RU2019118359A - Антитело к cd73 человека - Google Patents

Антитело к cd73 человека Download PDF

Info

Publication number
RU2019118359A
RU2019118359A RU2019118359A RU2019118359A RU2019118359A RU 2019118359 A RU2019118359 A RU 2019118359A RU 2019118359 A RU2019118359 A RU 2019118359A RU 2019118359 A RU2019118359 A RU 2019118359A RU 2019118359 A RU2019118359 A RU 2019118359A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
sequence encoding
polynucleotide
expression vector
amino acid
Prior art date
Application number
RU2019118359A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2754058C2 (ru
RU2019118359A3 (ru
Inventor
Масахито САТО
Ханае ТОЙОНАГА
Фумио ОСАКИ
Томохиро ЕГУЧИ
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк.
Publication of RU2019118359A publication Critical patent/RU2019118359A/ru
Publication of RU2019118359A3 publication Critical patent/RU2019118359A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2754058C2 publication Critical patent/RU2754058C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C07K14/5418—IL-7
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2806—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Claims (78)

1. Антитело к CD73 человека или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащие:
вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 31-35 SEQ ID NO: 2, CDR2, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 50-66 SEQ ID NO: 2, и CDR3, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 99-112 SEQ ID NO: 2; и
вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 24-34 SEQ ID NO: 4, CDR2, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 50-56 SEQ ID NO: 4, и CDR3, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 89-98 SEQ ID NO: 4.
2. Антитело к CD73 человека или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 1-123 SEQ ID NO: 2, и вариабельную область легкой цепи, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 1-109 SEQ ID NO: 4.
3. Антитело к CD73 человека по п. 1 или п. 2, выбранное из группы, состоящей из нижеследующих (а) и (b):
(a) антитело к CD73 человека, содержащее тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4; и
(b) антитело к CD73 человека, полученное в результате посттрансляционной модификации антитела к CD73 человека из (а).
4. Антитело к CD73 человека по п. 3, выбранное из группы, состоящей из нижеследующих (а) и (b):
(a) антитело к CD73 человека, содержащее тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4; и
(b) антитело к CD73 человека, содержащее тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 1-452 SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4.
5. Антитело к CD73 человека по п. 4, содержащее тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4.
6. Антитело к CD73 человека по п. 4, содержащее тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности из аминокислот под номерами 1-452 SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4.
7. Слитая структура, в которой антитело к CD73 человека или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-6 слиты с другими пептидом или белком.
8. Модифицированная структура, в которой антитело к CD73 человека или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-6 связываются с модифицирующим средством.
9. Слитая структура по п. 7, выбранная из группы, состоящей из нижеследующих (а)-(е):
(a) слитая структура, содержащая тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 7, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4;
(b) слитая структура, содержащая тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 10, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 4;
(c) слитая структура, содержащая тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 13;
(d) слитая структура, содержащая тяжелую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2, и легкую цепь, состоящую из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 15; и
(е) слитая структура, полученная в результате посттрансляционных модификаций слитых форм из (a)-(d).
10. Полинуклеотид, выбранный из группы, состоящей из нижеследующих (а) и (b):
(a) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2; и
(b) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2.
11. Полинуклеотид по п. 10, выбранный из группы, состоящей из нижеследующих (а) и (b):
(a) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5; и
(b) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5.
12. Полинуклеотид по п. 11, выбранный из группы, состоящей из нижеследующих (а) и (b):
(a) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9; и
(b) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9.
13. Вектор экспрессии, содержащий нижеследующие (а) и/или (b):
(a) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2; и
(b) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2.
14. Вектор экспрессии по п. 13, содержащий нижеследующие (а) и/или (b):
(a) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5; и
(b) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5.
15. Вектор экспрессии по п. 14, содержащий нижеследующие (а) и/или (b):
(a) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9; и
(b) полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9.
16. Клетка-хозяин, выбранная из группы, состоящей из нижеследующих (a)-(d):
(a) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2;
(b) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2;
(c) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2, и полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2; и
(d) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2, и вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2.
17. Клетка-хозяин по п. 16, выбранная из группы, состоящей из нижеследующих (а)-(d):
(a) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5;
(b) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5;
(c) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5, и полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5; и
(d) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5, и вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5.
18. Клетка-хозяин по п. 17, выбранная из группы, состоящей из нижеследующих (а)-(d):
(a) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9;
(b) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9;
(c) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9, и полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9; и
(d) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9, и вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9.
19. Способ получения антитела к CD73 человека, его антигенсвязывающего фрагмента и слитой структуры на основе любого из них, причем способ предусматривает:
культивирование клетки-хозяина, выбранной из группы, состоящей из нижеследующих (а)-(с), для экспрессии антитела к CD73 человека, его антигенсвязывающего фрагмента и слитой структуры на основе любого из них:
(а) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2, и полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2;
(b) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, по п. 2, и вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2; и
(c) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2, и клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п. 2.
20. Способ получения антитела к CD73 человека или слитой структуры на его основе, предусматривающий:
культивирование клетки-хозяина, выбранной из группы, состоящей из нижеследующих (а)-(с), для экспрессии антитела к CD73 человека или слитой структуры на его основе:
(a) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5, и полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5;
(b) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5, и вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5; и
(c) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь антитела по п. 5, и клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую легкую цепь антитела по п. 5.
21. Способ получения слитой структуры на основе антитела к CD73 человека, предусматривающий:
культивирование клетки-хозяина, выбранной из группы, состоящей из нижеследующих (а)-(с), для экспрессии слитой структуры на основе антитела к CD73 человека:
(a) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9, и полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9;
(b) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9, и вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9; и
(c) клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую тяжелую цепь слитой структуры по п. 9, и клетка-хозяин, трансформированная вектором экспрессии, содержащим полинуклеотид, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую легкую цепь слитой структуры по п. 9.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело к CD73 человека по любому из пп. 1-6 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, которая представляет собой фармацевтическую композицию для предупреждения или лечения рака.
24. Способ предупреждения или лечения рака, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества антитела к CD73 человека по любому из пп. 1-6.
25. Применение антитела к CD73 человека по любому из пп. 1-6 для предупреждения или лечения рака.
26. Применение антитела к CD73 человека по любому из пп. 1-6 для изготовления фармацевтической композиции для предупреждения или лечения рака.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая слитую структуру по любому из пп. 7-9 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, которая представляет собой фармацевтическую композицию для предупреждения или лечения рака.
29. Способ предупреждения или лечения рака, предусматривающий введение терапевтически эффективного количества слитой структуры по любому из пп. 7-9.
30. Применение слитой структуры по любому из пп. 7-9 для предупреждения или лечения рака.
31. Применение слитой структуры по любому из пп. 7-9 для изготовления фармацевтической композиции для предупреждения или лечения рака.
RU2019118359A 2016-12-13 2017-12-12 Антитело к cd73 человека RU2754058C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016241503 2016-12-13
JP2016-241503 2016-12-13
PCT/JP2017/044578 WO2018110555A1 (ja) 2016-12-13 2017-12-12 抗ヒトｃｄ７３抗体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019118359A true RU2019118359A (ru) 2021-01-15
RU2019118359A3 RU2019118359A3 (ru) 2021-01-15
RU2754058C2 RU2754058C2 (ru) 2021-08-26

Family

ID=62558769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019118359A RU2754058C2 (ru) 2016-12-13 2017-12-12 Антитело к cd73 человека

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11180554B2 (ru)
EP (1) EP3556773A4 (ru)
JP (1) JP6996516B2 (ru)
KR (1) KR20190091281A (ru)
CN (1) CN110072891A (ru)
BR (1) BR112019011988A2 (ru)
CA (1) CA3046432A1 (ru)
MX (1) MX2019006897A (ru)
RU (1) RU2754058C2 (ru)
WO (1) WO2018110555A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
US11168139B2 (en) 2016-11-28 2021-11-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding domain, and polypeptide including conveying section
CN110891974B (zh) 2017-05-12 2021-08-06 哈普恩治疗公司 间皮素结合蛋白质
CR20200441A (es) 2018-02-27 2021-03-15 Incyte Corp Imidazopirimidinas y triazolopirimidinas como inhibidores de a2a / a2b
JP7319992B2 (ja) 2018-03-09 2023-08-02 アジェナス インコーポレイテッド 抗ｃｄ７３抗体およびそれらの使用方法
CA3100731A1 (en) 2018-05-18 2019-11-21 Incyte Corporation Fused pyrimidine derivatives as a2a / a2b inhibitors
AU2019346466A1 (en) 2018-09-25 2021-05-20 Harpoon Therapeutics, Inc. DLL3 binding proteins and methods of use
TWI829857B (zh) 2019-01-29 2024-01-21 美商英塞特公司 作為a2a / a2b抑制劑之吡唑并吡啶及三唑并吡啶
CN112300279A (zh) * 2019-07-26 2021-02-02 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 针对抗cd73抗体和变体的方法和组合物
WO2021024020A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer
WO2021066869A1 (en) * 2019-10-04 2021-04-08 TAE Life Sciences Antibody compositions comprising fc mutations and site-specific conjugation properties
JP2023509442A (ja) 2020-01-03 2023-03-08 インサイト・コーポレイション Ｃｄ７３阻害剤とａ２ａ／ａ２ｂアデノシン受容体阻害剤の併用療法
EP4093875A4 (en) * 2020-01-20 2024-02-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd LIGAND-BINDED FUSION PROTEINS
US20230192795A1 (en) * 2020-04-15 2023-06-22 Hoffmann-La Roche Inc. Immunoconjugates
CA3175513A1 (en) * 2020-04-22 2021-10-28 Zhongmin Wang Anti-cd73 antibody and use thereof
CN111714642A (zh) * 2020-06-18 2020-09-29 复旦大学 Cd73抗体-药物偶联物的应用
WO2022008519A1 (en) 2020-07-07 2022-01-13 BioNTech SE Therapeutic rna for hpv-positive cancer
CN114456267B (zh) * 2020-11-03 2023-12-01 浙江大学医学院附属第二医院 一种抗cd73人源化单克隆抗体及其应用
CN114456268B (zh) * 2020-11-09 2023-08-18 江苏中新医药有限公司 抗胞外-5’-核苷酸酶的抗体序列
TW202245808A (zh) 2020-12-21 2022-12-01 德商拜恩迪克公司 用於治療癌症之治療性ｒｎａ
WO2022135666A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Treatment schedule for cytokine proteins
WO2022135667A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Therapeutic rna for treating cancer
TW202241441A (zh) 2020-12-29 2022-11-01 美商英塞特公司 包含ａ２ａ／ａ２ｂ抑制劑、ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１抑制劑及抗ｃｄ７３抗體之組合療法
WO2022169825A1 (en) 2021-02-03 2022-08-11 Mozart Therapeutics, Inc. Binding agents and methods of using the same
WO2022179039A1 (zh) * 2021-02-24 2022-09-01 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 抗人cd73抗体及其应用
GB202105110D0 (en) * 2021-04-09 2021-05-26 Cancer Research Tech Ltd Anti-CD73 antibodies
CA3225254A1 (en) 2021-07-13 2023-01-19 BioNTech SE Multispecific binding agents against cd40 and cd137 in combination therapy for cancer
TW202333802A (zh) 2021-10-11 2023-09-01 德商拜恩迪克公司 用於肺癌之治療性rna(二)
WO2023076876A1 (en) 2021-10-26 2023-05-04 Mozart Therapeutics, Inc. Modulation of immune responses to viral vectors
WO2023201267A1 (en) 2022-04-13 2023-10-19 Gilead Sciences, Inc. Combination therapy for treating trop-2 expressing cancers
KR20240000394A (ko) * 2022-06-22 2024-01-02 (주)지아이이노베이션 항-cd73 항체 및 il-2를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도
WO2024040194A1 (en) 2022-08-17 2024-02-22 Capstan Therapeutics, Inc. Conditioning for in vivo immune cell engineering

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
JP5382692B2 (ja) * 2006-07-10 2014-01-08 学校法人藤田学園 抗体の分類法、抗原の同定法、抗体又は抗体セットの取得法、抗体パネルの作成法、並びに抗体又は抗体セット及びその用途
JP6018361B2 (ja) * 2008-01-31 2016-11-02 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル 制御性ｔ細胞活性を抑制するための、ヒトｃｄ３９に対する抗体およびその使用
SG11201701341UA (en) * 2014-10-10 2017-03-30 Innate Pharma Cd73 blockade
KR20160055609A (ko) 2014-11-10 2016-05-18 대우조선해양 주식회사 심해저 장비 설치 및 유지 보수 작업 관리 시스템 및 방법
EP3789403A1 (en) * 2014-11-11 2021-03-10 MedImmune Limited Therapeutic combinations comprising anti-cd73 antibodies and a2a receptor inhibitor and uses thereof
EP3725808A1 (en) * 2014-11-21 2020-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against cd73 and uses thereof
KR20160075176A (ko) 2014-12-19 2016-06-29 에스케이하이닉스 주식회사 전자 장치
KR20160081748A (ko) 2014-12-30 2016-07-08 한국전자통신연구원 이동 통신 망의 프로토콜 제어 방법

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019011988A2 (pt) 2019-11-05
KR20190091281A (ko) 2019-08-05
WO2018110555A1 (ja) 2018-06-21
JPWO2018110555A1 (ja) 2019-10-24
CA3046432A1 (en) 2018-06-21
US20200071404A1 (en) 2020-03-05
EP3556773A4 (en) 2020-08-19
CN110072891A (zh) 2019-07-30
RU2754058C2 (ru) 2021-08-26
EP3556773A1 (en) 2019-10-23
US11180554B2 (en) 2021-11-23
MX2019006897A (es) 2019-08-22
RU2019118359A3 (ru) 2021-01-15
JP6996516B2 (ja) 2022-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019118359A (ru) Антитело к cd73 человека
HRP20201399T1 (hr) Novi modulatori i postupci njihove uporabe
JP2018521638A5 (ru)
HRP20192280T1 (hr) Anti-ceacam6 protutijela i njihova uporaba
JP2018527919A5 (ru)
HRP20170568T1 (hr) Protutijela anti-ox40 i postupci za njihovu uporabu
JP2019054802A5 (ru)
RU2014148502A (ru) Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения
RU2016129274A (ru) Канинизированные мышиные антитела к человеческому pd-1
FI3484915T3 (fi) Uusia zikavirusepitooppeihin spesifisesti sitoutuvia vasta-aineita ja niiden käyttöjä
RU2018133708A (ru) Антитела, обладающие специфичностью к btla, и их использование
JP2016513664A5 (ru)
RU2012118636A (ru) Молекула, специфически связывающаяся с rsv
RU2020129339A (ru) Антитела с двойной специфичностью
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
RU2016137110A (ru) Антитела к компоненту комплемента с5
JP2012525854A5 (ru)
RU2015144105A (ru) Антитела к гепсидину и их применения
RU2017104642A (ru) Новое антитело против tie-2 человека
RU2014127287A (ru) Антитела, используемые для пассивной вакцинации против гриппа
RU2019111862A (ru) Новые антитела против фактора xi и их применения
RU2016129744A (ru) Новое антитело против bdca-2 человека
RU2014145536A (ru) Антитело против adamts-5, его производные и их применение
JP2005528914A5 (ru)
AR099625A1 (es) Anticuerpos de il-21