JP2002510866A - 量子ドット白色及び着色発光ダイオード - Google Patents
量子ドット白色及び着色発光ダイオードInfo
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Abstract
Description
通りの周波数スペクトルの光を放出する発光ダイオードに関する。
00億個以上のチップが毎年生産され、自動車ライトや交通信号機のような新し
い応用が成長を続けている。従来のダイオードは、無機化合物半導体(一般に、
AlGaAs(赤色)、AlGaInP(オレンジイエロー色−緑色)、及びA
lGaInN(緑色−青色))から作られる。これらのダイオードは、デバイス
で使用される化合物半導体のバンドギャップに対応する周波数の単色光を放出す
る。従って、従来のLEDは、白色光、又は混合周波数から成るどのような「混
合された」色の光も全く放出できない。更に、半導体の化学的性質の優れた制御
が必要なので、特定の所望する「純粋な」単一周波数色のLED製造でさえ困難
である。
緑色LEDを現在有する多くのディスプレイでは、消費者はむしろ白色光を好む
。白色LEDは、フルカラーディスプレイを製造するための、既存のカラーフィ
ルタ技術を有する光源として使用できる。更に、白色LEDの使用は、赤色−緑
色−青色LED技術よりも低いコスト及び単純な製造をもたらす。白色LEDを
製造するための1つの技術が現在存在し、それは白色光を生成するために青色L
EDを黄燐と組み合わせる。しかし、LED及び燐光体の色が変化させられない
ので、この技術に関して色調節は不十分である。この技術はまた、他の混合色の
光を生成するために使用できない。
導体を組み合わせることにより、白色又は着色LEDを製造することも提案され
た。提案された1つのデバイスはGaN青色LED上のPPVコーティングを含
み、LEDからの光がPPVに特有な色を刺激するので、観察された光はLED
及びPPVに特有な色の混合から成る。しかし、有機材料は更に広いスペクトル
で蛍光を発する傾向があるので、PPVをベースとするデバイスに対する理論的
な最大量子効率は25%であり、色調節は不十分なことが多い。更に、PPVは
光、酸素、及び水により劣化するので、確実に製造することがより困難である。
関連する方法は有機染料の薄膜で被覆されたGaNをベースにした青色LEDを
使用するが、効率は低い(例えば、Guha他の「J. Appl Phys. 82(8):4126-4128,
Oct. 1997; III-Vs Review 10(1):4, 1997」を参照)。
バルク励起子ボーア半径より小さい半導体ナノクリスタリット(量子ドット)は、
物質の分子形態とバルク形態の中間の材料のクラスから成る。3次元の電子及び
ホール双方の量子閉じ込めは、クリスタリットのサイズを伴う材料の有効なバン
ドギャップの増加を招く。従って、光学吸収及び量子ドットの放出の双方は、ド
ットのサイズが小さくなるにつれて青色(より高いエネルギー)にシフトする。
例えば、CdSe量子ドットは、ドットの特定の色特性がドットのサイズのみに
依存するどのような単色の可視色の光でも放出できることがわかっている。
は、半導体層上でエピタキシャルに成長したドットを使用する。この製造技術は
赤外線LEDの製造には適切であるが、光エネルギー色のLEDはこの方法では
実現されていない。更に、現在利用可能な方法(分子線エピタキシ及び化学蒸着
法(CVD))によるエピタキシャルな成長の処理コストが極めて高い。ドット
のコロイド的な製造は更に高価なプロセスであるが、これらのドットは一般に低
い量子効率を示すことがわかっており、従って、かっては発光ダイオードに取り
込むのに適切であるとは考えられなかった。
に製造された量子ドットを導電層内に埋め込むための提案がいくつかされてきた
が、そのようなデバイスはこの方法によりLEDを製造するための利用可能な材
料を厳しく制限する透明で導電性のホストマトリックスを必要とする。利用可能
なホストマトリックス材料はそれ自体が発光性であることが多く、そのことはこ
の方法を使用して実現可能な色を制限する。
ドットの集団を含む電子デバイスから成る。量子ドットは、光源からの光の少な
くとも一部のエネルギーよりも小さなバンドギャップにより特徴づけられる。マ
トリックスは、光源からの光が通過することを可能にする形状で配置される。ホ
ストマトリックスが光源からの光に照射されたとき、その光は量子ドットに第2
光ルミネセンス光を発生させる。この光の色は、量子ドットのサイズの関数であ
る。
,又はZnSeから成り、ZnS、ZnSe、CdS、CdSe、CdTe、又
はMgSeから成る材料で任意に被覆できる。量子ドットは更に、ホストマトリ
ックスに対する親和性を有する材料で被覆されてもよい。ホストマトリックスは
ポリスチレン、ポリイミド、エポキシ、シリカグラス、又はシリカゲルのような
ポリマでよい。第1の光源は発光ダイオード、レーザ、又は半導体紫外線源でよ
い。デバイスの色は量子ドットのサイズ分布により決定され、この分布は1つ又
は複数の狭いピークを示す。例えば、量子ドットは、ドットのサイズにおいてせ
いぜい10%の根平均2乗偏差を有するように選択できる。光は単色、又は純白
を含む混合色である。
る。この方法では、量子ドットの集団が提供され、これらのドットはホストマト
リックス中で分散される。次に半導体光源がドットに光を当てるために提供され
、それによりそれらサイズ分布の色特性の光ルミネセンス光をドットに発生させ
る。ドットは(即ち、沈殿及び/又は溶液からの成長により)コロイド的に製造
されてもよく、CdS、CdSe、CdTe、ZnS、又はZnSeから成って
もよい。ドットは更に、ZnS、ZnSe、CdS、CdSe、CdTe、又は
MgSeから成る保護膜を含んでもよい。ホストマトリックスは、量子ドットが
第1の光源により光を当てられる形状で分散できるどのような材料でもよい。ホ
ストマトリックス材料のいくつかの実施例は、ポリスチレン、ポリイミド、エポ
キシ、シリカグラス、又はシリカゲルのようなポリマである。量子ドットに光ル
ミネセンスを発生させることができるどのような半導体光源も使用でき、いくつ
かの実施例は発光ダイオード、半導体レーザ、及び半導体紫外線源である。
を調整することが望ましい。1実施例では、ドットは半径においてせいぜい10
%の根平均2乗偏差を示す。光は単色(量子ドットの単分散サイズ分布に対応)
、又は白色を含む混合色(量子ドットの多分散サイズ分布に対応)でよい。
性ホストマトリックス中に配置される。量子ドットは、ホストマトリックスに対
する親和性を有する材料で被覆されてもよい。ドットのバンドギャップエネルギ
ーよりも高いエネルギーの第1の光源により光を当てられたとき、量子ドットが
それらのサイズ分布の色特性で光ルミネセンスを発する。
から成り、ZnS、ZnSe、CdS、CdSe、CdTe、又はMgSeから
成る材料で任意に被覆できる。非導電性ホストマトリックスはポリスチレン、ポ
リイミド、又はエポキシ、シリカグラス、又はシリカゲルのようなポリマでよい
。1実施例では、ドットはホストマトリックスのポリマ成分に関連するモノマで
被覆される。ドットは、直径において10%以下の根平均2乗偏差を示すサイズ
分布を有するように選択でき、この実施例はドットに単色の光ルミネセンスを発
生させる。
は液体又は半固体の前駆物質材料から成り、量子ドットの集団がその中に配置さ
れる。コロイドは、固体で透明な非導電性ホストマトリックスを形成するために
、例えば重合により反応させることができる。量子ドットは、前駆物質材料に対
する親和性を有する材料により被覆されてもよい。前駆物質材料はモノマでよく
、モノマはポリマを形成するために反応させることができる。量子ドットはCd
S、CdSe、CdTe、ZnS、又はZnSeから成り、ZnS、ZnSe、
CdS、CdSe、CdTe、又はMgSeから成る材料で任意に被覆されても
よい。ドットは、直径において10%以下の根平均2乗偏差を示すサイズ分布を
有するように選択できる。
の方法は、ホストマトリックス中に配置された量子ドットの集団を提供するステ
ップ、及び量子ドットに光ルミネセンスを発生させるのに十分高いエネルギーを
有する半導体光源でホストマトリックスを照射するステップから成る。量子ドッ
トはCdS、CdSe、CdTe、ZnS、又はZnSeから成り、ZnS、Z
nSe、CdS、CdSe、CdTe、又はMgSeから成るオーバーコーティ
ングを更に有してもよい。ホストマトリックスは、ポリスチレン、ポリイミド、
又はエポキシ、シリカグラス、又はシリカゲルのようなポリマから成ってもよい
。
置された量子ドットを有する前駆物質材料を反応させることにより形成されても
よい。或いは、2つ又はそれ以上の前駆物質材料が提供されてもよく、各前駆物
質材料はその中に配置された量子ドットの異なるサイズ分布を有する。これらの
前駆物質はホストマトリックスを形成するために混合及び反応させられてもよく
、或いは、異なる層で量子ドットの異なるサイズ分布を有するホストマトリック
スを形成するために層状に重ねられてもよい。
表現は、沈殿及び/又は溶液からの成長により製造されたドットを意味する。基
質上でエピタキシャルに成長させられたこれらドット及び量子ドットの間の区別
は、コロイド的に成長させられたドットは実質的に一様な表面エネルギーを有し
、一方、エピタキシャルに成長させられたドットは基質と接触する面上及びドッ
ト表面の残りの面上で異なる表面エネルギーを通常は有することである。
波数の光から成る色を意味する。「混合された」又は「多色性の」色は、異なる
周波数の混合である光から成る色を意味する。
合できる物質であり、オリゴマをふくんでもよい。ポリマの「関連するモノマ」
は、ポリマのモノマ成分、又はポリマ連鎖の主鎖に取り込むことができる化合物
である。
いない半導体材料だけを使用して、本発明の技術により生産できる。本発明の実
施例が、図1及び2に示されている。基本的に、本発明は、第1の光源10(例
えば、LED、半導体レーザ、又は微細加工された紫外線源)を提供することを
含む。光源のエネルギースペクトルが所望するLEDの色より高エネルギーの光
を含むように第1の光源10が選択されることが望ましい。第1の光源は、量子
ドットの集団14を含むホストマトリックス12を照射するために配置される。
ホストマトリックス12は、量子ドットが配置できて可視光線に対して少なくと
も部分的に透明などのような材料でもよく、適切なホストマトリックスが以下で
議論される。ホストマトリックス12は分離された量子ドット14の分散を含む
ことが望ましく、ドットは所定の色の光を生成するように選択されたサイズであ
る。(例えば、ポリマオーバーコーティングを有する基質上の2次元の層のよう
な)ホストマトリックス中に配置された量子ドットの他の形状もまた、本発明の
範囲内で考えられる。選択された色の非常に狭いスペクトル分布内で明るく蛍光
を発するドットを生産するための技術が以下で議論され、1997年11月13
日に出願された米国特許出願第08/969,302号「Highly Luminescent C
olor Selective Marerials」でも開示されており、前記出願の技術は本明細書で
も参照される。その技術は、最終的なLEDの特に細かい色調節を可能にする。
しかし、量子ドットを生産しホストマトリックス中に配置するための他の技術も
、本発明の範囲内に含まれる。
発光が所望する色であるような方法で選択される。本発明は多数の量子ドットで
構成され、それにより実質的に第1の光源からの全ての光が吸収され、最終的に
放出される発光は量子ドットの光ルミネセンスによってのみ生成されるか、本発
明は少数の量子ドットで構成され、それによりデバイスから出てくる光は、吸収
されていない第1の光及び量子ドットの光ルミネセンスにより生成された第2の
光の混合から成る。単色及び混合色双方の非常に広い範囲は、本発明の原理によ
り構成されるデバイスにより生成できる。例えば、セレン化カドミウム量子ドッ
トが生産でき、それは人間に対して可視であるどのような色も放出するので、所
望する色の最高周波数より高い周波数源と組み合わせて、これらのドットがどの
ようなスペクトル分布の可視光線でも生成するように調整できる。図3は、米国
特許出願第08/969,302号の方法により作られたCdSe量子ドットの
いくつかのサスペンションを示し、これらの材料の光ルミネセンスを使用して実
現できる非常に広い範囲の色を図示する。これら溶液中の光ルミネセンスのピー
クは、(左から右へ)(a)470ナノメートル、(b)480ナノメートル、
(c)520ナノメートル、(d)560ナノメートル、(e)594ナノメー
トル、及び(f)620ナノメートルである。溶液は、356ナノメートルの紫
外線光を放出する紫外線ランプにより光を当てられる。
の内部で各ドットが分離されることが望ましい。異なるサイズの量子ドットがぴ
ったり接触するとき、(低周波放出特性を有する)より大きいドットは、より小
さいドットの放出の大きい部分を吸収する傾向があり、ダイオードの全エネルギ
ー効率は減少し、色は赤色の方向にシフトする。
ミネセンス量子ドットと標準的な青色LEDの配合の組合せにより生産できる。
図1を参照すると、(例えば、AlGaInN型の)青色LED10は、第1の
光を提供するために使用される。この光は1つ又は複数の量子ドット層を貫通し
、これらの層は、青色LEDより低いエネルギー範囲で発光するように適合され
、一般にポリママトリックスに埋め込まれた量子ドットを含む。図1に示される
実施例では、第1の光は、緑色の第2の光を放出するように適合された材料及び
サイズの量子ドット18の層16を最初に貫通する。次に、第1の層により吸収
されなかった第1の光及び第2の光は、赤色の第2の光を放出するように適合さ
れた材料及びサイズの量子ドット22の第2の層20を貫通する。いったん光が
この第2の層を貫通したら、光は吸収されていない青色の第1の光、緑色の第2
の光、及び赤色の第2の光の混合から構成され、従って、観測者には白色に見え
る。所望する色のLEDを生産するために、光の赤色、緑色、及び青色成分の相
対的な振幅は、赤色及び緑色層の厚さ及び量子ドット濃度を変化させることによ
り制御できる。
び緑色放出量子ドット18が、単一層12内部で混合できる。色は、異なるサイ
ズの量子ドットの相対的な濃度、及び層の厚さを変化させることにより制御でき
る。
源のような半導体紫線源又は紫外線源でもよい。この実施例では、1つまたは複
数の量子ドット層は、赤色から紫色に及ぶスペクトル域で放出する量子ドットを
含む。量子ドットのサイズ分布を制御することにより、結果として生じる光のス
ペクトル分布が制御できる。
また本発明の実施により実現できる。本発明は(従来の方法によっては生産が困
難な)多色光(混合色)を生成するLEDの生産に対して特に有用であることを
期待されているが、単色光(単色)を生成するLEDもまた本発明の実施により
生産できる。単色でも混合色でも、大部分の可視色のLEDを生産するために実
質的に同じ設備が必要なので、生産の容易性という目的に対してこのことは望ま
しい。
に単色を混合するための決まったやり方は多くのハンドブックで見つけられる。
量子ドットの特定のサイズ及び成分により生成された光の色もまた、当業者には
明らかな方法により容易に計算又は測定できる。これらの測定が教示する例とし
て、12オングストロームから115オングストロームに及ぶサイズのCdSe
の量子ドットに対するバンドギャップがMurray他の「J. Am. Chem. Soc. 115:87
06 (1993)」で開示されており、本明細書でも参照される。これらの技術は、所
望する色のLEDを生産するためにドットの適切なサイズ分布の容易な計算及び
第1の光源の選択を可能にする。
る。例えば、スペクトル分布を黒体分布と一致するように調整することにより、
観測者に「純粋に」見える白色光が実現できる。
されるとき、量子ドットの濃度しだいで、LEDの色は本発明によるデバイスに
より生成された最終的なスペクトルに含まれても含まれなくてもよい。もし、十
分多くの数の量子ドットが提供されたら、ドットは実質的に第1の光の全てを吸
収し、ドットの特有な色の第2の光だけが観測される。もし、更に少ない数の量
子ドットが提供されたら、著しい量の第1の光がドットにより放出された第2の
光と混合される。
、少なくともある程度は量子ドットにより放出された光に対して透明で、量子ド
ットが分散される材料がホストマトリックスとして役に立つ。光ルミネセンスで
はなく、量子ドットのエレクトロルミネセンスをベースにした発光ダイオードと
比較した本発明の利点は、ホストマトリックスが導電性である必要がないことで
ある。エレクトロルミネセンス量子ドットLEDは、ホストマトリックスとして
役に立つために透明な導電性材料を必要とする。そのような材料は、本発明で使
用するのに利用可能な非常に多くの透明な絶縁材料と比較して稀である。ここで
記載されるデバイスに対して適切なホストマトリックス材料は、ポリスチレン、
エポキシ、ポリイミド、及びシリカグラスのような安価で一般に利用可能な多く
の材料を含む。
の多くの集団の使用により与えられた生産の柔軟性である。モノマ又は他の前駆
物質材料中に浮遊されるドットの異なるサイズの「ストック」溶液が維持される
ことができ、所望する色の殆どを生成するために変化量で混合される。例えば、
スチレンのような液体モノマ中のCdSe量子ドットの3つのサスペンションが
生成でき、ドットの第1のサスペンションは直径およそ5.5ナノメートル(赤
色で発光する)であり、ドットの第2の サスペンションは直径およそ4.0ナ
ノメートル(緑色で発光する)であり、ドットの第3のサスペンションは直径お
よそ2.3ナノメートル(青色で発光する)である。これらのサスペンションは
、これら3つのサスペンションの変化量を混合して生成された混合物を重合する
ことにより「光ペイント」の一種として機能し、非常に広範囲の色のLEDが、
出発原料だけを変化させることと同じ生産技術を使用して生産できる。
を分散させることを可能にするコーティングで被覆することが必要であることが
通常は分かる。重合マトリックス中での分散の場合、(ドットに結合したオリゴ
マの端部にルイス塩基を有する)ポリマに関連するオリゴマは、ドットを重合の
ためのモノマ溶液と上手く混合することを可能にすることがわかる。このタイプ
のコーティングの特定のケースが実施例にある。シリカグラス又はシリカゲル中
への分散の場合、一端をドットに結合し、他端がマトリックスに対する親和性を
有するどのようなオーバーコーティングでも使用できる。
で発光する量子ドットを生産するどのような方法も本発明の実施で使用できるが
、米国特許出願第08/969,302号に記載された特定の方法が、優れた輝
度調節及び色調節を用いてデバイスを生産できることがわかる。前記出願は、C
dS、CdSe、又はZnSを有するCdTe、ZnSe、又はそれらの混合物
から成るドットをオーバーコーティングする方法を開示する。オーバーコーティ
ングの前に、量子ドットが実質的に単分散サイズ分布をもたらす方法で準備され
、その方法はMurray他の「J. Am. Chem. Soc. 115:8706 (1993)」に記載されて
いる。制御された厚さの保護膜は、コーティング層の成長の持続時間及び温度を
制御することにより塗布される。コアドットの単分散はドットが実質的に単色で
発光することを保証し、同時に保護膜は大きく改善された量子効率を提供し、ド
ットがコーティングされていないドットよりも高輝度で発光することを可能にす
る。
ができ、各集団は異なる単色の光ルミネセンスを示す。そのように準備された集
団を混合することにより、(白色を含む)所望する混合色で発光するデバイスが
生成される。ドット上のオーバーコーティングは、デバイスがコーティングされ
ていないドットを使用して発生し得る光より高輝度の光を生成することを可能に
する。
成するために使用される量子ドットは、CdSeコア及びZnSシェルから成る
。量子ドットの吸収特性及び発光特性は、第1にCdSeコアのサイズにより決
定される。ZnSシェルは、電子及びホールをコアの中に閉じ込め、量子ドット
表面を電気的かつ化学的に保護するために作用する。コア及びシェル双方は、高
温の有機液体に加えられた前駆物質からのCdSe又はZnS生成を含む湿式化
学技術を使用して合成される。
ン化トリオクチルホスフィン(TOPSe)、及び0.2mLのジメチルカドミ
ウムが、不活性雰囲気(グローブボックスに充填された窒素)中で混合された。
30gの酸化トリオクチルホスフィン(TOPO)が180℃の真空のもとで1
時間にわたって乾燥され、次に350℃の窒素のもとで加熱される。次に前駆物
質溶液がTOPO中に注入される。温度は直ちに約260℃まで下がり、CdS
eナノクリスタルが直ちに形成される。注入直後のナノクリスタルの吸収ピーク
は、約470ナノメートルであることがわかった。温度は約10〜15分の間2
50〜260℃に保持され、ナノクリスタルが成長することを可能にする。この
時間の間、吸収ピークは470ナノメートルから490ナノメートルへシフトす
る。次にこの温度は80℃まで下がり、窒素のもとで溶液中で保持される。熱は
除去され、TOPOが室温まで冷却されたときにTOPOの凝固を防ぐために、
約15mLのブタノールが加えられる。このプロセスは、2.7x10-3mol
(2.7mmol)のCdSe量子ドットを生成した。
のピークの赤色側で測定された半値半幅(HWHM)で、486ナノメートルに
おいて第1の遷移ピークを示す。この吸収ピークは、13オングストロームのナ
ノクリスタル半径に対応する。実際のサイズ分布は、小さい角度のX線散乱又は
TEMによって実験的に決定できる。吸収スペクトルは、サイズ分布の大体の概
算を提供する。14ナノメートルのHWHMは、約1オングストロームのサイズ
のHWHMを提示した。
れた量子ドットの生成に使用された。40〜50mLのメタノールをゆっくり加
えることにより、ナノクリスタルが溶液の外部に析出した。次に析出はヘキサン
中で再分散され、0.2マイクロメートルのフィルタ紙で濾過される。40gの
TOPOは上記のように乾燥され、次に80℃まで冷却される。ヘキサン中のナ
ノクリスタルはTOPO中に注入され、ヘキサンが2時間にわたって真空のもと
で蒸発させられた。次に、4mLのTOPを混合することにより、ZnS前駆物
質溶液が不活性雰囲気中で準備された。0.28mLのジエチル亜鉛、及び0.
56mLのビス−トリメチルシリルが、(TMS)2Sを硫化する。前駆物質の
量は厚さ約9オングストロームのZnSシェルを生成するように選択され、9オ
ングストロームは2.3オングストローム/単分子層での4単分子層に対応する
。次に、ナノクリスタル/TOPO溶液は140℃まで加熱され、前駆物質溶液
は4分間にわたってゆっくりと滴り落ちた。次に温度が100℃まで下がり、少
なくとも2時間にわたって保持された。熱が除去され、TOPOの凝固を防ぐた
めにブタノールが加えられた。
ピークの赤色側で測定されたHWHMで、504ナノメートルにおける第1の遷
移ピークを示した。光ルミネセンスピークは、550ナノメートルであった。
生成されたTOPO溶液中の5分の1(0.1mmolのCdSe)の量子ドッ
トが取り出された。量子ドットは析出させられ、次に上記のようにヘキサン中で
分散した。次にヘキサン溶液中の5分の1(0.02mmolのCdSe)の量
子ドットが取り出され、真空の元でヘキサンが蒸発した。量子ドットが0.1m
Lのトルエン中で再分散された。0.05gのN官能化アミン末端ポリスチレン
(分子量=2600)が、0.2mLのトルエン中で溶解された。量子ドット(
0.01mmolのCdSe)及び0.05mLの官能化されたポリスチレンを
トルエン(約0.01g)中に含む0.05mLのトルエン溶液が混合され、約
10分にわたって超音波処理された。1mLのトルエン中に1gのポリスチレン
(分子量=45,000)の溶液が準備された。0.1mLのこの濃縮されたポ
リスチレン溶液(約0.05gのポリスチレン)が、量子ドット/官能化された
ポリスチレン溶液に加えられた。ドット及びポリスチレンを徹底的に混合するた
めに、結果として生成した溶液が2分間にわたって超音波処理された。
50ナノメートルにおいて発光ピークを有した。ガラスキャップは短くされた、
壁厚が薄いNMRチューブ(外径=5mm、内径=4.3mm、長さ=3/16
インチ)であった。ガラスキャップはドット/ポリマ溶液で充填され、2時間以
上にわたって流体窒素のもとで乾燥されることを可能にする。必要なときにより
多くのドット/ポリマ溶液を加えて乾燥できるが、このダイオードには1つの充
填及び乾燥のステップだけが必要であった。乾燥したとき、ポリマはキャップの
ベースにボイド(void)を残した。青色ダイオードの放出部分は、キャップ
のベースにおけるこのボイドに配置される。ポリマ自体は、ダイオードと接触し
なかった。緑色光はGaNをベースにしたダイオードからの青色光が量子ドット
を含むポリマを貫通したときに生成され、量子ドットを550ナノメートルで発
光させた。550ナノメートルの光は、ダイオードを緑色に見えさせた。
施例1で記載したように準備された。TOPO溶液中の2.5x10-3mmol
のドットが取り出され、ドットは析出し、メタノールで2回洗浄された。次にド
ットは、0.27mL(2mmol)のキャッピングモノマ(6−メルカプトヘ
キサノール)中で再分散した。キャッピングモノマ中で量子ドットを効率的に分
散させるために、溶液は最初に約10分間超音波処理され、次に50〜60℃で
2分間かき混ぜられた。
2mmol)のポリ[{フェニル グリシジルエーテル)−コ−ホルムアルデヒ
ド](数平均分子量=345)及び0.08mL(0.8mmol)のジエチル
トリアミンが6−メルカプトヘキサノール溶液に加えられた。結果として生成し
た混合物は徹底的に混合され、外径6mm、長さ50mmを有するガラス管の中
に配置された。混合の間に形成された泡が、10分間の超音波処理により除去さ
れた。次に、モノマ混合物を含むガラス管が、2時間にわたって油槽中で70℃
まで加熱され、その中に供給された量子ドットで高分子エポキシを形成した。こ
の形成された成分は、緑色LEDを作るために、第1の光源を用いて、実施例1
に記載したように使用できる。
よって定められる本発明の範囲から逸脱することなしに種々の変形および変更が
なし得ることは、当業者には明らかであろう。
発明の方法により実現できる広い範囲の色を示す。
Claims (10)
- 【請求項1】 量子ドットコロイドであって、 ホストマトリックス中に配置された量子ドットの集団から成り、前記各量子ドッ
トは前記ホストマトリックスに対する親和性を有するコーティングを有し、前記
ホストマトリックスが、その波長が前記スペクトル分布の最も長い波長よりも短
い第1の光源からの光で照射されるとき、前記ドットは選択された色の波長特性
のスペクトル分布の光ルミネセンス光に対して選択されたサイズ分布であること
を特徴とする前記量子ドットコロイド。 - 【請求項2】 前記量子ドットがCdS、CdSe、CdTe、ZnS、及
びZnSeから成るグループから選択された材料から成り、ZnS、ZnSe、
CdS、CdSe、CdTe、及びMgSeから成るグループから選択された異
なる材料のオーバーコーティングを更に任意に含むことを特徴とする、請求項1
に記載の量子ドットコロイド。 - 【請求項3】 前記ホストマトリックスがポリスチレン、ポリイミド、エポ
キシ、他のポリマ、シリカグラス、及びシリカゲルから成るグループから選択さ
れる材料から成ることを特徴とする、請求項1から2のいずれか1つに記載の量
子ドットコロイド。 - 【請求項4】 前記ホストマトリックスが、ポリマ及び関連するモノマから
成る前記オーバーコーティングから成ることを特徴とする、請求項1から3のい
ずれか1つに記載の量子ドットコロイド。 - 【請求項5】 前記量子ドットの集団が、第1のサイズ分布を有する第1の
量子ドットの集団、及び異なる第2のサイズ分布を有する第2の量子ドットの集
団の混合物から成ることを特徴とする、請求項1から4のいずれか1つに記載の
量子ドットコロイド。 - 【請求項6】 発光デバイスであって、 請求項1から5のいずれか1つに記載の量子ドットコロイド、及び 光を前記量子ドットコロイドに向けるように配置された第1の光源から成り、
それにより前記量子ドットに光ルミネセンスを生成させることを特徴とする発光
デバイス。 - 【請求項7】 前駆物質コロイドであって、 固体で透明なホストマトリックスを形成するために反応できる液体又は半固体
の前駆物質材料、及び 前駆物質材料中に配置された選択されたサイズ分布の量子ドットの集団から成
ることを特徴とする前記前駆物質コロイド。 - 【請求項8】 前記前駆物質材料が、ポリマを形成するために反応できるモ
ノマから成ることを特徴とする、請求項7に記載の前駆物質コロイド。 - 【請求項9】 前記モノマが、スチレン、酸、過酸化物、無水物、アミン、
及びアルコールから成るグループから選択されることを特徴とする、請求項8に
記載の前駆物質コロイド。 - 【請求項10】 量子ドットコロイドを生成する方法であって、 請求項7から9のいずれか1つに記載の2つの前駆物質コロイドを結合させ、
各前駆物質コロイドは選択された異なるサイズ分布を有し、 固体で透明なホストマトリックス中に配置された量子ドットから成る量子ドッ
トコロイドを形成するために、結合されたコロイドを反応させる諸ステップから
成ることを特徴とする方法。
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