WO2014077223A1

WO2014077223A1 - 着色組成物、該着色組成物を用いたインクジェット記録用インク、該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、及び、インクジェット記録物

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Publication number: WO2014077223A1
Application number: PCT/JP2013/080467
Authority: WO
Inventors: 藤江　賀彦
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2012-11-15
Filing date: 2013-11-11
Publication date: 2014-05-22
Also published as: CN104812846A; TWI606100B; EP2921530A4; TW201435015A; JP5976127B2; EP2921530A1; KR101740166B1; JPWO2014077223A1; KR20150070239A; US9528014B2; US20150247048A1

Abstract

　良好な色相及びオゾンガス堅牢性を有し、ブロンズ光沢が抑制され、印画濃度等の印画品質が高く、高濃度での経時安定性、及び、防腐性に優れ、特に水溶液での長期保存安定後の吐出安定性に優れた着色組成物、該着色組成物を用いたインクジェット記録用インク、該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、及び、インクジェット記録物を提供する。　例えば化合物（１Ａ）と、例えば化合物（２Ｂ）と、少なくとも１種の防腐剤を含む着色組成物。

Description

着色組成物、該着色組成物を用いたインクジェット記録用インク、該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、及び、インクジェット記録物

　本発明は、良好な色相及びオゾンガス堅牢性を有し、ブロンズ光沢が抑制され、印画濃度等の印画品質が高く、高濃度での経時安定性、及び、防腐性に優れ、特に水溶液での長期保存安定後の吐出安定性に優れた着色組成物、該着色組成物を用いたインクジェット記録用インク、該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、及び、インクジェット記録物に関する。

　近年、コンピューターの普及に伴いインクジェットプリンターがオフィスだけでなく家庭で紙、フィルム、布等に印字するために広く利用されている。
　インクジェット記録方法には、ピエゾ素子により圧力を加えて液滴を吐出させる方式、熱によりインク中に気泡を発生させて液滴を吐出させる方式、超音波を用いた方式、あるいは静電力により液滴を吸引吐出させる方式がある。これらのインクジェット記録用インクとしては、水性インク、油性インク、あるいは固体（溶融型）インクが用いられる。これらのインクのうち、製造・取り扱い性・臭気・安全性等の点から水性インクが主流となっている。

　これらのインクジェット記録用インクに用いられる着色剤に対しては、溶剤に対する溶解性が高いこと、高濃度記録が可能であること、色相が良好であること、光、熱、空気、環境中の活性ガス（ＮＯｘ、オゾン等の酸化性ガスの他ＳＯｘなど）、水や薬品に対する堅牢性に優れていること、受像材料に対して定着性が良く滲みにくいこと、インクとしての保存性に優れていること、毒性がないこと、純度が高いこと、更には、安価に入手できることが要求されている。

　また、水性インクは腐敗しやすく、黴も発生しやすいため、インクを長期間経時させると腐敗によるインク物性の変化や、発生した黴がインクの異物となることで、吐出性が著しく悪化するという問題が知られている。また黴の有する色素の色が、色合いに影響を与え易いため、保存後のインクの色相や印刷後に経時した画像の色相の安定性に劣るという問題点を有する。
　防腐剤を含有するインクジェット記録用インクとしては、例えば特許文献１に特定構造のアゾ染料又はフタロシアニン染料を溶解又は分散してなるインクジェット記録用インクであって、該染料が１．０Ｖ（ｖｓＳＣＥ）よりも貴の酸化電位を有する水溶性染料であり、該インクが防腐剤を少なくとも１種含有することが開示されている。また特許文献２には、特定構造のフタロシアニン染料と、チアゾール化合物とを含有するインクジェット記録用インクが開示されている。

日本国特許第４５３８２２９号公報日本国特開２００７－２１７５３３号公報

　しかしながら、これらの要求を高いレベルで満たす着色剤を捜し求めることは、極めて難しい。
　既にインクジェット用として様々な染料や顔料が提案され、実際に使用されているが、未だに全ての要求を満足する着色剤は、発見されていないのが現状である。カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）番号が付与されているような、従来からよく知られている染料や顔料では、インクジェット記録用インクに要求される色相と堅牢性とを両立させることは難しい。

　従って本発明が解決しようとする課題は、良好な色相及びオゾンガス堅牢性を有し、ブロンズ光沢が抑制され、印画濃度等の印画品質が高く、高濃度での経時安定性、及び、防腐性に優れ、特に水溶液での長期保存安定後の吐出安定性にも優れた着色組成物、該着色組成物を用いたインクジェット記録用インク、該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、及び、インクジェット記録物を提供することである。

　本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、下記に示す着色組成物により前記目的を達成できることを見出した。作用機構は不明であるが、以下のように推察される。
　まず、本発明の着色組成物は、会合性が強く、オゾンガス等に対する高い堅牢性を有する一般式（２）で表される染料と、会合性が低く、高い印画濃度を有する一般式（１）で表される染料を含有している。これにより染料の会合が制御され、高いオゾンガス堅牢性と印画濃度の両立が可能になったものと考えられる。
　また、会合を制御した事によって色相が良好となり、ブロンズ光沢が抑制されたと考えられる。
　更に、本発明の着色組成物は、防腐剤を含有する事により、着色組成物の防腐性が向上し、また上記防腐剤が有する抗菌作用によって、黴の発生を抑制しノズル等での詰まりが起こりにくく高品質な印画物を与えることが可能と考えられる。
　また、一般式（１）で表される化合物、一般式（２）で表される化合物及び防腐剤を併用することで、特に有機溶剤の含まれていない高濃度水溶液において顕著となる長期保存下での黴の発生や析出が抑制され、結果として着色組成物の経時安定性が向上し、長期保存後の高濃度水溶液から作成したインクを使用しても吐出安定性に優れ、高品位印刷が可能となるものと考えられる。

　本発明の課題は、以下の方法によって達成された。

〔１〕
　下記一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、下記一般式（２）で表されるフタロシアニン染料と、少なくとも１種の防腐剤を含む着色組成物。

　一般式（１）中、
　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、ホスホリル基、アシル基又はイオン性親水性基を表す。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。但し、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。
　ｌ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ_１、ｑ_２、ｑ_３及びｑ_４は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ_１は、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。
　一般式（２）：

　一般式（２）中、
　Ｒ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、ホスホリル基、アシル基又はイオン性親水性基を表す。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。但し、Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。
　ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ_２は、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。
〔２〕
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるＲ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６が、水素原子である〔１〕に記載の着色組成物。
〔３〕
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるＺ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８が、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す〔１〕又は〔２〕に記載の着色組成物。
〔４〕
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるＺ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８が、置換アルキル基を表し、アルキル基が有する置換基の少なくとも一つが－ＳＯ_２ＮＨＲ基（但しＲは置換若しくは無置換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表す）である〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔５〕
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるｔ、ｕ、ｖ及びｗが１である〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔６〕
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８が２である〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔７〕
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるＲ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が、水素原子である〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔８〕
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるＺ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔９〕
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるｌ、ｍ、ｎ及びｐが１である〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１０〕
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるｑ_１、ｑ_２、ｑ_３及びｑ_４が２である〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１１〕
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料の含有量が０．１～１０質量％である〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１２〕
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、一般式（２）で表されるフタロシアニン染料との質量比が５０／５０～１０／９０である〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１３〕
　上記少なくとも１種の防腐剤として、複素環化合物、フェノール誘導体、フェノキシエーテル誘導体、及びアルカンジオール類からなる群より選ばれる防腐剤を少なくとも１種含有する、〔１〕～〔１２〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１４〕
　上記少なくとも１種の防腐剤が上記複素環化合物を含み、上記複素環化合物がチアゾール系化合物又はベンゾトリアゾール系化合物である、〔１３〕に記載の着色組成物。
〔１５〕
　２種以上の防腐剤を含有する、〔１〕～〔１４〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１６〕
　各防腐剤のそれぞれの含有量が、防腐剤の総含有量の２０質量％以上である、〔１５〕に記載の着色組成物。
〔１７〕
　上記防腐剤の総含有量が、０．０１～０．５質量％である、〔１〕～〔１６〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１８〕
　一般式（１）及び一般式（２）で表されるフタロシアニン染料の総量と、防腐剤との質量比が９０／１０～９９／１である〔１〕～〔１７〕のいずれか１項に記載の着色組成物。
〔１９〕
　〔１〕～〔１８〕のいずれか１項に記載の着色組成物を含むインクジェット記録用インク。
〔２０〕
　〔１９〕に記載のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成するインクジェット記録方法。
〔２１〕
　〔１９〕に記載のインクジェット記録用インクを充填したインクジェット記録用インクカートリッジ。
〔２２〕
　〔１９〕に記載のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成したインクジェット記録物。

　本発明によれば、良好な色相及びオゾンガス堅牢性を有し、印画濃度等の印画品質が高く、ブロンズ光沢が抑制され、高濃度での経時安定性、及び、防腐性に優れ、特に水溶液での長期保存安定後の吐出安定性にも優れた着色組成物、該着色組成物を用いたインクジェット記録用インク、該インクジェット記録用インクを用いたインクジェット記録方法、インクカートリッジ、及び、インクジェット記録物が提供される。

　本発明において、置換基群Ａを下記のように定義する。

（置換基群Ａ）
　ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子）；炭素数１～１２の直鎖状又は分岐状鎖アルキル基、炭素数７～１８のアラルキル基、炭素数２～１２のアルケニル基、炭素数２～１２の直鎖状又は分岐鎖状アルキニル基、側鎖を有していてもよい炭素数３～１２のシクロアルキル基、側鎖を有していてもよい炭素数３～１２のシクロアルケニル基（上記基の具体的例として、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、２－メタンスルホニルエチル、３－フェノキシプロピル、トリフルオロメチル、シクロペンチル）：アリール基（例えば、フェニル、４－ｔ－ブチルフェニル、２，４－ジ－ｔ－アミルフェニル）；ヘテロ環基（例えば、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、２－フリル、２－チエニル、２－ピリミジニル、２－ベンゾチアゾリル）；アルキルオキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ、２－メトキシエトキシ、２－メタンスルホニルエトキシ）；アリールオキシ基（例えば、フェノキシ、２－メチルフェノキシ、４－ｔ－ブチルフェノキシ、３－ニトロフェノキシ、３－ｔ－ブチルオキシカルバモイルフェノキシ、３－メトキシカルバモイル）；アシルアミノ基（例えば、アセトアミド、ベンズアミド、４－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）ブタンアミド）；アルキルアミノ基（例えば、メチルアミノ、ブチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルブチルアミノ）；アニリノ基（例えば、フェニルアミノ、２－クロロアニリノ；ウレイド基（例えば、フェニルウレイド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ－ジブチルウレイド）；スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイルアミノ）；アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、オクチルチオ、２－フェノキシエチルチオ）；アリールチオ基（例えば、フェニルチオ、２－ブトキシ－５－ｔ－オクチルフェニルチオ、２－カルボキシフェニルチオ）；アルキルオキシカルボニルアミノ基（例えば、メトキシカルボニルアミノ）；スルホンアミド基（例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、ｐ－トルエンスルホンアミド、オクタデカン）；カルバモイル基（例えば、Ｎ－エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ－ジブチルカルバモイル）；スルファモイル基（例えば、Ｎ－エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイル、Ｎ，Ｎ－ジエチルスルファモイル）；スルホニル基（例えば、メタンスルホニル、オクタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、トルエンスルホニル）；アルキルオキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、ブチルオキシカルボニル）；ヘテロ環オキシ基（例えば、１－フェニルテトラゾール－５－オキシ、２－テトラヒドロピラニルオキシ）；アゾ基（例えば、フェニルアゾ、４－メトキシフェニルアゾ、４－ピバロイルアミノフェニルアゾ、２－ヒドロキシ－４－プロパノイルフェニルアゾ）；アシルオキシ基（例えば、アセトキシ）；カルバモイルオキシ基（例えば、Ｎ－メチルカルバモイルオキシ、Ｎ－フェニルカルバモイルオキシ）；シリルオキシ基（例えば、トリメチルシリルオキシ、ジブチルメチルシリルオキシ）；アリールオキシカルボニルアミノ基（例えば、フェノキシカルボニルアミノ）；イミド基（例えば、Ｎ－スクシンイミド、Ｎ－フタルイミ）；ヘテロ環チオ基（例えば、２－ベンゾチアゾリルチオ、２，４－ジ－フェノキシ－１，３，５－トリアゾール－６－チオ、２－ピリジルチオ）；スルフィニル基（例えば、３－フェノキシプロピルスルフィニル）；ホスホニル基（例えば、フェノキシホスホニル、オクチルオキシホスホニル、フェニルホスホニル）；アリールオキシカルボニル基（例えば、フェノキシカルボニル）；アシル基（例えば、アセチル、３－フェニルプロパノイル、ベンゾイル）；イオン性親水性基（例えば、カルボキシル基、スルホ基、及び４級アンモニウム基）；その他シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基。

　本発明の着色組成物は、下記一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、下記一般式（２）で表されるフタロシアニン染料と、少なくとも１種の防腐剤を含有する。

〔一般式（１）で表されるフタロシアニン染料〕
　まず、一般式（１）で表されるフタロシアニン染料について詳細に説明する。

　一般式（１）中、
　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、ホスホリル基、アシル基又はイオン性親水性基を表す。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。但し、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。
　ｌ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ_１、ｑ_２、ｑ_３及びｑ_４は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ_１は、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。

　一般式（１）中、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、ホスホリル基、アシル基又はイオン性親水性基を表す。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上記置換基群Ａに記載の置換基が挙げられる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子及び臭素原子が挙げられる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルキル基には、置換基を有するアルキル基及び無置換のアルキル基が含まれる。アルキル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が１～１２のアルキル基が好ましい。置換基の例には、ヒドロキシル基、アルコキシ基、シアノ基、及びハロゲン原子及びイオン性親水性基が含まれる。アルキル基の例には、メチル、エチル、ブチル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、シアノエチル、トリフルオロメチル、３－スルホプロピル及び４－スルホブチルが含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すシクロアルキル基には、置換基を有するシクロアルキル基及び無置換のシクロアルキル基が含まれる。シクロアルキル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が５～１２のシクロアルキル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。シクロアルキル基の例には、シクロヘキシル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルケニル基には、置換基を有するアルケニル基及び無置換のアルケニル基が含まれる。アルケニル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が２～１２のアルケニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルケニル基の例には、ビニル基、アリル基等が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアラルキル基としては、置換基を有するアラルキル基及び無置換のアラルキル基が含まれる。アラルキル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が７～１２のアラルキル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アラルキル基の例には、ベンジル基、及び２－フェネチル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアリール基には、置換基を有するアリール基及び無置換のアリール基が含まれる。アリール基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が６～１２のアリール基が好ましい。置換基の例には、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アルキルアミノ基及びイオン性親水性基が含まれる。アリール基の例には、フェニル、ｐ－トリル、ｐ－メトキシフェニル、ｏ－クロロフェニル及びｍ－（３－スルホプロピルアミノ）フェニルが含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すヘテロ環基には、置換基を有するヘテロ環基及び無置換のヘテロ環基が含まれる。ヘテロ環基としては、５員又は６員環のヘテロ環基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。へテロ環基の例には、２－ピリジル基、２－チエニル基及び２－フリル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルキルアミノ基には、置換基を有するアルキルアミノ基及び無置換のアルキルアミノ基が含まれる。アルキルアミノ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数１～６のアルキルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルキルアミノ基の例には、メチルアミノ基及びジエチルアミノ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルコキシ基には、置換基を有するアルコキシ基及び無置換のアルコキシ基が含まれる。置換基を除いたときのアルコキシ基としては、炭素原子数が１～１２のアルコキシ基が好ましい。置換基の例には、アルコキシ基、ヒドロキシル基及びイオン性親水性基が含まれる。アルコキシ基の例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシエトキシ基、ヒドロキシエトキシ基及び３－カルボキシプロポキシ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアリールオキシ基には、置換基を有するアリールオキシ基及び無置換のアリールオキシ基が含まれる。アリールオキシ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が６～１２のアリールオキシ基が好ましい。置換基の例には、アルコキシ基及びイオン性親水性基が含まれる。アリールオキシ基の例には、フェノキシ基、ｐ－メトキシフェノキシ基及びｏ－メトキシフェノキシ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアミド基には、置換基を有するアミド基及び無置換のアミド基が含まれる。アミド基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が２～１２のアミド基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アミド基の例には、アセトアミド基、プロピオンアミド基、ベンズアミド基及び３，５－ジスルホベンズアミド基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアリールアミノ基には、置換基を有するアリールアミノ基及び無置換のアリールアミノ基が含まれる。アリールアミノ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が６～１２のアリールアミノ基が好ましい。置換基の例としては、ハロゲン原子及びイオン性親水性基が含まれる。アリールアミノ基の例としては、アニリノ基及び２－クロロアニリノ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すウレイド基には、置換基を有するウレイド基及び無置換のウレイド基が含まれる。ウレイド基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が１～１２のウレイド基が好ましい。置換基の例には、アルキル基及びアリール基が含まれる。ウレイド基の例には、３－メチルウレイド基、３，３－ジメチルウレイド基及び３－フェニルウレイド基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すスルファモイルアミノ基には、置換基を有するスルファモイルアミノ基及び無置換のスルファモイルアミノ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。スルファモイルアミノ基の例には、Ｎ，Ｎ－ジプロピルスルファモイルアミノ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルキルチオ基には、置換基を有するアルキルチオ基及び無置換のアルキルチオ基が含まれる。アルキルチオ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が１～１２のアルキルチオ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルキルチオ基の例には、メチルチオ基及びエチルチオ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアリールチオ基には、置換基を有するアリールチオ基及び無置換のアリールチオ基が含まれる。アリールチオ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が６～１２のアリールチオ基が好ましい。置換基の例には、アルキル基、及びイオン性親水性基が含まれる。アリールチオ基の例には、フェニルチオ基及びｐ－トリルチオ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルコキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアルコキシカルボニルアミノ基及び無置換のアルコキシカルボニルアミノ基が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が２～１２のアルコキシカルボニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルコキシカルボニルアミノ基の例には、エトキシカルボニルアミノ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すスルホンアミド基には、置換基を有するスルホンアミド基及び無置換のスルホンアミド基が含まれる。スルホンアミド基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が１～１２のスルホンアミド基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。スルホンアミド基の例には、メタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド、及び３－カルボキシベンゼンスルホンアミドが含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すカルバモイル基には、置換基を有するカルバモイル基及び無置換のカルバモイル基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。カルバモイル基の例には、メチルカルバモイル基及びジメチルカルバモイル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すスルファモイル基には、置換基を有するスルファモイル基及び無置換のスルファモイル基が含まれる。置換基の例には、アルキル基、アリ－ル基が含まれる。スルファモイル基の例には、ジメチルスルファモイル基及びジ－（２－ヒドロキシエチル）スルファモイル基、フェニルスルファモイル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアルコキシカルボニル基には、置換基を有するアルコキシカルボニル基及び無置換のアルコキシカルボニル基が含まれる。アルコキシカルボニル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が２～１２のアルコキシカルボニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルコキシカルボニル基の例には、メトキシカルボニル基及びエトキシカルボニル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すヘテロ環オキシ基には、置換基を有するヘテロ環オキシ基及び無置換のヘテロ環オキシ基が含まれる。ヘテロ環オキシ基としては、５員又は６員環のヘテロ環を有するヘテロ環オキシ基が好ましい。置換基の例には、ヒドロキシル基、及びイオン性親水性基が含まれる。ヘテロ環オキシ基の例には、２－テトラヒドロピラニルオキシ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアゾ基には、置換基を有するアゾ基及び無置換のアゾ基が含まれる。アゾ基の例には、ｐ－ニトロフェニルアゾ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアシルオキシ基には、置換基を有するアシルオキシ基及び無置換のアシルオキシ基が含まれる。アシルオキシ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数１～１２のアシルオキシ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシルオキシ基の例には、アセトキシ基及びベンゾイルオキシ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すカルバモイルオキシ基には、置換基を有するカルバモイルオキシ基及び無置換のカルバモイルオキシ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。カルバモイルオキシ基の例には、Ｎ－メチルカルバモイルオキシ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すシリルオキシ基には、置換基を有するシリルオキシ基及び無置換のシリルオキシ基が含まれる。置換基の例には、アルキル基が含まれる。シリルオキシ基の例には、トリメチルシリルオキシ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアリールオキシカルボニル基には、置換基を有するアリールオキシカルボニル基及び無置換のアリールオキシカルボニル基が含まれる。アリールオキシカルボニル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が７～１２のアリールオキシカルボニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アリールオキシカルボニル基の例には、フェノキシカルボニル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアリールオキシカルボニルアミノ基には、置換基を有するアリールオキシカルボニルアミノ基及び無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基が含まれる。アリールオキシカルボニルアミノ基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が７～１２のアリールオキシカルボニルアミノ基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アリールオキシカルボニルアミノ基の例には、フェノキシカルボニルアミノ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すイミド基には、置換基を有するイミド基及び無置換のイミド基が含まれる。イミド基の例には、Ｎ－フタルイミド基及びＮ－スクシンイミド基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すヘテロ環チオ基には、置換基を有するヘテロ環チオ基及び無置換のヘテロ環チオ基が含まれる。ヘテロ環チオ基としては、５員又は６員環のヘテロ環を有することが好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。へテロ環チオ基の例には、２－ピリジルチオ基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すホスホリル基には、置換基を有するホスホリル基及び無置換のホスホリル基が含まれる。ホスホリル基の例には、フェノキシホスホリル基及びフェニルホスホリル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すアシル基には、置換基を有するアシル基及び無置換のアシル基が含まれる。アシル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が１～１２のアシル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アシル基の例には、アセチル基及びベンゾイル基が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が表すイオン性親水性基には、スルホ基、カルボキシル基、及び４級アンモニウム基等が含まれる。イオン性親水性基としては、カルボキシル基及びスルホ基が好ましく、特にスルホ基が好ましい。カルボキシル基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アルカリ金属イオン（例、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルグアニジウムイオン）が含まれる。

　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５は、なかでも、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、アルコキシ基、アミド基、ウレイド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基及びアルコキシカルボニル基が好ましく、特に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基が好ましく、水素原子が最も好ましい。

　一般式（１）中、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。但し、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。置換基としては、上記置換基群Ａに記載の置換基が挙げられる。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が表すアルキル基には、置換基を有するアルキル基及び無置換のアルキル基が含まれる。アルキル基は、置換基を除いたときの炭素原子数が１～１２のアルキル基が好ましい。置換基の例には、ヒドロキシル基、アルコキシ基、シアノ基、アルキルアミノ基（ＲＮＨ－、ＲＲ’Ｎ－）、カルバモイル基（―ＣＯＮＨＲ）、スルファモイル基（―ＳＯ_２ＮＨＲ、―ＳＯ_２ＮＲＲ’）、スルホニルアミノ基（―ＮＨＳＯ_２Ｒ）、－ＳＯＮＨＲ基、－ＳＯＮＲＲ’基、ハロゲン原子及びイオン性親水性基が含まれる。（尚前記Ｒ、Ｒ’はアルキル基、フェニル基を表し、更にこれらは置換基を有してもよい。置換基としては、アルキルアミノ基、ヒドロキシル基、イオン性親水性基などが挙げられる。Ｒ、Ｒ’は化学結合により環を形成していてもよい。）アルキル基の例には、メチル、エチル、ブチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｔ－ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、シアノエチル、トリフルオロメチル、３－スルホプロピル及び４－スルホブチルが含まれる。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が表すシクロアルキル基には、置換基を有するシクロアルキル基及び無置換のシクロアルキル基が含まれる。シクロアルキル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が５～１２のシクロアルキル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。シクロアルキル基の例には、シクロヘキシル基が含まれる。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が表すアルケニル基には、置換基を有するアルケニル基及び無置換のアルケニル基が含まれる。アルケニル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が２～１２のアルケニル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アルケニル基の例には、ビニル基、アリル基等が含まれる。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が表すアラルキル基としては、置換基を有するアラルキル基及び無置換のアラルキル基が含まれる。アラルキル基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が７～１２のアラルキル基が好ましい。置換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。アラルキル基の例には、ベンジル基、及び２－フェネチル基が含まれる。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が表すアリール基には、置換基を有するアリール基及び無置換のアリール基が含まれる。アリール基としては、置換基を除いたときの炭素原子数が６～１２のアリール基が好ましい。アリール基の例には、フェニル、ｐ－トリル、ｐ－メトキシフェニル、ｏ－クロロフェニル及びｍ－（３－スルホプロピルアミノ）フェニル、ｍ－スルホフェニルが含まれる。置換基の例には、アルキル基（Ｒ－）、アルコキシ基（ＲＯ―）、アルキルアミノ基（ＲＮＨ－、ＲＲ’Ｎ－）、カルバモイル基（―ＣＯＮＨＲ）、スルファモイル基（―ＳＯ_２ＮＨＲ）、スルホニルアミノ基（―ＮＨＳＯ_２Ｒ）、ハロゲン原子、イオン性親水性基が含まれる（尚前記Ｒ、Ｒ’はアルキル基、フェニル基を表し、更にこれらはイオン性親水性基を有してもよい）。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が表すヘテロ環基は、置換基を有するヘテロ環基及び無置換のヘテロ環基が含まれ、更に他の環と縮合環を形成していてもよい。ヘテロ環基としては、５員又は６員環のヘテロ環基が好ましい。ヘテロ環基は、更に他の環と縮合環を形成していてもよい。へテロ環基の例には、ヘテロ環の置換位置を限定せずに挙げると、それぞれ独立に、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、ピラゾール、ベンゾピラゾール、トリアゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソチアゾール、ベンゾイソチアゾール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、ピロール、ベンゾピロール、インドール、イソオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、チオフェン、ベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ピリジン、キノリン、イソキノリン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、シンノリン、フタラジン、キナゾリン、キノクサリン、トリアジン等が含まれる。置換基の例には、アルキル基（Ｒ－）、アリール基（Ｒ－）、アルコキシ基（ＲＯ―）、アルキルアミノ基（ＲＮＨ－、ＲＲ’Ｎ－）、カルバモイル基（―ＣＯＮＨＲ）、スルファモイル基（―ＳＯ_２ＮＨＲ）、スルホニルアミノ基（―ＮＨＳＯ_２Ｒ）、スルホニル基（－ＳＯ_２Ｒ）、アシルアミノ基（－ＮＨＣＯＲ）、ハロゲン原子、イオン性親水性基が含まれる（尚前記Ｒ、Ｒ’はアルキル基、アリール基を表し、更にこれらはイオン性親水性基、又はイオン性親水性基を有する置換基を有してもよい）。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基が好ましく、置換のアルキル基、置換のアリール基、置換のヘテロ環基がより好ましく、置換のアルキル基であることが更に好ましい。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。置換基としてのイオン性親水性基には、スルホ基、カルボキシル基、及び４級アンモニウム基等が含まれる。該イオン性親水性基としては、カルボキシル基及びスルホ基が好ましく、特にスルホ基が好ましい。カルボキシル基及びスルホ基は塩の状態であってもよく、塩を形成する対イオンの例には、アルカリ金属イオン（例、ナトリウムイオン、カリウムイオン）及び有機カチオン（例、テトラメチルグアニジウムイオン）が含まれる。

　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、各々独立に下記一般式（３）又は（４）で表される基であることが好ましい。

　上記一般式（３）、（４）中、Ｌは炭素数１～１２のアルキレン基を表し、Ｍ^３は水素原子又はカウンターカチオンを表し、Ｒ_２０は炭素数１～６のアルキル基を表す。＊は結合を表す。

　上記一般式（３）、（４）中のＬは炭素数１～１２のアルキレン基を表し、炭素数１～８のアルキレン基を表すことが好ましく、炭素数１～６のアルキレン基を表すことがより好ましく、炭素数１～３のアルキレン基を表すことが更に好ましい。
　上記一般式（３）中のＭ^３は水素原子又はカウンターカチオンを表す。Ｍ^３が水素原子である場合は遊離酸の形態であり、Ｍ^３がカウンターカチオンの場合は塩の形態である。塩を形成するカウンターカチオンとしては、一価のカウンターカチオンが挙げられ、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、有機カチオンなどが好ましい。有機カチオンとしては、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム等が挙げられる。カウンターカチオンとしては、アルカリ金属イオンであることが好ましく、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオンがより好ましい。
　上記一般式（４）中のＲ_２０は炭素数１～６のアルキル基を表し、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

　一般式（１）中、ｌ、ｍ、ｎ及びｐは、それぞれ独立に１又は２を表す。すなわち、４≦ｌ＋ｍ＋ｎ＋ｐ≦８を満たす。好ましくは４≦ｌ＋ｍ＋ｎ＋ｐ≦６を満たすことであり、最も好ましくは、それぞれが１（ｌ＝ｍ＝ｎ＝ｐ＝１）である場合である。

　一般式（１）中、ｑ_１、ｑ_２、ｑ_３及びｑ_４は、それぞれ独立に、１又は２を表す。特にｑ_１＝ｑ_２＝ｑ_３＝ｑ_４＝２であることが好ましい。

　一般式（１）中、Ｍ_１は、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。

　Ｍ_１として好ましいものは、水素原子の他に、金属元素として、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂｉ等が挙げられる。なかでも特に、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｌ等が好ましく、Ｃｕが最も好ましい。金属酸化物としては、ＶＯ、ＧｅＯ等が好ましく挙げられる。また、金属水酸化物としては、Ｓｉ（ＯＨ）_２、Ｃｒ（ＯＨ）_２、Ｓｎ（ＯＨ）_２等が好ましく挙げられる。更に、金属ハロゲン化物としては、ＡｌＣｌ、ＳｉＣｌ_２、ＶＣｌ、ＶＣｌ_２、ＶＯＣｌ、ＦｅＣｌ、ＧａＣｌ、ＺｒＣｌ等が挙げられる。

〔一般式（２）で表されるフタロシアニン染料〕
　次に、一般式（２）で表されるフタロシアニン染料について詳細に説明する。

　一般式（２）中、
　Ｒ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５と各々同義である。
　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＺ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４と各々同義である。
　ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ_２は、前記一般式（１）中のＭ_１と同義である。

　Ｒ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５と各々同義であり、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、アルコキシ基、アミド基、ウレイド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基及びアルコキシカルボニル基が好ましく、特に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基が好ましく、水素原子が最も好ましい。
　これらの基は、更に置換基を有していてもよい。置換基としては、上記置換基群Ａに記載の置換基が挙げられる。

　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＺ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４と各々同義である。
　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、置換若しくは無置換のヘテロ環基が好ましく、置換のアルキル基、置換のアリール基、置換のヘテロ環基がより好ましく、置換のアルキル基であることが更に好ましい。また、置換のアルキル基が有する置換基の少なくとも一つが、－ＳＯ_２ＮＨＲ基（Ｒは置換若しくは無置換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表すことが好ましい）であることがオゾン堅牢性の観点から最も好ましい。
　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８のうち少なくとも１つが置換基として有するイオン性親水性基は、前記一般式（１）中のＺ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が置換基として有するイオン性親水性基と同義であり、好ましい例も同様である。

　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、各々独立に上記一般式（３）又は（４）で表される基であることが好ましい。Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８が上記一般式（３）又は（４）で表される基である場合の一般式（３）、（４）中のＬ、Ｍ^３、Ｒ_２０の好ましい範囲は前述のものと同様である。

　また、Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８のうち少なくとも一つは下記一般式（５）で表される基であることが好ましく、Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８のうち一つが下記一般式（５）で表される基であることがより好ましい。

　上記一般式（５）中、Ｌは炭素数１～１２のアルキレン基を表し、Ｒは置換若しくは無置換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表す。＊は結合を表す。

　上記一般式（５）中のＬは炭素数１～１２のアルキレン基を表し、炭素数１～８のアルキレン基を表すことが好ましく、炭素数１～６のアルキレン基を表すことがより好ましく、炭素数１～３のアルキレン基を表すことが更に好ましい。
　上記一般式（５）中のＲは置換若しくは無置換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表し、置換若しくは無置換の炭素数１～６のアルキル基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表すことが好ましい。アルキル基又はフェニル基が有してもよい置換基としては、ヒドロキシル基が好ましい。

　一般式（２）中、ｔ、ｕ、ｖ及びｗは、それぞれ独立に、１又は２を表す。すなわち、４≦ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ≦８を満たす。好ましくは４≦ｔ＋ｕ＋ｖ＋ｗ≦６を満たすことであり、最も好ましくは、それぞれが１（ｔ＝ｕ＝ｖ＝ｗ＝１）である場合である。

　一般式（２）中、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８は、それぞれ独立に、１又は２を表す。特にｑ_５＝ｑ_６＝ｑ_７＝ｑ_８＝２であることが好ましい。

　Ｍ_２は、前記一般式（１）中のＭ_１と同義であり、好ましい例も同様である。

〔フタロシアニン染料の合成〕
　本発明に用いられるフタロシアニン誘導体は、例えば白井－小林共著、（株）アイピーシー発行「フタロシアニン－化学と機能－」（Ｐ．１～６２）、Ｃ．Ｃ．Ｌｅｚｎｏｆｆ－Ａ．Ｂ．Ｐ．Ｌｅｖｅｒ共著、ＶＣＨ発行‘Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅｓ－ＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ’（Ｐ．１～５４）等に記載、引用若しくはこれらに類似の方法を組み合わせて合成することができる。
　一般式（１）で表される化合物は、日本国特開２００５－３０７１８９号公報の［００５７］～［００７４］の記載を参考にして合成することができる。
　一般式（２）で表される化合物は、日本国特開２００６－１２４６７９号公報の［００８６］～［００９３］の記載を参考にして合成することができる。

　以下に本発明の一般式（２）で表されるフタロシアニン染料の合成を例にとって説明する。
　本発明の一般式（２）で表されるフタロシアニン染料のうちＲ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６が水素、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８が２である化合物は、例えば下記一般式（Ｖ）で表されるフタロニトリル誘導体及び／又は下記一般式（ＶＩ）で表されるジイミノイソインドリン誘導体と下記Ｍ－（Ｙ）ｄで表される金属誘導体を反応させることにより合成される。

　一般式（２）中、
　Ｒ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＲ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５と各々同義である。
　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、それぞれ独立に、前記一般式（１）中のＺ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４と各々同義である。
　ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ及びＭ_２は、前記一般式（１）中のＭ_１と同義であり、Ｍ＝Ｍ_２である。

　一般式（Ｖ）及び／又は一般式（ＶＩ）中、ｘは一般式（２）中のｔ、ｕ、ｖ、ｗと同義である。ＺはＺ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８に対応する置換基を表す。
　Ｙはハロゲン原子、酢酸陰イオン、アセチルアセトネート、酸素などの１価又は２価の配位子を示し、ｄは１～４の整数である。

　Ｍ－（Ｙ）ｄで表される金属誘導体としては、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｍｎ，Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｐｔ、Ｐｂのハロゲン化物、カルボン酸誘導体、硫酸塩、硝酸塩、カルボニル化合物、酸化物、錯体等が挙げられる。具体例としては塩化銅、臭化銅、沃化銅、塩化ニッケル、臭化ニッケル、酢酸ニッケル、塩化コバルト、臭化コバルト、酢酸コバルト、塩化鉄、塩化亜鉛、臭化亜鉛、沃化亜鉛、酢酸亜鉛、塩化バナジウム、オキシ三塩化バナジウム、塩化パラジウム、酢酸パラジウム、塩化アルミニウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、アセチルアセトンマンガン、塩化マンガン、塩化鉛、酢酸鉛、塩化インジウム、塩化チタン、塩化スズ等が挙げられる。

　金属誘導体と一般式（Ｖ）で示されるフタロニトリル化合物の使用量は、モル比で１：３～１：６が好ましい。また、金属誘導体と一般式（ＶＩ）で示されるジイミノイソインドリン誘導体の使用量は、モル比で１：３～１：６が好ましい。

　反応は、通常、溶媒の存在下に行われる。溶媒としては、沸点８０℃以上、好ましくは１３０℃以上の有機溶媒が用いられる。例えばｎ－アミルアルコール、ｎ－キサノール、シクロヘキサノール、２－メチル－１－ペンタノール、１－ヘプタノール、２－ヘプタノール、１－オクタノール、２－エチルヘキサノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エトキシエタノール、プロポキシエタノール、ブトキシエタノール、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエタノール、トリクロロベンゼン、クロロナフタレン、スルフォラン、ニトロベンゼン、キノリン、尿素等がある。溶媒の使用量はフタロニトリル化合物の１～１００質量倍、好ましくは５～２０質量倍である。

　反応において、触媒として１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）或いはモリブデン酸アンモニウムを添加しても良い。添加量はフタロニトリル化合物及び／又はジイミノイソインドリン誘導体１モルに対して、０．１～１０倍モル好ましくは０．５～２倍モルである。

　反応温度は８０～３００℃、好ましくは１００～２５０℃の反応温度の範囲にて行なうのが好ましく、１３０～２３０℃の反応温度の範囲にて行なうのが特に好ましい。８０℃未満では反応速度が極端に遅い。３００℃超過ではフタロシアニン化合物の分解が起こる可能性がある。

　反応時間は２～２０時間、好ましくは５～１５時間の反応時間の範囲にて行なうのが好ましく、５～１０時間の反応時間の範囲にて行なうのが特に好ましい。２時間未満では未反応原料が多く存在し、２０時間超過ではフタロシアニン化合物の分解が起こる可能性がある。

　これらの反応によって得られる生成物は通常の有機合成反応の後処理方法に従って処理した後、精製してあるいは精製せずに製品として用いられる。即ち、例えば、反応系から遊離したものを精製せずに、あるいは再結晶やカラムクロマトグラフィー（例えば、ゲルパーメーションクロマトグラフィ（ＳＥＰＨＡＤＥＸTM ＬＨ－２０：Ｐｈａｒｍａｃｉａ製）等にて精製する操作を単独、あるいは組み合わせて行ない、製品として提供することができる。また、反応終了後、反応溶媒を留去して、あるいは留去せずに水、又は氷に投入し、中和してあるいは中和せずに遊離したものを精製せずに、あるいは再結晶、カラムクロマトグラフィー等にて精製する操作を単独に、あるいは組み合わせて行なった後、製品として提供することができる。また、反応終了後、反応溶媒を留去して、あるいは留去せずに水、又は氷に投入し、中和してあるいは中和せずに、有機溶媒／水溶液にて抽出したものを精製せずに、あるいは晶析、カラムクロマトグラフィーにて精製する操作を単独あるいは組み合わせて行なった後、製品として提供することができる。

　かくして得られる、前記一般式（２）で表されるフタロシアニン染料のうちＲ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６が水素、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８が２で表されるフタロシアニン化合物（例えば：ｔ＝u＝ｖ＝ｗ＝１の場合）は、通常、Ｒａ（ＳＯ_２－Ｚ_５）、Ｒｂ（ＳＯ_２－Ｚ_６）、Ｒｃ（ＳＯ_２－Ｚ_７）、Ｒｄ（ＳＯ_２－Ｚ_８）の各置換位置における異性体である下記一般式（ａ）－１～（ａ）－４で表される化合物の混合物となっている。

　すなわち、上記一般式（ａ）－１～（ａ）－４で表される化合物は、β-位置換型（下記一般式（ＩＶ）におけるＲ_１～Ｒ_１６をそれぞれ１位～１６位とした場合、２及び又は３位、６及び又は７位、１０及び又は１１位、１４及び又は１５位に特定の置換基を有するフタロシアニン化合物）である。

　本発明の一般式（１）で表されるフタロシアニン染料は、α－位置換型（１及び又は４位、５及び又は８位、９及び又は１２位、１３及び又は１６位に特定の置換基を有するフタロシアニン化合物）にあたり、一般式（２）で表されるフタロシアニン染料はβ－位置換型（２及び又は３位、６及び又は７位、１０及び又は１１位、１４及び又は１５位に特定の置換基を有するフタロシアニン化合物）にあたる。本発明ではいずれの置換型においても、－ＳＯ－Ｚ及び／又は－ＳＯ_２－Ｚで表される特定の置換基を有することが、良好な堅牢性のために重要である。

　一般式（１）又は一般式（２）で表されるフタロシアニン染料の具体例を、下記一般式（ＩＶ）を用いて以下に示すが、本発明に用いられるフタロシアニン染料は、下記の例に限定されるものではない。

（一般式（１）で表されるフタロシアニン染料の例示）

〔防腐剤〕
　次に、防腐剤について説明する。
　本発明において、防腐剤とは微生物、特に細菌・真菌（カビ）の発生、発育を防止する機能を有するものを言う。
　本発明に使用可能な防腐剤としては、種々のものが使用可能である。

　重金属イオンを含有する無機物系の防腐剤（銀イオン含有物など）や塩類をまず挙げることができる。有機系の防腐剤としては、第４級アンモニウム塩（テトラブチルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド等）、フェノール誘導体（フェノール、クレゾール、ブチルフェノール、キシレノール、ビスフェノール等）、フェノキシエーテル誘導体（フェノキシエタノール等）、複素環化合物（ベンゾトリアゾール、プロキセル（ＰＲＯＸＥＬ）、１，２－ベンゾイソチアゾリン－３－オン等）、アルカンジオール類（ペンチレングリコール（１，２－ペンタンジオール）、イソペンチルジオール（３－メチル－１，３－ブタンジオール）、ヘキサンジオール（１，２－ヘキサンジオール等）、カプリリルグリコール（１，２－オクタンジオール）等）、酸アミド類、カルバミン酸、カルバメート類、アミジン・グアニジン類、ピリジン類（ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド等）、ジアジン類、トリアジン類、ピロール・イミダゾール類、オキサゾール・オキサジン類、チアゾール・チアジアジン類、チオ尿素類、チオセミカルバジド類、ジチオカルバメート類、スルフィド類、スルホキシド類、スルホン類、スルファミド類、抗生物質類（ペニシリン、テトラサイクリン等）、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、及びその塩など種々のものが使用可能である。防腐剤として好ましくは複素環化合物、フェノール誘導体、フェノキシエーテル誘導体、及びアルカンジオール類からなる群より選ばれる防腐剤を少なくとも１種用いることが好ましい。また、防腐剤としては防菌防微ハンドブック（技報堂：１９８６）、防菌防黴剤事典（日本防菌防黴学会事典編集委員会編）等に記載のものも使用し得る。

　これらの化合物は油溶性の構造、水溶性の構造のものなど種々のものが使用可能であるが、好ましくは水溶性の化合物である。
　本発明の着色組成物は、２種以上の防腐剤を含有してもよい。本発明では、これらの防腐剤を２種以上併用して使用すると、インク及び記録画像の保存安定性、特に色相安定性が向上し、またインクの長期間の経時における吐出安定性が格段に向上するなど、本発明の効果が更に良好に発揮される。これは、２種以上の防腐剤に菌が接触することにより、個々の防腐剤に対する菌の耐性獲得が抑制されるためであると考えられる。
　２種以上の防腐剤を組み合わせる場合、それらの防腐剤は異なった化学構造の骨格を有するものであることが好ましい。また、２種以上の防腐剤を含有する場合には、少なくとも１種の防腐剤が、複素環化合物、フェノール誘導体、フェノキシエーテル誘導体、又はアルカンジオール類であることが好ましく、なかでも複素環化合物であることが好ましい。例えば、複素環化合物とフェノキシエーテル誘導体の組み合わせ、複素環化合物とフェノール誘導体との組み合わせ、複素環化合物とアルカンジオール類との組み合わせ等が好ましく挙げられる。

　更に、複素環化合物としては、チアゾール系化合物又はベンゾトリアゾール系化合物であることが好ましい。
　チアゾール系化合物は、防腐剤のなかでも、特に防黴剤として機能する。チアゾール系化合物としては、ベンズイソチアゾリン、イソチアゾリン、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン、２－（チオシアノメチルチオ）ベンズチアゾール、２－メルカプトベンズチアゾール及び３－アリルオキシ－１，２－ベンズイソチアゾール－１，１－オキシド等を挙げることができる。また、チアゾール系防黴剤としてアーチ・ケミカルズ（株）より製造販売されているＰｒｏｘｅｌ（商標）シリーズ（ＢＤＮ，ＢＤ２０，ＧＸＬ，ＬＶ，ＸＬ２及びＵｌｔｒａ１０等）を使用することもできる。

　ベンゾトリアゾール系化合物は、防腐剤のなかでも、特に防錆剤として機能し、例えば、インクジェットヘッドを構成する金属材料（特に、４２合金（４２％ニッケルを含有するニッケル－鉄合金））がインクとの接触を原因の一つとする錆の発生を防止することができる。ベンゾトリアゾール系化合物としては、１Ｈ－ベンゾトリアゾール、４－メチル－１Ｈ－ベンゾトリアゾール、５－メチル－１Ｈ－ベンゾトリアゾール及びこれらのナトリウム塩又はカリウム塩等を挙げることができる。

　２種以上の防腐剤を組み合わせる場合の含有量比は、特に限定的ではないが、各防腐剤のそれぞれの含有量が、防腐剤の総含有量の１質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましい。また各防腐剤のそれぞれの含有量が、防腐剤の総含有量の９９質量％以下であることが好ましく、９０質量％以下であることがより好ましく、８０質量％以下であることが更に好ましい。この値とすることで、それぞれの防腐剤の効果を効率的に得ることができ、また防腐剤間の相乗効果も得やすくなる。また、防腐剤の効果を維持しつつ、インクに触れた人、特に防腐剤に対して敏感な人が、かぶれ等を生じる可能性も低減できる。

　防腐剤の着色組成物中への添加量（防腐剤を２種以上添加する場合にはその総含有量）は広い範囲で使用可能であるが、好ましくは０．００１～１０質量％、より好ましくは０．００５～２．０質量％、更に好ましくは０．０１～０．５質量％である。この値とすることで、防腐剤の効果をより効率的に得ることができ、また析出物の発生の危険性を抑えることができる。
　本発明のインクジェット記録用インクは、前記着色組成物を原液として水等により、例えば２～５倍に希釈して調製することができる。また水等による希釈の際に、防腐剤を追加で添加してもよい。防腐剤のインクジェット記録用インク中への添加量は、上記着色組成物中における添加量と同様である。
　本発明の着色組成物又はインクジェット記録用インクにおいて、一般式（１）で表される染料の含有量に対する防腐剤の含有量の比（防腐剤／一般式（１）で表される染料）は、質量比で０．００００１～５であることが好ましく、０．００００２～０．５であることがより好まく、０．０００１～０．０５であることが更に好ましい。

〔着色組成物〕
　本発明の着色組成物は、上記一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、上記一般式（２）で表されるフタロシアニン染料と、少なくとも１種の防腐剤とを含有する。会合性が強く、堅牢性に優れた一般式（２）で表される染料第１の染料（一般式（１）で表されるフタロシアニン染料）と、会合性が弱く、印画濃度に優れた一般式（１）で表される染料第２の染料（一般式（２）で表されるフタロシアニン染料）とを含有させ、更に防腐剤を含有させることにより、良好な色相及びオゾンガス堅牢性を有し、ブロンズ光沢が抑制され、印画濃度等の印画品質が高く、高濃度での経時安定性、及び、防腐性に優れ、特に水溶液での長期保存安定後の吐出安定性に優れた着色組成物を得ることが可能となる。
　本発明の着色組成物は、好ましくは画像形成用着色組成物として用いることができる。本発明の着色組成物の用途としては、画像、特にカラー画像を形成するための画像記録材料が挙げられ、具体的には、以下に詳述するインクジェット方式記録材料を始めとして、感熱転写型画像記録材料、感圧記録材料、電子写真方式を用いる記録材料、転写式ハロゲン化銀感光材料、印刷インク、記録ペン等であり、好ましくはインクジェット方式記録材料、感熱転写型画像記録材料、電子写真方式を用いる記録材料であり、更に好ましくはインクジェット方式記録材料である。また、米国特許４８０８５０１号明細書、特開平６－３５１８２号公報などに記載されているＬＣＤやＣＣＤなどの固体撮像素子で用いられているカラーフィルター各種繊維の染色のための染色液にも適用できる。本発明に用いるフタロシアニン染料は、その用途に適した溶解性、熱移動性などの物性を、置換基により調整して使用する。また、本発明に用いるフタロシアニン染料は、用いられる系に応じて均一な溶解状態、乳化分散のような分散された溶解状態で使用する事が出来る。

　着色組成物中、一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、一般式（２）で表されるフタロシアニン染料との質量比が５０／５０～１０／９０であることが好ましく、４０／６０～２０／８０がより好ましい。染料の質量比を上記範囲内とすることで、着色組成物の高濃度での経時安定性（粘度変化や析出など）に優れ、また該着色組成物を用いた印画サンプルのオゾン堅牢性に優れ、また印画濃度に優れるという特徴を得ることができる。

　また、着色組成物中、一般式（１）で表されるフタロシアニン染料の含有量は０．１～１０質量％であることが好ましい。０．１質量％以上であれば着色組成物の高濃度での経時安定性及び印画濃度に優れ、１０質量％以下であれば印画サンプルのオゾン堅牢性に優れる。

　着色組成物中、一般式（１）及び一般式（２）で表されるフタロシアニン染料の総和と防腐剤との質量比が９０／１０～９９／１であることが好ましく、９５/５～９７．５／２．５がより好ましい。

〔インクジェット記録用インク〕
　次に本発明のインクジェット記録用インクについて説明する。本発明のインクジェット記録用インクは、上記着色組成物を含む。インクジェット記録用インクにおける一般式（１）で表される染料の含有量は、上記着色インク組成物中における含有量と同様である。
　本発明のインクジェット記録用インクは、インクジェット記録用インクの原液を水等により希釈して調整することができる。一般式（１）で表されるフタロシアニン染料及び一般式（２）で表されるフタロシアニン染料のインクジェット記録用インク原液中への添加量は、広い範囲で使用可能であるが、インクジェット記録用インク原液全量に対し、好ましくは、１～２０質量％、より好ましくは、３～１５質量％である。

　次に、本発明の着色インク組成物の作製方法等について説明する。
　本発明の着色インク組成物は、水性媒体（好ましくは水性媒体）中に染料を溶解させ、更に特定量の界面活性剤を添加し、更に必要に応じて乾燥防止剤や浸透防止剤などの添加剤を添加することによって作製することができる。「水性媒体」とは、水又は水と少量の水混和性有機溶剤との混合物に、必要に応じて湿潤剤、安定剤、防腐剤等の添加剤を添加したものを意味する。

　本発明のインク液を調液する際には、水溶性インクの場合、まず水に溶解することが好ましい。そのあと、各種溶剤や添加物を添加し、溶解、混合して均一なインク液とする。
　このときの溶解方法としては、攪拌による溶解、超音波照射による溶解、振とうによる溶解等種々の方法が使用可能である。なかでも特に攪拌法が好ましく使用される。攪拌を行う場合、当該分野では公知の流動攪拌や反転アジターやディゾルバを利用した剪断力を利用した攪拌など、種々の方式が利用可能である。一方では、磁気攪拌子のように、容器底面との剪断力を利用した攪拌法も好ましく利用できる。

　水性のインクジェット用インクの調製方法については、特開平５－１４８４３６号、同５－２９５３１２号、同７－９７５４１号、同７－８２５１５号、同７－１１８５８４号、特開２００２－０２０６５７号、特開２００２－０６０６６３号の各公報に詳細が記載されていて、本発明のインクジェット記録用インクの調製にも利用できる。

　本発明のインクジェット記録用インクにおいて、必要に応じて添加できる添加剤としては、例えば、乾燥防止剤（湿潤剤）、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレート剤等の公知の添加剤が挙げられる。これらの各種添加剤は、水溶性インクの場合にはインク液に直接添加する。油溶性染料を分散物の形で用いる場合には、染料分散物の調製後分散物に添加するのが一般的であるが、調製時に油相又は水相に添加してもよい。

　乾燥防止剤はインクジェット記録方式に用いるノズルのインク噴射口において該インクジェット用インクが乾燥することによる目詰まりを防止する目的で好適に使用される。

　上記乾燥防止剤としては、水より蒸気圧の低い水溶性有機溶剤が好ましい。具体的な例としてはエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、チオジグリコール、ジチオジグリコール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，２，６－ヘキサントリオール、アセチレングリコール誘導体、グリセリン、トリメチロールプロパン等に代表される多価アルコール類、エチレングリコールモノメチル（又はエチル）エーテル、ジエチレングリコールモノメチル（又はエチル）エーテル、トリエチレングリコールモノエチル（又はブチル）エーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテル類、２－ピロリドン、Ｎ－メチルー２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、Ｎ－エチルモルホリン等の複素環類、スルホラン、ジメチルスルホキシド、３－スルホレン等の含硫黄化合物、ジアセトンアルコール、ジエタノールアミン等の多官能化合物、尿素誘導体が挙げられる。これらのうちグリセリン、ジエチレングリコール等の多価アルコールがより好ましい。また上記の乾燥防止剤は単独で用いても良いし２種以上併用しても良い。これらの乾燥防止剤はインク中に１０～５０質量％含有することが好ましい。

　浸透促進剤は、インクジェット用インクを紙により良く浸透させる目的で好適に使用される。浸透促進剤としてはエタノール、イソプロパノール、ブタノール,ジ（トリ）エチレングリコールモノブチルエーテル、１，２－ヘキサンジオール等のアルコール類やラウリル硫酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウムやノニオン性界面活性剤等を用いることができる。これらはインク中に５～３０質量％含有すれば通常充分な効果があり、印字の滲み、紙抜け（プリントスルー）を起こさない添加量の範囲で使用するのが好ましい。

　紫外線吸収剤は、画像の保存性を向上させる目的で使用される。紫外線吸収剤としては特開昭５８－１８５６７７号公報、同６１－１９０５３７号公報、特開平２－７８２号公報、同５－１９７０７５号公報、同９－３４０５７号公報等に記載されたベンゾトリアゾール系化合物、特開昭４６－２７８４号公報、特開平５－１９４４８３号公報、米国特許第３２１４４６３号明細書等に記載されたベンゾフェノン系化合物、特公昭４８－３０４９２号公報、同５６－２１１４１号公報、特開平１０－８８１０６号公報等に記載された桂皮酸系化合物、特開平４－２９８５０３号公報、同８－５３４２７号公報、同８－２３９３６８号公報、同１０－１８２６２１号公報、特表平８－５０１２９１号公報等に記載されたトリアジン系化合物、リサーチディスクロージャーＮｏ．２４２３９号に記載された化合物やスチルベン系、ベンズオキサゾール系化合物に代表される紫外線を吸収して蛍光を発する化合物、いわゆる蛍光増白剤も用いることができる。

　褪色防止剤は、画像の保存性を向上させる目的で使用される。前記褪色防止剤としては、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有機の褪色防止剤としてはハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類、ヘテロ環類などがあり、金属錯体としてはニッケル錯体、亜鉛錯体などがある。より具体的にはリサーチディスクロージャーＮｏ．１７６４３の第VIIのＩないしＪ項、同Ｎｏ．１５１６２、同Ｎｏ．１８７１６の６５０頁左欄、同Ｎｏ．３６５４４の５２７頁、同Ｎｏ．３０７１０５の８７２頁、同Ｎｏ．１５１６２に引用された特許に記載された化合物や特開昭６２－２１５２７２号公報の１２７頁～１３７頁に記載された代表的化合物の一般式及び化合物例に含まれる化合物を使用することができる。

　防黴剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン－１－オキシド、ｐ－ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン及びその塩等が挙げられる。これらはインク中に０．０２～１．００質量％使用するのが好ましい。

　ｐＨ調整剤としては前記中和剤（有機塩基、無機アルカリ）を用いることができる。前記ｐＨ調整剤はインクジェット記録用インクの保存安定性を向上させる目的で、該インクジェット記録用インクがｐＨ６～１０となるように添加するのが好ましく、ｐＨ７～１０となるように添加するのがより好ましい。

　表面張力調整剤としてはノニオン、カチオンあるいはアニオン界面活性剤が挙げられる。尚、本発明のインクジェット用インクの表面張力は２５～７０ｍＮ／ｍが好ましい。更に２５～６０ｍＮ／ｍが好ましい。また本発明のインクジェット記録用インクの粘度は３０ｍＰａ・ｓ以下が好ましい。更に２０ｍＰａ・ｓ以下に調整することがより好ましい。界面活性剤の例としては、脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等のアニオン系界面活性剤や、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマー等のノニオン系界面活性剤が好ましい。また、アセチレン系ポリオキシエチレンオキシド界面活性剤であるＳＵＲＦＹＮＯＬＳ（ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社）も好ましく用いられる。また、Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－アルキルアミンオキシドのようなアミンオキシド型の両性界面活性剤等も好ましい。更に、特開昭５９－１５７，６３６号の第（３７）～（３８）頁、リサーチ，ディスクロージャーＮｏ．３０８１１９(１９８９年)記載の界面活性剤として挙げたものも使うことができる。

　消泡剤としては、フッ素系、シリコーン系化合物やＥＤＴＡに代表されるキレート剤等も必要に応じて使用することができる。

　本発明のフタロシアニン化合物を水性媒体に分散させる場合は、特開平１１－２８６６３７号、特願平２０００－７８４９１号、同２０００－８０２５９号、同２０００－６２３７０号等の各公報に記載されるように、色素と油溶性ポリマーとを含有する着色微粒子を水性媒体に分散したり、特願平２０００－７８４５４号、同２０００－７８４９１号、同２０００－２０３８５６号，同２０００－２０３８５７号の各明細書のように高沸点有機溶媒に溶解した本発明の化合物を水性媒体中に分散することが好ましい。本発明の化合物を水性媒体に分散させる場合の具体的な方法，使用する油溶性ポリマー、高沸点有機溶剤、添加剤及びそれらの使用量は、上記特許公報等に記載されたものを好ましく使用することができる。あるいは、前記フタロシアニン化合物を固体のまま微粒子状態に分散してもよい。分散時には、分散剤や界面活性剤を使用することができる。分散装置としては、簡単なスターラーやインペラー攪拌方式、インライン攪拌方式、ミル方式（例えば、コロイドミル、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテーターミル等）、超音波方式、高圧乳化分散方式（高圧ホモジナイザー；具体的な市販装置としてはゴーリンホモジナイザー、マイクロフルイダイザー、ＤｅＢＥＥ２０００等）を使用することができる。上記のインクジェット記録用インクの調製方法については、先述の特許以外にも特開平５－１４８４３６号、同５－２９５３１２号、同７－９７５４１号、同７－８２５１５号、同７－１１８５８４号、特開平１１－２８６６３７号、特願２０００－８７５３９号の各公報に詳細が記載されていて、本発明のインクジェット記録用インクの調製にも利用できる。

　水性媒体は、水を主成分とし、所望により、水混和性有機溶剤を添加した混合物を用いることができる。前記水混和性有機溶剤の例には、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール）、多価アルコール類（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグリコール）、グリコール誘導体（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングルコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル）、アミン（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、モルホリン、Ｎ－エチルモルホリン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレンジアミン）及びその他の極性溶媒（例えば、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、２－ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、２－オキサゾリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、アセトニトリル、アセトン）が含まれる。尚、前記水混和性有機溶剤は、二種類以上を併用してもよい。

　本発明のインクジェット記録用インク１００質量部中は、前記フタロシアニン化合物を０．２質量部以上２０質量部以下含有するのが好ましく、１質量部以上１０質量部以下含有するのがより好ましく、３質量部以上５質量部以下含有するものが更に好ましく、４質量部以上５質量部以下含有するものが最も好ましい。また、本発明のインクジェット用インクには、前記フタロシアニン化合物とともに、他の色素を併用してもよい。２種類以上の色素を併用する場合は、色素の含有量の合計が前記範囲となっているのが好ましい。

　本発明のインクジェット記録用インクは、粘度が４０ｃｐ以下であるのが好ましい。また、その表面張力は２０ｍＮ／ｍ以上７０ｍＮ／ｍ以下であるのが好ましい。粘度及び表面張力は、種々の添加剤、例えば、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗調整剤、皮膜調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、褪色防止剤、防黴剤、防錆剤、分散剤及び界面活性剤を添加することによって、調整できる。

　本発明のインクジェット記録用インクは、単色の画像形成のみならず、フルカラーの画像形成に用いることができる。フルカラー画像を形成するために、マゼンタ色調インク、シアン色調インク、及びイエロー色調インクを用いることができ、また、色調を整えるために、更にブラック色調インクを用いてもよい。

　適用できるイエロー染料としては、任意のものを使用することが出来る。例えばカップリング成分（以降カプラー成分と呼ぶ）としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類、ピラゾロンやピリドン等のようなヘテロ環類、開鎖型活性メチレン化合物類、などを有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料；例えばカプラー成分として開鎖型活性メチレン化合物類などを有するアゾメチン染料；例えばベンジリデン染料やモノメチンオキソノール染料等のようなメチン染料；例えばナフトキノン染料、アントラキノン染料等のようなキノン系染料などがあり、これ以外の染料種としてはキノフタロン染料、ニトロ，ニトロソ染料、アクリジン染料、アクリジノン染料等を挙げることができる。

　適用できるマゼンタ染料としては、任意のものを使用することが出来る。例えばカプラー成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類などを有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料；例えばカプラー成分としてピラゾロン類、ピラゾロトリアゾール類などを有するアゾメチン染料；例えばアリーリデン染料、スチリル染料、メロシアニン染料、シアニン染料、オキソノール染料などのようなメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料などのようなカルボニウム染料、例えばナフトキノン、アントラキノン、アントラピリドンなどのようなキノン染料、例えばジオキサジン染料等のような縮合多環染料等を挙げることができる。

　適用できるシアン染料としては、任意のものを使用する事が出来る。例えばカプラー成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類などを有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料；例えばカプラー成分としてフェノール類、ナフトール類、ピロロトリアゾールのようなヘテロ環類などを有するアゾメチン染料；シアニン染料、オキソノール染料、メロシアニン染料などのようなポリメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料などのようなカルボニウム染料；フタロシアニン染料；アントラキノン染料；インジゴ，チオインジゴ染料などを挙げることができる。

　前記の各染料は、クロモフォアの一部が解離して初めてイエロー、マゼンタ、シアンの各色を呈するものであってもよく、その場合のカウンターカチオンはアルカリ金属や、アンモニウムのような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニウム、４級アンモニウム塩のような有機のカチオンであってもよく、更にはそれらを部分構造に有するポリマーカチオンであってもよい。適用できる黒色材としては、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラアゾ染料のほか、カーボンブラックの分散体を挙げることができる。

〔インクジェット記録方法〕
　本発明のインクジェット記録方法は、前記インクジェット記録用インクにエネルギーを供与して、公知の受像材料、即ち普通紙、樹脂コート紙、例えば特開平８－１６９１７２号公報、同８－２７６９３号公報、同２－２７６６７０号公報、同７－２７６７８９号公報、同９－３２３４７５号公報、特開昭６２－２３８７８３号公報、特開平１０－１５３９８９号公報、同１０－２１７４７３号公報、同１０－２３５９９５号公報、同１０－３３７９４７号公報、同１０－２１７５９７号公報、同１０－３３７９４７号公報等に記載されているインクジェット専用紙、フィルム、電子写真共用紙、布帛、ガラス、金属、陶磁器等の被記録材に着色画像を形成する。

　画像を形成する際に、光沢性や耐水性を与えたり耐候性を改善する目的からポリマー微粒子分散物（ポリマーラテックスともいう）を併用してもよい。ポリマーラテックスを受像材料に付与する時期については、着色剤を付与する前であっても，後であっても、また同時であってもよく、したがって添加する場所も受像紙中であっても、インク中であってもよく、あるいはポリマーラテックス単独の液状物として使用しても良い。具体的には、特願２０００－３６３０９０号、同２０００－３１５２３１号、同２０００－３５４３８０号、同２０００－３４３９４４号、同２０００－２６８９５２号、同２０００－２９９４６５号、同２０００－２９７３６５号等の各明細書に記載された方法を好ましく用いることが出きる。

〔インクジェット記録用カートリッジ、及びインクジェット記録物〕
　本発明のインクジェット記録用インクカートリッジは、上記した本発明のインクジェット記録用インクが充填されたものである。また、本発明のインクジェット記録物は、上記した本発明のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像が形成されたものである。

　以下に、本発明のインクを用いてインクジェットプリントをするのに用いられる記録紙及び記録フィルムについて説明する。記録紙及び記録フィルムにおける支持体は、ＬＢＫＰ、ＮＢＫＰ等の化学パルプ、ＧＰ、ＰＧＷ、ＲＭＰ、ＴＭＰ、ＣＴＭＰ、ＣＭＰ、ＣＧＰ等の機械パルプ、ＤＩＰ等の古紙パルプ等からなり、必要に応じて従来公知の顔料、バインダー、サイズ剤、定着剤、カチオン剤、紙力増強剤等の添加剤を混合し、長網抄紙機、円網抄紙機等の各種装置で製造されたもの等が使用可能である。これらの支持体の他に合成紙、プラスチックフィルムシートのいずれであってもよく、支持体の厚みは１０～２５０μｍ、坪量は１０～２５０ｇ／ｍ^２が望ましい。支持体には、そのままインク受容層及びバックコート層を設けてもよいし、デンプン、ポリビニルアルコール等でサイズプレスやアンカーコート層を設けた後、インク受容層及びバックコー卜層を設けてもよい。更に支持体には、マシンカレンダー、ＴＧカレンダー、ソフトカレンダー等のカレンダー装置により平坦化処理を行ってもよい。本発明では支持体として、両面をポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブテン及びそれらのコポリマー）でラミネートした紙及びプラスチックフィルムがより好ましく用いられる。ポリオレフィン中に、白色顔料（例えば、酸化チタン、酸化亜鉛）又は色味付け染料（例えば、コバルトブルー、群青、酸化ネオジウム）を添加することが好ましい。

　支持体上に設けられるインク受容層には、顔料や水性バインダーが含有される。顔料としては、白色顔料が好ましく、白色顔料としては、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、クレー、珪藻土、合成非晶質シリカ、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、二酸化チタン、硫化亜鉛、炭酸亜鉛等の白色無機顔料、スチレン系ピグメント、アクリル系ピグメント、尿素樹脂、メラミン樹脂等の有機顔料等が挙げられる。インク受容層に含有される白色顔料としては、多孔性無機顔料が好ましく、特に細孔面積が大きい合成非晶質シリカ等が好適である。合成非晶質シリカは、乾式製造法によって得られる無水珪酸及び湿式製造法によって得られる含水珪酸のいずれも使用可能であるが、特に含水珪酸を使用することが望ましい。

　インク受容層に含有される水性バインダーとしては、ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、デンプン、カチオン化デンプン、カゼイン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキサイド、ポリアルキレンオキサイド誘導体等の水溶性高分子、スチレンブタジエンラテックス、アクリルエマルジョン等の水分散性高分子等が挙げられる。これらの水性バインダーは単独又は２種以上併用して用いることができる。本発明においては、これらの中でも特にポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコールが顔料に対する付着性、インク受容層の耐剥離性の点で好適である。インク受容層は、顔料及び水性結着剤の他に媒染剤、耐水化剤、耐光性向上剤、界面活性剤、その他の添加剤を含有することができる。

　インク受容層中に添加する媒染剤は、不動化されていることが好ましい。そのためには、ポリマー媒染剤が好ましく用いられる。ポリマー媒染剤については、特開昭４８－２８３２５号、同５４－７４４３０号、同５４－１２４７２６号、同５５－２２７６６号、同５５－１４２３３９号、同６０－２３８５０号、同６０－２３８５１号、同６０－２３８５２号、同６０－２３８５３号、同６０－５７８３６号、同６０－６０６４３号、同６０－１１８８３４号、同６０－１２２９４０号、同６０－１２２９４１号、同６０－１２２９４２号、同６０－２３５１３４号、特開平１－１６１２３６号の各公報、米国特許２４８４４３０号、同２５４８５６４号、同３１４８０６１号、同３３０９６９０号、同４１１５１２４号、同４１２４３８６号、同４１９３８００号、同４２７３８５３号、同４２８２３０５号、同４４５０２２４号の各明細書に記載がある。特開平１－１６１２３６号公報の２１２～２１５頁に記載のポリマー媒染剤を含有する受像材料が特に好ましい。同公報記載のポリマー媒染剤を用いると、優れた画質の画像が得られ、かつ画像の耐光性が改善される。

　耐水化剤は、画像の耐水化に有効であり、これらの耐水化剤としては、特にカチオン樹脂が望ましい。このようなカチオン樹脂としては、ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン、ポリエチレンイミン、ポリアミンスルホン、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合物、カチオンポリアクリルアミド、コロイダルシリカ等が挙げられ、これらのカチオン樹脂の中で特にポリアミドポリアミンエピクロルヒドリンが好適である。これらのカチオン樹脂の含有量は、インク受容層の全固形分に対して１～１５質量％が好ましく、特に３～１０質量％であることが好ましい。

　耐光性向上剤としては、硫酸亜鉛、酸化亜鉛、ヒンダーアミン系酸化防止剤、ベンゾフェノン等のベンゾトリアゾール系の紫外線吸収剤等が挙げられる。これらの中で特に硫酸亜鉛が好適である。

　界面活性剤は、塗布助剤、剥離性改良剤、スベリ性改良剤あるいは帯電防止剤として機能する。界面活性剤については、特開昭６２－１７３４６３号、同６２－１８３４５７号の各公報に記載がある。界面活性剤の代わりに有機フルオロ化合物を用いてもよい。有機フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。有機フルオロ化合物の例には、フッ素系界面活性剤、オイル状フッ素系化合物（例えば、フッ素油）及び固体状フッ素化合物樹脂（例えば、四フッ化エチレン樹脂）が含まれる。有機フルオロ化合物については、特公昭５７－９０５３号（第８～１７欄）、特開昭６１－２０９９４号、同６２－１３５８２６号の各公報に記載がある。その他のインク受容層に添加される添加剤としては、顔料分散剤、増粘剤、消泡剤、染料、蛍光増白剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、マット剤、硬膜剤等が挙げられる。尚、インク受容層は１層でも２層でもよい。

　記録紙及び記録フィルムには、バックコート層を設けることもでき、この層に添加可能な成分としては、白色顔料、水性バインダー、その他の成分が挙げられる。バックコート層に含有される白色顔料としては、例えば、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、カオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サチンホワイト、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、合成非晶質シリカ、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、擬べーマイト、水酸化アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、加水ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム等の白色無機顔料、スチレン系プラスチックピグメント、アクリル系プラスチックピグメント，ポリエチレン、マイクロカプセル、尿素樹脂、メラミン樹脂等の有機顔料等が挙げられる。

　バックコート層に含有される水性バインダーとしては、スチレン／マレイン酸塩共重合体、スチレン／アクリル酸塩共重合体、ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニルアルコール、デンプン、カチオン化デンプン、カゼイン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、スチレンブタジエンラテックス、アクリルエマルジョン等の水分散性高分子等が挙げられる。バックコート層に含有されるその他の成分としては、消泡剤、抑泡剤、染料、蛍光増白剤、防腐剤、耐水化剤等が挙げられる。

　インクジェット記録紙及び記録フィルムの構成層（バックコート層を含む）には、ポリマーラテックスを添加してもよい。ポリマーラテックスは、寸度安定化、カール防止、接着防止、膜のひび割れ防止のような膜物性改良の目的で使用される。ポリマーラテックスについては、特開昭６２－２４５２５８号、同６２－１３１６６４８号、同６２－１１００６６号の各公報に記載がある。ガラス転移温度が低い（４０℃以下の）ポリマーラテックスを媒染剤を含む層に添加すると、層のひび割れやカールを防止することができる。また、ガラス転移温度が高いポリマーラテックスをバックコート層に添加しても、カールを防止することができる。

　本発明のインクは、インクジェットの記録方式に制限はなく、公知の方式、例えば静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式、ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）、電気信号を音響ビームに変えインクに照射して、放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式、及びインクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット方式等に用いられる。インクジェット記録方式には、フォトインクと称する濃度の低いインクを小さい体積で多数射出する方式、実質的に同じ色相で濃度の異なる複数のインクを用いて画質を改良する方式や無色透明のインクを用いる方式が含まれる。

　本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれに限定されない。

〔インク原液の調製〕
　化合物（１Ａ）１０ｇ及び化合物（２Ｂ）９０ｇを超純水９００ｇに室温で攪拌しながら溶解後、プロキセルＸＬ２（フジフイルムイメージングカララント製、有効成分１０質量％）（防腐剤）１ｇ（すなわち、固形分（有効成分）として０．１ｇ）を添加してこれらを完全に混合溶解した。引き続き、平均孔径０．２μｍのメンブランフィルターを用いて不溶物のろ過を行い、インク原液Ａを得た。
　上記プロキセルＸＬ２（チアゾール系の複素環化合物、フジフイルムイメージングカララント製）（防腐剤）を、下記表１７に示すように変更した以外は、インク原液Ａの調製と同様にして、インク原液Ｂ及びＣを作製した。尚表１７の防腐剤の欄における「フェノキシエタノール」はフェノキシエタノールを０．１ｇ添加したことを意味し、「ペンチレングリコール」はペンチレングリコールを０．１ｇ添加したことを意味する。
　化合物（１Ａ）１０ｇ及び化合物（２Ｂ）９０ｇを、下記表１７に示すように変更した以外は、インク原液Ａの調製と同様にして、インク原液Ｄ～Ｏ、比較用のインク原液１０２及び１０５を作製した。
　この際に、比較用のインク原液として、防腐剤を含有しない以外はインク原液Ａの調製と同様にしてインク原液１０１、１０３及び１０４を作製した。

〔実施例１：インク液１の調製〕
　上記で得られたインク原液Ａを用い、以下の表１８に記載の成分に超純水を加え１０００ｇとした後、３０～４０℃で加熱しながら１時間攪拌溶解した。その後、平均孔径０．２５μｍのミクロフィルターで減圧ろ過しインク液１（シアンインク）を調製した。

〔インク液１の組成〕

〔実施例２～２４、比較例１０１～１０５：インク液２～２４、１０１～１０５の調製〕
　インク原液及びインク液を調製する際に新たに添加する防腐剤の種類及び添加量を以下の表１９に記載するように変更した以外は、インク液１と同様にしてインク液２～２４、１０１～１０５（シアンインク）をそれぞれ調製した。

〔インク液２～２４、１０１～１０５の組成〕

　＜画像記録及び評価＞
　以上の各実施例（実施例１～２４）及び比較例（比較例１０１～１０５）のインク液について、下記評価を行った。その結果を表２０に示した。尚、画像記録は、インク液を、インクジェットプリンター（ＥＰＳＯＮ（株）社製；ＰＭ－７００Ｃ）でフォト光沢紙（ＰＴ－１０１、Ｃａｎｏｎ）、及び普通紙（ＧＦ５００、Ｃａｎｏｎ）に画像を記録した。

　（耐オゾン性）
　前記画像を形成したフォト光沢紙を、オゾンガス濃度が０．５±０．１ｐｐｍ、室温、暗所に設定されたボックス内に７日間放置し、オゾンガス下放置前後の画像濃度を反射濃度計（Ｘ－Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ）を用いて測定し、色素残存率として評価した。尚、前記反射濃度は、１、１．５及び２．０の３点で測定した。ボックス内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製オゾンガスモニター（モデル：ＯＺＧ－ＥＭ－０１）を用いて設定した。何れの濃度でも色素残存率が８０％以上の場合をＡＡ、何れの濃度でも色素残存率が７０％以上８０％未満の場合をＡ、１又は２点が７０％未満をＢ、全ての濃度で７０％未満の場合をＣとして、四段階で評価した。

　（印画濃度）
　普通紙における印画濃度１００％における反射濃度を反射濃度計（Ｘ－Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ）を用いて測定し、反射濃度が１．１０以上の場合をＡ、１．００以上１．１０未満の場合をＢ、１．００未満の場合をＣとして、印画濃度を三段階で評価した。

　（ブロンズ光沢）
　印画したサンプルの最高濃度部分を白色蛍光灯下で目視で観測し、赤銅がかった光沢が観測されない場合をＡ、うっすらと観測される場合をＢ、明らかに観測される場合をＣの三段階で評価した。

　（色相）
　印画したサンプルを目視で観測し、純色のシアンである場合をＡ、やや赤みがかった青色に近いシアンをＢ、明らかに青色の場合をＣの三段階で評価した。

（防腐性）
　日水製薬（株）製の細菌検査用フードスタンプ（生菌数用及び真菌用）のキャップをとり、寒天培地面に充分なインクジェット用インクを塗布した。キャップをしないまま１０時間放置することにより、菌の付着を促した。その後でキャップをし、生菌数用フードスタンプについては３６℃の恒温槽中で２日間、真菌用フードスタンプについては２３℃の恒温槽中で５日間、培養した。目視観察により、以下の基準にて評価を行った。
　Ａ・・・黴の発生なし
　Ｂ・・・黴の発生あり

（吐出安定性）
　吐出安定性については、上記で得られた各インクをインクジェット記録装置（商品名：ＰＩＸＵＳ　ｉＰ８６００；キヤノン製）用のインクカートリッジに充填し、該カートリッジを前記インクジェット記録装置にセットし全ノズルからのインクの吐出を確認した後、Ａ４　２０枚出力し、以下の基準で評価した。
　ＡＡ：印刷開始から終了まで印字の乱れが全く無し
　Ａ：印刷開始から終了まで印字の乱れが殆ど無し
　Ｂ：印字の乱れのある出力が多数発生する
　Ｃ：印刷開始から終了まで終始印字の乱れあり
　この実験を、インクカートリッジを４０℃８０％ＲＨの条件下、２週間保存後に行った。

（実施例１０１）
　下記の成分に脱イオン水を加え３３．３ｇとした後、５０℃で加熱しながら１時間撹拌した。その後ＮａＯＨ１０ｍｏｌ／ＬにてｐＨ＝９に調製し、濃厚水溶液を調製した。

フタロシアニン染料（化合物１Ａ）０．５ｇ
フタロシアニン染料（化合物２Ｂ）４．５ｇ
プロキセルＸＬ２　　　　　　　０．１２ｇ

（実施例１０２～１１４、比較例１１１～１１９）
　フタロシアニン染料とその添加量及び防腐剤とその添加量を、下記表２１及び２２に示すように変更した以外は、実施例１０１の濃厚水溶液の調製と同様にして、実施例１０２～１１４及び比較例１１１～１１９の濃厚水溶液を調製した。

（経時貯蔵安定性）
　以上の各実施例（実施例１０１～１１４）及び比較例（比較例１１１～１１９）の濃厚水溶液に関して、密封かつ静置状態で室温２週間経時貯蔵し、目視にて溶解状態を保っているものをＡ、染料の析出や分離が起きたものをＢの２段階で評価した。その結果を表２１及び２２に示した。

　本発明のインクジェット記録用インクは、良好な色相及びオゾンガス堅牢性を有し、ブロンズ光沢が抑制され、印画濃度等の印画品質が高く、高濃度での経時安定性、及び、防腐性に優れ、特に水溶液での長期保存安定後の吐出安定性に優れている事が分かった。また、インク液の経時貯蔵安定性にも優れることが分かった。

　以下に実施例及び比較例において使用した化合物の構造を示す。

　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は、２０１２年１１月１５日出願の日本特許出願（特願２０１２－２５１６８５）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。

Claims

　下記一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、下記一般式（２）で表されるフタロシアニン染料と、少なくとも１種の防腐剤を含む着色組成物。

　一般式（１）中、
　Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、ホスホリル基、アシル基又はイオン性親水性基を表す。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。但し、Ｚ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。
　ｌ、ｍ、ｎ、ｐ、ｑ_１、ｑ_２、ｑ_３及びｑ_４は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ_１は、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。
　一般式（２）：

　一般式（２）中、
　Ｒ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミド基、アリールアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、ヘテロ環オキシ基、アゾ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニルアミノ基、イミド基、ヘテロ環チオ基、ホスホリル基、アシル基又はイオン性親水性基を表す。これらの基は、更に置換基を有していてもよい。
　Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８は、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のアルケニル基、置換若しくは無置換のアラルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す。但し、Ｚ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８のうち少なくとも１つは、イオン性親水性基を置換基として有する。
　ｔ、ｕ、ｖ、ｗ、ｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８は、それぞれ独立に、１又は２を表す。
　Ｍ_２は、水素原子、金属元素、金属酸化物、金属水酸化物又は金属ハロゲン化物を表す。
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるＲ_１、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１２、Ｒ_１３及びＲ_１６が、水素原子である請求項１に記載の着色組成物。
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるＺ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８が、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す請求項１又は２に記載の着色組成物。
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるＺ_５、Ｚ_６、Ｚ_７、及びＺ_８が、置換アルキル基を表し、アルキル基が有する置換基の少なくとも一つが－ＳＯ_２ＮＨＲ基（但しＲは置換若しくは無置換のアルキル基、又は置換若しくは無置換のフェニル基を表す）である請求項１～３のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるｔ、ｕ、ｖ及びｗが１である請求項１～４のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（２）で表されるフタロシアニン染料におけるｑ_５、ｑ_６、ｑ_７及びｑ_８が２である請求項１～５のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるＲ_２、Ｒ_３、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１４及びＲ_１５が、水素原子である請求項１～６のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるＺ_１、Ｚ_２、Ｚ_３、及びＺ_４が、それぞれ独立に、置換若しくは無置換のアルキル基、置換若しくは無置換のアリール基、又は置換若しくは無置換のヘテロ環基を表す請求項１～７のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるｌ、ｍ、ｎ及びｐが１である請求項１～８のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料におけるｑ_１、ｑ_２、ｑ_３及びｑ_４が２である請求項１～９のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料の含有量が０．１～１０質量％である請求項１～１０のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）で表されるフタロシアニン染料と、一般式（２）で表されるフタロシアニン染料との質量比が５０／５０～１０／９０である請求項１～１１のいずれか１項に記載の着色組成物。
　前記少なくとも１種の防腐剤として、複素環化合物、フェノール誘導体、フェノキシエーテル誘導体、及びアルカンジオール類からなる群より選ばれる防腐剤を少なくとも１種含有する、請求項１～１２のいずれか１項に記載の着色組成物。
　前記少なくとも１種の防腐剤が前記複素環化合物を含み、該複素環化合物がチアゾール系化合物又はベンゾトリアゾール系化合物である、請求項１３に記載の着色組成物。
　２種以上の防腐剤を含有する、請求項１～１４のいずれか１項に記載の着色組成物。
　各防腐剤のそれぞれの含有量が、防腐剤の総含有量の２０質量％以上である、請求項１５に記載の着色組成物。
　前記防腐剤の総含有量が、０．０１～０．５質量％である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の着色組成物。
　一般式（１）及び一般式（２）で表されるフタロシアニン染料の総量と、防腐剤との質量比が９０／１０～９９／１である請求項１～１７のいずれか１項に記載の着色組成物。
　請求項１～１８のいずれか１項に記載の着色組成物を含むインクジェット記録用インク。
　請求項１９に記載のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成するインクジェット記録方法。
　請求項１９に記載のインクジェット記録用インクを充填したインクジェット記録用インクカートリッジ。
　請求項１９に記載のインクジェット記録用インクを用いて、被記録材に着色画像を形成したインクジェット記録物。