CN102314103A - 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备。使得电子照相感光构件的电荷产生层包含特定的胺化合物，以提供能够输出以下图像的电子照相感光构件，以及具有所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备，所述图像在低温低湿环境下实际上没有归因于重影现象的图像缺陷或者具有很少的归因于重影现象的图像缺陷。

Description

电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件，以及具有所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
背景技术
目前用作图像曝光单元的半导体激光器的振荡波长是相对长的且在650nm至820nm之间，因此进行努力以开发对如此长波长的光高度感光性的电子照相感光构件。此外，考虑到高分辨率，还进行努力以开发对振荡波长短的半导体激光器的光高度感光性的电子照相感光构件。
已知偶氮颜料和酞菁颜料作为表示对于如此长的波长区域的光以及还对于短波长区域的光高度感光性的电荷产生物质。
因此，通过使用偶氮颜料或酞菁颜料形成的电子照相感光构件具有优良的感光度特性。然而，另一方面，通过此类电子照相感光构件产生的光载流子易于残留在感光层中，并由于该构件作为一种存储器(memory)运行而引起产生电位波动的问题例如重影现象。
日本专利申请特开H02-298951、H06-273953和H05-142813公开了用于电子照相感光构件的二苯甲酮化合物的用途。使用二苯甲酮化合物的优点包括抑制由于紫外线导致的电荷输送物质的劣化(日本专利申请特开H02-298951)，防止电荷产生物质的光氧化和抑制残余电位升高(日本专利申请特开H06-273953)，以及敏化(sensitization)吡咯并吡咯化合物(日本专利申请特开H05-142813)。
然而，这些专利申请中都未公开具有一种或多种氨基作为取代基的二苯甲酮化合物。
作为使用具有一个或多个氨基作为取代基的二苯甲酮化合物的实例，日本专利申请特开S52-23351公开了一种电子照相感光构件，其包含具有咔唑环作为侧链的高分子化合物和碱性化合物作为主成分。所提及发明的目的在于改进低电荷输送能力和赋予电子照相感光构件以用于改进作为聚乙烯基咔唑的缺陷的不良膜成形性的塑性。
因此，迄今为止已进行各种尝试以获得改进的电子照相感光构件。
然而，从实现更高图像品质的观点，近年来存在并且仍然是对于改进由于在各种环境下能够发生的重影现象导致的图像品质劣化问题的强烈需求。
发明内容
因此，本发明的目的在于解决上述指出的问题和提供能够输出以下图像的电子照相感光构件，以及具有所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备，所述图像不仅在常温常湿环境下而且还在低温低湿的苛刻环境下实际上没有归因于重影现象的图像缺陷或者具有很少的归因于重影现象的图像缺陷。
在本发明的一方面，提供一种电子照相感光构件，其包括支承体、和形成在所述支承体上的电荷产生层和电荷输送层，其中，所述电荷产生层包括电荷产生物质和由下式(1)表示的胺化合物：
Figure BSA00000531812200021
其中，在式(1)中，各R1-R10独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的氨基或者取代或未取代的环氨基，R1-R10中的至少之一表示由取代或未取代的芳基取代的氨基、由取代或未取代的烷基取代的氨基或者取代或未取代的环氨基，X1表示羰基或二羰基。
在本发明的另一方面，提供一种处理盒，其一体化支承上述定义的电子照相感光构件和选自由以下组成的组中的至少一种单元：充电单元，其用于使所述电子照相感光构件的表面充电；显影单元，其用于通过调色剂使在所述电子照相感光构件表面上形成的静电潜像显影，从而形成调色剂图像；和清洁单元，其用于在所述调色剂图像转印至转印材料上后除去在所述电子照相感光构件表面上的调色剂；以及所述处理盒可拆卸地安装在电子照相设备的主体上。
在本发明的又一方面，提供一种电子照相设备，其包括：上述定义的电子照相感光构件；充电单元，其用于使所述电子照相感光构件表面充电；图像曝光单元，其用于将图像曝光光照射至所述充电的电子照相感光构件表面，从而形成静电潜像；显影单元，其用于通过调色剂使在所述电子照相感光构件表面上形成的静电潜像显影，从而形成调色剂图像；和转印单元，其用于将在所述电子照相感光构件表面上形成的所述调色剂图像转印至转印材料上。
因此，本发明提供能够输出以下图像的电子照相感光构件，以及具有所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备，所述图像不仅在常温常湿环境下而且还在低温低湿的苛刻环境下实际上没有归因于重影现象的图像缺陷或者具有很少的归因于重影现象的图像缺陷。
参照附图，从以下示例性实施方案的描述中，本发明的进一步特征将变得显而易见。
附图说明
图1是包括具有根据本发明的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性说明图，说明其构造。
具体实施方式
参照附图，现在将具体描述本发明的优选实施方案。
根据本发明的电子照相感光构件的电荷产生层中包含的胺化合物具有由下式(1)表示的结构：
Figure BSA00000531812200041
其中，在式(1)中，各R1-R10独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的氨基或者取代或未取代的环氨基，R1-R10中的至少之一表示由取代或未取代的芳基取代的氨基、由取代或未取代的烷基取代的氨基或者取代或未取代的环氨基，X1表示羰基或二羰基。
优选地，上式(1)中R1-R10中的至少之一为由取代或未取代的烷基取代的氨基。优选地，所述取代或未取代的烷基为由烷氧基取代的烷基、由芳基取代的烷基或者未取代的烷基。
优选地，上式(1)中R1-R10中的至少之一为二烷氨基。更优选地，上式(1)中R1-R10中的至少之一为二甲氨基或二乙氨基。
优选地，上式(1)中R1-R10中的至少之一为取代或未取代的环氨基。更优选地，上式(1)中R1-R10中的至少之一为吗啉基(morpholyl group)或哌啶基。
从抑制由于重影现象导致的图像缺陷的效果的观点，由下式(2)或(3)表示的胺化合物是特别优选的：
Figure BSA00000531812200051
其中，在式(2)和(3)中，各R11、R13和R15独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基，和各R12、R14和R16独立地表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基。可选择地，R11和R12、R13和R14、以及R15和R16可以彼此键合以形成取代或未取代的环氨基。
优选地，上述式(2)和(3)中的各R11-R16表示由烷氧基取代的烷基、由芳基取代的烷基或者未取代的烷基。更优选地，上述式(2)和(3)中的各R11-R16表示甲基或乙基。
优选地，上述式(2)和(3)中的R11和R12、R13和R14、以及R15和R16可以彼此键合以形成取代或未取代的环氨基。更优选地，它们键合以形成吗啉基或哌啶基。
在上述式(1)-(3)中，可以在各自取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的环氨基中包括的取代基，例如，选自烷基如甲基、乙基、丙基或丁基，烷氧基如甲氧基或乙氧基，二烷氨基如二甲氨基或二乙氨基，烷氧基羰基如甲氧基羰基或乙氧基羰基，芳基如苯基、萘基或联苯基，卤素原子如氟原子、氯原子或溴原子，羟基，硝基，氰基和卤甲基。上述中，芳基和烷氧基是优选的取代基。
根据本发明的电子照相感光构件的电荷产生层中包含的胺化合物的优选实例(示例性化合物)列于以下，尽管本发明绝不限于此。
示例性化合物(1)                 示例性化合物(2)                     示例性化合物(3)
Figure BSA00000531812200071
示例性化合物(4)                 示例性化合物(5)                     示例性化合物(6)
Figure BSA00000531812200072
示例性化合物(7)                 示例性化合物(8)                     示例性化合物(9)
示例性化合物(10)                示例性化合物(11)                    示例性化合物(12)
Figure BSA00000531812200074
示例性化合物(13)                示例性化合物(14)                    示例性化合物(15)
Figure BSA00000531812200075
示例性化合物(16)                示例性化合物(17)                    示例性化合物(18)
Figure BSA00000531812200076
示例性化合物(19)                示例性化合物(20)                    示例性化合物(21)
示例性化合物(22)                示例性化合物(23)                    示例性化合物(24)
Figure BSA00000531812200078
在上述示例性化合物中，Me表示甲基和Et表示乙基，而n-Pr表示丙基(正丙基)。
尽管能够用于本发明目的的胺化合物是商购可得的，但是它们能够通过下述示例性合成方法中的任一种合成。
取代基能够通过使用氨基二苯甲酮作为材料借助于氨基二苯甲酮和卤化物的取代反应引入至氨基中。特别地，将使用金属催化剂在氨基二苯甲酮和芳香族卤素化合物之间的反应用于合成芳基取代的胺化合物。将采用还原性胺化的反应用于合成烷基取代的胺化合物。
以下将描述合成示例性化合物(24)的具体实例。
在以下描述中，“份”是指“质量份”。借助傅立叶变换红外光谱仪(FT/IR-420：商品名，购自JASCO Corporation)观察IR(红外)吸收光谱。借助核磁共振设备(EX-400：商品名，购自JEOLCorporation)观察NMR(核磁共振)光谱。
示例性合成
示例性化合物(24)的合成
将5.0份4，4’-二氨基二苯甲酮、25.7份碘甲苯、9.0份铜粉末和9.8份碳酸钾添加至50份容纳在三颈烧瓶中的N，N-二甲基乙酰胺中，并将混合物回流20小时。在回流后，将固成分通过热过滤来去除。将溶剂在减压下蒸馏出，并将剩余物在硅胶柱(溶剂：甲苯)中精制，从而获得8.1份示例性化合物(24)。
通过观察获得的IR吸收光谱的特征峰和1H-NMR光谱的特征峰列于以下。
IR(cm-1，KBr)：1646、1594、1508、1318、1277、1174
1H-NMR(ppm，CDCL3，40℃)：δ＝7.63(d，4H)、7.11(d，8H)、7.04(d，8H)、6.93(d，4H)、2.33(s，12H)
表示高度感光度的酞菁颜料和偶氮颜料是能够用于根据本发明的电子照相感光构件的电荷产生层中要包含的电荷产生物质的优选物质。此类颜料中，酞菁颜料是特别优选的。
酞菁颜料包括无金属酞菁和金属酞菁，其可具有一种或多种轴向配体和/或取代基。在这些酞菁颜料中，氧钛酞菁和镓酞菁是优选的，这是因为它们表现优良的感光度，因此使本发明非常有效，尽管它们易于产生重影现象。
此外，在氧钛酞菁和镓酞菁中，以下是优选的：具有在CuKαX-射线衍射的布拉格角2θ为7.4°±0.3°和28.2°±0.3°处具有强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体；具有在CuKαX-射线衍射的布拉格角2θ±0.2°为7.4°、16.6°、25.5°和28.3°处具有强峰的晶体形式的氯镓(chloro gallium)酞菁晶体；和具有在CuKαX-射线衍射的布拉格角2θ为27.2±0.2°处具有强峰的晶体形式的氧钛酞菁晶体。
在上述列出的中，优选具有在布拉格角2θ为7.4°±0.3°和28.2°±0.3°处具有强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体。
此外，在此类羟基镓酞菁晶体中，优选具有在布拉格角2θ±0.2°为7.3°、24.9°和28.1°处具有强峰在布拉格角2θ±0.2°为28.1°处具有最强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体，以及具有在布拉格角2θ±0.2°为7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处具有强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体。
根据本发明的电子照相感光构件包括包含电荷产生物质的电荷产生层和包含电荷输送物质的电荷输送层作为感光层。而电荷产生层和电荷输送层的任一可以为两层中的上层(位于表面侧)，电荷产生层优选为两层中的下层(位于支承体侧)。
支承体优选具有导电性(导电性支承体)。更具体地，支承体能够选自由金属如铝或不锈钢、由在表面上设置有导电性膜的金属、塑料或纸制成的支承体。支承体的外形可为圆筒状或膜状。
在支承体和感光层(电荷输送层，电荷产生层)之间，可设置具有起到阻挡和粘合功能的底涂层(中间层)。
底涂层可通过以下形成：通过将树脂如聚乙烯醇、聚氧化乙烯、乙基纤维素、甲基纤维素、酪蛋白、聚酰胺、胶或明胶溶解于溶剂中来制备底涂层用涂布液，将该底涂层用涂布液施涂至支承体或将在下文中更详细描述的导电层上，然后干燥产生的涂膜。
优选地，底涂层的膜厚度为0.3μm-5.0μm。
出于覆盖在支承体的表面上如果有的不均匀和缺陷和抑制能够出现的干涉条纹的目的，在支承体和底涂层之间，可设置导电层。
导电层能够通过以下形成：通过将导电性颗粒如炭黑、金属颗粒或金属氧化物颗粒与粘结剂树脂分散至溶剂中来制备导电层用涂布液，将该导电层用涂布液施涂至支承体上，并干燥/固化产生的涂膜。
导电层的膜厚度优选为5μm-40μm，更优选为10μm-30μm。
电荷产生层可通过如下形成：通过将上述胺化合物和电荷产生物质与粘结剂树脂分散至溶剂中来制备电荷产生层用涂布液，施涂该电荷产生层用涂布液，并干燥产生的涂膜。
电荷产生层的膜厚度优选为0.05μm-1μm，更优选为0.1μm-0.3μm。
在电荷产生层中的上述胺化合物的含量比优选为不小于0.05质量％且不大于15质量％，更优选不小于0.1质量％且不大于10质量％，相对于电荷产生层的总质量。另外，在电荷产生层中的上述胺化合物的含量比优选为不小于0.1质量％且不大于20质量％，更优选不小于0.3质量％且不大于10质量％，相对于电荷产生物质。
电荷产生层中的电荷产生物质的含量比优选为不小于30质量％且不大于90质量％，更优选不小于50质量％且不大于80质量％，相对于电荷产生层的总质量。
在电荷产生层中包含的上述胺化合物可以为无定形或晶体的。出于本发明的目的，可以组合使用两种以上胺化合物。
用于电荷产生层的粘结剂树脂可选自聚酯、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、多芳基化合物、偏氯乙烯、丙烯腈共聚物和聚乙烯醇缩苯甲醛(polyvinyl benzal)等，在这些中，优选聚乙烯醇缩丁醛或聚乙烯醇缩苯甲醛。
电荷输送层能够通过以下形成：通过将电荷输送物质与粘结剂树脂分散至溶剂中来制备电荷输送层用涂布液，施涂该电荷输送层用涂布液，并干燥产生的涂膜。
电荷输送层的厚度优选为5μm-40μm，更优选为10μm-25μm。
在电荷输送物质的含量比优选为不小于20质量％且不大于80质量％，更优选不小于30质量％且不大于60质量％，相对于电荷输送层的总质量。
电荷输送物质可选自三芳胺化合物、腙化合物、茋化合物、吡唑啉化合物、噁唑化合物、噻唑化合物和三芳基甲烷化合物等，在这些中，优选三芳胺化合物。
用于电荷输送层的粘结剂树脂可选自树脂如聚酯、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、多芳基化合物、偏氯乙烯和丙烯腈共聚物等，在这些中，优选聚碳酸酯和多芳基化合物。
能够用于施涂层的涂布液的涂布技术包括浸涂法(浸渍法)、喷涂法、旋涂法、珠涂法、刮涂法和束流涂法(beam coating)。
出于保护感光层的目的，在感光层(电荷产生层、电荷输送层)上可设置保护层。
保护层能够通过以下形成：通过将选自聚乙烯醇缩丁醛、聚酯、聚碳酸酯(聚碳酸酯Z和改性聚碳酸酯)、尼龙、聚酰亚胺、多芳基化合物、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物的树脂溶解于溶剂中来制备保护层用涂布液，施涂所制备的涂布液至感光层上，和干燥/固化产生的涂膜。当固化涂膜时，可通过加热、电子射线或紫外线固化涂膜。
优选地，保护层的膜厚度为0.05μm-20μm。
可使保护层含有导电性颗粒、紫外线吸收剂和润滑性颗粒如含氟原子树脂颗粒。能够用于本发明目的导电性颗粒包括金属氧化物颗粒如氧化锡颗粒。
图1是包括具有根据本发明的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性说明图，表示其示例性构造。
在图1中，1表示圆筒状(鼓形)电子照相感光构件，其适于以预定圆周速度(处理速度(process speed))沿箭头所指的方向围绕轴2被驱动旋转。
在电子照相感光构件1旋转的过程中，电子照相感光构件1的表面通过充电单元3充电至预定的正电位或负电位水平。然后，将电子照相感光构件1的表面用来自图像曝光单元(未示出)的图像曝光光4照射，从而形成对应于用于完成操作目标的图像信息的静电潜像。图像曝光光4是根据实现操作目标的图像信息的时间序列电数字图像信号来调制强度的光。图像曝光光4典型地从适于输出来自狭缝的曝光光或输出作为曝光光的扫描激光束的图像曝光单元输出。
在电子照相感光构件1的表面上形成的静电潜像通过包含在显影单元5中的调色剂显影(常规显影或反转显影)，从而在电子照相感光构件1的表面上形成调色剂图像。然后，在电子照相感光构件1的表面上形成的调色剂图像通过转印单元6转印到转印材料7上。在此时，从偏压电源(未示出)将表示相对于调色剂所带电荷的极性相反的极性的偏压施加至转印单元6。当转印材料7为纸时，将转印材料7以与电子照相感光构件1的旋转同步的方式从进纸单元(未示出)取出，并进给至电子照相感光构件1和转印单元6之间。
将调色剂图像从电子照相感光构件1转印至其上的转印材料7从电子照相感光构件1的表面分离，并输送至图像定影单元8，在图像定影装置8中，将调色剂图像进行定影处理，以使定影图像打印在转印材料上，并作为图像形成材料(打印件或复印件)从电子照相设备传送出。
在调色剂图像转印至转印材料7上后，将如果任何地粘附在电子照相感光构件1的表面的调色剂(在调色剂图像转印后剩余的残余调色剂)和其它物质通过清洁单元9从表面除去，然后表面得到清洁。近年来，已开发无清洁器系统(cleanerless system)，通过显影单元可直接除去转印调色剂图像后剩余的残余调色剂。此外，将电子照相感光构件1的表面通过来自预曝光单元(未示出)的预曝光光10进行电荷消除处理(neutralization process)，从而重复用于图像形成操作。当充电单元3是使用充电辊的接触充电单元时，不是必需需要预曝光单元。
出于本发明的目的，处理盒可通过将选自包括电子照相感光构件1、充电单元3、显影单元5和清洁单元9的上述部件中的多个部件容纳于适于一体化地支承它们的容器中，从而可拆卸地安装至电子照相设备的主体而形成。例如，可以将充电单元3、显影单元5或清洁单元9中的至少一种放入具有电子照相感光构件1的盒中，所述盒一体化地支承它们，从而形成处理盒11，所述处理盒11通过引导单元12如属于电子照相设备主体的轨道易于可拆卸地安装至电子照相设备的主体。
当电子照相设备为复印机或打印机时，图像曝光光4可为从原稿反射的光或透过原稿的光。可选择地，图像曝光光4可为作为以下操作的结果照射的光：借助传感器读取原稿；将读取的数据信号化；并根据所得信号扫描激光束、驱动LED阵列或液晶快门阵列。
根据本发明的电子照相感光构件1可应用于宽范围的用于包括激光束打印机、CRT打印机、LED打印机、Fax机、液晶打印机和激光制版(laser plate making)的电子照相术的应用。
现在，通过具体实施例更详细地描述本发明。然而，注意，本发明的实施方案决不限定于此。在实施例和比较例中的膜厚度借助于涡电流层厚度计(Fischerscope：商品名，购自FisherInstruments)，或通过使用每单位面积质量的比重换算来确定。
实施例1
将50份涂布有含10质量％氧化锑的氧化锡的氧化钛颗粒、25份甲阶型酚醛树脂、20份甲基溶纤剂、5份甲醇和0.002份硅油(聚二甲基硅氧烷-聚氧化烯共聚物，重均分子量：3,000)放入使用直径1mm的玻璃珠的砂磨机中，并进行分散处理2小时，从而制备导电层用涂布液。
将导电层用涂布液浸涂于设计作为支承体待操作的铝圆筒(直径：30mm×长度：260.5)上，然后将所得膜涂层在140℃下干燥30分钟，从而形成膜厚度为20μm的导电层。
然后，将5份的6-66-610-12四元聚酰胺共聚物溶解于含有70份甲醇和25份丁醇的混合溶剂中，从而制备底涂层用涂布液。
将该底涂层用涂布液浸涂于导电层上，并干燥所得膜涂层，从而形成膜厚度为1μm的底涂层。
其后，将10份羟基镓酞菁晶体(电荷产生物质)(其在CuKαX-射线衍射的布拉格角2θ±0.2°为7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处具有强峰的晶体形式)，0.2份示例性化合物(1)(产品代码：159400050，购自Acros Organics Co.，Ltd.)、5份聚乙烯醇缩丁醛(Esrec BX-1：商品名，购自Sekisui Kagaku KK)和250份环己酮放入使用直径1mm的玻璃珠的砂磨机中，并进行分散处理1小时。然后，通过添加250份乙酸乙酯稀释该分散产品，从而制备电荷产生层用涂布液。
将该电荷产生层用涂布分散液浸涂于底涂层上，并将所得膜涂层在100℃下干燥10分钟，从而形成膜厚度为0.16μm的电荷产生层。
接下来，将10份由下式(4)表示的化合物(电荷输送物质)和10份聚碳酸酯(Eupilon Z-200：商品名，购自Mitsubishi GasChemical Company，Inc)溶解在70份一氯苯中，从而制备电荷输送层用涂布液。
Figure BSA00000531812200151
将该电荷输送层涂布液浸涂于电荷产生层上，并将所得膜涂层在110℃下干燥1小时，从而形成膜厚度为25μm的电荷输送层。
以这种方式，制备实施例1的圆筒状(鼓形)电子照相感光构件。
实施例2
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为在此实施例中的0.1份以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例2中的电子照相感光构件。
实施例3
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为在此实施例中的1.0份以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例3中的电子照相感光构件。
实施例4
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为在此实施例中的0.2份示例性化合物(2)(产品代码：B1275，购自TokyoChemicalIndustry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例4中的电子照相感光构件。
实施例5
除了将在实施例4中的0.2份示例性化合物(2)改变为在此实施例中的0.1份以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例4中相同地制备实施例5的电子照相感光构件。
实施例6
除了将在实施例4中的0.2份示例性化合物(2)改变为在此实施例中的0.03份以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例4中相同地制备实施例6的电子照相感光构件。
实施例7
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为在此实施例中的0.2份示例性化合物(3)(产品代码：B1212，购自TokyoChemicalIndustry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例7的电子照相感光构件。
实施例8
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为在此实施例中的0.2份示例性化合物(4)(产品代码：B1433，购自TokyoChemical Industry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例8的电子照相感光构件。
实施例9
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为在此实施例中的0.2份示例性化合物(5)(产品代码：D2561，购自TokyoChemical Industry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例9的电子照相感光构件。
实施例10
除了将在实施例1中的0.2份示例性化合物(1)改变为0.2份在此实施例的上述示例性合成中获得的示例性化合物(24)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例10的电子照相感光构件。
实施例11
与实施例1中同样地在支承体上形成导电层、底涂层和电荷产生层。
然后，将10份由下式(5)表示的化合物(电荷输送物质)和10份聚碳酸酯(Iupilon Z-400：商品名，购自Mitsubishi GasChemical Company，Inc.)溶解在100份一氯苯中从而制备电荷输送层用涂布溶液。
将该电荷输送层用涂布液浸涂于电荷产生层上，然后将所得膜涂层在150℃下干燥30分钟，从而形成膜厚度为15μm的电荷输送层。
以这种方式，在实施例11中生产电子照相感光构件。
实施例12
除了将10份羟基镓酞菁晶体(其在CuKαX-射线衍射的布拉格角2θ±0.2°为7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.3°处具有强峰的晶体形式)改变为10份氧钛酞菁晶体(其在在CuKαX射线衍射的布拉格角2θ±0.2°为9.0°、14.2°、23.9°和27.1°处具有强峰的晶体形式)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备实施例12的电子照相感光构件。
比较例1
除了不使用0.2份示例性化合物(1)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备比较例1的电子照相感光构件。
比较例2
除了不使用0.2份示例性化合物(1)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例12中相同地制备比较例2的电子照相感光构件。
比较例3
除了将0.2份示例性化合物(1)改变为3份由下式(6)表示的双偶氮颜料以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例12中相同地制备比较例3的电子照相感光构件。
Figure BSA00000531812200181
比较例4
除了将0.2份示例性化合物(1)改变为0.2份2，4-二羟基二苯甲酮(产品代码：126217，购自Sigma-Aldrich Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备比较例4的电子照相感光构件。
比较例5
除了将0.2份示例性化合物(1)改变为0.2份4，4’-二氨基二苯甲酮(产品代码：378259，购自Sigma-Aldrich Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备比较例5的电子照相感光构件。
比较例6
除了将0.2份示例性化合物(1)改变为0.2份3，3’-二硝基二苯甲酮(产品代码：D1688，购自Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备比较例6的电子照相感光构件。
比较例7
除了将0.2份示例性化合物(1)改变为0.2份双-[4-(二甲氨基)苯基]甲烷(产品代码：B0483，购自Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，以与实施例1中相同地制备比较例7的电子照相感光构件。
比较例8
除了将0.2份示例性化合物(1)改变为0.2份二苯甲酮(产品代码：B0083，购自Tokyo Chemical Industry Co.，Ltd.)以制备电荷产生层用涂布液之外，与实施例1中相同地制备比较例8的电子照相感光构件。
实施例1-12和比较例1-8的评价
测量实施例1-12和比较例1-8的电子照相感光构件的亮区电位，并对重影图像进行评价。
将反转显影型激光束打印机(LASER JET 4000：商品名，购自Hewlett Packard)用作评价用电子照相设备。
首先，在23℃/55％RH的常温常湿环境下测量样品电子照相感光构件的亮区电位，并对重影图像进行评价，作为初期测量和初期评价。接着，在相同的常温常湿环境下，对于每一个使用1,000张纸来试验它们的进纸耐久性，然后测量亮区电位，以及对在耐久性试验后即刻和在耐久性试验后15小时测量亮区电位并对重影图像进行评价。将在常温常湿环境下的评价结果汇总示于表1中。
其后，在5℃/10％RH的低温低湿环境下，用评价用电子照相设备将电子照相感光构件放置三天，然后测量它们的亮区电位，并对重影图像进行评价，作为初期测量和初期评价。接着，在相同环境下，对于每一个使用1,000张纸来试验它们的进纸耐久性，然后对在耐久性试验后即刻和在耐久性试验后15小时测量亮区电位并对重影图像进行评价。将在低温低湿环境下的评价结果汇总示于表2中。
在进纸耐久性试验中，以每分钟4张纸的速度打印的间歇模式在各张上以10mm的规则间隔打印0.5mm宽的纵线。
使用如下所述的对重影图像的评价方法。
打印5mm黑正方形图案以表示等同于评价用圆筒状电子照相感光构件一周的正方形的数量，接着打印全部半色调图像(具有一点和一空格的点密度的点图像)和整面白图像。
对于评价用电子照相设备的显影体积，以F5(浓度的中心值)模式以及还以F9(低浓度)模式(其中能够容易地看到重影的模式)进行重影图像评价的取样操作。目视给出评价，并将各样品通过使用以下所列等级(重影等级)划分等级。
等级1：以任意模式都看不见任何重影。
等级2：以任一模式略微可见重影。
等级3：以各模式略微可见重影
等级4：以各模式可见重影。
等级5：以各模式清晰地可见重影。
注意确定任意等级3、4和5的样品以提供本发明的优势。
表1
在常温常湿环境下
Figure BSA00000531812200221
表2
在低温低湿环境下
Figure BSA00000531812200231
尽管已参照示例性实施方案描述了本发明，但是应理解本发明不限于公开的示例性实施方案。以下权利要求书的范围应符合最宽泛的解释，从而涵盖全部此类改进和等同的结构与功能。

Claims (17)

1.一种电子照相感光构件，其包括支承体、和形成在所述支承体上的电荷产生层和电荷输送层，
其中，所述电荷产生层包括电荷产生物质和由下式(1)表示的胺化合物：
Figure FSA00000531812100011
其中，在式(1)中，各R1-R10独立地表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的氨基或者取代或未取代的环氨基，R1-R10中的至少之一表示由取代或未取代的芳基取代的氨基、由取代或未取代的烷基取代的氨基或者取代或未取代的环氨基，X1表示羰基或二羰基。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述R1-R10中的至少之一表示所述由取代或未取代的烷基取代的氨基。
3.根据权利要求2所述的电子照相感光构件，其中所述由取代或未取代的烷基取代的氨基中的取代或未取代的烷基为由烷氧基取代的烷基、由芳基取代的烷基或者未取代的烷基。
4.根据权利要求2所述的电子照相感光构件，其中所述由取代或未取代的烷基取代的氨基为二烷氨基。
5.根据权利要求4所述的电子照相感光构件，其中所述二烷氨基为二甲氨基或二乙氨基。
6.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述R1-R10中的至少之一表示所述取代或未取代的环氨基。
7.根据权利要求6所述的电子照相感光构件，其中所述取代或未取代的环氨基为吗啉基或哌啶基。
8.根据权利要求1所述的电子照相感光构件，其中所述胺化合物为由下式(2)或(3)表示的胺化合物：
Figure FSA00000531812100021
其中，在式(2)和(3)中，各R11、R13和R15独立地表示氢原子、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基，和各R12、R14和R16独立地表示取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基，可选择地，R11和R12、R13和R14、以及R15和R16可以彼此键合以形成取代或未取代的环氨基。
9.根据权利要求8所述的电子照相感光构件，其中各所述R11-R16表示由烷氧基取代的烷基、由芳基取代的烷基或者未取代的烷基。
10.根据权利要求8所述的电子照相感光构件，其中各所述R11-R16表示甲基或乙基。
11.根据权利要求8所述的电子照相感光构件，其中所述由R11和R12、R13和R14、以及R15和R16彼此键合而形成的取代或未取代的环氨基为吗啉基或哌啶基。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的电子照相感光构件，其中所述电荷产生物质为酞菁颜料。
13.根据权利要求12所述的电子照相感光构件，其中所述酞菁颜料为镓酞菁。
14.根据权利要求13所述的电子照相感光构件，其中所述镓酞菁为在CuKαX-射线衍射的布拉格角2θ为7.4°±0.3°和28.2°±0.3°处具有强峰的晶体形式的羟基镓酞菁晶体。
15.根据权利要求1-11中任一项所述的电子照相感光构件，其中在所述电荷产生层中所述胺化合物的含量比为不小于0.1质量％且不大于20质量％，相对于所述电荷产生物质。
16.一种处理盒，其一体化支承根据权利要求1-11中任一项所述的电子照相感光构件和选自由以下组成的组中的至少一种单元：充电单元，其用于使所述电子照相感光构件的表面充电；显影单元，其用于通过调色剂使在所述电子照相感光构件表面上形成的静电潜像显影，从而形成调色剂图像；和清洁单元，其用于在所述调色剂图像转印至转印材料上后除去在所述电子照相感光构件表面上的调色剂；以及
所述处理盒可拆卸地安装在电子照相设备的主体上。
17.一种电子照相设备，其包括：
根据权利要求1-11中任一项所述的电子照相感光构件；
充电单元，其用于使所述电子照相感光构件表面充电；
图像曝光单元，其用于照射图像曝光光至所述充电的电子照相感光构件表面，从而形成静电潜像；
显影单元，其用于通过调色剂使在所述电子照相感光构件表面上形成的静电潜像显影，从而形成调色剂图像；和
转印单元，其用于将在所述电子照相感光构件表面上形成的所述调色剂图像转印至转印材料上。
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