DE2401219B2 - Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial - Google Patents

Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial

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Description

CH,
A-CH C-(C = Qn-A*
A1 —N-
-N
enthält, wobei A, A1 und A2, gegebenenfalls substituierte Arylgruppen sind und η gleich 0 oder 1 ist.
2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Pyrazolin-Derivat wenigstens e-ne Aryl-Gruppe mit einer Elektronendonator-Gruppe substituiert ist.
3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus dem Schichtträger, der anderen einen Photoleiter enthaltenden Schicht und der das Pyrazolin-Derivat enthaltenden Schicht in der angegebenen Reihenfolge besteht. 3"
4. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es aus dem Schichtträger, Jer das Pyrazolin-Derivat enthaltenden Schicht und der anderen einen Photoleiter enthaltenden Schicht in der angegebenen Reihenfolge besteht.
5. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die das Pyrazolin-Derivat enthaltende Schicht zwischen 10 und 30 μ dick ist.
6. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die andere Schicht als Photoleiter ein Phthalocyanin, einen Cyanin-/arbstoff, eine Disazoverbindung, Selen, eine Selenlegierung oder mindestens eine Verbindung aus Elementen der zweiten \>a*i der sechsten Gruppe des periodischen Systems enthält.
Lichteinstrahlung ist nicht voll befriedigend. Besteht der Photoleiter aus einem anorganischen Material, beispielsweise aus Selen, so ist zwar die Photoempfindlichkeit befriedigend, jedoch sind die mechanischen Eigenschaften, beispielsweise die Abriebfestigkeit speziell bei Schichten aus Selen ungünstiger als bei Verwendung von organischen Photoleitern. Die mechanischen Eigenschaften von Selen lassen sich verbessern, wenn man das Selen beispielsweise mit Tellur und/oder Arsen legiert. Solche Selenlegierungen sind mechanisch stabiler, reagieren empfindlicher bei Lichteinstrahlung und sind in einem gröBeren Spektralbereich lichtempfindlich wie eine Schicht aus reinem Selen. Auf der anderen Seite haben aber diese Selenlegie anigen gegenüber dem reinen Selen eine wesentlich größere Dunkelleitfähigkeit. Elektrophotographische Aufzeichnungsmaierialien, die als Photoleiter Selen und Selenlegierungen verwenden, sind beispielsweise in der USA.-Patentschrift 28 03 542 beschrieben. Ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial, bei dem auf dem leitfähigen Schichtträger zwei je einen Photoleiter enthaltende Schichten aufgebracht sind, ist z. B. im Beispiel 3 der deutschen Patentschrift 12 34 572 beschrieben. Beide Schichten enthalten anorganische Photoleiter und die an den Schichtträger grenzende Schicht zusätzlich ein Imidazolinderivat. Die Vorteile dieser Struktur gegenüber den Einschicht-Strukturen lassen sich dieser Patentschrift nicht entnehmen.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, ein elektrisches Aufzeichnungsmaterial anzugeben, das eine für praktische Anwendungen hinreichend geringe Dunkelleitfähigkeit hat, das bei Lichteinstrahlung sehr empfindlich und schnell reagiert, und das, wenn die Anwendung es erfordert, in einer mechanisch unempfindlichen Form hergestellt werden kann.
Die Aufgabe wird mit einem elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterial der eingangs genannten Art dadurch gelöst, daß die eine der Schichten ein Pyrazolin-Derivat der Formel
CH2
A-CH C-(C = C)n-A8
ί Ii
A1 — N N
Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einem elektrisch leitenden Schichtträger und zwei je einen Photoleiter und gegebenenfalls Bindemittel enthaltenden Schichten.
Elektrophotographische Aufzeichnungsmatcrialien finden in der Kopiertechnik eine verbreitete Verwendung.
Die bekanntesten elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialien bestehen aus einem leitfähigen Schichtträger und einer auf diesem aufgebrachten Schicht, die einen Photoleiter enthält. Der Photoleiter kann organischer oder anorganischer Natur sein. Besteht der Photoleiter aus einem organischen Material, so hat das Aufzeichnungsmaterial zwar günstige mechanische Eigenschaften, aber seine Empfindlichkeit und seine Entladungsge^chwindigkeit bei enthält, wobei A, A1 und A2 gegebenenfalls substituierte Arylgruppen sind und η — 0 oder 1 ist.
Zwar sind elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien, bei denen Pyrazolin-Derivate als Photoleiter benutzt werden, bekannt. Eine Struktur mit einer ein Pyrazolin-Derivat enthaltenden Schicht auf einem leitfähigen Schichtträger ist z.B. in der USA.-Patentschrift 31 80 729 beschrieben. Die dort beschriebenen Aufzeichnungsniaterialien haben zwar die günstigen mechanischen Eigenschaften, die organische
Photoleiter verleihen; Versuche haben aber gezeigt daß diese bekannten elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterialien wesentlich weniger empfindlich und schnell bei Lichteinstrahlung als die erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterialien reagieren.
In der japanischen Patentschrift 43 26 710, die am 16. November 1968 veröffentlicht worden ist, ist eine Zweischicht-Struktur auf einem leitfähigen Substrat aufgebracht, wobei die obere Schicht einen Photo-
enthält, der aus einem Pyrazolin-Derivat beitäJen kann. Es ist jedoch unerwünscht, daß sich in <Jer unteren Schicht, welche im wesentlichen aus spektralen und chemischen Sensibilisatoren besteht, pbotolestende Stoffe befinden. Hinzu kommt, daß die to der japanischen Patentschrift beschriebenen Aufjjeichnungsmaterialien mindestens um den Faktor 50 langsamer auf Lichteinstrahlung reagieren wie die jn der vorliegenden Anmeldung beschriebenen Auf-
zeichnungsmaterialien. Schließlich ist in der deut- 10 mäßen Aufzeichnungsmaterials sind oft besonders ,eben Patentschrift 12 34 527 ein elektrisches Auf- vorteilhaft, wenn es aus dem Schichtträger, der jeichnungsmatenal beschrieben, bei dem zwischen dem Schichtträger und der den Photoleiter enthal-
gierungen vielseitiger und wirkungsvoller eingesetzt werden.
In vorteilhafter Weise wird die Empfindlichkeit und schnelle Reaktion des erfindungsgemäßen Auf-5 Zeichnungsmaterials bei Belichtung noch gesteigert, wenn in dem Pyrazolin-Derivat wenigstens eine Acryl-Gruppe mit einer Elektronendouator-Gruppe substituiert ist. Die mechanischen Eigenschaften des erfindungsge-
tenden Schicht eine ein Imidazolin-Derivat enthal-
anderen einen Photoleiter enthaltenden Schicht und der das Pyrazolin-Derivat enthaltenden Schicht in der
angegebenen Reihenfolge besteht. Diese vorteilhafte
tende Zwischenschicht vorhanden ist. Anders als bei 15 Wirkung tritt besonders dann ein, wenn in der dem erfindungsgemäßen Aufzeichnungsmaterial hat anderen Schicht ein spröder anorganischer Photoder Schichtträger bei dem in der deutschen Patentschrift 12 34 527 beschriebenen Aufzeichnungsma
terial eine geringe elektrische Leitfähigkeit, was verorganibcher Photoleiter verwendet wird, weil die das Pyrazolin-Derivat enthaltende Schicht normalerweise die dickere ist und sich deshalb bei ihr eine Abnutzung weniger ungünstig auswirkt.
Gemäß einer anderen Ausgestaltung der Erfindung kann das Aufzeichnungsmaterial auch aus dem Schichtträger, der das Pyrazolin enthaltenden Schicht und der anderen, einen Photoleiter enthaltenden Schicht in der angegebenen Reihenfolge bestehen.
leiter Verwendung findet, der dann von der abriebfesten, das Pyrazolin-Derivat enthaltenden Schicht
. _ _ abgedeckt ist. Aber diese Schichtenfolge ist auch
ichleierte Bilder verursacht, wenn die Leitfähigkeit 20 dann vorteilhaft, wenn in der anderen Schicht ein <ies Schichtträgers nicht erhöht wird. Dazu sind die organischer Photoleiter verwendet wird, weil die das |n der genannten Patentschrift beschriebenen Imid-
azolin-Derivate in der Lage. Diese haben offenbar
fcotz der fonnelmäßigen Ähnlichkeit zwischen Pyra-
tolin und Imidazolin andere elektrische Eigenschaften 25
als die erfindungsgemäßen Pyrazolin-Derivate, was
wenigstens zum Teil auf die unterschiedlichen Sub-
Stituenten, die im Fall der Imidazolin-Derivate haupt sächlich aliphitischer Natur sind und auf die unter schiedliche Stellung der N-Atome im 5-Ring zuein- 30 Diese Ausgestaltung der Erfindung hat nicht alle ander zurückzuführen sein dürfte. Bei den in der Vorteile der im vorigen Absatz beschriebenen Schich- deutschen Patentschrift beschriebene- Aufzeich- tenfolge. Die Möglichkeit, die das Pyrazolin-Derivat nungsmaterialien ist es außerdem — anders als bei enthaltende Ladungstransportschicht direkt auf den den erfindungsgemäßen Aufzeichnungsnuteriälien — Schichtträger aufzubringen, erhöht jedoch die ver- notwend'.g, daß der Photoleiter in einem Bindemittel 35 fügbare Variationsbreite beim Aufbau des Auf- mit eir ^m hohen spezifischen Widerstand dispergiert Zeichnungsmaterials.
ist. In der erfindungsgemäßen Struktur hat die das Im Hinblick auf die Empfindlichkeit und Entla-
Pyrazolin-Derivat enthaltende Schicht die Aufgabe, dungsgeschwindigkeit bei LichteinstrcSlung und auf Ladungen, die in der anderen einen Photoleiter ent- die mechanischen Eigenschaften des erfindungsge- haltenden Schicht erzeugt werden, zu transportieren. 40 mäßen Aufzeichnungsmaterials ist es vorteilhaft, Die das Pyrazolin-Derivat enthaltende Schicht ist da- wenn die das Pyrazolin-Derivat enthaltende Schicht bei elektrisch nicht leitfähig, sondern lediglich photo- zwischen 10 und 30 μΐη dick ist. leitfähig, was beispielsweise im Beispiel 3 der vorlie- Besonders vorteilhafte Wirkungen wurden erzielt,
genden Anmeldung gezeigt wird. wenn die andere Schicht als Photoleiter ein Phtha-
Im folgenden wird die das Pyrazolin-Derivat ent- 45 locyanin, einen Cyanin-Farbstoff, eine Disazo-Ver- haltende Schicht auch Ladungstransportschicht und bindung, Selen, eine Selenlegierung oder mindestens die andere einen Photoleiter enthaltende Schicht auch eine Verbindung aus Elementen der 2. und 6. Gruppe ladungserzeugende Schicht genannt. Als funktioneller des periodischen Systems enthält. Bestandteil der ladungserzeugenden Schicht ist eine Im folgenden wird die Erfindung an Hand von
große Anzahl von organischen und anorganischen 50 Ausführungsbeispielen noch detaillierter beschrieben. Stoffen geeignet. Die Herstellung der elektrophoto- In der angegebenen Formel des Pyrazolins ist η
graphischen Platte ist einfach, die ladungserzeugende vorzugsweise gleich 1, in welchem Falle die Ma- Schicht wird entweder aufgedampft oc'sr in Form terialien chemisch als Styryl-Pyrazoline klassifiziert einer Aufschlämmung aufgebracht und die La- werden können. Weiter kann auch eine oder mehrere dungstransportschicht wird in Form einer Lösung 55 der Arylgruppen substituiert sein, vorzugsweise mit oder als Pulver bzw. in Form einer Suspension, das Gruppen, die als Donatoren für Elektronen bekannt bzw. die mittels einer Rakel verteilt wird, aufge- sind. Die vorzugsweise als Substilucnt gebrauchten bracht. Die erfindungsgemäße Zweischicht-Struktur Gruppen sind Methoxy-, Äthoxy-, Dimethylamino-, übertrifft in überraschender Weise die bekannten Diäthylamino- und ähnliche Gruppen. Die Arylgrup-Aufzeichnungsmaterialien in der Empfindlichkeit und 60 pen sollten jedoch nicht substituiert werden mit Grup- in der Entladungsgeschwindigkeit bei Lichteinstrah- pen, die Akzeptoren für Elektronen sind wie beihing. Wird in der ladungserzeugenden Schicht als spielsweise die Nitro- oder die Cyano-Gruppe. Photoleiter beispielsweise eine Selenlegierung ver- Es sind verschiedene bekannte elektrophotogra-
wendet, so hat die das Pyrazolin-Derivat enthaltende phische Verfahren in Gebrauch. Sie unterscheiden Ladungstransportschicht außerdem die sehr vorteil- 65 sich besonders in der Verfahrensweise, z. B. in der hafte Wirkung, die Dunkelleitfähigkeit der diese Le- Reihenfolge der elektrostatischen Aufladung und der gierungen enthaltenden Struktur zu erniedrigen. Da- Belichtungsweise. Alle elektrostatischen Druck- oder durch können diese sehr photoempfindlichen Le- Kopierverfahren verwenden jedoch den Schritt der
bildweisen Belichtung, um selektiv Teile der elektrophotograpbJschen Schichtanordnung elektrisch leitfähig zu machen. Die erfindungsgemäßen Ladungstransportschichten verbessern die Wirkungsweise der Photoleiter in allen derartigen Verfahren.
Einer der unerwarteten Vorteile der vorliegenden Erfindung ist nämlich, daß diese Ladungstransportschichten mit einer sehr großen Vielfalt von getrennten ladungserzeugenden Schichten verwendet werden können. Zum Beispiel kann die ladungserzeugende Schicht aus Selen oder einer Selen-Legierung bestehen. Auch andere anorganische Materialien wie Π-VI-Verbindungen können verwendet werden, beispielsweise CdS-CdSe-Mischkristalle. Auch kann die ladungserzeugende Schicht ein organisches Material enthalten, beispielsweise eine Cyanin-Verbuidung, eine Disazo-Verbindung oder eine Phthalocyanin-Verbindung.
Die beschriebenen Ladungstransportschichten können sowohl als Überzugsschicht der ladungserzeugenden Schicht oder auch als Unterlagsschic' :i der ladungserzeugenden Schicht verwendet werden. Aus mechanischen Gründen verwendet man vorzugsweise die Ladungstransportschicht als Überzugsschicht. Die Stärke der Ladungstransportschicht kann beträchtliche Unterschiede aufweisen. Im allgemeinen liegt »ie zwischen etwa 10 und 30 Mikron, vorzugsweise zwischen 15 und 25 Mikron. Wenn die Ladungstransportschicht sich oberhalb der ladungserzeugenden Schicht befindet, d. h., wenn die ladungserzeugende Schicht zwischen der Ladungstransportschicht und der elektrisch leitenden Grundschicht angeordnet ist, dann sollte die elektrophotographische Schichtanordnung negativ aufgeladen werden. In Fällen, wo die Ladungstransportschicht unterhalb der ladungstrzeugenden Schicht angeordnet ist, d. h., wenn die Ladungstransportschicht sich zwischen der ladungserzeugenden Schicht und der elektrisch leitenden Grundschicht befindet, dann sollte die elektrophotographische Schichtanordnung positiv aufgeladen werden. Eine theoretische Begründung dafür ist noch nicht mit Sicherheit bekannt. Man vermutet, daß die beschriebenen Pyrazolin-Ladungstransportschichien wirken, indem sie als Ladungsträger Defektelektronen transportieren. Eine solche Erklärung würde iiu obigen Angaben passen.
Die Ausnutzung der Photoleitfähigkeit schließt mindestens zwei Schritte ein, nämlich die Erzeugung von Ladungen und den Transport von Ladungsträgern. Die Erfindung nutzt die Fähigkeit der Pyrazolin enthaltenden Schichten aus, Ladungen zu tranportieren, die in einei* getrennten ladungserzeugenden Schicht erzeugt wurden. Es sollte besonders erwähnt werden, daß ein unerwarteter Vorteil der beschriebenen, Pyrazolin enthaltenden Materialien in der überraschenden Fähigkeit besteht, nicht nur Ladungen zu transportieren, sondern auch die Injektion von Ladungsträgern anzunehmen. Das bedeutet, daß den Ladungsträgern ermöglicht wird, die Grenzschicht zwischen der separaten ladungserzeugenden Schicht und der Ladungstransportschicht zu überqueren. Dc trifft sowohl für organische als auch für anorganische ladungserzeugende Schichten zu.
Die beschriebenen Pyrazolin-Verbindungen haben den zusätzlichen Vorteil, filmbildend zu sein. Die Substanzen selbst können daher bereits benutzt werden, die Ladungstransportschicht zu bilden. Aus mechanischen Gründen verwendet man sie jedoch vorzugsweise in Verbindung mit einem Bindematerial. In den meisten Fällen verwendet man etwa 1 bis 3 Gewichtsteile Binder auf 1 Gewichtsteil Pyrazolin. Viele Arten von Bindematerialien wie
Harze sind bekannt. Besonders gute Ergebnisse werden mit Polyesterharzen und Polycarbonaten erzielt. Auch Polyvinylidinchlorid und Polystyrol können verwendet werden, ebenso niedermolekulare Acrylharze.
ίο Es folgen einige Beispiele zur Veranschaulichung der Erfindung. Sie werden nicht als Begrenzung der Erfindung betrachtet, denn viele Abweichungen und Variationen sind möglich, ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen.
Beispiel 1
Eine ladungserzeugende Schicht, bestehend in Gewichtsprozent aus 68°/o Selen, 30«/o Tellur und 2% Arsen, die auf eine elektrisch leitfähige Grundschicht aufgedampft war, wunx durch Eintauchen mit einer Sperrschicht überzogen, deren Dicke im trockenen Zustand etwa 0,3 Mikron beträgt. Diese Sperrschicht wurde mit einer Lösung aus drei Teilen Polyester und einem Teil l-Phenyl-3-(p-dimethyl-
aminostyryl) - 5 - (p - dimethylaminophenyl) - Pyrazolin überzogen, welche in Tetrahydrofuran aufgelöst waren. Zum Überziehen wurde eine Rakel mit einer Naßspalteinstellung von 0,127 mm verwendet. Die Schichtanordnung wurde 16 Stunden lang auf 55° C erhitzt. Die Dicke betrug im trockenen Zustand 15 Mikron.
Der Photoleiter wurde im Dunkeln mit einer Korona-Entladungseinrichtung auf etwa 700 V negativ aufgeladen. Die Probe wurde mittels einer grünen Photokopierlampe belichtet. Die ursprüngliche Dunkelladung wurde auf 200 V herabgesetzt durch eine Belichtung von 0,33 \d/cm2.
Beispiel 2
Eine Lösung von drei Teilen Polyester und einem Te:! Pyrazolin in Tetrahydrofuran (wie im Beispiel 1) wurde mittels einer Rakel mit Naßspalteinstellung 0,127 mm auf ein leitendes Substrat aufgetragen. Zum Austreiben der Lösungsmittel wurde die Schicht 2 Stunden lang bei etwa 80° C getrocknet. Die Dicke im trockenen Zustand war etwa 12 Mikron. Auf einem Drehscheibenelektrometer wurde der Photoleiter auf 600 V negativ aufgeladen. Durch Belichtung mit einer Wolframlampe wurde die Di'nkelladung in 4 Sekunden auf 500 V verringert, was etwa einem Abfall von 20 %> entspricht. Für Vergleichszwecke wurde die elektrophotographische Schichtanordnung des Beispiels 1 auf dem Drehscheibenelektrometer im Dunkeln auf eine negative Spannung von 880 V aufgeladen und anschließend durch die Wolframlampe belichtet, wobei zusätzlich ein Graufilter mit der Dichte 1,47 und eine Opalscheibe benutzt wurden. Die ursprüngliche Dunkeüadung von minus 880 V war bereits nach 0,25 Sekunden um 20% verringert, was einer 70fachen Verbesserung entspricht, und in weiteren 0,7 Sekunden auf ein Spannungsniveau von 200 V.
Beispiel 3
Etwa 1 g eines Cyanin - Farbstoffes, 3 - Äthyl-2 - [5(3 - Äthyl - 2 - Benzothiazolinyden) -1,3 -Pentadie nyl]-Benzothiazoljodid wurde in ein Feinmahlwerk gebracht und in 60 Minuten zu einem trockenen
Pulver vermählen. Etwa 10 g Tetrahydrofuran und 0,15 g eines Polyvinylbutyralharzes wurden zu dem Pulver zugefügt und weitere 30 Minuten gemahlen. Die Konzentration der erhaltenen Aufschlämmung wurde durch die Zugabe von Tetrahydrofuran verringert und auf ein aluminisiertes Polyäthylenterephthalat-Substrat aufgebracht. Die weniger als 2 Mikron dünne FarbstoRschicht wurde anschließend durch Eintauchen mit einer Lösung überzogen, die einen Teil l-Phenyl-3-[p-Diäthylaminostyryl]-5-[p-Diäthylaminophenyl]Pyrazolin, 1,5 Teile eines Polycarbonate und 16 Teile Tetrahydrofuran enthielt Die Schichtdicke betrug etwa 17 Mikron.
Die elektrophotographische Schichtanordnung wurde im Dunkeln mittels einer Korona-Entladungseinrichtung auf eine negative Spannung von etwa 700VoIt aufgeladen. Die Probe wurde mittels einer Wolframlampe belichtet, deren Licht so gefiltert wurde, daß die größte Intensität in den Bereich von 5500 Angström fiel. Durch eine Belichtung von etwa »0 0,7 jj/cm* wurde die ursprüngliche Dunkelladung von 700 Volt auf 200 Volt herabgesetzt.
Beispiel 4
Eine ladungserzeugende Schicht aus einer Selenlegierung wurde auf die gleiche Weise präpariert wie im Beispiel 1. Durch Eintauchen wurde diese Schicht mit einer Lösung überzogen, die einen Teil Polyester und einen Teil l-Phenyl-3-[p-Methoxystyryl]-5-[p-Methoxyphenyl]-Pyrazolin in Tetrahydrofuran gelöst enthielt. Dieser Überzug wurde 40 Stunden lang bei 55° C getrocknet, um restliche Lösungsmittel auszutreiben. Die erhaltene Dicke der trockenen Schicht betrug 16 bis 18 Mikron.
Die photoleitende Schicht wurde im Dunkeln auf etwa 700 Volt negativ aufgeladen. Die anschließende Belichtung erfolgte durch eine grüne Photokopierlampe. Die ursprüngliche Dunkelladung wurde auf 200 Volt mittels einer Belichtung von 0,32μΙΛπη* herabgesetzt.
Beispiel 5
Eine ladungserzeugende Schicht aus einer Selenlegierung wurde in der gleichen Weise wie im Beispiel 1 präpariert. Diese Schicht wurde durch Eintauchen mit einer Lösung überzogen, welche 2 Teile Polyester und 1 Teil l-Phenyl-3-tp-Diäthylaminostyryl]-5-[p-Diäthylaminophenyl]-Pyrazolin in Tetrahydrofuran gelöst enthielt Dieser Überzug wurde 72 Stunden lang bei 60° C getrocknet, um überschüssige Lösungsmittel auszutreiben. Die erhaltene Dicke der Schichtanordnung betrug im trockenen Zustand 15 Mikron.
Bef Photoleiter wurde im Dunkeln mittels einer Korona-Entladungseinrichtung auf 700 Volt negativ aufgeladen und anschließend mittels einer grünen Photokopierlampe belichtet Die ursprüngliche DunkeUadung wurde mit einer Belichtung von 0,24 μΐ/αη* auf 200 Volt herabgesetzt.
Beispiel 6
Eine ladungserzeugende Schicht aus einer Selenlegierung wurde unmittelbar auf ein leitendes Substrat aufgedampft. Eine Ladungstransportschicht wurde präpariert und in der gleichen Weise aufgetragen wie im Beispiel 5.
Die elektrophotographische Schichtanordnung wurde im Dunkeln mittels einer Korona-Entladungseinrichtung auf etwa 600 Volt negativ aufgeladen. Anschließend erfolgte die Belichtung mittels einer grünen Photokopierlampe, und die Dunkelladung wurde mit einer Belichtung von 0,24 μΐ/αη* auf 200 Volt herabgesetzt.
Beispiel 7
Eine etwa 0,3 Mikron dicke ladungserzeugende Schicht, bestehend aus CdS-CdSe-Mischkristallen, wurde aus der Dampfphase auf ein leitendes Substrat niedergeschlagen. Mittels einer Rakel wurde eine Ladungstransportschicht mit einer Dicke von etwa δ Mikron im trockenen Zustand aufgetragen, welche aus 3 Teilen Polyester und 1 Teil 1-Phenvl-3-[p-Dimethylaminostyryl] -5- [p-Dimethylaminophenyl]-Pyrazolin bestand.
Auf einem Drehscheibenelektrometer wurde der Photoleiter im Dunkeln auf 390 Volt negativ aufgeladen. Die Probe wurde mit einer Wolframlampe belichtet, wodurch die ursprüngliche Dunkelladung auf 200 Volt in 0,15 Sekunden herabgesetzt wurde.
Beispiel 8
In einem geeigneten Lösungsmittel wurde eine Ladungstransportschicht gelöst, die aus 2 Teilen Polyester und 1 Teil l-Phenyl-3-[p-Dimethylaminostyryl] - 5 - [p - Diäthylaminophenyl] - Pyrazolin bestand. Diese Lösung wurde durch Eintauchen unmittelbar auf ein leitendes Substrat aufgebracht und getrocknet bis zu einer ungefähren Dicke von 15 Mikron. Mit einer Schichtdicke von weniger als 2 Mikron wurde auf diese Oberfläche eine ladungserzeugende Schicht aufgerieben, die aus einem 2-[p-Dimethylaminostyryl]-Chinolin-Äthyljodid-Farbstoff bestand.
A'jf einem Drehscheibenelektrometer wurde der Photoleiter im Dunkeln auf 720 Volt pos'Iiv aufgeladen. Durch Belichtung mit einer Wolframlampe wurde die ursprüngliche Dunkelladung in 0,80 Sekunden auf 200 Volt herabgesetzt
Beispiel 9
Eine zweite Ladungstransportschicht wurde in gleicher Weise präpariert wie im Beispiel Nr. 7 und mit einer dünnen Farbstoffschicht von Pyrazolon Rot (CI. Nr. 21 120) überzogen.
Auf dem Drehscheibenelektrometer wurde der Photoleiter im Dunkeln auf 920 Volt positiv aufgeladen. Durch Belichtung mit einer Wolframlampe wurde die ursprüngliche Dunkelladung in 0,70 Sekunden auf 200 Volt herabgesetzt

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    I. Elektrophotograpbiscbes Aufzeichnungsmaterial mit einem elektrisch leitenden Schichtträger S und zwei je einen Photoleiter und gegebenenfalls Bindemittel enthaltenden Schichten, dadurch gekennzeichnet, daß die eine der Schichten ein Pyrazolin-Derivat der Formel
DE2401219A 1973-01-15 1974-01-11 Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial Expired DE2401219C3 (de)

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