RU2551173C2 - Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту - Google Patents

Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту Download PDF

Info

Publication number
RU2551173C2
RU2551173C2 RU2012136781/13A RU2012136781A RU2551173C2 RU 2551173 C2 RU2551173 C2 RU 2551173C2 RU 2012136781/13 A RU2012136781/13 A RU 2012136781/13A RU 2012136781 A RU2012136781 A RU 2012136781A RU 2551173 C2 RU2551173 C2 RU 2551173C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
synergistic
vegetation
aminopyralid
herbicidal
Prior art date
Application number
RU2012136781/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012136781A (ru
Inventor
ГАРСОН Нельсон КАРРАНСА
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012136781A publication Critical patent/RU2012136781A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2551173C2 publication Critical patent/RU2551173C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Abstract

Гербицидная композиция содержит (а) аминопиралид и (b) 2,4-Д. Изобретение позволяет обеспечивать синергический контроль селективных широколиственных сорняков. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые тормозят рост сельскохозяйственных культур, представляет собой повторяющуюся проблему в сельском хозяйстве. Чтобы помочь в преодолении данной проблемы, исследователи в области синтетической химии создали многообразие химикатов и химических препаратов, эффективных для контроля такой нежелательной растительности. Химические гербициды многих типов были раскрыты в литературе, и большое число применяется в коммерческих целях.
В некоторых случаях, как было показано, гербицидные активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации по сравнению с применением по отдельности и это называется “синергизм”. Как описано в справочнике Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Eighth Edition, 2002, p. 462, “'синергизм' представляет собой взаимодействие двух или более факторов таким образом, что эффект от их объединения больше, чем прогнозируемый эффект, основанный на эффектах каждого фактора, примененного отдельно”. Настоящее изобретение основано на открытии, что 2,4-Д и аминопиралид, уже известные по их гербицидной эффективности при индивидуальном применении, проявляют синергический эффект при применении в комбинации.
Гербицидные соединения, образующие синергическую композицию данного изобретения, независимо друг от друга известны в данной области по их действиям на рост растений.
Настоящее изобретение относится к синергической гербицидной смеси, содержащей гербицидно эффективное количество (а) аминопиралида и (b) 2,4-Д. Композиции могут также содержать сельскохозяйственно приемлемый адъювант или носитель.
Настоящее изобретение также относится к способу контролирования роста нежелательной растительности в сельскохозяйственных культурах, на выпасах для скота и пастбищах, на несельскохозяйственных землях, в посевах риса, и к применению данной синергической композиции.
Аминопиралид представляет собой международное название действующего вещества для 4-амино-3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислоты. Его гербицидная активность описана в справочнике The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Аминопиралид контролирует однолетние и многолетние широколиственные сорняки на сенокосных угодьях.
2,4-Д представляет собой международное название действующего вещества для 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Ее гербицидная активность описана в справочнике The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. 2,4-Д контролирует как однолетние, так и многолетние широколиственные сорняки во многих злаковых сельскохозяйственных культурах.
Термин "гербицид" использован в настоящем описании для обозначения активного ингредиента, который уничтожает, контролирует или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений. Гербицидно эффективное количество или количество для контролирования растительности представляет собой количество активного ингредиента, которое вызывает неблагоприятный модифицирующий эффект и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, десикацию, ретардацию, и тому подобное. Термины "растения" и "растительность" включают проросшие семена, появившиеся всходы и установившуюся растительность.
Гербицидная активность проявляется соединениями синергической смеси, когда их применяют прямо на растение или на участок с растением на любой стадии их роста либо перед посадкой или появлением всходов. Наблюдаемый эффект зависит от видов растений, предназначенных для контроля, стадии роста растения, примененных параметров при разбавлении, размера капель состава для опрыскивания, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время применения, определенных использованных соединений, определенных адъювантов и использованных носителей, типа почвы и тому подобного, а также количества примененного химиката. Данные и другие факторы могут быть отрегулированы, как известно в данной области, для стимулирования неселективного или селективного гербицидного действия. Обычно предпочтительно применять композицию настоящего изобретения после всходов на относительно незрелую нежелательную растительность, чтобы достигнуть максимального контроля сорняков.
Как аминопиралид, так и 2,4-Д являются карбоновыми кислотами и могут применяться либо в виде сложного эфира, либо соли. Предпочтительные сложные эфиры 2,4-Д включают этиловый, изопропиловый, бутиловый, изобутиловый, изооктиловый, 2-этилгексиловый и 2-бутоксиэтиловый сложные эфиры. Предпочтительные соли 2,4-Д включают натриевую, изопропиламмониевую, диметиламмониевую, диэтаноламмониевую, ди-изопропиламмониевую, триэтаноламмониевую, три-изопропиламмониевую, три-изопропаноламмониевую и холиновую соли. Предпочтительные сложные эфиры аминопиралида включают бутиловый сложный эфир. Предпочтительные соли аминопиралида включают калиевую, диметиламмониевую и три-изопропаноламмониевую соли.
В композиции данного изобретения, отношение (масс.:масс.) активного ингредиента 2,4-Д к аминопиралиду в расчете на кислотный эквивалент (кэ), при котором гербицидный эффект является синергическим, находится внутри интервала от 10:1 до 280:1, причем предпочтительным является отношение 20:1.
Доза, в которой применяют синергическую композицию, будет зависеть от данного типа сорняка, предназначенного для контроля, степени требуемого контроля и времени и способа применения. Обычно композицию изобретения можно вносить в дозе применения от 104 граммов кислотного эквивалента на гектар (г кэ/га) до 1180 г кэ/га в расчете на общее количество активных ингредиентов композиции. Предпочитают дозу применения в интервале от 180 г кэ/га до 840 г кэ/га. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения, 2,4-Д применяют в дозе от 180 г кэ/га до 240 г кэ/га, и аминопиралид применяют в дозе от 9 г кэ/га до 12 г кэ/га.
Компоненты синергической смеси настоящего изобретения можно применять либо по отдельности, либо как часть многокомпонентной гербицидной системы.
Синергическую смесь настоящего изобретения можно применять в сочетании с одним или несколькими другими гербицидами, чтобы контролировать более широкое разнообразие нежелательной растительности. При использовании в сочетании с другими гербицидами композицию можно готовить в виде препарата с другим гербицидом или гербицидами, смешивать в емкости с другим гербицидом или гербицидами или применять последовательно с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые гербициды, которые можно использовать в сочетании с синергической композицией данного изобретения, включают: ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, АЕ0172747, алахлор, амидосульфурон, аминоциклопираклор, аминотриазол, тиоцианат аммония, анилифос, атразин, AVH 301, азимсульфурон, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бентазон, бентиокарб, бензобициклон, бифенокс, биспирибак-натрий, бромацил, бромоксинил, бутахлор, бутафенацил, бутралин, кафенстрол, карбетамид, карфентразон-этил, хлорфлуренол, хлоримурон, хлорпрофам, циносульфурон, клетодим, кломазон, клопиралид, клорансулам-метил, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп-бутил, дикамбу, дихлобенил, дихлорпроп-П, диклосулам, дифлуфеникан, дифлуфензопир, диметенамид, диметенамид-р, дикват, дитиопир, диурон, ЕК2612, ЕРТС, эспрокарб, ЕТ-751, этоксисульфурон, этобензанид, F7967, феноксапроп, феноксапроп-этил, феноксапроп-этил + изоксадифен-этил, фентразамид, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-П-бутил, флуцетосульфурон (LGC-42153), флуфенацет, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флуометурон, флупирсульфурон, флуроксипир, фомесафен, форамсульфурон, фумиклорак, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-П, глифосат, галосульфурон, галоксифоп-метил, галоксифоп-R, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазаквин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, иодосульфурон, иоксинил, ипфенкарбазон, IR 5790, изопротурон, изоксабен, изоксафлутол, KUH-021, лактофен, линурон, МСРА, мекопроп-П, мефенацет, мезосульфурон, мезотрион, метамифоп, метазосульфурон, метолахлор, метосулам, метрибузин, метсульфурон, молинат, MSMA, напропамид, никосульфурон, норфлуразон, ОК-9701, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксазихломефон, оксифлуорфен, паракват, пендиметалин, пеноксулам, пентоксазон, петоксамид, пиклорам, пиколинафен, пиперофос, претилахлор, профоксидим, пропахлор, пропанил, пропизамид, просульфокарб, просульфурон, пираклонил, пиразогил, пиразосульфурон, пирибензоксим (LGC-40863), пирифталид, пириминобак-метил, пироксасульфон, пироксулам, примисульфурон, хинклорак, хизалофоп-этил-D, S-3252, сафлуфенацил, сетоксидим, симазин, SL-0401, SL-0402, S-метолахлор, сулкотрион, сульфентразон, сульфосат, тебутиурон, тербацил, ТН-547, тиазопир, тиобенкарб, триклопир, трифлуралин и тритосульфурон.
Кроме того, синергическую композицию настоящего изобретения можно использовать в сочетании с глифосатом, глуфосинатом, дикамбой или имидазолинонами на культурах, устойчивых к глифосату, устойчивых к глуфосинату, устойчивых к дикамбе или устойчивых к имидазолинонам. Синергическая композиция настоящего изобретения особенно пригодна для применения на культурах, устойчивых к 2,4-Д.
Обычно предпочитают применять синергическую композицию настоящего изобретения в комбинации с гербицидами, которые являются селективными для обрабатываемой культуры и которые дополняют спектр сорняков, контролируемых данными соединениями в использованной дозе применения. Кроме того, обычно предпочитают применять синергическую композицию настоящего изобретения и другие дополняющие гербициды одновременно, либо как комбинированный препарат, либо как танковую смесь.
Синергическую композицию настоящего изобретения обычно можно использовать в комбинации с известными антидотами для гербицидов, такими как беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клоквинтоцет (мексил), циометринил, ципросульфамат, даймурон, дихлормид, дициклонон, диэтолат, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, гарпиновые белки, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, мефенат, MG 191, MON 4660, нафталевый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности.
На практике предпочтительно использовать синергическую композицию настоящего изобретения в смесях, содержащих гербицидно эффективное количество гербицидных компонентов вместе с по меньшей мере одним сельскохозяйственно приемлемым адъювантом или носителем. Подходящие адъюванты или носители не должны быть фитотоксичными для ценных сельскохозяйственных культур, особенно в концентрациях, используемых при применении композиций для селективного контроля сорняков в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны химически реагировать с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть составлены для применения непосредственно на сорняки или на место их расположения, или они могут быть концентратами или препаратами, которые перед применением обычно разбавляют дополнительными носителями или адъювантами. Они могут представлять собой твердые вещества, такие как, например, дусты, гранулы, вододиспергируемые гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкости, такие как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии.
Подходящие сельскохозяйственные адъюванты и носители, которые применимы для приготовления гербицидных смесей изобретения, хорошо известны для специалистов в данной области. Некоторые из этих адъювантов включают, но без ограничения ими, маслянистый концентрат, который снижает повреждение целевых растений при обработке гербицидом (минеральное масло (85%) + эмульгаторы (15%)); этоксилат нонилфенола; бензилкокоалкилдиметильную четвертичную аммониевую соль; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного сурфактанта; С911алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного (С1216)спирта; блоксополимер ди-втор-бутилфенол ЕО-РО; метилированного полисилоксана; этоксилат нонилфенола + аммиакат мочевины и аммиачной селитры; эмульгируемое метилированное масло из семян растения; этоксилат (8ЕО) тридецилового спирта (синтетический); этоксилат таллового амина (15 ЕО); PEG(400) диолеат-99.
Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Обычно применяемые органические растворители включают, но без ограничения ими, нефтяные погоны или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеперечисленных растительных масел; сложные эфиры одноатомных спиртов или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (с содержанием 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, ди-октилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и тому подобное. Определенные органические растворители включают толуол, ксилол, лигроин, масло, которое снижает повреждение целевых растений при обработке гербицидом, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. Воду обычно выбирают в качестве носителя для разбавления концентратов.
Подходящие твердые носители включают тальк, пирофиллитную глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин и тому подобное.
В композиции настоящего изобретения обычно желательно включать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Такие поверхностно-активные вещества преимущественно используются как в твердых, так и в жидких композициях, особенно в таких композициях, которые составлены для того, чтобы их разбавлять носителем перед применением. Поверхностно-активные вещества могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными по природе и могут применяться как эмульгаторы, смачиватели, суспендирующие вещества или для других целей. Сурфактанты, обычно применяемые в области приготовления препаратов, и которые можно также использовать в приготовлении препаратов настоящего изобретения, описаны, inter alia, в издании “McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual”, MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants”, Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Типичные поверхностно-активные вещества включают соли алкилсульфатов, такие как лаурилсульфат диэтаноламмония; соли алкиларилсульфонатов, такие как додецилбензолсульфонат кальция; аддитивные продукты алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-С18этоксилат; аддитивные продукты спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-С16этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонатные соли, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как олеат сорбита; четвертичные амины, такие как хлорид лаурилтриметиламмония; полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло; льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеприведенных растительных масел, особенно метиловые сложные эфиры.
Часто некоторые из данных продуктов, такие как растительные масла и масла из семян и их сложные эфиры, попеременно можно использовать в качестве сельскохозяйственного адъюванта, жидкого носителя или поверхностно-активного вещества.
Другие адъюванты, обычно используемые в сельскохозяйственных композициях, включают вещества, улучшающие совместимость, пеногасители, комплексообразующие добавки, нейтрализующие вещества и буферы, ингибиторы коррозии, красители, одоранты, вещества, повышающие смачивающую способность, вещества, стимулирующие проникновение, прилипатели, диспергаторы, загустители, депрессанты точки замерзания, антимикробные средства и тому подобное. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное и могут быть составлены с жидкими удобрениями или твердыми частицами удобрения, такого как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.
Концентрация активных ингредиентов в синергической композиции настоящего изобретения обычно составляет от 0,001 до 98% масс. Часто используют концентрацию от 0,01 до 90% масс. В композициях, составленных для того, чтобы использовать их в виде концентратов, активные ингредиенты обычно присутствуют в концентрации от 5 до 98 массовых процентов, предпочтительно от 10 до 90 массовых процентов. Такие композиции перед применением обычно разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно применяемые к сорнякам или к месту расположения (локусу) сорняков, большей частью содержат от 0,0001 до 1 массового процента активного ингредиента и предпочтительно содержат от 0,001 до 0,05 массовых процентов.
Композиции настоящего изобретения можно применять к сорнякам или к месту их расположения использованием обычных наземных или воздушных опыливателей, опрыскивателей, аппликаторов для внесения гранул, добавлением в ирригационную воду или другими традиционными способами, известными специалистам в данной области.
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение.
ПРИМЕРЫ
Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей в полевых условиях
Методика
Данные опыты проводили в полевых условиях в Толима, Колумбия. Опытные участки размещали на полях для коммерческого выращивания обычного риса (Oryza sativa). Культуру риса выращивали, используя обычную практику культивирования для внесения удобрений, посева и поддержания растений, чтобы обеспечивать хороший рост культуры и сорняков. Опыты проводили, используя обычную научную методику. Опытные участки имели 3 метра (м) в ширину и 6 м в длину. Все обработки применяли, используя исследовательскую схему рандомизированных полных блоков с 4 повторностями на обработку. Опытные участки имели природно присутствующие популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но без ограничения ими, сыть ирию (Cyperus iria, CYPIR); сыть круглую (Cyperus rotundus, CYPRO); портулак огородный (Portulaca oleracea, POROL). Делянки обрабатывали при послевсходовом лиственном нанесении через 15-20 суток после всходов риса.
Обработки состояли из танковых смесей растворимых гранул триизопропаноламмониевой соли аминопиралида и коммерчески доступных препаратов 2,4-Д (DMA 6 гербицид, вододиспергируемые гранулы). Объем при применении составлял 160 литров воды на гектар (л/га). Все нанесение осуществляли с помощью прицельных газовых ручных опрыскивателей, применяя 3 м штангу с насадками с плоским факелом распыла (80°), чтобы производить разбросные обработки над верхушкой риса.
Оценка
Обработанные делянки и контрольные делянки оценивали вслепую в различные интервалы времени после применения. Оценки основаны на визуальном контроле сорняков в процентах (%), где 0 соответствует отсутствию повреждения и 100 соответствует полной гибели.
Данные собирали для всех опытов и анализировали, используя различные статистические методы.
Для определения гербицидных эффектов, ожидаемых от смесей, использовали уравнение Колби (Colby, S.R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).
Следующее уравнение использовали для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, А и В:
Ожидаемая = А+В-(А×В/100)
А = наблюдаемая эффективность активного ингредиента А в той же концентрации, которая использована в смеси.
В = наблюдаемая эффективность активного ингредиента В в той же концентрации, которая использована в смеси.
Результаты суммированы в таблице 1.
Таблица 1
Синергическая гербицидная активность через 27 суток после применения
Доза применения Контроль, %
Аминопиралид 2,4-Д CYPRO POROL CYPIR
(доза в граммах × кэ/га) набл. ожид.∗ набл. ожид.∗ набл. ожид.∗
9 0 0 - 41 - 0 -
0 180 38 - 20 - 45 -
9 180 84 38 97 53 65 45
12 0 0 - 53 - 13 -
0 240 60 - 39 - 46 -
12 240 88 60 95 71 79 53
CYPRO - сыть круглая (Cyperus rotundus)
POROL - портулак огородный (Portulaca oleracea)
CYPIR - сыть ирия (Cyperus iria)
граммы кэ/га - граммы кислотного эквивалента на гектар
набл. - наблюдаемый процент контроля
ожид.∗ - ожидаемый процент контроля по уравнению Колби

Claims (5)

1. Синергическая гербицидная смесь, содержащая гербицидно эффективное количество (а) аминопиралида и (b) 2,4-Д.
2. Синергическая смесь по п.1, в которой массовое отношение 2,4-Д к аминопиралиду в расчете на кислотный эквивалент (кэ) находится в интервале от 10:1 до 280:1.
3. Гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество синергической гербицидной смеси по п.1 и сельскохозяйственно приемлемый адъювант или носитель.
4. Способ контролирования нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или места ее расположения с гербицидно эффективным количеством синергической гербицидной смеси по п.1.
5. Способ контролирования нежелательной растительности в рисе, который включает контактирование растительности или места ее расположения с гербицидно эффективным количеством синергической гербицидной смеси по п.1.
RU2012136781/13A 2010-01-29 2011-01-27 Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту RU2551173C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29951710P 2010-01-29 2010-01-29
US61/299,517 2010-01-29
PCT/US2011/022690 WO2011094388A2 (en) 2010-01-29 2011-01-27 Synergistic herbicidal composition containing aminopyralid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012136781A RU2012136781A (ru) 2014-03-10
RU2551173C2 true RU2551173C2 (ru) 2015-05-20

Family

ID=44320108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012136781/13A RU2551173C2 (ru) 2010-01-29 2011-01-27 Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20110190130A1 (ru)
EP (1) EP2528439B1 (ru)
CN (2) CN104542600A (ru)
AP (1) AP4078A (ru)
AR (1) AR081618A1 (ru)
AU (1) AU2011210874B2 (ru)
BR (1) BR112012018693B8 (ru)
CA (1) CA2787383C (ru)
CL (1) CL2012002067A1 (ru)
CO (1) CO6602119A2 (ru)
CR (1) CR20120394A (ru)
ES (1) ES2559441T3 (ru)
HU (1) HUE026729T2 (ru)
IN (1) IN2012DN06242A (ru)
MX (1) MX2012008791A (ru)
NZ (2) NZ601074A (ru)
PL (1) PL2528439T3 (ru)
RU (1) RU2551173C2 (ru)
TN (1) TN2012000374A1 (ru)
UA (1) UA109122C2 (ru)
WO (1) WO2011094388A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2559441T3 (es) * 2010-01-29 2016-02-12 Dow Agrosciences, Llc Composición herbicida sinérgica que contiene aminopiralid y ácido 2,4-diclorofenoxiacético
RU2611143C2 (ru) 2010-09-15 2017-02-21 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля
LT2787818T (lt) * 2011-12-06 2017-08-25 Dow Agrosciences Llc Herbicidinė kompozicija, apimanti 4-amino-6-(4-chlor-2-fluor-3-metoksifenil)piridin-2-karboksirūgšties tam tikrus esterius arba kalio druską ir (2,4-dichlorfenoksi)acto rūgšties dimetilamino druską
EP2827714B1 (en) * 2012-03-23 2019-08-07 Dow AgroSciences LLC Tankmix additive concentrates containing triglyceride fatty acid esters and methods of use
US9320274B2 (en) 2012-09-04 2016-04-26 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and clopyralid
IN2015DN01968A (ru) * 2012-09-13 2015-08-07 Dow Agrosciences Llc
PE20150679A1 (es) * 2012-09-13 2015-06-03 Dow Agrosciences Llc Composiciones herbicidas que comprenden aminopiralida y bentazona
CA2884518A1 (en) 2012-09-28 2014-04-03 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and triclopyr
CN104812245A (zh) 2012-09-28 2015-07-29 美国陶氏益农公司 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制
BR102013025041B1 (pt) 2012-09-28 2022-11-08 Dow Agrosciences Llc Composição herbicida, e método para controlar vegetação indesejável
US9426991B2 (en) 2012-12-12 2016-08-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and picloram
US9149037B2 (en) 2012-12-12 2015-10-06 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and 2,4 dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)
US10412964B2 (en) 2012-12-14 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid
KR20150097595A (ko) 2012-12-14 2015-08-26 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 아미노피랄리드 및 클로피랄리드의 적용에 의한 상승작용적 잡초 방제
EP2934112B1 (en) 2012-12-21 2019-05-08 Dow Agrosciences LLC Herbicide containing aminopyralid, triclopyr and organosilicone surfactant
AU2014225501B2 (en) * 2013-03-08 2017-04-13 Corteva Agriscience Llc Herbicidal compositions comprising isoxaben and aminopyralid
CN104621112A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与毒莠定的混合除草剂
CN104642319B (zh) * 2013-11-15 2017-02-01 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与2甲4氯的混合除草剂
CN104621115B (zh) * 2013-11-15 2016-05-04 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与壬酸的混合除草剂
CN104642321A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与2,4-d的混合除草剂
CN104621141A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与恶唑酰草胺的混合除草剂
CN104621109A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与烯草酮的混合除草剂
CN104621107A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含氯氨吡啶酸与高效氟吡甲禾灵的混合除草剂
AU2014366433B2 (en) * 2013-12-20 2017-08-31 Corteva Agriscience Llc Synergistic herbicidal weed control
US20150173371A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal weed control from combinations of 2,4-d-choline and glyphosate
CN104521997A (zh) * 2014-12-16 2015-04-22 广东中迅农科股份有限公司 小麦田除草组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1178449A (zh) * 1995-03-15 1998-04-08 道伊兰科公司 混合的除草剂组合物
US6297197B1 (en) * 2000-01-14 2001-10-02 Dow Agrosciences Llc 4-aminopicolinates and their use as herbicides
MX2009008934A (es) * 2007-02-26 2009-08-28 Dow Agrosciences Llc Proceso para la preparacion de algunas sulfiliminas sustituidas.
US20090325803A1 (en) * 2008-04-25 2009-12-31 Koschnick Tyler J Control of aquatic weeds using selected herbicidal combinations with a synthetic auxin
CA2785654C (en) * 2009-12-29 2018-02-27 Syngenta Participations Ag Pesticidal composition
ES2559441T3 (es) * 2010-01-29 2016-02-12 Dow Agrosciences, Llc Composición herbicida sinérgica que contiene aminopiralid y ácido 2,4-diclorofenoxiacético

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
STEPHER F. ENLOE ET AL., INVASIVE PLANT SCIENCE AND MANAGEMENT, vol.1, N4, 01.10.2008, р.385-389. *

Also Published As

Publication number Publication date
AP2012006421A0 (en) 2012-08-31
AP4078A (en) 2017-03-28
CA2787383C (en) 2018-05-22
CN104542600A (zh) 2015-04-29
EP2528439A2 (en) 2012-12-05
US20110190130A1 (en) 2011-08-04
BR112012018693B1 (pt) 2018-01-16
CO6602119A2 (es) 2013-01-18
TN2012000374A1 (en) 2014-01-30
CR20120394A (es) 2012-10-04
AU2011210874B2 (en) 2015-09-17
AU2011210874A1 (en) 2012-07-26
CN102740696A (zh) 2012-10-17
WO2011094388A2 (en) 2011-08-04
PL2528439T3 (pl) 2016-06-30
HUE026729T2 (en) 2016-06-28
MX2012008791A (es) 2012-08-17
ES2559441T3 (es) 2016-02-12
CL2012002067A1 (es) 2012-10-19
NZ611913A (en) 2015-01-30
BR112012018693B8 (pt) 2022-10-11
CN102740696B (zh) 2015-08-12
IN2012DN06242A (ru) 2015-09-25
UA109122C2 (uk) 2015-07-27
CA2787383A1 (en) 2011-08-04
AR081618A1 (es) 2012-10-10
EP2528439B1 (en) 2015-11-25
WO2011094388A3 (en) 2012-03-29
NZ601074A (en) 2014-07-25
BR112012018693A2 (pt) 2016-08-09
RU2012136781A (ru) 2014-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2551173C2 (ru) Синергическая гербицидная композиция, содержащая аминопиралид и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту
RU2547718C2 (ru) Синергическая гербицидная композиция, содержащая флуроксипир и пеноксулам, галосульфурон-метил, имазамокс или имазетапир
RU2542768C2 (ru) Синергическая гербицидная смесь, содержащая флуроксипир и цигалофоп, метамифоп или профоксидим, гербицидная композиция и способы подавления нежелательной растительности (варианты)
JP6211047B2 (ja) イネに使用されるペノキシスラムおよびブタクロルを含有する相乗的除草剤組成物
RU2530499C2 (ru) Способ защиты посеянного в воду, посеянного семенами и рассадного риса-падди от гербицидного повреждения пеноксуламом
KR101787355B1 (ko) 플루록시피르 및 퀸클로락을 함유하는 상승작용적 제초제 조성물
JP5903434B2 (ja) ペノキススラムおよびベンタゾンを含有する相乗的除草剤組成物
RU2597191C2 (ru) Синергетическая гербицидная композиция, содержащая пеноксулам и пироксулам
RU2678419C2 (ru) Защита от 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и ее производных на злаковых культурах
EA020411B1 (ru) Синергетические гербицидные композиции, содержащие пропизамид и аминопиралид
ES2558782T3 (es) Composición de herbicida sinérgico que contiene penoxsulam, triclopir y imazetapir o imazamox
RU2556398C2 (ru) Синергическая гербицидная композиция, содержащая клопиралид и флорасулам
ES2504115T3 (es) Composiciones herbicidas sinérgicas que contienen piroxsulam y sulfosulfurón
JP5841613B2 (ja) ペノキススラムおよびベンフレセートを含む相乗的除草剤組成物
AU2015221478B2 (en) Synergistic herbicidal composition containing aminopyralid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190128