JP6725527B2 - 陰圧閉鎖療法の装置および方法 - Google Patents
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- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
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- B29C65/78—Means for handling the parts to be joined, e.g. for making containers or hollow articles, e.g. means for handling sheets, plates, web-like materials, tubular articles, hollow articles or elements to be joined therewith; Means for discharging the joined articles from the joining apparatus
- B29C65/7802—Positioning the parts to be joined, e.g. aligning, indexing or centring
- B29C65/7805—Positioning the parts to be joined, e.g. aligning, indexing or centring the parts to be joined comprising positioning features
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- B29C66/50—General aspects of joining tubular articles; General aspects of joining long products, i.e. bars or profiled elements; General aspects of joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; General aspects of joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
- B29C66/51—Joining tubular articles, profiled elements or bars; Joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; Joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
- B29C66/54—Joining several hollow-preforms, e.g. half-shells, to form hollow articles, e.g. for making balls, containers; Joining several hollow-preforms, e.g. half-cylinders, to form tubular articles
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- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/73—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/739—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/7392—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the material of at least one of the parts being a thermoplastic
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
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- F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
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- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
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- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/12—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material containing fluorine
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- B29K2059/00—Use of polyacetals, e.g. POM, i.e. polyoxymethylene or derivatives thereof, as moulding material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2077/00—Use of PA, i.e. polyamides, e.g. polyesteramides or derivatives thereof, as moulding material
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B29L2031/7496—Pumps
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/753—Medical equipment; Accessories therefor
Description
本出願は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、2014年12月22日に出願した米国仮特許出願第62/095,721号、名称「NEGATIVE PRESSURE WOUND THERAPY APPARATUS AND METHODS」の優先権を主張するものである。
本出願において開示されている実施形態のいずかとともに使用され得るポンプアセンブリ、創傷被覆材、創傷治療装置およびキット、ならびに陰圧創傷治療方法のさらなる構成要素、特徴、および詳細は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれている、次の出願および/または公開に記載されている。
本明細書で説明されているポンプシステム実施形態は、コンパクトで小さなサイズを有するものとしてよい。本明細書で開示されているいくつかの実施形態において、ポンプシステムのポンプアセンブリは、15mmから35mmの間、15mm未満、25mm未満、35mm未満、または50mm未満の直径(たとえば、相当直径)もしくは横方向サイズを有することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、ポンプシステムは、10mm、23mm、または40mmの直径もしくは横方向サイズを有し得るか、または約26mmから約27mmの範囲内、約22mm以下から約28mmの間の直径もしくは横方向サイズを有し得る。本明細書で開示されているいくつかの実施形態において、ポンプアセンブリは、約8mm、約6mmから約10mmの間の厚さもしくは高さ、または20mm未満の厚さもしくは高さを有することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、ポンプアセンブリの厚さもしくは高さは、5mm、12mm、または20mmであってよい。たとえば、限定することなく、いくつかの実施形態において、ポンプアセンブリは、約6.2立方センチメートル、約5.0立方センチメートル以下から約7.0立方センチメートルの間の容積、または10.0立方センチメートル未満の容積を有することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、ポンプアセンブリの容積は、4.0立方センチメートル、6.0立方センチメートル、または8.0立方センチメートルであってよい。いくつかの実施形態において、ハウジングは、約60.0mm、約40.0mmから約80.0mmの間の横方向サイズ、または90mm未満の横方向サイズ、および約15.0mm、約10.0mmから約20.0mmの間の高さ、または30mm未満の高さを有することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、ハウジングは、72mm×66mm×21mm、約72mm×66mm×21mm、70mm〜73mm×64mm〜67mm×20mm〜22mmの長さ×幅×高さの寸法、または90mm未満×90mm未満×30mm未満の長さ×幅×高さの寸法を有することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、ハウジングの長さ×幅×高さの寸法は、68mm×62mm×18mm、65mm×78mm×21mm、65mm×79mm×21mm、または80mm×74mm×25mmであってよい。いくつかの実施形態において、ポンプシステムは、150グラム、約150グラム、100グラム〜150グラムの間の質量、または200グラム未満の質量、または300グラム未満の質量を有することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、ポンプシステムの質量は、90グラム、125グラム、150グラム、または220グラムであってよい。もちろん、ポンプシステムは、小型化されたサイズであってもよく、製造可能な質量および容積を有することができ、全体的な出力および効率は、創傷療法の範囲内または範囲外で、所望のアプリケーションに対する必要な要求条件を満たす。本明細書で使用されているように、効率は(出力流体動力)/(入力電力)として定義され得る。
図60は、ポンプシステム1000の一実施形態の概略図を示している。いくつかの実施形態において、ポンプシステム1000は、上で説明されているポンプシステム100の実施形態を含む、参照により本明細書で開示されるか、または組み込まれている他のポンプシステム実施形態の同じもしくは類似の構成要素、特徴、材料、サイズ、構成、および他の詳細のいずかを有することができる。いくつかの実施形態では、ポンプシステム1000は、小型化された携帯型のものであってよいが、より大きい従来型の携帯型もしくは非携帯型(たとえば、壁吸引)ポンプも使用され得る。
以上などの、揮発性および/または不揮発性メモリモジュールのうちの1以上を含み得る。メモリ1116は、プログラムコードもしくは命令(コントローラによって実行される)、システムパラメータ、動作データ、ユーザデータ、など、またはこれらの組合せを記憶するように構成され得る。いくつかの実施形態において、ポンプシステム1100の1以上の構成要素は、モノリシックユニットの一部を形成し得る。いくつかの実施形態において、メモリ1116は、16メガビット、32メガビット、またはポンプシステム1100の動作中にログに記録されるように構成されているデータの量に応じて他の好適なサイズのものであってよい。いくつかの実施形態において、ログに記録されたデータは、臨床試験に関連する情報を有利に収集するために記憶され得る。いくつかの実施形態において、ポンプシステム1100の1以上の構成要素は、他の構成要素から取り除き可能であってよい。たとえば、いくつかの実施形態において、メモリ1116は、取り外し可能なフラッシュメモリであってよい。
図63は、いくつかの実施形態によるポンプシステムの動作の最上位レベル状態図1300を例示している。いくつかの実施形態において、ポンプシステム100、1000、1100、1200などのポンプシステムおよび本明細書で開示されている他の実施形態は、システムの動作を制御することができる。たとえば、ポンプシステムは、治療の中断のない実施および/またはたとえば、頻繁にまたは不必要に治療を一時停止するか、またはサスペンドすることによりユーザに不便をかけることの回避と、節電する、陰圧源よって発生する騒音および振動を制限するなどの望みとの間で好適なバランスをとることができる。いくつかの実施形態において、コントローラ1114、1202などのコントローラは、状態図1300の流れを実装するように構成され得る。図63に例示されているように、ポンプシステムの動作は、いくつかの実施形態において、初期化1302、メンテナンス1350を含む、動作1310、および寿命末期1390の3つの一般的モードにグループ分けされ得る、図63に例示されているように、カテゴリ1302、1310、および1350は、各々、複数の状態、および状態の間の遷移を含み得る。
式(5)は次のように書き換えられる。
したがって、式(7)が、動的デューティサイクル閾値を決定するために使用され得る。この決定は定期的に実行され得る。
本明細書で開示されている実施形態において、ポンプの性能および効率は、アクチュエータ(たとえば、ポンプシステム100のコイル600)を駆動するため好適な信号または波形を選択することによって改善され得る。コントローラ(たとえば、コントローラ1006、1114、および/またはドライバモジュール1220)によって、好適な駆動波形がコイルに印加され得る。本明細書で開示されている実施形態において、ダイアフラムが真空に対抗して引いている(または流体流路からガスを取り除いている)ときにダイアフラムとポンプの出口弁(たとえば、ポンプシステム100のダイアフラム550)にかかる圧力差は、弁にかかる圧力低下と被覆材の下の真空レベルとの総和として決定され得る。たとえば、本明細書で開示されている実施形態において、陰圧範囲は、約−80mmHgであるものとしてよく、これは、最大80mmHgまでの真空レベルがダイアフラムにかかる圧力低下に影響を及ぼし得ることを意味する。ダイアフラムが取り除かれる流体を吐出している(たとえば、取り除かれるガスを大気中に吐出している)ときに、ダイアフラムおよび出口弁にかかる圧力差は、弁にかかる圧力低下として決定され得る。言い替えれば、ガスが吐出されているときに、ダイアフラムおよび出口弁にかかる圧力差は、弁にかかる圧力低下と実質的に同等である。
本明細書で開示されている実施形態において、正弦波1510などの、駆動信号の1以上のパラメータは、ポンプシステムの現在のおよび/または所望の動作状態に基づき変えることができる。たとえば、いくつかの実施形態において、駆動信号のオフセットおよび/または振幅などのパラメータは変更可能である。そのようなパラメータは、ポンプシステムまたは陰圧源と創傷被覆材との間の流体流路などの、その一部分に対する現在のおよび/または所望の圧力に基づき変えることができる。以下で説明されているように、駆動信号のパラメータを変更することで、ポンプシステムの効率を高め、消費電力を低減し、陰圧源の構成要素によって発生する騒音を減らすことができる。
図70は、いくつかの実施形態によりフィルタ閉塞がポンプシステム内に存在しているかどうかを決定するためのプロセスまたは方法1800を例示している。プロセス1800は、コントローラ1114、1202などの、ポンプシステムのコントローラによって実装されるものとしてよく、プロセス1800は、状態図1300を実行するステップの一部として実装され得る。方法1800は、本明細書で開示されているポンプの実施形態のいずかに対するフィルタ閉塞の存在を決定するために使用され得る。いくつかの実施形態において、フィルタ閉塞が発生した場合にユーザが閉塞を解消する是正処置を講じることができるようにユーザに警告することは有利であり得る。たとえば、フィルタが創傷被覆材内に収容される実施形態では、フィルタ閉塞は、創傷被覆材が創傷滲出液を貯蔵する限度容量にあるか、それに近づいており、交換する必要がある場合にトリガされ得る。いくつかの実施形態において、方法1800の実行速度は、ポンプシステムに対する圧力サンプリングレートに基づき得る(または同じであってよい)。他の実施形態において、方法1800は、ポンプシステムに対する圧力サンプリングレートと異なる速度で実行され得る。
次の説明されている実施形態は、本開示によって企図される他の実施形態である。
1.陰圧閉鎖療法で使用するための装置であって、
ポンプハウジング、
ポンプハウジング内に位置決めされている磁石、
ポンプハウジング内に位置決めされている導電性コイル、および
ダイアフラムを備え、コイルは、ダイアフラムと直接的にまたは間接的に結合され、ダイアフラムの少なくとも一部を移動してポンプ動作で流体をポンプアセンブリに通すように構成されている、ポンプアセンブリと、
ポンプアセンブリの動作中にポンプアセンブリによって発生する音を低減するように構成されているポンプアセンブリ内に位置決めされた吸収体とを具備する装置。
2.吸収体は、吸収体を通して流体を流せるように構成されている多孔質材料を含む実施形態1に記載の装置。
3.多孔質材料は、ウレタン発泡体である実施形態2に記載の装置。
4.ポンプハウジングは、チャンバを備え、吸収体は、チャンバ内に位置決めされる実施形態1に記載の装置。
5.チャンバは、ポンプハウジングと一体形成される実施形態4に記載の装置。
6.チャンバ内に位置決めされているディフューザをさらに備え、ディフューザは流体がチャンバ内に入るときその流体の膨張を容易にするように構成される実施形態4に記載の装置。
7.ポンプハウジングは、ポンプアセンブリから出る流体流を連通させるように構成されている排出チャネルをさらに備え、チャンバは、排出チャネルと連通する実施形態4または5に記載の装置。
8.排出チャネルは、排出チャネルからの流体流の一部をその方向を変えてハウジングの内部容積内に戻すように構成されているチャネルに沿った開口部を備え、その方向変更は、ポンプアセンブリの動作中にポンプアセンブリによって発生する音を低減するように構成される実施形態7に記載の装置。
9.排出チャネルからの流体流の一部は、排出チャネルからの流体流の全体を含む実施形態8に記載の装置。
10.装置が使用されるときにマニホールドがポンプアセンブリと創傷被覆材との間にあるように位置決めされるマニホールドをさらに備える実施形態1から9のいずれか一項に記載の装置。
11.マニホールド内に位置決めされているディフューザをさらに備える実施形態10に記載の装置。
12.マニホールド内に第2の吸収体をさらに備える実施形態10に記載の装置。
13.第2の吸収体は、吸収体を通して流体を流せるように構成されている多孔質材料を含む実施形態12に記載の装置。
14.第2の吸収体の多孔質材料は、ウレタン発泡体である実施形態13に記載の装置。
15.制御盤をさらに備える実施形態1から14のいずれか一項に記載の装置。
16.制御盤を導電性コイルに接続するための電線用導管をさらに備える実施形態15に記載の装置。
17.ポンプアセンブリは、
上極と、
上極から離間されている下極と、
ポンプアセンブリを通る流体の流れを制御するように構成されている1以上の弁とをさらに備え、
コイルの少なくとも一部は、上極と下極との間に位置決めされ、
磁石は、上極の少なくとも一部と下極との間に位置決めされる実施形態1から16のいずれか一項に記載の装置。
18.1以上の弁の各々の一部は、弁の表面から遠ざかる方向に延在するリブを備え、リブは圧縮または変形して対応する封止表面との封止を高めるように構成されている請求17に記載の装置。
19.ポンプアセンブリは、1以上の弁を1以上の対応する弁陥凹部内に受け入れるように構成されているポンプチャンバ本体部をさらに備える実施形態17に記載の装置。
20.シーラントがポンプチャンバ本体部とハウジングとの間に位置決めされる実施形態19に記載の装置。
21.ポンプアセンブリは、ポンプチャンバ本体部の外面の一部とハウジングの内面の一部との間の結合により一部は形成される1以上の弁チャンバをさらに備える実施形態19に記載の装置。
22.1以上の弁陥凹部は、ポンプチャンバ本体部内に弁を不適切に取り付けるのを阻止するために1以上の弁の1以上の対応するアライメント機能部を受け入れるように構成されている1以上のインデキシング機能部をさらに備える実施形態19に記載の装置。
23.創傷を封止可能に囲むように構成されている創傷被覆材をさらに備える実施形態1から22のいずれか一項に記載の装置。
24.バネ部材を備え、
バネ部材の周囲は、ダイアフラムに関して固定された位置にあるようにポンプアセンブリ内で支持され、
バネ部材の中間部分は、ダイアフラムの中間部分が軸方向に撓むときにバネ部材の周囲に関して撓むように構成されている実施形態1から23のいずれか一項に記載の装置。
25.ハウジング内に配設されている照明源をさらに備え、ハウジングの一部は、照明源から放射された光がハウジングを通過するように透明または半透明である実施形態1から24のいずれか一項に記載の装置。
26.吸収体は、流体が吸収体を通って流れるときに流体をフィルタリングするように構成されているフィルタである実施形態1から25のいずれか一項に記載の装置。
27.ポンプハウジングの外面上に位置決めされている吸収体をさらに備える実施形態1に記載の装置。
28.第1のセクションと第2のセクションとを有するハウジングと、
第1のセクションに隣接するハウジング内に配設されている照明源とを備え、
照明源は、第1のセクションを照らすように構成され、
第1のセクションは、透明および半透明の一方であり、
第1のセクションは、ハウジングの内側から外側へ垂直に測定したときに第2のセクションより薄い、ポンプ装置。
29.第2のセクションは、不透明である実施形態28に記載のポンプ装置。
30.照明源は、発光ダイオード(LED)を備える実施形態28に記載のポンプ装置。
31.第1のセクションは、アイコンを備える実施形態28に記載のポンプ装置。
32.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているハウジング内に配設されているポンプアセンブリをさらに備える実施形態28に記載のポンプ装置。
33.第1のセクションは、4つのアイコンを備える実施形態32に記載のポンプ装置。
34.これら4つのアイコンのうちの1つは、ポンプアセンブリが正常に動作しているときに点灯するように構成されているインジケータを備え、4つのアイコンのうちの第2のアイコンは、漏れがあるときに点灯するように構成されているインジケータを備え、4つのアイコンのうちの第3のアイコンは、創傷装置に接続されている被覆材がフル状態であるときに点灯するように構成されているインジケータを備え、4つのアイコンのうちの第4のアイコンは、バッテリ電圧レベルが低くなっていることを示すインジケータを備える実施形態33に記載のポンプ装置。
35.光を吸収することによって第1のセクションの照明を制御するように構成されているバッフルをさらに備える実施形態28に記載のポンプ装置。
36.バッフルは、第1のセクションの一方の部分の照明が第1のセクションの別の部分を照らすのを阻止するように構成され、照明は、第1のセクションの透明または半透明部分を通過する光を含む実施形態35に記載のポンプ装置。
37.バッフルは、第1のセクションおよび第2のセクションのうちの少なくとも一方に直接的にもしくは間接的に接続されるか、または一体形成される実施形態35または36に記載のポンプ装置。
38.レーザが通過することを可能にするように構成されている1以上の透明部分を有するポンプケーシングと、
ポンプケーシングにレーザ溶接されるように構成され、レーザによって溶融されるように構成されている1以上のレーザ吸収部分を備える構成要素ハウジングとを備えるポンプ装置。
39.1以上のレーザ吸収部分は、1以上の透明部分よりも暗い実施形態38に記載のポンプ装置。
40.1以上のレーザ吸収部分は、不透明材料およびレーザ吸収材料のうちの少なくとも一方を含む実施形態38または39に記載のポンプ装置。
41.不透明材料およびレーザ吸収材料のうちの少なくとも一方は、構成要素ハウジングの表面上に位置決めされるか、または構成要素ハウジングの厚さを通って延びる実施形態40に記載のポンプ装置。
42.不透明材料およびレーザ吸収材料のうちの少なくとも一方は、5%から100%の黒色色素を含む実施形態40または41に記載のポンプ装置。
43.ポンプケーシングの少なくとも一部は、透明であり、構成要素ハウジングの少なくとも一部は、不透明およびレーザ吸収のうちの少なくとも一方である実施形態38〜42のいずれか一項に記載のポンプ装置。
44.構成要素ハウジングの1以上のレーザ吸収部分は、レーザが印加されるように構成されている溶接輪郭を表す実施形態38〜43のいずれか一項に記載のポンプ装置。
45.構成要素ハウジングは、1以上の弁、ダイアフラム、磁石、および導電性コイルのうちの少なくとも1つを収納する実施形態38〜44のいずれか一項に記載のポンプ装置。
46.ポンプケーシングの1以上の透明部分の一部は、ポンプケーシングの外側にインテークチャネルおよびアウトテークチャネルの一部を備え、インテークチャネルおよびアウトテークチャネルはレーザ溶接時に急なレーザ回折を防ぐための傾斜面を有する実施形態38〜45のいずれか一項に記載のポンプ装置。
47.レーザ溶接時にレーザが通過することを可能にするように構成されている透明ポンプ構成要素と、
透明ポンプ構成要素にレーザ溶接されるように構成され、レーザによって溶融されるように構成されている1以上のレーザ吸収部分を備えるハウジングとを備えるポンプ装置。
48.ハウジングは、1以上のレーザ吸収部分を含む1以上の溶接表面を備える実施形態47に記載のポンプ装置。
49.1以上の溶接表面は、少なくとも6つの円周溶接表面を備える実施形態48に記載のポンプ装置。
50.少なくとも6つの円周溶接表面は、等間隔に離間されている実施形態49に記載のポンプ装置。
51.ハウジングは、1以上の垂直フランジをさらに備え、各垂直フランジは、2つの溶接表面と1つのストッパとを備え、ストッパは溶接時に透明ポンプ構成要素の、ハウジング内への潰れを制御するように構成される実施形態47〜50のいずれか一項に記載のポンプ装置。
52.1以上の垂直フランジの各々の2つの溶接表面は、1以上のレーザ吸収部分を含む実施形態51に記載のポンプ装置。
53.透明ポンプ構成要素は、ブッシングを備える実施形態47〜52のいずれか一項に記載のポンプ装置。
54.ハウジングは、ポンプチャンバ本体部を備える実施形態47〜52のいずれか一項に記載のポンプ装置。
55.陰圧閉鎖療法で使用するための装置であって、
陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムを備え、ポンプシステムは
外側ハウジングと、
外側ハウジング内に位置決めされているポンプアセンブリであって、複数のポンプ構成要素を中に受け入れるポンプハウジングを備える、ポンプアセンブリと、
陰圧をポンプアセンブリから創傷に送達するために管または導管をポンプシステムに接続するコネクタとを備える装置。
56.コネクタとポンプアセンブリとの間の流体的連通をもたらすインテークマニホールドを外側ハウジング内にさらに備える実施形態55に記載の装置。
57.ポンプアセンブリを制御するように構成されている外側ハウジング内に位置決めされている回路基板をさらに備える実施形態55に記載の装置。
58.管または導管に接続するように構成されている創傷被覆材をさらに備える実施形態55に記載の装置。
59.ポンプハウジングは、ポンプハウジングと一体形成されているチャンバを備え、チャンバは、減衰構成要素を受け入れる実施形態55に記載の装置。
60.ポンプハウジングは、排出チャネルを備え、排出チャネルは排出チャネルからの流体流の流れの方向をポンプハウジングの内部容積内に変え、動作中にポンプアセンブリによって発生する音を低減するように構成される実施形態55に記載の装置。
61.ポンプアセンブリは、騒音低減システムを備える実施形態55に記載の装置。
62.ポンプハウジング内に受け入れられるポンプ構成要素は、磁石、導電性コイル、ダイアフラム、および吸収体を備える実施形態55に記載の装置。
63.ポンプハウジング内に受け入れられるポンプ構成要素は、ダイアフラムと相互作用するように構成されているバネを備える実施形態62に記載の装置。
64.ポンプハウジング内に受け入れられるポンプ構成要素は、上極、下極、および弁を備え、磁石、および導電性コイルの一部は、上極と下極との間に配設される実施形態62に記載の装置。
65.弁は、封止面に当たってリブをよりよく封止するように構成されているリブを備える実施形態64に記載の装置。
66.外側ハウジングは、複数のインジケータを備えるディスプレイを具備する実施形態55に記載の装置。
67.外側ハウジングは、比較的薄い材料、透明材料、または半透明材料を含み、これらは外側ハウジングの内側の照明構成要素に上に置かれる実施形態55に記載の装置。
68.一方のインジケータの照明が別のインジケータに滲み出て照らすのを防ぐために外側ハウジングの内面に取り付けられるか、または一体形成されているバッフルをさらに備える実施形態67に記載の装置。
69.外側ハウジングの外面上に1以上のユーザ入力機能部をさらに備える実施形態55に記載の装置。
70.ポンプハウジングおよびポンプ構成要素のうちの1以上は、ポンプシステムの組み立て時にレーザ溶接を容易にするため透明である実施形態55に記載の装置。
71.陰圧ポンプシステムであって、
アクチュエータ、および
ダイアフラムを備える
ポンプアセンブリと、
ポンプシステムの動作を制御するように構成されているコントローラとを具備し、コントローラは
すでに計算されているパラメータと陰圧設定とに少なくとも部分的に基づき駆動信号に対する振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を計算し、
少なくとも1つの計算された振幅およびオフセットを有する駆動信号を生成し、
駆動信号をポンプシステムに印加し、それによって陰圧創傷療法を行わせるようにさらに構成される陰圧ポンプシステム。
72.すでに計算されているパラメータは、複数の陰圧設定の複数の較正されている振幅を含む実施形態71に記載の陰圧ポンプシステム。
73.すでに計算されているパラメータは、複数の陰圧設定の複数の較正されているオフセットを含む実施形態71または72に記載の陰圧ポンプシステム。
74.コントローラは、駆動信号に対する振幅およびオフセットの両方を計算するようにさらに構成される実施形態71〜73のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
75.コントローラは、少なくとも2つのすでに計算されている振幅またはオフセットの間の補間を行うようにさらに構成される実施形態71〜74のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
76.コントローラは、少なくとも2つのすでに計算されている振幅またはオフセットの間の線形補間を行うようにさらに構成される実施形態75に記載の陰圧ポンプシステム。
77.すでに計算されているパラメータは、少なくとも3つのパラメータを含む実施形態71〜76のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
78.すでに計算されているパラメータは、ポンプシステムの1以上の特性に依存する実施形態71〜77のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
79.アクチュエータは、ボイスコイルアクチュエータを含み、ボイスコイルアクチュエータはダイアフラムに接続されている実施形態71〜78のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
80.ポンプアセンブリは、ポンプアセンブリの共振周波数に影響を及ぼすように構成されているバネをさらに備える実施形態71〜79のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
81.コントローラは、ポンプシステムが不活動期間の後にアクティブ化されたときにスタートアップ信号を印加するようにさらに構成され、スタートアップ信号は駆動信号の振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方と異なる振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を含む実施形態71〜80のいずれか一項に記載の陰圧ポンプシステム。
82.コントローラは、
すでに計算されているパラメータと陰圧設定よりも小さいソフトスタート陰圧設定とに少なくとも部分的に基づきスタートアップ信号に対する振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を計算し、
スタートアップ信号をポンプシステムに印加するようにさらに構成される実施形態81に記載の陰圧ポンプシステム。
83.コントローラは、創傷を覆って配置されるように構成されている創傷被覆材の下でソフトスタート陰圧設定に達するまでスタートアップ期間にわたってスタートアップ信号をポンプシステムに印加し、その後、駆動信号をポンプシステムに印加するようにさらに構成される実施形態82に記載の陰圧ポンプシステム。
84.コントローラは、創傷被覆材の下で陰圧設定に達するまで駆動信号をポンプシステムに印加するように構成される実施形態83に記載の陰圧ポンプシステム。
85.スタートアップ期間は、約100ミリ秒である実施形態83または84に記載の陰圧ポンプシステム。
86.スタートアップ期間は、約10ミリ秒から約1000ミリ秒の間である実施形態83または84に記載の陰圧ポンプシステム。
87.スタートアップ期間は、約50ミリ秒から約500ミリ秒の間である実施形態83または84に記載の陰圧ポンプシステム。
88.スタートアップ期間は、約75ミリ秒から約250ミリ秒の間である実施形態83または84に記載の陰圧ポンプシステム。
89.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムを較正するための較正システムであって、
センサと、
較正システムの動作を制御するように構成されているコントローラとを備え、コントローラは
駆動信号の生成を引き起こし、
駆動信号でポンプシステムの作動を引き起こし、
ポンプシステムの構成要素の移動量をセンサで測定し、
構成要素の測定された移動量に基づき第1の寸法を計算し、
第1の寸法が第1のターゲット値の第1の許容範囲内にあると決定することによって第1の収束条件が満たされているかどうかを決定するようにさらに構成される較正システム。
90.コントローラは、
構成要素の測定された移動量に基づき第2の寸法を計算し、
第2の寸法が第2のターゲット値の第2の許容範囲内にあると決定することによって第2の収束条件が満たされているかどうかを決定するようにさらに構成される実施形態89に記載の較正システム。
91.コントローラは、第1および第2の収束条件が実質的に同時に満たされると決定するようにさらに構成される実施形態90に記載の較正システム。
92.第1または第2の収束条件のうちの少なくとも一方が満たされたと決定した後、コントローラは、ポンプシステムのメモリ内に駆動信号に関連付けられているパラメータのセットを記憶するようにさらに構成される実施形態89〜91のいずれか一項に記載の較正システム。
93.第1または第2の収束条件のうちの少なくとも一方が満たされていないと決定した後に、コントローラは、
構成要素の測定された移動量に少なくとも部分的に基づき駆動信号の1以上のパラメータの調整を行わせ、
調整された駆動信号の生成を引き起こし、
調整された駆動信号でポンプシステムの作動を引き起こし、
ポンプアセンブリの構成要素の移動量をセンサで測定し、
収束条件が満たされているかどうかを決定するようにさらに構成される実施形態89〜92のいずれか一項に記載の較正システム。
94.コントローラは、駆動信号および調整された駆動信号のうちの少なくとも一方の生成に対して駆動信号の振幅の選択を行わせるようにさらに構成される実施形態89〜93のいずれか一項に記載の較正システム。
95.コントローラは、駆動信号および調整された駆動信号のうちの少なくとも一方の生成に対して駆動信号のオフセットの選択を行わせるようにさらに構成される実施形態89〜94のいずれか一項に記載の較正システム。
96.第1および第2の寸法のうちの少なくとも一方は、構成要素の行程を含む実施形態90〜95のいずれか一項に記載の較正システム。
97.第1および第2の寸法のうちの少なくとも一方は、構成要素の平均位置を含む実施形態90〜96のいずれか一項に記載の較正システム。
98.構成要素は、ダイアフラムに接続されているピストンを備える実施形態90〜97のいずれか一項に記載の較正システム。
99.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムを制御するための方法であって、
すでに計算されているパラメータと陰圧設定とに少なくとも部分的に基づき駆動信号に対する振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を計算するステップと、
少なくとも1つの計算された振幅およびオフセットを有する駆動信号を生成するステップと、
駆動信号をポンプシステムに印加し、それによって陰圧閉鎖療法を行わせるステップとを含み、
方法は、ポンプシステムのコントローラの制御の下で実行される方法。
100.すでに計算されているパラメータは、複数の陰圧設定の複数の較正されている振幅を含む実施形態99に記載の方法。
101.すでに計算されているパラメータは、複数の陰圧設定の複数の較正されているオフセットを含む実施形態99または100に記載の方法。
102.駆動信号に対する振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を計算するステップは、駆動信号に対する振幅およびオフセットの両方を計算するステップを含む実施形態99〜101のいずれか一項に記載の方法。
103.駆動信号に対する振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を計算するステップは、少なくとも2つのすでに計算されている振幅またはオフセットの間の補間を行うステップをさらに含む実施形態99〜102のいずれか一項に記載の方法。
104.補間は、線形補間である実施形態103に記載の方法。
105.すでに計算されているパラメータは、少なくとも3つのパラメータを含む実施形態99〜104のいずれか一項に記載の方法。
106.すでに計算されているパラメータは、ポンプシステムの1以上の特性に依存する実施形態99〜105のいずれか一項に記載の方法。
107.ポンプシステムは、ダイアフラムに接続されているボイスコイルアクチュエータを備える実施形態99〜106のいずれか一項に記載の方法。
108.ポンプシステムは、ポンプシステムの共振周波数に影響を及ぼすように構成されているバネをさらに備える実施形態99〜107のいずれか一項に記載の方法。
109.ポンプシステムが不活動期間の後にアクティブ化されたときにスタートアップ信号を印加するステップをさらに含み、スタートアップ信号は駆動信号の振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方と異なる振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を含む実施形態99〜108のいずれか一項に記載の方法。
110.すでに計算されているパラメータと陰圧設定よりも小さいソフトスタート陰圧設定とに少なくとも部分的に基づきスタートアップ信号に対する振幅およびオフセットのうちの少なくとも一方を計算するステップと、
スタートアップ信号をポンプシステムに印加するステップとをさらに含む実施形態108に記載の方法。
111.スタートアップ信号を印加するステップは、創傷を覆って配置されるように構成されている創傷被覆材の下でソフトスタート陰圧設定に達するまでスタートアップ期間にわたってスタートアップ信号をポンプシステムに印加し、その後、駆動信号をポンプシステムに印加するステップを含む実施形態110に記載の方法。
112.駆動信号は、創傷被覆材の下で陰圧設定に達するまでポンプシステムに印加される実施形態111に記載の方法。
113.スタートアップ期間は、約100ミリ秒である実施形態111または112に記載の方法。
114.スタートアップ期間は、約10ミリ秒から約1000ミリ秒の間である実施形態111または112に記載の方法。
115.スタートアップ期間は、約50ミリ秒から約500ミリ秒の間である実施形態111または112に記載の方法。
116.スタートアップ期間は、約75ミリ秒から約250ミリ秒の間である実施形態111または112に記載の方法。
117.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムを較正するための方法であって、
駆動信号の生成を引き起こすステップと、
駆動信号でポンプシステムの作動を引き起こすステップと、
ポンプシステムの構成要素の移動量を測定するステップと、
構成要素の測定された移動量に基づき第1の寸法を計算するステップと、
第1の寸法が第1のターゲット値の第1の許容範囲内にあると決定することによって第1の収束条件が満たされているかどうかを決定するステップとを含み、較正システムのコントローラの制御の下で実行される方法。
118.構成要素の測定された移動量に基づき第2の寸法を計算するステップと、
第2の寸法が第2のターゲット値の第2の許容範囲内にあると決定することによって第2の収束条件が満たされているかどうかを決定するステップとをさらに含む実施形態117に記載の方法。
119.第1および第2の収束条件が実質的に同時に満たされると決定するステップをさらに含む実施形態118に記載の方法。
120.第1または第2の収束条件のうちの少なくとも一方が満たされたと決定したことに応答して、ポンプシステムのメモリ内に駆動信号に関連付けられているパラメータのセットを記憶するステップをさらに含む実施形態117〜119のいずれか一項に記載の方法。
121.第1または第2の収束条件のうちの少なくとも一方が満たされていないと決定したことに応答して、
構成要素の測定された移動量に少なくとも部分的に基づき駆動信号の1以上のパラメータの調整を行わせるステップと、
調整された駆動信号の生成を引き起こすステップと、
調整された駆動信号でポンプシステムの作動を引き起こすステップと、
ポンプアセンブリの構成要素の移動量を測定するステップと、
収束条件が満たされているかどうかを決定するステップとをさらに含む実施形態117〜120のいずれか一項に記載の方法。
122.駆動信号または調整された駆動信号の生成を引き起こすステップは、駆動信号の振幅を選択するステップを含む実施形態117〜121のいずれか一項に記載の方法。
123.駆動信号または調整された駆動信号の生成を引き起こすステップは、駆動信号のオフセットを選択するステップを含む実施形態117〜122のいずれか一項に記載の方法。
124.第1および第2の寸法のうちの少なくとも一方は、構成要素の行程を含む実施形態118〜123のいずれか一項に記載の方法。
125.第1および第2の寸法のうちの少なくとも一方は、構成要素の平均位置を含む実施形態118〜124のいずれか一項に記載の方法。
126.構成要素は、ダイアフラムに接続されているピストンを備える実施形態118〜125のいずれか一項に記載の方法。
127.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムであって、
陰圧を、流路を介して、創傷上に位置決めされるように構成されている創傷被覆材に印加するように構成されているポンプアセンブリであって、流路はポンプシステムを創傷被覆材に流体的に接続するように構成された、ポンプアセンブリと、
流路内の圧力を測定するように構成されているセンサと、
ポンプシステムの動作を制御するように構成されているコントローラとを具備し、コントローラは
第1の時点で流路内の第1の圧力値を測定し、
第2の時点で流路内の第2の圧力値を測定し、
第1および第2の圧力値を使用して第1の圧力変化率を計算し、
計算された第1の圧力変化率が閾値変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、創傷被覆材がフル状態であることを示す情報を提供するようにさらに構成されるポンプシステム。
128.コントローラは、
第3の時点で流路内の第3の圧力値を測定し、
第4の時点で流路内の第4の圧力値を測定し、
第3および第4の圧力値を使用して第2の圧力変化率を計算し、
計算された第1および第2の圧力変化率が閾値変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、創傷被覆材がフル状態であることを示す情報を提供するようにさらに構成される実施形態127に記載のポンプシステム。
129.流体流路内の圧力は、最大圧力と最小圧力との間である実施形態127または128に記載のポンプシステム。
130.コントローラは、第2の圧力値が最小圧力よりも低いかどうかを決定するようにさらに構成される実施形態127から129のいずれか一項に記載のポンプシステム。
131.コントローラは、計算された第1の圧力変化率が閾値変化率に等しいか、または超えていると決定したことに応答して、創傷被覆材がフル状態であることを示す情報を提供するようにさらに構成される実施形態127から130のいずれか一項に記載のポンプシステム。
132.閾値変化率は、約−50mmHg/秒である実施形態127から131のいずれか一項に記載のポンプシステム。
133.閾値変化率は、約−70mmHg/秒である実施形態127から131のいずれか一項に記載のポンプシステム。
134.閾値変化率は、約−20mmHg/秒から約−200mmHg/秒の間である実施形態127から131のいずれか一項に記載のポンプシステム。
135.閾値変化率は、約−40mmHg/秒から約−100mmHg/秒の間である実施形態127から131のいずれか一項に記載のポンプシステム。
136.閾値変化率は、約−50mmHg/秒から約−75mmHg/秒の間である実施形態127から131のいずれか一項に記載のポンプシステム。
137.コントローラは、計算された第1の圧力変化率が最大変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、一時的閉塞状態を示す情報を提供するようにさらに構成される実施形態127から136のいずれか一項に記載のポンプシステム。
138.コントローラは、計算された第1および第2の圧力変化率が最大変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、一時的閉塞状態を示す情報を提供するようにさらに構成される実施形態127から137のいずれか一項に記載のポンプシステム。
139.一時的閉塞状態は、流路内のキンクおよび流路内の閉塞のうちの少なくとも一方を含む実施形態137または138に記載のポンプシステム。
140.最大変化率は、閾値率の約110%、約120%、約130%、約140%、または約150%であるパーセンテージを含む実施形態137から138のいずれか一項に記載のポンプシステム。
141.最大変化率は、閾値変化率の約105%から約155%の間のパーセンテージを含む実施形態137から138のいずれか一項に記載のポンプシステム。
142.コントローラは、計算された第1の圧力変化率が最大変化率に等しいか、または超えると決定したことに応答して、一時的閉塞状態を示す情報を提供するようにさらに構成される実施形態137から141のいずれか一項に記載のポンプシステム。
143.コントローラは、1以上の時間間隔で流体流路内の圧力をサンプリングするようにさらに構成される実施形態127から142のいずれか一項に記載のポンプシステム。
144.コントローラは、1以上の時間間隔の各々において少なくとも2回、圧力をサンプリングするようにさらに構成される実施形態143に記載のポンプシステム。
145.コントローラは、1以上の時間間隔の各々において圧力サンプルを平均するようにさらに構成される実施形態143または144に記載のポンプシステム。
146.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムを制御するための方法であって、
陰圧を、流路を介して、創傷上に位置決めされるように構成されている創傷被覆材に印加することを引き起こすステップであって、流路はポンプシステムを創傷被覆材に流体的に接続するように構成される、ステップと、
第1の時点で流路内の第1の圧力値を測定するステップと、
第2の時点で流路内の第2の圧力値を測定するステップと、
第1および第2の圧力値を使用して第1の圧力変化率を計算するステップと、
計算された第1の圧力変化率が閾値変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、創傷被覆材がフル状態であることを示す情報を提供するステップとを含み、
ポンプシステムのコントローラの制御の下で実行される方法。
147.第3の時点で流路内の第3の圧力値を測定するステップと、
第4の時点で流路内の第4の圧力値を測定するステップと、
第3および第4の圧力値を使用して第2の圧力変化率を計算するステップと、
計算された第1および第2の圧力変化率が閾値変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、創傷被覆材がフル状態であることを示す情報を提供するステップとをさらに含む実施形態146に記載の方法。
148.流体流路内の圧力は、最大圧力と最小圧力との間である実施形態146または147に記載の方法。
149.第2の圧力値が最小圧力よりも小さいかどうかを決定するステップをさらに含む実施形態146〜148のいずれか一項に記載の方法。
150.閾値変化率の条件を満たすことは、閾値変化率に等しいか、または超えることを含む実施形態146から149のいずれか一項に記載の方法。
151.閾値変化率は、約−50mmHg/秒である実施形態146から150のいずれか一項に記載の方法。
152.閾値変化率は、約−70mmHg/秒である実施形態146から150のいずれか一項に記載の方法。
153.閾値変化率は、約−20mmHg/秒から約−200mmHg/秒の間である実施形態146から150のいずれか一項に記載の方法。
154.閾値変化率は、約−40mmHg/秒から約−100mmHg/秒の間である実施形態146から150のいずれか一項に記載の方法。
155.閾値変化率は、約−50mmHg/秒から約−75mmHg/秒の間である実施形態146から150のいずれか一項に記載の方法。
156.計算された第1の圧力変化率が最大変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、一時的閉塞状態を示す情報を提供するステップをさらに含む実施形態146から155のいずれか一項に記載の方法。
157.計算された第1および第2の圧力変化率が最大変化率の条件を満たしていると決定したことに応答して、一時的閉塞状態を示す情報を提供するステップをさらに含む実施形態146から156のいずれか一項に記載の方法。
158.一時的閉塞状態は、流路内のキンクおよび流路内の閉塞のうちの少なくとも一方を含む実施形態156または157に記載の方法。
159.最大変化率は、閾値変化率の約110%、約120%、約130%、約140%、または約150%であるパーセンテージを含む実施形態156から158のいずれか一項に記載の方法。
160.最大変化率は、閾値変化率の約105%から約155%の間のパーセンテージを含む実施形態156から158のいずれか一項に記載の方法。
161.最大変化率の条件を満たすことは、最大変化率に等しいか、または超えることを含む実施形態156から160のいずれか一項に記載の方法。
162.流路内の圧力値を測定するステップは、1以上の時間間隔の間に流体流路内の圧力をサンプリングするステップを含む実施形態146から161のいずれか一項に記載の方法。
163.1以上の時間間隔の各々の間に、少なくとも2回圧力をサンプリングするステップをさらに含む実施形態162に記載の方法。
164.1以上の時間間隔の各々の間に、圧力サンプルを平均するステップをさらに含む実施形態162または163に記載の方法。
165.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムであって、
アクチュエータと、
ダイアフラムとを備える
ポンプアセンブリと、
ポンプシステムの動作を制御するように構成されているコントローラとを具備し、コントローラは
駆動信号をポンプアセンブリに印加し、駆動信号は正の振幅と負の振幅とを交互にとり、駆動信号はオフセットを有し、
1以上の時間間隔の間にポンプアセンブリを創傷を覆って配置されるように構成されている創傷被覆材に接続するように構成されている流体流路内の圧力をサンプリングし、1以上の時間間隔のうちの各々は、駆動信号が近似的に、1以上のサンプリング振幅に等しい振幅であるときに生じる、ようにさらに構成されるポンプシステム。
166.サンプリング振幅は、振幅の極大値を含む実施形態165に記載のポンプシステム。
167.サンプリング振幅は、振幅の極小値を含む実施形態165または166に記載のポンプシステム。
168.サンプリング振幅は、振幅のゼロ交差を含む実施形態165〜167のいずれか一項に記載のポンプシステム。
169.サンプリング振幅は、振幅のオフセット交差を含む実施形態165〜168のいずれか一項に記載のポンプシステム。
170.コントローラは、1以上の時間間隔の各々の間に少なくとも2回、圧力をサンプリングするようにさらに構成される実施形態165〜169のいずれか一項に記載のポンプシステム。
171.コントローラは、各時間間隔の間に圧力サンプルを平均するようにさらに構成される実施形態170に記載のポンプシステム。
172.コントローラは、圧力サンプルに基づき駆動信号の少なくとも1つのパラメータを調整するようにさらに構成される実施形態165〜171のいずれか一項に記載のポンプシステム。
173.陰圧閉鎖療法に合わせて構成されているポンプシステムを制御するための方法であって、
駆動信号をポンプシステムのポンプアセンブリに印加するステップであって、駆動信号は正の振幅と負の振幅とを交互にとり、駆動信号はオフセットを有する、ステップと、
1以上の時間間隔の間にポンプシステムを創傷を覆って配置されるように構成されている創傷被覆材に接続するように構成されている流体流路内の圧力をサンプリングするステップであって、1以上の時間間隔のうちの各々は、駆動信号が近似的に、1以上のサンプリング振幅に等しい振幅であるときに生じる、ステップとを含み、
ポンプシステムのコントローラの制御の下で実行される方法。
174.サンプリング振幅は、振幅の極大値を含む実施形態173に記載の方法。
175.サンプリング振幅は、振幅の極小値を含む実施形態173または174に記載の方法。
176.サンプリング振幅は、振幅のゼロ交差を含む実施形態173〜175のいずれか一項に記載の方法。
177.サンプリング振幅は、振幅のオフセット交差を含む実施形態173〜176のいずれか一項に記載の方法。
178.1以上の時間間隔の各々の間に、少なくとも2回圧力をサンプリングするステップをさらに含む実施形態173〜177のいずれか一項に記載の方法。
179.各時間間隔の間に、圧力サンプルを平均するステップをさらに含む実施形態178に記載の方法。
180.圧力サンプルに基づき駆動信号の少なくとも1つのパラメータを調整するステップをさらに含む実施形態173〜179のいずれか一項に記載の方法。
Claims (15)
- 陰圧閉鎖療法用に構成されているポンプシステム(100)
であって、
アクチュエータ(600)、および
ダイアフラム(550)を備える
ポンプアセンブリ(400)と、
前記ポンプシステムの動作を制御するように構成されているコントローラとを具備し、
前記コントローラは、
駆動信号を前記ポンプアセンブリに印加し、前記駆動信号は正の振幅と負の振幅とを交互にとり、前記駆動信号はオフセットを有し、
1以上の時間間隔の間に、創傷を覆って配置されるように構成されている創傷被覆材に前記ポンプアセンブリを接続するように構成されている流体流路内の圧力をサンプリングし、1以上の前記時間間隔のうちの各々は、前記駆動信号が近似的に、1以上のサンプリング振幅に等しい振幅であるときに生じる、ようにさらに構成されるポンプシステム。 - 前記サンプリング振幅は、前記振幅の極大値を含む請求項1に記載のポンプシステム。
- 前記サンプリング振幅は、前記振幅の極小値を含む請求項1または2に記載のポンプシステム。
- 前記サンプリング振幅は、前記振幅のゼロ交差を含む請求項1から3のいずれか一項に記載のポンプシステム。
- 前記サンプリング振幅は、前記振幅のオフセット交差を含む請求項1から4のいずれか一項に記載のポンプシステム。
- 前記コントローラは、1以上の時間間隔の各々において少なくとも2回前記圧力をサンプリングするようにさらに構成される請求項1から5のいずれか一項に記載のポンプシステム。
- 前記コントローラは、各時間間隔の間の圧力サンプルを平均するようにさらに構成される請求項6に記載のポンプシステム。
- 前記コントローラは、圧力サンプルに基づき前記駆動信号の少なくとも1つのパラメータを調整するようにさらに構成される請求項1から7のいずれか一項に記載のポンプシステム。
- 陰圧閉鎖療法用に構成されているポンプシステムを制御するための作動方法であって、
前記ポンプシステムのコントローラが、駆動信号を前記ポンプシステムのポンプアセンブリに印加するステップであって、前記駆動信号は正の振幅と負の振幅とを交互にとり、前記駆動信号はオフセットを有する、ステップと、
前記ポンプシステムの前記コントローラが、1以上の時間間隔の間に、創傷を覆って配置されるように構成されている創傷被覆材に前記ポンプシステムを接続するように構成されている流体流路内の圧力をサンプリングするステップであって、1以上の前記時間間隔のうちの各々は、前記駆動信号が近似的に、1以上のサンプリング振幅に等しい振幅であるときに生じる、ステップとを含む方法。 - 前記サンプリング振幅は、前記振幅の極大値を含む請求項9に記載の方法。
- 前記サンプリング振幅は、前記振幅の極小値を含む請求項9または10に記載の方法。
- 前記サンプリング振幅は、前記振幅のゼロ交差を含む請求項9から11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記サンプリング振幅は、前記振幅のオフセット交差を含む請求項9から12のいずれか一項に記載の方法。
- 1以上の前記時間間隔の各々の間に、少なくとも2回前記圧力をサンプリングするステップをさらに含む請求項9から13のいずれか一項に記載の方法。
- 各時間間隔の間の圧力サンプルを平均するステップをさらに含むかつ、または、
前記圧力サンプルに基づき前記駆動信号の少なくとも1つのパラメータを調整するステップをさらに含む請求項14に記載の方法。
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