JP5993720B2 - 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 - Google Patents
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Description
ところが、フタロシアニン顔料やアゾ顔料を用いた電子写真感光体は、フォトキャリア(正孔および電子)の発生量が多いため、正孔輸送物質によって移動した正孔の対としての電子が感光層(電荷発生層)中に滞留しやすい。このため、フタロシアニン顔料やアゾ顔料を用いた電子写真感光体には、ゴーストと呼ばれる現象が発生しやすいという問題があった。具体的には、出力画像中、前回転時に光が照射された部分のみ濃度が濃くなるポジゴーストや、前回転時に光が照射された部分のみ濃度が薄くなるネガゴーストが見られる。
特許文献2では、電荷発生層および支持体と電荷発生層との間に設けられた中間層に電子輸送材料を含有させ、ゴーストを抑制する技術が開示されている。
特許文献3には、感光層にベンゾフェノン誘導体を含有させ、耐ガス性を高め、感度劣化や帯電性低下を抑制する技術が開示されている。
特許文献4には、支持体と感光層の間にベンゾフェノン誘導体を含有する層を設け、繰り返し使用後の感度劣化を抑制する技術が開示されている。
本発明の目的は、低温低湿環境下であっても、ゴーストが抑制された電子写真感光体、ならびに、該電子写真感光体を有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置を提供することにある。
該下引き層が、下記式(1)で示されるアミン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体である。
また、上記置換もしくは無置換の環状アミノ基の中でも、モルホリノ基、1−ピペリジル基が好ましい。
また、上記無置換のアルキル基の中でも、メチル基、エチル基が好ましい。
また、上記置換もしくは無置換の環状アミノ基の中でも、モルホリノ基、1−ピペリジル基が好ましい。
すなわち、本発明の電子写真感光体の下引き層に含有される上記式(1)で示されるアミン化合物は、基本骨格としてベンゾフェノン骨格を有し、かつ、置換もしくは無置換のアリール基で置換されたアミノ基、置換もしくは無置換のアルキル基で置換されたアミノ基、または、置換もしくは無置換の環状アミノ基を少なくとも1つ有するアミン化合物である。このように、上記式(1)で示されるアミン化合物がアミノ基を介して置換基(置換もしくは無置換のアリール基または置換もしくは無置換のアルキル基)を有していることにより、あるいは、アミノ基が環状構造になっていることにより、基本骨格であるベンゾフェノン骨格の電子軌道の空間的な拡がりが歪み、そのことが電荷の滞留特性に良好な影響を与えていると考えている。また、基本骨格としてベンゾフェノン骨格は、例えばアントラキノン骨格などと比較して、双極子モーメントが大きく、このことも、ゴーストの抑制効果に対して有利に働いていると考えている。
原料として、アミノベンゾフェノンを用いる。アミノベンゾフェノンとハロゲン化物との置換反応でアミノ基に置換基を導入することができる。その中でも、金属触媒を用いたアミノベンゾフェノンと芳香族ハロゲン化物との反応が、アリール基置換アミン化合物の合成に有用な方法である。また、還元的アミノ化を用いた反応が、アルキル基置換アミン化合物の合成に有用な方法である。
IR(赤外線)吸収スペクトルは、フーリエ変換赤外分光光度計(商品名:FT/IR−420、日本分光(株)製)で測定した。また、NMR(核磁気共鳴)スペクトルは、核磁気共鳴装置(商品名:EX−400、日本電子(株)製)で測定した。
3径フラスコに、N,N−ジメチルアセトアミド50部、4,4’−ジアミノベンゾフェノン5.0部、ヨードトルエン25.7部、銅粉9.0部、および、炭酸カリウム9.8部を入れ、20時間リフラックスさせた後、熱時濾過で固形成分を除去した。減圧下で溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラム(溶媒はトルエン)にて精製し、例示化合物(27)を8.1部得た。
以下に、測定より得られたIR吸収スペクトルおよび1H−NMRスペクトルの特徴的なピークを示す。
IR(cm−1,KBr):1646,1594,1508,1318,1277,1174
1H−NMR(ppm,CDCl3,40℃):δ=7.63(d,4H),7.11(d,8H),7.04(d,8H),6.93(d,4H),2.33(s、12H)
支持体としては、導電性を有するもの(導電性支持体)が好ましく、例えば、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケルなどの金属(合金)製の支持体や、表面に導電性皮膜を設けた金属、プラスチック、紙製の支持体などが挙げられる。また、支持体の形状としては、例えば、円筒状、フィルム状などが挙げられる。これらの中でも、円筒状のアルミニウム製の支持体が、機械強度、電子写真特性およびコストの点で優れている。また、素管のまま支持体として用いてもよいが、素管の表面に対して切削、ホーニングなどの物理処理や、陽極酸化処理や、酸などを用いた化学処理などを施したものを支持体として用いてもよい。素管に対して切削、ホーニングなどの物理処理を行うことにより、表面粗さをJIS B0601:2001で規定される十点平均粗さRzjis値で0.8μm以上に処理した支持体は、優れた干渉縞抑制機能を有している。
導電層は、導電層用塗布液を支持体上に塗布した後、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。導電層用塗布液は、導電性粒子、結着樹脂および溶剤を分散処理することによって調製することができる。導電性粒子としては、例えば、酸化スズ粒子、酸化インジウム粒子、酸化チタン粒子、硫酸バリウム粒子、カーボンブラックなどが挙げられる。結着樹脂としては、フェノール樹脂などが挙げられる。また、必要に応じて、導電層用塗布液に粗し粒子を加えてもよい。
導電層の膜厚は、干渉縞抑制機能、支持体上の欠陥の隠蔽(被覆)などの観点から、5〜40μmであることが好ましく、10〜30μmであることがより好ましい。
下引き層は、上記式(1)で示されるアミン化合物、および、樹脂を溶剤に溶解させることによって調製された下引き層用塗布液を、支持体または導電層上に塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。
下引き層に用いられる樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、アリル樹脂、アルキッド樹脂、エチルセルロース樹脂、エチレン−アクリル酸コポリマー、エポキシ樹脂、カゼイン樹脂、シリコーン樹脂、ゼラチン樹脂、フェノール樹脂、ブチラール樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリルエーテル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ユリア樹脂、アガロース樹脂、セルロース樹脂などが挙げられる。これらの中でも、バリア機能や接着機能の観点から、ポリアミド樹脂が好ましい。
下引き層用塗布液に用いられる溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラリン、クロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、四塩化炭素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ギ酸メチル、ギ酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジオキサン、メチラール、テトラヒドロフラン、水、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルセロソルブ、メトキシプロパノール、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
下引き層中の上記式(1)で示されるアミン化合物の含有量は、下引き層の全質量に対して0.05質量%以上15質量%以下であることが好ましく、0.1質量%以上10質量%以下であることがより好ましい。
電荷発生物質としては、高い感度を有する点で、フタロシアニン顔料やアゾ顔料が好ましく、その中でも、フタロシアニン顔料がより好ましい。
フタロシアニン顔料としては、無金属フタロシアニンや、金属フタロシアニンが挙げられ、これらは軸配位子や置換基を有してもよい。フタロシアニン顔料の中でも、オキシチタニウムフタロシアニン、ガリウムフタロシアニンは、高い感度を有する一方で、ゴーストが発生しやすいため、本発明が有効に作用し、好ましい。ガリウムフタロシアニンの中でも、ヒドロキシガリウムフタロシアニン、クロロガリウムフタロシアニンが好ましい。
さらに、フタロシアニン顔料の中でも、CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θの7.4°±0.3°および28.2°±0.3°に強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶、CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θ±0.2°の7.4°、16.6°、25.5°および28.3°に強いピークを有する結晶形のクロロガリウムフタロシアニン結晶、CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θの27.2°±0.2°に強いピークを有する結晶形のオキシチタニウムフタロシアニン結晶が好ましい。
さらにその中でも、CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θ±0.2°の7.3°、24.9°および28.1°に強いピークを有し、かつ28.1°に最も強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶、CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θ±0.2°の7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°および28.3°に強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶が好ましい。
電荷発生層用塗布液に用いられる溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、テトラリン、クロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、四塩化炭素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ギ酸メチル、ギ酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジオキサン、メチラール、テトラヒドロフラン、水、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルセロソルブ、メトキシプロパノール、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
電荷発生層は、電荷発生物質および必要に応じて結着樹脂を含有する電荷発生層用塗布液を塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。
電荷発生層用塗布液は、電荷発生物質だけを溶剤に加えて分散処理した後に結着樹脂を加えて調製してもよいし、電荷発生物質と結着樹脂を一緒に溶剤に加えて分散処理して調製してもよい。
電荷発生層の膜厚は、0.05μm以上5μm以下であることが好ましい。
電荷発生層における電荷発生物質の含有量は、電荷発生層の全質量に対して30質量%以上90質量%以下であることが好ましく、50質量%以上80質量%以下であることがより好ましい。
感光層が積層型感光層である場合、正孔輸送層の結着樹脂としては、例えば、ポリビニルブチラール、ポリアリレート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリビニルピリジン樹脂、セルロース系樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アガロース樹脂、セルロース樹脂、カゼイン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどの樹脂(絶縁性樹脂)が挙げられる。また、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光導電性ポリマーを用いることもできる。
正孔輸送層用塗布液に用いられる溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、テトラリン、モノクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、四塩化炭素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ギ酸メチル、ギ酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジエチルエーテル、ジプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジオキサン、メチラール、テトラヒドロフラン、水、メタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、メチルセロソルブ、メトキシプロパノール、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドおよびジメチルスルホキシドなどが挙げられる。
正孔輸送層は、正孔輸送物質および必要に応じて結着樹脂を溶剤に溶解させることによって得られる正孔輸送層用塗布液を塗布し、得られた塗膜を乾燥させることによって形成することができる。
正孔輸送層の膜厚は、5μm以上40μm以下であることが好ましい。
正孔輸送物質の含有量は、正孔輸送層の全質量に対して20質量%以上80質量%以下であることが好ましく、30質量%以上60質量%以下であることがより好ましい。
感光層(電荷発生層)に含有させる上記式(1)で示されるアミン化合物も、非晶質であっても結晶質であってもよい。また、上記式(1)で示されるアミン化合物を2種類以上組み合わせて用いることもできる。
また、感光層(電荷発生層)に上記式(1)で示されるアミン化合物を含有させる場合、下引き層が含有する上記式(1)で示されるアミン化合物と、感光層(電荷発生層)が含有する上記式(1)で示されるアミン化合物は、同一の構造のアミン化合物であることが好ましい。
保護層は、ポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリカーボネート(ポリカーボネートZや変性ポリカーボネートなど)、ナイロン、ポリイミド、ポリアリレート、ポリウレタン、スチレン−ブタジエンコポリマー、スチレン−アクリル酸コポリマー、スチレン−アクリロニトリルコポリマーなどの樹脂を溶剤に溶解させることによって調製された保護層用塗布液を感光層上に塗布し、得られた塗膜を乾燥/硬化させることによって形成することができる。塗膜を硬化させる場合には、加熱、電子線、紫外線を用いることができる。
保護層の膜厚は、0.05〜20μmであることが好ましい。
各層用の塗布液の塗布方法としては、浸漬塗布法(ディッピング法)、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、ブレードコーティング法、ビームコーティング法などが挙げられる。
1は円筒状(ドラム状)の電子写真感光体であり、軸2を中心に矢印方向に所定の周速度(プロセススピード)をもって回転駆動される。
電子写真感光体1の表面は、回転過程において、帯電手段3により、正または負の所定電位に帯電される。次いで、電子写真感光体1の表面には、像露光手段(不図示)から像露光光4が照射され、目的の画像情報に対応した静電潜像が形成される。像露光光4は、目的の画像情報の時系列電気デジタル画像信号に対応して強度変調された光であり,例えば、スリット露光やレーザービーム走査露光などの像露光手段から出力される。
電子写真感光体1の表面に形成された静電潜像は、現像手段5内に収容されたトナーで現像(正規現像または反転現像)され、電子写真感光体1の表面にトナー像が形成される。電子写真感光体1の表面に形成されたトナー像は、転写手段6により、転写材7に転写される。このとき、転写手段6には、バイアス電源(不図示)からトナーの保有電荷とは逆極性のバイアス電圧が印加される。また、転写材7が紙である場合、転写材7は給紙部(不図示)から取り出されて、電子写真感光体1と転写手段6との間に電子写真感光体1の回転と同期して給送される。
電子写真感光体1からトナー像が転写された転写材7は、電子写真感光体1の表面から分離されて、像定着手段8へ搬送されて、トナー像の定着処理を受けることにより、画像形成物(プリント、コピー)として電子写真装置の外へプリントアウトされる。
転写材7にトナー像を転写した後の電子写真感光体1の表面は、クリーニング手段9により、トナー(転写残トナー)などの付着物の除去を受けて清浄される。近年、クリーナレスシステムも開発されているので、それを採用すれば、転写残トナーを直接、現像器などで除去することもできる。さらに、電子写真感光体1の表面は、前露光手段(不図示)からの前露光光10により除電処理された後、繰り返し画像形成に使用される。なお、帯電手段3が帯電ローラーなどを用いた接触帯電手段である場合は、前露光手段は必ずしも必要ではない。
像露光光4は、電子写真装置が複写機やプリンターである場合には、原稿からの反射光や透過光であってもよい。または、センサーで原稿を読み取り、信号化し、この信号に従って行われるレーザービームの走査、LEDアレイの駆動もしくは液晶シャッターアレイの駆動などにより放射される光であってもよい。
直径24mm、長さ257mmのアルミニウムシリンダーを支持体(円筒状支持体)とした。
次に、酸化スズで被覆されている硫酸バリウム粒子(商品名:パストランPC1、三井金属鉱業(株)製)60部、酸化チタン粒子(商品名:TITANIX JR、テイカ(株)製)15部、レゾール型フェノール樹脂(商品名:フェノライト J−325、大日本インキ化学工業(株)製、固形分70質量%)43部、シリコーンオイル(商品名:SH28PA、東レシリコーン(株)製)0.015部、シリコーン樹脂粒子(商品名:トスパール120、東芝シリコーン(株)製)3.6部、2−メトキシ−1−プロパノール50部、および、メタノール50部をボールミルに入れ、20時間分散処理することによって、導電層用塗布液を調製した。この導電層用塗布液を支持体上に浸漬塗布し、得られた塗膜を140℃で1時間加熱し、塗膜を硬化させることによって、膜厚が20μmの導電層を形成した。
導電層、下引き層、電荷発生層および正孔輸送層の塗膜の乾燥は、各温度に設定されたオーブンを用いて行った。以下同様である。
以上のようにして、円筒状(ドラム状)の実施例1の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.5部から0.005部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例2の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.5部から0.05部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例3の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.5部から1.25部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例4の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.5部から2.5部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例5の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.5部から5部に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例6の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.5部から0.25部に変更し、電荷発生層用塗布液の調製を以下のように変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例7の電子写真感光体を製造した。
CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θ±0.2°の7.3°、24.9°および28.1°に強いピークを有し、かつ28.1°に最も強いピークを有する結晶形のヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶(電荷発生物質)20部、上記式(5)で示されるカリックスアレーン化合物0.2部、例示化合物(1)(製品コード:159400050、アクロス オルガニクス(株)製)2部、ポリビニルブチラール(商品名:BX−1、積水化学工業(株)製)10部、および、シクロヘキサノン553部を、直径1mmのガラスビーズを用いたサンドミルに入れ、4時間分散処理した後、酢酸エチル815部を加えることによって、電荷発生層用塗布液を調製した。
実施例7において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)0.25部を例示化合物(2)(製品コード:B1275、東京化成工業(株)製)0.025部に変更し、電荷発生層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)2部を例示化合物(2)0.1部に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例8の電子写真感光体を製造した。
実施例8において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(2)の使用量を0.025部から0.05部に変更し、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物(2)を使用しなかった以外は、実施例8と同様にして、実施例9の電子写真感光体を製造した。
実施例8において、下引き層の形成を以下のように変更した以外は、実施例8と同様にして、実施例10の電子写真感光体を製造した。
アルキッド樹脂(商品名:ベッコライトM6401−50−S(固形分50%)、大日本インキ化学工業(株)製)36部、メラミン樹脂(商品名:スーパーベッカミンL−121−60(固形分60%)、大日本インキ化学工業(株)製)20部、表面未処理ルチル型酸化チタン粒子(商品名:CR−EL、平均粒径0.25μm、石原産業(株)製)120部(製品コード:B1275、東京化成工業(株)製)、例示化合物(2)0.12部、および、2−ブタノン280部を用いて、下引き層用塗布液を調製した。この下引き層用塗布液を導電層上に浸漬塗布し、得られた塗膜を130℃で45分間乾燥させることによって、膜厚が3μmの下引き層を形成した。
実施例10において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(2)の使用量を0.12部から0.24部に変更し、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物(2)を使用しなかった以外は、実施例10と同様にして、実施例11の電子写真感光体を製造した。
直径30mm、長さ357.5mmのアルミニウムシリンダーを支持体(円筒状支持体)とした。
次に、ブチラール樹脂(商品名:BM−1、積水化学工業(株)製)56部、ブロック化イソシアネート(商品名:スミジュール3175、住友バイエルウレタン(株)製)56部、N−2−(アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン(シランカップリング剤、商品名:KBM602、信越化学工業(株)製)で表面処理された酸化亜鉛粒子300部、例示化合物(2)(製品コード:B1275、東京化成工業(株)製)3部、2−ブタノン298部、および、n−ブタノール298部を、直径1mmのガラスビーズを用いたサンドミルに入れ、3.3時間分散処理した。その後、これにシリコーンオイル(商品名:SH28PA、東レダウコーニングシリコーン(株)製)0.04部、および、ポリメタクリル酸メチル樹脂(PMMA)粒子(商品名:SSX−102、積水化成品工業(株)製、平均粒径2.5μm)21部を添加することによって、下引き層用塗布液を調製した。この下引き層用塗布液を支持体上に浸漬塗布し、得られた塗膜を160℃で30分間乾燥させることによって、膜厚が16μmの下引き層を形成した。
次に、電荷発生層および正孔輸送層を実施例8と同様に形成して、実施例12の電子写真感光体を製造した。
実施例12において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(2)の使用量を3部から6部に変更し、電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物(2)を使用しなかった以外は、実施例12と同様にして、実施例13の電子写真感光体を製造した。
実施例7において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)の使用量を0.25部から0.125部に変更し、電荷発生層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)2部を例示化合物(2)0.1部に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例14の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(3)(製品コード:B1212、東京化成工業(株)製)に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例15の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(4)(製品コード:B1433、東京化成工業(株)製)に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例16の電子写真感光体を製造した。
実施例7において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(5)(製品コード:D2561、東京化成工業(株)製)に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例17の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(9)に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例18の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(12)に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例19の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(14)に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例20の電子写真感光体を製造した。
実施例7において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(18)に変更した以外は、実施例7と同様にして、実施例21の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を例示化合物(27)に変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例22の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、電荷発生層の形成を以下のように変更した以外は、実施例1と同様にして、実施例23の電子写真感光体を製造した。
CuKα線の特性X線回折におけるブラッグ角2θ±0.2°の9.0°、14.2°、23.9°および27.1°に強いピークを有する結晶形のオキシチタニウムフタロシアニン結晶(電荷発生物質)20部、ポリビニルブチラール(商品名:BX−1、積水化学工業(株)製)10部、および、シクロヘキサノン519部を、直径1mmのガラスビーズを用いたサンドミルに入れ、4時間分散処理した後、酢酸エチル764部を加えることによって、電荷発生層用塗布液を調製した。この電荷発生層用塗布液を下引き層上に浸漬塗布し、100℃で10分間乾燥させることによって、膜厚が0.18μmの電荷発生層を形成した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に例示化合物(1)を使用しなかった以外は、実施例1と同様にして、比較例1の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を下記式(9)で示されるベンゾフェノン化合物(製品コード:378259、シグマアルドリッチ社製)に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例3の電子写真感光体を製造した。
実施例7において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を下記式(10)で示される化合物(製品コード:B0483、東京化成工業(株)製)に変更した以外は、実施例7と同様にして、比較例4の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を下記式(11)で示されるアントラキノン化合物に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例5の電子写真感光体を製造した。
実施例1において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を下記式(12)で示されるベンゾフェノン化合物(製品コード:126217、シグマアルドリッチ社製)に変更した以外は、実施例1と同様にして、比較例6の電子写真感光体を製造した。
実施例7において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(1)を下記式(13)で示されるベンゾフェノン化合物に変更した以外は、実施例7と同様にして、比較例7の電子写真感光体を製造した。
実施例11において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(2)を下記式(14)で示されるベンゾフェノン化合物(製品コード:D1688、東京化成工業(株)製)に変更した以外は、実施例11と同様にして、比較例8の電子写真感光体を製造した。
実施例13において、下引き層用塗布液を調製する際に用いた例示化合物(2)を下記式(15)で示されるベンゾフェノン(製品コード:B0083、東京化成工業(株)製)に変更した以外は、実施例13と同様にして、比較例9の電子写真感光体を製造した。
実施例11において、下引き層用塗布液を調製する際に例示化合物(2)を使用しなかった以外は、実施例11と同様にして、比較例10の電子写真感光体を製造した。
実施例13において、下引き層用塗布液を調製する際に例示化合物(2)を使用しなかった以外は、実施例13と同様にして、比較例11の電子写真感光体を製造した。
実施例23において、下引き層用塗布液を調製する際および電荷発生層用塗布液を調製する際に例示化合物(1)を使用しなかった以外は、実施例23と同様にして、比較例12の電子写真感光体を製造した。
実施例1〜23および比較例1〜12の電子写真感光体について、23℃/50%RHの常温常湿環境下および15℃/10%RHの低温低湿環境下でゴーストの評価を行った。
ゴースト評価用画像は、図3に示すように、画像の先頭部にベタ黒301で四角の画像を出した後、1ドット桂馬パターンのハーフトーン画像304を出力することによって形成した。まず、1枚目にベタ白画像を出力し、その後、ゴースト評価用画像を連続して5枚出力し、次に、ベタ黒画像を1枚出力した後、再度、ゴースト評価用画像を5枚出力する、という順番で画像出力を行い、合計10枚のゴースト評価用画像で評価した。
102 下引き層
103 電荷発生層
104 正孔輸送層
105 感光層
1 電子写真感光体
2 軸
3 帯電手段
4 像露光光
5 現像手段
6 転写手段
7 転写材
8 像定着手段
9 クリーニング手段
10 前露光光
11 プロセスカートリッジ
12 案内手段
Claims (18)
- 支持体、該支持体上に下引き層、および、電荷発生物質および正孔輸送物質を含有する感光層をこの順に有する電子写真感光体において、
該下引き層が、下記式(1)で示されるアミン化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
- 前記R1〜R10の少なくとも1つが、置換もしくは無置換のアルキル基で置換されたアミノ基である請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記置換もしくは無置換のアルキル基で置換されたアミノ基における置換もしくは無置換のアルキル基が、アルコキシ基で置換されたアルキル基、アリール基で置換されたアルキル基、または、無置換のアルキル基である請求項2に記載の電子写真感光体。
- 前記置換もしくは無置換のアルキル基で置換されたアミノ基が、ジアルキルアミノ基である請求項2に記載の電子写真感光体。
- 前記ジアルキルアミノ基が、ジメチルアミノ基、または、ジエチルアミノ基である請求項4に記載の電子写真感光体。
- 前記R1〜R10の少なくとも1つが、置換もしくは無置換の環状アミノ基である請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記置換もしくは無置換の環状アミノ基が、モルホリノ基、または、1−ピペリジル基である請求項6に記載の電子写真感光体。
- 前記式(1)で示されるアミン化合物が、下記式(2)〜(4)のいずれかで示されるアミン化合物である請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記R11〜R20が、アルコキシ基で置換されたアルキル基、アリール基で置換されたアルキル基、または、無置換のアルキル基である請求項8に記載の電子写真感光体。
- 前記R11〜R20が、メチル基、または、エチル基である請求項9に記載の電子写真感光体。
- 前記R11とR12、R13とR14、R15とR16、R17とR18、R19とR20が互いに結合して形成される置換もしくは無置換の環状アミノ基が、モルホリノ基、または、1−ピペリジル基である請求項8に記載の電子写真感光体。
- 前記下引き層における前記式(1)で示されるアミン化合物の含有量が、0.05質量%以上15質量%以下である請求項1〜11のいずれか1項に記載の電子写真感光体。
- 前記電荷発生物質が、ヒドロキシガリウムフタロシアニンである請求項1〜12のいずれか1項に記載の電子写真感光体。
- 前記感光層が、前記電荷発生物質を含有する電荷発生層、および、該電荷発生層上に前記正孔輸送物質を含有する正孔輸送層を有する請求項1〜13のいずれか1項に記載の電子写真感光体。
- 前記電荷発生層が、前記電荷発生物質および前記式(1)で示されるアミン化合物を含有する請求項14に記載の電子写真感光体。
- 前記下引き層が含有する前記式(1)で示されるアミン化合物と、前記電荷発生層が含有する前記式(1)で示されるアミン化合物が、同一の構造のアミン化合物である請求項15に記載の電子写真感光体。
- 請求項1〜16のいずれか1項に記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段、転写手段およびクリーニング手段からなる群より選択される少なくとも1つの手段とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 請求項1〜16のいずれか1項に記載の電子写真感光体、ならびに、帯電手段、像露光手段、現像手段および転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
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