EA017699B1 - Зонный реактор с обратимым захватыванием и высвобождением галогеноводородов - Google Patents

Зонный реактор с обратимым захватыванием и высвобождением галогеноводородов Download PDF

Info

Publication number
EA017699B1
EA017699B1 EA200970992A EA200970992A EA017699B1 EA 017699 B1 EA017699 B1 EA 017699B1 EA 200970992 A EA200970992 A EA 200970992A EA 200970992 A EA200970992 A EA 200970992A EA 017699 B1 EA017699 B1 EA 017699B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
zone
carbon
reactor according
material capable
partially halogenated
Prior art date
Application number
EA200970992A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200970992A1 (ru
Inventor
Майкл Дж. Вейсс
Original Assignee
Грт, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грт, Инк. filed Critical Грт, Инк.
Publication of EA200970992A1 publication Critical patent/EA200970992A1/ru
Publication of EA017699B1 publication Critical patent/EA017699B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/26—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only halogen atoms as hetero-atoms
    • C07C1/30—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only halogen atoms as hetero-atoms by splitting-off the elements of hydrogen halide from a single molecule
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J12/00—Chemical processes in general for reacting gaseous media with gaseous media; Apparatus specially adapted therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0403—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the fluid flow within the beds being predominantly horizontal
    • B01J8/0423—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the fluid flow within the beds being predominantly horizontal through two or more otherwise shaped beds
    • B01J8/0438—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the fluid flow within the beds being predominantly horizontal through two or more otherwise shaped beds the beds being placed next to each other
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0403—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the fluid flow within the beds being predominantly horizontal
    • B01J8/0423—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the fluid flow within the beds being predominantly horizontal through two or more otherwise shaped beds
    • B01J8/0442—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds the fluid flow within the beds being predominantly horizontal through two or more otherwise shaped beds the beds being placed in separate reactors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0492—Feeding reactive fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • B01J8/0496—Heating or cooling the reactor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/067—Heating or cooling the reactor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/10—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by stirrers or by rotary drums or rotary receptacles or endless belts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/12—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by gravity in a downward flow
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C01B7/093—Hydrogen bromide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/13—Iodine; Hydrogen iodide
    • C01B7/135—Hydrogen iodide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/19—Fluorine; Hydrogen fluoride
    • C01B7/191—Hydrogen fluoride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008—Controlling the process
    • B01J2208/00017—Controlling the temperature
    • B01J2208/00106—Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00265—Part of all of the reactants being heated or cooled outside the reactor while recycling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008—Controlling the process
    • B01J2208/00017—Controlling the temperature
    • B01J2208/0053—Controlling multiple zones along the direction of flow, e.g. pre-heating and after-cooling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00743—Feeding or discharging of solids
    • B01J2208/00752—Feeding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00743—Feeding or discharging of solids
    • B01J2208/00761—Discharging
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/02—Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor with stationary particles
    • B01J2208/023—Details
    • B01J2208/024—Particulate material
    • B01J2208/025—Two or more types of catalyst
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/30—Tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

В изобретении предложен способ и зонный реактор для конверсии углеводородного сырья в высшие углеводороды. Первая зона в реакторе содержит как материал, способный высвобождать галогеноводород (HX), так и катализатор углерод-углеродного присоединения; вторая зона первоначально является пустой или содержит катализатор галогенирования и/или оксигалогенирования и третья зона содержит как катализатор углерод-углеродного присоединения, так и материал, способный захватывать HX. В первую зону вводят воздух или кислород, во вторую зону вводят сырье, а в третьей зоне образуются продукты. НХ, полученный в ходе реакции, обратимо захватывается и высвобождается в зонах 1 и 3.

Description

Изобретение относится к способу и устройству для конверсии углеводородного сырья в высшие углеводороды.
Уровень техники
В патенте США № 6525230 описывается способ конверсии алканов в спирты и/или простые эфиры и зонный реактор, содержащий полое, неразделённое внутреннее пространство, определяющее первую, вторую и третью зоны. В первом варианте реализации воздух или кислород в первой зоне реагирует с бромидом металла с образованием брома; во второй зоне бром реагирует с алканом (алканами) с образованием алкилбромидов и в третьей зоне алкилбромиды реагируют с оксидом металла с образованием соответствующего(их) продукта (продуктов). Бромид металла из третьей зоны транспортируют через сосуд в первую зону, а оксид металла из первой зоны рециркулируют в третью зону. Второй вариант реализации отличается от первого варианта реализации тем, что оксид металла транспортируют через сосуд из первой зоны в третью зону, а бромид металла рециркулируют из третьей зоны в первую зону. В третьем варианте реализации поток газов через сосуд инвертируют для конверсии оксида металла обратно в бромид металла и конверсии бромида металла обратно в оксид металла.
Сущность изобретения
В изобретении предложен усовершенствованный зонный реактор и способ конверсии углеводородного сырья в один или более высших углеводородов. В одном варианте реализации усовершенствованный зонный реактор содержит сосуд, имеющий первую, вторую и третью зоны, причем первая зона содержит как материал, способный высвобождать галогеноводород (Нуйгодеи Наййе, НХ), так и катализатор углерод-углеродного присоединения; вторая зона является первоначально пустой (отличной от окружающей атмосферы) или содержит катализатор галогенирования и/или оксигалогенирования и третья зона содержит как катализатор углерод-углеродного присоединения, так и материал, способный захватывать НХ. Газы могут протекать через каждую из первой, второй и третьей зон. Предпочтительно в каждой из первой, второй и третьей зон предусмотрен вход и/или выход газа, включая вход в зоне 2 для введения газообразного углеводородного сырья.
Согласно ещё одному аспекту изобретения усовершенствованный способ конверсии углеводородного сырья в высшие углеводороды включает в себя образование НХ путём нагревания материала, способного высвобождать НХ, в присутствии воздуха или кислорода; необязательно, раскоксовывание катализатора углерод-углеродного присоединения; образование алкилгалогенидов путём реагирования углеводородного сырья с НХ в присутствии воздуха или кислорода; образование высших углеводородов и НХ (и менее желательно кокса) реагированием алкилгалогенидов в присутствии катализатора углеродуглеродного присоединения; захватывание НХ его реагированием с материалом, способным захватывать НХ. Предпочтительно способ повторяют несколько раз с попеременным высвобождением и захватыванием НХ и попеременным закоксовыванием и раскоксовыванием катализатора присоединения. В одном варианте реализации НХ высвобождается путём дегидрогалогенирования частично галогенированного олефина или полиолефина и захватывается гидрогалогенированием олефина или полиолефина.
Краткое описание чертежей
Эти и другие аспекты и признаки изобретения станут более понятными при рассмотрении прилагаемых чертежей, где:
на фиг. 1 представлена схематическая диаграмма зонного реактора согласно одному варианту реализации изобретения;
на фиг. 2 - схематическая диаграмма зоны 2 усовершенствованного зонного реактора согласно ещё одному варианту реализации изобретения.
Подробное описание изобретения
Изобретение предлагает способ и усовершенствованный зонный реактор для конверсии углеводородного сырья в один или более полезных продуктов, то есть в высшие углеводороды. В общем, указанный способ включает образование первого потока или количества галогеноводорода (НХ) нагреванием материала, способного высвобождать НХ, в присутствии воздуха или кислорода; образование алкилгалогенидов реагированием углеводородного сырья и первого потока НХ в присутствии воздуха или кислорода; образование высших углеводородов и второго потока или количества НХ реагированием алкилгалогенидов в присутствии катализатора углерод-углеродного присоединения; захватывание второго потока НХ его реагированием с материалом, способным захватывать НХ.
Основные признаки и режим функционирования согласно одному варианту реализации усовершенствованного зонного реактора схематически изображены на фиг. 1а и 1Ь. Зонный реактор 10 в виде в целом полого сосуда содержит первую зону 1, которая дополнительно подразделяется на две подзоны, 1А и 1В; вторую зону 2 и третью зону 3, которая дополнительно подразделяется на зоны ЗА и 3В.
Первоначально, как описано ниже, зона 1А содержит материал, способный высвобождать НХ. Зона 1В содержит катализатор углерод-углеродного присоединения, катализирующий образование углеродуглеродной связи и производство высших углеводородов. Не связывая себя какой-либо теорией, авторы полагают, что образование углерод-углеродной связи проходит путём межмолекулярных и возможно даже внутримолекулярных реакций метатезиса молекул алкилгалогенида. На чертеже катализатор в зоне
- 1 017699
1В также покрывается и/или пропитывается коксом, как описано ниже. Однако, когда реактор загружается для его первоначального прогона, кокс отсутствует. Зона 2 является либо пустой, либо содержит катализатор галогенирования и/или оксигалогенирования или катализатор-реагент. Зона 3В также содержит катализатор углерод-углеродного присоединения, а зона ЗА содержит материал, способный захватывать НХ.
Первое отверстие или вход 4 на левом конце реактора даёт возможность введения в сосуд воздуха или кислорода. Второе отверстие или вход 5 в середине реактора позволяет вводить газообразное углеводородное (УВ) сырьё, а третье отверстие или вход 6 на правом конце сосуда даёт возможность отвода продукта(ов). В дополнение, каждая из зон и подзон встречаются на границах 7, которые допускают протекание газов в примыкающих зонах. В одном варианте реализации сосуд имеет неразделённое внутреннее пространство, и смежные зоны и подзоны физически не отделены друг от друга. В ещё одном варианте реализации смежные зоны и подзоны разделены экраном или стенкой или другой перегородкой с предусмотренным в них по меньшей мере одним отверстием, позволяющим газам перетекать из одной зоны или подзоны в следующую. С сосудом термически сопряжены, непосредственно или опосредованно, различные нагреватели и/или холодильники (не показаны), чтобы способствовать управлению температурой в каждой зоне и подзоне.
Как показано на фиг. 1а, первоначально реактор функционирует слева направо, причём воздух или кислород вводят в зону 1А через вход 4 газа, вызывая высвобождение газообразного НХ из содержащегося в ней материала. Нагретый воздух или кислород и НХ из зоны 1А переходит в зону 1В и вступает в контакт с катализатором углерод-углеродного присоединения. Воздух или кислород реагирует с какимлибо коксом, ранее осевшим в или на катализаторе, и превращает его в СО2. В присутствии избытка воздуха или кислорода любой образовавшийся СО также будет превращаться в СО2.
В зоне 2 газообразное углеводородное сырьё вводят в сосуд через второй вход 5 газа и дают прореагировать с НХ в присутствии воздуха или кислорода и предпочтительно катализатора галогенирования и/или оксигалогенирования или катализатора-реагента. Это приводит к образованию одного или более алкилгалогенидов (КХ) и водяного пара, которые переносятся вместе со всем присутствующим НХ в зону 3В. Там алкилгалогенид(ы) реагирует(ют) в присутствии катализатора углерод-углеродного присоединения и превращается в высшие углеводороды и НХ. Реакция также может, а типично - будет, приводить к образованию кокса, причём частицы кокса осаждаются на катализаторе углерод-углеродного присоединения в виде покрытия и/или во внутренних порах катализатора. Образовавшийся НХ далее реагирует со способным захватывать его материалом в зоне ЗА. Газообразные углеводородные продукты, СО2, остаточный воздух (или его обеднённые кислородом компоненты), вода и возможно другие вещества уносятся из сосуда реактора через третье отверстие 6 и могут быть собраны, разделены и очищены, далее подвергнуты реакции и/или переработаны каким-либо иным образом.
На фиг. 1Ь представлен зонный реактор, готовый для прогона в обратном направлении, справа налево. Реактор 10 по-прежнему содержит зоны 1-3 и подзоны 1А, 1В, ЗВ и ЗА, но теперь материал в зоне ЗА способен высвобождать НХ при нагревании в воздухе или кислороде (будучи гидрогалогенированным при прогоне реактора в прямом направлении). Аналогично, катализатор в зоне ЗВ теперь покрыт и/или пропитан коксом, в то время как катализатор в зоне 1В содержит мало или (в идеале) вообще не содержит кокса. Материал в зоне 1А готов реагировать с НХ и тем самым захватывать и хранить НХ. Воздух или кислород вводится через третий вход 6 в зоне ЗА и заставляет содержащийся в ней материал высвобождать НХ, который вместе с воздухом или кислородом перетекает в зону ЗВ. Воздух или кислород окисляет кокс, который осел на катализаторе углерод-углеродного присоединения. НХ и воздух или кислород переносятся ниже по потоку в зону 2, где они реагируют с углеводородным сырьём, образуя алкилгалогениды и водяной пар, которые переходят в зону 1В. Алкилгалогениды реагируют в зоне 1В в присутствии катализатора углерод-углеродного присоединения и образуют углеводородные продукты, НХ и кокс (осаждающийся на и/или в катализаторе). НХ, СО2, воздух или его компоненты, водяной пар и возможно другие газы затем переходят в зону 1А, и НХ реагирует с и захватывается содержащимся в ней материалом. Продукты и остаточные газы выходят через первое отверстие 4. Реактор вновь готов к прогону в прямом направлении. Путём периодического чередования работы в прямом и обратном направлениях реактор может функционировать непрерывно.
В альтернативном варианте реализации поток газообразных реагентов всегда поддерживается в одном и том же направлении, и реакционные зоны являются стационарными. Однако твёрдые вещества постоянно регенерируются. По мере того как галогенид, содержащийся в зоне 1А, обедняется, твёрдое вещество отводят из этой зоны с постоянной скоростью и транспортируют в зону ЗА. Аналогично, полностью регенерированное твёрдое вещество постоянно отводят из зоны ЗА и транспортируют в зону 1А. Транспортировка твёрдого вещества между зонами 1А и ЗА обеспечивается посредством силы тяжести, пневматическим транспортом, другими механическими средствами (например, конвейерами) или сочетанием способов. Аналогичным образом, регенерированный катализатор углерод-углеродного присоединения в зоне 1В постоянно отводят и транспортируют в зону ЗВ, а закоксованный катализатор углеродуглеродного присоединения транспортируют для регенерации из зоны ЗВ в зону 1В. Транспортировка катализатора присоединения обеспечивается посредством силы тяжести, пневматическим транспортом,
- 2 017699 другими механическими средствами или сочетанием способов.
В описании и формуле изобретения применение единственного или множественного числа по отношению к соединению, катализатору или другому веществу, если не оговорено особо, не означает ни ограничения вещества конкретным числом молекул или количеством, ни конкретным числом различных видов вещества. Например, термин высшие углеводороды может включать в себя некоторое количество преимущественно одного, или точно одного, соединения (например, некоторое количество изооктана) или двух или более различных соединений (например, бутана, бензола, пропилена и т.д.). Аналогично, термин олефины относится к некоторому количеству одного олефина или двух или более различных олефинов; термин цеолиты относится к некоторое количеству одного или более различных цеолитов и т.д.
Предполагается, что в практике осуществления изобретения будет применяться любое число разновидностей углеводородного сырья. Неограничительные примеры включают один или более легких (низших) алканов и/или олефинов, например метан, этан, пропан, бутан, этилен, пропилен, бутены, природный газ и другие смеси углеводородов. В большинстве вариантов реализации сырье по своей природе будет алифатическим. Некоторые процессы нефтеперегонки дают пары лёгких углеводородов (так называемые лёгкие фракции, типично смесь углеводородов С1-С3), которые можно применять с добавленным метаном или без него. В общем, сырьё вводят в реактор в виде газа.
Продукты зонного реактора - один или более высших углеводородов - будут зависеть от сырья, катализатора углерод-углеродного присоединения и условий в реакторе, например скоростей газового потока (влияющих на время пребывания в реакторе), температуры и давления. В заявке термин высший углеводород относится к углеводороду, имеющему большее углеродное число (большее число атомов углерода на молекулу) и/или более высокий порядок связи, чем один или более компонентов углеводородного сырья. Например, если сырьё представляет собой чистый метан (углеродное число 1, порядок связи 1), получившимися высшими углеводородами могут быть этан, пропан, этилен, пропилен, более высокие алканы и олефины, возможно алкины и/или ароматические соединения. Если сырьё представляет собой чистый этан (углеродное число 2; порядок связи 1), получившимися высшими углеводородами могут являться пропан (углеродное число 3; порядок связи 1), этилен (углеродное число 2, порядок связи 2) и т.д. Если сырьём является природный газ - типично смесь лёгких углеводородов, преимущественно метана, с меньшими количествами этана, пропана и бутана и ещё меньшими количествами более длинных углеводородов, таких как пентан, гексан и т. д. - получившиеся высшие углеводороды могут содержать один или более С2 или высших алканов (например, этана, пропана, бутана, углеводородов С5+ и других лёгких фракций перегонки нефти); олефинов (например, этилена, пропилена, бутилена и т.д.); и/или ароматических углеводородов.
Некоторые классы высших углеводородов являются особенно желательными, включая углеводороды бензиновой фракции, например алканы С4-С12, более предпочтительно алканы С5-С10, с олефиновыми и/или ароматическими компонентами или без них. Алканы С5+ с более высоким содержанием ароматики, но низким содержанием бензола особенно пригодны в качестве бензинов или бензиновых присадок. Другими желательными продуктами являются ароматические соединения - бензол, толуол, ксилол (особенно параксилол), мезитилен и т.д. и в особенности ароматические продукты с низким содержанием бензола. В одном варианте реализации продукт состоит преимущественно из бензола или богатой бензолом ароматики. В ещё одном варианте реализации продукт состоит преимущественно из толуола или богатой толуолом ароматики. В ещё одном варианте ароматическую составляющую продукта обогащают путём рециркуляции неароматических компонентов в твердофазном реакторе. В случае насыщенных алифатических соединений это влечёт за собой повторное бромирование с последующим углерод-углеродным присоединением в присутствии катализатора присоединения, тогда как олефиновые соединения могут соединяться непосредственно (в присутствии катализатора присоединения, как описано здесь).
Типичные галогеноводороды (НХ) включают бромоводород (НВг) и хлороводород (НС1). Также предусматривается, что можно применять фтороводород (НЕ) и йодоводород (Н1), хотя и не обязательно с эквивалентными результатами. Некоторые из проблем, связанных со фтором, можно разрешить с применением разбавленных потоков НЕ (например, газообразного НЕ в потоке гелия, азота или другого разбавителя). Однако ожидается, что для алкилфторидов потребуются более жёсткие условия реакции для присоединения и образования высших углеводородов ввиду прочности связи фтор-углерод. Аналогично, проблемы, связанные с Н1 (такие как эндотермический характер некоторых реакций йода), могут быть, вероятно, решены проведением реакций галогенирования и/или присоединения при более высоких температурах и/или давлениях. Предпочтительным является использование НВг или НС1, а наиболее предпочтительно НВг.
Целый ряд материалов способен обратимо захватывать и/или высвобождать НХ и в особенности НС1 и НВг. В качестве первого примера такие материалы включают средне- или длинноцепочечные олефины, то есть олефины, имеющие 10-100, предпочтительно 15-80, более предпочтительно 20-50 атомов углерода на одну молекулу. Как правило, такие олефины будут иметь более чем одну углеродуглеродную двойную связь на молекулу. Неограничивающие конкретные примеры включают 1-додецен,
- 3 017699
1,12-додекадиен и 1-эйкозан. Ненасыщенные олефины вступают в реакции присоединения с НХ с образованием частично галогенированных олефинов или алканов и таким образом реакционным захватом НХ. При нагреве этих материалов они высвобождают НХ и превращаются обратно в олефины.
В качестве второго примера ненасыщенные органические полимеры могут захватывать НХ с образованием частично галогенированных органических полимеров, которые, в свою очередь, могут высвобождать НХ. Неограничительные примеры включают полиацетилен, полиэтилен, который был частично дегидрирован, полипропилен, который был частично дегидрирован, и их смеси. Полиэтилен и полипропилен могут быть дегидрированы способами, хорошо известными специалистам в данной области техники, например галогенированием с последующим дегидрогалогенированием. Полибутадиен представляет собой ещё один пример ненасыщенного органического полимера, который можно применять для захватывания и затем высвобождения НХ.
Олефины и ненасыщенные органические полимеры захватывают НХ, реагируя с ним и образуя частично галогенированные соединения. Направление реакции можно обратить нагреванием материалов в присутствии воздуха или кислорода. Нижеследующие уравнения представляют собой неограничительные примеры основной схемы
В одном варианте реализации ненасыщенный материал наносят на подложку, такую как диоксид кремния, диоксид титана или аналогичные термостойкие, неорганические, в целом инертные материалы. В качестве одного примера таблетки из диоксида кремния (кремнезема) покрывают полиэтиленом путем смешивания таблеток с полиэтиленом, нагревания смеси до температуры, превышающей температуру стеклования полиэтилена, последующего добавления галогена к таблеткам и облучения этого сочетания ультрафиолетовым (УФ) светом, тем самым галогенируя этот полимер.
В зоне 2, в результате реагирования углеводородного сырья с НХ и О2 (оксигалогенирования) и/или реагирования алкилгалогенидов с Х2 (галогенирования) образуются алкилгалогениды. Этой реакцией возможно управлять УФ-светом и/или теплом. В предпочтительном варианте реализации реакция проходит в присутствии катализатора галогенирования и/или оксигалогенирования или катализатора-реагента. Неограничительные примеры включают оксиды металлов, такие как оксид меди (СиО), и галогениды металлов, такие как СиС12, СиВг2, и т.д. Могут быть использованы смеси катализаторов. Каталитические материалы могут быть нанесены на подложку или использованы без подложки.
На фиг. 1 катализатор находится по всей зоне 2. В альтернативном варианте реализации, показанном на фиг. 2, катализатор галогенирования и оксигалогенирования заключен в расположенных выше и ниже по потоку областях 8 зоны 2, оставляя пустой центральную область 9.
В зонах 1В и 3В для облегчения конверсии алкилгалогенидов в высшие углеводороды применяют катализатор углерод-углеродного присоединения. В заявке термин катализатор углерод-углеродного присоединения относится к материалу, способному катализировать образование углерод-углеродной связи, и включает как истинные катализаторы, которые предположительно участвуют в реакции на механистическом уровне, но не расходуются в процессе, так и катализаторы-реагенты, которые в процессе реакции химически трансформируются, но могут быть возвращены в их первоначальную форму путём реакции регенерации. Например, атомы кислорода в катализаторе-реагенте могут замещаться атомами галогена в ходе реакции углерод-углеродного присоединения, а затем регенерироваться (вытеснением галогена кислородом) на последующей стадии регенерации, такой как пропускание воздуха или кислорода над первоначально преобразованным материалом катализатора-реагента. Катализаторы углерод-углеродного присоединения также относят к катализаторам олигомеризации или просто к катализаторам присоединения.
Неограничительные примеры катализаторов присоединения включают некристаллические алюмосиликаты (аморфные твёрдые кислоты), вольфрам/циркониевые суперкислоты, сульфированный диоксид циркония, алюмофосфаты, такие как 8ЛРО-34 и его структурно-замещённые аналоги (замещённые, например, N1 или Мп), цеолиты, такие как Ζ8Μ-5 и его ионно-обменные аналоги и структурно-замещённый Ζ8Μ-5 (замещённый Τι, Ре, Τί+Ре, В или Са). и другие микропористые минералы. Катализаторы могут быть природными или синтетическими, легированными или нелегированными, на носителе или без носителя.
Предпочтительные катализаторы для производства жидких при комнатной температуре углеводородов включают ионообменный Ζ8Μ-5 с отношением §1О2/Л12О3 менее 300:1, предпочтительно менее 100:1, а наиболее предпочтительно 30:1 или менее. Неограничительные примеры предпочтительных об
- 4 017699 мениваемых ионов включают ионы Ад, Ва, Βί, Са, Ре, Ь1, Мд, 8г, К, Ыа, ВЬ, Мп, Со, N1, Си, Ви, РЬ, Ρά, Ρί и Се. Эти ионы могут обмениваться в виде чистых солей или смесей солей. Приготовление легированных цеолитов и их применение в качестве катализаторов углерод-углеродного присоединения описано в публикации заявки на патент США № И8 2005/0171393 А1 на с. 4, 5, содержание которой полностью включено в заявку посредством ссылки.
Цеолиты коммерчески доступны из ряда источников, включая 2ео1уч1 1п1егпаНопа1 (Уа11еу Рогде, РА). Конкретные примеры включают легированный Ζ8Μ-5 и легированный морденит (в которых легирующими компонентами являются, например, кальций и/или магний). В одном варианте реализации изобретения в качестве катализатора присоединения применяют подвергнутый ионному обмену на Мп цеолит Ζ8Μ-5 с отношением 8ίΘ2/Α12Θ3 в 30. При некоторых условиях процесса он может давать настраиваемую селективность по жидким углеводородным продуктам.
Изменением свойств цеолита или другого катализатора распределение продуктов можно сдвигать в сторону увеличения ароматической составляющей, уменьшения ароматической составляющей, материалов бензиновой фракции. Размер пор и кислотность считаются важными факторами. Кислотность можно использовать для регулирования длины цепи и функциональности продукта, а также длину цепи и функциональность продукта можно регулировать размером пор. Цеолиты с конкретным размером пор могут обеспечивать селективное получение бензола, толуола, параксилола, ортоксилола, метаксилола, смешанных ксилолов, этилбензола, стирола, линейного алкилбензола и/или других ароматических продуктов. Считается, что размер пор также влияет на образование неароматических продуктов.
В различных аспектах изобретения для достижения желаемого результата, например для раскоксовывания, оксигалогенирования, высвобождения НХ, регенерации катализатора-реагента и т.д., применяют воздух или кислород. Следует понимать, что термин воздух или кислород в этом контексте включает любой из газовых потоков на основе кислорода или кислородсодержащих газов. Неограничительные примеры включают обычный воздух, чистый газообразный кислород (О2), газообразный кислород, содержащий незначительные количества других газообразных компонентов, разбавленные потоки газообразного кислорода в газе-носителе (например, гелии), обогащенный кислородом воздух и т.д.
Для того чтобы способствовать различным стадиям захватывания и высвобождения НХ, раскоксовывания катализатора, галогенирования и/или оксигалогенирования и образования продукта, различные зоны реактора эксплуатируют при подходящих давлениях и температурах, учитывая сырье, катализаторы, скорости газового потока и желаемый(е) продукт(ы). В одном варианте реализации реактор эксплуатируют при атмосферном или слегка превышающем его давлении. Для облегчения высвобождения НХ зону 1А или ЗА нагревают до температуры от 0 до 500°С, предпочтительно 100-400°С, более предпочтительно 200-300°С. Для облегчения захватывания НХ зону ЗА или 1А нагревают до несколько более высокой температуры, например от 0 до 400°С, предпочтительно 100-300°С, более предпочтительно 150250°С. Раскоксовыванию катализатора присоединения способствуют нагревом зоны 1В или 3В до более высокой температуры, например примерно 500°С. Галогенирование и/или оксигалогенирование углеводородного сырья происходит в зоне 2, которую нагревают до температуры от 150 до 600°С, предпочтительно 400-600°С, более предпочтительно 450-515°С. Образованию продукта (углерод-углеродному присоединению) способствуют нагревом зоны 3В или 1В до температуры 150-600°С, предпочтительно 275425°С.
Для практического осуществления изобретения имеется ряд альтернативных вариантов реализации. Например, вместо одиночного сосуда, определяющего три зоны, зонный реактор может включать три отдельных сосуда, каждый из которых определяет отдельную зону 1, 2 или 3. В качестве другого примера некоторые конструкции реактора предоставляют возможность усовершенствованной теплопередачи. Таким образом, реактор может быть выполнен в виде ряда маленьких трубок (внутренний диаметр менее 6 дюймов (15,24 см), более предпочтительно от 2 до 4 дюймов (5,1-10,2 см)). В качестве третьего примера вместо линейной конфигурации трубки можно расположить параллельно и заключить в сосуд большего размера, в котором циркулирует подходящая теплопередающая текучая среда. Альтернативно, на пучок труб может быть направлен воздух или другой инертный газ для облегчения охлаждения и/или нагрева по их поверхности.
В некоторых применениях, где выход из зоны 2 необходимо охлаждать перед поступлением в зону образования продукта (метатезиса) (зону 1В или 3В), можно использовать холодильник предварительно го охлаждения. В одном варианте реализации изобретения холодильник предварительного охлаждения включает охлаждаемый воздухом пучок трубок или трубки, заключенные в кожух, в котором осуществляется циркуляция подходящей теплопередающей текучей среды вокруг трубок. Применение холодильника предварительного охлаждения может уменьшить необходимый объём реактора в зоне метатезиса. Необходимость отвода тепла во время метатезиса может сильно повлиять на конструкцию реактора.
Другой альтернативой является применение инертного теплоносителя внутри самого реактора. Например, для теплорассеяния можно вводить избыток алканового сырья, тем самым позволяя реактору иметь конфигурацию уплотнённого слоя (слоя насадки) вместо конфигурации трубы в кожухе. Применение внутреннего теплоносителя позволит эксплуатировать реактор в адиабатическом режиме.
- 5 017699
Инертный поток, который можно легко отделить от потока продукта реакции, в этой конфигурации также может применяться в качестве теплоносителя. Ожидается, что адиабатическая схема с уплотнённым слоем может значительно уменьшить стоимость реактора.
В ещё одном варианте реализации изобретения зонный реактор применяют в комбинации с постреакторным уплотнённым слоем с цеолитами Ζ8Μ-5 или другими материалами, облегчающими получение углеводородов бензиновой фракции. Например, зонный реактор можно применять для образования лёгких олефинов, которые затем направляются в слой цеолита для способствования превращению лёгких олефинов в углеводороды бензиновой фракции.
Для увеличения срока службы зонного реактора можно применять ряд конструкционных материалов. Неограничительные примеры включают сплавы Хастеллой, обогащенные алюминием и хромом металлические сплавы, металлические титан, цирконий, тантал и никель и их сплавы, металлы, покрытые оксидом кремния, оксидом алюминия и оксидом циркония, и теплопроводящие керамические материалы, такие как карбид кремния. Сосуды реактора также могут быть сконструированы из изолирующих, коррозионно-стойких материалов, например оксида алюминия, оксида кремния и оксида циркония, в каждом случае футерованного коррозионно-стойким, но не обязательно температуроустойчивым материалом, таким как политетрафторэтилен. При некоторых условиях сосуд может эксплуатироваться в изотермическом режиме с нагреванием и/или охлаждением, обеспечиваемыми теплопередающей текучей средой, проходящей по трубам, изготовленным из вышеприведённых типов теплопроводящих материалов. Альтернативно, реактор может эксплуатироваться в адиабатическом режиме.
Примеры
Далее приводятся неограничительные примеры изобретения.
Приготовление материалов, способных высвобождать и захватывать НВг.
Реагенты А и В.
Таблетки диоксида кремния с высокой площадью поверхности (более 300 м2/г) покрывали полиэтиленом путем смешивания таблеток и полиэтилена и нагревания до температуры, превышающей температуру стеклования полиэтилена. К таблеткам добавляли бром и облучали это сочетание УФ-светом, что приводило к бромированию полимера. Отделяли половину материала и нагревали до 225°С, что приводило к высвобождению НВг и образованию материала, реагента А, способного захватывать НВг. Вторую половину материала, реагент В, сохраняли для применения в качестве материала, способного высвобождать НВг.
Реагенты С и Ό.
Получение адсорбента. Таблетки диоксида кремния с высокой площадью поверхности (более 300 м2/г) покрывали полиэтиленом путем смешивания таблеток и полиэтилена и нагревания до температуры, превышающей температуру стеклования полиэтилена. К таблеткам добавляли хлор и облучали это сочетание УФ-светом, что приводило к хлорированию полимера. Половину материала отделяли и нагревали до 225°С, что приводило к высвобождению НС1. Другую часть материала сохраняли для применения адсорбента, содержащего НС1.
Пример 1.
Зонный реактор, как показано на фиг. 1, загружают следующими материалами:
зона 1 А: реагент В;
зона 1В: катализатор присоединения Ζ8Μ-5;
зона 2: катализатор оксид меди;
зона 3В: катализатор присоединения Ζ8Μ-5;
зона 3А: реагент А.
На стадии 1 через зону 1А при температуре 225°С пропускали воздух, конвертируя реагент В в реагент А и высвобождая НВг. Воздух и НВг из зоны 1А поступали сначала в зону 1В при температуре 500°С (в последующих проходах это позволяло регенерировать (раскоксовать) катализатор присоединения), а затем в зону 2, где природный газ оксибромировали при 400°С. Продукты из зоны 2 пропускали над катализатором присоединения в зоне 3В при 400°С, получая высшие углеводороды и НВг. В зоне ЗА НВг захватывался реагентом А (который превращался в реагент В) при температуре 150°С.
На стадии 2 через зону 3А при температуре 225°С пропускали воздух, конвертируя реагент В в реагент А и высвобождая НВг. Воздух и НВг из зоны 3А поступали в зону 3В при температуре 500°С, регенерируя (раскоксовывая) катализатор присоединения. В зоне 2 природный газ оксибромировали при 400°С. Продукты из зоны 2 пропускали над катализатором присоединения в зоне 1В при 400°С, получая высшие углеводороды и НВг. В зоне 1А НВг захватывался реагентом А (который превращался в реагент В) при температуре 150°С.
Пример 2.
Углеводородные продукты по примеру 1 пропускали над катализатором Ζ8Μ-5 при температуре от 350 до 450°С, для того чтобы изменить среднюю молекулярную массу продуктов.
Пример 3.
Следовали процедуре по примеру 1, но вместо Ζ8Μ-5 в качестве катализатора углерод-углеродного
- 6 017699 присоединения применяли смесь оксида вольфрама и диоксида циркония (\νΖΛ).
Пример 4.
Углеводородные продукты по примеру 3 пропускали над катализатором Ζ8Μ-5 при температуре от 350 до 450°С, для того чтобы изменить среднюю молекулярную массу продуктов.
Пример 5.
Зонный реактор, как показано на фиг. 1, загружали следующими материалами:
зона 1А: реагент Ό;
зона 1В: катализатор присоединения Ζ8Μ-5;
зона 2: катализатор оксид меди;
зона 3В: катализатор присоединения Ζ8Μ-5;
зона ЗА: реагент С.
На стадии 1 через зону 1А при температуре 225°С пропускали воздух, конвертируя реагент Ό в реагент С и высвобождая НС1. Воздух и НС1 из зоны 1А поступали в зону 1В при температуре 500°С (в последующих проходах это позволяло регенерировать (раскоксовать) катализатор присоединения), а затем в зону 2, где природный газ оксихлорировали при 400°С. Продукты из зоны 2 пропускали над катализатором присоединения в зоне ЗВ при 400°С, получая высшие углеводороды и НС1. В зоне ЗА НС1 захватывался реагентом С (который превращался в реагент Ό) при температуре 150°С.
На стадии 2 через зону ЗА при температуре 225°С пропускали воздух, конвертируя реагент Ό в реагент С и высвобождая НС1. Воздух и НС1 из зоны ЗА поступали в зону ЗВ при температуре 500°С, регенерируя (раскоксовывая) катализатор присоединения. В зоне 2 природный газ оксихлорировали при 400°С. Продукты из зоны 2 пропускали над катализатором присоединения в зоне 1В при 400°С, получая высшие углеводороды и НС1. В зоне 1А НС1 захватывался реагентом С (который превращался в реагент Ό) при температуре 150°С.
Пример 6.
Углеводородные продукты по примеру 5 пропускали над катализатором Ζ8Μ-5 при температуре от З50 до 450°С, чтобы изменить среднюю молекулярную массу продукта.
Пример 7.
Следовали процедуре по примеру 5, но вместо Ζ8Μ-5 в качестве катализатора углерод-углеродного присоединения применяли смесь оксида вольфрама и диоксида циркония (VΖА).
Пример 8.
Углеводородные продукты по примеру 7 пропускали над катализатором Ζ8Μ-5 при температуре от З50 до 450°С, чтобы изменить среднюю молекулярную массу продукта.
Изобретение было описано со ссылкой на различные варианты реализации, чертежи и примеры, но оно ими не ограничивается. Специалисты среднего уровня в данной области техники поймут, что изобретение может быть модифицировано различными путями без отступления от изобретения, которое ограничивается только нижеследующей формулой изобретения и ее эквивалентами.

Claims (43)

1. Реактор для конверсии углеводородного сырья в один или более продуктов, содержащий один или более полых сосудов, определяющих множественные зоны в реакторе, причем первая зона содержит материал, способный высвобождать галогеноводород, и катализатор углерод-углеродного присоединения; вторая зона, содержащая вход для углеводородного сырья, соединена с первой зоной; третья зона соединена со второй зоной и содержит катализатор углерод-углеродного присоединения и материал, способный захватывать галогеноводород.
2. Реактор по п.1, представляющий собой сосуд, в котором первая зона расположена на одном конце сосуда, вторая зона расположена в середине сосуда, а третья зона расположена на другом конце сосуда, при этом зоны соединены так, что газ может протекать из первой зоны во вторую зону и из второй зоны в третью зону.
3. Реактор по п.1, в котором первая зона расположена в первом сосуде, вторая зона расположена во втором сосуде и третья зона расположена в третьем сосуде, при этом газ может протекать из первой зоны во вторую зону и из второй зоны в третью зону.
4. Реактор по п.1, в котором материал, способный высвобождать галогеноводород, расположен в первой подзоне в первой зоне, катализатор углерод-углеродного присоединения в первой зоне расположен во второй подзоне в первой зоне, катализатор углерод-углеродного присоединения в третьей зоне расположен в первой подзоне в третьей зоне, и материал, способный захватывать галогеноводород, расположен во второй подзоне в третьей зоне.
5. Реактор по п.1, в котором материал, способный высвобождать галогеноводород, содержит частично галогенированные олефины.
6. Реактор по п.5, в котором частично галогенированные олефины содержат 10-100 атомов углерода на молекулу.
- 7 017699
7. Реактор по п.5, в котором частично галогенированные олефины содержат 15-80 атомов углерода на молекулу.
8. Реактор по п.5, в котором частично галогенированные олефины содержат 20-50 атомов углерода на молекулу.
9. Реактор по п.5, в котором частично галогенированные олефины содержат частично галогенированные 1-додецен, 1,12-додекадиен и/или 1-эйкозан.
10. Реактор по п.5, в котором материал, способный высвобождать галогеноводород, содержит частично галогенированные органические полимеры.
11. Реактор по п.10, в котором частично галогенированные органические полимеры выбраны из группы, состоящей из частично галогенированного полиацетилена, полиэтилена, который был частично дегидрирован и частично галогенирован, полипропилена, который был частично дегидрирован и частично галогенирован, и их смесей.
12. Реактор по п.10, в котором частично галогенированные органические полимеры содержат частично галогенированный полибутадиен.
13. Реактор по п.1, в котором материал, способный захватывать галогеноводород, содержит олефины, которые содержат 10-100 атомов углерода на молекулу.
14. Реактор по п.13, в котором олефины содержат 15-80 атомов углерода на молекулу.
15. Реактор по п.13, в котором олефины содержат 20-50 атомов углерода на молекулу.
16. Реактор по п.1, в котором материал, способный захватывать галогеноводород, содержит ненасыщенные органические полимеры.
17. Реактор по п.16, в котором ненасыщенные органические полимеры выбраны из группы, состоящей из полиацетилена, полиэтилена, который был частично дегидрирован, полипропилена, который был частично дегидрирован, и их смесей.
18. Реактор по п.16, в котором ненасыщенные органические полимеры содержат полибутадиен.
19. Реактор по п.1, в котором вторая зона содержит катализатор галогенирования и/или оксигалогенирования.
20. Реактор по п.19, в котором катализатор галогенирования и/или оксигалогенирования содержит оксид меди.
21. Реактор по п.19, в котором катализатор галогенирования и/или оксигалогенирования содержит галогенид меди.
22. Реактор по п.21, в котором галогенид меди содержит бромид меди или хлорид меди.
23. Реактор по п.1, в котором катализатор углерод-углеродного присоединения в первой зоне и/или катализатор углерод-углеродного присоединения в третьей зоне содержит микропористый материал.
24. Реактор по п.23, в котором микропористый материал содержит цеолиты на носителе или без носителя.
25. Реактор по п.24, в котором цеолиты содержат легированные цеолиты.
26. Реактор по п.24, в котором цеолиты содержат цеолиты типа Ζ8Μ-5.
27. Реактор по п.1, в котором первая, вторая и третья зоны расположены внутри единственного полого сосуда; первая и вторая зоны разделены первой перегородкой по меньшей мере с одним отверстием в ней; а вторая и третья зоны разделены второй перегородкой по меньшей мере с одним отверстием в ней.
28. Реактор по п.27, в котором первая и вторая перегородки содержат экран.
29. Реактор по п.1, в котором первая зона содержит частично галогенированные олефины и/или частично галогенированные ненасыщенные органические полимеры и цеолиты Ζ8Μ-5; вторая зона содержит оксид металла; третья зона содержит микропористый катализатор присоединения и среднецепочечные-длинноцепочечные олефины и/или ненасыщенные органические полимеры.
30. Реактор по п.29, в котором оксид металла содержит оксид меди.
31. Реактор по п.29, в котором микропористый катализатор присоединения содержит цеолиты Ζ8Μ5.
32. Реактор по п.29, в котором частично галогенированные олефины и/или частично галогенированные ненасыщенные органические полимеры размещены в первой подзоне в первой зоне; цеолиты Ζ8Μ-5 размещены во второй подзоне в первой зоне; микропористый катализатор присоединения размещен в первой подзоне в третьей зоне; а среднецепочечные-длинноцепочечные олефины и/или ненасыщенные органические полимеры размещены во второй подзоне в третьей зоне.
33. Способ конверсии углеводородного сырья в высшие углеводороды, включающий образование первого потока галогеноводорода (НХ) нагреванием материала, способного высвобождать НХ, в присутствии воздуха или кислорода; образование алкилгалогенидов реагированием углеводородного сырья и первого потока НХ в присутствии воздуха или кислорода; образование высших углеводородов и второго потока НХ реагированием алкилгалогенидов в присутствии катализатора углерод-углеродного присоединения; захватывание второго потока НХ его реагированием с материалом, способным захватывать НХ.
34. Способ по п.33, дополнительно включающий раскоксовывание катализатора углеродуглеродного присоединения.
- 8 017699
35. Способ по п.33, в котором материал, способный высвобождать НХ, содержит частично галогенированные олефины.
36. Способ по п.35, в котором частично галогенированные олефины содержат 10-100 атомов углерода на молекулу.
37. Способ по п.36, в котором материал, способный высвобождать НХ, содержит частично галогенированные органические полимеры.
38. Способ по п.37, в котором частично галогенированные органические полимеры выбраны из группы, состоящей из частично галогенированного полиацетилена, полибутадиена, полиэтилена, который был частично дегидрирован и частично галогенирован, полипропилена, который был частично дегидрирован и частично галогенирован, и их смесей.
39. Способ по п.33, в котором материал, способный захватывать НХ, содержит олефины, которые содержат 10-100 атомов углерода на молекулу.
40. Способ по п.33, в котором материал, способный захватывать НХ, содержит ненасыщенные органические полимеры.
41. Способ по п.40, в котором ненасыщенные органические полимеры выбраны из группы, состоящей из полиацетилена, полибутадиена, полиэтилена, который был частично дегидрирован, полипропилена, который был частично дегидрирован, и их смесей.
42. Способ конверсии углеводородного сырья в высшие углеводороды, включающий:
(a) образование галогеноводорода (НХ) и материала, способного захватывать НХ, нагреванием материала, способного высвобождать НХ, в присутствии воздуха или кислорода;
(b) образование алкилгалогенидов реагированием углеводородного сырья с НХ, образовавшимся на стадии (а), в присутствии воздуха или кислорода;
(c) образование высших углеводородов и дополнительного НХ реагированием алкилгалогенидов в присутствии катализатора углерод-углеродного присоединения;
(б) образование материала, способного высвобождать НХ, реакционным захватыванием НХ, образовавшегося на стадии (с), материалом, способным захватывать НХ.
43. Способ по п.42, дополнительно включающий закоксовывание и раскоксовывание катализатора углерод-углеродного присоединения.
EA200970992A 2007-05-24 2008-05-27 Зонный реактор с обратимым захватыванием и высвобождением галогеноводородов EA017699B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US93189107P 2007-05-24 2007-05-24
PCT/US2008/064922 WO2008148113A1 (en) 2007-05-24 2008-05-27 Zone reactor incorporating reversible hydrogen halide capture and release

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200970992A1 EA200970992A1 (ru) 2010-06-30
EA017699B1 true EA017699B1 (ru) 2013-02-28

Family

ID=40075553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200970992A EA017699B1 (ru) 2007-05-24 2008-05-27 Зонный реактор с обратимым захватыванием и высвобождением галогеноводородов

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7998438B2 (ru)
EP (1) EP2148846A1 (ru)
JP (1) JP2010528054A (ru)
KR (1) KR20100027141A (ru)
CN (1) CN101765574A (ru)
AP (1) AP2010005097A0 (ru)
AU (1) AU2008256606A1 (ru)
CA (1) CA2687589A1 (ru)
CO (1) CO6251310A2 (ru)
EA (1) EA017699B1 (ru)
EC (1) ECSP099748A (ru)
MX (1) MX2009012581A (ru)
NO (1) NO20093359L (ru)
NZ (1) NZ581216A (ru)
TN (1) TN2009000485A1 (ru)
WO (1) WO2008148113A1 (ru)
ZA (1) ZA200908155B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7838708B2 (en) 2001-06-20 2010-11-23 Grt, Inc. Hydrocarbon conversion process improvements
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
CA2532367C (en) 2003-07-15 2013-04-23 Grt, Inc. Hydrocarbon synthesis
US20060229228A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 Zachary John Anthony Komon Method of making alkoxylates
EP2457887A1 (en) 2006-02-03 2012-05-30 GRT, Inc. Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
KR20100027141A (ko) 2007-05-24 2010-03-10 지알티, 인코포레이티드 가역적으로 할로겐화수소를 흡수 및 방출할 수 있는 존 반응기
AU2009270801B2 (en) 2008-07-18 2014-04-24 Reaction 35, Llc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
CN102516434B (zh) * 2011-12-14 2013-08-14 武汉理工大学 一种炔基化聚丁二烯的制备方法
CA2833822C (en) 2013-11-21 2020-08-04 Nova Chemicals Corporation Inherently safe odh operation
US10642957B1 (en) 2014-10-21 2020-05-05 Mckesson Corporation Systems and methods for determining, collecting, and configuring patient intervention screening information from a pharmacy
WO2017131862A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting alkanes to para-xylene
US20190210875A1 (en) * 2016-05-12 2019-07-11 Covestro Deutschland Ag Photocatalytic oxidation of hydrogen chloride with oxygen
US11608449B2 (en) * 2018-02-22 2023-03-21 Texstars, Llc Water shedding finish
MX2021002098A (es) 2018-08-24 2021-04-28 Honeywell Int Inc Procesos para producir trifluoroyodometano y yoduro de trifluoroacetilo.
US11554956B2 (en) * 2019-04-16 2023-01-17 Honeywell International Inc. Integrated process and catalysts for manufacturing hydrogen iodide from hydrogen and iodine
US11920089B1 (en) * 2023-05-11 2024-03-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Solid oxide and chemically-treated solid oxide catalysts for the pyrolysis of polyethylene

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5051477A (en) * 1990-05-04 1991-09-24 Advanced Elastomer Systems, L. P. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same
US5101657A (en) * 1985-06-12 1992-04-07 Raychem Corporation Sensors for detecting and locating fluids
US6337309B1 (en) * 1999-05-28 2002-01-08 Infineum International Ltd Zinc-free continuously variable transmission fluid
US20050038310A1 (en) * 2003-07-15 2005-02-17 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US20050192468A1 (en) * 2001-06-20 2005-09-01 Sherman Jeffrey H. Hydrocarbon conversion process improvements
WO2006019399A2 (en) * 2004-07-19 2006-02-23 Grt, Inc. Zone reactor
US20070238909A1 (en) * 2006-02-03 2007-10-11 Gadewar Sagar B Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons

Family Cites Families (725)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3172915A (en) * 1965-03-09 Preparation of oxygenated methane derivatives
GB156122A (en) 1919-12-08 1922-03-30 Otto Traun S Forschungslaborat Process for the manufacture of diolefines and derivatives thereof
GB294100A (en) 1927-07-16 1929-06-27 Curt Epner Improvements in and relating to the production of liquid polymerisation products from gases containing hydrocarbons
GB363009A (en) 1930-09-19 1931-12-17 John Philip Baxter Production of acetylene and vinyl chloride from ethylene dichloride
FR745544A (ru) 1931-11-11 1933-05-12
DE698778C (de) 1934-11-11 1941-07-10 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von organischen Monochlor- oder Monobromverbindungen
GB474922A (en) 1936-05-14 1937-11-15 Ig Farbenindustrie Ag Process for chlorinating and brominating hydrocarbons
US2246082A (en) 1939-08-22 1941-06-17 Shell Dev Preparation of alkyl halides
GB536491A (en) 1939-09-28 1941-05-16 Bataafsche Petroleum A process for the production of aromatic hydrocarbons from unsaturated hydrocarbons
GB553950A (en) 1941-09-09 1943-06-11 Du Pont Improvements in or relating to the manufacture of halogenated hydrocarbons
GB586483A (en) 1944-07-05 1947-03-20 Standard Oil Dev Co Process for the conversion of normally gaseous olefins to liquid hydrocarbons
US2488083A (en) 1946-06-18 1949-11-15 Socony Vacuum Oil Co Inc Manufacture of liquid hydrocarbons
US2677598A (en) 1953-01-19 1954-05-04 Dow Chemical Co Oxidation of ferrous halides to form ferric halides
GB775590A (en) 1953-11-27 1957-05-29 Standard Oil Co Improvements in or relating to production of ethyl toluenes
US2941014A (en) 1954-08-06 1960-06-14 Hoechst Ag Manufacture of alkyl chlorination products
GB793214A (en) 1955-02-18 1958-04-09 Bataafsche Petroleum Process for the conversion of hydrocarbons containing acyclic carbon atoms
GB796085A (en) 1955-12-22 1958-06-04 Bataafsche Petroleum Hydrocarbon conversion process
GB796048A (en) 1956-02-06 1958-06-04 Bataafsche Petroleum Conversion of hydrocarbons
DE1037137B (de) * 1957-01-25 1958-08-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger, aromatisch-aliphatischer Polyaether
GB883256A (en) 1958-05-02 1961-11-29 Columbia Southern Chem Corp Halogenation process
US3562321A (en) * 1961-10-10 1971-02-09 Sun Oil Co Preparation of oxygenated hydrocarbons
GB950976A (en) 1961-10-13 1964-03-04 British Hydrocarbon Chem Ltd Improvements in and relating to the production of olefines
BE623466A (ru) 1961-10-13
GB991303A (en) 1962-07-26 1965-05-05 British Hydrocarbon Chem Ltd The production of olefines by the dehydrochlorination of alkyl chlorides
US3294846A (en) 1962-10-10 1966-12-27 Dow Chemical Co Process for preparing metaaryloxy phenols
US3246043A (en) * 1962-12-12 1966-04-12 Universal Oil Prod Co Preparation of olefinic hydrocarbons
GB1015033A (en) 1963-01-31 1965-12-31 Shell Int Research Preparation of olefin oxides
US4011278A (en) * 1963-02-27 1977-03-08 Mobil Oil Corporation Conversion of polar compounds using a zsm-5 zeolite catalyst
NL125428C (ru) 1963-02-27
US3273964A (en) 1963-02-28 1966-09-20 Universal Oil Prod Co Process for producing bromine from a mixture of hydrogen bromide and olefinic hydrocarbon
GB1104294A (en) 1963-12-10 1968-02-21 Ralph William King Production of lower alkanols and lower alkyl bromides
US3310380A (en) * 1964-02-13 1967-03-21 Universal Oil Prod Co Bromine recovery
US3923913A (en) 1964-05-12 1975-12-02 Pechiney Saint Gobain Process for obtaining chlorinated derivatives of ethylene
US3353919A (en) 1964-07-23 1967-11-21 Air Preheater Apparatus for the elimination of odors from noxious gases
BE672377A (ru) 1964-11-24 1966-05-16
US3353916A (en) 1966-04-25 1967-11-21 Universal Oil Prod Co Quantitative recovery of bromine by two stage catalytic oxidation of hydrogen bromide
DE1618686B1 (de) 1966-04-28 1971-08-26 Marathon Oil Co Tieftemperatur-Verfahren für die Chlorierung oder Bromierung von Kohlenwasserstoffen
US3346340A (en) 1966-08-11 1967-10-10 Universal Oil Prod Co Production of bromine by oxidation of hydrogen bromide
DE1807780B2 (de) 1968-11-08 1976-11-04 Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von aether- und polyaetheralkoholen
DE1618254B1 (de) 1967-06-29 1971-07-08 Kalk Chemische Fabrik Gmbh Verfahren zur Herstellung von Bromverbindungen aus Alkoholen aus Brom
US3496242A (en) * 1967-08-30 1970-02-17 Fmc Corp Oxychlorination of mixed hydrocarbons
US3598876A (en) 1967-11-13 1971-08-10 Universal Oil Prod Co Selective halogenation of hydrocarbons
US3879480A (en) * 1967-12-07 1975-04-22 Lummus Co Vinyl chloride process
US3679758A (en) 1968-02-05 1972-07-25 Sun Oil Co Dihalogenation of branched alkanes
GB1253618A (en) 1968-03-28 1971-11-17 Perstorp Ab Process for the production of dry semi-formals
CA920775A (en) 1968-05-13 1973-02-13 Vadekar Mohan Oxidation of hydrogen chloride using molecular sieve catalysts
US3673264A (en) 1968-05-21 1972-06-27 Dow Chemical Co Method of preparing optically active propylene chlorohydrins and propylene oxides
US3920764A (en) 1968-10-23 1975-11-18 Lummus Co Dehydrogenation process
US3657367A (en) * 1968-10-31 1972-04-18 Stauffer Chemical Co Oxychlorination of saturated and unsaturated hydrocarbons in the presence of a fluidized catalyst containing lanthanum and didymium
US3670037A (en) 1969-02-19 1972-06-13 Exxon Research Engineering Co Catalyst system
US3883651A (en) 1969-08-08 1975-05-13 Boehringer Sohn Ingelheim Pharmaceutical compositions containing a 2-(aminoalkylamino)-4-amino-thieno{8 3,2-d{9 pyrimidine and method of use
US3702886A (en) 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same
US3705196A (en) 1969-10-31 1972-12-05 Sun Oil Co Synthesis of aliphatic and alicyclic ethers
US3799997A (en) * 1971-11-08 1974-03-26 Universal Oil Prod Co Preparation of alkenynes
US3968200A (en) 1972-03-27 1976-07-06 The Lummus Company Reactor effluent quench system
US4172099A (en) 1972-05-30 1979-10-23 Stauffer Chemical Company Process for chlorination of ethylene
GB1395926A (en) 1972-07-27 1975-05-29 Bp Chem Int Ltd Process for the production of isoprene by the chlorination/ dehydrochlorination of 2-methylbutene-2
JPS5231022B2 (ru) 1972-10-06 1977-08-12
US3876715A (en) * 1972-12-01 1975-04-08 Gulf Research Development Co Process for preparing 2,3-dibromo-2-alkylalkanes
IT982662B (it) 1973-03-30 1974-10-21 Montedison Spa Procedimento di bromofluorurazio ne del metano
US4347391A (en) 1973-06-11 1982-08-31 Stauffer Chemical Company Process for preparing ethylene dichloride
US3865886A (en) * 1973-06-20 1975-02-11 Lummus Co Production of allyl chloride
US3894103A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Aromatization reactions
US3894107A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Conversion of alcohols, mercaptans, sulfides, halides and/or amines
US3894104A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Aromatization of hetero-atom substituted hydrocarbons
US3894105A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Production of durene
US3879473A (en) * 1973-08-14 1975-04-22 Phillips Petroleum Co Preparation of ethers from alcohols and olefins catalyzed by iodine
US3987119A (en) 1973-10-23 1976-10-19 Allied Chemical Corporation Production of vinyl chloride from ethane
US3919336A (en) 1973-10-23 1975-11-11 Allied Chem Method of preparing vinyl chloride from liquid ethylene dichloride
US4092368A (en) 1974-03-13 1978-05-30 General Electric Company Vapor phase transesterification
US4046825A (en) 1974-05-15 1977-09-06 Mobil Oil Corporation Conversion of oxygenated compounds to gasoline
US4117251A (en) 1974-05-15 1978-09-26 Chemische Werke Huls Ag Method for preparing straight chain primary alcohols from 1-bromoalkanes
US4035285A (en) 1974-05-28 1977-07-12 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon conversion process
US3965205A (en) 1974-06-10 1976-06-22 Mobil Oil Corporation Conversion of low octane hydrocarbons to high octane gasoline
US4169862A (en) 1974-07-22 1979-10-02 The B. F. Goodrich Company Low temperature catalytic combustion of chlorohydrocarbons
US4058576A (en) 1974-08-09 1977-11-15 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to gasoline components
US4138440A (en) * 1974-08-14 1979-02-06 Mobil Oil Corporation Conversion of liquid alcohols and ethers with a fluid mass of ZSM-5 type catalyst
US4044061A (en) 1974-09-23 1977-08-23 Mobil Oil Corporation Preheating methanol effects steady state operation of conversion to gasoline
US3928483A (en) 1974-09-23 1975-12-23 Mobil Oil Corp Production of gasoline hydrocarbons
US3974062A (en) 1974-10-17 1976-08-10 Mobil Oil Corporation Conversion of full range crude oils with low molecular weight carbon-hydrogen fragment contributors over zeolite catalysts
US4071753A (en) 1975-03-31 1978-01-31 Gte Laboratories Incorporated Transducer for converting acoustic energy directly into optical energy
US4025576A (en) 1975-04-08 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing olefins
US4025575A (en) 1975-04-08 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing olefins
US4049734A (en) 1975-04-08 1977-09-20 Mobil Oil Corporation Conversion of coal to high octane gasoline
US4133838A (en) * 1975-05-15 1979-01-09 Pearson Research Corp. Process for preparing hydrocarbons from methanol and phosphorus pentoxide
US4039600A (en) 1975-07-02 1977-08-02 Mobil Oil Corporation Conversion of synthesis gas to aromatic hydrocarbons
CA1099656A (en) 1975-07-02 1981-04-21 Clarence D. Chang Manufacture of gasoline
US4087475A (en) 1975-07-03 1978-05-02 Robert Kenneth Jordan Carbonyl fluorination process
US4052471A (en) 1975-08-06 1977-10-04 Pearsall Chemical Corporation Process for chlorinating C8 to C30 linear hydrocarbons
US3992466A (en) 1975-08-13 1976-11-16 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon conversion
US4052472A (en) 1976-01-16 1977-10-04 Mobil Oil Corporation Mordenite conversion of alkanols to penta- and hexamethyl benzenes
US4049573A (en) 1976-02-05 1977-09-20 Mobil Oil Corporation Zeolite catalyst containing oxide of boron or magnesium
US4006169A (en) 1976-02-26 1977-02-01 Smithkline Corporation Epoxidation of α,β-ethylenic ketones
US4060568A (en) 1976-03-31 1977-11-29 Mobil Oil Corporation Silica-modified zeolite catalyst and conversion therewith
US4072733A (en) * 1976-04-02 1978-02-07 Ethyl Corporation Conversion of methanol and dimethyl ether
US4110180A (en) 1976-04-28 1978-08-29 Diamond Shamrock Technologies S.A. Process for electrolysis of bromide containing electrolytes
IT1075503B (it) 1976-05-08 1985-04-22 Basf Ag Processo per la preparazione di glicolesteri
US4071756A (en) * 1976-05-10 1978-01-31 Continental Oil Company Determination of residual oil in a subterranean formation
US4025571A (en) 1976-05-12 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Manufacture of hydrocarbons
US4025572A (en) 1976-05-12 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Manufacture of hydrocarbons
GB1542112A (en) 1976-06-11 1979-03-14 Shell Int Research Process for the preparation of 2-phenylethanol or derivatives thereof
US4035430A (en) 1976-07-26 1977-07-12 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to gasoline product
US4194990A (en) * 1977-02-11 1980-03-25 Allied Chemical Corporation Catalyst and process for the production of chlorofluorinated hydrocarbons
US4380682A (en) * 1977-03-30 1983-04-19 Diamond Shamrock Corporation Balanced chlorination process
US4156698A (en) 1977-05-05 1979-05-29 Mobil Oil Corporation Conversion of alcohols or ethers using rare earth crystalline aluminosilicate in an alumina matrix
IT1077342B (it) * 1977-07-18 1985-05-04 Snam Progetti Processo per la produzione di oligomeri da alfaolefine lineari,successiva idrogenazione degli stessi e prodotti saturi cosi' ottenuti
NL7710901A (nl) * 1977-10-05 1979-04-09 Esmil B V Stationsstraat 48 Werkwijze voor het gelijktijdig verwerken van gebruikt metaal en/of metaalafval van gehaloge- neerde koolwaterstoffen.
US4300005A (en) 1977-12-02 1981-11-10 Monsanto Co. Preparation of vinyl chloride
US4133966A (en) * 1977-12-23 1979-01-09 Gulf Research & Development Company Selective formation of ethanol from methanol, hydrogen and carbon monoxide
US4282159A (en) 1978-06-19 1981-08-04 Wisconsin Alumni Research Foundation Preparation of alkylene oxides
DE2832532A1 (de) 1978-07-25 1980-02-07 Hoechst Ag Verfahren zur gewinnung von reinen 2-(perfluoralkyl)-aethanolen aus ihren gemischen mit 2-(perfluoralkyl)-aethylenen und gegebenenfalls 2-(perfluoralkyl)- aethylestern
US4187255A (en) * 1978-08-21 1980-02-05 Conoco, Inc. Process for methylating naphthalene
FR2434861A1 (fr) 1978-08-31 1980-03-28 Inst Francais Du Petrole Procede de production d'essence a haut indice d'octane et en particulier d'essence utilisable sans plomb
US4849573A (en) 1978-09-05 1989-07-18 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing light olefins
US4300009A (en) 1978-12-28 1981-11-10 Mobil Oil Corporation Conversion of biological material to liquid fuels
US4311865A (en) * 1979-04-04 1982-01-19 Mobil Oil Corporation Manufacture of hydrocarbons from oxygenates
NL7902886A (nl) * 1979-04-12 1980-10-14 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van een koolwaterstof- mengsel.
US4443620A (en) * 1979-05-03 1984-04-17 The Lummus Company Production of epoxy compounds from olefinic compounds
US4496752A (en) 1979-05-03 1985-01-29 The Lummus Company Production of epoxy compounds from olefinic compounds
US4410714A (en) 1979-05-03 1983-10-18 The Lummus Company Production of epoxy compounds from olefinic compounds
US4272338A (en) 1979-06-06 1981-06-09 Olin Corporation Process for the treatment of anolyte brine
EP0021497A1 (en) 1979-06-21 1981-01-07 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Synthesis of polyoxyalkylene glycol monoalkyl ethers
US4371716A (en) * 1979-09-04 1983-02-01 Shell Oil Company β-(Sec-alkoxy) ethanol process
US4462814A (en) 1979-11-14 1984-07-31 Koch Process Systems, Inc. Distillative separations of gas mixtures containing methane, carbon dioxide and other components
US4412086A (en) 1980-02-19 1983-10-25 Vulcan Materials Company Process for separating ferric iron from chlorinated hydrocarbons
US4307261A (en) 1980-02-19 1981-12-22 Vulcan Materials Company Process for separating ferric iron from chlorinated hydrocarbons
US4350511A (en) 1980-03-18 1982-09-21 Koch Process Systems, Inc. Distillative separation of carbon dioxide from light hydrocarbons
DE3164837D1 (en) * 1980-05-01 1984-08-23 Ici Plc Halogenation process using a halide carrier and process for regeneration of the halide carrier
US4302619A (en) 1980-06-04 1981-11-24 Mobil Oil Corporation Control of CO emissions in a process for producing gasoline from methanol
US4317934A (en) * 1980-08-15 1982-03-02 Ethyl Corporation Preparation of carbonyl compounds
US4320241A (en) * 1980-08-28 1982-03-16 Occidental Research Corporation Process for converting oxygenated hydrocarbons into hydrocarbons
US4308403A (en) 1980-09-12 1981-12-29 Texaco Inc. Process for preparing glycol ethers
US4317943A (en) * 1980-09-12 1982-03-02 Texaco Inc. Process for preparing glycol ethers
US4301253A (en) 1980-09-25 1981-11-17 Union Carbide Corporation Process for the selective production of ethanol and methanol directly from synthesis gas
US4333852A (en) 1980-09-25 1982-06-08 Union Carbide Corporation Catalyst for the selective production of ethanol and methanol directly from synthesis gas
US4431856A (en) * 1980-09-29 1984-02-14 Mobil Oil Corporation Fluid zeolite catalyst conversion of alcohols and oxygenated derivatives to hydrocarbons
DE3037093C1 (de) * 1980-10-01 1981-11-12 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von Cycloocten-4-ol-1 aus Cyclooctadien-1,5
US4543434A (en) 1981-01-28 1985-09-24 Mobil Oil Corporation Process for producing liquid hydrocarbon fuels
US4690903A (en) 1981-02-02 1987-09-01 Mobil Oil Corporation Process for preparing organic fuels and chemicals from biomass
GB2095245A (en) 1981-03-19 1982-09-29 Ici Plc Chlorination of alkanes
GB2095243A (en) 1981-03-19 1982-09-29 Ici Plc Production of methylene chloride
IN157669B (ru) 1981-03-23 1986-05-17 Pfizer
DE3117135A1 (de) * 1981-04-30 1982-11-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe
US4389391A (en) 1981-06-28 1983-06-21 Dunn Jr Wendell E Process for beneficiating titaniferous ores
US4373109A (en) 1981-08-05 1983-02-08 Olah George A Bifunctional acid-base catalyzed conversion of hetero-substituted methanes into olefins
DE3132692A1 (de) 1981-08-19 1983-03-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur halogenierung von organischen verbindungen
EP0164798A1 (en) 1981-09-01 1985-12-18 George Andrew Olah Process for the preparation of methyl monohalides
US4467130A (en) 1981-09-01 1984-08-21 Olah George A Condensation of natural gas or methane into gasoline-range hydrocarbons
US4513164A (en) * 1981-09-01 1985-04-23 Olah George A Condensation of natural gas or methane into gasoline range hydrocarbons
US4433192A (en) * 1981-09-01 1984-02-21 Olah George A Condensation of natural gas or methane into gasoline range hydrocarbons
US4523040A (en) 1981-09-01 1985-06-11 Olah George A Methyl halides and methyl alcohol from methane
US4465893A (en) 1982-08-25 1984-08-14 Olah George A Oxidative condensation of natural gas or methane into gasoline range hydrocarbons
DE3137751A1 (de) 1981-09-23 1983-03-31 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum erzeugen von benzinkohlenwasserstoffen aus methanol
US4605803A (en) 1981-11-21 1986-08-12 Mobil Oil Corporation Acid-catalyzed organic compound conversion
CA1186345A (en) 1981-12-14 1985-04-30 Martin M.Y. Chang Hydrocarbon production
US4568660A (en) * 1982-01-25 1986-02-04 Hercules Incorporated Cycloolefin polymerization catalyst composition
US4489211A (en) 1982-02-04 1984-12-18 Onoda Cement Co., Ltd. Process for producing 2,2,2-trifluoroethanol
US4538014A (en) 1982-03-08 1985-08-27 Mobil Oil Corporation Catalysis over activated zeolites
US4538015A (en) 1982-03-08 1985-08-27 Mobil Oil Corporation Catalysis over activated zeolites
IT1150678B (it) 1982-03-12 1986-12-17 Anic Spa Procedimento per la produzione di eteri alchil terbutilici in presenza di butadiene
US4384159A (en) 1982-03-12 1983-05-17 The Dow Chemical Company Catalytic dehydrohalogenation process
US4433189A (en) * 1982-03-18 1984-02-21 Mobil Oil Corporation Catalytic conversion of methanol to light olefins
US4588835A (en) 1982-03-29 1986-05-13 Otsuka Kagaku Yakuhin Kabushiki Kaisha Process for preparing alkoxyphenols
US4499314A (en) * 1982-03-31 1985-02-12 Imperial Chemical Industries Plc Methanol conversion to hydrocarbons with zeolites and cocatalysts
DE3216722A1 (de) * 1982-05-05 1983-11-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 4-halomethylbenzoesaeure-alkylester-imine und verfahren zu deren herstellung
GB2120249B (en) 1982-05-15 1985-11-27 British Petroleum Co Plc Process for the production of methyl or ethyl mono-halide
US4467133A (en) 1982-06-21 1984-08-21 Mobil Oil Corporation Conversion of alcohols and ethers to distillate range hydrocarbons
FR2529883A1 (fr) * 1982-07-06 1984-01-13 Ugine Kuhlmann Procede de fabrication de chlorure de vinyle
US4440871A (en) 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
US4509955A (en) * 1982-08-09 1985-04-09 The Lubrizol Corporation Combinations of carboxylic acylating agents substituted with olefin polymers of high and low molecular weight mono-olefins, derivatives thereof, and fuels and lubricants containing same
US4465884A (en) 1982-08-17 1984-08-14 Mobil Oil Corporation Olefin processing
US4814527A (en) * 1982-10-18 1989-03-21 The Dow Chemical Company Catalytic process for ethylene dichloride
US4654449A (en) 1982-12-09 1987-03-31 Mobil Oil Corporation Formation of halogenated hydrocarbons from hydrocarbons
US4655893A (en) * 1983-02-07 1987-04-07 Battelle Development Corporation Cubic boron nitride preparation utilizing a boron and nitrogen bearing gas
US4788377A (en) 1983-04-22 1988-11-29 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing olefins
US4720600A (en) * 1983-06-29 1988-01-19 Mobil Oil Corporation Production of middle distillate range hydrocarbons by light olefin upgrading
US4547612A (en) 1984-09-25 1985-10-15 Mobil Oil Corporation Production of lubricant and/or heavy distillate range hydrocarbons by light olefin upgrading
US4675410A (en) 1983-07-11 1987-06-23 Nepera Inc. Process for the production of pyridine or alkyl substituted pyridines
US4540826A (en) 1983-08-12 1985-09-10 Phillips Petroleum Company Process for preparing olefinic aldehydes
CA1202610A (en) 1983-08-15 1986-04-01 Ralph M. Dessau Activity enhancement of high silica zeolites
DE3470527D1 (en) * 1983-08-25 1988-05-26 Huels Chemische Werke Ag Process for the preparation of 3,3- or 2,3-dimethyl butene and 2,3- dimethyl butadiene or for the simultaneous preparation of these olefins and glycol or polyglycol-n-alkyl-3,3- or 2,3-dimethyl butyl ether from mono- and dichloro-dimethyl butane
US5175382A (en) 1983-09-22 1992-12-29 Werner Hebgen Preparation of 1,2-Dichloroethane
US4524227A (en) 1983-09-29 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Coproduction of durene and gasoline from synthesis gas and alcohols and separation of durene-gasoline mixtures
US4524231A (en) 1983-09-29 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Production of durene from alcohols and ethers
US4524228A (en) 1983-09-29 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Production of durene and gasoline from synthesis gas
US4704493A (en) 1983-10-31 1987-11-03 Chevron Corporation Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst (II-A)
US4599474A (en) 1983-10-31 1986-07-08 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal-containing catalyst
US4709108A (en) 1983-10-31 1987-11-24 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst
US4704488A (en) 1983-10-31 1987-11-03 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst (111-A)
GB8331982D0 (en) * 1983-11-30 1984-01-04 British Petroleum Co Plc Hydrocarbons from c1 to c4 alkyl monohalides
WO1985002608A1 (en) 1983-12-16 1985-06-20 The British Petroleum Company P.L.C. Process for the production of hydrocarbons from hetero-substituted alkanes
JPS60136525A (ja) 1983-12-26 1985-07-20 Agency Of Ind Science & Technol エタノ−ルの製造法
US4513092A (en) * 1984-01-04 1985-04-23 Mobil Oil Corporation Composite catalyst for halogenation and condensation of alkanes
US4621161A (en) 1984-01-23 1986-11-04 Mobil Oil Corporation Oxygenate conversion over activated zeolite catalyst
US4642404A (en) * 1984-01-23 1987-02-10 Mobil Oil Corporation Conversion of olefins and paraffins to higher hydrocarbons
US4550218A (en) 1984-03-05 1985-10-29 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon synthesis with zeolite catalyst of improved hydrothermal stability
LU85285A1 (fr) 1984-04-03 1985-11-27 Labofina Sa Procede d'isomerisation d'olefines
US4634800A (en) * 1984-04-16 1987-01-06 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
GB8410479D0 (en) * 1984-04-24 1984-05-31 British Petroleum Co Plc Conversion process
US4497967A (en) * 1984-06-15 1985-02-05 The Halcon Sd Group, Inc. Process for the preparation of ethanol from methanol, carbon monoxide _and hydrogen
US4590310A (en) 1984-08-02 1986-05-20 The Boc Group, Inc. Process for the preparation of 2,2,2-trifluoroethanol
US4550217A (en) 1984-08-29 1985-10-29 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to olefins using large size catalyst particles
GB8429007D0 (en) * 1984-11-16 1984-12-27 British Petroleum Co Plc Aromatics from ethane/ethylene
US4696985A (en) 1984-11-16 1987-09-29 Hercules Incorporated Catalyst composition for polymerization of cycloolefins
US4579977A (en) * 1984-12-20 1986-04-01 Phillips Petroleum Company Process for the oxidation of organic halides to organic aldehydes
US4764356A (en) * 1984-12-21 1988-08-16 Exxon Research & Engineering Co. Process for synthesizing a zeolite catalyst on a pH controlled basis to improve catalyst life
US4544781A (en) 1985-01-09 1985-10-01 Mobil Oil Corporation Control of temperature exotherms in the conversion of methanol to gasoline hydrocarbons
DE194931T1 (de) * 1985-03-14 1987-02-26 Societe Nationale Elf Aquitaine (Production), Courbevoie, Fr Verfahren und vorrichtung zur photochemischen sulfochlorinierung von gasfoermigen alkanen.
US4658077A (en) * 1985-06-07 1987-04-14 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
US5210357A (en) 1985-06-07 1993-05-11 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
JPS61242901A (ja) 1985-04-17 1986-10-29 Toyo Soda Mfg Co Ltd 臭素回収用吸着剤及び臭素回収方法
US5146027A (en) 1985-05-24 1992-09-08 Atlantic Richfield Co. Methane conversion process
US5093542A (en) 1985-05-24 1992-03-03 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
US5959170A (en) 1985-05-24 1999-09-28 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
US5105045A (en) 1985-06-07 1992-04-14 Phillips Petroleum Company Method of oxidative conversion
US4774216A (en) 1985-06-07 1988-09-27 Phillips Petroleum Company Composition of matter for oxidative conversion of organic compounds
US4724275A (en) * 1985-07-01 1988-02-09 National Distillers And Chemical Corporation Crystalline aluminosilicates and their use in the conversion of methanol to low molecular weight hydrocarbons
GB8518820D0 (en) 1985-07-25 1985-08-29 British Petroleum Co Plc Chemical process
GB8520977D0 (en) 1985-08-21 1985-09-25 British Petroleum Co Plc Production of aromatics
US4795843A (en) * 1985-08-26 1989-01-03 Uop Inc. Conversion of methane into larger organic hydrocarbons
US4665259A (en) 1985-08-28 1987-05-12 The Standard Oil Company Methane conversion process using phosphate-containing catalysts
US4633027A (en) 1985-09-23 1986-12-30 Mobil Oil Corporation Process for converting olefins to gasoline, distillate and alkylate liquid hydrocarbons
US4658073A (en) * 1985-09-23 1987-04-14 Mobil Oil Corporation Control system for multistage chemical upgrading
CA1322768C (en) 1988-12-29 1993-10-05 John E. Stauffer Process for the chlorination of ethane
US4788369A (en) 1985-12-31 1988-11-29 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to gasoline
LU86280A1 (fr) 1986-01-29 1987-09-03 Labofina Sa Procede de production d'essence
GB8613673D0 (en) 1986-06-05 1986-07-09 Bp Benzin Und Petroleum Ag Chemical process
ZA874948B (en) * 1986-07-07 1989-02-22 Mobil Oil Corp Aromatisation of aliphatics over gallium-containing zeolites
US4781733A (en) 1986-07-23 1988-11-01 Bend Research, Inc. Semipermeable thin-film membranes comprising siloxane, alkoxysilyl and aryloxysilyl oligomers and copolymers
US4814532A (en) * 1986-08-04 1989-03-21 Chemical Company, Ltd. Asahi Process for producing alkylcyclopentadiene derivatives
US4795848A (en) * 1986-08-28 1989-01-03 The Standard Oil Company Method for upgrading a low molecular weight alkane with a lead-zirconate catalyst
US5082816A (en) 1986-08-28 1992-01-21 The Standard Oil Company Lead-zirconate catalysts
US4720602A (en) * 1986-09-08 1988-01-19 Mobil Oil Corporation Process for converting C2 to C12 aliphatics to aromatics over a zinc-activated zeolite
US5120332A (en) 1986-11-06 1992-06-09 The Haser Company Limited Gas resonance device
US5118899A (en) 1986-12-22 1992-06-02 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
US5160502A (en) 1986-12-22 1992-11-03 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
US5087787A (en) 1986-12-29 1992-02-11 Phillips Petroleum Company Method of oxidative conversion
DE3700132A1 (de) 1987-01-03 1988-07-14 Dow Chemical Gmbh Verfahren zum herstellen von ethylendichlorid
US4769504A (en) 1987-03-04 1988-09-06 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for converting light alkanes to higher hydrocarbons
US4795737A (en) * 1987-03-25 1989-01-03 Eastman Kodak Company Process for the iodination of aromatic compounds over solid catalysts
US4792642A (en) 1987-03-25 1988-12-20 Eastman Kodak Company Process for preparing iodinated aromatic compounds
US4886932A (en) 1987-03-30 1989-12-12 Atlantic Richfield Company Thin bed cofeed reaction system for methane conversion
CA1322769C (en) 1988-12-30 1993-10-05 John E. Stauffer Process for the chlorination of ethane
US4777321A (en) 1987-04-29 1988-10-11 Mobil Oil Corporation Feedstock preparation and conversion of oxygenates to olefins
US4775462A (en) 1987-06-22 1988-10-04 Uop Inc. Non-oxidative method of sweetening a sour hydrocarbon fraction
US4808763A (en) * 1987-08-05 1989-02-28 Amoco Corporation Process for upgrading light paraffins
US4804797A (en) * 1987-08-24 1989-02-14 Gas Research Institute Production of commodity chemicals from natural gas by methane chlorination
US4783566A (en) 1987-08-28 1988-11-08 Uop Inc. Hydrocarbon conversion process
GB8724373D0 (en) 1987-10-17 1987-11-18 British Petroleum Co Plc Chemical process
US4973786A (en) 1987-10-19 1990-11-27 Karra Sankaram B Process for the pyrolytic oxidation of methane to higher molecular weight hydrocarbons and synthesis gas
US5157189A (en) 1987-10-19 1992-10-20 Karra Sankaram B Conversion of light hydrocarbons to higher hydrocarbons
US4814536A (en) * 1987-12-15 1989-03-21 Mobil Oil Corporation Conversion of oxygenates to gasoline at variable space velocity
US4814535A (en) * 1987-12-15 1989-03-21 Mobil Oil Corporation Conversion of oxygenates to gasoline at variable inlet temperature
GB8802731D0 (en) 1988-02-06 1988-03-09 British Petroleum Co Plc Chemical process
US5059744A (en) 1988-03-03 1991-10-22 Mobil Oil Corporation Reactor and recovery system for upgrading lower olefins
GB8806675D0 (en) 1988-03-21 1988-04-20 Shell Int Research Process for preparing liquid hydrocarbons
US4851602A (en) 1988-04-11 1989-07-25 Mobil Oil Corporation Alkanes and alkenes conversion to high octane gasoline
US4851606A (en) 1988-04-25 1989-07-25 Mobil Oil Corporation Control of waste water chemical oxygen demand in an oxygenate to hydrocarbon conversion process
US4886925A (en) 1988-05-02 1989-12-12 Mobil Oil Corp Olefins interconversion and etherification process
JPH07106998B2 (ja) 1988-05-17 1995-11-15 ダイキン工業株式会社 １，１，１−トリフルオロ−２，２−ジクロロエタンの製造方法
US5013793A (en) 1990-07-26 1991-05-07 Exxon Chemical Patents Inc. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same
US4990711A (en) 1988-06-23 1991-02-05 Mobil Oil Corporation Synthetic polyolefin lubricant blends having high viscosity indices
US4950822A (en) 1988-06-27 1990-08-21 Ethyl Corporation Olefin oligomer synlube process
US4899002A (en) * 1988-07-25 1990-02-06 Mobil Oil Corp. Integrated staged conversion of methanol to gasoline and distillate
FR2635101B1 (fr) 1988-08-05 1990-09-28 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation du trifluoroethanol par hydrolyse, en phase gazeuse, du chlorotrifluoroethane
US4939311A (en) 1988-08-17 1990-07-03 Amoco Corporation Catalysts for the oxidative conversion of methane to higher hydrocarbons
US4956521A (en) 1988-10-06 1990-09-11 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US5055634A (en) 1988-10-06 1991-10-08 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US5055633A (en) 1988-10-06 1991-10-08 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US5215648A (en) 1988-10-20 1993-06-01 Chevron Research And Technology Company Hydrocarbon conversion processes using SSZ-31
US4899001A (en) * 1988-11-21 1990-02-06 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
US5194244A (en) 1988-11-23 1993-03-16 Shell Oil Company Basic alkali metal-zeolite compositions
US4929781A (en) 1988-11-30 1990-05-29 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
US4895995A (en) * 1988-12-02 1990-01-23 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
DE68927703T2 (de) 1988-12-07 1997-08-14 Sumitomo Chemical Co Verfahren zur Herstellung von 2,3-Dimethylbutenen
US5178748A (en) 1988-12-22 1993-01-12 Imperial Chemical Industries Catalytic reactions using zeolites
CA1304419C (en) 1988-12-22 1992-06-30 Raj N. Pandey Conversion of methane to gasoline-range hydrocarbons via isobutene
GB8829923D0 (en) 1988-12-22 1989-02-15 Ici Plc Zeolites
US4990696A (en) 1988-12-29 1991-02-05 Stauffer John E Methyl alcohol process
US4899000A (en) * 1989-01-27 1990-02-06 Stauffer John E Production of allyl chloride
US5436378A (en) 1989-02-16 1995-07-25 Atochem Drying of hydrocarbon/hydrochloric acid/water admixtures
US5107051A (en) 1989-03-14 1992-04-21 Exxon Chemical Patents Inc. Halogen resistant hydrotreating process and catalyst
US4945175A (en) 1989-05-26 1990-07-31 Uop Dehydrocyclodimerization process start-up procedure
US5202511A (en) 1989-08-16 1993-04-13 The Dow Chemical Company Catalyst diluent for oxychlorination process
US5071815A (en) 1989-09-01 1991-12-10 British Columbia Research Corporation Method for producing catalysts
ZA907446B (en) 1989-09-19 1991-07-31 Union Carbide Chem Plastic Silver-containing catalysts for oxidative coupling
US5073657A (en) 1989-09-19 1991-12-17 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Vapor phase modifiers for oxidative coupling
EP0418975A1 (en) 1989-09-19 1991-03-27 Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. Low temperature catalysts for oxidative coupling processes
US5073656A (en) 1989-09-19 1991-12-17 Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. High ethylene to ethane processes for oxidative coupling
DE3933656A1 (de) 1989-10-09 1991-04-11 Basf Ag Verdunstungsarme polyesterharze
US5026944A (en) 1989-12-20 1991-06-25 Energy Mines And Resources Canada Synthesis of isobutene from methane and acetylene
US4982024A (en) 1989-12-26 1991-01-01 Ethyl Corporation Process for the selective dehydrohalogenation of an admixture of alkylhalides
US5004847A (en) 1989-12-27 1991-04-02 Ethyl Corporation Recovery of hexabromocyclododecane particles
US5026937A (en) 1989-12-29 1991-06-25 Uop Aromatization of methane using zeolite incorporated in a phosphorus-containing alumina
US4982041A (en) 1990-01-10 1991-01-01 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Double perovskite catalysts for oxidative coupling
US5026934A (en) 1990-02-12 1991-06-25 Lyondell Petrochemical Company Method for converting light hydrocarbons to olefins, gasoline and methanol
US5043502A (en) 1990-03-16 1991-08-27 Uop Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation
US5228888A (en) 1990-03-23 1993-07-20 The Boc Group, Inc. Economical air separator
US5107061A (en) 1990-04-06 1992-04-21 Exxon Chemical Patents Inc. Removal of organochlorides from hydrocarbon feed streams
US5087786A (en) 1990-04-25 1992-02-11 Amoco Corporation Halogen-assisted conversion of lower alkanes
US5001293A (en) * 1990-04-25 1991-03-19 Amoco Corporation Halocarbon conversion
US5087779A (en) 1990-04-25 1992-02-11 Amoco Corporation Hydrocarbon halogenation
US5019652A (en) 1990-04-30 1991-05-28 The United States As Represented By The United States Department Of Energy Catalysts and method
US5139991A (en) 1990-04-30 1992-08-18 The United States Of American As Represented By The United States Department Of Energy Oxyhydrochlorination catalyst
US5068478A (en) 1990-05-25 1991-11-26 Energia Andina, Ltd. Producing alkenes and alkynes from alkanes and alkenes
GB9013859D0 (en) 1990-06-21 1990-08-15 Ici Plc Zeolites
GB9013916D0 (en) 1990-06-22 1990-08-15 Ici Plc Zeolites
US4988660A (en) 1990-06-25 1991-01-29 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Double perovskite catalysts for oxidative coupling
US5082473A (en) * 1990-07-23 1992-01-21 Keefer Bowie Extraction and concentration of a gas component
US5096469A (en) * 1990-07-23 1992-03-17 Keefer Bowie Adsorptive gas separator with inertial energy exchange
US5401890A (en) 1990-07-30 1995-03-28 Albemarle Corporation Process and apparatus for heat treating halogenated compounds
US5013424A (en) 1990-07-30 1991-05-07 Uop Process for the simultaneous hydrogenation of a first feedstock comprising hydrocarbonaceous compounds and having a non-distillable component and a second feedstock comprising halogenated organic compounds
US5138112A (en) 1990-08-31 1992-08-11 Uop Process for converting a C2 -C6 aliphatic hydrocarbon to high octane transportable fuel
DE4029875A1 (de) 1990-09-21 1992-03-26 Hoechst Ag Verfahren zur inhibierung und zerstoerung von peroxiden in dialkylethern
JP2970683B2 (ja) 1990-10-12 1999-11-02 日石三菱株式会社 水素化脱アルキル触媒を用いた水素化脱アルキル法
US5085674A (en) * 1990-10-25 1992-02-04 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Duplex adsorption process
US5071449A (en) 1990-11-19 1991-12-10 Air Products And Chemicals, Inc. Gas separation by rapid pressure swing adsorption
US5107032A (en) 1990-11-20 1992-04-21 Noramco, Inc. Process for the preparation of o-phthalaldehydes
DE69120686T2 (de) * 1990-12-06 1996-10-31 Occidental Chem Co Verfahren zur herstellung von ethylen oder einer mischung von ethylen und vinylchlorid
US5055235A (en) 1990-12-12 1991-10-08 Ethyl Corporation Bromination process
US5105046A (en) 1990-12-12 1992-04-14 Amoco Corporation Oxidative conversion of lower alkanes to higher hydrocarbons via fluorine-containing materials
US5223471A (en) 1990-12-12 1993-06-29 Amoco Corporation Fluorine-containing materials
US5306855A (en) 1991-02-15 1994-04-26 Catalytica, Inc. Catalytic process for converting lower alkanes to esters, alcohols, and to hydrocarbons
US5233113A (en) 1991-02-15 1993-08-03 Catalytica, Inc. Process for converting lower alkanes to esters
GB9105167D0 (en) 1991-03-12 1991-04-24 Ici Plc Chemical process
US5188725A (en) 1991-03-15 1993-02-23 Mobil Oil Corporation Fluidized catalyst process for production and etherification of olefins
US5237115A (en) 1991-03-15 1993-08-17 Phillips Petroleum Company Integrated olefin processing
FR2674769B1 (fr) 1991-04-04 1994-04-29 Inst Francais Du Petrole Catalyseur du type galloaluminosilicate contenant du gallium, un metal noble de la famille du platine et au moins un metal additionnel, et son utilisation en aromatisation des hydrocarbures.
EP0510238A1 (en) 1991-04-26 1992-10-28 NOVAMONT S.p.A. Process for producing lower poliols and mixtures thereof
US5288677A (en) 1991-06-28 1994-02-22 Exxon Chemical Patents Inc. Immobilized Lewis acid catalysts
GB9116172D0 (en) 1991-07-26 1991-09-11 Thames Water Utilities A method of and apparatus for treating a fluid
US5399258A (en) 1991-08-15 1995-03-21 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon upgrading process
MY108348A (en) 1991-08-16 1996-09-30 Exxon Chemical Patents Inc Ester free ethers.
US5264635A (en) 1991-10-03 1993-11-23 Mobil Oil Corporation Selective cracking and etherification of olefins
US5245109A (en) 1991-10-11 1993-09-14 Amoco Corporation Hydrocarbon conversion
JP3120292B2 (ja) 1991-10-18 2000-12-25 イハラケミカル工業株式会社 脂肪族カルボン酸ハロメチルエステル類の製造法
US5276240A (en) * 1991-10-18 1994-01-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Catalytic hydrodehalogenation of polyhalogenated hydrocarbons
US5268518A (en) 1991-11-15 1993-12-07 The Dow Chemical Company Reactor feed pipe design
US5191142A (en) 1991-12-23 1993-03-02 Amoco Corporation Process for converting methanol to olefins or gasoline
JPH07503404A (ja) 1992-02-04 1995-04-13 カタリティカ，インコーポレイテッド ＣｅＢｒ↓３触媒，および臭素生成のプロセス
US6169218B1 (en) 1992-02-10 2001-01-02 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams
US5354916A (en) 1992-03-10 1994-10-11 Exxon Research And Engineering Company Low temperature conversion of alkanes
CA2088939A1 (en) 1992-03-10 1993-09-11 Istvan T. Horvath Low temperature conversion of alkanes
US5202506A (en) 1992-04-02 1993-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxidative drown process for 2-perfluoroalkylethyl alcohols
US5185479A (en) 1992-04-21 1993-02-09 Stauffer John E Process for methyl alcohol
CA2097090A1 (en) 1992-06-02 1993-12-03 Quang N. Le Process for the production of tertiary alkyl ether rich fcc gasoline
US5395981A (en) 1992-06-22 1995-03-07 Uop Hydrocarbon conversion by catalytic distillation
US5254790A (en) 1992-07-01 1993-10-19 Phillips Petroleum Company Integrated process for producing motor fuels
US5284990A (en) 1992-07-16 1994-02-08 Stratco, Inc. Method for converting a hydrogen fluoride alkylation unit to a sulfuric acid alkylation unit
US5276242A (en) 1992-08-26 1994-01-04 Phillips Petroleum Company Alkylation process
US5243114A (en) 1992-09-08 1993-09-07 Mobil Oil Corporation Oligomerization of alpha-olefins over layered silicate compositions containing pillars of silica and group VIB metal oxide
US5453557A (en) 1992-10-01 1995-09-26 The Dow Chemical Company Processes for converting chlorinated byproducts and waste products to useful materials
US5430214A (en) 1992-10-01 1995-07-04 The Dow Chemical Company Hydrodehalogenation process and catalyst for use therein
IT1255710B (it) 1992-10-01 1995-11-10 Snam Progetti Procedimento integrato per produrre olefine da miscele gassose contenenti metano
US5276226A (en) 1992-10-05 1994-01-04 Exxon Research & Engineering Company Low temperature halogenation of alkanes
US5300126A (en) 1992-10-19 1994-04-05 Mobil Oil Corporation Process for improving olefin etherification catalyst life
US5243098A (en) 1992-11-04 1993-09-07 Energia Andina Ltd. Conversion of methane to methanol
US5744669A (en) 1992-11-25 1998-04-28 Uop Process for the conversion of a halogenated organic stream containing trace quantities of organic nitrates
US5817904A (en) 1992-12-11 1998-10-06 Repsol Petroleo S.A. Method for the conversion of methane into longer chain hydrocarbons
TW291486B (ru) 1992-12-17 1996-11-21 Exxon Chemical Patents Inc
US5470377A (en) 1993-03-08 1995-11-28 Whitlock; David R. Separation of solutes in gaseous solvents
US5354931A (en) 1993-03-10 1994-10-11 Uop Process for hydrotreating an organic feedstock containing oxygen compounds and a halogen component
US5994604A (en) 1993-03-17 1999-11-30 Lockheed Martin Idaho Technologies Company Method and apparatus for low temperature destruction of halogenated hydrocarbons
GB9407257D0 (en) 1993-04-22 1994-06-08 Ici Plc Vaporisation of liquids
US5382743A (en) 1993-04-26 1995-01-17 Mobil Oil Corporation Skeletal isomerization of n-pentenes using ZSM-35 in the presence of hydrogen
US5465699A (en) 1993-06-01 1995-11-14 Volkswagen Ag Intake pipe arrangement for an internal combustion engine having individual arc-shaped cylinder intake pipes
US5382704A (en) 1993-06-30 1995-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated methyl ethers
US5382744A (en) 1993-07-12 1995-01-17 Phillips Petroleum Company Control of synthetic isopentane production during alkylation of amylenes
US5510525A (en) 1993-07-22 1996-04-23 Gas Research Institute Direct catalytic oxidative carbonylation of lower alkanes to acids
IT1265051B1 (it) 1993-08-06 1996-10-28 Eniricerche Spa Processo per l'alchilazione di idrocarburi alifatici con olefine
US5695890A (en) 1993-08-09 1997-12-09 The Trustees Of Princeton University Heterolamellar photoelectrochemical films and devices
US5906892A (en) 1993-08-09 1999-05-25 The Trustees Of Princeton University Electron acceptor compositions on polymer templates
US5500297A (en) 1993-08-09 1996-03-19 The Trustees Of Princeton University Electron acceptor compositions technical field
US5430210A (en) 1993-08-27 1995-07-04 Mobil Oil Corporation Selective hydrogen combustion processes
GB9318505D0 (en) 1993-09-07 1993-10-20 Evc Tech Ag By-product recycling in oxychlorination process
GB9318507D0 (en) 1993-09-07 1993-10-20 Evc Tech Ag Vinyl chloride production process
US5371313A (en) 1993-11-24 1994-12-06 Polysar Rubber Corporation Purification of hydrocarbon streams
US5600045A (en) 1993-12-02 1997-02-04 The Dow Chemical Company Process for conversion of crude hydrocarbon mixtures
US5414173A (en) 1993-12-22 1995-05-09 The Dow Chemical Company Process of preparing cyclopentadiene and substituted derivatives thereof
GB9400569D0 (en) 1994-01-13 1994-03-09 Rhone Poulenc Chemicals Process for the production of substituted aromatic hydrocarbons from corresponding anilines by dediazoniation
EP0746529B1 (en) 1994-02-18 2000-01-05 Chevron Chemical Company LLC Zeolite ssz-42
US5565092A (en) 1994-03-16 1996-10-15 Exxon Chemical Patents Inc. Halogen resistant hydrogenation process and catalyst
US5780703A (en) 1994-05-02 1998-07-14 Mobil Oil Corporation Process for producing low aromatic diesel fuel with high cetane index
US5565616A (en) 1994-05-09 1996-10-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Controlled hydrothermal processing
US5444168A (en) 1994-05-16 1995-08-22 Mobil Oil Corporation Process for the production of symmetrical ethers from secondary alcohols
US5401894A (en) 1994-06-07 1995-03-28 Uop Process for the treatment of halogenated organic feedstocks
US5591421A (en) 1994-07-11 1997-01-07 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite SSZ-41
US5523503A (en) 1994-07-13 1996-06-04 Uop Cocurrent simulated moving bed hydrocarbon alkylation process
GB9414972D0 (en) 1994-07-26 1994-09-14 Bnfl Fluorchem Ltd Halogenation reactions
US5661097A (en) 1994-08-12 1997-08-26 The Dow Chemical Company Supported olefin polymerization catalyst
US6015867A (en) 1994-09-28 2000-01-18 Showa Denko K.K. 3-alkoxypropionic ester derivative, olefin polymerization catalyst, and process for preparation of polyolefin
US6117371A (en) 1994-10-05 2000-09-12 Great Lakes Chemical Corporation Continuous bromination process and products thereof
EP0784648B2 (en) 1994-10-05 2010-10-27 Great Lakes Chemical Corporation Continuous bromination process and products thereof
GB2294262B (en) 1994-10-20 1998-07-08 Evc Tech Ag Single stage fixed bed oxychlorination of ethylene
CA2203115C (en) 1994-10-20 2006-09-19 Pierluigi Fatutto Single stage fixed bed oxychlorination of ethylene
US5489727A (en) 1994-10-28 1996-02-06 Phillips Petroleum Company Isopentane disproportionation
US5693191A (en) 1994-11-23 1997-12-02 The Dow Chemical Company Process for recovery of anhydrous hydrogen chloride from mixtures with non-condensable gases
US5821394A (en) 1994-11-24 1998-10-13 Solvay Process for converting a chlorinated alkane into a less chlorinated alkene
US5486627A (en) 1994-12-02 1996-01-23 The Dow Chemical Company Method for producing epoxides
US5639930A (en) 1995-01-04 1997-06-17 Penick; Joe E. Process of producing alkylates
DK171707B1 (da) 1995-02-03 1997-04-01 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde til fremstilling af dimetylæter i brændstofkvalitet
US5905169A (en) 1995-03-20 1999-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for producing polyfluoroacyl compositions
US5600043A (en) 1995-03-27 1997-02-04 The Geon Company Oxychlorination process
ATE204737T1 (de) 1995-04-21 2001-09-15 Procter & Gamble Shampoos mit konditionierungsmittel aus unlöslichen silikon, und kationischem polymer
FR2734172B1 (fr) 1995-05-19 1997-06-20 Air Liquide Dispositif et procede de separation de gaz par adsorption
DE19520612A1 (de) 1995-06-06 1996-12-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Benzylalkohol
US5847224A (en) 1995-06-23 1998-12-08 Global Octanes Corporation Method for improving the color of MTBE, ETBE and TAME
US5977402A (en) 1995-07-20 1999-11-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Processes for preparing 4-tert.-butylcyclohexanol and 4-tert.-butylcyclohexyl acetate
FR2736911A1 (fr) 1995-07-20 1997-01-24 Inst Francais Du Petrole Catalyseur liquide d'alkylation aliphatique
US5675052A (en) 1995-09-15 1997-10-07 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon alkylation process
US5705712A (en) 1995-10-05 1998-01-06 Uop Integrated process for producing diisopropyl ether, an isopropyl tertiary alkyl ether and isopropyl alcohol
US5705729A (en) 1995-11-22 1998-01-06 Mobil Oil Corporation Isoparaffin-olefin alkylation process
FR2743079B1 (fr) 1995-12-27 1998-02-06 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif d'hydrogenation selective par distillation catalytique comportant une zone reactionnelle a co-courant ascendant liquide-gaz
DE19548876A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Benzylalkohol
FR2743510B1 (fr) 1996-01-11 1998-04-03 Total Raffinage Distribution Nouveau catalyseur d'alkylation, son procede de preparation et son utilisation dans des procedes d'alkylation
US6090312A (en) 1996-01-31 2000-07-18 Ziaka; Zoe D. Reactor-membrane permeator process for hydrocarbon reforming and water gas-shift reactions
US6096933A (en) 1996-02-01 2000-08-01 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation and catalyst therefor
AU692723B2 (en) 1996-02-01 1998-06-11 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and process for selecting hydrogenation of diolefins
DE19603901A1 (de) 1996-02-03 1997-08-07 Krupp Uhde Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Reinaromaten aus Reformatbenzin und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
SE517561C2 (sv) 1996-03-04 2002-06-18 Aga Ab Förfarande och anordning för framställning av en gas genom separation från en gasblandning
US5663474A (en) 1996-03-07 1997-09-02 Alliedsignal Inc. Alkylation process using hydrogen fluoride-containing alkylation catalysts
US5684213A (en) 1996-03-25 1997-11-04 Chemical Research & Licensing Company Method for the preparation of dialkyl ethers
US5675046A (en) 1996-04-10 1997-10-07 Showa Denko K.K. Process for producing perfluorocarbon
US5898086A (en) 1996-04-19 1999-04-27 Henkel Corporation Process for making alkyl ether glycerols
US6191324B1 (en) 1996-04-24 2001-02-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for producing unsaturated alcohols
USRE38493E1 (en) * 1996-04-24 2004-04-13 Questair Technologies Inc. Flow regulated pressure swing adsorption system
EP0914311B1 (en) 1996-05-29 2001-07-11 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Process for producing aromatic compounds from aliphatic hydrocarbons
AU3232997A (en) 1996-06-07 1998-01-05 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite me-utd-1
US5720858A (en) 1996-07-17 1998-02-24 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method for the photocatalytic conversion of methane
US5708246A (en) 1996-08-28 1998-01-13 Battelle Memorial Institute Method of photocatalytic conversion of C-H organics
HU220573B1 (hu) 1996-11-18 2002-03-28 AGRO-CHEMIE Növényvédőszer Gyártó, Értékesítő és Forgalmazó Kft. Eljárás benzil-éterek előállítására
WO1998023560A1 (en) 1996-11-27 1998-06-04 Akzo Nobel N.V. Process for alkylating hydrocarbons
US5895831A (en) 1996-12-04 1999-04-20 Uop Llc Solid catalyst alkylation process
US7182871B2 (en) * 1996-12-17 2007-02-27 Global Biosciences, Inc. Wastewater treatment with alkanes
US6669846B2 (en) 1996-12-17 2003-12-30 Global Biosciences, Inc. Wastewater treatment with alkanes
US5952538A (en) 1996-12-31 1999-09-14 Exxon Chemical Patents Inc. Use of short contact time in oxygenate conversion
CA2283118A1 (en) 1997-03-07 1998-09-17 Basf Aktiengesellschaft Improved process for preparing cyclopropylacetylene
SG74047A1 (en) 1997-04-30 2000-07-18 Mitsubishi Chem Corp Process for producing alkylene glycol
US6018088A (en) 1997-05-07 2000-01-25 Olah; George A. Superacid catalyzed formylation-rearrangement of saturated hydrocarbons
DE19721301C1 (de) 1997-05-21 1998-10-01 Basf Ag Verfahren zur Hydrolyse von Alkylmonohalogeniden
US6056804A (en) 1997-06-30 2000-05-02 Questor Industries Inc. High frequency rotary pressure swing adsorption apparatus
AU8395898A (en) 1997-07-11 1999-02-08 University Of Southern California Charge generators in heterolamellar multilayer thin films
US5856584A (en) 1997-08-06 1999-01-05 The Nutrasweet Company Preparation of 3,3-dimethylbutyraldehyde by oxidation of 3, 3-dimethylbutanol
DK128697A (da) 1997-11-12 1999-05-13 Niels J Bjerrum Katalyseproces
DE19755636A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Bayer Ag Verfahren zur elektrochemischen Aufarbeitung von HCl-Gas zu hochreinem Chlor
FR2773496B1 (fr) 1998-01-14 2000-03-03 Inst Francais Du Petrole Procede de separation par decantation dans plusieurs zones distinctes
US5968236A (en) 1998-02-20 1999-10-19 Bassine; Stuart Valve free oxygen concentrator
US6187983B1 (en) 1998-04-29 2001-02-13 Exxon Chemical Patents Inc Converting oxygenates to olefins in the presence of electromagnetic energy
US5998679A (en) 1998-05-20 1999-12-07 Jlm Technology, Ltd. Methods for converting lower alkanes and alkanes to alcohols and diols
US5983476A (en) 1998-06-09 1999-11-16 Uop Llc Conversion of an HF alkylation unit
US6096932A (en) 1999-07-27 2000-08-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorocarbon manufacturing process
EP0976705A1 (en) 1998-07-30 2000-02-02 Ube Industries, Ltd. Method of producing a phenolalkylether compound
IT1302003B1 (it) 1998-08-05 2000-07-20 Enitecnologie Spa Procedimento per la trasformazione selettiva di idrocarburi.
US6087294A (en) 1998-08-12 2000-07-11 Kansas State University Research Foundation Dispersion and stabilization of reactive atoms on the surface of metal oxides
FR2782280B1 (fr) 1998-08-12 2000-09-22 Inst Francais Du Petrole Catalyseurs supportes utilisables dans des reactions de transformation de composes organiques
US6921597B2 (en) 1998-09-14 2005-07-26 Questair Technologies Inc. Electrical current generation system
EP1034196B1 (en) 1998-10-05 2005-01-12 Promerus LLC Catalyst and methods for polymerizing cycloolefins
US6903171B2 (en) 1998-10-05 2005-06-07 Promerus, Llc Polymerized cycloolefins using transition metal catalyst and end products thereof
EP1121337B1 (en) 1998-10-12 2003-04-09 Great Lakes (Uk) Limited Preparation of cyclopropylethyne and intermediates for preparation of cyclopropylethyne
US6127588A (en) 1998-10-21 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
US6002059A (en) 1998-10-28 1999-12-14 Mobil Oil Corporation Process for upgrading natural gas
DK0999182T3 (da) 1998-11-02 2003-07-14 Inst Francais Du Petrole Fremgangsmåde til fremstilling af en zeolit af strukturtypen EUO ved hjælp af kim af zeolitiske materialer og anvendelse heraf som katalysator til isomerisering af aromatiske forbindelser med otte carbonatomer
EP0999183B1 (fr) 1998-11-02 2003-06-18 Institut Francais Du Petrole Procédé de préparation d'une zéolithe de type structural EUO a l'aide de precurseurs du structurant et son utilisation comme catalyseur d'isomerisation des AC8
US6130260A (en) 1998-11-25 2000-10-10 The Texas A&M University Systems Method for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US6782264B2 (en) * 1999-01-08 2004-08-24 Trueposition, Inc. Monitoring of call information in a wireless location system
US6936565B2 (en) 1999-01-12 2005-08-30 Hyperion Catalysis International, Inc. Modified carbide and oxycarbide containing catalysts and methods of making and using thereof
US6239057B1 (en) 1999-01-15 2001-05-29 Uop Llc Catalyst for the conversion of low carbon number aliphatic hydrocarbons to higher carbon number hydrocarbons, process for preparing the catalyst and process using the catalyst
US6114593A (en) 1999-01-27 2000-09-05 Phillips Petroleum Company Method for reducing organic fluoride levels in hydrocarbons
WO2000048971A1 (en) 1999-02-22 2000-08-24 Symyx Technologies, Inc. Compositions comprising nickel and their use as catalyst in oxidative dehydrogenation of alkanes
US6143939A (en) 1999-02-26 2000-11-07 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method of dehalogenation using diamonds
US7220391B1 (en) 1999-03-25 2007-05-22 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. UV photochemical option for closed cycle decomposition of hydrogen sulfide
US6248218B1 (en) 1999-03-25 2001-06-19 Clovis A. Linkous Closed cycle photocatalytic process for decomposition of hydrogen sulfide to its constituent elements
US7273957B2 (en) 1999-05-04 2007-09-25 Catalytic Distillation Technologies Process for the production of gasoline stocks
US6545192B2 (en) 1999-05-11 2003-04-08 Shell Oil Company Process for separating olefins from saturated hydrocarbons
FR2793706B1 (fr) 1999-05-18 2001-08-03 Total Raffinage Distribution Support catalytique a base d'oxyde d'un metal du groupe ivb de la classification periodique des elements, sa preparation et ses utilisations
US6444223B1 (en) 1999-05-28 2002-09-03 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method of producing submicron particles of a labile agent and use thereof
US6727400B2 (en) 1999-06-08 2004-04-27 Triosyn Holdings, Inc. Deactivation of toxic chemical agents
US6406523B1 (en) 1999-06-09 2002-06-18 Questair Technologies, Inc. Rotary pressure swing adsorption apparatus
US6248931B1 (en) 1999-06-30 2001-06-19 Uop Llc Membrane process for the recovery of halides from hydrocarbon-containing streams
SE520971C2 (sv) 1999-08-20 2003-09-16 Perstorp Ab Förfarande för tillverkning av en eteralkohol
US6309453B1 (en) 1999-09-20 2001-10-30 Xerox Corporation Colorless compounds, solid inks, and printing methods
FR2798922B1 (fr) 1999-09-29 2001-12-14 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'une zeolithe de type structural mtt utilisant des germes de materiaux zeolithiques
FR2798923B1 (fr) 1999-09-29 2001-12-14 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'une zeolithe de type structural mtt utilisant des precurseurs specifiques du structurant
US20020102672A1 (en) 1999-10-04 2002-08-01 Joseph Mizrahi Process for producing a purified lactic acid solution
DE19949211A1 (de) 1999-10-13 2001-05-31 Veba Oel Ag Verfahren zur Herstellung von n-Alkanen aus Mineralölfraktionen und Katalysator zur Durchführung des Verfahrens
US6372949B1 (en) 1999-10-15 2002-04-16 Mobil Oil Corporation Single stage process for converting oxygenates to gasoline and distillate in the presence of undimensional ten member ring zeolite
US6265505B1 (en) 1999-11-18 2001-07-24 Univation Technologies, Llc Catalyst system and its use in a polymerization process
US6380328B1 (en) 1999-12-10 2002-04-30 Univation Technologies, Llc Catalyst systems and their use in a polymerization process
US6518474B1 (en) 1999-10-29 2003-02-11 Huntsman International Llc Process for producing isobutylene from tertiary butyl alcohol
US6909024B1 (en) 1999-11-22 2005-06-21 The Dow Chemical Company Process for the conversion of ethylene to vinyl chloride and novel catalyst compositions useful for such process
PL354730A1 (en) 1999-11-22 2004-02-23 The Dow Chemical Company A process for the conversion of ethylene to vinyl chloride, and novel catalyst compositions useful for such process
US6680415B1 (en) 1999-11-22 2004-01-20 Dow Global Technologies Inc. Oxyhalogenation process using catalyst having porous rare earth halide support
US6933417B1 (en) 1999-11-22 2005-08-23 Dow Global Technologies Inc. Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with partial CHl recovery from reactor effluent
US6797845B1 (en) 1999-11-22 2004-09-28 Dow Global Technologies Inc. Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with immediate HCl recovery from reactor effluent
US6514319B2 (en) 1999-12-09 2003-02-04 Questair Technologies Inc. Life support oxygen concentrator
AU2578201A (en) 1999-12-14 2001-06-25 Halocarbon Products Corporation Hydrothermal hydrolysis of halogenated compounds
EP1108701B1 (en) 1999-12-14 2003-04-23 Sumitomo Chemical Company Limited Process for preparing ketone, alcohol and hydroperoxide
US6376731B1 (en) 2000-01-14 2002-04-23 Arco Chemical Technology, L.P. Selective olefin oligomerization
DE60140425D1 (de) 2000-02-02 2009-12-24 Daikin Ind Ltd Produktionsverfahren von fluorkohlenwasserstoffen
IT1317757B1 (it) 2000-02-03 2003-07-15 Enitecnologie Spa Metodo per la preparazione di idrocarburi idrogenati.
FR2805255B1 (fr) 2000-02-21 2002-04-12 Inst Francais Du Petrole Zeolithe mtt comprenant des cristaux et des agregats de cristaux de granulometries specifiques et son utilisation comme catalyseur d'isomerisation des paraffines lineaires
US6566572B2 (en) 2000-03-06 2003-05-20 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Process for producing 9,10-diphenylanthracene
US6632416B2 (en) 2000-05-31 2003-10-14 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite SSZ-53
US6475463B1 (en) 2000-03-07 2002-11-05 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite SSZ-55
US6395945B1 (en) 2000-03-31 2002-05-28 Phillips Petroleum Company Integrated hydroisomerization alkylation process
US6710213B2 (en) 2000-03-31 2004-03-23 Showa Denko K.K. Production process and use for propargyl alcohol and its intermediate
CA2306311C (en) 2000-04-20 2007-04-10 Quest Air Gases Inc. Absorbent laminate structures
EP1151980A1 (en) 2000-05-03 2001-11-07 Solvias AG Catalytic halogenation of activated methylene and methine compound
FR2812301B1 (fr) 2000-07-26 2003-04-04 Inst Francais Du Petrole Procede flexible de production de bases huiles et de distillats moyens a partir de charge contenant des heteroatomes
IT1318682B1 (it) 2000-08-11 2003-08-27 Enichem Spa Procedimento integrato per la preparazione di ossidi olefinici.
IT1318680B1 (it) 2000-08-11 2003-08-27 Enichem Spa Processo per la produzione in continuo di ossidi olefinici.
US6495484B1 (en) 2000-08-28 2002-12-17 Univation Technologies, Llc Catalyst system and its use in a polymerization process
AU2001272904A1 (en) 2000-09-07 2002-03-22 Wisconsin Alumni Research Foundation Synthesis of 17f labeled fluoroalkanes
FR2813809B1 (fr) 2000-09-11 2003-07-25 Air Liquide Colonne a garnissage d'echange de chaleur et/ou de matiere
US6518476B1 (en) 2000-09-18 2003-02-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Methods for manufacturing olefins from lower alkans by oxidative dehydrogenation
ZA200108461B (en) 2000-10-27 2002-06-06 Celanese Chem Europe Gmbh Process of telomerizing conjugated dienes.
US6552241B1 (en) 2000-10-31 2003-04-22 Conocophillips Company Alkylation process
US20030004380A1 (en) 2000-11-29 2003-01-02 Helmut Grumann Method for producing 1,2-dichloroethane
AU2002215752A1 (en) 2000-12-08 2002-06-18 Denis Connor Methods and apparatuses for gas separation by pressure swing adsorption with partial gas product feed to fuel cell power source
CA2329475A1 (en) 2000-12-11 2002-06-11 Andrea Gibbs Fast cycle psa with adsorbents sensitive to atmospheric humidity
FR2818284B1 (fr) 2000-12-15 2006-08-04 Inst Francais Du Petrole Procede flexible ameliore de production de bases huiles et distillats moyens avec une conversion-hydroisomerisation suivie d'un deparaffinage catalytique
US6511526B2 (en) 2001-01-12 2003-01-28 Vbox, Incorporated Pressure swing adsorption gas separation method and apparatus
US6538162B2 (en) 2001-01-30 2003-03-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for converting alkanes to oxygenates
US6509485B2 (en) 2001-02-22 2003-01-21 Sri International Preparation of epoxides from alkanes using lanthanide-promoted silver catalysts
KR100519140B1 (ko) 2001-02-23 2005-10-04 쇼와 덴코 가부시키가이샤 퍼플루오로탄소의 제조방법 및 그 용도
US20030196680A1 (en) 2002-04-19 2003-10-23 Dielectric Systems, Inc Process modules for transport polymerization of low epsilon thin films
US6472572B1 (en) 2001-06-20 2002-10-29 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols and ethers from alkanes
US7019182B2 (en) * 2001-04-18 2006-03-28 Grt, Inc. Method of hydrocarbon preservation and environmental protection
US6525230B2 (en) 2001-04-18 2003-02-25 Grt, Inc. Zone reactor
US6452058B1 (en) 2001-05-21 2002-09-17 Dow Global Technologies Inc. Oxidative halogenation of C1 hydrocarbons to halogenated C1 hydrocarbons and integrated processes related thereto
EP1395537A1 (en) 2001-05-23 2004-03-10 Dow Global Technologies Inc. Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with air feed and alternative hcl processing methods
CN1649808A (zh) 2001-05-23 2005-08-03 陶氏环球技术公司 从单碳原料的卤乙烯生产
MXPA03010693A (es) 2001-05-23 2004-07-01 Dow Global Technologies Inc Halogenacion oxidante y deshidreogenacion opcional de hidrocarburos de c3+.
EP1527035B1 (en) 2001-06-08 2015-03-04 Albemarle Netherlands B.V. Continuous process for the alkylation of hydrocarbons
US7001872B2 (en) 2001-06-11 2006-02-21 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean formation treating fluid and methods of fracturing subterranean formations
US7838708B2 (en) 2001-06-20 2010-11-23 Grt, Inc. Hydrocarbon conversion process improvements
US6486368B1 (en) 2001-06-20 2002-11-26 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
US7161050B2 (en) * 2001-06-20 2007-01-09 Grt, Inc. Method and apparatus for synthesizing olefins, alcohols, ethers, and aldehydes
US6465699B1 (en) 2001-06-20 2002-10-15 Gri, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
US20030069452A1 (en) 2001-06-20 2003-04-10 Sherman Jeffrey H. Method and apparatus for synthesizing from alcohols and ethers from alkanes, alkenes, and aromatics
US20030078456A1 (en) * 2001-06-20 2003-04-24 Aysen Yilmaz Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, aldehydes, and olefins from alkanes
US6440894B1 (en) 2001-06-25 2002-08-27 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methods of removing halogen from non-zeolitic molecular sieve catalysts
US6518471B1 (en) 2001-06-25 2003-02-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective production of meta-diisopropylbenzene
DE02744727T1 (de) 2001-06-28 2005-02-10 Honeywell International Inc. Verfahren zur herstellung eines fluorierungskatalysators
US20030065239A1 (en) 2001-06-29 2003-04-03 Peter Zhu Non-hazardous basic neutralization of aldehydes
US6646102B2 (en) 2001-07-05 2003-11-11 Dow Global Technologies Inc. Process for manufacturing an alpha-dihydroxy derivative and epoxy resins prepared therefrom
US6540905B1 (en) 2001-07-13 2003-04-01 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-58
US6616830B2 (en) 2001-07-13 2003-09-09 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-57
US6547958B1 (en) 2001-07-13 2003-04-15 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-59
US6867302B2 (en) 2001-07-13 2005-03-15 Board Of Trustees Of Michigan State University Process for the catalytic synthesis of biaryls and polymers from aryl compounds
US7094936B1 (en) 2001-07-20 2006-08-22 Great Lakes Chemical Corporation Process for preparing halogenated alkanes
FR2828193B1 (fr) 2001-08-03 2004-04-02 Atofina Nouveau procede de preparation du 1,1,1,-trifluoro-2,2-dichloroethane
WO2003018524A1 (en) 2001-08-03 2003-03-06 Eastman Chemical Company Vapor phase carbonylation process using iridium-gold co-catalysts
US6858770B2 (en) 2001-08-21 2005-02-22 Catalytic Distillation Technologies Paraffin alkylation
US6797851B2 (en) 2001-08-30 2004-09-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Two catalyst process for making olefin
US6632971B2 (en) 2001-08-30 2003-10-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting natural gas to higher value products using a methanol refinery remote from the natural gas source
US6552238B1 (en) 2001-08-31 2003-04-22 Vulcan Chemicals Separation of heavy ends from streams of halogenated alkanes
WO2003022827A1 (en) 2001-09-11 2003-03-20 Grt, Inc. Process for synthesizing olefin oxides
CN1286788C (zh) 2001-09-14 2006-11-29 东曹氟技术株式会社 2,2,2－三氟乙醇的制造方法
JP4014856B2 (ja) 2001-11-14 2007-11-28 株式会社トクヤマ ジハロゲン化アダマンタンの製造方法
WO2003043575A2 (en) 2001-11-19 2003-05-30 Merck & Co., Inc. Process for the synthesis of (r)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)ethan-1-ol and esters thereof by dynamic kinetic resolution
ZA200209011B (en) 2001-11-20 2003-05-26 Rohm & Haas Electroactive catalysis.
DE10159615A1 (de) 2001-12-05 2003-06-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan
US6933404B2 (en) 2001-12-18 2005-08-23 Metabolix Inc. Methods of making intermediates from polyhydroxyalkanoates
US7199255B2 (en) 2001-12-18 2007-04-03 Univation Technologies, Llc Imino-amide catalysts for olefin polymerization
AU2002318266B2 (en) 2002-01-24 2009-06-04 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
JP4498744B2 (ja) 2002-01-25 2010-07-07 カウンシル・オブ・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ 無害な臭素化試薬の製造
US7091270B2 (en) 2002-01-31 2006-08-15 Bromine Compounds Ltd. Pentabromobenzyl alkyl ethers and their use as fire retardants
US6770789B2 (en) 2002-03-13 2004-08-03 University Of Florida Research Foundation Process for trifluoromethylation of sulfates
EP1483035B1 (en) 2002-03-14 2011-09-14 QuestAir Technologies Inc. Gas separation by combined pressure swing and displacement purge
US20040152929A1 (en) 2002-05-08 2004-08-05 Clarke William D Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with air feed and alternative hcl processing methods
NZ536672A (en) 2002-05-10 2007-01-26 Wisconsin Alumni Res Found Low-temperature hydrocarbon production from oxygenated hydrocarbons
US6545191B1 (en) 2002-06-13 2003-04-08 John E. Stauffer Process for preparing ethanol
US6946566B2 (en) 2002-07-31 2005-09-20 Daiso Co., Ltd. Process for preparation of optically active halogeno hydroxypropyl compound and glycidyl compound
EP1386664B1 (en) 2002-07-31 2016-05-11 Ineos Technologies (Vinyls) Limited A hollow parallelepiped pellet suitable as carrier of catalysts for selective exothermic reactions
US7238846B2 (en) 2002-08-14 2007-07-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Conversion process
US6831032B2 (en) 2002-08-19 2004-12-14 Novolen Technology Holdings C.V. Ziegler-Natta catalyst and methods of making and using same
EP1539347B1 (en) 2002-08-22 2012-06-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cobalt substituted chromium oxide compositions, their preparation and their use as catalysts and catalyst precursors
US6753390B2 (en) 2002-09-04 2004-06-22 Univation Technologies, Llc Gas phase polymerization process
US6740146B2 (en) 2002-09-12 2004-05-25 Edward L. Simonds Oxygen concentrator
DE10242223A1 (de) 2002-09-12 2004-03-25 Clariant Gmbh Verfahren zur Hydrodechlorierung von kernchlorierten ortho-Xylolen
FR2845077A1 (fr) 2002-09-26 2004-04-02 Atofina Procede d'abaissement de la teneur en matieres organiques et produits azotes contenus dans des effluents bromures
KR100531128B1 (ko) 2002-09-26 2005-11-28 한국화학연구원 분리막 반응기를 이용한 디메틸에테르의 제조방법
US6852896B2 (en) 2002-10-11 2005-02-08 John E. Stauffer Concerted process for the production of an alkenyl substituted aromatic compound
US6869903B2 (en) 2002-11-07 2005-03-22 Univation Technologies, Llc Synthesis of polymerization catalyst components
CN1203032C (zh) 2002-11-12 2005-05-25 石油大学(北京) 以复合离子液体为催化剂制备烷基化油剂的方法
US7060865B2 (en) 2002-11-12 2006-06-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Recovery of C4 olefins from a product stream comprising C4 olefins, dimethyl ether and C5+ hydrocarbons
US7199083B2 (en) * 2002-12-06 2007-04-03 Self Generating Foam Incoporated Self-generating foamed drilling fluids
DE10257499A1 (de) * 2002-12-10 2004-07-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Olefinen durch katalytische Spaltung von 1-Alkoxyalkanen
JP4441487B2 (ja) 2002-12-20 2010-03-31 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 重合プロセス
JP4426527B2 (ja) 2002-12-20 2010-03-03 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 重合プロセス
EP1440939A1 (en) 2003-01-07 2004-07-28 Humboldt-Universität zu Berlin Method for the preparation of amorphous metal fluorides
DE10303304A1 (de) 2003-01-28 2004-07-29 Ruhrgas Ag Verfahren zum Herstellen nichtaromatischer Kohlenwassersstoffe
US7265193B2 (en) 2003-01-31 2007-09-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
US20040158108A1 (en) 2003-02-06 2004-08-12 Snoble Karel A.J. Purification of alcohol
KR100501922B1 (ko) 2003-02-19 2005-07-18 에스케이 주식회사 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법
WO2004081147A2 (en) 2003-03-07 2004-09-23 Conocophillips Company Octane improvement of a hydrocarbon stream
US7091391B2 (en) 2003-03-19 2006-08-15 Stauffer John E Methane to olefins
FR2852866B1 (fr) 2003-03-25 2006-07-14 Bp Lavera Snc Compose metallique fixe sur un support, procede de preparation et utilisation du compose dans des reactions de metathese d'hydrocarbure
US20040187684A1 (en) 2003-03-26 2004-09-30 Saleh Elomari Using molecular sieve SSZ-65 for reduction of oxides of nitrogen in a gas stream
US7011811B2 (en) 2003-03-26 2006-03-14 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-65 composition of matter and synthesis thereof
US7083714B2 (en) 2003-03-26 2006-08-01 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-65
US7301060B2 (en) 2003-03-28 2007-11-27 Ab-Cwt, Llc Process for conversion of organic, waste, or low-value materials into useful products
JP4111035B2 (ja) 2003-03-31 2008-07-02 日本ゼオン株式会社 重合トナーの製造方法
US6822123B2 (en) 2003-04-02 2004-11-23 John E. Stauffer Formaldehyde process
CN100400495C (zh) 2003-04-09 2008-07-09 国际壳牌研究有限公司 链烷二醇的制备方法
US7057081B2 (en) 2003-05-09 2006-06-06 Conocophillips Company Method for treating alkanes
US6953868B2 (en) 2003-06-05 2005-10-11 Dow Global Technologies Inc. Oxyfunctionalization of polyolefins
WO2005069751A2 (en) 2003-06-21 2005-08-04 Richards Alan K Anhydrous processing of methane into methane-sulfonic acid, methanol, and other compounds
US7193093B2 (en) * 2003-06-30 2007-03-20 Shell Oil Company Process for producing alkylene oxide
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
UA84436C2 (ru) 2003-08-08 2008-10-27 Солвей (Сосьетэ Аноним) Способ регенерации катализатора гидрирования и способ получения мономера винилхлорида
DE10338581A1 (de) 2003-08-22 2005-03-17 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Erzeugung von tert.-Butanol
US6958306B2 (en) 2003-08-28 2005-10-25 Univation Technologies, Llc Activated catalyst systems from substituted dialuminoxane complexes
US7045670B2 (en) 2003-09-03 2006-05-16 Synfuels International, Inc. Process for liquid phase hydrogenation
GB0320684D0 (en) 2003-09-03 2003-10-01 Bp Chem Int Ltd Process
US6825383B1 (en) 2003-09-22 2004-11-30 Council Of Scientific And Industrial Research Catalytic process for regiospecific chlorination of alkanes, alkenes and arenes
US7105710B2 (en) 2003-09-26 2006-09-12 Shell Oil Company Process of preparing an alkylene glycol
AU2004281985B2 (en) 2003-10-13 2010-09-16 Merck Serono Sa Method for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehydes
US7335802B2 (en) 2003-10-15 2008-02-26 Shell Oil Company Methods of preparing branched aliphatic alcohols
WO2005035121A2 (en) 2003-10-16 2005-04-21 Universiteit Gent Schiff base metal complexes for use as catalysts in organic synthesis
US6838576B1 (en) 2003-10-23 2005-01-04 3M Innovative Properties Company Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
US7196239B2 (en) * 2003-11-19 2007-03-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methanol and ethanol production for an oxygenate to olefin reaction system
RU2006122944A (ru) 2003-11-28 2008-01-10 Фирмениш Са (Ch) Мускусная ароматическая композиция
WO2005054120A2 (en) 2003-12-05 2005-06-16 Idaho Research Foundation, Inc. Polymer-supported metal nanoparticles and method for their manufacture and use
US7244795B2 (en) 2003-12-08 2007-07-17 Univation Technologies, Llc Polymerization process using metallocene catalyst systems
WO2005056525A2 (en) 2003-12-09 2005-06-23 Bio-Technical Resources Deacetylation of n-acetylglucosamine
CN1894183B (zh) 2003-12-18 2010-09-08 埃克森美孚化学专利公司 氢化或相关方面的改进
US7064238B2 (en) 2004-01-02 2006-06-20 Marathon Oil Company Conversion of alkanes to oxygenates
FR2865731B1 (fr) 2004-01-30 2007-09-07 Solvay Procede de fabrication d'un hydrofluoroalcane
FR2866023B1 (fr) 2004-02-05 2007-10-12 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation d'un compose fluoaromatique a partir d'un compose aminoaromatique
US7429621B2 (en) 2004-03-12 2008-09-30 University Of Utah Research Foundation Cyclone reactor and associated methods
WO2005095310A2 (en) 2004-03-23 2005-10-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. The utilization of zirconium and zirconium based alloys for the containment of halogen containing environments used in the production of olefins, alcohols, ethers, ethoxylates glycols, and olefin oxides from alkanes
US7674941B2 (en) * 2004-04-16 2010-03-09 Marathon Gtf Technology, Ltd. Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
US20060100469A1 (en) 2004-04-16 2006-05-11 Waycuilis John J Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons
US7244867B2 (en) 2004-04-16 2007-07-17 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
JP5027655B2 (ja) 2004-04-20 2012-09-19 ユーオーピー エルエルシー 結晶性アルミノシリケートゼオライト質組成物：ｕｚｍ−１５
US7462752B2 (en) 2004-04-21 2008-12-09 Shell Oil Company Process to convert linear alkanes into alpha olefins
US7091387B2 (en) 2004-04-21 2006-08-15 Shell Oil Company Process to convert alkanes into primary alcohols
JP4836939B2 (ja) 2004-04-23 2011-12-14 ユーオーピー エルエルシー 高シリカゼオライト：ｕｚｍ−５ｈｓ
WO2005110953A1 (en) 2004-04-30 2005-11-24 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Derivatives of alcohols and olefins
US7435760B2 (en) 2004-05-14 2008-10-14 Battelle Memorial Institute Method of generating hydrocarbon reagents from diesel, natural gas and other logistical fuels
WO2006007093A1 (en) 2004-06-16 2006-01-19 Dow Global Technologies Inc. Apparatus and method for ziegler-natta research
CN1972886B (zh) 2004-06-23 2010-05-05 株式会社德山 多卤代金刚十四烷类及其衍生物的制造方法
DE102004030943B4 (de) 2004-06-26 2013-10-02 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol aus Isobuten-haltigen Kohlenwasserstoffgemischen
EP1771403B1 (en) 2004-07-21 2010-01-06 Dow Global Technologies Inc. Conversion of a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin
US7429683B2 (en) 2004-07-27 2008-09-30 Eastman Kodak Company Process of maing naphthacene from propargyl alcohol
US7671248B2 (en) 2004-08-13 2010-03-02 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butyl benzene
US7371916B1 (en) 2004-09-16 2008-05-13 Uop Llc Conversion of an alcoholic oxygenate to propylene using moving bed technology and an etherification step
US7271303B1 (en) 2004-09-22 2007-09-18 Uop Llc Multi-zone process for the production of diesel and aromatic compounds
AU2005292315A1 (en) 2004-09-30 2006-04-13 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-65
EP1808227B1 (en) 2004-10-15 2010-01-20 Toagosei Co., Ltd. Process for producing metal oxide catalyst
GB0423586D0 (en) 2004-10-22 2004-11-24 United States Borax Inc Selective oxidation of organic compounds
US9150494B2 (en) 2004-11-12 2015-10-06 Velocys, Inc. Process using microchannel technology for conducting alkylation or acylation reaction
TWI332418B (en) 2004-11-18 2010-11-01 Rohm & Haas Hybrid catalyst systems and hybrid process for converting alkanes to alkenes and to their corresponding oxygenated products
EP1824599B1 (en) 2004-12-21 2020-06-17 Albemarle Netherlands B.V. Attrition-resistant catalyst, a process for its preparation and its use
EP3456409B1 (en) 2004-12-22 2020-05-13 Chemtor, Lp Use of fiber film reactors to produce biodiesel
EP1843839A2 (en) 2004-12-22 2007-10-17 E.I. Dupont De Nemours And Company Copolymers of perfluoro (alkyl venyl ether) for photochemical reactor, process for increasing fluorine content and production of olefinic compound by photochlorination
US7537685B2 (en) 2004-12-23 2009-05-26 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-71
BRPI0518657A2 (pt) 2004-12-23 2008-12-02 Solvay processos para a fabricaÇço de 1,2-dicloroetano e para a fabricaÇço de cloreto de vinila
CN101115679B (zh) 2004-12-23 2012-10-03 切夫里昂美国公司 分子筛ssz-70组合物及其合成
WO2006067190A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Solvay (Société Anonyme) Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane
WO2006067191A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Solvay (Société Anonyme) Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane
EA010364B1 (ru) 2004-12-23 2008-08-29 Солвей (Сосьете Аноним) Способ производства 1,2-дихлорэтана
EP1843975B1 (en) 2004-12-23 2014-06-11 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve ssz-70 composition of matter and synthesis thereof
DE102005003109B4 (de) 2005-01-22 2015-02-12 Air Liquide Global E&C Solutions Germany Gmbh Verfahren zur Herstellung von synthetischen Kraftstoffen aus Oxigenaten
US7253328B2 (en) 2005-01-24 2007-08-07 John Stauffer Method for producing vinyl chloride monomer
WO2006104909A2 (en) 2005-03-28 2006-10-05 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalytic distillation process for primary haloalkanes
US20060229475A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Weiss Michael J Synthesis of hydroxylated hydrocarbons
US20060229228A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 Zachary John Anthony Komon Method of making alkoxylates
KR101347419B1 (ko) 2005-04-15 2014-02-06 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 아릴-에틸렌 치환된 방향족 화합물 및 유기 반도체로서의 이의 용도
ITMI20050723A1 (it) 2005-04-21 2006-10-22 Consiglio Nazionale Ricerche Metodo di produzione del biodiesel
ZA200708923B (en) 2005-05-04 2009-02-25 Dow Global Technologies Inc Oxidative halogenation of C1 hydrocarbons to halogenated C1 hydrocarbons
TWI321129B (en) 2005-05-20 2010-03-01 Solvay Process for preparing a chlorohydrin
WO2007017900A2 (en) 2005-05-26 2007-02-15 Sisir Kumar Mandal Preparation of para dichlorobenzene from benzene or mono chlorobenzene
US20060270863A1 (en) 2005-05-27 2006-11-30 Amyris Biotechnologies Conversion of amorpha-4,11-diene to artemisinin and artemisinin precursors
CA2510093C (en) 2005-06-16 2009-09-29 Apotex Pharmachem Inc. Novel process for the preparation of.alpha.-chlorovinyl, .alpha.,.alpha.-dichloro, and acetylenes from ketones
US7442354B2 (en) 2005-06-23 2008-10-28 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of engine exhaust using molecular sieve SSZ-56
EP1909947A4 (en) 2005-06-23 2012-09-26 Chevron Usa Inc MOLSIEB-SSZ-56-COMPOSITION AND SYNTHESIS THEREOF
US7226569B2 (en) 2005-06-23 2007-06-05 Chevron U.S.A. Inc. Reduction of oxides of nitrogen in a gas stream using molecular sieve SSZ-56
US7226576B2 (en) 2005-06-23 2007-06-05 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-56 composition of matter and synthesis thereof
US7390395B2 (en) 2005-06-23 2008-06-24 Saleh Elomari Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-56
US7084308B1 (en) 2005-07-29 2006-08-01 Stauffer John E Manufacture of formaldehyde from methyl bromide
US8957259B2 (en) 2005-09-30 2015-02-17 Battelle Memorial Institute Dimethyl ether production from methanol and/or syngas
EP1940760B1 (en) 2005-10-07 2016-08-24 Badger Licensing LLC Bisphenol-a plant yield enhancement
US7683230B2 (en) 2005-10-27 2010-03-23 Stauffer John E Methyl bromide to olefins
WO2007050745A1 (en) 2005-10-28 2007-05-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Internal olefins process
US7888520B2 (en) 2005-12-21 2011-02-15 University Of Saskatchewan Process for the preparation of biodiesel
US20070197801A1 (en) 2005-12-22 2007-08-23 Bolk Jeroen W Method of installing an epoxidation catalyst in a reactor, a method of preparing an epoxidation catalyst, an epoxidation catalyst, a process for the preparation of an olefin oxide or a chemical derivable from an olefin oxide, and a reactor suitables for such a process
US20070213545A1 (en) 2005-12-22 2007-09-13 Bolk Jeroen W Method Of Installing An Epoxidation Catalyst In A Reactor, A Method Of Preparing An Epoxidation Catalyst, An Epoxidation Catalyst, A Process For The Preparation Of An Olefin Oxide Or A Chemical Derivable From An Olefin Oxide, And A Reactor Suitable For Such A Process
CA2635224C (en) 2005-12-28 2014-04-01 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve ssz-74 composition of matter and synthesis thereof
US20070149778A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Chevron U.S.A. Inc. Beckmann rearrangement using molecular sieve ssz-74
US7357904B2 (en) 2005-12-28 2008-04-15 Chevron Corporation Reduction of oxides of nitrogen in a gas stream using molecular sieve SSZ-74
US20080115666A1 (en) * 2005-12-28 2008-05-22 Chevron U.S.A. Inc. Gas separation using molecular sieve ssz-74
US7510697B2 (en) 2005-12-28 2009-03-31 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-74 composition of matter and synthesis thereof
US7432402B2 (en) 2005-12-28 2008-10-07 Chevron U.S.A. Partial oxidation using molecular sieve SSZ-74
US7422732B2 (en) 2005-12-28 2008-09-09 Chevron U.S.A. Inc Synthesis of amines using molecular sieve SSZ-74
US7473807B2 (en) 2005-12-28 2009-01-06 Chevron Usa, Inc. Acylation using molecular sieve SSZ-74
US7762059B2 (en) 2005-12-28 2010-07-27 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of engine exhaust using molecular sieve SSZ-74
BRPI0707490A2 (pt) 2006-02-03 2011-05-03 Grt Inc separação de gases leves de halogênios
GB0602424D0 (en) 2006-02-07 2006-03-22 Sinclair Pharmaceuticals Ltd Compounds
EP2397457A3 (en) 2006-03-23 2013-11-20 Velocys Inc. Process for making styrene using microchannel process technology
EP1837320A1 (en) 2006-03-23 2007-09-26 ETH Zürich Production of saturated C2 to C5 hydrocarbons
JP2007269708A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 第３級オレフィンおよび脂肪族アルコールの製造方法
US20070238905A1 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Victor Manuel Arredondo Processes for converting glycerol to glycerol ethers
BRPI0601460B1 (pt) 2006-04-26 2015-11-10 Petroleo Brasileiro Sa processo para hidroconversão de mistura de óleos orgânicos de diferentes origens
WO2007130054A1 (en) 2006-05-08 2007-11-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Improved catalyst composition
US8222468B2 (en) 2006-05-08 2012-07-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Organic compound conversion process
US7268263B1 (en) 2006-05-18 2007-09-11 Uop Llc Integrated process for aromatics production
US7304193B1 (en) 2006-05-18 2007-12-04 Uop Llc Integrated process for aromatics production
KR101385396B1 (ko) 2006-06-08 2014-04-14 셰브런 유.에스.에이.인크. 분자체 ｓｓｚ-75 조성물 및 이의 합성
WO2007141295A1 (en) 2006-06-08 2007-12-13 High Point Pharmaceuticals, Llc Process for preparing phenoxy acetic acid derivatives
US7906099B2 (en) 2006-06-09 2011-03-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Intergrown molecular sieve, its synthesis and its use in the conversion of oxygenates to olefins
AP2009004811A0 (en) 2006-09-21 2009-04-30 Albemarle Corp Methods for conversion of methane to useful hydrocarbons and catalysts for use therein
RU2009114847A (ru) 2006-09-21 2010-10-27 Альбермарл Корпорейшн (Us) Способы превращения метана в пригодные углеводороды, катализаторы для применения в таких способах и регенерация катализаторов
EP2125676A1 (en) 2007-02-28 2009-12-02 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane and bromine
JP2010527358A (ja) 2007-05-14 2010-08-12 ジーアールティー インコーポレイテッド ハロゲンの電解回収とともに炭化水素原料を変換させるプロセス
KR20100027141A (ko) 2007-05-24 2010-03-10 지알티, 인코포레이티드 가역적으로 할로겐화수소를 흡수 및 방출할 수 있는 존 반응기
WO2008157047A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing hydrogen from hydrocarbon feed sources
WO2008157045A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from hydrocarbon feed sources
WO2008157046A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane
WO2008157044A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane
WO2008157043A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane
AU2009270801B2 (en) 2008-07-18 2014-04-24 Reaction 35, Llc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US7812201B2 (en) * 2008-10-01 2010-10-12 Targa Resources, Inc. Process and catalyst for converting alkanes

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5101657A (en) * 1985-06-12 1992-04-07 Raychem Corporation Sensors for detecting and locating fluids
US5051477A (en) * 1990-05-04 1991-09-24 Advanced Elastomer Systems, L. P. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same
US6337309B1 (en) * 1999-05-28 2002-01-08 Infineum International Ltd Zinc-free continuously variable transmission fluid
US20050192468A1 (en) * 2001-06-20 2005-09-01 Sherman Jeffrey H. Hydrocarbon conversion process improvements
US20050038310A1 (en) * 2003-07-15 2005-02-17 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
WO2006019399A2 (en) * 2004-07-19 2006-02-23 Grt, Inc. Zone reactor
US20070238909A1 (en) * 2006-02-03 2007-10-11 Gadewar Sagar B Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
NZ581216A (en) 2011-06-30
AU2008256606A1 (en) 2008-12-04
JP2010528054A (ja) 2010-08-19
ZA200908155B (en) 2010-07-28
KR20100027141A (ko) 2010-03-10
CN101765574A (zh) 2010-06-30
US20090127163A1 (en) 2009-05-21
AP2010005097A0 (en) 2009-12-31
US7998438B2 (en) 2011-08-16
CO6251310A2 (es) 2011-02-21
EA200970992A1 (ru) 2010-06-30
TN2009000485A1 (en) 2011-03-31
NO20093359L (no) 2010-02-17
CA2687589A1 (en) 2008-12-04
US20110270003A1 (en) 2011-11-03
EP2148846A1 (en) 2010-02-03
WO2008148113A1 (en) 2008-12-04
MX2009012581A (es) 2010-03-15
ECSP099748A (es) 2010-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA017699B1 (ru) Зонный реактор с обратимым захватыванием и высвобождением галогеноводородов
US9388094B2 (en) Catalytic alkane conversion
AU2007215476B2 (en) Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US5012028A (en) Process for upgrading light hydrocarbons using oxidative coupling and pyrolysis
EA014549B1 (ru) Способ получения 1,2-дихлорэтана
JP2013521375A (ja) 臭化アルキル類の段階的合成のためのプロセスおよびシステム
US4727207A (en) Process for converting methane and/or natural gas to more readily transportable materials
AU2009257326A1 (en) Processes for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
JP2012092134A (ja) 炭化水素の合成
CN102177112A (zh) 同时生产芳烃及乙烯和丙烯的整合方法
CN103476736A (zh) 联合生产1,1,1,3,3-五氟丙烷、反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯和反式-1,3,3,3-四氟丙烯的集成方法
JP2013530183A (ja) マイクロチャネルリアクタを用いて気体状アルカンを液体炭化水素に変換するための過程
JP2021161089A (ja) 芳香族化合物の製造方法
JPH0272127A (ja) アルカンからの芳香族炭化水素の製造方法
CN86104653A (zh) 应用氧化再加热的烃脱氢方法
JPH07233099A (ja) モノアルキル芳香族炭化水素の連続製造方法
AU2012200173B2 (en) Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
AU2012200808A1 (en) Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
JPH0947650A (ja) 熱拡散反応方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU