KR20090008478A - 변성 공액 디엔계 중합체 및 그의 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
Description
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- 공액 디엔 화합물을 중합하여 얻어지는 공액 디엔계 중합체, 또는 공액 디엔 화합물과 방향족 비닐 화합물을 공중합하여 얻어지는 공액 디엔계 중합체에, 분자 중에 3급 아미노기를 2개 이상 및 알콕시실릴기를 1개 이상 갖는 저분자 화합물에 기초한 변성기가 결합되어 있는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체.
- 제1항에 있어서, 하기 화학식 1, 화학식 2 또는 화학식3으로 표시되는 변성 공액 디엔계 중합체.<화학식 1>(여기서, P는 공액 디엔계 중합체이고, R1, R2는 탄소수 1 내지 12의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있으며, R3은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, R4, R5, R6, R7은 Si, O 또는 N을 포함하고, 활성 수소를 갖지 않는 유기기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있으며, f는 1 내지 2의 정수, d는 1 내지 2의 정수, e는 0 내지 1의 정수(단, d+e+f=3)임)<화학식 2>(여기서, P, R1, R3, R4, d, e, f의 정의는 화학식 1과 동일하고, R8, R9는 탄소수 1 내지 6의 지방족 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있고, R10은 Si, O 또는 N을 포함하고, 활성 수소를 갖지 않는 유기기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이고, 불포화 결합이 존재할 수 있음)<화학식 3>(여기서, P, R3, R4, R7, d, e, f의 정의는 화학식 1과 동일하고, R8, R10의 정의는 화학식 2와 동일하고, R11은 탄소수 1 내지 6의 탄화수소기임)
- 제2항에 있어서, 화학식 1, 화학식 2 또는 화학식3에서, R4가 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 상기 탄화수소기에는 불포화 결합이 존재할 수 있는 변성 공액 디엔계 중합체.
- 탄화수소 용매 중에서, 알칼리 금속계 개시제 및/또는 알칼리 토금속계 개시제를 이용하여, 공액 디엔 화합물을 중합, 또는 공액 디엔 화합물과 방향족 비닐 화합물을 공중합시킨 후, 얻어진 중합체의 활성 말단과, 분자 중에 3급 아미노기를 2개 이상 및 알콕시실릴기를 1개 이상 갖는 저분자 화합물을 반응시키는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.
- 제5항에 있어서, 저분자 화합물이 하기 화학식 5, 화학식 6 또는 화학식 7로 표시되는 화합물, 또는 이들의 축합물인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.<화학식 5>(여기서, R1, R2는 탄소수 1 내지 12의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있고, R3은 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, R4, R5, R6, R7은 Si, O, 또는 N을 포함하고, 활성 수소를 갖지 않는 유기기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있으며, i는 1 내지 3의 정수임)<화학식 6>(여기서, R1, R3, R4의 정의는 화학식 5와 동일하고, R8, R9는 탄소수 1 내지 6의 지방족 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있고, R10은 Si, O, 또는 N을 포함하고, 활성 수소를 갖지 않는 유기기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이고, 불포화 결합이 존재할 수 있으며, i는 1 내지 3의 정수임)<화학식 7>(여기서, R3, R4, R7의 정의는 화학식 5와 동일하고, R8, R10의 정의는 화학식 6과 동일하고, R11은 탄소수 1 내지 6의 탄화수소기이고, i는 1 내지 3의 정수임)
- 제5항에 있어서, 저분자 화합물이 하기 화학식 8로 표시되는 화합물, 또는 이들의 축합물인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.<화학식 8>(여기서, R3, R5, R6의 정의는 화학식 5와 동일하고, R12, R13은 탄소수 1 내지 12의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있고, R14, R15는 Si, O, 또는 N을 포함하고, 활성 수소를 갖지 않는 유기기로 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 불포화 결합이 존재할 수 있고, 또한 각각 동일하거나 상이할 수 있음)
- 제6항에 있어서, 화학식 5, 화학식 6 또는 화학식 7로 표시되는 화합물에서, R4가 탄소수 1 내지 20의 탄화수소기이며, 상기 탄화수소기에는 불포화 결합이 존재 할 수 있는 화합물 또는 이들의 축합물을 이용하는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.
- 제5항에 있어서, 저분자 화합물이 1-[3-(트리알콕시실라닐)-프로필]-4-알킬피페라진, 1-[3-(알킬디알콕시실라닐)-프로필]-4-알킬피페라진, 1-[3-(트리알콕시실라닐)-프로필]-3-알킬이미다졸리딘, 1-[3-(알킬디알콕시실라닐)-프로필]-3-알킬이미다졸리딘, 1-[3-(트리알콕시실라닐)-프로필]-3-알킬헥사히드로피리미딘, 1-[3-(알킬디알콕시실라닐)-프로필]-3-알킬헥사히드로피리미딘, 3-[3-(트리알콕시실라닐)-프로필]-1-알킬-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘, 3-[3-(알킬디알콕시실라닐)-프로필]-1-알킬-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.
- 제5항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 중합체의 활성 말단과 상기 저분자 화합물을 반응시키기 전에, 또는 후에, 또는 동시에 상기 중합체 또는 공액 디엔계 중합체의 활성 말단을 다관능성 변성제로 커플링하는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.
- 제10항에 있어서, 상기 다관능성 변성제가 분자 중에 아미노기를 포함하는 글리시딜 화합물인 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체의 제조 방법.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 기재된 변성 공액 디엔계 중합체 또는 제5항 내지 제11항 중 어느 한 항에 기재된 방법에 의해 얻어진 변성 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 성분 100 중량부에 대하여, 보강성 충전제 1 중량부 내지 150 중량부, 가황제 및 가황 촉진제를 합계 0.1 중량부 내지 20 중량부로 포함하는 것을 특징으로 하는 변성 공액 디엔계 중합체 조성물.
- 제12항에 기재된 변성 공액 디엔계 중합체 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 타이어.
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