JP2017034272A - 半導体装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下地絶縁膜104と、下地絶縁膜上に形成された酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜上に形成されたソース電極108a及びドレイン電極108bと、酸化物半導体膜、ソース電極及びドレイン電極上に形成されたシリコン酸化物を含むゲート絶縁膜110と、ゲート絶縁膜と接し、少なくとも酸化物半導体膜と重畳する領域に設けられたゲート電極112と、を有する。酸化物半導体膜は、ゲート絶縁膜との界面から酸化物半導体膜に向けてシリコン濃度が1.0原子%以下の濃度である領域を有し、少なくとも領域内に、結晶部を含む。
【選択図】図1
Description
置全般を指し、電気光学装置、半導体回路および電子機器は全て半導体装置である。
術が注目されている。該トランジスタは、集積回路(IC)や画像表示装置(表示装置)
のような電子デバイスに広く応用されている。例えば、トランジスタに適用可能な半導体
薄膜としてシリコン系半導体材料が広く知られているが、その他の材料として酸化物半導
体が注目されている。
亜鉛(Zn)を含む非晶質酸化物を用いたトランジスタが開示されている(特許文献1参
照)。
りも高いオン特性(オン電流など)を有する。当該酸化物半導体を用いたトランジスタを
、高機能デバイスに応用するために、さらなる特性の向上が求められており、酸化物半導
体の結晶化の技術が進められている(特許文献2参照)。特許文献2においては、酸化物
半導体を熱処理することによって、結晶化する技術が開示されている。
成する場合、当該酸化物半導体膜上に、ゲート絶縁膜が形成される。ゲート絶縁膜を形成
する際に、被形成面となる酸化物半導体膜中に、ゲート絶縁膜の構成元素が混入すること
がある。
酸化シリコン(SiOx、x=2以上)を形成した際に、当該酸化シリコンの構成元素で
あるシリコンが、スパッタリング時に用いる希ガス元素(例えば、アルゴン等)と、とも
に酸化物半導体膜に打ち込まれ、酸化物半導体膜の構成元素であるIn−Oの結合を切っ
て、酸化物半導体膜に不純物元素として取り込まれてしまう。特に、酸化物半導体膜とゲ
ート絶縁膜との界面近傍には不純物元素が高い濃度で取り込まれるおそれがある。酸化物
半導体膜とゲート絶縁膜との界面近傍には、チャネル領域が形成されるため、シリコンな
どの不純物元素が取り込まれると、酸化物半導体膜が高抵抗化してしまう。その結果、ト
ランジスタの電気特性の一であるオン電流が低下してしまう。このように、酸化物半導体
膜に不純物元素が残存すると、トランジスタの電気特性に影響を与える要因になる。
物半導体膜に混入すると、酸化物半導体膜の結晶部の結合が切れ、ゲート絶縁膜近傍の酸
化物半導体膜において、非晶質領域が多く形成されてしまう。
度を低減することを目的の一とする。また、ゲート絶縁膜近傍の酸化物半導体膜の結晶性
を向上させることを目的の一とする。また、当該酸化物半導体膜を用いることにより、安
定した電気特性を有する半導体装置を提供することを目的の一とする。
と、酸化物半導体膜上に形成されたソース電極、及びドレイン電極と、酸化物半導体膜、
ソース電極、及びドレイン電極上に形成されたシリコン酸化物を含むゲート絶縁膜と、ゲ
ート絶縁膜と接し、少なくとも酸化物半導体膜と重畳する領域に設けられたゲート電極と
、を有し、酸化物半導体膜は、ゲート絶縁膜との界面から酸化物半導体膜に向けてシリコ
ン濃度が1.0原子%以下の濃度で分布する領域を有し、少なくとも領域内に、結晶部を
含む半導体装置である。
物半導体膜と、酸化物半導体膜上に形成されたシリコン酸化物を含むゲート絶縁膜と、ゲ
ート絶縁膜と接し、少なくとも酸化物半導体膜と重畳する領域に設けられたゲート電極と
、ゲート絶縁膜、及びゲート電極上に形成された層間絶縁膜と、層間絶縁膜上に形成され
、少なくとも酸化物半導体膜と電気的に接続するソース電極、及びドレイン電極と、を有
し、酸化物半導体膜は、ゲート絶縁膜との界面から酸化物半導体膜に向けてシリコン濃度
が1.0原子%以下の濃度で分布する領域を有し、少なくとも領域内に、結晶部を含む半
導体装置である。
されることが好ましい。また、酸化物半導体膜は、領域以外にも、結晶部を含むことが好
ましく、結晶部は、c軸が下地絶縁膜と酸化物半導体膜との界面に対して垂直な方向に揃
うことが好ましい。
ましい。また、領域は、炭素濃度が1.0×1020atoms/cm3以下となること
が好ましい。
ことによって、酸化物半導体膜の高抵抗化の抑制、及び結晶性を向上させることができる
。その結果、安定した電気特性を有する半導体装置とすることができる。
物元素の濃度を低減することができる。また、ゲート絶縁膜近傍の酸化物半導体膜の結晶
性を向上させることができる。また、安定した電気特性を有する半導体装置を提供するこ
とができる。
。但し、本発明は以下の説明に限定されず、本発明の趣旨およびその範囲から逸脱するこ
となく、その形態および詳細を様々に変更し得ることは当業者であれば容易に理解される
。従って、本発明は以下に示す実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない
。
実際の位置、大きさ、範囲などを表していない場合がある。このため、開示する発明は、
必ずしも、図面等に開示された位置、大きさ、範囲などに限定されない。
混同を避けるために付すものであり、数的に限定するものではないことを付記する。
たは「直下」であることを限定するものではない。例えば、「ゲート絶縁層上のゲート電
極」の表現であれば、ゲート絶縁層とゲート電極との間に他の構成要素を含むものを除外
しない。
限定するものではない。例えば、「電極」は「配線」の一部として用いられることがあり
、その逆もまた同様である。さらに、「電極」や「配線」の用語は、複数の「電極」や「
配線」が一体となって形成されている場合なども含む。
や、回路動作において電流の方向が変化する場合などには入れ替わることがある。このた
め、本明細書等においては、「ソース」や「ドレイン」の用語は、入れ替えて用いること
ができるものとする。
の」を介して接続されている場合が含まれる。ここで、「何らかの電気的作用を有するも
の」は、接続対象間での電気信号の授受を可能とするものであれば、特に制限を受けない
。例えば、「何らかの電気的作用を有するもの」には、電極や配線をはじめ、トランジス
タなどのスイッチング素子、抵抗素子、インダクタ、キャパシタ、その他の各種機能を有
する素子などが含まれる。
本実施の形態では、半導体装置、及び半導体装置の作製方法の一形態を、図1、及び図
2を用いて説明する。
図1(A)、及び図1(B)に、半導体装置の一例として、トップゲート構造のトラン
ジスタの平面図および断面図を示す。図1(A)は平面図であり、図1(B)は、図1(
A)における破線X1−Y1に係る断面図に相当する。なお、図1(A)では、煩雑にな
ることを避けるため、トランジスタ150の構成要素の一部(例えば、ゲート絶縁膜11
0など)を省略している。
膜104と、下地絶縁膜104上に形成された領域106a、及び領域106bを含む酸
化物半導体膜106と、下地絶縁膜104、及び酸化物半導体膜106上に形成されたソ
ース電極108a、及びドレイン電極108bと、酸化物半導体膜106、ソース電極1
08a、及びドレイン電極108b上に形成されたゲート絶縁膜110と、ゲート絶縁膜
110と接し、少なくとも酸化物半導体膜106と重畳する領域に設けられたゲート電極
112と、を含む。また、トランジスタ150上に層間絶縁膜114が形成されている。
くは10nm以上30nm以下とする。また、酸化物半導体膜106は、単結晶、または
微結晶などの結晶性を有する構造とすることが好ましい。
テーパーを有していることが好ましい。酸化物半導体膜106の端部が垂直であると酸化
物半導体膜106の端部から酸素が抜けやすく酸素欠損を生じやすいが、酸化物半導体膜
106の端部にテーパーを有することで酸素欠損の発生を抑制し、トランジスタ150の
リーク電流の発生を低減することができる。
s Aligned Crystalline Oxide Semiconducto
r)膜であることが好ましい。なお、CAAC−OS膜については、後述するトランジス
タ150の作製方法において、詳細な説明を行う。
を用いることが好ましい。ゲート絶縁膜110を単層構造とする場合には、例えば、酸化
シリコンのような絶縁膜を用いればよい。
する場合、例えば、シリコンを含む酸化物上に、酸化ガリウム、酸化アルミニウム、窒化
シリコン、酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウム、酸化イットリウム、酸化ランタン
または窒化酸化シリコンなどを積層すれば良い。また、シリコンを含む酸化物上に、酸化
ハフニウム、ハフニウムシリケート(HfSixOy(x>0、y>0))、窒素が添加
されたハフニウムシリケート(HfSiOxNy(x>0、y>0))、ハフニウムアル
ミネート(HfAlxOy(x>0、y>0))などのhigh−k材料を積層すれば良
い。
膜を加熱することにより酸素の一部を脱離させることができるので、酸化物半導体膜10
6に酸素を供給し、酸化物半導体膜106中の酸素欠損を補填することができる。特に、
ゲート絶縁膜110中に少なくとも化学量論的組成を超える量の酸素が存在することが好
ましく、例えば、ゲート絶縁膜110として、SiO2+α(ただし、α>0)で表され
る酸化シリコン膜を用いることが好ましい。このような酸化シリコン膜をゲート絶縁膜1
10として用いることで、酸化物半導体膜106に酸素を供給することができ、当該酸化
物半導体膜106を用いたトランジスタ150のトランジスタ特性を良好にすることがで
きる。
110の構成元素であるシリコンなどが不純物として酸化物半導体膜106に取り込まれ
るおそれがある。酸化物半導体膜106にゲート絶縁膜110の構成元素であるシリコン
などが不純物として取り込まれることにより、トランジスタの特性に影響を与える要因に
なる。
成元素であるシリコンなどが酸化物半導体膜106に混入し、酸化物半導体膜106の結
晶部の結合が切れ、ゲート絶縁膜110近傍の酸化物半導体膜106において、非晶質領
域が多く形成されてしまう。
などの不純物が取り込まれやすい。酸化物半導体膜106とゲート絶縁膜110との界面
近傍にはトランジスタ150のチャネル領域が形成されるため、酸化物半導体膜106と
ゲート絶縁膜110との界面近傍にシリコンなどの不純物が取り込まれると、トランジス
タ150の電気特性を変動させてしまうおそれがある。
されると、どのような構造変化が起こるかについて、古典分子動力学計算により調査した
結果について、図12乃至図14を用いて説明する。なお、上記計算を行うため、古典分
子動力学計算ソフトウェアとして、富士通株式会社製SCIGRESS MEを用いた。
古典分子動力学法では、原子間相互作用を特徴づける経験的ポテンシャルを定義すること
で、各原子に働く力を評価する。ニュートンの運動方程式を数値的に解くことにより、各
原子の運動(時間発展)を決定論的に追跡できる。
er−Hugginsポテンシャルを用いた。
A)参照)と、1680原子数からなるInGaZnO4のIn、Ga、Znのそれぞれ
20原子ずつをシリコン(Si)原子で置換した構造(図12(B)参照)を作製した。
図12(B)に示すシリコン(Si)置換モデルにおいて、シリコン(Si)は、3.5
7atom%(2.34重量%)である。また、図12(A)に示す単結晶モデルの密度
は、6.36g/cm3であり、図12(B)に示すシリコン(Si)置換モデルの密度
は、6.08g/cm3である。
晶の融点(古典分子動力学計算による見積もりでは約2000℃)より小さい1727℃
において、圧力一定(1atom)で、150psec間(時間刻み幅0.2fsec×
75万ステップ)の古典分子動力学計算により、構造緩和を行った。また、これら2つの
構造に対して動径分布関数g(r)を求めた。なお、動径分布関数g(r)とは、ある原
子から距離r離れた位置において、他の原子が存在する確率密度を表す関数である。原子
同士の相関が無くなっていくと、g(r)は1に近づく。
得られた最終構造をそれぞれ図13(A)、及び図13(B)に示す。また、それぞれの
構造における動径分布関数g(r)を図14に示す。
が、図13(B)に示すシリコン(Si)置換モデルは不安定で、時間経過とともに結晶
構造が崩れていき、アモルファス構造へと変化することが確認できる。また、図14にお
いて、各構造モデルの動径分布関数g(r)を比較すると、単結晶モデルでは、長距離で
もピークがあり、長距離秩序があることがわかる。一方、シリコン(Si)置換モデルで
は、0.6nm近傍でピークが消え、長距離秩序がないことがわかる。
、InGaZnO4のアモルファス化が起こりやすくなることが示唆された。また、In
GaZnO4にシリコン(Si)が含まれた状態で高温加熱を行っても、InGaZnO
4は結晶化しないことが確認された。
起こるかについて、古典分子動力学計算により調査した結果について、図12(A)、図
15、及び図16を用いて説明する。なお、上記計算を行うため、古典分子動力学計算ソ
フトウェアとして、富士通株式会社製SCIGRESS MEを用いた。
er−Hugginsポテンシャルを用いた。また、炭素原子(C)との原子間相互作用
にはLennard−Jonesポテンシャルを用いた。
A)参照)と、1680原子数からなるInGaZnO4のIn、Ga、Znのそれぞれ
20原子ずつを炭素原子(C)で置換し、酸素(O)の80原子を炭素原子(C)で置換
した構造(図15(A)参照)を作製した。図15(A)に示す炭素(C)置換モデルに
おいて、炭素原子(C)は、8.33atom%である。また、図12(A)に示す単結
晶モデルの密度は、6.36g/cm3であり、図15(A)に示す炭素(C)置換モデ
ルの密度は、5.89g/cm3である。
晶の融点(古典分子動力学計算による見積もりでは約2000℃)より小さい1727℃
において、圧力一定(1atom)で、150psec間(時間刻み幅0.2fsec×
75万ステップ)の古典分子動力学計算により、構造緩和を行った。また、これら2つの
構造に対して動径分布関数g(r)を求めた。なお、動径分布関数g(r)とは、ある原
子から距離r離れた位置において、他の原子が存在する確率密度を表す関数である。原子
同士の相関が無くなっていくと、g(r)は1に近づく。
得られた最終構造をそれぞれ、図13(A)、及び図15(B)に示す。また、それぞれ
の構造における動径分布関数g(r)を図16に示す。
が、図15(B)に示す炭素(C)置換モデルは不安定で、時間経過とともに結晶構造が
崩れていき、アモルファス構造へと変化することが確認できる。また、図16において、
各構造モデルの動径分布関数g(r)を比較すると、単結晶モデルでは、長距離でもピー
クがあり、長距離秩序があることがわかる。一方、炭素(C)置換モデルでは、0.7n
m近傍でピークが消え、長距離秩序がないことがわかる。
nGaZnO4のアモルファス化が起こりやすくなることが示唆された。また、InGa
ZnO4に炭素(C)が含まれた状態で高温加熱を行っても、InGaZnO4は結晶化
しないことが確認された。
膜110との界面近傍に取り込まれるシリコンなどの不純物を抑制する。その結果、酸化
物半導体膜106において、ゲート絶縁膜110との界面から酸化物半導体膜106に向
けたシリコン濃度が1.0原子%以下の濃度で分布する領域が形成される。当該領域は、
図1(B)において、領域106aと示す。また、領域106aに含まれるシリコン濃度
は、0.1原子%以下であるとより好ましい。また、領域106aは、ゲート絶縁膜11
0に接して厚さが5nm以下で存在する。
06bと示す。
と同様に酸化物半導体膜106に不純物として取り込まれるおそれがある。そこで、領域
106aに含まれる炭素濃度は、1.0×1020atoms/cm3以下、より好まし
くは1.0×1019atoms/cm3以下とする。
110を形成の際に、酸化物半導体膜106にダメージが入らないように形成すればよい
。例えば、ゲート絶縁膜110をスパッタリング法で酸化シリコン膜を形成する場合、ゲ
ート絶縁膜110の構成元素であるシリコンが酸化物半導体膜106に衝突する勢いを弱
くすればよい。具体的には、ゲート絶縁膜110成膜時の成膜電力を低くする、ゲート絶
縁膜110成膜時の成膜圧力を高くする、またはゲート絶縁膜110成膜時のターゲット
と基板間距離(T−S間距離)を長くする等の方法がある。ただし、ゲート絶縁膜110
の形成方法は、これに限定されない。例えば、PE−CVD法により、酸化シリコン膜、
酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜等を用いることができる。PE−CVD法は、
スパッタリング法に比べ、下地膜となる酸化物半導体膜106にダメージが少ないため好
ましい。
などの不純物濃度を低減することにより、トランジスタ150の電気特性の変動を抑制す
ることができる。また、酸化物半導体膜106をCAAC−OS膜とする場合、ゲート絶
縁膜110との界面近傍まで、結晶部を形成することができる。このような酸化物半導体
膜106を用いてトランジスタ150を作製することにより、安定した電気特性を有する
半導体装置とすることができる。
おいて、図2を用いて説明する。
以下、図2を用いて、本実施の形態に係る図1に示すトランジスタ150の作製方法の
一例について説明する。
ないが、少なくとも、後の熱処理に耐えうる程度の耐熱性を有していることが必要となる
。例えば、バリウムホウケイ酸ガラスやアルミノホウケイ酸ガラスなどのガラス基板、セ
ラミック基板、石英基板、サファイア基板などの基板を用いることができる。また、シリ
コンや炭化シリコンなどの単結晶半導体基板、多結晶半導体基板、シリコンゲルマニウム
などの化合物半導体基板、SOI基板などを適用することも可能である。
性基板上に酸化物半導体膜106を含むトランジスタを直接作製してもよいし、他の作製
基板に酸化物半導体膜106を含むトランジスタを作製し、その後可撓性基板に剥離、転
置してもよい。なお、作製基板から可撓性基板に剥離、転置するために、作製基板と酸化
物半導体膜106を含むトランジスタとの間に剥離層を設けるとよい。
04は、基板102からの水素、水分などの不純物元素の拡散を防止する効果があり、窒
化シリコン膜、酸化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、または酸化窒化シリコン膜から選
ばれた一、または複数の膜による積層構造により形成することができる。
06に酸素を供給することができる。例えば、下地絶縁膜104として、酸化物を含む絶
縁膜を用いた場合、当該下地絶縁膜104を加熱することにより酸素の一部を脱離させる
ことができるので、酸化物半導体膜106に酸素を供給し、酸化物半導体膜106中の酸
素欠損を補填することができる。特に、下地絶縁膜104中に少なくとも化学量論的組成
を超える量の酸素が存在することが好ましく、例えば、下地絶縁膜104として、SiO
2+α(ただし、α>0)で表される酸化シリコン膜を用いることが好ましい。このよう
な酸化シリコン膜を下地絶縁膜104として用いることで、酸化物半導体膜106に酸素
を供給することができ、当該酸化物半導体膜106を用いたトランジスタ150のトラン
ジスタ特性を良好にすることができる。
も良い。プラズマ処理としては、例えば、アルゴンガスを導入してプラズマを発生させる
逆スパッタリングを行うことができる。逆スパッタリングとは、アルゴン雰囲気下で基板
102側にRF電源を用いて電圧を印加して基板102近傍にプラズマを形成して表面を
改質する方法である。なお、アルゴン雰囲気に代えて窒素、ヘリウム、酸素などを用いて
もよい。逆スパッタリングを行うと、基板102表面に付着している粉状物質(パーティ
クル、ごみともいう)を除去することができる。
また、酸化物半導体膜106は、CAAC−OS膜とすることが好ましい。なお、下地絶
縁膜104、及び酸化物半導体膜106は、大気に触れさせることなく連続して成膜する
のが好ましい。
詳細な説明を行う。
膜は、非晶質相に結晶部を有する結晶−非晶質混相構造の酸化物半導体膜である。なお、
当該結晶部は、一辺が100nm未満の立方体内に収まる大きさであることが多い。また
、透過型電子顕微鏡(TEM:Transmission Electron Micr
oscope)による観察像では、CAAC−OS膜に含まれる非晶質部と結晶部との境
界は明確ではない。また、TEMによってCAAC−OS膜には粒界(グレインバウンダ
リーともいう)は確認できない。そのため、CAAC−OS膜は、粒界に起因する電子移
動の低下が抑制される。
トルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃い、かつab面に垂直な方向から見て三
角形状または六角形状の原子配列を有し、c軸に垂直な方向から見て金属原子が層状また
は金属原子と酸素原子とが層状に配列している。なお、異なる結晶部間で、それぞれa軸
及びb軸の向きが異なっていてもよい。本明細書等において、単に垂直と記載する場合、
85°以上95°以下の範囲も含まれることとする。また、単に平行と記載する場合、−
5°以上5°以下の範囲も含まれることとする。
AC−OS膜の形成過程において、酸化物半導体膜の表面側から結晶成長させる場合、表
面の近傍では結晶部の占める割合が高くなることがある。
トルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃うため、CAAC−OS膜の形状(被形
成面の断面形状または表面の断面形状)によっては互いに異なる方向を向くことがある。
なお、結晶部のc軸の方向は、CAAC−OS膜が形成されたときの被形成面の法線ベク
トルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向となる。結晶部は、成膜することにより、ま
たは成膜後に加熱処理などの結晶化処理を行うことにより形成される。
の電気特性の変動を低減することが可能である。また、しきい値の変動、及びバラツキを
抑制できる。よって、当該トランジスタは、信頼性が高い。
さらに、結晶性を有する酸化物半導体膜表面の平坦性を高めることによって、該酸化物半
導体を用いたトップゲート構造のトランジスタは、アモルファス状態の酸化物半導体を用
いたトランジスタ以上の電界効果移動度を得ることができる。酸化物半導体膜表面の平坦
性を高めるためには、平坦な表面上に酸化物半導体を形成することが好ましく、具体的に
は、平均面粗さ(Ra)が0.15nm以下、好ましくは0.1nm以下の表面上に形成
するとよい。
、「基準面から指定面までの偏差の絶対値を平均した値」と表現でき、以下の式にて定義
される。
y1)),(x1,y2,f(x1,y2)),(x2,y1,f(x2,y1)),(
x2,y2,f(x2,y2))の4点で表される四角形の領域とし、指定面をxy平面
に投影した長方形の面積をS0、基準面の高さ(指定面の平均の高さ)をZ0とする。R
aは原子間力顕微鏡(AFM:Atomic Force Microscope)にて
測定可能である。
In)あるいは亜鉛(Zn)を含むことが好ましい。特にInとZnを含むことが好まし
い。また、該酸化物半導体膜を用いたトランジスタの電気特性のばらつきを減らすための
スタビライザーとして、それらに加えてガリウム(Ga)を有することが好ましい。また
、スタビライザーとしてスズ(Sn)を有することが好ましい。また、スタビライザーと
してハフニウム(Hf)、ジルコニウム(Zr)、チタン(Ti)、スカンジウム(Sc
)、イットリウム(Y)、ランタノイド(例えば、セリウム(Ce)、ネオジム(Nd)
、ガドリニウム(Gd))から選ばれた一種、または複数種が含まれていることが好まし
い。
化物、Sn−Zn系酸化物、Al−Zn系酸化物、Zn−Mg系酸化物、Sn−Mg系酸
化物、In−Mg系酸化物、In−Ga系酸化物、In−Ga−Zn系酸化物(IGZO
とも表記する)、In−Al−Zn系酸化物、In−Sn−Zn系酸化物、Sn−Ga−
Zn系酸化物、Al−Ga−Zn系酸化物、Sn−Al−Zn系酸化物、In−Hf−Z
n系酸化物、In−Zr−Zn系酸化物、In−Ti−Zn系酸化物、In−Sc−Zn
系酸化物、In−Y−Zn系酸化物、In−La−Zn系酸化物、In−Ce−Zn系酸
化物、In−Pr−Zn系酸化物、In−Nd−Zn系酸化物、In−Sm−Zn系酸化
物、In−Eu−Zn系酸化物、In−Gd−Zn系酸化物、In−Tb−Zn系酸化物
、In−Dy−Zn系酸化物、In−Ho−Zn系酸化物、In−Er−Zn系酸化物、
In−Tm−Zn系酸化物、In−Yb−Zn系酸化物、In−Lu−Zn系酸化物、I
n−Sn−Ga−Zn系酸化物、In−Hf−Ga−Zn系酸化物、In−Al−Ga−
Zn系酸化物、In−Sn−Al−Zn系酸化物、In−Sn−Hf−Zn系酸化物、I
n−Hf−Al−Zn系酸化物を用いることができる。
物という意味であり、InとGaとZnの比率は問わない。また、InとGaとZn以外
の金属元素が入っていてもよい。
)で表記される材料を用いてもよい。なお、Mは、Ga、Fe、Mn及びCoから選ばれ
た一の金属元素または複数の金属元素、若しくは上記のスタビライザーとしての元素を示
す。また、酸化物半導体として、In2SnO5(ZnO)n(n>0、且つ、nは整数
)で表記される材料を用いてもよい。
n:Ga:Zn=2:1:3の原子数比のIn−Ga−Zn系酸化物やその組成の近傍の
酸化物を用いるとよい。
は水がなるべく含まれないことが好ましい。例えば、酸化物半導体膜106の成膜工程の
前処理として、スパッタリング装置の予備加熱室で下地絶縁膜104が形成された基板1
02を予備加熱し、基板102、及び下地絶縁膜104に吸着した水素、水分などの不純
物を脱離し排気することが好ましい。また、酸化物半導体膜106の成膜時、残留水分が
排気された成膜室(成膜チャンバーともいう)で行うことが好ましい。
ば、クライオポンプ、イオンポンプ、チタンサブリメーションポンプを用いることが好ま
しい。また、排気手段は、ターボポンプにコールドトラップを加えたものであってもよい
。クライオポンプを用いて排気した、予備加熱室、及び成膜室は、例えば、水素原子、水
(H2O)など水素原子を含む化合物(より好ましくは炭素原子を含む化合物も)等が排
気されるため、酸化物半導体膜106に含まれる水素、水分などの不純物の濃度を低減で
きる。
パッタリング法により成膜する。また、酸化物半導体膜106は、希ガス(代表的にはア
ルゴン)雰囲気下、酸素雰囲気下、または希ガスと酸素の混合雰囲気下においてスパッタ
リング法により形成することができる。
るためのターゲットとしては、例えば、原子数比がIn:Ga:Zn=1:1:1の金属
酸化物ターゲットや、原子数比がIn:Ga:Zn=3:1:2の金属酸化物ターゲット
や、原子数比がIn:Ga:Zn=2:1:3の金属酸化物ターゲットを用いることがで
きる。ただし、酸化物半導体膜106に用いることのできるターゲットは、これらのター
ゲットの材料、及び組成比に限定されるものではない。
ターゲットの組成と、基板上に形成される薄膜の組成と、が異なる場合がある。例えば、
In2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:1[mol比]の金属酸化物ターゲットを用
いた場合、成膜条件にも依存するが、薄膜である酸化物半導体膜106の組成比は、In
2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:0.6〜0.8[mol比]となる場合がある。
これは、酸化物半導体膜106の成膜中において、ZnOが昇華する、またはIn2O3
、Ga2O3、ZnOの各成分のスパッタリングレートが異なるためだと考えられる。
ットの組成比を調整する必要がある。例えば、薄膜である酸化物半導体膜106の組成比
を、In2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:1[mol比]とする場合においては、
金属酸化物ターゲットの組成比を、In2O3:Ga2O3:ZnO=1:1:1.5[
mol比]とすればよい。すなわち、金属酸化物ターゲットのZnOの含有量を予め多く
すればよい。ただし、ターゲットの組成比は、上記数値に限定されず、成膜条件や、形成
される薄膜の組成により適宜調整することができる。また、金属酸化物ターゲットのZn
Oの含有量を多くすることにより、得られる薄膜の結晶性が向上するため好ましい。
以上99.9%以下である。相対密度の高い金属酸化物ターゲットを用いることにより、
成膜した酸化物半導体膜106は緻密な膜とすることができる。
、水、水酸基、または水素化物などの不純物が除去された高純度ガスを用いることが好ま
しい。
を形成する方法としては、三つ挙げられる。一つめは、成膜温度を100℃以上450℃
以下として酸化物半導体膜の成膜を行うことで、c軸が酸化物半導体膜の被形成面の法線
ベクトルまたは表面の法線ベクトルに平行な方向に揃った結晶部を形成する方法である。
二つめは、酸化物半導体膜を薄い膜厚で成膜した後、200℃以上700℃以下の熱処理
を行うことで、c軸が酸化物半導体膜の被形成面の法線ベクトルまたは表面の法線ベクト
ルに平行な方向に揃った結晶部を形成する方法である。三つめは、一層目の酸化物半導体
膜を薄く成膜した後、200℃以上700℃以下の熱処理を行い、さらに二層目の酸化物
半導体膜の成膜を行うことで、c軸が酸化物半導体膜の被形成面の法線ベクトルまたは表
面の法線ベクトルに平行な方向に揃った結晶部を形成する方法である。
ゲットを用い、スパッタリング法によって成膜する。当該スパッタリング用ターゲットに
イオンが衝突すると、スパッタリング用ターゲットに含まれる結晶領域がa−b面から劈
開し、a−b面に平行な面を有する平板状またはペレット状のスパッタリング粒子として
剥離することがある。この場合、当該平板状のスパッタリング粒子が、結晶状態を維持し
たまま基板に到達することで、CAAC−OS膜を成膜することができる。
きる。例えば、成膜室内に存在する不純物濃度(水素、水、二酸化炭素および窒素など)
を低減すればよい。また、成膜ガス中の不純物濃度を低減すればよい。具体的には、露点
が−80℃以下、好ましくは−100℃以下である成膜ガスを用いる。
グレーションが起こる。具体的には、基板加熱温度を100℃以上740℃以下、好まし
くは150℃以上500℃以下として成膜する。成膜時の基板加熱温度を高めることで、
平板状のスパッタリング粒子が基板に到達した場合、基板上でマイグレーションが起こり
、スパッタリング粒子の平らな面が基板に付着する。
ジを軽減すると好ましい。成膜ガス中の酸素割合は、30体積%以上、好ましくは100
体積%とする。
導体膜(単結晶または微結晶)を成膜する場合には、成膜温度は特に限定されない。
極(これと同じ層で形成される配線を含む)に用いる導電膜を成膜する。ソース電極及び
ドレイン電極に用いる導電膜としては、例えば、アルミニウム、クロム、銅、タンタル、
チタン、モリブデン、タングステンから選ばれた元素を含む金属膜、または上述した元素
を成分とする金属窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)等
を用いることができる。また、アルミニウム、銅などの金属膜の下側、または上側の一方
または双方にチタン、モリブデン、タングステンなどの高融点金属膜またはそれらの金属
窒化物膜(窒化チタン膜、窒化モリブデン膜、窒化タングステン膜)を積層させた構成と
しても良い。また、ソース電極及びドレイン電極に用いる導電膜は、導電性の金属酸化物
で形成しても良い。導電性の金属酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化ス
ズ(SnO2)、酸化亜鉛(ZnO)、インジウムスズ酸化物(In2O3−SnO2、
ITOと略記する)、インジウム亜鉛酸化物(In2O3−ZnO)を用いることができ
る。ソース電極及びドレイン電極に用いる導電膜は、上記の材料を用いて単層、または積
層して成膜することができる。形成方法も特に限定されず、蒸着法、CVD法、スパッタ
リング法、スピンコート法などの各種成膜方法を用いることができる
エッチングを行ってソース電極108a、及びドレイン電極108bを形成した後、レジ
ストマスクを除去する(図2(B)参照)。当該フォトリソグラフィ工程におけるレジス
トマスク形成時の露光には、紫外線やKrFレーザ光やArFレーザ光を用いることが好
ましい。
部とドレイン電極108bの下端部との間隔幅によって、後に形成されるトランジスタ1
50のチャネル長Lが決定される。よって、チャネル長L=25nm未満の露光を行う場
合には、例えば、数nm〜数10nmと極めて波長が短い超紫外線(Extreme U
ltraviolet)を用いてフォトリソグラフィ工程でのレジストマスク形成時の露
光を行うとよい。超紫外線による露光は、解像度が高く焦点深度も大きい。従って、後に
形成されるトランジスタ150のチャネル長Lを微細化することが可能であり、回路の動
作速度を高速化できる。
透過した光が複数の強度となる露光マスクである多階調マスクによって形成されたレジス
トマスクを用いてエッチング工程を行ってもよい。多階調マスクを用いて形成したレジス
トマスクは複数の膜厚を有する形状となり、エッチングを行うことでさらに形状を変形す
ることができるため、異なるパターンに加工する複数のエッチング工程に用いることがで
きる。よって、一枚の多階調マスクによって、少なくとも二種類以上の異なるパターンに
対応するレジストマスクを形成することができる。よって露光マスク数を削減することが
でき、対応するフォトリソグラフィ工程も削減できるため、工程の簡略化が可能となる。
ことのないようエッチング条件を最適化することが望まれる。しかしながら、導電膜のみ
をエッチングし、酸化物半導体膜106を全くエッチングしないという条件を得ることは
難しく、導電膜のエッチングの際に酸化物半導体膜106は、一部のみがエッチングされ
、例えば、酸化物半導体膜106の膜厚の5%乃至50%がエッチングされ、溝部(凹部
)を有する酸化物半導体膜106となることもある。
って、ゲート絶縁膜110を形成する。ここで、ゲート絶縁膜110の膜厚は、例えば1
nm以上500nm以下とすることができる。また、ゲート絶縁膜110の作製方法に特
に限定はないが、例えば、スパッタリング法、MBE法、CVD法、パルスレーザ堆積法
、ALD法等を適宜用いてゲート絶縁膜110を作製することができる。
好ましい。ゲート絶縁膜110を単層構造とする場合には、例えば、酸化シリコンのよう
なシリコンを含む酸化物を用いればよい。
界面近傍にシリコンなどの不純物が取り込まれる。その結果、酸化物半導体膜106は、
ゲート絶縁膜110との界面近傍に、領域106aが形成され、領域106a以外の酸化
物半導体膜106は、領域106bとなる。
0.1原子%以下とする。また、領域106aは、ゲート絶縁膜110に接して厚さが5
nm以下の範囲に存在する。
と同様に酸化物半導体膜106の領域106aに不純物として取り込まれる。そこで、領
域106aに含まれる炭素濃度は、1.0×1020atoms/cm3以下、より好ま
しくは1.0×1019atoms/cm3以下とする。
する場合、例えば、シリコンを含む酸化物上に、酸化ガリウム、酸化アルミニウム、窒化
シリコン、酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウム、酸化イットリウム、酸化ランタン
または窒化酸化シリコンなどを積層すれば良い。また、シリコンを含む酸化物上に、酸化
ハフニウム、ハフニウムシリケート(HfSixOy(x>0、y>0))、窒素が添加
されたハフニウムシリケート(HfSiOxNy(x>0、y>0))、ハフニウムアル
ミネート(HfAlxOy(x>0、y>0))などのhigh−k材料を積層すれば良
い。
熱することにより酸素の一部を脱離させることができるので、酸化物半導体膜106に酸
素を供給し、酸化物半導体膜106中の酸素欠損を補填することができる。特に、ゲート
絶縁膜110中に少なくとも化学量論的組成を超える量の酸素が存在することが好ましく
、例えば、ゲート絶縁膜110として、SiO2+α(ただし、α>0)で表される酸化
シリコン膜を用いることが好ましい。このような酸化シリコン膜をゲート絶縁膜110と
して用いることで、酸化物半導体膜106に酸素を供給することができ、当該酸化物半導
体膜106を用いたトランジスタ150のトランジスタ特性を良好にすることができる。
せないために、ゲート絶縁膜110を形成の際に、酸化物半導体膜106にダメージが入
らないように形成すればよい。例えば、ゲート絶縁膜110をスパッタリング法で酸化シ
リコン膜を形成する場合、ゲート絶縁膜110の構成元素であるシリコンが酸化物半導体
膜106に衝突する勢いを弱くすればよい。具体的には、ゲート絶縁膜110成膜時の成
膜電力を低くする、ゲート絶縁膜110成膜時の成膜圧力を高くする、またはゲート絶縁
膜110成膜時のターゲットと基板間距離(T−S間距離)を長くする等の方法がある。
ただし、ゲート絶縁膜110の形成方法は、これに限定されない。例えば、PE−CVD
法により、酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜等を用いることが
できる。PE−CVD法は、スパッタリング法に比べ、下地膜となる酸化物半導体膜10
6にダメージが少ないため好ましい。
)を形成するための導電膜を形成する。ゲート電極に用いる導電膜としては、例えば、モ
リブデン、チタン、タンタル、タングステン、アルミニウム、銅、ネオジム、スカンジウ
ム等の金属材料、またはこれらを主成分とする合金材料を用いることができる。ゲート電
極に用いる導電膜としては、導電性の金属酸化物を用いて形成しても良い。導電性の金属
酸化物としては酸化インジウム(In2O3)、酸化スズ(SnO2)、酸化亜鉛(Zn
O)、インジウムスズ酸化物(In2O3−SnO2、ITOと略記する場合がある)、
インジウム亜鉛酸化物(In2O3−ZnO)、または、これらの金属酸化物材料にシリ
コン若しくは酸化シリコンを含有させたものを用いることができる。ゲート電極は、上記
の材料を用いて単層、または積層して形成することができる。形成方法も特に限定されず
、蒸着法、CVD法、スパッタリング法、スピンコート法などの各種成膜方法を用いるこ
とができる。
エッチングを行って、ゲート電極112を形成した後、レジストマスクを除去する(図2
(C)参照)。また、ゲート電極112を形成するためのレジストマスクをインクジェッ
ト法で形成してもよい。レジストマスクをインクジェット法で形成するとフォトマスクを
使用しないため、製造コストを低減できる。なお、ゲート電極112のエッチングは、ド
ライエッチングでもウェットエッチングでもよく、両方を用いてもよい。なお、ゲート電
極112が形成された段階で、トランジスタ150が形成される。
(図2(D)参照)。
化窒化シリコン膜、酸化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、酸化ガリウム膜、酸
化ハフニウム膜などの酸化物絶縁膜を単層、或いは積層して用いればよい。また、上述の
酸化物絶縁膜上に、窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒化酸
化アルミニウム膜などの窒化物絶縁膜の単層、または積層をさらに形成してもよい。例え
ば、スパッタリング法を用いて、ゲート電極112側から順に酸化シリコン膜、及び酸化
アルミニウム膜の積層を形成する。
。当該熱処理の温度は、300℃以上700℃以下、または基板の歪み点未満とする。
ppm以下、好ましくは10ppb以下の空気)、または希ガス(アルゴン、ヘリウムな
ど)の雰囲気下で行えばよいが、上記窒素、酸素、超乾燥空気、または希ガス等の雰囲気
に水、水素などが含まれないことが好ましい。また、熱処理装置に導入する窒素、酸素、
または希ガスの純度を、6N(99.9999%)以上好ましくは7N(99.9999
9%)以上(即ち不純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすること
が好ましい。
ある酸素が同時に減少してしまう可能性がある。しかし、当該熱処理において、下地絶縁
膜104、またはシリコンを含む酸化物を用いて形成されるゲート絶縁膜110より、酸
素を酸化物半導体膜106へ供給することができるので、酸化物半導体膜106の酸素欠
損を補完することができる。
が極力含まれないように高純度化することができる。高純度化された酸化物半導体膜10
6中にはドナーに由来するキャリアが極めて少なく(ゼロに近い)、キャリア濃度は1×
1014/cm3未満、好ましくは1×1012/cm3未満、さらに好ましくは1×1
011/cm3未満である。このようにして、i型(真性)化された酸化物半導体膜10
6を形成することができる。
膜106の領域106aに取り込まれるシリコンなどの不純物濃度が低減されている。ま
た、酸化物半導体膜をCAAC−OS膜とする場合、ゲート絶縁膜110との界面近傍ま
で、結晶部を形成することができる。これにより、トランジスタ150を、安定した電気
特性を有するものとすることができる。
ては、アクリル系樹脂、ポリイミド系樹脂、ベンゾシクロブテン系樹脂、ポリアミド系樹
脂、エポキシ系樹脂等の、耐熱性を有する有機材料を用いることができる。また上記有機
材料の他に、低誘電率材料(low−k材料)、シロキサン系樹脂等を用いることができ
る。なお、これらの材料で形成される絶縁膜を複数積層させてもよい。
宜組み合わせて用いることができる。
本実施の形態においては、実施の形態1の図1、及び図2に示した半導体装置、及び半
導体装置の作製方法の変形例について、図3乃至図5を用いて説明を行う。なお、図1、
及び図2で示した符号については、同様の符号を用い、その繰り返しの説明は省略する。
図3(A)、及び図3(B)に、半導体装置の一例として、トップゲート構造のトラン
ジスタの平面図、および断面図を示す。図3(A)は平面図であり、図3(B)は、図3
(A)における破線X2−Y2に係る断面図に相当する。なお、図3(A)では、煩雑に
なることを避けるため、トランジスタ160の構成要素の一部(例えば、ゲート絶縁膜1
10など)を省略している。
膜104と、下地絶縁膜104上に形成された領域106c、領域106d、領域106
e、及び領域106fを含む酸化物半導体膜106と、酸化物半導体膜106上に形成さ
れたゲート絶縁膜110と、ゲート絶縁膜110と接し、少なくとも酸化物半導体膜10
6と重畳する領域に設けられたゲート電極112と、ゲート絶縁膜110、及びゲート電
極112上に形成された層間絶縁膜114と、層間絶縁膜114上に設けられ、酸化物半
導体膜106と電気的に接続されたソース電極108a、及びドレイン電極108bを含
む。
06dを含み、チャネル形成領域を挟んで一対の低抵抗領域として機能する領域106e
、及び領域106fを含む。
テーパーを有していることが好ましい。酸化物半導体膜106の端部が垂直であると酸化
物半導体膜106の端部から酸素が抜けやすく酸素欠損を生じやすいが、酸化物半導体膜
106の端部にテーパーを有することで酸素欠損の発生を抑制し、トランジスタ160の
リーク電流の発生を低減することができる。
ことが好ましい。ゲート絶縁膜110を単層構造とする場合には、例えば、酸化シリコン
のようなシリコンを含む酸化物を用いればよい。
膜を加熱することにより酸素の一部を脱離させることができるので、酸化物半導体膜10
6に酸素を供給し、酸化物半導体膜106中の酸素欠損を補填することができる。特に、
ゲート絶縁膜110中に少なくとも化学量論的組成を超える量の酸素が存在することが好
ましく、例えば、ゲート絶縁膜110として、SiO2+α(ただし、α>0)で表され
る酸化シリコン膜を用いることが好ましい。このような酸化シリコン膜をゲート絶縁膜1
10として用いることで、酸化物半導体膜106に酸素を供給することができ、当該酸化
物半導体膜106を用いたトランジスタ160のトランジスタ特性を良好にすることがで
きる。
110中のシリコンが不純物として酸化物半導体膜106に取り込まれるおそれがある。
酸化物半導体膜106にゲート絶縁膜110の構成元素であるシリコンなどが不純物とし
て取り込まれることにより、トランジスタの特性に影響を与える要因になる。また、酸化
物半導体膜106をCAAC−OS膜とする場合、ゲート絶縁膜110の構成元素が酸化
物半導体膜106に混入し、酸化物半導体膜106の結晶部の結合が切れ、ゲート絶縁膜
110近傍の酸化物半導体膜106において、非晶質領域が多く形成されてしまう。
などの不純物が取り込まれやすい。酸化物半導体膜106とゲート絶縁膜110との界面
近傍にはトランジスタ160のチャネル領域が形成されるため、酸化物半導体膜106と
ゲート絶縁膜110との界面近傍にシリコンなどの不純物が取り込まれると、トランジス
タ150の電気特性を変動させてしまうおそれがある。
膜110との界面近傍に取り込まれるシリコンなどの不純物を抑制する。その結果、酸化
物半導体膜106において、ゲート絶縁膜110との界面から酸化物半導体膜106に向
けたシリコン濃度が1.0原子%以下の濃度で分布する領域が形成される。当該領域は、
図3(B)において、領域106c、及び領域106eと示す。また、領域106c、及
び領域106eに含まれるシリコン濃度は、0.1原子%以下であるとより好ましい。ま
た、領域106c、及び領域106eは、ゲート絶縁膜110に接して5nm以下の厚さ
で存在する。
域106d及び領域106fとして示し、ゲート絶縁膜110に近い領域を領域106c
及び領域106eとして、それぞれ示す。
と同様に酸化物半導体膜106に不純物として取り込まれるおそれがある。そこで、領域
106c、及び領域106eに含まれる炭素濃度は、1.0×1020atoms/cm
3以下、より好ましくは1.0×1019atoms/cm3以下とする。
110を形成の際に、酸化物半導体膜106にダメージが入らないように形成すればよい
。例えば、ゲート絶縁膜110をスパッタリング法で酸化シリコン膜を形成する場合、ゲ
ート絶縁膜110の構成元素であるシリコンが酸化物半導体膜106に衝突する勢いを弱
くすればよい。具体的には、ゲート絶縁膜110成膜時の成膜電力を低くする、ゲート絶
縁膜110成膜時の成膜圧力を高くする、またはゲート絶縁膜110成膜時のターゲット
と基板間距離(T−S間距離)を長くする等の方法がある。ただし、ゲート絶縁膜110
の形成方法は、これに限定されない。例えば、PE−CVD法により、酸化シリコン膜、
酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜等を用いることができる。PE−CVD法は、
スパッタリング法に比べ、下地膜となる酸化物半導体膜106にダメージが少ないため好
ましい。
シリコン、及び炭素などの不純物濃度を低減することにより、トランジスタ160の電気
特性の変動を抑制することができる。また、酸化物半導体膜106をCAAC−OS膜と
する場合、ゲート絶縁膜110との界面近傍まで、結晶部を形成することができる。この
ような酸化物半導体膜106を用いてトランジスタ160を作製することにより、安定し
た電気特性を有する半導体装置とすることができる。
おいて、図4、及び図5を用いて説明する。
以下、図4、及び図5を用いて、本実施の形態に係る図3に示すトランジスタ160の
作製方法の一例について説明する。
、同様の構成とすることができる。
04は、基板102からの水素、水分などの不純物元素の拡散を防止する機能があり、窒
化シリコン膜、酸化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、または酸化窒化シリコン膜から選
ばれた一、または複数の膜による積層構造により形成することができる。
06に酸素を供給することができる。例えば、下地絶縁膜104として、酸化物を含む絶
縁膜を用いた場合、当該下地絶縁膜104を加熱することにより酸素の一部を脱離させる
ことができるので、酸化物半導体膜106に酸素を供給し、酸化物半導体膜106中の酸
素欠損を補填することができる。特に、下地絶縁膜104中に少なくとも化学量論的組成
を超える量の酸素が存在することが好ましく、例えば、下地絶縁膜104として、SiO
2+α(ただし、α>0)で表される酸化シリコン膜を用いることが好ましい。このよう
な酸化シリコン膜を下地絶縁膜104として用いることで、酸化物半導体膜106に酸素
を供給することができ、当該酸化物半導体膜106を用いたトランジスタ160のトラン
ジスタ特性を良好にすることができる。
も良い。プラズマ処理としては、例えば、アルゴンガスを導入してプラズマを発生させる
逆スパッタリングを行うことができる。逆スパッタリングとは、アルゴン雰囲気下で基板
102側にRF電源を用いて電圧を印加して基板102近傍にプラズマを形成して表面を
改質する方法である。なお、アルゴン雰囲気に代えて窒素、ヘリウム、酸素などを用いて
もよい。逆スパッタリングを行うと、基板102表面に付着している粉状物質(パーティ
クル、ごみともいう)を除去することができる。
また、酸化物半導体膜106は、CAAC−OS膜とすることが好ましい。なお、下地絶
縁膜104、及び酸化物半導体膜106は、大気に触れさせることなく連続して成膜する
のが好ましい。
ことができる。
参照)。ここで、ゲート絶縁膜110の膜厚は、例えば1nm以上500nm以下とする
ことができる。また、ゲート絶縁膜110の作製方法に特に限定はないが、例えば、スパ
ッタリング法、MBE法、CVD法、パルスレーザ堆積法、ALD法等を適宜用いてゲー
ト絶縁膜110を作製することができる。
好ましい。ゲート絶縁膜110を単層構造とする場合には、例えば、酸化シリコンのよう
なシリコンを含む酸化物を用いればよい。
界面近傍にシリコンなどの不純物が取り込まれる。その結果、酸化物半導体膜106は、
ゲート絶縁膜110との界面近傍に、領域106gが形成され、領域106g以外の酸化
物半導体膜106は、領域106hとなる。なお、領域106gは、のちに領域106c
、及び領域106eとなる部分であり、領域106hは、のちに領域106d、及び領域
106fとなる部分である。
0.1原子%以下とする。また、領域106gは、ゲート絶縁膜110に接して5nm以
下の厚さで存在する。
と同様に酸化物半導体膜106の領域106gに不純物として取り込まれる。そこで、領
域106gに含まれる炭素濃度は、1.0×1020atoms/cm3以下、より好ま
しくは1.0×1019atoms/cm3以下とする。
する場合、例えば、シリコンを含む酸化物上に、酸化ガリウム、酸化アルミニウム、窒化
シリコン、酸化窒化シリコン、酸化窒化アルミニウム、酸化イットリウム、酸化ランタン
または窒化酸化シリコンなどを積層すれば良い。また、シリコンを含む酸化物上に、酸化
ハフニウム、ハフニウムシリケート(HfSixOy(x>0、y>0))、窒素が添加
されたハフニウムシリケート(HfSiOxNy(x>0、y>0))、ハフニウムアル
ミネート(HfAlxOy(x>0、y>0))などのhigh−k材料を積層すれば良
い。
加熱することにより酸素の一部を脱離させることができるので、酸化物半導体膜106に
酸素を供給し、酸化物半導体膜106中の酸素欠損を補填することができる。特に、ゲー
ト絶縁膜110中に少なくとも化学量論的組成を超える量の酸素が存在することが好まし
く、例えば、ゲート絶縁膜110として、SiO2+α(ただし、α>0)で表される酸
化シリコン膜を用いることが好ましい。このような酸化シリコン膜をゲート絶縁膜110
として用いることで、酸化物半導体膜106に酸素を供給することができ、当該酸化物半
導体膜106を用いたトランジスタ160のトランジスタ特性を良好にすることができる
。
せないために、ゲート絶縁膜110を形成の際に、酸化物半導体膜106にダメージが入
らないように形成すればよい。例えば、ゲート絶縁膜110をスパッタリング法で酸化シ
リコン膜を形成する場合、ゲート絶縁膜110の構成元素であるシリコンが酸化物半導体
膜106に衝突する勢いを弱くすればよい。具体的には、ゲート絶縁膜110成膜時の成
膜電力を低くする、ゲート絶縁膜110成膜時の成膜圧力を高くする、またはゲート絶縁
膜110成膜時のターゲットと基板間距離(T−S間距離)を長くする等の方法がある。
ただし、ゲート絶縁膜110の形成方法は、これに限定されない。例えば、PE−CVD
法により、酸化シリコン膜、酸化窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜等を用いることが
できる。PE−CVD法は、スパッタリング法に比べ、下地膜となる酸化物半導体膜10
6にダメージが少ないため好ましい。
)を形成するための導電膜を形成する。ゲート電極に用いる導電膜としては、実施の形態
1に記載の材料等と同様の構成とすればよい。
エッチングを行って、ゲート電極112を形成した後、レジストマスクを除去する(図4
(C)参照)。また、ゲート電極112を形成するためのレジストマスクをインクジェッ
ト法で形成してもよい。レジストマスクをインクジェット法で形成するとフォトマスクを
使用しないため、製造コストを低減できる。なお、ゲート電極112のエッチングは、ド
ライエッチングでもウェットエッチングでもよく、両方を用いてもよい。
入し、一対の低抵抗領域として機能する106e、及び106fを形成する(図4(D)
参照)。
パント181としては、15族元素(代表的にはリン(P)、砒素(As)、およびアン
チモン(Sb))、ホウ素(B)、アルミニウム(Al)、窒素(N)、アルゴン(Ar
)、ヘリウム(He)、ネオン(Ne)、インジウム(In)、フッ素(F)、塩素(C
l)、チタン(Ti)、及び亜鉛(Zn)のいずれかから選択される一以上を用いること
ができる。
、酸化物半導体膜106に導入することもできる。ドーパント181の導入方法としては
、イオン注入法、イオンドーピング法、プラズマイマージョンイオンインプランテーショ
ン法などを用いることができる。その際には、ドーパント181の単体のイオンあるいは
フッ化物、塩化物のイオンを用いると好ましい。
膜の膜厚を適宜設定して制御すればよい。本実施の形態では、ドーパント181としてリ
ンを用いて、イオン注入法でリンイオンの注入を行う。なお、ドーパント181のドーズ
量は1×1013ions/cm2以上5×1016ions/cm2以下とすればよい
。
2/cm3以下であることが好ましい。
く、ドーパントの種類も複数種用いてもよい。
温度300℃以上700℃以下、好ましくは300℃以上450℃以下で1時間、酸素雰
囲気下で行うことが好ましい。また、窒素雰囲気下、減圧下、大気(超乾燥エア)下で加
熱処理を行ってもよい。
ドーパント181の導入により、一部非晶質化する場合がある。この場合、ドーパント1
81の導入後に加熱処理を行うことによって、酸化物半導体膜106の結晶性を回復する
ことができる。
c、及び領域106dを挟んで低抵抗領域として機能する領域106e、及び領域106
fが設けられた酸化物半導体膜106が形成される。
(図5(A)参照)。
化窒化シリコン膜、酸化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、酸化ガリウム膜、酸
化ハフニウム膜などの酸化物絶縁膜を単層、或いは積層して用いればよい。また、上述の
酸化物絶縁膜上に、窒化シリコン膜、窒化酸化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒化酸
化アルミニウム膜などの窒化物絶縁膜の単層、或いは積層をさらに形成してもよい。例え
ば、スパッタリング法を用いて、ゲート電極112側から順に酸化シリコン膜及び酸化ア
ルミニウム膜の積層を形成する。
程中及び作製後において、トランジスタ160の電気特性の変動要因となる水素、水分な
どの不純物を、酸化物半導体膜106へ混入するのを防止することができる。また、酸化
アルミニウム膜は、作製工程中及び作製後において、酸化物半導体を構成する主成分材料
である酸素を、酸化物半導体膜106から放出するのを防止することができる。
ましい。当該熱処理の温度は、300℃以上700℃以下、または基板の歪み点未満とす
る。
ppm以下、好ましくは10ppb以下の空気)、または希ガス(アルゴン、ヘリウムな
ど)の雰囲気下で行えばよいが、上記窒素、酸素、超乾燥空気、または希ガス等の雰囲気
に水、水素などが含まれないことが好ましい。また、熱処理装置に導入する窒素、酸素、
または希ガスの純度を、6N(99.9999%)以上好ましくは7N(99.9999
9%)以上(即ち不純物濃度を1ppm以下、好ましくは0.1ppm以下)とすること
が好ましい。
ある酸素が同時に減少してしまう可能性がある。しかし、当該熱処理において、下地絶縁
膜104、またはシリコンを含む酸化物を用いて形成されるゲート絶縁膜110より、酸
素を酸化物半導体膜106へ供給することができるので、酸化物半導体膜106の酸素欠
損を補完することができる。
が極力含まれないように高純度化することができる。高純度化された酸化物半導体膜10
6中にはドナーに由来するキャリアが極めて少なく(ゼロに近い)、キャリア濃度は1×
1014/cm3未満、好ましくは1×1012/cm3未満、さらに好ましくは1×1
011/cm3未満である。このようにして、i型(真性)化された酸化物半導体膜10
6を形成することができる。
06e、または領域106f)に達する開口部を形成し、開口部にソース電極、及びドレ
イン電極(これと同じ層で形成される配線を含む)に用いる導電膜を成膜する。ソース電
極、及びドレイン電極に用いる導電膜としては、実施の形態1に記載の材料等と同様の構
成とすればよい。
エッチングを行ってソース電極108a、及びドレイン電極108bを形成した後、レジ
ストマスクを除去する(図5(B)参照)。
0は、酸化物半導体膜106の領域106c、及び領域106eに取り込まれるシリコン
などの不純物濃度が低減されている。また、酸化物半導体膜106をCAAC−OS膜と
する場合、ゲート絶縁膜110との界面近傍まで、結晶部を形成することができる。これ
により、トランジスタ160を、安定した電気特性を有するものとすることができる。
アクリル系樹脂、ポリイミド系樹脂、ベンゾシクロブテン系樹脂、ポリアミド系樹脂、エ
ポキシ系樹脂等の、耐熱性を有する有機材料を用いることができる。また上記有機材料の
他に、低誘電率材料(low−k材料)、シロキサン系樹脂等を用いることができる。な
お、これらの材料で形成される絶縁膜を複数積層させてもよい。
適宜組み合わせて用いることができる。
本実施の形態では、本明細書に示すトランジスタを使用し、電力が供給されない状況で
も記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制限が無い半導体装置の一例を、図
面を用いて説明する。
(B)に半導体装置の平面図を、図6(C)に半導体装置の回路図をそれぞれ示す。ここ
で、図6(A)は、図6(B)のC1−C2、及びD1−D2における断面に相当する。
ンジスタ260を有し、上部に第2の半導体材料を用いたトランジスタ150を有するも
のである。トランジスタ150としては、実施の形態1で示すトランジスタの構造を適用
することができるが、トランジスタ150は酸化物半導体膜106と接してソース電極1
08a、及びドレイン電極108bが設けられた例である。なお、本実施の形態において
は、記載していないが、実施の形態2で用いたトランジスタを適用することもできる。
が望ましい。例えば、第1の半導体材料を酸化物半導体以外の半導体材料(例えば、単結
晶シリコンなど)とし、第2の半導体材料を酸化物半導体とすることができる。酸化物半
導体以外の材料として、単結晶シリコンを用いたトランジスタは、高速動作が容易である
。一方で、酸化物半導体を用いたトランジスタは、その特性により長時間の電荷保持を可
能とする。
するが、pチャネル型トランジスタを用いることができるのはいうまでもない。また、情
報を保持するために酸化物半導体を用いた実施の形態1に示すようなトランジスタ150
に用いる他、半導体装置に用いられる材料や半導体装置の構造など、半導体装置の具体的
な構成をここで示すものに限定する必要はない。
む基板200に設けられたチャネル形成領域216と、チャネル形成領域216を挟むよ
うに設けられた不純物領域220と、不純物領域220に接する金属間化合物領域224
と、チャネル形成領域216上に設けられたゲート絶縁膜208と、ゲート絶縁膜208
上に設けられたゲート電極210と、を有する。なお、図において、明示的にはソース電
極やドレイン電極を有しない場合があるが、便宜上、このような状態を含めてトランジス
タと呼ぶ場合がある。また、この場合、トランジスタの接続関係を説明するために、ソー
ス領域やドレイン領域を含めてソース電極やドレイン電極と表現することがある。つまり
、本明細書において、ソース電極との記載には、ソース領域が含まれうる。
おり、トランジスタ260を覆うように絶縁膜228、及び絶縁膜230が設けられてい
る。なお、高集積化を実現するためには、図6(A)に示すようにトランジスタ260が
サイドウォール絶縁膜を有しない構成とすることが望ましい。一方で、トランジスタ26
0の特性を重視する場合には、ゲート電極210の側面にサイドウォール絶縁膜を設け、
不純物濃度が異なる領域を含む不純物領域220としてもよい。
当該トランジスタを読み出し用のトランジスタとして用いることで、情報の読み出しを高
速に行うことができる。トランジスタ260を覆うように絶縁膜を2層形成する。トラン
ジスタ150、および容量素子264の形成前の処理として、該絶縁膜2層にCMP処理
を施して、平坦化した絶縁膜228、絶縁膜230を形成し、同時にゲート電極210の
上面を露出させる。
化アルミニウム膜、酸化窒化アルミニウム膜、窒化シリコン膜、窒化アルミニウム膜、窒
化酸化シリコン膜、窒化酸化アルミニウム膜などの無機絶縁膜を用いることができる。絶
縁膜228、絶縁膜230は、プラズマCVD法、またはスパッタリング法等を用いて形
成することができる。
を用いることができる。また上記有機材料の他に、低誘電率材料(low−k材料)等を
用いることができる。有機材料を用いる場合、スピンコート法、印刷法などの湿式法によ
って絶縁膜228、及び絶縁膜230を形成してもよい。
0として酸化シリコン膜を用いる。
膜106を形成する。なお、絶縁膜230表面の平均面粗さは、0.15nm以下が好ま
しい。
ランジスタである。ここで、トランジスタ150に含まれる酸化物半導体膜106は、高
純度化されたものであることが望ましい。高純度化された酸化物半導体を用いることで、
極めて優れたオフ特性のトランジスタ150を得ることができる。
記憶内容を保持することが可能である。つまり、リフレッシュ動作を必要としない、また
は、リフレッシュ動作の頻度が極めて少ない半導体記憶装置とすることが可能となるため
、消費電力を十分に低減することができる。
の形態では、絶縁膜180として、ゲート電極112側から酸化アルミニウム膜と酸化シ
リコン膜との積層を用いる。なお、酸化アルミニウム膜を高密度(例えば、膜密度3.2
g/cm3以上、好ましくは3.6g/cm3以上)とすることによって、トランジスタ
150に安定な電気特性を付与することができるため好ましい。
電極108aと重畳する領域には、導電膜182が設けられており、ソース電極108a
と、ゲート絶縁膜110と、絶縁膜180と、導電膜182とによって、容量素子264
が構成される。すなわち、トランジスタ150のソース電極108aは、容量素子264
の一方の電極として機能し、導電膜182は、容量素子264の他方の電極として機能す
る。なお、容量が不要の場合には、容量素子264を設けない構成とすることもできる。
また、容量素子264は、別途、トランジスタ150の上方に設けてもよい。
して、絶縁膜184上にはトランジスタ150と、他のトランジスタを接続するための配
線186が設けられている。図6(A)には図示しないが、配線186は、絶縁膜180
、ゲート絶縁膜110などに形成された開口に形成された電極を介してドレイン電極10
8bと電気的に接続される。ここで、該電極は、少なくともトランジスタ150の酸化物
半導体膜106の一部と重畳するように設けられることが好ましい。
は、少なくとも一部が重畳するように設けられており、トランジスタ260のソース領域
、またはドレイン領域と酸化物半導体膜106の一部が重畳するように設けられているの
が好ましい。また、トランジスタ150、及び容量素子264が、トランジスタ260の
少なくとも一部と重畳するように設けられている。例えば、容量素子264の導電膜18
2は、トランジスタ260のゲート電極210と少なくとも一部が重畳して設けられてい
る。このような平面レイアウトを採用することにより、半導体装置の占有面積の低減を図
ることができるため、高集積化を図ることができる。
、及び配線186を直接接触させて行ってもよいし、間の絶縁膜に電極を設けて、該電極
を介して行ってもよい。また、間に介する電極は、複数でもよい。
電極、またはドレイン電極の一方とは、電気的に接続され、第2の配線(2nd Lin
e)とトランジスタ260のソース電極、またはドレイン電極の他方とは、電気的に接続
されている。また、第3の配線(3rd Line)とトランジスタ150のソース電極
またはドレイン電極の一方とは、電気的に接続され、第4の配線(4th Line)と
、トランジスタ150のゲート電極とは、電気的に接続されている。そして、トランジス
タ260のゲート電極と、トランジスタ150のソース電極、またはドレイン電極の他方
は、容量素子264の電極の一方と電気的に接続され、第5の配線(5th Line)
と、容量素子264の電極の他方は電気的に接続されている。
という特徴を生かすことで、次のように、情報の書き込み、保持、読み出しが可能である
。
タ150がオン状態となる電位にして、トランジスタ150をオン状態とする。これによ
り、第3の配線の電位が、トランジスタ260のゲート電極、および容量素子264に与
えられる。すなわち、トランジスタ260のゲート電極には、所定の電荷が与えられる(
書き込み)。ここでは、異なる二つの電位レベルを与える電荷(以下Lowレベル電荷、
Highレベル電荷という)のいずれかが与えられるものとする。その後、第4の配線の
電位を、トランジスタ150がオフ状態となる電位にして、トランジスタ150をオフ状
態とすることにより、トランジスタ260のゲート電極に与えられた電荷が保持される(
保持)。
の電荷は長時間にわたって保持される。
態で、第5の配線に適切な電位(読み出し電位)を与えると、トランジスタ260のゲー
ト電極に保持された電荷量に応じて、第2の配線は異なる電位をとる。一般に、トランジ
スタ260をnチャネル型とすると、トランジスタ260のゲート電極にHighレベル
電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Hは、トランジスタ260のゲー
ト電極にLowレベル電荷が与えられている場合の見かけのしきい値Vth_Lより低く
なるためである。ここで、見かけのしきい値電圧とは、トランジスタ260を「オン状態
」とするために必要な第5の配線の電位をいうものとする。したがって、第5の配線の電
位をVth_HとVth_Lの間の電位V0とすることにより、トランジスタ260のゲ
ート電極に与えられた電荷を判別できる。例えば、書き込みにおいて、Highレベル電
荷が与えられていた場合には、第5の配線の電位がV0(>Vth_H)となれば、トラ
ンジスタ260は「オン状態」となる。Lowレベル電荷が与えられていた場合には、第
5の配線の電位がV0(<Vth_L)となっても、トランジスタ260は「オフ状態」
のままである。このため、第2の配線の電位を見ることで、保持されている情報を読み出
すことができる。
み出せることが必要になる。情報を読み出さないメモリセルの場合には、ゲート電極の状
態にかかわらずトランジスタ260が「オフ状態」となるような電位、つまり、Vth_
Hより小さい電位を第5の配線に与えればよい。または、ゲート電極の状態にかかわらず
トランジスタ260が「オン状態」となるような電位、つまり、Vth_Lより大きい電
位を第5の配線に与えればよい。
流の極めて小さいトランジスタを適用することで、極めて長期にわたり記憶内容を保持す
ることが可能である。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ
動作の頻度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することがで
きる。また、電力の供給がない場合(ただし、電位は固定されていることが望ましい)で
あっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能である。
素子の劣化の問題もない。例えば、従来の不揮発性メモリのように、フローティングゲー
トへの電子の注入や、フローティングゲートからの電子の引き抜きを行う必要がないため
、ゲート絶縁層の劣化といった問題が全く生じない。すなわち、開示する発明に係る半導
体装置では、従来の不揮発性メモリで問題となっている書き換え可能回数に制限はなく、
信頼性が飛躍的に向上する。さらに、トランジスタのオン状態、オフ状態によって、情報
の書き込みが行われるため、高速な動作も容易に実現しうる。
リコンなどの不純物濃度が低減されている。また、酸化物半導体膜106をCAAC−O
S膜とする場合、ゲート絶縁膜110との界面近傍まで、結晶部を形成することができる
。これにより、トランジスタ150を、安定した電気特性を有するものとすることができ
る。
供することができる。
適宜組み合わせて用いることができる。
本実施の形態においては、実施の形態1、または実施の形態2に示すトランジスタを使
用し、電力が供給されない状況でも記憶内容の保持が可能で、かつ、書き込み回数にも制
限が無い半導体装置について、実施の形態3に示した構成と異なる構成について、図7を
用いて説明を行う。
示す概念図である。まず、図7(A)に示す半導体装置について説明を行い、続けて図7
(B)に示す半導体装置について、以下説明を行う。
極、またはドレイン電極とは電気的に接続され、ワード線WLとトランジスタ150のゲ
ート電極とは電気的に接続され、トランジスタ150のソース電極、またはドレイン電極
と容量素子354の第1の端子とは電気的に接続されている。
している。このため、トランジスタ150をオフ状態とすることで、容量素子354の第
1の端子の電位(あるいは、容量素子354に蓄積された電荷)を極めて長時間にわたっ
て保持することが可能である。
持を行う場合について説明する。
ンジスタ150をオン状態とする。これにより、ビット線BLの電位が、容量素子354
の第1の端子に与えられる(書き込み)。その後、ワード線WLの電位を、トランジスタ
150がオフ状態となる電位として、トランジスタ150をオフ状態とすることにより、
容量素子354の第1の端子の電位が保持される(保持)。
位(あるいは容量素子に蓄積された電荷)は長時間にわたって保持することができる。
遊状態であるビット線BLと容量素子354とが導通し、ビット線BLと容量素子354
の間で電荷が再分配される。その結果、ビット線BLの電位が変化する。ビット線BLの
電位の変化量は、容量素子354の第1の端子の電位(あるいは容量素子354に蓄積さ
れた電荷)によって、異なる値をとる。
線BLが有する容量成分(以下、ビット線容量とも呼ぶ)をCB、電荷が再分配される前
のビット線BLの電位をVB0とすると、電荷が再分配された後のビット線BLの電位は
、(CB*VB0+C*V)/(CB+C)となる。従って、メモリセル350の状態と
して、容量素子354の第1の端子の電位がV1とV0(V1>V0)の2状態をとると
すると、電位V1を保持している場合のビット線BLの電位(=CB*VB0+C*V1
)/(CB+C))は、電位V0を保持している場合のビット線BLの電位(=CB*V
B0+C*V0)/(CB+C))よりも高くなることがわかる。
きる。
小さいという特徴から、容量素子354に蓄積された電荷は長時間にわたって保持するこ
とができる。つまり、リフレッシュ動作が不要となるか、または、リフレッシュ動作の頻
度を極めて低くすることが可能となるため、消費電力を十分に低減することができる。ま
た、電力の供給がない場合であっても、長期にわたって記憶内容を保持することが可能で
ある。
350を複数有するメモリセルアレイ351a、及び351bを有し、下部に、メモリセ
ルアレイ351(メモリセルアレイ351a、及び351b)を動作させるために必要な
周辺回路353を有する。なお、周辺回路353は、メモリセルアレイ351と電気的に
接続されている。
(メモリセルアレイ351a、及び351b)の直下に設けることができるため半導体装
置の小型化を図ることができる。
料を用いるのがより好ましい。例えば、シリコン、ゲルマニウム、シリコンゲルマニウム
、炭化シリコン、またはガリウムヒ素等を用いることができ、単結晶半導体を用いること
が好ましい。他に、有機半導体材料などを用いてもよい。このような半導体材料を用いた
トランジスタは、十分な高速動作が可能である。したがって、該トランジスタにより、高
速動作が要求される各種回路(論理回路、駆動回路など)を好適に実現することが可能で
ある。
ルアレイ351aと、メモリセルアレイ351b)が積層された構成を例示したが、積層
するメモリセルアレイの数はこれに限定されない。3つ以上のメモリセルアレイを積層す
る構成としても良い。
動作が可能なトランジスタ)を用いた周辺回路と、酸化物半導体を用いたトランジスタ(
より広義には、十分にオフ電流が小さいトランジスタ)を用いた記憶回路とを一体に備え
ることで、これまでにない特徴を有する半導体装置を実現することができる。また、周辺
回路と記憶回路を積層構造とすることにより、半導体装置の集積化を図ることができる。
である。
本実施の形態では、先の実施の形態で示した半導体装置を携帯電話、スマートフォン、
電子書籍などの携帯機器に応用した場合の例を図8乃至図11を用いて説明する。
憶などにSRAMまたはDRAMが使用されている。SRAMまたはDRAMが使用され
る理由としてはフラッシュメモリでは応答が遅く、画像処理では不向きであるためである
。一方で、SRAMまたはDRAMを画像データの一時記憶に用いた場合、以下の特徴が
ある。
806の6個のトランジスタで構成されており、それをXデコーダー807、Yデコーダ
ー808にて駆動している。トランジスタ803とトランジスタ805、トランジスタ8
04とトランジスタ806はインバータを構成し、高速駆動を可能としている。しかし1
つのメモリセルが6トランジスタで構成されているため、セル面積が大きいという欠点が
ある。デザインルールの最小寸法をFとしたときにSRAMのメモリセル面積は通常10
0〜150F2である。このためSRAMはビットあたりの単価が各種メモリの中で最も
高い。
保持容量812によって構成され、それをXデコーダー813、Yデコーダー814にて
駆動している。1つのセルが1トランジスタ1容量の構成になっており、面積が小さい。
DRAMのメモリセル面積は通常10F2以下である。ただし、DRAMは常にリフレッ
シュが必要であり、書き換えをおこなわない場合でも電力を消費する。
り、且つ頻繁なリフレッシュは不要である。したがって、メモリセル面積が縮小され、且
つ消費電力を低減することができる。
ナログベースバンド回路902、デジタルベースバンド回路903、バッテリー904、
電源回路905、アプリケーションプロセッサ906、フラッシュメモリ910、ディス
プレイコントローラ911、メモリ回路912、ディスプレイ913、タッチセンサ91
9、音声回路917、キーボード918などより構成されている。ディスプレイ913は
表示部914、ソースドライバ915、ゲートドライバ916によって構成されている。
アプリケーションプロセッサ906はCPU907、DSP908、インターフェイス9
09(IF909)を有している。一般にメモリ回路912はSRAMまたはDRAMで
構成されており、この部分に先の実施の形態で説明した半導体装置を採用することによっ
て、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力
が十分に低減することができる。
置を使用した例を示す。図10に示すメモリ回路950は、メモリ952、メモリ953
、スイッチ954、スイッチ955およびメモリコントローラ951により構成されてい
る。また、メモリ回路は、信号線から入力された画像データ(入力画像データ)、メモリ
952、及びメモリ953に記憶されたデータ(記憶画像データ)を読み出し、及び制御
を行うディスプレイコントローラ956と、ディスプレイコントローラ956からの信号
により表示するディスプレイ957が接続されている。
れる(入力画像データA)。入力画像データAは、スイッチ954を介してメモリ952
に記憶される。そしてメモリ952に記憶された画像データ(記憶画像データA)は、ス
イッチ955、及びディスプレイコントローラ956を介してディスプレイ957に送ら
れ、表示される。
周期でメモリ952からスイッチ955を介して、ディスプレイコントローラ956から
読み出される。
Aに変更が有る場合)、アプリケーションプロセッサは新たな画像データ(入力画像デー
タB)を形成する。入力画像データBはスイッチ954を介してメモリ953に記憶され
る。この間も定期的にメモリ952からスイッチ955を介して記憶画像データAは読み
出されている。メモリ953に新たな画像データ(記憶画像データB)が記憶し終わると
、ディスプレイ957の次のフレームより、記憶画像データBは読み出され、スイッチ9
55、及びディスプレイコントローラ956を介して、ディスプレイ957に記憶画像デ
ータBが送られ、表示がおこなわれる。この読み出しはさらに次に新たな画像データがメ
モリ952に記憶されるまで継続される。
ータの読み出しを行うことによって、ディスプレイ957の表示をおこなう。なお、メモ
リ952、及びメモリ953はそれぞれ別のメモリには限定されず、1つのメモリを分割
して使用してもよい。先の実施の形態で説明した半導体装置をメモリ952及びメモリ9
53に採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが高速で、長期間の記憶保
持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
1002、マイクロプロセッサ1003、フラッシュメモリ1004、音声回路1005
、キーボード1006、メモリ回路1007、タッチパネル1008、ディスプレイ10
09、ディスプレイコントローラ1010によって構成される。
することができる。メモリ回路1007の役割は書籍の内容を一時的に保持する機能を持
つ。機能の例としては、ユーザーがハイライト機能を使用する場合などがある。ユーザー
が電子書籍を読んでいるときに、特定の箇所にマーキングをしたい場合がある。このマー
キング機能をハイライト機能と言い、表示の色を変える、アンダーラインを引く、文字を
太くする、文字の書体を変えるなどによって、周囲との違いを示すことである。ユーザー
が指定した箇所の情報を記憶し、保持する機能である。この情報を長期に保存する場合に
はフラッシュメモリ1004にコピーしても良い。このような場合においても、先の実施
の形態で説明した半導体装置を採用することによって、情報の書き込みおよび読み出しが
高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電力が十分に低減することができる。
搭載されている。このため、読み出しが高速で、長期間の記憶保持が可能で、且つ消費電
力を低減した携帯機器が実現される。
み合わせて用いることができる。
について評価を行った。以下に評価方法の詳細について説明を行う。
スパッタリング装置に用いる金属酸化物ターゲットに対し、意図的にSiを添加した。金
属酸化物ターゲットとしては、In−Ga−Zn系酸化物(以下、IGZO)にSiO2
を添加したターゲットを作製した。すなわち、In−Ga−Zn−Si系酸化物のターゲ
ットである。
子数比]の組成比のターゲットに、SiO2を2重量%添加したターゲットAと、In:
Ga:Zn=1:1:1[原子数比]の組成比のターゲットに、SiO2を5重量%添加
したターゲットBと、SiO2を添加しないターゲットC(In:Ga:Zn=1:1:
1[原子数比]の3つのターゲットを用いた。
載し、ターゲットBを用いて作製した薄膜を、IGZO−SiOx(5wt.%)と記載
し、ターゲットCを用いて作製した薄膜を、IGZOと、以下記載する場合がある。
膜を形成し、各種評価を行った。評価手法としては、得られた薄膜のシート抵抗、組成、
及び結晶性について、それぞれ評価を行った。
ガラス基板上にターゲットCを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=
0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=10/5sccm(O2=33%)の条
件下で酸化物半導体膜を形成し、その後、窒素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実
施し、続けて酸素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施した試料1と、ガラス基板
上にターゲットCを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、
基板温度=200℃、Ar/O2=0/15sccm(O2=100%)の条件下で酸化
物半導体膜を形成し、その後、窒素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施し、続け
て酸素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施した試料2と、ガラス基板上にターゲ
ットAを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=
200℃、Ar/O2=10/5sccm(O2=33%)の条件下で酸化物半導体膜を
形成し、その後、窒素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気
中で1時間の450℃の熱処理を実施した試料3と、ガラス基板上にターゲットAを用い
てスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、A
r/O2=0/15sccm(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を形成し、そ
の後、窒素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気中で1時間
の450℃の熱処理を実施した試料4と、ガラス基板上にターゲットBを用いてスパッタ
リング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=
10/5sccm(O2=33%)の条件下で酸化物半導体膜を形成し、その後、窒素雰
囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気中で1時間の450℃の
熱処理を実施した試料5と、ガラス基板上にターゲットBを用いてスパッタリング法にて
、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=0/15sc
cm(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を形成し、その後、窒素雰囲気中で1
時間の450℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実
施した試料6と、をそれぞれ作製した。
した試料の条件、及び構造等について、表1に示す。
は、シート抵抗測定器を用いた。試料1乃至試料6のシート抵抗測定結果を図17に示す
。なお、図17において、横軸は、項目(作製した薄膜)を、縦軸は、シート抵抗を、そ
れぞれ示す。
のが分かる。特に試料5については、測定装置の測定上限(5×105Ω/cm2)を超
え、測定することができなかった。なお、試料6についても、測定装置の測定上限を超え
ているが、測定装置の原理上、測定上限近傍の数値が算出されている。ただし、測定装置
上限の数値に関しては、正確な測定が出来ているとは限らない。
ガラス基板上にターゲットAを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=
0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=0/15sccm(O2=100%)の
条件下で酸化物半導体膜を形成した試料7と、ガラス基板上にターゲットBを用いてスパ
ッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O
2=0/15sccm(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を形成した試料8と
、をそれぞれ作製した。
電子分光法(XPS:X−Ray Photoelectron Spectrosco
py)を用いた。XPSは、試料表面にX線を照射することで生じる光電子エネルギーを
測定し、試料の構成元素と、その電子状態を分析できる測定方法である。試料7、及び試
料8の条件、構造、及び組成分析の結果を表2に示す。
=15.3(原子%)、Zn=4.6(原子%)、O=61.0(原子%)、Si=1.
1(原子%)の組成であることが分かった。また、ターゲットBを用いて作製した試料8
は、In=16.7(原子%)、Ga=14.4(原子%)、Zn=4.3(原子%)、
O=62.0(原子%)、Si=2.6(原子%)の組成であることが分かった。
ガラス基板上にターゲットAを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=
0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=0/15sccm(O2=100%)の
条件下で酸化物半導体膜を形成した試料9と、ガラス基板上にターゲットAを用いてスパ
ッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O
2=0/15sccm(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を形成し、その後、
窒素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気中で1時間の45
0℃の熱処理を実施した試料10と、ガラス基板上にターゲットAを用いてスパッタリン
グ法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=0/
15sccm(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を形成し、その後、窒素雰囲
気中で1時間の650℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気中で1時間の650℃の熱
処理を実施した試料11と、ガラス基板上にターゲットB用いてスパッタリング法にて、
電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=200℃、Ar/O2=0/15scc
m(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を形成した試料12と、ガラス基板上に
ターゲットBを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板
温度=200℃、Ar/O2=0/15sccm(O2=100%)の条件下で酸化物半
導体膜を形成し、その後、窒素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施し、続けて酸
素雰囲気中で1時間の450℃の熱処理を実施した試料13と、ガラス基板上にターゲッ
トBを用いてスパッタリング法にて、電力=100w、圧力=0.4Pa、基板温度=2
00℃、Ar/O2=0/15sccm(O2=100%)の条件下で酸化物半導体膜を
形成し、その後、窒素雰囲気中で1時間の650℃の熱処理を実施し、続けて酸素雰囲気
中で1時間の650℃の熱処理を実施した試料14と、をそれぞれ作製した。
製した試料の条件、及び構造等について、表3に示す。なお、試料9乃至試料11につい
ては、先に記載した試料7と同様の組成の酸化物半導体膜であり、試料12乃至試料14
については、先に記載した試料8と同様の組成の酸化物半導体膜である。
しては、X線回折法(XRD:X−Ray Diffraction)を用いた。XRD
は、X線が結晶格子で回折を示す現象であるため、測定試料の結晶性を測定することがで
きる。試料9乃至試料11の結晶性分析結果を図18(A)に、試料12乃至試料14の
結晶性分析結果を図18(B)にそれぞれ示す。
処理なしの試料9、及び450℃の熱処理を行った試料10では、明確な結晶性を示す回
折ピークが確認されなかった。一方、650℃の熱処理を行った試料11では、2θ=3
1°付近に結晶化を示す回折ピークが確認された。
処理なしの試料12、450℃の熱処理を行った試料13、及び650℃の熱処理を行っ
た試料14では、明確な結晶性を示す回折ピークが確認されなかった。
膜中のシリコン(Si)濃度が1.1原子%であり、ターゲットBを用いて作製した試料
12乃至試料14は、酸化物半導体膜中のシリコン(Si)濃度が2.6原子%である。
このように、酸化物半導体膜中のSi濃度が多く含有されることで、結晶化が阻害される
ことが分かった。
104 下地絶縁膜
106 酸化物半導体膜
106a 領域
106b 領域
106c 領域
106d 領域
106e 領域
106f 領域
106g 領域
106h 領域
108a ソース電極
108b ドレイン電極
110 ゲート絶縁膜
112 ゲート電極
114 層間絶縁膜
150 トランジスタ
160 トランジスタ
180 絶縁膜
181 ドーパント
182 導電膜
184 絶縁膜
186 配線
200 基板
206 素子分離絶縁膜
208 ゲート絶縁膜
210 ゲート電極
216 チャネル形成領域
220 不純物領域
224 金属間化合物領域
228 絶縁膜
230 絶縁膜
260 トランジスタ
264 容量素子
350 メモリセル
351 メモリセルアレイ
351a メモリセルアレイ
351b メモリセルアレイ
353 周辺回路
354 容量素子
801 トランジスタ
803 トランジスタ
804 トランジスタ
805 トランジスタ
806 トランジスタ
807 Xデコーダー
808 Yデコーダー
811 トランジスタ
812 保持容量
813 Xデコーダー
814 Yデコーダー
901 RF回路
902 アナログベースバンド回路
903 デジタルベースバンド回路
904 バッテリー
905 電源回路
906 アプリケーションプロセッサ
907 CPU
908 DSP
909 インターフェイス
910 フラッシュメモリ
911 ディスプレイコントローラ
912 メモリ回路
913 ディスプレイ
914 表示部
915 ソースドライバ
916 ゲートドライバ
917 音声回路
918 キーボード
919 タッチセンサ
950 メモリ回路
951 メモリコントローラ
952 メモリ
953 メモリ
954 スイッチ
955 スイッチ
956 ディスプレイコントローラ
957 ディスプレイ
1001 バッテリー
1002 電源回路
1003 マイクロプロセッサ
1004 フラッシュメモリ
1005 音声回路
1006 キーボード
1007 メモリ回路
1008 タッチパネル
1009 ディスプレイ
1010 ディスプレイコントローラ
Claims (4)
- 酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜上のゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上において、少なくとも前記酸化物半導体膜と重畳するゲート電極と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記酸化物半導体膜の被形成面に垂直な方向と添うようにC軸配向した結晶部を含み、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート絶縁膜側の界面から前記酸化物半導体膜に向けて炭素の濃度が1.0×1020atoms/cm3以下の濃度で分布する第1の領域を有する半導体装置。 - 酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜上のゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上において、少なくとも前記酸化物半導体膜と重畳するゲート電極と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記酸化物半導体膜の被形成面に垂直な方向と添うようにC軸配向した結晶部を含み、
前記酸化物半導体膜は、前記ゲート絶縁膜側の界面から前記酸化物半導体膜に向けて炭素の濃度が1.0×1020atoms/cm3以下の濃度で分布する第1の領域を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記第1の領域とは異なる第2の領域を有し、
前記第2の領域に含まれる炭素の濃度は、前記第1の領域に含まれる炭素の濃度より小さい半導体装置。 - 酸化物半導体膜と、
前記酸化物半導体膜上のゲート絶縁膜と、
前記ゲート絶縁膜上において、少なくとも前記酸化物半導体膜と重畳するゲート電極と、を有し、
前記酸化物半導体膜は、前記酸化物半導体膜の被形成面に垂直な方向と添うようにC軸配向した結晶部を含み、
前記酸化物半導体膜は、第1の領域と、第2の領域とを有し、
前記第1の領域は、前記第2の領域よりも、前記ゲート絶縁膜側に位置し、
前記第1の領域に含まれる炭素の濃度は、炭素の濃度が1.0×1020atoms/cm3以下であり、
前記第2の領域に含まれる炭素の濃度は、前記第1の領域に含まれる炭素の濃度より小さい半導体装置。 - 請求項1乃至請求項3のいずれか一において、
前記ゲート絶縁膜は、炭素を有することを特徴とする半導体装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2011227022 | 2011-10-14 | ||
JP2011227022 | 2011-10-14 |
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