JP2015537024A - 置換されたアニオン性化合物を含有する速効型インスリン製剤 - Google Patents
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Abstract
Description
さらには、多糖類の使用の場合と同様に、インスリンのヘキサマーの性質は影響されず、そしてそのため、さらに、本発明に従う置換されたアニオン性化合物の存在中での円偏光二色性による、ヒトインスリンとインスリンアナログとの会合の様態の実施例により確認されるとおり、製剤の安定性が影響されない。
用語“置換されたアニオン性化合物”とは、同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至8の離散数u(1≦u≦8)の同一又は異なった糖単位から形成された糖主骨格から成る化合物であって、前記糖単位が、環状形態にあるか又は開環還元形態にあるヘキソースから成る群より選択され、前記化合物が部分的に置換されたカルボキシル官能基を有し、未置換のカルボキシル官能基は塩化可能である、化合物を意味する。
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基であって前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]は、アミノ酸残基を表し、
基−R1−は単結合であり、その場合にはa=0であり、且つアミノ酸残基−[AA]は官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しているか、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていてもよく、及び/又は、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び前記アミノ酸との反応前に少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記基−R1−の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fによって前記主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
前記糖単位の置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
b)1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていてもよく、及び/又はO、N及びSより選択される少なくとも1つ以上のヘテロ原子及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記置換基−R’1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記糖単位の置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F及びGは、同一であるか又は異なっており、
i+j≦6であり、
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
置換基−R’1が有する遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にあり、
同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択される、置換基により置換されていてもよいことを特徴とする。
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基によりランダムに置換されており、前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]−は、アミノ酸残基を表し、前記アミノ酸は、フェニルアラニン、α−メチルフェニルアラニン、3,4−ジヒドロキシフェニルアラニン、チロシン、α−メチルチロシン、O−メチルチロシン、α−フェニルグリシン、4−ヒドロキシフェニルグリシン及び3,5−ジヒドロキシフェニルグリシン並びにそれらのアルカリ金属カチオン塩から成る群より選択され、前記誘導体は、L絶対配置又はD絶対配置であり、−[AA]は、リンカーアーム−R1−を介して分子の主骨格に結合しているか、又は、官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しており、
基−R1−は、単結合であり、その場合にはa=0であり、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていても、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基とR1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fを介して前記糖主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていてもよく、及び/又は少なくとも1つ以上のヘテロ原子(O、N及びSより選択される)及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と−R’1の前駆体が有する官能基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F’及びGは、同一であるか又は異なっており、
遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にある、置換基により無作為に置換されていてもよく、
b)同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択され、
c)i+j≦6であることを特徴とする。
(式中、
о及びpは、同一又は異なっていてもよく、1以上12以下であり、及び
−R3、−R’3、−R4及び−R’4は、同一又は異なっていてもよく、水素原子、飽和の又は不飽和の、直鎖状の、枝分れ状の又は環状の、炭素原子数1乃至6のアルキル基、ベンジル基、炭素原子数7乃至10のアルキルアリール基から成る群より選択され、並びに、O、N及びSから成る群より選択されるヘテロ原子、又は、カルボン酸、アミン、アルコール及びチオール官能基から成る群より選択される官能基を有していてもよい。)
で表される基より選択される。
(式中、*は、Fに対する結合部位を表す。)
又は、それらの、Na+及びK+から成る群より選択されるアルカリ金属カチオンとの塩より、選択される。
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基であって前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]は、アミノ酸残基を表し、
基−R1−は単結合であり、その場合にはa=0であり、且つアミノ酸残基−[AA]は官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しているか、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていても、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記基−R1−の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fによって前記主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
前記糖単位の置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
b)1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていても、及び/又はO、N及びSより選択される少なくとも1つ以上のヘテロ原子及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記置換基−R’1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記糖単位の置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F及びGは、同一であるか又は異なっており、
i+j≦6であり、
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
置換基−R’1が有する遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にあり、
同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択される、置換基により置換されていてもよいことを特徴とする。
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基によりランダムに置換されており、前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]−は、アミノ酸残基を表し、前記アミノ酸は、フェニルアラニン、α−メチルフェニルアラニン、3,4−ジヒドロキシフェニルアラニン、チロシン、α−メチルチロシン、O−メチルチロシン、α−フェニルグリシン、4−ヒドロキシフェニルグリシン及び3,5−ジヒドロキシフェニルグリシン並びにそれらのアルカリ金属カチオン塩から成る群より選択され、前記誘導体は、L絶対配置又はD絶対配置であり、−[AA]は、リンカーアーム−R1−を介して分子の主骨格に結合しているか、又は、官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しており、
基−R1−は、単結合であり、その場合にはa=0であり、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていてもよく、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基とR1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fを介して前記糖主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていても、及び/又は少なくとも1つ以上のヘテロ原子(O、N及びSより選択される)及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と−R’1の前駆体が有する官能基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F’及びGは、同一であるか又は異なっており、
遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にある、置換基により無作為に置換されていてもよく、
b)同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択され、
c)i+j≦6であることを特徴とする。
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基であって前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]−は、アミノ酸残基を表し、
基−R1−は単結合であり、その場合にはa=0であり、且つアミノ酸残基−[AA]−は官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しているか、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていても、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記基−R1−の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fによって前記主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
前記糖単位の置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
b)1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていてもよく、及び/又はO、N及びSより選択される少なくとも1つ以上のヘテロ原子及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記置換基−R’1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記糖単位の置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F及びGは、同一であるか又は異なっており、
i+j≦6であり、
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
置換基−R’1が有する遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にあり、
同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択される、置換基により置換されていてもよい、前記置換されたアニオン性化合物にも関する。
の正確な位置に置換基をグラフトすることによって、得られ得ることを特徴とする。当該ストラテジーによって、主骨格への置換基の選択的なグラフト、とりわけ位置選択的なグラフトが可能となる。保護基は、PGM Wuts他が記載したテキストである、Green’s Protective Group in Organic Synthesis 2007に記載されたものを包含するが、これらに限定されない。
・糖主骨格への置換基のランダムグラフト;
・置換基を有する単糖類分子又はオリゴ糖類分子の間の、1つ以上のグリコシル化段階;
・置換基を有する1つ以上の単糖類又はオリゴ糖類と、1つ以上の単糖類分子又はオリゴ糖類分子との間の、1つ以上のグリコシル化段階;
・糖主骨格が天然に有するアルコール又は酸へ保護基を導入する1つ以上の段階、それに続く置換基をグラフトさせる1つ以上の反応、最終的に、保護基を除去する段階;
・糖主骨格が天然に有するアルコール又は酸への保護基を有する1つ以上の単糖類分子又はオリゴ糖類分子間の、1つ以上のグリコシル化段階、得られた糖主骨格に置換基をグラフトさせる1つ以上の段階、その後の、保護基を除去する段階;
・糖主骨格が天然に有するアルコール又は酸への保護基を有する1つ以上の単糖類分子又はオリゴ糖類分子と、1つ以上の単糖類又はオリゴ糖類分子との間の、1つ以上のグリコシル化段階、置換基をグラフトさせる1つ以上の段階、及びその後の、保護基を除去する段階;
の1つに従い、得られ得る。
・特にシリカ上のフラッシュクロマトグラフィー、及び
・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)型、特に、RP−HPLC(逆相HPLC)
のようなクロマトグラフィー法により作られ得ることに言及する。
水素化ホウ素ナトリウムの0.6g(16mmol)を、65℃にて水に溶解したマルトトリオース(カルボシンス(CarboSynth)社)の8g(ヒドロキシル官能基の143mmol)中に添加した。30分間撹拌した後、クロロ酢酸ナトリウムの28g(238mmol)を添加した。その後、当該溶液に、10N NaOHの24mL(24mmol)を滴下添加し、そしてその後、当該混合物を、65℃にて90分間加熱した。その後、当該反応媒体にクロロ酢酸ナトリウムの16.6g(143mmol)を添加し、同様に10N NaOHの14mL(14mmol)を滴下添加した。1時間加熱した後、当該混合物を水で希釈し、酢酸で中和し、そしてその後、水に対する1kDa PESメンブランでの限外濾過によって、精製した。乾燥抽出物によって最終溶液の化合物濃度を決定し、そしてその後、50/50(v/v)水/アセトン混合物中で酸/塩基アッセイを行って、メチルカルボキシレートによる置換度を決定した。
乾燥抽出物に従うと:[化合物]=32.9mg/gであった。
化合物1の調製に用いたのと同様のプロセスを用いて、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムマルトトリオースカルボキシレートを得た。
酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り1.0であった。
化合物1の調製に用いたのと同様のプロセスを用いて、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムマルトトリオースカルボキシレートを得た。
酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り0.46であった。
化合物1の調製に用いたのと同様のプロセスを用いて、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムマルトトリオースカルボキシレートを得た。
酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り0.35であった。
化合物1の調製に用いたのと同様のプロセスを用いて、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムマルトトリオースメチルカルボキシレートを得た。
水素化ホウ素ナトリウムの0.6g(16mmol)を、65℃にて水に溶解したマルトトリオース(カルボシンス社)の8g(143mmolのヒドロキシル官能基)中に添加した。30分間撹拌した後、クロロ酢酸ナトリウムの28g(237mmol)を添加した。その後、当該溶液に、10N NaOHの24mL(240mmol)を滴下添加した。65℃にて90分間加熱した後、当該混合物を水で希釈し、酢酸で中和し、そしてその後、水に対する1kDa PESメンブランでの限外濾過によって、精製した。乾燥抽出物によって最終溶液の化合物濃度を決定し、そしてその後、50/50(v/v)水/アセトン混合物中で酸/塩基アッセイを行って、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度を決定した。
化合物1の調製で記載されているのと同様のプロセスを用いて、1.76のナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度を特徴とするナトリウムマルトトリオースメチルカルボキシレートの8gを合成しそして凍結乾燥した。
マルトペンタオース(カルボシンス社)を用いて行った他は、化合物1の調製について記載したのと同様のプロセスを用いて、糖単位当り1.75のメチルカルボン酸による置換度を有するマルトペンタオースメチルカルボン酸の10gを得、そしてその後、凍結乾燥した。
マルトオクタオース(カルボシンス社)を用いて行った他は、化合物1の調製について記載したのと同様のプロセスを用いて、糖単位当り1.65のメチルカルボン酸による置換度を有するマルトオクタオースメチルカルボン酸の10gを得、そしてその後、凍結乾燥した。
メチルL−チロシネート塩酸塩(バケム(Bachem)社)を用いて行った他は、化合物1の調製について記載したのと同様のプロセスを用いて、糖単位当り1.64のナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度を特徴とするナトリウムマルトトリオースメチルカルボキシレートを、ナトリウムL−チロシネートにより官能化した。
ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り0.83であった。
化合物1の調製について記載したのと同様のプロセスを用いて、糖単位当り1.64のメチルカルボン酸による置換度を有するマルトトリオースメチルカルボン酸の10gを得、そしてその後、凍結乾燥した。
AB1.多糖類1:ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムデキストランメチルカルボキシレート
多糖類1は、仏国特許第2914305号の番号で公開されている、特許出願仏国特許第07/02316号に記載されるプロセスに従い、10kg/molの質量平均分子量を有するデキストラン(DP=39,ファルマコスモス社)から得られた、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムデキストランメチルカルボキシレートである。酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り0.6であった。
多糖類2は、仏国特許第2914305号の番号で公開されている、特許出願仏国特許第07/02316号に記載されるプロセスに従い、5kg/molの質量平均分子量を有するデキストラン(DP=19,ファルマコスモス社)から得られた、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムデキストランメチルカルボキシレートである。酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り1.01であった。
多糖類3は、仏国特許第2914305号の番号で公開されている、特許出願仏国特許第07/02316号に記載されるプロセスに従い、5kg/molの質量平均分子量を有するデキストラン(DP=19,ファルマコスモス社)から得られた、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムデキストランメチルカルボキシレートである。酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り0.65であった。
多糖類4は、仏国特許第2914305号の番号で公開されている、特許出願仏国特許第07/02316号に記載されるプロセスに従い、10kg/molの質量平均分子量を有するデキストラン(DP=39,ファルマコスモス社)から得られた、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムデキストランメチルカルボキシレートである。酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り1.01であった。
多糖類5は、仏国特許第2914305号の番号で公開されている、特許出願仏国特許第07/02316号に記載されるプロセスに従い、5kg/molの質量平均分子量を有するデキストラン(DP=19,ファルマコスモス社)から得られた、ナトリウムL−フェニルアラニネートにより官能化されたナトリウムデキストランメチルカルボキシレートである。酸/塩基アッセイに従うと、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度は、糖単位当り0.45であった。
ポリアニオン性化合物1:ナトリウムマルトトリオースメチルカルボキシレート
水素化ホウ素ナトリウムの0.6g(16mmol)を、65℃にて水中に溶解したマルトトリオース(カルボシンス社)の8g(143mmolのヒドロキシル官能基)に添加した。30分間撹拌した後、クロロ酢酸ナトリウムの28g(238mmol)を添加した。その後、当該溶液に、10N NaOHの24mL(240mmol)を滴下添加し、そしてその後、65℃にて90分間加熱した。その後、当該反応媒体にクロロ酢酸ナトリウムの16.6g(143mmol)を添加し、同様に10N NaOHの14mL(140mmol)を滴下添加した。1時間加熱した後、当該混合物を水で希釈し、酢酸で中和し、そしてその後、水に対する1kDa PESメンブランでの限外濾過によって、精製した。乾燥抽出物によって最終溶液の化合物濃度を決定し、そしてその後、50/50(v/v)水/アセトン混合物中での酸/塩基アッセイを行って、ナトリウムメチルカルボキシレートによる置換度を決定した。
B1.100IU/mLの、速効型インスリンアナログであるノボログ(登録商標)の溶液
当該溶液は、ノボログ(登録商標)の名称の下でノボ ノルディスク(Novo Nordisk)社から販売されている、市販のアスパルトインスリン溶液である。当該製品は、速効型アスパルトインスリンアナログである。
当該溶液は、ヒューマログ(登録商標)の名称の下でエリ リリー(Eli Lilly)社から販売されている、市販のリスプロインスリン溶液である。当該製品は、速効型インスリンアナログである。
当該溶液は、アクトラピッド(登録商標)の名称の下でノボ ノルディスク社から販売されている、市販のヒトインスリン溶液である。当該製品は、中間型ヒトインスリンである。
当該溶液は、ヒュームリン(登録商標)Rの名称の下でエリ リリー社から販売されている、市販のヒトインスリン溶液である。当該製品は、中間型ヒトインスリンである。
非ポリマー状ポリアニオン性化合物は、カルシウムイオンについて、及びインスリンのヘキサマー形態を不安定化しない性能について、それらの解離定数を測定することによって、選択される。
目盛付きフラスコ中の水25mL中にクエン酸ナトリウムの9.0811g(30.9mmol)を溶解することによって、クエン酸ナトリウム溶液を得た。1M HClの1mLを添加することによって、pHを正確に7.4に調節した。当該溶液を、0.22μmのフィルタに通して濾過した。
1Lの目盛付きフラスコ中での水986.4mL中にm−クレゾールの14.114g(130mmol)を溶解することによって、m−クレゾール溶液を得た。
130mMのm−クレゾール溶液の73.3gをグリセロールの5.26gに添加し、そして水22.25gの添加によって希釈した。得られたm−クレゾール及びグリセロール溶液を30分間均質化し、そしてその後、0.22μmのメンブランに通して濾過した。
目盛付きフラスコ中の水50mL中にトゥイーン20の2.0079g(1.636mmol)を溶解することによって、トゥイーン20溶液を得た。当該溶液を0.22μmのメンブランに通して濾過した。
水15gをヒトインスリンの563.6mgに添加し、そしてその後、0.1N HClの5.98gを添加することによって、pHを酸性pHに低下させた。酸性pHにてインスリンの全てが溶解した後、当該溶液を、0.1N NaOHの8.3mLを添加することにより、pH7.2に中和した。その後、水0.76gを添加することにより、濃度を500IU/mLに調節した。最終的に、当該溶液を0.22μmのメンブランに通して濾過した。
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物1 730mg
100IU/mLのヒューマログ(商標登録)市販溶液 100mL
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物1 730mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0/2.0/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物1 730mg
凍結乾燥したポリアニオン性化合物1 730mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0/5.5/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物1 730mg
凍結乾燥したポリアニオン性化合物1 2000mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物2 730mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物2]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0/2.0/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物2 730mg
凍結乾燥したポリアニオン性化合物1 730mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物2]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0/5.5/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物2 730mg
凍結乾燥したポリアニオン性化合物1 2000mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比4を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物1 1460mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比4を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物2 1460mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び80mMの酒石酸ナトリウム濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物1 730mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
酒石酸ナトリウム 1.552g
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2/4/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物1 730mg
凍結乾燥形態にあるポリアニオン性化合物1 1460mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物1 730mg
三リン酸ナトリウム 184mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び80mMの酒石酸ナトリウム濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物2 730mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
酒石酸ナトリウム 1.552g
[化合物2]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2/4/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物2 730mg
凍結乾燥形態にあるポリアニオン性化合物1 1460mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥形態にある化合物2 730mg
三リン酸ナトリウム 184mg
100IU/mLのヒューマログ(登録商標)市販溶液 100mL
リスプロインスリンの市販製剤(ヒューマログ(登録商標))を、3kDaカットオフ値を有するアミコンウルトラ−15(Amicon Ultra−15)遠心分離管を用いて濃縮した。最初にアミコン管を12mLの脱イオン水を用いて洗浄した。市販製剤の12mLを、20℃にて4000gにて、35分間、遠心分離した。濃縮液の容量を測定し、そして濃度を推定した。全ての濃縮液を集め、そして全体の濃度を推定した(>200IU/mL)。
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2/2/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 1460mg
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2/4/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 2920mg
[化合物2]/[ポリアニオン性化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2/4/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 2920mg
[化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2及び酒石酸塩の80mMを有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 20mL
化合物1の36.01mg/mL溶液 20.27mL
96.6mMのm−クレゾール/566mMのグリセロール溶液 30mL
水 28.95mL
酒石酸ナトリウム 1.552g
100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 20mL
化合物1の36.01mg/mL溶液 20.27mL
96.6mMのm−クレゾール/566mMのグリセロール溶液 30mL
水 28.95mL
三リン酸ナトリウム 184mg
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2及び酒石酸塩の80mMを有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 20mL
化合物2の36.01mg/mL溶液 20.27mL
96.6mMのm−クレゾール/566mMのグリセロール溶液 30mL
水 28.95mL
酒石酸ナトリウム 1.552g
100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 20mL
化合物2の36.01mg/mL溶液 20.27mL
96.6mMのm−クレゾール/566mMのグリセロール溶液 30mL
水 28.95mL
三リン酸ナトリウム 184mg
ヒトインスリンの市販製剤(ヒュームリン(登録商標)R)を、3kDaカットオフ値を有するアミコンウルトラ−15遠心分離管を用いて濃縮した。最初にアミコン管を12mLの脱イオン水を用いて洗浄した。市販製剤の12mLを、20℃にて4000gにて、35分間、遠心分離した。濃縮液の容量を測定し、そして濃度を推定した。全ての濃縮液を集め、そして全体の濃度を推定した(>200IU/mL)。
[化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
1.188Mクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2/2/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 1566mg
[化合物1]/[ポリアニオン性化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2/4/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 2920mg
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
1.188Mクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物2]/[ポリアニオン性化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2/2/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 1460mg
[化合物2]/[ポリアニオン性化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2/4/1を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
ポリアニオン性化合物1の凍結乾燥物 2920mg
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2及び9.3mMのクエン酸塩を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 20mL
化合物2の36.01mg/mL溶液 20.27mL
96.6mMのm−クレゾール/566mMのグリセロール溶液 30mL
水 28.95mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2及び9.3mMのクエン酸塩を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 20mL
化合物1の36.01mg/mL溶液 27mL
96.6mMのm−クレゾール/566mMのグリセロール溶液 30mL
水 28.95mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物1]/[アスパルトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
凍結乾燥した化合物1 730mg
100IU/mLの市販のノボログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
当該溶液は、アピドラ(登録商標)の名称の下でサノフィアベンチス社から販売されている、市販のグルリジンインスリン溶液である。
[化合物1]/[グルリジンインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物1 730mg
100IU/mLの市販のアピドラ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
0.22μmメンブランに通して清澄な溶液を濾過し、そして4℃にて保管した。
[化合物2]/[アスパルトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物2 730mg
100IU/mLの市販のノボログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物2]/[グルリジンインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物2 730mg
100IU/mLの市販のアピドラ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物5]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物5 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物6]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物6 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物7]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物7 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物8]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物8 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物9]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物9 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物5]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物5 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物6]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物6 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物7]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物7 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物8]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物8 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物9]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物9 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物2 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
[化合物7]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物7 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
[化合物10]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物10 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物11]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物11 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物10]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物10 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物11]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物11 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
アスパルトインスリンの市販製剤(ノボログ(登録商標))を、3kDaカットオフ値を有するアミコンウルトラ−15遠心分離管を用いて濃縮した。最初にアミコン管を12mLの脱イオン水を用いて洗浄した。市販製剤の12mLを、20℃にて4000gにて、35分間、遠心分離した。濃縮液の容量を測定し、そして濃度を推定した。全ての濃縮液を集め、そして全体の濃度を推定した(>200IU/mL)。
グルリジンインスリンの市販製剤(アピドラ(登録商標))を、3kDaカットオフ値を有するアミコンウルトラ−15遠心分離管を用いて濃縮した。最初にアミコン管を12mLの脱イオン水を用いて洗浄した。市販製剤の12mLを、20℃にて4000gにて、35分間、遠心分離した。濃縮液の容量を測定し、そして濃度を推定した。全ての濃縮液を集め、そして全体の濃度を推定した(>200IU/mL)。
[化合物1]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
200IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
200IU/mLのグルリジンインスリン溶液の調製に関する実施例B62のプロトコルに基づき、300IU/mL、400IU/mL及び500IU/mLの(及びまた、中間濃度の)、ヒトインスリン、リスプロインスリン、アスパルトインスリン又はグルリジンインスリンの濃縮製剤を調製した。市販のインスリン製剤を、3kDaカットオフ値を有するアミコンウルトラ−15遠心分離管を用いて濃縮した。最初にアミコン管を12mLの脱イオン水を用いて洗浄した。市販製剤の12mLを、20℃にて4000gにて、遠心分離した。遠心分離時間を改変することにより、製剤中のインスリンの最終濃度を調節することを可能とした。濃縮液の容量を測定し、そして濃度を推定した。全ての濃縮液を集め、そして全体の濃度を推定した(>300、400又は500IU/mL)。
[化合物1]/[グルリジンインスリン]質量比2を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を混合した。
化合物1の凍結乾燥物 1460mg
200IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物1]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物1]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物1]/[アスパルトインスリン]質量比2を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物1]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物1]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物1]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物1]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物1]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物1の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物2]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物2]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
200IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 1460mg
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 1566μL
[化合物2]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物2]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物2]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物2]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物2]/[アスパルトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのアスパルトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物2]/[グルリジンインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのグルリジンインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
300IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2190mg
クエン酸ナトリウム 720mg
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
400IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 2920mg
クエン酸ナトリウム 960mg
[化合物2]/[ヒトインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのヒトインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物2]/[リスプロインスリン]質量比2.0を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量で、種々の試薬を混合した。
500IU/mLのリスプロインスリン 100mL
化合物2の凍結乾燥物 3650mg
クエン酸ナトリウム 1200mg
[化合物3]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物3 730mg
500IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物4]/[リスプロインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物4 730mg
100IU/mLの市販のヒューマログ(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物3]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物3 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)R溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
[化合物4]/[ヒトインスリン]質量比2.0及び9.3mMのクエン酸塩濃度を有する100mLの最終容量の製剤のために、下記に特定した量及び下記の配合で、種々の試薬を添加した。
凍結乾燥した化合物4 730mg
100IU/mLの市販のヒュームリン(登録商標)溶液 100mL
1.188Mのクエン酸ナトリウム溶液 783μL
C1:インスリン溶液の薬力学を測定するためのプロトコル
事前に頸静脈内にカテーテル挿入した、およそ50kgの体重の12頭の国産ブタを、2.5時間絶食させ、その後に実験を開始した。インスリン注射に先立って、3つの血液試料を採取して、グルコース及びインスリンの基礎濃度を決定した。
実施例B2及びB8に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図1に示す。本発明に従うと、これら曲線の解析は、賦形剤として化合物1及び9.3mMのクエン酸塩を含有する実施例B8の製剤(実施例B8に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=30±11分)によって、実施例B2の市販のヒューマログ(登録商標)製剤(実施例B2に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=44±14分)を用いて得られたよりも、より迅速な作用を得られたことを、示した。
実施例B2及びB10に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図3に示す。本発明に従うと、これら曲線の解析は、賦形剤として化合物1及び20mg/mLのポリアニンオン化合物1を含有する実施例B10の製剤(実施例B10に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=33±13分)によって、実施例B2の市販のヒューマログ(登録商標)製剤(実施例B2に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=44±14分)よりも、より迅速な作用を得られたことを、示した。
実施例B2及びB7に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図5に示す。本発明に従うと、これら曲線の解析は、賦形剤として化合物1を含有する実施例B7の製剤(実施例B7に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=41±16分)は、実施例B2の市販のヒューマログ(登録商標)製剤(実施例B2に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=50±14分)を用いて得られたよりも、より迅速な作用の発現を誘発したことを、示した。
実施例B1及びB3に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図7に示す。これら曲線の解析は、実施例B3の製剤(実施例B3に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=61±31分)は、実施例B1の市販のアスパルトインスリン製剤(実施例B1に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=44±13分)よりも、より遅い作用を実際に有していたことを、示した。
実施例B1及びB39に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図9に示す。これら曲線の解析は、賦形剤として化合物1及び9.3mMのクエン酸塩を含有する実施例B39のヒトインスリンをベースとした製剤(実施例B39に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=46±9分)によって、実施例B1の市販のアスパルトインスリン製剤(ノボログ(登録商標))(実施例B1に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=53±24分)を用いて得られたのと同様の作用を得られたことを、示した。
実施例B2及びB11に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図13に示す。本発明に従うと、これら曲線の解析は、賦形剤として化合物2及び9.3mMのクエン酸塩を含有する実施例B11の製剤(実施例B11に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=32±10分)によって、実施例B2の市販のヒューマログ(登録商標)製剤(実施例B2に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=41±21分)を用いて得られたよりもより迅速な作用が得られたことを、示した。
実施例B1及びB38に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図15に示す。これら曲線の解析は、賦形剤として化合物2及び9.3mMのクエン酸塩を含有する実施例B38のヒトインスリンをベースとした製剤(実施例B102に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=47±30分)によって、実施例B1の市販のアスパルトインスリン製剤(ノボログ(登録商標))(実施例B1に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=47±15分)を用いて得られたのと同様の作用が得られたことを、示した。
実施例B1及びB53に記載の製剤を用いて得られた薬力学結果を、図17に示す。これら曲線の解析は、賦形剤として化合物8及び9.3mMのクエン酸塩を含有する実施例B53のヒトインスリンをベースとした製剤(実施例B53に相当する、四角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=63±36分)によって、実施例B1の市販のアスパルトインスリン製剤(ノボログ(登録商標))(実施例B1に相当する、三角形を用いてプロットした曲線,グルコースTmin=53±19分)を用いて得られたのと実質的に同様の迅速な作用が得られたことを、示した。
D1:、円偏光二色性により評価した、化合物1の存在下でのリスプロインスリンの会合状態
円偏光二色性によって、インスリンの二次構造及び四次構造を観察することができた。インスリンモノマーは、ダイマーとして、及びヘキサマーとして、形成されている。ヘキサマーは、インスリンの物理学的に又は化学的に最も安定した形態である。2つのヘキサマー形態は、R6形態及びT6形態が存在する。リスプロインスリンは、R6ヘキサマー形態(最も安定な形態である)の特徴である、251nmでの強いCDシグナルを有している。251nmでのCDシグナルの損失は、ヘキサマーの不安定化に関連する(そしてそのため、ダイマーへのヘキサマーの転換の第一の兆候である)。
円偏光二色性によって、インスリンの二次構造及び四次構造を観察することができた。インスリンモノマーは、ダイマーとして、及びヘキサマーとして、形成されている。ヘキサマーは、インスリンの物理学的に又は化学的に最も安定した形態である。275nmでのCDシグナルが、インスリンのヘキサマー形態の特徴である(およそ−300°ではヘキサマーについてのシグナルであり、−200°乃至−250°ではダイマーについてのシグナルであり、そして−200°以下ではモノマーについてのシグナルである)。それ故、275nmでのCDシグナルの損失は、ダイマー又はモノマーへのヘキサマーの不安定化の特性である。
円偏光二色性によって、インスリンの二次構造及び四次構造を観察することができた。インスリンモノマーは、ダイマーとして、及びヘキサマーとして、形成されている。ヘキサマーは、インスリンの物理学的に又は化学的に最も安定した形態である。2つのヘキサマー形態は、R6形態及びT6形態が存在する。リスプロインスリンは、R6ヘキサマー形態(最も安定な形態である)の特徴である、251nmでの強いCDシグナルを有している。251nmでのCDシグナルの損失は、ヘキサマーの不安定化に関連する(そしてそのため、ダイマーへのヘキサマーの転換の第一の兆候である)。得られた結果を、図19に示す。当該図は、x軸については、
A:リスプロインスリン(100IU/mL)
B:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物2
C:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物2+9.3mMのクエン酸塩
D:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物1
E:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物1+9.3mMのクエン酸塩
F:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物3
G:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物3+9.3mMのクエン酸塩
H:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物4
I:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物4+9.3mMのクエン酸塩
J:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物5
K:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物5+9.3mMのクエン酸塩
L:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物6
M:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物6+9.3mMのクエン酸塩
N:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物7
O:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物7+9.3mMのクエン酸塩
P:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物8
Q:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物8+9.3mMのクエン酸塩
R:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物9
S:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物9+9.3mMのクエン酸塩
T:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物10
U:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物10+9.3mMのクエン酸塩
V:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物11
W:リスプロインスリン+7.3mg/mLの化合物11+9.3mMのクエン酸塩
を記載しており、そしてy軸については、251nmでの円偏光二色性シグナル(deg・cm2・dmol−1)を記載している。
円偏光二色性によって、インスリンの二次構造及び四次構造を観察することができた。インスリンモノマーは、ダイマーとして、及びヘキサマーとして、形成されている。ヘキサマーは、インスリンの物理学的に及び化学的に最も安定した形態である。275nmでのCDシグナルが、インスリンのヘキサマー形態の特徴である(およそ−300°ではヘキサマーについてのシグナルであり、−200°乃至−250°ではダイマーについてのシグナルであり、そして−200°以下ではモノマーについてのシグナルである)。それ故、275nmでのCDシグナルの損失は、ヘキサマーのダイマー又はモノマーへの不安定化の特性である。得られた結果を、図20に示す。当該図は、x軸については、
A:ヒトインスリン(100IU/mL)
B:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物2
C:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物2+9.3mMのクエン酸塩
D:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物1
E:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物1+9.3mMのクエン酸塩
F:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物3
G:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物3+9.3mMのクエン酸塩
H:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物4
I:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物4+9.3mMのクエン酸塩
J:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物5
K:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物5+9.3mMのクエン酸塩
L:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物6
M:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物6+9.3mMのクエン酸塩
N:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物7
O:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物7+9.3mMのクエン酸塩
P:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物8
Q:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物8+9.3mMのクエン酸塩
R:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物9
S:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物9+9.3mMのクエン酸塩
T:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物10
U:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物10+9.3mMのクエン酸塩
V:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物11
W:ヒトインスリン+7.3mg/mLの化合物11+9.3mMのクエン酸塩
を記載しており、そしてy軸については、275nmでの円偏光二色性シグナル(deg・cm2・dmol−1)を記載している。
E1.等電点におけるヒトインスリンの溶解
ヒトインスリンは、5.3にて等電点を有する。このpH5.3において、ヒトインスリンは、沈澱する。ヒトインスリンと種々の化合物との複合体の形成を証明する試験を、等電点にて行った。相互作用が存在すれば、等電点にてインスリンを溶解させることが可能である。
リスプロインスリンは、5.3にて等電点を有する。このpH5.3において、リスプロインスリンは、沈澱する。リスプロインスリンと種々の化合物との複合体の形成を証明する試験を、等電点にて行った。相互作用が存在すれば、等電点にてリスプロインスリンを溶解させることが可能である。
F1:種々の多糖類又は化合物と、アルブミンのようなモデルタンパク質との間の相互作用を決定するために、セントリコン試験(Centricon test)(50kDaのカットオフ閾値を有するメンブラン)を行った。7.3mg/mLの多糖類の又は化合物の溶液を、20mg/mLのBSA(ウシ血清アルブミン)のPBS溶液中で3倍に希釈した(当該混合物中の濃度:多糖類の又は化合物の2.43mg/mL、アルブミンの13.3mg/mL及び塩の100mM)。
(1−[アルブミン存在中の濾液中の多糖類又は化合物]/[アルブミンなしの濾液中の多糖類又は化合物])×100
Claims (21)
- ヘキサマー形態にあるインスリン、少なくとも1種の置換されたアニオン性化合物及びポリアニオン性化合物を含有する水溶液組成物であって、
前記置換されたアニオン性化合物は、同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至8の離散数u(1≦u≦8)の同一又は異なった糖単位から形成された主骨格から成る、単離形態にあるか又は混合物としての置換されたアニオン性化合物より選択され、
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基であって前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]−は、アミノ酸残基を表し、
基−R1−は単結合であり、その場合にはa=0であり、且つアミノ酸残基−[AA]は官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しているか、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていても、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記基−R1−の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fによって前記主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
前記糖単位の置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
b)1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていてもよく、及び/又はO、N及びSより選択される少なくとも1つ以上のヘテロ原子及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基又はカルボン酸官能基と前記置換基−R’1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記糖単位の置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F及びGは、同一であるか又は異なっており、
i+j≦6であり、
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
置換基−R’1が有する遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にあり、
同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択される、置換基により置換されていてもよく、並びに
前記ポリアニオン性化合物は、亜鉛に対する親和性が亜鉛に対するインスリンの親和性よりも低く、且つ、解離定数KdCa=[NPP化合物]r[Ca2+]s/[(NPP化合物)r−(Ca2+)s]が10−1.5以下である、非ポリマー状ポリアニオン性(NPP)化合物である、
前記水溶液組成物。 - 前記アニオン性分子は、ポリカルボン酸及びそのNa+、K+、Ca2+又はMg2+塩から成る群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリカルボン酸は、クエン酸及び酒石酸、並びにそれらのNa+、K+、Ca2+又はMg2+塩から成る群より選択される、請求項2に記載の組成物。
- 前記アニオン性分子は、ポリリン酸及びそのNa+、K+、Ca2+又はMg2+塩から成る群より選択される、請求項1に記載の組成物。
- 前記ポリリン酸は、三リン酸及びそのNa+、K+、Ca2+又はMg2+塩である、請求項4に記載の組成物。
- 前記ポリアニオン性化合物は、トレハロース、マルトース、ラクトース、スクロース、セロビオース、イソマルトース、マルチトール及びイソマルチトールから成る群より選択さる二糖類化合物より得られる離散数の糖単位から形成される糖主骨格から成る化合物である、請求項1乃至5のうちいずれか1項に記載の組成物。
- 前記インスリンは、ヒトインスリンである、請求項1乃至6のうちいずれか1項に記載の組成物。
- 前記インスリンは、インスリンアナログである、請求項1乃至6のうちいずれか1項に記載の組成物。
- 前記インスリンアナログは、インスリンリスプロ(ヒューマログ(Humalog)(登録商標))、インスリンアスパルト(ノボログ(Novolog)(登録商標)、ノボラピッド(Novorapid)(登録商標))及びインスリングルリジン(アピドラ(Apidra)(登録商標))から成る群より選択される、請求項8に記載の組成物。
- 前記インスリンアナログは、インスリンリスプロ(ヒューマログ(登録商標))である、請求項8に記載の組成物。
- 前記置換されたアニオン性化合物/インスリン質量比は、0.5乃至10である、請求項1乃至10のうちいずれか1項に記載の組成物。
- 前記置換されたアニオン性化合物の濃度は、1.8乃至36mg/mLである、請求項1乃至11のうちいずれか1項に記載の組成物。
- 前記置換されたアニオン性化合物は、同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至8の離散数u(1≦u≦8)の同一又は異なった糖単位から形成された糖主骨格から成る、単離形態にあるか又は混合物としての置換されたアニオン性化合物より選択され、
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記糖単位は、
a)一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基であって前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]−は、アミノ酸残基を表し、
基−R1−は単結合であり、その場合にはa=0であり、且つアミノ酸残基−[AA]は官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しているか、又は
2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていても、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と前記基−R1−の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fによって前記主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基より選択され、
Gは、カルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
前記糖単位の置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
b)1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていてもよく、及び/又はO、N及びSより選択される少なくとも1つ以上のヘテロ原子及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基又はカルボン酸官能基と前記置換基−R’1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
前記糖単位の置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F及びGは、同一であるか又は異なっており、
i+j≦6であり、
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
置換基−R’1が有する遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にあり、
同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択される、置換基により置換されていてもよい、請求項1乃至12のうちいずれか1項に記載の組成物。 - 前記ポリアニオン性化合物は、アニオン性分子、アニオン性ポリマー、並びに、天然にカルボキシル基を有するか又はカルボキシル基により置換されている、同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至3の離散数u(1≦u≦3)の同一又は異なった糖単位から形成された糖主骨格から成る化合物、から成る群より選択される、請求項1乃至8のうちいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1乃至14のうちいずれか1項に記載の組成物を含有する医薬製剤。
- 前記インスリン濃度は、240乃至3000μM(40乃至500IU/mL)である、請求項11に記載の医薬製剤。
- 前記インスリン濃度は、600乃至1200μM(100乃至200IU/mL)である、請求項12に記載の医薬製剤。
- 同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至3の離散数u(1≦u≦3)の同一又は異なった糖単位から形成された主骨格から成る少なくとも1種の官能化されたアニオン性化合物であって、前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、前記化合物は、部分的に置換されたカルボキシル官能基を有し、未置換のカルボキシル官能基が、置換されたアニオン性化合物が存在しない製剤と比較した場合に、投与後に血液中へのインスリンの通過を促進し、そしてより迅速に血糖値を低下させることを可能にする、インスリン医薬製剤を調製できるように塩化可能である、前記アニオン性化合物と、
亜鉛に対する親和性が亜鉛に対するインスリンの親和性よりも低く、且つ、解離定数KdCa=[NPP化合物]r[Ca2+]s/[(NPP化合物)r−(Ca2+)s]が10−1.5以下である、非ポリマー状ポリアニオン(NPP)化合物である少なくともポリアニオン性化合物
との併用。 - 前記官能化されたアニオン性化合物は、ポリアニオン性化合物との混合物である、請求項14に記載の使用。
- 前記置換されたアニオン性化合物は、同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至8の離散数u(1≦u≦8)の同一又は異なった糖単位から形成された糖主骨格から成る、置換されたアニオン性化合物より選択され、
前記糖単位は、環状形態にあるか又は開環還元形態にある、ヘキソースから成る群より選択され、ここで、
a)前記糖単位は、
一般式I:
−[R1]a−[AA]m 式I
で表される少なくとも1種の置換基によりランダムに置換されており、前記置換基は、
少なくとも2つの置換基が存在する場合には、同一又は異なっており、
基−[AA]−は、アミノ酸残基を表し、前記アミノ酸は、フェニルアラニン、α−メチルフェニルアラニン、3,4−ジヒドロキシフェニルアラニン、チロシン、α−メチルチロシン、O−メチルチロシン、α−フェニルグリシン、4−ヒドロキシフェニルグリシン及び3,5−ジヒドロキシフェニルグリシン、及びそれらのアルカリ金属カチオン塩から成る群より選択され、前記誘導体は、L又はDの絶対配置にあり、−[AA]−は、リンカーアーム−R1−を介して前記分子の主骨格に結合しているか、又は官能基Gを介して前記主骨格に直接に結合しており、
基−R1−は、
単結合Gであり、その場合にはa=0であり、又は、
1乃至15の炭素原子をベースとした鎖であり、その場合にはa=1であり、置換されていても、及び/又は、前記アミノ酸との反応前に、O、N及びSより選択される少なくとも1種のヘテロ原子及び少なくとも1種の酸官能基を有していてもよく、前記鎖は、前記アミノ酸残基−[AA]と共にアミド官能基を形成し、及び、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基とR1の前駆体が有する官能基又は置換基との間の反応から生じる官能基Fによって前記糖主骨格に結合しており、
Fは、エーテル官能基、エステル官能基及びカルバメート官能基であり、
Gは、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
mは、1又は2であり、
前記置換度jは、−[R1]a−[AA]mについて、厳密に、0よりも大きく且つ6以下、即ち0<j≦6である、置換基により置換されており、及び
1つ以上の置換基−R’1であって、
前記置換基は、置換されていても、及び/又は少なくとも1つのヘテロ原子(O、N及びSより選択される)及びアルカリ金属カチオン塩の形態にある少なくとも1つの酸官能基を有していてもよい、2乃至15個の炭素原子をベースとした鎖であり、前記鎖は、前記主骨格が有するヒドロキシル官能基と−R’1の前駆体が有する官能基との間の反応から生じた官能基F’を介して前記糖主骨格に結合しており、
F’は、エーテル官能基、エステル官能基又はカルバメート官能基であり、
置換度iは、−R’1について、0乃至6−j、即ち0≦i≦6−jであり、及び
−R’1は、−R1−と同一であるか又は異なっており、
F及びF’は、同一であるか又は異なっており、
F及びGは、同一であるか又は異なっており、
前記遊離の塩化可能な酸官能基は、アルカリ金属カチオン塩の形態にあり、
b)同一又は異なっていてもよい前記グリコシド結合は、α又はβ配置にある、(1,1)、(1,2)、(1,3)、(1,4)又は(1,6)型のグリコシド結合から成る群より選択される、置換基により置換されていてもよく、並びに
c)i+j≦6である、
請求項14又は15に記載の使用。 - 前記ポリアニオン性化合物は、アニオン性分子、アニオン性ポリマー、並びに、天然にカルボキシル基を有するか又はカルボキシル基により置換されている、同一の又は異なったグリコシド結合を介して結合した、1乃至3の離散数u(1≦u≦3)の同一の又は異なった糖単位から形成された主骨格から成る化合物、から成る群より選択される、請求項15又は16に記載の使用。
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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