KR100945222B1 - 프로테아제 저해제 시료 수집 시스템 - Google Patents
프로테아제 저해제 시료 수집 시스템 Download PDFInfo
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Abstract
Description
프로테아제 저해제 | 시료의 밀리리터당 농도 |
AEBSF | < 5mM, 바람직하게는 < 1mM |
아마스타틴 | 1-10μM |
안티파인 | 1-100μM |
안티트롬빈III | 프로테아제와 동일한 몰농도로 사용 |
pAPMSF | 10-100μM |
아프로티닌 | 0.6-2㎍ |
베스타틴 | 1-200μM, 바람직하게는 1-10μM |
키모스타틴 | 10-100μM |
시스타틴 | 프로테아제와 동일한 몰농도로 사용 |
3,4-디클로로이소쿠마린 | 5-100μM |
DFP | 100μM |
디프로틴 A | 10-50μM |
E-64 | 1-10μM |
에베락톤 A | 1-2㎍ |
에베락톤 B | 1-2㎍ |
EDTA 및 이의 염 | 0.1-10mM, 바람직하게는 1-10mM |
엘라스타티날 | 10-100μM |
류펩틴 | 0.1-100μM, 바람직하게는 10-100μM |
A2-마크로글로불린 | 프로테아제와 동일한 몰농도로 사용 |
펩스타틴 | 1μM |
포스포르아미돈 | 25㎍(8.5μM) |
PMSF | 0.1-1mM |
TLCK | 10-100μM |
TPCK | 10-100μM |
트립신 저해제, 대두 | 프로테아제와 동일한 몰농도로 사용 |
저해제 분류 | 화합물 |
세린 | 아프로티닌 |
AEBSF-HCl | |
안티트롬빈 | |
APMSF-HCl | |
DFP | |
트립신 | |
시스테인 | E-64 |
세린/시스테인 | 류펩틴 |
TPCK | |
TLCK-HCl(L-1-클로로-3-[4-토실아미도]-7-아미노-2-헵타논-HCl) | |
안티파인-HCl | |
메탈로프로테아제 | EDTA |
베스타틴 | |
포스포르아모돈 | |
아마스타틴-HCl | |
아스파르트산/칼파인 | 펩스타틴 |
N-아세틸-leu-leu-노르류시날 | |
N-아세틸-leu-leu-메티오니날 |
Claims (156)
- 하기를 포함하는 생물학적 시료를 수집하는 장치:시료를 받는 저장소 부분 및 분리 멤버를 갖는 용기; 및상기 용기의 저장소내의 하나 이상의 단백질 안정화제.
- 제 1 항에 있어서, 상기 용기가 튜브, 닫힌 시스템 혈액 수집 장치, 수집 백, 주사기, 예비충전된 주사기, 도뇨관(catheter), 마이크로타이터 플레이트, 다중웰 수집 장치, 플라스크, 스피너 플라스크, 롤러 병, 바이얼, 피펫, 피펫 팁 및 조직 및 기타 생물학적 시료 수집 용기로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 용기가 첫번째 말단 및 두번째 말단을 갖는 튜브인 것을 특징으로 하는 장치.
- 삭제
- 제 1 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 기계적 분리 요소인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 5 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 하나 이상의 안정화제로 적어도 부분적으로 코팅된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 5 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 안정화제에 대해 실질적으로 불활성인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 겔인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 8 항에 있어서, 상기 겔 분리 멤버가 상기 안정화제와 물리적으로 분리된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 용액, 현탁액 또는 기타 액체, 펠렛, 정제, 캡슐, 분무 건조된 물질, 동결건조된 물질, 분말, 입자, 겔, 결정 또는 동결건조된 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 형태인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 10 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 하나 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 12 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트산 프로테아제, 메탈로프로테아제, 티올 프로테아제, 엑소펩티다아제 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 13 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제 및 시스테인 프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 14 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 추가로 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 12 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 프로테아제 저해제 칵테일을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 상기 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 15 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 세린, 시스테인 및 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 담체 매질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 안정화 매질을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 20 항에 있어서, 상기 안정화 매질이 트리할로오스인 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 항산화제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 환원제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 1 항에 있어서, 하나 이상의 완충제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 3 항에 있어서, 첫번째 말단을 봉합하는 덮개 수단을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 25 항에 있어서, 상기 튜브가 부분적으로 속이 빈 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 26 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 27 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 27 항에 있어서, 상기 튜브가 추가로 항응고제를 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 29 항에 있어서, 상기 항응고제가 내벽의 하나 이상의 부분에 분무 건조되는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 29 항에 있어서, 상기 항응고제가 EDTA 염을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 제 29 항에 있어서, 상기 항응고제가 헤파린을 포함하는 것을 특징으로 하는 장치.
- 하기를 포함하는, 생물학적 시료를 수집하고, 안정화시키는 튜브:시료를 받는 저장소 부분을 한정하는 첫번째 말단, 두번째 말단 및 하나 이상의 내벽;상기 용기의 저장소내의 하나 이상의 단백질 안정화제;상기 저장소 내의 틱소트로픽 중합체성 겔; 및상기 단백질 안정화제 및 상기 겔의 분리를 유지하는 요소.
- 제 33 항에 있어서, 상기 분리를 유지하는 요소가 캡슐인 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 34 항에 있어서, 상기 첫번째 말단을 봉합하는 덮개 수단을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 35 항에 있어서, 상기 덮개 수단이 상기 튜브에 시료를 공급하는 니들에 의해 구멍이 뚫릴 수 있는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 35 항에 있어서, 상기 튜브가 부분적으로 속이 빈 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 37 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 38 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 38 항에 있어서, 상기 튜브가 내벽의 하나 이상의 부분에 분무 건조된 항응고제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 하기를 포함하는, 생물학적 시료를 수집하고, 안정화시키는 튜브:시료를 받는 저장소 부분을 한정하는 첫번째 말단, 두번째 말단 및 하나 이상의 내벽;상기 튜브의 저장소내의 하나 이상의 단백질 안정화제; 및상기 저장소 내의 기계적 분리 요소.
- 제 41 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 안정화제에 대해 실질적으로 불활성인 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 41 항에 있어서, 상기 첫번째 말단을 봉합하는 덮개 수단을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 43 항에 있어서, 상기 덮개 수단이 상기 튜브에 시료를 공급하는 니들에 의해 구멍이 뚫릴 수 있는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 43 항에 있어서, 상기 덮개 수단이 부분적으로 속이 빈 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 45 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 46 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 튜브.
- 제 46 항에 있어서, 상기 튜브가 내벽의 하나 이상의 부분에 분무 건조된 항응고제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 튜브.
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- 하기를 포함하는 부차적인 시험을 위한 생물학적 시료를 수집하고, 저장하는 키트로서:그 안에 분리기 요소를 갖는 일차 수집 튜브; 및이차 튜브;상기 일차 수집 튜브 및 상기 이차 튜브가 하나 이상의 단백질 안정화제를 포함하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화제가 용액, 현탁액 또는 기타 액체, 펠렛, 정제, 캡슐, 분무 건조된 물질, 동결건조된 물질, 분말, 입자, 겔, 결정 또는 동결건조된 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 형태인 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 70 항에 있어서, 상기 하나 이상의 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 분리기 요소가 기계적 분리 요소인 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 72 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 하나 이상의 안정화제로 적어도 부분적으로 코팅된 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 73 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 하나 이상의 안정화제에 대해 실질적으로 불활성인 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 분리기 요소가 겔인 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 75 항에 있어서, 상기 겔이 상기 안정화제로부터 물리적으로 분리된 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 안정화제가 하나 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 77 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트산 프로테아제, 메탈로프로테아제, 티올 프로테아제, 엑소펩티다아제 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 78 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제 및 시스테인 프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 79 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 추가로 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 81 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린, 시스테인 및 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 일차 또는 이차 튜브 또는 양자가 추가로 담체 매질을 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 일차 또는 이차 튜브 또는 양자가 추가로 안정화 매질을 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 84 항에 있어서, 상기 안정화 매질이 트리할로오스인 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 일차 또는 이차 튜브 또는 양자가 추가로 하나 이상의 항산화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 일차 또는 이차 튜브 또는 양자가 추가로 하나 이상의 환원제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 상기 일차 또는 이차 튜브 또는 양자가 추가로 하나 이상의 완충제를 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 69 항에 있어서, 튜브에서 튜브로 이송 장치를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
- 제 89 항에 있어서, 상기 이차 튜브가 튜브에서 튜브로 이송 장치를 통해 첫번째 튜브에서 두번째 튜브로 시료를 당기는 압력으로 유지되는 것을 특징으로 하는 키트.
- 하기 단계를 포함하는 생물학적 시료를 안정화시키는 방법:시료 수집 용기를 제공하는 단계로서, 상기 수집 용기는 분리 멤버를 포함하는 것인 단계; 및상기 생물학적 시료를 수집 용기에 넣어 상기 시료가 단백질 안정화제와 접촉하게 하는 단계.
- 제 91 항에 있어서, 상기 시료 수집 용기가 상기 생물학적 시료를 수집하기 전에 상기 안정화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 생물학적 시료의 상기 용기내로의 유입 및 상기 시료와 상기 안정화제의 접촉이 동일한 수집 용기내에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 93 항에 있어서, 상기 수집 용기가 비어 있고, 예정된 부피의 시료를 상기 수집 용기내로 당기기에 충분한 예정된 내부 압력을 갖는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 안정화제가 용액, 현탁액 또는 기타 액체, 펠렛, 정제, 캡슐, 분무 건조된 물질, 동결건조된 물질, 분말, 입자, 겔, 결정 및 동결건조된 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 형태인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 95 항에 있어서, 상기 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 수집 용기가 튜브, 닫힌 시스템 혈액 수집 장치, 수집 백, 주사기, 마이크로타이터 플레이트, 다중웰 수집 장치, 플라스크, 스피너 플라스크, 롤러 병 및 바이얼로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 97 항에 있어서, 상기 수집 용기가 튜브인 것을 특징으로 하는 방법.
- 삭제
- 제 91 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 상기 안정화제로 적어도 부분적으로 코팅된 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 99 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 기계적 분리 요소인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 101 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 안정화제에 대해 불활성인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 겔인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 안정화제가 하나 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 104 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트산 프로테아제, 메탈로프로테아제, 티올 프로테아제, 엑소펩티다아제 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 105 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제 및 시스테인 프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 106 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 추가로 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 104 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 프로테아제 저해제 칵테일을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 109 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 세린, 시스테인 및 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 수집 용기가 담체 매질을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 수집 용기가 안정화 매질을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 112 항에 있어서, 상기 안정화 매질이 트리할로오스인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 수집 용기가 하나 이상의 항산화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 수집 용기가 하나 이상의 환원제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 수집 용기가 하나 이상의 완충제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 91 항에 있어서, 상기 생물학적 시료가 전혈(whole blood) 또는 이의 성분, 적혈구 세포 농축물, 혈소판 농축물, 백혈구 농축물, 혈장, 혈청, 소변, 골수 아피레이트(apirate), 뇌척수액, 조직, 세포, 대소변, 타액 및 경구 분비물, 비강 분비물 및 림프액으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 117 항에 있어서, 상기 생물학적 시료가 전혈인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 118 항에 있어서, 상기 전혈이 환자에서 직접 상기 수집 용기내로 수집되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 119 항에 있어서, 상기 수집 용기가 혈액이 환자로부터 수집되기 전에 상기 안정화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 하기 단계를 포함하는 생물학적 시료를 수집하는 수집 용기를 제조하는 방법:수집 용기를 제공하는 단계로서, 상기 수집 용기는 튜브인 것인 단계;상기 튜브내에 분리 멤버를 넣는 단계;상기 용기내에 하나 이상의 프로테아제 저해제를 넣는 단계;상기 하나 이상의 프로테아제 저해제를 동결건조하는 단계;상기 용기를 비우고, 봉합하는 단계; 및상기 용기를 멸균하는 단계.
- 삭제
- 제 121 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트산 프로테아제, 메탈로프로테아제, 티올 프로테아제, 엑소펩티다아제 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 123 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제 및 시스테인 프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 124 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 추가로 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 121 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 프로테아제 저해제 칵테일을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 126 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제 칵테일이 세린, 시스테인 및 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 삭제
- 제 121 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 기계적 분리 요소인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 129 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 겔인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 121 항에 있어서, 상기 튜브내에 항응고제를 넣는 것을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 131 항에 있어서, 상기 항응고제가 분무 건조에 의해 상기 튜브내로 유입되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 131 항에 있어서, 상기 항응고제가 EDTA 염을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 131 항에 있어서, 상기 항응고제가 헤파린을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 하기 단계를 포함하는 단백질 분리 방법:하나 이상의 프로테아제 저해제의 단백질 안정화제 및 분리 멤버를 포함하는 용기를 제공하는 단계로서, 상기 용기는 튜브인 것인 단계;상기 용기에 생물학적 시료를 첨가하는 단계; 및상기 생물학적 시료로부터 단백질을 분리하는 단계.
- 삭제
- 삭제
- 제 135 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 기계적 분리 요소인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 138 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 하나 이상의 안정화제로 적어도 부분적으로 코팅된 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 138 항에 있어서, 상기 기계적 분리 요소가 상기 안정화제에 대해 실질적으로 불활성인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 135 항에 있어서, 상기 분리 멤버가 겔인 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 141 항에 있어서, 상기 겔 분리 멤버가 상기 안정화제와 물리적으로 분리된 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 135 항에 있어서, 상기 안정화제가 하나 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 143 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제, 시스테인 프로테아제, 아스파르트산 프로테아제, 메탈로프로테아제, 티올 프로테아제, 엑소펩티다아제 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 144 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 세린 프로테아제 및 시스테인 프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 145 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 추가로 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 143 항에 있어서, 상기 하나 이상의 프로테아제 저해제가 프로테아제 저해제 칵테일을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 135 항에 있어서, 상기 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 148 항에 있어서, 상기 프로테아제 저해제가 세린, 시스테인 및 메탈로프로테아제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 135 항에 있어서, 상기 튜브가 부분적으로 속이 빈 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 150 항에 있어서, 상기 단백질 안정화제가 동결건조된 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 151 항에 있어서, 상기 안정화제가 2 이상의 프로테아제 저해제를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 151 항에 있어서, 상기 튜브가 항응고제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 153 항에 있어서, 상기 항응고제가 상기 튜브의 내벽의 하나 이상의 부분에 분무 건조된 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 153 항에 있어서, 상기 항응고제가 EDTA 염을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
- 제 153 항에 있어서, 상기 항응고제가 헤파린을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
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