DE4135800C2 - Glassubstrat mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit verbessertert Beständigkeit gegen Korrosion, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendungen - Google Patents
Glassubstrat mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit verbessertert Beständigkeit gegen Korrosion, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen VerwendungenInfo
- Publication number
- DE4135800C2 DE4135800C2 DE4135800A DE4135800A DE4135800C2 DE 4135800 C2 DE4135800 C2 DE 4135800C2 DE 4135800 A DE4135800 A DE 4135800A DE 4135800 A DE4135800 A DE 4135800A DE 4135800 C2 DE4135800 C2 DE 4135800C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- metal coating
- layer
- silver
- reflective
- tin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3605—Coatings of the type glass/metal/inorganic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3644—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the metal being silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3652—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the coating stack containing at least one sacrificial layer to protect the metal from oxidation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3657—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating having optical properties
- C03C17/366—Low-emissivity or solar control coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/34—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions
- C03C17/36—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal
- C03C17/3602—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer
- C03C17/3657—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating having optical properties
- C03C17/3663—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with at least two coatings having different compositions at least one coating being a metal the metal being present as a layer the multilayer coating having optical properties specially adapted for use as mirrors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31678—Of metal
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Mirrors, Picture Frames, Photograph Stands, And Related Fastening Devices (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Glassubstrat mit mindestens einem reflek
tierenden Metallüberzug mit verbesserter Beständigkeit gegen Korrosion, sowie
ein Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendungen.
Die vorliegende Erfindung stammt aus Untersuchungen, die mit
dem Hauptziel durchgeführt wurden, die optischen Eigenschaf
ten von Glas, das silberhaltige reflektierende Überzüge
aufweist, durch den Schutz dieser Überzüge gegen
atmosphärische Korrosion aufrechtzuerhalten.
Ein reflektierender Metallüberzug kann in Form eines Musters
abgeschieden werden, um ein dekoratives Erzeugnis zu bilden,
jedoch bezieht sich die Erfindung insbesondere auf Glasunter
lagen, die einen kontinuierlichen reflektierenden Überzug
aufweisen. Der reflektierende Überzug kann so dünn sein, daß
er transparent ist. Glasscheiben mit transparenten reflektie
renden Überzügen sind u. a. auch brauchbar als Sonnenschutz
scheiben oder als Scheiben mit geringer Emission (bezüglich
infraroter Strahlung). Alternativ kann der Überzug vollstän
dig reflektiv sein und so einen Spiegelüberzug bilden. Ein
solcher Spiegel kann eben oder gekrümmt sein.
Reflektierende Metallüberzüge, z. B. aus Silber, werden
leicht durch atmosphärische Verunreinigungen angegriffen mit
dem Ergebnis, daß die Silberschicht stumpf wird, so daß die
erforderlichen Eigenschaften dieser Schicht verloren gehen.
Es ist demgemäß bekannt, Schutzschichten auf eine solche
Silberschicht aufzubringen, wobei die Art der Schutz
schicht durch die erforderlichen Eigenschaften der
beschichteten Unterlage und durch die Kosten bestimmt wird.
Z. B. können transparente Silberschichten, wie sie in Sonnen
schutzüberzügen benutzt werden, gegen Korrosion geschützt
werden, indem man sie mit einer oder mehreren transparenten
Metalloxidschichten überschichtet. Solche Silberschichten
werden oft durch Vakuumabscheidung gebildet und die Schutz
schicht oder Schutzschichten wird oder werden ebenfalls
durch Vakuumabscheidung gebildet, oft in der gleichen
Vorrichtung, um das Risiko der Schädigung der Silberschicht
zu vermeiden. Solche Schutzschichten sind teuer in der Her
stellung.
Vorderseitig versilberte Spiegel können in der glei
chen Weise geschützt werden.
Rückseitig versilberte Spiegel können durch eine oder mehre
re opake Schichten geschützt werden, da die optischen Eigen
schaften auf der Rückseite eines Spiegels großenteils gleich
gültig sind und diese Seite gewöhnlich ohnehin in irgend
einer Art von Spiegelhalterung vor Sicht geschützt ist.
Gemäß klassischen Methoden werden Spiegel hergestellt, indem
eine Glasplatte sensibilisiert, eine Silberlösung zur Bil
dung der reflektierenden Silberschicht aufgebracht, diese
Silberschicht mit einer Schutzschicht aus Kupfer über
schichtet wird und dann die Kupferschicht angestrichen wird,
um einen fertigen Spiegel zu bilden.
Der Zweck der Kupferschicht besteht darin, das Blindwerden
der Silberschicht zu verzögern, und die Kupferschicht selbst
ist durch die Anstrichschicht vor Abrieb und Korrosion ge
schützt.
Von den verschiedenen Anstrichrezepten, die zum Schutz eines
Spiegels verwendet werden können, enthalten diejenigen,
welche, den besten Schutz gegen Korrosion der Kupferschicht
liefern, Bleipigmente. Leider sind Bleipigmente toxisch und
von ihrer Verwendung wird aus Gründen des Umweltschutzes und
der Gesundheit in zunehmendem Maß Abstand genommen.
Die vorliegende Erfindung stammt aus Untersuchungen des Pro
blems, eine andere einfache und wirksame Weise zum Schutz
einer Silberschicht gegen Korrosion zu finden.
Gemäß der Erfindung wird ein Glassubstrat mit mindestens einem reflektierenden
Metallüberzug mit verbesserter Beständigkeit gegen Korrosion bereitgestellt, bei
dem der Metallüberzug mindestens eine reflektierende Schicht aus Silber enthält
und in einer Oberflächenschicht mit einer Dicke im Bereich von 2 bis 3 nm
mindestens eine erhöhte Anzahl von Zinnatomen im Bereich von 5 bis 35 Atome
Sn pro 100 Atome Metall aufweist.
Ferner wird ein Verfahren zur Herstellung eines Glassubstrates mit mindestens
einem reflektierenden Metallüberzug mit verbesserter Beständigkeit gegen
Korrosion bereitgestellt, bei dem auf einer Glasoberfläche ein Metallüberzug aus
mindestens einer reflektierenden Schicht von Silber abgeschieden wird, der
Metallüberzug mit einer frisch hergestellten, angesäuerten, wäßrigen Lösung
eines Zinn(II)chlorids, Zinn(II)bromids, Zinn(II)jodids, Zinn(II)sulfats oder Zinn(II)-
acetats, die einen pH-Wert von nicht mehr als 4 hat, behandelt wird, wobei der
Metallüberzug mit einer Menge an Zinn(II)ionen in Lösung zwischen 1 mg/m2 und
1500 mg/m2 in Kontakt gebracht wird, und der Metallüberzug gewaschen und
getrocknet wird.
Die Erfindung betrifft weiter die Verwendung des zumindest mit einer reflektie
renden Silberschicht versehenen, erfindungsgemäßen Glassubstrates zur Her
stellung eines Spiegel.
Das Verfahren zur Herstellung
eines reflektierenden Erzeugnisses mit einem reflektierenden
Metallüberzug, der auf einer Glasunterlage abgeschieden ist,
umfaßt die folgenden Stufen: Bildung eines Metallüberzugs,
der eine reflektierende Schicht von Silber auf einer Ober
fläche der Unterlage aufweist, und In-Kontakt-Bringen des
Metallüberzugs mit einer frisch hergestellten angesäuerten
wäßrigen Behandlungslösung eines Zinn(II)salzes, um die
Anzahl der Zinnatome in einer Oberflächenschicht dieser
Metallschicht zu vergrößern, wobei diese Lösung frei von
Opaleszenz ist, und Waschen und Trocknen des so behandelten
Metallüberzugs.
Man stellt fest, daß das Silber eines solchen Erzeugnisses
ein großes Ausmaß an Schutz gegen Korrosion durch
Behandlung mit einer angesäuerten wäßrigen Lösung eines
Zinn(II)salzes erhält. Es wird angenommen, daß dies auf das
Einbringen einer Anzahl von Zinnatomen in eine
Oberflächenschicht des Metalls des Erzeugnisses
zurückzuführen ist. Ein genauer Grund, warum dies eine
günstige Wirkung zur Verzögerung der Korrosion von Silber
durch die Atmosphäre haben soll, ist nicht vollständig
geklärt. Es wurde jedoch gefunden, daß es wesentlich ist,
eine frische Lösung von Zinn(II)salz zu verwenden, wenn die
günstige Wirkung der Erfindung verwirklicht werden soll.
Wenn eine Lösung eines Zinnsalzes hergestellt wurde, wurde
beobachtet, daß nach einer gewissen Zeit, jedenfalls
innerhalb von 48 Stunden bei Umgebungstemperatur, gewisse
Reaktionen in der Lösung erfolgen, welche die Lösung schwach
opaleszierend machen. Wenn eine Lösung eines Zinn(II)salzes
einmal opaleszierend oder trüb geworden ist, wird ihre
Verwendung nicht mehr die überraschend guten Wirkungen gemäß
der Erfindung erzielen.
Es wurde gefunden, daß in einem Erzeugnis gemäß der Erfin
dung eine deutliche Oberflächenschicht der Metallschicht
vorhanden ist, die eine Anzahl von Zinnatomen enthält und es
wird angenommen, daß die verbesserte Korrosionsbeständigkeit
durch das Vorliegen von Zinnatomen in dieser Oberflächen
schicht bewirkt wird. Damit jedoch die Korrosionsbeständig
keit verbessert wird, ist es notwendig, daß diese Zinnatome
aus einer Lösung eines Zinn(II)salzes und nicht eines Zinn-
(IV)salzes stammen. Dies wird später durch ein Vergleichs
beispiel gezeigt.
Bei dem erfindungsgemäßen Glassubstrat weist eine solche Überzugs
schicht eine Oberflächenschicht mit einer Anzahl von Zinn
atomen auf, die erhöht ist verglichen mit der Anzahl
von Zinnatomen (falls vorhanden) in einer unter der Oberflä
che liegenden Unterschicht und zwar um 5-35 Zinn
atome pro hundert Metallatome.
Vorzugsweise hat diese Oberflächenschicht eine Anzahl von
Zinnatomen, die erhöht ist verglichen mit der Anzahl von
Zinnatomen (falls vorhanden) in einer unter der Oberfläche
liegenden Unterschicht und zwar um wenigstens 15 Zinnatome
pro hundert Metallatome, da man festgestellt hat, daß dies
einen sehr guten Schutz gegen Korrosion gibt.
Lösungen von Zinn(II)salzen können einfach und wirtschaft
lich verwendet werden. Das Kontaktieren des Überzugs mit nur
1 mg/m2 Zinn in Lösung reicht aus, um einen gewissen Grad
des Schutzes zu erzielen, und es wird angenommen, daß die An
wendung von Mengen von mehr als 1500 mg/m2 keine entspre
chende Zunahme in der Korrosionsbeständigkeit mehr liefert.
Tatsächlich kann die Verwendung größerer Mengen die
nachteilige Wirkung einer abnehmenden Haftung zwischen dem
reflektierenden Überzug und jeder Schicht von Anstrich, der
nachträglich aufgebracht werden kann, haben.
Es wurde gefunden, daß für beste Ergebnisse diese
Behandlungslösung auf die beschichtete Unterlage in solcher
Menge aufgebracht wird, daß die Zinn(II)ionen auf den
Überzug mit einer Menge zwischen 10 mg und 1000 mg pro m2
Überzug aufgebracht werden.
Ein solches Erzeugnis kann gegen Abrieb in jeder zweckmäßi
gen Weise geschützt werden. Z. B. können frontversilberte
gekrümmte Spiegel, die einen Teil eines katadioptrischen Linsen
systems bilden, gegen Abrieb durch andere Linsenkomponenten
geschützt werden. In einem solchen Fall kann der Hauptvor
teil der Erfindung darin liegen, den Spiegel gegen Anlaufen
bzw. Trüben während der Zeitspanne zwischen der Herstellung
und seines Einbaus in die Linsen zu schützen, obwohl die
Behandlung gemäß der Erfindung auch wertvoll ist, wenn das
Linsensystem nicht hermetisch abgeschlossen ist oder falls
eine solche Abdichtung versagt.
Bei der Herstellung eines
rückwärtig versilberten Spiegels ist
das Vorliegen einer Kupferschicht auf der reflektierenden
Silberschicht nicht wesentlich, wie dies bei klassischen
Spiegelherstellungsverfahren der Fall ist, und bei einigen
bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung besteht der
Metallüberzug nur aus der reflektierenden Silberschicht.
Dies hat wirtschaftliche Vorteile, da die klassische
Verkupferungsstufe wegfällt, wodurch man Material und Her
stellungszeit spart. Es ist außerordentlich überraschend,
daß das Kontaktieren einer Silberschicht mit einer Behand
lungslösung gemäß der Erfindung und dann das Anstreichen der
Silberschicht gegen Korrosion und Abrieb ebenso gut schützen
kann wie die klassische Kupferschicht, die dann mit einer
Anstrichfarbe angestrichen wird, die ein Pigment auf Blei
basis enthält.
Bei anderen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung
besteht dieser Metallüberzug aus der reflektieren
den Silberschicht und einem dünnen Überzugsfilm aus Kupfer.
Ein solcher Film kann Kupfer in einer Menge von größenord
nungsmäßig 300 mg/m2 aufweisen. Man hat gefunden, daß das
Vorliegen einer solchen dünnen Kupferschicht verbesserte
Ergebnisse liefert, wenn das reflektierende Erzeugnis gewis
sen beschleunigten Alterungstests unterzogen wird, wie sie
für die Prüfung auf Beständigkeit gegen Säureangriff
entwickelt wurden. Dies ist außerordentlich überraschend, da
auch festgestellt wurde, daß das Vorliegen einer ziemlich
dicken Kupferschicht, z. B. einer Schicht mit Kupfer in einer
Menge von 600 mg/m2, dazu neigt, die Schutzbehandlung
gemäß der Erfindung unwirksam oder wenigstens unvorhersehbar
zu machen. Selbstverständlich sind solche Ausführungsformen
wirtschaftlich nicht so vorteilhaft wie diejenigen, bei
welchen kein Kupferfilm gebildet wird. Wie jedoch schon ange
geben wurde, gibt das Vorliegen einer dünnen Kupferschicht
überraschende Ergebnisse bezüglich der Beständigkeit gegen
gewisse beschleunigte Alterungsprüfungen.
Bei einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung
liegt das Silber in Form eines transparenten Überzugs vor,
der auf eine Glasplatte aufgebracht ist, die im Abstand von
wenigstens einer anderen Glasplatte gehalten wird, um eine
hohle Verglasungseinheit zu bilden, wobei der Silberüberzug
innerhalb der Verglasungseinheit sitzt. Bei solchen Ausfüh
rungsformen ist der Silberüberzug gegen Abrieb durch seinen
Einschluß in der hohlen Verglasungseinheit geschützt und die
Behandlung gemäß der Erfindung dient dazu, diesen Überzug
gegen Korrosion zu schützen, bevor er in die Verglasungs
einheit eingebracht wird und falls die hermetische Abdich
tung (falls vorhanden) dieser Einheit versagt. Solche Ein
heiten sind wertvoll zur Verminderung der Emission von Infra
rotstrahlung und/oder für Sonnenschutzzwecke.
Bei anderen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung wird
Silber auf eine Glasscheibe als opaker Überzug aufgebracht,
so daß das Erzeugnis einen Spiegel darstellt.
Ausführungsformen der Erfindung, worin dieses Erzeugnis
einen Spiegel darstellt, sind brauchbar für viele Zwecke,
z. B. als gewöhnliche ebene Haushaltsspiegel oder als
Rückspiegel für Motorfahrzeuge.
Bei bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung, die als
rückseitig versilberte Spiegel brauchbar sind, ist der
Metallüberzug mit wenigstens einer Schutzschicht von
Anstrichmittel überschichtet. Bei solchen Ausführungsformen
wird dem Metallüberzug Schutz gegen Korrosion durch die
Behandlung, welche die Erfindung kennzeichnet, und gegen
Abrieb durch den Anstrich verliehen.
Vorteilhafterweise wird eine solche Anstrichschicht auf
diesen Metallüberzug aufgebracht, nachdem letzterer mit
einem Silan behandelt wurde. Das Kontaktieren des Metall
überzuges mit einem Silan vor dem Anstrich kann die Haf
tung des Anstriches an dem behandelten Metallüberzug be
günstigen und so die Beständigkeit des reflektierenden
Erzeugnisses gegen Abrieb und Korrosion verbessern.
Vorzugsweise ist aus gesundheitlichen Gründen der Anstrich
praktisch bleifrei.
Bei einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung,
insbesondere denjenigen, bei welchen der reflektierende
Metallüberzug transparent ist, wird dieser Metallüberzug
durch Vakuumabscheidung aufgebracht. Dies ist zugegebener
maßen eine ziemlich teure Art der Bildung eines solchen
Überzugs, hat jedoch den Vorteil, daß man eine sehr feine
Kontrolle über die Dicke und die Gleichmäßigkeit der Dicke
dieses Überzugs hat und sie gestattet auch die Bildung von
transparenten Überzügen hoher Qualität und von sehr dünnen
Überzügen, z. B. Überzügen mit einer Dicke im Bereich von
8 nm bis 30 nm, die sehr gute Eigenschaften zur Verwendung
als Solarabschirmung (Sonnenschutz) und/oder Überzüge mit
sehr geringer Emission haben.
Es ist besonders überraschend, daß ein guter Schutz einer
Silberschicht erzielt werden kann, die durch eine Vakuum
abscheidungstechnik gebildet ist, indem man sie mit einer
wäßrigen Lösung gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt. Es wurde
gefunden, daß solche Schichten im allgemeinen hydrophober
Natur sind und es wäre zu erwarten, daß es nicht möglich
oder wenigstens sehr schwierig wäre, eine gleichmäßige und
wirksame Behandlung einer solchen Silberschicht in wirt
schaftlicher Weise zu erzielen.
Bei Ausführungsformen der Erfindung, bei denen der
reflektierende Metallüberzug nicht transparent ist, wird es
bevorzugt, daß ein solcher Metallüberzug auf eine sensibi
lisierte Oberfläche der Unterlage aufgebracht wird, wobei
wenigstens eine metallisierende Lösung benutzt wird. Die
Abscheidung des Metallüberzugs aus einer Metallisierungs
lösung ist sehr viel billiger als durch andere Arbeits
weisen, wie Vakuumabscheidung.
Die Schutzbehandlung sollte auf den Metallüberzug sobald wie
möglich nach dessen Abscheidung angewandt werden, um die
günstigste Wirkung zu erzielen. Im Falle eines Metallüber
zugs, der aus einer oder mehreren Metallisierungslösungen
abgeschieden ist, kann die Behandlung auf eine warme und
trockene Lage von Metall angewandt werden, d. h. auf eine
Metallschicht, nachdem diese Metallschicht gebildet, gespült
und dann getrocknet wurde, z. B. bei etwa 60°C, oder sie kann
auf eine nasse Schicht von Metall bei Umgebungstemperatur
angewandt werden, d. h. direkt nach dem Spülen des frisch
gebildeten Metallüberzugs. Die erhaltenen Ergebnisse sind
äquivalent, jedoch aus Gründen der Schnelligkeit und der
Herstellungskosten wird es bevorzugt, daß der frisch gebil
dete Metallüberzug gespült und dann mit dieser Behandlungs
lösung in Kontakt gebracht wird, während er noch naß ist.
Bei einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung ent
hält die zur Behandlung des Metallüberzugs verwendete Lösung
Bestandteile der gleichen Zusammensetzung wie diejenigen,
die in der zur Sensibilisierung des Glases benutzten Lösung
vor der Bildung dieses Überzugs verwendet wurden. Die Wahl
dieses bevorzugten Merkmales hat den Vorteil, das
Erfordernis zu beseitigen, verschiedene Bestandteile zur
Herstellung der Behandlungs- und Sensibilisierungslösungen
zu besorgen und zu lagern. Es wurde überraschenderweise
gefunden, daß eine Behandlungslösung, welche die gleichen
Bestandteile wie eine solche Sensibilisierungslösung
enthält, ausgezeichnete Ergebnisse zum Schutz des
reflektierenden Überzugs gegen Korrosion gibt.
Erfindungsgemäß ist die Behand
lungslösung eine wäßrige Lösung eines Bromids, Jodids oder
Acetats, jedoch vorteilhafterweise ist die oder eine Behand
lungslösung ausgewählt aus der wäßrigen Lösung einer der
folgenden Verbindungen: SnCl2 und SnSO4. Solche Lösungen
sind besonders wirksam, um dem Silber oder den versilberten
Erzeugnissen und den reflektierenden Metallüberzügen ausrei
chenden Schutz zu geben, insbesondere wenn sie später mit
einem Anstrich überschichtet werden. Das bevorzugteste
Behandlungsmaterial ist SnCl2. Gewünschtenfalls kann die
Behandlungslösung ein Hilfsmittel enthalten, wie ein
Beta-Naphthol, das die Wirkung hat, die Stabilität der
Zinn(II)ionen in Lösung zu erhöhen.
Die Verwendung eines Zinnsalzes, insbesondere von SnCl2,
hat einen weiteren Vorteil, falls die reflektierende Schicht
unter Verwendung von einer oder mehreren Metallisierungs
lösungen abgeschieden wird. Die Glasunterlage erfordert vor
der Bildung der in dieser Weise hergestellten Silberschicht
eine Sensibilisierung, und bei der klassischen
Spiegelherstellung wird diese Sensibilisierung meistens
durchgeführt, indem man das Glas mit einer
Sensibilisierungslösung von Zinn(II)chlorid in Kontakt
bringt. Es ist überraschend, daß das gleiche Salz sowohl für
die Sensibilisierung des Glases als auch für den Schutz
dieser Silberschicht benutzt werden kann.
Die Behandlungslösung kann eine Lösung sein, in der die
gelöste Substanz ausschließlich aus Zinn(II)salz besteht,
oder die Behandlungslösung kann ein Zinn(II)salz zusammen
mit einem Salz eines anderen Materials (Metalls) enthalten.
Bei einigen bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung
enthält diese Behandlungslösung zusätzlich Ionen von Titan.
Nach der Anwendung einer solchen Behandlungslösung hat ein
behandeltes Erzeugnis eine Oberflächenschicht, die
zusätzlich zu einer Anzahl von Zinnatomen auch eine Anzahl
von Titanatomen aufweist. Auch dies gibt sehr gute
Ergebnisse bezüglich des Schutzes gegen Korrosion.
Es wurde gefunden, daß die Wirksamkeit der Behandlung gemäß
der Erfindung begünstigt wird, wenn
diese Behandlungslösung einen pH-Wert hat, der nicht größer
als 4 ist. Das Ansäuern der Behandlungslösung wird zweck
mäßig durchgeführt, indem man die Säure zufügt, die dem
verwendeten Zinnsalz entspricht.
Bevorzugte Ausführungsformen werden nun anhand von Beispie
len beschrieben.
Spiegel gemäß der Erfindung wurden auf einer klassischen
Spiegelfertigungsstraße hergestellt. Glasscheiben wurden
poliert und unter Verwendung einer Lösung von Zinn(II)-
chlorid in üblicher Weise sensibilsiert. Die Scheiben wurden
dann mit einer klassischen Versilberungslösung besprüht, die
ein Silbersalz und ein Reduktionsmittel enthält, wobei die
Sprühmenge derart war, daß man auf jeder Glasscheibe eine
Schicht bildete, die Silber in einer Menge von etwa 1000
mg/m2 enthielt. Das versilberte Glas wurde dann gespült
und bei etwa 60°C getrocknet. Das Glas wurde dann senkrecht
gestellt und eine angesäuerte wäßrige Lösung, die etwa 120
mg Zinn(II)chlorid pro Liter enthielt, wurde
darübergegossen. Die Zinn(II)chloridlösung wurde benutzt,
sofort nachdem sie frisch hergestellt war und sie war frei
von Opaleszenz.
Salzsäure wurde zur Lösung hinzugegeben, um ihren pH auf
zwischen 1 und 3,5 zu bringen. Nach dieser Behandlung wurde
das Glas gespült, getrocknet und dann angestrichen, wobei
ein handelsübliches Epoxydanstrichmittel benutzt wurde. Der
Anstrich umfaßte eine erste Schicht von etwa 25 µm Dicke
von Alkyd-Epoxyd und eine zweite Schicht von Epoxyd von etwa
30 µm Dicke.
Auf diese Weise hergestellte Spiegel wurden verschiedenen be
schleunigten Alterungstests unterzogen.
Ein Anzeichen der Beständigkeit gegen Alterung des Spiegels,
der einen Metallfilm aufweist, kann erzielt werden, indem
man ihn in einem mit Kupfer beschleunigten Essigsäure-Salz
sprühtest unterwirft, der als CASS-Test bekannt ist. Dabei
wird der Spiegel in eine Prüfkammer bei 50°C eingesetzt und
der Wirkung eines Nebels ausgesetzt, der durch Sprühen einer
wäßrigen Lösung erzeugt wird, die 50 g/l NaCl, 0,2 g/l
wasserfreies Kupfer-I-chlorid und ausreichend Eisessig
enthält, um den pH der gesprühten Lösung auf zwischen 3,0
und 3,1 zu bringen. Dieser Test ist ausführlich im
International Standard ISO 3770-1976 beschrieben. Die
Spiegel können der Wirkung des Salznebels für
verschiedene Zeitspannen ausgesetzt werden, worauf die
reflektierenden Eigenschaften des künstlich gealterten
Spiegels mit den reflektierenden Eigenschaften des frisch
hergestellten Spiegels verglichen werden. Es wurde gefunden,
daß eine Expositionszeit von 120 Stunden eine brauchbare
Angabe über die Beständigkeit eines Spiegels gegenüber
Altern liefert. Der CASS-Test wurde an Spiegelscheiben von
10 cm im Quadrat durchgeführt und nach 120-stündiger
Einwirkung des kupferbeschleunigten Essigsäure-
Salzsprühnebels wird jede Scheibe einer mikroskopischen
Prüfung unterzogen. Das hauptsächlich sichtbare Auftreten
von Korrosion ist ein Dunkelwerden der Silberschicht und das
Abschälen des Anstriches um die Ränder des Spiegels. Das
Ausmaß der Korrosion wird an fünf regelmäßig liegenden Stel
len an jedem der zwei gegenüberliegenden Ränder der Scheibe
festgestellt, und das Mittel dieser zehn Messungen wird
berechnet. Man kann auch die am Rand der Scheibe erfolgende
Maximalkorrosion messen, um ein Ergebnis zu erhalten, das
wiederum in Mikrometern gemessen wird.
Ein zweites Anzeichen für die Beständigkeit eines Spiegels
gegen Alterung, der einen Metallfilm aufweist, kann man
angeben, indem man ihn einem Salznebeltest unterwirft, der
darin besteht, den Spiegel in einer auf 35°C gehaltenen
Kammer der Wirkung eines Salznebels auszusetzen, der durch
Versprühen einer wäßrigen Lösung gebildet wird, welche 50
g/l NaCl enthält. Es wurde gefunden, daß eine Expositions
zeit von 480 Stunden bei einem Salznebeltest eine brauchbare
Anzeige der Beständigkeit eines Spiegels gegen Altern
liefert. Der Spiegel wird wieder einer mikroskopischen
Prüfung unterworfen, und die am Rand der Scheibe auftretende
Korrosion wird gemessen, um ein Ergebnis in Mikrometern zu
erzielen, in der gleichen Weise wie beim CASS-Test.
Spiegelscheiben von 10 cm im Quadrat, die nach Beispiel 1
hergestellt waren, wurden nach beiden obigen Tests
untersucht, zusammen mit Testproben, die nicht
erfindungsgemäß hergestellt waren.
Testprobe 1 war wie in Beispiel 1 angegeben hergestellt mit
der Ausnahme, daß die Silberschicht, direkt nachdem die
frisch gebildete Silberschicht gespült und getrocknet war,
mit dem Anstrich versehen wurde. Die Zinn(II)chlorid-Behand
lung dieser Silberschicht wurde also weggelassen. Das Silber
und die Anstrichschichten wurden wie in Beispiel 1 beschrie
ben aufgebracht.
Die Prüfprobe 2 wurde ebenfalls wie im Beispiel 1 angegeben
hergestellt mit der Ausnahme, daß die Zinn(II)chlorid-Behand
lung dieser Silberschicht weggelassen wurde und eine Verkup
ferungslösung herkömmlicher Zusammensetzung vor dem Spülen
und Trocknen des Spiegels auf die Silberschicht aufgesprüht
wurde, um eine Schicht zu bilden, die Kupfer in einer Menge
von 300 mg/m2 aufwies, und daß dann der Anstrich
aufgebracht wurde. Die Silber- und Anstrichschicht wurden
wie in Beispiel 1 beschrieben aufgebracht.
Die Ergebnisse der zwei Alterungsprüfungen auf die Spiegel
von Beispiel 1 und die zwei Testproben waren wie folgt:
Die Zinn(II)chlorid-Behandlung, der Silberschicht des
Spiegels von Beispiel 1 vermindert somit die Korrosion des
Spiegelrandes beträchtlich verglichen mit einem Spiegel mit
einer Silberschicht, die nur durch einen Anstrich geschützt ist
(Testprobe 1). Die Zinn(II)chlorid-Behandlung gibt ziemlich
den gleichen Schutz für die Silberschicht, wie dies eine
klassische Kupferschutzschicht tut (Testprobe 2).
Spiegel gemäß Beispiel 1 wurden nach Prüfungen ihrer Bestän
digkeit gegen Angriff auch durch einen Befestigungsklebstoff
vom Typ Oxim-gebundenes Silikon untersucht. Die
Beständigkeit eines Spiegels gegenüber einem solchen
Klebstoff wird bewehrt, indem man die beschichtete Seite des
Spiegels auf eine Glasplatte klebt. Die Anordnung wird 15
Tage bei Umgebungstemperatur und -feuchtigkeit
polymerisieren gelassen und wird dann einem Nebeltest
unterworfen, bei dem die Anordnung in eine Kammer von 50°C
eingebracht und der Einwirkung eines Nebels unterzogen wird,
der durch 480-stündiges Sprühen von demineralisiertem Wasser
erzeugt wird. Dies hat praktisch keinen Einfluß auf einen
Spiegel, der gemäß Beispiel 1 hergestellt ist. Andererseits
wird ein Spiegel gemäß Testprobe 2 wolkig, nachdem er dieser
Prüfung unterzogen wurde.
Scheiben aus Natronkalkglas mit den Abmessungen 3,2 × 1,8 m
werden mit einer Geschwindigkeit von 9,3 m pro Minute längs
einer klassischen Spiegelfertigungsstraße fortbewegt, wo das
Glas in üblicher Weise poliert und sensibilisiert wurde. Die
Glasscheiben gingen dann durch eine Versilberungsstation, wo
sie mit einer klassischen wäßrigen Versilberungslösung
besprüht wurden, um eine Schicht zu bilden, die Silber in
einer Menge von etwa 1000 mg/m2 enthielt.
Direkt nach dem Spülen der Silberschicht bei Umgebungs
temperatur wurden die weitertransportierten versilberten
Glasscheiben mit einer angesäuerten, wäßrigen, niederschlags
freien und nichtopaleszierende Lösung von Zinn(II)chlorid
besprüht. Bei einer besonderen praktischen Ausführungsform
wurde eine Lösung mit einem Gehalt von 12 g/l SnCl2 in
einer Menge von 118 ml pro Minute einer Dosierpumpe zuge
führt, wo diese Lösung mit demineralisiertem Wasser verdünnt
und zu einer Bank von vierzehn Sprühköpfen zurückgeführt
wurde, von denen jeder 310 ml pro Minute der verdünnten
Lösung gegen das Glas sprühte. Nach Spülen und Trocknen
wurden die Spiegel in zwei Überzügen mit dem Anstrich auf
eine Gesamtdicke von etwa 50 µm versehen. Die verwendeten
handelsüblichen Anstrichmittel waren Alkyd-Acryl-Harze für
den ersten Überzug und ein Alkydharz für den zweiten Überzug.
Die erhaltenen Ergebnisse, nachdem die Spiegel den beschleu
nigten Alterungstests unterzogen waren, waren ähnlich denen
wie sie für die Spiegel aus Beispiel 1 angegeben sind.
Gute Ergebnisse der beschleunigten Alterungsprüfung wurden
auch erhalten, wenn die Zinn(II)chlorid-Behandlungslösung
sogar 83 g/l SnCl2 enthielt.
Die in Beispiel 1 angegebene Arbeitsweise wurde nur
dahingehend modifiziert, daß eine andere Behandlunglösung
über das versilberte Glas vor dem Aufbringen des Anstriches
fließengelassen wurde.
Die Behandlungslösung, welche auf die verschiedenen Spiegel
aufgebracht wurde, war eine niederschlagsfreie und
nichtopaleszierende wäßrige Lösung, die etwa 140 mg/l
SnSO4 enthielt, angesäuert durch Zugabe von Schwefelsäure
auf einen pH unter 3,5.
Eine dritte Testprobe wurde gleichzeitig hergestellt, wobei
jedoch keine Behandlungslösung verwendet wurde.
Wenn man die Spiegel dem CASS-Test unterwarf, waren die
Ergebnisse wie folgt:
Die Zinnsulfat-Behandlung bewirkt einen wirksamen Schutz für
die Silberschicht wie der CASS-Test zeigte.
In einer Abwandlung von Beispiel 2 wurde die Silberschicht
nach der Behandlung mit der nichtopaleszierenden Zinn(II)-
chloridlösung besprüht und getrocknet. Die behandelte Silber
schicht würde dann mit einer Lösung besprüht, die 0,1 Vol.-%
Aminopropyltriethoxysilan (Silan A1100 von Union Carbide)
enthielt. Nach weiterem Spülen und Trocknen wurde der
Spiegel mit einem handelsüblichen Epoxyd-Anstrich (vergleiche Beispiel 1)
versehen, wobei ein erster Überzug von Anstrichmittel in
einem organischen Lösungsmittel (Xylol) und der zweite
Überzug aus wäßriger Emulsion aufgebracht wurden. Die so
erhaltenen Spiegel ergaben praktisch die gleichen Ergebnisse
beim CASS- und dem Salznebeltest wie die Spiegel in Beispiel
2.
Spiegel wurden, wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt
bis zu der Stufe des Spülens und Trocknens der frisch
gebildeten reflektierenden Schicht von Silber. Nach diesem
Besprühen und Trocknen wurde ein dünner Kupferfilm, der
Kupfer in einer Menge von etwa 300 mg/m2 enthielt, auf die
Silberschicht in an sich bekannter Weise auf gebracht, so daß
der Metallüberzug aus der Silberschicht und einem dünnen
Kupferfilm bestand. Nach Spülen und Trocknen wurde der
Metallüberzug behandelt, indem eine angesäuerte, opaleszenz
freie, frisch hergestellte wäßrige Lösung, die etwa 120 mg/l
SnCl2 enthielt, verwendet wurde und dann wurde wieder
gespült und getrocknet. Der behandelte Metallüberzug wurde
dann, wie in Beispiel 1 beschrieben, mit einem Anstrich
versehen. Der Spiegel aus Beispiel 5 ist somit äquivalent
dem Spiegel aus Testprobe 2, jedoch dergestalt modifiziert,
daß der Metallüberzug aus Silberschicht und dem dünnen
darüberliegenden Kupferfilm gemäß der Erfindung behandelt
wurde.
Der Spiegel aus Beispiel 5 wurde den gleichen Prüfungen
unterworfen, wie die im Beispiel 1 und Testprobe 2, was die
folgenden Ergebnisse ergab:
Spiegelscheiben von 5 × 10 cm Abmessung, die gemäß Beispielen
1 und 5 und Testprobe 2 hergestellt wurden, wurden einem
weiteren Korrosionstest unterworfen, wobei sie in eine
Lösung eingetaucht wurden, die aus gleichen Teilen aus
Eisessig und Dichlormethan bestand, um die Zeit zu
bestimmen, die es erforderte, bis sichtbare Korrosion an den
Rändern der Spiegel auftrat.
Die Ergebnisse waren wie folgt.
Spiegel | Beginn sichtbarer Korrosion |
Testprobe 2 | 2 Minuten 30 Sekunden |
Beispiel 1 | 4 Minuten |
Beispiel 5 | 7 Minuten |
Eine Glasscheibe wurde in eine Kammer eingebracht, die auf
einem Druck von 2,6 mPa (2 × 10-5 Torr) evakuiert war, und
ein opaker reflektierender Überzug von Silber wurde auf dem
Glas abgeschieden. Sobald der Überzug gebildet war, wurde
die Scheibe in vier Probeplatten geschnitten.
Eine erste Platte wurde sofort mit frischer, nichtopaleszie
render wäßriger Lösung behandelt, die 114 mg/l SnCl2
enthielt und auf einen pH zwischen 1 und 3,5 angesäuert war.
Sie wurde nacheinander mit demineralisiertem Wasser und
Ethylalkohol gespült, um das Trocknen durch den Fluidstrom
und das Verdampfen zu beschleunigen.
Eine zweite Platte wurde ebenfalls sofort behandelt, um als
Kontrollprobe zu dienen. Die Behandlung war die gleiche mit
der Ausnahme, daß statt der Zinn(II)chloridlösung deminerali
siertes Wasser benutzt wurde.
Die Eigenschaften der anderen zwei Platten bezüglich Licht
reflexion und Lichtdurchlässigkeit wurden gemessen, und es
wurde gefunden, daß die gesamte Lichtdurchlässigkeit 0,25%
und die Lichtreflexion von der beschichteten Oberfläche aus
92,84% betrugen.
Die dritte und vierte Platte wurden jeweils den gleichen
Behandlungen wie die erste und zweite Platte unterworfen mit
der Ausnahme, daß diese Behandlungen nach einer Zeitspanne
von einer Stunde nach dem Beschichten durchgeführt wurden.
Die erste und zweite Platte wurden Seite an Seite in ein
Schiffchen eingebracht, das teilweise mit einer 20%igen
Lösung von (NH4)2S gefüllt war, die zur Gewährleistung
von gleichmäßiger Behandlung gerührt wurde, so daß Teile der
Platten unter einer Haube 10 Sekunden der Einwirkung der
Ammoniumsulfid-Dämpfe ausgesetzt waren. Dies ist ein recht
scharfer Test auf Korrosionsbeständigkeit, da der Angriff
auf Silber durch Sulfid recht rasch erfolgt. Die dritte und
vierte Platte wurden in entsprechender Weise geprüft, wurden
jedoch 15 Sekunden lang den Ammoniumsulfid-Dämpfen
ausgesetzt.
Die Ergebnisse der Prüfung sind in der folgenden Tabelle
angegeben:
Die Lichtreflexion von den beschichteten Seiten der vier
Platten her wurde ebenfalls gemessen. Platten 1 und 3 gemäß
der Erfindung, die 10 bzw. 15 Sekunden Ammoniumsulfid
ausgesetzt waren, zeigten beide noch einen sehr hohen Grad
an Spiegelreflexion an. Die tatsächlichen Reflexionen der
beschichteten Seiten bei diesen zwei Platten waren 86,91%
bzw. 78,16%. Die Platten 2 und 4 andererseits zeigten nur
Reflexionen von 30,82% bzw. 31,63% und die Reflexion, die
zu beobachten war, war in beiden Fällen hochgradig diffus:
die Spiegelreflexion war schwach bis nicht vorhanden.
Glas wurde in einem Magnetron mit einer 30 nm-Schicht von
ZnO und einer 30 nm-Schicht Silber beschichtet. Um die
Überzüge zu bilden, wurde eine Glasscheibe in eine Verarbei
tungskammer eingeführt, die zwei planare Magnetronquellen
mit Targets von Zink bzw. Silber und eine Eingangs- und eine
Ausgangsschleuse, einen Förderer für das Glas, Stromquellen,
Einlässe für das Sprühgas und einen Evakuierungsauslaß
aufwies. Die Scheibe wurde an den Sprühquellen
vorbeigeführt, wobei die Zinkquelle aktiviert war, und kalt
mit Sauerstoffgas besprüht, was die Zinkoxidschicht ergab.
Dann wurde der Sauerstoff evakuiert und die Scheibe zurück
an den Sprühquellen vorbeigeführt, wobei die Silberquelle
aktiviert war, jedoch diesmal mit Argon als Sprühgas, um die
Silberschicht zu bilden. Die Scheibe wurde dann entfernt und
in Platten geschnitten. Drei der Platten wurden dann so
schnell wie möglich mit frischen, nichtopaleszierenden,
angesäuerten wäßrigen Lösungen von Zinn(II)chlorid, wie die
Platte 1 aus Beispiel 6, behandelt und drei der Platten
wurden mit Wasser behandelt, wie die Platte 2 aus Beispiel 6,
die siebente blieb unbehandelt.
Die Platten wurden Ammoniumsulfid, wie in Beispiel 6 beschrie
ben, für verschiedene Zeitspannen ausgesetzt und ihre Licht
reflexion und -durchlässigkeit wurden gemessen. Die Ergebnis
se sind in der folgenden Tabelle zusammengefaßt:
Die Ergebnisse zeigen, daß die Zinnchlorid-Behandlung gemäß
der Erfindung einen guten Grad von Schutz gegen Verschlechte
rung von optischen Eigenschaften der Silberschicht verleiht,
die einem Ammoniumsulfid-Korrosionstest unterworworfen
wurde.
Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei drei verschiedene nicht
opaleszierende wäßrige Behandlungslösungen verwendet wurden.
Die verwendeten Lösungen wurden durch Zugabe von Salzsäure
angesäuert, so daß sie einen pH zwischen 1 und 3,5 hatten, und
ihre Zusammensetzungen waren wie folgt:
Beispiel 8: eine Lösung, enthaltend 118 mg/l SnCl2
Beispiel 9: eine Lösung, enthaltend etwa 100 mg/l SnCl2
und 10 mg/l TiCl3
Beispiel 10: eine Lösung, enthaltend 59 mg/l SnCl2 und 48
mg/l TiCl3
Die drei Spiegel wurden dann mit den in Beispiel 2
angegebenen Anstrichen versehen.
Die Ergebnisse der zwei in Beispiel 1 angegebenen Alterungs
prüfungen auf diese Spiegel waren wie folgt:
Diese Spiegel haben also sehr gute Beständigkeit gegen
Korrosion, gemessen mit dem CASS- und Salznebeltest.
Scheiben aus Natronkalkglas wurden mit einer Geschwindig
keit von 3,5 m pro Minute entlang einer klassischen Spiegel
fertigungsstraße fortbewegt, wobei das Glas in üblicher
Weise poliert und sensibilisiert wurde. Die Glasscheiben
gingen dann durch eine Versilberungsstation, wo sie mit einer
klassischen wäßrigen Versilberungslösungen besprüht wurden,
um eine Schicht zu bilden, die Silber in einer Menge von
etwa 1000 mg/m2 enthielt.
Direkt nach dem Spülen der Silberschicht bei Umgebungstempe
ratur wurden die weiterbewegten versilberten Glasscheiben
mit einer angesäuerten, wäßrigen, niederschlagsfreien und
nichtopaleszierenden Lösung von Zinn(II)chlorid besprüht.
Bei einer besonderen praktischen Ausführungsform wurde eine
frische Lösung verwendet, die etwa 40 g/l SnCl2 enthielt
und einer Dosierpumpe zugeführt wurde, wo diese Lösung
mit demineralisiertem Wasser verdünnt und einem Satz von
Sprühköpfen zugeführt wurde, welche die verdünnte Lösung
gegen das Glas sprühten. Die gesprühte Lösung hatte einen pH
zwischen 1 und 3,5. Nach Spülen und Trocknen wurden die
Spiegel mit einem Anstrich versehen, wobei eine im Handel
erhältliche weiße Anstrichfarbe verwendet wird.
Die Behandlung wurde auf einer kontinuierlichen Fertigungs
straße 4 Stunden lang durchgeführt, wobei der gleiche Ansatz
der Lösung verwendet wurde, der anfänglich frisch und
nichtopaleszierend war. Es wurde festgestellt, daß die
Lösung nach etwa drei Stunden begann, leichte Opaleszenz und
Trübung zu zeigen. Es ist daher ersichtlich, daß das
Verfahren, das in der letzten Stunde der Produktion
durchgeführt wurde, nicht mehr gemäß der Erfindung war.
Die im Verlauf jeder Stunde der Produktion erzeugten Spiegel
wurden dann dem CASS- und dem Salznebeltest gemäß Beispiel 1
unterzogen und die Ergebnisse waren wie folgt:
Es ist zu ersehen, daß die Wirksamkeit des Schutzes einer
Silberfläche gegen Korrosion durch Behandlung derselben mit
einer wäßrigen Lösung von Zinn(II)chlorid davon abhängt, daß
diese Lösung frisch und frei von Opaleszenz und Trübung ist.
Es ist also wesentlich, eine frische Lösung zu verwenden.
Es wurde gefunden, daß in den Silberschichten, die gegen
Korrosion durch eine Behandlung mit frischer Zinn(II)lösung
geschützt sind, eine deutliche Oberflächenschicht des
Silbers vorliegt, welche eine Anzahl Zinnatome enthält. Das
Vorliegen dieser Zinnatome und ihre Menge, bezogen auf die
andern vorhandenen Metall(Silber)atome, kann durch
ESCA oder XPS nachgewiesen werden, welche
die Emission von Elektronen von einer Oberflächenschicht des
Silbers bewirkt. Aus der Energie des Röntgenstrahls und der
Energie der emittierten Elektronen ist es möglich, die
Bindungsenergie der Elektronen zu berechnen, so daß sie
spezifischen Elektronenschalen von unterschiedlichen Atom
sorten zugeschrieben werden können. Die Atomverhältnisse von
Zinn und Silber können dann leicht berechnet werden. Eine
solche Analyse kann an einer sehr dünnen Oberflächenschicht
durchgeführt werden, z. B. einer von 2 bis 3 nm Dicke. Diese
Röntgenbestrahlung wird an einer freiliegenden Metallschicht
durchgeführt, so daß jeder aufgebrachte Anstrich zuerst abge
zogen werden muß, z. B. unter Verwendung von Methylenchlorid.
Wenn Spiegel auf diese Weise geprüft werden, sind typische
Werte für einen unbehandelten Spiegel etwa 0,2 bis 0,5 Atome
Sn pro 100 Atome Ag in der Oberflächenschicht von 2 bis 3
nm. Die Anzahl der Zinnatome in Schichten unterhalb der Ober
fläche der reflektierenden Silberschicht ist nicht größer
als diese Anzahl. Typische Werte für einen Spiegel, der
gemäß der Erfindung behandelt wurde, sind 13 bis 35 Atome Sn
pro 100 Atome Ag in einer 2 bis 3 nm dicken Oberflächen
schicht nach Entfernung der aufgebrachten Anstrichsschicht,
wenn nicht der Spiegel auch mit einem Silan vor dem
Aufbringen des Anstriches behandelt wurde, in weichem Fall
die Anzahl der Zinnatome in typischem Fall 6 bis 10 Atome Sn
pro 100 Atome Ag beträgt, nachdem der Anstrich abgezogen
ist. Diese erhöhte Anzahl von Zinnatomen ist auf eine
Oberflächenschicht von wenigen nm Dicke beschränkt.
Scheiben aus Natronkalkglas wurden längs einer klassischen
Spiegelfertigungsstraße vorwärts bewegt, wo das Glas in
üblicher Weise gereinigt und sensibilisiert wurde. Die
Glasscheiben gingen dann durch eine Versilberungsstation, wo
sie mit einer klassischen wäßrigen Versilberungslösung
besprüht wurden, um eine Schicht zu bilden, die Silber in
einer Menge von etwa 1000 mg/m2 enthielt. Nach Spülen und
Trocknen der Silberschicht wurde das Glas senkrecht gestellt
und eine angesäuerte wäßrige Lösung, die etwa 600 mg
SnCl2/l enthielt, wurde darübergegossen. Die Lösung war
frisch hergestellt und frei von Opaleszenz und war ange
säuert, um ihren pH unterhalb 4 zu bringen. Es wurden zwei
Liter dieser Lösung pro m2 behandeltes Glas benutzt. Die
Behandlungslösung wurde auf die beschichtete Unterlage in
einer solchen Menge aufgebracht, daß Zinn(II)ionen auf den
Überzug in einer Menge von 750 mg/m2 Überzug angewandt
wurden.
Auf dieser Fertigungsstraße wurden noch zwei Vergleichsprüf
spiegel hergestellt. Bei beiden Prüfspiegeln wurde die
Behandlung mit Zinn(II)chlorid weggelassen. Bei einem
Prüfspiegel wurde eine Kupferschicht von etwa 300 mg/m2
auf der Silberschicht gebildet und beim anderen Prüfspiegel
wurde keine solche zusätzliche Schicht gebildet. Der Spiegel
dieses Beispiels und die zwei Prüfspiegel wurden dann mit
zwei Anstrichschichten bestrichen.
Diese Spiegel wurden dann den in Beispiel 1 angegebenen
Prüfungen unterworfen, was die folgenden Ergebnisse lieferte:
Bei einer Abänderung dieses Beispiels wurde die Behandlungs
lösung auf die beschichtete Unterlage in solcher Menge aufge
bracht, daß die Zinn(II)ionen auf den Überzug in einer Menge
von etwa 1500 mg/m2 der Beschichtung angewandt wurden.
Dies lieferte ein gewisses Ausmaß an Schutz für die Silber
schicht, jedoch waren die Prüfergebnisse nicht so gut wie
die, die sich beim Aufbringen von 750 mg Zinn(II)ionen pro
m2 ergaben.
Scheiben aus Natronkalkglas wurden entlang einer klassischen
Spiegelfertigungsstraße vorwärts bewegt, wo das Glas in
üblicher Weise gereinigt und sensibilisiert wurde. Die
Glasscheiben gingen dann durch eine Versilberungsstation, wo
sie mit einer klassischen wäßrigen Versilberungslösung
besprüht wurden, um eine Schicht zu bilden, die Silber in
einer Menge von etwa 900 mg/m2 enthielt. Nach Spülen und
Trocknen der Silberschicht wurde das Glas senkrecht gestellt
und eine angesäuerte wäßrige Lösung mit einem Gehalt an
Zinn(II)salz wurde darübergegossen. Tatsächlich wurden zwei
verschiedene Lösungen zur Behandlung verschiedener Scheiben
verwendet. Eine erste Lösung enthielt 12 mg/l SnCl2. Eine
zweite Lösung enthielt 13,5 mg/l SnSO4. Jede Lösung wurde
frisch hergestellt und war frei von Opaleszenz und wurde mit
Salzsäure bzw. Schwefelsäure angesäuert, um ihren pH-Wert
auf unter 4 zu bringen. 1,8 l jeder Lösung wurden pro m2
behandeltem Glas verwendet. Die Behandlungslösungen wurden
so auf die beschichtete Unterlage in solcher Menge ange
wandt, daß Zinn(II)ionen auf dem Überzug in einer Menge von
13,5 mg/m2 Überzug aufgebracht wurden.
Ein Vergleichsspiegel wurde unbehandelt gelassen.
Die zwei Spiegel dieses Beispiels und der Vergleichsspiegel
wurden mit zwei Überzügen aus Anstrichmittel
bedeckt.
Diese Spiegel wurden dann den in Beispiel 1 angegebenen
Prüfungen unterzogen, was die folgenden Ergebnisse lieferte:
Bei einer Abänderung dieses Beispiels wurde die Behandlungs
lösung auf die beschichtete Unterlage in einer solchen Menge
aufgebracht, daß die Zinn(II)ionen auf den Überzug mit einer
Menge von etwa 1,6 mg/m2. Überzug angewandt wurden. Dies
lieferte ein Ausmaß an Schutz für die Silberschicht, jedoch
waren die Prüfergebnisse nicht so gut wie diejenigen, die
durch Anwendung von 13,5 mg Zinn(II)ionen pro m2 erzielt
wurden.
Claims (19)
1. Glassubstrat mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit
verbesserter Beständigkeit gegen Korrosion, bei dem der Metallüberzug
mindestens eine reflektierende Schicht aus Silber enthält und in einer
Oberflächenschicht mit einer Dicke im Bereich von 2 bis 3 nm mindestens
eine erhöhte Anzahl von Zinnatomen im Bereich von 5 bis 35 Atome Sn
pro 100 Atome Metall aufweist.
2. Reflektierendes Glassubstrat nach Anspruch 1, bei dem die Oberflächen
schicht mindestens 15 Atome Sn pro 100 Atome Metall aufweist.
3. Reflektierendes Glassubstrat nach Anspruch 1 oder 2, bei dem die Ober
flächenschicht auch eine Anzahl von Titanatomen enthält.
4. Reflektierendes Glassubstrat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei dem
der Metallüberzug aus einer reflektierenden Schicht aus Silber und einer
dünnen, darüberliegenden Schicht aus Kupfer besteht.
5. Reflektierendes Glassubstrat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, bei dem
der Metallüberzug mit wenigstens einer Schutzschicht aus einem Anstrich
mittel versehen ist.
6. Reflektierendes Glassubstrat nach Anspruch 5, bei dem das Anstrichmittel
bleifrei ist.
7. Reflektierendes Glassubstrat nach Anspruch 5 oder 6, bei dem der Metall
überzug zur Verbesserung der Haftung der Schutzschicht mit einem Silan
behandelt ist.
8. Verfahren zur Herstellung eines Glassubstrates mit mindestens einem
reflektierenden Metallüberzug mit verbesserter Beständigkeit gegen Korro
sion nach einem der Ansprüche 1 bis 7, bei dem auf einer Glasoberfläche
ein Metallüberzug aus mindestens einer reflektierenden Schicht von Silber
abgeschieden wird, der Metallüberzug mit einer frisch hergestellten,
angesäuerten, wäßrigen Lösung eines Zinn(II)chlorids, Zinn(III)bromids,
Zinn(II)jodids, Zinn(II)sulfats oder Zinn(II)acetats, die einen pH-Wert von
nicht mehr als 4 hat, behandelt wird, wobei der Metallüberzug mit einer
Menge an Zinn(II)ionen in Lösung zwischen 1 mg/m2 und 1500 mg/m2 in
Kontakt gebracht wird, und der Metallüberzug gewaschen und getrocknet
wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, bei dem der Metallüberzug mit einer Lösung,
die zusätzlich Ti(III)-Ionen enthält, behandelt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, bei dem ein Metallüberzug aus einer
reflektierenden Silberschicht und einer dünnen, darüberliegenden Schicht
aus Kupfer abgeschieden wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 10, bei dem auf den Metall
überzug mindestens eine Schutzschicht aus einem Anstrichmittel aufge
bracht wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, bei dem ein bleifreies Anstrichmittel ver
wendet wird.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, bei dem der Metallüberzug vor dem
Aufbringen des Anstrichmittels mit einem Silan behandelt wird.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 13, bei dem der Metallüberzug
durch Vakuumabscheidung aufgebracht wird.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 bis 13, bei dem der Metallüberzug
auf eine sensibilisierte Oberfläche des Glassubstrates unter Verwendung
von wenigstens einer Versilberungslösung aufgebracht wird.
16. Verfahren nach Anspruch 15, bei dem der frisch gebildete Metallüberzug
gespült und dann mit der Behandlungslösung in Kontakt gebracht wird,
während er noch feucht ist.
17. Verfahren nach Anspruch 15 oder 16, bei dem die zur Behandlung des
Metallüberzugs verwendete Lösung Bestandteile der gleichen Zusammen
setzung enthält, wie sie für die Sensibilisierung der Glasoberfläche vor der
Bildung des Metallüberzugs verwendet wird.
18. Verwendung des zumindest mit einer reflektierenden Silberschicht verse
henen Glassubstrates nach einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Herstellung
eines Spiegels.
19. Verwendung des zumindest mit einer reflektierenden Silberschicht verse
henen Glassubstrates nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung
einer hohlen Verglasungseinheit, wobei sich die Glasscheiben im Abstand
voneinander befinden und der transparente Silberüberzug auf der Innensei
te der Verglasungseinheit angeordnet ist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB909023949A GB9023949D0 (en) | 1990-11-03 | 1990-11-03 | Reflective articles and methods of manufacturing same |
GB919108009A GB9108009D0 (en) | 1990-11-03 | 1991-04-16 | Reflective articles and methods of manufacturing same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4135800A1 DE4135800A1 (de) | 1992-05-07 |
DE4135800C2 true DE4135800C2 (de) | 2000-07-06 |
Family
ID=26297898
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19914135801 Expired - Lifetime DE4135801C2 (de) | 1990-11-03 | 1991-10-30 | Verfahren zur Herstellung eines Glassubstrates mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit verbesserter Beständigkeit gegen Korrosion sowie dessen Verwendung |
DE4135800A Expired - Lifetime DE4135800C2 (de) | 1990-11-03 | 1991-10-30 | Glassubstrat mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit verbessertert Beständigkeit gegen Korrosion, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendungen |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19914135801 Expired - Lifetime DE4135801C2 (de) | 1990-11-03 | 1991-10-30 | Verfahren zur Herstellung eines Glassubstrates mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit verbesserter Beständigkeit gegen Korrosion sowie dessen Verwendung |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US5296297A (de) |
JP (2) | JP2824542B2 (de) |
AT (2) | AT405281B (de) |
BE (2) | BE1005464A3 (de) |
CA (2) | CA2054916C (de) |
CH (2) | CH685389A5 (de) |
CZ (2) | CZ280736B6 (de) |
DE (2) | DE4135801C2 (de) |
DK (2) | DK180791A (de) |
ES (2) | ES2051172B1 (de) |
FR (2) | FR2668766B1 (de) |
GB (2) | GB2252568B (de) |
GR (2) | GR1001281B (de) |
IT (2) | IT1250029B (de) |
LU (2) | LU88028A1 (de) |
NL (2) | NL194979C (de) |
NO (2) | NO308788B1 (de) |
PT (2) | PT99391B (de) |
SE (2) | SE504500C2 (de) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6001461A (en) * | 1992-08-27 | 1999-12-14 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electronic parts and manufacturing method thereof |
US5709958A (en) * | 1992-08-27 | 1998-01-20 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Electronic parts |
US6749307B2 (en) | 1994-05-12 | 2004-06-15 | Glaverbel | Silver coated mirror |
GB9409538D0 (en) * | 1994-05-12 | 1994-06-29 | Glaverbel | Forming a silver coating on a vitreous substrate |
GB9523674D0 (en) * | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Glaverbel | Method of forming a protective layer on a silver mirror |
FR2741336B1 (fr) * | 1995-11-20 | 1999-11-12 | Glaverbel | Procede de formation d'une couche protectrice sur une couche metallique reflechissante depourvue de cuivre |
GB9717184D0 (en) * | 1997-08-13 | 1997-10-22 | Glaverbel | Copper mirrors |
US6017580A (en) * | 1998-08-28 | 2000-01-25 | Lilly Industries, (Usa), Inc. | Silver film incorporating protective insoluble metallic salt precipitate |
US6245435B1 (en) | 1999-03-01 | 2001-06-12 | Moen Incorporated | Decorative corrosion and abrasion resistant coating |
US6264336B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-07-24 | 3M Innovative Properties Company | Display apparatus with corrosion-resistant light directing film |
US6590711B1 (en) | 2000-04-03 | 2003-07-08 | 3M Innovative Properties Co. | Light directing construction having corrosion resistant feature |
GB2356216B (en) * | 1999-11-10 | 2003-06-18 | David John Anderson | Improved solar reflective properties |
GB2357540A (en) * | 1999-12-20 | 2001-06-27 | Martin Healey | A reflective glazing unit |
US7026057B2 (en) | 2002-01-23 | 2006-04-11 | Moen Incorporated | Corrosion and abrasion resistant decorative coating |
US6979478B1 (en) | 2002-08-01 | 2005-12-27 | Hilemn, Llc | Paint for silver film protection and method |
DE10327336A1 (de) * | 2003-06-16 | 2005-01-27 | W. C. Heraeus Gmbh & Co. Kg | Legierung und deren Verwendung |
AU2003250249A1 (en) * | 2003-06-18 | 2005-01-21 | Glaverbel | Mirror |
US7758966B2 (en) * | 2004-03-18 | 2010-07-20 | Agc Glass Europe | Mirror |
EP1623964A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-02-08 | Ego 93, s.r.o. | Reflektierendes Produkt und Herstellungsverfahren |
US20080144205A1 (en) * | 2006-12-12 | 2008-06-19 | Newport Corporation | Overcoated replicated gold mirrors and methods for producing same |
CZ307550B6 (cs) * | 2007-04-23 | 2018-11-28 | Ivo Drašner | Způsob výroby kovové vrstvy s ochrannou a adhezní vrstvou |
DE102007051684B4 (de) | 2007-10-26 | 2009-11-05 | Dr.-Ing. Schmitt Gmbh | Verfahren und Mittel zur Herstellung von kupferlosen Spiegeln |
US20110261473A1 (en) | 2008-04-15 | 2011-10-27 | Valspar Sourcing, Inc. | Articles Having Improved Corrosion Resistance |
FR2936240B1 (fr) * | 2008-09-22 | 2012-08-03 | Saint Gobain | Miroir resistant a la corrosion |
EP2249100A1 (de) | 2009-05-08 | 2010-11-10 | Rioglass Solar, S.A. | Vorrichtung und Verfahren zum Schutz von Sonnenreflektoren |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR865709A (fr) * | 1940-02-06 | 1941-05-31 | Procédé chimique de protection des surfaces et des miroirs argentés |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE572342C (de) * | 1931-05-23 | 1933-03-14 | Finckh G M B H Dr | Verfahren zur Verhinderung des Anlaufens von Oberflaechen aus Silber oder einer Silberlegierung |
GB404595A (en) * | 1932-04-09 | 1934-01-18 | Norbert Kreidl | Improvements in reflectors-and the like |
FR865710A (fr) * | 1940-02-06 | 1941-05-31 | Procédé général pour la préparation de miroirs métalliques | |
DE822715C (de) * | 1950-04-12 | 1951-11-26 | Dr Phil Wolfgang Harries | Spiegel und Verfahren zu seiner Herstellung |
NL7002060A (de) * | 1970-02-13 | 1971-08-17 | ||
FR2139950B1 (de) * | 1971-06-02 | 1978-03-03 | Standard Pressed Steel Co | |
JPS5323851B2 (de) * | 1973-02-15 | 1978-07-17 | ||
CH606481A5 (de) * | 1974-10-18 | 1978-10-31 | Alusuisse | |
JPS5323851A (en) * | 1976-08-18 | 1978-03-04 | Mitsubishi Electric Corp | Device and method of connecting mutually metals |
GB1592158A (en) * | 1976-11-15 | 1981-07-01 | Britax Wingard Ltd | Heated mirrors and methods for making the same |
US4285992A (en) * | 1980-01-28 | 1981-08-25 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Process for preparing improved silvered glass mirrors |
WO1981002311A1 (en) * | 1980-02-06 | 1981-08-20 | Bnf Metals Tech Centre | Method of producing conversion coatings |
GB2097328B (en) * | 1981-04-24 | 1984-09-05 | Glaverbel | Laminated reflective panels |
US4496404A (en) * | 1984-05-18 | 1985-01-29 | Parker Chemical Company | Composition and process for treatment of ferrous substrates |
JPH064497B2 (ja) * | 1985-08-05 | 1994-01-19 | 日本板硝子株式会社 | 酸化錫膜の形成方法 |
DE3771018D1 (de) * | 1986-08-29 | 1991-08-01 | Nippon Paint Co Ltd | Korrosionsinhibierendes pigment und zusammensetzung. |
JP2720913B2 (ja) * | 1987-01-28 | 1998-03-04 | 旭硝子株式会社 | 鏡 |
GB2206128B (en) * | 1987-06-23 | 1991-11-20 | Glaverbel | Copper mirrors and method of manufacturing same |
GB2206129B (en) * | 1987-06-23 | 1991-10-16 | Glaverbel | Decorative mirror and process of manufacturing same |
GB8717959D0 (en) * | 1987-07-29 | 1987-09-03 | Pilkington Brothers Plc | Coated glass |
JPH02200218A (ja) * | 1989-01-30 | 1990-08-08 | Hai Miller:Kk | 鏡 |
US5156917A (en) * | 1990-01-11 | 1992-10-20 | Lilly Industries, Inc. | Mirrorback coating |
FR2669235A1 (fr) * | 1990-11-16 | 1992-05-22 | Salomon Sa | Gant de sport. |
-
1991
- 1991-10-28 BE BE9100996A patent/BE1005464A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-10-28 BE BE9100995A patent/BE1005463A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-10-29 FR FR9113460A patent/FR2668766B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-29 FR FR9113461A patent/FR2668767B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 DE DE19914135801 patent/DE4135801C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 IT IT91TO817 patent/IT1250029B/it active IP Right Grant
- 1991-10-30 AT AT0216391A patent/AT405281B/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-30 DE DE4135800A patent/DE4135800C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 IT IT91TO816 patent/IT1250028B/it active IP Right Grant
- 1991-10-30 AT AT0216291A patent/AT404585B/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 SE SE9103198A patent/SE504500C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 PT PT99391A patent/PT99391B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 GR GR910100444A patent/GR1001281B/el not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 LU LU88028A patent/LU88028A1/fr unknown
- 1991-10-31 LU LU88027A patent/LU88027A1/fr unknown
- 1991-10-31 ES ES9102555A patent/ES2051172B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-31 CZ CS913309A patent/CZ280736B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 SE SE9103197A patent/SE503967C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 GR GR910100443A patent/GR1001280B/el not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 CZ CS913308A patent/CZ281808B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 NL NL9101830A patent/NL194979C/nl not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 PT PT99390A patent/PT99390B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 NL NL9101832A patent/NL195043C/nl not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 ES ES9102556A patent/ES2050581B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-01 DK DK180791A patent/DK180791A/da not_active Application Discontinuation
- 1991-11-01 JP JP3315308A patent/JP2824542B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-01 US US07/786,826 patent/US5296297A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-01 DK DK180891A patent/DK180891A/da not_active Application Discontinuation
- 1991-11-01 GB GB9123243A patent/GB2252568B/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-01 US US07/786,825 patent/US5240776A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-01 JP JP31533291A patent/JP2824543B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-11-01 CH CH3196/91A patent/CH685389A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-11-01 NO NO914289A patent/NO308788B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-11-01 GB GB9123246A patent/GB2254339B/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-01 CH CH3197/91A patent/CH685556A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1991-11-01 NO NO914290A patent/NO308789B1/no unknown
- 1991-11-04 CA CA 2054916 patent/CA2054916C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-04 CA CA 2054917 patent/CA2054917C/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-08-19 US US08/108,446 patent/US5374451A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR865709A (fr) * | 1940-02-06 | 1941-05-31 | Procédé chimique de protection des surfaces et des miroirs argentés |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4135800C2 (de) | Glassubstrat mit mindestens einem reflektierenden Metallüberzug mit verbessertert Beständigkeit gegen Korrosion, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendungen | |
AT405931B (de) | Bildung einer silberbeschichtung auf einem glasartigen substrat | |
DE68913068T2 (de) | Neutrale kathodenzerstäubte Metallegierungsoxidfilme. | |
DE19530331B4 (de) | Beschichtete Unterlage und Verfahren zu ihrer Bildung | |
DE1289718B (de) | Verfahren zur Schutzbehandlung eines Gegenstandes | |
DE19604699C1 (de) | Wärmedämmendes Schichtsystem für transparente Substrate | |
DE3820444C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemusterten Dekorationsspiegels | |
DE3913014A1 (de) | Beschichteter gegenstand mit metallischem aussehen und verfahren zu seiner herstellung | |
DE4323654A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer wenigstens eine Schicht aus einem Metalloxid vom n-Halbleitertyp aufweisenden beschichteten Glasscheibe | |
US6942351B2 (en) | Forming a silver coating on a vitreous substrate | |
DE1931936A1 (de) | Waermereflektierendes Glas und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE2635245C2 (de) | Verfahren zur Herstellung elektrisch leitender Indiumoxidmuster auf einem isolierenden Träger und ihre Verwendung | |
DE69704414T2 (de) | Weisspigmente die mit einem oxydationsmittel gegen uv-strahlung stabilisiert sind | |
DE2613398C3 (de) | Wärme- bzw. hitzereflektrierende Glasplatte bzw. Glasscheibe | |
DE69706565T2 (de) | Mit uv-strahlen absorbierenden mittel beschichtete pigmente | |
DE2407363A1 (de) | Halbreflektierende verglasung und verfahren zu deren herstellung | |
AT398753B (de) | Pyrolytisch beschichtetes flachglas und verfahren zu seiner herstellung | |
AT397817B (de) | Verfahren zur herstellung eines kupferspiegels | |
DE2500075C3 (de) | Verfahren zur Ausbildung von farblosen Überzügen auf Aluminiumoberflächen und Lösung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE916975C (de) | Reflexvermindernde Schicht, insbesondere fuer Glas | |
DE69935678T2 (de) | Schutzschicht für beschichtetes substrat | |
DE69810323T2 (de) | Kupferspiegel auf glas | |
DE553166C (de) | Verfahren zur Herstellung von gefaerbten, z. B. grau oder schwaerzlich getoenten Schutzschichten auf der Oberflaeche von Gegenstaenden aus Aluminiumlegierungen | |
DE2229774A1 (de) | Schutzschicht und verfahren zu deren herstellung | |
DD288466A5 (de) | Verfahren zur glaettung optischer oberflaechen, insbesondere caf2-oberflaechen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8365 | Fully valid after opposition proceedings | ||
R071 | Expiry of right | ||
R071 | Expiry of right |