JP2018526414A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018526414A5 JP2018526414A5 JP2018512919A JP2018512919A JP2018526414A5 JP 2018526414 A5 JP2018526414 A5 JP 2018526414A5 JP 2018512919 A JP2018512919 A JP 2018512919A JP 2018512919 A JP2018512919 A JP 2018512919A JP 2018526414 A5 JP2018526414 A5 JP 2018526414A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formulation
- active ingredient
- pharmacologically active
- use according
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 50
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 43
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 claims description 41
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 39
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 36
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 21
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 8
- -1 fencamphamine Chemical compound 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims description 5
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 4
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N Ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N L-Norpseudoephedrine Chemical compound C[C@@H](N)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 DLNKOYKMWOXYQA-APPZFPTMSA-N 0.000 claims description 4
- SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N MDMA Chemical compound CNC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 SHXWCVYOXRDMCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000395 Phenylpropanolamine Drugs 0.000 claims description 4
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 4
- 230000003364 opioid Effects 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims description 4
- LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N Hydrocodone Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)CC(=O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC LLPOLZWFYMWNKH-CMKMFDCUSA-N 0.000 claims description 3
- WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N Hydromorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@H]23)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O WVLOADHCBXTIJK-YNHQPCIGSA-N 0.000 claims description 3
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N Morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims description 3
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycontin Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 claims description 3
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 claims description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N Pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003908 Pseudoephedrine Drugs 0.000 claims description 3
- KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N Tapentadol Chemical compound CN(C)C[C@H](C)[C@@H](CC)C1=CC=CC(O)=C1 KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N 0.000 claims description 3
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N Tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004380 Tramadol Drugs 0.000 claims description 3
- 229960000240 hydrocodone Drugs 0.000 claims description 3
- 229960001410 hydromorphone Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 claims description 3
- 229930014694 morphine Natural products 0.000 claims description 3
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005126 tapentadol Drugs 0.000 claims description 3
- DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N Adhd patch Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)OC)C1CCCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940025084 Amphetamine Drugs 0.000 claims description 2
- VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N Atomoxetine Chemical compound O([C@H](CCNC)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1C VHGCDTVCOLNTBX-QGZVFWFLSA-N 0.000 claims description 2
- CSMVOZKEWSOFER-RQNOJGIXSA-N Cebranopadol Chemical compound C1([C@]2(CC[C@@]3(CC2)C2=C(C4=CC(F)=CC=C4N2)CCO3)N(C)C)=CC=CC=C1 CSMVOZKEWSOFER-RQNOJGIXSA-N 0.000 claims description 2
- 229950004621 Cebranopadol Drugs 0.000 claims description 2
- DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N Dexmethylphenidate Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(=O)OC)C=2C=CC=CC=2)CCCN1 DUGOZIWVEXMGBE-CHWSQXEVSA-N 0.000 claims description 2
- RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N Fenozolone Chemical compound O1C(NCC)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N Lisdexamfetamine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 VOBHXZCDAVEXEY-JSGCOSHPSA-N 0.000 claims description 2
- YELGFTGWJGBAQU-UHFFFAOYSA-N Mephedrone Chemical compound CNC(C)C(=O)C1=CC=C(C)C=C1 YELGFTGWJGBAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N Methylenedioxypyrovalerone Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)C(CCC)N1CCCC1 SYHGEUNFJIGTRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YAHRDLICUYEDAU-UHFFFAOYSA-N Methylhexanamine Chemical compound CCC(C)CC(C)N YAHRDLICUYEDAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001344 Methylphenidate Drugs 0.000 claims description 2
- YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N Modafinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(S(=O)CC(=O)N)C1=CC=CC=C1 YFGHCGITMMYXAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001503699 Muscovy duck parvovirus Species 0.000 claims description 2
- 229960002715 Nicotine Drugs 0.000 claims description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 2
- 229940005483 OPIOID ANALGESICS Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000761 Pemoline Drugs 0.000 claims description 2
- NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N Pemoline Chemical compound O1C(N)=NC(=O)C1C1=CC=CC=C1 NRNCYVBFPDDJNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960001802 Phenylephrine Drugs 0.000 claims description 2
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N Phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N Prolintane Chemical compound C1CCCN1C(CCC)CC1=CC=CC=C1 OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N Propylhexedrine Chemical compound CNC(C)CC1CCCCC1 JCRIVQIOJSSCQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960000786 Propylhexedrine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002734 amfetamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002430 atomoxetine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001042 dexmethylphenidate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001038 fenozolone Drugs 0.000 claims description 2
- 238000009474 hot melt extrusion Methods 0.000 claims description 2
- 229960001451 lisdexamfetamine Drugs 0.000 claims description 2
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 2
- 229960001252 methamphetamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001165 modafinil Drugs 0.000 claims description 2
- 229930015196 nicotine Natural products 0.000 claims description 2
- 229960004654 prolintane Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 21
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229940032147 Starch Drugs 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940095259 Butylated Hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N Masoprocol Chemical compound C([C@H](C)[C@H](C)CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 HCZKYJDFEPMADG-TXEJJXNPSA-N 0.000 description 2
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000000506 psychotropic Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PJUIMOJAAPLTRJ-GSVOUGTGSA-N (R)-monothioglycerol Chemical compound OC[C@@H](O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 ANALGESICS Drugs 0.000 description 1
- 229940035674 ANESTHETICS Drugs 0.000 description 1
- 229940022659 Acetaminophen Drugs 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001681 Croscarmellose Sodium Drugs 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960003951 Masoprocol Drugs 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-CTAPUXPBSA-N 0.000 description 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical class 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
上記実験データは、本発明の製剤が、複数として同時に投与した場合に胃内における長時間の滞留時間をもたらす一方で、比較製剤は、そのような胃内での長時間の滞留を示さない。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防に使用するための、薬理活性成分ａと少なくとも２００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリアルキレンオキシドを含むポリマーマトリックスとを含む医薬製剤であって；薬理活性成分ａの少なくとも一部分が、薬理活性成分ａが埋め込まれている上記ポリマーマトリックスを含む１つまたは複数の粒子Ａに含まれる、医薬製剤。
２．欧州薬局方に従う２５ｒｐｍで９００ｍＬの０．１Ｍ ＨＣｌにおいて３７℃のｉｎ ｖｉｔｒｏ条件下で、３０分後に、
（ｉ）単一の製剤が、製剤に元々含まれていた薬理活性成分ａの少なくとも３０％を放出しており；および／または
（ｉｉ）１０個の製剤の集合が、１０個の製剤の集合に元々含まれていた薬理活性成分ａの全体含有量の２５重量％以下を放出している、
上記１に記載の製剤。
３．製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも２５ｍｇである、上記１または２に記載の医薬製剤。
４．製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも５０ｍｇである、上記３に記載の医薬製剤。
５．製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも６５ｍｇである、上記３または４に記載の医薬製剤。
６．上記ポリアルキレンオキシドがポリエチレンオキシドである、上記１〜５のいずれか１つに記載の医薬製剤。
７．上記ポリアルキレンオキシドが少なくとも５００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、上記１〜６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
８．上記ポリアルキレンオキシドが１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ〜１５，０００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量を有する、上記１〜７のいずれか１つに記載の医薬製剤。
９．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも３０重量％である、上記１〜８のいずれか１つに記載の医薬製剤。
１０．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも３５重量％である、上記９に記載の医薬製剤。
１１．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも４０重量％である、上記１０に記載の医薬製剤。
１２．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも４５重量％である、上記１１に記載の医薬製剤。
１３．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも５０重量％である、上記１２に記載の医薬製剤。
１４．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、２５〜８０重量％の範囲内である、上記１〜１３のいずれか１つに記載の医薬製剤。
１５．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、５０±２０重量％の範囲内である、上記１４に記載の医薬製剤。
１６．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、５０±１０重量％の範囲内である、上記１５に記載の医薬製剤。
１７．上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも３００Ｎの破壊強度を有する、上記１〜１６のいずれか１つに記載の製剤。
１８．上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも４００Ｎの破壊強度を有する、上記１７に記載の製剤。
１９．上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも５００Ｎの破壊強度を有する、上記１８に記載の製剤。
２０．上記の１つまたは複数の粒子Ａが２０〜６００の範囲内の総数になる、上記１〜１９のいずれか１つに記載の製剤。
２１．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、同一の成分混合物から作られ、および／または実質的に同一のサイズ、形状、重量および組成のものである、上記１〜２０のいずれか１つに記載の製剤。
２２．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、０．１ｍｇ〜５ｍｇの範囲内の平均の個々重量を有する、上記１〜２１のいずれか１つに記載の製剤。
２３．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、１０ｍｇ〜５００ｍｇの範囲内の全重量を有する、上記１〜２２のいずれか１つに記載の製剤。
２４．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤の全重量を基準として、少なくとも１０重量％の全含有量である、上記１〜２３のいずれか１つに記載の製剤。
２５．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤の全重量を基準として、少なくとも２０重量％の全含有量である、上記２４に記載の製剤。
２６．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤の全重量を基準として、少なくとも２５重量％の全含有量である、上記２５に記載の医薬製剤。
２７．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、それら自身が改変防止性であり、その結果それらが製剤の残りの構成成分から分離された後にも改変防止性を付与する、上記１〜２６のいずれか１つに記載の製剤。
２８．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤に含まれる薬理活性成分ａの全量を含む、上記１〜２７のいずれか１つに記載の製剤。
２９．上記の１つまたは複数の粒子Ａがホットメルト押出により熱成形される、上記１〜２８のいずれか１つに記載の製剤。
３０．欧州薬局方に従う２５ｒｐｍで９００ｍＬの０．１Ｍ ＨＣｌにおいて３７℃のｉｎ ｖｉｔｒｏ条件下で、
（ｉ）単一の製剤が、製剤に元々含まれていた薬理活性成分ａのうちのＸｍｇを放出しており；および
（ｉｉ）１０個の製剤の集合が、上記の１０個の製剤の集合に元々含まれていた薬理活性成分ａのうちのＹｍｇを放出しており；
Ｙ／１０がＸの５０％以下である、
上記１〜２９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３１．薬理活性成分ａは向精神作用を有する、上記１〜３０のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３２．薬理活性成分ａは、鎮痛薬、興奮薬、麻酔薬およびトランキライザーからなる群から選択される、上記１〜３１のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３３．薬理活性成分ａがオピオイド類から選択される、上記１〜３２のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３４．上記オピオイドが、オキシコドン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、ヒドロモルフォン、モルヒネ、トラマドール、タペンタドール、セブラノパドールおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、上記３３に記載の医薬製剤。
３５．薬理活性成分ａが興奮薬から選択される、上記１〜３２のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３６．上記興奮薬が、アンフェタミン、デキサンフェタミン、デキサメチルフェニデート、アトモキセチン、カフェイン、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、フェニレフリン、フェンカンファミン、フェノゾロン、フェネチリン、メチレンジオキシメタンフェタミン（ＭＤＭＡ）、メチレンジオキシピロバレロン（ＭＤＰＶ）、プロリンタン、リスデキサンフェタミン、メフェドロン、メタンフェタミン、メチルフェニデート、モダフィニル、ニコチン、ぺモリン、フェニルプロパノールアミン、プロピルヘキセドリン、ジメチルアミルアミン、プソイドエフェドリンおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、上記３５に記載の医薬製剤。
３７．薬理活性成分ａの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも０．５重量％である、上記１〜３６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３８．薬理活性成分ａの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、最大で２０重量％である、上記１〜３７のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３９．薬理活性成分ａの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、最大で１５重量％である、上記３８に記載の医薬製剤。
４０．カプセル剤である、上記１〜３９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
４１．スプリンクルカプセル剤である、上記４０に記載の医薬製剤。
４２．上記カプセル剤が、緩い充填の形態で上記粒子および全ての添加剤を含む、上記４０または４１に記載の医薬製剤。
４３．上記カプセル剤が、層の形態で上記粒子および全ての添加剤を含む、上記４０または４１に記載の医薬製剤。
４４．錠剤である、上記１〜３９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
４５．上記錠剤が、外側マトリックス材料において粒子（単数または複数）Ａを均一な分布で含む、上記４４に記載の医薬製剤。
４６．上記錠剤が、マントル錠剤の形態で粒子（単数または複数）Ａを含む、上記４４に記載の医薬製剤。
４７．薬理活性成分ａとは異なる薬理活性成分ｂを追加的に含む、上記１〜４６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
４８．薬理活性成分ｂが向精神作用を示さない、上記４７に記載の医薬製剤。
４９．薬理活性成分ｂが、ＷＨＯによるＡＴＣ分類［Ｍ０１Ａ］、［Ｍ０１Ｃ］、［Ｎ０２Ｂ］および［Ｎ０２Ｃ］から選択される、上記４７または４８に記載の医薬製剤。
５０．−薬理活性成分ａが、オキシコドン、オキシモルフォン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、モルヒネ、タペンタドール、トラマドール、ブプレノルフィン、プソイドエフェドリンおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択され；そして
−上記の第二の薬理活性成分がイブプロフェン、アセトアミノフェン、ジクロフェナク、アセチルサリチル酸およびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、上記４７〜４９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５１．第二の薬理活性成分ｂが粒子（単数または複数）Ａの外側に位置する、上記４７〜５０のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５２．１日１回、１日２回、１日３回または１日３回より頻繁な投与のために適合されている、上記１〜５１のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５３．粒子（単数または複数）Ａが崩壊剤を含む、上記１〜５２のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５４．上記崩壊剤の含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、５．０重量％より多い、上記５３に記載の医薬製剤。
５５．上記崩壊剤の含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、２０±１５重量％の範囲内である、上記５３または５４に記載の医薬製剤。
５６．上記崩壊剤の含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、２０±１０重量％の範囲内である、上記５５に記載の医薬製剤。
５７．上記崩壊剤が、デンプン、デンプン誘導体、セルロース誘導体およびガス放出物質からなる群から選択される、上記５３〜５６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５８．−上記デンプンが天然デンプンおよびアルファー化デンプンから選択され；または
−上記デンプン誘導体がデンプングリコール酸ナトリウムであり；または
−上記セルロース誘導体がクロスカルメロースナトリウムである、
上記５７に記載の医薬製剤。
５９．ポリアルキレンオキシドと崩壊剤との相対重量比が８：１〜１：５の範囲内である、上記５３〜５８のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６０．粒子（単数または複数）Ａが酸化防止剤を含む、上記１〜５９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６１．上記酸化防止剤が、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、アスコルビン酸の塩、モノチオグリセロール、亜リン酸、ビタミンＣ、ビタミンＥおよびそれらの誘導体、安息香酸コニフェリル、ノルジヒドログアヤレチン酸、ガロイル没食子酸エステル（ｇａｌｌｕｓ ａｃｉｄ ｅｓｔｅｒｓ）および重亜硫酸ナトリウムからなる群から選択される、上記６０に記載の医薬製剤。
６２．ワックス成分を含まない、上記１〜６１のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６３．上記ワックス成分が、脂肪酸エステル類、グリセロール脂肪酸エステル類、脂肪グリセリド誘導体、ワックス類および脂肪アルコール類を含む、上記６２に記載の医薬製剤。
６４．粒子（単数または複数）Ａが、薬理活性成分を含む活性な薬学的層も、５より大きいｐＨで水に不溶性であり、５未満のｐＨで水に可溶性であるｐＨ感受性ポリマーを含むｐＨ感受性フィルムを含む層も含まない、上記１〜６３のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６５．薬理活性成分ａで治療可能である疾患、障害または状態の治療においてさらに使用するための、上記１〜６４のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６６．上記疾患、障害または状態が疼痛である、上記６５に記載の医薬製剤。
６７．全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防のための、上記１〜６６のいずれか１つに記載の医薬製剤の使用。
６８．上記１〜６６のいずれか１つに記載の医薬製剤の提供を含む、全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防のための方法。
なお、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
１．全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防に使用するための、薬理活性成分ａと少なくとも２００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリアルキレンオキシドを含むポリマーマトリックスとを含む医薬製剤であって；薬理活性成分ａの少なくとも一部分が、薬理活性成分ａが埋め込まれている上記ポリマーマトリックスを含む１つまたは複数の粒子Ａに含まれる、医薬製剤。
２．欧州薬局方に従う２５ｒｐｍで９００ｍＬの０．１Ｍ ＨＣｌにおいて３７℃のｉｎ ｖｉｔｒｏ条件下で、３０分後に、
（ｉ）単一の製剤が、製剤に元々含まれていた薬理活性成分ａの少なくとも３０％を放出しており；および／または
（ｉｉ）１０個の製剤の集合が、１０個の製剤の集合に元々含まれていた薬理活性成分ａの全体含有量の２５重量％以下を放出している、
上記１に記載の製剤。
３．製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも２５ｍｇである、上記１または２に記載の医薬製剤。
４．製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも５０ｍｇである、上記３に記載の医薬製剤。
５．製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも６５ｍｇである、上記３または４に記載の医薬製剤。
６．上記ポリアルキレンオキシドがポリエチレンオキシドである、上記１〜５のいずれか１つに記載の医薬製剤。
７．上記ポリアルキレンオキシドが少なくとも５００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、上記１〜６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
８．上記ポリアルキレンオキシドが１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ〜１５，０００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量を有する、上記１〜７のいずれか１つに記載の医薬製剤。
９．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも３０重量％である、上記１〜８のいずれか１つに記載の医薬製剤。
１０．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも３５重量％である、上記９に記載の医薬製剤。
１１．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも４０重量％である、上記１０に記載の医薬製剤。
１２．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも４５重量％である、上記１１に記載の医薬製剤。
１３．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも５０重量％である、上記１２に記載の医薬製剤。
１４．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、２５〜８０重量％の範囲内である、上記１〜１３のいずれか１つに記載の医薬製剤。
１５．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、５０±２０重量％の範囲内である、上記１４に記載の医薬製剤。
１６．上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、５０±１０重量％の範囲内である、上記１５に記載の医薬製剤。
１７．上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも３００Ｎの破壊強度を有する、上記１〜１６のいずれか１つに記載の製剤。
１８．上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも４００Ｎの破壊強度を有する、上記１７に記載の製剤。
１９．上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも５００Ｎの破壊強度を有する、上記１８に記載の製剤。
２０．上記の１つまたは複数の粒子Ａが２０〜６００の範囲内の総数になる、上記１〜１９のいずれか１つに記載の製剤。
２１．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、同一の成分混合物から作られ、および／または実質的に同一のサイズ、形状、重量および組成のものである、上記１〜２０のいずれか１つに記載の製剤。
２２．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、０．１ｍｇ〜５ｍｇの範囲内の平均の個々重量を有する、上記１〜２１のいずれか１つに記載の製剤。
２３．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、１０ｍｇ〜５００ｍｇの範囲内の全重量を有する、上記１〜２２のいずれか１つに記載の製剤。
２４．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤の全重量を基準として、少なくとも１０重量％の全含有量である、上記１〜２３のいずれか１つに記載の製剤。
２５．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤の全重量を基準として、少なくとも２０重量％の全含有量である、上記２４に記載の製剤。
２６．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤の全重量を基準として、少なくとも２５重量％の全含有量である、上記２５に記載の医薬製剤。
２７．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、それら自身が改変防止性であり、その結果それらが製剤の残りの構成成分から分離された後にも改変防止性を付与する、上記１〜２６のいずれか１つに記載の製剤。
２８．上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤に含まれる薬理活性成分ａの全量を含む、上記１〜２７のいずれか１つに記載の製剤。
２９．上記の１つまたは複数の粒子Ａがホットメルト押出により熱成形される、上記１〜２８のいずれか１つに記載の製剤。
３０．欧州薬局方に従う２５ｒｐｍで９００ｍＬの０．１Ｍ ＨＣｌにおいて３７℃のｉｎ ｖｉｔｒｏ条件下で、
（ｉ）単一の製剤が、製剤に元々含まれていた薬理活性成分ａのうちのＸｍｇを放出しており；および
（ｉｉ）１０個の製剤の集合が、上記の１０個の製剤の集合に元々含まれていた薬理活性成分ａのうちのＹｍｇを放出しており；
Ｙ／１０がＸの５０％以下である、
上記１〜２９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３１．薬理活性成分ａは向精神作用を有する、上記１〜３０のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３２．薬理活性成分ａは、鎮痛薬、興奮薬、麻酔薬およびトランキライザーからなる群から選択される、上記１〜３１のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３３．薬理活性成分ａがオピオイド類から選択される、上記１〜３２のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３４．上記オピオイドが、オキシコドン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、ヒドロモルフォン、モルヒネ、トラマドール、タペンタドール、セブラノパドールおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、上記３３に記載の医薬製剤。
３５．薬理活性成分ａが興奮薬から選択される、上記１〜３２のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３６．上記興奮薬が、アンフェタミン、デキサンフェタミン、デキサメチルフェニデート、アトモキセチン、カフェイン、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、フェニレフリン、フェンカンファミン、フェノゾロン、フェネチリン、メチレンジオキシメタンフェタミン（ＭＤＭＡ）、メチレンジオキシピロバレロン（ＭＤＰＶ）、プロリンタン、リスデキサンフェタミン、メフェドロン、メタンフェタミン、メチルフェニデート、モダフィニル、ニコチン、ぺモリン、フェニルプロパノールアミン、プロピルヘキセドリン、ジメチルアミルアミン、プソイドエフェドリンおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、上記３５に記載の医薬製剤。
３７．薬理活性成分ａの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも０．５重量％である、上記１〜３６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３８．薬理活性成分ａの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、最大で２０重量％である、上記１〜３７のいずれか１つに記載の医薬製剤。
３９．薬理活性成分ａの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、最大で１５重量％である、上記３８に記載の医薬製剤。
４０．カプセル剤である、上記１〜３９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
４１．スプリンクルカプセル剤である、上記４０に記載の医薬製剤。
４２．上記カプセル剤が、緩い充填の形態で上記粒子および全ての添加剤を含む、上記４０または４１に記載の医薬製剤。
４３．上記カプセル剤が、層の形態で上記粒子および全ての添加剤を含む、上記４０または４１に記載の医薬製剤。
４４．錠剤である、上記１〜３９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
４５．上記錠剤が、外側マトリックス材料において粒子（単数または複数）Ａを均一な分布で含む、上記４４に記載の医薬製剤。
４６．上記錠剤が、マントル錠剤の形態で粒子（単数または複数）Ａを含む、上記４４に記載の医薬製剤。
４７．薬理活性成分ａとは異なる薬理活性成分ｂを追加的に含む、上記１〜４６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
４８．薬理活性成分ｂが向精神作用を示さない、上記４７に記載の医薬製剤。
４９．薬理活性成分ｂが、ＷＨＯによるＡＴＣ分類［Ｍ０１Ａ］、［Ｍ０１Ｃ］、［Ｎ０２Ｂ］および［Ｎ０２Ｃ］から選択される、上記４７または４８に記載の医薬製剤。
５０．−薬理活性成分ａが、オキシコドン、オキシモルフォン、ヒドロコドン、ヒドロモルフォン、モルヒネ、タペンタドール、トラマドール、ブプレノルフィン、プソイドエフェドリンおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択され；そして
−上記の第二の薬理活性成分がイブプロフェン、アセトアミノフェン、ジクロフェナク、アセチルサリチル酸およびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、上記４７〜４９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５１．第二の薬理活性成分ｂが粒子（単数または複数）Ａの外側に位置する、上記４７〜５０のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５２．１日１回、１日２回、１日３回または１日３回より頻繁な投与のために適合されている、上記１〜５１のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５３．粒子（単数または複数）Ａが崩壊剤を含む、上記１〜５２のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５４．上記崩壊剤の含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、５．０重量％より多い、上記５３に記載の医薬製剤。
５５．上記崩壊剤の含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、２０±１５重量％の範囲内である、上記５３または５４に記載の医薬製剤。
５６．上記崩壊剤の含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、２０±１０重量％の範囲内である、上記５５に記載の医薬製剤。
５７．上記崩壊剤が、デンプン、デンプン誘導体、セルロース誘導体およびガス放出物質からなる群から選択される、上記５３〜５６のいずれか１つに記載の医薬製剤。
５８．−上記デンプンが天然デンプンおよびアルファー化デンプンから選択され；または
−上記デンプン誘導体がデンプングリコール酸ナトリウムであり；または
−上記セルロース誘導体がクロスカルメロースナトリウムである、
上記５７に記載の医薬製剤。
５９．ポリアルキレンオキシドと崩壊剤との相対重量比が８：１〜１：５の範囲内である、上記５３〜５８のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６０．粒子（単数または複数）Ａが酸化防止剤を含む、上記１〜５９のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６１．上記酸化防止剤が、アスコルビン酸、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、アスコルビン酸の塩、モノチオグリセロール、亜リン酸、ビタミンＣ、ビタミンＥおよびそれらの誘導体、安息香酸コニフェリル、ノルジヒドログアヤレチン酸、ガロイル没食子酸エステル（ｇａｌｌｕｓ ａｃｉｄ ｅｓｔｅｒｓ）および重亜硫酸ナトリウムからなる群から選択される、上記６０に記載の医薬製剤。
６２．ワックス成分を含まない、上記１〜６１のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６３．上記ワックス成分が、脂肪酸エステル類、グリセロール脂肪酸エステル類、脂肪グリセリド誘導体、ワックス類および脂肪アルコール類を含む、上記６２に記載の医薬製剤。
６４．粒子（単数または複数）Ａが、薬理活性成分を含む活性な薬学的層も、５より大きいｐＨで水に不溶性であり、５未満のｐＨで水に可溶性であるｐＨ感受性ポリマーを含むｐＨ感受性フィルムを含む層も含まない、上記１〜６３のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６５．薬理活性成分ａで治療可能である疾患、障害または状態の治療においてさらに使用するための、上記１〜６４のいずれか１つに記載の医薬製剤。
６６．上記疾患、障害または状態が疼痛である、上記６５に記載の医薬製剤。
６７．全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防のための、上記１〜６６のいずれか１つに記載の医薬製剤の使用。
６８．上記１〜６６のいずれか１つに記載の医薬製剤の提供を含む、全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防のための方法。
Claims (15)
- 全体で治療用量を超える用量の薬理活性成分ａを含む複数の製剤の偶然のもしくは意図的な同時投与後の薬理活性成分ａの過剰摂取の予防における使用のための、薬理活性成分ａと少なくとも２００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリアルキレンオキシドを含むポリマーマトリックスとを含む医薬製剤であって；薬理活性成分ａの少なくとも一部分が、薬理活性成分ａが埋め込まれている上記ポリマーマトリックスを含む１つまたは複数の粒子Ａに含まれ、製剤におけるポリアルキレンオキシドの含有量が少なくとも２５ｍｇであり、
薬理活性成分ａが、オピオイドおよび興奮薬からなる群から選択される、医薬製剤。 - 欧州薬局方に従う２５ｒｐｍで９００ｍＬの０．１Ｍ ＨＣｌにおいて３７℃のｉｎ ｖｉｔｒｏ条件下で、３０分後に、
（ｉ）単一の製剤が、製剤に元々含まれていた薬理活性成分ａの少なくとも３０％を放出しており；および／または
（ｉｉ）１０個の製剤の集合が、１０個の製剤の集合に元々含まれていた薬理活性成分ａの全体含有量の２５重量％以下を放出している、
請求項１に記載の使用のための製剤。 - 上記ポリアルキレンオキシドがポリエチレンオキシドである、請求項１または２に記載の使用のための製剤。
- 上記ポリアルキレンオキシドが少なくとも５００，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量を有する、請求項１〜３のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記ポリアルキレンオキシドの含有量が、粒子（単数または複数）Ａの全重量を基準として、少なくとも３０重量％である、請求項１〜４のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記の１つまたは複数の粒子Ａが少なくとも３００Ｎの破壊強度を有する、請求項１〜５のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記の１つまたは複数の粒子Ａが２０〜６００の範囲内の総数になる、請求項１〜６のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記の１つまたは複数の粒子Ａが、０．１ｍｇ〜５ｍｇの範囲内の平均の個々重量を有する、請求項１〜７のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記の１つまたは複数の粒子Ａが、製剤に含まれる薬理活性成分ａの全量を含む、請求項１〜８のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記の１つまたは複数の粒子Ａがホットメルト押出により熱成形される、請求項１〜９のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 欧州薬局方に従う２５ｒｐｍで９００ｍＬの０．１Ｍ ＨＣｌにおいて３７℃のｉｎ ｖｉｔｒｏ条件下で、
（ｉ）単一の製剤が、製剤に元々含まれていた薬理活性成分ａのうちのＸｍｇを放出しており；および
（ｉｉ）１０個の製剤の集合が、上記の１０個の製剤の集合に元々含まれていた薬理活性成分ａのうちのＹｍｇを放出しており；
Ｙ／１０がＸの５０％以下である、
請求項１〜１０のいずれか１つに記載の使用のための製剤。 - 上記オピオイドが、オキシコドン、ヒドロコドン、オキシモルフォン、ヒドロモルフォン、モルヒネ、トラマドール、タペンタドール、セブラノパドールおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、請求項１に記載の使用のための製剤。
- 上記興奮薬が、アンフェタミン、デキサンフェタミン、デキサメチルフェニデート、アトモキセチン、カフェイン、エフェドリン、フェニルプロパノールアミン、フェニレフリン、フェンカンファミン、フェノゾロン、フェネチリン、メチレンジオキシメタンフェタミン（ＭＤＭＡ）、メチレンジオキシピロバレロン（ＭＤＰＶ）、プロリンタン、リスデキサンフェタミン、メフェドロン、メタンフェタミン、メチルフェニデート、モダフィニル、ニコチン、ぺモリン、フェニルプロパノールアミン、プロピルヘキセドリン、ジメチルアミルアミン、プソイドエフェドリンおよびそれらの生理学的に許容可能な塩からなる群から選択される、請求項１に記載の使用のための製剤。
- 薬理活性成分ａで治療可能である疾患、障害または状態の治療においてさらに使用するための、請求項１〜１３のいずれか１つに記載の使用のための製剤。
- 上記疾患、障害または状態が疼痛である、請求項１４に記載の使用のための製剤。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15184634.2 | 2015-09-10 | ||
| EP15184634 | 2015-09-10 | ||
| PCT/EP2016/071287 WO2017042325A1 (en) | 2015-09-10 | 2016-09-09 | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018526414A JP2018526414A (ja) | 2018-09-13 |
| JP2018526414A5 true JP2018526414A5 (ja) | 2019-10-17 |
Family
ID=54105710
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018512919A Pending JP2018526414A (ja) | 2015-09-10 | 2016-09-09 | 乱用抑止性の即放性製剤を用いた経口過剰摂取に対する保護 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10842750B2 (ja) |
| EP (1) | EP3346991A1 (ja) |
| JP (1) | JP2018526414A (ja) |
| AU (1) | AU2016319203A1 (ja) |
| CA (1) | CA2998259A1 (ja) |
| WO (1) | WO2017042325A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| ES2963929T3 (es) * | 2017-05-29 | 2024-04-03 | Gruenenthal Gmbh | Forma farmacéutica oral multipartículas que proporciona liberación prolongada de tapentadol |
Family Cites Families (574)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA722109A (en) | 1965-11-23 | W. Mock Henry | Extrusion of ethylene oxide polymers | |
| US2524855A (en) | 1950-10-10 | Process for the manufacture of | ||
| US2806033A (en) | 1955-08-03 | 1957-09-10 | Lewenstein | Morphine derivative |
| US2987445A (en) | 1958-10-10 | 1961-06-06 | Rohm & Haas | Drug composition |
| US3370035A (en) | 1961-06-23 | 1968-02-20 | Takeda Chemical Industries Ltd | Stabilization of polyalkylene oxide |
| US3332950A (en) | 1963-03-23 | 1967-07-25 | Endo Lab | 14-hydroxydihydronormorphinone derivatives |
| GB1147210A (en) | 1965-06-30 | 1969-04-02 | Eastman Kodak Co | Improvements in or relating to vitamins |
| US3652589A (en) | 1967-07-27 | 1972-03-28 | Gruenenthal Chemie | 1-(m-substituted phenyl)-2-aminomethyl cyclohexanols |
| US3806603A (en) | 1969-10-13 | 1974-04-23 | W Gaunt | Pharmaceutical carriers of plasticized dried milled particles of hydrated cooked rice endosperm |
| CH503520A (de) | 1969-12-15 | 1971-02-28 | Inventa Ag | Verfahren zum Vermahlen von körnigen Materialien, insbesondere von Kunststoffgranulaten, bei tiefen Temperaturen |
| DE2210071A1 (de) | 1971-03-09 | 1972-09-14 | PPG Industries Inc., Pittsburgh, Pa. (V.StA.) | Verfahren zum Auftragen und Härten einer Vielzahl von Überzügen |
| US3865108A (en) | 1971-05-17 | 1975-02-11 | Ortho Pharma Corp | Expandable drug delivery device |
| US3966747A (en) | 1972-10-26 | 1976-06-29 | Bristol-Myers Company | 9-Hydroxy-6,7-benzomorphans |
| US4014965A (en) | 1972-11-24 | 1977-03-29 | The Dow Chemical Company | Process for scrapless forming of plastic articles |
| US3980766A (en) | 1973-08-13 | 1976-09-14 | West Laboratories, Inc. | Orally administered drug composition for therapy in the treatment of narcotic drug addiction |
| US3941865A (en) | 1973-12-10 | 1976-03-02 | Union Carbide Corporation | Extrusion of ethylene oxide resins |
| US4002173A (en) | 1974-07-23 | 1977-01-11 | International Paper Company | Diester crosslinked polyglucan hydrogels and reticulated sponges thereof |
| DE2530563C2 (de) | 1975-07-09 | 1986-07-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Analgetische Arzneimittel mit vermindertem Mißbrauchspotential |
| JPS603286B2 (ja) | 1977-03-03 | 1985-01-26 | 日本化薬株式会社 | 定速溶出性製剤 |
| US4207893A (en) | 1977-08-29 | 1980-06-17 | Alza Corporation | Device using hydrophilic polymer for delivering drug to biological environment |
| US4175119A (en) | 1978-01-11 | 1979-11-20 | Porter Garry L | Composition and method to prevent accidental and intentional overdosage with psychoactive drugs |
| DE2822324C3 (de) | 1978-05-22 | 1981-02-26 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herstellung von Vitamin-E-Trockenpulver |
| US4211681A (en) | 1978-08-16 | 1980-07-08 | Union Carbide Corporation | Poly(ethylene oxide) compositions |
| US4200704A (en) | 1978-09-28 | 1980-04-29 | Union Carbide Corporation | Controlled degradation of poly(ethylene oxide) |
| NO793297L (no) | 1978-10-19 | 1980-04-22 | Mallinckrodt Inc | Fremgangsmaate til fremstilling av oksymorfon |
| US4258027A (en) | 1979-03-26 | 1981-03-24 | Mead Johnson & Company | Multi-fractionable tablet structure |
| US4215104A (en) | 1979-03-26 | 1980-07-29 | Mead Johnson & Company | Multi-fractionable tablet structure |
| CA1146866A (en) | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
| CH648754A5 (en) | 1979-08-16 | 1985-04-15 | Ciba Geigy Ag | Pharmaceutical slow release tablet |
| US4353887A (en) | 1979-08-16 | 1982-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Divisible tablet having controlled and delayed release of the active substance |
| US4457933A (en) | 1980-01-24 | 1984-07-03 | Bristol-Myers Company | Prevention of analgesic abuse |
| DE3024416C2 (de) | 1980-06-28 | 1982-04-15 | Gödecke AG, 1000 Berlin | Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln mit retardierter Wirkstoff-Freisetzung |
| US4473640A (en) | 1982-06-03 | 1984-09-25 | Combie Joan D | Detection of morphine and its analogues using enzymatic hydrolysis |
| US4462941A (en) | 1982-06-10 | 1984-07-31 | The Regents Of The University Of California | Dynorphin amide analogs |
| US4427778A (en) | 1982-06-29 | 1984-01-24 | Biochem Technology, Inc. | Enzymatic preparation of particulate cellulose for tablet making |
| US4485211A (en) | 1982-09-15 | 1984-11-27 | The B. F. Goodrich Company | Poly(glycidyl ether)block copolymers and process for their preparation |
| US4427681A (en) | 1982-09-16 | 1984-01-24 | Richardson-Vicks, Inc. | Thixotropic compositions easily convertible to pourable liquids |
| US4529583A (en) | 1983-03-07 | 1985-07-16 | Clear Lake Development Group | Composition and method of immobilizing emetics and method of treating human beings with emetics |
| US4603143A (en) | 1983-05-02 | 1986-07-29 | Basf Corporation | Free-flowing, high density, fat soluble vitamin powders with improved stability |
| US4783337A (en) | 1983-05-11 | 1988-11-08 | Alza Corporation | Osmotic system comprising plurality of members for dispensing drug |
| US4612008A (en) | 1983-05-11 | 1986-09-16 | Alza Corporation | Osmotic device with dual thermodynamic activity |
| US5082668A (en) | 1983-05-11 | 1992-01-21 | Alza Corporation | Controlled-release system with constant pushing source |
| US4765989A (en) | 1983-05-11 | 1988-08-23 | Alza Corporation | Osmotic device for administering certain drugs |
| US4599342A (en) | 1984-01-16 | 1986-07-08 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical products providing enhanced analgesia |
| US4629621A (en) | 1984-07-23 | 1986-12-16 | Zetachron, Inc. | Erodible matrix for sustained release bioactive composition |
| AU592065B2 (en) | 1984-10-09 | 1990-01-04 | Dow Chemical Company, The | Sustained release dosage form based on highly plasticized cellulose ether gels |
| GB8507779D0 (en) | 1985-03-26 | 1985-05-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Drug carrier |
| DE3673789D1 (de) | 1985-06-24 | 1990-10-04 | Ici Australia Ltd | Einnehmbare kapseln. |
| AU607681B2 (en) | 1985-06-28 | 1991-03-14 | Carrington Laboratories, Inc. | Processes for preparation of aloe products, products produced thereby and compositions thereof |
| US4992279A (en) | 1985-07-03 | 1991-02-12 | Kraft General Foods, Inc. | Sweetness inhibitor |
| US4851521A (en) | 1985-07-08 | 1989-07-25 | Fidia, S.P.A. | Esters of hyaluronic acid |
| EP0226061B1 (en) | 1985-12-17 | 1994-02-16 | United States Surgical Corporation | High molecular weight bioresorbable polymers and implantation devices thereof |
| US5229164A (en) | 1985-12-19 | 1993-07-20 | Capsoid Pharma Gmbh | Process for producing individually dosed administration forms |
| US4711894A (en) | 1986-01-16 | 1987-12-08 | Henkel Corporation | Stabilized tocopherol in dry, particulate, free-flowing form |
| US4940556A (en) | 1986-01-30 | 1990-07-10 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Method of preparing long acting formulation |
| US5198226A (en) | 1986-01-30 | 1993-03-30 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Long acting nicardipine hydrochloride formulation |
| US4764378A (en) | 1986-02-10 | 1988-08-16 | Zetachron, Inc. | Buccal drug dosage form |
| BR8701434A (pt) | 1986-03-31 | 1987-12-29 | Union Carbide Corp | Processo para a producao de uma dispersao,processo para a producao de um catalisador;processo para a producao de oxidos de polialquileno;e processo para a producao de polimeros solidos de oxido de alquileno em condicoes de pressao relativamente baixas |
| DE3612211A1 (de) | 1986-04-11 | 1987-10-15 | Basf Ag | Kontinuierliches verfahren zum tablettieren |
| US4667013A (en) | 1986-05-02 | 1987-05-19 | Union Carbide Corporation | Process for alkylene oxide polymerization |
| US4713243A (en) | 1986-06-16 | 1987-12-15 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
| USRE33093E (en) | 1986-06-16 | 1989-10-17 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Bioadhesive extruded film for intra-oral drug delivery and process |
| USRE34990E (en) | 1986-08-07 | 1995-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | Oral therapeutic system having systemic action |
| CA1335748C (en) | 1986-09-25 | 1995-05-30 | Jeffrey Lawrence Finnan | Crosslinked gelatins |
| US5227157A (en) | 1986-10-14 | 1993-07-13 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Delivery of therapeutic agents |
| AU622610B2 (en) | 1986-11-10 | 1992-04-16 | Biopure Corporation | Extra pure semi-synthetic blood substitute |
| US4892889A (en) | 1986-11-18 | 1990-01-09 | Basf Corporation | Process for making a spray-dried, directly-compressible vitamin powder comprising unhydrolyzed gelatin |
| JPH0831303B2 (ja) | 1986-12-01 | 1996-03-27 | オムロン株式会社 | チツプ型ヒユ−ズ |
| ES2039287T3 (es) | 1987-01-14 | 1993-09-16 | Ciba-Geigy Ag | Procedimiento para la obtencion de un sistema terapeutico peroral para productos activos dificilmente solubles. |
| US4892778A (en) | 1987-05-27 | 1990-01-09 | Alza Corporation | Juxtaposed laminated arrangement |
| US5051261A (en) | 1987-11-24 | 1991-09-24 | Fmc Corporation | Method for preparing a solid sustained release form of a functionally active composition |
| WO1989005624A1 (en) | 1987-12-17 | 1989-06-29 | The Upjohn Company | Tri-scored drug tablet |
| DE3812567A1 (de) | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
| US4954346A (en) | 1988-06-08 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Orally administrable nifedipine solution in a solid light resistant dosage form |
| US4960814A (en) | 1988-06-13 | 1990-10-02 | Eastman Kodak Company | Water-dispersible polymeric compositions |
| US5350741A (en) | 1988-07-30 | 1994-09-27 | Kanji Takada | Enteric formulations of physiologically active peptides and proteins |
| JPH0249719A (ja) | 1988-08-11 | 1990-02-20 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 易水分散・可溶性能を有する油溶性ビタミン粉末 |
| GB8820327D0 (en) | 1988-08-26 | 1988-09-28 | May & Baker Ltd | New compositions of matter |
| DE3830353A1 (de) | 1988-09-07 | 1990-03-15 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von festen pharmazeutischen formen |
| US5004601A (en) | 1988-10-14 | 1991-04-02 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
| US5139790A (en) | 1988-10-14 | 1992-08-18 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
| US4957668A (en) | 1988-12-07 | 1990-09-18 | General Motors Corporation | Ultrasonic compacting and bonding particles |
| US5190760A (en) | 1989-07-08 | 1993-03-02 | Coopers Animal Health Limited | Solid pharmaceutical composition |
| US5169645A (en) | 1989-10-31 | 1992-12-08 | Duquesne University Of The Holy Ghost | Directly compressible granules having improved flow properties |
| US5200197A (en) | 1989-11-16 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Contraceptive pill |
| GB8926612D0 (en) | 1989-11-24 | 1990-01-17 | Erba Farmitalia | Pharmaceutical compositions |
| EP0449775A3 (en) | 1990-03-29 | 1992-09-02 | Ciba-Geigy Ag | Polyether-polyester block copolymers and their use as dispersing agents |
| SU1759445A1 (ru) | 1990-06-15 | 1992-09-07 | Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета | Способ получени капсулированных гидрофобных веществ |
| FR2664851B1 (fr) | 1990-07-20 | 1992-10-16 | Oreal | Procede de compactage d'un melange pulverulent permettant d'obtenir un produit compact absorbant ou partiellement delitable et produit obtenu par ce procede. |
| EP0477135A1 (en) | 1990-09-07 | 1992-03-25 | Warner-Lambert Company | Chewable spheroidal coated microcapsules and methods for preparing same |
| US5126151A (en) | 1991-01-24 | 1992-06-30 | Warner-Lambert Company | Encapsulation matrix |
| US5273758A (en) | 1991-03-18 | 1993-12-28 | Sandoz Ltd. | Directly compressible polyethylene oxide vehicle for preparing therapeutic dosage forms |
| US5149538A (en) | 1991-06-14 | 1992-09-22 | Warner-Lambert Company | Misuse-resistive transdermal opioid dosage form |
| JP3073054B2 (ja) | 1991-07-11 | 2000-08-07 | 住友精化株式会社 | アルキレンオキシド重合体の製造方法 |
| EP0662320B1 (en) | 1991-08-30 | 2001-05-30 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Dry gel composition |
| KR100205276B1 (ko) | 1991-10-04 | 1999-07-01 | 가마쿠라 아키오 | 서방성 정제 |
| WO1993006723A1 (en) | 1991-10-04 | 1993-04-15 | Olin Corporation | Fungicide tablet |
| DE4138513A1 (de) | 1991-11-23 | 1993-05-27 | Basf Ag | Feste pharmazeutische retardform |
| US5266331A (en) | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| WO1993010758A1 (en) | 1991-12-05 | 1993-06-10 | Pitman-Moore, Inc. | A carbohydrate glass matrix for the sustained release of a therapeutic agent |
| US5200194A (en) | 1991-12-18 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Oral osmotic device |
| EP0617612B1 (en) | 1991-12-18 | 1997-09-10 | Warner-Lambert Company | A process for the preparation of a solid dispersion |
| US5225417A (en) | 1992-01-21 | 1993-07-06 | G. D. Searle & Co. | Opioid agonist compounds |
| IL105553A (en) | 1992-05-06 | 1998-01-04 | Janssen Pharmaceutica Inc | Solid dosage forms consisting of a porous network of matrix that releases a substance that dissipates rapidly in water |
| WO1993024110A1 (de) | 1992-05-22 | 1993-12-09 | Gödecke Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung retardierter arzneimittelzubereitungen |
| GB9217295D0 (en) | 1992-08-14 | 1992-09-30 | Wellcome Found | Controlled released tablets |
| DE4227385A1 (de) | 1992-08-19 | 1994-02-24 | Kali Chemie Pharma Gmbh | Pankreatinmikropellets |
| DE4229085C2 (de) | 1992-09-01 | 1996-07-11 | Boehringer Mannheim Gmbh | Längliche, teilbare Tablette |
| PL175026B1 (pl) | 1992-09-18 | 1998-10-30 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | Preparat typu hydrożelu o przedłużonym działaniu |
| US5472943A (en) | 1992-09-21 | 1995-12-05 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University, | Method of simultaneously enhancing analgesic potency and attenuating dependence liability caused by morphine and other opioid agonists |
| FI101039B (fi) | 1992-10-09 | 1998-04-15 | Eeva Kristoffersson | Menetelmä lääkepellettien valmistamiseksi |
| AU679937B2 (en) | 1992-11-18 | 1997-07-17 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Extrudable compositions for topical or transdermal drug delivery |
| WO1994014421A2 (en) | 1992-12-23 | 1994-07-07 | Saitec S.R.L. | Process for preparing controlled release pharmaceutical forms and the forms thus obtained |
| GB2273874A (en) | 1992-12-31 | 1994-07-06 | Pertti Olavi Toermaelae | Preparation of pharmaceuticals in a polymer matrix |
| US6071970A (en) | 1993-02-08 | 2000-06-06 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Compounds active at a novel site on receptor-operated calcium channels useful for treatment of neurological disorders and diseases |
| US5914132A (en) | 1993-02-26 | 1999-06-22 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery |
| DE4309528C2 (de) | 1993-03-24 | 1998-05-20 | Doxa Gmbh | Folie oder Folienschlauch aus Casein, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| IL119660A (en) | 1993-05-10 | 2002-09-12 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
| IL109944A (en) | 1993-07-01 | 1998-12-06 | Euro Celtique Sa | Continuous release dosage form containing morphine and a method of preparing such sustained release unit dosage forms |
| DE4329794C2 (de) | 1993-09-03 | 1997-09-18 | Gruenenthal Gmbh | Tramadolsalz enthaltende Arzneimittel mit verzögerter Wirkstofffreisetzung |
| EP2036558A3 (en) | 1993-10-07 | 2010-04-28 | Euro-Celtique S.A. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| KR100354702B1 (ko) | 1993-11-23 | 2002-12-28 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 약학조성물의제조방법및서방형조성물 |
| DE69429710T2 (de) | 1993-11-23 | 2002-08-08 | Euro Celtique Sa | Verfahren zur Herstellung einer Arzneizusammensetzung mit verzögerter Wirkstoffabgabe |
| WO1995017174A1 (en) | 1993-12-20 | 1995-06-29 | The Procter & Gamble Company | Process for making laxatives containing dioctyl sulfosuccinate |
| IL112106A0 (en) | 1993-12-22 | 1995-03-15 | Ergo Science Inc | Accelerated release composition containing bromocriptine |
| GB9401894D0 (en) | 1994-02-01 | 1994-03-30 | Rhone Poulenc Rorer Ltd | New compositions of matter |
| EP0744941B1 (en) | 1994-02-16 | 2003-06-04 | Abbott Laboratories | Process for preparing fine particle pharmaceutical formulations |
| SE9503924D0 (sv) | 1995-08-18 | 1995-11-07 | Astra Ab | Novel opioid peptides |
| US5458887A (en) | 1994-03-02 | 1995-10-17 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release tablet formulation |
| DE4413350A1 (de) | 1994-04-18 | 1995-10-19 | Basf Ag | Retard-Matrixpellets und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| UA41995C2 (uk) | 1994-05-06 | 2001-10-15 | Пфайзер Інк. | Лікарська форма азитроміцину з контрольованим вивільненням ( варіанти ), спосіб її введення, спосіб її виготовлення і спосіб лікування інфекційних захворювань ссавців з її використанням ( варіанти ) |
| DE19509807A1 (de) | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffzubereitungen in Form einer festen Lösung des Wirkstoffs in einer Polymermatrix sowie mit diesem Verfahren hergestellte Wirkstoffzubereitungen |
| AT403988B (de) | 1994-05-18 | 1998-07-27 | Lannacher Heilmittel | Festes orales retardpräparat |
| US5460826A (en) | 1994-06-27 | 1995-10-24 | Alza Corporation | Morphine therapy |
| DE4426245A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| IT1274879B (it) | 1994-08-03 | 1997-07-25 | Saitec Srl | Apparecchio e metodo per preparare forme farmaceutiche solide a rilascio controllato del principio attivo. |
| JP3285452B2 (ja) | 1994-08-11 | 2002-05-27 | サンスター株式会社 | 歯磨組成物 |
| US5837790A (en) | 1994-10-24 | 1998-11-17 | Amcol International Corporation | Precipitation polymerization process for producing an oil adsorbent polymer capable of entrapping solid particles and liquids and the product thereof |
| AUPM897594A0 (en) | 1994-10-25 | 1994-11-17 | Daratech Pty Ltd | Controlled release container |
| US5965161A (en) | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
| DE4446470A1 (de) | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von teilbaren Tabletten |
| DE19504832A1 (de) | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Ag | Feste Wirkstoff-Zubereitungen |
| US5945125A (en) | 1995-02-28 | 1999-08-31 | Temple University | Controlled release tablet |
| US6348469B1 (en) | 1995-04-14 | 2002-02-19 | Pharma Pass Llc | Solid compositions containing glipizide and polyethylene oxide |
| US6117453A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-12 | Pharma Pass | Solid compositions containing polyethylene oxide and an active ingredient |
| US5900425A (en) | 1995-05-02 | 1999-05-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Pharmaceutical preparations having controlled release of active compound and processes for their preparation |
| DE19522899C1 (de) | 1995-06-23 | 1996-12-19 | Hexal Pharmaforschung Gmbh | Verfahren zum kontinuierlichen Ersintern eines Granulats |
| US5759583A (en) | 1995-08-30 | 1998-06-02 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Sustained release poly (lactic/glycolic) matrices |
| US6063405A (en) | 1995-09-29 | 2000-05-16 | L.A.M. Pharmaceuticals, Llc | Sustained release delivery system |
| US5811126A (en) | 1995-10-02 | 1998-09-22 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release matrix for pharmaceuticals |
| DE19539361A1 (de) | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen, festen Arzneiformen zur oralen oder rektalen Verabreichung |
| US6355656B1 (en) | 1995-12-04 | 2002-03-12 | Celgene Corporation | Phenidate drug formulations having diminished abuse potential |
| US5908850A (en) | 1995-12-04 | 1999-06-01 | Celgene Corporation | Method of treating attention deficit disorders with d-threo methylphenidate |
| DE19547766A1 (de) | 1995-12-20 | 1997-06-26 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-2-dimethylaminomethyl-cyclohexan-1-ol-verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe |
| AU2059297A (en) | 1996-03-12 | 1997-10-01 | Alza Corporation | Composition and dosage form comprising opioid antagonist |
| US6461644B1 (en) | 1996-03-25 | 2002-10-08 | Richard R. Jackson | Anesthetizing plastics, drug delivery plastics, and related medical products, systems and methods |
| ES2175385T5 (es) | 1996-04-05 | 2006-06-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Combinacion farmaceutica que contiene un compuesto que tiene actividad antagonista de angiotensina ii y un compuesto que aumenta la sensibilidad a la insulina. |
| US6096339A (en) | 1997-04-04 | 2000-08-01 | Alza Corporation | Dosage form, process of making and using same |
| US20020114838A1 (en) | 1996-04-05 | 2002-08-22 | Ayer Atul D. | Uniform drug delivery therapy |
| US5817343A (en) | 1996-05-14 | 1998-10-06 | Alkermes, Inc. | Method for fabricating polymer-based controlled-release devices |
| AU717817B2 (en) | 1996-06-06 | 2000-04-06 | Bifodan A/S | Enteric coating, comprising alginic acid, for an oral preparation |
| PT1014941E (pt) | 1996-06-26 | 2009-07-08 | Univ Texas | Formulação farmacêutica extrudível por termofusão |
| KR100321489B1 (ko) | 1996-07-08 | 2002-10-09 | 에드워드 멘델 컴파니 인코포레이티드 | 고용량의불용성약물용서방성매트릭스 |
| DE19629753A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformen |
| NL1003684C2 (nl) | 1996-07-25 | 1998-01-28 | Weterings B V H | Inrichting voor het afgeven van een vloeistof. |
| DE19630236A1 (de) | 1996-07-26 | 1998-01-29 | Wolff Walsrode Ag | Biaxial gereckte, biologisch abbaubare und kompostierbare Wursthülle |
| BE1010353A5 (fr) | 1996-08-14 | 1998-06-02 | Boss Pharmaceuticals Ag | Procede pour la fabrication de produits pharmaceutiques, dispositif pour un tel procede et produits pharmaceutiques ainsi obtenus. |
| DE69730852T2 (de) | 1996-11-05 | 2005-09-22 | Novamont S.P.A. | Biologisch abbaubare polymerzusammensetzungen, die stärke und ein thermoplastisches polymer enthalten |
| US5991799A (en) | 1996-12-20 | 1999-11-23 | Liberate Technologies | Information retrieval system using an internet multiplexer to focus user selection |
| DE19705538C1 (de) | 1997-02-14 | 1998-08-27 | Goedecke Ag | Verfahren zur Trennung von Wirkstoffen in festen pharmazeutischen Zubereitungen |
| US5948787A (en) | 1997-02-28 | 1999-09-07 | Alza Corporation | Compositions containing opiate analgesics |
| DE19710009A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-24 | Knoll Ag | Mehrphasige wirkstoffhaltige Zubereitungsformen |
| DE19710213A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Kombinationsarzneiformen |
| DE19710008A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Basf Ag | Feste, mindestens zweiphasige Zubereitungsformen eines Opioid-Analgeticums mit verzögerter Freisetzung |
| US6139770A (en) | 1997-05-16 | 2000-10-31 | Chevron Chemical Company Llc | Photoinitiators and oxygen scavenging compositions |
| DE19721467A1 (de) | 1997-05-22 | 1998-11-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung kleinteiliger Zubereitungen biologisch aktiver Stoffe |
| US6635280B2 (en) | 1997-06-06 | 2003-10-21 | Depomed, Inc. | Extending the duration of drug release within the stomach during the fed mode |
| PT998271E (pt) | 1997-06-06 | 2005-10-31 | Depomed Inc | Formas de dosagem oral de farmacos com retencao gastrica para a libertacao controlada de farmacos altamente soluveis |
| US6306438B1 (en) | 1997-07-02 | 2001-10-23 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized sustained release tramadol formulations |
| IE970588A1 (en) | 1997-08-01 | 2000-08-23 | Elan Corp Plc | Controlled release pharmaceutical compositions containing tiagabine |
| CA2303036A1 (en) | 1997-09-10 | 1999-03-18 | Alliedsignal Inc. | Injection molding of structural zirconia-based materials by an aqueous process |
| US6009390A (en) | 1997-09-11 | 1999-12-28 | Lucent Technologies Inc. | Technique for selective use of Gaussian kernels and mixture component weights of tied-mixture hidden Markov models for speech recognition |
| ES2174538T3 (es) | 1997-11-28 | 2002-11-01 | Knoll Ag | Procedimiento para la obtencion de substancias exentas de disolventes, no cristalinas, biologicamente activas. |
| DE19753534A1 (de) | 1997-12-03 | 1999-06-10 | Bayer Ag | Schnell kristallisierende, biologisch abbaubare Polyesteramide |
| AU1339699A (en) | 1997-12-03 | 1999-06-16 | Bayer Aktiengesellschaft | Polyether ester amides |
| PL341309A1 (en) | 1997-12-22 | 2001-04-09 | Euro Celtique | Method of preventing overdosage of opioidic preparations |
| US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
| DE19800698A1 (de) | 1998-01-10 | 1999-07-15 | Bayer Ag | Biologisch abbaubare Polyesteramide mit blockartig aufgebauten Polyester- und Polyamid-Segmenten |
| DE19800689C1 (de) | 1998-01-10 | 1999-07-15 | Deloro Stellite Gmbh | Formkörper aus einem verschleißfesten Werkstoff |
| US6251430B1 (en) | 1998-02-04 | 2001-06-26 | Guohua Zhang | Water insoluble polymer based sustained release formulation |
| JP2002502908A (ja) | 1998-02-06 | 2002-01-29 | ユニオン・カーバイド・ケミカルズ・アンド・プラスティックス・テクノロジー・コーポレイション | アルキレンオキシドポリマー組成物 |
| EP0980894B1 (en) | 1998-03-05 | 2004-06-23 | Mitsui Chemicals, Inc. | Polylactic acid composition and film thereof |
| US6245357B1 (en) | 1998-03-06 | 2001-06-12 | Alza Corporation | Extended release dosage form |
| US6090411A (en) | 1998-03-09 | 2000-07-18 | Temple University | Monolithic tablet for controlled drug release |
| DE19811288A1 (de) | 1998-03-16 | 1999-09-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen |
| WO1999052135A1 (en) | 1998-04-02 | 1999-10-14 | Applied Materials, Inc. | Method for etching low k dielectrics |
| DK1067910T3 (da) | 1998-04-03 | 2004-10-04 | Egalet As | Komposition med styret afgivelse |
| US5962488A (en) | 1998-04-08 | 1999-10-05 | Roberts Laboratories, Inc. | Stable pharmaceutical formulations for treating internal bowel syndrome containing isoxazole derivatives |
| DE19822979A1 (de) | 1998-05-25 | 1999-12-02 | Kalle Nalo Gmbh & Co Kg | Folie mit Stärke oder Stärkederivaten und Polyesterurethanen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US6333087B1 (en) | 1998-08-27 | 2001-12-25 | Chevron Chemical Company Llc | Oxygen scavenging packaging |
| DE19841244A1 (de) | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Knoll Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Tabletten |
| GT199900148A (es) * | 1998-09-10 | 2001-02-28 | Desnaturalizantes para las sales aminas simpaticomimeticas. | |
| US6268177B1 (en) | 1998-09-22 | 2001-07-31 | Smithkline Beecham Corporation | Isolated nucleic acid encoding nucleotide pyrophosphorylase |
| CN1327384A (zh) | 1998-10-20 | 2001-12-19 | 韩国科学技术研究院 | 作为血浆高密度脂蛋白浓度增高剂的生物类黄酮 |
| US6322819B1 (en) | 1998-10-21 | 2001-11-27 | Shire Laboratories, Inc. | Oral pulsed dose drug delivery system |
| US20060240105A1 (en) | 1998-11-02 | 2006-10-26 | Elan Corporation, Plc | Multiparticulate modified release composition |
| ES2141688B1 (es) | 1998-11-06 | 2001-02-01 | Vita Invest Sa | Nuevos esteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. |
| DE19855440A1 (de) | 1998-12-01 | 2000-06-08 | Basf Ag | Verfahren zum Herstellen fester Darreichungsformen mittels Schmelzextrusion |
| DE19856147A1 (de) | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Knoll Ag | Teilbare feste Dosierungsformen und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| EP1005863A1 (en) | 1998-12-04 | 2000-06-07 | Synthelabo | Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof |
| US6419960B1 (en) | 1998-12-17 | 2002-07-16 | Euro-Celtique S.A. | Controlled release formulations having rapid onset and rapid decline of effective plasma drug concentrations |
| US6238697B1 (en) | 1998-12-21 | 2001-05-29 | Pharmalogix, Inc. | Methods and formulations for making bupropion hydrochloride tablets using direct compression |
| AU3469100A (en) | 1999-01-05 | 2000-07-24 | Copley Pharmaceutical Inc. | Sustained release formulation with reduced moisture sensitivity |
| EP1070504A4 (en) | 1999-02-04 | 2004-03-10 | Nichimo Kk | SUBSTANCES FOR THE PREVENTION OF ARTERIOSCLEROSIS, IMMUNON-REINFORCING SUBSTANCES, VERTEBRATE ANIMALS WHICH ARE FOOD WITH THESE SUBSTANCES AND THEIR EGGS |
| US7374779B2 (en) | 1999-02-26 | 2008-05-20 | Lipocine, Inc. | Pharmaceutical formulations and systems for improved absorption and multistage release of active agents |
| US6375963B1 (en) | 1999-06-16 | 2002-04-23 | Michael A. Repka | Bioadhesive hot-melt extruded film for topical and mucosal adhesion applications and drug delivery and process for preparation thereof |
| US6384020B1 (en) | 1999-07-14 | 2002-05-07 | Shire Laboratories, Inc. | Rapid immediate release oral dosage form |
| CA2379987A1 (en) | 1999-07-29 | 2001-02-08 | Roxane Laboratories, Inc. | Opioid sustained-released formulation |
| US20030118641A1 (en) | 2000-07-27 | 2003-06-26 | Roxane Laboratories, Inc. | Abuse-resistant sustained-release opioid formulation |
| US6562375B1 (en) | 1999-08-04 | 2003-05-13 | Yamanouchi Pharmaceuticals, Co., Ltd. | Stable pharmaceutical composition for oral use |
| JP3462490B2 (ja) | 1999-08-04 | 2003-11-05 | 山之内製薬株式会社 | 安定な経口用医薬組成物 |
| KR100345214B1 (ko) | 1999-08-17 | 2002-07-25 | 이강춘 | 생체적합성 고분자가 수식된 펩타이드의 비점막 전달 |
| DE19940740A1 (de) | 1999-08-31 | 2001-03-01 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
| ES2226886T3 (es) | 1999-08-31 | 2005-04-01 | Grunenthal Gmbh | Forma de administracion de accion retardada que contiene sacarinato de tramadol. |
| DE19940944B4 (de) | 1999-08-31 | 2006-10-12 | Grünenthal GmbH | Retardierte, orale, pharmazeutische Darreichungsformen |
| DE19960494A1 (de) | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Knoll Ag | Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen von festen wirkstoffhaltigen Formen |
| ES2160534B1 (es) | 1999-12-30 | 2002-04-16 | Vita Invest Sa | Nuevos esteres derivados de (rr,ss)-2-hidroxibenzoato de 3-(2-dimetilaminometil-1-hidroxiciclohexil) fenilo. |
| US6680070B1 (en) | 2000-01-18 | 2004-01-20 | Albemarle Corporation | Particulate blends and compacted products formed therefrom, and the preparation thereof |
| CN1423559A (zh) | 2000-02-08 | 2003-06-11 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 包含阿片样激动剂和拮抗剂的控释组合物 |
| US20020015730A1 (en) | 2000-03-09 | 2002-02-07 | Torsten Hoffmann | Pharmaceutical formulations and method for making |
| DE10015479A1 (de) | 2000-03-29 | 2001-10-11 | Basf Ag | Feste orale Darreichungsformen mit retardierter Wirkstofffreisetzung und hoher mechanischer Stabilität |
| US8012504B2 (en) | 2000-04-28 | 2011-09-06 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin combination drugs |
| US6572887B2 (en) | 2000-05-01 | 2003-06-03 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polysaccharide material for direct compression |
| US6419954B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-07-16 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tablets and methods for modified release of hydrophilic and other active agents |
| AU7494701A (en) | 2000-05-23 | 2001-12-03 | Cenes Pharmaceuticals Inc | Nrg-2 nucleic acid molecules, polypeptides, and diagnostic and therapeutic methods |
| DE10029201A1 (de) | 2000-06-19 | 2001-12-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung |
| US6488962B1 (en) | 2000-06-20 | 2002-12-03 | Depomed, Inc. | Tablet shapes to enhance gastric retention of swellable controlled-release oral dosage forms |
| US6607748B1 (en) | 2000-06-29 | 2003-08-19 | Vincent Lenaerts | Cross-linked high amylose starch for use in controlled-release pharmaceutical formulations and processes for its manufacture |
| DE10036400A1 (de) | 2000-07-26 | 2002-06-06 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Weiße, biaxial orientierte Polyesterfolie |
| US6642205B2 (en) | 2000-09-25 | 2003-11-04 | Pro-Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for reducing side effects in chemotherapeutic treatments |
| JP2004509634A (ja) | 2000-09-27 | 2004-04-02 | ダニスコ エイ／エス | 抗菌剤 |
| WO2002026928A1 (en) | 2000-09-28 | 2002-04-04 | The Dow Chemical Company | Polymer composite structures useful for controlled release systems |
| GB0026137D0 (en) | 2000-10-25 | 2000-12-13 | Euro Celtique Sa | Transdermal dosage form |
| US6344215B1 (en) | 2000-10-27 | 2002-02-05 | Eurand America, Inc. | Methylphenidate modified release formulations |
| WO2002035991A2 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-10 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Spherical particles produced by a hot-melt extrusion/spheronization process |
| MXPA03003895A (es) | 2000-10-30 | 2003-07-28 | Euro Celtique Sa | Formulaciones de hidrocodona de liberacion controlada. |
| DE10109763A1 (de) | 2001-02-28 | 2002-09-05 | Gruenenthal Gmbh | Pharmazeutische Salze |
| JP2002265592A (ja) | 2001-03-07 | 2002-09-18 | Sumitomo Seika Chem Co Ltd | アルキレンオキシド重合体の製造方法 |
| WO2002071860A1 (en) | 2001-03-13 | 2002-09-19 | L.A. Dreyfus Co. | Gum base and gum manufacturing using particulated gum base ingredients |
| JP3967554B2 (ja) | 2001-03-15 | 2007-08-29 | 株式会社ポッカコーポレーション | フラボノイド化合物及びその製造方法 |
| US20020132395A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-19 | International Business Machines Corporation | Body contact in SOI devices by electrically weakening the oxide under the body |
| EP1241110A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-18 | Pfizer Products Inc. | Dispensing unit for oxygen-sensitive drugs |
| NZ528957A (en) | 2001-04-18 | 2005-05-27 | Nostrum Pharmaceuticals Inc | A novel coating for a sustained release pharmaceutical composition |
| US20020187192A1 (en) | 2001-04-30 | 2002-12-12 | Yatindra Joshi | Pharmaceutical composition which reduces or eliminates drug abuse potential |
| DE60211885T2 (de) | 2001-05-01 | 2006-11-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corp., Danbury | Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend polyalkylenoxide mit verringerten mengen an ameisensäure und ameisensäurederivaten |
| UA81224C2 (uk) | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозована форма оксикодону та її застосування |
| WO2002090316A1 (en) | 2001-05-08 | 2002-11-14 | The Johns Hopkins University | Method of inhibiting methamphetamine synthesis |
| DE60238756D1 (de) | 2001-05-11 | 2011-02-10 | Endo Pharmaceuticals Inc | Opioid enthaltende arzneiform gegen missbrauch |
| WO2002092059A1 (en) | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Abuse-resistant opioid dosage form |
| US6623754B2 (en) | 2001-05-21 | 2003-09-23 | Noveon Ip Holdings Corp. | Dosage form of N-acetyl cysteine |
| US7125561B2 (en) | 2001-05-22 | 2006-10-24 | Euro-Celtique S.A. | Compartmentalized dosage form |
| US20030064122A1 (en) | 2001-05-23 | 2003-04-03 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Abuse resistant pharmaceutical composition containing capsaicin |
| WO2003002100A1 (en) | 2001-06-26 | 2003-01-09 | Farrell John J | Tamper-proof narcotic delivery system |
| US20030008409A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-09 | Spearman Steven R. | Method and apparatus for determining sunlight exposure |
| BR0205721A (pt) | 2001-07-06 | 2003-09-30 | Endo Pharmaceuticals Inc | Formulações de oximorfona de liberação controlada |
| WO2003004033A1 (en) | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Penwest Pharmaceuticals Company | Sustained release formulations of oxymorphone |
| US8329216B2 (en) | 2001-07-06 | 2012-12-11 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Oxymorphone controlled release formulations |
| JP2003020517A (ja) | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Calp Corp | 複合繊維用樹脂組成物 |
| US7943173B2 (en) | 2001-07-18 | 2011-05-17 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical combinations of oxycodone and naloxone |
| US6883976B2 (en) | 2001-07-30 | 2005-04-26 | Seikoh Giken Co., Ltd. | Optical fiber ferrule assembly and optical module and optical connector using the same |
| EP1414418A1 (en) | 2001-08-06 | 2004-05-06 | Euro-Celtique S.A. | Compositions and methods to prevent abuse of opioids |
| US7842307B2 (en) | 2001-08-06 | 2010-11-30 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and gelling agent |
| US20030044458A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
| US7144587B2 (en) | 2001-08-06 | 2006-12-05 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and bittering agent |
| WO2003013433A2 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-20 | Euro-Celtique S.A. | Sequestered antagonist formulations |
| US7332182B2 (en) | 2001-08-06 | 2008-02-19 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant |
| WO2003015531A2 (en) | 2001-08-06 | 2003-02-27 | Thomas Gruber | Pharmaceutical formulation containing dye |
| US20030068375A1 (en) | 2001-08-06 | 2003-04-10 | Curtis Wright | Pharmaceutical formulation containing gelling agent |
| US7141250B2 (en) | 2001-08-06 | 2006-11-28 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing bittering agent |
| DE20220917U1 (de) | 2001-08-06 | 2004-08-19 | Euro-Celtique S.A. | Zusammensetzungen zur Verhinderung des Missbrauchs von Opioiden |
| US7157103B2 (en) | 2001-08-06 | 2007-01-02 | Euro-Celtique S.A. | Pharmaceutical formulation containing irritant |
| US20030049272A1 (en) | 2001-08-30 | 2003-03-13 | Yatindra Joshi | Pharmaceutical composition which produces irritation |
| US6691698B2 (en) | 2001-09-14 | 2004-02-17 | Fmc Technologies Inc. | Cooking oven having curved heat exchanger |
| US20030059467A1 (en) | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Pawan Seth | Pharmaceutical composition comprising doxasozin |
| US20030059397A1 (en) | 2001-09-17 | 2003-03-27 | Lyn Hughes | Dosage forms |
| US20030068276A1 (en) | 2001-09-17 | 2003-04-10 | Lyn Hughes | Dosage forms |
| US20030092724A1 (en) | 2001-09-18 | 2003-05-15 | Huaihung Kao | Combination sustained release-immediate release oral dosage forms with an opioid analgesic and a non-opioid analgesic |
| WO2003024426A1 (en) | 2001-09-21 | 2003-03-27 | Egalet A/S | Controlled release solid dispersions |
| WO2003024430A1 (en) | 2001-09-21 | 2003-03-27 | Egalet A/S | Morphine polymer release system |
| AU2002342755A1 (en) | 2001-09-26 | 2003-04-14 | Klaus-Jurgen Steffens | Method and device for producing granulates that comprise at least one pharmaceutical active substance |
| US20030091635A1 (en) | 2001-09-26 | 2003-05-15 | Baichwal Anand R. | Opioid formulations having reduced potential for abuse |
| US6837696B2 (en) | 2001-09-28 | 2005-01-04 | Mcneil-Ppc, Inc. | Apparatus for manufacturing dosage forms |
| CN100408029C (zh) | 2001-09-28 | 2008-08-06 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 有镶嵌部分的组合剂型 |
| DE60210317T2 (de) | 2001-10-09 | 2006-12-21 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Wässrige zusammensetzungen für oberflächebehandlung |
| US6592901B2 (en) | 2001-10-15 | 2003-07-15 | Hercules Incorporated | Highly compressible ethylcellulose for tableting |
| JP2003125706A (ja) | 2001-10-23 | 2003-05-07 | Lion Corp | 口中清涼製剤 |
| PE20030527A1 (es) | 2001-10-24 | 2003-07-26 | Gruenenthal Chemie | Formulacion farmaceutica con liberacion retardada que contiene 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil) fenol o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y tabletas para administracion oral que la contienen |
| US20030104052A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-06-05 | Bret Berner | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
| US6723340B2 (en) | 2001-10-25 | 2004-04-20 | Depomed, Inc. | Optimal polymer mixtures for gastric retentive tablets |
| TWI312285B (en) | 2001-10-25 | 2009-07-21 | Depomed Inc | Methods of treatment using a gastric retained gabapentin dosage |
| US20030091630A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-15 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral dosage form using in vitro disintegration test data |
| CA2409552A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-04-25 | Depomed, Inc. | Gastric retentive oral dosage form with restricted drug release in the lower gastrointestinal tract |
| US20030152622A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-08-14 | Jenny Louie-Helm | Formulation of an erodible, gastric retentive oral diuretic |
| JP4551089B2 (ja) | 2001-10-29 | 2010-09-22 | マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー | 三次元印刷により製造されたゼロ次放出プロフィール投薬形態のような徐放投薬形態を製造するためのシステム |
| JP2005508372A (ja) | 2001-11-02 | 2005-03-31 | エラン コーポレーシヨン ピーエルシー | 薬剤組成物 |
| US20040126428A1 (en) | 2001-11-02 | 2004-07-01 | Lyn Hughes | Pharmaceutical formulation including a resinate and an aversive agent |
| AU2002366638A1 (en) | 2001-12-06 | 2003-06-23 | Scolr Pharma, Inc. | Isoflavone composition for oral delivery |
| FR2833838B1 (fr) | 2001-12-21 | 2005-09-16 | Ellipse Pharmaceuticals | Procede de fabrication d'un comprime incluant un analgesique de type morphinique et comprime obtenu |
| AUPS044502A0 (en) | 2002-02-11 | 2002-03-07 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Novel catalysts and processes for their preparation |
| US20040033253A1 (en) | 2002-02-19 | 2004-02-19 | Ihor Shevchuk | Acyl opioid antagonists |
| US20030158265A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-21 | Ramachandran Radhakrishnan | Orally administrable pharmaceutical formulation comprising pseudoephedrine hydrochloride and process for preparing the same |
| US20030190343A1 (en) | 2002-03-05 | 2003-10-09 | Pfizer Inc. | Palatable pharmaceutical compositions for companion animals |
| US6572889B1 (en) | 2002-03-07 | 2003-06-03 | Noveon Ip Holdings Corp. | Controlled release solid dosage carbamazepine formulations |
| US6753009B2 (en) | 2002-03-13 | 2004-06-22 | Mcneil-Ppc, Inc. | Soft tablet containing high molecular weight polyethylene oxide |
| CA2478523A1 (en) | 2002-04-05 | 2003-10-16 | Euro-Celtique S.A. | Matrix for sustained, invariant and independent release of active compounds |
| DE10217232B4 (de) | 2002-04-18 | 2004-08-19 | Ticona Gmbh | Verfahren zur Herstellung gefüllter Granulate aus Polyethylenen hohen bzw. ultrahohen Molekulargewichts |
| WO2003089506A1 (en) | 2002-04-22 | 2003-10-30 | Purdue Research Foundation | Hydrogels having enhanced elasticity and mechanical strength properties |
| US20050106249A1 (en) | 2002-04-29 | 2005-05-19 | Stephen Hwang | Once-a-day, oral, controlled-release, oxycodone dosage forms |
| CN1665482A (zh) | 2002-04-29 | 2005-09-07 | 阿尔扎公司 | 羟可待酮控制输送给药的方法和剂型 |
| WO2003094812A1 (en) | 2002-05-13 | 2003-11-20 | Endo Pharmaceuticals Inc. | Abuse-resistant opioid solid dosage form |
| IL165361A0 (en) | 2002-05-31 | 2006-01-15 | Alza Corp | Dosage forms and compositions for osmotic deliveryof variable dosages of oxycodone |
| DE10250083A1 (de) | 2002-06-17 | 2003-12-24 | Gruenenthal Gmbh | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| CA2491572C (en) | 2002-07-05 | 2010-03-23 | Collegium Pharmaceutical, Inc. | Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opiods and other drugs |
| US20040011806A1 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-22 | Luciano Packaging Technologies, Inc. | Tablet filler device with star wheel |
| US20070196481A1 (en) | 2002-07-25 | 2007-08-23 | Amidon Gregory E | Sustained-release tablet composition |
| US7388068B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-06-17 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Copolymers made of alkylene oxides and glycidyl ethers and use thereof as polymerizable emulsifiers |
| EP1539112A1 (en) | 2002-08-21 | 2005-06-15 | Phoqus Pharmaceuticals Limited | Use of an aqueous solution of citric acid and a water-soluble sugar like lactitol as granulation liquid in the manufacture of tablets |
| US20040052844A1 (en) | 2002-09-16 | 2004-03-18 | Fang-Hsiung Hsiao | Time-controlled, sustained release, pharmaceutical composition containing water-soluble resins |
| CN100415233C (zh) | 2002-09-17 | 2008-09-03 | 惠氏公司 | 口服制剂 |
| WO2004026263A2 (en) | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Fmc Corporation | Cosmetic composition containing microcrystalline cellulose |
| WO2004026308A1 (fr) | 2002-09-21 | 2004-04-01 | Shuyi Zhang | Compose d'acetamidophenol et de tramadol a liberation prolongee |
| CA2499994C (en) | 2002-09-23 | 2012-07-10 | Verion, Inc. | Abuse-resistant pharmaceutical compositions |
| JP2004143071A (ja) | 2002-10-23 | 2004-05-20 | Hosokawa Funtai Gijutsu Kenkyusho:Kk | 薬物含有複合粒子の製造方法および薬物含有複合粒子 |
| DE10250087A1 (de) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| US20050186139A1 (en) | 2002-10-25 | 2005-08-25 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
| US20050191244A1 (en) | 2002-10-25 | 2005-09-01 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-resistant pharmaceutical dosage form |
| DE10250088A1 (de) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| DE10250084A1 (de) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| CA2503155A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Labopharm Inc. | Sustained-release tramadol formulations with 24-hour efficacy |
| DE10252667A1 (de) | 2002-11-11 | 2004-05-27 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
| US20040091528A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-13 | Yamanouchi Pharma Technologies, Inc. | Soluble drug extended release system |
| US7018658B2 (en) | 2002-11-14 | 2006-03-28 | Synthon Bv | Pharmaceutical pellets comprising tamsulosin |
| US20040121003A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Acusphere, Inc. | Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles |
| US20040185097A1 (en) | 2003-01-31 | 2004-09-23 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. | Controlled release modifying complex and pharmaceutical compositions thereof |
| US7442387B2 (en) | 2003-03-06 | 2008-10-28 | Astellas Pharma Inc. | Pharmaceutical composition for controlled release of active substances and manufacturing method thereof |
| WO2004082620A2 (en) | 2003-03-13 | 2004-09-30 | Controlled Chemicals, Inc. | Oxycodone conjugates with lower the abuse potential and extended duration of action |
| ES2307003T3 (es) | 2003-03-26 | 2008-11-16 | Egalet A/S | Composiciones matriciales para el suministro controlado de sustancias medicamentosas. |
| EP1610767B1 (en) | 2003-03-26 | 2011-01-19 | Egalet A/S | Morphine controlled release system |
| CA2519556C (en) | 2003-04-21 | 2011-01-18 | Benjamin Oshlack | Tamper resistant dosage form comprising co-extruded, adverse agent particles and process of making same |
| TWI347201B (en) | 2003-04-21 | 2011-08-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products,uses thereof and methods for preparing the same |
| EP1641441B1 (en) | 2003-04-30 | 2014-03-12 | Purdue Pharma L.P. | Tamper-resistant transdermal dosage form comprising an active agent component and an adverse agent component at the distal site of the active agent layer |
| US8906413B2 (en) | 2003-05-12 | 2014-12-09 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Drug formulations having reduced abuse potential |
| CN1473562A (zh) | 2003-06-27 | 2004-02-11 | 辉 刘 | 儿用口腔速溶、速崩冻干片及其制备方法 |
| HU227142B1 (en) | 2003-07-02 | 2010-08-30 | Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan | Capsule of improved release containing fluconazole |
| US20050015730A1 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Srimanth Gunturi | Systems, methods and computer program products for identifying tab order sequence of graphically represented elements |
| DE102004032051A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
| BR122018068298B8 (pt) | 2003-08-06 | 2021-07-27 | Gruenenthal Gmbh | processo para a produção de um comprimido seguro contra abuso termo-moldado por extrusão sem descoramento |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| US8075872B2 (en) | 2003-08-06 | 2011-12-13 | Gruenenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage form |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| RU2339365C2 (ru) | 2003-08-06 | 2008-11-27 | Грюненталь Гмбх | Защищенная от применения не по назначению лекарственная форма |
| DE102004020220A1 (de) | 2004-04-22 | 2005-11-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| US20050063214A1 (en) | 2003-09-22 | 2005-03-24 | Daisaburo Takashima | Semiconductor integrated circuit device |
| MXPA06003392A (es) | 2003-09-25 | 2006-06-08 | Euro Celtique Sa | Combinacion farmaceutica de hidrocodona y naltrexona. |
| WO2005032524A2 (en) | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Alza Corporation | Osmotically driven active agent delivery device providing an ascending release profile |
| US20060172006A1 (en) | 2003-10-10 | 2006-08-03 | Vincent Lenaerts | Sustained-release tramadol formulations with 24-hour clinical efficacy |
| US20060009478A1 (en) | 2003-10-15 | 2006-01-12 | Nadav Friedmann | Methods for the treatment of back pain |
| KR20060108690A (ko) | 2003-10-29 | 2006-10-18 | 알자 코포레이션 | 1일 1회 경구용의 서방성 옥시코돈 제형 |
| US7201920B2 (en) | 2003-11-26 | 2007-04-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms |
| WO2005053656A1 (en) | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Pfizer Products Inc. | Spray-congeal process using an extruder for preparing multiparticulate crystalline drug compositions containing preferably a poloxamer and a glyceride |
| PL1691892T3 (pl) | 2003-12-09 | 2007-07-31 | Euro Celtique Sa | Odporna na fizyczne manipulowanie, współwytłaczana postać dawkowania zawierająca środek aktywny i środek przeciwdziałający oraz sposób wytwarzania tej postaci |
| WO2005060942A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-07 | Aurobindo Pharma Ltd | Extended release pharmaceutical composition of metformin |
| DE10360792A1 (de) | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Grünenthal GmbH | Spirocyclische Cyclohexan-Derivate |
| CA2551815A1 (en) | 2003-12-29 | 2005-07-21 | Alza Corporation | Novel drug compositions and dosage forms |
| US20070196396A1 (en) | 2004-02-11 | 2007-08-23 | Rubicon Research Private Limited | Controlled release pharmaceutical compositions with improved bioavailability |
| GB0403100D0 (en) | 2004-02-12 | 2004-03-17 | Euro Celtique Sa | Particulates |
| TWI350762B (en) | 2004-02-12 | 2011-10-21 | Euro Celtique Sa | Particulates |
| GB0403098D0 (en) | 2004-02-12 | 2004-03-17 | Euro Celtique Sa | Extrusion |
| PT2351555T (pt) | 2004-02-23 | 2016-11-29 | Euro Celtique Sa | Dispositivo para a administração transdérmica de opióides resistente ao abuso |
| TWI365880B (en) | 2004-03-30 | 2012-06-11 | Euro Celtique Sa | Process for preparing oxycodone hydrochloride having less than 25 ppm 14-hydroxycodeinone and oxycodone hydrochloride composition,pharmaceutical dosage form,sustained release oeal dosage form and pharmaceutically acceptable package having less than 25 pp |
| US20050220877A1 (en) | 2004-03-31 | 2005-10-06 | Patel Ashish A | Bilayer tablet comprising an antihistamine and a decongestant |
| DE102004019916A1 (de) | 2004-04-21 | 2005-11-17 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesichertes wirkstoffhaltiges Pflaster |
| PL1740156T3 (pl) | 2004-04-22 | 2011-12-30 | Gruenenthal Gmbh | Sposób wytwarzania zabezpieczonej przed nadużyciem, stałej postaci aplikacyjnej |
| WO2005105036A1 (en) | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Natco Pharma Limited | Controlled release mucoadhesive matrix formulation containing tolterodine and a process for its preparation |
| US20050271594A1 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-08 | Groenewoud Pieter J | Abuse resistent pharmaceutical composition |
| TWI547431B (zh) | 2004-06-09 | 2016-09-01 | 史密斯克萊美占公司 | 生產藥物之裝置及方法 |
| ES2291780T3 (es) | 2004-06-28 | 2008-03-01 | Grunenthal Gmbh | Formas cristalinas del clorhidrato de (-)-(1r,2r)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol. |
| ITMI20041317A1 (it) | 2004-06-30 | 2004-09-30 | Ibsa Inst Biochimique Sa | Formulazioni farmaceutiche per la somministrazione sicura di farmaci utilizzati nel trattamento della tossicodipendenza e procedimento per il loro ottenimento |
| AR053304A1 (es) | 2004-07-01 | 2007-05-02 | Gruenenthal Gmbh | Formas farmaceuticas orales protegidas frente al abuso con liberacion controlada de (1r,2r)-3-(3 dimetilamino-1-etil-2metil-propil)fenol y procedimiento para su produccion. |
| DE102004032103A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| WO2006002883A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-12 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur herstellung einer gegen missbrauch gesicherten, festen darreichungsform unter verwendung eines planetwalzenextruders |
| JP5259183B2 (ja) | 2004-07-01 | 2013-08-07 | グリューネンタール・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 乱用に対して保護された経口剤形 |
| JP2008508201A (ja) | 2004-07-27 | 2008-03-21 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | ヘアケア組成物 |
| GB2418854B (en) | 2004-08-31 | 2009-12-23 | Euro Celtique Sa | Multiparticulates |
| US20060068009A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
| US20070077297A1 (en) | 2004-09-30 | 2007-04-05 | Scolr Pharma, Inc. | Modified release ibuprofen dosage form |
| US7426948B2 (en) | 2004-10-08 | 2008-09-23 | Phibrowood, Llc | Milled submicron organic biocides with narrow particle size distribution, and uses thereof |
| US20070231268A1 (en) | 2004-11-24 | 2007-10-04 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
| US20060177380A1 (en) | 2004-11-24 | 2006-08-10 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
| US20080152595A1 (en) | 2004-11-24 | 2008-06-26 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for deterring abuse of orally administered pharmaceutical products |
| RU2394581C2 (ru) | 2005-01-26 | 2010-07-20 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ |
| AU2006208627B8 (en) | 2005-01-28 | 2009-08-13 | Mundipharma Pty Limited | Alcohol resistant dosage forms |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| FR2889810A1 (fr) | 2005-05-24 | 2007-02-23 | Flamel Technologies Sa | Forme medicamenteuse orale, microparticulaire, anti-mesurage |
| WO2006084474A2 (en) | 2005-02-10 | 2006-08-17 | Lifecycle Pharma A/S | A stable pharmaceutical composition comprising a fixed dose combination of fenofibrate and an hmg-coa reductase inhibitor |
| US20060194759A1 (en) | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Eidelson Stewart G | Topical compositions and methods for treating pain and inflammation |
| EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
| PT2112153E (pt) | 2005-03-04 | 2010-12-17 | Euro Celtique Sa | Método de diminuír a quantidade de cetonas insaturadas em alfa-beta em composições de opiáceos |
| US20060204575A1 (en) | 2005-03-11 | 2006-09-14 | Hengsheng Feng | Amphetamine formulations |
| US7732427B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-06-08 | University Of Delaware | Multifunctional and biologically active matrices from multicomponent polymeric solutions |
| JP5256425B2 (ja) | 2005-04-08 | 2013-08-07 | リングアル コンセグナ ピーティーワイ エルティーディー | 口腔送達システム |
| WO2006122021A1 (en) | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Novartis Ag | Extrusion process for making compositions with poorly compressible therapeutic compounds |
| CN101188999B (zh) | 2005-06-03 | 2012-07-18 | 尹格莱特股份有限公司 | 用于递送分散在分散介质中的活性物质的药物传递系统 |
| WO2007005716A2 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Cinergen, Llc | Methods of treatment and compositions for use thereof |
| WO2007008752A2 (en) | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Farnam Companies, Inc. | Sustained release pharmaceutical compositions for highly water soluble drugs |
| DE102005032806A1 (de) | 2005-07-12 | 2007-01-18 | Röhm Gmbh | Verwendung eines teilneutralisierten, anionischen (Meth)acrylat-Copolymers als Überzug für die Herstellung einer Arzneiform mit einer Wirkstofffreisetzung bei erniedrigten pH-Werten |
| US8858993B2 (en) | 2005-07-25 | 2014-10-14 | Metrics, Inc. | Coated tablet with zero-order or near zero-order release kinetics |
| EP1909769A2 (en) | 2005-08-01 | 2008-04-16 | Alpharma, Inc. | Alcohol resistant pharmaceutical formulations |
| WO2007019058A1 (en) | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Eastman Chemical Company | Tocopheryl polyethylene glycol succinate powder and process for preparing same |
| US20070048373A1 (en) | 2005-08-30 | 2007-03-01 | Cima Labs Inc. | Dried milled granulate and methods |
| CN101326192B (zh) | 2005-10-14 | 2012-06-20 | 社团法人北里研究所 | 新型二氢伪红霉素衍生物 |
| US20070092573A1 (en) | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Laxminarayan Joshi | Stabilized extended release pharmaceutical compositions comprising a beta-adrenoreceptor antagonist |
| PL116330U1 (en) | 2005-10-31 | 2007-04-02 | Alza Corp | Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation |
| WO2008134071A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Theraquest Biosciences, Inc. | Multimodal abuse resistant extended release formulations |
| US8329744B2 (en) | 2005-11-02 | 2012-12-11 | Relmada Therapeutics, Inc. | Methods of preventing the serotonin syndrome and compositions for use thereof |
| US8652529B2 (en) | 2005-11-10 | 2014-02-18 | Flamel Technologies | Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form |
| FR2892937B1 (fr) | 2005-11-10 | 2013-04-05 | Flamel Tech Sa | Forme pharmaceutique orale microparticulaire anti-mesusage |
| DE102005058569B4 (de) | 2005-12-08 | 2010-07-15 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Schaumwafer mit Polyvinylalkohol-Polyethylenglycol-Pfropfcopolymer |
| US20100172989A1 (en) | 2006-01-21 | 2010-07-08 | Abbott Laboratories | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
| US20090317355A1 (en) | 2006-01-21 | 2009-12-24 | Abbott Gmbh & Co. Kg, | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction |
| WO2007085024A2 (en) | 2006-01-21 | 2007-07-26 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Dosage form and method for the delivery of drugs of abuse |
| US20090022798A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-22 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Formulations of nonopioid and confined opioid analgesics |
| EP1813276A1 (en) | 2006-01-27 | 2007-08-01 | Euro-Celtique S.A. | Tamper resistant dosage forms |
| FR2897267A1 (fr) | 2006-02-16 | 2007-08-17 | Flamel Technologies Sa | Formes pharmaceutiques multimicroparticulaires pour administration per os |
| ZA200807571B (en) | 2006-03-01 | 2009-08-26 | Ethypharm Sa | Crush-resistant tablets intended to prevent accidental misuse and unlawful diversion |
| EP1994034B1 (en) | 2006-03-02 | 2009-11-11 | Mallinckrodt, Inc. | Processes for preparing morphinan-6-one products with low levels of alpha, beta-unsaturated ketone compounds |
| EP2086515A2 (en) | 2006-03-02 | 2009-08-12 | Vaunnex, Inc. | Rate-controlled bioadhesive oral dosage formulations |
| US20070224637A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Mcauliffe Joseph C | Oxidative protection of lipid layer biosensors |
| EP3141248A1 (en) | 2006-03-24 | 2017-03-15 | Auxilium International Holdings, Inc. | Stabilized compositions containing alkaline labile drugs |
| MX2008012265A (es) | 2006-03-24 | 2009-02-20 | Auxilium Int Holdings Inc | Procedimiento para la preparacion de un laminado extruido por fusion en caliente. |
| US10960077B2 (en) | 2006-05-12 | 2021-03-30 | Intellipharmaceutics Corp. | Abuse and alcohol resistant drug composition |
| US9023400B2 (en) | 2006-05-24 | 2015-05-05 | Flamel Technologies | Prolonged-release multimicroparticulate oral pharmaceutical form |
| WO2007138466A2 (en) | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Wockhardt Ltd | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam and tramadol combination |
| US20070292508A1 (en) | 2006-06-05 | 2007-12-20 | Balchem Corporation | Orally disintegrating dosage forms |
| US20080069891A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Cima Labs, Inc. | Abuse resistant drug formulation |
| HUE032156T2 (en) | 2006-06-19 | 2017-09-28 | Alpharma Pharmaceuticals Llc | Pharmaceutical preparations |
| CN101091721A (zh) | 2006-06-22 | 2007-12-26 | 孙明 | 阿胶新剂型的制备方法 |
| US20080014228A1 (en) | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Olivia Darmuzey | Solid form |
| JP4029109B1 (ja) | 2006-07-18 | 2008-01-09 | タマ生化学株式会社 | ビタミンｅとプロリンの複合体粉末及びその製造方法 |
| EP2068840A2 (en) | 2006-07-21 | 2009-06-17 | LAB International SRL | Hydrophobic abuse deterrent delivery system |
| SA07280459B1 (ar) | 2006-08-25 | 2011-07-20 | بيورديو فارما إل. بي. | أشكال جرعة صيدلانية للتناول عن طريق الفم مقاومة للعبث تشتمل على مسكن شبه أفيوني |
| US8445018B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-21 | Cima Labs Inc. | Abuse resistant drug formulation |
| KR101400824B1 (ko) | 2006-09-25 | 2014-05-29 | 후지필름 가부시키가이샤 | 레지스트 조성물, 이 레지스트 조성물에 사용되는 수지, 이수지의 합성에 사용되는 화합물, 및 상기 레지스트조성물을 사용한 패턴형성방법 |
| US8187636B2 (en) | 2006-09-25 | 2012-05-29 | Atlantic Pharmaceuticals, Inc. | Dosage forms for tamper prone therapeutic agents |
| US20080085304A1 (en) | 2006-10-10 | 2008-04-10 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Robust sustained release formulations |
| EP2079453A1 (en) | 2006-10-10 | 2009-07-22 | Penwest Pharmaceuticals Co. | Robust sustained release formulations |
| GB0624880D0 (en) | 2006-12-14 | 2007-01-24 | Johnson Matthey Plc | Improved method for making analgesics |
| DE102006062120A1 (de) | 2006-12-22 | 2008-06-26 | Grünenthal GmbH | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Aknebehandlung |
| EP2063867A2 (en) | 2006-12-22 | 2009-06-03 | Combinatorx, Incorporated | Pharmaceutical compositions for treatment of parkinson's disease and related disorders |
| US20100291205A1 (en) | 2007-01-16 | 2010-11-18 | Egalet A/S | Pharmaceutical compositions and methods for mitigating risk of alcohol induced dose dumping or drug abuse |
| WO2008094877A2 (en) | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Drugtech Corporation | Compositions for oral delivery of pharmaceuticals |
| CN100579525C (zh) | 2007-02-02 | 2010-01-13 | 东南大学 | 盐酸尼卡地平缓释制剂及其制备方法 |
| WO2008098151A2 (en) | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Kempharm, Inc. | Polar hydrophilic prodrugs of amphetamine and other stimulants and processes for making and using the same |
| CN101057849A (zh) | 2007-02-27 | 2007-10-24 | 齐齐哈尔医学院 | 含有盐酸二甲双胍和格列吡嗪的缓释制剂及其制备方法 |
| US10888521B2 (en) | 2007-03-02 | 2021-01-12 | Farnam Companies, Inc. | Sustained release compositions using wax-like materials |
| DE102007011485A1 (de) | 2007-03-07 | 2008-09-11 | Grünenthal GmbH | Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch |
| EP1980245A1 (en) | 2007-04-11 | 2008-10-15 | Cephalon France | Bilayer lyophilized pharmaceutical compositions and methods of making and using same |
| US20080260836A1 (en) | 2007-04-18 | 2008-10-23 | Thomas James Boyd | Films Comprising a Plurality of Polymers |
| WO2008132707A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Sigmoid Pharma Limited | Manufacture of multiple minicapsules |
| WO2008142627A2 (en) | 2007-05-17 | 2008-11-27 | Ranbaxy Laboratories Limited | Multilayered modified release formulation comprising amoxicillin and clavulanate |
| US8202542B1 (en) | 2007-05-31 | 2012-06-19 | Tris Pharma | Abuse resistant opioid drug-ion exchange resin complexes having hybrid coatings |
| NZ580972A (en) | 2007-06-04 | 2012-02-24 | Egalet Ltd | Controlled release pharmaceutical compositions for prolonged effect |
| US20100035886A1 (en) | 2007-06-21 | 2010-02-11 | Veroscience, Llc | Parenteral formulations of dopamine agonists |
| JP2010532358A (ja) | 2007-07-01 | 2010-10-07 | ピーター ハバウシ，ジョセフ | 咀嚼可能外層を有する配合剤 |
| MX2010000803A (es) | 2007-07-20 | 2010-06-23 | Abbott Gmbh & Co Kg | Formulaciones de analgesicos no opioides y opioides confinados. |
| EP2200591A2 (en) | 2007-09-11 | 2010-06-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release pharmaceutical dosage forms of trimetazidine |
| MX336861B (es) | 2007-09-13 | 2016-02-04 | Cima Labs Inc | Formulacion de farmaco resistente al abuso. |
| EP2211760A4 (en) | 2007-10-17 | 2013-09-18 | Axxia Pharmaceuticals Llc | POLYMER DRUG DELIVERY SYSTEMS AND METHODS OF EXTRUSION OF THERMOPLASTIC COMPOUNDS TO PRODUCE THESE SYSTEMS |
| KR101784777B1 (ko) | 2007-11-23 | 2017-11-06 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 타펜타돌 조성물 |
| AU2008347158B8 (en) | 2007-12-06 | 2013-08-22 | Durect Corporation | Oral pharmaceutical dosage forms |
| AU2008334580A1 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Basf Se | Salts of active ingredients with polymeric counter-ions |
| BRPI0821732A2 (pt) | 2007-12-17 | 2015-06-16 | Labopharm Inc | Formulações de liberação controlada , forma de dosagem sólida, e, uso da formulação de liberação controlada |
| TWI454288B (zh) | 2008-01-25 | 2014-10-01 | Gruenenthal Chemie | 藥物劑型 |
| KR100970665B1 (ko) | 2008-02-04 | 2010-07-15 | 삼일제약주식회사 | 알푸조신 또는 그의 염을 함유하는 서방성 정제 |
| EP2262483A2 (en) | 2008-03-05 | 2010-12-22 | Panacea Biotec Limited | Modified release pharmaceutical compositions comprising mycophenolate and processes thereof |
| US8372432B2 (en) | 2008-03-11 | 2013-02-12 | Depomed, Inc. | Gastric retentive extended-release dosage forms comprising combinations of a non-opioid analgesic and an opioid analgesic |
| EP2100598A1 (en) | 2008-03-13 | 2009-09-16 | Laboratorios Almirall, S.A. | Inhalation composition containing aclidinium for treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease |
| TWI519322B (zh) | 2008-04-15 | 2016-02-01 | 愛戴爾製藥股份有限公司 | 包含弱鹼性藥物及控制釋放劑型之組合物 |
| SI2273983T1 (sl) | 2008-05-09 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Postopek za pripravo intermediatne praškaste formulacije in končne trdne odmerne oblike z uporabo stopnje strjevanja z razprševanjem |
| ES2393949T3 (es) | 2008-07-03 | 2013-01-02 | Novartis Ag | Proceso de granulación en estado fundido |
| RU2483713C2 (ru) | 2008-08-20 | 2013-06-10 | Борд Оф Риджентс, Зе Юниверсити Оф Техас Систем | Экструзия горячего расплава множественных частиц модифицированного высвобождения |
| FR2936709B1 (fr) | 2008-10-02 | 2012-05-11 | Ethypharm Sa | Comprimes alcoolo-resistants. |
| WO2010044842A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | University Of Tennessee Research Foundation | Tamper resistant oral dosage forms containing an embolizing agent |
| KR20110036858A (ko) | 2008-10-27 | 2011-04-11 | 알자 코퍼레이션 | 지속 방출형 경구용 아세트아미노펜/트라마돌 제형 |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| CA2743639A1 (en) | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Patheon Inc. | Solid composition for controlled release of ionizable active agents with poor aqueous solubility at low ph and methods of use thereof |
| PL2379111T3 (pl) | 2008-12-12 | 2013-08-30 | Paladin Labs Inc | Preparaty leków narkotycznych o obniżonym potencjale uzależniającym |
| EP2367541B1 (en) | 2008-12-16 | 2014-07-16 | Paladin Labs Inc. | Misuse preventative, controlled release formulation |
| CA2750400A1 (en) | 2009-01-26 | 2010-07-29 | Egalet A/S | Controlled release formulations with continuous efficacy |
| NZ594208A (en) | 2009-02-06 | 2012-10-26 | Egalet Ltd | Pharmaceutical compositions resistant to abuse |
| WO2010105672A1 (en) | 2009-03-18 | 2010-09-23 | Evonik Röhm Gmbh | Controlled release pharmaceutical composition with resistance against the influence of ethanol employing a coating comprising neutral vinyl polymers and excipients |
| EP2246063A1 (en) | 2009-04-29 | 2010-11-03 | Ipsen Pharma S.A.S. | Sustained release formulations comprising GnRH analogues |
| GB0909680D0 (en) | 2009-06-05 | 2009-07-22 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
| EP2445487A2 (en) | 2009-06-24 | 2012-05-02 | Egalet Ltd. | Controlled release formulations |
| WO2011008298A2 (en) | 2009-07-16 | 2011-01-20 | Nectid, Inc. | Novel axomadol dosage forms |
| JP2012533585A (ja) | 2009-07-22 | 2012-12-27 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 酸化感受性オピオイドのための不正使用防止剤形 |
| JP5667183B2 (ja) | 2009-07-22 | 2015-02-12 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 加熱溶融押出成型した制御放出性投与剤型 |
| ES2569925T3 (es) | 2009-09-30 | 2016-05-13 | Acura Pharmaceuticals, Inc. | Métodos y composiciones de disuasión del abuso |
| US9044758B2 (en) | 2009-11-13 | 2015-06-02 | Moriroku Chemicals Company, Ltd. | Method for producing fine powder and the fine powder produced by the same |
| US9320742B2 (en) | 2009-12-01 | 2016-04-26 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal testosterone device and delivery |
| US9579285B2 (en) | 2010-02-03 | 2017-02-28 | Gruenenthal Gmbh | Preparation of a powdery pharmaceutical composition by means of an extruder |
| GB201003731D0 (en) | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Immediate/delayed drug delivery |
| CA2792523C (en) | 2010-03-09 | 2018-01-09 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Alcohol resistant enteric pharmaceutical compositions |
| US8481560B2 (en) | 2010-04-02 | 2013-07-09 | Alltranz Inc. | Abuse deterrent transdermal formulations of opiate agonists and agonist-antagonists |
| AU2011236548A1 (en) | 2010-04-07 | 2012-11-01 | Lupin Limited | Controlled release pharmaceutical compositions of tapentadol |
| GB201006200D0 (en) | 2010-04-14 | 2010-06-02 | Ayanda As | Composition |
| EP2560624B1 (en) | 2010-04-23 | 2018-07-04 | KemPharm, Inc. | Therapeutic formulation for reduced drug side effects |
| US20130059010A1 (en) | 2010-05-14 | 2013-03-07 | Ethypharm | Alcohol-resistant oral pharmaceutical form |
| FR2960775A1 (fr) | 2010-06-07 | 2011-12-09 | Ethypharm Sa | Microgranules resistants au detournement |
| WO2012028317A1 (en) | 2010-09-02 | 2012-03-08 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
| ES2486791T3 (es) | 2010-09-02 | 2014-08-19 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación resistente a la manipulación que comprende una sal inorgánica |
| US9636303B2 (en) | 2010-09-02 | 2017-05-02 | Gruenenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising an anionic polymer |
| EP2635258A1 (en) * | 2010-11-04 | 2013-09-11 | AbbVie Inc. | Drug formulations |
| US20120231083A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-09-13 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Sustained release cannabinoid medicaments |
| GB201020895D0 (en) | 2010-12-09 | 2011-01-26 | Euro Celtique Sa | Dosage form |
| ES2581323T3 (es) | 2010-12-23 | 2016-09-05 | Purdue Pharma Lp | Formas de dosificación oral sólida resistentes a alteraciones |
| WO2012112952A1 (en) | 2011-02-17 | 2012-08-23 | QRxPharma Ltd. | Technology for preventing abuse of solid dosage forms |
| LT2680832T (lt) | 2011-03-04 | 2019-10-25 | Gruenenthal Gmbh | Tapentadolio vandeninė farmacinė kompozicija, skirta vartoti geriant |
| EP3272343B1 (en) | 2011-04-29 | 2020-02-12 | Grünenthal GmbH | Tapentadol for preventing and treating depression and anxiety |
| US8858963B1 (en) | 2011-05-17 | 2014-10-14 | Mallinckrodt Llc | Tamper resistant composition comprising hydrocodone and acetaminophen for rapid onset and extended duration of analgesia |
| ES2628303T3 (es) | 2011-06-01 | 2017-08-02 | Fmc Corporation | Formas de dosis sólidas de liberación controlada |
| US20140127300A1 (en) | 2011-06-30 | 2014-05-08 | Neos Therapeutics, Lp | Abuse resistant drug forms |
| US20130028972A1 (en) | 2011-07-29 | 2013-01-31 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
| AR087360A1 (es) | 2011-07-29 | 2014-03-19 | Gruenenthal Gmbh | Tableta a prueba de manipulacion que proporciona liberacion de farmaco inmediato |
| EP2744481A4 (en) | 2011-08-16 | 2015-07-01 | Merck Sharp & Dohme | USE OF INORGANIC MATRIX AND COMBINATIONS OF ORGANIC POLYMERS FOR THE PREPARATION OF STABLE AMORPHOUS DISPERSIONS |
| FR2979242A1 (fr) | 2011-08-29 | 2013-03-01 | Sanofi Sa | Comprime contre l'usage abusif, a base de paracetamol et d'oxycodone |
| ES2404734B2 (es) | 2011-10-05 | 2014-01-29 | Centro Tecnológico De Grupo Copo, S.L.U. | Composición química para obtención de poliuretano. |
| AU2012320496C1 (en) | 2011-10-06 | 2017-09-28 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant oral pharmaceutical dosage form comprising opioid agonist and opioid antagonist |
| KR20140096062A (ko) | 2011-11-17 | 2014-08-04 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 약리학적 활성 성분, 오피오이드 길항제 및/또는 혐오제, 폴리알킬렌 옥사이드 및 음이온성 중합체를 포함하는 탬퍼-저항성 경구 약제학적 투여형 |
| ES2603278T3 (es) | 2011-12-09 | 2017-02-24 | Purdue Pharma Lp | Formas farmacéuticas de dosificación que comprenden poli (epsilon-caprolactona) y óxido de polietileno |
| JP2013155124A (ja) | 2012-01-30 | 2013-08-15 | Moriroku Chemicals Co Ltd | 医薬品の原末及びその製造方法 |
| US20130225625A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising nonionic surfactant |
| BR112014019988A8 (pt) | 2012-02-28 | 2017-07-11 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosagem resistente a socamento compreendendo um composto farmacologicamente ativo e um polímero aniônico |
| CN104144681A (zh) | 2012-03-02 | 2014-11-12 | 罗德兹制药股份有限公司 | 抗破坏性立即释放型制剂类 |
| US20130280176A1 (en) | 2012-04-18 | 2013-10-24 | Mallinckrodt Llc | Immediate Release Pharmaceutical Compositions with Abuse Deterrent Properties |
| ES2692944T3 (es) | 2012-04-18 | 2018-12-05 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis |
| NO2846835T3 (ja) | 2012-05-11 | 2018-02-03 | ||
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| EP2880011A4 (en) | 2012-08-01 | 2016-03-23 | Acura Pharmaceuticals Inc | STABILIZATION OF SYNTHESIS SYSTEMS OF METHAMPHETAMINE IN SINGLE PREGNANCY |
| RU2015110824A (ru) | 2012-08-27 | 2016-10-20 | Эвоник Индустрис Аг | Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола |
| CA2877502C (en) | 2012-08-27 | 2019-07-30 | Evonik Industries Ag | Gastric resistant pharmaceutical or nutraceutical composition with resistance against the influence of ethanol |
| WO2014038593A2 (ja) | 2012-09-05 | 2014-03-13 | テイカ製薬株式会社 | 口腔内速崩壊性錠剤用造粒物 |
| EP2906202A4 (en) | 2012-10-15 | 2016-04-27 | Isa Odidi | DRUG FORMULATIONS FOR ORAL ADMINISTRATION |
| BR112015022567A2 (pt) | 2013-03-15 | 2017-07-18 | Mallinckrodt Llc | composições compreendendo um opioide e um ingrediente farmacêutico ativo adicional para início rápido e duração prolongada de analgesia que podem ser administradas sem alimento |
| US10420729B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-09-24 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Abuse resistant capsule |
| US9517208B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-12-13 | Purdue Pharma L.P. | Abuse-deterrent dosage forms |
| WO2014191396A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
| BR112015026549A2 (pt) * | 2013-05-29 | 2017-07-25 | Gruenenthal Gmbh | forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas |
| CA2817728A1 (en) | 2013-05-31 | 2014-11-30 | Pharmascience Inc. | Abuse deterrent immediate release formulation |
| CN105682643B (zh) | 2013-07-12 | 2019-12-13 | 格吕伦塔尔有限公司 | 含有乙烯-醋酸乙烯酯聚合物的防篡改剂型 |
| WO2015023675A2 (en) | 2013-08-12 | 2015-02-19 | Pharmaceutical Manufacturing Research Services, Inc. | Extruded immediate release abuse deterrent pill |
| US9770514B2 (en) | 2013-09-03 | 2017-09-26 | ExxPharma Therapeutics LLC | Tamper-resistant pharmaceutical dosage forms |
| WO2015048597A1 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-02 | Daya Drug Discoveries, Inc. | Prevention of illicit methamphetamine manufacture from pseudoephedrine using food flavor excipients |
| WO2015065547A1 (en) | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Cima Labs Inc. | Immediate release abuse-deterrent granulated dosage forms |
| WO2015103379A1 (en) | 2013-12-31 | 2015-07-09 | Kashiv Pharma, Llc | Abuse-resistant drug formulations |
| WO2015120201A1 (en) | 2014-02-05 | 2015-08-13 | Kashiv Pharma, Llc | Abuse-resistant drug formulations with built-in overdose protection |
| US20160089439A1 (en) | 2014-09-28 | 2016-03-31 | Satara Pharmaceuticals, LLC | Prevention of Illicit Manufacutre of Methamphetamine from Pseudoephedrine Using Food Flavor Excipients |
| MX2017013637A (es) | 2015-04-24 | 2018-03-08 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion resistente a alteraciones con liberacion inmediata y resistencia contra la extraccion por solventes. |
| US20170112766A1 (en) | 2015-04-24 | 2017-04-27 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
| US20170296476A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Grünenthal GmbH | Modified release abuse deterrent dosage forms |
-
2016
- 2016-09-09 US US15/260,643 patent/US10842750B2/en active Active
- 2016-09-09 AU AU2016319203A patent/AU2016319203A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-09 WO PCT/EP2016/071287 patent/WO2017042325A1/en active Search and Examination
- 2016-09-09 CA CA2998259A patent/CA2998259A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-09 JP JP2018512919A patent/JP2018526414A/ja active Pending
- 2016-09-09 EP EP16763260.3A patent/EP3346991A1/en not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-11-02 US US17/086,702 patent/US20210046009A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104958282B (zh) | 他喷他多组合物 | |
| US9801939B2 (en) | Compositions and methods for reducing overdose | |
| JP6550157B2 (ja) | Ｇａｂａ類似体及びオピオイドを含む新規胃内滞留型剤形 | |
| JP6466417B2 (ja) | 二峰性放出プロファイルを有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ−ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形 | |
| DK2200593T3 (en) | Hog-resistant pharmaceutical formulation | |
| US20150250733A1 (en) | Oral drug delivery formulations | |
| US20140186437A1 (en) | Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats | |
| RO115112B1 (ro) | Compozitie orala cu eliberare controlata si metoda de tratare a unui pacient | |
| TW200927196A (en) | Bilayer composition for the sustained release of acetaminophen and tramadol | |
| SG172818A1 (en) | Abuse resistant melt extruded formulation having reduced alcohol interaction | |
| UA79069C2 (en) | Peroral composition preventing from abuse of opioid agonists contained therein | |
| ES2642788T3 (es) | Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos | |
| WO2012007159A2 (en) | Novel gastro-retentive dosage forms | |
| JP2021073307A (ja) | 解熱鎮痛組成物 | |
| JP2018526414A5 (ja) | ||
| KR20180016651A (ko) | 통증 및 오피오이드 장 기능장애 증후군의 치료를 위한 히드로모르폰 및 날록손 | |
| KR102055859B1 (ko) | 아캄프로세이트 제제, 그것의 사용 방법, 및 그것을 포함하는 조합 | |
| JP5475254B2 (ja) | イブプロフェン、トラネキサム酸及びケイ酸カルシウムを含有する固形製剤 | |
| JP6716862B2 (ja) | 固形製剤 | |
| JP2021075529A (ja) | 医薬組成物 | |
| TW201442703A (zh) | 含右旋酮洛芬（ｄｅｘｋｅｔｏｐｒｏｆｅｎ）及特拉嗎竇（ｔｒａｍａｄｏｌ）之醫藥組成物 | |
| US20220168241A1 (en) | Sustained release composition comprising tapentadol and method of preparation thereof | |
| JP2021075530A (ja) | 医薬組成物 | |
| JP2008239554A (ja) | イブプロフェン、トラネキサム酸及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールを含有する固形製剤 | |
| JP2008295731A (ja) | イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤の膨張抑制方法 |