ES2406267T3 - Métodos de tratamiento usando G-CSF glicopegilado - Google Patents

Métodos de tratamiento usando G-CSF glicopegilado Download PDF

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ES2406267T3 ES08744881T ES08744881T ES2406267T3 ES 2406267 T3 ES2406267 T3 ES 2406267T3 ES 08744881 T ES08744881 T ES 08744881T ES 08744881 T ES08744881 T ES 08744881T ES 2406267 T3 ES2406267 T3 ES 2406267T3
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Abstract

Un péptido que es un conjugado covalente entre un péptido de G-CSF y un grupo modificador polimérico, en elque dicho péptido de G-CSF comprende una estructura según la fórmula: **Fórmula** en la que: q es O ó 1 y Sia-PEG tiene una estructura según la fórmula: **Fórmula** en que n es un número entero de 400 a 500, para uso en aumentar la producción de hemocitoblastos en un donador

Description

Conjunto de plataforma móvil para un barco, en particular para el acarreo o el lanzamiento de embarcaciones auxiliares y similares
La presente invención se refiere a un conjunto de plataforma móvil, del tipo que comprende una porción de base capaz de ser fijada a una estructura de soporte y al menos un brazo pivotante articulado en un extremo con dicha porción de base, en torno a un primer eje de articulación, y en el otro extremo, con una plataforma de carga, en torno a un segundo eje de articulación, siendo dicho al menos un brazo pivotante capaz de ser girado mediante unos medios de accionamiento que están diseñados para permitir que dicha plataforma mantenga una inclinación constante con respecto a dicha porción de base durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante.
Un conjunto de plataforma de este tipo, que se aplica específicamente a un barco, se conoce de la solicitud internacional WO 03/106254 A1 a nombre del mismo solicitante.
En este conjunto de plataforma, el movimiento del(de los) brazo(s) pivotante(s) se obtiene por medio de medios de transmisión de tipo cadena, estando previstos también medios de transmisión de tipo cadena adicionales que aseguran la alineación paralela de la plataforma de carga y de la porción de base.
Aunque esta solución ha demostrado ser particularmente eficaz, el solicitante ha investigado nuevas soluciones para mover la plataforma de carga que son óptimas también desde el punto de vista de la compacidad de todo el sistema de accionamiento.
Ejemplos de conjuntos de plataforma de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1 son descritos también en los documentos DE 3301179 A1, EP 1382523 A, DE 20117693 U1 y DE 19963057 C1.
Por consiguiente, la invención se refiere a un conjunto de plataforma móvil del tipo definido en la introducción, en el que dichos medios de accionamiento comprenden un primer y un segundo actuador giratorio montados sobre dichos ejes de articulación primero y segundo, respectivamente, en el que primer actuador giratorio comprende una primera parte fijada a la porción de base y una segunda parte giratoria con respecto a la primera parte y sujeta al brazo pivotante, y en el que el segundo actuador giratorio comprende una primera parte fijada a la plataforma de carga y una segunda parte giratoria con respecto a la primera parte y fijada al brazo pivotante, comprendiendo dichos medios de accionamiento también medios de control capaces de controlar de forma coordinada una rotación de dichos actuadores giratorios primero y segundo.
Modos de realización preferidos se describen en las reivindicaciones dependientes.
Otros objetos y ventajas de la invención resultarán más claros a partir de la siguiente descripción detallada de un modo de realización preferido, aunque no limitativo, de la invención, proporcionada con referencia a los dibujos adjuntos en los que:
-
la figura 1 es una vista en perspectiva de un conjunto de plataforma de acuerdo con la presente invención, mostrado en una primera posición operativa;
-
la figura 2 es una vista en perspectiva del conjunto de plataforma de acuerdo con la fig. 1 en una segunda posición operativa;
-
la figura 3 es una vista en perspectiva de una estructura del conjunto de plataforma de la fig. 1 en la segunda posición operativa;
-
la figura 4 es una vista en planta superior de la estructura de acuerdo con la fig. 3 en la primera posición operativa;
-
las figuras 5 y 6 son una vista esquemática en alzado lateral y una vista esquemática en planta, respectivamente, del conjunto de plataforma de acuerdo con la presente invención; y
-
la figura 7 es una vista esquemática del conjunto de plataforma para ilustrar el funcionamiento del mismo de acuerdo con la presente invención.
Con referencia a la figura 1, esta muestra un conjunto de plataforma 1 según la invención, destinado a ser montado sobre una estructura de soporte, por ejemplo, pero no exclusivamente, en la parte de proa de un barco. El conjunto de plataforma 1 comprende una base 2 con la cual se articula una plataforma móvil 3, que se muestra en la figura 1 en una posición cerrada. La base 2 puede estar provista de medios (no mostrados) para permitir la fijación del conjunto 1 a la estructura de soporte, o, en un modo de realización alternativo, se puede incorporar en la propia estructura de soporte.
Con referencia a la figura 2, el conjunto de plataforma 1 es mostrado en la posición completamente abierta. La base 2 de este conjunto tiene un rebaje 21 destinado a recibir la plataforma móvil 3. El rebaje 21 está formado de manera que la plataforma 3 en la posición de cierre encaja completamente dentro de la forma general de la base 2, como se muestra en la figura 1, dando como resultado que la superficie superior de la plataforma de carga 3 queda enrasada con la superficie superior de la base 2. El rebaje 21 también cuenta con un par de brazos fijos 22a, 22b.
Como puede verse más claramente en la figura 3, los brazos fijos 22a, 22b están provistos de placas de fijación 23a, 23b respectivas que permiten su montaje en la base 2 por medio de medios de conexión convencionales, tales como pernos, por ejemplo. Los brazos basculantes respectivos 32a, 32b están articulados en los extremos distales de los brazos fijos 22a, 22b y son capaces de realizar una rotación en un plano que es vertical (indicado por la flecha A en las figuras), es decir, perpendicular al plano general de la base 2 de la plataforma de montaje 1. El eje de articulación de los brazos basculantes 32a, 32b con respecto a los brazos fijos 22a, 22b se indica mediante x1 en las figuras. Los brazos basculantes 32a, 32b forman con una pluralidad de superficies 35 conectadas a ellas una escalera que puede ser orientada en un plano vertical. Cada superficie o peldaño 35 es capaz de realizar una rotación relativa con respecto a los brazos basculantes 32a, 32b alrededor de su eje longitudinal (indicado por las flechas B1 en las figuras). El peldaño 35a más cercano a la base 2 del conjunto de plataforma 1 se sujeta a esta base por medio de un par de soportes 36a, 36b que están fijados en un lado de los extremos del peldaño 35a y en el otro lado a la propia base 2.
Un par de pies de apoyo 38a, 38b están articulados con los extremos distales de los brazos basculantes 32a, 32b. Su eje de articulación se indica mediante x2 en las figuras. Los pies de apoyo 38a, 38b son capaces de realizar una rotación relativa (a saber, que se indica por las flechas B2) con respecto a los brazos basculantes 32a, 32b en el plano vertical hasta que asumen una disposición plegada hacia atrás a lo largo de estos brazos 32a, 32b en la posición cerrada mostrada en la figura 4. Los pies de apoyo 38a, 38b permiten el montaje de la plataforma móvil 3, como se muestra en la figura 2.
El diagrama mostrado en las figuras 5 y 6 ilustra más claramente el funcionamiento del conjunto de plataforma de acuerdo con la invención. Este diagrama muestra el conjunto de plataforma 1. Un primer actuador giratorio 50 está montado coaxialmente con el eje x1 de articulación entre los brazos fijos 22a y 22b y los brazos basculantes 32a, 32b, mientras que un segundo actuador giratorio 60 está montado coaxialmente con el eje x2 de articulación entre los brazos basculantes 32a , 32b y los pies de apoyo 38a, 38b. En el ejemplo mostrado, los actuadores giratorios 50, 60 están formados como actuadores dobles (sólo la mitad de los cuales se puede ver en la figura 6), ya que están previstos para el movimiento de los dos brazos basculantes 32a, 32b y los dos pies de apoyo 38a, 38b . Estos actuadores son, por ejemplo, actuadores hidráulicos del tipo compacto, en particular, del tipo que comprende un pistón, cuyo movimiento axial es convertido en un movimiento giratorio de un árbol.
El primer actuador giratorio doble 50 comprende una primera parte 51 fijada a los brazos fijos 22a, 22b, y por lo tanto a la base 2, y una segunda parte 52 que es giratoria con respecto a la primera parte y fijada a los brazos pivotantes 32a, 32b. La primera parte 51 del primer actuador giratorio 50 puede consistir en los dos árboles terminales del actuador giratorio doble que están fijados, respectivamente, a los dos brazos fijos 22a, 22b. El segundo actuador giratorio 60 comprende una primera parte 61 fijada a los pies de apoyo 38a, 38b, y por lo tanto a la plataforma de carga 3, y una segunda parte 62 que es giratoria con respecto a la primera parte y fijada a los brazos pivotantes 32a, 32b . La primera parte 61 del segundo actuador giratorio 60 puede consistir en los dos árboles terminales del actuador giratorio doble que se fijan a los dos pies de apoyo 38a, 38b de la plataforma 3, respectivamente.
El movimiento de los dos actuadores dobles 50 y 60 se realiza por medio de una unidad de control hidráulico, designado por U1 en la figura 7, que suministra líquido, por ejemplo aceite, a estos actuadores.
Con referencia a la figura 7, el sistema de accionamiento comprende también una unidad de control electrónico U2 que utiliza señales proporcionadas por los sensores S1, S2, S3 para llevar a cabo una rotación de forma coordinada de los actuadores giratorios primero y segundo 50, 60. En particular, estos sensores son sensores de inclinación absoluta y comprenden un sensor de referencia S1 fijado a la base 2 del conjunto de plataforma y por lo tanto a la estructura de soporte B, un sensor de movimiento S3 fijado al(a los) brazo(s) basculante(s) 32a y 32b y un sensor de alineación S3, fijado a la plataforma 3. El sensor de referencia S1 es capaz de proporcionar a la unidad de control U2 una señal de inclinación de referencia que indica la inclinación de la base 2 del conjunto de plataforma. El sensor de movimiento S2 es capaz de proporcionar a la unidad de control U2 una señal de inclinación de movimiento que indica la inclinación del(de los) brazo(s) basculante(s) 32a, 32b. El sensor de referencia S3 es capaz de proporcionar a la unidad de control U2 una señal de alineación de inclinación que indica la inclinación de la plataforma 3 del conjunto de plataforma.
La unidad de control U2 está programada para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de alineación. Si durante el movimiento del conjunto esta unidad de control detecta que estos valores difieren en más de una cierta tolerancia, interviene, haciendo que la unidad de control hidráulico U1 varíe la distribución del líquido de control suministrado a los dos actuadores dobles 50, 60. De esta manera, durante la totalidad del movimiento de los brazos basculantes 32a, 32b se garantiza que la plataforma de carga 3 mantiene una orientación constante con respecto a la base 2. Preferiblemente, la unidad de control U1 también está programada para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de movimiento, con el fin de ser capaz de determinar el ángulo de rotación de los brazos basculantes con respecto a la base 2. Esta característica puede tener varias funciones de seguridad y/o de regulación. Por ejemplo, equipando la unidad de control con una interfaz que permite a un usuario ajustar el ángulo deseado de rotación con respecto a la posición cerrada, es posible programar la unidad de control de modo que se detiene el suministro de líquido a los actuadores cuando es alcanzado el ángulo deseado. También es posible programar la unidad de control para activar una señal de alarma o, en el caso de una estructura de soporte móvil, como un barco, para evitar el arranque de la estructura móvil si se detecta que el ángulo de movimiento está cambiando mientras que alguien está intentando arrancar la estructura móvil.
Con el conjunto de plataforma de acuerdo con la invención, es posible obtener una rotación de los brazos basculantes 32a, 32b con un ángulo máximo de alrededor de 240° o más, desde la posición cerrada, en la que estos brazos 32a, 32b están completamente extendidos en la base 2 del conjunto de plataforma 1, hasta la posición de apertura máxima permitida por la disposición particular del eje x1 de articulación de los brazos basculantes 32a, 32b.
Dentro de los brazos pivotantes 32a, 32b, que son construidos con una forma similar a una caja, se proporciona una unidad de alineación que es capaz de mantener la orientación de los peldaños 35 invariable con respecto a la base 2 durante la rotación de los brazos pivotantes. Para este fin, cada peldaño 35 (como se muestra en la figura. 5) está fijado a un par respectivo de poleas terminales 65. Las poleas 65 y los peldaños asociados 35 están montados de manera pivotante sobre los brazos pivotantes 32a, 32b de manera que tengan un eje de rotación que es paralelo al eje x. El peldaño 35a más cercano a la base 2 se fija a las respectivas poleas 65a que están enchavetadas en la primera parte 51 del primer actuador giratorio doble 50 fijado a los brazos fijos 22a, 22b. De esta manera el peldaño 35a permanece inmóvil cuando los brazos pivotantes 32a, 32b giran. Una cadena de alineación 68 se enrolla alrededor de las poleas 65 y 65a a fin de permitir la rotación de todas las poleas en el mismo sentido.
También están previstos dispositivos de tensado inferior y superior 69a, 69b, permitiendo estos dispositivos que el ángulo de enrollamiento de la cadena 68 de las poleas 65, 65a sea aumentado y su tensión ser mantenida constante.
El sistema para lograr la alineación de los peldaños 35, sin embargo, no debe ser considerado como limitado al ejemplo descrito hasta ahora, siendo posible prever para este fin otros medios que se le puedan ocurrir a una persona experta en la técnica, por ejemplo un sistema de palancas.
En caso de que la invención se aplica a un barco, mediante la bajada de la plataforma 3 con el fin de llegar a la posición completamente abierta de los brazos basculantes 32a, 32b, es posible sumergir esta plataforma 3 por debajo de la superficie del agua, lo que permite arrastrar hacia fuera y lanzar una embarcación auxiliar o un tipo similar de vehículo marino que equipe el barco, mientras que los peldaños 35 permiten el acceso a las personas que nadan en el agua. También es posible variar la posición de la plataforma 3 con el fin de llegar a cubiertas de distintas alturas, mientras que el hecho de que esta plataforma 3 y los peldaños 35 permanezcan en cualquier caso horizontales permite un fácil acceso desde y hacia el barco. Por otra parte, el hecho de que la plataforma 3 se mantenga horizontal también durante todo su movimiento permite un fácil acceso también para las personas con problemas para caminar, así como la carga de objetos voluminosos.
De todos modos, la invención no se limita a este tipo de aplicación, sino que como puede comprenderse fácilmente, puede ser utilizada en cualquier ámbito técnico, cuando se requiere el transporte de cargas entre diferentes niveles de altura, mientras se mantiene constante la posición de la carga transportada.

Claims (7)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Conjunto de plataforma móvil (1), que comprende una porción de base (2), capaz de ser fijada a una estructura de soporte, y al menos un brazo pivotante (32a, 32b) articulado en un extremo con dicha porción de base (2), sobre un primer eje de articulación (x1), y en el otro extremo con una plataforma de carga (3), alrededor de un segundo eje de articulación (x2), siendo capaz dicho al menos un de brazo pivotante (32a, 32b) de ser girado por medio de medios de accionamiento (50, 60, U1, U2, S1, S2, S3), que están diseñados para permitir que dicha plataforma (3) mantenga un inclinación constante con respecto a dicha porción de base (2) durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b), en el que dichos medios de accionamiento comprenden un primer y un segundo actuador giratorio (50, 60) montados en dicho primer y segundo eje de articulación, respectivamente, comprendiendo el primer actuador giratorio (50) una primer parte (51) fijada a la porción de base (2) y una segunda parte (52) que puede girar con respecto a la primera parte y fijada al brazo pivotante (32a, 32b), y comprendiendo el segundo actuador giratorio (60) una primera parte (61) fijada a la plataforma de carga (3) y una segunda parte (62) que puede girar con respecto a la primera parte y fijada al brazo pivotante (32a, 32b), caracterizado porque dichos medios de accionamiento comprenden asimismo medios de control (U2, S1, S3) capaces de controlar en forma coordinada la rotación de dichos actuadores giratorios primero y segundo, en el que dichos medios de control comprenden un sensor de referencia de inclinación (S1) fijado a la porción de base (2) y capaz de proporcionar una señal de referencia de inclinación que indica la inclinación de la porción de base (2), un sensor de inclinación de alineación (S3) fijado a la plataforma de carga (3) y capaz de proporcionar una señal de alineación de inclinación que indica la inclinación de la plataforma (3), y una unidad de control (U1, U2) programada para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de alineación y llevar a cabo la rotación de dichos actuadores giratorios primero y segundo dependiendo de dicha comparación.
  2. 2.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dichos medios de control comprenden también un sensor de movimiento de inclinación (S3) fijado al brazo pivotante (32a, 32b) y capaz de proporcionar a la unidad de control (U2) una señal de movimiento de inclinación que indica la inclinación del brazo pivotante (32a, 32b), estando programada dicha unidad de control para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de movimiento, con el fin de ser capaz de determinar el ángulo de rotación del brazo pivotante con respecto a la porción de base (2).
  3. 3.
    Conjunto de plataforma según una de las reivindicaciones 1 a 2, en el que dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b) está formado como un par de brazos pivotantes paralelos y dichos actuadores giratorios primero y segundo se forman como actuadores giratorios dobles, de tal manera que la primera parte (51) del primer actuador giratorio (50) está formado como dos árboles terminales que están fijados a la porción de base, uno a cada lado del primer actuador giratorio, siendo giratoria la segunda parte (52) del primer actuador giratorio (50) con respecto a dichos árboles terminales del primer actuador giratorio y estando fijada a los brazos pivotantes (32a, 32b), y de una manera tal que la primera parte (61) del segundo actuador giratorio (60) está formada como dos árboles terminales que están fijados a la plataforma de carga, uno a cada lado del segundo actuador giratorio, siendo giratoria la segunda parte (62) del segundo actuador giratorio (60) con respecto a dichos árboles terminales del segundo actuador giratorio y estando fijada a la brazos pivotantes (32a, 32b).
  4. 4.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b) está provisto de una pluralidad de elementos de peldaño (35, 35a) que están montados a lo largo de la longitud de este último y están diseñados para permitir un acceso más fácil de personas a la plataforma (3).
  5. 5.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 4, que comprende también medios de alineación (68) que conectan la primera parte (51) del primer actuador giratorio (50) a una pluralidad de elementos de transmisión (65) que están fijados respectivamente a dichos elementos de peldaño (35, 35a) y son giratorios alrededor de ejes paralelos al primer eje de articulación (x1) a fin de permitir que dicha pluralidad de elementos de peldaño (35, 35a) mantenga sustancialmente de manera constante la misma inclinación de dicha plataforma (3) durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b).
  6. 6.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 5, en el que dichos miembros de transmisión (65) se forman respectivamente como elementos de polea, cada uno fijado al elemento de peldaño respectivo (35), estando configurados dichos medios de alineación como una cadena que conecta los elementos de polea (65) de la elementos de peldaño (35) a la primera parte (51) del primer actuador giratorio (50) de modo que estos elementos de polea son capaces de girar en el mismo sentido con respecto al brazo pivotante (32a, 32b).
  7. 7.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 4, comprendiendo también medios de alineación formados por un sistema de palancas, que conectan entre sí dichos elementos de peldaño (35, 35a) a fin de permitir que dicha pluralidad de elementos de peldaño (35, 35a) mantengan de una manera sustancialmente constante la misma inclinación de dicha plataforma (3) durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b).
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US (1) US9050304B2 (es)
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RS (1) RS52845B (es)
WO (1) WO2008124406A2 (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7157277B2 (en) * 2001-11-28 2007-01-02 Neose Technologies, Inc. Factor VIII remodeling and glycoconjugation of Factor VIII
US8008252B2 (en) 2001-10-10 2011-08-30 Novo Nordisk A/S Factor VII: remodeling and glycoconjugation of Factor VII
US7173003B2 (en) 2001-10-10 2007-02-06 Neose Technologies, Inc. Granulocyte colony stimulating factor: remodeling and glycoconjugation of G-CSF
DE60336555D1 (de) 2002-06-21 2011-05-12 Novo Nordisk Healthcare Ag Pegylierte glykoformen von faktor vii
MXPA05009726A (es) 2003-03-14 2005-11-04 Neose Technologies Inc Polimeros ramificados, solubles en agua y sus conjugados.
EP1615945B1 (en) * 2003-04-09 2011-09-28 BioGeneriX AG Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
US8791070B2 (en) 2003-04-09 2014-07-29 Novo Nordisk A/S Glycopegylated factor IX
ATE540055T1 (de) * 2003-05-09 2012-01-15 Biogenerix Ag Zusammensetzungen und verfahren zur herstellung von glykosylierungsmutanten des menschlichen wachstumshormons
US9005625B2 (en) * 2003-07-25 2015-04-14 Novo Nordisk A/S Antibody toxin conjugates
US20080305992A1 (en) * 2003-11-24 2008-12-11 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
US7842661B2 (en) 2003-11-24 2010-11-30 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin formulations
WO2005051327A2 (en) * 2003-11-24 2005-06-09 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
US20060040856A1 (en) 2003-12-03 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor IX
US20080015142A1 (en) * 2003-12-03 2008-01-17 Defrees Shawn Glycopegylated Follicle Stimulating Hormone
US7956032B2 (en) 2003-12-03 2011-06-07 Novo Nordisk A/S Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
JP5743368B2 (ja) 2004-01-08 2015-07-01 ラショファーム ゲーエムベーハー ペプチドのｏ結合型グリコシル化
EP1771066A2 (en) 2004-07-13 2007-04-11 Neose Technologies, Inc. Branched peg remodeling and glycosylation of glucagon-like peptide-1 glp-1
WO2006020372A2 (en) * 2004-07-23 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Enzymatic modification of glycopeptides
US8268967B2 (en) 2004-09-10 2012-09-18 Novo Nordisk A/S Glycopegylated interferon α
EP1814573B1 (en) 2004-10-29 2016-03-09 ratiopharm GmbH Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
MX2007008229A (es) 2005-01-10 2007-09-11 Neose Technologies Inc Factor estimulador de colonias de granulocitos glicopegilado.
US9187546B2 (en) 2005-04-08 2015-11-17 Novo Nordisk A/S Compositions and methods for the preparation of protease resistant human growth hormone glycosylation mutants
JP5216580B2 (ja) 2005-05-25 2013-06-19 ノヴォ ノルディスク アー／エス グリコペグ化第ｉｘ因子
US20110003744A1 (en) * 2005-05-25 2011-01-06 Novo Nordisk A/S Glycopegylated Erythropoietin Formulations
US20070105755A1 (en) 2005-10-26 2007-05-10 Neose Technologies, Inc. One pot desialylation and glycopegylation of therapeutic peptides
US20090048440A1 (en) 2005-11-03 2009-02-19 Neose Technologies, Inc. Nucleotide Sugar Purification Using Membranes
CN101516388B (zh) 2006-07-21 2012-10-31 诺和诺德公司 通过o-联糖基化序列的肽的糖基化
US20100075375A1 (en) 2006-10-03 2010-03-25 Novo Nordisk A/S Methods for the purification of polypeptide conjugates
PL2144923T3 (pl) 2007-04-03 2013-12-31 Biogenerix Ag Sposoby leczenia z użyciem glikopegilowanego G-CSF
EP2170919B8 (en) 2007-06-12 2016-01-20 ratiopharm GmbH Improved process for the production of nucleotide sugars
US7968811B2 (en) * 2007-06-29 2011-06-28 Harley-Davidson Motor Company Group, Inc. Integrated ignition and key switch
EA020069B1 (ru) 2007-08-27 2014-08-29 Биодженерикс Аг Жидкая лекарственная форма конъюгата
US8207112B2 (en) 2007-08-29 2012-06-26 Biogenerix Ag Liquid formulation of G-CSF conjugate
DK2257311T3 (da) 2008-02-27 2014-06-30 Novo Nordisk As Konjugerede Faktor VIII-Molekyler
ES2561216T3 (es) * 2009-05-13 2016-02-25 The University Of North Carolina At Chapel Hill Inhibidores de cinasas dependientes de ciclina y procedimientos de uso
US9452223B2 (en) 2009-06-16 2016-09-27 Glythera Limited Materials and methods relating to glycosylation
EP2536752B1 (en) 2010-02-16 2015-04-08 Novo Nordisk A/S Modified recombinant Factor VIII
KR101853146B1 (ko) 2010-03-17 2018-04-27 라티오팜 게엠베하 생물학적으로 활성인 재조합 인간 ｇ­ｃｓｆ의 수득 방법
AU2014262532B2 (en) * 2013-05-09 2019-08-22 Advanced Neuroregenerative Therapies, Llc G-CSF for use in treating or preventing a disease associated with aging in a patient, for administration with a stem-cell containing composition and/or an electromagnetic signal
KR101623906B1 (ko) 2014-07-23 2016-05-24 주식회사 이큐스앤자루 과립구 콜로니 자극인자 변이 단백질 또는 이의 트랜스페린 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
US11267858B2 (en) 2019-05-31 2022-03-08 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment using G-CSF protein complex
US11684655B2 (en) 2019-05-31 2023-06-27 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating neutorpenia using G-CSF protein complex
CA3160580A1 (en) * 2019-12-04 2021-06-10 Shanta Chawla Methods of treatment using g-csf protein complex

Family Cites Families (401)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1479268A (en) 1973-07-05 1977-07-13 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
GB1451798A (en) 1973-08-02 1976-10-06 Ici Ltd Prostanoic acid derivatives
CH596313A5 (es) 1975-05-30 1978-03-15 Battelle Memorial Institute
US4385260A (en) 1975-09-09 1983-05-24 Beckman Instruments, Inc. Bargraph display
US4414147A (en) 1981-04-17 1983-11-08 Massachusetts Institute Of Technology Methods of decreasing the hydrophobicity of fibroblast and other interferons
JPS57206622A (en) 1981-06-10 1982-12-18 Ajinomoto Co Inc Blood substitute
US4451566A (en) 1981-12-04 1984-05-29 Spencer Donald B Methods and apparatus for enzymatically producing ethanol
US4438253A (en) 1982-11-12 1984-03-20 American Cyanamid Company Poly(glycolic acid)/poly(alkylene glycol) block copolymers and method of manufacturing the same
EP0263533A3 (en) 1983-03-01 1990-05-30 C.R.C. Compagnia di Ricerca Chimica S.p.A. A method for preparing the cytidine monophosphate of 5-acetamido-3,5-dideoxy-d-glycero-d-galactononulosaminic acid
DE3308806A1 (de) 1983-03-12 1984-09-13 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fungizide mittel, substituierte glucopyranosylamine und verfahren zur bekaempfung von pilzen
JPS59172425A (ja) 1983-03-18 1984-09-29 Nippon Chemiphar Co Ltd 新規な血液凝固因子誘導体およびその製造法ならびにそれを含有する血液凝固促進剤
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4565653A (en) 1984-03-30 1986-01-21 Pfizer Inc. Acyltripeptide immunostimulants
US4879236A (en) 1984-05-16 1989-11-07 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4675414A (en) 1985-03-08 1987-06-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Maleimidomethyl-carbonate polyethers
GR860984B (en) 1985-04-17 1986-08-18 Zymogenetics Inc Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells
EP0229108B1 (en) 1985-06-26 1990-12-27 Cetus Corporation Solubilization of proteins for pharmaceutical compositions using polymer conjugation
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
JPS6238172A (ja) 1985-08-12 1987-02-19 株式会社　高研 抗血栓性医用材料の製造方法
SE451849B (sv) 1985-12-11 1987-11-02 Svenska Sockerfabriks Ab Sett att syntetisera glykosidiska bindningar samt anvendning av pa detta sett erhallna produkter
IT1213029B (it) 1986-01-30 1989-12-07 Bracco Ind Chimica Spa Chelati di ioni metallici paramagnetici.
US4767702A (en) 1986-02-06 1988-08-30 Cohenford Menashi A Paper strip assay for neisseria species
US4925796A (en) 1986-03-07 1990-05-15 Massachusetts Institute Of Technology Method for enhancing glycoprotein stability
US5272066A (en) 1986-03-07 1993-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Synthetic method for enhancing glycoprotein stability
JPS63502716A (ja) 1986-03-07 1988-10-13 マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー 糖タンパク安定性の強化方法
US4902505A (en) 1986-07-30 1990-02-20 Alkermes Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier
IL82834A (en) 1987-06-09 1990-11-05 Yissum Res Dev Co Biodegradable polymeric materials based on polyether glycols,processes for the preparation thereof and surgical artiicles made therefrom
US5153265A (en) 1988-01-20 1992-10-06 Cetus Corporation Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1
US4847325A (en) 1988-01-20 1989-07-11 Cetus Corporation Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1
GB8810808D0 (en) 1988-05-06 1988-06-08 Wellcome Found Vectors
US5169933A (en) 1988-08-15 1992-12-08 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
US5874261A (en) 1988-09-02 1999-02-23 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for the purification of glycosyltransferases
US5218092A (en) 1988-09-29 1993-06-08 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Modified granulocyte-colony stimulating factor polypeptide with added carbohydrate chains
US5104651A (en) 1988-12-16 1992-04-14 Amgen Inc. Stabilized hydrophobic protein formulations of g-csf
US5047335A (en) 1988-12-21 1991-09-10 The Regents Of The University Of Calif. Process for controlling intracellular glycosylation of proteins
EP0401384B1 (en) 1988-12-22 1996-03-13 Kirin-Amgen, Inc. Chemically modified granulocyte colony stimulating factor
US6166183A (en) 1992-11-30 2000-12-26 Kirin-Amgen, Inc. Chemically-modified G-CSF
EP0449968B1 (en) 1988-12-23 1999-02-24 Genentech, Inc. Process for the preparation of human dnase
EP0454730A1 (en) 1989-01-19 1991-11-06 The Upjohn Company Somatotropin analogs
EP0456642A1 (en) 1989-01-31 1991-11-21 The Upjohn Company Somatotropin analogs
US5194376A (en) 1989-02-28 1993-03-16 University Of Ottawa Baculovirus expression system capable of producing foreign gene proteins at high levels
US5059535A (en) 1989-04-12 1991-10-22 Chembiomed, Ltd. Process for the separation and purification of sialyl transferases
US5324844A (en) 1989-04-19 1994-06-28 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
ATE300519T1 (de) 1989-04-19 2005-08-15 Enzon Inc Verfahren zum herstellen von modifizierten polypeptiden die eine polypeptid und ein polyalkylenoxid enthalten
US5122614A (en) 1989-04-19 1992-06-16 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US5166322A (en) 1989-04-21 1992-11-24 Genetics Institute Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof
US5342940A (en) 1989-05-27 1994-08-30 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Polyethylene glycol derivatives, process for preparing the same
US5527527A (en) 1989-09-07 1996-06-18 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical agent conjugates
US5182107A (en) 1989-09-07 1993-01-26 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical or diagnostic agent conjugates
US5977307A (en) 1989-09-07 1999-11-02 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific ligand-neuropharmaceutical agent fusion proteins
US5154924A (en) 1989-09-07 1992-10-13 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical agent conjugates
US5672683A (en) 1989-09-07 1997-09-30 Alkermes, Inc. Transferrin neuropharmaceutical agent fusion protein
US5032519A (en) 1989-10-24 1991-07-16 The Regents Of The Univ. Of California Method for producing secretable glycosyltransferases and other Golgi processing enzymes
US5312808A (en) 1989-11-22 1994-05-17 Enzon, Inc. Fractionation of polyalkylene oxide-conjugated hemoglobin solutions
IL96477A0 (en) * 1989-12-01 1991-08-16 Amgen Inc Megakaryocyte production
SE465222C5 (sv) 1989-12-15 1998-02-10 Pharmacia & Upjohn Ab Ett rekombinant, humant faktor VIII-derivat och förfarande för dess framställning
US5595900A (en) 1990-02-14 1997-01-21 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
US5324663A (en) 1990-02-14 1994-06-28 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
DE4009630C2 (de) 1990-03-26 1995-09-28 Reinhard Prof Dr Dr Brossmer CMP-aktivierte fluoreszierende Sialinsäuren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US5583042A (en) 1990-04-16 1996-12-10 Neose Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for the synthesis of saccharide compositions
US5180674A (en) 1990-04-16 1993-01-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Saccharide compositions, methods and apparatus for their synthesis
GB9107846D0 (en) 1990-04-30 1991-05-29 Ici Plc Polypeptides
US5951972A (en) 1990-05-04 1999-09-14 American Cyanamid Company Stabilization of somatotropins and other proteins by modification of cysteine residues
US5399345A (en) 1990-05-08 1995-03-21 Boehringer Mannheim, Gmbh Muteins of the granulocyte colony stimulating factor
US5219564A (en) 1990-07-06 1993-06-15 Enzon, Inc. Poly(alkylene oxide) amino acid copolymers and drug carriers and charged copolymers based thereon
CU22302A1 (es) 1990-09-07 1995-01-31 Cigb Secuencia nucleotidica codificante para una proteina de la membrana externa de neisseria meningitidis y uso de dicha proteina en preparados vacunales
HUT65846A (en) 1990-07-10 1994-07-28 Boehringer Ingelheim Int Method for preparation of o-glycosylated alpha-interferons and medicinal drugs containing it
DE4028800A1 (de) 1990-09-11 1992-03-12 Behringwerke Ag Gentechnische sialylierung von glykoproteinen
US5410016A (en) 1990-10-15 1995-04-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers
US5529914A (en) 1990-10-15 1996-06-25 The Board Of Regents The Univeristy Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
EP0513332A4 (en) 1990-11-14 1993-03-17 Cargill, Incorporated Conjugates of poly(vinylsaccharide) with proteins for the stabilization of proteins
US5164374A (en) 1990-12-17 1992-11-17 Monsanto Company Use of oligosaccharides for treatment of arthritis
US5861374A (en) 1991-02-28 1999-01-19 Novo Nordisk A/S Modified Factor VII
JP3459416B2 (ja) 1991-02-28 2003-10-20 ザイモジェネティクス，インコーポレイティド 修飾されたファクター▲ｖｉｉ▼
US5833982A (en) 1991-02-28 1998-11-10 Zymogenetics, Inc. Modified factor VII
US5788965A (en) 1991-02-28 1998-08-04 Novo Nordisk A/S Modified factor VII
US5278299A (en) 1991-03-18 1994-01-11 Scripps Clinic And Research Foundation Method and composition for synthesizing sialylated glycosyl compounds
EP0576589A4 (en) 1991-03-18 1994-07-27 Enzon Inc Hydrazine containing conjugates of polypeptides and glycopolypeptides with polymers
ATE193551T1 (de) 1991-03-18 2000-06-15 Scripps Research Inst Oligosaccharide als enzymsubstrate und - inhibitoren: verfahren und zusammensetzungen
US5212075A (en) 1991-04-15 1993-05-18 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for introducing effectors to pathogens and cells
WO1992021029A1 (en) 1991-05-10 1992-11-26 Genentech, Inc. Selecting ligand agonists and antagonists
SE9201544L (sv) 1991-05-31 1992-12-01 Ciba Geigy Ag Saett att framstaella glykosyltransferaser
GB2256197B (en) 1991-05-31 1995-11-22 Ciba Geigy Ag Yeast as host for expression of heterologous glycosyl transferase enzymes
US5374655A (en) 1991-06-10 1994-12-20 Alberta Research Council Methods for the synthesis of monofucosylated oligosaccharides terminating in di-N-acetyllactosaminyl structures
US5352670A (en) 1991-06-10 1994-10-04 Alberta Research Council Methods for the enzymatic synthesis of alpha-sialylated oligosaccharide glycosides
KR950014915B1 (ko) 1991-06-19 1995-12-18 주식회사녹십자 탈시알로당단백-포함화합물
US5281698A (en) 1991-07-23 1994-01-25 Cetus Oncology Corporation Preparation of an activated polymer ester for protein conjugation
EP0863154A1 (en) 1991-10-12 1998-09-09 The Regents Of The University Of California Use of thiol redox proteins for reducing protein intramolecular disulfide bonds, for improving the quality of cereal products, dough and baked goods
US6319695B1 (en) 1991-10-15 2001-11-20 The Scripps Research Insitute Production of fucosylated carbohydrates by enzymatic fucosylation synthesis of sugar nucleotides; and in situ regeneration of GDP-fucose
JP3426599B2 (ja) 1991-11-08 2003-07-14 ヘモゾル インコーポレイテッド 薬物担体としてのヘモグロビン
US5384249A (en) 1991-12-17 1995-01-24 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. α2→3 sialyltransferase
IT1260468B (it) 1992-01-29 1996-04-09 Metodo per mantenere l'attivita' di enzimi proteolitici modificati con polietilenglicole
AU668714B2 (en) 1992-03-09 1996-05-16 Novo Nordisk A/S Compositions and methods for the identification and synthesis of sialyltransferases
US5858751A (en) 1992-03-09 1999-01-12 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for producing sialyltransferases
US5962294A (en) 1992-03-09 1999-10-05 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for the identification and synthesis of sialyltransferases
WO1993018787A1 (en) 1992-03-25 1993-09-30 New York University Trans-sialidase and methods of use and making thereof
US6037452A (en) 1992-04-10 2000-03-14 Alpha Therapeutic Corporation Poly(alkylene oxide)-Factor VIII or Factor IX conjugate
JPH0686684A (ja) 1992-05-26 1994-03-29 Monsanto Co シアロ抱合体の合成
US5614184A (en) 1992-07-28 1997-03-25 New England Deaconess Hospital Recombinant human erythropoietin mutants and therapeutic methods employing them
EP0664710A4 (en) 1992-08-07 1998-09-30 Progenics Pharm Inc CD4-GAMMA2 AND CD4-IgG2 NON-PEPTIDYL CONJUGATE IMMUNOCONJUGATES AND USES THEREOF.
WO1994004193A1 (en) 1992-08-21 1994-03-03 Enzon, Inc. Novel attachment of polyalkylene oxides to bio-effecting substances
JP3979678B2 (ja) 1992-08-24 2007-09-19 サントリー株式会社 新規糖転移酵素及びそれをコードする遺伝子並びに該酵素の製造方法
WO1994005332A2 (en) 1992-09-01 1994-03-17 Berlex Laboratories, Inc. Glycolation of glycosylated macromolecules
US5308460A (en) 1992-10-30 1994-05-03 Glyko, Incorporated Rapid synthesis and analysis of carbohydrates
US6361977B1 (en) 1992-11-24 2002-03-26 S. Christopher Bauer Methods of using multivariant IL-3 hematopoiesis fusion protein
JP2845698B2 (ja) 1992-11-25 1999-01-13 オルガノ株式会社 復水循環系の復水に含まれる陰イオンの測定方法及び装置
JP3202365B2 (ja) 1992-12-04 2001-08-27 株式会社紀文フードケミファ オリゴマンヌロン酸を重合度によって分離する方法
CA2110543A1 (en) 1992-12-09 1994-06-10 David E. Wright Peg hydrazone and peg oxime linkage forming reagents and protein derivatives thereof
NO934477L (no) 1992-12-09 1994-06-10 Ortho Pharma Corp PEG hydrazon- og PEG oksim-bindingdannende reagenser og proteinderivater derav
NZ250375A (en) 1992-12-09 1995-07-26 Ortho Pharma Corp Peg hydrazone and peg oxime linkage forming reagents and protein derivatives
AU6029594A (en) 1993-01-15 1994-08-15 Enzon, Inc. Factor viii - polymeric conjugates
US5349001A (en) 1993-01-19 1994-09-20 Enzon, Inc. Cyclic imide thione activated polyalkylene oxides
US5321095A (en) 1993-02-02 1994-06-14 Enzon, Inc. Azlactone activated polyalkylene oxides
US5202413A (en) 1993-02-16 1993-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alternating (ABA)N polylactide block copolymers
US6180134B1 (en) 1993-03-23 2001-01-30 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Enhanced ciruclation effector composition and method
SG49117A1 (en) 1993-03-29 1998-05-18 Kyowa Hakko Kogyo Kk Alfa -1, 3-fucosyltransferase
US5374541A (en) 1993-05-04 1994-12-20 The Scripps Research Institute Combined use of β-galactosidase and sialyltransferase coupled with in situ regeneration of CMP-sialic acid for one pot synthesis of oligosaccharides
US5409817A (en) 1993-05-04 1995-04-25 Cytel, Inc. Use of trans-sialidase and sialyltransferase for synthesis of sialylα2→3βgalactosides
CA2162478A1 (en) 1993-05-14 1994-11-24 Shawn A. Defrees Sialyl lex analogues as inhibitors of cellular adhesion
AU6663294A (en) 1993-05-14 1994-12-12 Upjohn Company, The Cloned dna encoding a udp-galnac:polypeptide,n-acetylgalactos aminyltransferase
HU219682B (hu) 1993-05-21 2001-06-28 Novo Nordisk A/S. Módosított VII faktor
WO1994028024A1 (en) 1993-06-01 1994-12-08 Enzon, Inc. Carbohydrate-modified polymer conjugates with erythropoietic activity
US5621039A (en) 1993-06-08 1997-04-15 Hallahan; Terrence W. Factor IX- polymeric conjugates
JPH09503905A (ja) 1993-07-15 1997-04-22 ネオゼ ファーマシューティカルス 糖組成物の合成方法
DE4325317C2 (de) 1993-07-29 1998-05-20 Univ Dresden Tech Verfahren zur radioaktiven Markierung von Immunglobulinen
IL110669A (en) 1993-08-17 2008-11-26 Kirin Amgen Inc Erythropoietin analogs
JPH0770195A (ja) 1993-08-23 1995-03-14 Yutaka Mizushima 糖修飾インターフェロン
US6485930B1 (en) 1993-09-15 2002-11-26 The Scripps Research Institute Mannosyl transfer with regeneration of GDP-mannose
EP0775711B1 (en) 1993-09-22 2003-03-05 Ajinomoto Co., Inc. Peptide having antithrombotic activity and process for producing the same
US5874075A (en) 1993-10-06 1999-02-23 Amgen Inc. Stable protein: phospholipid compositions and methods
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5919455A (en) 1993-10-27 1999-07-06 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5446090A (en) 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
US5443953A (en) 1993-12-08 1995-08-22 Immunomedics, Inc. Preparation and use of immunoconjugates
US5369017A (en) 1994-02-04 1994-11-29 The Scripps Research Institute Process for solid phase glycopeptide synthesis
JP3516272B2 (ja) 1994-02-10 2004-04-05 株式会社成和化成 化粧品基材
US5605793A (en) 1994-02-17 1997-02-25 Affymax Technologies N.V. Methods for in vitro recombination
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5492841A (en) 1994-02-18 1996-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Quaternary ammonium immunogenic conjugates and immunoassay reagents
RU2127125C1 (ru) 1994-03-07 1999-03-10 Дзе Дау Кемикал Компани Биологически активные и/или целевые дендримерные конъюгаты
IL113010A (en) 1994-03-31 1999-10-28 Pharmacia & Upjohn Ab Pharmaceutical formulation comprising factor viii with an activity of at least 500iu/ml and an enhancer for improved subcutaneous intramuscular or intradermal administration
US5432059A (en) 1994-04-01 1995-07-11 Specialty Laboratories, Inc. Assay for glycosylation deficiency disorders
US5646113A (en) 1994-04-07 1997-07-08 Genentech, Inc. Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome
US5629384A (en) 1994-05-17 1997-05-13 Consiglio Nazionale Delle Ricerche Polymers of N-acryloylmorpholine activated at one end and conjugates with bioactive materials and surfaces
US5545553A (en) 1994-09-26 1996-08-13 The Rockefeller University Glycosyltransferases for biosynthesis of oligosaccharides, and genes encoding them
EP0785276A4 (en) 1994-09-29 2002-01-09 Ajinomoto Kk MODIFICATION OF A PEPTIDE AND A PROTEIN
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5834251A (en) 1994-12-30 1998-11-10 Alko Group Ltd. Methods of modifying carbohydrate moieties
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
IL116730A0 (en) 1995-01-13 1996-05-14 Amgen Inc Chemically modified interferon
SE9501285L (sv) 1995-04-06 1996-10-07 Johanna Ljung Förfarande för framställning av biologiskt aktiva proteiner
US5922577A (en) 1995-04-11 1999-07-13 Cytel Corporation Enzymatic synthesis of glycosidic linkages
US5728554A (en) 1995-04-11 1998-03-17 Cytel Corporation Enzymatic synthesis of glycosidic linkages
EP0820520B1 (en) 1995-04-11 2002-08-14 Neose Technologies, Inc. Improved enzymatic synthesis of oligosaccharides
US6030815A (en) 1995-04-11 2000-02-29 Neose Technologies, Inc. Enzymatic synthesis of oligosaccharides
US5876980A (en) 1995-04-11 1999-03-02 Cytel Corporation Enzymatic synthesis of oligosaccharides
US5695760A (en) 1995-04-24 1997-12-09 Boehringer Inglehiem Pharmaceuticals, Inc. Modified anti-ICAM-1 antibodies and their use in the treatment of inflammation
EP0833663A4 (en) 1995-05-15 1999-04-07 Constantin A Bona CARBOHYDRATE MEDIATED COUPLING OF PEPTIDES TO IMMUNOGLOBULINES
US6015555A (en) 1995-05-19 2000-01-18 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical or diagnostic agent conjugates
US5824864A (en) 1995-05-25 1998-10-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize gene and protein for insect control
US5858752A (en) 1995-06-07 1999-01-12 The General Hospital Corporation Fucosyltransferase genes and uses thereof
US6251864B1 (en) 1995-06-07 2001-06-26 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
US6127153A (en) 1995-06-07 2000-10-03 Neose Technologies, Inc. Method of transferring at least two saccharide units with a polyglycosyltransferase, a polyglycosyltransferase and gene encoding a polyglycosyltransferase
AU6255096A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York, The Pegylated modified proteins
US5672662A (en) 1995-07-07 1997-09-30 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) and related polymers monosubstituted with propionic or butanoic acids and functional derivatives thereof for biotechnical applications
ZA966342B (en) 1995-07-27 1997-02-11 Cytec Tech Corp Synthetic cationic polymers as promoters for ASA sizing.
US5770420A (en) 1995-09-08 1998-06-23 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
PT1568772E (pt) 1995-09-21 2010-04-14 Genentech Inc Variantes da hormona do crescimento humana
SE9503380D0 (sv) 1995-09-29 1995-09-29 Pharmacia Ab Protein derivatives
WO1997021822A2 (en) 1995-12-12 1997-06-19 The University Of British Columbia Methods and compositions for synthesis of oligosaccharides using mutant glycosidase enzymes
CA2165041C (en) 1995-12-12 2005-07-05 The University Of British Columbia Methods and compositions for synthesis of oligosaccharides, and the products formed thereby
US5716812A (en) 1995-12-12 1998-02-10 The University Of British Columbia Methods and compositions for synthesis of oligosaccharides, and the products formed thereby
JP3065925B2 (ja) 1996-01-30 2000-07-17 日清製油株式会社 活性酸素種消去剤及び退色防止剤
EP0888377B1 (en) 1996-03-08 2007-12-12 The Regents Of The University Of Michigan MURINE alpha(1,3)-FUCOSYLTRANSFERASE (Fuc-TVII)
KR20000029673A (ko) 1996-08-02 2000-05-25 오르토-맥네일 파마슈티칼, 인코퍼레이티드 단일의공유결합된ｎ-말단수용성폴리머를갖는폴리펩티드
WO1998006422A1 (fr) * 1996-08-13 1998-02-19 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Agents de proliferation des cellules souches hematopoietiques
US20020064546A1 (en) 1996-09-13 2002-05-30 J. Milton Harris Degradable poly(ethylene glycol) hydrogels with controlled half-life and precursors therefor
DK0931097T3 (da) 1996-10-10 2006-01-16 Neose Technologies Inc Kulhydratoprensning ved anvendelse af omvendt osmose og nanofiltrering
DE69723473T2 (de) 1996-10-15 2004-05-27 The Liposome Co., Inc. Peptid-lipid konjugate, liposomen und liposomale arzneimittelverabreichung
JP2001503274A (ja) 1996-11-08 2001-03-13 サイテル コーポレイション 改良された発現ベクター
JP2001507215A (ja) 1997-01-16 2001-06-05 サイテル コーポレイション 組換え糖タンパク質のインビトロでの実用的なシアリル化
ATE200030T1 (de) 1997-01-29 2001-04-15 Polymasc Pharmaceuticals Plc Pegylationsverfahren
DE19709787A1 (de) 1997-03-11 1998-09-17 Bayer Ag Oligosaccaride und deren Derivate sowie ein chemo-enzymatisches Verfahren zu deren Herstellung
US5945314A (en) 1997-03-31 1999-08-31 Abbott Laboratories Process for synthesizing oligosaccharides
WO1998048837A1 (en) 1997-04-30 1998-11-05 Enzon, Inc. Polyalkylene oxide-modified single chain polypeptides
JPH10307356A (ja) 1997-05-08 1998-11-17 Konica Corp ハロゲン化銀乳剤およびそれを用いたハロゲン化銀写真感光材料
US6183738B1 (en) 1997-05-12 2001-02-06 Phoenix Pharamacologics, Inc. Modified arginine deiminase
US6075134A (en) 1997-05-15 2000-06-13 The Regents Of The University Of California Glycoconjugates and methods
US6399337B1 (en) 1997-06-06 2002-06-04 The Governors Of The University Of Alberta α1,3-fucosyltransferase
WO1998058964A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
AU8269898A (en) 1997-06-27 1999-01-19 Regents Of The University Of California, The Drug targeting of a peptide radiopharmaceutical through the primate blood-brain barrier in vivo with a monoclonal antibody to the human insulin receptor
WO2001087925A2 (en) 2000-05-16 2001-11-22 Bolder Biotechnology, Inc. Methods for refolding proteins containing free cysteine residues
US20030027257A1 (en) 1997-08-21 2003-02-06 University Technologies International, Inc. Sequences for improving the efficiency of secretion of non-secreted protein from mammalian and insect cells
WO1999013063A1 (en) 1997-09-09 1999-03-18 Nycomed Imaging As Factor vii fragments and analogs thereof and their use in the treatment of blood clottng disorders
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
AU744303B2 (en) 1997-12-01 2002-02-21 Neose Technologies, Inc. Enzymatic synthesis of gangliosides
EP0924298A1 (en) 1997-12-18 1999-06-23 Stichting Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid (ID-DLO) Protein expression in baculovirus vector expression systems
AU755051B2 (en) 1998-01-07 2002-12-05 Debio Recherche Pharmaceutique S.A. Degradable heterobifunctional poly(ethylene glycol) acrylates and gels and conjugates derived therefrom
WO1999037779A1 (en) 1998-01-22 1999-07-29 Genentech, Inc. Antibody fragment-polymer conjugates and humanized anti-il-8 monoclonal antibodies and uses of same
ATE268609T1 (de) 1998-03-12 2004-06-15 Nektar Therapeutics Al Corp Polyethylenglycolderivate mit benachbarten reaktiven gruppen
JP2002507577A (ja) 1998-03-25 2002-03-12 スローン−ケッタリング インスティトュート フォア キャンサー リサーチ 三量体抗原性ｏ−結合複合糖ペプチド、その製造方法及びその使用
EP2261229A3 (en) 1998-04-20 2011-03-23 GlycArt Biotechnology AG Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
JP2002512982A (ja) 1998-04-28 2002-05-08 アプライド・リサーチ・システムズ・エイアールエス・ホールディング・ナムローゼ・フェンノートシャップ Ｐｅｇ−ｌｈｒｈアナログ複合体
US20030166525A1 (en) 1998-07-23 2003-09-04 Hoffmann James Arthur FSH Formulation
ES2257884T3 (es) 1998-10-16 2006-08-01 Biogen Idec Ma Inc. Conjugados de polimero e interferon beta-1a y sus usos.
US7304150B1 (en) 1998-10-23 2007-12-04 Amgen Inc. Methods and compositions for the prevention and treatment of anemia
CA2348822A1 (en) 1998-10-30 2000-05-11 Novozymes A/S Glycosylated proteins having reduced allergenicity
AU772112B2 (en) 1998-11-13 2004-04-08 Henrick Clausen UDP-galactose: beta-(N)-acetyl-glucosamine beta1,3galactosyltransferases, beta3gal-t5
DE19852729A1 (de) 1998-11-16 2000-05-18 Werner Reutter Rekombinante Glycoproteine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung
MXPA01004982A (es) 1998-11-18 2004-09-27 Neose Technologies Inc Manufactura de bajo costo de oligosacaridos.
US6465220B1 (en) 1998-12-21 2002-10-15 Glycozym Aps Glycosylation using GalNac-T4 transferase
ES2204509T3 (es) 1999-01-29 2004-05-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Conjugados de gcsf.
US6503744B1 (en) 1999-02-01 2003-01-07 National Research Council Of Canada Campylobacter glycosyltransferases for biosynthesis of gangliosides and ganglioside mimics
US6949372B2 (en) 1999-03-02 2005-09-27 The Johns Hopkins University Engineering intracellular sialylation pathways
EP1171631B1 (en) 1999-04-22 2004-10-13 AstraZeneca AB Assay for detecting phospho-n-acetylmuramyl-pentapeptide translocase activity
PE20010288A1 (es) 1999-07-02 2001-03-07 Hoffmann La Roche Derivados de eritropoyetina
US6261805B1 (en) 1999-07-15 2001-07-17 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Sialyiation of N-linked glycoproteins in the baculovirus expression vector system
WO2001005434A2 (en) 1999-07-20 2001-01-25 Amgen Inc. Hyaluronic acid-protein conjugates
US6642038B1 (en) 1999-09-14 2003-11-04 Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. GlcNAc phosphotransferase of the lysosomal targeting pathway
US6716626B1 (en) 1999-11-18 2004-04-06 Chiron Corporation Human FGF-21 nucleic acids
AU1804201A (en) 1999-12-02 2001-06-12 Zymogenetics Inc. Methods for targeting cells that express fibroblast growth receptor-3 or-2
US6348558B1 (en) 1999-12-10 2002-02-19 Shearwater Corporation Hydrolytically degradable polymers and hydrogels made therefrom
ES2321800T5 (es) 1999-12-22 2017-02-17 Nektar Therapeutics Procedimiento de preparación de ésteres de 1-benzotriazolil carbonato de polímeros solubles en agua
EP1270642B1 (en) 1999-12-24 2011-08-31 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Branched polyalkylene glycols
IL150314A0 (en) 1999-12-30 2002-12-01 Maxygen Aps Improved lysosomal enzymes and lysosomal enzyme activators
US6555660B2 (en) 2000-01-10 2003-04-29 Maxygen Holdings Ltd. G-CSF conjugates
MXPA02006795A (es) 2000-01-10 2005-04-19 Maxygen Holdings Ltd Conjugados g-csf.
US6646110B2 (en) 2000-01-10 2003-11-11 Maxygen Holdings Ltd. G-CSF polypeptides and conjugates
US6806063B2 (en) 2000-02-11 2004-10-19 Maxygen Aps Factor VII or VIIa-like molecules
AU2001231531A1 (en) 2000-02-11 2001-08-20 Maxygen Aps Follicle stimulating hormones
AU2001232337A1 (en) 2000-02-18 2001-08-27 Kanagawa Academy Of Science And Technology Pharmaceutical composition, reagent and method for intracerebral delivery of pharmaceutically active ingredient or labeling substance
US20010041683A1 (en) 2000-03-09 2001-11-15 Schmitz Harold H. Cocoa sphingolipids, cocoa extracts containing sphingolipids and methods of making and using same
ATE329925T1 (de) 2000-03-16 2006-07-15 Univ California Chemoselektive anknüpfung durch verwendung eines phosphins
US6586398B1 (en) 2000-04-07 2003-07-01 Amgen, Inc. Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods
EP1282693B1 (en) 2000-05-03 2010-10-20 Novo Nordisk Health Care AG Human coagulation factor vii variants
US6905683B2 (en) 2000-05-03 2005-06-14 Novo Nordisk Healthcare A/G Human coagulation factor VII variants
US7338932B2 (en) 2000-05-11 2008-03-04 Glycozym Aps Methods of modulating functions of polypeptide GalNAc-transferases and of screening test substances to find agents herefor, pharmaceutical compositions comprising such agents and the use of such agents for preparing medicaments
MXPA02011016A (es) 2000-05-12 2004-03-16 Neose Technologies Inc Glicopeptidos recombinantes de glucolisacion in vitro.
PT1311285E (pt) 2000-05-15 2005-06-30 Hoffmann La Roche Composicao farmaceutica liquida contendo um derivado de eritropoietina
DK1522590T3 (da) 2000-06-28 2009-12-21 Glycofi Inc Fremgangsmåde til fremstilling af modificerede glykoproteiner
EP1299535A2 (en) 2000-06-30 2003-04-09 Maxygen Aps Peptide extended glycosylated polypeptides
US6423826B1 (en) 2000-06-30 2002-07-23 Regents Of The University Of Minnesota High molecular weight derivatives of vitamin K-dependent polypeptides
KR100396983B1 (ko) 2000-07-29 2003-09-02 이강춘 고반응성의 가지 달린 고분자 유도체 및 고분자와 단백질또는 펩타이드의 접합체
WO2002013873A2 (en) 2000-08-17 2002-02-21 Synapse Technologies, Inc. P97-active agent conjugates and their methods of use
AU2001283740A1 (en) 2000-08-17 2002-02-25 University Of British Columbia Chemotherapeutic agents conjugated to p97 and their methods of use in treating neurological tumours
WO2002029083A2 (en) 2000-10-02 2002-04-11 Novo Nordisk A/S Industrial-scale serum-free production of recombinant proteins in mammalian cells
US20020142964A1 (en) 2000-11-02 2002-10-03 Nissen Torben Lauesgaard Single-chain polypeptides
KR20030081315A (ko) 2000-11-27 2003-10-17 알엠에프 딕타진 에세.아. 화학적으로 합성한 폴리펩티드의 폴딩 방법
US20030165849A1 (en) 2000-11-28 2003-09-04 Biliang Zhang Methods and reagents for introducing a sulfhydryl group into the 5'-terminus of RNA
ES2361824T3 (es) 2000-12-20 2011-06-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Conjugados de eritropoyetina (epo) con polietilenglicol (peg).
ATE505204T1 (de) 2000-12-20 2011-04-15 Hoffmann La Roche Konjugate von erythropoietin (epo) mit polyethylenglykol (peg)
US7892730B2 (en) 2000-12-22 2011-02-22 Sagres Discovery, Inc. Compositions and methods for cancer
US6531121B2 (en) 2000-12-29 2003-03-11 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Protection and enhancement of erythropoietin-responsive cells, tissues and organs
PA8536201A1 (es) 2000-12-29 2002-08-29 Kenneth S Warren Inst Inc Protección y mejoramiento de células, tejidos y órganos que responden a la eritropoyetina
SE0004932D0 (sv) 2000-12-31 2000-12-31 Apbiotech Ab A method for mixed mode adsorption and mixed mode adsorbents
SK11882003A3 (sk) 2001-02-27 2004-03-02 Maxygen Aps Variant štandardného ľudského interferónu ß, nukleotidová sekvencia kódujúca tento variant, expresný vektor a hostiteľská bunka s jej obsahom, farmaceutický prostriedok s obsahom uvedeného variantu a jeho použitie
AU2002249096B2 (en) 2001-03-22 2007-06-28 Novo Nordisk Health Care Ag Coagulation factor VII derivatives
US7235638B2 (en) 2001-03-22 2007-06-26 Novo Nordisk Healthcare A/G Coagulation factor VII derivatives
PL205352B1 (pl) 2001-05-03 2010-04-30 Merck Patent Gmbh Rekombinowane przeciwciało specyficzne dla nowotworu
CA2445494A1 (en) 2001-05-11 2002-11-21 Aradigm Corporation Optimization of the molecular properties and formulation of proteins delivered by inhalation
AU2002342653A1 (en) 2001-05-14 2002-11-25 The Gouvernment Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health Modified growth hormone
JP4444652B2 (ja) 2001-07-11 2010-03-31 マキシゲン・ホールディングズ・リミテッド Ｇ−ｃｓｆ結合体
KR100453877B1 (ko) 2001-07-26 2004-10-20 메덱스젠 주식회사 연쇄체화에 의한 면역 글로블린 융합 단백질의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 ＴＮＦＲ/Ｆｃ 융합 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 ＤＮＡ, 상기 ＤＮＡ를 포함하는벡터, 및 상기 벡터에 의한 형질전환체
MXPA04000927A (es) 2001-08-01 2004-04-02 Neose Technologies Inc Glicoesfingolipidos y glicosil-esfingosinas neutros y metodos para su aislamiento.
JP2005500058A (ja) 2001-08-17 2005-01-06 ネオーズ テクノロジーズ， インコーポレイテッド シアリル化したオリゴサッカリドの化学的酵素的合成
CA2457794A1 (en) 2001-08-29 2003-03-06 Neose Technologies, Inc. Novel synthetic ganglioside derivatives and compositions thereof
US6930086B2 (en) 2001-09-25 2005-08-16 Hoffmann-La Roche Inc. Diglycosylated erythropoietin
US7052868B2 (en) 2001-09-27 2006-05-30 Novo Nordisk Healthcare A/G Human coagulation factor VII polypeptides
US7173003B2 (en) 2001-10-10 2007-02-06 Neose Technologies, Inc. Granulocyte colony stimulating factor: remodeling and glycoconjugation of G-CSF
US7696163B2 (en) 2001-10-10 2010-04-13 Novo Nordisk A/S Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7795210B2 (en) 2001-10-10 2010-09-14 Novo Nordisk A/S Protein remodeling methods and proteins/peptides produced by the methods
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7226903B2 (en) 2001-10-10 2007-06-05 Neose Technologies, Inc. Interferon beta: remodeling and glycoconjugation of interferon beta
US7179617B2 (en) 2001-10-10 2007-02-20 Neose Technologies, Inc. Factor IX: remolding and glycoconjugation of Factor IX
US7297511B2 (en) 2001-10-10 2007-11-20 Neose Technologies, Inc. Interferon alpha: remodeling and glycoconjugation of interferon alpha
US7265085B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods
US7439043B2 (en) 2001-10-10 2008-10-21 Neose Technologies, Inc. Galactosyl nucleotide sugars
BRPI0213207B1 (pt) 2001-10-10 2021-06-15 Novo Nordisk A/S Processo in vitro, isento de células, para a remodelagem de um peptídeo e processos para formar um conjugado entre peptídeos e um grupo de modificação
US7399613B2 (en) 2001-10-10 2008-07-15 Neose Technologies, Inc. Sialic acid nucleotide sugars
US7265084B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
US7125843B2 (en) 2001-10-19 2006-10-24 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugates including more than one peptide
US8008252B2 (en) 2001-10-10 2011-08-30 Novo Nordisk A/S Factor VII: remodeling and glycoconjugation of Factor VII
US7157277B2 (en) 2001-11-28 2007-01-02 Neose Technologies, Inc. Factor VIII remodeling and glycoconjugation of Factor VIII
US6784154B2 (en) 2001-11-01 2004-08-31 University Of Utah Research Foundation Method of use of erythropoietin to treat ischemic acute renal failure
AU2002351197A1 (en) 2001-11-28 2003-06-10 Neose Technologies, Inc. Glycopeptide remodeling using amidases
CA2468295C (en) 2001-11-28 2010-08-03 Neose Technologies, Inc. Glycoprotein remodeling using endoglycanases
US7473680B2 (en) 2001-11-28 2009-01-06 Neose Technologies, Inc. Remodeling and glycoconjugation of peptides
US20060035224A1 (en) 2002-03-21 2006-02-16 Johansen Jack T Purification methods for oligonucleotides and their analogs
CA2485102A1 (en) 2002-05-03 2003-11-13 Neose Technologies, Inc. Recombinant glycosyltransferase fusion proteins
JP4634145B2 (ja) 2002-06-21 2011-02-16 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト ペジル化されたｖｉｉ因子糖形体
DE60336555D1 (de) 2002-06-21 2011-05-12 Novo Nordisk Healthcare Ag Pegylierte glykoformen von faktor vii
DE10232916B4 (de) 2002-07-19 2008-08-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zum Charakterisieren eines Informationssignals
AU2003256754A1 (en) 2002-07-23 2004-02-09 Governors Of The University Of Alberta Synthesis of glycoproteins using bacterial glycosyltransferases
EP1527080B1 (en) 2002-08-01 2012-06-20 National Research Council Of Canada Campylobacter glycans and glycopeptides
EP2255826B1 (en) 2002-08-02 2016-04-13 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Neisserial vaccine compositions comprising a combination of antigens
AU2003270341A1 (en) 2002-09-05 2004-03-29 The General Hospital Corporation Modified asialo-interferons and uses thereof
AU2003273300A1 (en) 2002-09-06 2004-03-29 Bayer Pharmaceuticals Corporation Modified glp-1 receptor agonists and their pharmacological methods of use
WO2005025606A1 (en) 2003-09-09 2005-03-24 Warren Pharmaceuticals, Inc. Long acting erythropoietins that maintain tissue protective activity of endogenous erythropoietin
CN1703421B (zh) 2002-09-20 2010-06-23 法玛西亚公司 降低peg化蛋白的聚集体水平的方法
ES2339393T3 (es) 2002-09-25 2010-05-19 Novo Nordisk Health Care Ag Polipeptidos del factor de coagulacion humano vii.
US20040062748A1 (en) 2002-09-30 2004-04-01 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates with decreased antigenicity, methods of preparation and uses thereof
EP1549677B1 (en) 2002-09-30 2011-04-13 Bayer HealthCare LLC FVII OR FVIIa VARIANTS HAVING INCREASED CLOTTING ACTIVITY
NZ539415A (en) 2002-10-09 2008-12-24 Neose Technologies Inc Remodelling and glycoconjugation of erythropoietin
AU2003275952A1 (en) 2002-11-08 2004-06-07 Glycozym Aps Inactivated ga1 - nac - transferases, methods for inhibitors of such transferases and their use
JP4412461B2 (ja) 2002-11-20 2010-02-10 日油株式会社 修飾された生体関連物質、その製造方法および中間体
US7459436B2 (en) 2002-11-22 2008-12-02 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of disturbances of iron distribution
US20050064540A1 (en) 2002-11-27 2005-03-24 Defrees Shawn Ph.D Glycoprotein remodeling using endoglycanases
EP1424344A1 (en) 2002-11-29 2004-06-02 Aventis Behring Gesellschaft mit beschränkter Haftung Modified cDNA factor VIII and its derivates
SI1428878T1 (sl) 2002-12-13 2009-02-28 Bioceuticals Arzneimittel Ag Postopek za proizvodnjo in čiščenje eritropoietina
MXPA05006944A (es) 2002-12-26 2005-12-14 Mountain View Pharmaceuticals Conjugados polimericos de interferon-beta cion potencia biologica aumentada.
US7041635B2 (en) 2003-01-28 2006-05-09 In2Gen Co., Ltd. Factor VIII polypeptide
KR101085375B1 (ko) 2003-02-26 2011-11-21 넥타르 테라퓨틱스 중합체-인자 ⅷ 부분 콘쥬게이트
MXPA05009726A (es) 2003-03-14 2005-11-04 Neose Technologies Inc Polimeros ramificados, solubles en agua y sus conjugados.
US20060276618A1 (en) 2003-03-18 2006-12-07 Defrees Shawn Activated forms of water-soluble polymers
US7557183B2 (en) 2003-03-19 2009-07-07 Eli Lilly And Company Polyethylene glycol linked GLP-1 compounds
US20130344050A1 (en) 2003-04-09 2013-12-26 Novo Nordisk A/S Glycopegylated Factor IX
US8791070B2 (en) 2003-04-09 2014-07-29 Novo Nordisk A/S Glycopegylated factor IX
EP1615945B1 (en) 2003-04-09 2011-09-28 BioGeneriX AG Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
EP1613261A4 (en) 2003-04-09 2011-01-26 Novo Nordisk As INTRA-CELLULAR FORMATION OF PEPTIDE CONJUGATES
US7718363B2 (en) 2003-04-25 2010-05-18 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Tissue protective cytokine receptor complex and assays for identifying tissue protective compounds
TWI353991B (en) 2003-05-06 2011-12-11 Syntonix Pharmaceuticals Inc Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
US20050147618A1 (en) 2003-05-06 2005-07-07 Rivera Daniel S. Clotting factor-Fc chimeric proteins to treat hemophilia
ATE540055T1 (de) 2003-05-09 2012-01-15 Biogenerix Ag Zusammensetzungen und verfahren zur herstellung von glykosylierungsmutanten des menschlichen wachstumshormons
WO2004101597A2 (en) 2003-05-13 2004-11-25 Frutarom Ltd. Methods for the reduction of disulfide bonds
US7074755B2 (en) 2003-05-17 2006-07-11 Centocor, Inc. Erythropoietin conjugate compounds with extended half-lives
EP1481985A1 (en) 2003-05-28 2004-12-01 Innogenetics N.V. Modified hepatitis C virus (HCV) NS3 for medical treatment
GB0315457D0 (en) 2003-07-01 2003-08-06 Celltech R&D Ltd Biological products
US9005625B2 (en) 2003-07-25 2015-04-14 Novo Nordisk A/S Antibody toxin conjugates
US20060198819A1 (en) 2003-08-08 2006-09-07 Novo Nordisk Healthcare A/G Use of galactose oxidase for selective chemical conjugation of protractor molecules to proteins of therapeutic interest
JP2007501812A (ja) 2003-08-08 2007-02-01 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ ペプチドのための結合剤として新しい構造上十分に定義された枝分れしたポリマーの合成および適用
EP1653991A2 (en) 2003-08-08 2006-05-10 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Conjugates of a polymer and a protein linked by an oxime linking group
US7524813B2 (en) 2003-10-10 2009-04-28 Novo Nordisk Health Care Ag Selectively conjugated peptides and methods of making the same
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
US20080305992A1 (en) 2003-11-24 2008-12-11 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
US7842661B2 (en) 2003-11-24 2010-11-30 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin formulations
WO2005051327A2 (en) 2003-11-24 2005-06-09 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
WO2005072371A2 (en) 2004-01-26 2005-08-11 Neose Technologies, Inc. Branched polymeric sugars and nucleotides thereof
MXPA06006023A (es) 2003-12-03 2006-08-23 Neose Technologies Inc Factor ix glicopegilado.
US20080015142A1 (en) 2003-12-03 2008-01-17 Defrees Shawn Glycopegylated Follicle Stimulating Hormone
US7956032B2 (en) * 2003-12-03 2011-06-07 Novo Nordisk A/S Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
AU2004296855B2 (en) 2003-12-03 2011-01-06 Ratiopharm Gmbh Glycopegylated Granulocyte Colony Stimulating Factor
US20080318850A1 (en) 2003-12-03 2008-12-25 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated Factor Ix
US20060040856A1 (en) 2003-12-03 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor IX
JP5743368B2 (ja) 2004-01-08 2015-07-01 ラショファーム ゲーエムベーハー ペプチドのｏ結合型グリコシル化
US20080058245A1 (en) 2004-01-09 2008-03-06 Johnson Karl F Vectors for Recombinant Protein Expression in E. Coli
US20070105770A1 (en) 2004-01-21 2007-05-10 Novo Nordisk A/S Transglutaminase mediated conjugation of peptides
ES2531075T3 (es) 2004-02-12 2015-03-10 Archemix Llc Agentes terapéuticos de base aptámeros útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con complemento
WO2005091944A2 (en) 2004-03-17 2005-10-06 Eli Lilly And Company Glycol linked fgf-21 compounds
US20070037966A1 (en) 2004-05-04 2007-02-15 Novo Nordisk A/S Hydrophobic interaction chromatography purification of factor VII polypeptides
DE602005019038D1 (de) 2004-05-04 2010-03-11 Novo Nordisk Healthcare Ag O-verknüpfte glykoformen von faktor vii und verfahren zu deren herstellung
JP4251399B2 (ja) 2004-05-21 2009-04-08 独立行政法人産業技術総合研究所 Ｏ結合型糖鎖が付加されたペプチドのスクリーニング方法
WO2005121331A2 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Neose Technologies, Inc. Truncated galnact2 polypeptides and nucleic acids
JP2008501344A (ja) 2004-06-03 2008-01-24 ネオス テクノロジーズ インコーポレイティッド 切り詰め型ＳＴ６ＧａｌＮＡｃＩポリペプチドおよび核酸
MXPA06015234A (es) 2004-06-30 2007-11-22 Nektar Therapeutics Al Corp Conjugados de fraccion polimero-factor ix.
WO2006004959A2 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Egen Corporation Pegylated interferon alpha-1b
AU2005270092A1 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Cerami, Anthony Method of producing fully carbamylated erythropoietin
WO2006014466A2 (en) 2004-07-02 2006-02-09 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Novel carbamylated epo and method for its production
EP1771066A2 (en) 2004-07-13 2007-04-11 Neose Technologies, Inc. Branched peg remodeling and glycosylation of glucagon-like peptide-1 glp-1
WO2006020372A2 (en) 2004-07-23 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Enzymatic modification of glycopeptides
SE0401951D0 (sv) 2004-07-29 2004-07-29 Amersham Biosciences Ab Chromatography method
US20060024286A1 (en) 2004-08-02 2006-02-02 Paul Glidden Variants of tRNA synthetase fragments and uses thereof
EP1778838A2 (en) 2004-08-02 2007-05-02 Novo Nordisk Health Care AG Conjugation of fvii
AU2005274406B2 (en) 2004-08-17 2010-07-01 Csl Behring Gmbh Modified vitamin K dependent polypeptides
US8268967B2 (en) 2004-09-10 2012-09-18 Novo Nordisk A/S Glycopegylated interferon α
WO2006035057A1 (en) 2004-09-29 2006-04-06 Novo Nordisk Health Care Ag Modified proteins
EP1814573B1 (en) 2004-10-29 2016-03-09 ratiopharm GmbH Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
PL2371856T3 (pl) 2004-11-12 2022-08-22 Bayer Healthcare Llc Ukierunkowana na miejsce modyfikacja czynnika VIII
US20090054623A1 (en) 2004-12-17 2009-02-26 Neose Technologies, Inc. Lipo-Conjugation of Peptides
US8080391B2 (en) 2004-12-22 2011-12-20 Ambrx, Inc. Process of producing non-naturally encoded amino acid containing high conjugated to a water soluble polymer
WO2006074279A1 (en) 2005-01-06 2006-07-13 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugation using saccharyl fragments
MX2007008229A (es) * 2005-01-10 2007-09-11 Neose Technologies Inc Factor estimulador de colonias de granulocitos glicopegilado.
WO2006078645A2 (en) 2005-01-19 2006-07-27 Neose Technologies, Inc. Heterologous polypeptide expression using low multiplicity of infection of viruses
PA8660701A1 (es) 2005-02-04 2006-09-22 Pfizer Prod Inc Agonistas de pyy y sus usos
EP1863921B1 (en) 2005-03-24 2011-10-05 BioGeneriX AG Expression of soluble, active eukaryotic glycosyltransferases in prokaryotic organisms
US20060246544A1 (en) 2005-03-30 2006-11-02 Neose Technologies,Inc. Manufacturing process for the production of peptides grown in insect cell lines
JP2008534559A (ja) 2005-04-01 2008-08-28 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト 血液凝固ｆｖｉｉｉ類似体
US9187546B2 (en) 2005-04-08 2015-11-17 Novo Nordisk A/S Compositions and methods for the preparation of protease resistant human growth hormone glycosylation mutants
PL2311972T3 (pl) 2005-05-11 2015-08-31 Eth Zuerich Rekombinowane n-glikozylowane białka z komórek prokariotycznych
JP5216580B2 (ja) 2005-05-25 2013-06-19 ノヴォ ノルディスク アー／エス グリコペグ化第ｉｘ因子
US20110003744A1 (en) 2005-05-25 2011-01-06 Novo Nordisk A/S Glycopegylated Erythropoietin Formulations
US8633300B2 (en) 2005-06-17 2014-01-21 Novo Nordisk Healthcare Ag Selective reduction and derivatization of engineered proteins comprising at least one non-native cysteine
EP1937719A4 (en) 2005-08-19 2010-11-24 Novo Nordisk As GLYCOPEGYLATED FACTOR VII AND FACTOR VIIA
US20070105755A1 (en) 2005-10-26 2007-05-10 Neose Technologies, Inc. One pot desialylation and glycopegylation of therapeutic peptides
JP5690047B2 (ja) 2005-09-14 2015-03-25 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アーゲー ヒト凝固第ｖｉｉ因子ポリペプチド
US20090048440A1 (en) 2005-11-03 2009-02-19 Neose Technologies, Inc. Nucleotide Sugar Purification Using Membranes
DE202006020194U1 (de) 2006-03-01 2007-12-06 Bioceuticals Arzneimittel Ag G-CSF-Flüssigformulierung
US7645860B2 (en) 2006-03-31 2010-01-12 Baxter Healthcare S.A. Factor VIII polymer conjugates
MX2008014685A (es) 2006-05-24 2008-11-27 Novo Nordisk Healthcare Ag Analogos de factor ix con semivida prolongada in vivo.
CN101516388B (zh) 2006-07-21 2012-10-31 诺和诺德公司 通过o-联糖基化序列的肽的糖基化
ITMI20061624A1 (it) 2006-08-11 2008-02-12 Bioker Srl Mono-coniugati sito-specifici di g-csf
EP2059527B1 (en) 2006-09-01 2014-12-03 Novo Nordisk Health Care AG Modified glycoproteins
US20100075375A1 (en) 2006-10-03 2010-03-25 Novo Nordisk A/S Methods for the purification of polypeptide conjugates
LT2068907T (lt) 2006-10-04 2018-01-10 Novo Nordisk A/S Glicerolio sujungti pegilinti sacharidai ir glikopeptidai
US20080207487A1 (en) 2006-11-02 2008-08-28 Neose Technologies, Inc. Manufacturing process for the production of polypeptides expressed in insect cell-lines
PL2144923T3 (pl) 2007-04-03 2013-12-31 Biogenerix Ag Sposoby leczenia z użyciem glikopegilowanego G-CSF
US20090053167A1 (en) 2007-05-14 2009-02-26 Neose Technologies, Inc. C-, S- and N-glycosylation of peptides
EP2162535A4 (en) 2007-06-04 2011-02-23 Novo Nordisk As O-linked glycosylation using N-acetylglucosamine transferases
EP2170919B8 (en) 2007-06-12 2016-01-20 ratiopharm GmbH Improved process for the production of nucleotide sugars
US8207112B2 (en) 2007-08-29 2012-06-26 Biogenerix Ag Liquid formulation of G-CSF conjugate
JP5647899B2 (ja) 2008-01-08 2015-01-07 ラツィオファルム ゲーエムベーハーｒａｔｉｏｐｈａｒｍ ＧｍｂＨ オリゴサッカリルトランスフェラーゼを使用するポリペプチドの複合糖質化

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