JP2005525126A - プロテアーゼ阻害剤試料採取システム - Google Patents
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Abstract
Description
機械式分離機を持つプラスチック管
1500本のプラスチック管に、リチウムヘパリン溶液をスプレー塗装して乾燥させた。プロテアーゼ阻害剤1バイアル当たり約22mlの脱イオン水を使用して、SIGMA(登録商標)プロテアーゼ阻害剤カクテルを脱イオン水に溶解することにより、安定剤が調製された。約300μlの安定剤溶液が、各管に入れられた。機械式分離機が、各管の閉鎖部(シリコーンで潤滑されたHEMOGUARD(登録商標)閉鎖部)に組み込まれて、閉鎖/分離アセンブリが管の上に配置された。次に、管が凍結乾燥されて排気された。その後、管は、1パウチ当たり約5本ずつ、乾燥剤とともにバリア・パッケージ内に入れられた。パウチはヒートシールされ、製品が無菌化された。
機械式分離機を持つガラス管
今回は、ガラス管を使用して、実施例1の手順に従った。
機械式分離機を持つプラスチック管
安定剤溶液が約0.5から約20%のトレハロースをさらに含むことを除いて、再び実施例1の手順に従った。
Claims (156)
- 生体試料を受けるための貯留部を有する容器と、
前記容器の前記貯留部内にある、少なくとも1種のタンパク質安定剤とを含むことを特徴とする、生体試料を採取するための装置。 - 前記容器は、管、閉鎖システム血液採取装置、採取バッグ、注射器、事前充填注射器、カテーテル、マイクロタイタプレート、マルチ−ウェル採取装置、フラスコ、スピナフラスコ、ローラボトル、バイアル、ピペット、ピペット先端、ならびに組織およびその他の生体試料採取容器からなる群から選択されることを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記容器は、第1の端部と第2の端部とを有する管であることを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記容器内に配置された分離部材をさらに含むことを特徴とする、請求項3に記載の装置。
- 前記分離部材は、機械式分離要素であることを特徴とする、請求項4に記載の装置。
- 前記機械式分離要素は、少なくとも一部が前記少なくとも1種の安定剤で被覆されることを特徴とする、請求項5に記載の装置。
- 前記機械式分離要素は、前記安定剤に対して実質的に不活性であることを特徴とする、請求項5に記載の装置。
- 前記分離部材は、ゲルであることを特徴とする、請求項4に記載の装置。
- 前記ゲル分離部材は、前記安定剤から物理的に分離されることを特徴とする、請求項8に記載の装置。
- 前記タンパク質安定剤は、溶液、懸濁液、もしくはその他の液体、ペレット、錠剤、カプセル、噴霧乾燥物質、冷凍乾燥物質、粉末、粒子、ゲル、結晶、または凍結乾燥物質からなる群から選択される形状であることを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記タンパク質安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項10に記載の装置。
- 前記タンパク質安定剤は、少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、チオールプロテアーゼ、エキソペプチダーゼ、およびこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、請求項12に記載の装置。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼとを含むことを特徴とする、請求項13に記載の装置。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、メタロプロテアーゼをさらに含むことを特徴とする、請求項14に記載の装置。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含むことを特徴とする、請求項12に記載の装置。
- 前記安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびメタロプロテアーゼを含むことを特徴とする、請求項15に記載の装置。
- 分散媒をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 安定媒体をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記安定媒体は、トレハロースであることを特徴とする、請求項20に記載の装置。
- 少なくとも1種の酸化防止剤をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 少なくとも1種の還元剤をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 少なくとも1種の緩衝剤をさらに含むことを特徴とする、請求項1に記載の装置。
- 前記第1の端部を密閉するための閉鎖手段をさらに含むことを特徴とする、請求項3に記載の装置。
- 前記管は、部分的に排気されることを特徴とする、請求項25に記載の装置。
- 前記タンパク質安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項26に記載の装置。
- 前記タンパク質安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項27に記載の装置。
- 前記管は、抗凝固剤をさらに含むことを特徴とする、請求項27に記載の装置。
- 前記抗凝固剤は、内壁の少なくとも一部に噴霧乾燥されることを特徴とする、請求項29に記載の装置。
- 前記抗凝固剤は、EDTAの塩を含むことを特徴とする、請求項29に記載の装置。
- 前記抗凝固剤は、ヘパリンを含むことを特徴とする、請求項29に記載の装置。
- 第1の端部、第2の端部、および生体試料を受けるための貯留部を画定する少なくとも1つの内壁と、
容器の前記貯留部内にある少なくとも1種のタンパク質安定剤と、
前記貯留部内にあるチキソトロピー性ポリマーゲルと、
前記タンパク質安定剤と前記ゲルとの分離を維持するための要素とを含むことを特徴とする、生体試料を採取して安定させるための管。 - 前記分離を維持するための要素は、カプセルであることを特徴とする、請求項33に記載の管。
- 前記第1の端部を密閉するための閉鎖手段をさらに含むことを特徴とする、請求項34に記載の管。
- 前記閉鎖手段は、前記試料を前記管に供給するように針穿刺可能であることを特徴とする、請求項35に記載の管。
- 前記管は、部分的に排気されることを特徴とする、請求項35に記載の管。
- 前記タンパク質安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項37に記載の管。
- 前記タンパク質安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項38に記載の管。
- 前記管は、前記内壁の少なくとも一部に噴霧乾燥された抗凝固剤をさらに含むことを特徴とする、請求項38に記載の管。
- 第1の端部、第2の端部、および生体試料を受けるための貯留部を画定する少なくとも1つの内壁と、
管の前記貯留部内にある少なくとも1種のタンパク質安定剤と、
前記貯留部内にある機械式分離要素とを含むことを特徴とする、生体試料を採取して安定させるための管。 - 前記機械式分離要素は、前記安定剤に対して実質的に不活性であることを特徴とする、請求項41に記載の管。
- 前記第1の端部を密閉するための閉鎖手段をさらに含むことを特徴とする、請求項41に記載の管。
- 前記閉鎖手段は、前記試料を前記管に供給するように針穿刺可能であることを特徴とする、請求項43に記載の管。
- 前記管は、部分的に排気されることを特徴とする、請求項43に記載の管。
- 前記タンパク質安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項45に記載の管。
- 前記タンパク質安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項46に記載の管。
- 前記管は、前記内壁の少なくとも一部に噴霧乾燥された抗凝固剤をさらに含むことを特徴とする、請求項46に記載の管。
- 上面および下面を有する実質的に平面の基部と、
前記上面から前記下面へ延びる少なくとも1つのウェルと、
前記少なくとも1つのウェル内にあるタンパク質安定剤とを含むことを特徴とする、細胞を培養するためのテストプレート。 - 前記テストプレートは、シングル−ウェル・プレート、マルチ−ウェル・プレート、マイクロタイタ・プレート、および組織培養プレートからなる群から選択されることを特徴とする、請求項49に記載のテストプレート。
- 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項49に記載のテストプレート。
- 試料トレイにより離間した位置に支持された、別々の生体試料を採取するための複数の試料ウェルを有する試料トレイと、 前記試料トレイを支持して密封するための試料トレイケースと、
前記試料ウェル内にあるタンパク質安定剤とを含むことを特徴とする試料採取アセンブリ。 - 前記試料トレイは、移動可能に前記試料トレイケース内に収容され、前記複数の試料ウェルを密封する第1の位置と、前記試料ウェルの少なくとも1つに外側から接触可能にする第2の位置との間で移動することを特徴とする、請求項52に記載の試料採取アセンブリ。
- 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項52に記載の試料採取アセンブリ。
- 開口した近位端、遠位端、および前記近位端と前記遠位端との間にある、生体試料を受けるための中空チャンバを有する円筒形胴部と、
前記開口した近位端に配置されたプランジャと、
前記胴部に固定された針と、
前記チャンバ内にあるタンパク質安定剤とを含むことを特徴とする注射器アセンブリ。 - 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項55に記載の注射器アセンブリ。
- 内部を通るルーメンを示す円筒形側壁、近位端、および閉鎖した遠位端を有する、脈管系に挿入するための可撓性カテーテルと、
前記ルーメン内に配置されたタンパク質安定剤とを含むことを特徴とするカテーテルアセンブリ。 - 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項57に記載のカテーテル・アセンブリ。
- 第1の端部、第2の端部、管状壁、およびピペット内部を有する円筒形本体部と、
前記本体の前記第1の端部に配置された分配部、および前記本体の前記第2の端部に配置された口金と、
前記ピペット本体内に配置されたタンパク質安定剤とを含むことを特徴とするピペット。 - 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項59に記載のピペット。
- 上部を有する本体と、
前記本体の前記上部に接続された内部および外部を有する血液収容部と、
前記血液収容部の前記外部を囲むシール部と、
前記血液収容部の前記内部内に配置されたタンパク質安定剤とを含むことを特徴とする、採取された血液を採取するための血液採取バッグ。 - 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項61に記載の血液採取バッグ。
- 少なくとも1つの操作面と、
前記少なくとも1つの操作面上に配置されたタンパク質安定剤とを含む、実験用装置。 - 前記容器は、顕微鏡用スライド、顕微鏡用スライドアセンブリ、分析装置用の試料チャンバ、テープ、積層物、アレイ、および管材料からなる群から選択されることを特徴とする、請求項63に記載の実験用容器。
- 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項64に記載の実験用容器。
- 貯留部を画定する少なくとも1つの内壁と、前記貯留部に連通する少なくとも1つの開口とをさらに含むことを特徴とする、請求項63に記載の実験用容器。
- 前記容器は、バイアル、フラスコ、スピナ・フラスコ、ローラ・ボトル、ならびに組織およびその他の生体試料採取容器からなる群から選択されることを特徴とする、請求項66に記載の実験用容器。
- 前記安定剤は、1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項67に記載の実験用容器。
- 分離要素を内部に有する一次採取管と、
二次管とを含み、
前記一次採取管と前記二次管とが1種または複数種のタンパク質安定剤を含むことを特徴とする、後の検査用に生体試料を採取して保存するためのキット。 - 前記1種または複数種の安定剤は、溶液、懸濁液、もしくはその他の液体、ペレット、錠剤、カプセル、噴霧乾燥物質、冷凍乾燥物質、粉末、粒子、ゲル、結晶、または凍結乾燥物質からなる群から選択される形状であることを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記1種または複数種の安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項70に記載のキット。
- 前記分離要素は、機械式分離要素であることを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記機械式分離要素は、少なくとも一部が前記1種または複数種の安定剤で被覆されることを特徴とする、請求項72に記載のキット。
- 前記機械式分離要素は、前記1種または複数種の安定剤に対して実質的に不活性であることを特徴とする、請求項73に記載のキット。
- 前記分離部材は、ゲルであることを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記ゲルは、前記安定剤から物理的に分離されることを特徴とする、請求項75に記載のキット。
- 前記安定剤は、少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、チオールプロテアーゼ、エキソペプチダーゼ、およびこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、請求項77に記載のキット。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼとを含むことを特徴とする、請求項78に記載のキット。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、メタロプロテアーゼをさらに含むことを特徴とする、請求項79に記載のキット。
- 前記安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびメタロプロテアーゼを含むことを特徴とする、請求項81に記載のキット。
- 前記一次管および前記二次管の一方または両方が、分散媒をさらに含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記一次管および前記二次管の一方または両方は、安定媒体をさらに含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記安定媒体は、トレハロースであることを特徴とする、請求項84に記載のキット。
- 前記一次管および前記二次管の一方または両方が、少なくとも1種の酸化防止剤をさらに含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記一次管および前記二次管の一方または両方は、少なくとも1種の還元剤をさらに含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記一次管および前記二次管の一方または両方は、少なくとも1種の緩衝剤をさらに含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 管から管への移送装置をさらに含むことを特徴とする、請求項69に記載のキット。
- 前記第2の管は、前記管から管への移送装置を通して、前記第1の管から前記第2の管へ前記試料を吸引するような圧力に維持されることを特徴とする、請求項89に記載のキット。
- 試料採取容器を提供するステップと、
生体試料をタンパク質安定剤に接触させるように、前記試料を前記生体採取容器内に配置するステップとを含むことを特徴とする、生体試料を安定させる方法。 - 前記試料採取容器は、前記生体試料の採取前に前記安定剤を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記生体試料を前記容器内に配置する前記ステップと、前記試料を前記安定剤に接触させるステップとを、同一の採取容器内で行われることを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記採取容器は、排気されて、所定量の前記試料を前記採取容器内に吸引するのに十分な所定の内圧を有することを特徴とする、請求項93に記載の方法。
- 前記安定剤は、溶液、懸濁液、もしくはその他の液体、ペレット、錠剤、カプセル、噴霧乾燥物質、冷凍乾燥物質、粉末、粒子、ゲル、結晶、および凍結乾燥物質からなる群から選択される形状であることを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項95に記載の方法。
- 前記採取容器は、管、閉鎖システム血液採取装置、採取バッグ、注射器、マイクロタイタ・プレート、マルチ−ウェル採取装置、フラスコ、スピナ・フラスコ、ローラ・ボトル、およびバイアルからなる群から選択されることを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記採取容器は、管であることを特徴とする、請求項97に記載の方法。
- 前記採取容器は、分離部材を含むことを特徴とする、請求項98に記載の方法。
- 前記分離部材は、少なくとも一部が前記安定剤で被覆されることを特徴とする、請求項99に記載の方法。
- 前記分離部材は、機械式分離要素であることを特徴とする、請求項99に記載の方法。
- 前記機械式分離要素は、前記安定剤に対して不活性であることを特徴とする、請求項101に記載の方法。
- 前記分離部材は、ゲルであることを特徴とする、請求項99に記載の方法。
- 前記安定剤は、少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、チオールプロテアーゼ、エキソペプチダーゼ、およびこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、請求項104に記載の方法。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼとを含むことを特徴とする、請求項105に記載の方法。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、メタロプロテアーゼをさらに含むことを特徴とする、請求項106に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含むことを特徴とする、請求項104に記載の方法。
- 前記安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびメタロプロテアーゼを含むことを特徴とする、請求項109に記載の方法。
- 前記採取容器は、分散媒を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記採取容器は、安定媒体を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記安定媒体は、トレハロースであることを特徴とする、請求項112に記載の方法。
- 前記採取容器は、少なくとも1種の酸化防止剤を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記採取容器は、少なくとも1種の還元剤を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記採取容器は、少なくとも1種の緩衝剤を含むことを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記生体試料は、全血またはその成分、濃縮赤血球、濃縮血小板、濃縮白血球、血漿、血清、尿、骨髄穿刺液、脳脊髄液、組織、細胞、便、唾液、口腔分泌物、鼻分泌物、およびリンパ液からなる群から選択されることを特徴とする、請求項91に記載の方法。
- 前記生体試料は、全血であることを特徴とする、請求項117に記載の方法。
- 前記全血は、患者から前記採取容器に直接採取されることを特徴とする、請求項118に記載の方法。
- 前記採取容器は、前記血液が前記患者から採取される前に前記安定剤を含むことを特徴とする、請求項119に記載の方法。
- 採取容器を提供するステップと、
少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤を前記容器内に配置するステップと、
前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤を凍結乾燥するステップと、
前記容器を排気して密閉するステップと、
前記容器を無菌化するステップとを含むことを特徴とする、生体試料を採取するための採取容器を製造する方法。 - 前記採取容器は、管であることを特徴とする、請求項121に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、チオールプロテアーゼ、エキソペプチダーゼ、およびこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、請求項121に記載の方法。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼとを含むことを特徴とする、請求項123に記載の方法。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、メタロプロテアーゼをさらに含むことを特徴とする、請求項124に記載の方法。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含むことを特徴とする、請求項121に記載の方法。
- 前記プロテアーゼ阻害剤カクテルは、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびメタロプロテアーゼを含むことを特徴とする、請求項126に記載の方法。
- 前記管内に分離部材を配置するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項122に記載の方法。
- 前記分離部材は、機械式分離要素であることを特徴とする、請求項128に記載の方法。
- 前記分離部材は、ゲルであることを特徴とする、請求項129に記載の方法。
- 前記管内に抗凝固剤を配置するステップをさらに含むことを特徴とする、請求項122に記載の方法。
- 前記抗凝固剤は、噴霧乾燥により前記管内に配置されることを特徴とする、請求項131に記載の方法。
- 前記抗凝固剤は、EDTAの塩を含むことを特徴とする、請求項131に記載の方法。
- 前記抗凝固剤は、ヘパリンを含むことを特徴とする、請求項131に記載の方法。
- 1種または複数種のプロテアーゼ阻害剤のタンパク質安定剤を含む容器を提供するステップと、
生体試料を前記容器に添加するステップと、
前記タンパク質を前記生体試料から分離するステップとを含むことを特徴とする、タンパク質分離のためのプロセス。 - 前記採取容器は、管であることを特徴とする、請求項135に記載のプロセス。
- 前記容器内に配置された分離部材をさらに含むことを特徴とする、請求項136に記載のプロセス。
- 前記分離部材は、機械式分離要素であることを特徴とする、請求項137に記載のプロセス。
- 前記機械式分離要素は、少なくとも一部が少なくとも1種の安定剤で被覆されることを特徴とする、請求項138に記載のプロセス。
- 前記機械式分離要素は、前記安定剤に対して実質的に不活性であることを特徴とする、請求項138に記載のプロセス。
- 前記分離部材は、ゲルであることを特徴とする、請求項137に記載のプロセス。
- 前記ゲル分離部材は、前記安定剤から物理的に分離されることを特徴とする、請求項141に記載のプロセス。
- 前記安定剤は、少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項136に記載の装置。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、メタロプロテアーゼ、チオールプロテアーゼ、エキソペプチダーゼ、およびこれらの組合せからなる群から選択されることを特徴とする、請求項143に記載のプロセス。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼとシステインプロテアーゼとを含むことを特徴とする、請求項144に記載のプロセス。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、メタロプロテアーゼをさらに含むことを特徴とする、請求項145に記載のプロセス。
- 前記少なくとも1種のプロテアーゼ阻害剤は、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含むことを特徴とする、請求項143に記載のプロセス。
- 前記安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項136に記載のプロセス。
- 前記プロテアーゼ阻害剤は、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびメタロプロテアーゼを含むことを特徴とする、請求項148に記載のプロセス。
- 前記管は、部分的に排気されることを特徴とする、請求項136に記載のプロセス。
- 前記安定剤は、凍結乾燥されることを特徴とする、請求項150に記載のプロセス。
- 前記安定剤は、2種より多いプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする、請求項151に記載のプロセス。
- 前記管は、抗凝固剤をさらに含むことを特徴とする、請求項151に記載のプロセス。
- 前記抗凝固剤は、前記管の内壁の少なくとも一部に噴霧乾燥されることを特徴とする、請求項153に記載のプロセス。
- 前記抗凝固剤は、EDTAの塩を含むことを特徴とする、請求項153に記載のプロセス。
- 前記抗凝固剤は、ヘパリンを含むことを特徴とする、請求項153に記載のプロセス。
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