DE4025723A1 - Elektrophotographischer photorezeptor - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen elektrophotographischen Photorezeptor, der eine neue Hydrazon- oder Styrylverbindung enthält.

Bislang waren anorganische photoelektrische Substanzen wie Selen, Cadmiumsulfid, Zinkoxid und Silizium bekannt als Photorezeptoren für elektrophotographische Systeme; sie sind gut untersucht und haben Eingang in den praktischen Gebrauch gefunden. Seit kurzem werden auch organische photoelektrische Materialien für elektrophotographische Photorezeptoren intensiv erforscht, und einige werden in der Praxis verwendet.

Im allgemeinen sind anorganische Materialien unbefriedigend, z. B. treten bei Selen-Photorezeptoren Probleme wie geringe Wärmestabilität, Verschlechterung der Kenndaten aufgrund von Kristallisation und Schwierigkeiten bei der Herstellung auf; bei Cadmiumsulfid-Photorezeptoren treten Probleme bei der Feuchtigkeitsbeständigkeit und bei der Entsorgung von Industrieabfällen aufgrund des langsamen Abbaus. Auf der anderen Seite zeigen organische Materialien Vorteile wie gute Folienformbarkeit, hervorragende Flexibilität, geringes Gewicht, große Transparenz und leichtes Anpassen des Photorezeptors auf einen weiten Wellenlängenbereich durch geeignete Sensibilisierung. Daher finden organische Verbindungen gesteigertes Interesse.

Photorezeptoren, wie sei bei elektrophotographischen Verfahren verwendet werden, erfordern die folgenden grundlegenden Eigenschaften: (1) Hohe Aufladbarkeit für Koronaentladung im Dunklen, (2) geringere Ladungsverlust im Dunklen (Dunkelabfall), (3) rasche Ladungsfreisetzung bei Lichteinstrahlung (Lichtabfall) und (4) geringere Restladung nach Lichteinstrahlung.

Intensive Forschungen wurden an photoelektrischen Polymeren als organischen photoelektrischen Substanzen einschließlich Polyvinylcarbazol und anderen unternommen, aber diese erfüllen nicht die notwendigen Anforderungen an die Filmformbarkeit, Flexibilität und Anhaftung. Außerdem kann man nicht davon ausgehen, daß diese Substanzen die obenerwähnten, grundlegenden Eigenschaften für Photorezeptoren in ausreichendem Ausmaß haben.

Auf der anderen Seite können im Falle von niedermolekularen organischen photoelektrischen Verbindungen Photorezeptoren exzellenter Filmformbarkeit, Anhaftung, Flexibilität und anderen mechanischen Eigenschaften durch geeignete Auswahl von in der Photorezeptorproduktion verwendeten Bindern erhalten werden, aber man findet nur schwer Verbindungen, die die erforderliche hohe Lichtempfindlichkeit aufweisen.

Zur Lösung dieser Probleme wurden organische Photorezeptoren mit höherer Lichtempfindlichkeit entwickelt, indem die Erzeugung der Ladungsträger und der Transport der Ladungsträger von verschiedenen Substanzen vermittelt wurde. Kennzeichnend für solche Photorezeptoren mit sogenannter Doppelschichtstruktur ist, daß eine große Auswahl von Materialien zur Verfügung steht, die für entsprechende Funktionen geeignet sind, und daß Photorezeptoren mit wahlweisen Eigenschaften leicht hergestellt werden können. Aus diesem Grund sind solche Photorezeptoren Gegenstand intensiver Forschungen.

Wie vorher erklärt, konnten viele Verbesserungen in der Herstellung von elektrophotographischen Photorezeptoren erreicht werden, aber solche, die die vorher erwähnten grundlegenden Eigenschaften und eine hohe Lebensdauer aufweisen, sind bisher noch nicht erhalten worden.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen elektrophotographischen Photorezeptor mit hoher Lichtempfindlichkeit und langer Lebensdauer zur Verfügung zu stellen; insbesondere einen Photorezeptor, der eine hohe Ladungscharakteristik aufweist, der nach wiederholtem Gebrauch eine wesentliche Abnahme der Lichtempfindlichkeit zeigt und ein stabiles Ladungspotential aufweist.

Als Ergebnis der von den Erfindern ausgeführten Forschungen über photoelektrische Substanzen mit einer hohen Lichtempfindlichkeit und langer Lebensdauer wurde gefunden, daß die neuen Verbindungen, dargestellt durch die Formel (I) wirksam sind und somit die Aufgabe der vorliegenden Erfindung gelöst wurde.

(worin R¹ und R² Wasserstoffatome oder Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppen darstellen, die substituiert sein können; X ist

mit R³ und R⁴ gleich Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppen, die substituiert sein können, und R⁵ und R⁶ gleich Wasserstoffatome, Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppen, die substituiert sein können, R⁵ und R⁶ können auch unter Ringbildung miteinander verbunden sein; Z ist eine Gruppe von Atomen, die notwendig zur Bildung eines gesättigten 5- bis 8gliedrigen Ringes ist, die zwei Kohlenstoffatome des Indolinringes mit eingeschlossen).

Beispiele von R¹ und R² sind Wasserstoff, Alkylgruppen wie Methyl-, Ethyl- und Propylgruppen, Aralkylgruppen wei Benzyl-, Methylbenzyl-, Chlorobenzyl-, β-Phenylethyl- und α- Naphthylmethylgruppen, und Arylgruppen wie Phenyl-, Methoxyphenyl-, Tolyl-, Chlorophenyl- und Naphthylgruppen. Beispiele für R³, R⁴, R⁵ und R⁶ sind Wasserstoff, Alkylgruppen wie Methyl-, Ethyl- und Propylgruppen, Aralkylgruppen wie Benzyl-, Methylbenzyl-, Chlorobenzyl-, β-Phenylethyl- und α- Naphthylmethylgruppen, und Arylgruppen wie Phenyl-, Methoxyphenyl-, Tolyl-, Chlorophenyl- und Naphthylgruppen. Beispiele für Z sind den im folgenden aufgeführten Verbindungen zu entnehmen.

Die durch die obige Formel dargestellten Verbindungen können nach den folgenden Synthesebeispielen dargestellt werden.

Synthesebeispiel 1 [Herstellung der Verbindung (3) aus der nachfolgenden Liste]

Zu einer ethanolischen Lösung (20 ml) einer Aldehydverbindung (2,63 g) mit der obigen Formel (II) und Phenylmethylhydrazin (1,22 g) wurde Essigsäure (0,2 ml) hinzugegeben und für 2 h unter Rückfluß gekocht. Das Produkt wurde filtriert und aus Ethylacetat umkristallisiert, wobei 2,15 g der Verbindung (3) erhalten wurden.
Schmelzpunkt: 134,0-135,3°C;
NMR (δ ppm, CDCl₃):
1,5-2,2 (m, 6H); 3,43 (s, 3H); 3,91 (m, 1H); 4,85 (m, 1H); 6,9- 7,1 (m, 3H); 7,3-7,5 (m, 9H); 7,54 (s, 1H); 7,6 (s, 1H).

Synthesebeispiel 2 [Herstellung der Verbindung (35) aus nachfolgender Liste]

Zu einer Lösung (25 ml) der Aldehydverbindung (3,31 g) mit der obigen Formel (II) und Diethylbenzhydrylphosphonat (3,95 g) in 1,2-Dimethoxyethan wurde bei 0°C Kalium-t-butyloxid (1,46 g) zugegeben, anschließend wurde 20 min bei derselben Temperatur und noch eine weitere Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Der Extrakt wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel gereinigt, wobei 3,63 g der Verbindung (35) erhalten wurden.
Schmelzpunkt: 131,1-132,7°C;
NMR (δ ppm, CDCl₃):
1,5-2,1 (m, 6H); 3,74 (m, 1H); 4,83 (m, 1H); 6,84 (s, 1H); 6,9- 7,1 (m, 4H); 7,3-7,6 (m, 15H).

Beispiele für die durch Formel (I) dargestellten Verbindungen sind unten aufgezeigt. Es versteht sich jedoch von selbst, daß die vorliegende Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.

Der elektrophotographische Photorezeptor der vorliegenden Erfindung enthält eine Hydrazon- und/oder Styrylverbindung, dargestellt durch die Formel (I), und weist hervorragende Eigenschaften auf.

Es sind vielfältige Anwendungsmöglichkeiten für diese Verbindungen als elektrophotographische Photorezeptoren bekannt.

Zum Beispiel gibt es Photorezeptoren, die enthalten: einen leitenden Schichtträger, der mit einer Lösung oder Dispersion der Verbindung und einem lichtempfindlichen Farbstoff in einem Binderharz, falls notwendig, unter Zusatz eines chemischen Sensibilisators oder einer Elektronen anziehenden Verbindung, beschichtet ist; ein Photorezeptor in Form einer Doppelschichtstruktur mit einer Ladungsträger erzeugenden Schicht und einer Ladungsträger transportierenden Schicht, worin die Ladungsträger erzeugende Schicht hauptsächlich aus einem Material mit hohem Wirkungsgrad bei der Erzeugung von Ladungsträgern wie Farbstoff oder Pigment zusammengesetzt ist und auf eine leitende Trägerschicht aufgebracht ist. Auf diese wird eine Ladungsträger-Transportschicht aufgebracht, die eine Lösung oder Dispersion der erfindungsgemäßen Verbindung in einem Binderharz, falls notwendig, unter Zusatz eines chemischen Sensibilisators oder einer Elektronen anziehenden Verbindung, enthält; und einen zweilagigen Photorezeptor wie oben erwähnt, worin die Ladungsträger erzeugende Schicht und die Ladungsträger transportierende Schicht in der umgekehrten Reihenfolge aufgebracht sind. Die Verbindungen der vorliegenden Erfindung können für alle diese Photorezeptoren verwendet werden.

Trägerschichten zur Herstellung der Photorezeptoren unter Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen schließen z. B. mit ein: Metallzylinder, Metallfolien, Papier, Plastikfolien oder bandförmige Träger, die elektroleitend gemacht wurden.

Als filmbildende Binder zur Verwendung des Ausbildens der photoempfindlichen Schicht auf dem Träger können je nach Anwendungsbereich eine Reihe von Harzen in Frage kommen. Zum Beispiel sind im Fall von Photorezeptoren zu Kopierzwecken Harze zu erwähnen auf der Basis von Polystyren, Polyvinylacetal, Polysulfon, Polycarbonat, Vinylacetat- Crotonsäure-Copolymer, Polyphenylenoxid, Polyester, Alkyd, Polyacrylat, Acrylsäure, Methacrylsäure und Phenoxyharz. Von diesen weisen Polystyren-, Polyvinylacetal-, Polycarbonat-, Polyester-, Polyacrylat- und Phenolharze überlegene Eigenschaften zur Verwendung als Photorezeptor auf.

Diese Harze können einzeln oder in Kombination als Homopolymer oder Copolymer verwendet werden.

Die Menge dieser zu der photoleitenden Verbindung zugegebenen Binderharze ist 0,2- bis 10-, vorzugsweise 0,5- bis 5mal so groß wie das Gewicht der photoleitenden Verbindung. Falls die Menge zu diesem Bereich liegt, prezipitiert die photoleitende Verbindung in oder auf der lichtempfindlichen Schicht, was eine verschlechterte Haftung auf der Trägerschicht zur Folge hat, falls die Menge über diesem Bereich liegt, wird die Empfindlichkeit verringert.

Weiterhin sind einige der filmbildenden Binderharze unelastisch und zeigen geringen mechanischen Widerstand bei Zug, Biegung und Druck. Zur Verbesserung können Plastizität verleihende Materialien zugefügt werden.

Zu diesen Materialien gehören z. B. Phthalatester (wie DOP, DBP und DIDP), Phosphatester (wie TCP und TOP), Sebacinsäure- und Adipinsäureester, Nitrilgummi und chlorierte Kohlenwasserstoffe. Falls diese Plastizität vermittelnden Materialien in einer größeren als erforderlichen Menge zugefügt werden, verschlechtern sich die Potentialkenngrößen. Daher werden diese Materialien vorzugsweise in einem Anteil von 20 oder weniger Gew.-% im Vergleich zum Binderharz zugesetzt.

Als Sensibilisierungsfarbstoffe für die lichtempfindliche Schicht kommen Triphenylmethan-Farbstoffe wie Methyl-Violet, Kristall-Violet, Ethyl-Violet, Night Blue und Victoria Blue; Xanthen-Farbstoffe wie Erythrosin, Rhodamin B, Rhodamin 3B und Acridin Red B; Acridin-Farbstoffe wie Acridin Orange 2G, Acridin Orange R und Flaveosin; Thiazin-Farbstoffe wie Methylenblau, Methylengrün; Oxazin-Farbstoffe wie Capri-Blau und Meldola's Blau, und weiterhin Cyanin-Farbstoffe wie Styryl- Farbstoffe, Pyrylium-, Thiapyrylium- und Squaryliumsalze in Frage.

Als lichtleitende Pigmente, die unter Lichtaufnahme in der lichtempfindlichen Schicht mit hohem Wirkungsgrad die Ladungsträger erzeugen, sollen Erwähnung finden: Phthalocyaninpigmente wie metallfreies Phthalocyanin und Phthalocyanin mit verschiedenen Metallen oder Metallverbindungen; Perylenpigmente wie Perylenimid und Perylensäureanhydrid; und Chinacridonpigmente, Anthrachinon- und Azopigmente.

Von diesen Pigmenten mit hohem Wirkungsgrad bei der Erzeugung von Ladungsträgern weisen Bisazo-, Triazo- und Phthalocyaninpigmente eine hohe Sensitivität auf und liefern daher hervorragende elektrophotographische Photorezeptoren.

Der zur lichtempfindlichen Schicht zugesetzte Farbstoff kann einzeln zur Erzeugung der Ladungsträger eingesetzt werden, jedoch kann bei gemeinsamer Verwendung dieses Farbstoffes mit dem Pigment ein höherer Wirkungsgrad bei der Erzeugung der Ladungsträger erreicht werden. Weiter kommen als anorganische lichtempfindliche Materialien Selen, Selen-Tellur-Legierung, Cadmiumsulfid, Zinksulfid und amorphes Silizium in Frage.

Zusätzlich zu den obenerwähnten Sensibilisatoren (sogenannte Spektralsensibilisatoren) können Sensibilisatoren zur weiteren Steigerung der Sensitivität (sogenannte chemische Sensibilisatoren) zugesetzt werden.

Solche chemischen Sensibilisatoren schließen mit ein: z. B. p- Chlorophenol, m-Chlorophenol, p-Nitrophenol, 4-Chloro-m-cresol, p-Chlorobenzoylacetanilid, N,N′-Diethylbarbitursäure, 3-(β- Oxyethyl)-2-phenyliminothiazolidon, Malonsäuredianilid, 3,5,3′,5′-Tetrachloromalonsäuredianilid, α-Naphthol und p- Nitrobenzoesäure.

Es ist ebenfalls möglich, weitere Elektronen anziehende Verbindungen als Sensibilisatoren einzusetzen, die einen Charge-Transport-Komplex mit der Hydrazon- oder Styrylverbindung nach der vorliegenden Erfindung ausbilden und so den sensibilisierenden Effekt weiter verstärken.

Als Elektronen anziehende Verbindung sollen erwähnt werden z. B.: Chloroanthrachinon, 1-Nitroanthrachinon, 2,3-Dichloronaphthochinon, 3,3-Dinitrobenzophenon, 4-Nitrobenzalmalonnitril, Phthalsäureanhydrid, 3-(α-Cyano-p-nitrobenzal)- phthalid, 2,4,7-Trinitrofluorenon, 1-Methyl-4-nitrofluorenon und 2,7-Dinitro-3,6-dimethylfluorenon.

Falls notwendig, können Antioxidantien oder Substanzen, die ein Kräuseln verhindern sollen, dem Photorezeptor zugesetzt werden.

Die in der vorliegenden Erfindung verwendete Verbindung wird in einem geeigneten Lösungsmittel zusammen mit den obenerwähnten verschiedenen Additiven in Abhängigkeit von der erwähnten Form des Photorezeptors gelöst oder dispergiert. Die erhaltene Beschichtungsflüssigkeit wird auf die obenerwähnte elektrischleitende Trägerschicht aufgebracht und getrocknet, wobei ein Photorezeptor erhalten wird.

Als Lösungsmittel für die Beschichtungslösung können verwendet werden: z. B. halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Chloroform, Dichlorethan, Trichlorethan und Trichlorethylen, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol und Xylol, Dioxan, Tetrahydrofuran, Methylcellosolv, Dimethylcellosolv und Methylcellosolvacetat; einzeln oder als Mischung von zwei oder mehr. Falls erforderlich, können weitere Lösungsmittel wie Alkohole, Acetonitril, N,N-Dimethylformamid und Methylethylketon zu den obigen Lösungsmitteln zugesetzt werden.

Die folgenden, nicht beschränkenden Beispiele erklären weiterhin die vorliegende Erfindung.

Beispiel 1

Ein Gewichtsteil eines Pigments, dargestellt durch die Formel (III), und ein Gewichtsteil eines Polyesterharzes (BYRON 200, hergestellt von Toyobo Co., Ltd.) wurden mit 100 Gewichtsteilen Tetrahydrofuran gemischt, und die Mischung wurde für 2 h mit Glasperlen in einem Farbzubereiter dispergiert.

Eine aluminiumbedampfte Polyesterfolie wurde mittels eines Applikators mit der erhaltenen Pigmentdispersion beschichtet und getrocknet, wobei ein Ladungsträger erzeugender Film mit einer Dicke von ca. 0,2 µm gebildet wurde.

Anschließend wurde die vorher erläuterte Verbindung (3) mit einem Polyacrylatharz (U-POLYMER, hergestellt von Unitika Ltd). in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 1 gemischt, und es wurde eine 10%ige Lösung der Mischung in Dichlorethan als Solvent hergestellt. Diese Lösung wurde auf den ladungserzeugenden Film mittels eines Applikators aufgebracht, wobei eine ladungstransportierende Schicht mit einer Stärke des trockenen Films von 20 µm erhalten wurde.

Die elektrophotographischen Kenngrößen des erhaltenen Doppelschicht-elektrophotographischen-Photorezeptors wurden an einem elektrostatischen Aufzeichnungstestgerät (SP-428, hergestellt von Kawaguchi Denki Seisakusho Co.) bestimmt.
Meßbedingungen: angewandte Spannung -6 KV, Aufladung Nr. 3.

Als Halbwertsbelichtung mit weißem Licht wurde 2,1 lux · s gefunden, was eine sehr hohe Sensitivität bedeutet.

Die Bestimmungen zur wiederholten Verwendung wurden ebenfalls an diesem Gerät durchgeführt. Es wurde eine 1000fache Veränderung im Ladungspotential aufgrund wiederholter Verwendung bestimmt. Das Anfangspotential betrug beim ersten Versuch -980 V und lag nach dem 1000. Versuch bei -950 V. Man kann sehen, daß die Verringerung des Potentials aufgrund wiederholten Gebrauches klein ist und somit das Potential stabil bleibt.

Beispiel 2

Ein Doppelschicht-photographischer-Photorezeptor wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß Verbindung (35) anstelle von Verbindung (3) verwendet wurde. Die Messungen wurden in gleicher Weise wie bei Beispiel 1 durchgeführt. Die Halbwertsbelichtungszeit mit weißem Licht betrug 2,0 lux · s, was ebenfalls eine sehr hohe Sensitivität bedeutet.

Die Testergebnisse nach wiederholtem Gebrauch waren wie folgt: Das Anfangspotential beim ersten Versuch betrug -930 V, das nach dem 1000. Versuch -920 V. Das bedeutet, daß die Abnahme des Potentials aufgrund wiederholten Gebrauchs gering bleibt und das Potential stabil ist.

Beispiele 3 bis 10

Doppelschicht-Photorezeptoren wurden auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, daß die in Tabelle 1 gezeigten Verbindungen anstelle der Verbindungen in Beispiel 1 verwendet wurden. Die Halbwertsbelichtungszeit E½ (lux · s) und das Anfangspotential V₀ (Volt) wurden unter denselben Meßbedingungen wie in Beispiel 1 bestimmt, und die Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt. Weiterhin wurden die Photorezeptoren wiederholten Testzyklen zu je 1000 Versuchen mit Aufbau und Abfall des Potentials in einem Testzyklus (Abfall des Potentials wurde durch Bestrahlung mit weißem Licht bei 400 lux für 1 s erreicht) unterworfen. Das Anfangspotential V₀ (Volt) und die Halbwertsbelichtungszeit E½ sind in Tabelle 1 aufgeführt.

Tabelle 1

Beispiele 11 bis 18

Das Bisazopigment mit der Struktur (IV) wurde zur Erzeugung der Ladungsträger verwendet.

1 Gewichtsteil dieses Pigments und 1 Gewichtsteil eines Polyesterharzes (BYRON 200, hergestellt von Toyobo Co., Ltd.) wurden mit 100 Gewichtsteilen Tetrahydrofuran gemischt, und die Mischung wurde 2 h lang mit Glasperlen in einem Apparat zur Farbherstellung dispergiert. Die erhaltene Pigmentdispersion wurde auf die gleiche Trägerschicht wie in Beispiel 1 mittels eines Applikators aufgebracht, wobei eine ladungserzeugende Schicht erhalten wurde. Die Stärke dieses dünnen Films war ca. 0,2 µm.

Anschließend wurde eine Ladungsträger-Transportschicht auf gleiche Weise wie in Beispiel 1 unter Verwendung der in Tabelle 2 aufgeführten Verbindungen hergestellt, wobei ein Doppelschicht-Photorezeptor erhalten wurde. Diese Photorezeptoren wurden unter den gleichen Meßbedingungen wie in Beispiel 1 untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 dargestellt.

Tabelle 2

Wie oben ausgeführt, können gemäß der vorliegenden Erfindung elektrophotographische Photorezeptoren erhalten werden mit hoher Lichtempfindlichkeit und langer Lebensdauer.

Claims (10)

1. Elektrophotographischer Photorezeptor mit einer leitfähigen Trägerschicht und einer hierauf aufgebrachten lichtempfindlichen Schicht, dadurch gekennzeichnet, daß die lichtempfindliche Schicht eine Verbindung der Formel (I) enthält: R¹ und R² sind Wasserstoff oder substituierte oder nicht substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppen; X entspricht mit R³ und R⁴ gleich substituierten oder nicht substituierten Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppen und R⁵ und R⁶ gleich Wasserstoff oder substituierten oder nicht substituierten Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppen, R⁵ und R⁶ können miteinander unter Ringbildung verbunden sein; Z ist eine Gruppe von Atomen, notwendig zur Ausbildung eines gesättigten 5- bis 8gliedrigen Ringes einschließlich der zwei Kohlenstoffatome des Indolinringes.

2. Photorezeptor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung ein Hydrazon der Formel (I′) ist: R¹, R², R³, R⁴ und Z sind wie oben definiert.

3. Photorezeptor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung eine Styrylverbindung der Formel (I″) ist: R¹, R², R⁵, R⁶ und Z sind wie oben definiert.

4. Photorezeptor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lichtempfindliche Schicht eine Verbindung der Formel (I), aufgelöst oder dispergiert in einem Binderharz, enthält.

5. Photorezeptor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lichtempfindliche Schicht die Verbindung der Formel (I) und ein Material zur Ladungsträgererzeugung enthält.

6. Photorezeptor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die lichtempfindliche Schicht eine Ladungsträger erzeugende und eine Ladungsträger transportierende Schicht enthält; die Ladungsträger transportierende Schicht enthält die Verbindung der Formel (I).

7. Photorezeptor nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß auf der Trägerschicht eine Ladungsträger erzeugende Schicht und auf dieser wiederum eine Ladungsträger transportierende Schicht aufgebracht ist.

8. Photorezeptor nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Binderharz 0,2- bis 10mal höher als der Anteil der Verbindung der Formel (I) ist.

9. Photorezeptor nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Binderharz 0,5- bis 5mal höher als der Anteil der Verbindung der Formel (I) ist.

10. Photorezeptor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für die leitfähige Trägerschicht Metallzylinder, Metallfolien und blatt-, zylinder- und bandähnliches Papier oder Plastikfilm, welcher elektrisch leitfähig gemacht wurde, gewählt werden können.