RU2019115249A - Антитела к респираторно-синцитиальному вирусу и способы их получения и применения - Google Patents

Антитела к респираторно-синцитиальному вирусу и способы их получения и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2019115249A
RU2019115249A RU2019115249A RU2019115249A RU2019115249A RU 2019115249 A RU2019115249 A RU 2019115249A RU 2019115249 A RU2019115249 A RU 2019115249A RU 2019115249 A RU2019115249 A RU 2019115249A RU 2019115249 A RU2019115249 A RU 2019115249A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
antigen
infection
binding fragment
antibodies
Prior art date
Application number
RU2019115249A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019115249A3 (ru
RU2779105C2 (ru
Inventor
Лаура М. УОЛКЕР
Original Assignee
АДИМАБ, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АДИМАБ, ЭлЭлСи filed Critical АДИМАБ, ЭлЭлСи
Publication of RU2019115249A publication Critical patent/RU2019115249A/ru
Publication of RU2019115249A3 publication Critical patent/RU2019115249A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2779105C2 publication Critical patent/RU2779105C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1027—Paramyxoviridae, e.g. respiratory syncytial virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
    • C12N2760/18534—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (55)

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который специфично связывается с белком F (F) респираторно-синцитиального вируса (РСВ), причем по меньшей мере одна из аминокислотных последовательностей CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 и CDRL3 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента идентична по меньшей мере на 70%; по меньшей мере на 75%; на 80%; по меньшей мере на 85%; по меньшей мере на 90%; по меньшей мере на 95%; по меньшей мере на 96%; по меньшей мере на 97%; по меньшей мере на 98%; по меньшей мере на 99%; и/или на любое процентное значение идентичности, которое находится в пределах указанного диапазона; по меньшей мере одной аминокислотной последовательности CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 и/или CDRL3, представленной в таблице 6, антитела, выбранного из антител №№124-244, представленных в таблице 6; и при этом указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент также имеет одну или более из следующих характеристик:
(а). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент перекрестно конкурирует с указанным антителом или его антигенсвязывающим фрагментом за связывание с PCB-F;
(b). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет лучшую аффинность связывания с формой PreF PCB-F по сравнению с формой PostF;
(c). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет профиль с отсутствующей или низкой полиреактивностью;
(d). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет нейтрализующую активность в отношении подтипа А РСВ и подтипа В РСВ в условиях in vitro;
(e). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет специфичность в отношении антигенного сайта для PCB-F в сайте 0, сайте I, сайте II, сайте III, сайте IV или сайте V;
(f). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет специфичность в отношении антигенного сайта для сайта ∅, сайта V или сайта III PCB-F по сравнению с сайтом I, сайтом II или сайтом IV PCB-F;
(g). по меньшей мере часть эпитопа, с которой взаимодействует антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, содержит α3-спираль и β3/β4-шпильку PreF;
(h). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет нейтрализующую активность (ИК50) в условиях in vitro от приблизительно 0,5 микрограмм/миллилитр (мкг/мл) до приблизительно 5 мкг/мл; от приблизительно 0,05 мкг/мл до приблизительно 0,5 мкг/мл; или менее приблизительно 0,05 мг/мл;
(i). аффинность связывания и/или эпитопная специфичность антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в отношении любого из вариантов PCB-F, обозначенных 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 и DG на Фигуре 7А, снижена или устранена по сравнению с аффинностью связывания и/или эпитопной специфичностью указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента в отношении PCB-F или PCB-F DS-Cav1;
(j). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет перекрестную нейтрализующую активность (ИК50) против метапневмовируса человека (HMPV);
(k). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент не конкурирует с D25, МРЕ8, паливизумабом, мотавизумабом или AM-14; или
(l). антитело или его антигенсвязывающий фрагмент проявляет по меньшей мере приблизительно в 2 раза; по меньшей мере приблизительно в 3 раза; по меньшей мере приблизительно в 4 раза; по меньшей мере приблизительно в 5 раз; по меньшей мере приблизительно в 6 раз; по меньшей мере приблизительно в 7 раз; по меньшей мере приблизительно в 8 раз; по меньшей мере приблизительно в 9 раз; по меньшей мере приблизительно в 10 раз; по меньшей мере приблизительно в 15 раз; по меньшей мере приблизительно в 20 раз; по меньшей мере приблизительно в 25 раз; по меньшей мере приблизительно в 30 раз; по меньшей мере приблизительно в 35 раз; по меньшей мере приблизительно в 40 раз; по меньшей мере приблизительно в 50 раз; по меньшей мере приблизительно в 55 раз; по меньшей мере приблизительно в 60 раз; по меньшей мере приблизительно в 70 раз; по меньшей мере приблизительно в 80 раз; по меньшей мере приблизительно в 90 раз; по меньшей мере приблизительно в 100 раз; более чем приблизительно в 100 раз; и в любое количество раз, которое находится в пределах указанного диапазона; более высокую нейтрализующую активность (ИК50), чем D25 и/или паливизумаб.
2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит: по меньшей мере два; по меньшей мере три; по меньшей мере 4; по меньшей мере 5; по меньшей мере 6; по меньшей мере 7; по меньшей мере 8; по меньшей мере 9; по меньшей мере 10; по меньшей мере 11; или по меньшей мере 12; из характеристик от а) до 1).
3. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, отличающиеся тем, что указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
(a). аминокислотную последовательность CDRH3 любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6;
(b). аминокислотную последовательность CDRH2 любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6;
(c). аминокислотную последовательность CDRH1 любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6;
(d). аминокислотную последовательность CDRL3 любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6;
(e). аминокислотную последовательность CDRL2 любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6;
(f). аминокислотную последовательность CDRL1 любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6; или
(g). любую комбинацию двух или более из а), b), с), d), е) и f).
4. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, отличающиеся тем, что указанное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит:
а) аминокислотную последовательность тяжелой цепи (НС) любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6; и/или
b) аминокислотную последовательность легкой цепи (LC) любого из антител, обозначенных как антитела №№124-244, предсавленных в таблице 6.
5. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-4, отличающиеся тем, что указанное антитело выбрано из группы, состоящей из антител, которые идентичны по меньшей мере на 70%; по меньшей мере на 75%; на 80%; по меньшей мере на 85%; по меньшей мере на 90%; по меньшей мере на 95%; по меньшей мере на 96%; по меньшей мере на 97%; по меньшей мере на 98%; по меньшей мере на 99%; и/или на любое процентное значение идентичности, которое находится в пределах указанного диапазона; любому из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6.
6. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-5, отличающиеся тем, что указанное антитело выбрано из группы, состоящей из антител, обозначенных как антитела №№124-244, представленных в таблице 6.
7. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-6.
8. Вектор экспрессии, содержащий выделенную последовательность нуклеиновой кислоты по п. 7.
9. Клетка-хозяин, трансфецированная, трансформированная или трансдуцированная указанной последовательностью нуклеиновой кислоты по п. 7 или вектором экспрессии по п. 8.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая: одно или более выделенных антител или их антигенсвязывающих фрагментов по любому из пп. 1-6; и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая: одну или более последовательностей нуклеиновых кислот по п. 7; или один или более векторов экспрессии по п. 8; и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
12. Трансгенный организм, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п. 7; или вектор экспрессии по п. 8.
13. Способ лечения или предотвращения инфекции респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), или по меньшей мере одного симптома, связанного с РСВ-инфекцией, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом или предположительно нуждающемуся в этом:
(a). одного или более антител или их антигенсвязывающих фрагментов по любому из пп. 1-6;
(b). последовательностей нуклеиновой кислоты по п. 7;
(с). вектора экспрессии по п. 8;
(d). клетки-хозяина по п. 9; или
(е). фармацевтической композиции по п. 10 или 11;
так, что происходит лечение или предотвращение РСВ-инфекции, или леечние, облегчение или снижение степени тяжести по меньшей мере одного симптома, связанного с РСВ-инфекцией.
14. Способ лечения или предотвращения либо инфекции респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) или инфекции метапневмовирусом человека (HMPV), либо по меньшей мере одного симптома, связанного с указанной РСВ-инфекцией или указанной HMPV-инфекцией, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом или предположительно нуждающемуся в этом:
(a). одного или более антител или их антигенсвязывающих фрагментов по любому из пп. 1-6;
(b). последовательностей нуклеиновой кислоты по п. 7;
(c). вектора экспрессии по п. 8;
(d). клетки-хозяина по п. 9; или
(е). фармацевтической композиции по п. 10 или 11;
так, что происходит леечние или предотвращение РСВ-инфекции, или лечение, облегчение или снижение степени тяжести по меньшей мере одного симптома, связанного с РСВ-инфекцией.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанное одно или более антител или их антигенсвязывающих фрагментов из а) выбраны из группы, состоящей из антител, обозначенных как антитела №№179, 188, 211, 221 или 229, представленных в таблице 6.
16. Способ по любому из пп. 13-15, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение пациенту второго терапевтического агента.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанный второй терапевтический агент выбран из группы, состоящей из: противовирусного агента; вакцины, специфичной в отношении РСВ, вакцины, специфичной в отношении вируса гриппа, или вакцины, специфичной в отношении метапневмовируса (MPV); миРНК, специфичной в отношении антигена РСВ или антигена метапневмовируса (MPV); второго антитела, специфичного в отношении антигена РСВ или антигена метапневмовируса (MPV); антитела к IL4R, антитела, специфичного в отношении антигена вируса гриппа, антитела к PCB-G и НПВП.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая любое одно или более из выделенных антител или их антигенсвязывающих фрагментов по любому из пп. 1-7 и фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18 для применения при предотвращении инфекции респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) у пациента, нуждающегося в этом или предположительно нуждающегося в этом, или для лечения пациента, страдающего РСВ-инфекцией, или для улучшения по меньшей мере одного симптома или осложнения, связанного с указанной инфекцией, причем в результате такого применения происходит либо предотвращение указанной инфекции, либо предотвращение, улучшение или снижение степени тяжести и/или продолжительности по меньшей мере одного симптома или осложнения, связанного с указанной инфекцией.
20. Фармацевтическая композиция по п. 18 для применения при лечении или предотвращении либо инфекции респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) или метапневмовирусом человека (HMPV), либо по меньшей мере одного симптома, связанного с указанной РСВ-инфекцией или указанной HMPV-инфекцией, у пациента, нуждающегося в этом или предположительно нуждающегося в этом, причем в результате такого применения происходит либо предотвращение указанной инфекции, либо предотвращение, улучшение или снижение степени тяжести и/или продолжительности по меньшей мере одного симптома или осложнения, связанного с указанной инфекцией.
21. Применение фармацевтической композиции по п. 18 при изготовлении лекарственного средства для предотвращения инфекции респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) у пациента, нуждающегося в этом, или для лечения пациента, страдающего РСВ-инфекцией, или для облегчения по меньшей мере одного симптома или осложнения, связанного с указанной инфекцией, причем происходит либо предотвращение указанной инфекции, либо предотвращение, улучшение или снижение степени тяжести и/или продолжительности по меньшей мере одного симптома или осложнения, связанного с указанной инфекцией.
22. Применение фармацевтической композиции по п. 18 при изготовлении лекарственного средства для предотвращения либо инфекции респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ) или инфекции метапневмовирусом человека (HMPV), либо по меньшей мере одного симптома, связанного с указанной РСВ-инфекцией или указанной HMPV-инфекцией, у пациента, нуждающегося в этом или предположительно нуждающегося в этом, причем в результате такого применения происходит либо предотвращение указанной инфекции, либо предотвращение, улучшение или снижение степени тяжести и/или продолжительности по меньшей мере одного симптома или осложнения, связанного с указанной инфекцией.
RU2019115249A 2016-10-21 2017-10-20 Антитела к респираторно-синцитиальному вирусу и способы их получения и применения RU2779105C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662411500P 2016-10-21 2016-10-21
US62/411,500 2016-10-21
PCT/US2017/057720 WO2018075961A1 (en) 2016-10-21 2017-10-20 Anti-respiratory syncytial virus antibodies, and methods of their generation and use

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022122981A Division RU2022122981A (ru) 2016-10-21 2017-10-20 Антитела к респираторно-синцитиальному вирусу и способы их получения и применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019115249A true RU2019115249A (ru) 2020-11-24
RU2019115249A3 RU2019115249A3 (ru) 2021-02-01
RU2779105C2 RU2779105C2 (ru) 2022-08-31

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
US20190256581A1 (en) 2019-08-22
EP3528840A1 (en) 2019-08-28
MX2019004448A (es) 2019-08-14
WO2018075961A1 (en) 2018-04-26
JP2022028898A (ja) 2022-02-16
US11312761B2 (en) 2022-04-26
IL266101A (en) 2019-06-30
IL293585B2 (en) 2023-11-01
IL293585B1 (en) 2023-07-01
IL293585A (en) 2022-08-01
IL303833A (en) 2023-08-01
KR20190103147A (ko) 2019-09-04
JP2020503844A (ja) 2020-02-06
SG11201903287PA (en) 2019-05-30
RU2019115249A3 (ru) 2021-02-01
CN110035771B (zh) 2024-03-08
AU2017345759A1 (en) 2019-05-23
US20220144922A1 (en) 2022-05-12
CA3040886A1 (en) 2018-04-26
BR112019008063A2 (pt) 2019-07-02
CN110035771A (zh) 2019-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5734988B2 (ja) Ｒｓｖ特異的結合分子
US10035843B2 (en) RSV-specific binding molecule
FI3484915T3 (fi) Uusia zikavirusepitooppeihin spesifisesti sitoutuvia vasta-aineita ja niiden käyttöjä
JP2018108086A5 (ru)
RU2014148502A (ru) Человеческие антитела к fel d1 и способы их применения
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
JP2011528902A5 (ru)
JP2012504955A5 (ru)
JP2020500538A5 (ru)
RU2009129403A (ru) Антитела, нейтрализующие цитомегаловирус человека, и их применение
RU2014146503A (ru) Белки, связывающие антиген - лиганд cd30 человека
JP2013542194A5 (ru)
RU2013138711A (ru) Антитела против фактора роста эндотелия сосудов (vegf)
JP2018535650A5 (ru)
JP2010516229A5 (ru)
EA034767B1 (ru) Человеческие антитела к белку f респираторного синцитиального вируса и способы их применения
RU2011105062A (ru) Нейтрализующие антитела против вируса гриппа а и их использование
RU2020124153A (ru) Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения
RU2021117293A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ HtrA1 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение
RU2020133229A (ru) Антитела к klk5 и способы применения
JP2019534003A5 (ru)
JP2012526518A5 (ru)
JP2018529328A5 (ru)
RU2019115249A (ru) Антитела к респираторно-синцитиальному вирусу и способы их получения и применения