LU85285A1 - Procede d'isomerisation d'olefines - Google Patents
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Description
Τη 6 *
MEMOIRE DESCRIPTIF
I déposé à l'appui d'une
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION
formée par la Société dite : LABOFINA S.A.
pour
Procédé d'isomérisation d'oléfines
Inventeurs : Georges E.M.J. De Clippeleir, Raymond M. Cahen et Guy L.G. Debras
La présente invention se rapporte à un procédé d'isomérisation d'oléfines. Elle corcerne plus particulièrement un procédé d'isomérisation de n-butylènes en isobutylène.
Les mesures prises contre l'utilisation de plomb Λ tétraéthyle dans les carburants ont amené l'industrie . pétrolière à étudier d'autres additifs, notamment des additifs oxygénés, améliorant l'indice d'octane des carburants. Parmi ces additifs, les éthers asymétriques, dont plus particulièrement l'éther méthylique tert.butyli-que (ou MTBE) se sont avérés très efficaces. On prépare le MTBE à partir de méthanol et d'isobutylène.
L'isobutylène est aussi utilisé comme matière première pour la production d'autres composés de valeur,
V
- 2 - tels que l'alcool tert. butylique (solvant), le tert-butylphénol (stabilisant), des polymères à bas poids moléculaire (améliorant l'indice de viscosité d’huiles lubrifiantes), etc ... Il en résulte que les disponibilités actuelles en isobutylène ne permettent pas de produire ces dérivés en quantités suffisantes pour satisfaire le marché potentiel.
Il est donc intéressant de pouvoir disposer d'une méthode permettant d'obtenir l'isobutylène de façon simple et économique. Une telle méthode consiste à produire de l'isobutylène au départ de n-butylènes ou de fractions contenant des n-butylènes par isomérisation de ces derniers en isobutylène.
La présente invention a donc pour objet un procédé nouveau de production d'isobutylène. Elle a aussi pour objet un procédé économique d'isomérisation de n-butylènes en isobutylène. Un autre objet de l'invention y consiste à produire sélectivement de l'isobutylène à partir de n-butylènes ou d'une charge contenant des n-butylènes .
Le procédé de la présente invention consiste essentiellement à mettre en contact une charge contenant des n-butylènes avec un catalyseur consistant en silice polymorphe cristalline du type silicalite, en présence de vapeur d'eau, le rapport molaire eau : charge étant compris entre environ 0,5 et 5.
Λ
Comme charge de départ pour le procédé de la , présente invention, on peut utiliser du 1-butylène ou du 2-butylène pratiquement purs ou des mélanges de ces deux isomères ou encore des fractions contenant ces isomères en mélange avec d’autres hydrocarbures. On peut notamment appliquer le procédé de l'invention à des charges dont la teneur en n-butylènes est aussi faible que 10 % en volume.
Le catalyseur est une silice cristalline, non modifiée, polymorphe, du type silicalite. Il s'agit s
V
ν' ' - 3 - donc d’une silice pratiquement pure, ce qui signifie qu’elle ne contient pas d’impureté ou d’élément modificateur ou qui n’en contient qu’à l’état de trace. Le mode de préparation et la structure de la silicalite sont décrits dans le brevet américain 4.061.724 de Grose, cité comme référence.
On met la charge contenant des n-butylènes en contact avec la silicalite en présence de vapeur d’eau.
On sait que la silicalite est utilisée comme catalyseur d’oligomérisation d’oléfines, comme décrit dans les brevets américains 4.414.423, 4.417.086 et 4.417.088 de S.J. Miller, cités comme références. Or, on a trouvé, de façon inattendue, que la présence d’eau permet non seulement d’augmenter la durée de vie du catalyseur, mais surtout, de favoriser la production d’isobutylène en réduisant la formation de produits plus lourds. Grâce à la présence , de vapeur d’eau, la sélectivité en isobutylène est aug mentée d’environ 50 %, toutes les autres conditions restant égales. Par les termes "sélectivité en isobutylène", on entend la quantité en poids d'isobutylène formé, calculée sur 100 parties en poids de charge transformée.
On obtient déjà cette amélioration de sélectivité quand le traitement de la charge a lieu en présence d'une quantité d'eau de l'ordre de 0,5 mole d'eau par mole de charge.
Des essais comparatifs ont également montré qu'il est préférable de maintenir un rapport molaire eau : charge ne dépassant pas environ 5. Cette limite supérieure varie notamment en fonction de la composition de la charge.
C'est ainsi que le rapport molaire eau : charge est de préférence inférieur à environ 1,5 lorsque la charge traitée a une teneur d'environ 10 % en volume de n-butylènes.
: En règle générale, on utilisera une quantité d'eau telle que le rapport molaire eau : charge soit compris entre environ 0,5 et 3, ce rapport pouvant cependant être plus élevé quand la charge a une teneur élevée en n-butylènes.
( \ - il -
Le procédé de la présente invention est très souple et on peut l'exécuter en phase gazeuse et/ou en phase liquide. La température de réaction est généralement comprise entre environ 300 et 550°C. Des températures inférieures à 300°C ne donnent que de très faibles ren- - dements, tandis que des températures supérieures à 550°C provoquent une dégradation des produits de réaction.
En règle générale, on utilisera une température de l'ordre ^ de 300°C à 500°C, et plus particulièrement de 320 à 475°C.
Une variation de température entre ces limites n'entraîne pratiquement aucune variation de la répartition des produits formés.
La vitesse spatiale horaire du mélange réactionnel, exprimée par la quantité pondérale de ce mélange par heure et par poids de catalyseur (ou WHSV), peut varier entre environ 5 et 150. Elle dépend notamment de la - composition de la charge. D'autre part, une vitesse spatiale élevée permet d'améliorer la sélectivité du procédé vers la production d'isobutylène, mais aux dépens du taux de conversion de la charge. Dans le cas de mise en oeuvre d'une charge consistant essentiellement en n-butylènes, on utilisera de préférence un WHSV de l'ordre de 5 à 100, tandis qu'avec une charge à environ 10 % de n-butylènes, le WHSV se situera surtout dans la gamme de 5 à 20.
* La pression à laquelle on effectue la réaction peut varier entre des limites assez larges, allant par exemple d'une pression subatmosphérique jusqu'à une pression absolue de 50 bars. Une gamme typique de pression absolue de réaction est de 0,5 à 20 bars. Il est avantageux de travailler à une pression peu élevée pour favoriser la production d'isobutylène.
L'homme de métier pourra déterminer les conditions opératoires, parmi les gammes mentionnées ci-dessus, qui conduisent aux meilleurs rendements en fonction non seule- » - 5 - ment de la composition de la charge traitée, mais aussi du résultat recherché. C'est ainsi que certaines conditions, notamment un WHSV élevé, favorisent la formation d'isobutylène avec un faible taux de conversion de la charge.
Dans ces conditions, il est avantageux de récupérer l'isobutylène hors des produits de réaction, puis de recycler ces derniers pour les soumettre à un nouveau traitement en présence de charge fraîche.
On peut aussi combiner le procédé de la présente invention avec celui décrit dans la demande de brevet déposée ce jour par la Demanderesse et intitulé "Procédé de production d'isobutylène". Dans ce dernier procédé, on transforme une charge contenant du propylène en un mélange contenant de l'isobutylène et des n-butènes, à côté d'autres hydrocarbures. Après récupération éventuelle de l'isobutylène, on peut traiter ce mélange par le „ procédé de l'invention, afin d'augmenter le taux de pro duction de l'isobutylène.
Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration et ne comportent aucun caractère limitatif.
Exemple 1
On a fait passer du 1-butylène et de la vapeur d’eau sur de la silicalite à une température de 302°C et sous une pression absolue de 1 bar, avec un rapport molaire eau : charge de 3,^2 et un WHSV de 6,22.
On a transformé 85,6 % du 1-butylène et la sélectivité en isobutylène a été de 13,33 %· A titre de comparaison, on a effectué un essai similaire, mais en l'absence de vapeur d'eau. La sélec-‘ tivité en isobutylène était seulement de 7,79 %·
Claims (9)
1. Procédé d'isomérisation de n-butylènes en isobutylène caractérisé en ce qu'on met une charge contenant des n-butylènes en contact avec un catalyseur consistant en silice polymorphe cristalline du type silicalite, en présence de vapeur d'eau, le rapport molaire eau : charge étant compris entre environ 0,5 et 5.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le rapport molaire eau : charge est compris entre environ 0,5 et 3- - 3) Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la température de réaction est comprise entre environ 300° et 550°C.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce - que la température de réaction est comprise entre environ 300 et 500°C.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que la température de réaction est comprise entre - 7 - >
1 V environ 320 et 475°C.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la quantité pondérale de mélange réactionnel par heure et par poids de catalyseur est comprise entre environ 5 et 150.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que cette quantité pondérale de mélange réactionnel par heure et par poids de catalyseur est comprise entre environ 5 et 100.
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'on effectue la réaction à une pression absolue comprise entre une pression subatmosphérique et environ 50 bars.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce qu'on effectue la réaction à une pression absolue comprise entre environ 0,5 et 20 bars. Bruxelles, le Par procuration de la Société dite LAB0FINA S.A. ψ
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