JPWO2004071472A1 - α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有することを特徴とする皮膚外用剤 - Google Patents

α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有することを特徴とする皮膚外用剤 Download PDF

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Abstract

血行促進作用、抗炎症作用、抗菌作用、保湿作用、美白作用、紫外線吸収作用、紫外線散乱作用、抗酸化作用を有する物資、養毛・育毛作用を有する物資、乳化作用、収斂作用、抗シワ作用、細胞賦活性作用及び／又は経皮吸収促進作用に優れ、安全かつ使用感のよい皮膚外用剤を提供することを課題とし、α，α−トレハロースの糖質誘導体と、血行促進作用を有する物質抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、養毛・育毛作用を有する物質、乳化作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活性作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有するいずれか１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤を提供することにより上記課題を解決する。

Description

本発明は、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質から選ばれるいずれか１種又は２種以上とを含有する、ベタ付感を与えず、使用感がよく、しかも、これらの物質のもつ作用が増強される皮膚外用剤を提供するものである。
頭皮や皮膚などは、内的・外的要因や加齢に伴い、肌荒、日焼け、老化、シミ、シワなどの発生や脱毛などの問題が発生し、これらの多くが、皮膚の局所或いは全体の血行不良及び／又は炎症を伴っている場合が多い。これらの問題を解決するために、皮膚外用剤には、肌荒、日焼け、老化、シミ、シワなどの発生の予防や治療、養毛、育毛、美白、肌や毛髪の保護、身体を清潔にすること、美しく見せること、容貌を変えることなどの目的で、血行促進作用、抗炎症作用、抗菌作用、保湿作用、美白作用、紫外線吸収作用、紫外線散乱作用、抗酸化作用、収斂作用、抗シワ作用、細胞賦活作用及び／又は経皮吸収促進作用を有する種々の合成薬剤や天然物抽出エキスなどが配合されてきた。しかしながら、これらの配合成分は、単独での使用や少量の使用では、期待される程の十分な効果が得られず、逆に、多量の使用では刺激感の発生、不快臭の発生、皮膚に使用した際の伸びの悪さやベタ付き感などの原因となり、皮膚外用剤の使用感を低下させたり、継続して使用した場合には皮膚炎を発生させたり、肌荒れを起こすといった弊害の原因になる場合すらある。
これらの問題を解決するために、特開平６−１２８１３６号公報においては、抗炎症作用を有する物質或いは血行促進作用を有する物質とα，α−トレハロースとを含有し、抗炎症効果を高めた皮膚外用剤が開示されている。また、特開平９−７７６５０号公報には、トレハロースと単糖又はその還元体及び二糖又はその還元体を含有する伸びがよくベタ付き感のない保湿性に優れた化粧料が記載されている。これとは別に、本出願人は、特開平７−１４３８７６号公報、特開平８−７３５０４号公報、特許第３１８２６７９号公報、特開２０００−２２８９８０号公報、特開平８−７３４８２号公報において、α，α−トレハロース或いはその糖質誘導体が化粧品に利用できることを開示した。しかしながら、これらの特許文献には、皮膚外用剤に、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質を配合した場合に認められる、ベタ付き、伸びの悪さ、刺激感の上昇などの使用感の低下を、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、抑制することは何等記載されていない。また、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び経皮吸収促進作用を有する物質をはじめとする皮膚外用剤に配合される成分の持つ効果を増強することについての具体的な記載や、α，α−トレハロースの糖質誘導体及びそれらの物質の有効量についての記載は何等なされていない。さらには、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質の中でも、α−マルトシルα，α−トレハロースを主成分とし、これを含むα，α−トレハロースの糖質誘導体とともに、糖アルコールを含む糖質が、特に、これらの作用効果に優れていることについての記載は何等なされていない。
本発明は、皮膚外用剤に配合された血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質から選ばれるのいずれか１種又は２種以上の作用が増強され、安全で、且つ、ベタ付き感を与えず、使用感のよい皮膚外用剤を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記事情に鑑み、糖質の利用に着目して鋭意研究した結果、α，α−トレハロースの糖質誘導体と、化粧品、医薬部外品及び／又は医薬品などの有効成分として認められている血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質をはじめとする皮膚外用剤に配合される各種成分とを組み合わせると、皮膚外用剤は、ベタ付き感の発生、刺激の発生、或いは、伸びの悪さなどという使用感の低下がなく、しかも、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質などの、皮膚外用剤に配合される成分の持つ効果が相乗的に増強すること、とりわけ、α，α−トレハロースの糖質誘導体は、血行促進作用を有する物質及び／又は抗炎症作用を有する物質の効果を強く増強することにより、肌荒、日焼け、老化、シミ、シワなどの発生の予防や改善などに優れた効果を有することを見出して、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、α，α−トレハロースの糖質誘導体と、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び経皮吸収促進作用を有する物質から選ばれるいずれか１種又は２種以上とを含有することを特徴とする、ベタ付き感の発生、刺激の発生、或いは、伸びの悪さなどが抑制され、使用感の向上した、安全で、且つ、肌荒、日焼け、老化、シミ、シワなどの発生の予防や改善などに優れた皮膚外用剤を提供するものである。
本発明でいう皮膚外用剤とは、人或いはペット、家畜などの動物に対し、肌荒、日焼け、シミやシワ、炎症、老化などの予防、アトピー、アレルギー、潰瘍、創傷、微生物の感染などの各種疾患の治療や、保湿、美白、美容、養毛、育毛などを目的として、顔や身体の皮膚、粘膜、毛髪や頭皮などの表皮に直接使用されるか、或いは、その使用時に、皮膚、粘膜、毛髪や頭皮などに接触して、これらに影響を及ぼす可能性のある、化粧石鹸、洗顔料、シャンプー、リンス、洗毛料、頭髪用化粧品、一般クリーム・乳液、ひげそり用クリーム、化粧水、オーデコロン、ひげそり用ローション、化粧油、白粉・パウダー、ファンデーション、ほお紅・眉墨、アイクリーム・アイシャドー・マスカラ、香水、日焼け・日焼け止めクリーム、日焼け・日焼け止めローション、日焼け・日焼け止めオイル、爪クリーム・エナメル・エナメル除去液、アイライナー、口紅、リップクリーム、歯磨き、浴用化粧品、各種疾患治療剤などのスキンケア化粧品、メーキャップ化粧品、ボディケア化粧品、ヘアケア化粧品、オーラルケア化粧品、フレグランス化粧品などの化粧品、医薬部外品或いは医薬品をいう。また、軟膏、はっぷ剤、フィルム剤などのように、皮膚や粘膜に塗布或いは貼り付けて使用する医薬部外品や、医薬品、口中清涼剤のように口腔内で使用される医薬部外品や飲食品、洗濯用の石けんや洗剤、床用の洗剤、クレンザー或いは台所用洗剤のように、その使用時に直接皮膚に接触して皮膚に影響を及ぼす雑貨もこれに含まれる。
本発明でいう炎症とは、頭皮、粘膜や皮膚などの表皮を主な場とする炎症性変化であって、軽度の日焼けに見られる皮膚が発赤する程度のものから、口内炎、にきびやあせも、咽喉の荒れやはれ、カユミや痛み、紅斑、丘疹、水泡の発生や潰瘍の発生を伴うものや、湿疹とよばれるものも含む。シェーグレン症候群のような自己免疫疾患などに起因する口内炎やそれらに起因するドライマウスなどの臨床症状、歯槽膿漏などによる歯茎の炎症や出血も当然これに含まれる。炎症の原因としては、外来の刺激及び／又は生体の要因（体質的要因を含む）などが挙げられ、これらが相互に作用して発生する場合が多い。外来性の刺激としては、種々の化学物質、香粧品、金属、洗剤、薬物などをはじめ、微生物、植物、動物、昆虫などの生物学的因子、日光、温熱、寒冷、乾燥などの物理学的因子などが挙げられる。生体側の因子としては、発汗、皮脂の分泌異常、角化異常などの局所的異常、アトピーやアレルギー、感染、消化器、肝臓、腎臓などの内臓障害などの全身障害などに起因するものも含まれる。当然ながら、皮膚外用剤を使用することにより、それに含まれる成分に起因して発生する炎症も含まれる。
本発明の皮膚外用剤に含有せしめるα，α−トレハロースの糖質誘導体とは、分子内にα，α−トレハロース構造を有する３個以上のグルコースからなる非還元性オリゴ糖から選ばれる１種又は２種以上の糖質であれば、いずれでもよく、より具体的には、α，α−トレハロース分子の少なくとも一方のグルコースに、モノ−グルコース、ジ−グルコース、トリ−グルコース及びテトラ−グルコースから選ばれるいずれかが結合したものをいう。望ましくは、例えば、先に、本出願人が特開平７−１４３８７６号公報、特開平８−７３５０４号公報、特許第３１８２６７９号公報、特開２０００−２２８９８０号公報などにおいて開示した、α−マルトシルα−グルコシド、α−イソマルトシルα−グルコシドなどのモノ−グルコシルα，α−トレハロースや、α−マルトトリオシルα−グルコシド（別名α−マルトシルα，α−トレハロース）、α−マルトシルα−マルトシド、α−イソマルトシルα−マルトシド、α−イソマルトシルα−イソマルトシドなどのジ−グルコシルα，α−トレハロース、α−マルトテトラオシルα−グルコシド（別名α−マルトトリオシルα，α−トレハロース）、α−マルトシルα−マルトトリオシド、α−パノシルα−マルトシドなどのトリ−グルコシルα，α−トレハロース、α−マルトペンタオシルα−グルコシド（別名α−マルトテトラオシルα，α−トレハロース）、α−マルトトリオシルα−マルトトリオシド、α−パノシルα−マルトトリオシドなどのテトラ−グルコシルα，α−トレハロースなど、グルコース重合度が３乃至６からなるα，α−トレハロースの糖質誘導体が好ましい。
これらのα，α−トレハロースの糖質誘導体は、その由来や製法は問わず、発酵法、酵素法、有機合成法などにより製造されたものでもよい。これらの糖質は、例えば、本出願人が、特開平７−１４３８７６号公報、特開平８−７３５０４号公報、特許第３１８２６７９号公報、特開２０００−２２８９８０号公報で開示した酵素法により澱粉や澱粉の部分加水分解物から直接製造してもよく、或いは、特開平７−１４３８７６号公報で開示したマルトテトラオース生成アミラーゼ、特公平７−１４９６２号公報で開示したマルトペンタオースを高率に生成するα−アミラーゼ或いは特開平７−２３６４７８号公報で開示したマルトヘキサオース・マルトヘプタオース生成アミラーゼなどを併用することにより、マルトテトラオース、マルトペンタオース、マルトヘキサオース、マルトヘプタオースなどの特定のオリゴ糖の含量を酵素的に高めた澱粉部分加水分解物に、特開平７−１４３８７６号公報で開示した非還元性糖質生成酵素を作用させて製造することも随意である。また、澱粉、或いは、澱粉の部分加水解物とα，α−トレハロースとを含有する溶液にシクロデキストリングルカノトランスフェラーゼなどのグリコシル基の転移能を有する酵素を作用させて調製することも随意である。これらの方法により得られる反応液は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質を含む溶液として、そのまま、又は、部分精製して、或いは、高純度に精製して使用することも随意である。また、これらの製造方法は、豊富で安価な澱粉質を原料とし、高効率かつ安価にα，α−トレハロースの糖質誘導体を製造できることから、工業的に有利に利用できる。
前述のα，α−トレハロースの糖質誘導体としては、本発明で使用する血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質及び紫外線散乱作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び経皮吸収促進作用を有する物質から選ばれるいずれか１種又は２種以上を含有する皮膚外用剤の使用感を向上し、これら成分の効果を増強する作用及び、保湿作用の強い、モノ−グルコシルα，α−トレハロース、α−マルトシルα，α−トレハロース、α−マルトトリオシルα，α−トレハロース及びα−マルトテトラオシルα，α−トレハロースなど、分子の末端にトレハロース構造を持つ糖質が好ましく、とりわけ、α−マルトトリオシルα−グルコシド（別名α−マルトシルα，α−トレハロース）を主成分として含有し、他に、α−マルトシルα−グルコシド（別名α−グルコシルα，α−トレハロース）、α−マルトテトラオシルα−グルコシド（別名α−マルトトリオシルα，α−トレハロース）、これらのα，α−トレハロースの糖質誘導体以外のα−グリコシルα−グルコシドから選ばれる１種又は２種以上を含有する糖質が望ましい。この場合、α−マルトシルα，α−トレハロースの糖質固形物当たり含量は、無水物換算で５質量％（以下、本明細書では特に断らない限り、「質量％」を単に「％」と表記する。）以上、好ましくは１０％以上、更に好ましくは２０％以上が望ましく、５０％以上が特に望ましい。
また、前述の糖質のうちα−マルトシルα−グルコシドやα−マルトテトラオシルα−グルコシドについては、特許第３１８２６７９号公報、特開２０００−２２８９８０号公報に開示されているように結晶状態のものも知られているものの、本発明の皮膚外用剤の配合成分の効果を増強させるためには、通常は、例えば、液状やシラップ状が望ましく、また、ペースト状乃至固状の場合にはガラス状態などの非晶質状態で利用するのが望ましい。なお、α−マルトテトラオシルα−グルコシドのように結晶性のよいα，α−トレハロースの糖質誘導体の場合には、その結晶、或いはその結晶を含有する糖質を、低硬度の研磨剤として歯磨きに、紫外線散乱剤としてサンプロテクトに、或いは、皮膚外用剤に使用される色材の安定化機能を備えた、アイシャドウ、マスカラ、ファンデーションなどの仕上げ化粧品の基材として利用することも随意である。
また、本発明の皮膚外用剤に含有せしめるα，α−トレハロースの糖質誘導体は、前述したように、非晶質状態が望ましく、非晶質状態のものを含むものであれば、その形状を問わず、例えば、シラップ、マスキット、ペースト、粉末、固状、顆粒、錠剤などのいずれの形状であってもよく、又は、必要に応じて、増量剤、賦形剤、結合剤などと混合して使用することも随意である。
本発明の皮膚外用剤は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を、対象とする皮膚外用剤の原料の段階から製品の段階に至るまでの適宜の工程で含有せしめることができる。その具体的な方法としては、例えば、混和、混捏、溶解、融解、分散、懸濁、乳化、逆ミセル化、浸透、晶出、散布、塗布、噴霧、注入、浸漬、固化、担持などの公知の方法が適宜に選ばれる。
本発明の皮膚外用剤に、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有せしめる量は、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質及び紫外線散乱作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び経皮吸収促進作用を有する物質から選ばれるいずれか１種又は２種以上と組み合わせることにより、それらの成分の持つ作用を増強できる量であればよく、特に制限はないが、通常、皮膚外用剤の総質量に対して、無水物換算で、α，α−トレハロースの糖質誘導体として約０．０１％以上、望ましくは、約０．１％以上を含有せしめるのが好適であり、約０．２％以上が特に望ましい。通常約０．０１％未満では、配合成分の１種又は２種以上と併用することにより、それらの持つ効果を増強するには不充分である。α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有させる量の上限については、対象とする皮膚外用剤の物性や機能の妨げとならない限り特に制限はない。
本発明の皮膚外用剤に含有せしめるα，α−トレハロースの糖質誘導体は、α，α−トレハロースの糖質誘導体のみで構成されていてもよいし、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、その他の糖類及び／又は糖アルコール類を含有する糖質（以下、「α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質」という場合がある）であってもよい。例えば、α，α−トレハロースの糖質誘導体の製造工程において共存するグルコース、イソマルトース、マルトース、オリゴ糖、デキストリンなどの澱粉由来のα，α−トレハロースの糖質誘導体以外の糖質を含有していてもよい。なかでも、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に還元性糖質を含む糖質を水素添加し、その還元性の糖質を糖アルコールに変換したもののように、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に糖アルコールを含有する糖質は、保湿性に優れ、適度の粘性を有し、塗布時の伸びもよいことに加えて、皮膚外用剤のベタ付き感を抑制し、使用感を向上させ、皮膚や毛髪などに艶を賦与し、また、皮膚に塗布すると、従来のグリセリンのみを使用した基礎化粧品と異なる特有の好ましい使用感を賦与すると共に、保湿性を含む化粧持ちを向上させる効果が強いので望ましく、とりわけ、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを、２０％以上、望ましくは５０％以上、さらに望ましくは５０〜７０％含有し、α−マルトシルα，α−トレハロース以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を合計で５〜２５％含有し、且つ、ソルビトール、マルトオリゴ糖の糖アルコールから選ばれるいずれか１種又は２種以上の糖アルコールを合計で５〜４５％、望ましくは２５〜４５％含有する糖質が、他の皮膚外用剤の配合成分の作用の増強効果の強い点と、保湿性の高さ及び使用感の良さの点で特に望ましい。なお、マルトオリゴ糖の糖アルコールとしては、マルチトール、マルトトリイトール及び／又はマルトテトライトールが望ましい。
また、本発明のα，α−トレハロースの糖質誘導体は、上記の特徴に加えて、熱、紫外線、乾燥などの外的ストレスからの細胞保護効果に優れ、また、細胞賦活作用を有していることから、皮膚外用剤に、それ単独で使用しても、紫外線や他の因子により痛めつけられたり、荒れや炎症を起こしている皮膚、粘膜、頭皮などの細胞の新陳代謝を高めるとともに、マクロファージやケラチノサイトをはじめとする皮膚、粘膜、頭皮などに存在する各種細胞からの腫瘍壊死因子（以下、「ＴＮＦ−α」という）やインターロイキン１をはじめとする炎症性サイトカイン類の産生や細胞接着因子（ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ）発現を抑制して、あれ、老化や炎症を抑制し、正常な皮膚、粘膜、頭皮への回復を促進することができる上に、皮膚外用剤に含まれる各種成分の刺激性を低減し、皮膚への塗布の際の物理的刺激を軽減することから、本発明の皮虜外用剤は、日焼けなどによる炎症やその他の障害により、それを塗布する際に痛みを伴うような皮膚、粘膜、頭皮などの部位にも有利に使用することができる。しかも本発明のα，α−トレハロースの糖質誘導体は、皮膚、粘膜や毛髪に使用すると、表面をコートすることにより、皮膚や毛髪のすべり性を改善し、それらに滑らかでソフトな感触と質感を賦与し、皮膚、粘膜、頭皮のバリア機能を強化することができる上に、皮膚の表皮やダメージ毛の表面のキューティクルを保護し、帯電防止効果もあることから、毛髪、毛根、頭皮、皮膚、粘膜などの保護剤、皮膚又は毛髪のすべり改善剤、艶だし剤、コンディショニング剤、帯電防止剤、更には、ヘアカラー剤の基材としても有利に使用することができる。また、本発明のα，α−トレハロースの糖質誘導体又はα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質は、後述する乳化作用を有する各種物質や、エタノール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、濃グリセリン、ジプロピレングリコール、１，２−ペンタンジオールなどの各種溶剤やソルビトール、マルチトールなどのポリオール類、ポリエチレングリコール（通常分子量が４００〜６０００のものを使用）、カルボキシビニールポリマーなどの合成高分子をはじめとする皮膚外用剤に使用される各種の物質との相溶性も良く、グリセリンなどよりも溶剤作用が低いにもかかわらず表面張力の低下能が高く、白濁や沈殿を生じることもないので、乳化作用を有する物質を配合したクリームなどに使用するとグリセリン単独処方のものよりも、均質で細かな粒径の乳化粒子の調製を可能とする。さらには、洗顔フォーム、シャンプーやリンスなどに使用すると、その泡にコシ・弾力性を与え、泡の発生量を増加し、泡もちをよくし、泡による肌への物理的な刺激を抑制することから、これらの皮膚外用剤は、肌に負担をかけず気持ちよく洗えることに加え、濃密な泡が、毛穴の奥の汚れまでスッキリと取り除くことができるうえに、使用後は、肌にスッキリ感と潤いとを同時に賦与することができる。その上、本発明のα，α−トレハロースの糖質誘導体又はα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質は、脂質の酸化及び／又は変敗の抑制、リポソームや細胞などの脂質膜の安定化や酸化抑制、アミノ酸型界面活性剤をはじめとする乳化作用を有する物質、天然着色料、合成着色料などの各種着色料、フローラル系をはじめとする各種香料、アスコルビン酸、アスコルビン酸２−グルコシド、タンニンリキッド、蜂蜜、蜜蝋、プロポリス、アミノ酸類をはじめとする皮膚外用剤に使用される酸化を受けやすく、又、褐変・変色しやすい成分の酸化や分解の抑制、褐変・変色などを抑制し、異味や異臭の発生を抑制するなどの作用を有していることから、保湿剤、吸放湿調節剤、品質保持剤、細胞保護剤、細胞賦活剤、泡質改善剤、泡質調節剤、安定化剤、褐変防止剤、変色防止剤、脂質の酸化防止剤、保香剤などとして、皮膚外用剤に配合してもベタ付き感を与えない素材として有利に利用することができる。
さらに、本発明のα，α−トレハロースの糖質誘導体は、皮膚や粘膜に対する刺激性がなく、安全性が高いことに加え、ラクトバチルス ペントサス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｕｓ ｐｅｎｔｏｓｕｓ）やプロピオニバクテリウム アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅｓ）、ストレプトコッカス ミュータンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ）などの、嫌気性の皮膚或いは口腔内の常在菌に資化されにくいことから、これらの菌類が原因とされている、にきびなどの細菌性の皮膚の異常などがある場合の皮膚外用剤や、歯磨き用の素材としても有利に利用できる。
本発明の皮膚外用剤に含有せしめる血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び経皮吸収促進作用を有する物質などは本発明の効果を損なわない質的量的範囲内で、その使用目的に応じて、いずれか１種又は２種以上を組み合わせればよく、また、同じ効果が期待される成分を２種以上適宜組み合わせることも随意である。
本発明の皮膚外用剤に含有せしめる血行促進作用を有する物質としては、センブリ、ニンジン、イチョウ、ショウガ、ニンニク、アシタバ、アルニカ、ウイキョウ、エンメイソウ、オランダカシ、カミツレ、ローマカミツレ、カロット、ゲンチアナ、ゴボウ、コメ、サンザシ、シイタケ、セイヨウサンザシ、セイヨウネズ、センキュウ、タイム、チョウジ、チンピ、トウキ、トウニン、トウヒ、ブッチャーブルーム、ブドウ、ボタン、マロニエ、メリッサ、ユズ、ヨクイニン、ローズマリー、ローズヒップ、チンピ、トウキ、モモ、アンズ、クルミ、スギナ、ショウブ根、アロエ、エンメイソウ、ゲンチアナ、トウガラシ、ユズなどの植物又は植物由来成分、ヘスペレチン、ヘスペリジン、糖転移ヘスペリジン、ケルセチン、ルチン、糖転移ルチン、ナリンゲニン、ナリンジン、糖転移ナリンジン、エスクレチン、エスクリン、糖転移エスクリン、アセチルコリン、塩化カルプロニウム、塩酸ジフェンヒドラミン、γ−オリザノール、ｌ−メントール、セファランチン、ビタミンＥ、ｄ−δ−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、リノール酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロール、ビタミンＥニコチネートなどのビタミンＥ誘導体、ミノキシジル、ニコチン酸アミド、ノニル酸バニリルアミド、塩化カルプロニウム、炭酸ガスなどが挙げられる。これらの配合量は、これら単独で、或いは、他の配合成分と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ血行促進効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮虜外用剤の総質量中の０．００１〜５％の範囲内であればよく、０．０１〜２％が望ましい。０．００１％未満では効果が期待できず、５％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。また、これらの物質を育毛剤の有効成分として使用する場合には、α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ育毛効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．０００１〜５％の範囲内であればよく、０．００２〜３％が望ましい。なお、本明細書でいう植物又は植物由来成分とは、例えば、葉、茎、根、花、果実、樹皮などの植物体そのものを破砕したものや、エキス、精油、油脂、チンキなどのような、植物を、水、メタノール、エタノール、エーテル、酢酸エチル、アセトン、ブチレングリコールなどの溶媒で処理して得られる抽出物、それらを部分精製、或いは、高度に精製したものであってもよい。また、本発明でいう血行促進作用を有する物質には、血管を拡張して血流の循環を改善する作用を有するものに加えて、例えば、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、カンチリスチンキ、ノリル酸ワニルなどのように、局所刺激により、二次的に、局所の血流量を増加させる物質も、当然、含まれる。
抗炎症作用を有する物質としては、アラントイン又はその誘導体であるアラントインアセチル−ｄｌ−メチオニン、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインジヒドロキシアルミニウム、アラントインポリガラクツロン酸など、グリチルレチン又はその誘導体であるグリチルレチン酸、グリチルリチン酸、グリチルレチン酸アラントイン、グリチルレチン酸グリセリン、グリチルレチン酸ステアリル、ステアリン酸グリチルレチニル、３−サクシニルオキシグリチルレチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウムなど、パントテン酸、パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチルエーテル、ベンゾイルパントテニルエチルエーテル、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、アセチルパントテニルエチルエーテル、安息香酸パントテニルエチルエーテルエステル、パンテチンなどのパントテン酸の誘導体、ビタミンＥ、ｄ−δ−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、リノール酸ｄｌ−α−トコフェロール、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、コハク酸ｄｌ−α−トコフェロールなどのビタミンＥ誘導体、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドなどのＬ−アスコルビン酸グリコシド、Ｌ−アスコルビン酸グリコシドのアシル化誘導体、テトラヘキシルデカン酸アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸とトコフェロールがリン酸基を介して結合したアスコルビン酸−トコフェロールリン酸ジエステルＬ−アスコルビン酸硫酸エステル、ジパルミチン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、Ｌ−アスコルビン酸ステアリル、リン酸Ｌ−アスコルビル、Ｌ−アスコルビン酸エチルやそれらのアシル化誘導体などのＬ−アスコルビン酸の誘導体及び／又はそれらのアルカリ金属或いはアルカリ土類金属の塩、塩酸ピリドキシン、メントール、ビオチン、カンフル、テレピン油、酸化亜鉛、アズレン、グアイアズレン及びその誘導体、メフェナム酸及びその誘導体、フェニルブタゾン及びその誘導体、インドメタシン及びその誘導体、イブプロフェン及びその誘導体、ケトプロフェン及びその誘導体、ε−アミノカプロン酸、ジクロフェナクナトリウム、ジフェンヒドラミン、トラネキサム酸及びその誘導体、デキサメタゾン、コルチゾン及びそのエステル、ヒドロコルチゾン及びそのエステル、プレドニゾン、プレドニゾロンなどの副腎皮質ホルモン、抗ヒスタミン剤、エイジツ、イブトラノオ、ウコン、オトギリソウ、オウバク、カンゾウ、キンギンカ、クレソン、コンフリー、ゴカヒ、サルビア、シコン、シラカバ、チャ、テンチャ、トウキンセンカ、ニワトコ、ホオウ、ムクロジ、ユーカリエキス、ブロッコリー、トウキ、ビワ、シソ、カミツレ、ヨモギ、アロエ、ニンジン、藍、オウバク末、ヨウバイヒ末、アセンヤク、アマチャ、アルテア、アルニカ、エチナシ、エンメイソウ、オウゴン、オオムギ、セイヨウオトギリソウ、オレンジ、カノコソウ、ローマカミツレ、カワラヨモギ、キュウリ、クチナシ、クマザサ、ゲンチアナ、ゲンノショウコウ、ゴボウ、サンショウ、ボフダイジュ、シャクヤク、セイヨウキズタ、セイヨウネズ、セイヨウハッカ、センキュウ、センブリ、セージ、ソハクヒ、タイソウ、タイム、ローズヒップ、トウガシ、トウキンセンカ、トウニン、ドクダミ、トルメンチラ、パセリ、ハッカ、イラクサ、ビャクダン、ブッチャーブルーム、ブドウ、ベニバナ、ボタン、ボダイジュ、マロニエ、モモ、ヤグルマソウ、ヨモギ、ラベンダー、ローズマリー、カロット及びトウキなどの植物又は植物由来成分などが挙げられる。これらの配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ皮膚炎に対する消炎作用を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．００１〜５％の範囲内であればよく、０．０１〜３％が望ましい。０．００１％未満では効果が期待できず、５％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。また、例えば、グリチルリチンのように、甘草などの植物組織にも存在することが知られている成分であれば、本発明においては当然のことながら該成分を含有する植物の抽出物として配合することも随意である。
また、本発明の皮膚外用剤には、前記、血行促進作用を有する物質及び／又は抗炎症作用を有する物質のみでなく、これらの物質と組み合わせて、或いは、以下に示す抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、養毛・育毛作用を有する物質、粉末、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質、経皮吸収促進作用（経皮吸収調節剤を含む）を有する物質及び油脂類から選ばれるいずれか１種又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができ、同じ作用効果或いは物性に分類される物質を２種以上適宜組み合わせることも随意である。
抗菌作用を有する物質としては、特に限定はなく、皮膚外用剤へ配合することのできる抗菌性を有する物質を適宜使用することができる。具体的には、エタノールなどの低級アルコール、安息香酸、安息香酸の塩類、安息香酸エステル、塩酸アルキルジアミノグリシン、ピオニン（感光素２０１号）などの感光素、クロルクレゾール、クロロブタノール、サリチル酸、サリチル酸の塩類、ソルビン酸、ソルビン酸の塩類、ソルビン酸エステル、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸の塩類、トリクロロヒドロキシフェニルエーテル、パラオキシ安息香酸エステル、パラオキシ安息香酸のナトリウム塩、フェノキエタノール、フェノール、ラウリルアミノエチルグリシンナトリウム、レゾルシン、亜鉛・アンモニア・銀複合置換型ゼオライト、安息香酸パントニルエチルエチルエーテル、イソプロピルメチルフェノール、塩化セチルピリジウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトナウム、塩酸クロルヘキシジン、オルトフェニルフェノール、オルトフェニルフェノールナトリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、クレゾール、クロラミンＴ、クロルキシレノール、クロルフェネシン、クロルヘキシジン、１，３−ジメチロール−５，５−ジメチルヒダントイン、臭化アルキルイソノリニウム、チアントール、チモール、トリクロロカルバニリド、パラクロルフェノール、ハロカルバン、ヒノキチオール、ピリチオン亜鉛、メチルクロロイソチアゾリノン・メチルイソチアゾリン液、Ｎ，Ｎ’’−メチレンビス［Ｎ’−（ヒドロキシメチル−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリニル）ウレア］、ヨウ化パラジメチルアミノスチリルヘプチルメチルチアゾリウム、イミダゾリウジニルウレア、ジメチロールジメチルヒダントイン、グルタルアルデヒド、ジャマールＩＩ、ビサボロール、グルコン酸クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノール、フェノキシエタノール、ヒノキチオール、ティートリー油、プロポリス、ムクロジ、アスパラガス、アロエ、イチョウ、ウコン、エチナシ、エンメイソウ、オウゴン、オウレン、オトギリソウ、セイヨウオトギリソウ、オレンジ、カワラヨモギ、クチナシ、クマザサ、クララ、グレープフルーツ、ゲンノショウコウ、サンショウ、シコン、シソ、シラカバ、スイカズラ、セイヨウノコギリソウ、セイヨウハッカ、センキュウ、セージ、ソウハクヒ、タイム、チョウジ、トウキンセンカ、ボタン、ホップ、ハッカ、モモ、ユーカリ、ラベンダー、ローズヒップ、ローズマリー、ヨモギ、シャクヤク、ショウブ、サボンソウなどの抗菌効果のある植物又は植物由来成分などが挙げられる。これらの物質の皮膚外用剤への配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ抗菌作用を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．０００１〜３％の範囲内であればよい。０．０００１％未満では効果が期待できず、２％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。
保湿作用を有する物質としては、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、ヘパラン硫酸、ヘパリンなどのムコ多糖及びその誘導体やそれらの塩類、セラミド、コラーゲン、エラスチン、フィブロネクチン、ケラチン、ゼラチン、カゼインなどから選ばれるペプチド、タンパク質及びそれらの誘導体並びにそれらの加水分解物、グリシン、アラニン、バリン、セリン、スレオニン、メチオニン、フェニルアラニン、ロイシン、チロシン、プロリン、イソロイシン、トリプトファン、ヒドロキシプロリン、テアニン、オルニンチン、シトルリン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン、ヒドロキシリジン、システイン、シスチン、アシルグルタミン酸、γ−ポリグルタミン酸などから選ばれるアミノ酸及びそれらの誘導体、ピロリドンカルボン酸、真珠エッセンス、粉飴、キシロース、グルコース、フラクトース、マルトース、蔗糖、ラクトース、パラチノース、α，α−トレハロース、α，β−トレハロース（ネオトレハロース）、β，β−トレハロース（イソトレハロース）、異性化糖、蜂蜜、メープルシュガー、黒砂糖、砂糖結合水飴、マルトオリゴ糖、デキストリン、イソマルトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、ニゲロオリゴ糖、ガラクトシルグルコシド、ラクトスクロース、同じ出願人が国際公開ＷＯ ０２／２４８３２号明細書、国際公開ＷＯ ０２／１０３６１号明細書、国際公開ＷＯ ０２／０７２５９４号明細書、特願２０００−３０５８２１号明細書などにおいて開示した環状四糖及び／又は環状四糖の糖質誘導体、澱粉などの還元性或いは非還元性の糖質、エリスリトール、ペンタエリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、イソマルチトール、ラクチトール、パニトールなどの糖アルコール、プルラン、レバン、アルギン酸ナトリウム、寒天、アラビアガム、グアガム、トラガカントガム、キサンタンガム、カラギーナン、ローカストビーンガムなどのガム、ペクチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニールアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリデキストロース、ポリアクリル酸などの水溶性高分子、ショ糖エステル、デキストリン誘導体、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、アミレングリコールなどの多価アルコール、サンゴモなどの海藻、アロエ、、ハマメリス、サンショウ、オウショウヨモギ、カバカバニンジン、オタネニンジン、アロエ、イラクサ、ウイキョウ、ウイッチヘーゼル（ハマメリス）、ウコン、コガネバナ（オウゴン）、キハダ（オウバク）、オトギリソウ、イネ（コメ）、カミツレ、カワラヨモギ（インチンコウ）、キウイ、キュウリ、クララ（クジン）、ブドウ、クチナシ、コンフリー（ヒレハリソウ）、サボンソウ、ジオウ、シソ、シャクヤク、シラカバ、スギナ、ボダイジュ、サルビア（セージ）、センブリ、センキュウ、クワ（ソウハクヒ）、ダイズ、タチジャコウソウ（タイム）、トウキ、トウキンセンカ、パセリ、ハトムギ（ヨクイニン）、ブッチヤズブルーム、ヘチマ、ホップ、マロニエ、メリッサ、モモ、ユキノシタ、キイチゴ、ラベンダー、レンゲ、バラ、ノイバラ（エイジツ）、ローズマリー（マンネンロウ）、カンゾウ、茶（リョクチャ、コウチャ、ウーロンチャ）、ユリ、オオムギ（麦芽根）、コムギ、アンズ（キョウニン）、カラスムギ、ムラサキ（シコン）、レモン、マルメロ、オレンジ、イチゴ、ベニバナ、リンドウ（リュウタン）、ハッカ、ミドリハッカ（スペアミント）、セイヨウハッカ（ペパーミント）、ムクロジ、ユーカリ、オドリコソウ、マツ、ヤグルマソウ、ワレモコウ（ジユ）、アボカド、海藻、グレープフルーツ、プルーン、ライム、ユズ（キジツ）、オウレン、ヒノキ、ボタン（ボタンピ）、オリーブ、ヒマワリ（サフラワー）、ホホバ、マカデミアナッツ、メドゥホーム、ツバキ、アーモンド、カカオ、ゴマなどの保湿効果のある植物又は植物由来の成分などを挙げることができる。これら保湿作用を有する物質の皮膚外用剤への配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ保湿効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．１〜４０％の範囲内であればよく、０．５〜２０％が望ましい。
上記保湿作用を有する物質の中でも、本発明のα，α−トレハロースの糖質誘導体は、ヒアルロン酸やムコ多糖などと併用すると、保湿効果が強く増強され、その使用感も向上し、中でも、ヒアルロン酸との併用が使用感の向上の点で特に望ましい。また、本発明の皮膚外用剤に使用されるヒアルロン酸は、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ保湿効果を増強できる分子量のものであればいずれでもよく、特に制限はないが、通常、平均分子量が６０００００〜２５０００００程度のものが使用され、８０００００〜２２０００００程度のものが望ましい。
美白作用を有する物質としては、Ｌ−アスコルビン酸及びＬ−アスコルビン酸２−グルコシドなどのＬ−アスコルビン酸グリコシド、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドのアシル化誘導体、テトラヘキシルデカン酸アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸とトコフェロールがリン酸基を介して結合したアスコルビン酸−トコフェロールリン酸ジエステル、Ｌ−アスコルビン酸硫酸エステル、ジパルミチン酸アスコルビル、パルミチン酸アスコルビル、Ｌ−アスコルビン酸ステアリル、リン酸Ｌ−アスコルビル、Ｌ−アスコルビン酸エチルやそれらのアシル化誘導体などのＬ−アスコルビン酸の誘導体及び／又はそれらのアルカリ金属或いはアルカリ土類金属の塩、乳酸、コウジ酸、エラグ酸、エラグ酸の誘導体及び／又はそれらのアルカリ金属或いはアルカリ土類金属の塩、トラネキサム酸、フィチン酸、グルタチオン、ハイドロキノン、アルブチンなどのハイドロキノンの誘導体など物質、カモミラＥＴ、ルシノール、カミツレエキス、モラシズエキス、ハイドロキノンの配糖体であるアルブチンなど、カンゾウ、桑白皮、ウワウル、コケモモエキス、ジュウヤクエキス、鹿角レイシエキス、イリス（アイリス）、チョウジ、ウコン、トウガラシ、ツルレイシ、アロエ、アロエベラ、茶、カンゾウ、オウゴン、カミツレ、ソウハクヒ、カッコン、サンショウ、ボタンピ、イチョウ、エイジツ、オウレン、オトギリソウ、クチナシ、クジン、コメ、コメヌカ、サイシン、シャクヤク、センキュウ、ソウハクヒ、茶、トウキ、トウキンセンカ、ハマメリス、ベニバナ、アメジスト、アセンヤク、エノキ、カキ（Ｄｉｏｓｐｙｒｏｓ ｋａｋｉ）、セージ、ダイコン、ツツジ、パセリ、ホップ、及びヨクイニンなどの美白効果を持つ植物又は植物由来成分、プラセンタエキスなどの動物由来成分、イオウなどの無機物などが挙げられる。これらの配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ美白効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．００１〜５％の範囲内であればよく、０．０１〜３％が望ましい。０．００１％未満では効果が期待できず、５％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。
抗酸化作用を有する物質としては、ビタミンＡ及びそれらの誘導体、ビタミンＢ及びそれらの誘導体、Ｌ−アスコルビン酸及びそれらの誘導体、ビタミンＤ及びそれらの誘導体、ビタミンＥ及びそれらの誘導体、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、スーパーオキシドディスムターゼ、マンニトール、カロチノイド、アスタキサンチン、ルチン及びその誘導体、ルチン、ヘスペリジン、ケェルセチン、カテキン、エピカテキン、エピガロカテキン及びそれらの糖質誘導体をはじめとする各種誘導体、没食子酸及びその誘導体、及び、グルタチオン及びその誘導体、グルタチオン、β−カロチン及びその誘導体、ユビキノール、フラボノイド、ポリフェノール、アマチャ、ウコン、エイジツ、エチナシ、オウゴン、オトギリソウ、ゴバイシ、ゲンノショウコウ、コメ、コメヌカ、コンフリー、サンショウ、シソ、シャクヤク、ダイズ、納豆、茶、チョウジ、ビワ、ボタン、マロニエ、ユキノシタ、ルイボス、ローズマリー、スピルリナ、クロレラ、ドナリエラなどの抗酸化効果のある植物又は植物由来成分をあげることができ、ビリルビン、コレステロール、トリプトファン、ヒスチジン、チオタウリン、ヒポタウリンなどもこれに含まれる。これらの物質は、ラジカルや活性酸素の低減作用を有する物質としても利用でき、その配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ抗酸化効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．０００１〜５％の範囲内であればよく、０．００１〜２％が望ましい。０．０００１％未満では効果が期待できず、５％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。また、α，α−トレハロースの糖質誘導体は、Ｌ−アスコルビン酸の褐変（着色）を抑制することができるので、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用することにより、通常、化粧品などに配合される量よりも多量のＬ−アスコルビン酸やその誘導体の皮膚外用剤への使用が可能となる。
紫外線吸収作用を有する物質としては、パラアミノ安息香酸（以下、「ＰＡＢＡ」と略記する。）、ＰＡＢＡモノグリセリンエステル、Ｎ，Ｎ−ジプロポキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジエトキシＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡエチルエステル、Ｎ，Ｎ−ジメチルＰＡＢＡブチルエステルなどの安息香酸系化合物、ホモメンチル−Ｎ−アセチルアントラニレートなどのアントラニル酸系化合物、アミルサリシレート、メンチルサリシレート、ホモメンチルサリシレート、オクチルサリシレート、フェニルサリシレート、ベンジルサリシレート、ｐ−イソプロパノールフェニルサリシレートなどのサリチル酸系化合物、オクチルシンナメート、エチル−４−イソプロピルシンナメート、メチル−２，５−ジイソプロピルシンナメート、エチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、メチル−２，４−ジイソプロピルシンナメート、プロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソプロピル−ｐ−メトキシシンナメート、イソアミル−ｐ−メトキシシンナメート、オクチル−ｐ−メトキシシンナメート（２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート）、２−エトキシエチル−ｐ−メトキシシンナメート、シクロヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、２−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、グリセリルモノ−２−エチルヘキサノイル−ジパラメトキシシンナメートなどの桂皮酸系化合物、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸塩、４−フェニルベンゾフェノン、２−エチルヘキシル−４’−フェニル−ベンゾフェノン−２−カルボキシレート、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−ヒドロキシ−３−カルボキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系化合物、３−（４’−メチルベンジリデン）−ｄ，１−カンファー、３−ベンジリデン−ｄ，１−カンファー、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチルエステル、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、２，２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニルベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニルベンゾトリアゾール、ジベンザラジン、ジアニソイルメタン、４−メトキシ−４’−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、ルチン、ヘスペリジン、クェルセチン、やそれらの糖転移誘導体をはじめとする誘導体などが挙げられる。これらの成分の配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ紫外線吸収を阻害する効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．０００１〜４０％の範囲内であればよく、０．０１〜２０％が望ましい。０．０００１％未満では効果が期待できず、４０％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。
紫外線散乱作用を有する物質としては酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セレン、酸化ジルコニウム、酸化鉄、カオリン、タルク、マイカ、セリサイトなどの粘土鉱物などが挙げられる。これらの成分の配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ紫外線を散乱する効果を増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．０００１〜４０％の範囲内であればよく、０．０１〜２０％が望ましい。０．０００１％未満では効果が期待できず、４０％を超えて配合しても、それ以上の効果の増大は少ない。
乳化作用を有する物質としては、特に限定はなく、非イオン性界面活性剤及び／又はイオン系の界面活性剤などの界面活性を有する物質から選ばれる１種又は２種以上を使用することができる。具体的には、非イオン性界面活性剤としては、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンセスキイソステアレートなどのソルビタン脂肪酸エステル、グリセリンモノオレート、グリセリンモノイソステアレートなどのグリセリン脂肪酸エステル、ジグリセリルモノオレート、デカグリセリルジイソステアレートなどのポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（６Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレート（２０Ｅ．Ｏ．）などのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビットモノラウレート（６Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンソルビットテトラオレート（４０Ｅ．Ｏ．）などのポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルモノオレート（５Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレングリセリルモノオレート（１５Ｅ．Ｏ．）などのポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノイソステアレート（１０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンモノオレート（６Ｅ．Ｏ．）などのポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンジイソステアレート（８Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンジイソステアレート（１２Ｅ．Ｏ．）などのポリエチレングリコールジ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（７Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンオレイルエーテル（１０Ｅ．Ｏ．）などのポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン（１）ポリオキシプロピレン（４）アルキルエーテルなどのポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンひまし油（２０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレン硬化ひまし油（４０Ｅ．Ｏ．）などのポリオキシエチレンひまし油・硬化ひまし油等を挙げることができる。また、プロピレングリコール脂肪酸エステルおよびその酸化エチレン誘導体、ポリエーテル変性シリコーン、トレハロースモノ脂肪酸エステルやトレハロースジ脂肪酸エステル、α，α−トレハロースの糖質誘導体の脂肪酸エステルなどのトレハロース誘導体、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシドなどの糖質誘導体も、当然、非イオン型界面活性剤に含まれる。
また、イオン性界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤を使用することが出来る。アニオン界面活性剤としては、高級脂肪酸、アルキルベンゼスルホン酸、α−オレフィンスルホン酸などのアルキル硫酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、アシルＮ−メチルタウリン酸、アルキルエーテルリン酸エステル、Ｎ−アシルアミノ酸、アルキルアミドリン酸、アルキルエーテルカルボン酸やそれらのアルカリ金属、アルカリ土類金属、アルカノールアミンイオン、アンモニウムイオン、塩基性アミノ酸などの塩などがあり、カチオン界面活性剤としては、塩化アルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、アルキルベンジルメチルアンモニウムなどがあり、両性界面活性剤としては、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどのベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン、Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸カリウムなどのアミノ酸型両性界面活性剤などがあり、ポリオキシエチレン型、多価アルコールエステル型やエチレンオキシド・プロピレンオキシドブロック重合体などの非イオン界面活性剤がある。また、上記以外の高分子型界面活性剤や、ポリビニールアルコール、アルギン酸ナトリウム、澱粉誘導体、サイクロデキストリン、無水結晶マルトース、トラガカントガム、レシチン、サポニン、イソフラボン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルコリンなどの乳化作用を有する物質も、当然、本発明の乳化作用を有する物質に含まれる。
また、本発明の皮膚外用剤に使用する、乳化作用を有する物質の全体のＨＬＢ値は、その使用目的により、適宜選択することができるが、通常は、ＨＬＢ値が、６〜１３のものが好ましい。特に、本発明の皮膚外用剤を、クレンジング化粧料として利用する場合、ＨＬＢ値が６未満では水で洗い流しにくくなり、１３を超えると油との相溶性が悪くなる場合がある。好ましい界面活性剤としては、ポリオキシエチレンジイソステアレート（１０Ｅ．Ｏ．）、ポリオキシエチレンイソステアレート（１０Ｅ．Ｏ．）を挙げることができる。また、上記乳化作用を有する物質のなかで、アルキル基を有するものは、通常、８〜２６程度の炭素原子数のものが使用され、８〜２２のものが好ましく、１２〜１８のものが特に好ましい。
これらの乳化作用を有する物質の皮膚外用剤への配合は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が有する他の有効成分の作用の増強効果を阻害しない限り、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の０．０００１〜５０％の範囲内であればよく、０．１〜４０．０％が望ましい。また、クレンジング化粧料の場合には、皮膚外用剤の総質量中の６．０〜３５．０％が好ましく、６．０％未満では、α，α−トレハロースの糖質誘導体を溶解する水溶液に油分を可溶化することが難しくなる。
収斂作用を有する物質としては、収斂作用を有するものであれば特に限定はなく、例えば、メントール、カンフル、ミョウバン、クロロヒドロキシアルミニウム、塩化アルミニウム、アラントインアルミニウム塩、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウムカリウムなどの硫酸アルミニウムの金属塩、スルホ石炭酸亜鉛、ナリンジン、糖転移ナリンジンなどのナリンジンの誘導体、タンニン酸、クエン酸、乳酸、コハク酸などの有機酸を挙げることができる。また、アセンヤク、アマチャ、アルテア、アロエ、ウイキョウ、エイジツ、セイヨウオトギリソウ、オドリコソウ、オレンジ、海藻、カノコソウ、カワラヨモギ、キイチゴ、キウイ、ゲンチアナ、ゲンノショウコウ、ゴバイシ、サンザシ、シモツケソウ、シラカバ、セイヨウサンザシ、セイヨウニワトコ、セイヨウネズ、セイヨウノコギリソウ、セージ、タイム、茶、トルメンチラ、イラクサ、フキタンポポ、ブドウ、ホップ、マロニエ、メリッサ、ヤグルマソウ、ヨモギ、リンゴ、レモン、レンゲソウ、ローズヒップ、スイカズラ、シャクヤク、スギナ、クレマティス、セイヨウキズタなどの植物又は植物由来成分が挙げられる。本発明の皮膚外用剤に、収斂作用を有する物質を用いる場合、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ収斂作用を効果的に増強できる量であればよく、特に制限はないが、通常、皮膚外用剤の総質量中の０．０００３〜１０％、好ましくは０．００１〜５％である。
抗シワ作用を有する物質としては、抗シワ作用を有するものであれば特に限定はなく、例えば、レチノイド（レチノール、レチノイン酸、レチナールなど）、パンガミン酸、カイネチン、ウルソール酸、ウコンエキス、スフィンゴシン誘導体、ケイ素、ケイ酸、Ｎ−メチル−Ｌ−セリン、メバロノラクトンなどが挙げられる。これらの配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせてα，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ抗シワ作用を効果的に増強できる量であればよく、特に制限はないが、皮膚外用剤の総質量中の通常、皮膚外用剤の総質量中の０．０００３〜１０％、好ましくは０．０１〜５％である。
細胞賦活作用を有する物質としては、細胞賦活作用を有するものであれば特に限定はなく、例えば、γ−アミノ酪酸、ε−アミノプロン酸などのアミノ酸類、レチノール、チアミン、リボフラビン、塩酸ピリドキシン、パントテン酸類などのビタミン類、グリコール酸、乳酸などのα−ヒドロキシ酸類、タンニン、フラボノイド、サポニン、アラントイン、感光素３０１号、カゴメコンブ、ヒバマタ、ワカメメカブ、レッソニク、モズク、オバクサなどの植物成分などが挙げられる。これらの配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上を組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ細胞賦活作用を効果的に増強できる量であればよく、特に制限はないが、通常、皮膚外用剤の総質量中の０．０００３〜１０％、好ましくは０．００１〜５％である。
経皮吸収促進作用を有する物質としては、吸収促進作用を有するものであれば特に限定はなく、例えば、尿素、乳酸、フルーツ酸、グリコール酸などのα−ヒドロキシ酸、イオウ、サリチル酸などのβ−ヒドロキシ酸、オレイン酸、ウンデカノイン酸、オクタノール、ノナノール、メントール、チモール、リモネン、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ドデシルメチルスルホキシド、ｄｉｍｅｔｈｙｌｌａｃｅｔａｍｉｄｅ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ラウリル硫酸ナトリウム、Ｎ，Ｎ−ｂｉｓ（２ｈｙｄｒｏｘｙ ｅｔｈｙ）ｏｌｅｙｌａｍｉｎｅ、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレート、Ｄｏｄｅｃｙｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌ ａｍｍｏｎｉｏｐｒｏｐａｎｅｓｕｌｆａｔｅ、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ｎ，ｎ−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−ｍ−ｔｏｌｕａｍｉｄｅ、ＤＥＥＴ（ｄｉｅｔｈｙｌ−ｍ−ｔｏｌｕａｍｉｄｅ）、Ｌａｕｒｏｃａｐｒａｍ、シクロデキストリン、１−ドデシルアザシクロヘプタン−２−オン、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、Ｎ−モノ又はジ置換−ｐ−メンタン−３−カルボキシアミド、２−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−５−メチルシクロヘキサノール、アザシクロアルカン誘導体などが挙げられる。これらの経皮吸収促進作用を有する物質は、１種又は２種以上を任意に組み合わせて用いてもよい。これらの配合量は、これらの物質を単独で、或いは、２種以上と組み合わせて、α，α−トレハロースの糖質誘導体と併用した場合に、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、これらの物質のもつ経皮吸収促進作用を効果的に増強できる量であればよく、特に制限はないが、通常、皮膚外用剤の総質量中の０．０００３〜２０％、好ましくは０．００１〜１０％、より好ましくは０．０１〜５％である。さらに、本発明の皮膚外用剤は、必要に応じて、リポソームなどを利用した有効成分のデリバリーシステム及び／又は同じ出願人による特開２００２−３４５５９７７号公報（特願２００１−８０１９５号）や特願２００２−２７３２３１号明細書などに開示されたイオン導入具、或いは、それらと前記経皮吸収促進作用を有する物質の１種又は２種以上とを適宜組み合わせて用いることによって、皮膚外用剤中の有効成分の皮膚への浸透を促進することも随意である。
さらに、本発明の皮膚外用剤には上記の成分に加えて、必要に応じて、通常皮膚外用剤に用いられる上記以外の成分、例えば、粉末、油脂類、エデト酸、エデト酸二、三又は四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウムなどのオキシカルボン酸やそれらのアルカリ金属塩、エチレンジアミン４酢酸やそのアルカリ金属塩或いはアルカリ土類金属塩、メタリン酸ナトリウムなどの金属イオン封鎖剤（キレート剤）、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピルなどの酸化防止剤、水、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール、流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、セラミド、アーモンド油、オリーブ油、硬化油、ヒマシ油、モクロウ、ヤシ油、ミツロウ、ラノリン、カルナバロウ、パーム油などの油分、フィトステロールなどのステロール、ラノリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸などの脂肪酸やこれらのトリグリセリド、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロールなどの高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプロピルなどのエステル、リン酸や、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸、乳酸、コハク酸などのα−ヒドロキシ酸や酢酸をはじめとする前記以外の無機酸或いは有機酸、それらの酸の塩類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミンなどの無機或いは有機のアルカリ剤やそれらの塩類（ｐＨ調整剤）、フラーレン及びその誘導体、黄酸化鉄、チタンイエロー、カーサミンなどの着色料、チアミン、ニコチン酸アミド、リボフラビン、Ｌ−アスコルビン酸、ピロロキノリンキノン、カロチノイド、エルゴステロール、トコフェロールなどのビタミン、ナリンジン、糖転移ナリンジン、感光素１０１号（プラトニン）、感光素３０１号（タカナール）、感光素４０１号、プラルミンなどの感光素、赤色１０４号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号、青色２号、赤色２０２号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２３０号、橙色２０６号、橙色２０７号、黄色２０２号、緑色２０１号、緑色２０４号、青色２０１号、緑色２０５号などのタール色素、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシンなどの天然着色料をレーキ化したものなど合成着色料、ベニバナ色素、クチナシ色素、シコン色素、コチニール色素、ウコン色素，紅麹色素、ビート色素、ラック色素、アカネ色素、シソ色素、アカキャベツ色素、アカダイコン色素、ムラサキイモ色素、エルダーベーリー色素、ブルーベリー色素、トウガラシ色素、アナトー色素、スピルリナ色素、カカオ色素、タマリンドウ色素、カキ色素、コウリャン色素、カラメル色素をはじめとする、アントラキノン系、アントシアニン系、カルコン系、カルテノイド系の色素等の天然着色料、イオウ、重炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ハッカ、鉱泉、炭酸ナトリウム、湯ノ花、ホウ砂、センキョウ、トウキ、ケイガイなどの浴用剤に使用される成分などを配合することができる。
本発明の皮膚外用剤に配合する粉末としては、特に限定はなく、例えば、タルク、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪ソウ土、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、α−酸化鉄、水和酸化鉄、シリカ、ヒドロキシアパタイトなどの無機粉末、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ベンゾグアナミンパウダー、四弗化エチレンパウダー、ジスチレンベンゼンピンホールポリマーパウダー、微結晶性セルロース、セルロイドパウダー、アセチルセルロースパウダー、セルロースパウダー、澱粉パウダー、キチンパウダー、キトサンパウダー等の多糖類のパウダー、シルクパウダー、硬タンパク質パウダーをはじめとするタンパク質パウダーなどの有機粉体、酸化チタン、酸化亜鉛などの無機白色顔料、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄などの無機赤色系顔料、黄酸化鉄、黄土などの無機黄色系顔料、マンゴバイオレット、コバルトバイオレットなどの無機紫色系顔料、酸化クロム、水酸化クロム、コバルトチタン酸などの無機緑色顔料、群青、紺青などの無機青色系顔料、酸化チタンコーテッド雲母、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、魚鱗箔、着色酸化チタンコーテッド雲母などのパール顔料、アルミニウムパウダー、カッパーパウダーなどの金属粉末顔料およびそれらの疎水化処理物などの粉末、上記合成着色料及び／又は天然着色料を、上記無機粉体や有機粉体に担持せしめた粉体などが挙げられる。これらの配合量は、α，α−トレハロースの糖質誘導体が有する他の有効成分の作用の増強効果を阻害しない限り、特に制限はなく、通常、皮膚外用剤の総質量中の０．０００３〜９５％、好ましくは０．０１〜８０％、より好ましくは０．０１〜７５％である。
また、油脂類としては、α，α−トレハロースの糖質誘導体による、他の有効成分の効果の増強を妨げない限り、特に限定されない。例えば、中鎖脂肪酸トリグリセリドなどの合成油脂、大豆油、米油、菜種油、綿実油、ゴマ油、サフラワー油、ヒマシ油、オリーブ油、カカオ油、椿油、ヒマワリ油、パーム油、アマ油、シソ油、シア油、サル油、ヤシ油、木ロウ、ホホバ油、グレープシード油、及びアボガド油などの植物油脂、ミンク油、卵黄油、牛脂、乳脂、及び豚脂などの動物油脂、ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラロウなどのロウ類、流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス、セレシンワックス、パラフィンワックス、ワセリンなどの炭化水素類、ラウリン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、ベヘニン酸などの天然及び合成脂肪酸、セタノール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、オクチルデカノール、ラウリルアルコールなどの天然及び合成高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、コレステロールオレートなどのエステルやエーテル類、シリコーン油などが挙げられる。
なお、本発明の皮膚外用剤において、カルボキシビニルポリマーやアクリル酸・メタアクリル酸共重合体などの増粘剤を使用して、ジェル状の組成物を調製する際に、そのジェルの形成を阻害する作用を有するアスコルビン酸２−グルコシドのような物質を配合する場合には、増粘剤と共に、ポリエチレングリコール及びジプロピレングリコールを配合し、且つ、水酸化カリウムなどのアルカリ剤により、ｐＨを５．５〜７．５、望ましくは５．９〜７．０に調整することにより、高粘度で外観も良い透明なジェルを調製することができる。また、このようにして調製したジェルは、１，３−ブチレングリコールや１，２−ペンタンジオールなどのように、高分子化合物の溶解しにくい化粧品原料を併用した際に発生する、塗布後のよれの発生や垢状になることもなく、使用感に優れている。ポリエチレングリコール及びジプロピレングリコールの皮膚外用剤への配合量は、高粘度で透明な使用感の良いジェルが調製できる量であれば特に制限はないが、通常、ポリエチレングリコールは、皮膚外用剤の総質量中の０．０５〜２０％の範囲内であればよく、０．５〜５％が望ましく、また、ジブチレングリコールは、皮膚外用剤の総質量中の．０５〜２０％の範囲内であればよく、０．５〜５％が望ましい。また、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸系高分子などの増粘剤の、皮膚外用剤への配合量は、高粘度で透明な使用感の良いジェルが調製できる量であれば特に制限はないが、通常、皮膚外用剤の総質量中の０．０５〜１５％の範囲内であればよく、０．５〜１０％が望ましいく、０．５〜２％が特に望ましい。
さらには、本発明の皮膚外用剤には、水性溶媒中におけるアスコルビン酸類など物質の安定性をより向上させる目的で、これらを可溶化する作用を有する物質を使用することができ、具体的には、例えば、低級アルコール、グリセリン、エチレングリコール、及びプロピレングリコールなどの多価アルコール、水素添加大豆リン脂質、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどを挙げることができる。好ましくは、エタノール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、水素添加大豆リン脂質、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテルを挙げることができる。
また、カルボマー（ｃａｒｂｏｍｅｒ）型のアクリルポリマー、又は、イソパラフィン、ポリアクリルアミド及びポリオキシエチレン化したラウリルアルコールを主材料とするゲル化混合物を、乳化液用の増粘剤、安定剤として使用し、本発明の皮膚外用剤を調製する場合に、これらゲル化基剤を水で膨潤する際に、最終製品当り、無水物換算で１〜８％程度のα，α−トレハロースの糖質誘導体又はα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質を添加することにより、これらゲル化混合物の水への溶解性を向上し、乳化の効率もアップすることから、皮膚外用剤の調製を効率よく実施できる。また、この際、α，α−トレハロースの糖質誘導体に加えて、１，３−ブチレングリコールを、最終製品当り、０．５〜３．０％程度添加することによって、その皮膚外用剤の使用感を向上することも随意である。
さらに、本発明の皮膚外用剤は、インターフェロン−α、−β、−γ、ツモア・ネクロシス・ファクター−α、−β、マクロファージ遊走阻止因子、コロニー刺激因子、トランスファーファクター、インターロイキンＩＩなどのリンホカイン、インシュリン、成長ホルモン、プロラクチン、エリトロポエチン、卵細胞刺激ホルモン、ステロイドなどのホルモン、ペニシリン、エリスロマイシン、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、ストレプトマイシン、硫酸カナマイシンなどの抗生物質、リパーゼ、エラスターゼ、ウロキナーゼ、プロテアーゼ、β−アミラーゼ、イソアミラーゼ、グルカナーゼ、ラクターゼなどの酵素、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ種子、ヨクイニン、メリッサ、セイヨウノコギリソウ、ヘチマ、ユリ、オオバク、シャクヤク、センブリ、バーチ、ビワ、クロレラ、プロポリスエキス、アガリクス、レイシ、鹿角レイシ、メシマコブなどのキノコや各種ハーブなどの植物エキス、スッポンなどの動物エキス、ヒラアオノリ、キミドリノリなどの海藻エキス、ローヤルゼリーや各種生薬、ジヒドロカルコン、ステビオシド、α−グリコシルステビオシド、レバウディオシド、グリチルリチン、Ｌ−アスパルチル−Ｌ−フェニルアラニンメチルエステル、アセスルファムＫ、スクラロース、サッカリンなどの高甘味度甘味料、カルシウム、マグネシウム、鉄、マンガン、コバルト、銅、亜鉛、リン、セレン、フッ素、ヨウ素などのミネラル類の化合物、アルカリイオン水、酸性イオン水、磁化水などの極性水から選ばれる１種又は２種以上と併用することも随意である。
また、本発明の皮膚外用剤には、上記物質以外にも、必要に応じて、例えば、化粧品原料基準、化粧品原料基準外成分規格、化粧品種別配合成分規格、医薬部外品原料規格、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格、日本薬局方外生薬規格、食品添加物公定書などに収載された成分や『最新化粧品科学 改訂増補ＩＩ』、株式会社薬事日報社発行（平成４年７月１０日発行）や『新化粧品学』、株式会社南山堂発行（平成１４年１月１８日発行）、『コスメティック アンド トイレタリー フォーミュレーション（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｙ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ） セカンド エデイション』、ウイリアム アンドリュー出版、第８巻（２００１年発行）などに記載されている、通常医薬品、医薬部外品、化粧品、トイレタリー製品などに用いられる物質を１種又は２種以上組併せて、適宜配合することができ、具体的には、例えば、医薬品、賦形剤、基剤、エモリエント剤、冷感剤、収斂剤、清涼化剤、界面活性剤、乳化作用を有する物質、分散剤、可溶化剤、溶剤、アルカリ剤、粘度調節剤、増粘剤、皮膜剤、起泡剤、消泡剤、着香剤、着色剤、安定剤、防腐剤、殺菌剤、退色防止剤、酸化防止剤、毛髪処理剤、湿潤剤、毛髪保護剤、毛胞賦活剤、帯電防止剤、助剤、溶剤、溶解剤、溶解補助剤、流動化剤、懸濁剤、緩衝剤、甘味剤、清涼化剤、矯味剤、結合剤、吸着剤、噴射剤、コーティング剤、咀嚼剤、充填剤、軟化剤、調整剤、金属封鎖剤、褪色防止剤、油脂、油溶性高分子、無機及び有機顔料、シリコーンまたはフッ素化合物で処理された無機及び有機顔料、有機染料などの色剤、ルミンなどの感光色素、ロウ、制汗剤、消臭剤、抗シワ剤、皮脂抑制剤、抗脂漏剤、不全角化抑制剤、角質剥離剤、角質溶解剤、鎮痛剤、刺激軽減剤、抗プラスミン剤、栄養剤、抗男性ホルモン剤、抗ヒスタミン剤、ホスホォジエステラーゼ活性阻害剤、脂肪細胞分化抑制剤、リパーゼ活性阻害剤、コラゲナーゼ活性阻害剤、チロシナーゼ活性阻害剤、繊維芽細胞賦活剤、コラーゲン産生増強剤などを挙げることができる。また、必要に応じて、飲食品として利用されている成分を使用することも随意である。当然のことながら、これらの成分は本発明の効果を損なわない質的量的範囲内で用いられなければならない。
本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−粉体二層系、水−油−粉末三層系などのどのような剤型でも構わない。また、本発明の皮膚外用剤の用途も任意であり、例えば、化粧水、ローション、乳液、クリーム、軟膏、練り剤、懸濁剤、乳剤、ペースト、ムース、チック、固型、半固型、粉末、固型粉末、中皿成形粉末、塊状、ペンシル状、スティック状、ゼリー、ジェル、エアゾール、スプレー、トローチ、パック、フェイスマスクなどの形態で、基礎化粧品、仕上げ化粧品、皮膚化粧品、洗浄用化粧品、洗顔料、化粧水、クリーム、乳液、パック、ファンデーション、白粉打粉、パウダー類、口紅、眉目頬化粧品、香水、浴用化粧品、入浴用化粧品、口腔化粧品、日焼け・日焼け止め化粧品、メークアップ化粧品、爪化粧品、アイライナー化粧品、口唇化粧品、口腔化粧品、フェーシャル化粧品、化粧油、芳香化粧品、ボディー用化粧品、頭髪用化粧品、洗髪用化粧品、化粧用石けん、薬用石けん、歯みがき、口中清涼剤、腋臭防止剤、てんか粉、育毛・養毛剤、ひげそり用剤、日やけ止め剤、鎮痒剤、清拭剤、清浄剤、殺菌消毒剤、脱色剤、脱毛剤さらには、水虫、痔、にきび、創傷、やけど、しもやけ、かぶれ、ただれ、炎症、感染症、アレルギー、アトピー、潰瘍、腫瘍などの各種疾患の予防剤或いは治療剤などとして用いることができる。具体的には、化粧石鹸、洗顔クリーム、洗顔フォーム、クレンジングクリーム、クレンジングミルク、クレンジングローション、クレンジングオイル、マッサージクリーム、コールドクリーム、モイスチャークリーム、バニシングクリーム、ハンドクリーム、モイスチャーローション、化粧油、リキッドファンデーション、パウダーファンデーション、ケーキ状ファンデーション、スティックファンデーション、油性コンパクトファンデーション、クリーム状ファンデーション、チークブラッシャー、乳化ファンデーション、下地化粧料、ボディパウダー、クリーム状白粉、粉白粉、水白粉、固型白粉、タルカムパウダー、練り白粉、ルーズシャドウ、ベビーパウダー、ほお紅、眉墨、マスカラ、リップスティック、リップクリーム、パック、シェービングクリーム、アフターシェービングクリーム、ローション、ハンドローション、シェービングローション、アフターシェービングローション、日焼け止めクリーム、日焼け用オイル、日焼け止めローション、日焼け用ローション、柔軟化化粧水、収斂化粧水、洗浄化粧水、多層式化粧水、フェイシャルシャンプー、ボディシャンプー、ヘアシャンプー、髪洗い粉、ハンドソープ、フェイシャルリンス、ホディリンス、ヘアリンス、ヘアトリートメント、養毛料、育毛料、チック、ポマード、ヘアクリーム、ヘアリキッド、ヘアトニック、セットローション、スキ油、鬢付け油、ヘアスプレー、ヘアムース、ヘアトニック、ヘアダイ、ヘアブリーチ、カラーリンス、カラースプレー、パーマネントウェーブ液、プレスパウダー、ルースパウダー、アイクリーム、アイシャドー、クリームアイシャドー、パウダーアイシャドー、アイライナー、アイブラウペンシル、マスカラ、脱毛クリーム、一般香水、練り香水、粉末香水、オーデコロン、デオドラント、浴用剤、バスオイル、バスソルト、化粧用油、ベビーオイル、ネイルカラー、エナメル、エナメル除去液、ネールトリートメント、マウスウオッシュ、練歯磨、粉歯磨、インセクトリペラー（虫除け剤）、外傷治療用軟膏、抗菌クリーム、ステロイド軟膏などの他、口腔内や皮膚の患部に貼り付けるシート状やフィルム状のはっぷ剤、衣類などの洗濯用の石けんや洗剤、床用の洗剤、台所用洗剤、クレンザーなどとして使用できる。
本発明の皮膚外用剤に使用されるα，α−トレハロースの糖質誘導体は、強酸或いは強アルカリ下でも安定なので、本発明の皮膚外用剤のｐＨに、特に制限はなく、その用途に応じて適宜調整することができる。通常は、ｐＨ３〜１２の範囲であり、クリームや化粧水などは、ｐＨ４〜１２が望ましく、ｐＨ５〜９のものが、肌のｐＨに近いので特に望ましく、石鹸やシャンプーなどの洗浄用のものは中性付近からアルカリ側が常用され、ｐＨが１３前後であってもよい。特に、石鹸に使用すると、従来の糖質を使用した石鹸で問題となる濁りや黄ばみの発生がなく、透明な石鹸を調製することができる。また、本発明の皮膚外用剤の浸透圧は、特に制限はないものの、化粧水のように水相の占める割合の高いものでは、皮膚への刺激性を低減させる点から、その水相の浸透圧を２００〜６００ミリオスモル（ｍＯｓｍ）程度に調整することが望ましい。
以下、実験例に基づいて、本発明の皮膚外用剤についてより詳細に説明する。
実験１ 消炎作用を有する物質に及ぼすα，α−レハロースの糖質誘導体の影響
日焼け後の炎症に起因する肌のほてりに及ぼすα，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又はグリチルリチン酸の影響を調べる実験を以下のように行った。即ち、日焼けなどにより発生する皮膚の炎症抑制作用を有する物質として化粧品に汎用されているグリチルリチン酸と、α，α−トレハロースの糖質誘導体であるα−グルコシルα，α−トレハロース又はα−マルトシルα，α−トレハロースとを配合し化粧水による日焼け後の肌のほてりに及ぼす影響を調べる試験を以下のようにして行った。即ち、表１示すように、エタノール３．０質量部、１，３−ブチレングリコール１０．０質量部、ポリオキシエチレン（１５モル）オレイルアルコールエーテル０．５質量部、オレイルアルコール０．１質量部、エチルパラベン０．１質量部、香料０．０２質量部からなる基剤に、精製水を加えて１００質量部とした化粧水（配合１）、基剤に、特開平７−２９１９８６号公報の実験Ｂ−１に記載の方法に準じて調製した含水結晶α−グルコシルα，α−トレハロース（純度９９．０％以上）を無水物換算で０．５質量部、後述する実施例５の方法に準じて調製した粉末状のα−マルトシルα，α−トレハロース（純度９８．１％）を無水物換算で０．５質量部及びグリチルリチン酸０．５質量部のいずれか１種を配合し、適量の精製水を加えて１００質量部とした化粧水（配合２〜４）、基剤に、グリチルリチン酸０．５質量部と、α−グルコシルα，α−トレハロース（純度９９．０％以上）を無水物換算で０．５質量部、１．５質量部又は５．０質量部を配合し、適量の精製水を加えて１００質量部とした化粧水（配合５〜７）、又は、基剤にグリチルリチン酸０．５質量部と粉末状のα−マルトシルα，α−トレハロース（純度９８．１％）を無水物換算で０．５質量部、１．５質量部又は５．０質量部を配合し、適量の精製水を加えて１００質量部とした化粧水（配合８〜１０）を製造した。
試験方法
配合１〜１０の化粧水を、各々２０〜３０代の女性１３名を被験者として、夏の海浜で半日、海水浴をした後、適宜２日にわたって使用してもらい、背中、肩及び上腕の外側の肌のほてりを抑制する消炎効果の満足感と、使用時のベタ付き感、サッパリ感を含む使用感を聴取した。各処方の化粧液を使用した際に、日焼けの火照りをおさめる効果に満足したと回答した被験者の人数とその割合（％）を表１に示す。また、使用後に、肌にベタ付き感が無く、使用感に満足したと回答した被験者の人数とその割合（％）を併せて表１に示す。
Figure 2004071472
Figure 2004071472
表１から明らかなように、化粧水１００質量部中に、無水物換算で、α−グルコシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）、或いは、α−マルトシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）のみを含有する化粧水（配合２及び３）は、日焼けのほてりを抑える効果に満足したと回答した被験者は８％とわずかであり、また、グリチルレチン酸０．５質量部（濃度０．５％）のみを含有する化粧水（配合４）は、約３１％の被験者が日焼けのほてりを抑える効果に満足したと回答した。これに対して、グリチルレチン酸０．５質量部と、無水物換算でα−グルコシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）、又は、無水物換算でα−マルトシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）とを含有する化粧水（配合５及び８）は、前者では６２％、後者では６９％の被験者が、化粧水の日焼けのほてりを抑える効果に満足したと回答した。さらに、化粧水１００質量部中に、グリチルリチン酸０．５質量部（濃度０．５％）と、無水物換算でα−グルコシルα，α−トレハロース１．５質量部（濃度１．５％）或いは５．０質量部（濃度５．０％）、及び、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロース１．５質量部（濃度１．５％）或いは５質量部（濃度５％）を含有する化粧水（配合６、７、９及び１０）では、被験者全員が、日焼けのほてりを抑える効果に満足したと回答した。この結果より、α，α−トレハロースの糖質誘導体のα−グルコシルα，α−トレハロース、或いは、α−マルトシルα，α−トレハロースには、その濃度に依存したグリチルリチン酸の持つ消炎効果をさらに増強する効果があることが示された。
また、試験に使用した化粧水の使用感については、α−グルコシルα，α−トレハロース、又は、α−マルトシルα，α−トレハロースを含有していない基剤のみの化粧水（配合１）では、３８％の被験者がその使用感に満足したと回答したのに対して、１００質量部中に、無水物換算でα−グルコシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）、或いは、無水物換算でα−マルトシルα，α−トレハロースを０．５質量部（濃度０．５％）含有する化粧水（配合２及び３）では、いずれも被験者全員が、使用感に満足したと回答した。さらに、１００質量部中に、グリチルリチン酸０．５質量部（濃度０．５％）と基剤のみを含有する化粧水（配合４）では、３１％の被験者が使用感に満足したと回答したのに対して、１００質量部中に、グリチルリチン酸０．５質量部（濃度０．５％）と基剤に加えて、無水物換算でα−グルコシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）、或いは、無水物換算でα−マルトシルα，α−トレハロース０．５質量部（濃度０．５％）を含有する化粧水（配合５及び８）では、各々６２％或いは６９％の被験者が使用感に満足したと回答した。さらに、１００質量部中に、グリチルリチン酸０．５質量部（濃度０．５％）と基剤に加えて、無水物換算でα−グルコシルα，α−トレハロース１．５質量部（濃度１．５％）、或いは、無水物換算でα−マルトシルα，α−トレハロース１．５質量部（濃度１．５％）を含有する化粧水（配合６及び９）では、各々８５％或いは１００％の被験者が使用感に満足したと回答し、さらに、α−グルコシルα，α−トレハロース或いはα−マルトシルα，α−トレハロースの含有量を、無水物換算で５質量部（５．０％）に増量した場合（配合７及び１０）には、いずれの場合にも、被験者全員が使用感に満足したと回答した。このことから、α−グルコシルα，α−トレハロース又はα−マルトシルα，α−トレハロースは、基剤のみ、或いは、基剤とグリチルリチン酸を含有する化粧水のベタ付き感を抑制し、その使用感を良くする効果を有することが示された。
実験２ 血行促進作用を有する物質に及ぼすα，α−トレハロースの糖質誘導体の影響
抜け毛や頭皮のカユミは、頭皮の血行不良が原因となる場合が多い。そこで、頭皮の血行に及ぼすα，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又は血行促進作用を有する物質の影響を調べる試験を以下のように行った。
α，α−トレハロースの糖質誘導体の調製
後述の実施例１の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを、実施例６記載の方法に準じて水素添加して、シラップ中の還元糖をその糖アルコールに変換した後、ラネーニッケルを除去し、次いで、脱色、脱塩して精製、濃縮して、無水物換算で、α−グルコシルα，α−トレハロースを０．８％、α−マルトシルα，α−トレハロースを５２．８％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロースを１．３％、これら以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を７．７％含有し、ソルビトールを１．９％、マルチトールを８．０％、マルトトリイトールを１０．７％、マルトテトライトールを１６．６％、その他の糖アルコールを０．２％含有する、濃度７５％のα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを調製した。
試験用ヘアトニックの調製
表２に示すように、前記のα，α−トレハロースの糖質誘導含有シラップ４．６質量部（α，α−トレハロースの糖質誘導体として、無水物換算で２．０質量部）と、血行促進作用を有する物質として、センブリエキス１．０質量部、ニンジンエキス１．０質量部、α−ｄｌ−トコフェロール０．５質量部のいずれか２種又は３種を配合し、これにエチルアルコール６０．０質量部、プロピレングリコール２．０質量部を加え、さらに、水を加えて全量を１００質量部として、ヘアトニックを調製した（配合１〜４）。また、α，α−トレハロースの糖質誘導含有シラップ４．６質量部（α，α−トレハロースの糖質誘導体として、無水物換算で２質量部）、センブリエキス１質量部、ニンジンエキス１．０質量部及びα−ｄｌ−トコフェロール１．０質量部のいずれか１種に、エチルアルコール６０．０質量部、プロピレングリコール２．０質量部を加え、さらに、水を加えて全量を１００．０質量部としてヘアトニックを調製した（配合５〜８）。
試験方法
配合１〜８のヘアトニックを、各々血行不良に起因する頭皮のカユミのある４０〜５０代の男性１１名を被験者として、１日に２回適量を頭皮全体に広がるように１４日間にわたって使用してもらい、頭髪の抜け毛の量の減少の有無と頭皮のカユミの減少の有無とを聴取した。さらに、ヘアトニック使用後のベタ付き感、サッパリ感を含む使用感を指標にした、使用感の良否についても比較した。各々の処方のヘアトニックを使用した際に、抜け毛の抑制効果があったと回答した被験者の人数とその割合（％）及び頭皮のカユミの低減効果があったと回答した被験者の人数とその割合（％）を表２に示す。また、ヘアトニック使用後に、頭皮にベタ付き感が無く、使用感に満足したと回答した被験者の人数とその割合（％）を併せて表２に示す。
Figure 2004071472
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表２から明らかなように、ヘアトニックの１００．０質量部中に、エタノール、プロピレングリコールに加えて、無水物換算で、２．０質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体のみを配合したヘアトニック（配合５）では、ほとんど頭皮のカユミの低減や抜け毛の抑制があるとした回答は認められず、また、１００質量部中に、エタノール、プロピレングリコールに加えて、センブリエキス１．０質量部（濃度１．０％）、ニンジンエキス１．０質量部（濃度１．０％）、或いはα−ｄｌ−トコフェロール０．５質量部（濃度０．５％）のみを配合したヘアトニック（配合６〜８）では、各々２７％、２７％、３６％の被験者が抜け毛の抑制効果があったと回答し、各々２７％、３６％、２７％の被験者がカユミの抑制効果があったと回答した。これに対して、１００．０質量部中に、エタノール、プロピレングリコールに加えて、無水物換算で２質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体と、センブリエキス１．０質量部（濃度１．０％）、ニンジンエキス１．０質量部（濃度１．０％）及びα−ｄｌ−トコフェロール０．５質量部（濃度０．５％）のいずれか２種又は３種とを配合したヘアトニック（配合１〜４）では、いずれも９１％の被験者が抜け毛の抑制効果があったと回答した。また、頭皮のカユミの低減効果については、１００質量部中に、エタノール、プロピレングリコールに加えて、無水物換算で２質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体、センブリエキス１．０質量部（濃度１．０％）及びα−ｄｌ−トコフェロール０．５質量部（濃度０．５％）を含有するヘアトニック（配合１）では、被験者の７３％が、低減効果があったと回答し、無水物換算で２質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体、センブリエキス１．０質量部（濃度１．０％）及びニンジンエキス１．０質量部（濃度１．０％）を含有するヘアトニック（配合２）では、被験者の８２％が、低減効果があったと回答し、無水物換算で２質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体と、ニンジンエキス１．０質量部（濃度１．０％）とα−ｄｌ−トコフェロール０．５質量部（濃度０．５％）を含有するヘアトニック（配合３）では、７３％の被験者が、低減効果があったと回答し、無水物換算で２質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体、センブリエキス１．０質量部（濃度１．０％）、ニンジンエキス１．０質量部（濃度１．０％）及びα−ｄｌ−トコフェロール０．５質量部（濃度０．５％）とを含有するヘアトニック（配合４）では、９１％の被験者が、低減効果があったと回答した。この結果から、α，α−トレハロースの糖質誘導体は、センブリエキス、ニンジンエキス及びα−ｄｌ−トコフェロールのいずれか２種又は３種の血行促進作用を有す物質を組み合わせた場合の、抜け毛の抑制効果及び頭皮のカユミの低減効果を、増大する効果があることが示された。
また、試験に使用したヘアトニックの使用感については、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有していないもの（配合６〜８）は、３６〜５５％の被験者がその使用感に満足したと回答したのに対して、１００質量部中に、無水物換算で２．０質量部（濃度２．０％）のα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有するヘアトニック（配合１〜５）は、血行促進作用を有する物質の有無にかかわらず、１１人の被験者が全員が使用感に満足したと回答した。このことから、α，α−トレハロースの糖質誘導体は、エタノール、プロピレングリコール及び精製水からなるヘアトニック及び、これに血行促進作用を有する物質を加えたヘアトニックのベタ付き感を抑制し、その使用感をよくする効果を有することが示された。
実験３ 皮膚外用剤に汎用される褐変し易い物質に及ぼすα，α−トレハロースの糖質誘導体の共存の影響
皮膚外用剤に使用される各種物質は、その組み合わせによっては、褐変（着色を含む）などの変化を生じる場合がある。そこで、皮膚外用剤に抗炎症作用を有する物質として使用され、褐変が生じることが公知のＬ−アスコルビン酸とα，α−トレハロースの糖質誘導体とを組み合わせた場合の影響を確認する試験を以下のように行った。
試験用液の調製
実験２で使用したものと同じα，α−トレハロースの糖質誘導含有シラップ１３．３質量部（無水物換算で糖質固形分１０．０質量部）と、Ｌ−アスコルビン酸１．０質量部とを適量の精製水に溶解し、水酸化カリウムを加えてｐＨを約６．５に調整した後、さらに精製水を加えて、全量を１００質量部とした水溶液を調製した。対照として、Ｌ−アスコルビン酸１．０質量部を適量の精製水に溶解し、水酸化カリウムを加えてｐＨを約６．５に調整した後、さらに精製水を加えて、全量を１００質量部とした水溶液を調製した。また、上記水溶液のα，α−トレハロースの糖質誘導体に代えて、濃グリセリン（化粧用濃グリセリン、株式会社花王販売）１０質量部を加えた水溶液を調製した。
試験方法
調製した３種類の水溶液を、５０℃、遮光条件下で１４日間保存し、褐変の有無を、試験開始時と保存１４日目の標品の４２０ｎｍの吸光度を、常法により測定することにより確認した。着色の程度を、Ｌ−アスコルビン酸のみの溶液の、吸光度差を１００％とする相対値で表し、その結果を表３に示す。
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表３から明らかなように、Ｌ−アスコルビン酸水溶液は、保存２週間で強い褐変が認められた。一方、Ｌ−アスコルビン酸にα，α−トレハロースの糖質誘導体を添加した水溶液は、褐変がα，α−トレハロースの糖質誘導体を無添加の場合の約２７％に抑制された。また、アスコルビン酸にグリセリンを添加し場合には、褐変はグリセリンを無添加の場合に比べて６１％に抑制されており、α，α−トレハロースの糖質誘導体はグリセリンよりもＬ−アスコルビン酸の褐変を強く抑制した。これらの結果から、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、Ｌ−アスコルビン酸に対して、その褐変を抑制する作用を有していることが明らかになった。なお、実験で使用したα，α−トレハロースの糖質誘導体の調製に使用したシラップ中の還元糖をその糖アルコールに変換する前の、α−マルトシルα，α−トレハロースを無水物換算で約５３％含有し、これ以外の、α，α−トレハロースの糖質誘導体を無水物換算で５％含有する、濃度７５％のシラップを調製して、実験３と同様に、Ｌ−アスコルビン酸の褐変に対する影響を確認したところ、実験３で使用した、還元性糖類を還元したα，α−トレハロースの糖質誘導体と、ほぼ同程度に、Ｌ−アスコルビン酸の褐変を抑制することが明らかになった。また、これと同様の実験を１０ｍＭのＦｅイオンの存在下で行った場合も、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質は、アスコルビン酸の褐変を抑制したことから、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質は、Ｆｅイオンをキレートする作用も有していることが示唆された。
実験４ α，α−トレハロースの糖質誘導体の皮膚の保湿性に与える影響
α，α−トレハロースの糖質誘導体の皮膚の保湿性に与える影響を確認する試験を、保湿剤として汎用されているヒアルロン酸を陽性対照に使用して以下のように行った。
試験用化粧水の調製
表４に示す配合のように、適量の精製水に、１，２−ペンタンジオール１質量部、１，３−ブチレングリコール１質量部、エタノール２質量、ヒアルロン酸の１％水溶液（分子量１８０万〜２２０万、株式会社紀文フードケミファ販売、商品名「ヒアルロン酸ＦＣＨ」）１質量部及び／又は実験２で使用したものと同じα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを無水物換算で５．２質量部（α，α−トレハロースの糖質誘導体として無水物換算で３．０質量部）を溶解し、精製水を加えて全量が１００質量部となるように、試験用化粧水を調製した（配合１〜３）。
試験方法
試験化粧水の皮膚の保湿性に与える影響は、皮膚の水分量の指標となる電気伝導度を測定して判定した。すなわち、男女各１５名被験者の右上腕の内側を、予め、皮表角層水分量測定装置（アイ・ビイ・エス株式会社販売、商品名「スキコン（ＳＫＩＮＣＯＮ−２００ＥＸ）」）を使用して、試験用化粧水の塗布前の皮表角層の電気伝導度の測定を行った。被験者を男女とも無作為に、５人ずつ３つのグループに分け、予め皮表角層水分量測定装置で電気伝導度を測定した右上腕の内側に、表４に示す配合１、配合２、又は、配合３の化粧水を塗布し、５分間自然乾燥後、化粧水を塗布した箇所の電気伝導度を、皮表角層水分量測定装置で測定した。各グループ１０人の測定値の平均を求め、その結果を表４に示す。
Figure 2004071472
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表４から明らかなように、皮膚の水分量と相関のある電気伝導度は、化粧水の塗布前は、平均で、約４０〜４３マイクロジーメンス（以下、「μＳ」と略記する）程度であるのに対して、ヒアルロン酸を総質量の０．０１％含有する化粧水を塗布した場合には５２μＳとなり、塗布前に比して２１％の増加が認められ、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを無水物換算で総質量の５．２％含有する化粧水を塗布した場合には、塗布前に比して８３％の増加が認められた。さらに、化粧水の総質量に対してヒアルロン酸を０．０１％とα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを無水物換算で５．２％含有する化粧水を塗布した場合には、皮膚の水分量は、８４μＳとなり、塗布前に比して１１０％の増加となった。このことから、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、皮膚に保湿性を与え、皮膚外用剤の保湿剤として優れた効果を有すること、及び、ヒアルロン酸と併用することにより、その保湿効果はさらに増強されることが明らかとなった。また、被験者に、試験に使用した化粧水の塗布後の使用感を確認したところ、全員が、ヒアルロン酸のみを配合した化粧水よりも、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを配合した化粧水の方が、塗布後のベタ付き感がなく、使用感に優れていると判断した。また、被験者全員が、ヒアルロン酸とα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップとを配合した化粧水は、各々を単独で配合した化粧水よりも、使用感に優れていると判断した。
以下に、本発明の実施例を説明する。すなわち、本発明の皮膚外用剤に使用するα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する糖質素材とその製造方法、及び、これを使用する皮膚外用剤を具体例で説明する。但し、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
濃度２０％のとうもろこし澱粉乳に最終濃度０．１％となるように炭酸カルシウムを加えた後、ｐＨ６．５に調整し、これにα−アミラーゼ（ノボ社製造、商品名「ターマミール６０Ｌ」）を澱粉グラム当たり０．２％になるよう加え、９５℃で１５分間反応させた。その反応液を、１２０℃で１０分間オートクレーブした後、５０℃に冷却し、ｐＨを５．８に調整後、澱粉グラム当たり特開昭６３−２４０７８４号公報に開示されたマルトテトラオース生成アミラーゼ（株式会社林原生物化学研究所製造）を５単位と、イソアミラーゼ（株式会社林原生物化学研究所製造）を５００単位となるように加え、４８時間反応させ、これにα−アミラーゼ（上田化学株式会社製造、商品名「α−アミラーゼ２Ａ」）を澱粉グラム当たり３０単位加え、更に、６５℃で４時間反応させた。その反応液を、１２０℃で１０分間オートクレーブし、次いで４５℃に冷却し、特許文献３に開示されたアルスロバクター・スピーシーズ Ｑ３６（ＦＥＲＭ ＢＰ−４３１６）由来の非還元性糖質生成酵素を澱粉グラム当たり２単位の割合になるよう加え、４８時間反応させた。その反応液を９５℃で１０分間保った後、冷却し、濾過して得られる濾液を、常法に従って活性炭で脱色し、Ｈ型及びＯＨ型イオン交換樹脂により脱塩して精製し、更に濃縮して濃度７０％のシラップを、無水物換算で、収率約９０％で得た。本品は、ＤＥ １３．７で、無水物換算で、α，α−トレハロースの糖質誘導体として、α−マルトシルα，α−トレハロース（別名α−マルトトリオシルα−グルコース）５２．５％を含有しており、他に、α−グルコシルα，α−トレハロース（別名α−マルトシルα−グルコース）４．１％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロース（別名α−テトラオシルα−グルコース）１．１％、それ以外のα−グリコシルα，α−トレハロース０．４％を含有していた。本品は、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質及び紫外線散乱作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質の作用効果を増強する作用を有し、しかも、皮膚外用剤のベタ付き感を改善し、保湿性にも優れていることから、皮膚外用剤の素材として有利に利用できる。
実施例１の方法で調製したシラップを常法により噴霧乾燥して非晶質粉末品を調製した。本品は、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。
実施例１の方法で調製した糖化液を、塩型強酸性カチオン交換樹脂（ダウケミカル社販売、商品名「ダウエックス５０Ｗ−Ｘ４」、Ｍｇ＋＋型）を用いたカラム分画を行った。樹脂を内径５．４ｃｍのジャケット付ステンレス製カラム４本に充填し、直列につなぎ樹脂層全長２０ｍとした。カラム内温度を５５℃に維持しつつ、糖液を樹脂に対して５ｖ／ｖ％加え、これに５５℃の温水をＳＶ０．１３で流して分画し、グルコース及びマルトース高含有画分を除去し、α，α−トレハロースの糖質誘導体高含有画分を集め、更に精製、濃縮して、α，α−トレハロースの糖質誘導体高含有シラップを調製した。さらに、このシラップを、常法により、噴霧乾燥して非晶質状態のα，α−トレハロースの糖質誘導体高含有粉末を調製した。本品は、無水物換算で、α，α−トレハロースの糖質誘導体としてα−マルトシルα，α−トレハロース７０．２％を含有しており、他に、α−グルコシルα，α−トレハロース６．１％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロース２．１％、それ以外のα−グリコシルα，α−トレハロース４．１％を含有していた。本品は、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。
馬鈴薯澱粉１質量部に水６質量部を加え、更に、澱粉当たり０．０１％の割合になるようにα−アミラーゼ（ナガセ生化学工業株式会社製造、商品名「ネオスピターゼ」）を加えて撹拌混合し、ｐＨ６．０に調整後、この懸濁液を８５乃至９０℃に保ち、糊化と液化を同時に起こさせ、直ちに１２０℃に５分間加熱して、ＤＥ１．０未満にとどめ、これを５５℃に急冷し、ｐＨ７．０に調整し、これに株式会社林原生物化学研究所製造、商品名「プルラナーゼ」（ＥＣ ３．２．１．４１）及び特開昭６３−２４０７８４号公報に開示されたマルトテトラオース生成アミラーゼを、それぞれ澱粉グラム当たり１５０単位及び８単位の割合で加え、ｐＨ７．０、５０℃で３６時間反応させた。この反応液を、１２０℃で１０分間オートクレーブし、次いで、５３℃まで冷却し、特許文献６に開示されたアルスロバクター・スピーシーズＳ３４（ＦＥＲＭ ＢＰ−６４５０）由来の非還元性糖質生成酵素を澱粉グラム当たり２単位の割合になるよう加え、６４時間反応させた。この反応液を９５℃で１０分間保った後、冷却し、濾過して得られる濾液を、常法に従って、活性炭で脱色し、Ｈ型、ＯＨ型イオン交換樹脂により脱塩して精製、濃縮して、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを得た。さらに、このシラップを、常法により、噴霧乾燥して非晶質状態のα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末を、無水物換算で、収率約９０％で得た。本品は、ＤＥ １１．４で、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロース６２．５％を含有しており、他に、α−グルコシルα，α−トレハロース２．１％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロース０．８％、それ以外のα−グリコシルα，α−トレハロース０．５％を含有していた。本品は、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。
試薬級のマルトテトラオース（株式会社林原生物化学研究所販売、純度９７．０％以上）の２０％溶液をｐＨ７．０に調整後、特許文献３に開示された非還元性糖質生成酵素を、無水物換算で、糖質グラム当たり２単位となるように加えて、４６℃で、４８時間、反応させて、無水物換算で、７９．８％のα−マルトシルα，α−トレハロースを含有する溶液を得た。この溶液を、ｐＨ６．０に調整後、無水物換算で、糖質グラム当たり１０単位となるようにβ−アミラーゼ（ナガセ生化学工業株式会社製）を加えて、５０℃で４８時間反応させて、マルトテトラオースを分解した。この反応液を、１２０℃で１０分間オートクレーブし、冷却した後、ろ過して得られる溶液を、アルカリ金属型強酸性カチオン交換樹脂（東京有機化学工業株式会社製造、「ＸＴ−１０１６」、Ｎａ＋型、架橋度４％）を用いて分画し、α−マルトシルα−トレハロース高含有画分を集め、精製、濃縮して、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを得た。さらに、このシラップを、常法により、噴霧乾燥して非晶質状態のα−マルトシルα，α−トレハロース高含有粉末を調製した。本品は、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを９８．１％含有しており、ソモジ ネルソン法による測定での還元力測定では、還元力は検出限界以下であった。本品は、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、皮膚外用剤用の素材として有利に利用できる。また、本品は還元性がないため、アミノ酸やアミノ基を有する化合物のようなメーラード反応による褐変や変性が問題となる成分を含有する、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として特に好適である。
実施例１の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有するシラップに水を加えて、濃度約６０％に調製して、オートクレーブに入れ、触媒としてラネーニッケルを約８．５％添加し、攪拌しながら温度を１２８℃に上げ、水素圧を８０ｋｇ／ｃｍ２に上げて水素添加して、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共存するグルコース、マルトースなどの還元性糖質を、それらの糖アルコールに変換した後、ラネーニッケルを除去し、次いで、脱色、脱塩して精製し、濃縮して、濃度７５％のシラップを調製した。本品は、無色透明な粘稠な液体であり、無水物換算で、α−グルコシルα，α−トレハロースを約２．０％、α−マルトシルα，α−トレハロースを約５４．３％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロースを約１．６％、これら以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を約５．２％含有し、ソルビトールを約４．４％、マルチトールを約５．４％、マルトトリイトールを約９．４％、マルトテトライトールを約１６．３％、これら以外の糖アルコールを約１．４％含有していた。本品は、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、育毛・養毛作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質の作用効果を増強する作用を有している。しかも、本品は、温度や湿度の変化に対して安定であり、特に高湿下でも吸湿しにくい特性を有している。また、本品は、皮膚に塗布しても、滑らかな皮膚の感触をもたらし、ベタ付かずさっぱりとしていながら、水分保持活性を有しているので、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。また、本品は還元性がないため、アミノ酸やアミノ基を有する化合物のようなメーラード反応による褐変や変性が問題となる成分を含有する、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として特に好適である。
このシラップをそのまま、或いは、このシラップに精製水を加えて、濃度を無水物換算で、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％の糖質溶液を調製し、その各々の溶液の２０℃、３０℃、４０℃、５０℃、６０℃における粘度を、Ｂ型粘度計（東京計器社販売）で測定した。その結果を表５に示す。また、この１０％溶液を１２０℃で、加熱処理を行い、加熱前、加熱処理３０分、６０分、９０分の標品について、各々の標品の着色度を４８０ｎｍの吸光度で測定し、併せて、各々の標品中のα−マルトシルα，α−トレハロースの含量を測定した。その結果を表６に示す。なお、各々の標品中のα−マルトシルα，α−トレハロースの含量は、加熱処理前の標品中のα−マルトシルα，α−トレハロースの含量を１００とした相対値で表した。
Figure 2004071472
Figure 2004071472
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表６から明らかなように、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共存するグルコース、マルトースなどの還元性糖質を水素添加した糖質は、１２０℃、９０分の加熱処理では、着色することもなく、また、その主成分であるα，α−トレハロースの糖質誘導体のα−マルトシルα，α−トレハロースも、全く分解されておらず、加熱安性に優れていることが確認された。
吸放湿度特性
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ（無水物換算で濃度７５％）の吸放出特性を以下のようにして調べた。即ち、試薬級の塩化マグネシウム６含水塩、炭酸カリウム２含水塩、硝酸マグネシウム６含水塩、硝酸アンモニウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化バリウム２含水塩、硫酸カリウムを、各々精製水に溶解してその飽和塩溶液を調製し、密閉可能な容器に入れて密閉し、２５℃の恒温室に１晩放置し、容器内の相対湿度をそれぞれ、３３．０％、４２．７％、５２．８％、６０．０％、７５．２％、８７．２％、９０．１％、９７．３％に安定させた。これらの容器内に、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ（無水物換算で濃度７５％）約０．５ｇを、蓋のない別容器に入れて始発の質量を測定したものを、塩溶液と直接接触しないようにして入れ、２５℃の恒温条件で、０．３日、１日、３日、５日、７日、１０日、１４日放置後、本品を入れた容器を取り出して、本品の質量を測定して、その増減を求め、質量の変化率（％）を始発の質量を１００％とした相対値として求めた。その結果を表７に示す。
Figure 2004071472
Figure 2004071472
表７から明らかなように、本品は、相対湿度が９７．３或いは９０．１％の条件下では、吸湿が認められ、１４日目には、質量が、各々始発に比して約４７．０％、或いは、１１．４％増加した。これに対して、相対湿度が８４．２％の条件下では、質量の変化はほぼ認められず、本品は、比較的高湿度の条件下でも吸湿しにくいシラップであることが判明した。また、本品は、相対湿度が、７５．２％或いは、それ以下の湿度条件下では、放湿して、経時的に質量が減少したものの、３日目以降は、質量の減少がほぼ認められなくなり、安定した。その減少率は、周囲の湿度の高低に依存しており、周囲の湿度が低いほど、質量の減少率は大きく、相対湿度３３％の条件で１４日間放置したものでは、始発の質量に比して約１４．８％の減少が認められた。なお、具体的な数値は示さないが、本品は、相対湿度８４．２％では、ほとんど、質量の変化が認められなかったのに対し、実施例１で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップでは、放湿により質量の減少が認められた。また、相対湿度が７５．２％、或いは、それ以下の湿度条件下では、実施例１で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは、本品に比して放湿による質量の減少が大きいかったことから、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは、水素添加しないものよりも、それを水素添加して、該シラップに含有される還元性の糖質をその糖アルコールに変換したものの方が、保湿性に優れていることが判明した。
吸放湿試験
α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップが優れた吸放湿特性を有することが確認されたので、さらに、化粧品に保湿剤として汎用されている糖質との比較試験を次のようにして行った。すなわち、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ、濃グリセリン、ソルビトール或いはマルチトールを、各々無水物換算で７５％含有する溶液を試験試料として調製し、各々約１ｇずつ２個の秤量缶にとって質量を精秤し、相対湿度６０％に２１６時間放置後、各１個を相対湿度８０％或いは相対湿度３３％に放置し、放置後２４時間、及び、放置後１６８時間の時の質量を測定した。各々の試験試料の質量変化率を、相対湿度６０％に２１６時間放置後の各々の試験試料の質量を１００％とした、相対値として求め、その結果を表８に示す。
Figure 2004071472
表８から明らかなように、相対湿度８０％に置かれた各試験試料は、放置後２４時間までは急速に吸湿して質量が増加し、その後は、徐々に質量が増加したものの、質量の増加率は、放置後１６８時間では、グリセリンやソルビトールが１０％以上であったのに対し、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは約３％の増加しかなく、試験試料中最少の増加率であった。一方、相対湿度３３％に置かれた各試験試料は、放置後２４時間までは急速に放湿して質量が減少し、その後は、徐々に質量が減少したものの、質量の減少率は、放置後１６８時間では、グリセリンが約１９％であったのに対し、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは約３％の増加しかなく、試験試料中最少の減少率であった。これらのこと及び上記実験４の結果から、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは、相対湿度８０％或いは相対湿度３３％の環境下においても、化粧品の保湿剤として汎用されているグリセリン、ソルビトール、或いは、マルチトールよりも周囲の湿度の影響を受けにくい糖質であり、高湿度でもベタ付かず、低湿度でも保湿性を保持できる優れた吸放湿調節剤としての特性を有することが示された。また、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、皮膚に塗布した場合に、保湿性が高いにも関わらず、ベタ付き感を与えない性質は、その吸放湿調節能の高さに起因していることが示唆された。
単回経口投与限度試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ（無水物換算で濃度７５％）を、５週齢のウイスター系ラット（日本チャールズリバー株式会社販売）雌雄各５匹に、２ｇ／Ｋｇ体重を強制経口投与し、単回経口投与試験を実施した。対照として、精製水を、５週齢のラット雌雄各５匹に、２ｇ／Ｋｇ体重を強制経口投与した。α，α−トレハロースの糖質誘導体投与群及び対照群のいずれにおいても、肉眼観察、解剖所見による異常は認められず、死亡例も観察されなかった。また、体重変化についても、α，α−トレハロースの糖質誘導体投与群と対照群で有意な体重変化は観察されなかったことから、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの単回経口投与試験での限度用量は、２ｇ／Ｋｇ体重以上であると判断した。
眼粘膜刺激性試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ（無水物換算で濃度７５％）を、３〜４月齢のニュージーランドホワイト系のウサギ（日本チャールズリバー株式会社販売）雌雄各８羽の右眼に、０．２ｇを１回投与し、未処理の左眼を対照とした。試験に使用したウサギのうち、雌雄各４羽は、投与１時間後に、α，α−トレハロースの糖質誘導体を投与した眼を、生理食塩水で洗浄した（以下、「洗浄群」という）。残りの雌雄各４羽は、眼の洗浄を行わなかった（以下、「非洗浄群」という）。洗浄群及び非洗浄群の両眼について、α，α−トレハロースの糖質誘導体投与後、眼の洗浄直後、１日目、２日目及び３日目の角膜、虹彩及び結膜の変化を観察した。観察したいずれの時点においても、洗浄群及び非洗浄群の両群のウサギで、左右の両眼共に、角膜、虹彩及び結膜の変化は認められず、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは、無刺激物と判断された。
細胞賦活試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの細胞の増殖に及ぼす影響を調べる実験を以下のように行った。すなわち、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを、精製水で希釈して、０．２２μｍのフィルターで除菌し、無水物換算で６０％の濃度の水溶液を調製し、これを精製水で適宜希釈したもの１容を、１％のウシ胎児血清入りのＭＥＭ培地１０容に加えて、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質を、無水物換算で、６％、０．６％、０．０６％、或いは、０．００６％含有する試験培地を調製した。予め、ヒト繊維芽細胞（ＮＢ１ＲＢＧ）を１％のウシ胎児血清入りのＭＥＭ培地で希釈して、２４ウエルのマイクロプレートに播種し、３７℃で１日間、５％炭酸ガスインキュベーター中で培養したウエルの培地を除去後、これらの試験培地のいずれかで、１日１回、置換しながら、４日間培養を継続した。対照培地として、前記ＭＥＭ培地１０容に、精製水１容を加えたものを使用し、試験培地と同じスケジュールで培地交換を行って、細胞を培養した。常法のＭＴＴ法により、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質の濃度の異なる各試験培地で培養したウエルの細胞量を測定し、対照培地で培養したウエルの細胞量を１００％とした、相対値を求めた。その結果を表９に示す。
Figure 2004071472
表９から明らかなように、試験培地で培養した繊維芽細胞は、いずれの場合にも、対照液で培養したものよりも、細胞量が増加しており、なかでも、無水物換算で０．６％のα，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質を含有する試験培地では、対照培地で培養した場合に比して、２１％の増加が認められ、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質が細胞賦活作用を有することが確認された。
細胞保護試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの、乾燥環境に暴露した際の細胞へ及ぼす影響を調べる実験を以下のように行った。マウス繊維芽細胞（Ｌ−９２９）を１０％のウシ胎児血清入りのダルベッコのＭＥＭ培地（以下、「Ｄ−ＭＥＭ培地」という）で希釈して、６ウエルのマイクロプレート１２枚に播種し、３７℃で２日間、５％炭酸ガスインキュベーター中で培養した。４枚のプレートのウエルに、予め、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ（無水物換算で、濃度７５％）を、無水物換算で、１％となるように１０％のウシ胎児血清入りのＤ−ＭＥＭ培地に添加した試験液で、１日間培養を継続した。対照培地として、１０％のウシ胎児血清入りのＤ−ＭＥＭ培地のみのものと、これにグリセリンを１％となるように加えた培地を調製し、各々４枚のプレートの各ウエルの培地と置換して１日間培養した。これらの各ウエルの培地を、吸引し、プレートの蓋を取ったままで、１時間、無菌条件下で保持して乾燥処理を行った後、１０％ウシ胎児血清を含有するＤ−ＭＥＭを加えて、１日１回、それと同一の培地で、培地交換を行い、３日間培養を継続した。試験培地及び２種類の対照培地で処理し、乾燥処理後、１０％ウシ胎児血清を含有するＤ−ＭＥＭ培地を添加して培養した、各々のプレートについて、乾燥処理後、４時間後、１日後、２日後、３日後の各ウエルの細胞量を、常法により、アラマーブルー（和光純薬工業株式会社販売）を使用して測定し、乾燥処理１時間後のウエルの細胞量を１００％とした相対値を求めて、細胞の増殖率とした。その結果を表１０に示す。なお、各々の培地は、４ｍｌ／ウエル添加した。また、細胞量の１回の測定には、試験培地及び２種類の対照培地で処理したものについて、各々、プレート１枚を使用し、細胞量は、アラマーブルーを４０μｌ／ウエル添加して４時間培養し、蛍光プレートリーダーを用いて測定し、そのプレートの６ウエルの測定値を平均して求めた。その結果を表１０に示す。
Figure 2004071472
表１０から明らかなように、試験培地及び対照培地で処理した繊維芽細胞は、いずれも、経時的に細胞増殖率が増加した。１％のグリセリンを含有する対照培地で処理した繊維芽細胞は、Ｄ−ＭＥＭ培地のみの対照培地で処理した細胞とほぼ同程度の細胞量であったのに対して、試験培地で培養した繊維芽細胞は、対照培地で培養したものよりも高い細胞増殖率を示した。また、具体的なデータは示さないが、この試験系と同一の条件で、乾燥環境への暴露に代えて、紫外線照射による細胞への影響を検討したところ、無水物換算で、１％のα，α−トレハロースの質誘導体含有糖質を含有する培地で処理した繊維芽細胞は、１％のグリセリンを含有する対照培地や対照培地で処理した細胞よりも高い細胞増殖率を示した。これらのことは、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質が、乾燥や紫外線などの外的ストレスに対する細胞保護作用を有していることを示している。
皮膚の荒れ防止試験
α，α−トレハロースの糖質誘導体の肌荒れに及ぼす影響を調べるための実験を以下のように行った。すなわち、１０％のソディウムドデシルサルフェイト（以下、「ＳＤＳ」と略記する。）水溶液、及び、これに、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを２０％となるように溶解した溶液を調製し、フィンチェンバー（大正製薬株式会社販売）を用いて、ヒト上腕内側に塗布し、閉塞パッチを２時間行い、デジタルＨＤマイクロスープＶＨ−７０００（株式会社キーエンス販売）を使用して、５０倍の倍率で皮膚の表面を確認した。対照として、精製水のみを用いた。
ＳＤＳ溶液を塗布した場合、皮溝や皮丘が不明瞭になり、皮紋が見えなくなり、表面が赤くなり、炎症がおこっていた。これに対して、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有するＳＤＳ溶液を塗布した皮膚では、精製水のみを塗布した皮膚と同様に、皮溝や皮丘が明瞭で、皮紋のきめも細かくはっきりとしており、炎症は認められなかった。
この結果は、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質が、洗剤などの界面活性剤に起因する、皮膚荒れを防止する作用を有することを示している。
酸発酵性試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの酸発酵性を確認する実験を以下のように行った。すなわち、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ、実験１で使用したα−マルトシルα，α−トレハロース及びショ糖を、各々、無水物換算で、０．７％となるようにステファン緩衝液に溶解し、試験糖質溶液を調製した。また、歯のう蝕原性細菌であるミュータンス連鎖球菌として、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓＯＭＺ−１７６株及びＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｏｂｒｉｎｕｓ６７１５株を、各々、常法により、スラント培養、シード培養、メイン培養を順次行い、その培養液を遠心分離して菌体を回収して、ステファン緩衝液（ｐＨ７．０）で菌体を洗浄後、遠心分離し、沈殿した菌体を回収した。この沈殿した菌体に、これと同量のステファン緩衝液を加えて懸濁し、菌体濃度を５０％（Ｖ／Ｖ）に調製し、２種類の試験菌体懸濁液を調製した。このいずれかの試験菌体懸濁液と、上記試験糖質溶のいずれかとを、０．５ｍｌずつ等量混合して、３７℃で９０分反応させ、反応開始時（０分）、反応開始後５分、１５分、３０分、６０分、９０分で、ｐＨを測定した。その結果を表１１に示す。なお、ステファン緩衝液は、Ｎａ２ＨＰＯ４７１ｇ、ＫＯＨ７．９２ｇ、ＫＨ２ＰＯ４６８．１ｇを蒸留水に溶解し１０００ｍｌとした溶液１ｍｌと、ＫＨ２ＰＯ４４５．４ｇ、ＭｇＳＯ４・７Ｈ２Ｏ３．２ｇ、ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏ３．２ｇ、１．２Ｎ ＨＣｌ１００ｍｌを蒸留水に溶解し１０００ｍｌとした溶液１ｍｌとを、混合し、蒸留水を加えて１００ｍｌとし、ｐＨを７．０に調整して使用した。
Figure 2004071472
Figure 2004071472
表１１から明らかなように、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓＯＭＺ−１７６株及びＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｏｂｒｉｎｕｓ６７１１５株のいずれの菌株を使用した場合にも、ショ糖溶液では、反応開始から５分で、すでに、ｐＨが約６．７から約４．０に低下していたのに対し、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの溶液及び実験１で使用したα−マルトシルα，α−トレハロースの溶液では、いずれも、反応開始後９０分においても、ｐＨの低下はほとんど認められず、これらの糖質は、いずれも、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓＯＭＺ−１７６株及びＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｏｂｒｉｎｕｓ６７１５株による酸発酵をほとんど受けないことが確認された。
不溶性グルカン生成試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの不溶性グルカン生成に対する影響を調べる実験を以下のように行った。すなわち、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓＯＭＺ−１７６を培養し、常法により、粗不溶性グルカン生成酵素液を調製した（２５ｍｇタンパク質／ｍｌ）。実施例１で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ及び実験１で使用したα−マルトシルα，α−トレハロースのいずれかを蒸留水に、無水物換算で２％となるように溶解し、試験糖質溶液を調製した。粗不溶性グルカン生成酵素液０．２５ｍｌ、０．１Ｍリン酸緩衝液０．７５ｍｌ、２％ショ糖溶液０．５ｍｌを混合した溶液に、いずれかの試験糖質溶液０．５ｍｌを加えて、３７℃で１６時間反応させた（反応液は、１０×１３０ｍｍの新品の試験管に入れ、３０°の仰角で固定）。反応終了後、上清を静かに回収し、その残渣を脱イオン水で洗浄、遠心の操作を２回繰り返し、沈殿を付着グルカンとして回収した。また、この洗浄液と反応液の上清を、１５，０００ｒｐｍ、１０分間遠心して残渣を回収し、脱イオン水を加えて洗浄し、遠心する操作を２回繰り返して、沈殿を非付着グルカンとして回収し、この付着グルカン量と非付着グルカン量とを測定し、合計を不溶性グルカン量とした。対照として、試験糖質溶液に代えて、蒸留水のみを混合した時の不溶性グルカン生成量を求め、各試験糖質溶液の不溶性グルカン生成量を対照の不溶性グルカン生成量で除して１００倍したものを、１００から減じて、不溶性グルカンの生成阻害率（％）を求め、その結果を表１２に示す。
Figure 2004071472
Figure 2004071472
表１２から明らかなように、程度の差はあるものの、試験に使用したα，α−トレハロースの糖質誘導体、或いは、これを含有する糖質は、いずれもショ糖からの不溶性グルカンの生成を抑制した。
また、上記、粗不溶性グルカン生成酵素液０．２５ｍｌ、０．１Ｍリン酸緩衝液０．７５ｍｌ、蒸留水０．５ｍｌを混合した溶液に、上記のいずれかの試験糖質溶液０．５ｍｌを加えて、３７℃で１６時間反応させて（反応液は、１０×１３０ｍｍの新品の試験管に入れ、３０°の仰角で固定）、これらの試験糖質溶液からの不溶性グルカンの生成量を測定したところ、試験に使用したこれらの糖質からは、いずれも不溶性グルカンは生成されなかった。これらの結果は、α，α−トレハロースの糖質誘導体、或いは、これを含有する糖質は、う蝕予防を目的とする歯磨きをはじめとする口腔化粧品の原料素材として好適であることを示している。
抗炎症作用
ケラチノサイトは、微生物の感染や紫外線、界面活性剤などの外的ストレスにより、インターロイキン−１β（以下、「ＩＬ−１β」という。）やＴＮＦ−αなどの炎症を誘発する炎症性サイトカインを産生することが知られている。また、これらの炎症性サイトカインは、ケラチノサイトに作用して、さらに、炎症性サイトカインの産生を増強することに加えて、ケラチノサイトや血管内皮細胞に細胞接着分子の発現を誘導して、白血球を局所にとどめ、皮膚の炎症発生部位での炎症を拡大させる原因となっている。
そこで、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの炎症に対する影響を調べる実験を、ケラチノサイト細胞株ＨａＣａＴ細胞を使用し、ＨａＣａＴからのＴＮＦ−αの産生と、細胞間接着分子の一つであるＩＣＡＭ−１（以下、「ＩＣＡＭ−１」という。）の発現とを指標として、以下のように行った。すなわち、１０％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ−１６４０培地に、ケラチノサイト細胞株ＨａＣａＴ細胞を懸濁し、９６ウエルのマイクロプレートに、５×１０４細胞／ウエルになるように播き込み、一晩培養した。培地を除去後、実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ又はグリセリン（化粧品用濃グリセリン）を、２％、１％、０．５％或いは０．２５％（濃度はいずれもＷ／Ｖ）となるように添加し、さらに、ＩＬ−１βを１ｎｇ／ｍｌとなるように添加した１０％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ−１６４０培地を加え、６時間培養して、培養上清中のＴＮＦ−α量を、ＨＲＰＯ標識したヒト抗ＴＮＦ−α抗体を使用した酵素抗体法により定量した。また、ＩＣＡＭ−１分子の発現量は、細胞を３．７％のホルマリンで固定後、β−ガラクトシダーゼ標識した抗ヒトＩＣＡＭ−１抗体を使用して、４−メチルウンベリフェリルβ−ガラクトピラノシド（４−ｍｅｔｈｙｌ−ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｙｌ β−Ｄ−ｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ）を基質として使用して、蛍光プレートリーダーで蛍光強度（励起波長３５５ｎｍ、測定波長４６０ｎｍ）を測定した。対照として、培地のみで培養した細胞に同じ刺激剤を加えて培養し、上清中のＴＮＦ−α量又はＩＣＡＭ−１分子の量を測定した。試験培地で培養した細胞の培養上清中のＴＮＦ−α量又はＩＣＡＭ−１分子の量を、対照培地で培養した細胞の培養上清中のＴＮＦ−α量又はＩＣＡＭ−１分子の量で除して１００倍したものを１００から除して、ＴＮＦ−αの産生抑制率（％）又はＩＣＡＭ−１分子の発現抑制率（％）を求めた。その結果をＴＮＦ−αの産生抑制率については表１３に、ＩＣＡＭ−１分子の発現抑制率については表１４に示す。
Figure 2004071472
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表１３又は表１４から明らかなように、ＩＬ−１βで刺激したケラチノサイト細胞株ＨａＣａＴ細胞は、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの濃度に依存してＴＮＦ−α産生及びＩＣＡＭ−１分子の発現が抑制された。一方、グリセリンを添加した場合には、ＴＮＦ−αの産生が濃度依存的に増強され、また、ＩＣＡＭ−１分子の発現は抑制されたものの、その抑制率は、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを添加した場合に比して低い結果となった。また、試験終了後、各ウエルの細胞の生存率をＭＴＴ法により測定したところ、細胞の生存率の低下はほとんど認められなかった。
また、具体的なデータは示さないが、マウスマクロファージ細胞株ＲＡＷ２６４．７細胞を使用し、インターフェロンγとＬＰＳとで刺激して、上記と同様の実験を行い、そのＴＮＦ−α量を測定したところ、ＲＡＷ２６４．７細胞からのＴＮＦ−α産生は、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ又はグリセリンの濃度に依存して抑制され、その抑制率は、いずれの濃度においても、グリセリンよりもα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを添加した場合の方が高い結果となった。
これらの結果は、すでに荒れや炎症を起こして、角層が不完全となり、バリアー機能の低下した皮膚や、炎症を起こしている頭皮や粘膜などに、α，α−トレハロースの糖質誘導体を塗布するとにより、その炎症を抑制できることを示唆しているので、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップは、安全で、且つ、抗炎症作用を有する物質として、皮膚外用剤の原料素材として好適であることが示された。
帯電防止試験
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップの帯電防止性能を確認する試験を以下のように行った。すなわち、アクリル板に実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを滴下し、バーコーターを使用して均一に塗布して、厚さ２５μｍの皮膜を形成し、その塗布面に表面抵抗計の電極を密着させて、導電性を測定した所、未処理のアクリル板の表面抵抗が使用したアクリル板当り１×１０１５オームだったのに対して、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを塗布したものでは３×１０１１オームであった。また、このアクリル板の帯電半減期をネオストメーターで測定したところ、未処理のアクリル板の帯電半減期は１分以上だったのに対して、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを塗布したものでは２０秒以下であった。これらα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを塗布したアクリル板の表面抵抗や帯電半減期は、いずれも、帯電防止加工を施したアクリル板よりも低い値であり、通常、帯電現象が起こっても、直ぐに減衰することを意味していることから、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有糖質を毛髪や皮膚に塗布することにより、塗布部位の帯電性を低下できることが判明し、帯電に起因する障害を抑制することができることが示唆された。
実施例３の方法で調製した非晶質状態のα，α−トレハロースの糖質誘導体を含有する粉末を水に溶解し、濃度約６０％水溶液にし、オートクレーブに入れ、触媒としてラネーニッケルを約９％添加し、攪拌しながら温度を１３０℃に上げ、水素圧を７５ｋｇ／ｃｍ２に上げて水素添加して、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共存するグルコース、マルトースなどの還元性糖質を、それらの糖アルコールに変換した後、ラネーニッケルを除去し、次いで、脱色、脱塩して精製し、濃縮して濃度７５％のシラップを調製した。さらに、このシラップを、常法により、噴霧乾燥して、非晶質状態の粉末を調製した。本品は、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを約７０％、及び、これ以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を、無水物で、約１２％含有しており、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。
濃度６％の馬鈴薯澱粉乳を加熱糊化後、ｐＨ４．５、温度５０℃に調整し、これにイソアミラーゼ（株式会社林原生物化学研究所製）を澱粉グラム当たり２５００単位加えて２０時間反応させた。その反応液をｐＨ６．０に調整後、１２０℃で１０分間オートクレーブした後、４５℃に冷却し、これにα−アミラーゼ（ノボ社製、商品名「ターマミール６０Ｌ」）を澱粉グラム当たり１５０単位になるよう加え、２４時間反応させた。その反応液を、１２０℃で２０分間オートクレーブし、４５℃に冷却後、特許文献３に開示されたアルスロバクター・スピーシーズ Ｑ３６（ＦＥＲＭ ＢＰ−４３１６）由来の非還元性糖質生成酵素を、澱粉グラム当たり２単位の割合で加え、６４時間反応させた。この反応液を９５℃で１０分間保った後、冷却し、濾過して得られる濾液を、常法に従って、活性炭で脱色し、Ｈ型、ＯＨ型イオン交換樹脂により脱塩して精製し、更に、濃縮して、濃度６５％のα，α−トレハロースの糖質誘導体シラップを、無水物換算で、収率約８９％で得た。本品は、無水物換算で、α−グルコシルα，α−トレハロース３．２％、α−マルトシルα，α−トレハロース６．５％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロース２８．５％及びグルコース重合度６以上のα−グリコシルα，α−トレハロース１１．９％含有していた。本品は、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。
本品を、実施例７の方法に準じて、水素添加し、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共存するグルコース、マルトースなどの還元性糖質を、その糖アルコールに変換した後、常法により精製して、シラップを調製した。本品は、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを約６％含有し、これを含むα，α−トレハロースの糖質誘導体を、同じく無水物換算で、約５０％含有しており、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として有利に利用できる。また、本品は還元性がないため、メーラード反応により褐変や失活が問題となる成分を含有する皮膚外用剤の素材として特に好適である。
濃度３３％のとうもろこし澱粉乳に最終濃度０．１％となるように炭酸カルシウムを加えた後、ｐＨ６．０に調整し、これにα−アミラーゼ（ノボ社製、商品名「ターマミール６０Ｌ」）を澱粉グラム当たり０．２％になるよう加え、９５℃で１５分間反応させた。その反応液を、１２０℃で３０分間オートクレーブした後、５０℃に冷却し、これにイソアミラーゼ（株式会社林原生物化学研究所製）を澱粉グラム当たり５００単位及び特開平７−２３６４７８号に記載のマルトヘキサオース・マルトヘプタオース生成アミラーゼを澱粉グラム当たり１．８単位の割合になるように加え、４０時間反応させた。本反応液を、１２０℃で１０分間オートクレーブし、５３℃まで冷却後、ｐＨ５．７に調整して、特許文献６に開示されたアルスロバクター・スピーシーズＳ３４（ＦＥＲＭ ＢＰ−６４５０）由来の非還元性糖質生成酵素を澱粉グラム当たり２単位の割合になるよう加え、６４時間反応させた。この反応液を９５℃で１０分間保った後、冷却し、濾過して得られる濾液を、常法に従って、活性炭で脱色し、Ｈ型、ＯＨ型イオン交換樹脂により脱塩して精製、濃縮して、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを調製した。さらに、このシラップを、常法により、噴霧乾燥して非晶質状態のα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末を、無水物換算で、収率約８７％で得た。本品は、無水物換算で、α−グルコシルα，α−トレハロース８．２％、α−マルトシルα、α−トレハロース６．５％、α−マルトトリオシルα，α−トレハロース５．６％、α−マルトテトラオシルα，α−トレハロース２１．９％、α−マルトペンタオシルα，α−トレハロース９．３％、及びグルコース重合度８以上のα−グリコシルα，α−トレハロース１４．１％含有していた。本品は、そのままで使用しても、或いは、常法により精製してα，α−トレハロースの糖質誘導体含量を増やした場合でも、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として好適である。
本品を、実施例７の方法に準じて、水素添加し、α，α−トレハロースの糖質誘導体と共存するグルコース、マルトースなどの還元性糖質を、その糖アルコールに変換した後、精製、濃縮してα，α−トレハロースの糖質誘導体とソルビトール、マルチトールなどの糖アルコールを含有するシラップを得た。さらに、このシラップを、常法により、噴霧乾燥して、非晶質状態の粉末を調製した。本品は、無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを約６％、及び、これ以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を、無水物換算で、約５９％含有しており、そのままで使用しても、或いは、常法により精製してα，α−トレハロースの糖質誘導体含量を増やした場合でも、吸湿性が低く、且つ、水溶性も良好で、実施例１の場合と同様に、皮膚外用剤の素材として有利に利用できる。また、本品は還元性がないため、メーラード反応により褐変や失活が問題となる成分を含有する皮膚外用剤の素材として特に好適である。
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ７０質量部に対して、市販のマルチトールシラップ（株式会社林原商事販売、登録商標『マビット』）を３０質量部を混合し、混合シラップを調製した。本品は、皮膚外用剤の素材として好適である。
実施例７で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末７０質量部に対して、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（株式会社林原生物化学研究所販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）２質量部を混合して、粉末混合品を調製した。本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、同時に配合される血行促進作用を有する物質及び／又は抗炎症作用を有する物質の持つ効果を増強するだけでなく、α，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又は糖転移ルチンが、同時に配合される皮膚外用剤の基剤、乳化作用を有する物質、香料、色素、タンニンリキツド、蜂蜜、蜜蝋、プロポリス、アミノ酸類などの酸化、分解、変性などを抑制することから、褐変、変色、異臭の発生などを抑制することができるので、皮膚外用剤の素材として好適である。
実施例７で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末７０質量部に対して、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（株式会社林原生物化学研究所販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）２質量部を混合して、粉末混合品を調製した。本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、同時に配合される血行促進作用を有する物質及び／又は抗炎症作用を有する物質の持つ効果を増強するだけでなく、α，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又は糖転移ヘスペリジンが、同時に配合される皮膚外用剤の基剤、乳化作用を有する物質、香料、色素などの酸化、タンニンリキツド、蜂蜜、蜜蝋、プロポリス、アミノ酸類などの分解、変性などを抑制することから、褐変、変色、異臭の発生などを抑制することができるので、皮膚外用剤の素材として好適である。
実施例６で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ８０質量部と、試薬級含水結晶α，α−トレハロース（株式会社林原生物化学研究所販売、純度９９．０％以上）２０質量部を混合し、シラップを調製した。本品は、皮膚外用剤の素材として好適である。
実施例１４ 化粧用石けん
質量比４対１の牛脂及びヤシ油を通常のけん化・塩析法に供して得られるニートソープ９６．５質量部に、実施例３の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末１．５質量部、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）０．５質量部、白糖０．５質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）０．５質量部、マルチトール１質量部、感光素２０１号０．０００１質量部と、適量の香料を加え、均一に混合した後、枠に流し込み、冷却・固化させて石鹸を製造した。本品は、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドによる美白効果に優れ、使用後も肌がかさつくこともなく、使用感に優れた石けんである。また、本品は、配合されているα，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又は糖転移ルチンにより、石鹸の基剤、乳化作用を有する物質、香料、色素などの酸化、分解、変性などを抑制することから、褐変、変色、異臭の発生などが長期間抑制されるので、その品質が長期間安定に保持される。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、糖質を含有した石鹸で問題となる濁りや黄ばみの発生が抑制された、透明感のある石鹸である。
実施例１５ 洗顔用洗浄剤
モノミリスチン酸トレハロース１０質量部、ジオレイン酸グリセリル１質量部、ミリスチン酸１５質量部、流動パラフィン５質量部、グリセリン８質量部、実施例６の方法に準じて調製したシラップ状のα，α−トレハロースの糖質誘導体４質量部、パラオキシ安息香酸メチル０．２質量部、エデト酸塩０．１質量部、グリチルリチン０．８質量部、水酸化カリウム０．４質量部、Ｎ−メチル−２−ピロリドン１５質量部、柑橘系調合香料適量に、水を加えて１００質量部とし、常法により、洗顔用洗浄剤を調製した。本品は、グリチルリチンによる消炎効果がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることに加えて、使用後も肌がベタ付くこともなく、保湿性もよい、使用感に優れた洗顔用洗浄剤である。
実施例１６ 入浴剤
硫酸ナトリウム４４質量部、炭酸水素ナトリウム１４質量部、炭酸ナトリウム７質量部、コハク酸２１質量部、実施例７の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末５質量部と、適量の滑沢剤、色素及び香料を加え、均一に混合した後、打錠して入浴剤を製造した。本品は、浴槽に入れると発生する炭酸ガスによる血行促進効果に優れ、入浴後も肌がベタ付くこともなく、使用感に優れた浴用剤である。
実施例１７ 入浴剤
硫酸ナトリウム４０質量部、炭酸水素ナトリウム２６質量部、炭酸ナトリウム２０質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）５質量部、実施例２の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末７．５質量部、含水結晶α，α−トレハロース（株式会社林原生物化学研究所販売、商品名「トレハロース」）２．５質量部と適量の香料を加え、均一に混合して粉末状の入浴剤を製造した。本品は、糖転移ヘスペリジンによる血行促進効果に優れ、入浴後も肌がベタ付くこともなく、使用感に優れた浴用剤である。また、７名のアトピー疾患をもつヒトを対象に、本品の使用感を調べたところ、全員が、アトピー症状が改善したと回答した。
実施例１８ アイシャドー
タルク６．０質量部、α，α−トレハロース（株式会社林原生物化学研究所販売、商品名「トレハロース」）１０．０質量部、実施例７の方法に基づいて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末５質量部、白雲母６０．０質量部、群青８．０質量部、黄色酸化鉄３．０質量部、黒色酸化鉄１．０質量部、インドメタシン０．１質量部をヘンシェルミキサーで混合し、これに、スクワラン４．０質量部、セチル２−エチルヘキサノエート１．９質量部、ソルビタンセスキオレート０．８質量部、防腐剤０．１質量部、香料０．２質量部を加熱溶解混合したもの７質量部を吹き付け、混合した後粉砕し、中皿に成型しアイシャドーを調製した。本品は、インドメタシンによる抗炎症効果に優れ、肌についても皮膚炎などの起き難く、また、α，α−トレハロースの糖質誘導体の保湿効果によりみずみずしく仕上がり、化粧持ちに優れている。
実施例１９ ブラッシャー
タルク１２．６質量部、絹雲母７４．９質量部、実施例７の方法に基づいて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末０．２質量部、群青０．１質量部、黄色酸化鉄０．４質量部、赤色酸化鉄０．４質量部、赤色２２６号０．４質量部、アズレン０．１質量部をヘンシェルミキサーで混合し、これに、スクワラン３．０質量部、２−エチルヘキシルパルミテート５．０質量部、防腐剤０．３質量部、香料０．１質量部を加熱溶解混合したもの８．４質量部を吹き付け、混合した後粉砕し、さらにチタンマイカ３．０質量部を加え混合した後、中皿に成型しブラッシャーを得た。本品は、アズレンによる抗炎症効果に優れ、肌についても皮膚炎などの起き難く、また、α，α−トレハロースの糖質誘導体の保湿効果によりみずみずしく仕上がり、化粧持ちに優れている。
実施例２０ パウダーファンデーション
酸化チタン２．０質量部、タルク１０．０質量部、白雲母３．０質量部、絹雲母５５．０質量部、実施例７の方法に基づいて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末３質量部、α，α−トレハロース（株式会社林原生物化学研究所販売、商品名「トレハロース」）１．０質量部、ナイロンパウダー１２．０質量部、赤色酸化鉄０．５質量部、黄色酸化鉄１．０質量部、黒色酸化鉄０．１質量部、アラントイン０．１質量部をヘンシェルミキサーで混合し、これに、シリコンオイル１．０質量部、エチルヘキシルパルミテート９．０質量部、実施例７の方法に基づいて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末２．０質量部、ソルビタンセスキオレート１．０質量部、防腐剤０．３質量部、香料０．１質量部を加熱溶解混合したものを添加混合後粉砕し、これを中皿に成型しパウダーファンデーションを得た。本品は、アアラントインによる抗炎症効果に優れ、肌についても皮膚炎などの起き難く、また、α，α−トレハロースの糖質誘導体の保湿効果によりみずみずしく仕上がり、ベタ付くこともなく、使用感の良い、化粧持ちに優れたファンデーションである。
実施例２１ ファンデーション
セタノール３．５質量部、脱臭ラノリン４質量部、ホホバ油５質量部、ワセリン２質量部、スクワラン６質量部、ステアリン酸モノグリセライド２．５質量部、ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油１．５質量部、ポリオキシエチレン（２５モル）セチルエーテル１質量部、γ−オリザノール０．２質量部、香料０．２質量部、グリセリン３質量部、プロピレングリコール８質量部、調合粉末１２質量部、アラントイン３質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３質量部、イオン交換水を適量加え、常法により１００質量部のファンデーションを調製した。本品は、γ−オリザノールによる消炎効果がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることに加えて、使用後も肌がベタ付くこともなく、使用感に優れたファンデーションである。
実施例２２ 吸水軟膏
ワセリン４０質量部、ステアリルアルコール１５質量部、モクロウ１５質量部、ポリエチレン（１０モル）オレエート１５質量部、ステアリン酸モノグリセライド０．２５質量部、パントテニルアルコール３質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３．０質量部に、脱イオン水を適量加えて、常法により吸水軟膏を調製した。本品は、パントテニルアルコールによる消炎効果がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることに加えて、使用後も肌がベタ付くこともなく、使用感に優れた吸水軟膏である。
実施例２３ ヘアトニック
エタノール５０質量部、ポリオキシエチレン（８モル）オレエート１．５質量部、ヒノキチオール０．１質量部、グリチルリチン１．０質量部、感光素３０１号０．０１質量部、トレハロース５質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１０質量部、エチルパラベン０．１質量部、香料０．０５質量部、脱イオン水適量を加えて、常法によりヘアトニックを調製した。本品は、感光素３０１号の育毛、養毛効果及びグリチルリチンによる消炎効果がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることに加えてに優れ、使用後も肌がベタ付くこともなく、使用感に優れヘアトニックである。
実施例２４ 化粧用クリーム
モノステアリン酸ポリオキシエチレングリコール２質量部、自己乳化型モノステアリン酸グリセリル５質量部、ベヘニルアルコール１質量部、エイコサテトラエン酸２質量部、流動パラフィン５質量部、トリオクタン酸グリセリル１０質量部および防腐剤の適量を、常法に従って加熱溶解し、これに実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体シラップ２質量部、ｄｌ−乳酸ナトリウム５質量部、１，３−ブチレングリコール５質量部、ニンジンエキス１質量部及び精製水６５質量部を加え、ホモゲナイザーにかけ乳化し、更に香料の適量を加えて撹拌混合しクリームを製造した。本品は、ニンジンエキスによる血行促進作用がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることに加えて、乳化作用を有する物質などの配合基剤に由来する不快臭が低減された、褐変のない高品質を安定に保つ美白クリームである。また、汗、アカ、フケ、皮脂などからの脂質の酸化や分解をよく抑制し、体臭の低減、皮膚刺激やかゆみの予防、更には、シミ、ソバカス、日焼けなどの色素沈着症の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れたクリームである。
実施例２５ 化粧用クリーム
モノステアリン酸ポリオキシエチレングリコール２質量部、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５質量部、ベヘニルアルコール３質量部、エイコサテトラエン酸２質量部、流動パラフィン５質量部、トリオクタン酸グリセリル１０質量部および防腐剤の適量を常法に従って加熱溶解し、これに実施例７の方法で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１．６質量部、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２質量部、ヒアルロン酸ナトリウム０．１質量部、グリチルリチン酸ジカリウム０．１質量部、アロエベラエキス０．１質量部、メリッサエキス０．０５質量部、カミツレエキス０．０５質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）０．５質量部、藍のエタノール抽出物１質量部、ｄｌ−乳酸ナトリウム５質量部、１，３−ブチレングリコール５質量部および精製水６６質量部を加え、ホモゲナイザーにかけて乳化し、更に香料の適量を加えて撹拌混合しクリームを製造した。本品は、グリチルリチン酸、糖転移ヘスペリジン及び／又は藍のエタノール抽出物の血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることにより、皮膚刺激やかゆみの予防や、シミ、ソバカス、日焼けなどの色素沈着症或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有していることから、保湿性に優れている上に、皮膚に対する刺激性が低いので、過敏症を懸念することなく利用することができる。また、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、塗り心地の良いクリームである。
実施例２６ 化粧用クリーム
ステアリン酸ポリグリセリル（１０）３質量部、ステアリルアルコール０．５質量部、ベヘニルアルコール３質量部、バチルアルコール１質量部、パルミチン酸セチル１質量部、ステアリン酸グリセル１質量部、脂肪酸（Ｃ１０−３０、コレステリル／ラノステリル）１質量部、パルミチン酸イソプロピル４質量部、スクワラン５質量部、ミリスチン酸オクチルドデシル５質量部、マカデミアンナッツ油０．５質量部、トリオクタノイン１．８質量部、ジメチコン０．３質量部、１，３−ブチレングリコール６質量部、ペンチレングリコール２．５質量部、グリチルリチン酸ジカリウム０．１質量部、実施例６で調製したα，α−トレハロース糖質誘導体含有シラップ（無水物換算で、濃度７５％）５質量部、濃グリセリン５質量部、精製水１０質量部にアスコルビン酸２−グルコシド２質量部、水酸化ナトリウム（１０％水溶液）２．３３質量部、クエン酸ナトリウム（１０％水溶液）１質量部を溶解した溶液１５．６３質量部、精製水３７．６２質量部からなるクリームを常法により調製した。乳化は、ホモミキサーを使用して、４０００回転で５分間、加熱しながら撹拌し、その後、撹拌しながら冷却してクリームを調製した。本品は、グリチルリチン酸の抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることにより、皮膚刺激やかゆみの予防や、シミ、ソバカス、日焼けなどの色素沈着症或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有していることから、アスコルビン酸２−グルコシドを配合しているにもかかわらず、乳化がスムーズでクリーム調製時の作業効率が向上することに加え、保湿性に優れ、皮膚に対する刺激性も低いので、過敏症を懸念することなく利用することができる。また、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、塗り心地の良いクリームである。
実施例２６のクリームの配合の内、α，α−トレハロース糖質誘導体含有シラップ５質量部を濃グリセリン５質量部で置き換えた配合で、実施例２６と同一の製造条件でクリームを調製した。このクリーム及び実施例２６で調製したクリームの０．１５質量部に、各々精製水９９．８５質量部を加えて、５分間撹拌し、粒径測定用のセルに入れて、その乳化粒子の粒度分布を、島津遠心沈降式粒度分布測定装置ＳＡ−ＣＰ３Ｌ（株式会社島津製作所販売）を用いて測定した。その結果を表１５に示す。
Figure 2004071472
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表１５から明らかなように、α，α−トレハロース糖質誘導体含有シラップを５質量部配合したクリームは、乳化粒子の粒径が２〜２０μｍのものが、約８３％を占め、１００μｍ以上のものは約１５％とわずかしかなく、その粒径の中央値は９．９μｍであった。一方、α，α−トレハロース糖質誘導体含有シラップを含まない濃グリセリンのみのクリームでは、その乳化粒子の粒径が１００μｍ以上のものが、約３５％もあり、粒径の中央値は１６．５μｍであった。これらのことから、クリームにα，α−トレハロース糖質誘導体含有糖質を配合することにより、これをグリセリンで置き換えた場合に比べて、粒径が、均質で、且つ、小さなクリームが調製できることが明らかとなった。なお、具体的な写真は掲載しないが、これらのクリームの乳化状態を顕微鏡で、観察したところ、粒度分布測定の結果と同様の所見が得られた。
実施例２７ 化粧用クリーム
モノステアリン酸ポリオキシエチレングリコール２質量部、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン５質量部、ベヘニルアルコール３質量部、エイコサテトラエン酸２質量部、流動パラフィン５質量部、トリオクタン酸グリセリル１０質量部および防腐剤の適量を常法に従って加熱溶解し、これに実施例６の方法で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ２．６質量部、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）１．５質量部、ヒアルロン酸ナトリウム０．１質量部、グリチルリチン酸ジカリウム０．１質量部、アロエベラエキス０．１質量部、メリッサエキス０．０５質量部、カミツレエキス０．０５質量部、藍のエタノール抽出物１質量部、ＥＤＴＡ２ナトリウム０．５質量部、ｄｌ−乳酸ナトリウム４．５質量部、１，３−ブチレングリコール５質量部および精製水６６質量部を加え、ホモゲナイザーにかけて乳化し、更に香料の適量を加えて撹拌混合しクリームを製造した。本品は、グリチルリチン酸及び／又は藍のエタノール抽出物の血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることにより、皮膚刺激やかゆみの予防や、シミ、ソバカス、日焼けなどの色素沈着症或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有していることから、保湿性に優れている上に、皮膚に対する刺激性が低いので、過敏症を懸念することなく利用することができる上に、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、塗り心地の良いクリームである。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体、金属封鎖剤のＥＤＴＡ２ナトリウム、ｄｌ−乳酸ナトリウム、および、糖転移ルチンにより、石鹸の基剤、乳化作用を有する物質、香料、色素などの酸化、分解、変性などを抑制することから、褐変、変色、異臭の発生などが長期間抑制されるので、その品質が長期間安定に保持される。
実施例２８ 化粧用クリーム
精製水４５質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ４質量部、増粘剤として１，３−ブチレングリコール１．５質量部、ポリアクリルアミド、Ｃ１３−１４イソパラフィン、ラウレス−７よりなるポリマー（株式会社シバハシケミファ販売、商品名「セピゲル３０５」）２．５質量部を室温で撹拌、混合し、これの５３質量部に、スクワラン１．５質量部、パルミチン酸イソプロピル２質量部、ミリスチン酸オクチルドデシル１．５質量部、ホホバ油１．５質量部、シリコン１質量部、メチルパラベン０．１５質量部を８０℃に加温して溶解し、５５℃まで溶解したものを徐々に添加して油相成分を調製した。この油相成分６０．６５質量部に、精製水２９．８質量部にグリチルリチン酸０．０５質量部を加えて溶解し、さらに、１，３−ブチレングリコール１質量部、１，２−ペンタンジオール２．５質量部、濃グリセリン６質量部を加えた水相成分を、徐々に混合して撹拌して、常法により、クリームを調製した。本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、グリチルリチン酸の抗炎症効果を増強するので皮膚刺激やかゆみの予防や、シミ、ソバカス、日焼けなどの色素沈着症或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品を製造する際に、α，α−トレハロースの糖質誘導体を水相成分に溶解するのではなく、増粘剤の溶解時に共存させることにより、増粘剤の水への溶解性を向上させることができ、クリームの製造を効率よく行うことが可能となった。
実施例２９ ナイトクリーム
セタノール４質量部、ワセリン７質量部、スクワラン２１質量部、ステアリン酸モノグリセライド２．２質量部、ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノステアレート２．８質量部、イソプロピルミリステート６質量部、エチルパラベン０．３質量部、香料０．２質量部、プロピレングリコール１０質量部、１，３−ブチレングリコール５質量部、グリチルレチン０．１質量部、実施例７の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末３質量部、脱イオン水を適量加えて、常法により１００質量部のナイトクリームを調製した。本品は、グリチルレチンの持つ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されているので、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低いので、過敏症を懸念することなく利用することができる。また、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、塗り心地の良いクリームである。
実施例３０ ハンドクリーム
実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ２０．０質量部、尿素２．０質量部、ＰＯＥ（６０）イソステアリン酸グリセリド２．５質量部、ステアリン酸モノグリセリド１．５質量部、セタノール４質量部、ワセリン２．０質量部、流動パラフィン１０質量部、パラオキシ桂皮酸２−エチルヘキシル−４−テトラ−ブチル−４−メトキシベンゾイルメタン０．０１質量部、ビタミンＥアセテート０．２質量部、ビタミンＤ０．１質量部に精製水を適量加えて、常法により１００質量部のハンドクリームを調製した。本品は、ビタミンＥアセテートのもつ血行促進作用及び／又は抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されるので、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防や紫外線の防止などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低いので、過敏症を懸念することなく利用することができる。また、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、塗り心地の良いクリームである。
実施例３１ 乳液
ステアリン酸２．５質量部、セタノール１．５質量部、ワセリン５質量部、流動パラフィン１０質量部、ポリオキシエチレンオレエート２質量部、酢酸トコフェロール０．５質量部、グリチルリチン酸ジカリウム０．２質量部、ポリエチレングリコール（１５００）３質量部、Ｌ−アスコルビン酸エチル３質量部、藍の水抽出物３質量部、アルブチン２質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）１質量部、トリエタノールアミン１質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ２質量部、精製水６６質量部、プロピルパラベン０．１質量部を混合し、水酸化カリウムでｐＨを６．７に調節した後、更に適量の香料を加えて、常法により、乳液を製造した。本品は、藍の水抽出物の持つ抗炎症作用がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、皮膚刺激、かゆみなどの炎症性症状の軽減や予防、皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に使用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れ、塗り心地もよく、塗布後のもベタ付き感のない、使用感に優れた美白用の乳液である。
実施例３２ 乳液
ステアリン酸２．５質量部、セタノール１．５質量部、ワセリン５質量部、流動パラフィン１０質量部、ポリオキシエチレン（１０モル）レエート２質量部、プロピルパラベン０．１質量部、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール０．５質量部、香料０．２質量部、ポリエチレングリコール（１５００）３質量部、トリエタノールアミン１質量部、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ２質量部、脱イオン水を適量加え、常法により１００質量部の乳液を調製した。本品は、酢酸ｄｌ−α−トコフェロールの持つ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、皮膚刺激やかゆみの予防や、シミ、ソバカス、日焼けなどの色素沈着症、或いは、老化の治療用、予防用などに有利に使用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れ、塗り心地もよく、塗布後のもベタ付き感のない、使用感に優れた美白用の乳液である。
実施例３３ 化粧水
グリチルリチン酸ジカリウム０．２質量部、クエン酸０．１質量部、クエン酸ナトリウム０．３質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ２．０質量部、エタノール５．０質量部、感光素２０１号０．０００１質量部、エチルパラベン０．１質量部、水を加えて総量を１００質量部とし、混合溶解し、化粧水を調製した。本品は、グリチルリチン酸の持つ消炎効果が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低いので、過敏症を懸念することなく利用することが出来る。また、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、化粧水である。
実施例３４ 美容液
テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール０．５質量部、スクワラン１．０質量部、キサンタンガム０．３質量部、ヒドロキシエチルセルロース０．２質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３．０質量部、ヒアルロン酸ナトリウム０．０５質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）１．０質量部、エデト酸２ナトリウム０．１質量部、藍の水抽出物０．５質量部、エチルパラベン０．１質量部、水を加えて総量を１００質量部とし、混合溶解し、常法により、美容液を調製した。本品は、藍の水抽出物のもつ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防、或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低く、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、美容液である。さらに、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又は糖転移ルチンが、同時に配合される皮膚外用剤の基剤、乳化作用を有する物質、香料、色素などの酸化、分解、変性などを抑制することから、褐変、変色、異臭の発生などが抑制されるので、その品質が長期間保持される美容液である。
実施例３５ 美容液
テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール０．５質量部、スクワラン１．０質量部、キサンタンガム０．３質量部、ヒドロキシエチルセルロース０．２質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３．０質量部、Ｌ−アスコルビン酸２質量部、ヒアルロン酸ナトリウム０．０５質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）、１．０質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）、１．０質量部、エデト酸２ナトリウム０．１質量部、藍の水抽出物０．５質量部、エチルパラベン０．１質量部、水を加えて総量を１００質量部とし、混合溶解し、水酸化カリウムによりｐＨを約６．８に調製し、常法により、美容液を調製した。本品は、藍の水抽出物のもつ抗炎症作用、及び、糖転移ルチンと糖転移ヘスペリジンのもつ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防、或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低く、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、美容液である。また、本品は、Ｌ−アスコルビン酸を配合しているにも関わらず、α，α−トレハロースの糖質誘導体及び／又は糖転移ルチンが、その褐変を抑制を抑制し、香料や乳化剤などの酸化や分解を抑制し、その結果生じる異臭の発生が抑制されることから、長期間、品質の劣化が抑制されるという特徴を有している。
実施例３６ ローション
ヒアルロン酸ナトリウム（１％水溶液）２０質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体２質量部、ソルビトール液（６０％水溶液）２．１質量部、カンゾエキス０．５質量部、カミツレエキス０．０５質量部、セージエキス１．０質量部、アロエ液汁末０．００１質量部、クエン酸０．０２質量部、クエン酸ナトリウム０．１８質量部、パラオキシ安息香酸メチル０．０５質量部に精製水を加えて、全量を１００質量部として、ローションを調製した。本品は、カンゾエキスの持つ消炎作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防、或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低く、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、ローションである。
実施例３７ 泥パック
ベントナイト９．０質量部、カオリン１４．０質量部、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン１．０質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１０．０質量部、グリチルリチン酸ジカリウム０．３５質量部、藍の水抽出物３．０質量部、エチルパラベン０．１質量部、エタノール５．０質量部、ポリエチレングリコール１０．０質量部、水４７．５質量部を加温し、均一に混合し、泥パックを調製した。本品は、グリチルリチン酸の持つ消炎効果が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、肌荒れ、皮膚刺激やかゆみの予防、或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低く、皮膚に塗布してもベタ付き感のない、使用感に優れた、パックである。
実施例３８ 日焼け止め用ゲルクリーム
パラメトキシケイ皮酸オクチル４．０質量部、オキシベンゾン３．０質量部、流動パラフィン１６．０質量部、オリーブ油９．０質量部、ジブチルヒドロキシトルエン０．０１質量部を加温、混合したものに、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１．０質量部、アクリル酸／メタクリル酸アルキル共重合体０．６質量部、カルボキシビニルポリマー０．４質量部、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２．０質量部、アラントイン１．０質量部、トリエタノールアミン１．０質量部、適量の防腐剤、水を加えて混合したものを混合し、総量を１００質量部とし、常法により、乳化してクリームを調製した．本品は、アラントインの持つ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、日焼け抑制し、ほてりをおさめる消炎効果に優れたジェルである。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れ、塗り心地もよく、塗布後のもベタ付き感がなく、使用感に優れている。また、本品はα，α−トレハロースの糖質誘導体が、皮膚への刺激を軽減する作用を有することから、日焼けした肌に塗布する場合にも、日焼けによる肌の痛みが比較的少なく、また、紫外線などによる皮膚の老化を防止できる、肌にやさしい日焼け防止用のゲルクリームである。
実施例３９ 日焼け止め用ゲル
約５５℃に加温した適量の精製水に、ポリアクリル酸系高分子（住友精化株式会社販売、商品名「アクペックＨＶ５０５」）１．０質量部を分散させ、４０℃以下に冷却後、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）２．０質量部を適量の水に溶解したものを添加し、水酸化カリウム０．９質量部を加えて、ｐＨ６．３とした。これに、実施例６に記載の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ２．０質量部、濃グリセリン４．０質量部、１，３−ブチレングリコール２．０質量部、ジプロピレングリコール３．０質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）２質量部、ソルビトール１．３質量部、ポリエチレングリコール（４００）１．５質量部、１，２−ペンタンジオール３．１質量部、グリチルレチン酸０．５質量部を加えて溶解し、精製水を加えて総量を１００質量部として、日焼け止め用ゲルを調製した。本品は、グリチルレチン酸及びＬ−アスコルビン酸２−グルコシドの持つ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、日焼け抑制し、ほてりをおさめる消炎効果に優れたジェルである。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れ、塗り心地もよく、塗布後もベタ付き感がなく、使用感に優れている。しかも、本品は、ジプロピレングリコールとポリエチレングリコールを配合し、水酸化カリウムを加えることにより、ｐＨが５．９〜７．０の間に保たれていることから、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシドを配合したジェルで見られる塗布後のよれや垢の発生もなく、透明で塗り心地もよく、塗布後のもベタ付き感がなく、使用感に優れている。また、長期間保存しても、ｐＨ変化、粘度低下、着色の認められない安定なジェルである。また、本品はα，α−トレハロースの糖質誘導体が、皮膚への刺激を軽減する作用を有することから、日焼けした肌に塗布する場合にも、日焼けによる肌の痛みが比較的少なく、また、紫外線などによる皮膚の老化を防止できる、肌にやさしい日焼け防止用のゲルである。
実施例４０ 老化防止用ジェル
トリオクタレイン５１．３質量部、実施例６に記載の方法で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１６．４質量部、精製水１４．５質量部、グリセロール８．７質量部、モノミリスチン酸ポリグリセリル−１０ ５．２質量部、モノステアリン酸ポリグリセリル−１０ １．７５質量部、アスコルビン酸２−グルコシド（林原生物化学研究所株式会社販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）１質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）２質量部、メチルパラベン０．１質量部使用し、常法によりジェルを調製した。本品はα，α−トレハロースの糖質誘導体が、皮膚への刺激を軽減する作用を有することから、日焼けした肌に塗布する場合にも、日焼けによる肌の痛みが比較的少なく、また、紫外線などによる皮膚の老化を防止できる、肌にやさしく、使用感のよい、老化防止用ゲルである。
実施例４１ 洗顔フォーム
ミリスチン酸１４質量部、パルミチン酸９質量、ステアリン酸７質量部、実施例６で調製したシラップ状のα，α−トレハロース糖質誘導体や質量部、ポリエチレングリコール（４０００）３質量部、ジステアリン酸エチレングリコール２質量部、ジステアリン酸ポリエチレングリコール（１４０Ｅ．Ｏ．）６質量部、ラウリン酸ジエタノールアミド４質量部、パラオキシ安息香酸メチル０．４質量部、トコフェロール０．１質量部、水酸化カリウム６．３質量部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン（３０％水溶液）、精製水２６．２質量部の配合組成で、常法により、洗顔フォームを調製した。本品は、トコフェロールの持つ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、日焼け抑制し、ほてりをおさめる消炎効果に優れた洗顔フォームである。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れ、塗り心地もよく、塗布後のもベタ付き感がなく、使用感に優れている。
実施例４１で調製した洗顔フォームの配合のα，α−トレハロース糖質誘導体５質量部のみを、洗顔フォームに汎用されているソルビトール５質量部に置き換えて、常法により、洗顔フォームを調製した。ロスマイルス法により、この洗顔フォームと、実施例４０で調製したα，α−トレハロース糖質誘導体含有糖質を含有する洗顔クリームの気泡直後、及び、気泡５分後の泡の高さ測定した。その結果を表１６に示す。
Figure 2004071472
表１６から明らかなように、α，α−トレハロース糖質誘導体含有糖質を配合した洗顔フォームは、ソルビトールを配合した洗顔フォームに比して、気泡直後及び気泡５分後のいずれにおいても、泡の高さが高く、気泡の発生量が多く、また、泡もちの点でも優れていた。このことは、α，α−トレハロース糖質誘導体含有糖質を配合した洗顔フォームは、ソルビトールを配合したものに比して、泡にコシが付与され、泡質が改善されていることを示している。
実施例４２ シャンプー
２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシメチルイミダゾリウムベタイン（３０％水溶液）３５質量部、ヤシ油脂肪酸グルタミン酸トリエタノールアミン液（３０％水溶液）３５質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１０質量部、ココイルグリシンカリウム（３０％水溶液）１０質量部、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド２．３質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）３質量部、感光素２０１号０．００５質量部、感光色素３０１号０．００５質量部に精製水１０質量部を加えて混合後、撹拌しながら７０℃に加温して溶解し、更に適量の香料を加えて、常法により、シャンプーを製造した。本品は、糖転移ヘスペリジンの持つ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、頭皮のかゆみの予防やフケの発生の抑制、育毛、養毛或いは、頭皮の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、グリセリンを使用していないにもかかわらず、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、ベタ付き感のない、使用感に優れたシャンプーである。
実施例４３ リンス
流動パラフィン２．５質量部、ミリスチン酸０．５質量部、セタノール１．５質量部、モノステアリン酸グリセリン３質量部、ラウロイルグルタミン酸ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテルジエステル１質量部、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル０．５質量部、を加熱混合したものに、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３質量部、１，３−ブチレングリコール３質量部、感光色素３０１号０．０１質量部、ラウロイル−Ｌ−リジン２．５質量部、脂肪酸ｌ−アルギニンエチルピロリドンカルボン酸塩０．５質量部、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム０．５質量部、糖転移ルチン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧルチン」）０．１質量部、ピロリドンカルボン酸ナトリウム１質量部、センブリエキス１質量部に精製水７４質量部を加えて加熱混合したものを混合し、常法により、乳化してリンスを調製した。本品は、センブリエキスの持つ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、育毛、養毛、或いは、頭皮の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、グリセリンを使用していないにもかかわらず、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、ベタ付き感のない、使用感に優れたリンスである。
実施例４４ ヘアトリートメント
ステアリルアルコール５質量部、モノステアリン酸グリセリン５質量部、流動パラフィン３．５質量部、ラウロイルグルタミン酸ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテルジエステル２質量部、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル１質量部を加熱、混合したものに、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ５質量部、１，３−ブチレングリコール３質量部、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１質量部、ピロリドンカルボン酸ナトリウム１質量部、酢酸ｄｌ−トコフェロール０．１質量部、高分子ケラチン０．１質量部に脱イオン水６５質量部を加えて加熱混合したものを混合し、常法により、乳化してヘアトリートメントを調製した。本品は、酢酸ｄｌトコフェロールの持つ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、頭皮のかゆみの予防や、フケの発生の抑制、育毛、養毛、或いは、頭皮の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、グリセリンを使用していないにもかかわらず、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、ベタ付き感のない、使用感に優れたヘアトリートメントである。
実施例４５ ボディーソープ
ラウリン酸カリウム１５質量部、ミリスチン酸カリウム５．０質量部、実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ４．０質量部、プロピレングリコール２．０質量部、カミツレエキス１．０質量部、ポリエチレン粉末０．５質量部、ヒドロキシプロピルキトサン溶液０．５質量部、グリシン０．２５質量部、グルタミン０．２５質量部、アズレン０．２質量部、感光色素２０１号０．１質量部、ｐＨ調整剤、ラベンダー水を適量添加後、精製水を加えて総量を１００質量部とし、常法により乳化してホディーソープを調製した。本品は、アズレンの持つ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、肌のかゆみの予防や、或いは、皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低く、ベタ付き感のない、使用感に優れたボディーソープである。
実施例４６ クレンジングオイル
ホホバ油２０．０質量部、マカデミアンナッツ油１５．０質量部、流動パラフィン１５．０質量部、セチルイソオクタノエート９．０質量部、ＰＯＥ（２０）グリセリントリイソステアリン酸２０．０質量部、ＰＯＥ（２０）グリセリンモノイソステアリン酸１０．０質量部、精製水１０．０質量部、ビタミンＥ０．１質量部、実施例７の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末１．０質量部を混合し、常法によりクレンジングオイルを調製した。本品は、クレンジング効果と共に、ビタミンＥの持つ抗炎症作用及び／又は血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから肌のかゆみの予防や、或いは、皮膚の老化の治療用、予防用など効果を有しているので、マッサージ用化粧料や入浴剤としても有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れ、皮膚に対する刺激性が低く、ベタ付き感のない、使用感に優れたクレンジングオイルであり、不飽和脂肪酸の保存安定性が向上することから、異臭や変色を生じないという特徴を有している。
実施例４７ 洗顔用パウダー
実施例６の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップを、常法により噴霧乾燥して調製した、α，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末４６質量部、グルコース４０質量部、カルボキシメチルセルロース７質量部、マルトース・ショ糖縮合物（日光ケミカルズ株式会社販売、商品名『ＢＩＯＥＣＯＬＩＡ』）１質量部、Ｌ−アスコルビン酸２−グルコシド（株式会社林原生物化学研究所販売、商標『ＡＡ２Ｇ』）１質量部、アラントイン０．１質量部、リパーゼ（名糖産業株式会社販売、商品名『リパーゼＭＹ−３０』、３００００単位／ｇ）を前記のα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末で予め１０００単位／ｇとなるように倍散したもの０．２質量部、感光素４０１号０．００２質量部、及び、プロテアーゼ（ナガセ生化学工業株式会社販売、商品名『ビオプラーゼコンク』、１５００００単位／ｇ）を前記のα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末で予め５単位／ｇとなるように倍散したもの１質量部を混合し、２６メッシュの篩にかけて全体を均質混合し粉末状物を得た。本品は、顔面の過剰の脂質や古くなった角質を除去する効果に優れているだけでなく、アラントインの持つ消炎作用を、α，α−トレハロースの糖質誘導体が増強することとから、皮膚刺激やかゆみの予防、或いは皮膚の老化の治療用、予防用などに有利に利用できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れている上、皮膚に対する刺激性が低く、使用後の肌の突っ張り感のない、使用感に優れた、洗顔用パウダーである。
実施例４８ マウスウオッシュ
エタノール１５質量部、実施例１の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ１０質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）１質量部、ポリオキシエチレン硬化ひまし油２質量部、サッカリンナトリウム０．０２質量部、安息香酸ナトリウム０．０５質量部、リン酸二水素ナトリウム０．１質量部、着色料及び香料適量と水７２．２質量部とを混合してマウスウオッシュを調製した。本品は、糖転移ヘスペリジンの持つ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、シェーグレン症候群などによるドライマウスの改善、口腔内の炎症や味覚障害などの予防や治療に好適であり、しかも、使用感も良好なマウスウオッシュである。
実施例４９ 練歯磨
第二リン酸カルシウム３０質量部、ハイドロキシアパタイト１０質量部、炭酸カルシウム５質量部、実施例１の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３０質量部、ラウリル硫酸ナトリウム１．５質量部、モノフルオロリン酸ナトリウム０．７質量部、ポリオキシエチレンソルビタンラウレート０．５質量部、塩酸ジフェンヒドラミン０．５質量部、防腐剤０．０５質量部、精製水２２質量部と混合して練歯磨を調製した。本品は、塩酸ジフェンヒドラミンの持つ血行促進作用がα，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、口腔内の炎症や味覚障害、歯槽膿漏などによる歯茎の腫れ、炎症、出血などの予防や治療に好適であり、しかも、使用感のよい練歯磨である。
実施例５０ 練歯磨
第二リン酸カルシウム３０質量部、ハイドロキシアパタイト１０質量部、炭酸カルシウム５質量部、実施例１の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有シラップ３０質量部、プロポリスエキス２．０質量部、ラウリル硫酸ナトリウム１．５質量部、カンゾウエキス１．５質量部、糖転移ヘスペリジン（林原生物化学研究所株式会社販売、商品名「αＧヘスペリジン」）１．０質量部、モノフルオロリン酸ナトリウム０．７質量部、ポリオキシエチレンソルビタンラウレート０．５質量部、防腐剤０．０５質量部、精製水１９質量部と混合して練歯磨を調製した。本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体が、酸発酵をほとんど受けず、不溶性グルカンの生成をしない非う蝕性の糖質であるだけでなく、ショ糖からの不溶性グルカンの生成を抑制する抗う蝕作用も有していることに加え、カンゾエキスの持つ抗炎症作用、及び、糖転移ヘスペリジンの持つ血行促進作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、虫歯の予防や口腔内の炎症や味覚障害、歯槽膿漏などによる歯茎の腫れ、炎症、出血の予防や治療に好適であり、しかも、使用感のよい練歯磨である。
実施例５１ 台所用洗剤
常法に従って、アルキルアラニルメチルアラニンナトリウムアルキルアミドプロピルベタイン及び脂肪酸ジエタノールアミドからなる界面活性組成物２１質量部、実施例７で調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末５質量部、ビタミンＥ０．１質量部、及び、適量のポリオキシエチレンアルキルエーテル、香料、着色料を配合して、台所用洗剤を調製した。本品は、洗浄効果に優れているだけでなく、ビタミンＥの持つ消炎作用を、α，α−トレハロースの糖質誘導体が増強することから、洗剤を使用しても皮膚のあれを予防できる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、保湿性に優れているだけでなく、皮膚保護作用により、界面活性剤による脱脂、角質タンパクの変性や、皮膚の浸透性を抑制することにより、使用後の肌の突っ張り感のない、手あれ、肌あれなどの皮膚の障害を抑制することのできる使用感に優れた、台所用の洗剤である。また、本品は、虫刺されや、ある種の毒ガやその幼虫などに接触した際に生じる痛みや障害が発生した箇所に、希釈して塗布することにより、それらに起因する痛みや障害を軽減することにも有利に使用できる。
実施例５２ 外傷治療用軟膏
マクロゴール（４００）４５０質量部、カルボキシビニルポリマー３質量部、プルラン１質量部、イソプロパノール４００質量部に対してグルコン酸クロルヘキシジン液１質量部、インドメタシン１０質量部を加えて、真空混合撹拌し、これに、実施例３の方法に準じて調製したα，α−トレハロースの糖質誘導体含有粉末７０質量部、水酸化ナトリウム３質量部、精製水７７質量部を加えて混合し、適度の伸び、付着性を有する外傷治療用軟膏を得た。本品は、インドメタシンの持つ抗炎症作用が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、創面に直接塗布するか、ガーゼなどに塗るなどして患部に使用することにより、切傷、擦り傷、火傷、水虫、しもやけなどのカユミや痛みを伴う外傷を治療することができる。また、本品は、α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有しているので、ベタ付くことがなく、塗り心地も良好な外傷治療用軟膏である。
 産業上の利用の可能性
本発明の皮膚外用剤は、安全かつ非常に安定なα，α−トレハロースの糖質誘導体と、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活作用を有する物質及び／又は経皮吸収促進作用を有する物質とを有効成分として含有する皮膚外用剤である。当該皮膚外用剤は、ベタ付き感を与えず、使用感もよく、しかも、配合された有効成分の作用効果が、α，α−トレハロースの糖質誘導体により増強されることから、その利用分野は、化粧品、医薬部外品、医薬品、雑貨など多岐に亙る。本発明は、斯くも顕著な作用効果を奏する発明であり、産業上の貢献度が誠に多大な意義ある発明である。

Claims (64)

  1. α，α−トレハロースの糖質誘導体を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
  2. α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、血行促進作用を有する物質、抗炎症作用を有する物質、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、養毛・育毛作用を有する物質、乳化作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活性作用を有する物質、経皮吸収促進作用を有する物質、感光素、粉体、着色料及び可溶化作用を有する物質から選ばれるいずれか１種又は２種以上を含有することを特徴とする請求の範囲第１項記載の皮膚外用剤。
  3. 血行促進作用を有する物質及び／又は抗炎症作用を有する物質と共に、抗菌作用を有する物質、保湿作用を有する物質、美白作用を有する物質、抗酸化作用を有する物質、紫外線吸収作用を有する物質、紫外線散乱作用を有する物質、、抗酸化作用を有する物質、養毛・育毛作用を有する物質、乳化作用を有する物質、収斂作用を有する物質、抗シワ作用を有する物質、細胞賦活性作用を有する物質、経皮吸収促進作用を有する物質、感光素、粉体、着色料及び可溶化作用を有する物質から選ばれるいずれか１種又は２種以上を含有することを特徴とする請求の範囲第１項又は第２項記載の皮膚外用剤。
  4. 血行促進作用を有する物質及び／又は抗炎症作用を有する物質が、グリチルリチン酸、その誘導体又はそれらの塩類、アスコルビン酸２−グルコシド、糖転移ルチン、ルチン、糖転移ヘスペリジン及びヘスペリジンから選ばれるいずれか１種又は２種以上であることを特徴とする請求の範囲第２項又は第３項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  5. α，α−トレハロースの糖質誘導体が、α，α−トレハロース分子の少なくとも一方のグルコースに、モノ−グルコース、ジ−グルコース、トリ−グルコース及びテトラ−グルコースから選ばれるいずれかが結合しているものであることを特徴とする請求の範囲第１項乃至第４項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  6. α，α−トレハロースの糖質誘導体が、分子の末端にトレハロース構造を有する糖質であることを特徴とする請求の範囲第１項乃至第５項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  7. α，α−トレハロースの糖質誘導体が溶液状、若しくは、ペースト状乃至固状で、かつ、非晶質状態であることを特徴とする請求の範囲第１項乃至第６項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  8. α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、他の糖質を含有していることを特徴とする請求の範囲第１項乃至第７項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  9. 他の糖質が、還元性糖質、非還元性糖質、糖アルコール及び水溶性高分子から選ばれるいずれか１種又は２種以上である請求の範囲第８項に記載の皮膚外用剤。
  10. 非還元性糖質又は糖アルコールが、α，α−トレハロース、α，β−トレハロース、ソルビトール、マルチトール、マルトトリイトール、マルトテトライトールから選ばれるいずれか１種又は２種以上である請求の範囲第８項又は第９項記載の皮膚外用剤。
  11. 他の糖質が、糖アルコールであって、実質的に還元性糖質を含有していないものであることを特徴とする請求の範囲第８項又は第９項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  12. 糖アルコールが、α，α−トレハロースの糖質誘導体とともに還元性糖質を含有する糖質を水素添加したもの由来であることを特徴とする請求の範囲第９項乃至第１１項に記載の皮膚外用剤。
  13. グリセリンを実質的に含有しないことを特徴とする請求の範囲第１項乃至第１２項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  14. 褐変が防止されていることを特徴とする請求の範囲第１項乃至第１３項のいずれかに記載の皮膚外用剤。
  15. α，α−トレハロースの糖質誘導体を有効成分として含有する皮膚外用剤のための褐変防止剤。
  16. α，α−トレハロースの糖質誘導体が、α，α−トレハロース分子の少なくとも一方のグルコースに、モノ−グルコース、ジ−グルコース、トリ−グルコース及びテトラ−グルコースから選ばれるいずれかが結合しているものであることを特徴とする請求の範囲第１５項に記載の褐変防止剤。
  17. α，α−トレハロースの糖質誘導体が、分子の末端にトレハロース構造を有する糖質であることを特徴とする請求の範囲第１５項又は第１６項に記載の褐変防止剤。
  18. α，α−トレハロースの糖質誘導体が溶液状、若しくは、ペースト状乃至固状で、かつ、非晶質状態であることを特徴とする請求の範囲第１５項乃至第１７項のいずれかに記載の褐変防止剤。
  19. α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、他の糖質を含有していることを特徴とする請求の範囲第１５項乃至第１８項のいずれかに記載の褐変防止剤。
  20. 他の糖質が還元性糖質、非還元性糖質、糖アルコール及び水溶性高分子から選ばれるいずれか１種又は２種以上である請求の範囲第１９項に記載の褐変防止剤。
  21. 非還元性糖質又は糖アルコールが、α，α−トレハロース、α，β−トレハロース、ソルビトール、マルチトール、マルトトリイトール、マルトテトライトールから選ばれるいずれか１種又は２種以上である請求の範囲第２０項記載の褐変防止剤。
  22. 他の糖質が、糖アルコールであって、実質的に還元性糖質を含有しないものであることを特徴とする請求の範囲第２０項に記載の褐変防止剤。
  23. 糖アルコールが、α，α−トレハロースの糖質誘導体とともに還元性糖質を含有する糖質を水素添加したものであることを特徴とする請求の範囲第２０項乃至第２２項に記載の褐変防止剤。
  24. 皮膚外用剤に使用される物質が、アミノ酸型界面活性剤などの乳化作用を有する物質、色素などの色材、香料、アスコルビン酸、アスコルビン酸２−グルコシド、タンニンリキッド、蜂蜜、蜜蝋、プロポリス、アミノ酸類から選ばれるいずれか１種又は２種以上であることを特徴とする請求の範囲第１５項乃至第２３項記載の褐変防止剤。
  25. α，α−トレハロースの糖質誘導体を有効成分として含有する皮膚外用剤のための保湿剤。
  26. ベタ付き感を与えないことを特徴とする請求の範囲第２５項記載の保湿剤。
  27. α，α−トレハロースの糖質誘導体が、α，α−トレハロース分子の少なくとも一方のグルコースに、モノ−グルコース、ジ−グルコース、トリ−グルコース及びテトラ−グルコースから選ばれるいずれかが結合しているものであることを特徴とする請求の範囲第２５項又は第２６項に記載の保湿剤。
  28. α，α−トレハロースの糖質誘導体が、分子の末端にトレハロース構造を有する糖質であることを特徴とする請求の範囲第２５項乃至第２７項に記載の保湿剤。
  29. α，α−トレハロースの糖質誘導体が溶液状、若しくは、ペースト状乃至固状で、かつ、非晶質状態であることを特徴とする請求の範囲項第２５項乃至第２８項のいずれかに記載の保湿剤。
  30. α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、他の糖質を含有していることを特徴とする請求の範囲第２５項乃至第２９項のいずれかに記載の保湿剤。
  31. 他の糖質が還元性糖質、非還元性糖質、糖アルコール及び水溶性高分子から選ばれるいずれか１種又は２種以上である請求の範囲第３０項に記載の保湿剤。
  32. 非還元性糖質又は糖アルコールが、α，α−トレハロース、α，β−トレハロース、ソルビトール、マルチトール、マルトトリイトール、マルトテトライトールから選ばれるいずれか１種又は２種以上である請求の範囲第３１項記載の保湿剤。
  33. 他の糖質が、糖アルコールであって、実質的に還元性糖質を含有していないものであることを特徴とする請求の範囲第３１項に記載の保湿剤。
  34. 糖アルコールが、α，α−トレハロースの糖質誘導体とともに還元性糖質を含有する糖質を水素添加したもの由来であることを特徴とする請求の範囲第３１項乃至第３３項に記載の保湿剤。
  35. 毛髪、毛根や皮膚の保護剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  36. キューティクル保護剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  37. 帯電防止剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  38. 皮膚又は毛髪のすべり改善剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  39. 乳化する作用を有する物質を使用した皮膚外用剤の泡質調節剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  40. 吸放湿調節剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項のいずれかに記載の保湿剤。
  41. 細胞賦活剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  42. 細胞保護剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  43. 紫外線散乱剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  44. 研磨剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  45. 皮膚外用剤に使用される増粘剤の水への溶解促進剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  46. 皮膚外用剤に使用される増粘剤の乳化促進剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  47. 増粘剤が、カルボマー型のアクリルポリマー、及び／又は、イソパラフィン、ポリアクリルアミド及びポリオキシエチレン化したラウリルアルコールを主剤としたものであることを特徴とする請求の範囲第４５項又は第４６項記載の保湿剤。
  48. 抗炎症剤としての請求の範囲第２５項乃至第３４項記載の保湿剤。
  49. α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、１種又は２種以上の糖アルコールを含有することを特徴とする糖質。
  50. 実質的に還元性糖質を含有しないものであることを特徴とする請求の範囲第４９項に記載の糖質。
  51. 糖アルコールが、α，α−トレハロースの糖質誘導体とともに還元性糖質を含有する糖質を水素添加したもの由来であることを特徴とする請求の範囲第４９項又は第５０項に記載の糖質。
  52. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを５％以上含有することを特徴とする請求の範囲第４９項乃至第５１項のいずれかに記載の糖質。
  53. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを５０％以上含有することを特徴とする請求の範囲第４９項乃至第５２項のいずれかに記載の糖質。
  54. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを５０％乃至７０％含有することを特徴とする請求の範囲第４９項乃至第５３項のいずれかに記載の糖質。
  55. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロース以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を合計で５％乃至２５％未満含有することを特徴とする請求の範囲第４９項乃至第５４項のいずれかに記載の糖質。
  56. 無水物換算で、糖アルコールを合計で２５％乃至４５％含有することを特徴とする請求の範囲第４９項乃至第５５項のいずれかに記載の糖質。
  57. α，α−トレハロースの糖質誘導体と共に、１種又は２種以上の糖アルコールを含有せしめることを特徴とする糖質の製造方法。
  58. 実質的に還元性糖質を含有しないものであることを特徴とする請求の範囲第５７項に記載の糖質の製造方法。
  59. 糖アルコールが、α，α−トレハロースの糖質誘導体とともに還元性糖質を含有する糖質を水素添したもの由来であることを特徴とする請求の範囲第５７項又は第５８項に記載の糖質の製造方法。
  60. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを５％以上含有することを特徴とする請求の範囲第５７項乃至第５９項のいずれかに記載の糖質の製造方法。
  61. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを５０％以上含有することを特徴とする請求の範囲第５７項乃至第６０項のいずれかに記載の糖質の製造方法。
  62. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロースを５０％乃至７０％含有することを特徴とする請求の範囲第５７項乃至第６１項のいずれかに記載の糖質の製造方法。
  63. 無水物換算で、α−マルトシルα，α−トレハロース以外のα，α−トレハロースの糖質誘導体を合計で５％乃至２５％未満含有することを特徴とする請求の範囲第５７項乃至第６２項のいずれかに記載の糖質の製造方法。
  64. 無水物換算で、糖アルコールを合計で２５％乃至４５％含有することを特徴とする請求の範囲第５７項乃至第６３項のいずれかに記載の糖質の製造方法。
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