RU2006116459A - Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие - Google Patents
Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006116459A RU2006116459A RU2006116459/13A RU2006116459A RU2006116459A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A RU 2006116459/13 A RU2006116459/13 A RU 2006116459/13A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A RU 2006116459 A RU2006116459 A RU 2006116459A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specific binding
- acid sequence
- disease
- seq
- binding construct
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2809—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against the T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
Claims (62)
1. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, включающая первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, и второй связывающий домен, происходящий из Ig, в которой указанный первый домен является деиммунизирующим и включает область CDR-H1, область CDR-H2 и область CDR-H3, указанная область CDR-Н3 включает аминокислотную последовательность, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.: 96, 108, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126 или 127; и в которой указанный первый домен также включает в своем каркасе Н1 последовательность VKK, а также в которой транзитивная последовательность между каркасом H1 и областью CDRH1 включает последовательность Ala-Ser-Gly-Tyr-Thr-Phe (ASGYTF; SEQ ID NO.: 233).
2. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Met-Glu-Leu-Ser (MELS; SEQ ID NO.: 234).
3. CD3-специфическая связывающая конструкция, обладающая цитотоксическим действием, по п.1, дополнительно включающая в указанном первом домене каркас Н3, включающий последовательность Ile-Thr-Thr-Asp-Lys (ITTDK; SEQ ID NO.: 235).
4. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас H1, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 152 или 153.
5. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н2, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 156 или 157.
6. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н3, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 160 или 161.
7. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный первый домен, специфически связывающийся с CD3 человека, включает каркас Н4, показанный в виде последовательностей SEQ ID NO.: 164 или 165.
8. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает
(а) CDR-H1 в виде последовательности SEQ ID NO.: 88; и
(б) CDR-H2 в виде последовательностей SEQ ID NO.: 90 или 92.
9. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает область VH, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.: 74 или 76.
10. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L1, показанную в виде последовательностей SEQ ID NO.: 98 или 100.
11. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L2, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.: 102.
12. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанная конструкция включает CDR-L3, показанную в виде последовательности SEQ ID NO.: 104.
13. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, включающая область VL в своей СО3-специфической части, в которой указанная область VL выбрана из группы, включающей последовательности SEQ ID NO.: 78, SEQ ID NO.: 80, SEQ ID NO.: 82 и SEQ ID NO.: 112.
14. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, является scFv.
15. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, и/или (а) связывающая линкерная область (области) является (являются) гуманизированными и/или деиммунизирующими.
16. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении молекулы на поверхности клетки.
17. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.16, в которой указанная молекула на поверхности клетки является специфическим опухолевым маркером.
18. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.16, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении молекулы, выбранной из группы, состоящей из ЕрСАМ, CCR5, CD19, HER-2, HER-2 neu, HER-3, HER-4, EGFR, PSMA, CEA, MUC-1 (муцина), MUC2, MUC3, MUC4, MUC5AC, MUC5B, MUC7, βhCG, Lewis-Y, CD20, CD33, CD30, ганглиозида GD3, 9-O-ацетил-GD3, GM2, Globo H, фукозила GM1, поли SA, GD2, карбоангидразы IX (MN/CA IX), CD44v6, Sonic Hedgehog (Shh), Wue-1, плазмацитарного антигена, (мембраносвязанного) IgE, хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP), CCR8, предшественника TNF-альфа, STEAP, мезотелина, антигена А33, антигена стволовых клеток простаты (PSCA), Ly-6; десмоглеина 4, нео-эпитопа Е-кардерина, рецептора фетального ацетилхолина, CD25, маркера СА19-9, маркера СА-125 и рецептора II типа Muellerian-ингибирующего вещества (MIS), sTn (сиалированного антигена, TAG72), FAP (антигена активации фибробластов), эндосиалина, EGFRvIII, L6, SAS, CD63, TAG72, TF-антигена, корового антигена, CD7, CD22, Igα, Igβ, G250, gp100, MT-MMPs, Р19-антигена, СО-29 и EphA2.
19. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении ЕрСАМ.
20. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.19, в которой указанная СD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 31, 33, 35, 37, 39, 49, 55, 58, 61, 63, 65, 67, 237, 239, 241, 243, 245, 247, 249, 251, 253, 255, 257, 259, 261, 263, 265, 267, 269, 271, 273, 275, 277, 279, 281, 283, 285, 287, 289, 291, 293, 295, 297, 299, 301, 303, 305, 307, 309, 311, 313, 315, 317, 319, 321, 323 и 325;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 30, 32, 34, 36, 38, 48, 54, 57, 60, 62, 64, 66, 236, 238, 240, 242, 244, 246, 248, 250, 252, 254, 256, 258, 260, 262, 264, 266, 268, 270, 272, 274, 276, 278, 280, 282, 284, 286, 288, 290, 292, 294, 296, 298, 300, 302, 304, 306, 308, 310, 312, 314, 316, 318, 320, 322 и 324; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации.
21. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CCR5.
22. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.21, в которой указанная СD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 206, 208, 210, 212, 214 или 216;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 205, 207, 209, 211, 213 или 215; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б) в условиях строгой гибридизации.
23. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD 19.
24. CD3-специфическая связывающая конструкция по п.23, в которой указанная CD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 190, 192, 194, 196, 198, 200, 327, 329, 331, 333, 335, 337, 339, 341, 343, 345, 347, 349, 351, 353, 357, 359, 361, 363, 365, 367, 369, 371, 373, 375, 377, 379, 381, 383, 385, 387, 389, 391, 393, 395, 397, 399, 401, 403, 405, 407 или 409;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 189, 191, 193, 195, 197, 199, 326, 328, 330, 332, 334, 336, 338, 340, 342, 344, 346, 348, 350, 352, 354, 356, 358, 360, 362, 364, 366, 368, 370, 372, 374, 376, 378, 380, 382, 384, 386, 388, 390, 392, 394, 396, 398, 400, 402, 404, 406 или 408; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации.
25. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.1, в которой указанный второй связывающий домен, происходящий из Ig, включает сайт взаимодействия с антигеном, обладающий специфичностью в отношении CD20.
26. СD3-специфическая связывающая конструкция по п.25, в которой указанная СD3-специфическая связывающая конструкция включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы
(а) аминокислотной последовательности, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 218, 220, 222, 224, 226 или 228;
(б) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, представленной одной из последовательностей SEQ ID NO.: 217, 219, 221, 223, 225 или 227; и
(в) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая вырождается как результат генетического кода в нуклеотидную последовательность (б);
(г) аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, гибридизирующейся с комплементарной цепью последовательности нуклеиновой кислоты, описанной в (б), в условиях строгой гибридизации.
27. Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая CD3-специфическую связывающую конструкцию согласно одному из пп.1-26.
28. Вектор, включающий последовательность нуклеиновой кислоты согласно п.27.
29. Вектор по п.28, который дополнительно включает последовательность нуклеиновой кислоты, которая является регуляторной последовательностью, функционально связанной с указанной последовательностью нуклеиновой кислоты согласно п.27.
30. Вектор по п.28, в котором вектор является экспрессирующим вектором.
31. Хозяин, трансформированный или трансфектированный вектором согласно одному из пп.28-30.
32. Способ получения CD3-специфической связывающей конструкции по одному из пп.1-26; указанный способ включает культивирование хозяина по п.31 в условиях, допускающих экспрессию полипептидной конструкции и выделение образованной полипептидной конструкции из культуры.
33. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию согласно одному из пп.1-26 и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
34. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную способом по п.32, и, необязательно, белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
35. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по п.27, и необязательно белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
36. Композиция, включающая СD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную с помощью вектора по одному из пп.28-30, и необязательно белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
37. Композиция, включающая CD3-специфическую связывающую конструкцию, полученную с помощью хозяина по п.31, и необязательно белковое соединение, способное обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
38. Композиция по п.33, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
39. Композиция по п.34, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
40. Композиция по п.35, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
41. Композиция по п.36, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
42. Композиция по п.37, которая является фармацевтической композицией, дополнительно необязательно включающей подходящие составы носителя, стабилизаторов и/или эксципентов, или диагностической композицией, дополнительно необязательно включающей средства и способы обнаружения.
43. Применение СD3-специфической связывающей конструкции по одному из пп.1-26 для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
44. Применение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.32, для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
45. Применение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по п.27, для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
46. Применение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.28-30 для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
47. Применение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.31 для приготовления фармацевтической композиции для предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата».
48. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции по пп.1-26 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
49. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной способом по п.32, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
50. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью молекулы нуклеиновой кислоты по п.27, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
51. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение СD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью вектора по одному из пп.28-30, субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
52. Способ предупреждения, лечения или облегчения пролиферативного заболевания, опухолевого заболевания, воспалительного заболевания, иммунологического расстройства, аутоиммунного заболевания, инфекционного заболевания, вирусного заболевания, аллергических реакций, паразитических реакций, реакции «трансплантат против хозяина» или реакции «хозяин против трансплантата, включающий введение CD3-специфической связывающей конструкции, полученной с помощью хозяина по п.31 субъекту, нуждающемуся в таком предупреждении, лечении или облегчении.
53. Способ по п.48, в котором указанным субъектом является человек.
54. Способ по п.49, в котором указанным субъектом является человек.
55. Способ по п.50, в котором указанным субъектом является человек.
56. Способ по п.51, в котором указанным субъектом является человек.
57. Способ по п.52, в котором указанным субъектом является человек.
58. Способ по п.48, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
59. Способ по п.49, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
60. Способ по п.50, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
61. Способ по п.51, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
62. Способ по п.52, дополнительно включающий введение белкового соединения, способного обеспечить активирующий сигнал для иммунных эффекторных клеток.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03023581 | 2003-10-16 | ||
EP03023581.6 | 2003-10-16 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006116459A true RU2006116459A (ru) | 2007-12-10 |
RU2401843C2 RU2401843C2 (ru) | 2010-10-20 |
Family
ID=34486072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006116459/10A RU2401843C2 (ru) | 2003-10-16 | 2004-10-15 | Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8076459B2 (ru) |
EP (2) | EP1673398B1 (ru) |
JP (2) | JP4948174B2 (ru) |
KR (2) | KR101229731B1 (ru) |
CN (1) | CN100453556C (ru) |
AT (1) | ATE493441T1 (ru) |
AU (1) | AU2004283850C1 (ru) |
BR (1) | BRPI0415457A (ru) |
CA (1) | CA2542239C (ru) |
CY (1) | CY1112891T1 (ru) |
DE (1) | DE602004030811D1 (ru) |
DK (1) | DK1673398T3 (ru) |
ES (1) | ES2358427T3 (ru) |
HK (1) | HK1086846A1 (ru) |
HR (1) | HRP20110187T1 (ru) |
IL (2) | IL174902A (ru) |
MX (1) | MXPA06004035A (ru) |
NO (1) | NO340900B1 (ru) |
NZ (1) | NZ546173A (ru) |
PL (1) | PL1673398T3 (ru) |
RU (1) | RU2401843C2 (ru) |
SI (1) | SI1673398T1 (ru) |
WO (1) | WO2005040220A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200601699B (ru) |
Families Citing this family (238)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6136311A (en) | 1996-05-06 | 2000-10-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Treatment and diagnosis of cancer |
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
DE10254601A1 (de) | 2002-11-22 | 2004-06-03 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
EP1912675B1 (en) | 2005-07-25 | 2014-02-12 | Emergent Product Development Seattle, LLC | B-cell reduction using cd37-specific and cd20-specific binding molecules |
AU2013202375B2 (en) * | 2005-12-16 | 2016-10-27 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Means and Methods for the Treatment of Tumorous Diseases |
ES2532124T3 (es) | 2005-12-16 | 2015-03-24 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Medios y procedimientos para el tratamiento de enfermedades tumorales |
JP2009521474A (ja) * | 2005-12-21 | 2009-06-04 | メディミューン,エルエルシー | EphA2BiTE分子およびその使用 |
CA2633766C (en) | 2005-12-21 | 2016-06-28 | Micromet Ag | Pharmaceutical compositions comprising a bispecific single chain antibody with specificity for human cd3 and human cea and having resistance to soluble cea |
CA2646329C (en) | 2006-03-20 | 2018-07-03 | The Regents Of The University Of California | Engineered anti-prostate stem cell antigen (psca) antibodies for cancer targeting |
US8409577B2 (en) | 2006-06-12 | 2013-04-02 | Emergent Product Development Seattle, Llc | Single chain multivalent binding proteins with effector function |
AU2013202392B2 (en) * | 2006-12-20 | 2016-02-25 | Mmrglobal, Inc. | Antibodies and methods for making and using them |
KR101378302B1 (ko) * | 2006-12-20 | 2014-03-28 | 엠엠알글로벌, 인코포레이티드 | 항체 및 이들의 제조 및 사용 방법 |
DE202007016718U1 (de) * | 2007-02-21 | 2008-04-03 | K.L. Kaschier- Und Laminier Gmbh | Airbagdeckelscharnier mit kraftaufnehmendem System |
HUE040467T2 (hu) * | 2007-04-03 | 2019-03-28 | Amgen Res Munich Gmbh | Keresztfaj-specifikus kötõdomén |
WO2008119566A2 (en) * | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Micromet Ag | Cross-species-specific bispecific binders |
EP2197491A4 (en) * | 2007-09-04 | 2011-01-12 | Univ California | HIGHAFFINE ANTI-PROSTATE STEM CELL ANTIGEN (PSCA) ANTIBODIES TO CANCER AND TO THE DETECTION OF CANCER |
WO2009046294A2 (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-09 | Cornell University | Treatment of proliferative disorders using antibodies to psma |
JP6013733B2 (ja) | 2008-04-11 | 2016-10-25 | エマージェント プロダクト デベロップメント シアトル, エルエルシー | Cd37免疫治療薬および二機能性化学療法薬とのその組合せ |
US20100069616A1 (en) * | 2008-08-06 | 2010-03-18 | The Regents Of The University Of California | Engineered antibody-nanoparticle conjugates |
ME02485B (me) | 2008-10-01 | 2017-02-20 | Amgen Res Munich Gmbh | Bispecifično jednolančano protutijelo psmaxcd3 s međuvrsnom specifičnošću |
EP2352763B2 (en) | 2008-10-01 | 2022-09-21 | Amgen Research (Munich) GmbH | Bispecific single chain antibodies with specificity for high molecular weight target antigens |
BRPI0919840B1 (pt) * | 2008-10-01 | 2023-02-28 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Molécula de anticorpo de cadeia única biespecífica, seu uso, e composição farmacêutica que a compreende |
ES2748126T3 (es) * | 2008-11-07 | 2020-03-13 | Amgen Res Munich Gmbh | Tratamiento de leucemia linfoblástica aguda pediátrica con anticuerpos biespecíficos contra CD3XCD19 |
WO2010052014A1 (en) | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Micromet Ag | Treatment of acute lymphoblastic leukemia |
JP5906090B2 (ja) * | 2009-02-17 | 2016-04-20 | コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッドCornell Research Foundation, Incorporated | 癌の診断のための方法およびキットならびに治療価の推定 |
US20120244161A1 (en) | 2009-09-18 | 2012-09-27 | Gerhard Zugmeier | DOSAGE REGIMEN FOR ADMINISTERING AN EpCAMxCD3 BISPECIFIC ANTIBODY |
CA2782333C (en) | 2009-12-02 | 2019-06-04 | Imaginab, Inc. | J591 minibodies and cys-diabodies for targeting human prostate specific membrane antigen (psma) and methods for their use |
TWI653333B (zh) * | 2010-04-01 | 2019-03-11 | 安進研究(慕尼黑)有限責任公司 | 跨物種專一性之PSMAxCD3雙專一性單鏈抗體 |
JP5828901B2 (ja) * | 2010-10-29 | 2015-12-09 | イミュノジェン, インコーポレイテッド | 新規egfr結合分子およびその免疫抱合体 |
WO2012066058A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Agents and methods for treating diseases that correlate with bcma expression |
US9249217B2 (en) | 2010-12-03 | 2016-02-02 | Secretary, DHHS | Bispecific EGFRvIII x CD3 antibody engaging molecules |
WO2015070061A1 (en) * | 2013-11-07 | 2015-05-14 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Anti-wt1/hla bi-specific antibody |
US10239952B2 (en) * | 2011-04-01 | 2019-03-26 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Anti-WT1/HLA bi-specific antibody |
BR112013027224A8 (pt) | 2011-04-22 | 2018-08-14 | Emergent Product Dev Seattle | Proteínas de ligação de antígeno de membrana específico de próstata e composições e métodos relacionados |
DE102011118022B4 (de) * | 2011-06-30 | 2018-01-18 | Gemoab Monoclonals Gmbh | Antikörper gegen das Prostata-spezifische Stammzellenantigen und dessen Verwendung |
CN102337298B (zh) * | 2011-08-19 | 2013-11-06 | 黄开红 | 一种输送siRNA的免疫纳米载体及其制备方法和应用 |
RU2605390C2 (ru) * | 2011-08-23 | 2016-12-20 | Рош Гликарт Аг | Биспецифические антитела, специфичные к антигенам, активирующим т-клетки, и опухолевому антигену, и способы их применения |
TWI679212B (zh) | 2011-11-15 | 2019-12-11 | 美商安進股份有限公司 | 針對bcma之e3以及cd3的結合分子 |
AR089114A1 (es) | 2011-12-09 | 2014-07-30 | Amgen Res Munich Gmbh | PREVENCION DE LOS EFECTOS ADVERSOS CAUSADOS POR LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS EpCAMxCD3 |
PT2802607T (pt) * | 2012-01-13 | 2018-01-03 | Univ Wuerzburg J Maximilians | Complementação funcional bipartida induzida por duplo antigénio |
GB201203442D0 (en) * | 2012-02-28 | 2012-04-11 | Univ Birmingham | Immunotherapeutic molecules and uses |
AU2013224919B2 (en) | 2012-03-01 | 2017-12-07 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Long life polypeptide binding molecules |
CA2876133C (en) | 2012-06-07 | 2017-06-06 | Duke University | Human bispecific egfrviii antibody engaging molecules |
WO2014004549A2 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Amgen Inc. | Anti-mesothelin binding proteins |
US20150231241A1 (en) * | 2012-08-14 | 2015-08-20 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for inducing immune response to disease |
US9315567B2 (en) * | 2012-08-14 | 2016-04-19 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | T-cell redirecting bispecific antibodies for treatment of disease |
US9682143B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-06-20 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for inducing immune response to disease |
US9758591B2 (en) | 2012-08-24 | 2017-09-12 | The Regents Of The University Of California | Antibodies and vaccines for use in treating ROR1 cancers and inhibiting metastasis |
JOP20200236A1 (ar) * | 2012-09-21 | 2017-06-16 | Regeneron Pharma | الأجسام المضادة لمضاد cd3 وجزيئات ربط الأنتيجين ثنائية التحديد التي تربط cd3 وcd20 واستخداماتها |
RU2678127C2 (ru) * | 2012-11-13 | 2019-01-23 | Бионтех Аг | Агенты для лечения экспрессирующих клаудин раковых заболеваний |
WO2014138306A1 (en) * | 2013-03-05 | 2014-09-12 | Baylor College Of Medicine | Engager cells for immunotherapy |
AU2014280123B2 (en) | 2013-06-14 | 2019-11-14 | Akamis Bio Limited | A dosing regime and formulations for type B adenoviruses |
AU2014292924B2 (en) | 2013-07-25 | 2019-11-21 | Cytomx Therapeutics, Inc | Multispecific antibodies, multispecific activatable antibodies and methods of using the same |
CN104342453A (zh) * | 2013-08-06 | 2015-02-11 | 深圳先进技术研究院 | 含基因工程抗体基因表达盒的微环dna重组母质粒、含该表达盒的微环dna及应用 |
EP3620470B1 (en) | 2013-10-11 | 2023-07-26 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Tem8 antibodies and their use |
SG11201602887QA (en) | 2013-10-25 | 2016-05-30 | Psioxus Therapeutics Ltd | Oncolytic adenoviruses armed with heterologous genes |
WO2015103549A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
CA2945486A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Mcmaster University | Trifunctional t cell-antigen coupler and methods and uses thereof |
TWI754319B (zh) | 2014-03-19 | 2022-02-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物 |
BR112016022055A2 (pt) * | 2014-03-26 | 2017-10-24 | Cell Medica Switzerland Ag | elementos de ligação ao tnf alfa |
KR102380402B1 (ko) | 2014-04-03 | 2022-03-31 | 아이쥐엠 바이오사이언스 인코포레이티드 | 변형된 j-사슬 |
EP2930188A1 (en) * | 2014-04-13 | 2015-10-14 | Affimed Therapeutics AG | Trifunctional antigen-binding molecule |
US9212225B1 (en) | 2014-07-01 | 2015-12-15 | Amphivena Therapeutics, Inc. | Bispecific CD33 and CD3 binding proteins |
JP7020909B2 (ja) | 2014-07-25 | 2022-02-16 | シトムクス セラピューティクス,インコーポレイティド | 抗-cd3抗体、活性化可能抗-cd3抗体、多重特異的抗-cd3抗体、多重特異的活性化可能抗-cd3抗体、及びそれらの使用方法 |
JP6749312B2 (ja) | 2014-07-31 | 2020-09-02 | アムゲン リサーチ (ミュンヘン) ゲーエムベーハーAMGEN Research(Munich)GmbH | 最適化された種間特異的二重特異性単鎖抗体コンストラクト |
US10160795B2 (en) | 2014-11-14 | 2018-12-25 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to Ebola virus glycoprotein and their use |
KR102614189B1 (ko) | 2014-11-17 | 2023-12-18 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | Cd3xcd20 이특이적 항체를 이용한 종양의 치료 방법 |
AU2015360642B2 (en) * | 2014-12-08 | 2019-04-04 | 1Globe Biomedical Co., Ltd. | Soluble universal ADCC-enhancing synthetic fusion gene and peptide technology and its use thereof |
WO2016138160A1 (en) | 2015-02-24 | 2016-09-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Middle east respiratory syndrome coronavirus immunogens, antibodies, and their use |
IL297997A (en) | 2015-03-04 | 2023-01-01 | Igm Biosciences Inc | CD20 binding compounds and their uses |
EP3683233A1 (en) | 2015-03-20 | 2020-07-22 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Neutralizing antibodies to gp120 and their use |
KR20180023892A (ko) | 2015-04-17 | 2018-03-07 | 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하 | Cdh3 및 cd3에 대한 이중 특이성 항체 작제물 |
CN114634943A (zh) | 2015-05-18 | 2022-06-17 | T细胞受体治疗公司 | 使用融合蛋白对tcr重编程的组合物和方法 |
AU2016263808B2 (en) | 2015-05-21 | 2019-01-03 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Trispecific binding proteins and methods of use |
BR112017025479A2 (pt) | 2015-05-29 | 2018-08-07 | Amphivena Therapeutics Inc | métodos para utilizar proteínas de ligação cd33 e cd3 biespecíficas |
TWI829617B (zh) | 2015-07-31 | 2024-01-21 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Flt3及cd3抗體構築體 |
TWI744242B (zh) | 2015-07-31 | 2021-11-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Egfrviii及cd3抗體構築體 |
TWI796283B (zh) | 2015-07-31 | 2023-03-21 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Msln及cd3抗體構築體 |
TWI793062B (zh) | 2015-07-31 | 2023-02-21 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Dll3及cd3抗體構築體 |
TWI717375B (zh) | 2015-07-31 | 2021-02-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | Cd70及cd3抗體構築體 |
JO3620B1 (ar) | 2015-08-05 | 2020-08-27 | Amgen Res Munich Gmbh | مثبطات نقطة فحص مناعية للاستخدام في علاج سرطانات محمولة عبر الدم |
EP4137158A1 (en) | 2015-08-07 | 2023-02-22 | Imaginab, Inc. | Antigen binding constructs to target molecules |
CN108135968A (zh) | 2015-08-28 | 2018-06-08 | 阿穆尼克斯运营公司 | 嵌合多肽组装体及其制备和使用方法 |
KR20180053322A (ko) | 2015-09-21 | 2018-05-21 | 압테보 리서치 앤드 디벨롭먼트 엘엘씨 | Cd3 결합 폴리펩타이드 |
EP3355913A1 (en) | 2015-09-30 | 2018-08-08 | IGM Biosciences A/S | Binding molecules with modified j-chain |
DK3356401T3 (da) * | 2015-09-30 | 2020-09-07 | Igm Biosciences Inc | Bindingsmolekyler med modificeret j-kæde |
WO2017062748A1 (en) | 2015-10-07 | 2017-04-13 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Il-7r-alpha specific antibodies for treating acute lymphoblastic leukemia |
US10752686B2 (en) | 2015-10-30 | 2020-08-25 | Zonhon Biopharma Institute Inc. | Bispecific antibody binding to human CD26 and human CD3, production method therefor and use thereof |
WO2017079479A1 (en) | 2015-11-03 | 2017-05-11 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human | Neutralizing antibodies to hiv-1 gp41 and their use |
PT3377103T (pt) | 2015-11-19 | 2021-05-26 | Revitope Ltd | Complementação de fragmento de anticorpo funcional para um sistema de dois componentes para exterminação redirecionada de células indesejadas |
EP4026848A1 (en) | 2015-12-09 | 2022-07-13 | F. Hoffmann-La Roche AG | Type ii anti-cd20 antibody for reducing the cytokine release syndrome |
EA201891021A1 (ru) | 2015-12-17 | 2018-11-30 | Псайоксус Терапьютикс Лимитед | Аденовирус группы b, кодирующий антитело к комплексу tcr или фрагмент указанного антитела |
JOP20170017B1 (ar) | 2016-01-25 | 2021-08-17 | Amgen Res Munich Gmbh | تركيب صيدلي يتضمن تركيبات جسم مضاد ثنائي الاختصاص |
CR20180420A (es) | 2016-02-03 | 2018-12-05 | Amgen Inc | Constructos de anticuerpo biespecíficos para bcma y cd3 que se ligan a células t |
US10781264B2 (en) | 2016-02-03 | 2020-09-22 | Amgen Research (Munich) Gmbh | PSMA and CD3 bispecific T cell engaging antibody constructs |
EA039859B1 (ru) | 2016-02-03 | 2022-03-21 | Эмджен Рисерч (Мюник) Гмбх | Биспецифические конструкты антител, связывающие egfrviii и cd3 |
TW202302631A (zh) * | 2016-03-08 | 2023-01-16 | 日商武田藥品工業股份有限公司 | 可誘導性結合蛋白和使用方法 |
WO2017167350A1 (en) * | 2016-03-30 | 2017-10-05 | Horst Lindhofer | Multispecific antibodies for use in the treatment of a neoplasm of the urinary tract |
JOP20170091B1 (ar) | 2016-04-19 | 2021-08-17 | Amgen Res Munich Gmbh | إعطاء تركيبة ثنائية النوعية ترتبط بـ cd33 وcd3 للاستخدام في طريقة لعلاج اللوكيميا النخاعية |
WO2017192589A1 (en) | 2016-05-02 | 2017-11-09 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to influenza ha and their use and identification |
EP3252078A1 (en) | 2016-06-02 | 2017-12-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Type ii anti-cd20 antibody and anti-cd20/cd3 bispecific antibody for treatment of cancer |
TW201902512A (zh) | 2016-06-02 | 2019-01-16 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 治療方法 |
MX2018016404A (es) | 2016-06-21 | 2019-10-15 | Teneobio Inc | Anticuerpos de union a cd3. |
MY196869A (en) | 2016-06-27 | 2023-05-05 | Univ California | Cancer treatment combinations |
EA201990218A1 (ru) | 2016-07-06 | 2019-07-31 | Селджин Корпорейшн | Антитела с низкой иммуногенностью и их применения |
EP3494138A1 (en) | 2016-08-02 | 2019-06-12 | TCR2 Therapeutics Inc. | Compositions and methods for tcr reprogramming using fusion proteins |
GB201713765D0 (en) | 2017-08-28 | 2017-10-11 | Psioxus Therapeutics Ltd | Modified adenovirus |
EP4273252A3 (en) * | 2016-08-29 | 2024-04-17 | Akamis Bio Limited | Adenovirus armed with bispecific t cell engager (bite) |
RS65595B1 (sr) | 2016-09-14 | 2024-06-28 | Teneoone Inc | Antitela koja vezuju cd3 |
WO2018067993A1 (en) | 2016-10-07 | 2018-04-12 | TCR2 Therapeutics Inc. | Compositions and methods for t-cell receptors reprogramming using fusion proteins |
JP7291396B2 (ja) | 2016-11-22 | 2023-06-15 | ティーシーアール2 セラピューティクス インク. | 融合タンパク質を用いたtcrの再プログラミングのための組成物及び方法 |
US11434299B2 (en) | 2016-12-21 | 2022-09-06 | Teneobio, Inc. | Anti-BCMA heavy chain-only antibodies |
JOP20190189A1 (ar) | 2017-02-02 | 2019-08-01 | Amgen Res Munich Gmbh | تركيبة صيدلانية ذات درجة حموضة منخفضة تتضمن بنيات جسم مضاد يستهدف الخلية t |
US11266745B2 (en) | 2017-02-08 | 2022-03-08 | Imaginab, Inc. | Extension sequences for diabodies |
AU2018219887B2 (en) | 2017-02-08 | 2024-08-15 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Multi-specific binding proteins for activation of natural killer cells and therapeutic uses thereof to treat cancer |
CN108395482B (zh) | 2017-02-08 | 2021-02-05 | 西比曼生物科技(香港)有限公司 | 一种靶向cd20抗原嵌合抗原受体的构建及其工程化t细胞的活性鉴定 |
WO2018148660A1 (en) | 2017-02-10 | 2018-08-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use |
CA3235295A1 (en) | 2017-02-20 | 2018-08-23 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding her2, nkg2d and cd16 |
CN108690138A (zh) * | 2017-04-12 | 2018-10-23 | 鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司 | 一种能与人cd19或cd20和人cd3结合的双特异性抗体及其应用 |
US11918650B2 (en) | 2017-05-05 | 2024-03-05 | Amgen Inc. | Pharmaceutical composition comprising bispecific antibody constructs for improved storage and administration |
EP3409322A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Treatment method |
WO2018237037A2 (en) | 2017-06-20 | 2018-12-27 | Teneobio, Inc. | HEAVY CHAIN ANTIBODY ONLY ANTI-BCMA |
GB201710838D0 (en) | 2017-07-05 | 2017-08-16 | Ucl Business Plc | Bispecific antibodies |
GB201710836D0 (en) | 2017-07-05 | 2017-08-16 | Ucl Business Plc | ROR1 Car T-Cells |
GB201710835D0 (en) | 2017-07-05 | 2017-08-16 | Ucl Business Plc | ROR1 Antibodies |
MX2020001328A (es) | 2017-08-03 | 2020-03-20 | Amgen Inc | Muteinas de interleucina 21 y metodos de tratamiento. |
KR20200047687A (ko) | 2017-09-08 | 2020-05-07 | 매버릭 테라퓨틱스, 인크. | 제약된 조건적으로 활성화된 결합 단백질 |
CA3075046A1 (en) | 2017-09-08 | 2019-03-14 | Amgen Inc. | Inhibitors of kras g12c and methods of using the same |
CN107501412A (zh) * | 2017-10-11 | 2017-12-22 | 深圳精准医疗科技有限公司 | 突变型双特异性抗体及其应用 |
CA3078637A1 (en) | 2017-10-12 | 2019-04-18 | Mcmaster University | T cell-antigen coupler with y182t mutation and methods and uses thereof |
EA202090739A1 (ru) | 2017-10-13 | 2020-09-07 | Харпун Терапьютикс, Инк. | Белки, связывающие антиген созревания в-клеток |
GB201717966D0 (en) * | 2017-10-31 | 2017-12-13 | Xenikos Bv | Immunotoxins, formulations thereof and their use in medicine |
SG11202004273YA (en) | 2017-12-11 | 2020-06-29 | Amgen Inc | Continuous manufacturing process for bispecific antibody products |
UY38041A (es) | 2017-12-29 | 2019-06-28 | Amgen Inc | Construcción de anticuerpo biespecífico dirigida a muc17 y cd3 |
EP3724223A1 (en) | 2018-01-02 | 2020-10-21 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | Neutralizing antibodies to ebola virus glycoprotein and their use |
CN111727197A (zh) | 2018-01-12 | 2020-09-29 | 美国安进公司 | 抗pd-1抗体和治疗方法 |
GB201801614D0 (en) | 2018-01-31 | 2018-03-14 | Psioxus Therapeutics Ltd | Formulation |
US11884733B2 (en) | 2018-02-08 | 2024-01-30 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Antibody variable domains targeting the NKG2D receptor |
WO2019165122A1 (en) | 2018-02-21 | 2019-08-29 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
EP3802611A2 (en) | 2018-06-01 | 2021-04-14 | Novartis AG | Binding molecules against bcma and uses thereof |
WO2019234241A1 (en) * | 2018-06-07 | 2019-12-12 | Oncoone Research & Development Gmbh | ANTI-oxMIF/ANTI-CD3 ANTIBODY FOR CANCER TREATMENT |
BR112020026724A2 (pt) | 2018-07-02 | 2021-03-30 | Amgen Inc. | Proteína de ligação ao antígeno anti-steap1 |
US11110123B2 (en) | 2018-07-17 | 2021-09-07 | Triumvira Immunologics Usa, Inc. | T cell-antigen coupler with various construct optimizations |
US10640562B2 (en) | 2018-07-17 | 2020-05-05 | Mcmaster University | T cell-antigen coupler with various construct optimizations |
US20210301017A1 (en) | 2018-07-30 | 2021-09-30 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Prolonged administration of a bispecific antibody construct binding to cd33 and cd3 |
US20210284732A1 (en) | 2018-07-31 | 2021-09-16 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Dosing regimen for bcma-cd3 bispecific antibodies |
CA3107192A1 (en) | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Antibody constructs for cldn18.2 and cd3 |
US11590223B2 (en) | 2018-08-31 | 2023-02-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Dosing strategy that mitigates cytokine release syndrome for therapeutic antibodies |
CN110872356B (zh) * | 2018-09-03 | 2023-06-13 | 广西慧宝源健康产业有限公司 | 双特异性抗体及其使用方法 |
CA3114038A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Harpoon Therapeutics, Inc. | Dll3 binding proteins and methods of use |
CN112703204A (zh) | 2018-09-28 | 2021-04-23 | 安进公司 | 针对可溶性bcma的抗体 |
SG11202103275YA (en) | 2018-10-11 | 2021-04-29 | Amgen Inc | Downstream processing of bispecific antibody constructs |
CN113166263A (zh) | 2018-10-11 | 2021-07-23 | 印希比股份有限公司 | Dll3单域抗体及其治疗性组合物 |
WO2020076992A1 (en) | 2018-10-11 | 2020-04-16 | Inhibrx, Inc. | 5t4 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof |
EP3864044A1 (en) | 2018-10-11 | 2021-08-18 | Inhibrx, Inc. | B7h3 single domain antibodies and therapeutic compositions thereof |
CN113166262A (zh) | 2018-10-11 | 2021-07-23 | 英伊布里克斯公司 | Pd-1单结构域抗体及其治疗组合物 |
CN112912716A (zh) | 2018-10-23 | 2021-06-04 | 美国安进公司 | 用于实时预测的拉曼光谱模型的自动校准和自动维护 |
KR20210087472A (ko) | 2018-11-01 | 2021-07-12 | 산동 뉴 타임 파마슈티칼 코., 리미티드. | 이중 특이성 항체 및 그 용도 |
JP2022511813A (ja) * | 2018-12-04 | 2022-02-01 | ノバルティス アーゲー | Cd3に対する結合分子及びその使用 |
US20220089694A1 (en) | 2018-12-20 | 2022-03-24 | The U.S.A., As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Ebola virus glycoprotein-specific monoclonal antibodies and uses thereof |
TW202043253A (zh) | 2019-01-28 | 2020-12-01 | 美商安進公司 | 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程 |
WO2020181140A1 (en) | 2019-03-05 | 2020-09-10 | Maverick Therapeutics, Inc. | Constrained conditionally activated binding proteins |
US20220227853A1 (en) | 2019-05-03 | 2022-07-21 | The United States Of America,As Represented By The Secretary,Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use |
WO2020232247A1 (en) | 2019-05-14 | 2020-11-19 | Provention Bio, Inc. | Methods and compositions for preventing type 1 diabetes |
KR20220008866A (ko) * | 2019-05-14 | 2022-01-21 | 하푼 테라퓨틱스, 인크. | EpCAM 결합 단백질 및 사용 방법 |
US20230085439A1 (en) | 2019-05-21 | 2023-03-16 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Antibodies that bind human metapneumovirus fusion protein and their use |
MX2021014931A (es) | 2019-06-07 | 2022-01-24 | Amgen Inc | Construcciones de union biespecificas con enlazadores selectivamente escindibles. |
MX2021014644A (es) | 2019-06-13 | 2022-04-06 | Amgen Inc | Control de perfusion basado en biomasa automatizado en la fabricacion de productos biologicos. |
KR20220020810A (ko) | 2019-06-14 | 2022-02-21 | 테네오바이오, 인코포레이티드 | Cd22와 cd3에 결합하는 다중특이적 중쇄 항체 |
AU2020299382A1 (en) | 2019-07-02 | 2022-01-20 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies that bind EGFRvIII and their use |
WO2021041300A2 (en) * | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Ab Therapeutics, Inc. | Bispecific antibodies and uses thereof |
MX2022002981A (es) | 2019-09-10 | 2022-04-06 | Amgen Inc | Metodo de purificacion para polipeptidos de union a antigeno biespecificos con capacidad de union dinamica de captura de proteina l mejorada. |
US20220389099A1 (en) | 2019-11-04 | 2022-12-08 | Amgen Inc. | Methods for treating leukemia |
EP3819312A1 (en) | 2019-11-10 | 2021-05-12 | Amgen, Inc | Dosing regimen for anti-dll3 agents |
EP3819007B1 (en) | 2019-11-11 | 2024-07-10 | Amgen Research (Munich) GmbH | Dosing regimen for anti-bcma agents |
WO2021097344A1 (en) | 2019-11-13 | 2021-05-20 | Amgen Inc. | Method for reduced aggregate formation in downstream processing of bispecific antigen-binding molecules |
CA3164129A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Amgen Inc. | Mesothelin-targeted cd40 agonistic multispecific antibody constructs for the treatment of solid tumors |
US20230151102A1 (en) | 2020-01-13 | 2023-05-18 | Aptevo Research And Development Llc | Methods and compositions for preventing adsorption of therapeutic proteins to drug delivery system components |
BR112022013725A2 (pt) | 2020-01-13 | 2022-10-11 | Aptevo Res & Development Llc | Formulações para agentes terapêuticos proteicos |
WO2021146272A1 (en) * | 2020-01-13 | 2021-07-22 | The Regents Of The University Of California | Methods for treating viral infections |
WO2021150824A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Combinations of antibody constructs and inhibitors of cytokine release syndrome and uses thereof |
US20230071627A1 (en) | 2020-02-03 | 2023-03-09 | Amgen Inc. | Multivariate Bracketing Approach for Sterile Filter Validation |
US20230146593A1 (en) | 2020-03-12 | 2023-05-11 | Amgen Inc. | Method for treatment and prophylaxis of crs in patients comprising a combination of bispecific antibodies binding to cds x cancer cell and tnf alpha or il-6 inhibitor |
CN115427454A (zh) | 2020-03-19 | 2022-12-02 | 安进公司 | 针对粘蛋白17的抗体及其用途 |
CA3172449A1 (en) | 2020-03-27 | 2021-09-30 | Erik Hans MANTING | Ex vivo use of modified cells of leukemic origin for enhancing the efficacy of adoptive cell therapy |
EP4186564A1 (en) | 2020-04-29 | 2023-05-31 | Teneoone, Inc. | Multispecific heavy chain antibodies with modified heavy chain constant regions |
AU2021275049A1 (en) | 2020-05-19 | 2022-12-22 | Amgen Inc. | MAGEB2 binding constructs |
WO2021243320A2 (en) | 2020-05-29 | 2021-12-02 | Amgen Inc. | Adverse effects-mitigating administration of a bispecific antibody construct binding to cd33 and cd3 |
CA3184351A1 (en) | 2020-06-04 | 2021-12-09 | Amgen Inc. | Bispecific binding constructs |
BR112022025381A2 (pt) | 2020-06-11 | 2023-01-24 | Provention Bio Inc | Métodos e composições para prevenir diabetes tipo 1 |
JP2023541845A (ja) | 2020-09-11 | 2023-10-04 | アムジエン・インコーポレーテツド | タンパク質凝集を減少させる材料及び方法 |
WO2022060878A1 (en) | 2020-09-16 | 2022-03-24 | Amgen Inc. | Methods for treating prostate cancer |
AU2021345124A1 (en) | 2020-09-16 | 2023-03-30 | Amgen Inc. | Methods for administering therapeutic doses of bispecific T-cell engaging molecules for the treatment of cancer |
CA3196677A1 (en) | 2020-11-05 | 2022-05-12 | Erik Hans MANTING | Use of tumor-independent antigens in immunotherapies |
UY39508A (es) | 2020-11-06 | 2022-05-31 | Amgen Res Munich Gmbh | Moléculas de unión a antígeno biespecíficas con múltiples dianas de selectividad aumentada |
TW202225188A (zh) | 2020-11-06 | 2022-07-01 | 德商安美基研究(慕尼黑)公司 | 與cd3結合的多肽構建體 |
IL301926A (en) | 2020-11-06 | 2023-06-01 | Amgen Inc | Antigen binding domain with reduced cleavage rate |
KR20230098334A (ko) | 2020-11-06 | 2023-07-03 | 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하 | Cldn6 및 cd3에 선택적으로 결합하는 폴리펩디드 작제물 |
WO2022103781A1 (en) | 2020-11-10 | 2022-05-19 | Amgen Inc. | Methods for administering a bcma x cd3 binding molecule |
JP2023550148A (ja) | 2020-11-20 | 2023-11-30 | シンシア・イノベーション・インコーポレイテッド | がん免疫治療に用いられる武装二重car-t組成物及び方法 |
EP4255931A1 (en) | 2020-12-03 | 2023-10-11 | Amgen Inc. | Immunoglobuline constructs with multiple binding domains |
WO2022132904A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Human monoclonal antibodies targeting sars-cov-2 |
WO2022173670A1 (en) | 2021-02-09 | 2022-08-18 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Antibodies targeting the spike protein of coronaviruses |
CN117396502A (zh) | 2021-02-09 | 2024-01-12 | 佐治亚大学研究基金会有限公司 | 针对肺炎球菌抗原的人类单克隆抗体 |
CN117043173A (zh) | 2021-03-10 | 2023-11-10 | 美国安进公司 | 重组蛋白的纯化方法 |
CA3208770A1 (en) | 2021-03-10 | 2022-09-15 | Amgen Inc. | Parallel chromatography systems and methods |
MX2023011690A (es) | 2021-04-02 | 2023-12-15 | Amgen Inc | Construcciones de unión a mageb2. |
EP4329800A1 (en) | 2021-04-30 | 2024-03-06 | F. Hoffmann-La Roche AG | Dosing for treatment with anti-cd20/anti-cd3 bispecific antibody |
CN117321078A (zh) | 2021-04-30 | 2023-12-29 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 针对用抗cd20/抗cd3双特异性抗体和抗cd79b抗体药物缀合物进行组合治疗的给药 |
EP4334358A1 (en) | 2021-05-06 | 2024-03-13 | Amgen Research (Munich) GmbH | Cd20 and cd22 targeting antigen-binding molecules for use in proliferative diseases |
US20240239902A1 (en) | 2021-05-18 | 2024-07-18 | Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel | Co-stimulatory multispecific antibodies |
AU2022276523A1 (en) | 2021-05-21 | 2024-01-18 | Aptevo Research And Development Llc | Dosing regimens for protein therapeutics |
US12016923B2 (en) | 2021-06-01 | 2024-06-25 | Triumvira Immunologics Usa, Inc. | Claudin 18.2 T cell-antigen couplers and uses thereof |
US11453723B1 (en) | 2021-06-25 | 2022-09-27 | Mcmaster University | BCMA T cell-antigen couplers and uses thereof |
CA3232223A1 (en) | 2021-09-17 | 2023-03-23 | Ying Fu | Synthetic humanized llama nanobody library and use thereof to identify sars-cov-2 neutralizing antibodies |
TW202326113A (zh) | 2021-10-27 | 2023-07-01 | 美商安進公司 | 使用光譜學進行的基於深度學習的預測 |
MX2024005106A (es) | 2021-11-03 | 2024-07-02 | Affimed Gmbh | Ligandos biespecificos de cd16a. |
KR20240099407A (ko) | 2021-11-03 | 2024-06-28 | 아피메트 게엠베하 | 이중특이적 cd16a 결합제 |
WO2023087255A1 (zh) * | 2021-11-19 | 2023-05-25 | 武汉友芝友生物制药股份有限公司 | 双特异性抗体及其应用 |
AU2022413444A1 (en) | 2021-12-14 | 2024-06-27 | Cdr-Life Ag | Dual mhc-targeting t cell engager |
WO2023154824A1 (en) | 2022-02-10 | 2023-08-17 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Human monoclonal antibodies that broadly target coronaviruses |
IL314195A (en) | 2022-02-23 | 2024-09-01 | Amgen Inc | Cancer treatment targeting DLL3 |
TW202346365A (zh) | 2022-03-23 | 2023-12-01 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 抗cd20/抗cd3雙特異性抗體及化學療法之組合治療 |
WO2023192881A1 (en) | 2022-03-28 | 2023-10-05 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to hiv-1 env and their use |
TW202404637A (zh) | 2022-04-13 | 2024-02-01 | 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 | 抗cd20/抗cd3雙特異性抗體之醫藥組成物及使用方法 |
WO2023218027A1 (en) | 2022-05-12 | 2023-11-16 | Amgen Research (Munich) Gmbh | Multichain multitargeting bispecific antigen-binding molecules of increased selectivity |
WO2023230626A2 (en) * | 2022-05-27 | 2023-11-30 | Bighat Biosciences, Inc. | Ph-selective anti-cd3 antibodies and use of the same |
WO2024030829A1 (en) | 2022-08-01 | 2024-02-08 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies that bind to the underside of influenza viral neuraminidase |
WO2024054822A1 (en) | 2022-09-07 | 2024-03-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Engineered sars-cov-2 antibodies with increased neutralization breadth |
WO2024056758A1 (en) | 2022-09-14 | 2024-03-21 | Cdr-Life Ag | Mage-a4 peptide dual t cell engagers |
TW202421650A (zh) | 2022-09-14 | 2024-06-01 | 美商安進公司 | 雙特異性分子穩定組成物 |
WO2024064826A1 (en) | 2022-09-22 | 2024-03-28 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Neutralizing antibodies to plasmodium falciparum circumsporozoite protein and their use |
WO2024077044A1 (en) | 2022-10-05 | 2024-04-11 | Amgen Inc. | Combination therapies comprising t-cell redirecting therapies and agonistic anti-il-2r antibodies or fragments thereof |
WO2024082269A1 (zh) * | 2022-10-21 | 2024-04-25 | 武汉友芝友生物制药股份有限公司 | 双特异性抗体在免疫细胞治疗方面的应用 |
WO2024088987A1 (en) | 2022-10-26 | 2024-05-02 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy for the treatment of cancer |
WO2024137381A1 (en) | 2022-12-19 | 2024-06-27 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Monoclonal antibodies for treating sars-cov-2 infection |
WO2024138155A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Ebolavirus (sudan and zaire) antibodies from non-human primates and human vaccinees |
WO2024187062A1 (en) | 2023-03-08 | 2024-09-12 | Amgen Inc. | Controlled-ice nucleation lyophilization process for bispecific molecules |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4361549A (en) * | 1979-04-26 | 1982-11-30 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Complement-fixing monoclonal antibody to human T cells, and methods of preparing same |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
GB8928874D0 (en) * | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
DE69130113T2 (de) | 1990-12-05 | 1999-05-12 | Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd | Proteine mit geänderten epitopen und verfahren zur deren herstellung |
JP3854306B2 (ja) * | 1991-03-06 | 2006-12-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング | ヒト化及びキメラモノクローナル抗体 |
AU675916B2 (en) | 1991-06-14 | 1997-02-27 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
GB9304200D0 (en) | 1993-03-02 | 1993-04-21 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US5885573A (en) * | 1993-06-01 | 1999-03-23 | Arch Development Corporation | Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
US6491916B1 (en) * | 1994-06-01 | 2002-12-10 | Tolerance Therapeutics, Inc. | Methods and materials for modulation of the immunosuppresive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
WO1994029469A2 (en) | 1993-06-07 | 1994-12-22 | Vical Incorporated | Plasmids suitable for gene therapy |
CA2225460A1 (en) | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Winston Campbell Patterson | Transcriptional regulation of genes encoding vascular endothelial growth factor receptors |
US6306393B1 (en) | 1997-03-24 | 2001-10-23 | Immunomedics, Inc. | Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies |
DE69833755T2 (de) | 1997-05-21 | 2006-12-28 | Biovation Ltd. | Verfahren zur herstellung von nicht-immunogenen proteinen |
DE19725586C2 (de) * | 1997-06-17 | 1999-06-24 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Verfahren zur Herstellung von Zellpräparaten zur Immunisierung mittels heterologer intakter bispezifischer und/oder trispezifischer Antikörper |
EP1032660B1 (en) | 1997-11-17 | 2009-11-04 | Micromet AG | Method of identifying binding site domains that retain the capacity of binding to an epitop |
DE69909459T2 (de) | 1998-04-21 | 2004-05-27 | Micromet Ag | Cd19xcd3 spezifische polypeptide und deren verwendung |
GB9815909D0 (en) | 1998-07-21 | 1998-09-16 | Btg Int Ltd | Antibody preparation |
CN1202128C (zh) | 1998-12-08 | 2005-05-18 | 拜奥威神有限公司 | 修饰蛋白的免疫原性 |
DE19905048A1 (de) | 1999-02-08 | 2000-08-10 | Gsf Forschungszentrum Umwelt | Verwendung depletorisch oder mitogen wirkender Antikörper in der Immuntherapie |
US20020028178A1 (en) | 2000-07-12 | 2002-03-07 | Nabil Hanna | Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
AU2001264612C1 (en) | 1999-11-08 | 2007-11-22 | Biogen Idec Inc. | Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
US20020006404A1 (en) | 1999-11-08 | 2002-01-17 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Treatment of cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications |
DE19962583A1 (de) | 1999-12-23 | 2001-06-28 | Mueller Hermelink Hans Konrad | Antikörper gegen Plasmazellen |
GB0018901D0 (en) | 2000-08-03 | 2000-09-20 | Biovation Ltd | Peptides presented by cells |
KR20040023565A (ko) | 2000-09-18 | 2004-03-18 | 아이덱 파마슈티칼즈 코포레이션 | B 세포 고갈/면역조절 항체 조합을 이용한 자가면역질환의 치료를 위한 조합 요법 |
WO2002069232A2 (en) | 2001-02-19 | 2002-09-06 | Merck Patent Gmbh | Method for identification of t-cell epitopes and use for preparing molecules with reeduced immunogenicity |
MXPA03007323A (es) * | 2001-02-19 | 2003-12-12 | Merck Patent Gmbh | Proteinas artificiales con inmunogenicidad reducida. |
WO2002079415A2 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Lexigen Pharmaceuticals Corp. | Reducing the immunogenicity of fusion proteins |
US20040136908A1 (en) | 2001-04-09 | 2004-07-15 | Olson William C. | Anti-cd19 immunotoxins |
CN1195779C (zh) | 2001-05-24 | 2005-04-06 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 抗人卵巢癌抗人cd3双特异性抗体 |
US7820166B2 (en) * | 2002-10-11 | 2010-10-26 | Micromet Ag | Potent T cell modulating molecules |
AU2004242846A1 (en) * | 2003-05-31 | 2004-12-09 | Micromet Ag | Pharmaceutical compositions comprising bispecific anti-CD3, anti-CD19 antibody constructs for the treatment of B-cell related disorders |
US7235641B2 (en) * | 2003-12-22 | 2007-06-26 | Micromet Ag | Bispecific antibodies |
-
2004
- 2004-10-15 KR KR1020067009529A patent/KR101229731B1/ko active IP Right Grant
- 2004-10-15 NZ NZ546173A patent/NZ546173A/en unknown
- 2004-10-15 EP EP04790488A patent/EP1673398B1/en active Active
- 2004-10-15 SI SI200431621T patent/SI1673398T1/sl unknown
- 2004-10-15 KR KR1020127021984A patent/KR20120125634A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-10-15 MX MXPA06004035A patent/MXPA06004035A/es active IP Right Grant
- 2004-10-15 RU RU2006116459/10A patent/RU2401843C2/ru active
- 2004-10-15 DK DK04790488.3T patent/DK1673398T3/da active
- 2004-10-15 AU AU2004283850A patent/AU2004283850C1/en active Active
- 2004-10-15 AT AT04790488T patent/ATE493441T1/de active
- 2004-10-15 JP JP2006534709A patent/JP4948174B2/ja active Active
- 2004-10-15 BR BRPI0415457-6A patent/BRPI0415457A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-10-15 ES ES04790488T patent/ES2358427T3/es active Active
- 2004-10-15 CA CA2542239A patent/CA2542239C/en active Active
- 2004-10-15 PL PL04790488T patent/PL1673398T3/pl unknown
- 2004-10-15 DE DE602004030811T patent/DE602004030811D1/de active Active
- 2004-10-15 ZA ZA200601699A patent/ZA200601699B/en unknown
- 2004-10-15 US US10/572,740 patent/US8076459B2/en active Active
- 2004-10-15 EP EP10177720.9A patent/EP2292664B1/en not_active Revoked
- 2004-10-15 CN CNB2004800301501A patent/CN100453556C/zh active Active
- 2004-10-15 WO PCT/EP2004/011646 patent/WO2005040220A1/en active Application Filing
-
2006
- 2006-04-10 IL IL174902A patent/IL174902A/en active IP Right Grant
- 2006-05-11 NO NO20062117A patent/NO340900B1/no unknown
- 2006-08-10 HK HK06108878.4A patent/HK1086846A1/xx unknown
-
2010
- 2010-10-18 IL IL208795A patent/IL208795A0/en unknown
-
2011
- 2011-03-14 HR HR20110187T patent/HRP20110187T1/hr unknown
- 2011-03-28 CY CY20111100326T patent/CY1112891T1/el unknown
- 2011-12-12 US US13/323,206 patent/US9102736B2/en active Active
-
2012
- 2012-01-27 JP JP2012015443A patent/JP5599079B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006116459A (ru) | Полиспецифические деиммунизирующие cd3-связующие | |
JP2012110340A5 (ru) | ||
RU2006132669A (ru) | Связывающие молекулы, обладающие пониженной иммуногенностью | |
US7820166B2 (en) | Potent T cell modulating molecules | |
RU2005141512A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие биспецифические анти-cd3, анти-cd19 конструкции антител для лечения расстройств, связанных с b-клетками | |
EP1378520A1 (en) | Cyclic single strand trispecific antibody | |
RU2012143519A (ru) | БИСПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОДНОЦЕПОЧЕЧНОЕ АНТИТЕЛО К PSMAxCD3 С МЕЖВИДОВОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ | |
Davis et al. | Transgenic mice as a source of fully human antibodies for the treatment of cancer | |
CN103930442A (zh) | 抗cd40抗体、用途和方法 | |
CA2544562A1 (en) | Bispecific antibodies | |
KR20050108349A (ko) | 영속적인 티 세포 반응을 유도하는 삼량체 폴리펩티드 구조물 | |
RU2009136913A (ru) | Биспецифические связывающие агенты с межвидовой специфичностью | |
EP3919512A1 (en) | HUMANIZED ANTI-Abeta MONOCLONAL ANTIBODY AND APPLICATION THEREOF | |
RU2015118180A (ru) | Антитела к бета-амилоиду | |
TW202033218A (zh) | 多特異性蛋白分子 | |
EP2720718A2 (en) | Anti-cd3 therapies | |
US20220242936A1 (en) | Humanized anti-a[beta] monoclonal antibody and application thereof | |
CN115197234A (zh) | 一种喜树碱衍生物中间体的制备方法 | |
US11426462B2 (en) | Monovalent anti-CD3 adjuvants | |
JPWO2019224713A5 (ru) | ||
CN114269788B (zh) | 一种能够与人4-1bb结合的分子及其应用 | |
CA2394295A1 (en) | Antibodies against plasma cells | |
TW202405017A (zh) | 抗cd40抗體和抗pd-l1×cd40雙特異抗體及其應用 | |
CN115677855A (zh) | 抗tigit抗体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20131127 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2010 FOR TAG: (57) |