JP2010514687A5 - - Google Patents
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- KAEMGHBSJRZYOE-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-1-methylpyrazole-3-sulfonamide Chemical compound CN1C=CC(S(=O)(=O)NC=2C(=C(C(=O)C=3C4=CC(Cl)=CN=C4NC=3)C(F)=CC=2)F)=N1 KAEMGHBSJRZYOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNSMLIBCOZIYLF-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-2-oxochromene-6-sulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)C3=C(F)C(NS(=O)(=O)C=4C=C5C=CC(=O)OC5=CC=4)=CC=C3F)=CNC2=N1 WNSMLIBCOZIYLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNJNNYBGNNRVJA-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-3-(difluoromethoxy)benzenesulfonamide Chemical compound FC(F)OC1=CC=CC(S(=O)(=O)NC=2C(=C(C(=O)C=3C4=CC(Cl)=CN=C4NC=3)C(F)=CC=2)F)=C1 QNJNNYBGNNRVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GKBHDLHVJRSLCE-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-4-propan-2-yloxybenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)=C1F GKBHDLHVJRSLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NOPPEMGFURPUAX-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-4-propylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(CCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)=C1F NOPPEMGFURPUAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PCBDQKATKFVMIX-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-4-pyrazol-1-ylbenzenesulfonamide Chemical compound FC1=C(C(=O)C=2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)C(F)=CC=C1NS(=O)(=O)C(C=C1)=CC=C1N1C=CC=N1 PCBDQKATKFVMIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PLVROKHASXGYFD-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-5-(1,2-oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide Chemical compound FC1=C(C(=O)C=2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)C(F)=CC=C1NS(=O)(=O)C(S1)=CC=C1C1=CC=NO1 PLVROKHASXGYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTOJMWCSTDCWDL-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-5-(1,3-oxazol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide Chemical compound FC1=C(C(=O)C=2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)C(F)=CC=C1NS(=O)(=O)C(S1)=CC=C1C1=CN=CO1 RTOJMWCSTDCWDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFXCDOVFOGFXEF-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-5-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)C=3C(F)=CC=C(C=3F)NS(=O)(=O)C=3SC4=CC=C(C=C4C=3)C)=CNC2=N1 LFXCDOVFOGFXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AEIWYFMKWOHGFJ-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-5-methyl-2-(trifluoromethyl)furan-3-sulfonamide Chemical compound O1C(C)=CC(S(=O)(=O)NC=2C(=C(C(=O)C=3C4=CC(Cl)=CN=C4NC=3)C(F)=CC=2)F)=C1C(F)(F)F AEIWYFMKWOHGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXRWLGRLOVPQMT-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-5-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound S1C(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(Cl)=CN=C3NC=2)=C1F FXRWLGRLOVPQMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GBDCTGUCFJMDRX-UHFFFAOYSA-N N-[3-(5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl]-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Chemical compound FC1=C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C#N)C(F)=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 GBDCTGUCFJMDRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SGPQCXCFXKQBNZ-UHFFFAOYSA-N N-[3-[5-(1,5-dimethylimidazol-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-4-propylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(CCC)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(F)C(C(=O)C=2C3=CC(=CN=C3NC=2)C=2N(C(C)=CN=2)C)=C1F SGPQCXCFXKQBNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
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- GEGJOYGMYFPEAZ-XNWCZRBMSA-N methyl (E)-3-[3-[2,6-difluoro-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]benzoyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]prop-2-enoate Chemical compound C12=CC(/C=C/C(=O)OC)=CN=C2NC=C1C(=O)C(C=1F)=C(F)C=CC=1NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 GEGJOYGMYFPEAZ-XNWCZRBMSA-N 0.000 claims 1
- LANUSIVYQPGHDG-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-[2,6-difluoro-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylamino]benzoyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]propanoate Chemical compound C12=CC(CCC(=O)OC)=CN=C2NC=C1C(=O)C(C=1F)=C(F)C=CC=1NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 LANUSIVYQPGHDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
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Claims (20)
- 式I:
R1は,水素,ハロゲン,低級アルキル,低級アルケニル,低級アルキニル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,ヘテロアリール,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−C(O)OH,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−C(S)NH2,−NHC(O)NH2,−NHC(S)NH2,−NHS(O)2NH2,−OR7,−SR7,−NR8R7,−C(O)R7,−C(S)R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,−C(S)NR8R7,−S(O)2NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8C(S)R7,−NR8S(O)2R7,−NR8C(O)NH2,−NR8C(O)NR8R7,−NR8C(S)NH2,−NR8C(S)NR8R7,−NR8S(O)2NH2,−NR8S(O)2NR8R7,−S(O)R7,および−S(O)2R7からなる群より選択され,ここで,低級アルキル,低級アルケニルまたは低級アルキニルは,フルオロ,−OH,−NH2,C(O)OH,−C(O)NH2,−OR7,−NR8R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールから選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R1としてのまたは低級アルキル,低級アルケニルまたは低級アルキニルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R2は,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,ヘテロアリール,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−C(O)OH,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−C(S)NH2,−NHC(O)NH2,−NHC(S)NH2,−NHS(O)2NH2,−OR7,−SR7,−NR8R7,−C(O)R7,−C(S)R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,−C(S)NR8R7,−S(O)2NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8C(S)R7,−NR8S(O)2R7,−NR8C(O)NH2,−NR8C(O)NR8R7,−NR8C(S)NH2,−NR8C(S)NR8R7,−NR8S(O)2NH2,−NR8S(O)2NR8R7,−S(O)R7,および−S(O)2R7からなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,−OR7,−NR8R7,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールから選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R2としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R3は,水素,フルオロおよびクロロからなる群より選択され;
R7は,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R7としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R8は,それぞれの場合に独立して,水素または低級アルキルであり;および
R9は,それぞれの場合に独立して,低級アルキル,ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールは,ハロゲン,−CN,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシおよびフルオロ置換低級アルコキシからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,
ただし,化合物は以下:
の化学構造を有する化合物,そのすべての塩,プロドラッグ,互変異性体および異性体。 - R1は,水素,−CN,−OR7,−SR7,−NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8S(O)2R7,−C(O)NR8R7,−C(O)R7,−S(O)2NR8R7,−S(O)R7,−S(O)2R7,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R1としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;および
R2は,−CN,−OR7,−SR7,−NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8S(O)2R7,−C(O)NR8R7,−C(O)R7,−S(O)2NR8R7,−S(O)R7,−S(O)2R7,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および,R2としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよい,
請求項1記載の化合物。 - R1は,水素,−CN,−NR8R7,−OR7,−S(O)2R7,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールまたはヘテロアリールであり,ここで,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールまたはヘテロアリールは,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,−NR8R7,−OR7および−S(O)2R7からなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および
R2は,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,−NR8R7,−OR7または−S(O)2R7である,
請求項2記載の化合物。 - R1は,水素,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルコキシ置換C2−6アルコキシ,アリールまたはヘテロアリールであり,ここで,アリールまたはヘテロアリールは,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および
R2は,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,またはシクロアルキルアミノである,
請求項3記載の化合物。 - 化合物は,以下:
4−ブトキシ−N−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−ベンゼンスルホンアミド,
N−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−4−ピラゾール−1−イル−ベンゼンスルホンアミド,
N−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−4−イソプロポキシ−ベンゼンスルホンアミド,
4−tert−ブチル−N−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−ベンゼンスルホンアミド,
N−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−4−プロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(2−メトキシ−エトキシ)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−イソプロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(4−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−イソプロピル−ベンゼンスルホンアミド,
4−ジフルオロメトキシ−N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−プロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−イソプロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(5−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−プロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(5−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(1−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−4−プロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−{3−[5−(1,5−ジメチル−1H−イミダゾール−2−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−2,4−ジフルオロ−フェニル}−4−プロピル−ベンゼンスルホンアミド,
N−[2,4−ジフルオロ−3−(5−メチル−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−フェニル]−4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド,
N−[3−(5−シアノ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホンアミド,
(E)−3−{3−[2,6−ジフルオロ−3−(4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルアミノ)−ベンゾイル]−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル}−アクリル酸メチルエステル,
3−{3−[2,6−ジフルオロ−3−(4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルアミノ)−ベンゾイル]−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル}−プロピオン酸メチルエステル,
3−{3−[2,6−ジフルオロ−3−(4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルアミノ)−ベンゾイル]−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル}−プロピオン酸,
3−{3−[2,6−ジフルオロ−3−(4−トリフルオロメチル−ベンゼンスルホニルアミノ)−ベンゾイル]−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル}−N−エチル−プロピオンアミド;および
それらのすべての塩,プロドラッグ,互変異性体,および異性体,
からなる群より選択される,請求項1記載の化合物。 - 式II:
R2aは,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,ヘテロアリール,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−C(O)OH,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−C(S)NH2,−NHC(O)NH2,−NHC(S)NH2,−NHS(O)2NH2,−OR7,−SR7,−NR8R7,−C(O)R7,−C(S)R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,−C(S)NR8R7,−S(O)2NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8C(S)R7,−NR8S(O)2R7,−NR8C(O)NH2,−NR8C(O)NR8R7,−NR8C(S)NH2,−NR8C(S)NR8R7,−NR8S(O)2NH2,−NR8S(O)2NR8R7,−S(O)R7,および−S(O)2R7からなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,−OR7,−NR8R7,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールから選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R2aとしての,または低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R3は,水素,フルオロおよびクロロからなる群より選択され;
R7は,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R7としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R8は,それぞれの場合に独立して,水素または低級アルキルであり;および
R9は,それぞれの場合に独立して,低級アルキル,ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,およびヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールは,ハロゲン,−CN,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシおよびフルオロ置換低級アルコキシからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,
ただし,化合物は以下:
の化学構造を有する化合物,そのすべての塩,プロドラッグ,互変異性体および異性体。 - R1は,水素,−CN,−OR7,−SR7,−NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8S(O)2R7,−C(O)NR8R7,−C(O)R7,−S(O)2NR8R7,−S(O)R7,−S(O)2R7,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R1としての,または低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;および
R2aは,−CN,−OR7,−SR7,−NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8S(O)2R7,−C(O)NR8R7,−C(O)R7,−S(O)2NR8R7,−S(O)R7,−S(O)2R7,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および,R2aとしての,または低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよい,
請求項6記載の化合物。 - R1は,水素,−CN,−NR8R7,−OR7,−S(O)2R7,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールまたはヘテロアリールであり,ここで,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールまたはヘテロアリールは,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,−NR8R7,−OR7および−S(O)2R7からなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および
R2aは,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,−NR8R7,−OR7または−S(O)2R7である,
請求項7記載の化合物。 - R1は,水素,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルコキシ置換C2−6アルコキシ,アリールまたはヘテロアリールであり,ここで,アリールまたはヘテロアリールは,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および
R2aは,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,またはシクロアルキルアミノである,
請求項8記載の化合物。 - 化合物は,以下:
3−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニルスルファモイル]−安息香酸,
N−[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−3−ジフルオロメトキシ−ベンゼンスルホンアミド,
3−ジフルオロメトキシ−N−{2,4−ジフルオロ−3−[5−(5−メチル−1H−イミダゾール−2−イル)−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル]−フェニル}−ベンゼンスルホンアミド;および
それらのすべての塩,プロドラッグ,互変異性体,および異性体,
からなる群より選択される,請求項6記載の化合物。 - 式III:
R1は,水素,ハロゲン,低級アルキル,低級アルケニル,低級アルキニル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,ヘテロアリール,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−C(O)OH,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−C(S)NH2,−NHC(O)NH2,−NHC(S)NH2,−NHS(O)2NH2,−OR7,−SR7,−NR8R7,−C(O)R7,−C(S)R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,−C(S)NR8R7,−S(O)2NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8C(S)R7,−NR8S(O)2R7,−NR8C(O)NH2,−NR8C(O)NR8R7,−NR8C(S)NH2,−NR8C(S)NR8R7,−NR8S(O)2NH2,−NR8S(O)2NR8R7,−S(O)R7,および−S(O)2R7からなる群より選択され,ここで,低級アルキル,低級アルケニルまたは低級アルキニルは,フルオロ,−OH,−NH2,C(O)OH,−C(O)NH2,−OR7,−NR8R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールから選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R1としての,または低級アルキル,低級アルケニルまたは低級アルキニルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R3は,水素,フルオロおよびクロロからなる群より選択され;
R6は,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,ヘテロアリール,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−C(O)OH,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−C(S)NH2,−NHC(O)NH2,−NHC(S)NH2,−NHS(O)2NH2,−OR7,−SR7,−NR8R7,−C(O)R7,−C(S)R7,−C(O)OR7,−C(O)NR8R7,−C(S)NR8R7,−S(O)2NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8C(S)R7,−NR8S(O)2R7,−NR8C(O)NH2,−NR8C(O)NR8R7,−NR8C(S)NH2,−NR8C(S)NR8R7,−NR8S(O)2NH2,−NR8S(O)2NR8R7,−S(O)R7,および−S(O)2R7からなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり,ここで,低級アルキルは,フルオロ,−OR7,−NR8R7,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R6の置換基としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R7は,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R7としての,または低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;
R8は,それぞれの場合に独立して,水素または低級アルキルであり;および
R9は,それぞれの場合に独立して,低級アルキル,ヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,およびヘテロシクロアルキルおよびヘテロアリールは,ハロゲン,−CN,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシおよびフルオロ置換低級アルコキシからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,
ただし,化合物は以下:
の化学構造を有する化合物,そのすべての塩,プロドラッグ,互変異性体および異性体。 - R1は,水素,−CN,−OR7,−SR7,−NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8S(O)2R7,−C(O)NR8R7,−C(O)R7,−S(O)2NR8R7,−S(O)R7,−S(O)2R7,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択され,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,R1としての,または低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく;および
R6は,−CN,−OR7,−SR7,−NR8R7,−NR8C(O)R7,−NR8S(O)2R7,−C(O)NR8R7,−C(O)R7,−S(O)2NR8R7,−S(O)R7,−S(O)2R7,ハロゲン,低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールおよびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよいヘテロアリールであり,ここで,低級アルキルは,フルオロ,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルキルチオ,フルオロ置換低級アルキルチオ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,およびR6の置換基としてのまたは低級アルキルの置換基としてのシクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリール,およびヘテロアリールは,−OH,−NH2,−CN,−NO2,−S(O)2NH2,−C(O)NH2,−OR9,−SR9,−NR8R9,−NR8C(O)R9,−NR8S(O)2R9,−S(O)2R9,−S(O)2NR8R9,−C(O)R9,−C(O)NR8R9,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよい,
請求項11記載の化合物。 - R1は,水素,−CN,−NR8R7,−OR7,−S(O)2R7,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールまたはヘテロアリールであり,ここで,シクロアルキル,ヘテロシクロアルキル,アリールまたはヘテロアリールは,ハロゲン,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,−NR8R7,−OR7および−S(O)2R7からなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および
R6は,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,−NR8R7,−OR7または−S(O)2R7の1またはそれ以上で任意に置換されていてもよいヘテロアリールである,
請求項12記載の化合物。 - R1は,水素,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,低級アルコキシ置換C2−6アルコキシ,アリールまたはヘテロアリールであり,ここで,アリールまたはヘテロアリールは,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,およびシクロアルキルアミノからなる群より選択される1またはそれ以上の置換基で任意に置換されていてもよく,および
R6は,−CN,フルオロ,クロロ,低級アルキル,フルオロ置換低級アルキル,低級アルコキシ,フルオロ置換低級アルコキシ,モノ−アルキルアミノ,ジ−アルキルアミノ,またはシクロアルキルアミノの1またはそれ以上で任意に置換されていてもよいヘテロアリールである,
請求項13記載の化合物。 - 化合物は,以下:
ベンゾ[b]チオフェン−3−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
5−メチル−2−トリフルオロメチル−フラン−3−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
5−オキサゾール−5−イル−チオフェン−2−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
2−オキソ−2H−クロメン−6−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
5−イソオキサゾール−5−イル−チオフェン−2−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
ベンゾチアゾール−6−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
1−メチル−3−トリフルオロメチル−1H−ピラゾール−4−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
ベンゾ[1,2,5]チアジアゾール−5−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
5−メチル−ベンゾ[b]チオフェン−2−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
5−メチル−チオフェン−2−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
1−メチル−1H−ピラゾール−3−スルホン酸[3−(5−クロロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−2,4−ジフルオロ−フェニル]−アミド,
ピリジン−2−スルホン酸[2,4−ジフルオロ−3−(5−メトキシ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−3−カルボニル)−フェニル]−アミド;および
それらのすべての塩,プロドラッグ,互変異性体,および異性体,
からなる群より選択される,請求項11記載の化合物。 - A−Raf−媒介性,B−Raf−媒介性および/またはc−Raf−1−媒介性疾患または状態に罹患しているかまたはそのリスクを有する被験者を治療するための組成物であって、薬学的に許容しうる担体;および請求項1−15のいずれかに記載の化合物を含む組成物。
- 化合物または組成物はヒトへの投与について認可されている,請求項16記載の組成物。
- 疾病または状態は,多発脳梗塞性痴呆,頭部損傷,脊髄損傷,アルツハイマー病,パーキンソン病,黒色腫,神経膠腫,肉腫,結腸の癌,肺,乳,膵臓,甲状腺,卵巣,肝臓,または腎臓,髄質甲状腺癌,カルチノイド,小細胞肺癌,褐色細胞腫,リンパ腫,神経線維腫症,脊髄形成異常症候群,白血病,腫瘍血管新生,神経障害性の痛み,炎症性の痛み,急性の痛み,慢性痛,癌性頭痛,片頭痛,心不全,虚血性脳卒中,心肥大,血栓症,アテローム性動脈硬化症,再灌流障害,乾癬,関節炎,変形性関節症,子宮内膜症,瘢痕症,血管再狭窄,線維性疾患,慢性関節リウマチ,炎症性腸疾患,免疫不全疾患,臓器移植拒絶,移植片対宿主疾患,糖尿病性ネフロパシー,多発性嚢胞腎症,腎硬化症,糸球体腎炎,前立腺過形成,肥満,ヘリコバクターピロリ感染,肝炎ウイルス感染,インフルエンザウイルス感染,発熱,敗血症,慢性閉塞性肺疾患,急性呼吸窮迫症候群,ヌーナン症候群,コステロ症候群,LEOPARD症候群,心顔面皮膚症候群,神経堤症候群,心臓血管,骨格,腸,皮膚,毛髪および内分泌疾病を引き起こす異常,サルコペニア,筋ジストロフィー,運動ニューロン疾病,炎症性ミオパシー,神経筋接合部の疾病,分泌異常に起因するミオパシー,末梢神経の疾病,先天性ミオトニー,先天性パラミオトニア,中心コア病,ネマリンミオパシー,筋細管ミオパシー,周期性麻痺および筋肉の代謝性疾病からなる群より選択される,請求項17記載の組成物。
- 請求項1−15のいずれかに記載の化合物または請求項16−18のいずれかに記載の組成物を含むキット。
- 化合物または組成物は,多発脳梗塞性痴呆,頭部損傷,脊髄損傷,アルツハイマー病,パーキンソン病,黒色腫,神経膠腫,肉腫,結腸の癌,肺,乳,膵臓,甲状腺,卵巣,肝臓,または腎臓,髄質甲状腺癌,カルチノイド,小細胞肺癌,褐色細胞腫,リンパ腫,神経線維腫症,脊髄形成異常症候群,白血病,腫瘍血管新生,神経障害性の痛み,炎症性の痛み,急性の痛み,慢性痛,癌性頭痛,片頭痛,心不全,虚血性脳卒中,心肥大,血栓症,アテローム性動脈硬化症,再灌流障害,乾癬,関節炎,変形性関節症,子宮内膜症,瘢痕症,血管再狭窄,線維性疾患,慢性関節リウマチ,炎症性腸疾患,免疫不全疾患,臓器移植拒絶,移植片対宿主疾患,糖尿病性ネフロパシー,多発性嚢胞腎症,腎硬化症,糸球体腎炎,前立腺過形成,肥満,ヘリコバクターピロリ感染,肝炎ウイルス感染,インフルエンザウイルス感染,発熱,敗血症,慢性閉塞性肺疾患,急性呼吸窮迫症候群,ヌーナン症候群,コステロ症候群,LEOPARD症候群,心顔面皮膚症候群,神経堤症候群,心臓血管,骨格,腸,皮膚,毛髪および内分泌疾病を引き起こす異常,サルコペニア,筋ジストロフィー,運動ニューロン疾病,炎症性ミオパシー,神経筋接合部の疾病,分泌異常に起因するミオパシー,末梢神経の疾病,先天性ミオトニー,先天性パラミオトニア,中心コア病,ネマリンミオパシー,筋細管ミオパシー,周期性麻痺および筋肉の代謝性疾病からなる群より選択される医学適応症について認可されている,請求項19記載のキット。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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