RU2008138541A - Способы разрушения клеток с использованием эффекторных функций анти-epha4 антител - Google Patents
Способы разрушения клеток с использованием эффекторных функций анти-epha4 антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008138541A RU2008138541A RU2008138541/13A RU2008138541A RU2008138541A RU 2008138541 A RU2008138541 A RU 2008138541A RU 2008138541/13 A RU2008138541/13 A RU 2008138541/13A RU 2008138541 A RU2008138541 A RU 2008138541A RU 2008138541 A RU2008138541 A RU 2008138541A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- human
- seq
- antibody
- epha4
- cdr1
- Prior art date
Links
- 230000006378 damage Effects 0.000 title claims abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 102000021727 EphA4 Receptor Human genes 0.000 claims abstract 14
- 108010055179 EphA4 Receptor Proteins 0.000 claims abstract 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims abstract 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims abstract 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция для разрушения клеток, экспрессирующих EphA4, содержащая в качестве активного ингредиента анти-EphA4 антитело, которое обладает эффекторной функцией антитела. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где клетка, экспрессирующая EphA4, представляет собой злокачественную клетку поджелудочной железы. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где анти-EphA4 антитело представляет собой моноклональное антитело. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная эффекторная функция антитела представляет собой либо антитело-зависимую цитотоксичность, либо комплемент-зависимую цитотоксичность, либо и то, и другое. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело содержит цепь VH и VL, каждая цепь VH и VL содержит аминокислотные последовательности CDR, обозначенные как CDR1, CDR2 и CDR3, разделенные аминокислотными последовательностями каркасной области, аминокислотные последовательности каждой CDR в каждой цепи VH и VL выбраны из группы, состоящей из: ! VH CDR1 человека: ELSMH (SEQ ID NO:10), ! VH CDR2 человека: GFDPEDGETIYAQKFQG (SEQ ID NO:11), ! VH CDR3 человека: AQPFHWGDDAEDI (SEQ ID NO:12), ! VL CDR1 человека: SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO:15), ! VL CDR2 человека: SNNQRPS (SEQ ID NO:16), ! VL CDR3 человека: AAWDDSLNGPV (SEQ ID NO:17); и ! VH CDR1 человека: SNSAAWN (SEQ ID NO:20), ! VH CDR2 человека: RTYYRSKWYNDYAVSVKS (SEQ ID NO:21), ! VH CDR3 человека: DSLRSFDY (SEQ ID NO:22), ! VL CDR1 человека: SGSSSNIGNNYVS (SEQ ID NO:24), ! VL CDR2 человека: DNNKRPS (SEQ ID NO:25), ! VL CDR3 человека: GTWDSSLSAVV (SEQ ID NO:26). ! 6. Композиция по п.5, в которой VH человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27 или 29, а VL человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28 или 30. ! 7. Композиция по п.5, в которой антитело дополнительно содержит Fc домен IgG1 человека. ! 8. Антитело, содержащее цепь VH и
Claims (19)
1. Фармацевтическая композиция для разрушения клеток, экспрессирующих EphA4, содержащая в качестве активного ингредиента анти-EphA4 антитело, которое обладает эффекторной функцией антитела.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где клетка, экспрессирующая EphA4, представляет собой злокачественную клетку поджелудочной железы.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где анти-EphA4 антитело представляет собой моноклональное антитело.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где указанная эффекторная функция антитела представляет собой либо антитело-зависимую цитотоксичность, либо комплемент-зависимую цитотоксичность, либо и то, и другое.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело содержит цепь VH и VL, каждая цепь VH и VL содержит аминокислотные последовательности CDR, обозначенные как CDR1, CDR2 и CDR3, разделенные аминокислотными последовательностями каркасной области, аминокислотные последовательности каждой CDR в каждой цепи VH и VL выбраны из группы, состоящей из:
VH CDR1 человека: ELSMH (SEQ ID NO:10),
VH CDR2 человека: GFDPEDGETIYAQKFQG (SEQ ID NO:11),
VH CDR3 человека: AQPFHWGDDAEDI (SEQ ID NO:12),
VL CDR1 человека: SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO:15),
VL CDR2 человека: SNNQRPS (SEQ ID NO:16),
VL CDR3 человека: AAWDDSLNGPV (SEQ ID NO:17); и
VH CDR1 человека: SNSAAWN (SEQ ID NO:20),
VH CDR2 человека: RTYYRSKWYNDYAVSVKS (SEQ ID NO:21),
VH CDR3 человека: DSLRSFDY (SEQ ID NO:22),
VL CDR1 человека: SGSSSNIGNNYVS (SEQ ID NO:24),
VL CDR2 человека: DNNKRPS (SEQ ID NO:25),
VL CDR3 человека: GTWDSSLSAVV (SEQ ID NO:26).
6. Композиция по п.5, в которой VH человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27 или 29, а VL человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28 или 30.
7. Композиция по п.5, в которой антитело дополнительно содержит Fc домен IgG1 человека.
8. Антитело, содержащее цепь VH и VL, каждая цепь VH и VL содержит аминокислотные последовательности CDR, обозначенные как CDR1, CDR2 и CDR3, разделенные аминокислотными последовательностями каркасной области, аминокислотная последовательность каждой CDR в каждой VH и VL цепи выбрана из группы, состоящей из:
VH CDR1 человека: ELSMH (SEQ ID NO:10),
VH CDR2 человека: GFDPEDGETIYAQKFQG (SEQ ID NO:11),
VH CDR3 человека: AQPFHWGDDAFDI (SEQ ID NO:12),
VL CDR1 человека: SGSSSNIGSNTVN (SEQ ID NO:15),
VL CDR2 человека: SNNQRPS (SEQ ID NO:16),
VL CDR3 человека: AAWDDSLNGPV (SEQ ID NO:17); и
VH CDR1 человека: SNSAAWN (SEQ ID NO:20),
VH CDR2 человека: RTYYRSKWYNDYAVSVKS (SEQ ID NO:21),
VH CDR3 человека: DSLRSFDY (SEQ ID NO:22),
VL CDR1 человека: SGSSSNIGNNYVS (SEQ ID NO:24),
VL CDR2 человека: DNNKRPS (SEQ ID NO:25),
VL CDR3 человека: GTWDSSLSAVV (SEQ ID NO:26).
9. Антитело по п.8, где VH человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27 или 29, а VL человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28 или 30.
10. Антитело по п.8, где антитело дополнительно содержит Fc домен IgG1 человека.
11. Выделенный полинуклеотид, кодирующий антитело по п.8.
12. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.11.
13. Выделенная клетка-хозяин, содержащая вектор по п.12.
14. Способ получения антитела, включающий стадии культивирования клетки-хозяина по п.13, так, чтобы экспрессировался полинуклеотид, и восстановление антитела из культуры клетки-хозяина.
15. Фармацевтическая композиция для разрушения клетки, экспрессирующей EphA4, содержащая полинуклеотид по п.11, или вектор, содержащий этот полинуклеотид.
16. Способ разрушения клетки, экспрессирующей EphA4, включающий стадии:
а) контактирования клетки, экспрессирующей EphA4, с анти-EphA4 антителом, и
b) разрушения клетки, экспрессирующей EphA4, под действием эффекторной функции антитела, которое связалось с этой клеткой.
17. Иммуногенная композиция для индукции антитела, которое обладает эффекторной функцией в отношении клетки, экспрессирующей EphA4, содержащая в качестве активного ингредиента, EphA4, его иммунологически активный фрагмент, или ДНК, которая может экспрессировать EphA4, или его иммунологически активный фрагмент.
18. Способ индукции антитела, которое обладает эффекторной функцией в отношении клетки, экспрессирующей EphA4, включающий введение EphA4, его иммунологически активного фрагмента, или клетки или ДНК, которая может экспрессировать EphA4, или его иммунологически активный фрагмент.
19. Способ лечения или профилактики рака поджелудочной железы у пациента, включающий стадию введения указанному пациенту фармацевтически эффективного количества анти-EphA4 антитела, или его иммунологически активного фрагмента, обладающего эффекторной функцией антитела.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US77779406P | 2006-02-28 | 2006-02-28 | |
| US60/777,794 | 2006-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008138541A true RU2008138541A (ru) | 2010-04-10 |
| RU2429246C2 RU2429246C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=38099200
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008138541/10A RU2429246C2 (ru) | 2006-02-28 | 2007-02-22 | СПОСОБЫ РАЗРУШЕНИЯ КЛЕТОК С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭФФЕКТОРНЫХ ФУНКЦИЙ АНТИ-EphA4 АНТИТЕЛ |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8003098B2 (ru) |
| EP (1) | EP2004228A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009531273A (ru) |
| KR (1) | KR20080105111A (ru) |
| CN (1) | CN101432022A (ru) |
| BR (1) | BRPI0708311A2 (ru) |
| CA (1) | CA2643790A1 (ru) |
| RU (1) | RU2429246C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007102383A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201008574A (en) | 2008-08-19 | 2010-03-01 | Oncotherapy Science Inc | INHBB epitope peptides and vaccines containing the same |
| TW201627003A (zh) * | 2010-04-02 | 2016-08-01 | 腫瘤療法 科學股份有限公司 | Ｅｃｔ２胜肽及含此胜肽之疫苗 |
| EP2582389B1 (en) * | 2010-06-16 | 2018-02-21 | Trellis Bioscience, LLC | High affinity human antibodies to human cytomegalovirus (cmv) gb protein |
| RU2016123839A (ru) | 2010-12-08 | 2018-11-30 | АббВай Стемсентркс ЭлЭлСи | Новые модуляторы и способы их применения |
| MX2016005784A (es) | 2013-11-04 | 2016-08-19 | Pfizer | Conjugados de anticuerpo anti-ligando efrina-a4-farmaco. |
| JP6772062B2 (ja) | 2013-12-02 | 2020-10-21 | フィオ ファーマシューティカルズ コーポレーションＰｈｉｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐ． | 癌の免疫療法 |
| PT3126391T (pt) | 2014-03-31 | 2019-11-27 | Univ Hospital Of North Norway | Anticorpos contra hpa-1a |
| JP6811706B2 (ja) | 2014-07-31 | 2021-01-13 | ザ ホンコン ユニヴァーシティ オブ サイエンス アンド テクノロジー | Ｅｐｈａ４に対するヒトモノクローナル抗体及びそれらの使用 |
| WO2016176562A1 (en) * | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Sanford-Burnham Medical Research Institute | Novel epha4 inhibitors targeting its ligand binding domain |
| AU2016319433A1 (en) * | 2015-09-08 | 2018-01-18 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-EphA4 antibody |
| US10947313B2 (en) | 2019-07-01 | 2021-03-16 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-EphA4 antibody |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995028484A1 (en) | 1994-04-15 | 1995-10-26 | Amgen Inc. | Hek5, hek7, hek8, hek11, new eph-like receptor protein tyrosine kinases |
| DK0843961T3 (da) * | 1995-08-29 | 2007-05-21 | Kirin Brewery | Kimærisk mus og fremgangsmåde til at producere samme |
| EP1264885A4 (en) * | 2000-02-22 | 2007-02-21 | Med & Biological Lab Co Ltd | ANTIBODY LIBRARY |
| US20030108963A1 (en) | 2001-07-25 | 2003-06-12 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Novel genes, compositions, kit, and methods for identification, assessment, prevention and therapy of prostate cancer |
| ES2320443T3 (es) | 2002-09-30 | 2009-05-22 | Oncotherapy Science, Inc. | Genes y polipeptidos relacionados con canceres pancreaticos humanos. |
| US20050260639A1 (en) | 2002-09-30 | 2005-11-24 | Oncotherapy Science, Inc. | Method for diagnosing pancreatic cancer |
| AU2004291026A1 (en) | 2003-06-06 | 2005-06-02 | Medimmune, Llc | Use of EphA4 and modulator of EphA4 for diagnosis, treatment and prevention of cancer |
| WO2005083086A2 (en) | 2004-02-27 | 2005-09-09 | Oncotherapy Science, Inc. | Epha4 as therapeutic target of prc and pdaca |
| WO2006023403A2 (en) * | 2004-08-16 | 2006-03-02 | Medimmune, Inc. | Eph receptor fc variants with enhanced antibody dependent cell-mediated cytotoxicity activity |
| CA2585717A1 (en) | 2004-10-27 | 2006-05-04 | Medimmune Inc. | Modulation of antibody specificity by tailoring the affinity to cognate antigens |
| TW201008574A (en) | 2008-08-19 | 2010-03-01 | Oncotherapy Science Inc | INHBB epitope peptides and vaccines containing the same |
-
2007
- 2007-02-22 KR KR1020087023434A patent/KR20080105111A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-22 RU RU2008138541/10A patent/RU2429246C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-22 WO PCT/JP2007/053858 patent/WO2007102383A1/en active Application Filing
- 2007-02-22 JP JP2008539960A patent/JP2009531273A/ja active Pending
- 2007-02-22 CA CA002643790A patent/CA2643790A1/en not_active Abandoned
- 2007-02-22 EP EP07715083A patent/EP2004228A1/en not_active Withdrawn
- 2007-02-22 BR BRPI0708311-4A patent/BRPI0708311A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-02-22 US US12/280,950 patent/US8003098B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-02-22 CN CNA2007800153630A patent/CN101432022A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2004228A1 (en) | 2008-12-24 |
| KR20080105111A (ko) | 2008-12-03 |
| CA2643790A1 (en) | 2007-09-13 |
| US8003098B2 (en) | 2011-08-23 |
| JP2009531273A (ja) | 2009-09-03 |
| US20090191211A1 (en) | 2009-07-30 |
| RU2429246C2 (ru) | 2011-09-20 |
| BRPI0708311A2 (pt) | 2011-05-24 |
| WO2007102383A1 (en) | 2007-09-13 |
| CN101432022A (zh) | 2009-05-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008138541A (ru) | Способы разрушения клеток с использованием эффекторных функций анти-epha4 антител | |
| EP3411065B1 (en) | Clec9a binding agents | |
| RU2504553C2 (ru) | Антитела к her | |
| CN110799539B (zh) | 抗4-1bb抗体及其制备和使用方法 | |
| JP2020532965A5 (ru) | ||
| JP2020528768A5 (ru) | ||
| RU2495050C2 (ru) | Связующий элемент для рецептора gm-csf | |
| RU2017119543A (ru) | Анти-tim3 антитела и способы их применения | |
| RU2019118359A (ru) | Антитело к cd73 человека | |
| CA3168654A1 (en) | Drug conjugate of eribulin derivative, preparation method therefor and application thereof in medicine | |
| CN108779180A (zh) | 新型抗-pd-l1抗体 | |
| RU2006115835A (ru) | Человеческие антитела против человеческого 4-1вв (cd137) | |
| RU2014151788A (ru) | Молекула, специфически связывающаяся с rsv | |
| KR20190016966A (ko) | 길항성 항-종양 괴사 인자 수용체 슈퍼패밀리 항체 | |
| RU2451689C2 (ru) | Новые антипролиферативные антитела | |
| RU2013125459A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РЕЦЕПТОРА c-Met | |
| RU2013143358A (ru) | Анти-fgfr4 антитела и способы их применения | |
| RU2016137110A (ru) | Антитела к компоненту комплемента с5 | |
| RU2012142230A (ru) | Антитела против csf-1r человека и их применение | |
| RU2011101969A (ru) | Антитела к человеческому интерлейкину-20 | |
| JP2017522861A5 (ru) | ||
| RU2010119450A (ru) | Антитело против bst2 | |
| US20200079853A1 (en) | T regulatory cells and uses thereof | |
| RU2016150370A (ru) | Антитела и иммуноконъюгаты против GPC3 | |
| TWI769537B (zh) | 標靶ｂｃｍａ的抗體、雙專一性抗體及其用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130223 |