RU2401843C2 - Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие - Google Patents

Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие Download PDF

Info

Publication number
RU2401843C2
RU2401843C2 RU2006116459/10A RU2006116459A RU2401843C2 RU 2401843 C2 RU2401843 C2 RU 2401843C2 RU 2006116459/10 A RU2006116459/10 A RU 2006116459/10A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A RU 2401843 C2 RU2401843 C2 RU 2401843C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
disease
specific binding
antigen
acid sequence
binding construct
Prior art date
Application number
RU2006116459/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006116459A (ru
Inventor
Роберт ХОФМАЙСТЕР (DE)
Роберт ХОФМАЙСТЕР
Биргит КОЛАЙЗЕН (DE)
Биргит КОЛАЙЗЕН
Улла ЛЕНККЕРИ-ШЮТЦ (DE)
Улла ЛЕНККЕРИ-ШЮТЦ
Кристиан ИТИН (DE)
Кристиан ИТИН
Патрик БОЙЕРЛЕ (DE)
Патрик БОЙЕРЛЕ
Франсис Дж. КАРР (GB)
Франсис Дж. КАРР
Анита А. ХАМИЛТОН (GB)
Анита А. ХАМИЛТОН
Стивен УИЛЛЬЯМС (GB)
Стивен Уилльямс
Original Assignee
Микромет Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34486072&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2401843(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Микромет Аг filed Critical Микромет Аг
Publication of RU2006116459A publication Critical patent/RU2006116459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401843C2 publication Critical patent/RU2401843C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты СD3-специфической связывающей конструкции, обладающей цитотоксическим действием. Конструкция включает первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и Ig-производный второй связывающий домен, который специфичен в отношении молекулы на поверхности клетки. Описана кодирующая нуклеиновая кислота, вектор для экспрессии конструкции и эукариотическая клетка, трансформированная вектором. Предложены варианты композиций на основе конструкции для лечения, предупреждения или облегчения различных заболеваний и соответствующие способы лечения заболеваний. Раскрыт способ получения конструкции. Использование изобретения обеспечивает конструкцию с пониженной иммуногенностью, которая обладает цитотоксичностью, сопоставимой с исходной конструкцией, что может найти дальнейшее применение в медицине. 20 н. и 40 з.п. ф-лы, 18 ил., 15 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Figure 00000216
Figure 00000217
Figure 00000218
Figure 00000219
Figure 00000220
Figure 00000221
Figure 00000222
Figure 00000223
Figure 00000224
Figure 00000225
Figure 00000226
Figure 00000227
Figure 00000228
Figure 00000229
Figure 00000230
Figure 00000231
Figure 00000232
Figure 00000233
Figure 00000234
Figure 00000235
Figure 00000236
Figure 00000237
Figure 00000238
Figure 00000239
Figure 00000240
Figure 00000241
Figure 00000242
Figure 00000243
Figure 00000244
Figure 00000245
Figure 00000246
Figure 00000247
Figure 00000248
Figure 00000249
Figure 00000250
Figure 00000251
Figure 00000252
Figure 00000253
Figure 00000254
Figure 00000255
Figure 00000256
Figure 00000257
Figure 00000258
Figure 00000259
Figure 00000260
Figure 00000261
Figure 00000262
Figure 00000263
Figure 00000264
Figure 00000265
Figure 00000266
Figure 00000267
Figure 00000268
Figure 00000269
Figure 00000270
Figure 00000271
Figure 00000272
Figure 00000273
Figure 00000274
Figure 00000275
Figure 00000276
Figure 00000277
Figure 00000278
Figure 00000279
Figure 00000280
Figure 00000281
Figure 00000282
Figure 00000283
Figure 00000284
Figure 00000285
Figure 00000286
Figure 00000287
Figure 00000288
Figure 00000289
Figure 00000290
Figure 00000291
Figure 00000292
Figure 00000293
Figure 00000294
Figure 00000295
Figure 00000296
Figure 00000297
Figure 00000298
Figure 00000299
Figure 00000300
Figure 00000301
Figure 00000302
Figure 00000303
Figure 00000304
Figure 00000305
Figure 00000306
Figure 00000307
Figure 00000308
Figure 00000309
Figure 00000310
Figure 00000311
Figure 00000312
Figure 00000313
Figure 00000314
Figure 00000315
Figure 00000316
Figure 00000317
Figure 00000318
Figure 00000319
Figure 00000320
Figure 00000321
Figure 00000322
Figure 00000323
Figure 00000324
Figure 00000325
Figure 00000326
Figure 00000327
Figure 00000328
Figure 00000329
Figure 00000330
Figure 00000331
Figure 00000332
Figure 00000333
Figure 00000334
Figure 00000335
Figure 00000336
Figure 00000337
Figure 00000338
Figure 00000339
Figure 00000340
Figure 00000341
Figure 00000342
Figure 00000343
Figure 00000344
Figure 00000345
Figure 00000346
Figure 00000347
Figure 00000348
Figure 00000349
Figure 00000350
Figure 00000351
Figure 00000352
Figure 00000353
Figure 00000354
Figure 00000355
Figure 00000356
Figure 00000357
Figure 00000358
Figure 00000359
Figure 00000360
Figure 00000361
Figure 00000362
Figure 00000363
Figure 00000364
Figure 00000365
Figure 00000366
Figure 00000367
Figure 00000368
Figure 00000369
Figure 00000370
Figure 00000371
Figure 00000372
Figure 00000373
Figure 00000374
Figure 00000375
Figure 00000376
Figure 00000377
Figure 00000378
Figure 00000379
Figure 00000380
Figure 00000381
Figure 00000382
Figure 00000383
Figure 00000384
Figure 00000385
Figure 00000386
Figure 00000387
Figure 00000388
Figure 00000389
Figure 00000390
Figure 00000391
Figure 00000392
Figure 00000393
Figure 00000394
Figure 00000395
Figure 00000396
Figure 00000397
Figure 00000398
Figure 00000399
Figure 00000400
Figure 00000401
Figure 00000402
Figure 00000403
Figure 00000404
Figure 00000405
Figure 00000406
Figure 00000407
Figure 00000408
Figure 00000409
Figure 00000410
Figure 00000411
Figure 00000412
Figure 00000413
Figure 00000414
Figure 00000415
Figure 00000416
Figure 00000417
Figure 00000418
Figure 00000419
Figure 00000420
Figure 00000421
Figure 00000422
Figure 00000423
Figure 00000424
Figure 00000425
Figure 00000426
Figure 00000427
Figure 00000428
Figure 00000429
Figure 00000430
Figure 00000431
Figure 00000432
Figure 00000433
Figure 00000434
Figure 00000435
Figure 00000436
Figure 00000437
Figure 00000438
Figure 00000439
Figure 00000440
Figure 00000441
Figure 00000442
Figure 00000443
Figure 00000444
Figure 00000445
Figure 00000446
Figure 00000447
Figure 00000448
Figure 00000449
Figure 00000450
Figure 00000451
Figure 00000452
Figure 00000453
Figure 00000454
Figure 00000455
Figure 00000456
Figure 00000457
Figure 00000458
Figure 00000459
Figure 00000460
Figure 00000461
Figure 00000462
Figure 00000463
Figure 00000464
Figure 00000465
Figure 00000466
Figure 00000467
Figure 00000468
Figure 00000469
Figure 00000470
Figure 00000471
Figure 00000472
Figure 00000473
Figure 00000474
Figure 00000475
Figure 00000476
Figure 00000477
Figure 00000478
Figure 00000479
Figure 00000480
Figure 00000481
Figure 00000482
Figure 00000483
Figure 00000484
Figure 00000485
Figure 00000486
Figure 00000487
Figure 00000488
Figure 00000489
Figure 00000490
Figure 00000491
Figure 00000492
Figure 00000493
Figure 00000494
Figure 00000495
Figure 00000496
Figure 00000497
Figure 00000498
Figure 00000499
Figure 00000500
Figure 00000501
Figure 00000502
Figure 00000503
Figure 00000504
Figure 00000505
Figure 00000506
Figure 00000507
Figure 00000508
Figure 00000509
Figure 00000510
Figure 00000511
Figure 00000512
Figure 00000513
Figure 00000514
Figure 00000515
Figure 00000516
Figure 00000517
Figure 00000518
Figure 00000519
Figure 00000520
Figure 00000521
Figure 00000522
Figure 00000523
Figure 00000524
Figure 00000525
Figure 00000526
Figure 00000527
Figure 00000528
Figure 00000529
Figure 00000530
Figure 00000531
Figure 00000532
Figure 00000533
Figure 00000534
Figure 00000535
Figure 00000536
Figure 00000537
Figure 00000538
Figure 00000539
Figure 00000540
Figure 00000541
Figure 00000542
Figure 00000543
Figure 00000544
Figure 00000545
Figure 00000546
Figure 00000547
Figure 00000548
Figure 00000549
Figure 00000550
Figure 00000551
Figure 00000552
Figure 00000553
Figure 00000554
Figure 00000555
Figure 00000556
Figure 00000557
Figure 00000558
Figure 00000559
Figure 00000560
Figure 00000561
Figure 00000562
Figure 00000563
Figure 00000564
Figure 00000565
Figure 00000566
Figure 00000567
Figure 00000568
Figure 00000569
Figure 00000570
Figure 00000571
Figure 00000572
Figure 00000573
Figure 00000574
Figure 00000575
Figure 00000576
Figure 00000577
Figure 00000578
Figure 00000579
Figure 00000580
Figure 00000581
Figure 00000582
Figure 00000583
Figure 00000584
Figure 00000585
Figure 00000586
Figure 00000587
Figure 00000588
Figure 00000589
Figure 00000590
Figure 00000591
Figure 00000592
Figure 00000593
Figure 00000594
Figure 00000595
Figure 00000596
Figure 00000597
Figure 00000598
Figure 00000599
Figure 00000600
Figure 00000601
Figure 00000602
Figure 00000603
Figure 00000604
Figure 00000605
Figure 00000606
Figure 00000607
Figure 00000608
Figure 00000609
Figure 00000610
Figure 00000611
Figure 00000612
Figure 00000613
Figure 00000614
Figure 00000615
Figure 00000616
Figure 00000617
Figure 00000618
Figure 00000619
Figure 00000620
Figure 00000621
Figure 00000622
Figure 00000623
Figure 00000624
Figure 00000625
Figure 00000626
Figure 00000627
Figure 00000628
Figure 00000629
Figure 00000630
Figure 00000631
Figure 00000632
Figure 00000633
Figure 00000634
Figure 00000635
Figure 00000636
Figure 00000637
Figure 00000638
Figure 00000639
Figure 00000640
Figure 00000641
Figure 00000642
Figure 00000643
Figure 00000644
Figure 00000645
Figure 00000646
Figure 00000647
Figure 00000648
Figure 00000649
Figure 00000650
Figure 00000651
Figure 00000652
Figure 00000653
Figure 00000654
Figure 00000655
Figure 00000656
Figure 00000657
Figure 00000658
Figure 00000659
Figure 00000660
Figure 00000661
Figure 00000662
Figure 00000663
Figure 00000664
Figure 00000665
Figure 00000666
Figure 00000667
Figure 00000668
Figure 00000669
Figure 00000670
Figure 00000671
Figure 00000672
Figure 00000673
Figure 00000674
Figure 00000675
Figure 00000676
Figure 00000677
Figure 00000678
Figure 00000679
Figure 00000680
Figure 00000681
Figure 00000682
Figure 00000683
Figure 00000684
Figure 00000685
Figure 00000686
Figure 00000687
Figure 00000688
Figure 00000689
Figure 00000690
Figure 00000691
Figure 00000692
Figure 00000693
Figure 00000694
Figure 00000695
Figure 00000696
Figure 00000697
Figure 00000698
Figure 00000699
Figure 00000700
Figure 00000701
Figure 00000702
Figure 00000703
Figure 00000704
Figure 00000705
Figure 00000706
Figure 00000707
Figure 00000708
Figure 00000709
Figure 00000710
Figure 00000711
Figure 00000712
Figure 00000713
Figure 00000714
Figure 00000715
Figure 00000716
Figure 00000717
Figure 00000718
Figure 00000719
Figure 00000720
Figure 00000721
Figure 00000722
Figure 00000723
Figure 00000724
Figure 00000725
Figure 00000726
Figure 00000727
Figure 00000728
Figure 00000729
Figure 00000730
Figure 00000731
Figure 00000732

Claims (60)

1. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, включающая первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и второй связывающий домен, происходящий из Ig, в которой указанный первый домен является деиммунизированным и включает область CDR-H1, содержащую аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательности SEQ ID NO:88, область CDR-H2, содержащую аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.:90 и SEQ ID NO.:93 и область CDR-H3, содержащую аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательностей SEQ IDNO.:96, 108, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126 или 127; и в которой указанный первый домен также включает в своем каркасе H1 последовательность VKK, и кроме того транзитивная последовательность между каркасом H1 и областью CDRH1 включает последовательность Ala-Ser-Gly-Tyr-Thr-Phe (ASGYTF; SEQ ID NO.:233), a указанный второй домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с молекулой на поверхности клетки, обладающий специфичностью в отношении указанной молекулы.
2. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Met-Glu-Leu-Ser (MELS; SEQ ID NO.:234).
3. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Ile-Thr-Thr-Asp-Lys (ITTDK; SEQ ID NO.:235).
4. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас H1, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.:152 или 153.
5. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н2, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.:156 или 157.
6. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н3, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.:160 или 161.
7. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н4, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 164 или 165.
8. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает область VH, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.:74 или 76.
9. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L1, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.:98 или 100.
10. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L2, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.:102.
11. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L3, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.:104.
12. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, включающая область VL в своей CD3-специфической части, в которой указанная область VL выбрана из группы, включающей последовательности SEQ ID NO.:78, SEQ ID NO.:80, SEQ ID NO.:82 и SEQ ID NO.:112.
13. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, является scFv.
14. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, и/или (а) связывающая линкерная область (области) является (являются) гуманизированными и/или деиммунизирующими.
15. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.14, в которой указанная молекула на поверхности клетки является специфическим опухолевым маркером.
16. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.14, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, СЕА, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6;
десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, коревого антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, F19-антигена, СО-29 и EphA2.
17. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении ЕрСАМ.
18. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.17, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:31, 33, 35, 37, 39, 49, 55, 58, 61, 63, 65, 67, 237, 239, 241, 243, 245, 247, 249, 251, 253, 255, 257, 259, 261, 263, 265, 267, 269, 271, 273, 275, 277, 279, 281, 283, 285, 287, 289, 291, 293, 295, 297, 299, 301, 303, 305, 307, 309, 311, 313, 315, 317, 319, 321, 323 и 325;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:30, 32, 34, 36, 38, 48, 54, 57, 60, 62, 64, 66, 236, 238, 240, 242, 244, 246, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274, 276, 278, 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 302, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322 и 324; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б).
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора П типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
19. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CCR5.
20. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.19, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:206, 208, 210, 212, 214 или 216;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:205, 207, 209, 211, 213 или 215; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б),
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4. EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, гангдиозида GD3, 9-О-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Iga, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
21. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD 19.
22. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.21, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:190, 192, 194, 196, 198, 200, 327, 329, 331, 333, 335, 337, 339, 341, 343, 345, 347, 349, 351, 353, 357, 359,361, 363, 365, 367, 369, 371, 373, 375, 377, 379, 381, 383, 385, 387, 389, 391, 393, 395, 397, 399, 401, 403, 405, 407 или 409;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:189, 191, 193, 195, 197, 199, 326, 328, 330, 332, 334, 336, 338, 340, 342, 344, 346, 348, 350, 352, 354, 356, 358, 360, 362, 364, 366, 368, 370, 372, 374, 376, 378, 380, 382, 384, 386, 388, 390, 392, 394, 396, 398, 400, 402, 404, 406 или 408; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo H, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Iga, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
23. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD20.
24. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.23, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:218, 220, 222, 224, 226 или 228;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.:217, 219, 221, 223, 225 или 227; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б).
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации и обладающей специфичностью в отношении CD3 и молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD 19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-О-ацетил-GD3, GM2, Globo Н, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
25. Нуклеиновая кислота, кодирующая CD3-специфическую связывающую конструкцию согласно одному из пп.1-24.
26. Вектор для экспрессии CD3-специфической связывающей конструкции по любому из пп.1-24, включающий нуклеиновую кислоту согласно п.25.
27. Вектор по п.26, который дополнительно включает нуклеиновую кислоту, которая является регуляторной нуклеиновой кислотой, функционально связанной с указанной нуклеиновой кислотой согласно п.25.
28. Вектор по п.26, в котором вектор является экспрессирующим вектором.
29. Эукариотическая клетка-хозяин, трансформированная или трансфектированная вектором согласно одному из пп.26-28.
30. Способ получения CD3-специфической связывающей конструкции по одному из пп.1-24; указанный способ включает культивирование хозяина по п.29 в условиях, допускающих экспрессию полипептидной конструкции и выделение образованной полипептидной конструкции из культуры.
31. Композиция для обеспечения лечения или профилактики пролиферативного заболевания, включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции согласно одному из пп.1-24 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
32. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.30, и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
33. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью нуклеиновой кислоты по п.25, и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
34. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.26-28 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
35. Композиция для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающая эффективное количество CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.29 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
36. Композиция по п.31, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
37. Композиция по п.32, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
38. Композиция по п.33, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
39. Композиция по п.34, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
40. Композиция по п.35, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципиентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
41. CD3-специфическая связывающая конструкция по одному из пп.1-24 для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
42. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная способом по п.30, для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
43. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная с помощью нуклеиновой кислоты по п.25, для предупреждения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
44. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная с помощью вектора по одному из пп.26-28 для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
45. CD3-специфическая связывающая конструкция, полученная с помощью хозяина по п.29, для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
46. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции по пп.1-24 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
47. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.30, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
48. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью нуклеиновой кислоты по п.25, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
49. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.26-28, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
50. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата», включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.29 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
51. Способ по п.46, в котором указанным субъектом является человек.
52. Способ по п.47, в котором указанным субъектом является человек.
53. Способ по п.48, в котором указанным субъектом является человек.
54. Способ по п.49, в котором указанным субъектом является человек.
55. Способ по п.50, в котором указанным субъектом является человек.
56. Способ по п.46, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
57. Способ по п.47, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
58. Способ по п.48, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
59. Способ по п.49, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
60. Способ по п.50, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
RU2006116459/10A 2003-10-16 2004-10-15 Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие RU2401843C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03023581.6 2003-10-16
EP03023581 2003-10-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006116459A RU2006116459A (ru) 2007-12-10
RU2401843C2 true RU2401843C2 (ru) 2010-10-20

Family

ID=34486072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006116459/10A RU2401843C2 (ru) 2003-10-16 2004-10-15 Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8076459B2 (ru)
EP (2) EP2292664B1 (ru)
JP (2) JP4948174B2 (ru)
KR (2) KR101229731B1 (ru)
CN (1) CN100453556C (ru)
AT (1) ATE493441T1 (ru)
AU (1) AU2004283850C1 (ru)
BR (1) BRPI0415457A (ru)
CA (1) CA2542239C (ru)
CY (1) CY1112891T1 (ru)
DE (1) DE602004030811D1 (ru)
DK (1) DK1673398T3 (ru)
ES (1) ES2358427T3 (ru)
HK (1) HK1086846A1 (ru)
HR (1) HRP20110187T1 (ru)
IL (2) IL174902A (ru)
MX (1) MXPA06004035A (ru)
NO (1) NO340900B1 (ru)
NZ (1) NZ546173A (ru)
PL (1) PL1673398T3 (ru)
RU (1) RU2401843C2 (ru)
SI (1) SI1673398T1 (ru)
WO (1) WO2005040220A1 (ru)
ZA (1) ZA200601699B (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10233238B2 (en) 2014-03-26 2019-03-19 Cell Medica Switzerland Ag TNF alpha antibody or fragment thereof and methods of use
US11406710B2 (en) 2017-09-08 2022-08-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Constrained conditionally activated binding proteins
US11685780B2 (en) 2019-03-05 2023-06-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Single domain antigen binding domains that bind human Trop2
RU2800034C2 (ru) * 2016-03-08 2023-07-14 Маверик Терапьютикс, Инк. Индуцибельные связывающие белки и способы использования

Families Citing this family (227)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136311A (en) 1996-05-06 2000-10-24 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment and diagnosis of cancer
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
ES2460517T3 (es) 2005-07-25 2014-05-13 Emergent Product Development Seattle, Llc Reducción de células b mediante el uso de moléculas de unión específica a cd37 y de unión específica a cd20
AU2013202375B2 (en) * 2005-12-16 2016-10-27 Amgen Research (Munich) Gmbh Means and Methods for the Treatment of Tumorous Diseases
EP1976886B1 (en) 2005-12-16 2014-12-17 Amgen Research (Munich) GmbH Means and methods for the treatment of tumorous diseases
EP2527370A1 (en) 2005-12-21 2012-11-28 Amgen Research (Munich) GmbH Compounds having resistance to soluble CEA
AU2006327175A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Medimmune, Llc Epha2 bite molecules and uses thereof
ATE509033T1 (de) 2006-03-20 2011-05-15 Univ California Manipulierte anti-prostatastammzellenantigen (psca)-antikörper für krebs-targeting
KR101571027B1 (ko) 2006-06-12 2015-11-23 이머전트 프로덕트 디벨롭먼트 시애틀, 엘엘씨 효과기 기능을 갖는 단일쇄 다가 결합 단백질
AU2013202392B2 (en) * 2006-12-20 2016-02-25 Mmrglobal, Inc. Antibodies and methods for making and using them
EP2716657A3 (en) 2006-12-20 2014-10-08 Mmrglobal, Inc. Antibodies and methods for making and using them
DE202007016718U1 (de) * 2007-02-21 2008-04-03 K.L. Kaschier- Und Laminier Gmbh Airbagdeckelscharnier mit kraftaufnehmendem System
MX2009010611A (es) * 2007-04-03 2010-03-26 Micromet Ag Enlazadores biespecificos, especificos para especies.
HUE040467T2 (hu) * 2007-04-03 2019-03-28 Amgen Res Munich Gmbh Keresztfaj-specifikus kötõdomén
US8940298B2 (en) * 2007-09-04 2015-01-27 The Regents Of The University Of California High affinity anti-prostate stem cell antigen (PSCA) antibodies for cancer targeting and detection
EP2740490A1 (en) * 2007-10-03 2014-06-11 Cornell University Treatment of proliferative disorders using antibodies to PSMA
CN102099377A (zh) 2008-04-11 2011-06-15 新兴产品开发西雅图有限公司 Cd37免疫治疗剂及其与双功能化学治疗剂的联合
US20100069616A1 (en) * 2008-08-06 2010-03-18 The Regents Of The University Of California Engineered antibody-nanoparticle conjugates
PL2356153T3 (pl) 2008-10-01 2016-11-30 Swoiste międzygatunkowo dwuswoiste przeciwciało jednołańcuchowe PSMAXCD3
US20120034228A1 (en) * 2008-10-01 2012-02-09 Micromet Ag CROSS-SPECIES-SPECIFIC PSCAxCD3, CD19xCD3, C-METxCD3, ENDOSIALINxCD3, EPCAMxCD3, IGF-1RxCD3 OR FAPALPHAxCD3 BISPECIFIC SINGLE CHAIN ANTIBODY
CA2738566C (en) 2008-10-01 2024-04-30 Micromet Ag Bispecific single chain antibodies with specificity for high molecular weight target antigens
HUE025452T2 (en) * 2008-11-07 2016-05-30 Amgen Res (Munich) Gmbh A new procedure for the treatment of acute lymphoid leukemia in childhood
HUE028175T2 (en) * 2008-11-07 2016-12-28 Amgen Res (Munich) Gmbh Treatment of acute lymphoblastic leukemia
EP3495000A1 (en) * 2009-02-17 2019-06-12 Cornell Research Foundation, Inc. Methods and kits for diagnosis of cancer and prediction of therapeutic value
CN102711825A (zh) 2009-09-18 2012-10-03 米克罗麦特股份公司 用于施用EpCAMxCD3双特异性抗体的给药方案
MX354143B (es) 2009-12-02 2018-02-14 Imaginab Inc Minicuerpos j591 y diacuerpos-cys para apuntar con especificidad de objetivo a un antígeno de membrana específico para próstata de humano (psma) y métodos para su uso.
TWI653333B (zh) * 2010-04-01 2019-03-11 安進研究（慕尼黑）有限責任公司 跨物種專一性之ＰＳＭＡｘＣＤ３雙專一性單鏈抗體
WO2012058588A2 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Immunogen, Inc. Novel egfr-binding molecules and immunoconjugates thereof
JP2014500879A (ja) 2010-11-16 2014-01-16 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｂｃｍａ発現に相関性を有する疾患を治療する因子及び方法
US9249217B2 (en) 2010-12-03 2016-02-02 Secretary, DHHS Bispecific EGFRvIII x CD3 antibody engaging molecules
US10239952B2 (en) * 2011-04-01 2019-03-26 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anti-WT1/HLA bi-specific antibody
AU2012245260B2 (en) 2011-04-22 2016-09-08 Aptevo Research And Development Llc Prostate-specific membrane antigen binding proteins and related compositions and methods
DE102011118022B4 (de) * 2011-06-30 2018-01-18 Gemoab Monoclonals Gmbh Antikörper gegen das Prostata-spezifische Stammzellenantigen und dessen Verwendung
CN102337298B (zh) * 2011-08-19 2013-11-06 黄开红 一种输送siRNA的免疫纳米载体及其制备方法和应用
JP6159724B2 (ja) * 2011-08-23 2017-07-05 ロシュ グリクアート アーゲー Ｔ細胞活性化抗原に対して特異的な二重特異性抗体及び腫瘍抗原および使用方法
TWI679212B (zh) 2011-11-15 2019-12-11 美商安進股份有限公司 針對ｂｃｍａ之e3以及ｃｄ３的結合分子
AR089114A1 (es) 2011-12-09 2014-07-30 Amgen Res Munich Gmbh PREVENCION DE LOS EFECTOS ADVERSOS CAUSADOS POR LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS EpCAMxCD3
RS56773B1 (sr) 2012-01-13 2018-04-30 Univ Wuerzburg J Maximilians Dvojna bipartitna funkcionalna komplementacija izazvana antigenom
GB201203442D0 (en) * 2012-02-28 2012-04-11 Univ Birmingham Immunotherapeutic molecules and uses
ES2680151T3 (es) 2012-03-01 2018-09-04 Amgen Research (Munich) Gmbh Moléculas de unión de polipéptidos de larga duración
JP6154895B2 (ja) 2012-06-07 2017-06-28 デューク ユニバーシティー ヒト二重特異性ＥＧＦＲｖＩＩＩ抗体結合分子
WO2014004549A2 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Amgen Inc. Anti-mesothelin binding proteins
CA2874864C (en) * 2012-08-14 2023-02-21 Ibc Pharmaceuticals, Inc. T-cell redirecting bispecific antibodies for treatment of disease
US20150231241A1 (en) * 2012-08-14 2015-08-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
US9682143B2 (en) 2012-08-14 2017-06-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
EP3838923B1 (en) 2012-08-24 2024-05-01 The Regents of The University of California Antibodies and vaccines for use in treating ror1 cancers and inhibiting metastasis
JOP20200236A1 (ar) * 2012-09-21 2017-06-16 Regeneron Pharma الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها
MX369276B (es) * 2012-11-13 2019-11-04 Biontech Ag Agentes para tratamiento de enfermedades cancerosas que expresan claudina.
AU2014225788B2 (en) * 2013-03-05 2018-03-29 Baylor College Of Medicine Engager cells for immunotherapy
KR20210054067A (ko) 2013-06-14 2021-05-12 싸이오서스 테라퓨틱스 엘티디. 유형 b 아데노바이러스에 대한 투여 요법 및 제형
EP4067383A1 (en) 2013-07-25 2022-10-05 Cytomx Therapeutics Inc. Multispecific antibodies, multispecific activatable antibodies and methods of using the same
CN104342453A (zh) * 2013-08-06 2015-02-11 深圳先进技术研究院 含基因工程抗体基因表达盒的微环dna重组母质粒、含该表达盒的微环dna及应用
JP6502931B2 (ja) 2013-10-11 2019-04-17 アメリカ合衆国 Ｔｅｍ８抗体およびその使用
SG11201602887QA (en) 2013-10-25 2016-05-30 Psioxus Therapeutics Ltd Oncolytic adenoviruses armed with heterologous genes
EP3066130B1 (en) * 2013-11-07 2019-05-15 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Anti-wt1/hla bi-specific antibody
WO2015103549A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use
KR102480433B1 (ko) 2014-02-07 2022-12-21 맥마스터 유니버시티 3기능성 t 세포-항원 커플러 및 이의 제조 방법 및 용도
TWI701042B (zh) 2014-03-19 2020-08-11 美商再生元醫藥公司 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物
SG11201608194VA (en) 2014-04-03 2016-10-28 Igm Biosciences Inc Modified j-chain
EP2930188A1 (en) * 2014-04-13 2015-10-14 Affimed Therapeutics AG Trifunctional antigen-binding molecule
US9212225B1 (en) 2014-07-01 2015-12-15 Amphivena Therapeutics, Inc. Bispecific CD33 and CD3 binding proteins
CN107108738A (zh) 2014-07-25 2017-08-29 西托姆克斯治疗公司 抗cd3抗体、可活化抗cd3抗体、多特异性抗cd3抗体、多特异性可活化抗cd3抗体及其使用方法
JP6749312B2 (ja) 2014-07-31 2020-09-02 アムゲン リサーチ （ミュンヘン） ゲーエムベーハーＡＭＧＥＮ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ｍｕｎｉｃｈ）ＧｍｂＨ 最適化された種間特異的二重特異性単鎖抗体コンストラクト
US10160795B2 (en) 2014-11-14 2018-12-25 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to Ebola virus glycoprotein and their use
DK3221359T3 (da) 2014-11-17 2020-06-22 Regeneron Pharma Fremgangsmåder til tumorbehandling ved anvendelse af CD3XCD20-bispecifikt antistof
RU2725807C2 (ru) * 2014-12-08 2020-07-06 1Глоуб Байомедикал Ко., Лтд. Растворимый универсальный усиливающий adcc синтетический слитный ген, пептидная технология и их применение
EP3261665A1 (en) 2015-02-24 2018-01-03 The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Middle east respiratory syndrome coronavirus immunogens, antibodies, and their use
KR20220018081A (ko) 2015-03-04 2022-02-14 아이쥐엠 바이오사이언스 인코포레이티드 Ｃｄ20 결합 분자 및 그의 용도
US10562960B2 (en) 2015-03-20 2020-02-18 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to gp120 and their use
PT3283524T (pt) 2015-04-17 2023-06-05 Amgen Res Munich Gmbh Construções de anticorpos biespecíficos para cdh3 e cd3
FI3298033T4 (fi) 2015-05-18 2023-09-22 Tcr2 Therapeutics Inc Koostumuksia ja lääkinnällisiä käyttöjä fuusioproteiineja käyttävälle tcr:n uudelleenohjelmoinnille
CN108289949B (zh) 2015-05-29 2022-04-12 安普希韦纳治疗公司 双特异性cd33和cd3结合蛋白质的使用方法
TWI796283B (zh) 2015-07-31 2023-03-21 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｍｓｌｎ及ｃｄ３抗體構築體
TW202346349A (zh) 2015-07-31 2023-12-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Dll3及cd3抗體構築體
TWI829617B (zh) 2015-07-31 2024-01-21 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｆｌｔ３及ｃｄ３抗體構築體
TWI744242B (zh) 2015-07-31 2021-11-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Egfrviii及cd3抗體構築體
TWI717375B (zh) 2015-07-31 2021-02-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｃｄ７０及ｃｄ３抗體構築體
JO3620B1 (ar) 2015-08-05 2020-08-27 Amgen Res Munich Gmbh مثبطات نقطة فحص مناعية للاستخدام في علاج سرطانات محمولة عبر الدم
KR20180050321A (ko) 2015-08-07 2018-05-14 이미지냅 인코포레이티드 분자를 표적화하기 위한 항원 결합 구조체
EP3341009A4 (en) 2015-08-28 2019-05-01 Amunix Pharmaceuticals, Inc. CHIMERIC POLYPEPTIDE ASSEMBLY AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
CA2999138C (en) 2015-09-21 2024-05-21 Aptevo Research And Development Llc Cd3 binding polypeptides
WO2017059387A1 (en) * 2015-09-30 2017-04-06 Igm Biosciences, Inc. Binding molecules with modified j-chain
WO2017059380A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Igm Biosciences, Inc. Binding molecules with modified j-chain
WO2017062748A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Il-7r-alpha specific antibodies for treating acute lymphoblastic leukemia
WO2017070943A1 (zh) * 2015-10-30 2017-05-04 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 双特异性抗体、其制备方法和用途
CN115010805A (zh) 2015-11-03 2022-09-06 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) Hiv-1 gp41中和抗体及其用途
WO2017087789A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Revitope Limited Functional antibody fragment complementation for a two-components system for redirected killing of unwanted cells
CN115920030A (zh) 2015-12-09 2023-04-07 豪夫迈·罗氏有限公司 Ii型抗cd20抗体用于降低抗药物抗体形成
KR20180107105A (ko) 2015-12-17 2018-10-01 싸이오서스 테라퓨틱스 엘티디. 항-tcr-복합체 항체 또는 단편을 암호화하는 군 b 아데노바이러스
JOP20170017B1 (ar) * 2016-01-25 2021-08-17 Amgen Res Munich Gmbh تركيب صيدلي يتضمن تركيبات جسم مضاد ثنائي الاختصاص
EA039859B1 (ru) 2016-02-03 2022-03-21 Эмджен Рисерч (Мюник) Гмбх Биспецифические конструкты антител, связывающие egfrviii и cd3
KR20180101623A (ko) 2016-02-03 2018-09-12 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하 Psma 및 cd3 이중특이성 t 세포 맞물림 항체 작제물
MA43955B1 (fr) 2016-02-03 2022-02-28 Amgen Inc Anticorps anti-bcma et anti-cd3 bispécifiques de format bite
TW201808990A (zh) * 2016-03-08 2018-03-16 馬弗瑞克療法公司 可誘導性結合蛋白和使用方法
WO2017167350A1 (en) * 2016-03-30 2017-10-05 Horst Lindhofer Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract
JOP20170091B1 (ar) 2016-04-19 2021-08-17 Amgen Res Munich Gmbh إعطاء تركيبة ثنائية النوعية ترتبط بـ cd33 وcd3 للاستخدام في طريقة لعلاج اللوكيميا النخاعية
WO2017192589A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to influenza ha and their use and identification
EP3252078A1 (en) 2016-06-02 2017-12-06 F. Hoffmann-La Roche AG Type ii anti-cd20 antibody and anti-cd20/cd3 bispecific antibody for treatment of cancer
KR20190053835A (ko) 2016-06-21 2019-05-20 테네오바이오, 인코포레이티드 Cd3 결합 항체
SG11201811559WA (en) 2016-06-27 2019-01-30 Univ California Cancer treatment combinations
TW201811824A (zh) 2016-07-06 2018-04-01 美商西建公司 具有低免疫原性之抗體及其用途
AU2017306432A1 (en) 2016-08-02 2019-03-21 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins
GB201713765D0 (en) 2017-08-28 2017-10-11 Psioxus Therapeutics Ltd Modified adenovirus
MY197324A (en) * 2016-08-29 2023-06-13 Akamis Bio Ltd Adenovirus armed with bispecific t cell activator
KR102505681B1 (ko) 2016-09-14 2023-03-06 테네오바이오, 인코포레이티드 Cd3 결합 항체
AU2017341048A1 (en) 2016-10-07 2019-05-23 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for T-cell receptors reprogramming using fusion proteins
US11851491B2 (en) 2016-11-22 2023-12-26 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins
IL267485B2 (en) 2016-12-21 2024-01-01 Teneobio Inc Antibodies against BCMA containing only heavy chains and their uses
JOP20190189A1 (ar) 2017-02-02 2019-08-01 Amgen Res Munich Gmbh تركيبة صيدلانية ذات درجة حموضة منخفضة تتضمن بنيات جسم مضاد يستهدف الخلية t
AU2018219887A1 (en) 2017-02-08 2019-08-22 Dragonfly Therapeutics, Inc. Multi-specific binding proteins for activation of natural killer cells and therapeutic uses thereof to treat cancer
CN108395482B (zh) 2017-02-08 2021-02-05 西比曼生物科技（香港）有限公司 一种靶向cd20抗原嵌合抗原受体的构建及其工程化t细胞的活性鉴定
WO2018147960A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Imaginab, Inc. Extension sequences for diabodies
EP3580235B1 (en) 2017-02-10 2024-05-01 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
AU2018220736A1 (en) 2017-02-20 2019-09-05 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding HER2, NKG2D and CD16
CN108690138A (zh) * 2017-04-12 2018-10-23 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司 一种能与人cd19或cd20和人cd3结合的双特异性抗体及其应用
SG11201909547TA (en) 2017-05-05 2019-11-28 Amgen Inc Pharmaceutical composition comprising bispecific antibody constructs for improved storage and administration
EP3409322A1 (en) 2017-06-01 2018-12-05 F. Hoffmann-La Roche AG Treatment method
KR20200014304A (ko) 2017-06-02 2020-02-10 에프. 호프만-라 로슈 아게 암의 치료를 위한 제ii형 항-cd20 항체 및 항-cd20/항-cd3 이중특이적 항체
BR112019026907A2 (pt) 2017-06-20 2020-06-30 Teneobio, Inc. Anticorpos apenas de cadeia pesadaanti-bcma, polinucleotídeo, vetor, célula,composição farmacêutica, seus usos e método paraproduzir os mesmos
GB201710838D0 (en) 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc Bispecific antibodies
GB201710835D0 (en) 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc ROR1 Antibodies
GB201710836D0 (en) 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc ROR1 Car T-Cells
WO2019028316A1 (en) 2017-08-03 2019-02-07 Amgen Inc. INTERLEUKIN-21 MUTÉINS AND METHODS OF TREATMENT
AR112797A1 (es) 2017-09-08 2019-12-11 Amgen Inc Inhibidores de kras g12c y métodos para utilizarlos
CN107501412A (zh) * 2017-10-11 2017-12-22 深圳精准医疗科技有限公司 突变型双特异性抗体及其应用
US11643472B2 (en) 2017-10-12 2023-05-09 Mcmaster University T cell-antigen coupler with Y182T mutation and methods and uses thereof
AU2018346955A1 (en) 2017-10-13 2020-04-30 Harpoon Therapeutics, Inc. B cell maturation antigen binding proteins
GB201717966D0 (en) * 2017-10-31 2017-12-13 Xenikos Bv Immunotoxins, formulations thereof and their use in medicine
BR112020011627A2 (pt) 2017-12-11 2020-11-17 Amgen Inc. processo de fabricação contínuo para produtos de anticorpos biespecíficos
TW201940518A (zh) 2017-12-29 2019-10-16 美商安進公司 針對ｍｕｃ１７和ｃｄ３之雙特異性抗體構建體
WO2019136029A1 (en) 2018-01-02 2019-07-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use
MX2020007291A (es) 2018-01-12 2020-09-10 Amgen Inc Anticuerpos anti-pd-1 y metodos de tratamiento.
MX2020008336A (es) 2018-02-08 2020-09-21 Dragonfly Therapeutics Inc Dominios variables de anticuerpos que se dirigen al receptor nkg2d.
AU2019226034A1 (en) 2018-02-21 2020-10-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to HIV-1 Env and their use
KR20210016390A (ko) 2018-06-01 2021-02-15 노파르티스 아게 Bcma에 대한 결합 분자 및 이의 용도
JP2021526820A (ja) * 2018-06-07 2021-10-11 オンコワン・リサーチ・アンド・ディベロップメント・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 癌治療のための抗ｏｘＭＩＦ／抗ＣＤ３抗体
WO2020010079A2 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Amgen Inc. Anti-steap1 antigen-binding protein
US11110123B2 (en) 2018-07-17 2021-09-07 Triumvira Immunologics Usa, Inc. T cell-antigen coupler with various construct optimizations
US10640562B2 (en) 2018-07-17 2020-05-05 Mcmaster University T cell-antigen coupler with various construct optimizations
US20210301017A1 (en) 2018-07-30 2021-09-30 Amgen Research (Munich) Gmbh Prolonged administration of a bispecific antibody construct binding to cd33 and cd3
WO2020025596A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Amgen Research (Munich) Gmbh Dosing regimen for bcma-cd3 bispecific antibodies
AU2019314999A1 (en) 2018-08-03 2021-02-11 Amgen Inc. Antibody constructs for CLDN18.2 and CD3
AU2019331024A1 (en) 2018-08-31 2021-03-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Dosing strategy that mitigates cytokine release syndrome for CD3/C20 bispecific antibodies
CN110872356B (zh) * 2018-09-03 2023-06-13 广西慧宝源健康产业有限公司 双特异性抗体及其使用方法
JP7425049B2 (ja) 2018-09-25 2024-01-30 ハープーン セラピューティクス，インク． Ｄｌｌ３結合タンパク質および使用方法
CN112703204A (zh) 2018-09-28 2021-04-23 安进公司 针对可溶性bcma的抗体
EP3864044A1 (en) 2018-10-11 2021-08-18 Inhibrx, Inc. B7h3 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
SG11202103275YA (en) 2018-10-11 2021-04-29 Amgen Inc Downstream processing of bispecific antibody constructs
CN113518647A (zh) 2018-10-11 2021-10-19 印希比股份有限公司 5t4单域抗体及其治疗性组合物
JP7453219B2 (ja) 2018-10-11 2024-03-19 インヒブリックス， インコーポレイテッド Ｐｄ－１単一ドメイン抗体およびその治療用組成物
JP2022504822A (ja) 2018-10-11 2022-01-13 インヒブルクス インコーポレイテッド Ｄｌｌ３シングルドメイン抗体およびその治療用組成物
MX2021004510A (es) 2018-10-23 2021-06-08 Amgen Inc Calibracion automatica y mantenimiento automatico de modelos espectroscopicos de raman para predicciones en tiempo real.
AU2019370339A1 (en) 2018-11-01 2021-06-10 Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. Bispecific antibody and use thereof
KR20210099614A (ko) * 2018-12-04 2021-08-12 노파르티스 아게 Cd3에 대한 결합 분자 및 이의 용도
EP3883609A2 (en) 2018-12-20 2021-09-29 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Ebola virus glycoprotein-specific monoclonal antibodies and uses thereof
TW202043253A (zh) 2019-01-28 2020-12-01 美商安進公司 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程
US20220227853A1 (en) 2019-05-03 2022-07-21 The United States Of America,As Represented By The Secretary,Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
BR112021022682A2 (pt) 2019-05-14 2022-02-22 Provention Bio Inc Métodos e composições para prevenir diabetes do tipo 1
JP2022533957A (ja) * 2019-05-14 2022-07-27 ハープーン セラピューティクス，インク． ＥｐＣＡＭ結合タンパク質および使用方法
US20230085439A1 (en) 2019-05-21 2023-03-16 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Antibodies that bind human metapneumovirus fusion protein and their use
US20220259329A1 (en) 2019-06-07 2022-08-18 Amgen Inc. Bispecific binding constructs
US20220259547A1 (en) 2019-06-13 2022-08-18 Amgeng Inc. Automated biomass-based perfusion control in the manufacturing of biologics
CA3140816A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Nathan Trinklein Multispecific heavy chain antibodies binding to cd22 and cd3
EP3994173A1 (en) 2019-07-02 2022-05-11 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Monoclonal antibodies that bind egfrviii and their use
WO2021041300A2 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Ab Therapeutics, Inc. Bispecific antibodies and uses thereof
EP4028416A1 (en) 2019-09-10 2022-07-20 Amgen Inc. Purification method for bispecific antigen-binding polypeptides with enhanced protein l capture dynamic binding capacity
EP4054590A1 (en) 2019-11-04 2022-09-14 Amgen Inc. Methods for treating leukemia
EP3819312A1 (en) 2019-11-10 2021-05-12 Amgen, Inc Dosing regimen for anti-dll3 agents
EP3819007A1 (en) 2019-11-11 2021-05-12 Amgen Research (Munich) GmbH Dosing regimen for anti-bcma agents
WO2021097344A1 (en) 2019-11-13 2021-05-20 Amgen Inc. Method for reduced aggregate formation in downstream processing of bispecific antigen-binding molecules
CA3164129A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Amgen Inc. Mesothelin-targeted cd40 agonistic multispecific antibody constructs for the treatment of solid tumors
MX2022008654A (es) 2020-01-13 2022-08-18 Aptevo Res & Development Llc Formulaciones para productos terapeuticos proteicos.
EP4090348A4 (en) * 2020-01-13 2024-05-15 Univ California METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
US20230151102A1 (en) 2020-01-13 2023-05-18 Aptevo Research And Development Llc Methods and compositions for preventing adsorption of therapeutic proteins to drug delivery system components
EP4093771A1 (en) 2020-01-22 2022-11-30 Amgen Research (Munich) GmbH Combinations of antibody constructs and inhibitors of cytokine release syndrome and uses thereof
US20230071627A1 (en) 2020-02-03 2023-03-09 Amgen Inc. Multivariate Bracketing Approach for Sterile Filter Validation
EP4118113A1 (en) 2020-03-12 2023-01-18 Amgen Inc. Method for treatment and prophylaxis of crs in patients comprising a combination of bispecifc antibodies binding to cds x cancer cell and tnfalpha or il-6 inhibitor
WO2021188851A1 (en) 2020-03-19 2021-09-23 Amgen Inc. Antibodies against mucin 17 and uses thereof
PE20230431A1 (es) 2020-04-29 2023-03-08 Teneobio Inc Anticuerpos de cadena pesada multiespecificos con regiones constantes de cadena pesada modificadas
AU2021275049A1 (en) 2020-05-19 2022-12-22 Amgen Inc. MAGEB2 binding constructs
MX2022014902A (es) 2020-05-29 2023-01-04 Amgen Inc Administracion mitigadora de efectos adversos de un constructo biespecifico que se une a cd33 y cd3.
US20230203198A1 (en) 2020-06-04 2023-06-29 Amgen Inc. Bispecific binding constructs
JP2023541845A (ja) 2020-09-11 2023-10-04 アムジエン・インコーポレーテツド タンパク質凝集を減少させる材料及び方法
WO2022060878A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Amgen Inc. Methods for treating prostate cancer
JP2023542257A (ja) 2020-09-16 2023-10-05 アムジェン インコーポレイテッド 癌の治療のために二重特異性ｔ細胞誘導分子の治療用量を投与する方法
JP2023547520A (ja) 2020-11-05 2023-11-10 メンドゥス・ベスローテン・フェンノートシャップ 免疫療法における腫瘍非依存性抗原の使用
TW202233678A (zh) 2020-11-06 2022-09-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 具有增強的剪切特徵的多肽
CA3199976A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Amgen Research (Munich) Gmbh Polypeptide constructs selectively binding to cldn6 and cd3
WO2022096698A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Amgen Inc. Polypeptide constructs binding to cd3
IL302599A (en) 2020-11-06 2023-07-01 Amgen Inc Bispecific molecules bind multi-target antigens of increased selectivity
WO2022103781A1 (en) 2020-11-10 2022-05-19 Amgen Inc. Methods for administering a bcma x cd3 binding molecule
WO2022109611A1 (en) 2020-11-20 2022-05-27 Simcere Innovation, Inc. Armed dual car-t compositions and methods for cancer immunotherapy
CN116783217A (zh) 2020-12-03 2023-09-19 安进公司 具有多个结合结构域的免疫球蛋白构建体
WO2022132904A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies targeting sars-cov-2
MX2023009244A (es) 2021-02-09 2023-09-11 Us Health Anticuerpos contra la proteina espicular de coronavirus.
CN117396502A (zh) 2021-02-09 2024-01-12 佐治亚大学研究基金会有限公司 针对肺炎球菌抗原的人类单克隆抗体
CA3209216A1 (en) 2021-03-10 2022-09-15 Amgen Inc. Methods for purification of recombinant proteins
JP2024509878A (ja) 2021-03-10 2024-03-05 アムジエン・インコーポレーテツド パラレルクロマトグラフィーシステム及び方法
AR125290A1 (es) 2021-04-02 2023-07-05 Amgen Inc Construcciones de unión a mageb2
KR20240005691A (ko) 2021-04-30 2024-01-12 에프. 호프만-라 로슈 아게 항-cd20/항-cd3 이중특이적 항체 및 항-cd79b 항체 약물 접합체를 이용한 병용 치료를 위한 투약
WO2022228706A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody
WO2022234102A1 (en) 2021-05-06 2022-11-10 Amgen Research (Munich) Gmbh Cd20 and cd22 targeting antigen-binding molecules for use in proliferative diseases
CN117651717A (zh) 2021-05-18 2024-03-05 克里斯蒂安-阿尔伯特基尔大学 共刺激多特异性抗体
JP2024519964A (ja) 2021-05-21 2024-05-21 アプティーボ リサーチ アンド デベロップメント エルエルシー タンパク質治療薬のための投薬レジメン
US11453723B1 (en) 2021-06-25 2022-09-27 Mcmaster University BCMA T cell-antigen couplers and uses thereof
AU2022345251A1 (en) 2021-09-17 2024-03-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Synthetic humanized llama nanobody library and use thereof to identify sars-cov-2 neutralizing antibodies
TW202326113A (zh) 2021-10-27 2023-07-01 美商安進公司 使用光譜學進行的基於深度學習的預測
TW202334221A (zh) 2021-11-03 2023-09-01 德商安富美德有限公司 雙特異性cd16a結合劑
WO2023079493A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Affimed Gmbh Bispecific cd16a binders
CA3238406A1 (en) * 2021-11-19 2023-05-25 Wuhan Yzy Biopharma Co., Ltd. Bispecific antibody and use thereof
WO2023110918A1 (en) 2021-12-14 2023-06-22 Cdr-Life Ag Dual mhc-targeting t cell engager
WO2023154824A1 (en) 2022-02-10 2023-08-17 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies that broadly target coronaviruses
WO2023164474A1 (en) 2022-02-23 2023-08-31 Amgen Inc. Cancer treatment targeting dll3
US20230414750A1 (en) 2022-03-23 2023-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Combination treatment of an anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody and chemotherapy
WO2023192881A1 (en) 2022-03-28 2023-10-05 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use
TW202404637A (zh) 2022-04-13 2024-02-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 抗ｃｄ２０／抗ｃｄ３雙特異性抗體之醫藥組成物及使用方法
TW202346368A (zh) 2022-05-12 2023-12-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 具有增加的選擇性的多鏈多靶向性雙特異性抗原結合分子
WO2023230626A2 (en) * 2022-05-27 2023-11-30 Bighat Biosciences, Inc. Ph-selective anti-cd3 antibodies and use of the same
WO2024030829A1 (en) 2022-08-01 2024-02-08 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Monoclonal antibodies that bind to the underside of influenza viral neuraminidase
WO2024054822A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Engineered sars-cov-2 antibodies with increased neutralization breadth
WO2024056758A1 (en) 2022-09-14 2024-03-21 Cdr-Life Ag Mage-a4 peptide dual t cell engagers
WO2024059675A2 (en) 2022-09-14 2024-03-21 Amgen Inc. Bispecific molecule stabilizing composition
WO2024064826A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
WO2024077044A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Combination therapies comprising t-cell redirecting therapies and agonistic anti-il-2r antibodies or fragments thereof
WO2024082269A1 (zh) * 2022-10-21 2024-04-25 武汉友芝友生物制药股份有限公司 双特异性抗体在免疫细胞治疗方面的应用
WO2024088987A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy for the treatment of cancer

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4361549A (en) 1979-04-26 1982-11-30 Ortho Pharmaceutical Corporation Complement-fixing monoclonal antibody to human T cells, and methods of preparing same
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
WO1992010755A1 (en) 1990-12-05 1992-06-25 Novo Nordisk A/S Proteins with changed epitopes and methods for the production thereof
HU219537B (hu) * 1991-03-06 2001-05-28 Merck Patent Gmbh. Humanizált és kiméra monoklonális antitestek, azokat tartalmazó gyógyászati készítmények, az antitesteket kódoló szekvenciát tartalmazó expressziós vektorok, valamint eljárás az antitestek előállítására
DK0590058T3 (da) 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
GB9304200D0 (en) 1993-03-02 1993-04-21 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5885573A (en) * 1993-06-01 1999-03-23 Arch Development Corporation Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies
US6491916B1 (en) * 1994-06-01 2002-12-10 Tolerance Therapeutics, Inc. Methods and materials for modulation of the immunosuppresive activity and toxicity of monoclonal antibodies
WO1994029469A2 (en) 1993-06-07 1994-12-22 Vical Incorporated Plasmids suitable for gene therapy
EP0833907A1 (en) 1995-06-23 1998-04-08 President And Fellows Of Harvard College Transcriptional regulation of genes encoding vascular endothelial growth factor receptors
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2290485C (en) 1997-05-21 2008-08-05 Biovation Limited Method for the production of non-immunogenic proteins
DE19725586C2 (de) * 1997-06-17 1999-06-24 Gsf Forschungszentrum Umwelt Verfahren zur Herstellung von Zellpräparaten zur Immunisierung mittels heterologer intakter bispezifischer und/oder trispezifischer Antikörper
US7435549B1 (en) 1997-11-17 2008-10-14 Micromet Ag Method of identifying binding site domains that retain the capacity of binding to an epitope
KR100508289B1 (ko) 1998-04-21 2005-08-17 마이크로메트 에이지 Ｃｄ１９×ｃｄ３ 특이 폴리펩티드 및 그의 용도
GB9815909D0 (en) 1998-07-21 1998-09-16 Btg Int Ltd Antibody preparation
ES2278463T3 (es) 1998-12-08 2007-08-01 Biovation Limited Metodo para reducir la inmunogenicidad de proteinas.
DE19905048A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Gsf Forschungszentrum Umwelt Verwendung depletorisch oder mitogen wirkender Antikörper in der Immuntherapie
WO2002004021A1 (en) 2000-07-12 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020028178A1 (en) 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
DE19962583A1 (de) 1999-12-23 2001-06-28 Mueller Hermelink Hans Konrad Antikörper gegen Plasmazellen
GB0018901D0 (en) 2000-08-03 2000-09-20 Biovation Ltd Peptides presented by cells
CA2422076A1 (en) 2000-09-18 2002-03-21 Idec Pharmaceutical Corporation Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using b cell depleting/immunoregulatory antibody combination
ES2309167T3 (es) 2001-02-19 2008-12-16 Merck Patent Gmbh Metodo para identificar epitotes de celulas t y metodo para preparar moleculas con inmunogenicidad reducida.
US7189830B2 (en) * 2001-02-19 2007-03-13 Merck Patent Gmbh Anti-KSA/IL-2 fusion proteins with reduced immunogenicity
US6992174B2 (en) 2001-03-30 2006-01-31 Emd Lexigen Research Center Corp. Reducing the immunogenicity of fusion proteins
US20040136908A1 (en) 2001-04-09 2004-07-15 Olson William C. Anti-cd19 immunotoxins
CN1195779C (zh) 2001-05-24 2005-04-06 中国科学院遗传与发育生物学研究所 抗人卵巢癌抗人cd3双特异性抗体
US7820166B2 (en) * 2002-10-11 2010-10-26 Micromet Ag Potent T cell modulating molecules
WO2004106381A1 (en) * 2003-05-31 2004-12-09 Micromet Ag Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-cd3, anti-cd19 antibody constructs for the treatment of b-cell related disorders
US7235641B2 (en) * 2003-12-22 2007-06-26 Micromet Ag Bispecific antibodies

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MALETZ et al: "Bispecific single-chain antibodies as effective tools for eliminating epithelial cancer cells from human stem cell preparations by redirected cell cytotoxicity", International Journal of cancer, vol.93, no.3, стр.409-416, 2001. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10233238B2 (en) 2014-03-26 2019-03-19 Cell Medica Switzerland Ag TNF alpha antibody or fragment thereof and methods of use
RU2706551C2 (ru) * 2014-03-26 2019-11-19 Селл Медика Свитзерлэнд Аг Связывающие элементы к фно-альфа
US10995138B2 (en) 2014-03-26 2021-05-04 Cell Medica Inc. Nucleic acids encoding binding members to TNF alpha
RU2800034C2 (ru) * 2016-03-08 2023-07-14 Маверик Терапьютикс, Инк. Индуцибельные связывающие белки и способы использования
US11406710B2 (en) 2017-09-08 2022-08-09 Takeda Pharmaceutical Company Limited Constrained conditionally activated binding proteins
US11744892B2 (en) 2017-09-08 2023-09-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Constrained conditionally activated binding proteins
US11744893B2 (en) 2017-09-08 2023-09-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Constrained conditionally activated binding proteins
US11685780B2 (en) 2019-03-05 2023-06-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Single domain antigen binding domains that bind human Trop2

Also Published As

Publication number Publication date
NO20062117L (no) 2006-07-03
JP2007537714A (ja) 2007-12-27
US20130224205A1 (en) 2013-08-29
AU2004283850B2 (en) 2011-04-07
KR101229731B1 (ko) 2013-03-07
DK1673398T3 (da) 2011-04-18
JP4948174B2 (ja) 2012-06-06
AU2004283850C1 (en) 2011-11-03
JP2012110340A (ja) 2012-06-14
EP1673398A1 (en) 2006-06-28
NO340900B1 (no) 2017-07-10
WO2005040220A1 (en) 2005-05-06
RU2006116459A (ru) 2007-12-10
NZ546173A (en) 2009-04-30
US8076459B2 (en) 2011-12-13
ZA200601699B (en) 2007-05-30
HK1086846A1 (en) 2006-09-29
CA2542239C (en) 2014-12-30
DE602004030811D1 (de) 2011-02-10
CY1112891T1 (el) 2016-04-13
EP2292664A2 (en) 2011-03-09
EP2292664A3 (en) 2011-03-16
PL1673398T3 (pl) 2011-05-31
IL174902A0 (en) 2006-08-20
SI1673398T1 (sl) 2011-05-31
EP2292664B1 (en) 2016-11-23
JP5599079B2 (ja) 2014-10-01
MXPA06004035A (es) 2006-08-31
ATE493441T1 (de) 2011-01-15
US9102736B2 (en) 2015-08-11
AU2004283850A1 (en) 2005-05-06
IL208795A0 (en) 2010-12-30
CA2542239A1 (en) 2005-05-06
ES2358427T3 (es) 2011-05-10
CN1867586A (zh) 2006-11-22
KR20060101485A (ko) 2006-09-25
KR20120125634A (ko) 2012-11-16
EP1673398B1 (en) 2010-12-29
US20090022738A1 (en) 2009-01-22
BRPI0415457A (pt) 2006-12-05
HRP20110187T1 (hr) 2011-04-30
IL174902A (en) 2013-07-31
CN100453556C (zh) 2009-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2401843C2 (ru) Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие
JP2012110340A5 (ru)
RU2006132669A (ru) Связывающие молекулы, обладающие пониженной иммуногенностью
RU2005141512A (ru) Фармацевтические композиции, включающие биспецифические анти-cd3, анти-cd19 конструкции антител для лечения расстройств, связанных с b-клетками
US9796787B2 (en) Modified antibody
RU2355705C2 (ru) Одноцепочечное цикличное триспецифическое антитело
US20040162411A1 (en) Potent T cell modulating molecules
US20020051780A1 (en) Bi-and trispecific antibodies for the induction of anti-tumor immunity
US20050176028A1 (en) Deimmunized binding molecules to CD3
RU2012143519A (ru) БИСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ АНТИТЕЛО К PSMAxCD3 С МЕЖВИДОВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ
CA2420231A1 (en) Antibodies to human il-1.beta.
Davis et al. Transgenic mice as a source of fully human antibodies for the treatment of cancer
RU2008129080A (ru) Средства и способы лечения опухолевых заболеваний
RU2015118180A (ru) Антитела к бета-амилоиду
EP4144376A1 (en) Antibody drug conjugate loaded with double toxins and application thereof
CN115894703A (zh) 具有经修饰重链恒定区的多特异性重链抗体
RU2008138541A (ru) Способы разрушения клеток с использованием эффекторных функций анти-epha4 антител
CN102369219A (zh) 针对人tweak的抗体及其应用
CN111518207B (zh) 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用
US20240026011A1 (en) Constrained conditionally activated binding proteins
CA2525657A1 (en) Human monoclonal antibody specific for lipopolysaccharides (lps) of serotype iats o6 of pseudomonas aeruginosa
US20140141020A1 (en) Anti-cd3 therapies
WO2020090892A1 (ja) 抗ヒトＦｎ１４抗体
CN1142183C (zh) 抗独特型微抗体及其制备方法和应用
JPWO2019224713A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20131127

PD4A Correction of name of patent owner
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2010 FOR TAG: (57)