JP5534395B2 - 電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ - Google Patents
電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ Download PDFInfo
- Publication number
- JP5534395B2 JP5534395B2 JP2009142962A JP2009142962A JP5534395B2 JP 5534395 B2 JP5534395 B2 JP 5534395B2 JP 2009142962 A JP2009142962 A JP 2009142962A JP 2009142962 A JP2009142962 A JP 2009142962A JP 5534395 B2 JP5534395 B2 JP 5534395B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- wra
- photosensitive member
- image forming
- electrophotographic photosensitive
- solid lubricant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G21/00—Arrangements not provided for by groups G03G13/00 - G03G19/00, e.g. cleaning, elimination of residual charge
- G03G21/0094—Arrangements not provided for by groups G03G13/00 - G03G19/00, e.g. cleaning, elimination of residual charge fatigue treatment of the photoconductor
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/05—Organic bonding materials; Methods for coating a substrate with a photoconductive layer; Inert supplements for use in photoconductive layers
- G03G5/0528—Macromolecular bonding materials
- G03G5/0592—Macromolecular compounds characterised by their structure or by their chemical properties, e.g. block polymers, reticulated polymers, molecular weight, acidity
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/071—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/072—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups
- G03G5/0732—Polymeric photoconductive materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds comprising pending monoamine groups comprising pending alkenylarylamine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14786—Macromolecular compounds characterised by specific side-chain substituents or end groups
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/14—Inert intermediate or cover layers for charge-receiving layers
- G03G5/147—Cover layers
- G03G5/14708—Cover layers comprising organic material
- G03G5/14713—Macromolecular material
- G03G5/14791—Macromolecular compounds characterised by their structure, e.g. block polymers, reticulated polymers, or by their chemical properties, e.g. by molecular weight or acidity
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G2215/00—Apparatus for electrophotographic processes
- G03G2215/00953—Electrographic recording members
- G03G2215/00957—Compositions
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Cleaning In Electrography (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
有機感光体の高耐久化は従来種々の試みがなされてきた。現在では架橋樹脂膜の感光体表面への成膜(例えば、特許文献1の特開2000−66424号公報)とゾル−ゲル硬化膜の感光体表面への成膜(例えば特許文献2の特開2000−171990号公報)が特に有望視されている。前者は電荷輸送性成分を配合してもワレやクラックが生じにくく生産上歩留まりが低減できるメリットを有する。なかでもラジカル重合性アクリル樹脂は強靱で感度特性の良好な感光体が得られやすく有利である。これらの架橋構造をとる二種の方策は複数の化学結合によって塗膜が形成されるため、塗膜がストレスを受けて化学結合の一部が切断しても直ちに摩耗へ進展することがない。
この重合トナー(球形トナー)は角張ったところ無い球形状のトナーで、懸濁重合法、乳化凝集重合法、エステル伸長重合法、溶解懸濁法などの化学的製造法で製造される。重合トナーは製造方法によって形状に違いが有り、画像形成装置に使用される重合トナーは真球より少し形状をいびつにしている。一般的な特性値は平均円形度が0.95〜0.99、形状係数SF−1、SF−2は110〜140である。尚、平均円形度が1.0、形状係数SF−1、SF−2が100の時、真球を表わす。
重合トナーは形状が揃っているため、保持する電荷も比較的揃いやすい。また、ワックス(5〜10%)などを内添させやすい。したがって、静電潜像からのはみ出しが殆どないため現像性が良く、シャープ性、解像度、階調性が優れており、転写効率も良い。また、転写時のオイルが不要等多くの利点がある。反面、この種のトナーはクリーニング性が困難であることや、オイルレス化に伴う外添剤を増量する必要の結果、感光体上にメダカ形状のフィルミングを来しやすいなどの不都合を有する。この対策に多くの検討がなされ、特許文献等に多数の提案を見ることができる。
重合トナーのクリーニング性を成立するために感光体は概して、その表面の摩擦係数が低く且つ繰り返し使用時も持続することが望まれている。例えば、感光体表面にステアリン酸亜鉛などの固形潤滑剤を塗布することで重合トナーのクリーニング性は改良されることが知られている(非特許文献1;百武信男, 丸山彰久, 重崎聡 奥山裕江, Japan Hardcopy Fall Meeting, 24−27, 2001)。
すなわち、従来表面粗さ表現法として使用している表面粗さRa、Rmax、Rz等の方法では、表面粗さを正確に把握できない問題がある。
このような問題があるため、従来は、表面粗さ測定時に、表面粗さ・輪郭形状測定機の記録チャートを保存しておき、記録チャートに記録された切削波形から判定していたが、記録チャートの傾向を読み取らねばならず、熟練を要する問題があった。
この手段は、分散するシリカ粒子に疎水化を施す事によって高耐久化と、コロナ生成物などの汚染物質の付着で起こる解像度低下を防止するものである。これは無機微粒子の疎水化によって水滴の弾き(接触角が大きい)は発現するが、コロナ生成物の付着までは防止できないため画像流れは防止できない。これに対し、例えば特開2004-138643に見られるようにフィラーにアルミナを使用することで画像流れを回避している。ところが、上述の通り架橋型表面層の場合、アルミナの配合は製造上の課題を有するためアルミナをそのまま用いることは困難である。
そこで本発明では架橋型樹脂表面層を有する高耐久性電子写真感光体の潤滑剤に対する受容性の改良を課題とする。これにより電子写真感光体および画像形成装置の寿命の延命を獲得し、プリントコストの低減を獲得する。
(1) 導電性支持体上に感光層と架橋型樹脂表面層を有する電子写真用感光体において、電子写真感光体表面の凹凸形状を表面粗さ・輪郭形状測定機により測定して得た一次元データ配列を、ウェーブレット変換して高周波数成分から低周波数成分に至る6個の周波数成分に分離する多重解像度解析を行い、更にここで得た最低周波成分の一次元データ配列に対してデータ配列数が1/10〜1/100に減少するように間引きした一次元データ配列を作り、この一次元データ配列に対して更にウェーブレット変換を行って、高周波数成分から低周波数成分に至る複数の周波数成分に分離する多重解像度解析を行うことで追加で得られる6個の各周波数成分との合計12個の各周波数成分の個々の算術平均粗さについて、少なくともWRa(LLH)とWRa(LML)とWRa(LMH)およびWRa(LHL)の各々が0.01μmより大きく0.04μm未満であり、かつ、WRa(LHL)がWRa(LHH)とWRa(HLH)とWRa(HML)とWRa(HMH)とWRa(HHL)およびWRa(HHH)よりも大きいことを特徴とする電子写真感光体。
ここで、電子写真感光体のJIS−B0601:2001で定義される算術平均粗さ(略号;Ra)をウェーブレット変換により凹凸の一周期の長さについて周波数成分に分離した個々の帯域における算術平均粗さを以下のように表す。
WRa(HHH):凹凸の一周期の長さが0μm〜3μmの帯域におけるRa
WRa(HHL):凹凸の一周期の長さが1μm〜6μmの帯域におけるRa
WRa(HMH):凹凸の一周期の長さが2μm〜13μmの帯域におけるRa
WRa(HML):凹凸の一周期の長さが4μm〜25μmの帯域におけるRa
WRa(HLH):凹凸の一周期の長さが10μm〜50μmの帯域におけるRa
WRa(LHH):凹凸の一周期の長さが26μm〜106μmの帯域におけるRa
WRa(LHL):凹凸の一周期の長さが53μm〜183μmの帯域におけるRa
WRa(LMH):凹凸の一周期の長さが106μm〜318μmの帯域におけるRa
WRa(LML):凹凸の一周期の長さが214μm〜551μmの帯域におけるRa
WRa(LLH):凹凸の一周期の長さが431μm〜954μmの帯域におけるRa
(2) 前記電荷輸送性構造単位がトリアリールアミン構造であることを特徴とする(1)に記載の電子写真感光体。
(3) 前記表面層が、少なくとも下記一般式1の硬化型電荷輸送物質を5wt%以上60wt%未満の割合で含有する塗工液を塗工し、UV光照射した架橋型樹脂表面層であることを特徴とする(2)に記載の電子写真感光体。
(5) 架橋型樹脂表面層用塗料をコーティングする感光層表面が有機溶剤に可溶であり、かつ、WRa(LLH)とWRa(LML)とWRa(LMH)およびWRa(LHL)が0.01μmよりも大きく、0.07μmよりも小さいことを特徴とする(1)〜(4)のいずれかに電子写真感光体の製造方法。
(6) 画像形成用プロセスカートリッジが(1)〜(4)のいずれかに電子写真感光体と固体潤滑剤塗布手段を含む画像形成ユニットを少なくとも一種有し、該固体潤滑剤塗布手段が固体潤滑剤をブラシ状ローラで掻きとり電子写真感光体表面に転移させる手段及び転移した固体潤滑剤を電子写真感光体表面に均すブレードとを有することを特徴とする画像形成用プロセスカートリッジ。
(7) 画像形成装置が(1)〜(4)のいずれかに電子写真感光体と固体潤滑剤塗布手段を含む画像形成ユニットを少なくとも一種有し、該固体潤滑剤塗布手段が固体潤滑剤をブラシ状ローラで掻きとり電子写真感光体表面に転移させる手段及び転移した固体潤滑剤を電子写真感光体表面に均すブレードとを有することを特徴とする画像形成装置。
(8) 少なくとも重合トナーを用いて現像することを特徴とする(7)の画像形成装置。
(9) 少なくとも2色以上の現像ステーションを有し、且つ、タンデム方式であって更に重合トナーを用いて現像することを特徴とする(7)または(8)の画像形成装置。
本発明の感光体を用いる画像形成装置は、架橋型樹脂表面層の高い耐摩耗性と優れた重合トナークリーニング性が享受される実用的価値に優れたものである。
潤滑剤は微量ずつ、粉体の形態で感光体表面に供給されるのであるが、ブラシなどの塗布手段によりブロック上に固形潤滑剤を削り取って塗布する方法は装置構成が簡単で、且つ、感光体表面全面に安定に供給しやすいと考えられている。
図11は、潤滑剤供給装置構成の一例である。回転するファーブラシなどの塗布ブラシ(3B)を介し、固形潤滑剤(3A)を感光体(31)へ塗布する。塗布ブラシ(3B)は固形潤滑剤(3A)と当接して回転し、その一部分を削ぎ取る。削ぎ取られた固形潤滑剤(3A)は塗布ブラシ(3B)に付着して、回転し、感光体(31)に塗布される。感光体に塗布された固形潤滑剤は、塗布ブレード(39)によって感光体表面に広げられる。固形潤滑剤はブラシ等を介して感光体表面に塗布すると、感光体表面には粉体状の潤滑剤が塗布されるが、この状態のままでは潤滑性は十分に発揮されない。塗布ブラシにより、感光体表面に拡げることが重要である。この工程で固体潤滑剤が感光体表面を皮膜化させることで、その潤滑性が発揮されるようになる。
固形潤滑剤(3A)は、ステアリン酸亜鉛等の高級脂肪酸金属塩が一般的である。ステアリン酸亜鉛は代表的なラメラ結晶紛体であるが、このような物質を潤滑剤として使用することは好適である。ラメラ結晶は両親媒性分子が自己組織化した層状構造を有しており、せん断力が加わると層間にそって結晶が割れて滑りやすい。この作用が低摩擦係数化に効果があり、せん断力を受けて均一に感光体表面を覆っていくラメラ結晶の特性は少量の潤滑剤によって効果的に感光体表面を覆うことができる。
二物体間の付着力は、例えば非特許文献2に考察がされている。この付着力は二物体間の非静電的な引力、静電的な引力、接触面積が影響すると考えられる。静電的な引力は接触電位差によって発現するものが考えられる。また、非静電的な引力は濡れやすさなどの表面エネルギーの関係から発現するものと考えられる。
本来、固体潤滑剤は付着性が弱く、種々の表面調整剤を感光体表面に含有させても両者の接着力は大きく変えることができなかった。そこで、発明者は別のアプローチとして、接触面積から考案された感光体表面の粗面化効果について考えた。
図12は表面形状の影響を考察した一例である。塗布ブラシから掻き取られた固体潤滑剤の粉体が凝集体や一個の固体形状として感光体表面に付いている状態を表す。感光体が平滑であると、図13のように固体潤滑剤は塗布ブレードを通過できずに感光体表面を横滑りした後に感光体表面から脱離することが考えられる。一方、図14のような感光体表面が激しい凹凸がある場合、固体潤滑剤は感光体と点接触する状態となり、この場合も固体潤滑剤は感光体表面から簡単に脱離すると考えられる。
感光体表面の凹凸は適当な周期を持たせなければ、凹凸によって固体潤滑剤の横滑りを予防できても、図15のような固体潤滑剤の凝集体が凹凸の縁で点接触する結果、簡単に脱離することが考えられる。そこで、塗布ブレードが適度に線圧を増減させて固体潤滑剤をすり抜けさせたり、押しつけたりして感光体表面に引き延ばすような図16のように感光体表面に緩やかな凹凸をつけ、更に、固体潤滑剤の横滑りを予防する適度な高周波の凹凸を乗畳させ、図17のような形状にすることで固体潤滑剤の付着性は高められることを見出した。
発明者は、既存の有機感光体に対して、種々の粗面化を試みたところ、研磨剤による粗面化やフィラー添加による粗面化では、研磨剤の砥粒やフィラー粒子の形状が表面形状に影響するのみで、緩やかな凹凸を形成することができない、そこで、導電性支持体上に下引き層と感光層が順に設けられる感光体表面をスプレーで溶剤を散布して感光体表面を溶解することで粗面化した。次いで、架橋型樹脂表面層をコーティングしたところ、上の考えに合致する、緩やかな凹凸が形成された固体潤滑性に優れる感光体を得ることができた。その断面曲線を図23に示す。
以下に、感光体断面曲線の多重解像度解析について説明する。
本発明において、測定長さはJIS規格に定める測定長さであることが好ましく、8mm以上、25mm以下が好ましい。また、サンプリング間隔は、1μm以下が良く、好ましくは0.2μm以上、0.5μm以下がよい。
例えば、測定長12mmをサンプリング点数30720点で測定する場合、サンプリング間隔は0.390625μmとなり、本発明を実施するのに好適である。
ここで、第1回目、及び第2回目のウェーブレット変換に使用するマザーウェーブレット関数としては各種のウェーブレット関数が使用可能であり、例えば、ドビッシー(Daubecies)関数、ハール(Harr)関数、メーヤー(Meyer)関数、シムレット(Symlet)関数、そしてコイフレット(Coiflet)関数等が使用可能である。ここでDaubeciesはドベシィまたはドブシーと表記することがある。
また、ウェーブレット変換して高周波数成分から低周波数成分に至る複数の周波数成分に分離する多重解像度解析を行う場合、その成分数は4以上、8以下が良く、好ましくは6がよい。
ここで、データ間引きは、データの周波数を上げる効果があり、例えば、第1回目のウェーブレット変換結果で得た一次元配列の配列数が30000であった場合、1/10の間引きを行うと、配列数が3000になる。
この場合、間引きが1/10より小さいと、例えば、1/5であると、データの周波数を上げる効果が少なく、第2回のウェーブレット変換を行い、多重解像度解析を行ってもデータは良く分離されない。
また、間引きが1/100より大きいと、例えば、1/200であると、データの周波数が高くなりすぎ、第2回のウェーブレット変換を行い、多重解像度解析を行ってもデータは高周波成分に集中して良く分離されない。
はじめに、写真感光体の表面形状を東京精密製Surfcom 1400Dで測定した。
ここで、一回の測定長は12mmであり、総サンプリング点数は30720であった。一度の測定では、これを四カ所測定した。測定した結果はパーソナルコンピューターに取り込み、これを発明者の作成したプログラムにより第1回目のウェーブレット変換と、そこで得た最低周波成分に対する1/40の間引き処理、そして、第2回目のウェーブレット変換を行った。
このようにして得た第1回目、及び第2回目の多重解像度解析結果に対し、算術平均粗さRa、最大高さRmax、十点平均粗さRzを求めた。演算結果の一例を図19に示す。
図19には14個のグラフが有るが、縦軸は表面形状の変位であり単位はμmである。また横軸は長さであり、目盛は付けていないが測定長は12mmである。
従来の表面粗さ測定ではこのデータのみから算術平均粗さRa、最大高さRmax、Rz等を求めていた。
また、図19(b)の6個のグラフは第1回目の多重解像度解析結果であり、最も上にあるのが最高周波成分のグラフ、最も下に有るのが、最低周波成分のグラフである。ここで、図19(b)において最も上にあるグラフ101は1回目の多重解像度解析結果の最高周波数成分であり、本発明ではこれをHHHと呼ぶ。
グラフ(102)は、1回目の多重解像度解析結果の最高周波数成分より1つ低い周波数成分であり、本発明ではこれをHHLと呼ぶ。
グラフ(103)は、1回目の多重解像度解析結果の最高周波数成分より2つ低い周波数成分であり、本発明ではこれをHMHと呼ぶ。
グラフ(104)は、1回目の多重解像度解析結果の最高周波数成分より3つ低い周波数成分であり、本発明ではこれをHMLと呼ぶ。
グラフ(105)は、1回目の多重解像度解析結果の最高周波数成分より4つ低い周波数成分であり、本発明ではこれをHLHと呼ぶ。
グラフ(106)は、1回目の多重解像度解析結果の最低周波数成分であり、本発明ではこれをHLLと呼ぶ。
したがって、表面粗さの周波数によって、図19(b)の6本のグラフでどこに現われるか決まってくる。言い換えると、表面粗さにおいて、細かなザラツキは図19(b)において上の方のグラフに出現し、大きな表面うねりは図19(b)において下の方のグラフに出現する。
本発明ではこのように、表面粗さをその周波数によって分解する。これをグラフとしたものが図19(b)であるが、この周波数帯域ごとのグラフからそれぞれの周波数帯域での表面粗さを求める。ここで、表面粗さとしては、算術平均粗さRa、最大高さ Rmax、十点平均粗さRzを計算することが可能である。このようにして、図19(b)では、それぞれのグラフに、算術平均粗さRa、最大高さ Rmax、十点平均粗さRzを数値で示している。
本発明では、このように周波数によって図19(b)のように分離したデータから、最も低い周波数、すなわちHLL(106)のデータを間引きする。
本発明では図21のデータを更に多重解像度解析する。すなわち2回目の多重解像度解析を行う。
本発明において、図19(c)では、その周波数によって、6個のグラフに分離しているが、その周波数分離の状態を図22に示す。
本発明ではこのように、表面粗さをその周波数によって分解する。これをグラフとしたものが図19(c)であるが、この周波数帯域ごとグラフからそれぞれの周波数帯域での表面粗さを求める。ここで、表面粗さとしては、算術平均粗さRa、最大高さ Rmax、十点平均粗さRzを計算することが可能である。
このようにして電子写真感光体表面の凹凸形状を表面粗さ・輪郭形状測定機により測定して得た一次元データ配列を、ウェーブレット変換して高周波数成分から低周波数成分に至る複数の周波数成分に分離する多重解像度解析を行い、更に、ここで得た最低周波成分を間引きした一次元データ配列を作り、この一次元データ配列に対して更にウェーブレット変換を行って、高周波数成分から低周波数成分に至る複数の周波数成分に分離する多重解像度解析を行い、得た各周波数成分に対して、算術平均粗さRa、最大高さRmax、十点平均粗さRzを求めた結果を表1に示す。
図7は本発明の層構成を有する電子写真感光体の一例を模式的に示す断面図であり、導電性支持体(21)上に電荷発生層(25)と電荷輸送層(26)と架橋型樹脂表面層(28)が設けられている。
図8は本発明の更に別の層構成を有する電子写真感光体の一例を模式的に示す断面図であり、導電性支持体(21)と電荷発生層(25)の間に下引き層(24)が設けられ、電荷発生層(25)の上に電荷輸送層(26)と架橋型樹脂表面層28が設けられている。
導電性支持体(21)としては、体積抵抗1010Ω・cm以下の導電性を示すもの、例えばアルミニウム、ニッケル、クロム、ニクロム、銅、銀、金、白金、鉄などの金属、酸化スズ、酸化インジウムなどの酸化物を、蒸着又はスパッタリングによりフィルム状又は円筒状のプラスチック、紙などに被覆したもの、或いはアルミニウム、アルミニウム合金、ニッケル、ステンレスなどの板、及び、それらを、Drawing Ironing法、Impact Ironing法、Extruded Ironing法、Extruded Drawing法、切削法等の工法により素管化後、切削、超仕上げ、研磨などにより表面処理した管などを使用することができる。
本発明に用いられる電子写真感光体には、導電性支持体と感光層との間に下引き層(24)を設けることができる。下引き層は、接着性の向上、モアレの防止、上層の塗工性の改良、導電性支持体からの電荷注入の防止などの目的で設けられる。
また、下引き層には、伝導度の調節やモアレを防止するために、金属、または金属酸化物などの微粒子を加えてもよい。特に酸化チタンが好ましく用いられる。
微粒子はテトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、ジオキサン、ジクロロエタン、ブタノンなどの溶媒を用いてボールミル、アトライター、サンドミルなどにより分散し、分散液と樹脂成分を混合した塗料とする。
下引き層は上記の塗料を浸漬塗工法、スプレーコート法、ビードコート法などで支持体上に成膜する。必要な場合、加熱硬化することで形成される。
下引き層の膜厚は2〜5μm程度が適当になるケースが多い。感光体の残留電位の蓄積が大きくなる場合、3μm未満にすると良い。
積層型感光体における各層のうち、電荷発生層(25)について説明する。電荷発生層は、積層型感光層の一部を指し、露光によって電荷を発生する機能をもつ。この層は電荷発生物質を主成分とする。電荷発生層は必要に応じてバインダー樹脂を用いることもある。電荷発生物質としては、無機系材料と有機系材料を用いることができる。
前者の方法には、真空蒸着法、グロー放電分解法、イオンプレーティング法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、CVD(化学気相成長)法などがあり、上述した無機系材料や有機系材料からなる層が良好に形成できる。
また、キャスティング法によって電荷発生層を設けるには、上述した無機系又は有機系電荷発生物質を、必要ならばバインダー樹脂と共にテトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、ジオキサン、ジクロロエタン、ブタノンなどの溶媒を用いてボールミル、アトライター、サンドミルなどにより分散し、分散液を適度に希釈して塗布すればよい。このうちの溶媒として、メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン、シクロヘキサノンは、クロロベンゼンやジクロロメタン、トルエンおよびキシレンと比較して環境負荷の程度が低いため好ましい。塗布は、浸漬塗工法、スプレーコート法、ビードコート法などにより行うことが出来る。
以上のようにして設けられる電荷発生層の膜厚は通常、0.01〜5μm程度が適当である。
残留電位の低減や高感度化が必要となる場合、電荷発生層は厚膜化するとこれらの特性が改良されることが多い。反面、帯電電荷の保持性や空間電荷の形成など帯電性の劣化を来すことも多い。これらのバランスから電荷発生層の膜厚は0.05〜2μmの範囲がより好ましい。
電荷輸送層は電荷発生層で生成した電荷を注入、輸送し、帯電によって設けられた感光体の表面電荷を中和する機能を担う積層型感光層の一部を指す。電荷輸送層の主成分は電荷輸送成分とこれを結着するバインダー成分と言うことができる。
これらの電子輸送物質は、単独でも2種以上の混合物として用いてもよい。
その例としては、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、トリフェニルアミン誘導体、ブタジエン誘導体、9−(p−ジエチルアミノスチリルアントラセン)、1,1−ビス−(4−ジベンジルアミノフェニル)プロパン、スチリルアントラセン、スチリルピラゾリン、フェニルヒドラゾン類、α−フェニルスチルベン誘導体、チアゾール誘導体、トリアゾール誘導体、フェナジン誘導体、アクリジン誘導体、ベンゾフラン誘導体、ベンズイミダゾール誘導体、チオフェン誘導体などが挙げられる。
これらの正孔輸送物質は、単独でも2種以上の混合物として用いてもよい。
高分子電荷輸送物質は架橋型樹脂表面層を積層する際、低分子型の電荷輸送物質と比べて、架橋型樹脂表面層へ電荷輸送層を構成する成分の滲みだしが少なく、架橋型樹脂表面層の硬化不良を防止するのに適当な材料である。また、電荷輸送物質の高分子量化により耐熱性にも優れる性状から、架橋型樹脂表面層を成膜する際の硬化熱による劣化が少なく有利である。
ここで電気的に不活性な高分子化合物とは、トリアリールアミン構造のような光導電性を示す化学構造を含まない高分子化合物を指す。
これらの樹脂を添加剤としてバインダー樹脂と併用する場合、光減衰感度の制約から、その添加量は、電荷輸送層の全固形分に対して50wt%以下とすることが好ましい。
また電荷輸送層に2種以上の電荷輸送物質を含有させる場合、これらのイオン化ポテンシャル差は小さい方が好ましく、具体的にはイオン化ポテンシャル差を0.10eV以下とすることにより、一方の電荷輸送物質が他方の電荷輸送物質の電荷トラップとなることを防止することができる。
このイオン化ポテンシャルの関係は電荷輸送層に含有する電荷輸送物質と後述する硬化性電荷輸送物質との関係についても同様にこれらの差は0.10eVにすると良い。
尚、本発明における電荷輸送物質のイオン化ポテンシャル値は理研計器社製大気雰囲気型紫外線光電子分析装置AC−1により一般的な方法で計測して得られた数値である。
電荷輸送層は電荷輸送成分とバインダー成分を主成分とする混合物ないし共重合体を適当な溶剤に溶解ないし分散し、これを塗布、乾燥することにより形成出来る。塗工方法としては浸漬法、スプレー塗工法、リングコート法、ロールコータ法、グラビア塗工法、ノズルコート法、スクリーン印刷法等が採用される。
電荷輸送層の膜厚は、実用上、必要とされる感度と帯電能を確保する都合、10〜40μm程度が適当であり、より好ましくは15〜30μm程度が適当である。
80rpm未満では電荷輸送層が溶解され過ぎ、200rpmより大きくては潤滑剤を引き延ばす緩やかな凹凸とはならない。
架橋型樹脂表面層は感光体表面に製膜される保護層を指す。この保護層は塗料がコーティングされた後、重縮合反応によって架橋構造の樹脂が製膜される。樹脂膜が架橋構造をもつため感光体各層の中で最も耐摩耗性が強靱である。また、架橋性の電荷輸送材料が配合されるため電荷輸送層と類似の電荷輸送性を示す。
架橋性の電荷輸送材料としては、アクリロイルオキシ基やスチレン基を有する連鎖重合系の化合物、水酸基やアルコキシシリル基、イソシアネート基を有する逐次重合系の化合物が挙げられ、電荷輸送構造を含み(メタ)アクリロイルオキシ基を1つ以上有する化合物が利用できる。また、電荷輸送構造を含まない(メタ)アクリロイルオキシ基を1つ以上有するモノマーやオリゴマーと併用した組成の構成にしても良い。少なくとも塗工液中にこのような化合物を含有させて表面層を形成し、熱、光、或いは電子線、γ線等の放射線によるエネルギーを与えて架橋し硬化させてできる。例えば、以下の一般式1にある電荷輸送性化合物が挙げられる。
3官能以上のバインダー成分はカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートないしジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを含有させると良い。これにより架橋膜自体の耐摩耗性が向上したり、強靱性が増大したりすることが多い。
これらは東京化成社等の試薬メーカー、日本化薬社KAYARD DPCAシリーズ、同DPHAシリーズ等を入手することができる。
また、硬化を促進させたり、安定化させたりするためにチバ・スペシャリティ・ケミカルズ社イルガキュア184等の開始剤を全固形分に対して5〜10wt%程度加えてもよい。
架橋型樹脂表面層塗料のコーティングとして、浸漬法、スプレー塗工法、リングコート法、ロールコータ法、グラビア塗工法、ノズルコート法、スクリーン印刷法等が挙げられる。多くの場合、塗料はポットライフが長くないため、少量の塗料で必要な分量のコーティングができる手段が環境への配慮とコスト面で有利となる。このうちスプレー塗工法とリングコート法が好適である。
粗面化の具体的な方策として、表面形状の制御が期待される試薬類の添加として、架橋型樹脂表面層へのフィラーの配合、ゾル−ゲル系塗料の配合や種々ガラス転移点の異なる樹脂のポリマーブレンド、有機微粒子の添加、発泡剤の添加、シリコーンオイルの大量添加が挙げられる。また、表面層の製膜条件の制御として、塗料中に多量の水分を加えたり、種々沸点の異なる液体試薬を添加したりする手段が挙げられる。また、架橋型樹脂表面層用塗料をコーティングした直後の未硬化前のウェット膜に対して、有機溶剤や水を散布する手段も考えられる。他に、架橋型樹脂膜を硬化した後、追加工として、サンドブラスト処理やラッピングフィルムなどの研磨紙で表面研磨する手段も考えられる。
感光体の粗面化は上述の通り、種々の方法が考えられるものの、本発明では上述の式(1)と式(2)を満足することが重要であり、上記の方法では、必ずしも式(1)と式(2)を同時に満たすことはできない。必要に応じて、二つ以上の方策を組み合わせることも必要となる。発明者は、上記のように、架橋型樹脂表面層の下地を有機溶剤で一部溶解させることで粗面化を行い、次いで、架橋型樹脂表面層をスプレーコートすることで、この条件を満たす表面形状を得ることができた。
以下、図面に沿って本発明で用いられる画像形成装置を説明する。本発明の画像形成装置には後述する固体潤滑剤を感光体表面に入力する手段が取り付けられる。簡単のため、この手段は画像形成装置の説明の後に別に説明する。
図1は、本発明の画像形成装置を説明するための概略図であり、後述するような変形例も本発明の範疇に属するものである。
図1において、感光体(11)は、上記の式(1)と式(2)の条件を満たす粗面化された架橋型樹脂表面層を積層する電子写真感光体である。感光体(11)はドラム状の形状を示しているが、シート状、エンドレスベルト状のものであっても良い。
帯電手段(12)は、コロトロン、スコロトロン、固体帯電器(ソリッド・ステート・チャージャー)、帯電ローラを始めとする公知の手段が用いられる。帯電手段は、消費電力の低減の観点から、感光体に対し接触もしくは近接配置したものが良好に用いられる。中でも、帯電手段への汚染を防止するため、感光体と帯電手段表面の間に適度な空隙を有する感光体近傍に近接配置された帯電機構が望ましい。転写手段(16)には、一般に上記の帯電器を使用できるが、転写チャージャーと分離チャージャーを併用したものが効果的である。
以上の電子写真プロセスは、本発明における実施形態を例示するものであって、もちろん他の実施形態も可能である。例えば、図2において支持体側よりクリーニング前露光を行っているが、これは感光層側から行ってもよいし、また、像露光、除電光の照射を支持体側から行ってもよい。一方、光照射工程は、像露光、クリーニング前露光、除電露光が図示されているが、他に転写前露光、像露光のプレ露光、およびその他公知の光照射工程を設けて、感光体に光照射を行うこともできる。
転写ドラム方式の画像形成装置では、転写ドラムに静電吸着させた転写材に各色のトナー像を順次転写するため、厚紙にはプリントできないという転写材の制限があるのに対し、図4に示すような中間転写方式の画像形成装置では中間転写体(1F)上で各色のトナー像を重ね合わせるため、転写材の制限を受けないという特長がある。このような中間転写方式は図4に示す装置に限らず前述の図1、図2、図3および後述する図5(具体例を図6に記す。)に記す画像形成装置に適用することができる。
本発明では、図10に示すように潤滑剤(3A)を感光体表面に供給するための潤滑剤供給手段として、潤滑剤塗布装置(3C)を上記の画像形成装置の全てについて設けている。この潤滑剤塗布装置は、塗布部材としてのファーブラシ(3B)、固体潤滑剤(3A)、潤滑剤をファーブラシ方向に押圧するための加圧バネを有している。このときの固体潤滑剤(3A)はバー状に成型された固体潤滑剤である。ファーブラシ(3B)は感光体表面にブラシ先端が当接しており、軸を中心に回転することによって固体潤滑剤(3A)を一端ブラシに汲み上げ、感光体表面との当接位置までブラシ上に担持搬送して感光体表面に塗布する。ここで、本発明では、良質な固体潤滑剤塗布性を発現する条件として、支配的な周波数成分における電子写真感光体の凹凸が毎秒250個〜1000個の割合で塗布ブレードを通過することが重要な条件となり、感光体線速は150〜250mm/sが好ましく、さらに180〜220mm/sが好ましい。
また、感光体表面に付着した固体潤滑剤の定着性を高めるための固体潤滑剤定着手段を設けても良い。この手段はクリーニングブレードのような板をトレーリング方式またはカウンター方式で感光体に押し合てる手段がある。
始めに、本発明に関わる試験と測定方法について述べる。
表面粗さ・輪郭形状測定機(東京精密社、Surfcom 1400D)にて、電子写真感光体表面をピックアップ:E−DT−S02Aを取り付けて、測定長さ12mm、測定速度;0.06mm/sの条件で1つの感光体につき4箇所測定した。都度、感光体断面曲線のテキストデータを収録し、ウェーブレット変換による多重解像度解析を行った。これから得られる表面粗さパラメーター4箇所分の平均値を各周波数成分のWRaとした。
感光体の固体潤滑剤受容性評価はカラープリンター(リコー社製 IPSiO SP C811)を改造して行った。固体潤滑剤はステアリン酸亜鉛を用いた。カラー複写機の改造は感光体周りを図9の構成となるように一部のユニットを取り除いた。
試験条件を一定にする目的で、感光体ユニット−現像器複合ユニット(簡単のためPDユニットと称する。)に固体潤滑剤のステアリン酸亜鉛バー、ステアリン酸亜鉛の塗布ブラシ、およびステアリン酸亜鉛の塗布ブレード(未使用、純正品)を取り付けた。塗布ブラシはステアリン酸亜鉛の含浸具合を揃えるため、30分間、カラー複写機内にPDユニットを装着した状態でフリーランを行った。また、現像器ユニット内の現像剤は完全に除去した。
評価する感光体は予め、レーザー顕微鏡(キーエンス社製VK−8500)で表面を観察した。次に感光体をPDユニットに装着し、カラー複写機で15秒間のフリーランを行った。フリーラン後、感光体を回収し、レーザー顕微鏡で感光体表面を観察した。
得られた画像データから感光体上に残留するステアリン酸亜鉛を区別して、これを画像解析ソフトウエア(メディアサイバネティクス社イメージプロプラスVer3.0)のMeasure、Countコマンドでステアリン酸亜鉛のドメインサイズと面積占有率を算出した。測定結果をグラフに表した一例を図37に示す。ステアリン酸亜鉛の受容性の優劣は15秒間のフリーラン直後に観測した面積率の大小で判断した。
画素密度が600dpi×600dpiで8×8のマトリクス中に4ドット×4ドットを描いたハーフトーンパターンと白紙パターンを交互に連続5枚ずつ印刷し、白紙パターンの地肌汚れを目視により、以下の基準で評価した。
4; 優れている
3; 問題なし
2; 僅かにくすんだ感触を受けるが実際の使用では問題ない
1; くすんだ感触を受ける。
・ アルキッド樹脂溶液 12重量部
(ベッコライト M6401−50,大日本インキ化学工業社製)
・ メラミン樹脂溶液 8.0重量部
(スーパーベッカミン G−821−60,大日本インキ化学工業社製)
・ 酸化チタン(CR−EL 石原産業社製) 40重量部
・ メチルエチルケトン 200重量部
・ 下記構造のビスアゾ顔料(リコー社製) 5.0重量部
・ シクロヘキサノン 200重量部
・ メチルエチルケトン 80重量部
〔電荷輸送層用塗料〕
・ Z型ポリカーボネート(パンライトTS−2050、帝人化成社製) 10重量部
・ 下記構造の低分子電荷輸送物質 7.0重量部
・ 1%シリコーンオイル(KF50−100CS、信越化学工業社製)テトラヒドロフラン溶液 1重量部
・ 下記構造の架橋型電荷輸送物質 6.0重量部
(KAYARAD TMPTA、日本化薬社製)
・カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートの50%THF希釈液 6重量部
(KAYARAD DPCA−120、日本化薬社製)
・アクリル基含有ポリエステル変性ポリジメチルシロキサンとプロポキシ変性−2−ネオペンチルグリコールジアクリレート混合物の5%THF希釈液 0.24重量部
(BYK−UV3570、ビックケミー社製)
・1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン 0.6重量部
(イルガキュア184、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製)
・トリス(2,4−ジ−tert−ブチルフェニル) ホスファイト 0.12重量部
・テトラヒドロフラン 68.92重量部
実施例1の電荷輸送層へテトラヒドロフランを散布する条件について、ドラム回転速度;40rpm、吹きつけ速度;16mm/s、吹きつけ圧力;3.0kgf/cm2、吹きつけ回数;2回の条件に変更した以外は実施例1と同様にして電子写真感光体を得た。
実施例4の電荷輸送層へテトラヒドロフランを散布する条件について、ドラム回転速度;40rpm、吹きつけ速度;11mm/s、吹きつけ圧力;2.0kgf/cm2、吹きつけ回数;3回の条件に変更した以外は実施例4と同様にして電子写真感光体を得た。
実施例1の架橋型樹脂表面層の製膜を省略した以外は実施例1と同様にして電子写真感光体を得た。
実施例1の電荷輸送層を粗面化処理を施さなかった以外は実施例1と同様にして電子写真感光体を得た。
比較例4における架橋型樹脂表面層塗料を以下のものに変更した以外は、比較例4と同様にして電子写真感光体を作製した。
・ Z型ポリカーボネート(パンライトTS−2050、帝人化成社製) 10重量部
・ 下記構造の低分子電荷輸送物質 7重量部
(住友化学社、スミコランダム AA−03)
・ 分散剤(ビックケミー社、BYK−P104) 0.014重量部
・ テトラヒドロフラン 280重量部
・ シクロヘキサノン 80重量部
感光体ユニット−現像器複合ユニット(PDユニット)は純正品を使用した。帯電ローラの印加電圧はAC成分としてピーク間電圧1.5kV、周波数0.9kHzを選択した。また、DC成分は試験開始時の感光体の帯電電位が−700Vとなるようなバイアスを設定し、試験終了に至るまでこの帯電条件で試験を行った。尚、この装置において、除電手段は設けていない。
感光体ユニットは純正品を使用した。帯電ローラの印加電圧はAC成分としてピーク間電圧1.5kV、周波数0.9kHzを選択した。また、DC成分は試験開始時の感光体の帯電電位が−700Vとなるようなバイアスを設定し、試験終了に至るまでこの帯電条件で試験を行った。また、現像バイアスは−500Vとした。尚、この装置において、除電手段は設けていない。また、クリーニング手段は純正品を印刷枚数が5万枚毎に未使用品に変えて試験を行った。試験終了後、カラーテストチャートをPPC用紙TYPE−6200A3に複写印刷した。試験環境は25℃/55%RHであった。
また、架橋型樹脂表面層を設ける実施例1〜実施例5,および、比較例1と比較例2における感光体の架橋型樹脂表面層を設ける直前の粗面化された感光層の各帯域におけるWRaを表3に示す。実施例1〜5における感光層の表面粗さは式(3)の関係を満たすのに対して、比較例1と比較例2はこの関係を十分に満たしていないことがわかる。
11・・・電子写真感光体
12・・・帯電手段
13・・・露光手段
14・・・現像手段
15・・・トナー
16・・・転写手段
17・・・クリーニング手段
18・・・印刷メディア(印刷用紙、OHP用スライド)
19・・・定着手段
1A・・・除電手段
1B・・・クリーニング前露光手段
1C・・・駆動手段
1D・・・第1の転写手段
1E・・・第2の転写手段
1F・・・中間転写体
(図7、図8について)
21・・・導電性支持体
24・・・下引き層
25・・・電荷発生層
26・・・電荷輸送層
28・・・架橋型樹脂表面層
Claims (9)
- 導電性支持体上に感光層と架橋型樹脂表面層を有する電子写真用感光体において、電子写真感光体表面の凹凸形状を表面粗さ・輪郭形状測定機により測定して得た一次元データ配列を、ウェーブレット変換して高周波数成分から低周波数成分に至る6個の周波数成分に分離する多重解像度解析を行い、更にここで得た最低周波成分の一次元データ配列に対してデータ配列数が1/10〜1/100に減少するように間引きした一次元データ配列を作り、この一次元データ配列に対して更にウェーブレット変換を行って、高周波数成分から低周波数成分に至る複数の周波数成分に分離する多重解像度解析を行うことで追加で得られる6個の各周波数成分との合計12個の各周波数成分の個々の算術平均粗さについて、少なくともWRa(LLH)とWRa(LML)とWRa(LMH)およびWRa(LHL)の各々が0.01μmより大きく0.04μm未満であり、かつ、WRa(LHL)がWRa(LHH)とWRa(HLH)とWRa(HML)とWRa(HMH)とWRa(HHL)およびWRa(HHH)よりも大きいことを特徴とする電子写真感光体。
ここで、電子写真感光体のJIS−B0601:2001で定義される算術平均粗さ(略号;Ra)をウェーブレット変換により凹凸の一周期の長さについて周波数成分に分離した個々の帯域における算術平均粗さを以下のように表す。
WRa(HHH):凹凸の一周期の長さが0μm〜3μmの帯域におけるRa
WRa(HHL):凹凸の一周期の長さが1μm〜6μmの帯域におけるRa
WRa(HMH):凹凸の一周期の長さが2μm〜13μmの帯域におけるRa
WRa(HML):凹凸の一周期の長さが4μm〜25μmの帯域におけるRa
WRa(HLH):凹凸の一周期の長さが10μm〜50μmの帯域におけるRa
WRa(LHH):凹凸の一周期の長さが26μm〜106μmの帯域におけるRa
WRa(LHL):凹凸の一周期の長さが53μm〜183μmの帯域におけるRa
WRa(LMH):凹凸の一周期の長さが106μm〜318μmの帯域におけるRa
WRa(LML):凹凸の一周期の長さが214μm〜551μmの帯域におけるRa
WRa(LLH):凹凸の一周期の長さが431μm〜954μmの帯域におけるRa - 前記電荷輸送性構造単位がトリアリールアミン構造であることを特徴とする請求項1に記載の電子写真感光体。
- 前記表面層が少なくともトリメチロールプロパントリアクリレートを10wt%以上50wt%未満の割合で含有する架橋型樹脂表面層用塗工液を塗工し、硬化した架橋型樹脂表面層であることを特徴とする請求項2または3に記載の電子写真感光体。
- 架橋型樹脂表面層及び感光層を有する電子写真感光体の製造方法であって、該感光層は、有機溶剤に可溶であり、該感光層表面形状が、表面粗さ・輪郭形状測定機により測定して得た一次元データ配列を、前記ウェーブレット変換により凹凸の一周期の長さについて周波数成分に分離した個々の帯域における算術平均粗さ、WRa(LLH)とWRa(LML)とWRa(LMH)およびWRa(LHL)が0.01μmよりも大きく、0.07μmよりも小さいものであり、前記感光層表面に、架橋型樹脂表面層用塗料をコーティングすることを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の電子写真感光体の製造方法。
- 画像形成用プロセスカートリッジが請求項1乃至4のいずれかに記載の電子写真感光体と固体潤滑剤塗布手段を含む画像形成ユニットを少なくとも一種有し、該固体潤滑剤塗布手段が固体潤滑剤をブラシ状ローラで掻きとり電子写真感光体表面に転移させる手段及び転移した固体潤滑剤を電子写真感光体表面に均すブレードとを有することを特徴とする画像形成用プロセスカートリッジ
- 画像形成装置が請求項1乃至4のいずれかに記載の電子写真感光体と固体潤滑剤塗布手段を含む画像形成ユニットを少なくとも一種有し、該固体潤滑剤塗布手段が固体潤滑剤をブラシ状ローラで掻きとり電子写真感光体表面に転移させる手段及び転移した固体潤滑剤を電子写真感光体表面に均すブレードとを有することを特徴とする画像形成装置。
- 少なくとも重合トナーを用いて現像することを特徴とする請求項7に記載の画像形成装置。
- 少なくとも2色以上の現像ステーションを有し、且つ、タンデム方式であって更に重合トナーを用いて現像することを特徴とする請求項7または8に記載の画像形成装置。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009142962A JP5534395B2 (ja) | 2009-06-16 | 2009-06-16 | 電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ |
US12/816,277 US8597863B2 (en) | 2009-06-16 | 2010-06-15 | Electrophotographic photoreceptor, method of manufacturing electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009142962A JP5534395B2 (ja) | 2009-06-16 | 2009-06-16 | 電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011002480A JP2011002480A (ja) | 2011-01-06 |
JP5534395B2 true JP5534395B2 (ja) | 2014-06-25 |
Family
ID=43306569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009142962A Active JP5534395B2 (ja) | 2009-06-16 | 2009-06-16 | 電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8597863B2 (ja) |
JP (1) | JP5534395B2 (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012208468A (ja) * | 2011-03-16 | 2012-10-25 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置及び画像形成方法 |
JP6094864B2 (ja) | 2013-01-09 | 2017-03-15 | 株式会社リコー | 画像形成装置及び画像形成方法 |
JP6478021B2 (ja) | 2014-02-12 | 2019-03-06 | 株式会社リコー | 光導電体とそれを用いた画像形成方法および画像形成装置 |
JP6424732B2 (ja) | 2014-05-29 | 2018-11-21 | 株式会社リコー | 光導電体とそれを用いた画像形成方法、光導電体の製造方法および画像形成装置 |
JP6454988B2 (ja) * | 2014-06-06 | 2019-01-23 | 株式会社リコー | 感光体、画像形成装置、及びカートリッジ |
JP2016126047A (ja) | 2014-12-26 | 2016-07-11 | 株式会社リコー | 感光体、画像形成装置、及びカートリッジ |
JP6489432B2 (ja) | 2015-03-18 | 2019-03-27 | 株式会社リコー | 感光体とそれを用いた画像形成方法および画像形成装置 |
US10416594B2 (en) | 2016-10-21 | 2019-09-17 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming method, image forming apparatus, and process cartridge |
JP6787085B2 (ja) | 2016-11-30 | 2020-11-18 | 株式会社リコー | 画像形成装置および感光体評価方法 |
JP7119459B2 (ja) | 2018-03-19 | 2022-08-17 | 株式会社リコー | 画像形成装置 |
JP7115116B2 (ja) | 2018-07-30 | 2022-08-09 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、画像形成装置、及び画像形成方法 |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5778402A (en) | 1980-11-05 | 1982-05-17 | Ricoh Co Ltd | Polystyrene derivative having hydrazone structure and its production |
US4772525A (en) | 1987-05-01 | 1988-09-20 | Xerox Corporation | Photoresponsive imaging members with high molecular weight polysilylene hole transporting compositions |
US5187039A (en) | 1990-07-31 | 1993-02-16 | Xerox Corporation | Imaging member having roughened surface |
JPH07104497A (ja) | 1993-10-01 | 1995-04-21 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真感光体用導電性基体および基体表面形状評価方法 |
JPH07292095A (ja) | 1994-04-22 | 1995-11-07 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂の改質法 |
JPH08248663A (ja) | 1995-03-10 | 1996-09-27 | Konica Corp | 電子写真感光体、電子写真装置用ユニットおよび電子写真装置 |
JP4011790B2 (ja) | 1998-06-12 | 2007-11-21 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体の製造方法 |
US6180303B1 (en) | 1998-06-12 | 2001-01-30 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotographic photosensitive member, process cartridge and electrophotographic apparatus, and process for producing the same photosensitive member |
US6143452A (en) | 1998-09-29 | 2000-11-07 | Konica Corporation | Electrophotographic photoreceptor |
JP2000171990A (ja) | 1998-09-29 | 2000-06-23 | Konica Corp | 電子写真感光体とその製造方法及び前記感光体を用いたプロセスカ―トリッジと画像形成装置 |
JP2000162881A (ja) | 1998-11-25 | 2000-06-16 | Ricoh Co Ltd | 転写装置、画像形成装置、転写方法、及び、画像形成方法 |
JP2001289630A (ja) | 2000-01-12 | 2001-10-19 | Ricoh Co Ltd | 固体表面の評価判定方法及び固体表面の加工方法 |
US6534227B2 (en) | 2000-01-12 | 2003-03-18 | Ricoh Company, Ltd. | Photoreceptor, method of evaluating the photoreceptor, method of producing the photoreceptor, and image formation apparatus using the photoreceptor |
JP2001265014A (ja) | 2000-01-14 | 2001-09-28 | Ricoh Co Ltd | 感光体、それを用いた画像形成装置、画像形成方法及びプロセスカートリッジ |
JP4003914B2 (ja) | 2000-05-18 | 2007-11-07 | 株式会社リコー | 電子写真感光体 |
JP2002082468A (ja) | 2000-09-06 | 2002-03-22 | Canon Inc | 電子写真装置、装置ユニット及びファクシミリ |
JP2002196645A (ja) | 2000-12-26 | 2002-07-12 | Konica Corp | 画像形成装置 |
US6640080B2 (en) | 2000-12-26 | 2003-10-28 | Konica Corporation | Image forming apparatus and image forming method |
JP2002341572A (ja) | 2001-02-20 | 2002-11-27 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置、画像形成方法、感光体及びその製造方法並びに画像形成用プロセスカートリッジ |
JP2002251029A (ja) | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Ricoh Co Ltd | 感光体及びそれを用いた画像形成装置 |
JP4400704B2 (ja) | 2001-03-02 | 2010-01-20 | 株式会社リコー | 画像形成装置 |
JP2002296994A (ja) | 2001-03-29 | 2002-10-09 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
JP3878425B2 (ja) | 2001-03-30 | 2007-02-07 | 株式会社リコー | 感光体及びそれを用いた画像形成装置 |
JP3878427B2 (ja) | 2001-03-30 | 2007-02-07 | 株式会社リコー | 画像形成装置 |
JP3878428B2 (ja) | 2001-04-02 | 2007-02-07 | 株式会社リコー | 感光体及びそれを用いた画像形成装置 |
JP2003131537A (ja) | 2001-10-30 | 2003-05-09 | Konica Corp | 画像形成装置又は画像形成方法 |
JP2003241408A (ja) | 2002-02-14 | 2003-08-27 | Canon Inc | 電子写真装置、装置ユニット及びファクシミリ |
JP2003270840A (ja) | 2002-03-18 | 2003-09-25 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
JP2004054001A (ja) | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Konica Minolta Holdings Inc | 画像形成方法及び画像形成装置 |
JP2004061359A (ja) * | 2002-07-30 | 2004-02-26 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置用部品の表面粗さ評価方法及び評価システム並びに切削加工方法及び切削加工システム |
JP4136567B2 (ja) | 2002-09-24 | 2008-08-20 | 株式会社リコー | 電子写真感光体の製造方法および感光層隣接下層面の表面粗さ評価方法 |
JP3943476B2 (ja) | 2002-10-15 | 2007-07-11 | 株式会社リコー | 画像形成装置及び画像形成方法 |
JP4198437B2 (ja) | 2002-10-22 | 2008-12-17 | 株式会社リコー | 電子写真画像形成装置用部品評価方法 |
US7177570B2 (en) | 2003-02-28 | 2007-02-13 | Ricoh Company, Limited | Measurement of frictional resistance of photoconductor against belt in image forming apparatus, process cartridge, and image forming method |
JP2004258588A (ja) | 2003-02-28 | 2004-09-16 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
JP4194973B2 (ja) | 2003-08-29 | 2008-12-10 | 株式会社リコー | 電子写真感光体、それを用いた画像形成方法、画像形成装置及び画像形成装置用プロセスカートリッジ |
US7556903B2 (en) * | 2003-09-19 | 2009-07-07 | Ricoh Company Limited | Electrophotographic photoreceptor, and image forming method, apparatus and process cartridge therefor using the photoreceptor |
EP1734410B1 (en) | 2004-03-26 | 2016-05-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Electrophotography photosensitive body, method for producing electrophotography photosensitive body, process cartridge, and electrophotograph |
JP4027407B2 (ja) | 2004-03-26 | 2007-12-26 | キヤノン株式会社 | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、プロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP4110116B2 (ja) | 2004-06-03 | 2008-07-02 | キヤノン株式会社 | 画像形成装置 |
JP2006163302A (ja) | 2004-12-10 | 2006-06-22 | Fuji Xerox Co Ltd | 画像形成装置及び画像形成方法 |
JP4243265B2 (ja) | 2005-08-23 | 2009-03-25 | 東西化学産業株式会社 | 薬液注入装置 |
JP2006053577A (ja) | 2005-09-12 | 2006-02-23 | Ricoh Co Ltd | 感光体及びそれを用いた画像形成装置 |
JP2006053576A (ja) | 2005-09-12 | 2006-02-23 | Ricoh Co Ltd | 感光体及びそれを用いた画像形成装置 |
JP2006079102A (ja) | 2005-09-12 | 2006-03-23 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置 |
JP2007079244A (ja) | 2005-09-15 | 2007-03-29 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置及びプロセスカートリッジ並びに画像形成方法 |
JP2007086319A (ja) | 2005-09-21 | 2007-04-05 | Canon Inc | 電子写真感光体、その製造方法、並びにそれを有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 |
JP4979253B2 (ja) * | 2006-03-29 | 2012-07-18 | 株式会社リコー | 画像形成装置及びプロセスカートリッジ |
JP5054357B2 (ja) | 2006-11-15 | 2012-10-24 | 株式会社リコー | 画像形成装置、プロセスカートリッジ及び画像形成方法 |
JP5064875B2 (ja) * | 2007-04-27 | 2012-10-31 | 株式会社リコー | 電子写真感光体の製造方法 |
JP2007292772A (ja) * | 2007-04-27 | 2007-11-08 | Ricoh Co Ltd | 画像形成装置用部品の表面粗さ評価方法及び評価システム並びに切削加工方法及び切削加工システム |
JP5534418B2 (ja) * | 2009-03-13 | 2014-07-02 | 株式会社リコー | 電子写真感光体とその製造方法、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ |
-
2009
- 2009-06-16 JP JP2009142962A patent/JP5534395B2/ja active Active
-
2010
- 2010-06-15 US US12/816,277 patent/US8597863B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8597863B2 (en) | 2013-12-03 |
US20100316423A1 (en) | 2010-12-16 |
JP2011002480A (ja) | 2011-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5477696B2 (ja) | 電子写真感光体とその製造方法および画像形成装置と画像形成用プロセスカートリッジ | |
JP5534418B2 (ja) | 電子写真感光体とその製造方法、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ | |
JP5482278B2 (ja) | 電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ | |
JP5534395B2 (ja) | 電子写真感光体、画像形成装置および画像形成用プロセスカートリッジ | |
JP4800157B2 (ja) | 電子写真感光体並びに電子写真装置 | |
JP5464400B2 (ja) | 画像形成装置ないし画像形成用プロセスカートリッジ | |
JP5601129B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、及び画像形成装置 | |
US9046863B2 (en) | Image forming apparatus, and image forming method | |
JP2012208468A (ja) | 画像形成装置及び画像形成方法 | |
JP2014186294A (ja) | 画像形成装置及びプロセスカートリッジ | |
JP5453851B2 (ja) | 電子写真感光体、及び画像形成装置 | |
JP2012203028A (ja) | 電子写真感光体、画像形成装置、プロセスカートリッジ | |
JP5403347B2 (ja) | 電子写真感光体、それを用いた画像形成装置及び装置用プロセスカートリッジ | |
JP5970891B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、画像形成装置用プロセスカートリッジおよび画像形成装置 | |
JP5569288B2 (ja) | 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、および画像形成装置 | |
JP5962104B2 (ja) | 電子写真感光体の製造方法 | |
JP7069746B2 (ja) | 感光体、画像形成装置及びプロセスカートリッジ | |
JP2019164226A (ja) | 画像形成装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120315 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130704 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130711 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130909 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140404 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5534395 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140417 |