JPH11509256A

JPH11509256A - 多糖ゲル組成物

Info

Publication number: JPH11509256A
Application number: JP9506592A
Authority: JP
Inventors: オーイエルプ，ベンクト
Original assignee: キユー・メド・アクチエボラーグ
Priority date: 1995-07-17
Filing date: 1996-05-28
Publication date: 1999-08-17
Anticipated expiration: 2016-05-28
Also published as: BR9609534B1; CN1083849C; CN1190974A; GR3037065T3; CZ290755B6; BR9609534A; EA001500B1; HU220257B; ATE204000T1; PL188071B1; KR100314488B1; AU700215B2; US5827937A; NO315274B1; DE839159T1; DK0839159T3; EA199800133A1; HUP9901714A3; SK6198A3; WO1997004012A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、水溶性の架橋可能な多糖の水溶液を形成させ、多糖の架橋のための多官能性架橋剤の存在下に上記多糖の架橋を開始させ、ゲル化が起こる前に架橋反応の終結を立体的に障害して活性化された多糖を取得し、ついで上記活性化多糖が粘弾性ゲルに至るまで架橋を継続するように非立体障害条件を再導入することからなる架橋生体適合性活性化多糖ゲル組成物の製造方法を提供する。本発明はまた、このような方法で得られるゲル組成物、ならびに様々な医薬的用途の組成物を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】多糖ゲル組成物発明の分野本発明は、生体適合性多糖ゲル組成物の分野に関し、さらに特定すればこの種の組成物を架橋して新しいゲル構造を得る新規な方法に関する。この新しい構造は、従来知られているゲル組成物に改良された性質を付与すると同時に、この組成物それ自体および活性成分を含有する組成物の新規な使用を可能にする。発明の背景生体医学の分野においては水−結合ゲルが広く使用されている。それらは一般に、ポリマーを無限のネットワークに化学的に架橋することにより調製される。生体適合性ポリマーを用いる場合には、一般に、その生体適合性を維持するために低い架橋度を用いなければならない。しかしながら、用いられる活性成分の適正な効果を維持するためにはより濃密なゲルが要求されることが多く、このような場合にはしばしば生体適合性が失われる。水−結合ゲルもしくはヒドロゲルの他の有用な性質は、ペプチドやさらに大きな生物活性物質をその内部に包み込んで徐放性組成物を形成できることである。しかしながら、一般的に活性成分は、それが上述の組成物中に溶解または包含されたのと同じ割合で放出されるので、活性成分の十分な保持時間の達成には実用上の問題がある。しかも、このようなゲルは活性成分をさらに長期間保持することを試みて濃密化されると通常、水と自由に接触する動物組織内では迅速に膨潤する。医薬的な用途で最も広範に使用されている生体適合性ポリマーの一つはヒアルロン酸である。これは各生存生物体内において同一の組成で存在するので、最低限の反応をもたらし、進歩した医薬的利用を可能にする。その結果として、それには多くの修飾の試みが行われてきた。すなわち、アルデヒド、エポキシド、ポリアジリジル化合物およびジビニルスルホンのような物質により架橋されてきた〔Laurentら，Acta Chem．Scand.18(1964)No.1，p.274;EP 0 161 8 87B1号；EP 0 265 116A2号；US 4,716,154号〕。 WO 87／07898号には、多糖と多官能性エポキシドとの反応、過剰の上記エポキシドの除去、および最終的な乾燥操作による上記多糖のフィルム、粉末化材料または類似の乾燥生成物への架橋が開示されている。しかしながら、ここには、活性化された多糖を希釈し、ついでそれを以後実質的に不変の所望の密度または粘稠度に再濃縮することについては何の示唆もない。 US 5,128,326号には、デポ医薬製剤として使用するための多くの改良ヒアルロン酸が開示されている。開示されたゲル製剤の「チャージング」の方法はすべて、活性成分のゲル中への拡散ついでその同一の拡散定数での放出に基づくものである。これに反し、本発明は活性成分の可溶化に続いて、この活性成分の拡散が全く起こらないかあるいはきわめてわずかしか起こらない点までのゲル組成物の濃密化または濃縮に係るものである。 US 5,399,351号には、ゲルとポリマー溶液の混合物であり、この溶液はゲルのレオロジー的性質を改良するために用いられている混合物が開示されている。しかしながら、この場合も、たとえば第６欄第53〜58行から推察できるように、可逆的に圧縮されたゲルを開示するものである。発明の概要本発明によれば、新規な構造を有しそれによって新しい優れた性質を示す多糖ゲル組成物が、その架橋のための新しい技術を用いることにより得られることを全く予期せずに見出したものである。この新しい架橋の技術は、製造された多糖ゲル組成物の構造および性質の多様な制御を可能にし、それがまた、意図された目的に合った最終組成物の調整を可能にするものである。さらに詳しくは、本発明の一つの目的は、高度な架橋もしくは重合にもかかわらず生体適合性の維持が可能な架橋多糖ゲル組成物の製造方法を提供することにある。本発明の他の目的は、実質的な程度に架橋されているにもかかわらず、粘弾性を有する多糖ゲル組成物を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、多かれ少なかれ非可逆的に濃密化または濃縮された、すなわち水と接触した場合に実質的にもしくは限られた程度しか膨潤しない多糖ゲル組成物を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、徐放性組成物またはデポ組成物として使用するための生物活性物質を包含する多糖ゲル組成物を提供することにある。本発明の他の目的は、様々な目的での治療用または予防用組成物として使用するための様々な生物活性物質を含有する多糖ゲル組成物を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、治療用または予防用組成物の製造ならびに哺乳動物とくにヒトへの投与のための、上述の組成物の使用を提供することにある。本発明のさらに他の目的は、本発明の上述の方法において中間体として得られる部分架橋された活性化多糖ゲル組成物を提供することにある。この中間体は、任意の所望の場所において、系中で最終的に架橋させることができる。本発明のこれらの目的およびさらに他の目的は、以下に示すさらに詳細な説明によって明瞭になるものと確信する。発明の詳述本発明の一態様においては、本発明は架橋された生体適合性多糖ゲル組成物の製造方法を提供し、この方法は、水溶性の架橋可能な多糖の水溶液を形成させ、多糖の架橋のための多官能性架橋剤の存在下に上記多糖の架橋を開始させ、ゲル化が起こる前に架橋反応の終結を立体的に障害して、活性化された多糖を取得し、ついで上記活性化多糖が、粘弾性ゲルまでその架橋を継続するように非立体障害条件を再導入する工程から構成される。換言すれば、本発明の新規な方法は水溶性の架橋可能な多糖を少なくとも２つの工程もしくは段階において架橋する方法に関し、この場合、架橋反応はゲル化が開始される前に中断され、この中断はその架橋反応を立体的に障害することによって達成される。ついで、架橋反応は第二の工程で、立体障害のない条件を再導入することによって継続される。すなわち第一に、上記立体障害により、活性化された多糖が得られ、その架橋もしくは重合は、単にそれを立体的に障害しない条件の再導入により継続できることが全く予期されずに見出されたのである。第二に、この方法によって得られた多糖ゲル組成物は、相当する架橋反応を単一工程において完全に架橋されたゲルまで実施した場合に得られたと考えられる、粘弾性ゲルではない強剛かつ濃密なゲル構造を形成しないことも全く予期されずに見出されたのである。しかも、上述のように本発明によって得られる新規なゲル構造は実質的に非可逆性のゲル構造を示し、水または他の水性媒質と接触しても見るべき程度の膨潤を生じない。一般的にこれは、上記再膨潤が、本発明の方法で得られた容量に基づいて１０％未満であることを意味する。本発明は何らかの理論によって限定されるものではないが、本発明によって得られる新規な構造は、きわめて強剛な構造を与える著しく濃密なネットワークとは異なり、存在するポリマー鎖と存在する鎖の伸長の間の架橋の組合せにあるものと考えられる。このような機構は、粘弾性生成物が本発明によって得られるという事実から示唆される。ここで用いられる「架橋反応の立体障害」の語は、広い意味で解釈されるべきものである。すなわち、必ずしも完全な障害と解すべきではなく、むしろ多くの場合、上述の反応の部分的な障害と解釈される。すなわち、重要な点は、新たな反応部位が関与して起こる最終的な架橋反応を可能にする架橋の割合が実質的に低下することである。同様に、「非立体障害条件の再導入」の語もまた、広い意味で解釈されるべきものであり、一般的には、この非立体障害条件は必ずしも架橋反応を開始させる場合に用いられた条件と正確に同一の立体的条件を意味するものではない。すなわち一般的に重要なことは、上記非立体障害条件は、上述の立体障害条件の場合よりも迅速な反応が起こり得るということである。架橋反応の立体障害は様々な方法で達成できるが、この点に関する本発明の好ましい実施態様は、架橋反応を実施する水性媒質を媒質中の多糖濃度が低下するように希釈することによって立体障害を起こす場合である。非立体障害条件を再導入するためにも様々な方法が可能であるが、この点に関する好ましい実施態様は、架橋反応が実施される水性媒質を蒸発させることによって上記媒質中の多糖濃度の上昇を達成する場合である。この点に関する他の好ましい実施態様には、架橋反応が実施される水性媒質を透析する方法がある。本発明の好ましい実施態様においては、架橋反応の立体障害は、架橋剤が消費されてしまう前に行われる。これはまた、一般的に、上述の消費されていない架橋剤の存在下に非立体障害条件が再導入が開始されることを意味する。架橋反応の立体障害は、本発明の方法で用いられる総ゲル化時間の50〜90％の範囲で、組成物の意図された用途に適当な弾性または粘稠度も考慮して、開始されまたは実施される。本発明の概念は当然、架橋が可能で水性媒質に可溶性の任意の生体適合性多糖に適用することができる。「水溶性」の語はしたがって広い意味で解釈されるべきであり、必ずしも純水である必要はない。すなわち水溶液とは水が主成分の任意の溶液を意味する。本発明の関連において好ましい多糖のサブグループはしかしながら、グルコースアミングルカンであり、ヒアルロン酸は中でもとくに興味のもたれる例である。本発明に関連して使用される架橋剤は、生体適合性の前提条件が満足されることの保証を考慮して、多糖との関連で有用な任意の既知の架橋剤である。しかしながら好ましくは、架橋剤はアルデヒド、エポキシド、ポリアジリジル化合物、グリシジルエーテルおよびジビニルスルホンからなる群より選択される。これらの中でとくに好ましいグループはグリシジルエーテルであり、その中の好ましい例としては１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルを挙げることができる。またこの関連で「多官能性」とは二官能性を包含することを付記しなければならない。多官能性架橋剤の存在下における初期の架橋反応は、主としてエーテルまたはエステル反応のいずれを促進すべきかによって、様々なｐＨ値で実施することが可能である。好ましくは、これは上記架橋反応が、エーテル形成を促進する場合には、アルカリ性ｐＨで、とくに約９を越えるｐＨたとえば９〜１２のｐＨ範囲で実施されることを意味する。エステル形成を促進する場合には、上記架橋反応は酸性のｐＨとくにｐＨ２〜６で実施するのが好ましい。本発明の興味ある一態様は、調製された架橋多糖ゲル組成物が、本発明で製造が可能になった粘弾性組成物をそのまま使用する場合である。このような粘弾性組成物は、たとえば、眼科手術において、代用関節滑液として、点眼液として等の有用性があり、上述のように、本発明は、このような用途に適合する粘弾性の調整を可能にする。すなわち、本発明の立体的技術を用いれば、多かれ少なかれランダムなカップリング部位での従来使用されてきた技術によるよりも制御された方法での鎖の延長、鎖の分岐、架橋等を得ることが可能である。さらに本発明によって得られたゲルは、水性媒質の存在下にもそれらの元の容量を維持していないという事実から、新規な生成物はこれらのまたは他の医薬的使用に妨害となるあるいは否定的な容量上の効果を生じることがない。本発明によれば、多糖ゲル組成物内に、多糖ゲル担体にとって望ましいかまたは許容し得る任意の生物活性物質を包含させることができる。この場合、本発明の方法に用いられる希釈−濃縮技術により、多糖を非立体障害条件に付す前に、上記生物活性物質の封入が可能である。すなわち、非立体障害条件は一般的には濃縮操作を意味するのであるから、このような操作は、生物活性物質が上記担体中に包含されたときよりもさらに凝縮された相に存在することを意味する。換言すれば、生物活性物質は、従来既知のゲル架橋反応に比較してはるかに長時間、保持されることが可能になる。これにより、活性物質のより優れた徐放性プロフィールを得ることができる。組成物中への生物活性物質の導入に関しては、医薬的用途にそのまま使用する製剤を得るために、生理的ｐＨおよび塩濃度条件への条件の調整を行うことが好ましい。このような生理的な調整は、本発明の方法の第二工程がこのような条件下に良好に進行することが見出されたように、反応条件としても好ましい。本発明は、生物活性物質に関し従来の場合における上記物質の使用に比較して何らかの点で限定されるものではない。換言すれば、処置すべき状態が選択されるべき特定の物質を決定するものである。しかしながら、本発明に関連して興味のある物質はホルモン、サイトカイン、ワクチン、細胞、および組織増殖性物質からなる群より選択することができる。すなわち、これらの物質に関連して、本発明の新規なゲル組成物の性質の独特の組合せ、すなわち、主として著しいデポまたは徐放性および非膨潤性は、きわめて有利である。生物活性物質の一つの興味あるグループは、したがって、多糖ゲルがその担体として有利な組織増殖性物質である。このような生成物に関するさらに詳細は、 WO 94／21299号に見いだすことができる。さらに詳しくは、好ましい組織増殖性物質は、コラーゲン、デンプン、デキストラノーマー、ポリラクチドおよびそれらのコポリマー、ならびにポリ−β−ヒドロキシブチレートおよびそれらのコポリマーから選択されるポリマーである。ホルモンに関してはエリトロポエチンおよびカルシトニンがとくに好ましい。本発明の方法はまた、生物活性物質を、それが多糖ゲル構造またはその架橋剤と反応する官能基を含有することを条件に、多糖ゲル構造またはその架橋剤との化学反応によって導入することもできる。これにより、たとえば活性成分の放出速度が、この場合ゲルネットワークからの上述の物質の解離または移動速度によらずポリマーネットワークの崩壊または分解によって決定されるという独特の性質または性質の組合せが得られる。本発明による最後に挙げた技術の修飾は、活性成分の官能基を予め多糖の架橋剤と反応させておいてもよいことを意味する。多糖の架橋に使用したのと同じ架橋剤を用いることが好ましい。本発明の方法は、新規な多糖ゲル組成物または構造を提供するので、本発明の他の態様は調製された新規な多糖ゲル組成物によって表される。この点に関する保護の範囲には、上記方法によって調製されたすべての多糖ゲル組成物のみでなく、類似の技術によって得られる任意の多糖ゲル組成物も包含される。他の方法で表現すると、本発明はまた、架橋可能な多糖をその多官能性の架橋剤により２工程で架橋し、この場合、最初の架橋工程はゲル化が起こる前に架橋反応の立体障害によって終結させ、第二の架橋工程は上記架橋反応に対して非立体障害条件を再導入することによって開始させ、この架橋反応を粘弾性ゲルに到達するまで継続することによってて得られる架橋生体適合性多糖ゲル組成物を提供するものである。本発明の方法に関連して好ましいまたは興味がある特徴として提示された特徴はすべて、上記多糖ゲル組成物自体にも適用されるものであり、ここにもう一度繰り返す必要はないと考える。本発明のさらに他の態様は、非立体障害条件での架橋反応の最終工程を、以後の段階または部位に、たとえば組成物の最終的使用時に延期することにより中間体生成物を取得する場合によって表される。すなわち、架橋反応の立体障害後に得られる中間体生成物は、架橋反応の終結をずっと後の段階で実施することが可能な安定性を有することが見出されたのである。本発明はまた、治療用または予防用組成物として使用するための上に定義した組成物に関する。本発明の他の特徴は、哺乳動物とくにヒトが好ましい適用例である上述した特定の治療もしくは予防の目的、組織の増殖およびホルモン処置用の治療または予防用組成物の製造のための上記組成物の使用である。最後に、本発明は、哺乳動物とくにヒトの治療的および予防的処置方法においてこのような処置を必要とする哺乳動物に上に定義された組成物を投与することからなる方法に関する。実施例次に、本発明を以下の非限定的実施例によって例示する。実施例１ポリマーの活性化ａ．アルカリ性条件下連鎖球菌の発酵により製造されたヒアルロン酸10ｇの形態での多糖をpH＞９の１％NaOH 100ml中に溶解した。１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルの形態の架橋剤を０．２％の濃度に添加した。この溶液を４０℃で４時間インキュベートした。ｂ．酸性条件下実験は、１ａのNaOHに代えて溶液に１％の酢酸を添加することによりｐＨ約２〜６の酸性で行う以外は１ａと同様に実施した。実施例２粘弾性ゲルの調製１ａおよび１ｂによるインキュベーション溶液を、最終的に所望の濃度の２倍容または約０．５〜１％に希釈し、中和した。このゲルをついでロータリーエバポレーターで蒸発させて粘弾性ゲルとした。実施例３デキストラノーマー粒子を含有するゲルの調製１ａおよび１ｂのインキュベーション溶液を濃度１％に希釈し、この溶液に、２０ｇの乾燥デキストラノーマー粒子〔Sephadex^(R)25，Pharmacia〕を混合した。粒子は、デキストラノーマービーズによる水の吸着によって達成されるヒアルロン酸の濃縮の結果として数分で、ヒアルロン酸ポリマーの架橋により封入された。得られた粘弾性は安定で、オートクレーブ処理が可能であり、細い皮下注射用の注射針によって注射することができる。実施例４エリトロポエチン(EPO)含有デポ製剤として使用するためのゲルの調製実施例１ａで得られたインキュベーション溶液を濃度１％に希釈し、製造業者（Ortho Biotech Inc.，Rarithan，USA）の説明書に従いクエン酸緩衝液を添加して水溶液中で良好な安定性を示すｐＨに調整した。攪拌下にEPO ５×10⁶ IUを加えた。この溶液を1／4容に蒸発させると、ポリマーが架橋されてデポ製剤を生じ、20,000 IU／ml量のEPOが回収された。実施例５カルシトニン含有デポ製剤として使用するためのゲルの調製サケからのカルシトニン100 IU／ml〔Miacalcic^(R)Sandoz〕を実施例１ｂによって製造された２％ポリマー溶液と混合し、この溶液をロータリーエバポレーターで５％（250 IU/ml）に濃縮した。右前肢に慢性的な跛行を有するウマを２週間、毎週２ml s.c.の注射によって処置した。その後６週で上述のウマは痛みが消失した。血清カルシウムはわずか１２％に低下した。実施例６持続的に放出されるヘパリンを含有するゲルの調製実施例４の希釈活性化ポリマー中に、ヘパリンを、ポリマーの５％量溶解させた。得られた混合物を１時間平衡化し、ついで1／4の容量に蒸発させた。その凝固阻害性の放出は生理食塩水中における１６日間のインキュベーション中、認められた。実施例７立体的に制御された位置にヘパリンが共有結合したゲルの調製実施例１の活性化ポリマーを激しく攪拌しながらメタノール中で沈殿させた。得られた微細な糸状の沈殿を一夜乾燥した。ヘパリンは実施例１によって活性化した。上記インキュベーション後に（40℃，４時間）ポリマー沈殿を活性化ヘパリン溶液と混合した。この混合物を一夜インキュベートし、翌日にゲル溶液を中和し、粒状化し、残留する反応原料を洗浄した。形成されたゲルは増殖因子、とくに塩基性線維芽細胞増殖因子（bFGF）を結合できたが、全血の凝固の阻害は全く示さなかった。実施例８キトサンの陽性に荷電した基を含むゲルの調製７．５ｇのヒアルロン酸ポリマーおよび２．５ｇのキトサン〔Cure^(R)，Prota n参照〕の混合物のインキュベーションを、実施例１に従って実施した。解離および中和後に、共重合した粘弾性溶液が得られた。この溶液は治癒の遅い疼痛性患部に適用すると治癒促進性を有する。実施例９立体的にカップリングさせたゲルの調製７．５ｇのヒアルロン酸を実施例１ａに従って活性化した。同様にしてデキストラン２．５ｇを活性化した。ヒアルロン酸をメタノール中で沈殿させ、この沈殿をついで希釈した活性化０．５％デキストラン溶液500mlと混合した。攪拌し、ｐＨおよび塩濃度を調整すると、粘弾性溶液が得られた。この溶液５ml を触痛と「クリーキング」の形の炎症を繰り返し示したアキレス腱鞘に注入した。４週後にアキレス腱の問題は消失した。実施例１０ GMCSFを含有する治療用デポ剤として使用するためのゲル調製生成物は実施例５に従って調製されたが、カルシトニンに代えて顆粒球マクロファージ−コロニー刺激因子、GMCSF〔Leucomax^(R)〕１mg／ｇポリマーを添加した。実施例１１インフルエンザＡ２型死滅ウイルス含有ゲルの調製 EPOに代え、希釈活性１％ポリマー溶液100m当り、40 960 HAUの死滅インフルエンザウマウイルスを加えた以外は、実施例４と同様にして調製を実施した。４ ×に濃縮後、製剤は1600 HAU／mlを含有した。流行性インフルエンザに関連ある 100頭以上のウマにワクチン接種を行い、この製剤は感染の防御にきわめて有効であり、この防御は長期に（６ヵ月以上）維持されることが見出された。実施例１２生存細胞懸濁液を含有する新鮮なゲルの調製５mlの線維芽細胞培養体を実施例１ａによる中和溶液100mlと混合した。この混合物に酸素を飽和させ、半容量に乾燥した。生存細胞を含有する粘弾性溶液が得られた。実施例１３短鎖小ペプチドを含有する濃密な微粒子化ゲルの調製実施例１ａによる活性化中和ゲルに、12アミノ酸を有するペプチド５mgを添加した。このゲルを攪拌しながら１０％に蒸発させ、鉱油に懸濁した。メタノールを添加後、乾燥ゲル粒子をろ過し、残留する鉱油から完全に洗浄した。実施例１４実施例13による短鎖小ペプチドを含む濃密微粒子化ゲルを含有するゲルの調製実施例１ａにより活性化された中和ポリマーの１％溶液に実施例13からの微小球を加えた。ゲルをついでその容量の半分に蒸発させた。微細に分散した微小球を含有する均一な注射可能の安定なゲルが形成された。実施例１５サイズ40〜120μmの球状ポリメチルメタクリレート（PMMA）ビーズ含有ゲルの調製実施例１ａに従って１％に希釈し、中和活性化されたポリマー５ｇに100mgのポリメチルメタクリレート（PMMA）の球体を添加した。３％のポリマーゲルに蒸発させると安定な注射可能の粘弾性ゲルが得られた。実施例１６疎水性抗原が添加された500nm PMMAフラグメント含有ゲルの調製実施例１１に従ってＡ２ウイルスから調製されたヘマグルチニン抗原を500nm PMMA粒子上に疎水性相互作用によって吸着させた。上記粒子を、実施例１５による１％溶液に加え、容量を半分に低下させた。安定な均一の粘弾性ゲルが形成し、これは高いアジュバント効果を有するワクチンとして有用であった。実施例１７常法によって調製されたゲルおよび本発明に従って調製されたゲルの間の水が自由に利用できる条件下での再膨潤の程度の比較 Laurentら，1964ならびに上述の実施例１および２に従って調製されたヒアルロン酸ゲルをそれらの膨潤容量の半分に乾燥した。ついでそれらをそれらの元の溶液に中に再導入した。既知のゲルはそれらの元の容量に膨潤したが、本発明の実施例１および２によるゲル組成物はわずかな限界の（10％）膨潤を示したにすぎなかった。実施例１８ヒアルロン酸によりゲルに共重合化されたEPOおよびEPOが上記ゲルの濃縮によって封入された実施例１によるゲルの生物活性の比較慢性的な尿毒症により生じる貧血をEprex^(R)（CILAG）で処置されている４例の患者を２ヵ月、それぞれの月について以下の投与計画に従った用量で処置した：直接ゲル化デポ剤：EPOの存在下に実施例11に従い緩和な条件下にエポキシド架橋。対照：US 4,141,973号に従い調製された鶏冠からの分子量約６×10⁶の４％ヒアルロン酸（Healon^(R)Pharmacia）中に溶解したEPO。濃縮：濃縮によってゲル化した活性化ゲル内に封入されたEPO。用量はヘモグロビンレベルを維持するために患者に通常要求された１月あたりの総用量として選択した。EPOの血清レベルは免疫化学的方法によって定期的に分析した。結果デポ製剤の機能性効果を表現する一般的方法は曲線面積（EPO単位×日）を計算する方法である。この試験では血中のヘモグロビンレベルの形でのバイオアベイラビリティーも、０＝維持、＋＝増加および−＝減少として与える。結論濃縮したデポ剤中へのEPOの封入は分析期間中最高の可能な放出を示した。EPO の存在下にゲル化反応を実施する試みはこのホルモンを分解し、きわめて低い放出しか記録できなかった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．架橋された生体適合性多糖ゲル組成物の製造方法において、水溶性の架橋可能な多糖の水溶液を形成させ、多糖の架橋のための多官能性架橋剤の存在下に上記多糖の架橋を開始させ、ゲル化が起こる前に架橋反応の終結を立体的に障害して、活性化された多糖を取得し、ついで上記活性化多糖が粘弾性ゲルに至るまで架橋を完結するように非立体障害条件を再導入する各工程からなる方法。２．多糖はグルコースアミングルカンからなる群より選択される請求項１記載の方法。３．上記グルコースアミングルカンはヒアルロン酸である請求項２記載の方法。４．架橋剤は、アルデヒド、エポキシド、ポリアジリジル化合物、グリシジルエーテルおよびジビニルスルホンからなる群より選択される請求項１〜３のいずれかに記載の方法。５．上記グリシジルエーテルは１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルである請求項４記載の方法。６．架橋反応の立体障害は架橋反応が実施されている水性媒質を希釈して上記媒質中の多糖の濃度の低下を達成することからなる請求項１〜５のいずれかに記載の方法。７．非立体障害条件の上記再導入は、架橋反応が実施されている水性媒質を蒸発させて上記媒質中の多糖の濃度の上昇を達成することからなる請求項１〜６のいずれかに記載の方法。８．非立体障害条件を上記再導入は、架橋反応が実施されている水性媒質の透析である請求項１〜６のいずれかに記載の方法。９．多官能性架橋剤の存在下における初期の架橋反応はアルカリ性ｐＨ好ましくはｐＨ９以上で実施してエーテル架橋反応を促進する請求項１〜８のいずれかに記載の方法。 10．多官能性架橋剤の存在下における初期の架橋反応は酸性ｐＨ、好ましくはｐＨ２〜６において実施してエステル架橋反応を促進する請求項１〜８のいずれかに記載の方法。 11．架橋反応の上記立体障害は上記架橋剤が消費されてしまう前に行う請求項１〜１０のいずれかに記載の方法。 12．生物活性物質は架橋多糖ゲル組成物中に、その調製時に好ましくは生理的なｐＨおよび塩濃度条件において封入される請求項１〜１１のいずれかに記載の方法。 13．上記活性物質は、活性化多糖を非立体障害条件に付す前に上記活性化多糖中に溶解または分散することによってゲル組成物内に封入する請求項１２記載の方法。 14．上記生物活性物質は、ホルモン、サイトカイン、ワクチン、細胞、および組織増殖性物質からなる群より選択される請求項１２および１３のいずれかに記載の方法。 15．上記組織増殖性物質はコラーゲン、デンプン、デキストラノーマー、ポリラクチドおよびそれらのコポリマーならびにポリ−β−ヒドロキシブチレートおよびそれらのコポリマーから選択されるポリマーである請求項１４記載の方法。 16．上記ホルモンはエリトロポエチンおよびカルシトニンからなる群より選択される請求項１４記載の方法。 17．上記生物活性物質は多糖と反応する官能基を含有し、多糖との化学反応によってゲル構造内に封入される請求項１２〜１６のいずれかに記載の方法。 18．官能基を含有する上記生物活性物質を予め多糖に対する架橋剤好ましくは多糖の架橋に使用されるのと同じ架橋剤と反応させる請求項１７記載の方法。 19．請求項１〜１８のいずれかに記載の方法によって調製された、すべての架橋生体適合性多糖ゲル組成物。 20．請求項１〜１８のいずれかに記載の方法により架橋反応の上記非立体障害条件を再導入することによる、活性化多糖の架橋の継続の前に得られる部分架橋生体適合性活性化多糖ゲル組成物。 21．架橋可能な多糖をその多官能性の架橋剤により２工程で架橋し、最初の架橋工程はゲル化が起こる前に架橋反応の立体障害により終結させ、第二の架橋工程は上記架橋反応に対して非立体障害条件を再導入することによって開始させ粘弾性ゲルに到達するまで架橋反応を継続することによって得られる架橋生体適合性多糖ゲル組成物。 22．請求項２〜１１のいずれかに記載のいずれかの特徴によって定義される請求項２１記載の架橋生体適合性多糖ゲル組成物。 23．生物活性物質が封入されている請求項２１および２２のいずれかに記載の架橋生体適合性多糖ゲル組成物。 24．上記生物活性物質は請求項１２〜１８のいずれかに定義される物質である請求項23記載の架橋生体適合性多糖ゲル組成物。 25．請求項２１〜２４のいずれかに定義される治療用または予防用多糖ゲル組成物。 26．デポ製剤として適合された請求項２５記載の組成物。 27．治療用または予防用組成物として使用するための請求項２１〜２４のいずれかに記載の組成物。 28．哺乳動物とくにヒトの組織増殖のための治療用または予防用組成物の製造のための請求項２１〜２４のいずれかに記載の組成物の使用。 29．哺乳動物とくにヒトのとくにホルモン処置のための治療用または予防用デポ組成物の製造のための請求項２１〜２４のいずれかに記載の組成物の使用。 30．哺乳動物とくにヒトの治療的または予防的処置方法において、このような処置を必要とする哺乳動物に請求項２５〜２６のいずれかに定義される組成物を投与することからなる方法。