TW553986B - Polyolefin microporous film and method for preparing the same - Google Patents

Polyolefin microporous film and method for preparing the same Download PDF

Info

Publication number
TW553986B
TW553986B TW089102848A TW89102848A TW553986B TW 553986 B TW553986 B TW 553986B TW 089102848 A TW089102848 A TW 089102848A TW 89102848 A TW89102848 A TW 89102848A TW 553986 B TW553986 B TW 553986B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
molecular weight
weight
polyolefin microporous
patent application
microporous membrane
Prior art date
Application number
TW089102848A
Other languages
English (en)
Inventor
Kotaro Takita
Hidehiko Funaoka
Norimitsu Kaimai
Shigeaki Kobayashi
Koichi Kono
Original Assignee
Tonen Sekiyukagaku Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tonen Sekiyukagaku Kk filed Critical Tonen Sekiyukagaku Kk
Application granted granted Critical
Publication of TW553986B publication Critical patent/TW553986B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0002—Organic membrane manufacture
    • B01D67/0023—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes
    • B01D67/0025—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by mechanical treatment, e.g. pore-stretching
    • B01D67/0027—Organic membrane manufacture by inducing porosity into non porous precursor membranes by mechanical treatment, e.g. pore-stretching by stretching
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D67/00—Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081—After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0086—Mechanical after-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/26—Polyalkenes
    • B01D71/261—Polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/26—Polyalkenes
    • B01D71/262—Polypropylene
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
    • H01M50/411—Organic material
    • H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
    • H01M50/417—Polyolefins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H01M50/491—Porosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/08—Specific temperatures applied
    • B01D2323/081—Heating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/08—Specific temperatures applied
    • B01D2323/082—Cooling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/20—Specific permeability or cut-off range
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/34—Molecular weight or degree of polymerisation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
    • H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
    • H01M50/494—Tensile strength
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

553986 Α7 Β7 五、發明說明（4) 超高分子量聚烯必須為1重量：《以上、較佳者15重量x 以上、更佳者為1 5〜4 0重量X 。（ B - 1 )超高分子量聚烯 之含有率小於1重量X時，幾乎無法形成超高分子量聚 烯之分子鏈的接合，無法製得高強度微多孔膜。（B_2) 聚烯之重量平均分子量小於1萬時，所得的微多孔膜易 引起破裂〇 該聚烯例如有使乙烯、丙烯、卜丁烯、4 -甲基-戊烯 -1,卜己烯、卜辛烯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、 苯乙烯等聚合的結晶性單聚物、二段聚合物、或共聚物 及此等之混合物。於此等之中以聚丙烯、聚乙烯及此等 之組成物等較佳。聚乙烯之種類例如高密度聚乙烯、低 密度聚乙烯、中密度聚乙烯。其中尤以由（Β-1)重量平 均分子量100萬以上之超高分子量聚烯與（Β-2)重量平 均分子量1萬〜50萬之高密度聚乙烯所成的組成物更 佳。 此外，為提高做為電池隔離板用途之特性時，可使用 低密度聚乙烯做為具關閉功能之聚乙烯。低密度聚乙烯 可使用藉由中壓法所得的線狀低密度聚乙烯（LLDPE)， 藉由高壓法所得的低密度聚乙烯（L D Ρ Ε )，藉由單側觸媒 所製造的乙烯、烯烴共聚物。 聚丙烯之種類除單聚物外，可使用嵌段共聚物、無規 共聚物。嵌段共聚物、無規共聚物中亦可含有與除上述 之丙烯外其他的烯烴之共聚合成份，該其他的 烯烴以乙烯為宜。藉由添加聚丙烯，可提高熔融溫度， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注音«tK項再填寫本頁) -------Γ訂---------線赢 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 553986 A7 B7 五、發明說明（） 可提高做為電池隔離板用途之性能。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 另外，於本發明中為提高做為電池隔離板之特性時， 可添加重量平均分子量1000〜4000之低分子量聚乙烯做 為任意成份，惟如上所逑，由於聚烯之重量平均分子量 低，所得的微多孔膜易引起破裂，故其添加量以聚烯組 成物全體之2G重量％以下較佳。 而且，上逑聚烯或聚烯組成物之分子量分佈（重量平 均分子量/數平均分子量）以300以下較佳、更佳者5 〜50，若分子量分佈大於300時，因低分子量成份引起 斷裂而降低膜全體之強度，故不為企求。使用聚烯組成 物時，藉由適當混合上述範圍之重量平均分子量為100 萬以上之超高分子量聚烯，與重量平均分子量為1萬〜 100萬之聚烯可予以製得，該聚烯組成物若具有上逑分 子量及分子量分佈即可，可以為藉由多段聚合者，亦 可以為藉由2種以上聚烯之組成物皆可。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 而且，上逑之聚烯或聚烯組成物，視其所需在不損及 本發明目的之範圍内可添加抗氧化劑、紫外線吸收劑、 抗嵌段化劑、顔料、染料、無機瑱充材等之各種添加劑 ，及使用聚烯徼多孔膜做為鋰電池等之隔離板時，在低 溫下具關閉功能之聚合物。 2 ·聚烯微多孔膜 ⑴物性 本發明之聚烯微多孔膜具有下述之物性。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 553986 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _B7_ 五、發明說明（6 ) ① 孔隙率 本發明之聚烯微多孔膜的孔隙率為45〜95¾ 、較佳者 為50〜80¾ 。若孔隙率小於45¾時，使用聚烯微多孔膜 做為電池隔離板時，離子導電性不佳，尤其是低溫下之 電池容量、循環特性之電池特性不佳。另外，若大於9 5 % 時，膜之強度本身過於降低，係不為企求。 ② 拉伸強度 本發明之聚烯微多孔膜的拉伸強度為300¾以上。若拉 伸強度小於30 0 ¾時，使用聚烯微多孔膜做為電池隔離板 時，由於電極之凹凸、溢料混入、電池之變形等而言， 無法追隨隔離板之變形而造成電極間短路，故不為企求。 ②氣泡點 本發明聚烯微多孔膜之氣泡點大於98 0 KPa、較佳者為 1 470KPa、更佳者為9800KPaW上。氣泡點為980KPaK下 時，使用聚烯微多孔膜做為電池隔離板時，孔過大而使 松林石成長、產生電壓降低或自己放電等不良情形，故 不為企求。 ④ 熱收縮率 本發明聚烯微多孔膜之TD方向的熱收縮率必須為3¾^ 下。若TD方向之熱收縮率大於3¾時，使用聚烯微多孔膜 做為電池隔離板時，在電池異常升溫時易引起電極露出 的現象，故不為企求。 ⑤ 平均貫通孔徑 本發明聚烯微多孔膜之平均貫通孔徑K0.01〜〇.l/i m -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------:-訂 i·-------Aw-. 553986 A7 _ B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（7) 較佳、更佳者為0.01〜0.05>aBU若平均貫通孔徑小於 0.01# Μ時，過於降低透過性，而若大於0.1# m時使用 做為電池隔離板時因松林石成長而易引起短路情形。 ⑥ 透氣度 本發明聚烯微多孔膜之透氣度以400sec/100cc以下較 佳、更佳者為50〜400sec/100cce藉由透氣度為40()sec /lOQcc以下，使用聚烯微多孔膜做為電池隔離板時，由 於提高離子透過能力而可更為提高出力持性。 ⑦ 拉伸強度 本發明聚烯微多孔膜之拉伸強度，以MD、TD方向同時 為4 9 0 0 OKP a以上較佳。藉由拉伸強度為4 9 0 0 0 KP a以上， 使用聚烯微多孔膜做為電池隔離板時，不需擔心破膜情 形，故為所企求。 本發明之聚烯微多孔膜，由於具有上述之物性，為具 高延伸度、高透過性、熱收縮率低、高強度之微多孔膜， 其特徽為氣泡點之值高，平均貫通孔徑為Q.01〜O.lAin 僳極小，且孔隙率高，孔徑分佈小故可提高透過性，適 合使用做為電池用隔離板、液體過濾器等。 ⑵聚烯微多孔膜之製造 本發明之聚烯微多孔膜，偽使在聚烯或聚烯組成物中 視其所需加入具低溫關閉效果之聚合物等的樹脂成份中 混合有機液狀物或固體，於熔融混練後壓出成形，且藉 由施予拉伸、溶劑去除、乾燥、熱硬化而製得。製得本 發明聚烯微多孔膜之較佳方法，像在聚烯或聚烯組成物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) L% ----I I τ 訂·1·!11! 線t·· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 553986 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（8 ) 中供給聚烯之良溶劑，調製聚烯或聚烯組成物t’ 使該溶液藉由壓出機之塑模壓出成片板狀後，f M &卻 ,形成凝膠狀組成物，使該凝膠狀組成物加熱&彳申’ m 後去除後殘存的溶劑，乾燥後予K熱硬化w ° 於本發明中做為原料之聚烯或聚烯組成物w ^ 使上述之聚烯或聚烯組成物加熱溶解於溶劑+ f M ^ 。該溶劑只要是充份溶解聚烯者即可，沒有胃Sii β<1 @ ®ί 。例如壬烯、癸烯、十一烯、十二烯、流動鏈焼烴等之 脂肪族或環式烴類、或沸點對應於此等之礦油分#， 惟為製得安定的凝膠狀成形物時Μ如流動的 揮發性溶劑較佳。 加熱溶解係使聚烯或聚烯組成物完全溶解於溶_ ψ 2 溫度下攪拌予Μ進行，或在壓出機中均勻混合 '’溶 方法予Κ進行。在溶劑中攪拌且溶解時，溫度視白勺 聚合物及溶劑而不同，例如為聚乙烯組成物時為140〜 2 50 °C。由聚烯組成物之高溫度溶液製造微多孔膜時， Μ在壓出機中溶解較佳。 為在壓出機中溶解時，首先將上述之聚烯或聚稀組成 物供應給壓出機，且予Μ熔融。熔融溫度視使用的聚烯 種類而不同，惟Μ聚烯之熔點+ 30〜1001較佳。此處所 指熔點係為MJIS K 7211為基準，藉由DSC所得之值。 例如為聚乙烯時為160〜2301C、更佳者為170〜200 °C; 為聚丙烯時為190〜270 °C、更佳者為190〜250 °C。然後 ，對該熔融狀態之聚烯或聚烯組成物而言在壓出機之途 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） / -------:訂 i.-------線#· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 553986 A7 —^_E_ 五、發明說明（9 ) 中供應液狀溶劑。 聚烯或聚烯組成物與溶劑之配合比例，僳以聚烯或聚 烯組成物與溶劑合計為100重量5K時，聚烯或聚烯組成 物為10〜50重量％ 、較佳者為10〜40重量％ 、更佳者為 10〜3 5重量X ,溶劑為90〜50重量、較佳者為90〜60 重量、更佳者為90〜65重量％ 。若聚烯或聚烯組成物 小於10重量S：時（溶劑大於90重量ίϋ時），成形成片板狀 時，在塑模擠壓模出口之膨脹或縮幅大而片板不易成形 性，自己支持性，且溶劑之去除時間過多，降低生産性 。另外，若聚烯或聚烯組成物大於50重量時（溶劑小 於5 0重量時），無法得到目的之延伸度高的微多孔膜 ,且會降低成形加工性。於該範圍内藉由改變濃度而可 控制膜之透過性。 然後，使如此熔融混練的聚烯或聚烯組成物之加熱溶 液直接或經由別的壓出機，自塑模等壓出成形成最終製 品之膜厚5〜2 5 0 # m。 塑模通常傺使用長方形模具形狀之片板塑模，亦可使 用2層圓筒狀中空条塑模、膨脹塑模等。使用片板塑 模時之塑模鏠隙通常為0.1〜壓出成形時在140〜 25(TC下加熱。此時壓出速度通常為20〜30cm/分〜15ro/ 分。 自塑模壓出的溶液傺藉由冷郤而形成凝膠狀成形物。 冷卻偽藉由使塑模冷卻、或使凝膠狀片板冷卻的方法。 冷卻傺至少在50 °C/分之速度進行至90 °C以下、較佳者 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) t -------:訂-J------- Sr#. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 553986 A7 B7_ 五、發明說明（Μ) 為80〜3〇υ。凝膠狀片板之冷卻方法可使用冷風、冷卻 水、直接接觸其他冷卻介質的方法，Κ冷媒接觸冷卻輥 的方法等，Μ使用冷卻輥的方法較佳。 然後，使該凝膠狀成形物二軸拉伸。拉伸係使凝膠狀 成形物加熱，且藉由一般的傾析法、輥法、壓延或組合 此等方法，以所定倍率進行。二軸拉伸可Κ縱橫同時拉 伸或逐次拉伸，惟Μ同時二軸拉伸較佳。 拉伸溫度為116〜1251C、較佳者為116〜123Ό。若拉 伸溫度大於1 2 5 t!時，藉由樹脂之熔融，Μ拉伸無法分 子鏈之配向，且會降低孔隙率。而若拉伸溫度小於11 6 °C 時，樹脂之軟化不充份，拉伸時容易破膜，無法控制拉 伸倍率，且會降低微多孔膜之延伸度。 拉伸倍率係MD方向、TD方向同時為2倍Μ上、較佳者 為3倍Μ上。 此外，上述所得的成形物Μ溶劑洗淨且去除殘留的溶 劑，乾燥後予Κ熱硬化。洗淨溶劑可使用戌烷、己烷、 庚烷等之烴類、氯化亞甲基、四氯化碳等之氯化烴、三 氟化乙烷等之氟化烴、二乙醚、二噁烷等之醚類等易揮 發性者。此等之溶劑係視溶解聚烯組成物所使用的溶劑 而定予Μ適當地選擇，可單獨或混合使用。洗淨方法可 藉由浸濱於溶劑且萃取的方法、使溶劑淋浴的方法、或 此等之組合方法等予Μ進行。 上述之洗淨係直至成形物中之殘留溶劑小於1重量％ 予Μ進行。然後，使洗淨溶劑乾燥，洗淨溶劑之乾燥方 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i^w^_w-------:訂 i--------線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 553986 A7 B7 11 五、發明說明（) 法可以加熱乾燥、風乾等之方法進行。 然後，使乾燥所得的膜在11 5〜1 2 G °C下熱硬化。若熱 硬化之溫度小於1 1 5 °C時，無法得到強度充份的微多孔 膜，而若大於120 °C時，熱收縮率變高、延伸度降低。 而且，進行熱硬化時使線寬縮小至10%以下較佳。藉由 該處理可提高延伸度。大於10¾時縮小寬度時透過性不 佳傺不為企求。 以上逑之方法可製得具上述物性之聚烯微多孔膜，所 得的聚烯微多孔膜視其所需可施予等離子體照射、界面 活性劑含浸、表面接枝等之親水化處理等的表面修飾。 實施例及比較例 於下逑中以實施例更詳細地說明本發明，惟本發明不 受此等實施例所限制。而且，實施例之試驗方法如下所 逑。 ⑴重量平均分子量及分子量分佈：使用沃特魯（音譯） (股）製之GPC ，且使用東索（股）製GMH-6做為柱、間-二氯苯做為溶劑，在溫度135°C、流量l.Offll/分、藉 由凝膠滲透色層分析法（G P C )予以測定。 ⑵膜厚：使用觸針式膜厚計密玆托優來特馬吉克（音譯） 予以測定。 ⑶透氣度：依JIS P 81 17為基準予以測定。 ⑷平均貫通孔徑：藉由氮氣脱除法予以测定。 ⑸孔隙率：藉由重量法予以測定。 ⑹突破強度：使直徑之針以2mm/sec予以突 -1 3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·#«. 秦# 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 553986 A7 B7 12 五、發明說明（） 剌，且測定破裂時之荷重。 ⑺拉伸強度、拉伸度：依A S T M D 8 2 2為基準测定寬1 〇 π» m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 之短冊狀試驗Η的破裂強度、斷 裂延伸度。 ⑻氣泡點：依A S Τ Μ Ε - 1 2 8 - 6 1為基準，在乙醇中測定。 而且超過臨界值時，以「無」表示。「無J 傺指大於1 4 7 0 0 K P a。 ⑼熱收縮率·•在1 〇 5 °C之氣氛下測定曝露8小時之M D、 TD方向的收縮率。 ⑽阻抗：在2張16m之金屬極間將該膜浸漬於電解液 後，以索頓龍（音譯）公司製阻抗分析器，1ΚΗζ 來測定實部阻抗。電解液係使用在氬氣氣氛下 使1莫耳LiCl〇4在二乙基甲酮磺酸酯·· 1，2- 二甲氧基乙烷=1 .· 1溶液中溶解的溶液。 實施例1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在由18重量ϋί重量平均分子量2.ΟΧΙΟ6之超高分子 量聚乙烯（UHMWPE)與82重量％重量平均分子量3·5Χ105 之高密度聚乙烯（HDPE)所成，Mw/Mn=16.8之聚乙烯組成 物（熔點135 °C )中加入對100重量份聚乙烯組成物而言 為0 · 3 7 5重量份抗氧化劑，製得聚乙烯組成物。將10重 量份所得的聚乙烯組成物投入二軸壓出機（58«0，L/D = 42，強混練型），自該二軸壓出機之側瑱充機供應90重 量份流動鏈烷，且在200°C下以200rpni熔融混練，於壓 出機中調製聚乙烯溶液，自壓出機前端設置的T塑模使 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 553986 A7 B7__ 13 五、發明說明（） 二軸拉伸膜壓出如50〜60/im, Μ溫度調為50 °C之冷卻 輥取出，形成凝膠狀片板。然後，使該凝膠狀片板在 11 8 °C下進行5 X 5倍二軸拉伸，製得拉伸膜。使所得的 膜Μ氯化亞甲基洗淨K萃取去除流動的鏈烷後，進行乾 燥，另在120 °C下熱硬化10秒鐘，製得厚度25/im之聚乙 烯微多孔膜。該聚乙烯微多孔膜之物性評估結果如表1 所示。 實施例2〜1 5 除使表1及表2所示之UHMWPE與HPDEM如表1及表2 所示之比例，如表1及表2所示之拉伸溫度、拉伸倍率 外，與實施例1相同地，製得聚乙烯微多孔膜。所得的 聚乙烯微多孔膜之物性如表1及表2所示。而且，聚乙 烯組成物之熔點全為135°C。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) % — -------ΦΨ. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -15 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 5
-------:訂 i·-------線 4^"· 553986 A7B7 \)/ xb y(\ 明 說 明 發 :^51^^10^1¾^减3諮、>樹|#龚。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 S! ΓΧΙΠ li m m s _ StN η 室 m 洚 m 樹 it Sr tiltf S? 審 JW 葙 一 S -3 ^ 遥 P7V 細v Ό 凇: m m m i?； 樹丨 书丨 «15 S|: 藤1 m it 蹄 m 顿 IS « m X w a rr: 5 Ti w ίο 〇 Β tc -a P5 p5 ί： 3 ίΩ CD ο ΐ: 3 c5 ϋ X cS Hi 滅 limit pn 1* 2： limli Pn _ 2： 芝 ΓΟ 办 • ^ CO 激! 05 CO CO oo cn ^ cn CD to CO oo oo o o o CO CO o o ^ cn cn ο ο CO CO CO cn -<J ro cn *—► DO o 办 X 办 oo ro cn CT5 CO cn X o cn ro o X o 05 CD ΓΟ cn CO ro · cn 致 cn co CT> ΓΟ OO ΓΟ cn -<i —tO O «0 o o o o CO σ> o o cn ο ο CO ^3 CO CO CO ro cn »—1 DO o cn X cn oo ro cn CO oo CO Cn X o cr» ro tso o X t—k o 〇 一 Ο ro CO • CO ΓΟ m 05屯 CO — to *— cn CD CO ts3 ro o o o o A o cn oo ο ο CO t\D ro CJ1 *—* ro o cn X cn f—*· ·—* S； ro CO cn X o cn CO oo CO 〇 X H—·- o σ> — IND cn to CO tsD ^ 激 CO办 O CO cn -< cn »iw cn CO o o o o CO CO CO cn t—1 CO ο ο CO 、» CO CT5 CT5 ro cn *—* ro o cn X cn ►—* ro o 5； oo DO cn o X ·—* o 5 ◦ X Η—^ Ο σ> 一 (ND ro 办 ΓΟ CO L *co 款 σ>办 各05 CO cn —a oo CO oo办 o o o o cn 兰 cn CO cn ο ο CO CO cn CS3 CJ1 ►—» ro o cn X CJ1 H-*· CO ro 5； CJ1 o X >—* o CO 仏 ο X ►—^ Ο a? CO ΓΟ ΓΟ ΓΟ ro 親 oo ^ oo to 办oo cn Oi o cn CO ΓΟ o o o o to -0 CD o 办 cn ο ο 办 1—·» ro CO o t\D cn 1· IND o * cn X CO H-* H-* ro CO cn X ►—* o CA CO ΓΟ ◦ X ί- Ο σ? ΓΟ ro to办 一 ro oo ^ QO ^ σ» cn cn σ> —cn CO to o o o o CO o o o 办 cn ο ο CO CO ΓΌ ro ro cn h—*· ro o 长 cn X CO ►—* ro cn CO cn X o ro ο X »—-1 ο σ? — cn 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） hilL ---------09 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -----Γ 訂·1,-------^^1^·. 553986 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明說明（16) 比較例1 於實施例1中除溶液中之聚乙烯濃度為20重量％ 、拉 伸溫度為11 7 °C、熱硬化溫度為1 2 3 t外，與實施例1相 同地製得聚乙烯微多孔膜。所得的微多孔膜之物性如表 3所示。 比較例2 於實施例1中除溶液中之聚乙烯濃度為20重量ΪΚ ，不 進行拉伸工程外，與實施例1相同地製得聚乙烯微多孔 膜。所得的微多孔膜之物性如表3所示。 比較例3 於實施例1中除超高分子量聚乙烯與高密度聚乙烯之 重量比為20/80(重量％ /重量％)、拉伸溫度為120 °C、熱 硬化溫度為1 2 2 υ外，與實施例1相同地製得聚乙烯微 多孔膜。所得的微多孔膜之物性如表3所示。而且，聚 乙烯組成物之熔點為1351。 比較例4 於實施例1中除超高分子量聚乙烯與高密度聚乙烯之 重量比為5/95(重量S!/重量％)、拉伸溫度為1151C、熱硬 化溫度11 8 υ外，與實施例1相同地、製得聚乙烯微多孔 膜。所得的微多孔膜之物性如表3所示。而且，聚乙烯 組成物之熔點為135TC。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ·» ϋ βϋ ·ΓΊI ϋ ϋ I n ,-va , φφ: -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 553986 A7 … B7 五、發明說明（0)
®* ^§1 (s ι^'ϋ^ιν”2fl#3s»lil)el I_(TD) (TD) JL蘅槻」為<| 书 siii i i s樹 1
c H Ms:p E H D P E a 3 it婼室 % KPa % Ω /s。 M w M% 2W g_x MX , Co MDxTD j_ •0 fc彐 sec fc彐 % ¾ KPa l·.___: _________^^9.__ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
3.G f°5 4ππ 0 180 350 102900 83300 20X10 一 100 3·5Χ1°_ 82 20 117 5x5 123 25 775 003 37 S00 r: P5 i I i 1960® 300
120 CO5 25 P45 7Q 2 20X10· 18 3.5X10_ s 20 2·2 fnf 0 305 500 93100 78400 2oxlo( 20 3·5Χ10 一 80 30 120 5x5 122 25 办30 003 一〇 7 180 295 102900 83300 5X10“ S 30 115 5x5 U8 25 380 PS2 办6 私 410 20Χ10 一 ----τ 訂·彳-------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 553986 A7 ___ B7 ,,_ 18 五、發明說明（） 產業上之利用價值 如上所述，本發明之聚烯微多孔膜，係由超高分子量 聚烯或超高分子聚烯組成物所成，具高延伸度、高透 過性、熱收縮率低、高強度之微多孔膜，氣泡點值高、 平均貫通孔徑為0.01〜o.l/im係小，孔隙率高、孔徑分 佈小，且可提高透過性，適合使用為電池用隔離板、液 體過滤器等。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ϋ 1 1 «1 1 H ϋ 一：口、· 1 I I ϋ 拳 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

  1. 553986 六、申請專利範圍 第89 1 0 2848號「聚烯微多孔膜及其製法」專利案
    萬以上之超高分子量聚C2_3烯烴或（B)含重量平均分 子量50萬以上之超高分子量聚C2_3烯烴之組成物所成， 其特徵爲孔隙率爲45〜69% 、拉伸強度300%以上、 氣泡點値大於980KPa、橫方向（TD)之熱收縮率3%以 2·如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其中重量平 均分子量50萬以上之超高分子量聚C2_3烯烴係由聚 乙烯或聚丙烯所成。 3. 如申請專利範圍第丨或2項之聚烯微多孔膜，其中 (B)含有重量平均分子量50萬以上之超高分子量聚 C2-3烯烴的組成物係由（B-1)重量平均分子量100萬 以上之超高分子量聚乙烯與（B-2)重量平均分子量1 萬〜100萬之高密度聚乙烯所成。 4. 如申請專利範圍第丨項之聚烯微多孔膜，其平均貫通 孔徑爲0.01〜0.1 // m。 5. 如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其縱方向 (MD)之熱收縮率爲5%以下。 6·如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其透氣度爲 400sec/lOOcc 以下。 553986 六、申請專利範圍 7.如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其拉伸強度 係縱方向（MD)、橫方向（TD)皆爲14700KPa以上。 8·-種如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜的製法， 其特徵爲使10〜50重量％之（人）重量平均分子量50 萬以上之超高分子量聚C2_3烯烴或（B)含重量平均分 子量50萬以上之超高分子量聚C2_3烯烴之組成物，與 90〜50重量％之溶劑所成的溶液熔融、壓出，且使該 壓出物冷卻以製得凝膠狀物，該凝膠狀物在116〜125 °(：下縱方向（MD)、橫方向（TD)同時予以二軸拉伸2倍 以上，再去除溶劑、乾燥後，在115〜120°C下熱硬 化。 9. 如申請專利範圍第8項之聚烯微多孔膜的製法，其中 (B)含重量平均分子量50萬以上之超高分子量聚C2_3 烯烴的組成物係由15〜100重量％之分子量100萬 以上之超高分子量聚乙烯，與0〜85重量％之分子 量1萬〜50萬之高密度聚乙烯所成。 10. 如申請專利範圍第8或9項之聚烯微多孔膜的製法， 其中於熱硬化時縱方向（MD)、橫方向（TD)中至少一方 向上，使膜之寬度收縮10%以下。 11·如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其係用於 電池隔離板。 12如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其係用於 電池。 553986 六、申請專利範圍 ia如申請專利範圍第1項之聚烯微多孔膜，其係用於 濾器。
TW089102848A 1999-02-19 2000-02-18 Polyolefin microporous film and method for preparing the same TW553986B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4198699 1999-02-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW553986B true TW553986B (en) 2003-09-21

Family

ID=12623532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW089102848A TW553986B (en) 1999-02-19 2000-02-18 Polyolefin microporous film and method for preparing the same

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6245272B1 (zh)
EP (1) EP1097961B1 (zh)
KR (1) KR100667052B1 (zh)
CN (1) CN1134491C (zh)
TW (1) TW553986B (zh)
WO (1) WO2000049073A1 (zh)

Families Citing this family (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020132107A1 (en) * 1998-05-15 2002-09-19 O'brien Jeffrey James Porous polyethylene membrane
US6666969B1 (en) * 1998-10-01 2003-12-23 Tonen Chemical Corporation Microporous polyolefin film and process for producing the same
EP1144096B1 (de) * 1999-01-21 2003-10-01 Membrana GmbH Integral asymmetrische polyolefinmembran
KR100676080B1 (ko) * 1999-02-19 2007-01-31 토넨 케미칼 코퍼레이션 폴리올레핀 미세다공성 막과 그의 제조방법
JP4927243B2 (ja) * 2000-01-13 2012-05-09 東レバッテリーセパレータフィルム合同会社 ポリオレフィン微多孔膜
AU2001236687A1 (en) * 2000-02-04 2001-08-14 Amtek Research International Llc Freestanding microporous separator including a gel-forming polymer
TWI315591B (en) * 2000-06-14 2009-10-01 Sumitomo Chemical Co Porous film and separator for battery using the same
JP5318307B2 (ja) * 2001-03-30 2013-10-16 住友化学株式会社 ポリオレフィン系樹脂フィルム及びポリオレフィン系樹脂フィルム用組成物
JP2003068270A (ja) 2001-08-29 2003-03-07 Sanyo Electric Co Ltd ニッケル・水素蓄電池用セパレータ及びニッケル・水素蓄電池
EP1296389A1 (en) * 2001-09-19 2003-03-26 Wilson Greatbatch Technologies, Inc. Silver vanadium oxide having a fine particle size for improved cell performance
US20050112462A1 (en) * 2003-11-21 2005-05-26 Marple Jack W. High discharge capacity lithium battery
US8007940B2 (en) * 2001-12-11 2011-08-30 Eveready Battery Company, Inc. High discharge capacity lithium battery
US20040142245A1 (en) * 2002-01-24 2004-07-22 Takushi Ishikawa Nonaqueous secondary cell and electronic device incorporating same
JP2004095383A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Toshiba Corp 非水電解質二次電池
US20040048958A1 (en) * 2002-09-06 2004-03-11 Didier David A. High temperature ultra high molecular weight polyethylene
JP3886124B2 (ja) * 2002-10-28 2007-02-28 日東電工株式会社 多孔質フィルムの製造方法
WO2004085525A1 (ja) * 2003-03-24 2004-10-07 Asahi Kasei Chemicals Corporation ポリエチレン微多孔膜
US7267909B2 (en) * 2003-06-06 2007-09-11 Amtek Research International Llc Battery separators containing reactive functional groups
EP1518866A1 (en) * 2003-09-29 2005-03-30 Basell Poliolefine Italia S.P.A. Process for the preparation of porous ethylene polymers
TWI298338B (en) * 2003-10-27 2008-07-01 Asahi Kasei Chemicals Corp Polyolefin microporous membrane
US20050098963A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Omax Corporation One-piece extrusion-resistant seal
US20050233214A1 (en) * 2003-11-21 2005-10-20 Marple Jack W High discharge capacity lithium battery
US8124274B2 (en) * 2003-11-21 2012-02-28 Eveready Battery Company, Inc. High discharge capacity lithium battery
US8283071B2 (en) 2003-11-21 2012-10-09 Eveready Battery Company, Inc. High discharge capacity lithium battery
US7361247B2 (en) * 2003-12-31 2008-04-22 Neenah Paper Inc. Matched heat transfer materials and method of use thereof
WO2005113657A1 (ja) * 2004-05-20 2005-12-01 Asahi Kasei Chemicals Corporation ポリオレフィン製微多孔膜
US7332531B2 (en) * 2004-06-11 2008-02-19 Sk Corporation Microporous high density polyethylene film
US7435761B2 (en) * 2004-07-06 2008-10-14 Sk Energy Co., Ltd. Microporous polyethylene film and method of producing the same
US20060008636A1 (en) * 2004-07-06 2006-01-12 Lee Young K Microporous polyethylene film and method of producing the same
JP4384630B2 (ja) * 2004-12-23 2009-12-16 トーレ・サエハン・インコーポレーテッド 二次電池セパレータ用ポリエチレン微多孔膜及びその製造方法
EP1873193B1 (en) * 2005-03-29 2018-09-05 Toray Industries, Inc. Process for producing microporous polyolefin film and microporous polyolefin film
CA2602827A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-12 Tonen Chemical Corporation Microporous polyolefin membrane and method for producing the same
KR100943697B1 (ko) * 2005-04-06 2010-02-23 에스케이에너지 주식회사 물성, 생산성 및 품질 균일도가 우수한 폴리에틸렌 미세다공막 및 그 제조방법
US20070092705A1 (en) * 2005-06-18 2007-04-26 Young-Keun Lee Microporous polyethylene film through liquid-liquid phase separation mechanism and preparing method thereof
KR100943234B1 (ko) 2005-05-16 2010-02-18 에스케이에너지 주식회사 액-액 상분리에 의하여 제조된 폴리에틸렌 미세다공막 및그 제조방법
CN1887581A (zh) * 2005-06-30 2007-01-03 佛山塑料集团股份有限公司 聚烯烃微多孔膜的制作方法
CN100418741C (zh) * 2005-06-30 2008-09-17 佛山塑料集团股份有限公司 耐高温聚烯烃微多孔膜的制作方法
JP5202826B2 (ja) * 2005-08-04 2013-06-05 東レバッテリーセパレータフィルム株式会社 ポリエチレン微多孔膜及びその製造方法並びに電池用セパレータ
KR101401833B1 (ko) * 2005-10-18 2014-05-29 도레이 카부시키가이샤 축전 디바이스 세퍼레이터용 미다공 필름 및 그것을 이용한축전 디바이스 세퍼레이터
KR101278090B1 (ko) * 2005-10-21 2013-06-24 도레이 배터리 세퍼레이터 필름 주식회사 열가소성 수지 미세 다공막의 제조 방법
US8932748B2 (en) * 2005-10-24 2015-01-13 Toray Battery Separator Film Co., Ltd Multi-layer, microporous polyolefin membrane, its production method, and battery separator
CN100371057C (zh) * 2006-03-22 2008-02-27 广东工业大学 一种用于生产聚烯烃类微孔膜的萃取方法
US10615388B2 (en) * 2006-03-22 2020-04-07 Celgard, Llc Membrane made of a blend of UHMW polyolefins
JP5202816B2 (ja) * 2006-04-07 2013-06-05 東レバッテリーセパレータフィルム株式会社 ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法
KR101079456B1 (ko) * 2006-05-22 2011-11-03 파나소닉 주식회사 세퍼레이터 및 비수 전해질 이차전지
US7807287B2 (en) * 2006-08-31 2010-10-05 Tonen Chemical Corporation Multi-layer, microporous membrane, battery separator and battery
US7981536B2 (en) * 2006-08-31 2011-07-19 Toray Tonen Specialty Separator Godo Kaisha Microporous membrane, battery separator and battery
KR100898670B1 (ko) 2006-11-30 2009-05-22 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 세퍼레이터 및 이를 채용한 리튬 이차전지
KR101199826B1 (ko) * 2006-12-14 2012-11-09 에스케이이노베이션 주식회사 효율적인 압출에 따른 폴리올레핀 미세다공막 제조방법
JP4560079B2 (ja) * 2007-08-09 2010-10-13 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池用正極の製造方法
KR20090050686A (ko) 2007-11-16 2009-05-20 에스케이에너지 주식회사 물성이 뛰어나고 투과도 및 표면에너지가 높은 폴리에틸렌미세다공막
KR101432146B1 (ko) * 2007-11-28 2014-08-28 에스케이이노베이션 주식회사 물성과 고온 열안정성이 우수한 폴리올레핀 미세다공막
JP5572334B2 (ja) * 2008-05-30 2014-08-13 旭化成イーマテリアルズ株式会社 ポリオレフィン製微多孔膜
KR101640777B1 (ko) * 2008-11-17 2016-07-19 도레이 배터리 세퍼레이터 필름 주식회사 미세다공성 막, 이러한 막의 제조방법 및 사용방법
CN101747549B (zh) * 2008-12-18 2013-06-19 比亚迪股份有限公司 一种聚烯烃微多孔膜及其制备方法
JP4822567B2 (ja) * 2008-12-19 2011-11-24 旭化成イーマテリアルズ株式会社 ポリオレフィン製微多孔膜及びリチウムイオン二次電池用セパレータ
JP5062783B2 (ja) * 2008-12-26 2012-10-31 旭化成イーマテリアルズ株式会社 ポリオレフィン製微多孔膜
US20100255376A1 (en) * 2009-03-19 2010-10-07 Carbon Micro Battery Corporation Gas phase deposition of battery separators
CN101655363A (zh) * 2009-09-04 2010-02-24 奇瑞汽车股份有限公司 电池隔膜尺寸变化率的测试方法
JP2013522378A (ja) * 2010-03-11 2013-06-13 東レバッテリーセパレータフィルム株式会社 微多孔膜、その膜の製造方法、およびバッテリーセパレーターフィルムとしてのその膜の使用
US8460591B2 (en) * 2010-03-23 2013-06-11 GM Global Technology Operations LLC Porous membranes and methods of making the same
KR101336593B1 (ko) 2010-04-20 2013-12-05 에스케이이노베이션 주식회사 생산성이 우수하며 물성조절이 용이한 폴리올레핀계 미세다공막 제조방법
CN101920565B (zh) * 2010-06-13 2011-12-28 河北金力新能源材料科技有限公司 一种聚合物多孔膜的制备方法
JP5164296B2 (ja) 2010-12-28 2013-03-21 旭化成イーマテリアルズ株式会社 ポリオレフィン系多孔質膜及びその製造方法
US20130228519A1 (en) * 2011-11-04 2013-09-05 Ppg Industries Ohio, Inc. Microporous material having filtration and adsorption properties and their use in fluid purification processes
KR101886681B1 (ko) * 2012-01-06 2018-08-08 에스케이이노베이션 주식회사 폴리올레핀계 미세다공막 및 그 제조방법
CN102863642B (zh) * 2012-09-17 2013-11-06 中国科学院化学研究所 一种高性能隔膜及其制备方法
KR101611229B1 (ko) 2013-01-31 2016-04-11 제일모직 주식회사 분리막의 제조 방법과 그 분리막, 및 이를 이용한 전지
KR20210029294A (ko) * 2013-03-15 2021-03-15 셀가드 엘엘씨 리튬 이온 이차 전지용 다층 하이브리드 전지 분리기 및 이의 제조방법
WO2015146859A1 (ja) * 2014-03-24 2015-10-01 東レバッテリーセパレータフィルム株式会社 ポリオレフィン微多孔膜およびポリオレフィン微多孔膜を用いてなるコーティング用基材
DE112016001677T5 (de) * 2015-04-10 2018-01-25 Celgard Llc Verbesserte mikroporöse Membranen, Separatoren, Lithium-Batterien und damit in Beziehung stehende Verfahren
CN105140448A (zh) * 2015-08-12 2015-12-09 埃力生亚太有限公司 锂离子电池隔膜及其制备方法
JP6014743B1 (ja) 2015-11-30 2016-10-25 住友化学株式会社 非水電解液二次電池用セパレータおよびその利用
KR102553022B1 (ko) 2016-11-07 2023-07-07 셀가드 엘엘씨 개선된 전지 성능을 위한 첨가제, 개선된 첨가제 함유 멤브레인, 개선된 전지 분리기, 개선된 전지, 및 관련 방법
US20210126319A1 (en) * 2017-05-26 2021-04-29 Ceigard, LLC New or improved microporous membranes, battery separators, coated separators, batteries, and related methods
CN111684002B (zh) * 2018-02-23 2022-10-28 东丽株式会社 多孔性聚烯烃膜
JP7395827B2 (ja) * 2018-02-23 2023-12-12 東レ株式会社 多孔性ポリオレフィンフィルム
WO2020096061A1 (ja) * 2018-11-09 2020-05-14 東レ株式会社 多孔性ポリオレフィンフィルム、電池用セパレータおよび二次電池
DE102019112089A1 (de) * 2019-05-09 2020-11-12 Brückner Maschinenbau GmbH & Co. KG Folie mit wenigstens zwei Schichten und Verfahren zu ihrer Herstellung
CN110931688B (zh) * 2019-12-13 2021-08-31 华为技术有限公司 高延伸的聚烯烃隔膜和应用
CN116259924B (zh) * 2023-03-17 2024-01-02 江苏北星新材料科技有限公司 一种低闭孔温度隔膜及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5819689B2 (ja) * 1975-06-18 1983-04-19 旭化成株式会社 タコウマク
US4828772A (en) * 1984-10-09 1989-05-09 Millipore Corporation Microporous membranes of ultrahigh molecular weight polyethylene
US5230843A (en) * 1987-12-21 1993-07-27 Entek Manufacturing Inc. Process of forming microporous fibers and filaments
JPH06104736B2 (ja) * 1989-08-03 1994-12-21 東燃株式会社 ポリオレフィン微多孔膜
JPH09104775A (ja) * 1995-10-06 1997-04-22 Tonen Chem Corp ポリオレフィン微多孔膜の製造方法
JP3444712B2 (ja) * 1996-02-16 2003-09-08 旭化成株式会社 電池セパレーターに適した微多孔膜
US6172163B1 (en) * 1996-09-02 2001-01-09 Dimitry Rein Ultra-high molecular weight polyolefin fiber composite matrix, and process for the manufacture thereof
JPH1121361A (ja) * 1997-07-07 1999-01-26 Mitsubishi Chem Corp ポリエチレン樹脂製多孔性フィルム
KR100530614B1 (ko) * 1997-10-23 2005-11-23 토넨카가쿠 가부시키가이샤 고투과성 폴리올레핀 미다공막의 제조방법
KR100676080B1 (ko) * 1999-02-19 2007-01-31 토넨 케미칼 코퍼레이션 폴리올레핀 미세다공성 막과 그의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR100667052B1 (ko) 2007-01-10
CN1134491C (zh) 2004-01-14
KR20010042783A (ko) 2001-05-25
US6245272B1 (en) 2001-06-12
CN1294608A (zh) 2001-05-09
EP1097961B1 (en) 2014-01-22
EP1097961A4 (en) 2003-03-05
EP1097961A1 (en) 2001-05-09
WO2000049073A1 (en) 2000-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW553986B (en) Polyolefin microporous film and method for preparing the same
TWI230173B (en) Polyolefin microporous film and method for producing the same
JP4195810B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法並びに用途
TWI405800B (zh) 聚烯烴微多孔膜及使用它之電池用隔離材與電池
JP4121846B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法並びに用途
JP5680057B2 (ja) 微多孔膜、かかる膜の製造方法、およびバッテリーセパレーターフィルムとしてのかかる膜の使用
JP4808935B2 (ja) ポリエチレン微多孔膜の製造方法並びにその微多孔膜及び用途
JP4677663B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜
KR20140023303A (ko) 개선된 배터리 분리막 및 그의 형성 방법
JP2015049961A (ja) 電池用セパレータ及びその電池用セパレータの製造方法
JPWO2006137535A1 (ja) ポリオレフィン微多孔膜の製造方法
WO2021033735A1 (ja) ポリオレフィン微多孔膜、積層体、及び電池
JP2013166804A (ja) ポリオレフィン微多孔膜、電池用セパレータ及び電池
JP4460668B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法
JP2001172420A (ja) ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法
JP2016191006A (ja) ポリオレフィン微多孔膜の製造方法、電池用セパレータ、及び非水電解液二次電池
JP7380570B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜、電池用セパレータ、二次電池及びポリオレフィン微多孔膜の製造方法
JP4752000B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法
KR101917167B1 (ko) 미다공막, 이러한 막의 제조 방법, 및 전지용 세퍼레이터 필름으로서의 이러한 막의 사용
JP2005343958A (ja) ポリエチレン微多孔膜の製造方法並びにその微多孔膜及び用途
JP6962320B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜、及びそれを用いた電池
JP6973605B2 (ja) 多孔性ポリオレフィンフィルム、電池用セパレータおよび二次電池
TW201838225A (zh) 聚烯烴微多孔膜及使用其之電池
JP4280371B2 (ja) ポリオレフィン微多孔膜及びその製造方法
WO2021033733A1 (ja) ポリオレフィン微多孔膜、積層体、及び電池

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MK4A Expiration of patent term of an invention patent