HU227988B1 - Silver containing copper alloy - Google Patents

Silver containing copper alloy Download PDF

Info

Publication number
HU227988B1
HU227988B1 HU0300498A HUP0300498A HU227988B1 HU 227988 B1 HU227988 B1 HU 227988B1 HU 0300498 A HU0300498 A HU 0300498A HU P0300498 A HUP0300498 A HU P0300498A HU 227988 B1 HU227988 B1 HU 227988B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alloy
copper
weight
titanium
copper alloy
Prior art date
Application number
HU0300498A
Other languages
English (en)
Inventor
Andreas Bogel
Jorg Seeger
Hans-Achim Kuhn
John F Breedis
Ronald N Caron
Derek E Tyler
Original Assignee
Wieland Werke Ag
Olin Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wieland Werke Ag, Olin Corp filed Critical Wieland Werke Ag
Publication of HUP0300498A2 publication Critical patent/HUP0300498A2/hu
Publication of HUP0300498A3 publication Critical patent/HUP0300498A3/hu
Publication of HU227988B1 publication Critical patent/HU227988B1/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Description

Ezüsttartalmé rézötvözet
A találmány ezüsttartalmű rezotvözetre vonatkozik. Pontosabban a krómot, titánt, szilíciumot ís tartalmazó rézötvözethez szabályozott mennyiségű ezüst keverésére, ami a feszültségrelaxációval szembeni jobb ellenálló képességet, és javított izoirop hajlithafósági jellemzőket eredményez a folyáshatánra vagy az elektromos vezetőképességre gyakorolt negatív hatások nélkül.
A rézötvőzeteket számos termékben alkalmazzák, amelyekben az ötvözet nagy elektromos vezetőképességére és/vagy nagy hővezető képességre van szükség. Ilyen termékek például az elektromos csatlakozók, vezetőkeretek, vezetékek, csövek, valamint termékké sajtolható porok és fóliák. Áz elektromos csatlakozók egyik típusa egy doboz-szerű szerkezet, amelynek előállításához a rézötvözet szalagot előre meghatározott alakúra préselik, majd a préselt rész hajmásával állítják elő a csatlakozót. A csatlakozónak nagy szilárdságúnak és nagy elektromos vezetőképességünek kell lennie, továbbá az idő és a hőmérséklet függvényében a feszültség okozta rugalmas alakváltozása csak kis mértékben csökkenthet. Ezt az utóbbi tulajdonságot a feszültségrelaxációval szembeni ellenállásnak nevezik.
Az elektromos csatlakozó fontos jellemzői közé tartozik a foiyáshatár, a hajifthatóság, a feszültségrelaxációval szembeni ellenállás, a rugalmassági modulus, a szakítószilárdság és az elektromos vezetőképesség.
Ezeknek a jellemzőknek a megkívánt értéke a rézötvozetekből előállított termékek alkalmazási területétől függ, A továbbiakban elsősorban a gépkocsi motorházán belüli alkalmazásra vonatkozó értékeket részletezzük.
A folyáshatár az a feszültség érték, amelynél az anyag maradó eltérést,, nevezetesen 0,2% eltérést mutat a feszültség-nyúlás arányosságtól Ez jellemző arra a feszültségre, amelynél a maradó alakváltozás jellemzővé válik a rugalmas alakváltozáshoz viszonyítva, A csatlakozóként alkalmazott rézőtvözetnek 550 MPa (80 ksí) nagyságrendű folyáshatára kell legyen.
Ha használat közben a fém szalagot külső feszültségnek tesszük ki, például a csatlakozóvá hajlított szalagot terheljük, feszültségrelaxációval keli számolni, A » 4 »««· * * «44 «*♦ » *
Í Μ ♦ * ♦♦ί* te.
fémben egyenlő mértékű, ellentétes irányú belső feszültség keletkezik. Ha a fémet feszített állapotban tartjuk, a belső feszültség az idő és a hőmérséklet függvényében csökken. Ez a jelenség azért fordul elő, mert a fém vagy műanyag míkro-kúszása során a rugalmas alakváltozás maradó alakváltozássá alakul át.
A jő elektromos csatlakozás érdekében a réz alapú elektromos csatlakozóknak a csatlakozó tagban hosszabb ideig kell a csatlakozóéra küszöbértékénél magasabb értéket fenntartani. A feszültségrelaxádő a küszöbérték alá csökkenti a csatlakozőerőt, ami az áramkör megszakadásához vezet Az Ilyen csatlakozókkal szembeni követelmény, hogy az alkalmazott rézötvözet a kezdeti feszültség legalább 90 %-át 150 °C hőmérsékleten 1ÖÖŐ érán át megtartsa, és a kezdeti feszültség 85 %-át 200 °G hőmérsékleten 1Ö9Ö órán át megtartsa.
A Young modulusként is ismert rugalmassági modulus a fémek merevségének mértéke, a feszültség és a hozzá tartozó nyúlás aránya a rugalmas tartományban. Mivel a rugalmassági modulus a merevség mértéke, nagy, 150 GPa nagyságrendű modulus a kívánatos.
A hajllfbafóság határozza meg azt a minimális hajlítási sugarat (MBR), amely megszabja, hogy milyen szabályos ív hajlítható a fémszaiagból az ív külső részének törése nélkül. Az eltérő szögben hajlított, különböző formájú csatlakozóknál az MBR fontos tulajdonság.
A létrehozható ív az MBR/t értékkel fejezhető ki, ahol t a fémszalag vastagsága. Az MBR/t az a minimális ívű tüske, amellyel a fémszalag károsodás nélkül hajlítható. A “tüske* tesztet az ASTM E-290-92 számú (Standard Test Method fór Semí-Guided Bend Test fór Ducttllty of Metaílic Parts című) szabvány ismerteti.
Az MBR/t lényegében izottop, hasonló értékű kell hogy legyen a “jó irányban, ahol a hajlítási iv merőleges a fémszalag hengerlés! Irányára, mint a “rossz irányban”, ahol a hajlítási ív párhuzamos a fémszalag hengerlést irányával. Célszerűen az MBR/t 9Öc~os hajlításra körülbelül 0,5 vagy ennél kisebb érték, 18Ö°os hajlításra körülbelül 1 vagy ennél kisebb érték.
90°-os ív esetében a hajUíhatóság V~alakű mélyedéssel rendelkező blokk és a kívánt ívű munkafeiületfel rendelkező nyomófej alkalmazásával állapítható meg. A “V-blokk” eljárás során a vizsgálandó összetételű rézötvözeí szalagot a blokk és a nyomőfej közé helyezzük, és amikor a nyomófejet a résbe vezetjük, a szalagon a kívánt tv alakul ki.
A V-blokk módszerhez képest a 18G°~ös “forma nyomás” eljárásban hengerei munkafelütetü nyomófejet alkalmazunk a rézök'özet szalag 18CP-OS ívvé hajlífására,
A V-blokk módszert és forma nyomás módszert egyaránt az ASTM Β-820-9& számú (Standard Test Method fór Bend Test fór Formabllity of Copper Alioy Spríng Máténál című) szabvány Ismerteti.
Egy adott összetételre mindkét módszer számszerű hajlíthatósági eredményeket ad, és mindkét módszer alkalmazható a relatív hajilthatóság meghatározására.
A szakítószilárdság a maximális terhelésnek a szalag keresztmetszeti területéhez való viszonyával fejezhető ki, azaz annak a maximális terhelésnek az aránya, melynek a szakítóvizsgálat során a szalag a tönkremenetelig ellenáll. Célszerűen a szakítószilárdság körülbelül 585-820 MPa (85-90 ksi).
Az elektromos vezetőképességet az IACS (International Annealed Copper Standard) %-ában fejezzük ki, melyben definíció szerint az ótvözetlen réz vezetőképessége 20 °C hőmérsékleten 100 %. Á nagy teljesítményű elektromos csatlakozókban alkalmazott rézőtvőzet elektromos vezetőképessége legalább 75 % IACS tegyen. Előnyösebben az elektromos vezetőképessége legalább 80 % vagy nagyobb.
A Copper Devefopment Assocíation (CDA, New York, NY) C18800 jelű rézötvözetének tulajdonságai megközelítik a kívánt értékeket. A C18800 vas tartalmú réz-króm-cirkónium ötvözet, melyet az 5 370 840 számú amerikai szabadalomban ismertetnek. A C1880Ö névleges összetétele: 0,3 tömeg % króm. 0,2 tömeg % cirkónium, 0,5 tömeg % vas, 0,2 tömeg % titán, rézzel kiegészítve, valamint az elkerülhetetlen szennyezések,
A jelen szabadalmi leírásban minden % érték tömegre vonatkozik, hacsak másként nem jelöljük.
A rézötvözetek mechanikai és elektromos tulajdonságai nagymértékben függenek a feldolgozás paramétereitől. Ha a C1880G-at öregítő Iágyltásnak, 33 %-os hideg hengerélésnek és feszültségmenfesifő Iágyltásnak vetjük alá, az ötvözet névleges jellemzői a kővetkezők: elektromos vezetőképesség 73 % IACS; folyáshatár 620 MPa (90 ksi); a tüske módszerrel (“henger hajlífás” módszer) meghatározott 90® MBR/t 1,2 a jó irányban és 3,5 a “rossz irányban; a feszültség veszteség 200 *C hőmérsékleten 1000 óra után 20 %.
♦ F« * « A * ♦ «««K
A 4 678 63? számú amerikai szabadatom krómot, titánt és szilíciumot tartalmazó rézőtvőzetef ismertet. Ennek, a CDA által C18Ö70-eí jelölt, az ötvözetnek a névleges összetétele: 8,28 % króm, 0,06 % titán, 8,04 % szilícium rézzel kiegészítve, valamint az elkerülhetetlen szennyezések. Meleg hengerlés, hűtés, és hideg hengerelés között egy vagy két közbenső íágyilásl tartalmazó feldolgozást követően az ötvözet névleges jellemzői a következők: elektromos vezetőképesség 86 % ÍACS; folyáshatár 496 MPa (72 ksi); a 90 % MBR a “jő irányban” 1,6 t, a “rossz irányban” 2,6t; a feszültség veszteség 200 °C hőmérsékleten 1000 óra után 32 %.
A DE 198 00 864 C2 szabadalomban ismertetett ötvözet 0,1-0,6 % krómot, 0,01-0,25 % titánt, 6,81-0,1 % szilíciumot, 8,02-0,8 % magnéziumot tartalmaz rézzel kiegészítve, valamint az elkerülhetetlen szennyezéseket. A leírás szerint magnézium adagolásával javítható az ötvözet feszültségrelaxácíőval szembeni ellenállása.
Kis mennyiségű, 8,085 tömeg % nagyságrendű (777,6 g 914.623,5 grammonként), ezüst adagolása lehetővé feszi, hogy a hidegen megmunkált réz körülbelül 400 °C hőmérsékletig megtartsa szilárdságát, mint azt Finlay a “SilverBearing Cooper” (7968) c. közleményében ismerteti. A CDA által G15508-val jelölt ezüst tartalmú ötvözet 0,027-8,10 % ezüstöt, 0,04-8,08 % foszfort, 0,08-0,13 % magnéziumot tartalmaz rézzel kiegészítve, valamint az elkerülhetetlen szennyezéseket Az ASM Handbook szerint az ötvözet elektromos vezetőképessége lágyított állapotban 98 % ÍACS, folyáshatára 496 MPa (72 ksi). A hajlíthatóságot és a feszültségrelaxácíőval szembeni ellenállást nem Ismertetik.
Bár a fentiekben ismertetett rézötvözetek néhány tulajdonsága megfelel a csatlakozókkal szemben támasztott követelményeknek, igény van a követelményeknek jobban megfelelő, javított tulajdonságú rézötvözetre, valamint szükség van a rézötvözetek holisztikus rendszert alkalmazó jellemzésére, A holisztikus rendszeren jelen esetben olyan rendszert értőnk, amely egy teljesítményjellemzőben egyesíti a több felhasználó által kiválasztott, fontosnak ítélt tulajdonságokat.
Ennek megfelelően a találmány célja olyan réz alapú ötvözet biztosítása, amely különösen alkalmas elektromos csatlakozóként való alkalmazásra, A találmány szerint ez a rézötvözet krómot, titánt és ezüstöt tartalmaz. Vas és ón adagolásával a szemcsézettség finomítható és a szilárdság növelhető. A találmány további célja az elektromos és mechanikai tulajdonságok javítása az ötvözet feldolgozásával, ami oldó lágyítóét,. hűtést, hideg hengerlést és öregitést foglal ♦ ♦ *
V « * magában. Még tovább) célja a találmánynak az ötvözet tulajdonságainak holisztikus;
megközelítése, amelyet az ötvözet több tulajdonságának integrálására alkalmazunk a felhasználóktól származó súlyozó faktorral, amelyet bizonyos számú elektromos csatlakozó használata alapján határoztak meg.
Λ találmány előnye, hogy a találmány szerinti ötvözet feldolgozható úgy, hogy nagy, S5Ö MPa értéket (Bű ksi) meghaladó szilárdságú legyen, és elektromos vezetőképessége meghaladja a 80 % ÍACS értéket, ami különösen alkalmassá teszi elektromos csatlakozóként való alkalmazásra járművekben és multimédiás berendezésekben egyaránt. A találmány szerinti ötvözet előnyös tulajdonságai közé tartozik a feszöltségrelaxációvai szembeni ellenálló képesség nagy ~ egészen 200 °C”ig terjedő - hőmérsékleten. További előny, hogy az ötvözetből készült fémszalag hsjiithatősága lényegében izotrop, kiválóan préselhető, ami különösen alkalmassá teszi doboz típusú csatlakozók gyártására.
A találmány tehát rézötvözetet, mely lényegében 0,15-07 tömeg % krómot, 0,008-0,3 tömeg % ezüstöt, 0,01-0,15 tömeg % titánt, 0,01-0,10 tömeg % szilíciumot, legfeljebb 0,2 tömeg % vasat, legfeljebb 0,5 % ónt tartalmaz rézzel kiegészítve, valamint az elkerülhetetlen szennyezéseket.
A találmány szerinti nagy elektromos vezetőképességű, feszülfségrelaxáclóval szembeni jó ellenálló képességű, Izotrop hajlltbatőságú rézötvözetet az alábbiak szerint dolgozzuk fel, Az eljárás magában foglalja a 0,15-0,7 tömeg % krómot, és a szükséges egyéb ötvözoket, az elkerülhetetlen szennyezéseket, valamint rezet tartalmazó ötvözet öntését. Az ötvözetet szalaggá formáljuk, amelyet oldólágyifásnak vetünk alá 850-1030 °C hőmérsékleten 5 másodperc - TÖ perc időtartamig. Az előnyös lágyltási idő 10 másodperc - δ perc közötti időtartam. A szalagot ezután 850 °C~t meghaladó hőmérsékletről 5ÖÖ °C alatti hőmérsékletre hűljük, legfeljebb TÖ másodperc alatt. A lehűtött szalagot ezután hidegen hengereljük a vastagság 40-99 % csökkenéséig, majd 350-550 ’C hőmérsékleten, 1 -10 óra alatt
A tai
ismertetjük részletesebben, A
1. ábra szalag előállításának folyamatábrája a találmány szerinti rézötvözetből, a
2. ábra drót vagy rúd előállításának folyamatábrája a találmány szerinti * * * ·« * *
XX·
3. és 4. ábra a találmányhoz kapcsolódó két rézötvözet álkristáiyösi szemcseméretét ábrázolja az oldó lágyitásí hőmérséklet és az oldó íágyltási
A találmány szerinti ötvözet különösen alkalmas ásra, ahol nagy környezeti hőmérsékletnek, és a nagy et
által generált IR hőnek lehet kitéve. Az ötvözet jói használható multimédiás eszközökhöz - például számítógépekben, telefonokban - is, ahol a működési hőmérséklet alacsonyabb, jellemzően maximálisan 100 *C nagyságrendű, és a jelek áramerőssége viszonylag kicsi.
A találmány szennti ötvözet lényegében a következőkből áll:
0.15-07 % krém.
0,005-0,3 % ezüst, 0,01-0,15 % titán,
0,01-0,10 % szilícium,
0,25-0,6 % króm,
0,315-0,2 % ezüst, •3,01-0,10 % titán,
0,01-0,10 % szilícium, kevesebb, mint 0,1 % vas legfeljebb 0,25 % ón, rézzel kiegészítve, és sz elkerülhetetlen szennyezések,
Legelőnyösebben az ötvözet összetétele: 0,3-0,55 % króm,
0,03-0,13 % ezüst,
0,02-0,065 % titán,
0,02-0;08 % szilícium,
0,03-0:,09 % vas kevesebb; mint 0,05 % ön, rézzel kiegészítve, és az elkerülhetetlen szennyezések.
Ha a nagy szilárdság különösen fontos, a titán tartalomnak 0,05 % vagy ennél magasabb értéknek kell lennie. Ha a nagy elektromos vezetőképesség különösen fontos, a titán tartalomnak 0.065 % vagy ennél kisebb értéknek keli lennie.
Króm: A króm részecskék az Öregítő lágyítás során kiválnak, ezáltal kiválásos keményedésf, és ezzel együtt a vezetőképesség növekedését eredményezik, A króm kiválása stabilizálja az ötvözet szövetszerkezetét, mivel a szemcsehatáron második fázis kialakításával a szemcsenövekedést akadályozza. Ezen előnyős hatások eléréséhez minimálisan 0,15 tömeg % króm szükséges.
Ha króm tartalom meghaladja a 0,7 % értéket, megközelítve a króm maximális szilárd oldhatóságát a rézötvözetben, durva második fázis kiválások jelennek meg. A durva kiválások károsan befolyásolják mind a felületi minőséget, mind pedig a rézötvözet vékonyítbafőságát az ötvözet szilárdságának további növelése nélkül. A króm fölösleg károsan befolyásolja az átkrtstályosodást.
Ezüst; Az ezüst ízotrop hajiithatóságot biztosit, ezáltal javítva az ötvözet elektromos csatlakozóként való alkalmazhatóságát. Az ezüst növeli továbbá a szilárdságot, különösen, ha a krőmtartalom az adott tartomány alsó határa körül van, 0,3 % vagy kevesebb. Ha az ötvözet őregíteif állapotban van, ezüst adagolásával javítható a magas hőmérsékleten tapasztalható teszüitségreiaxácíóvaf szembeni ellenállás.
Ha az ezüsttartalom kisebb, mint 0,005 %, az előnyös tulajdonságok nem tapasztalhatók teljes mértékben. Ha az ezüsttartalom meghaladja a 0,3 %~ot, az ezüst adagolásával járó többlet költségek meghaladják a várható előnyöket.
Titán: A titán javítja a feszüítségreiaxáeíóva! szembeni ellenállást, és az ötvözet szilárdságát. Ha a titán tartalom kisebb, mint 0,01 % az előnyös tulajdonságok nem jelentkeznek. A titán feleslegesen káros hatással van az ötvözet elektromos vezetőképességére, valöszlnöleg nagyobb mértékben, mint bármely más öivözöeíem. A legalább 80 % IACS elektromos vezetőképesség eléréséhez a titán tartalmat 0,055 % vagy ennél kisebb értéken kell tartani, A nagy szilárdság
5i eléréséhez a titán tartalmat ö,05 % vagy enné) nagyobb értéken kell tartani,
Szilícium: A szilícium javítja a feszültségrelaxációval szembeni ellenállást; es az ötvözet szilárdságát. Ha a szilícium tatalom kisebb, mint Ö,Ö1 % az előnyőst tulajdonságok nem jelentkeznek. Ha a szilícium tartalom meghaladja a 0,1 %-of, ar elektromos vezetőképesség csökkenése meghalad minden javulást a feszültségrelaxáclőval szembeni ellenállásban.
Vas: Adott esetben vas adagolható az ötvözet szilárdságának növelésére, és a szemcsézettség finomságában is javulást eredményez, öntött és feldolgozott állapotban egyaránt. A finomabb szemcsézettség esetén jobb a hajlíthatöság. A vasfelesleg azonban nagymértékben csökkenti az elektromos vezetőképességet. Kívánatos a 80 % IACS elektromos vezetőképesség elérése, így a vas mennyiségének a legelőnyösebb ötvözet összetételében 0,1 % alatt kell maradni.
A vas titánhoz viszonyított tömegaránya előnyösen 0,7:1 - 2,5:1, előnyösebben 0,9:1 ~ 1,7:1, még előnyösebben 1,3:1, Néhány alkalmazás esetében a vas és az ón tömegaránya előnyösen 0,9:1 -1,1:1, előnyösebben 1:1.
Ön: Adót esetben ón adagolható az ötvözet szilárdságának növelésére, de ha feleslegben van jelen, csökkenti az elektromos vezetőképességet és a feszüítségreiaxáeíőt is erősíti. Ennek megfelelően kevesebb, mint 0,5 tömeg % ón lehet jelen az ötvözetben, előnyösen kevesebb, mint 0,05 %, ha Sö % IACS íiekfromos'
Más adalékok: A találmány szerinti ötvözetben más elemek is jelen lehetnek a kívánt tulajdonság növelés eléréséhez anélkül, hogy szignifikáns csökkenés lenne észlelhető a kívánt tulajdonságokban, mint például a hajllthatóság, feszültség relaxácíőval szembeni ellenállás vagy elektromos vezetőképesség. Ezen elemek teljes mennyisége a legnagyobb részre is kisebb, mint 1 %, előnyösen kisebb, mint
0,5 % Áz ez alóli kivételeket az ar Kobalt 1:1 arányban
Magnézium adagolható a forraszthatóság és a forraszanyag adhéziósának javítására, A magnézium szintén hatásosan javítja az ötvözet felületének tisztíthatóságát a feldolgozás során. Áz előnyös magnézium tartalom G,Ö5~Ö,2 %. A magnézium javíthatja az ötvözet feszültségrelaxációval szembeni ellenállását.
A megmunkáíhaíöság. az elektromos vezetőképesség lényeges csökkenése nélkül, kén, szelén, feltúr, ólom és blxmuí adagolásával javítható. Ezek a megmunkáíbatőságot segítő adalékok elkülönülő fázist alkotnak az ötvözeten belül,
Sí XX ♦ *♦ * fcfc X V fc fc ♦ *
és nem csökkentik az elektromos vezetőképességet. Az előnyős mennyiségek ólöm: legfeljebb 3 %, kén 0,2-0,5 %, tellúr: 0,4-0,7 %.
Oezoxidálőanyagok előnyösen 0,001-0,1 % mennyiségben alkalmazhatók, A megfelelő dezoxidálóanyagok közé tartozik a bőr, lítium, behllium, kalcium, és a ritka földfemek akár önmagukban, akár egymással keverve. A bér, mely boridot képez, előnyös, mivel az ötvözet szilárdságát Is növeli. A magnézium, melyet korábban említettük, szintén hatékony dezoxidálőanyag.
A szilárdságot növelő, és az elektromos vezetőképességet csökkentő adalékanyagok, ezek közé tartozik az alumínium és a nikkel, kisebb, mint Ö,í % mennyiségben lehetnek jelen.
A cirkónium szilícium jelenlétében hajlamos durva szemcsés cirkónium-szilieid képzésére. Emiatt előnyős, ha az ötvözet lényegében cirkónium-mentes, vagyis a cirkónium legfeljebb szennyező mennyiségben van jelen.
A találmány szerinti ötvözet feldolgozása jelentős hatással van a kész ötvözet tulajdonságaira. Az 1. ábra folyamatábrán ismerteti, milyen feldolgozási lépésekkel érhető el a rézőtvozeí kívánt folyáshatára, hajlíthafesága, feszültségretaxáclővaí szembeni ellenállása, rugalmassági modulusa, szakítószilárdsága és elektromos vezetőképessége. Ezek a feldolgozási lépések előnyösek minden krómot tartalmazó rézötvözet esetében.
Az első lépés a 10 öntés, bármely megfelelő eljárással. Például a kálód réz fégelyes kemencében vagy olvasztó kemencében szénnel befedve, körülbelül 1200 ÖC hőmérsékleten megolvasztható. Megfelelő mester-ötvözetként króm, és szükség esetén más ötvözöelemek, például titán, szilícium, ezüst és vas adható az olvadékhoz a kívánt összetételű ötvözet öntéséhez. Az öntés lehet folyamatos eljárás, például szalagöntés, melyben az öntvény a 14 oldó lágyítást megelőző 12 hideg hengerléshez megfelelő vastagságban hagyja el a szalagot. Ez az öntési vastagság előnyösen körülbelül 10,2-25,4 mm (0,4-1 inch), melyet körülbelül 1,14 mm (0,045 inch) névleges vastagságúra hidegen hengerlünk.
Az ötvözet 10’ öntéssel szögletes tuskóvá is önthető, majd 18 meleg hengerléssel szalaggá darabolható. Jellemzően a meleg hengerlés hőmérséklete 750 - 1030 °C, a tuskó vastagságának csökkentésére szolgál, valamivel az oldó iágyitásához szükséges vastagságnál nagyobb értékre. A meleg hengerlés több menetben végezhető, általában az oldó lágyításhoz szükségesnél nagyobb vastagú szalag kialakítására alkalmazzuk.
«4 * 9 ./ ·τ
4*4
Bár a rézötvözet feldolgozását szalagra vonatkozóan meleg és hideg hengerléssel ismertetjük, a találmány szerinti rézötvözet tóddá, dróttá és csővé Is· formázható, amely esetben a feldolgozási eljárás nyújtás vagy extrudálás lehet,
A 18 meleg hengerlést követben a szalagot vízzel hütjük, szélezzük, és az oxid bevonat eltávolítására hengereljük. A szalagot ezután 12 hideg hengerlésnek és 14 oldó lágyításnak vetjük alá, A 12 hideg hengerlés egy vagy több menetben is történhet, szükség esetén a menetek között iágyífással. A közbenső lágyítás hőmérséklete körülbelül 40Ö-55Ö cC, időtartama körülbelül 4-8 óra. Az eljárás végén az ötvözet szilárdsága nagyobb, szemcsemérete kisebb, W pm nagyságrendű, és szerkezete homogén lesz. Ha a közbenső lágyltás hőmérsékletén teljesen homogén szerkezetet érünk él, az eljárás végén kisebb lesz az ötvözet szilárdsága és durva szemcsék jelennek meg. A ötvözet szemcsemérete 25
az előnyös olyan mértékű hideg nengereiesí k végzése, mely a vastagságot 25-9Ö % mértékben csökkenti.
Az ötvözetet 14 oldó lágyításnak vetjük alá olyan hőmérsékleten, mely megfelelő a teljes étkhstályosodás eléréséhez a szemcseméret lényeges növekedése nélkül Előnyösen a maximális szemcseméretet 20 pm vagy ennél kisebb értéken tartjuk. Előnyösebben a maximális szemcseméret 15 pm vagy kisebb. A lágyltás időtartamát és hőmérsékletét úgy választjük ki, hogy megfelelőek jqén szövetszerkezet eléréséhez, fay ha a
vagy időtartama túl kicsi, keménységbeli és szöveiszerkezeti eltérések léphetnek fel a szalag különböző részei között, ami nem-izotrőp hajlítási tulajdonságokhoz vezet. Túl hosszá lágyítóéi idő vagy tül magas hőmérséklet indokolatlan szemcsenövekedéshez és gyenge hajlithatósághoz vezet. Széles tartományként a 14 oldó lágyltás hőmérséklete 850-1030 °C. időtartama 10 másodperc — 15 perc. Előnyösebben a 14 oldó lágyltás hőmérséklete 900-1000 ”C, időtartama 15 másodperc - 10 perc, legelőnyösebben 93Ö-980 °C és 20 másodperc ~ 5 perc,
A 3. ábra grafikusan ábrázolja az oldó lágyltás (SA) időtartamának és hőmérsékletének hatását a 0,40 % krómot tartalmazó rézötvözet átkristályosodására és szemosenövekedésére. A megadott értékek, mint a 10-15 pm, szemcseméretre vonatkoznak. 950 °C átkrlstáiyosodásf indok hőmérsékleten .körülbelül 17-35 másodperc alatt atian szemesemére! növekedés nélkül értük ei az ♦ ί .η ’Γ másodpercnél rövidebb idő alatt az átkristályosodás korlátozott. A 35 másodpercet meghaladó idő alatt az ötvözet legesen átkrtstályosodott, de 28-25 pm méretű szemcsék alakultak ki, a 40 másodpercet meghaladó idő alatt gyors szemcsenövekedést, 30-100 pm szemcseméreíef tapasztaltunk,
A 4. ábra grafikusan ábrázolja a 0,54 % krómot tartalmazó rézötvözet oldó ágyitási időtartamának és hőmérsékletének hatását. Bemutatja, hoov a krém tartalom növelésével hogyan szélesedik az elfogadható lágyitási időtartam és hőmérséklet tartományé, Átkristályosodás 10-15 pm szemcseméret esetén, 950 °C hőmérsékleten, 7-45 másodperc alatt érhető el Ugyanakkor, bár a szemcseméret nagyon jól szabályozott, a nem oldódó krém részecskék nagyobb méretűvé válnak, rontva ezzel az ötvözet tulajdonságait.
Visszatérve az 1, ábrára, a 14 oldd tágyitás után az ötvözetet a szövetszerkezeti homogenitás fenntartására 18 hűtésnek vetjük alá. Hűtés során az ötvözetet az oldó lágyításához szükséges minimum 850 °C, előnyösen azonban 900 *C feletti hőmérsékletéről 20 a hűtés i , vagy enné
, Vagy ennél rövidebb idő alatt 500 °C alá C hőmérsékletről 500 °C alatti hőmérsékletre 10
L
Az átknstályosításhoz többszörös 14 oldó tágyitás alkalmazható, előnyös, ha az egyszeres oldó tágyitás kellően hatékony az áikrisíátyosltáshoz.
A 18 hűtést kővetően a szalag vagy lemez előállításához az ötvözetet 20 hideg hengerlésnek vetjük alá, a vastagságának 4Ö-8Ö % csökkenéséig, Fólia előállításhoz a hideg hengereléssel elért vastagság csökkenés nagyobb, mint 90 %, előnyösen 99
Szalag vagy lemez előállításhoz a vastagságcsökkenés előnyösen 58-70 %, az egy vagy több hengerlés! menet hidegen nagymértékben megmunkált szalagot eredményez.
Az ötvözetet ezután 22 öregítő lágyltásnak vetjük alá. A 22 öregítő lágyítás lehet egy lépés, előnyösen két lépésben történik. Azt tapasztaltuk, hogy a lépcsős öregifés nagyobb szilárdságot és elektromos vezetőképességet eredményez, valamint a hajklhatóság is javítható a lépcsős öregltéssel Az első öregkő lépést, mely az egylépcsős eljárás esetén az egyetlen lépés, körülbelül 350-550 ÖC hőmérsékleten 1-10 óra alatt hajtjuk végre. Előnyösen a 22 első oregitö lépés laté 400-500 aC, időtartama 1-3 őrs.
en végezzük,, a 2<
őik íágyifásí lépés
4* X «·♦'·* *♦' ♦ *4 4 4*4 * *
hőmérséklete körülbelül 300-450 ’C, időtartama 1-20 óra. A lágyítás eredményeként a szilárdság csökkenése nélkül javul az elektromos vezetőképesség. Előnyösen a 24 második tágyílási lépés hőmérséklete körülbelül 350-420’C, Időtartama 5-7 éra.
Az ötvözet az feszöltségreiaxáciőval felhasználások esetén.
utáni állapotban alkalmazható, ha jő lenáilás szükséges, például járműipari az ötvözet folváshatára körülbelül 478 MPa (83 ksi), elektromos vezetőképessége körülbelül 80 % IACS. Ha ennél is nagyobb szilárdság szükséges, a 22 és 24 öregkő Iágyitás lépéseket más
Az öregítö lágyltáson átesett rézötvözet szalagot 26 hideg hengerlésnek vetjük alá a végső vastagság méretére, ami jellemzően 0,25-0,35 mm, bár a jövőbeni csatlakozóknál a cél a 8,15 mm (0,008 inch) nagyságrend ö, vagy kisebb vastagság elérése is lehet. A vékony szalag anyag, 0,15 mm (0,006 inch) alatti vastagságú rézőtvőzet fólia termékként is alkalmazható. Általában a 26 hideg hengerlést egy vagy több lépésben végezzük, forgó hengerrel, a vastagság 10-58 % csökkenéséig.
Á 26 hideg hengerelés után a 28 feszültségmentesitő lágyítás következik 200500 ’C hőmérsékleten, 10 másodperc - 10 óra időtartamig. A 28 feszüitségmenetesltö Iágyitás hőmérséklete előnyösen 250-350 ’C, időtartama 1-3 óra,
A 2. ábrán szereplő folyamatábra olyan eljárást mutat be, amely különösen alkalmas drót és rúd előállítására. A találmány szerinti rézötvözet bármely megfelelő 30 öntéssel készül, amelyet a kívánt keresztmetszetű, előnyösen henger alakú rúddá 32 extrudálunk. A meleg extrudálás hőmérséklete 700-1030 °C, előnyösen 930-1020 ’C.
Az extrahált rudat 34 hűtésnek vetjük alá, majd 36 hideg nyújtásnak (vagy hideg extrudálásnak) az átmérő legfeljebb 98 % csökkenéséig. A nyújtott rudat ekkor 38 lágyítjuk 350-900 ’C hőmérsékleten, 1 perc - 6 óra időtartam alatt. A 38 hideg nyújtás és 38 iágyitás egyszer vagy többször Ismételhető, majd az ötvözetet a végső méretre 48 hideg nyújtással alakítjuk (vagy hidegen exlrudáljuk).
Bár az egyes tulajdonságok, mint a folyáshatár, feszültségrelaxáclöval szembeni ellenállás, elektromos vezetőképesség egyenként is fontosak, az elektromos csatlakozóként alkalmazható rézőtvőzet jellemzésére hasznosabb egy több fontos tulajdonságot egyesítő - holisztikus érték. A holisztikus megközelítés a ϋ Φ
« φ φφ * » ·τ
Minőség Függvény Mutatót íQuality Funotion Depbyment, QFD) alkalmazhatja. A, QFD a gyártási folyamatban alkalmazható, a tervezés minőségének fejlesztésére* szolgáló módszer, amely a megrendelők igényeinek kielégítésében, illetve a megrendelők igényeinek tervezési célként való megfogalmazásában segít, A megrendelő megvizsgálja és kijelöli az alkalmazás szempontjából legfontosabb tulajdonságokat és osztályozza azok relatív fontosságát, A megrendelő megadja az egyes tulajdonságok “nem megfelelő”, minimálisan elérendő, “kívánatos” és “kiváló” értéktartományát. A QFD részletesebb leírása megtalálható Edwin B. Dean két cikkében; Quality Function Deployment from the Perspective of Compeiitíve Advantage, 1894, és Comprehensíve QFD írom the Perspective of Compeíítive Advanfage, 1995. Mindkettő letölthető a http;AmíjunoJarc.nasa.góv/dfó/qfd/cqfd,htmr oldalról.
Az 1 táblázat Ismerteti a járműiparban alkalmazható rézötvözetre vonatkozó tulajdonságokat, értékelésüket és tartományaikat, míg a 2. táblázat a multimédiás berendezésekben felhasználható rézötvözetre vonatkozó hasonló tulajdonságokat, értékelésüket és tartományaikat adja meg. Az “értékelés 1~1Ö skálán történik, 10 érték azt jelenti, hogy a tulajdonság értéke a legjobb, mig az 1 a tulajdonság minimális értékét jelenti.
Í5
> X m *>
/, « w <
« X <
X X í
X» 4 *♦ t
(I » » '·' X X x«x
Χί“Χ »· «» . Λ * «» k « * <
4>
•Α fő «VA találmány szerinti rézötvözetek a járműiparban és a multimédiás alkalmazásokban való felhasználások esetére egyaránt 50-nél nagyobb QFD érték (kívánatos) elérésére alkalmasak, amely jelzi, hogy a megrendelők mindkét alkalmazásra megfelelőnek találják a rézötvőzetet.
Bár a fentiekben a rézöfvőzet szalag elektromos csatlakozóvá alakítását ismertettük, a találmány szerinti ötvözet és annak feldolgozása egyaránt alkalmas vezetökeret kialakítására is. A vezetőkeretekhez jó hajlithatóság szükséges, mivel a külső vezetőt Sö:>-os szögben hajlítják meg a nyomtatott áramkörbe helyezéshez, A frnom szemcseméret, és a durva szemcsék hiánya alkalmassá teszi az ötvözetet a vezetőkeretek kialakítására használt egyenletes kémiai maratásra.
Sár a fentiekben a szalaggá alakítót réz alapú ötvözetet ismertettük, a találmány szerinti ötvözet és eljárás egyaránt alkalmas rúd, drót, és elektromos berendezések szerelvényeinek előállítására, A nagy merevség előfeltételt az ötvözet nagy, körülbelül 140 GRa Young modulusa; biztosítja, A hajlithatóság kárára nagyobb elektromos vezetőképesség és nagyobb szilárdság érhető el a közbenső hengerlés vagy húzás kiterjesztésével a vastagság 08 % csökkentéséig, vagy több közbenső, 350-980 °C hőmérsékletű, 1 perc - 6 óra időtartamú lágyftás alkalmazásával.
A találmány szerinti ötvözet előnyei a kővetkező példák alapján nyilvánvalóbbak lesznek.
A 0,55 % króm, 0,10 % ezüst, 0,08 % vas, 0,08 % titán, 0,03 % szilícium, 0,03 % ón rézzel kiegészítve, és az elkerülhetetlen szennyezések névleges összetételű rézötvőzetet megolvasztottuk és tuskává öntöttük. A tüskét megmunkáltuk és 980 ŰC hőmérsékleten melegen hengerelve 1,1 mm vastagságú szalaggá dolgoztuk fel. A szalagot körülbelül 300 mm hosszú darabokra vágtuk fel, 20 másodpercre 050 °C hőmérsékletű so-ömledék fürdőbe merítettük, majd vízben szobahőmérsékletig (20 °C) lehütöttük, A vágott szalag felületét a felületi oxidök eltávolítására hengereltük, majd 0,45 mm közbenső méretig hidegen hengereltük, és 470 ®C hőmérsékleten 1 érán át, majd 390 °C hőmérsékleten 6 órán át hőkezeltük. Ezután a szalagot a végleges 8,3 mm méretre hengereltük, majd feszüílségmeneíesitö lágyításnak vetettük alá 280 °C hőmérsékleten, 2 órán át.
A végtermék tulajdonságai a következők voltak;
Folyáshatár 580 MPa (84 ksi);
Rugalmassági modulus 145 GPa;
90* hajlítási sugár öxí (V-bfokk módszer, a mikroszkópos vizsgálat nem mutatott ki repedéseket);
180° hajlítási sugár ö.Sxt (présformázás módszer, a mikroszkópos vizsgálat nem mutatott ki repedéseket);
% feszültség veszteség 100 °C hőmérsékleten 13 % feszültség veszteség 150 °C hőmérsékleten 22 % feszültség veszteség 200 °G hőmérsékleten
Szakítószilárdság 593 MPa (88 ksi); és óra után, óra után, óra után;
Elektromos vezetőképesség 79 % IACS,
Az ötvözet QFD besorolása Járműipari és Ipari alkalmazások esetére 54 (lásd
12. táblázat), és multimédiás berendezésekben 84 (lásd 11. táblázat).
2. példa
A 3. táblázatban ismertetett összetételű bét fézötvözetet megolvasztottuk és acél szerszámokba 4,5 kgros (10 font) tüskökké öntöttük. Vágás után a tüskék mérete 102x102x44,5 mm (4”κ4Μχ1,75”). Az öntött tuskókat 950 °C hőmérsékleten, 2 órán át höntartottuk, majd 8 menetben 12,7 mm (0,50) vastagságig melegen hengereltük, majd vízzel lehűtettük. Széiezés után az oxidbevonat eltávolítására hengereltük az ötvözetet majd 1,14 mm (0,045”) névleges vastagságig hengereltük, majd 950 c'C hőmérsékleten, 20 másodperce kemencében oldó hőkezelésnek vetettük alá, majd vízben lehütöttük.
Az ötvözetet ezután 80 % vastagság csökkenésig, 0,48 mm (0,018”) névleges vastagságig több menetben hidegen hengereltük, majd kétszeres öregitő iágyításnak vetettük alá, az első statikus lágyltás hőmérséklete 470 ’C, időtartama 1 óra, a második statikus íágyítás hőmérséklete 390 °C, időtartama 8 óra volt, Ez a hőkezelés keményebbé tette az ötvözetet, és a hideg hengerlés utáni érték fölé növelte az elektromos vezetőképességet a szövetszerkezet átknstályosodása nélkül. Az ötvözetet ezután, a vastagság 33 % csökkenéséig, 0,30 mm (0,012) névleges vastagságig hidegen hengereltük, majd két érán át 280 ÖC feszültségmentesífö Iágyításnak vetettük alá. Mint a 4, táblázat mutatja, a találmány szerinti ötvözettel elértük az 552 MPa (80 ksi) folyáshatár és 80 % IACS elektromos névleges értékek kereskedelmi szempontból előnyös kombinációját.
(
X
), ............. ί
ρ hidegen; hengerel 62 ® ..... 64 _ 2 41,8
....................... 72 ................... 496 78 524 8 79,7 . :
5'...........7........... ! ! 81 55Í 82 585 3 77,3
Őtrot Eijáá SHkífciirdsís * j i
ί j Isi MPa lei MPa % « '
ö ; A ; §7,6 ; L........................................ 46S.1 72,1 i L.......................... ‘ ' <1 12 78,6
E A 435,8 ! t k I 683 i 470,9 ! 8 80,3 |
í j__
ί θ 8 §6J 459,9 71,5 493,0 11 í8J
I £ 8 | wT Lm™,----------- 444,0 89,3 ..............------- : 80,3
» X ί «X XX X
X X ♦ X X ♦ X X ♦ χ
X χ« ί X χ XX
X
X X X χ χ χ XXX
XX XX X *χ>
X * * « « Φ Λ
ΦΦΦ Φ *
X ΦΦΛΦ
Az Ο és £ ötvözeteket lényegében ugyanúgy dolgoztuk fel, mint a 3308 és 3310 ötvözeteket, kivéve, hogy a meleg hengerlést 12 órás, 1000 °C hőmérsékleten végzett homogenizáló lágyítás étén kezdtük, A sófürdőben végezett oldó hőkezelés hőmérséklete 900 *C, időtartama 90 másodperc volt, amit vízben való hűtés, és 500 C-os, 1 éra időtartamú öregkő lágyítás követett. Az ötvözetek szakítás! és vezetőképességi jellemzőit 0,2 mm (A eljárás) és 0,3 mm (B eljárás) méretek esetében is öregített állapotban mértük (5. táblázat), a szilárdság növekedését a 0,3 % krém mennyiség melletti ezüst adagolás biztosította.
A BT és BÜ ötvözeteket lényegében az O és E ötvözetekkel megegyező módon dolgoztuk fel, kivéve, hogy az öregitö hőkezelés kétlépcsős iágyításból állt, az első lépcső hőmérséklete 470 fiC, időtartama 1 óra, a második lépcső hőmérséklete 390 °C, időtartama δ óra volt. A szakítószilárdság és vezetőképesség adatokat (6. táblázat) öregített állapotban határoztuk meg, a feszüitségrelaxácíó csökkent (növekedés a feszöltségrelaxációval szembeni ellenállásban) a 0,5 % króm mennyiség melletti ezüst adagolásának hatására.
δ. táblázat
Ötvő -zet Folyáshatár Szakító- szilárdság Nyúlás Vezető- képesség Feszöltségrelaxáció mérteke (%) 1000 éra alatt
tol 1 »a kai »a % % IACS 100 °C 150 °C 200 °€
ί BT v 70,1 | 483,3 74,8 515,7 9 70,1 [ 2,4 4,8 10,9 I
> su 70.2 j 434,0 74,8 515,7 1 11 ! ..ú.. 80,0 | 3,9 7,3 11,7 |
3. példa
A 7A és 7B táblázatok alapján látható, hogy a találmány szerinti összetétel és feldolgozás hogyan javítja a hajllthatőságot. Mint a 7A táblázat mutatja, ha oldó hőkezelésnek (Solufion Heat Treatment, SHT) vetjük alá, a találmány szerinti 3310 ötvözet Izoiróp hajlítási tulajdonságokkal rendelkezik, míg az ezüstöt nem tartalmazó 3306 ötvözet hajlítási tulajdonságai némiképp anizotropok. A K005 összehasonlító ötvözet lágyítással (Bell Annealing BA) és közbenső hideg hengerlö redukcióval feldolgozva anizotrop, és gyengébb hajlítási tulajdonságokat mutat, A 7A táblázatban található 3306, 3310 és K0ÖS ötvözetek hajlítási jellemzőit tüske módszerrel határoztuk meg, amely tapasztalataink szerint legalább 0,5 értékkel nagyobb értéket eredményez, mint V-blokk eljárással meghatározott görbület érték,
A K0Ö7 és KÖOS ötvözeteket 860-1030 °C hőmérsékletű, 1-24 órán át tartó homogenizálással, 600-1000 °C hőmérsékletű meleg hengerléssel, 50-1 Oöö öC/pem hűtési sebességű hűtéssel dolgoztok fel. Ezeket a lépéseket legfeljebb 98 % hideg hengerelés, egy vagy két közbenső, 350-500 ÖC hőmérsékletű, legfeljebb 10 órán át tartó lágyítás (hagyományos BA eljárás) követte. A 7B táblázatból látható, hogy a hagyományos BA eljárással feldolgozva a KÖÖ7 ezüst tartalmú ötvözet hajlitási tulajdonságai jobbak. A 7B táblázatban található hajlithatósági jellemzőket V-biokk módszerrel határoztok meg.
A 7B táblázat alapján látható, hogy a találmány szennti K0Q7 és K008 ötvözetek hajlítási tulajdonságai jobbak, mint a K005 kereskedelmi ötvözeté, akár hagyományos lágyifással (BA), akár oldó hőkezeléssel (SRT) dolgoztuk fel A hagyományos BA eljáráshoz viszonyítva az új eljárással (SHT) jobb hajlíthafóságot és izolrop értékeket kaptunk.
7A táblázat
ötvö- zet Eljá- rás Folyáshatá Szakító- szilárdság Nyúlás Vezető- képesség 90 GW/BW %SR 150 ű€/ 1000 óra
kei l BRa kai «Ra % % IACS
3310 SHT 81 | 568 82 565 3 77,3 1,2/1,2 14
| 3306 SHT 78 i 538 80 552 3 78,2 12/0,8 nem mért
KÖ05 BA 72 496 : 81 558 10 86,8 : . ... 16/2,6 : 30 1
i L _____ _
táblázat
jowT zef Eljá- rás Folyáshatá ............ Szakító- szilárdság Nyúlás Vezető” képesség 90 Bsa/t GW/BW ....................... % SR 150 °C/ 1000 óra
kel «Ra kei «Pa % % IACS
ΓΚΟΟδ BA 78 538 84 ____ 579 10 84,5 17/4,0 nem mért j
Γκοοτ™ BA __ 78 538 82 565 10 80,2 0,5/2 nem mért j
1 köös SHT 74 510 78 538 8 81,4 Π), 5/0,5 12 |
1 KÖÖS 1............. SHT 78 538 ........................ .... 558 8 ... 819 .... 0/0 16 j
y φ
Λ számítások, melyek a mért értékek alapján a minősítést segítik, bemutatják annak mérését”, hogy a különböző ötvözetek vagy összetételek mennyire elégítik ki a követelményeket.
Erre a célra matematikai s~függvények alkalmazhatok. Az eredmény minősítése alacsony, például 5 %, ha nem felel meg a követelményeknek, A kívánatos jellemzők közelében a minősítés eléri a körülbelül SÖ % értéket, és a mért tulajdonság változásával lépésenként nő vagy csökken, A kiváló korlátnál a követelményeknek teljesen megfelelnek a jellemzők, A minősítés elérheti a 95 %-ot. A jellemzők további javulása nem eredményez jelentős javulást a megrendelő megelégedettségében. A tulajdonságok változása csak kis változást okoz a minősítésben.
Erre a célra arctan függvény w(f(x)) skálát alkalmaztunk. A függvény összeköti az érdekes tulajdonság legkisebb (χ,τ*) és legnagyobb (xCTax) értékét. Ezeknél az értékeknél a minősítést ö, illetve 100 % értékre állítjuk be, Ezen értékek között az f(x) minősítésre adott két pont s-függvényi alkot, f(x) 50 * (1 00/B)-aretan (cl '(x*c2}}
A cl s c2 állandókat az (Χι,ί(χ<)} és (xz.fjxs)) alapján beállított két minősítésből határozzuk meg. A beállításokat a minősítéshez megfelelő tulajdonságok alapján hozott döntéssel határozzuk meg,
Ahol x a vizsgált tulajdonság aktuális értéke. w(f(x}) az adott tulajdonság minősítése.
Az összes tulajdonság holisztikus megközelítéséi az egyes lényeges tulajdonságok QFO által megadott relatív fontosság értékkel való szorzásával érjük eí. Ezeket az eredményeket összegezzük, és elosztjuk a relatív fontosság értékek
Ezáltal a teljesítmény átfogó minősítését a teljesen megfelelő, 1GG % megoldás % értékében kapjuk rneg. Az ideális megoldás (fókusz) a körülbelül 50 % eredményhez tartozik. Az átfogó minősítés hasznos eszköz ötvözetek és összetételek objektív összehasonlítására. A multimédiás alkalmazásokhoz tartozó értékeket a 8. táblázat, a járműipari alkalmazásokhoz tartozó értékeket a 9, táblázat tartalmazza.
X
X ί Μ * « ♦ φ « ♦ ♦
XX ♦ X ί X* «
» X X ί X Φ «»
XXtí
X ♦ «X
χ X XX
X
X χ XX χ « χ χ χ *
X
X» X X X Χχ
X « χ < X χ χ XX X χχ χ χ X «ΐχ « φ ♦
A 10. táblázat mutatja, hogy a 2. táblázatban ismertetett névleges tulajdonságokkal rendelkező rézötvözet QFD minősítése 51. A 11. táblázat mutatja, hogy az 1. példa szerinti multimédiás alkalmazásokra szolgáié rézötvözet QFD értéke 64, a 12, táblázat pedig azt illusztrálja, hogy az ötvözet QFD minősítése a jármű- és ipari alkalmazás szempontjából 54.
Nyilvánvaló, hogy a találmány szerinti nagy szilárdsággal és elektromos vezetőképességgel jellemzett rézötvőzet különösen alkalmas elektromos csatlakozóként való alkalmazásra, és teljesen megfelel a korábban megállapított céloknak és előnyöknek. Bár a találmányt meghatározott alkalmazások és példák kombinációjának segítségével Ismertettük, a terület szakemberei számára nyilvánvaló, hogy számos változat, módosítás létezik. Ennek megfelelően minden, az >e tartozó módosítás és változat a találmány tárgyát képezi.
« « >Μ4ί
> 4 *» * ί ♦ ί > « »1 « » « xx »
« X » ί < > «ί ♦w ί
Μ+'Χ.
s
j 8 ί . lért érték ........ ...................y. R s ί ΐ
δδδ,οδ 31,33 1,8 31,33
L·.......................................................................J 6Ps ,! Wi 88,78 ® 78,96'
L,™™™™™.™........................................... W ί δ,οο 100,00 8,325 j 32,58
................................ί 94,85 δ,325 38,83
MPa 6,96 ! 8,5 4,18
| 4«2ΖΓ δ,δο !: ί, ί J................................... 95,72 8,5
%ls 99,94 0,4 οδ,δδ ϊ 5,
60,00 ί | 5,3 15,Í
i Összes ísWtóy 273,47 ί .ί.....................................
fci 1
! . i 5 ϊ ί ί χχ 54 ! { J
« X
X X X » X
X >í X K 4 Xí
X í í X > 4 4*4
ÍX4
S ί
/'·'
» ,χ XXX XX χ χ (XI »:
X > <
X X
X
XX X X X XX
X
X X X X » X x*X ♦ XXX X
XX»
X
Í <4 4* ♦ν *

Claims (6)

  1. Szabadalmi igénypontok
    17 Rézötvözeí, melynek összetétele 0,15-0,7 tömeg % króm,
    0,005-0,3 tömeg % ezüst,
    0,01-0,15 tömeg % titán,
    0,01-0,10 tömeg % szilícium,
    0,2 tömeg % mennyiségig vas 0,5 tömeg % mennyiségig ón, és az elkerülhetetlen szennyezések, rézzel kiegészítve.
  2. 2, Az 1. igénypont szerinti rézötvözeí, melynek összetétele 0,25-0,5 tömeg % króm,
    0,015-0,2 tömeg % ezüst,
    0,01-0,10 tömeg % titán,
    0,01-0,10 tömeg % szilícium, kevesebb, mint 0,1 tömeg % vas
    0,25 tömeg % mennyiségig ón, és az elkerülhetetlen szennyezések, rézzel kiegészítve.
  3. 3, Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti rézötvözet, melynek titán tartalma maximum 0,085 %,
  4. 4. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyike szerinti rézötvözet melynek titán tartalma minimum 0,005 %.
  5. 5. A 2 igénypont szerinti rézötvözet, melynek összetétele 0,3-0,55 tömeg % króm,
    0.08-0,13 tömeg % ezüst,
    0,02-0,065 tömeg % titán,
    0,02-0,08 tömeg % szilícium,
    0,03-0,00 tömeg % vas kevesebb, mint 0,05 tömeg % ón, és az elkerülhetetlen szennyezések, rézzel kiegészítve.
    5. Az 1-5, igénypontok bármelyike szerinti rézötvözet melyben a vas titánhoz viszonyított tömegaránya, Fe:TI 0,7:1 -2,5:1.
  6. 7. A 8. Igénypont szerinti rézctvözet, melyben a Fe:Ti tömegaránya 0,9:1 ~ 1,7:1, «X ««Φ íí '* *
    Az 1-5, igénypontok bármelyike szerinti rézötvözet melyben a vasat legalább részben kobalt helyettesíti 1:1 tömegarány alapon.
    Az 1-8, igénypontok bármelyike szerinti rézötvözet, amely 0,05-0,2 tömeg % magnéziumot is tartalmaz.
HU0300498A 2000-08-09 2001-08-07 Silver containing copper alloy HU227988B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22405400P 2000-08-09 2000-08-09
PCT/US2001/024854 WO2002012583A1 (en) 2000-08-09 2001-08-07 Silver containing copper alloy

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0300498A2 HUP0300498A2 (hu) 2003-09-29
HUP0300498A3 HUP0300498A3 (en) 2005-04-28
HU227988B1 true HU227988B1 (en) 2012-07-30

Family

ID=22839111

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0300498A HU227988B1 (en) 2000-08-09 2001-08-07 Silver containing copper alloy
HU0600421A HU228707B1 (en) 2000-08-09 2001-08-07 Method for producing copper alloy band or bar

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0600421A HU228707B1 (en) 2000-08-09 2001-08-07 Method for producing copper alloy band or bar

Country Status (16)

Country Link
US (2) US6749699B2 (hu)
EP (1) EP1179606B1 (hu)
JP (2) JP2002180159A (hu)
KR (1) KR100842726B1 (hu)
CN (2) CN101012519A (hu)
AT (1) ATE252651T1 (hu)
AU (1) AU2001284756A1 (hu)
CA (1) CA2416574C (hu)
DE (1) DE60101026T2 (hu)
ES (1) ES2204790T3 (hu)
HK (1) HK1042732B (hu)
HU (2) HU227988B1 (hu)
MX (1) MXPA03000958A (hu)
PL (1) PL196643B1 (hu)
TW (1) TWI237665B (hu)
WO (1) WO2002012583A1 (hu)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6703307B2 (en) 2001-11-26 2004-03-09 Advanced Micro Devices, Inc. Method of implantation after copper seed deposition
US6835655B1 (en) 2001-11-26 2004-12-28 Advanced Micro Devices, Inc. Method of implanting copper barrier material to improve electrical performance
US6703308B1 (en) 2001-11-26 2004-03-09 Advanced Micro Devices, Inc. Method of inserting alloy elements to reduce copper diffusion and bulk diffusion
US7696092B2 (en) * 2001-11-26 2010-04-13 Globalfoundries Inc. Method of using ternary copper alloy to obtain a low resistance and large grain size interconnect
US6861349B1 (en) 2002-05-15 2005-03-01 Advanced Micro Devices, Inc. Method of forming an adhesion layer with an element reactive with a barrier layer
EP1537249B1 (en) * 2002-09-13 2014-12-24 GBC Metals, LLC Age-hardening copper-base alloy
JP2004353011A (ja) * 2003-05-27 2004-12-16 Ykk Corp 電極材料及びその製造方法
US7169706B2 (en) * 2003-10-16 2007-01-30 Advanced Micro Devices, Inc. Method of using an adhesion precursor layer for chemical vapor deposition (CVD) copper deposition
CN1293212C (zh) * 2004-02-23 2007-01-03 西安交通大学 一种铜合金
JP4524471B2 (ja) * 2004-08-30 2010-08-18 Dowaメタルテック株式会社 銅合金箔およびその製造法
US20060086437A1 (en) * 2004-10-22 2006-04-27 Russell Nippert Method for manufacturing copper alloys
DE102007001525A1 (de) * 2007-01-10 2008-07-17 Gustav Klauke Gmbh Kabelschuh
KR100797682B1 (ko) * 2007-02-07 2008-01-23 삼성전기주식회사 인쇄회로기판의 제조방법
WO2009057697A1 (ja) * 2007-11-01 2009-05-07 The Furukawa Electric Co., Ltd. 電子機器用導体線材およびそれを用いた配線用電線
KR20120062802A (ko) * 2009-08-28 2012-06-14 후루카와 덴키 고교 가부시키가이샤 스퍼터링 타겟용 구리재료 및 그 제조방법
WO2011034127A1 (ja) * 2009-09-18 2011-03-24 古河電気工業株式会社 スパッタリングターゲットに用いられる銅材料およびその製造方法
US20110123643A1 (en) * 2009-11-24 2011-05-26 Biersteker Robert A Copper alloy enclosures
CN101724798B (zh) * 2009-12-22 2011-04-20 浙江大学 一种Cu-12%Fe合金的复合热处理方法
KR101185548B1 (ko) * 2010-02-24 2012-09-24 주식회사 풍산 고강도, 고전도성 동합금 및 그 제조방법
CN101812651A (zh) * 2010-04-15 2010-08-25 中南大学 一种细化析出或弥散强化型铜合金板带晶粒的方法
US8821655B1 (en) * 2010-12-02 2014-09-02 Fisk Alloy Inc. High strength, high conductivity copper alloys and electrical conductors made therefrom
JP5818724B2 (ja) * 2011-03-29 2015-11-18 株式会社神戸製鋼所 電気電子部品用銅合金材、めっき付き電気電子部品用銅合金材
WO2013031841A1 (ja) 2011-08-29 2013-03-07 古河電気工業株式会社 銅合金材料およびその製造方法
CN102383078B (zh) * 2011-11-10 2013-07-24 中色(宁夏)东方集团有限公司 一种高强度高导电率铍铜合金的制备方法
JP6265582B2 (ja) * 2011-12-22 2018-01-24 古河電気工業株式会社 銅合金材およびその製造方法
JP5802150B2 (ja) * 2012-02-24 2015-10-28 株式会社神戸製鋼所 銅合金
EP2868758B1 (en) * 2012-07-02 2018-04-18 Furukawa Electric Co., Ltd. Copper-alloy wire rod and manufacturing method therefor
JP5470483B1 (ja) * 2012-10-22 2014-04-16 Jx日鉱日石金属株式会社 導電性及び応力緩和特性に優れる銅合金板
JP5525101B2 (ja) * 2012-10-22 2014-06-18 Jx日鉱日石金属株式会社 導電性及び応力緩和特性に優れる銅合金板
JP5718426B2 (ja) * 2012-10-31 2015-05-13 古河電気工業株式会社 銅箔、非水電解質二次電池用負極および非水電解質二次電池
JP5952726B2 (ja) * 2012-12-10 2016-07-13 株式会社神戸製鋼所 銅合金
CN103805802A (zh) * 2014-01-09 2014-05-21 东莞市共民实业有限公司 用于超微细铜漆包线的铜银合金及其生产工艺
DE102014018061A1 (de) * 2014-12-05 2016-06-09 Wieland-Werke Ag Metallischer Verbundwerkstoff und Herstellverfahren
CN104502166A (zh) * 2014-12-15 2015-04-08 首钢总公司 一种用来制备能表征钢铁材料晶粒滑移的样片的方法
CN104561487B (zh) * 2015-01-23 2016-08-17 海安县恒昌金属压延有限公司 一种稀土锌铜钛合金带材的形变热处理工艺
JP6611222B2 (ja) * 2015-02-24 2019-11-27 株式会社神戸製鋼所 高強度、高導電率で耐応力緩和特性に優れた電気電子部品用銅合金板及びその製造方法
EP3276644B1 (en) 2015-03-23 2020-06-10 Kabushiki Kaisha Toshiba Method of manufacturing a permanent magnet
JP2016211054A (ja) * 2015-05-12 2016-12-15 株式会社神戸製鋼所 銅合金
CN105349819B (zh) * 2015-11-26 2017-11-28 山西春雷铜材有限责任公司 一种高强高导铜合金板带的制备方法
CN107716885B (zh) * 2016-08-12 2019-09-10 北京科技大学 一种高强高导铜合金带材短流程生产方法
KR102075199B1 (ko) * 2017-03-31 2020-02-07 주식회사 솔루에타 구리합금 제조방법 및 구리합금을 원료로 하는 호일 제조방법
CN107377657A (zh) * 2017-06-14 2017-11-24 绍兴市力博电气有限公司 一种磁极线圈用铜材及其生产方法
EP3666914B1 (en) * 2017-08-10 2024-04-03 Tanaka Kikinzoku Kogyo K.K. High strength/highly conductive copper alloy plate material and method for producing same
CN107755451B (zh) * 2017-09-30 2019-02-12 重庆鸽牌电线电缆有限公司 大容量调相机用含银铜排的制备方法
CN107739878B (zh) * 2017-11-23 2019-10-18 全南晶环科技有限责任公司 一种高强高导抗软化铜合金及其制备方法
CN109226323A (zh) * 2018-09-11 2019-01-18 安徽楚江科技新材料股份有限公司 一种极耳铜带的冷轧热处理工艺
EP3699958A1 (en) * 2019-02-20 2020-08-26 Infineon Technologies AG Electronic chip reliably mounted with compressive strain
JP2022526677A (ja) * 2019-04-12 2022-05-25 マテリオン コーポレイション 高強度および高伝導率を有する銅合金、ならびにこのような銅合金を作製するための方法
CN111014286B (zh) * 2019-12-12 2022-04-26 西安圣泰金属材料有限公司 一种基于织构调控的高扭转性能钛合金丝制备方法
CN111118335B (zh) * 2020-01-17 2022-04-08 河北中泊防爆工具集团股份有限公司 一种钛青铜合金材料及其制备方法和应用
CN111690838B (zh) * 2020-06-22 2021-10-15 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种易绕制变压器用紫铜带材及其制备方法
CN111996411B (zh) * 2020-07-15 2021-11-30 宁波博威合金板带有限公司 一种高强高导铜合金材料及其制备方法和应用
CN112322917A (zh) * 2020-10-16 2021-02-05 山西春雷铜材有限责任公司 一种Cu-Cr-Si-Ti铜合金板带的制备方法
CN112680623A (zh) * 2021-01-08 2021-04-20 北京中超伟业信息安全技术股份有限公司 一种低辐射高强高导铜合金线材及其制备方法和应用
CN113913642B (zh) * 2021-09-26 2022-07-05 宁波博威合金板带有限公司 一种铜合金带材及其制备方法
CN114507830A (zh) * 2022-01-20 2022-05-17 浙江力博实业股份有限公司 一种高强高导铜铬银合金的制造方法
CN115125413B (zh) * 2022-06-30 2023-08-01 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种综合性能优异的铜合金带材及其制备方法
CN115171973B (zh) * 2022-06-30 2023-03-03 上海超导科技股份有限公司 铜银合金加强的超导带材、加强方法及超导线圈

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2033709A (en) 1935-02-08 1936-03-10 Westinghouse Electric & Mfg Co Copper alloys
US2127596A (en) 1937-06-15 1938-08-23 Mallory & Co Inc P R Alloy
US3778318A (en) 1969-02-24 1973-12-11 Cooper Range Co Copper base composition
US3677745A (en) 1969-02-24 1972-07-18 Cooper Range Co Copper base composition
JPS5853059B2 (ja) 1979-12-25 1983-11-26 日本鉱業株式会社 析出硬化型銅合金
JPS5751253A (en) 1980-09-11 1982-03-26 Kobe Steel Ltd Manufacture of copper alloy with high electric conductivity
JPS59193233A (ja) 1983-04-15 1984-11-01 Toshiba Corp 銅合金
JPS60218440A (ja) 1984-04-13 1985-11-01 Furukawa Electric Co Ltd:The リ−ドフレ−ム用銅合金
US4605532A (en) 1984-08-31 1986-08-12 Olin Corporation Copper alloys having an improved combination of strength and conductivity
JPS61183426A (ja) 1985-02-06 1986-08-16 Furukawa Electric Co Ltd:The 高力高導電性耐熱銅合金
DE3527341C1 (de) 1985-07-31 1986-10-23 Wieland-Werke Ag, 7900 Ulm Kupfer-Chrom-Titan-Silizium-Legierung und ihre Verwendung
GB2178448B (en) 1985-07-31 1988-11-02 Wieland Werke Ag Copper-chromium-titanium-silicon alloy and application thereof
JPS6250426A (ja) 1985-08-29 1987-03-05 Furukawa Electric Co Ltd:The 電子機器用銅合金
US4612166A (en) 1985-10-15 1986-09-16 Olin Corporation Copper-silicon-tin alloys having improved cleanability
JPS62133050A (ja) 1985-12-03 1987-06-16 Nippon Mining Co Ltd 高力高導電性銅基合金の製造方法
JPS62182240A (ja) 1986-02-06 1987-08-10 Furukawa Electric Co Ltd:The 導電性高力銅合金
JPH0768597B2 (ja) 1986-02-28 1995-07-26 株式会社東芝 非磁性バネ材及びその製造方法
JPS6338561A (ja) 1986-08-05 1988-02-19 Furukawa Electric Co Ltd:The 電子機器リ−ド用銅合金の製造法
JPS63130739A (ja) 1986-11-20 1988-06-02 Nippon Mining Co Ltd 半導体機器リ−ド材又は導電性ばね材用高力高導電銅合金
US4908275A (en) 1987-03-04 1990-03-13 Nippon Mining Co., Ltd. Film carrier and method of manufacturing same
US4886641A (en) * 1987-04-28 1989-12-12 Mitsubishi Kinzoku Kabushiki Kaisha Electrical contact spring material made of copper base alloy of high strength and toughness with reduced anisotropy in characteristics
JPH07109016B2 (ja) 1987-06-10 1995-11-22 古河電気工業株式会社 フレキシブルプリント用銅合金
JPH0830234B2 (ja) 1987-07-24 1996-03-27 古河電気工業株式会社 高力高導電性銅合金
JPH01198439A (ja) 1988-02-01 1989-08-10 Furukawa Electric Co Ltd:The プラスチック・ピン・グリット・アレイic用リード材
JPH02163331A (ja) 1988-12-15 1990-06-22 Nippon Mining Co Ltd 酸化膜密着性に優れた高力高導電性銅合金
JPH02221344A (ja) 1989-02-21 1990-09-04 Mitsubishi Shindoh Co Ltd 熱間圧延性およびめっき加熱密着性のすぐれた高強度Cu合金
FI88887C (fi) 1989-05-09 1993-07-26 Outokumpu Oy Kopparlegering avsedd att anvaendas i svetselektroder vid motstaondssvetsning
JPH0372045A (ja) 1989-08-14 1991-03-27 Nippon Mining Co Ltd 酸化膜密着性に優れた高力高導電性銅合金
JPH03188247A (ja) 1989-12-14 1991-08-16 Nippon Mining Co Ltd 曲げ加工性の良好な高強度高導電銅合金の製造方法
US5315152A (en) 1990-05-31 1994-05-24 Kabushiki Kaisha Toshiba Lead frame with improved adhesiveness property against plastic and plastic sealing type semiconductor packaging using said lead frame
JPH0463864A (ja) * 1990-07-03 1992-02-28 Unitika Ltd 樹脂組成物
JP2593107B2 (ja) 1990-11-15 1997-03-26 同和鉱業株式会社 高強度高導電性銅基合金の製造法
JPH04221031A (ja) 1990-12-21 1992-08-11 Nikko Kyodo Co Ltd 高強度高熱伝導性プラスチック成形金型用銅合金およびその製造方法。
US5306465A (en) 1992-11-04 1994-04-26 Olin Corporation Copper alloy having high strength and high electrical conductivity
US5370840A (en) 1992-11-04 1994-12-06 Olin Corporation Copper alloy having high strength and high electrical conductivity
US5486244A (en) 1992-11-04 1996-01-23 Olin Corporation Process for improving the bend formability of copper alloys
JPH07258775A (ja) * 1994-03-22 1995-10-09 Nikko Kinzoku Kk 電子機器用高力高導電性銅合金
JP3467711B2 (ja) 1995-07-06 2003-11-17 同和鉱業株式会社 銅基合金の鋳造方法
DE19600864C2 (de) 1996-01-12 2000-02-10 Wieland Werke Ag Verwendung einer Kupfer-Chrom-Titan-Silizium-Magnesium-Legierung
US5833920A (en) 1996-02-20 1998-11-10 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Copper alloy for electronic parts, lead-frame, semiconductor device and connector
JPH09263864A (ja) 1996-03-26 1997-10-07 Kobe Steel Ltd 耐放電摩耗性が優れる銅合金
JP3769695B2 (ja) * 1996-05-23 2006-04-26 同和鉱業株式会社 リードフレーム用銅合金及びその製造法
US5820701A (en) * 1996-11-07 1998-10-13 Waterbury Rolling Mills, Inc. Copper alloy and process for obtaining same
JPH1180863A (ja) 1997-09-10 1999-03-26 Kobe Steel Ltd 耐応力緩和特性及びばね性が優れた銅合金
JPH11199954A (ja) * 1998-01-20 1999-07-27 Kobe Steel Ltd 電気・電子部品用銅合金
JP3748709B2 (ja) 1998-04-13 2006-02-22 株式会社神戸製鋼所 耐応力緩和特性に優れた銅合金板及びその製造方法
JP3733548B2 (ja) 1998-05-19 2006-01-11 同和鉱業株式会社 耐応力緩和特性に優れた銅基合金の製造方法
JP3807475B2 (ja) * 1998-07-08 2006-08-09 株式会社神戸製鋼所 端子・コネクタ用銅合金板及びその製造方法
JP3846664B2 (ja) * 1998-08-21 2006-11-15 株式会社神戸製鋼所 電気回路のon−offが繰り返される接点部品用銅合金板
JP2000080428A (ja) 1998-08-31 2000-03-21 Kobe Steel Ltd 曲げ加工性が優れた銅合金板
JP3800279B2 (ja) 1998-08-31 2006-07-26 株式会社神戸製鋼所 プレス打抜き性が優れた銅合金板
US6471792B1 (en) 1998-11-16 2002-10-29 Olin Corporation Stress relaxation resistant brass
US6241831B1 (en) 1999-06-07 2001-06-05 Waterbury Rolling Mills, Inc. Copper alloy

Also Published As

Publication number Publication date
CA2416574A1 (en) 2002-02-14
TWI237665B (en) 2005-08-11
EP1179606A3 (en) 2002-08-14
US20020039542A1 (en) 2002-04-04
PL196643B1 (pl) 2008-01-31
KR20030031139A (ko) 2003-04-18
DE60101026D1 (de) 2003-11-27
HU0600421D0 (en) 2006-07-28
DE60101026T2 (de) 2004-04-22
PL365670A1 (en) 2005-01-10
JP2002180159A (ja) 2002-06-26
MXPA03000958A (es) 2004-08-02
ES2204790T3 (es) 2004-05-01
CN1302145C (zh) 2007-02-28
AU2001284756A1 (en) 2002-02-18
JP5847987B2 (ja) 2016-01-27
US20040159379A1 (en) 2004-08-19
JP2008057046A (ja) 2008-03-13
WO2002012583A1 (en) 2002-02-14
CN101012519A (zh) 2007-08-08
HU228707B1 (en) 2013-05-28
HUP0300498A3 (en) 2005-04-28
EP1179606B1 (en) 2003-10-22
US6749699B2 (en) 2004-06-15
ATE252651T1 (de) 2003-11-15
HUP0300498A2 (hu) 2003-09-29
CN1455823A (zh) 2003-11-12
HK1042732B (zh) 2004-04-23
HK1042732A1 (en) 2002-08-23
CA2416574C (en) 2011-05-31
EP1179606A2 (en) 2002-02-13
KR100842726B1 (ko) 2008-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU227988B1 (en) Silver containing copper alloy
KR101667812B1 (ko) 구리 합금 플레이트 및 그 제조 방법
JP3803981B2 (ja) 高強度および高導電性を有する銅合金の製造方法
JP5191725B2 (ja) Cu−Zn−Sn系銅合金板材およびその製造法並びにコネクタ
JP4660735B2 (ja) 銅基合金板材の製造方法
JP2014095150A (ja) コバルト、ニッケル、珪素を含む銅合金
JP6265582B2 (ja) 銅合金材およびその製造方法
JP2007100111A (ja) プレス打抜き性の良いCu−Ni−Sn−P系銅合金およびその製造法
EP2143810A1 (en) Copper alloy for electrical/electronic device and method for producing the same
CN108699641B (zh) Al-Mg-Si系合金材料、Al-Mg-Si系合金板和Al-Mg-Si系合金板的制造方法
JP2011508081A (ja) 銅−ニッケル−ケイ素系合金
KR101788497B1 (ko) 구리 합금판, 그리고 그것을 구비하는 대전류용 전자 부품 및 방열용 전자 부품
KR20120137507A (ko) 전자 재료용 Cu-Si-Co 계 합금 및 그 제조 방법
JP2004225060A (ja) 銅合金およびその製造方法
JP3717321B2 (ja) 半導体リードフレーム用銅合金
JP2008248355A (ja) 電子部品用チタン銅及びこれを用いた電子部品
JP2009035775A (ja) コネクタ端子
JP2020033605A (ja) Al−Mg―Si系合金板
JPH10195562A (ja) 打抜加工性に優れた電気電子機器用銅合金およびその製造方法
JP2011219860A (ja) 電子材料用Cu−Si−Co系合金及びその製造方法
JP2020033607A (ja) Al−Mg―Si系合金板
US20220205074A1 (en) Copper alloys with high strength and high conductivity, and processes for making such copper alloys
JP4831969B2 (ja) 黄銅材料の製造法および黄銅材料
JPH10265873A (ja) 電気電子部品用銅合金及びその製造方法
JPH0978162A (ja) 電子機器用銅合金およびその製造方法