RU2006116459A - Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие - Google Patents

Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие Download PDF

Info

Publication number
RU2006116459A
RU2006116459A RU2006116459/13A RU2006116459A RU2006116459A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A RU 2006116459/13 A RU2006116459/13 A RU 2006116459/13A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specific binding
acid sequence
disease
seq
binding construct
Prior art date
Application number
RU2006116459/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2401843C2 (ru
Inventor
Роберт ХОФМАЙСТЕР (DE)
Роберт ХОФМАЙСТЕР
Биргит КОЛАЙЗЕН (DE)
Биргит КОЛАЙЗЕН
Улла ЛЕНККЕРИ-ШЮТЦ (DE)
Улла ЛЕНККЕРИ-ШЮТЦ
Кристиан ИТИН (DE)
Кристиан ИТИН
Патрик БОЙЕРЛЕ (DE)
Патрик БОЙЕРЛЕ
Франсис Дж. КАРР (GB)
Франсис Дж. КАРР
Анита А. ХАМИЛТОН (GB)
Анита А. ХАМИЛТОН
Стивен УИЛЛЬЯМС (GB)
Стивен Уилльямс
Original Assignee
Микромет Аг (De)
Микромет Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34486072&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006116459(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Микромет Аг (De), Микромет Аг filed Critical Микромет Аг (De)
Publication of RU2006116459A publication Critical patent/RU2006116459A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401843C2 publication Critical patent/RU2401843C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)

Claims (62)

1. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, включающая первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и второй связывающий домен, происходящий из Ig, в которой указанный первый домен является деиммунизирующим и включает область CDR-H1, область CDR-H2 и область CDR-H3, указанная область CDR-Н3 включает аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.: 96, 108, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126 или 127; и в которой указанный первый домен также включает в своем каркасе Н1 последовательность VKK, а также в которой транзитивная последовательность между каркасом H1 и областью CDRH1 включает последовательность Ala-Ser-Gly-Tyr-Thr-Phe (ASGYTF; SEQ ID NO.: 233).
2. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Met-Glu-Leu-Ser (MELS; SEQ ID NO.: 234).
3. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Ile-Thr-Thr-Asp-Lys (ITTDK; SEQ ID NO.: 235).
4. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас H1, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 152 или 153.
5. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н2, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 156 или 157.
6. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н3, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 160 или 161.
7. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н4, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 164 или 165.
8. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает
(а) CDR-H1 в виде последовательности SEQ ID NO.: 88; и
(б) CDR-H2 в виде последовательностей SEQ ID NO.: 90 или 92.
9. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает область VH, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.: 74 или 76.
10. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L1, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.: 98 или 100.
11. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L2, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.: 102.
12. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L3, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.: 104.
13. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, включающая область VL в своей СО3-специфической части, в которой указанная область VL выбрана из группы, включающей последовательности SEQ ID NO.: 78, SEQ ID NO.: 80, SEQ ID NO.: 82 и SEQ ID NO.: 112.
14. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, является scFv.
15. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, и/или (а) связывающая линкерная область (области) является (являются) гуманизированными и/или деиммунизирующими.
16. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении молекулы на поверхности клетки.
17. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.16, в которой указанная молекула на поверхности клетки является специфическим опухолевым маркером.
18. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.16, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo H, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
19. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении ЕрСАМ.
20. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.19, в которой указанная СD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 31, 33, 35, 37, 39, 49, 55, 58, 61, 63, 65, 67, 237, 239, 241, 243, 245, 247, 249, 251, 253, 255, 257, 259, 261, 263, 265, 267, 269, 271, 273, 275, 277, 279, 281, 283, 285, 287, 289, 291, 293, 295, 297, 299, 301, 303, 305, 307, 309, 311, 313, 315, 317, 319, 321, 323 и 325;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 30, 32, 34, 36, 38, 48, 54, 57, 60, 62, 64, 66, 236, 238, 240, 242, 244, 246, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274, 276, 278, 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 302, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322 и 324; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации.
21. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CCR5.
22. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.21, в которой указанная СD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 206, 208, 210, 212, 214 или 216;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 205, 207, 209, 211, 213 или 215; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации.
23. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD 19.
24. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.23, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 190, 192, 194, 196, 198, 200, 327, 329, 331, 333, 335, 337, 339, 341, 343, 345, 347, 349, 351, 353, 357, 359, 361, 363, 365, 367, 369, 371, 373, 375, 377, 379, 381, 383, 385, 387, 389, 391, 393, 395, 397, 399, 401, 403, 405, 407 или 409;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 189, 191, 193, 195, 197, 199, 326, 328, 330, 332, 334, 336, 338, 340, 342, 344, 346, 348, 350, 352, 354, 356, 358, 360, 362, 364, 366, 368, 370, 372, 374, 376, 378, 380, 382, 384, 386, 388, 390, 392, 394, 396, 398, 400, 402, 404, 406 или 408; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации.
25. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD20.
26. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.25, в которой указанная СD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 218, 220, 222, 224, 226 или 228;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 217, 219, 221, 223, 225 или 227; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации.
27. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая CD3-специфическую связывающую конструкцию согласно одному из пп.1-26.
28. Вектор, включающий последовательность нуклеиновой кислоты согласно п.27.
29. Вектор по п.28, который дополнительно включает последовательность нуклеиновой кислоты, которая является регуляторной последовательностью, функционально связанной с указанной последовательностью нуклеиновой кислоты согласно п.27.
30. Вектор по п.28, в котором вектор является экспрессирующим вектором.
31. Хозяин, трансформированный или трансфектированный вектором согласно одному из пп.28-30.
32. Способ получения CD3-специфической связывающей конструкции по одному из пп.1-26; указанный способ включает культивирование хозяина по п.31 в условиях, допускающих экспрессию полипептидной конструкции и выделение образованной полипептидной конструкции из культуры.
33. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию согласно одному из пп.1-26 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
34. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную способом по п.32, и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
35. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по п.27, и необязательно белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
36. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную с помощью вектора по одному из пп.28-30, и необязательно белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
37. Композиция, включающая CD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную с помощью хозяина по п.31, и необязательно белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
38. Композиция по п.33, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
39. Композиция по п.34, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
40. Композиция по п.35, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
41. Композиция по п.36, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
42. Композиция по п.37, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
43. Применение СD3-специфической связывающей конструкции по одному из пп.1-26 для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
44. Применение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.32, для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
45. Применение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по п.27, для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
46. Применение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.28-30 для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
47. Применение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.31 для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
48. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции по пп.1-26 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
49. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.32, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
50. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по п.27, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
51. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.28-30, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
52. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.31 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
53. Способ по п.48, в котором указанным субъектом является человек.
54. Способ по п.49, в котором указанным субъектом является человек.
55. Способ по п.50, в котором указанным субъектом является человек.
56. Способ по п.51, в котором указанным субъектом является человек.
57. Способ по п.52, в котором указанным субъектом является человек.
58. Способ по п.48, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
59. Способ по п.49, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
60. Способ по п.50, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
61. Способ по п.51, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
62. Способ по п.52, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
RU2006116459/10A 2003-10-16 2004-10-15 Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие RU2401843C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03023581 2003-10-16
EP03023581.6 2003-10-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006116459A true RU2006116459A (ru) 2007-12-10
RU2401843C2 RU2401843C2 (ru) 2010-10-20

Family

ID=34486072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006116459/10A RU2401843C2 (ru) 2003-10-16 2004-10-15 Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8076459B2 (ru)
EP (2) EP1673398B1 (ru)
JP (2) JP4948174B2 (ru)
KR (2) KR20120125634A (ru)
CN (1) CN100453556C (ru)
AT (1) ATE493441T1 (ru)
AU (1) AU2004283850C1 (ru)
BR (1) BRPI0415457A (ru)
CA (1) CA2542239C (ru)
CY (1) CY1112891T1 (ru)
DE (1) DE602004030811D1 (ru)
DK (1) DK1673398T3 (ru)
ES (1) ES2358427T3 (ru)
HK (1) HK1086846A1 (ru)
HR (1) HRP20110187T1 (ru)
IL (2) IL174902A (ru)
MX (1) MXPA06004035A (ru)
NO (1) NO340900B1 (ru)
NZ (1) NZ546173A (ru)
PL (1) PL1673398T3 (ru)
RU (1) RU2401843C2 (ru)
SI (1) SI1673398T1 (ru)
WO (1) WO2005040220A1 (ru)
ZA (1) ZA200601699B (ru)

Families Citing this family (230)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6136311A (en) 1996-05-06 2000-10-24 Cornell Research Foundation, Inc. Treatment and diagnosis of cancer
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
CN101282745B (zh) 2005-07-25 2015-04-29 新兴产品开发西雅图有限公司 用cd37-特异性和cd20-特异性结合分子减少b-细胞
EP1976886B1 (en) 2005-12-16 2014-12-17 Amgen Research (Munich) GmbH Means and methods for the treatment of tumorous diseases
AU2013202375B2 (en) * 2005-12-16 2016-10-27 Amgen Research (Munich) Gmbh Means and Methods for the Treatment of Tumorous Diseases
CN101426521A (zh) * 2005-12-21 2009-05-06 医疗免疫有限责任公司 EPHA2 BiTE分子及其应用
JP5399712B2 (ja) 2005-12-21 2014-01-29 アムゲン リサーチ （ミュンヘン） ゲーエムベーハー 可溶性ｃｅａに対する抵抗性を有する医薬組成物
EP1996716B1 (en) 2006-03-20 2011-05-11 The Regents of the University of California Engineered anti-prostate stem cell antigen (psca) antibodies for cancer targeting
MX2008015524A (es) 2006-06-12 2009-01-13 Trubion Pharmaceuticals Inc Proteinas de union multivalentes monocatenarias con funcion efectora.
WO2008079466A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Mmr Information Systems, Inc. Antibodies and methods for making and using them
AU2013202392B2 (en) * 2006-12-20 2016-02-25 Mmrglobal, Inc. Antibodies and methods for making and using them
DE202007016718U1 (de) * 2007-02-21 2008-04-03 K.L. Kaschier- Und Laminier Gmbh Airbagdeckelscharnier mit kraftaufnehmendem System
US20100183615A1 (en) * 2007-04-03 2010-07-22 Micromet Ag Cross-species-specific bispecific binders
TR201816277T4 (tr) * 2007-04-03 2018-11-21 Amgen Res Munich Gmbh Çapraz-tür-spesifik bağlama alanı.
US8940298B2 (en) * 2007-09-04 2015-01-27 The Regents Of The University Of California High affinity anti-prostate stem cell antigen (PSCA) antibodies for cancer targeting and detection
US20100291113A1 (en) * 2007-10-03 2010-11-18 Cornell University Treatment of Proliferative Disorders Using Antibodies to PSMA
SI2132228T1 (sl) 2008-04-11 2011-10-28 Emergent Product Dev Seatle CD37 imunoterapevtik in kombinacija z njegovim bifunkcionalnim kemoterapevtikom
US20100069616A1 (en) * 2008-08-06 2010-03-18 The Regents Of The University Of California Engineered antibody-nanoparticle conjugates
WO2010037835A2 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Micromet Ag Cross-species-specific pscaxcd3, cd19xcd3, c-metxcd3, endosialinxcd3, epcamxc d3, igf-1rxcd3 or fapalpha xcd3 bispecific single chain antibody
CA2738565C (en) 2008-10-01 2023-10-10 Micromet Ag Cross-species-specific psmaxcd3 bispecific single chain antibody
PT2352763E (pt) 2008-10-01 2016-06-02 Amgen Res (Munich) Gmbh Anticorpos biespecíficos de cadeia única com especificidade para antigénios-alvo com elevado peso molecular
PL2344539T3 (pl) * 2008-11-07 2015-07-31 Amgen Res Munich Gmbh Leczenie pediatrycznej ostrej białaczki limfoblastycznej
SI2982696T1 (sl) * 2008-11-07 2019-06-28 Amgen Research (Munich) Gmbh Zdravljenje akutne limfoblastne levkemije
ES2712732T3 (es) * 2009-02-17 2019-05-14 Cornell Res Foundation Inc Métodos y kits para el diagnóstico de cáncer y la predicción de valor terapéutico
SG179027A1 (en) 2009-09-18 2012-04-27 Micromet Ag Dosage regimen for administering an epcamxcd3 bispecific antibody
CN102753194B (zh) 2009-12-02 2015-07-08 伊麦吉纳博公司 靶向人前列腺特异性膜抗原的j591微抗体和双抗体
TWI653333B (zh) * 2010-04-01 2019-03-11 安進研究（慕尼黑）有限責任公司 跨物種專一性之ＰＳＭＡｘＣＤ３雙專一性單鏈抗體
SG189929A1 (en) * 2010-10-29 2013-06-28 Immunogen Inc Novel egfr-binding molecules and immunoconjugates thereof
WO2012066058A1 (en) 2010-11-16 2012-05-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Agents and methods for treating diseases that correlate with bcma expression
US9249217B2 (en) 2010-12-03 2016-02-02 Secretary, DHHS Bispecific EGFRvIII x CD3 antibody engaging molecules
US10239952B2 (en) * 2011-04-01 2019-03-26 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Anti-WT1/HLA bi-specific antibody
JP2014518615A (ja) 2011-04-22 2014-08-07 エマージェント プロダクト デベロップメント シアトル， エルエルシー 前立腺特異的膜抗原結合タンパク質および関連組成物ならびに方法
DE102011118022B4 (de) * 2011-06-30 2018-01-18 Gemoab Monoclonals Gmbh Antikörper gegen das Prostata-spezifische Stammzellenantigen und dessen Verwendung
CN102337298B (zh) * 2011-08-19 2013-11-06 黄开红 一种输送siRNA的免疫纳米载体及其制备方法和应用
EP2747781B1 (en) 2011-08-23 2017-11-15 Roche Glycart AG Bispecific antibodies specific for t-cell activating antigens and a tumor antigen and methods of use
TWI679212B (zh) 2011-11-15 2019-12-11 美商安進股份有限公司 針對ｂｃｍａ之e3以及ｃｄ３的結合分子
AU2012350429A1 (en) 2011-12-09 2013-07-11 Amgen Research (Munich) Gmbh Prevention of adverse effects caused by EpCAMxCD3 bispecific antibodies
CN108034006A (zh) * 2012-01-13 2018-05-15 乌利班-马克西姆利安大学 双抗原诱导的双功能互补作用
GB201203442D0 (en) 2012-02-28 2012-04-11 Univ Birmingham Immunotherapeutic molecules and uses
ES2680151T3 (es) 2012-03-01 2018-09-04 Amgen Research (Munich) Gmbh Moléculas de unión de polipéptidos de larga duración
CA2876133C (en) * 2012-06-07 2017-06-06 Duke University Human bispecific egfrviii antibody engaging molecules
WO2014004549A2 (en) 2012-06-27 2014-01-03 Amgen Inc. Anti-mesothelin binding proteins
WO2014028560A2 (en) 2012-08-14 2014-02-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. T-cell redirecting bispecific antibodies for treatment of disease
US20150231241A1 (en) * 2012-08-14 2015-08-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
US9682143B2 (en) 2012-08-14 2017-06-20 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
AU2013306390B2 (en) 2012-08-24 2018-07-05 The Regents Of The University Of California Antibodies and vaccines for use in treating ROR1 cancers and inhibiting metastasis
JOP20200236A1 (ar) * 2012-09-21 2017-06-16 Regeneron Pharma الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها
JP6499079B2 (ja) 2012-11-13 2019-04-10 バイオエヌテック アーゲーＢｉｏＮＴｅｃｈ ＡＧ クローディンを発現するガン疾患を処置するための剤
ES2681948T3 (es) * 2013-03-05 2018-09-17 Baylor College Of Medicine Células de acoplamiento para inmunoterapia
KR20210054067A (ko) 2013-06-14 2021-05-12 싸이오서스 테라퓨틱스 엘티디. 유형 b 아데노바이러스에 대한 투여 요법 및 제형
CN105722859B (zh) 2013-07-25 2021-05-07 西托姆克斯治疗公司 多特异性抗体、多特异性可活化抗体及其使用方法
CN104342453A (zh) * 2013-08-06 2015-02-11 深圳先进技术研究院 含基因工程抗体基因表达盒的微环dna重组母质粒、含该表达盒的微环dna及应用
CA3178299A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Tem8 antibodies and their use
WO2015059303A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Psioxus Therapeutics Limited Oncolytic adenoviruses armed with heterologous genes
CN106414500B (zh) * 2013-11-07 2020-04-10 纪念斯隆-凯特琳癌症中心 抗-wt1/hla双特异性抗体
WO2015103549A1 (en) 2014-01-03 2015-07-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use
EP3102681B1 (en) 2014-02-07 2023-10-04 McMaster University Trifunctional t cell-antigen coupler and methods and uses thereof
TWI701042B (zh) 2014-03-19 2020-08-11 美商再生元醫藥公司 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物
WO2015144852A1 (en) * 2014-03-26 2015-10-01 Delenex Therapeutics Ag Binding members to tnf alpha
IL278350B (en) 2014-04-03 2022-06-01 Igm Biosciences Inc J-chain qualified
EP2930188A1 (en) * 2014-04-13 2015-10-14 Affimed Therapeutics AG Trifunctional antigen-binding molecule
US9212225B1 (en) 2014-07-01 2015-12-15 Amphivena Therapeutics, Inc. Bispecific CD33 and CD3 binding proteins
BR112017001579A2 (pt) 2014-07-25 2017-11-21 Cytomx Therapeutics Inc anticorpos anti-cd3, anticorpos anti-cd3 ativáveis, anticorpos anti-cd3 multiespecíficos, anticorpos anti-cd3 ativáveis multiespecíficos e métodos de uso dos mesmos
TW201609812A (zh) 2014-07-31 2016-03-16 安美基研究（慕尼黑）公司 最佳化之跨物種特異性雙特異性單鏈抗體構築體
EP3875481A1 (en) 2014-11-14 2021-09-08 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use
MX2017006312A (es) 2014-11-17 2017-08-21 Regeneron Pharma Metodos para el tratamiento tumoral utilizando el anticuerpo biespecifico cd3xcd20.
NZ732073A (en) * 2014-12-08 2019-04-26 1Globe Biomedical Co Ltd Soluble universal adcc-enhancing synthetic fusion gene and peptide technology and its use thereof
EP3261665A1 (en) 2015-02-24 2018-01-03 The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Middle east respiratory syndrome coronavirus immunogens, antibodies, and their use
ES2874558T3 (es) 2015-03-04 2021-11-05 Igm Biosciences Inc Moléculas de unión a CD20 y usos de las mismas
CA2980005A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to gp120 and their use
TW202311292A (zh) 2015-04-17 2023-03-16 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｃｄｈ３與ｃｄ３之雙特異性抗體構築體
EP3466967A1 (en) 2015-05-18 2019-04-10 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins
EA201792581A1 (ru) 2015-05-29 2018-07-31 Амфивена Терапьютикс, Инк. Способы применения биспецифических cd33- и cd3- связывающих белков
TWI796283B (zh) 2015-07-31 2023-03-21 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｍｓｌｎ及ｃｄ３抗體構築體
TWI744242B (zh) 2015-07-31 2021-11-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Egfrviii及cd3抗體構築體
TW202346349A (zh) 2015-07-31 2023-12-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Dll3及cd3抗體構築體
TWI717375B (zh) 2015-07-31 2021-02-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｃｄ７０及ｃｄ３抗體構築體
TWI829617B (zh) 2015-07-31 2024-01-21 德商安美基研究（慕尼黑）公司 Ｆｌｔ３及ｃｄ３抗體構築體
JO3620B1 (ar) 2015-08-05 2020-08-27 Amgen Res Munich Gmbh مثبطات نقطة فحص مناعية للاستخدام في علاج سرطانات محمولة عبر الدم
US11254744B2 (en) 2015-08-07 2022-02-22 Imaginab, Inc. Antigen binding constructs to target molecules
US11713358B2 (en) 2015-08-28 2023-08-01 Amunix Pharmaceuticals, Inc. Chimeric polypeptide assembly and methods of making and using the same
UA126278C2 (uk) 2015-09-21 2022-09-14 Аптево Рісьорч Енд Девелопмент Ллс Поліпептиди, які зв'язують cd3
EP3356401B1 (en) * 2015-09-30 2020-06-24 IGM Biosciences, Inc. Binding molecules with modified j-chain
EP3355913A1 (en) 2015-09-30 2018-08-08 IGM Biosciences A/S Binding molecules with modified j-chain
WO2017062748A1 (en) 2015-10-07 2017-04-13 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Il-7r-alpha specific antibodies for treating acute lymphoblastic leukemia
WO2017070943A1 (zh) * 2015-10-30 2017-05-04 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 双特异性抗体、其制备方法和用途
EP4011911A1 (en) 2015-11-03 2022-06-15 The United States of America as represented by The Secretary Department of Health and Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 gp41 and their use
EP3377103B1 (en) 2015-11-19 2021-03-17 Revitope Limited Functional antibody fragment complementation for a two-components system for redirected killing of unwanted cells
WO2017097723A2 (en) 2015-12-09 2017-06-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Treatment method
KR20180108590A (ko) 2015-12-17 2018-10-04 싸이오서스 테라퓨틱스 엘티디. 항-tcr-복합체 항체 또는 단편을 암호화하는 바이러스
JOP20170017B1 (ar) 2016-01-25 2021-08-17 Amgen Res Munich Gmbh تركيب صيدلي يتضمن تركيبات جسم مضاد ثنائي الاختصاص
EP3411404B1 (en) 2016-02-03 2022-11-09 Amgen Research (Munich) GmbH Psma and cd3 bispecific t cell engaging antibody constructs
EA039859B1 (ru) 2016-02-03 2022-03-21 Эмджен Рисерч (Мюник) Гмбх Биспецифические конструкты антител, связывающие egfrviii и cd3
DK3411402T3 (da) 2016-02-03 2022-02-07 Amgen Res Munich Gmbh Bcma- og cd3-bispecifikke t-celle-engagerende antistofkonstruktioner
SG11201807548SA (en) * 2016-03-08 2018-09-27 Maverick Therapeutics Inc Inducible binding proteins and methods of use
WO2017167350A1 (en) * 2016-03-30 2017-10-05 Horst Lindhofer Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract
JOP20170091B1 (ar) 2016-04-19 2021-08-17 Amgen Res Munich Gmbh إعطاء تركيبة ثنائية النوعية ترتبط بـ cd33 وcd3 للاستخدام في طريقة لعلاج اللوكيميا النخاعية
WO2017192589A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to influenza ha and their use and identification
EP3252078A1 (en) 2016-06-02 2017-12-06 F. Hoffmann-La Roche AG Type ii anti-cd20 antibody and anti-cd20/cd3 bispecific antibody for treatment of cancer
KR20190053835A (ko) 2016-06-21 2019-05-20 테네오바이오, 인코포레이티드 Cd3 결합 항체
KR20190022752A (ko) 2016-06-27 2019-03-06 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 암 치료 조합
BR112019000166A2 (pt) 2016-07-06 2019-10-01 Celgene Corp anticorpos com baixa imunogenicidade e usos dos mesmos
US11242376B2 (en) 2016-08-02 2022-02-08 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for TCR reprogramming using fusion proteins
IL264902B2 (en) 2016-08-29 2023-11-01 Akamis Bio Ltd Adenovirus with bispecific T cell activator
GB201713765D0 (en) 2017-08-28 2017-10-11 Psioxus Therapeutics Ltd Modified adenovirus
KR20230035706A (ko) 2016-09-14 2023-03-14 테네오원, 인코포레이티드 Cd3 결합 항체
ES2875959T3 (es) 2016-10-07 2021-11-11 Tcr2 Therapeutics Inc Composiciones y métodos para reprogramación de receptores de linfocitos T mediante el uso de proteínas de fusión
CA3044593A1 (en) 2016-11-22 2018-05-31 TCR2 Therapeutics Inc. Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins
KR20230052309A (ko) 2016-12-21 2023-04-19 테네오바이오, 인코포레이티드 항-bcma 중쇄-단독 항체
JOP20190189A1 (ar) 2017-02-02 2019-08-01 Amgen Res Munich Gmbh تركيبة صيدلانية ذات درجة حموضة منخفضة تتضمن بنيات جسم مضاد يستهدف الخلية t
CN108395482B (zh) 2017-02-08 2021-02-05 西比曼生物科技（香港）有限公司 一种靶向cd20抗原嵌合抗原受体的构建及其工程化t细胞的活性鉴定
AU2018219887A1 (en) 2017-02-08 2019-08-22 Dragonfly Therapeutics, Inc. Multi-specific binding proteins for activation of natural killer cells and therapeutic uses thereof to treat cancer
US11266745B2 (en) 2017-02-08 2022-03-08 Imaginab, Inc. Extension sequences for diabodies
US11021535B2 (en) 2017-02-10 2021-06-01 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
CA3235295A1 (en) 2017-02-20 2018-08-23 Dragonfly Therapeutics, Inc. Proteins binding her2, nkg2d and cd16
CN108690138A (zh) * 2017-04-12 2018-10-23 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司 一种能与人cd19或cd20和人cd3结合的双特异性抗体及其应用
KR20190141243A (ko) 2017-05-05 2019-12-23 암젠 인크 개선된 저장 및 투여를 위한 이중특이적 항체 구축물을 포함하는 약제학적 조성물
EP3409322A1 (en) 2017-06-01 2018-12-05 F. Hoffmann-La Roche AG Treatment method
JP2020521791A (ja) 2017-06-02 2020-07-27 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト がんの治療のためのｉｉ型抗ｃｄ２０抗体及び抗ｃｄ２０／ｃｄ３０二重特異性抗体
SG11201912774RA (en) 2017-06-20 2020-01-30 Teneobio Inc Anti-bcma heavy chain-only antibodies
GB201710836D0 (en) 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc ROR1 Car T-Cells
GB201710835D0 (en) 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc ROR1 Antibodies
GB201710838D0 (en) 2017-07-05 2017-08-16 Ucl Business Plc Bispecific antibodies
JP7079171B2 (ja) 2017-08-03 2022-06-01 アムジエン・インコーポレーテツド インターロイキン－２１ムテイン及び治療方法
MX2020002667A (es) 2017-09-08 2020-08-03 Maverick Therapeutics Inc Proteinas de unión condicionalmente activadas restringidas.
CA3075046A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Amgen Inc. Inhibitors of kras g12c and methods of using the same
CN107501412A (zh) * 2017-10-11 2017-12-22 深圳精准医疗科技有限公司 突变型双特异性抗体及其应用
CA3078637A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Mcmaster University T cell-antigen coupler with y182t mutation and methods and uses thereof
MX2020003856A (es) 2017-10-13 2020-08-13 Harpoon Therapeutics Inc Proteinas de union a antigenos de maduracion de celulas b.
GB201717966D0 (en) * 2017-10-31 2017-12-13 Xenikos Bv Immunotoxins, formulations thereof and their use in medicine
EP3724229A1 (en) 2017-12-11 2020-10-21 Amgen Inc. Continuous manufacturing process for bispecific antibody products
TW201940518A (zh) 2017-12-29 2019-10-16 美商安進公司 針對ｍｕｃ１７和ｃｄ３之雙特異性抗體構建體
EP3724223A1 (en) 2018-01-02 2020-10-21 The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use
JOP20200172A1 (ar) 2018-01-12 2020-07-12 Amgen Inc الأجسام المضادة لـ pd-1 وطرق العلاج
PE20220278A1 (es) 2018-02-08 2022-02-25 Dragonfly Therapeutics Inc Dominios variables de anticuerpos que se dirigen al receptor nkg2d
AU2019226034A1 (en) 2018-02-21 2020-10-15 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to HIV-1 Env and their use
CR20200571A (es) 2018-06-01 2021-01-18 Novartis Ag Moléculas de únion contra bcma y usos de las mismas
AU2019281019A1 (en) * 2018-06-07 2020-11-26 Oncoone Research & Development Gmbh Anti-oxMIF/anti-CD3 antibody for cancer treatment
EP3817770A2 (en) 2018-07-02 2021-05-12 Amgen Inc. Anti-steap1 antigen-binding protein
US11110123B2 (en) 2018-07-17 2021-09-07 Triumvira Immunologics Usa, Inc. T cell-antigen coupler with various construct optimizations
US10640562B2 (en) 2018-07-17 2020-05-05 Mcmaster University T cell-antigen coupler with various construct optimizations
TW202021616A (zh) 2018-07-30 2020-06-16 美商安進公司 結合至ｃｄ３３和ｃｄ３的雙特異性抗體構建體之延長投與
EP3830122A1 (en) 2018-07-31 2021-06-09 Amgen Research (Munich) GmbH Dosing regimen for bcma-cd3 bispecific antibodies
AR114541A1 (es) 2018-08-03 2020-09-16 Amgen Res Munich Gmbh Constructos de anticuerpos para cldn18.2 y cd3
MA53495A (fr) 2018-08-31 2021-12-08 Regeneron Pharma Stratégie de dosage permettant d'atténuer le syndrome de libération de cytokines pour des anticorps bispécifiques cd3/c20
CN110872356B (zh) * 2018-09-03 2023-06-13 广西慧宝源健康产业有限公司 双特异性抗体及其使用方法
CA3114038A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 Harpoon Therapeutics, Inc. Dll3 binding proteins and methods of use
MA53732A (fr) 2018-09-28 2022-01-05 Amgen Inc Anticorps dirigés contre bcma soluble
TW202021986A (zh) 2018-10-11 2020-06-16 美商英伊布里克斯公司 5t4單域抗體及其治療性組合物
WO2020077257A1 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Inhibrx, Inc. Pd-1 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
WO2020076977A2 (en) 2018-10-11 2020-04-16 Inhibrx, Inc. Dll3 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof
AU2019356564A1 (en) 2018-10-11 2021-04-29 Amgen Inc. Downstream processing of bispecific antibody constructs
CN113166261A (zh) 2018-10-11 2021-07-23 印希比股份有限公司 B7h3单域抗体及其治疗性组合物
SG11202103232WA (en) 2018-10-23 2021-05-28 Amgen Inc Automatic calibration and automatic maintenance of raman spectroscopic models for real-time predictions
BR112021008486A2 (pt) 2018-11-01 2021-10-26 Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd Anticorpo biespecífico e seu uso
EP3891181A4 (en) * 2018-12-04 2022-08-17 Novartis AG BINDING MOLECULES AGAINST CD3 AND USES THEREOF
EP3883609A2 (en) 2018-12-20 2021-09-29 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Ebola virus glycoprotein-specific monoclonal antibodies and uses thereof
TW202043253A (zh) 2019-01-28 2020-12-01 美商安進公司 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程
WO2020181140A1 (en) 2019-03-05 2020-09-10 Maverick Therapeutics, Inc. Constrained conditionally activated binding proteins
EP3962523A2 (en) 2019-05-03 2022-03-09 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
JP7137696B2 (ja) 2019-05-14 2022-09-14 プロヴェンション・バイオ・インコーポレイテッド １型糖尿病を予防するための方法および組成物
KR20220008866A (ko) * 2019-05-14 2022-01-21 하푼 테라퓨틱스, 인크. EpCAM 결합 단백질 및 사용 방법
US20230085439A1 (en) 2019-05-21 2023-03-16 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Antibodies that bind human metapneumovirus fusion protein and their use
US20220259329A1 (en) 2019-06-07 2022-08-18 Amgen Inc. Bispecific binding constructs
AU2020290573A1 (en) 2019-06-13 2021-11-04 Amgen Inc. Automated biomass-based perfusion control in the manufacturing of biologics
UY38748A (es) 2019-06-14 2021-01-29 Teneobio Inc Anticuerpos multiespecíficos de cadena pesada que se unen a cd22 y cd3
EP3994173A1 (en) 2019-07-02 2022-05-11 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Monoclonal antibodies that bind egfrviii and their use
WO2021041300A2 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Ab Therapeutics, Inc. Bispecific antibodies and uses thereof
AU2020345787A1 (en) 2019-09-10 2022-03-24 Amgen Inc. Purification method for bispecific antigen-binding polypeptides with enhanced protein L capture dynamic binding capacity
US20220389099A1 (en) 2019-11-04 2022-12-08 Amgen Inc. Methods for treating leukemia
EP3819312A1 (en) 2019-11-10 2021-05-12 Amgen, Inc Dosing regimen for anti-dll3 agents
EP3819007A1 (en) 2019-11-11 2021-05-12 Amgen Research (Munich) GmbH Dosing regimen for anti-bcma agents
US20220396599A1 (en) 2019-11-13 2022-12-15 Amgen Inc. Method for Reduced Aggregate Formation in Downstream Processing of Bispecific Antigen-Binding Molecules
CA3164129A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Amgen Inc. Mesothelin-targeted cd40 agonistic multispecific antibody constructs for the treatment of solid tumors
BR112022013725A2 (pt) 2020-01-13 2022-10-11 Aptevo Res & Development Llc Formulações para agentes terapêuticos proteicos
EP4090348A4 (en) * 2020-01-13 2024-05-15 Univ California METHODS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
EP4090368A1 (en) 2020-01-13 2022-11-23 Aptevo Research and Development LLC Methods and compositions for preventing adsorption of therapeutic proteins to drug delivery system components
EP4093771A1 (en) 2020-01-22 2022-11-30 Amgen Research (Munich) GmbH Combinations of antibody constructs and inhibitors of cytokine release syndrome and uses thereof
US20230071627A1 (en) 2020-02-03 2023-03-09 Amgen Inc. Multivariate Bracketing Approach for Sterile Filter Validation
WO2021183861A1 (en) 2020-03-12 2021-09-16 Amgen Inc. Method for treatment and prophylaxis of crs in patients comprising a combination of bispecifc antibodies binding to cds x cancer cell and tnfalpha or il-6 inhibitor
WO2021188851A1 (en) 2020-03-19 2021-09-23 Amgen Inc. Antibodies against mucin 17 and uses thereof
EP4186564A1 (en) 2020-04-29 2023-05-31 Teneoone, Inc. Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions
AU2021275049A1 (en) 2020-05-19 2022-12-22 Amgen Inc. MAGEB2 binding constructs
TW202210101A (zh) 2020-05-29 2022-03-16 美商安進公司 與ｃｄ３３和ｃｄ３結合的雙特異性構建體的減輕不良反應投與
AU2021283933A1 (en) 2020-06-04 2023-01-05 Amgen Inc. Bispecific binding constructs
AU2021340708A1 (en) 2020-09-11 2023-04-13 Amgen Inc. Materials and methods to reduce protein aggregation
CA3194771A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Amgen Inc. Methods for administering therapeutic doses of bispecific t-cell engaging molecules for the treatment of cancer
WO2022060878A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Amgen Inc. Methods for treating prostate cancer
US20220168407A1 (en) 2020-11-05 2022-06-02 Dcprime B.V. Use of tumor-independent antigens in immunotherapies
KR20230104256A (ko) 2020-11-06 2023-07-07 암젠 인크 증가된 선택성의 다중표적화 이중특이적 항원 결합 분자
AU2021374036A1 (en) 2020-11-06 2023-06-08 Amgen Inc. Polypeptide constructs selectively binding to cldn6 and cd3
TW202233678A (zh) 2020-11-06 2022-09-01 德商安美基研究（慕尼黑）公司 具有增強的剪切特徵的多肽
CA3199931A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Amgen Inc. Polypeptide constructs binding to cd3
WO2022103781A1 (en) 2020-11-10 2022-05-19 Amgen Inc. Methods for administering a bcma x cd3 binding molecule
JP2023550148A (ja) 2020-11-20 2023-11-30 シンシア・イノベーション・インコーポレイテッド がん免疫治療に用いられる武装二重ｃａｒ－ｔ組成物及び方法
IL303205A (en) 2020-12-03 2023-07-01 Amgen Inc IMMUNOGLOBULINE constructs with multiple binding domains
WO2022132904A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies targeting sars-cov-2
EP4291306A1 (en) 2021-02-09 2023-12-20 University of Georgia Research Foundation, Inc. Human monoclonal antibodies against pneumococcal antigens
EP4291226A1 (en) 2021-02-09 2023-12-20 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Antibodies targeting the spike protein of coronaviruses
CA3208770A1 (en) 2021-03-10 2022-09-15 Amgen Inc. Parallel chromatography systems and methods
EP4305048A1 (en) 2021-03-10 2024-01-17 Amgen Inc. Methods for purification of recombinant proteins
CA3215594A1 (en) 2021-04-02 2022-10-06 Agnieszka KIELCZEWSKA Mageb2 binding constructs
CA3213632A1 (en) 2021-04-30 2022-11-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Dosing for combination treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody and anti-cd79b antibody drug conjugate
TW202244059A (zh) 2021-04-30 2022-11-16 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 用抗ｃｄ２０／抗ｃｄ３雙特異性抗體進行治療之給藥
AU2022269312A1 (en) 2021-05-06 2023-10-19 Amgen Research (Munich) Gmbh Cd20 and cd22 targeting antigen-binding molecules for use in proliferative diseases
CN117651717A (zh) 2021-05-18 2024-03-05 克里斯蒂安-阿尔伯特基尔大学 共刺激多特异性抗体
WO2022246244A1 (en) 2021-05-21 2022-11-24 Aptevo Research And Development Llc Dosing regimens for protein therapeutics
US11453723B1 (en) 2021-06-25 2022-09-27 Mcmaster University BCMA T cell-antigen couplers and uses thereof
WO2023044272A1 (en) 2021-09-17 2023-03-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Synthetic humanized llama nanobody library and use thereof to identify sars-cov-2 neutralizing antibodies
TW202326113A (zh) 2021-10-27 2023-07-01 美商安進公司 使用光譜學進行的基於深度學習的預測
CA3237018A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Joachim Koch Bispecific cd16a binders
CA3233696A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Joachim Koch Bispecific cd16a binders
WO2023087255A1 (zh) * 2021-11-19 2023-05-25 武汉友芝友生物制药股份有限公司 双特异性抗体及其应用
WO2023110918A1 (en) 2021-12-14 2023-06-22 Cdr-Life Ag Dual mhc-targeting t cell engager
WO2023154824A1 (en) 2022-02-10 2023-08-17 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibodies that broadly target coronaviruses
WO2023164474A1 (en) 2022-02-23 2023-08-31 Amgen Inc. Cancer treatment targeting dll3
US20230414750A1 (en) 2022-03-23 2023-12-28 Hoffmann-La Roche Inc. Combination treatment of an anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody and chemotherapy
WO2023192881A1 (en) 2022-03-28 2023-10-05 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use
WO2023198727A1 (en) 2022-04-13 2023-10-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical compositions of anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibodies and methods of use
WO2023218027A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 Amgen Research (Munich) Gmbh Multichain multitargeting bispecific antigen-binding molecules of increased selectivity
WO2023230626A2 (en) * 2022-05-27 2023-11-30 Bighat Biosciences, Inc. Ph-selective anti-cd3 antibodies and use of the same
WO2024030829A1 (en) 2022-08-01 2024-02-08 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Monoclonal antibodies that bind to the underside of influenza viral neuraminidase
WO2024054822A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Engineered sars-cov-2 antibodies with increased neutralization breadth
WO2024056758A1 (en) 2022-09-14 2024-03-21 Cdr-Life Ag Mage-a4 peptide dual t cell engagers
WO2024059675A2 (en) 2022-09-14 2024-03-21 Amgen Inc. Bispecific molecule stabilizing composition
WO2024064826A1 (en) 2022-09-22 2024-03-28 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use
WO2024077044A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Amgen Inc. Combination therapies comprising t-cell redirecting therapies and agonistic anti-il-2r antibodies or fragments thereof
WO2024082269A1 (zh) * 2022-10-21 2024-04-25 武汉友芝友生物制药股份有限公司 双特异性抗体在免疫细胞治疗方面的应用
WO2024088987A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy for the treatment of cancer

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4361549A (en) 1979-04-26 1982-11-30 Ortho Pharmaceutical Corporation Complement-fixing monoclonal antibody to human T cells, and methods of preparing same
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
GB8928874D0 (en) * 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
CA2095852C (en) 1990-12-05 2001-05-08 Uffe Lovborg Proteins with changed epitopes and methods for the production thereof
JP3854306B2 (ja) * 1991-03-06 2006-12-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング ヒト化及びキメラモノクローナル抗体
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
GB9304200D0 (en) 1993-03-02 1993-04-21 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US6491916B1 (en) 1994-06-01 2002-12-10 Tolerance Therapeutics, Inc. Methods and materials for modulation of the immunosuppresive activity and toxicity of monoclonal antibodies
US5885573A (en) * 1993-06-01 1999-03-23 Arch Development Corporation Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies
JP3626187B2 (ja) 1993-06-07 2005-03-02 バイカル インコーポレイテッド 遺伝子治療に適するプラスミド
CA2225460A1 (en) 1995-06-23 1997-01-09 Winston Campbell Patterson Transcriptional regulation of genes encoding vascular endothelial growth factor receptors
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
AU736549B2 (en) 1997-05-21 2001-08-02 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Method for the production of non-immunogenic proteins
DE19725586C2 (de) * 1997-06-17 1999-06-24 Gsf Forschungszentrum Umwelt Verfahren zur Herstellung von Zellpräparaten zur Immunisierung mittels heterologer intakter bispezifischer und/oder trispezifischer Antikörper
PT1032660E (pt) 1997-11-17 2009-12-28 Micromet Ag Processo de identificação dos domínios do sítio de ligação que retêm a capacidade de ligação a um epítope
AU761587B2 (en) 1998-04-21 2003-06-05 Amgen Research (Munich) Gmbh CD19xCD3 specific polypeptides and uses thereof
GB9815909D0 (en) 1998-07-21 1998-09-16 Btg Int Ltd Antibody preparation
CN1202128C (zh) 1998-12-08 2005-05-18 拜奥威神有限公司 修饰蛋白的免疫原性
DE19905048A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Gsf Forschungszentrum Umwelt Verwendung depletorisch oder mitogen wirkender Antikörper in der Immuntherapie
US20020006404A1 (en) 1999-11-08 2002-01-17 Idec Pharmaceuticals Corporation Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020028178A1 (en) 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
DE19962583A1 (de) 1999-12-23 2001-06-28 Mueller Hermelink Hans Konrad Antikörper gegen Plasmazellen
JP2004502742A (ja) 2000-07-12 2004-01-29 アイデック　ファーマスーティカルズ　コーポレイション Ｂ細胞を消滅させる抗体及び免疫調節抗体を併用するｂ細胞悪性疾患の治療関連出願
GB0018901D0 (en) 2000-08-03 2000-09-20 Biovation Ltd Peptides presented by cells
MXPA03002262A (es) 2000-09-18 2003-10-15 Idec Pharma Corp Terapia de combinacion para tratamiento de enfermedades autoinmunes usando una combinacion de anticuerpos inmunorreguladores/supresores de celulas b.
KR100899970B1 (ko) 2001-02-19 2009-05-28 메르크 파텐트 게엠베하 Ｔ-세포 에피토프의 동정 방법 및 감소된 면역원성을 갖는분자의 제조를 위한 용도
HUP0303171A2 (hu) * 2001-02-19 2003-12-29 Merck Patent Gmbh Csökkentett immunogenitású mesterséges fehérjék
US6992174B2 (en) 2001-03-30 2006-01-31 Emd Lexigen Research Center Corp. Reducing the immunogenicity of fusion proteins
US20040136908A1 (en) 2001-04-09 2004-07-15 Olson William C. Anti-cd19 immunotoxins
CN1195779C (zh) 2001-05-24 2005-04-06 中国科学院遗传与发育生物学研究所 抗人卵巢癌抗人cd3双特异性抗体
US7820166B2 (en) * 2002-10-11 2010-10-26 Micromet Ag Potent T cell modulating molecules
CN100509850C (zh) * 2003-05-31 2009-07-08 麦克罗梅特股份公司 用于治疗b细胞相关疾病的包含双特异性抗cd3、抗cd19抗体构建体的药物组合物
US7235641B2 (en) * 2003-12-22 2007-06-26 Micromet Ag Bispecific antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
US20090022738A1 (en) 2009-01-22
CA2542239C (en) 2014-12-30
NZ546173A (en) 2009-04-30
US8076459B2 (en) 2011-12-13
KR101229731B1 (ko) 2013-03-07
NO20062117L (no) 2006-07-03
PL1673398T3 (pl) 2011-05-31
AU2004283850B2 (en) 2011-04-07
JP2007537714A (ja) 2007-12-27
ZA200601699B (en) 2007-05-30
IL208795A0 (en) 2010-12-30
HK1086846A1 (en) 2006-09-29
HRP20110187T1 (hr) 2011-04-30
EP1673398B1 (en) 2010-12-29
AU2004283850A1 (en) 2005-05-06
CN100453556C (zh) 2009-01-21
BRPI0415457A (pt) 2006-12-05
CA2542239A1 (en) 2005-05-06
JP4948174B2 (ja) 2012-06-06
CN1867586A (zh) 2006-11-22
EP2292664B1 (en) 2016-11-23
ES2358427T3 (es) 2011-05-10
DE602004030811D1 (de) 2011-02-10
AU2004283850C1 (en) 2011-11-03
WO2005040220A1 (en) 2005-05-06
ATE493441T1 (de) 2011-01-15
NO340900B1 (no) 2017-07-10
SI1673398T1 (sl) 2011-05-31
RU2401843C2 (ru) 2010-10-20
EP2292664A3 (en) 2011-03-16
KR20060101485A (ko) 2006-09-25
KR20120125634A (ko) 2012-11-16
US20130224205A1 (en) 2013-08-29
JP2012110340A (ja) 2012-06-14
MXPA06004035A (es) 2006-08-31
CY1112891T1 (el) 2016-04-13
DK1673398T3 (da) 2011-04-18
EP1673398A1 (en) 2006-06-28
EP2292664A2 (en) 2011-03-09
US9102736B2 (en) 2015-08-11
JP5599079B2 (ja) 2014-10-01
IL174902A0 (en) 2006-08-20
IL174902A (en) 2013-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006116459A (ru) Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие
JP2012110340A5 (ru)
RU2006132669A (ru) Связывающие молекулы, обладающие пониженной иммуногенностью
US7820166B2 (en) Potent T cell modulating molecules
KR102086656B1 (ko) Lrig-1 단백질에 특이적인 결합 분자 및 이의 용도
RU2005141512A (ru) Фармацевтические композиции, включающие биспецифические анти-cd3, анти-cd19 конструкции антител для лечения расстройств, связанных с b-клетками
EP1378520A1 (en) Cyclic single strand trispecific antibody
Davis et al. Transgenic mice as a source of fully human antibodies for the treatment of cancer
CN103930442A (zh) 抗cd40抗体、用途和方法
RU2009136913A (ru) Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью
RU2015118180A (ru) Антитела к бета-амилоиду
US20220242937A1 (en) Humanized anti-a[beta] monoclonal antibody and application thereof
TW202033218A (zh) 多特異性蛋白分子
KR102306346B1 (ko) Lrig-1 단백질에 특이적인 결합 분자 및 이의 용도
CN113508133A (zh) 人源化抗Aβ单克隆抗体及其应用
US20220242936A1 (en) Humanized anti-a[beta] monoclonal antibody and application thereof
US11426462B2 (en) Monovalent anti-CD3 adjuvants
JPWO2019224713A5 (ru)
WO2024061352A1 (zh) 分离的抗原结合蛋白及其应用
CA2394295A1 (en) Antibodies against plasma cells
TW202405017A (zh) 抗cd40抗體和抗pd-l1×cd40雙特異抗體及其應用
CN115197234A (zh) 一种喜树碱衍生物中间体的制备方法
CN115677855A (zh) 抗tigit抗体

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20131127

PD4A Correction of name of patent owner
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2010 FOR TAG: (57)