UA121462C2 - Спосіб та композиція для боротьби із бур'янами з використанням полінуклеотидів epsps - Google Patents

Спосіб та композиція для боротьби із бур'янами з використанням полінуклеотидів epsps Download PDF

Info

Publication number
UA121462C2
UA121462C2 UAA201608743A UAA201608743A UA121462C2 UA 121462 C2 UA121462 C2 UA 121462C2 UA A201608743 A UAA201608743 A UA A201608743A UA A201608743 A UAA201608743 A UA A201608743A UA 121462 C2 UA121462 C2 UA 121462C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
polynucleotide
plant
sequence
bioactive
herbicides
Prior art date
Application number
UAA201608743A
Other languages
English (en)
Inventor
Сантьяго Кс. Наварро
Original Assignee
Монсанто Текнолоджі Елелсі
МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монсанто Текнолоджі Елелсі, МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи filed Critical Монсанто Текнолоджі Елелсі
Publication of UA121462C2 publication Critical patent/UA121462C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01H—NEW PLANTS OR NON-TRANSGENIC PROCESSES FOR OBTAINING THEM; PLANT REPRODUCTION BY TISSUE CULTURE TECHNIQUES
    • A01H3/00—Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria
    • A01H3/04—Processes for modifying phenotypes, e.g. symbiosis with bacteria by treatment with chemicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8218—Antisense, co-suppression, viral induced gene silencing [VIGS], post-transcriptional induced gene silencing [PTGS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • C12N15/8275—Glyphosate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8287—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for fertility modification, e.g. apomixis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Винахід стосується полінуклеотидної композиції для посилення гербіцидної активності гліфосату, зокрема, способу та композиції для модулювання 5-енолпірувілшикімат-3-фосфат синтази (EPSPS) у рослин. Композиція та спосіб застосовні у боротьбі зі стійкими до гліфосату бур'янами.

Description

Варіанти реалізації винаходу в загальному випадку відносяться до області боротьби із бур'янами. Зокрема, варіанти реалізації винаходу відносяться до композицій та способів для боротьби із бур'янистими рослинами із застосуванням молекул полінуклеотидів. Додатково запропоновано композиції, які містять молекули полінуклеотидів, і способи застосування таких композицій для зміни фізіології рослин і модуляції дії гербіцидної обробки.
Рівень техніки
Бур'яни є рослинами, які є небажаними в конкретному середовищі. Наприклад, в області агрономії бур'яни є рослинами, які конкурують із культурними рослинами. Бур'яни також можуть слугувати хазяями для рослинних хвороб і шкідливих комах. В області сільськогосподарського виробництва бур'яни можуть призводити до хвороб урожаю, зниження врожаю, підвищення витрат на зрошування, підвищення витрат на збирання врожаю, зниження вартості землі, втрат серед сільськогосподарських тварин і втрат, завданих урожаю комахами та хворобами, що накопичуються у бур'янах. Основними способами дії бур'янів є: 1) конкуренція з культурними рослинами за воду, поживні речовини, сонячне світло та інші важливі для росту та розвитку елементи, 2) вироблення токсичних або дратівливих хімічних речовин, які призводять до проблем із здоров'ям у людей або тварин, 3) вироблення величезної кількості насіння або вегетативних репродуктивних частинок, або і того й іншого, які забруднюють сільськогосподарські продукти та призводять до поширення бур'янистих рослин на сільськогосподарських землях, і 4) вироблення на сільськогосподарських або несільськогосподарських землях великої кількості рослинності, що вимагає утилізації. Бур'яни щорічно призводять до втрати фермерами мільярдів доларів внаслідок втрат урожаю та витрат на боротьбу із бур'янами.
Для контролю росту та поширення бур'янів часто застосовують хімічні гербіциди. Хімічні гербіциди активні в одній або більше ділянках-мішенях у рослині, де вони перешкоджають нормальному функціонуванню рослини. Наприклад, гербіцид М-фосфонометил-гліцин, також відомий як гліфосат, націлений на ЕРБР5 (5-енолпірувілшикімат-3-фосфат синтазу), фермент, який каталізує перетворення шикімат-З-фосфату на 5-енолпірувіл-шикімат-З-фосфат, який є посередником у біохімічному шляху створення трьох незамінних ароматичних амінокислот (тирозину, фенілаланіну та триптофану).
Зо Одним з обмежень на застосування хімічних гербіцидів для боротьби із бур'янами стала поява стійких до гербіцидів рослин. Стійкість до гербіцидів - це здатність рослини виживати та розмножуватися після обробки дозою гербіциду, яка зазвичай є летальною. У разі бур'янів стійкість до гербіцидів може виникати природним шляхом у результаті випадкових і рідкісних мутацій. Там, де існує селективний тиск внаслідок застосування гербіцидів, стійкі до гербіцидів рослини виживають, щоб дати потомство без конкуренції з боку сприйнятливих до гербіцидів рослин. Цей селективний тиск може призвести до появи зростаючої кількості стійких до гербіцидів бур'янів у популяції бур'янистих рослин. Стійкі до гербіцидів бур'яни спостерігали впродовж практично усього часу застосування гербіцидів. Нині ідентифіковано більше 365 біотипів бур'янів, стійких до одного або більше гербіцидів, згідно даним Комітету з попередження стійкості до дії гербіцидів (НЕАС), Північноамериканського комітету з попередження стійкості до дії гербіцидів (МАНКАС) і Американського наукового товариства з боротьби із бур'янами (МУЗБА). Існує потреба в ефективній боротьбі із такими стійкими до гербіцидів бур'янами та розробці нових композицій та методів для боротьби з бур'янами.
Суть винаходу
Варіанти реалізації цього винаходу відносяться до композицій та способів, вживаних для підвищення чутливості бур'янів до гербіцидів, націлених на 5-енолпірувілшикімат-3-фосфат синтазу (ЕРБР5), з метою підвищення ефективності боротьби із бур'янами та боротьби із стійкими до гербіцидів бур'янами.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до біоактивного тригерного полінуклеотиду, що містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІЮ МО: 3, 5 або 9-66 або їх фрагмента. Біоактивний тригерний полінуклеотид може бути одноланцюговою ДНК, одноланцюговою РНК, дволанцюговою РНК, дволанцюговою ДНК або дволанцюговим гібридом ДНК/РНК. У декількох варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО
ІЮО МО З або 5ЕО ІЮ МО 5. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до послідовності, вибраної із групи, яка складається з ЗЕО ІЮ МО: 36,
ЗЕО ІЮ МО: 42, 5ЕО ІЮ МО: 43, 5ЕО ІЮ МО: 44, 5ЕО ІЮ МО: 57, 5ЕО ІЮО МО: 58, 5ЕО ІО МО: 59, 60 ЗЕБЕО ІЮ МО: 65, 5ЕО ІЮ МО: 66 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, а дволанцюгова РНК містить ЗЕО ІЮ МО: З ї 4. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, а дволанцюгова РНК містить ЗЕО ІО МО: 5 і 6.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до рослинної клітини, яка містить описаний у цьому документі біоактивний тригерний полінуклеотид. Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до рослини, яка містить описаний у цьому документі біоактивний тригерний полінуклеотид.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до композиції, яка містить один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів і агент-переносник, причому один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів містять нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІО МО: 3, 5 або 9-66 або їх фрагмента. Один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів можуть кожний, незалежно, бути вибраними із групи, яка складається з одноланцюгової ДНК, одноланцюгової
РНК, дволанцюгової РНК, дволанцюгової ДНК і дволанцюгових гібридів ДНК/РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, що містять нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до послідовності, вибраної із групи, яка складається з ЗЕО ІЮ
МО: 36, 5ЕО ІЮ МО: 42, 5ЕО ІЮ МО: 43, 5ЕО І МО: 44, 5ЕО І МО: 57, 5ЕО ІЮ МО: 58, 5ЕО І
МО: 59, 5ЕО ІЮО МО: 65, 5ЕО ІЮ МО: 6б або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, які містять нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІЮ МО: З або 5ЗЕО ІЮО МО: 5 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів дволанцюгової РНК, які містять ЗЕО ІЮ МО: З і 4 або їх фрагменти. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів дволанцюгової РНК, які містять ЗЕО ІЮ МО: 5 і 6 або їх фрагменти. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить перший біоактивний тригерний полінуклеотид й один або більше додаткових біоактивних тригерних полінуклеотидів, які містять нуклеотидну послідовність, що відрізняється від першого біоактивного тригерного полінуклеотиду. У деяких варіантах
Зо реалізації винаходу композиція містить біоактивний тригерний полінуклеотид, який містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІЮ МО: 3, 5 або 9-66, і біоактивну тригерну молекулу, яка не є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до генної послідовності
ЕРБЗРЗ або РНК-транскрипту генної послідовності ЕРБРО5. Композиція може містити різні компоненти. Наприклад, композиція може містити один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, агентів-переносників і неполінуклеотидних гербіцидів. У деяких варіантах реалізації винаходу агент-переносник вибрано із групи, що складається з сурфактанта, такого як кремнійорганічний сурфактант, катіонного ліпосомного реагенту та рослинного гормону, такого як брасиностероїд. Приклади кремнійорганічних сурфактантів включають, але не обмежуються цим, ВКЕАК-ТНЕШФ 5 321, ВКЕАК-ТНКОФ 5 200, ВКЕАК-ТНКОФ ОЕ 441,
ВВЕАК-ТНКЦОФ 5 2786, ВКЕАК-ТНКОЮ 5 243, БП МЕТ 1-77, БІ/МУЕТФ Н5 429, БІЛЕТ Н5 312 ії ВКЕАК-ТНКОФ 5 233. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить кремнійорганічний сурфактант і сульфат амонію. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить ЮОТАР. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить катіонний ліпід. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить частинки нуклеїнова кислота-ліпід. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить гербіцид, що інгібує
ЕРЗРЗ, такий як гліфосат. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція містить гербіцид, що інгібує ЕРБР5, такий як дикамба або 2,4-Д.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до способу боротьби із рослинами, який включає застосування біоактивного тригерного полінуклеотиду, що містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до генної послідовності ЕРОР5 або РНК-транскрипту генної послідовності ЕРЗР5, до зовнішньої поверхні рослини, частини рослини або насіння, причому рослину не пермеабілізують механічним шляхом, а біоактивний тригерний полінуклеотид вбудовується у внутрішню частину рослинної клітини. Приклади рослин, з якими можна боротися у такий спосіб, включають, але не обмежуються цим, Атагапіпйи5 раїтегі, Атагапійиє гидіє, Атагапійиє5 аїЇри5, Атагапійи5 спПіоговіаспу5, Атагапіпи5 дгаесігапо, Атагапіпив Пурідив5, Атагапійив5 Іміди5, Атагапіпив5 б5ріпози5, Атагапіпив Іпипбегдії, Атагапійив мігідів, Гоїйшт тийтйогит, І оїїйт гідіайшт, Атрго5іа апетівійоїйа, Атбго5іа іййда, Еирпогбіа ПеїегорпуПа, Коспіа 5сорапйа, АБшийоп ІеорнгаФвії, 60 богупит Паієрепзє, Спепородішт аірит, Соттеїїпа айва, Сопмцімшив5 агмепвзів, Сопуа сапаепвіз, Оіднагіа заподиіпаїї5 і Хапіпішт 5ігитагішт. У деяких варіантах реалізації винаходу генну послідовність ЕР5РЗ вибрано із 5ЕО ІО МО: 1 або 2 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу генну послідовність ЕРОРЗ вибрано із БЕО ІЮ МО: 9-66. У деяких варіантах реалізації винаходу генну послідовність ЕРЗ5Р5 вибрано із БЕО І МО 36, 5ЕО ІЮ МО 42, 5ЕО
ІО МО 43, БЕО ІЮО МО 44, 5ЕО ІЮ МО 57, 5ЕО ІО МО 58, 5ЕО ІО МО 59, 5БЕО ІЮ МО 65 і 5БЕО ІЮ
МО 66. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІЮО МО: 3, 5 або 9-66 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид вибрано із групи, яка складається з одноланцюгової ДНК, одноланцюгової РНК, дволанцюгової РНК, дволанцюгової ДНК і дволанцюгових гібридів ДНК/РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІЮ МО З або ЗЕО ІО МО 5 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, що містить ЗЕО ІЮ МО: З і 4 або їх фрагменти. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, що містить
ЗБО ІЮ МО: 5 і б або їх фрагменти. У деяких варіантах реалізації способу до рослини застосовують перший біоактивний тригерний полінуклеотид й один або більше додаткових біоактивних тригерних полінуклеотидів, які містять відмінну нуклеотидну послідовність у порівнянні з першим біоактивним тригерним полінуклеотидом. У деяких варіантах реалізації винаходу до рослини застосовують біоактивний тригерний полінуклеотид, який містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до ЗЕО ІЮ МО: 3, 5 або 9-66, і біоактивну тригерну молекулу, яка не є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до генної послідовності
ЕРБЗРБЗ або РНК-транскрипту генної послідовності ЕР5Р5. Спосіб може додатково включати застосування одного або більше агентів-переносників, гербіцидів, що інгібують ЕРЗР5, й інших неполінуклеотидних гербіцидів. Приклади агентів-переносників включають, але не обмежуються цим, сурфактанти, такі як кремнійорганічні сурфактанти, катіонні ліпідні реагенти та рослинні гормони, такі як брасиностероїд. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція додатково
Зо містить неполінуклеотидний гербіцид. У деяких варіантах реалізації винаходу неполінуклеотидним гербіцидом є гліфосат. У деяких варіантах реалізації винаходу неполінуклеотидний гербіцид застосовують окремо від біоактивного тригерного полінуклеотиду.
У деяких варіантах реалізації винаходу неполінуклеотидний гербіцид застосовують одночасно з біоактивним тригерним полінуклеотидом.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до способу контролювання росту, розвитку або репродуктивної здатності рослини шляхом місцевої обробки рослини композицією, що містить біоактивний тригерний полінуклеотид й агент-переносник, причому біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до 5ЕО ІЮ МО: 3, 5 або 9-66 або їх фрагмента, внаслідок чого відбувається зниження росту, розвитку або репродуктивної здатності рослини. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид вибрано із групи, яка складається з одноланцюгової ДНК, одноланцюгової РНК, дволанцюгової РНК, дволанцюгової
ДНК ї дволанцюгових гібридів ДНК/РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до 5ЕО ІЮ МО З або ЗЕО ІЮ МО 5 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до послідовності, вибраної із групи, яка складається з 5ЕО ІЮ МО 36, ЗЕО ІЮ МО 42, 5ЕО І МО 43,
ЗЕО ІО МО 44, ЗЕО І МО 57, ЗЕО ІЮ МО 58, 5ЕО ІЮ МО 59, 5ЕО ІЮ МО 65, 5ЕО ІО МО 66 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, що містить 5ЕО ІЮ МО: З і 4 або їх фрагменти. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, що містить ЗЕО ІЮ МО: 5 і 6 або їх фрагменти. У деяких варіантах реалізації способу рослину оброблюють першим біоактивним тригерним полінуклеотидом й одним або більше додатковими біоактивними тригерними полінуклеотидами, які містять відмінну нуклеотидну послідовність у порівнянні з першим біоактивним тригерним полінуклеотидом. У деяких варіантах реалізації винаходу рослину оброблюють біоактивним тригерним полінуклеотидом, який містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до 5ЕО ІЮ МО: 3, 5 або 9-66, і бісзактивною тригерною молекулою, яка не є 60 значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до генної послідовності
ЕРБЗРБЗ або РНК-транскрипту генної послідовності ЕРБР5. Спосіб може додатково включати обробку рослини одним або більше агентами-переносниками, гербіцидами, що інгібують
ЕРБЗР5, й іншими неполінуклеотидними гербіцидами. Приклади агентів-переносників включають, але не обмежуються цим, сурфактанти, такі як кремнійорганічні сурфактанти, катіонні ліпідні реагенти та рослинні гормони, такі як брасиностероїд. У деяких варіантах реалізації винаходу рослину оброблюють неполінуклеотидним гербіцидом. У деяких варіантах реалізації винаходу неполінуклеотидним гербіцидом є гліфосат. У деяких варіантах реалізації винаходу неполінуклеотидний гербіцид застосовують окремо від біоактивного тригерного полінуклеотиду. У деяких варіантах реалізації винаходу неполінуклеотидний гербіцид застосовують одночасно з біоактивним тригерним полінуклеотидом.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до способу підвищення чутливості бур'янів до гербіциду, що інгібує ЕРЗР5, який включає обробку бур'яну біоактивним тригерним полінуклеотидом, який є значною мірою ідентичним або значною мірою комплементарним до нуклеотидної послідовності, вибраної із групи, яка складається з 5ЕО ІЮ МО:3, 5 і 9-66 або їх фрагмента, в результаті чого бур'ян стає більш чутливими до гербіциду, що інгібує ЕРБР5, у порівнянні з бур'янами, які не оброблювали біоактивним тригерним полінуклеотидом. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид є значною мірою ідентичним або значною мірою комплементарним до нуклеотидної послідовності, вибраної із групи, яка складається з БЕО ІЮ МО 36, 5ЕО ІЮ МО 42, 5БЕО ІЮО МО 43, 5ЕО ІЮО МО 44, 5ЕО ІЮ
МО 57, ЗЕО ІЮ МО 58, 5ЕО ІЮ МО 59, 5ЕО ІЮ МО 65, 5ЕО ІО МО 66 або їх фрагмента. У деяких варіантах реалізації винаходу спосіб додатково включає обробку рослини гербіцидом, що інгібує ЕРБР5Б. У деяких варіантах реалізації винаходу бур'ян є стійким до одного або більше із гліфосату, дикамби та сульфонілсечовини. У деяких варіантах реалізації винаходу бур'ян вибрано із групи, яка складається з Атагапійих раїтегі, Атагапійи5 гидіб5, Атагапійив аїЇрив5,
Атагапійиє сПіоговіаспу5, Атагапіпиб5 дгаесігап5, Атагапійиб5 Нубгіди5, Атагапіпив Імідив,
Атагапіпив в5ріпозиб5, Атагапіпивх ипбегадії, Атагапіпив мігдіє, ГоЇйшт птийшомт, от пдіаїшт, Атбговіа апетівійоїїа, Атбрговіа мїїіда, ЕЄирпогїбіа Пеїегорпуїа, Коспіа б5сорагіа, Аршіоп
Іеорнгавії, Зогуопит ПаіІерепзе, Спепородіит аірит, Соттеїйпа аїйива, Сопмиїмши5 агуепвів,
Сопуа сапаепвзіз, Оідйагіа запдиіпаїй5 і Хапіпішт 5ігитагішт. У деяких варіантах реалізації
Зо винаходу бур'ян росте на полі зі стійкими до гербіцидів культурними рослинами. Біоактивний тригерний полінуклеотид може бути одноланцюговою ДНК, одноланцюговою РНК, дволанцюговою РНК, дволанцюговою ДНК або дволанцюговим гібридом ДНК/РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову
РНК, а дволанцюгова РНК містить 5ЕО ІО МО: З і 4. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид являє собою дволанцюгову РНК, а дволанцюгова РНК містить ЗЕО ІО МО: 5 і 6. У декількох варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид забезпечено агентом-переносником. У деяких варіантах реалізації винаходу агент- переносник являє собою кремнійорганічний сурфактант. Наприклад, кремнійорганічний сурфактант може являти собою ВКЕАК-ТНКОФ 5 321, ВКЕАК-ТНКЦФ 5 200, ВКЕАК-ТНКОФ
ОЕ 441, ВВЕАК-ТНКОФ 5 278, ВКЕАК-ТНКОФ 5 243, ЗП МЕТ 1-77, БП УММЕТФ Н5 429,
ЗІ/МУ/ЕТФ НЗ 312, ВКЕАК-ТНКОФ 5 233 або будь-яку їх комбінацію. У деяких варіантах реалізації винаходу агент-переносник є катіонним ліпосомним реагентом, наприклад, М-(1-(2,3- диолеоілокси)пропіл|-М, М,М-триметиламоній метилсульфатом (ООТАР). У деяких варіантах реалізації винаходу агент-переносник є рослинним гормоном, наприклад, брасиностероїдом. У деяких варіантах реалізації винаходу спосіб додатково включає обробку бур'яну ауксиноподібним гербіцидом, таким як дикамба або 2,4-Д.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до способу боротьби з однією або більше рослинами наступних видів: Атагапіпив, Атьговіа, І оїїшт, Оідйагіа, Еорпогтбіа, Коспіа, Зогдпит,
Сопуа, СпПіогі5, Еспіпоспоїа, ЕІеизіпе, Роа, Ріапіадо, Амепа, Спепородішт, беїага, Арийоп,
Іротоєа, 5езрапіа, Сазвзіа, біда, Вгасніагіа і Боїапит шляхом застосування описаної у цьому документі біоактивної тригерної молекули.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до способу боротьби з одним або більше із АІоресиги5 туозигоіде5, Амепа в5іегіїї5, Амепа 5іегії5 Ісдомісіапа, Вгаспіагіа ріапіадіпеа, Вготив діапаги5, Вготив гідідиє5, Супозигиб5 еспіпайив5, Оідйага сіїагів5, ОРіднага ієспаєтит, Оіднагіа 5апдпиіпаїї5, Еспіпоспіса огугісоїа, Еспіпоспіоа рпуПородоп, Епоспіса рипсіаїа, Ногаєит діайсит,
Ногдаєит Іерогіпит, Ізспаетит гидозит, І ерФіоспіоа сПіпепвів, І оЇШшт регвзісит, РНаїагів тіпог,
РАпаїанйв рагадоха, НКойроеїШа ехайа, 5еїагіа їабетгі, Зеїагіа мігідіє маг, горивіа-аІра зсепНгеїрег,
Зеїагіа мігідіє маг, горивіа-ритритєа, Зпоудепіа роїувіаснеа, Богапит 5цаапезе, Аїїзта ріапіадо- адцаїйса, Атагапіпив Імідиє, Атагапійиб дийепві5, Аттапіа ашйгісшайа, Атртапіа соссіпеа, 60 / АпПетів соїшіа, Арега 5ріса-мепії, Васора гоїшпайоїйа, Відепз ріюза, Відеп5 зибайегтпапв, Вгазвзіса
Тоигпеїопії, Вготив їесіогит, Сатеїїпа тістосагра, СНгузапітєтит согопагішт, Сивсша сатревігів, Сурегиз айогтів, бСатазопішт тіпив, ЮОезсигаїпіа зорніа, Оіріоїахів Тепийоїїа, Еспійт ріапіадіпешт, Еіайпе ііапага маг, редісеМПає, Еирпогбіа ПНеїегорпуПа, РайПоріа сопмоїмиив5,
Еітбргівіуїйв тійасеа, СаїІеорвзів Іеїганії, Сайт врийт, Неїапіпиз аппии5, ма хапіпітїа,
Іхорпогив ипізеїйш5, Іротова іпаїіса, Іротоєа ригригеа, Іротовєа зеріагіа, Іротовєа адпиаїйс, Іротоєа тПоба, І асіиса 5етіоїа, І ітпоспнагіз Пама, І ітпорнійа егесіа, І ітпорніа зеззіїЙога, І іпаєтіа дибіа,
Іпаеєгпіа аибріа маг, таог, І іпадегпіа тістапіна, Гіпдегтіа ргоситреп5, Мезетргуапіпетит стувіаНйпит, Мопоспогіа Когзакоуії, Мопоспогіа мадіпаїї5, Мебвіїа рапісціайа, Рарамег повав,
Раппепішт Пузіегорпогив, Репігіа зиптиїйсоза, РНаїагі5 тіпог, Нарпапих гарпапізітит, Нарпапив ваймив, Нарібвшит гидобит, Ноїаїа іпаїса маг, пцїдіпоза, Задійайа диуапепвів, зЗадіната топіємідепзіз, Задійанпа рудтаєа, ЗаїЇзоїа ірегіса, Зсігриє |ппсоїдев5 маг, ойпміапив, Зсігрив тисгопаїив5, Зеїагіа Ішіезсепв, 5іда 5ріпоза, 5іпарів агмепві5, Зівутргішт огієпіаіє, Зізутрийт
ІТеїипаїї, б5оїапит ріусапійит, Бопспив азреп, Зопспив5 оІегасеиб5, Зогупит бБісоїог, егеїагіа теадіа, ТНІазрі агуепве, Хапіпішт вігитагійт, Агсіоїйеса саІєпаціа, Сопуга зитаїепвів,
Стаззосернаішт стерідіоде5, Суирпєа сапнадепепіх, Еріобішт адепосаціоп, Егідегоп рийаде!рпіси5, Іапаойіа рипсіайа, Іерідішт мікдіпісит, МопосНогіа КогзаКомії, зоїапит атегісапит, боіапит підгит, Миїріа бготоїде5, Моипдіа іаропіса, Нуагпінпа мепісіПага, Сагацив пшап5, Сагдиив руспосерна|5, Сепіацтеа зоївійаїйв, Сігзішт агуепзеєе, Соттеїйпа аїйива,
Сопмоїмшив агуепвзі5, Оайсив сагоїа, Оіднапа ієспаетит, Еспіпосніоа сгив-рамопів, Рітрбгівіуїїв тіїасеа, СаІєорвів Івїгапії, Сайт в5ригіит, І ітпорнпіїа егесіа, Маїйгсагтіа репогаїє, Рарамег гпоєазв,
Вапипсшсз астів, боїїма 5езвіїї5, 5рпепосієа 7єеуїапіса, біеЇІага тедіа, МаззейПа Місноїота, сіра пеезіапа, Адговії5 5іоіопітега, Роуудопит амісціаге, АіІоресигив |іаропіси5, ВесКтаппіа 5угідаснпе,
Вготизх їесіогит, СпПіогі5 іпПасе, Еспіпоспіоа егесіа, Рогішаса оіІегасеаії 5епесіо миїдагі5 шляхом застосування описаного у цьому документі біоактивного тригерного полінуклеотиду.
КОРОТКИЙ ОПИС ГРАФІЧНИХ МАТЕРІАЛІВ
Нижченаведені графічні матеріали є частиною опису і включені для того, щоб додатково продемонструвати певні аспекти розкритих варіантів реалізації винаходу:
На фігурі 1 показано стійкі до гліфосату рослини щириці Палмера, оброблені тригерними полінуклеотидами до ЗЕО ІЮ МО: 7 і 8 та гліфосатом (панель А), оброблені тригерними
Зо полінуклеотидами до 5ЕО ІЮ МО: З і 4 та гліфосатом (панель В) або оброблені тригерними полінуклеотидами до 5ЕО ІО МО: 5 і 6 та гліфосатом (панель С).
На Фігурі 2 показано графік9Оою зниження мРНК ЕРБР5З у порівнянні з контролем у протопластах Палмера у відповідь на 6 мкг тригерної ЗЕО ІЮО МО: З і 4 або БЕО І МО: 51 6.
На Фігурі З показано стійкі до гліфосату рослини щириці бугорчатої, оброблені тригерними полінуклеотидами 5ЕО 10 МО: 7 і 8 та гліфосатом (панель А), оброблені тригерними полінуклеотидами до 5ЕО ІЮ МО: З і 4 та гліфосатом (панель В) або оброблені тригерними полінуклеотидами до 5ЕО ІО МО: 5 і 6 та гліфосатом (панель С).
На Фігурі 4 показано сиру масу (у грамах) рослин, оброблених тригерними полінуклеотидами до 5ЕО ІЮО МО: 3, 5, 7 і ЗЕО ІЮ МО: 36-64 та гліфосатом.
Детальний опис винаходу
Запропоновано способи та композиції, які містять тригерний полінуклеотид, що забезпечує регуляцію, репресію або уповільнення експресії гена 5-енолпірувілшикімат-З-фосфат синтази (ЕРБР5) і посилену боротьбу із бур'янами. У деяких варіантах реалізації винаходу розкриті у цьому документі способи та композиції забезпечують підвищену чутливість до гербіциду, що інгібує ЕРБР5. У деяких варіантах реалізації винаходу розкриті у цьому документі способи та композиції забезпечують регуляцію, репресію або уповільнення експресії гена ЕРБР5 у стійких до гліфосату біотипах бур'янів. Аспекти розкритих у цьому документі способів та композицій можна застосовувати для боротьби із різноманітними бур'янами в агрономічних та інших умовах культивування.
Визначення
Нижченаведені терміни використовуються у тексті цього опису, а наступні визначення наведено в якості допоміжного керівництва для спеціалістів у цій області техніки. Якщо не вказано інше, терміни слід сприймати згідно з їх традиційним використанням спеціалістами у відповідній області техніки. Якщо термін наведено у формі однини, передбачається також і форма множини цього терміну, якщо не вказано інше.
Використовувана у цьому документі форма однини може означати один або більше ніж один.
Використовуваний у цьому документі термін "близько" вказує на те, що величина включає неусувну варіацію або похибку приладу або способу, який застосовують для визначення цієї бо величини, або варіацію, притаманну організму, що вивчається.
Використовувані у цьому документі терміни "ДНК", "молекула ДНК" і "молекула полінуклеотиду ДНК" відносяться до полімеру із дезоксирибонуклеотидних основ геномного або синтетичного походження. ДНК може бути повністю або частково одноланцюговою (олЛДдНнК) або повністю або частково дволанцюговою (длДНК). У деяких варіантах реалізації винаходу молекула ДНК може містити одноланцюгові та дволанцюгові ділянки.
Використовувані у цьому документі терміни "РНК", "молекула РНК" їі "молекула полінуклеотиду РНК" відносяться до полімеру із рибонуклеотидних основ клітинного або синтетичного походження. РНК може бути повністю або частково одноланцюговою (олЛРНК) або повністю або частково дволанцюговою (длРНК). У деяких варіантах реалізації винаходу молекула РНК може містити одноланцюгові та дволанцюгові ділянки.
Використовувані у цьому документі терміни "послідовність", "нуклеотидна послідовність" або "полінуклеотидна послідовність" відносяться до нуклеотидної послідовності молекули ДНК, молекули РНК або їх частини. Якщо не вказано інше, нуклеотидні послідовності у тексті цього опису наведено як такі, що читаються зліва направо у напрямку від 5" до 3". Зрозуміло, що будь-який ідентифікаційний номер послідовності (ЗЕО ІЮ МО), розкритий у цій заявці, може відноситися як до послідовності ДНК, так і до послідовності РНК у залежності від контексту, в якому згадується ЗЕБО ІЮО МО, навіть якщо цей 5ЕБО ІЮО МО виражено тільки в форматі послідовності ДНК або форматі послідовності РНК. Крім того, розкриття нуклеотидної послідовності розкриває і обернену їй комплементарну послідовність, так як одне неминуче визначає інше, як це відомо спеціалісту у цій області техніки.
Термін "полінуклеотид" відноситься до будь-якого полімеру із мононуклеотидів, які сполучено міжнуклеотидними зв'язками. Полінуклеотиди можуть складатися із рибонуклеотидів природного походження, дезоксирибонуклеотидів природного походження, аналогів нуклеотидів природного походження (наприклад, енантіомерних форм нуклеотидів природного походження) або їх комбінації. Якщо полінуклеотид є одноланцюговим, його довжину можна описати у термінах кількості нуклеотидів. Якщо полінуклеотид є дволанцюговим, його довжину можна описати у термінах кількості пар основ.
Використовуваний у цьому документі термін "полінуклеотид, що не транскрибується" відноситься до полінуклеотиду, який не містить повної транскрипційної одиниці полімерази ІІ.
Зо Використовуваний у цьому документі термін "тригер" або "тригерний полінуклеотид" відноситься до біоактивної молекули полінуклеотиду, яка є значною мірою гомологічною або комплементарною до полінуклеотидної послідовності гена-мішені або РНК, що експресується із гена-мішені, або їх фрагмента або виконує функцію пригнічення експресії гена-мішені або створення фенотипу з виключенням гена. У загальному випадку тригерні полінуклеотиди описано у зв'язку з їх "послідовністю-мішенню". Тригерні полінуклеотиди можуть бути одноланцюговими ДНК (олЛДНК), одноланцюговими РНК (олЛРНК), дволанцюговими РНК (длРНК), дволанцюговими ДНК (длДНК) або дволанцюговими гібридами ДНК/РНК. Тригерні полінуклеотиди можуть містити будь-які нуклеотиди природного походження, модифіковані полінуклеотиди, нуклеотидні аналоги або будь-які їх комбінації. У деяких варіантах реалізації винаходу тригерний полінуклеотид може бути вбудовано у більший полінуклеотид, наприклад, у молекулу прай-міР НК. У деяких варіантах реалізації винаходу тригерний полінуклеотид може бути вставлено у малу інтерферуючу РНК (мігРНК).
Використовуваний у цьому документі термін "послідовність-мішень" відноситься до нуклеотидної послідовності, яка міститься у гені або генному продукті, проти якого спрямовано тригерний полінуклеотид. У цьому контексті термін "ген" означає визначувану область геномної послідовності, що відповідає одиниці наслідування, яка містить регуляторні області, такі як промотори, енхансери, 5" нетрансльовані області, інтронні області, 3" нетрансльовані області, транскрибовані області та інші функціональні області послідовності, які можуть існувати у вигляді нативних генів або трансгенів у геномі рослини. У залежності від обставин термін послідовність-мішень може відноситися до повнорозмірної нуклеотидної послідовності гена або генного продукту, призначеного для супресії, або нуклеотидної послідовності частини гена або генного продукту, призначеного для супресії. Розкриття послідовності-мішені неминуче розкриває послідовність відповідного тригерного полінуклеотиду, так як одне неминуче визначає інше, як це відомо спеціалісту у цій області техніки.
Термін "генна експресія" відноситься до процесу перетворення генетичної інформації, закодованої в геномній ДНК, у РНК (наприклад, мРНК, рРНК, тРНК або мяРНК), через транскрипцію гена шляхом ферментативної дії РНК-полімерази і в білок через трансляцію
МРНК. Генна експресія може регулюватися на багатьох стадіях процесу.
Використовувані у цьому документі вирази "інгібування генної експресії" або "генна бо супресія", або "сайленсінг гена-мішені" та схожі терміни та вирази відносяться до відсутності або спостережуваного зниження рівня білка та/або продукту мРНК із гена-мішені. Наслідки інгібування, супресії або сайленсінгу може бути підтверджено шляхом дослідження видимих властивостей клітини або організму або шляхом застосування біохімічних методів.
Використовуваний у цьому документі термін "ідентичність послідовностей", "схожість послідовностей" або "гомологія" застосовують для опису міри схожості між двома або більше нуклеотидними послідовностями. Відсоток "їдентичності послідовностей" між двома послідовностями визначають шляхом порівняння двох оптимально вирівняних послідовностей у вікні порівняння так, що частина послідовності у вікні порівняння може містити добавки або видалення (гепи) у порівнянні із контрольною послідовністю (яка не містить добавок або видалень) для оптимального вирівнювання двох послідовностей. Відсоток розраховують шляхом визначення кількості позицій, у яких в обох послідовностях знаходяться ідентичні нуклеотидні основи або амінокислотні залишки, для визначення кількість співпадаючих позицій, розділення кількості співпадаючих позицій на загальну кількість позицій у вікні порівняння та множення результату на 100 для отримання відсотку ідентичності послідовностей. Кажуть, що послідовність, яка при порівнянні є ідентичною у кожній позиції з контрольною послідовністю, є ідентичною з контрольною послідовністю та навпаки. Вирівнювання двох або більше послідовностей можна проводити за допомогою будь-якої відповідної комп'ютерної програми.
Наприклад, широко використовуваною та прийнятною комп'ютерною програмою для проведення вирівнювання послідовностей є СІ ШТАМ м1.6 (Тпотрзоп, еї аї. Мисі. Асіав5 Кезв., 20. 22:4673-4680, 1994).
Використовуваний у цьому документі термін "розчин" відноситься до гомогенних сумішей і негомогенних сумішей, таких як суспензії, колоїди, міцели та емульсії.
Використовуваний у цьому документі термін "бур'ян" відноситься до будь-якої рослини, яка не є цінною там, де вона росте. Бур'яни зазвичай демонструють стрімкий ріст і тенденцію до заглушення або витіснення більш бажаних рослин. Бур'яни включають рослини-самосіви, яки ростуть самі по собі, а не вирощуються фермерами або садівниками. Наприклад, кукурудза, яка росте на полі із соєвими культурами.
Бур'янисті рослини включають, але не обмежуються цим, важливі у рослинництві інвазивні та шкідливі бур'яни та стійкі до гербіцидів біотипи, такі як: види Атагапіпив, наприклад, А. аЇІрив,
Зо А. рійоідез, А. пубгідив, А. раї!теті, А. ромеї, А. гекоПехив, А. 5ріпозив5, А. Тибегсшациз і А. міпідів; види Атбгозіа, наприклад, А. Тгійда і А. апетізіоїйа; види І оЇїшт, наприклад, І. тийтогит, І.
Кідідішт і С. регеппе; види Оідіапа, наприклад, О. іп5Шіагіє; види Еипрпогріа, наприклад, Е.
ПеїегорпуїЇа; види Коспіа, наприклад, К. зсорагіа; види бБогапит, наприклад, 5. паіерепзе; види
Сопуа, наприклад, С. Бопагіепві5, С. сападепві5 і С. 5уптаїйгепв5ібв; види СпПіогі5, наприклад, 0. їпипсаїе; види ЕсПпіпоспоЇїа, наприклад, Е. соїопа і Е. сгив-даїїї; види ЕІеєи5іпе, наприклад, Е. іпаіїса; види Роа, наприклад, Р. аппиа; види Ріапіадо, наприклад, Р. Іапсеоїаіа; види Амепа, наприклад, А. їаша; види Спепородіит, наприклад, С. аірит; види 5еїапла, наприклад, 5. мігідів;
АрийШоп Іпеорнгавії; види Іротоєа; види 5езбрапіа; види Сазвзіа; види біда; види Вгаспіагіа і види зЗоїапит.
Додаткові види бур'янистих рослин, які можна знайти на культивованих землях, включають
АІоресиги5 туозигоїде5, Амепа в5іетпій5, Амепа 5іетій5 Ійдомісіапа, Вгаспіага ріапіадіпеа, Вготив діапагиб5, Вготив гідідиє, Суповиги5 еспіпайив5, Оідйата сіїагів, ОРіднагпа ієспаєтит, Оіднагіа взапдиіпаїї5, Еспіпоспіса огугісоїа, Еспіпоспіоа рпуПородоп, Егпоспіоса рипсіаїа, Ногавит діайсит,
Ногаєишт Іерогіпит, Ізспаетит гидозит, І еріоспіоа спіпепвів, І оїїшт регвісит, РНаїагів тіпог,
РНаїайв рагадоха, Ройбоеїйа ехайа, беїагіа їабегі, беїапа мігідіє маг, горивіа-аІра зсНгеєїірег,
Зеїагіа мігідіє маг, горивіа-ритритєа, Зпоудепіа роїувіаснеа, Богапит 5цаапезе, Аїїзта ріапіадо- адцаїйса, Атагапіпив Імідиє, Атагапійи5 дийепбві5, Аттапіа ашісшаїа, Атртапіа соссіпеа,
Апіпетів соїшіа, Арега 5ріса-мепії, Васора гоїшпайоїа, Відепз ріюза, Відеп5 зибанйетанпв, Вгазвіса
Тоигпеїопіїї, Вготив їесіогит, Сатеїїпа тістосагра, СНгузапієтит согопагішт, Сивсша сатревігів, Суреги5 айогтів, ЮбСатазопішт тіпив, ЮОезсигаїпіа зорпніа, Оіріоїахів ТепийоїЇйа, Еспійт ріапіадіпешт, Еіайпе ііапага маг, редісеМПає, Еирпогбіа ПНеїегорпуПа, РайПоріа сопмоїмиив5,
Еітбргівіуїйв тійасеа, СаїІеорвзів Іеїганії, Сайт врийт, Неїїапіпиє аппиив5, ма хапіпітоїа,
Іхорпогив ипізеїйш5, Іротова іпаїіса, Іротоєа ригригеа, Іротовєа зеріагіа, Іротовєа адпиаїйс, Іротоєа тПоба, І асіиса 5етіоїа, І ітпоспнагіз Пама, І ітпорнійа егесіа, І ітпорніа зеззіїЙога, І іпаєтіа дибіа,
Ппаегпіа дибіа маг, таог, Ііпдетіа тістапіна, І іпадетіа ргоситреп5, Мезетргуаптетит стувіаНйпит, Мопоспогіа Когзакоуії, Мопоспогіа мадіпаїї5, Мебвіїа рапісціайа, Рарамег повав,
Раппепішт Пузіегорпогив, Репігіа зиптиїйсоза, РНаїагі5 тіпог, Нарпапих гарпапізтит, Нарпапив взаймив, Варівігит гидобзит, Ноїаїа іпаіса маг, ишїдіпоза, Задінапа диуапепвіб5, Задшагіа топіємідепзіз, Задійанпа рудтаєа, ЗаїЇзоїа ірегіса, Зсігриє |ппсоїдев5 маг, ойпміапив, Зсігрив 60 тистопайи5, Зеїагіа Ішевсепв, Зіда 5ріпоза, 5Зіпаріб5 агуепвів, Зівутбгішт огієпіаіє, 5ізутргйт
ІТеїипаїї, б5оїапит ріусапійит, Бопспив азреп, Зопспив5 оІегасеиб5, Зогупит бБісоїог, егеїагіа теадіа, ТНІазрі агуепве, Хапіпішт вігитагійт, Агсіоїйеса саІєпаціа, Сопуга зитаїепвів,
Стаззосернаішт стерідіоде5, Сирпєа сапнпадепепіз, Еріобішт адепосаціоп, Егідегоп рийаде!рпіси5, Іапаойіа рипсіайа, Іерідішт мікдіпісит, МопосНогіа КогзаКомії, зоїапит атегісапит, боіапит підгит, Миїріа бготоїде5, Моипдіа іаропіса, Нуагпінпа мепісіПага, Сагацив пшап5, Сагдиив руспосерна!5, Сепіацтеа взоївійарйв, Сіквішт агуепзе, Соттеїїйпа айива,
Сопмоїмшив агуепвзі5, Оайсив сагоїа, Оіднапа ієспаетит, Еспіпосніоа сгив-рамопів, Рітрбгівіуїїв тіїасеа, СаІєорвів Івїгапії, Сайт в5ригіит, І ітпорнпіїа егесіа, Маїйгсагіа репогаїє, Рарамег гпоєав,
Вапипсшсз астів, Боїїма 5езвіїї5, 5рпепосієа 7єуїЇапіса, 5ієЇІагта теаіа, МаззейПа іспоїота, біїра пеезіапа, Адговії5 5іоіопітега, Роуудопит амісціаге, АіІоресигив |іаропіси5, ВесКтаппіа 5угідаснпе,
Вготивз їєестюгит, Спіогіз іпПайе, Еспіпосніоа егесіа, Рогіцаса оіІегасеа і Зепесіо миЇдагі5. Розкриті у цьому документі варіанти реалізації винаходу можна застосовувати для боротьби із будь-яким із цих видів.
Використовуваний у цьому документі термін "гербіцид" відноситься до молекул, які впливають на ріст, розвиток і/або репродуктивну здатність рослин. Гербіциди можуть бути полінуклеотидними або неполінуклеотидними. Гліфосат є прикладом неполінуклеотидного гербіциду, який інгібує ЕРЗР5.
Гербіцид "гліфосат" (М-фосфонометилгліцин) інгібує шлях шикімової кислоти, який призводить до біосинтезу ароматичних сполук, включаючи амінокислоти, рослинні гормони та вітаміни. Зокрема, гліфосат стримує перетворення фосфоенолпіровиноградної кислоти (ФЕП) і
З-фосфошикімової кислоти на 5-енолпірувіл-3-фосфошикімову кислоту шляхом інгібування ферменту 5-енолпірувілшикімат-3-фосфат синтази (яка у цьому документі називається ЕРБР- синтазою або ЕРБ5Р5Б). Слід мати на увазі, що термін "гліфосат" включає будь-яку гербіцидно ефективну форму М-фосфонометилгліцину (включаючи будь-яку його сіль) та інші форми, які призводять до вироблення аніонів гліфосату в рослинах. Гліфосат є комерційно доступним у численних препаратах. Прикладі таких препаратів гліфосату включають, без обмежень, ті, які продаються Мопзапіо Сотрапу (51. І оці5, МО) як гербіциди КОШМООРФ, КОШМООРО ЦІ ТЕКА,
КОМОРІ ОЇ ТКАМАХ, КОМООРІО СТ, КООМООРФ ЕХТКА, КОМОР ВІАСТІМЕ,
КОМОР ВІОРОКСЕ, КОРЕОФ), РОЇ АКІ5ЗФ, ЗРАККФ і АССОКОФЄ, які всі містять гліфосат у вигляді його ізопропіламонієвої солі; КОМОР УУЕАТНЕКМАХ, який містить гліфосат у вигляді його калієвої солі; гербіциди КОШМООРО ОКУ ї КІМАГ Ф), які містять гліфосат у вигляді його амонієвої солі; КОМОРІ! СЕОБГОКСЕ, який містить гліфосат у вигляді його натрієвої солі. Інші приклади включають гербіцид ТОШСНООМУМФ (Зупдепіа, Сгееп5рого, МС), який містить гліфосат у вигляді його триметилсульфонієвої солі. Доступними є численні інші солі гліфосату, наприклад, диметиламінна сіль, ізопропіламінна сіль, сіль тримезіуму, сіль калію, сіль моноамонію та сіль діамонію. Комерційні препарати та норми їх застосування часто визначаються у термінах фунтів кислотного еквіваленту на акр (ф.к.е./акр).
Біоактивні полінуклеотидні тригери
Декілька описаних у цьому документі варіантів реалізації винаходу відносяться до композицій, які містять біоактивний тригерний полінуклеотид, націлений на ген ЕРБР5. Такі композиції та способи їх застосування можна використовувати для модуляції експресії ендогенних генів ЕР5РЗ або трансгенних генів ЕРЗР5 (наприклад, СРА ЕРБР5, патент США Мо
КЕЗ39,247 і 2птЕРЗРБ, патент США Мо 6040497) в рослинній клітині. У різних варіантах реалізації винаходу ген-мішень ЕРБР5 містить кодуючу (кодуючу білок або трансльовану) послідовність, некодуючу (нетрансльовану) послідовність або як кодуючу, так і некодуючу послідовність.
Рослина, оброблена біоактивним тригерним полінуклеотидом ЕРБР5, є більш чутливою до гербіциду, що інгібує ЕРБР5, у порівнянні з рослиною, яку не оброблювали біоактивним тригерним полінуклеотидом ЕРБЗР5. Передбачається, що у деяких варіантах реалізації винаходу композиція може містити декілька біоактивних тригерних полінуклеотидів. Якщо застосовують декілька біоактивних тригерних полінуклеотидів, біоактивні тригерні полінуклеотиди можуть бути націленими на декілька послідовних сегментів гена-мішені, декілька непослідовних сегментів гена-мішені, декілька алелів гена-мішені або декілька різних генів-мішеней від одного або більше видів. Наприклад, у деяких варіантах реалізації винаходу композиція може містити два або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів ЕРЗР5, які здатні зв'язуватись з різними послідовностями-мішенями ЕР5Р5. У деяких варіантах реалізації винаходу різні послідовності-мішені ЕРЗРЗ можуть належати різним видам рослин. У деяких варіантах реалізації винаходу різні послідовності-мішені ЕРБРЗ можуть належати різним областям гена ЕРБР5. У деяких варіантах реалізації винаходу послідовності-мішені ЕР5Р5 може бути вибрано із групи, яка складається з БЕО І МО: 9-66. бо Декілька описаних у цьому документі варіантів реалізації винаходу відносяться до композицій, які містять один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, націлених на ген ЕРБР5, і один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, які модулюють експресію гена, відмінного від ЕРБР5. У деяких варіантах реалізації винаходу композиція може містити один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, націлених на життєво необхідні гени.
Життєво необхідними є гени рослини, які забезпечують ключові ферменти або інші білки, які є необхідними для росту, виживання, розвитку або репродукції рослини (МеїпкКке, єї аї., Ттепав
Ріапі сі. 2008:13(9):483-91). Приклади життєво необхідних генів включають, але не обмежуються цим, гени, які кодують біосинтетичні ферменти, метаболізуючі ферменти, рецептори, білки сигнальної трансдукції, структурні білки, фактори транскрипції, транспортні білки та регуляторні РНК, такі як мікроРНК. У деяких варіантах реалізації винаходу супресія життєво необхідного гена посилює дію гербіциду, який впливає на функціонування генного продукту, відмінного від життєво необхідного гена, що супресується.
Біоактивні тригерні полінуклеотиди, застосовні у різноманітних варіантах реалізації винаходу, можуть містити одноланцюгову РНК, дволанцюгову РНК, одноланцюгову ДНК, дволанцюгову ДНК, гібриди ДНК/РНК, хімічно модифіковані полінуклеотиди або будь-яку їх суміш. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид може містити комбінацію рибонуклеотидів і дезоксирибонуклеотидів, наприклад, синтетичні полінуклеотиди, які складаються, головним чином, із рибонуклеотидів, але містять один або більше термінальних дезоксирибонуклеотидів, або синтетичні полінуклеотиди, які складаються, головним чином, із дезоксирибонуклеотидів, але містять один або більше термінальних дідезоксирибонуклеотидів. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить неканонічні нуклеотиди, такі як інозин, тіоуридин або псевдоуридин. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид містить хімічно модифіковані нуклеотиди. Наприклад, природний фосфодіестерний остов біоактивного тригерного полінуклеотиду може бути частково або повністю модифіковано внаслідок модифікацій тіофосфатних, дитіофосфатних або метилфосфонатних міжнуклеотидних зв'язків, для синтезу біоактивних тригерних полінуклеотидів можна застосовувати модифіковані нуклеозидні основи або модифіковані цукри, або тригерні полінуклеотиди можна мітити флуоресцентною речовиною (наприклад, флуоресцеїном або родаміном) або іншою міткою
Зо (наприклад, біотином). Приклади хімічно модифікованих олігонуклеотидів або полінуклеотидів добре відомі у цій області техніки; дивіться, наприклад, публікацію патенту США 20110171287, публікацію патенту США 20110171176 і публікацію патенту США 20110152353, публікацію патенту США 20110152346, публікацію патенту США 20110160082, які у повному обсязі включено у цей документ за допомогою посилання.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до біоактивних тригерних полінуклеотидів, які модулюють ендогенний ген ЕР5Р5 у рослині. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди ЕРБ5РЗ5 містять нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до щонайменше 10 суміжних нуклеотидів ендогенного гена ЕРБР5 рослини або транскрибованої з нього РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди ЕРЗР5З містять нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70 або більше суміжних нуклеотидів ендогенного гена ЕР5Р5 рослини або транскрибованої з нього РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу ендогенний ген ЕРБРБ є геном Абшіоп Іпеорпгавії, Атагапіпйи5 дгаесігап5, Атагапіпи5 пубгідй, Атагапійив5
Імідивє, Атагапійих раїтеті, Атагапійпив гидіх5, Атагапіпив ІТипбегадії, Атагапіпиз мікідів, Атбговіа їіїіїда, Спепородішт аїрит, Сопмоімши5 агуепв5ії, Сопула Сападепвів, Оідйага запдиіпаїїв,
Еспіпоспіоа соіопа, ЕсПіпоспіоа сгив-даїйї, Еирпогбріа ПеїгегорпуПа, Іротоєа Педегасеєа, Гоїїйт тийШогит, 5еппа оріизітоїїа, 5огдапит ПпаіІерепзе або Хапійішт 5ігитагішт. У деяких варіантах реалізації винаходу послідовність ендогенного гена ЕРБР5 вибрано із 5БЕО ІЮО МО: 1 і 2.
Під "значною мірою ідентичний" або "значною мірою комплементарний" мається на увазі, що біоактивний тригерний полінуклеотид (або щонайменше один ланцюг дволанцюгового полінуклеотиду або його частина, або частина одноланцюгового полінуклеотиду) гібридизується у фізіологічних умовах з ендогенним геном, транскрибованою з нього РНК або його фрагментом, здійснюючи регуляцію або супресію ендогенного гена. Наприклад, у деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид має 100 відсотків ідентичності послідовностей або щонайменше близько 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 або 99 відсотків ідентичності послідовностей у разі порівняння з послідовністю із 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, АЗ, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60 або бо більше суміжних полінуклеотидів у гені-мішені або транскрибованій з гена-мішені РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид має 100 відсотків комплементарності послідовностей або щонайменше близько 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 або 99 відсотків комплементарності послідовностей у разі порівняння з послідовністю із 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32,33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, Аб, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60 або більше суміжних полінуклеотидів у гені-мішені або транскрибованій з гена-мішені
РНК. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид має 100 відсотків ідентичності послідовностей або комплементарності з одним алелем або одним представником сімейства цього гена-мішені (кодуючої або некодуючої послідовності гена). У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид має щонайменше близько 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 або 99 відсотків ідентичності послідовностей або комплементарності з декількома алелями або представниками сімейства цього гена-мішені. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид має 100 відсотків ідентичності послідовностей або комплементарності з декількома алелями або представниками сімейства цього гена-мішені.
Варіанти реалізації винаходу включають біоактивні тригерні полінуклеотиди довжиною 40-60 нуклеотидів (40-мери, 41-мери, 42-мери, 43-мери, 44-мери, 45-мери, 46-мери, 47-мери, 48-мери, 49-мери, 50-мери, 51-мери, 52-мери, 53-мери, 54-мери, 55-мери, 56-мери, 57-мери, 58-мери, 59- мери або бО-мери). Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до біоактивного тригерного полінуклеотиду ЕРБР5, який містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною або значною мірою комплементарною до однієї або більше із БЗЕО ІЮ МО: 9- 66, і супресує, репресує або іншим чином вповільнює експресію гена-мішені ЕРБР5 в одному або більше видах рослин. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРБРОЗ містить нуклеотидну послідовність, яка є ідентичною або комплементарною до однієї або більше із БЕО І МО: 9-66. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕР5Р5 містить послідовність, вибрану із БЕО ІЮ
МО: 3-6.
Біоактивні тригерні полінуклеотиди можуть бути одно- або дволанцюговою РНК або одно- або дволанцюговою ДНК, або дволанцюговим гібридом ДНК/РНК, або їх модифікованими
Зо аналогами. У деяких варіантах реалізації винаходу тригерні полінуклеотиди вибрано із групи, яка складається з (а) одноланцюгової молекули РНК (олЛРНК), (Б) молекули олРНК, яка гібридизується сама з собою з утворенням дволанцюгової молекули РНК, (с) дволанцюгової молекули РНК (длРНК), (4) одноланцюгової молекули ДНК (олДНК), (е) молекули олДНК, яка гібридизується сама з собою з утворенням дволанцюгової молекули ДНК, і (Ї) одноланцюгової молекули ДНК, включаючи модифікований ген Рої Ії, яка транскрибується в молекулу РНК, (9) дволанцюгової молекули ДНК (длдДнНК), (п) дволанцюгової молекули ДНК, включаючи модифікований ген Ро! Ш, яка транскрибується в молекулу РНК, (ї) дволанцюгової гібридизованої молекули ДНК/РНК або їх комбінацій. У деяких варіантах реалізації винаходу ці полінуклеотиди включають хімічно модифіковані полінуклеотиди або неканонічні нуклеотиди.
У деяких варіантах реалізації винаходу дволанцюгові тригерні полінуклеотиди можуть мати "тупі" кінці або можуть містити 3' або 5" "липкі" кінці із одного, двох, трьох, чотирьох, п'яти або більше нуклеотидів з одного або з обох боків дволанцюгової області. У деяких варіантах реалізації винаходу "липкий" кінець характеризується ідентичністю або комплементарністю з геном-мішенню. У деяких варіантах реалізації винаходу "липкий" кінець не характеризується ідентичністю або комплементарністю з геном-мішенню. У деяких варіантах реалізації винаходу "липкий" кінець може містити один, два, три, чотири або більше нуклеотидів, таких як 2'--дезокси (21Н) нуклеотиди. У деяких варіантах реалізації винаходу "липкий" кінець може містити дезокситимідин (ат) нуклеотиди.
Дволанцюгові біоактивні тригерні полінуклеотиди можуть утворюватися шляхом внутрішньомолекулярної гібридизації або міжмолекулярної гібридизації. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид може містити одноланцюгову ДНК або одноланцюгову РНК, яка гібридизується сама з собою з утворенням структури типу шпильки, що має щонайменше частково дволанцюгову структуру, включаючи щонайменше один сегмент, який гібридизується з РНК, транскрибованою з гена, призначеного для супресії. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид може знаходитися у більш довгій полінуклеотидній послідовності, наприклад, у прай-міР НК. Інші конфігурації біоактивних тригерних полінуклеотидів відомі у цій області та передбачені у цьому документі.
Способи отримання біоактивних тригерних полінуклеотидів добре відомі у цій області техніки. Наприклад, біоактивні тригерні полінуклеотиди можуть бути експресовані у клітинах- 60 хазяях із вектору, хімічно синтезовані за допомогою відомих способів або вони можуть бути транскрибовані іп міго за допомогою традиційних ферментативних синтетичних способів з використанням, наприклад, РНК-полімераз бактеріофагу Т7, ТЗ або 5Рб. Комерційне приготування олігонуклеотидів часто передбачає наявність двох дезоксирибонуклеотидів у 3" кінці смислового ланцюга. Молекули полінуклеотидів можна синтезувати із комерційно доступних наборів, наприклад, наборів від Арріїей Віозузіетв5/Атрбіоп (А!йвійп, ТХ), які містять
ДНК, ліговану в 5" кінець мікробної експресійної касети, яка містить промотор бактеріальної 17 полімерази, який забезпечує ланцюги РНК, які можуть бути зібрані у длРНК, а також набори, що надаються різними виробниками, які включають Т7 КіроМах Ехрге55 (Рготеда, Мадізоп, М/І),
Атріїбстіре Т7-БРіазп (Ерісепіге, Майдізоп, УМІ) ії Тгап5сгіріАійй 77 Нідп мівій (Регтепіа5, СіІеп
Вигпіе, МО). Молекули длРНК можна отримати із мікробних експресійний касет у бактеріальних клітинах (Опдмагтазоропе еї аї. 5сіепсеАвзіа 33:35-39; Міп, Аррі. Містобіо!. Віотесппої! 84:323-333, 2009; її еї аі., ВМС Віоїесппоїоду 10:85, 2010), які характеризуються регульованою або недостатньою ферментативною активністю РНКази І, або застосовуючи різні вірусні вектори для вироблення достатніх кількостей длРНК. Фрагменти гена ЕРБР5 вставлено в мікробні експресійні касети в позиції, в якій відбувається експресія фрагментів з утворенням олРНК або
ДлЛДНК, застосовних у описаних у цьому документі способах для регуляції експресії гена-мішені
ЕРБЗР5Б. Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до експресійних конструкцій, які кодують описані у цьому документі біоактивні тригерні полінуклеотиди.
Після синтезу тригерні полінуклеотиди можна, необов'язково, очищувати. Наприклад, полінуклеотиди можна очищувати із суміші шляхом екстрагування розчинником або смолою, преципітації, електрофорезу, хроматографії або їх комбінації. В альтернативному варіанті тригерні полінуклеотиди можна застосовувати без очищення або з мінімальним очищенням, щоб уникнути втрат внаслідок обробки зразків. Тригерні полінуклеотиди можна висушувати для зберігання або розчиняти у водному розчині. Розчин може містити буфери або солі для стимуляції гібридизації та/або стабілізації ланцюгів подвійної спіралі.
Композиції та способи для боротьби із бур'янами
Біоактивні тригерні полінуклеотиди можна застосовувати до рослини у будь-якій дозі, ефективній для модуляції експресії гена-мішені або вироблення фенотипу з "виключеним" геном. Так як не існує верхньої межі для концентрацій та дозувань біоактивних тригерних
Зо полінуклеотидів, застосовних у розкритих у цьому документі композиціях і способах, декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до мінімальної ефективної концентрації або дози біоактивного тригерного полінуклеотиду. Застосовну до рослини концентрацію біоактивного тригерного полінуклеотиду можна коригувати із урахуванням об'єму спрею або засобу, що застосовується до листя рослини або поверхонь інших частин рослини, таких як пелюстки квітів, стебла, бульби, плоди, пиляки, пилок або насіння. В одному варіанті реалізації винаходу обробка трав'яних рослин включає забезпечення біоактивними тригерними полінуклеотидами в розрахунку близько 1 наномоль (нмоль) на рослину. У деяких варіантах реалізації винаходу обробка трав'яних рослин включає забезпечення від близько 0,05 до 1 нмоль біоактивного тригерного полінуклеотиду на рослину. Деякі варіанти реалізації для трав'яних рослин включають діапазони від близько 0,05 до близько 100 нмоль, або від близько 0,1 до близько 20 нмоль, або від близько 1 нмоль до близько 10 нмоль біоактивних тригерних полінуклеотидів на рослину. У деяких варіантах реалізації винаходу обробка трав'яних рослин включає забезпечення 0,5, 1, 1,5, 2,2,5,3,3,5,4,4,5,5,5,5,6,6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 10,5, 11, 11,5, 12, 12,5, 13, 13,5, 14, 14,5, 15, 15,5, 16, 16,5, 17, 17,5, 18, 18,5, 19, 19,5 або 20 нмоль біоактивних тригерних полінуклеотидів на рослину.
У разі ілюстрації варіантів реалізації винаходу довільним чином застосовуваний до молекул олігонуклеотидів множник 1Х означає обробку 0,8 нмоль молекули біоактивного тригерного полінуклеотиду на рослину; 10Х - 8 нмоль молекули біоактивного тригерного полінуклеотиду на рослину; і 100Х - 80 нмоль молекули біоактивного тригерного полінуклеотиду на рослину.
Запропонована кількість біоактивного тригерного полінуклеотиду може варіюватися в залежності від розміру оброблюваної рослини. Наприклад, для дуже великих рослин, дерев або винограду можна, відповідно, застосовувати більшу кількість біоактивного тригерного полінуклеотиду; у той час як для менших рослин можна, відповідно, застосовувати меншу кількість бісактивного тригерного полінуклеотиду. У деяких варіантах реалізації винаходу, в яких використовують довгі молекули длРНК, які процесуються у декілька олігонуклеотидів, ефективна концентрація або доза біоактивного тригерного полінуклеотиду може бути нижчою.
У декількох варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди вбудовуються у рослинну клітину після місцевого застосування біоактивних тригерних полінуклеотидів на поверхні рослини, наприклад, шляхом обприскування рослини біоактивними тригерними бо полінуклеотидами. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди застосовують, не пошкоджуючи тканину та клітини рослини, наприклад, як у разі пошкодження механічного типу або бомбардування частинками. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди вбудовуються у рослинну клітину без інфікування вірусним вектором.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до композицій, які містять ефективну кількість біоактивного тригерного полінуклеотиду, як самого, так і в комбінації з іншими компонентами, наприклад, однією або більше молекулами неполінуклеотидних гербіцидів і/або одним або більше агентами-переносниками. У деяких варіантах реалізації винаходу один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів знаходяться у одній композиції з агентом- переносником. У інших варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди та агент- переносник застосовують окремо. У деяких варіантах реалізації винаходу один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів й одна або більше молекул неполінуклеотидних гербіцидів знаходяться у одній композиції. У інших варіантах реалізації винаходу один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів й одна або більше молекул неполінуклеотидних гербіцидів знаходяться в окремо застосовуваних композиціях. У деяких варіантах реалізації винаходу агент- переносник і неполінуклеотидний гербіцид знаходяться в одній композиції.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до композиції, яка містить один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, один або більше агентів-переносників й один або більше неполінуклеотидних гербіцидів. У деяких варіантах реалізації винаходу один або більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, неполінуклеотидних гербіцидів й агентів-переносників знаходяться у рідкій композиції.
Неполіпептидні гербіциди можна застосовувати одночасно з біоактивним тригерним полінуклеотидом або біоактивний тригерний полінуклеотид і неполіпептидний гербіцид можна застосовувати у різний час. У деяких варіантах реалізації винаходу композицію, яка містить біоактивний тригерний полінуклеотид, застосовують до рослини перед застосуванням композиції, яка містить неполіпептидний гербіцид. У деяких варіантах реалізації винаходу композицію, яка містить біосактивний тригерний полінуклеотид, застосовують до рослини після застосування неполіпептидного гербіциду. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди можна застосовувати одночасно з агентом-переносником. У інших
Зо варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні полінуклеотиди й агент-переносник застосовують у різний час. У деяких варіантах реалізації винаходу композицію, яка містить біоактивний тригерний полінуклеотид, застосовують до рослини перед застосуванням композиції, яка містить агент-переносник. У деяких варіантах реалізації винаходу композицію, яка містить біоактивний тригерний полінуклеотид, застосовують до рослини після застосування агента-переносника.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до композицій і способів, які забезпечують боротьбу із декількома видами бур'янів. Відомі численні неполінуклеотидні гербіциди, які можна додавати, як самі по собі, так і в комбінації з одним або більше неполінуклеотидними гербіцидами, що мають такий самий або відмінний тип дії (і називаються у цьому документі ко-гербіцидами), до композиції, яка містить біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРБР5, або їх можна застосовувати у поєднанні з біоактивним тригерним полінуклеотидом ЕРБРЗ для боротьби з бур'янами. Наприклад, представники сімейств гербіцидів включають, але не обмежуються цим: гербіциди на основі амідів, гербіциди на основі ароматичних кислот, гербіциди на основі миш'яку, гербіциди на основі бензотіазолу, гербіциди на основі бензоїлциклогександіону, гербіциди на основі бензофурил алкілсульфонату, гербіциди на основі карбамату, гербіциди на основі циклогексен оксиму, гербіциди на основі циклопропілізоксазолу, гербіциди на основі дикарбоксиміду, гербіциди на основі динітроаніліну, гербіциди на основі динітрофенолу, гербіциди на основі дифенілового етеру, гербіциди на основі дитіокарбамату, галогенізовані аліфатичні гербіциди, гербіциди на основі імідазолінону, неорганічні гербіциди, гербіциди на основі нітрилу, органофосфорні гербіциди, гербіциди на основі оксадіазолону, гербіциди на основі оксазолу, фенокси-гербіциди, гербіциди на основі фенілендіаміну, гербіциди на основі піразолу, гербіциди на основі піридазину, гербіциди на основі піридазінону, гербіциди на основі піридину, гербіциди на основі піримідиндіаміну, гербіциди на основі піримідинілоксибензиламіну, гербіциди на основі четвертинного амонію, гербіциди на основі тіокарбамату, гербіциди на основі тіокарбонату, гербіциди на основі тіосечовини, гербіциди на основі триазіну, гербіциди на основі триазінону, гербіциди на основі триазолу, гербіциди на основі триазолону, гербіциди на основі триазолпіримідину, гербіциди на основі урацилу і гербіциди на основі сечовини. Типові гербіциди цих сімейств включають, але не обмежуються цим, ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, аклоніфен, акролеїн, 60 алахлор, алоксидим, аліловий спирт, аметрин, амікарбазон, амідосульфурон, амінопіралід,
амітрол, сульфамат амонію, анілофос, азулам, атразин, азимсульфурон, ВСРС, бефлубутамід, беназолін, бенфлуралін, бенфуресат, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, бенсулід, бентазон, бензфендизон, бензобіциклон, бензофенап, біфенокс, біланафос, біспирибак, біспирибак- натрій, боракс, бромацил, бромобутид, бромоксиніл, бутахлор, бутафенацил, бутаміфос, бутралін, бутроксидим, бутилат, какодилову кислоту, хлорат кальцію, кафенстрол, карбетамід, карфентразон, карфентразон-етил, СОЕА, СЕРС, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, хлоридазон, хлорімурон, хлорімурон-етил, хлороцтову кислоту, хлоротолурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортал-диметил, цинідон-етил, цинметилін, циносульфурон, цисанілід, клетодим, клодінафоп, клодінафоп-пропаргіл, кломазон, кломепроп, клорансулам, клорансулам-метил, СМА, 4-СРВ, СРМЕ, 4-СРР, СРРС, крезол, кумілурон, цианамід, цианазін, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, 2,4-Д, 3,4-БА, даімурон, далапон, дазомет, 2,4-ДВ, 3,4-ДВ, 2,4-ДЕВ, десмедифам, дикамбу, дихлобеніл, орто- дихлорбензен, пара-дихлорбензен, дихлорпроп, дихлорпроп-Р, диклофоп, диклофоп-метил, диклосулам, дифензокват, дифензоквата метилсульфат, дифлуфенікан, дифлуфензопир, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, диметенамід-Р, диметипін, какодилову кислоту, динітрамін, динотерб, дифенамід, дикват, диквату дибромід, дитіопір, діурон, ЮОМОС, 3,4-ЮОР, ОМА, ЕВЕР, ендотал, ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралін, еталметсульфурон, еталметсульфурон-метил, етофумезат, етоксифен, етоксисульфурон, етобензанід, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-етил, фентразамід, сульфат заліза, флампроп-М, флазасульфурон, флорасулам, флуазіфоп, флуазіфоп-бутил, флуазіфоп-Р, флуазіфоп-Р- бутил, флукарбазон, флукарбазон-натрій, флуцетосульфурон, флухлоралін, флуфенацет, флуфенпір, флуфенпір-етил, флуметсулам, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуометурон, флуороглікофен, флуороглікофен-етил, флупропанат, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, Ффлуренол, флуридон, флурохлоридон, Ффлуроксипір, флуртамон, флутіацет, флутіацет-метил, фомезафен, форамсульфурон, фозамін, глуфосинат, глуфосинат амонію, гліфосат, галосульфурон, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-
Р, НО-252, гексазінон, імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, йодосульфурон, йодосульфурон-метил-натрій, іоксиніл, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлутол, карбутілат, лактофен, ленацил, лінурон, МАА, МАМА, МеРА,
Зо МСОРА-тіоетил, МСРВ, мекопроп, мекопроп-Р, мефенацет, мефлуїідід, мезосульфурон, мезосульфурон-метил, мезотріон, метам, метаміфоп, метамітрон, метазахлор, метабензтіазурон, метиларсинову кислоту, метилдимрон, метилізотіоцианат, метобензурон, метолахлор, б-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, МК-66, молінат, монолінурон, ММА, напроанілід, напропамід, напталам, небурон, нікосульфурон, нонанову кислоту, норфлуразон, олеїнову кислоту (жирні кислоти), орбенкарб, ортосульфамурон, оризалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракват, параквату дихлорид, пебулат, пендіметалін, пенокссулам, пентахлорофенол, пентанохлор, пентоксазон, петоксамід, нафтові «олії, фенмедіфам, фенмедіфам-етил, піклорам, піколінафен, піноксаден, піперофос, арсеніт калію, азід калію, претілахлор, примісульфурон, примісульфурон-метил, продіамін, профлуазол, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропазин, профам, пропізохлор, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, пропізамид, просульфокарб, просульфурон, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, піразолінат, піразосульфурон, піразосульфурон-етил, піразоксифен, пірибензоксим, пірибутикарб, піридафол, піридат, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піримісульфан, піритіобак, піритіобак-натрій, квінклорак, квінмерак, квінокламін, квізалофоп, квізалофоп-Р, римсульфурон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, З5МА, арсеніт натрію, азід натрію, хлорат натрію, сулкотріон, сульфентразон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосат, сульфосульфурон, сірчану кислоту, дігтярні олії, 2,3,6-ТВА, ТСА, ТСА-натрій, тебутіурон, тепралоксидим, тербацил, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенілхлор, тіазопір, тифенсульфурон, тифенсульфурон- метил, тіобенкарб, тіокарбазил, топрамезон, тралкоксидим, тріалат, тріасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамбу, триклопір, триетазин, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрій, трифлуралін, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, тригідрокситріазін, тритосульфурон, (|3-(2-хлоро-4-фтор-5-(--метил-б- трифторметил-2,4-диоксо-,2,3,4-тетрагіднопіримідин-3-ілуфенокси|-2-піридилокси|оцтової кислоти складний етилетер (СА5 КМ 353292-3-6), 4-(4,5-дигідро-3-метокси-4-метил-5-оксо)-Н- 2,4-тріазол--ілкарбоніл-сульфамоіл|-5-метилтіофен-З-карбонову кислоту (ВАУб36), ВАМ747 (САБ АМ о 33504-84-2), топрамезон (САЗ КМ 0 2063-68-8), 4-гідрокси-3-(2-((2- метоксиетокси)метил|-6-«(трифторметил)-3-піридинілІікарбоніл|-біциклоЇ3.2 Докт-3-ен-2-один (САЗ 60 ВАМ 35200-68-53 і 4-гідрокси-3-((2-(З-метоксипропіл)-6-(дифторметил)-З3-піридинілікарбоніл|-
біцикло/3.2 |окт-3-ен-2-один. Крім того, включено гербіцидні сполуки невизначеного типу дії, описані в СМ101279950А, СМ101279951А, ОЕ10000600А1, ОЕ10116399А1, ОЕ1020040546664А1, рЕТ02005014638А1, рЕТ0О2005014906А1, рЕТ02007012168А1, рЕТо2010042866А1, рЕТ0204951А1, рЕТ0234875А1, рЕТО234876А1, РЕТ025635З3А1, рЕТО256354А1, рЕТ0256367А1, ЕРІ157991А2, ЕРІ238586А1, ЕР2147919А1, ЕР2160098А2, ОРОЗ9б801282,
УР2001253874А, ОР2О02080454А, ОР2О02138075А, ЮР2О02145707А, | юОР2002220389А,
УР20О03064059А, ЮШР20О0ОЗ30960О59А, ОР2О04051628А, ЮР2О04107228А, ОР200О5008583А,
УР2005239675А, ОР2О0О5314407А, ОР2О06232824А, ОР2О06282552А, | ОР2007153847А,
УР2007161701А, ЮР2О0О7182404А, ОР2О08074840А, ОР2О08074841А, ЮОР20О08133207А,
УР2008133218А, ЮР2О0О8169121А, ОР2О09067739А, ЮР2О09114128А, ЮОР2009126792А,
УР2гО09137851А, О520060111241А1, О520090036311А1, О0520090054240А1, О0520090215628А1,
ОБ2О100099561А1, О52О100152443А1, О52О110105329А1, ОБ20О110201501А1,
МО2001055066А2, МО2001056975А1, ММО2001056979А1, М/О2001090071А2, МО2001090080А1,
МО2002002540А1, МО2002028182А1, МО2002040473А1, МО2002044173А2, МО2003000679А2,
МО2003006422А1, ММО2003013247А1, ММО2003016308А1, М/О2003020704А1, МО2003022051А1,
МО2003022831А1, МО2003022843А1, МО2003029243А2, МО2003037085А1, МО2003037878А1,
МО2003045878А2, МО2003050087А2, МО2003051823А1, МО2003051824А1, М/О2003051846А2,
МО2003076409А1, МО2003087067А1, МО2003090539А1, М/О2003091217А1, МУО2003093269А2,
МО2003104206А2, МО2004002947А1, ММО2004002981А2, М/О2004011429А1, МУО2004029060А1,
МО2004035545А2, МО2004035563А1, МО2004035564А1, МО2004037787А1, МО20040675184А1,
МО2004067527А1, ММО2004077950А1, ММО2005000824А1, М/О2005007627А1, ММО2005040152А1,
МО2005047233А1, ММО2005047281А1, МО2005061443А2, М/О2005061464А1, МО2005068434А1,
МО2005070889А1, МО2005089551А1, МУО2005095335А1, ММО2006006569А1, УО2006024820А1,
МО2006029828А1, МО2006029829А1, ММО2006037945А1, М/О2006050803А1, МУО2006090792А1,
МО2006123088А2, МО2006125687А1, ММО2006125688А1, МО2007003294А1, МУО2007026834А1,
МО2007071900А1, МО2007077201А1, МО2007077247А1, МО2007096576А1, ММО2007119434А1,
МО2007134984А1, МО2008009908А1, УХО2008029084А1, М/О2008059948А1, МО2008071918А1,
МО2008074991А1, МО2008084073А1, МО2008100426А2, М/О2008102908А1, МУО2008152072А2,
МО2008152073А2, ММО2009000757А1, МО2009005297А2, МО2009035150А2, МО2009063180А1,
Коо) МО2009068170А2, МО2009068171А2, М/О2009086041А1, М/О2009090401А2, М/О2009090402А2,
МО2009115788А1, МО2009116558А1, ММО2009152995А1, М/О2009158258А1, ММО2010012649А1,
МО2010012649А1, МУО2010026989А1, ММО2010034153А1, М/О2010049270А1, МУО2010049369А1,
МО2010049405А1, ММО2010049414А1, М/О2010063422А1, ММО2010069802А1, М/О2010078906А2,
МО2010078912А1, ММО2010104217А1, ММО2010108611А1, М/О2010112826А3, М/О2010116122А3,
МО2010119906А1, МО2010130970А1, ММО2011003776А2, МО2011035874А1, ММО2011065451А1, які всі включено у цей документ за допомогою посилання. У деяких варіантах реалізації винаходу два або більше неполінуклеотидних гербіцидів із схожим типом дії застосовують у поєднанні з біоактивним тригерним полінуклеотидом ЕРБРО для боротьби з бур'янами. У декількох варіантах реалізації винаходу композиції та способи, у яких використовуються альтернативні типи дії, застосовують до бур'янистих видів, з якими важко боротися. У деяких варіантах реалізації винаходу два або більше неполінуклеотидних гербіцидів із різним типом дії застосовують у поєднанні з бідсактивним тригерним полінуклеотидом ЕРБР5 для боротьби з бурянами. У деяких варіантах реалізації винаходу два або більше неполінуклеотидних гербіцидів із схожим або різним типом дії застосовують у поєднанні з бідсактивним тригерним полінуклеотидом ЕРБР5 і біоактивним тригерним полінуклеотидом, націленим на гербіцидний ген-мішень, відмінний від ЕРБР5, для боротьби з бур'янами. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРОР5 застосовують у поєднанні з гербіцидом, що інгібує ЕРБЗР5, і гербіцидом з відмінним типом дії. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРБР5 застосовують у поєднанні з гербіцидом, що інгібує
ЕРЗРЗ, гербіцидом з відмінним типом дії і бідсзактивним тригерним полінуклеотидом, націленим на гербіцидний ген-мішень, відмінний від ЕРБР5.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до композицій і способів, які ПОСИЛЮЮТЬ активність неполінуклеотидних гербіцидів. У деяких варіантах реалізації винаходу робочі концентрації неполінуклеотидних гербіцидів можуть бути зменшені у композиціях, які містять біоактивні тригерні полінуклеотиди ЕРБР5. Наприклад, можна досягти зменшення робочої концентрації на 10-25 відсотків, 26-50 відсотків, 51-75 відсотків або більше. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРБР5 може зменшувати кількість гербіцида, що інгібує ЕРБР5, використовуваного для ефективного знищення бур'янів щонайменше на 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 55, 60, 65, 70, 75 або 80 відсотків. бо У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРБРЗ застосовують у поєднанні з одним або більше ауксиноподібними гербіцидами для боротьби із бур'янами. Ауксиноподібні гербіциди включають гербіцид на основі бензойної кислоти, гербіцид на основі феноксикарбонової кислоти, гербіцид на основі піридинкарбонової кислоти, гербіцид на основі хінолінкарбонової кислоти, гербіцид на основі піримідинкарбонової кислоти та гербіцид на основі беназолін-етилу. Ауксиноподібні гербіциди також включають сполуки феноксикарбонової кислоти, сполуки піридинкарбонової кислоти, сполуки хінолінкарбонової кислоти та сполуки беназолін-етилу. Приклади сполук феноксикарбонової кислоти включають, але не обмежуються цим, 2,4-дихлорфеноксіоцтову кислоту, (4-хлор-2-метилфенокси)оцтову кислоту, диклопроп (2,4-ДР), мекопроп (МСРР) і кломепроп. Приклади гербіцидів на основі піридинкарбонової кислоти включають, але не обмежуються цим, клопіралід, піклорам, флуроксипір, аміноциклопірахлор і триклопір. Ці ауксиноподібні гербіциди застосовують у баковій суміші одночасно або до чи після обробки композиціями. Ауксиноподібні гербіциди включають комерційно доступні препарати, наприклад, включаючи, але не обмежуючись цим, 2,А-Д, 2,А4-ДВ (Вшугаст 200, ВаККег), МСРА (КПопохФ), Кпотепе), мекопроп, дихлорпроп, 2,4,5-
Т, триклопір (СапопФ, Юом/ АдгозЗсіепсе5, Іпаіапароїї5, ІМ), хлорамбен, дикамбу (Вапме!Фб,
СіІатшуф, ОгасіефтФ, е(егіпоФ), 2,3,6-ТВА, трикамбу, клопіралід (Зііпдег?, Юом/ Адгозсіепсеб5), піклорам (ТогдопФ, Юом/ АдгозЗсіепсе5), квінмерак, квінклорак, беназолін, фенак, ІАА, МАА, ортоніл і флуроксипір (мМістаФ, 5іагапе?Ф, Юом/ Адгозсіепсе5), амінопіралід (Міезіопеб, Юом/
Адгозсіепсевз) і аміноциклопірахлор (Юиропі, Умітіпогоп, ОЕ).
У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивний тригерний полінуклеотид ЕРБ5РЗ застосовують у поєднанні з одним або більше гербіцидами на основі бензойної кислоти для боротьби із бур'янами. Гербіциди на основі бензойної кислоти є ефективними гербіцидами як для досходової, так і для післясходової боротьби із бур'янами. Група гербіцидів на основі бензойної кислоти включає дикамбу (3,б-дихлоро-о-анісову кислоту), хлорамбен (З3-аміно-2,5- дихлорбензойну кислоту) і ТВА (2,3,6-трихлорбензойну кислоту). Дикамба є одним із багатьох ауксиноподібних гербіцидів, яка є недорогим, екологічно безпечним гербіцидом, який застосовують як до сходовий, так і післясходовий гербіцид для ефективної боротьби з однорічними та багаторічними широколистяними бур'янами та декількома трав'янистими бур'янами у кукурудзяних, соргових, дрібнозернових, лукових, сінних, пасовищних, цукрово-
Зо очеретяних, спаржевих, газонних і трав'янистих культурах (Стор Ргоїесіоп Спетіса!5 Кеїегепсе, рр. 1803-1821, Спетіса! в Рпаптасешіса! Ргев5, Іпс., Мем мок, ММ, 111й єд., 1995). Дикамба включає 3,б-дихлоро-о-анісову кислоту або 3,б-дихлоро-2-метоксибензойну кислоту та її кислоти та солі. ЇЇ солі включають ізопропіламін, диглікоамін, диметиламін, калій та натрій.
Приклади комерційних препаратів дикамби включають Вапме!"м (у вигляді солі ОМА, ВАБЕ,
Кезеагсп Тгіапдіе Рагк, МС), СіІагйуФ (сіль ОСА, ВАБЕ), МЕ! -58-05-11 м (ВАЗЕ) і Мападціб5п м (сіль ОСА, ВАБЕ). Дикамбу застосовують як бакову суміш одночасно або до чи після обробки композиціями.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до способу, який включає застосування біоактивного тригерного полінуклеотиду до стійкої до гербіцидів рослини. У деяких варіантах реалізації винаходу стійка до гербіцидів рослина містить трансген, який надає стійкості до гербіцидів. Гербіциди, для яких існують трансгени для стійкості рослин, включають, але не обмежуються цим: ауксиноподібні гербіциди, гліфосат, глуфосінат, сульфонілсечовини, імідазолінони, бромоксиніл, делапон, дикамбу, циклогександіон, інгібітори протопорфіриноген оксидази та інгібітори 4-гідроксифенілпіруватдіоксигенази. Трансгени та їх полінуклеотидні молекули, які кодують білки, що залучені до надання стійкості до гербіцидів, відомі у цій області техніки. Наприклад, трансгени та їх полінуклеотидні молекули, які кодують білки, що залучені до надання стійкості до гербіцидів, включають, але не обмежуються цим: 5-енолпірувілшикімат-3- фосфат синтазу (ЕРБР5Б), наприклад, як детальніше описано у патенті США Мо 7807791, патенті
США Мо 6248876 ВІ, патенті США Мо 5627061, патенті США Мо 5804425, патенті США Мо 5633435, патенті США Мо 5145783, патенті США Мо 4971908, патенті США Мо 5312910, патенті
США Мо 5188642, патенті США Мо 4940835, патенті США Мо 5866775, патенті США Мо 6225114
В1, патенті США Мо 6130366, патенті США Мо 5310667, патенті США Мо 4535060, патенті США Мо 4769061, патенті США Мо 5633448, патенті США Мо 5510471, патенті США Мо Ке. 36449; патенті
США Мо КЕ 37287 Е; і патенті США Мо 5491288; стійкість до сульфонілсечовини та/або імідазолінона, наприклад, як детальніше описано у патенті США Мо 5605011, патенті США Мо 5013659, патенті США Мо 5141870, патенті США Мо 5767361, патенті США Мо 5731180, патенті
США Мо 5304732, патенті США Мо 4761373, патенті США Мо 5331107, патенті США Мо 5928937, патенті США Мо 5378824 і Міжнародній публікації У/О96/33270; стійкість до гербіцидів, що інгібують гідроксифенілпіруватдіоксигенази в рослинах, наприклад, як детальніше описано у 60 патенті США Мо 6245968 В1, патенті США Мо 6268549, патенті США Мо 6069115, патенті США Мо
7312379, патенті США Мо 7935869, опатенті США Мо 7304209; полінуклеотиди арилоксиалканоатдіоксигенази, які надають стійкість до 2,4-Д та інших феноли-ауксинових гербіцидів, а також до гербіцидів на основі арилоксифеноксипропіонату, які описано, наприклад, у патенті США Мо 7838733 і Міжнародній публікації УМО2005/107437; полінуклеотиди, які надають стійкість до дикамби, описані, наприклад, у Нептап еї аї. (2005) 9. Віої. Спет. 280: 24759-24767. Інші ознаки стійкості до гербіцидів включають ті, що надаються полінуклеотидами, які кодують екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, наприклад, як описано у патентах
США Мо 5969213; 5489520; 5550318; 5874265; 5919675; 5561236; 5648477; 5646024; 6177616; і 5879903. Рослини, які містять екзогенну фосфінотрицин ацетилтрансферазу, можуть проявляти покращену стійкість до гербіцидів на основі глуфосінату, які інгібують фермент глутамінсинтазу.
Крім того, полінуклеотиди, які надають стійкість до гербіцидів, включають ті, що призводять до зміни активності протопорфіриноген оксидази (протокс), як описано у патентах США Мо 6288306
В1; 6282837 В1; і 5767373; і Міжнародній публікації УУО2001/12825. Рослини, які містять такі полінуклеотиди, можуть проявляти покращену стійкість до будь-якого із множини гербіцидів, які націлені на фермент протокс (що також називаються інгібіторами протоксу). Полінуклеотиди, які кодують гліфосат окидоредуктазу та гліфосат-М-ацетилтрансферазу (СОХ, описаний у патенті
США Мо 5463175, і САТ, описаний у публікації патента США 20030083480, дикамба монооксигеназа, патенти США Мо 7022896 і 7884262, які всі включено у цей документ за допомогою посилання); полінуклеотидна молекула, яка кодує бромоксиніл нітрілазу (Вхп, описаний щодо надання стійкості до бромоксинілу у патенті США Мо 4810648, який включено у цей документ за допомогою посилання); полінуклеотидна молекула, яка кодує фітоендесатуразу (ст), описана в Мізама еї аї, (1993) Ріапі 9. 4:833-840 і Мізама еї аї, (1994)
Ріапі У. 6:481-489 щодо надання стійкості до норфлуразону; полінуклеотидна молекула, яка кодує ацетогідроксикислу синтазу (АНА5, ака АГ 5), описана в 5аїйпавіїмап єї аї. (1990) Мисі.
Асід5 Вевз. 18:2188-2193 щодо надання стійкості до гербіцидів на основі сульфонілсечовини; і ген Баг, описаний в ОеВіоскК, єї аІ. (1987) ЕМВО 3. 6:2513-2519 щодо надання стійкості до глуфосінату та білафосу. Трансгенні кодуючі області та регуляторні елементи генів стійкості до гербіцидів є мішенями, на які націлено біоактивний полінуклеотид, а гербіциди можна включати в композицію та її комбінації, щоб забезпечити покращені способи боротьби із бур'янами.
Зо Трансгенні культурні рослини, які мають стійкість до одного чи більше гербіцидів, можуть потребувати спеціальних способів організації боротьби із бур'янами. Декілька варіантів реалізації винаходу дозволяють націлюватися на трансген, що відповідає за стійкість до гербіцидів, щоб оброблювані рослини ставали чутливішими до гербіциду. Наприклад, ДНК
ЕРЗР5, що міститься у трансгенному культурному об'єкті, може бути мішенню для біоактивних
З5 тригерних полінуклеотидів з метою зробити трансгенну культурну рослину чутливою до застосування відповідного гліфосатвмісного гербіциду. Такі трансгенні об'єкти відомі у цій області техніки і включають, але не обмежуються цим, ОА5З-44406-6, МОМ883302, МОМ87427,
ЕсС72, НСЕМА485, Н7-1, АБАЗб68, 9101, 9163, ОР-098140, СНВбІ14, 356043, МОМ89788,
МОМ88913, ВТ200, МКбОЗ, пТ5В77, ЗА21, МОМ1445 і 40-3-2 та публікації патентів США: 20110126310, 20090137395, у повному обсязі включені у цей документ за допомогою посилання.
Декілька варіантів реалізації винаходу відносяться до застосування біоактивного тригерного полінуклеотиду ЕРЗРЗ у поєднанні з одним або більше агентами-переносниками. У контексті цього документа "агент- переносник" являє собою агент, який у разі комбінації з полінуклеотидом у композиції, яку місцево застосовують до цільової поверхні рослини, надає можливість полінуклеотиду потрапляти у рослинну клітину. У деяких варіантах реалізації винаходу агент-переносник являє собою агент, який кондиціонує поверхню рослинної тканини, наприклад, листя, стебла, корені, квіти або плоди, для проникнення біоактивних тригерних полінуклеотидів у рослинні клітини. У деяких аспектах способи включають одне або більше застосувань композиції біоактивного тригерного полінуклеотиду або одне або більше застосувань агента-переносника для кондиціонування рослини для проникнення біоактивних тригерних полінуклеотидів. Перенесення біоактивних тригерних полінуклеотидів у рослинні клітини можна полегшити шляхом попереднього або одночасного застосування агента- переносника полінуклеотидів у рослинні тканини. У деяких варіантах реалізації винаходу агент- переносник застосовують після застосування полінуклеотидної композиції. Не прив'язуючись до конкретної теорії, можна сказати, що агент-переносник дає можливість біоактивним тригерним полінуклеотидам проходити крізь бар'єр воскової кутикули, устячко та/або стінку клітини або мембранний бар'єр в рослинну клітину. Агенти-переносники, які підходять для полегшення перенесення біоактивного тригерного полінуклеотиду в рослинну клітину, включають агенти, які підвищують проникність зовнішньої поверхні рослини або які підвищують проникність рослинних 60 клітин для олігонуклеотидів або полінуклеотидів. Такі агенти для полегшення перенесення біоактивного тригерного полінуклеотиду в рослинну клітину включають хімічні агенти, фізичні агенти або їх комбінації. Хімічні агенти для кондиціонування або перенесення включають (а) сурфактанти, (Б) органічні розчинники або водний розчин чи водні суміші органічних розчинників, (с) окисники, (4) кислоти, (е) основи, (Ї) олії, (9) ферменти або їх комбінації.
Варіанти реалізації способу застосування біоактивного тригерного полінуклеотиду до рослинних клітин можуть, необов'язково, включати етап інкубації, етап нейтралізації (наприклад, для нейтралізації кислоти, основи або окисника або для інактивації ферменту), етап промивання або їх комбінації. Варіанти реалізації агентів або видів обробки для кондиціонування рослини для проникнення біоактивних тригерних полінуклеотидів включають емульсії, обернені емульсії, ліпосоми та інші міцело-подібні композиції. Варіанти реалізації агентів або видів обробки для кондиціонування рослини для проникнення біоактивних тригерних полінуклеотидів включають протиїони або інші молекули, які, як відомо, асоціюють з молекулами нуклеїнових кислот, наприклад, неорганічні іони амонію, іони алкіламонію, іони літію, поліаміни, такі як спермін, спермідин або путресцин та інші катіони. Органічні розчинники, які можна застосовувати для кондиціонування рослини для проникнення біоактивних тригерних полінуклеотидів, включають
ДМСО, ДМФ, піридин, М-пірролідин, гексаметилфосфорамід, ацетонітрил, діоксан, поліпропіленгліколь, інші розчинники, які можна змішувати з водою або які будуть розчиняти фосфонуклеотиди у неводних системах (таких, які застосовують у синтетичних реакціях).
Можна використовувати природні або синтетичні олії з сурфактантами або без сурфактантів або емульсифікатори, наприклад, можна використовувати олії рослинного походження, олії олійних культур (такі як перераховані в У9муУ переліку гербіцидних ад'ювантів, загальнодоступному у всесвітній мережі (інтернет) на Пегрісіде.адіимапіб5.сот), наприклад, парафінові олії, складні етери жирних кислот і багатоатомних спиртів або олії з коротко ланцюговими молекулами, модифікованими амідами або поліамідами, такими як полієтиленімін чи М-пірролідін.
У декількох варіантах реалізації винаходу агент-переносник є кремнійорганічним препаратом. У певних варіантах реалізації винаходу кремнійорганічний препарат, який є комерційно доступним під назвою сурфактант 5Бімжеке 1-77 з номером САБ5 27306-78-1 і номером ЕРА: САЇ.КЕС.МО. 5905-50073-АА ії у цей час доступний від Мотепіїме Регпогтапсе
Зо Магегіаі5, АІбапу, Меж/ МогК, можна застосовувати для приготування композиції біоактивного тригерного полінуклеотиду. У певних варіантах реалізації винаходу, у яких застосовують кремнійорганічний препарат 5ім/єї І-77 в якості засобу для обробки листя рослин або інших поверхонь рослин, що передує обприскуванню, свіжопроготовані концентрації в діапазоні від близько 0,015 до близько 2 відсотків за масою (мас. відсотків) (наприклад, близько 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1,0,2,0,3,0,4,0,5,0,6,0,7,0,8,0,951,0,1,1,1,2,1,3,1,4,1,5,1,6,1,7,1,8,1,9,2,0,21, 2,2, 2,3, 2,5 мас. відсотків) є ефективними для кондиціонування листя або іншої поверхні рослини для перенесення молекул біоактивного тригерного полінуклеотиду в рослинні клітини після місцевого застосування на поверхні. У певних варіантах реалізації запропонованих у цьому документі способів і композицій застосовано або запропоновано композицію, яка містить молекулу біоактивного тригерного полінуклеотиду та кремнійорганічний препарат, що містить
Зімеї І-77 в діапазоні від близько 0,015 до близько 2 відсотків за масою (мас. відсотків) (наприклад, близько 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095,0,1,0,2,0,3,0,4,0,5,0,6,0,7,0,8, 0,9, 1,0,1,1, 1,2, 1,5, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0,2,1, 2,2, 2,3, 2,5 мас. відсотків).
У певних варіантах реалізації винаходу, застосовано або запропоновано будь-який комерційно доступний кремнійорганічний препарат. Наприклад, один або більше із наступних комерційно доступних кремнійорганічних препаратів можна застосовувати в якості агентів- переносників в композиції біоактивного тригерного полінуклеотиду або використовувати як обробку, що передує обприскуванню, для кондиціонування листя або іншої поверхні рослини для перенесення молекул біоактивного тригерного полінуклеотиду в рослинні клітини: Вгеакійги 5 321, Вгеакійги 5 200 СаїМмо 67674-67-3, Вгеакійги ОЕ 441 Саїмоб8937-55-3, Вгєакінги 5 278 Саї
Мо27306-78-1, Вгеакійги 5 243, Вгеакійги 5 233 СаїМмо134180-76-0, доступні від виробника Емопік
Соїдазсптідї (Німечина), Зімшек» Не 429, бБімек» Не 312, Зімшек» Не 508, Зіжшек» НЗ 604 (Мотепіїме Регіогтапсе Маїегіаі5, Албані, Нью-Йорк). У певних варіантах реалізації винаходу, у яких застосовують кремнійорганічний препарат в якості засобу для обробки листя рослин або інших поверхонь, що передує обприскуванню, свіжопроготовані концентрації в діапазоні від близько 0,015 до близько 2 відсотків за масою (мас. відсотків) (наприклад, близько 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, (510) 01,0,2,0,3,0,4,0,5,0,6,0,7,0,8,0,951,0,1,1,1,2,1,3,1,4,1,5,1,6,1,7,1,8,1,9,2,0,2,1,2,2, 23,
2,5 мас. відсотків) є ефективними для кондиціонування листя або іншої поверхні рослини для перенесення молекул біоактивного тригерного полінуклеотиду в рослинні клітини після місцевого застосування на поверхні. У певних варіантах реалізації запропонованих у цьому документі способів і композицій застосовано або запропоновано композицію, яка містить молекулу біоактивного тригерного полінуклеотиду та кремнійорганічний препарат в діапазоні від близько 0,015 до близько 2 відсотків за масою (мас. відсотків) (наприклад, близько 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1,0,2,0,3,0,4,0,5,0,6,0,7,0,8,0,9,1,0,1,1,1,2,1,3,1,4,1,5,1,6,1,7,1,68,1,952,0,2,1, 2,2, 2,3, 2,5 мас. відсотків).
Кремнійорганічні препарати, застосовні у запропонованих у цьому документі способах і композиціях, можуть містити одну або більше ефективних кремнійорганічних сполук.
Використовуваний у цьому документі вираз "ефективна кремнійорганічна сполука" застосовують, щоб описати будь-яку кремнійорганічну сполуку, яка знаходиться в кремнійорганічному препараті що стимулює інтерналізацію біоактивного тригерного полінуклеотиду рослинною клітиною. У певних варіантах реалізації винаходу, ефективна кремнійорганічна сполука може уможливлювати проникнення біоактивного тригерного полінуклеотиду в рослинну клітину способом, який робить можливою опосередковану біоактивним тригерним полінуклеотидом супресію експресії гена-мішені у рослинній клітині. У загальному випадку ефективні кремнійорганічні сполуки включають, але не обмежуються цим, сполуки, які містять: ії) кінцеву групу трисилоксану, яка ковалентно зв'язана 3, ії) алкільний лінкер, включаючи, але не обмежуючись цим, н-пропільний лінкер, який ковалентно зв'язаний з, ії) поліглікольний ланцюг, який ковалентно зв'язаний з ім) термінальною групою. Кінцеві групи трисилоксану таких ефективних кремнійорганічних сполук включають, але не обмежуються цим, гептаметилтрисилоксан. Алкільні лінкери можуть включати, але не обмежуються цим, н- пропільний лінкер. Поліглікюольні ланцюги включають, але не обмежуються цим, поліетиленгліколь або поліпропіленгліколь. Поліглікольні ланцюги можуть містити суміш, яка забезпечує середню довжину ланцюга "п", що складає близько "7,5". У певних варіантах реалізації винаходу середня довжина ланцюга "п" може варіюватися від близько 5 до близько 14. Термінальні групи можуть включати, але не обмежуються цим, алкільні групи, такі як
Зо метильна група. Вважається, що ефективні кремнійорганічні сполуки включають, але не обмежуються цим, сурфактанти на основі трисилоксану етоксилату або модифікований оксидом поліалкілену гептаметил трисилоксан. тат і (9) т п тво р Ї (Сполука !: поліалкіленоксид гептаметилтрисилоксан, середнє п-7,5).
У певних варіантах реалізації винаходу кремнійорганічний препарат, який містить кремнійорганічну сполуку, що містить кінцеву групу трисилоксану, використовують у запропонованих у цьому документі способах і композиціях. У певних варіантах реалізації винаходу кремнійорганічний препарат, який містить кремнійорганічну сполуку, що містить кінцеву групу гептаметилтрисилоксану, використовують у запропонованих у цьому документі способах і композиціях. У певних варіантах реалізації винаходу кремнійорганічну композицію, яка містить Сполуку І, використовують у запропонованих у цьому документі способах і композиціях. У певних варіантах реалізації винаходу кремнійорганічну композицію, яка містить
Сполуку І, використовують у запропонованих у цьому документі способах і композиціях. У певних варіантах реалізації запропонованих у цьому документі способів і композицій застосовано або запропоновано композицію, яка містить молекулу біоактивного тригерного полінуклеотиду та одну або більше ефективних кремнійорганічних сполук в діапазоні від близько 0,015 до близько 2 відсотків за масою (мас. відсотків) (наприклад, близько 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1,0,2,0,3,0,4,0,5,0,6,0,7,0,8,0,951,0,1,1,1,2,1,3,1,4,1,5,1,6,1,7,1,8,1,9,2,0,21, 2,2, 2,3, 2,5 мас. відсотків).
У декількох варіантах реалізації винаходу агент-переносник являє собою рослинний гормон.
Приклади рослинних гормонів включають абсцизову кислоту, ауксин, цитокінін, гіббереллін, жасмонат, етілен, саліцилову кислоту, окис нітрогену, стріголактон. У деяких варіантах реалізації винаходу агент-переносник являє собою рослинний гормон брасиностероїд.
У декількох варіантах реалізації винаходу агент-переносник являє собою катіонний ліпід. У контексті цього винаходу "катіонний ліпід" відноситься до сполуки, яка містить щонайменше один ліпідний компонент і позитивно заряджений четвертинний нітроген, зв'язаний з протиіїоном. "Ліпіди" слід сприймати як такі, що складаються із гідрофобного алкільного або алкенільного компонента та карбонової кислоті або етерного компонента. У деяких варіантах реалізації винаходу одна або більше біоактивних тригерних молекул взаємодіють з катіонними ліпідами з утворенням частинок нуклеїнова кислота-ліпід. У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні молекули інкапсульовано в ліпосомі так, що біоактивні тригерні молекули є недосяжними для водного середовища. У деяких варіантах реалізації винаходу ліпосома має тверде ядро, що складається з біоактивних тригерних молекул; такі ліпосоми, в яких інкапсульовано біоактивні тригерні молекули і які мають тверде ядро, називаються у цьому документі "ліпідними наночастинками". У деяких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні молекули не інкапсульовано в ліпосомі. У таких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні молекули можуть утворювати комплекс на зовнішній поверхні. У таких варіантах реалізації винаходу біоактивні тригерні молекули досяжні для водного середовища. У деяких варіантах реалізації винаходу катіонні ліпіди можна застосовувати в комбінації з іншими ліпідними компонентами, такими як холестерин і ПЕГ-ліпіди, для утворення ліпідних наночастинок в біосактивними тригерними молекулами.
У декількох варіантах реалізації винаходу, експресію гена ЕРБРЗ у рослині модулюють шляхом (а) кондиціонування рослини для проникнення біоактивних тригерних полінуклеотидів і (Б) обробки рослини біоактивними тригерними полінуклеотидами, причому біоактивні тригерні полінуклеотиди включають щонайменше один сегмент із 18 або більше суміжних нуклеотидів, клонованих або іншим чином ідентифікованих із гена-мішені ЕРБРЗ у смисловій або антисмисловій орієнтації при цьому молекули біоактивного тригерного полінуклеотиду проникають всередину рослини та індукують модуляцію гена-мішені. Кондиціонування та застосування полінуклеотиду можна проводити окремо або на одному етапі. Якщо кондиціонування та застосування біоактивного тригерного полінуклеотиду проводять на окремих етапах, кондиціонування може відбуватися до або після застосування біоактивного
Зо тригерного полінуклеотиду протягом хвилин, годин або днів. У деяких варіантах реалізації винаходу для однієї рослини можна проводити більше одного етапу кондиціонування або більше одного застосування молекул біоактивних тригерних полінуклеотидів.
У деяких варіантах реалізації винаходу до біоактивного тригерного полінуклеотиду можуть бути прив'язані ліганди, наприклад, до длРНК, олРНК, длДНК або олднНК тригерного полінуклеотиду. У загальному випадку ліганди можуть включати модифікатори, наприклад, для посилення поглинання; діагностичні сполуки або репортерні групи, наприклад, для відслідковування розподілу; перехрестно-зшиваючі агенти; компоненти, які надають стійкість до нуклеаз; і природні або незвичайні основи. Загальні приклади включають ліпофіли, ліпіди (наприклад, холестерин, жовчну кислоту або жирну кислоту (наприклад, літохолевий олеїл, лауроіл, докосніл, стеароїіл, пальмітоїіл, мірістоїл олеоіл, лінолеоіл), стероїди (наприклад, уваол, гецигенін, діосгенін), терпени (наприклад, тритерпени, наприклад, сарсасапогенін, Фріделін, епіфріделанолове похідне літохолевої кислоти), вітаміни (наприклад, фолієву кислоту, вітамін
А, біотин, піридоксал), вуглеводи, білки, білок-зв'язуючі агенти, молекули, націлені на інтегрин, полікатіони, пептиди, поліаміни та пептидні міметики. Ліганд також може бути рекомбінантною або синтетичною молекулою, такою як синтетичний полімер, наприклад, поліетиленгліколь (ПЕГ), ПЕГ-4ОК, ПЕГ-20К ії ПЕГ-5К. Інші приклади лігандів включають ліпофільні молекули, наприклад, холестерин, холієву кислоту, адамантан-оцтову кислоту, 1-пірен масляну кислоту, дигідротестостерон, гліцерол (наприклад, його складні етери та етери, наприклад, Сто, Сл, Сч2,
Сіз, Ста, Стів, Стів, Сі, Стів, Сто або Сго алкіл; наприклад, лауроіл, докосніл, стеароіл, олеоіл, лінолеоіл 1,3-біс-О(гексадецил)гліцерол, 1,3-біс-О(октадецил)гліцерол), геранілоксигексильну групу, гексадецилгліцерол, бомеол, ментол, 1,3-пропандіол, гептадецильну групу, пальмітинову кислоту, мірістинову кислоту, О3З-(олеоіл)літохолієву кислоту, ОЗ-(олеоіл)ухоленову кислоту, додеканоїл, літохоліл, 5р-холаніл, М, М-дистеаріл-літохоламід, 1,2-ді-О-стеароїлгліцерид, диметокситритіл або феноксазін) і ПЕГ (наприклад, ПЕГ-5К, ПЕГ-20К, ПЕГ-40К). У деяких варіантах реалізації винаходу ліпофільні компоненті вибрано із групи, яка складається з ліпіду, холестерину, олеїну, ретинілу та залишків холестерину.
У деяких варіантах реалізації винаходу кон'югація ліганда до біоактивного тригерного полінуклеотиду, наприклад, длРНК, підсилює поглинання його клітиною. У деяких варіантах реалізації винаходу ліпофільний компонент кон'юговано з біоактивним тригерним 60 полінуклеотидом, наприклад, длРНК. Ліпофільні сполуки, які можна кон'югувати з біоактивним тригерним полінуклеотидом, включають, але не обмежуються цим, 1-пірен масляну кислоту, 1,3-біс-О(гексадецил)гліцерил і ментол. Одним із прикладів лігандів для опосередкованого рецепторами ендоцитозу є фолієва кислота. Фолієва кислота потрапляє у клітину шляхом опосередкованого фолатними рецепторами ендоцитозу. Біоактивні тригерні полінуклеотиди, які несуть фоліеву кислоту, будуть ефективно транспортуватися до клітини шляхом опосередкованого фолатними рецепторами ендоцитозу. Інші ліганди, кон'юговані з полінуклеотидами, включають поліетиленгліколі, вуглеводні кластери, перехрестно-зшиваючі агенти, порфіринові кон'югати, пептиди для доставки та ліпіди, такі як холестерин. У деяких випадках кон'югація катіонного ліганда до полінуклеотидів призводить до покращення стійкості до нуклеаз. Типовими прикладами катіонних лігандів є пропіламоній та диметилпропіламоній.
Цікаво, що повідомлялося, що антисмислові полінуклеотиди зберігали свою афінність зв'язування до мРНК, коли катіонний ліганд було дисперговано по всьому олігонуклеотиду.
Дивіться М. Мапойпагап Апіїзепзе 85: Мисівіс Асії Огид Юемеіюортепі 2002, 12, 103 і включені у роботу посилання.
Доставку біоактивних тригерних нуклеотидів всередину рослинної клітини можна здійснювати багатьма способами, включаючи, без обмежень, (1) завантаження ліпосом запропонованим у цьому документі тригерним полінуклеотидом і (2) утворення комплексу тригерного полінуклеотиду з ліпідами або ліпосомами для формування комплексів нуклеїнова кислота-ліпід або нуклеїнова кислота-ліпосома. Ліпосома може складатися з катіонних і нейтральних ліпідів, що зазвичай використовуються для трансфекції клітин іп міїго. Катіонні ліпіди можуть утворювати комплекс (наприклад, заряд-асоційований) з негативно зарядженими нуклеїновими кислотами з утворенням ліпосом. Приклади катіонних ліпосом включають, без обмежень, ліпофектин, ліпофектамін, ліпофектак і ФОТАР. Процедури створення ліпосом добре відомі у цій області техніки. Ліпосомні композиції можуть бути утворені, наприклад, із фосфатидилхоліну, диміристоїл-фосфатидилхоліну, дипальмітоїл-фосфатидилхоліну, диміристоїл-фосфатидилгліцеролу, диолеоіл-фосфатидилетаноламіну або ліпосом, що містять дигідросфінгомієлін (ОН5М). Багато ліпофільних агентів є комерційно доступними, включаючи ліпофектинФ (Іпийгодеп/ їе Тесппоіодіє5, Сагівбай, Саїїйї.) і ефектен м (Оіадеп, МаіІепсіа, Саїї.).
Крім того, способи системної доставки можна оптимізувати, використовуючи комерційно доступні катіонні ліпіди, такі як ОСАВ або ООТАР, кожен з яких можна змішувати з нейтральним ліпідом, таким як ОРЕ або холестерин. У деяких випадках можна використовували ліпосоми, такі як описані в Тетрієеюп еї аї. (Маїшге Віоїесппоіоду, 15:647-652 (1997)). В інших варіантах реалізації винаходу можна використовувати полікатіони, такі як поліетиленімін для досягнення доставки іп мімо та ех мімо (Воїеца еї аїЇ.,, У. Ат Зос. МерпгоїЇ. 7:1728 (1996)). Додаткову інформацію щодо використання ліпосом для доставки нуклетових кислот можна знайти в патенті США Мо 6271359, публікації згідно РСТ УУО 96/40964 і Могтіззеу, Ю. еї аі. 2005. Маї
Віотесппої. 23(8):1002-7.
У деяких варіантах реалізації винаходу композиції біоактивних тригерних полінуклеотидів також можна застосовувати у вигляді сумішей з різними сільськогосподарськими хімічними речовинами та/або інсектицидами, майтіцидами та фунгіцидами, пестицидними та біопестицидними агентами. Приклади включають, але не обмежуються цим, азинфос-метил, ацефат, ізоксантіон, ізофенфос, етіон, етрімфос, оксидеметон-метил, оксидепрофос, квіналфос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, хлорфенвінфос, цианофос, діоксабензофос, дихлорвос, дисульфотон, диметилвінфос, диметоат, сульпрофос, диазінон, тіометон, тетрахлорвінфос, темефос, тебупіримфос, тербуфос, налед, вамідотіон, піраклофос, піридафентіон, піриміфос- метил, фенітротіон, фентіон, фентоат, флупіразофос, протіофос, пропафос, профенофос, фоксим, фосалон, фосмет, формотіон, форат, малатіон, мекарбам, месульфенфос, метамідофос, метідатіон, паратіон, метилпаратіон, монокротофос, трихлорфон, ЕРМ, ізазофос, ізамідофос, кадусафос, діамідафос, дихлофентіон, тіоназін, фенаміфос, фостіазат, фостіетан, фосфокарб, О5Р, етопрофос, аланікарб, алдікарб, ізопрокарб, етіофенкарб, карбарил, карбосульфан, ксилілкарб, тіодикарб, піримікарб, фенобукарб, фуратіокарб, пропоксур, бендіокарб, бенфуракарб, метоміл, метолкарб, ХМС, карбофуран, альдоксикарб, оксамил, акрінатрін, алетрин, есфенвалерат, емпентрин, циклопротрин, цигалотрин, гамма-цигалотрин, лямбда-цигалотрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, циперметрин, альфа-циперметрин, дзета- циперметрин, сілафлуофен, татраметрин, тефлутрин, дельтаметрин, тралометрин, біфентрин, фенотрин, фенвалерат, фенпропатрин, фураметрин, пралетрин, флуцинтринат, флувалінат, флуброцинтринат, перметрин, ресметрин, етофенпрокс, картап, тіоциклам, бенсултап, ацетаміприд, імідаклоприд, клотіанідин, дінотефуран, тіаклоприд, тіаметоксам, нітенпірам, хлорфлуазурон, діфлубензурон, тефлубензурон, трифлумурон, новалурон, новіфлумурон, бо бістрифлуорон, флуазрон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон,
хромафенозид, тебуфенозид, галофенозид, метоксифенозид, діофенолан, циромазин, пірипроксифен, бупрофезин, метопрен, гідропрен, кінопрен, тріазамат, ендосульфан, хлорфензон, хлоробензілат, дикофол, бромопропілат, ацетопрол, фіпроніл, етіпрол, пірентрин, ротенон, сульфат нікотину, агент ВТ (Васійй5 (игіпдіепвів), спіносад, абамектин, ацеквіноцил, амідофлумет, амітраз, етоксазол, хінометіонат, клофентезин, оксид фенбутатіну, дієнохлор, цигексатин, спіродіклофен, спіромезіфен, тетрадіфон, тебуфенпірад, бінапакрил, біфеназат, піридабен, піримідифен, феназаквін, фенотіокарб, фенпіроксимат, флуакрипірим, флуазінам, флуфензин, гекситіазокс, пропаргіт, бензомат, комплекс полінактіну, мільбемектин, луфенурон, мекарбам, метіокарб, мевінфос, хальфенпрокс, азадірактін, діафентіурон, індоксакарб, бензоат емамектину, олеат калію, олеат натрію, хлорфенапір, тольфенпірад, піметрозин, феноксикарб, гідраметилнон, гідроксипропіловий крохмаль, піридаліл, флуфенерим, флубендіамід, флонікамід, метафлумізол, лепімектин, ТРІС, альбендазол, оксибендазол, оксфендазол, трихламід, фенсульфотіон, фенбендазол, гідрохлорид левамізолу, морантел тартрат, дазомет, метам-натрій, тріадімефон, гексаконазол, пропіконазол, іпконазол, прохлораз, трифлумізол, тебуконазол, епоксиконазол, діфеноконазол, флусілазол, тріадіменол, ципроконазол, метконазол, флуквінконазол, бітертанол, тетраконазол, трітіконазол, флутріафол, пенконазол, диніконазол, фенбуконазол, бромуконазол, імібенконазол, сімеконазол, міклобутаніл, гімексазол, імізаліл, фураметпір, тіфлузамід, етридіазол, окспоконазол, окспоконазол фумарат, пефуразоат, протіоконазол, пірифенокс, фенарімол, нуарімол, бупіримат, мепаніпірим, ципродиніл, піриметаніл, металаксил, мефеноксам, оксадиксил, беналаксил, тіофанат, тіофанат-метил, беноміл, карбендазим, фуберідазол, тіабендазол, манзеб, пропінеб, зінеб, метірам, манеб, зірам, тіурам, хлороталоніл, етабоксам, оксикарбоксин, карбоксин, флутоланіл, сільтіофам, мепроніл, диметоморф, фенпропідин, фенпропіморф, спіроксамін, тридеморф, додеморф, флуморф, азоксистробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орисастробін, флуоксастробін, трифлоксистробін, димоксистробін, піраклостробін, пікоксистробін, іпродіон, процимідон, вінклозолін, клозолінат, флусульфамід, дазомет, метилізотіоцианат, хлоропікрин, метасульфокарб, гідроксиїзоксазол, гідроксиїзоксазол калію, ехломезол, 0-О, карбам, основний хлорид міді, основний сульфат міді, нонілфеносульфонат міді, оксин міді, ОВЕОС, безводний сульфат міді, пентагідрат сульфат міді, гідроокис міді, неорганічну сірку, змочувану сірку,
Зо сірчисте вапно, сульфат цинку, фентин, гідрокарбонат натрію, гідрокарбонат калію, гідрохлорит натрію, срібло, едіфенфос, толклофос-метил, фосетил, іпробенфос, дінокап, піразофос, капропамід, фталід, трициклазол, піроквілон, диклоцимет, феноксаніл, касугаміцин, валідаміцин, поліоксини, бластициден 5, окситетрациклін, мілдіоміцин, стрептоміцин, рапсову олію, машинну олію, бентіавалікарбізопропіл, іпровалікарб, пропамокарб, діетофенкарб, флуороїмід, флудіоксаніл, фенпіклоніл, квіноксифен, оксолинову кислоту, хлороталоніл, каптан, фолпет, пробеназол, ацибензолар-5-метил, тіадиніл, цифлуфенамід, фенгексамід, діфлуметорим, метрафенон, пікобензамід, проквіназид, фамоксадон, циазофамід, фенамідон, зоксамід, боскалід, цимоксаніл, дитіанон, флуазінам, дихлофлуанід, трифорин, ізопротіолан, феримзон, дикломезин, теклофталам, пенцикурон, хінометіонат, іміноктадін ацетат, іміноктадін альбесілат, амбам, полікарбамат, тіадіазин, хлоронеб, диметиддитіокарбамат нікелю, гуазатин, додецилгуанідин-ацетат, квінотозен, толілфлуанід, анілазін, нітроталізопропіл, фенітропан, диметиримол, бентіазол, білок гарпін, флуметовер, мандіпропамід і пентіопірад.
У деяких варіантах реалізації винаходу сільськогосподарське поле, яке потребує боротьби із бур'янами, оброблюють шляхом застосування сільськогосподарської хімічної композиції безпосередньо до поверхні рослин, наприклад, шляхом обприскування. Наприклад, композицію, яка містить біоактивний тригерний полінуклеотид і один або більше агентів-переносників і неполінуклеотидний гербіцид, застосовують для боротьби із бур'янами на полі із культурними рослинами шляхом обприскування поля композицією. Композиція може знаходитися у вигляді бакової суміші з одним або більше гербіцидними хімікатами та додатковими пестицидними хімікатами для боротьби із шкідниками та хворобами культурних рослин, які потребують боротьби із шкідниками та хворобами. У деяких варіантах реалізації винаходу передбачається послідовна обробка компонентами (наприклад, композицією, що містить біоактивний тригерний полінуклеотид, а потім гербіцидом) або одночасна обробка або змішування одного або більше компонентів композиції із окремих ємностей. Обробку поля можна проводити так часто, як це потрібно для забезпечення боротьби із бур'янами, а компоненти композиції можна підбирати для націлювання на конкретні види бур'янів або сімейства бур'янів шляхом використання конкретних біоактивних тригерних полінуклеотидів або композицій, що містять бісоактивні тригерні полінуклеотиди, здатні до вибіркового націлювання на конкретні види або сімейства рослин, з якими потрібно боротися. Композицію можна застосовувати у ефективних робочих 60 концентраціях згідно з часом застосування на полі, наприклад, перед посівом, під час посіву,
після посіву та після збору врожаю. Гліфосат можна застосовувати на полі в концентрації від 11-44 унцій/акр (0,31-1,25 кг/акр) до 7,2875 фунтів/акр (3,31 кг/акр). Біоактивні тригерні полінуклеотиди із композиції можна застосовувати у концентрації від 1 до 30 грамів на акр у залежності від кількості молекул біоактивного тригерного полінуклеотиду, потрібної для наявного обсягу бур'янів на полі.
Культурні рослини, для яких може існувати потреба у боротьбі із бур'янами, включають, але не обмежуються цим, кукурудзу, соєві боби, бавовну, канолу, цукровий буряк, люцерну, цукрову тростину, рис та пшеницю; овочеві рослини, включаючи, але не обмежуючись цим, помідори, солодкий перець, гострий перець, дині, кавуни, огірки, баклажани, кольорову капусту, броколі, салат-латук, шпинат, цибулю, горох, моркву, солодку кукурудзу, китайську капусту, цибулю порей, фенхель, гарбуз, гарбуз великоплідний або горлянку, редис, брюссельську капусту, фізаліс, турецькі боби, квасолю або окру; кулінарні рослини, включаючи, але не обмежуючись цим, базилік, петрушку, каву або чай; або фруктові рослини, включаючи, але не обмежуючись цим, яблука, груші, вишні, персики, сливи, абрикоси, банани, банан їстівний, столовий виноград, винний виноград, цитрусові, авокадо, манго або ягоди; дерева, вирощувані в декоративних або комерційних цілях, включаючи, але не обмежуючись цим, фруктові або горіхові дерева; декоративні рослини (наприклад, декоративні квіткові рослини або кущі чи газонну траву).
Запропоновані у цьому документі способи та композиції також можна застосовувати до рослин, які не вирощують з насіння, включаючи фруктові дерева та рослини, які включають, але не обмежуються цим, авокадо, помідори, баклажани, огірки, дині, кавуни та виноград, а також різні декоративні рослини. Наприклад, запропоновані у цьому документі способи та композиції також можна застосовувати до рослин, вирощуваних шляхом обрізання, клонування або прищеплення.
Всі публікації, патенти та патентні заявки включено у цей документ за допомогою посилання у тій самій мірі, як якби було вказано, що кожна окрема публікація або патентна заявка спеціально й окремо включена за допомогою посилання.
Наступні Приклади наведені в ілюстративних цілях і не мають сприйматися як обмеження.
ПРИКЛАДИ
Приклад 1. Цільові та тригерні послідовності ЕРБР5.
Зо Основний механізм стійкості до гліфосату у бур'янів полягає в ампліфікації гена, який кодує
Б-енолпірувілшикімат-З-фосфат синтазу (ЕРБРБ5). Наприклад, генотипування стійкого до гліфосату РаїЇтег атагапій виявило наявність стійких до гліфосату рослин з від 4 до більш ніж 100 копіями гена ЕРБР5. Молекули біоактивних тригерних полінуклеотидів, націлені на ген
ЕРБЗРЗ з метою зниження його регуляції, застосовні у боротьбі із стійкими до гербіцидів бур'янами.
Як показано у Таблиці 1, було розроблено дві молекули длРНК з використанням послідовності КДНК ЕРБРБ5 Раїтег атагапій (5ЕО ІО МО: 1) для отримання антисмислового ланцюга, комплементарного до позицій 398-447 (ЗЕО ІЮ МО: 4) або позицій 1189-1241 (5ЕО ІО
МО: 6) КкКДНК ЕРБРБ5 Атагапійих раїтеті. Послідовності ЕРБРЗ Раїтег атагапій, на які націлені біоактивні длРНК-тригери, позначено нуклеотидами, виділеними малими літерами. Дві біоактивні тригерні молекули кДНК додатково здатні гібридизуватися з мРНК, транскрибованою із гена ЕРЗР5 Атагапійих гиді5 (щириця бугорчата) (5ЗЕО ІЮ МО: 2). Як показано у Таблиці 1,
ЗЕО ІО МО: 4 є комплементарною до ЕРБР5 Атагапійпиз гиаі5 у позиціях 398-427, 429-433 і 435- 447, які позначено нуклеотидами, виділеними малими літерами, з двома розбіжностями в позиціях 428 і 434 (підкреслено). БЕО ІЮ МО: 6 є комплементарною до ЕРБР5 Атагапіпиз гидів
ЕРБРБ в позиціях 1189-1202 і 1204-1241, які позначено нуклеотидами, виділеними малими літерами, з однією розбіжністю в позиції 1203 (підкреслено).
Таблиця 1
Цільові та тригерні послідовності ЕР5Р5 5ЕО ІЮ МО: 1-8
ЗЕ
ІО Опис Послідовність
МО:
АТВВСТСААДаСТтТАСТАССАТСААСААТасТатоСАТАСТОаСТСААТТаСАССАТ
АСТТТАСССААААСССАСТТАСССАААТСТТСАААААСТСТТААТТТТОСАТСАА
АСТТОАСААТТТСТОСАААСТТСАТаТСТТТААССААТААААСАСТТОИТООаС
ААТСАТСААТТатТТоССААСАТТСААОСТТОТО ТТОСТОаСстТасСАасСтТОАаАААС
СТТСАТСТаТоССАСАААТТататТтАСААСССАТСАААаАСАТСТСоТаатТАСТа
ТТСААТТаССТаСатСАААатТСсТТТАТССААТССОСААТССТТСТТТТАаСТОасСтТтТтТ естотТаАдапОСАСААСАатааТСсОАСААСТТастТатАТАаТаАТОАТАТТСТТТА тТАТаТТасСАСОаСтТОСТСАдаасіснддшнаааадіддаддаюаадіасадссааааддосадієс тАаласат атестат ТаТат стат аайтТАААаАТасАААОасасААсСАсСАТТ
СААСТІТТОСТТасСтТААтТасСсАаааААСсАаасСаАтТасСсасссСАттаАлсАаСстаСааТт тассаттасСстапАсОпАААТТСААаТТтТАТатасттаАТоаАсСТАССААСААтТала садосасСсСсСАТасвсавАтТотТаатТАаСАааТтстТАААаСААСТТастТТСАсСАТОа кДНК ТАСАТТаТттТТСоТттОаСАСАААТТОСОСТОСТО т ТСОасаатСААТаСТАААасАс
ЕРЄР есоСсТоСсАса,асааСААд,аатсАластстстапАТааТТАСТАСССААТАТТТА 1 Атагаппив АСТаСАСТТСТСАТОССТАСТОСТІ ТасСОатоттасАсАСатасАСАТТаАСАТА
СТТОАТАААТТОАТТТСТаТтТАСССОСТАТОТТОАААТОАСААТАААСТТОАТОаСААС раїтегі ССТТТОСАСТАТОСОТАСААСАТАСТОАТАСТТОССАСАССТТСТАСАТТОСАС аТапТСсАСАААТАСАААТСТОСТаспАААсасАТАТатТалдасСОаТаАТастТТСАА стастАаастТАСТІОоСТАасса,асаяа,асса,асса,атсастаатаасАста|атсАстТатс
Адасата,атапААСсАдасАатттТАСсАаватаАТаТтТААААттассСсаАдАаттстт вАвААдсАтТасваттасСсАдааТСАССТапАСАСпАСААТАсСТатААСтТаТаттАСтТоа
АССАСССАСасАТТСАТСТаСАААСАААСАТСТОСИаТаТстАТСдасодісаасаюаас аааассадашйносіадасісносаачонаоасс ттатАтТасАааАтасасСССАССасСссСАТСА сАдсАтТатасстластасАсАаТтОААапАААССаААСапАТаАТТаССАТТТОаС
АСАВБААСстТадсаАдАддастасаасСААсА,атоХапАдавАТСТаАТТАСТатТата
АТСАСТОСасСсстТаААААаСтТАААССССАССаТссСАТТОАААСТТАТОАСОАТСАС
СаААтТааСсСАТаасСАТтОоТтТОСсТасстатасАСаАТаттоССОаТСАСТАТС
СстОАтТоСапаАТаСАСССаТтТААААССТТСССасАСТАСТТТОАТаТТТТАСААА
А,ТТСОССАДОаСАТТИаА
АТВВСТСААДаСтТАСТАССАТСААСААТааТатСсСАААСТаСТСААТТаСАССАТА
СТТТАСССААААСССАСТТАСССАААТСТТСАААААСТОИТТААТТТТОСАТСААДАС
ТТТАВААТТТСТОСАААСТТСАТОаТСТТТААССААТААААсСА,аТТОсСТОпаСААТС
АТСААТТАТТСССААСАТТСААдасттсАстта,астастаСАаСТаАСАААССТТСАТ
СсТатоССАВАААТТИТОаТТАСААСССАТСАААСАСАТСТСТОИаТАССАТТСААТТ етап СсАААаТатсТСстТАТСТААТСОААТОСТТСТттТАаСсТастттТатстСАса
ССАСААСТОТаСТСОАСААСТТаСТОаТАТАСТОаАТОАТАТТСТТТАТАТОТТОаСАС аСтСтСАдаасіснуддшаааадіддаддаюдагаліасадАсаааадддсадієс ТОСАЛСОССТТО таатастт|аттостТаттааТАААСАТапАААсаААаАсСАТТСААСТТТТОСТТа вАААтТасСсаааААсАасаАатТасассСсСАттаАсАастассата,7ссатастацАс
САААТТСсААдастТАТаттоттаАдСсасАатТАССААаААтада,асал,СаССССАТТОС
ЕРЄР саАтотаатТАд,САаатстТАААасСААСТТаТасатСАсАтТаТаттаАастатсттасс 2. | Атагапінив АСАААТТаОСССТОСТО т ТсСОаСОаТтСААТаСТАААасАасСассттоСсАа,ааапасСААа гидів СТсААдастоттавпАтТааТТАСТАасССААТАТТТААСтТасАСТТСТаАТааСТА стостттоваТстТТОвАвАТаТОСАСАТТОАСАТАСТТОАТАААТТОАТТТОСИТ
АССОСТАТОТТОАААТОАСААТААОИТТОАТаСААСаТстІ ТасАСТАТСТатТТтОаАА
САТАСТаАТАСТТОсСсАСАсааТат СТ САТ, ааТСАСАААТАСАААТСТСО стапАААдаССАТАТОаТТалссвсатоАаСсастсАдатастТАастТАСТТОСТАаСтТа слссассатсАстас,асавАстТа|атаАаСтТатсАлд,аса7аттатапйААСААОаСАаТт
ТТАСАСОСТаАТаТААААТттТаССОААдаТттсттаАсаААаАтТавоТТасСААСваТатсА сстТапАСАСАСААтТАаСаТтААСсТа|атТАСТасАССАСССАаасААТСАТСТаасАА
СаАААСсАТТТаОСО,СаТстАТСдасдісаасаюаа Гаааадссадаюйносіадасісносаоной астатАтТасАаАлтавассСАССассСАТТАСсАсАТатаастластасАаАатаА
АВИаАААССаААСасАТаАТассСАТТТасСАСАаААСТаАсАААаставсасСАА сАдатталапААдасСАТСТОАТТАСТатТатаАТСАСТоСассСстОоААААдаТстаАТАСС
САССОаССАТСОАААСТТАТОАССАТСАССОААТаССсСАТаасСАТТСТСТСТТОаСТ
Таблиця 1
Цільові та тригерні послідовності ЕР5Р5 5ЕО ІЮ МО: 1-8
ЗЕ
ІО Опис Послідовність
МО:
ШІ НН ЕЕ овен іі
ТОоССОСАСТАСТТТОАТаТСТТАСААААСТТСаССААСасСАТТОСА
БО-мерний
З |ЕРБР5- СААСОСООваОООААААсОсаТласаАОвАОАаАСАасССААААлсаасСАєаОс тригер
Обернена комплемен- 4 | тарна вАСОССССООООСасСОсСОАСОАОСАОССОССАСООООАДААССААСаАСОС послідов- ність 53-мерний |ЕРБР5- САСООШСААСАОСААСААААОасССАвСАОСО асо вАСОоОСОО,СсСАсОсОас тригер
Обернена комплемен- тарна ССААСААСаСААаАсОСАОАдасСААСАОСОса7асАооОсООСАсСООвАСИаОС послідов- ність 24-мерний 7 |ЕРБР5Б- АдоаСсСАаАОсООаСсОАОаАСОСОЮ тригер
Обернена комплемен- тарна ААДаАдСОСАОАдаСААСАОО СО ваТсА послідов- ність
Ген ЕРБРЗ міститься у великій кількості видів рослин. Наприклад, ген, який кодує молекулу полінуклеотиду ЕРБР5, зустрічається в природі в геномі Атагапіпих раїтегі, Атагапіпив гиаів,
Атагапіпиз аїри5, Атагапійибв спіогоб5іаспух, Атагапіпйиб5 дгаесігапо, Атагапійив Пубгідив, 5 Атагапійив5 Імідиб5, Атагапіпи5 5ріпози5, Атагапіпив ІШипрегдії, Атагапійив мігідіє, ГоПшт тийШогит, Гоїїшт гідіаййт, Атбговіа апетівійоїїа, Атбговіа їгїїда, Еирпоїбіа пеїегорпуїа, Коспіа зсорага, АБбшйоп Іеорпгавії, Богапит Наіерепзє, Спепородіит арит, Соттвеїїнма аїйтнивза,
СопуцімиЇи5 агуепві5, Сопу7а сапаепвзі5, Оіднагіаа запдиіпаїї5 і Хапіпішт 5ігитагішт. Нуклеотидні послідовності «ЕО ІЮ МО З ї 5ЕО ІЮ МО 5 порівнювали з послідовностями гена ЕРБР5 різних видів рослин і визначали послідовності-мішені, які мають щонайменше 85 95 ідентичності або комплементарності з 5ЕБЕО ІО МО 3-6. Визначені послідовності-мішені ЕРБР5, які мають щонайменше 85 95 ідентичності або комплементарності з 5ЕО ІЮО МО, 3-6 показано у Таблиці 2 (розбіжності підкреслено). Вважається, що біоактивні тригерні полінуклеотиди, які містять нуклеотидну послідовність, що має щонайменше 85 95 ідентичності або комплементарності з
ЗЕО І МО: 9-35, знижують експресію ЕРБ5Р5З і контролюють стійкі до гербіцидів бур'яни.
Таблиця 2
Нуклеотидні послідовності-мішені ЕР5РЗ 5ЕО ІЮ МО: 9-35
ЗЕО .
Ще 11 0000
МО: відає: 8 еслалв поз сет с агавесігап5 МмО:З чвасАстТ пубгідив МмО:З чІсаслатс
Таблиця 2
Нуклеотидні послідовності-мішені ЕР5РЗ 5ЕО ІЮ МО: 9-35 о ЕІ 00100
МО: відає: раі!тетгі МО:З |асАдатТо гидів МО:З |сСАаТо мігідів МО:З |асАдатТо
Іпеорнгавії МО:5 ІТтаттаттОас дгаесігап5 мо:5 Ііаттаттас
Нубгідив МмО:5 ІатАдаттОас
Пмічиє МмО:5 ІатАдаттОас раі!тетгі МО:5 (сттаттас гиадів мОо:5 ріїаттаттас
І шпбегції МО:5 |СстТАСТТОС мігідів МО:5 |атАаттОас їїда МмОо:5 р|атссттас т аіфбит мОо:5 ріїаттаттас агуепвів МО:5 |атааттас сападепвів МмО:5 р(атостсос запдпціпаїі5 мо:5 р|їатааттас запдпціпаїі5 мо:5 р|їатааттас соїопа МмО:5 р(атостсос сгтиз-даїїй мо:5 рІїатаатсас
НеіегорНуЇа мо:5 р|їастааттас
Педегасєа МО:5 |СстТАСТТОС тийШогит МО:5 |саттаттас оБрішвігїа МО:5 |тТатАсттТас
НаІєрепзе МмО:5 |татааттас зігитатлпит МО:5 |Ад,;тсаттас
Приклад 2. Біоактивні тригерні молекули ЕРБР5 підвищують сприйнятливість до гліфосату стійких до гліфосату РаїЇтег атагапій.
Оцінювали ефективність біоактивних полінуклеотидних тригерних молекул середнього розміру, що містили ЗЕО ІЮ МО: З ії 4 або 5ЗЕО ІО МО: 5 і 6, у стійких до гліфосату Раітег атагапій у порівнянні з 24-мерним тригером, що містить зЕО ІЮО МО: 7 і 8, для якого відомо, що він підвищує чутливість до гліфосату стійких до гліфосату РаїЇтег атагапій. Отримували тригери з дволанцюгових РНК (длРНК), які містили полінуклеотидні послідовності ЗЕО ІЮ МО: З і 4, ЗХЕО
ІЙ МО: 5і6біБ5ЕО!Ю МО: 7 ії 8, і змішували тригери з 0,5 95 5імеї І-77, 2 95 АМ5 і 20 мМ фосфатним буфером до бажаної концентрації. Після цього тригерні препарати застосовували місцево до листя стійких до гліфосату рослин Атагапійих раїтегі ("К-22"). Контрольні рослини або не оброблювали, або оброблювали 0,595 біїмеї 1-77, 290 АМ5 і 20 мМ розчином фосфатного буфера. Через один день після обробки до рослин застосовували гербіцид гліфосат марки М/еайегмМахе (КИ Умтах, Мопзапіо, 5 І оці5, МО) у концентрації 1,5 фунтів/акр (0,68 кг/акр). Через 11 днів після обробки (ДПО) тригерними полінуклеотидами ЕРБРБЗ оцінювали відсоткове зменшення росту оброблених длРНК рослин у порівнянні з необробленими контрольними рослинами шляхом візуальної оцінки. Через 14 днів ДПО визначали сиру масу оброблених длРНК і контрольних рослин. Обробку проводили у чотирьох повторах. Як показано у Таблиці 3, полінуклеотидні тригерні молекули середнього розміру, що відповідають ЗЕО ІЮ МО: З і 4 або 5ЕО ІЮ МО: 5 і 6, демонстрували таку ж активність, що і тригерна послідовність, що відповідає 5ЕО ІЮ МО: 7 і 8, у підвищенні чутливості до гліфосату стійких до гліфосату рослин Атагапіпиз раїтегі. Також дивіться Фігуру 1.
Таблиця З
Активність тригерних полінуклеотидів ЕРБР5 у стійких до гліфосату Атагапіпизх раїтегі контроль пеларау 10700030 601
ЗЕОІЮМО7/В | ч4нмоль | 888 | 125 | 953 | 86
ЗЕОІЮМО7В | ЗВвнмоль/ | 900 2 БК | 71 | 918 | 54
ЗБОЮ МО7/В | їбнмоль | 858 | 11,8 | 937 | 66
ЗЕОІ0 МО 34 | їбнмоль/ | 900 2 | 135 | 970 | 27
Приклад 3. Біоактивні тригерні молекули ЕРБР5 підвищують сприйнятливість до гліфосату стійкої до гліфосату щириці бугорчатої.
Оцінювали ефективність полінуклеотидних тригерних молекул середнього розміру, що містили 5ЕО ІЮ МО: З і 4 або 5ЕО ІО МО: 5 і 6, у стійкій до гліфосату щириці бугорчатій (Атагапійиз гидів) у порівнянні з 24-мерним тригером, що містить ЗЕО ІЮ МО: 7 і 8. Отримували длРНК-тригери, які містили полінуклеотидні послідовності ЗЕО ІЮ МО: 3і4, 5ЕО І МО: 5 іб і
ЗЕО ІЮ МО: 7 і 8, і змішували кожен тригер із 0,5 95 5імеї І-77, 2 956 АМ5 і 20 мМ фосфатним буфером до концентрації 8 нмоль. Після цього тригерні препарати застосовували місцево до
Зо листя стійкої до гліфосату щириці бугорчатої. Контрольні рослини або не оброблювали, або оброблювали розчином 0,5 95 5іЇмеї І-77, 2 956 АМ5 і 20 мМ фосфатного буфера. Через один день після обробки тригерним препаратом до рослин застосовували гербіцид гліфосат марки
УМеаїйегМахФ у концентрації 1,5 фунтів/акр (0,68 кг/акр)у. Обробку проводили у чотирьох повторах. Обробку проводили у чотирьох повторах. Через 14 днів ДПО визначали сиру масу оброблених тригерними полінуклеотидами ЕРЗРЗ рослин і розраховували 95 сирої маси у порівнянні з контрольними рослинами (обробленими тільки гербіцидом гліфосатом марки
УМеаїіегМахФф). Дивіться Таблицю 4. Як показано у Таблиці 4, тригерні полінуклеотиди, що містили ЗЕО ІЮО МО 3/4 або 5ЕО ІЮ МО 5/6, демонстрували таку ж активність, що і тригерні полінуклеотиди, що містили 5ЕО ІЮ МО 7/8, у підвищенні чутливості до гліфосату стійких до гліфосату рослин щириці бугорчатої.
Таблиця 4
Активність тригерних полінуклеотидів ЕРБР5 у стійкій до гліфосату щириці бугорчатій середнє
Буфер.////1111111Ї1111111111111-111111111111111111111111851ССсСС
Приклад 4. Тригерні молекули длРНК, що містять 5ЕБЕО ІЮ МО 3/4 і 5ЕБО ІЮО МО 5/6, зменшують мРНК ЕРБРЗ5 в протопластах Палмера.
Оцінювали ефективність біоактивних полінуклеотидних тригерних молекул середнього розміру, що відповідають ЗЕО ІО МО: З ії 4 або ЗЕО ІО МО: 5 і 6, в протопластах Атагапійи5 раїтегі. Дозу у 6 мкг кожного длРНК-тригера (5ЕО ІЮО МО 3/4 або 5ЕО ІЮ МО 5/6) додавали до протопластів Атагапіпих раїтегі. Як показано на Фігурі 2, длРНК-тригери, що містили ЗЕО ІЮ
МО: З і 4 або 5ЕО ІЮО МО: 5 і 6, зменшували рівні МРНК ЕРБ5РЗ на 69 95 і 84 95, відповідно.
Приклад 5. Біоактивні тригерні молекули ЕРБР5 підвищують сприйнятливість до гліфосату стійкої до гліфосату щириці бугорчатої.
Оцінювали ефективність біоактивних полінуклеотидних тригерних молекул середнього розміру, що містили ЗЕО ІЮ МО З і 4 або 5ЕО ІО МО 5 і 6, у стійкій до гліфосату щириці бугорчатій (МУНІ1І3) у порівнянні з 24-мерним тригером, що містив 5ЕО ІО МО 7 і 8, для якого відомо, що він підвищує чутливість до гліфосату стійкої до гліфосату щириці бугорчатої. Отримували тригери з дволанцюгових РНК (длРНК), які містили полінуклеотидні послідовності зХЕО ІЮ МО: З і 4, ЗЕО
ІП МО: 5ібі БЕ МО: 7 і 8, і змішували біоактивні тригерні полінуклеотиди з 0,5 95 5ІЇМеЇ І - 77, 2 Ус АМ5 і 20 мМ фосфатним буфером до концентрації 2 нмоль, 4 нмоль, 8 нмоль або 16 нмоль. Після цього тригерні препарати застосовували місцево до листя стійких до гліфосату рослин щириці бугорчатої ("М/НІ13"). Контрольні рослини або не оброблювали, або оброблювали 0,5 95 5іїмеї 1-77, 2 96 АМ5 і 20 мМ розчином фосфатного буфера. Через один день після обробки до рослин застосовували гербіцид гліфосат марки УуеаїпегМахФ (КО У/тах,
Мопзапіо, 5 Гоці5, МО) у концентрації 1,5 фунтів/(акр (0,68 кг/(акр). Обробку проводили у чотирьох повторах. На Фігурі З показано рослини через 14 днів після обробки. Як показано на
Фігурі 3, молекули біоактивних тригерних полінуклеотидів середнього розміру, що містили ЗЕО
ІО МО: З ії 4 або 5ЕО ІЮ МО: 5 і 6, підвищували чутливість до гліфосату стійких до гліфосату рослин щириці бугорчатої.
Приклад 6. Спосіб боротьби з бур'янами на полі.
Композицію, яка містить щонайменше один біоактивний тригерний полінуклеотид, що містить нуклеотидну послідовність, яка є значною мірою ідентичною/комплементарною до 5ЕО
ІЮО МО: 3-35 або їх фрагмента, і агент-переносник, який переносить біоактивний тригерний полінуклеотид у рослинну клітину, застосовують на полі, на якому ростуть рослини, у ефективній концентрації. Наприклад, ефективна концентрація біоактивного тригерного полінуклеотиду може відповідати робочій концентрації від близько 1 до 30 грамів або більше на акр у залежності від розміру біоактивного тригерного полінуклеотиду та кількості бідоактивних тригерних полінуклеотидів у композиції. Біоактивний тригерний полінуклеотид в композиції може являти собою длРНК, олДНК або длДНК або їх комбінацію. Ефективна концентрація біоактивних тригерних полінуклеотидів модулює експресію гена ЕРБР5 в одному або більше цільових видах бур'янистих рослин так, щоб стимулювати чутливість цільових видів бур'янистих рослин до гліфосату. Гербіцид, який містить гліфосат, застосовують для боротьби із бур'янами на полі.
Композиція необов'язково містить біоактивний тригерний полінуклеотид, який модулює експресію життєво необхідного гена та, необов'язково, гербіцид, який має відмінний тип дії в порівнянні з гліфосатом. Композиція може містити один або більше додаткових гербіцидів, якщо існує потреба у забезпеченні ефективної боротьби із декількома видами бур'янів. Композиція, яка містить 1 або 2, або 3, або 4 чи більше біоактивних тригерних полінуклеотидів, які є значною мірою ідентичними або значною мірою комплементарними до 5БО ІЮО МО: 3-35 або їх фрагмента, уможливлюють широку активність композиції проти декількох видів бур'янів, які присутні на полі.
Приклад 7. Розміщення кКДНК ЕРБРЗ для дослідження длРНК-тригера в ОК Раїтег
КДНК ЕРЗРБЗ із ЗЕО ІЮО МО: 1 розміщували протягом усієї довжини кКДНК, щоб визначити послідовності-мішені для покриття біоактивних тригерних полінуклеотидів, як показано у
Таблиці 5. Вибирали нуклеотидні послідовності-мішені довжиною приблизно 47-62 п.о.
Біоактивні тригерні полінуклеотиди, які містили нуклеотидну послідовність, що мала щонайменше 85 95 ідентичності або комплементарності з ЗЕО ІЮ МО: 36-66, досліджували щодо їх здатності підвищувати чутливість до гліфосату стійкої до гліфосату щириці бугорчатої.
Таблиця 5
Нуклеотидні послідовності-мішені ЕР5РЗ 5ЕО ІЮ МО 36-66
ССТСААССТАСТАССАТСААСААТаСТаТтсСсСАТАСТОСТСААТТОСАСС 37 ССАССАТАСТТТАСССААДААСССАСТТАСССАААТСТТСАААААСТСТТА
АТТТТОСАТС
Зв САТСАДАСТТаАСААТТТСТОСАААИТТСАТОТСТТТААССААТААААСА сттватавас
ССААТСАТСААТТОТТСССААВАТТСААОСТТСТОТТаСТаСтТОсСАСОС
ССТОАСАААССТТСАТСТаТСоССАСАААТТОТОТТАСААСССАТСАААСАСАТС
САТСТСТООТАСТОТТСААТТаССТОСОаТСАААСТСТТТАТССААТСОААТС
СААТОСТТСТТ ТТАОСТастт ТатсСтТаАСОаСАСААСАСТОСТСОАСААСТТОС
ССтТатАТАСТаАТОАТАТТСТТТАТАТОТТОСАСОСТСТСАСААСТС 44 ві |6САСтТостТАСАсОСсТтТотостастотатттостОттОобтАААСАТОаСА
ААДИСААСАСАТТС
САТТСААСТТТТОСТТОСТААТОСАСОДАСАССОАТОСаСССАТТОАС
САСсАССсТасваттссаТаттстапАайОАААТТСААОТТАТатТОсСтТТОА 46 | 56 )ТосАстАс
СТАССАДИДАТаАЛССадасСасСсСсСсСАТТОССОСАТСТОСТАССАССИТтсСтТАААас
ССААСТТОСТТСАСАТОТАСАТТОаТТТТСТТОйСАСАААТТОСССТОСТаТттс
СТТСОПОТСААТОСТАААССАСОССТТОСАСОСОССААСатТСАЛасСтТо 49.| 956 | ТстТосАТС
САТСОаСТТАСТАСССААТАТТТААСТаСАСТТСТСАТаССТАСТОСТТ ТаСОТС
СТСТТаОАСАСИТасСАСАТТОАСАТАСТТОАТАААТТаАТТТСТОТАС
СТАССОаТАТОТТОАААТОАСААТАААСТТаАТИаСААСОасСТТТасАатТАТС 5298 |СотАОААС
СААСАТАСТОАТАСТТОСОАСАСОТТСТАСАТТСОАОСТОСТСАСАААТАС
СТСАСААДАТАСАААТСТОСТаСйАААСОСАТАТОТ ТОАСОСТОАТОСТТСА 54 | 955 |дстес астТАастАСТТоСТАаССОСАХасССсассатТсАСстТаатваАСстТатсАста|атс
СТСААОССОТТаТасААСААОсСАСТТТАСАСОСТОАТОТААААТТТОССОСА 96955 |дотс
СТТСТТОАСААСАТаССИТТОСААООаТСАССТОСАСАСАСААТАСТаТтААС 5796 |ТоттАС
СТТАСТаСАССАСССАСОСАТТСАТСТОСАААСАААСАТСТОСИатастАТ 58 54 |Сесдс
Бо во | ЗССТТОТАТОСАСАТОСОСССАССОССАТСАСАСАТСОТОССТАССТО САС
АСТОаААОССАААС 60 | 50 |СДАААССОДАСОСАТОАТТа|сСсСАТТТОСАСАСААСТаАСАААаСттоаа Ос
ССААСАСТТаАОСААДОСАТСТОАТТАСТОТаТаАТСАСТОСИаССТадДАДАОС
ССТАДАССССАССОССАТТОаАААСТТАТОАСОАТСАССОДАТИСССАТИСС
ССАТТСТСТСТТаСтТасСсСтТОатТасАСАТОТТСССаТтсСАСТАТССТТОАТСОСО 63 57 |осАтес
ССАСССОТААААССТТОССООСАСТАСТТТЯАТОаТТТТАСААААОТТСОССААОС
СААСТСТТаСТТТАААДаИТОСАСОСАТОАТАСТАСАСССАДААасасСАаТс 66 | 53 |САСОТСААСАТОААСААААТаССАСАТаТТОСсСТтТАТОАСТСТТОСАаТТаТттОс
Отримували тригери з дволанцюгових РНК (длРНК), які містили полінуклеотидні послідовності, що відповідали ЗЕО 10 МО5: 36-62, і змішували біоактивні тригерні полінуклеотиди з 0,595 бімеї 1-77, 2956 АМ5 і 20 мМ фосфатним буфером до кінцевої концентрації 8 нмоль. Після цього тригерні препарати застосовували місцево до листя стійких до гліфосату рослин щириці бугорчатої ("М/Н13"). Контрольні рослини або не оброблювали, або оброблювали препаратом 0,5 95 БІіЇмеї І -77, 2 956 АМ5 і 20 мМ розчином фосфатного "буфера".
Додатково в якості контролю застосовували длРНК, яка містила 5ЕО ІЮ МО: 7 і 8 (24-мерний
ЕРБР5-тригер). Через один день після обробки до рослин застосовували гербіцид гліфосат марки М/еаїпегМах? (КО Умтах, Мопзапіо, 51 І оці5, МО) у концентрації 1,5 фунтів/акр (0,68 кг/акр).
Обробку проводили у трьох повторах. На Фігурі 4 показано сиру масу (г) рослин через 14 днів після обробки. Як показано на Фігурі 4, декілька молекул біоактивних тригерних полінуклеотидів середнього розміру підвищували чутливість до гліфосату стійких до гліфосату рослин щириці бугорчатої, зокрема, крім біоактивних тригерних полінуклеотидів, що містили
ЗБОЮ МО: З їі 4 або 5ЕО ІЮО МО: 5 їі 6, гарну ефективність спостерігали для біоактивних тригерних полінуклеотидів, що відповідали 5ЕО ІЮ МО: З6, 42, 43, 44, 57, 58 і 59.
ПЕРЕЛІК ПОСЛІДОВНОСТЕЙ
«ПО» Мопезто Тесвпоїюву ТС запианко Х. Махато «205 СПОСОБИ ТА КОМПОЗИЦІЇ ДЛЯ БОРОТЬБИ ІЗ БУР'ЯНАМИ З
ВИКОРИСТАННЯМ ПОЛІНУКЛЕОТИДІВ ЕРЗРЯ
«МН РУМЗЄУУСЄНЮ «ІМ» вБоз7ев «151» З0141-15 «160» 06 «170» РаиєнЦю версія 3.5 «Ох і «і» 1557 «й» ДНК «13» Атигапійих райоегі «Ох 1 зівесіснає сіаствосвє сазсанові віссагасів вісдвнеса ссаасня 0 сесавааесе авизессяй віснсвава зосїсцаан бревіоваа снення 130 юмассайаю дет пассинааа аеаннноїх весла аайпнвосе 180 забансавая сисенос итвсавсі каралаоси світ єюс авяавие 5 пасадссса і салавне сісрогасі писванес стека ев СЮ авісвацієс ПеИнаис есе баки рсасза сарісвісва сипойноиє З6О ївфатівайв зисша та еНисас воісісвеяа сіспиеиі вазавіввай 490 вага оіз сзвесавано писашісвій савевнов еле онісссоющеві Зо азамивена зевовиаеа засни с спра спооааслвс вансвосса БЮ йваслосія свицессріесісванив вайсонеи асеіденва їиватвасва 090 звашрнсо зесвосссв (ша неанти вавсавотсізазновасіівенсвуві 660 звіавзнеи пойвисас зайнасссі сс исное самиесіва знпашноси 0720 сеанникнся ввеєаавсї сісісевісн епавіаессамашавсівсасисю 780 зпеснісі сшщвееісгінязвасеі: равайтика венезіза алеї 5 візссвіше Чизаново авгазавце песлаасвої писав свнвадсв ЗО пе о ни севасвері спісвисва вогвоїсаври аагзеванісіссіюравав 960
Зо драїагоце зивеіванс йованівсї авсівопсс ізессеваво сиссвюв ОО яшревасія снсвісза рвйиевва асварсави післееріва бвізаваці 1050 зссепакнсо Меакдарас вивнесвав сісосствва справа ідіаасівй 1150 асівассас созивоаце атвеазае зазовіство вінсімсра свісвасаи 1900 ансванаює сарнівнис бисасісн всавноне сспвінесавшевясоє 1360 ассвюсаца кагацисес ілесгтврави віпазнвана ссозасиеаванессяй 159 ідсасзданс їезенаносі тренроваса внпопрозаю висів сіреіевіс ОО 135О амосиссів знапесіяаа ссссассесс вповавси вівасовєй серашвисс ОО НЮ зшрСсВисї сепосівс ів осавц випссевса сснеспевіссвявмос ГМЮ асесвізаза сснеоссопва сіасоіває вин асана авнсесена пев 1557 «1» З «ії» 1557 «ій» ДиК «13» Агтагатих гай «НЮ» х ширисзав сптеєт свасявіви віссайац в вістатеся скагцяна о ссозизассе аснасссца аіспсадаз сн вай беежеваа аовай 120 вчссвайотіслірісті вассавійна аязопенів весадісвес вапайсьс 150 ваеаисазе сисавнвс іесгвсавої ввевайост світеіссс вованнтя 240
Насацосев сзазвнеар сісіввіоюстисванве ссевісвва вена 0300 ашсвивіс ценнаес ссціВї саоексасва спчрнісна сласнясю 360 чани вівса ней нвас конлеовеви сіспевєзазщневає 30 квашена савасиази виезвісні пиво нео шенні ейс Я зазезізиаа звранеараєісвасцис спас свеоззсавс ни сояссся ЛО
Нвасавств ссопроснотосівизини дацеовесі пнсмеа совлаоівсва 000 зедаварее авсесссслі іриноісів візосворісіваносвасі тоновеи: 560 висаснец исинесяс авациссстссейсние сааівсіав виро вес 0790 сеареривса аврвісазисі сіра зивківесс авіа аастосвссю СО меосцшиє сови? прави пповнвава заснована цщес 890 війссвине Нразанн ашідароне мосзасвсі пеосавоноіннийнея 00 вшешзви вибасавон сисмссна веисолісара вайсааноіссвопаяє 900 всапиріе апротоасес нсазетосі авсівенестласідеврс свссюевс ОЗ яксевлосів їшасівісва дес вівва зсиавопей пспевоківи віаааанє ОБО посвязене Нозезака пев ясаве рісвосівекя садасваве сріаасни БЮ асірязссас спасе вісіневиос авасзінес вевсцмсва срісваєвів 1200 авізананвс сама вне цисасій ссавнкне сон ютес вешвввсос 1260 весвссанзЗ ваваівес есте ава ріспавиваа совки вайиосай 1330 ідсасвенас івноававсі ішнеосааса кн садова ввісіюоша сішоснайс 1350 зсіссвссцв азааисіваі воссассисс тевявасі аібасевіса ссяаанноєс ЗО пвесацеї сіснието сі есінн кусесев спос їссенеВм 590 зсвсе(вааа сснсссвра сізспте еенаваза авневосав пон еа 1557 «10» 5 «Мі 50 «і» НК «213» штучна послідовність «а» «231» сннтетечна лослідонність «ню 3 внасиснивря омиазавене павначлана свасвоссва авркосаоое ха «2105 4 «11» 50 «аз РЕ «АТ» штечна послідовність «А «Я» синтетична послідовність «ях Я
Еасивсксиу покесицвиве сан есчє спсинивчава совакавино 50 «ему» й «ЗР» 53 «а РАК
«13» пшиеручна послідовність «ЛО «ей» синтетична лослідевніть «ЦЮ 5 насецсзнси мезасадази всовеяиеюці вечайиасиє ниосзиниво пес ко; «0» 5 «І» 53 «а» РИХ «13» штучна послідовність «а» «ода синтетична послід тнх «НИ» б ксаасзасив садедвнови авсаасвоси сесанимови веапенеас вис 55 «ід» 7 «11» «йо» РиИК «313» штечна послідовність «Ох «323» свитетични послідовність с 7 завсозначе впдсоннеяс цсМи ще «0» В «11» 4 «лій» РУК «15» ручна послідовність «а» «а3» синтетична послідоннють «МНу» 5 зправвисава всвасавоне пови Ко «у» З «1» 49 «12» ДНК. «13» вечнНа посліДОВНіСТЬ «Ох «ЛУ» синтетична повдОояністя «а 9 двесіснив шдазащя вас шсаресна звавеесаяї Б. «ДО» 10 «2» 50 «210» ДНК «132 шегучна послідовність «ДАЙ» крей» синтетична послідовність «НК» 0 кзасісйве Шахазив ванетема васавссна заресвещнс 50 «в 1 «11» 0 «ій» ДНЕ «3» пеетчнатвтдевність «Арх «223з сецтетична посліловність «Нюх вазиснвя Шназаюи касеаєниа віасавосла адевесьме З «Ох 13 «1 50 «2» ДНК «1» штучна послідовність «А «Да3» сивІстична послідовність «НИ 13 квасі пиназег зареаівшща масавасза варядсавіс 5О «о» 13 «ії» 30 «12» ДиК «213» штучна послідовність «ар» «ау» синтетична послідовність «Ху 13 кавсцво йазазети карими а масавесв навесні ЗО «Оз 13 «11» 53 «212» ДНК
«13» штучна послідовність «лох «дах» синтєтична послідовність «щу» 1 евісваси їевасванаї всслоціни висацвасіс своп не 53 «м 13 «112 53 «13» ДНК «13» цигучна послідовність «Зх «ай синтетична послідовнсть «м 15 кисвеспаса иласвв вссвеВіВН кості еасіє НЕсВеИ ВО де 53 «А» 16 «211 33 «12» ДНК. «13» штучна посліденність «А» «ВАЗ» синтетична послідовність «ОО» 16 касяєавсв інвисваває вссвиВіви всгагевсіс Чрсвогаді Те В «МО» 17 «11 53 «о» ДЯК «13» штучна послілонність «ВЕ» «Я» сихтетичзна послідовність «МК 17 заснісансв іпайснааа весававй всіаінасіє Чрсщеані їв ха «БО» 18 «ії» 53 «13» ДиК «13» штуУЧНЕ ОСЛО ВНІСТЬ «М» «ОЗ» синтетична ПпосліДОВНІСТЬ «В» 18 асрісваса іпаясаааа вссавраіви всіаіеваєіс песвац ее 3 «2 19 «1» 53 «12» ДиК «13» цтучна послідовність «0» «ли3» синтетична посліловність «ню». 19 дисдісзаса іващванає песвенви всіма песни се 55 «10» 50 «11» 53 «12» ДНК «й13» штучна послідовнсть «ай» «203» синитетнчнатослідонність «Я» 0 асвісвася їдазсавані сови вобченте НесВкіЗв ще 33 «210 31 «кії» 53 «12» ДНЕ «13» питучна послідовність «щу» «ЗИ снитетична послілонність «МО» 1 пасвіснаса скдасвива! вссвевіни сне пвоаріані во 53 «А» Зо «із 33 «10» ДЕК «213» штучна послідовність «Ду»
Ол» синтетична послідовність «800» 23 каренайси впссваваї восаввінИ всошеасие пиовсеіве в «Ох 23 «іі» 53 «ві» ДНК
Зб
«13» штучна послідовність «а» «МаЗ» свитетизна постдовність «Юр 3 ваївісваєв їеопснаяаї росаваннс всснвасіс Прстрнествс вх «10 23 «1» 33 «12» ДНЕ «13» штучна послідовність ах «БО» синтетична послідовність «Ох за нацисзася їсванаяааі восавноє косив несбмарі їоо 23 «2105 25 «1» 33 «12» ДиИК «1 Ж» штучна посліловність «А» «й д» снитетична послідовність «Мр виїштеансав ваасчиеВ нестевіви весагиасіє пес СОС З «М» зо «11 3 «а» ДАК «313» штучна послідовність «ДО» «ЙО» синтетична послідовність «ню» 26 ввівннасаївнасвави всссваон всовінас пессивн ро 33 «0» 37 «ії» За «оо» ДИиК «13» ійтуУчна ПОСЛІДОВНІСТЬ «0» «вах сннтетнчий послідовність «Ой» 27 васвісваса еаасивааї вості псажвасіє Постів ве 3 «Ов ов «1» 53 «12» ДНК «131» штучна носдідовність «дах «ва3» синтетична послідовність «Нюх Я ваідісваса пхавсваваї восівніно ессвгвасіє веною сес 43 «50» 25 «і» 53 «І» ДНК «213» штучна послідовність «Ох «ААУ» синтетична послідовність «ЯКЕ» 29 касциісвнаса п ивиснац вес воснрасіс Пес се 543 «ке» 30 «1» 55 «й» ДНК «13» штузиа послідовність
Ка» «224» синтетична послідовник «НО» 30 вВідівааса івайсввиаї посавш іє посбниаса гостею це м «10» З «11» 53 «12» ДиК «313» їнтечна послідовність «й» «да» синтетична посліловність «00» 3 вмавказса гозасанац восаваи восагове пресів ее 5 «МН За «11 53 «Віа» ДНК
«213» штучна послідавність «а» «23» сннтустична послідовність «НЮ 3 дабпсаяса озасааває весна вссвівасіє пессопо с 23 «ка ях «11» 53 «о» ДК «АТ» штучна посждовність «ах «ТА» синтетична послідовність «400 паівісваса увасавив вссавави вссвеасю Несіваві не ха «М» за «Хі» «0» ДиИК «а» штучна пОоСлідОнСтЬ «ДА «3» синтетична послідовність «й 3 са пазса ванснаваї посіваїви пссвівасіс йреїрівеі цс М. «Ці 5 «їз 53 «1» ДНК «ал» штучна послідовність «Ох «233» синтетична послідовність «Нюх 3 вавизасвівзасавии восаваця весвівасве Писав ве 5 «210» 36 «вк» чо «іл» ДНК «1» зитучна послідовність «а» «ау» синтетична нослтдонншеть «М» 36 поїсазестя сізостова сватевімє сааств в ванесасо: 49 «105 37 «еа1ї» 5 «212» ДНК «й1У» штуУЧНа ПОСНЛОВНіСТЬ «ДО» «223» синтетична послідовність «а» вспесивоє насссавав сссвийасс свацієснсв зайасісца анонс 060 «102 ЗВ «ії» ей «21» ДНК «13» штучна послідовність «20» коо3» свитетична послідовність «А 38 взісазас васавцсі ссавзавноз ісмюанс савізазноз внлоїневс 0060 «у 39 «1» Я «вій» ДНК «13» птучна послідовність «й» «АЙ» синтетична поспідовцість сю а сежисаваз апенссса визнсавне ПеСІВНосгистсяоє Зк «10» 40 «11» 5 «ож ДНК «213» штучна послілаяність «ак» «ва» синтетична послідовність «а» 40 всіизразис сВсасі сссаравай вівнпзсаає оспозавея я ве «105 4 «211» 5й «212» ДНК
«ЗУ» штучна послідовність «ех «йаї» синттизма послідовність «юОах 4
ВМенчис вив саВ осів ке заавіс ща сс свня У ай «0» Я «11 «12» ДАК «о1У» штучна постідовність «ие «ЛА счундтетвУна послідавнть «НЮХ» Я вашоснешавствс чвіствио ясоснасарі пвіскасаає цес не «ій» 3 «Аа «ій» ДАК «13» штучна послідовність «Ах «аа» сянтетична послідовність «Ох а вепинав вживане шацней келовениє педа 47 «МО» «г бі «12» ДНК «213» штучна послідовність «сах «23» синтетична носнідовність «ЩЮ» 44 веадісніни зони дівн і зоісі ссевія залік раза вевавадай 00 е ві «ам У «їз 48 «о» ДИКЕ «13» птучна послідовність «0» «іа» синтетична послідовисть ді
«НО» 45 «ацснаси псосцевів ввсзеванс посемі всве сови вас 45 «105 «1» 56 «ід» ДНК «13» штучна посліловність «аа» «пАЯ» сивтетичизЗ послідовність «а» 4 васарсірся ВИОсСеНе сірозорраза псазонаї вісоцеао варта 5 «10 47 «Мі За «7» ДНК «13 штучна послілОвністЬ «а «А» сєвнтетична послідовність «ню» 47 відссзавалінаскванся соссациве вата саввістана вс а «10» як «1 53 «із» ДИК «213» ниучна посділовність «Ай» «ВИХ» синтетична посліданнеть «00» 48 вевасцее їсавашає аНиНИС еосасви всоссся Не в. «МО» 45 «1» Зб «122 ДИК «13» цдтучна послідовність «НЕ» «ааЗ3» синтетична послідовність «М 4 внпсесеов вірна во пресопося несеосватт їсааесїстю еще 30 «НЕ» 5
«хе» 45 пацсазсй песпее месневанс зесва сис ссанває Як «о» 46 «а» 56 «12» ДНК «213» штучна послідовність «ДАО» «ви» синієтична нослідовність «НК» 46 васавсівсв сиессвне сівованааи Незавнаї шісенене пабі 5 «А Я «І» 55 «2» ДНК «13» шигУчна послідовність «Зх «ба» синтетична послідювність «р а вшассадвааравинарся ссссацеев щшисінное саке яна се Я «10» 45 «Тр 5 «и» ДиК «213» штучна послідовність «й» «ва» синтетизна послідовність «40» 48 всзаснемі тслевіав ДИОННЄ іеросааа іроосісв це З «10» 49 «ії» За «й» ДНК «213» штучна послідовність «о» «ЛІЗ» сивтегтнчаа послідпвнєть «ай» 49 висевЕвіся вішстацане врросцеса винос сснавв св сіє ТеКВіЄ 26 «І» 50
«ії» а «17» ДНК «13» зптучна послідовність
Ка «дз снитетична послідовність «НК 50 даеонав сиссааци паса НО еес (всі вві ща «210 51 «1» 45 «о» ДАК «13» штучна послідовність «Ва» «вдаї» синтетична послідовність «арх 5 вісцеврана сягевасан варпавне зідааниає Негетає а «10» 83 «ії». 5 «12» ДНЕ «ВІ» штучна послідовність «ах «23» спитетична посліловність «Аййж 32 щас ЧМезав вас аділадоце пвсаасесі певавннс ставнас 58 «210» 53 «1» 5 «13» ДНК «13» штучна ПОСЛІДОВНІСТЬ «ва» «а» синтетична послідовність «00» 55 изасанние вшеписоа саенкистас аисвавог вісзвазацкс хі «10» 58 «ії» 35 «2» ДНК «13» птучна поелілюовність «ЛО» «оо» свнтєтични послідовність
«ВО» а рісаввавів савані резаяанисаї зепрарее гевівенса аїре ї5 «ОНЕ 55 «1 3 «12» ДНК «213» штучна послідовність «ау» «ПОЗ синтТетнчна постдовВність «М 55 вицшинчтаст са всси: авососсос ассотрона сб сВсц с в «10» 56 «11» зе «вій» ДНК «13» штучна послідовність «З» «ЗУ» сивтетична послідовність «МИ» 56 зпсцсава весен сапеотсвос (визспевва веб аис (Є 56 «0» 57 «ії» 56 «іа» ДНК «3» штучна поснідовність
АОМО
«253» свитетична послідоннсть «40» 37 виспраса звивини садряесвес тшсвоарава візецнаво аЄ хв «ві» 58 «11 5 «вій» ДИК «13» перучна послідовність «я» «кааа» синтетична послідеви нь «Кр я вналривс спсссянква песяствва яаразачно всшестн мне в «30» 59
«Її» 5 «1» ДНК «213» штучна послідОВАість «ах «пах синІєтичиа послідоннть оМЮх 59 воспвине опа вовсс спосвсовме зракацтее сілросевас вотеаавеаа во о 5 «З» 60 «1 50 «12» ДНК «МІХ» штучна послідовність
Фа» «ВОЗ» синтетичний послідовність «МЮ» 60 вазасскаво виноски исиса ваасінаиЗа пис енеос 50 «10» ві «ії» 53 «Вуз ДНК «АРІ» штучна послідовність «А» «203» синтетична послідовність «00» ві ксавсаене вихавревісівацастві віпаісвсіє свосіваава во з «0» в «із 5 «12» ДИиК «15» штучна послідовність «Ох «ий» сицістична послідовність «Ж: в коїшзасссс асскоснно авасцагра свашсоассва пввсомен о зі «ЖИТ» 03 «і 57 «812» ДНК «13» штучна послідовність
«КМ»
«03» синтетична послідовність
«00» 63 зснцсціс посі грози он сссюсвсія ецеацо ввоаце 37
«10»
«і» 54
«2» ДИК
«15» штучна послідовність
«Ох
«03» синтетична послідовність
«а» ва девссеріва засснсссо васісюще меннаняа аааинсвсо ааое За
«10» 85
«із» 30
«іа» ДНК
«213» пиучна послідовність
«Ах
«ей» сиптетнчна послідеонність
«НО» 65 кзасісцво пізазамі: зривів сіасавесви адвенсаюс 3
«и» 56
«й1ї» 53
«10» ДНК
«13» штучна послідонність
«0»
«ОЗ» синтетична тнидовВність
«0» 6 касшісваєа їдяасвана! десанжи воБидасіс бусарн ні те х3

Claims (15)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Спосіб контролювання росту, розвитку або репродуктивної здатності рослини, який включає: місцеву обробку рослини композицією, що містить дволанцюгову РНК (длРНК) полінуклеотид і агент-переносник, причому длРНК полінуклеотид містить (а) ланцюг, що складається з ЗЕО ІЮ МО: З або 5; і (Б) ланцюг, що містить зворотний комплемент (а), внаслідок чого відбувається зниження росту, розвитку або репродуктивної здатності рослини порівняно з рослиною, що не піддавалася обробці композицією.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що агент- переносник вибраний з групи, яка складається з кремнійорганічного сурфактанту, катіонного ліпідного реагенту і рослинного гормону.
З. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що кремнійорганічний сурфактант наведений в номерах САБ5, вибраних з групи, що складається з СА5 Ме 67674-67-3, СА Мо 68937-55-3, СА5 Мо 27306-78-1, СА Мо 27306-78-1 та СА5 Мо 134180-76-0, де катіонний ліпідний реагент являє собою М41-(2,3-діолеоїлокси)пропіл|-М,М,М-триметиламонію метилсульфат (ОТАР) або де рослинний гормон являє собою брасиностероїд.
4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що рослину вибрано із групи, що складається з Атагапіпих раї!теті, Атагапіпи5 гиді5, Атагапіпих аІрив5, Атагапіпи5 спіоговіаспув, Атагапіпив дгаесігап5, Атагапіпих пургіди5, Атагапіпив Пміди5, Атагапіпив 5ріпови5, Атагапіпих ІПтипрегцдії, Атагапіпив міпідіє, Гойит тицПогит, Гоїйит гідійит, Атбгозіа апетівійо!а, Атбговіа да, Еирпогтоіа НегегорпуПа, Косніа зсорапа, Аришоп Шеорнгавії, богудпит НаіІерепзе, Спепороаійт арит, Соттеїїпа айиза, Сопмомии5 агуепвзі5, Сопула сападепвів, Оіднагпа взапдиїпаї!5 і Хапіпіит 5ігитатпит.
5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що композиція додатково містить один або більше гербіцидів, які інгібують ЕРБР5, або два різні длРНК полінуклеотиди, один з яких складається з ланцюга 5ЕО ІО МО: З та його зворотного комплементу, а інший складається з ланцюга 5ЕО ІЮ МО: 5 та його зворотного комплементу.
б. Спосіб за п. 5, який відрізняється тим, що композиція додатково містить компонент, вибраний з групи, яка складається з одного або більше гербіцидів, які відрізняються від одного або більше гербіцидів, які інгібують ЕРБР5, ауксиноподібних гербіцидів, З,б-дихлоро-о-анісової кислоти та 2,4-дихлорфеноксіоцтової кислоти.
7. Композиція, яка містить: длРНК полінуклеотид й агент-переносник, яка відрізняється тим, що длРНК полінуклеотид містить (а) ланцюг, що складається з 5ЕО ІЮ МО: З або 5; і (б) ланцюг, що містить зворотний комплемент (а).
8. Композиція за п. 7, яка відрізняється тим, що агент-переносник вибраний із групи, що складається з кремнійорганічного сурфактанту, катіонного ліпідного реагенту і брасиностероїду.
9. Композиція за п. 8, яка відрізняється тим, що композиція додатково містить сульфат амонію.
10. Композиція за п. 8, яка відрізняється тим, що кремнійорганічний сурфактант, наведений в номерах САБ5, вибраних з групи, що складається з СА5 Ме 67674-67-3, СА Мо 68937-55-3, СА5 Мо 27306-78-1, СА Мо 27306-78-1 та СА5 Мо 134180-76-0, де катіонний ліпідний реагент являє собою М41-(2,3-діолеоїлокси)пропіл|-М,М, М-триметиламонію метилсульфат (СОТАР).
11. Композиція за п. 7, яка додатково містить гербіцид, який інгібує ЕРБР5.
12. Композиція за п. 11, яка відрізняється тим, що (ї) гербіцид, який інгібує ЕРБР5, являє Зо собою гліфосат або (ії) додатково містить гербіцид, який не інгібує ЕРЗР5.
13. Спосіб надання рослині чутливості до гербіциду, який інгібує ЕРЗР5, який включає: обробку рослини длРНК полінуклеотидом, який відрізняється тим, що длРНК полінуклеотид містить (а) ланцюг, що складається з ЗЕО ІЮ МО: З або 5, і (Б) ланцюг, що містить зворотний комплемент (а), внаслідок чого рослина стає чутливішою до гербіциду, який інгібує ЕРБ5РБ5, відносно рослини, яка не оброблена длРНК полінуклеотидом.
14. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що гербіцид, який інгібує ЕРБЗР5, являє собою гліфосат або рослину, є стійким до гліфосату, 3З,б-дихлоро-о-анісової кислоти, сульфонілсечовини або їхніх комбінацій.
15. Спосіб за п. 13, який відрізняється тим, що бур'ян вибраний із групи, що складається з Атагапіпих ра/!теті, Атагапіпи5 гиді5, Атагапіпих аІрив5, Атагапіпив спіогобіаспух, Атагапіпих5 дгаесігап5, Атагапіпих пургіац5, Атагапіпив Пміди5, Атагапіпив 5ріпови5, Атагапіпих ІПтипрегцдії, Атагапіпив міпідіє, Гоййт типШогит, Гойит гідійит, Атбговіа апетівзійоа, Атбговіа да, Еирпогтоіа Негегорпуа, Косніа 5сорага, Абишоп пеорнгавзії, богудпит НаІерепзе, Спепороаит арит, Соттеїїпа айиза, Сопмомии5 агуепвзі5, Сопула сападепвів, Оіднагпа вапдиїіпаї!в і Хапіпіит 5ігитатпит.
ее СО за СВ во о Зно ов нн СУМОК УМ . с МНОКО БУТ моль Є моль я НМОЛЬ В Вал с Е ОЦ ОККО ОК ОК ЗО ОО ОКОБО ОХ с. ПК о. МО о М с и. о. в Б о. ОК КК КК ОА У ОО ше 5 о ки КО КО с Е г ще о 5 3 с ОК с Кн ОО о. ши КО 0 о З о. З 5. с ООБ ОН о Ом и М М с с БО о В с о о. с с МО о ОО ОО о: я о: сх о З с и М ОО М М о БЕХ о ОК А КИ КК ВК КК КН ВО КН 0 М о я сг - 3: Фо Є ЕК АК А КК М Я НО денне тини ИН НН ХК СДУуУШЕК І: ОН нано й р ші с щ- БУФЕР З паднко нвоє сон МАК НО ня о ОО ОО ОВ ОО КО ОККО о С ОКО ОК ОО м ОО В Б В КО
З о. ХУ ХК о МКК с и ОО ВХ о. ОО В ОО в що І І ВО ОК ОО
ОО . ОКО ОК шо КОХ В ОО о З с ОО о М о ОМ ОК ОКО ОК ЖК ОККО ЗО п а МОМ В КО КО КК КК с с с КИ ОК Ух АН Е Ж еВ ОК КВ МОЗ КВ В ее ОБО ОО ха ХО ЕМВ ОО ОК ПО я МОЯ ПОВ К К УО с Кк А Во щ-. о с с 53 нн Ко ОК я 5 М о с о. с ко М С я с 5 З ши а М В М М ОО З ОМ М М М ОХ ОКО ВО вода МНК 5 ї ВОКезкеоох 5 с СКОБУФЕР змепі о вмепь й ВОЛЬ В НАкхл с З ОО А А НН КК КН КК А ЕК оно Е с ОО Ох ОК КО ОО В Ох пе 5 ОО ОМ В КК о ПК КУ
М . о п . о п с КВУ ЖК МК хх КО ОО ХК а ЗК ОО МКК У о ОКХ ПХ МКК ОК ОХ ОО Ух . 5 ККУ КОХ ЗХ ОО а ОКУ З З ВО ОО с КОКО КОХ ж КВ АК КК КК МК КК 0 ОХ Ох КО ОК КК КО ЗО Ох МВ х ПО ОН МКК КА Ох КВ Б с с п. її КК КК М М В ОВ
1. 5. с КК АВК ОК В ПО ох о ОО М а М ОХ
Фіг.1
: КД ЕРЯРВ ї Ба | 8ЕОЮНО | ВОМ : ТРИГЕРА | ЕН кВ ! -- НЕ ее ох МИ: Н І Фо Пе М: х : ШЕ ЯН ПЕ: ШЕ ск | Ї її Теля ТІ Пл Ї ! Е : Кн | но ШЕ Я : Н ше ли ою г г ї Е і МИ НИ й кЕ с 1 ве МК бо нн ши ти шо пло и с : шини ши ше в ще Ж ї Н ї поло ї фот ї їв ! ши и ши а її сл ї Н пот ВА 1 де МА Ї Н і м уті | ЕН з ї ? зи рили Н З ї рови Ї ій Мк Е 1 жк мс і Е пото Е ГКІ : ши и и НЕ ща Ї КО ї ж ни а а ШИ ха : о рн ї; ї ше и ши се ДЕК в п Де ке ше В ве ШЕ : і Н яті і ї Н і ока Н : ! Е Е
Фіг.2
ОА ЗЕ дрон о. ок: дви» я я УКХ го є З ЗО 5 УКХ НЕОН у 0. о як КОЗУ ХХ Я ОХ ОО ОО ХХ о. кох УФ оооке 0. КО ОХ о. МО Е с СКОБУ Ко: о. . 0. 5 СО ОО що ЗОВ 5 Ко с о с 5 АК о ОО о. о. 0 : з У 0 Ох с о. п Ко З - х 5 а 5 о. с
Е 0. о. ще ЗО 5 ЗО КО Ох п Я
; о. їх о. о. . о. о. З с о о І ОХ 5 с о. : о ОО ОКХ З Я ОБУ ОО ОК 5.
в о. С о ОО. КА с с Ве ОКХ о. Ма у ОО с
З о. : . о ах до с о. МКМ о. ОО с с З о. о. о. с с М о. Ух о що с с х 5 ХХ ох о с ЕХ с ЗААККХ о СНАХ ОО о г КОКО ОКХ 0. с В ХО С ; с Ох ОХ ОК УКХ с с п: ОКО» КО о о с с ще со а с Ох КУ о ОО ОКА о о. с Е с Ко с. с : о с ща. - МОЖ о. с с ОО с с с с ШТ о: ОХ хе о ще с
Е 0. : п ХО ОХ хе КХ М 5 ОО с 5 ко СОЯ Мох с Кике с С о. МО с с о. 5. о Е Е я ОО с я КО о зон ОО с ово п. с о іа Ц ше о і ще : 18 нон. п ОО сх ОН ЗХ " пох чоль їй ва о пи: 0 Я ямопь. 0 о ЗХ ОЗ х Мі МЕЛЬ. Уж с ще з За ЩЕ 5 с о 3 УСЮ х ної ие о. с й КВ Кн с с ОО о. ОО ОЕ ее о. о. у о. Ох ще ОО с о БЕХ КО о. ОХ У с ще т 5 0. с Ко ОО С є о 5. с ї о 5 с ОО. 0. с с ЗУ с о. с Б с ї с о о
5. о З с З З с о. ї о ОК а 0. ОКХ ЕВ МУ с с о. ОКО У З с с о С ооо с с М ОХ зВК с с о. 53 с 3. с п.
о. А ще с с с Б с о х с ; с г о. о ; ок о З КА С 0. ОХ здввхх ЗО с ЕВ о МОНО ЗХ Ох с о сх . . с ОККО Мах й КОХ х с ще 1 мої о. с ще оль ІНУ о. й 0 ха Я МЕ ек ХХ 3 о. ех ОО ій Р З вва яко М З 0. ЩО с соя ОО ох о п, КХ 0
5 о. о З ОХ ЗО, КЕ о МОХ З ОХ о. МК ОО с В с п о о. о. ї ох КО ОХ З ОХ ЗЕ ОО СХ СО ХО ОВ с с с о с є о с. КАК с ще с
; о. ОО АК о. о. З Со с с ТО о. КеВО ОХ с МАЯ З Ж З Со КОХ с АХ с СХ о СО о. с о. З с що с с СО о. п. о. о. : с о. с ЗОЗ с о. 0. о Ох о с с - о аа ОКХ п с ОКО КО ОЯ КВ с п с а Ох Б. с о. х о. КО ЗО с о. ОХ ие ХВ Ме с о КК с КЕ хх КК ЗУ КО о.
с . о КО АК с Ж с . о. . с З с . о. с:
о. В 5. с с Ко с о с о. с о. о. ОО с
0. іг.3 КВ зе е ВО Фф
UAA201608743A 2014-01-15 2015-01-14 Спосіб та композиція для боротьби із бур'янами з використанням полінуклеотидів epsps UA121462C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461927682P 2014-01-15 2014-01-15
PCT/US2015/011408 WO2015108982A2 (en) 2014-01-15 2015-01-14 Methods and compositions for weed control using epsps polynucleotides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121462C2 true UA121462C2 (uk) 2020-06-10

Family

ID=53543613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201608743A UA121462C2 (uk) 2014-01-15 2015-01-14 Спосіб та композиція для боротьби із бур'янами з використанням полінуклеотидів epsps

Country Status (10)

Country Link
US (2) US10334848B2 (uk)
EP (1) EP3116303B1 (uk)
CN (1) CN105979770B (uk)
AR (1) AR099092A1 (uk)
AU (1) AU2015206585A1 (uk)
BR (1) BR112016016337A2 (uk)
MX (1) MX368629B (uk)
UA (1) UA121462C2 (uk)
UY (1) UY35952A (uk)
WO (1) WO2015108982A2 (uk)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN2014MN02404A (uk) 2012-05-24 2015-08-21 Seeds Ltd Ab

Family Cites Families (540)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE288618C (uk) 1911-10-16 1915-11-10
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4476301A (en) 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
US4535060A (en) 1983-01-05 1985-08-13 Calgene, Inc. Inhibition resistant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthetase, production and use
US5094945A (en) 1983-01-05 1992-03-10 Calgene, Inc. Inhibition resistant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase, production and use
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US5550111A (en) 1984-07-11 1996-08-27 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4581847A (en) 1984-09-04 1986-04-15 Molecular Genetics Research And Development Tryptophan overproducer mutants of cereal crops
DE3587548T2 (de) 1984-12-28 1993-12-23 Bayer Ag Rekombinante DNA, die in pflanzliche Zellen eingebracht werden kann.
US5405938A (en) 1989-12-20 1995-04-11 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5166315A (en) 1989-12-20 1992-11-24 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5185444A (en) 1985-03-15 1993-02-09 Anti-Gene Deveopment Group Uncharged morpolino-based polymers having phosphorous containing chiral intersubunit linkages
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US4940835A (en) 1985-10-29 1990-07-10 Monsanto Company Glyphosate-resistant plants
AU590597B2 (en) 1985-08-07 1989-11-09 Monsanto Technology Llc Glyphosate-resistant plants
US4810648A (en) 1986-01-08 1989-03-07 Rhone Poulenc Agrochimie Haloarylnitrile degrading gene, its use, and cells containing the gene
EP0242236B2 (en) 1986-03-11 1996-08-21 Plant Genetic Systems N.V. Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering
US5188958A (en) 1986-05-29 1993-02-23 Calgene, Inc. Transformation and foreign gene expression in brassica species
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5004863B2 (en) 1986-12-03 2000-10-17 Agracetus Genetic engineering of cotton plants and lines
US5015580A (en) 1987-07-29 1991-05-14 Agracetus Particle-mediated transformation of soybean plants and lines
US5264423A (en) 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5276019A (en) 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5145783A (en) 1987-05-26 1992-09-08 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-endolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase
US5312910A (en) 1987-05-26 1994-05-17 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase
US4971908A (en) 1987-05-26 1990-11-20 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthase
US5188897A (en) 1987-10-22 1993-02-23 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates
US4924624A (en) 1987-10-22 1990-05-15 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof
US5922602A (en) 1988-02-26 1999-07-13 Biosource Technologies, Inc. Cytoplasmic inhibition of gene expression
EP0406309A4 (en) 1988-03-25 1992-08-19 The University Of Virginia Alumni Patents Foundation Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
US5258300A (en) 1988-06-09 1993-11-02 Molecular Genetics Research And Development Limited Partnership Method of inducing lysine overproduction in plants
US5416011A (en) 1988-07-22 1995-05-16 Monsanto Company Method for soybean transformation and regeneration
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
GB8825402D0 (en) 1988-10-31 1988-11-30 Cambridge Advanced Tech Sulfonamide resistance genes
US5310667A (en) 1989-07-17 1994-05-10 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthases
US5550318A (en) 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US7705215B1 (en) 1990-04-17 2010-04-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5286634A (en) 1989-09-28 1994-02-15 Stadler Joan K Synergistic method for host cell transformation
US5399676A (en) 1989-10-23 1995-03-21 Gilead Sciences Oligonucleotides with inverted polarity
DD288618A5 (de) 1989-10-23 1991-04-04 Adl Fz Fuer Bodenfruchtbarkeit Muenchberg,De Verfahren zur selektiven verringerung der produktion eines isoenzyms der glutamin-synthase von medicago sativa l.
US5264564A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5264562A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5177198A (en) 1989-11-30 1993-01-05 University Of N.C. At Chapel Hill Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5484956A (en) 1990-01-22 1996-01-16 Dekalb Genetics Corporation Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin
JP3209744B2 (ja) 1990-01-22 2001-09-17 デカルブ・ジェネティクス・コーポレーション 結実能力のある遺伝子変換コーン
US5321131A (en) 1990-03-08 1994-06-14 Hybridon, Inc. Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling
US5837848A (en) 1990-03-16 1998-11-17 Zeneca Limited Root-specific promoter
US5470967A (en) 1990-04-10 1995-11-28 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
DK0536330T3 (da) 1990-06-25 2002-04-22 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante planter
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
US5618704A (en) 1990-07-27 1997-04-08 Isis Pharmacueticals, Inc. Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling
US5489677A (en) 1990-07-27 1996-02-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms
US5608046A (en) 1990-07-27 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5623070A (en) 1990-07-27 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5541307A (en) 1990-07-27 1996-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof
US5677437A (en) 1990-07-27 1997-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5610289A (en) 1990-07-27 1997-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogues
HU217036B (hu) 1990-08-03 1999-11-29 Sanofi Eljárás génexpresszió gátlására alkalmas vegyületek előállítására
US5177196A (en) 1990-08-16 1993-01-05 Microprobe Corporation Oligo (α-arabinofuranosyl nucleotides) and α-arabinofuranosyl precursors thereof
US6403865B1 (en) 1990-08-24 2002-06-11 Syngenta Investment Corp. Method of producing transgenic maize using direct transformation of commercially important genotypes
US5633435A (en) 1990-08-31 1997-05-27 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthases
US5214134A (en) 1990-09-12 1993-05-25 Sterling Winthrop Inc. Process of linking nucleosides with a siloxane bridge
US5561225A (en) 1990-09-19 1996-10-01 Southern Research Institute Polynucleotide analogs containing sulfonate and sulfonamide internucleoside linkages
EP0549686A4 (en) 1990-09-20 1995-01-18 Gilead Sciences Inc Modified internucleoside linkages
US5866775A (en) 1990-09-28 1999-02-02 Monsanto Company Glyphosate-tolerant 5-enolpyruvyl-3-phosphoshikimate synthases
US5767366A (en) 1991-02-19 1998-06-16 Louisiana State University Board Of Supervisors, A Governing Body Of Louisiana State University Agricultural And Mechanical College Mutant acetolactate synthase gene from Ararbidopsis thaliana for conferring imidazolinone resistance to crop plants
FR2673642B1 (fr) 1991-03-05 1994-08-12 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimere comprenant un promoteur capable de conferer a une plante une tolerance accrue au glyphosate.
FR2673643B1 (fr) 1991-03-05 1993-05-21 Rhone Poulenc Agrochimie Peptide de transit pour l'insertion d'un gene etranger dans un gene vegetal et plantes transformees en utilisant ce peptide.
USRE36449E (en) 1991-03-05 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agro Chimeric gene for the transformation of plants
EP0539563B2 (en) 1991-05-15 2008-01-23 Monsanto Technology LLC Method of creating a transformed rice plant
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US5571799A (en) 1991-08-12 1996-11-05 Basco, Ltd. (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response
JPH0557182A (ja) 1991-09-03 1993-03-09 Central Glass Co Ltd 二酸化炭素吸収剤
US5518908A (en) 1991-09-23 1996-05-21 Monsanto Company Method of controlling insects
FR2684354B1 (fr) 1991-11-29 1995-01-20 Oreal Dispositif distributeur pour un recipient contenant un produit liquide a pateux.
US5593874A (en) 1992-03-19 1997-01-14 Monsanto Company Enhanced expression in plants
US5633360A (en) 1992-04-14 1997-05-27 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs capable of passive cell membrane permeation
US5591616A (en) 1992-07-07 1997-01-07 Japan Tobacco, Inc. Method for transforming monocotyledons
CA2118698A1 (en) 1992-07-10 1994-01-20 Naosuke Moriyuki Gas generating agent and gas generator for automobile air bags
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
US5339107A (en) 1992-08-19 1994-08-16 Hewlett-Packard Company Color optical scanner with rotating color filter assembly
DE69323875T2 (de) 1992-12-14 1999-09-30 Sony Corp Fixierzusammensetzung für tinte auf wasserbasis, mit dieser versehene abdeckfolie für thermisch zu übertragende bilder und dafür bestimmtes aufzeichnungsmedium
US5721138A (en) 1992-12-15 1998-02-24 Sandford University Apolipoprotein(A) promoter and regulatory sequence constructs and methods of use
US5476925A (en) 1993-02-01 1995-12-19 Northwestern University Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups
US6414222B1 (en) 1993-02-05 2002-07-02 Regents Of The University Of Minnesota Gene combinations for herbicide tolerance in corn
GB9304618D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
HU9501974D0 (en) 1993-03-31 1995-09-28 Sterling Winthrop Inc Oligonucleotides with amide linkages replacing phosphodiester linkages
DE4314274C2 (de) 1993-04-30 1995-11-30 Foerster Inst Dr Friedrich Verfahren und Vorrichtung zur automatischen Durchmesserverstellung von an einem rotierend angetriebenen Prüfkopf vorgesehenen Gebern von Meß- und/oder Prüfeinrichtungen
US5393175A (en) 1993-06-18 1995-02-28 Courville; Leo Diamond core drill
US6118047A (en) 1993-08-25 2000-09-12 Dekalb Genetic Corporation Anthranilate synthase gene and method of use thereof for conferring tryptophan overproduction
DE69424448T2 (de) 1993-09-14 2000-12-21 Lucas Industries Ltd Kraftstoffzufuhreinrichtung
US6969782B2 (en) 1993-10-06 2005-11-29 Ajinomoto Co., Inc. Method of producing transgenic plants having improved amino acid composition
GB9403941D0 (en) 1994-03-01 1994-04-20 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5558071A (en) 1994-03-07 1996-09-24 Combustion Electromagnetics, Inc. Ignition system power converter and controller
US5625050A (en) 1994-03-31 1997-04-29 Amgen Inc. Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics
US5767373A (en) 1994-06-16 1998-06-16 Novartis Finance Corporation Manipulation of protoporphyrinogen oxidase enzyme activity in eukaryotic organisms
US5939602A (en) 1995-06-06 1999-08-17 Novartis Finance Corporation DNA molecules encoding plant protoporphyrinogen oxidase and inhibitor-resistant mutants thereof
US5392910A (en) 1994-07-21 1995-02-28 Transidyne General Corporation Package for a device having a sharp cutting edge
EP0776155B1 (en) 1994-08-19 2000-02-02 Monsanto Company Delivery of exogenous chemical substances to plant tissues
DE4430307A1 (de) 1994-08-26 1996-02-29 Bayer Ag Verfahren und Vorrichtung zur gleichzeitigen Dispergierung und Zerstäubung von mindestens zwei Flüssigkeiten
US5631152A (en) 1994-10-26 1997-05-20 Monsanto Company Rapid and efficient regeneration of transgenic plants
US5550398A (en) 1994-10-31 1996-08-27 Texas Instruments Incorporated Hermetic packaging with optical
US5830430A (en) 1995-02-21 1998-11-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Cationic lipids and the use thereof
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
DE69636637T2 (de) 1995-04-20 2007-08-23 Basf Ag Auf basis ihrer struktur entworfene herbizid-resistente produkte
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US6084155A (en) 1995-06-06 2000-07-04 Novartis Ag Herbicide-tolerant protoporphyrinogen oxidase ("protox") genes
ATE285477T1 (de) 1995-06-07 2005-01-15 Inex Pharmaceutical Corp Herstellung von lipid-nukleinsäure partikeln duch ein hydrophobische lipid-nukleinsäuree komplexe zwischenprodukt und zur verwendung in der gentransfer
EP0812917B1 (en) 1995-12-27 2005-06-22 Japan Tobacco Inc. Cold-inducible promoter sequences
US5739180A (en) 1996-05-02 1998-04-14 Lucent Technologies Inc. Flat panel displays and methods and substrates therefor
EA199800212A1 (ru) 1996-06-21 1998-10-29 Монсанто Компани Способы получения устойчивотрансформируемой высокопродуктивной пшеницы посредством трансформации, опосредованной agrobacterium, и комбинации, получаемые ими
CA2256501A1 (en) 1996-06-27 1997-12-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Plant gene for p-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase
FR2751347B1 (fr) 1996-07-16 2001-12-07 Rhone Poulenc Agrochimie Gene chimere a plusieurs genes de tolerance herbicide, cellule vegetale et plante tolerantes a plusieurs herbicides
ATE252827T1 (de) 1996-08-16 2003-11-15 Monsanto Technology Llc Reihenanordnungsmethode zur behandlung von pflanzen mit exogenen chemikalien
WO1998010080A1 (en) 1996-09-05 1998-03-12 Unilever N.V. Salt-inducible promoter derivable from a lactic acid bacterium, and its use in a lactic acid bacterium for production of a desired protein
JPH10117776A (ja) 1996-10-22 1998-05-12 Japan Tobacco Inc インディカイネの形質転換方法
DE19652284A1 (de) 1996-12-16 1998-06-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue Gene codierend für Aminosäure-Deacetylasen mit Spezifität für N-Acetyl-L-Phosphinothricin, ihre Isolierung und Verwendung
HUP0000922A3 (en) 1997-01-20 2002-03-28 Plant Genetic Systems Nv Pathogen-induced plant promoters
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
US6040497A (en) 1997-04-03 2000-03-21 Dekalb Genetics Corporation Glyphosate resistant maize lines
US7105724B2 (en) 1997-04-04 2006-09-12 Board Of Regents Of University Of Nebraska Methods and materials for making and using transgenic dicamba-degrading organisms
US7022896B1 (en) 1997-04-04 2006-04-04 Board Of Regents Of University Of Nebraska Methods and materials for making and using transgenic dicamba-degrading organisms
US6245968B1 (en) 1997-11-07 2001-06-12 Aventis Cropscience S.A. Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, DNA sequence and isolation of plants which contain such a gene and which are tolerant to herbicides
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
US6069115A (en) 1997-11-12 2000-05-30 Rhone-Poulenc Agrochimie Method of controlling weeds in transgenic crops
IL122270A0 (en) 1997-11-20 1998-04-05 Yeda Res & Dev DNA molecules conferring to plants resistance to a herbicide and plants transformed thereby
EP1054587B1 (en) 1997-11-26 2005-09-14 Kamterter II, L.L.C. Solid matrix conditioning of seeds
US6506559B1 (en) 1997-12-23 2003-01-14 Carnegie Institute Of Washington Genetic inhibition by double-stranded RNA
US6421956B1 (en) 1997-12-29 2002-07-23 Van Dok Ijsbrand Method and apparatus for priming seed
US20030027173A1 (en) 1998-01-16 2003-02-06 Della-Cioppa Guy Method of determining the function of nucleotide sequences and the proteins they encode by transfecting the same into a host
US6303848B1 (en) 1998-01-16 2001-10-16 Large Scale Biology Corporation Method for conferring herbicide, pest, or disease resistance in plant hosts
US5914451A (en) 1998-04-06 1999-06-22 Monsanto Company Efficiency soybean transformation protocol
US6906245B1 (en) 1998-04-30 2005-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing transgenic plants resistant to weed control compounds which disrupt the porphyrin pathways of plants
US6307123B1 (en) 1998-05-18 2001-10-23 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for transgene identification
AR020078A1 (es) 1998-05-26 2002-04-10 Syngenta Participations Ag Metodo para alterar la expresion de un gen objetivo en una celula de planta
AU755564B2 (en) 1998-06-20 2002-12-12 Washington University Membrane-permeant peptide complexes for medical imaging, diagnostics, and pharmaceutical therapy
CA2332643A1 (en) 1998-06-22 1999-12-29 Regents Of The University Of Minnesota Dna encoding oat acetyl coa carboxylase
JP2000083680A (ja) 1998-07-16 2000-03-28 Nippon Paper Industries Co Ltd 光誘導型プロモ―タ―の制御下に置かれた不定芽再分化遺伝子を選抜マ―カ―遺伝子とする植物への遺伝子導入方法及びこれに用いる植物への遺伝子導入用ベクタ―
US6121513A (en) 1998-07-20 2000-09-19 Mendel Biotechnology, Inc. Sulfonamide resistance in plants
US6717034B2 (en) 2001-03-30 2004-04-06 Mendel Biotechnology, Inc. Method for modifying plant biomass
WO2000032757A2 (en) 1998-12-03 2000-06-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Plant vitamin e biosynthetic enzymes
US6642435B1 (en) 1998-12-18 2003-11-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Plant folate biosynthetic genes
JP2002534129A (ja) 1999-01-14 2002-10-15 モンサント テクノロジー エルエルシー ダイズ形質転換方法
IL128207A (en) 1999-01-24 2005-03-20 Bio Oz Advanced Biotechnologic Multi-barrel plant inoculation gun
EP1147204A1 (en) 1999-01-28 2001-10-24 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded rna
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
US6992237B1 (en) 1999-04-16 2006-01-31 Pioneer Hi-Bred International Inc. Regulated expression of genes in plant seeds
US6207879B1 (en) 1999-05-14 2001-03-27 Dekalb Genetics Corporation Maize RS81 promoter and methods for use thereof
US6194636B1 (en) 1999-05-14 2001-02-27 Dekalb Genetics Corp. Maize RS324 promoter and methods for use thereof
US6232526B1 (en) 1999-05-14 2001-05-15 Dekalb Genetics Corp. Maize A3 promoter and methods for use thereof
US6713077B1 (en) 1999-07-28 2004-03-30 Monsanto Technology, Llc Control of shoot/foliar feeding pests with pesticide seed treatments
JP2003507019A (ja) 1999-08-13 2003-02-25 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 除草剤寛容性プロトポルフィリノーゲン・オキシダーゼ
US6326193B1 (en) 1999-11-05 2001-12-04 Cambria Biosciences, Llc Insect control agent
CA2395365A1 (en) 1999-12-07 2001-06-14 Monsanto Technology Llc Sugarbeet regeneration and transformation
DE10000600A1 (de) 2000-01-10 2001-07-12 Bayer Ag Substituierte Oxazolyl- und Thiazolyl-uracile
IL134830A0 (en) 2000-03-01 2001-05-20 Chay 13 Medical Res Group N V Peptides and immunostimulatory and anti-bacterial pharmaceutical compositions containing them
JP2001253874A (ja) 2000-03-10 2001-09-18 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリミジン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
US6444615B1 (en) 2000-04-18 2002-09-03 Dow Agrosciences Llc Herbicidal imidazolidinetrione and thioxo-imidazolidinediones
AU2001261358B2 (en) 2000-05-10 2006-07-13 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Resistance to acetohydroxyacid synthase-inhibiting herbicides
US6768044B1 (en) 2000-05-10 2004-07-27 Bayer Cropscience Sa Chimeric hydroxyl-phenyl pyruvate dioxygenase, DNA sequence and method for obtaining plants containing such a gene, with herbicide tolerance
JP2002080454A (ja) 2000-06-26 2002-03-19 Nippon Nohyaku Co Ltd ピリジン−２，３−ジカルボン酸ジアミド誘導体及び除草剤
US7109393B2 (en) 2000-08-15 2006-09-19 Mendel Biotechnology, Inc. Methods of gene silencing using inverted repeat sequences
BR0003908A (pt) 2000-08-18 2002-06-18 Suzano Papel & Celulose Método para transformação genética de eucalyptus spp
US6453609B1 (en) 2000-09-06 2002-09-24 University Of Iowa Research Foundation Method for uptake of a substance into a seed
US7462481B2 (en) 2000-10-30 2008-12-09 Verdia, Inc. Glyphosate N-acetyltransferase (GAT) genes
EP1399566A2 (en) 2000-10-30 2004-03-24 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
JP2002138075A (ja) 2000-10-30 2002-05-14 Nippon Soda Co Ltd ３−アミノアクリル酸誘導体及び除草剤
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
CN1162542C (zh) 2000-11-03 2004-08-18 中国科学院微生物研究所 一种植物外源凝集素基因
JP2002145707A (ja) 2000-11-10 2002-05-22 Sankyo Co Ltd Ｎ−置換ジヒドロピロール誘導体を含有する除草剤
PT1347056E (pt) 2000-11-29 2008-09-15 Kumiai Chemical Industry Co Gene que codifica acetolactato-sintetase
ES2538471T3 (es) 2000-12-07 2015-06-22 Syngenta Limited Hidroxi fenil piruvato dioxigenasas (HPPD) derivadas de plantas y resistentes frente a herbicidas tricetónicos, y plantas transgénicas que contienen estas dioxigenasas
EP2233605B1 (en) 2000-12-12 2012-09-26 Konica Corporation Optical film comprising an anti-reflection layer
US7151204B2 (en) 2001-01-09 2006-12-19 Monsanto Technology Llc Maize chloroplast aldolase promoter compositions and methods for use thereof
JP2002220389A (ja) 2001-01-26 2002-08-09 Hokko Chem Ind Co Ltd ピリジルベンズオキサジン誘導体、除草剤および中間体
EP1362059A2 (de) 2001-02-16 2003-11-19 Metanomics GmbH & Co. KGaA Verfahren zur identifizierung von substanzen mit herbizider wirkung
EP1362852B1 (en) 2001-02-20 2011-04-06 Sagami Chemical Research Center Pyrazole derivative, intermediate therefor, processes for producing these, and herbicide containing these as active ingredient
EP1238586A1 (en) 2001-03-09 2002-09-11 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal 2-alkynyl-pyri(mi)dines
DE10116399A1 (de) 2001-04-03 2002-10-10 Bayer Ag Substituierte Azolazin(thi)one
US6743905B2 (en) 2001-04-16 2004-06-01 Applera Corporation Mobility-modified nucleobase polymers and methods of using same
AU2002256359A1 (en) 2001-04-24 2002-11-05 Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. Antisense and anti-inflammatory based compositions to treat respiratory disorders
JP2003064059A (ja) 2001-06-14 2003-03-05 Nippon Soda Co Ltd ピリミジン化合物、製造方法および除草剤
DE10130397A1 (de) 2001-06-23 2003-01-09 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbzide und Pflanzenwachstumsregulatoren
ES2192945B1 (es) 2001-07-06 2005-03-01 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Un metodo para interferir con la infeccion de virus en plantas.
ITMI20011497A1 (it) 2001-07-13 2003-01-13 Isagro Ricerca Srl Nuovi derivati di aniline sostituite ad attivita' erbicida
AU2002329667A1 (en) 2001-07-30 2003-02-17 Uta Griesenbach Specific inhibition of gene expression by small double stranded rnas
AR035087A1 (es) 2001-08-09 2004-04-14 Syngenta Participations Ag Piridil-alquinos y piridil-n-oxido-alquinos herbicidas activos, procedimiento para su preparacion, composicion herbicida y para inhibir el crecimiento de plantas, metodo para el control del crecimiento de plantas indeseables , y metodo para la inhibicion del crecimiento de plantas
CA2456314C (en) 2001-08-09 2012-11-13 University Of Saskatchewan Wheat plants having increased resistance to imidazolinone herbicides
US20040198758A1 (en) 2001-08-17 2004-10-07 Rapado Liliana Parra N-heterocyclyl substituted thienyloxy-pyrimidines used as herbicides
US20040192910A1 (en) 2001-08-28 2004-09-30 Christoph Luthy Sulfonylamino derivatives useful as herbicides
WO2003020025A2 (en) 2001-08-31 2003-03-13 The Dow Chemical Company Nucleic acid compositions conferring insect control in plants
WO2003022051A1 (en) 2001-09-06 2003-03-20 Syngenta Participations Ag Herbicidal n-alkylsulfonamino derivatives
JP2005510464A (ja) 2001-09-07 2005-04-21 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト ４−アルキル−置換チエニルオキシピリジン類
EP1427725B1 (de) 2001-09-07 2005-03-23 Basf Aktiengesellschaft Pyrazolylsubstituierte thienyloxy-pyridine
JP2003096059A (ja) 2001-09-21 2003-04-03 Otsuka Chem Co Ltd チアゾール化合物及び除草剤組成物
WO2003029243A2 (de) 2001-09-24 2003-04-10 Basf Aktiengesellschaft 2-aryloxy-6-pyrazolyl-pyridine
US7550578B2 (en) 2001-09-26 2009-06-23 Syngenta Participations Ag Rice promoters for regulation of plant expression
HU230485B1 (hu) 2001-11-01 2016-08-29 Dongbu Farm Hannong Co., Ltd. Optikailag aktív, herbicid hatású (R)-fenoxi-propionsav-N-metil-N-(2-fluor-fenil)-amid
DE10154075A1 (de) 2001-11-02 2003-05-15 Bayer Cropscience Ag Substituierte Pyrimidine
US20030150017A1 (en) 2001-11-07 2003-08-07 Mesa Jose Ramon Botella Method for facilitating pathogen resistance
WO2003077648A2 (en) 2001-11-08 2003-09-25 Paradigm Genetics, Inc. Methods for the identification of herbicides and the modulation of plant growth
US6766613B2 (en) 2001-11-16 2004-07-27 University Of Florida Research Foundation, Inc. Materials and methods for controlling pests
US20050085516A1 (en) 2001-11-29 2005-04-21 Costin Rentzea 2-W-diaminocarboxylic acid compounds
DE10256353A1 (de) 2001-12-06 2003-06-18 Syngenta Participations Ag Neue Herbizide
DE10256367A1 (de) 2001-12-06 2003-06-26 Syngenta Participations Ag Neue Herbizide
DE10256354A1 (de) 2001-12-06 2003-06-18 Syngenta Participations Ag Neue Herbizide
AR037754A1 (es) 2001-12-11 2004-12-01 Syngenta Participations Ag Herbicidas
DE10161765A1 (de) 2001-12-15 2003-07-03 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Phenylderivate
ATE458717T1 (de) 2001-12-19 2010-03-15 Basf Se Beta-amino-alpha-cyanoacrylate und deren verwendung als herbizide
WO2003051824A1 (en) 2001-12-19 2003-06-26 Basf Aktiengesellschaft α-CYANOACRYLATES
WO2003064625A2 (en) 2002-02-01 2003-08-07 Sequitur, Inc. Oligonucleotide compositions with enhanced efficiency
DE10204951A1 (de) 2002-02-06 2003-08-14 Basf Ag Phenylalaninderivate als Herbizide
WO2003076409A1 (en) 2002-03-14 2003-09-18 Syngenta Participations Ag Derivatives of 1-phenyl-3-phenylpyrazole as herbicides
US7576262B2 (en) 2002-03-14 2009-08-18 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Modified gene-silencing RNA and uses thereof
US7319013B2 (en) 2002-03-20 2008-01-15 Basf Aktiengesellschaft Serine hydroxymethyltransferase as a target for herbicides
US7166771B2 (en) 2002-06-21 2007-01-23 Monsanto Technology Llc Coordinated decrease and increase of gene expression of more than one gene using transgenic constructs
DE60328092D1 (de) 2002-03-29 2009-08-06 Kumiai Chemical Industry Co Acetolactatsynthase codierende gene
AR039208A1 (es) 2002-04-03 2005-02-09 Syngenta Participations Ag Compuestos de fenil- y piridilalquinos, composicion herbicida que los contiene, procedimiento de preparacion de aquellos y procedimiento para combatir el crecimiento de plantas indeseadas
WO2003090539A1 (de) 2002-04-25 2003-11-06 Basf Aktiengesellschaft 3-heteroarylsubstituierte 5 methyloxymethyl-isoxazoline als herbizide
EP1500650A4 (en) 2002-04-26 2006-08-23 Ishihara Sangyo Kaisha PYRIDINE COMPOUNDS OR SALTS THEREOF AND HERBICIDES CONTAINING SAME
US6645914B1 (en) 2002-05-01 2003-11-11 Ndsu-Research Foundation Surfactant-ammonium sulfate adjuvant composition for enhancing efficacy of herbicides
DE10219435A1 (de) 2002-05-02 2003-11-13 Bayer Cropscience Ag Substituierte Pyrazolo-pyrimidin-4-one
JP2004051628A (ja) 2002-05-28 2004-02-19 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ピリジン系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する除草剤
AR040413A1 (es) 2002-05-31 2005-04-06 Syngenta Participations Ag Heterociclilalquinos activos como herbicidas
AR041181A1 (es) 2002-07-01 2005-05-04 Syngenta Participations Ag Tienilalquinos herbicidas y procedimiento de preparacion de tales compuestos
AR041182A1 (es) 2002-07-01 2005-05-04 Syngenta Participations Ag Derivados de fenoxipropenilfenilo y su uso como herbicidas
US7803984B2 (en) 2002-07-10 2010-09-28 Kansas State University Research Foundation Compositions and methods for controlling plant parasitic nematodes
AU2003249302A1 (en) 2002-07-17 2004-02-02 Sepro Corporation Herbicide-resistant plants, and polynucleotides and methods for providing same
CA2492407C (en) 2002-07-18 2014-09-30 Monsanto Technology Llc Methods for using artificial polynucleotides and compositions thereof to reduce transgene silencing
MXPA05000346A (es) 2002-07-24 2005-03-31 Basf Ag Mezclas herbicidas de accion sinergica.
DE10234876A1 (de) 2002-07-25 2004-02-05 Bayer Cropscience Gmbh 4-Trifluormethylpyrazolyl substituierte Pyridine und Pyrimidine
DE10234875A1 (de) 2002-07-25 2004-02-05 Bayer Cropscience Gmbh 4-Trifluormethylpyrazolyl substituierte Pyridine und Pyrimidine
AU2003252259A1 (en) 2002-07-26 2004-02-16 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Novel haloalkylsulfonanilide derivatives, herbicides and usage thereof
US20040029275A1 (en) 2002-08-10 2004-02-12 David Brown Methods and compositions for reducing target gene expression using cocktails of siRNAs or constructs expressing siRNAs
FR2844415B1 (fr) 2002-09-05 2005-02-11 At & T Corp Systeme pare-feu pour interconnecter deux reseaux ip geres par deux entites administratives differentes
US20040053289A1 (en) 2002-09-09 2004-03-18 The Regents Of The University Of California Short interfering nucleic acid hybrids and methods thereof
JP2004107228A (ja) 2002-09-17 2004-04-08 Nippon Nohyaku Co Ltd 双環性ピリミジノン誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
AR044743A1 (es) 2002-09-26 2005-10-05 Nihon Nohyaku Co Ltd Herbicida, metodo de emplearlo, derivados de tienopirimidina sustituida,compuestos intermediarios, y procedimientos que se utilizan para producirlos,
AU2003304398A1 (en) 2002-10-16 2005-02-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients
WO2004035563A1 (en) 2002-10-17 2004-04-29 Syngenta Participations Ag 3-heterocyclylpyridine derivatives useful as herbicides
WO2004035564A1 (en) 2002-10-17 2004-04-29 Syngenta Participations Ag Pyridine derivatives useful as herbicides
WO2004037787A1 (de) 2002-10-18 2004-05-06 Basf Aktiengesellschaft 1-phenylpyrrolidin-2-on-3-carboxamide
WO2004035545A2 (en) 2002-10-18 2004-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
JP2006507841A (ja) 2002-11-14 2006-03-09 ダーマコン， インコーポレイテッド 機能的ｓｉＲＮＡおよび超機能的ｓｉＲＮＡ
GB0228326D0 (en) 2002-12-04 2003-01-08 Syngenta Ltd Method of controlling unwanted vegitation
ATE506438T1 (de) 2002-12-18 2011-05-15 Athenix Corp Herbizidresistenz verleihende gene
US20040123347A1 (en) 2002-12-20 2004-06-24 Hinchey Brendan S. Water-deficit-inducible plant promoters
US20040133944A1 (en) 2003-01-08 2004-07-08 Delta And Pine Land Company Seed oil suppression to enhance yield of commercially important macromolecules
US20060130172A1 (en) 2003-01-09 2006-06-15 Cory Whaley Gene encoding resistance to acetolactate synthase-inhibiting herbicides
CN1521165A (zh) 2003-01-30 2004-08-18 拜尔农作物科学股份公司 噻吩衍生物
DE10303883A1 (de) 2003-01-31 2004-08-12 Bayer Cropscience Ag Substituierte Pyrimidine
CN100352919C (zh) 2003-02-18 2007-12-05 孟山都技术有限公司 抗草甘磷的i型5－烯醇丙酮酸莽草酸－3－磷酸合酶(epsps)
CN1526704A (zh) 2003-03-06 2004-09-08 拜尔农作物科学股份公司 取代的三唑甲酰胺化合物
WO2005003362A2 (en) 2003-03-10 2005-01-13 Athenix Corporation Methods to confer herbicide resistance
US7406981B2 (en) 2003-04-11 2008-08-05 Bio-Oz Biotechnologies Ltd. Liquid discharge apparatus particularly useful as a portable inoculation gun for anti-virus inoculation of plants
US7682829B2 (en) 2003-05-30 2010-03-23 Monsanto Technology Llc Methods for corn transformation
DK1633767T3 (en) 2003-06-02 2019-03-25 Univ Massachusetts METHODS AND COMPOSITIONS FOR MANAGING THE EFFECT OF RNA SILENCING
US7578598B2 (en) 2006-11-13 2009-08-25 Black & Decker Inc. Battery charging work light
JP2005008583A (ja) 2003-06-20 2005-01-13 Nippon Soda Co Ltd グアニジン化合物、除草剤および植物成長調節剤
JP2005015390A (ja) 2003-06-26 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag アゾリジン誘導体及び除草剤
WO2005017108A2 (en) 2003-06-30 2005-02-24 United Soybean Board Soybean selection system based on aec-resistance
CN1208325C (zh) 2003-07-04 2005-06-29 中国科学院上海有机化学研究所 2－嘧啶氧基－n－脲基苯基苄胺类化合物、制备方法及其用途
WO2005007627A1 (ja) 2003-07-18 2005-01-27 Nihon Nohyaku Co., Ltd. フェニルピリジン誘導体、その中間体及びこれを有効成分とする除草剤
KR100568457B1 (ko) 2003-07-22 2006-04-07 학교법인 성균관대학 양이온성 올리고펩타이드를 이용한 식물체로의 ｒｎａ전달 기법
US7371927B2 (en) 2003-07-28 2008-05-13 Arborgen, Llc Methods for modulating plant growth and biomass
CA2535942A1 (en) 2003-08-21 2005-03-10 Ischem Corporation Automated methods and systems for vascular plaque detection and analysis
US8090164B2 (en) 2003-08-25 2012-01-03 The University Of North Carolina At Chapel Hill Systems, methods, and computer program products for analysis of vessel attributes for diagnosis, disease staging, and surgical planning
WO2005040152A1 (en) 2003-10-20 2005-05-06 E.I. Dupont De Nemours And Company Heteroyclylphenyl-and heterocyclylpyridyl-substituted azolecarboxamides as herbicides
WO2005047233A1 (en) 2003-10-31 2005-05-26 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
WO2005047281A1 (en) 2003-11-13 2005-05-26 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
EP1687435B1 (en) 2003-11-17 2011-09-28 Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation Insect resistance using inhibition of gene expression
CN1894202A (zh) 2003-12-19 2007-01-10 巴斯福股份公司 苯甲酰基取代的苯基丙氨酸酰胺
EA011928B1 (ru) 2003-12-19 2009-06-30 Басф Акциенгезельшафт Замещённые гетероароилом фенилаланин-амиды
GT200500013A (es) 2004-01-23 2005-08-10 Amidas herbicidas
US7297541B2 (en) 2004-01-26 2007-11-20 Monsanto Technology Llc Genes encoding 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD) enzymes for plant metabolic engineering
US7622301B2 (en) 2004-02-24 2009-11-24 Basf Plant Science Gmbh Compositions and methods using RNA interference for control of nematodes
JP4596795B2 (ja) 2004-02-27 2010-12-15 住友林業株式会社 ピペリトールもしくはその誘導体を有効成分とする植物抑制剤
DE102004011705A1 (de) 2004-03-10 2005-09-29 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte 4-(4-Trifluormethylpyrazolyl)-Pyrimidine
KR20070003981A (ko) 2004-03-27 2007-01-05 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 제초제 배합물
JPWO2005095335A1 (ja) 2004-03-31 2008-02-21 株式会社クレハ イリド化合物、その製造方法、除草剤および医薬品中間体としての利用
JP2005314407A (ja) 2004-03-31 2005-11-10 Nippon Nohyaku Co Ltd 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法並びにその中間体
US20060021087A1 (en) 2004-04-09 2006-01-26 Baum James A Compositions and methods for control of insect infestations in plants
EP2308977B2 (en) 2004-04-30 2017-04-26 Dow AgroSciences LLC Novel herbicide resistance gene
EP1752536A4 (en) 2004-05-11 2008-04-16 Alphagen Co Ltd POLYNUCLEOTIDE CAUSING RNA INTERFERENCE AND METHOD OF REGULATING GENE EXPRESSION WITH THE USE OF THE SAME
WO2006006569A1 (ja) 2004-07-12 2006-01-19 Nihon Nohyaku Co., Ltd. フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法
US20090075921A1 (en) 2004-08-04 2009-03-19 Riken Bone/joint disease sensitivity gene and use thereof
WO2006023431A2 (en) 2004-08-19 2006-03-02 Monsanto Technology Llc Glyphosate salt herbicidal composition
US20060135758A1 (en) 2004-08-31 2006-06-22 Kunsheng Wu Soybean polymorphisms and methods of genotyping
US7323310B2 (en) 2004-08-31 2008-01-29 Qiagen North American Holdings, Inc. Methods and compositions for RNA amplification and detection using an RNA-dependent RNA-polymerase
JP2008511596A (ja) 2004-09-03 2008-04-17 シンジェンタ リミテッド イソオキサゾリン誘導体と、その除草剤としての利用法
PE20060721A1 (es) 2004-09-16 2006-08-24 Basf Ag Serinamidas sustituidas por heteroaroilo
AU2005284347A1 (en) 2004-09-16 2006-03-23 Basf Aktiengesellschaft Benzoyl-substituted serine amides
US20060247197A1 (en) 2004-10-04 2006-11-02 Van De Craen Marc Method for down-regulating gene expression in fungi
ES2333977T3 (es) 2004-10-05 2010-03-03 Syngenta Limited Derivados de isoxazolina y su uso como herbicidas.
EP2330203A3 (en) 2004-10-25 2011-10-05 Devgen NV Rna constructs
DE102004054666A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Pyrazol-3-carboxamide, Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE102004054665A1 (de) 2004-11-12 2006-05-18 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte bi- und tricyclische Pyrazol-Derivate Verfahren zur Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US7393812B2 (en) 2004-11-19 2008-07-01 Dow Agrosciences Llc Methylidene mevalonates and their use as herbicides
US8404927B2 (en) 2004-12-21 2013-03-26 Monsanto Technology Llc Double-stranded RNA stabilized in planta
US20070199095A1 (en) 2005-10-13 2007-08-23 Edwards Allen Methods for producing hybrid seed
US20060200878A1 (en) 2004-12-21 2006-09-07 Linda Lutfiyya Recombinant DNA constructs and methods for controlling gene expression
US8314290B2 (en) 2004-12-21 2012-11-20 Monsanto Technology Llc Temporal regulation of gene expression by MicroRNAs
WO2006074400A2 (en) 2005-01-07 2006-07-13 State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University Method to trigger rna interference
JP2006232824A (ja) 2005-01-27 2006-09-07 Sagami Chem Res Center イミダゾール誘導体、それらの製造方法及びそれらを有効成分として含有する除草剤
EP1846753B1 (en) 2005-02-04 2012-11-07 Koninklijke Philips Electronics N.V. System for the determination of vessel geometry and flow characteristics
FR2882062B1 (fr) 2005-02-14 2007-06-15 Commissariat Energie Atomique Vecteurs d'expression stable et de longue duree de sirna et leurs applications
US8088976B2 (en) 2005-02-24 2012-01-03 Monsanto Technology Llc Methods for genetic control of plant pest infestation and compositions thereof
US20080274892A1 (en) 2005-02-24 2008-11-06 Tomokazu Hino Novel Haloalkylsulfonanilide Derivative, Herbicide, and Method of Use Thereof
JP2006282552A (ja) 2005-03-31 2006-10-19 Nippon Nohyaku Co Ltd フェニルへテロアリール類又はその塩類及びこれらを有効成分とする除草剤
DE102005014638A1 (de) 2005-03-31 2006-10-05 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte Pyrazolyloxyphenylderivate als Herbizide
DE102005014906A1 (de) 2005-04-02 2006-10-05 Bayer Cropscience Gmbh Substituierte N-[Pyrimidin-2-yl-methyl]carboxamide und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US9085774B2 (en) 2005-04-19 2015-07-21 Basf Plant Science Gmbh Methods controlling gene expression
CN101175849B (zh) 2005-05-09 2011-04-06 组合化学工业株式会社 使用变异型乙酰乳酸合成酶基因的转化方法
GB0510151D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Syngenta Ltd Novel herbicides
AU2006251303A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Basf Aktiengesellschaft Benzoyl-substituted serine amides
BRPI0611498B1 (pt) 2005-05-25 2015-10-13 Basf Ag composto, processos para a preparação de compostos e de agentes, e para combater vegetação indesejada, agente, e, uso de compostos
JPWO2006132270A1 (ja) 2005-06-10 2009-01-08 国立大学法人京都大学 除草剤抵抗性遺伝子
US20070130653A1 (en) 2005-06-17 2007-06-07 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for gene silencing
DE102005031412A1 (de) 2005-07-06 2007-01-11 Bayer Cropscience Gmbh 3-[1-Halo-1-aryl-methan-sulfonyl]-und 3-[1-Halo-1-heteroaryl-methan-sulfonyl]-isoxazolin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2007007316A1 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Cbd Technologies Ltd. Compositions and methods comprising stinging capsules/cells for delivering a biologically active agent into a plant cell
US7702116B2 (en) 2005-08-22 2010-04-20 Stone Christopher L Microphone bleed simulator
KR20080052606A (ko) 2005-08-24 2008-06-11 파이어니어 하이 부렛드 인터내쇼날 인코포레이팃드 다수 제초제에 대해 내성을 제공하는 조성물 및 이의 이용방법
US7671254B2 (en) 2005-08-25 2010-03-02 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Herbicide resistance gene, compositions and methods
US7842856B2 (en) 2005-08-25 2010-11-30 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Herbicide resistance gene, compositions and methods
JPWO2007026834A1 (ja) 2005-09-01 2009-03-12 クミアイ化学工業株式会社 ピラゾール誘導体及び農園芸用除草剤
EP2281876A3 (en) 2005-09-16 2012-04-11 deVGen N.V. Methods for controlling pests using RNAi
EP3508582B1 (en) 2005-09-16 2021-01-13 Monsanto Technology LLC Methods for genetic control of insect infestations in plants and compositions thereof
CN104357446A (zh) 2005-09-16 2015-02-18 德福根有限公司 作为昆虫控制剂的dsrna
EP2980220A1 (en) 2005-09-20 2016-02-03 BASF Plant Science GmbH Improved methods controlling gene expression
WO2007038788A2 (en) 2005-09-29 2007-04-05 The Cleveland Clinic Foundation Small interfering rnas as non-specific drugs
WO2007050715A2 (en) 2005-10-26 2007-05-03 Integrated Plant Genetics, Inc. Compositions and methods for safe delivery of biologically-active plant transformation agents using non-fibrous silicon carbide powder
EP1948196B1 (de) 2005-11-03 2012-12-26 Zoser B. Salama Verwendung von tetraorganosilizium-verbindungen
JP2007161701A (ja) 2005-11-15 2007-06-28 Hokko Chem Ind Co Ltd アリールオキシ‐ｎ‐（オキシイミノアルキル）アルカン酸アミド誘導体および用途
WO2007056829A1 (en) 2005-11-21 2007-05-24 Johnson & Johnson Research Pty Limited Multitargeting interfering rnas having two active strands and methods for their design and use
JP2007153847A (ja) 2005-12-08 2007-06-21 Hokko Chem Ind Co Ltd フェノキシアルカン酸アミド誘導体および除草剤
WO2007070389A2 (en) 2005-12-12 2007-06-21 Syngenta Participations Ag Control of parasitic weeds
GB0526044D0 (en) 2005-12-21 2006-02-01 Syngenta Ltd Novel herbicides
KR20080081979A (ko) 2005-12-23 2008-09-10 바스프 에스이 수생 잡초의 억제 방법
AR058408A1 (es) 2006-01-02 2008-01-30 Basf Ag Compuestos de piperazina con accion herbicida
US20090137396A1 (en) 2006-01-05 2009-05-28 Basf Se Piperazine Compounds with a Herbicidal Action
JP2007182404A (ja) 2006-01-10 2007-07-19 Hokko Chem Ind Co Ltd アリールオキシ−ｎ−（アルコキシアルキル）アルカン酸アミド誘導体および除草剤
US20090285784A1 (en) 2006-01-12 2009-11-19 Devgen Nv DSRNA As Insect Control Agent
US20090298787A1 (en) 2006-01-12 2009-12-03 Devgen N.V. Dsrna as Insect Control Agent
WO2008063203A2 (en) 2006-01-27 2008-05-29 Whitehead Institute For Biomedical Research Compositions and methods for efficient gene silencing in plants
US20080022423A1 (en) 2006-02-03 2008-01-24 Monsanto Technology Llc IN PLANTA RNAi CONTROL OF FUNGI
CN101501199B (zh) 2006-02-10 2016-11-09 孟山都技术有限公司 用于控制植物寄生线虫的靶基因的鉴定和用途
CN105385679B (zh) 2006-02-13 2020-05-26 孟山都技术有限公司 选择和稳定dsRNA构建体
WO2007093539A2 (de) 2006-02-16 2007-08-23 Basf Se Benzoylsubstituierte alanine
JP2009526804A (ja) 2006-02-16 2009-07-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ヘテロアロイル置換アラニン
GB0603891D0 (en) 2006-02-27 2006-04-05 Syngenta Ltd Novel herbicides
US20070214515A1 (en) 2006-03-09 2007-09-13 E.I.Du Pont De Nemours And Company Polynucleotide encoding a maize herbicide resistance gene and methods for use
US20100068172A1 (en) 2006-03-16 2010-03-18 Devgen N.V. Nematode Control
TWI375669B (en) 2006-03-17 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Pyridazinone compound and use thereof
US20070281900A1 (en) 2006-05-05 2007-12-06 Nastech Pharmaceutical Company Inc. COMPOSITIONS AND METHODS FOR LIPID AND POLYPEPTIDE BASED siRNA INTRACELLULAR DELIVERY
EP2018397A2 (en) 2006-05-09 2009-01-28 Reliance Life Sciences Pvt., Ltd. MOLECULAR CLONING AND SEQUENCING OF ACETYL CoA CARBOXYLASE (ACCase) GENE FROM JATROPHA CURCAS
US20090215628A1 (en) 2006-05-19 2009-08-27 Basf Se Benzoyl-Substituted Alanines
WO2007134984A1 (de) 2006-05-19 2007-11-29 Basf Se Heteroaroyl-substituierte alanine mit herbizider wirkung
US7884262B2 (en) 2006-06-06 2011-02-08 Monsanto Technology Llc Modified DMO enzyme and methods of its use
WO2007141790A2 (en) 2006-06-07 2007-12-13 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Plant expression constructs and methods of utilizing same
BRPI0711953A2 (pt) 2006-06-08 2012-01-17 Athenix Corp polinucleotìdeo isolado e polipeptìdeo conferindo resistência a glutamina sintetase e métodos para produzir plantas e células vegetais transgênicas apresentando produção e utilização de nitrogênio melhoradas
GB0613901D0 (en) 2006-07-13 2006-08-23 Univ Lancaster Improvements in and relating to plant protection
GB0614471D0 (en) 2006-07-20 2006-08-30 Syngenta Ltd Herbicidal Compounds
JP2008074840A (ja) 2006-08-23 2008-04-03 Nippon Nohyaku Co Ltd 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法
JP2008074841A (ja) 2006-08-23 2008-04-03 Nippon Nohyaku Co Ltd 新規なハロアルキルスルホンアニリド誘導体、除草剤及びその使用方法
GB0617575D0 (en) 2006-09-06 2006-10-18 Syngenta Ltd Herbicidal compounds and compositions
WO2008042231A2 (en) 2006-09-29 2008-04-10 Children's Medical Center Corporation Compositions and methods for evaluating and treating heart failure
US7897846B2 (en) 2006-10-30 2011-03-01 Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
TW200829171A (en) 2006-11-17 2008-07-16 Nihon Nohyaku Co Ltd Haloalkyl sulfonanilide derivatives or salts thereof, herbicide using it as effective constituent and use-method thereof
JP2008133207A (ja) 2006-11-28 2008-06-12 Hokko Chem Ind Co Ltd オキサゾリノン誘導体、その製造方法および除草剤
JP2008133218A (ja) 2006-11-28 2008-06-12 Hokko Chem Ind Co Ltd フェノキシ酪酸アミド誘導体および除草剤
GB0624760D0 (en) 2006-12-12 2007-01-17 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
GB0625598D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Syngenta Ltd Novel herbicides
JP2008169121A (ja) 2007-01-09 2008-07-24 Bayer Cropscience Ag ジャスモン酸誘導体及び除草剤並びに除草効力増強剤
EA200900918A1 (ru) 2007-01-11 2009-12-30 Басф Се Гетероароилзамещенные серинамиды
CL2008000376A1 (es) 2007-02-09 2008-08-18 Du Pont Compuestos derivados de n-oxidos de piridina; composicion herbicida; y metodo para controlar el crecimiento de vegetacion indeseada.
WO2008102908A1 (ja) 2007-02-23 2008-08-28 Nissan Chemical Industries, Ltd. ハロアルキルスルホンアニリド誘導体
EP2358269B1 (en) 2007-03-08 2019-04-10 Sync-RX, Ltd. Image processing and tool actuation for medical procedures
DE102007012168A1 (de) 2007-03-12 2008-09-18 Bayer Cropscience Ag 2-[Heteroarylalkyl-sulfonyl]-thiazol-Derivate und 2-[Heteroarylalkyl-sulfinyl]-thiazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
CN101279951B (zh) 2007-04-06 2010-09-01 中国中化股份有限公司 2-嘧啶氧(硫)基苯甲酸基烯酸酯类化合物及其应用
CN101279950B (zh) 2007-04-06 2010-08-11 中国中化股份有限公司 2-嘧啶氧(硫)基苯甲酸基乙酰胺类化合物及其应用
GB0709710D0 (en) 2007-05-21 2007-06-27 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
EP1997381A1 (en) 2007-06-01 2008-12-03 Commissariat à l'Energie Atomique Use of a compound having a monogalactosyldiacylglycerol synthase inhibitory activity as herbicide or algaecide, herbicide and algaecide compositions
BRPI0814244B1 (pt) 2007-06-07 2018-10-09 Agriculture And Agri Food Canada método para obtenção de uma planta geneticamente engenheirada
TW200906805A (en) 2007-06-12 2009-02-16 Basf Se Piperazine compounds having herbicidal action
CA2689209A1 (en) 2007-06-12 2008-12-18 Basf Se Piperazine compounds having herbicidal action
NL2000719C2 (nl) 2007-06-22 2008-12-23 Synthesis B V Werkwijze en inrichting voor het behandelen van plantaardige zaden.
MX2009011451A (es) 2007-06-22 2009-11-10 Basf Se Compuestos de piperazina con accion herbicida.
KR100884933B1 (ko) 2007-07-03 2009-02-23 주식회사경농 광활성 (ｒ)-알릴옥시프로피온산 아마이드 화합물 및 이를포함하는 제초제 조성물
US20130084243A1 (en) 2010-01-27 2013-04-04 Liliane Goetsch Igf-1r specific antibodies useful in the detection and diagnosis of cellular proliferative disorders
EP2178956B1 (en) 2007-08-14 2011-01-19 DSM IP Assets B.V. Rubber de-vulcanisation
UA98802C2 (uk) 2007-08-16 2012-06-25 Басф Се Застосування композиції для обробки насіння, композиція, спосіб для обробки насіння та насіння
CN105018492B (zh) 2007-08-27 2018-08-24 北京强新生物科技有限公司 不对称干扰rna的组合物及其用途
CL2008002703A1 (es) 2007-09-14 2009-11-20 Sumitomo Chemical Co Compuestos derivados de 1,4-dihidro-2h-piridazin-3-ona; composicion herbicida que comprende a dichos compuestos; metodo de control de malezas; uso de dichos compuestos para el control de malezas; y compuestos intermediarios.
JP2009067739A (ja) 2007-09-14 2009-04-02 Sumitomo Chemical Co Ltd 除草用組成物
US8809059B2 (en) 2007-09-21 2014-08-19 Basf Plant Science Gmbh Plants with increased yield
BRPI0817911B8 (pt) 2007-10-05 2022-06-28 Dow Agrosciences Llc Processos para transferência de substâncias moleculares para dentro de células vegetais e processo para expressão de um gene
US20110015084A1 (en) 2007-10-25 2011-01-20 Monsanto Technology Llc Methods for Identifying Genetic Linkage
CN101970662A (zh) 2007-11-05 2011-02-09 波罗的科技发展有限公司 带有修饰碱基的寡核苷酸作为抗病毒剂的应用
EP2217705A2 (en) 2007-11-05 2010-08-18 Baltic Technology Development, Ltd. Use of oligonucleotides with modified bases in hybridization of nucleic acids
US8097712B2 (en) 2007-11-07 2012-01-17 Beelogics Inc. Compositions for conferring tolerance to viral disease in social insects, and the use thereof
JP2009114128A (ja) 2007-11-07 2009-05-28 Hokko Chem Ind Co Ltd アミノ酸アミド誘導体および除草剤
GB0722472D0 (en) 2007-11-15 2007-12-27 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
JP2009126792A (ja) 2007-11-20 2009-06-11 Sagami Chem Res Center ５−置換フェニル−２−トリフルオロメチルピリミジン−６（１ｈ）−オン誘導体及びその製造方法並びに該誘導体を有効成分として含有する除草剤
EP2065374A1 (de) 2007-11-30 2009-06-03 Bayer CropScience AG 2-(Benzyl- und 1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl-Thiazol-Derivate als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
EP2065373A1 (de) 2007-11-30 2009-06-03 Bayer CropScience AG Chirale 3-(Benzylsulfinyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-Derivate und 5,5-Dimethyl-3-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl) sulfinyl]-4,5-dihydroisoxazol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
JP2009137851A (ja) 2007-12-04 2009-06-25 Sagami Chem Res Center ２−トリフルオロメチルピリミジン−６（１ｈ）−オン誘導体及びその製造方法並びに該誘導体を有効成分として含有する除草剤
WO2009085982A1 (en) 2007-12-19 2009-07-09 Monsanto Technology Llc Method to enhance yield and purity of hybrid crops
CL2008003785A1 (es) 2007-12-21 2009-10-09 Du Pont Compuestos derivados de piridazina; composiciones herbicidas que comprenden a dichos compuestos; y método para controlar el crecimiento de la vegetación indeseada.
GB0800855D0 (en) 2008-01-17 2008-02-27 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
GB0800856D0 (en) 2008-01-17 2008-02-27 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
WO2009103455A2 (en) 2008-02-20 2009-08-27 Syngenta Participations Ag. Herbicide formulation
BRPI0822484B1 (pt) 2008-03-03 2021-08-31 Ms Technologies, Llc Anticorpo imunorreativo com um polipeptídeo epsps (ácido 5-enolpiruvil-3- fosfoshiquímico sintase) mutante, linhagem de células de hibridomas e método para detectar a presença de um polipeptídeo epsps (ácido 5-enolpiruvil-3-fosfoshiquímico sintase) mutante em uma composição
WO2009116151A1 (ja) 2008-03-19 2009-09-24 アグロカネショウ株式会社 １-フェニル-５-ジフルオロメチルピラゾール-４-カルボキサミド誘導体及びこれを有効成分とする除草剤
GB0805318D0 (en) 2008-03-20 2008-04-30 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
WO2009125401A2 (en) 2008-04-10 2009-10-15 Rosetta Genomics Ltd. Compositions and methods for enhancing oil content in plants
CN105368799A (zh) 2008-04-14 2016-03-02 拜耳作物科学公司 新的突变羟基苯基丙酮酸双加氧酶，dna序列和耐受hppd抑制剂除草剂的植物分离
US8271857B2 (en) 2008-05-13 2012-09-18 International Business Machines Corporation Correcting errors in longitudinal position (LPOS) words
WO2009150156A1 (en) 2008-06-13 2009-12-17 Riboxx Gmbh Method for enzymatic synthesis of chemically modified rna
EP2135865A1 (de) 2008-06-17 2009-12-23 Bayer CropScience AG Substituierte 1-(Diazinyl) pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2009158258A1 (en) 2008-06-25 2009-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal dihydro oxo six-membered azinyl isoxazolines
WO2010002984A1 (en) 2008-07-01 2010-01-07 Monsanto Technology, Llc Recombinant dna constructs and methods for modulating expression of a target gene
TWI455944B (zh) 2008-07-01 2014-10-11 Daiichi Sankyo Co Ltd 雙股多核苷酸
ES2566008T3 (es) 2008-07-10 2016-04-08 Regenesance B.V. Antagonistas de complementos y usos de los mismos
EP2147919A1 (de) 2008-07-24 2010-01-27 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Heterocyclisch substituierte Amide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide
EP2315760B1 (de) 2008-07-29 2013-03-06 Basf Se Piperazinverbindungen mit herbizider wirkung
AU2009281311A1 (en) 2008-08-15 2010-02-18 Zoser B. Salama Carrier system for biological agents containing organosilicon compounds and uses thereof
ATE547403T1 (de) 2008-08-15 2012-03-15 Univ Georgetown Fluoreszente regulatoren der rassf1a-expression und der proliferation humaner krebszellen
EP2336104A4 (en) 2008-09-02 2012-01-25 Nissan Chemical Ind Ltd ORTHO-SUBSTITUTED HALOGENOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE AND HERBICIDE
WO2010034153A1 (zh) 2008-09-25 2010-04-01 沈阳化工研究院 2-嘧啶氧（硫）基苯甲酸基烯酸酯类化合物及其应用
MX2011002936A (es) 2008-09-25 2011-04-11 Cephalon Inc Formulaciones liquidas de bendamustina.
AR075089A1 (es) 2008-09-30 2011-03-09 Basf Se Composicion para mejorar la eficacia de herbicidas
US20100099561A1 (en) 2008-10-15 2010-04-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Heterobicyclic alkylthio-bridged isoxazolines
MX2011004396A (es) 2008-10-29 2011-05-25 Basf Se Piridinas sustituidas con accion herbicida.
EP2344640A1 (en) 2008-10-30 2011-07-20 Pioneer Hi-Bred International Inc. Manipulation of glutamine synthetases (gs) to improve nitrogen use efficiency and grain yield in higher plants
JP2012506889A (ja) 2008-10-31 2012-03-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 除草効果を有するピペラジン化合物
EP2348841A1 (en) 2008-10-31 2011-08-03 Basf Se Method for improving plant health
BRPI0914398A2 (pt) 2008-10-31 2015-08-11 Basf Se Método para o aperfeiçoamento da saúde de um planta, uso de ao menos um composto (a) da fórmula i ou um sal agricolamente útil do mesmo, frutos produzidos e sementes tratadas
EP2194052A1 (de) 2008-12-06 2010-06-09 Bayer CropScience AG Substituierte 1-(Thiazolyl)- und 1-(Isothiazolyl)pyrazol-4-yl-essigsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
DE102008063561A1 (de) 2008-12-18 2010-08-19 Bayer Cropscience Ag Hydrazide, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Insektizide
JP2012512821A (ja) 2008-12-18 2012-06-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 除草作用を有するヘテロ環ジケトン誘導体
EP2204366A1 (de) 2008-12-19 2010-07-07 Bayer CropScience AG Herbizid und insektizid wirksame phenylsubstituierte Pyridazinone
WO2010093788A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Multiplex dicer substrate rna interference molecules having joining sequences
WO2010099016A1 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Worcester Polytechnic Institute Automatic vascular model generation based on fluid-structure interactions (fsi)
US20120150048A1 (en) 2009-03-06 2012-06-14 Bio-Tree Systems, Inc. Vascular analysis methods and apparatus
JP2010235603A (ja) 2009-03-13 2010-10-21 Sumitomo Chemical Co Ltd ピリダジノン化合物及びその用途
EP2229813A1 (de) 2009-03-21 2010-09-22 Bayer CropScience AG Pyrimidin-4-ylpropandinitril-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
GB0905441D0 (en) 2009-03-30 2009-05-13 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
EP2756845B1 (en) 2009-04-03 2017-03-15 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the specific inhibition of KRAS by asymmetric double-stranded RNA
CA2757665C (en) 2009-04-06 2017-06-27 Syngenta Limited Herbicidal quinoline and 1,8-naphthyridine compounds
CA2757729A1 (en) 2009-04-14 2010-10-21 Masanori Kai Haloalkylsulfonanilide derivative
DE112010001703T5 (de) 2009-04-21 2012-09-20 Basf Plant Science Company Gmbh RNA-vermittelte Induktion von Genexpression in Pflanzen
GB0908293D0 (en) 2009-05-14 2009-06-24 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
SG177412A1 (en) 2009-06-30 2012-02-28 Yissum Res Dev Co Introducing dna into plant cells
WO2011003776A2 (de) 2009-07-09 2011-01-13 Basf Se Substituierte cyanobutyrate mit herbizider wirkung
US20110028412A1 (en) 2009-08-03 2011-02-03 Cappellos, Inc. Herbal enhanced analgesic formulations
CA2770276A1 (en) 2009-08-21 2012-02-24 Beeologics, Inc. Preventing and curing beneficial insect diseases via plant transcribed molecules
RU2554349C9 (ru) 2009-09-25 2016-11-27 Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх N-(1,2,5-оксадиазол-3-ил)бензамиды и их применение в качестве гербицидов
WO2011045796A1 (en) 2009-10-14 2011-04-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Compositions for controlling varroa mites in bees
US8962584B2 (en) 2009-10-14 2015-02-24 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem, Ltd. Compositions for controlling Varroa mites in bees
DE102010042864A1 (de) 2009-10-30 2011-06-01 Basf Se Substituierte Thioamide mit herbizider Wirkung
US8329619B2 (en) 2009-11-03 2012-12-11 Basf Se Substituted quinolinones having herbicidal action
WO2011059934A2 (en) 2009-11-10 2011-05-19 Wake Forest University Health Sciences Tissue tensioning devices and related methods
US9145562B2 (en) 2009-11-20 2015-09-29 Alberta Innovates—Technology Futures Variegation in plants
CA2992347C (en) 2009-11-23 2022-04-12 Monsanto Technology Llc Transgenic maize event mon 87427 and the relative development scale
JP2011195561A (ja) 2009-11-24 2011-10-06 Sumitomo Chemical Co Ltd ケトン化合物及びそれを含有する除草剤
WO2011067745A2 (en) 2009-12-06 2011-06-09 Rosetta Green Ltd. Compositions and methods for enhancing plants resistance to abiotic stress
UY33140A (es) 2009-12-23 2011-07-29 Bayer Cropscience Ag Plantas tolerantes a herbicidas inhibidores de las hppd
CA3172119A1 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Evogene Ltd. Isolated polynucleotides and polypeptides and methods of using same for increasing plant yield, biomass, growth rate, vigor, oil content, abiotic stress tolerance of plants and nitrogen use efficiency
WO2011094199A1 (en) 2010-01-26 2011-08-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Polynucleotide and polypeptide sequences associated with herbicide tolerance
US20130047297A1 (en) * 2010-03-08 2013-02-21 Robert D. Sammons Polynucleotide molecules for gene regulation in plants
EP2385129A1 (en) 2010-05-03 2011-11-09 BASF Plant Science Company GmbH Enhanced methods for gene regulation in plants
EP2588611A4 (en) 2010-06-30 2014-01-22 Basf Plant Science Co Gmbh NOVEL MICROARN PRECURSOR AND ITS USE IN REGULATING THE EXPRESSION OF A TARGET GENE
CN101892247B (zh) 2010-07-21 2012-12-12 河北大学 一种除草剂抗性基因及其应用
EP2418283A1 (en) 2010-08-07 2012-02-15 Nomad Bioscience GmbH Process of transfecting plants
CN101914540A (zh) 2010-08-09 2010-12-15 大连大学 一种将rna干扰引入植物的方法
EP2633056A1 (en) 2010-10-25 2013-09-04 A.B. Seeds Ltd. ISOLATED POLYNUCLEOTIDES EXPRESSING OR MODULATING MICRORNAs OR TARGETS OF SAME, TRANSGENIC PLANTS COMPRISING SAME AND USES THEREOF IN IMPROVING NITROGEN USE EFFICIENCY, ABIOTIC STRESS TOLERANCE, BIOMASS, VIGOR OR YIELD OF A PLANT
WO2012058073A2 (en) 2010-10-27 2012-05-03 Harrisvaccines, Inc. Methods and compositions to protect aquatic invertebrates from disease
BR112013015247B1 (pt) 2010-12-17 2021-11-23 Monsanto Technology Llc Método para melhorar a competência de células de milho para transformação mediada por bactérias
WO2012092580A2 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Dow Agrosciences Llc Nucleic acid molecules that target the vacuolar atpase h subunit and confer resistance to coleopteran pests
CN102154364A (zh) 2010-12-31 2011-08-17 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室 一种根癌农杆菌介导的甘蔗遗传转化方法
EP2530159A1 (en) 2011-06-03 2012-12-05 Sandoz Ag Transcription terminator sequences
EP2734623B1 (en) 2011-07-18 2018-04-04 Devgen NV Plants resistant to insect pests
CN103748230B (zh) 2011-08-16 2016-09-28 先正达参股股份有限公司 外源双链rna导入植物细胞的方法和组合物
US9974508B2 (en) 2011-09-01 2018-05-22 Ghassan S. Kassab Non-invasive systems and methods for determining fractional flow reserve
MX343072B (es) 2011-09-13 2016-10-21 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para controlar malezas.
WO2013040005A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
MX362812B (es) * 2011-09-13 2019-02-13 Monsanto Technology Llc Metodos y composiciones para el control de malezas.
EP2756085B1 (en) * 2011-09-13 2019-03-20 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
UA116092C2 (uk) * 2011-09-13 2018-02-12 Монсанто Текнолоджи Ллс Спосіб та композиція для боротьби з бур'янами (варіанти)
EP2756083B1 (en) 2011-09-13 2020-08-19 Monsanto Technology LLC Methods and compositions for weed control
CA2848689A1 (en) * 2011-09-13 2013-03-21 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control targeting pds
AU2012308686B2 (en) * 2011-09-13 2018-05-10 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US10034614B2 (en) 2012-02-29 2018-07-31 General Electric Company Fractional flow reserve estimation
US8548778B1 (en) 2012-05-14 2013-10-01 Heartflow, Inc. Method and system for providing information from a patient-specific model of blood flow
IN2014MN02404A (uk) 2012-05-24 2015-08-21 Seeds Ltd Ab
US20130324842A1 (en) 2012-05-29 2013-12-05 The Johns Hopkins University Method for Estimating Pressure Gradients and Fractional Flow Reserve from Computed Tomography Angiography: Transluminal Attenuation Flow Encoding
CA2879683C (en) 2012-08-03 2023-02-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Modified rnai agents
US10683505B2 (en) 2013-01-01 2020-06-16 Monsanto Technology Llc Methods of introducing dsRNA to plant seeds for modulating gene expression
CN105358695B (zh) 2013-01-01 2019-07-12 A.B.种子有限公司 将dsRNA引入植物种子以调节基因表达的方法
US10000767B2 (en) * 2013-01-28 2018-06-19 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for plant pest control
CA2905027A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-09 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
EP2967082A4 (en) 2013-03-13 2016-11-02 Monsanto Technology Llc METHOD AND COMPOSITIONS FOR WEED CONTROL
US9920316B2 (en) 2013-03-14 2018-03-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions and methods to control insect pests
US20140283211A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Monsanto Technology Llc Methods and Compositions for Plant Pest Control
ES2691803T3 (es) 2013-03-15 2018-11-28 Monsanto Technology Llc Composiciones y procedimientos para la producción y administración de ARN
US10568328B2 (en) 2013-03-15 2020-02-25 Monsanto Technology Llc Methods and compositions for weed control
US9850496B2 (en) 2013-07-19 2017-12-26 Monsanto Technology Llc Compositions and methods for controlling Leptinotarsa
MX359191B (es) 2013-07-19 2018-09-18 Monsanto Technology Llc Composiciones y métodos para controlar leptinotarsa.
MX2016005778A (es) 2013-11-04 2016-12-20 Monsanto Technology Llc Composiciones y metodos para controlar infestaciones de plagas y parasitos de los artropodos.

Also Published As

Publication number Publication date
EP3116303B1 (en) 2020-07-22
WO2015108982A8 (en) 2016-12-29
CN105979770A (zh) 2016-09-28
MX368629B (es) 2019-10-08
US10334848B2 (en) 2019-07-02
EP3116303A2 (en) 2017-01-18
AU2015206585A9 (en) 2019-08-01
CN105979770B (zh) 2019-07-05
US20160330967A1 (en) 2016-11-17
WO2015108982A2 (en) 2015-07-23
AU2015206585A1 (en) 2016-07-21
WO2015108982A3 (en) 2015-09-11
EP3116303A4 (en) 2017-12-06
BR112016016337A2 (pt) 2017-10-03
MX2016009242A (es) 2016-09-09
AR099092A1 (es) 2016-06-29
UY35952A (es) 2015-08-31
US20190264222A1 (en) 2019-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2756085B1 (en) Methods and compositions for weed control
CN103958539B (zh) 用于杂草控制的方法和组合物
AU2012308737B2 (en) Methods and compositions for weed control
US20180368414A1 (en) Methods and compositions for controlling plant viral infection
AU2012308659B2 (en) Methods and compositions for weed control
US20130097726A1 (en) Methods and compositions for weed control
UA121456C2 (uk) Композиція для боротьби з бур'янами
US20200404928A1 (en) Methods and compositions for controlling plant viral infection
UA121462C2 (uk) Спосіб та композиція для боротьби із бур'янами з використанням полінуклеотидів epsps
US10760086B2 (en) Methods and compositions for weed control