ES2406267T3 - Métodos de tratamiento usando G-CSF glicopegilado - Google Patents

Métodos de tratamiento usando G-CSF glicopegilado Download PDF

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Abstract

Un péptido que es un conjugado covalente entre un péptido de G-CSF y un grupo modificador polimérico, en elque dicho péptido de G-CSF comprende una estructura según la fórmula: **Fórmula** en la que: q es O ó 1 y Sia-PEG tiene una estructura según la fórmula: **Fórmula** en que n es un número entero de 400 a 500, para uso en aumentar la producción de hemocitoblastos en un donador

Description

Conjunto de plataforma móvil para un barco, en particular para el acarreo o el lanzamiento de embarcaciones auxiliares y similares
La presente invención se refiere a un conjunto de plataforma móvil, del tipo que comprende una porción de base capaz de ser fijada a una estructura de soporte y al menos un brazo pivotante articulado en un extremo con dicha porción de base, en torno a un primer eje de articulación, y en el otro extremo, con una plataforma de carga, en torno a un segundo eje de articulación, siendo dicho al menos un brazo pivotante capaz de ser girado mediante unos medios de accionamiento que están diseñados para permitir que dicha plataforma mantenga una inclinación constante con respecto a dicha porción de base durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante.
Un conjunto de plataforma de este tipo, que se aplica específicamente a un barco, se conoce de la solicitud internacional WO 03/106254 A1 a nombre del mismo solicitante.
En este conjunto de plataforma, el movimiento del(de los) brazo(s) pivotante(s) se obtiene por medio de medios de transmisión de tipo cadena, estando previstos también medios de transmisión de tipo cadena adicionales que aseguran la alineación paralela de la plataforma de carga y de la porción de base.
Aunque esta solución ha demostrado ser particularmente eficaz, el solicitante ha investigado nuevas soluciones para mover la plataforma de carga que son óptimas también desde el punto de vista de la compacidad de todo el sistema de accionamiento.
Ejemplos de conjuntos de plataforma de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1 son descritos también en los documentos DE 3301179 A1, EP 1382523 A, DE 20117693 U1 y DE 19963057 C1.
Por consiguiente, la invención se refiere a un conjunto de plataforma móvil del tipo definido en la introducción, en el que dichos medios de accionamiento comprenden un primer y un segundo actuador giratorio montados sobre dichos ejes de articulación primero y segundo, respectivamente, en el que primer actuador giratorio comprende una primera parte fijada a la porción de base y una segunda parte giratoria con respecto a la primera parte y sujeta al brazo pivotante, y en el que el segundo actuador giratorio comprende una primera parte fijada a la plataforma de carga y una segunda parte giratoria con respecto a la primera parte y fijada al brazo pivotante, comprendiendo dichos medios de accionamiento también medios de control capaces de controlar de forma coordinada una rotación de dichos actuadores giratorios primero y segundo.
Modos de realización preferidos se describen en las reivindicaciones dependientes.
Otros objetos y ventajas de la invención resultarán más claros a partir de la siguiente descripción detallada de un modo de realización preferido, aunque no limitativo, de la invención, proporcionada con referencia a los dibujos adjuntos en los que:
-
la figura 1 es una vista en perspectiva de un conjunto de plataforma de acuerdo con la presente invención, mostrado en una primera posición operativa;
-
la figura 2 es una vista en perspectiva del conjunto de plataforma de acuerdo con la fig. 1 en una segunda posición operativa;
-
la figura 3 es una vista en perspectiva de una estructura del conjunto de plataforma de la fig. 1 en la segunda posición operativa;
-
la figura 4 es una vista en planta superior de la estructura de acuerdo con la fig. 3 en la primera posición operativa;
-
las figuras 5 y 6 son una vista esquemática en alzado lateral y una vista esquemática en planta, respectivamente, del conjunto de plataforma de acuerdo con la presente invención; y
-
la figura 7 es una vista esquemática del conjunto de plataforma para ilustrar el funcionamiento del mismo de acuerdo con la presente invención.
Con referencia a la figura 1, esta muestra un conjunto de plataforma 1 según la invención, destinado a ser montado sobre una estructura de soporte, por ejemplo, pero no exclusivamente, en la parte de proa de un barco. El conjunto de plataforma 1 comprende una base 2 con la cual se articula una plataforma móvil 3, que se muestra en la figura 1 en una posición cerrada. La base 2 puede estar provista de medios (no mostrados) para permitir la fijación del conjunto 1 a la estructura de soporte, o, en un modo de realización alternativo, se puede incorporar en la propia estructura de soporte.
Con referencia a la figura 2, el conjunto de plataforma 1 es mostrado en la posición completamente abierta. La base 2 de este conjunto tiene un rebaje 21 destinado a recibir la plataforma móvil 3. El rebaje 21 está formado de manera que la plataforma 3 en la posición de cierre encaja completamente dentro de la forma general de la base 2, como se muestra en la figura 1, dando como resultado que la superficie superior de la plataforma de carga 3 queda enrasada con la superficie superior de la base 2. El rebaje 21 también cuenta con un par de brazos fijos 22a, 22b.
Como puede verse más claramente en la figura 3, los brazos fijos 22a, 22b están provistos de placas de fijación 23a, 23b respectivas que permiten su montaje en la base 2 por medio de medios de conexión convencionales, tales como pernos, por ejemplo. Los brazos basculantes respectivos 32a, 32b están articulados en los extremos distales de los brazos fijos 22a, 22b y son capaces de realizar una rotación en un plano que es vertical (indicado por la flecha A en las figuras), es decir, perpendicular al plano general de la base 2 de la plataforma de montaje 1. El eje de articulación de los brazos basculantes 32a, 32b con respecto a los brazos fijos 22a, 22b se indica mediante x1 en las figuras. Los brazos basculantes 32a, 32b forman con una pluralidad de superficies 35 conectadas a ellas una escalera que puede ser orientada en un plano vertical. Cada superficie o peldaño 35 es capaz de realizar una rotación relativa con respecto a los brazos basculantes 32a, 32b alrededor de su eje longitudinal (indicado por las flechas B1 en las figuras). El peldaño 35a más cercano a la base 2 del conjunto de plataforma 1 se sujeta a esta base por medio de un par de soportes 36a, 36b que están fijados en un lado de los extremos del peldaño 35a y en el otro lado a la propia base 2.
Un par de pies de apoyo 38a, 38b están articulados con los extremos distales de los brazos basculantes 32a, 32b. Su eje de articulación se indica mediante x2 en las figuras. Los pies de apoyo 38a, 38b son capaces de realizar una rotación relativa (a saber, que se indica por las flechas B2) con respecto a los brazos basculantes 32a, 32b en el plano vertical hasta que asumen una disposición plegada hacia atrás a lo largo de estos brazos 32a, 32b en la posición cerrada mostrada en la figura 4. Los pies de apoyo 38a, 38b permiten el montaje de la plataforma móvil 3, como se muestra en la figura 2.
El diagrama mostrado en las figuras 5 y 6 ilustra más claramente el funcionamiento del conjunto de plataforma de acuerdo con la invención. Este diagrama muestra el conjunto de plataforma 1. Un primer actuador giratorio 50 está montado coaxialmente con el eje x1 de articulación entre los brazos fijos 22a y 22b y los brazos basculantes 32a, 32b, mientras que un segundo actuador giratorio 60 está montado coaxialmente con el eje x2 de articulación entre los brazos basculantes 32a , 32b y los pies de apoyo 38a, 38b. En el ejemplo mostrado, los actuadores giratorios 50, 60 están formados como actuadores dobles (sólo la mitad de los cuales se puede ver en la figura 6), ya que están previstos para el movimiento de los dos brazos basculantes 32a, 32b y los dos pies de apoyo 38a, 38b . Estos actuadores son, por ejemplo, actuadores hidráulicos del tipo compacto, en particular, del tipo que comprende un pistón, cuyo movimiento axial es convertido en un movimiento giratorio de un árbol.
El primer actuador giratorio doble 50 comprende una primera parte 51 fijada a los brazos fijos 22a, 22b, y por lo tanto a la base 2, y una segunda parte 52 que es giratoria con respecto a la primera parte y fijada a los brazos pivotantes 32a, 32b. La primera parte 51 del primer actuador giratorio 50 puede consistir en los dos árboles terminales del actuador giratorio doble que están fijados, respectivamente, a los dos brazos fijos 22a, 22b. El segundo actuador giratorio 60 comprende una primera parte 61 fijada a los pies de apoyo 38a, 38b, y por lo tanto a la plataforma de carga 3, y una segunda parte 62 que es giratoria con respecto a la primera parte y fijada a los brazos pivotantes 32a, 32b . La primera parte 61 del segundo actuador giratorio 60 puede consistir en los dos árboles terminales del actuador giratorio doble que se fijan a los dos pies de apoyo 38a, 38b de la plataforma 3, respectivamente.
El movimiento de los dos actuadores dobles 50 y 60 se realiza por medio de una unidad de control hidráulico, designado por U1 en la figura 7, que suministra líquido, por ejemplo aceite, a estos actuadores.
Con referencia a la figura 7, el sistema de accionamiento comprende también una unidad de control electrónico U2 que utiliza señales proporcionadas por los sensores S1, S2, S3 para llevar a cabo una rotación de forma coordinada de los actuadores giratorios primero y segundo 50, 60. En particular, estos sensores son sensores de inclinación absoluta y comprenden un sensor de referencia S1 fijado a la base 2 del conjunto de plataforma y por lo tanto a la estructura de soporte B, un sensor de movimiento S3 fijado al(a los) brazo(s) basculante(s) 32a y 32b y un sensor de alineación S3, fijado a la plataforma 3. El sensor de referencia S1 es capaz de proporcionar a la unidad de control U2 una señal de inclinación de referencia que indica la inclinación de la base 2 del conjunto de plataforma. El sensor de movimiento S2 es capaz de proporcionar a la unidad de control U2 una señal de inclinación de movimiento que indica la inclinación del(de los) brazo(s) basculante(s) 32a, 32b. El sensor de referencia S3 es capaz de proporcionar a la unidad de control U2 una señal de alineación de inclinación que indica la inclinación de la plataforma 3 del conjunto de plataforma.
La unidad de control U2 está programada para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de alineación. Si durante el movimiento del conjunto esta unidad de control detecta que estos valores difieren en más de una cierta tolerancia, interviene, haciendo que la unidad de control hidráulico U1 varíe la distribución del líquido de control suministrado a los dos actuadores dobles 50, 60. De esta manera, durante la totalidad del movimiento de los brazos basculantes 32a, 32b se garantiza que la plataforma de carga 3 mantiene una orientación constante con respecto a la base 2. Preferiblemente, la unidad de control U1 también está programada para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de movimiento, con el fin de ser capaz de determinar el ángulo de rotación de los brazos basculantes con respecto a la base 2. Esta característica puede tener varias funciones de seguridad y/o de regulación. Por ejemplo, equipando la unidad de control con una interfaz que permite a un usuario ajustar el ángulo deseado de rotación con respecto a la posición cerrada, es posible programar la unidad de control de modo que se detiene el suministro de líquido a los actuadores cuando es alcanzado el ángulo deseado. También es posible programar la unidad de control para activar una señal de alarma o, en el caso de una estructura de soporte móvil, como un barco, para evitar el arranque de la estructura móvil si se detecta que el ángulo de movimiento está cambiando mientras que alguien está intentando arrancar la estructura móvil.
Con el conjunto de plataforma de acuerdo con la invención, es posible obtener una rotación de los brazos basculantes 32a, 32b con un ángulo máximo de alrededor de 240° o más, desde la posición cerrada, en la que estos brazos 32a, 32b están completamente extendidos en la base 2 del conjunto de plataforma 1, hasta la posición de apertura máxima permitida por la disposición particular del eje x1 de articulación de los brazos basculantes 32a, 32b.
Dentro de los brazos pivotantes 32a, 32b, que son construidos con una forma similar a una caja, se proporciona una unidad de alineación que es capaz de mantener la orientación de los peldaños 35 invariable con respecto a la base 2 durante la rotación de los brazos pivotantes. Para este fin, cada peldaño 35 (como se muestra en la figura. 5) está fijado a un par respectivo de poleas terminales 65. Las poleas 65 y los peldaños asociados 35 están montados de manera pivotante sobre los brazos pivotantes 32a, 32b de manera que tengan un eje de rotación que es paralelo al eje x. El peldaño 35a más cercano a la base 2 se fija a las respectivas poleas 65a que están enchavetadas en la primera parte 51 del primer actuador giratorio doble 50 fijado a los brazos fijos 22a, 22b. De esta manera el peldaño 35a permanece inmóvil cuando los brazos pivotantes 32a, 32b giran. Una cadena de alineación 68 se enrolla alrededor de las poleas 65 y 65a a fin de permitir la rotación de todas las poleas en el mismo sentido.
También están previstos dispositivos de tensado inferior y superior 69a, 69b, permitiendo estos dispositivos que el ángulo de enrollamiento de la cadena 68 de las poleas 65, 65a sea aumentado y su tensión ser mantenida constante.
El sistema para lograr la alineación de los peldaños 35, sin embargo, no debe ser considerado como limitado al ejemplo descrito hasta ahora, siendo posible prever para este fin otros medios que se le puedan ocurrir a una persona experta en la técnica, por ejemplo un sistema de palancas.
En caso de que la invención se aplica a un barco, mediante la bajada de la plataforma 3 con el fin de llegar a la posición completamente abierta de los brazos basculantes 32a, 32b, es posible sumergir esta plataforma 3 por debajo de la superficie del agua, lo que permite arrastrar hacia fuera y lanzar una embarcación auxiliar o un tipo similar de vehículo marino que equipe el barco, mientras que los peldaños 35 permiten el acceso a las personas que nadan en el agua. También es posible variar la posición de la plataforma 3 con el fin de llegar a cubiertas de distintas alturas, mientras que el hecho de que esta plataforma 3 y los peldaños 35 permanezcan en cualquier caso horizontales permite un fácil acceso desde y hacia el barco. Por otra parte, el hecho de que la plataforma 3 se mantenga horizontal también durante todo su movimiento permite un fácil acceso también para las personas con problemas para caminar, así como la carga de objetos voluminosos.
De todos modos, la invención no se limita a este tipo de aplicación, sino que como puede comprenderse fácilmente, puede ser utilizada en cualquier ámbito técnico, cuando se requiere el transporte de cargas entre diferentes niveles de altura, mientras se mantiene constante la posición de la carga transportada.

Claims (7)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Conjunto de plataforma móvil (1), que comprende una porción de base (2), capaz de ser fijada a una estructura de soporte, y al menos un brazo pivotante (32a, 32b) articulado en un extremo con dicha porción de base (2), sobre un primer eje de articulación (x1), y en el otro extremo con una plataforma de carga (3), alrededor de un segundo eje de articulación (x2), siendo capaz dicho al menos un de brazo pivotante (32a, 32b) de ser girado por medio de medios de accionamiento (50, 60, U1, U2, S1, S2, S3), que están diseñados para permitir que dicha plataforma (3) mantenga un inclinación constante con respecto a dicha porción de base (2) durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b), en el que dichos medios de accionamiento comprenden un primer y un segundo actuador giratorio (50, 60) montados en dicho primer y segundo eje de articulación, respectivamente, comprendiendo el primer actuador giratorio (50) una primer parte (51) fijada a la porción de base (2) y una segunda parte (52) que puede girar con respecto a la primera parte y fijada al brazo pivotante (32a, 32b), y comprendiendo el segundo actuador giratorio (60) una primera parte (61) fijada a la plataforma de carga (3) y una segunda parte (62) que puede girar con respecto a la primera parte y fijada al brazo pivotante (32a, 32b), caracterizado porque dichos medios de accionamiento comprenden asimismo medios de control (U2, S1, S3) capaces de controlar en forma coordinada la rotación de dichos actuadores giratorios primero y segundo, en el que dichos medios de control comprenden un sensor de referencia de inclinación (S1) fijado a la porción de base (2) y capaz de proporcionar una señal de referencia de inclinación que indica la inclinación de la porción de base (2), un sensor de inclinación de alineación (S3) fijado a la plataforma de carga (3) y capaz de proporcionar una señal de alineación de inclinación que indica la inclinación de la plataforma (3), y una unidad de control (U1, U2) programada para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de alineación y llevar a cabo la rotación de dichos actuadores giratorios primero y segundo dependiendo de dicha comparación.
  2. 2.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dichos medios de control comprenden también un sensor de movimiento de inclinación (S3) fijado al brazo pivotante (32a, 32b) y capaz de proporcionar a la unidad de control (U2) una señal de movimiento de inclinación que indica la inclinación del brazo pivotante (32a, 32b), estando programada dicha unidad de control para comparar entre sí los valores de la señal de referencia y la señal de movimiento, con el fin de ser capaz de determinar el ángulo de rotación del brazo pivotante con respecto a la porción de base (2).
  3. 3.
    Conjunto de plataforma según una de las reivindicaciones 1 a 2, en el que dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b) está formado como un par de brazos pivotantes paralelos y dichos actuadores giratorios primero y segundo se forman como actuadores giratorios dobles, de tal manera que la primera parte (51) del primer actuador giratorio (50) está formado como dos árboles terminales que están fijados a la porción de base, uno a cada lado del primer actuador giratorio, siendo giratoria la segunda parte (52) del primer actuador giratorio (50) con respecto a dichos árboles terminales del primer actuador giratorio y estando fijada a los brazos pivotantes (32a, 32b), y de una manera tal que la primera parte (61) del segundo actuador giratorio (60) está formada como dos árboles terminales que están fijados a la plataforma de carga, uno a cada lado del segundo actuador giratorio, siendo giratoria la segunda parte (62) del segundo actuador giratorio (60) con respecto a dichos árboles terminales del segundo actuador giratorio y estando fijada a la brazos pivotantes (32a, 32b).
  4. 4.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con una de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b) está provisto de una pluralidad de elementos de peldaño (35, 35a) que están montados a lo largo de la longitud de este último y están diseñados para permitir un acceso más fácil de personas a la plataforma (3).
  5. 5.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 4, que comprende también medios de alineación (68) que conectan la primera parte (51) del primer actuador giratorio (50) a una pluralidad de elementos de transmisión (65) que están fijados respectivamente a dichos elementos de peldaño (35, 35a) y son giratorios alrededor de ejes paralelos al primer eje de articulación (x1) a fin de permitir que dicha pluralidad de elementos de peldaño (35, 35a) mantenga sustancialmente de manera constante la misma inclinación de dicha plataforma (3) durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b).
  6. 6.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 5, en el que dichos miembros de transmisión (65) se forman respectivamente como elementos de polea, cada uno fijado al elemento de peldaño respectivo (35), estando configurados dichos medios de alineación como una cadena que conecta los elementos de polea (65) de la elementos de peldaño (35) a la primera parte (51) del primer actuador giratorio (50) de modo que estos elementos de polea son capaces de girar en el mismo sentido con respecto al brazo pivotante (32a, 32b).
  7. 7.
    Conjunto de plataforma de acuerdo con la reivindicación 4, comprendiendo también medios de alineación formados por un sistema de palancas, que conectan entre sí dichos elementos de peldaño (35, 35a) a fin de permitir que dicha pluralidad de elementos de peldaño (35, 35a) mantengan de una manera sustancialmente constante la misma inclinación de dicha plataforma (3) durante la rotación de dicho al menos un brazo pivotante (32a, 32b).
ES08744881T 2007-04-03 2008-04-01 Métodos de tratamiento usando G-CSF glicopegilado Active ES2406267T3 (es)

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US (1) US9050304B2 (es)
EP (1) EP2144923B1 (es)
JP (3) JP2010523582A (es)
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RS (1) RS52845B (es)
WO (1) WO2008124406A2 (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7157277B2 (en) * 2001-11-28 2007-01-02 Neose Technologies, Inc. Factor VIII remodeling and glycoconjugation of Factor VIII
US7173003B2 (en) 2001-10-10 2007-02-06 Neose Technologies, Inc. Granulocyte colony stimulating factor: remodeling and glycoconjugation of G-CSF
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US8008252B2 (en) 2001-10-10 2011-08-30 Novo Nordisk A/S Factor VII: remodeling and glycoconjugation of Factor VII
MXPA04012496A (es) 2002-06-21 2005-09-12 Novo Nordisk Healthcare Ag Glicoformos del factor vii pegilados.
CN102212019B (zh) 2003-03-14 2015-05-27 蔚所番有限公司 支化水溶性聚合物及其缀合物
WO2006127896A2 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor ix
EP1615945B1 (en) * 2003-04-09 2011-09-28 BioGeneriX AG Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
US8791070B2 (en) 2003-04-09 2014-07-29 Novo Nordisk A/S Glycopegylated factor IX
MXPA05011832A (es) * 2003-05-09 2006-02-17 Neose Technologies Inc Composiciones y metodos para la preparacion de mutantes de glicosilacion de la hormona de crecimiento humano.
WO2005012484A2 (en) 2003-07-25 2005-02-10 Neose Technologies, Inc. Antibody-toxin conjugates
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
AU2004293103C1 (en) * 2003-11-24 2010-12-02 Ratiopharm Gmbh Glycopegylated erythropoietin
US20080305992A1 (en) * 2003-11-24 2008-12-11 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
US7956032B2 (en) 2003-12-03 2011-06-07 Novo Nordisk A/S Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
JP2007515410A (ja) * 2003-12-03 2007-06-14 ネオス テクノロジーズ インコーポレイテッド ＧｌｙｃｏＰＥＧ化卵胞刺激ホルモン
US20060040856A1 (en) 2003-12-03 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor IX
US8361961B2 (en) 2004-01-08 2013-01-29 Biogenerix Ag O-linked glycosylation of peptides
WO2006010143A2 (en) 2004-07-13 2006-01-26 Neose Technologies, Inc. Branched peg remodeling and glycosylation of glucagon-like peptide-1 [glp-1]
WO2006020372A2 (en) * 2004-07-23 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Enzymatic modification of glycopeptides
EP1799249A2 (en) 2004-09-10 2007-06-27 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated interferon alpha
EP1814573B1 (en) 2004-10-29 2016-03-09 ratiopharm GmbH Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
CA2593682C (en) 2005-01-10 2016-03-22 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
EP1871795A4 (en) 2005-04-08 2010-03-31 Biogenerix Ag COMPOSITIONS AND METHOD FOR PRODUCING GLYCOSYLATION MUTANTS OF A PROTEASE-RESISTANT HUMAN GROWTH HORMONE
US20110003744A1 (en) * 2005-05-25 2011-01-06 Novo Nordisk A/S Glycopegylated Erythropoietin Formulations
EP1888098A2 (en) 2005-05-25 2008-02-20 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin formulations
US20070105755A1 (en) 2005-10-26 2007-05-10 Neose Technologies, Inc. One pot desialylation and glycopegylation of therapeutic peptides
WO2007056191A2 (en) 2005-11-03 2007-05-18 Neose Technologies, Inc. Nucleotide sugar purification using membranes
US9187532B2 (en) 2006-07-21 2015-11-17 Novo Nordisk A/S Glycosylation of peptides via O-linked glycosylation sequences
US20100075375A1 (en) 2006-10-03 2010-03-25 Novo Nordisk A/S Methods for the purification of polypeptide conjugates
CN101796063B (zh) 2007-04-03 2017-03-22 拉蒂奥法姆有限责任公司 使用糖聚乙二醇化g‑csf的治疗方法
WO2008154639A2 (en) 2007-06-12 2008-12-18 Neose Technologies, Inc. Improved process for the production of nucleotide sugars
US7968811B2 (en) * 2007-06-29 2011-06-28 Harley-Davidson Motor Company Group, Inc. Integrated ignition and key switch
MX2010002448A (es) 2007-08-27 2010-10-04 Biogenerix Ag Formulacion liquida del g-csf conjugado.
US8207112B2 (en) 2007-08-29 2012-06-26 Biogenerix Ag Liquid formulation of G-CSF conjugate
CN103497247A (zh) 2008-02-27 2014-01-08 诺沃—诺迪斯克有限公司 缀合的因子viii分子
CA2761896A1 (en) * 2009-05-13 2010-11-18 The University Of North Carolina At Chapel Hill Cyclin dependent kinase inhibitors and methods of use
CA2768155C (en) 2009-06-16 2016-08-23 The University Of Bath Materials and methods relating to glycosylation
JP5826772B2 (ja) 2010-02-16 2015-12-02 ノヴォ ノルディスク アー／エス コンジュゲートタンパク質
US8703123B2 (en) 2010-03-17 2014-04-22 Biogenerix Gmbh Method for obtaining biologically active recombinant human G-CSF
AU2014262532B2 (en) * 2013-05-09 2019-08-22 Advanced Neuroregenerative Therapies, Llc G-CSF for use in treating or preventing a disease associated with aging in a patient, for administration with a stem-cell containing composition and/or an electromagnetic signal
KR101623906B1 (ko) 2014-07-23 2016-05-24 주식회사 이큐스앤자루 과립구 콜로니 자극인자 변이 단백질 또는 이의 트랜스페린 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물
US11267858B2 (en) 2019-05-31 2022-03-08 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment using G-CSF protein complex
US11684655B2 (en) 2019-05-31 2023-06-27 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating neutorpenia using G-CSF protein complex
US20230027238A1 (en) * 2019-12-04 2023-01-26 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment using g-csf protein complex

Family Cites Families (399)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1479268A (en) 1973-07-05 1977-07-13 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
GB1451798A (en) 1973-08-02 1976-10-06 Ici Ltd Prostanoic acid derivatives
CH596313A5 (es) 1975-05-30 1978-03-15 Battelle Memorial Institute
US4385260A (en) 1975-09-09 1983-05-24 Beckman Instruments, Inc. Bargraph display
US4414147A (en) 1981-04-17 1983-11-08 Massachusetts Institute Of Technology Methods of decreasing the hydrophobicity of fibroblast and other interferons
JPS57206622A (en) 1981-06-10 1982-12-18 Ajinomoto Co Inc Blood substitute
US4451566A (en) 1981-12-04 1984-05-29 Spencer Donald B Methods and apparatus for enzymatically producing ethanol
US4438253A (en) 1982-11-12 1984-03-20 American Cyanamid Company Poly(glycolic acid)/poly(alkylene glycol) block copolymers and method of manufacturing the same
DE3474632D1 (en) 1983-03-01 1988-11-24 Crc Ricerca Chim Pharmaceutical compositions containing the cytidine monophosphate of 5-acetamido-3,5-dideoxy-d-glycero-d-galactononulosaminic acid
DE3308806A1 (de) 1983-03-12 1984-09-13 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fungizide mittel, substituierte glucopyranosylamine und verfahren zur bekaempfung von pilzen
JPS59172425A (ja) 1983-03-18 1984-09-29 Nippon Chemiphar Co Ltd 新規な血液凝固因子誘導体およびその製造法ならびにそれを含有する血液凝固促進剤
US4496689A (en) 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
US4565653A (en) 1984-03-30 1986-01-21 Pfizer Inc. Acyltripeptide immunostimulants
US4879236A (en) 1984-05-16 1989-11-07 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4675414A (en) 1985-03-08 1987-06-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Maleimidomethyl-carbonate polyethers
GR860984B (en) 1985-04-17 1986-08-18 Zymogenetics Inc Expression of factor vii and ix activities in mammalian cells
DE3676670D1 (de) 1985-06-26 1991-02-07 Cetus Corp Solubilisierung von proteinen fuer pharmazeutische zusammensetzungen mittels polymerkonjugierung.
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
JPS6238172A (ja) 1985-08-12 1987-02-19 株式会社　高研 抗血栓性医用材料の製造方法
SE451849B (sv) 1985-12-11 1987-11-02 Svenska Sockerfabriks Ab Sett att syntetisera glykosidiska bindningar samt anvendning av pa detta sett erhallna produkter
IT1213029B (it) 1986-01-30 1989-12-07 Bracco Ind Chimica Spa Chelati di ioni metallici paramagnetici.
US4767702A (en) 1986-02-06 1988-08-30 Cohenford Menashi A Paper strip assay for neisseria species
US4925796A (en) 1986-03-07 1990-05-15 Massachusetts Institute Of Technology Method for enhancing glycoprotein stability
US5272066A (en) 1986-03-07 1993-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Synthetic method for enhancing glycoprotein stability
EP0272253A4 (en) 1986-03-07 1990-02-05 Massachusetts Inst Technology METHOD FOR IMPROVING GLYCOPROTE INSTABILITY.
US4902505A (en) 1986-07-30 1990-02-20 Alkermes Chimeric peptides for neuropeptide delivery through the blood-brain barrier
IL82834A (en) 1987-06-09 1990-11-05 Yissum Res Dev Co Biodegradable polymeric materials based on polyether glycols,processes for the preparation thereof and surgical artiicles made therefrom
US5153265A (en) 1988-01-20 1992-10-06 Cetus Corporation Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1
US4847325A (en) 1988-01-20 1989-07-11 Cetus Corporation Conjugation of polymer to colony stimulating factor-1
GB8810808D0 (en) 1988-05-06 1988-06-08 Wellcome Found Vectors
US5169933A (en) 1988-08-15 1992-12-08 Neorx Corporation Covalently-linked complexes and methods for enhanced cytotoxicity and imaging
US5874261A (en) 1988-09-02 1999-02-23 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method for the purification of glycosyltransferases
US5218092A (en) 1988-09-29 1993-06-08 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Modified granulocyte-colony stimulating factor polypeptide with added carbohydrate chains
US5104651A (en) 1988-12-16 1992-04-14 Amgen Inc. Stabilized hydrophobic protein formulations of g-csf
US5047335A (en) 1988-12-21 1991-09-10 The Regents Of The University Of Calif. Process for controlling intracellular glycosylation of proteins
JP2989002B2 (ja) 1988-12-22 1999-12-13 キリン―アムジエン・インコーポレーテツド 化学修飾顆粒球コロニー刺激因子
US6166183A (en) 1992-11-30 2000-12-26 Kirin-Amgen, Inc. Chemically-modified G-CSF
DE68929551T2 (de) 1988-12-23 2008-03-06 Genentech, Inc., South San Francisco Menschliche DNase
KR910700264A (ko) 1989-01-19 1991-03-14 로버트 에이. 아미테이지 소마토트로핀 유사물
AU620673B2 (en) 1989-01-31 1992-02-20 Pharmacia & Upjohn Company Somatotropin analogs
US5194376A (en) 1989-02-28 1993-03-16 University Of Ottawa Baculovirus expression system capable of producing foreign gene proteins at high levels
US5059535A (en) 1989-04-12 1991-10-22 Chembiomed, Ltd. Process for the separation and purification of sialyl transferases
US5122614A (en) 1989-04-19 1992-06-16 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US5324844A (en) 1989-04-19 1994-06-28 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
WO1990013540A1 (en) 1989-04-19 1990-11-15 Enzon, Inc. Active carbonates of polyalkylene oxides for modification of polypeptides
US5166322A (en) 1989-04-21 1992-11-24 Genetics Institute Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof
US5342940A (en) 1989-05-27 1994-08-30 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Polyethylene glycol derivatives, process for preparing the same
US5154924A (en) 1989-09-07 1992-10-13 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical agent conjugates
US5672683A (en) 1989-09-07 1997-09-30 Alkermes, Inc. Transferrin neuropharmaceutical agent fusion protein
US5527527A (en) 1989-09-07 1996-06-18 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical agent conjugates
US5977307A (en) 1989-09-07 1999-11-02 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific ligand-neuropharmaceutical agent fusion proteins
US5182107A (en) 1989-09-07 1993-01-26 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical or diagnostic agent conjugates
US5032519A (en) 1989-10-24 1991-07-16 The Regents Of The Univ. Of California Method for producing secretable glycosyltransferases and other Golgi processing enzymes
US5312808A (en) 1989-11-22 1994-05-17 Enzon, Inc. Fractionation of polyalkylene oxide-conjugated hemoglobin solutions
IL96477A0 (en) * 1989-12-01 1991-08-16 Amgen Inc Megakaryocyte production
SE465222C5 (sv) 1989-12-15 1998-02-10 Pharmacia & Upjohn Ab Ett rekombinant, humant faktor VIII-derivat och förfarande för dess framställning
US5324663A (en) 1990-02-14 1994-06-28 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
US5595900A (en) 1990-02-14 1997-01-21 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
DE4009630C2 (de) 1990-03-26 1995-09-28 Reinhard Prof Dr Dr Brossmer CMP-aktivierte fluoreszierende Sialinsäuren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US5583042A (en) 1990-04-16 1996-12-10 Neose Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for the synthesis of saccharide compositions
EP0481038B1 (en) 1990-04-16 2002-10-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Saccharide compositions, methods and apparatus for their synthesis
GB9107846D0 (en) 1990-04-30 1991-05-29 Ici Plc Polypeptides
US5951972A (en) 1990-05-04 1999-09-14 American Cyanamid Company Stabilization of somatotropins and other proteins by modification of cysteine residues
US5399345A (en) 1990-05-08 1995-03-21 Boehringer Mannheim, Gmbh Muteins of the granulocyte colony stimulating factor
US5219564A (en) 1990-07-06 1993-06-15 Enzon, Inc. Poly(alkylene oxide) amino acid copolymers and drug carriers and charged copolymers based thereon
CU22302A1 (es) 1990-09-07 1995-01-31 Cigb Secuencia nucleotidica codificante para una proteina de la membrana externa de neisseria meningitidis y uso de dicha proteina en preparados vacunales
DK0538300T3 (da) 1990-07-10 1994-10-10 Boehringer Ingelheim Int O-Glycosyleret IFN-alfa
DE4028800A1 (de) 1990-09-11 1992-03-12 Behringwerke Ag Gentechnische sialylierung von glykoproteinen
US5410016A (en) 1990-10-15 1995-04-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Photopolymerizable biodegradable hydrogels as tissue contacting materials and controlled-release carriers
US5529914A (en) 1990-10-15 1996-06-25 The Board Of Regents The Univeristy Of Texas System Gels for encapsulation of biological materials
CA2073511A1 (en) 1990-11-14 1992-05-29 Matthew R. Callstrom Conjugates of poly(vinylsaccharide) with proteins for the stabilization of proteins
US5164374A (en) 1990-12-17 1992-11-17 Monsanto Company Use of oligosaccharides for treatment of arthritis
US5833982A (en) 1991-02-28 1998-11-10 Zymogenetics, Inc. Modified factor VII
JP3459416B2 (ja) 1991-02-28 2003-10-20 ザイモジェネティクス，インコーポレイティド 修飾されたファクター▲ｖｉｉ▼
US5861374A (en) 1991-02-28 1999-01-19 Novo Nordisk A/S Modified Factor VII
US5788965A (en) 1991-02-28 1998-08-04 Novo Nordisk A/S Modified factor VII
JPH06506217A (ja) 1991-03-18 1994-07-14 エンゾン，インコーポレーテッド ポリペプチドまたはグリコポリペプチドとポリマーとのヒドラジン含有結合体
US5278299A (en) 1991-03-18 1994-01-11 Scripps Clinic And Research Foundation Method and composition for synthesizing sialylated glycosyl compounds
ATE193551T1 (de) 1991-03-18 2000-06-15 Scripps Research Inst Oligosaccharide als enzymsubstrate und - inhibitoren: verfahren und zusammensetzungen
US5212075A (en) 1991-04-15 1993-05-18 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for introducing effectors to pathogens and cells
US5506107A (en) 1991-05-10 1996-04-09 Genentech, Inc. Selecting ligand agonists and antagonists
GB2256197B (en) 1991-05-31 1995-11-22 Ciba Geigy Ag Yeast as host for expression of heterologous glycosyl transferase enzymes
US5374655A (en) 1991-06-10 1994-12-20 Alberta Research Council Methods for the synthesis of monofucosylated oligosaccharides terminating in di-N-acetyllactosaminyl structures
US5352670A (en) 1991-06-10 1994-10-04 Alberta Research Council Methods for the enzymatic synthesis of alpha-sialylated oligosaccharide glycosides
KR950014915B1 (ko) 1991-06-19 1995-12-18 주식회사녹십자 탈시알로당단백-포함화합물
US5281698A (en) 1991-07-23 1994-01-25 Cetus Oncology Corporation Preparation of an activated polymer ester for protein conjugation
EP0863154A1 (en) 1991-10-12 1998-09-09 The Regents Of The University Of California Use of thiol redox proteins for reducing protein intramolecular disulfide bonds, for improving the quality of cereal products, dough and baked goods
US6319695B1 (en) 1991-10-15 2001-11-20 The Scripps Research Insitute Production of fucosylated carbohydrates by enzymatic fucosylation synthesis of sugar nucleotides; and in situ regeneration of GDP-fucose
DE69226197T2 (de) 1991-11-08 1999-02-11 Somatogen, Inc., Boulder Hämoglobine als arzneimittelabgabesystem
US5384249A (en) 1991-12-17 1995-01-24 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. α2→3 sialyltransferase
IT1260468B (it) 1992-01-29 1996-04-09 Metodo per mantenere l'attivita' di enzimi proteolitici modificati con polietilenglicole
US5858751A (en) 1992-03-09 1999-01-12 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for producing sialyltransferases
US5962294A (en) 1992-03-09 1999-10-05 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for the identification and synthesis of sialyltransferases
CZ220494A3 (en) 1992-03-09 1995-03-15 Univ California Composition and methods of identification and synthesis of siallyltransferases
AU3937593A (en) 1992-03-25 1993-10-21 New York University Trans-sialidase and methods of use and making thereof
US6037452A (en) 1992-04-10 2000-03-14 Alpha Therapeutic Corporation Poly(alkylene oxide)-Factor VIII or Factor IX conjugate
JPH0686684A (ja) 1992-05-26 1994-03-29 Monsanto Co シアロ抱合体の合成
US5614184A (en) 1992-07-28 1997-03-25 New England Deaconess Hospital Recombinant human erythropoietin mutants and therapeutic methods employing them
JPH08503125A (ja) 1992-08-07 1996-04-09 プロジェニクス・ファーマスーティカルス・インコーポレーテッド 非ペプチジル成分と複合化されたＣＤ４−ガンマ２およびＣＤ４−ＩｇＧ２免疫複合体、並びにその使用
WO1994004193A1 (en) 1992-08-21 1994-03-03 Enzon, Inc. Novel attachment of polyalkylene oxides to bio-effecting substances
JP3979678B2 (ja) 1992-08-24 2007-09-19 サントリー株式会社 新規糖転移酵素及びそれをコードする遺伝子並びに該酵素の製造方法
AU5098193A (en) 1992-09-01 1994-03-29 Berlex Laboratories, Inc. Glycolation of glycosylated macromolecules
US5308460A (en) 1992-10-30 1994-05-03 Glyko, Incorporated Rapid synthesis and analysis of carbohydrates
US6361977B1 (en) 1992-11-24 2002-03-26 S. Christopher Bauer Methods of using multivariant IL-3 hematopoiesis fusion protein
JP2845698B2 (ja) 1992-11-25 1999-01-13 オルガノ株式会社 復水循環系の復水に含まれる陰イオンの測定方法及び装置
JP3202365B2 (ja) 1992-12-04 2001-08-27 株式会社紀文フードケミファ オリゴマンヌロン酸を重合度によって分離する方法
FI935485A7 (fi) 1992-12-09 1994-06-10 Ortho Pharma Corp PEG-hydratsoni- ja PEG-oksiimisidoksen muodostavat reagenssit ja niiden proteiinijohdannaiset
CA2110543A1 (en) 1992-12-09 1994-06-10 David E. Wright Peg hydrazone and peg oxime linkage forming reagents and protein derivatives thereof
NZ250375A (en) 1992-12-09 1995-07-26 Ortho Pharma Corp Peg hydrazone and peg oxime linkage forming reagents and protein derivatives
AU6029594A (en) 1993-01-15 1994-08-15 Enzon, Inc. Factor viii - polymeric conjugates
US5349001A (en) 1993-01-19 1994-09-20 Enzon, Inc. Cyclic imide thione activated polyalkylene oxides
US5321095A (en) 1993-02-02 1994-06-14 Enzon, Inc. Azlactone activated polyalkylene oxides
US5202413A (en) 1993-02-16 1993-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Alternating (ABA)N polylactide block copolymers
US6180134B1 (en) 1993-03-23 2001-01-30 Sequus Pharmaceuticals, Inc. Enhanced ciruclation effector composition and method
SG49117A1 (en) 1993-03-29 1998-05-18 Kyowa Hakko Kogyo Kk Alfa -1, 3-fucosyltransferase
US5374541A (en) 1993-05-04 1994-12-20 The Scripps Research Institute Combined use of β-galactosidase and sialyltransferase coupled with in situ regeneration of CMP-sialic acid for one pot synthesis of oligosaccharides
US5409817A (en) 1993-05-04 1995-04-25 Cytel, Inc. Use of trans-sialidase and sialyltransferase for synthesis of sialylα2→3βgalactosides
AU6663294A (en) 1993-05-14 1994-12-12 Upjohn Company, The Cloned dna encoding a udp-galnac:polypeptide,n-acetylgalactos aminyltransferase
WO1994026760A1 (en) 1993-05-14 1994-11-24 Cytel Corporation SIALYL Lex ANALOGUES AS INHIBITORS OF CELLULAR ADHESION
PT699075E (pt) 1993-05-21 2002-05-31 Novo Nordisk As Factor vii modificado para inibicao de restenose vascular e de deposicao de plaquetas
AU7097094A (en) 1993-06-01 1994-12-20 Enzon, Inc. Carbohydrate-modified polymer conjugates with erythropoietic activity
US5621039A (en) 1993-06-08 1997-04-15 Hallahan; Terrence W. Factor IX- polymeric conjugates
JPH09503905A (ja) 1993-07-15 1997-04-22 ネオゼ ファーマシューティカルス 糖組成物の合成方法
DE4325317C2 (de) 1993-07-29 1998-05-20 Univ Dresden Tech Verfahren zur radioaktiven Markierung von Immunglobulinen
CN1057534C (zh) 1993-08-17 2000-10-18 柯瑞英-艾格公司 促红细胞生成素类似物
JPH0770195A (ja) 1993-08-23 1995-03-14 Yutaka Mizushima 糖修飾インターフェロン
US6485930B1 (en) 1993-09-15 2002-11-26 The Scripps Research Institute Mannosyl transfer with regeneration of GDP-mannose
WO1995008573A1 (en) 1993-09-22 1995-03-30 Ajinomoto Co., Inc. Peptide having antithrombotic activity and process for producing the same
US5874075A (en) 1993-10-06 1999-02-23 Amgen Inc. Stable protein: phospholipid compositions and methods
US5643575A (en) 1993-10-27 1997-07-01 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5919455A (en) 1993-10-27 1999-07-06 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
US5446090A (en) 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
US5443953A (en) 1993-12-08 1995-08-22 Immunomedics, Inc. Preparation and use of immunoconjugates
US5369017A (en) 1994-02-04 1994-11-29 The Scripps Research Institute Process for solid phase glycopeptide synthesis
JP3516272B2 (ja) 1994-02-10 2004-04-05 株式会社成和化成 化粧品基材
US5837458A (en) 1994-02-17 1998-11-17 Maxygen, Inc. Methods and compositions for cellular and metabolic engineering
US5605793A (en) 1994-02-17 1997-02-25 Affymax Technologies N.V. Methods for in vitro recombination
US5492841A (en) 1994-02-18 1996-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Quaternary ammonium immunogenic conjugates and immunoassay reagents
IL128774A (en) 1994-03-07 2001-05-20 Dow Chemical Co Composition comprising a dendritic poymer in complex with at least one unit of biological response modifier and a process for the preparation thereof
IL113010A0 (en) 1994-03-31 1995-10-31 Pharmacia Ab Pharmaceutical formulation comprising factor VIII or factor ix with an activity of at least 200 IU/ml and an enhancer for improved subcutaneous intramuscular or intradermal administration
US5432059A (en) 1994-04-01 1995-07-11 Specialty Laboratories, Inc. Assay for glycosylation deficiency disorders
US5646113A (en) 1994-04-07 1997-07-08 Genentech, Inc. Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome
US5629384A (en) 1994-05-17 1997-05-13 Consiglio Nazionale Delle Ricerche Polymers of N-acryloylmorpholine activated at one end and conjugates with bioactive materials and surfaces
US5545553A (en) 1994-09-26 1996-08-13 The Rockefeller University Glycosyltransferases for biosynthesis of oligosaccharides, and genes encoding them
US6010871A (en) 1994-09-29 2000-01-04 Ajinomoto Co., Inc. Modification of peptide and protein
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5834251A (en) 1994-12-30 1998-11-10 Alko Group Ltd. Methods of modifying carbohydrate moieties
US5932462A (en) 1995-01-10 1999-08-03 Shearwater Polymers, Inc. Multiarmed, monofunctional, polymer for coupling to molecules and surfaces
SE9501285L (sv) 1995-04-06 1996-10-07 Johanna Ljung Förfarande för framställning av biologiskt aktiva proteiner
US5876980A (en) 1995-04-11 1999-03-02 Cytel Corporation Enzymatic synthesis of oligosaccharides
US6030815A (en) 1995-04-11 2000-02-29 Neose Technologies, Inc. Enzymatic synthesis of oligosaccharides
JPH11503328A (ja) 1995-04-11 1999-03-26 サイテル コーポレイション オリゴ糖類の改善された酵素合成法
US5922577A (en) 1995-04-11 1999-07-13 Cytel Corporation Enzymatic synthesis of glycosidic linkages
US5728554A (en) 1995-04-11 1998-03-17 Cytel Corporation Enzymatic synthesis of glycosidic linkages
US5695760A (en) 1995-04-24 1997-12-09 Boehringer Inglehiem Pharmaceuticals, Inc. Modified anti-ICAM-1 antibodies and their use in the treatment of inflammation
WO1996036357A1 (en) 1995-05-15 1996-11-21 Bona Constantin A Carbohydrate-mediated coupling of peptides to immunoglobulins
US6015555A (en) 1995-05-19 2000-01-18 Alkermes, Inc. Transferrin receptor specific antibody-neuropharmaceutical or diagnostic agent conjugates
US5824864A (en) 1995-05-25 1998-10-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Maize gene and protein for insect control
US5858752A (en) 1995-06-07 1999-01-12 The General Hospital Corporation Fucosyltransferase genes and uses thereof
US6127153A (en) 1995-06-07 2000-10-03 Neose Technologies, Inc. Method of transferring at least two saccharide units with a polyglycosyltransferase, a polyglycosyltransferase and gene encoding a polyglycosyltransferase
WO1996040731A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Pegylated modified proteins
US6251864B1 (en) 1995-06-07 2001-06-26 Glaxo Group Limited Peptides and compounds that bind to a receptor
US5672662A (en) 1995-07-07 1997-09-30 Shearwater Polymers, Inc. Poly(ethylene glycol) and related polymers monosubstituted with propionic or butanoic acids and functional derivatives thereof for biotechnical applications
CA2227605A1 (en) 1995-07-27 1997-02-13 Richard Barkman Wasser Synthetic cationic polymers as promoters for asa sizing
US5770420A (en) 1995-09-08 1998-06-23 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
JP3628333B2 (ja) 1995-09-21 2005-03-09 ジェネンテック インコーポレーテッド ヒト成長ホルモン変異体
SE9503380D0 (sv) 1995-09-29 1995-09-29 Pharmacia Ab Protein derivatives
WO1997021822A2 (en) 1995-12-12 1997-06-19 The University Of British Columbia Methods and compositions for synthesis of oligosaccharides using mutant glycosidase enzymes
US5716812A (en) 1995-12-12 1998-02-10 The University Of British Columbia Methods and compositions for synthesis of oligosaccharides, and the products formed thereby
CA2165041C (en) 1995-12-12 2005-07-05 The University Of British Columbia Methods and compositions for synthesis of oligosaccharides, and the products formed thereby
JP3065925B2 (ja) 1996-01-30 2000-07-17 日清製油株式会社 活性酸素種消去剤及び退色防止剤
EP0888377B1 (en) 1996-03-08 2007-12-12 The Regents Of The University Of Michigan MURINE alpha(1,3)-FUCOSYLTRANSFERASE (Fuc-TVII)
AU3908597A (en) 1996-08-02 1998-02-25 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Polypeptides having a single covalently bound n-terminal water-soluble polymer
EP0953354A4 (en) * 1996-08-13 2002-10-23 Fujisawa Pharmaceutical Co HEMATOPOIETIC STEM CELLS PROLIFERING ACTIVE SUBSTANCES
US20020064546A1 (en) 1996-09-13 2002-05-30 J. Milton Harris Degradable poly(ethylene glycol) hydrogels with controlled half-life and precursors therefor
HUP0001634A2 (hu) 1996-10-10 2000-09-28 Cytel Corporation Szénhidrátok tisztítása ultraszűréssel, fordított ozmózissal és nanoszűréssel
SK283518B6 (sk) 1996-10-15 2003-08-05 The Liposome Company, Inc. Konjugát peptidu s lipidom, lipozóm, farmaceutický prostriedok a použitie
CN1244214A (zh) 1996-11-08 2000-02-09 尼澳斯技术股份有限公司 改进的表达载体
ES2218806T3 (es) 1997-01-16 2004-11-16 Neose Technologies, Inc. Sialilacion practica in vitro de glicoproteinas recombinantes.
AU5773798A (en) 1997-01-29 1998-08-18 Polymasc Pharmaceuticals Plc Pegylation process
DE19709787A1 (de) 1997-03-11 1998-09-17 Bayer Ag Oligosaccaride und deren Derivate sowie ein chemo-enzymatisches Verfahren zu deren Herstellung
US5945314A (en) 1997-03-31 1999-08-31 Abbott Laboratories Process for synthesizing oligosaccharides
JP2002505574A (ja) 1997-04-30 2002-02-19 エンゾン，インコーポレイテッド ポリアルキレンオキシド修飾された単鎖ポリペプチド
JPH10307356A (ja) 1997-05-08 1998-11-17 Konica Corp ハロゲン化銀乳剤およびそれを用いたハロゲン化銀写真感光材料
US6183738B1 (en) 1997-05-12 2001-02-06 Phoenix Pharamacologics, Inc. Modified arginine deiminase
US6075134A (en) 1997-05-15 2000-06-13 The Regents Of The University Of California Glycoconjugates and methods
US6399337B1 (en) 1997-06-06 2002-06-04 The Governors Of The University Of Alberta α1,3-fucosyltransferase
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
WO1999000150A2 (en) 1997-06-27 1999-01-07 Regents Of The University Of California Drug targeting of a peptide radiopharmaceutical through the primate blood-brain barrier in vivo with a monoclonal antibody to the human insulin receptor
US20030027257A1 (en) 1997-08-21 2003-02-06 University Technologies International, Inc. Sequences for improving the efficiency of secretion of non-secreted protein from mammalian and insect cells
WO1999013063A1 (en) 1997-09-09 1999-03-18 Nycomed Imaging As Factor vii fragments and analogs thereof and their use in the treatment of blood clottng disorders
EP1028751B1 (en) 1997-10-31 2008-12-31 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
AU744303B2 (en) 1997-12-01 2002-02-21 Neose Technologies, Inc. Enzymatic synthesis of gangliosides
EP0924298A1 (en) 1997-12-18 1999-06-23 Stichting Instituut voor Dierhouderij en Diergezondheid (ID-DLO) Protein expression in baculovirus vector expression systems
JP3786832B2 (ja) 1998-01-07 2006-06-14 デビオ ルシェルシュ ファルマシュティーク ソシエテ アノニム 分解性のヘテロ二官能性ポリ（エチレングリコール）アクリレート及びそれから誘導されるゲル及び複合体
AU2559799A (en) 1998-01-22 1999-08-09 Genentech Inc. Antibody fragment-polymer conjugates and humanized anti-il-8 monoclonal antibodies and uses of same
ATE268609T1 (de) 1998-03-12 2004-06-15 Nektar Therapeutics Al Corp Polyethylenglycolderivate mit benachbarten reaktiven gruppen
WO1999048515A1 (en) 1998-03-25 1999-09-30 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Trimeric antigenic o-linked glycopeptide conjugates, methods of preparation and uses thereof
ES2434961T5 (es) 1998-04-20 2018-01-18 Roche Glycart Ag Ingeniería de glicosilación de anticuerpos para mejorar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo
AU760381B2 (en) 1998-04-28 2003-05-15 Laboratoires Serono Sa PEG-LHRH analog conjugates
US20030166525A1 (en) 1998-07-23 2003-09-04 Hoffmann James Arthur FSH Formulation
HU229888B1 (en) 1998-10-16 2014-11-28 Biogen Idec Ma Inc Cambridge Polymer conjugates of interferon betha-1a and uses
US7304150B1 (en) 1998-10-23 2007-12-04 Amgen Inc. Methods and compositions for the prevention and treatment of anemia
WO2000026354A1 (en) 1998-10-30 2000-05-11 Novozymes A/S Glycosylated proteins having reduced allergenicity
AU772112B2 (en) 1998-11-13 2004-04-08 Henrick Clausen UDP-galactose: beta-(N)-acetyl-glucosamine beta1,3galactosyltransferases, beta3gal-t5
DE19852729A1 (de) 1998-11-16 2000-05-18 Werner Reutter Rekombinante Glycoproteine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung
MXPA01004982A (es) 1998-11-18 2004-09-27 Neose Technologies Inc Manufactura de bajo costo de oligosacaridos.
US6465220B1 (en) 1998-12-21 2002-10-15 Glycozym Aps Glycosylation using GalNac-T4 transferase
IL144361A0 (en) 1999-01-29 2002-05-23 Hoffmann La Roche Gcsf conjugates
US6503744B1 (en) 1999-02-01 2003-01-07 National Research Council Of Canada Campylobacter glycosyltransferases for biosynthesis of gangliosides and ganglioside mimics
US6949372B2 (en) 1999-03-02 2005-09-27 The Johns Hopkins University Engineering intracellular sialylation pathways
CA2370469A1 (en) 1999-04-22 2000-11-02 Astrazeneca Ab Assay for detecting phospho-n-acetylmuramyl-pentapeptide translocase activity
JO2291B1 (en) 1999-07-02 2005-09-12 اف . هوفمان لاروش ايه جي Erythropoietin derivatives
US6261805B1 (en) 1999-07-15 2001-07-17 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Sialyiation of N-linked glycoproteins in the baculovirus expression vector system
AU6357900A (en) 1999-07-20 2001-02-05 Amgen, Inc. Hyaluronic acid-protein conjugates, pharmaceutical compositions and related methods
US6534300B1 (en) 1999-09-14 2003-03-18 Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. Methods for producing highly phosphorylated lysosomal hydrolases
US6716626B1 (en) 1999-11-18 2004-04-06 Chiron Corporation Human FGF-21 nucleic acids
JP5209161B2 (ja) 1999-12-02 2013-06-12 ザイモジェネティクス， インコーポレイテッド 腺維芽細胞成長受容体−３又は−２を発現する細胞を標的化するための方法
US6348558B1 (en) 1999-12-10 2002-02-19 Shearwater Corporation Hydrolytically degradable polymers and hydrogels made therefrom
US6376604B2 (en) 1999-12-22 2002-04-23 Shearwater Corporation Method for the preparation of 1-benzotriazolylcarbonate esters of poly(ethylene glycol)
AU2223401A (en) 1999-12-24 2001-07-09 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Branched polyalkylene glycols
AU2352201A (en) 1999-12-30 2001-07-16 Maxygen Aps Improved lysosomal enzymes and lysosomal enzyme activators
US6555660B2 (en) 2000-01-10 2003-04-29 Maxygen Holdings Ltd. G-CSF conjugates
SK11672002A3 (sk) 2000-01-10 2002-12-03 Maxygen Holdings Ltd. Polypeptidový konjugát, spôsob jeho výroby, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a jeho použitie
US6646110B2 (en) 2000-01-10 2003-11-11 Maxygen Holdings Ltd. G-CSF polypeptides and conjugates
WO2001058493A1 (en) 2000-02-11 2001-08-16 Maxygen Aps Conjugates of follicle stimulating hormones
PL204285B1 (pl) 2000-02-11 2009-12-31 Bayer Healthcare Llc Koniugat polipeptydowy, polipeptyd, sekwencja nukleotydowa, wektor ekspresyjny, komórka gospodarz, sposób wytwarzania koniugatu polipeptydowego, środek farmaceutyczny i zastosowanie koniugatu polipeptydowego
AU2001232337A1 (en) 2000-02-18 2001-08-27 Kanagawa Academy Of Science And Technology Pharmaceutical composition, reagent and method for intracerebral delivery of pharmaceutically active ingredient or labeling substance
US20010041683A1 (en) 2000-03-09 2001-11-15 Schmitz Harold H. Cocoa sphingolipids, cocoa extracts containing sphingolipids and methods of making and using same
WO2001068565A2 (en) 2000-03-16 2001-09-20 The Regents Of The University Of California Chemoselective ligation by use of a phosphine
US6586398B1 (en) 2000-04-07 2003-07-01 Amgen, Inc. Chemically modified novel erythropoietin stimulating protein compositions and methods
EP1282693B1 (en) 2000-05-03 2010-10-20 Novo Nordisk Health Care AG Human coagulation factor vii variants
US6905683B2 (en) 2000-05-03 2005-06-14 Novo Nordisk Healthcare A/G Human coagulation factor VII variants
US7338932B2 (en) 2000-05-11 2008-03-04 Glycozym Aps Methods of modulating functions of polypeptide GalNAc-transferases and of screening test substances to find agents herefor, pharmaceutical compositions comprising such agents and the use of such agents for preparing medicaments
EP1285072A2 (en) 2000-05-12 2003-02-26 Neose Technologies, Inc. In vitro fucosylation recombinant glycopeptides
ATE291436T2 (de) 2000-05-15 2005-04-15 Hoffmann La Roche Flüssige arzneizubereitung enthaltend ein erythropoietin derivat
CN1318443C (zh) 2000-05-16 2007-05-30 博尔德生物技术公司 含游离半胱氨酸残基的蛋白重折叠的方法
AU2001276842B2 (en) 2000-06-28 2007-04-26 Glycofi, Inc. Methods for producing modified glycoproteins
US6423826B1 (en) 2000-06-30 2002-07-23 Regents Of The University Of Minnesota High molecular weight derivatives of vitamin K-dependent polypeptides
JP2004504016A (ja) 2000-06-30 2004-02-12 マキシゲン・エイピーエス ペプチド拡張されたグリコシル化ポリペプチド
KR100396983B1 (ko) 2000-07-29 2003-09-02 이강춘 고반응성의 가지 달린 고분자 유도체 및 고분자와 단백질또는 펩타이드의 접합체
WO2002013843A2 (en) 2000-08-17 2002-02-21 University Of British Columbia Chemotherapeutic agents conjugated to p97 and their methods of use in treating neurological tumours
WO2002013873A2 (en) 2000-08-17 2002-02-21 Synapse Technologies, Inc. P97-active agent conjugates and their methods of use
AU9165201A (en) 2000-10-02 2002-04-15 Novo Nordisk As Factor vii glycoforms
US20020142964A1 (en) 2000-11-02 2002-10-03 Nissen Torben Lauesgaard Single-chain polypeptides
AU2960302A (en) 2000-11-27 2002-07-01 Rmf Dictagene Sa Process for folding chemically synthesized polypeptides
WO2002044196A1 (en) 2000-11-28 2002-06-06 University Of Massachusetts Methods and reagents for introducing a sulfhydryl group into the 5'-terminus of rna
MXPA03005406A (es) 2000-12-20 2003-09-25 Hoffmann La Roche Conjugados de eritropoyetina.
EP1345628B1 (en) 2000-12-20 2011-04-13 F. Hoffmann-La Roche AG Conjugates of erythropoietin (epo) with polyethylene glycol (peg)
US7892730B2 (en) 2000-12-22 2011-02-22 Sagres Discovery, Inc. Compositions and methods for cancer
PA8536201A1 (es) 2000-12-29 2002-08-29 Kenneth S Warren Inst Inc Protección y mejoramiento de células, tejidos y órganos que responden a la eritropoyetina
US6531121B2 (en) 2000-12-29 2003-03-11 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Protection and enhancement of erythropoietin-responsive cells, tissues and organs
SE0004932D0 (sv) 2000-12-31 2000-12-31 Apbiotech Ab A method for mixed mode adsorption and mixed mode adsorbents
JP2004534523A (ja) 2001-02-27 2004-11-18 マキシゲン・エイピーエス 新規なインターフェロンβ様分子
US7235638B2 (en) 2001-03-22 2007-06-26 Novo Nordisk Healthcare A/G Coagulation factor VII derivatives
CZ20032454A3 (en) 2001-03-22 2004-03-17 Novo Nordisk Health Care Ag Coagulation factor vii derivative
CA2446087C (en) 2001-05-03 2013-06-18 Stephen D. Gillies Recombinant tumor specific antibody and use thereof
US20020168323A1 (en) 2001-05-11 2002-11-14 Igor Gonda Optimization of the molecular properties and formulation of proteins delivered by inhalation
WO2002092619A2 (en) 2001-05-14 2002-11-21 The Gouvernment Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Modified growth hormone
WO2003006501A2 (en) 2001-07-11 2003-01-23 Maxygen Holdings, Ltd. G-csf conjugates
KR100453877B1 (ko) 2001-07-26 2004-10-20 메덱스젠 주식회사 연쇄체화에 의한 면역 글로블린 융합 단백질의 제조 방법 및 이 방법에 의해 제조된 ＴＮＦＲ/Ｆｃ 융합 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 ＤＮＡ, 상기 ＤＮＡ를 포함하는벡터, 및 상기 벡터에 의한 형질전환체
WO2003011879A1 (en) 2001-08-01 2003-02-13 Neose Technologies, Inc. Neutral glycosphingolipids and glycosyl-sphingosines and methods for isolating the same
NZ531093A (en) 2001-08-17 2007-12-21 Neose Technologies Inc Chemo-enzymatic synthesis of sialylated oligosaccharides
JP2005527467A (ja) 2001-08-29 2005-09-15 ネオーズ テクノロジーズ， インコーポレイテッド 新規な合成ガングリオシド誘導体およびその組成物
US6930086B2 (en) 2001-09-25 2005-08-16 Hoffmann-La Roche Inc. Diglycosylated erythropoietin
US7052868B2 (en) 2001-09-27 2006-05-30 Novo Nordisk Healthcare A/G Human coagulation factor VII polypeptides
US7173003B2 (en) 2001-10-10 2007-02-06 Neose Technologies, Inc. Granulocyte colony stimulating factor: remodeling and glycoconjugation of G-CSF
US7696163B2 (en) 2001-10-10 2010-04-13 Novo Nordisk A/S Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US7265085B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugation methods and proteins/peptides produced by the methods
US7439043B2 (en) 2001-10-10 2008-10-21 Neose Technologies, Inc. Galactosyl nucleotide sugars
US7795210B2 (en) 2001-10-10 2010-09-14 Novo Nordisk A/S Protein remodeling methods and proteins/peptides produced by the methods
US7226903B2 (en) 2001-10-10 2007-06-05 Neose Technologies, Inc. Interferon beta: remodeling and glycoconjugation of interferon beta
US7214660B2 (en) 2001-10-10 2007-05-08 Neose Technologies, Inc. Erythropoietin: remodeling and glycoconjugation of erythropoietin
US8008252B2 (en) 2001-10-10 2011-08-30 Novo Nordisk A/S Factor VII: remodeling and glycoconjugation of Factor VII
EP2305312B1 (en) 2001-10-10 2015-03-04 ratiopharm GmbH Remodelling and glycoconjugation of follicle-stimulating hormone (FSH)
US7297511B2 (en) 2001-10-10 2007-11-20 Neose Technologies, Inc. Interferon alpha: remodeling and glycoconjugation of interferon alpha
US7125843B2 (en) 2001-10-19 2006-10-24 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugates including more than one peptide
US7157277B2 (en) 2001-11-28 2007-01-02 Neose Technologies, Inc. Factor VIII remodeling and glycoconjugation of Factor VIII
US7265084B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
US7179617B2 (en) 2001-10-10 2007-02-20 Neose Technologies, Inc. Factor IX: remolding and glycoconjugation of Factor IX
US7399613B2 (en) 2001-10-10 2008-07-15 Neose Technologies, Inc. Sialic acid nucleotide sugars
US6784154B2 (en) 2001-11-01 2004-08-31 University Of Utah Research Foundation Method of use of erythropoietin to treat ischemic acute renal failure
US7368108B2 (en) 2001-11-28 2008-05-06 Neose Technologies, Inc. Glycopeptide remodeling using amidases
WO2003046150A2 (en) 2001-11-28 2003-06-05 Neose Technologies, Inc. Glycoprotein remodeling using endoglycanases
US7473680B2 (en) 2001-11-28 2009-01-06 Neose Technologies, Inc. Remodeling and glycoconjugation of peptides
US20060035224A1 (en) 2002-03-21 2006-02-16 Johansen Jack T Purification methods for oligonucleotides and their analogs
EP1504023A4 (en) 2002-05-03 2006-03-22 Neose Technologies Inc RECOMBINANT GLYCOSYL TRANSFERASE FUSION PROTEINS
MXPA04012496A (es) 2002-06-21 2005-09-12 Novo Nordisk Healthcare Ag Glicoformos del factor vii pegilados.
ATE503498T1 (de) 2002-06-21 2011-04-15 Novo Nordisk Healthcare Ag Pegylierte glykoformen von faktor vii
DE10232916B4 (de) 2002-07-19 2008-08-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Vorrichtung und Verfahren zum Charakterisieren eines Informationssignals
WO2004009838A2 (en) 2002-07-23 2004-01-29 Neose Technologies, Inc. H. Pylori FUCOSYLTRANSFERASES
US7598354B2 (en) 2002-08-01 2009-10-06 National Research Council Of Canada Campylobacter glycans and glycopeptides
DE20321889U1 (de) 2002-08-02 2012-03-12 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Impfstoffzusammensetzung
WO2004021993A2 (en) 2002-09-05 2004-03-18 The General Hospital Corporation Modified asialo-interferons and uses thereof
CA2497794A1 (en) 2002-09-06 2004-03-18 Bayer Pharmaceuticals Corporation Modified glp-1 receptor agonists and their pharmacological methods of use
US7470779B2 (en) 2002-09-20 2008-12-30 Pfizer Inc. Process for decreasing aggregate levels of pegylated protein
EP1908782B1 (en) 2002-09-25 2010-01-06 Novo Nordisk Health Care AG Human coagulation factor VII polypeptides
US20040062748A1 (en) 2002-09-30 2004-04-01 Mountain View Pharmaceuticals, Inc. Polymer conjugates with decreased antigenicity, methods of preparation and uses thereof
CA2502162C (en) 2002-09-30 2014-04-15 Bayer Healthcare Llc Fvii or fviia variants having increased clotting activity
NZ539415A (en) 2002-10-09 2008-12-24 Neose Technologies Inc Remodelling and glycoconjugation of erythropoietin
AU2003275952A1 (en) 2002-11-08 2004-06-07 Glycozym Aps Inactivated ga1 - nac - transferases, methods for inhibitors of such transferases and their use
JP4412461B2 (ja) 2002-11-20 2010-02-10 日油株式会社 修飾された生体関連物質、その製造方法および中間体
US7459436B2 (en) 2002-11-22 2008-12-02 Hoffmann-La Roche Inc. Treatment of disturbances of iron distribution
US20050064540A1 (en) 2002-11-27 2005-03-24 Defrees Shawn Ph.D Glycoprotein remodeling using endoglycanases
EP1424344A1 (en) 2002-11-29 2004-06-02 Aventis Behring Gesellschaft mit beschränkter Haftung Modified cDNA factor VIII and its derivates
DK1428878T3 (da) 2002-12-13 2008-12-08 Bioceuticals Arzneimittel Ag Fremgangsmåde til produktion og oprensning af erythropoietin
RS20050502A (sr) 2002-12-26 2007-08-03 Mountain View Pharmaceuticals Inc., Polimerni konjugati interferona- beta sa povećanom biološkom aktivnošću
US7041635B2 (en) 2003-01-28 2006-05-09 In2Gen Co., Ltd. Factor VIII polypeptide
CA2788505C (en) 2003-02-26 2018-09-04 Nektar Therapeutics Polymer-factor viii moiety conjugates
CN102212019B (zh) 2003-03-14 2015-05-27 蔚所番有限公司 支化水溶性聚合物及其缀合物
EP1603954A4 (en) 2003-03-18 2006-04-12 Neose Technologies Inc ACTIVATED FORMS OF WATER SOLUBLE POLYMERS
EA009366B1 (ru) 2003-03-19 2007-12-28 Эли Лилли Энд Компани Связанные с полиэтиленгликолем соединения гпп-1
WO2006127896A2 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor ix
US20130344050A1 (en) 2003-04-09 2013-12-26 Novo Nordisk A/S Glycopegylated Factor IX
EP1615945B1 (en) 2003-04-09 2011-09-28 BioGeneriX AG Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
WO2004091499A2 (en) 2003-04-09 2004-10-28 Neose Technologies, Inc. Intracellular formation of peptide conjugates
US8791070B2 (en) 2003-04-09 2014-07-29 Novo Nordisk A/S Glycopegylated factor IX
US7718363B2 (en) 2003-04-25 2010-05-18 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Tissue protective cytokine receptor complex and assays for identifying tissue protective compounds
TWI353991B (en) 2003-05-06 2011-12-11 Syntonix Pharmaceuticals Inc Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids
PT1624891E (pt) 2003-05-06 2010-01-05 Syntonix Pharmaceuticals Inc Proteínas quiméricas de factor de coagulação-fc destinadas ao tratamento da hemofilia
MXPA05011832A (es) 2003-05-09 2006-02-17 Neose Technologies Inc Composiciones y metodos para la preparacion de mutantes de glicosilacion de la hormona de crecimiento humano.
WO2004101597A2 (en) 2003-05-13 2004-11-25 Frutarom Ltd. Methods for the reduction of disulfide bonds
US7074755B2 (en) 2003-05-17 2006-07-11 Centocor, Inc. Erythropoietin conjugate compounds with extended half-lives
EP1481985A1 (en) 2003-05-28 2004-12-01 Innogenetics N.V. Modified hepatitis C virus (HCV) NS3 for medical treatment
GB0315457D0 (en) 2003-07-01 2003-08-06 Celltech R&D Ltd Biological products
WO2005012484A2 (en) 2003-07-25 2005-02-10 Neose Technologies, Inc. Antibody-toxin conjugates
EP1653991A2 (en) 2003-08-08 2006-05-10 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Conjugates of a polymer and a protein linked by an oxime linking group
US20060198819A1 (en) 2003-08-08 2006-09-07 Novo Nordisk Healthcare A/G Use of galactose oxidase for selective chemical conjugation of protractor molecules to proteins of therapeutic interest
JP2007501811A (ja) 2003-08-08 2007-02-01 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト 治療的な関心対象のタンパク質に対する遅延分子の選択的な化学物質接合のためのガラクトースオキシダーゼの使用。
CN1882355A (zh) 2003-09-09 2006-12-20 沃伦药品公司 保持内源性促红细胞生成素组织保护活性的长效促红细胞生成素
US7524813B2 (en) 2003-10-10 2009-04-28 Novo Nordisk Health Care Ag Selectively conjugated peptides and methods of making the same
WO2005072371A2 (en) 2004-01-26 2005-08-11 Neose Technologies, Inc. Branched polymeric sugars and nucleotides thereof
US8633157B2 (en) 2003-11-24 2014-01-21 Novo Nordisk A/S Glycopegylated erythropoietin
US20080305992A1 (en) 2003-11-24 2008-12-11 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin
AU2004293103C1 (en) 2003-11-24 2010-12-02 Ratiopharm Gmbh Glycopegylated erythropoietin
EP1694315A4 (en) 2003-12-03 2009-10-28 Novo Nordisk As FACTOR IX GLYCOPEGYL
EP1694274B1 (en) * 2003-12-03 2013-04-24 BioGeneriX AG Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
JP2007515410A (ja) 2003-12-03 2007-06-14 ネオス テクノロジーズ インコーポレイテッド ＧｌｙｃｏＰＥＧ化卵胞刺激ホルモン
US20080318850A1 (en) 2003-12-03 2008-12-25 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated Factor Ix
US20060040856A1 (en) 2003-12-03 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated factor IX
US7956032B2 (en) 2003-12-03 2011-06-07 Novo Nordisk A/S Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
US8361961B2 (en) 2004-01-08 2013-01-29 Biogenerix Ag O-linked glycosylation of peptides
WO2005067601A2 (en) 2004-01-09 2005-07-28 Neose Technologies, Inc. Vectors for recombinant protein expression in e.coli
US20070105770A1 (en) 2004-01-21 2007-05-10 Novo Nordisk A/S Transglutaminase mediated conjugation of peptides
HUE050481T2 (hu) 2004-02-12 2020-12-28 Archemix Llc Aptamer terapeutikumok, amelyek használhatók komplementtel kapcsolatos rendellenességek kezelésében
JP2007531715A (ja) 2004-03-17 2007-11-08 イーライ リリー アンド カンパニー グリコール結合ｆｇｆ−２１化合物
EP1745141B2 (en) 2004-05-04 2019-09-25 Novo Nordisk Health Care AG O-linked glycoforms of faktor vii and method to manufacture them
US20070037966A1 (en) 2004-05-04 2007-02-15 Novo Nordisk A/S Hydrophobic interaction chromatography purification of factor VII polypeptides
JP4251399B2 (ja) 2004-05-21 2009-04-08 独立行政法人産業技術総合研究所 Ｏ結合型糖鎖が付加されたペプチドのスクリーニング方法
WO2005121332A2 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Neose Technologies, Inc. Truncated st6galnaci polypeptides and nucleic acids
WO2005121331A2 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Neose Technologies, Inc. Truncated galnact2 polypeptides and nucleic acids
WO2006004959A2 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Egen Corporation Pegylated interferon alpha-1b
WO2006005058A2 (en) 2004-06-30 2006-01-12 Nektar Therapeutics Al, Corporation Polymer-factor ix moiety conjugates
AU2005270092A1 (en) 2004-07-02 2006-02-09 Cerami, Anthony Method of producing fully carbamylated erythropoietin
WO2006014466A2 (en) 2004-07-02 2006-02-09 The Kenneth S. Warren Institute, Inc. Novel carbamylated epo and method for its production
WO2006010143A2 (en) 2004-07-13 2006-01-26 Neose Technologies, Inc. Branched peg remodeling and glycosylation of glucagon-like peptide-1 [glp-1]
WO2006020372A2 (en) 2004-07-23 2006-02-23 Neose Technologies, Inc. Enzymatic modification of glycopeptides
SE0401951D0 (sv) 2004-07-29 2004-07-29 Amersham Biosciences Ab Chromatography method
US20060024286A1 (en) 2004-08-02 2006-02-02 Paul Glidden Variants of tRNA synthetase fragments and uses thereof
WO2006013202A2 (en) 2004-08-02 2006-02-09 Novo Nordisk Health Care Ag Conjugation of fvii
MX2007001294A (es) 2004-08-17 2008-03-04 Zlb Behring Gmbh Polipeptidos modificados que dependen de vitamina k.
EP1799249A2 (en) 2004-09-10 2007-06-27 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated interferon alpha
EP1797192A1 (en) 2004-09-29 2007-06-20 Novo Nordisk Health Care AG Modified proteins
EP1814573B1 (en) 2004-10-29 2016-03-09 ratiopharm GmbH Remodeling and glycopegylation of fibroblast growth factor (fgf)
US7632921B2 (en) 2004-11-12 2009-12-15 Bayer Healthcare Llc Site-directed modification of FVIII
WO2006066258A2 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Neose Technologies, Inc. Lipoconjugation of peptides
US8080391B2 (en) 2004-12-22 2011-12-20 Ambrx, Inc. Process of producing non-naturally encoded amino acid containing high conjugated to a water soluble polymer
US20100009902A1 (en) 2005-01-06 2010-01-14 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugation Using Saccharyl Fragments
CA2593682C (en) * 2005-01-10 2016-03-22 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated granulocyte colony stimulating factor
WO2006078645A2 (en) 2005-01-19 2006-07-27 Neose Technologies, Inc. Heterologous polypeptide expression using low multiplicity of infection of viruses
PA8660701A1 (es) 2005-02-04 2006-09-22 Pfizer Prod Inc Agonistas de pyy y sus usos
US8137928B2 (en) 2005-03-24 2012-03-20 BioGeneriX Expression of soluble, active eukaryotic glycosyltransferases in prokaryotic organisms
EP1866427A4 (en) 2005-03-30 2010-09-01 Novo Nordisk As METHOD OF MANUFACTURING PEPTIDES PRODUCED IN INSECT CELL LINES
WO2006103298A2 (en) 2005-04-01 2006-10-05 Novo Nordisk Health Care Ag Blood coagulation fviii analogues
EP1871795A4 (en) 2005-04-08 2010-03-31 Biogenerix Ag COMPOSITIONS AND METHOD FOR PRODUCING GLYCOSYLATION MUTANTS OF A PROTEASE-RESISTANT HUMAN GROWTH HORMONE
DK1888761T3 (da) 2005-05-11 2010-11-01 Eth Zuerich Rekombinante N-glycosylerede proteiner fra prokaryote celler
EP1888098A2 (en) 2005-05-25 2008-02-20 Neose Technologies, Inc. Glycopegylated erythropoietin formulations
US20110003744A1 (en) 2005-05-25 2011-01-06 Novo Nordisk A/S Glycopegylated Erythropoietin Formulations
JP5335422B2 (ja) 2005-06-17 2013-11-06 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト 少なくとも１つの非天然のシステインを含んでいる操作されたタンパク質の選択的な還元および誘導体化
US20070105755A1 (en) 2005-10-26 2007-05-10 Neose Technologies, Inc. One pot desialylation and glycopegylation of therapeutic peptides
US20090305967A1 (en) 2005-08-19 2009-12-10 Novo Nordisk A/S Glycopegylated factor vii and factor viia
JP5690047B2 (ja) 2005-09-14 2015-03-25 ノボ ノルディスク ヘルス ケア アーゲー ヒト凝固第ｖｉｉ因子ポリペプチド
WO2007056191A2 (en) 2005-11-03 2007-05-18 Neose Technologies, Inc. Nucleotide sugar purification using membranes
DE202006020194U1 (de) 2006-03-01 2007-12-06 Bioceuticals Arzneimittel Ag G-CSF-Flüssigformulierung
US7645860B2 (en) 2006-03-31 2010-01-12 Baxter Healthcare S.A. Factor VIII polymer conjugates
KR20090013816A (ko) 2006-05-24 2009-02-05 노보 노르디스크 헬스 케어 악티엔게젤샤프트 연장된 생체내 반감기를 갖는 인자 ⅸ 유사체
US9187532B2 (en) 2006-07-21 2015-11-17 Novo Nordisk A/S Glycosylation of peptides via O-linked glycosylation sequences
ITMI20061624A1 (it) 2006-08-11 2008-02-12 Bioker Srl Mono-coniugati sito-specifici di g-csf
EP2059527B1 (en) 2006-09-01 2014-12-03 Novo Nordisk Health Care AG Modified glycoproteins
US20100075375A1 (en) 2006-10-03 2010-03-25 Novo Nordisk A/S Methods for the purification of polypeptide conjugates
CA2665480C (en) 2006-10-04 2019-11-12 Novo Nordisk A/S Glycerol linked pegylated sugars and glycopeptides
WO2008073620A2 (en) 2006-11-02 2008-06-19 Neose Technologies, Inc. Manufacturing process for the production of polypeptides expressed in insect cell-lines
CN101796063B (zh) 2007-04-03 2017-03-22 拉蒂奥法姆有限责任公司 使用糖聚乙二醇化g‑csf的治疗方法
US20090053167A1 (en) 2007-05-14 2009-02-26 Neose Technologies, Inc. C-, S- and N-glycosylation of peptides
CN101778937A (zh) 2007-06-04 2010-07-14 诺和诺德公司 使用n-乙酰葡糖胺转移酶的o-联糖基化
WO2008154639A2 (en) 2007-06-12 2008-12-18 Neose Technologies, Inc. Improved process for the production of nucleotide sugars
US8207112B2 (en) 2007-08-29 2012-06-26 Biogenerix Ag Liquid formulation of G-CSF conjugate
WO2009089396A2 (en) 2008-01-08 2009-07-16 Neose Technologies, Inc. Glycoconjugation of polypeptides using oligosaccharyltransferases

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