JPS5817450A - 電子写真用感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は紫外線による劣化防止を目的とした電子写真用
感光体に関するものである。

更に詳しくいえば、導電性支持体上に紫外線吸収化合物
を含有する層を設け、その上層に電荷発生物質含有層と
電荷移動性物質含有層とを設けた電子写真用感光体に関
するものである。

従来からの電子写真用感光体としては導電性支持体上に
（りセレン、セレン−テルル合金などの電荷発生物質を
真空蒸着して感光層を形成したもの。（２）酸化亜鉛、
硫化カドミウムなどの電荷発生物質を結合剤樹脂ととも
に塗布して感光層を形成したもの。（３）ポリ−Ｎ−ビ
ニルカルバゾールなどの有機光導電性物質と、２，４．
７−）ジニトロ−９−フルオレノンなどとの電荷移動錯
体を塗布して感光層を形成したものなどが知られており
、そのあるものは既に実用に供されている。

しかしながら、感光体はそれが実用化されるものであっ
ても、それで充分満足されているとはいえず、より耐久
性の高いもの、より高感度のもの、より可撓性にすぐれ
ているものなど、性能の向上は勿論のこと、より低コス
トであること、より安全性の高いことなどが常に要求さ
れているのが実情である。

本発明の主な目的は充分実用に供し得る電子写真感光体
を提供するとともに、繰返し使用しても常に鮮明な複写
画像が得られる光劣化の少ない、多数枚複写に適した電
子写真感光体を提供することにある。

特に繰り返し使用を目的とした感光体において、電荷移
動物質が有機光導電体を用いる時、必然的に、光導′電
体が長時間紫外線領域の光の照射をうけ、その為に画像
濃度の低下、カブリの増大等の悪影響が出て（る。これ
らの悪影響防止を目的とし、本発明者等は、種々検討を
重ねた結果、導電性支持体上に紫外線吸収化合物を少な
くても１種を含有する層をもうけ、更にその上層に感光
層を積層することによってこれら悪影響が防止出来るこ
とを見い出した。又は導電性支持体上に紫外線吸収化合
物を少な（とも１種と電荷発生物質を少なくとも□１種
とを含有する層を設け、更にその上層に電荷移動物質を
含有する感光層を積層することによっても同様の効果が
得られることを見い出した。

本発明はそれに基づいて完成されたものである。

本発明における紫外線吸収化合物は公知の化合物が使用
し得る。

例えば特開昭５１−３６２４０号に示されているレゾル
シノール化合物のジエステル体、特開昭５１−６９５４
４号に示されているベンゾオキサゾール化合物、ベンゾ
トリアゾール化合物、特開昭５１−２４５８９号に示さ
れている複素環ベンゾエート化合物、特開昭５１−５６
６２０号に示されている１−アミノ−４−シアノ−１，
８−ブタジェン化合物、特開昭５１−６３８４４号に示
されている多光色用複素環エステル組成物化合物、特開
昭５１−６８３４５号、特開昭５１−６３８４６号に示
されているベンゾトリアゾール化合物、特開昭５１−７
１２８６号に示されているビス型ペンツトリアゾール化
・金物、特開昭４９−５４２８１号、特開昭４９−６１
０６８号、特開昭４９−６１０６９号、特開昭４９−６
１０７０号、特開昭４９−６１０７１号、に示されてい
るトリアゾール化合物特開昭４９−５４３５１号に示さ
れている含リン系フェノール化合物、特開昭４９−１１
９８７９号、特開昭４９−１１９８８０号に示されてい
るフェロセン化合物、特開昭４９−７４１９３号に示さ
れているベンゾフェノン化合物、特公昭４９−３７５１
６号に示されているトリアゾール化合物、特公昭５０−
１５０１５号に示されているアミノ化ベンゾエート化合
物、特公昭５ｏ−ｔ６１８２号に示されているサリチル
酸エステル化合物、特開昭５０−８８４４号に示されて
いるシアノアクリレート化合物、特開昭５０−３５１５
９号、特開昭５０−３３９８６号に示されているウロカ
ニン酸エステル化合物、特開昭５０−１０９９５２号、
特開昭５０−１５８５８８号に示されているベンゾトリ
アゾール化合物、特開昭５０−１０５７４１号に示され
ている環状ジホスファイト化合物、特公昭３６−１０４
６６号、特公昭４２−２６１８７号、特公昭４４−２９
６２０号、に示されているベンゾトリアゾール化合物、
特公昭４４−２２６６４号、特公昭４４−２９６２７号
に示されているチアゾリドン化合物、特公昭４５−９５
８５号、特公昭４５−９５８６号に示されているスチル
ベン化合物、特公昭４５−２７９０４号に示されている
ナフトチアゾール化合物、特公昭４６−３５０４２号に
示されているα−ピロン化合物、特公昭４８−７６３号
、特公昭４８−５４９６号、特公昭４８−３０４９３号
、特公昭４９−２６１３９号、に示されているベンゾト
リアゾール化合物、特公昭４８−２１２８８号、特公昭
４８−２７６９２号に示されているスチルベン化合物等
の特許により開示された化合物や、ジ−ソープ（白石カ
ルシウム）、スミソープ（住人化学）、チヌビン（日本
チバガイギー）、ハリソープ（播磨化成）等の市販紫外
線吸収剤である。これら紫外線吸収剤は単独で用いる事
も可能であるが、通常適当なマトリックス中で用いるの
が好ましい。これらマトリックスとしてアクリル樹脂、
ポリスチレン樹脂、スチレン−ブタジェン樹脂、スチレ
ン−アクリロニトリル樹脂、スチレン−ｎ−ブチルメタ
クリレート樹脂、スチレン−メチルメタクリレート樹脂
、フェノール樹脂、アクリロニトリル−塩化ビニリデン
樹脂、塩ビー酢ピ樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ポリ
カーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ブチラール樹脂
、ポリスチレン樹脂、石油樹脂、ポリフェニレンオキサ
イド樹脂、アルコール可溶性ナイロン樹脂、カチオン型
導電性樹脂、ポバール等があげられ、これら樹脂は単独
もしくはそれぞれが目的に応じて併用してもよい。それ
らのマトリックス樹脂の中でも導電性支持体（特にアル
ミを導電性支持体として用いた感光体）との接着性、皮
膜性、紫外線吸収剤との相溶性等にお（・てアルコール
可溶性ナイロンは特に好まい・ものであった。また紫外
線吸収層中に電荷発生物質をカロえてもよい。特に電荷
発生物質を加えた系でヲマ紫外線吸収層を設けることに
よる感度低下現象を防止するどころか場合によっては感
度上昇現象も認められ好ましい結果を得た。

次に紫外線吸収化合物を含有する層の膜厚レマ０．０１
〜１０μが適当であり、これ以上になると種々の電子写
真特性特に感度に悪影響をおよ（ヂす。

又これ以下になると感光体の光劣化を十分防止すること
は出来ない。

特にこの紫外線吸収層を設けることにより感光体中の電
荷移動物質の光劣化防止に有効に働く。そして電荷移動
物質が次′に示す芳香族アミノ化合物の時その効果が顕
著である。更に４１次に示す含窒素複素環化合物に対し
ても同様にその効果はかなり大きい。

（芳香族アミノ化合物） トリフェニルアミン、ジベンジルアニリン、ジフェニル
ベンジルアミン、ジー（ｐ−クロロベンジル）アニリン
、ジー（β−ナフチル）ベンジルアミン、トリー（ｐ−
トリル）アミン、Ｎ。

Ｎ、Ｗ、Ｎ’、−テ）　ラヘンジルーｐ−７二二レンジ
アミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’、−テトラ（ｐ−クロロベ
ンジル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ’Ｎ′
、−テトラメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ、
Ｎ’、Ｎ’、−テトラベンジル−ｍ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ’、　Ｎ’、−テトラメチルベ
ンジジン、Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ’、　Ｎ’、−テトラベ
ンジルベンジジン、Ｎ　、　Ｎ　、　Ｎ’、　Ｎ’、−
テトラフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ　、　Ｎ
　、　Ｎ’、　Ｎ’、−テトラフェニル−ｍ−フェニレ
ンジアミン、１．１−ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジル
アミノフェニル）−エタン、１．１−ビス−（４−Ｎ、
Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−プロパン、１．１−
ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−ブ
タン、１．１！ビス−（４７Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ
フェニル）−２−メチルプロパン、２．２−ビス−（４
−Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−プロパン、２
，２−ビス−（４−Ｎ。

Ｎ−ジベンジルアミノフェニル）−ブタン、１．１−ビ
ス（４−Ｎ、Ｎ−ジー（ｍ−メチルベンジルアミノフェ
ニル））−７”ロパン、ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジ
ルアミノフェニル）−メタン、ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジ
ー（ｐ−クロロペンジルアミノフェニル）〕メタン、ビ
ス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノ）−１，１，１−トＩ
Ｊフェニルエタン、４．４１−ベンジリジン−ビス（Ｎ
、Ｎ−ジエチル−ｍ−）ルイジン）、４／、　４＃−ビ
ス（ジエチルアミノ）−２，６−ジクロロ−２，′２ｚ
ｒ−ジメチルトリフェニルメタン、４．４’−ビス（ジ
エチルアミノ−２，２′−ジメチル）ジフェニル−ナフ
チルメタン、４？４“−ビス（ジメチルアミノ）−２−
１０ロー２’、２”−ジメチルトリフェニルメタン、ビ
ス（４−ジエチルアミノ）　−１，１，１−トリツ＆易
ルエタン、！！、１１−８＞７晶エル−λ４−ベンタジ
ａＩ−轟リデンー４．４−ビス（Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｍ
−）ルイジν）（註：下記構造式）３．３−ジツ墨蟲ル
了すリジインー４．４１−ビス（Ｎ。

Ｎ−ジエチル−鵬−トルイジン）（ｌＮ下記１１１造式
） ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジペンジルア櫂ノツ轟昌ル）エー
テル、ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジ１チルア電ノツ轟晶ル）
エーテル、ビス−（４−Ｎ、Ｎ−ジベンジルア々）７　
ｍ　ａａル）チオエーテル、２，２−ビス（ジーＰ−）
リルア々ノツェニル）　フＷ　、ｅ＜ン、４．４１−ビ
ス（ジーｐ−）リルデ電ノ）−１゜１．１−）す７１品
ルエタン、４．４′−ビス（ジベンジルアミノフェニル
）テトッフＪ＆エルメタン、４、＜４’−）リス（ジエ
チルアミフッ晶晶Ｊ＆ｆ）メタン、４−ジメチルア電ノ
、４；４−ビス（ジ墨チルア電））−４１−ジメチル−
）１１１７８エルメタン（註８下記構造式）など。

（含窒素複素皐化会物） １．８．８−）リア＆易ルーピッ゛ゾリン、ｌ−フ轟易
ｊ＆−−３−（ｐ−ジメチルア々ノスチリル）−ｓ−（
ｐ−ｐメチルア々ノフ墨轟ル）−ピ９ゾリン、Ｌ５−シ
フ晶エルー３−スチνルーピッ’／９７，１．８−ｆ）
フ轟エル−６−スチリルービツゾリン、１．３−シフ１
エル−６−（Ｐ−ジメチルア々ノフＪＬ！ル）−ピラゾ
リν、Ｌ３−シフＪ＆１ルー５−７リルーピツゾリン、
等のピラゾリン−導体、３−（４−ジメチルアζノッ墨
エル）−！！、６−ジー（４＃−メト１１？シフ墨晶ル
）−１，２，４−）リアジン、３−（４’−ジメチルア
電ノフ晶蟲ル）−ｓ、６−ジビリジｋｃ２つ−も２．４
−）リアジン（註冨下記構造式）８−（４’−ジメチル
アき）７Ｊ１１エル＞−Ｓ、Ｓ−ジー（４＃−メトキシ
７１エル）−１，２，４−）リアジン、＄−（４’−ジ
メチルアミ）７ＪＬニル）−！Ｓ、６゛−ジー（４＃−
メト命シフ凰蟲ル）−１，２゜４−トリアジン勢のＩＪ
、４−）リアジン靜導体、＆４−シフＪ＆畠ルーキナゾ
リン、２−７＆二ル−４−（４’−）リル）−キナゾリ
ン、２−フ墨エル−４−（４’−ジメチルアζ）７ＪＬ
ニル）−キナゾリン（註：下記構造式） ％式％ ４−ジッ畠二ルーー８−ベンゾキナゾリン等のキナゾリ
ン誘導体、２．５−ビス−〔４′−ジメチルアに）７轟
エル−（１’）　）−１，３，４−オキナシアゾール、
λ６−ピスー〔４−ジェチルアζノツＪＬニル−（１’
））−１，３，４−オキナシアゾール、＆５−ビスー（
４’−イソア電ルア々ノーッ畠１ルー（１’）　）−１
，３，４−オキナシアゾール、λ５−ビスー〔４′−シ
フ曹−ベンテルア電ノアＪ＆ニル−（１’）　）−１，
３，４−オキナシアゾール、２．Ｓ−ビス−〔４′−エ
チルア電ノーフ畠エル（１つ）−１，３，４−オキナシ
アゾール等のオキサジアゾール誘導体などがある。

ここで機能分離型電子写真感光体の感光機構について簡
単に述べると、照射光を電荷発生物質が吸収して光キャ
リヤーを形成し、次にこの光キャリヤーすなわち電子あ
φいは正孔の一方が電荷移動物質に注入されてこの電荷
移動物質層中を移動して表面電荷分布を形成する。

次に本発明の特徴を、図面を参照して考察するとき容易
に説明がつく。゛ 図面において第１図は、特許請求の範囲の第１項に対応
するもめであり、第ｉ図は□特許請求の範囲の第８項に
対応するものである。

第１図及び第２図の導電性支持体４は通常は適当な導電
性材料及び支持体から成り立っている。単層の典形的な
導電体はアルミニウム、スチール、ニッケル、黄銅など
から成る。この支持体は硬くてもよいし、あるいは柔軟
であってもよ（、又その支持体の厚さは目的により任意
の厚さを取ることができる。基体、すなわち支持体は高
分子導電剤をオーバーコート又は含有させた紙ニアルミ
ニウム、ニッケル又はヨー化銅のような薄り導電性層が
被覆されているプラスチックフィルム二酸化クロム又は
酸化錫の薄い導電性膜で被覆されているガラスのような
複合構造から成り立つ′ている。

第１図の３の紫外線吸収化合物層は通常マトリックス樹
脂中で不規則に紫外線吸収化合物が分散され【いる。こ
こで用いるマトリックス樹脂は２の電荷発生物質層のマ
トリックス樹脂と同じであってもよく、また違っていて
もよい。

しかし総じていえることは皮膜性が強（及び導電性支持
体との接着性のよい樹脂がよく、更には余り電気絶縁性
の高（ない樹脂が好ましい。

これら樹脂についてはすでに述べた。これらマトリック
ス樹脂と紫外線吸収化合物の比率はマトリックス樹脂１
部に対して紫外線吸収化合物０．０１−１０　部が好ま
しい。

第１図の２の電荷発生物質層の化合物としてはセレン、
セレン−テルル合金、セレンーヒ素合金、硫化カドミウ
ム等の無機光導電性粒子：銅フタロシアニン、ペリノン
系顔料、アントラキノン系顔料、アゾ系顔料、ビスアゾ
系顔料、シアニン系顔料等の有機光導電性粒子が挙げら
れる。染料としては、例えばメチルバイオレット、ブリ
リアントグリーン、クリスタルバイオレット等のトリフ
ェニルメタン染料、メチレンブルーなどのチアジン染料
やピリジニウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリウ
ム塩等があげられる。電荷発生物質層のマトリックス樹
脂は３の紫外線吸収化合物層のマ）　ＩＪラックス脂で
例示したものがすべて適用可能であるが総じてポリエス
テル樹脂、ジアリルフタレート樹脂等比較的電気絶縁性
の高い樹脂の方が好ましい。

またその膜厚は０．１μ〜５μが適当である。

第２図の５は一層中に紫外線吸収化合物を電荷発生層に
加える事によって得られる感光層であるが、ここで用い
るマトリックス樹脂は電荷発生物質層で用いられるマ）
　ＩＪラックス脂と同じものが用いられる。紫外線吸収
化合物と電荷発生物質との割合は用いる電荷発生物質に
よって−がいには決められないが１　：　１００〜１ｏ
：１が適当である。またその膜厚は０．１μ〜５μが適
当である。

最後に第１図、第２図の電荷移動物質層ｌは前述の芳香
族アミン化合物又は含窒素含有複素環化合物を少な（と
も１種を下記にあげるマトリックス樹脂中に分散溶融さ
すことによって得られる。通常ここで用いられるマトリ
ックス樹脂は高い電気絶縁性を有し、皮膜特性の良い樹
脂、例えばポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、
ボリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂
等があげられる。必要により適当な可塑剤を電荷移動物
質層に加えてもよい。

電荷移動物質層中に占める電荷移動物質の割合は、感光
体の作製条件などを考慮すると１０〜７０重量％が適当
である。

そしてその膜厚は５μ〜５０μが適当である。

又第１図の１の層と２の層は完全に機能分離していな（
てもよく、その境界において一部がこん然一体となって
いてもよい。

このようにして作製した本発明に係る感光体は、本発明
の意図する高感度性を失なう事なしに、帯電、露光の繰
り返しによる疲労が少ない秀れた感光体である。

第１図及び第２図中の電荷移動層中に紫外線吸収化合物
を添加する方法も考えられるがこの場合紫外線吸収化合
物を加える事による電位の低下、感度の低下現象をひき
おこし好ましい方法ではなかった。

以下に実施例を示す。なお文中、部とあるのはすべて重
量部である。

実施例１゜ １０μのアルミニウム貼り合せ膜厚７５μのポリエチレ
ンテレフタレートフィルムにチヌビンーｐ（ベンゾトリ
アゾール系紫外線吸収剤、チパ・ガイギー社の商品）０
．３＃とアルコール可溶性ナイロン樹脂（東し製、ＣＭ
−８，０００）１　ｔをエタノール６０−に溶解させ、
ドクタープレイド法により膜厚０．３μ鵡の紫外線吸収
層を設けた。この層の上に下記構造で示されるビスアゾ
化合物１ｔをポリエステル樹脂（東洋紡製パイロン−２
００）ＯＳｔをテトッヒド四フラン１０ｍＫ分散もしく
は溶解させ、ドクタープレイド法により積層塗布した。

膜厚はＯＢμｍであった。

更にこの上に下記構造で示される芳香族ア々ン化合物Ｓ
ｅｔ、ポリカーｌネート樹脂３Ｄｔをジクールエタン４
０ｄＫ溶解して積層塗布した。

６０Ｃで１０時間乾燥した後の膜厚は１０ｓでありた。

また比較例として紫外線吸収層の設けていない感光体も
作製し、比較検討を行なりた。

この２つの感光体を市販のペーパーアナ９４ｆ−（川口
電機製）を用いて一６ＫＶｆ）：ｆｆ■す放電を３０秒
間施し文帯電せしめ、この時の表面電位Ｖｓ１ｋｌｌ定
し、引続き暗所で１０秒間静置し【再び表面電位Ｗｅを
測定した後、タングテン光で表面照度１Ｇ１１！を１０
秒間照射してその時の電位なＶｓｏとして求めた。次に
Ｖ・が３４に減少するに要する露光量をＩＣ８として求
めた。また同じ感光体につい【以上のよ５な→ａの帯電
−露光−除電のサイクルを５ｏｏｏａ＜り返し、！＄０
００　Ｂ後の帯電位Ｖ＠、’及び表面照度１０１ｗｘＤ
タングステタングテン光照射後の電位ｖ１・１及びＶ・
′がにに減少するに要する露光量鳶′）を測定して比較
検討した。

その結果を次の表１に示した。

表　　　　１ 但し、Ａ：紫外線吸収層を設けた感光体Ｂ：紫外゛線吸
収層を設けない感光体 この表の結果から紫外線吸収層を設けることにより若干
電子写真特性は悪（なる傾向があるが５０００回帯電−
露光−除電を（り返した後の電子写真特性の低下を紫外
線吸収層を設けないものに比べて著しく防止しているこ
とがあきらかである。

実施例２ アルミニウムを真空蒸着した膜厚１００μのポリエチレ
ンテレフタレートフィルム上に下記の構造で表わされる
チオピリリニウム塩色素Ｏ，Ｘｔ下記の表２で示される
紫外線吸収化合物１０種を各々表３で示される量をブチ
ラール樹脂０５ｔと１緒にメチルエチルケトン３０ｙｄ
Ｋ溶解もしくは分散さし、これら溶液（分散液）を針金
の直径０．１ｕのスキージングドクターで塗布した。

この紫外線吸収化合物含有電荷発生物質層の膜厚はほぼ
０．３〜０．４μの間におさまっていた。

次に下記の構造で表わされるピラゾリン化合−Ｓ、Ｏｔ
ポリアクリレート樹脂３．０　＃　　をジク一ルエタン
３０ｓｄｉＣ溶解し、積層−布したｅ　ｓｏＣで１０時
間、乾燥した後の膜厚は１１μでありた。

このよ５Ｋｔ、、て作製した感光体を実ｍ例１とまりた
く同様にし【繰り返し特性を調べた。

尚表３の試料Ｎａ１丁は電荷発生層中には紫外線吸収化
合物ははいっていない。

これらの表の結果から紫外線吸収化合物を含有させた電
荷発生層からなる感光体は５０００回繰り返し使用を行
なった後の電子写真特性の低下を紫外線吸収化合物を加
えない感光体に比べて著しべ防止していることがあきら
かである。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図は本発明の電子写真用感光体の例示断面
図を示す。図中 １・・・・・・電荷移動物質層 ２・・・・・・電荷発生物質層 ３・・・・・・紫外線吸収化合物層 ４・・・・・・導電性支持体 ５・・・・・・紫外線吸収化合物含有電荷発生物質層を
それぞれ示す。 ｊＩＩ図 手続補正書（自発） 昭和り７年６月２２日 特許庁長官　　島　１）春　樹　殿 ２、発明の名称 電子写真用感光体 ３、補正をする者 事件との関係　　　　特許出願人 ４、代理人 居　所　〒１００東京都千代田区丸の内三丁目４番２号
三菱製紙株式会社内 ５、補正命令の日付 昭和　　年　　月　　日 ６、補正により増加する発明の数　なし（１）　　明細
書の第１８頁１行目。 「ペリノン系゛顔料」を 「ペリレン系顔料」に訂正。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　導電性支持体上に紫外線吸収化合物を少なくとも
   １種を含有する層を設け、更にその上層に電荷発生物質
   含有層と電荷移動物質含有層とをそれぞれ設けた事を特
   徴とする電子写真用感光体。 ２　紫外線吸収化合物がベンゾフェノン誘導体化合物で
   ある特許請求の範囲第１項記載の電子写真用感光体。 ふ　紫外線吸収化合物がベンゾトリアゾール誘導体化合
   物である特許請求の範囲第１項記載の電子写真用感光体
   Ｏ 表　紫外線吸収化合物がチアゾリドン誘導体化合物であ
   る特許請求の範囲第１項記載の電子写真用感光体。 ５、　紫外線吸収化合物がスチルベン誘導体化合物であ
   る特許請求の範囲第１項記載の電子写真用感光体。 ａ　紫外線吸収化合物が２５００〜４０００Ａ域の光を
   吸収する化合物である特許請求の範囲第１項記載の電子
   写真用感光体。 ７　紫外線吸収化合物のマ）　ＩＪラックス脂としてア
   ルコール可溶性ナイロンを用いる事を特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の電子写真用感光体。 ａ　導電性支持体上に紫外線吸収化合物を少なくとも１
   種と電荷発生物質を少なくとも１種とを含有する層を設
   け、更にその上層に電荷移動物質を含有する感光層を設
   けた事を特徴とする電子写真用感光体。 ９、　紫外線吸収化合物がベンゾフェノン誘導体化合物
   である特許請求の範囲第８項記載の電子写真用感光体。 １０、　　紫外線吸収化合物がベンゾ）　ＩＪアゾール
   誘導体化合物である特許請求の範囲第８項記載の電子写
   真用感光体。 １１　　紫外線吸収化合物がチアゾリドン誘導体化合物
   である特許請求の範囲第８項記載の電子写真用感光体。 １２　　紫外線吸収化合物がスチルベン誘導体化合物で
   ある特許請求の範囲第８項記載の電子写真用感光体。 １１　　紫外線吸収化合物が２５００〜４０００Ａ域の
   光を吸収する化合物である特許請求の範囲第８項記載の
   電子写真用感光体。