DE1300026B - Material fuer elektrophotographische Reproduktion - Google Patents

Material fuer elektrophotographische Reproduktion

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DE1300026B
DE1300026B DE1963S0086661 DES0086661A DE1300026B DE 1300026 B DE1300026 B DE 1300026B DE 1963S0086661 DE1963S0086661 DE 1963S0086661 DE S0086661 A DES0086661 A DE S0086661A DE 1300026 B DE1300026 B DE 1300026B
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aryl
electrophotographic reproduction
styrylpyrazoline
electrophotographic recording
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DE1963S0086661
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Piero Dr Aschieri
Luigi Dr Barbaro
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Ferrania SpA
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Ferrania SpA
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Description

Die Erfindung betrifft ein elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem leitenden Schichtträger und einer photoleitfahigen Schicht mit einem Pyrazolin als Photoleiter.
Es ist bekannt (deutsche Auslegeschrift 1 060 714), als Photoleiter Pyrazoline zu verwenden, die in 1-Stellung durch einen Arylrest und in 3-Stellung durch die Gruppe — (CFI = CFI) — Aryl substituiert sind.
Nachteilig an diesen Pyrazolinen ist, daß ihre Photoleitfähigkeit relativ gering ist.
FI2C R2 — (CFI = CH)n — HC Aufgabe der Erfindung ist, elektrophotographische Aufzeichnungsrnatenalien anzugeben, deren photoleitfähige Schichten eine erhöhte Photoleitfähigkeit aufweisen.
5 Der Gegenstand der Erfindung geht von einem elektrophotographischen Aufzeichnungsmaterial aus einem leitenden Schichtträger und einer photoleitfahigen Schicht mit einem Pyrazolin als Photoleiter aus und ist dadurch gekennzeichnet, daß sie einen ίο Photoleiter der Formel
C-(CH = CH)1n-R1
enthält, worin R1, R2 und R3 gleich einem Aryl- oder heterocyclischen Rest und m und η gleich 1 oder 2 sind, mit der Bedingung, daß, wenn R1 gleich einem Arylrest ist, m gleich 1 und R3 gleich einem heterocyclischen Rest ist.
In der Tabelle sind einige der wichtigsten Pyrazoline angegeben:
RJ
Name
l-(2-BenzothiazoIyl)-3-styrylvinyl-5-styrylpyrazolin
l-(2-Benzothiazolyl)-3-furyldivinyl-5-furylvinylpyrazol
l-PhenyW-styrylvinyl-S-styrylpyrazolin
Die Flerstellung der in der Tabelle unter Nr. 1 angegebenen Verbindung ist im italienischen Patent 566 641 beschrieben.
Durch die Erfindung wird erreicht, daß elektrophotographische Aufzeichnungsmaterialien zur Verfügung stehen, deren photoleitfähige Schichten eine gute Photoleitfähigkeit aufweisen, homogen und farblos oder schwach gefärbt sind.
In Fig. 1 ist die Absorptionskurve der Verbindung Nr. 3 der Tabelle im Vergleich mit zwei ähnlichen Verbindungen gezeigt.
In F i g. 2 ist gezeigt, daß die Verbindung der Formel 27 der deutschen Auslegeschrift 1 060 714 keine St rom Veränderung im Dunkeln oder bei Licht zeigt (Verbindung D), während die Verbindung E (Nr. 2 der Tabelle) eine Zunahme der Leitfähigkeit bei Belichtung ergab.
Zur Herstellung der photoleitfahigen Schichten weiden die Pyrazoline in Dioxan, Äthylenglykolmonoäthyläther, Aceton oder Toluol gelöst, mit einer Bindemittellösung gemischt und die Lösung durch Eintauchen, Spritzen oder Zentrifugieren auf einen Schichtträger aufgetragen. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels ist das Aufzeichnungsmaterial gebrauchsfertig.
Die photoleitfähige Schicht kann einen oder mehrere Photoleiter enthalten.
Als Bindemittel können die verschiedensten verwendet werden, wenn sie nur gute isolierende Eigenschaften aufweisen und die Kristallisation der Photoleiter verhüten. Das Verhältnis Bindemittel zu Photoleiter reicht von 1 : 1 bis 1 : 5. Vorzugsweise wird die geringste zur Verhütung der Kristallisation nötige Bindemittelmenge verwendet.
Dem Bindemittel können Weichmacher zugefügt
so werden.
Die photoleitfahigen Schichten können durch Zugabe von Sensibilisierungsfarbstoffen eine höhere Empfindlichkeit erlangen. Unter diesen sind Brillantgrün, Blau Ciba B, Methylviolett, Scharlach Thioindigo R, Scharlach Ciba, Rose bengale, Naphtholgrün, Orange Alizarin, Anthracenblau und Carminsäure bevorzugt. Ihre Konstitution geht aus den Farbstofftabellen von Schultz hervor.
Als Schichtträger dienen Glasplatten, Aluminium,
θα Zink-, Kupfer-, Zinn-, Eisen- oder Bleiplatten, Papiere sowie Folien aus Polyäthylen, Celluloseestern, Polysulfonaten, Polystyrol oder Polyamiden. Die isolierenden Schichtträger, wie z. B. aus Polyäthylen, werden mit einer dünnen Metallschicht, die
f'5 durch Verdampfen des Metalls im Vakuum und durch Kondensation der Dämpfe auf dem Schichtträger hergestellt wird, überzogen.
Beispiel 1
1 g l-(2-Benzthiazolyl)-3-styrylvinyI-5-styrylpyrazolin (Nr. 1 der Tabelle) wurde zusammen mit einem mit Phenol modifizierten Kunstharz in K) Teilen Äthylalkohol gelöst. Die Lösung wurde auf ein Papierblatt aufgetragen, das oberflächig mit einer hygroskopische Salze enthaltenden Polyvinylalkohollösung behandelt worden war, und mit Lösungsmittel verdampft. Die gebildete leitfiihige Schicht wurde dann mit Hilfe einer Aufladevorrichtung, die auf einer Spannung von 5000 V gehalten wurde, aufgeladen (Coronaentladung) und dann durch eine positive Kopiervorlage mit einer Hochdruck-Quecksilberdampflampe bestrahlt.
Das erhaltene Ladungsbild wird durch einen Pulverentwickler entwickelt und das Tonerbild durch Erwärmen fixiert.
Beispiel 2
In 10 g Dioxan wurden 0,007 g Malachitgrün und 0,3 g von jeder der folgenden Verbindungen gelöst:
IO Nr. 1 der Tabelle:
l-Phenyl-S-furylvinyl-S-furylpyrazolin. Nr. 2 der Tabelle:
l-(2-BenzthiazoIyl)-3-furyIvinyl-5-furylpyrazolin, l-(2-Benzthiazolyl)-3-styryIvinyl-5-styrylpyrazolin.
Nr. 3 der Tabelle:
l-PhenyW-styrylvinyl-S-styrylpyrazolin, l-(2-BenzthiazoIyI)-3-furyldivinyI-5-furylvinylpyrazolin.
Die Lösung wurde auf ein Papierblatt aufgetragen und wie im Beispiel 1 behandelt, um ein Tonerbild zu erhalten.
Zur Belichtung genügte jedoch eine Glühlampe.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial aus einem leitenden Schichtträger und einer photoleitfähigen Schicht mit einem Pyrazolin als Photoleiter, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Photoleiter der Formel
    H2C R2 — (CH == CH)n — HC C — (CH = CH)m — R1
    R3
    enthält, worin R1, R2 und R3 gleich einem Aryl- oder heterocyclischen Rest und tn und η gleich 1 oder 2 sind, mit der Bedingung, daß, wenn R1 gleich einem Arylrest ist, m gleich 1 und R3 gleich einem heterocyclischen Rest ist.
    Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
DE1963S0086661 1962-08-10 1963-08-09 Material fuer elektrophotographische Reproduktion Pending DE1300026B (de)

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IT1613362 1962-08-10

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DE1963S0086661 Pending DE1300026B (de) 1962-08-10 1963-08-09 Material fuer elektrophotographische Reproduktion

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DE3222100A1 (de) * 1981-06-10 1983-01-05 Canon K.K., Tokyo Lichtempfindliches element fuer elektrofotografische zwecke

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FR1367124A (fr) 1964-07-17
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BE636038A (de) 1963-12-02

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