JP2022183283A - 単一ドメイン抗体に基づくキメラ抗原受容体及びその使用方法 - Google Patents

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract

【課題】単一ドメイン抗体に基づくキメラ抗原受容体及びその使用方法を提供する。【解決手段】単一ドメイン抗体、及び単一ドメイン抗体を各々含む１つ以上の抗原結合ドメインを含むキメラ抗原受容体を提供する。キメラ抗原受容体を含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）がさらに提供される。癌を治療する薬学的組成物、キット、及び方法も提供される。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１５年８月１１日に出願された中国特許出願第ＣＮ２０１５１０４９０
００２．８号、及び２０１５年１１月２日に出願された中国特許出願第ＣＮ２０１５１０
７３３５８５．２号の優先利益を主張するものであり、これらの内容は、参照によりそれ
らの全体が本明細書に組み込まれる。
ＡＳＣＩＩテキストファイルでの配列表の提出
ＡＳＣＩＩテキストファイルでの以下の提出の内容は、参照によりその全体が本明細書
に組み込まれる：コンピュータ可読形式（ＣＲＦ）の配列表（ファイル名：７６１４２２
０００３４０ＳＥＱＬＩＳＴＩＮＧ．ｔｘｔ、記録日：２０１６年８月９日、サイズ：３
５５ＫＢ）。
発明の技術分野
本発明は、単一ドメイン抗体、キメラ抗原受容体、操作された免疫エフェクター細胞、
及びその使用方法に関する。本発明はさらに、治療的使用のための、特に、キメラ抗原受
容体に基づくＴ細胞免疫療法のための細胞の活性化及び増殖に関する。
腫瘍免疫療法及び臨床技術の発達とともに、キメラ抗原受容体Ｔ細胞（ＣＡＲ－Ｔ）免
疫療法は、現在、最も有望な腫瘍免疫療法アプローチのうちの１つである。一般に、キメ
ラ抗原受容体（ＣＡＲ）は、細胞外抗原結合ドメインと、膜貫通ドメインと、細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含む。細胞外抗原結合ドメインは、特定された腫瘍抗原を標的と
する一本鎖可変フラグメント（ｓｃＦｖ）を含み得る。ＣＡＲは、遺伝子トランスフェク
ション技術を使用して、Ｔ細胞の表面上に発現させることができる。標的腫瘍抗原に結合
すると、ＣＡＲは、標的腫瘍抗原に特異的な主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）の利用可能
性によって制限されることなく、抗原依存的様態で、特異的な抗腫瘍応答を開始するよう
に、Ｔ細胞を活性化することができる。
単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）は、単一の単量体抗体可変ドメインを有することにより
、従来の４鎖抗体とは異なる。例えば、ラクダ科及びサメは、重鎖のみ抗体（ＨｃＡｂ）
と命名された単一ドメイン抗体を産生し、これは、軽鎖を天然に欠いている。ラクダ科重
鎖のみ抗体の各アームにおける抗原結合フラグメントは、単一の重鎖可変ドメイン（ＶＨ
Ｈ）を有し、これは、軽鎖の援助なしに抗原に対する高い親和性を有することができる。
ラクダ科ＶＨＨは、およそ１５ｋＤの分子量を有する最小の機能的抗原結合フラグメント
として既知である。
本明細書において参照される全ての公開物、特許、特許出願、及び公開された特許出願
の開示は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本出願は、単一ドメイン抗体、単一ドメイン抗体に基づくキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）
（ＶＨＨフラグメント等）、操作された免疫エフェクター細胞、及び癌免疫療法における
その使用方法を提供する。
本出願の態様は、配列番号７６のＣＤＲ領域を含む抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂを提供する。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号７６の
アミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９重鎖のみ抗体（ＨｃＡｂ）、または上に記載され
る抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つを含む抗原結合タンパク質が提供される。
本出願の態様は、（ａ）抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂ（上に記載される抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂ
のうちのいずれか１つ等）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ＣＤ１９キメラ抗原受容体を提供する。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＡ
Ｒは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多価（二価または三価等）であ
る。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多重特異性（二重特異性等）である。
本出願の態様は、配列番号７７のＣＤＲ領域を含む抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂを提供する。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号７７の
アミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０重鎖のみ抗体（ＨＣＡＢ）、または上に記載され
る抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つを含む抗原結合タンパク質が提供される。
本出願の態様は、（ａ）抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂ（上に記載される抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂ
のうちのいずれか１つ等）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ＣＤ２０キメラ抗原受容体を提供する。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＡ
Ｒは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多価（二価または三価等）であ
る。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多重特異性（二重特異性等）である。
本出願の態様は、配列番号７８～８８のうちのいずれか１つのＣＤＲ領域を含む抗ＢＣ
ＭＡ ｓｄＡｂを提供する。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下：
（１）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１９のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１１）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８～８８から成る群から
選択されるアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ重鎖のみ抗体（ＨＣＡＢ）、または上に記載され
る抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つを含む抗原結合タンパク質が提供される。
本出願の態様は、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ（上に記載される抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ
のうちのいずれか１つ等）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ＢＣＭＡキメラ抗原受容体を提供する。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＡ
Ｒは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多価（二価または三価等）であ
る。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多重特異性（二重特異性等）である。
本出願の態様は、配列番号８９～１００のうちのいずれか１つのＣＤＲ領域を含む抗Ｃ
Ｄ３８ ｓｄＡｂを提供する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、以下
：
（１）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１１）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１２）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、配列番号８９～１００から成る群か
ら選択されるアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ重鎖のみ抗体（ＨＣＡＢ）、または上に記載され
る抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つを含む抗原結合タンパク質が提供される。
本出願の態様は、（ａ）抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ（上に記載される抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ
のうちのいずれか１つ等）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ＣＤ３８キメラ抗原受容体を提供する。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＡ
Ｒは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多価（二価または三価等）であ
る。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多重特異性（二重特異性等）である。
本出願の態様は、（ａ）抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ
）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む、ＣＤ２２キメラ抗
原受容体を提供する。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、単一特異性である。いくつか
の実施形態では、ＣＡＲは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多価（二
価または三価等）である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、多重特異性（二重特異性
等）である。
本出願の態様は、（ａ）第１の抗原に特異的に結合する第１の単一ドメイン抗体（ｓｄ
Ａｂ）及び第２の抗原に特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）を含む細
胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメイン
と、を含むポリペプチドを含む、キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を提供する。いくつかの実
施形態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＮ末端に位置する。いくつかの実施形
態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＣ末端に位置する。
上に提供されるＣＡＲのうちのいずれか１つに従ういくつかの実施形態では、第１の抗
原及び第２の抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、
ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、Ｅ
ＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から
成る群から選択される。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、上に記載されるＢ
ＣＭＡ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つ等の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂである。いくつかの実
施形態では、ＣＡＲは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂの少なくとも２つのコピー（２、３、また
はそれ以上のコピー等）を含む細胞外抗原結合ドメインを含む。いくつかの実施形態では
、第１のｓｄＡｂは、上に記載される抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つ等の抗
ＣＤ１９ ｓｄＡｂである。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、上に記載され
る抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つ等の抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂである。いくつ
かの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、上に記載される抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのうちのい
ずれか１つ等の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂである。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、抗Ｃ
Ｄ３８ ｓｄＡｂの少なくとも２つのコピー（２、３、またはそれ以上のコピー等）を含
む細胞外抗原結合ドメインを含む。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗ＣＤ
２２ ｓｄＡｂである。
上に提供されるＣＡＲのうちのいずれか１つに従ういくつかの実施形態では、第１の抗
原は、第２の抗原とは異なる。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、二重特異性等の多重
特異性である。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであ
り、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂである。いくつかの実施形態では、第１の
ｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであり、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂで
ある。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂであり、第２
のｓｄＡｂは、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂである。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂ
は、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂであり、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂである。
上に提供される単一特異性ＣＡＲのうちのいずれか１つに従ういくつかの実施形態では
、第１の抗原は、第２の抗原と同じである。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、二価ま
たは三価である。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、同じ
エピトープに特異的に結合する。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓ
ｄＡｂと同じである。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、
異なるエピトープに特異的に結合する。
上に提供されるＣＡＲのうちのいずれか１つに従ういくつかの実施形態では、第１のｓ
ｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。
上に提供されるＣＡＲのうちのいずれか１つに従ういくつかの実施形態では、第１のｓ
ｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、ペプチド結合を介して互いに直接融合される。いくつかの
実施形態では、第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、ペプチドリンカーを介して互いに
融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０個以下（約いずれか
１つの３５、２５、２０、１５、１０、または５個以下等）のアミノ酸長である。いくつ
かの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から選択されるアミノ
酸配列を含む。
上に提供されるＣＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣＭＡ ＣＡＲ、Ｃ
Ｄ３８ ＣＡＲ、及びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）のうちのいずれか１つに従ういくつかの
実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０
、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択される分子に由来する。いくつ
かの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８またはＣＤ２８に由来する。いくつかの実
施形態では、膜貫通ドメインは、配列番号１３２または配列番号１３３のアミノ酸配列を
含む。
上に提供されるＣＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣＭＡ ＣＡＲ、Ｃ
Ｄ３８ ＣＡＲ、及びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）のうちのいずれか１つに従ういくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一
次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝
達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達
ドメインは、配列番号１４０または配列番号１４１のアミノ酸配列を含む。
上に提供されるＣＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣＭＡ ＣＡＲ、Ｃ
Ｄ３８ ＣＡＲ、及びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）のうちのいずれか１つに従ういくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメ
インは、ＣＤ２８の細胞質ドメイン及び／またはＣＤ１３７の細胞質ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、配列番号１３６及び／または配
列番号１３７のアミノ酸配列を含む。
上に提供されるＣＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣＭＡ ＣＡＲ、Ｃ
Ｄ３８ ＣＡＲ、及びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）のうちのいずれか１つに従ういくつかの
実施形態では、ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端と
の間に位置するヒンジドメインをさらに含む。いくつかの実施形態では、ヒンジドメイン
は、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、配列番号１３０
のアミノ酸配列を含む。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチ
ドをさらに含む。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８α、ＧＭ－ＣＳ
Ｆ受容体α、及びＩｇＧ１重鎖から成る群から選択される分子に由来する。いくつかの実
施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では、シグ
ナルペプチドは、配列番号１２７のアミノ酸配列を含む。
本出願の態様は、表４、５、及び６に列記されるいずれか１つのキメラ抗原受容体を提
供する。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、配列番号１５２～１７４、１９８～２０１
、２０６～２１６、２４８～２４９、２５７～２６０、及び２６５～２７０から成る群か
ら選択されるアミノ酸配列を含む。
本出願の態様は、配列番号７６～１００、１５２～１７４、１９８～２０１、２０６～
２１６、２４８～２４９、２５７～２６０、及び２６５～２７０から成る群から選択され
るアミノ酸配列を含む、ポリペプチドを提供する。
本出願の態様は、上に提供されるＣＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣ
ＭＡ ＣＡＲ、ＣＤ３８ ＣＡＲ、及びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）のうちのいずれか１つ
をコードする核酸配列を含む、単離された核酸を提供する。いくつかの実施形態では、核
酸配列は、配列番号１７５～１９７、２０２～２０５、２１７～２２７、２５０～２５１
、２６１～２６４、及び２７１～２７６から成る群から選択される。いくつかの実施形態
では、単離された核酸は、第２のＣＡＲをコードする第２の核酸配列をさらに含み、ＣＡ
Ｒをコードする核酸配列は、Ｔ２Ａ、Ｐ２Ａ、またはＦ２Ａペプチド等の自己開裂ペプチ
ドをコードする第３の核酸配列を介して、第２の核酸配列に操作可能に連結される。いく
つかの実施形態では、第３の核酸配列は、配列番号２５６である。いくつかの実施形態で
は、単離された核酸は、ＤＮＡ分子である。いくつかの実施形態では、単離された核酸は
、ＲＮＡ分子である。
本出願の態様は、上に記載される単離された核酸のうちのいずれか１つを含むベクター
を提供する。いくつかの実施形態では、ベクターは、発現ベクターである。いくつかの実
施形態では、ベクターは、ウイルスベクターである。いくつかの実施形態では、ベクター
は、レンチウイルスベクターである。
本出願の態様は、上に提供されるＣＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣ
ＭＡ ＣＡＲ、ＣＤ３８ ＣＡＲ、及びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）のうちのいずれか１つ
、または上に記載される単離された核酸のうちのいずれか１つ、または上に記載されるベ
クターのうちのいずれか１つを含む、操作された免疫エフェクター細胞を提供する。いく
つかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、上に記載される２つ以上のＣ
ＡＲ（ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、ＢＣＭＡ ＣＡＲ、ＣＤ３８ ＣＡＲ、及
びＣＤ２２ ＣＡＲを含む）を含むか、または発現し、２つ以上のＣＡＲは、異なる抗原
に特異的に結合する。いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ
細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、または胚幹細胞である
。いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞である。
本出願の態様は、上に記載される操作された免疫エフェクター細胞のうちのいずれか１
つと、薬学的に許容される担体と、を含む、薬学的組成物を提供する。個体における癌を
治療する方法がさらに提供され、個体に有効量の上に記載される薬学的組成物のうちのい
ずれか１つを投与することを含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクタ
ー細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞
は、同種異系である。いくつかの実施形態では、癌は、液体癌である。いくつかの実施形
態では、癌は、多発性骨髄腫、急性リンパ性白血病、または慢性リンパ性白血病である。
いくつかの実施形態では、癌は、膠芽腫等の固体癌である。
本出願の態様は、上に記載される抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂ、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂ、抗Ｃ
Ｄ３８ ｓｄＡｂ、または抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのうちのいずれか１つと、薬学的に許容
される担体と、を含む、薬学的組成物を提供する。いくつかの実施形態では、個体におけ
る疾患（癌等）を治療する方法がさらに提供され、個体に有効量の薬学的組成物を投与す
ることを含む。
上に記載される単一ドメイン抗体、ＣＡＲ、操作された免疫エフェクター細胞、単離さ
れた核酸、またはベクターのうちのいずれか１つを含む、使用方法、キット、及び製品も
提供される。
ＶＨＨに基づくＣＡＲの構造と、従来のｓｃＦｖに基づくＣＡＲの構造とを比較する。左の概略構造は、ＶＨＨドメインを含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的な単一特異性一価ＣＡＲを示す。右の概略構造は、ｓｃＦｖドメインを含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的な単一特異性一価ＣＡＲを示す。 ２つの抗原結合部位を有するＶＨＨに基づくＣＡＲの構造と、２つの抗原結合部位を有する従来のｓｃＦｖに基づくＣＡＲの構造とを比較する。左の概略構造は、２つのＶＨＨドメインを含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的なＣＡＲである。２つのＶＨＨドメインは、同じであってもよく、または異なってもよい。右の概略構造は、２つのｓｃＦｖドメインを含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的なＣＡＲを示す。２つのｓｃＦｖドメインは、同じであってもよく、または異なってもよい。 例示的な二価及び二重特異性ＶＨＨに基づくＣＡＲの概略構造を示す。左上のパネルの概略構造は、２つの同一のＶＨＨドメイン（これらの各々は、抗原Ａのエピトープ１に特異的に結合する）を含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的な単一特異性、二価ＣＡＲを示す。右上のパネルの概略構造は、抗原Ａのエピトープ１に特異的に結合する第１のＶＨＨドメイン及び抗原Ａのエピトープ２に特異的に結合する第２のＶＨＨドメインを含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的な単一特異性、二価ＣＡＲを示す。抗原Ａのエピトープ１及びエピトープ２は、それらの構造及び／または配列において異なってもよい。左下のパネルの概略構造は、抗原Ａに特異的に結合する第１のＶＨＨドメイン及び抗原Ｂに特異的に結合する第２のＶＨＨドメインを含む細胞外抗原結合ドメインを有する、例示的な二重特異性ＣＡＲを示す。抗原Ａ及び抗原Ｂは、異なる抗原である。 ３つ以上のＶＨＨドメインを有する、例示的なＶＨＨに基づくＣＡＲの概略構造を示す。ＣＡＲは、互い直接、またはペプチドリンカーを介して融合される複数のＶＨＨドメインを有し得る。ＶＨＨドメインは、同じであってもよく、または異なってもよい。異なるＶＨＨドメインは、同じ抗原または異なる抗原上の異なるエピトープに特異的に結合し得る。 ２つの異なるＶＨＨに基づくＣＡＲを共発現する、例示的な操作された免疫エフェクター細胞を示す。左のパネルの例示的な操作された免疫エフェクター細胞は、２つの異なる単一特異性、一価ＣＡＲを共発現する。中央のパネルの例示的な操作された免疫エフェクター細胞は、単一特異性、一価ＣＡＲ、及び二重特異性または二価ＣＡＲを共発現する。右のパネルの例示的な操作された免疫エフェクター細胞は、２つの異なる二重特異性または二価ＣＡＲを共発現する。ＣＡＲは、異なる抗原を認識し得る。 多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃに対する種々の抗ＢＣＭＡ（すなわち、抗ＣＤ２６９）または抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体を含む、例示的な単一特異性ＣＡＲを発現する、Ｔ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。 膠芽腫細胞株Ｕ８７ＭＧ．Ｌｕｃに対する種々の抗ＢＣＭＡ（すなわち、抗ＣＤ２６９）または抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体を含む、例示的な単一特異性ＣＡＲを発現する、Ｔ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。 多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃに対する例示的な二重特異性ＣＡＲを発現するＴ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。 多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃに対する例示的な二重特異性ＣＡＲを発現するＴ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。 多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃに対する例示的な二重特異性ＣＡＲを発現するＴ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。 ＣＤ１９及びＣＤ２０を標的とする例示的な二重特異性ＣＡＲ、ＣＤ１９を標的とする例示的な単一特異性ＣＡＲ、ならびにＣＤ２０を標的とする例示的な単一特異性ＣＡＲの構築を示す。 種々のＴ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。左上のパネルは、形質導入されていない対照Ｔ細胞の結果を示す。右上のパネルは、例示的なＣＤ１９ ＣＡＲを発現するＴ細胞の結果を示す。左下のパネルは、例示的なＣＤ２０ ＣＡＲを発現するＴ細胞の結果を示す。右下のパネルは、例示的な二重特異性ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲを発現するＴ細胞の結果を示す。 ＣＤ１９及びＣＤ２０を標的とする例示的な二重特異性ＣＡＲを発現するＴ細胞のインビボ抗腫瘍アッセイの結果を示す。 多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃに対する例示的な単一特異性、二価ＣＡＲを発現するＴ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。ＣＡＲは、２つの異なる抗ＢＣＭＡ（すなわち、抗ＣＤ２６９）ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインを各々含む。 膠芽腫細胞株Ｕ８７ＭＧ．Ｌｕｃに対する例示的な単一特異性、二価ＣＡＲを発現するＴ細胞のインビトロ細胞毒性アッセイの結果を示す。ＣＡＲは、２つの異なる抗ＢＣＭＡ（すなわち、抗ＣＤ２６９）ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインを各々含む。
本出願は、単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）に基づく細胞外抗原結合ドメインを含む、単
一特異性、多重特異性（二重特異性等）、及び多価（二価または三価等）キメラ抗原受容
体を提供する。従来の４鎖抗体由来の抗原結合フラグメントとは異なり、ｓｄＡｂは、Ｖ
ＨＨ等の単一の可変ドメインを含有するのみである。このため、ｓｄＡｂは、ＣＡＲにお
いて細胞外抗原結合ドメインとして現在使用されるｓｃＦｖ等の抗原結合フラグメントよ
りも、サイズがはるかに小さい。また、ｓｄＡｂの折り畳み中に重鎖及び軽鎖の対合が必
要ではないため、細胞外抗原結合ドメインの誤った折り畳みが、ｓｄＡｂに基づくＣＡＲ
を発現する操作された免疫細胞において低減され得る。異なるエピトープまたは抗原を標
的とするｓｄＡｂの複数のコピーまたは複数のｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインを
有するＣＡＲは、好都合に構築され、かつ組換え産生され得、それによって、多価及び多
重特異性ＣＡＲの調製及びスクリーニングのための効率的なプラットフォームを提供する
。さらに、ｓｄＡｂの小さいフットプリントは、腫瘍組織における隠れた抗原標的及びエ
ピトープへのＣＡＲのアクセスを可能にし得る。
多重特異性及び多価ＣＡＲは、癌免疫療法に対して、単一特異性一価ＣＡＲに勝る改善
された効率性を有し得る。癌細胞は、一般に不安定であり、これは、それらが、標的抗原
をコードする遺伝子を変異または喪失させることによって、標的療法から逃避することを
可能にする。癌細胞上の２つ以上の異なるエピトープまたは抗原を標的とすることによっ
て、多価または多重特異性ＣＡＲは、癌細胞が、ＣＡＲを発現する操作された免疫エフェ
クター細胞（Ｔ細胞等）による標的から完全に逃避することをより困難にし得る。それら
の小さいサイズにより、本出願の多価または多重特異性ＣＡＲにおいて細胞外抗原結合ド
メインとして使用される、タンデム融合された単一ドメイン抗体は、それらの個々の構造
的一体性、及び標的抗原への結合親和性を保つことができ、それによって、ＣＡＲによる
各エピトープまたは抗原の効果的な標的化を可能にする。多価または多重特異性ＣＡＲを
発現するか、または異なる腫瘍抗原を標的とする２つ以上のキメラ抗原受容体を共発現す
る、操作された免疫エフェクター細胞は、タンパク質－抗原処理及び提示における異常に
起因する腫瘍免疫逃避機構を克服し得る。
したがって、本出願の態様は、（ａ）第１の抗原に特異的に結合する第１の単一ドメイ
ン抗体（ｓｄＡｂ）及び第２の抗原に特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体（ｓｄＡ
ｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル
伝達ドメインと、を含む、ポリペプチドを含む、多重特異性（二重特異性等）キメラ抗原
受容体（ＣＡＲ）を提供し、第１の抗原は、第２の抗原とは異なる。いくつかの実施形態
では、第１の抗原は、ＢＣＭＡであり、第２の抗原は、ＣＤ３８である。いくつかの実施
形態では、第１の抗原は、ＣＤ１９であり、第２の抗原は、ＢＣＭＡである。いくつかの
実施形態では、第１の抗原は、ＣＤ１９であり、第２の抗原は、ＣＤ２０である。いくつ
かの実施形態では、第１の抗原は、ＣＤ１９であり、第２の抗原は、ＣＤ２２である。
別の態様では、（ａ）抗原に特異的に結合する複数の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）を
含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ド
メインと、を含む、ポリペプチドを含む、多価キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が提供される
。
別の態様では、（ａ）抗原の第１のエピトープに特異的に結合する第１の単一ドメイン
抗体及び抗原の第２のエピトープに特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体を含む細胞
外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと
、を含む、ポリペプチドを含む、多価キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が提供され、第１のエ
ピトープは、第２のエピトープとは異なる。
新規の抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２０、抗ＢＣＭＡ、及び抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体、なら
びに該ｓｄＡｂのうちのいずれか１つを含むキメラ抗原受容体がさらに提供される。
ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）、操作された免疫エフェク
ター細胞または単一ドメイン抗体を使用して癌を治療する薬学的組成物、キット、製品、
及び方法も本明細書に記載される。
Ｉ．定義
本発明の実践は、具体的に矛盾すると示されない限り、当業者の技術範囲内のウイルス
学、免疫学、微生物学、分子生物学、及び組換えＤＮＡ技術の従来の方法を用い、これら
のうちの多くを、例証目的で以下に記載する。かかる技術は、文献において十分に説明さ
れている。例えば、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
Ｂｉｏｌｏｇｙ ｏｒ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏ
ｇｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．（２００９）
；Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ，Ｓｈｏｒｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕ
ｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，３ｒｄ ｅｄ．，Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９５；Ｓａ
ｍｂｒｏｏｋ ａｎｄ Ｒｕｓｓｅｌｌ，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ（３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００１ ）；Ｍａｎｉ
ａｔｉｓ ｅｔ ａｌ．Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒ
ｙ Ｍａｎｕａｌ（１９８２）；ＤＮＡ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａ
ｐｐｒｏａｃｈ，ｖｏｌ．Ｉ ＆ ＩＩ（Ｄ．Ｇｌｏｖｅｒ，ｅｄ．）；Ｏｌｉｇｏｎｕ
ｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（Ｎ．Ｇａｉｔ，ｅｄ．，１９８４）；Ｎｕｃｌ
ｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（Ｂ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｈｉｇｇｉ
ｎｓ，ｅｄｓ．，１９８５）；Ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｌａｔ
ｉｏｎ（Ｂ．Ｈａｍｅｓ ＆ Ｓ．Ｈｉｇｇｉｎｓ，ｅｄｓ．，１９８４）；Ａｎｉｍａ
ｌ Ｃｅｌｌ Ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｒ．Ｆｒｅｓｈｎｅｙ，ｅｄ．，１９８６）；Ｐｅｒｂ
ａｌ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ ｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎ
ｇ（１９８４）、及び他の同様の参考文献を参照されたい。
「抗体」という用語は、モノクローナル抗体（免疫グロブリンＦｃ領域を有する全長４
鎖抗体または全長重鎖のみ抗体を含む）、ポリエピトープ特異性を有する抗体組成物、多
重特異性抗体（例えば、二重特異性抗体、ダイアボディ、及び一本鎖分子）、ならびに抗
体フラグメント（例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、及びＦｖ）を含む。「免疫グロブリ
ン」（Ｉｇ）という用語は、本明細書において「抗体」と同義に使用される。本明細書に
おいて企図される抗体は、重鎖のみ抗体等の単一ドメイン抗体を含む。
基本的な４鎖抗体ユニットは、２本の同一の軽鎖（Ｌ）及び２本の同一の重鎖（Ｈ）か
ら構成されるヘテロ四量体糖タンパク質である。ＩｇＭ抗体は、５つの基本的なヘテロ四
量体ユニットに加えて、Ｊ鎖と呼ばれる追加のポリペプチドから成り、１０個の抗原結合
部位を含有しているが、一方でＩｇＡ抗体は、２～５個の基本的な４鎖ユニットから構成
されており、このユニットは、重合してＪ鎖と組み合わさった多価集合体を形成すること
ができる。ＩｇＧの場合、４鎖ユニットは、一般に、約１５０，０００ダルトンである。
各Ｌ鎖は、１つのジスルフィド共有結合によってＨ鎖に連結されているが、一方で２本の
Ｈ鎖は、Ｈ鎖アイソタイプに応じて１つ以上のジスルフィド結合によって互いに連結され
ている。Ｈ鎖及びＬ鎖はそれぞれ、規則的に離間した鎖間ジスルフィド架橋も有する。各
Ｈ鎖は、Ｎ末端に可変ドメイン（ＶＨ）を有し、続いて、α及びγ鎖の各々については３
つの定常ドメイン（ＣＨ）、ならびにμ及びεアイソタイプについては４つのＣＨドメイ
ンを有する。各Ｌ鎖は、Ｎ末端に可変ドメイン（ＶＬ）を有し、続いてその反対側の端部
に定常ドメインを有する。ＶＬは、ＶＨと整合しており、ＣＬは、重鎖の第１の定常ドメ
イン（ＣＨ１）と整合している。特定のアミノ酸残基が軽鎖可変ドメインと重鎖可変ドメ
インとの間に界面を形成すると考えられている。ＶＨとＶＬとが一緒に対合することによ
り、単一の抗原結合部位を形成する。異なるクラスの抗体の構造及び特性については、例
えば、Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，８ｔｈ Ｅｄｉ
ｔｉｏｎ，Ｄａｎｉｅｌ Ｐ．Ｓｔｉｅｓ，Ａｂｂａ Ｉ．Ｔｅｒｒ ａｎｄ Ｔｒｉｓ
ｔｒａｍ Ｇ．Ｐａｒｓｏｌｗ（ｅｄｓ），Ａｐｐｌｅｔｏｎ ＆ Ｌａｎｇｅ，Ｎｏｒ
ｗａｌｋ，Ｃｏｎｎ．，１９９４、７１頁及び６章を参照されたい。任意の脊椎動物種に
由来するＬ鎖は、それらの定常ドメインのアミノ酸配列に基づいて、カッパ及びラムダと
呼ばれる２つの明確に異なる種類のうちの１つに割り当てられ得る。それらの重鎖の定常
ドメイン（ＣＨ）のアミノ酸配列に応じて、免疫グロブリンは、異なるクラスまたはアイ
ソタイプに割り当てられ得る。免疫グロブリンには、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ、
及びＩｇＭ５つのクラスがあり、それぞれ、α、δ、ε、γ、及びμと表記される重鎖を
有する。γ及びαクラスは、ＣＨ配列及び機能における比較的わずかな相違に基づいてさ
らにサブクラスに分類され、例えば、ヒトは、以下のサブクラス：ＩｇＧ１、ＩｇＧ２Ａ
、ＩｇＧ２Ｂ、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、及びＩｇＡ２を発現する。
「重鎖のみ抗体」または「ＨＣＡｂ」という用語は、重鎖を含むが、４鎖抗体に通常見
出される軽鎖を欠いている、機能的抗体を指す。ラクダ科動物（ラクダ、ラマ、またはア
ルパカ等）は、ＨＣＡｂを産生することが既知である。
「単一ドメイン抗体」または「ｓｄＡｂ」という用語は、３つの相補性決定領域（ＣＤ
Ｒ）を有する、単一の抗原結合ポリペプチドを指す。ｓｄＡｂは、単独で、対応するＣＤ
Ｒ含有ポリペプチドと対合せずに、抗原に結合することが可能である。いくつかの場合で
は、単一ドメイン抗体は、ラクダ科ＨＣＡｂから操作され、それらの重鎖可変ドメインは
、本明細書で「ＶＨＨ」と称される。いくつかのＶＨＨはまた、ナノボディとしても既知
であり得る。ラクダ科ｓｄＡｂは、最小の既知の抗原結合抗体フラグメントのうちの１つ
である（例えば、Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３
６３：４４６－８（１９９３）；Ｇｒｅｅｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３
７４：１６８－７３（１９９５）；Ｈａｓｓａｎｚａｄｅｈ－Ｇｈａｓｓａｂｅｈ ｅｔ
ａｌ．，Ｎａｎｏｍｅｄｉｃｉｎｅ（Ｌｏｎｄ），８：１０１３－２６（２０１３）を
参照されたい）。基本的なＶＨＨは、Ｎ末端からＣ末端まで、以下の構造：ＦＲ１－ＣＤ
Ｒ１－ＦＲ２－ＣＤＲ２－ＦＲ３－ＣＤＲ３－ＦＲ４を有し、ここでは、ＦＲ１～ＦＲ４
は、それぞれフレームワーク領域１～４を指し、ＣＤＲ１～ＣＤＲ３は、相補性決定領域
１～３を指す。
「単離された」抗体は、その産生環境（例えば、天然または組換え）の成分から特定、
分離、及び／または回収されたものである。好ましくは、単離されたポリペプチドは、そ
の産生環境からの全ての他の成分との会合を含まない。組換えトランスフェクト細胞に起
因するもの等のその産生環境の混入成分は、抗体の研究、診断的、または治療的使用を典
型的に妨げるであろう材料であり、これらとしては、酵素、ホルモン、及び他のタンパク
質性もしくは非タンパク質性の溶質が挙げられ得る。好ましい実施形態では、ポリペプチ
ドは、（１）例えば、ローリー法によって決定される、抗体の９５重量％超、いくつかの
実施形態では、９９重量％超になるまで、（１）スピニングカップシークエネーターを使
用して、Ｎ末端または内部アミノ酸配列の少なくとも１５個の残基を得るのに十分な程度
まで、または（３）クマシーブルー、または好ましくはシルバー染色を使用して、非還元
または還元条件下でＳＤＳ－ＰＡＧＥによって均質性が得られるまで、精製される。単離
された抗体には、抗体の自然環境の少なくとも１つの成分が存在しないため、組換え細胞
内でインサイツの抗体が含まれる。しかしながら、通常、単離されたポリペプチドまたは
抗体は、少なくとも１つの精製ステップによって調製される。
抗体の「可変領域」または「可変ドメイン」とは、抗体の重鎖または軽鎖のアミノ末端
ドメインを指す。重鎖及び軽鎖の可変ドメインは、それぞれ、「ＶＨ」及び「ＶＬ」と称
され得る。これらのドメインは、一般に、抗体の最も可変性の高い部分であり（同じクラ
スの他の抗体と比べて）、抗原結合部位を含有する。ラクダ科種からの重鎖のみ抗体は、
単一の重鎖可変領域を有し、これは、「ＶＨＨ」と称される。このため、ＶＨＨは、ＶＨ
の特殊なタイプである。
「可変」という用語は、可変ドメインのある特定のセグメントが、抗体によって配列が
大幅に異なるという事実を指す。Ｖドメインは、抗原結合を媒介し、特定の抗体の、その
特定の抗原に対する特異性を定義する。しかしながら、可変性は、可変ドメイン全体に均
等に分布しているわけではない。むしろ、それは、軽鎖及び重鎖の両方の可変ドメインに
おいて、超可変領域（ＨＶＲ）と呼ばれる３つのセグメントに集中している。可変ドメイ
ンのより高度に保存された部分は、フレームワーク領域（ＦＲ）と呼ばれる。天然の重鎖
及び軽鎖の可変ドメインは各々、ベータ－シート構造を接続し、かついくつかの場合では
、ベータ－シート構造の一部を形成するループを形成する３つのＨＶＲによって連結され
たベータシート立体配置を大いに採用する４つのＦＲ領域を含む。各鎖のＨＶＲは、ＦＲ
領域によって極めて近接して一緒に保持され、他方の鎖からのＨＶＲとともに、抗体の抗
原結合部位の形成に寄与する（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ
Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｎａｔ
ｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１
９９１）を参照されたい）。定常ドメインは、抗原への抗体の結合に直接関与しないが、
抗体依存性細胞毒性における抗体の関与等の種々のエフェクター機能を示す。
「モノクローナル抗体」という用語は、本明細書で使用されるとき、実質的に同種の抗
体集団から得られる抗体を指す、すなわち、その集団に含まれる個々の抗体は、微量で存
在し得る可能性のある自然に発生する変異及び／または翻訳後修飾（例えば、異性化、ア
ミド化）を除き、同一である。モノクローナル抗体は、高度に特異的であり、単一の抗原
部位を対象としている。異なる決定基（エピトープ）を対象とする異なる抗体を典型的に
含むポリクローナル抗体調製物とは対照的に、各モノクローナル抗体は、抗原上の単一の
決定基を対象としている。それらの特異性に加えて、モノクローナル抗体は、それらが、
ハイブリドーマ培養により合成され、他の免疫グロブリンが混入されていないという点で
、有利である。「モノクローナル」という修飾語は、実質的に同種の抗体集団から得られ
るという抗体の特徴を示し、任意の特定の方法による抗体の産生を必要とするものと解釈
されるべきではない。例えば、本出願に従って使用されるモノクローナル抗体は、例えば
、ハイブリドーマ法（例えば、Ｋｏｈｌｅｒ ａｎｄ Ｍｉｌｓｔｅｉｎ．，Ｎａｔｕｒ
ｅ，２５６：４９５－９７（１９７５）；Ｈｏｎｇｏ ｅｔ ａｌ．，Ｈｙｂｒｉｄｏｍ
ａ，１４（３）：２５３－２６０（１９９５）、Ｈａｒｌｏｗ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉ
ｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ
Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，２ｎｄ ｅｄ．１９８８）；Ｈａｍ
ｍｅｒｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，ｉｎ：Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ
ａｎｄ Ｔ－Ｃｅｌｌ Ｈｙｂｒｉｄｏｍａｓ ５６３－６８１（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，Ｎ
．Ｙ．，１９８１））、組換えＤＮＡ法（例えば、米国特許第４，８１６，５６７号を参
照されたい）、ファージディスプレイ技術（例えば、Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，
Ｎａｔｕｒｅ，３５２：６２４－６２８（１９９１）；Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．
Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１－５９７（１９９２）；Ｓｉｄｈｕ ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３８（２）：２９９－３１０（２００４）；Ｌｅｅ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４０（５）：１０７３－１０９３（２００４）；Ｆｅｌ
ｌｏｕｓｅ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０１（３４）：１２４
６７－１２４７２（２００４）；及びＬｅｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ ２８４（１－２）：１１９－１３２（２００４）を参照されたい）、及びヒ
ト免疫グロブリン配列をコードするヒト免疫グロブリン遺伝子座または遺伝子の一部また
は全てを有する動物におけるヒト抗体またはヒト様抗体の産生技術（例えば、ＷＯ１９９
８／２４８９３、ＷＯ１９９６／３４０９６、ＷＯ１９９６／３３７３５、ＷＯ１９９１
／１０７４１、Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：２５５１（１９９３）；Ｊａｋｏｂｏｖｉｔｓ ｅｔ ａｌ．，
Ｎａｔｕｒｅ ３６２：２５５－２５８（１９９３）；Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｙｅａｒ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．７：３３（１９９３）；米国特許第５，５４５
，８０７号、同第５，５４５，８０６号、同第５，５６９，８２５号、同第５，６２５，
１２６号、同第５，６３３，４２５号、及び同第５，６６１，０１６号、Ｍａｒｋｓ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：７７９－７８３（１９９２）；Ｌｏ
ｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８５６－８５９（１９９４）；Ｍｏ
ｒｒｉｓｏｎ，Ｎａｔｕｒｅ ３６８：８１２－８１３（１９９４）；Ｆｉｓｈｗｉｌｄ
ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８４５－８５１（１９９
６）；Ｎｅｕｂｅｒｇｅｒ，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．１４：８２６（１９
９６）；ならびにＬｏｎｂｅｒｇ ａｎｄ Ｈｕｓｚａｒ，Ｉｎｔｅｒｎ．Ｒｅｖ．Ｉｍ
ｍｕｎｏｌ．１３：６５－９３（１９９５）を参照されたい）を含む様々な技術によって
作製され得る。
「ネイキッド抗体」という用語は、細胞毒性部分または放射標識にコンジュゲートして
いない抗体を指す。
「全長抗体」、「インタクトな抗体」、または「全抗体」という用語は、抗体フラグメ
ントとは対照的に、その実質的にインタクトな形態にある抗体を指して同義に使用される
。具体的には、全長４鎖抗体Ｆｃ領域を含む重鎖及び軽鎖を有するものを含む。全長重鎖
のみ抗体は、重鎖（ＶＨＨ等）及びＦｃ領域を含む。定常ドメインは、天然配列の定常ド
メイン（例えば、ヒト天然配列の定常ドメイン）またはそのアミノ酸配列変異形であり得
る。いくつかの場合では、インタクトな抗体は、１つ以上のエフェクター機能を有し得る
。
「抗体フラグメント」は、インタクト抗体の一部分、好ましくはインタクト抗体の抗原
結合領域及び／または可変領域を含む。抗体フラグメントの例としては、Ｆａｂ、Ｆａｂ
’、Ｆ（ａｂ’）２、及びＦｖフラグメント；ダイアボディ；直鎖抗体（米国特許第５，
６４１，８７０号、実施例２；Ｚａｐａｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇ．
８（１０）：１０５７－１０６２［１９９５］）；一本鎖抗体分子；単一ドメイン抗体（
ＶＨＨ等）、ならびに抗体フラグメントから形成された多重特異性抗体が挙げられる。抗
体のパパイン消化により、「Ｆａｂ」フラグメントと呼ばれる２つの同一の抗原結合フラ
グメントと、容易に結晶化する能力を反映して表記される残りの「Ｆｃ」フラグメントと
が得られた。Ｆａｂフラグメントは、Ｌ鎖全体に加えて、Ｈ鎖の可変領域ドメイン（ＶＨ
）、ならびに１つの重鎖の第１の定常ドメイン（ＣＨ１）から成る。各Ｆａｂフラグメン
トは、抗原結合に関しては一価である、すなわち、単一の抗原結合部位を有する。抗体の
ペプシン処理により、単一の大きいＦ（ａｂ’）２フラグメントが得られ、これは、異な
る抗原結合活性を有する２つのＦａｂフラグメントがジスルフィド結合したものにほぼ相
当し、依然として抗原に架橋することが可能である。Ｆａｂ’フラグメントは、抗体ヒン
ジ領域由来の１つ以上のシステインを含め、ＣＨ１ドメインのカルボキシ末端に数個の追
加の残基を有することが、Ｆａｂフラグメントとは異なる。Ｆａｂ’－ＳＨは、定常ドメ
インのシステイン残基（複数可）が遊離チオール基を持つＦａｂ’の本明細書における表
記である。Ｆ（ａｂ’）２抗体フラグメントは、元来、間にヒンジシステインを有するＦ
ａｂ’フラグメントの対として産生されたものであった。抗体フラグメントの他の化学的
カップリングも既知である。
Ｆｃフラグメントは、ジスルフィドによって一緒に保持された両方のＨ鎖のカルボキシ
末端を含む。抗体のエフェクター機能は、Ｆｃ領域における配列によって決定され、この
領域はまた、ある特定の細胞型に見られるＦｃ受容体（ＦｃＲ）によって認識される。
「Ｆｖ」は、完全な抗原認識部位及び抗原結合部位を含有する最小の抗体フラグメント
である。このフラグメントは、１つの重鎖可変領域ドメインと１つの軽鎖可変領域ドメイ
ンが、非共有結合で緊密に結合した二量体から成る。これらの２つのドメインの折り畳み
により、抗原結合のためのアミノ酸残基を提供し、抗原結合特異性を抗体に与える、６つ
の超可変ループ（Ｈ鎖及びＬ鎖からそれぞれ３つのループ）が生じる。しかしながら、全
結合部位よりも低い親和性であるが、単一の可変ドメイン（または抗原に特異的なＨＶＲ
を３つしか含まないＦｖの半分）でさえも、抗原を認識し、それに結合する能力を有する
。
「ｓＦｖ」または「ｓｃＦｖ」とも略称される「一本鎖Ｆｖ」は、連結されて単一のポ
リペプチド鎖となったＶＨ及びＶＬ抗体ドメインを含む抗体フラグメントである。好まし
くは、ｓＦｖポリペプチドは、ＶＨ及びＶＬドメイン間にポリペプチドリンカーをさらに
含んでおり、ｓＦｖが抗原結合に所望される構造を形成することを可能にする。ｓＦｖの
概説については、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ ｉｎ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ
Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｖｏｌ．１１３，Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ
ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ ｅｄｓ．，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ
，ｐｐ．２６９－３１５（１９９４）を参照されたい。
本明細書に記載の抗体の「機能性フラグメント」は、インタクトな抗体の一部分を含み
、これには、一般に、インタクトな抗体の抗原結合領域もしくは可変領域、またはＦｃＲ
結合能力を保持するかもしくは修飾されたＦｃＲ結合能力を有する抗体のＦｃ領域が含ま
れる。抗体フラグメントの例としては、直鎖抗体、一本鎖抗体分子、及び抗体フラグメン
トから形成された多重特異性抗体が挙げられる。
「ダイアボディ」という用語は、鎖内ではなく鎖間のＶドメイン対合を達成し、それに
よって二価フラグメント、すなわち、２つの抗原結合部位を有するフラグメントが得られ
るようにＶＨ及びＶＬドメイン間に短いリンカー（約５～１０個の残基）を用いてｓＦｖ
フラグメント（前の段落を参照されたい）を構築することによって調製された小さい抗体
フラグメントを指す。二重特異性ダイアボディは、２つの抗体のＶＨ及びＶＬドメインが
異なるポリペプチド鎖に存在している、２つの「交差」ｓＦｖフラグメントのヘテロ二量
体である。ダイアボディは、例えば、欧州特許第４０４，０９７号、国際公開第ＷＯ９３
／１１１６１号、Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９０：６４４４－６４４８（１９９３）を参照されたい。
本明細書におけるモノクローナル抗体は、重及び／または軽鎖の一部分が、特定の種に
由来するか、または特定の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体における対応する
配列と同一または同種である一方で、鎖（複数可）の残りが、別の種に由来するか、また
は別の抗体クラスもしくはサブクラスに属する抗体における対応する配列と同一または同
種である「キメラ」抗体（免疫グロブリン）、ならびにかかる抗体のフラグメントを特異
的に含むが、これは、それらが所望の生物活性を呈する場合に限る（米国特許第４，８１
６，５６７；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ
．ＵＳＡ，８１：６８５１－６８５５（１９８４））。本明細書における目的とするキメ
ラ抗体としては、ＰＲＩＭＡＴＴＺＦＤ（登録商標）抗体が含まれ、ここで、この抗体の
抗原結合領域は、例えば、マカクザルに目的とする抗原で免疫化を行うことによって産生
される抗体に由来する。本明細書で使用されるとき、「ヒト化抗体」は、「キメラ抗体」
のサブセットとして使用される。
非ヒト（例えば、ラクダ科）抗体の「ヒト化」形態は、非ヒト免疫グロブリンに由来す
る最小配列を含むキメラ抗体である。いくつかの実施形態では、ヒト化抗体は、レシピエ
ントのＨＶＲ（以下に定義される）からの残基が、所望される特異性、親和性、及び／ま
たは能力を有するマウス、ラット、ウサギ、または非ヒト霊長類等の非ヒト種（ドナー抗
体）のＨＶＲからの残基で置き換えられている、ヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体
）である。いくつかの事例では、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク（「ＦＲ」）残基
は、対応する非ヒト残基で置き換えられている。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗
体にも供与体抗体にも見られない残基を含み得る。これらの修飾は、結合親和性等の抗体
の性能をさらに改良するために行われ得る。一般に、ヒト化抗体は、少なくとも１つ、典
型的には２つの可変ドメインの実質的に全てを含むことになり、ここで、超可変ループの
全てまたは実質的に全てが、非ヒト免疫グロブリン配列のものに対応し、ＦＲ領域の全て
または実質的に全てが、ヒト免疫グロブリン配列のものに対応するが、ＦＲ領域には、結
合親和性、異性体化、免疫原性等の抗体の性能を向上させる１つ以上の個々のＦＲ残基置
換が含まれてもよい。ＦＲにおけるこれらのアミノ酸置換の数は、典型的に、Ｈ鎖では６
個以下であり、Ｌ鎖では３個以下である。ヒト化抗体はまた、任意に、免疫グロブリン定
常領域の少なくとも一部分（Ｆｃ）、典型的にはヒト免疫グロブリンの少なくとも一部分
を含む。さらなる詳細については、例えば、Ｊｏｎｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ
３２１：５２２－５２５（１９８６）；Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒ
ｅ ３３２：３２３－３２９（１９８８）；及びＰｒｅｓｔａ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｓｔｒ
ｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．２：５９３－５９６（１９９２）を参照されたい。例えば、Ｖａｓｗ
ａｎｉ ａｎｄ Ｈａｍｉｌｔｏｎ，Ａｎｎ．Ａｌｌｅｒｇｙ，Ａｓｔｈｍａ ＆ Ｉｍ
ｍｕｎｏｌ．１：１０５－１１５（１９９８）；Ｈａｒｒｉｓ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ
．Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ ２３：１０３５－１０３８（１９９５）；Ｈｕｒｌｅ ａ
ｎｄ Ｇｒｏｓｓ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．５：４２８－４３３（１９９４）
；ならびに米国特許第６，９８２，３２１号及び同第７，０８７，４０９号も参照された
い。
「ヒト抗体」は、ヒトによって産生された抗体のアミノ酸配列に対応するアミノ酸配列
を有する抗体、及び／または本明細書に開示されるヒト抗体を作製する技術のうちの任意
のものを用いて作製された抗体である。ヒト抗体のこの定義は、非ヒト抗原結合残基を含
むヒト化抗体を明確に除外する。ヒト抗体は、ファージディスプレイライブラリを含む当
技術分野で既知の種々の技術を使用して産生され得る。Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ａｎｄ
Ｗｉｎｔｅｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２７：３８１（１９９１）；Ｍａｒｋｓ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２２：５８１（１９９１）。Ｃｏｌｅ ｅｔ
ａｌ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｃａｎｃｅｒ Ｔｈｅ
ｒａｐｙ，Ａｌａｎ Ｒ．Ｌｉｓｓ，ｐ．７７（１９８５）；Ｂｏｅｒｎｅｒ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７（１）：８６－９５（１９９１）に記載される方法
も、ヒトモノクローナル抗体の調製のために利用可能である。ｖａｎ Ｄｉｊｋ ａｎｄ
ｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，５：３６
８－７４（２００１）も参照されたい。ヒト抗体は、抗原攻撃に応答してかかる抗体を産
生するように修飾されているが、その内因性遺伝子座が無効化されているトランスジェニ
ック動物、例えば、免疫化異種マウスに抗原を投与することにより調製され得る（例えば
、ＸＥＮＯＭＯＵＳＥ（商標）技術に関しては、米国特許第６，０７５，１８１号及び第
６，１５０，５８４号を参照されたい）。例えば、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ１０３：３５５７－３５６２（２００６）も参照された
い。
本明細書で使用されるとき、「超可変領域」、「ＨＶＲ」、または「ＨＶ」という用語
は、配列が超可変性であり、かつ／または構造的に定義されたループを形成する抗体可変
ドメインの領域を指す。一般に、単一ドメイン抗体は、３つのＨＶＲ（またはＣＤＲ）：
ＨＶＲ１（またはＣＤＲ１）、ＨＶＲ２（またはＣＤＲ２）、及びＨＶＲ３（またはＣＤ
Ｒ３）を含む。ＨＶＲ３は、３つのＨＶＲのうちの最も高い多様性を呈し、抗体への優れ
た特異性を与える上で特有の役割を果たすと考えられる。例えば、Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓ
ｔｅｒｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３６３：４４６－４４８（１９９３）；Ｓ
ｈｅｒｉｆｆ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｓｔｒｕｃｔ．Ｂｉｏｌ．３：７３３－７
３６（１９９６）を参照されたい。
「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、Ｋａｂａｔ方式によって定義され
るような超可変領域を指すために使用される。Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎ
ｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓ
ｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ
Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）を
参照されたい。
いくつかのＨＶＲ描写が本明細書で使用され、本明細書に包含される。Ｋａｂａｔ相補
性決定領域（ＣＤＲ）は、配列可変性に基づくものであり、最も一般的に使用されている
（Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏｆ Ｉ
ｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈｅａｌ
ｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ
，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）を参照されたい）。Ｃｈｏｔｈｉａは、代わり
に、構造ループの位置を示す（Ｃｈｏｔｈｉａ ａｎｄ Ｌｅｓｋ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏ
ｌ．１９６：９０１－９１７（１９８７））。ＡｂＭ ＨＶＲは、Ｋａｂａｔ ＨＶＲと
Ｃｈｏｔｈｉａ構造的ループとの間の妥協案を示し、Ｏｘｆｏｒｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ
のＡｂＭ抗体モデリングソフトウェアにより使用される。「接触」ＨＶＲは、利用可能な
複合体結晶構造の分析に基づく。これらのＨＶＲの各々の残基を、以下の表１に記載する
。
Figure 2022183283000001
ＨＶＲは、以下の「伸長ＨＶＲ」を含み得る：ＶＬにおいて、２４～３６または２４～
３４（Ｌ１）、４６～５６または５０～５６（Ｌ２）、及び８９～９７または８９～９６
（Ｌ３）、ならびにＶＨにおいて、２６～３５（Ｈ１）、５０～６５または４９～６５（
Ｈ２）、及び９３～１０２、９４～１０２、または９５～１０２（Ｈ３）。可変ドメイン
残基は、これらの定義の各々について、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（上記参照）に従って
番号付けされる。
単一ドメイン抗体（ＶＨＨ等）のアミノ酸残基は、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ａｎｄ Ｍｕ
ｙｌｄｅｒｍａｎｓ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０００ Ｊｕｎ．２３；
２４０（１－２）：１８５－１９５の論文において、ラクダ科からのＶＨＨドメインに適
用されるように、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．（「Ｓｅｑｕｅｎｃｅ ｏｆ ｐｒｏｔｅｉ
ｎｓ ｏｆ ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｉｎｔｅｒｅｓｔ」，ＵＳ Ｐｕｂｌｉｃ
Ｈｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ，ＮＩＨ Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．，Ｐｕｂｌｉｃａ
ｔｉｏｎ Ｎｏ．９１）によって与えられる、ＶＨドメインに対する一般的な番号付けに
従って番号付けされる。この番号付けによれば、ＶＨＨのＦＲ１は、１～３０位のアミノ
酸残基を含み、ＶＨＨのＣＤＲ１は、３１～３５位のアミノ酸残基を含み、ＶＨＨのＦＲ
２は、３６～４９位のアミノ酸残基を含み、ＶＨＨのＣＤＲ２は、５０～６５位のアミノ
酸残基を含み、ＶＨＨのＦＲ３は、６６～９４位のアミノ酸残基を含み、ＶＨＨのＣＤＲ
３は、９５～１０２位のアミノ酸残基を含み、ＶＨＨのＦＲ４は、１０３～１１３位のア
ミノ酸残基を含む。この点に関して、当該技術分野で周知であるが、ＶＨドメインについ
て、及びＶＨＨドメインについて、ＣＤＲの各々におけるアミノ酸残基の総数は変動し得
、Ｋａｂａｔ番号付けによって示されるアミノ酸残基の総数に対応しない場合がある（つ
まり、Ｋａｂａｔ番号付けによる１つ以上の位置が、実際の配列において占有されない場
合があるか、または実際の配列が、Ｋａｂａｔ番号付けによって許容される数よりも多い
アミノ酸残基を含有する場合がある）ことに留意すべきである。
「Ｋａｂａｔにあるような可変ドメイン残基番号付け」または「Ｋａｂａｔにあるよう
なアミノ酸位置番号付け」という表現、及びそれらの変形形態は、Ｋａｂａｔら（上記）
における抗体の編成において重鎖可変ドメインまたは軽鎖可変ドメインに使用されている
番号付けシステムを指す。この番号付けシステムを使用して、実際の直鎖状アミノ酸配列
は、可変ドメインのＦＲもしくはＨＶＲの短縮、またはそれへの挿入に対応するより少な
いアミノ酸または追加のアミノ酸を含有し得る。例えば、重鎖可変ドメインは、Ｈ２の残
基５２後に単一のアミノ酸挿入（Ｋａｂａｔに従って残基５２ａ）を、そして重鎖ＦＲ残
基８２後に挿入された残基（例えば、Ｋａｂａｔに従って残基８２ａ、８２ｂ、及び８２
ｃ等）を含んでもよい。残基のＫａｂａｔ番号付けは、所与の抗体に対して、抗体の配列
と「標準の」Ｋａｂａｔによって番号付けされた配列との相同領域での整合によって決定
され得る。
本明細書において別途指示がない限り、免疫グロブリン重鎖内の残基の番号付けは、上
記のＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．にあるようなＥＵ指標のものである。「Ｋａｂａｔにある
ようなＥＵ指標」は、ヒトＩｇＧ１ ＥＵ抗体の残基番号付けを指す。
「フレームワーク」または「ＦＲ」残基は、本明細書に定義されるＨＶＲ残基以外の可
変ドメイン残基である。
「ヒトコンセンサスフレームワーク」または「アクセプターヒトフレームワーク」は、
ヒト免疫グロブリンＶＬまたはＶＨフレームワーク配列の選択において最も一般的に生じ
るアミノ酸残基を表すフレームワークである。一般に、ヒト免疫グロブリンＶＬまたはＶ
Ｈ配列の選択は、可変ドメイン配列のサブグループからである。一般に、配列のサブグル
ープは、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．，Ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ ｏ
ｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ，５ｔｈ Ｅｄ．Ｐｕｂｌｉｃ Ｈ
ｅａｌｔｈ Ｓｅｒｖｉｃｅ，Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａ
ｌｔｈ，Ｂｅｔｈｅｓｄａ，Ｍｄ．（１９９１）にあるようなサブグループである。例と
しては、ＶＬに関するものが含まれ、サブグループは、上記のＫａｂａｔ ｅｔ ａｌ．
にあるようなサブグループカッパＩ、カッパＩＩ、カッパＩＩＩ、またはカッパＩＶであ
り得る。さらに、ＶＨについては、サブグループは、Ｋａｂａｔ ｅｔ ａｌ．にあるよ
うなサブグループＩ、サブグループＩＩ、またはサブグループＩＩＩであり得る。あるい
は、ヒトコンセンサスフレームワークは、特定の残基、例えば、ドナーフレームワーク配
列を種々のヒトフレームワーク配列の集合と整合することによって、ヒトフレームワーク
残基が、ドナーフレームワークに対するその相同性に基づいて選択される場合等、上記の
ものに由来し得る。ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレーム
ワーク「に由来する」アクセプターヒトフレームワークは、それと同じアミノ酸配列を含
んでもよく、またはそれは既存のアミノ酸配列変化を含有してもよい。いくつかの実施形
態では、既存のアミノ酸変化の数は、１０個以下、９個以下、８個以下、７個以下、６個
以下、５個以下、４個以下、３個以下、または２個以下である。
例えば、Ｆｃ領域の指定された位置における「アミノ酸修飾」は、指定された残基の置
換もしくは欠失、または指定された残基に隣接する少なくとも１個のアミノ酸残基の挿入
を指す。指定された残基に「隣接する」挿入とは、その１～２個の残基内への挿入を意味
する。挿入は、指定された残基のＮ末端側またはＣ末端側であり得る。本明細書における
好ましいアミノ酸修飾は、置換である。
「親和性成熟」抗体は、その１つ以上のＨＶＲに１つ以上の変化を有し、これらの変化
が、それらの変化（複数可）を有しない親抗体と比較して、抗原に対する抗体の親和性の
向上をもたらすものである。いくつかの実施形態では、親和性成熟抗体は、標的抗原に対
するナノモルまたはさらにはピコモルの親和性を有する。親和性成熟抗体は、当該技術分
野で既知の手順によって産生される。例えば、Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：７７９－７８３（１９９２）は、ＶＨ及びＶＬドメインシャフ
リングによる親和性成熟を記載している。ＨＶＲ及び／またはフレームワーク残基のラン
ダム変異生成は、例えば、Ｂａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓ
ｃｉ．ＵＳＡ ９１：３８０９－３８１３（１９９４）；Ｓｃｈｉｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｇ
ｅｎｅ １６９：１４７－１５５（１９９５）；Ｙｅｌｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍ
ｕｎｏｌ．１５５：１９９４－２００４（１９９５）、Ｊａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４（７）：３３１０－９（１９９５）；及びＨａｗｋｉｎｓ
ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２６：８８９－８９６（１９９２）に記載されて
いる。
本明細書で使用されるとき、「特異的に結合する」、「特異的に認識する」、または「
に対して特異的な」という用語は、標的と抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等
）との間の結合等の測定可能及び再生可能な相互作用を指し、それは、生体分子を含む分
子の不均一な集団の存在下で標的の存在を確定させる。例えば、標的（エピトープであり
得る）に特異的に結合する抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）は、他の標的
に結合するよりも高い親和性、結合力で、より容易に、及び／またはより長い持続時間で
この標的に結合する、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）である。いくつか
の実施形態では、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）が無関係の標的に結合
する程度は、例えば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）によって測定される際、抗原結合
タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）の約１０％未満である。いくつかの実施形態では
、標的に特異的に結合する抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）は、１μＭ以
下、１００ｎＭ以下、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、または０．１ｎＭ以下の解離定数（Ｋ
ｄ）を有する。いくつかの実施形態では、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等
）は、異なる種由来のタンパク質間で保存されるタンパク質上のエピトープに特異的に結
合する。いくつかの実施形態では、特異的結合は、排他的結合を含み得るが、それを必要
としない。
「特異性」という用語は、抗原の特定のエピトープに対する抗原結合タンパク質（ＣＡ
ＲまたはｓｄＡｂ等）の選択的認識を指す。例えば、自然抗体は、単一特異性である。「
多重特異性」という用語は、本明細書で使用されるとき、抗原結合タンパク質（ＣＡＲま
たはｓｄＡｂ等）が、２つ以上の抗原結合部位を有し、これらの少なくとも２つは、異な
る抗原、または同じ抗原の異なるエピトープに結合することを示す。「二重特異性」は、
本明細書で使用されるとき、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）が、２つの
異なる抗原結合特異性を有することを示す。「単一特異性」ＣＡＲという用語は、本明細
書で使用されるとき、各々が同じ抗原の同じエピトープに結合する、１つ以上の結合部位
を有する、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）を示す。
「価」という用語は、本明細書で使用されるとき、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたは
ｓｄＡｂ等）における指定された数の結合部位の存在を示す。例えば、自然抗体、または
全長抗体は、２つの結合部位を有し、二価である。したがって、「三価」、「四価」、「
五価」、及び「六価」という用語は、抗原結合タンパク質（ＣＡＲまたはｓｄＡｂ等）に
おける、それぞれ、２つの結合部位、３つの結合部位、４つの結合部位、５つの結合部位
、及び６つの結合部位の存在を示す。
抗体の「エフェクター機能」は、抗体のＦｃ領域（天然配列のＦｃ領域またはアミノ酸
配列変異形Ｆｃ領域）に帰属する生物学的活性を指し、抗体のアイソタイプに応じて多様
である。抗体エフェクター機能の例としては、Ｃ１ｑ結合及び補体依存性細胞毒性；Ｆｃ
受容体結合；抗体依存性細胞媒介細胞毒性（ＡＤＣＣ）；食作用；細胞表面受容体（例え
ば、Ｂ細胞受容体）の下方制御；及びＢ細胞活性化が挙げられる。「低減または最小化さ
れた」抗体エフェクター機能は、野生型または未修飾抗体から少なくとも５０％（あるい
は、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７
％、９８％、９９％）低減されていることを示す。抗体エフェクター機能の決定は、当業
者によって容易に決定可能かつ測定可能である。好ましい実施形態では、補体結合、補体
依存性細胞毒性、及び抗体依存性細胞毒性の抗体エフェクター機能が、影響される。いく
つかの実施形態では、エフェクター機能は、グリコシル化を排除した定常領域における変
異、例えば、「エフェクターレス変異」を通じて排除される。一態様では、エフェクター
レス変異は、ＣＨ２領域におけるＮ２９７ＡまたはＤＡＮＡ変異（Ｄ２６５Ａ＋Ｎ２９７
Ａ）である。Ｓｈｉｅｌｄｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７６（９）：
６５９１－６６０４（２００１）。あるいは、低減または排除されたエフェクター機能を
もたらす追加の変異としては、Ｋ３２２Ａ及びＬ２３４Ａ／Ｌ２３５Ａ（ＬＡＬＡ）が挙
げられる。あるいは、エフェクター機能は、グリコシル化しない宿主細胞（例えば、Ｅ．
ｃｏｌｉ．）、またはエフェクター機能を促進する際に非効果的であるか、もしくはあま
り効果的ではない、改変されたグリコシル化パターンをもたらす宿主細胞における発現等
の産生技術を通じて、低減または排除され得る（例えば、Ｓｈｉｎｋａｗａ ｅｔ ａｌ
．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７８（５）：３４６６－３４７３（２００３）。
「抗体依存性細胞媒介性細胞毒性」またはＡＤＣＣは、ある特定の細胞毒性細胞（例え
ばナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、好中球、及びマクロファージ）上に存在するＦｃ受容
体（ＦｃＲ）と結合した分泌Ｉｇが、これらの細胞毒性エフェクター細胞が抗原保有標的
細胞と特異的に結合して、続いて細胞毒を用いて標的細胞を死滅させることができるよう
にする細胞毒性の形態を指す。抗体は、細胞毒性細胞で「武装」し、この機序により標的
細胞を死滅させるために必要である。ＡＤＣＣを媒介するための初代細胞であるＮＫ細胞
がＦｃγＲＩＩＩのみを発現する一方で、単球は、ＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ、及びＦｃ
γＲＩＩＩを発現する。造血細胞上のＦｃ発現は、Ｒａｖｅｔｃｈ ａｎｄ Ｋｉｎｅｔ
，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９：４５７－９２（１９９１）の４６４頁の表３
に要約されている。目的とする分子のＡＤＣＣ活性を評価するために、米国特許第５，５
００，３６２号または同第５，８２１，３３７号に記載のアッセイ等のインビトロＡＤＣ
Ｃアッセイが行われ得る。このようなアッセイのための有用なエフェクター細胞には、末
梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が含まれる。あるいは、ま
たは加えて、目的とする分子のＡＤＣＣ活性は、インビボで、例えば、Ｃｌｙｎｅｓ ｅ
ｔ ａｌ．，ＰＮＡＳ ＵＳＡ ９５：６５２－６５６（１９９８）に開示されるもの等
の動物モデルで評価されてもよい。
本明細書における「Ｆｃ領域」という用語は、免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を定義
して使用され、天然配列のＦｃ領域及び変異形Ｆｃ領域が含まれる。免疫グロブリン重鎖
のＦｃ領域の境界は様々であり得るが、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域は通常、Ｃｙｓ２２６位
のアミノ酸残基から、またはＰｒｏ２３０から、そのカルボキシル末端まで伸びると定義
される。Ｆｃ領域のＣ末端リジン（ＥＵ番号付けシステムによると残基４４７）は、例え
ば、抗体の産生もしくは精製の間に、または抗体の重鎖をコードする核酸を組換え操作す
ることによって、除去されてもよい。したがって、無傷抗体の組成物は、全Ｋ４４７残基
が除去された抗体集団、除去されたＫ４４７残基がない抗体集団、及びＫ４４７残基を有
する抗体と有しない抗体との混合物を有する抗体集団を含んでもよい。本明細書に記載の
抗体における使用に好適な天然配列のＦｃ領域としては、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２（Ｉｇ
Ｇ２Ａ、ＩｇＧ２Ｂ）、ＩｇＧ３、及びＩｇＧ４が挙げられる。
「結合親和性」は、一般に、分子（例えば、抗体またはＣＡＲ）の単一結合部位とその
結合パートナー（例えば、抗原）との間の非共有結合的相互作用の合計の強度を指す。別
途示されない限り、本明細書で使用されるとき、「結合親和性」は、結合対のメンバー（
例えば、抗体及び抗原、またはＣＡＲ及び抗原）間の１：１の相互作用を反映する、固有
の結合親和性を指す。分子ＸのそのパートナーＹに対する親和性は、一般に、解離定数（
Ｋｄ）で表され得る。親和性は、本明細書に記載のものを含む当該技術分野で既知の一般
的な方法によって測定され得る。低親和性抗体は、一般に、抗原にゆっくり結合し、容易
に解離する傾向があるが、高親和性抗体は、一般に、抗原により早く結合し、より長く結
合したままである傾向がある。結合親和性を測定する様々な方法が当該技術分野で既知で
あり、これらのいずれも、本出願の目的のために使用することができる。結合親和性を測
定するための具体的な例証的かつ例示的な実施形態が、以下に記載される。
「遮断」抗体または「アンタゴニスト」抗体は、それが結合する抗原の生物活性を阻害
または低減するものである。いくつかの実施形態では、遮断抗体またはアンタゴニスト抗
体は、抗原の生物活性を実質的にまたは完全に阻害する。
「アゴニスト」または活性化抗体は、それが結合する抗原によるシグナル伝達を増強ま
たは開始するものである。いくつかの実施形態では、アゴニスト抗体は、天然のリガンド
の存在なしに、シグナル伝達を引き起こすか、または活性化する。
ペプチド、ポリペプチド、または抗体配列に関して、「アミノ酸配列同一性パーセント
（％）」及び「相同性」は、配列同一性最大パーセントを達成するために、配列を整合さ
せ、かつ必要に応じてギャップを導入した後の、配列同一性の一部としていずれの保存的
置換も考慮しない、特定のペプチドもしくはポリペプチド配列におけるアミノ酸残基と同
一である、候補配列におけるアミノ酸残基の割合として定義される。アミノ酸配列同一性
パーセントを決定する目的のための整合は、当該技術分野の技術範囲内である種々の方法
で、例えば、ＢＬＡＳＴ、ＢＬＡＳＴ－２、ＡＬＩＧＮ、またはＭＥＧＡＬＩＧＮ（商標
）（ＤＮＡＳＴＡＲ）ソフトウェア等の公的に入手可能なコンピュータソフトウェアを使
用して達成され得る。当業者は、比較される配列の全長にわたって最大の整合を達成する
ために必要な任意のアルゴリズムを含む、整合を測定するための適切なパラメータを決定
することができる。
本明細書で使用される「キメラ抗原受容体」または「ＣＡＲ」とは、Ｔ細胞等の免疫エ
フェクター細胞に１つ以上の抗原特異性をグラフとするために使用され得る遺伝子操作さ
れた受容体を指す。いくつかのＣＡＲは、「人工Ｔ細胞受容体」、「キメラＴ細胞受容体
」、または「キメラ免疫受容体」としても既知である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲ
は、Ｔ細胞及び／または他の受容体の１つ以上の抗原（腫瘍抗原等）、膜貫通ドメイン、
及び細胞内シグナル伝達ドメインに特異的な細胞外抗原結合ドメインを含む。「ＣＡＲ－
Ｔ」とは、ＣＡＲを発現するＴ細胞を指す。
本明細書に記載のＣＡＲまたはｓｄＡｂをコードする「単離された」核酸分子は、それ
が産生された環境において通常会合している少なくとも１つの混入核酸分子から特定及び
分離される核酸分子である。好ましくは、単離された核酸は、産生環境に関連する全ての
成分との会合を含まない。本明細書のポリペプチド及び抗体をコードする単離された核酸
分子は、それが天然に見られる形態または設定以外の形態である。したがって、単離され
た核酸分子は、細胞中に天然に存在する本明細書のポリペプチド及び抗体をコードする核
酸とは区別される。
「制御配列」という用語は、特定の宿主生物における、操作可能に連結されたコード配
列の発現に必要なＤＮＡ配列を指す。原核生物に好適な制御配列には、例えば、プロモー
ター、任意にオペレーター配列、及びリボソーム結合部位が挙げられる。真核細胞は、プ
ロモーター、ポリアデニル化シグナル、及びエンハンサーを用いることで知られている。
核酸は、それが別の核酸配列と機能的な関係性に置かれるとき、「操作可能に連結」さ
れている。例えば、プレ配列または分泌リーダーのＤＮＡは、ポリペプチドの分泌に関与
するプレタンパク質として発現する場合、ポリペプチドのＤＮＡに操作可能に連結してい
るか、プロモーターまたはエンハンサーは、それがコード配列の転写に影響を及ぼす場合
、その配列に操作可能に連結しているか、あるいはリボソーム結合部位は、それが翻訳を
促進するように配置されている場合、コード配列に操作可能に連結されている。一般に、
「操作可能に連結」されるとは、連結しているＤＮＡ配列が連続的であること、及び分泌
リーダーの場合、連続しており、かつリーディング相にあることを意味する。しかしなが
ら、エンハンサーは、連続していなくてもよい。連結は、好都合な制限部位でのライゲー
ションによって達成される。かかる部位が存在していない場合、合成オリゴヌクレオチド
アダプターまたはリンカーが、従来の慣例に従って使用される。
本明細書で使用されるとき、「ベクター」という用語は、それが結合している別の核酸
を増殖させることができる核酸分子を指す。この用語は、自己複製核酸構造としてのベク
ター、及び中に導入される宿主細胞のゲノム内に組み込まれたベクターを含む。ある特定
のベクターは、それらが操作可能に連結している核酸の発現を誘導することができる。か
かるベクターは、本明細書で「発現ベクター」と称される。
本明細書で使用されるとき、「自己由来」という用語は、それが後に個体に再導入され
る同じ個体に由来する任意の材料を指すよう意図されている。
「同種」とは、同じ種の異なる個体に由来するグラフトを指す。
本明細書で使用される「トランスフェクトされた」または「形質転換された」または「
形質導入された」という用語は、外因性核酸が宿主細胞に移入または導入されるプロセス
を指す。「トランスフェクト」または「形質転換」または「形質導入」細胞は、外因性核
酸でトランスフェクト、形質転換、または形質導入された細胞である。この細胞は、初代
対象細胞及びその子孫を含む。
本明細書で使用されるとき、「細胞」、「細胞株」、及び「細胞培養物」という表現は
、同義に使用され、全てのかかる指名は、子孫を含む。したがって、「トランスフェクタ
ント」及び「トランスフェクト細胞」は、初代対象細胞及び移入の数にかかわらずそれに
由来する培養物を含む。全ての子孫が、故意のまたは偶発的な変異により、ＤＮＡ含有量
の点で厳密に同一でない場合があることも理解される。最初に形質転換された細胞につい
てスクリーニングされたものと同じ機能または生物学的活性を有する変異形子孫が含まれ
る。
「宿主細胞」、「宿主細胞株」、及び「宿主細胞培養」という用語は、同義に使用され
、外因性核酸が中に導入された細胞を指し、かかる細胞の子孫を含む。宿主細胞としては
、「形質転換体」及び「形質転換細胞」が挙げられ、これらは、初代形質転換細胞及び継
代の数にかかわらずそれに由来する子孫を含む。子孫は、親細胞と核酸含有量の点で完全
に同一ではないが、変異を含み得る。最初に形質転換された細胞についてスクリーニング
または選択されたものと同じ機能または生物学的活性を有する変異子孫が、本明細書に含
まれる。
本明細書で使用されるとき、「治療」または「治療する」とは、臨床結果を含む有益な
または所望の結果を得るためのアプローチである。本発明の目的のために、有益なまたは
所望の臨床結果としては、以下：疾患に起因する１つ以上の症状の緩和、疾患の程度の弱
化、疾患の安定化（例えば、疾患の悪化の予防または遅延）、疾患の蔓延（例えば、転移
）の予防または遅延、疾患の再発の予防または遅延、疾患の進行の遅延または減速、病状
の改善、疾患の寛解（部分的または全体的）の提供、疾患の治療に必要な１つ以上の他の
薬剤の用量の低減、疾患の進行の遅延、生活の質の向上、及び／または生存期間の延長の
うちの１つ以上が挙げられるが、これらに限定されない癌の病理学的帰結の軽減も「治療
」に包含される。本出願の方法は、これらの治療態様のうちのいずれか１つ以上を企図す
る。
本明細書で使用されるとき、「個体」または「対象」とは、ヒト、ウシ、ウマ、ネコ、
イヌ、齧歯類、または霊長類を含むが、これらに限定されない哺乳動物を指す。いくつか
の実施形態では、個体は、ヒトである。
本明細書で使用される「有効量」という用語は、特定の障害、状態、または疾患を治療
するのに、例えば、その症状のうちの１つ以上を改善、緩和、軽減、及び／または遅延す
るのに十分な薬剤の量、例えば、単一ドメイン抗体、操作された免疫エフェクター細胞、
またはその薬学的組成物の量を指す。癌に関して、有効量は、腫瘍の縮小を引き起こし、
かつ／または腫瘍の成長速度を低下させる（例えば、腫瘍成長を抑圧する）か、または他
の望ましくない細胞増殖を阻止または遅延させるのに十分な量を含む。いくつかの実施形
態では、有効量は、発症を遅延させるのに十分な量である。いくつかの実施形態では、有
効量は、再発を予防または遅延させるのに十分な量である。有効量は、１回以上の投与で
投与され得る。有効量の薬物または組成物は、（ｉ）癌細胞の数を減少させ、（ｉｉ）腫
瘍サイズを減少させ、（ｉｉｉ）末梢器官への癌細胞浸潤を阻止し、遅らせ、ある程度遅
延させ、好ましくは停止し、（ｉｖ）腫瘍転移を阻止し（すなわち、ある程度遅延させ、
好ましくは停止し）、（ｖ）腫瘍成長を阻止し、（ｖｉ）腫瘍の発生及び／または再発を
予防または遅延し、かつ／または（ｖｉｉ）癌に関連する症状のうちの１つ以上をある程
度軽減し得る。
「補助状況」とは、個体が癌の病歴を有しており、（必ずしもではないが）一般に手術
（例えば、切除手術）、放射線療法、及び化学療法を含むが、これらに限定されない療法
に応答している臨床状況を指す。しかしながら、固体の癌の病歴のため、これらの個体は
、疾患を発症する危険性があると見なされる。「アジュバント状況」における治療または
投与とは、その後の治療様式を指す。危険性の程度（例えば、アジュバント状況にある個
体が「高リスク」または「低リスク」と見なされる場合）は、いくつかの要因、最も一般
的には最初に治療されたときの疾患の程度に依存する。
「ネオアジュバント状況」とは、本方法が一次／原因療法前に行われる臨床状況を指す
。
本明細書で使用されるとき、癌の発症を「遅延させる」とは、疾患の発症を保留し、妨
害し、遅延させ、遅らせ、安定させ、かつ／または延期することを意味する。この遅延は
、治療されている病歴及び／または個体に応じて異なる期間であり得る。当業者に明らか
であるように、十分なまたは著しい遅延は、事実上、個体が疾患を発症しないという点で
予防を包含し得る。癌の発症を「遅延」させる方法は、その方法を使用しないときと比較
して、所与の時間枠内で疾患発症の可能性を低減させ、かつ／または所与の時間枠内で疾
患の程度を低減させる方法である。かかる比較は、典型的には、統計的に有意な数の個体
を使用する臨床研究に基づく。癌発症は、コンピュータ断層撮影（ＣＡＴスキャン）、磁
気共鳴映像法（ＭＲＩ）、腹部超音波検査、凝固検査、動脈造影法、または生検を含むが
、これらに限定されない標準の方法を使用して検出可能であり得る。発症は、初期に検出
不可能であり得る癌進行も指し、発生、再発、及び発症を含む。
「薬学的製剤」という用語は、活性成分の生物学的活性を有効にさせる形態であり、か
つ製剤が投与される対象に許容しがたい程度に毒性のさらなる成分を含有しない調製物を
指す。かかる製剤は、滅菌である。「滅菌」製剤は、無菌であるか、または全ての生存微
生物及びそれらの胞子を含まない。
本明細書で使用される「担体」は、用いられる投与量及び濃度でそれに曝露されている
細胞または哺乳動物に非毒性の薬学的に許容される担体、賦形剤、または安定剤を含む。
多くの場合、生理的に許容される担体は、ｐＨ緩衝水溶液である。生理学的に許容される
担体の例としては、リン酸、クエン酸、及び他の有機酸等の緩衝液；アスコルビン酸及び
メチオニンを含む抗酸化物質；防腐剤（塩化オクタデシルジメチルベンジルアンモニウム
；塩化ヘキサメトニウム；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム；フェノール、ブ
チル、またはベンジルアルコール；アルキルパラベン、例えば、メチルまたはプロピルパ
ラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３－ペンタノール；及びｍ
－クレゾール等）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；タンパク質、例えば、血
清アルブミン、ゼラチン、または免疫グロブリン；親水性ポリマー、例えば、ポリビニル
ピロリドン；アミノ酸、例えば、グリシン、グルタミン、アスパラギン、アルギニン、ま
たはリジン；単糖、二糖、及び他の炭水化物、例えば、グルコース、マンノース、または
デキストリン；キレート剤、例えば、ＥＤＴＡ；糖、例えば、スクロース、マンニトール
、トレハロース、またはソルビトール；塩形成対イオン、例えば、ナトリウム；金属錯体
（例えば、Ｚｎ－タンパク質錯体）；ならびに／または非イオン性界面活性剤、例えば、
ＴＷＥＥＮ（商標）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、及びＰＬＵＲＯＮＩＣＳ（商
標）、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）が挙げられる。
目的とする「希釈剤」は、本明細書において、薬学的に許容され（ヒトへの投与につい
て安全かつ非毒性である）、液体製剤の調製物、例えば凍結乾燥後に再構成される製剤に
有用なものである。例示的な希釈剤としては、滅菌水、静菌性の注射用水（ＢＷＦＩ）、
ｐＨ緩衝溶液（例えばリン酸緩衝生理食塩水）、滅菌食塩水溶液、リンゲル液、またはデ
キストロース溶液が挙げられる。代替の一実施態様では、希釈剤は、塩の水溶液及び／ま
たは緩衝液を含み得る。
「防腐剤」は、細菌活性を低減するために本明細書における製剤に添加され得る化合物
である。防腐剤の添加は、例えば、複数回使用（複数回用量）製剤の製造を容易にし得る
。可能な防腐剤の例としては、例えば、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロ
リド、ヘキサメトニウムクロライド、ベンザルコニウムクロライド（アルキル基が長鎖化
合物であるアルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライドの混合物）及びベンゼトニ
ウムクロライドが挙げられる。他のタイプの防腐剤としては、芳香族アルコール、例えば
、フェノール、ブチル、及びベンジルアルコール、アルキルパラベン、例えば、メチルま
たはプロピルパラベン、カテコール、レゾルシノール、シクロヘキサノール、３‐ペンタ
ノール、及びｍ‐クレゾールが挙げられる。本明細書において最も好ましい防腐剤は、ベ
ンジルアルコールである。
「安定した」製剤とは、中のタンパク質が保管時に物理的及び化学的安定性及び完全性
を本質的に保持するものである。タンパク質安定性を測定するための種々の分析技術が当
該技術分野で利用可能であり、Ｐｅｐｔｉｄｅ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄ
ｅｌｉｖｅｒｙ，２４７－３０１，Ｖｉｎｃｅｎｔ Ｌｅｅ Ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄ
ｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、Ｎ．Ｙ．，Ｐｕｂｓ．（１９９１）及びＪｏ
ｎｅｓ、Ａ．Ａｄｖ．Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｒｅｖ．１０：２９－９０（１９９
３）に概説されている。安定性は、選択された温度で選択された期間にわたって測定され
得る。迅速なスクリーニングのために、製剤が４０℃で２週間～１ヶ月間保存され得、そ
の時点で安定性が測定される。製剤が２～８℃で保管される場合、一般に、製剤は、３０
℃または４０℃で少なくとも１ヶ月間安定しているべきであり、かつ／または２～８℃で
少なくとも２年間安定しているべきである。製剤が３０℃で保管される場合、一般に、製
剤は、３０℃で少なくとも２年間安定しているべきであり、かつ／または４０℃で少なく
とも６ヶ月間安定しているべきである。例えば、保管中の凝集の程度は、タンパク質安定
性の指標として使用され得る。したがって、「安定した」製剤は、タンパク質の約１０％
未満、好ましくは約５％未満が製剤中に凝集体として存在するものであり得る。他の実施
形態では、製剤の保管中の凝集体形成のいずれの増加も決定することができる。
「再構成された」製剤とは、タンパク質が全体に分散するように希釈剤中に凍結乾燥タ
ンパク質または抗体製剤を溶解させることによって調製されたものである。再構成された
製剤は、目的とするタンパク質で治療される患者への投与（例えば、皮下投与）に好適で
あり、本出願のいくつかの実施形態では、非経口または静脈内投与に好適なものであり得
る。
「等張」製剤は、ヒト血液と本質的に同じ浸透圧を有するものである。等張製剤は、一
般に、約２５０～３５０ｍＯｓｍの浸透圧を有する。「低張」という用語は、ヒト血液の
浸透圧よりも低い浸透圧を有する製剤を説明する。同様に、「高張」という用語は、ヒト
血液の浸透圧よりも高い浸透圧を有する製剤を説明するために使用される。等張性は、例
えば、蒸気圧または氷結型浸透圧計を使用して測定され得る。本発明の製剤は、塩及び／
または緩衝液の添加の結果として高張である。
本明細書に記載の本出願の実施形態が、実施形態「から成る」及び／または「から本質
的に成る」を含むことが理解される。
本明細書における「約」値またはパラメータへの言及は、その値またはパラメータ自体
を対象とする変形を含む（かつ説明する）。例えば、「約Ｘ」について言及する記述は、
「Ｘ」の記述を含む。
本明細書で使用されるとき、ある値またはパラメータ「ではない」への言及は、一般に
、ある値またはパラメータ「以外」を意味及び説明する。例えば、タイプＸの癌を治療す
るための方法が使用されないとは、Ｘ以外のタイプの癌を治療するための方法が使用され
ることを意味する。
本明細書で使用される「約Ｘ－Ｙ」という用語は、「約Ｘ～約Ｙ」と同じ意味を有する
。
本明細書及び添付の特許請求の範囲で使用されるとき、単数形「ａ」、「ｏｒ」、及び
「ｔｈｅ」は、文脈が別途明確に指示しない限り、複数指示対象を含む。
ＩＩ．単一ドメイン抗体
本出願は、一態様において、単一ドメイン抗体、その抗原結合フラグメント、及び単一
ドメイン抗体のうちのいずれか１つを含む抗原結合タンパク質を提供する。例示的な単一
ドメイン抗体は、以下の表２に列記されている。
Figure 2022183283000002
Figure 2022183283000003
抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体
一態様では、本出願は、ヒトＣＤ１９等のＣＤ１９に特異的に結合する単離された単一
ドメイン抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、Ｃ
Ｄ１９活性を調節する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、アン
タゴニスト抗体である。
いくつかの実施形態では、配列番号７６のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全て
のＣＤＲを含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗
ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単
一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗
体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークま
たはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む
抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ド
メイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体
は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、アクセプ
ターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセ
ンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８
６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９
６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有
するＣＤＲ１、（ｂ）配列番号２のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％
、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％
、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ２
、及び（ｃ）配列番号３のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％
、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％
、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ３を含む、
３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では
、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１
９抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、少なくとも約８５％、８６％、８７
％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７
％、９８％、または９９％のうちのいずれか１つの同一性を有するＣＤＲは、参照配列と
比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗Ｃ
Ｄ１９単一ドメイン抗体は、ＣＤ１９に結合する能力を保持する。いくつかの実施形態で
は、抗ＣＤ１９抗体は、親和性成熟抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単
一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン
抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、アク
セプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコ
ンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体が提供される。いくつか
の実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態
では、抗ＣＤ１９抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメ
イン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワ
ークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、配列番号７６のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％
、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％
、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する
ＶＨＨドメインを含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態で
は、少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、
９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％のうちのいずれか１つ
の同一性を有するＶＨＨ配列は、参照配列と比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入
、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、ＣＤ１９に結合
する能力を保持する。いくつかの実施形態では、合計１～１０個のアミノ酸が、配列番号
７６のアミノ酸配列に置換されており、挿入されており、かつ／または欠失している。い
くつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＣＤＲの外側の領域で（すなわち、
ＦＲ内で）生じる。任意に、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、その配列の翻訳後修飾を含
む配列番号７６のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイ
ン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９抗体は、ヒト化である
。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレーム
ワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワ
ークを含む。
いくつかの実施形態では、配列番号７６のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む
抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号７６のア
ミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。
いくつかの実施形態では、機能的エピトープは、コンビナトリアルアラニンスキャニン
グによってマッピングされ得る。このプロセスでは、コンビナトリアルアラニンスキャニ
ング戦略を使用して、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体との相互作用に必要なＣＤ１９タンパ
ク質中のアミノ酸を特定することができる。いくつかの実施形態では、エピトープは、立
体配座であり、ＣＤ１９に結合している抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体の結晶構造を用いて
、エピトープを特定することができる。いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に
提供される抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つと同じエピトープに特異的
に結合する抗体を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号７６のアミノ酸
配列を含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に記載の抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体の
うちのいずれか１つと競合してＣＤ１９に特異的に結合する抗ＣＤ１９抗体、またはその
抗原結合フラグメントを提供する。いくつかの実施形態では、競合的結合は、ＥＬＩＳＡ
アッセイを使用して決定され得る。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号７６のア
ミノ酸配列を含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体と競合してＣＤ１９に特異的に結合する抗
体が提供される。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体のうちのいずれ
か１つを含む抗ＣＤ１９抗体または抗原結合タンパク質が提供される。いくつかの実施形
態では、抗ＣＤ１９抗体は、ラクダ科、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体を含むモノクロ
ーナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９抗体は、抗体フラグメント、例
えば、ＶＨＨフラグメントである。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９抗体は、ＩｇＧ
１またはＩｇＧ４等の任意の抗体クラスまたはアイソタイプのＦｃ領域を含む全長重鎖の
み抗体である。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域は、低減または最小化されたエフェク
ター機能を有する。
いくつかの実施形態では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＣＤ１９抗体（抗
ＣＤ１９単一ドメイン抗体等）または抗原結合タンパク質は、以下の「抗体の特徴」の第
１～７節に記載の特徴のうちのいずれかを単独でまたは組み合わせで組み込み得る。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＣＤ１９抗体（抗ＣＤ１９単一ドメイン抗
体等）のうちのいずれか１つをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施
形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体をコードする単離された核酸が提供され、この核
酸は、配列番号１０１の核酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９
％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する配列を含む。いくつかの
実施形態では、配列番号１０１の核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつか
の実施形態では、かかる核酸を含むベクター（例えば、発現ベクター）が提供される。い
くつかの実施形態では、かかる核酸を含む宿主細胞が提供される。いくつかの実施形態で
は、抗ＣＤ１９抗体を作製する方法が提供され、この方法は、上に提供される抗ＣＤ１９
抗体をコードする核酸を含む宿主細胞を抗ＣＤ１９抗体の発現に好適な条件下で培養する
ことと、任意に、抗ＣＤ１９抗体を宿主細胞（または宿主細胞培養培地）から回収するこ
ととを含む。
抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体
一態様では、本出願は、ヒトＣＤ２０等のＣＤ２０に特異的に結合する単離された単一
ドメイン抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、Ｃ
Ｄ２０活性を調節する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、アン
タゴニスト抗体である。
いくつかの実施形態では、配列番号７７のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全て
のＣＤＲを含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗
ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単
一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗
体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークま
たはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３から選択される少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む
抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ド
メイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体
は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、アクセプ
ターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセ
ンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８
６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９
６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有
するＣＤＲ１、（ｂ）配列番号５のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％
、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％
、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ２
、及び（ｃ）配列番号６のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％
、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％
、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ３を含む、
３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では
、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２
０抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、少なくとも約８５％、８６％、８７
％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７
％、９８％、または９９％のうちのいずれか１つの同一性を有するＣＤＲは、参照配列と
比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗Ｃ
Ｄ２０単一ドメイン抗体は、ＣＤ２０に結合する能力を保持する。いくつかの実施形態で
は、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、親和性成熟抗体である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０
単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン
抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワーク
またはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体が提供される。いくつか
の実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態
では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ
２０単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリ
ンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、配列番号７７のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％
、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％
、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する
ＶＨＨドメインを含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態で
は、少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、
９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％のうちのいずれか１つ
の同一性を有するＶＨＨ配列は、参照配列と比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入
、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ＣＤ２０に結合
する能力を保持する。いくつかの実施形態では、合計１～１０個のアミノ酸が、配列番号
７７のアミノ酸配列に置換されており、挿入されており、かつ／または欠失している。い
くつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、ＣＤＲの外側の領域で（すなわち、
ＦＲ内で）生じる。任意に、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、その配列の翻訳後修飾を含
む配列番号７７のアミノ酸配列を含む。
いくつかの実施形態では、配列番号７７のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む
単離された抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号７７のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。
いくつかの実施形態では、機能的エピトープは、コンビナトリアルアラニンスキャニン
グによってマッピングされ得る。このプロセスでは、コンビナトリアルアラニンスキャニ
ング戦略を使用して、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体との相互作用に必要なＣＤ２０タンパ
ク質中のアミノ酸を特定することができる。いくつかの実施形態では、エピトープは、立
体配座であり、ＣＤ２０に結合している抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体の結晶構造を用いて
、エピトープを特定することができる。いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に
提供される抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つと同じエピトープに特異的
に結合する抗体を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号７７のアミノ酸
配列を含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に記載の抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体の
うちのいずれか１つと競合してＣＤ２０に特異的に結合する抗ＣＤ２０抗体、またはその
抗原結合フラグメントを提供する。いくつかの実施形態では、競合的結合は、ＥＬＩＳＡ
アッセイを使用して決定され得る。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号７７のア
ミノ酸配列を含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体と競合してＣＤ２０に特異的に結合する抗
体が提供される。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体のうちのいずれ
か１つを含む抗ＣＤ２０抗体または抗原結合タンパク質が提供される。いくつかの実施形
態では、抗ＣＤ２０抗体は、ラクダ科、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体を含むモノクロ
ーナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０抗体は、抗体フラグメント、例
えば、ＶＨＨフラグメントである。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０抗体は、ＩｇＧ
１またはＩｇＧ４等の任意の抗体クラスまたはアイソタイプのＦｃ領域を含む全長重鎖の
み抗体である。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域は、低減または最小化されたエフェク
ター機能を有する。
いくつかの実施形態では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＣＤ２０抗体（抗
ＣＤ２０単一ドメイン抗体等）または抗原結合タンパク質は、以下の「抗体の特徴」の第
１～７節に記載の特徴のうちのいずれかを単独でまたは組み合わせで組み込み得る。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＣＤ２０抗体（抗ＣＤ２０単一ドメイン抗
体等）のうちのいずれか１つをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施
形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体をコードする単離された核酸が提供され、この核
酸は、配列番号１０２の核酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９
％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する配列を含む。いくつかの
実施形態では、配列番号１０２の核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつか
の実施形態では、かかる核酸を含むベクター（例えば、発現ベクター）が提供される。い
くつかの実施形態では、かかる核酸を含む宿主細胞が提供される。いくつかの実施形態で
は、抗ＣＤ２０抗体を作製する方法が提供され、この方法は、上に提供される抗ＣＤ２０
抗体をコードする核酸を含む宿主細胞を抗ＣＤ２０抗体の発現に好適な条件下で培養する
ことと、任意に、抗ＣＤ２０抗体を宿主細胞（または宿主細胞培養培地）から回収するこ
ととを含む。
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体
一態様では、本出願は、ヒトＢＣＭＡ等のＢＣＭＡに特異的に結合する単離された単一
ドメイン抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、Ｂ
ＣＭＡ活性を調節する。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アン
タゴニスト抗体である。
Ｂ細胞成熟抗原（ＢＣＭＡ）（別名、ＣＤ２６９）は、腫瘍壊死因子受容体スーパーフ
ァミリーのメンバー、すなわち、ＴＮＦＲＳＦ１７である（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，１９２（１）：１２９－１３５、２０００）。ヒ
トＢＣＭＡは、形質細胞及び多発性骨髄腫細胞でほぼ例外なく発現される（例えば、Ｎｏ
ｖａｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ，１０３（２）：６８９－６９４，２００４；Ｎｅｒ
ｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７３（１９）
：５９０３－５９０９、Ｆｅｌｉｘ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｏｎｃｏｌｏｇｙ，９（７
）：１３４８－５８，２０１５を参照されたい）。ＢＣＭＡは、Ｂ細胞活性化因子（ＢＡ
ＦＦ）及び増殖を含むリガンド（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ ｌ
ｉｇａｎｄ）（ＡＰＲＩＬ）に結合することができる（例えば、Ｍａｃｋａｙ ｅｔ ａ
ｌ．，２００３ ａｎｄ Ｋａｌｌｅｄ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ
Ｒｅｖｉｅｗ，２０４：４３－５４，２００５）。ＢＣＭＡは、多発性骨髄腫に対する免
疫療法薬に好適な腫瘍抗原標的であり得る。高親和性の抗体は、ＢＣＭＡとその天然リガ
ンドＢＡＦＦ及びＡＰＲＩＬとの間の結合を遮断し得る。抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を
、ＣＡＲ－Ｔ細胞を使用する細胞免疫療法と組み合わせて使用して、例えば、腫瘍細胞に
対する細胞毒性効果を増強することができる。
いくつかの実施形態では、配列番号７８のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全て
のＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配
列番号７９のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一
ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８０のアミノ酸配列の１
つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、配列番号８１のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣ
ＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号８２のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメ
イン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８３のアミノ酸配列の１つ、
２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつ
かの実施形態では、配列番号８４のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲ
を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８
５のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン
抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８６のアミノ酸配列の１つ、２つ
、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの
実施形態では、配列番号８７のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含
む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８８の
アミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体
が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科であ
る。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつか
の実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例
えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む
。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号７～１７から選択されるアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ１、（ｂ）配列番号１８～２８から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び
（ｃ）配列番号２９～３９から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ３から選択される少
なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン
抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科
である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いく
つかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク
、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを
含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号７～１７から選択されるアミノ酸配列と少な
くとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、
９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１
つの配列同一性を有するＣＤＲ１、（ｂ）配列番号１８～２８から選択されるアミノ酸配
列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、
９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのい
ずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号２９～３９から選択され
るアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１
％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００
％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗Ｂ
ＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、少なくとも約８５％、
８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、
９６％、９７％、９８％、または９９％のうちのいずれか１つの同一性を有するＣＤＲは
、参照配列と比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配
列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ＢＣＭＡに結合する能力を保持する。いくつか
の実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、親和性成熟抗体である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では
、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ
単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフ
レームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号１８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号２９のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いく
つかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施
形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗
ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロ
ブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号１９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３０のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いく
つかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施
形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗
ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロ
ブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配
列番号２０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いく
つかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施
形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗
ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロ
ブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３２のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３３のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３４のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３５のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、（ｃ）配列番号３６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつ
かの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形
態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗Ｂ
ＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブ
リンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３７のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、（ｃ）配列番号３８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつ
かの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形
態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗Ｂ
ＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブ
リンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号２８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３９のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、配列番号７８～８８から選択されるアミノ酸配列と少なくと
も約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４
％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの
配列同一性を有するＶＨＨドメインを含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％
、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の
うちのいずれか１つの同一性を有するＶＨＨ配列は、参照配列と比較して置換（例えば、
保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体
は、ＢＣＭＡに結合する能力を保持する。いくつかの実施形態では、合計１～１０個のア
ミノ酸が、配列番号７８～８８から選択されるアミノ酸配列に置換されており、挿入され
ており、かつ／または欠失している。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失
は、ＣＤＲの外側の領域で（すなわち、ＦＲ内で）生じる。任意に、抗ＢＣＭＡ単一ドメ
イン抗体は、その配列の翻訳後修飾を含む配列番号７８～８８から選択されるアミノ酸配
列を含む。
いくつかの実施形態では、配列番号７８のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む
単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号７８のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列
番号７９のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイ
ン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号７９のアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８０のアミノ酸配列を有する
ＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの
実施形態では、配列番号８０のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつか
の実施形態では、配列番号８１のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８１のア
ミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８２の
アミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提
供される。いくつかの実施形態では、配列番号８２のアミノ酸配列を含むポリペプチドが
提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８３のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメ
インを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態で
は、配列番号８３のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態
では、配列番号８４のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ
単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８４のアミノ酸配列
を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８５のアミノ酸配
列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、配列番号８５のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される
。いくつかの実施形態では、配列番号８６のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む
単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号８６のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列
番号８７のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイ
ン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８７のアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８８のアミノ酸配列を有する
ＶＨＨドメインを含む単離された抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの
実施形態では、配列番号８８のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。
いくつかの実施形態では、機能的エピトープは、コンビナトリアルアラニンスキャニン
グによってマッピングされ得る。このプロセスでは、コンビナトリアルアラニンスキャニ
ング戦略を使用して、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体との相互作用に必要なＢＣＭＡタンパ
ク質中のアミノ酸を特定することができる。いくつかの実施形態では、エピトープは、立
体配座であり、ＢＣＭＡに結合している抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体の結晶構造を用いて
、エピトープを特定することができる。いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に
提供される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれかと同じエピトープに特異的に結
合する抗体を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号７８のアミノ酸配列
を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いく
つかの実施形態では、配列番号７９のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と
同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８０の
アミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供
される。いくつかの実施形態では、配列番号８１のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ド
メイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配
列番号８２のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合す
る抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８３のアミノ酸配列を含む抗Ｂ
ＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施
形態では、配列番号８４のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピト
ープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８５のアミノ酸配
列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、配列番号８６のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体
と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８７
のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提
供される。いくつかの実施形態では、配列番号８８のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一
ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に記載の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体の
うちのいずれか１つと競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗ＢＣＭＡ抗体、またはその
抗原結合フラグメントを提供する。いくつかの実施形態では、競合的結合は、ＥＬＩＳＡ
アッセイを使用して決定され得る。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号７８のア
ミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗
体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号７９のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭ
Ａ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗体が提供される。いくつか
の実施形態では、配列番号８０のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合
してＢＣＭＡに特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号
８１のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結
合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８２のアミノ酸配列を含む
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、配列番号８３のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗
体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、
配列番号８４のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特
異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８５のアミノ酸配
列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗体が提供
される。いくつかの実施形態では、配列番号８６のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ド
メイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形
態では、配列番号８７のアミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣ
ＭＡに特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号８８のア
ミノ酸配列を含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体と競合してＢＣＭＡに特異的に結合する抗
体が提供される。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれ
か１つを含む抗ＢＣＭＡ抗体または抗原結合タンパク質が提供される。いくつかの実施形
態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、ラクダ科、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体を含むモノクロ
ーナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、抗体フラグメント、例
えば、ＶＨＨフラグメントである。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、ＩｇＧ
１またはＩｇＧ４等の任意の抗体クラスまたはアイソタイプのＦｃ領域を含む全長重鎖の
み抗体である。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域は、低減または最小化されたエフェク
ター機能を有する。
いくつかの実施形態では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＢＣＭＡ抗体（抗
ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体等）または抗原結合タンパク質は、以下の「抗体の特徴」の第
１～７節に記載の特徴のうちのいずれかを単独でまたは組み合わせで組み込み得る。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＢＣＭＡ抗体（抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗
体等）のうちのいずれか１つをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施
形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体をコードする単離された核酸が提供され、この核
酸は、配列番号１０３～１１３から成る群から選択される核酸配列と少なくとも約８５％
、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％
、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性
を有する配列を含む。いくつかの実施形態では、配列番号１０３～１１３から成る群から
選択される核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、かか
る核酸を含むベクター（例えば、発現ベクター）が提供される。いくつかの実施形態では
、かかる核酸を含む宿主細胞が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体を
作製する方法が提供され、この方法は、上に提供される抗ＢＣＭＡ抗体をコードする核酸
を含む宿主細胞を抗ＢＣＭＡ抗体の発現に好適な条件下で培養することと、任意に、抗Ｂ
ＣＭＡ抗体を宿主細胞（または宿主細胞培養培地）から回収することとを含む。
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体
一態様では、本出願は、ヒトＣＤ３８等のＣＤ３８に特異的に結合する単離された単一
ドメイン抗体を提供する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、Ｃ
Ｄ３８活性を調節する。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アン
タゴニスト抗体である。
ＣＤ３８は、細胞表面受容体と会合し、細胞質Ｃａ２＋流束を制御し、かつリンパ球及
び脊髄におけるシグナル伝達を媒介するＩＩ型膜貫通糖タンパク質である（Ｋｏｎｏｐｌ
ｅｖａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｌ，１６１：４７０２－８，１９９８、Ｄｅａ
ｇｌｉｏ ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ，１０９：５３９０－８，２００７）。ヒトＣＤ３
８は、骨髄腫細胞で高度かつ一様に発現し、正常なリンパ球及び脊髄細胞ならびに非造血
起源のいくつかの組織で比較的低いレベルで発現し、それを骨髄腫の治療における潜在的
標的にする（例えば、Ｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐａｔｈｏｌ，２０
０４，１２１：４８２、Ｈ．Ｍ．Ｌｏｋｈｏｒｓｔ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ
．Ｍｅｄ．，２０１５，３７３：１３を参照されたい）。
いくつかの実施形態では、配列番号８９のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全て
のＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配
列番号９０のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一
ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９１のアミノ酸配列の１
つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、配列番号９２のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣ
ＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号９３のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメ
イン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９４のアミノ酸配列の１つ、
２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつ
かの実施形態では、配列番号９５のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲ
を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９
６のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン
抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９７のアミノ酸配列の１つ、２つ
、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの
実施形態では、配列番号９８のアミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含
む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９９の
アミノ酸配列の１つ、２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体
が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１００のアミノ酸配列の１つ、２つ、
または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形態では
、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８
単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブリンフ
レームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４０～５１から選択されるアミノ酸配列を含
むＣＤＲ１、（ｂ）配列番号５２～６３から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及
び（ｃ）配列番号６４～７５から選択されるアミノ酸配列を含むＣＤＲ３から選択される
少なくとも１つ、少なくとも２つ、または３つ全てのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイ
ン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ
科である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワー
ク、例えば、ヒト免疫グロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワーク
を含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４０～５１から選択されるアミノ酸配列と少
なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％
、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか
１つの配列同一性を有するＣＤＲ１、（ｂ）配列番号５２～６３から選択されるアミノ酸
配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％
、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちの
いずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６４～７５から選択さ
れるアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９
１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１０
０％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗
ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、少なくとも約８５％
、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％
、９６％、９７％、９８％、または９９％のうちのいずれか１つの同一性を有するＣＤＲ
は、参照配列と比較して置換（例えば、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その
配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ＣＤ３８に結合する能力を保持する。いくつ
かの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実施形
態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、抗Ｃ
Ｄ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グロブ
リンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。いくつかの実施形態
では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、親和性成熟抗体である。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６４のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６５のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６６のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６７のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６８のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６９のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号７０のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号５９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号７１のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号６０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号７２のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号６１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号７３のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号６２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号７４のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）
配列番号６３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号７５のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ラクダ科である。いくつかの実
施形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、ヒト化である。いくつかの実施形態では、
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体は、アクセプターヒトフレームワーク、例えば、ヒト免疫グ
ロブリンフレームワークまたはヒトコンセンサスフレームワークを含む。
いくつかの実施形態では、配列番号８９～１００から選択されるアミノ酸配列と少なく
とも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９
４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つ
の配列同一性を有するＶＨＨドメインを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０
％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％
のうちのいずれか１つの同一性を有するＶＨＨ配列は、参照配列と比較して置換（例えば
、保存的置換）、挿入、または欠失を含むが、その配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗
体は、ＣＤ３８に結合する能力を保持する。いくつかの実施形態では、合計１～１０個の
アミノ酸が、配列番号８９～１００から選択されるアミノ酸配列に置換されており、挿入
されており、かつ／または欠失している。いくつかの実施形態では、置換、挿入、または
欠失は、ＣＤＲの外側の領域で（すなわち、ＦＲ内で）生じる。任意に、抗ＣＤ３８単一
ドメイン抗体は、その配列の翻訳後修飾を含む配列番号８９～１００から選択されるアミ
ノ酸配列を含む。
いくつかの実施形態では、配列番号８９のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む
単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号８９のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列
番号９０のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイ
ン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９０のアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９１のアミノ酸配列を有する
ＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの
実施形態では、配列番号９１のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつか
の実施形態では、配列番号９２のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９２のア
ミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９３の
アミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提
供される。いくつかの実施形態では、配列番号９３のアミノ酸配列を含むポリペプチドが
提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９４のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメ
インを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態で
は、配列番号９４のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態
では、配列番号９５のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８
単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９５のアミノ酸配列
を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９６のアミノ酸配
列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、配列番号９６のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される
。いくつかの実施形態では、配列番号９７のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む
単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号９７のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列
番号９８のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイ
ン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９８のアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９９のアミノ酸配列を有する
ＶＨＨドメインを含む単離された抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの
実施形態では、配列番号９９のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。いくつか
の実施形態では、配列番号１００のアミノ酸配列を有するＶＨＨドメインを含む単離され
た抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１００
のアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。
いくつかの実施形態では、機能的エピトープは、コンビナトリアルアラニンスキャニン
グによってマッピングされ得る。このプロセスでは、コンビナトリアルアラニンスキャニ
ング戦略を使用して、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体との相互作用に必要なＣＤ３８タンパ
ク質中のアミノ酸を特定することができる。いくつかの実施形態では、エピトープは、立
体配座であり、ＣＤ３８に結合している抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体の結晶構造を用いて
、エピトープを特定することができる。いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に
提供される抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体のうちのいずれかと同じエピトープに特異的に結
合する抗体を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号８９のアミノ酸配列
を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いく
つかの実施形態では、配列番号９０のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と
同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９１の
アミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供
される。いくつかの実施形態では、配列番号９２のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ド
メイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配
列番号９３のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合す
る抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９４のアミノ酸配列を含む抗Ｃ
Ｄ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施
形態では、配列番号９５のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピト
ープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９６のアミノ酸配
列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。い
くつかの実施形態では、配列番号９７のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体
と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９８
のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提
供される。いくつかの実施形態では、配列番号９９のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一
ドメイン抗体と同じエピトープに結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、
配列番号１００のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と同じエピトープに結
合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に記載の抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体の
うちのいずれか１つと競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗ＣＤ３８抗体、またはその
抗原結合フラグメントを提供する。いくつかの実施形態では、競合的結合は、ＥＬＩＳＡ
アッセイを使用して決定され得る。例えば、いくつかの実施形態では、配列番号８９のア
ミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗
体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９０のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３
８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供される。いくつか
の実施形態では、配列番号９１のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合
してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号
９２のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結
合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９３のアミノ酸配列を含む
抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、配列番号９４のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗
体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、
配列番号９５のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特
異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９６のアミノ酸配
列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供
される。いくつかの実施形態では、配列番号９７のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ド
メイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形
態では、配列番号９８のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ
３８に特異的に結合する抗体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号９９のア
ミノ酸配列を含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗
体が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１００のアミノ酸配列を含む抗ＣＤ
３８単一ドメイン抗体と競合してＣＤ３８に特異的に結合する抗体が提供される。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体のうちのいずれ
か１つを含む抗ＣＤ３８抗体または抗原結合タンパク質が提供される。いくつかの実施形
態では、抗ＣＤ３８抗体は、ラクダ科、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体を含むモノクロ
ーナル抗体である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８抗体は、抗体フラグメント、例
えば、ＶＨＨフラグメントである。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８抗体は、ＩｇＧ
１またはＩｇＧ４等の任意の抗体クラスまたはアイソタイプのＦｃ領域を含む全長重鎖の
み抗体である。いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域は、低減または最小化されたエフェク
ター機能を有する。
いくつかの実施形態では、上述の実施形態のうちのいずれかによる抗ＣＤ３８抗体（抗
ＣＤ３８単一ドメイン抗体等）または抗原結合タンパク質は、以下の「抗体の特徴」の第
１～７節に記載の特徴のうちのいずれかを単独でまたは組み合わせで組み込み得る。
いくつかの実施形態では、上に記載される抗ＣＤ３８抗体（抗ＣＤ３８単一ドメイン抗
体等）のうちのいずれか１つをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施
形態では、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体をコードする単離された核酸が提供され、核酸は
、配列番号１１４～１２５から成る群から選択される核酸配列と少なくとも約８５％、８
６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９
６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有
する配列を含む。いくつかの実施形態では、配列番号１１４～１２５から成る群から選択
される核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、かかる核
酸を含むベクター（例えば、発現ベクター）が提供される。いくつかの実施形態では、か
かる核酸を含む宿主細胞が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８抗体を作製
する方法が提供され、この方法は、上に提供される抗ＣＤ３８抗体をコードする核酸を含
む宿主細胞を抗ＣＤ３８抗体の発現に好適な条件下で培養することと、任意に、抗ＣＤ３
８抗体を宿主細胞（または宿主細胞培養培地）から回収することとを含む。
抗体の特徴
１．抗体親和性
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、１μＭ以下、１００ｎＭ以下
、１０ｎＭ以下、１ｎＭ以下、０．１ｎＭ以下、０．０１ｎＭ以下、または０．００１ｎ
Ｍ以下（例えば、１０－８Ｍ以下、例えば、１０－８Ｍ～１０－１３Ｍ、例えば、１０－
９Ｍ～１０－１３Ｍ）の解離定数（Ｋｄ）を有する。
いくつかの実施形態では、Ｋｄは、以下のアッセイによって説明されるように、目的と
する抗体のＦａｂバージョンまたはＶＨＨフラグメント及びその抗原を用いて行われる放
射性標識抗原結合アッセイ（ＲＩＡ）によって測定される。例えば、抗体に対するＦａｂ
の溶液結合親和性は、非標識抗原の一連の滴定の存在下で、Ｆａｂを最低濃度の（１２５
Ｉ）標識抗原と平衡させ、次いで、抗Ｆａｂ抗体をコーティングしたプレートで結合した
抗体を捕捉することによって測定される（例えば、Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ
．Ｂｉｏｌ．２９３：８６５－８８１（１９９９）を参照されたい）。このアッセイの条
件を確立するために、ＭＩＣＲＯＴＩＴＥＲ（登録商標）マルチウェルプレート（Ｔｈｅ
ｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を、５０ｍＭ炭酸ナトリウム（ｐＨ９．６）中５μｇ／
ｍＬの捕捉抗Ｆａｂ抗体（Ｃａｐｐｅｌ Ｌａｂｓ）で一晩コーティングし、その後、Ｐ
ＢＳ中２ｗ／ｖ％ウシ血清アルブミンで２～５時間にわたって室温（およそ２３℃）で遮
断する。非吸着プレート（Ｎｕｎｃ番号２６９６２０）中で、１００ｐＭまたは２６ｐＭ
の［１２５Ｉ］抗原を、目的とするＦａｂの連続希釈液と混合する（Ｐｒｅｓｔａ ｅｔ
ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５７：４５９３－４５９９（１９９７）における抗Ｖ
ＥＧＦ抗体、Ｆａｂ－１２の評価と一致する）。次いで、目的とするＦａｂを一晩インキ
ュベートするが、平衡が達成されたことを確実にするために、このインキュベーションを
より長い時間（例えば、約６５時間）にわたって継続してもよい。その後、混合物を捕捉
プレートに移して、室温でインキュベート（例えば、１時間）する。その後、溶液を除去
し、プレートをＰＢＳ中０．１％ポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ－２０（登録商標））
で８回洗浄する。プレートが乾燥した時点で、１５０μＬ／ウェルのシンチラント（ｓｃ
ｉｎｔｉｌｌａｎｔ）（ＭＩＣＲＯＳＣＩＮＴ－２０（商標）、Ｐａｃｋａｒｄ）を添加
し、プレートをＴＯＰＣＯＵＮＴ（商標）ガンマ計数器（Ｐａｃｋａｒｄ）上で１０分間
にわたって計数する。最大結合の２０％以下をもたらす各Ｆａｂの濃度を競合結合アッセ
イでの使用に選択する。
いくつかの実施形態では、Ｋｄは、約１０応答単位（ＲＵ）の固定化抗原ＣＭ５チップ
を有するＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）－２０００またはＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）－３
０００（ＢＩＡｃｏｒｅ，Ｉｎｃ．、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ，ＮＪ）を２５℃で使用する
表面プラズモン共鳴アッセイを使用して測定される。簡潔には、カルボキシメチル化デキ
ストランバイオセンサーチップ（ＣＭ５、ＢＩＡＣＯＲＥ，Ｉｎｃ．）を、供給業者の指
示に従って、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）－カルボジイミド塩酸
塩（ＥＤＣ）及びＮ－ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化する。１０ｍＭの酢
酸ナトリウム（ｐＨ４．８）を用いて抗原を５μｇ／ｍＬ（約０．２μＭ）になるまで希
釈した後、５μＬ／分の流量で注入して、およそ１０応答単位（ＲＵ）のカップリングし
たタンパク質を得る。抗原の注入後、１Ｍのエタノールアミンを注入して、未反応基を遮
断する。反応速度測定のために、目的とする抗体のＦａｂまたはＶＨＨの２倍連続希釈液
（０．７８ｎＭ～５００ｎＭ）を、２５℃の０．０５％ポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ
－２０ＴＭ）界面活性剤（ＰＢＳＴ）を有するＰＢＳ中におよそ２５μＬ／分の流量で注
入する。会合速度（ｋｏｎ）及び解離速度（ｋｏｆｆ）は、単純な１対１ラングミュア結
合モデル（ＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）評価ソフトウェアバージョン３．２）を使用して
、会合センサグラムと解離センサグラムを同時に当てはめることによって計算される。平
衡解離定数（Ｋｄ）は、ｋｏｆｆ／ｋｏｎ比として計算される。例えば、Ｃｈｅｎ ｅｔ
ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２９３：８６５－８８１（１９９９）を参照されたい
。オン速度が上述の表面プラズモン共鳴アッセイによって１０６Ｍ－１ｓ－１を超える場
合、オン速度は、ストップフローを装備した分光光度計（Ａｖｉｖ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎ
ｔｓ）または撹拌キュベットを備える８０００シリーズＳＬＭ－ＡＭＩＮＣＯ（商標）分
光光度計（ＴｈｅｒｍｏＳｐｅｃｔｒｏｎｉｃ）等の分光計で測定される漸増濃度の抗原
の存在下で、ＰＢＳ（ｐＨ７．２）中２０ｎＭ抗抗原抗体（Ｆａｂ形態）の２５℃での蛍
光発光強度（励起＝２９５ｎｍ、発光＝３４０ｎｍ、１６ｎｍ帯域通過）の増加または減
少を測定する蛍光消光技術を使用することによって決定され得る。
２．抗体フラグメント
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、抗体フラグメントである。抗
体フラグメントとしては、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’－ＳＨ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、
及びｓｃＦｖフラグメント、ＶＨＨ、ならびに以下に記載の他のフラグメントが挙げられ
るが、これらに限定されない。ある特定の抗体フラグメントの概説については、Ｈｕｄｓ
ｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９－１３４（２００３）を参照されたい。
ｓｃＦｖフラグメントの概説については、例えば、Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ， ｉｎ Ｔｈｅ
Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｖ
ｏｌ．１１３，Ｒｏｓｅｎｂｕｒｇ ａｎｄ Ｍｏｏｒｅ ｅｄｓ．，（Ｓｐｒｉｎｇｅ
ｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ），ｐｐ．２６９－３１５（１９９４）を参照され
たく、ＷＯ９３／１６１８５、ならびに米国特許第５，５７１，８９４号及び同第５，５
８７，４５８号も参照されたい。サルベージ受容体結合エピトープ残基を含み、かつ増加
したインビボ半減期を有するＦａｂ及びＦ（ａｂ’）２フラグメントの考察については、
米国特許第５，８６９，０４６号を参照されたい。
ダイアボディは、二価または二重特異性であり得る２つの抗原結合部位を有する抗体フ
ラグメントである。例えば、欧州第４０４，０９７号、国際公開第１９９３／０１１６１
号、Ｈｕｄｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９－１３４（２００３）、
及びＨｏｌｌｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ ９０：６４４４－６４４８（１９９３）を参照されたい。トリアボディ及びテトラボ
ディについては、Ｈｕｄｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．９：１２９－１３４（
２００３）にも記載されている。
抗体フラグメントは、本明細書に記載されるように、インタクトな抗体のタンパク質消
化、ならびに組換え宿主細胞（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉまたはファージ）による産生を含む
が、これらに限定されない種々の技術によって作製され得る。
３．キメラ抗体及びヒト化抗体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、キメラ抗体である。ある特定
のキメラ抗体は、例えば、米国特許第４，８１６，５６７号、及びＭｏｒｒｉｓｏｎ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８１：６８５１－６８５
５（１９８４））に記載されている。一例では、キメラ抗体は、非ヒト可変領域（例えば
、ラマ等のラクダ科種に由来する可変領域）及びヒト定常領域を含む。さらなる例では、
キメラ抗体は、そのクラスまたはサブクラスが、親抗体のクラスまたはサブクラスから変
化した「クラススイッチした」抗体である。キメラ抗体は、その抗原結合フラグメントを
含む。
いくつかの実施形態では、キメラ抗体は、ヒト化抗体である。典型的には、非ヒト抗体
は、ヒト化されてヒトに対する免疫原性を低減する一方で、親非ヒト抗体の特異性及び親
和性を保持する。一般に、ヒト化抗体は、１つ以上の可変ドメインを含み、そのＨＶＲ、
例えば、ＣＤＲ（またはその一部）は、非ヒト抗体に由来し、ＦＲ（またはその一部）は
、ヒト抗体配列に由来する。ヒト化抗体は、任意に、ヒト定常領域の少なくとも一部も含
むことになる。いくつかの実施形態では、ヒト化抗体中のいくつかのＦＲ残基は、例えば
、抗体特異性または親和性を復元または改善するために、非ヒト抗体（例えば、ＨＶＲ残
基が由来する抗体）由来の対応する残基で置換される。
ヒト化抗体及びそれらの作製方法は、例えば、Ａｌｍａｇｒｏ ａｎｄ Ｆｒａｎｓｓ
ｏｎ，Ｆｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９－１６３３（２００８）に概説され、
例えば、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３３２：３２３－３２９（
１９８８）、Ｑｕｅｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ
ＳＡ ８６：１００２９－１００３３（１９８９）、米国特許第５，８２１，３３７号、
同第７，５２７，７９１号、同第６，９８２，３２１号、及び同第７，０８７，４０９号
、Ｋａｓｈｍｉｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：２５－３４（２００５）（
ＳＤＲ（ａ－ＣＤＲ）グラフトについて記載）、Ｐａｄｌａｎ，Ｍｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ
．２８：４８９－４９８（１９９１）（「表面再構成」について記載）、Ｄａｌｌ’Ａｃ
ｑｕａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ ３６：４３－６０（２００５）（「ＦＲシャッ
フリング」について記載）、ならびにＯｓｂｏｕｒｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈｏｄｓ
３６：６１－６８（２００５）及びＫｌｉｍｋａ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒ．Ｊ．Ｃａｎｃｅ
ｒ，８３：２５２－２６０（２０００）（ＦＲシャッフリングへの「誘導選択」アプロー
チについて記載）にさらに記載されている。
ヒト化に使用され得るヒトフレームワーク領域には、「ベストフィット」法を使用して
選択されるフレームワーク領域（例えば、Ｓｉｍｓ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
１５１：２２９６（１９９３）を参照されたい）、軽鎖または重鎖可変領域の特定のサブ
グループのヒト抗体のコンセンサス配列に由来するフレームワーク領域（例えば、Ｃａｒ
ｔｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８９：４２８５
（１９９２）、及びＰｒｅｓｔａ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５１：２６２
３（１９９３）を参照されたい）、ヒト成熟（体細胞変異）フレームワーク領域またはヒ
ト生殖系フレームワーク領域（例えば、Ａｌｍａｇｒｏ ａｎｄ Ｆｒａｎｓｓｏｎ，Ｆ
ｒｏｎｔ．Ｂｉｏｓｃｉ．１３：１６１９－１６３３（２００８）を参照されたい）、な
らびにＦＲライブラリのスクリーニングから得られるフレームワーク領域（例えば、Ｂａ
ｃａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７２：１０６７８－１０６８４（１９
９７）及びＲｏｓｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７１：２２６１１－
２２６１８（１９９６）を参照されたい）が含まれるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、抗原に対するドメインの生来の親和性
を低下させない一方で、異種種に対するその免疫原性を減少させるように修飾、例えば、
ヒト化される。例えば、ラマ抗体の抗体可変ドメイン（ＶＨＨ）のアミノ酸残基が決定さ
れ得、例えば、フレームワーク領域内のラクダ科アミノ酸のうちの１つ以上が、ポリペプ
チドがその典型的な特徴を失うことなく、すなわち、ヒト化が結果として生じるポリペプ
チドの抗原結合能力に著しく影響を及ぼさないように、ヒトコンセンサス配列に見られる
ようなそれらのヒト対応物に置き換えられる。ラクダ科単一ドメイン抗体のヒト化は、単
一ポリペプチド鎖内の限定された量のアミノ酸の導入及び変異誘発を必要とする。これは
、２つの鎖（軽鎖及び重鎖）へのアミノ酸変化の導入、ならびに両方の鎖のアセンブリの
保存を必要とするｓｃＦｖ、Ｆａｂ’、（Ｆａｂ’）２、及びＩｇＧのヒト化とは対照的
である。
ＶＨＨドメインを含む単一ドメイン抗体は、ヒト様配列を有するようにヒト化され得る
。いくつかの実施形態では、本明細書で使用されるＶＨＨドメインのＦＲ領域は、ヒトＶ
Ｈフレームワーク領域に対する少なくとも約５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、
９５％、またはそれ以上のアミノ酸配列相同性のうちのいずれか１つを含む。ヒト化ＶＨ
Ｈドメインの１つの例示的なクラスは、ＶＨＨが、Ｋａｂａｔ番号付けに従って、グリシ
ン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、チロシ
ン、トリプトファン、メチオニン、セリン、トレオニン、アスパラギン、またはグルタミ
ンから成る群からのアミノ酸を４５位に（例えば、Ｌ４５等）、トリプトファンを１０３
位に保有することを特徴とする。したがって、このクラスに属するポリペプチドは、ヒト
ＶＨフレームワーク領域に対して高いアミノ酸配列相同性を示し、前記ポリペプチドは、
それからの望ましくない免疫応答を予期することなく、かつさらなるヒト化に負担をかけ
ることなくヒトに直接投与され得る。
ヒト化ラクダ科単一ドメイン抗体の別の例示的なクラスがＷＯ０３／０３５６９４に記
載されており、典型的にはヒト起源のまたは他の種由来の従来の抗体に見られるが、二本
鎖抗体由来のＶＨに存在する保存されたトリプトファン残基を１０３位の荷電アルギニン
残基で置換することによりこの親水性損失を補償する疎水性ＦＲ２残基を含有する。した
がって、これらの２つのクラスに属するペプチドは、ヒトＶＨフレームワーク領域に対し
て高いアミノ酸配列相同性を示し、前記ペプチドは、それからの望ましくない免疫応答を
予期することなく、かつさらなるヒト化に負担をかけることなくヒトに直接投与され得る
。
４．ヒト抗体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、ヒト抗体である。ヒト抗体は
、当該技術分野で既知の種々の技術を使用して産生され得る。ヒト抗体は、概して、ｖａ
ｎ Ｄｉｊｋ ａｎｄ ｖａｎ ｄｅ Ｗｉｎｋｅｌ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｐｈａｒｍ
ａｃｏｌ．５：３６８－７４（２００１）及びＬｏｎｂｅｒｇ，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉ
ｍｍｕｎｏｌ．２０：４５０－４５９（２００８）に記載されている。完全ヒト単一ドメ
イン抗体を産生することができるトランスジェニックマウスまたはラットが当該技術分野
で既知である。例えば、ＵＳ２００９０３０７７８７Ａ１、米国特許第８，７５４，２８
７号、ＵＳ２０１５０２８９４８９Ａ１、ＵＳ２０１００１２２３５８Ａ１、及びＷＯ２
００４０４９７９４を参照されたい。
ヒト抗体は、抗原投与に応答してヒト可変領域を有する無傷ヒト抗体または無傷抗体を
産生するように修飾されたトランスジェニック動物に免疫原を投与することによって調製
することができる。かかる動物は、典型的には、内因性免疫グロブリン遺伝子座を置き換
えるか、または染色体外に存在するか、もしくはその動物の染色体にランダムに組み込ま
れるヒト免疫グロブリン遺伝子座の全てまたは一部を含有する。かかるトランスジェニッ
クマウスにおいて、内因性免疫グロブリン遺伝子座は、一般に、不活性化されている。ト
ランスジェニック動物からヒト抗体を得るための方法の概説については、Ｌｏｎｂｅｒｇ
，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．２３：１１１７－１１２５（２００５）を参照されたい。例
えば、米国特許第６，０７５，１８１号及び同第６，１５０，５８４号（ＸＥＮＯＭＯＵ
ＳＥ（商標）技術を記載）、米国特許第５，７７０，４２９号（ＨＵＭＡＢ（登録商標）
技術を記載）、米国特許第７，０４１，８７０号（Ｋ－Ｍ ＭＯＵＳＥ（登録商標）技術
を記載）、ならびに米国特許出願公開第ＵＳ２００７／００６１９００号（ＶＥＬＯＣＩ
ＭＯＵＳＥ（登録商標）技術を記載）も参照されたい。かかる動物によって生成される無
傷抗体由来のヒト可変領域は、例えば、異なるヒト定常領域と組み合わせることによって
さらに修飾され得る。
ヒト抗体は、ハイブリドーマに基づく方法によって作製することもできる。ヒトモノク
ローナル抗体の産生のためのヒト骨髄腫及びマウス－ヒトヘテロ骨髄腫細胞株について説
明されている。（例えば、Ｋｏｚｂｏｒ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３３：３００１（１
９８４）、Ｂｒｏｄｅｕｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ
Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｐ
ｐ．５１－６３（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８７
）、及びＢｏｅｒｎｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４７：８６（１９９
１）を参照されたい）。ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術により生成されるヒト抗体につい
ても、Ｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１０３：
３５５７－３５６２（２００６）に記載されている。さらなる方法としては、例えば、米
国特許第７，１８９，８２６号（ハイブリドーマ細胞株からのモノクローナルヒトＩｇＭ
抗体の産生について記載）及びＮｉ，Ｘｉａｎｄａｉ Ｍｉａｎｙｉｘｕｅ，２６（４）
：２６５－２６８（２００６）（ヒト－ヒトハイブリドーマについて記載）に記載される
ものが挙げられる。ヒトハイブリドーマ技術（トリオーマ技術）については、Ｖｏｌｌｍ
ｅｒｓ ａｎｄ Ｂｒａｎｄｌｅｉｎ，Ｈｉｓｔｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｈｉｓｔｏｐａｔ
ｈｏｌｏｇｙ，２０（３）：９２７－９３７（２００５）及びＶｏｌｌｍｅｒｓ ａｎｄ
Ｂｒａｎｄｌｅｉｎ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｆｉｎｄｉｎｇｓ ｉｎ Ｅｘｐｅｒ
ｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２７（３）：
１８５：９１（２００５）にも記載されている。
ヒト抗体は、ヒト由来のファージディスプレイライブラリから選択されるＦｖクローン
可変ドメイン配列を単離することによって生成することもできる。その後、かかる可変ド
メイン配列は、所望のヒト定常ドメインと組み合わせられ得る。抗体ライブラリからヒト
抗体を選択するための技術が以下に記載される。
特定の抗原もしくは標的に対して指向されるＶＨＨ配列を得るための１つの技術は、重
鎖抗体を発現することができるトランスジェニック哺乳動物を好適に免疫化することと（
すなわち、免疫応答及び／または前記抗原もしくは標的に対して指向される重鎖抗体をも
たらすように）、前記ＶＨＨ配列（をコードする核酸配列）を含有する前記トランスジェ
ニック哺乳動物から好適な生体試料（血液試料、血清試料、またはＢ細胞試料等）を得る
ことと、その後、前記試料から開始して、本来既知の任意の好適な技術（本明細書に記載
の方法またはハイブリドーマ技術のうちのいずれか等）を使用して前記抗原もしくは標的
に対して指向されるＶＨＨ配列を生成することとを伴う。例えば、この目的のために、Ｗ
Ｏ０２／０８５９４５、ＷＯ０４／０４９７９４及びＷＯ０６／００８５４８、及びＪａ
ｎｓｓｅｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ．２００
６ Ｏｃｔ．１０；１０３（４１）：１５１３０－５に記載の重鎖抗体発現マウスならび
にさらなる方法及び技術が使用され得る。例えば、かかる重鎖抗体発現マウスは、天然源
由来の（単一）可変ドメイン（例えば、ヒト（単一）可変ドメイン、ラクダ科（単一）可
変ドメインまたはサメ（単一）可変ドメイン）、ならびに例えば合成または半合成（単一
）可変ドメイン等の任意の好適な（単一）可変ドメインを有する重鎖抗体を発現させるこ
とができる。
５．ライブラリ由来抗体
本出願の抗体は、所望の活性（複数可）を有する抗体についてコンビナトリアルライブ
ラリをスクリーニングすることによって単離され得る。例えば、ファージディスプレイラ
イブラリを生成し、所望の結合特性を保有する抗体についてかかるライブラリをスクリー
ニングするための様々な方法が当該技術分野で既知である。かかる方法は、例えば、Ｈｏ
ｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂ
ｉｏｌｏｇｙ １７８：１－３７（Ｏ’Ｂｒｉｅｎ ｅｔ ａｌ．，ｅｄ．，Ｈｕｍａｎ
Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，２００１）に概説され、例えば、ＭｃＣａｆｆｅｒ
ｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３４８：５５２－５５４、Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ
ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３５２：６２４－６２８（１９９１）；Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａ
ｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２２：５８１－５９７（１９９２）、Ｍａｒｋｓ ａｎ
ｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ
２４８：１６１－１７５（Ｌｏ，ｅｄ．，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ
，２００３）、Ｓｉｄｈｕ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３３８（２）：２９
９－３１０（２００４）；Ｌｅｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３４０（５）
：１０７３－１０９３（２００４）；Ｆｅｌｌｏｕｓｅ，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０１（３４）：１２４６７－１２４７２（２００４）；及びＬｅｅ
ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２８４（１－２）：１１９－１
３２（２００４）にさらに記載されている。単一ドメイン抗体ライブラリを構築するため
の方法が説明されており、例えば、米国特許第７３７１８４９号を参照されたい。
ある特定のファージディスプレイ法では、ＶＨ及びＶＬ遺伝子のレパートリーがポリメ
ラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって別個にクローニングされ、ファージライブラリ内でラ
ンダムに組換えられ、その後、これが、Ｗｉｎｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．
Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１２：４３３－４５５（１９９４）に記載されるように、抗原結合フ
ァージについてスクリーニングされ得る。ファージは、典型的には、一本鎖Ｆｖ（ｓｃＦ
ｖ）フラグメントまたはＦａｂフラグメントのいずれかとして抗体フラグメントをディス
プレイする。免疫化源由来のライブラリは、ハイブリドーマの構築を必要とすることなく
、免疫原に高親和性抗体を提供する。あるいは、Ｇｒｉｆｆｉｔｈｓ ｅｔ ａｌ．，Ｅ
ＭＢＯ Ｊ．１２：７２５－７３４（１９９３）に記載されるように、ナイーブレパート
リーが（例えば、ヒトから）クローニングされて、免疫化することなく、広範な非自己抗
原及び自己抗原に対する単一源の抗体を提供することができる。最後に、Ｈｏｏｇｅｎｂ
ｏｏｍ ａｎｄ Ｗｉｎｔｅｒ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２２７：３８１－３８８（１
９９２）に記載されるように、幹細胞由来の再編成されていないＶ遺伝子フラグメントを
クローニングし、ランダム配列を含有するＰＣＲプライマーを使用して高度に可変的なＣ
ＤＲ３領域をコードし、インビトロでの再編成を達成することによってナイーブライブラ
リを合成的に作製することもできる。ヒト抗体ファージライブラリについて記載する特許
公報としては、例えば、米国特許第５，７５０，３７３号、ならびに米国特許公開第２０
０５／００７９５７４号、同第２００５／０１１９４５５号、同第２００５／０２６６０
００号、同第２００７／０１１７１２６号、同第２００７／０１６０５９８号、同第２０
０７／０２３７７６４号、同第２００７／０２９２９３６号、及び同第２００９／０００
２３６０号が挙げられる。
ヒト抗体ライブラリから単離された抗体または抗体フラグメントは、本明細書において
ヒト抗体またはヒト抗体フラグメントと見なされる。
６．多重特異性抗体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、多重特異性抗体、例えば、二
重特異性抗体である。多重特異性抗体は、少なくとも２つの異なる部位に対して結合特異
性を有する抗体である。いくつかの実施形態では、一方の結合特異性は、ＣＤ１９、ＣＤ
２０、ＢＣＭＡ、及びＣＤ３８から成る群から選択される抗原に対してであり、他方は、
任意の他の抗原に対してである。いくつかの実施形態では、二重特異性抗体は、ＣＤ１９
、ＣＤ２０、ＢＣＭＡ、及びＣＤ３８から成る群から選択される抗原の２つの異なるエピ
トープに結合することができる。二重特異性抗体を使用して、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＢＣ
ＭＡ、及びＣＤ３８から成る群から選択される抗原を発現させる細胞に対して細胞毒性薬
を局在化させることもできる。
二重特異性抗体は、全長抗体または抗体フラグメントとして調製することができる。多
重特異性抗体を作製するための技術としては、異なる特異性を有する２つの免疫グロブリ
ン重鎖－軽鎖対の組換え共発現（Ｍｉｌｓｔｅｉｎ ａｎｄ Ｃｕｅｌｌｏ，Ｎａｔｕｒ
ｅ ３０５：５３７（１９８３））、ＷＯ９３／０８８２９、及びＴｒａｕｎｅｃｋｅｒ
ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ Ｊ．１０：３６５５（１９９１）を参照されたい）、及び「
ノブインホール」操作（例えば、米国特許第５，７３１，１６８号を参照されたい）が挙
げられるが、これらに限定されない。多重特異性抗体は、静電ステアリング効果を操作し
て抗体Ｆｃ－ヘテロ二量体分子を作製すること（ＷＯ２００９／０８９００４Ａ１）、２
つ以上の抗体またはフラグメントを架橋すること（例えば、米国特許第４，６７６，９８
０号、及びＢｒｅｎｎａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２２９：８１（１９８５）
を参照されたい）、ロイシンジッパーを使用して二重特異性抗体を産生すること（例えば
、Ｋｏｓｔｅｌｎｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１４８（５）：１５４７－
１５５３（１９９２）を参照されたい）、「ダイアボディ」技術を使用して二重特異性抗
体フラグメントを作製すること（例えば、Ｈｏｌｌｉｎｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ
．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９０：６４４４－６４４８（１９９３））、及
び一本鎖Ｆｖ（ｓＦｖ）二量体を使用すること（例えば、Ｇｒｕｂｅｒ ｅｔ ａｌ．，
Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１５２：５３６８（１９９４）を参照されたい）、ならびに三重
特異性抗体を調製すること（例えば、Ｔｕｔｔ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４
７：６０（１９９１）、ならびにタンデム単一ドメイン抗体を含むポリペプチドを作製す
ること（例えば、米国特許出願第２０１１００２８６９５号、及びＣｏｎｒａｔｈ ｅｔ
ａｌ．Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２００１；２７６（１０）：７３４６－５０を参照
されたい）によっても作製され得る。「オクトパス抗体」を含む、３つ以上の機能的抗原
結合部位を有する操作された抗体も本明細書に含まれる（例えば、ＵＳ２００６／００２
５５７６Ａ１を参照されたい）。
７．抗体変異形
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体のアミノ酸配列変異形が企図され
る。例えば、抗体の結合親和性及び／または他の生物学的特性を改善することが望ましい
場合がある。抗体のアミノ酸配列変異形は、抗体をコードする核酸配列に適切な修飾を導
入することによって、またはペプチド合成によって調製され得る。かかる修飾には、例え
ば、抗体のアミノ酸配列内の残基からの欠失、及び／またはそれへの挿入、及び／または
その置換が含まれる。最終構築物に到達ために欠失、挿入、及び置換の任意の組み合わせ
を行うことができるが、最終構築物が所望の特性、例えば、抗原結合を保有することを条
件とする。
ａ）置換、挿入、及び欠失変異形
いくつかの実施形態では、１つ以上のアミノ酸置換を有する抗体変異形が提供される。
置換型変異誘発のための目的とする部位には、ＨＶＲ及びＦＲが含まれる。保存的置換は
、表３の「好ましい置換」という見出しの下に示される。より実質的な変化は、表３の「
例示的な置換」という見出しの下に提供され、アミノ酸側鎖クラスを参照して以下にさら
に記載される。アミノ酸置換が目的とする抗体に導入され、生成物が所望の活性、例えば
、抗原結合の保持／改善、免疫原性の低減、またはＡＤＣＣまたはＣＤＣの改善について
スクリーニングされ得る。
Figure 2022183283000004
アミノ酸は、一般的な側鎖特性に従って群分けされ得る。
（１）疎水性：ノルロイシン、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ
（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ
（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ
（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ
（５）鎖配向に影響を及ぼす残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ
（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。
非保存的置換は、これらのクラスのうちの１つのあるメンバーと別のクラスとの交換を
伴うことになる。
ある種類の置換型変異形は、親抗体（例えば、ヒト化抗体またはヒト抗体）の１つ以上
の超可変領域残基を置換することを伴う。一般に、さらなる試験のために選択される結果
として生じる変異形（複数可）は、親抗体と比較してある特定の生物学的特性（例えば、
親和性の増加、免疫原性の低減）の修正（例えば、改善）を有し、かつ／または実質的に
保持された親抗体のある特定の生物学的特性を有する。例示的な置換型変異形は、例えば
、本明細書に記載の技術等のファージディスプレイに基づく親和性成熟技術を使用して好
都合に生成され得る親和性成熟抗体である。簡潔には、１つ以上のＨＶＲ残基が変異され
、変異形抗体がファージ上にディスプレイされ、特定の生物学的活性（例えば、結合親和
性）についてスクリーニングされる。
改変（例えば、置換）は、例えば、抗体親和性を改善するために、ＨＶＲ内に行われて
もよい。かかる改変は、ＨＶＲ「ホットスポット」、すなわち体細胞成熟プロセス中に高
頻度で変異を経るコドンによってコードされる残基（例えば、Ｃｈｏｗｄｈｕｒｙ，Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２０７：１７９－１９６（２００８））、及び／または
ＳＤＲ（ａ－ＣＤＲ）に行われてもよく、結果として生じる変異形ＶＨまたはＶＬが結合
親和性について試験される。二次ライブラリの構築及びそこからの再選択による親和性成
熟は、例えば、Ｈｏｏｇｅｎｂｏｏｍ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ １７８：１－３７（Ｏ’Ｂｒｉｅｎ ｅｔ ａｌ．，
ｅｄ．，Ｈｕｍａｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪ，（２００１）．）に記載されて
いる。親和性成熟のいくつかの実施形態では、様々な方法（例えば、エラープローンＰＣ
Ｒ、鎖シャッフリング、またはオリゴヌクレオチド指向性変異誘発）のいずれかによって
、成熟のために選択される可変遺伝子に多様性が導入される。次いで、二次ライブラリが
作製される。次いで、このライブラリをスクリーニングして、所望の親和性を有する任意
の抗体変異形を識別する。多様性を導入する別の方法は、いくつかのＨＶＲ残基（例えば
、一度に４～６個の残基）がランダム化されるＨＶＲ指向性アプローチを伴う。抗原結合
に関与するＨＶＲ残基は、例えば、アラニンスキャニング変異誘発またはモデリングを使
用して、特異的に識別され得る。多くの場合、ＣＤＲ－Ｈ３及びＣＤＲ－Ｌ３がとりわけ
標的とされる。
いくつかの実施形態では、置換、挿入、または欠失は、かかる改変が抗体の抗原に結合
する能力を実質的に低減させない限り、１つ以上のＨＶＲ内で生じ得る。例えば、結合親
和性を実質的に低減させない保存的改変（例えば、本明細書に提供される保存的置換）が
、ＨＶＲ内で行われてもよい。かかる改変は、ＨＶＲ「ホットスポット」またはＣＤＲ外
であり得る。上に提供される変異形ＶＨＨ配列のいくつかの実施形態では、各ＨＶＲは、
改変されていないか、または１つ、２つ、または３つ以下のアミノ酸置換を有するかのい
ずれかである。
変異誘発の標的とされ得る抗体の残基または領域の識別のための有用な方法は、「アラ
ニンスキャニング変異誘発」と称され、Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｅｌｌｓ（１
９８９）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４：１０８１－１０８５に記載されている。この方法にお
いて、標的残基（例えば、Ａｒｇ、Ａｓｐ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、及びＧｌｕ等の荷電残基）
の残基または基が識別され、中性または負に荷電されたアミノ酸（例えば、アラニンまた
はポリアラニン）によって置き換えられて、抗体の抗原との相互作用が影響されたかを決
定する。さらなる置換が最初の置換に対する機能感受性を示すアミノ酸位置に導入され得
る。あるいは、または加えて、抗体と抗原との間の接触点を識別するための抗原－抗体複
合体の結晶構造。かかる接触残基及び隣接する残基が置換の候補として標的とされ得るか
、または排除され得る。変異形をスクリーニングして、それらが所望の特性を有するかを
決定することができる。
アミノ酸配列挿入としては、１個の残基から１００個以上の残基を含有するポリペプチ
ドの範囲の長さを有するアミノ末端及び／またはカルボキシル末端の融合、ならびに単一
または複数のアミノ酸残基の配列内挿入が挙げられる。末端挿入の例としては、Ｎ末端メ
チオニル残基を有する抗体が挙げられる。抗体分子の他の挿入型変異形には、酵素（例え
ば、ＡＤＥＰＴのため）または抗体の血清半減期を増加させるポリペプチドへの抗体のＮ
末端またはＣ末端の融合が含まれる。
ｂ）グリコシル化変異形
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、抗体がグリコシル化される程
度を増加または減少させるように改変される。抗体へのグリコシル化部位の付加または欠
失は、１つ以上のグリコシル化部位が作製または除去されるようにアミノ酸配列を改変す
ることによって好都合に達成され得る。
抗体がＦｃ領域を含む場合、それに結合する炭水化物を改変してもよい。哺乳動物細胞
によって産生される天然抗体は、典型的には、一般にＮ結合によってＦｃ領域のＣＨ２ド
メインのＡｓｎ２９７に結合される分岐状の二分岐オリゴ糖を含む。例えば、Ｗｒｉｇｈ
ｔ ｅｔ ａｌ．ＴＩＢＴＥＣＨ １５：２６－３２（１９９７）を参照されたい。オリ
ゴ糖には、種々の炭水化物、例えば、マンノース、Ｎ－アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮ
Ａｃ）、ガラクトース、及びシアル酸、ならびに二分岐オリゴ糖構造の「幹」中のＧｌｃ
ＮＡｃに結合したフコースが含まれ得る。いくつかの実施形態では、ある特定の改善され
た特性を有する抗体変異形を作製するために、本出願の抗体中のオリゴ糖の修飾が行われ
得る。
いくつかの実施形態では、Ｆｃ領域に（直接または間接的に）結合したフコースを欠く
炭水化物構造を有する抗体変異形が提供される。例えば、かかる抗体中のフコースの量は
、１％～８０％、１％～６５％、５％～６５％、または２０％～４０％であり得る。フコ
ースの量は、例えば、ＷＯ２００８／０７７５４６に記載されるように、ＭＡＬＤＩ－Ｔ
ＯＦ質量分析によって測定される、Ａｓｎ２９７に結合した全ての糖構造（例えば、複合
体、ハイブリッド、及び高マンノース構造）の合計に対する、Ａｓｎ２９７での糖鎖内の
フコースの平均量を計算することによって決定される。Ａｓｎ２９７は、Ｆｃ領域内の約
２９７位（Ｆｃ領域残基のＥＵ番号付け）に位置するアスパラギン残基を指すが、Ａｓｎ
２９７はまた、抗体における小規模な配列変異に起因して、２９７位から約±３アミノ酸
、上流または下流、すなわち、２９４～３００位の間に位置してもよい。かかるフコシル
化変異形は、改善されたＡＤＣＣ機能を有し得る。例えば、米国特許公開第ＵＳ２００３
／０１５７１０８号（Ｐｒｅｓｔａ，Ｌ．）、ＵＳ２００４／００９３６２１号（Ｋｙｏ
ｗａ Ｈａｋｋｏ Ｋｏｇｙｏ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）を参照されたい。「脱フコシル化」ま
たは「フコース欠損」抗体変異形に関する出版物の例としては、ＵＳ２００３／０１５７
１０８、ＷＯ２０００／６１７３９、ＷＯ２００１／２９２４６、ＵＳ２００３／０１１
５６１４、ＵＳ２００２／０１６４３２８、ＵＳ２００４／００９３６２１、ＵＳ２００
４／０１３２１４０、ＵＳ２００４／０１１０７０４、ＵＳ２００４／０１１０２８２、
ＵＳ２００４／０１０９８６５、ＷＯ２００３／０８５１１９、ＷＯ２００３／０８４５
７０、ＷＯ２００５／０３５５８６、ＷＯ２００５／０３５７７８、ＷＯ２００５／０５
３７４２、ＷＯ２００２／０３１１４０、Ｏｋａｚａｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．３３６：１２３９－１２４９（２００４）、Ｙａｍａｎｅ－Ｏｈｎｕｋｉ ｅｔ
ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００４）が挙げられる。脱フ
コシル化抗体を産生することができる細胞株の例としては、タンパク質フコシル化が欠損
したＬｅｃ１３ ＣＨＯ細胞（Ｒｉｐｋａ ｅｔ ａｌ．Ａｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂ
ｉｏｐｈｙｓ．２４９：５３３－５４５（１９８６）、米国特許出願第ＵＳ２００３／０
１５７１０８Ａ１号（Ｐｒｅｓｔａ，Ｌ）、及びＷＯ２００４／０５６３１２Ａ１（Ａｄ
ａｍｓら、特に実施例１１））、及びアルファ－１，６－フコシルトランスフェラーゼ遺
伝子、ＦＵＴ８、ノックアウトＣＨＯ細胞等のノックアウト細胞株（例えば、Ｙａｍａｎ
ｅ－Ｏｈｎｕｋｉ ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｅｎｇ．８７：６１４（２００
４）、Ｋａｎｄａ，Ｙ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．Ｂｉｏｅｎｇ．，９４（
４）：６８０－６８８（２００６）、及びＷＯ２００３／０８５１０７を参照されたい）
が挙げられる。
例えば、抗体のＦｃ領域に結合した二分岐オリゴ糖がＧｌｃＮＡｃによって二分されて
いる二分オリゴ糖を有する抗体変異形がさらに提供される。かかる抗体変異形は、低減さ
れたフコシル化及び／または改善されたＡＤＣＣ機能を有し得る。かかる抗体変異形の例
は、例えば、ＷＯ２００３／０１１８７８（Ｊｅａｎ－Ｍａｉｒｅｔら）、米国特許第６
，６０２，６８４号（Ｕｍａｎａら）、及び米国特許第２００５／０１２３５４６号（Ｕ
ｍａｎａら）に記載されている。Ｆｃ領域に結合したオリゴ糖内に少なくとも１つのガラ
クトース残基を有する抗体変異形も提供される。かかる抗体変異形は、改善されたＣＤＣ
機能を有し得る。かかる抗体変異形は、例えば、ＷＯ１９９７／３００８７（Ｐａｔｅｌ
ら）、ＷＯ１９９８／５８９６４（Ｒａｊｕ，Ｓ．）、及びＷＯ１９９９／２２７６４（
Ｒａｊｕ，Ｓ．）に記載されている。
ｃ）Ｆｃ領域変異形
いくつかの実施形態では、１つ以上のアミノ酸修飾が本明細書に提供される抗体のＦｃ
領域に導入され、それによりＦｃ領域変異形が生成され得る。Ｆｃ領域変異形は、１つ以
上のアミノ酸位置にアミノ酸修飾（例えば、置換）を含むヒトＦｃ領域配列（例えば、ヒ
トＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４ Ｆｃ領域）を含み得る。
いくつかの実施形態では、本出願は、全てではないがいくつかのエフェクター機能を保
有し、それにより抗体のインビボでの半減期が重要であるが、特定のエフェクター機能（
補体及びＡＤＣＣ等）が不要または有害である用途に望ましい候補となる抗体変異形を企
図する。インビトロ及び／またはインビボ細胞毒性アッセイを行って、ＣＤＣ及び／また
はＡＤＣＣ活性の低減／枯渇を確認することができる。例えば、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）結
合アッセイを行って、抗体がＦｃγＲ結合を欠く（それ故にＡＤＣＣ活性を欠く可能性が
高い）が、ＦｃＲｎ結合能力を保持することを確実にすることができる。ＡＤＣＣを媒介
するための初代細胞であるＮＫ細胞がＦｃ（ＲＩＩＩのみを発現する一方で、単球は、Ｆ
ｃ（ＲＩ、Ｆｃ（ＲＩＩ、及びＦｃ（ＲＩＩＩを発現する。造血細胞でのＦｃＲ発現は、
Ｒａｖｅｔｃｈ ａｎｄ Ｋｉｎｅｔ，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．９：４５７
－４９２（１９９１）の４６４頁の表３に要約されている。目的とする分子のＡＤＣＣ活
性を評価するためのインビトロアッセイの非限定的な例は、米国特許第５，５００，３６
２号（例えば、Ｈｅｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ．ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８３：７０５９－７０６３（１９８６）を参照されたい）、及びＨｅ
ｌｌｓｔｒｏｍ，Ｉ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ
８２：１４９９－１５０２（１９８５）、５，８２１，３３７（Ｂｒｕｇｇｅｍａｎｎ
，Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１６６：１３５１－１３６１（１９８７）を
参照されたい）に記載されている。あるいは、非放射性アッセイ方法を用いてもよい（例
えば、フローサイトメトリーのためのＡＣＴＩ（商標）非放射性細胞毒性アッセイ（Ｃｅ
ｌｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．Ｍｏｕｎｔａｉｎ Ｖｉｅｗ、ＣＡ、及びＣｙｔｏ
Ｔｏｘ ９６（登録商標）非放射性細胞毒性アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｍａｄｉｓｏｎ
，ＷＩ）を参照されたい。かかるアッセイに有用なエフェクター細胞としては、末梢血単
核細胞（ＰＢＭＣ）及びナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が挙げられる。あるいは、または
加えて、目的とする分子のＡＤＣＣ活性は、インビボで、例えば、動物モデル、例えば、
Ｃｌｙｎｅｓ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：
６５２－６５６（１９９８）に開示される動物モデルにおいて評価することができる。Ｃ
１ｑ結合アッセイを実施して、抗体がＣ１ｑに結合することができず、それによりＣＤＣ
活性を欠くことを確認することもできる。例えば、ＷＯ２００６／０２９８７９及びＷＯ
２００５／１００４０２におけるＣ１ｑ及びＣ３ｃ結合ＥＬＩＳＡを参照されたい。補体
活性化を評価するために、ＣＤＣアッセイが行われ得る（例えば、Ｇａｚｚａｎｏ－Ｓａ
ｎｔｏｒｏ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２０２：１６３（１
９９６）、Ｃｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．ｅｔ ａｌ．，Ｂｌｏｏｄ １０１：１０４５－１０５
２（２００３）、及びＣｒａｇｇ，Ｍ．Ｓ．ａｎｄ Ｍ．Ｊ．Ｇｌｅｎｎｉｅ，Ｂｌｏｏ
ｄ １０３：２７３８－２７４３（２００４）を参照されたい）。ＦｃＲｎ結合及びイン
ビボクリアランス／半減期の決定は、当該技術分野で既知の方法を使用して行うこともで
きる（例えば、Ｐｅｔｋｏｖａ，Ｓ．Ｂ．ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｔ’ｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．
１８（１２）：１７５９－１７６９（２００６）を参照されたい）。
低減したエフェクター機能を有する抗体としては、Ｆｃ領域残基２３８、２６５、２６
９、２７０、２９７、３２７、及び３２９のうちの１つ以上の置換を有する抗体が挙げら
れる（米国特許第６，７３７，０５６号）。かかるＦｃ変異体としては、アミノ酸２６５
、２６９、２７０、２９７、及び３２７位のうちの２つ以上での置換を有するＦｃ変異体
、例えば、残基２６５及び２９７のアラニンへの置換を有するいわゆる「ＤＡＮＡ」Ｆｃ
変異体が挙げられる（米国特許第７，３３２，５８１号）。
ＦｃＲへの結合が改善または低減されたある特定の抗体変異形が記載される。（例えば
、米国特許第６，７３７，０５６号、ＷＯ２００４／０５６３１２、及びＳｈｉｅｌｄｓ
ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．９（２）：６５９１－６６０４（２００１）
を参照されたい。）
いくつかの実施形態では、抗体変異形は、ＡＤＣＣを改善する１つ以上のアミノ酸置換
、例えば、Ｆｃ領域の２９８、３３３、及び／または３３４位（残基のＥＵ番号付け）で
の置換を有するＦｃ領域を含む。
いくつかの実施形態では、例えば、米国特許第６，１９４，５５１号、ＷＯ９９／５１
６４２、及びＩｄｕｓｏｇｉｅ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６４：４１７８－
４１８４（２０００）に記載されるように、Ｆｃ領域でもたらされた改変の結果、改変さ
れた（すなわち、改善または低減のいずれか）Ｃ１ｑ結合及び／または補体依存性細胞毒
性（ＣＤＣ）をもたらす。
半減期の延長及び母体ＩｇＧの胎児への移送に関与する新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）
への結合の改善を有する抗体（Ｇｕｙｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１１７
：５８７（１９７６）、及びＫｉｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．２４：２４９
（１９９４））については、ＵＳ２００５／００１４９３４Ａ１（Ｈｉｎｔｏｎ ｅｔ
ａｌ．）に記載されている。それらの抗体は、Ｆｃ領域のＦｃＲｎへの結合を改善する１
つ以上の置換をそこに有するＦｃ領域を含む。かかるＦｃ変異形は、Ｆｃ領域残基２３８
、２５６、２６５、２７２、２８６、３０３、３０５、３０７、３１１、３１２、３１７
、３４０、３５６、３６０、３６２、３７６、３７８、３８０、３８２、４１３、４２４
、または４３４のうちの１つ以上での置換、例えば、Ｆｃ領域残基４３４の置換を有する
ものを含む（米国特許第７，３７１，８２６号）。
Ｆｃ領域変異形の他の例に関して、Ｄｕｎｃａｎ ＆ Ｗｉｎｔｅｒ，Ｎａｔｕｒｅ
３２２：７３８－４０（１９８８）、米国特許第５，６４８，２６０号、米国特許第５，
６２４，８２１号、及びＷＯ９４／２９３５１も参照されたい。
ｄ）システイン操作された抗体変異形
いくつかの実施形態では、抗体の１つ以上の残基がシステイン残基で置換されているシ
ステイン操作された抗体、例えば、「ｔｈｉｏＭａｂ」を作製することが望ましい場合が
ある。特定の実施形態では、置換された残基は、抗体のアクセス可能な部位で生じる。こ
れらの残基をシステインで置換することによって、反応性のチオール基がそれにより抗体
のアクセス可能な部位に位置付けられ、それを使用して、抗体を他の部分、例えば、薬物
部分またはリンカー－薬物部分にコンジュゲートして、本明細書にさらに記載されるイム
ノコンジュゲートを作製することができる。いくつかの実施形態では、以下の残基のうち
のいずれか１つ以上がシステインで置換され得る：重鎖のＡ１１８（ＥＵ番号付け）、及
び重鎖Ｆｃ領域のＳ４００（ＥＵ番号付け）。システイン操作された抗体は、例えば、米
国特許第７，５２１，５４１号に記載されるように生成され得る。
ｅ）抗体誘導体
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体は、当該技術分野で既知であり、
かつ容易に入手可能な追加の非タンパク質性部分を含有するようにさらに修飾され得る。
抗体の誘導体化に好適な部分には、水溶性ポリマーが含まれるが、これに限定されない。
水溶性ポリマーの非限定的な例としては、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレン
グリコール／プロピレングリコールのコポリマー、カルボキシメチルセルロース、デキス
トラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ－１，３－ジオキソラン、
ポリ－１，３，６－トリオキサン、エチレン／無水マレイン酸コポリマー、ポリアミノ酸
（ホモポリマーまたはランダムコポリマーのいずれか）、及びデキストランまたはポリ（
ｎ－ビニルピロリドン）ポリエチレングリコール、プロプロピレングリコールホモポリマ
ー、プロリプロピレンオキシド／エチレンオキシドコポリマー、ポリオキシエチル化ポリ
オール（例えば、グリセロール）、ポリビニルアルコール、ならびにこれらの混合物が含
まれるが、これらに限定されない。ポリエチレングリコールプロピオンアルデヒドは、水
中でのその安定性のため、製造時に有利であり得る。ポリマーは、任意の分子量のもので
あり得、分岐状または非分岐状であり得る。抗体に結合したポリマーの数は異なり得、１
つ以上のポリマーが結合している場合、それらは同じかまたは異なる分子であり得る。一
般に、誘導体化に使用されるポリマーの数及び／または種類は、改善される抗体の特定の
特性または機能、抗体の誘導体が規定の条件下で療法に使用されるか等を含むが、これら
に限定されない、検討事項に基づいて決定され得る。
いくつかの実施形態では、放射線への曝露によって選択的に加熱され得る抗体及び非タ
ンパク質性部分のコンジュゲートが提供される。いくつかの実施形態では、非タンパク質
性部分は、カーボンナノチューブである（Ｋａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．
Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ １０２：１１６００－１１６０５（２００５））。放射線は
、通常の細胞を傷つけないが、抗体－非タンパク質性部分に近位の細胞を死滅させる温度
まで非タンパク質性部分を加熱する波長を含むが、これらに限定されない、任意の波長の
ものであり得る。
調製方法
本明細書に記載の抗体（単一ドメイン抗体等）は、当該技術分野で既知のまたは本明細
書に記載の任意の方法を使用して調製され得る。
単一ドメイン抗体を調製する方法が説明されている。例えば、Ｅｌｓ Ｐａｒｄｏｎ
ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ，２０１４；９（３）：６７４を参照され
たい。単一ドメイン抗体（ＶＨＨ等）は、当該技術分野で既知の方法を使用して、例えば
、ラクダ科種（ラクダまたはラマ等）を免疫化し、それからハイブリドーマを得ることに
よって、または当該技術分野で既知の分子生物学技術を使用して単一ドメイン抗体のライ
ブラリをクローニングし、その後、選択されていないライブラリの個々のクローンをＥＬ
ＩＳＡによりまたはファージディスプレイを使用して選択することによって得られ得る。
単一ドメイン抗体の組換え産生について、単一ドメイン抗体をコードする核酸が単離さ
れ、さらなるクローニング（ＤＮＡの増幅）または発現のために複製可能なベクターに挿
入される。単一ドメイン抗体をコードするＤＮＡは、従来の手法を使用して（例えば、抗
体の重鎖及び軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合することができるオリゴヌクレオチ
ドプローブを使用することによって）容易に単離及び配列決定され得る。多くのベクター
が利用可能である。ベクターの選択は、使用される宿主細胞に部分的に依存する。一般に
、好ましい宿主細胞は、原核生物起源または真核生物（一般に、哺乳類）起源のいずれか
のものである。
１．ポリクローナル抗体
ポリクローナル抗体は、一般に、関連抗原及びアジュバントの複数の皮下（ｓｃ）また
は腹腔内（ｉｐ）注入によって動物において産生される。二機能性または誘導化剤、例え
ば、マレイミドベンゾイルスルホスクシンイミドエステル（システイン残基を介したコン
ジュゲーション）、Ｎ‐ヒドロキシスクシンイミド（リジン残基を介する）、グルタルア
ルデヒド、コハク酸無水物、ＳＯＣｌ２、またはＲ１Ｎ＝Ｃ＝ＮＲ（式中、Ｒ及びＲ１が
独立して低級アルキル基である）を使用して、関連抗原を、免疫する種において免疫原性
であるタンパク質、例えば、キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）、血清アルブ
ミン、ウシサイログロブリン、またはダイズトリプシン阻害剤にコンジュゲートすること
が有用であり得る。用いられ得るアジュバントの例としては、フロイント完全アジュバン
ト、及びＭＰＬ－ＴＤＭアジュバント（モノホスホリル脂質Ａ、合成トレハロースジコリ
ノミコール酸塩）が挙げられる。免疫化プロトコルは、過度な実験なしに当業者によって
選択され得る。
動物は、例えば、１００μｇまたは５μｇのタンパク質またはコンジュゲート（それぞ
れ、ウサギまたはマウスの場合）を、３体積のフロイントの完全なアジュバントと組み合
わせ、複数の部位で溶液を皮内注入することによって、抗原、免疫原性コンジュゲート、
または誘導体に対して免疫化される。１ヶ月後、動物は、複数の部位での皮下注入により
完全フロイントアジュバント中のペプチドまたはコンジュゲートの元の量の１／５～１／
１０で追加免疫される。７～１４日後、動物が採血され、血清が抗体力価についてアッセ
イされる。動物は、力価がプラトーに到達するまで追加免疫される。コンジュゲートは、
タンパク質融合物として組換え細胞培養物でも作製され得る。また、ミョウバン等の凝集
剤も免疫応答の増強に好適である。
２．モノクローナル抗体
モノクローナル抗体は、実質的に同種の抗体集団から得られ、すなわち、その集団に含
まれる個々の抗体は、微量で存在し得る可能な自然に生じる変異及び／または翻訳後修飾
（例えば、異性化、アミド化）を除いて同一である。したがって、「モノクローナル」と
いう修飾語は、別個の抗体の混合物ではないという抗体の特徴を示す。
例えば、モノクローナル抗体は、最初にＫｏｈｌｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，
２５６：４９５（１９７５）により記載されるハイブリドーマ法を使用して作製され得る
か、または組換えＤＮＡ法により作製され得る（米国特許第４，８１６，５６７号）。
ハイブリドーマ法において、マウス、またはハムスター等の他の適切な宿主動物が、上
述のように免疫化されて、免疫化のために使用されるタンパク質に特異的に結合するであ
ろう抗体を産生するか、または産生することができるリンパ球が誘発される。あるいは、
リンパ球は、インビトロで免疫化され得る。次いで、リンパ球は、ポリエチレングリコー
ル等の好適な融合剤を使用して骨髄腫細胞で融合されて、ハイブリドーマ細胞を形成する
（Ｇｏｄｉｎｇ，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ
ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，ｐｐ．５９－１０３（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，１
９８６）を参照されたい。
免疫化剤は、典型的には、抗原タンパク質またはその融合変異形を含む。一般に、ヒト
起源の細胞が所望される場合に抹消血リンパ球（「ＰＢＬ」）が使用されるか、または非
ヒト哺乳類起源が所望される場合に脾臓細胞もしくはリンパ節細胞が使用されるかのいず
れかである。その後、リンパ球は、ポリエチレングリコール等の好適な融合剤を使用して
不死化細胞株と融合されて、ハイブリドーマ細胞を形成する。Ｇｏｄｉｎｇ，Ｍｏｎｏｃ
ｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ
，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８６），ｐｐ．５９－１０３。
不死化細胞株は、通常、形質転換された哺乳類細胞、特に齧歯類、ウシ、及びヒト起源
の骨髄腫細胞である。通常、ラットまたはマウス骨髄腫細胞系が用いられる。このように
調製されたハイブリドーマ細胞は、播種され、融合されていない親骨髄腫細胞の成長また
は生存を阻害する１つ以上の物質を好ましくは含有する好適な培養培地で成長する。例え
ば、親骨髄腫細胞が、酵素ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（
ＨＧＰＲＴまたはＨＰＲＴ）を欠く場合、ハイブリドーマのための培養培地は、典型的に
は、ヒポキサンチン、アミノプテリン、及びチミジン（ＨＡＴ培地）を含み、これらは、
ＨＧＰＲＴ欠損細胞の成長を阻止する物質である。
好ましい不死化骨髄腫細胞は、効率的に融合し、選択された抗体産生細胞による安定し
た高レベルの抗体産生を支援し、ＨＡＴ培地等の培地に感受性を示すものである。これら
の中でもとりわけ、Ｓａｌｋ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ Ｃｅｌｌ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏ
ｎ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆ．から入手可能なＭＯＰＣ－２１及
びＭＰＣ－１１マウス腫瘍に由来するものＵＳＡ、ならびにＡｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ
Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ，Ｍａｎａｓｓａｓ，Ｖａ．ＵＳＡから入手可
能なＳＰ－２細胞（及びその誘導体、例えば、Ｘ６３－Ａｇ８－６５３）等のマウス骨髄
腫株が好ましい。ヒト骨髄腫及びマウス－ヒトヘテロ骨髄腫細胞株も、ヒトモノクローナ
ル抗体の産生に関して記載されている（Ｋｏｚｂｏｒ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１３３：
３００１（１９８４）、Ｂｒｏｄｅｕｒ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔ
ｉｂｏｄｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔ
ｉｏｎｓ，ｐｐ．５１－６３（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ，１９８７））。
ハイブリドーマ細胞が成長する培養培地は、抗原に対して指向されたモノクローナル抗
体の産生に関してアッセイされる。好ましくは、ハイブリドーマ細胞によって産生される
モノクローナル抗体の結合特異性は、免疫沈降またはインビトロ結合アッセイ、例えば、
ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）または酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によっ
て決定される。
ハイブリドーマ細胞が培養される培養培地は、所望の抗原に対して指向されたモノクロ
ーナル抗体の存在についてアッセイされ得る。好ましくは、モノクローナル抗体の結合親
和性及び特異性は、免疫沈降またはインビトロ結合アッセイ、例えば、ラジオイムノアッ
セイ（ＲＩＡ）または酵素結合アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって決定され得る。かかる技
術及びアッセイは、当該技術分野で既知である。例えば、結合親和性は、Ｍｕｎｓｏｎ
ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１０７：２２０（１９８０）のスキャチャ
ード分析によって決定され得る。
所望の特異性、親和性、及び／または活性を有する抗体を産生するハイブリドーマ細胞
が特定された後、クローンが限界希釈手技によってサブクローニングされ、標準の方法に
よって成長し得る（Ｇｏｄｉｎｇ（上記参照））。この目的に好適な培養培地としては、
例えば、Ｄ－ＭＥＭまたはＲＰＭＩ－１６４０培地が挙げられる。加えて、ハイブリドー
マ細胞は、哺乳動物における腫瘍としてインビボで成長し得る。
サブクローンにより分泌されるモノクローナル抗体は、例えば、タンパク質Ａ－セファ
ロース、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィー、ゲル電気泳動、透析、または親和
性クロマトグラフィー等の従来の免疫グロブリン精製手順によって、培養培地、腹水、ま
たは血清から好適に分離される。
モノクローナル抗体は、米国特許第４，８１６，５６７号に記載される方法及び上に記
載される方法等の組換えＤＮＡ法によっても作製され得る。モノクローナル抗体をコード
するＤＮＡは、従来の手順を使用して（例えば、マウス抗体の重及び軽鎖をコードする遺
伝子に特異的に結合することができるオリゴヌクレオチドプローブを使用することにより
）容易に単離及び配列決定される。ハイブリドーマ細胞は、かかるＤＮＡの好ましい源と
しての機能を果たす。単離されると、ＤＮＡが発現ベクター内に配置され得、その後、こ
れが、宿主細胞、例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ細胞、サルＣＯＳ細胞、チャイニーズハムスター
卵巣（ＣＨＯ）細胞、または免疫グロブリンタンパク質を別様に産生しない骨髄腫細胞に
トランスフェクトされて、かかる組換え宿主細胞内でモノクローナル抗体を合成する。抗
体をコードするＤＮＡの細菌における組換え発現に関する概説論文としては、Ｓｋｅｒｒ
ａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ．，５：２５６－
２６２（１９９３）及びＰｌｉｉｃｋｔｈｕｎ、Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖｓ．１３０：１
５１－１８８（１９９２）が挙げられる。
さらなる一実施形態では、抗体は、ＭｃＣａｆｆｅｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒ
ｅ，３４８：５５２－５５４（１９９０）に記載される技術を使用して生成された抗体フ
ァージライブラリから単離され得る。Ｃｌａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，
３５２：６２４－６２８（１９９１）、及びＭａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂ
ｉｏｌ．，２２２：５８１－５９７（１９９１）は、それぞれ、ファージライブラリを使
用したマウス及びヒト抗体の単離を記載する。続報は、鎖シャッフリングによる高親和性
（ｎＭ範囲）ヒト抗体の産生（Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ，１０：７７９－７８３（１９９２））、ならびに非常に大きなファージライブラリを
構築するための戦略としてのコンビナトリアル感染及びインビボ組換えを記載する（Ｗａ
ｔｅｒｈｏｕｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．，２１：２２６５－
２２６６（１９９３））。したがって、これらの技術は、モノクローナル抗体を単離する
ための従来のモノクローナル抗体ハイブリドーマ技術の実行可能な代替案である。
ＤＮＡは、例えば、相同マウス配列の代わりにヒト重鎖及び軽鎖定常ドメインのコード
配列を置換することによって（米国特許第４，８１６，５６７号；Ｍｏｒｒｉｓｏｎ、ｅ
ｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８１：６８５１（１９８
４））、または非免疫グロブリンポリペプチドのコード配列の全てもしくは一部を免疫グ
ロブリンコード配列に共有結合することによっても修飾され得る。典型的には、かかる非
免疫グロブリンポリペプチドは、抗体の定常ドメインの代わりに置換されるか、またはそ
れらが、抗体の１つの抗原結合部位の可変ドメインの代わりに置換されて、抗原に対して
特異性を有する１つの抗原結合部位、及び異なる抗原に対して特異性を有する別の抗原結
合部位を含むキメラ二価抗体を作製する。
本明細書に記載のモノクローナル抗体は一価であり得、その調製は、当該技術分野で既
知である。例えば、１つの方法は、免疫グロブリン軽鎖及び修飾された重鎖の組換え発現
を伴う。重鎖は、重鎖架橋を防止するように、一般にＦｃ領域内の任意の点で切断される
。あるいは、関連システイン残基は、別のアミノ酸残基で置換され得るか、または架橋を
防止するように欠失される。インビトロ方法も、一価抗体の調製に好適である。そのフラ
グメント、具体的には、Ｆａｂフラグメントを産生するための抗体の消化は、当該技術分
野で既知の日常的な技法を使用して達成され得る。
キメラまたはハイブリッド抗体も、架橋剤を伴うものを含む合成タンパク質化学で既知
の方法を使用してインビトロで調製され得る。例えば、免疫毒素は、ジスルフィド交換反
応を使用して、またはチオエーテル結合を形成することによって構築され得る。この目的
に好適な試薬としては、イミノチオレート及びメチル－４－メルカプトブチルイミデート
（ｍｅｒｃａｐｔｏｂｕｔｙｒｉｍｉｄａｔｅ）が挙げられる。
３．原核生物細胞における組換え産生
ａ）ベクター構築
本出願の抗体をコードするポリ核酸配列は、標準の組換え技法を使用して得られ得る。
所望のポリ核酸配列は、ハイブリドーマ細胞等の抗体産生細胞から単離及び配列決定され
得る。あるいは、ポリヌクレオチドは、ヌクレオチド合成機またはＰＣＲ技術を使用して
合成され得る。得られた時点で、ポリペプチドをコードする配列は、原核生物宿主内で異
種ポリヌクレオチドを複製及び発現することができる組換えベクターに挿入される。利用
可能であり、かつ当該技術分野で既知である多くのベクターが本発明で使用され得る。適
切なベクターの選択は、ベクターに挿入される核酸の大きさ及びベクターで形質転換され
る特定の宿主細胞に主に依存する。各ベクターは、その機能（異種ポリヌクレオチドの増
幅もしくは発現、またはこれらの両方）及びそれが存在する特定の宿主細胞とのその適合
性に応じて種々の成分を含有する。ベクター成分としては、一般に、複製起点、選択マー
カー遺伝子、プロモーター、リボソーム結合部位（ＲＢＳ）、シグナル配列、異種核酸挿
入及び転写終結配列が挙げられるが、これらに限定されない。
一般に、宿主細胞と適合性のある種由来のレプリコン及び制御配列を含有するプラスミ
ドベクターが、これらの宿主に関連して使用される。このベクターは、通常、複製部位、
及び形質転換細胞において表現型選択を提供することができるマーキング配列を持つ。例
えば、Ｅ．ｃｏｌｉは、典型的には、Ｅ．ｃｏｌｉ種由来のプラスミドであるｐＢＲ３２
２を使用して形質転換される。ｐＢＲ３２２は、アンピシリン（Ａｍｐ）及びテトラサイ
クリン（Ｔｅｔ）耐性をコードする遺伝子を含有し、それ故に形質転換細胞を特定するた
めの容易な手段を提供する。ｐＢＲ３２２、その誘導体、または他の微生物プラスミドも
しくはバクテリオファージは、内因性タンパク質の発現のための微生物によって使用され
得るプロモーターも含有し得るか、またはそれを含有するように修飾され得る。特定の抗
体の発現のために使用されるｐＢＲ３２２誘導体の例は、Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，
米国特許第５，６４８，２３７号に詳細に記載されている。
加えて、宿主微生物と適合性のあるレプリコン及び制御配列を含有するファージベクタ
ーは、これらの宿主に関連して形質転換ベクターとして使用され得る。例えば、ＧＥＭ（
商標）－１１等のバクテリオファージが、Ｅ．ｃｏｌｉ ＬＥ３９２等の感受性宿主細胞
を形質転換するために使用され得る組換えベクターを作製する際に利用され得る。
本出願の発現ベクターは、ポリペプチド成分の各々をコードする２つ以上のプロモータ
ー－シストロン対を含み得る。プロモーターは、その発現を調節するシストロンの上流（
５’）に位置する非翻訳制御配列である。原核生物プロモーターは、典型的には、２つの
クラス、誘導プロモーター及び構成プロモーターに分けられる。誘導プロモーターは、培
養条件の変化、例えば、栄養素の存在もしくは不在、または温度の変化に応答してその制
御下で増加したレベルのシストロンの転写を開始するプロモーターである。
様々な潜在的宿主細胞によって認識される多数のプロモーターが周知である。選択され
たプロモーターは、制限酵素消化によりソースＤＮＡからプロモーターを除去し、かつ単
離されたプロモーター配列を本出願のベクターに挿入することによって、軽鎖または重鎖
をコードするシストロンＤＮＡに作動可能に結合し得る。天然プロモーター配列も多くの
異種プロモーターもいずれも、標的遺伝子の増幅及び／または発現を誘導するために使用
され得る。いくつかの実施形態では、異種プロモーターが一般に天然標的ポリペプチドプ
ロモーターと比較して発現された標的遺伝子のより大きい転写及びより高い収率をもたら
すため、異種プロモーターが利用される。
原核生物宿主との使用に好適なプロモーターとしては、ＰｈｏＡプロモーター、－ラク
タマーゼ及びラクトースプロモーター系、トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーター系、及
びハイブリッドプロモーター、例えば、ｔａｃまたはｔｒｃプロモーターが挙げられる。
しかしながら、細菌において機能的な他のプロモーター（他の既知の細菌またはファージ
プロモーター等）も好適である。それらの核酸配列が公開されており、それにより、当業
者が、任意の必要な制限部位を提供するためにリンカーまたはアダプターを使用して、そ
れらを標的軽鎖及び重鎖をコードするシストロンに作動可能に連結することを可能にする
（Ｓｉｅｂｅｎｌｉｓｔ ｅｔ ａｌ．（１９８０）Ｃｅｌｌ ２０：２６９）。
一態様では、組換えベクター内の各シストロンは、膜にわたる発現ポリペプチドの転位
を誘導する分泌シグナル配列成分を含む。一般に、シグナル配列は、ベクターの成分であ
り得るか、またはベクターに挿入される標的ポリペプチドＤＮＡの一部であり得る。本発
明の目的のために選択されるシグナル配列は、宿主細胞によって認識及びプロセシングさ
れる（すなわち、シグナルペプチダーゼによって切断される）ものであるべきである。異
種ポリペプチドに天然のシグナル配列を認識もプロセシングもしない原核生物宿主細胞に
ついて、シグナル配列は、例えば、アルカリ性ホスファターゼ、ペニシリナーゼ、Ｉｐｐ
、または熱安定性エンテロトキシンＩＩ（ＳＴＩＩ）リーダー、ＬａｍＢ、ＰｈｏＥ、Ｐ
ｅｌＢ、ＯｍｐＡ、及びＭＢＰから成る群から選択される原核生物シグナル配列により置
換される。本出願のいくつかの実施形態では、発現系の両方のシストロンで使用されるシ
グナル配列は、ＳＴＩＩシグナル配列またはその変異形である。
いくつかの実施形態では、本出願による抗体の産生は、宿主細胞の細胞質で生じ得、そ
れ故に、各シストロン内の分泌シグナル配列の存在を必要としない。いくつかの実施形態
では、ポリペプチド成分、例えば、第２の抗原結合部分に任意に融合される第１の抗原結
合部分のＶＨドメインをコードするポリペプチド及び第２の抗原結合部分に任意に融合さ
れる第１の抗原結合部分のＶＬドメインをコードするポリペプチド等が発現され、折り畳
まれ、アセンブリされて、細胞質内に機能的抗体を形成する。ある特定の宿主株（例えば
、Ｅ．ｃｏｌｉ ｔｒｘＢ－株）は、ジスルフィド結合形成に好ましい細胞質条件を提供
し、それにより発現タンパク質サブユニットの適切な折り畳み及びアセンブリを可能にす
る。Ｐｒｏｂａ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ Ｇｅｎｅ，１５９：２０３（１９９５）
。
本発明は、分泌及び適切にアセンブリされた本出願の抗体の収率を最大化するために発
現ポリペプチド成分の量比が調節され得る発現系を提供する。かかる調節は、ポリペプチ
ド成分の翻訳強度を同時に調節することによって少なくとも部分的に達成される。翻訳強
度を調節するための１つの技術が、Ｓｉｍｍｏｎｓ ｅｔ ａｌ．，米国特許第５，８４
０，５２３号に開示されている。それは、シストロン内の翻訳開始領域（ＴＩＲ）の変異
形を利用する。所与のＴＩＲについて、一連のアミノ酸または核酸配列変異形がある範囲
の翻訳強度で作製され、それによりこの因子を特定の鎖の所望の発現レベルに調整するた
めの便利な手段を提供することができる。ＴＩＲ変異形は、アミノ酸配列を改変すること
ができるコドン変化をもたらす従来の変異誘発技法によって生成され得るが、核酸配列の
サイレント変化が好ましい。ＴＩＲの改変は、例えば、シグナル配列の改変に加えて、シ
ャイン・ダルガノ配列の数またはスペーシングの改変を含み得る。変異シグナル配列を生
成するための１つの方法は、シグナル配列のアミノ酸配列を変化させない（すなわち、変
化がサイレントである）コード配列の始めに「コドンバンク」を生成することである。こ
れは、各コドンの第３のヌクレオチド位置を変化させることによって達成され得、加えて
、ロイシン、セリン、及びアルギニン等のいくつかのアミノ酸は、バンクの作製を複雑に
し得る複数の第１及び第２の位置を有する。この変異誘発法は、Ｙａｎｓｕｒａ ｅｔ
ａｌ．（１９９２）ＭＥＴＨＯＤＳ：Ａ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎ ｔｏ Ｍｅｔｈｏｄｓ
ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌ．４：１５１－１５８に詳細に記載されている。
好ましくは、一組のベクターは、その内部の各シストロンのある範囲のＴＩＲ強度で生
成される。この限定された組は、各鎖の発現レベルの比較、ならびに種々のＴＩＲ強度組
み合わせ下での所望のタンパク質産物の収率を提供する。ＴＩＲ強度は、Ｓｉｍｍｏｎｓ
ｅｔ ａｌ．米国特許第５，８４０，５２３号に詳細に記載されるように、レポーター
遺伝子の発現レベルを定量することによって決定され得る。翻訳強度比較に基づいて、所
望の個々のＴＩＲが、本出願の発現ベクター構築物において組み合わせられるように選択
される。
ｂ）原核生物宿主細胞
本出願の抗体の発現に好適な原核生物宿主細胞としては、グラム陰性またはグラム陽性
生物等のＡｒｃｈａｅｂａｃｔｅｒｉａ及びＥｕｂａｃｔｅｒｉａが挙げられる。有用な
細菌の例としては、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ）、Ｂａｃｉｌｌｉ
（例えば、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａ、Ｐｓｅｕｄｏｍｏ
ｎａｓ種（例えば、Ｐ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍ
ｕｒｉｕｍ、Ｓｅｒｒａｔｉａ ｍａｒｃｅｓｃａｎｓ、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ、Ｐｒｏ
ｔｅｕｓ、Ｓｈｉｇｅｌｌａ、Ｒｈｉｚｏｂｉａ、Ｖｉｔｒｅｏｓｃｉｌｌａ、またはＰ
ａｒａｃｏｃｃｕｓが挙げられる。いくつかの実施形態では、グラム陰性細胞が使用され
る。一実施形態では、Ｅ．ｃｏｌｉ細胞が、本発明の宿主として使用される。Ｅ．ｃｏｌ
ｉ株の例としては、株Ｗ３１１０（Ｂａｃｈｍａｎｎ，Ｃｅｌｌｕｌａｒ ａｎｄ Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ．２（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．：Ａｍ
ｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ，１９８７），ｐｐ
．１１９０－１２１９、ＡＴＣＣ寄託番号２７，３２５）及びその誘導体（遺伝子型Ｗ３
１１０ ＡｆｈｕＡ（ＡｔｏｎＡ）ｐｔｒ３ ｌａｃ Ｉｑ ｌａｃＬ８ ＡｏｍｐＴ
Ａ（ｎｍｐｃ－ｆｅｐＥ）ｄｅｇＰ４１ ｋａｎＲを有する株３３Ｄ３を含む）が挙げら
れる（米国特許第５，６３９，６３５号）。他の株及びそれらの誘導体、例えば、Ｅ．ｃ
ｏｌｉ ２９４（ＡＴＣＣ ３１，４４６）、Ｅ．ｃｏｌｉ Ｂ、Ｅ．ｃｏｌｉ １７７
６（ＡＴＣＣ ３１，５３７）及びＥ．ｃｏｌｉ ＲＶ３０８（ＡＴＣＣ ３１，６０８
）も好適である。これらの例は、限定するものではなく、例証するものである。定義され
た遺伝子型を有する上述の細菌のうちのいずれかの誘導体の構築方法は、当該技術分野で
既知であり、例えば、Ｂａｓｓ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，８：３０９－３１４
（１９９０）に記載されている。一般に、細菌の細胞におけるレプリコンの複製可能性を
考慮して適切な細菌を選択することが必要である。例えば、ｐＢＲ３２２、ｐＢＲ３２５
、ｐＡＣＹＣ１７７、またはｐＫＮ４１０等の周知のプラスミドを使用してレプリコンを
提供する場合、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｓｅｒｒａｔｉａ、またはＳａｌｍｏｎｅｌｌａ種が宿主
として好適に使用され得る。
典型的には、宿主細胞は、最小量のタンパク質分解酵素しか分泌すべきでなく、さらな
るプロテアーゼ阻害剤が細胞培養物に組み込まれることが望ましくあり得る。
ｃ）タンパク質の産生
宿主細胞は、上述の発現ベクターで形質転換され、プロモーターの誘導、形質転換体の
選択、または所望の配列をコードする遺伝子の増幅に適切になるように修飾された従来の
栄養素培地で培養される。形質転換とは、ＤＮＡが染色体外要素として、または染色体組
み込み体によってのいずれかで複製可能になるように、ＤＮＡを原核生物宿主に導入する
ことを意味する。使用される宿主細胞に応じて、形質転換がかかる細胞に適切な標準の技
術を使用して行われる。一般に、塩化カルシウムを用いるカルシウム処理が、実質的な細
胞壁障壁を含有する細菌細胞に使用される。形質転換の別の方法は、ポリエチレングリコ
ール／ＤＭＳＯを用いる。使用されるなお別の技術は、電気穿孔法である。
本出願の抗体を産生するために使用される原核生物細胞は、当該技術分野で既知であり
、かつ選択された宿主細胞の培養に好適な培地で成長する。好適な培地の例としては、必
要な栄養補助剤を含むルリアブロス（ＬＢ）が挙げられる。いくつかの実施形態では、培
地は、発現ベクターを含有する原核生物細胞の成長を選択的に許容するために、発現ベク
ターの構築に基づいて選択された選択剤も含有する。例えば、アンピシリンは、アンピシ
リン耐性遺伝子を発現する細胞を成長させるための培地に添加される。
炭素、窒素、及び無機リン酸塩源に加えて、任意の必要な補助剤も、単独で、または複
合窒素源等の別の補助剤もしくは培地との混合物として導入される適切な濃度で含まれ得
る。任意に、培養培地は、グルタチオン、システイン、シスタミン、チオグリコレート、
ジチオエリトリトール、及びジチオスレイトールから成る群から選択される１つ以上の還
元剤を含有し得る。
原核生物宿主細胞は、好適な温度で培養される。Ｅ．ｃｏｌｉ成長の場合、例えば、好
ましい温度は、約２０℃～約３９℃の範囲、より好ましくは約２５℃～約３７℃の範囲、
さらにより好ましくは約３０℃である。培地のｐＨは、主に宿主生物に応じて約５～約９
の範囲の任意のｐＨであり得る。Ｅ．ｃｏｌｉの場合、ｐＨは、好ましくは約６．８～約
７．４、より好ましくは約７．０である。
誘導プロモーターが本出願の発現ベクターに使用される場合、タンパク質発現は、プロ
モーターの活性化に好適な条件下で誘導される。本出願の態様では、ＰｈｏＡプロモータ
ーは、ポリペプチドの転写を制御するために使用される。したがって、形質転換宿主細胞
は、誘導のためにリン酸塩制限培地で培養される。好ましくは、リン酸塩制限培地は、Ｃ
．Ｒ．Ａ．Ｐ培地である（例えば、Ｓｉｍｍｏｎｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ
．Ｍｅｔｈｏｄｓ（２００２），２６３：１３３－１４７を参照されたい）。様々な他の
誘導因子が、当該技術分野で既知の用いられるベクター構築物に従って使用され得る。
本出願の発現抗体は、宿主細胞の周辺質に分泌され、それから回収される。タンパク質
回収は、典型的には、一般に浸透圧ショック、超音波処理、または溶解等の手段による微
生物の破壊を伴う。細胞が破壊されると、細胞残屑または全細胞は、遠心分離または濾過
によって除去され得る。タンパク質は、例えば、親和性樹脂クロマトグラフィーによって
さらに精製される。あるいは、タンパク質は、培養培地に輸送され、その中で単離され得
る。細胞が培養物から除去され得、培養上清が、産生されたタンパク質のさらなる精製の
ために濾過及び濃縮される。発現ポリペプチドは、ポリアクリルアミドゲル電気泳動（Ｐ
ＡＧＥ）及びウエスタンブロットアッセイ等の一般に既知の方法を使用してさらに単離及
び特定され得る。
あるいは、タンパク質産生は、発酵プロセスによって大量に行われる。種々の大規模供
給バッチ発酵手技が、組換えタンパク質の産生に利用可能である。大規模発酵は、少なく
とも１０００リットルの容量、好ましくは約１，０００～１００，０００リットルの容量
を有する。これらの発酵槽は、酸素及び栄養素、特にグルコース（好ましい炭素／エネル
ギー源）を分布させるために撹拌インペラーを使用する。小規模発酵とは、一般に、容積
がおよそ１００リットル以下であり、かつ約１リットル～約１００リットルの範囲であり
得る発酵槽での発酵を指す。
発酵プロセス中、タンパク質発現の誘導は、典型的には、細胞が所望の密度、例えば、
約１８０～２２０のＯＤ５５０になるまで好適な条件下で成長した後に開始され、その段
階で、細胞は、初期静止期にある。様々な誘導因子が、当該技術分野で既知の上述の用い
られるベクター構築物に従って使用され得る。細胞は、誘導前により短い期間成長し得る
。細胞は、通常、約１２～５０時間誘導されるが、より長いまたはより短い誘導時間も使
用され得る。
本出願の抗体の産生収率及び品質を改善するために、種々の発酵条件が修正され得る。
例えば、分泌ポリペプチドの適切なアセンブリ及び折り畳みを改善するために、シャペロ
ンタンパク質、例えば、Ｄｓｂタンパク質（ＤｓｂＡ、ＤｓｂＢ、ＤｓｂＣ、ＤｓｂＤ、
及び／もしくはＤｓｂＧ）またはＦｋｐＡ（シャペロン活性を有するペプチジルプロリル
シス，トランス－イソメラーゼ）を過剰発現するさらなるベクターを使用して、宿主原核
生物細胞を共形質転換することができる。シャペロンタンパク質が細菌宿主細胞において
産生される異種タンパク質の適切な折り畳み及び溶解を容易にすることが実証されている
。Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．（１９９９）Ｊ Ｂｉｏ Ｃｈｅｍ ２７４：１９６０１－１
９６０５、Ｇｅｏｒｇｉｏｕ ｅｔ ａｌ．，米国特許第６，０８３，７１５号、Ｇｅｏ
ｒｇｉｏｕ ｅｔ ａｌ．，米国特許第６，０２７，８８８号、Ｂｏｔｈｍａｎｎ ａｎ
ｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ（２０００）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７５：１７１００－１
７１０５、Ｒａｍｍ ａｎｄ Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ（２０００）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ
．２７５：１７１０６－１７１１３、Ａｒｉｅ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｍｏｌ．Ｍｉ
ｃｒｏｂｉｏｌ．３９：１９９－２１０。
発現異種タンパク質（特にタンパク質分解感受性のもの）のタンパク質分解を最小限に
抑えるために、タンパク質分解酵素が欠損したある特定の宿主株が本発明に使用され得る
。例えば、宿主細胞株は、既知の細菌プロテアーゼ、例えば、プロテアーゼＩＩＩ、Ｏｍ
ｐＴ、ＤｅｇＰ、Ｔｓｐ、プロテアーゼＩ、プロテアーゼＭｉ、プロテアーゼＶ、プロテ
アーゼＶＩ、及びそれらの組み合わせをコードする遺伝子において遺伝子変異（複数可）
をもたらすように修飾され得る。いくつかのＥ．ｃｏｌｉプロテアーゼ欠損株が利用可能
であり、例えば、例えば、Ｊｏｌｙ ｅｔ ａｌ．（１９９８）（上記参照）、Ｇｅｏｒ
ｇｉｏｕ ｅｔ ａｌ．，米国特許第５，２６４，３６５号、Ｇｅｏｒｇｉｏｕ ｅｔ
ａｌ．，米国特許第５，５０８，１９２号、Ｈａｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｍｉｃｒｏｂｉａ
ｌ Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，２：６３－７２（１９９６）に記載されている。
タンパク質分解酵素が欠損し、かつ１つ以上のシャペロンタンパク質を過剰発現するプ
ラスミドで形質転換されたＥ．ｃｏｌｉ株が、本出願の抗体をコードする発現系における
宿主細胞として使用され得る。
ｄ）タンパク質の精製
本明細書における産生された抗体は、さらなるアッセイ及び使用のためにさらに精製さ
れて実質的に同種の調製物を得る。当該技術分野で既知の標準のタンパク質精製方法が用
いられ得る。以下の手技：免疫親和性またはイオン交換カラムでの分画、エタノール沈殿
、逆相ＨＰＬＣ、ＤＥＡＥ等のシリカまたは陽イオン交換樹脂でのクロマトグラフィー、
クロマトフォーカシング、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、硫酸アンモニウム沈殿、及び例えばＳｅｐ
ｈａｄｅｘ Ｇ－７５を使用したゲル濾過が、好適な精製手技の例示である。
一態様では、固相上に固定化されたタンパク質Ａは、本出願のＦｃ領域を含む抗体の免
疫親和性精製のために使用される。タンパク質Ａは、高親和性で抗体のＦｃ領域に結合す
るＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅａｓ由来の４１ｋＤの細胞壁タンパク質であ
る。Ｌｉｎｄｍａｒｋ ｅｔ ａｌ（１９８３）Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．６２：
１－１３。タンパク質Ａが固定化される固相は、好ましくは、ガラスまたはシリカ表面を
含むカラム、より好ましくは、制御孔ガラスカラムまたはケイ酸カラムである。いくつか
の適用では、カラムは、混入物質の非特異的付着を阻止するためにグリセロール等の試薬
でコーティングされている。その後、固相が洗浄されて、固相に非特異的に結合している
混入物質を除去する。最後に、目的とする抗体が溶出により固相から回収される。
４．真核生物細胞における組換え産生
真核生物発現の場合、ベクター成分としては、一般に、シグナル配列、複製起点、１つ
以上のマーカー遺伝子、及びエンハンサー要素、プロモーター、及び転写終結配列のうち
の１つ以上が挙げられるが、これらに限定されない。
ａ）シグナル配列成分
真核生物宿主で使用するためのベクターは、成熟タンパク質またはポリペプチドのＮ末
端に特異的切断部位を有するシグナル配列または他のポリペプチドをコードする挿入物で
もあり得る。選択された異種シグナル配列は、好ましくは、宿主細胞によって認識及びプ
ロセシングされる（すなわち、シグナルペプチダーゼによって切断される）ものである。
哺乳動物細胞発現において、哺乳動物シグナル配列、ならびにウイルス分泌リーダー、例
えば、単純ヘルペスｇＤシグナルが利用可能である。
かかる前駆体領域のＤＮＡは、本出願の抗体をコードするＤＮＡに対するリーディング
フレーム内でライゲーションされる。
ｂ）複製起点
一般に、複製起点成分は、哺乳類発現ベクターには必要ではない（ＳＶ４０起点は、典
型的には、それが初期プロモーターを含有するという理由のみで使用され得る）。
ｃ）選択遺伝子成分
発現及びクローニングベクターは、選択遺伝子、別名、選択可能なマーカーを含有し得
る。典型的な選択遺伝子は、（ａ）抗生物質もしくは他の毒素、例えば、アンピシリン、
ネオマイシン、メトトレキサート、もしくはテトラサイクリンへの耐性を与えるか、（ｂ
）栄養要求性欠損を補完するか、または（ｃ）複合培地から入手不可能な必須の栄養素、
例えば、ＢａｃｉｌｌｉのためのＤ－アラニンラセマーゼをコードする遺伝子を供給する
タンパク質をコードする。
選択スキームの一例は、宿主細胞の成長を停止する薬物を利用する。異種遺伝子を用い
た形質転換に成功した細胞は、薬物耐性を与え、したがって選択レジメンで生き残るタン
パク質を産生する。かかる優性選択の例は、薬物ネオマイシン、ミコフェノール酸、及び
ハイグロマイシンを使用する。
哺乳類細胞に好適な選択可能なマーカーの別の例は、ＤＨＦＲ、チミジンキナーゼ、メ
タロチオネイン－Ｉ及び－ＩＩ、好ましくは、霊長類メタロチオネイン遺伝子、アデノシ
ンデアミナーゼ、オルニチンデカルボキシラーゼ等の本出願の抗体をコードする核酸を取
り込むための細胞成分の特定を可能にするものである。
例えば、ＤＨＦＲ選択遺伝子で形質転換された細胞は、最初に、ＤＨＦＲの競合アンタ
ゴニストであるメトトレキサート（Ｍｔｘ）を含有する培養培地中で全ての形質転換体を
培養することによって特定される。野生型ＤＨＦＲが用いられるときに適切な宿主細胞は
、ＤＨＦＲ活性が欠損したチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞株（例えば、ＡＴ
ＣＣ ＣＲＬ－９０９６）である。
あるいは、ポリペプチドコードＤＮＡ配列、野生型ＤＨＦＲタンパク質、及びアミノグ
リコシド３’－ホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）等の別の選択可能なマーカーで形質
転換または共形質転換された宿主細胞（特に、内因性ＤＨＦＲを含有する野生型宿主）は
、アミノグリコシド抗生物質、例えば、カナマイシン、ネオマイシン、またはＧ４１８等
の選択可能なマーカーのための選択剤を含有する培地中での細胞成長によって選択され得
る。米国特許第４，９６５，１９９号を参照されたい。
ｄ）プロモーター成分
発現及びクローニングベクターは、通常、宿主生物によって認識され、かつ所望のポリ
ペプチド配列をコードする核酸に操作可能に連結するプロモーターを含有する。実質的に
全ての真核生物遺伝子が、転写が開始される部位からおよそ２５～３０塩基上流に位置す
るＡＴに富んだ領域を有する。多くの遺伝子の転写開始から７０～８０塩基上流に見られ
る別の配列は、Ｎが任意のヌクレオチドであり得るＣＮＣＡＡＴ領域である。大半の真核
生物の３’末端は、コード配列の３’末端へのポリＡ尾部の付加のためのシグナルであり
得るＡＡＴＡＡＡ配列である。これらの配列は全て、真核生物発現ベクターに挿入され得
る。
原核生物宿主との使用に好適な他のプロモーターとしては、ｐｈｏＡプロモーター、－
ラクタマーゼ及びラクトースプロモーター系、アルカリ性ホスファターゼプロモーター、
トリプトファン（ｔｒｐ）プロモーター系、及びハイブリッドプロモーター、例えば、ｔ
ａｃプロモーターが挙げられる。しかしながら、他の既知の細菌プロモーターも好適であ
る。細菌系で使用するためのプロモーターは、抗体をコードするＤＮＡに操作可能に連結
するシャイン・ダルガノ（Ｓ．Ｄ．）配列も含有する。
哺乳類宿主細胞中のベクターからのポリペプチド転写は、例えば、ポリオーマウイルス
、鶏痘ウイルス、アデノウイルス（アデノウイルス２等）、ウシ乳頭腫ウイルス、トリ肉
腫ウイルス、サイトメガロウイルス、レトロウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、及び最も好ま
しくはサルウイルス４０（ＳＶ４０）等のウイルスのゲノムから、異種哺乳類プロモータ
ー、例えば、アクチンプロモーターまたは免疫グロブリンプロモーターから、熱ショック
プロモーターから得られるプロモーターによって制御されるが、但し、かかるプロモータ
ーが宿主細胞系と適合性であることを条件とする。
ＳＶ４０ウイルスの初期及び後期プロモーターは、ＳＶ４０ウイルス複製起点も含有す
るＳＶ４０制限フラグメントとして好都合に得られる。ヒトサイトメガロウイルスの最初
期プロモーターは、ＨｉｎｄＩＩＩ Ｅ制限フラグメントとして好都合に得られる。ウシ
乳頭腫ウイルスをベクターとして使用して哺乳動物宿主におけるＤＮＡを発現させるため
の系は、米国特許第４，４１９，４４６号で開示される。この系の修飾は、米国特許第４
，６０１，９７８号に記載される。単純ヘルペスウイルス由来のチミジンキナーゼプロモ
ーターの制御下でのマウス細胞内のヒトβ－インターフェロンｃＤＮＡの発現に関しては
、Ｒｅｙｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ２９７：５９８－６０１（１９８２）も参
照されたい。あるいは、ラウス肉腫ウイルス長末端反復がプロモーターとして使用され得
る。
ｅ）エンハンサー要素成分
より高次の真核生物による本出願の抗体をコードするＤＮＡの転写は、多くの場合、エ
ンハンサー配列をベクターに挿入することによって増加する。哺乳動物遺伝子（グロビン
、エラスターゼ、アルブミン、α－フェトプロテイン、及びインスリン）由来の多くのエ
ンハンサー配列が現在知られている。しかしながら、典型的には、真核細胞ウイルス由来
のエンハンサーが使用されるであろう。例としては、複製起点の後半側のＳＶ４０エンハ
ンサー（ｂｐ１００～２７０）、サイトメガロウイルス初期プロモーターエンハンサー、
複製起点の後半側のポリオーマエンハンサー、及びアデノウイルスエンハンサーが挙げら
れる。真核プロモーターの活性化のための増強要素に関しては、Ｙａｎｉｖ，Ｎａｔｕｒ
ｅ ２９７：１７－１８（１９８２）も参照されたい。エンハンサーは、ポリペプチドコ
ード配列の５’位または３’位でベクターにスプライスされ得るが、好ましくは、プロモ
ーターから５’部位に位置する。
ｆ）転写終結成分
真核宿主細胞（酵母、真菌、昆虫、植物、動物、ヒト、または他の多細胞生物由来の有
核細胞）で使用される発現ベクターは、転写終結及びｍＲＮＡの安定化に必要な配列も含
有するであろう。かかる配列は、一般的には、真核生物またはウイルスＤＮＡまたはｃＤ
ＮＡの５’非翻訳領域、時折、３’非翻訳領域から入手可能である。これらの領域は、ポ
リペプチドコードｍＲＮＡの非翻訳部分内のポリアデニル化フラグメントとして転写され
たヌクレオチドセグメントを含有する。１つの有用な転写終結構成成分は、ウシ成長ホル
モンポリアデニル化領域である。ＷＯ９４／１１０２６及びそれらで開示される発現ベク
ターを参照されたい。
ｇ）宿主細胞の選択及び形質転換
本明細書におけるベクター中のＤＮＡのクローニングまたは発現に好適な宿主細胞とし
ては、脊椎動物宿主細胞を含む本明細書に記載のより高次の真核生物細胞が挙げられる。
培養物（組織培養物）中での脊椎動物細胞の繁殖は、日常的な手技になっている。有用な
哺乳動物宿主細胞株の例は、ＳＶ４０によって形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株（ＣＯＳ
－７、ＡＴＣＣ ＣＲＬ １６５１）、ヒト胚腎臓株（２９３細胞または懸濁培養物中で
の成長のためにサブクローン化された２９３細胞、Ｇｒａｈａｍ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｇ
ｅｎ Ｖｉｒｏｌ．３６：５９（１９７７））；ベビーハムスター腎細胞（ＢＨＫ、ＡＴ
ＣＣ ＣＣＬ １０）；チャイニーズハムスター卵巣細胞／－ＤＨＦＲ（ＣＨＯ、Ｕｒｌ
ａｕｂ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ７７：４２１
６（１９８０））；マウスセルトリ細胞（ＴＭ４、Ｍａｔｈｅｒ，Ｂｉｏｌ．Ｒｅｐｒｏ
ｄ．２３：２４３－２５１（１９８０））；サル腎臓細胞（ＣＶ１ ＡＴＣＣ ＣＣＬ
７０）；アフリカミドリザル腎臓細胞（ＶＥＲＯ－７６、ＡＴＣＣ ＣＲＬ－１５８７）
；ヒト子宮頸癌腫細胞（ＨＥＬＡ、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ２）；イヌ腎臓細胞（ＭＤＣＫ、
ＡＴＣＣ ＣＣＬ ３４）；バッファローラット肝細胞（ＢＲＬ ３Ａ、ＡＴＣＣ ＣＲ
Ｌ １４４２）；ヒト肺細胞（Ｗ１３８、ＡＴＣＣ ＣＣＬ ７５）；ヒト肝細胞（Ｈｅ
ｐ Ｇ２、ＨＢ ８０６５）；マウス乳房腫瘍（ＭＭＴ ０６０５６２、ＡＴＣＣ ＣＣ
Ｌ５１）；ＴＲ１細胞（Ｍａｔｈｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｎａｌｓ Ｎ．Ｙ．Ａｃａｄ
．Ｓｃｉ．３８３：４４－６８（１９８２））、ＭＲＣ５細胞、ＦＳ４細胞、及びヒト肝
臓癌株（Ｈｅｐ Ｇ２）である。
宿主細胞は、抗体産生のための上述の発現またはクローニングベクターで形質転換され
、プロモーターの誘導、形質転換体の選択、または所望の配列をコードする遺伝子の増幅
に適切になるように修飾された従来の栄養素培地中で培養される。
ｈ）宿主細胞の培養
本出願の抗体を産生するために使用される宿主細胞は、様々な培地中で培養され得る。
Ｈａｍ’ｓ Ｆ１０（Ｓｉｇｍａ）、最小必須培地（（ＭＥＭ）、（Ｓｉｇｍａ）、ＲＰ
ＭＩ－１６４０（Ｓｉｇｍａ）、及びダルベッコ修飾イーグル培地（（ＤＭＥＭ）、Ｓｉ
ｇｍａ）等の市販されている培地は、宿主細胞の培養に好適である。加えて、Ｈａｍ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈ．Ｅｎｚ．５８：４４（１９７９）、Ｂａｒｎｅｓ ｅｔ ａｌ．
，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．１０２：２５５（１９８０）、米国特許第４，７６７，７
０４号、同第４，６５７，８６６号、同第４，９２７，７６２号、同第４，５６０，６５
５号、もしくは同第５，１２２，４６９号、ＷＯ９０／０３４３０、ＷＯ８７／００１９
５、または米国特許再発行第３０，９８５号に記載される培地のいずれも、宿主細胞のた
めの培養培地として使用され得る。これらの培地のいずれにも、必要に応じて、ホルモン
及び／または他の増殖因子（インスリン、トランスフェリン、または上皮増殖因子など）
、塩（塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、及びリン酸塩など）、緩衝液（ＨＥ
ＰＥＳなど）、ヌクレオチド（アデノシン及びチミジンなど）、抗生物質（ＧＥＮＴＡＭ
ＹＣＩＮ（商標）薬など）、微量要素（マイクロモルの範囲の最小濃度で通常存在する無
機化合物と定義される）、及びグルコースまたは同等のエネルギー源が補充され得る。任
意の他の必要な補充物も、当業者には既知であろう適切な濃度で含まれ得る。温度、ｐＨ
等の培養条件は、発現のために選択された宿主細胞とともにこれまでに使用されているも
のであり、当業者には明らかであろう。
ｉ）タンパク質の精製
組換え技術を使用する際、抗体は、細胞内、周辺腔内で産生され得るか、または培地に
直接分泌され得る。抗体が細胞内で産生される場合、第１のステップとして、微粒子残屑
（宿主細胞または溶解フラグメントのいずれか）が、例えば、遠心分離または限外濾過に
より除去される。Ｃａｒｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ １０：
１６３－１６７（１９９２）は、Ｅ．ｃｏｌｉの細胞膜周辺腔に分泌される抗体を単離す
るための手順を記載する。簡潔には、細胞ペーストが、酢酸ナトリウム（ｐＨ３．５）、
ＥＤＴＡ、及びフッ化フェニルメチルスルホニル（ＰＭＳＦ）の存在下で、約３０分間に
わたって解凍される。細胞残屑は、遠心分離によって除去され得る。抗体が培地に分泌さ
れる場合、かかる発現系の上清は、一般に、市販のタンパク質濃縮フィルター、例えば、
ＡｍｉｃｏｎまたはＭｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｐｅｌｌｉｃｏｎ限外濾過ユニットを使用して
最初に濃縮される。ＰＭＳＦ等のプロテアーゼ阻害剤は、タンパク質分解を阻害するため
に前述のステップのうちのいずれかに含まれ得、抗生物質は、外来性混入物質の成長を阻
止するために含まれ得る。
細胞から調製されたタンパク質組成物は、例えば、ヒドロキシルアパタイトクロマトグ
ラフィー、ゲル電気泳動、透析、及び親和性クロマトグラフィーを使用して精製され得、
親和性クロマトグラフィーが好ましい精製技法である。親和性リガンドとしてのタンパク
質Ａの好適性は、抗体に存在する任意の免疫グロブリンＦｃドメインの種及びアイソタイ
プに依存する。タンパク質Ａを使用して、１つ、２つ、または４つの重鎖を含有するヒト
免疫グロブリンに基づく抗体を精製することができる（Ｌｉｎｄｍａｒｋ ｅｔ ａｌ．
，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．６２：１－１３（１９８３））。タンパク質Ｇは、全
てのマウスアイソタイプ及びヒト３に推奨される（Ｇｕｓｓ ｅｔ ａｌ．，ＥＭＢＯ
Ｊ．５：１５６７１５７５（１９８６））。親和性リガンドが結合する基質は、ほとんど
の場合アガロースであるが、他の基質も利用可能である。制御細孔ガラスまたはポリ（ス
チレン－ジビニル）ベンゼン等の機械的に安定した基質は、アガロースで達成され得るも
のよりも速い流速及び短いプロセシング時間を可能にする。抗体がＣＨ３ ドメインを含
む場合、Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ ＡＢＸＴＭ樹脂（Ｊ．Ｔ．Ｂａｋｅｒ，Ｐｈｉｌｌｉｐｓ
ｂｕｒｇ，Ｎ．Ｊ．）が精製に有用である。イオン交換カラム上での分画、エタノール沈
降、逆相ＨＰＬＣ、シリカ上でのクロマトグラフィー、陰イオンまたは陽イオン交換樹脂
（ポリアスパラギン酸カラム等）上でのヘパリンＳＥＰＨＡＲＯＳＥ（商標）クロマトグ
ラフィー上でのクロマトグラフィー、クロマトフォーカシング、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、及び
硫酸アンモニウム沈降等のタンパク質精製のための他の技法も、回収される抗体に応じて
利用可能である。
任意の予備精製ステップ（複数可）後、目的とする抗体及び汚染物質を含む混合物が、
約２．５～４．５のｐＨの溶出緩衝液を使用して、低ｐＨ疎水性相互作用クロマトグラフ
ィーに供され得、好ましくは、低塩濃度（例えば、約０～０．２５Ｍの塩）で行われ得る
。
イムノコンジュゲート
いくつかの実施形態では、本出願は、化学療法剤もしくは薬、成長阻害剤、毒素（例え
ば、タンパク質毒素、細菌、真菌、植物、もしくは動物起源の酵素的に活性な毒素、また
はそのフラグメント）、または放射性同位体等の１つ以上の細胞毒性薬にコンジュゲート
した本明細書に記載の抗体（単一ドメイン抗体等）のうちのいずれかを含むイムノコンジ
ュゲートも提供する。
いくつかの実施形態では、イムノコンジュゲートは、抗体が、マイタンシノイド（米国
特許第５，２０８，０２０号、同第５，４１６，０６４号、及び欧州特許第ＥＰ０４２５
２３５ Ｂ１号を参照されたい）；モノメチルオーリスタチン薬物部分ＤＥ及びＤＦ（Ｍ
ＭＡＥ及びＭＭＡＦ）等のオーリスタチン（米国特許第５，６３５，４８３号、及び同第
５，７８０，５８８号、及び同第７，４９８，２９８号を参照されたい）；ドラスタチン
；カリケアマイシンまたはその誘導体（米国特許第５，７１２，３７４号、同第５，７１
４，５８６号、同第５，７３９，１１６号、同第５，７６７，２８５号、同第５，７７０
，７０１号、同第５，７７０，７１０号、同第５，７７３，００１号、及び同第５，８７
７，２９６号、Ｈｉｎｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５３：３３３６－
３３４２（１９９３）、ならびにＬｏｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５８
：２９２５－２９２８（１９９８）を参照されたい）；ダウノマイシンまたはドキソルビ
シン等のアントラサイクリン（Ｋｒａｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｍｅｄ．Ｃ
ｈｅｍ．１３：４７７－５２３（２００６）、Ｊｅｆｆｒｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏ
ｒｇａｎｉｃ ＆ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ １６：３５８－３６２（２００
６）、Ｔｏｒｇｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊ．Ｃｈｅｍ．１６：７１７－７２１
（２００５）、Ｎａｇｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳ
Ａ ９７：８２９－８３４（２０００）、Ｄｕｂｏｗｃｈｉｋ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏ
ｒｇ．＆ Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ １２：１５２９－１５３２（２００２）
、Ｋｉｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４５：４３３６－４３４３（２００
２）、及び米国特許第６，６３０，５７９号を参照されたい）；メトトレキサート；ビン
デシン；ドセタキセル、パクリタキセル、ラロタキセル、テセタキセル、及びオルタタキ
セル等のタキサン；トリコテセン；ならびにＣＣ１０６５を含むが、これらに限定されな
い１つ以上の薬物にコンジュゲートする抗体－薬物コンジュゲート（ＡＤＣ）である。
いくつかの実施形態では、イムノコンジュゲートは、ジフテリアＡ鎖、ジフテリア毒素
の非結合活性フラグメント、外毒素Ａ鎖（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓ
ａ由来）、リシンＡ鎖、アブリンＡ鎖、モデシンＡ鎖、アルファ－サルシン、Ａｌｅｕｒ
ｉｔｅｓ ｆｏｒｄｉｉタンパク質、ジアンシンタンパク質、Ｐｈｙｔｏｌａｃａ ａｍ
ｅｒｉｃａｎａタンパク質（ＰＡＰＩ、ＰＡＰＩＩ、及びＰＡＰ－Ｓ）、ｍｏｍｏｒｄｉ
ｃａ ｃｈａｒａｎｔｉａ阻害剤、クルシン、クロチン、ｓａｐａｏｎａｒｉａ ｏｆｆ
ｉｃｉｎａｌｉｓ阻害剤、ゲロニン、ミトゲリン、レストリクトシン、フェノマイシン、
エノマイシン、及びトリコテセンを含むがこれらに限定されない酵素的に活性な毒素また
はそのフラグメントにコンジュゲートした本明細書に記載の抗体を含む。
いくつかの実施形態では、イムノコンジュゲートは、放射性原子にコンジュゲートして
放射性コンジュゲートを形成する本明細書に記載の抗体を含む。様々な放射性同位体が、
放射性コンジュゲートの産生のために利用可能である。例としては、Ａｔ２１１、Ｉ１３
１、Ｉ１２５、Ｙ９０、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８、Ｓｍ１５３、Ｂｉ２１２、Ｐ３２、Ｐ
ｂ２１２、及びＬｕの放射性同位体が挙げられる。放射性コンジュゲートが検出のために
使用される場合、それは、シンチグラフィー研究のための放射性原子、例えば、ｔｃ９９
ｍもしくはＩ１２３、または核磁気共鳴（ＮＭＲ）画像法（別名、磁気共鳴画像法、ｍｒ
ｉ）のためのスピン標識、例えば、この場合もやはりヨウ素－１２３、ヨウ素－１３１、
インジウム－１１１、フッ素－１９、炭素－１３、窒素－１５、酸素－１７、ガドリニウ
ム、マンガン、もしくは鉄を含み得る。
抗体及び細胞毒性剤のコンジュゲートは、Ｎ－スクシンイミジル－３－（２－ピリジル
ジチオ）プロピオネート（ＳＰＤＰ）、スクシンイミジル－４－（Ｎ－マレイミドメチル
）シクロヘキサン－１－カルボキシレート（ＳＭＣＣ）、イミノチオラン（ＩＴ）、イミ
ドエステルの二官能性誘導体（例えば、アジプイミド酸ジメチルＨＣｌ）、活性エステル
（例えば、スベリン酸ジスクシンイミジル）、アルデヒド（例えば、グルタルアルデヒド
）、ビス－アジド化合物（例えば、ビス（ｐ－アジドベンゾイル）ヘキサンジアミン）、
ビス－ジアゾニウム誘導体（例えば、ビス－（ｐ－ジアゾニウムベンゾイル）－エチレン
ジアミン）、ジイソシアネート（例えば、トルエン２，６－ジイソシアネート）、及びビ
ス－活性フッ素化合物（例えば、１，５－ジフルオロ－２，４－ジニトロベンゼン）等の
様々な二官能性タンパク質結合剤を使用して作製され得る。例えば、リシン免疫毒素を、
Ｖｉｔｅｔｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３８：１０９８（１９８７）に記載
されるように調製することができる。炭素－１４で標識された１－イソチオシアナトベン
ジル－３－メチルジエチレントリアミンペンタ酢酸（ＭＸ－ＤＴＰＡ）は、放射性ヌクレ
オチドの抗体へのコンジュゲーションのための例示的なキレート剤である。ＷＯ９４／１
１０２６を参照されたい。リンカーは、細胞内において細胞毒性薬物の放出を容易にする
「切断可能リンカー」であってもよい。例えば、酸不安定性リンカー、ペプチダーゼ感受
性リンカー、感光性リンカー、ジメチルリンカー、またはジスルフィド含有リンカー（Ｃ
ｈａｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５２：１２７－１３１（１９９２）、
米国特許第５，２０８，０２０号）を使用してもよい。
本明細書のイムヌオコンジュゲート（ｉｍｍｕｎｕｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ）またはＡＤ
Ｃは、ＢＭＰＳ、ＥＭＣＳ、ＧＭＢＳ、ＨＢＶＳ、ＬＣ－ＳＭＣＣ、ＭＢＳ、ＭＰＢＨ、
ＳＢＡＰ、ＳＩＡ、ＳＩＡＢ、ＳＭＣＣ、ＳＭＰＢ、ＳＭＰＨ、スルホ－ＥＭＣＳ、スル
ホ－ＧＭＢＳ、スルホ－ＫＭＵＳ、スルホ－ＭＢＳ、スルホ－ＳＩＡＢ、スルホ－ＳＭＣ
Ｃ、及びスルホ－ＳＭＰＢ、ならびに市販される（例えば、Ｐｉｅｒｃｅ Ｂｉｏｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｙ，Ｉｎｃ．，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ．，Ｕ．Ｓ．Ａから）ＳＶＳＢ（ス
クシンイミジル－（４－ビニルスルホン）ベンゾエート）を含むが、これらに限定されな
い、架橋剤試薬で調製されたかかるコンジュゲートを明白に企図するが、これらに限定さ
れない。
診断及び検出のための方法及び組成物
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される抗体（単一ドメイン抗体等）のうちの
いずれも、生体試料中の対応する抗原（ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＢＣＭＡ、またはＣＤ３８
等）の存在の検出に有用である。「検出すること」という用語は、本明細書で使用される
とき、定量または定性検出を包含する。ある特定の実施形態では、生体試料は、血液、血
清、または生体起源の他の液体試料である。いくつかの実施形態では、生体試料は、細胞
または組織を含む。
いくつかの実施形態では、診断または検出方法に使用するための抗ＣＤ１９抗体（本明
細書に記載の抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つ等）が提供される。さら
なる態様では、生体試料中のＣＤ１９の存在を検出する方法が提供される。ある特定の実
施形態では、本方法は、生体試料中のＣＤ１９タンパク質の存在を検出することを含む。
ある特定の実施形態では、ＣＤ１９は、ヒトＣＤ１９である。ある特定の実施形態では、
本方法は、抗ＣＤ１９抗体のＣＤ１９への結合を許容する条件下で生体試料を本明細書に
記載の抗ＣＤ１９抗体と接触させることと、複合体が抗ＣＤ１９抗体とＣＤ１９との間に
形成されたかを検出することとを含む。かかる方法は、インビトロ方法またはインビボ方
法であり得る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９抗体は、抗ＣＤ１９抗体での治療に
適格な対象を選択するために使用され、例えば、ＣＤ１９は、患者の選択のためのバイオ
マーカーである。
いくつかの実施形態では、診断または検出方法に使用するための抗ＣＤ２０抗体（本明
細書に記載の抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つ等）が提供される。さら
なる態様では、生体試料中のＣＤ２０の存在を検出する方法が提供される。ある特定の実
施形態では、本方法は、生体試料中のＣＤ２０タンパク質の存在を検出することを含む。
ある特定の実施形態では、ＣＤ２０は、ヒトＣＤ２０である。ある特定の実施形態では、
本方法は、抗ＣＤ２０抗体のＣＤ２０への結合を許容する条件下で生体試料を本明細書に
記載の抗ＣＤ２０抗体と接触させることと、複合体が抗ＣＤ２０抗体とＣＤ２０との間に
形成されたかを検出することとを含む。かかる方法は、インビトロ方法またはインビボ方
法であり得る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０抗体は、抗ＣＤ２０抗体での治療に
適格な対象を選択するために使用され、例えば、ＣＤ２０は、患者の選択のためのバイオ
マーカーである。
いくつかの実施形態では、診断または検出方法に使用するための抗ＢＣＭＡ抗体（本明
細書に記載の抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つ等）が提供される。さら
なる態様では、生体試料中のＢＣＭＡの存在を検出する方法が提供される。ある特定の実
施形態では、本方法は、生体試料中のＢＣＭＡタンパク質の存在を検出することを含む。
ある特定の実施形態では、ＢＣＭＡは、ヒトＢＣＭＡである。ある特定の実施形態では、
本方法は、抗ＢＣＭＡ抗体のＢＣＭＡへの結合を許容する条件下で生体試料を本明細書に
記載の抗ＢＣＭＡ抗体と接触させることと、複合体が抗ＢＣＭＡ抗体とＢＣＭＡとの間に
形成されたかを検出することとを含む。かかる方法は、インビトロ方法またはインビボ方
法であり得る。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ抗体は、抗ＢＣＭＡ抗体での治療に
適格な対象を選択するために使用され、例えば、ＢＣＭＡは、患者の選択のためのバイオ
マーカーである。
いくつかの実施形態では、診断または検出の方法に使用するための抗ＣＤ３８抗体（本
明細書に記載の抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つ等）が提供される。さ
らなる態様では、生体試料中のＣＤ３８の存在を検出する方法が提供される。ある特定の
実施形態では、本方法は、生体試料中のＣＤ３８タンパク質の存在を検出することを含む
。ある特定の実施形態では、ＣＤ３８は、ヒトＣＤ３８である。ある特定の実施形態では
、本方法は、抗ＣＤ３８抗体のＣＤ３８への結合を許容する条件下で生体試料を本明細書
に記載の抗ＣＤ３８抗体と接触させることと、複合体が抗ＣＤ３８抗体とＣＤ３８との間
に形成されたかを検出することとを含む。かかる方法は、インビトロ方法またはインビボ
方法であり得る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８抗体は、抗ＣＤ３８抗体での治療
に適格な対象を選択するために使用され、例えば、ＣＤ３８は、患者の選択のためのバイ
オマーカーである。
ある特定の実施形態では、標識抗体（抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２０、抗ＢＣＭＡ、または抗
ＣＤ３８単一ドメイン抗体等）が提供される。標識としては、直接検出される標識または
部分（蛍光標識、発色団標識、電子密度の高い標識、化学発光標識、及び放射性標識等）
、ならびに間接的に、例えば、酵素反応または分子相互作用により検出される酵素または
リガンド等の部分が挙げられるが、これらに限定されない。例示的な標識としては、放射
性同位体３２Ｐ、１４Ｃ、１２５Ｉ、３Ｈ、及び１３１Ｉ、フルオロフォア、例えば、希
土類キレートまたはフルオレセイン及びその誘導体、ローダミン及びその誘導体、ダンシ
ル、ウンベリフェロン、ルセリフェラーゼ（ｌｕｃｅｒｉｆｅｒａｓｅ）、例えば、蛍ル
シフェラーゼ及び細菌ルシフェラーゼ（米国特許第４，７３７，４５６号）、ルシフェリ
ン、２，３－ジヒドロフタラジンジオン、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アル
カリ性ホスファターゼ、β－ガラクトシダーゼ、グルコアミラーゼ、リゾチーム、サッカ
リドオキシダーゼ、例えば、グルコースオキシダーゼ、ガラクトースオキシダーゼ、及び
グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ、過酸化水素を用いて色素前駆体を酸化する酵
素（ＨＲＰ、ラクトペルオキシダーゼ、またはミクロペルオキシダーゼ等）とカップリン
グした複素環オキシダーゼ、例えば、ウリカーゼ及びキサンチンオキシダーゼ、ビオチン
／アビジン、スピン標識、バクテリオファージ標識、安定フリーラジカル等が挙げられる
が、これらに限定されない。
ＩＩＩ．キメラ抗原受容体
本出願の態様は、１つ以上の単一ドメイン抗体（ＶＨＨ等）を含む細胞外抗原結合ドメ
インを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を提供する。第ＩＩ節に記載の単一ドメイン抗体
のうちのいずれか１つが、本明細書に記載のＣＡＲで使用され得る。１つ以上のＶＨＨド
メインを含む例示的なＣＡＲ（すなわち、ＶＨＨに基づくＣＡＲ）が、図１Ａ～１Ｄに例
証されており、ｓｃＦｖを含む従来のＣＡＲ（すなわち、ｓｃＦｖに基づくＣＡＲ）と比
較されている。当業者であれば、図１Ａ～１Ｄの例示的なＣＡＲにおけるＶＨＨドメイン
が他のｓｄＡｂで置換され得ることを認識するであろう。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗原（腫瘍抗原等）に特異的に結合する単一ドメイン
抗体（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細
胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が
提供される。いくつかの実施形態では、抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３
３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、Ｃ
Ｄ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ
３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは
、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメ
インは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、
及びＰＤ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ド
メインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む
。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。
いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメイン
を含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８
、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、
ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせか
ら成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、ポ
リペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさら
に含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシ
グナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ド
メイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次
細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端
からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジ
ドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメ
イン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来す
る一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、
Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８α
ヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ド
メイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実
施形態では、ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、一価で
ある。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、二価または三価等の多価である。いくつかの
実施形態では、ＣＡＲは、二重特異性等の多重特異性である。
特異的標的のキメラ抗原受容体
いくつかの実施形態では、本出願は、本明細書に記載の抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２０、抗Ｂ
ＣＭＡ、または抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つを含む細胞外抗原結合
ドメインを含むＣＡＲを提供する。ＣＡＲは、単一特異性または多重特異性（二重特異性
またはより高次の特異性等）であり得、ＣＡＲは、一価または多価（二価、三価、または
より高次の価数等）であり得る。例示的な単一特異性キメラ抗原受容体、例示的な配列、
構築、及びそれらのベクターのリストが表４に示される。
「ＩＩＩ．キメラ抗原受容体」節に列記される表４、５、及び６は、以下の略語を使用
する。Ｅｘ．：例示的な、Ｖｅｃ．：ベクター、ＡＡ：ＣＡＲのアミノ酸配列、ＮＡ：Ｃ
ＡＲの核酸配列、ＳＰ：シグナルペプチド、細胞外：細胞外抗原結合ドメイン、ｓｄＡｂ
：単一ドメイン抗体、ＴＭ：膜貫通ドメイン、ＣＯ１：共刺激シグナル伝達ドメイン１、
ＣＯ２：共刺激シグナル伝達ドメイン２、Ｐｒｉｍ．：一次細胞内シグナル伝達ドメイン
。ドメインは、ＣＡＲポリペプチドのＮ末端からＣ末端までのドメインの順序に対応する
各行の左から右に列記される。
１．ＣＤ１９ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ１９を標的とするＣＡＲ（本明細書で「ＣＤ１９ ＣＡＲ」とも称される）
が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、
ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由
来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ Ｃ
ＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、一価である
。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、二重特異性等の多重特異性である。い
くつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、二価または三価等の多価である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ１９ ＣＡＲが提供され、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号１のアミノ酸
配列、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ
、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列
番号２４０のアミノ酸配列を含むＦＲ１、配列番号２４１のアミノ酸配列を含むＦＲ２、
配列番号２４２のアミノ酸配列を含むＦＲ３、及び／または配列番号２４３のアミノ酸配
列を含むＦＲ４をさらに含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列
番号７６のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内
シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達
ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３
ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ
２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、Ｃ
Ｄ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれら
の組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では
、ＣＤ１９ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との
間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実
施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（
ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは
、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８
αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ド
メイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実
施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ１
９ ＣＡＲは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、二重特異性
等の多重特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、二価または三価
等の多価である。
いくつかの実施形態では、配列番号２４８のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６
％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６
％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有す
るポリペプチドを含むＣＤ１９ ＣＡＲが提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号２４８のアミノ酸配列を含むＣＤ１９ ＣＡＲが提供される。配列番号２４８のアミノ
酸配列を含むポリペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるＣＤ１９ ＣＡＲのうちのいずれかを
コードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号２５０の核
酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２
％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうち
のいずれか１つの配列同一性を有する単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態
では、配列番号２５０の核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつかの実施形
態では、単離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、単離された核酸は
、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、上に記載されるＣＤ１９ ＣＡＲをコードす
る核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。いくつかの実施形態では、ベ
クターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベクターは、レンチウイルス
ベクター等のウイルスベクターである。
２．ＣＤ２０ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ２０を標的とするＣＡＲ（本明細書で「ＣＤ２０ ＣＡＲ」とも称される）
が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、
ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由
来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ Ｃ
ＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、一価である
。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、配列番号２４９のアミノ酸配列を含む
。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、二重特異性等の多重特異性である。いくつかの実
施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、二価または三価等の多価である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ２０ ＣＡＲが提供され、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号４のアミノ酸
配列、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ
、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列
番号２４４のアミノ酸配列を含むＦＲ１、配列番号２４５のアミノ酸配列を含むＦＲ２、
配列番号２４６のアミノ酸配列を含むＦＲ３、及び／または配列番号２４７のアミノ酸配
列を含むＦＲ４をさらに含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列
番号７７のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内
シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達
ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３
ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ
２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、Ｃ
Ｄ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれら
の組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では
、ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との
間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実
施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（
ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは
、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８
αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ド
メイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実
施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ２
０ ＣＡＲは、一価である。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、配列番号２
４９のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、二重特異性等の多重特
異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、二価または三価等の多価で
ある。
いくつかの実施形態では、配列番号２４９のアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６
％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６
％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有す
るポリペプチドを含むＣＤ２０ ＣＡＲが提供される。いくつかの実施形態では、配列番
号２４９のアミノ酸配列を含むＣＤ２０ ＣＡＲが提供される。配列番号２４９のアミノ
酸配列を含むポリペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるＣＤ２０ ＣＡＲのうちのいずれかを
コードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号２５１の核
酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２
％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうち
のいずれか１つの配列同一性を有する単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態
では、配列番号２５１の核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつかの実施形
態では、単離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、単離された核酸は
、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、上に記載されるＣＤ２０ ＣＡＲをコードす
る核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。いくつかの実施形態では、ベ
クターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベクターは、レンチウイルス
ベクター等のウイルスベクターである。
３．ＢＣＭＡ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＢＣＭＡを標的とするＣＡＲ（本明細書で「ＢＣＭＡ ＣＡＲ」とも称される）
が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、
ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７
に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端
まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、
ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＢＣ
ＭＡ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、一
価である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＢＣＭＡ ＣＡＲが提供され、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下：
（１）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１９のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１１）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒ
ト化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８～８８か
ら成る群からのアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細
胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル
伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シ
グナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、
ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１
、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこ
れらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態
では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端
との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつか
の実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチ
ド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチ
ドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、Ｃ
Ｄ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグ
ナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シ
グナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態
では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、一価である。
いくつかの実施形態では、配列番号１５２～１６２及び２５７～２５９から成る群から
選択されるアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０
％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、また
は１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するポリペプチドを含むＢＣＭＡ Ｃ
ＡＲが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１５２～１６２及び２５７～２５
９から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＢＣＭＡ ＣＡＲが提供される。配列番
号１５２～１６２及び２５７～２５９から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポリ
ペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるＢＣＭＡ ＣＡＲのうちのいずれかを
コードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１７５～１
８５及び２６１～２６３から成る群から選択される核酸配列と少なくとも約８５％、８６
％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６
％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有す
る単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１７５～１８５及び
２６１～２６３から成る群から選択される核酸配列を含む単離された核酸が提供される。
いくつかの実施形態では、単離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、
単離された核酸は、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、上に記載されるＢＣＭＡ
ＣＡＲをコードする核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。いくつかの
実施形態では、ベクターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベクターは
、レンチウイルスベクター等のウイルスベクターである。
４．ＣＤ３８ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ３８を標的とするＣＡＲ（本明細書で「ＣＤ３８ ＣＡＲ」とも称される）
が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、
ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ３８ Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７
に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端
まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、
ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ
３８ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、一
価である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ３８ ＣＡＲが提供され、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、以下：
（１）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１１）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１２）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒ
ト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、配列番号８９～１００
から成る群からのアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、
細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、
ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激
シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは
、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－
１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及び
これらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形
態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末
端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプ
チド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプ
チドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、
ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シ
グナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣ
Ｄ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポ
リペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメ
イン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激
シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む
。いくつかの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形
態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、一価である。
いくつかの実施形態では、配列番号１６３～１７４及び２６０から成る群から選択され
るアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１
％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００
％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するポリペプチドを含むＣＤ３８ ＣＡＲが提
供される。いくつかの実施形態では、配列番号１６３～１７４及び２６０から成る群から
選択されるアミノ酸配列を含むＣＤ３８ ＣＡＲが提供される。配列番号１６３～１７４
及び２６０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるＣＤ３８ ＣＡＲのうちのいずれかを
コードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１８６～１
９７及び２６４から成る群から選択される核酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７
％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７
％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する単離さ
れた核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１８６～１９７及び２６４か
ら成る群から選択される核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつかの実施形
態では、単離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、単離された核酸は
、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、上に記載されるＣＤ３８ ＣＡＲをコードす
る核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。いくつかの実施形態では、ベ
クターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベクターは、レンチウイルス
ベクター等のウイルスベクターである。
５．ＣＤ２２ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ２２を標的とするＣＡＲ（本明細書で「ＣＤ２２ ＣＡＲ」とも称される）
が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、
ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ２２ＣＡＲは、細胞
外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン
（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２２ ＣＡ
Ｒは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、Ｃ
Ｄ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８
膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に
由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端ま
で、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、Ｃ
Ｄ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３
ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２
２ ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの実施形態では、ＣＤ２２ ＣＡＲは、一価
である。
Figure 2022183283000005
Figure 2022183283000006
多価キメラ抗原受容体
本出願は、単一ドメイン抗体を含む２つ以上（約２、３、４、５、６、またはそれ以上
のうちのいずれか１つ等）の抗原結合部位を有する多価ＣＡＲも提供する。いくつかの実
施形態では、多価ＣＡＲは、単一の抗原を標的とし、単一の抗原に対する結合部位を２つ
以上含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、２つ以上の抗原を標的とし、多価Ｃ
ＡＲは、少なくとも１つの抗原に対する結合部位を２つ以上含む。同じ抗原に特異的な結
合部位は、抗原の同じエピトープに結合し得るか、または抗原の異なるエピトープに結合
し得る。同じ抗原に特異的な結合部位は、同じまたは異なる単一ドメイン抗体を含み得る
。
いくつかの実施形態では、本出願は、（ａ）抗原（腫瘍抗原等）に特異的に結合する複
数（約２、３、４、５、６、またはそれ以上のうちのいずれか１つ等）の単一ドメイン抗
体（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞
内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多価（二価、三価、またはより高
次の価数等）キメラ抗原受容体を提供する。いくつかの実施形態では、抗原は、ＣＤ１９
、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、
ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、Ｎ
Ｙ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつ
かの実施形態では、複数のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。
いくつかの実施形態では、複数の単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリン
カーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは、約５
０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のア
ミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ
２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択さ
れる。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞
（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次
細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内
シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では
、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３
０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－
Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分
子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末
端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位
置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施
形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外
抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由
来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ド
メインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、単一特異性である。いくつかの
実施形態では、多価ＣＡＲは、二重特異性等の多重特異性である。
いくつかの実施形態では、本出願は、（ａ）抗原（腫瘍抗原等）の第１のエピトープに
特異的に結合する第１の単一ドメイン抗体及び抗原の第２のエピトープに特異的に結合す
る第２の単一ドメイン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、
（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多価（二価、三価、ま
たはより高次の価数等）キメラ抗原受容体を提供し、第１のエピトープ及び第２のエピト
ープが異なる。いくつかの実施形態では、抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ
３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、
ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ
Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、第１のｓ
ｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。
いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗体及び第２の単一ドメイン抗体は、ペプ
チド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、
ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のう
ちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは
、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰ
Ｄ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメイン
は、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いく
つかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む
。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ
１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧ
ＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る
群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、細胞
外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン
（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、
ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさ
らに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８α
シグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通
ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する
一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、単一
特異性である。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、二重特異性等の多重特異性であ
る。
本明細書に記載の多価ＣＡＲは、異なる抗原結合部位による相乗的結合を介する多量体
抗原の標的に、または抗原に対する結合親和性または結合力の増強に特に好適であり得る
。抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２０、抗ＢＣＭＡ、または抗ＣＤ３８抗体等の本明細書に記載の単
一ドメイン抗体のうちのいずれも、本明細書に記載の多価ＣＡＲの細胞外抗原結合ドメイ
ンで使用され得る。例示的な単一特異性多価キメラ抗原受容体、例示的な配列、構築、及
びそれらのベクターのリストが表５に示される。
１．多価ＢＣＭＡ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）複数（２つ、３つ、またはそれ以上等）の抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シ
グナル伝達ドメインと、を含むＢＣＭＡを標的とする多価ＣＡＲ（本明細書で「多価ＢＣ
ＭＡ ＣＡＲ」とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓ
ｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複
数の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合
される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、
２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）
の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグ
ナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０
、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８
３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する
。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端
と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ
末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド
、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１
３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、二価である
。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、三価である。抗ＢＣＭＡ ｓｄＡ
ｂのうちのいずれかを使用して、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲを構築することができる。
いくつかの実施形態では、（ａ）複数（２つ、３つ、またはそれ以上等）の抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シ
グナル伝達ドメインと、を含む多価ＢＣＭＡ ＣＡＲが提供され、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ
は、配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣＤ
Ｒ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では
、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの
実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメ
インを含む。いくつかの実施形態では、複数の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ペプチド結合ま
たはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、各ペプチド
リンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいず
れか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメイ
ンは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いく
つかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含
む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、Ｃ
Ｄ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩ
ＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成
る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ Ｃ
ＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒ
ンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多
価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシ
グナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端か
らＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジド
メイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、
及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態で
は、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、二価である。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ Ｃ
ＡＲは、三価である。
いくつかの実施形態では、（ａ）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ及び第２の抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含む多価ＢＣＭＡ ＣＡＲが提供され、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄ
Ａｂ及び第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ＢＣＭＡ上の異なるエピトープに特異的に結合
する。いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、第２の抗ＢＣＭＡ ｓ
ｄＡｂのＮ末端に位置する。いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、
第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＣ末端に位置する。いくつかの実施形態では、第１の抗Ｂ
ＣＭＡ ｓｄＡｂ及び第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリン
カーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０
以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミ
ノ酸長である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェク
ター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態で
は、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では
、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施
形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０
、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ
、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される
共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原
結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ
８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲ
は、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）
をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ
８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜
貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来
する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ
ＣＡＲは、二価である。いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、三価である
。いくつかの実施形態では、細胞外抗原結合ドメインは、第１及び第２の抗ＢＣＭＡ ｓ
ｄＡｂとは異なるエピトープに特異的に結合する第３の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂをさらに含
む。抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのうちのいずれかを使用して、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲを構築す
ることができる。
いくつかの実施形態では、（ａ）第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ及び第２の抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含む多価ＢＣＭＡ ＣＡＲが提供され、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄ
Ａｂは、配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含み、第２の抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂは、配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実
施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号８７のアミノ酸配列を含むＶＨＨ
ドメインを含む。いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号８
０のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣ
ＭＡ ｓｄＡｂは、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＮ末端に位置する。いくつかの実施形
態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＣ末端に位置す
る。いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ及び第２の抗ＢＣＭＡ ｓｄ
Ａｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実
施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、また
は５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、細胞
内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝
達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ
３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、
ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれ
らの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態で
は、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末
端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナル
ペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シ
グナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、多価ＢＣＭＡ ＣＡＲは、二価である。
いくつかの実施形態では、配列番号１９８～１９９及び２６５～２７０から成る群から
選択されるアミノ酸配列少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％
、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または
１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有するポリペプチドを含む多価ＢＣＭＡ
ＣＡＲが提供される。いくつかの実施形態では、配列番号１９８～１９９及び２６５～２
７０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む多価ＢＣＭＡ ＣＡＲが提供される。
配列番号１９８～１９９及び２６５～２７０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含
むポリペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される多価ＢＣＭＡ ＣＡＲのうちのいずれ
かをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号２０２
～２０３及び２７１～２７６から成る群から選択される核酸配列と少なくとも約８５％、
８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、
９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を
有する単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号２０２～２０３
及び２７１～２７６から成る群から選択される核酸配列を含む単離された核酸が提供され
る。いくつかの実施形態では、単離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態で
は、単離された核酸は、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、上に記載される多価Ｂ
ＣＭＡ ＣＡＲをコードする核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。い
くつかの実施形態では、ベクターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベ
クターは、レンチウイルスベクター等のウイルスベクターである。
２．多価ＣＤ３８ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）複数（２つ、３つ、またはそれ以上等）の抗ＣＤ３８
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シ
グナル伝達ドメインと、を含むＣＤ３８を標的とする多価ＣＡＲ（本明細書で「多価ＣＤ
３８ ＣＡＲ」とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓ
ｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複
数の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合
される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、
２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）
の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグ
ナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０
、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８
３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端
と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ
末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド
、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１
３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、二価である
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、三価である。抗ＣＤ３８ ｓｄＡ
ｂのうちのいずれかを使用して、多価ＣＤ３８ ＣＡＲを構築することができる。
いくつかの実施形態では、（ａ）複数の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ド
メインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含む多価
ＣＤ３８ ＣＡＲが提供され、複数の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは各々、配列番号４４のアミ
ノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６
８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡ
ｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複数の
抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは各々、配列番号９３のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む
。いくつかの実施形態では、複数の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチ
ドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは
、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等
）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫
エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実
施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施
形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつ
かの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、
ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、Ｎ
ＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選
択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８
ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプ
チド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端ま
で、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、Ｃ
Ｄ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３
ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価Ｃ
Ｄ３８ ＣＡＲは、二価である。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、三
価である。
いくつかの実施形態では、（ａ）第１の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ及び第２の抗ＣＤ３８
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含む多価ＣＤ３８ ＣＡＲが提供され、第１の抗ＣＤ３８ ｓｄ
Ａｂ及び第２の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ＣＤ３８上の異なるエピトープに特異的に結合
する。いくつかの実施形態では、第１の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、第２の抗ＣＤ３８ ｓ
ｄＡｂのＮ末端に位置する。いくつかの実施形態では、第１の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、
第２の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのＣ末端に位置する。いくつかの実施形態では、第１の抗Ｃ
Ｄ３８ ｓｄＡｂ及び第２の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリン
カーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０
以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミ
ノ酸長である。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェク
ター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態で
は、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では
、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施
形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０
、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ
、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される
共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、細胞外抗原
結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ
８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲ
は、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）
をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ
８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜
貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来
する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８
ＣＡＲは、二価である。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ３８ ＣＡＲは、三価である
。いくつかの実施形態では、細胞外抗原結合ドメインは、第１及び第２の抗ＣＤ３８ ｓ
ｄＡｂとは異なるエピトープに特異的に結合する第３の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂをさらに含
む。抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのうちのいずれかを使用して、多価ＣＤ３８ ＣＡＲを構築す
ることができる。
いくつかの実施形態では、配列番号２００または配列番号２０１のアミノ酸配列と少な
くとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、
９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％うちのいずれか１つ
の配列同一性のを有するポリペプチドを含む多価ＣＤ３８ ＣＡＲが提供される。いくつ
かの実施形態では、配列番号２００または配列番号２０１のアミノ酸配列を含む多価ＣＤ
３８ ＣＡＲが提供される。配列番号２００または配列番号２０１のアミノ酸配列を含む
ポリペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供される多価ＣＤ３８ ＣＡＲのうちのいずれ
かをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号２０４
または配列番号２０５の核酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９
％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９
％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する単離された核酸が提供さ
れる。いくつかの実施形態では、配列番号２０４または配列番号２０５の核酸配列を含む
単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、単離された核酸は、ＤＮＡであ
る。いくつかの実施形態では、単離された核酸は、ＲＮＡである。いくつかの実施形態で
は、上に記載される多価ＣＤ３８ ＣＡＲをコードする核酸のうちのいずれか１つを含む
ベクターが提供される。いくつかの実施形態では、ベクターは、発現ベクターである。い
くつかの実施形態では、ベクターは、レンチウイルスベクター等のウイルスベクターであ
る。
３．他の例示的な多価ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）複数（２つ、３つ、またはそれ以上等）の抗ＣＤ１９
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シ
グナル伝達ドメインと、を含むＣＤ１９を標的とする多価ＣＡＲ（本明細書で「多価ＣＤ
１９ ＣＡＲ」とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓ
ｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複
数の抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合
される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、
２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）
の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグ
ナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０
、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８
３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ１９ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端
と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ１９ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ
末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド
、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１
３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ１９ ＣＡＲは、二価である
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ１９ ＣＡＲは、三価である。抗ＣＤ１９ ｓｄＡ
ｂのうちのいずれかを使用して、多価ＣＤ１９ ＣＡＲを構築することができる。
いくつかの実施形態では、（ａ）複数（２つ、３つ、またはそれ以上等）の抗ＣＤ２０
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シ
グナル伝達ドメインと、を含むＣＤ２０を標的とする多価ＣＡＲ（本明細書で「多価ＣＤ
２０ ＣＡＲ」とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓ
ｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複
数の抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合
される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、
２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）
の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグ
ナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０
、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８
３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端
と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２０ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ
末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド
、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１
３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２０ ＣＡＲは、二価である
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２０ ＣＡＲは、三価である。抗ＣＤ２０ ｓｄＡ
ｂのうちのいずれかを使用して、多価ＣＤ２０ ＣＡＲを構築することができる。
いくつかの実施形態では、（ａ）複数（２つ、３つ、またはそれ以上等）の抗ＣＤ２２
ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シ
グナル伝達ドメインと、を含むＣＤ２２を標的とする多価ＣＡＲ（本明細書で「多価ＣＤ
２２ ＣＡＲ」とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２２ ｓ
ｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複
数の抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合
される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、
２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）
の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグ
ナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０
、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８
３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２２ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端
と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２２ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ
末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド
、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１
３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２２ ＣＡＲは、二価である
。いくつかの実施形態では、多価ＣＤ２２ ＣＡＲは、三価である。
Figure 2022183283000007
多重特異性キメラ抗原受容体
本出願は、２つ以上（約２、３、４、５、６、またはそれ以上のうちのいずれか１つ等
）の異なる抗原を標的とする多重特異性キメラ抗原受容体をさらに提供する。いくつかの
実施形態では、多重特異性ＣＡＲは、各抗原に対する抗原結合部位を１つ有する。いくつ
かの実施形態では、多重特異性ＣＡＲは、少なくとも１つの抗原に対する結合部位を３つ
以上有する。各抗原結合部位は、単一ドメイン抗体を含み得る。例えば、いくつかの実施
形態では、多重特異性キメラ抗原受容体は、抗原に各々特異的に結合する２つの異なるｓ
ｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインを含む二重特異性ＣＡＲである。いくつかの実施形
態では、多重特異性ＣＡＲは、抗原に各々特異的に結合する３つの異なるｓｄＡｂを含む
細胞外抗原結合ドメインを含む三重特異性ＣＡＲである。
いくつかの実施形態では、（ａ）第１の抗原（第１の腫瘍抗原等）に特異的に結合する
第１の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）及び第２の抗原（第２の腫瘍抗原等）に特異的に結
合する第２の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜
貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多重
特異性（二重特異性等）キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が提供され、第１の抗原は、第２の
抗原とは異なる。いくつかの実施形態では、第１の抗原及び／または第２の抗原は、ＣＤ
１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ
３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２
、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。い
くつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメ
ラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗体及び
第２の単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合さ
れる。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０
、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの
実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０
、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態で
は、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シ
グナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメイン
は、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共
刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメイ
ンは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦ
Ａ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、
及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実
施形態では、多重特異性ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインの
Ｎ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。い
くつかの実施形態では、多重特異性ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナル
ペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シ
グナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペ
プチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、
ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シ
グナル伝達ドメインを含む。
標的とされる所望の抗原に応じて、本出願のＣＡＲは、所望の抗原に特異的な適切な単
一ドメイン抗体を含むように操作され得る。本明細書に記載の抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２０、
抗ＢＣＭＡ、または抗ＣＤ３８抗体のうちのいずれか１つ以上が、本出願のＣＡＲにおけ
る細胞外抗原結合ドメインで使用され得る。単一ドメイン抗体は、任意の好適な順序で配
置され得る。例えば、第１の単一ドメイン抗体は、第２の単一ドメイン抗体のＮ末端また
はＣ末端で融合される。好適なペプチドリンカーが異なる単一ドメイン抗体間に置かれて
、単一ドメイン抗体間の立体障害を回避することができる。例示的な二重特異性キメラ抗
原受容体、例示的な配列、構築、及びそれらのベクターのリストが表６に示される。
１．ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、本出願のＣＡＲは、ＢＣＭＡ及びＣＤ３８を同時に標的とす
る二重特異性ＣＡＲである。例えば、ＢＣＭＡ及びＣＤ３８は、多発性骨髄腫細胞で発現
する抗原を標的とするための候補として使用され得る。
いくつかの実施形態では、（ａ）ＢＣＭＡに特異的に結合する第１の単一ドメイン抗体
（ｓｄＡｂ）及びＣＤ３８に特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体を含む細胞外抗原
結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含
むポリペプチドを含むＢＣＭＡ及びＣＤ３８を標的とする多重特異性（二重特異性等）キ
メラ抗原受容体（本明細書で「ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ」とも称される）が提供され
る。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科
、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗
体及び第２の単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに
融合される。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＮ末端で融
合される。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＣ末端で融合
される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２
０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつか
の実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群から選択され
るアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４
、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から
選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクタ
ー細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では
、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、
細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形
態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、
ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、
Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共
刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲは、細胞外
抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（
ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３
８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペ
プチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端
まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、
ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ３８単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＢＣＭＡ及びＣＤ３８を標的とする多重
特異性（二重特異性等）キメラ抗原受容体（本明細書で「ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ」
とも称される）が提供され、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、配列番号７のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号２９のアミ
ノ酸配列を含むＣＤＲ３を含み、抗ＣＤ３８抗体は、配列番号４４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ及び／または
抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実
施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメイ
ンを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、配列番号９３のアミノ酸
配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂ及び
抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合され
る。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのＮ末端
で融合される。いくつかの実施形態では、第１の抗ＢＣＭＡは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂの
Ｃ末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３
５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長であ
る。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群
から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ
８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１か
ら成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免
疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実
施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いく
つかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７
、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、
ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から
選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡ
Ｒは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒン
ジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＢＣ
ＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８
αシグナルペプチド等）をさらに含む。
いくつかの実施形態では、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、抗ＣＤ
３８単一ドメイン抗体、ペプチドリンカー、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体、ＣＤ８αヒン
ジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイ
ン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含むポリペプチドを含む
ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲが提供され、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、配列番号７の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番
号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含み、抗ＣＤ３８抗体は、配列番号４４のアミノ
酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、
約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）
のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～
１５１から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、配列番
号２０７～２１１から成る群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％
、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％
、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する
ポリペプチドを含むＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ。いくつかの実施形態では、配列番号２
０７～２１１から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ
が提供される。配列番号２０７～２１１から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポ
リペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、抗ＢＣ
ＭＡ単一ドメイン抗体、ペプチドリンカー、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体、ＣＤ８αヒン
ジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイ
ン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含むポリペプチドを含む
ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲが提供され、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、配列番号７の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番
号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含み、抗ＣＤ３８抗体は、配列番号４４のアミノ
酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、
約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）
のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～
１５１から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、配列番
号２１２～２１６から成る群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも約８５％、８６％
、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％
、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する
ポリペプチドを含むＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ。いくつかの実施形態では、配列番号２
１２～２１６から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ
が提供される。配列番号２１２～２１６から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポ
リペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲのうちの
いずれかをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号
２１８～２２７から成る群から選択される核酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７
％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７
％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する単離さ
れた核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号２１８～２２７から成る群か
ら選択される核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、単
離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、単離された核酸は、ＲＮＡで
ある。いくつかの実施形態では、上に記載されるＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲをコードす
る核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。いくつかの実施形態では、ベ
クターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベクターは、レンチウイルス
ベクター等のウイルスベクターである。
２．ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、ＣＤ１９及びＣＤ２０等のＢ細胞分化抗原は、Ｂ細胞リンパ
腫における標的抗原の候補である。これらの抗原のうちのいくつかがモノクローナル抗体
を用いた受動免疫療法の標的として使用されているが、わずかな成功しか収めていない。
いくつかの実施形態では、本出願のＣＡＲは、ＣＤ１９及びＣＤ２０を同時に標的とする
二重特異性ＣＡＲである。
いくつかの実施形態では、（ａ）ＣＤ１９に特異的に結合する第１の単一ドメイン抗体
（ｓｄＡｂ）及びＣＤ２０に特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体を含む細胞外抗原
結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含
むポリペプチドを含むＣＤ１９及びＣＤ２０を標的とする多重特異性（二重特異性等）キ
メラ抗原受容体（本明細書で「ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲ」とも称される）が提供され
る。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科
、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗
体及び第２の単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに
融合される。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＮ末端で融
合される。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＣ末端で融合
される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２
０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつか
の実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群から選択され
るアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４
、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から
選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクタ
ー細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では
、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、
細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形
態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、
ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、
Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共
刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外
抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（
ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２
０ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペ
プチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端
まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、
ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３
ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ２０単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９及びＣＤ２０を標的とする多重
特異性（二重特異性等）キメラ抗原受容体（本明細書で「ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲ」
とも称される）が提供され、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸
配列を含むＣＤＲ３を含み、抗ＣＤ２０抗体は、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
１、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、及び／または抗ＣＤ
２０ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態
では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号７６のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含
む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号７７のアミノ酸配列を
含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、及び抗
ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される
。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂのＮ末端で
融合される。いくつかの実施形態では、第１の抗ＣＤ１９は、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂのＣ
末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５
、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である
。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４６のアミノ酸配列を含む
。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択される。いくつか
の実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の
一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル
伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ド
メインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナ
ル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、
ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３
のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。
いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ
末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイ
ン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、ポリペ
プチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含
む。
いくつかの実施形態では、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、抗ＣＤ
１９単一ドメイン抗体、ペプチドリンカー、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体、ＣＤ８αヒン
ジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン
、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含むポリペプチドを含むＣ
Ｄ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲが提供され、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１のア
ミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３
のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含み、抗ＣＤ２０抗体は、配列番号４のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（
約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長
である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４６のアミノ酸配列
を含む。いくつかの実施形態では、配列番号２０６のアミノ酸配列と少なくとも約８５％
、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％
、９６％、９７％、９８％、９９％、または１００％のうちのいずれか１つの配列同一性
を有するポリペプチドを含むＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲ。いくつかの実施形態では、配
列番号２０６のアミノ酸配列を含むＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲが提供される。配列番号
２０６のアミノ酸配列を含むポリペプチドも提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に提供されるＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲのうちの
いずれかをコードする単離された核酸が提供される。いくつかの実施形態では、配列番号
２１７の核酸配列と少なくとも約８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９
１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、９９％、または１０
０％のうちのいずれか１つの配列同一性を有する単離された核酸が提供される。いくつか
の実施形態では、配列番号２１７の核酸配列を含む単離された核酸が提供される。いくつ
かの実施形態では、単離された核酸は、ＤＮＡである。いくつかの実施形態では、単離さ
れた核酸は、ＲＮＡである。いくつかの実施形態では、上に記載されるＣＤ１９×ＣＤ２
０ ＣＡＲをコードする核酸のうちのいずれか１つを含むベクターが提供される。いくつ
かの実施形態では、ベクターは、発現ベクターである。いくつかの実施形態では、ベクタ
ーは、レンチウイルスベクター等のウイルスベクターである。
現在、ＣＤ１９を標的とする免疫療法の顕著な結果が臨床試験で確認されている。短期
ＡＬＬ治療のＣＤ１９ ＣＡＲ－Ｔ細胞に基づく臨床試験は、約９０％の完全寛解有効性
を達成することができる。しかしながら、患者のおよそ１０％が数ヶ月の治療後に再発し
たことが見出された。主な理由は、ＣＤ１９がＢ細胞の形質細胞への成熟中に損失され、
残りの腫瘍細胞がＣＤ１９抗原損失エスケープ変異形をもたらしたことであった。本明細
書に記載のＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、ＣＤ１９及びＣＤ２０腫瘍表面抗原を同時に
標的することができ、これにより、全身のＴ細胞抗腫瘍活性が増強され、ＣＡＲ治療後に
白血病の少なくとも３０％の再発を引き起こした標的エスケープ現象が低減され得る。
３．他の例示的な多重特異性ＣＡＲ
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ２２単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９及びＣＤ２２を標的とする多重
特異性（二重特異性等）キメラ抗原受容体（本明細書で「ＣＤ１９×ＣＤ２２ ＣＡＲ」
とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、及び
／または抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いく
つかの実施形態では、抗ＣＤ２２単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ２２単一ドメイン抗体は、
ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態で
は、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂのＮ末端で融合される。いくつかの
実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂのＣ末端で融合される。
いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５
、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形
態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群から選択されるアミノ
酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２
８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択され
る。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（
Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細
胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シ
グナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、
共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０
、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ
３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子
に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２２ ＣＡＲは、細胞外抗原結合
ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８α
ヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２２ ＣＡ
Ｒは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、Ｃ
Ｄ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α
膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由
来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチド
は、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ
８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達
ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３を含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗ＢＣＭＡ単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９及びＢＣＭＡを標的とする多重
特異性（二重特異性等）キメラ抗原受容体（本明細書で「ＣＤ１９×ＢＣＭＡ ＣＡＲ」
とも称される）が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、及び
／または抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いく
つかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、
ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態で
は、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＮ末端で融合される。いくつかの
実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＣ末端で融合される。
いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５
、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形
態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群から選択されるアミノ
酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２
８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択され
る。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（
Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細
胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シ
グナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、
共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０
、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ
３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子
に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合
ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８α
ヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＢＣＭＡ ＣＡ
Ｒは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等
）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、Ｃ
Ｄ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α
膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由
来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチド
は、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ
８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達
ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ３を含む。
Figure 2022183283000008
細胞外抗原結合ドメイン
本明細書に記載のＣＡＲの細胞外抗原結合ドメインは、１つ以上（１、２、３、４、５
、６、またはそれ以上のうちのいずれか１つ等）の単一ドメイン抗体を含む。単一ドメイ
ン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに直接融合され得る。
１．単一ドメイン抗体
本出願のＣＡＲは、１つ以上の単一ドメイン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインを含む
。ｓｄＡｂは、同じまたは異なる起源のものであり得、同じまたは異なるサイズのもので
あり得る。例示的なｓｄＡｂとしては、重鎖のみ抗体由来の重鎖可変ドメイン（例えば、
ＶＨＨまたはＶＮＡＲ）、軽鎖を天然に欠いている結合分子、従来の４鎖抗体に由来する
単一ドメイン（ＶＨまたはＶＬ等）、ヒト化重鎖のみ抗体、ヒト重鎖セグメントを発現さ
せるトランスジェニックマウスまたはラットによって産生されるヒト単一ドメイン抗体、
及び抗体に由来するもの以外の操作されたドメイン及び単一ドメインスキャフォールドが
挙げられるが、これらに限定されない。本出願の第ＩＩ節に記載の単一ドメイン抗体を含
む、当該技術分野で既知のまたは発明人によって開発された任意のｓｄＡｂを使用して、
本明細書に記載のＣＡＲを構築することができる。ｓｄＡｂは、マウス、ラット、ヒト、
ラクダ、ラマ、ヤツメウナギ、魚、サメ、ヤギ、ウサギ、及びウシを含むが、これらに限
定されない任意の種に由来し得る。本明細書で企図される単一ドメイン抗体は、ラクダ科
及びサメ以外の種由来の天然に存在する単一ドメイン抗体分子も含む。
いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、軽鎖を欠いている重鎖抗体（本明細書で「重鎖
のみ抗体」とも称される）として既知の天然に存在する単一ドメイン抗原結合分子に由来
する。かかる単一ドメイン分子は、例えば，ＷＯ９４／０４６７８及びＨａｍｅｒｓ－Ｃ
ａｓｔｅｒｍａｎ，Ｃ．ｅｔ ａｌ．（１９９３）Ｎａｔｕｒｅ ３６３：４４６－４４
８に開示されている。明確化のために、軽鎖を天然に欠いている重鎖分子に由来する可変
ドメインは、それを４鎖免疫グロブリンの従来のＶＨと区別するためにＶＨＨとして本明
細書で既知である。かかるＶＨＨ分子は、ラクダ科種、例えば、ラクダ、ラマ、ビクーナ
、ヒトコブラクダ、アルパカ、及びグアナコで産生される抗体に由来し得る。ラクダ科以
外の他の種が、軽鎖を天然に欠いている重鎖分子を産生することができ、かかるＶＨＨは
、本出願の範囲内である。
ラクダ科由来のＶＨＨ分子は、ＩｇＧ分子よりも約１０倍小さい。それらは、単一ポリ
ペプチドであり、非常に安定しており、極度のｐＨ及び温度条件に耐性を示すことができ
る。さらに、それらは、プロテアーゼ作用に耐性を示すことができ、従来の４鎖抗体には
当てはまらない。さらに、ＶＨＨのインビトロ発現は、高収率の適切に折り畳まれた機能
的ＶＨＨをもたらす。加えて、ラクダ科で生成された抗体は、抗体ライブラリの使用によ
り、またはラクダ科以外の哺乳動物の免疫化により、インビトロで生成された抗体によっ
て認識されるエピトープ以外のエピトープを認識することができる（例えば、ＷＯ９７４
９８０５を参照されたい）。したがって、１つ以上のＶＨＨドメインを含む多重特異性ま
たは多価ＣＡＲは、従来の４鎖抗体に由来する抗原結合フラグメントを含む多重特異性ま
たは多価ＣＡＲよりも効率的に標的と相互作用することができる。ＶＨＨが空洞または溝
等の「異常な」エピトープに結合することで知られているため、かかるＶＨＨを含むＣＡ
Ｒの親和性は、従来の多重特異性ポリペプチドよりも治療的治療に好適であり得る。
いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、軟骨魚に見られる免疫グロブリンの可変領域に
由来する。例えば、ｓｄＡｂは、サメ血清に見られる新規抗原受容体（ＮＡＲ）として既
知の免疫グロブリンアイソタイプに由来し得る。ＮＡＲの可変領域（「ＩｇＮＡＲ」）に
由来する単一ドメイン分子を産生する方法は、ＷＯ０３／０１４１６１及びＳｔｒｅｌｔ
ｓｏｖ（２００５）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｓｃｉ．１４：２９０１－２９０９に記載されてい
る。
いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、組換え、ＣＤＲグラフト、ヒト化、ラクダ化、
脱免疫化、及び／またはインビトロ生成された（例えば、ファージディスプレイによって
選択された）ものである。いくつかの実施形態では、フレームワーク領域のアミノ酸配列
は、フレームワーク領域内の特定のアミノ酸残基の「ラクダ化」によって改変され得る。
ラクダ化は、従来の４鎖抗体由来の（天然に存在する）ＶＨドメインのアミノ酸配列内の
１つ以上のアミノ酸残基の、重鎖抗体のＶＨＨドメイン内の対応する位置（複数可）で生
じるアミノ酸残基のうちの１つ以上による置き換えまたは置換を指す。これは、例えば、
本明細書におけるさらなる記述に基づいて当業者に明らかになる本来既知の様態において
行われ得る。かかる「ラクダ化」置換は、好ましくは、ＶＨ－ＶＬ界面を形成し、かつ／
またはその界面に存在するアミノ酸位置に、かつ／または本明細書に定義されるいわゆる
ラクダ科特徴残基に挿入される（例えば、ＷＯ９４／０４６７８、Ｄａｖｉｅｓ ａｎｄ
Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ３３９：２８５－２９０，１９９４
、Ｄａｖｉｅｓ ａｎｄ Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎ
ｇ ９（６）：５３１－５３７，１９９６、Ｒｉｅｃｈｍａｎｎ Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ
．２５９：９５７－９６９，１９９６、及びＲｉｅｃｈｍａｎｎ ａｎｄ Ｍｕｙｌｄｅ
ｒｍａｎｓ Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈ．２３１：２５－３８，１９９９を参照され
たい）。
いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、ヒト重鎖セグメントを発現させるトランスジェ
ニックマウスまたはラットによって産生されるヒト単一ドメイン抗体である。例えば、Ｕ
Ｓ２００９０３０７７８７Ａ１、米国特許第８，７５４，２８７号、ＵＳ２０１５０２８
９４８９Ａ１、ＵＳ２０１００１２２３５８Ａ１、及びＷＯ２００４０４９７９４を参照
されたい。いくつかの実施形態では、ｓｄＡｂは、親和性成熟である。
いくつかの実施形態では、特定の抗原または標的に対する天然に存在するＶＨＨドメイ
ンは、ラクダ科ＶＨＨ配列の（天然または免疫）ライブラリから得られ得る。かかる方法
は、本来既知の１つ以上のスクリーニング技術を使用した、前記抗原または標的、または
少なくとも１つの部分、フラグメント、抗原決定基、またはそのエピトープを使用するか
かるライブラリのスクリーニングを伴っても伴わなくてもよい。かかるライブラリ及び技
術は、例えば、ＷＯ９９／３７６８１、ＷＯ０１／９０１９０、ＷＯ０３／０２５０２０
、及びＷＯ０３／０３５６９４に記載されている。あるいは、例えば、ＷＯ００／４３５
０７に記載のランダム変異誘発及び／またはＣＤＲシャッフリング等の技術により（天然
または免疫）ＶＨＨライブラリから得られるＶＨＨライブラリ等の（天然または免疫）Ｖ
ＨＨライブラリに由来する改善された合成または半合成ライブラリが使用され得る。
いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は、従来の４鎖抗体から生成される。例え
ば、ＥＰ ０ ３６８ ６８４、Ｗａｒｄ ｅｔ ａｌ．（Ｎａｔｕｒｅ １９８９ Ｏ
ｃｔ．１２；３４１（６２４２）：５４４－６）、Ｈｏｌｔ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒｅｎｄ
ｓ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．，２００３、２１（１１）：４８４－４９０、ＷＯ０６／０
３０２２０、及びＷＯ０６／００３３８８を参照されたい。
２．抗原
本出願のＣＡＲによって標的とされる抗原（複数可）は、細胞表面分子である。単一ド
メイン抗体は、特殊な病状に関連する標的細胞上の細胞表面マーカーとしての役割を果た
す抗原を認識するように選択され得る。いくつかの実施形態では、抗原（第１の抗原及び
／または第２の抗原等）は、腫瘍抗原である。いくつかの実施形態では、多重特異性ＣＡ
Ｒは、２つ以上の腫瘍抗原を標的とする。いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、Ｂ細胞
悪性腫瘍に関連する。腫瘍は、免疫応答、具体的には、Ｔ細胞媒介免疫応答に対する標的
抗原としての機能を果たすことができるいくつかのタンパク質を発現する。ＣＡＲによっ
て標的とされる抗原は、単一の疾患細胞上の抗原または各々が疾患に寄与する異なる細胞
上で発現する抗原であり得る。ＣＡＲによって標的とされる抗原は、疾患に直接または間
接的に関与し得る。
腫瘍抗原は、免疫応答、具体的には、Ｔ細胞媒介免疫応答を誘発することができる腫瘍
細胞によって産生されるタンパク質である。本発明の標的とされた抗原の選択は、治療さ
れる特定の種類の癌に依存する。例示的な腫瘍抗原としては、例えば、神経膠腫関連抗原
、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）、β－ヒト絨毛性ゴナドトロピン、アルファフェトプロテイン
（ＡＦＰ）、レクチン反応性ＡＦＰ、サイログロブリン、ＲＡＧＥ－１、ＭＮ－ＣＡＩＸ
、ヒトテロメラーゼ逆転写酵素、ＲＵ１、ＲＵ２（ＡＳ）、腸カルボキシルエステラーゼ
、ｍｕｔ ｈｓｐ７０－２、Ｍ－ＣＳＦ、プロスターゼ、前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）、
ＰＡＰ、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＬＡＧＥ－ｌａ、ｐ５３、プロステイン、ＰＳＭＡ、ＨＥＲ
２／ｎｅｕ、スルビビン及びテロメラーゼ、前立腺癌腫瘍抗原－１（ＰＣＴＡ－１）、Ｍ
ＡＧＥ、ＥＬＦ２Ｍ、好中球エラスターゼ、エフリンＢ２、ＣＤ２２、インスリン成長因
子（ＩＧＦ）－Ｉ、ＩＧＦ－ＩＩ、ＩＧＦ－Ｉ受容体、ならびにメソテリンが挙げられる
。
いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、悪性腫瘍に関連する１つ以上の抗原癌エピトー
プを含む。悪性腫瘍は、免疫攻撃に対する標的抗原としての機能を果たすことができるい
くつかのタンパク質を発現する。これらの分子としては、組織特異的抗原、例えば、黒色
腫におけるＭＡＲＴ－１、チロシナーゼ、及びｇｐ１００、ならびに前立腺癌における前
立腺酸性ホスファターゼ（ＰＡＰ）及び前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）が挙げられるが、こ
れらに限定されない。他の標的分子は、癌遺伝子ＨＥＲ２／Ｎｅｕ／ＥｒｂＢ－２等の形
質転換関連分子の群に属する。標的抗原のさらに別の群は、癌胎児性抗原（ＣＥＡ）等の
癌胎児抗原である。Ｂ細胞リンパ腫において、腫瘍特異的イディオタイプ免疫グロブリン
は、個々の腫瘍に特有の真に腫瘍特異的な免疫グロブリン抗原を構成する。ＣＤ１９、Ｃ
Ｄ２０、及びＣＤ３７等のＢ細胞分化抗原は、Ｂ細胞リンパ腫における標的抗原の他の候
補である。
いくつかの実施形態では、腫瘍抗原は、腫瘍特異的抗原（ＴＳＡ）または腫瘍関連抗原
（ＴＡＡ）である。ＴＳＡは、腫瘍細胞に特有であり、体内の他の細胞に生じない。ＴＡ
Ａ関連抗原は、腫瘍細胞に特有ではなく、代わりに、抗原に対する免疫学的寛容の状態を
誘導することができない条件下で正常細胞でも発現する。腫瘍上での抗原の発現は、免疫
系が抗原に応答することを可能にする条件下で生じ得る。ＴＡＡは、免疫系が未熟であり
、応答することができない場合に胎児発育中に正常細胞で発現する抗原であり得るか、ま
たはそれらは、通常非常に低レベルで正常細胞上に存在するが、はるかにより高いレベル
で腫瘍細胞で発現する抗原であり得る。
ＴＳＡまたはＴＡＡ抗原の非限定的な例としては、以下：分化抗原、例えば、ＭＡＲＴ
－１／ＭｅｌａｎＡ（ＭＡＲＴ－Ｉ）、ｇｐ １００（Ｐｍｅｌ １７）、チロシナーゼ
、ＴＲＰ－１、ＴＲＰ－２、及び腫瘍特異的多系列抗原、例えば、ＭＡＧＥ－１、ＭＡＧ
Ｅ－３、ＢＡＧＥ、ＧＡＧＥ－１、ＧＡＧＥ－２、ｐｌ５；過剰発現胚抗原、例えば、Ｃ
ＥＡ；過剰発現癌遺伝子及び変異腫瘍サプレッサー遺伝子、例えば、ｐ５３、Ｒａｓ、Ｈ
ＥＲ２／ｎｅｕ；染色体転座に起因する特有の腫瘍抗原、例えば、ＢＣＲ－ＡＢＬ、Ｅ２
Ａ－ＰＲＬ、Ｈ４－ＲＥＴ、ＩＧＨ－ＩＧＫ、ＭＹＬ－ＲＡＲ、ならびにウイルス抗原、
例えば、エプスタイン・バーウイルス抗原ＥＢＶＡ及びヒト乳頭腫ウイルス（ＨＰＶ）抗
原Ｅ６及びＥ７が挙げられる。他の大きいタンパク質に基づく抗原としては、ＴＳＰ－１
８０、ＭＡＧＥ－４、ＭＡＧＥ－５、ＭＡＧＥ－６、ＲＡＧＥ、ＮＹ－ＥＳＯ、ｐｌ８５
ｅｒｂＢ２、ｐｌ８０ｅｒｂＢ－３、ｃ－ｍｅｔ、ｎｍ－２３ＨＩ、ＰＳＡ、ＴＡＧ－７
２、ＣＡ １９－９、ＣＡ ７２－４、ＣＡＭ １７．１、ＮｕＭａ、Ｋ－ｒａｓ、ベー
タ－カテニン、ＣＤＫ４、Ｍｕｍ－１、ｐ １５、ｐ １６、４３－９Ｆ、５Ｔ４、７９
１Ｔｇｐ７２、アルファ－フェトプロテイン、ベータ－ＨＣＧ、ＢＣＡ２２５、ＢＴＡＡ
、ＣＡ １２５、ＣＡ １５－３＼ＣＡ ２７．２９＼ＢＣＡＡ、ＣＡ １９５、ＣＡ
２４２、ＣＡ－５０、ＣＡＭ４３、ＣＤ６８＼Ｐ１、ＣＯ－０２９、ＦＧＦ－５、Ｇ２５
０、Ｇａ７３３＼ＥｐＣＡＭ、ＨＴｇｐ－１７５、Ｍ３４４、ＭＡ－５０、ＭＧ７－Ａｇ
、ＭＯＶ１８、ＮＢ／７０Ｋ、ＮＹ－ＣＯ－ １、ＲＣＡＳ １、ＳＤＣＣＡＧ１６、Ｔ
Ａ－９０＼Ｍａｃ－２結合タンパク質＼サイクロフィリンＣ関連タンパク質、ＴＡＡＬ６
、ＴＡＧ７２、ＴＬＰ、及びＴＰＳが挙げられる。
いくつかの実施形態では、抗原（第１の抗原及び／または第２の抗原等）は、ＣＤ１９
、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、
ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、Ｎ
Ｙ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。
３．ペプチドリンカー
本明細書に記載の多重特異性または多価ＣＡＲにおける種々の単一ドメイン抗体は、ペ
プチドリンカーを介して互い融合される。いくつかの実施形態では、単一ドメイン抗体は
、いずれのペプチドリンカーもなしで互いに直接融合される。異なる単一ドメイン抗体を
連結するペプチドリンカーは、同じであってもよく、または異なってもよい。ＣＡＲの異
なるドメインも、ペプチドリンカーを介して互いに融合され得る。
ＣＡＲにおける各ペプチドリンカーは、単一ドメイン抗体及び／または種々のドメイン
の構造的及び／または機能的特徴に応じて同じまたは異なる長さ及び／または配列を有し
得る。各ペプチドリンカーは、独立して選択及び最適化され得る。ＣＡＲで使用されるペ
プチドリンカー（複数可）の長さ、可撓度、及び／または他の特性は、１つ以上の特定の
抗原またはエピトープに対する親和性、特異性、または結合力を含むが、これらに限定さ
れない特性に何らかの影響を及ぼし得る。例えば、より長いペプチドリンカーは、２つの
隣接するドメインが互いに立体的に妨害しないことを確実にするために選択され得る。例
えば、多量体抗原に対して指向された単一ドメイン抗体を含む本出願の多価または多重特
異性ＣＡＲにおいて、ペプチドリンカーの長さ及び可撓性は、好ましくは、多価ＣＡＲに
おける各単一ドメイン抗体が多量体のサブユニットの各々上の抗原決定基に結合すること
を可能にするようなものである。いくつかの実施形態では、短いペプチドリンカーは、Ｃ
ＡＲの膜貫通ドメインと細胞内シグナル伝達ドメインとの間に配置され得る。いくつかの
実施形態では、ペプチドリンカーは、隣接するドメインが互いに対して自由に移動するこ
とができるように、可撓性残基（グリシン及びセリン等）を含む。例えば、グリシン－セ
リンダブレットは、好適なペプチドリンカーであり得る。
ペプチドリンカーは、任意の好適な長さのものであり得る。いくつかの実施形態では、
ペプチドリンカーは、少なくとも約１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、
１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２５、３０、３５、４０、５
０、７５、１００、またはそれ以上のうちのいずれかのアミノ酸長である。いくつかの実
施形態では、ペプチドリンカーは、約１００、７５、５０、４０、３５、３０、２５、２
０、１９、１８、１７、１６、１５、１４、１３、１２、１１、１０、９、８、７、６、
５以下、またはそれ以下のうちのいずれかのアミノ酸長である。いくつかの実施形態では
、ペプチドリンカーの長さは、約１アミノ酸～約１０アミノ酸、約１アミノ酸～約２０ア
ミノ酸、約１アミノ酸～約３０アミノ酸、約５アミノ酸～約１５アミノ酸、約１０アミノ
酸～約２５アミノ酸、約５アミノ酸～約３０アミノ酸、約１０アミノ酸～約３０アミノ酸
長、約３０アミノ酸～約５０アミノ酸、約５０アミノ酸～約１００アミノ酸、または約１
アミノ酸～約１００アミノ酸のうちのいずれかである。
ペプチドリンカーは、天然に存在する配列、または天然に存在しない配列を有し得る。
例えば、重鎖のみ抗体のヒンジ領域に由来する配列は、リンカーとして使用され得る。例
えば、ＷＯ１９９６／３４１０３を参照されたい。いくつかの実施形態では、ペプチドリ
ンカーは、可撓性リンカーである。例示的な可撓性リンカーとしては、グリシンポリマー
（Ｇ）ｎ、グリシン－セリンポリマー（例えば、（ＧＳ）ｎ、（ＧＳＧＧＳ）ｎ、（ＧＧ
ＧＳ）ｎ、及び（ＧＧＧＧＳ）ｎを含み、式中、ｎは、少なくとも１の整数である）、グ
リシン－アラニンポリマー、アラニン－セリンポリマー、及び当該技術分野で既知の他の
可撓性リンカーが挙げられる。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、アミノ酸
配列ＧＧＧＧＳ（配列番号１４４）、（ＧＧＧＧＳ）２（配列番号１４５）、（ＧＧＧＳ
）４（配列番号１４６）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＧＧＳＧＳＧＧＧＧＳ（配列番
号１４７）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＧＧＳＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ
（配列番号１４８）、（ＧＧＧＧＳ）３（配列番号１４９）、（ＧＧＧＧＳ）４（配列番
号１５０）、または（ＧＧＧＧＳ）３（配列番号１５１）を含む。
膜貫通ドメイン
本出願のＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインに直接または間接的に融合され得る膜貫通
ドメインを含む。膜貫通ドメインは、天然源または合成源のいずれかに由来し得る。本明
細書で使用されるとき、「膜貫通ドメイン」とは、細胞膜、好ましくは、真核生物細胞膜
内で熱力学的に安定している任意のタンパク質構造を指す。本明細書に記載のＣＡＲでの
使用に適合性のある膜貫通ドメインは、天然に存在するタンパク質から得られ得る。ある
いは、それは、合成の天然に存在しないタンパク質セグメント、例えば、細胞膜内で熱力
学的に安定している疎水性タンパク質セグメントであり得る。
膜貫通ドメインは、膜貫通ドメインの三次元構造に基づいて分類される。例えば、膜貫
通ドメインは、アルファヘリックス、２つ以上のアルファヘリックスの複合体、ベータバ
レル、または細胞のリン脂質二重層にまたがることができる任意の他の安定した構造を形
成し得る。さらに、膜貫通ドメインは、加えて、またはあるいは、膜貫通ドメインが膜を
通過する回数及びタンパク質の配向を含む膜貫通ドメイントポロジーに基づいて分類され
得る。例えば、単回通過膜タンパク質は、細胞膜を１回横断し、複数回通過膜タンパク質
は、細胞膜を少なくとも２回（例えば、２回、３回、４回、５回、６回、７回、またはそ
れ以上の回数）横断する。膜タンパク質は、細胞の内外に対するそれらの末端及び膜通過
セグメント（複数可）のトポロジーに応じて、Ｉ型、ＩＩ型、またはＩＩＩ型と定義され
得る。Ｉ型膜タンパク質は、単一膜にまたがる領域を有し、タンパク質のＮ末端が細胞の
脂質二重層の細胞外側に存在し、タンパク質のＣ末端が細胞質側に存在するように配向さ
れる。ＩＩ型膜タンパク質も単一膜にまたがる領域を有するが、タンパク質のＣ末端が細
胞の脂質二重層の細胞外側に存在し、タンパク質のＮ末端が細胞質側に存在するように配
向される。ＩＩＩ型膜タンパク質は、複数膜にまたがるセグメントを有し、膜貫通セグメ
ントの数ならびにＮ末端及びＣ末端の位置に基づいてさらに下位分類され得る。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＡＲの膜貫通ドメインは、Ｉ型単回通過
膜タンパク質に由来する。いくつかの実施形態では、複数回通過膜タンパク質由来の膜貫
通ドメインも、本明細書に記載のＣＡＲでの使用に適合性があり得る。複数回通過膜タン
パク質は、複合（少なくとも２、３、４、５、６、７、またはそれ以上の）アルファヘリ
ックスまたはベータシート構造を含み得る。好ましくは、複数回通過膜タンパク質のＮ末
端及びＣ末端は、脂質二重層の反対側に存在し、例えば、タンパク質のＮ末端は、脂質二
重層の細胞質側に存在し、タンパク質のＣ末端は、細胞外側に存在する。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲの膜貫通ドメインは、Ｔ細胞受容体のアルファ鎖、ベ
ータ鎖、またはゼータ鎖の膜貫通ドメイン、ＣＤ２８、ＣＤ３エプシロン、ＣＤ４５、Ｃ
Ｄ４、ＣＤ５、ＣＤ８、ＣＤ９、ＣＤ１６、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３７、ＣＤ６４、
ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１３４、ＣＤ１３７、ＣＤ１５４、ＫＩＲＤＳ２、ＯＸ４０、
ＣＤ２、ＣＤ２７、ＬＦＡ－１（ＣＤｌ ｌａ、ＣＤ１８）、ＩＣＯＳ（ＣＤ２７８）、
４－１ＢＢ（ＣＤ１３７）、ＧＩＴＲ、ＣＤ４０、ＢＡＦＦＲ、ＨＶＥＭ（ＬＩＧＨＴＲ
）、ＳＬＡＭＦ７、ＮＫｐ８０（ＫＬＲＦｌ）、ＣＤ１６０、ＣＤ１９、ＩＬ－２Ｒベー
タ、ＩＬ－２Ｒガンマ、ＩＬ－７Ｒ ａ、ＩＴＧＡ１、ＶＬＡ１、ＣＤ４９ａ、ＩＴＧＡ
４、ＩＡ４、ＣＤ４９Ｄ、ＩＴＧＡ６、ＶＬＡ－６、ＣＤ４９ｆ、ＩＴＧＡＤ、ＣＤｌ
ｌｄ、ＩＴＧＡＥ、ＣＤ１０３、ＩＴＧＡＬ、ＣＤｌ ｌａ、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＡＭ、
ＣＤｌ ｌｂ、ＩＴＧＡＸ、ＣＤｌ ｌｃ、ＩＴＧＢ１、ＣＤ２９、ＩＴＧＢ２、ＣＤ１
８、ＬＦＡ－１、ＩＴＧＢ７、ＴＮＦＲ２、ＤＮＡＭ１（ＣＤ２２６）、ＳＬＡＭＦ４（
ＣＤ２４４、２Ｂ４）、ＣＤ８４、ＣＤ９６（Ｔａｃｔｉｌｅ）、ＣＥＡＣＡＭ１、ＣＲ
Ｔ ＡＭ、Ｌｙ９（ＣＤ２２９）、ＣＤ１６０（ＢＹ５５）、ＰＳＧＬ１、ＣＤＩＯＯ（
ＳＥＭＡ４Ｄ）、ＳＬＡＭＦ６（ＮＴＢ－Ａ、Ｌｙｌ０８）、ＳＬＡＭ（ＳＬＡＭＦ１、
ＣＤ１５０、ＩＰＯ－３）、ＢＬＡＭＥ（ＳＬＡＭＦ８）、ＳＥＬＰＬＧ（ＣＤ１６２）
、ＬＴＢＲ、ＰＡＧ／Ｃｂｐ、ＮＫｐ４４、ＮＫｐ３０、ＮＫｐ４６、ＮＫＧ２Ｄ、及び
／またはＮＫＧ２Ｃから選択される膜貫通ドメインを含む。いくつかの実施形態では、膜
貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ
１５２、及びＰＤ１から成る群から選択される分子に由来する。
いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ２８に由来する。いくつかの実施形
態では、膜貫通ドメインは、配列番号１３３のアミノ酸配列を含むＣＤ２８の膜貫通ドメ
インである。いくつかの実施形態では、ＣＤ２８の膜貫通ドメインは、配列番号１３５の
核酸配列によってコードされる。
いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形
態では、膜貫通ドメインは、配列番号１３２のアミノ酸配列を含むＣＤ８αの膜貫通ドメ
インである。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αの膜貫通ドメインは、配列番号１３４の
核酸配列によってコードされる。
本明細書に記載のＣＡＲで使用するための膜貫通ドメインは、合成の天然に存在しない
タンパク質セグメントの少なくとも一部も含み得る。いくつかの実施形態では、膜貫通ド
メインは、合成の天然に存在しないアルファヘリックスまたはベータシートである。いく
つかの実施形態では、タンパク質セグメントは、少なくともおよそ２０アミノ酸、例えば
、少なくとも１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２
９、３０、またはそれ以上のアミノ酸である。合成膜貫通ドメインの例は、当該技術分野
で既知であり、例えば、米国特許第７，０５２，９０６Ｂ１号及びＰＣＴ公開第ＷＯ２０
００／０３２７７６Ａ２号にあり、これらの関連開示は、参照により本明細書に組み込ま
れる。
膜貫通ドメインは、膜貫通ドメインのＣ末端側に位置する膜貫通領域及び細胞質領域を
含み得る。膜貫通ドメインの細胞質領域は、３つ以上のアミノ酸を含み得、いくつかの実
施形態では、脂質二重層内で膜貫通ドメインを配向させる助けとなる。いくつかの実施形
態では、１つ以上のシステイン残基が、膜貫通ドメインの膜貫通領域に存在する。いくつ
かの実施形態では、１つ以上のシステイン残基が、膜貫通ドメインの細胞質領域に存在す
る。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインの細胞質領域は、正荷電アミノ酸を含む。
いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインの細胞質領域は、アミノ酸、アルギニン、セリ
ン、及びリジンを含む。
いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインの膜貫通領域は、疎水性アミノ酸残基を含む
。いくつかの実施形態では、ＣＡＲの膜貫通ドメインは、人工疎水性配列を含む。例えば
、フェニルアラニン、トリプトファン、及びバリンのトリプレットが、膜貫通ドメインの
Ｃ末端に存在し得る。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、主に疎水性のアミノ酸残
基、例えば、アラニン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリ
プトファン、またはバリンを含む。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、疎水性であ
る。いくつかの実施形態では、膜貫通領域は、ポリ－ロイシン－アラニン配列を含む。タ
ンパク質またはタンパク質セグメントのハイドロパシーまたは疎水性もしくは親水性特徴
は、当該技術分野で既知の任意の方法、例えば、カイト及びドゥーリトルのハイドロパシ
ー分析によって評定され得る。
細胞内シグナル伝達ドメイン
本出願のＣＡＲは、細胞内シグナル伝達ドメインを含む。細胞内シグナル伝達ドメイン
は、ＣＡＲを発現する免疫エフェクター細胞の正常なエフェクター機能のうちの少なくと
も１つの活性化の原因である。「エフェクター機能」という用語は、細胞の特殊化機能を
指す。例えば、Ｔ細胞のエフェクター機能は、細胞溶解活性またはサイトカインの分泌を
含むヘルパー活性であり得る。したがって、「細胞質シグナル伝達ドメイン」という用語
は、エフェクター機能シグナルを形質導入し、かつ細胞に特殊化機能を行うように指示す
るタンパク質の一部を指す。通常、全細胞質シグナル伝達ドメインが用いられ得るが、多
くの場合、全鎖を使用する必要はない。細胞質シグナル伝達ドメインの切断部分が使用さ
れる程度まで、かかる切断部分は、それがエフェクター機能シグナルを形質導入する限り
、インタクトな鎖の代わりに使用され得る。したがって、細胞質シグナル伝達ドメインと
いう用語は、エフェクター機能シグナルを形質導入するのに十分な細胞質シグナル伝達ド
メインの任意の切断部分を含むよう意図されている。
いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞の一
次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、免疫エフェ
クター細胞の一次細胞内シグナル伝達ドメインから本質的に成る細胞内シグナル伝達ドメ
インを含む。「一次細胞内シグナル伝達ドメイン」とは、刺激様態で作用して免疫エフェ
クター機能を誘導する細胞質シグナル伝達配列を指す。いくつかの実施形態では、一次細
胞内シグナル伝達ドメインは、免疫受容体チロシンに基づく活性化モチーフまたはＩＴＡ
Ｍとして既知のシグナル伝達モチーフを含有する。本明細書で使用される「ＩＴＡＭ」と
は、一般に多くの免疫細胞で発現するシグナル伝達分子の尾部分に存在する保存されたタ
ンパク質モチーフである。このモチーフは、６～８個のアミノ酸によって分離されたアミ
ノ酸配列ＹｘｘＬ／Ｉの２つの繰り返しを含み得、式中、各ｘは独立して、保存されたモ
チーフＹｘｘＬ／Ｉｘ（６－８）ＹｘｘＬ／Ｉをもたらす任意のアミノ酸である。シグナ
ル伝達分子内のＩＴＡＭは、細胞内のシグナル形質導入に必要であり、これは、シグナル
伝達分子の活性化後にＩＴＡＭ内のチロシン残基のリン酸化によって少なくとも部分的に
媒介される。ＩＴＡＭは、シグナル伝達経路に関与する他のタンパク質のドッキング部位
としての機能も果たし得る。例示的なＩＴＡＭ含有初代細胞質シグナル伝達配列としては
、ＣＤ３ζ、ＦｃＲガンマ（ＦＣＥＲ１Ｇ）、ＦｃＲベータ（ＦｃエプシロンＲｉｂ）、
ＣＤ３ガンマ、ＣＤ３デルタ、ＣＤ３エプシロン、ＣＤ５、ＣＤ２２、ＣＤ７９ａ、ＣＤ
７９ｂ、及びＣＤ６６ｄに由来するものが挙げられる。
いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。
いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝
達ドメインから成る。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、野
生型ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインである。いくつかの実施形態では、野生型Ｃ
Ｄ３ζの一次細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号１４０のアミノ酸配列を含む。い
くつかの実施形態では、野生型ＣＤ３ζの一次細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号
１４２の核酸によってコードされる。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達
ドメインは、Ｑ６５Ｋ等の１つ以上の変異を含むＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメイン
の機能的変異体である。いくつかの実施形態では、変異体ＣＤ３ζの一次細胞内シグナル
伝達ドメインは、配列番号１４１のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、変異
体ＣＤ３ζの一次細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号１４３の核酸によってコード
される。
共刺激シグナル伝達ドメイン
多くの免疫エフェクター細胞は、細胞増殖、分化、及び生存を促進し、かつ細胞のエフ
ェクター機能を活性化するために、抗原特異的シグナルの刺激に加えて共刺激を必要とす
る。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、少なくとも１つの共刺激シグナル伝達ドメイン
を含む。本明細書で使用される「共刺激シグナル伝達ドメイン」という用語は、細胞内の
シグナル形質導入を媒介してエフェクター機能等の免疫応答を誘導するタンパク質の少な
くとも一部を指す。本明細書に記載のキメラ受容体の共刺激シグナル伝達ドメインは、シ
グナルを形質導入し、かつ免疫細胞、例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、好中
球、または好酸球によって媒介される応答を調節する共刺激タンパク質由来の細胞質シグ
ナル伝達ドメインであり得る。「共刺激シグナル伝達ドメイン」は、共刺激分子の細胞質
部分であり得る。「共刺激分子」という用語は、共刺激リガンドに特異的に結合し、それ
により、増殖及び生存等であるが、これらに限定されない免疫細胞による共刺激応答を媒
介する免疫細胞（Ｔ細胞等）上の同族結合パートナーを指す。
いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、単一の共刺激シグナル伝達
ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、２つ以上（
約２つ、３つ、４つ、またはそれ以上のうちのいずれか等）の共刺激シグナル伝達ドメイ
ンを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、同じ共刺激シグナ
ル伝達ドメインのうちの２つ以上、例えば、ＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメインの２
つのコピーを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、本明細書
に記載のいずれか２つ以上の共刺激タンパク質等の異なる共刺激タンパク質由来の２つ以
上の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメイン
等）及び１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、１つ
以上の共刺激シグナル伝達ドメイン及び一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＣＤ３ζの細
胞質シグナル伝達ドメイン等）は、任意のペプチドリンカーを介して互いに融合される。
一次細胞内シグナル伝達ドメイン及び１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、任意の
好適な順序で配置され得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の共刺激シグナル伝達ド
メインは、膜貫通ドメインと一次細胞内シグナル伝達ドメイン（ＣＤ３ζの細胞質シグナ
ル伝達ドメイン等）との間に位置する。複数の共刺激シグナル伝達ドメインが、相加的ま
たは相乗的刺激効果を提供し得る。
宿主細胞（例えば、免疫細胞）内の共刺激シグナル伝達ドメインの活性化は、細胞が、
サイトカインの産生及び分泌、食作用特性、増殖、分化、生存、ならびに／または細胞毒
性を増加または減少するように誘導し得る。任意の共刺激分子の共刺激シグナル伝達ドメ
インは、本明細書に記載のＣＡＲでの使用に適合性があり得る。共刺激シグナル伝達ドメ
インのタイプ（複数可）は、エフェクター分子が発現される免疫エフェクター細胞のタイ
プ（例えば、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、マクロファージ、好中球、または好酸球）、及び所望の
免疫エフェクター機能（例えば、ＡＤＣＣ効果）等の因子に基づいて選択される。ＣＡＲ
で使用するための共刺激シグナル伝達ドメインの例は、Ｂ７／ＣＤ２８ファミリーのメン
バー（例えば、Ｂ７－１／ＣＤ８０、Ｂ７－２／ＣＤ８６、Ｂ７－Ｈ１／ＰＤ－Ｌ１、Ｂ
７－Ｈ２、Ｂ７－Ｈ３、Ｂ７－Ｈ４、Ｂ７－Ｈ６、Ｂ７－Ｈ７、ＢＴＬＡ／ＣＤ２７２、
ＣＤ２８、ＣＴＬＡ－４、Ｇｉ２４／ＶＩＳＴＡ／Ｂ７－Ｈ５、ＩＣＯＳ／ＣＤ２７８、
ＰＤ－１、ＰＤ－Ｌ２／Ｂ７－ＤＣ、及びＰＤＣＤ６）、ＴＮＦスーパーファミリーのメ
ンバー（例えば、４－１ＢＢ／ＴＮＦＳＦ９／ＣＤ１３７、４－１ＢＢリガンド／ＴＮＦ
ＳＦ９、ＢＡＦＦ／ＢＬｙＳ／ＴＮＦＳＦ１３Ｂ、ＢＡＦＦ Ｒ／ＴＮＦＲＳＦ１３Ｃ、
ＣＤ２７／ＴＮＦＲＳＦ７、ＣＤ２７リガンド／ＴＮＦＳＦ７、ＣＤ３０／ＴＮＦＲＳＦ
８、ＣＤ３０リガンド／ＴＮＦＳＦ８、ＣＤ４０／ＴＮＦＲＳＦ５、ＣＤ４０／ＴＮＦＳ
Ｆ５、ＣＤ４０リガンド／ＴＮＦＳＦ５、ＤＲ３／ＴＮＦＲＳＦ２５、ＧＩＴＲ／ＴＮＦ
ＲＳＦ１８、ＧＩＴＲリガンド／ＴＮＦＳＦ１８、ＨＶＥＭ／ＴＮＦＲＳＦ１４、ＬＩＧ
ＨＴ／ＴＮＦＳＦ１４、リンホトキシン－アルファ／ＴＮＦ－ベータ、ＯＸ４０／ＴＮＦ
ＲＳＦ４、ＯＸ４０リガンド／ＴＮＦＳＦ４、ＲＥＬＴ／ＴＮＦＲＳＦ１９Ｌ、ＴＡＣＩ
／ＴＮＦＲＳＦ１３Ｂ、ＴＬ１Ａ／ＴＮＦＳＦ１５、ＴＮＦ－アルファ、及びＴＮＦ Ｒ
ＩＩ／ＴＮＦＲＳＦ１Ｂ）、ＳＬＡＭファミリーのメンバー（例えば、２Ｂ４／ＣＤ２４
４／ＳＬＡＭＦ４、ＢＬＡＭＥ／ＳＬＡＭＦ８、ＣＤ２、ＣＤ２Ｆ－１０／ＳＬＡＭＦ９
、ＣＤ４８／ＳＬＡＭＦ２、ＣＤ５８／ＬＦＡ－３、ＣＤ８４／ＳＬＡＭＦ５、ＣＤ２２
９／ＳＬＡＭＦ３、ＣＲＡＣＣ／ＳＬＡＭＦ７、ＮＴＢ－Ａ／ＳＬＡＭＦ６、及びＳＬＡ
Ｍ／ＣＤ１５０）、ならびに任意の他の共刺激分子、例えば、ＣＤ２、ＣＤ７、ＣＤ５３
、ＣＤ８２／Ｋａｉ－１、ＣＤ９０／Ｔｈｙ１、ＣＤ９６、ＣＤ１６０、ＣＤ２００、Ｃ
Ｄ３００ａ／ＬＭＩＲ１、ＨＬＡクラスＩ、ＨＬＡ－ＤＲ、Ｉｋａｒｏｓ、インテグリン
アルファ４／ＣＤ４９ｄ、インテグリンアルファ４ベータ１、インテグリンアルファ４ベ
ータ７／ＬＰＡＭ－１、ＬＡＧ－３、ＴＣＬ１Ａ、ＴＣＬ１Ｂ、ＣＲＴＡＭ、ＤＡＰ１２
、デクチン－１／ＣＬＥＣ７Ａ、ＤＰＰＩＶ／ＣＤ２６、ＥｐｈＢ６、ＴＩＭ－１／ＫＩ
Ｍ－１／ＨＡＶＣＲ、ＴＩＭ－４、ＴＳＬＰ、ＴＳＬＰ Ｒ、リンパ球機能関連抗原－１
（ＬＦＡ－１）、及びＮＫＧ２Ｃを含むが、これらに限定されない共刺激タンパク質の細
胞質シグナル伝達ドメインであり得る。
いくつかの実施形態では、１つ以上の共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ
２８、４－１ＢＢ、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、リンパ球機能関連抗原－１
（ＬＦＡ－１）、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、及びＣＤ８３
に特異的に結合するリガンドから成る群から選択される。
いくつかの実施形態では、本出願のＣＡＲにおける細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内
シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメイン及びＣＤ２８の共刺激
シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは
、配列番号１３６のアミノ酸配列を含むＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、ＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメインは、配列番号１３８の
核酸配列によってコードされる。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメイン
は、配列番号２２８の核酸配列によってコードされる。
いくつかの実施形態では、本出願のＣＡＲにおける細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン（すなわち、４－１ＢＢ）を含む。いく
つかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ド
メイン及びＣＤ１３７の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、
細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号１３７のアミノ酸配列を含むＣＤ１３７の共刺
激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１３７の共刺激シグナル
伝達ドメインは、配列番号１３９の核酸配列によってコードされる。
いくつかの実施形態では、本出願のＣＡＲにおける細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ２８の共刺激シグナル伝達ドメイン及びＣＤ１３７の共刺激シグナル伝達ドメインを含
む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζの細胞質シグナ
ル伝達ドメイン、ＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ１３７の共刺激シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｎ
末端からＣ末端まで、ＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７の共刺激シグ
ナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζの細胞質シグナル伝達ドメインを含むポリペプチドを含
む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号１３６のアミノ
酸配列を含むＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、
ＣＤ２８の共刺激シグナル伝達ドメインは、配列番号１３８の核酸配列によってコードさ
れる。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、配列番号１３７のアミ
ノ酸配列を含むＣＤ１３７の共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態で
は、ＣＤ１３７の共刺激シグナル伝達ドメインは、配列番号１３９の核酸配列によってコ
ードされる。
共刺激シグナル伝達ドメインが免疫細胞の免疫応答を調節することができるように、本
明細書に記載の共刺激シグナル伝達ドメインのうちのいずれかの変異形も本開示の範囲内
である。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、野生型対応物と比較
して、最大１０個のアミノ酸残基変形（例えば、１、２、３、４、５、または８個）を含
む。１つ以上のアミノ酸変形を含むかかる共刺激シグナル伝達ドメインは、変異形と称さ
れ得る。共刺激シグナル伝達ドメインのアミノ酸残基の変異は、変異を含まない共刺激シ
グナル伝達ドメインと比較して、シグナル伝達形質導入の増加及び免疫応答の刺激の増強
をもたらし得る。共刺激シグナル伝達ドメインのアミノ酸残基の変異は、変異を含まない
共刺激シグナル伝達ドメインと比較して、シグナル伝達形質導入の減少及び免疫応答の刺
激の低減をもたらし得る。
ヒンジ領域
本出願のＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインと膜貫通ドメインとの間に位置するヒンジ
ドメインを含み得る。ヒンジドメインは、一般にタンパク質の２つのドメイン間に見られ
るアミノ酸セグメントであり、タンパク質の可撓性及びそれらのドメインの一方または両
方の互いに対する移動を許容し得る。エフェクター分子の膜貫通ドメインに対する細胞外
抗原結合ドメインのかかる可撓性及び移動を提供する任意のアミノ酸配列が使用され得る
。
ヒンジドメインは、約１０～１００個のアミノ酸、例えば、約１５～７５個のアミノ酸
、２０～５０個のアミノ酸、または３０～６０個のアミノ酸のうちのいずれか１つを含有
し得る。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、少なくとも約１０、１１、１２、
１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２
６、２７、２８、２９、３０、３５、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、また
は７５アミノ酸長のうちのいずれか１つであり得る。
いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、天然に存在するタンパク質のヒンジドメ
インである。ヒンジドメインを含むための当該技術分野で既知の任意のタンパク質のヒン
ジドメインは、本明細書に記載のキメラ受容体での使用に適合性がある。いくつかの実施
形態では、ヒンジドメインは、天然に存在するタンパク質のヒンジドメインの少なくとも
一部であり、キメラ受容体に可撓性を付与する。いくつかの実施形態では、ヒンジドメイ
ンは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、ＣＤ８αのヒ
ンジドメインの一部、例えば、少なくとも１５個（例えば、２０、２５、３０、３５、ま
たは４０個）の連続アミノ酸を含有するＣＤ８αのヒンジドメインのフラグメントである
。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αのヒンジドメインは、配列番号１３０のアミノ酸配
列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ８αのヒンジドメインは、配列番号１３１の核
酸配列によってコードされる。
ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、またはＩｇＤ抗体等の抗体のヒンジドメインは、本
明細書に記載のｐＨ依存性キメラ受容体系での使用にも適合性がある。いくつかの実施形
態では、ヒンジドメインは、抗体の定常ドメインＣＨ１及びＣＨ２を連結するヒンジドメ
インである。いくつかの実施形態では、ヒンジドメインは、抗体のヒンジドメイン及び抗
体の１つ以上の定常領域を含む抗体のものである。いくつかの実施形態では、ヒンジドメ
インは、抗体のヒンジドメイン及び抗体のＣＨ３定常領域を含む。いくつかの実施形態で
は、ヒンジドメインは、抗体のヒンジドメインならびに抗体のＣＨ２及びＣＨ３定常領域
を含む。いくつかの実施形態では、抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＩｇＥ、またはＩ
ｇＤ抗体である。いくつかの実施形態では、抗体は、ＩｇＧ抗体である。いくつかの実施
形態では、抗体は、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、またはＩｇＧ４抗体である。いくつ
かの実施形態では、ヒンジ領域は、ＩｇＧ１抗体のヒンジ領域ならびにＣＨ２及びＣＨ３
定常領域を含む。いくつかの実施形態では、ヒンジ領域は、ＩｇＧ１抗体のヒンジ領域及
びＣＨ３定常領域を含む。
天然に存在しないペプチドは、本明細書に記載のキメラ受容体のヒンジドメインとして
も使用され得る。いくつかの実施形態では、Ｆｃ受容体の細胞外リガンド結合ドメインの
Ｃ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間のヒンジドメインは、ペプチドリンカー、例えば
、（ＧｘＳ）ｎリンカーであり、式中、ｘ及びｎは独立して、３、４、５、６、７、８、
９、１０、１１、１２、またはそれ以上を含む３～１２の整数であり得る。
シグナルペプチド
本出願のＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端にシグナルペプチド（別名、シグナル配列）
を含み得る。一般に、シグナルペプチドは、ポリペプチドを細胞内の所望の部位に標的す
るペプチド配列である。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、エフェクター分
子を細胞の分泌経路に標的し、エフェクター分子の脂質二重層への組み込み及び繋留を可
能にする。本明細書に記載のＣＡＲでの使用に適合性のある天然に存在するタンパク質の
シグナル配列または合成の天然に存在しないシグナル配列を含むシグナルペプチドは、当
業者に明らかであろう。いくつかの実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８α、ＧＭ
－ＣＳＦ受容体α、及びＩｇＧ１重鎖から成る群から選択される分子に由来する。いくつ
かの実施形態では、シグナルペプチドは、ＣＤ８αに由来する。いくつかの実施形態では
、ＣＤ８αのシグナルペプチドは、配列番号１２７のアミノ酸配列を含む。いくつかの実
施形態では、ＣＤ８αのシグナルペプチドは、配列番号１２８または配列番号１２９の核
酸配列によってコードされる。
ＩＶ．操作された免疫エフェクター細胞
本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか１つを含む宿主細胞（免疫エフェクター細胞
等）が本出願にさらに提供される。
したがって、いくつかの実施形態では、（ａ）第１の抗原（第１の腫瘍抗原等）に特異
的に結合する第１の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）及び第２の抗原（第２の腫瘍抗原等）
に特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含む多重特異性（二重特異性等）キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を含む操作された免疫
エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供され、第１の抗原は、第２の抗原とは異なる。いく
つかの実施形態では、第１の抗原及び／または第２の抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ
２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ
－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、
ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつかの実施形態では
、第１のｓｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト
化である。いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗体及び第２の単一ドメイン抗
体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施
形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または
５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通
ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５
２、及びＰＤ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝
達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを
含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来す
る。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメ
インを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ
２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ
７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わ
せから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多重特異
性ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置す
るヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では
、多重特異性ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシ
グナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端か
らＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジド
メイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイ
ン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する
一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ
末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒ
ンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメ
イン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施
形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外
抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来
する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメ
インを含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞、Ｎ
Ｋ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、または胚幹細胞であ
る。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。い
くつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ３８単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲを含む操作
された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供される。いくつかの実施形態では、抗Ｂ
ＣＭＡ ｓｄＡｂ及び／または抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、また
はヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ３８
単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのＮ末端で融
合される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂの
Ｃ末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３
５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長であ
る。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群
から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ
８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１か
ら成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免
疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実
施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いく
つかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７
、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、
ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から
選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡ
Ｒは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒン
ジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＢＣ
ＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８
αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末
端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒン
ジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイ
ン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形
態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配
列番号１８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤ
Ｒ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８抗体は、配列番号４４のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミ
ノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ
は、配列番号２０７～２１６から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの
実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞
（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態
では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、
操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ２０単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲを含む操作
された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供される。いくつかの実施形態では、抗Ｃ
Ｄ１９ ｓｄＡｂは、及び／または抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、
またはヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ
２０単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合され
る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂのＮ末端
で融合される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２０ ｓｄＡ
ｂのＣ末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（
約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長
である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成
る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、
ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ
１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは
、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつ
かの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつか
の実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１
３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨ
Ｔ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群
から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２０
ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置する
ヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、
ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（Ｃ
Ｄ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、
Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８α
ヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメ
イン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施
形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、
配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０抗体は、配列番号４のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、配列
番号２０６のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクタ
ー細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞
、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は
、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種
異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ２２単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９×ＣＤ２２ ＣＡＲを含む操作
された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供される。いくつかの実施形態では、抗Ｃ
Ｄ１９ ｓｄＡｂは、及び／または抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、
またはヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２２単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ
２２単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合され
る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２２ ｓｄＡｂのＮ末端
で融合される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ２２ ｓｄＡ
ｂのＣ末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（
約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長
である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成
る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、
ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ
１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは
、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつ
かの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつか
の実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１
３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨ
Ｔ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群
から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２２
ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置する
ヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、
ＣＤ１９×ＣＤ２２ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（Ｃ
Ｄ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、
Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ２８
膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来
する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一
ドメイン抗体は、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列
を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施
形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（Ｐ
ＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では
、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作
された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗ＢＣＭＡ単一ドメ
イン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９×ＢＣＭＡ ＣＡＲを含む操作
された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供される。いくつかの実施形態では、抗Ｃ
Ｄ１９ ｓｄＡｂは、及び／または抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、
またはヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＢＣ
ＭＡ単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合され
る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂのＮ末端
で融合される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡ
ｂのＣ末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（
約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長
である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成
る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、
ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ
１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは
、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつ
かの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつか
の実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１
３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨ
Ｔ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群
から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＢＣＭＡ
ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置する
ヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、
ＣＤ１９×ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（Ｃ
Ｄ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、
Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８α
ヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ド
メイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実
施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞
外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由
来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ド
メインを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号
３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフ
ェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性
幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター
細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は
、同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗原（腫瘍抗原等）に特異的に結合する複数の単一ド
メイン抗体（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（
ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多価キメラ抗原受容体を
含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供される。いくつかの実施形態で
は、抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、
ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖ
ＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群か
ら選択される。いくつかの実施形態では、複数のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、
またはヒト化である。いくつかの実施形態では、複数の単一ドメイン抗体は、ペプチド結
合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、各ペプ
チドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちの
いずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、Ｃ
Ｄ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１
から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、細胞外抗
原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（Ｃ
Ｄ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、ポリ
ペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに
含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグ
ナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメ
イン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次
細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、単一特異
性である。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、二重特異性等の多重特異性である。
いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、配列番号１９８～２０１から成る群から選択さ
れるアミノ酸配列を含む。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗原（腫瘍抗原等）の第１のエピトープに特異的に結
合する第１の単一ドメイン抗体及び抗原の第２のエピトープに特異的に結合する第２の単
一ドメイン抗体を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞
内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多価キメラ抗原受容体を含む操作
された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供され、第１のエピトープ及び第２のエピ
トープが異なる。いくつかの実施形態では、抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、Ｃ
Ｄ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ
、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ
Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、第１の
ｓｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である
。いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗体及び第２の単一ドメイン抗体は、ペ
プチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では
、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下の
うちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメイン
は、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及び
ＰＤ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメイ
ンは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いく
つかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含
む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、Ｃ
Ｄ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩ
ＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成
る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは
、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）を
さらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８
αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫
通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来す
る一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エ
フェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能
性幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクタ
ー細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞
は、同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ１９キメラ抗原受容体を含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）
が提供され、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号１のアミノ酸配列、配列番号２のアミノ
酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつか
の実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化であ
る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号７６のアミノ酸配列を
含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由
来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ Ｃ
ＡＲは、配列番号２４８のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免
疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、
多能性幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェ
クター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター
細胞は、同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ２０ ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供さ
れ、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号４のアミノ酸配列、配列番号５のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形
態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いく
つかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号２４４のアミノ酸配列を含むＦ
Ｒ１、配列番号２４５のアミノ酸配列を含むＦＲ２、配列番号２４６のアミノ酸配列を含
むＦＲ３、及び／または配列番号２４７のアミノ酸配列を含むＦＲ４をさらに含む。いく
つかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号７７のアミノ酸配列を含むＶＨ
Ｈドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフ
ェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形
態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態
では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ
４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ
２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択さ
れる共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外抗原
結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ
８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、
ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさ
らに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８α
シグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通
ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一
次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、
配列番号２４９のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェ
クター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹
細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細
胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、
同種異系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＢＣＭＡ ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供さ
れ、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下：
（１２）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１３）ＣＤＲ１配列番号のアミノ酸配列を含む８、配列番号１９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１４）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１５）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１６）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１７）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１８）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１９）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２０）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２１）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（２２）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒ
ト化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８～８８か
ら成る群からのアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細
胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル
伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シ
グナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、
ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１
、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこ
れらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態
では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端
との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつか
の実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチ
ド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチ
ドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、Ｃ
Ｄ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグ
ナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シ
グナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、配列番号１５２～１６２から成る群から
選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター
細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、
または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、
自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異
系である。
いくつかの実施形態では、（ａ）抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメイン
と、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチ
ドを含むＣＤ３８ ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）が提供さ
れ、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下：
（１３）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１４）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１５）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１６）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１７）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１８）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１９）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２０）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２１）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２２）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２３）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（２４）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒ
ト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、配列番号８９～１００
から成る群からのアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、
細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、
ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激
シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは
、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－
１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及び
これらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形
態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末
端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプ
チド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプ
チドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ、Ｃ
Ｄ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグ
ナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シ
グナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、配列番号１６３～１７４から成る群から選択されるアミノ酸配
列を含むＣＤ３８ ＣＡＲが提供される。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフ
ェクター細胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性
幹細胞、または胚幹細胞である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター
細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は
、同種異系である。
２つ以上の異なるＣＡＲを含む（または発現する）操作された免疫エフェクター細胞も
提供される。本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか２つ以上が組み合わせで発現され
る。ＣＡＲは、異なる抗原を標的とし、それにより相乗的または相加的効果をもたらすこ
とができる。ＣＡＲの細胞外抗原結合ドメイン内の単一ドメイン抗体は、単一の抗原可変
鎖（重鎖等）のみを有し、かかるＣＡＲ発現細胞は、２つ以上のｓｃＦｖに基づくＣＡＲ
を共発現する操作された免疫エフェクター細胞で見られる可変鎖誤対合問題を有しない。
２つのＶＨＨに基づくＣＡＲを共発現する例示的な操作された免疫エフェクター細胞が、
図１Ｅに例証される。当業者であれば、他のｓｄＡｂに基づくＣＡＲまたは本明細書に記
載の他の構造を有するＣＡＲが操作された免疫エフェクター細胞でも共発現され得ること
を認識するであろう。２つ以上のＣＡＲは、同じベクターまたは異なるベクター上でコー
ドされ得る。
操作された免疫エフェクター細胞は、１つ以上の治療用タンパク質及び／または免疫調
節剤、例えば、免疫チェックポイント阻害剤をさらに発現し得る。例えば、国際特許出願
第ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０７３４８９号及び同第ＰＣＴ／ＣＮ２０１６／０８７８５５
号を参照されたく、これらは、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
ベクター
本出願は、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか１つをクローニング及び発現する
ためのベクターを提供する。いくつかの実施形態では、ベクターは、哺乳類細胞等の真核
生物細胞における複製及び組み込みに好適である。いくつかの実施形態では、ベクターは
、ウイルスベクターである。ウイルスベクターの例としては、アデノウイルスベクター、
アデノ関連ウイルスベクター、レンチウイルスベクター、レトロウイルスベクター、ワク
シニアベクター、単純ヘルペスウイルスベクター、及びそれらの誘導体が挙げられるが、
これらに限定されない。ウイルスベクター技術は、当該技術分野で周知であり、例えば、
Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（２００１，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ
Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）、及び他のウイルス学及び分子生物学手引き書に
記載されている。
いくつかのウイルスベースの系が、哺乳類細胞への遺伝子導入のために開発されている
。例えば、レトロウイルスは、遺伝子送達系に好都合なプラットフォームを提供する。異
種核酸は、ベクターに挿入され、当該技術分野で既知の技術を使用してレトロウイルス粒
子内にパッケージングされ得る。その後、組換えウイルスは、単離され、操作された哺乳
類細胞にインビトロまたはエクスビボ送達され得る。いくつかのレトロウイルス系が当該
技術分野で既知である。いくつかの実施形態では、アデノウイルスベクターが使用される
。いくつかのアデノウイルスベクターが当該技術分野で既知である。いくつかの実施形態
では、レンチウイルスベクターが使用される。いくつかの実施形態では、自己不活性化レ
ンチウイルスベクターが使用される。例えば、免疫調節剤（免疫チェックポイント阻害剤
等）コード配列を持つ自己不活性化レンチウイルスベクター及び／またはキメラ抗原受容
体を持つ自己不活性化レンチウイルスベクターが、当該技術分野で既知のプロトコルとと
もにパッケージングされ得る。結果として生じるレンチウイルスベクターは、当該技術分
野で既知の方法を使用して哺乳類細胞（初代ヒトＴ細胞等）を形質導入するために使用さ
れ得る。レンチウイルス等のレトロウイルスに由来するベクターは、それらが導入遺伝子
の長期の安定した組み込み及び子孫細胞におけるその繁殖を可能にするため、長期遺伝子
導入を達成するのに好適なツールである。レンチウイルスベクターは、低免疫原性も有し
、非増殖細胞を形質導入することができる。
いくつかの実施形態では、ベクターは、本明細書に記載のＣＡＲをコードする核酸のう
ちのいずれか１つを含む。核酸は、当該技術分野で既知の任意の分子クローニング法を使
用して、例えば、制限エンドヌクレアーゼ部位及び１つ以上の選択可能なマーカーを使用
して、ベクターにクローニングされ得る。いくつかの実施形態では、核酸は、プロモータ
ーに操作可能に連結される。様々なプロモーターが哺乳類細胞での遺伝子発現について調
査されており、当該技術分野で既知のプロモーターのうちのいずれかが本発明で使用され
得る。プロモーターは、構成的プロモーターまたは制御プロモーター、例えば、誘導性プ
ロモーターとして大まかに分類され得る。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸は、構成的プロモーターに操作可能
に連結される。構成的プロモーターは、異種遺伝子（導入遺伝子とも称される）を宿主細
胞で構成的に発現させる。本明細書で企図される例示的な構成的プロモーターとしては、
サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、ヒト伸長因子－１アルファ（ｈＥＦ１α
）、ユビキチンＣプロモーター（ＵｂｉＣ）、ホスホグリセロキナーゼプロモーター（Ｐ
ＧＫ）、サルウイルス４０初期プロモーター（ＳＶ４０）、及びＣＭＶ初期エンハンサー
とカップリングしたトリβ－アクチンプロモーター（ＣＡＧＧ）が挙げられるが、これら
に限定されない。導入遺伝子発現の駆動におけるかかる構成的プロモーターの効率は、多
数の研究において広く比較されている。例えば、Ｍｉｃｈａｅｌ Ｃ．Ｍｉｌｏｎｅらは
、初代ヒトＴ細胞でのキメラ抗原受容体発現を駆動するためのＣＭＶ、ｈＥＦ１α、Ｕｂ
ｉＣ、及びＰＧＫの効率を比較し、ｈＥＦ１αプロモーターが、最も高いレベルの導入遺
伝子発現を誘導しただけでなく、ＣＤ４及びＣＤ８ ヒトＴ細胞で最適に維持されたとい
う結論を下した（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔｈｅｒａｐｙ，１７（８）：１４５３－１４６
４（２００９））。いくつかの実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸は、ｈＥＦ１αプ
ロモーターに操作可能に連結される。
いくつかの実施形態では、ＣＡＲをコードする核酸は、誘導性プロモーターに操作可能
に連結される。誘導性プロモーターは、制御プロモーターのカテゴリーに属する。誘導性
プロモーターは、物理的条件、操作された免疫エフェクター細胞の微環境、または操作さ
れた免疫エフェクター細胞、誘導因子（すなわち、誘導剤）、もしくはそれらの組み合わ
せの生理学的状態等の１つ以上の条件によって誘導され得る。いくつかの実施形態では、
誘導条件は、操作された哺乳類細胞及び／または薬学的組成物を受ける対象における内在
性遺伝子発現を誘導しない。いくつかの実施形態では、誘導条件は、操作された哺乳類細
胞の誘導因子、放射線照射（イオン化放射、光等）、温度（熱等）、レドックス状態、腫
瘍環境、及び活性化状態から成る群から選択される。
いくつかの実施形態では、ベクターは、レンチウイルスベクターによりトランスフェク
トされた宿主細胞集団からＣＡＲを発現する細胞を選択するために選択可能なマーカー遺
伝子またはレポーター遺伝子も含有する。選択可能なマーカーもレポーター遺伝子もいず
れも適切な制御配列と隣接して、宿主細胞での発現を可能にし得る。例えば、ベクターは
、転写及び翻訳ターミネーター、開始配列、及び核酸配列の発現の制御に有用なプロモー
ターを含有し得る。
いくつかの実施形態では、ベクターは、ＣＡＲをコードする核酸を２つ以上含む。いく
つかの実施形態では、ベクターは、第１のＣＡＲをコードする第１の核酸配列及び第２の
ＣＡＲをコードする第２の核酸配列を含む核酸を含み、第１の核酸は、自己開裂ペプチド
をコードする第３の核酸配列を介して第２の核酸に操作可能に連結される。いくつかの実
施形態では、自己開裂ペプチドは、Ｔ２Ａ、Ｐ２Ａ、及びＦ２Ａから成る群から選択され
る。いくつかの実施形態では、Ｔ２Ａペプチドは、配列番号２５４のアミノ酸配列を有す
る。いくつかの実施形態では、Ｔ２Ａペプチドは、配列番号２５５の核酸配列によってコ
ードされる。いくつかの実施形態では、配列番号２３９の核酸配列を含むＢＣＭＡ ＣＡ
Ｒ及びＣＤ３８ ＣＡＲをコードする単離された核酸が提供される。
免疫エフェクター細胞
「免疫エフェクター細胞」は、免疫エフェクター機能を実行することができる免疫細胞
である。いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、少なくともＦｃγＲＩＩＩ
を発現し、ＡＤＣＣエフェクター機能を実行する。ＡＤＣＣを媒介する免疫エフェクター
細胞の例としては、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球
、細胞毒性Ｔ細胞、好中球、及び好酸球が挙げられる。
いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、Ｔ細胞である。いくつかの実施形
態では、Ｔ細胞は、ＣＤ４＋／ＣＤ８－、ＣＤ４－／ＣＤ８＋、ＣＤ４＋／ＣＤ８＋、Ｃ
Ｄ４－／ＣＤ８－、またはこれらの組み合わせである。いくつかの実施形態では、Ｔ細胞
は、ＣＡＲの発現及びＣＤ２０＋またはＣＤ１９＋腫瘍細胞等の標的細胞への結合時にＩ
Ｌ－２、ＴＦＮ、及び／またはＴＮＦを産生する。いくつかの実施形態では、ＣＤ８＋Ｔ
細胞は、ＣＡＲの発現及び標的細胞への結合時に抗原特異的標的細胞を溶解する。
いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、ＮＫ細胞である。他の実施形態で
は、免疫エフェクター細胞は、確立された細胞株、例えば、ＮＫ－９２細胞であり得る。
いくつかの実施形態では、免疫エフェクター細胞は、造血幹細胞、多能性幹細胞、ｉＰ
Ｓ、または胚幹細胞等の幹細胞から分化される。
操作された免疫エフェクター細胞は、ＣＡＲをＴ細胞等の免疫エフェクター細胞に導入
することによって調製される。いくつかの実施形態では、ＣＡＲは、第ＩＩＩ節に記載の
単離された核酸のうちのいずれか１つまたはベクターのうちのいずれか１つをトランスフ
ェクトすることによって免疫エフェクター細胞に導入される。いくつかの実施形態では、
ＣＡＲは、タンパク質を細胞膜に挿入しながら、細胞をＣＥＬＬ ＳＱＵＥＥＺＥ（登録
商標）等のマイクロ流体系に通過させることによって免疫エフェクター細胞に導入される
（例えば、米国特許出願公開第２０１４０２８７５０９号を参照されたい）。
ベクターまたは単離された核酸を哺乳類細胞に導入する方法が当該技術分野で既知であ
る。記載のベクターは、物理的、化学的、または生物学的方法によって免疫エフェクター
細胞に移入される。
ベクターを免疫エフェクター細胞に導入するための物理的方法としては、リン酸カルシ
ウム沈殿、リポフェクション、粒子衝突、微量注入法、電気穿孔法等が挙げられる。ベク
ター及び／または外因性核酸を含む細胞を産生するための方法が、当該技術分野で周知で
ある。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（２００１）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌ
ｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａ
ｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋを参照されたい。いくつかの実施形
態では、ベクターは、電気穿孔法によって細胞に導入される。
ベクターを免疫エフェクター細胞に導入するための生物学的方法は、ＤＮＡ及びＲＮＡ
ベクターの使用を含む。ウイルスベクターは、遺伝子を哺乳類細胞、例えば、ヒト細胞に
挿入するための最も広く使用されている方法である。
ベクターを免疫エフェクター細胞に導入するための化学的手段には、コロイド分散系、
例えば、巨大分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、ならびに水中油エマ
ルジョン、ミセル、混合ミセル、及びリポソームを含む脂質に基づく系が含まれる。イン
ビトロで送達ビヒクルとして使用するための例示的なコロイド系は、リポソーム（例えば
、人工膜小胞）である。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれかをコードするＲＮ
Ａ分子は、従来の方法（例えば、インビトロ転写）によって調製され、その後、ｍＲＮＡ
電気穿孔法等の既知の方法によって免疫エフェクター細胞に導入され得る。例えば、Ｒａ
ｂｉｎｏｖｉｃｈ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ １７：１０
２７－１０３５を参照されたい。
いくつかの実施形態では、形質導入またはトランスフェクトされた免疫エフェクター細
胞は、ベクターまたは単離された核酸の導入後にエクスビボで繁殖する。いくつかの実施
形態では、形質導入またはトランスフェクトされた免疫エフェクター細胞は、培養されて
、少なくとも約１日間、２日間、３日間、４日間、５日間、６日間、７日間、１０日間、
１２日間、または１４日間のうちのいずれかにわたって繁殖する。いくつかの実施形態で
は、形質導入またはトランスフェクトされた免疫エフェクター細胞は、さらに評価または
スクリーニングされて、操作された哺乳類細胞を選択する。
レポーター遺伝子は、トランスフェクトされた可能性のある細胞を特定し、かつ制御配
列の機能性を評価するために使用され得る。一般に、レポーター遺伝子は、レシピエント
生物もしくは組織に存在せず、またはそれによって発現されず、かつ発現がいくつかの容
易に検出可能な特性、例えば、酵素活性により明らかになるポリペプチドをコードする遺
伝子である。レポーター遺伝子の発現は、ＤＮＡがレシピエント細胞に導入された後の好
適な時点でアッセイされる。好適なレポーター遺伝子としては、ルシフェラーゼ、ベータ
－ガラクトシダーゼ、クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ、分泌アルカリ
性ホスファターゼ、または緑色蛍光タンパク質遺伝子をコードする遺伝子が挙げられ得る
（例えば、Ｕｉ－Ｔｅｉ ｅｔ ａｌ．ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ ４７９：７９－８２
（２０００））。好適な発現系が周知であり、既知の技法を使用して調製されるか、また
は商業的に入手され得る。
操作された免疫エフェクター細胞におけるＣＡＲをコードする核酸の存在を確認するた
めの他の方法としては、例えば、サザンブロット法及びノーザンブロット法、ＲＴ－ＰＣ
Ｒ及びＰＣＲ等の当業者に周知の分子生物学的アッセイ、例えば、免疫学的方法（ＥＬＩ
ＳＡ及びウエスタンブロット法等）による特定のペプチドの存在または不在の検出等の生
化学的アッセイが挙げられる。
１．Ｔ細胞源
Ｔ細胞の増殖及び遺伝子修飾前に、Ｔ細胞源が個体から得られる。Ｔ細胞は、末梢血単
核細胞、骨髄、リンパ節組織、臍帯血、胸腺組織、感染部位由来の組織、腹水、胸水、脾
臓組織、及び腫瘍を含むいくつかの源から得られ得る。いくつかの実施形態では、当該技
術分野で入手可能な任意の数のＴ細胞株が使用され得る。いくつかの実施形態では、Ｔ細
胞は、Ｆｉｃｏｌｌ（商標）分離等の当業者に既知の任意の数の技法を使用して対象から
収集される血液単位から得られ得る。いくつかの実施形態では、個体の循環血液由来の細
胞は、アフェレーシスによって得られる。アフェレーシス産物は、典型的には、リンパ球
、例えば、Ｔ細胞、単球、顆粒球、Ｂ細胞、他の有核白血球細胞、赤血球細胞、及び血小
板を含有する。いくつかの実施形態では、アフェレーシスによって収集された細胞は、洗
浄されて血漿画分を除去し、細胞をその後の処理ステップに適切な緩衝液または培地中に
置いてもよい。いくつかの実施形態では、細胞は、リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）で洗
浄される。いくつかの実施形態では、洗浄溶液は、カルシウムを欠き、マグネシウムを欠
き得、または全てではないが多くの二価陽イオンを欠き得る。この場合もやはり、驚くべ
きことに、カルシウムの不在下での初期活性化ステップが、活性化の拡大をもたらす。当
業者であれば容易に理解するであろうように、洗浄ステップは、当業者に既知の方法によ
って、例えば、製造業者の指示に従って半自動「貫流」遠心分離機（例えば、Ｃｏｂｅ
２９９１細胞処理装置、Ｂａｘｔｅｒ ＣｙｔｏＭａｔｅ、またはＨａｅｍｏｎｅｔｉｃ
ｓ Ｃｅｌｌ Ｓａｖｅｒ ５）を使用することによって達成され得る。洗浄後、細胞は
、様々な生体適合性緩衝液、例えば、Ｃａ２＋を含まないＰＢＳ、Ｍｇ２＋を含まないＰ
ＢＳ、ＰｌａｓｍａＬｙｔｅ Ａ、または他の生理食塩水溶液（緩衝液の有無にかかわら
ず）等に再懸濁され得る。あるいは、アフェレーシス試料の望ましくない成分が除去され
、細胞が培養培地に直接再懸濁され得る。
いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、赤血球細胞を溶解し、例えば、ＰＥＲＣＯＬＬ（
商標）勾配による遠心分離または向流遠心分離水簸によって単球を枯渇させることによっ
て、末梢血リンパ球から単離される。ＣＤ３＋、ＣＤ２８＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋、ＣＤ
４５ＲＡ＋、及びＣＤ４５ＲＯ＋Ｔ細胞等のＴ細胞の特定の下位集団は、陽性または陰性
選択技法によってさらに単離され得る。例えば、いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、所
望のＴ細胞の陽性選択に十分な時間にわたる、抗ＣＤ３／抗ＣＤ２８（すなわち、３×２
８）コンジュゲートビーズ、例えば、ＤＹＮＡＢＥＡＤＳ（登録商標）Ｍ－４５０ ＣＤ
３／ＣＤ２８ Ｔとのインキュベーションによって単離される。いくつかの実施形態では
、時間は、約３０分間である。さらなる一実施形態では、時間は、３０分間～３６時間以
上の範囲及びそれらの間の全ての整数値である。さらなる一実施形態では、時間は、少な
くとも１、２、３、４、５、または６時間である。いくつかの実施形態では、時間は、１
０～２４時間である。いくつかの実施形態では、インキュベーション時間は、２４時間で
ある。白血病を有する患者からのＴ細胞の単離の場合、２４時間等のより長いインキュベ
ーション時間により、細胞収率が高まり得る。より長いインキュベーション時間を使用し
て、例えば、腫瘍組織または免疫が低下した個体から腫瘍浸潤リンパ球（ＴＩＬ）を単離
する際に、他の細胞型と比較してわずかなＴ細胞しか存在しない任意の状況下でＴ細胞を
単離することができる。さらに、より長いインキュベーション時間の使用により、ＣＤ８
＋Ｔ細胞の捕捉効率が高まり得る。したがって、Ｔ細胞がＣＤ３／ＣＤ２８ビーズに結合
することができる時間を短縮もしくは延長することによって、かつ／または（本明細書に
さらに記載されるように）ビーズのＴ細胞に対する比率を増加もしくは減少させることに
よって、Ｔ細胞の下位集団は、培養開始時またはプロセス中の他の時点で賛否について優
先的に選択され得る。加えて、ビーズまたは他の表面上の抗ＣＤ３及び／または抗ＣＤ２
８抗体の比率を増加または減少させることによって、Ｔ細胞の下位集団は、培養開始時ま
たは他の所望の時点で賛否について優先的に選択され得る。当業者であれば、複数回の選
択ラウンドを使用することもできることを認識するであろう。いくつかの実施形態では、
選択手順を実行し、活性化及び増殖プロセスで「選択されていない」細胞を使用すること
が望ましい場合がある。「選択されていない」細胞は、さらなる選択ラウンドにも供され
得る。
陰性選択によるＴ細胞集団の富化は、陰性選択された細胞に特有の表面マーカーに指向
された抗体の組み合わせを用いて達成され得る。１つの方法は、陰性選択された細胞に存
在する細胞表面マーカーに指向されたモノクローナル抗体のカクテルを使用する陰性磁気
免疫付着またはフローサイトメトリーによる細胞選別及び／または選択である。例えば、
陰性選択によるＣＤ４＋細胞を富化するために、モノクローナル抗体のカクテルは、典型
的には、ＣＤ１４、ＣＤ２０、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１６、ＨＬＡ－ＤＲ、及びＣＤ８に対す
る抗体を含む。ある特定の実施形態では、典型的にはＣＤ４＋、ＣＤ２５＋、ＣＤ６２Ｌ
ｈｉ、ＧＩＴＲ＋、及びＦｏｘＰ３＋を発現する制御Ｔ細胞を富化するか、またはそれを
陽性選択することが望ましい場合がある。あるいは、ある特定の実施形態では、制御Ｔ細
胞は、抗Ｃ２５コンジュゲートビーズまたは他の同様の選択方法によって枯渇される。
陽性または陰性選択による所望の細胞集団を単離するために、細胞及び表面（例えば、
ビーズ等の粒子）の濃度を変化させることができる。ある特定の実施形態では、細胞とビ
ーズの最大接触を確実にするために、ビーズ及び細胞が一緒に混合される体積を著しく減
少させる（すなわち、細胞の濃度を増加させる）ことが望ましい場合がある。例えば、一
実施形態では、２０億細胞／ｍＬの濃度が使用される。一実施形態では、１０億細胞／ｍ
Ｌの濃度が使用される。さらなる一実施形態では、１億細胞／ｍＬ超が使用される。さら
なる一実施形態では、１０００万、１５００万、２０００万、２５００万、３０００万、
３５００万、４０００万、４５００万、または５０００万細胞／ｍＬの細胞濃度が使用さ
れる。なお別の実施形態では、７５００万、８０００万、８５００万、９０００万、９５
００万、または１億細胞／ｍＬの細胞濃度が使用される。さらなる実施形態では、１億２
５００万または１億５０００万細胞／ｍＬの濃度が使用され得る。高濃度の使用により、
細胞収率、細胞活性化、及び細胞増殖の増加がもたらされ得る。さらに、高細胞濃度の使
用により、ＣＤ２８陰性Ｔ細胞等の目的とする標的抗原を弱く発現し得る細胞、または多
くの腫瘍細胞が存在する試料（すなわち、白血病血液、腫瘍組織等）由来の細胞のより効
率的な捕捉が可能になる。かかる細胞集団は、治療値を有し得、得ることが望ましいであ
ろう。例えば、高濃度の細胞の使用により、通常より弱いＣＤ２８発現を有するＣＤ８＋
Ｔ細胞のより効率的な選択が可能になる。
いくつかの実施形態では、より低い濃度の細胞を使用することが望ましい場合がある。
Ｔ細胞と表面（例えば、ビーズ等の粒子）との混合物を著しく希釈することにより、粒子
と細胞との間の相互作用が最小限に抑えられる。これにより、粒子に結合する多量の所望
の抗原を発現する細胞が選択される。例えば、ＣＤ４＋Ｔ細胞は、より高いレベルのＣＤ
２８を発現し、希釈濃度でＣＤ８＋Ｔ細胞よりも効率的に捕捉される。いくつかの実施形
態では、使用される細胞濃度は、５×１０６／ｍＬである。いくつかの実施形態では、使
用される濃度は、約１×１０５／ｍＬ～１×１０６／ｍＬ、及びそれらの間の任意の整数
値であり得る。
いくつかの実施形態では、細胞は、回転子上で、２～１０℃または室温のいずれかで、
様々な速度で様々な長さの時間にわたってインキュベートされ得る。
刺激用のＴ細胞は、洗浄ステップ後に凍結することもできる。理論に拘束されることを
望まないが、凍結ステップ及びその後の解凍ステップにより、細胞集団における顆粒球を
除去し、かつ単球をある程度除去することによってより均一な生成物が提供される。血漿
及び血小板を除去する洗浄ステップ後、細胞は、凍結溶液中に懸濁され得る。多くの凍結
溶液及びパラメータが当該技術分野で既知であり、この状況において有用である一方で、
１つの方法は、２０％ＤＭＳＯ及び８％ヒト血清アルブミンを含有するＰＢＳ、または１
０％デキストラン４０及び５％デキストロース、２０％ヒト血清アルブミン及び７．５％
ＤＭＳＯ、または３１．２５％Ｐｌａｓｍａｌｙｔｅ－Ａ、３１．２５％デキストロース
５％、０．４５％ＮａＣｌ、１０％デキストラン４０及び５％デキストロース、２０％ヒ
ト血清アルブミン、及び７．５％ＤＭＳＯを含有する培養培地、または例えば、Ｈｅｓｐ
ａｎ及びＰｌａｓｍａｌｙｔｅ Ａを含有する他の好適な細胞凍結培地の使用を伴い、そ
の後、細胞は、１℃／分の速度で－８０℃になるまで凍結され、液体窒素貯蔵タンクの気
相中に貯蔵される。他の制御凍結方法、ならびに－２０℃でまたは液体窒素中での直後の
非制御凍結方法が使用され得る。
いくつかの実施形態では、凍結保存細胞が解凍され、本明細書に記載されるように洗浄
され、室温で１時間静置させた後、活性化する。
本明細書に記載の細胞の増殖が必要とされ得る前の時点での対象からの血液試料または
アフェレーシス産物の収集も本出願で企図される。したがって、増殖される細胞の源は、
必要な任意の時点で収集され、Ｔ細胞等の所望の細胞が単離され、本明細書に記載の疾患
または状態等のＴ細胞療法の利益を享受するであろう任意の数の疾患または状態のための
Ｔ細胞療法での後の使用のために凍結される。一実施形態では、血液試料またはアフェレ
ーシスは、一般に健常な対象から採取される。ある特定の実施形態では、血液試料または
アフェレーシスは、疾患を発症する危険性があるが、疾患をまだ発症していない一般に健
常な対象から採取され、目的とする細胞が単離され、後の使用のために凍結される。ある
特定の実施形態では、Ｔ細胞が増殖され、凍結され、後に使用され得る。ある特定の実施
形態では、試料は、本明細書に記載の特定の疾患の診断直後であるが、任意の治療の前に
患者から収集される。さらなる一実施形態では、細胞は、薬剤、例えば、ナタリズマブ、
エファリズマブ、抗ウイルス剤、化学療法、放射線、免疫抑制剤、例えば、シクロスポリ
ン、アザチオプリン、メトトレキサート、ミコフェノール酸、及びＦＫ５０６、抗体、ま
たは他の免疫除去剤（ｉｍｍｕｎｏａｂｌａｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）、例えば、ＣＡＭＰ
ＡＴＨ、抗ＣＤ３抗体、シトキサン、フルダラビン、シクロスポリン、ＦＫ５０６、ラパ
マイシン、ミコフェノール酸、ステロイド、ＦＲ９０１２２８、及び放射線照射での治療
を含むが、これらに限定されない任意の数の関連治療法前に対象由来の血液試料またはア
フェレーシスから単離される。これらの薬物は、カルシウム依存性ホスファターゼカルシ
ニューリン（シクロスポリン及びＦＫ５０６）または成長因子によって誘導されるシグナ
ル伝達に重要なｐ７０Ｓ６キナーゼ（ラパマイシン）のいずれかを阻害する（Ｌｉｕ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ ６６：８０７－８１５，１９９１、Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ
ａｌ．，Ｉｍｍｕｎ ７３：３１６－３２１，１９９１、Ｂｉｅｒｅｒ ｅｔ ａｌ．，
Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｉｍｍｕｎ．５：７６３－７７３，１９９３）。さらなる一実施形
態では、細胞は、患者のために単離され、骨髄もしくは幹細胞移植、フルダラビン等のい
ずれかの化学療法薬を使用したＴ細胞除去療法、外部ビーム放射線療法（ＸＲＴ）、シク
ロホスファミド、または抗体、例えば、ＯＫＴ３もしくはＣＡＭＰＡＴＨと併せて（例え
ば、その前に、同時に、またはその後に）後の使用のために凍結される。別の実施形態で
は、細胞は、ＣＤ２０と反応する薬剤、例えば、リツキサン等のＢ細胞除去療法前に単離
され、Ｂ細胞除去療法前後の治療のために後の使用のために凍結される。
いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、治療後に患者から直接得られる。この点について
、ある特定の癌治療後、具体的には、免疫系を損傷する薬物での治療後、治療直後、患者
が通常治療から回復する期間中、得られたＴ細胞の質が最適であるか、またはエクスビボ
で増殖するそれらの能力について改善され得ることが観察されている。同様に、本明細書
に記載の方法を使用したエクスビボ操作後、これらの細胞は、生着の増強及びインビボ増
殖に好ましい状態にあり得る。したがって、この回復期中のＴ細胞、樹状細胞、または造
血系列の他の細胞を含む血液細胞の収集が、本発明の文脈内で企図される。さらに、ある
特定の実施形態では、動員（例えば、ＧＭ－ＣＳＦでの動員）及び前処置（ｃｏｎｄｉｔ
ｉｏｎｉｎｇ）レジメンを使用して、特に、療法後の定義された期間中に、特定の細胞型
の再増殖、再循環、再生、及び／または増殖が好ましい状態を対象に作り出すことができ
る。例証的な細胞型としては、Ｔ細胞、Ｂ細胞、樹状細胞、及び免疫系の他の細胞が挙げ
られる。
２．Ｔ細胞の活性化及び増殖
本明細書に記載のＣＡＲでのＴ細胞の遺伝子修飾の前または後にかかわらず、Ｔ細胞は
、例えば、米国特許第６，３５２，６９４号、同第６，５３４，０５５号、同第６，９０
５，６８０号、同第６，６９２，９６４号、同第５，８５８，３５８号、同第６，８８７
，４６６号、同第６，９０５，６８１号、同第７，１４４，５７５号、同第７，０６７，
３１８号、同第７，１７２，８６９号、同第７，２３２，５６６号、同第７，１７５，８
４３号、同第５，８８３，２２３号、同第６，９０５，８７４号、同第６，７９７，５１
４号、同第６，８６７，０４１号、及び米国特許出願公開第２００６０１２１００５号に
記載の方法を一般に使用して活性化及び増殖され得る。
一般に、Ｔ細胞は、ＣＤ３／ＴＣＲ複合体関連シグナルを刺激する薬剤及びＴ細胞の表
面上の共刺激分子を刺激するリガンドに結合した表面との接触によって増殖され得る。具
体的には、Ｔ細胞集団は、本明細書に記載されるように、例えば、抗ＣＤ３抗体もしくは
その抗原結合フラグメント、または表面上に固定化された抗ＣＤ２抗体との接触によって
、またはカルシウムイオノフォアと併せたタンパク質キナーゼＣ活性化因子（例えば、ブ
リオスタチン）との接触によって刺激され得る。Ｔ細胞の表面上のアクセサリー分子の共
刺激のために、アクセサリー分子に結合するリガンドが使用される。例えば、Ｔ細胞集団
は、Ｔ細胞の増殖を刺激するのに適切な条件下で抗ＣＤ３抗体及び抗ＣＤ２８抗体と接触
し得る。ＣＤ４＋Ｔ細胞またはＣＤ８＋Ｔ細胞のいずれかの増殖を刺激するために、抗Ｃ
Ｄ３抗体及び抗ＣＤ２８抗体。抗ＣＤ２８抗体の例としては、９．３、Ｂ－Ｔ３、ＸＲ－
ＣＤ２８（Ｄｉａｃｌｏｎｅ，Ｂｅｓａｎｃｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）が挙げられ、当該技術
分野で一般に既知の他の方法として使用され得る（Ｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｔｒａｎｓ
ｐｌａｎｔ Ｐｒｏｃ．３０（８）：３９７５－３９７７，１９９８、Ｈａａｎｅｎ ｅ
ｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１９０（９）：１３１９１３２８，１９９９、Ｇａｒ
ｌａｎｄ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｍｅｔｈ．２２７（１－２）：５３－６
３，１９９９）。
いくつかの実施形態では、Ｔ細胞の一次刺激シグナル及び共刺激シグナルは、異なるプ
ロトコルによって提供され得る。例えば、各シグナルを提供する薬剤は、溶液中に存在し
得るか、または表面にカップリングし得る。表面にカップリングすると、薬剤は、同じ表
面にカップリングし得る（すなわち、「シス」形成）か、または表面を分離し得る（すな
わち、「トランス」形成）。あるいは、一方の薬剤が表面にカップリングし、他方の薬剤
が溶液中に存在し得る。一実施形態では、共刺激シグナルを提供する薬剤は、細胞表面に
結合し、一次活性化シグナルを提供する薬剤は、溶液中に存在するか、または表面に結合
する。ある特定の実施形態では、両方の薬剤が溶液中に存在し得る。別の実施形態では、
薬剤は、可溶性形態であり得、表面、例えば、Ｆｃ受容体もしくは抗体を発現する細胞、
または薬剤に結合する他の結合剤に架橋し得る。この点について、例えば、米国特許出願
公開第２００４０１０１５１９号及び同第２００６００３４８１０号（本発明におけるＴ
細胞の活性化及び増殖での使用に企図される人工抗原提示細胞（ａＡＰＣ））を参照され
たい。
いくつかの実施形態では、Ｔ細胞は、薬剤でコーティングされたビーズと合わせられ、
その後、ビーズとＴ細胞が分離され、次いで、Ｔ細胞が培養される。代替の一実施形態で
は、培養前に、薬剤でコーティングされたビーズと細胞は分離されないが、一緒に培養さ
れる。さらなる一実施形態では、ビーズ及び細胞は、磁力等の力を加えることによって最
初に濃縮され、細胞表面マーカーのライゲーションの増加がもたらされ、それにより細胞
刺激を誘導する。
一例として、細胞表面タンパク質は、抗ＣＤ３及び抗ＣＤ２８が結合する常磁性ビーズ
（３×２８個のビーズ）をＴ細胞と接触させることによってライゲーションされ得る。一
実施形態では、細胞（例えば、１０４～１０９個のＴ細胞）及びビーズ（例えば、ＤＹＮ
ＡＢＥＡＤＳ（登録商標）Ｍ－４５０ ＣＤ３／ＣＤ２８ Ｔ常磁性ビーズ（１：１の比
率））が、緩衝液、好ましくは、ＰＢＳ（カルシウム及びマグネシウム等の二価陽イオン
なし）中で合わせられる。この場合もやはり、当業者であれば、任意の細胞濃度が使用さ
れ得ることを容易に理解することができる。例えば、標的細胞は、試料中では非常に稀で
あり、試料の０．０１％を構成するか、または全試料（すなわち、１００％）が目的とす
る標的細胞を含む。したがって、任意の細胞数は、本発明の文脈内である。ある特定の実
施形態では、粒子及び細胞が一緒に混合される体積を著しく減少させて（すなわち、細胞
濃度を増加させて）、細胞と粒子との最大接触を確実にすることが望ましい場合がある。
例えば、一実施形態では、約２０億細胞／ｍＬの濃度が使用される。別の実施形態では、
１億細胞／ｍＬ超が使用される。さらなる一実施形態では、１０００万、１５００万、２
０００万、２５００万、３０００万、３５００万、４０００万、４５００万、または５０
００万細胞／ｍＬの細胞濃度が使用される。なお別の実施形態では、７５００万、８００
０万、８５００万、９０００万、９５００万、または１億細胞／ｍＬの細胞濃度が使用さ
れる。さらなる実施形態では、１億２５００万または１億５０００万細胞／ｍＬの濃度が
使用され得る。高濃度の使用により、細胞収率、細胞活性化、及び細胞増殖の増加がもた
らされ得る。さらに、高細胞濃度の使用により、ＣＤ２８陰性Ｔ細胞等の目的とする標的
抗原を弱く発現し得る細胞のより効率的な捕捉が可能になる。ある特定の実施形態では、
かかる細胞集団は、治療値を有し得、得ることが望ましいであろう。例えば、高濃度の細
胞の使用により、通常より弱いＣＤ２８発現を有するＣＤ８＋Ｔ細胞のより効率的な選択
が可能になる。
いくつかの実施形態では、混合物は、数時間（約３時間）～約１４日間またはそれらの
間の任意の時間単位の整数値にわたって培養され得る。別の実施形態では、混合物は、２
１日間にわたって培養され得る。本発明の一実施形態では、ビーズ及びＴ細胞は、約８日
間にわたって一緒に培養される。別の実施形態では、ビーズ及びＴ細胞は、２～３日間に
わたって一緒に培養される。Ｔ細胞の培養時間が６０日間以上になるように、いくつかの
刺激サイクルも所望され得る。Ｔ細胞培養に適切な条件は、血清（例えば、ウシまたはヒ
ト胎児血清）、インターロイキン－２（ＩＬ－２）、インスリン、ＩＦＮ－γ、ＩＬ－４
、ＩＬ－７、ＧＭ－ＣＳＦ、ＩＬ－１０、ＩＬ－１２、ＩＬ－１５、ＴＧＦβ、及びＴＮ
Ｆ－α、または当業者に既知の細胞成長のための任意の他の添加物を含む増殖及び生存に
必要な因子を含有し得る適切な培地（例えば、最小必須培地またはＲＰＭＩ培地１６４０
またはＸ－ｖｉｖｏ １５（Ｌｏｎｚａ））を含む。細胞成長のための他の添加物として
は、界面活性剤、プラスマネート、ならびに還元剤、例えば、Ｎ－アセチル－システイン
及び２－メルカプトエタノールが挙げられるが、これらに限定されない。培地は、アミノ
酸、ピルビン酸ナトリウム、及びビタミンが添加され、無血清であるか、または適切な量
の血清（もしくは血漿）または定義された組のホルモン、及び／またはＴ細胞の成長及び
増殖に十分な量のサイトカイン（複数可）を補充しているかのいずれかのＲＰＭＩ１６４
０、ＡＩＭ－Ｖ、ＤＭＥＭ、ＭＥＭ、α－ＭＥＭ、Ｆ－１２、Ｘ－Ｖｉｖｏ １５、及び
Ｘ－Ｖｉｖｏ ２０、Ｏｐｔｉｍｉｚｅｒを含み得る。抗生物質、例えば、ペニシリン及
びストレプトマイシンは、実験培養物にのみ含まれ、対象に注入される細胞の培養物には
含まれない。標的細胞は、成長を支援するのに必要な条件下、例えば、適切な温度（例え
ば、３７℃）及び大気（例えば、空気＋５％ＣＯ２）で維持される。様々な刺激時間に曝
露されたＴ細胞は、異なる特徴を呈し得る。例えば、典型的な血液またはアフェレーシス
末梢血単核細胞産物は、細胞毒性またはサプレッサーＴ細胞集団（ＴＣ、ＣＤ８）を超え
るヘルパーＴ細胞集団（ＴＨ、ＣＤ４＋）を有する。ＣＤ３及びＣＤ２８受容体の刺激に
よるＴ細胞のエクスビボ増殖により、約８～９日目前に主にＴＨ細胞から成るＴ細胞集団
が産生される一方で、約８～９日目後、Ｔ細胞集団は、次第により多くのＴＣ細胞集団を
含む。したがって、治療目的に応じて、対象にＴＨ細胞から主に成るＴ細胞集団を注入す
ることが有利であり得る。同様に、抗原特異的ＴＣ細胞サブセットが単離された場合、こ
のサブセットをより大きな程度に増殖することが有益であり得る。
さらに、ＣＤ４及びＣＤ８マーカーに加えて、他の表現型マーカーが、細胞増殖プロセ
スの過程中に著しく変化するが、主に、再現可能に変化する。したがって、かかる再現性
により、特定の目的のために活性化Ｔ細胞産物を調整する能力が有効になる。
Ｖ．薬学的組成物
単一ドメイン抗体（抗ＣＤ１９、抗ＣＤ２０、抗ＢＣＭＡ、もしくは抗ＣＤ３８ ｓｄ
Ａｂ等）のうちのいずれか１つ、または本明細書に記載のＣＡＲのうちのいずれか１つを
含む操作された免疫エフェクター細胞のうちのいずれか１つと、薬学的に許容される担体
とを含む薬学的組成物が、本出願によってさらに提供される。薬学的組成物は、所望の純
度を有する単一ドメイン抗体、または複数の操作された免疫エフェクター細胞を、任意の
薬学的に許容される担体、賦形剤、または安定剤（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍ
ａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ １６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｏｓｏｌ，Ａ．Ｅ
ｄ．（１９８０））と混合することによって調製され得る。
許容される担体、賦形剤、または安定剤は、用いられる投薬量及び濃度ではレシピエン
トに非毒性であり、緩衝液、アスコルビン酸、メチオニン、ビタミンＥ、メタ重亜硫酸ナ
トリウムを含む抗酸化物質、防腐剤、等張化剤、安定剤、金属錯体（例えば、Ｚｎ－タン
パク質錯体）；キレート剤、例えば、ＥＤＴＡ及び／または非イオン性界面活性剤を含む
。
緩衝液は、特に安定性がｐＨ依存性である場合、治療有効性を最適化する範囲内でｐＨ
を制御するために使用される。緩衝液は、好ましくは、約５０ｍＭ～約２５０ｍＭの範囲
の濃度で存在する。本発明での使用に好適な緩衝剤は、有機酸及び無機酸の両方、ならび
にそれらの塩を含む。例えば、クエン酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、フマル酸
塩、グルコン酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酢酸塩。さらに、緩衝液は、ヒスチジン及びト
リメチルアミン塩、例えば、トリスを含み得る。
防腐剤は、微生物成長を遅延させるために添加され、典型的には、０．２ｗ／ｖ％～１
．０ｗ／ｖ％の範囲で存在する。本発明での使用に好適な防腐剤としては、オクタデシル
ジメチルベンジル塩化アンモニウム；塩化ヘキサメトニウム；ベンザルコニウムハロゲン
化物（例えば、塩化物、臭化物、ヨウ化物）、塩化ベンゼトニウム；チメロサール、フェ
ノール、ブチルまたはベンジルアルコール；アルキルパラベン、例えば、メチルまたはプ
ロピルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール、３－ペンタノール
、及びｍ－クレゾールが挙げられる。
時折「安定剤」としても既知の等張化剤は、組成物中の液体の等張性を調整または維持
するために存在する。タンパク質及び抗体等の大きい荷電した生体分子とともに使用され
る場合、それらが、荷電したアミノ酸側鎖群と相互作用し、それにより分子間及び分子内
相互作用の可能性を低減するため、それらは、多くの場合、「安定剤」と称される。等張
化剤は、他の成分の相対量を考慮して、０．１％～２５重量％、好ましくは、１～５％の
任意の量で存在し得る。好ましい等張化剤としては、多価糖アルコール、好ましくは、三
価以上の糖アルコール、例えば、グリセリン、エリトリトール、アラビトール、キシリト
ール、ソルビトール、及びマンニトールが挙げられる。
さらなる賦形剤としては、以下：（１）増量剤、（２）溶解度向上剤、（３）安定剤、
及び（４）変性または容器の壁への付着を阻止する薬剤のうちの１つ以上としての機能を
果たし得る薬剤が挙げられる。かかる賦形剤としては、多価糖アルコール（上に列挙され
るもの）；アミノ酸、例えば、アラニン、グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチ
ジン、アルギニン、リジン、オルニチン、ロイシン、２－フェニルアラニン、グルタミン
酸、トレオニン等；有機糖または糖アルコール、例えば、スクロース、ラクトース、ラク
チトール、トレハロース、スタキオース、マンノース、ソルボース、キシロース、リボー
ス、リビトール、ミオイニシトース（ｍｙｏｉｎｉｓｉｔｏｓｅ）、ミオイニシトール（
ｍｙｏｉｎｉｓｉｔｏｌ）、ガラクトース、ガラクチトール、グリセロール、シクリトー
ル（例えば、イノシトール）、ポリエチレングリコール；硫黄含有還元剤、例えば、尿素
、グルタチオン、チオクト酸、チオグリコール酸ナトリウム、チオグリセロール、α－モ
ノチオグリセロール、及びチオ硫酸ナトリウム；低分子量タンパク質、例えば、ヒト血清
アルブミン、ウシ血清アルブミン、ゼラチン、または他の免疫グロブリン；親水性ポリマ
ー、例えば、ポリビニルピロリドン；単糖（例えば、キシロース、マンノース、フルクト
ース、グルコース；二糖（例えば、ラクトース、マルトース、スクロース）；三糖、例え
ば、ラフィノース；ならびに多糖、例えば、デキストリンまたはデキストランが挙げられ
る。
非イオン性界面活性剤または洗剤（別名、「湿潤剤」）は、治療薬の可溶化を助けるた
めに、かつ撹拌によって誘導される凝集から治療用タンパク質を保護するために存在し、
それにより、活性治療用タンパク質または抗体の変性を引き起こすことなく製剤が剪断表
面応力に曝露されることも可能になる。非イオン性界面活性剤は、約０．０５ｍｇ／ｍＬ
～約１．０ｍｇ／ｍＬ、好ましくは、約０．０７ｍｇ／ｍＬ～約０．２ｍｇ／ｍＬの範囲
で存在する。
好適な非イオン性界面活性剤としては、ポリソルベート（２０、４０、６０、６５、８
０等）、ポリオキサマー（ｐｏｌｙｏｘａｍｅｒ）（１８４、１８８等）、ＰＬＵＲＯＮ
ＩＣ（登録商標）ポリオール、ＴＲＩＴＯＮ（登録商標）、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノエーテル（ＴＷＥＥＮ（登録商標）－２０、ＴＷＥＥＮ（登録商標）－８０等）、
ラウロマクロゴール４００、ステアリン酸ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油１０、５０、及び６０、モノステアリン酸グリセロール、スクロース脂肪酸エステ
ル、メチルセルロース、ならびにカルボキシメチルセルロースが挙げられる。使用され得
る陰イオン性洗剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、
及びジオクチルスルホン酸ナトリウムを含む。陽イオン性洗剤は、塩化ベンザルコニウム
または塩化ベンゼトニウムを含む。
薬学的組成物がインビボ投与に使用されるために、それらは、滅菌でなければならない
。薬学的組成物は、滅菌濾過膜を通す濾過によって滅菌にされる。本明細書の薬学的組成
物は、一般に、滅菌アクセスポートを有する容器、例えば、皮下注射針によって穿刺可能
なストッパーを有する静脈用溶液袋またはバイアルに入れられる。
投与経路は、好適な様態での、例えば、皮下、静脈内、腹腔内、筋肉内、動脈内、病巣
内、もしくは関節内経路による注射もしくは注入、局所投与、吸入、または持続放出もし
くは徐放手段による長期にわたる単回もしくは複数回ボーラスまたは注入等の既知の認め
られている方法に従う。
徐放性調製物が調製され得る。徐放性調製物の好適な例としては、アンタゴニストを含
有する固体疎水性ポリマーの半透過性マトリックスが挙げられ、このマトリックスは、成
形品、例えば、フィルムまたはマイクロカプセルの形態である。徐放性マトリックスの例
としては、ポリエステル、ヒドロゲル（例えば、ポリ（２－ヒドロキシエチル－メタクリ
レート）またはポリ（ビニルアルコール））、ポリラクチド（米国特許第３，７７３，９
１９号）、Ｌ－グルタミン酸とＬ－グルタミン酸エチルのコポリマー、非分解性エチレン
酢酸ビニル、分解性乳酸－グリコール酸コポリマー、例えば、ＬＵＰＲＯＮ ＤＥＰＯＴ
（商標）（乳酸－グリコール酸コポリマー及び酢酸ロイプロリドから成る注射用ミクロス
フェア）、及びポリ－Ｄ－（－）－３－ヒドロキシ酪酸が挙げられる。
本明細書に記載の薬学的組成物は、治療される特定の適応症に必要な２つ以上の活性化
合物または薬剤、好ましくは、互いに悪影響を及ぼさない相補的活性を有するものも含有
し得る。あるいは、または加えて、本組成物は、細胞毒性薬、化学療法剤、サイトカイン
、免疫抑制剤、または成長阻害剤を含み得る。かかる分子は、意図される目的に有効な量
で組み合わせで好適に存在する。
活性成分は、例えば、液滴形成技法または界面重合によって調製されるマイクロカプセ
ル、例えば、それぞれ、ヒドロキシメチルセルロースまたはゼラチン－マイクロカプセル
及びポリ－（メチルメタクリレート）マイクロカプセル、コロイド状薬物送達系（例えば
、リポソーム、アルブミンミクロスフェア、マイクロエマルジョン、ナノ粒子及びナノカ
プセル）、またはマクロエマルジョンにも封入され得る。かかる技法は、Ｒｅｍｉｎｇｔ
ｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ １８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏ
ｎに開示されている。
ＶＩ．癌の治療方法
本出願はさらに、細胞免疫療法で使用するための方法及び組成物に関する。いくつかの
実施形態では、細胞免疫療法は、血液学的悪性腫瘍及び固形腫瘍を含むが、これらに限定
されない癌を治療するためのものである。本明細書に記載の単一ドメイン抗体、キメラ抗
原受容体、及び操作された免疫エフェクター細胞のうちのいずれも、癌の治療方法で使用
され得る。本明細書に記載のＣＡＲは、抗原損失エスケープ変異を有する腫瘍の治療、及
び既存の療法への耐性の低減に有用であり得る。いくつかの実施形態では、本明細書に記
載の方法及び組成物は、例えば、自己免疫疾患等の単一ドメイン抗体またはＣＡＲによっ
て特異的に認識される抗原に関連する他の疾患を治療するために使用され得る。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）第１の抗原（第１の腫瘍抗原等）に特異的に結合する第１の単一ドメ
イン抗体（ｓｄＡｂ）及び第２の抗原（第２の腫瘍抗原等）に特異的に結合する第２の単
一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと
、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多重特異性（二重特
異性等）キメラ抗原受容体（ＣＡＲ）を含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等
）（第１の抗原は、第２の抗原とは異なる）と、（２）薬学的に許容される担体と、を含
む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供される。いくつかの実施形態
では、第１の抗原及び／または第２の抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３
、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ
１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３
、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、第１のｓｄＡ
ｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いく
つかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗体及び第２の単一ドメイン抗体は、ペプチド
結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、ペプ
チドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちの
いずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、Ｃ
Ｄ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１
から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多重特異性ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多重特異性Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７
に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端
まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、
ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する共刺激シグ
ナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつか
の実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。いくつかの実施
形態では、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、急性リンパ性白血病、または慢性リン
パ性白血病である。いくつかの実施形態では、癌は、固形癌である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体を含む
細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメイ
ンと、を含むポリペプチドを含むＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲを含む操作された免疫エフ
ェクター細胞（Ｔ細胞等）と、（２）薬学的に許容される担体と、を含む有効量の薬学的
組成物を投与することを含む、方法が提供される。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂ及び／または抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト
化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び抗ＣＤ３８単一ド
メイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつ
かの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのＮ末端で融合され
る。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂのＣ末端
で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２
５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。い
くつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列番号１４４～１５１から成る群から選
択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、
ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る
群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフ
ェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形
態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態
では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ
４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ
２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択さ
れる共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲは、
細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメ
イン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×
ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグ
ナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端から
Ｃ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメ
イン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及
びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では
、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体は、配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号
１８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を
含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８抗体は、配列番号４４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配
列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲは、配
列番号２０７～２１６から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形
態では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では
、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。いくつかの実施形態では、癌は
、液体癌である。いくつかの実施形態では、液体癌は、多発性骨髄腫である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）細胞外抗原結合ドメインを含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び抗Ｃ
Ｄ２０単一ドメイン抗体；（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメイン
と、を含むポリペプチドを含むＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲと、（２）薬学的に許容され
る担体と、を含む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供される。いく
つかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、及び／または抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、
ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０単
一ドメイン抗体及び抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は、ペプチド結合またはペプチドリンカ
ーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、抗Ｃ
Ｄ２０ ｓｄＡｂのＮ末端で融合される。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡ
ｂは、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂのＣ末端で融合される。いくつかの実施形態では、ペプチド
リンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいず
れか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、ペプチドリンカーは、配列
番号１４４～１５１から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態
では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８
６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞
内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝
達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ
３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、
ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれ
らの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態で
は、ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメイン
のＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。
いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置
するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形
態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗
原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来す
る共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメイ
ンを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は、配列番号１のアミ
ノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３の
アミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０抗体は、配列
番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び
配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９×
ＣＤ２０ ＣＡＲは、配列番号２０６のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、
操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作さ
れた免疫エフェクター細胞は、同種異系である。いくつかの実施形態では、癌は、液体癌
である。いくつかの実施形態では、液体癌は、Ｂ細胞リンパ腫である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗原（腫瘍抗原等）に特異的に結合する複数の単一ドメイン抗体（ｓ
ｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む多価キメラ抗原受容体を含む操作された
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）と、（２）薬学的に許容される担体と、を含む有効量
の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供される。いくつかの実施形態では、抗
原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ
１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ
、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択
される。いくつかの実施形態では、複数のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、または
ヒト化である。いくつかの実施形態では、複数の単一ドメイン抗体は、ペプチド結合また
はペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、各ペプチドリ
ンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のうちのいずれ
か１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α
、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成
る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エ
フェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施
形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形
態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、Ｏ
Ｘ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫ
Ｇ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択
される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、細胞外抗原結合
ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８α
ヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、ポリペプチ
ドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。
いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペ
プチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、
ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内
シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、配列番号１９８
－２０１及び２６５～２７０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの
実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形
態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。いくつかの実施形態では
、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、急性リンパ性白血病、または慢性リンパ性白血
病である。いくつかの実施形態では、癌は、固形癌である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗原（腫瘍抗原等）の第１のエピトープに特異的に結合する第１の単
一ドメイン抗体及び抗原の第２のエピトープに特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体
を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達
ドメインと、を含むポリペプチドを含む多価キメラ抗原受容体を含む操作された免疫エフ
ェクター細胞（Ｔ細胞等）（第１のエピトープ及び第２のエピトープが異なる）と、（２
）薬学的に許容される担体と、を含む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法
が提供される。いくつかの実施形態では、抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ
３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、
ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ
Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、第１のｓ
ｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。
いくつかの実施形態では、第１の単一ドメイン抗体及び第２の単一ドメイン抗体は、ペプ
チド結合またはペプチドリンカーを介して互いに融合される。いくつかの実施形態では、
ペプチドリンカーは、約５０以下（約３５、２５、２０、１５、１０、または５以下のう
ちのいずれか１つ等）のアミノ酸長である。いくつかの実施形態では、膜貫通ドメインは
、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２、及びＰ
Ｄ１から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメイン
は、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いく
つかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつ
かの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む
。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ
１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧ
ＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る
群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、多価ＣＡＲは、細胞
外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン
（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは
、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８
αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シグナル伝達
ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの
実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来である。いくつかの実施形
態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である。いくつかの実施形態では
、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、急性リンパ性白血病、または慢性リンパ性白血
病である。いくつかの実施形態では、癌は、固形癌である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫
通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ１
９ キメラ抗原受容体を含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）（抗ＣＤ１９
ｓｄＡｂは、配列番号１のアミノ酸配列、配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、
及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む）と、（２）薬学的に許容される担
体と、を含む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供される。いくつか
の実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化であ
る。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号７６のアミノ酸配列を
含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、
免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつか
の実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの
実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。い
くつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３
７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ
、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群か
ら選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、細
胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイ
ン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ Ｃ
ＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド
等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、
ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２
８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７
に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグ
ナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ１９ ＣＡＲは、配列番号２４
８のアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は
、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種
異系である。いくつかの実施形態では、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、急性リン
パ性白血病、または慢性リンパ性白血病である。いくつかの実施形態では、癌は、固形癌
である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫
通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ２
０ ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）（抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂ
は、配列番号４のアミノ酸配列、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番
号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む）と、（２）薬学的に許容される担体と、を含
む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供される。いくつかの実施形態
では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒト化である。いくつ
かの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号２４４のアミノ酸配列を含むＦＲ
１、配列番号２４５のアミノ酸配列を含むＦＲ２、配列番号２４６のアミノ酸配列を含む
ＦＲ３、及び／または配列番号２４７のアミノ酸配列を含むＦＲ４をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号７７のアミノ酸配列を含むＶＨＨ
ドメインを含む。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェ
クター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態
では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態で
は、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実
施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４
０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２
Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択され
る共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、細胞外抗原結
合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８
αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、ポ
リペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさら
に含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシ
グナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ド
メイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する
第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ド
メインを含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、配列番号２４９のアミノ
酸配列を含む。いくつかの実施形態では、ＣＤ２０ ＣＡＲは、配列番号２４９のアミノ
酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、自己由来
である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は、同種異系である
。いくつかの実施形態では、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、急性リンパ性白血病
、または慢性リンパ性白血病である。いくつかの実施形態では、癌は、固形癌である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫
通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＢＣＭ
Ａ ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）と、（２）薬学的に許容
される担体と、を含む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供され、抗
ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下：
（２３）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２４）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２５）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２６）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２７）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２８）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２９）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３０）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３１）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３２）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（３３）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒ
ト化である。いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８～８８か
ら成る群からのアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、細
胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナル
伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、Ｃ
Ｄ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シ
グナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは、
ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１
、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこ
れらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形態
では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端
との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつか
の実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチ
ド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプチ
ドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、Ｃ
Ｄ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シグ
ナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ
３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポリ
ペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイ
ン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激シ
グナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
いくつかの実施形態では、ＢＣＭＡ ＣＡＲは、配列番号１５２～１６２から成る群から
選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター
細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞は
、同種異系である。いくつかの実施形態では、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、急
性リンパ性白血病、または慢性リンパ性白血病である。いくつかの実施形態では、癌は、
固形癌である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における癌を治療する方法であって、個
体に、（１）（ａ）抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫
通ドメインと、（ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むＣＤ３
８ ＣＡＲを含む操作された免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）と、（２）薬学的に許容
される担体と、を含む有効量の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供され、抗
ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下：
（２５）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２６）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２７）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２８）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２９）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３０）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３１）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３２）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３３）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３４）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３５）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（３６）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、またはヒ
ト化である。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、配列番号８９～１００
から成る群からのアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。いくつかの実施形態では、
細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェクター細胞（Ｔ細胞等）の一次細胞内シグナ
ル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、一次細胞内シグナル伝達ドメインは、
ＣＤ３ζに由来する。いくつかの実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激
シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、共刺激シグナル伝達ドメインは
、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－
１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及び
これらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。いくつかの実施形
態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末
端との間に位置するヒンジドメイン（ＣＤ８αヒンジドメイン等）をさらに含む。いくつ
かの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプ
チド（ＣＤ８αシグナルペプチド等）をさらに含む。いくつかの実施形態では、ポリペプ
チドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメイン、
ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８に由来する第１の共刺激シ
グナル伝達ドメイン、ＣＤ１３７に由来する第２の共刺激シグナル伝達ドメイン、及びＣ
Ｄ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。いくつかの実施形態では、ポ
リペプチドは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、細胞外抗原結合ドメ
イン、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７に由来する共刺激
シグナル伝達ドメイン、及びＣＤ３ζに由来する一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む
。いくつかの実施形態では、ＣＤ３８ ＣＡＲは、配列番号１６３～１７４から成る群か
ら選択されるアミノ酸配列を含む。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクタ
ー細胞は、自己由来である。いくつかの実施形態では、操作された免疫エフェクター細胞
は、同種異系である。いくつかの実施形態では、癌は、液体癌、例えば、多発性骨髄腫、
急性リンパ性白血病、または慢性リンパ性白血病である。いくつかの実施形態では、癌は
、固形癌である。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における疾患（癌等）を治療する方法で
あって、個体に、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び薬学的に許容される担体を含む有効量
の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供され、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体は
、（ａ）配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配列番号２のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤ
Ｒを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号７６のアミノ酸
配列を含む。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における疾患（癌等）を治療する方法で
あって、個体に、抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体及び薬学的に許容される担体を含む有効量
の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供され、抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体は
、（ａ）配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、（ｂ）配列番号５のアミノ酸配列を
含むＣＤＲ２、及び（ｃ）配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を含む、３つのＣＤ
Ｒを含む。いくつかの実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号７７のアミノ酸
配列を含む。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における疾患（癌等）を治療する方法で
あって、個体に、抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体及び薬学的に許容される担体を含む有効量
の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供され、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、以下
：
（１）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１９のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１１）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂは、配列番号７８～８８から成る群から
選択されるアミノ酸配列を含む。
いくつかの実施形態では、個体（ヒト個体等）における疾患（癌等）を治療する方法で
あって、個体に、抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体及び薬学的に許容される担体を含む有効量
の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供され、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、以下
：配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含むＣＤ
Ｒ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１１）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
いくつかの実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、配列番号８９～１００から成る群か
ら選択されるアミノ酸配列を含む。
本明細書に記載の方法は、固形癌及び液体癌の両方を含む種々の癌の治療に好適である
。これらの方法は、早期、進行期、及び転移癌を含む全ての病期の癌に適用される。本明
細書に記載の方法は、補助状況または新補助状況下で、第１の療法、第２の療法、第３の
療法、または当該技術分野で既知の他の種類の癌療法、例えば、化学療法、手術、放射線
、遺伝子療法、免疫療法、骨髄移植、幹細胞移植、標的療法、凍結療法、超音波療法、光
線力学療法、高周波アブレーション等との併用療法として使用され得る。
薬学的組成物の投与は、注入、摂取、輸液、植え込み、または移植を含む任意の好都合
な様態で行われ得る。本組成物は、患者に、経動脈、皮下、皮内、腫瘍内、結節内、髄内
、筋肉内、静脈内、または腹腔内投与され得る。いくつかの実施形態では、薬学的組成物
は、全身投与される。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、静脈内注入等の注入に
よって個体に投与される。免疫療法のための注入技法は、当該技術分野で既知である（例
えば、Ｒｏｓｅｎｂｅｒｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｗ Ｅｎｇ．Ｊ．ｏｆ Ｍｅｄ．３１９
：１６７６（１９８８）を参照されたい）。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、
個体に、皮内または皮下注射によって投与される。いくつかの実施形態では、本組成物は
、静脈注射によって投与される。いくつかの実施形態では、本組成物は、腫瘍またはリン
パ節に直接注射される。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、腫瘍部位に、例えば
、腫瘍細胞に直接、または腫瘍細胞を有する組織に局所投与される。
多発性骨髄腫（ＭＭ）は、不治の侵襲性血漿悪性腫瘍であり、これは、Ｂ細胞新形成に
分類され、制御不能な方法で骨髄内に増殖し、血液細胞の正常な代謝産生を妨害し、有痛
性骨病変を引き起こす（Ｇａｒｆａｌｌ，Ａ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．，Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ
Ｍｅｄ．２０１４，１７，３７）。多発性骨髄腫は、高カルシウム血症、腎不全、貧血症
、骨病変、細菌感染、過粘稠、及びアミロイドーシスを臨床的に呈し得る（Ｒｏｂｅｒｔ
Ｚ．Ｏｒｌｏｗｓｋｉ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ．２０１３，２４（３））。研究及び
統計によれば、毎年ほぼ８６，０００名の患者が骨髄腫と診断される一方で、約６３，０
００名の患者が毎年この疾患関連の合併症で死亡する（Ｂｅｃｋｅｒ，２０１１）。高齢
化大衆のため、骨髄腫の症例数が年々増加することが予測される。多くの癌と同様に、多
発性骨髄腫の原因は知られておらず、治療法も存在しない。多発性骨髄腫のいくつかの治
療は、化学療法または放射線療法、幹細胞移植または骨髄移植、標的療法、または生物学
的療法等の他の癌の治療と類似している（Ｇｅｏｒｇｅ，２０１４）。抗体に基づく細胞
免疫療法が、血液学的悪性腫瘍、具体的には、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫を有する患者に
対する実質的な臨床的利益を実証している。多発性骨髄腫の治療に有効な免疫療法薬が必
要とされている。
本発明の薬学的組成物の投薬量及び所望の薬物濃度は、想定される特定の使用に応じて
異なり得る。適切な投薬量または投与経路の決定は、十分に当業者の技術の範囲内である
。動物実験により、ヒト療法に有効な用量を決定するのに信頼できるガイダンスが提供さ
れる。有効な用量の種間スケーリングが、Ｍｏｒｄｅｎｔｉ，Ｊ．ａｎｄ Ｃｈａｐｐｅ
ｌｌ，Ｗ．“Ｔｈｅ Ｕｓｅ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｓｐｅｃｉｅｓ Ｓｃａｌｉｎｇ ｉｎ
Ｔｏｘｉｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ，”Ｉｎ Ｔｏｘｉｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｎ
ｅｗ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ，Ｙａｃｏｂｉ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｓ，Ｐｅ
ｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９８９，ｐｐ．４２－４６によって設
定された原理に従って行われ得る。異なる製剤が異なる治療及び異なる障害に有効であり
、かつ特定の器官または組織を治療するよう意図された投与が別の器官または組織とは異
なる様態での送達を必要とし得ることは、本出願の範囲内である。
薬学的組成物が本明細書に記載の単一ドメイン抗体のうちのいずれか１つを含むいくつ
かの実施形態では、薬学的組成物は、投与経路に応じて、約１０ｎｇ／個体体重ｋｇ／日
～最大約１００ｍｇ／個体体重ｋｇ／日以上の投薬量で、例えば、約１ｍｇ／ｋｇ／日～
１０ｍｇ／ｋｇ／日で投与される。特定の投薬量及び送達方法に関するガイダンスが文献
に提供されており、例えば、米国特許第４，６５７，７６０号、第５，２０６，３４４号
、または第５，２２５，２１２号を参照されたい。
薬学的組成物が本明細書に記載の操作された免疫細胞のうちのいずれか１つを含むいく
つかの実施形態では、薬学的組成物は、少なくとも約１０４、１０５、１０６、１０７、
１０８、または１０９細胞／個体体重ｋｇのうちのいずれかの投薬量で投与される。いく
つかの実施形態では、薬学的組成物は、約１０４～約１０５、約１０５～約１０６、約１
０６～約１０７、約１０７～約１０８、約１０８～約１０９、約１０４～約１０９、約１
０４～約１０６、約１０６～約１０８、または約１０５～約１０７細胞／個体体重ｋｇの
うちのいずれかの投薬量で投与される。
いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、単回投与される。いくつかの実施形態では
、薬学的組成物は、複数回（２回、３回、４回、５回、６回、またはそれ以上の回数のう
ちのいずれか等）投与される。いくつかの実施形態では、薬学的組成物は、１週間に１回
、２週間に１回、３週間に１回、４週間に１回、１ヶ月に１回、２ヶ月に１回、３ヶ月に
１回、４ヶ月に１回、５ヶ月に１回、６ヶ月に１回、７ヶ月に１回、８ヶ月に１回、９ヶ
月に１回、または１年に１回投与される。いくつかの実施形態では、投与間の間隔は、約
１週間～２週間、２週間～１ヶ月、２週間～２ヶ月、１ヶ月～２ヶ月、１ヶ月～３ヶ月、
３ヶ月～６ヶ月、または６ヶ月～１年のうちのいずれか１つである。特定の患者に最適な
投薬量及び治療レジーム（ｒｅｇｉｍｅ）は、患者を疾患の兆候について監視し、適宜に
治療を調整することによって、医学分野の技術者によって容易に決定され得る。
さらに、投薬量は、１回以上の別個の投与によって、または持続注入によって投与され
得る。数日間以上にわたる反復投与の場合、状態に応じて、疾患症状の所望の抑制が生じ
るまで治療が継続される。しかしながら、他の投薬量レジメンも有用であり得る。この療
法の進行は、従来の技法及びアッセイによって容易に監視される。
ＶＩＩ．キット及び製品
本明細書に記載の単一ドメイン抗体、キメラ抗原受容体、または操作された免疫エフェ
クター細胞のうちのいずれかを含むキット、単位投薬量、及び製品がさらに提供される。
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の薬学的組成物のうちのいずれか１つを含むキ
ットが提供され、好ましくは、その使用に関する指示を提供する。
本出願のキットは、好適なパッケージング内に存在する。好適なパッケージングとして
は、バイアル、ボトル、瓶、可撓性パッケージング（例えば、密封マイラーまたはプラス
チック袋）等が挙げられるが、これらに限定されない。キットは、任意に、緩衝液及び解
釈情報等の追加の成分を提供し得る。したがって、本出願は、バイアル（密封バイアル等
）、ボトル、瓶、可撓性パッケージング等を含む製品も提供する。
製品は、容器及び容器上のまたは容器に関連するラベルまたは添付文書を含み得る。好
適な容器としては、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ等が挙げられる。容器は、ガラ
スまたはプラスチック等の様々な材料から形成され得る。一般に、容器は、本明細書に記
載の疾患または障害（癌等）の治療に有効な組成物を保持し、滅菌アクセスポートを有し
得る（例えば、容器は、皮下注射針によって穿刺可能なストッパーを有する静脈用溶液袋
またはバイアルである）。ラベルまたは添付文書は、組成物が個体における特定の状態の
治療のために使用されることを示す。ラベルまたは添付文書は、個体への組成物の投与に
関する指示をさらに含む。ラベルは、再構成及び／または使用に関する指示を示し得る。
薬学的組成物を保持する容器は、再構成された製剤の繰り返し投与（例えば、２～６回の
投与）を可能にする複数回使用バイアルであり得る。添付文書とは、かかる治療薬の適応
症、使用、投薬量、投与、禁忌、及び／またはその使用に関する警告についての情報を含
む、治療薬の商業用パッケージに通例含まれる指示を指す。さらに、製品は、薬学的に許
容される緩衝液、例えば、注射用静菌水（ＢＷＦＩ）、リン酸緩衝生理食塩水、リンガー
溶液、及びデキストロース溶液を含む第２の容器をさらに含み得る。製品は、他の緩衝剤
、希釈剤、フィルター、針、及びシリンジを含む、商業的観点及びユーザの観点から望ま
しい他の材料をさらに含み得る。
キットまたは製品は、薬局、例えば、病院薬局及び配合薬局での保管及び使用に十分な
量でパッケージングされる、薬学的組成物の複数の単位用量及び使用に関する指示を含み
得る。
以下の実施例及び例示的な実施形態は、単に本発明の例示となるよう意図されており、
それ故に、決して本発明を限定するものと見なされるべきではない。以下の実施例及び詳
細な説明は、限定するものではなく、例証として提供されている。
例示的な実施形態
実施形態１．いくつかの実施形態では、（ａ）第１の抗原に特異的に結合する第１の単
一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）及び第２の抗原に特異的に結合する第２の単一ドメイン抗体
（ｓｄＡｂ）を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内
シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含むキメラ抗原受容体（ＣＡＲ）が提供
される。
実施形態２．実施形態１のいくつかのさらなる実施形態では、第１の抗原は、第２の抗
原とは異なる。
実施形態３．実施形態２のいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、多重特異性で
ある。
実施形態４．実施形態３のいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、二重特異性で
ある。
実施形態５．実施形態１～４のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態では
、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＮ末端に位置する。
実施形態６．実施形態１～４のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態では
、第１のｓｄＡｂは、第２のｓｄＡｂのＣ末端に位置する。
実施形態７．実施形態１～６のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態では
、第１の抗原及び第２の抗原は、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、
ＢＣＭＡ、ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－
Ｍｅｔ、ＥＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質
Ｆ７７から成る群から選択される。
実施形態８．実施形態７のいくつかのさらなる実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗Ｂ
ＣＭＡ ｓｄＡｂである。
実施形態９．実施形態７のいくつかのさらなる実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗Ｃ
Ｄ３８ ｓｄＡｂである。
実施形態１０．実施形態７のいくつかのさらなる実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗
ＣＤ１９ ｓｄＡｂである。
実施形態１１．実施形態７のいくつかのさらなる実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗
ＣＤ２０ ｓｄＡｂである。
実施形態１２．実施形態７のいくつかのさらなる実施形態では、第１のｓｄＡｂは、抗
ＣＤ２２ ｓｄＡｂである。
実施形態１３．実施形態８のいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、抗ＢＣＭＡ
ｓｄＡｂの少なくとも２つのコピーを含む細胞外抗原結合ドメインを含む。
実施形態１４．実施形態９のいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、抗ＣＤ３８
ｓｄＡｂの少なくとも２つのコピーを含む細胞外抗原結合ドメインを含む。
実施形態１５．実施形態８または実施形態９のいくつかのさらなる実施形態では、第１
のｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであり、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ
である。
実施形態１６．実施形態８または実施形態１０のいくつかのさらなる実施形態では、第
１のｓｄＡｂは、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂであり、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ１９ ｓｄＡ
ｂである。
実施形態１７．実施形態１０または実施形態１１のいくつかのさらなる実施形態では、
第１のｓｄＡｂは、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂであり、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ２０ ｓｄ
Ａｂである。
実施形態１８．実施形態１０または実施形態１２のいくつかのさらなる実施形態では、
第１のｓｄＡｂは、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂであり、第２のｓｄＡｂは、抗ＣＤ２２ ｓｄ
Ａｂである。
実施形態１９．実施形態１～１４のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態
では、第１の抗原は、第２の抗原と同じである。
実施形態２０．実施形態１９のいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、二価また
は三価である。
実施形態２１．実施形態１９または実施形態２０のいくつかのさらなる実施形態では、
第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、同じエピトープに特異的に結合する。
実施形態２２．実施形態２１のいくつかのさらなる実施形態では、第１のｓｄＡｂは、
第２のｓｄＡｂと同じである。
実施形態２３．実施形態１９または実施形態２０のいくつかのさらなる実施形態では、
第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、異なるエピトープに特異的に結合する。
実施形態２４．実施形態８、１３、１５、１６、及び１９～２３のうちのいずれか１つ
のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＢＣＭＡは、以下：
（１）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１９のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１１）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
実施形態２５．実施形態２４のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡ
ｂは、配列番号７８～８８から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＨＨドメイン
を含む。
実施形態２６．実施形態９、１４、１５、及び１９～２３のうちのいずれか１つのいく
つかのさらなる実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂは、以下：
（１）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１１）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１２）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む。
実施形態２７．実施形態２６のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＣＤ３８ ｓｄＡ
ｂは、配列番号８９～１００から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＨＨドメイ
ンを含む。
実施形態２８．実施形態１０及び１６～２３のうちのいずれか１つのいくつかのさらな
る実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂは、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、
配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
３を含む。
実施形態２９．実施形態２８のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡ
ｂは、配列番号７６のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
実施形態３０．実施形態１１、１７、及び１９～２３のうちのいずれか１つのいくつか
のさらなる実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂは、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ１、配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ３を含む。
実施形態３１．実施形態３０のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡ
ｂは、配列番号７７のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
実施形態３２．実施形態１～３１のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態
では、第１のｓｄＡｂ及び／または第２のｓｄＡｂは、ラクダ科、キメラ、ヒト、または
ヒト化である。
実施形態３３．実施形態１～３２のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態
では、第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、ペプチド結合を介して互いに直接融合され
る。
実施形態３４．実施形態１～３２のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形態
では、第１のｓｄＡｂ及び第２のｓｄＡｂは、ペプチドリンカーを介して互いに融合され
る。
実施形態３５．実施形態３４のいくつかのさらなる実施形態では、ペプチドリンカーは
、約５０アミノ酸長以下である。
実施形態３６．実施形態３５のいくつかのさらなる実施形態では、ペプチドリンカーは
、配列番号１４４～１５１から選択されるアミノ酸配列を含む。
実施形態３７．いくつかの実施形態では、配列番号１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、
配列番号２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
３を含む抗ＣＤ１９単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）が提供される。
実施形態３８．実施形態３７のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＣＤ１９ ｓｄＡ
ｂは、配列番号７６のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
実施形態３９．いくつかの実施形態では、（ａ）実施形態３７または実施形態３８の抗
ＣＤ１９を含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）細胞内シグ
ナル伝達ドメインと、を含むキメラ抗原受容体が提供される。
実施形態４０．いくつかの実施形態では、配列番号４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、
配列番号５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ
３を含む抗ＣＤ２０単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）が提供される。
実施形態４１．実施形態４０のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＣＤ２０ ｓｄＡ
ｂは、配列番号７７のアミノ酸配列を含むＶＨＨドメインを含む。
実施形態４２．いくつかの実施形態では、（ａ）実施形態４０または実施形態４１の抗
ＣＤ２０ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）
細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むキメラ抗原受容体が提供される。
実施形態４３．いくつかの実施形態では、以下：
（１）配列番号７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１８のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号２９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号１９のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２０のアミノ酸配列を含むＣ
ＤＲ２、及び配列番号３１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号１０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２１のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号１１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号１２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号１３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号１４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号１５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号３７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号１６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２７のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１１）配列番号１７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号２８のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号３９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含む抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）が提供される。
実施形態４４．実施形態４３のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡ
ｂは、配列番号７８～８８から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＨＨドメイン
を含む。
実施形態４５．いくつかの実施形態では、（ａ）実施形態４３または実施形態４４の抗
ＢＣＭＡ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）
細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むキメラ抗原受容体が提供される。
実施形態４６．いくつかの実施形態では、以下：
（１）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（２）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（３）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（４）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（５）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（６）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（７）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（８）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（９）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含む
ＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１０）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、
（１１）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、または
（１２）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３、のうちのいずれか１つを
含むＣＤＲを含む抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）が提供される。
実施形態４７．実施形態４６のいくつかのさらなる実施形態では、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡ
ｂは、配列番号８９～１００から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むＶＨＨドメイ
ンを含む。
実施形態４８．いくつかの実施形態では、（ａ）実施形態４６または実施形態４７の抗
ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結合ドメインと、（ｂ）膜貫通ドメインと、（ｃ）
細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むキメラ抗原受容体が提供される。
実施形態４９．実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び４８のうちのいずれか１つ
のいくつかのさらなる実施形態では、膜貫通ドメインは、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、
ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＣＤ１５２及びＰＤ１から成る群から選択される分子
に由来する。
実施形態５０．実施形態４９のいくつかのさらなる実施形態では、膜貫通ドメインは、
ＣＤ８またはＣＤ２８に由来する。
実施形態５１．実施形態５０のいくつかのさらなる実施形態では、膜貫通ドメインは、
配列番号１３２または配列番号１３３のアミノ酸配列を含む。
実施形態５２．実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び４８～５１のうちのいずれ
か１つのいくつかのさらなる実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、免疫エフェ
クター細胞の一次細胞内シグナル伝達ドメインを含む。
実施形態５３．実施形態５２のいくつかのさらなる実施形態では、一次細胞内シグナル
伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する。
実施形態５４．実施形態５３のいくつかのさらなる実施形態では、細胞内シグナル伝達
ドメインは、配列番号１４０または配列番号１４１のアミノ酸配列を含む。
実施形態５５．実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び４８～５４のうちのいずれ
か１つのいくつかのさらなる実施形態では、細胞内シグナル伝達ドメインは、共刺激シグ
ナル伝達ドメインを含む。
実施形態５６．実施形態５５のいくつかのさらなる実施形態では、共刺激シグナル伝達
ドメインは、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、ＣＤ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３
、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガ
ンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺激分子に由来する。
実施形態５７．実施形態５６のいくつかのさらなる実施形態では、共刺激シグナル伝達
ドメインは、ＣＤ２８の細胞質ドメイン及び／またはＣＤ１３７の細胞質ドメインを含む
。
実施形態５８．実施形態５７のいくつかのさらなる実施形態では、共刺激シグナル伝達
ドメインは、配列番号１３６及び／または配列番号１３７のアミノ酸配列を含む。
実施形態５９．実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び４８～５８のうちのいずれ
か１つのいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、細胞外抗原結合ドメインのＣ末端
と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジドメインをさらに含む。
実施形態６０．実施形態５９のいくつかのさらなる実施形態では、ヒンジドメインは、
ＣＤ８αに由来する。
実施形態６１．実施形態６０のいくつかのさらなる実施形態では、ヒンジドメインは、
配列番号１３０のアミノ酸配列を含む。
実施形態６２．実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び４８～６１のうちのいずれ
か１つのいくつかのさらなる実施形態では、ＣＡＲは、ポリペプチドのＮ末端に位置する
シグナルペプチドをさらに含む。
実施形態６３．実施形態６２のいくつかのさらなる実施形態では、シグナルペプチドは
から成る群から選択されるＣＤ８α、ＧＭ－ＣＳＦ受容体α、及びＩｇＧ１重鎖、分子に
由来する。
実施形態６４．実施形態６３のいくつかのさらなる実施形態では、シグナルペプチドは
、ＣＤ８αに由来する。
実施形態６５．実施形態６４のいくつかのさらなる実施形態では、シグナルペプチドは
、配列番号１２７のアミノ酸配列を含む。
実施形態６６．いくつかの実施形態では、配列番号１５２～１７４、１９８～２０１、
２０６～２１６、２４８～２４９、２５７～２６０、及び２６５～２７０から成る群から
選択されるアミノ酸配列を含むキメラ抗原受容体が提供される。
実施形態６７．いくつかの実施形態では、配列番号７６～１００、１５２～１７４、１
９８～２０１、２０６～２１６、２４８～２４９、２５７～２６０、及び２６５～２７０
から成る群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドが提供される。
実施形態６８．いくつかの実施形態では、実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び
４８～６６のうちのいずれか１つのＣＡＲをコードする核酸配列を含む単離された核酸が
提供される。
実施形態６９．実施形態６８のいくつかのさらなる実施形態では、核酸配列は、配列番
号１７５～１９７、２０２～２０５、２１７～２２７、２５０～２５１、２６１～２６４
、及び２７１～２７６から成る群から選択される。
実施形態７．実施形態６８または実施形態６９のいくつかのさらなる実施形態では、単
離された核酸は、第２のＣＡＲをコードする第２の核酸配列をさらに含み、ＣＡＲをコー
ドする核酸配列は、自己開裂ペプチドをコードする第３の核酸配列を介して第２の核酸配
列に操作可能に連結される。
実施形態７１．実施形態７０のいくつかのさらなる実施形態では、自己開裂ペプチドは
、Ｔ２Ａ、Ｐ２Ａ、及びＦ２Ａから成る群から選択される。
実施形態７２．実施形態７１のいくつかのさらなる実施形態では、第３の核酸配列は、
配列番号２５５である。
実施形態７３．実施形態６８～７２のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形
態では、単離された核酸は、ＲＮＡ分子である。
実施形態７４．いくつかの実施形態では、実施形態６８～７２のうちのいずれか１つの
単離された核酸を含むベクターが提供される。
実施形態７５．実施形態７４のいくつかのさらなる実施形態では、ベクターは、発現ベ
クターである。
実施形態７６．実施形態７４または実施形態７５のいくつかのさらなる実施形態では、
ベクターは、ウイルスベクターである。
実施形態７７．実施形態７６のいくつかのさらなる実施形態では、ベクターは、レンチ
ウイルスベクターである。
実施形態７８．いくつかの実施形態では、実施形態１～３６、３９、４２、４５、及び
４８～６６のうちのいずれか１つのＣＡＲ、実施形態６８～７３のうちのいずれか１つの
単離された核酸、または実施形態７４～７７のうちのいずれか１つのベクターを含む操作
された免疫エフェクター細胞が提供される。
実施形態７９．実施形態７８のいくつかのさらなる実施形態では、免疫エフェクター細
胞は、Ｔ細胞、ＮＫ細胞、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）、造血幹細胞、多能性幹細胞、ま
たは胚幹細胞である。
実施形態８０．実施形態７９のいくつかのさらなる実施形態では、免疫エフェクター細
胞は、Ｔ細胞である。
実施形態８１．いくつかの実施形態では、実施形態７８～８０のうちのいずれか１つの
操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される担体と、を含む薬学的組成物が
提供される。
実施形態８２．いくつかの実施形態では、個体における癌を治療する方法であって、個
体に、有効量の実施形態８１の薬学的組成物を投与することを含む、方法が提供される。
実施形態８３．実施形態８２のいくつかのさらなる実施形態では、操作された免疫エフ
ェクター細胞は、自己由来である。
実施形態８４．実施形態８２のいくつかのさらなる実施形態では、操作された免疫エフ
ェクター細胞は、同種異系である。
実施形態８５．実施形態８２～８４のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形
態では、癌は、液体癌である。
実施形態８６．実施形態８５のいくつかのさらなる実施形態では、癌は、多発性骨髄腫
、急性リンパ性白血病、または慢性リンパ性白血病である。
実施形態８７．実施形態８２～８４のうちのいずれか１つのいくつかのさらなる実施形
態では、癌は、固形癌である。
実施形態８８．いくつかの実施形態では、実施形態３７または実施形態３８の抗ＣＤ１
９ ｓｄＡｂと、薬学的に許容される担体と、を含む薬学的組成物が提供される。
実施形態８９．いくつかの実施形態では、実施形態４０または実施形態４１の抗ＣＤ２
０ ｓｄＡｂと、薬学的に許容される担体と、を含む薬学的組成物が提供される。
実施形態９０．いくつかの実施形態では、実施形態４３または実施形態４４の抗ＢＣＭ
Ａ ｓｄＡｂと、薬学的に許容される担体と、を含む薬学的組成物が提供される。
実施形態９１．いくつかの実施形態では、実施形態４６または実施形態４７の抗ＣＤ３
８ ｓｄＡｂと、薬学的に許容される担体と、を含む薬学的組成物が提供される。
実施形態９２．いくつかの実施形態では、個体における疾患を治療する方法であって、
個体に、有効量の実施形態８８～９１のうちのいずれか１つの薬学的組成物を投与するこ
とを含む、方法が提供される。
実施形態９３．実施形態９２のいくつかのさらなる実施形態では、疾患は、癌である。
本明細書に記載の実施例は、以下の実験が行われる全ての実験または唯一の実験である
ことを表すようには意図されていない。使用される数（例えば、量、温度等）に対する正
確さを確保するよう努力されているが、いくつかの実験誤差及び偏差が計上されるべきで
ある。別途示されない限り、部は、重量部であり、分子量は、重量平均分子量であり、温
度は、摂氏温度であり、圧力は、大気圧であるか、またはそれに近い。
実施例１．単一ドメイン抗体の調製
特定の抗原に対して高結合親和性を有する単一ドメイン抗体を開発するために、ラマを
免疫化し、ファージディスプレイライブラリを構築して、ＶＨＨリードを特定した。はっ
きりと異なるクローンをランダムに選び、抗原結合において重要な役割を果たし得る領域
である重鎖相補性決定領域３（ＣＤＲ３）に従って分類した。
単一ドメイン抗体を得るために、ラマをそれぞれの免疫原で定期的に免疫化し、免疫原
は、Ｃ末端Ｆｃタグを有する組換えヒトＢＣＭＡタンパク質（ＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔ
ｅｍｓ、カタログ番号ＢＣ７－Ｈ５２５４）、Ｃ末端Ｈｉｓタグを有する組換えヒトＣＤ
３８タンパク質（ＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＣＤ８－Ｈ５２２４）
、Ｃ末端Ｆｃタグを有する組換えヒトＣＤ１９タンパク質（ＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅ
ｍｓ、カタログ番号ＣＤ９－Ｈ５２２９）、及びＣ末端Ｆｃタグを有する組換えヒトＣＤ
２０タンパク質（ＡＣＲＯ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ、カタログ番号ＣＤ０－Ｈ５２６ａ）
を含み得る。
抗ＢＣＭＡ単一ドメイン抗体を生成するプロセスは、種々の抗原に対する単一ドメイン
抗体を生成する一例として以下に記載される。抗ヒトＣＤ３８、抗ヒトＣＤ１９、及び抗
ＣＤ２０単一ドメイン抗体の生成を、以下に記載のプロセスと同様のプロセスを用いて行
った。単一ドメイン抗体を調製するための他のプロトコルについて説明されている。例え
ば、Ｅｌｓ Ｐａｒｄｏｎ ｅｔ ａｌ，Ｎａｔｕｒｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ，２０１４；
９（３）：６７４を参照されたい。
１．動物免疫化及び免疫応答アッセイ
１．１ 動物免疫化
組換え抗原タンパク質を含む各免疫原をアジュバントまたはＰＢＳと合わせ、ラマに注
入した。動物を、サービスベンダー（Ｃｅｄａｒｌｉｎｅ）によって、典型的には、２０
０μｇの免疫原及びＣＦＡ（完全フロインドアジュバント）で、毎回約１週間～２週間間
隔で７回免疫化した。末梢血試料を、免疫化前段階で、かつ５回目及び７回目の免疫化後
に収集した。複数回の免疫化後、標的抗原に対するラマの免疫反応を評価して、抗原特異
的単一ドメイン抗体の力価を確認した。リンパ球を、約１００ｍＬの末梢血から勾配遠心
分離によって単離した。細胞にＲＮＡＬＡＴＥＲ（商標）を補充し、－８０℃で保管した
。血清を、抗凝固血液試料の遠心分離によって得て、－８０℃で保管した。
１．２ ＩｇＧ分画
ＩｇＧサブクラス分画を、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔの標準操作手順に従って行った。ＩｇＧ
サブクラスを、タンパク質Ｇ及びタンパク質Ａ樹脂を使用して最終出血血清から分画した
。１ｍＬの血清試料を１ｍＬのＨＩＴＲＡＰ（登録商標）タンパク質Ｇ ＨＰカラムに装
填し、カラムを１０ｍＬのリン酸緩衝液（２０ｍＭ、ｐＨ７．０）で洗浄した。ＩｇＧ３
（分子量１００，０００ダルトン）画分を０．１５ＭのＮａＣｌ、０．５８％酢酸（ｐＨ
３．５）で溶出し、溶出液を１Ｍのトリス－ＨＣｌ（ｐＨ９．０）でｐＨ７．４に中和し
た。その後、ＩｇＧ１（分子量１７０，０００ダルトン）画分を０．１Ｍのグリシン－Ｈ
Ｃｌ（ｐＨ２．７）で溶出し、溶出液を１Ｍのトリス－ＨＣｌ（ｐＨ８．５）でｐＨ７．
４に中和した。その後、ＨＩＴＲＡＰ（登録商標）タンパク質Ｇ ＨＰカラムの貫流液を
１ｍＬのＨＩＴＲＡＰ（登録商標）タンパク質Ａ ＨＰカラムに充填し、カラムを２０ｍ
Ｌのリン酸緩衝液（２０ｍＭ、ｐＨ７．０）で洗浄した。ＩｇＧ２（分子量１００，００
０ダルトン）画分を０．１５ＭのＮａＣｌ、０．５８％酢酸（ｐＨ４．５）で溶出し、溶
出液を１Ｍのトリス－ＨＣｌ（ｐＨ９．０）でｐＨ７．４に中和した。精製されたＩｇＧ
１、ＩｇＧ２、及びＩｇＧ３抗体の濃度をＯＤ２８０によって決定し、各々の純度を還元
ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析及び非還元ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析の両方によって評定した。
１．３ 免疫応答アッセイ
ラマの免疫応答をＥＬＩＳＡによって評価し、血清試料及び精製されたＩｇＧを固定化
免疫原への結合についてアッセイした。免疫化前、５回目の免疫化後、及び最終出血時に
収集した血清を評価した。抗原（すなわち、組換えヒト抗原タンパク質）をコーティング
緩衝液中に４μｇ／ｍＬで希釈した。マイクロタイタープレートを希釈抗原で、４℃で一
晩コーティングした。その後、プレートを洗浄緩衝液で３回洗浄し、続いて、室温で２時
間遮断した。その後、プレートを洗浄緩衝液で４回洗浄した。一連の希釈血清またはＩｇ
Ｇをプレートに添加し、室温で１．５時間インキュベートした。その後、プレートを洗浄
緩衝液で４回洗浄した。ＨＲＰコンジュゲート抗ラマＩｇＧ二次抗体をプレートに添加し
、室温で１時間インキュベートした。洗浄後、ＴＭＢ基質を各ウェルに添加し、１０分間
インキュベートした後、１ＭのＨＣｌで停止した。結合を定量するために、４５０ｎｍで
の吸光度を、ＭＫ３分光計を使用して各ウェルについて測定した。
２．ＶＨＨファージディスプレイライブラリの構築
２．１ ＲＮＡ抽出
全ＲＮＡを、製造業者のプロトコルに従ってＴＲＩＺＯＬ（登録商標）試薬を使用して
単離されたリンパ球（１．１．１）から抽出した。全ＲＮＡの量及び質をゲル電気泳動に
よって評定し、ＯＤ２６０／２８０で吸光度を測定することによって定量した。
２．２ ＲＴ－ＰＣＲ及びＶＨＨ増幅
全ＲＮＡを、製造業者のプロトコルに従ってＰＲＩＭＥＳＣＲＩＰＴ（商標）第一鎖ｃ
ＤＮＡ合成キットを使用して、オリゴ（ｄＴ）２０プライマーでｃＤＮＡに逆転写した。
６つの順方向特異的縮重プライマー及び２つの逆方向特異的縮重プライマーを、２つのＢ
ｇｌＩ制限部位が導入されたＶＨＨフラグメントを増幅するように設計した。ＶＨＨフラ
グメントを、以下に記載のＧｅｎＳｃｒｉｐｔの標準操作手順（ＳＯＰ）に従って増幅し
た。
重鎖免疫グロブリンの可変領域（すなわち、ＶＨＨ）を、二段階ポリメラーゼ連鎖反応
（ＰＣＲ）を使用して増幅した。第１のＰＣＲにおいて、１００ｎｇのｃＤＮＡ鋳型をプ
ライマーＣＡＬＬ００１（配列番号２２９）及びＣＡＬＬ００２（配列番号２３０）と混
合した。第１のＰＣＲ反応由来のＤＮＡ産物をアガロースゲル電気泳動によって分析した
。ゲル精製後、第１のＰＣＲのＤＮＡ産物を第２のＰＣＲにおける鋳型として使用した。
第２のＰＣＲを、プライマーＢＡＣＫ－１（配列番号２３１）、ＢＡＣＫ－２（配列番号
２３２）、及びＰＭＣＦ（配列番号２３３）で行った。ＶＨＨ ＰＣＲフラグメントを含
有する増幅された第２のＰＣＲ産物をゲル精製し、酵素消化し、その後、ファージミドプ
ラスミドに挿入した。ＶＨＨ遺伝子フラグメントを有する組換えプラスミドをＥ．ｃｏｌ
ｉ細胞に電気移動させて、ファージディスプレイＶＨＨ免疫ライブラリを生成した。
ＰＣＲ反応の手順は、９４℃で７分間の初期変性ステップ、その後、９４℃で１分間、
５５℃で１分間、及び７２℃で１分間の３０サイクル、その後、７２℃で７分間の最終伸
長ステップを有する。
２．３ ファージライブラリの構築
ＶＨＨ ＰＣＲ産物を、異なるプライマー対を使用して増幅によって得た。その後、Ｐ
ＣＲ産物をＢｇｌＩで消化し、ゲル精製した。ゲル精製されたフラグメントをＧｅｎＳｃ
ｒｉｐｔの社内ファージミドベクターに挿入した。パイロットライブラリを、ライゲーシ
ョン及び変換条件を最適化するように構築した。最適化されたライゲーション及び変換条
件を用いて、ファージミドライブラリを開発した。形質転換細胞のほんの一部を希釈し、
１００μｇ／ｍＬのアンピシリンを補充した２×ＹＴプレートに画線した。コロニーを計
数して、ライブラリサイズを計算した。陽性クローンをランダムに選択し、配列決定して
、ライブラリの質を評定した。形質転換細胞を、１００μｇ／ｍＬのアンピシリン及び２
％グルコースを補充したＹＴプレートに画線した。コロニーのローンをプレートから擦り
取った。ほんの一定分量の細胞をライブラリプラスミド単離に使用した。残りにグリセロ
ールを補充し、ストックとして－８０℃で保管した。
３．ファージディスプレイパニング
３．１ バイオパニング
構築されたＶＨＨファージライブラリを、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔによって開発された標準
手順を使用して、それぞれ、組換えヒトＢＣＭＡタンパク質及びヒトＢＣＭＡを発現する
ＣＨＯ細胞（すなわち、Ｌｅｇｅｎｄ Ｂｉｏｔｅｃによって社内で調製されたＣＨＯ－
ＢＣＭＡ細胞）に対してパニングした。ライブラリストックを対数期まで成長させ、その
後、ライブラリをＭ１３ＫＯ７ヘルパーファージでレスキューし、振盪機内で２５℃で一
晩増幅した。その後、ファージをＰＥＧ／ＮａＣｌで沈殿させ、ＰＢＳ中に再懸濁し、－
８０℃で保管した。固相パニングの場合、マイクロプレートウェルにＰＢＳ中組換えヒト
ＢＣＭＡタンパク質を４℃で一晩コーティングした。液体相パニングの場合、ＣＨＯ－Ｂ
ＣＭＡ細胞をブロッキング緩衝液で室温で１時間遮断した。コーティングまたはブロッキ
ングステップ中、ファージ粒子をマイクロプレートウェル内でブロッキング緩衝液及びＦ
ｃ対照タンパク質とプレインキュベートした。プレインキュベートした後、ファージ粒子
を、それぞれ、ＢＣＭＡタンパク質またはＣＨＯ－ＢＣＭＡ溶液をコーティングしたウェ
ルに添加し、１時間インキュベートした。インキュベートした後、結合していないファー
ジ及び非特異的に結合したファージを、ウェルをすすぐことによって洗い流すか、または
ＣＨＯ－ＢＣＭＡ細胞をＰＢＳＴで６回洗浄し、ＰＢＳでさらに２回洗浄した。結合した
ファージ粒子を１００ｍＭのトリエチルアミン（ＴＥＡ）によって溶出し、溶出液を１Ｍ
のＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）によって中和した。その後、溶出液の半分を使用して
、出力滴定のために指数関数的成長するＥ．ｃｏｌｉ ＴＧ１細胞（ＯＤ６００＝０．４
～０．６）を感染させた。
３．２ ファージＥＬＩＳＡ
ファージＥＬＩＳＡを行って、標的抗原に特異的なクローンを特定した。個々の出力フ
ァージクローンを、９６ウェルプレートで成長させ、Ｍ１３ＫＯ７ヘルパーファージによ
って一晩レスキューした。抗原タンパク質に結合するクローンを特定するために、９６ウ
ェルＥＬＩＳＡマイクロタイタープレートに、それぞれ、コーティング緩衝液中組換えヒ
トＢＣＭＡタンパク質及びＦｃ対照タンパク質を４℃で一晩コーティングし、その後、プ
レートをブロッキング緩衝液でブロックした。ブロックした後、一晩細胞培養由来のおよ
そ５０μＬ／ウェルのファージ上清をプレートに添加し、４℃で１．５時間インキュベー
トした。プレートを４回洗浄し、ＨＲＰコンジュゲート抗Ｍ１３モノクローナル抗体をプ
レートに添加し、４℃で４５分間インキュベートした。プレートを再度５回洗浄し、基質
溶液をウェルに添加して現像した。４５０ｎｍでの吸光を各ウェルについて測定した。
ＣＨＯ－ＢＣＭＡ細胞に結合するクローンを特定するために、ＣＨＯ－ＢＣＭＡ細胞を
ブロッキング緩衝液で室温で１時間ブロックした。ブロックした後、一晩細胞培養由来の
およそ２０μＬ／ウェルのファージ上清を細胞溶液に添加し、室温で１時間インキュベー
トした。細胞を４回洗浄した後、ＨＲＰコンジュゲート抗Ｍ１３モノクローナル抗体を添
加し、室温で３０分間インキュベートした。細胞を５回洗浄し、その後、基質溶液を添加
して現像した。吸光を４５０ｎｍで測定した。
パニング後、ファージＥＬＩＳＡ陽性単一クローンをランダムに選択し、プラスミド抽
出キットを使用してＤＮＡを出力ファージから調製した。プラスミドへの挿入を配列決定
した。標的抗原毎に１つ以上のＶＨＨ配列を得た。例えば、表２を参照されたい。
実施例２．単一特異性ＶＨＨキメラ抗原受容体の調製
Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８
細胞質ドメイン、ＣＤ１３７細胞質ドメイン、及びＣＤ３ζ細胞質ドメインを含むＣＡＲ
骨格ポリペプチドをコードするＣＡＲ骨格配列を化学的に合成し、構成的ｈＥＦ１αプロ
モーターの下流にかつそれに操作可能に連結された事前修飾レンチウイルスベクターにク
ローニングした。結果として生じたＣＡＲ骨格ベクターを「ＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８２
８１３７３」と命名した。ベクター内の多クローニング部位（ＭＣＳ）は、ＶＨＨフラグ
メントのＮ末端に融合されたＣＤ８αシグナルペプチドをコードする核酸配列に操作可能
に連結されたＫｏｚａｋ配列（配列番号１２６：５’－ＧＣＣＧＣＣＡＣＣ－３’）を含
む核酸配列の、ＣＡＲ骨格配列の上流にかつそれに操作可能に連結されたＰＬＬＶ－ｈＥ
Ｆ１α－８２８１３７３ベクターへの挿入を可能にした。
ＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８２８１３７３骨格を使用して単一ＶＨＨドメインを有する単
一特異性ＣＡＲを構築するために、ＶＨＨドメインをコードする核酸配列を、ＣＤ８αシ
グナルペプチドをコードする核酸配列の３’に操作可能に連結した。融合核酸配列を化学
的に合成し、当該技術分野で既知の分子クローニング技法により、ＥｃｏＲＩ（配列番号
２３４：５’－ＧＡＡＴＴＣ－３’）及びＳｐｅＩ（配列番号２３５：５’－ＡＣＴＡＧ
Ｔ－３’）制限部位を介してＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８２８１３７３ ＣＡＲ骨格にクロ
ーニングした。表４は、例示的な単一特異性の一価抗ＢＣＭＡ及び抗ＣＤ３８ ＣＡＲを
発現するように構築されたベクターを列記する。
単一特異性ＣＡＲ構築物（例えば、抗ＢＣＭＡまたは抗ＣＤ３８）を設計する際に第２
のＶＨＨをコードするヌクレオチド等の追加配列のさらなる挿入を容易にするために、Ｈ
ｐａＩ（配列番号２３６：５’－ＧＴＴＡＡＣ－３’）、ＭｌｕＩ（配列番号２３７：５
’－ＡＣＧＣＧＴ－３’）、ＮｓｉＩ（配列番号２３８：５’－ＡＴＧＣＡＴ－３’）部
位を含む制限部位を、ＣＤ８αシグナルペプチド核酸配列とＶＨＨ核酸配列との間に含め
た。
ｐＣＭＶ－ΔＲ－８．７４及びｐＭＤ２．Ｇを含むレンチウイルスパッケージングプラ
スミド混合物（Ａｄｄｇｅｎｅ番号１２２５９）を、ポリエーテルイミド（ＰＥＩ）との
事前最適化比率でＶＨＨフラグメントを有するベクターＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８２８１
３７３（表４）と事前混合し、その後、適切に混合し、室温で５分間インキュベートした
。その後、トランスフェクション混合物をＨＥＫ２９３細胞に滴加し、穏やかに混合した
。その後、細胞を３７℃及び５％ＣＯ２細胞インキュベーター内で一晩インキュベートし
た。４℃、５００ｇで１０分間遠心分離した後、上清を収集した。
ウイルス含有上清を、０．４５μｍのＰＥＳフィルターを通して濾過し、その後、レン
チウイルス濃縮のために超遠心分離した。超遠心分離後、上清を慎重に処分し、ウイルス
ペレットを予冷ＤＰＢＳで慎重にすすいだ。ウイルスを適切に一定分量に分割し、その直
後に－８０℃で保管した。ウイルス力価を、ＧｅｎＳｃｒｉｐｔによって開発されたＨＴ
ＲＦキットに基づいてｐ２４によって決定した。
ＰＢＭＣの調製
白血球をアフェレーシスによって健常ドナーから収集し、細胞濃度をＲ１０培地中５×
１０６細胞／ｍＬに調整した。その後、白血球を０．９％ＮａＣｌ溶液と１：１（ｖ／ｖ
）比で混合した。３ｍＬのＬｙｍｐｈｏｐｒｅｐ培地を１５ｍＬの遠心分離管に添加し、
６ｍＬの希釈リンパ球混合物をＬｙｍｐｈｏｐｒｅｐ培地の上部に緩徐に層化した。リン
パ球混合物を、制動なしで、２０℃、８００ｇで３０分間遠心分離した。その後、リンパ
球バフィーコートを２００μＬのピペットで収集した。収集した画分を０．９％ＮａＣｌ
またはＲ１０で少なくとも６倍希釈し、溶液の密度を低減した。その後、収集した画分を
、２０℃、２５０ｇで１０分間遠心分離した。上清を完全に吸引し、１０ｍＬのＲ１０を
細胞ペレットに添加して、細胞ペレットを再懸濁した。混合物を、２０℃、２５０ｇで１
０分間さらに遠心分離した。上清を再度吸引した。１００ＩＵ／ｍＬのＩＬ－２を有する
２ｍＬの３７℃で予温したＲ１０を細胞ペレットに添加し、細胞ペレットを緩やかに再懸
濁した。細胞の数をトリパンブルー染色に従って決定し、このＰＢＭＣ試料を後の実験に
準備させた。
Ｔ細胞の精製
ヒトＴ細胞を、以下に記載の製造業者のプロトコルに従ってＭｉｌｔｅｎｙｉ Ｐａｎ
Ｔ Ｃｅｌｌ単離キット（カタログ番号１３０－０９６－５３５）を使用してＰＢＭＣ
から精製した。細胞の数を最初に決定し、細胞懸濁液を３００ｇで１０分間遠心分離した
。その後、上清を完全に吸引し、細胞ペレットを４０μＬ／１０７全細胞の緩衝液中に再
懸濁した。１０μＬ／１０７全細胞のＰａｎ Ｔ Ｃｅｌｌビオチン－抗体カクテルを添
加し、完全に混合し、冷蔵庫（２～８℃）内で約５分間インキュベートした。その後、３
０μＬ／１０７細胞の緩衝液を添加した。２０μＬ／１０７細胞のＰａｎ Ｔ Ｃｅｌｌ
マイクロビーズカクテルを添加した。細胞懸濁液混合物を十分に混合し、冷蔵庫（２～８
℃）内でさらに１０分間インキュベートした。磁気分離には最小５００μＬが必要である
。磁気分離のために、ＬＳカラムを好適なＭＡＣＳ分離器の磁場に置いた。カラムを３ｍ
Ｌの緩衝液ですすぐことによって調製した。その後、細胞懸濁液をカラムに塗布し、非標
識細胞を含有する貫流液を収集し、これは、富化Ｔ細胞画分となった。カラムを３ｍＬの
緩衝液で洗浄し、通過した非標識細胞を収集することによって、さらなるＴ細胞を収集し
た。これらの非標識細胞は、この場合もやはり、富化Ｔ細胞となり、これらを先のステッ
プからの貫流物と合わせた。その後、プールされた富化Ｔ細胞を遠心分離し、Ｒ１０＋１
００ＩＵ／ｍＬのＩＬ－２中に再懸濁した。
その後、調製されたＴ細胞を、抗ＣＤ３／ＣＤ２８ ＭＡＣＳｉＢｅａｄ粒子を１：２
のビーズ：細胞比で添加した製造業者のプロトコルに従ってヒトＴ細胞活性化／増殖キッ
ト（Ｍｉｌｔｅｎｙｉ番号１３０－０９１－４４１）で４８～９６時間事前活性化した。
事前活性化されたＴ細胞を、１２００ｇ、３２℃で１．５時間遠心分離しながら、７μ
ｇ／ｍＬのポリブレンの存在下で、レンチウイルスストックで形質導入した。その後、形
質導入された細胞を細胞培養インキュベーターに移して、好適な条件下で導入遺伝子を発
現させた。
形質導入後３日目または７日目に、形質導入されたＴ細胞を収集し、２０：１のエフェ
クター（ＣＡＲ－Ｔ）：標的細胞比で腫瘍細胞と２０時間共インキュベートした。標的細
胞は、ヒト多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞またはヒト膠芽腫細胞株Ｕ
８７ＭＧ．Ｌｕｃ細胞のいずれかであり、これらの細胞株のいずれも社内で操作されて蛍
ルシフェラーゼを発現させたものであった。腫瘍細胞へのＣＡＲ－Ｔの細胞毒性をアッセ
イするために、Ｏｎｅ－ｇｌｏ発光ルシフェラーゼアッセイ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ番号Ｅ
６１１０）を製造業者のプロトコルに従って調製し、共培養細胞に添加して、ウェル内の
残りのルシフェラーゼ活性を検出した。ルシフェラーゼがＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞
またはＵ８７ＭＧ．Ｌｕｃ細胞でのみ発現するため、ウェル内の残りのルシフェラーゼ活
性は、ウェル内の生存標的細胞の数に直接相関する。最大ルシフェラーゼ活性を、培養培
地をエフェクター細胞の不在下で標的細胞に添加することによって得た。最小ルシフェラ
ーゼ活性を、細胞毒性アッセイを開始した時点でＴｒｉｔｏｎ Ｘ－１００を１％の最終
濃度で添加することによって決定した。特異的細胞毒性を以下の式によって計算した：特
異的細胞毒性％＝１００％×（１－（ＲＬＵ試料－ＲＬＵ最小）／（ＲＬＵ最大－ＲＬＵ
最小））。
ＢＣＭＡ（ＣＤ２６９）を標的とする単一特異性ＣＡＲクローンを数字「２６９」から
開始してコードした一方で、ＣＤ３８を標的とする単一特異性ＣＡＲクローンを数字「３
８」から開始して同様にコードした。図２Ａに示されるように、選択されたクローンは、
多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞で異なるレベルの細胞毒性を呈し、６
０％超の単一特異性ＶＨＨに基づくＣＡＲ－ＴがＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞に対して
５０％超の細胞毒性を示した。クローン２６９Ａ３７３４６、２６９Ａ３７３４８、２６
９Ａ３７３５３、２６９Ａ３７３５５、３８Ａ３７３２６、３８Ａ３７３３１、３８Ａ３
７７１７、及び３８Ａ３７７１９に基づくＣＡＲ－Ｔをさらなる試験のために選択した。
具体的には、クローン２６９Ａ３７３４６、２６９Ａ３７３４８、２６７Ａ３７３５３、
２６９Ａ３７３５５、３８Ａ３７３２６、３８Ａ３７３３１、３８Ａ３７７１７に基づく
ＣＡＲ－Ｔは、多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞で強力な細胞毒性を呈
し、非形質導入対照Ｔ細胞（ＵｎＴ）と比較してＣＡＲ－Ｔ処置によるＲＰＭＩ８２２６
．Ｌｕｃ細胞死滅が２０％超～３０％増加した。それにもかかわらず、かかる細胞毒性増
加は、ヒト膠芽腫細胞株Ｕ８７ＭＧ．Ｌｕｃ細胞では生じなかった（図２Ｂを参照された
い）。ＵｎＴ対照と比較してこれらの単一特異性ＶＨＨに基づくＣＡＲ－Ｔ細胞によるＵ
８７ＭＧ．Ｌｕｃに対するいずれの有意な細胞毒性影響も検出されなかった。上述の観察
は、これらのクローンのうちのいくつかが標的特異的であり、ＢＣＭＡまたはＣＤ３８陽
性細胞で強力であり得ることを示す。
実施例３．例示的な二重特異性または多価キメラ抗原受容体の調製
実施例２に記載の潜在的に強力なクローンは、二重特異性または多価ＶＨＨに基づくＣ
ＡＲの生成に好ましい候補でもあり得る。２つの代表的なＶＨＨクローン（抗ＢＣＭＡ
ＶＨＨクローン２６９Ａ３７３４６及び抗ＣＤ３８ ＶＨＨクローン３８Ａ３７７１７）
を選択して、種々の例示的なＣＡＲ構築物を構築した。
ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＶＨＨに基づくＣＡＲを、好適なペプチドリンカー（例えば、Ｇ
ｌｙ－Ｓｅｒポリマー）、その後、ＣＡＲシグナルドメイン骨格ベクターを介してＢＣＭ
Ａ特異的ＶＨＨとＣＤ３８特異的ＶＨＨを組み合わせることによって生成することができ
る。例示的な二重特異性ＢＣＭＡ×ＣＤ３８ ＣＡＲ構築物（ＧＳＩ５００１～ＧＳＩ５
０１０）を表６に列記する。最初に、抗ＢＣＭＡ ＶＨＨのアミノ酸配列と抗ＣＤ３８
ＶＨＨのアミノ酸配列を、異なる長さのものであり得るＧｌｙ－Ｓｅｒリンカーを介して
一緒に連結させた。その後、アミノ酸配列をＣＤ８αシグナルペプチド配列の後に置いた
。Ｋｏｚａｋ－ＣＤ８αシグナルペプチド－二重特異性ＶＨＨを含むこの組み合わせられ
た配列を直接合成し、当該技術分野で既知の通常の分子クローニングプロトコルによって
、ＥｃｏＲＩ及びＳｐｅＩ制限部位を介してＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８１３７３ ＣＡＲ
骨格にクローニングした。Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α膜
貫通ドメイン、ＣＤ１３７細胞質ドメイン、及びＣＤ３ζ細胞質ドメインを含むＣＡＲ骨
格ポリペプチドをコードするＣＡＲ骨格配列を化学的に合成し、構成的ｈＥＦ１αプロモ
ーターの下流にかつそれに操作可能に連結された事前修飾レンチウイルスベクターにクロ
ーニングした。結果として生じたＣＡＲ骨格ベクターを「ＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８１３
７３」と命名した。
さらに、ＢＣＭＡ ＣＡＲ及びＣＤ３８ ＣＡＲをコードする例示的な共発現ベクター
を、好適なスプライスに基づくリンカー（Ｔ２Ａ、Ｐ２Ａ、またはＦ２Ａ）を介して単一
ＣＡＲベクター内でＢＣＭＡ特異的ＶＨＨに基づくＣＡＲとＣＤ３８特異的ＶＨＨに基づ
くＣＡＲを組み合わせることによって構築した。例えば、ＧＳＩ５０１３構築物は、配列
番号２３９の核酸配列を有する。ＧＳＩ５０１３の核酸配列は、５’から３’まで、ＣＤ
８αシグナルペプチド、３８Ａ３７７１７ ＶＨＨ、ＣＤ８αヒンジドメイン、ＣＤ８α
膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７共刺激ドメイン、ＣＤ３ζ細胞質シグナル伝達ドメイン、Ｔ
２Ａ、ＣＤ８αシグナルペプチド、２６９Ａ３７３４６ ＶＨＨ、ＣＤ８αヒンジドメイ
ン、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７共刺激ドメイン、及びＣＤ３ζ細胞質シグナル
伝達ドメインをコードする。
多価ＶＨＨ ＣＡＲを、ペプチドリンカーによって互いに融合される単一ＶＨＨの複数
のコピーをコードする核酸配列をＣＡＲシグナルドメイン骨格ベクターに導入することに
よって構築することができる。例示的な一価多価ＣＡＲ構築物（ＧＳＩ５０１４、ＧＳＩ
５０１５、ＧＳＩ５０１６、ＧＳＩ５０１７）を表５に列記する。これらの構築物を、グ
リシン－セリンリンカーによりＶＨＨの２～３つのコピーを連結させ、その後、この連結
した配列をＫｏｚａｋ－ＣＤ８αシグナルペプチド核酸配列と組み合わせて直接合成し、
ＥｃｏＲＩ及びＳｐｅＩ制限部位を介してＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８１３７３ ＣＡＲ骨
格にクローニングすることによって調製した。対照として、単一コピーＶＨＨも同一の方
法によって同じＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８１３７３ ＣＡＲ骨格にクローニングした（Ｇ
ＳＩ５０１１及びＧＳＩ５０１２、表４に列記）。
ＧＳＩ５００１～ＧＳＩ５０１７のＣＡＲ遺伝子を持つレンチウイルスベクターをパッ
ケージングし、実施例２に記載のプロトコルで滴定した。実施例２に記載のプロトコルを
使用して、ヒトＰＢＭＣを志願者の末梢血から調製し、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ ｈｕｍａｎ
Ｐａｎ Ｔ ｃｅｌｌ単離キットを使用して初代ヒトＴ細胞をさらに単離した。精製され
たＴ細胞を事前活性化し、実施例２に記載のＭｉｌｔｅｎｙｉ 抗ＣＤ３／ＣＤ２８マイ
クロビーズを使用して増殖させた。その後、事前活性化されたＴ細胞を、１２００ｇ、３
２℃で１．５時間の遠心分離により、７μｇ／ｍＬのポリブレンの存在下で、レンチウイ
ルスストックで形質導入した。その後、形質導入された細胞を細胞培養インキュベーター
に移して、好適な条件下で導入遺伝子を発現させた。
形質導入後３日目に、形質導入されたＴ細胞を収集し、２０：１のエフェクター（ＣＡ
Ｒ－Ｔ）：標的細胞比で腫瘍細胞と２０時間共インキュベートした。腫瘍細胞へのＣＡＲ
－Ｔの細胞毒性をアッセイするために、Ｏｎｅ－ｇｌｏ発光ルシフェラーゼアッセイ試薬
（Ｐｒｏｍｅｇａ番号Ｅ６１１０）を共培養細胞に添加し、各ＣＡＲ－Ｔの特異的細胞毒
性を実施例２に記載されるように測定した。
各群の組み込まれたＣＡＲ遺伝子のコピー数を半定量ＰＣＲ（ｑ－ＰＣＲ）アッセイに
よって決定した。簡潔には、ＣＡＲ－Ｔの各群由来のゲノムＤＮＡをＧｅｎｔｒａ Ｐｕ
ｒｅｇｅｎｅ細胞キット（Ｑｉａｇｅｎ）で調製した。ゲノムＤＮＡの濃度をＮａｎｏｄ
ｒｏｐによって決定し、１０ｎｇのゲノムＤＮＡ試料を、ＣＡＲ特異的プライマー（順方
向プライマー１３７Ｐ２Ｆ（配列番号２５２）：５’－ＧＴＣＣＴＴＣＴＣＣＴＧＴＣＡ
ＣＴＧＧＴＴＡＴ－３’、及び逆方向プライマー１３７Ｐ２Ｒ（配列番号２５３）：５’
－ＴＣＴＴＣＴＴＣＴＴＣＴＧＧＡＡＡＴＣＧＧＣＡ－３’）を使用してＡＢＩ番号７３
００ ｑ－ＰＣＲ器具上でＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ Ｒｅａｌｔｉｍｅ ＰＣＲマスターミ
ックスプラス（Ｔｏｙｏｂｏ）を用いて標準化ｑ－ＰＣＲアッセイのために処理した。各
組み込まれたＣＡＲ遺伝子の相対コピー数を、標的配列を含有するプラスミドを使用して
確立された標準曲線に基づいて計算した。
以下の表７に示されるように、各ＣＡＲ－Ｔ調製物のコピー数を決定し、データは、Ｔ
細胞のゲノムへの高標的遺伝子組み込みを示唆する。
Figure 2022183283000009
図３Ａ～３Ｂに例証されるように、ＢＣＭＡ（ＧＳＩ５０１１）に対する単一特異性Ｖ
ＨＨ ＣＡＲ及びＣＤ３８（ＧＳＩ５０１２）に対する単一特異性ＶＨＨ ＣＡＲは、多
発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃへの強力な細胞毒性を示した。非形質導入対
照Ｔ細胞（ＵｎＴ、９．２５±１．１１％）による非特異的溶解と比較して、ＧＳＩ５０
１１ ＣＡＲでは、４２．９８±２．８６％のＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞が溶解し、
ＧＳＩ５０１２では、６１．２５±１．９２％のＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞が溶解し
た。
二重特異性ＣＡＲ ＧＳＩ５００１－ＧＳＩ５０１０は、非形質導入対照Ｔ細胞（Ｕｎ
Ｔ）と比較して、多発性骨髄腫細胞株ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃの強力な特異的溶解を誘
発した。図３Ａ及び３Ｂに示されるように、ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞の特異的溶解
の割合は、非形質導入対照Ｔ細胞（ＵｎＴ、９．２５±１．１１％）による非特異的溶解
と比較して、ＧＳＩ５００１発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９８．９１±０．１７％であり、Ｇ
ＳＩ５００２発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９７．１０±０．２６％であり、ＧＳＩ５００３発
現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９３．８５±０．６９％であり、ＧＳＩ５００４発現ＣＡＲ－Ｔ細
胞では８２．８１±２．４０％であり、ＧＳＩ５００５発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９８．９
５±０．６６％であり、ＧＳＩ５００６発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９３．９１±１．２５％
であり、ＧＳＩ５００７発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９６．４９±１．０５％であり、ＧＳＩ
５００８発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９４．４１±０．７５％であり、ＧＳＩ５００９発現Ｃ
ＡＲ－Ｔ細胞では９０．７２±０．６２％であり、ＧＳＩ５０１０発現ＣＡＲ－Ｔ細胞で
は８５．０５±２．６９％であった。これらの結果は、より短いＧｌｙ－Ｓｅｒリンカー
が標的腫瘍細胞でわずかにより良好な細胞毒性能力を示しているようであったことも示唆
した。さらなる研究を準最適アッセイ条件下で行い、かかる影響を研究することができた
。さらに、ベクターにおける抗ＢＣＭＡ ＶＨＨ及び抗ＣＤ３８ ＶＨＨの順序は、ＲＰ
ＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞での最終細胞毒性能力への著しい影響を示さなかった。２つの
ｓｃＦｖに基づくＣＡＲ－Ｔ細胞も本アッセイで調製し、ＧＳＳ００５が抗ＢＣＭＡ ｓ
ｃＦｖに基づくＣＡＲであり、ＧＳＩ００５が抗ＣＤ３８ ｓｃＦｖに基づくＣＡＲであ
った。ＧＳＳ００５もＧＳＩ００５もいずれも、ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞に対して
強力な特異的溶解も示した（ＧＳＳ５００５では５７．９４±１．９１％、ＧＳＩ００５
では６１．２５±１．９２％）。
ＢＣＭＡ特異的一価ＣＡＲ（ＧＳＩ５０１１）、ＢＣＭＡ特異的二価ＣＡＲ（ＧＳＩ５
０１２）、またはＢＣＭＡ特異的三価ＣＡＲ（ＧＳＩ５０１３）操作されたＴ細胞を有す
る操作されたＴ細胞、及びＣＤ３８特異的一価ＣＡＲ（ＧＳＩ５０１２）、ＣＤ３８特異
的二価ＣＡＲ（ＧＳＩ５０１６）、またはＣＤ３８特異的三価ＣＡＲ（ＧＳＩ５０１７）
を有する操作されたＴ細胞を調製し、細胞毒性アッセイを上に記載されるようにＲＰＭＩ
８２２６．Ｌｕｃ細胞で行った。図４に示されるように、ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞
の特異的溶解の割合は、非形質導入対照Ｔ細胞（ＵｎＴ）での０．０５％±２．３３％と
比較して、ＧＳＩ５０１１発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では６３．２５±２．６４％であり、ＧＳ
Ｉ５０１４発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では６１．０４±２．７５％であり、ＧＳＩ５０１５発現
ＣＡＲ－Ｔ細胞では５９．５７±２．６４％であった。また、図４に示されるように、抗
ＣＤ３８ ＶＨＨ ＣＡＲ－ＴによるＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞の特異的溶解は、非
形質導入対照Ｔ細胞（ＵｎＴ）での５７．９２％±２．８８％と比較して、ＧＳＩ５０１
２発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９５．７９±０．６２％であり、ＧＳＩ５０１６発現ＣＡＲ－
Ｔ細胞では９４．１６±０．３１％であり、ＧＳＩ５０１５発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９７
．６１±０．７７％であった。データは、異なる抗原結合様式を有するこれらのＣＡＲが
ＢＣＭＡ陽性細胞に対して強力な抗腫瘍活性を有したことを示唆した。
実施例４．例示的なＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲの調製、インビトロ及びインビボアッセ
イ
例示的な抗ＣＤ１９ ｓｄＡｂ及び抗ＣＤ２０ ｓｄＡｂを実施例１に記載の手順と同
様の手順によって得た。これらの単一ドメイン抗体を表２に列記する。ＣＤ１９ ＶＨＨ
に基づく単一特異性ＣＤ１９ ＣＡＲ及びＣＤ２０ ＶＨＨに基づく単一特異性ＣＤ２０
ＣＡＲを、実施例２に記載され、かつ表４に列記されるように調製した。ＣＤ１９ Ｖ
ＨＨ及びＣＤ２０ ＶＨＨに基づく例示的な二重特異性ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲを、
実施例３に記載され、かつ表６に列記されるように構築した。例示的なＣＤ１９ ＣＡＲ
、ＣＤ２０ ＣＡＲ、及びＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲを構築するために使用したＣＡＲ
骨格ベクターは、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、ＣＤ８αヒンジド
メイン、ＣＤ２８膜貫通ドメイン、ＣＤ２８の細胞質ドメイン、及びＣＤ３ζの細胞質ド
メインをコードする。図５は、ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、及び二重特異性Ｃ
Ｄ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲの構築物を示す。ＣＤ１９ ＣＡＲ、ＣＤ２０ ＣＡＲ、また
は二重特異性ＣＤ１９×ＣＤ２０ ＣＡＲを発現する操作されたＣＡＲ－Ｔ細胞を、実施
例２に記載されるように調製した。
ＣＡＲ－Ｔ細胞の細胞毒性を４時間の共培養アッセイで決定した。この実験では、調製
されたＣＡＲ－Ｔ細胞を遠心分離で収集し、その後、１０％ヒトＡＢ血清を有するＤＰＢ
Ｓにより所望の濃度に希釈し、９６ウェルプレートで培養した。ＣＤ１９及びＣＤ２０の
強発現を呈することで知られているＲａｊｉ腫瘍細胞をＣａｌｃｅｉｎ－ＡＭ（ＢＤ Ｂ
ｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）で標識した。標識されたＣＡＲ－Ｔ細胞及びＲａｊｉ細胞を１０
：１のエフェクター：標的比で３７℃で４時間培養した。その後、ＣＡＲ－Ｔ細胞の細胞
毒性をＦＡＣＳによって検出した。
図６の左上パネルに見られるように、非形質導入Ｔ細胞による著しいＲａｊｉ細胞溶解
は見られなかった。ＣＤ１９（３９％、右上パネル）またはＣＤ２０（４１％、左下パネ
ル）単一特異性ＶＨＨ ＣＡＲ－Ｔ細胞のいずれかによるＲａｊｉ細胞の細胞毒性は、お
よそ４０％であった。同じＣＤ１９ ＶＨＨ及びＣＤ２０ ＶＨＨが融合されて同じ構築
物内、すなわち、ＣＤ１９×ＣＤ２０二重特異性ＣＡＲ－Ｔ細胞内で細胞外抗原結合ドメ
インとしての機能を果たす場合、Ｒａｊｉ腫瘍細胞の細胞毒性（７５．２４％）は、単一
特異性ＣＤ１９ ＶＨＨ ＣＡＲ－ＴまたはＣＤ２０ ＶＨＨ ＣＡＲ－Ｔ細胞と比較し
て増強された（図６の右下パネル）。
マウス腫瘍モデル研究
ＮＯＧマウスに、尾静脈注射により４×１０６Ｒａｊｉ細胞／マウスを注入した。１０
日後、マウスをランダムに４つの群に均等に分け、各群に、それぞれ、当量の非形質導入
Ｔ細胞、ＣＤ１９ ＣＡＲ－Ｔ細胞、ＣＤ２０ ＣＡＲ－Ｔ細胞、またはＣＤ１９×ＣＤ
２０二重特異性ＣＡＲ－Ｔ細胞を注入し、５週間継続的に観察した。
図７に示されるように、インビボ生存データは、ＣＤ１９×ＣＤ２０二重特異性ＣＡＲ
で処置したマウスの全生存率が、ＣＤ１９またはＣＤ２０単一特異性ＣＡＲ－Ｔ細胞で処
置したマウスの全生存率よりも高かったことを示唆した。
実施例５．２つの異なるＢＣＭＡ結合ドメインを有する例示的な単一特異性二価ＣＡＲの
調製
実施例２に記載の潜在的なＶＨＨクローンを使用して、細胞外抗原結合ドメインにおい
て２つ以上の異なる標的結合ドメインを有する単一特異性多価ＣＡＲを生成することもで
きた。２つの代表的な抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂクローン（クローン２６９Ａ３７３５３及び
クローン２６９Ａ３７９１７）を選択して、本実施例において種々の例示的な単一特異性
二価ＣＡＲ構築物を構築した。
ＢＣＭＡを標的とする二価ＣＡＲ（すなわち、二価ＢＣＭＡ ＣＡＲ）を、好適なペプ
チドリンカー（例えば、Ｇｌｙ－Ｓｅｒポリマー）を介して２つの異なるＢＣＭＡ特異的
ＶＨＨドメインを融合し、その後、融合構築物をＣＡＲシグナルドメイン骨格ベクターに
挿入することによって生成することができる。２つの異なるＢＣＭＡ結合ドメイン２６９
Ａ３７３５３及び２６９Ａ３７９１７を有する例示的な二価ＢＣＭＡ ＣＡＲ 構築物（
ＧＳＩ５０２１～ＧＳＩ５０２６）を表５に列記する。種々の長さのペプチドリンカーを
異なる構築物に使用した。構築物ＧＳＩ５０２１～ＧＳＩ５０２３は各々、Ｎ末端からＣ
末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、２６９Ａ３７３５３、ペプチドリンカー、２６９
Ａ３７９１７、ＣＤ８αヒンジ、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、ＣＤ１３７の細胞質ドメイン
、及びヒトＣＤ３ζの細胞質ドメインをコードした。構築物ＧＳＩ５０２４－ＧＳＩ５０
２６は各々、Ｎ末端からＣ末端まで、ＣＤ８αシグナルペプチド、２６９Ａ３７９１７、
ペプチドリンカー、２６９Ａ３７３５３、ＣＤ８αヒンジ、ＣＤ８α膜貫通ドメイン、Ｃ
Ｄ１３７の細胞質ドメイン、及びヒトＣＤ３ζの細胞質ドメインをコードした。各構築物
をＫｏｚａｋ配列の５’にさらに融合して、完全コード配列を提供した。この完全コード
配列を直接合成し、当該技術分野で既知の通常の分子クローニングプロトコルを使用して
、ＥｃｏＲＩ及びＳｐｅＩ制限部位を介してＰＬＬＶ－ｈＥＦ１α－８１３７３ ＣＡＲ
骨格にクローニングした。対照的に、同じＣＡＲシグナルドメイン骨格を有する単一特異
性一価ＣＡＲ（ＧＳＩ５０１９及びＧＳＩ５０２０、表４に列記）を、同様の方法を使用
して構築した。
ＣＡＲ構築物ＧＳＩ５０１９～ＧＳＩ５０２６の各々を持つレンチウイルスベクターを
パッケージングし、実施例２に記載のプロトコルで滴定した。実施例２に記載のプロトコ
ルを使用して、ヒトＰＢＭＣを志願者由来の末梢血試料から調製し、Ｍｉｌｔｅｎｙｉ
ｈｕｍａｎ Ｐａｎ Ｔ ｃｅｌｌ単離キットを使用して初代ヒトＴ細胞をさらに単離し
た。精製されたＴ細胞を事前活性化し、実施例２に記載のＭｉｌｔｅｎｙｉ 抗ＣＤ３／
ＣＤ２８マイクロビーズを使用して増殖させた。
その後、事前活性化されたＴ細胞を、１２００ｇ、３２℃で１．５時間の遠心分離によ
り、７μｇ／ｍＬのポリブレンの存在下で、レンチウイルスストックで形質導入した。そ
の後、形質導入された細胞を細胞培養インキュベーターに移して、好適な条件下で導入遺
伝子を発現させた。
形質導入後３日目に、形質導入されたＴ細胞を収集し、２０：１のエフェクター（ＣＡ
Ｒ－Ｔ）：標的細胞比で腫瘍細胞（ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞またはＵ８７ＭＧ．Ｌ
ｕｃ細胞）と２０時間共インキュベートした。ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞は、ルシフ
ェラーゼを発現する多発性骨髄腫細胞であり、ＢＣＭＡ陽性である。Ｕ８７ＭＧ．Ｌｕｃ
細胞は、ルシフェラーゼを発現する膠芽腫細胞であり、ＢＣＭＡ陰性である。腫瘍細胞へ
のＣＡＲ－Ｔの細胞毒性をアッセイするために、Ｏｎｅ－ｇｌｏ発光ルシフェラーゼアッ
セイ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ番号Ｅ６１１０）を共培養細胞に添加し、各ＣＡＲ－Ｔの特異
的細胞毒性を実施例２に記載されるように測定した。
図８Ａに示されるように、ＲＰＭＩ８２２６．Ｌｕｃ細胞の特異的溶解の割合は、非形
質導入対照Ｔ細胞（ＵｎＴ）での１３．４９％±１．７５％と比較して、それぞれ、ＧＳ
Ｉ５０１９発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では８８．２１±１．２９％であり、ＧＳＩ５０２０発現
ＣＡＲ－Ｔ細胞では９３．８４±１．１３％であり、ＧＳＩ５０２１発現ＣＡＲ－Ｔ細胞
では７１．４５±１．７９％であり、ＧＳＩ５０２２発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９９．８０
±０．４５％であり、ＧＳＩ５０２３発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９７．４６±０．５０％で
あり、ＧＳＩ５０２４発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では８１．２９±１．２７％であり、ＧＳＩ５
０２５発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では９３．５０±０．４７％であり、ＧＳＩ５０２６発現ＣＡ
Ｒ－Ｔ細胞では８７．８３±０．２３％であった。また、図８Ｂに示されるように、ＢＣ
ＭＡ陰性細胞株Ｕ８７ＭＧ．Ｌｕｃの特異的溶解の割合は、非形質導入対照Ｔ細胞（Ｕｎ
Ｔ）での１２．４９％±３．７９％と比較して、ＧＳＩ５０１９発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では
２．８４±７．４１％であり、ＧＳＩ５０２０発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では１５．５０±２．
２４％であり、ＧＳＩ５０２１発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では６．７４±３．３７％であり、Ｇ
ＳＩ５０２２発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では８．０３±２．３６％であり、ＧＳＩ５０２３発現
ＣＡＲ－Ｔ細胞では９．００±１．８８％であり、ＧＳＩ５０２４発現ＣＡＲ－Ｔ細胞で
は１７．０３±２．２７％であり、ＧＳＩ５０２５発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では１６．８１±
１．９８％であり、ＧＳＩ５０２６発現ＣＡＲ－Ｔ細胞では－１１．５５±５．４３％で
あった。データは、異なる抗原結合様式を有する多価ＣＡＲが、ＢＣＭＡ陽性細胞に対し
て強力な抗腫瘍活性を有したが、ＢＣＭＡ陰性細胞に対しては強力な抗腫瘍活性を有しな
かったことを示唆した。

Claims (35)

  1. 抗ＣＤ３８単一ドメイン抗体（ｓｄＡｂ）であって、配列番号８９～１００のうちのい
    ずれか１つのアミノ酸配列を含むｓｄＡｂにより定められるＣＤＲ１、ＣＤＲ２、および
    ＣＤＲ３を含む抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ。
  2. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、以下のいずれかを含むｓｄＡｂの群より選択される、請
    求項１に記載の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ：
    （１）配列番号４０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５２のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （２）配列番号４１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５３のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （３）配列番号４２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５４のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （４）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （５）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （６）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （７）配列番号４６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５８のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （８）配列番号４７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５９のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （９）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （１０）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を
    含むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （１１）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を
    含むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；または
    （１２）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を
    含むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３。
  3. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、配列番号８９～１００のうちのいずれか１つのアミノ酸
    配列を含む、請求項１または２に記載の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ。
  4. （ａ）請求項１～３のいずれか１項に記載の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂを含む細胞外抗原結
    合ドメインと、
    （ｂ）膜貫通ドメインと、
    （ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む、多価キメラ抗原受
    容体（ＣＡＲ）。
  5. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、配列番号９２～９４および９７～１００のうちのいずれ
    か１つのアミノ酸配列を含むｓｄＡｂにより定められるＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤ
    Ｒ３を含む、請求項４に記載のＣＡＲ。
  6. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、以下のいずれかを含むｓｄＡｂの群より選択される、請
    求項５に記載のＣＡＲ：
    （１）配列番号４３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５５のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６７のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （２）配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５６のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （３）配列番号４５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号５７のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号６９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （４）配列番号４８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６０のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７２のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （５）配列番号４９のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６１のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７３のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；
    （６）配列番号５０のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６２のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３；または
    （７）配列番号５１のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号６３のアミノ酸配列を含
    むＣＤＲ２、及び配列番号７５のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３。
  7. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、配列番号９２～９４および９７～１００のうちのいずれ
    か１つのアミノ酸配列を含む、請求項５に記載のＣＡＲ。
  8. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、ラクダ科、キメラ、ヒト化、またはヒト抗体である、請
    求項４～７のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  9. （ａ）第１の抗原に特異的に結合する第１のｓｄＡｂ及び第２の抗原に特異的に結合す
    る第２のｓｄＡｂを含み、前記第１のｓｄＡｂが請求項１～３のいずれか１項に記載の抗
    ＣＤ３８ ｓｄＡｂである、細胞外抗原結合ドメインと、
    （ｂ）膜貫通ドメインと、
    （ｃ）細胞内シグナル伝達ドメインと、を含むポリペプチドを含む、ＣＡＲ。
  10. 前記第１の抗原が、前記第２の抗原とは異なる、または前記第１の抗原が、前記第２の
    抗原と同じである、請求項９に記載のＣＡＲ。
  11. 前記第１のｓｄＡｂが、前記第２のｓｄＡｂのＮ末端に位置する、または前記第２のｓ
    ｄＡｂのＣ末端に位置する、請求項９または１０に記載のＣＡＲ。
  12. 前記第２の抗原が、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３３、ＣＤ３８、ＢＣＭＡ、
    ＣＳ１、ＲＯＲ１、ＧＰＣ３、ＣＤ１２３、ＩＬ－１３Ｒ、ＣＤ１３８、ｃ－Ｍｅｔ、Ｅ
    ＧＦＲｖＩＩＩ、ＧＤ－２、ＮＹ－ＥＳＯ－１、ＭＡＧＥ Ａ３、及び糖脂質Ｆ７７から
    成る群から選択される、請求項９～１１のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  13. 前記第２のｓｄＡｂが、抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂまたは抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂである、請
    求項１２に記載のＣＡＲ。
  14. 前記第１のｓｄＡｂが、配列番号９３のアミノ酸配列を含むｓｄＡｂにより定められる
    ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂである、請求項９～１
    ３のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  15. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号
    ５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を
    含むｓｄＡｂである、請求項１４に記載のＣＡＲ。
  16. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが配列番号９３のアミノ酸配列を含む、請求項１４に記載の
    ＣＡＲ。
  17. 前記第２のｓｄＡｂが、配列番号７８～８８のアミノ酸配列を含むｓｄＡｂにより定め
    られるＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む抗ＢＣＭＡ ｓｄＡｂである、請求項
    １３～１６のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  18. 前記第２のｓｄＡｂが、請求項１～３のいずれか１項に記載の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂで
    ある、請求項１３～１６のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  19. 前記第２のｓｄＡｂが、配列番号９３のアミノ酸配列を含むｓｄＡｂにより定められる
    ＣＤＲ１、ＣＤＲ２、およびＣＤＲ３を含む抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂである、請求項１８に
    記載のＣＡＲ。
  20. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、配列番号４４のアミノ酸配列を含むＣＤＲ１、配列番号
    ５６のアミノ酸配列を含むＣＤＲ２、及び配列番号６８のアミノ酸配列を含むＣＤＲ３を
    含むｓｄＡｂである、請求項１９に記載のＣＡＲ。
  21. 前記抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが配列番号９３のアミノ酸配列を含む、請求項１９に記載の
    ＣＡＲ。
  22. 前記第１のｓｄＡｂ及び前記第２のｓｄＡｂが、同じエピトープに、または異なるエピ
    トープに特異的に結合する、請求項９または１０に記載のＣＡＲ。
  23. 前記第１のｓｄＡｂ及び／または前記第２のｓｄＡｂが、ラクダ科、キメラ、ヒト化、
    またはヒト抗体である、請求項９～２３のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  24. 前記第１の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂ及び前記第２の抗ＣＤ３８ ｓｄＡｂが、ペプチド結
    合または５０以下のアミノ酸長ペプチドリンカーを介して互いに融合される、請求項９～
    ２３のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  25. 前記膜貫通ドメインが、ＣＤ８α、ＣＤ４、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＣＤ８０、ＣＤ８
    ６、ＣＤ１５２、及びＰＤ１から成る群から選択される分子に由来する、請求項４～２４
    のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  26. 前記細胞内シグナル伝達ドメインが、免疫エフェクター細胞の一次細胞内シグナル伝達
    ドメインを含み、該一次細胞内シグナル伝達ドメインは、ＣＤ３ζに由来する、請求項４
    ～２５のいずれか１項に記載のＣＡＲ。
  27. 前記細胞内シグナル伝達ドメインが、ＣＤ２７、ＣＤ２８、ＣＤ１３７、ＯＸ４０、Ｃ
    Ｄ３０、ＣＤ４０、ＣＤ３、ＬＦＡ－１、ＣＤ２、ＣＤ７、ＬＩＧＨＴ、ＮＫＧ２Ｃ、Ｂ
    ７－Ｈ３、ＣＤ８３のリガンド、及びこれらの組み合わせから成る群から選択される共刺
    激分子に由来する共刺激シグナル伝達ドメインを含む、請求項４～２６のいずれか１項に
    記載のＣＡＲ。
  28. 細胞外抗原結合ドメインのＣ末端と膜貫通ドメインのＮ末端との間に位置するヒンジド
    メイン、及び
    ポリペプチドのＮ末端に位置するシグナルペプチドをさらに含む、請求項４～２７のい
    ずれか１項に記載のＣＡＲ。
  29. 配列番号１６３～１７４及び２６０から成る群から選択されるアミノ酸配列を含む、請
    求項４または９に記載のＣＡＲ。
  30. 請求項４～２９のいずれか１項に記載のＣＡＲをコードする核酸配列を含む単離された
    核酸。
  31. 請求項３０に記載の単離された核酸を含むベクター。
  32. 操作された免疫エフェクター細胞であって、請求項１～３のいずれか１項に記載のｓｄ
    Ａｂ、請求項４～２９のいずれか１項に記載のＣＡＲ、請求項３０に記載の単離された核
    酸、または請求項３１に記載のベクターを含み、
    該免疫エフェクター細胞がＴ細胞である、操作された免疫エフェクター細胞。
  33. 請求項１～３のいずれか１項に記載のｓｄＡｂ、請求項４～２９のいずれか１項に記載
    のＣＡＲ、請求項３０に記載の単離された核酸、請求項３１に記載のベクター、または請
    求項３２に記載の操作された免疫エフェクター細胞と、薬学的に許容される担体と、を含
    む薬学的組成物。
  34. 個体における癌を治療するための薬学的組成物を調整するために使用される、請求項１
    ～３のいずれか１項に記載のｓｄＡｂ、請求項４～２９のいずれか１項に記載のＣＡＲ、
    または請求項３２に記載の操作された免疫エフェクター細胞。
  35. 個体に有効量の前記薬学的組成物を投与することを含む、個体における癌の治療におけ
    る使用のための、請求項３３に記載の薬学的組成物。
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