SA112330401B1 - تركيبة طلاء مانع للتلوث - Google Patents
تركيبة طلاء مانع للتلوث Download PDFInfo
- Publication number
- SA112330401B1 SA112330401B1 SA112330401A SA112330401A SA112330401B1 SA 112330401 B1 SA112330401 B1 SA 112330401B1 SA 112330401 A SA112330401 A SA 112330401A SA 112330401 A SA112330401 A SA 112330401A SA 112330401 B1 SA112330401 B1 SA 112330401B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- group
- groups
- formula
- copolymer
- coating composition
- Prior art date
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 31
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 13
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 claims abstract description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims abstract description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 69
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical class [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 31
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 17
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 15
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 12
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 10
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 7
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 5
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 4
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 3
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 241000238586 Cirripedia Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 2
- IGYZIZQEEZDUQY-UHFFFAOYSA-N OP(=O)O[SiH3] Chemical compound OP(=O)O[SiH3] IGYZIZQEEZDUQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- HIHIPCDUFKZOSL-UHFFFAOYSA-N ethenyl(methyl)silicon Chemical compound C[Si]C=C HIHIPCDUFKZOSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001843 polymethylhydrosiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilicon Chemical group CO[Si](OC)OC PZJJKWKADRNWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHQMSHVVGOSZEW-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylethane Chemical compound CCP(=O)(OC)OC YHQMSHVVGOSZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- IMDPTYFNMLYSLH-UHFFFAOYSA-N 3-silylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[SiH3] IMDPTYFNMLYSLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-[2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoinden-2-yl)quinolin-8-yl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C(=O)N1C(C1=N2)=CC=CC1=CC=C2C1C(=O)C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2C1=O ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- ORIXPLMUYKTHJN-UHFFFAOYSA-N C[Si](C)(C)OP(O)=O Chemical compound C[Si](C)(C)OP(O)=O ORIXPLMUYKTHJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100289888 Caenorhabditis elegans lys-5 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 101000617550 Dictyostelium discoideum Presenilin-A Proteins 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 1
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UFVFKJLDKPZOHD-UHFFFAOYSA-N [ethenyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxy-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)OP(=O)(C=C)O[Si](C)(C)C UFVFKJLDKPZOHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005024 alkenyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N aluminum sodium Chemical compound [Na].[Al] DNEHKUCSURWDGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940090012 bentyl Drugs 0.000 description 1
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003738 black carbon Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010073 coating (rubber) Methods 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- LTXHKPDRHPMBKA-UHFFFAOYSA-N dialuminum;cobalt(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Co+2] LTXHKPDRHPMBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N dimethyl methylphosphonate Chemical compound COP(C)(=O)OC VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRUOQOFQRYFQGB-UHFFFAOYSA-N ethoxy(dimethyl)silicon Chemical compound CCO[Si](C)C DRUOQOFQRYFQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002518 glial effect Effects 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3] WTFXARWRTYJXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- DWHMMGGJCLDORC-UHFFFAOYSA-N methoxy(methyl)phosphinic acid Chemical compound COP(C)(O)=O DWHMMGGJCLDORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N octylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCP(O)(O)=O NJGCRMAPOWGWMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N platinum rhodium Chemical group [Rh].[Pt] PXXKQOPKNFECSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003698 tetramethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical group CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(ethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)OCC DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVSUUCTCLZYIS-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[octyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane Chemical compound CCCCCCCCP(=O)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C KDVSUUCTCLZYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
- C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
- C08K5/5333—Esters of phosphonic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
- C09D183/12—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/5406—Silicon-containing compounds containing elements other than oxygen or nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بتركيبة طلاء coating composition للاستخدام كطلاء coatingلمنع التلوث fouling في بيئة بحرية marine environment، تحتوي على: تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين polysiloxane polyoxyalkylene block copolymer قابل للمعالجة curable؛ محفز catalyst من الصيغة العامة حيث أن كل R1 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكافؤ monovalent hydrocarbon ، كل R2 يتم انتقاؤها بشكل مستقل من ذرة هيدروجين hydrogen atom، مجموعة عضوية أحادية التكافؤ monovalent organic، مجموعة سيلوكسان siloxane، أو مجموعة سيليل silyl من الصيغة –SiR33، حيث أن R3 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكافؤ monovalent hydrocarbon ، و n هو عدد صحيح له قيمة 0 أو أكثر، وبشكل اختياري: ج) حشوةfiller و/أو صباغ pigment.
Description
Y
تركيبة طلاء مانع للتلوث
Foul preventing coating composition الوصف الكامل خلفية الاختراع substrate عن أرضية physically deter fouling يتعلق هذا الاختراع بعملية لمنع التلوث فيزيائياً يحتوي على coating composition باستخدام تركيبة طلاء aquatic environment في بيئة ماثية بتركيبة الطلاء substrate coated وأرضية مطلية polyorganosiloxane متعدد أورغانوسيلوكسان المذكورة. ٠ والعوامات cboat hulls أبدان القوارب Jie 120-806 structures إن البنى الاصطناعية ¢dry dock equipment عمتلاتضك» ومعدات حوض الإنشاء platforms ومنصات الحفر buoys . pipes which are immersed والأنابيب المغمورة coil production rigs وتجهيزات إنتاج النفغط الطحالب Jia aquatic organisms بسبب الكائنات المائية fouling في الماء عرضة للتلوث وما شابه emussels وبلح البحر cbarnacles والبرنقيل «green and brown algae الخضراء والبنية ٠ على مواد Lad من معدن 006181 ولكنها قد تشتمل structures ما تكون هذه البنى Bale Lally إن هذا التلوث هو مصدر إزعاج concrete الإسمنت Jie أخرى structural materials إنشائية frictional لأنه يزيد من مقاومة الاحتكاك nuisance on boat hulls على أبدان القوارب وتكاليف reduced speeds أثتاء الحركة خلال الماء؛ والنتيجة هي سرعات متناقصة resistance إنه مصدر إزعاج على البنى الثابتة مثل قوائم منصات الحفر .100:68560 fuel costs وقود متزايدة ٠ أولاً لأن مقاومة طبقات التلوث السميكة للأمواج 5 والتيارات dasa وتجهيزات إنتاج unpredictable and للتنبؤٌ في ALE يمكن أن تسبب ضغوط خطيرة محتملة وغير 5 لأن التلوث يجعل من الصعب فحص البنية من Labi «dll potentially dangerous stresses وهو مصدر إزعاج corrosion والصداً stress الناتج عن الضغط cracking العيوب مثل التصدع لأن المنطقة «cooling water intakes and outlets مأخذ ومخارج مياه التبريد Jia في الأنابيب ٠
; المستعرضة cross—sectional area الفعالة تتخفض بالتلوث»؛ وما يترتب على ذلك من انخفاض في معدلات التدفق flow rates ولقد شملت الأساليب الأكثر نجاحاً تجارياً لمتع التلوث استخدام طلاءات مضادة للتلوث 2087 fouling coatings تحتوي على مواد سامة substances toxic للحياة المائية؛ على سبيل المثال © كلوريد القصدير tributyltin chloride أو أوكسيد كبروس .cuprous oxide ومن ناحية ثانية؛ OB مثل هذه الطلاءات؛ ينظر إليها باستياء متزايد بسبب الآثار الضارة التي تكون لمثل هذه السموم إذا تسربت إلى البيثة environment Ald عتتصننوة. ووفقاً لذلك فهناك dala لطلاءات عدم التلوث لا تطلق مواد سامة بشكل ملحوظ. LS كان معروف de سنوات عديدة؛ على سبيل المثال كما تم الكشف عنه في براءات الاختراع ٠ البريطائية ١907001 والأميركية 27079778-؛ بأن طلاءات مطاط السيليكون silicone rubber 885 ثتقاوم التلوث بواسطة الكائنات المائية -aquatic organisms ويعتقد بأن هذه الطلاءات is سطحاً لا تستطيع الكائنات أن تلتصق adhere به بسهولة؛ ووفقاً لذلك فإنها يمكن أن تدعى طلاءات محررةٍ للتلوث بدلاً عن مضادة للتلوث. عموماً فإن مركبات السيليكون ومطاط السيليكون :0 منخفضة السمية للغاية. إن عيب هذا النظام المضاد للتلوث عندما يطبق على أبدان القوارب هو ve أنه على الرغم من تخفيض تراكم CASH البحرية؛ فإن هناك حاجة لسرعات سفن عالية نسبياً Aly كل أنواع التلوث. وهكذاء ففي بعض الحالات؛ فقد تبين أنه من أجل تحرير فعال من بدن ما تمت معالجته بيوليمر polymer من هذا القبيل» فإنه من الضروري الإبحار بسرعة لا تقل عن VE عقدة knots ولهذا السبب؛ اكتسب مطاط السيليكون نجاحاً تجارياً محدوداً؛ وهناك حاجة لتحسين الخصائص المضادة للتلوث والمحررة للتلوث لتلك الطلاءات السليمة بيئياً. تتكشف براءة الاختراع الأميركية رقم 6907171 عن تركيبة طلاء مضاد للتلوث قابل للعلاج curable في درجة حرارة الغرفة يحتوي على أورغانو بولي سيلوكسان organopolysiloxane مع مجموعة جانبية واحدة على الأقل من الصيغة 85-م(870)-0-و(182-5:)83- مرتبطة HY سيليكون في كل جزيء molecule هذه الصيغة»؛ فإن (b) هي عدد صحيح من Fo) (RS RY) هي مجموعات هيدروكربون ل 7-١ ذرات كربون؛ RY هي مجموعة الكيلين alkylene
¢ ل 4-7 ذرات كربون» 8 هو مجموعة هيدروكربون ل AY ذرات كربون أو مجموعة ممثلة ب - :و -5, في حين أن RC هي مجموعة هيدروكربون ل 1-١ ذرات كربون و70 هي مجموعة -hydrolysable تكشف براءة الاختراع الدولية رقم ؛١٠٠/ 81171 _عن تركيبة طلاء مضاد للتلوث يحتوي على alg © مشترك copolymer تم الحصول عليه بواسطة بلمرة polymerising مزيج مونومور monomer يحتوي على مونومور يحتوي على 51 له مجموعتي نهاية (ميث)أكريل (meth)acryl 0 والذي يحتوي على ذرة معدن LAE التكافؤ «divalent metal atom تكشف براءة الاختراع الدولية رقم Yooh 4 عن طلاء قادر على منع التلوث فيزيائياً physically deter fouling عن أرضية في بيئة تلوث مائية ‘aquatic fouling environment ٠ تشتمل aide على التشكيل على الأرضية؛ قبل التعرض exposure إلى البيئة المذكورة؛ تركيبة طلاء تحتوي )١( تجمع بوليمر مشترك بمتعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين polyorganosiloxane polyoxyalkylene block copolymer ٠ قابل للعلاج له مجموعتين تفاعليتين X two reactive groups متواجدتين على سلسلة البوليمر polymer chain و (Y) عامل ترابط مستعرض أورغانوسيليكون organosilicon crosslinking agent و/أو محفز -catalyst ١٠ وقد وجد الآن أن الردع الفيزيائي للتلوث البحري يمكن أن يتم تخفيضه أكثرء حتى في ظل ظروف ثابتة؛ باستخدام تركيبة الطلاء للاختراع الحالي. تحتوي تركيبة الطلاء هذه ( تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين؛ بم محفز من الصيغة العامة I /] Foo 7° R? 1 1 R R n ٠ حيث أن
كل لج هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكانؤ monovalent hydrocarbon كل 82 يتم انتقاؤها بشكل مستفل من ذرة هيدروجين؛ مجموعة عضوية أحادية HS مجموعة سيلوكسان csiloxane أو مجموعة سيليل silyl من الصيغة SiR’ حيث أن 18 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي «SS و de an © صحيح له قيمة ٠ أو أكثر وبشكل اختياري ج) حشوة filler و/أو صباغ ٠ pigment الوصف العام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي أيضاً بعملية لمنع التلوث فيزيائياً عن أرضية في بيئة تلوث مائية؛ تشتمل ٠ عمليته على التطبيق على الأرضية؛ قبل التعرض All المذكورة؛ تركيبة طلاء تحتوي على أ تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين؛ ب) محفز من الصيغة العامة 0 0 ملم اام مه 0 ا اج حيث أن ٠ كل 18 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي SE كل 182 يتم انتقاؤها بشكل مستقل من ذرة هيدروجين؛ مجموعة عضوية أحادية A مجموعة سيلوكسان؛ أو مجموعة سيليل من الصيغة SiR; حيث أن 183 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي «SHE و
© هو عدد صحيح له قيمة ٠ أو أكثر
وبشكل اختياري
ج) حشوة و/أو صباغ.
إن تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المستخدم في الاختراع الحالي Jl ٠ للعلاج؛ له على الأقل مجموعتين تفاعليتين X متواجدتين على سلسلة البوليمر. إذا لم تكن
المجموعتين المذكورتين X تفاعليتين مع بعضهما البعض» فإن تركيبة الطلاء تحتوي على عامل
ترابط مستعرض أورغانوسيليكون له على الأقل مجموعتين Y تفاعليتين مع المجموعة X المذكورة.
بالإضافة إلى ذلك؛ قد يحتوي أيضاً على محفز من أجل تنشيط التفاعل بين المجموعتين X ولا.
إذا كان لتجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين مجموعتين تفاعليتين 7 ٠ اثنتين فقط للجزيء الواحد غير تفاعليتين مع بعضهما البعض؛ فعندئذ تحتوي تركيبة الطلاء على
عامل ترابط مستعرض أورغانوسيليكون له وسطياً أكثر من مجموعتين تفاعليتين 7 للجزيء
molecule الواحد.
يتم تطبيق تركيبة الطلاء هذه على أرضية ويتم معالجتها لتشكيل أرضية مطلية. سيتضمن الطلاء oe الناتج شبكة بوليمر مسترطب غير قابل Pad بالماء water—insoluble hydrophilic
polymer network محتوية على سلاسل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغاتوسيلوكسان متعدد
أوكسي ألكيلين مرتبط بعضها ببعض بروابط بين مواقع الترابط المستعرض على سلاسل تجمع
بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين و/أو خلال جزء ترابط مستعرض
أورغانوسيليكون organosilicon crosslinking moiety الذي يرتبط إلى مواقع الترابط المستعرض © على سلاسل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين. في تجسيد
مفضل ؛» تكون الترابطات المستعرضة بين سلاسل تجمع بوليمر مشترك متحدد أورغانوسيلوكسان
متعدد أوكسي ألكيلين خالية بشكل كبير من روابط ©-0-:58.
تجمع بوليمر Hite متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين
لا ضمن هذه المواصفات؛ يتم تعريف تجمع بوليمر مشترك على أنه بوليمر مشترك كتلي block copolymer بشكل أساسي بسلاسل مركبة من كتل هومو-بوليمرية homo—polymeric blocks متصلة معاً. يمكن ربط هذه JIU بأية طريقة؛ على سبيل المثال بالتناوب أو عشوائياً. ويفضل أن تتواجد كتل متعدد أورغانوسيلوكسان في تجمع بوليمر مشترك يحتوي 70-5 وحدة سيلوكسان؛ o مستقلة عن بعضها البعض. وبشكل أكثر تفضيلاً؛ تحتوي كتل متعدد أوكسي ألكيلين على ٠١-١ وحدة أوكسي ألكيلين؛ مستقلة عن بعضها البعض. وكنوع مفضل أول لتجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين هو تجمع بوليمر مشترك منتهي-متعددأورغانوسيلوكسان من الشكل PS - (A - PO - A = PS) حيث تمثل PS كتلة متعدد أورغانوسيلوكسان؛ PO Judy كتلة متعدد أوكسي ألكيلين» o> A diddy SE. التكافؤٌء kg هي عدد صحيح قيمته ١ على الأقل؛ على سبيل المثال؛ أكثر من ١ ويفضل مح يمكن استخدام تجمع بوليمرات مشتركة أخرى؛ على سبيل (JB) تجمع بوليمر مشترك متفرعج؛ pend بوليمر مشترك منتهي-متعدد أوكسي ألكيلين» أو تجمع بوليمر مشترك له كتل متعدد أورغانوسيلوكسان ومتعدد أوكسي ألكيلين طرفية. في تجسيد مفضل؛ توضع مجموعات X التفاعلية ve كل منها على ذرةٍ سيليكون لتجمع البوليمر المشترك؛ على الرغم من أن هذا غير أساسي إذا تم استخدام البوليمر المشترك مع عامل ترابط مستعرض أورغانوسيليكون. وحتى بشكل أكثر Sait توضع مجموعات X التفاعلية في كتلة متعدد أورغانوسيلوكسان للبوليمر المشترك. إن مجموعات x التفاعلية القابلة للترابط المستعرض يمكن على سبيل المثال أن توضع على ذرات سيليكون طرفية terminal silicon atoms لكتلة متعدد أورغانوسيلوكسان للبوليمر المشترك؛ وعلى day © الخصوص؛»؛ إذا كان البوليمر المشترك من الشكل PS) حلم - PS - (A - PO في أحد التجسيدات؛ يكون لتجمع البوليمر المشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين. الشكل PS) حم - 50 - م) - PS’ حيث تمثل PS’ كتلة متعدد أورغانوسيلوكسان منتدٍ بذرة سيليكون مستبدلة ألكوكسي من الصيغة 01-(5:)8()8-» حيث تمثل R مجموعة ألكيل alkyl لها ١ إلى > ذرةٍ كربون وتمثل كل RY مجموعة ألكيل لها ١ إلى > ذرة كربون؛ مجموعة فينيل
A
وكأمثلة عن هذه المجموعات ثلاثي —OR من الصيغة alkoxy أو مجموعة ألكوكسي phenyl ميثيل ثنائي إيثوكسي dtriethoxysilyl ثلاثي إيتوكسي سيليل trimethoxysilyl ميثوكسي سيليل ثنائي ميثيل emethyldimethoxysilyl ميثيل ثنائي ميتوكسي سيليل methyldiethoxysilyl سيليل -dimethylethoxysilyl ميثوكسي سيليل 1ر013710600:/511©نل؛ وثنائي ميثيل إيثوكسي سيليل
PS يمكن تحضير تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين من الصيغة ٠ ه) - في تفاعل هيدروسيليلي بواسطة تفاعل متعدد أورغانوسيلوكسان له - 20 - A — PS) ethylenically يحتوي على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينياً Ji مجموعتي 55-1 مع متعدد بكمية بحيث تكون مجموعتا 51-11 موجودتان بزيادة أكثر من المجموعتين الغير 0 ونعني بمجموعة غير مشبعة إيثيلينياً مجموعة الصيغة 132©-011<. يتم تنفيذ Lady) مشبعتين ٠ التفاعل عادة في وجود محفز هيدروسيليلي Jie hydrosilylation معدن مجموعة البلاتينيوم platinum أو مركب من ذلك. إن الأجزاء الثنائية التكافؤ A الناتجة عن تفاعل هيدروسيليلي هذه هي أجزاء ألكيلين؛ لها على سبيل المثال من ؟ إلى 6“ ذرات كربون اعتماداً على المجموعة الغير المشبعة إيثيلينياً لمتعدد الإيثّر -polyether يمكن أن يتم تفريع متعدد الأورغانوسيلوكسان الذي يتفاعل مع متعدد الإيثر؛ ولكن من المفضل ١5 متعدد ثنائي أورغانوسيلوكسان له درجة من بلمرة degree of polymerisation (DP) من ؟ إلى ض You وحدة سيلوكسان؛ ويفضل أكثر من ؟ إلى ٠٠١ وحدة سيلوكسان؛ والأكثر تفضيلاً من ؛ إلى 58 وحدة سيلوكسان. ويفضل أن يتم انتقاء المجموعات العضوية لمتعدد الأورغانوسيلوكسان من مجموعات فينيل ومجموعات ألكيل لها ١ إلى OA ويفضل ١ إلى + ذرات كربون. والأكثر Sass 7950 على الأقل من المجموعات العضوية مرتبطة Sia هي مجموعات الميثيل؛ على © سبيل المثال؛ فإن متعدد أورغاتوسيلوكسان هو متعدد ثنائي ميثتل سيلوكسان وظيفي 51-11. يمكن أن يحتوي متعدد أورغانوسيلوكسان على أكثر من مجموعتي 11-:8؛ ولكن من المرجح أن يؤدي ذلك إلى بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين متفرع. والأكثر Spin أن يكون لمتعدد الأورغانوسيلوكسان مجموعتي 51-11 فقط» واحدة عند كل نهاية لسلسلة متعدد ثنائي أورغانوسيلوكسان؛ بحيث ينتج التفاعل مع متعدد الإيثر تجمع بوليمر مشترك منتهي - متعدد q الأورغانوسيلوكسان مع مجموعتي 91-11 تفاعليتين متوضعتين على ذرات السيليكون الطرفية لكتل متعدد الأورغانوسيلوكسان للبوليمر المشترك؛ كما هو مبين في مخطط التفاعل أدناه. 7 i CH,
CH 0
H نا Tye fs + ب ص حص ~~
CH, CH, CH, 2 حمض كلو روبلاثيني
CH,
PoE 0 S1—0— iio pods The ارح CH CH, CH, CH, ’
SPE #i SiH تجمع منثهي يمكن استخدام بشكل تبادلي متعدد أورغانوسيلوكسان له مجموعتي 51-11 على وحدات سيلوكسان لاطرفية؛ أو على وحدات سيلوكسان طرفية ولاطرفية كليهما. فإنه يفضل أن يكون chydrophilic properties ومن أجل إعطاء الخاصيات المسترطبة المطلوبة لأوكسي ألكيلين هي وحدات ١ لأوكسي ألكيلين في كتلة متعدد ١ على الأقل من وحدات متعدد 750 ٠ أوكسي إيثيلين. وبالتالي فإنه يفضل أن يكون متعدد الإيثر المستخدم لتحضير تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغاتوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين أن يكون أوكسيد متعدد إيثيلين» على الرغم من أنه يمكن أن يستخدم أيضاً بوليمر مشترك متعدد(أوكسي إيثيلين أوكسي بروبيلين) له أكثرية وحدات متعدد أوكسي ألكيلين. يمكن أن تكون مجموعات متعدد الإيثر الغير مشبعة إيثيلينياً. على أو إيزوبوتينيل ¢ hexenyl هيكسينيل vinyl Jud callyl Jf مجموعات (Jal سبيل ٠ مفضل هو إيثر متعدد إيثيلين غليكول ثنائي أليل. ويفضل A وكمثال عن متعدد 1500001
Yo وأكثر تفضيلاً من ؛ إلى ٠٠١ أن يكون لأوكسيد متعدد إيثيلين درجة من البلمرة من ؛ إلى .oxyethylene units وحدة أوكسي إيثيلين لوحدات الأوكسي ألكيلين» على سبيل المثال أوكسي molar ratio ويفضل أن تكون النسبة المولية إيثيلين» إلى وحدات السيلوكسان في بوليمر مشترك متعدد أورغاتوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين
Arvo Avie, eo في المجال من ° ويفضل أن يتم تفاعل متعدد الأورغانوسيلوكسان الوظيفي 51-11 ومتعدد الإيثر المحتوي على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً في نسبة مولية لمجموعات 11-:58 إلى المجموعات الغير مشبعة التفاعل في dam يمكن Nef إلى ٠:7 إلى 1:7 ويفضل أكثر من :٠,5 إيثيلينياً في المجال درجة مئوية؛ Yoo إلى ١0 درجة حرارة المحيط» ولكن قد يفضل درجة حرارة مرتفعة في المجال في وجود محفز يحتوي Bale إلى 1560 درجة مثوية. يتم تنفيذ التفاعل ٠٠١ على سبيل المثال ٠ إن أحد محفزات البلاتينيوم rhodium البلاتينيوم أو الروديوم Jie على معدن مجموعة بلاتينيوم أو منتج تفاعل حمض hexachloroplatinic acid المفضلة هو حمض سداسي كلوروبلاتيني لأليفاتي ١ ومركب أورغانوسيليكون المحتوي على عدم التشبع chloroplatinic acid كلوروبلاتيني وآخر هو مركب بلاتينيوم ثنائي فينيل رباعي ميثيل terminal aliphatic unsaturation (Akl أجزاء بلاتينيوم أو vom vein) ثنائي سيلوكسان. ويفضل أن يستخدم المحفز بكميات من ٠ والأكثر تفضيلاً StH وزن أجزاء من البوليأورغانوسيلوكسان الوظيفي ٠٠١0 روديوم ل نحا أجزاء. الأورغانوسيلوكسان الوظيفي 51-17 ومتعدد الإيثر amie Jolin يمكن أن يتم بشكل اختياري يحتوي على AY) المحتوي على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً باستخدام زيادة مولية من متعدد على سبيل المثال بنسبة مولية لمجموعات 85-17 إلى المجوعات lilly مجموعات غير مشبعة © إلى ١1:1؛ وبالتالي إنتاج تجمع بوليمر مشترك من الشكل ,0:١ الغير مشبعة إيثيلينياً في المجال
PO و05 ول كالمذكور أعلاه ولكتل PO حيث يتم تحديد PO - (A — PS - A — 06 مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً طرفية. يمكن أن يكون تجمع بوليمر مشترك مرتبطاً مستعرضاً بواسطة عامل الترابط المستعرض لأورغانوسيليكون له مجموعات 80-17 تفاعلية؛ على سبيل
١١ ا المثال؛ بولي(ميثيل هيدروجين سيلوكسان) أو كوبوليمر ميثيل هيدروجين سيلوكسان ثنائي ميثيل سيلوكسان؛ لإنتاج شبكة بوليمر مسترطب غير قابل للذوبان في الماء وفقاً للاختراع. وبشكل اختياري؛ يمكن أن يتم تفاعل المجموعات الغير مشبعة إيثيلينياً الطرفية مع سيلان ملاثم لتحويلها إلى مجموعات تفاعلية X ٠ عامل الترابط المستعرض لأورغانوسيليكون كما تم 083 أعلاه؛ إذا كانت المجموعات X المتوضعة على كتلة متعدد أورغانوسيلوكسان للبوليمر المشترك غير تفاعلية مع بعضها البعض» فإن تركيبة الطلاء المستخدمة في الاختراع الحالي تتطلب وجود عامل ترابط مستعرض لأورغانوسيليكون له مجموعتي 7 على الأقل تفاعليتين مع المجموعات X المذكورة. بالإضافة إلى أن التركيبة قد تحتوي على محفز. Ve )13 كان لتجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين مجموعتي X تفاعليتين فقط للجزيء »+ فإن التركيبة تحتوي على عامل ترابط مستعرض لأورغانوسيلوكسان له وسطياً أكثر من مجموعتي 7 التفاعليتين للجزيء؛ على سبيل المثال 7,5 إلى + مجموعات تفاعلية للجزيء؛ لمساعدة تشكيل الشبكة (الترابط المستعرض) بدلاً من امتداد سلسلة فقط. على سبيل المثال؛ إذا كان جزء الترابط المستعرض لأورغانوسيليكون هو متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع ٠ يحتوي على ثلاثة مجموعات 7 تفاعلية؛ فإنه قد يصبح مرتبطاً بثلاث سلاسل بوليمر على الأقل. dbs عن مجموعات X ملائمة هي مجموعات 51-11 مجموعات (:5-ألكوكسي؛ مجموعات سيلانول» مجموعات أمين » مجموعات حمض كربوكسيلي»؛ مجموعات ثيول» مجموعات إيبوكسي ‘ ٠ مجموعات كيتوكسيم؛ مجموعات آسيتوكسي ؛ ومجموعات غير مشبعة إيثيلينياً. يمكن اختيار مجموعات 7 التفاعلية مع واحد أو أكثر من مجموعات 16 هذه من ذات القائمة؛ © ويكون الاختيار اعتماداً على التفاعلية الخاصة بكل منها مع مجموعات X المختارة. عندما تكون المجموعات X هي مجموعات 51-77
ب
13 كانت المجموعات X التفاعلية هي مجموعات SiH فإن عامل الترابط المستعرض لأورغانوسيليكون يمكن أن يحتوي على مجموعات لا غير مشبعة إيثيلينياً. ويفضل أن يكون عامل الترايط المستعرض لأورغانوسيليكون هذا متعدد سيلوكسان. فعلى سبيل المثال؛ يمكن أن يتضمن متعدد السيلوكسان على وحدات سيلوكسان مختارة من lang © من الصيغة (درد5:0)؛ وحدات T
© من الصيغة (RESi03) وحدات D من الصيغة /د8"25:0؛ ووحدات 14 من الصيغة 155510 حيث يتم اختيار البدائل RO (RE و85 من مجموعات ألكيل dally لها ١ إلى ١ ذرات كربون؛
وعلى الأقل تكون ثلاثة بدائل RY RF و/أو R® وحدات ألكينيل. إذا كان تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين من الصيغة PS - (A م28 - PO — A — حيث يتم وضع مجموعات Si-H التفاعلية X على ذرات السيليكون الطرفية
٠ لكتل متعدد الأورغانوسيلوكسان؛ فإن نوعاً مناسباً من عامل الترابط المستعرض هو متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع له مجموعات 7 غير مشبعة إيثيلينياً متوضعة على ثلاثة فروع على الأقل. يحتوي Jie هذا متعدد الأورغانوسيلوكسان المتفرع عادة على وحدات © و/أو 1؛ Slang 4 وبشكل اختياري وحدات JD ويفضل أن تكون مجموعات ألكينيل موجودة في وحدات 14. يمكن أن يكون متعدد الأورغانوسيلوكسان؛ على سبيل (JB سيلوكسان متفرع يحتوي على واحدة
R%,8i022 وحدة 0 من الصيغة Yoo إلى ٠ من » (SiO4p) من الصيغة © hang أو أكثر من ١٠ حيث أنه يتم اختيار البدائل “18 و85 من مجموعتي ألكيل RR®Si0; 5 من الصيغة M ووحدات على الأقل في السيلوكسان المتفرع تكون RT إلى 6 ذرات كربون؛ وثلاثة بدائل ١ وألكيلين لها وحدات ألكينيل. إذا كان تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين بطول فإنه قد يفضل عامل ترابط مستعرض لسيلوكسان متفرع-© بوزن جزيئي lu سلسلة عالية
© متخفض؛ على سبيل (JB سيلوكسان متفرع-© وظيفي-فينيل يحتوي على وحدة 0؛ أربع وحدات 14 ثنائي ميثيل فينيل سيليل» و١ إلى 7١ وحدة JED ميثيل سيلوكسان؛ الذي قد يكون له الصيغة:
YY
) : HyC—8i-CH, 1
H,C —% i—CH, 0 راب“ TP مو Se الما ارقو وم سس
CH, CH + ! H Eh,
H,C + CH, 9
H,C—Si—CH, إذا احتوى تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين على أكثر من مجموعتي 11-:58»؛ فلا يحتاج عامل الترابط المستعرض لأورغانوسيليكون أن يحتوي أكثر من يمكن أن يكون عامل الترابط المستعرض (JB مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينياً. على سبيل متعدد ثنائي أورغانوسيلوكسان يحتوي على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينياً متل متعدد ثنائي © سيليل» أو يمكن أن يكون مزيجاً من متعدد ثنائي did ميثيل سيلوكسان منتهي-ثنائي ميثيل أورغانوسيلوكسان هذا يحتوي على مجموعتين غير مشبعتين إيثيلينياً مع متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع له مجموعتي 7 غير مشبعتين إيثيلينياً على ثلاثة فروع على الأقل.
X احتوى تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين على مجموعتي 13 هما مجموعتا 11-:8» واحتوى عامل ترابط مستعرض أورغانوسيليكون على oll تاعليتين ٠ فإنهما يتفاعلان عادة في وجود محفز يتضمن معدن مجموعة Lally مجموعتي 7 غير مشبعتين البلاتينيوم أو الروديوم. إن محفزات البلاتينيوم المفضلة هي كما تم وصفه أعلاه. Jie بلاتينيوم وزن ٠٠١ أجزاء بلاتينيوم أو روديوم ل vom iii) ويفضل أن يستخدم المحفز بكميات من أجزاء من تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين وظيفي-51-11. ويفضل أن يتم تفاعل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المحتوي ١5 وعامل ترابط مستعرض أورغانوسيليكون بنسبة مولية لمجموعات 55-11 إلى SiH على مجموعات .1:4 إلى ٠:7 ويفضل أكثر ١٠:6 إلى ١:1, مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً في المجال من ٍ
V¢ ويمكن تنفيذ تفاعل الترابط المستعرض في درجة حرارة المحيط؛ ولكنها تستمر بشكل أسرع عند درجة مثوية. ٠٠١ إلى ٠١ درجات حرارة مرتفعة في المجال من المحيط عندما يكون تجمع بوليمر مشترك la ولأنه يستمر تفاعل الترابط المستعرض في درجة متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المحتوي على مجموعات 11-:5؛ وعامل الترابط اتصال؛ وقد Ala والمحفز كلهم في Lily) المستعرض المحتوي على المجموعات الغير مشبعة ٠ يفضل تعبئة تركيبة طلاء قابل للعلاج انطلاقاً من المجموعات التفاعلية هذه في حاويتين؛ بحيث أن تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين + وعامل الترابط المستعرض؛ والمحفز ليست كلها معاً في نفس العبوة. يمكن مزج محتويات الحاويتين مباشرة قبل التطبيق. على سبيل المثال؛ يمكن تعبئة المحفز مع عامل الترابط المستعرض المحتوي على ويكون تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد ض lf مجموعات غير مشبعة ٠ في حاوية منفصلة. وبشكل اختياري؛ يمكن تعبئة SiH أوكسي ألكيلين المحتوي على مجموعات تجمع بوليمر مشترك متعدد أورخغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين وعامل الترابط المستعرض سويد ويمكن تعبئة المحفز بشكل منفصل؛ وبشكل اختياري مع جزء من محتوى تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين أو جزء من محتوى عامل الترابط المستعرض. ١ عندما ثكون مجموعات 7[ هي مجموعات :5 ألكوكسي أو سيلانول )١( التفاعلية هي مجموعات :5-ألكوكسي؛ فإنها يمكن أن تتفاعل مع X إذا كانت مجموعات بعضها البعض بوجود رطوبة ومحفز أو (7) مجموعات 7 التفاعلية على عامل الترابط المستعرض؛» إذا كان موجوداً» كونه إما مجموعات (5-الكوكسي أو سيلانول امصقلأه.
Y مع مجموعات Joli التفاعلية هي مجموعات سيلانول؛ فإنها يمكن أن X إذا كانت مجموعات ٠ أسيتوكسي alkoxy التفاعلية على عامل الترابط المستعرض المنتقى من مجموعات ألكوكسي أو هيدروكسيل المرتبطة إلى السيليكون. camide أميد cketoxime كيتوكسيم cacetoxy
Yo وبالتالي فإن الطلاء يمكن أن يحتوي على سلاسل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين مرتبطة ببعضها البعض خلال روابط ز0-8-:8 من مواقع الترابط المستعرض :5-ألكوكسي على نهايات سلاسل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين.
م يمكن؛ على سبيل (Ji أن تتواجد مجموعات X التفاعلية على تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين في مجموعات من الصيغة 5:)8”(2-01-؛ حيث تمثل R جيدروجين أو مجموعة ألكيل لها ١ إلى 4 ذرات كربون وتمثل كل 1 مجموعة ألكيل لها ١ إلى 6 ذرة كربون؛ مجموعة (id أو مجموعة ألكوكسي من الصيغة —OR وكأمثلة عن مثل هذه المجموعات ثلاثي ميثوكسي سيليل؛ ثلاثي إيثوكسي سيليل؛ ميثيل ثنائي إيثوكسي سيليل؛ ميثيل
٠ ثنائي ميثوكسي سيليل؛ ثنائي ميثيل ميثوكسي سيليل؛ وثنائي ميثيل إيثوكسي سيليل. ويمكن أيضاً أن تتواجد مجموعات 7 التفاعلية على عامل الترابط المستعرض في مجموعات من الصيغة (01)و(5:)80- حيث أن و8 لها نفس المعاني المعطاة أعلاه. في شكله الأبسط؛ يمكن أن يكون عامل الترابط المستعرض رباعي JST أورثوسيليكات؛ die رباعي ميثيل؛ رباعي إيئيل؛ رباعي بروبيل» أو رباعي بوتيل أورثوسيليكات؛ ثلاثي ألكوكسي سيلان؛ على سبيل المثال
vo ألكيل ثلاثي ألكوكسي سيلان مثل ميثيل ثلاثي ميثوكسي سيلان؛ ميثيل ثلاثي إيثوكسي سيلان؛ إيئيل ثلاثي إيثوكسي سيلان؛ أو «-أوكتي ثلاثي إيثوكسي سيلان, أو ثنائي ألكوكسي سيلان؛ مثل ثنائي ألكيل ثنائي ميثوكسي سيلان مثل ثنائي ميثيل ثنائي ميثوكسي سيلان؛ أو ثنائي ألكيل ثنائي
إيثوكسي سيلان مثل ثنائي ميثيل ثنائي إيثوكسي سيلان. إذا احتوى تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين على مجموعتي © ألكوكسي مرتبطتين ب :8» فينبغي أن يحتوي عامل الترابط المستعرض لأورغانوسيليكون على أكثر من مجموعتي ألكوكسي مرتبطتين ب :8؛ على سيبل المثال؛ يمكن أن يكون ثلاثي ألكوكسي سيلان أو متعدد سيلوكسان يحتوي على وحدة و(5:)018- واحدة على الأقل؛ حيث يتم تحديد 1 كالمذكور ded أو متعدد سيلوكسان يحتوي على وحدتي (5:08()08- اثنتين على الأقل؛ أو بولي
سيلوكسان يحتوي على ثلاث وحدات =Si(R")2(OR) على oJ حيث أن ”18 هي مجموعة ألكيل لها ١ إلى + ذرات كربون. إذا احتوى تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين على أكثر من : مجموعتي ألكوكسي مرتبطتين ب (Si فإنه يمكن استخدام عامل ترابط مستعرض لأورغانوسيليكون ٠ يحتوي على مجموعتي ألكوكسي مرتبطتين ب :58 اثنتين hi و/أو عامل ترابط مستعرض لأورغانوسيليكون يحتوي على أكثر من مجموعتي ألكوكسي مرتبطتين ب ز5. وبشكل اختياري؛ يمكن معالجة Jie هذا تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المحتوي على أكثر من مجموعتي ألكوكسي المرتبطتين ب :5 بواسطة تفاعل مجموعتي Si ألكوكسي مع بعضهما البعض بوجود الرطوبة؛ ويفضل محفز تكثيف «condensation catalyst ٠ دون الحاجة إلى عامل ترابط مستعرض crosslinking agent إضافي. إن تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المحتوي على أكثر من مجموعتي ألكوكسي مرتبطتين ب :8 هو بوليمر قابل للترابط المستعرض ذاتياً؛ الذي يمكن أن يعالج إلى شبكة بوليمر مسترطب قابل للذوبان بالماء. وكمثال عن هذا البولمير المشترك هو تجمع 0 بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين منتهي بوحدات د(510877()01- PS حيث يتم تحديد 8 و8 كالمذكور أعلاه. وعلى سبيل المثال؛ تجمع بوليمر مشترك من الصيغة ٠ حيث يتم وضع وحدات و(5:)8()0 على ذرات السيليكون الطرفية ض - (A — PO - A - PS), لكتل متعدد أورغانوسيلوكسان. إن تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المحتوي على مجموعات
PO~(A-PS— يمكن أن يكون بشكل اختياري تجمع كوبوليمر من الصيغة Si ألكوكسي مرتبطة ب ٠ «(20<م. يمكن تحضير Jie تجمع بوليمر مشترك هذا له مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً كما تم وصفه أعلاه ويمكن أن تتم مفاعلته مع سيلان من الصيغة (11-5:)8”(2)018؛ حيث يتم تحديد R و" كالمذكور أعلاه؛ لتحويل المجموعات الغير مشبعة إيثيلينياً إلى مجموعات تفاعلية من الصيغة (08)ء(5:080- تحتوي على ١٠١ ؟ء أو ؟ مجموعات ألكوكسي تفاعلية؛ كل واحدة منها مرتبطة بذرة سيليكون في تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين. وكأمثل عن
VY
هذه السيلانات؛ ثلاثي ميثوكسي سيلان؛ ثلاثي إيثوكسي سيلان؛ ميثيل ثنائي إيثوكسي Jia سيلان؛ وثنائي ميثيل إيثوكسي سيلان. يفضل أن يكون عامل الترابط المستعرض؛ في حال استخدامه؛ أورغانو متعدد سيلوكسان» dale على سبيل المثال؛ متعدد ثتاثي أورغانوسيلوكسان مثل متعدد ثناثي ميثيل سيلوكسان له وحدتين . وبالأخص فإن هاتين الوحدتين الطرفيتين حيث واحدة Si(R’)3(OR) طرفيتين من الصيغة © منهما على الأقل من مجموعات 18 هي مجموعة ألكوكسي؛ أو متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع ينتهي فيه كل فرع بمجموعة من الصيغة (5:)8”(:)08-. وسيكون موضع تقدير أن بعض الترابط المستعرض بين سلاسل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المنتهية بمجموعات تفاعلية من الصيغة (5:)80(2)01- قد يحصل حتى مع وجود عامل الترابط المستعرض. وقد يفضل استخدام كمية صغيرة من عامل الترايط المستعرض للتحكم ٠ يمكن إضافة متعدد أورغانوسيلوكسان (JB بخصائص تركيبة البوليمر المعالجة. على سبيل متفرع يحتوي على مجموعات (8-ألكوكسي لزيادة درجة و/أو كثافة الترابطات المستعرضة؛ مؤدية إلى تركيبة بوليمر معالجة أكثر صلابة. إن سيلانول أو متعدد أورغانوسيلوكسان منتهي بألكوكسي حتى ٠٠١ DP على سبيل المثال متعدد ثنائي ميثيل سيلوكسان من cn بطول سلسلة مرتفع إلى تركيبة بوليمر Lge يمكن إضافته لتخفيض كثافة الترايط المستعرض؛ 00s أو حتى You ao معالّجة أكثر مرونة. إن النسبة الإجمالية لبوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين وظيفي-ألكوكسي إلى متعدد الأورغانوسيلوكسانات وظيفية-ألكوكسي الأخرى يمكن أن
AY إلى ١٠٠0١0 تكون بأية قيمة في المجال لتشكيل ترابطات moisture مجموعات (5-ألكوكسي مع بعضها البعض في وجود رطوبة Jolin دون محفزء chad Bla حتى في درجة deli يمكن أن يستمر هذا .8:-0-5[ linkages ٠ ولكن يستمر بشكل أكثر سرعة بكثير» وأيضاً يتم إيجاد نتائج عدم تلوث محسنة؛ إذا تم استخدام )١( محفز فوسفونات معالج التكاثف من الصيغة العامة
A
0 0 ملمااملم» اج 1 0 حيث أن هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكافؤ R' كل -
AS كل 182 يتم انتقاؤها بشكل مستقل من ذرة هيدروجين؛ مجموعة عضوية أحادية — مجموعة سيلوكسان؛ أو مجموعة سيليل من الصيغة و8:85 -؛ حيث أن كل 183 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكافؤء و أو أكبر. ٠ هو عدد صحيح له قيمة « - هي بشكل مستقل مجموعة RY أعلاه» كل مجموعة )١( وبشكل بديل؛ في الصيغة العامة هيدروكربون أحادي )588 وكل 182 هي بشكل مستقل ذرة هيدروجين؛ مجموعة هيدروكربون
R? لعل 5S أحادي التكافؤء أو مجموعة سيليل. وكأمثلة عن مجموعات هيدروكربون أحادي ٠ بروبيل cethyl إيثيل methyl ودع تشتمل على؛ ولكن ليس على سبيل الحصرء ألكيل مثل ميثيل أوكتيل cethylhexyl ؛ هيبتيل 1م06 إيثيل هيكسيل hexyl هيكسيل cpentyl بينتيل «propyl ألكينيل soctadecyl وأوتكتاديسيل cundecyl أنديسيل cdodecyl دوديسيل «decyl ديسيل coctyl thexenyl وهيكسينيل «propenyl بروبينيل «allyl Jif winyl فينيل Jie alkenyl aryl أريل ¢cyclohexyl وسايكلوهيكسيل cyclopentyl مثل سايكلوبينتيل cycloalkyl سايكلوألكيل ٠ aralkyl ؛ وأرالكيل benzyl بنزيل Jie alkaryl ألكاريل exylyl وزايليل ctolyl فينيل» توليل Jie ٠ إلى 00 وبشكل اختياري ٠ مثل 7-فينيل إيثيل. قد يكون الرمز الدليلي « له قيمة تتراوح من « هو فوسفونات مونومري؛ يكون الرمز الدليلي (R) وبشكل اختياري» عندما يكون المقوّم Yo إلى إلى 8 ذرات كربون ١ هي بشكل مستقل مجموعة ألكيل من RY وبشكل اختياري؛ كل .٠ له قيمة ذرات كربون؛ وكل 182 هي بشكل مستقل ذرة هيدروجين؛ A إلى ١ أو مجموعة ألكينيل من © إلى ؛ ذرات كربون؛ أو مجموعة سيليل الذي يكون فيها كل 18 هي بشكل ١ مجموعة ألكيل من
Rs إلى ؛ ذرات كربون. وكأمثلة عن مجموعات ألكيل ملائمة ل لع ١ مستقل مجموعة ألكيل من
RE, هي ميثيل؛ إيثيل؛ بروبيل؛ بوتيل؛ هيكسيل؛ إيثيل هيكسيل؛ وأوكتيل. وبشكل اختياري؛ قد يكون كل RY وكل 82 بشكل مستقبل منتقاة من ميثيل؛ فينيل؛ وأوكتيل. وبشكل اختياري؛ قد تكون كل R? منتقاة بشكل مستقل من ذرة هيدروجين أو مجموعة سيليل. وبشكل اختياري؛ قد تكون كل 2 منتقاة بشكل مستقل من ذرة هيدروجين أو مجموعة عضوية. وبشكل (lid) قد تكون كل 87 ٠ منتقاة بشكل مستقل من 53 هيدروجين أو مجموعة هيدروكربون أحادي HS مثل ألكيل أو ألكينيل؛ وبشكل اختياري ألكيل. قد يتعرف شخص ماهر في الصناعة على أن الصيغة الوسطيّة )١( يمكن أن تمثل مزيج أنواع تعادلي؛ حيث أن بعض الجزيئات على الأقل من الصيغة )١( الموجودة تحتوي مجموعة سيليل وبعض الجزيئات من الصيغة )١( لا تحتوي على مجموعة سيليل. | diethenyl— ويشكل اختياري»؛ قد يتضمن المقوم (8) حمض ثنائي إيثينيل-ثنائي فوسفوني ٠ مضاعف(ثلاثي ميثيل cvinylphosphonic acid حمض فينيل فوسفوني diphosphonic acid حمض ثلاثي ميثيل سيليل <bis(trimethylsilyl) vinylphosphonate سيليل) فينيل فوسفونات مضاعف(ثنائي ميثيل فينيل سيليل) ctrimethylsilyl vinylphosphonic acid فينيل فوسفوني حمض ثنائي ميثيل فينيل سيليل «bis(dimethylvinylsilyl) vinylphosphonate فينيل فوسفونات vo فينيل فوسفوني i «dimethylvinylsilyl vinylphosphonic acid ميثيل ميثيل فوسفونات «dimethyl methylphosphonate مضاعف(ثلاثي Jie سيليل) أوكتيل فوسفونات cbis(trimethylsilyl) octylphosphonate ثلاتي ميقيل سيليل أوكتيل فوسفونات trimethylsilyl ٠ octylphosphonate حمض أوكتيل فوسفوني coctylphosphonic acid أو توليفة منها. وبشكل اختياري؛ قد يتضمن المقوّم (R) مزيجاً من مضاعف(ثلاثي lise سيليل) أوكتيل فوسفونات trimethylsilyl سيليل أوكتيل فوسفونات Jie 4 «bis(trimethylsilyl) octylphosphonate ٠ -octylphosphonic acid وحمض أوكتيل فوسفوني «octylphosphonate
DOW CORNING® 4- (Jd متوفرة تجارياً. على سبيل Phosphonates إن الفوسفونات smonomeric silyl phosphonate هو مزيج يحتوي على فوسفونات سيليل مونومري 5
DOW CORNING® ¢monomeric organic phosphonate وأنوا 2 فوسفونات عضوية مونومرية
DOW CORNING® هو مزيج يحتوي على أنواع فوسفونات مونومرية وبوليمرية؛ و 4-5
Dow Coming فوسفونات متوفر تجارياً. كل هذه الفوسفونات متوفرة من Lad هو 4-5
Dimethyl ميثيل ميثيل فوسفونات is Corporation of Midland, Michigan, U.S.A. متوفر أيضاً تجارياً. methylphosphonate mon) إن كمية محفز الفوسفونات الموجودة في تركيبة الطلاء يمكن على سبيل المثال أن تكون ٠ من وزن بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين مع عامل EU (LY الترابط المستعرض. وطالما أن تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين الذي له مجموعات في غياب الرطوبة؛ Jolin (-ألكوكسي وعامل ترابط مستعرض له مجموعات :5-ألكوكسي لا حتى بوجود محفزء فإنه يمكن لتركيبة قابلة للعلاج انطلاقاً منها تخزينها في حاوية مفردة؛ شريطة ٠ وحالما فتح الحاوية؛ .moisture—proof جافة والحاوية عازلة للرطوبة reagents أن تكون الكواشف التركيبة القابلة للعلاج على سطح ما وستعالج عموماً في وجود الرطوبة الجوية. Gals يمكن تستمر المعالجة بسرعة في درجة حرارة المحيط بوجود محفز. تتضمن أحد أنواع التركيبة القابلة للعلاج وفقاً للاختراع تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانو وبشكل اختياري عامل (SST سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين يحتوي على مجموعات o سيلوكسان؛ وتتم تعبة التركيبة في BIS ترابط مستعرض له مجموعات :5-ألكوكسي؛ ومحفز ٍ حاوية عازلة للرطوبة. على الرغم من أن التفاعل الهيدروسيليلي لإنتاج تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان تفاعليتين يمكن تنفيذه بسهولة في إطار شروط SiH متعدد أوكسي ألكيلين المنتهي بمجموعتي المصنع؛ فإن الأنظمة انطلاقاً من هذه البوليمرات المشتركة لا تعطي علاجاً سريعاً في درجة حرارة © المحيط. بالتالي فإنه قد يفضل تحويل البوليمر المشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المنتهي ب 11-:8 إلى بوليمر مشترك منتهي بمجموعة تفاعلية أخرى. يمكن أن تتفاعل مجموعات 8-11 عموماً مع مركب يحتوي على مجموعة غير مشبعة إيثيلينياً التي تتفاعل مع مثل :5-ألكوكسي؛ الغير تفاعلية مع 55-11 ولكنها (al مجموعة 11-:8 ومجموعة تفاعلية
JS مجموعات X التفاعلية للبوليمر الناتج. على سبيل المثال؛ المجموعات التفاعلية من الصيغة (8:)8”(2)08-» حيث أن R و8 لها المعاني المعطاة أعلاه؛ يمكن إدخالها إلى البوليمر المشترك الوظيفي SimH على سبيل المثال بواسطة التفاعل مع ألكوكسي سيلان الغير مشبع إيثيلينياً من الصيغة (2-8:)8(2)01؛ حيث أن 7 هي مجموعة غير مشبعة إيثيلينياً مثل فينيل؛ ٠ أليل؛ إيزوبوتينيل» أو ©-هيكسينيل. وكأمثلة عن ألكوكسي سيلانات الغير مشبعة إيثيلينياً هذه فينيل ثلاثي ميثوكسي سيلان Jal «vinyl trimethoxysilane ثلاثي ميثوكسي سيلان allyl ctrimethoxysilane وميثيل فينيل A ميتوكسي -methylvinyl dimethoxysilane (Slaw إ: إذا كان تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المنتهي ب 51-11 هو ض من الصيغة LS PS—(A—PO—A-PS), هو محدد أعلاه؛ تجمع بوليمر مشترك متعدد ٠ أروغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين من الصيغة ,(:4-00-4-798)-”05؛ حيث PS’ ici كتلة متعدد أورغانوسيلوكسان منتهية بذرة سيليكون مستبدلة ألكوكسي من الصيغة (5:)80(2)01-؛ تمثل PO كتلة بولي أوكسي ألكيلين؛ تمثل A جزء ثنائي التكافؤ» ky لها قيمة ١ على الأقل يمكن إنتاجها. إن تفاعل تجمع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المنتهي ب 5:3 مع ألكوكسي سيلان الغير مشبع Tad) يمكن أن يتم تنفيذه باستخدام نفس المحفزات ١ وشروط التفاعل كما تم وصفه أعلاه لتفاعل متعدد أورغانوسيلوكسان المنتهي ب SiH مع متعدد إيثر غير مشبع إيثيلينياً. يمكن لعامل الترابط المستعرض؛ إذا تم استخدامه؛ أني يتم تحضيره أيضاً بتفاعل هيدروسيليلي reaction 000د0:081171:اط. على سبيل «JE يمكن أن يتفاعل متعدد أورغانوسيلوكسان المنتهي ب SICH مع ألكوكسي غير مشبع إيثيلينياً. وبشكل اختياري» يمكن أن يتم تفاعل متعدد ٠ أورغانوسيلوكسان يحتوي على مجموعات غير مشبعة إيثيلينياً مع متعدد سيلوكسان يحتوي على مجموعة 5-11 ومجموعة 51-ألكوكسي واحدة على الأقل. إن بوليمر مشترك متعدد أورغانو سيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المنتهي بمجموعات تفاعلية من الصيغة Si(R')(OR), له ١ أو ©“ مجموعات ألكوكسي مرتبطة ب :5 عند كل نهاية لسلسلة البوليمر المشترك. لا يحتاج ليتفاعل مع رابط مستعرض متفرع أو وظيفي عالٍ لتشكيل شبكة.
yy يمكن أن يكون الرابط المستعرض المستخدم مع بوليمر مشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين هذا على سبيل المثال متعدد ثنائي أورغانوسيلوكسان؛ على سبيل المثال متعدد - مثل مجموعات من الصيغة SSS) ثنائي ميثيل سيلوكسان؛ منتهي بمجموعات
Si(R’)(OR),
PU أورغانوسيلوكسان المنتهي بألكوكسي هذا بواسطة تفاعل متعدد SU يمكن تحضير متعدد oo 2- مع ألكوكسي سيلان غير مشبع إيثيلينياً من الصيغة SIH أورغانوسيلوكسان منتهي ب محفز_ معدن مجموعة بلاتينيوم. يمكن أن يكون متعدد الأورغانو agg في Si(R’)(OR), 500 المجال من ؛ إلى DP سيلوكسان على سبيل المثال متعدد ثتاثي ميثيل سيلوكسان مع وحدة سيلوكسان. ٠ إن عامل الترابط المستعرض للبوليمر المشترك متعدد أورغانوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين المنتهي بمجموعات تفاعلية من الصيغة و(5:020()01- يمكن بشكل اختياري أو إضافي أن يتضمن متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع يحتوي على مجموعات (5:087(2)018-؛ حيث يتم تحديد و8 كالمذكور أعلاه. يمكن أن يكون متعدد الأورغانوسيلوكسان المتفرع على سبيل المثال متعدد سيلوكسان متفرع ب © الذي ينتهي فيها كل فرع بمجموعة (5:)8(2)08-. يمكن تشكيل هذه 0 متعدد الأورغانوسيلوكسانات المتفرحة بواسطة تفاعل متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع غير مشبع إيثيلينياً. على سبيل المثال السيلوكسان المتفرع ب 0 الوظيفي الفينيل الموصوف أعلاه؛ مع سلسلة متعدد سيلوكسان قصيرة تحتوي على مجموعة 51-11 ومجموعة من الصيغة =Si(R")2(OR) على سبيل المثال متعدد سيلوكسان من الصيغة 1 1 اح Sgt Sgr SN “OMe wed “te wed ص ٠ في Hae amy معدن مجموعة بلاتينيوم. وبشكل glial يمكن تحضير عامل الترابط المستعرض متعدد أورغانوسيلوكسان المتفرع من متعدد أورغانوسيلوكسان متفرع يحتوي على
Yr له مجموعات سيليل ثنائي ميثيل Q على سبيل المثال متعدد سيلوكسان متفرع ب ¢Si—H مجموعات هيدروجين طرفية؛ مع ألكوكسي سيلان غير مشبع إيثيلينياً من الصيغة و(2-8:)8()01. وقد يفضل استخدام مزيج من متعدد أورغانوسيلوكسان المنتهي بألكوكسي مع متعدد سيلوكسان ٠ المنتهي بألكوكسي Q- متفرع مقومات إضافية ٠ إن تركيبة الطلاء وفقاً للاختراع الحالي تتضمن بشكل اختياري حشوة و/أو خضاب وقد تتضمن غروانيات تتسيل بالرج emoisture scavengers أيضاً أصبغة واحد أو أكثر ؛» كاسحات الرطوبة .unreactive fluids وسوائل غير تفاعلية cthixotropes calcium كربونات الكالسيوم barium sulphate وكأمثلة عن الحشوات الملائمة؛ كبريتات الباريوم (مثل silicates أو سيليكات silicas سيليكا «calcium carbonate كربونات الكالسيوم csulphate ٠ عجينة/رقائق ألمنيوم «(china clay والمعجون الصيني feldspar الفلسبار ctale HG أو عجائن أخرى. وبعض الحشوات مثل السيليكا bentonite بنتونيت aluminium paste/flakes على تركيبة الطلاء. وقد تكون نسبة thixotropic المدخن قد يكون لها أثر غرواني تسيلي بالرج إلى 775 وزناً؛ انطلاقاً من الوزن الإجمالي لتركيبة الطلاء. ويفضل ٠ الحشوات في المجال من وزناً وبفضل أن يكون الغرواني المتسيل بالرج 7١ إلى ٠ أن يكون المعجون موجوداً بكمية من ٠ انطلاقاً من الوزن الإجمالي لتركيبة الطلاء. gy 75 إلى ٠ موجوداً بكمية من تشتمل على راتتجات السيليكون؛ التي هي عادة بولي gal وكأمثلة عن حشوات ملائمة من Q راتتج سيليكون يحتوي على وحدات Jie متفرعة مكثفة؛ polysiloxanes سيلوكسانات من الصيغة و50 حيث يتم انتقاء بدائل ”18 من مجموعات M الصيغة 2ر510 ووحدات إلى > ذرات كربون ونسبة وحدات 14 إلى وحدات © هي في المجال من 0,4 إلى ١ ألكيل لها x. السيليكا المدخن؛ قد يكون لها أثر غرواني تسيلي بالرج على تركيبة Jie بعض الحشوات؛ .١ الطلاء.
Ye red eal أوكسيد حديد cblack iron oxide وكأمثلة عن أصبغة تشتمل على أوكسيد حديد أسود titanjum ثاني أوكسيد التيتانيوم eyellow, iron oxide أصفر as #صلاء أوكسيد oxide موليبدات cgraphite غرافيت ccarbon black سواد الكربون zine oxide أوكسيد الزنك «dioxide «zinc sulfide كبريتيد الزنك yellow molybdate صفراء laude red molybdate حمراء sodium aluminium سولفوسيليكات ألمنيوم الصوديوم cantimony oxide أوكسيد الأنتيمون أخضر «phthalocyanine blue أزرق فثالوسيانين «quinacridones كيتاكريدون «sulfosilicates أزرق إندائرون eblack iron oxide أوكسيد الحديد أسود «phthalocyanine green (ilu sili كربازولديوكسازين cobalt aluminium oxide أوكسيد ألمنيوم كوبالت cindanthrone blue isoindoline برتقالي إيزوايندولين «chromium oxide أوكسيد الكروم ccarbazoledioxazine بنزيميدازولون cbis—acetoaceto—tolidiole مضاعف- أسيتوأسيتو -توليديول corange ٠ isoindoline أصفر إيزوايندولين «quinaphthalone yellow أصفر كينافثالون cbenzimidazolone وأصفر كينوفتثالون ctetrachloroisoindolinone رباعي كلو روايزوايندولينون «yellow aluminium (مثل رقائق الألمنيوم metallic flake مواد رقائق معدنية «quinophthalone yellow أخرى أو أصبغة مضادة للتآكل تزه barrier pigments أو ما يدعى أصبغة حواجز » (flakes ويفضل أن zine alloys أو أشابات الزنك zine dust مثل تراب الزنك corrosive pigments ٠ إلى ٠ يكون تركيز حجم الصباغ في المجال 5,.-72709؛ وقد تكون نسبة الأصبغة في المجال من انطلاقاً من الوزن الإجمالي لتركيبة الطلاء. Lys 5 زيت سيليكون ميثيل فينيل Jie silicone oils وكسوائل غير تفاعلية ملاثئمة؛ زيوت السيليكون polyolefin زيوت متعدد أوليفين epetroleum oils زيوت بترولية emethylphenyl silicone oil متعدد رباعي فلورو إيثيلين Jie راتنجات فلور epolyaromatic oils زيوت عطرية متعددة coils ٠ أو بوليمرات محتوية على ألكيل أو ألكوكسي مفلورة سائلة؛ أو توليفات polytetrafluoroethylene منها. وكسائل غير تفاعلي مفضل هو زيت سيليكون ميثيل فينيل. ويفضل أن تكون نسبة السائل وأكثر تفضيلاً 70-0 وزناً؛ انطلاقاً من محتوى المواد الصلبة diy, 7759-5 الغير تفاعلي لتركيبة الطلاء.
Yo
وتشتمل المذيبات الملائمة على هيدروكربونات عطرية caromatic hydrocarbons كحوليات «alcohols كيتونات ketones إسترات esters » وخلائط من المذكور أعلاه مع بعضها البعض أو هيدروكربون أليفاتي -aliphatic hydrocarbon وتشتمل المذيبات solvents المفضلة على ميثيل إيزوأميل كيتون methyl isoamyl ketone و/أو زايلين xylene
٠ ويفضل أن يكون لتركيبة الطلاء محتوى مواد صلبة؛ محددة كنسبة وزن مئوية لمادة غير متطايرة cinvolatile من ss 7/7١0 ويفضل أكثر Gs Tov على الأقل؛ وحتى أكثر تفضيلاً Lys ZY على الأقل. يمكن أن يترواح محتوى المواد الصلبة صعوداً حتى Bigs 7٠٠١ ويفضل صعوداً diy, 790 aa ويفضل أكثر صعوداً حتى ٠ وزناً؛ والأكثر تفضيلاً هو صعوداً حتى 17850 وزناً. ض
٠ الطلاء تسمح تركيبة الطلاء وفقاً للاختراع الحالي بتشكيلة لطلاء معالج غير قابل للانحلال بالماء بشكل أساسي وله خاصيات مسترطبة. إن سماكة طبقة الطلاء عندما من المفضل أن يكون الجفاف في المجال من 5٠0 إلى Eee ميكرون؛ وبشكل مفضل أكثر في المجال من 75 إلى You ميكرون؛ والأكثر تفضيلاً من ٠٠١
١٠ إلى Yoo ميكرون. إن الطلاء ملائم بشكل خاص لردع التلوث فيزيائياً بواسطة كائنات مائية مثل الطحالب algae البرنقيل <barnacles وبلح البحر mussels على البنى تحت Jie cell أبدان السفن؛ ومداخل مياه التبريد لمحطات الطاقة؛ ومعدات تربية الأسماك؛ والسطوح تحت الماء ومناطق التدفق لمنصات
إنتاج النفط. ٠٠ في أحد التجسيدات؛ فإن تركيبة الطلاء المحتوية على تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي إيثيلين ومحفز الفوسفونات يتم تطبيقها على تركيبة طلاء تحتوي طلاء بلاستيكي la وظيفي ميثوكسي أكريليكي. يتم وصف مثل تركيبات الطلاء البلاستيكية حرارياً هذه في براءة الاختراع Adsl رقم 99/33927 ويمكن؛ على سبيل المثال؛ أن يتم الحصول عليها بمزج
Yu بوليمر أكريليكي» زايلين» بينتون؛ تالك؛ أوكسيد الحديدء رقاقة ألمنيوم؛ وميثل إيزوبوتيل كيتون. بواسطة تفاعل ميثوكسي إيثيل acrylic polymer ويمكن الحصول على البوليمر الأكريليكي ثلاثي ميثوكسي imethylmethacrylate ميثاكريليت Jie cmethoxyethylacrylate أكربليت بروبيل ثلاثي sls ctrimethoxysilylpropylmethacrylate سيليل بروبيل ميثاكريليت في درجة حرارة مرتفعة أو بواسطة تفاعل mercaptopropyltrimethoxy silane ميثوكسي سيلان © وثلاثي إيزوبروبوكسي emethylmethacrylate ميثاكريليت (fie cbutylacrylate بوتيل أكريليت في درجة حرارة مرتفعة. بهذه triisopropoxysilylpropylmethacrylate سيليل بروبيل ميثاكريليت الطريقة؛ يتم الحصول على أرضية مطلية بطبقة أولى من الطلاء البلاستيكي الحراري الوظيفي ميثوكسي أكريليكي وطبقة ثانية من تركيبة طلاء تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي إيثيلين. Ve وسيتم الآن توضيح الاختراع بالإشارة إلى الأمثلة التالية. والهدف منها توضيح الاختراع ولكن لا ينبغي تفسيرها على أنها محدودة بأي شكل من الأشكال في نطاق ذلك. ١ المثال بواسطة مزج المقومات التالية ١ تم تحضير تركيبة الطلاء المكون الأجزاء بالوزن
AY تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي إيثيلين معالج مكثف سيليكا ل
Y, صوديوم ألومينو سولفوسيليكات £,) زايلين أوكتيل سنيليل فوسفونات ص“
Yo
Y المثال بواسطة مزج المقومات التالية ١ ثم تحضير تركيبة طلاء
للا المكون الأجزاء بالوزن تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي إيثيلين معالج مكثف AY سيليكا A صوديوم ألومينو سولفوسيليكات Vi 4 7 -بينتانيديون 1 ديبوتيل تين ديلوريت م ومن أجل المقارنة؛ من أجل تركيبة الطلاء Intersleek® 900؛ تم أخذ منتج متوفر من الطلاء الدولي International Paint تم تطبيق كل المنتجات لألواح خشب رقائقي» معالج في درجة حرارة الغرفة Yom o) درجة مثوية ٠ في رطوبة نسبية (TAT لمدة 7 ساعات على الأقل وبعد معالجة مغمورة في تجهيزات التلوث الثابتة في نيوتن فيررز Newton Ferrers (المملكة المتحدة). تم تقييم التلوث الإجمالي على هذه الألواح في فواصل زمنية بعد الغمر. تم إعطاء نتائج التقييمات في الجدول أدناه. الجدول: نتاج تقييم التلوث في اختبار الغمر الثابت تركيبة الطلاء ١ م ار تركيبة الطلاء ¢o FY ل تركيبة to oN 171 تركيبة الطلاء YAY At ١ ٍِ تركيبة الطلاء *Y َم مم تركيبة الطلاء ؟* Ag ا تركيبة الطلاء ٠٠ ١ لاف تركيبة الطلاء NEY ١٠ * ١ تركيبة الطلاء ؟* ١٠ 11 *) مثال مقارن
Claims (1)
- YA عناصر الحماية.١ ١ تركيبة طلاء Coating composition للاستخدام كطلاء coating لمنع التلوث fouling في Y بيئة بحرية marine environment » تحتوي على: و أ تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي الكيلين polysiloxane polyoxyalkylene block copolymer ¢ قابل للمعالجة 16ط0078؛ ا ° ب) محفز catalyst من الصيغة العامة 1/1 ثبو ةله ةو داتع Lok n 1 لا حيث أن monovalent هى بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكافؤٌ rR! كل A hydrocarbon a مجموعة عضوية hydrogen atom يتم انتقاؤها بشكل مستقل من ذرة هيدروجين R? كل 1 أو مجموعة سيليل csiloxane مجموعة سيلوكسان « monovalent organic $l أحادية ١١ حيث أن 3ج هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي —SiR>; من الصيغة silyl VY «monovalent hydrocarbon 33 ل V¢ 1 هو عدد صحيح له قيمة ٠ أو أكثر. 0 ؟. تركيبة طلاء Coating composition وفقاً لعنصر الحماية ١ تشتمل على حشوة filler و/أو صباغ -pigment ١ ؟. تركيبة طلاء Coating composition وفقاً للعنصر ١ أو oF حيث أن تجمع بوليمر Y مشترك متعدد أورغاتوسيلوكسان متعدد أوكسي ألكيلين polyorganosiloxaneYq polyoxyalkylene block copolymer ¥ له الصيغة PS - (A - PO - A - PS’), حيث م - تمثل AS PS" بولي أورغانوسيلوكسان polyorganosiloxane block منتهي بذرةة سيليكون مستبدلة بألكوكسي alkoxy—substituted silicon atom من الصيغة 08-(5:08()80-» حيث v تمثل R مجموعة ألكيل alkyl لها ١ إلى ؛ ذرات كربون carbon atoms وتمثل كل R' مجموعة A ألكيل alkyl لها ١ إلى + ذرات كربون ccarbon atoms مجموعة فينيل phenyl أو مجموعة 4 ألكوكسي alkoxy من الصيغة “—ORov. - م تمثل جزء ثتائي التكاثؤ ‘divalent moiety ١ ~~ 20 تمثل كتلة متعدد أوكسي الكيلين tpolyoxyalkylene block و ١ — 65 تمثل عدد صحيح له قيمة ١ على الأقل. substrate من أرضية physically deter fouling لردع التلوث فيزيائياً process عملية LE 3 في بيئة تلوث مائية caquatic fouling environment التي تشتمل عمليتها على التطبيق على ٠ الأرضية substrate قبل التعرض إلى البيئة المذكورة» تركيبة طلاء coating composition ؛ تحتوي على | polysiloxane تجمع بوليمر مشترك متعدد سيلوكسان متعدد أوكسي الكيلين d oo tcurable قابل للمعالجة polyoxyalkylene block copolymer 1 (CE محفز catalyst من الصيغة العامة 0 0 R? tefl) R! R! 8 1Ye٠ حيث أند كلالج هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكاؤ monovalent hydrocarbon R® 8 يتم انتقاؤها بشكل مستقل من ذرة هيدروجين chydrogen atom مجموعة عضوية أحادية cmonovalent organic Sill ٠“ مجموعة سيلوكسان siloxane أو مجموعة سيليل silyl من ٠ الصيغة قوت حيث أن 18 هي بشكل مستقل مجموعة هيدروكربون أحادي التكافؤ «monovalent hydrocarbon ٠ و NY ©« هو عدد صحيح له قيمة ٠ أو أكثر.pigment و/أر صباغ filler عملية وفقاً لعنصر الحماية ؛ تشتمل على حشوة 2 ١ والعوامات boat hull تم اختيارها من بدن قارب man made structure بنية اصطناعية 1 ١ «dry dock equipment الإتشاء (ass ومعدات «drilling platform ومنصات الحفر buoy ¥ underwater لها سطح تحت الماء مطلي pipe وأنبوب coil production rig وتجهيزات إنتاج النفط " .١ وفقاً للعنصر coating composition بتركيبة طلاء surface coated ¢
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11160561 | 2011-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA112330401B1 true SA112330401B1 (ar) | 2014-11-20 |
Family
ID=44059029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA112330401A SA112330401B1 (ar) | 2011-03-31 | 2012-03-28 | تركيبة طلاء مانع للتلوث |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8921503B2 (ar) |
| EP (1) | EP2691487B1 (ar) |
| JP (1) | JP5782174B2 (ar) |
| KR (1) | KR101896410B1 (ar) |
| CN (1) | CN103476884B (ar) |
| BR (1) | BR112013024280A2 (ar) |
| DK (1) | DK2691487T3 (ar) |
| ES (1) | ES2531881T3 (ar) |
| PL (1) | PL2691487T3 (ar) |
| PT (1) | PT2691487E (ar) |
| SA (1) | SA112330401B1 (ar) |
| SG (1) | SG193538A1 (ar) |
| TW (1) | TWI500718B (ar) |
| WO (1) | WO2012130861A1 (ar) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20150342157A1 (en) * | 2012-10-11 | 2015-12-03 | Dsm Ip Assets B.V. | Aquaculture pen |
| JP6272359B2 (ja) * | 2013-02-15 | 2018-01-31 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | シリコーンヒドロゲルを含む防汚システム |
| SG11201506525WA (en) | 2013-02-26 | 2015-09-29 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Anti-fouling compositions with a fluorinated oxyalkylene-containing polymer or oligomer |
| EP3077468B1 (en) | 2013-12-03 | 2018-02-28 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | A method for coating an aged coating layer on a substrate, and a coating composition suitable for use in this method |
| US9741566B2 (en) | 2015-03-30 | 2017-08-22 | Applied Materials, Inc. | Methods for manufacturing a spacer with desired profile in an advanced patterning process |
| KR20180030999A (ko) * | 2015-07-13 | 2018-03-27 | 에보니크 데구사 게엠베하 | 가수분해가능한 결합제 |
| US10423661B2 (en) * | 2016-08-08 | 2019-09-24 | Google Llc | Methods, systems, and media for providing a media consumption history annotated with social context |
| WO2019005790A1 (en) | 2017-06-26 | 2019-01-03 | Dow Silicones Corporation | SILICONE-POLYETHER COPOLYMER WITH ISOCYANATE FUNCTION, SILICONE-POLYETHER-URETHANE COPOLYMER FORMED THEREWITH, SEALING PRODUCTS COMPRISING THE SAME, AND ASSOCIATED METHODS |
| WO2019115020A1 (en) * | 2017-12-14 | 2019-06-20 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Foul release coating composition, substrate coated with such coating composition, and use of such coating composition |
| EP3801446A4 (en) * | 2018-06-08 | 2022-03-09 | Adaptive Surface Technologies, Inc. | SIDE-CHAIN FUNCTIONALIZED ORGANOSILOXANE, COATING COMPOSITIONS CONTAINING SIDE-CHAIN FUNCTIONALIZED ORGANOSILOXANE, COATED ARTICLES, AND METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE THEREOF |
| US10957590B2 (en) | 2018-11-16 | 2021-03-23 | Applied Materials, Inc. | Method for forming a layer |
| CN113272363B (zh) | 2018-12-21 | 2023-02-17 | 美国陶氏有机硅公司 | 硅酮-有机共聚物、包括硅酮-有机共聚物的密封剂和相关方法 |
| US11760841B2 (en) | 2018-12-21 | 2023-09-19 | Dow Silicones Corporation | Silicone-polycarbonate copolymer, sealants comprising same, and related methods |
| GB2592921B (en) | 2020-03-09 | 2024-04-17 | Jotun As | Hull cleaning robot |
| BR112023018007A2 (pt) | 2021-03-23 | 2023-10-03 | Jotun As | Monitoração da limpeza de uma superfície subaquática de um objeto estacionário |
| GB202107159D0 (en) | 2021-03-23 | 2021-06-30 | Jotun As | Monitoring a vessel |
| EP4314170A1 (en) | 2021-03-30 | 2024-02-07 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Fouling control coating composition |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1307001A (en) | 1970-01-12 | 1973-02-14 | Kroyer K K K | Marine structure having a surface coating for the prevention of accumulation of marine organisms |
| US3702778A (en) | 1970-03-23 | 1972-11-14 | Battelle Memorial Institute | Ship's hull coated with antifouling silicone rubber |
| US3654058A (en) * | 1970-08-20 | 1972-04-04 | Owens Illinois Inc | Methods of curing organopolysiloxanes and laminates formed thereby |
| US4125551A (en) * | 1978-02-13 | 1978-11-14 | General Electric Company | Process for producing silylphosphates |
| JPH04142373A (ja) * | 1990-10-01 | 1992-05-15 | Hayashikane Paint Kk | 防汚塗料 |
| US5099051A (en) * | 1991-08-16 | 1992-03-24 | Dow Corning Corporation | Siloxanyl-phosphate mixture and its use in stabilizing metal silanolates in siloxane polymers |
| US5710300A (en) * | 1997-04-11 | 1998-01-20 | Dow Corning Corporation | Siloxy phosphonate as stabilizing agent for polydiorganosiloxanes |
| JP4164131B2 (ja) * | 1997-06-25 | 2008-10-08 | ダイソー株式会社 | ポリエーテル共重合体、高分子固体電解質および電池 |
| GB9727261D0 (en) | 1997-12-23 | 1998-02-25 | Courtaulds Coatings Holdings | Fouling inhibition |
| US6623791B2 (en) * | 1999-07-30 | 2003-09-23 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto |
| SG97209A1 (en) * | 2000-10-25 | 2003-07-18 | Chugoku Marine Paints | Novel (poly) oxyalkylene block silyl ester copolymer, antifouling coating composition, antifouling coating formed from antifouling coating composition, antifouling method using antifouling coating composition and hull or underwater structure covered with antifouling coating |
| JP3835796B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2006-10-18 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| TWI303654B (en) | 2003-03-14 | 2008-12-01 | Mitsubishi Rayon Co | Antifouling coating composition |
| DE10348954B3 (de) * | 2003-10-18 | 2005-01-05 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsformulierungen für wasser- und ölabweisende Beschichtungen |
| JP5186079B2 (ja) * | 2005-08-22 | 2013-04-17 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | オルガノポリシロキサン組成物、塗料添加剤および防汚塗料組成物 |
| JP4994952B2 (ja) * | 2006-05-26 | 2012-08-08 | 中国塗料株式会社 | ポリエーテル変性シリコーンを含むオルガノポリシロキサンチオブロックビニル共重合体、その共重合体含有組成物、防汚塗料組成物、その塗膜および防汚方法 |
| AR063209A1 (es) * | 2006-07-25 | 2009-01-14 | Fujifilm Hunt Smart Surfaces L | Mezclas-composiciones polimericas con base de polisiloxano in-situ, articulos y metodos de preparacion de las mismas |
| MX2009011841A (es) * | 2007-05-01 | 2009-11-18 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Composicion de recubrimiento contra obstrucciones por algas y fauna marina basada en copolimeros de poliorganosiloxano polioxialquileno que se pueden curar. |
| DE102009028142A1 (de) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Wacker Chemie Ag | Bei Raumtemperatur durch Kondensation vernetzende Siliconmassen |
| CN103619913A (zh) * | 2011-03-31 | 2014-03-05 | 道康宁公司 | 含膦酸酯催化剂的可缩合反应固化的有机硅有机嵌段共聚物组合物及所述组合物的制备和使用方法 |
-
2012
- 2012-03-28 PT PT12710740T patent/PT2691487E/pt unknown
- 2012-03-28 SA SA112330401A patent/SA112330401B1/ar unknown
- 2012-03-28 PL PL12710740T patent/PL2691487T3/pl unknown
- 2012-03-28 DK DK12710740T patent/DK2691487T3/en active
- 2012-03-28 US US14/006,732 patent/US8921503B2/en active Active
- 2012-03-28 CN CN201280016015.6A patent/CN103476884B/zh active Active
- 2012-03-28 KR KR1020137026531A patent/KR101896410B1/ko active IP Right Grant
- 2012-03-28 ES ES12710740.7T patent/ES2531881T3/es active Active
- 2012-03-28 SG SG2013070479A patent/SG193538A1/en unknown
- 2012-03-28 JP JP2014501582A patent/JP5782174B2/ja active Active
- 2012-03-28 EP EP12710740.7A patent/EP2691487B1/en active Active
- 2012-03-28 WO PCT/EP2012/055449 patent/WO2012130861A1/en active Application Filing
- 2012-03-28 BR BR112013024280A patent/BR112013024280A2/pt active Search and Examination
- 2012-03-30 TW TW101111551A patent/TWI500718B/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-12-02 US US14/557,884 patent/US9249314B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103476884A (zh) | 2013-12-25 |
| BR112013024280A2 (pt) | 2016-12-27 |
| TW201247806A (en) | 2012-12-01 |
| ES2531881T3 (es) | 2015-03-20 |
| KR101896410B1 (ko) | 2018-09-07 |
| EP2691487A1 (en) | 2014-02-05 |
| KR20140025376A (ko) | 2014-03-04 |
| DK2691487T3 (en) | 2015-04-07 |
| SG193538A1 (en) | 2013-10-30 |
| US20150087773A1 (en) | 2015-03-26 |
| TWI500718B (zh) | 2015-09-21 |
| CN103476884B (zh) | 2016-06-29 |
| PT2691487E (pt) | 2015-03-04 |
| EP2691487B1 (en) | 2014-12-24 |
| US20140010853A1 (en) | 2014-01-09 |
| US8921503B2 (en) | 2014-12-30 |
| JP5782174B2 (ja) | 2015-09-24 |
| US9249314B2 (en) | 2016-02-02 |
| PL2691487T3 (pl) | 2015-05-29 |
| WO2012130861A1 (en) | 2012-10-04 |
| JP2014514394A (ja) | 2014-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA112330401B1 (ar) | تركيبة طلاء مانع للتلوث | |
| EP2142607B1 (en) | Antifouling coating composition based on curable polyorganosiloxane polyoxyalkylene copolymers | |
| EP1092758B1 (en) | Curable composition, coating composition, paint, antifouling paint, cured product thereof and method of rendering base material antifouling | |
| CN109071949B (zh) | 室温固化性有机聚硅氧烷组合物和涂有所述组合物的固化物的基材 | |
| EP3228390A1 (en) | Method for reinforcing contamination-resistant film | |
| EP0564275B1 (en) | Antifouling paint | |
| ES2794944T3 (es) | Composición de revestimiento antiincrustante basada en copolímeros de poliorganosiloxano-polioxialquileno curables |