ES2278659T3 - Composicion y procedimiento para el tratamiento de plantas con productos quimicos exogenos. - Google Patents

Composicion y procedimiento para el tratamiento de plantas con productos quimicos exogenos. Download PDF

Info

Publication number
ES2278659T3
ES2278659T3 ES01116176T ES01116176T ES2278659T3 ES 2278659 T3 ES2278659 T3 ES 2278659T3 ES 01116176 T ES01116176 T ES 01116176T ES 01116176 T ES01116176 T ES 01116176T ES 2278659 T3 ES2278659 T3 ES 2278659T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition according
composition
exogenous
chemical
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01116176T
Other languages
English (en)
Inventor
Jane L. Gillespie
Anthony J. Ward
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Monsanto Technology LLC
Original Assignee
Monsanto Technology LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Technology LLC filed Critical Monsanto Technology LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2278659T3 publication Critical patent/ES2278659T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28—Microcapsules or nanocapsules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
    • A01N33/18—Nitro compounds
    • A01N33/20—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group
    • A01N33/22—Nitro compounds containing oxygen or sulfur attached to the carbon skeleton containing the nitro group having at least one oxygen or sulfur atom and at least one nitro group directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

Una composición para el tratamiento de plantas que comprende (a) un producto químico exógeno distinto de glifosato seleccionado entre un herbicida, un nematicida, un regulador del crecimiento de plantas, y (b) un tensioactivo alquiléter o una mezcla de tales tensioactivos con la fórmula: R12-O-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)m-R13 en la que R12 es un grupo alquilo o alquenilo con 16 a 22 átomos de carbono, n es un número promedio de 20 a 100, m es un número promedio de 0 a 5 y R13 es hidrógeno o alquilo C1-4, presente en una cantidad tal que la relación ponderal de dicho tensioactivo alquiléter o la mezcla de tales tensioactivos al producto químico exógeno es de 1:3 a 1:100.

Description

Composición y procedimiento para el tratamiento de plantas con productos químicos exógenos.
Antecedentes de la invención
Esta invención se refiere a formulaciones y procedimientos para mejorar la eficacia de productos químicos exógenos usados en el tratamiento de plantas. Un producto químico exógeno, como se define en el presente documento, es una sustancia química, distinta de glifosato, seleccionada entre herbicidas, nematicidas, y reguladores del crecimiento de plantas.
Los productos químicos exógenos, incluyendo los herbicidas de aplicación foliar, a veces se han formulado con tensioactivos, de manera que cuando se añade agua, la composición pulverizable resultante se retiene más fácil y eficazmente sobre las hojas (por ejemplo, las hojas u otros órganos fotosintetizadores) de las plantas. Los tensioactivos también pueden proporcionar otros beneficios, incluyendo el contacto mejorado de las gotas pulverizadas con la superficie de una hoja cerosa y, en algunos casos, una penetración mejorada del producto químico exógeno acompañante al interior de las hojas. Gracias a estos y quizás otros efectos, se sabe desde hace tiempo que los tensioactivos incrementan la eficacia biológica de las composiciones herbicidas, u otras composiciones de productos químicos exógenos, cuando se añaden a o se incluyen en tales composiciones.
En el pasado se han probado diversas combinaciones de productos químicos exógenos y tensioactivos u otros adyuvantes. En algunos casos, la adición de un tensioactivo particular no ha producido cambios uniformemente positivos o negativos en el efecto del producto químico exógeno sobre la planta (por ejemplo, un tensioactivo que puede mejorar la actividad de un herbicida particular sobre ciertos malas hierbas puede interferir con, o antagonizar, la eficacia herbicida sobre otras especies de malas hierbas).
Algunos tensioactivos tienden a degradarse bastante rápidamente en disoluciones acuosas. Como resultado, los tensioactivos que presentan esta propiedad sólo se pueden usar eficazmente en mezclas en depósito (es decir, mezclados con los otros principios en disolución o dispersión en el depósito poco antes de que se produzca la pulverización), en lugar de formularse conjuntamente en una composición acuosa con los otros principios en el primer caso. Esta falta de estabilidad, o estabilidad de almacenamiento inadecuada, ha impedido el uso de ciertos tensioactivos en algunas formulaciones químicas exógenas.
Otros tensioactivos, aunque químicamente estables, son físicamente incompatibles con ciertos productos químicos exógenos, particularmente en formulaciones conjuntas concentradas. Por ejemplo, la mayoría de las clases de tensioactivos no iónicos, incluyendo los tensioactivos de polioxietilen alquiléter, no toleran disoluciones de fuerza iónica elevada. La incompatibilidad física también puede dar lugar a una estabilidad de almacenamiento inadecuada. Otros problemas que pueden surgir de tal incompatibilidad incluyen la formación de agregados suficientemente grandes para interferir con el manejo y la aplicación comerciales, por ejemplo, bloqueando las boquillas de los pulverizadores.
Otro problema que se ha observado en el pasado es el efecto de las condiciones ambientales sobre la captación de una composición química exógena dentro de las hojas de una planta. Por ejemplo, condiciones tales como la temperatura, humedad relativa, presencia o ausencia de luz solar, y salud de la planta a tratar, pueden afectar a la absorción de un herbicida dentro de la planta. Como resultado, la pulverización de exactamente la misma composición herbicida en dos situaciones diferentes puede dar como resultado un control herbicida diferente de las plantas pulverizadas.
Una consecuencia de la variabilidad descrita anteriormente es que a menudo se aplica una tasa de herbicida por unidad de área superior a la que realmente puede ser necesaria en esa situación, para estar seguro de que se conseguirá el control adecuado de plantas no deseadas. Por razones similares, normalmente también se aplican otros productos químicos exógenos de aplicación foliar a tasas significativamente superiores a la necesarias para dar el efecto biológico deseado en la situación particular en las que se usan, para tener en cuenta la variabilidad natural que existe en la eficacia de la captación foliar. Por tanto existe la necesidad de composiciones de productos químicos exógenos, que a través de una captación más eficiente dentro de las hojas de la planta, permita el uso de tasas reducidas.
Muchos productos químicos exógenos están envasados comercialmente en forma de concentrado líquido que contiene una cantidad significativa de agua. El concentrado envasado se envía a distribuidores o comerciantes al por menor. Finalmente el concentrado envasado acaba en manos del usuario final, que diluye adicionalmente el concentrado añadiendo agua según las instrucciones del envase. La composición diluida preparada de esta manera se pulveriza entonces sobre las plantas.
Una fracción importante del coste de tales concentrados envasados es el coste de transporte del concentrado desde el lugar de fabricación hasta la localización en la que el usuario final lo adquiere. Cualquier formulación líquida concentrada que contenga relativamente menos agua, y así más producto químico exógeno, reduciría el coste por unidad de producto químico exógeno. No obstante, un límite importante sobre la capacidad del fabricante para incrementar la carga del producto químico exógeno en el concentrado es la estabilidad de esa formulación. Con algunas combinaciones de principios, se alcanzará un límite al cual cualquier reducción adicional del contenido en agua del concentrado provocará que se vuelva inestable (por ejemplo, separación en láminas discretas), lo que puede hacerlo comercialmente inaceptable.
Por consiguiente, existe una necesidad de formulaciones mejoradas de productos químicos exógenos, particularmente herbicidas, que sean estables, eficaces, menos sensibles a las condiciones ambientales, y permitan el uso de cantidades reducidas de productos químicos exógenos para conseguir el efecto biológico deseado en o sobre plantas. También existe una necesidad de formulaciones líquidas concentradas estables de productos químicos exógenos que contengan menos agua y más producto químico exógeno que los concentrados de la técnica anterior.
El documento WO 96/03871 describe formulaciones en gel que comprenden un producto agroquímico (tal como un herbicida, insecticida, fungicida, adyuvante, sinergista o penetrante), una carga particulada inorgánica con un área superficial en el intervalo de 10 a 400 m^{2}/g, cuya superficie tiene características hidrófilas, un activador con un grupo polar capaz de interactuar con la carga para producir un gel y opcionalmente un diluyente. Algunas de las composiciones contempladas contienen adyuvantes según se proporcionan en el presente documento y según las relaciones contempladas en el presente documento.
Resumen de la invención
La presente invención se refiere a nuevos procedimientos y composiciones en las que los productos químicos exógenos se aplican a plantas para generar una respuesta biológica deseada.
Una forma de realización de la presente invención es una composición para el tratamiento de plantas que comprende (a) un producto químico exógeno distinto de glifosato y (b) un tensioactivo alquiléter o una mezcla de tales tensioactivos con la fórmula:
VIR^{12}-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}(CH(CH_{3})CH_{2}O)_{m}-R^{13}
en la que R^{12} es un grupo alquilo o alquenilo con 16 a 22 átomos de carbono, n es un número promedio de 20 a 100, m es un número promedio de 0 a 5 y R^{13} es hidrógeno o alquilo C_{1-4}. El tensioactivo alquiléter o sus mezclas está presente en una cantidad tal que la relación ponderal de dicho tensioactivo alquiléter o la mezcla de tales tensioactivos al producto químico exógeno es de 1:3 a 1:100. El término "alquiléter" como se usa en el presente documento se debe entender que incluye tensioactivos alqueniléter. Preferentemente R^{12} es un grupo alquilo saturado de cadena lineal, R^{13} es hidrógeno, m es 0 y n está entre 20 y 40. Más preferentemente el tensioactivo alquiléter es un polioxietilen cetil o esteariléter o sus mezclas con 20-40 moles de óxido de etileno (OE).
En una forma de realización, la composición es un concentrado acuoso de adicionalmente comprende agua y una cantidad de un material coloidal sólido inorgánico particulado eficaz para estabilizar la composición, no presentando dicha composición separación de fases durante un periodo de tiempo T, como se define a continuación, cuando se almacena en contenedores cerrados a una temperatura en el intervalo de 15ºC aproximadamente a 30ºC aproximadamente; en la que el producto químico exógeno y el tensioactivo están presentes a concentraciones absolutas o relativas entre sí tales que, en ausencia del material coloidal, la separación de fases se produciría durante dicho periodo de tiempo T.
El periodo de tiempo T durante el cual se puede observar una composición para determinar si se produce la separación de fases está en el intervalo de 1 hora a 60 días. "Separación de fases" en el presente contexto significa la separación de al menos parte del componente tensioactivo de otros principios de la composición como una fase distinta. El material coloidal particulado preferentemente está presente en una cantidad entre el 0,01% y 5% en peso, más preferentemente entre el 0,5% y el 2,5% en peso, de la composición. Por "concentrado acuoso" se quiere decir una composición que comprende agua y entre el 10% y el 60% en peso del producto químico exógeno.
Los ejemplos de materiales sólidos coloidales particulados incluyen óxidos inorgánicos tales como óxidos de silicio, óxidos de aluminio, óxidos de titanio, y sus mezclas. Preferentemente el material coloidal particulado tiene un área superficial específica media de 50 a 400 m^{2}/g, más preferentemente de 180 a 400 m^{2}/g. En una forma de realización particular, el material coloidal particulado tiene una distribución bimodal del área superficial específica por lo que un primer componente del material coloidal tiene un área superficial específica media de 50 a 150 m^{2}/g y un segundo componente del material coloidal tiene un área superficial específica media de 180 a 400 m^{2}/g.
En otra forma de realización de la invención, se proporcionan composiciones que comprenden (a) un producto químico exógeno, (b) un tensioactivo alquiléter o mezclas de tales tensioactivos con la fórmula mostrada anteriormente, y (c) un compuesto con la fórmula
VIIR^{14}-CO-A-R^{15}
en la que R^{14} es un grupo hidrocarbilo con 5 a 21 átomos de carbono, R^{15} es un grupo hidrocarbilo con 1 a 14 átomos de carbono, el número total de átomos de carbono en R^{14} y R^{15} es de 11 a 27, y A es O o NH. R^{14} preferentemente tiene de 11 a 21 átomos de carbono, R^{15} preferentemente tiene de 1 a 6 átomos de carbono y A es preferentemente O. La composición acuosa en las formas de realización que comprenden un compuesto con la fórmula VII preferentemente es una emulsión que comprende una fase oleosa que comprende dicha segunda sustancia excipiente, por ejemplo, una emulsión múltiple de agua en aceite en agua o una emulsión de aceite en agua.
Una composición que comprende un compuesto con la fórmula VII puede comprender adicionalmente, si se desea o es necesario, una cantidad de material coloidal sólido inorgánico particulado eficaz para estabilizar la composición, exactamente como se ha definido anteriormente.
En ciertas formas de realización preferidas de la presente invención, el compuesto (c) es un éster de alquilo C_{1-4} de un ácido graso C_{12-18}, más preferentemente un éster de alquilo C_{1-4} de un ácido graso saturado C_{12-18}. Se prefieren especialmente ésteres de propilo, isopropilo o butilo de ácidos grasos C_{12-18}, tal como estearato de butilo.
En las composiciones y procedimientos de la presente invención se pueden usar una amplia variedad de productos químicos exógenos. Una clase preferida es la de productos químicos exógenos de aplicación foliar, es decir, productos químicos exógenos que normalmente se aplican sobre las hojas de plantas después de su aparición. Una subclase preferida de productos químicos exógenos de aplicación foliar es aquella que es soluble en agua. Por "soluble en agua" en este contexto se quiere decir que tiene una solubilidad en agua destilada a 25ºC superior al 1% en peso aproximadamente. Son productos químicos exógenos solubles en agua especialmente preferidos sales que tienen una fracción aniónica y una fracción catiónica. En una forma de realización de la invención, al menos una de las fracciones aniónicas y catiónicas es biológicamente activa y tiene un peso molecular inferior a 300 aproximadamente. Los ejemplos particulares de tales productos químicos exógenos en los que la fracción catiónica es biológicamente activa son el paraquat, diquat y clormequat. Más habitualmente es la fracción aniónica la que es biológicamente
activa.
Otra subclase preferida de productos químicos exógenos es aquella que presenta actividad biológica sistémica en la planta.
Las composiciones de la presente invención se pueden usar en procedimientos de tratamiento de plantas. Las hojas de una planta se ponen en contacto con una cantidad biológicamente eficaz de la composición. La "puesta en contacto" en este contexto significa el emplazamiento de la composición sobre las hojas.
Una composición de la presente invención que comprende un producto químico exógeno distinto del glifosato y un tensioactivo alquiléter según se ha descrito anteriormente puede tener una serie de formas físicas diferentes. Por ejemplo, la composición puede comprender adicionalmente agua en una cantidad eficaz para hacer la composición una composición acuosa diluida lista para su aplicación sobre las hojas de una planta. Tal composición normalmente contiene del 0,02 al 2% en peso del producto químico exógeno, pero por algunas razones puede contener hasta el 10% en peso aproximadamente o incluso más del producto químico exógeno.
Alternativamente, la composición puede ser una composición concentrada con estabilidad de almacenamiento que comprende la sustancia química exógena en una cantidad del 10 al 90% en peso. Tales concentrados con estabilidad de almacenamiento pueden ser, por ejemplo, (1) una composición sólida que comprende la sustancia química exógena en una cantidad del 30 aproximadamente al 90% en peso aproximadamente, tal como una formulación granular soluble en agua o dispersable en agua, o (2) una composición que comprende adicionalmente un diluyente líquido, en la que la composición comprende la sustancia química exógena en una cantidad del 10 al 60% en peso. En esta última forma de realización, para la sustancia química exógena se prefiere especialmente que sea soluble en agua y esté presente en una fase acuosa de la composición en una cantidad del 15 aproximadamente al 45% en peso de la composición aproximadamente. En particular, tal composición puede ser, por ejemplo, un concentrado en disolución acuosa o una emulsión con una fase oleosa. Si es una emulsión, más específicamente puede ser, por ejemplo, una emulsión de aceite en agua, una emulsión de agua en aceite, o una emulsión múltiple de agua en aceite en agua. Cuando un compuesto (c) tal como el estearato de butilo se incluye en una composición en emulsión, está predominantemente presente en la fase oleosa.
Como se ha descrito anteriormente, una forma de realización de la invención es una composición pulverizable que comprende un producto químico exógeno, un diluyente acuoso, y un tensioactivo alquiléter. El término "composición de pulverización" a veces se usa en el presente documento para referirse a una composición pulverizable.
En una forma de realización relacionada de la invención, se proporciona una composición concentrada que, tras la dilución, dispersión o disolución en agua forma la composición pulverizable recién descrita. La composición concentrada contiene una cantidad reducida del diluyente acuoso, o, en una forma de realización particular, es una composición seca que tiene menos del 5% en peso de agua aproximadamente. Normalmente una composición concentrada de la invención contiene al menos el 10% en peso del producto químico exógeno aproximadamente, preferentemente al menos el 15% aproximadamente.
Las composiciones y procedimientos de la presente invención tienen una serie de ventajas. Proporcionan una actividad biológica mejorada de los productos químicos exógenos en o sobre plantas en comparación con formulaciones previas, en términos de mayor efecto biológico máximo, o en la obtención de un efecto biológico equivalente mientras usa una tasa de aplicación reducida del producto químico exógeno. Ciertas formulaciones herbicidas de la presente invención pueden evitar el antagonismo que se ha observado en algunas formulaciones herbicidas de la técnica anterior, y pueden minimizar la producción rápida de lesiones necróticas sobre las hojas que, en algunas situaciones, impiden el desplazamiento total del herbicida en la planta. Ciertas composiciones herbicidas de la invención modifican el espectro de actividad del herbicida a lo largo de una serie de especies de plantas.
Otra ventaja de la presente invención es que emplea cantidades relativamente pequeñas de tensioactivo alquiléter en relación con la cantidad de producto químico exógeno empleado. Esto hace las composiciones y procedimientos de la presente invención relativamente baratos, y también tiende a reducir los problemas de inestabilidad en composiciones específicas en las que el tensioactivo alquiléter es físicamente incompatible con el producto químico exógeno.
Incluso a las bajas concentraciones de las sustancias excipientes usadas en la presente invención, puede haber límites sobre la concentración máxima de producto químico exógeno que se puede usar sin causar problemas de compatibilidad (por ejemplo, separación de la composición en láminas discretas). En algunas formas de realización preferidas de la invención, la estabilidad de la composición a cargas elevadas de producto químico exógeno se mantiene añadiendo otros principios tales como, por ejemplo, compuestos particulados coloidales. Algunas composiciones de la presente invención presentan una actividad biológica mejorada y tienen una carga de producto químico exógeno superior a la posible en las composiciones de la técnica anterior.
Adicionalmente, las composiciones de la presente invención son, en algunos casos, menos sensibles a las condiciones ambientales, tales como la humedad relativa, en el momento de aplicación a la planta. Además, la presente invención permite el uso de cantidades inferiores de herbicidas u otras pesticidas, mientras aún se obtiene el grado de control necesario de las malas hierbas u otros organismos no deseados.
Descripción de formas de realización ilustrativas
Los ejemplos de sustancias químicas exógenas que se pueden incluir en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, pesticidas químicos (tales como herbicidas, algicidas, fungicidas, bactericidas, viricidas, insecticidas, aficidas, acaricidas, nematicidas, moluscicidas y similares), reguladores del crecimiento de plantas, fertilizantes y nutrientes, gametocidas, defoliantes, desecantes, sus mezclas y similares. En una forma de realización de la invención, el producto químico exógeno es polar.
Un grupo preferido de productos químicos exógenos son aquellos que normalmente se aplican sobre las hojas de las plantas después de su aparición, es decir, productos químicos exógenos de aplicación foliar.
Algunos productos químicos exógenos útiles en la presente invención son solubles en agua, por ejemplo, sales que comprenden iones biológicamente activos, y también comprenden contraiones, que pueden ser biológicamente inertes o relativamente inactivos. Un grupo particularmente preferido de estos productos químicos exógenos solubles en agua o sus iones o restos biológicamente activos son sistémicos en las plantas, esto es, se desplazan en algún grado desde el punto de entrada en las hojas a otras partes de la planta en las que pueden ejercer su efecto biológico deseado. Especialmente preferidos entre éstos son los herbicidas, reguladores del crecimiento de plantas y nematicidas, particularmente aquellos que tienen un peso molecular, excluyendo los contraiones, inferior a 300 aproximadamente. Más especialmente preferidos entre éstos son productos químicos exógenos con uno o más grupos funcionales seleccionados entre grupos amina, carboxilato, fosfonato y fosfinato.
Entre tales compuestos, un grupo incluso más preferido son productos químicos exógenos herbicidas o que regulan el crecimiento de plantas con al menos uno de cada uno de los grupos funcionales amina, carboxilato, y cualquiera de los dos fosfato o fosfinato. Los ejemplos incluyen sales de glufosinato, por ejemplo, la sal de amonio (DL-homoalanin-4-il(metil)fosfinato de amonio).
Otro grupo preferido de productos químicos exógenos que se pueden aplicar mediante el procedimiento de la invención son nematicidas tales como aquellos descritos en la patente de EE.UU. Nº 5.389.680, cuya descripción se incorpora en el presente documento por referencia. Los nematicidas preferidos de este grupo son sales del ácido 3,4,4-trifluoro-3-butenoico o de N-(3,4,4-trifluoro-1-oxo-3-butenil)glicina.
Los productos químicos exógenos que se pueden aplicar de manera provechosa mediante el procedimiento de la presente invención normalmente son, pero no exclusivamente, aquellos que se espera que tengan un efecto beneficioso sobre el crecimiento o rendimiento global de plantas deseadas tales como cosechas, o un efecto deletéreo o letal sobre el crecimiento de plantas no deseables tales como malas hierbas. El procedimiento de la presente invención es particularmente útil para herbicidas, especialmente aquellos que se aplican normalmente sobre las hojas de la vegetación no deseada después de su aparición.
Los herbicidas que se pueden aplicar mediante el procedimiento de la presente invención incluyen, pero no están limitados a, cualquiera de los listados en trabajos de referencia clásicos tales como el "Herbicide Handbook", Weed Science Society of America, 1994, 7ª Edición, o el "Farm Chemicals Handbook", Meister Publishing Company, Edición de 1997. De manera ilustrativa estos herbicidas incluyen acetanilidas tales como acetoclor, alaclor y metolaclor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, bipiridilos tales como paraquat, bromacil, ciclohexenonas tales como cletodim y setoxidim, dicamba, diflufenican, dinitroanilinas tales como pendimetalin, difeniléteres tales como acifluorfen, fomesafen y oxifluorfen, ácidos grasos tales como ácidos grasos C_{9-10}, fosamina, flupoxam, glufosinato, hidroxibenzonitrilos tales como bromoxinil, imidazolinonas tales como imazaquin e imazetapir, isoxaben, norflurazon, fenoxis tales como 2,4-D, fenoxipropionatos tales como diclofop, fluazifop y quizalofop, picloram, propanil, ureas sustituidas tales como fluometurón e isoproturón, sulfonilureas tales como clorimurón, clorsulfurón, halosulfurón, metsulfurón, primisulfurón, sulfometurón y sulfosulfurón, tiocarbamatos tales como trialato, triacinas tales como atracina y metribuzin, y triclopir. Los derivados con actividad herbicida de cualquier herbicida conocido también están dentro del alcance de la presente invención. Un derivado con actividad herbicida es cualquier compuesto que sea una modificación estructural menor, lo más habitual, pero no restrictivamente una sal o un éster, de un herbicida conocido. Estos compuestos retienen la actividad esencial del herbicida parental, pero pueden no tener necesariamente una potencia igual a aquella del herbicida parental. Estos compuestos se pueden convertir al herbicida parental antes o después de que entren en la planta tratada. Asimismo se pueden emplear mezclas o formulaciones conjuntas de un herbicida con otros principios, o de más de un herbicida.
Los productos químicos exógenos se deben aplicar a las plantas a una tasa suficiente para proporcionar el efecto biológico deseado. Estas tasas de aplicación normalmente se expresan como cantidad de producto químico exógeno por unidad de área tratada, por ejemplo, gramos por hectárea (g/ha). Lo que constituye un "efecto deseado" varía según los patrones y la práctica de aquellos que investigan, desarrollan, comercializan y usan una clase específica de productos químicos exógenos. Por ejemplo, en el caso de un herbicida, para definir una tasa comercialmente eficaz a menudo se usa la cantidad aplicada por unidad de área que da un control del 85% de una especie de planta medido mediante la reducción del crecimiento o la mortalidad.
La eficacia herbicida es uno de los efectos biológicos que se puede mejorar con esta invención. La "eficacia herbicida", como se usa en el presente documento, se refiere a cualquier medida de control observable del crecimiento de la planta, que puede incluir una o más de las acciones de (1) matar, (2) inhibir el crecimiento, la reproducción o la proliferación, y (3) eliminar, destruir, o disminuir de otra forma la aparición y actividad de las plan-
tas.
Los datos de eficacia herbicida expuestos en el presente documento presentan la "inhibición" en forma de porcentaje siguiendo un procedimiento patrón en la técnica que refleja una valoración visual de la mortalidad de la planta y una reducción del crecimiento por comparación con plantas no tratadas, realizado por técnicos especialmente formados para realizar y registrar tales observaciones. En todos los casos, un solo técnico realiza todas las valoraciones del porcentaje de inhibición dentro de cualquier experimento o prueba. Tales mediciones son confiadas a y presentadas regularmente por Monsanto Company en el transcurso de sus responsabilidades herbicidas.
La selección de las tasas de aplicación que son biológicamente eficaces para un producto químico exógeno específico está dentro de los conocimientos del científico agrícola habitual. Aquellos con conocimientos en la materia asimismo reconocerán que las condiciones individuales de la planta, el clima y las condiciones de crecimiento, así como los productos químicos exógenos específicos y sus formulaciones seleccionadas, afectarán a la eficacia conseguida en la práctica de esta invención. Las tasas de aplicación útiles para los productos químicos exógenos empleados pueden depender de todas las condiciones anteriores.
La eficacia en pruebas de invernadero, normalmente a tasas de productos químicos exógenos inferiores a aquellas normalmente eficaces en el campo, es un indicador de consistencia de rendimiento probado en el campo a tasas de uso normales. No obstante, incluso la composición más prometedora a veces falla a la hora de exhibir un rendimiento mejorado en pruebas de invernadero individuales. Como se ilustra en los Ejemplos del presente documento, aparece un patrón de mejora a lo largo de una serie de pruebas de invernadero; cuando se identifica ese patrón, es una evidencia firme de mejora biológica que será útil en el campo.
Las composiciones de la presente invención incluyen uno o más tensioactivos alquiléter de cadena larga con la fórmula VI anterior. R^{12} puede ser ramificado o no ramificado, saturado o no saturado. R^{12} es preferentemente alquilo saturado C_{16} de cadena lineal (cetilo) o alquilo saturado C_{18} de cadena lineal (estearilo). En alquiléteres preferidos m es 0, n es un número promedio entre 20 y 40 y R^{13} es preferentemente hidrógeno. Entre los tensioactivos alquiléter especialmente preferidos están aquellos identificados en el International Cosmetic Ingredient Directory como ceteth-20, ceteareth-20, ceteareth-27, steareth-20 y steareth-30.
Las composiciones acuosas concentradas en algunas circunstancias están limitadas por el grado hasta el cual se puede cargar un producto químico exógeno. En algún punto, a medida que se incrementa la carga del producto químico exógeno, la composición no permanecerá convenientemente estable. Sorprendentemente se ha encontrado que la adición de una pequeña cantidad de compuesto particulado coloidal a tales composiciones incrementa enormemente la capacidad de carga mientras que retiene la estabilidad deseada. La inclusión de tales compuestos particulados coloidales también puede mejorar la actividad biológica de una formulación química exógena. Los óxidos de silicio, aluminio y titanio son materiales particulados coloidales preferidos. El tamaño de partícula preferentemente es tal que el área superficial específica está en el intervalo de 50 a 400 m^{2}/g. Hemos encontrado especialmente útil que la mejora en la estabilidad de almacenamiento se puede obtener usando particulados coloidales que tienen un área superficial específica entre aproximadamente 180 y aproximadamente 400 m^{2}/g.
También pueden ser posibles otros medios de mejora de la estabilidad de composiciones enormemente cargadas y están dentro del alcance de la presente invención.
Las composiciones según la presente invención normalmente se preparan combinando agua, el producto químico exógeno, el tensioactivo alquiléter, y otros principios tales como particulados coloidales y/o ésteres de ácidos grasos, si se tienen que usar tales principios. Los detalles de los procedimientos específicos usados para preparar tales composiciones están incluidos en los ejemplos del presente documento.
Las concentraciones de los diversos componentes variarán, en parte dependiendo de si se está preparando un concentrado que se diluirá adicionalmente antes de la pulverización sobre la planta, o de si se está preparando una disolución o dispersión que se pueda pulverizar sin dilución adicional.
Aunque en el presente documento se ha descrito diversas composiciones de la presente invención que comprenden ciertos materiales listados, en algunas formas de realización preferidas de la invención las composiciones constan esencialmente de los materiales indicados.
Opcionalmente, se pueden incluir en las composiciones otros materiales agrícolamente aceptables. Por ejemplo, se puede incluir más de un producto químico exógeno. Además, se pueden incluir diversos adyuvantes agrícolamente aceptables, sea su propósito o no contribuir directamente al efecto del producto químico sobre la planta. Por ejemplo, cuando el producto químico exógeno es un herbicida, en la composición se puede incluir un fertilizante líquido de nitrógeno o sulfato de amonio. Otro ejemplo, se pueden añadir estabilizantes a la composición. En algunos casos puede ser deseable incluir un ácido microencapsulado en la composición, para disminuir el pH de una disolución de pulverización al contacto con la hoja. También se pueden incluir uno o más tensioactivos. Los tensioactivos mencionados aquí por nombres comerciales, y otros tensioactivos que pueden ser útiles en el procedimiento de la invención, están catalogados en trabajos de referencia clásicos tales como el Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, Edición de 1997, Handbook of Industrial Surfactants, 2ª Edición, 1997, publicado por Gower, y el International Cosmetic Ingredient Directory, 6ª Edición, 1995.
Las composiciones de la presente invención se pueden aplicar a las plantas mediante pulverización, usando cualquier medio convencional para líquidos pulverizables, tales como boquillas de pulverización, atomizadores, o similares. Las composiciones de la presente invención se pueden usar en técnicas de cultivo de precisión, en las que el aparato se emplea para variar la cantidad de producto químico exógeno aplicado a diferentes partes de un campo, dependiendo de variables tales como las especies de plantas particulares presentes, la composición del suelo, y similares. En una forma de realización de tales técnicas, se puede usar un sistema de posicionamiento global acoplado al aparato de pulverización para aplicar la cantidad deseada del compuesto a diferentes partes de un
campo.
La composición en el momento de su aplicación a plantas preferentemente está suficientemente diluida para que se pulverice fácilmente usando equipos de pulverización agrícola normales. Las tasas de aplicación preferidas para la presente invención varían dependiendo de una serie de factores, incluyendo el tipo y la concentración del principio activo y las especies de plantas involucradas. Las tasas útiles para la aplicación de una composición acuosa a un campo de hojas puede abarcar entre 25 y 1000 litros por hectárea (l/ha) mediante aplicación por pulverización. Las tasas de aplicación preferidas para las disoluciones acuosas están en el intervalo de 50 a 300 l/ha.
Muchos de los productos químicos exógeno (distintos del herbicida glifosato) deben ser captados por tejidos vivos de la planta y ser desplazados dentro de la planta para producir el efecto biológico deseado (por ejemplo, herbicida). Así, es importante que una composición herbicida no se aplique de tal manera que lesione excesivamente e interrumpa el funcionamiento normal del tejido local de la planta tan rápidamente que se reduzca el desplazamiento. No obstante, puede ser insignificante cierto grado limitado de lesión local, o incluso beneficioso, en su impacto sobre la eficacia biológica de ciertos productos químicos exógenos.
En los ejemplos siguientes se ilustran un gran número de composiciones de la invención.
En las composiciones de los ejemplos se usaron diversos excipientes patentados. Se pueden identificar como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
1
2
Los tensioactivos alcohol etoxilato grasos (alquiléter) se denominan en los Ejemplos por sus nombres genéricos tal y como se dan en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6ª Edición, 1995 (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Washington, DC). Se obtuvieron indistintamente de diversos fabricantes, por ejemplo:
Laureth-23: Brij 35 (ICI), Trycol 5964 (Henkel).
Ceteth-10: Brij 56 (ICI).
Ceteth-20: Brij 58 (ICI).
Steareth-10: Brij 76 (ICI).
Steareth-20: Brij 78 (ICI), Emthox 5888-A (Hedel), STA-20 (Heterene).
Steareth-30: STA-30 (Heterene).
Steareth-100: Brij 700 (ICI).
Ceteareth-15: CS-15 (Heterene).
Ceteareth-20: CS-20 (Heterene).
Ceteareth-27: Pluafac A-38 (BASF).
Ceteareth-55: Plurafac A-39 (BASF).
Oleth-2: Brij 92 (ICI).
Oleth-10: Brij 97 (ICI).
Oleth-20: Brij 98 (ICI), Trycol5971 (Henkel).
Cuando el excipiente patentado es un tensioactivo suministrado en forma de disolución en agua u otro disolvente, la cantidad a usar se calculó en relación al tensioactivo real, no en relación a "como está". Por ejemplo, el Fluorad FC-135 se suministra en forma del 50% de tensioactivo real, junto con el 33% de isopropanol y el 17% de agua, así para proporcionar una composición que contenga Fluorad FC-135 al 0,1% en p/p como se presenta en el presente documento, se incluyeron 0,2 g del producto según se suministra en 100 g de la composición. La cantidad de lecitina, no obstante, siempre se presenta en el presente documento en una relación "como está", independientemente del contenido de fosfolípido en la muestra de lecitina usada.
Las composiciones de pulverización de los Ejemplos contenían un producto químico exógeno además de los principios excipientes listados. La cantidad de producto químico exógeno se seleccionó para proporcionar la tasa deseada en gramos por hectárea (g/ha) cuando se aplica en un volumen de pulverización de 93 l/ha. Para cada composición se aplicaron diversas tasas de productos químicos exógenos. Así, excepto que se indique otra cosa, cuando se prueban las composiciones de pulverización, la concentración de producto químico exógeno varió en proporción directa con la tasa de productos químicos exógenos, pero la concentración de principios excipientes se mantuvo constante a lo largo de diferentes tasas de productos químicos exógenos.
Las composiciones concentradas se probaron por dilución, disolución o dispersión en agua para formar composiciones de pulverización. En estas composiciones de pulverización preparadas a partir de concentrados, la concentración de los principios excipientes varió con respecto a la del producto químico exógeno.
Muchos de los Ejemplos se ocupan de composiciones acuosas concentradas de la invención. Excepto cuando se indique lo contrario, estas composiciones acuosas concentradas se prepararon mediante los siguientes procedimientos generales (v) a (x).
(v) Una cantidad pesada de polvo de lecitina del tipo indicado se puso en un vaso de precipitados y se añadió agua desionizada en cantidad suficiente para proporcionar, después de sonicar como se detalla a continuación, una disolución madre de lecitina a una concentración conveniente, normalmente en el intervalo del 10% al 20% en p/p y habitualmente del 15% en p/p. A continuación el vaso de precipitados y su contenido se dispusieron en un Fisher Sonic Dismembrator, Model 550, equipado con la punta de una sonda de 2,4 cm con el periodo de pulsación ajustado a 15 segundos, con intervalos de 1 minuto entre los pulsos para permitir la refrigeración. La potencia de salida se ajustó a nivel 8. Después de un total de 3 minutos de sonicación (12 periodos de pulsación) la disolución madre de lecitina resultante finalmente se ajustó a la concentración deseada, si fuera necesario, con agua desionizada. Para preparar una formulación acuosa concentrada, se mezclaron los siguientes principios en las proporciones apropiadas con agitación suave, normalmente en el orden dado, aunque a veces éste se varió y en algunos casos se encontró que afecta a la estabilidad física de la formulación concentrada: (a) producto químico exógeno; (b) disolución madre de lecitina; (c) otros principios, si fueran necesarios; y (d) agua.
(vi) Se prepararon emulsiones múltiples de agua en aceite en agua (W/O/W) como sigue. Primero se preparó una emulsión de agua en aceite. Para hacer esto, las cantidades necesarias del aceite seleccionado y un primer emulsionante (denominado en los Ejemplos como "emulsionante 1") se mezclaron completamente. A continuación se añadió la cantidad de agua necesaria a la fase acuosa interna para completar la emulsión de agua en aceite, que finalmente se sometió a mezcla a elevada cizalladura, normalmente usando un mezclador Silverson L4RT-A equipado con una pantalla emulsora fina trabajando durante 3 minutos a 10.000 rpm. A continuación se añadió la cantidad necesaria de un segundo emulsionante (denominado en los Ejemplos como "emulsionante 2") a la emulsión de agua en aceite con agitación para asegurar la homogeneidad. Para completar la composición en emulsión múltiple de agua en aceite en agua, se añadió la cantidad de agua necesaria a la fase acuosa externa. Finalmente la composición se sometió a mezcla a elevada cizalladura, normalmente usando un mezclador Silverson L4RT-A equipado con una pantalla emulsora media trabajando durante 3 minutos a 7000 rpm.
(vii) Se prepararon emulsiones de aceite en agua (O/W) como sigue. Las cantidades necesarias del aceite seleccionado y el tensioactivo (a veces denominado en los Ejemplos como "emulsionante 2" puesto que corresponde al segundo emulsionante en el procedimiento (vi)) se mezclaron completamente. Si el tensioactivo seleccionado no está suelto a temperatura ambiente, se aplica calor para llevar el tensioactivo a condiciones fluidas antes de la mezcla con el aceite. Finalmente la composición se sometió a mezcla a elevada cizalladura, normalmente usando un mezclador Silverson L4RT-A equipado con una pantalla emulsora media trabajando durante 3 minutos a 7000 rpm.
(x) El procedimiento para la preparación de formulaciones acuosas concentradas que contienen lecitina y estearato de butilo fue diferente al seguido para otros concentrados que contienen lecitina. Primero se añadió el producto químico exógeno, con agitación suave, a agua desionizada en un bote de formulación. A continuación se añadió el tensioactivo seleccionado (distinto de la lecitina), mientras se proseguía con la agitación, para formar una mezcla preliminar de producto químico exógeno/tensioactivo. Cuando el tensioactivo no está suelto a temperatura ambiente, el orden de adición no fue el anterior. En lugar de eso, primero se añadió el tensioactivo no suelto al agua junto con cualquier otro tensioactivo (distinto de la lecitina) necesario en la composición, y a continuación se calentó a 55ºC en un baño con agitación durante 2 horas. La mezcla resultante se dejó enfriar, a continuación se añadió el producto químico exógeno con agitación suave para formar la mezcla preliminar de producto químico exógeno/tensioactivo. Se añadió una cantidad pesada de la lecitina seleccionada a la mezcla preliminar de producto químico exógeno/tensioactivo, con agitación para deshacer los grumos. La mezcla se dejó durante 1 hora aproximadamente para permitir que la lecitina se hidratase, a continuación se añadió estearato de butilo, con agitación adicional hasta que no se produjo la separación de fases. A continuación la mezcla se transfirió a un microfluidizador (Microfluidics International Corporation, Model M-110F) y se sometió a microfluidización durante 3 a 5 ciclos a 10.000 psi (69 MPa). En cada ciclo, el bote de formulación se enjuagó con la mezcla microfluidizada. En el último ciclo, la composición final se recogió en un vaso de precipitados limpio y seco.
El siguiente procedimiento se usó para probar las composiciones de los Ejemplos para determinar su eficacia herbicida, excepto cuando se indique otra cosa.
Las semillas de las especies de plantas indicadas se plantaron en macetas de 85 mm^{2} en una mezcla de tierra previamente esterilizada con vapor y prefertilizada con un fertilizante de liberación lenta 14-14-14 NPK a una tasa de 3,6 kg/m^{3}. Las macetas se pusieron en un invernadero con irrigación subterránea. Aproximadamente una semana después de la aparición, las plantas del semillero se desbrozaron según fuese necesario, incluyendo la retirada de toda planta no sana o anormal, para crear una serie uniforme de macetas de prueba.
Las plantas se mantuvieron en el invernadero durante la duración de la prueba donde recibieron un mínimo de 14 horas de luz al día. Si la luz natural era insuficiente para conseguir los requerimientos diarios, se usó luz artificial con una intensidad de 475 microeinsteins aproximadamente para completar la diferencia. Las temperaturas de exposición no se controlaron de manera precisa, pero promediaron 27ºC aproximadamente durante el día y 18ºC aproximadamente durante la noche. Las plantas se irrigaron subterráneamente a lo largo de toda la prueba para asegurar niveles de humedad del suelo adecuados.
Se asignaron tratamientos diferentes a las macetas en un diseño del experimento completamente aleatorio con 3 réplicas. Un grupo de las macetas se dejó como referencia sin tratar, frente a las cuales se pudo evaluar posteriormente los efectos de los tratamientos.
Los tratamientos se realizaron usando composiciones acuosas diluidas. Éstas se pudieron preparar en forma de composiciones de pulverización directamente a partir de sus principios, o por dilución con agua de composiciones concentradas formuladas previamente.
Para la evaluación de la eficacia herbicida, todas las plantas de la prueba fueron examinadas por un único técnico experimentado, que registró el porcentaje de inhibición, una medida visual de la eficacia de cada tratamiento por comparación con plantas no tratadas. Una inhibición del 0% indica que no hay efecto, y una inhibición del 100% indica que todas las plantas están completamente muertas. Una inhibición del 85% o superior en la mayoría de los casos se considera aceptable para uso herbicida normal; no obstante, en pruebas de invernadero tales como aquellas de los Ejemplos es normal aplicar composiciones a tasas que dan una inhibición inferior al 85%, puesto que esto hace más sencillo discriminar entre composiciones con niveles de eficacia diferentes.
Ejemplo 1
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen dicloruro de paraquat y principios excipientes como los mostrados en la Tabla 1a. Las composiciones se prepararon por mezcla simple de los principios. La lecitina de soja (45% de fosfolípido, Avanti), en caso de incluirse, se preparó primero con sonicación en agua para hacer una composición homogénea. El intervalo de concentraciones del principio activo se seleccionó de manera apropiada para el principio activo aplicado.
TABLA 1a
3
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 8 días después de plantar el ECHCF y 21 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 12 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico dicloruro de paraquat y Gramoxone, una formulación comercial de paraquat de Zeneca. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 1b.
TABLA 1b
4
5
Los resultados de esta prueba que usa paraquat como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (25-09) dio una eficacia extremadamente elevada, superior a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (25-07) u oleato de metilo al 0,01% (25-08) no proporcionó una mejora adicional.
Ejemplo 2
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen la sal sódica de acifluorfen y principios excipientes. Las composiciones 26-01 a 26-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 15 días después de plantar la ABUTH, 9 días después de plantar el ECHCF y 22 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 10 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico acifluorfen sódico y Blazer, una formulación comercial de acifluorfen de Rohm & Haas. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 2.
TABLA 2
6
7
Los resultados de esta prueba que usa acifluorfen como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (26-09) dio una eficacia superior a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (26-07) u oleato de metilo al 0,01% (26-08) no proporcionó una mejora adicional.
Ejemplo 3
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen asulam y principios excipientes. Las composiciones 27-01 a 27-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 11 días después de plantar el ECHCF y 21 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 14 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico asulam y Asulox, una formulación comercial de asulam de Rhône-Poulenc. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 3.
TABLA 3
8
9
Los resultados de esta prueba que usa asulam como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (27-09) dio, a tasas de productos químicos exógenos bajas, una eficacia sobre el ECHCF superior a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (27-07) u oleato de metilo al 0,01% (27-08) no proporcionó una mejora adicional.
Ejemplo 4
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen la sal sódica de dicamba y principios excipientes. Las composiciones 28-01 a 28-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 8 días después de plantar el ECHCF y 21 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 17 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico sal sódica de dicamba y Sandoz. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 4.
TABLA 4
10
11
Los resultados de esta prueba que usa dicamba como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (28-09) dio una eficacia sobre la SIDPS superior a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (28-07) u oleato de metilo al 0,01% (28-08) no proporcionó una mejora significativa adicional.
Ejemplo 5
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen metsulfuron-metilo y principios excipientes. Las composiciones 29-01 a 29-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 8 días después de plantar el ECHCF y 21 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 14 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico metsulfuron-metilo y Ally, una formulación comercial de metsulfuron de Du Pont. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 5.
TABLA 5
12
13
Los resultados de esta prueba que usa metsulfuron como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (29-09) dio una eficacia superior a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (29-07) u oleato de metilo al 0,01% (29-08) no proporcionó una mejora adicional.
Ejemplo 6
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen imazetapir y principios excipientes. Las composiciones 30-01 a 30-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 14 días después de plantar el ECHCF y 21 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 14 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico imazetapir y Pursuit, una formulación comercial de imazetapir de American Cyanamid. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 6.
TABLA 6
14
15
Los resultados de esta prueba que usa imazetapir como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (30-09) dio una eficacia extremadamente elevada, sumamente superior a la obtenida con el patrón comercial, especialmente sobre el ECHCF. La adición de estearato de butilo al 0,005% (30-07) mejoró adicionalmente el comportamiento a tasas de productos químicos exógenos bajas sobre la ABUTH más eficazmente que la adición de oleato de metilo al 0,01% (30-08).
Ejemplo 7
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen la sal de fluazifop-p-butilo y principios excipientes. Las composiciones 31-01 a 31-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y braquiaria (Brachiaria platyphylla, BRAPP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 15 días después de plantar la ABUTH, 15 días después de plantar el ECHCF y 16 días después de plantar la BRAPP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 10 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico fluazifop-p-butilo y Fusilade 5, una formulación comercial de fluazifop-p-butilo de Zeneca. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la
Tabla 7.
TABLA 7
16
17
Los resultados de esta prueba que usa fluazifop-p-butilo como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (31-09) dio una eficacia extremadamente elevada sobre el ECHCF, superior a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (31-07) u oleato de metilo al 0,01% (31-08) no proporcionó una mejora adicional.
Ejemplo 8
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen alaclor y principios excipientes. Las composiciones 32-01 a 32-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 8 días después de plantar el ECHCF y 14 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 9 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico alaclor y Lasso, una formulación comercial de alaclor de Monsanto Company. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 8.
TABLA 8
18
19
Ninguna de las composiciones probadas mejoró la efectividad herbicida de aplicación foliar después de la aparición del alaclor en esta prueba. El alaclor no es conocido como herbicida de aplicación foliar.
Ejemplo 9
Se prepararon composiciones de pulverización que contienen la sal de amonio de glufosinato y principios excipientes. Las composiciones 33-01 a 33-12 eran exactamente iguales a las composiciones 24-01 a 24-12 respectivamente, excepto porque se usó un principio activo diferente y se seleccionó un intervalo de concentraciones del principio activo apropiado para el principio activo aplicado.
Se cultivaron plantas de malva india (Abutilon theophrasti, ABUTH), mijo japonés (Echinochloa crus-galli,
ECHCF) y malva de caballo (Sida spinosa, SIDSP) y se trataron mediante los procedimientos habituales dados anteriormente. Las aplicaciones de las composiciones de pulverización se realizaron 14 días después de plantar la ABUTH, 10 días después de plantar el ECHCF y 17 días después de plantar la SIDSP. La evaluación de la inhibición herbicida se realizó 11 días después de la aplicación.
Los patrones incluyen el compuesto técnico sal de amonio de glufosinato y Liberty, una formulación comercial de glufosinato de AgrEvo. Los resultados, promediados para todas las réplicas de cada tratamiento, se muestran en la Tabla 9.
TABLA 9
20
21
Los resultados de esta prueba que usa glufosinato como producto químico exógeno se resumen como sigue:
El Oleth-20 a una baja concentración del 0,05% (33-09) dio una eficacia extremadamente elevada, superior sobre la SIDPS a la obtenida con el patrón comercial. La adición de estearato de butilo al 0,005% (33-07) u oleato de metilo al 0,01% (33-08) no proporcionó una mejora adicional.

Claims (36)

1. Una composición para el tratamiento de plantas que comprende (a) un producto químico exógeno distinto de glifosato seleccionado entre un herbicida, un nematicida, un regulador del crecimiento de plantas, y (b) un tensioactivo alquiléter o una mezcla de tales tensioactivos con la fórmula:
R^{12}-O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}(CH(CH_{3})CH_{2}O)_{m}-R^{13}
en la que R^{12} es un grupo alquilo o alquenilo con 16 a 22 átomos de carbono, n es un número promedio de 20 a 100, m es un número promedio de 0 a 5 y R^{13} es hidrógeno o alquilo C_{1-4}, presente en una cantidad tal que la relación ponderal de dicho tensioactivo alquiléter o la mezcla de tales tensioactivos al producto químico exógeno es de 1:3 a 1:100.
2. La composición según la reivindicación 1, en la que m es 0 y R^{13} es hidrógeno.
3. La composición según la reivindicación 1, en la que n es de 20 a 40.
4. La composición según la reivindicación 2, en la que R^{12} es un grupo alquilo saturado de cadena lineal.
5. La composición según la reivindicación 4, en la que el tensioactivo alquiléter es un cetil o esteariléter o sus mezclas.
6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-5, que comprende adicionalmente agua y una cantidad de un material coloidal sólido inorgánico particulado eficaz para estabilizar la composición, no presentando dicha composición separación de fases durante un periodo de tiempo T cuando se almacena en un contenedor cerrado a una temperatura en el intervalo de 15ºC a 30ºC; estando T que en el intervalo de 1 hora a 60 días; en la que el producto químico exógeno y el tensioactivo están presentes a concentraciones absolutas o relativas entre sí tales que, en ausencia del material coloidal, la separación de fases se produciría durante dicho periodo de tiempo T.
7. La composición según la reivindicación 6 en la que el material coloidal comprende compuestos particulados seleccionados del grupo constituido por óxidos de silicio, óxidos de aluminio, óxidos de titanio, y sus mezclas.
8. La composición según la reivindicación 6 en la que el material coloidal particulado tiene un área superficial específica media de 50 a 400 m^{2}/g.
9. La composición según la reivindicación 6 en la que el material coloidal particulado tiene un área superficial específica media de 180 a 400 m^{2}/g.
10. La composición según la reivindicación 6 en la que el material coloidal particulado tiene una distribución bimodal del área superficial específica por la que un primer componente del material coloidal tiene un área superficial específica media de 50 a 150 m^{2}/g y un segundo componente del material coloidal tiene un área superficial específica media de 180 a 400 m^{2}/g.
11. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-10, que comprende adicionalmente un compuesto con la fórmula:
R^{14}-CO-A-R^{15}
en la que R^{14} es un grupo hidrocarbilo con 5 a 21 átomos de carbono, R^{15} es un grupo hidrocarbilo con 1 a 14 átomos de carbono, el número total de átomos de carbono en R^{14} y R^{15} es de 11 a 27, y A es O o NH.
12. La composición según la reivindicación 11 en la que dicho compuesto es un éster de alquilo C_{1-4} de un ácido graso C_{12-18} opcionalmente saturado.
13. La composición según la reivindicación 11 ó 12 en la que dicho compuesto es un éster de propilo, isopropilo o butilo de un ácido graso C_{12-18}.
14. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 11-13 en la que dicho compuesto es estearato de butilo.
15. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-14 en la que el producto químico exógeno es un producto químico exógeno de aplicación foliar.
16. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-14 en la que el herbicida se selecciona del grupo constituido por acetanilidas, bipiridilos, ciclohexenonas, dinitroanilinas, difeniléteres, ácidos grasos, hidroxibenzonitrilos, imidazolinonas, fenoxis, fenoxipropionatos, ureas sustituidas, sulfonilureas, tiocarbamatos y triacinas, acetoclor, alaclor, metolaclor, aminotriazol, asulam, bentazon, bialafos, diquat, paraquat, bromacil, cletodim, setoxidim, dicamba, diflufenican, pendimetalin, acifluorfen, ácidos grasos C_{9-10}, fomesafen, oxifluorfen, fosamina, flupoxam, glufosinato, bromoxinil, imazaquin, imazetapir, isoxaben, norflurazon, 2,4-D, diclofop, fluazifop, quizalofop, picloram, propanil, fluometuron, isoproturon, clorimuron, clorsulfuron, halosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, trialato, atracina, metribuzin, triclopir y sus sales o ésteres.
17. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-16 en la que el producto químico exógeno es soluble en agua.
18. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-17 en la que el producto químico exógeno es una sal con una fracción aniónica y una fracción catiónica.
19. La composición según la reivindicación 18 en la que al menos una de dichas fracciones aniónicas y catiónicas es biológicamente activa y tiene un peso molecular inferior a 300 aproximadamente.
20. La composición según la reivindicación 19 en la que el producto químico exógeno es paraquat o diquat.
21. La composición según la reivindicación 19 en la que el producto químico exógeno presenta actividad biológica sistémica en la planta.
22. La composición según la reivindicación 21 en la que el producto químico exógeno tiene uno o más grupos funcionales seleccionados del grupo constituido por grupos amina, amida, carboxilato, fosfonato y fosfinato.
23. La composición según la reivindicación 22 en la que el producto químico exógeno es una sal del ácido 3,4,4-trifluoro-3-butenoico o de N-(3,4,4-trifluoro-1-oxo-3-butenil)glicina que presenta actividad nematicida.
24. La composición según la reivindicación 22 en la que el producto químico exógeno es un herbicida o un compuesto que regula el crecimiento de plantas con al menos uno de cada uno de los grupos funcionales amina, carboxilato, y cualquiera de los dos fosfato o fosfinato.
25. La composición según la reivindicación 24 en la que el herbicida o compuesto que regula el crecimiento de plantas es una sal de glufosinato, preferentemente la sal de amonio.
26. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-25, que comprende adicionalmente agua en una cantidad eficaz para hacer la composición una composición acuosa diluida lista para su aplicación sobre las hojas de una planta.
27. La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-25, en la que la composición es una composición concentrada con estabilidad de almacenamiento que comprende el producto químico exógeno en una cantidad del 15 al 90% en peso.
28. La composición según la reivindicación 27, en la que la composición es una composición sólida que comprende una sustancia química exógena en una cantidad del 30 al 90% en peso.
29. La composición según la reivindicación 28, en la que la composición es una formulación granular soluble en agua o dispersable en agua.
30. La composición según la reivindicación 27, que adicionalmente comprende un diluyente líquido, y en la que la composición comprende la sustancia química exógena en una cantidad del 15 al 60% en peso.
31. La composición según la reivindicación 30, en la que la sustancia química exógena es soluble en agua y está presente en una fase acuosa de la composición en una cantidad del 15 al 45% en peso de la composición.
32. La composición según la reivindicación 31, en la que la composición es una emulsión que tiene una fase oleosa.
33. La composición según la reivindicación 32, en la que la composición es una emulsión de aceite en agua.
34. La composición según la reivindicación 32, en la que la composición es una emulsión de agua en aceite.
35. La composición según la reivindicación 32, en la que la composición es una emulsión múltiple de agua en aceite en agua.
36. Un procedimiento para el tratamiento de plantas, que comprende la puesta en contacto de las hojas o del entorno de una planta con una cantidad biológicamente eficaz de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35.
ES01116176T 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para el tratamiento de plantas con productos quimicos exogenos. Expired - Lifetime ES2278659T3 (es)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US2931796P 1996-10-25 1996-10-25
US29317P 1996-10-25
US3488797P 1997-01-31 1997-01-31
US34887P 1997-01-31
US3978997P 1997-03-04 1997-03-04
US39789P 1997-03-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2278659T3 true ES2278659T3 (es) 2007-08-16

Family

ID=27363448

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97946309T Expired - Lifetime ES2184138T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para tratar plantas con productos quimicos exogenos.
ES01116176T Expired - Lifetime ES2278659T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para el tratamiento de plantas con productos quimicos exogenos.
ES97912922T Expired - Lifetime ES2194190T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para tratar plantas con productos quimicos exogenos.
ES97912982T Expired - Lifetime ES2182048T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para tratar plantas con sustancias quimicas exogenas.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97946309T Expired - Lifetime ES2184138T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para tratar plantas con productos quimicos exogenos.

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97912922T Expired - Lifetime ES2194190T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para tratar plantas con productos quimicos exogenos.
ES97912982T Expired - Lifetime ES2182048T3 (es) 1996-10-25 1997-10-24 Composicion y procedimiento para tratar plantas con sustancias quimicas exogenas.

Country Status (21)

Country Link
US (6) US6184182B1 (es)
EP (5) EP0941029B1 (es)
JP (5) JP2001502352A (es)
CN (3) CN1241905A (es)
AR (5) AR010036A1 (es)
AT (4) ATE224138T1 (es)
AU (5) AU743648B2 (es)
BR (4) BR9712667A (es)
CA (5) CA2269697A1 (es)
CZ (5) CZ143399A3 (es)
DE (4) DE69737127T2 (es)
DK (1) DK0936858T3 (es)
ES (4) ES2184138T3 (es)
HU (3) HU227713B1 (es)
ID (3) ID24473A (es)
MY (3) MY126394A (es)
NZ (3) NZ335591A (es)
PL (3) PL191785B1 (es)
PT (1) PT936859E (es)
TW (1) TW505502B (es)
WO (5) WO1998017111A1 (es)

Families Citing this family (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0941029B1 (en) * 1996-10-25 2002-09-18 Monsanto Technology LLC Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
JP4155601B2 (ja) * 1996-10-25 2008-09-24 モンサント・テクノロジー・エルエルシー 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法
US6245713B1 (en) 1996-10-25 2001-06-12 Monsanto Company Plant treatment compositions having enhanced biological effectiveness
JP3108027B2 (ja) * 1996-11-22 2000-11-13 株式会社 アビオンコーポレーション 食品添加物による農作物栽培施設内の減菌、害虫忌避、芳香付加の方法
US6156705A (en) * 1997-12-04 2000-12-05 Henkel Corporation Use of fatty alcohol polyalkoxy alkyl ethers in agricultural formulations
ATE275342T1 (de) 1998-11-23 2004-09-15 Monsanto Technology Llc Hochkonzentrierte wässrige glyphosatzusammensetzungen
UA72761C2 (en) 1999-04-23 2005-04-15 Monsanto Technology Llc Compositions and method of eliminating plant growth or controlling thereof
AUPQ017699A0 (en) 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Agrochemical composition
AUPQ017599A0 (en) 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Adjuvant composition for chemicals used in agriculture
US6565860B1 (en) * 1999-05-14 2003-05-20 Jay-Mar, Inc. Surfactant coated products and methods for their use in promoting plant growth and soil remediation
US6369001B1 (en) * 1999-08-11 2002-04-09 Monsanto Technology, Llc Microemulsion coformulation of a graminicide and a water-soluble herbicide
JP5433120B2 (ja) 1999-09-30 2014-03-05 モンサント テクノロジー エルエルシー 向上した安定性を有するパッケージミックス農薬組成物
AUPQ579800A0 (en) 2000-02-23 2000-03-16 Victorian Chemicals International Pty Ltd Plant growth hormone compositions
AU2001249853B2 (en) 2000-04-04 2006-07-13 Abr, Llc Improved pesticide microemulsions and dispersant/penetrant formulations
US6444614B2 (en) 2000-04-12 2002-09-03 Lidochem Inc. Aspartic acid derivative-containing compositions and use thereof in stimulating and/or regulating plant and plant precursor growth
US6992045B2 (en) 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
MY158895A (en) * 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US7135437B2 (en) 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
WO2002032227A1 (en) 2000-10-17 2002-04-25 Victorian Chemicals International Pty Ltd Herbicide composition
US8232230B2 (en) 2000-12-01 2012-07-31 Helena Holding Company Manufacture and use of a herbicide formulation
DE10063960A1 (de) 2000-12-20 2002-06-27 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
CA2462955C (en) 2001-09-26 2010-02-09 Platte Chemical Co. Herbicide compositions comprising imidazolinone acid
DK1464221T3 (da) * 2001-12-19 2011-06-14 Nihon Nohyaku Co Ltd Herbicid sammensætning og fremgangsmåde til anvendelse deraf
US8188005B2 (en) * 2002-01-15 2012-05-29 Kwang-Soo Choi Liquid composition for promoting plant growth containing titanium dioxide nanoparticles
CN100450364C (zh) * 2002-01-15 2009-01-14 崔光洙 包含二氧化钛纳米颗粒的促进植物生长的液体组合物
FR2837066B1 (fr) * 2002-03-14 2004-07-16 Michel Gentet Composition phytosanitaire comprenant un principe actif et un compose pulverulent et application a la lutte notamment contre metcalfa pruinosa
UA78326C2 (uk) * 2002-06-12 2007-03-15 Сінгента Партісіпейшнс Аг Гербіцидна синергетична композиція та спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності
US20040067247A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-08 Xavier De Sloovere Composition for combating/repelling insects, birds, dirts and parasites
CA2512810A1 (en) * 2003-01-10 2004-07-29 Battelle Memorial Institute Sprayable non-aqueous, oil-continuous microemulsions and methods of making same
US7214825B2 (en) * 2003-10-17 2007-05-08 Honeywell International Inc. O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base
EP3366138A1 (en) 2004-03-30 2018-08-29 Monsanto Technology LLC Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine
US7399730B2 (en) 2004-04-02 2008-07-15 Aquatrols Corporation Of America, Inc. Enhancing plant productivity by improving the plant growth medium environment with alkyl ethers of methyl oxirane-oxirane copolymer surfactants
TWI283443B (en) 2004-07-16 2007-07-01 Megica Corp Post-passivation process and process of forming a polymer layer on the chip
AU2005277578B2 (en) 2004-08-19 2010-03-18 Monsanto Technology Llc Glyphosate salt herbicidal composition
US7547424B2 (en) * 2004-09-21 2009-06-16 Van Andel Research Institute Method and apparatus for making partitioned slides
WO2006069794A2 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Rhodia Chimie Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
US8236731B2 (en) 2005-05-24 2012-08-07 Monsanto Technology Llc Herbicide compatibility improvement
US8426341B2 (en) 2005-05-27 2013-04-23 Helena Holding Company Herbicide formulation
US8399379B2 (en) * 2006-04-11 2013-03-19 United Phosphorus Limited Synergy of aqueous formulation of asulam and trifloxysulfuron herbicides
MX2008002616A (es) * 2005-08-24 2008-03-14 Pioneer Hi Bred Int Composiciones que proporcionan tolerancia a multiples herbicidas y metodos de uso de las mismas.
EP2687090B1 (en) 2005-11-14 2018-01-31 Solvay USA Inc. Herbicide compositions and methods for using such compositions
US8461082B2 (en) * 2006-06-14 2013-06-11 Eureka Agresearch Pty Ltd Herbicidal composition and method for removing unwanted foliage
WO2007147209A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Nufarm Australia Limited Herb icidal composition containing amitrole and method for controlling weeds
BRPI0715012A2 (pt) 2006-09-22 2013-05-28 Huntsman Spec Chem Corp formulaÇço de pesticida com birrefrigÊncia de fluxo
US8288317B2 (en) * 2006-10-09 2012-10-16 Huntsman Petrochemical Llc Liquid crystal agrochemical formulations
WO2008066611A2 (en) 2006-10-16 2008-06-05 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions. pesticide compositions. and methods for using such compositions
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
CN101288405B (zh) * 2007-04-18 2011-08-17 江苏辉丰农化股份有限公司 一种除草组合物及其应用
WO2008137667A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Aperio Technologies, Inc. System and method for quality assurance in pathology
ZA200804693B (en) * 2007-05-30 2009-02-25 Oreal Cosmetic hair compositions containing metal-oxide layered pigments and functionalized metal-oxide layered pigments and methods of use
EP2014169A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-14 Bayer CropScience AG Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen
WO2009007014A1 (de) * 2007-07-09 2009-01-15 Bayer Cropscience Ag Wasserlösliche konzentrate von 3-(2-alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten tetramaten und ihren korrespondierenden enolen
US20110009269A1 (en) * 2007-11-07 2011-01-13 Rhodia Operations Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent
WO2009075591A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Donaghys Industries Limited Herbicidal formulations for combinations of dimethylamine and potassium salts of glyphosate
BRPI0820088B1 (pt) * 2007-12-13 2020-09-24 Monsanto Technology Llc Composição herbicida de alta resistência de sais de trietanolamina de glifosato e método para inibir o crescimento da planta
US20090186761A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Cleareso, Llc Use of bio-derived surfactants for mitigating damage to plants from pests
US20090186767A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Cleareso, Llc Use of surfactants for mitigating damage to plants from pests
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
MY157394A (en) * 2008-06-18 2016-06-15 Stepan Co Ultra-high loading glyphosate concentrate
EP2266394A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cognis IP Management GmbH Non-aqueous agricultural compositions
EP2266395A1 (en) * 2009-06-17 2010-12-29 Cheminova A/S Herbicidal compositions comprising fatty acid esters
US8748344B2 (en) 2009-07-14 2014-06-10 Rhodia Operations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
DE102009045077A1 (de) * 2009-09-29 2011-03-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Sophorolipiden und deren Derivaten in Kombination mit Pestiziden als Adjuvant/Additiv für den Pflanzenschutz und den industriellen non-crop Bereich
CN113100248A (zh) 2010-03-12 2021-07-13 孟山都技术公司 包含水溶性农药和水不溶性农业化学品的植物健康组合物
JP6189749B2 (ja) * 2010-06-23 2017-08-30 ブライトサイド イノベーションズ，インコーポレイティド レシチン担体小胞とその作製方法
WO2012021164A2 (en) 2010-08-10 2012-02-16 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
BR112013009946B1 (pt) 2010-10-25 2019-04-30 Stepan Company Composição de sulfobetaina, betaina ou amônio quaternário, derivado; formulação de glifosato, composição de herbicida solúvel em água ou composição antimicrobiana, limpador de superfície áspera, formulação de detergente para vestuário sujo, xampu ou condicionador de cabelo ou produto de limpeza pessoal ou sabonete, inibidor de corrosão, dispersante de parafina, espumante de poço de gás, espumante, aditivo de espuma ou dispersante e emulsificante aniônico para composições agrícolas
AR083654A1 (es) 2010-10-25 2013-03-13 Stepan Co Formulaciones de glifosato basadas en composiciones de derivados de la metatesis de aceites naturales
TWI634840B (zh) * 2011-03-31 2018-09-11 先正達合夥公司 植物生長調節組成物及使用其之方法
EP2696677B1 (en) 2011-04-13 2021-08-11 BioSafe Technologies, Inc. Insecticide, insect repellant and anti-irritation composition
CA2833190C (en) 2011-05-02 2020-04-28 Basf Se A method for enhancing the performance of a pesticide with guanidines
US8455396B2 (en) 2011-07-11 2013-06-04 Stepan Company Alkali metal glyphosate compositions
JP2014521672A (ja) * 2011-08-02 2014-08-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 農薬とアルカリ炭酸水素塩から選択される塩基とを含む水性組成物
AU2011378019B2 (en) * 2011-09-27 2016-04-28 Cognis Ip Management Gmbh Solid agricultural compositions
BR112014023471B1 (pt) * 2012-03-23 2020-05-05 Dow Agrosciences Llc composição concentrada herbicida aquosa, e método para reduzir a força de pulverização
US9034960B2 (en) 2012-07-26 2015-05-19 Momentive Performance Materials Inc. Antidrift composition
AR094390A1 (es) 2013-01-11 2015-07-29 Monsanto Technology Llc Formulaciones herbicidas basadas en auxinas que presentan un efecto residual elevado y un movimiento escaso fuera del blanco
HUE049659T2 (hu) * 2016-07-27 2020-10-28 Basf Se Mikrokapszulák anionos C6-C10 ko-diszpergálószerrel alkotott agroformulációja
EP3638025A1 (en) * 2017-06-13 2020-04-22 Croda, Inc. Agrochemical electrolyte compositions
JP2019178106A (ja) * 2018-03-30 2019-10-17 フマキラー株式会社 除草剤
RU2680381C1 (ru) * 2018-05-30 2019-02-20 Александр Александрович Кролевец Способ получения нанокапсул сухого экстракта расторопши
UY38254A (es) * 2018-06-05 2020-01-31 Monsanto Technology Llc Diferentes composiciones herbicidas de dispersión continua no acuosa y composiciones de dispersión continua acuosa
MY196217A (en) * 2018-09-20 2023-03-23 Lg Chemical Ltd Controlled-Release Type Pesticide Granules and Manufacturing Method Thereof
US11109588B2 (en) 2019-02-19 2021-09-07 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid formulations and methods of using the same
US11320492B2 (en) 2019-11-07 2022-05-03 Global Energy Interconnection Research Institute Co. Ltd Systems and methods of power system state estimation
US11635352B2 (en) 2020-09-08 2023-04-25 Clarapath, Inc. Enhanced hydration methods and systems for histology
WO2022261585A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Morehouse School Of Medicine Hevamine-related plant composition and methods

Family Cites Families (134)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3918958A (en) * 1968-06-24 1975-11-11 Guenter Heitmann Method for the production of sponge iron
NL7008232A (es) * 1969-06-11 1970-12-15
US4840659A (en) * 1971-03-10 1989-06-20 Monsanto Company N-Phosphonomethylglycine phytotoxicant compositions
BE785711A (fr) * 1971-06-30 1973-01-02 Hoechst Ag Dispersants et mouillants pour des agents biocides organiques
GB1337467A (en) * 1971-10-13 1973-11-14 Dow Corning Ltd Wetting compositions and treatment of surfaces therewith
US3918952A (en) 1974-03-15 1975-11-11 I C Johnson & Son Inc High analysis clear lawn fertilizer solution
US4115313A (en) * 1974-10-08 1978-09-19 Irving Lyon Bile acid emulsions
GB1575343A (en) * 1977-05-10 1980-09-17 Ici Ltd Method for preparing liposome compositions containing biologically active compounds
US4394149A (en) * 1978-02-24 1983-07-19 Szoka Jr Francis C Plant nutriment compositions and method of their application
US4235871A (en) * 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
DE3068779D1 (en) * 1979-05-15 1984-09-06 Ici Plc Pesticidal formulations
WO1983003608A1 (en) * 1982-04-06 1983-10-27 Stauffer Chemical Co Tetra-substituted ammonium salt of n-phosphonomethylglycine and their uses as herbicides and plant growth regulants
DE3125448A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln "neue acarizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung"
DE3125447A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue nematizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3125399A1 (de) * 1981-06-27 1983-01-13 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue herbizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung
DE3150990A1 (de) * 1981-12-23 1983-06-30 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pflanzenschutzmittelsuspensionskonzentrate
JPS58124703A (ja) 1982-01-20 1983-07-25 Sumitomo Chem Co Ltd 殺虫方法
EP0091596B1 (de) 1982-04-08 1991-09-11 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Neue Hydantoine, ihre Herstellung und Verwendung
DE3218028A1 (de) * 1982-05-13 1983-11-17 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Blattduengemittel
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
DE3225703C1 (de) * 1982-07-09 1984-01-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen
DE3225706C2 (de) * 1982-07-09 1984-04-26 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Flüssige Wirkstofformulierungen in Form von Konzentraten für Mikroemulsionen
DE3225940A1 (de) 1982-07-10 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Herbizid-emulsionskonzentrate
DE3226498A1 (de) * 1982-07-15 1984-01-19 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Neue pestizid-zusammensetzungen, verfahren zur herstellung und deren verwendung
US4481026A (en) * 1982-11-16 1984-11-06 Stauffer Chemical Company Aluminum N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide
DE3247050A1 (de) * 1982-12-20 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herbizide mittel
GR81600B (es) * 1983-05-02 1984-12-11 Stauffer Chemical Co
IN160656B (es) 1983-10-27 1987-07-25 Stauffer Chemical Co
US4822407A (en) * 1985-02-04 1989-04-18 Asplundh Tree Expert Co. Dilutant for non-agricultural industrial herbicides
JPS61229804A (ja) * 1985-04-03 1986-10-14 Hokko Chem Ind Co Ltd 非選択性除草剤
SE464448B (sv) * 1985-04-04 1991-04-29 Int Genetic Sciences Fusogen fosfolipidvesikel innehaallande ett kvaternaert ammoniumhydroxidsalt i membranet samt ett foerfarande foer dess framstaellning
DE3672531D1 (de) 1985-05-09 1990-08-16 Sumitomo Chemical Co Herbizide zusammensetzung.
KR860008713A (ko) * 1985-05-29 1986-12-18 죤 알. 페넬 고체식물 훨성조성물 및 그 제조방법
BR8600462A (pt) * 1986-02-04 1987-09-01 Monsanto Brasil Formulacao herbicida
DE3608455A1 (de) * 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
US5147444A (en) * 1986-06-27 1992-09-15 Rhone Poulenc Agrochimie Herbicidal compositions based on a glyphosate herbicide and acifluorfen
US4722749A (en) * 1986-06-27 1988-02-02 Sandoz Ltd. Pyridinesulfonamides and their use as herbicidal agents
US4855090A (en) * 1987-03-13 1989-08-08 Micro-Pak, Inc. Method of producing high aqueous volume multilamellar vesicles
EP0579957A1 (en) * 1987-07-02 1994-01-26 3i RESEARCH EXPLOITATION LIMITED Preparation of isomers of myoinositol derivatives
DE3722827A1 (de) * 1987-07-07 1989-01-19 Schering Ag Anellierte imino-azole und imino-azine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung
US4834908A (en) * 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
US4902333A (en) * 1987-10-30 1990-02-20 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Control of undesirable vegetation
JPH0764681B2 (ja) * 1987-12-08 1995-07-12 理化学研究所 農薬コーティング剤
ZA893661B (en) 1988-03-16 1990-01-31 Ici South Africa Limited Herbicide
US5206021A (en) 1988-05-09 1993-04-27 Rhone-Poulenc Ag Company Stabilized oil-in-water emulsions or suspoemulsions containing pesticidal substances in both oil and water phases
EP0342685B1 (en) * 1988-05-20 1994-04-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Microencapsulating composition and kit; and process for producing microcapsules
JP2661709B2 (ja) * 1988-07-08 1997-10-08 ダウ・ケミカル日本株式会社 高活性な農薬水和剤の製法
US5332573A (en) * 1988-11-21 1994-07-26 Mitsui Toatsu Chemicals Inc. Strains of Drechslera ssp for controlling grass
JPH02169546A (ja) 1988-12-22 1990-06-29 Tosoh Corp 植物病害防除剤
JPH02169545A (ja) 1988-12-23 1990-06-29 Tosoh Corp 不飽和脂肪族カルボン酸誘導体及び殺菌剤
JPH02172950A (ja) 1988-12-26 1990-07-04 Tosoh Corp 不飽和脂肪族カルボン酸誘導体及び殺菌剤
JPH02172951A (ja) 1988-12-26 1990-07-04 Tosoh Corp 植物病害防除剤
NZ231949A (en) 1988-12-27 1993-02-25 Monsanto Co Pesticidal compositions comprising non-polar pesticide and a fatty oil to dissolve same and emulsions of polar and/or nonpolar pesticides containing fatty oil and processes for the preparation of such compositions
EP0386681A1 (de) * 1989-03-08 1990-09-12 Ciba-Geigy Ag 3-Aryl-4-cyano-pyrrol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende mikrobiozide Mittel
NO901662L (no) * 1989-04-17 1990-12-21 Monsanto Co Toert herbicid preparat med forbedret vannopploeselighet.
US5084087A (en) * 1989-04-26 1992-01-28 Basf Corporation Ready to dilute adjuvant-containing postemergent herbicide formulations
JP2808013B2 (ja) 1989-05-23 1998-10-08 クミアイ化学工業株式会社 複合懸濁状除草製剤
ES2069631T3 (es) * 1989-07-08 1995-05-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Antiespumante para agentes humectantes liquidos y agentes fitoprotectores liquidos, pobres en espuma.
EP0433577A1 (en) 1989-11-22 1991-06-26 American Cyanamid Company Herbicidal emulsifiable suspension concentrate compositions
DK165156C (da) * 1989-12-20 1993-03-01 Cheminova Agro As Herbicid formulering indeholdende glyphosatsyre
US5310724A (en) 1990-02-09 1994-05-10 Fmc Corporation Herbicidal substituted phenyl-1,2,4-triazol-5(1H)-thiones
US5580567A (en) 1990-07-19 1996-12-03 Helena Chemical Company Homogeneous, essentially nonaqueous adjuvant compositions with buffering capability
GB2247622A (en) * 1990-09-05 1992-03-11 Ici Plc Herbicides
JPH0761921B2 (ja) 1990-09-21 1995-07-05 ナガセ化成工業株式会社 防藻防黴製剤
JP2869186B2 (ja) * 1990-10-17 1999-03-10 株式会社トーメン 植物における生物活性剤の吸収移行を促進する方法及び組成物
US5308827A (en) * 1990-11-28 1994-05-03 Fumakilla Limited Herbicidal foam composition
JPH05148105A (ja) 1990-12-20 1993-06-15 Noboru Yamada 抗菌性ガス又は液体固定製剤
JPH07108841B2 (ja) 1991-02-20 1995-11-22 林野庁森林総合研究所長 スギノアカネトラカミキリ固形誘引剤
FR2673508B1 (fr) * 1991-03-06 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Suspo-emulsions phytosanitaires.
GB9108043D0 (en) * 1991-04-16 1991-06-05 Phares Pharm Res Nv Method for the formation of liposomes and compositions for use therein
JP3773547B2 (ja) 1991-04-17 2006-05-10 モンサント テクノロジー エルエルシー グリホセート除草剤配合物
JP3350863B2 (ja) * 1991-04-26 2002-11-25 ダウ・ケミカル日本株式会社 水田除草用粒剤組成物
US5178871A (en) 1991-06-26 1993-01-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Stable double emulsions containing finely-divided particles
GB9113987D0 (en) * 1991-06-28 1991-08-14 Ici Plc Herbicidal compositions
JP2860920B2 (ja) 1991-09-20 1999-02-24 北興化学工業株式会社 水面施用浮遊性農薬製剤
JP3283048B2 (ja) 1991-09-26 2002-05-20 北興化学工業株式会社 水面施用発泡性農薬製剤
FI93416C (fi) * 1991-09-27 1995-04-10 Kemira Oy Menetelmä rae- tai tablettimuotoisen herbisidituotteen valmistamiseksi
US5248086A (en) 1991-10-25 1993-09-28 Waldrum Specialties, Inc. Thin invert compositions for spray application
JP3739804B2 (ja) 1991-12-09 2006-01-25 日本曹達株式会社 農薬組成物
JP3253392B2 (ja) * 1991-12-27 2002-02-04 石原産業株式会社 改良された除草組成物
DE69325401T2 (de) * 1992-02-20 1999-11-25 Du Pont Dreiblock-Polymer Dispersionsmittel enthaltende Wasserdispersionen
US5466458A (en) 1992-03-09 1995-11-14 Roussel Uclaf Emulsified spray formulations
TW280760B (es) * 1992-04-28 1996-07-11 Du Pont
US5284819A (en) 1992-05-01 1994-02-08 Mycogen Corporation Herbicidally-active glycol esters of fatty acids
DE4319263A1 (de) 1992-07-03 1994-01-05 Schoenherr Joerg Pflanzenbehandlungsmittel
JPH0680504A (ja) * 1992-07-17 1994-03-22 Takeda Engei Kk 除草製剤および除草方法
JP2711619B2 (ja) * 1992-07-23 1998-02-10 理化学研究所 殺菌殺虫組成物
US5558806A (en) 1992-07-23 1996-09-24 Osi Specialties, Inc. Surfactant blend of a polyalkleneoxide polysiloxane and an organic compound having a short chain hydrophobic moiety
MY111437A (en) * 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
CZ291269B6 (cs) 1992-10-30 2003-01-15 Basf Corporation Pesticidní prostředek ve formě granulí dispergovatelných ve vodě a způsob jeho výroby
MY111077A (en) * 1992-11-13 1999-08-30 Kao Corp Agricultural chemical composition
US5766615A (en) * 1992-11-13 1998-06-16 Isp Investments Inc. Compositions of insoluble film-forming polymers and uses therefor
PT673197E (pt) 1992-12-14 2001-12-28 Buckman Labor Inc Composicao e metedo para aumentar a eficacia de pesticidas
US5466659A (en) 1993-01-15 1995-11-14 Dowelanco Triclopyr butoxyethyl ester compositions comprising vegetable oil esters as carriers
JPH06263576A (ja) 1993-03-03 1994-09-20 Kenichi Ueki 家庭園芸用肥料錠
CA2091152C (en) * 1993-03-05 2005-05-03 Kirsten Westesen Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof
DK169734B1 (da) * 1993-03-09 1995-01-30 Kvk Agro As Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater
US5415877A (en) * 1993-04-23 1995-05-16 Church & Dwight Co., Inc. Bicarbonate fungicide product with a combination of surfactant ingredients
EP0623281A1 (en) * 1993-04-28 1994-11-09 American Cyanamid Company Herbicidal extruded granular compositions
DE4318673C2 (de) 1993-06-04 1999-07-29 Pfanni Werke Gmbh & Co Kg Keimhemmungsmittel für Kartoffeln
FI93947C (fi) * 1993-07-15 1995-06-26 Kemira Oy Kasvin fosforin saantia parantava lannoitevalmiste
US5563111A (en) * 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
GB9319129D0 (en) 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
US5561099A (en) * 1993-10-13 1996-10-01 Osi Specialties, Inc. Alkylsiloxanes as adjuvants for agriculture
HUT75106A (en) * 1993-11-09 1997-04-28 Monsanto Co Composition consists of fluorinated alkene derivative and adjuvant, plant-protecting composition and use thereof
JP3002702B2 (ja) * 1993-11-16 2000-01-24 スカイファーム インコーポレーテッド 活性物質の制御放出を有する小胞
GB9323588D0 (en) * 1993-11-16 1994-01-05 Cortecs Ltd Hydrophobic preparation
JP2888643B2 (ja) * 1993-12-17 1999-05-10 モンサント・カンパニー 農薬製剤の効力および／または耐雨性を高める界面活性剤
JPH07187915A (ja) 1993-12-27 1995-07-25 Japan Tobacco Inc 水面直接施用型除草性組成物及び除草方法
AU679966B2 (en) 1994-01-03 1997-07-17 Syngenta Limited Granular pesticide compositions
US5470869A (en) 1994-01-31 1995-11-28 American Cyanamid Company Pyrazolium fungicidal compositions
WO1995020944A1 (en) * 1994-02-04 1995-08-10 Scotia Lipidteknik Ab Bilayer preparations
WO1995028410A1 (en) 1994-04-15 1995-10-26 Henkel Corporation Biologically active composition
CA2190852A1 (en) * 1994-05-24 1995-11-30 Christopher G. Milne Method of preparing a predetermined active agent stock solution for liposomal microencapsulation of active agents for agricultural uses
FR2720228B1 (fr) 1994-05-24 1997-12-12 Roussel Uclaf Nouvelles compositions pesticides du type "émulsion huile dans l'eau".
GB9412722D0 (en) 1994-06-24 1994-08-17 Zeneca Ltd Herbicidal composition
AU2540495A (en) 1994-06-10 1996-01-05 Fernz Corporation Limited Biodegradable sustained release composition
FR2721800B1 (fr) 1994-07-01 1997-12-26 Roussel Uclaf Nouveaux concentres emulsionnables renfermant un u plussieurs pesticides
PT774896E (pt) * 1994-08-03 2001-12-28 Syngenta Ltd Formulacao em gel
US5512079A (en) 1994-11-14 1996-04-30 The Lubrizol Corporation Water-in-oil emulsifiers for slow release fertilizers using tertiary alkanol amines
JPH08151308A (ja) 1994-11-25 1996-06-11 Yashima Sangyo Kk 有害生物防除剤
JP3117889B2 (ja) * 1994-12-26 2000-12-18 鈴木 敏雄 樹幹注入可溶化製剤およびその製剤による松類の枯損防止方法
GB9500983D0 (en) 1995-01-19 1995-03-08 Agrevo Uk Ltd Pesticidal compositions
IT1275167B (it) 1995-02-23 1997-07-30 Isagro Spa Adiuvanti per fungicidi sistemici composizioni fungicide che li contengono e loro impiego
JP3233251B2 (ja) * 1995-02-23 2001-11-26 大日本インキ化学工業株式会社 水性懸濁型農薬製剤
US5698210A (en) 1995-03-17 1997-12-16 Lee County Mosquito Control District Controlled delivery compositions and processes for treating organisms in a column of water or on land
AUPN569895A0 (en) 1995-09-29 1995-10-26 Victorian Chemicals International Pty Ltd Insecticide adjuvants
GB9520033D0 (en) * 1995-09-30 1995-12-06 Insect Investigations Ltd Weedkiller
ES2187749T3 (es) 1996-01-30 2003-06-16 Syngenta Ltd Composicion agroquimica envasada.
WO1997041730A1 (en) 1996-05-08 1997-11-13 Mycogen Corporation Novel herbicidally-active concentrates
US5821195A (en) * 1996-08-16 1998-10-13 Monsanto Company Sequential application method for enhancing glyphosate herbicidal effectiveness with reduced antagonism
US5912220A (en) * 1996-09-20 1999-06-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Surfactant complex with associative polymeric thickener
JP4155601B2 (ja) * 1996-10-25 2008-09-24 モンサント・テクノロジー・エルエルシー 外因性化学物質で植物を処理するための組成物および方法
EP0941029B1 (en) * 1996-10-25 2002-09-18 Monsanto Technology LLC Composition and method for treating plants with exogenous chemicals

Also Published As

Publication number Publication date
AU743648B2 (en) 2002-01-31
AR010032A1 (es) 2000-05-17
WO1998017109A1 (en) 1998-04-30
BR9712680A (pt) 2000-10-24
AU738594B2 (en) 2001-09-20
BR9713323B1 (pt) 2012-12-11
EP0936859A1 (en) 1999-08-25
PL332901A1 (en) 1999-10-25
JP4160123B2 (ja) 2008-10-01
US6479434B1 (en) 2002-11-12
DE69715025T2 (de) 2003-04-30
PL191785B1 (pl) 2006-07-31
HUP9903889A3 (en) 2004-07-28
US6407042B1 (en) 2002-06-18
ES2194190T3 (es) 2003-11-16
JP2001502355A (ja) 2001-02-20
WO1998017113A1 (en) 1998-04-30
MY129104A (en) 2007-03-30
AR010036A1 (es) 2000-05-17
EP0936859B1 (en) 2002-08-28
ES2184138T3 (es) 2003-04-01
JP2001501966A (ja) 2001-02-13
US6093681A (en) 2000-07-25
HUP0001454A3 (en) 2002-01-28
ID23800A (id) 2000-05-11
AU4998997A (en) 1998-05-15
AU755024B2 (en) 2002-11-28
US6093680A (en) 2000-07-25
JP4155600B2 (ja) 2008-09-24
WO1998017108A1 (en) 1998-04-30
AU5003997A (en) 1998-05-15
DE69715652T2 (de) 2003-05-22
NZ335591A (en) 2000-08-25
US6475953B1 (en) 2002-11-05
CZ143599A3 (cs) 1999-10-13
CN1241114A (zh) 2000-01-12
EP0936855A1 (en) 1999-08-25
MX9903838A (es) 1999-08-01
TW505502B (en) 2002-10-11
EP0935412A1 (en) 1999-08-18
DE69719777D1 (de) 2003-04-17
CZ143299A3 (cs) 1999-12-15
CZ299224B6 (cs) 2008-05-21
DE69715025D1 (de) 2002-10-02
CA2269696A1 (en) 1998-04-30
ES2182048T3 (es) 2003-03-01
CA2269592A1 (en) 1998-04-30
BR9713323A (pt) 2000-10-31
CN1221171C (zh) 2005-10-05
CN1241905A (zh) 2000-01-19
HU227713B1 (en) 2012-01-30
MX216282B (es) 2003-09-09
ATE222694T1 (de) 2002-09-15
AU4998897A (en) 1998-05-15
JP2001500524A (ja) 2001-01-16
CN1241902A (zh) 2000-01-19
AR010033A1 (es) 2000-05-17
WO1998017110A1 (en) 1998-04-30
AU5150698A (en) 1998-05-15
MY122010A (en) 2006-03-31
BR9713321A (pt) 2000-10-24
DK0936858T3 (da) 2003-07-07
BR9712680B1 (pt) 2010-09-21
DE69719777T2 (de) 2004-02-05
AR010035A1 (es) 2000-05-17
ID24331A (id) 2000-07-13
CZ299355B6 (cs) 2008-07-02
PL333013A1 (en) 1999-11-08
DE69737127D1 (de) 2007-02-01
ATE348518T1 (de) 2007-01-15
CA2269592C (en) 2008-05-20
HUP0000395A2 (hu) 2000-06-28
JP2001500523A (ja) 2001-01-16
JP2001502352A (ja) 2001-02-20
NZ335586A (en) 2000-08-25
BR9712667A (pt) 2000-10-31
ID24473A (id) 2000-07-20
MX9903840A (es) 1999-08-01
CA2269726A1 (en) 1998-04-30
HUP9903889A2 (hu) 2000-02-28
CA2269697A1 (en) 1998-04-30
PT936859E (pt) 2002-12-31
PL332902A1 (en) 1999-10-25
CZ143799A3 (cs) 2000-01-12
DE69715652D1 (de) 2002-10-24
CA2269696C (en) 2009-02-10
AR010034A1 (es) 2000-05-17
PL193449B1 (pl) 2007-02-28
MY126394A (en) 2006-09-29
ATE234005T1 (de) 2003-03-15
HUP0001454A2 (en) 2000-07-28
MX9903845A (es) 1999-08-01
MX9903839A (es) 1999-08-01
ATE224138T1 (de) 2002-10-15
AU5003097A (en) 1998-05-15
EP0941029B1 (en) 2002-09-18
HUP0000395A3 (en) 2001-12-28
EP0936858B1 (en) 2003-03-12
CA2269725A1 (en) 1998-04-30
CA2269725C (en) 2010-01-05
MX214432B (es) 2003-05-26
EP0936858A1 (en) 1999-08-25
CZ299552B6 (cs) 2008-09-03
CZ143499A3 (cs) 1999-11-17
CZ143399A3 (cs) 1999-10-13
NZ335593A (en) 2001-06-29
EP0941029A1 (en) 1999-09-15
MX9903842A (es) 1999-08-01
JP4149521B2 (ja) 2008-09-10
US6184182B1 (en) 2001-02-06
DE69737127T2 (de) 2007-10-25
MX221473B (es) 2004-07-14
WO1998017111A1 (en) 1998-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2278659T3 (es) Composicion y procedimiento para el tratamiento de plantas con productos quimicos exogenos.
ES2584032T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene fluroxipir y penoxsulam
RU2551173C2 (ru) Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту
ES2688522T3 (es) Composición herbicida con efecto sinérgico que contiene fluroxipir y metamifop
ES2430052T3 (es) Composición protectora de herbicidas tipo 6-(fenil trisustituido)-4-amino-2-piridinacarboxilato y cloquintocet para cultivos de cereales
ES2259336T3 (es) Composicion auxiliar de formulacion agroquimica y sus utilizaciones.
RU2297143C2 (ru) Водная гербицидная композиция (варианты) и гербицидный способ (варианты)
ES2575239T3 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y piroxsulam
KR20020008393A (ko) 증진된 제초제 조성물
WO1998017109A9 (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
EA019494B1 (ru) Защита от действия 6-(тризамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилатного гербицида, повреждающего зерновые культуры
BR112013010388B1 (pt) Mistura e composição herbicidas sinérgicas, e método para controlar vegetação indesejável
EA016230B1 (ru) Гербицидные композиции
UA121390C2 (uk) Боротьба з бур&#39;янами гербіцидними комбінаціями флуроксипіру й інгібіторами als
BR112012019410A2 (pt) composição herbicida sinergística contendo penoxsulam e butaclor
BR102012017225A2 (pt) Concentrados de herbicida emulsificáveis com adjuvante incorporado
TR201801756T1 (tr) Kati ki̇myasal tarim bi̇leşi̇mleri̇
ES2639198T5 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y pendimetalina
ES2595157T9 (es) Composición herbicida sinérgica que contiene penoxsulam y glifosato
NZ584359A (en) Composisiton containing glufosinate and one of acifluorfen, oxyfluorfen and fomesafen
AU711633B2 (en) Herbicidal compositions containing DMSO
EP1138202B1 (en) Composition and method for treating plants with exogenous chemicals
US20020049139A1 (en) Herbicidal compositions containing DMSO
WO2001060160A1 (en) Herbicidal composition
ES2504115T3 (es) Composiciones herbicidas sinérgicas que contienen piroxsulam y sulfosulfurón