BR112015022265B1

BR112015022265B1 - composições pigmentadas para tratamento da pele

Info

Publication number: BR112015022265B1
Application number: BR112015022265-0A
Authority: BR
Inventors: Ann Theodore Ballesteros; Stephen William Pitt
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer Inc
Priority date: 2013-03-13
Filing date: 2014-03-04
Publication date: 2020-10-13
Also published as: AU2014249753A1; WO2014164057A3; CA2903972C; WO2014164073A1; CA2903972A1; ES2709066T3; KR20150130420A; EP2969014A2; CN105431206B; KR102082104B1; EP2969014B1; US9320687B2; RU2015143525A; AU2014249753B2; BR112015022265A2; US20140271741A1; BR112015022265B8; RU2641965C2; CN105431206A; WO2014164057A2

Abstract

COMPOSIÇÕES PIGMENTADAS PARA TRATAMENTO DE PELE. A presente invenção refere-se a uma composição pigmentada para tratamento de pele incluindo um veículo dermatologicamente aceitável e, ao menos, um primeiro e um segundo pigmento de interferência. A composição, de acordo com a invenção, é útil para melhorar a aparência da pele e em particular para reduzir o aparecimento de descontinuidades da pele.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[0001] A presente invenção refere-se a composições para cuidados com a pele, em especial, composições pigmentadas para tratamento da pele que sejam úteis para melhorar a aparência visível da pele.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[0002] Há uma variedade de produtos disponíveis aos consumidores para ajudar a melhorar a aparência da pele e, em particular, reduzir a visibilidade das imperfeições na aparência da pele. Uma maneira de fazer isso é através do uso de composições que incluam pigmentos coloridos. Por exemplo, bases cosméticas (em forma de pó ou de loção) contêm pigmentos coloridos destinados a simular a cor natural da pele. Um problema com as bases desse tipo é que se tais bases forem aplicadas de modo localizado (por exemplo, apenas em uma área se-lecionada de vermelhidão), a diferença entre a cor de base e a cor natural da pele circundante pode ser imediatamente aparente, resultando em uma pele com aparência irregular. Alternativamente, se tais bases forem aplicadas de forma contínua ao longo de uma área maior da pele, para, assim, proporcionar uma pele com aparência mais uniforme, isso pode resultar em uma "aparência de máscara" artificial. Percebe- se, ainda que, a fim de esconder efetivamente as imperfeições da pele, as bases do tipo descrito acima exigem um teor relativamente alto de pigmentos, o que contribui ainda mais para a indesejáveis qualidades de "aparência de máscara" de tais composições.

[0003] Algumas loções coloridas conhecidas na técnica são destinadas especificamente a reduzir a "vermelhidão", o que consiste em reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições na pele. Essas loções para redução da vermelhidão normalmente dependem de pigmentos ou corantes clássicos que aparentam a cor verde (a cor complementar do vermelho) para, assim, proporcionar o efeito de redução da vermelhidão. O problema com essas loções para redução da vermelhidão é que elas podem conferir uma cor verde não natural à pele saudável ao redor da imperfeição da pele.

[0004] Esforços têm sido feitos para superar as deficiências dos produtos acima descritos por meio de composições para cuidados pessoais que utilizam pigmentos de interferência, em vez de pigmentos convencionais. Os pigmentos de interferência são, normalmente, partículas finas, em formato de placa, incolores, que incluem duas ou mais camadas. As camadas dos pigmentos de interferência têm diferentes índices de refração, e refletem a cor resultante da interferência construtiva ou destrutiva de reflexões de luz de diferentes camadas.

[0005] Uma composição para tratamento de pele específica, incluindo pigmentos de interferência, é revelada na Publicação de Patente nos EUA 2007065381A para Elsbrock, et al. Elsbrock revela uma composição para tratamento de pele que inclui um primeiro pigmento que reflete uma primeira cor e um segundo pigmento que reflete uma segunda cor complementar.

[0006] Os inventores da presente invenção, descobriram que um dos inconvenientes da composição divulgada em Elsbrock et al. é que um formulador fazendo uma composição em conformidade com os ensinamentos de Elsbrock et al. é limitado quanto à seleção dos pigmentos de interferência que podem ser empregados. Especificamente, uma vez que a composição de Elsbrock et al. exige o uso da combinação de um primeiro e de um segundo pigmentos que são de cores complementares, o formulador é, assim, limitado para a seleção dos pigmentos de interferência que podem ser empregados. Além disso, os inventores da presente invenção descobriram que, se é desejado reduzir a vermelhidão utilizando uma composição do tipo divulgado em Elsbrock et al., isso pode exigir o uso de concentrações totais de pigmentos relativamente altas. Finalmente, os inventores da presente invenção descobriram que, uma vez que a composição de Elsbrock et al. exige o uso de uma combinação de um primeiro e de um segundo segmento que são de cores complementares, se a saturação da composição deve ser minimizada, os primeiro e segundo pigmentos devem se empregados em uma proporção de 1:1 ou uma proporção substancialmente similar.

[0007] Em vista do acima exposto, os inventores reconheceram a necessidade de introduzir melhorias nas composições para tratamento de pele, incluindo a necessidade de pigmentos de interferência. Mais especificamente, os inventores da presente invenção reconheceram a necessidade de composições que minimizam a aparência vermelha de certas imperfeições com impacto mínimo sobre a aparência da pele saudável ao redor da imperfeição da pele. Os inventores da presente invenção também reconheceram a necessidade de composições para tratamento de pele, incluindo pigmentos de interferência, que possam efetivamente reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições na pele a baixas concentrações totais de pigmentos. Por último, os inventores da presente invenção reconheceram a necessidade de composições para tratamento de pele incluindo, pelo menos, um primeiro e um segundo pigmento de interferência que tenham um nível de saturação relativamente baixo para uma vasta gama de razões dos primeiro e segundo pigmentos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0008] Em vista do acima exposto, a presente invenção fornece uma composição para tratamento de pele incluindo um veículo derma- tologicamente aceitável, uma pluralidade de pigmentos de interferência, sendo que a somatória de todos os pigmentos de interferência da composição tendo tamanho de partícula entre 2 pm e 75 pm é igual ou menor que 4% da composição, em peso, e sendo que a composição apresenta um índice de redução de vermelhidão (RRI) menor que -7,5.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0009] Todas as porcentagens mencionadas na especificação são porcentagens em peso, exceto quando mencionado especificamente de outro modo.

[0010] Conforme usado neste documento, o termo "cuidados com a pele" significa o tratamento do corpo humano, em determinadas modalidades, preferencialmente tratamento tópico, incluindo, entre outros, a aplicação da composição de pele de mamíferos para melhorar a aparência da pele, incluindo a autopercepção da pele. Enquanto que o termo "pele"destina-se amplamente, de modo a incluir todas as partes queratinosas do corpo (incluindo cabelos e unhas), em determinadas modalidades preferidas, "pele"destina-se a incluir exclusivamente unhas e pelos.

[0011] Os presentes inventores concluíram, surpreendentemente, que é possível minimizar a visibilidade de imperfeições na pele de mamíferos e melhorar a aparência geral da pele utilizando composições de cuidados com a pele segundo a presente invenção. As composições para tratamento de pele, de acordo com a presente invenção, incluem pelo menos um primeiro e segundo pigmento de interferência. As composições para tratamento de pele, de acordo com a presente invenção podem incluir, opcionalmente, mais de um pigmento de interferência.

[0012] No presente documento, "minimizar a aparência de imperfeições visíveis na pele de mamíferos" significa melhorar a aparência da pele de mamíferos, de modo que mudanças positivas na aparência da pele após a aplicação tópica da composição da presente invenção à pele são observadas a uma distância de dois metros do usuário, em relação ao aspecto da pele antes da aplicação da composição. "Imperfeições visíveis" incluem, entre outros, descoloração devido à hi- perpigmentação, sinais de idade, sardas, acne, cicatrizes, feridas, abrasão, olheiras sob os olhos e tom de pele irregular.

[0013] As requerentes também concluíram, de modo surpreendente, que é possível reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições na pele com o mínimo impacto na aparência da pele saudável ao redor da referida imperfeição da pele ao utilizar composições para tratamento de pele de acordo com a presente invenção.

[0014] As composições da presente invenção incluem "pigmentos de interferência." Os pigmentos de interferência são, normalmente, partículas finas, em formato de placa, incolores, incluindo duas ou mais camadas. As camadas dos pigmentos de interferência têm diferentes índices de refração, e refletem a cor resultante da interferência construtiva ou destrutiva de reflexões de luz de diferentes camadas. Alguns pigmentos de interferência úteis na presente invenção são aqueles formados a partir de mica ou flocos de borossilicato revestidos com filmes finos de TiO2 ou Fe2O3.

[0015] Pigmentos de interferência adequados para uso em composições da presente invenção têm uma faixa de tamanho de partícula em que cinquenta por cento das partículas caem dentro da faixa de tamanho (D50) de 2 pm a 75 pm. O tamanho das partículas pode ser determinado usando um analisador de tamanho de partícula Malvern Mastersizer S disponível comercialmente junto à Malvern Instruments Ltd., Worcestershire, Reino Unido. Quando o termo "tamanho de partí-cula" é utilizado no presente documento, este termo destina-se a fazer referência ao tamanho da partícula D50.

[0016] Os inventores da presente invenção descobriram que as composições de tratamento de pele da presente invenção podem ser eficientemente usadas para reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições da pele com o mínimo de impacto sobre a aparência da pele saudável ao redor. Surpreendentemente, os inventores da presente invenção descobriram que esse benefício pode ser obtido com o uso das composições para tratamento de pele de acordo com a presente invenção, tendo concentração total de pigmentos relativamente baixa. Especificamente, quando uma somatória dos pesos de todos os pigmentos de interferência na composição tendo um tamanho de partícula entre 2 pm e 75 pm é feita, o peso de tais pigmentos é igual ou menor que 4% da composição, em peso. Mais especificamente, quando a somatória dos pesos de todos os pigmentos de interferência da composição que têm um tamanho de partícula entre 2 pm e 75 pm é feita, o peso de tais pigmentos é entre 1% e 4% da composição, em peso. É possível que as composições de acordo com a presente invenção possam ter porcentagens totais, em peso, de pigmento de in-terferência maiores que as faixas estabelecidas acima, desde que os pigmentos de interferência tendo um tamanho de partícula entre 2 pm e 75 pm representem a 4% ou menos, de preferência de 1% a 4%, da composição, em peso. Assim, por exemplo, é possível que uma composição de acordo com a presente invenção possa incluir um primeiro pigmento de interferência a 1% com um tamanho de partícula de 25 pm, um segundo pigmento de interferência a 2,5%, com um tamanho de partícula de 40 pm, e um terceiro pigmento de interferência a 1,5%, com um tamanho de partícula de 1 pm. Essa composição ainda seria considerada dentro do escopo da presente invenção, uma vez que, embora o pigmento de interferência total seja de 5 %, a soma dos pesos de todos os pigmentos de interferência na composição tendo um tamanho de partícula entre 2 pm e 75 pm é menor que 4% (neste exemplo, 3,5%).

[0017] Os pigmentos de interferência disponíveis comercialmente adequados para utilização na presente invenção estão disponíveis junto à BASF Corporation, Florham Park, NJ (selecione os pigmentos vendidos sob as marcas Flamenco®, Lumina® e Reflecks®), da Impact Colors, Inc., Newark, DE (selecione os pigmentos vendidos sob a marca Gemini™), e da Kobo Products, Inc., South Plainfield, NJ (selecione os pigmentos vendidos sob a marca KTZ™).

[0018] Em certas modalidades da presente invenção, a composição inclui um primeiro e um segundo pigmento de interferência, onde o primeiro pigmento de interferência tem um ângulo de matiz (h°) entre 180°e 224°, e onde o segundo pigmento de interfere ncia tem um ângulo de matiz (h°) entre 45°e 135°. Em certas moda lidades da presente invenção, o segundo pigmento de interferência tem um ângulo de matiz (h°) entre 80° e 95°. O ângulo de matiz (h°) foi medido usando um Espectrofotômetro Multiângulo X-Rite MA98, disponível comercialmente junto à X-Rite, Inc., Grand Rapids, Ml. Para determinar o ângulo de matiz (h°) de cada um dos pigmentos utilizados nas composições da invenção descritas em detalhes no presente documento, foi formulada uma suspensão de 3% de pigmento em laca (laca de pino transparente Sally Hansen, Hard as Nails, Nail Color 4860-01 Invisible, disponível comercialmente junto à Coty, Inc., Nova Iorque, NY). A sus-pensão foi extraída para a porção preta de um Gráfico de Teste de Opacidade 2A Laneta, usando um dispositivo Aplicador Motorizado Elcometer 4340 (o Elcometer 4340 encontra-se disponível comercialmente junto à Elcometer Ltd, de Manchester, Reino Unido; os gráficos de teste Leneta estão disponíveis comercialmente junto à The Leneta Company, Mahwah, NJ, EUA). A extração foi realizada no cartão de teste a uma configuração de velocidade de 1 com o aplicador tipo bird, resultando em uma aplicação de 0,2 mm (8 mil) em uma área de largura de 8 cm (3"). Após o revestimento do cartão de teste, permitiu-se que o cartão de teste secasse de um dia para o outro antes de tomar as medidas. As medidas foram tomadas do cartão de teste usando as definições 45as15 e 45as45 no Espectrofotômetro Multiângulo X-Rite MA98 para medir o ângulo matiz (h°).

[0019] Para que um pigmento possa ser útil nas composições de acordo com a presente invenção e, portanto, ser considerado no escopo da presente invenção, a medida do ângulo de matiz (h°) em ambas as configurações precisa estar dentro da faixa especificada de 180° a 224° para o primeiro pigmento ou entre 45° e 135° p ara o segundo pigmento de interferência. Em certas modalidades, o segundo pigmento de interferência tem um ângulo de matiz (h°) entre 80°e 95°. Se a medida do ângulo de matiz (h°) para o pigmento esti ver fora da faixa especificada em qualquer configuração (ou seja, a 45as15 e 45as45), então o pigmento será considerado fora do escopo da presente invenção.

[0020] No presente documento, "saturação" descreve cor e intensidade de cor. Para os fins da presente invenção, a cor é definida de acordo com o valor do sistema de cor CIELAB, que é baseado no sistema de cor XYZ, que é definido pela Commission Internationale de TÉclairage (sistema CIE) para fornecer uma forma de representação objetiva da cor percebida e das diferenças de cor. X, Y e Z podem ser expressos de diversas maneiras, ou "escalas", uma das quais é a es-cala Hunter. A escala Hunter possui três variáveis, L, a e b, as quais se correlacionam matematicamente com X, Y e Z, e é descrita por Robertson, A. R., em "The nCIE 1976 Color Difference Formulas,"Color Research Applications,vol. 2, pp. 7-11 (1977). As composições da presente invenção podem ser analisadas com o Medidor de Saturação Konica Minolta CR-400 (disponível comercialmente junto à Konica Minolta Sensing Americas, Inc., Ramsey, New Jersey), que gera os valores de L, a e b. O valor de "a" corresponde a urn valor ao longo do eixo vermelho-verde (horizontal), e o valor de "b"corresponde a urn valor ao longo do eixo azul-amarelo (vertical). Por exemplo, uma amostra de cor azul terá um valor b negativo, ao passo que uma amostra de cor vermelha terá um valor a positivo. Um valor mais positivo ou mais negativo representa uma cor mais intensa. O valor de "L" é um indicador de claridade e/ou escuridão, e corresponde a um valor ao longo do eixo z, perpendicular a ambos os eixos horizontal e vertical. A "saturação" é medida por um vetor tendo sua origem na intersecção dos eixos vermelho-verde e azul-amarelo, e estendendo-se para fora no espaço de cores definido pelos eixos vertical e horizontal do sistema de cor CIELAB. O comprimento do vetor representa a saturação, e a direção do vetor representa a tonalidade, ou matiz. Quanto mais curto for o veto, menos colorida será a composição, e mais baixa será a saturação.

[0021] Os inventores da presente invenção descobriram que as composições de tratamento de pele da presente invenção podem ser utilizadas de maneira eficaz para reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições na pele com o mínimo de impacto sobre a aparência da pele saudável ao redor. Conforme observado acima, as composições para tratamento de pele de acordo com a presente invenção in-cluem pelo menos um primeiro e um segundo pigmento de interferência. Surpreendentemente, os inventores da presente invenção descobriram que o benefício da redução da vermelhidão pode ser obtido por meio de composições de cuidados com a pele da presente invenção em uma gama relativamente alta de faixas de primeiro e segundo pigmentos de interferência. Em particular, em certas modalidades, a composição para tratamento de pele da presente invenção pode proporcionar o benefício da redução da vermelhidão em uma faixa de razão entre o primeiro pigmento de interferência e o segundo pigmento de interferência de 20:80 a 80:20.

[0022] Os inventores da presente invenção descobriram que os pigmentos de interferência utilizados nas composições da invenção têm propriedades únicas quando usados em combinação. Mais especi- ficamente, os pigmentos de interferência de certas modalidades da presente invenção, quando utilizados em combinação, proporcionam um nível relativamente baixo de saturação em uma ampla gama de razões de pigmentos. Em particular, em determinadas modalidades da invenção, os primeiro e segundo pigmentos de interferência podem ser empregados em toda a faixa de razão 20:80 a 80:20, e todas as referidas composições terão saturação com menos de 8,5 quando formuladas usando um veículo substancialmente incolor do tipo descrito na Tabela 4 do presente documento. Assim, quando a expressão "sendo que a saturação de tal composição em todo o intervalo é menor que 8,5" for usada no presente documento, isso significa que, quando uma pluralidade de diferentes composições é formulada usando os primeiro e segundo pigmentos de interferência empregados na composição da invenção, e um veículo substancialmente incolor do tipo definido para a Tabela 4, todas essas composições terão saturação inferior a 8,5. Por exemplo, se for formulada uma pluralidade de composições usando os primeiro e segundo pigmentos de interferência de acordo com certas modalidades, e o veículo for definido na Tabela 4 nas razões de pigmento de 20:80; 30:70; 40:60; 50:50; 60:40; 70:30; e 80:20, todas estas composições terão uma saturação menor que 8,5. As propriedades acima referidas fornecem ao formulador significativamente mais flexibilidade do que as composições divulgadas na técnica anterior, em que o formulador podia proporcionar uma composição com nível de saturação relativamente baixo em uma vasta gama de razões do primeiro ao segundo pigmento.

[0023] Os inventores da presente invenção descobriram que as composições de tratamento de pele da presente invenção podem ser utilizadas de maneira eficaz para reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições da pele com o mínimo de impacto sobre a aparência da pele saudável ao redor. Surpreendentemente, os inventores da presente invenção descobriram que esse benefício pode ser obtido apesar das composições para tratamento de pele não possuírem saturação que se aproxime a zero. Em particular, as composições de acordo com certas modalidades da presente invenção apresentam uma saturação maior que 3,5 e, em certas modalidades, entre 4,0 e 15,0.

[0024] As composições da presente invenção incluem um veículo útil para fornecer o pigmento para o corpo humano. Em certas modalidades, a composição inclui um veículo cosmeticamente aceitável que é útil para distribuir o pigmento uniformemente em toda a extensão da pele. Conforme usado no presente documento, o termo "veículo cosmeticamente aceitável" significa um veículo que seja adequado para uso em contato com a pele sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, ou resposta alérgica indevidas, e similares. Esse termo não pretende limitar o veículo para uso unicamente como cosmético (por exemplo, o ingrediente/produto pode ser usado como um fár- maco).

[0025] O veículo tópico cosmeticamente aceitável geralmente inclui um ou mais dos seguintes líquidos: água, compostos hidrofóbicos (por ex., hidrocarbonetos adequados para uso em produtos cosméticos, como aqueles contendo cadeias de carbono entre C6 e C50 e, mais preferencialmente, entre C8 e C22, tais como óleos, ésteres gra- xos, álcoois graxos, ésteres graxos; bem como fluidos/óleos de silicone), como aqueles adequados para fornecer emoliência, espalhabili- dade, ou estabilidade de fase; glicóis, como aqueles adequados para fornecer umectância, tais como glicerol, ou dióis, como propileno glicol ou butileno glicol; ou álcoois inferiores, como aqueles adequados para proporcionar solvência ou espalhabilidade, tais como etanol ou isopro- panol.

[0026] Em certas modalidades, o veículo pode incluir um ou mais materiais sólidos, semis-sólidos, pastosos ou em pó úteis para ajuda a distribuir o pigmento na pele. Exemplos incluem compostos hidrofó- bicos, incluindo ceras e outros compostos hidrofóbicos que se liquefazem acima da temperatura ambiente; pós, como amido, talco, amido de milho e similares.

[0027] Em uma modalidade preferencial, a modalidade, o veículo tópico cosmeticamente aceitável está presente em uma concentração que é de cerca de 20% a aproximadamente 99,9%, de preferência de cerca de 50% a cerca de 99,8%, mais preferencialmente de cerca de 75% a 99,5%. Em outra modalidade, o veículo tópico cosmeticamente aceitável inclui um substrato útil para aplicar a composição sobre a pele. Ainda em outra modalidade, o veículo tópico cosmeticamente acei-tável inclui uma bandagem para aplicar a composição à pele e/ou manter a composição em contato com a pele.

[0028] Preferencialmente, o veículo tópico cosmeticamente aceitável é substancialmente incolor. Ou seja, o veículo não confere qualquer cor substancial à composição em geral, independente dos pigmentos de interferência empregados na composição. Um veículo adequado substancialmente incolor é mostrado na Tabela 4, embora outros veículos substancialmente incolores fiquem imediatamente aparentes para aqueles versados na técnica.

[0029] Os pigmentos de interferência podem ser distribuídos na composição através de técnicas conhecidas pelos versados da técnica. Por exemplo, o pigmento pode ser suspenso ou disperso em uma fase oleosa e/ou fase aquosa que esteja presente na composição. A fim de facilitar a distribuição do pigmento dentro da composição, a composição pode incluir um agente estabilizador (por ex., um modificador de reologia, um agente espessante, um agente dispersante ou materiais similares). Todos entre uma variedade de agentes estabili- zantes disponíveis comercialmente que sejam capazes de conferir a viscosidade adequada às composições são adequados ao uso na pre- sente invenção. Se for usado, o espessante pode, por exemplo, estar presente em uma quantidade suficiente para aumentar a viscosidade Brookfield da composição para um valor entre cerca de 500 a cerca de 10.000 centipoise. Exemplos de agentes espessantes apropriados incluem, entre outros: ácidos poliacrílicos reticulados (p. ex., CARBO- POL ULTREZ 10 da Noveon, Inc., de Cleveland, OH); mono ou diéste- res de 1) polietileno glicol da fórmula: HO-(CH2CH2O)ZH, e 2), onde z é um número inteiro de cerca de 3 a cerca de 200; e 2) ácidos graxos contendo cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, ésteres de ácido graxo de polióis etoxilados; derivados etoxilados de mono e diés- teres de ácidos graxos e glicerina; hidróxi alquil celulose; alquil celulose; hidróxi alquil alquil celulose; emulsões dilatáveis em álcali hidrofo- bicamente modificadas (EDAHs); uretanos etoxilados hidrofobicamen- te modificados (UREHs); gomas xantana e guar e misturas dos mesmos.

[0030] A composição pode incluir qualquer um dos vários agentes tensoativos, agentes umectantes, ou emulsionantes comumente utilizados em formulações de cuidados pessoais. Estes materiais podem ser iônicos, não iônicos, e podem ser selecionados por sua capacidade de proporcionar umedecimento, emulsificação, baixa irritação, espuma (ou a falta dela), ou outras propriedades desejadas. Exemplos de agentes tensoativos adequados, agentes umectantes, emulsionan-tes, incluindo aniônicos, como tensoativos, incluem aqueles selecionados a partir das seguintes classes de tensoativos: alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil monogliceril éter sulfatos, alquil sulfonatos, alquila- ril sulfonatos, alquil sulfossuccinatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquil sulfossuccinamatos, alquil amidossulfossuccinatos, alquil carboxilatos, alquil amidoetercarboxilatos, alquil succinatos, ácidos graxos sarcosi- natos, aminoácidos acil graxos, acil tauratos graxos, alquil sulfoaceta- tos graxos, alquil fosfatos; tensoativos não iônicos, tais como deriva-dos de polioxietileno poliol ésteres, nos quais o derivado polioxietileno de poliol éster (1) é derivado de (a) um ácido graxo contendo cerca de 8 a cerca de 22, e, de preferência, cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono, e (b) um poliol selecionado a partir de sorbitol, sorbitano, glicose, α -metil glucósidos, poliglicose, tendo uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de glicose por molécula, glicerina, pentaeritritol e suas misturas, (2) contém uma média de cerca de 10 para cerca de 120, e de preferência cerca de 20 a cerca de 80 unidades de oxietile- no; e (3) tem uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos de ácidos graxos por mol de polioxietileno derivado do poliol éster; anfotéri- cos, como anfocarboxilatos, como alquilanfoacetatos (mono ou di); al- quil betaínas; amido alquil betaínas; amido alquil sultaínas; anfofosfa- tos; imidazolínicos fosforilados, como fosfobetaínas e pirofosfobetaí- nas; carboxialquil alquil poliaminas; alquilamino-dipropionatos; alqui- lanfoglicinatos (mono ou di); alquilanfoproprionatos (mono ou di),); N- alquil β -ácidos aminopropriônicos; alquilpoliamino de carboxilatos; e tensoativos catiônicos, como os quaternários de (mono, di ou tri)alquila, quaternários de benzila, ésteres quaternários, quaternários etoxilados, alquil aminas.

[0031] As composições podem incluir qualquer um dos vários outros ingredientes funcionais, tais como agentes quelantes (p. ex., EDTA); ajustadores de pH (ácido cítrico, hidróxidos de sódio e similares); conservantes; e similares.

[0032] Além disso, as composições da presente invenção podem incluir, também, um agente de benefício para a pele. Um agente de benefício é qualquer elemento, um íon, um composto (por exemplo, um composto sintético ou um composto isolado de uma fonte natural), ou outra porção química em um estado sólido (por exemplo, particula- do), líquido ou gasoso e um composto que tenha um efeito cosmético ou terapêutico sobre a pele. Conforme usado na presente invenção, o termo "agente de benefício" inclui qualquer ingrediente ativo, como um ingrediente cosmético ou farmacêutico, que se destine a ser aplicado em e/ou sobre a pele, os cabelos, as mucosas ou os dentes em um ponto desejado.

[0033] Exemplos de agentes de benefício adequados incluem aqueles que oferecem benefícios à pele incluindo, entre outros: agentes de despigmentação; aminoácidos e seus derivados; agentes mi- crobicidas; inibidores de alergias; agentes antiacne; agentes antienve- Ihecimento, incluindo agentes antirrugas a agentes de benefício apropriados para tratar perda de elasticidade da pele, pele irregular, manchas e tom da pele; promotores de tropoelastina e agentes de reticula- ção de tropoelastina; antissépticos; analgésicos; antipruríticos; anesté-sicos locais; agentes antiqueda de cabelos; agentes promotores do crescimento de cabelos; agentes inibidores do crescimento de cabelos; anti-histamínicos; anti-infecciosos; agentes anti-inflamatórios; anti- colinérgicos; vasoconstritores; vasodilatadores; promotores da cura de ferimentos; peptídeos; polipeptídeos e proteínas; desodorantes e anti- perspirantes; agentes medicamentosos; agentes firmadores da pele; vitaminas; agentes clareadores da pele; agentes escurecedores da pele; antifúngicos; agentes depilatórios; contrairritantes; enzimas para esfoliação ou outros benefícios funcionais; inibidores de enzimas; inibidores de NFKB, extratos herbais; flavonoides; agentes sensoriais e de redução do estresse; antioxidantes; clareadores capilares; filtros solares, agentes antiedema; acentuadores de neo-colágeno; agentes anticaspa/dermatite seborreica/psoríase; ceratolíticos e misturas dos mesmos.

[0034] Agentes particularmente adequados incluem agentes de despigmentação e agentes de clareamento da pele, como hidroquino- na e extratos de soja; agentes ceratolíticos e/ou agentes antiacne, tais como alfa e beta-hidroxiácidos, tais como o ácido salicílico; ativos anti- envelhecimento, como os retinoides, incluindo retinol, aminas, como N,N,N',N' -Tetraquis(2-hidroxipropil)etilenodiamino (THPED), N, N, N', N'-Tetraquis (2-hidroxietil) etileno diamina (THEED), N, N, N', N'- tetrametiletileno diamina (TEMED), resorcinas substituídas, tais como 4-hexil resorcinol, anti-inflamatórios, tais como extratos de matricária, promotores de tropoelastina, tais como extratos de amora, reticulado- res de tropoelastina, tais como extratos de endro, entre outros agentes que beneficiam a pele.

[0035] A quantidade do agente de benefício que pode ser usada pode variar dependendo, por exemplo, da capacidade do agente de benefício para penetrar através da pele, das unhas, das mucosas ou dos dentes, o agente de benefício específico escolhido, o benefício específico desejado, a sensibilidade do usuário ao agente de benefício, as condições de saúde, a idade e as condições da pele e/ou das unhas do usuário, e similares. Em resumo, o agente de benefício é usado em uma "quantidade segura e eficaz", que é uma quantidade alta o suficiente para proporcionar um benefício desejado à pele ou às unhas, ou para modificar uma certa condição a ser tratada, mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios, com uma relação entre risco e benefício razoável no escopo do bom julgamento médico.

[0036] As composições podem ser transformadas em uma ampla variedade de tipos de produtos que incluem, entre outros, sabonetes líquidos para limpeza, géis, bastões, sprays, barras sólidas, xampus, pastas, espumas, pós, mousses, lenços de limpeza, emplastros, hi- drogéis, e filmes. Esses tipos de produtos podem compreender vários tipos de veículos cosmeticamente aceitáveis incluindo, entre outros, soluções, emulsões (incluindo, por exemplo, óleo em água, água em óleo, microemulsões e nanoemulsões, e similares), géis e sólidos. A seguir, estão exemplos não limitantes de tais veículos. Outros veículos podem ser formulados por aqueles versados na técnica.

[0037] As composições úteis na presente invenção podem ser formuladas como soluções. As soluções tipicamente incluem um solvente aquoso ou orgânico (por exemplo, de cerca de 50% a cerca de 99,99%, ou de cerca de 90% a cerca de 99% de um solvente aquoso ou orgânico cosmeticamente aceitável). Exemplos de solventes orgânicos adequados incluem: poligliceróis, propileno glicol, polietileno glicol (200, 600), polipropileno glicol (425, 2025), glicerol, 1,2,4- butanotriol, éster de sorbitol, 1,2,6-hexanotriol, etanol, e misturas dos mesmos. Em certas modalidades preferenciais, as composições da presente invenção são soluções aquosas compreendendo de cerca de 50% a cerca de 99% por peso de água.

[0038] De acordo com certas modalidades, as composições de uso tópico úteis à presente invenção podem ser formuladas como uma solução compreendendo um emoliente. Essas composições contêm, de preferência, de cerca de 2% a cerca de 50% de um ou mais emolientes. Conforme usado aqui, o termo "emolientes" se refere a materiais usados para a prevenção ou alívio do ressecamento, bem como para a proteção da pele. Uma ampla variedade de emolientes adequados é conhecida e pode ser usada na presente invenção. Sagarin, Cosmetics, Science and Technology, 2a Edição, Volume 1, páginas 32 a 43 (1972) e o International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger e McEwen, páginas 1656 a 1561, 1626, e 1654 e 1655 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Assoc., Washington, D.C., 7a Edição sup., 1997) (mais adiante neste documento "ICI Handbook") contêm numerosos exemplos de materiais adequados. Uma loção pode ser produzida a partir desse tipo de solução. Loções compreendem tipicamente de cerca de 1% a cerca de 20% (por exemplo, de cerca de 5% a cerca de 10%) de um emoliente(s) e de cerca de 50% a cerca de 90% (por exemplo, de cerca de 60% a cerca de 80%) de água.

[0039] As presentes composições podem ser de composições de fase variadas, incluindo aquelas tendo uma fase aquosa externa (por exemplo, a fase aquosa é a fase mais externa da composição). Como tal, as composições da presente invenção podem ser formuladas para serem emulsões de óleo em água, que são estáveis durante o armazenamento, visto que a emulsão não perde a estabilidade de fase ou "ruptura"quando mantida em condições padrão (22 graus Celsius, 50% de umidade relativa), por uma semana ou mais após sua fabricação.

[0040] Para as composições que incluem uma fase aquosa, o pH das presentes composições não tem importância crítica, mas pode estar em uma faixa que não facilite a irritação da pele, como de cerca de 4 a cerca de 7. A viscosidade da composição para cuidados pessoais não tem importância crítica, embora possa ser um creme, uma loção ou um gel espalhável.

[0041] O pigmento, o veículo e outros componentes opcionais da composição podem ser combinados de acordo com a presente invenção por meio de quaisquer métodos convencionais para combinação de dois ou mais fluidos ou sólidos. Por exemplo, uma ou mais composições compreendendo, consistindo essencialmente em, ou consistindo em pelo menos um pigmento e uma ou mais composições compreendendo, consistindo essencialmente em, ou consistindo em água ou ingredientes adequados podem ser combinadas mediante derramamento, mistura, adição por gotejamento, pipetagem, bombeamento e similares, na outra ou com a outra, de uma das composições que compreende o tensoativo polimerizado, em qualquer ordem, com o uso de qualquer equipamento convencional como uma hélice, uma pá e similares mecanicamente agitados.

[0042] Em certas modalidades, a composição pode ser impregnada dentro de um substrato (p. ex., material fibroso não tecido, um ma-terial de filme, ou suas combinações). O material do substrato pode ser selecionado para facilitar o depósito do pigmento na pele.

[0043] Os métodos da presente invenção podem compreender, adicionalmente, qualquer dentre uma variedade de etapas para mistura ou introdução de um ou mais dos componentes opcionais descritos anteriormente neste documento, com ou em uma composição compreendendo o pigmento, seja antes ou depois da, ou simultaneamente à, etapa de combinação acima descrita.

[0044] Em certas modalidades, as composições produzidas por meio da presente invenção são usadas de preferência como ou em produtos para cuidado pessoal para tratamento ou limpeza de pelo menos uma parte do corpo de um mamífero, por exemplo, o corpo humano. Exemplos de alguns produtos de cuidados pessoais preferenciais incluem diversos produtos adequados para aplicação sobre a pele ou os cabelos. Particularmente, os produtos preferenciais são aqueles projetados para serem aplicados sobre a pele e não imediatamente enxaguados. Exemplos desses produtos para "sem enxágue", especialmente para o uso no rosto, mas também incluindo aqueles para o corpo, mãos e pés, e os similares.

[0045] Conforme discutido acima, os inventores da presente invenção supreendentemente descobriram que é possível reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições da pele com o mínimo impacto na aparência da pele saudável ao redor da referida imperfeição da pele ao utilizar composições para tratamento de pele de acordo com a presente invenção. O Teste do índice de Redução de Vermelhidão (RRI) definido em detalhes abaixo foi usado para ilustrar a habilidade das composições para tratamento de pele da invenção em reduzir a aparência de vermelhidão das imperfeições da pele. O Teste de Valor de Alteração de Cor de Pele Saudável (HSCCV), definido abaixo em detalhes, foi utilizado para ilustrar a capacidade de composições para tratamento de pele em proporcionar redução de vermelhidão com o mínimo de impacto sobre a aparência da pele saudável ao redor da imperfeição da pele. Os inventores da presente invenção descobriram, ainda, que, para que uma composição para tratamento de pele preserve o tom natural de pele saudável, a composição não pode conferir um tom "verde" à pele saudável. Além disso, nenhum tom verde deve ser visível quando a pele é vista de vários ângulos, uma vez que o olho humano enxerga uma superfície simultaneamente a partir de vários ângulos. O Teste Δa* Multiângulo (MADA) definido abaixo foi utilizado para ilustrar a capacidade das composições para tratamento de pele da invenção em preservar a tonalidade natural da pele saudável sem conferir um tom "verde" à pele quando a pele é visualizada a partir de vários ângulos.

Teste do índice de redução de vermelhidão (RRI)

[0046] Um cartão de teste incluindo uma primeira porção que é representativa de uma pele de cor caucasiana saudável e uma segunda porção que é representativa de uma imperfeição na pele inflamada foi preparado da seguinte maneira: O cartão de teste tinha dimensões de 10 cm X 15 cm (4" X 6") e foi formado a partir de um papel fotográfico Olympus P100. O papel fotográfico foi impresso com uma impres-sora Olympus P-10 que estava carregada com o pacote de fita de tinta. As primeira e segunda porções, cada uma medindo 3,3 cm X 15 cm (1,3" X 6"), foram criadas inserindo os valores RGB, definidos na Tabela 1 abaixo, no MATLAB R2011, um software (disponível comercialmente junto à Mathworks, Inc., Natick, Massachusetts) e, em seguida, imprimindo-se o cartão de teste. Tabela 1

[0047] Foi preparada uma simulação de sobreposição de estrato córneo, como segue: Uma camada de simulação de estrato córneo formada a partir de VITRO-CORNEUM® (disponível comercialmente junto à IMS, Inc., Portland, ME) foi fixada em um estado não hidratado a uma lâmina de acetato de celulose medindo 13 cm x 18 cm (5" x 7") (Filmes de Transparência PP2500 para Copiadoras de Papel Comum, disponíveis comercialmente junto à 3M, St. Paul, MN), usando cola de colágeno (Resina ou Pur de Pigmento, concentração 8% em água, disponíveis junto à Sennlier, Paris, França), de modo que cobria toda a lâmina, com a superfície áspera da VITRO-CORNEUM® voltada para fora. Após a configuração, o substrato preparado foi cortado em tiras de 1,5 cm x 6,0 cm, cada uma das tiras compondo uma simulação de sobreposição de estrato córneo.

[0048] Após a impressão do cartão de teste, a cor do cartão de teste foi avaliada usando um colorímetro Hunter UltraMax (comercialmente disponível junto à Hunter Associates Laboratory, Inc., Reston, VA), com e sem a simulação de sobreposição de estrato córneo. As leituras para o cartão de teste por si só são definidas na Tabela 2 abaixo, e as leituras para o cartão de teste medidas através da simulação da sobreposição do estrato córneo (ou seja, com a sobreposição do estrato córneo na parte superior do cartão de teste, com a superfície do VITRO-CORNEUM® virada para o dispositivo de medida) estão definidas na Tabela 3 abaixo.Tabela 2

Tabela 3

[0049] A composição para tratamento de pe e a ser avaliada foi aplicada com os dedos na simulação da sobreposição do estrato córneo em uma quantidade de 2,5 mg/cm2 e suavizada até que fosse obtida uma camada consistente e, em seguida, deixada para secar de um dia para o outro em temperatura ambiente. Para avaliar o impacto da composição para tratamento de pele pigmentada nas metas de cor de pele inflamada e pele saudável, a simulação de sobreposição de estrato córneo foi colocada sobre as duas metas de cores no cartão de teste, e, usando um colorímetro Hunter UltraMax, os valores L*, a* e b* foram medidos sobre as duas porções do cartão de teste, isto é, as medições L*, a* e b* separadas foram realizadas ao longo da porção de "Pele Saudável" do cartão de teste através da simulação de sobreposição de estrato córneo e, separadamente, ao longo da porção de "Pele Inflamada" do cartão de teste através da simulação de sobreposição de estrato córneo.

[0050] Usando os valores medidos para a* sobre a "Porção Inflamada", e o valor a* original do cartão de teste ao longo da porção de "Pele Inflamada" do cartão de teste definidos na Tabela 3 acima, Δa* foi calculado de acordo com a equação Δa* = a*2 - a\ onde a*2 é o valor a* medido através da simulação de sobreposição de estrato córneo sobre a porção de "Pele Inflamada" do cartão de teste, e a^ é o valor a* original definido na Tabela 3, acima, para a porção de "Pele Inflamada" do cartão de teste através da simulação de sobreposição de estrato córneo não tratada. O valor medido de Δa* indica a capaci- dade da composição de teste em reduzir a aparência "vermelha"de uma imperfeição na pele. Quanto mais "negativo" o valor Δa*, maior a possibilidade de redução da vermelhidão da composição de teste.

[0051] O teste descrito acima foi repetido quatro (n=4) vezes para cada composição de teste. Foi obtida uma média de cada um dos quatro valores Δa* calculados para fornecer uma média de valor Δa*. Esta média Δa* é referida neste documento como o índice de Redução de Vermelhidão (RRI).

[0052] As composições de acordo com a presente invenção têm um índice de redução de vermelhidão inferior a -7, em algumas modalidades, inferior a -7,5, em algumas modalidades, inferior a -9,5, em algumas modalidades, entre -7,5 e -16,0, e em algumas modalidades, entre -10,0 e -16,0.

Teste de valor de alteração de cor de pele saudável (HSCCV)

[0053] Usando os valores de L*, a* e b* medidos através das simulações de sobreposição de estrato córneo sobre a porção de "Pele Saudável" do cartão de teste, e os valores originais L*, a* e b* da "Pele Saudável" do cartão de teste medido através da simulação não tratada da porção de "Pele Saudável" do cartão de teste (definidos na Tabela 3 acima), o ΔE da porção de "Pele Saudável" do cartão de teste foi determinado de acordo com a fórmula definida abaixo.

onde o valor L*2, a*2, e b*2 = L*, a* e b* do cartão de teste na porção de pele saudável do cartão, conforme medido através da simulação de camada de estrato córneo tratada; e o valor L*-i, aV e b*1 = L*, a* e b* do cartão de teste na porção de pele saudável do cartão, conforme medido através da simulação de camada de estrato córneo não tratada (definido na Tabela 3 acima).

[0054] O valor ΔE calculado indica em que grau a composição de teste mudou a aparência da pele saudável. Quanto menor o valor ΔE, menos a composição terá alterado a aparência da pele saudável.

[0055] O teste descrito acima foi repetido quatro (n=4) vezes para cada composição de teste. Foi obtida uma média de cada um dos valores ΔE calculados para fornecer uma média de valor ΔE. Esta média ΔE é referida neste documento como o Valor de Alteração de Cor de Pele Saudável (HSCCV). As composições de acordo com a presente invenção apresentam um HSCCV inferior a 3 e, em algumas modalidades, entre cerca de 0 e cerca de 2,5. Nesse sentido, é de se notar que o olho humano pode detectar apenas uma ΔE * 2.3. (Gaurav Sharma (2003). Digital Imaging Handbook(1.7.2 Ed.). CRC Press. ISBN 0-8493-0900-X)

[0056] As composições da presente invenção fornecem, ao mesmo, uma RRI negativa e uma pequena HSCCV. A combinação de uma RRI negativa e uma pequena HSCCV indica que as composições do invento são eficazes para reduzir a aparência vermelha de certas imperfeições da pele e, ao mesmo tempo, têm um impacto mínimo sobre a aparência da pele saudável ao redor.

Teste de medição de saturação

[0057] Para cada um dos testes de composição realizados acima, a saturação da referida composição foi determinada do seguinte modo.

[0058] Três gramas (3 g) da composição de teste foram extraídos em um Filme de Transparência AF4300 Para Anotação (disponível comercialmente pela 3M). A extração foi realizada manualmente, utili- zando-se o lado de 0,2 mm (6 mil) de um aplicador de 2 vias, 12 cm (5 polegadas), peça n°663479, Precision Gage and Tools, Dayton, OH, EUA. Após o revestimento, permitiu-se que a transparência secasse de um dia para o outro antes de se tomar as medidas. Após secar, a transparência foi colocada sobre a porção preta da um Gráfico de Teste de Opacidade 2A Laneta (disponível comercialmente junto à The Leneta Company, Mahwah, NJ)

[0059] Usando um Medidor de Saturação Konica Minolta CR-400 (disponível comercialmente pela Konica Minolta Sensing Americas, Inc., Ramsey, NJ), os valores L*, a* e b* foram medidos em relação à porção preta do cartão de teste. Usando esses valores, a saturação para a composição de teste foi calculada de acordo com a seguinte equação:

[0060] O teste descrito acima foi repetido três (n=3) vezes para cada composição de teste. Foi obtida uma média de valor de Saturação dos valores de Saturação calculados quatro vezes para fornecer uma média do valor de Saturação. As composições de acordo com certas modalidades da presente invenção apresentam uma saturação média maior que 3,5 e, em algumas modalidades, entre cerca de 4,0 e 15,0.

Teste Aa* Multiãnqulo (MAPA)

[0061] Para cada um dos testes de composição realizados acima, o MADA da referida composição foi determinado do seguinte modo: Usando o mesmo cartão de teste e simulação da sobreposição de estrato córneo acima descrita no Teste de índice de Redução de Vermelhidão (RRI), uma leitura de a* foi medida para a porção de Pele Saudável do cartão de teste através da simulação de sobreposição de estrato córneo usando um Espectrofotômetro Multiângulo X-Rite MA98, disponível comercialmente junto à X-Rite, Inc., Grand Rapids, Ml. No-te-se que, para efeitos de aplicação do teste MADA, a simulação do estrato córneo foi cortada para obter-se as dimensões de 3,81 cm x 3,81 cm. A leitura de a* foi medida em oito ângulos diferentes, e para cada um desses valores foi feita a média para fornecer uma média de leitura *a para a porção de Pele Saudável do cartão de teste através da simulação da sobreposição do estrato córneo. Os oito diferentes ângulos compreenderam os seguintes ajustes de ângulos no aparelho de ensaio: 45as-15, 45as15, 45as25 45as45, 45as75, 45as110, 15as- 15 e 15as15.

[0062] A composição para tratamento de pele a ser avaliada foi aplicada com os dedos na simulação da sobreposição do estrato córneo em uma quantidade de 2,5 mg/cm2 e suavizada até que fosse obtida uma camada consistente e, em seguida, deixada para secar de um dia para o outro em temperatura ambiente.

[0063] Uma leitura a* foi feita para a porção de Pele Saudável do cartão de teste por meio da composição de teste. A leitura a* foi medida em oito ângulos diferentes, e foi tirada a média de cada um desses valores para oferecer uma média a* de leitura para a porção de Pele Saudável do cartão de teste medida através da composição de teste. Os oito diferentes ângulos compreenderam os seguintes ajustes de ângulos no aparelho de ensaio: 45as-15, 45as15, 45as25 45as45, 45as75, 45as110, 15as-15 e 15as15.

[0064] Um valor médio Δa* ou um valor MADA foi calculado utili- zando-se os valores a* de acordo com a seguinte fórmula: Δa* = a*2 - a*1; onde a*2 = valor a* médio para a porção de Pele Saudável do cartão de teste, medido através de composição de teste aplicado para simular a sobreposição de estrato córneo; e a*1 = valor a* médio para a porção de Pele Saudável do cartão de teste, medido através de simulação de sobreposição de estrato córneo não tratada.

[0065] O teste descrito acima foi repetido quatro (n=4) vezes para cada composição de teste. Foi obtida uma média de valor MADA dos quatro valores MADA calculados para fornecer uma média do valor MADA. As composições de acordo com a presente invenção apresentam um valor MADA médio acima de -4,0 e, em algumas modalidades, entre -3,5 e 0,3.

Exemplos da invenção

[0066] As composições para tratamento de pele de acordo com a presente invenção foram formuladas de forma a incluir um veículo de creme de óleo em água e os pigmentos de interferência selecionados. A quantidade de água na formulação foi ajustada de acordo com a quantidade de pigmento empregada no exemplo de invenção específico. O veículo de creme de óleo em água foi selecionado devido ao seu baixo impacto óptico para as medições L*a*b* efetuadas de acordo com os métodos de ensaio estabelecidos acima no presente documento. As formulações da invenção são resumidas na Tabela 4 abaixo. Os pigmentos empregados em cada formulação inventiva são resumidos na Tabela 5 abaixo. O ângulo de matiz (h°), conforme medido a 45as15 e 45as45 é especificado para cada pigmento usado em cada uma das composições da invenção. Tabela 4

Tablea 5

[0067] Em um béquer limpo, combine todos os ingredientes da fase oleosa, depois, comece a agitar e aqueça de 55 a βO'C, até que a fase oleosa fique homogênea. Em um béquer limpo separado, combine água e outros ingredientes da fase aquosa e comece a agitar e aqueça de 55 a βO'C, até que a fase aquosa fique ho mogênea. Adicione a fase oleosa à fase aquosa com agitação aumentada, misturando em alta velocidade por 8 minutos a δδ-βO'C. Resfrie a mistura a δO'C e, em seguida, adicione a Dimeticona. A 40cC, adici one Phenonip e misture até obter uniformidade. Continue o resfriamento até que a temperatura de SCTC seja obtida, verifique o pH e ajuste com uma solução de hidróxido de sódio a um pH alvo de 5,4 ou em uma faixa de 5,2 a 5,7.

[0068] Disperse o pigmento em trinta por cento da água desioni- zada a ser contida na composição final para suspender as partículas e misture cuidadosamente com lâminas de hélice (ou uma espátula, dependendo do tamanho do lote) dentro de um béquer. Combine a pré- mistura de pigmento com o veículo de creme de óleo em água preparado acima e um béquer principal e mexa cuidadosamente até que se obtenha uniformidade.

Exemplos Comparativos

[0069] Foram testados um total de oito produtos comerciais para tratamento da pele usando os métodos de teste descritos acima. Os oito produtos comerciais avaliados estão listados abaixo. Exemplo comparativo n°1 - Eucerin Redness Relief Daily Perfecting Lotion Exemplo comparativo n°2 - Dermalogica Sheer Tint Redness Relief Exemplo comparativo n<3 - Clearasil ULTRA Overnight Face Lotion Exemplo comparativo n°4 - Eucerin Redness Relief Soothing Anti-Aging Serum Exemplo comparativo n'δ - Neutrogena Oil Free Acne Stress Control Exemplo comparativo n'β - Clinique Redness Solution s Daily Relief Cream Exemplo comparativo n7 - Estee Lauder Idealist Even Skintone Illuminator Exemplo comparativo n'δ - Clinique Redness Solution s Daily Relief Cream

[0070] Exemplos comparativos adicionais foram formulados utilizando o veículo óleo em água acima descrito na Tabela 4, em combi-nação com os pigmentos abaixo definidos na Tabela 6.Tabela 6

[0071] Os Exemplos da Invenção e os Exemplos Comparativos descritos acima foram testados de acordo com o Teste de índice de Redução de Vermelhidão (RRI), Teste de Valor de Alteração de Cor de Pele Saudável (HSCCV), Teste de Medição de Saturação e o Teste Δa* Multiângulo (MADA) aqui estabelecidos. Os resultados do teste estão resumidos na Tabela de Resultados definida abaixo. Tabela de resultados

[0072] Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, será óbvio para os versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do espírito e escopo da invenção. Pretende-se, portanto, abranger nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações, as quais estão dentro do escopo da invenção.

Claims

1. Composição para tratamento de pele, caracterizada pelo fato de que compreende um veículo dermatologicamente aceitável e uma pluralidade de pigmentos de interferência formados a partir de mica ou flocos de borossilicato revestidos com filmes finos de TÍO2 ou Fβ2θ3, em que (i) a soma de todos os pigmentos de interferência na composição tendo um tamanho de partícula D50 entre 2 pm e 75 pm é igual ou inferior a 4% da composição em peso; (ii) a composição tem um índice de redução de vermelhidão (RRI) inferior a -7,5 e um valor de alteração de cor de pele saudável (HSCCV) inferior a 3; (iii) a pluralidade de pigmentos compreende pelo menos um primeiro e um segundo pigmento de interferência, em que 0 primeiro pigmento de interferência tem um ângulo de matiz (h°) entre 180° e 224°, e 0 segundo pigmento de interferência tem um ângulo de matiz (h°) entre 80° a 95°.

2. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a soma de todos os pigmentos de interferência na composição tendo um tamanho de partícula D50 entre 2 pm e 75 pm é entre 1% e 4% da composição, em peso.

3. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de ter um índice de redução da vermelhidão (RRI) entre -7,5 e -16,0.

4. Composição para tratamento de pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de ter um valor de HSCCV entre 0,5 e 2,5.

5. Composição para tratamento de pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a saturação da composição é maior que 3,5.

6. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a saturação da composição é entre 4,0 e 15,0.

7. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que uma razão entre a porcentagem do primeiro pigmento de interferência e o segundo pigmento de interferência está na faixa de entre 20:80 e 80:20.

8. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a saturação da composição na faixa toda é menor que 8,5.

9. Composição para tratamento de pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um agente de benefício da pele, em que o agente de benefício da pele é selecionado a partir do grupo que consiste em agentes de despigmentação e agentes de clareamento da pele, como hidroquinona e extratos de soja; agentes ceratolíticos e/ou agentes antiacne, tais como alfa e beta-hidroxiácidos, tais como o ácido salicílico; ativos antienvelhecimento, como os retinoides, incluindo retinol, aminas, como N,N,N',N' -Tetraquis(2- hidroxipropil)etilenodiamino (THPED), N, N, N', N'-Tetraquis (2- hidroxietil) etileno diamina (THEED), N, N, N', N'-tetrametiletileno diamina (TEMED), resorcinóis substituídas, tais como 4-hexil resorcinol, anti-inflamatórios, tais como extratos de matricária, promotores de tropoelastina, tais como extratos de amora e reticuladores de tropoelastina, tais como extratos de endro.

10. Composição para tratamento de pele, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que tem um valor de multiângulo Δa* (MADA) maior que -4,0.

11. Composição para tratamento de pele, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que tem um valor de multiângulo Δa* (MADA) entre -3,5 e 0,3.