RU2455734C2 - Органический/неорганический композитный разделитель, имеющий пористый активный покрывающий слой, и содержащее его электрохимическое устройство - Google Patents
Органический/неорганический композитный разделитель, имеющий пористый активный покрывающий слой, и содержащее его электрохимическое устройство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455734C2 RU2455734C2 RU2009133291/07A RU2009133291A RU2455734C2 RU 2455734 C2 RU2455734 C2 RU 2455734C2 RU 2009133291/07 A RU2009133291/07 A RU 2009133291/07A RU 2009133291 A RU2009133291 A RU 2009133291A RU 2455734 C2 RU2455734 C2 RU 2455734C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic
- inorganic
- inorganic composite
- composite separator
- group
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 81
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims abstract description 79
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 17
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 claims description 13
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 12
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 12
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 6
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 5
- 229910020213 PB(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910020210 Pb(Mg3Nb2/3)O3—PbTiO3 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(iv) oxide Chemical compound O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KXJGSNRAQWDDJT-UHFFFAOYSA-N 1-acetyl-5-bromo-2h-indol-3-one Chemical compound BrC1=CC=C2N(C(=O)C)CC(=O)C2=C1 KXJGSNRAQWDDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000141 poly(maleic anhydride) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 3
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 3
- 229910018119 Li 3 PO 4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010116 LiAlTiP Inorganic materials 0.000 claims description 2
- MKGYHFFYERNDHK-UHFFFAOYSA-K P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ti+4].[Li+] Chemical compound P(=O)([O-])([O-])[O-].[Ti+4].[Li+] MKGYHFFYERNDHK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- PPVYRCKAOVCGRJ-UHFFFAOYSA-K P(=S)([O-])([O-])[O-].[Ge+2].[Li+] Chemical compound P(=S)([O-])([O-])[O-].[Ge+2].[Li+] PPVYRCKAOVCGRJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910020346 SiS 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CVJYOKLQNGVTIS-UHFFFAOYSA-K aluminum;lithium;titanium(4+);phosphate Chemical compound [Li+].[Al+3].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O CVJYOKLQNGVTIS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 229910001386 lithium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910003465 moissanite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K trilithium;phosphate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]P([O-])([O-])=O TWQULNDIKKJZPH-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- XCKPLVGWGCWOMD-YYEYMFTQSA-N 3-[[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4r,5r)-3,4-bis(2-cyanoethoxy)-2,5-bis(2-cyanoethoxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-tris(2-cyanoethoxy)oxan-2-yl]methoxy]propanenitrile Chemical compound N#CCCO[C@H]1[C@H](OCCC#N)[C@@H](COCCC#N)O[C@@]1(COCCC#N)O[C@@H]1[C@H](OCCC#N)[C@@H](OCCC#N)[C@H](OCCC#N)[C@@H](COCCC#N)O1 XCKPLVGWGCWOMD-YYEYMFTQSA-N 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000659 lithium lanthanum titanates (LLT) Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 abstract 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 58
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 229920005569 poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) Polymers 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006183 anode active material Substances 0.000 description 3
- 239000006182 cathode active material Substances 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- NHMQTWBYSNVLLN-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxyethane;1-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound COCCOC.CN1CCCC1=O NHMQTWBYSNVLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017008 AsF 6 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003307 Ni-Cd Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018095 Ni-MH Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018477 Ni—MH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJEIKIOYHOOKDL-UHFFFAOYSA-N [Li].[La] Chemical compound [Li].[La] RJEIKIOYHOOKDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N dipropyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OCCC VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 description 1
- KBROVRZXZWNGOZ-UHFFFAOYSA-N lithium cobalt(2+) oxygen(2-) Chemical class [Li+].[O-2].[Co+2] KBROVRZXZWNGOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CASZBAVUIZZLOB-UHFFFAOYSA-N lithium iron(2+) oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2].[Li+] CASZBAVUIZZLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002102 lithium manganese oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QEXMICRJPVUPSN-UHFFFAOYSA-N lithium manganese(2+) oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2].[Li+] QEXMICRJPVUPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPWKAIACYUAHML-UHFFFAOYSA-N lithium nickel(2+) oxygen(2-) Chemical class [Li+].[O-2].[Ni+2] NPWKAIACYUAHML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N lithium oxide Chemical class [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001947 lithium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/403—Manufacturing processes of separators, membranes or diaphragms
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/446—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/449—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure
- H01M50/451—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure comprising layers of only organic material and layers containing inorganic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
- H01M50/491—Porosity
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
- H01M10/0562—Solid materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
- H01M2300/0065—Solid electrolytes
- H01M2300/0068—Solid electrolytes inorganic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Cell Separators (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
Изобретение относится к разделителю электрохимического устройства. Техническим результатом изобретения является предотвращение электрического короткого замыкания между электродами. Согласно изобретению органический/неорганический композитный разделитель включает (а) полиолефиновую пористую подложку, имеющую поры; и (b) пористый активный слой, содержащий смесь неорганических частиц и связующего полимера, которым покрыта, по меньшей мере, одна поверхность полиолефиновой пористой подложки, где данный пористый активный слой имеет силу отслаивания 5 гс/см или выше, и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 часа составляет 50% или меньше в машинном направлении (МН) или в поперечном направлении (ПН). 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл, 4 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к разделителю электрохимического устройства, такого как литиевая вторичная батарея, и содержащему его электрохимическому устройству. Более конкретно, настоящее изобретение касается органического/неорганического композитного разделителя, в котором пористый активный слой покрыт смесью неорганических частиц и полимера на поверхности пористой подложки, и содержащего его электрохимического устройства.
Уровень техники
В последнее время существует увеличивающийся интерес к технологии сохранения энергии. Батареи широко используются в качестве источников энергии в областях сотовых телефонов, портативных видеокамер, портативных компьютеров, ПК и электрических автомобилях, вызывая их интенсивное исследование и разработку. В этой связи электрохимические устройства являются одним из объектов большого интереса. В частности, разработка перезаряжаемых вторичных батарей находится в центре внимания. В последнее время исследования и разработка нового электрода и новой батареи, которые могут улучшать плотность емкости и удельную энергию, интенсивно проводятся в области вторичных батарей.
Среди применяемых в настоящее время вторичных батарей литиевые вторичные батареи, разработанные в начале 1990-х, имеют более высокое движущее напряжение и гораздо более высокую плотность энергии, чем обычные батареи, использующие жидкий раствор электролита, такие как Ni-MH батареи, Ni-Cd батареи и H2SO4-Pb батареи. По этим причинам преимущественно применяются литиевые вторичные батареи. Однако такая литиевая вторичная батарея имеет недостатки в том, что органический электролит, используемый в ней, может вызывать проблемы, связанные с безопасностью, такие как воспламенение и взрыв батарей, и что способы изготовления такой батареи являются сложными. В последнее время ионно-литиевые полимерные батареи рассматривают в качестве батарей следующего поколения, так как решены вышеуказанные недостатки ионно-литиевых батарей. Однако ионно-литиевые полимерные батареи имеют относительно меньшую емкость батареи, чем ионно-литиевые батареи, и недостаточную емкость разряда при низкой температуре, и поэтому данные недостатки ионно-литиевых полимерных батарей требуют неотложного решения.
Такие электрохимические устройства были получены многими компаниями, и стабильность батареи имеет разные фазы в электрохимических устройствах. Соответственно, важно оценивать и обеспечивать стабильность данных электрохимических батарей. Прежде всего, необходимо рассмотреть, какие нарушения в работе электрохимического устройства не должны вызывать вреда для пользователей. Для этой цели правила техники безопасности строго регулируют воспламенение и взрыв в электрохимических устройствах. В характеристиках стабильности электрохимического устройства перегрев электрохимического устройства может вызывать термический разгон, и может происходить взрыв, когда прорывается разделитель. В частности, полиолефиновая пористая подложка, обычно применяемая в качестве разделителя электрохимического устройства, демонстрирует высокую термическую усадку при температуре 100°С или выше вследствие признаков ее материала и способа ее изготовления, такого как растяжение, поэтому может возникать электрическое короткое замыкание между катодом и анодом.
Чтобы решить вышеуказанные проблемы, связанные с безопасностью электрохимического устройства, был предложен органический/неорганический композитный разделитель, имеющий пористый активный слой, образованный путем покрытия, по меньшей мере, одной поверхности полиолефиновой пористой подложки, имеющей много пор, смесью неорганических частиц и связующего полимера (см. корейскую выложенную патентную публикацию № 10-2006-72065 и 10-2007-231, например). Неорганические частицы в данном пористом активном слое, образованном на полиолефиновой пористой подложке, действуют в качестве разновидности распорки, которая поддерживает физическую форму пористого активного слоя, так что неорганические частицы сдерживают термическую усадку полиолефиновой пористой подложки, когда электрохимическое устройство перегревается. Кроме того, промежуточные объемы существуют среди неорганических частиц, образуя тонкие поры.
Как отмечается выше, по меньшей мере, некоторое количество неорганических частиц должно содержаться, чтобы пористый активный слой, образованный на органическом/неорганическом композитном разделителе, мог сдерживать термическую усадку полиолефиновой пористой подложки. Однако по мере увеличения содержания неорганических частиц содержание связующего полимера соответственно уменьшается, что может вызывать следующие проблемы.
Во-первых, вследствие напряжения, возникающего в процессе сборки электрохимического устройства, такого как наматывание, неорганические частицы могут извлекаться из пористого активного слоя, и извлеченные неорганические частицы действуют как локальный дефект электрохимического устройства, оказывая плохое влияние на стабильность электрохимического устройства.
Во-вторых, адгезия между пористым активным слоем и полиолефиновой пористой подложкой ослабляется, поэтому способность пористого активного слоя сдерживать термическую усадку полиолефиновой пористой подложки ухудшается. Таким образом, трудно предотвратить электрическое короткое замыкание между катодом и анодом, когда электрохимическое устройство перегревается.
Напротив, если содержание связующего полимера в пористом активном слое увеличивают, чтобы предотвратить извлечение неорганических частиц, содержание неорганических частиц соответственно уменьшается, поэтому термическая усадка полиолефиновой пористой подложки может не так легко сдерживаться. Соответственно, тяжело предотвратить электрическое короткое замыкание между катодом и анодом, а также производительность электрохимического устройства ухудшается из-за снижения пористости в пористом активном слое.
Описание изобретения
Техническая проблема
Настоящее изобретение разработано для решения проблем предшествующего уровня техники, и поэтому задачей изобретения является обеспечить органический/неорганический композитный разделитель, способный предотвращать извлечение неорганических частиц в пористом активном слое, образованном на пористой подложке, во время процесса сборки электрохимического устройства, а также способный сдерживать электрическое короткое замыкание между катодом и анодом, даже когда электрохимическое устройство перегревается.
Техническое решение
Чтобы выполнить первую задачу, настоящее изобретение обеспечивает органический/неорганический композитный разделитель, который включает (а) полиолефиновую пористую подложку, имеющую поры; и (b) пористый активный слой, содержащий смесь неорганических частиц и связующего полимера, которой покрыта, по меньшей мере, одна поверхность полиолефиновой пористой подложки, где данный пористый активный слой имеет силу отслаивания 5 гс/см или выше, и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 часа составляет 50% или меньше в машинном направлении (МН) или поперечном направлении (ПН).
Органический/неорганический композитный разделитель настоящего изобретения может решить проблему того, что неорганические частицы в пористом активном слое извлекаются во время процесса сборки электрохимического устройства, хотя неорганические частицы содержатся достаточно выше определенного содержания. Кроме того, сила адгезии между пористым активным слоем и полиолефиновой пористой подложкой является большой, поэтому термическая усадка сдерживается в некоторой степени, когда электрохимическое устройство перегревается, тем самым предотвращая электрическое короткое замыкание между катодом и анодом. Соответственно, стабильность электрохимического устройства сильно увеличивается.
В органическом/неорганическом композитном разделителе согласно настоящему изобретению связующий полимер предпочтительно представляет собой смесь первого связующего полимера, имеющего краевой угол с каплей воды от 70° до 140°, и второго связующего полимера, имеющего краевой угол с каплей воды от 1° до 69°. Так как первый и второй связующие полимеры с разными гидрофильными свойствами используют в виде смеси, чтобы регулировать гидрофильные свойства данной полимерной смеси, может быть получен синергетический эффект в улучшении термической стабильности органического/неорганического композитного разделителя.
Первое связующее, указанное выше, может быть любым полимером или смесью, по меньшей мере, двух полимеров, выбранных из группы, состоящей из поливилиденфторида, сополимера поливилиденфторида и гексафторпропилена, сополимера поливилиденфторида и трихлорэтилена, полиметилметакрилата, полиакрилонитрила, поливинилацетата, сополимера полиэтилена и винилацетата, полиимида и полиэтиленоксида.
Также, второе связующее, указанное выше, может быть любым полимером или смесью, по меньшей мере, двух полимеров, имеющих, по меньшей мере, одну полярную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной группы (-ОН), карбоксильной группы (-СООН), группы малеинового ангидрида (-СОООС-), сульфонатной группы (-SO3H) и пирролидоновой группы (-NCO-). Этот второй связующий полимер может представлять собой, например, цианоэтилпуллулан, цианоэтилполивиниловый спирт, цианоэтилцеллюлозу, цианоэтилсахарозу, карбоксилметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, полималеиновый ангидрид или поливинилпирролидон.
Краткое описание чертежей
Эти и другие признаки, аспекты и преимущества предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения будут более полно описаны в последующем подробном описании, взятом с сопровождающими чертежами. На данных чертежах
фиг.1а-1е представляют собой фотографии, показывающие разделитель, изготовленный согласно вариантам осуществления настоящего изобретения и сравнительным примерам, которые иллюстрируют термическую усадку после выдерживания разделителя в течение 1 часа в сушильном шкафу при 150°С; и
фиг.2 представляет собой фотографию, показывающую тестирующее устройство для измерения силы отслаивания пористого активного слоя, образованного на органическом/неорганическом композитном разделителе, изготовленном согласно вариантам осуществления настоящего изобретения и сравнительным примерам.
Лучший вариант осуществления изобретения
Далее предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны подробно со ссылками на сопровождающие чертежи. Перед описанием необходимо понимать, что термины, используемые в данном описании и приложенной формуле изобретения, не следует считать ограниченными их обычными и словарными значениями, но следует интерпретировать на основании значений и концепций, соответствующих техническим аспектам настоящего изобретения, на основании того принципа, что изобретатель способен определять термины соответственно наилучшему объяснению. Следовательно, предложенное здесь описание является только предпочтительным примером в целях иллюстрации и не предназначено для ограничения объема данного изобретения, поэтому следует понимать, что другие эквиваленты и модификации могут быть сделаны без отклонения от сущности и объема данного изобретения.
Настоящее изобретение обеспечивает органический/неорганический композитный разделитель, который включает (а) полиолефиновую пористую подложку, имеющую поры; и (b) пористый активный слой, содержащий смесь неорганических частиц и связующего полимера, которой покрыта, по меньшей мере, одна поверхность полиолефиновой пористой подложки, где данный пористый активный слой имеет силу отслаивания 5 гс/см или выше, и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 часа составляет 50% или меньше в машинном направлении (МН) или поперечном направлении (ПН).
В органическом/неорганическом композитном разделителе настоящего изобретения пористый активный слой имеет силу отслаивания 5 гс/см или выше, поэтому пористый активный слой имеет прекрасную устойчивость к отслаиванию, тем самым решая проблему того, что неорганические частицы в пористом активном слое извлекаются при сборке заряженного химического устройства. Кроме того, сила адгезии между пористым активным слоем и полиолефиновой пористой подложкой является большой. Таким образом, хотя батарея перегревается, пористый активный слой и полиолефиновая пористая подложка не разделяются, и термическая усадка полиолефиновой пористой подложки может сдерживаться. То есть, так как органический/неорганический композитный разделитель демонстрирует термическую усадку 50% или меньше в машинном направлении (МН) и в поперечном направлении (ПН), можно предотвратить электрическое короткое замыкание между катодом и анодом. Кроме того, хотя пористая подложка перегревается в электрохимическом устройстве, оба электрода не замыкаются накоротко полностью благодаря пористому активному слою. Даже если происходит короткое замыкание, область короткого замыкания не увеличивается, тем самым улучшая стабильность электрохимического устройства.
В органическом/неорганическом композитном разделителе настоящего изобретения более предпочтительно пористый активный слой имеет силу отслаивания 10 гс/см или выше, и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 часа составляет предпочтительно 30% или меньше в машинном направлении (МН) или поперечном направлении (ПН), в аспекте стабильности электрохимического устройства и устойчивости к отслаиванию пористого активного слоя.
В органическом/неорганическом композитном разделителе настоящего изобретения связующий полимер предпочтительно использует смесь первого связующего полимера, имеющего краевой угол к капле воды от 70° до 140°, и второго связующего полимера, имеющего краевой угол к капле воды от 1° до 69°. В настоящем изобретении после того, как образец пленки готовили, используя соответствующий связующий полимер, на него роняли каплю дистиллированной воды, и затем краевой угол, образованный на данной капле воды, составлял 23°. Также, краевой угол к капле воды измеряли, используя модель измерителя краевого угла СА-DT-А (изготовленную Kyowa Kaimen Kagaku KK) в условиях 50% RH. Краевые углы измеряли в двух точках (а именно, в левой и правой точках) каждого из трех образцов пленки, и шесть измеренных величин усредняли и получали краевой угол. Капля дистиллированной воды имела диаметр 2 мм, и величина краевого угла, показанная на измерителе, показывает краевой угол, измеренный через 1 минуту после падения капли дистиллированной воды.
Так как первый и второй связующие полимеры, имеющие различные гидрофильные свойства, используют в виде смеси, чтобы регулировать гидрофильные свойства полимерной смеси, как указано выше, можно получить синергетический эффект в улучшении термической стабильности органического/неорганического композитного разделителя.
Более предпочтительно, первый связующий полимер имеет краевой угол к капле воды от 90° до 110°, а второй связующий полимер имеет краевой угол к капле воды от 20° до 40°. Также, первый связующий полимер и второй связующий полимер предпочтительно смешивают в массовом отношении от 95:5 до 5:95, но не ограничиваясь этим.
Первый связующий полимер, упомянутый выше, может быть любым полимером или смесью, по меньшей мере, двух полимеров, выбранных из группы, состоящей из поливилиденфторида, сополимера поливилиденфторида и гексафторпропилена, сополимера поливилиденфторида и трихлорэтилена, полиметилметакрилата, полиакрилонитрила, поливинилацетата, сополимера полиэтилена и винилацетата, полиимида и полиэтиленоксида, но не ограничиваясь ими.
Также, второй связующий полимер предпочтительно может быть полимером или смесью, по меньшей мере, двух полимеров, имеющих, по меньшей мере, одну полярную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной группы (-ОН), карбоксильной группы (-СООН), группы малеинового ангидрида (-СОООС-), сульфонатной группы (-SO3H) и пирролидоновой группы (-NCO-). Второй связующий полимер может представлять собой цианоэтилпуллулан, цианоэтилполивиниловый спирт, цианоэтилцеллюлозу, цианоэтилсахарозу, карбоксилметилцеллюлозу, поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, полималеиновый ангидрид или поливинилпирролидон.
Кроме того, в органическом/неорганическом композитном разделителе согласно настоящему изобретению количество неорганических частиц на единицу площади пористого активного слоя составляет предпочтительно от 1×1015 до 1×1030/м2, принимая во внимание обычную толщину пористого активного слоя. Если количество неорганических частиц на единицу площади пористого активного слоя меньше, чем 1×1015, термическая стабильность, полученная с помощью данных неорганических частиц, может ухудшаться. Между тем, если количество неорганических частиц на единицу площади пористого активного слоя более чем 1×1030/м2, дисперсия в покрывающем растворе и пригодность к покрытию, требуемые для формирования пористого активного слоя, могут ухудшаться. Также, масса неорганических частиц на единицу площади пористого активного слоя составляет предпочтительно от 5 до 100 г/м2.
В органическом/неорганическом композитном разделителе согласно настоящему изобретению неорганические частицы, используемые для образования пористого активного слоя, не ограничиваются конкретно, если они являются электрически химически стабильными. То есть, неорганические частицы, применимые в настоящем изобретении, не ограничиваются конкретно, если реакции окисления или восстановления не протекают в рабочем диапазоне напряжения (например, от 0 до 5 В, основываясь на Li/Li+) применяемого электрохимического устройства. В частности, в случае использования неорганических частиц со способностью переноса ионов можно улучшать производительность, увеличивая ионную проводимость в электрохимическом устройстве.
Кроме того, в случае использования неорганических частиц с высокой диэлектрической постоянной она способствует увеличению диссоциации соли электролита, например соли лития, в жидком электролите, тем самым улучшая ионную проводимость электролита.
Вследствие вышеуказанных причин предпочтительно, когда неорганические частицы выбирают из группы, состоящей из неорганических частиц, имеющих диэлектрическую постоянную 5 или выше, предпочтительно 10 или выше, неорганических частиц, имеющих способность переноса ионов лития, или их смесей. Данная неорганическая частица, имеющая диэлектрическую постоянную 5 или выше, представляет собой любую одну неорганическую частицу или смесь, по меньшей мере, двух неорганических частиц, выбранных из группы, состоящей из BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3 (PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3 (PLZT), Pb(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-PT), оксида гафния (HfO2), SrTiO3, SnO2, CeO2, MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO2, SiO2, Y2O3, Al2O3, SiC и TiO2, но не ограничиваясь ими.
В частности, неорганические частицы, такие как BaTiO3, Pb(Zr,Ti)O3 (PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3 (PLZT), Pb(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-PT) и оксид гафния (HfO2), демонстрируют диэлектрическую постоянную 100 или выше и обладают пьезоэлектричеством, так как генерируют заряды, создающие разность потенциалов между обеими поверхностями, когда определенное давление прилагается для их расширения или сокращения, поэтому вышеуказанные неорганические частицы могут предотвращать возникновение внутреннего короткого замыкания обоих электродов, вызванное внешним ударом, и, таким образом, дополнительно улучшают стабильность электрохимического устройства. Кроме того, в случае, когда неорганические частицы с высокой диэлектрической постоянной смешивают с неорганическими частицами, имеющими способность к переносу ионов лития, их синергетический эффект может удваиваться.
В настоящем изобретении неорганические частицы, имеющие способность к переносу ионов лития, означают неорганические частицы, содержащие атомы лития и имеющие функцию движения ионов лития без накопления лития. Неорганические частицы, имеющие способность к переносу ионов лития, могут переносить и перемещать ионы лития благодаря некоторому сорту дефектов, существующих в структуре частиц, поэтому можно улучшать проводимость ионов лития в батарее, а также улучшать производительность батареи. Неорганическая частица, имеющая способность к переносу ионов лития, представляет собой любую одну неорганическую частицу или смесь, по меньшей мере, двух неорганических частиц, выбранных из группы, состоящей из фосфата лития (Li3PO4), фосфата лития титана (LixTiy(PO4)3, 0<x<2, 0<y<3), фосфата лития алюминия титана (LixAlyTiz(PO4)3, 0<x<2, 0<y<1, 0<z<3), стекла типа (LiAlTiP)xOy (0<x<4, 0<y<13), титаната лития лантана (LixLayTiO3, 0<x<2, 0<y<3), тиофосфата лития германия (LixGeyPzSw, 0<x<4, 0<y<1, 0<z<1, 0<w<5), нитридов лития (LixNy, 0<x<4, 0<y<2), стекла типа SiS2 (LixSiySz, 0<x<3, 0<y<2, 0<z<4) и стекла типа P2S5 (LixPySz, 0<x<3, 0<y<3, 0<z<7), но не ограничиваются ими.
В органическом/неорганическом композитном разделителе согласно настоящему изобретению размер неорганических частиц в пористом активном слое не ограничивается особо, но предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10□, если возможно, чтобы формировать покрывающий слой равномерной толщины и обеспечивать подходящую пористость. Если размер частиц меньше чем 0,001□, диспергирующие свойства ухудшаются, поэтому трудно регулировать свойства органического/неорганического композитного разделителя. Если размер частиц превышает 10□, толщина пористого активного слоя увеличивается, что может ухудшать механические свойства. Кроме того, из-за исключительно большого размера пор увеличивается вероятность внутреннего короткого замыкания при заряжении или разряжении батареи.
В органическом/неорганическом композитном разделителе, покрытом пористым активным слоем согласно настоящему изобретению, массовое отношение неорганических частиц и связующего полимера находится в диапазоне от 50:50 до 99:1, более предпочтительно от 70:30 до 95:5. Если массовое отношение органических частиц к связующему полимеру меньше чем 50:50, содержание полимера настолько велико, что термическая стабильность органического/неорганического композитного разделителя может не сильно улучшаться. Кроме того, размер пор и пористость могут снижаться из-за уменьшения промежуточного объема, образованного между неорганическими частицами, тем самым вызывая ухудшение производительности батареи. Если данное массовое отношение превышает 99:1, устойчивость к отслаиванию пористого активного слоя может ослабляться, так как содержание связующего полимера столь мало. Толщина пористого активного слоя, образованного из неорганических частиц и связующего полимера, не ограничивается конкретно, но предпочтительно находится в диапазоне от 0,01 до 20□. Также, размер пор и пористость не ограничиваются конкретно, но размер пор предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 10□, а пористость предпочтительно находится в диапазоне от 10 до 90%. Размер пор и пористость главным образом зависят от размера неорганических частиц. Например, в случае, если неорганические частицы имеют диаметр 1□ или меньше, образованные поры также составляют приблизительно 1□ или меньше. Поры, упомянутые выше, заполняются электролитом позднее, и заполненный электролит играет роль переноса ионов. В случае если размер пор и пористость соответственно меньше чем 0,001□ и 10%, пористый активный слой может действовать в качестве слоя сопротивления. В случае если размер пор и пористость соответственно более чем 10□ и 90%, механические свойства могут ухудшаться.
Органический/неорганический композитный разделитель согласно настоящему изобретению может дополнительно включать другие добавки в качестве компонентов активного слоя в добавление к неорганическим частицам и полимеру.
Кроме того, в органическом/неорганическом композитном разделителе согласно настоящему изобретению полиолефиновая пористая подложка может представлять собой любой тип полиолефиновой пористой подложки, если она обычно применяется в качестве разделителя электрохимического устройства, в частности литиевой вторичной батареи. Например, полиолефиновая пористая подложка может быть мембраной, образованной с использованием любого полиолефинового полимера или смеси, по меньшей мере, двух полиолефиновых полимеров, выбранных из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полибутилена и полипентена. Полиолефиновая пористая подложка предпочтительно имеет толщину от 1 до 100□, хотя не ограничивается этим, а также размер пор и пористость пористой подложки предпочтительно составляют от 0,01 до 50□ и от 10 до 95%, соответственно, хотя не ограничиваются этим.
Далее объясняется способ изготовления органического/неорганического композитного разделителя, покрытого пористым активным слоем согласно настоящему изобретению, основываясь на случае, когда смесь первого и второго связующих полимеров с разными краевыми углами к капле воды используют в качестве примера, но настоящее изобретение не ограничивается этим.
Сначала первый и второй связующие полимеры с упомянутыми краевыми углами к капле воды растворяют в растворителе, получая раствор связующего полимера.
Потом неорганические частицы добавляют к раствору связующего полимера и затем диспергируют в нем. Данный растворитель предпочтительно имеет параметр растворимости, подобный параметру растворимости используемого связующего полимера и низкую точку кипения. Это помогает однородности смеси и легкому удалению растворителя в дальнейшем. Неограничивающий пример применимого растворителя включает ацетон, тетрагидрофуран, метиленхлорид, хлороформ, диметилформамид, N-метил-2-пирролидон (NMP), циклогексан, воду и их смеси. Предпочтительно, когда неорганические частицы измельчают после добавления к раствору связующего полимера. На данном этапе время, требуемое для измельчения, составляет от 1 до 20 часов, и размер измельченных частиц находится в диапазоне предпочтительно от 0,001 до 10□, как упоминается выше. Обычные способы измельчения могут быть использованы, и способ, использующий шаровую мельницу, является особенно предпочтительным.
После этого полиолефиновую пористую подложку покрывают раствором связующего полимера, в котором диспергированы неорганические частицы, в условиях влажности от 10 до 80% и затем сушат.
Чтобы покрывать пористую подложку раствором связующего полимера, в котором диспергированы неорганические частицы, может быть использован обычный способ покрытия, хорошо известный в данной области техники. Например, могут применяться различные способы, такие как покрытие погружением, покрытие окрашиванием, покрытие прокатыванием, точечное покрытие или их комбинации. Кроме того, пористый активный слой может быть образован избирательно на обеих поверхностях или только на одной поверхности пористой подложки.
Органический/неорганический композитный разделитель, изготовленный, как указано выше, может использоваться в качестве разделителя электрохимического устройства, предпочтительно литиевой вторичной батареи. На этом этапе в случае использования гелеобразующего полимера в качестве компонента связующего полимера, когда пропитывают жидким электролитом после сборки батареи с применением данного разделителя, введенный электролит и полимер могут реагировать и затем образовывать гель, формируя гелеобразный органический/неорганический композитный электролит.
Кроме того, настоящее изобретение обеспечивает электрохимическое устройство, которое включает (а) катод; (b) анод; (с) органический/неорганический композитный разделитель, расположенный между катодом и анодом и покрытый вышеуказанным пористым активным слоем; и (d) электролит.
Данное электрохимическое устройство может быть любым устройством, в котором могут протекать электрохимические реакции, и конкретный пример электрохимических устройств включает все виды первичных батарей, вторичных батарей, топливных элементов, солнечных элементов или конденсаторов. В частности, среди вторичных батарей предпочтительны литиевые вторичные батареи, включая литий-металлическую вторичную батарею, литий-ионную вторичную батарею, литиевую полимерную вторичную батарею или литий-ионную полимерную вторичную батарею.
Данное электрохимическое устройство может быть изготовлено согласно обычным способам, хорошо известным в данной области техники. В качестве одного варианта осуществления способа изготовления электрохимического устройства электрохимическое устройство может изготавливаться путем расположения вышеуказанного органического/неорганического композитного разделителя между катодом и анодом и введения в него раствора электролита.
Нет специального ограничения на электроды, которые могут быть использованы вместе с органическим/неорганическим композитным разделителем настоящего изобретения, и данные электроды могут изготавливаться путем осаждения активных материалов электрода на токосъемнике согласно одному из обычных способов, хорошо известных в данной области техники. Среди активных материалов электрода неограничивающий пример активных материалов катода может включать любые обычные активные материалы катода, применяемые в настоящее время в катоде обычного электрохимического устройства. В частности, оксиды лития марганца, оксиды лития кобальта, оксиды лития никеля, оксиды лития железа или смешанные из них оксиды лития являются предпочтительными в качестве активных материалов катода. Также, неограничивающий пример активных материалов анода может включать любые обычные активные материалы анода, применяемые в настоящее время в аноде обычного электрохимического устройства. В частности, интеркалированные литием материалы, такие как металлический литий, сплавы лития, углерод, нефтяной кокс, активированный уголь, графит или другие углеродистые материалы, являются предпочтительными в качестве активных материалов анода. Неограничивающий пример катодного токосъемника включает фольгу, образованную из алюминия, никеля или их комбинаций. Неограничивающий пример анодного токосъемника включает фольгу, образованную из меди, золота, никеля, сплавов меди или их комбинаций.
Раствор электролита, который может быть использован в настоящем изобретении, включает соль, выраженную формулой А+В-, где А+ обозначает катион щелочного металла, выбранный из группы, состоящей из Li+, Na+, K+ и их комбинаций, а В- обозначает содержащийся в соли анион, выбранный из группы, состоящей из PF6 -, BF4 -, Cl-, Br-, I-, ClO4 -, AsF6 -, CH3CO2 -, CF3SO3 -, N(CF3SO2)2 -, C(CF2SO2)3 - и их комбинаций. Соль может растворяться или диссоциировать в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из пропиленкарбоната (ПК), этиленкарбоната (ЭК), диэтилкарбоната (ДЭК), диметилкарбоната (ДМК), дипропилкарбоната (ДПК), диметилсульфоксида, ацетонитрила, диметоксиэтана, диэтоксиэтана, тетрагидрофурана, N-метил-2-пирролидона (NMP), этилметилкарбоната (ЭМК), гамма-бутиролактона (γ-бутиролактон) и их смесей. Однако раствор электролита, который может быть использован в настоящем изобретении, не ограничивается вышеуказанными примерами.
Более конкретно, раствор электролита может вводиться на подходящем этапе во время способа изготовления батареи согласно способу изготовления и желаемым свойствам конечного продукта. Другими словами, раствор электролита может вводиться перед тем, как батарея собрана, или во время конечного этапа способа сборки батареи.
Чтобы применять органический/неорганический композитный разделитель согласно настоящему изобретению к батарее, способ укладывания (или наслаивания) или способ свертывания могут быть использованы в добавление к способу наматывания, который является наиболее обычно применяемым. Органический/неорганический композитный разделитель настоящего изобретения имеет прекрасную устойчивость к отслаиванию, поэтому неорганическим частицам нелегко извлекаться во время процесса сборки батареи.
Способ выполнения изобретения
Далее различные предпочтительные примеры настоящего изобретения будут описаны подробно для лучшего понимания. Однако данные примеры настоящего изобретения могут быть модифицированы различными способами, и их не следует понимать как ограничивающие объем данного изобретения. Примеры настоящего изобретения даны только для лучшего понимания изобретения специалистами в данной области техники.
Пример 1
Приготовление органического/неорганического [(ПВдФ-ГФП/цианоэтилполивиниловый спирт)/Al
2
O
3
] композитного разделителя
5% масс. сополимера поливинилиденфторида и гексафторпропилена (ПВдФ-ГФП, краевой угол к капле воды составляет 100°) и 5% масс. цианоэтилполивинилового спирта (краевой угол к капле воды составляет 30°) соответственно добавляли к ацетону и растворяли при 50°С в течение приблизительно 12 часов, получая раствор связующего полимера. Порошок Al2O3 добавляли к приготовленному раствору связующего полимера при массовом отношении полимерная смесь/Al2O3=10/90, и затем порошок Al2O3 измельчали и диспергировали в течение 12 часов или более путем шарового измельчения, получая суспензию. В приготовленной суспензии диаметр Al2O3 можно регулировать согласно размеру (или диаметру) используемых шариков и времени шарового измельчения, но в данном примере 1 порошок Al2O3 измельчали до приблизительно 400 нм, получая суспензию. Приготовленную суспензию использовали для покрытия полиэтиленового разделителя (имеющего пористость 45%) с толщиной 16□ путем покрытия погружением, и толщину покрытия доводили до приблизительно 4□ на одной поверхности разделителя. Размер пор в пористом активном слое, образованном на полиэтиленовом разделителе, был порядка 0,5□, а пористость была 58%. Масса пористого активного слоя была приблизительно 16 г/м2 на единицу площади, и количество только неорганических частиц в пористом активном слое оценивали как приблизительно 5×1019/м2, рассматривая размер (400 нм) и плотность (4,123 г/см3) неорганических частиц.
Пример 2
Органический/неорганический [(ПВдФ-CTFE/цианоэтилполивиниловый спирт)/Al2O3] композитный разделитель готовили таким же путем, как в примере 1, за исключением того, что сополимер поливинилиденфторида и трихлорэтилена (ПВдФ-CTFE, краевой угол к капле воды составляет 95°) использовали вместо ПВдФ-ГФП.
Пример 3
Органический/неорганический [(ПВдФ-ГФП/цианоэтилполивиниловый спирт)/BaTiO3] композитный разделитель готовили таким же путем, как в примере 1, за исключением того, что порошок BaTiO3 использовали вместо порошка Al2O3. Активный слой имел массу приблизительно 22 г/м2, и количество только неорганических частиц в активном слое оценивали как приблизительно 4×1019/м2, рассматривая размер (400 нм) и плотность (5,7 г/см3) неорганических частиц.
Сравнительный пример 1
Полиэтиленовый (ПЭ) разделитель, не покрытый пористым активным слоем, выбирали в качестве сравнительного примера 1.
Сравнительный пример 2
Органический/неорганический [ПВдФ-ГФП/Al2O3] композитный разделитель готовили таким же путем, как в примере 1, за исключением того, что цианоэтилполивиниловый спирт не использовали, но использовали связующий полимер, образованный только из ПВдФ-ГФП.
Сравнительный пример 3
Органический/неорганический [(ПВдФ-ГФП/ПВдФ-CTFE)/Al2O3] композитный разделитель готовили таким же путем, как в примере 1, за исключением того, что ПВдФ-CTFE использовали вместо цианоэтилполивинилового спирта, и, таким образом, использовали связующий полимер, образованный из ПВдФ-ГФП и ПВдФ-CTFE.
Сравнительный пример 4
Органический/неорганический [ПВдФ-ГФП/Al2O3] композитный разделитель готовили таким же путем, как в сравнительном примере 2, за исключением того, что содержание ПВдФ-ГФП увеличивали до 50% масс. (ПВдФ-ГФП/Al2O3 = 50/50).
Анализ свойств органического/неорганического композитного пористого разделителя
Чтобы измерить термическую усадку разделителей, приготовленных согласно примерам 1-3 и сравнительным примерам 1-4, эксперименты проводили таким образом, что соответствующий разделитель сохраняли в сушильном шкафу, нагретом до 150°С, в течение 1 часа и затем извлекали. В качестве тестируемого образца использовали органический/неорганический [(ПВдФ-ГФП/цианоэтилполивиниловый спирт)/Al2O3] композитный разделитель, приготовленный согласно примеру 1, и разделители из сравнительных примеров 1-3 использовали в качестве контрольной группы.
Обнаружили, что разделитель из примера 1 показал термическую усадку приблизительно 20% в ПН и МН направлениях, следовательно, он дает прекрасный эффект сдерживания термической усадки (см. фиг.1а).
Между тем, полиэтиленовый разделитель из сравнительного примера 1, в который не вводили покрывающий слой, показывает очень большую термическую усадку приблизительно 90% (см. фиг.1b), а разделители из примеров 2 и 3 показывают термическую усадку приблизительно 60% (см. фиг.1с и 1d), которая лучше, чем усадка в сравнительном примере 1, но все еще довольно высокая. Кроме того, разделитель сравнительного примера 4 показывает устойчивость к отслаиванию, лучшую, чем в сравнительных примерах 2 и 3, но показывает ухудшенный эффект сдерживания термической усадки (см. фиг.1е), и причиной этого считается то, что содержание неорганических частиц существенно снижено относительно содержания связующего полимера.
Между тем, чтобы определить устойчивость к отслаиванию пористого активного слоя, которым покрывали органические/неорганические композитные разделители согласно данным примерам и сравнительным примерам, проводили следующий тест. Термин «сила отслаивания пористого активного слоя», применяемый здесь, означает силу отслаивания, измеренную согласно следующему тесту.
Органические/неорганические композитные разделители вариантов осуществления 1-3 и сравнительных примеров 2-4, соответственно, крепко прикрепляли к стеклянной пластине, используя прозрачную двустороннюю ленту (3М). В этот момент тестируемый кусок имел ширину 1,5 см и длину от 6 до 8 см. Затем силу, требуемую для отделения пористого активного слоя от пленки основы, измеряли, используя устройство измерения силы растяжения (UTM, LLOYD LF PLUS), как показано на фиг.2, чтобы определить силу отслаивания пористого активного слоя. Термические усадки разделителя из данных примеров и сравнительных примеров и силы отслаивания пористых активных слоев, измеренные, как указано выше, приведены в следующей таблице 1.
| Таблица 1 | ||
| Термическая усадка [%] (после хранения 150°С/1 час) | Сила отслаивания [гс/см] | |
| Пример 1 | ~20 | 28 |
| Пример 2 | ~20 | 31 |
| Пример 3 | ~20 | 25 |
| Сравнительный пример 1 | ~90 | - |
| Сравнительный пример 2 | ~60 | 2 |
| Сравнительный пример 3 | ~60 | 3 |
| Сравнительный пример 4 | ~70 | 22 |
Промышленная применимость
Как описано выше, органический/неорганический композитный разделитель настоящего изобретения предотвращает проблему того, что неорганические частицы в пористом активном слое извлекаются во время процесса сборки электрохимического устройства, хотя содержание неорганических частиц, содержащихся в пористом покрывающем слое, существенно выше определенного уровня. Кроме того, так как сила адгезии между пористым активным слоем и полиолефиновой пористой подложкой велика, термическая усадка электрохимического устройства сдерживается, когда электрохимическое устройство перегревается, тем самым предотвращая электрическое короткое замыкание между катодом и анодом. Соответственно, стабильность данного электрохимического устройства сильно улучшается.
В частности, если пористый активный слой образуется с использованием двух типов связующих полимеров, имеющих заданные краевые углы к капле воды, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения, можно получить синергетический эффект в улучшении термической стабильности органического/неорганического композитного полимера.
Claims (21)
1. Органический/неорганический композитный разделитель, содержащий
(a) полиолефиновую пористую подложку, имеющую поры; и
(b) пористый активный слой, содержащий смесь неорганических частиц и связующего полимера, которым покрыта, по меньшей мере, одна поверхность полиолефиновой пористой подложки, где данный пористый активный слой имеет силу отслаивания 5 гс/см или выше и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 ч составляет 50% или менее в машинном направлении (МН) или в поперечном направлении (ПН).
(a) полиолефиновую пористую подложку, имеющую поры; и
(b) пористый активный слой, содержащий смесь неорганических частиц и связующего полимера, которым покрыта, по меньшей мере, одна поверхность полиолефиновой пористой подложки, где данный пористый активный слой имеет силу отслаивания 5 гс/см или выше и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 ч составляет 50% или менее в машинном направлении (МН) или в поперечном направлении (ПН).
2. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором пористый активный слой имеет силу отслаивания 10 гс/см или выше и термическая усадка разделителя после его выдерживания при 150°С в течение 1 ч составляет 30% или менее в машинном направлении (МН) или в поперечном направлении (ПН).
3. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором связующий полимер представляет собой смесь первого связующего полимера, имеющего краевой угол с каплей воды от 70° до 140°, и второго связующего полимера, имеющего краевой угол с каплей воды от 1° до 69°.
4. Органический/неорганический композитный разделитель по п.3, в котором первый связующий полимер имеет краевой угол с каплей воды от 90° до 110°, а второй связующий полимер имеет краевой угол с каплей воды от 20° до 40°.
5. Органический/неорганический композитный разделитель по п.3, в котором первый связующий полимер и второй связующий полимер смешаны в массовом отношении от 95:5 до 5:95.
6. Органический/неорганический композитный разделитель по п.3, в котором первый связующий полимер является любым полимером или смесью, по меньшей мере, двух полимеров, выбранных из группы, состоящей из поливилиденфторида, сополимера поливилиденфторида и гексафторпропилена, сополимера поливилиденфторида и трихлорэтилена, полиметилметакрилата, полиакрилонитрила, поливинилацетата, сополимера полиэтилена и винилацетата, полиимида и полиэтиленоксида.
7. Органический/неорганический композитный разделитель по п.3, в котором второй связующий полимер имеет, по меньшей мере, одну полярную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксильной группы (-ОН), карбоксильной группы (-СООН), группы малеинового ангидрида (-СОООС-), сульфонатной группы (-SO3Н) и пирролидоновой группы (-NCO-).
8. Органический/неорганический композитный разделитель по п.7, в котором второй связующий полимер является любым полимером или смесью, по меньшей мере, двух полимеров, выбранных из группы, состоящей из цианоэтилпуллулана, цианоэтилполивинилового спирта, цианоэтилцеллюлозы, цианоэтилсахарозы, карбоксилметилцеллюлозы, поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, полималеинового ангидрида и поливинилпирролидона.
9. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором количество неорганических частиц на единицу площади пористого активного слоя составляет от 1×1015 до 1×1030/м2.
10. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором масса неорганических частиц на единицу площади пористого активного слоя составляет от 5 до 100 г/м2.
11. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором размер неорганических частиц составляет от 0,001 до
12. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором неорганические частицы выбраны из группы, состоящей из неорганических частиц, имеющих диэлектрическую постоянную 5 или выше, неорганических частиц, имеющих литиевую ионную проводимость, или их смесей.
13. Органический/неорганический композитный разделитель по п.12, в котором неорганическая частица, имеющая диэлектрическую постоянную 5 или выше, представляет собой любую одну неорганическую частицу или смесь, по меньшей мере, двух неорганических частиц, выбранных из группы, состоящей из ВаТiO3, Рb(Zr,Тi)О3 (PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3 (PLZT), Pb(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-PT), оксида гафния (НfO2), SrТiO3, SnO2, СеO2, MgO, NiO, CaO, ZnO, ZrO2, SiO2, Y2O3, Аl2О3, SiC и TiO2.
14. Органический/неорганический композитный разделитель по п.13, в котором неорганическая частица, имеющая диэлектрическую постоянную 5 или выше, представляет собой любую одну пьезоэлектрическую неорганическую частицу или смесь, по меньшей мере, двух пьезоэлектрических неорганических частиц, выбранных из группы, состоящей из ВаТiO3, Pb(Zr,Ti)O3 (PZT), Pb1-xLaxZr1-yTiyO3 (PLZT), Pb(Mg3Nb2/3)O3-PbTiO3 (PMN-PT) и оксида гафния (НfO2).
15. Органический/неорганический композитный разделитель по п.12, в котором неорганическая частица, имеющая литиевую ионную проводимость, представляет собой любую одну неорганическую частицу или смесь, по меньшей мере, двух неорганических частиц, выбранных из группы, состоящей из фосфата лития (Li3РO4), фосфата лития титана (LixTiy(PO4)3, 0<x<2, 0<y<3), фосфата лития алюминия титана (LixAlyTiz(PO4)3, 0<x<2, 0<y<1, 0<z<3), стекла типа (LiAlTiP)xOy (0<x<4, 0<y<13), титаната лития лантана (LixLayTiO3, 0<x<2, 0<y<3), тиофосфата лития германия (LixGeyPzSw, 0<x<4, 0<y<1, 0<z<l, 0<w<5), нитридов лития (LixNy, 0,х<4, 0<y<2), стекла типа SiS2 (LixSiySz, 0<x<3, 0<y<2, 0<z<4) и стекла типа P2S5 (LixPySz, 0<x<3, 0<y<3, 0<z<7).
16. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором неорганические частицы и связующий полимер смешаны в массовом отношении от 50:50 до 99:1.
17. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором пористый активный слой имеет толщину от 0,001 до 
размер пор от 0,001 до 
и пористость от 10 до 90%.
18. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором полиолефиновая пористая подложка имеет толщину от 1 до 
размер пор от 0,01 до 
и пористость от 10 до 95%.
19. Органический/неорганический композитный разделитель по п.1, в котором полиолефиновая пористая подложка образована с использованием любого одного полимера или смеси, по меньшей мере, двух полимеров, выбранных из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена, полибутилена и полипентена.
20. Электрохимическое устройство, включающее катод, анод, разделитель и электролит, в котором данный разделитель представляет собой органический/неорганический композитный разделитель, определенный в любом из пп.1-19.
21. Электрохимическое устройство по п.20, где данное электрохимическое устройство представляет собой литиевую вторичную батарею.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020070011818A KR100727248B1 (ko) | 2007-02-05 | 2007-02-05 | 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자 |
| KR10-2007-0011818 | 2007-02-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009133291A RU2009133291A (ru) | 2011-03-20 |
| RU2455734C2 true RU2455734C2 (ru) | 2012-07-10 |
Family
ID=38359072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009133291/07A RU2455734C2 (ru) | 2007-02-05 | 2008-02-05 | Органический/неорганический композитный разделитель, имеющий пористый активный покрывающий слой, и содержащее его электрохимическое устройство |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7709152B2 (ru) |
| EP (6) | EP4379943A2 (ru) |
| JP (3) | JP4846849B2 (ru) |
| KR (1) | KR100727248B1 (ru) |
| CN (2) | CN101542777B (ru) |
| BR (1) | BRPI0806419B1 (ru) |
| DE (1) | DE202008018204U1 (ru) |
| HU (1) | HUE051589T2 (ru) |
| PL (1) | PL2122714T3 (ru) |
| RU (1) | RU2455734C2 (ru) |
| TW (3) | TWI464937B (ru) |
| WO (1) | WO2008097013A1 (ru) |
Families Citing this family (126)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006025662A1 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-09 | Lg Chem, Ltd. | Organic/inorganic composite porous film and electrochemical device prepared thereby |
| US8883354B2 (en) | 2006-02-15 | 2014-11-11 | Optodot Corporation | Separators for electrochemical cells |
| KR100727248B1 (ko) * | 2007-02-05 | 2007-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자 |
| KR100754746B1 (ko) | 2007-03-07 | 2007-09-03 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자 |
| TWI560928B (en) * | 2012-01-20 | 2016-12-01 | Prologium Technology Co Ltd | Electricity supply system and ceramic separator thereof |
| US9231239B2 (en) | 2007-05-30 | 2016-01-05 | Prologium Holding Inc. | Electricity supply element and ceramic separator thereof |
| JP5795475B2 (ja) | 2007-07-25 | 2015-10-14 | エルジー・ケム・リミテッド | 電気化学素子及びその製造方法 |
| KR100947181B1 (ko) * | 2007-11-19 | 2010-03-15 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 코팅층이 형성된 세퍼레이터 및 이를 구비한전기화학소자 |
| KR101040482B1 (ko) | 2008-03-04 | 2011-06-09 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 코팅층이 코팅된 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자 |
| EP2282364B1 (en) * | 2008-03-31 | 2014-05-21 | Zeon Corporation | Porous film and secondary cell electrode |
| KR101464759B1 (ko) | 2008-08-07 | 2014-11-25 | 주식회사 엘지화학 | 2종의 분리막을 포함하는 전극조립체 및 이를 포함하는이차전지 |
| JP5384631B2 (ja) * | 2008-08-25 | 2014-01-08 | エルジー・ケム・リミテッド | 多孔性コーティング層を備えたセパレータ、その製造方法及びこれを備えた電気化学素子 |
| WO2010027203A2 (ko) * | 2008-09-03 | 2010-03-11 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 코팅층을 구비한 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자 |
| DE102009002680A1 (de) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Evonik Litarion Gmbh | Herstellung und Verwendung keramischer Kompositmaterialien basierend auf Polymer-Trägerfolie |
| WO2010138176A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-02 | Steven Allen Carlson | Batteries utilizing electrode coatings directly on nanoporous separators |
| WO2011040474A1 (ja) * | 2009-09-30 | 2011-04-07 | 日本ゼオン株式会社 | 二次電池用多孔膜及び二次電池 |
| KR101173202B1 (ko) | 2010-02-25 | 2012-08-13 | 주식회사 엘지화학 | 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법 |
| KR101173201B1 (ko) * | 2010-02-25 | 2012-08-13 | 주식회사 엘지화학 | 세퍼레이터의 제조방법, 이로부터 형성된 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자의 제조방법 |
| CN101872853B (zh) * | 2010-04-21 | 2013-03-20 | 东莞新能源电子科技有限公司 | 聚合物锂离子二次电池及其隔离膜 |
| EP3444867B1 (en) | 2010-07-19 | 2020-03-25 | Optodot Corporation | Separators for electrochemical cells |
| CN101894933A (zh) * | 2010-08-06 | 2010-11-24 | 天津力神电池股份有限公司 | 一种新型锂离子电池隔膜的制作方法 |
| WO2012023197A1 (ja) * | 2010-08-19 | 2012-02-23 | トヨタ自動車株式会社 | リチウムイオン二次電池および該電池用セパレータ |
| KR101573380B1 (ko) * | 2010-09-17 | 2015-12-02 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지 |
| JP5532430B2 (ja) * | 2010-09-17 | 2014-06-25 | 東レバッテリーセパレータフィルム株式会社 | 複合多孔質膜、複合多孔質膜の製造方法並びにそれを用いた電池用セパレーター |
| US8722256B2 (en) | 2010-10-20 | 2014-05-13 | Ut-Battelle, Llc | Multi-layered, chemically bonded lithium-ion and lithium/air batteries |
| CN103403919B (zh) * | 2011-02-25 | 2016-10-26 | 日本瑞翁株式会社 | 二次电池用多孔膜、二次电池多孔膜用浆料及二次电池 |
| US8916283B2 (en) | 2011-04-05 | 2014-12-23 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Binder for separator of non-aqueous electrolyte battery comprising 2-cyanoethyl group-containing polymer and separator and battery using the same |
| US8729185B2 (en) | 2011-04-05 | 2014-05-20 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for producing 2-cyanoethyl group-containing organic compound |
| US8771880B2 (en) * | 2011-04-05 | 2014-07-08 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Binder for separator of non-aqueous electrolyte battery comprising 2-cyanoethyl group-containing polymer and separator and battery using the same |
| US20120258348A1 (en) * | 2011-04-05 | 2012-10-11 | Kazuhisa Hayakawa | Binder for Separator of Non-Aqueous Electrolyte Battery Comprising 2-Cyanoethyl Group-Containing Polymer and Separator and Battery Using the Same |
| JP5853400B2 (ja) * | 2011-04-21 | 2016-02-09 | ソニー株式会社 | セパレータおよび非水電解質電池、ならびに電池パック、電子機器、電動車両、蓄電装置および電力システム |
| WO2012161474A2 (ko) * | 2011-05-23 | 2012-11-29 | 주식회사 엘지화학 | 출력 밀도 특성이 향상된 고출력의 리튬 이차전지 |
| CN102299286B (zh) | 2011-08-01 | 2014-09-03 | 华为技术有限公司 | 电池隔膜及其制备方法与锂离子电池 |
| CN102306726A (zh) * | 2011-08-12 | 2012-01-04 | 沧州明珠塑料股份有限公司 | 一种复合改性聚烯烃锂离子电池隔膜及其制备方法 |
| JP2013051180A (ja) * | 2011-08-31 | 2013-03-14 | Dexerials Corp | 電池用セパレータシート及び電池 |
| CN103035864B (zh) * | 2011-09-30 | 2017-06-06 | 天津东皋膜技术有限公司 | 具有压缩弹性热关断耐高温的涂层隔膜 |
| KR101649130B1 (ko) * | 2011-10-20 | 2016-08-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지 |
| EP2775553A4 (en) | 2011-11-01 | 2015-10-21 | Lg Chemical Ltd | SEPARATOR AND ELECTROCHEMICAL DEVICE THEREWITH |
| KR20130048843A (ko) * | 2011-11-03 | 2013-05-13 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 내열성 및 안정성이 우수한 폴리올레핀계 복합 미세다공막 및 이를 제조하는 방법 |
| CN103137929A (zh) * | 2011-11-24 | 2013-06-05 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂离子电池隔膜及其制备方法、含有该隔膜的锂离子电池 |
| TWI469426B (zh) * | 2011-12-16 | 2015-01-11 | Prologium Technology Co Ltd | 電能供應系統及其電能供應單元 |
| KR101369326B1 (ko) * | 2011-12-27 | 2014-03-04 | 주식회사 엘지화학 | 세퍼레이터의 제조방법 및 이에 따라 제조된 세퍼레이터를 구비한 전기화학소자 |
| TWI452755B (zh) * | 2011-12-29 | 2014-09-11 | Ind Tech Res Inst | 隔離膜及其製造方法 |
| KR101488917B1 (ko) * | 2012-02-29 | 2015-02-03 | 제일모직 주식회사 | 유기 및 무기 혼합물 코팅층을 포함하는 분리막 및 이를 이용한 전지 |
| KR101488918B1 (ko) * | 2012-02-29 | 2015-02-03 | 제일모직 주식회사 | 밀도가 조절된 코팅층을 포함하는 분리막 및 이를 이용한 전지 |
| KR101488919B1 (ko) | 2012-02-29 | 2015-02-03 | 제일모직 주식회사 | 유기 및 무기 혼합물 코팅층을 포함하는 분리막 및 이를 이용한 전지 |
| CN102610773B (zh) * | 2012-03-06 | 2017-06-06 | 宁德新能源科技有限公司 | 一种聚合物锂离子电池及其隔膜 |
| KR101475791B1 (ko) * | 2012-03-09 | 2014-12-23 | 데이진 가부시키가이샤 | 비수계 이차전지용 세퍼레이터, 그 제조 방법 및 비수계 이차전지 |
| CN102623658B (zh) * | 2012-03-12 | 2014-10-08 | 宁德新能源科技有限公司 | 隔膜及其制备方法及锂离子电池 |
| CN102751462B (zh) * | 2012-07-16 | 2015-06-17 | 中国海诚工程科技股份有限公司 | 一种动力锂离子电池及其复合隔膜 |
| US10153473B2 (en) * | 2012-07-26 | 2018-12-11 | Asahi Kasei E-Materials Corporation | Separator for electricity storage device, laminate and porous film |
| KR102202318B1 (ko) * | 2012-11-26 | 2021-01-12 | 제온 코포레이션 | 전극/세퍼레이터 적층체의 제조 방법 및 리튬 이온 2 차 전지 |
| KR101535199B1 (ko) * | 2012-11-30 | 2015-07-09 | 주식회사 엘지화학 | 개선된 분산성을 갖는 슬러리 및 그의 용도 |
| TWI599087B (zh) * | 2012-12-05 | 2017-09-11 | 財團法人工業技術研究院 | 鋰電池與其形成方法 |
| KR101341196B1 (ko) | 2012-12-10 | 2013-12-12 | 삼성토탈 주식회사 | 수계 코팅액을 이용한 유/무기 복합 코팅 다공성 분리막과 그의 제조방법 및 상기 분리막을 이용한 전기화학소자 |
| JP6008188B2 (ja) * | 2012-12-13 | 2016-10-19 | トヨタ自動車株式会社 | 非水電解液二次電池 |
| KR102179766B1 (ko) * | 2013-04-22 | 2020-11-17 | 도레이 카부시키가이샤 | 적층 다공질막과 그 제조 방법 및 전지용 세퍼레이터 |
| JP2016517161A (ja) | 2013-04-29 | 2016-06-09 | マディコ インコーポレイテッド | 熱伝導率を高めたナノ多孔質複合セパレータ |
| KR102443148B1 (ko) | 2013-05-15 | 2022-09-13 | 퀀텀스케이프 배터리, 인코포레이티드 | 배터리용 고상 캐소라이트 또는 전해질 |
| KR101636857B1 (ko) | 2013-08-30 | 2016-07-20 | 제일모직 주식회사 | 코팅층을 포함하는 분리막, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전지 |
| KR101676446B1 (ko) | 2013-09-30 | 2016-11-15 | 주식회사 엘지화학 | 리튬 이차전지용 세퍼레이터의 제조방법, 그 방법에 의해 제조된 세퍼레이터, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
| CN103515564B (zh) * | 2013-10-15 | 2017-06-30 | 深圳市星源材质科技股份有限公司 | 一种复合隔膜及其制备方法 |
| CN105393383B (zh) * | 2013-10-31 | 2019-02-01 | Lg化学株式会社 | 制造用于电化学装置的隔膜的方法和由该方法制造的用于电化学装置的隔膜 |
| KR101666045B1 (ko) | 2013-11-06 | 2016-10-13 | 주식회사 엘지화학 | 전기화학소자용 분리막 |
| WO2015076574A1 (ko) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | 삼성에스디아이 주식회사 | 분리막 및 이를 이용한 이차 전지 |
| WO2015076575A1 (ko) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | 삼성에스디아이 주식회사 | 분리막 및 이를 이용한 이차 전지 |
| WO2015076573A1 (ko) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차 전지 |
| KR20150106808A (ko) | 2013-11-21 | 2015-09-22 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차 전지 및 이의 제조 방법 |
| KR101785263B1 (ko) * | 2013-12-02 | 2017-10-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 바인더 조성물, 이에 의해 형성된 바인더를 포함하는 세퍼레이터, 상기 세퍼레이터를 포함하는 리튬 전지, 및 상기 바인더 조성물의 제조방법 |
| CN105594014B (zh) | 2013-12-17 | 2018-04-20 | Lg化学株式会社 | 用于电化学装置的隔板 |
| US10236533B2 (en) * | 2014-01-10 | 2019-03-19 | Lg Chem, Ltd. | Electrode assembly having separator exhibiting high elongation property and secondary battery including the same |
| CN103904276B (zh) * | 2014-03-28 | 2017-09-19 | 东莞新能源科技有限公司 | 复合多孔隔离膜及电化学装置 |
| CN104979516B (zh) * | 2014-04-10 | 2018-08-03 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 电化学装置及电化学装置隔离膜的制备方法 |
| CN106132519B (zh) | 2014-04-11 | 2020-05-15 | 3M创新有限公司 | 具有酸烧结的互连二氧化硅纳米粒子三维多孔网络的微孔制品及其制备方法 |
| KR101962418B1 (ko) | 2014-06-24 | 2019-03-27 | 제일모직 주식회사 | 분리막, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전지 |
| KR101674985B1 (ko) | 2014-07-31 | 2016-11-11 | 삼성에스디아이 주식회사 | 분리막 조성물, 상기 조성물로 형성된 분리막 및 이를 이용한 전지 |
| KR101738769B1 (ko) | 2014-09-18 | 2017-05-23 | 주식회사 엘지화학 | 애노드, 이를 포함하는 리튬 이차 전지, 상기 리튬 이차 전지를 포함하는 전지 모듈 및 애노드의 제조방법 |
| JP6382051B2 (ja) * | 2014-09-30 | 2018-08-29 | 旭化成株式会社 | 蓄電デバイス用セパレータ |
| JP6412760B2 (ja) * | 2014-09-30 | 2018-10-24 | 旭化成株式会社 | 蓄電デバイス用セパレータ |
| JP2016081607A (ja) * | 2014-10-10 | 2016-05-16 | Tdk株式会社 | セパレータ、及びそれを用いたリチウムイオン二次電池 |
| CN104377042B (zh) * | 2014-10-17 | 2017-04-26 | 超威电源有限公司 | 一种赝电式超级电容器用离子选择性隔膜 |
| EP3193388B1 (en) * | 2014-10-24 | 2019-04-10 | LG Chem, Ltd. | Secondary battery separator comprising organic/inorganic composite porous layer, and manufacturing method therefor |
| KR102238365B1 (ko) | 2014-11-21 | 2021-04-09 | 삼성에스디아이 주식회사 | 고내열성 분리막, 그 제조 방법 및 이를 구비한 이차 전지 |
| HUE054492T2 (hu) * | 2014-12-05 | 2021-09-28 | Celgard Llc | Javított bevonatos szeparátorok lítium akkumulátorokhoz és vonatkozó eljárások |
| CN105990550A (zh) * | 2015-01-28 | 2016-10-05 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 复合隔膜、其制备方法以及其在锂离子电池中的应用 |
| CN105990551A (zh) * | 2015-01-28 | 2016-10-05 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 复合隔膜、其制备方法以及其在锂离子电池中的应用 |
| CN106159157B (zh) * | 2015-04-13 | 2018-11-16 | 北京化工大学 | 一种陶瓷聚合物复合隔膜的制备方法、该陶瓷聚合物复合隔膜及其应用 |
| US10381623B2 (en) | 2015-07-09 | 2019-08-13 | Optodot Corporation | Nanoporous separators for batteries and related manufacturing methods |
| WO2016210371A1 (en) | 2015-06-24 | 2016-12-29 | Quantumscape Corporation | Composite electrolytes |
| WO2017010779A1 (ko) * | 2015-07-10 | 2017-01-19 | 주식회사 엘지화학 | 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자 |
| CN108028421B (zh) * | 2015-09-29 | 2021-06-25 | A123系统有限责任公司 | 用于储能装置的具有混合粘合剂的高容量阳极电极 |
| CN105406007B (zh) * | 2015-11-05 | 2018-02-27 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 一种耐高电压锂离子电池复合隔膜陶瓷涂层及其构成的复合隔膜及其制备方法和应用 |
| KR101717429B1 (ko) * | 2015-11-18 | 2017-03-17 | 한국에너지기술연구원 | 유무기 복합 분리막을 포함하는 물 전기분해용 단위셀 및 그 제조방법 |
| CN105445313A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-30 | 深圳市星源材质科技股份有限公司 | 一种电池隔膜的热稳定性检测方法 |
| CN108604705B (zh) | 2015-12-04 | 2022-03-01 | 昆腾斯科普电池公司 | 含锂、磷、硫、碘的电解质和阴极电解液组成，用于电化学装置的电解质膜，及制备这些电解质和阴极电解液的退火方法 |
| CN107275673B (zh) * | 2016-04-07 | 2021-12-10 | 中国科学院物理研究所 | 一种锂电池固体电解质膜及其制备方法和应用 |
| JP6908029B2 (ja) * | 2016-04-19 | 2021-07-21 | 日本ゼオン株式会社 | 非水系二次電池機能層用バインダー組成物、非水系二次電池機能層用組成物、非水系二次電池用機能層、非水系二次電池用電池部材および非水系二次電池 |
| US10879527B2 (en) * | 2016-05-20 | 2020-12-29 | Sion Power Corporation | Protective layers for electrodes and electrochemical cells |
| CN106207059B (zh) * | 2016-08-12 | 2020-02-21 | 联想(北京)有限公司 | 一种锂离子电池隔膜、其制备方法和应用 |
| KR101886036B1 (ko) | 2016-08-22 | 2018-08-07 | 한국과학기술연구원 | 대기 안정성이 우수한 황화물계 고체전해질의 제조방법 |
| US11342630B2 (en) | 2016-08-29 | 2022-05-24 | Quantumscape Battery, Inc. | Catholytes for solid state rechargeable batteries, battery architectures suitable for use with these catholytes, and methods of making and using the same |
| KR102146393B1 (ko) | 2016-08-30 | 2020-08-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 분리막, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
| KR101958835B1 (ko) | 2016-10-26 | 2019-07-02 | 제일모직 주식회사 | 분리막, 이의 제조방법 및 이를 이용한 전지 |
| CN109891633B (zh) * | 2016-11-18 | 2022-09-16 | 株式会社Lg新能源 | 隔板和包括该隔板的电化学装置 |
| KR101809120B1 (ko) * | 2016-11-22 | 2018-01-18 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 코팅층을 구비한 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자 |
| WO2018128484A1 (ko) * | 2017-01-06 | 2018-07-12 | 주식회사 엘지화학 | 기능성 바인더가 적용된 전지용 분리막 및 이를 적용한 전기화학 소자 |
| CN109792020B (zh) * | 2017-01-06 | 2022-08-26 | 株式会社Lg新能源 | 包括功能性粘合剂的电池隔板以及包括该电池隔板的电化学装置 |
| JP6759136B2 (ja) | 2017-03-21 | 2020-09-23 | 株式会社東芝 | 複合電解質、二次電池、電池パック及び車両 |
| KR102293887B1 (ko) * | 2017-07-25 | 2021-08-25 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 불산을 저감하는 물질을 포함하는 전지 분리막 |
| JP6805102B2 (ja) * | 2017-09-19 | 2020-12-23 | 株式会社東芝 | 二次電池用電極構造体、二次電池、電池パック及び車両 |
| CN116632454A (zh) | 2017-10-13 | 2023-08-22 | 株式会社Lg新能源 | 多层纳米多孔分隔物 |
| KR20190046237A (ko) * | 2017-10-25 | 2019-05-07 | 현대자동차주식회사 | 덴드라이트 성장을 억제하는 이차전지 |
| CN111492507B (zh) | 2017-10-30 | 2022-12-30 | 阿科玛股份有限公司 | 锂离子电池隔膜 |
| JP7409762B2 (ja) | 2018-01-09 | 2024-01-09 | トヨタ自動車株式会社 | 非水電解液二次電池および非水電解液二次電池の製造方法 |
| TWI791739B (zh) | 2018-01-18 | 2023-02-11 | 日商表面 界面工房股份有限公司 | 有機無機混成膜、積層體與包含有機無機混成膜之物品 |
| KR102543254B1 (ko) * | 2018-06-26 | 2023-06-13 | 셴젠 시니어 테크놀로지 매테리얼 씨오., 엘티디. | 복합 리튬 전지 분리막 및 이의 제조방법 |
| CN108923010B (zh) * | 2018-07-10 | 2021-10-22 | 福建师范大学 | 涂覆三价阳离子磷酸盐的聚合物膜的制备方法 |
| CN109256516A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-22 | 上海恩捷新材料科技有限公司 | 用于电化学装置的隔离膜、电化学装置及其制备方法 |
| KR102311810B1 (ko) * | 2018-09-21 | 2021-10-08 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 세퍼레이터 및 이를 포함하는 전기화학소자 |
| CN110085794A (zh) * | 2019-05-14 | 2019-08-02 | 济南浩新实业有限公司 | 一种无纺布高分子材料复合隔膜 |
| CN110808410B (zh) * | 2019-10-10 | 2022-01-25 | 武汉瑞科美新能源有限责任公司 | 一种锂金属电池的固态电解质及其制备方法、应用和锂金属电池 |
| CN112753112B (zh) | 2020-03-04 | 2023-05-16 | 宁德新能源科技有限公司 | 电化学装置和包含其的电子装置 |
| CN111463480B (zh) * | 2020-03-20 | 2022-10-14 | 东华大学 | 一种滤膜基高性能复合固态电解质薄膜及其制备方法和应用 |
| KR20210124087A (ko) * | 2020-04-06 | 2021-10-14 | 주식회사 엘지화학 | 전기화학소자용 분리막 및 이를 제조하는 방법 |
| CN112216929A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-01-12 | 中材锂膜有限公司 | 一种高浸润特性的锂电池隔膜及其制备方法 |
| CN114335904B (zh) * | 2022-02-28 | 2022-07-12 | 湖南中锂新材料科技有限公司 | 一种锂电池复合隔膜及其制备方法和应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2140936C1 (ru) * | 1997-04-15 | 1999-11-10 | Ельяшевич Галина Казимировна | Микропористая полиэтиленовая пленка и способ ее получения |
| US6328770B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-12-11 | Valence Technology (Nevada), Inc. | Method of making multi-layer electrochemical cell devices |
| US6746803B1 (en) * | 1999-04-09 | 2004-06-08 | Basf Aktiengesellschaft | Composite bodies used as separators in electrochemical cells |
| US6878484B2 (en) * | 2000-11-01 | 2005-04-12 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Separator for secondary battery and method for producing the same |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3175730B2 (ja) * | 1998-04-27 | 2001-06-11 | 住友化学工業株式会社 | 非水電解質電池セパレーターとリチウム二次電池 |
| DE60038842D1 (de) | 1999-04-02 | 2008-06-26 | Toyo Boseki | Batterieseparator, Herstellungsverfahren und alkalische Batterie |
| DE10112585A1 (de) * | 2000-03-15 | 2001-10-31 | Japan Storage Battery Co Ltd | Composit-Katalysator für eine Brennstoffzelle vom festen Polymer-Elektrolyt-Typ und Verfahren zu seiner Herstellung |
| JP3885100B2 (ja) * | 2000-08-12 | 2007-02-21 | エルジー・ケミカル・カンパニー・リミテッド | 多成分系複合フィルム及びその製造方法 |
| JP4563039B2 (ja) * | 2003-02-21 | 2010-10-13 | パナソニック株式会社 | リチウムイオン二次電池 |
| US20050031943A1 (en) * | 2003-08-07 | 2005-02-10 | Call Ronald W. | Battery separator and method of making same |
| CN1882436B (zh) * | 2003-11-19 | 2010-12-15 | 东燃化学株式会社 | 复合微多孔膜及其制造方法和用途 |
| JP4974448B2 (ja) * | 2004-04-07 | 2012-07-11 | 株式会社巴川製紙所 | 電子部品用セパレータの製造方法 |
| US20050208383A1 (en) * | 2004-03-19 | 2005-09-22 | Hiroki Totsuka | Electronic component separator and method for producing the same |
| JP2005276503A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-10-06 | Mitsubishi Electric Corp | 電池用セパレータ及びそれを用いた電池 |
| JP4625296B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2011-02-02 | 日立マクセル株式会社 | 非水二次電池およびこれを用いた電子機器 |
| KR100749301B1 (ko) * | 2004-07-07 | 2007-08-14 | 주식회사 엘지화학 | 신규 유/무기 복합 다공성 필름 및 이를 이용한 전기 화학소자 |
| HUE052954T2 (hu) * | 2004-07-07 | 2021-05-28 | Lg Chemical Ltd | Szerves/szervetlen kompozit porózus szétválasztó, és ezt tartalmazó elektrokémiai készülék |
| AU2005272929A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-23 | Lumiport, Llc | Skin treatment phototherapy device |
| WO2006025602A1 (ja) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | リチウム２次電池用正極材料組成物の製造方法 |
| JP4526352B2 (ja) * | 2004-11-08 | 2010-08-18 | 日東電工株式会社 | 電池用セパレータのための反応性ポリマー担持多孔質フィルムとそれを用いた電池の製造方法 |
| KR100775310B1 (ko) * | 2004-12-22 | 2007-11-08 | 주식회사 엘지화학 | 유/무기 복합 다공성 분리막 및 이를 이용한 전기 화학소자 |
| JP2006289657A (ja) * | 2005-04-06 | 2006-10-26 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 多層多孔膜 |
| KR100858214B1 (ko) | 2005-06-27 | 2008-09-10 | 주식회사 엘지화학 | 이질적 표면을 갖는 2층 구조의 유/무기 복합 다공성분리막 및 이를 이용한 전기 화학 소자 |
| JP2006032359A (ja) * | 2005-08-19 | 2006-02-02 | Mitsubishi Electric Corp | 電池用セパレータの製造方法および電池の製造方法 |
| JP2008143005A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Kasai Kogyo Co Ltd | 積層成形品の成形方法 |
| KR100727248B1 (ko) * | 2007-02-05 | 2007-06-11 | 주식회사 엘지화학 | 다공성 활성층이 코팅된 유기/무기 복합 분리막 및 이를구비한 전기화학소자 |
| KR102007231B1 (ko) | 2018-11-08 | 2019-10-23 | 한국전력공사 | 유입 변압기의 고장 유형 진단 시스템 및 방법 |
-
2007
- 2007-02-05 KR KR1020070011818A patent/KR100727248B1/ko active IP Right Grant
-
2008
- 2008-02-04 TW TW101106403A patent/TWI464937B/zh active
- 2008-02-04 TW TW103136664A patent/TWI517483B/zh active
- 2008-02-04 TW TW097104303A patent/TWI364864B/zh active
- 2008-02-05 US US12/158,934 patent/US7709152B2/en active Active
- 2008-02-05 EP EP24170980.7A patent/EP4379943A2/en active Pending
- 2008-02-05 EP EP20187833.7A patent/EP3754752A1/en active Pending
- 2008-02-05 EP EP08712357.6A patent/EP2122714B1/en active Active
- 2008-02-05 HU HUE08712357A patent/HUE051589T2/hu unknown
- 2008-02-05 WO PCT/KR2008/000706 patent/WO2008097013A1/en active Application Filing
- 2008-02-05 BR BRPI0806419A patent/BRPI0806419B1/pt active IP Right Grant
- 2008-02-05 EP EP13190798.2A patent/EP2693527A1/en not_active Withdrawn
- 2008-02-05 RU RU2009133291/07A patent/RU2455734C2/ru active
- 2008-02-05 EP EP18183400.3A patent/EP3410515B1/en active Active
- 2008-02-05 JP JP2009548167A patent/JP4846849B2/ja active Active
- 2008-02-05 EP EP13190775.0A patent/EP2693526B1/en active Active
- 2008-02-05 DE DE202008018204U patent/DE202008018204U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2008-02-05 CN CN200880000072.9A patent/CN101542777B/zh active Active
- 2008-02-05 PL PL08712357T patent/PL2122714T3/pl unknown
- 2008-02-05 CN CN201510430873.0A patent/CN105118949B/zh active Active
-
2011
- 2011-08-19 JP JP2011179838A patent/JP5705682B2/ja active Active
-
2015
- 2015-02-25 JP JP2015034971A patent/JP6069677B2/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2140936C1 (ru) * | 1997-04-15 | 1999-11-10 | Ельяшевич Галина Казимировна | Микропористая полиэтиленовая пленка и способ ее получения |
| US6746803B1 (en) * | 1999-04-09 | 2004-06-08 | Basf Aktiengesellschaft | Composite bodies used as separators in electrochemical cells |
| US6328770B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-12-11 | Valence Technology (Nevada), Inc. | Method of making multi-layer electrochemical cell devices |
| US6878484B2 (en) * | 2000-11-01 | 2005-04-12 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Separator for secondary battery and method for producing the same |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2455734C2 (ru) | Органический/неорганический композитный разделитель, имеющий пористый активный покрывающий слой, и содержащее его электрохимическое устройство | |
| RU2460177C2 (ru) | Органический/неорганический композитный сепаратор и электрохимическое устройство, его содержащее | |
| EP2765637B1 (en) | Separator having porous coating layer and electrochemical device containing the same | |
| US8338018B2 (en) | Separator having porous coating layer and electrochemical device containing the same | |
| US20080311479A1 (en) | Electrode With Enhanced Safety and Electrochemical Device Having the Same | |
| KR20170059270A (ko) | 세퍼레이터 및 이를 구비한 전기화학소자 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160504 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180314 |