RU2014148502A - Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения - Google Patents
Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014148502A RU2014148502A RU2014148502A RU2014148502A RU2014148502A RU 2014148502 A RU2014148502 A RU 2014148502A RU 2014148502 A RU2014148502 A RU 2014148502A RU 2014148502 A RU2014148502 A RU 2014148502A RU 2014148502 A RU2014148502 A RU 2014148502A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antigen binding
- amino acid
- fel
- human monoclonal
- Prior art date
Links
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract 80
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 79
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 79
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 79
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 76
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 60
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 7
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims abstract 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 34
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 20
- 241000282324 Felis Species 0.000 claims 19
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims 18
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 18
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims 17
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 claims 17
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims 15
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 8
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 4
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 claims 2
- GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N Terfenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 GUGOEEXESWIERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000001387 anti-histamine Effects 0.000 claims 2
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 claims 2
- -1 bronchial dilator Substances 0.000 claims 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 2
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 claims 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 claims 2
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229940023041 peptide vaccine Drugs 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 claims 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 claims 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/35—Allergens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5252—Virus inactivated (killed)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
- C12N2760/00011—Details
- C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
- C12N2760/16311—Influenzavirus C, i.e. influenza C virus
- C12N2760/16334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Virology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, причем антитело или его антигенсвязывающий фрагмент относятся к изотипу, отличному от изотипа IgA.2. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, относящиеся к изотипу, выбранному из группы, состоящей из IgG1, IgG2 и IgG4.3. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, причем человеческое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфично связываются с Fel d1 с K, равной или меньше 10М, по результатам измерения с помощью поверхностного плазмонного резонанса.4. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, причем антитело содержит три CDR тяжелой цепи (HCDR1, HCDR2 и HCDR3), содержащиеся в любой из последовательностей вариабельного участка (HCVR), выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370, и три CDR легкой цепи (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), содержащиеся в любой из последовательностей вариабельного участка легкой цепи (LCVR), выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.5. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие HCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370.6. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие LCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.7. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие: (a) HCVR с аминокислотной последоват
Claims (53)
1. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, причем антитело или его антигенсвязывающий фрагмент относятся к изотипу, отличному от изотипа IgA.
2. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, относящиеся к изотипу, выбранному из группы, состоящей из IgG1, IgG2 и IgG4.
3. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, причем человеческое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфично связываются с Fel d1 с KD, равной или меньше 10-6 М, по результатам измерения с помощью поверхностного плазмонного резонанса.
4. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, причем антитело содержит три CDR тяжелой цепи (HCDR1, HCDR2 и HCDR3), содержащиеся в любой из последовательностей вариабельного участка (HCVR), выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370, и три CDR легкой цепи (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), содержащиеся в любой из последовательностей вариабельного участка легкой цепи (LCVR), выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.
5. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие HCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370.
6. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие LCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.
7. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие: (a) HCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370, (b) LCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.
8. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие:
(a) домен HCDR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, 20, 36, 52, 68, 84, 100, 116, 132, 148, 164, 180, 196, 212, 228, 244, 260, 276, 292, 308, 324, 340, 356 и 372;
(b) домен HCDR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6, 22, 38, 54, 70, 86, 102, 118, 134, 150, 166, 182, 198, 214, 230, 246, 262, 278, 294, 310, 326, 342, 358 и 374;
(c) домен HCDR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, 24, 40, 56, 72, 88, 104, 120, 136, 152, 168, 184, 200, 216, 232 248, 264, 280, 296, 312, 328, 344, 360 и 376;
(d) домен LCDR1 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 12, 28, 44, 60, 76, 92, 108, 124, 140, 156, 172, 188, 204, 220, 236, 252, 268, 284, 300, 316, 332, 348, 364 и 380;
(e) домен LCDR2 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, 30, 46, 62, 78, 94, 110, 126, 142, 158, 174, 190, 206, 222, 238, 254, 270, 286, 302, 318, 334, 350, 366 и 382; и
(f) домен LCDR3 с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 16, 32, 48, 64, 80, 96, 112, 128, 144, 160, 176, 192, 208, 224, 240, 256, 272, 288, 304, 320, 336, 352, 368 и 384.
9. Выделенное человеческое моноклональное антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, содержащие пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2/10, 18/26, 34/42, 50/58, 66/74, 82/90, 98/106, 114/122, 130/138, 146/154, 162/170, 178/186, 194/202, 210/218, 226/234, 242/250, 258/266, 274/282, 290/298, 306/314, 322/330, 338/346, 354/362 и 370/378.
10. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 1 или 2 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют по меньшей мере с одной аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из аминокислотных остатков, находящихся в диапазоне от приблизительно положения 15 до приблизительно в положении 24 в SEQ ID NO: 396, аминокислотных остатков, находящихся в диапазоне от приблизительно положения 85 до приблизительно в положении 103 в SEQ ID NO: 396, аминокислотных остатков, находящихся в диапазоне от приблизительно положения 85 до приблизительно в положении 104 в SEQ ID NO: 396, и аминокислотных остатков, находящихся в диапазоне от приблизительно положения 113 до приблизительно в положении 127 в SEQ ID NO: 396.
11. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 10 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с аминокислотными остатками, находящимися в диапазоне от приблизительно положения 15 до приблизительно в положении 24 в SEQ ID NO: 396.
12. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 10 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с аминокислотными остатками, находящимися в диапазоне от приблизительно положения 85 до приблизительно в положении 103 в SEQ ID NO: 396.
13. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 10 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с аминокислотными остатками, находящимися в диапазоне от приблизительно положения 85 до приблизительно в положении 104 в SEQ ID NO: 396.
14. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 10 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с аминокислотными остатками, находящимися в диапазоне от приблизительно положения 113 до приблизительно в положении 127 в SEQ ID NO: 396.
15. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 10 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют по меньшей мере с одной аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 402, 403, 404 и 412.
16. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 15 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с SEQ ID NO: 402.
17. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 15 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с SEQ ID NO: 403.
18. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 15 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с SEQ ID NO: 404.
19. Выделенное человеческое моноклональное антитело по п. 15 или его антигенсвязывающий фрагмент, причем антитело или его фрагмент взаимодействуют с SEQ ID NO: 412.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество одного или нескольких выделенных человеческих моноклональных антител или их антигенсвязывающих фрагментов по любому из пп. 1-19, которые специфично связываются с Fel d1, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество первого выделенного человеческого моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфично связываются с Fel d1; и второго выделенного человеческого моноклонального антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфично связываются с Fel d1, по любому из пп. 1-19, вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
а) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, содержат HCVR с аминокислотной последовательностью, которая приведена в SEQ ID NO: 18, и LCVR с аминокислотной последовательностью, которая приведена в SEQ ID NO: 26; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, содержат HCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 66, 130, 162, 306, 322 и 370; и LCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 74, 138, 170, 314, 330 и 378.
23. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, содержат HCVR с аминокислотной последовательностью, которая приведена в SEQ ID NO: 242, и LCVR с аминокислотной последовательностью, которая приведена в SEQ ID NO: 250; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, содержат HCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 306 и 322; и LCVR с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 314 и 330.
24. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 18/26; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 66/74, 130/138, 162/170, 306/314, 322/330 и 370/378.
25. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 18/26; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержащий пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 130/138.
26. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 18/26; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержащий пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 322/330.
27. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 18/26; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержащий пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 306/314.
28. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 18/26; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержащий пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 370/378.
29. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 242/250; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 306/314 и 322/330.
30. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 242/250; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержащий пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 306/314.
31. Фармацевтическая композиция по п. 21, причем:
a) выделенное первое человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержат пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 242/250; и
b) выделенное второе человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают Fel d1, содержащий пару аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR, состоящую из SEQ ID NO: 322/330.
32. Фармацевтическая композиция по п. 20, содержащая четыре выделенных человеческих моноклональных антитела, которые специфично связываются с Fel d1, или их антигенсвязывающие фрагменты, причем человеческие антитела или их антигенсвязывающие фрагменты содержат пары аминокислотных последовательностей HCVR/LCVR из SEQ ID NO: 18/26, 66/74, 130/138 и 162/170.
33. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые конкурируют за специфичное связывание с Fel d1 с антителом или антигенсвязывающим фрагментом, содержащим определяющие комплементарность участки (CDR) вариабельного участка тяжелой цепи (HCVR), причем HCVR имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370; и CDR вариабельного участка легкой цепи (LCVR), причем LCVR имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.
34. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с тем же эпитопом на Fel d1, что и антитело или антигенсвязывающий фрагмент, содержащие определяющие комплементарность участки (CDR) вариабельного участка тяжелой цепи (HCVR), причем HCVR имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 18, 34, 50, 66, 82, 98, 114, 130, 146, 162, 178, 194, 210, 226, 242, 258, 274, 290, 306, 322, 338, 354 и 370; и CDR вариабельного участка легкой цепи (LCVR), причем LCVR имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 26, 42, 58, 74, 90, 106, 122, 138, 154, 170, 186, 202, 218, 234, 250, 266, 282, 298, 314, 330, 346, 362 и 378.
35. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая человеческое моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, по любому из пп. 1-19 или пп. 33-34.
36. Вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую человеческое моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с Fel d1, по п. 35.
37. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п. 36.
38. Биспецифическая антигенсвязывающая молекула, которая специфично связывает Fel d1, содержащая первый антигенсвязывающий домен, который содержит аминокислотную последовательность HCVR, приведенную в SEQ ID NO: 370, и аминокислотную последовательность LCVR, приведенную в SEQ ID NO: 378, и второй антигенсвязывающий домен, который содержит аминокислотную последовательность HCVR, приведенную в SEQ ID NO: 18, и аминокислотную последовательность LCVR, приведенную в SEQ ID NO: 378.
39. Биспецифическая антигенсвязывающая молекула по п. 38, причем первый антигенсвязывающий домен содержит три определяющих комплементарность участка тяжелой цепи (HCDR1, HCDR2 и HCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 372, 374 и 376, соответственно, и три определяющих комплементарность участка легкой цепи (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 380, 382 и 384, соответственно; а второй антигенсвязывающий домен содержит три определяющих комплементарность участка тяжелой цепи (HCDR1, HCDR2 и HCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 20, 22 и 24, соответственно, и три определяющих комплементарность участка легкой цепи (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 380, 382 и 384, соответственно.
40. Биспецифическая антигенсвязывающая молекула, которая специфично связывает Fel d1, содержащая первый антигенсвязывающий домен, который содержит аминокислотную последовательность HCVR, приведенную в SEQ ID NO: 306, и аминокислотную последовательность LCVR, приведенную в SEQ ID NO: 314, и второй антигенсвязывающий домен, который содержит аминокислотную последовательность HCVR, приведенную в SEQ ID NO: 18, и аминокислотную последовательность LCVR, приведенную в SEQ ID NO: 314.
41. Биспецифическая антигенсвязывающая молекула по п. 40, причем первый антигенсвязывающий домен содержит три определяющих комплементарность участка тяжелой цепи (HCDR1, HCDR2 и HCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 308, 310 и 312, соответственно, и три определяющих комплементарность участка легкой цепи (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 316, 318 и 320, соответственно; а второй антигенсвязывающий домен содержит три определяющих комплементарность участка тяжелой цепи (HCDR1, HCDR2 и HCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 20, 22 и 24, соответственно, и три определяющих комплементарность участка легкой цепи (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), состоящих из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 316, 318 и 320, соответственно.
42. Выделенное антитело, специфичное к Fel d1, или его антигенсвязывающий фрагмент, которые конкурируют за связывание с Fel d1 с биспецифической антигенсвязывающей молекулой по любому из пп. 38-41.
43. Выделенное антитело, специфичное к Fel d1, или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с тем же эпитопом на Fel d1, что и биспецифическая антигенсвязывающая молекула по любому из пп. 38-41.
44. Выделенное антитело по п. 42 или п. 43, причем антитело представляет собой моноспецифическое антитело или биспецифическое антитело.
45. Фармацевтическая композиция, содержащая биспецифическую антигенсвязывающую молекулу по любому из пп. 38-41 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
46. Способ лечения больного, у которого наблюдают чувствительность или аллергическую реакцию на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, или лечения по меньшей мере одного симптома или осложнения, ассоциированного с чувствительностью или аллергической реакцией на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, предусматривающий введение эффективного количества одного или нескольких выделенных человеческих моноклональных антител или их антигенсвязывающих фрагментов, которые специфично связываются с Fel d1, по любому из пп. 1-19 или пп. 33-34; или фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество одного или нескольких выделенных человеческих моноклональных антител или их фрагментов, которые специфично связываются с Fel d1, по любому из пп. 20-32; или эффективного количества одной или нескольких биспецифических антигенсвязывающих молекул по любому из пп. 38-41; или фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество одного или нескольких биспецифических антигенсвязывающих молекул по любому из пп. 38-41, нуждающемуся в этом больному, причем чувствительность или аллергическая реакция на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1 либо предупреждается, либо ослабляется по тяжести и/или продолжительности, или предупреждается, или облегчается по меньшей мере один симптом или осложнение, ассоциированные с чувствительностью или аллергической реакцией на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, или уменьшается такая частота и/или продолжительность или тяжесть чувствительности или аллергической реакции на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1 после введения одного или нескольких из выделенных человеческих моноклональных антител или их фрагментов, которые специфично связываются с Fel d1, или после введения одного или нескольких биспецифических антигенсвязывающих молекул, которые специфично связываются с Fel d1, или после введения композиции, содержащей любое одно или несколько из указанных выше антител или биспецифических антигенсвязывающих молекул.
47. Способ по п. 46, дополнительно предусматривающий введение эффективного количества второго терапевтического средства, пригодного для понижения аллергической реакции на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1.
48. Способ по п. 47, предусматривающий, что второе терапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из кортикостероида, бронхиального дилататора, антигистамина, эпинефрина, противоотечного средства, другого отличного антитела к Fel d1 и пептидной вакцины.
49. Способ по любому из пп. 46-48, предусматривающий, что лечение в результате приводит к уменьшению аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, аллергической астмы или анафилактической реакции после взаимодействия больного с кошкой, кошачьей перхотью, кошачьей шерстью или их экстрактом или с белком Fel d1.
50. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 20-32 или п. 45 для применения при лечении больного, у которого наблюдается чувствительность или аллергическая реакция на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, или для лечения по меньшей мере одного симптома или осложнения, ассоциированного с чувствительностью или аллергической реакцией на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, причем чувствительность или аллергическая реакция на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1 либо предупреждается, либо ослабляется по тяжести и/или продолжительности, или предупреждается или облегчается по меньшей мере один симптом или осложнение, ассоциированные с чувствительностью или аллергической реакцией на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, или уменьшается такая частота и/или продолжительность или тяжесть чувствительности или аллергической реакции на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1.
51. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 20-32 или 45 при производстве лекарственного препарата для применения при лечении больного, у которого наблюдается чувствительность или аллергическая реакция на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, или для лечения по меньшей мере одного симптома или осложнения, ассоциированного с чувствительностью или аллергической реакцией на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, причем чувствительность или аллергическая реакция на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1 либо предупреждается, либо ослабляется по тяжести и/или продолжительности, или предупреждается, или облегчается по меньшей мере один симптом или осложнение, ассоциированные с чувствительностью или аллергической реакцией на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1, или уменьшается такая частота и/или продолжительность или тяжесть чувствительности или аллергической реакции на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1.
52. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 20-32 или 45, причем композиция вводится в комбинации со вторым терапевтическим средством, пригодным для понижения аллергической реакции на кошку, кошачью перхоть, кошачью шерсть или их экстракт или на белок Fel d1.
53. Применение фармацевтической композиции по п. 52, причем второе терапевтическое средство выбрано из кортикостероида, бронхиального дилататора, антигистамина, эпинефрина, противоотечного средства, другого отличного антитела к Fel d1 и пептидной вакцины.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261642083P | 2012-05-03 | 2012-05-03 | |
US61/642,083 | 2012-05-03 | ||
US201261718044P | 2012-10-24 | 2012-10-24 | |
US61/718,044 | 2012-10-24 | ||
US201361783312P | 2013-03-14 | 2013-03-14 | |
US61/783,312 | 2013-03-14 | ||
PCT/US2013/039192 WO2013166236A1 (en) | 2012-05-03 | 2013-05-02 | Human antibodies to fel d1 and methods of use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014148502A true RU2014148502A (ru) | 2016-06-27 |
RU2658491C2 RU2658491C2 (ru) | 2018-06-21 |
Family
ID=48326501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014148502A RU2658491C2 (ru) | 2012-05-03 | 2013-05-02 | Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US9079948B2 (ru) |
EP (3) | EP3978522A3 (ru) |
JP (2) | JP6400569B2 (ru) |
KR (1) | KR102185516B1 (ru) |
CN (2) | CN104411719B (ru) |
AR (1) | AR090914A1 (ru) |
AU (2) | AU2013256251C1 (ru) |
BR (2) | BR122019023685B1 (ru) |
CA (1) | CA2871077C (ru) |
CY (2) | CY1124023T1 (ru) |
DK (1) | DK2844672T3 (ru) |
ES (2) | ES2898372T3 (ru) |
HK (1) | HK1202123A1 (ru) |
HR (2) | HRP20211932T1 (ru) |
HU (2) | HUE049440T2 (ru) |
IL (1) | IL235121B (ru) |
IN (1) | IN2014DN08767A (ru) |
JO (1) | JO3820B1 (ru) |
LT (2) | LT2844672T (ru) |
MX (2) | MX2014013371A (ru) |
MY (3) | MY181422A (ru) |
NZ (2) | NZ733480A (ru) |
PL (2) | PL2844672T3 (ru) |
PT (2) | PT3660047T (ru) |
RS (2) | RS60282B1 (ru) |
RU (1) | RU2658491C2 (ru) |
SG (3) | SG10201608378UA (ru) |
SI (2) | SI2844672T1 (ru) |
TW (2) | TW201803901A (ru) |
UY (1) | UY34782A (ru) |
WO (1) | WO2013166236A1 (ru) |
ZA (3) | ZA201407302B (ru) |
Families Citing this family (62)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090137416A1 (en) | 2001-01-16 | 2009-05-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Isolating Cells Expressing Secreted Proteins |
HUE055817T2 (hu) | 2009-07-08 | 2021-12-28 | Kymab Ltd | Állatmodellek és terápiás molekulák |
CN103945689B (zh) | 2011-09-19 | 2016-10-19 | 科马布有限公司 | 免疫球蛋白基因多样性的操纵及多抗体治疗剂 |
US9253965B2 (en) | 2012-03-28 | 2016-02-09 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
US10251377B2 (en) | 2012-03-28 | 2019-04-09 | Kymab Limited | Transgenic non-human vertebrate for the expression of class-switched, fully human, antibodies |
GB2502127A (en) | 2012-05-17 | 2013-11-20 | Kymab Ltd | Multivalent antibodies and in vivo methods for their production |
JO3820B1 (ar) * | 2012-05-03 | 2021-01-31 | Regeneron Pharma | أجسام مضادة بشرية لـ fel d1وطرق لاستخدامها |
AR095196A1 (es) | 2013-03-15 | 2015-09-30 | Regeneron Pharma | Medio de cultivo celular libre de suero |
US9788534B2 (en) | 2013-03-18 | 2017-10-17 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
US9783593B2 (en) | 2013-05-02 | 2017-10-10 | Kymab Limited | Antibodies, variable domains and chains tailored for human use |
US11707056B2 (en) | 2013-05-02 | 2023-07-25 | Kymab Limited | Animals, repertoires and methods |
EP3036543B1 (en) | 2013-08-23 | 2019-06-19 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Diagnostic tests and methods for assessing safety, efficacy or outcome of allergen-specific immunotherapy (sit) |
SG10201802295XA (en) | 2013-10-01 | 2018-04-27 | Kymab Ltd | Animal Models and Therapeutic Molecules |
TWI754319B (zh) | 2014-03-19 | 2022-02-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於腫瘤治療之方法及抗體組成物 |
KR102614189B1 (ko) | 2014-11-17 | 2023-12-18 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | Cd3xcd20 이특이적 항체를 이용한 종양의 치료 방법 |
JP6773679B2 (ja) | 2015-03-30 | 2020-10-21 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドRegeneron Pharmaceuticals, Inc. | Fcガンマ受容体に対する結合が低下した重鎖定常領域 |
TW202340452A (zh) | 2015-08-04 | 2023-10-16 | 美商再生元醫藥公司 | 補充牛磺酸之細胞培養基及用法 |
AU2016319075B2 (en) * | 2015-09-08 | 2022-09-22 | Universität Zürich | Compositions against cat allergy |
US20200377606A1 (en) | 2016-04-18 | 2020-12-03 | Celldex Therapeutics, Inc. | Agonistic antibodies that bind human cd40 and uses thereof |
WO2018039499A1 (en) | 2016-08-24 | 2018-03-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Host cell protein modification |
US11352417B2 (en) | 2016-12-22 | 2022-06-07 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating an allergy with allergen-specific monoclonal antibodies |
US10774137B2 (en) | 2017-01-24 | 2020-09-15 | Société des Produits Nestlé S.A. | Compositions and methods for reducing at least one symptom of human allergy to cats |
CA3067847A1 (en) | 2017-07-06 | 2019-01-10 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Cell culture process for making a glycoprotein |
US20190194298A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | System and method for characterizing drug product impurities |
EA202091689A1 (ru) | 2018-01-31 | 2020-10-22 | Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. | Система и способ определения характеристик примесей, представляющих собой варианты, отличающиеся по размеру и заряду, в продукте, представляющем собой лекарственное средство |
TW202311746A (zh) | 2018-02-02 | 2023-03-16 | 美商再生元醫藥公司 | 用於表徵蛋白質二聚合之系統及方法 |
JP2021514609A (ja) | 2018-02-28 | 2021-06-17 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | ウイルス混入物質を同定するためのシステムおよび方法 |
KR102503356B1 (ko) | 2018-03-19 | 2023-02-24 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 마이크로칩 모세관 전기영동 분석 및 시약 |
TW202016125A (zh) | 2018-05-10 | 2020-05-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於定量及調節蛋白質黏度之系統與方法 |
CA3097194A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Chan Zuckerberg Biohub, Inc. | Methods of isolating allergen-specific antibodies from humans and uses thereof |
CN112218877A (zh) | 2018-08-27 | 2021-01-12 | 瑞泽恩制药公司 | 拉曼光谱在下游纯化中的应用 |
TW202024639A (zh) | 2018-08-30 | 2020-07-01 | 美商再生元醫藥公司 | 用於將蛋白質複合物定特徵之方法 |
ES2942024T3 (es) | 2019-01-16 | 2023-05-29 | Regeneron Pharma | Métodos para caracterizar enlaces disulfuro |
CN113785203A (zh) | 2019-05-13 | 2021-12-10 | 里珍纳龙药品有限公司 | 改进的竞争性配体结合测定 |
KR20220066393A (ko) | 2019-09-24 | 2022-05-24 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 크로마토그래피의 사용 및 재생을 위한 시스템 및 방법 |
AU2020394428A1 (en) | 2019-11-25 | 2022-07-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Sustained release formulations using non-aqueous emulsions |
US11835527B2 (en) | 2020-01-21 | 2023-12-05 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Deglycosylation methods for electrophoresis of glycosylated proteins |
WO2022046925A1 (en) | 2020-08-26 | 2022-03-03 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating an allergy with allergen-specific monoclonal antibodies |
MX2023002417A (es) | 2020-08-31 | 2023-03-22 | Regeneron Pharma | Estrategias de suministro de asparagina para mejorar el rendimiento del cultivo celular y mitigar las variantes de secuencia de asparagina. |
MX2023006077A (es) | 2020-11-25 | 2023-06-06 | Regeneron Pharma | Formulaciones de liberacion sostenida mediante emulsificacion por membrana no acuosa. |
CA3205135A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Fabrication of protein-encapsulating microgels |
EP4281542A1 (en) | 2021-01-20 | 2023-11-29 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of improving protein titer in cell culture |
IL305156A (en) | 2021-03-03 | 2023-10-01 | Regeneron Pharma | Systems and methods for quantifying and changing protein viscosity |
MX2023010794A (es) | 2021-03-26 | 2023-10-25 | Regeneron Pharma | Metodos y sistemas para el desarrollo de protocolos de mezcla. |
WO2022256383A1 (en) | 2021-06-01 | 2022-12-08 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Micropchip capillary electrophoresis assays and reagents |
US20230077710A1 (en) | 2021-09-08 | 2023-03-16 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | HIGH-THROUGHPUT AND MASS-SPECTROMETRY-BASED METHOD FOR QUANTITATING ANTIBODIES AND OTHER Fc-CONTAINING PROTEINS |
IL311527A (en) | 2021-09-20 | 2024-05-01 | Regeneron Pharma | Methods for controlling antibody heterogeneity |
US20230110811A1 (en) | 2021-10-07 | 2023-04-13 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | pH METER CALIBRATION AND CORRECTION |
AU2022360838A1 (en) | 2021-10-07 | 2024-03-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Systems and methods of ph modeling and control |
EP4423018A1 (en) | 2021-10-26 | 2024-09-04 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Systems and methods for generating laboratory water and distributing laboratory water at different temperatures |
CN114113278B (zh) * | 2021-11-24 | 2024-08-02 | 中国计量科学研究院 | 一种基于质谱的体外诊断试剂抗体的表位定位方法 |
WO2023177836A1 (en) | 2022-03-18 | 2023-09-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and systems for analyzing polypeptide variants |
US20230416349A1 (en) | 2022-06-23 | 2023-12-28 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods Of Identifying And Evaluating Cat Allergy Gene Signatures In A Subject By Determining A Stratified Score Based On Gene Expression |
WO2024130048A1 (en) | 2022-12-16 | 2024-06-20 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and systems for assessing chromatographic column integrity |
US20240245779A1 (en) | 2023-01-25 | 2024-07-25 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modeling liquid protein composition stability |
WO2024158961A1 (en) | 2023-01-25 | 2024-08-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Mass spectrometry-based characterization of antibodies co-expressed in vivo |
US20240255519A1 (en) | 2023-02-01 | 2024-08-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Asymmetrical flow field-flow fractionation with mass spectrometry for biomacromolecule analysis |
US20240280551A1 (en) | 2023-02-22 | 2024-08-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | System suitability parameters and column aging |
WO2024182636A1 (en) | 2023-03-01 | 2024-09-06 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Anti-fel d1 antibody formulations |
CN117004650B (zh) * | 2023-06-25 | 2024-05-14 | 山东立菲生物产业有限公司 | 一种猫皮屑过敏原组分feld1双链二聚体重组蛋白、制备方法及应用 |
CN117069865B (zh) * | 2023-10-12 | 2024-03-01 | 中国农业科学院饲料研究所 | 一种基于T细胞抗原表位猫过敏原蛋白嵌合肽cFel d 1的原核表达及其卵黄抗体的制备 |
CN117964767B (zh) * | 2024-03-29 | 2024-08-06 | 北京恩泽康泰生物科技有限公司 | 抗rage抗体、细胞外囊泡及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0621780A1 (en) * | 1992-01-21 | 1994-11-02 | Immulogic Pharmaceutical Corporation | Methods for using histamine derivatives as immunomodulators and in immunotherapeutics |
AU5958494A (en) | 1992-12-21 | 1994-07-19 | Tanox Biosystems, Inc. | Allergen-specific iga monoclonal antibodies and related products for allergy treatment |
GB0002386D0 (en) | 2000-02-02 | 2000-03-22 | Novartis Nutrition Ag | Therapeutic composition |
US6849259B2 (en) | 2000-06-16 | 2005-02-01 | Symphogen A/S | Polyclonal antibody composition for treating allergy |
US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
US20040101920A1 (en) | 2002-11-01 | 2004-05-27 | Czeslaw Radziejewski | Modification assisted profiling (MAP) methodology |
JP5848861B2 (ja) | 2004-04-20 | 2016-01-27 | ジェンマブ エー/エスGenmab A/S | Cd20に対するヒトモノクローナル抗体 |
PT1868642E (pt) * | 2005-03-18 | 2013-07-10 | Cytos Biotechnology Ag | Proteínas de fusão de alergénios de gato e suas utilizações |
US7566456B2 (en) * | 2005-06-23 | 2009-07-28 | Haiming Chen | Allergen vaccine proteins for the treatment and prevention of allergic diseases |
GB0513878D0 (en) * | 2005-07-06 | 2005-08-10 | Mars Inc | Cat allergen |
WO2007065633A1 (en) | 2005-12-05 | 2007-06-14 | Imvision Ag | Modulation of the immune response by administration of intralymphatic transduction allergen (itag) -molecules |
WO2007113633A2 (en) * | 2006-04-03 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Immunogenic compositions comprising cat allergen fel dl |
MY159787A (en) | 2006-06-02 | 2017-01-31 | Regeneron Pharma | High affinity antibodies to human il-6 receptor |
AT503690A1 (de) * | 2006-06-09 | 2007-12-15 | Biomay Ag | Hypoallergene moleküle |
EP1921142A1 (en) * | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Cytos Biotechnology AG | Selection of human monoclonal antibodies by eukaryotic cell display |
RU2448979C2 (ru) | 2006-12-14 | 2012-04-27 | Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. | Антитела человека к дельта-подобному лиганду-4 человека |
CN104497143B (zh) * | 2007-03-29 | 2020-08-25 | 健玛保 | 双特异性抗体及其制造方法 |
WO2008145142A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Genmab A/S | Stable igg4 antibodies |
GB0710529D0 (en) | 2007-06-01 | 2007-07-11 | Circassia Ltd | Vaccine |
SI2162133T1 (sl) * | 2007-07-09 | 2016-11-30 | Nestec S.A. | Postopki za zmanjšanje alergij, ki jih povzročajo alergeni iz okolja |
MX2010001395A (es) * | 2007-08-10 | 2010-03-10 | Regeneron Pharma | Anticuerpos humanos de alta afinidad de factor de crecimiento de nervio humano. |
JO3340B1 (ar) * | 2010-05-26 | 2019-03-13 | Regeneron Pharma | مضادات حيوية لـعامل تمايز النمو 8 البشري |
JO3820B1 (ar) * | 2012-05-03 | 2021-01-31 | Regeneron Pharma | أجسام مضادة بشرية لـ fel d1وطرق لاستخدامها |
-
2013
- 2013-05-01 JO JOP/2013/0131A patent/JO3820B1/ar active
- 2013-05-02 SG SG10201608378UA patent/SG10201608378UA/en unknown
- 2013-05-02 HU HUE13721544A patent/HUE049440T2/hu unknown
- 2013-05-02 PT PT192181873T patent/PT3660047T/pt unknown
- 2013-05-02 SG SG11201406748QA patent/SG11201406748QA/en unknown
- 2013-05-02 RS RS20200539A patent/RS60282B1/sr unknown
- 2013-05-02 LT LTEP13721544.8T patent/LT2844672T/lt unknown
- 2013-05-02 EP EP21194412.9A patent/EP3978522A3/en active Pending
- 2013-05-02 MY MYPI2017701565A patent/MY181422A/en unknown
- 2013-05-02 TW TW106119738A patent/TW201803901A/zh unknown
- 2013-05-02 PT PT137215448T patent/PT2844672T/pt unknown
- 2013-05-02 ES ES19218187T patent/ES2898372T3/es active Active
- 2013-05-02 RS RS20211475A patent/RS62636B1/sr unknown
- 2013-05-02 SG SG10202102919XA patent/SG10202102919XA/en unknown
- 2013-05-02 IN IN8767DEN2014 patent/IN2014DN08767A/en unknown
- 2013-05-02 EP EP19218187.3A patent/EP3660047B1/en active Active
- 2013-05-02 AU AU2013256251A patent/AU2013256251C1/en active Active
- 2013-05-02 US US13/875,401 patent/US9079948B2/en active Active
- 2013-05-02 KR KR1020147033137A patent/KR102185516B1/ko active IP Right Grant
- 2013-05-02 HU HUE19218187A patent/HUE057062T2/hu unknown
- 2013-05-02 SI SI201331698T patent/SI2844672T1/sl unknown
- 2013-05-02 WO PCT/US2013/039192 patent/WO2013166236A1/en active Application Filing
- 2013-05-02 PL PL13721544T patent/PL2844672T3/pl unknown
- 2013-05-02 NZ NZ733480A patent/NZ733480A/en unknown
- 2013-05-02 MY MYPI2020006733A patent/MY195564A/en unknown
- 2013-05-02 RU RU2014148502A patent/RU2658491C2/ru active
- 2013-05-02 CN CN201380035000.9A patent/CN104411719B/zh active Active
- 2013-05-02 AR ARP130101494 patent/AR090914A1/es unknown
- 2013-05-02 CA CA2871077A patent/CA2871077C/en active Active
- 2013-05-02 DK DK13721544.8T patent/DK2844672T3/da active
- 2013-05-02 MX MX2014013371A patent/MX2014013371A/es active IP Right Grant
- 2013-05-02 SI SI201331935T patent/SI3660047T1/sl unknown
- 2013-05-02 BR BR122019023685-2A patent/BR122019023685B1/pt active IP Right Grant
- 2013-05-02 MY MYPI2014002857A patent/MY164101A/en unknown
- 2013-05-02 HR HRP20211932TT patent/HRP20211932T1/hr unknown
- 2013-05-02 NZ NZ701124A patent/NZ701124A/en unknown
- 2013-05-02 CN CN201910294004.8A patent/CN110240651B/zh active Active
- 2013-05-02 PL PL19218187T patent/PL3660047T3/pl unknown
- 2013-05-02 ES ES13721544T patent/ES2780392T3/es active Active
- 2013-05-02 BR BR112014026852-5A patent/BR112014026852B1/pt active IP Right Grant
- 2013-05-02 LT LTEP19218187.3T patent/LT3660047T/lt unknown
- 2013-05-02 EP EP13721544.8A patent/EP2844672B1/en active Active
- 2013-05-02 TW TW102115645A patent/TWI644921B/zh active
- 2013-05-02 JP JP2015510445A patent/JP6400569B2/ja active Active
- 2013-05-03 UY UY34782A patent/UY34782A/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-10-08 ZA ZA2014/07302A patent/ZA201407302B/en unknown
- 2014-10-19 IL IL235121A patent/IL235121B/en active IP Right Grant
- 2014-11-03 MX MX2020003864A patent/MX2020003864A/es unknown
-
2015
- 2015-03-13 HK HK15102575.2A patent/HK1202123A1/xx unknown
- 2015-06-05 US US14/732,578 patent/US9475869B2/en active Active
-
2016
- 2016-09-13 US US15/263,848 patent/US10047152B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-26 US US15/416,176 patent/US10047153B2/en active Active
- 2017-06-14 JP JP2017116808A patent/JP6603269B2/ja active Active
-
2018
- 2018-05-03 AU AU2018203087A patent/AU2018203087B9/en active Active
- 2018-07-05 US US16/028,275 patent/US11174305B2/en active Active
-
2020
- 2020-04-23 HR HRP20200652TT patent/HRP20200652T1/hr unknown
- 2020-05-04 CY CY20201100408T patent/CY1124023T1/el unknown
- 2020-08-25 ZA ZA2020/05273A patent/ZA202005273B/en unknown
-
2021
- 2021-10-13 US US17/500,418 patent/US20220025029A1/en active Pending
- 2021-12-20 CY CY20211101115T patent/CY1124819T1/el unknown
-
2022
- 2022-03-09 ZA ZA2022/02846A patent/ZA202202846B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014148502A (ru) | Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения | |
AU2018253544B2 (en) | Methods for treating or preventing asthma by administering an IL-4R antagonist | |
JP2015523962A5 (ru) | ||
RU2019118359A (ru) | Антитело к cd73 человека | |
JP2015503909A5 (ru) | ||
JP2018500014A5 (ru) | ||
RU2009129403A (ru) | Антитела, нейтрализующие цитомегаловирус человека, и их применение | |
RU2013155906A (ru) | Антитела анти-angptl3 и их применение | |
JP2013542194A5 (ru) | ||
RU2020133229A (ru) | Антитела к klk5 и способы применения | |
RU2018131123A (ru) | Антитела к tgf-бета2 | |
JP7458453B2 (ja) | Bet v 1に対するヒト抗体およびその使用方法 | |
RU2019104980A (ru) | Анти-icos антитела | |
JP2024024114A5 (ru) | ||
JP2020522280A5 (ru) | ||
JP2020522281A5 (ru) | ||
JP2020523004A5 (ru) | ||
US20210355195A1 (en) | Anti-crimean-congo hemorrhagic fever virus antibodies, and methods of their generation and use | |
EA045437B1 (ru) | Антитела человека к bet v 1 и способы их применения | |
RU2789047C2 (ru) | Способы лечения аллергии и повышения эффективности аллерген- специфической иммунотерапии путем введения ингибитора ил-4р | |
RU2019115249A (ru) | Антитела к респираторно-синцитиальному вирусу и способы их получения и применения | |
BR122022004090B1 (pt) | Composição farmacêutica, e, uso da composição farmacêutica | |
JPWO2020041537A5 (ru) |