CN112390828A - 有机电致发光材料和装置 - Google Patents

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辛卫春
陈小凡
皮埃尔-吕克·T·布德罗
伯特·阿莱恩
姬志强
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Abstract

本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供具有式I
Figure DDA0002634273150000011
的配体LA的化合物，其适用作有机发光装置中的发射化合物。

Description

有机电致发光材料和装置
相关申请的交叉参考
本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2019年8月16日提交的美国临时申请第62/888,081号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文中。
技术领域
本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。更具体地说，本公开涉及乙酰基丙酮酸盐相关的化合物和调配物以及其在电子装置中的用途。
背景技术
出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。
发明内容
在一个方面，本公开提供一种包含式I
Figure BDA0002634273130000021
的配体LA的化合物，其中A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；并且R6是氢、烷基或环烷基，其中所述配体LA与金属M配位；其中所述金属M可以与其它配体配位；其中所述配体LA可以与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且其中任何两个取代基可以化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
在另一方面中，本公开提供一种本公开化合物的调配物。
在又一方面中，本公开提供一种具有包含本公开化合物的有机层的OLED。
在又一方面中，本公开提供一种包含OLED的消费型产品，所述OLED具有包含本公开化合物的有机层。
附图说明
图1展示一种有机发光装置。
图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
A.术语
除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。
如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(more negative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的定则。
术语“卤”、“卤素”和“卤基”可互换地使用并且指氟、氯、溴和碘。
术语“酰基”是指被取代的羰基(C(O)-Rs)。
术语“酯”是指被取代的氧基羰基(-O-C(O)-Rs或-C(O)-O-Rs)基团。
术语“醚”是指-ORs基团。
术语“硫基”或“硫醚”可互换地使用并且指-SRs基团。
术语“亚磺酰基”是指-S(O)-Rs基团。
术语“磺酰基”是指-SO2-Rs基团。
术语“膦基”是指-P(Rs)3基团，其中每个Rs可以相同或不同。
术语“硅烷基”是指-Si(Rs)3基团，其中每个Rs可以相同或不同。
术语“氧硼基”是指-B(Rs)2基团或其路易斯加合物(Lewis adduct)-B(Rs)3基团，其中Rs可以相同或不同。
在上述每一个中，Rs可以是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基和其组合。优选的Rs选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、芳基、杂芳基和其组合。
术语“烷基”是指并且包括直链和支链烷基。优选的烷基是含有一到十五个碳原子的烷基，并且包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基等。另外，烷基可以任选地被取代。
术语“环烷基”是指并且包括单环、多环和螺烷基。优选的环烷基为含有3到12个环碳原子的环烷基，并且包括环丙基、环戊基、环己基、双环[3.1.1]庚基、螺[4.5]癸基、螺[5.5]十一烷基、金刚烷基等。另外，环烷基可以任选地被取代。
术语“杂烷基”或“杂环烷基”分别指烷基或环烷基，其具有至少一个被杂原子置换的碳原子。任选地，所述至少一个杂原子选自O、S、N、P、B、Si和Se，优选地O、S或N。另外，杂烷基或杂环烷基可以任选地被取代。
术语“烯基”是指并且包括直链和支链烯基。烯基基本上是在烷基链中包括至少一个碳-碳双键的烷基。环烯基基本上是在环烷基环中包括至少一个碳-碳双键的环烷基。如本文所用的术语“杂烯基”是指至少一个碳原子被杂原子置换的烯基。任选地，所述至少一个杂原子选自O、S、N、P、B、Si和Se，优选地O、S或N。优选的烯基、环烯基或杂烯基是含有二到十五个碳原子的那些。另外，烯基、环烯基或杂烯基可以任选地被取代。
术语“炔基”是指并且包括直链和支链炔基。炔基本质上是在烷基链中包括至少一个碳-碳三键的烷基。优选的炔基是含有二到十五个碳原子的炔基。另外，炔基可以任选地被取代。
术语“芳烷基”或“芳基烷基”可互换地使用并且是指被芳基取代的烷基。另外，芳烷基可以任选地被取代。
术语“杂环基”是指并且包括含有至少一个杂原子的芳香族和非芳香族环状基团。任选地，所述至少一个杂原子选自O、S、N、P、B、Si和Se，优选地O、S或N。芳香族杂环基可与杂芳基互换使用。优选的非芳香族杂环基是含有包括至少一个杂原子的3到7个环原子的杂环基，并且包括环胺，如吗啉基、哌啶基、吡咯烷基等，和环醚/硫醚，如四氢呋喃、四氢吡喃、四氢噻吩等。另外，杂环基可以是任选被取代的。
术语“芳基”是指并且包括单环芳香族烃基和多环芳香族环系统。多环可以具有其中两个碳为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环，其中所述环中的至少一个是芳香族烃基，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。优选的芳基是含有六到三十个碳原子、优选六到二十个碳原子、更优选六到十二个碳原子的芳基。尤其优选的是具有六个碳、十个碳或十二个碳的芳基。合适的芳基包括苯基、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、
Figure BDA0002634273130000051
苝和薁，优选苯基、联苯、联三苯、三亚苯、芴和萘。另外，芳基可以任选地被取代。
术语“杂芳基”是指并且包括了包括至少一个杂原子的单环芳香族基团和多环芳香族环系统。杂原子包括但不限于O、S、N、P、B、Si和Se。在许多情况下，O、S或N是优选的杂原子。单环杂芳香族系统优选是具有5或6个环原子的单环，并且环可以具有一到六个杂原子。杂多环系统可以具有其中两个原子为两个邻接环(所述环是“稠合的”)共用的两个或更多个环，其中所述环中的至少一个是杂芳基，例如其它环可以是环烷基、环烯基、芳基、杂环和/或杂芳基。杂多环芳香族环系统可以在多环芳香族环系统的每个环上具有一到六个杂原子。优选的杂芳基是含有三到三十个碳原子、优选三到二十个碳原子、更优选三到十二个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、氧杂蒽(xanthene)、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶，优选二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、咪唑、吡啶、三嗪、苯并咪唑、1,2-氮杂硼烷、1,3-氮杂硼烷、1,4-氮杂硼烷、硼氮炔和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选地被取代。
在上面列出的芳基和杂芳基中，三亚苯、萘、蒽、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、咪唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪和苯并咪唑以及其各自对应的氮杂类似物尤其受到关注。
如本文所用的术语烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳烷基、杂环基、芳基和杂芳基独立地为未取代的或独立地被一或多个一般取代基取代。
在许多情况下，一般取代基选自由以下组成的群组：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、氧硼基和其组合。
在一些情况下，优选的一般取代基选自由以下组成的群组：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基、氧硼基和其组合。
在一些情况下，更优选的一般取代基选自由以下组成的群组：氘、氟、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、芳基、杂芳基、硫基和其组合。
在其它情况下，最优选的一般取代基选自由以下组成的群组：氘、氟、烷基、环烷基、芳基、杂芳基和其组合。
术语“被取代的”和“取代”是指除H以外的取代基键结到相关位置，例如碳或氮。举例来说，当R1表示单取代时，则一个R1必须不是H(即，取代)。类似地，当R1表示二取代时，则两个R1必须不是H。类似地，当R1表示零或无取代时，R1例如可以是环原子可用价数的氢，如苯的碳原子和吡咯中的氮原子，或对于具有完全饱和价数的环原子仅表示无，例如吡啶中的氮原子。环结构中可能的最大取代数目将取决于环原子中可用价数的总数目。
如本文所使用，“其组合”表示适用清单的一或多个成员被组合以形成本领域普通技术人员能够从适用清单中设想的已知或化学稳定的布置。举例来说，烷基和氘可以组合形成部分或完全氘化的烷基；卤素和烷基可以组合形成卤代烷基取代基；并且卤素、烷基和芳基可以组合形成卤代芳烷基。在一个实例中，术语取代包括两到四个列出的基团的组合。在另一个实例中，术语取代包括两到三个基团的组合。在又一实例中，术语取代包括两个基团的组合。取代基的优选组合是含有多达五十个不是氢或氘的原子的组合，或包括多达四十个不是氢或氘的原子的组合，或包括多达三十个不是氢或氘的原子的组合。在许多情况下，取代基的优选组合将包括多达二十个不是氢或氘的原子。
本文所述的片段，即氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并噻吩等中的“氮杂”名称意指相应芳香族环中的C-H基团中的一或多个可以被氮原子置换，例如并且无任何限制性，氮杂三亚苯涵盖二苯并[f,h]喹喔啉和二苯并[f,h]喹啉。所属领域的一般技术人员可以容易地预想上文所述的氮杂-衍生物的其它氮类似物，并且所有此类类似物都意图由如本文所阐述的术语涵盖。
如本文所用，“氘”是指氢的同位素。氘代化合物可以使用本领域已知的方法容易地制备。举例来说，美国专利第8,557,400号、专利公开第WO 2006/095951号和美国专利申请公开第US 2011/0037057号(其以全文引用的方式并入本文中)描述了氘取代的有机金属络合物的制备。进一步参考鄢明(Ming Yan)等人,四面体(Tetrahedron)2015,71,1425-30和阿兹罗特(Atzrodt)等人,德国应用化学(Angew.Chem.Int.Ed.)(综述)2007,46,7744-65(其以全文引用的方式并入)，其分别描述了苄基胺中亚甲基氢的氘化和用氘置换芳香族环氢的有效途径。
应理解，当将分子片段描述为取代基或另外连接到另一部分时，其名称可以如同其是片段(例如苯基、亚苯基、萘基、二苯并呋喃基)一般或如同其是整个分子(例如苯、萘、二苯并呋喃)一般书写。如本文所用，这些不同的命名取代基或连接片段的方式被视为等效的。
在一些情况下，一对相邻取代基可以任选地接合或稠合成环。优选的环是五、六或七元碳环或杂环，包括由所述一对取代基形成的环的一部分为饱和以及由所述一对取代基形成的环的一部分为不饱和的两种情况。如本文所用，“相邻”意味着所涉及的两个取代基可以在相同环上彼此紧接，或在具有两个最接近的可用可取代位置(如联苯中的2、2'位置或萘中的1、8位置)的两个邻近环上，只要其可以形成稳定稠合环系统即可。
B.本公开的化合物
在一个方面，本公开提供一种包含式I
Figure BDA0002634273130000071
的配体LA的化合物，其中A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；并且R6是氢、烷基或环烷基，
其中所述配体LA与金属M配位；其中所述金属M可以与其它配体配位；其中所述配体LA可以与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且其中任何两个取代基可以化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
在一些实施例中，A1可以是氟。
在一些实施例中，A1可以是CH2F、CHF2或CF3。
在一些实施例中，R6可以是氢。
在一些实施例中，A1可以与R5相同，R1可以与R3相同，并且R2可以与R4相同。
在一些实施例中，R1、R2、R3和R4可以各自为烷基或环烷基。
在一些实施例中，A1和R5可以各自为氟。
在一些实施例中，A1和R5可以各自为CH2F、CHF2或CF3。
在一些实施例中，R3、R4和R5可以各自为烷基。
在一些实施例中，R3和R4可以各自为烷基，并且R5可以是氢。
在一些实施例中，R3、R4和R5可以各自为氟。
在一些实施例中，M可以选自由以下组成的群组：Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au。
在一些实施例中，M可以是Ir或Pt。在一些实施例中，M可以是Ir。
在一些实施例中，配体LA可以选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002634273130000081
其中R7选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、部分或完全氟化的烷基和其组合；
在一些实施例中，配体LA可以选自由LAz组成的群组，其中z是1到46849770的整数，其中LA1到LA46849770的结构定义如下：
Figure BDA0002634273130000082
Figure BDA0002634273130000091
Figure BDA0002634273130000101
Figure BDA0002634273130000111
其中RD1到RD198具有以下结构：
Figure BDA0002634273130000112
Figure BDA0002634273130000113
Figure BDA0002634273130000121
Figure BDA0002634273130000131
Figure BDA0002634273130000141
在一些实施例中，所述配体LA选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002634273130000142
Figure BDA0002634273130000151
Figure BDA0002634273130000161
Figure BDA0002634273130000171
Figure BDA0002634273130000181
在一些实施例中，化合物具有式M(LA)x(LB)y(LC)z，其中LA如上文所定义，并且LB和LC各自为双齿配体；并且其中x是1、2或3；y是0、1或2；z是0、1或2；并且x+y+z是金属M的氧化态。
在一些实施例中，化合物具有选自由以下组成的群组的化学式：Ir(LA)3、Ir(LA)(LB)2、Ir(LA)2(LB)、Ir(LA)2(LC)和Ir(LA)(LB)(LC)；其中LA如上文所定义；并且其中LA、LB和LC彼此不同。
在一些实施例中，化合物具有式Pt(LA)(LB)；其中LA如上文所定义；并且其中LA与LB可以相同或不同。
在一些实施例中，配体LA与LB可以连接以形成四齿配体。
在一些实施例中，配体LB和LC可以各自独立地选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002634273130000182
Figure BDA0002634273130000191
其中每个Y1到Y13独立地选自由碳和氮组成的群组；Y'选自由以下组成的群组：BRe、N Re、P Re、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CReRf、SiReRf和GeReRf；Re和Rf任选地稠合或接合以形成环；每个Ra、Rb、Rc和Rd独立地表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；每个Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf独立地为氢或选自由本文所定义的一般取代基组成的群组的取代基；并且Ra、Rb、Rc和Rd中的任何两个相邻取代基可以稠合或接合以形成环或形成多齿配体。
在一些实施例中，配体LB和LC可以各自独立地选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002634273130000201
Figure BDA0002634273130000211
在一些实施例中，LB可以选自由以下组成的群组：
基于
Figure BDA0002634273130000212
的LBj-1、基于
Figure BDA0002634273130000213
的LBj-2、基于
Figure BDA0002634273130000214
的LBj-3、基于
Figure BDA0002634273130000215
的LBj-4、基于
Figure BDA0002634273130000216
的LBj-5、基于
Figure BDA0002634273130000217
的LBj-6、基于
Figure BDA0002634273130000218
的LBj-7、基于
Figure BDA0002634273130000219
的LBj-8、基于
Figure BDA00026342731300002110
的LBj-9、基于
Figure BDA00026342731300002111
的LBj-10、基于
Figure BDA00026342731300002112
的LBj-11、基于
Figure BDA00026342731300002113
的LBj-12、基于
Figure BDA0002634273130000221
的LBj-13、基于
Figure BDA0002634273130000222
的LBj-14、基于
Figure BDA0002634273130000223
的LBj-15、基于
Figure BDA0002634273130000224
的LBj-16、基于
Figure BDA0002634273130000225
的LBj-17、基于
Figure BDA0002634273130000226
的LBj-18、基于
Figure BDA0002634273130000227
的LBj-19、基于
Figure BDA0002634273130000228
的LBj-20、基于
Figure BDA0002634273130000229
的LBj-21、基于
Figure BDA00026342731300002210
的LBj-22、基于
Figure BDA00026342731300002211
的LBj-23、基于
Figure BDA00026342731300002212
的LBj-24、基于
Figure BDA00026342731300002213
的LBj-25、基于
Figure BDA00026342731300002214
的LBj-26、基于
Figure BDA00026342731300002215
的LBj-27、基于
Figure BDA00026342731300002216
的LBj-28、基于的LBj-29
Figure BDA00026342731300002217
基于
Figure BDA00026342731300002218
的LBj-30、基于
Figure BDA00026342731300002219
的LBj-31、基于
Figure BDA00026342731300002220
的LBj-32、基于
Figure BDA00026342731300002221
的LBj-33、基于
Figure BDA00026342731300002222
的LBj-34、基于
Figure BDA0002634273130000231
的LBj-35、基于
Figure BDA0002634273130000232
的LBj-36、基于
Figure BDA0002634273130000233
的LBj-37、基于
Figure BDA0002634273130000234
的LBj-38、基于
Figure BDA0002634273130000235
的LBj-39、基于
Figure BDA0002634273130000236
的LBj-40、基于
Figure BDA0002634273130000237
的LBj-41、基于
Figure BDA0002634273130000238
的LBj-42、基于
Figure BDA0002634273130000239
的LBj-43、基于
Figure BDA00026342731300002310
的LBj-44、基于
Figure BDA00026342731300002311
的LBj-45、基于
Figure BDA00026342731300002312
的LBj-46、基于
Figure BDA00026342731300002313
的LBj-47、基于
Figure BDA00026342731300002314
的LBj-48、基于
Figure BDA00026342731300002315
的LBj-49、基于
Figure BDA00026342731300002316
的LBj-50；其中j是1到400的整数，并且对于每个LBj，取代基RE和G定义如下：
Figure BDA00026342731300002317
Figure BDA0002634273130000241
Figure BDA0002634273130000251
其中R1到R20具有以下结构：
Figure BDA0002634273130000261
Figure BDA0002634273130000262
Figure BDA0002634273130000263
以及
其中G1到G20具有以下结构：
Figure BDA0002634273130000264
Figure BDA0002634273130000265
在一些实施例中，化合物具有式Ir(LAz)(LBj-k)2，其中LAz为选自由如本文所描述的LA1到LA46849770组成的群组的结构，并且LBj-K为选自由如本文所描述的LB1-1到LB400-50组成的群组的结构。
在一些实施例中，化合物选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002634273130000271
Figure BDA0002634273130000281
Figure BDA0002634273130000291
C.本公开的OLED和装置
在另一方面中，本公开还提供一种OLED装置，其包含第一有机层，所述第一有机层含有如本公开的以上化合物部分中所公开的化合物。
在一些实施例中，OLED包含阳极、阴极和安置于所述阳极与所述阴极之间的第一有机层。第一有机层可以包含化合物，所述化合物包含式I
Figure BDA0002634273130000292
的配体LA，其中A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；并且R6是氢、烷基或环烷基，其中所述配体LA与金属M配位；其中所述金属M可以与其它配体配位；其中所述配体LA可以与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且其中任何两个取代基可以化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
在一些实施例中，有机层可以是发射层并且如本文所述的化合物可以是发射掺杂剂或非发射掺杂剂。
在一些实施例中，有机层可以进一步包含主体，其中所述主体包含含有苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃的三亚苯，其中所述主体中的任何取代基是独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基：CnH2n+1、OCnH2n+1、OAr1、N(CnH2n+1)2、N(Ar1)(Ar2)、CH＝CH-CnH2n+1、C≡CCnH2n+1、Ar1、Ar1-Ar2、CnH2n-Ar1或无取代基，其中n是1到10；并且其中Ar1与Ar2独立地选自由以下组成的群组：苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑和其杂芳香族类似物。
在一些实施例中，有机层可以进一步包含主体，其中所述主体包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团：三亚苯、咔唑、吲哚并咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽、氮杂-三亚苯、氮杂-咔唑、氮杂-吲哚并咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并硒吩和氮杂-(5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽)。
在一些实施例中，主体可以选自由以下组成的主体群组：
Figure BDA0002634273130000301
Figure BDA0002634273130000311
Figure BDA0002634273130000321
和其组合。
在一些实施例中，有机层可以进一步包含主体，其中所述主体包含金属络合物。
在一些实施例中，如本文所述的化合物可以是敏化剂；其中装置可以进一步包含受体；并且其中所述受体可以选自由以下组成的群组：荧光发射体、延迟荧光发射体和其组合。
在又一方面中，本公开的OLED还可以包含发射区域，所述发射区域含有如本公开的以上化合物部分中所公开的化合物。
在一些实施例中，发射区域可以包含化合物，所述化合物包含式I
Figure BDA0002634273130000322
的配体LA，其中A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；并且R6是氢、烷基或环烷基，其中所述配体LA与金属M配位；其中所述金属M可以与其它配体配位；其中所述配体LA可以与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且其中任何两个取代基可以化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
在发射区域的一些实施例中，化合物可以是发射掺杂剂或非发射掺杂剂。在一些实施例中，发射区域进一步包含主体，其中所述主体包含至少一个选自由以下组成的群组的基团：金属络合物、三亚苯、咔唑、吲哚并咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽、氮杂-三亚苯、氮杂-咔唑、氮杂-吲哚并咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并硒吩和氮杂-(5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽)。在一些实施例中，发射区域进一步包含主体，其中所述主体选自上文所定义的主体群组。
在又一方面中，本公开还提供一种消费型产品，其包含有机发光装置(OLED)，所述有机发光装置具有阳极；阴极；和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层可以包含如本公开的以上化合物部分中所公开的化合物。
在一些实施例中，消费型产品包含OLED，所述有机发光装置具有阳极；阴极；和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中有机层可以包含化合物，所述化合物包含式I
Figure BDA0002634273130000331
的配体LA，其中A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；并且R6是氢、烷基或环烷基，其中所述配体LA与金属M配位；其中所述金属M可以与其它配体配位；其中所述配体LA可以与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；并且其中任何两个取代基可以化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
在一些实施例中，消费型产品可以是以下产品中的一种：平板显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明或部分透明的显示器、柔性显示器、激光打印机、电话、蜂窝电话、平板电脑、平板手机、个人数字助理(PDA)、可佩戴装置、膝上型计算机、数码相机、摄像机、取景器、对角线小于2英寸的微型显示器、3-D显示器、虚拟现实或增强现实显示器、交通工具、包含多个平铺在一起的显示器的视频墙、剧院或体育馆屏幕、光疗装置，和指示牌。
一般来说，OLED包含至少一个有机层，其安置于阳极与阴极之间并且与阳极和阴极电连接。当施加电流时，阳极注入空穴并且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴定位在同一分子上时，形成“激子”，其为具有激发能态的定域电子-空穴对。当激子通过光发射机制弛豫时，发射光。在一些情况下，激子可以定位于准分子(excimer)或激态复合物上。非辐射机制(如热弛豫)也可能发生，但通常被视为不合需要的。
美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子，如例如美国专利第4,769,292号中所公开，其以全文引用的方式并入。荧光发射通常在小于10纳秒的时帧内发生。
最近，已经展示了具有从三重态发射光(“磷光”)的发射材料的OLED。巴尔多(Baldo)等人,“来自有机电致发光装置的高效磷光发射(Highly EfficientPhosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices)”,自然(Nature),第395卷,151-154,1998(“巴尔多-I”)；和巴尔多等人,“基于电致磷光的极高效绿色有机发光装置(Very high-efficiency green organic light-emitting devicesbased on electrophosphorescence)”,应用物理快报(Appl.Phys.Lett.),第75卷,第3,4-6期(1999)(“巴尔多-II”)，所述文献以全文引用的方式并入。美国专利第7,279,704号第5-6栏中更详细地描述磷光，所述专利以引用的方式并入。
图1展示有机发光装置100。图不一定按比例绘制。装置100可以包括衬底110、阳极115、空穴注入层120、空穴传输层125、电子阻挡层130、发射层135、空穴阻挡层140、电子传输层145、电子注入层150、保护层155、阴极160和阻挡层170。阴极160是具有第一导电层162和第二导电层164的复合阴极。装置100可以通过按顺序沉积所述层来制造。这些各种层和实例材料的性质和功能在US 7,279,704第6-10栏中更详细地描述，所述专利以引用的方式并入。
可以得到这些层中的每一个的更多实例。举例来说，柔性并且透明的衬底-阳极组合公开于美国专利第5,844,363号中，所述专利以全文引用的方式并入。经p掺杂的空穴传输层的实例是以50:1的摩尔比掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如美国专利申请公开第2003/0230980号中所公开，所述专利以全文引用的方式并入。发光和主体材料的实例公开于汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中，所述专利以全文引用的方式并入。经n掺杂的电子传输层的实例是以1:1的摩尔比掺杂有Li的BPhen，如美国专利申请公开第2003/0230980号中所公开，所述公开案以全文引用的方式并入。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，所述阴极包括具有含上覆的透明、导电、溅镀沉积的ITO层的金属(如Mg:Ag)薄层的复合阴极。阻挡层的理论和使用更详细地描述于美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开第2003/0230980号中，所述专利以全文引用的方式并入。注入层的实例提供于美国专利申请公开第2004/0174116号中，其以全文引用的方式并入。保护层的描述可以见于美国专利申请公开第2004/0174116号中，其以全文引用的方式并入。
图2展示倒置式OLED 200。所述装置包括衬底210、阴极215、发射层220、空穴传输层225和阳极230。装置200可以通过按顺序沉积所述层来制造。因为最常见OLED配置具有安置于阳极上方的阴极，并且装置200具有安置于阳极230下的阴极215，所以装置200可以被称为“倒置式”OLED。可以在装置200的对应层中使用与关于装置100所述的那些材料类似的材料。图2提供如何可以从装置100的结构省去一些层的一个实例。
图1和2中所说明的简单分层结构借助于非限制性实例提供，并且应理解本公开的实施例可以与各种其它结构结合使用。所描述的具体材料和结构本质上是示范性的，并且可以使用其它材料和结构。可以通过以不同方式组合所述的各种层来获得功能性OLED，或可以基于设计、性能和成本因素完全省略各层。也可以包括未具体描述的其它层。可以使用除具体描述的材料以外的材料。尽管本文中所提供的许多实例将各种层描述为包括单一材料，但应理解，可以使用材料的组合，如主体和掺杂剂的混合物，或更一般来说，混合物。此外，所述层可以具有各种子层。本文中给予各种层的名称并不意图具有严格限制性。举例来说，在装置200中，空穴传输层225传输空穴并且将空穴注入到发射层220中，并且可以被描述为空穴传输层或空穴注入层。在一个实施例中，可以将OLED描述为具有安置于阴极与阳极之间的“有机层”。这一有机层可以包含单个层，或可以进一步包含如例如关于图1和2所述的不同有机材料的多个层。
还可以使用未具体描述的结构和材料，例如包含聚合材料的OLED(PLED)，例如弗兰德(Friend)等人的美国专利第5,247,190号中所公开，所述专利以全文引用的方式并入。借助于另一实例，可以使用具有单个有机层的OLED。OLED可以堆叠，例如如在以全文引用的方式并入的福利斯特(Forrest)等人的美国专利第5,707,745号中所述。OLED结构可以偏离图1和2中所说明的简单分层结构。举例来说，衬底可以包括有角度的反射表面以改进出耦(out-coupling)，例如如在福利斯特等人的美国专利第6,091,195号中所述的台式结构，和/或如在布尔维克(Bulovic)等人的美国专利第5,834,893号中所述的凹点结构，所述专利以全文引用的方式并入。
除非另外规定，否则可以通过任何合适的方法来沉积各个实施例的层中的任一个。对于有机层，优选方法包括热蒸发、喷墨(如以全文引用的方式并入的美国专利第6,013,982号和第6,087,196号中所述)、有机气相沉积(OVPD)(如以全文引用的方式并入的福利斯特等人的美国专利第6,337,102号中所述)和通过有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积(如以全文引用的方式并入的美国专利第7,431,968号中所述)。其它合适的沉积方法包括旋涂和其它基于溶液的工艺。基于溶液的工艺优选在氮气或惰性气氛中进行。对于其它层，优选的方法包括热蒸发。优选的图案化方法包括通过掩模的沉积、冷焊(如以全文引用的方式并入的美国专利第6,294,398号和第6,468,819号中所述)和与例如喷墨和有机蒸气喷射印刷(OVJP)的沉积方法中的一些方法相关联的图案化。还可以使用其它方法。可以将待沉积的材料改性以使其与具体沉积方法相适合。举例来说，可以在小分子中使用支链或非支链并且优选含有至少3个碳的例如烷基和芳基的取代基来增强其经受溶液处理的能力。可以使用具有20个或更多个碳的取代基，并且3到20个碳是优选范围。具有不对称结构的材料可以比具有对称结构的材料具有更好的溶液可处理性，因为不对称材料可能具有更低的再结晶倾向性。可以使用树枝状聚合物取代基来增强小分子经受溶液处理的能力。
根据本公开实施例制造的装置可以进一步任选地包含阻挡层。阻挡层的一个用途是保护电极和有机层免受暴露于包括水分、蒸气和/或气体等的环境中的有害物质的损害。阻挡层可以沉积在衬底、电极上，沉积在衬底、电极下或沉积在衬底、电极旁，或沉积在装置的任何其它部分(包括边缘)上。阻挡层可以包含单个层或多个层。阻挡层可以通过各种已知的化学气相沉积技术形成，并且可以包括具有单一相的组合物和具有多个相的组合物。任何合适的材料或材料组合都可以用于阻挡层。阻挡层可以并有无机化合物或有机化合物或两者。优选的阻挡层包含聚合材料与非聚合材料的混合物，如以全文引用的方式并入本文中的美国专利第7,968,146号、PCT专利申请第PCT/US2007/023098号和第PCT/US2009/042829号中所述。为了被视为“混合物”，构成阻挡层的前述聚合材料和非聚合材料应在相同反应条件下沉积和/或同时沉积。聚合材料与非聚合材料的重量比可以在95:5到5:95范围内。聚合材料和非聚合材料可以由同一前体材料产生。在一个实例中，聚合材料与非聚合材料的混合物基本上由聚合硅和无机硅组成。
根据本公开实施例制造的装置可以并入到多种多样的电子组件模块(或单元)中，所述电子组件模块可以并入到多种电子产品或中间组件中。所述电子产品或中间组件的实例包括可以为终端用户产品制造商所利用的显示屏、照明装置(如离散光源装置或照明面板)等。所述电子组件模块可以任选地包括驱动电子装置和/或电源。根据本公开实施例制造的装置可以并入到多种多样的消费型产品中，所述消费型产品具有一或多个电子组件模块(或单元)并入于其中。公开一种包含OLED的消费型产品，所述OLED在OLED中的有机层中包括本公开的化合物。所述消费型产品应包括含一或多个光源和/或某种类型的视觉显示器中的一或多个的任何种类的产品。所述消费型产品的一些实例包括平板显示器、曲面显示器、计算机监视器、医疗监视器、电视机、告示牌、用于内部或外部照明和/或发信号的灯、平视显示器、全透明或部分透明的显示器、柔性显示器、可卷曲显示器、可折叠显示器、可拉伸显示器、激光打印机、电话、蜂窝电话、平板电脑、平板手机、个人数字助理(PDA)、可佩戴装置、膝上型计算机、数码相机、摄像机、取景器、微型显示器(对角线小于2英寸的显示器)、3-D显示器、虚拟现实或增强现实显示器、交通工具、包含多个平铺在一起的显示器的视频墙、剧院或体育馆屏幕、光疗装置，和指示牌。可以使用各种控制机制来控制根据本公开制造的装置，包括无源矩阵和有源矩阵。意图将所述装置中的许多装置用于对人类来说舒适的温度范围中，如18℃到30℃，并且更优选在室温下(20-25℃)，但可以在这一温度范围外(例如-40℃到80℃)使用。
关于OLED和上文所述的定义的更多细节可以见于美国专利第7,279,704号中，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
本文所述的材料和结构可以应用于除OLED以外的装置中。举例来说，如有机太阳能电池和有机光电检测器的其它光电装置可以采用所述材料和结构。更一般来说，如有机晶体管的有机装置可以采用所述材料和结构。
在一些实施例中，所述OLED具有一或多种选自由以下组成的群组的特征：柔性、可卷曲、可折叠、可拉伸和弯曲。在一些实施例中，所述OLED是透明或半透明的。在一些实施例中，所述OLED进一步包含包括碳纳米管的层。
在一些实施例中，所述OLED进一步包含包括延迟荧光发射体的层。在一些实施例中，所述OLED包含RGB像素排列或白色加彩色滤光片像素排列。在一些实施例中，所述OLED是移动装置、手持式装置或可佩戴装置。在一些实施例中，所述OLED是对角线小于10英寸或面积小于50平方英寸的显示面板。在一些实施例中，所述OLED是对角线为至少10英寸或面积为至少50平方英寸的显示面板。在一些实施例中，所述OLED是照明面板。
在一些实施例中，所述化合物可以是发射掺杂剂。在一些实施例中，所述化合物可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF，也称为E型延迟荧光，参见例如美国申请第15/700,352号，其以全文引用的方式并入本文中)、三重态-三重态湮灭或这些过程的组合产生发射。在一些实施例中，发射掺杂剂可以是外消旋混合物，或可以富含一种对映异构体。在一些实施例中，化合物可以是均配的(每个配体相同)。在一些实施例中，化合物可以是混配的(至少一个配体与其它不同)。在一些实施例中，当存在超过一个与金属配位的配体时，所述配体可以全部相同。在一些其它实施例中，至少一个配体与其它配体不同。在一些实施例中，每个配体可以彼此不同。这在与金属配位的配体可以与其它与所述金属配位的配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体的实施例中也成立。因此，在配位配体连接在一起的情况下，在一些实施例中所有配体可以相同，并且在一些其它实施例中连接配体中的至少一种可以与(多种)其它配体不同。
在一些实施例中，化合物可以用作OLED中的磷光增感剂，其中OLED中的一或多个层含有呈一或多个荧光和/或延迟荧光发射体形式的受体。在一些实施例中，化合物可以用作待用作增感剂的激态复合物的一种组分。作为磷光增感剂，化合物必须能够能量转移到受体并且受体将发射能量或进一步转移能量到最终发射体。受体浓度可以在0.001％到100％范围内。受体可以与磷光增感剂在相同的层中或在一或多个不同层中。在一些实施例中，受体是TADF发射体。在一些实施例中，受体是荧光发射体。在一些实施例中，发射可以由增感剂、受体和最终发射体中的任一个或全部产生。
根据另一方面，还公开一种包含本文所述化合物的调配物。
本文所公开的OLED可以并入到消费型产品、电子组件模块和照明面板中的一或多种中。有机层可以是发射层，并且化合物在一些实施例中可以是发射掺杂剂，而化合物在其它实施例中可以是非发射掺杂剂。
在本发明的又一方面中，描述一种包含本文所公开的新颖化合物的调配物。调配物可以包括一或多种本文所公开的选自由以下组成的群组的组分：溶剂、主体、空穴注入材料、空穴传输材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料和电子传输材料。
本公开涵盖包含本公开的新颖化合物或其单价或多价变体的任何化学结构。换句话说，本发明化合物或其单价或多价变体可以是较大化学结构的一部分。此类化学结构可以选自由以下组成的群组：单体、聚合物、大分子和超分子(supramolecule)(也被称为超分子(supermolecule))。如本文所用，“化合物的单价变体”是指与化合物相同但一个氢已经被去除并且被置换成至化学结构的其余部分的键的部分。如本文所用，“化合物的多价变体”是指与化合物相同但多于一个氢已经被去除并且被置换成至化学结构的其余部分的一或多个键的部分。在超分子的情况下，本发明化合物还可以在无共价键的情况下并入超分子复合物中。
D.本公开的化合物与其它材料的组合
本文中描述为适用于有机发光装置中的特定层的材料可以与装置中存在的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的发射掺杂剂可以与广泛多种主体、传输层、阻挡层、注入层、电极和可能存在的其它层结合使用。下文描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且所属领域的技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
a)导电性掺杂剂：
电荷传输层可以掺杂有导电性掺杂剂以大体上改变其电荷载体密度，这转而将改变其导电性。导电性通过在基质材料中生成电荷载体而增加，并且取决于掺杂剂的类型，还可以实现半导体的费米能级(Fermi level)的变化。空穴传输层可以掺杂有p型导电性掺杂剂，并且n型导电性掺杂剂用于电子传输层中。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的导电性掺杂剂的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：EP01617493、EP01968131、EP2020694、EP2684932、US20050139810、US20070160905、US20090167167、US2010288362、WO06081780、WO2009003455、WO2009008277、WO2009011327、WO2014009310、US2007252140、US2015060804、US20150123047和US2012146012。
Figure BDA0002634273130000391
b)HIL/HTL：
本公开中所用的空穴注入/传输材料不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物通常用作空穴注入/传输材料即可。材料的实例包括(但不限于)：酞菁或卟啉衍生物；芳香族胺衍生物；吲哚并咔唑衍生物；含有氟烃的聚合物；具有导电性掺杂剂的聚合物；导电聚合物，如PEDOT/PSS；衍生自如膦酸和硅烷衍生物的化合物的自组装单体；金属氧化物衍生物，如MoOx；p型半导电有机化合物，如1,4,5,8,9,12-六氮杂三亚苯六甲腈；金属络合物；以及可交联化合物。
用于HIL或HTL的芳香族胺衍生物的实例包括(但不限于)以下一般结构：
Figure BDA0002634273130000401
Ar1到Ar9中的每一个选自：由例如以下的芳香族烃环状化合物组成的群组：苯、联苯、联三苯、三亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、
Figure BDA0002634273130000402
苝和薁；由例如以下的芳香族杂环化合物组成的群组：二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；以及由2到10个环状结构单元组成的群组，所述环状结构单元是选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪族环基中的至少一个彼此键结。每个Ar可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面中，Ar1到Ar9独立地选自由以下组成的群组：
Figure BDA0002634273130000403
其中k是1到20的整数；X101到X108是C(包括CH)或N；Z101是NAr1、O或S；Ar1具有上文所定义的相同基团。
HIL或HTL中所用的金属络合物的实例包括(但不限于)以下通式：
Figure BDA0002634273130000411
其中Met是原子量可以大于40的金属；(Y101-Y102)是双齿配体，Y101和Y102独立地选自C、N、O、P和S；L101是辅助配体；k'是1到可以与金属连接的最大配体数的整数值；并且k'+k"是可以与金属连接的最大配体数。
在一个方面中，(Y101-Y102)是2-苯基吡啶衍生物。在另一方面中，(Y101-Y102)是碳烯配体。在另一方面中，Met选自Ir、Pt、Os和Zn。在另一方面中，金属络合物具有相较于Fc+/Fc耦合的小于约0.6V的溶液中最小氧化电势。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的HIL和HTL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN102702075、DE102012005215、EP01624500、EP01698613、EP01806334、EP01930964、EP01972613、EP01997799、EP02011790、EP02055700、EP02055701、EP1725079、EP2085382、EP2660300、EP650955、JP07-073529、JP2005112765、JP2007091719、JP2008021687、JP2014-009196、KR20110088898、KR20130077473、TW201139402、US06517957、US20020158242、US20030162053、US20050123751、US20060182993、US20060240279、US20070145888、US20070181874、US20070278938、US20080014464、US20080091025、US20080106190、US20080124572、US20080145707、US20080220265、US20080233434、US20080303417、US2008107919、US20090115320、US20090167161、US2009066235、US2011007385、US20110163302、US2011240968、US2011278551、US2012205642、US2013241401、US20140117329、US2014183517、US5061569、US5639914、WO05075451、WO07125714、WO08023550、WO08023759、WO2009145016、WO2010061824、WO2011075644、WO2012177006、WO2013018530、WO2013039073、WO2013087142、WO2013118812、WO2013120577、WO2013157367、WO2013175747、WO2014002873、WO2014015935、WO2014015937、WO2014030872、WO2014030921、WO2014034791、WO2014104514、WO2014157018。
Figure BDA0002634273130000421
Figure BDA0002634273130000431
Figure BDA0002634273130000441
Figure BDA0002634273130000451
Figure BDA0002634273130000461
Figure BDA0002634273130000471
c)EBL：
电子阻挡层(EBL)可以用以减少离开发射层的电子和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，在装置中存在此类阻挡层可以产生大体上较高的效率和/或较长的寿命。此外，可以使用阻挡层来将发射限制于OLED的所需区域。在一些实施例中，与最接近EBL界面的发射体相比，EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和/或较高三重态能量。在一些实施例中，与最接近EBL界面的主体中的一或多种相比，EBL材料具有较高LUMO(较接近真空能级)和/或较高三重态能量。在一个方面中，EBL中所用的化合物含有与下文所述的主体中的一个所用相同的分子或相同的官能团。
d)主体：
本公开的有机EL装置的发光层优选地至少含有金属络合物作为发光材料，并且可以含有使用金属络合物作为掺杂剂材料的主体材料。主体材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要主体的三重态能量大于掺杂剂的三重态能量即可。任何主体材料可以与任何掺杂剂一起使用，只要满足三重态准则即可。
用作主体的金属络合物的实例优选具有以下通式：
Figure BDA0002634273130000481
其中Met是金属；(Y103-Y104)是双齿配体，Y103和Y104独立地选自C、N、O、P和S；L101是另一配体；k'是1到可以与金属连接的最大配体数的整数值；并且k'+k"是可以与金属连接的最大配体数。
在一个方面中，金属络合物是：
Figure BDA0002634273130000482
其中(O-N)是具有与O和N原子配位的金属的双齿配体。
在另一方面中，Met选自Ir和Pt。在另一方面中，(Y103-Y104)是碳烯配体。
在一个方面，主体化合物含有选自以下的以下群组中的至少一个：由例如以下的芳香族烃环状化合物组成的群组：苯、联苯、联三苯、三亚苯、四亚苯、萘、蒽、萉、菲、芴、芘、
Figure BDA0002634273130000483
苝和薁；由例如以下的芳香族杂环化合物组成的群组：二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶基吲哚、吡咯并二吡啶、吡唑、咪唑、三唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噁三唑、二噁唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、噁嗪、噁噻嗪、噁二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、吲噁嗪、苯并噁唑、苯并异噁唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、噌啉、喹唑啉、喹喔啉、萘啶、酞嗪、喋啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并呋喃并吡啶、呋喃并二吡啶、苯并噻吩并吡啶、噻吩并二吡啶、苯并硒吩并吡啶和硒吩并二吡啶；以及由2到10个环状结构单元组成的群组，所述环状结构单元是选自芳香族烃环基和芳香族杂环基的相同类型或不同类型的基团并且直接或经由氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪族环基中的至少一个彼此键结。每个基团中的每个选项可以未被取代或可以被选自由以下组成的群组的取代基取代：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。
在一个方面中，主体化合物在分子中含有以下基团中的至少一个：
Figure BDA0002634273130000491
其中R101选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，且当其是芳基或杂芳基时，其具有与上文所提及的Ar类似的定义。k是0到20或1到20的整数。X101到X108独立地选自C(包括CH)或N。Z101和Z102独立地选自NR101、O或S。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的主体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：EP2034538、EP2034538A、EP2757608、JP2007254297、KR20100079458、KR20120088644、KR20120129733、KR20130115564、TW201329200、US20030175553、US20050238919、US20060280965、US20090017330、US20090030202、US20090167162、US20090302743、US20090309488、US20100012931、US20100084966、US20100187984、US2010187984、US2012075273、US2012126221、US2013009543、US2013105787、US2013175519、US2014001446、US20140183503、US20140225088、US2014034914、US7154114、WO2001039234、WO2004093207、WO2005014551、WO2005089025、WO2006072002、WO2006114966、WO2007063754、WO2008056746、WO2009003898、WO2009021126、WO2009063833、WO2009066778、WO2009066779、WO2009086028、WO2010056066、WO2010107244、WO2011081423、WO2011081431、WO2011086863、WO2012128298、WO2012133644、WO2012133649、WO2013024872、WO2013035275、WO2013081315、WO2013191404、WO2014142472，US20170263869、US20160163995、US9466803，
Figure BDA0002634273130000501
Figure BDA0002634273130000511
Figure BDA0002634273130000521
Figure BDA0002634273130000531
Figure BDA0002634273130000541
e)其它发射体：
一或多种其它发射体掺杂剂可以与本发明化合物结合使用。其它发射体掺杂剂的实例不受特别限制，并且可以使用任何化合物，只要化合物通常用作发射体材料即可。合适发射体材料的实例包括(但不限于)可以经由磷光、荧光、热激活延迟荧光(即TADF，也称为E型延迟荧光)、三重态-三重态消灭或这些工艺的组合产生发射的化合物。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的发射体材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN103694277、CN1696137、EB01238981、EP01239526、EP01961743、EP1239526、EP1244155、EP1642951、EP1647554、EP1841834、EP1841834B、EP2062907、EP2730583、JP2012074444、JP2013110263、JP4478555、KR1020090133652、KR20120032054、KR20130043460、TW201332980、US06699599、US06916554、US20010019782、US20020034656、US20030068526、US20030072964、US20030138657、US20050123788、US20050244673、US2005123791、US2005260449、US20060008670、US20060065890、US20060127696、US20060134459、US20060134462、US20060202194、US20060251923、US20070034863、US20070087321、US20070103060、US20070111026、US20070190359、US20070231600、US2007034863、US2007104979、US2007104980、US2007138437、US2007224450、US2007278936、US20080020237、US20080233410、US20080261076、US20080297033、US200805851、US2008161567、US2008210930、US20090039776、US20090108737、US20090115322、US20090179555、US2009085476、US2009104472、US20100090591、US20100148663、US20100244004、US20100295032、US2010102716、US2010105902、US2010244004、US2010270916、US20110057559、US20110108822、US20110204333、US2011215710、US2011227049、US2011285275、US2012292601、US20130146848、US2013033172、US2013165653、US2013181190、US2013334521、US20140246656、US2014103305、US6303238、US6413656、US6653654、US6670645、US6687266、US6835469、US6921915、US7279704、US7332232、US7378162、US7534505、US7675228、US7728137、US7740957、US7759489、US7951947、US8067099、US8592586、US8871361、WO06081973、WO06121811、WO07018067、WO07108362、WO07115970、WO07115981、WO08035571、WO2002015645、WO2003040257、WO2005019373、WO2006056418、WO2008054584、WO2008078800、WO2008096609、WO2008101842、WO2009000673、WO2009050281、WO2009100991、WO2010028151、WO2010054731、WO2010086089、WO2010118029、WO2011044988、WO2011051404、WO2011107491、WO2012020327、WO2012163471、WO2013094620、WO2013107487、WO2013174471、WO2014007565、WO2014008982、WO2014023377、WO2014024131、WO2014031977、WO2014038456、WO2014112450。
Figure BDA0002634273130000561
Figure BDA0002634273130000571
Figure BDA0002634273130000581
Figure BDA0002634273130000591
Figure BDA0002634273130000601
f)HBL：
空穴阻挡层(HBL)可以用以减少离开发射层的空穴和/或激子的数目。与缺乏阻挡层的类似装置相比，此类阻挡层在装置中的存在可以产生大体上较高的效率和/或较长的寿命。此外，可以使用阻挡层来将发射限制于OLED的所需区域。在一些实施例中，与最接近HBL界面的发射体相比，HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和/或较高三重态能量。在一些实施例中，与最接近HBL界面的主体中的一或多种相比，HBL材料具有较低HOMO(距真空能级较远)和/或较高三重态能量。
在一个方面中，HBL中所用的化合物含有与上文所述的主体所用相同的分子或相同的官能团。
在另一方面中，HBL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一个：
Figure BDA0002634273130000602
其中k是1到20的整数；L101是另一个配体，k'是1到3的整数。
g)ETL：
电子传输层(ETL)可以包括能够传输电子的材料。电子传输层可以是固有的(未经掺杂的)或经掺杂的。可以使用掺杂来增强导电性。ETL材料的实例不受特别限制，并且可以使用任何金属络合物或有机化合物，只要其通常用以传输电子即可。
在一个方面中，ETL中所用的化合物在分子中含有以下基团中的至少一个：
Figure BDA0002634273130000611
其中R101选自由以下组成的群组：氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合，当其为芳基或杂芳基时，其具有与上述Ar类似的定义。Ar1到Ar3具有与上文所提及的Ar类似的定义。k是1到20的整数。X101到X108选自C(包括CH)或N。
在另一方面中，ETL中所用的金属络合物含有(但不限于)以下通式：
Figure BDA0002634273130000612
其中(O-N)或(N-N)是具有与原子O、N或N、N配位的金属的双齿配体；L101是另一个配体；k'是1到可以与金属连接的最大配体数的整数值。
可以与本文中所公开的材料组合用于OLED中的ETL材料的非限制性实例与公开那些材料的参考文献一起例示如下：CN103508940、EP01602648、EP01734038、EP01956007、JP2004-022334、JP2005149918、JP2005-268199、KR0117693、KR20130108183、US20040036077、US20070104977、US2007018155、US20090101870、US20090115316、US20090140637、US20090179554、US2009218940、US2010108990、US2011156017、US2011210320、US2012193612、US2012214993、US2014014925、US2014014927、US20140284580、US6656612、US8415031、WO2003060956、WO2007111263、WO2009148269、WO2010067894、WO2010072300、WO2011074770、WO2011105373、WO2013079217、WO2013145667、WO2013180376、WO2014104499、WO2014104535，
Figure BDA0002634273130000621
Figure BDA0002634273130000631
Figure BDA0002634273130000641
h)电荷产生层(CGL)
在串联或堆叠OLED中，CGL对性能起基本作用，其由分别用于注入电子和空穴的经n掺杂的层和经p掺杂的层组成。电子和空穴由CGL和电极供应。CGL中消耗的电子和空穴由分别从阴极和阳极注入的电子和空穴再填充；随后，双极电流逐渐达到稳定状态。典型CGL材料包括传输层中所用的n和p导电性掺杂剂。
在OLED装置的每个层中所用的任何上文所提及的化合物中，氢原子可以部分或完全氘化。因此，任何具体列出的取代基，如(但不限于)甲基、苯基、吡啶基等可以是其非氘化、部分氘化以及和完全氘化形式。类似地，取代基类别(例如(但不限于)烷基、芳基、环烷基、杂芳基等)还可以是其非氘化、部分氘化和完全氘化形式。
应理解，本文所述的各种实施例仅借助于实例，并且并不意图限制本发明的范围。举例来说，可以在不背离本发明的精神的情况下用其它材料和结构取代本文所述的许多材料和结构。如所要求的本发明因此可以包括本文所述的具体实例和优选实施例的变化形式，如所属领域的技术人员将显而易见。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论并不意图是限制性的。
E.实验数据
材料的合成
实例1
化合物Ir(LB86-9)2(LA7762396)的合成
Figure BDA0002634273130000642
二-μ-氯-四-[(1-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并-[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]二铱(III)：将1-(4-(叔丁基)萘-2-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶(130g，306mmol，1.8当量)于2-乙氧基乙醇(2420mL)和水(580mL)中的溶液用氮气鼓泡1小时。添加氯化铱(III)水合物(63g，170mmol，1.0当量)并且将反应混合物在90℃下加热36小时。1H-NMR分析表明反应完成。将反应混合物冷却到35℃，过滤所得固体并且用甲醇(4×250mL)洗涤。在真空下在40℃下干燥固体以得到呈红色固体状的二-μ-氯-四-[(1-(4-(叔丁基)萘-2-yl)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]二铱(III)(153.2g，93％产率)。
Figure BDA0002634273130000651
双[1-((4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]-(1,1,1-三氟-2,2,6-三甲基庚-3,5-二酮基-k2O,O')铱(III)：通过注射器将1,1,1-三氟-2,2,6-三甲基-庚-3,5-二酮(1.42g，6.3mmol，2.7当量)添加到二-μ-氯-四-[(1-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]二铱(III)(5.0g，2.3mmol，1.0当量)于二氯甲烷与甲醇1:1的混合物(70mL)中的溶液中。反应混合物用氮气鼓泡15分钟。添加粉末状碳酸钾(1.2g，8.3mmol，3.6当量)并且在40℃下将反应混合物在用箔包覆以隔绝光的烧瓶中加热16小时。1H-NMR分析表明反应完成。将经冷却的混合物倒入甲醇(300mL)中，过滤所得固体并且用甲醇(150mL)洗涤。将红色固体用水(150mL)稀释并且搅拌浆液15分钟。过滤悬浮液，用水(150mL)和甲醇(2×25mL)依序洗涤，并且在真空下在45℃下干燥2小时。将红色固体(约5g)干燥装载到碱性氧化铝(122g)上并且在Interchim自动色谱系统(220g硅胶筒)上进行色谱分析，用10％到40％二氯甲烷/己烷的梯度洗脱。合并最纯净的产物洗脱份并且在减压下浓缩。残余固体(3.8g)在40℃下用甲醇(10体积)湿磨、过滤并且在真空下在45℃下干燥2小时，以得到呈红色固体状的双[1-((4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]-(1,1,1-三氟-2,2,6-三甲基庚-3,5-二酮基-k2O,O')铱(III)(3.72g，63％产率，99.7％UPLC纯度)。
实例2
化合物Ir(LB91-27)2(LA7762396)的合成
Figure BDA0002634273130000661
二-μ-氯-四[(4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1′-基)-7-甲基-6-(3,3,3-三氟丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基]二铱(III)：将4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-7-甲基-6-(3,3,3-三氟丙基)-噻吩并[3,2-d]嘧啶(30.2g，70.5mmol，2.0当量)、2-乙氧基乙醇(150mL)和水(50mL)的混合物用氮气鼓泡25分钟。添加氯化铱(III)水合物(11.14g，35.2mmol，1.0当量)并持续鼓泡5分钟。在100℃下加热反应混合物15小时，此时1H NMR分析展示95％转化成产物。将反应混合物冷却到室温，过滤并用甲醇(50mL)洗涤固体，以得到呈红色固体状的二-μ-氯-四[4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1′-基)-7-甲基-6-(3,3,3-三氟丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基]二铱(III)(60g，湿的)。
Figure BDA0002634273130000662
双[(4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-6-(3,3,3-三氟丙基)-7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基)]-(1,1,1-三氟-2,2,6-三甲基-3,5-庚二-酮基-k2O,O')铱(III)：在40℃下将二-μ-氯-四[4-(4-(叔丁基)-萘-2-基)-1′-基)-7-甲基-6-(3,3,3-三氟丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基]二铱(III)(2.5g，1.16mmol，1.0当量)、1,1,1-三氟-2,2,6-三甲基庚-烷-3,5-二酮(650mg，2.88mmol，2.5当量)和粉末状碳酸钾(480mg，3.48mmol，3.0当量)于甲醇(12mL)和二氯-甲烷(2mL)中的悬浮液加热24小时。1H NMR分析表明反应完成。将反应混合物冷却到室温，添加水(10mL)并搅拌悬浮液30分钟。过滤悬浮液，用水(30mL)和甲醇(10mL)洗涤固体，接着风干。将红色固体(3.1g)在覆盖有碱性氧化铝(20g)的硅胶(90g)上进行色谱分析，用80％二氯-甲烷/己烷进行洗脱。将含有洗脱份的最洁净产物浓缩，以得到呈红色固体状的双[(4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-6-(3,3,3-三氟丙基)-7-甲基噻吩并[3,2-d]-嘧啶-3-基)]-(1,1,1-三氟-2,2,6-三甲基-3,5-庚二酮基-k2O,O')-铱(III)(1.51g，51％产率，99.6％UPLC纯度)。
比较实例1
Figure BDA0002634273130000671
双[1-((4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]-(2,6-二甲基-庚-3,5-二酮基-k2O,O')铱(III)：将2,6-二甲基-庚-3,5-二酮(655mg，4.2mmol，3.0当量)添加到二-μ-氯-四-[(1-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]二铱(III)(3.0g，1.40mmol，1.0当量)于二氯甲烷与甲醇1:1的混合物(60mL)中的溶液中。反应混合物用氮气鼓泡5分钟。添加粉末状碳酸钾(775mg，5.6mmol，4.0当量)并在室温下在用箔包覆以隔绝光的烧瓶中搅拌反应混合物。25小时之后，1H-NMR分析表明反应完成。将反应混合物倒入甲醇(150mL)中并搅拌浆液30分钟。过滤悬浮液，并且用甲醇(3×30mL)洗涤固体。将粗产物(3.7g)溶解于二氯甲烷(100mL)中，干燥装载到碱性氧化铝(25g)上并且在Interchim自动色谱系统(80g，硅胶筒)上进行色谱分析，用0％到50％二氯甲烷/己烷的梯度洗脱。含有洗脱份的最洁净产物在减压下浓缩，以得到呈红色固体状的双[1-((4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-8-异丁基苯并[4,5]噻吩并[2,3-c]吡啶-2-基]-(2,6-二甲基-庚-3,5-二酮基-k2O,O')铱(III)(1.75g，52％产率，99.2％UPLC纯度)。
比较实例2
Figure BDA0002634273130000672
双[(4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-6-(3,3,3-三氟丙基)-7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基)]-(2,6-二甲基-3,5-庚-二酮基-k2O,O')-铱(III)：在40℃下将二-μ-氯-四[4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1′-基)-7-甲基-6-(3,3,3-三氟丙基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基]二铱(III)(3g(湿的)，1.385mmol，1.0当量)、2,6-二甲基-3,5-庚-二酮(0.87g，5.54mmol，4.0当量)和粉末状碳酸钾(1.15g，8.31mmol，6.0当量)于甲醇(15mL)和二氯甲烷(5mL)中的悬浮液加热2小时。1H-NMR分析表明反应完成并将混合物冷却到室温。添加水(10mL)，过滤所得固体，用水(3mL)和甲醇(3mL)洗涤。将粗固体在Interchim自动化系统(80g硅胶筒)上纯化，用0％到80％二氯甲烷/庚烷的梯度洗脱。在减压下浓缩最洁净产物洗脱份。残余物在50℃下用二氯甲烷(2mL)和甲醇(10mL)的混合物湿磨，以得到所要产物(约2.9g，98.9％UPLC纯度，含有0.9％氧化物)。产物在50℃下通过用二氯甲烷(2mL)和乙腈(10mL)研磨来进一步纯化，以得到呈红色固体状的双[(4-(4-(叔丁基)萘-2-基)-1'-基)-6-(3,3,3-三氟丙基)-7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-3-基)]-(2,6-二甲基-3,5-庚-二酮基-k2O,O')-铱(III)(2.5g，75％产率，99.6％UPLC纯度)。
装置实例
所有实例装置都通过高真空(<10-7托)热蒸发来制造。阳极电极是
Figure BDA0002634273130000681
的氧化铟锡(ITO)。阴极由
Figure BDA0002634273130000682
的Liq(8-羟基喹啉锂)，接着是
Figure BDA0002634273130000683
的Al组成。在制造之后，紧接着将所有装置用经环氧树脂密封的玻璃盖包封于氮气手套箱(<1ppm H2O和O2)中，并且将吸湿气剂并入到包装内部。装置实例的有机堆叠依序由以下组成：从ITO表面，
Figure BDA0002634273130000684
作为空穴注入层(hole injection layer；HIL)的LG101(购自LG化学公司)；
Figure BDA0002634273130000685
作为空穴传输层(hole transporting layer；HTL)的HTM；
Figure BDA0002634273130000686
作为电子阻挡层(electron blockinglayer；EBL)的EBM；
Figure BDA0002634273130000687
含有作为红色主体RH和3％发射体的发射层(emissive layer；EML)和
Figure BDA0002634273130000688
掺杂有作为电子传输层(electron transporting layer；ETL)的35％ETM的Liq(8-羟基喹啉锂)。表1展示装置层的厚度和材料。
表1.装置层材料和厚度
Figure BDA0002634273130000689
装置材料的化学结构展示如下：
Figure BDA0002634273130000691
装置一旦制造，就测试EL和JVL。出于此目的，样品利用2通道Keysight B2902ASMU以10mA/cm2的电流密度赋能并利用Photo Research PR735分光辐射度计测量。收集380nm到1080nm的辐射度(W/str/cm2)，和整合的光子计数。然后将装置放在大面积硅光电二极管下进行JVL扫描。使用装置在10mA/cm2下的整合光子计数将光电二极管电流转换成光子计数。电压从0扫描到等于200mA/cm2的电压。使用整合的光子计数来计算装置的EQE。所有结果概述于表2中。本发明实例(装置1和3)的电压、EQE和LE报告为归一化的到比较实例(装置2和4)的结果的相对数。
表2.
Figure BDA0002634273130000692
表3.
Figure BDA0002634273130000693
表2和表3提供电致发光装置的性能和材料的升华温度的概述。与比较实例(装置2和装置4)相比，本发明装置(装置1和3)展示类似的电压、EQE和FWHM，但本发明装置两者展示λmax中的2nm蓝移和LE中的7％到9％改良。因此，本发明装置两者发射更饱和的红光并展示改良的电流效率。此外，本发明实例两者展示比比较实例低30℃的升华温度，这对于改良装置制造工艺是重要的。

Claims (20)

1.一种化合物，其包含式I
Figure FDA0002634273120000011
的配体LA；
其中：
A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；
R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；
R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；
R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；以及
R6是氢、烷基或环烷基；
其中所述配体LA与金属M配位；
其中所述金属M能够与其它配体配位；
其中所述配体LA能够与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；以及
其中两个取代基能够化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中A1是氟。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中A1是CH2F、CHF2或CF3。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R1、R2、R3和R4各自是烷基或环烷基。
5.根据权利要求1所述的化合物，其中A1与R5相同。
6.根据权利要求1所述的化合物，其中R3和R4各自是烷基，并且R5是烷基或氢。
7.根据权利要求1所述的化合物，其中R3、R4和R5各自是氟。
8.根据权利要求1所述的化合物，其中M选自由以下组成的群组：Os、Ir、Pd、Pt、Cu、Ag和Au。
9.根据权利要求1所述的化合物，其中M是Ir。
10.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体LA选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002634273120000021
其中R7选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、部分或完全氟化的烷基和其组合。
11.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体LA选自由LAz组成的群组，其中z是1到46849770的整数，其中LA1到LA46849770的结构定义如下：
Figure FDA0002634273120000022
Figure FDA0002634273120000031
Figure FDA0002634273120000041
Figure FDA0002634273120000051
其中RD1到RD198具有以下结构：
Figure FDA0002634273120000052
Figure FDA0002634273120000053
Figure FDA0002634273120000061
Figure FDA0002634273120000071
Figure FDA0002634273120000081
12.根据权利要求1所述的化合物，其中所述配体LA选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002634273120000082
Figure FDA0002634273120000091
Figure FDA0002634273120000101
Figure FDA0002634273120000111
Figure FDA0002634273120000121
13.根据权利要求11所述的化合物，其中所述化合物具有式M(LA)x(LB)y(LC)z，其中LB和LC各自是双齿配体；并且其中x是1、2或3；y是0、1或2；z是0、1或2；并且x+y+z是所述金属M的氧化态；其中LB和LC各自独立地选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002634273120000131
Figure FDA0002634273120000141
其中：每个Y1到Y13独立地选自由碳和氮组成的群组；
Y'选自由以下组成的群组：B Re、N Re、P Re、O、S、Se、C＝O、S＝O、SO2、CReRf、SiReRf和GeReRf；其中Re和Rf能够稠合或接合以形成环；
每个Ra、Rb、Rc和Rd独立地表示单取代到最大可能数目的取代或无取代；
每个Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；并且
Ra、Rb、Rc和Rd中的任何两个相邻取代基能够稠合或接合以形成环或形成多齿配体。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中所述配体LB可选自由以下组成的以下结构：
基于
Figure FDA0002634273120000142
的LBj-1、基于
Figure FDA0002634273120000143
的LBj-2、基于
Figure FDA0002634273120000144
的LBj-3、基于
Figure FDA0002634273120000151
的LBj-4、基于
Figure FDA0002634273120000152
的LBj-5、基于
Figure FDA0002634273120000153
的LBj-6、基于
Figure FDA0002634273120000154
的LBj-7、基于
Figure FDA0002634273120000155
的LBj-8、基于
Figure FDA0002634273120000156
的LBj-9、基于
Figure FDA0002634273120000157
的LBj-10、基于
Figure FDA0002634273120000158
的LBj-11、基于
Figure FDA0002634273120000159
的LBj-12、基于
Figure FDA00026342731200001510
的LBj-13、基于
Figure FDA00026342731200001511
的LBj-14、基于
Figure FDA00026342731200001512
的LBj-15、基于
Figure FDA00026342731200001513
的LBj-16、基于
Figure FDA00026342731200001514
的LBj-17、基于
Figure FDA00026342731200001515
的LBj-18、基于
Figure FDA00026342731200001516
的LBj-19、基于
Figure FDA00026342731200001517
的LBj-20、基于
Figure FDA00026342731200001518
的LBj-21、基于
Figure FDA00026342731200001519
的LBj-22、基于
Figure FDA0002634273120000161
的LBj-23、基于
Figure FDA0002634273120000162
的LBj-24、基于
Figure FDA0002634273120000163
的LBj-25、基于
Figure FDA0002634273120000164
的LBj-26、基于
Figure FDA0002634273120000165
的LBj-27、基于
Figure FDA0002634273120000166
的LBj-28、基于
Figure FDA0002634273120000167
的LBj-29、基于
Figure FDA0002634273120000168
的LBj-30、基于
Figure FDA0002634273120000169
的LBj-31、基于
Figure FDA00026342731200001610
的LBj-32、基于
Figure FDA00026342731200001611
的LBj-33、基于
Figure FDA00026342731200001612
的LBj-34、基于
Figure FDA00026342731200001613
的LBj-35、基于
Figure FDA00026342731200001614
的LBj-36、基于
Figure FDA00026342731200001615
的LBj-37、基于
Figure FDA00026342731200001616
的LBj-38、基于
Figure FDA00026342731200001617
的LBj-39、基于
Figure FDA00026342731200001618
的LBj-40、基于
Figure FDA00026342731200001619
的LBj-41、基于
Figure FDA00026342731200001620
的LBj-42、基于
Figure FDA0002634273120000171
的LBj-43、基于
Figure FDA0002634273120000172
的LBj-44、基于
Figure FDA0002634273120000173
的LBj-45、基于
Figure FDA0002634273120000174
的LBj-46、基于
Figure FDA0002634273120000175
的LBj-47、基于
Figure FDA0002634273120000176
的LBj-48、基于
Figure FDA0002634273120000177
的LBj-49、基于
Figure FDA0002634273120000178
的LBj-50；其中j是1到400的整数，并且对于每个LBj，取代基RE和G定义如下：
Figure FDA0002634273120000179
Figure FDA0002634273120000181
Figure FDA0002634273120000191
其中R1到R20具有以下结构：
Figure FDA0002634273120000192
Figure FDA0002634273120000193
Figure FDA0002634273120000201
以及
其中G1到G20具有以下结构：
Figure FDA0002634273120000202
Figure FDA0002634273120000203
15.根据权利要求14所述的化合物，其中所述化合物具有式Ir(LAz)(LBj-k)2，其中k是1到50的整数。
16.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002634273120000211
Figure FDA0002634273120000221
Figure FDA0002634273120000231
17.一种有机发光装置OLED，其包含：
阳极；
阴极；以及
安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层包含化合物，所述化合物包含式I
Figure FDA0002634273120000232
的配体LA；
其中：
A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；
R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；
R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；
R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；以及
R6是氢、烷基或环烷基；
其中所述配体LA与金属M配位；
其中所述金属M能够与其它配体配位；
其中所述配体LA能够与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；以及
其中两个取代基能够化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
18.根据权利要求17所述的OLED，其中所述有机层进一步包含主体，其中所述主体包含至少一个选自由以下组成的群组的化学基团：三亚苯、咔唑、吲哚并咔唑、二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽、氮杂-三亚苯、氮杂-咔唑、氮杂-吲哚并咔唑、氮杂-二苯并噻吩、氮杂-二苯并呋喃、氮杂-二苯并硒吩和氮杂-(5,9-二氧杂-13b-硼杂萘并[3,2,1-de]蒽)。
19.根据权利要求18所述的OLED，其中所述主体选自由以下组成的群组：
Figure FDA0002634273120000241
Figure FDA0002634273120000251
Figure FDA0002634273120000261
和其组合。
20.一种消费型产品，其包含有机发光装置OLED，所述有机发光装置包含：
阳极；
阴极；以及
安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，其中所述有机层包含化合物，所述化合物包含式I
Figure FDA0002634273120000262
的配体LA；
其中：
A1是氟、CH2F、CHF2或CF3；
R1选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、氟和其组合；
R2选自由以下组成的群组：烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基和其组合，但R2不包含氟；
R3、R4和R5各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、氟和其组合；以及
R6是氢、烷基或环烷基；
其中所述配体LA与金属M配位；
其中所述金属M能够与其它配体配位；
其中所述配体LA能够与其它配体连接以形成三齿、四齿、五齿或六齿配体；以及
其中两个取代基能够化学上可行的接合或稠合在一起以形成环。
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