RU2015110824A - Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола - Google Patents

Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола Download PDF

Info

Publication number
RU2015110824A
RU2015110824A RU2015110824A RU2015110824A RU2015110824A RU 2015110824 A RU2015110824 A RU 2015110824A RU 2015110824 A RU2015110824 A RU 2015110824A RU 2015110824 A RU2015110824 A RU 2015110824A RU 2015110824 A RU2015110824 A RU 2015110824A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical
coating layer
composition according
nutraceutical
nutraceutical composition
Prior art date
Application number
RU2015110824A
Other languages
English (en)
Inventor
Приянка Бансилал ХАКСАР
Шраддха Санджив ДЖОШИ
Харш ШАХ
Прити ПАТИЛ
Смита ШЕТТИ
Original Assignee
Эвоник Индустрис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Индустрис Аг filed Critical Эвоник Индустрис Аг
Publication of RU2015110824A publication Critical patent/RU2015110824A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
    • A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2893—Tablet coating processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00—Function of food ingredients
    • A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health

Abstract

1. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция, содержащаяa) сердцевину, содержащую фармацевтический или нутрицевтический активный ингредиент, иb) внутренний покровный слой, содержащий одну или несколько солей альгиновой кислоты, иc) внешний покровный слой, содержащий один или несколько не растворимых в воде полимеров или сополимеров,в которой массовое отношение количества одной или нескольких солей альгиновой кислоты во внутреннем покровном слое к количеству одного или нескольких не растворимых в воде полимеров или сополимеров во внешнем покровном слое составляет по меньшей мере 2,5:1.2. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой общее количество внутреннего покровного слоя может находиться в интервале от 10 до 100% от массы сердцевины.3. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой за исключением внутреннего покровного слоя и внешнего покровного слоя не присутствуют никакие дополнительные управляющие слои, которые управляют высвобождением фармацевтического или нутрицевтического активного ингредиента.4. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой одна или несколько солей альгиновой кислоты, применяемые для внутреннего покровного слоя, обладают вязкостью от 30 до 720 сП 1%-ного водного раствора (по массе).5. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой внутренний покровный слой содержит вплоть до 70% по массе фармацевтических или нутрицевтических допустимых вспомогательных веществ.6. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой высвобождение фармацевтического или нутрицевтического активного ингредиента в процентах в

Claims (15)

1. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция, содержащая
a) сердцевину, содержащую фармацевтический или нутрицевтический активный ингредиент, и
b) внутренний покровный слой, содержащий одну или несколько солей альгиновой кислоты, и
c) внешний покровный слой, содержащий один или несколько не растворимых в воде полимеров или сополимеров,
в которой массовое отношение количества одной или нескольких солей альгиновой кислоты во внутреннем покровном слое к количеству одного или нескольких не растворимых в воде полимеров или сополимеров во внешнем покровном слое составляет по меньшей мере 2,5:1.
2. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой общее количество внутреннего покровного слоя может находиться в интервале от 10 до 100% от массы сердцевины.
3. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой за исключением внутреннего покровного слоя и внешнего покровного слоя не присутствуют никакие дополнительные управляющие слои, которые управляют высвобождением фармацевтического или нутрицевтического активного ингредиента.
4. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой одна или несколько солей альгиновой кислоты, применяемые для внутреннего покровного слоя, обладают вязкостью от 30 до 720 сП 1%-ного водного раствора (по массе).
5. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой внутренний покровный слой содержит вплоть до 70% по массе фармацевтических или нутрицевтических допустимых вспомогательных веществ.
6. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой высвобождение фармацевтического или нутрицевтического активного ингредиента в процентах в условиях in-vitro при pH 1,2 в течение 2 ч в моделированной желудочной текучей среде согласно USP и последующем буферном растворе с pH 6,8 без добавления этанола не отличается более чем на плюс/минус 20% (абсолютные проценты) в такой же среде с добавлением 40% этанола (по объему).
7. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой высвобождение в процентах фармацевтического или нутрицевтического активного ингредиента в условиях in-vitro при pH 1,2 в течение 2 ч в моделированной желудочной текучей среде согласно USP и последующем буферном растворе с pH 6,8 без добавления ионов кальция не отличается более чем на плюс/минус 20% (абсолютные проценты) в такой же среде с добавлением 1,25 мМ ионов кальция.
8. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой высвобождение фармацевтического или нутрицевтического активного ингредиента от 30 до 100% в условиях in-vitro при pH 1,2 в течение 2 ч в моделированной желудочной текучей среде и последующем изменении среды до буферной среды с pH 6,8 согласно USP происходит за общее время от 4 до 16 ч.
9. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой сердцевина, или внутренний покровный слой, или внешний покровный слой содержит фармацевтические или нутрицевтические допустимые вспомогательные вещества, выбираемые из группы, состоящей из антиоксидантов, осветлителей, связующих веществ, ароматизаторов, добавок, повышающих текучесть, отдушек, глидантов, промоторов проникновения, пигментов, пластификаторов, полимеров, отличающихся от солей альгиновой кислоты и отличающихся от не растворимых в воде полимеров или целлюлозных полимеров, порообразователей или стабилизаторов или их комбинаций.
10. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой один или несколько не растворимых в воде полимеров принадлежат к группе (мет)акрилатных сополимеров.
11. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по п. 1, в которой не растворимый в воде сополимер представляет собой сополимер, состоящий из образованных свободно-радикальной полимеризацией единиц, содержащих более чем 95, вплоть до 100% по массе сложных алкильных эфиров акриловой или метакриловой кислоты, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, и менее чем 5% по массе акриловой или метакриловой кислоты.
12. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по любому из п.п. 1-10, в которой один или несколько не растворимых в воде полимеров принадлежит к группе виниловых полимеров или сополимеров или к группе не растворимых в воде целлюлоз.
13. Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция по любому из п.п. 1-11, в которой фармацевтическая или нутрицевтическая композиция представляет собой покрытую таблетку, покрытую мини-таблетку, покрытое драже, покрытую гранулу, саше, капсулу, заполненную покрытыми драже, или порошком, или гранулами или покрытую капсулу.
14. Способ получения фармацевтической или нутрицевтической композиции по одному или более из п.п. 1-12 посредством образования сердцевины, содержащей активный ингредиент, непосредственным прессованием, прессованием сухих, влажных или агломерированных гранул, экструзией и последующим закруглением, влажной или сухой грануляцией, непосредственным дражированием или соединением порошков в не содержащие активный ингредиент шарики или нейтральные сердцевины или содержащие активный ингредиент частицы и нанесением внутреннего покровного слоя и внешнего покровного слоя в форме водных дисперсий или органических растворов в процессах распыления или посредством грануляции распылением в псевдоожиженном слое.
15. Применение фармацевтической или нутрицевтической композиции по любому из п.п. 1-12 в качестве фармацевтической или нутрицевтической композиции с замедленным высвобождением со стойкостью к влиянию этанола и со стойкостью к влиянию ионов кальция.
RU2015110824A 2012-08-27 2012-10-18 Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола RU2015110824A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN3532/CHF/2012 2012-08-27
IN3532CH2012 2012-08-27
PCT/EP2012/070640 WO2014032742A1 (en) 2012-08-27 2012-10-18 Pharmaceutical or nutraceutical composition with sustained release characteristic and with resistance against the influence of ethanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015110824A true RU2015110824A (ru) 2016-10-20

Family

ID=54203596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015110824A RU2015110824A (ru) 2012-08-27 2012-10-18 Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола

Country Status (17)

Country Link
US (1) US10842752B2 (ru)
EP (1) EP2887926B1 (ru)
JP (1) JP6161701B2 (ru)
KR (1) KR101973235B1 (ru)
CN (1) CN104519876A (ru)
AU (1) AU2012388441B2 (ru)
BR (1) BR112015002421B1 (ru)
CA (1) CA2877525C (ru)
ES (1) ES2600860T3 (ru)
HK (1) HK1207822A1 (ru)
HU (1) HUE031603T2 (ru)
IL (1) IL236311B (ru)
MX (1) MX347227B (ru)
PL (1) PL2887926T3 (ru)
RU (1) RU2015110824A (ru)
SI (1) SI2887926T1 (ru)
WO (1) WO2014032742A1 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102005005449A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
PL2611426T3 (pl) 2010-09-02 2014-09-30 Gruenenthal Gmbh Postać dawkowania zawierająca nieorganiczne sole, odporna na zgniatanie
RS56527B1 (sr) 2011-07-29 2018-02-28 Gruenenthal Gmbh Tableta za trenutno oslobađanje leka rezistentna na zloupotrebu
DK2736495T3 (da) 2011-07-29 2017-11-13 Gruenenthal Gmbh Misbrugsbestandig tablet som tilvejebringer øjeblikkelig frigivelse af lægemiddel
MX362357B (es) 2012-04-18 2019-01-14 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion farmaceutica resistente a la adulteracion y resistente a la liberacion inmediata de la dosis.
JP6150896B2 (ja) 2012-08-27 2017-06-21 エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＥｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ エタノールの影響に対して耐性を有する胃液抵抗性の医薬組成物又は栄養補助組成物
JP6449871B2 (ja) 2013-07-12 2019-01-09 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング エチレン−酢酸ビニルポリマーを含有する改変防止剤形
BR112016010482B1 (pt) 2013-11-26 2022-11-16 Grünenthal GmbH Preparação de uma composição farmacêutica em pó por meio de criomoagem
EP3197436B1 (en) * 2014-09-24 2022-03-09 Vital Beverages Global Inc. Compositions and methods for selective gi tract delivery
WO2016145132A1 (en) * 2015-03-12 2016-09-15 Fmc Corporation Solid dispersions
US20170042806A1 (en) 2015-04-29 2017-02-16 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
HUE052340T2 (hu) 2015-06-05 2021-05-28 Evonik Operations Gmbh Gyógyszer- vagy tápkészítmény etanol hatása elleni ellenállóképességgel
CA2998259A1 (en) 2015-09-10 2017-03-16 Grunenthal Gmbh Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
JP6499740B2 (ja) * 2016-10-13 2019-04-10 フォーデイズ株式会社 食品組成物
US11083738B2 (en) * 2017-09-28 2021-08-10 Natals, Inc. Dietary nutrient compositions
CA3078272A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Grunenthal Gmbh Modified release abuse deterrent dosage forms
SG11202005947RA (en) 2018-05-24 2020-07-29 Celanese Eva Performance Polymers Corp Implantable device for sustained release of a macromolecular drug compound
US11690806B2 (en) 2018-05-24 2023-07-04 Celanese Eva Performance Polymers Llc Implantable device for sustained release of a macromolecular drug compound
CN108836948B (zh) * 2018-06-11 2024-04-12 宁波西敦医药包衣科技有限公司 一种利用包衣技术实现营养素可控制释放的产品
CN114007593A (zh) * 2019-04-26 2022-02-01 应用材料公司 包衣药物组成物及其制备方法
US11730708B2 (en) 2019-12-11 2023-08-22 Evonik Operations Gmbh Dosage form for use in treating or preventing of a disease
KR102230020B1 (ko) * 2020-05-07 2021-03-19 황정흥 알긴산 비드를 함유하는 젤리 조성물 및 이로 형성된 젤리
WO2023043855A1 (en) * 2021-09-14 2023-03-23 Nulixir Inc. Oral compositions with plant matter extracts and methods of making the same
EP4176874A1 (en) 2021-11-09 2023-05-10 Evonik Operations GmbH Pharmaceutical or nutraceutical composition with an alcohol resistant single layer coating system

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8518301D0 (en) * 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
KR100387245B1 (ko) * 1997-10-17 2003-08-19 일양약품주식회사 유산균의안정화를위한미세장용성코팅과립
DE10011447A1 (de) 2000-03-10 2001-09-20 Roehm Gmbh Dispersion mit nichtionischem Emulgator
GB0320020D0 (en) * 2003-08-27 2003-10-01 Mw Encap Ltd Improved formulation for providing an enteric coating material
DE102004011349A1 (de) 2004-03-05 2005-09-22 Basf Ag Wässrige Polymerdispersion auf Basis von Alkyl(meth)-acrylaten
TW200533391A (en) * 2004-03-25 2005-10-16 Sun Pharmaceutical Ind Ltd Gastric retention drug delivery system
US20070104789A1 (en) 2005-11-04 2007-05-10 Donald Spector Gastro-resistant and ethanol-resistant controlled-release formulations comprising hydromorphone
US7427414B2 (en) * 2006-01-18 2008-09-23 Astron Research Limited Modified release oral dosage form using co-polymer of polyvinyl acetate
WO2008135090A1 (en) * 2007-05-07 2008-11-13 Evonik Röhm Gmbh Solid dosage forms comprising an enteric coating with accelerated drug release
CN101214229A (zh) * 2007-12-29 2008-07-09 天津大学 双层包衣的结肠靶向口服制剂及其制备方法
IT1393244B1 (it) * 2008-07-18 2012-04-12 Universita' Degli Studi Di Milano Sistema per il rilascio al colon di farmaci suscettibili di degradazione enzimatica e/o scarsamente assorbiti nel tratto gastrointestinale
CN101756908A (zh) 2010-01-25 2010-06-30 沈阳药科大学 聚酯包衣的羟基磷灰石微球及其制备方法
CA2808546C (en) * 2010-08-18 2018-02-20 Evonik Roehm Gmbh Gastric resistant pharmaceutical or nutraceutical formulation comprising one or more salts of alginic acid
PL2420222T3 (pl) 2010-08-19 2017-06-30 Eckart Gmbh Aksamitny w dotyku lakier do paznokci
CN102342918B (zh) * 2011-05-26 2013-02-13 重庆时珍阁普生药业有限公司 结肠靶向包衣系统、结肠靶向口服制剂及其制备方法
JP6150896B2 (ja) 2012-08-27 2017-06-21 エボニック レーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＥｖｏｎｉｋ Ｒｏｅｈｍ ＧｍｂＨ エタノールの影響に対して耐性を有する胃液抵抗性の医薬組成物又は栄養補助組成物

Also Published As

Publication number Publication date
IL236311B (en) 2020-03-31
CA2877525A1 (en) 2014-03-06
PL2887926T3 (pl) 2017-01-31
SI2887926T1 (sl) 2016-12-30
BR112015002421B1 (pt) 2022-01-25
KR20150045444A (ko) 2015-04-28
EP2887926B1 (en) 2016-08-10
JP2015528451A (ja) 2015-09-28
JP6161701B2 (ja) 2017-07-12
US10842752B2 (en) 2020-11-24
WO2014032742A1 (en) 2014-03-06
BR112015002421A2 (pt) 2017-07-04
AU2012388441B2 (en) 2017-07-27
HUE031603T2 (en) 2017-07-28
KR101973235B1 (ko) 2019-08-16
MX2015002582A (es) 2015-06-22
MX347227B (es) 2017-04-19
IL236311A0 (en) 2015-02-26
CA2877525C (en) 2020-03-24
HK1207822A1 (en) 2016-02-12
EP2887926A1 (en) 2015-07-01
CN104519876A (zh) 2015-04-15
US20150190348A1 (en) 2015-07-09
AU2012388441A1 (en) 2015-01-22
ES2600860T3 (es) 2017-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015110824A (ru) Фармацевтическая или нутрицевтическая композиция с замедленным высвобождением и стойкостью к воздействию этанола
RU2015110825A (ru) Устойчивая к действию желудочного сока фармацевтическая или нутрицевтическая композиция со стойкостью к влиянию этанола
RU2014101227A (ru) Композиция покрытия, подходящая для фармацевтических или нутрицевтических лекарственных форм
RU2013111605A (ru) Резистентная к действию желудочного сока фармацевтическая или нутрицевтическая композиция, содержащая одну или более солей альгиновой кислоты
CL2013003363A1 (es) Tableta de liberacion inmediata a prueba de alteracion que comprende (i) una matriz, y (ii) una pluralidad de material particulado recubierto que comprende un opioide y un polimero fisiologicamente aceptable, recubierto con un polimero soluble en agua; donde el multiparticulado forma una fase discontinua dentro de la matriz.
TN2013000220A1 (en) Orally disintegrating tablet
HRP20180068T1 (hr) Formulacije lijeka s produljenim oslobađanjem
JP2017019858A5 (ru)
HRP20161262T1 (hr) Tablete ulipristal acetata
HRP20211423T1 (hr) Formulacije enzalutamida
BR112012008626A2 (pt) forma farmacêutica oral sólida com liberação modificada de pelo menos um ingrediente ativo
PE20091620A1 (es) Preparacion solida de desintegracion oral
NZ594648A (en) Sustained release oral dosage forms of an r-baclofen prodrug
JP2016535030A5 (ru)
JP2009525300A5 (ru)
HRP20140479T1 (hr) Oralna farmaceutska tableta za kontrolirano otpuštanje mesalazina i postupak njezine proizvodnje
JP2013500292A5 (ru)
CA2597800A1 (en) Partly neutralized anionic (meth)acrylate copolymer
CA2797812A1 (en) Enteric tablet
JP2011241218A5 (ru)
HRP20161340T1 (hr) Formulacije darunavira
JP2011526622A5 (ru)
HRP20200780T1 (hr) Formulacija za kontrolirano otpuštanje hidrokortizona
WO2014086857A1 (en) Oral pharmaceutical composition comprising dabigatran etexilate
MX2011002364A (es) Formulacion farmaceutica estable con descoloramiento limitado.