JP2001502355A - 植物を外因性化学物質で処理するための組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 外因性化学物質を植物に処理して所望の生物学的応答を生じさせる方法及び組成物が開示される。本発明の一態様は、（ａ）水溶性外因性化学物質及び（ｂ）補助剤として有効量の固体無機粒状コロイド状物質を含む植物処理用組成物である。本発明の別の態様は植物処理用水性濃厚組成物であって、（ａ）水溶性外因性化学物質、（ｂ）水性希釈剤、（ｃ）１種類以上の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤成分、及び（ｄ）この組成物を安定化するのに有効な量の固体無機粒状コロイド状物質を含み、密閉容器内に約１５℃ないし約３０℃の範囲の温度で貯蔵したときに約１時間ないし約６０日の範囲である期間Ｔにわたって相分離を示さず、外因性化学物質及び界面活性剤が、コロイド状物質が存在しない状態においては、前記期間Ｔの間に相分離を生じるような絶対的な、もしくは互いに相対的な濃度で存在する組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】植物を外因性化学物質で処理するための組成物及び方法 発明の背景 本発明は、植物の処理において用いられる外因性化学物質の効率を高めるため の製剤及び方法に関する。ここで定義される外因性化学物質は、天然のものであ ろうと合成のものであろうと、（ａ）生物学的活性を有し、又は生物学的活性を 有するイオン、部分もしくは誘導体を植物内に放出することが可能であり、かつ （ｂ）その化学物質又はその生物学的に活性のイオン、部分もしくは誘導体を植 物の生活細胞もしくは組織内に侵入させ、植物それ自体内又は植物内もしくは植 物上に存在する病原体、寄生虫もしくは摂食生物内に刺激性、阻害性、調節性、 治療的、毒性もしくは致死的応答を誘発させるために植物に適用し、又は適用の 結果それらを生じるあらゆる化学物質である。外因性化学物質の例には、化学的 殺虫剤(例えば、除草剤、殺藻剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、殺昆虫剤 、殺アブラムシ剤、殺タニ剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤等)、植物成長調節剤 、肥 料及び栄養分、ガメトシド、落葉剤、乾燥剤、それらの混合物等が含まれるが、 これらに限定されるものではない。 葉散布除草剤を含む外因性化学物質は時には界面活性剤と共に製剤されており 、それにより水を添加したとき、得られる噴霧可能な組成物は植物の葉（例えば 、葉又は他の光合成性器官）上により容易かつ効率的に保持される。また、界面 活性剤は、噴霧液滴と蝋状葉表面との改善された接触及び、時には、付随する外 因性化学物質の葉内部への改善された浸透を含む他の利点をももたらし得る。こ れらの、及びおそらくは他の効果により、界面活性剤は除草剤組成物又は外因性 化学物質の他の組成物の生物学的効力を、そのような組成物に添加し、もしくは 含めた場合、高めることが長い間知られている。したがって、例えば、除草剤グ リフォセート（Ｎ−ホスホノメチルグリシン）が界面活性剤、例えば、とりわけ ポリオキシアルキレンアルキルアミンを含むポリオキシアルキレン型界面活性剤 と共に製剤されている。ＲＯＵＮＤＵＰ^Rの商標で取り引きされているグリフォ セート除草剤の商用製剤は、このようなポリオキシアルキレンアルキルアミン、 特にはポリエトキシル化タロウアミンをベースとする、ＭＯＮ０８１８として認 められる界面活性剤 組成物と共に製剤されている。界面活性剤は、一般に、商用濃縮物(ここでは、 “混合製剤（ｃｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）”と呼ぶ)、又は別々の組成物から 調製される希釈混合物（一方は外因性化学物質（例えば、グリフォセート）を含 み、他方は界面活性剤を含む）のいずれかにおいて、野外で用いられる前に、グ リフォセート又は他の外因性化学物質と組み合わされる(すなわち、タンク混合) 。 外因性化学物質と界面活性剤又は他の添加物との様々な組み合わせが過去に試 験されている。場合によっては、特定の界面活性剤の添加が、植物に対する外因 性化学物質の効果に肯定的もしくは否定的な変化を均一にもたらさないことがあ る(例えば、特定の雑草に対する特定の除草剤の活性を高めることができる界面 活性剤が他の雑草種に対する除草効力を妨げ、又はそれと拮抗することがある) 。 界面活性剤の中には、水溶液中でかなり急速に分解する傾向にあるものがある 。結果として、この特性を示す界面活性剤は、最初に水性組成物において他の成 分と混合製剤するのではなく、タンク混合（すなわち、噴霧直前に、タンク内の 溶液もしくは分散液において他の成分と混合する）においてのみ有効に用い ることができる。この安定性の欠如、又は不適切な貯蔵寿命は、幾つかの外因性 化学物質製剤における特定の界面活性剤の使用を妨げている。 他の界面活性剤は、化学的には安定であるが、特定の外因性化学物質、とりわ け濃縮混合製剤において、物理的に不適合である。例えば、ポリオキシエチレン アルキルエーテル界面活性剤含む非イオン性界面活性剤の大部分のクラスは、例 えばグリフォセートの塩の濃縮水溶液におけるような、高イオン強度の溶液に対 する耐性がない。また、物理的不適合は不適切な貯蔵寿命につながることがある 。このような不適合から生じ得る他の問題には、例えばスプレーノズルを詰まら せることにより、商業的な取り扱い及び適用を妨げるのに十分な大きさの凝集の 形成が含まれる。 過去に観察されている他の問題は、植物の葉への外因性化学物質組成物の取り 込みに対する環境条件の効果である。例えば、温度、相対湿度、日光の存在もし くは不在、及び処理しようとする植物の健康のような条件がその植物への除草剤 の取り込みに影響を及ぼし得る。結果として、２つの異なる状況での全く同じ除 草剤組成物の噴霧が噴霧した稙物の異なる除草制御を生 じる可能性がある。 上記可変性の結果の１つは、望ましくない植物の制御の達成を確かなものとす るため、そのような状況においては実際に必要とされるものよりも高率の単位面 積当たりの除草剤がしばしば適用されるというものである。同様の理由により、 他の葉散布外因性化学物質も、典型的には、葉の取り込み効率に存在する天然の 可変性を考慮するため、それらが用いられる特定の状況において所望の生物学的 効果を得るのに必要なものよりもかなり高い割合で適用される。したがって、植 物の葉へのより効率的な取り込みにより、使用率を低減させることが可能な外因 性化学物質の組成物に対する要求が存在する。 多くの外因性化学物質は、多量の水を含む液体濃縮物として商業的にパッケー ジ化されている。このパッケージ化濃縮物が卸業者又は小売業者に出荷される。 最終的に、このパッケージ化濃縮物は最終消費者の手に渡り、その消費者がパッ ケージのラベルの指示に従って水を添加することによりその濃縮物をさらに希釈 する。そのようにして調製された希釈組成物が植物に噴霧される。 このようなパッケージ化濃縮物の経費の大部分が、その濃縮 物を製造場所から最終消費者がそれを購入する場所まで輸送する経費である。含 まれる水が比較的少なく、したがってより多くの外因性化学物質を含む液体濃縮 物製剤は外因性化学物質の単位量当たりの経費を低減させる。しかしながら、濃 縮物中の外因性化学物質の含有量を増加しようとする製造者の能力に対する重要 な制限の１つは、その製剤の安定性である。成分の組み合わせの中には、濃縮物 中の水含量のさらなる減少がそれを不安定にし(例えば、別々の層に分離する)、 商業的に受け入れられないものとするところまで制限が到達するものがある。 したがって、安定で、有効で、環境条件に対する感受性が少なく、かつ外因性 化学物質の量を減らして用いて植物内外で所望の生物学的効果を達成することを 可能にする改善された外因性化学物質の製剤、特には除草剤に対する要求が存在 する。また、従来技術の濃縮物よりも含まれる水が少なく、かつ外因性化学物質 が多い外因性化学物質の安定な液体濃縮物製剤に対する要求も存在する。 発明の要約 本発明は、外因性化学物質を植物に適用して所望の生物学的応答を発生させる 新規方法及び組成物に関する。 本発明の一態様は、（ａ）水溶性外因性化学物質及び（ｂ）補助量の固体無機 粒状コロイド状物質を含む植物処理組成物である。“補助量”が意味するところ は、前記コロイド状物質を欠く他の様式の類似組成物との比較で外因性化学物質 の視認可能な改善された生物学的効力をもたらすのに十分な量である。噴霧可能 な水性組成物における最適濃度は外因性化学物質、所望の生物学的効果及びその 組成物を適用しようとする植物種に依存し、定型的な試験によりあらゆる特定の 状況について容易に決定することができる。大部分の状況において、コロイド状 粒子の最適濃度は噴霧可能な組成物の約０．００１重量％ないし約０．５重量％ 、特には約０．０１重量％ないし約０．５重量％の範囲に見出される。 本発明のこの態様において、コロイド状粒子は、外因性化学物質の生物学的効 力の強化において、完全に、又は部分的に、界面活性剤に取って代わる。したが って、本発明のこの態様の組成物は界面活性剤を全く含ます、又は、界面活性剤 が存在する場合、界面活性剤の最大量Ｓはその組成物中の外因性化学物質の量の １／１０である。 上記Ｓよりも多い量の界面活性剤を有する組成物においては、 コロイド状粒子は幾つかの状況において依然として生物学的効力の強化をもたら し得るが、そのような強化は界面活性剤によってもたらされるものと比較して控 えめなものに思われる。このような組成物において、コロイド状粒子のより大き な利点は、それらが、相分離の一般的な付随問題なしに、高い外因性化学物質及 び／又は界面活性剤の濃度で水性濃縮物製剤を調製することを可能にすることで ある。これは、界面活性剤が非イオン性である場合に特に当てはまる。 したがって、本発明の別の態様は、水性濃縮物植物処理組成物であって、（ａ ）水溶性外因性化学物質、（ｂ）水性希釈剤、（ｃ）１種類以上の非イオン性界 面活性剤を含む界面活性剤成分、及び（ｄ）該組成物を安定化するのに有効な量 の固体無機粒状コロイド状物質を含み、密閉容器内に約１５℃ないし約３０℃の 範囲の温度で保存した場合に以下に定義される期間Ｔにわたって相分離を示さず 、外因性化学物質及び界面活性剤が、コロイド状物質が存在しない状態において 、該期間Ｔに相分離を生じるような絶対的な、もしくは互いに相対的な濃度で存 在する組成物である。 その全体にわたって相分離が生じるかどうかを決定するため に組成物を観察することができる期間Ｔは約１時間ないし約６０日の範囲である 。本明細書の文脈における“相分離”は、少なくとも一部の界面活性剤成分の、 組成物の他の成分からの別々の相としての分離を意味する。粒状コロイド状物質 は、好ましくは、水性濃縮物中に、その組成物の約０．０１重量％ないし約５重 量％、より好ましくは約０．５重量％ないし約２．５重量％の量で存在する。“ 水性濃縮物”より意味するところは、水及び約１０重量％ないし約６０重量％の 外因性化学物質を含む組成物である。 好ましい固体無機粒子には、酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン及び それらの混合物が含まれる。好ましい態様の１つにおいては、この粒状コロイド 状物質は約５０ないし約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有する。別の態様にお いては、この粒状コロイド状物資は約１８０ないし約４００ｍ²／ｇの平均比表 面積を有する。さらに別の態様においては、この粒状コロイド状物質は比表面積 の二峰性分布を有し、それによりコロイド状物質の第１成分は約５０ないし約１ ５０ｍ²／ｇの平均比表面積を有し、かつコロイド状物質の第２成分は約１８０ ないし約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有する。 組成物の非イオン性界面活性剤成分は、存在する場合には、好ましくは１種類 以上の下記式を有するアルキルエーテル界面活性剤を含む。 Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ¹³ ＶＩ （ここで、Ｒ¹²は約１６ないし約２２個の炭素原子を有するアルキルもしくはア ルケニル基であり、ｎは約１０ないし約１００の平均数であり、ｍはＯないし約 ５の平均数であり、かつＲ¹³は水素もしくはＣ_1-4アルキルである） ここで用いられる場合、“アルキルエーテル”という用語はアルケニルエーテル 界面活性剤を含むものと理解されるべきである。より好ましくは、Ｒ¹²は飽和直 鎖アルキル基であり、Ｒ¹³は水素であり、ｍは０であり、かつｎは約１０ないし 約４０であり、最も好ましくは約２０ないし約４０である。最も好ましくは、ア ルキルエーテル界面活性剤は、２０−４０モルのエチレンオキシド（ＥＯ）を有 するポリオキシエチレンセチルもしくはステアリルエーテル又はそれらの混合物 である。 広く様々な水溶性外因性化学物質を本発明の組成物及び方法において用いるこ とができる。この文脈において“水溶性”が 意味するところは、約１重量％を土回る２５℃での蒸留水中の溶解度を有するこ とである。好ましいクラスは葉散布水溶性外因性化学物質、すなわち、植物の葉 に出芽後に通常散布される外因性化学物質である。特に好ましい葉散布水溶性外 因性化学物質はアニオン部分及びカチオン部分を有する塩である。本発明の一態 様においては、これらのアニオン及びカチオン部分の少なくとも１つが生物学的 に活性であり、かつ約３００未満の分子量を有する。カチオン部分が生物学的に 活性である外因性化学物質の特定の例はパラコート、ジコート及びクロルメコー トである。より一般的には、生物学的に活性なアニオン部分である。 外因性化学物質の他の好ましいサブクラスは植物体内で全体的な生物活性を示 すものである。このサブクラス内で、特に好ましい外因性化学物質の群はＮ−ホ スホノメチルグリシン及びその除草性誘導体である。しばしばその一般名グリフ ォセートで呼ばれるＮ−ホスホノメチルグリシンはその酸形態で用いることがで きるが、より好ましくは、塩の形態で用いられる。グリフォセートのあらゆる水 溶性塩を本発明の実施において用いることができる。幾つかの好ましい塩にはナ トリウム、カリウ ム、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−Ｃ_1-4−アルキルアンモ ニウム、モノ−、ジ−及びトリ−Ｃ_1-4−アルカノールアンモニウム、モノ−、 ジ−及びトリ−Ｃ_1-4−アルキルスルホニウム及びスルホキソニウム塩が含まれ る。グリフォセートのアンモニウム、モノイソプロピルアンモニウム及びトリメ チルスルホニウム塩が特に好ましい。塩の混合物も特定の状況においては有用で あり得る。 本発明の組成物は幾つかの異なる物理形態をとることができる。例えば、外因 性化学物質及びコロイド状粒子を含む組成物か、その組成物を植物の葉への即時 散布に用いることができる希釈水性組成物、すなわち、噴霧可能な組成物もしく は“噴霧組成物”にするのに有効な量の水を含んでいてもよい。このような組成 物は、典型的には、約０．０２ないし約２重量％の外因性化学物質を含むが、幾 つかの目的に対しては約１０重量％まで、もしくはそれ以上の外因性化学物質を 含んでいてもよい。 この組成物は、代わりに、その組成物が水で希釈して噴霧可能な組成物を形成 するのに適する、上に定義される水性濃縮物となるようなより少量の水を含んで いてもよい。極端な場合には、この濃縮物は５重量％以下、好ましくは０．５重 量％以下 の水を含み、かつ外因性化学物質を約１０重量％ないし約９０重量％の量含む固 体組成物である。このような固体組成物は、例えば、水分散性乾燥顆粒状製剤で あり得る。好ましくは、本発明の水分散性顆粒状製剤は約０．０１重量％ないし 約１０重量％のコロイド状粒子を含む。 この組成物が非イオン性界面活性剤成分を含む水性濃縮物である場合、外因性 化学物質はその組成物の水相中にその組成物の約１５ないし約４５重量パーセン トの量で存在することが特に好ましい。特には、このような組成物は、例えば、 水溶液濃縮物又は油相を有するエマルジョンであり得、いずれの場合においても その組成物中に懸濁するコロイド状粒子を含む。懸濁液中にコロイド状粒子が存 在するために組成物がエマルジョンであり、より正確にはサスポーエマルジョン （ｓｕｓｐｏ−ｅｍｕｌｓｉｏｎ）である場合には、より具体的には、例えば、 水中油エマルジョン、油中水エマルジョン、又は水中油中水多重エマルジョンで あり得る。 本発明の一態様においては、この組成物は下記式を有する化合物又は化合物の 混合物をさらに含む。 Ｒ¹⁴−ＣＯ−Ａ−Ｒ¹⁵ ＶＩＩ （ここで、Ｒ¹⁴は約５ないし約２１個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であ り、Ｒ¹⁵は１ないし約１４個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁴ 及びＲ¹⁵における炭素原子の総数は約１１ないし約２７であり、かつＡはＯ又は ＮＨである） 式ＶＩＩの化合物は、好ましくは、約０．１重量％ないし約５重量％の濃度で存 在する。 好ましい態様の１つにおいては、式ＶＩＩの化合物の外因性化学物質に対する 重量／重量比は約１：３ないし約１：１００である。非イオン性界面活性剤の外 因性化学物質に対する重量／重量比も約１：３ないし約１：１００であることが 特に好ましい。別の態様においては、Ｒ¹⁴は、組成物中の前記式を有する全ての 化合物の約４０ないし１００重量パーセントにおいて飽和である。Ｒ¹⁴は好まし くは約１１ないし約２１個の炭素原子を有し、Ｒ¹⁵は好ましくは１ないし約６個 の炭素原子を有し、かつＡは好ましくはＯである。 本発明の特定の好ましい態様においては、式ＶＩＩの化合物はＣ_12-18脂肪酸 のＣ_1-4アルキルエステル、より好ましくはＣ_12-18飽和脂肪酸のＣ_1-4アルキル エステルである。Ｃ_{1 2-18} 脂肪のプロピル、イソプロピル又はブチルエステル、例えばステアリン酸ブ チル、が特に好ましい。 本発明の組成物及び方法は多くの利点を有する。上記式のアルキルエーテル界 面活性剤を含むものは、従来の製剤と比較して、より大きな最終生物学的活性と いう点でも、外因性化学物質の適用率を減らして用いながら同等の生物学的効果 が得られるという点においても、植物内外における外因性化学物質の生物学的活 性を高める。界面活性剤成分が存在しない状況においては、本発明の組成物は有 用な生物学的効果を極めて低コストでもたらす。本発明の特定の除草剤製剤は幾 つかの従来技術の除草剤製剤において観察されている拮抗を回避することが可能 であり、ある状況においては植物体内における除草剤の移行全体を妨げる壊死性 病変の迅速な生成を最小化することができる。本発明の特定の除草剤組成物は、 植物種の範囲にまたがる除草剤の活性のスペクトルを変更させる。例えば、グリ フォセートを含む本発明の特定の製剤は、狭葉雑草に対する除草効力を失うこと なく広葉雑草に対する良好な除草活性をもたらすことができる。他のものは、狭 葉雑草に対する除草効力を広葉雑草に対するものよりも大きな程度にまで高める ことができる。さら に別のものは、狭い範囲の種、さらには単一種にさえも特異的である高められた 効力を有し得る。 本発明の他の利点は、用いられる外因性化学物質の量に対して比較的少量のコ ロイド状粒子及び非イオン性界面活性剤（それが存在する場合）を用いることで ある。これは本発明の組成物及び方法を比較的安価なものとし、界面活性剤が外 因性化学物質と物理的に不適合である（例えば、濃縮グリフォセート塩溶液のよ うな高イオン強度の溶液中のアルキルエーテル界面活性剤）特定の組成物におけ る不安定性の問題を減少させる傾向にもある。界面活性剤の外因性化学物質に対 する重量／重量比は約１：３ないし約１：１００の範囲内にあることが好ましい 。 このような低濃度の界面活性剤でさえ、適合性の問題（例えば、組成物の別々 の層への分離）を引き起こすことなく用いることができる外因性化学物質の最大 濃度に対する限界が存在し得る。本発明においては、高い外因性化学物質含量で の組成物の安定性をコロイド状粒子を添加することにより維持する。本発明の組 成物の中には、高められた生物学的活性を示し、かつ従来技術の組成物において 可能であるものよりも高含量の外因性化学物質を含むものがある。 さらに、本発明の組成物は、幾つかの場合において、植物への散布時の相対湿 度のような環境条件に対する感受性が低い。また、本発明は、必要とされる程度 の雑草もしくは他の望ましくない生物の制御を獲得しながら、より少量の除草剤 又は他の殺虫剤の使用を可能にする。 例示的態様の説明 本発明の組成物中に含めることができる水溶性外因性化学物質の例には、化学 的殺虫剤(例えば、除草剤、殺藻剤、殺真菌剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、殺昆虫 剤、殺アブラムシ剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、軟体動物駆除剤等)、植物成長調節 剤、肥料及び栄養分、ガメトシド、落葉剤、乾燥剤、それらの混合物等が含まれ るが、これらに限定されるものではない。 好ましい外因性化学物質の群は、出芽後に植物の葉に通常散布されるもの、す なわち、葉散布外因性化学物質である。 本発明において有用な外因性化学物質は水溶性であり、例えば、生物学的に活 性のイオンを含み、かつ生物学的に不活性、もしくは比較的不活性であり得る対 イオンをも含む塩である。ここで“水溶性”が意味するところは、約０．０１重 量％ないし約１重量％の濃度で噴霧可能な水性組成物として製剤した場 合に実質的に全ての外因性化学物質が水溶液の形態で存在するのに十分な大きさ の溶解度を有することである。 これらの水溶性外因性化学物質又はそれらの生物学的に活性のイオンもしくは 部分の特に好ましい群は植物体内において全体的であり、すなわち、それらは葉 の侵入点からそれらがその所望の生物学的効果を発揮することができるその植物 の他の部位にある程度移行する。これらのうちで特に好ましいものは、除草剤、 植物成長調節剤及び殺線虫剤、特には、対イオンを除いて、約３００未満の分子 量を有するものである。これらのうちでとりわけ好ましいものは、アミン、カル ボキシレート、ホスホネート及びホスフィネート基から選択される官能基を１つ 以上有する外因性化学物質化合物である。 このような化合物のうち、さらに好ましい群は、アミン、カルボキレート、及 びホスホネートもしくはホスフィネート官能基の各々のうちの少なくとも１つを 有する除草剤又は植物成長調節外因性化学物質である。Ｎ−ホスホノメチルグリ シンの塩がこの群の外因性化学物質の例である。さらなる例には、グルホシネー トの塩、例えば、アンモニウム塩（アンモニウムＤＬ−ホモアラニン−４−イル （メチル）ホスフィネート）が含まれる。 本発明の方法により散布することができる外因性化学物質の他の好ましい群は 、米国特許第５，３８９，６８０号に開示されるもののような殺線虫剤であり、 その開示は参照することによりここに組み込まれる。この群の好ましい殺線虫剤 は、３，４，４−トリフルオロ−３−ブテン酸又はＮ−（３，４，４−トリフル オロ−１−オキシ−３−ブテニル）グリシンの塩である。 本発明の方法によって有用に散布することができる外因性化学物質は、通常、 しかしながら排他的にではなく、作物のような所望の植物の全体的な成長もしく は収量に対する有益な効果、又は雑草のような望ましくない植物の成長に対する 有害もしくは致死的効果を有するものと期待されるものである。本発明の方法は 除草剤、特には望ましくない植生の葉に出芽後に通常散布されるものに特に有用 である。 本発明の方法によって散布することができる水溶性除草剤には、標準的な基準 研究、例えば、“Ｈｅｒｂｉｃidｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，”Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅ ｎｃｅ Ｓｏｃｉｅｔ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ ，１９９４，第７版、又は“Ｆａ ｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”Ｍｅｉｓｔｅｒ Ｐ ｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，１９９７年版に記載されるあらゆるもの が含まれるが、それらに限定されるものではない。例として、これらの除草剤に はアミノトリアゾール、アスラム、ベンタゾン、バイアラホス、ビピリジル、例 えばパラコート、ジカンバ、ジフェニルエーテル、例えばアシフルオルフェン、 脂肪酸、例えばＣ_9-10脂肪酸、ホサミン、グルホシネート、グリフォセート、イ ミダゾリノン、例えばイマザキン及びイマゼタピル、フェノキシ、例えば２，４ −Ｄ、ピクロラム、及びトリクロピルが含まれる。既知除草剤の除草的に活性の 誘導体も、そのような誘導体が水溶性である場合には、本発明の範囲内にある。 除草的に活性の誘導体は既知除草剤の僅かな構造変異体、最も一般的には、限定 されるものではないが、塩である。これらの化合物は親除草剤の本質的な活性は 保持するが、親除草剤と等しい効力を有する必要はない。これらの化合物は、処 理植物に侵入する前もしくはその後に親除草剤に変換されてもよい。水溶性除草 剤と、水溶性であってもなくてもよい他の除草剤を含む他の成分との混合物又は 混合製剤も同様に用いることができる。 特に好ましい除草剤はＮ−ホスホノメチルグリシン(グリフ ォセート)、それらの塩、付加物もしくはエステル、又は植物体内においてグリ フォセートに変換され、もしくは他の方法でグリフォセートイオンをもたらす化 合物である。本発明の方法に従って用いることができるグリフォセート塩には、 アルカリ金属、例えば、ナトリウム及びカリウム塩；アンモニウム塩；アルキル アミン、例えば、ジメチルアミン及びイソプロピルアミン塩；アルカノールアミ ン、例えば、エタノールアミン塩；アルキルスルホニウム、例えば、トリメチル スルホニウム塩；スルホキソニウム塩；及びそれらの混合物が含まれるが、これ らに限定されるものではない。Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙによりＲＯＵ ＮＤＵＰ^R及びＡＣＣＯＲＤ^Rとして販売される除草剤組成物はＮ−ホスホノメチ ルグリシンのモノイソプロピルアミン（ＩＰＡ）塩を含む。Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙによりＲＯＵＮＤＵＰ^RＤｒｙ及びＲＩＶＡＬ^Rとして販売される 除草剤組成物はＮ−ホスホノメチルグリシンの一アンモニウム塩を含む。Ｍｏｎ ｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙによりＲＯＵＮＤＵＰ^RＧｅｏｆｏｒｃｅとして販 売される除草剤組成物はＮ−ホスホノメチルグリシンの一ナトリウム塩を含む。 ＺｅｎｅｃａによりＴＯＵＣＨＤＯＷＮ^Rとして販売される除 草剤組成物はＮ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩を含む。 Ｎ−ホスホノメチルグリシン及びその誘導体の除草特性は最初にＦｒａｎｚによ って発見された後、１９７４年３月２６日発行の米国特許第３，７９９，７５８ 号に開示され、特許を受けた。Ｎ−ホスホノメチルグリシンの多くの除草性塩が 、Ｆｒａｎｚにより、１９８３年９月２０日発行の米国特許第４，４０５，５３ １号において特許を受けている。これらの特許の両者の開示は参照することによ りここに組み込まれる。 Ｎ−ホスホノメチルグリシンの商業上最も重要な除草剤誘導体がそれらの特定 の塩であるため、本発明において有用なグリフォセート組成物をそのような塩に 関してより詳細に記載する。これらの塩は公知であり、それらにはアンモニウム 、ＩＰＡ、アルカリ金属（例えば、一、二−及び三ナトリウム塩、及び一、二及 び三カリウム塩）、並びにトリメチルスルホニウム塩が含まれる。Ｎ−ホスホノ メチルグリシンの塩は、部分的にはそれらが水溶性であるため、商業上重要であ る。すぐ上に記載される塩は高度に水溶性であり、それにより、使用場所で希釈 することができる高度に濃縮された溶液を可能にする。本発明の方法 によると、それがグリフォセート除草剤に属する場合、除草上有効な量のグリフ ォセート及び本発明に従う他の成分を含む水溶液を植物の葉に散布する。このよ うな水溶液は濃縮グリフォセート塩溶液を水で希釈し、又は乾燥（例えば、顆粒 、粉末、錠剤もしくはブリケット）グリフォセート製剤を水に溶解もしくは分散 させることにより得ることができる。 外因性化学物質は所望の生物学的効果を得るのに十分な割合で植物に散布しな ければならない。これらの散布率は、通常、処理する単位面積当たりの外因性化 学物質の量、例えば、グラム毎ヘクタール（ｇ／ｈａ）として表される。“所望 の効果”を構成するものは研究し、開発し、市場活動を行うものの基準及び実務 並びに特定のクラスの外因性化学物質の使用により変化する。例えば、除草剤の 場合、成長の低下又は致死率による測定で植物種の８５％の制御を得るために単 位面積当たりに散布される量がしばしば商業的に有効な割合を定義するのに用い られる。 除草効力は本発明により強化することができる生物学的効果の１つである。こ こで用いられる場合、“除草効力”は植物の成長のあらゆる観察可能な尺度を指 し、これには、（１）致死、 （２）成長、繁殖又は増殖の阻害、及び（３）植物の発生及び活性の除去、破壊 、又は他の方法での消滅の作用のうちの１つ以上が含まれ得る。 ここに記載される除草効力データは、“阻害”をパーセンテージとして当該技 術分野における標準的な手順に従って報告し、この手順は未処理の植物との比較 による植物の致死率及び成長の減少の、そのような観察を行い、かつ記録するよ うに特別に訓練された技術者によりなされた視覚的な評価を反映する。全ての場 合において、１人の技術者が全ての阻害パーセントの評価を１回の実験もしくは 試行内で行う。このような測定はＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙに頼り、そ の除草剤事業の一環として定期的に報告されている。 特定の外因性化学物質に対して生物学的に有効である散布率の選択は通常の農 芸科学者の技術の範囲内にある。当該技術分野における熟練者は、同様に、選択 された特定の外因性化学物質及びそれらの製剤に加えて、個々の植物の状態、天 候及び成長条件が本発明の実施において達成される効力に影響を及ぼすことを認 識するであろう。用いられる外因性化学物質に対する有用な散布率は上記条件の 全てに依存し得る。グリフォセート 除草剤への本発明の方法の使用に関して、適切な散布率に関する多くの情報が知 られている。２０年にわたるグリフォセートの使用及びそのような使用に関する 公開された研究が多くの情報をもたらしており、雑草の制御を実施するものは、 そこから、特定の環境条件において特定の成長段階で特定の種に対して除草上有 効であるグリフォセートの散布率を選択することができる。 グリフォセート又はそれらの誘導体の除草剤組成物は全世界の非常に広範な植 物の制御に用いられる。このような組成物は除草上有効な量で植物に散布するこ とができ、限定するものではないが、以下の属のうちの１つ以上における植物種 の１つ以上を有効に制御することができる：Ａｂｕｔｉｌｏｎ、Ａｍａｒａｎｔ ｈｕｓ、Ａｒｔｅｍｉｓｉａ、Ａｓｃｌｅｐｉａｓ、Ａｖｅｎａ、Ａｘｏｎｏｐ ｕｓ、Ｂｏｒｒｅｒｉａ、Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ、Ｂｒａｓｓｉｃａ、Ｂｒｏｍ ｕｓ、Ｃｈｅｍｏｐｏｄｉｕｍ、Ｃｉｒｓｉｕｍ、Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ、Ｃｏｎ ｖｏｌｖｕｌｕｓ、Ｃｙｎｏｄｏｎ、Ｃｙｐｅｒｕｓ、Ｄｉｇｉｔａｒｉａ、Ｅ ｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ、Ｅｌｅｕｓｉｎｅ、Ｅｌｙｍｕｓ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ 、Ｅｒｏｄｉｕｍ、Ｈｅｌ ｉａｎｔｈｕｓ、Ｉｍｐｅｒａｔａ、Ｉｐｏｍｏｅａ、Ｋｏｃｈｉａ、Ｌｏｌｉ ｕｍ、Ｍａｌｖａ、Ｏｒｙｚａ、Ｏｔｔｏｃｈｌｏａ、Ｐｎｉｃｕｍ、Ｐａｓｐ ａｌｕｍ、Ｐｈａｌａｒｉｓ、Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ、Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ、Ｐ ｏｒｔｕｌａｃａ、Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ、Ｐｕｅｒａｒｉａ、Ｒｕｂｕｓ、Ｓａ ｌｓｏｌａ、Ｓｅｔａｒｉａ、Ｓｉｄａ、Ｓｉｎａｐｉｓ、Ｓｏｒｇｈｕｍ、Ｔ ｒｉｔｉｃｕｍ、Ｔｙｐｈａ、Ｕｌｅｘ、Ｘａｎｔｈｉｕｍ、及びＺｅａ。 グリフォセート組成物が用いられる特に重要な種は、限定することなく、以下 により例示される： 一年生広葉； ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈａｒａｓｔｉ） アカザ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ種） ボタンウィード（Ｂｏｒｒｅｒｉａ種） アブラナ、カノーラ、インディアンマスタード等（Ｂｒａｓｓｉｃａ種） コムメリナ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ種） フィラリー（Ｅｒｏｄｉｕｍ種） ヒマワリ（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ種） アサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ種） コキア（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ） マロウ（Ｍａｌｖａ種） ソバカズラ、スマートウィード等（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ種） スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ種） ロシアン・シスル（Ｓａｌｓｏｌａ種） シダ（Ｓｉｄａ種） ワイルドマスタード（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） オナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ種） 一年生狭葉； 野生カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ） カーペットグラス（Ａｘｏｎｏｐｕｓ種） ダウニー・ブロウム（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｃｃｔｏｒｕｍ） メシヒバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ種） ヒエ（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ） 一年生ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ） コメ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ） オットクロア（Ｏｔｔｏｃｈｌｏａ ｎｏｄａｓａ） バヒアグラス（Ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ） クサヨシ（Ｐｈａｌａｒｉｓ種） エノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ種） コムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ） トウモロコシ（Ｚｅａ ｍａｙｓ） 多年生広葉； ヨモギ（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ種） トウワタ（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ種） エゾキツネアザミ（Ｃｉｒｓｉｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ） セイヨウヒルガオ（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） クズ（Ｐｕｅｒａｒｉａ種） 多年生狭葉； ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ種） ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ） イエローナッツエッジ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔ ｕｓ） パープルナッツエッジ（Ｃ．ｒｏｔｕｎｄｕｓ） クアックグラス（Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ） チガヤ（Ｉｍｐｅｒａｔｅ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ） 多年生ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ） ギニアキビ（ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ） シマスズメノヒエ（ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｌａｔａｔｕｍ） アシ（Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ種） ヒメモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ） ガマ（Ｔｙｐｈａ種） 他の多年草； ホーステール（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ種） ワラビ（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ） ブラックベリー（Ｒｕｂｕｓ種） ハリエニシダ（Ｕｌｅｘ ｅｕｒｏｐａｅｕｓ） したがって、本発明の方法は、それがグリフォセート除草剤に属する場合、上 記種のいずれに対しても有用であり得る。 通常、一般に野外で有効であるものよりも低い外来化学物質の割合での温室試 験における効力は、一般的な使用割合での野外性能の一貫性の実証された指標で ある。しかしながら、最も有望な組成物でさえ、時として個々の温室試験で性能 の強化を示すことに失敗することがある。本明細書の実施例において示されるよ うに、強化のパターンが一連の温室試験にわたって出現する；このようなパター ンが認められる場合、これは野外において有用である生物学的強化の強力な証拠 である。 幾つかの状況における水性濃縮組成物では、グリフォセートのような外因性化 学物質を添加することができる程度が制限される。外因性化学物質の添加を増加 させた場合、ある点で、その組成物が適切に安定のままではなくなる。驚くべき ことに、このような組成物に少量のコロイド状粒子を添加することで、所望の安 定性を保持しながら含有能力が大きく高められることが見出されている。また、 このようなコロイド状粒子を含めることは、特に界面活性剤が存在しない状態に おいて、外因性化学物質製剤の生物学的活性をも高め得る。ケイ素、アルミニウ ム及びチタンの酸化物が好ましいコロイド状粒子材料である。粒径は、好ましく は、比表面積が約５０ないし約４００ｍ²／ ｇの範囲となるようなものである。外因性化学物質がグリフォセートである場合 、コロイド状物質の使用は、強化された除草効力を示すのに十分なアルキルエー テル界面活性剤及び脂肪酸エステル、例えばステアリン酸ブチルを含む組成物に 対しては少なくとも３０重量％、アルキルエーテル界面活性剤は含むが脂肪酸エ ステルは含まない組成物に対しては少なくとも４０重量％の含有を可能にし、約 ３０重量％含有する現在の市販製品と少なくとも同等の除草効力を示す。我々は 、約１８０ないし約４００ｍ²／ｇの比表面積を有するコロイド状粒子を用いて 、貯蔵安定性における特に有用な改善を得ることができることを見出している。 本発明の組成物は、任意に、上記式ＶＩを有する長鎖アルキルエーテル界面活 性剤を含むことができる。Ｒ¹²は分岐であっても非分岐であっても、飽和であっ ても不飽和であってもよい。Ｒ¹²は、好ましくは、直鎖飽和Ｃ₁₆アルキル（セチ ル）もしくは直鎖飽和Ｃ₁₈アルキル（ステアリル）である。好ましいアルキルエ ーテルにおいては、ｍは０であり、ｎは約２０ないし約４０の平均数であり、Ｒ¹³ は好ましくは水素である。特に好ましいアルキルエーテル界面活性剤のうちに あるものは、Ｉｎ ｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅ ｃｔｏｒｙにおいてｃｅｔｅｔｈ−２０、ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｃｅｔｅ ａｒｅｔｈ−２７、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０及びｓｔｅａｒｅｔｈ−３０として 識別されるものである。 本発明の組成物は、任意に、上記式ＶＩＩのアミド又はエステルをさらに含む ことができる。 式ＶＩＩにおけるＲ¹⁴は好ましくは脂肪族であり、約７ないし約２１個の炭素 原子、より好ましくは約１３ないし約２１個の炭素原子を有する。Ｒ¹⁴は飽和直 鎖アルキル基であることが特に好ましい。Ｒ¹⁵は、好ましくは１−６個の炭素原 子を有する脂肪族基、より好ましくは２−４個の炭素原子を有するアルキルもし くはアルケニルである。第２添加物質として用いるのに特に好ましい式ＶＩＴの 化合物はステアリン酸ブチルである。 ステアリン酸ブチルを含む式ＶＩＩの化合物は一般に油性液体であるため、そ れらを含む水性組成物は典型的には少なくとも１つの水相と少なくとも１つの油 相を有するエマルジョンであり、式ＶＩＩの化合物は主として油相に存在する。 このようなエマルジョンは油中水、水中油又は水中油中水（Ｗ／Ｏ／Ｗ） 多重エマルジョンであり得る。 本発明による組成物は、典型的には、水、外因性化学物質、コロイド状粒子、 用いられる場合には非イオン性界面活性剤、及び含めようとする他の製剤成分を 合わせることにより調製する。このような組成物を調製するのに用いられる具体 的なプロセスの詳細は本明細書の実施例に含まれている。 これらの様々な成分の濃度は、部分的には、植物への噴霧の前にさらに希釈す る濃縮物を調製するのか、又はさらに希釈することなく噴霧することができる溶 液もしくは分散液を調製するのかに依存して変化する。 Ｃ_16-18アルキルエーテル界面活性剤及びステアリン酸ブチルを含む水性グリ フォセート製剤において、適切な濃度は；グリフォセート０．１−４００ｇ ａ ．ｃ．／ｌ、アルキルエーテル界面活性剤０．００１−１０重量％、及びステア リン酸ブチル０．００１−１０重量％であり得る。これらの範囲内でより高い濃 度を達成するため、我々はコロイド状粒子の添加、例えば０．５−２．５重量％ のコロイド状粒状酸化ケイ素もしくはアルミニウム、が許容し得る貯蔵安定性を もたらすことを見出している。Ｃ１６−１８アルキルエーテル界面活性剤は含 むがステアリン酸ブチルは含まない水性グリフォセート製剤においては、０．５ −２．５重量％のコロイド状粒子の存在下において、グリフォセート濃度を５０ ０ｇ ａ．ｅ．／ｌ以上まで適切に増加させることができる。 固体グリフォセート製剤においては、ほとんどの水が除去されているため、よ り高い成分濃度が可能である。 本明細書では本発明の様々な組成物が特定の記載される物質を含むものとして 記述されているが、本発明の幾つかの好ましい態様においては、組成物は本質的 に指示される物質からなる。 任意に、他の農業上許容し得る物質を組成物中に含めることができる。例えば 、１種類を上回る外因性化学物質を含めることができる。また、様々な農業上許 容し得る添加物を、それらの目的が植物に対する外因性化学物質の効果に直接寄 与するものであろうとなかろうと、含めることができる。例えば、外因性化学物 質が除草剤であるときに、液体窒素肥料又は硫酸アンモニウムを組成物に含める ことができる。別の例として、安定化剤を組成物に添加することができる。幾つ かの場合には、葉との接触時に噴霧液体のｐＨを低下させるため、マイクロカプ セル化した酸を含めることが望ましいことがある。１種類以上 の界面活性を含めることも可能である。本明細書において商品名で言及される界 面活性剤、及び本発明の方法において有用であり得る他の界面活性剤は、標準的 な基準研究、例えば、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａ ｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，１９９７版、Ｇｏｗｅｒにより出版されたＨａｎ ｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，第２版， １９７７，及びＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄ ｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ，第６版，１９９５に掲載されている。 本発明の組成物は、液体を噴霧するための通常の手段、例えばスプレーノズル 、噴霧器等を用いて、噴霧により植物に散布することができる。本発明の組成物 は精密農業技術において用いることが可能であり、この技術では、装置を用いて 存在する特定の植物種、土壌成分のような変数に応じて農場の異なる部分に適用 する外因性化学物質の量を変化させる。このような技術の一態様においては、噴 霧装置と共に稼働する広域位置取りシステムを、所望の量の組成物を農場の異な る部分に適用するのに用いることができる。 植物に散布する時点での組成物は、好ましくは、標準的な農 業用噴霧設備を用いて容易に噴霧するのに十分な希薄さのものである。本発明に とって好ましい散布割合は、活性成分の型及び濃度並びに関与する植物種を含む 多くの因子に依存して変化する。水性組成物を葉の農場に適用するのに有用な割 合は、噴霧散布により、約２５ないし約１，０００リットル毎ヘクタール（ｌ／ ｈａ）の範囲をとりうる。水溶液の好ましい散布割合は約５０ないし約３００ｌ ／ｈａの範囲内にある。 所望の生物学的（例えば、除草）効果を生じさせるためには、多くの外因性化 学物質（グリフォセート除草剤を含む）が植物の生活組織によって取り込まれ、 植物体内を移行しなければならない。したがって、植物の局部組織の正常な機能 を過剰に害し、かつそれを妨げて、その結果移行が急速に減少するような方式で 除草剤組成物を散布しないことが重要である。しかしながら、限られたある程度 の局所的な傷害は、特定の外因性化学物質の生物学的効力に対するその衝撃にお いて、問題になるようなものではなく、有益ですらあり得る。 本発明の多数の組成物を以下の実施例において示す。多くのグリフォセートの 濃縮組成物が、温室試験において、様々な散布条件下での広範な雑草種に対する 野外試験を保証するのに十 分な除草効力をもたらしている。 野外において試験した、コロイド状粒子を含む水性組成物には以下のものが含 まれている。 Ａｅｒｏｓｉｌ製剤１：Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０＋Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯ Ｘ−１７０（１：１） Ａｅｒｏｓｉｌ製剤２：Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０＋Ａｅｒｏｓｉｌ ３８ ０（１：２） 上記組成物は実施例に記述される通りに調製した。 野外において試験した乾燥組成物には以下のものが含まれている。Ａｅｒｏｓｉｌ製剤１：Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０＋Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯ Ｘ−１７０（１：１） 上記組成物は実施例２７において乾燥顆粒組成物について記述されるプロセス により調製した。 実施例 以下本発明を説明するための実施例では、グリフォサート組成物の相対的除草 効果を評価するために温室試験を行った。比較のために加えた成分は次の通りで ある： 製剤Ｂ：重量濃度４１％のグリフォサートＩＰＡ塩の水溶液より成る。本製剤 は米国でＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙより登録商標ＡＣＣＯＲＤで販売さ れている。 製剤Ｃ：ポリオキシエチレン（１５）タロワミンをベースとした表面活性剤（ Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＣｏｍｐａｎｙのＭＯＮ０８１８）からなる補助製剤（１５ 重量％）を含む重量濃度４１％のグリフォサートＩＰＡ塩の水溶液より成る。本 製剤はカナダでＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙから登録商標ＲＯＵＮＤＵＰ で販売されている。 製剤Ｊ：表面活性剤を含む重量濃度４１％のグリフォサートＩＰＡ塩の水溶液 より成る。本製剤は米国でＭｏｎｓａｎｔｏＣｏｍｐａｎｙより登録商標ＲＯＵ ＮＤＵＰ ＵＬＴＲＡで販売されている。 製剤Ｋ：表面活性剤を含む重量濃度７５％のグリフォサートアンモニウム塩よ り成る可溶性の顆粒製剤より成る。本製剤は オーストラリアでＭｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐｎａｙより商標登録ＲＯＵＮＤＵ Ｐ ＤＲＹで販売されている。 製剤Ｂ、ＣおよびＪは１リッター当たり３５６グラムのグリフォサート酸当量 （ｇ．ａ．ｅ．／ｌ）を含む。製剤Ｋはキログラム当たり６８０グラムのグリフ ォサート酸当量（ｇ．ａ．ｅ．／ｋｇ）を含む。 本実施例の成分には各種の市販賦形剤が用いられた。用いられた賦形剤を次に 示す： Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５は上記の如く３Ｍ製品資料中および標準登録書 には一般式として規定されているだけだが、１９９３年１２月２０日発行のＡｍ ｅｒｉｃａｎ Ｐａｉｎｔ＆Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｊｏｕｒｎａｌに掲載され、３ Ｍにより小冊子として印刷された３ＭのＪ．Ｌｉｎｅｒｔ＆Ｊ．Ｎ．Ｃｈａｓｍ ａｎによる論文“上塗り性に及ぼす蛍光化学界面活性剤の影響（Ｔｈｅ ｅｆｆ ｅｃｔｓ ｏｆ ｆｌｕｏｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｏ ｎ ｒｅｃｏａｔａｂｉｌｉｔｙ）”の中では次式の如く特定されている： Ｃ₈Ｆ₁₇ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）₃Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃Ｉ^- Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５０は同一界面活性剤をベースとしていると信じられ ている。Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−７５４は、ヨウ化物が塩素アニオンに置換され た以外はＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５と同じである下記構造を有すると信じられている。 Ｃ₈Ｆ₁₇ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）₃Ｎ⁺（ＣＨ₃）₃ＣＩ^- 実施例では脂肪アルコールエトキシレート界面活性剤は国際化粧品添加物辞典 、第６版、１９９５（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇ ｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、６ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ、１９９５） （Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓ ｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ、ＤＣ）による一般名で記載される。 上記界面活性剤は下記に例示する如く複数のメーカーよりそれそれ別名称の商品 として入手された： Ｌａｕｒｅｔｈ−２３：Ｂｒｉｊ３５（ＩＣＩ）、Ｔｒｙｃｏ１５９６４（Ｈ ｅｎｋｅｌ）。 Ｃｅｔｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ５６（ＩＣＩ）。 Ｃｅｔｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ５８（ＩＣＩ）。 Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ７６（ＩＣＴ）。 Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ７８（ＩＣＩ）、Ｅｍｔｈｏｘ５８８８− Ａ（Ｈｅｎｋｅｌ）、ＳＴＡ−２０（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ）。 Ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０：ＳＴＡ−３０（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ）。 Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１００：Ｂｒｉｊ７００（ＩＣＩ）。 Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−１５：ＣＳ−１５（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ）。 Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０：ＣＳ−２０（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ）。 Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７：Ｐｌｕｒ−ａｆａｃＡ−３８（ＢＡＳＦ）。 Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−５５：ＰｌｕｒａｆａｃＡ−３９（ＢＡＳＦ）。 Ｏｌｅｔｈ−２：Ｂｒｉｊ９２（ＩＣＩ）。 Ｏｌｅｔｈ−１０：Ｂｒ−ｉｊ９７（ＩＣＩ）。 Ｏｌｅｔｈ−２０：Ｂｒ−ｉｊ９８（ＩＣＩ）、Ｔｒｙｃｏ１５９７１（Ｈｅ ｎｋｅｌ）。 使用する賦形剤が、水あるいはその他の溶媒による溶液として供給される界面 活性剤である場合、その使用量は溶液をベースとするのではなく、界面活性剤の 正味量をベースにして計算した。例えば、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５は正味 界面活性剤５０％、イソプロパノール３３％、水１７％の形で供給される；従っ て、本明細書記載の０．１％重量濃度（ｗ／ｗ）のＦｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３ ５を含む組成物を提供する場合には、 組成物１００ｇに含まれる形で製品０．２ｇが提供される。しかしレシチン量に ついては、使用したレシチンサンプルに含まれるリン脂質の量に関係なく“供給 形状”をベースにした量を記載した。 実施例の噴霧組成物は、一覧の賦形剤成分に加えグリホセートＩＰＡ塩の様な 外来性の化学物質も含む。上記外来性化学物資の量は、組成物を９３ｌ／ｈａ量 を噴霧するときに所望のグラム／ヘクタール（ｇ／ｈａ）比がえられるだけ加え られた。外因性化学物質は各組成物について数種類の量比で加えられた。従って 、特記しない限り、噴霧組成物の試験では外因性化学物質の濃度は外因性化学物 質比率に直接比例して変動するが、外因性化学物質の比が異なっていても賦形剤 成分の濃度は常に一定である。 濃縮組成物を試験する場合には、水で希釈あるいは溶解もしくは拡散して噴霧 組成物に調整してから行った。これらの濃縮体から噴霧組成物を調整した場合に は、賦形剤成分の濃度は外来性化合物の濃度に伴って変動した。 実施例の多くでは本発明の水性濃縮組成物について記載されている。特記ない 限り、これらの水性濃縮組成物は次の（ｖ） あるいは（ｖｉｉ）から（ｘ）に記載の工程により調整された。 （ｖ）指定された型のレシチン粉末の一定量をビーカーに取り、さらに十分量 の脱イオン水を加えて下記の如く超音波処理を行い、通常は１０％から２０％ｗ ／ｗであり、典型的には１５％ｗ／ｗである所望濃度のレシチン保存液を調整す る。ビーカーとその内容物を、２．４ｃｍのプローブチップが装着されたＦｉｓ ｈｅｒ Ｓｏｎｉｃ Ｄｉｓｍｅｍｂｒａｔｏｒ．Ｍｏｄｅｌ５５０の中に置き 、１分の冷却期間をおきながら１５秒間のパルスを加えた。出力はレベル８にセ ットした。合計の超音波処理時間が３分になった（パルス１２回）後、得られた レシチン保存液に必要量の水を加え、濃度を所望濃度に最終補正した。水性濃縮 製剤を調整する場合には、軽く攪拌しながら次の添加物を、時に変更されること もあり、またその順番が濃縮調剤の物理的安定性に影響することもあるが通常は 次の順序で所望比率で混合する：（ａ）例えばグリフォサートＩＰＡ塩６２％ｗ ／ｗ液、ｐＨ４．４−４．６の様な外因性化学物質；（ｂ）レシチン保存液；（ ｃ）必要に応じてその他の成分；と（ｄ）水。 （ｖｉｉ）水型（Ｏ／Ｗ）エマルジョンを次のようにして調整した。必要量の 選択した油と界面活性剤を十分に混合する。 選択した界面活性剤が室温で流動性に欠くとき、油と混合する前に加熱して界面 活性剤を流動化させる。界面活性剤−油混合物にグリフォサートＩＰＡ塩の濃縮 （６２％ｗ／ｗ）水溶液の一定量を攪拌しながら加える。必要量の水を加えグリ フォサートとその他の成分を所望レベルになる様調整した。最後に組成物を強く 混合したが、典型的には溶媒乳化スクリーンを装備したＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ ４ＲＴ−Ａミキサーに７，０００ｒｐｍ、３分間かけて行った。 （ｖｉｉｉ）油成分を含まない界面活性剤含有濃縮水溶液は次のようにして調 整した。所望量の濃縮したグリフォサートＩＰＡ塩水溶液（６２％ｗ／ｗ）を選 択した界面活性剤の一定重量に加えた。界面活性剤が室温で流動性に欠くときは グリフォサートと混合する前に加熱して界面活性剤を流動化させた。必要量の水 を加えてグリフォサートとその他の成分を所望レベルに調整した。最後に組成物 を強く今後したが、多くの場合には溶媒乳化スクリーンを装備したＳｉｌｖｅｒ ｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａミキサーに７，０００ｒｐｍ、３分間かけて行った。 （ｉｘ）コロイド状微粒子を含む組成物の場合には、必要な重量の選択したコ ロイド状微粒子をグリフォサートＩＰＡ塩の 濃縮水溶液（６２％ｗ／ｗ）に懸濁してから、冷却しながら攪拌して均一体にし た。得られた懸濁液に必要重量の選択した界面活性剤を加えた。界面活性剤が室 温で流動性に欠くときは懸濁液に加える前に加熱して界面活性剤を流動化させた 。ブチルステアリン酸塩の様な油も同時に調整剤に含まれている様な場合には、 まず該油を界面活性剤と十分に混合し、この界面活性剤−油混合液を懸濁液に加 える。さらに必要量の水を加えてグリフォサートとその他の成分を所望レベルに 調整して濃縮水溶液を完成させた。最後に組成物を強く混合したが、多くの場合 には溶媒乳化スクリーンを装備したＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａミキサー に７，０００ｒｐｍ、３分間かけて行った。 （ｘ）レシチンとブチルステアリン酸塩を含む濃縮水溶液調剤の調整方法と、 その他のレシチン含有濃縮体の調整方法とは異なる。最初にグリフォサートＩＰ Ａ塩の様な外来化学物質を軽く攪拌しながら調合ジャーの中の脱イオン水に加え た。次に攪拌を続けながら選択した界面活性剤（レシチン以外）を加えて最初の 外因性化学物質／界面活性剤混合物を作った。界面活性剤が室温で流動性に欠く ときは順序は上記と異なる。その場合には最初に非流動性界面活性剤を調剤に求 められる他の界面 活性剤（レシチン以外）と一緒に水に加え、それからシェーカーバスの中におい て５５℃で２時間加温した。得られた混合物を冷却し、それから外因性化学物質 を軽く攪拌しながら加えて最初の外因性化学物質／界面活性剤混合物を作る。一 定重量の選択したレシチンを最初の外因性化学物質／界面活性剤混合物に塊が無 くなるように混合しながら加えた。混合物をおよそ１時間放置してレシチンを水 和させ、それからブチルステアリン酸塩を加え、さらに層分離がなくなるまで攪 拌した。さらに混合物をマイクロ流動化装置（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｉ ｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、Ｍｏｄｅｌ Ｍ−１１０ Ｆ）に移し、１０，０００ｐｓｉ（６９ＭＰａ）のサイクルを３から５回繰り返 し微少流動化した。各流動化サイクルでは調合ジャーを微少流動化した混合物で 濯いだ。最後のサイクルでは、清潔な乾燥したビーカーに最終組成物を集めた。 特記ない限り、実施例の組成物の除草効果は次の方法で試験した。 記載種の植物の種を前もって蒸気で滅菌し、１４−１４−１４ＮＰＫ徐放型肥 料を３．６ｋｇ／ｍ³の割合で施肥しておい た８５ｍｍ平方ポットの混合土壌に蒔いた。ポットは下灌流された温室内に置い た。発芽後およそ１週目に、不健康あるいは異常な植物体の除去も含めて必要に 応じて苗を間引き、均一な試験スポットを作った。 試験期間中は植物は温室内に置き、１日最低１４時間の受光をした。必要な長 さ自然光が得られない場合には、およそ４７５ミクロアインシュタインの強度の 人工光を用い補った。暴露温度は正確にはコントロールしなかったが、平均で日 中はおよそ２７℃、夜間はおよそ１８℃であった。植物は試験期間を通じ十分な 土壌湿度レベルを保つために下灌流を受けた。 ポットは完全な無作為実験計画に従って各種処置について３個づつ割り付けら れた。一組のポットは処置の効果を評価するための対照群として未処置のままに した。 グリフォサート組成物は１６６キロパスカル（ｋＰａ）の圧を加えたときに１ ヘクタール当たり９３リッター量（ｌ／ｈａ）がスプレーされる様に調整された ９５０１Ｅノズルを装着した野外用スプレーにより噴霧して作用させた。噴霧後 、ポットは評価まで温室内に戻した。 処置は希釈した調整剤溶液を利用して行った。該調整剤はそ の成分から直接スプレー組成物として調整するか、あるいは前もって処方してお いた濃縮組成物水溶液を希釈して調整できる。 除草効果の評価では、全試験植物は１人の訓練された技師により行われ、阻害 ％を記録し、未処置植物と比較して各処置の効果を目測した。阻害が０％の時は 効果が無いことを意味しており、阻害が１００％の時は植物全てが死滅したこと を意味している。通常は８５％以上の阻害があれば一般的な除草に利用できると 考えられる；しかし、実施例の様な温室内での試験の場合には、様々な効果レベ ルを有する組成物の区別を容易にするために、阻害率が８５％以下になる割合の 調整剤を作用させることが普通である。 実施例１ グリフォサート含有スプレー組成物は表１に示す成分を用いてタンク混合法Ｂ により調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから１４日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１７日後に行 い、処置１８日後に除草効果について評価した。結果は処置別に全処置例の平均 として表１に示した。 ◎表１ 本試験では、Ａｅｒｏｓｉｌ９０とＡｅｒｏｓｉ１３８０は、スプレー液中の 濃度が極めて低い場合でもグリフォサートのＡＢＵＴＨに対する除草効果を増強 した。ＥＣＨＣＦについては、低濃度ではＡｅｒｏｓｉｌ３８０に比べＡｅｒｏ ｓｉｌ９０の方が除草効果が強かったが、高濃度では共に拮抗的であった。 実施例２ グリフォサート含有スプレー組成物は表２に示す成分を用いてタンク混合法Ｂ により調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから２１日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２３日後に行い、処置 １９日後に除草効果について評価した。結果は処置別に全処置例の平均として表 ２に示した。 ◎表２ 本試験では、加えられた全てのコロイド状微粒子成分は、少なくともある濃度 域ではＡＢＵＴＨとＥＣＨＣＦに対するグリフォサートの除草効果を増強した。 二酸化チタンＰ２５は他の微粒子成分に比べて増強度が低く、高濃度ではＥＣＨ ＣＦに対するグリフォサートと拮抗的に作用した。 実施例３ 表３ａに示すグリフォサートＩＰＡ塩と賦形剤成分を含有する形で濃縮組成物 液を調整した。 ◎表３ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培 し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合植えてから１４日後、Ｅ ＣＨＣＦの場合には植えてから１７日後に行い、処置２３日後に除草効果につい て評価した。 比較のために製剤Ｂ、ＣおよびＪによる処置も行った。結果は処置別に全処置 例の平均として表３ｂに示した。 ◎表３ｂ Ａｅｒｏｓｉｌ９０を含有する本実施例の濃縮組成物の中に、標準製剤Ｃおよ びＪと同等の除草効果を示すものはなかった。本実施例の組成物の多くに含まれ ているＥｍｐｈｏｓ ＥＳ−２１Ａはアニオン性の界面活性剤であるがグリフォ サートの効果を増強する作用は無いことが知られており、グリフォサートの効果 に拮抗的に作用する例もあることに注意が必要である。 実施例４ グリフォサートＩＰＡ塩と表４ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調整 した。組成物４−０１、４−０３、４−０６、４−０７、４−１０、４−１４、 ４−１５、４−１８および４−１９は方法（ｖｉｉｉ）により調整し、コロイド 状の微粒子と界面活性剤を含む組成物４−０２、４−０８、４−０９、４−１６ および４−１７は方法（ｉｘ）により調整した。組成物４−０４，４−０５、４ −１２および４−１３はコロイド状微粒子を含むが界面活性剤は含んでいない。 いずれの組成物もｐＨはおよそ５であった。 ◎表４ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから１８日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２０日後に行い、処置 後２５日目に除草効果について評価した。 比較の為に製剤Ｂ、ＣおよびＪを用いた処置も行った。結果は処置別に全処置 例の平均として表４ｂに示した。 ◎表４ｂ 本試験では、界面活性剤単独時と比べ、界面活性剤存在下の酸化アルミニウム Ｃで若干のグリフォサートの持つ除草効果の増強が認められた。この場合には二 酸化チタンＰ２５は一般に効果は低かった。 実施例５ グリフォサートＩＰＡ塩と表５ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調整 した。 ◎表５ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢｕＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから２０日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２２日後に行い、処置 後２２日目に除草効果について評価した。 比較の為に組成物Ｂ、ＣおよびＪによる処置も行った。結果は処置別に全処置 例の平均として表５ｂに示した。 ◎表５ｂ 本実施例の幾つかの濃縮組成物は製剤Ｃの例の１５％ｗ／ｗ界面活性剤例に比 べて驚くべきほど良好な除草効果を示し、特に界面活性剤含有量が３％ｗ／ｗの みの場合に顕著と考えられた。 実施例６ 濃縮アジュバント組成物液を表６ａに示す賦形剤成分を含む形で調整した。組 成物は選択したコロイド状微粒子を選択した界面活性剤に加え、十分に均一にな るように強く混合して調整した。 ◎表６ａ グリフォサート含有スプレー組成物は表６ａに示すアジュバント組成物よりタ ンク混合法Ｂを用いて調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから２０日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２２日後に行い、処置 後２０日目に除草効果について評価した。 比較のために製剤Ｂ、ＣおよびＪによる処置も行った。結果は処置別に全処置 例の平均として表６ｂに示した。 ◎表６ｂ 本実施例のアジュバント組成物はＡＢＵＴＨに対するグリフォサートの除草効 果を強く増強した。アジュバント組成物６−０４から６−０７まではＥＣＨＣＦ に対するグリフォサートの 除草効果に対して拮抗的であった。 実施例７ 濃縮組成物液をグリフォサートＩＰＡ塩と表７ａに示す賦形剤成分を含む形で 調整した。 ◎表７ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから２０日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２２日後に行 い、処置後１６日目に除草効果について評価した。 製剤ＢおよびＪについても同様の方法で処置した。結果は処置別に全処置例の 平均として表７ｂに示した。 ◎表７ｂ 本実施例の組成物の中のいくつかはＡＢＵＴＨに対して製剤Ｊと同等の除草効 果を示し、さらにＥＣＨＣＦについては製剤Ｊよりも優れた除草効果を示すもの があった。特に組成物７−０４の性能が顕著であった。本実施例は極めて大量の 活性成分（４０％ｗ／ｗグリフォサート酸当量）を利用した場合でも、グリフォ サート酸当量が３０％ｗ／ｗに過ぎない現在市販されている標準的な製剤である Ｊと同等の性能を有する貯蔵安定なグリフォサート濃縮製剤液の調整にも有用で あることを示して いる。 実施例８ グリフォサート含有スプレー組成物を表８に示す賦形剤よりタンク混合法Ｂを 用いて調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから２０日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２３日後に行い、処置 後１９日目に除草効果について評価した。結果は処置別に全処置例の平均として 表８に示した。 ◎表８ 本実施例のコロイド状微粒子にはＡＢＵＴＨに対するクリフォサートの除草効 果を増強する効果は無かったが、いくつかのコロイド状微粒子は極めて低い濃度 で増強効果を示した。本試験ではＡｅｒｏｓｉｌ ＯＸ−５０の結果が最も良か った。 実施例９ 濃縮組成物液をグリフォサートＩＰＡ塩と表９ａに示す賦形剤成分を含む形で 調整した。 ◎表９ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから１５日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１６日後に行い、処置 後１９日目に除草効果について評価した。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は処置別に全処置例 の平均として表９ｂに示した。 ◎表９ｂ 本実施例の組成物の中には市販されている標準製剤Ｊと同等の性能を示すもの はなかった。使用した界面活性剤はグリフォサートの活性増強に最適ではなかっ た。 実施例１０ 濃縮アジュバント組成物液は表１０ａの賦形剤成分を含む形で調整した。組成 物は選択したコロイド状粒子を選択した界面活性剤中に十分に強い力で混合して 均一化し調整した。 ◎表１０ａ グリフォサート含有スプレー組成物は表１０ａのアジュバン ト成分を用いてタンク混合法Ｂにより調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記の標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場 合植えてから１８日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２０日後に行い、処置 後２５日目に除草効果について評価した。 比較のために製剤Ｂ、ＣおよびＪを利用した処置も行った。結果は処置別に全 処置例の平均として表１０ｂに示した。 ◎表１０ｂ 組成物１０−０１はグリフォサートに対する極めて効果的なアジュバンドであ る。製剤Ｂに０．１２５％という極めて低濃度の１０−０１をタンク混合すると 市販標準製剤であるＣやＪに比べて高い除草効果が得られた。 実施例１１ グリフォサートＩＰＡ塩と表１１ａの賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調整し た。 ◎表１１ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓ ｔｉ，ＡＢＵＴＨ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌ ｉ，ＥＣＨＣＦ）を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置は ＡＢＵＴＨの場合植えてから１５日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１７日 後に実施し、処置後１８日目に除草効果を評価した。 比較のために製剤ＢおよびＪを利用した処置も行った。１１−２１を除き表１ １ａの全ての調整剤について試験した。結果は各処置について、それぞれ全処置 例を平均して表１１ｂに示した。 ◎表１１ｂ 本実施例でも良好な除草効果が得られた調整剤もあったが、本試験において製 剤ＣあるいはＪと同等の性能を示すものはなかった。 実施例１２ グリフォサートＩＰＡ塩と表１２ａの賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調整し た。 ◎表１２ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合 植えてから１８日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから２０日後に実施し、処置 後１８日目に除草効果を評価した。 比較のために製剤ＢおよびＪを利用した処置も行った。結果は各処置について 、それぞれ全処置例を平均して表１２ｂに示した。 ◎表１２ｂ アニオン性界面活性剤であるＥｍｐｈｏｓＣＳ−１４１を含む本実施例の調整 剤の除草効果は本試験では比較的弱かった。 実施例１３ グリフォサートＩＰＡ塩と表１３ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。 ◎表１３ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合 植えてから１６日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１８日後に実施し、処置 後１８日目に除草効果を評価した。 製剤ＢおよびＪについても同様の方法で処置した。組成物１３−０２から１３ −１７は本試験に加えなかった。結果は各処置について、それぞれ全処置例を平 均して表１３ｂに示した。 ◎表１３ｂ この場合もアニオン性界面活性剤を各種割合で含むグリフォサート組成物は、 コロイド性微粒子と組み合わせても市販の標準製剤Ｊと同等の除草効果を示さな かった。 実施例１４ グリフォサートＩＰＡ塩と表１４ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。 ◎表１４ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合 植えてから １６日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１８日後に実施し、処置後２０日目 に除草効果を評価した。 比較のために製剤ＢおよびＪを利用した処置も行った。結果は各処置について 、それぞれ全処置例を平均して表１４ｂに示した。 ◎表１４ｂ 本実施例の組成物のあるものは製剤Ｊに比べてＥＣＨＣＦに対してより優れた 除草効果を有していた。界面活性剤としてＴｗｅｅｎ２０あるいはＴｗｅｅｎ８ ０を含む組成物は一般にＴｗｅｅｎ８５を含む組成物よりも高性能であった。 実施例１５ グリフォサートＩＰＡ塩と表１５ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。 ◎表１５ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合 植えてから１４日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１６日後に実施し、 処置後１９日目に除草効果を評価した。 比較のために製剤ＢおよびＪの処置も行った。結果は各処置について、それぞ れ全処置例を平均して表１５ｂに示した。 ◎表１５ｂ 本実施例の組成物は製剤Ｊに比べて除草効果は相対的に低かった。 実施例１６ 表１６ａに示す賦形剤成分を含む濃縮アジュバント組成物液を調整した。組成 物は選択したコロイド状微粒子を選択した界面活性剤の中に加え、強く混合し均 一化して調整した。 ◎表１６ａ グリフォサート含有スプレー組成物を表１６ａのアジュバント組成物を用いタ ンク混合法Ｂにより調整した。 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合 植えてから１７日後、ＥＣＨＣＦの場合には植えてから１７日後に実施し、処置 後１９日目に除草効果を評価した。結果は各処置について、 それぞれ全処置例を平均して表１６ｂに示した。 ◎表１６ｂ 組成物１６−０１から１６−１４は本試験ではグリフォサート製剤Ｂの効果的 なアジュバントであった。 実施例１７ 保存安定型の乾燥顆粒濃縮組成物をグリフォサートＩＰＡ塩と表１７ａに示す 賦形剤成分を含む形で調整した。調整方法は次の通りである。アンモニウムグリ フォサート粉末をブレンダーに加える。賦形剤成分をゆっくり加え、さらに十分 量の水で粉末を湿らせて固めの塊りにする。ブレンダーを動かし、全ての成分を 完全に混合させる。それから塊を押し出し器にかけて押し出し顆粒を作り、コン ベアー式乾燥機で乾燥させた。 ◎表１７ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨの場合 もＥＣＨＣＦの場合も植えてから１５日後に実施し、処置後２０日目に除草効果 を評価した。 比較のために製剤Ｂ，ＪおよびＫ処置も行った。結果は各処置について、それ ぞれ全処置例を平均して表１７ｂに示した。 ◎表１７ｂ 組成物１７−０１は市販の製剤ＪやＫと同等の除草効果を有していた。本試験 では組成物１７−０２の除草効果はＡＢＵＴＨについては市販の製剤よりも高か ったが、ＥＣＨＣＦについては低かった。 実施例１８ グリフォサートＩＰＡ塩と表１８ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。 ◎表１８ａ Ｖｅｌｂｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵ ＴＨ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ ）を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよ びＥＣＨＣＦを植えてから１５日後に実施し、処置後１８日目に除草効果を評価 した。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は 各処置法について、それぞれ全処置例を平均して表１８ｂに示した。 ◎表１８ｂ 本実施例の組成物にはＥＣＨＣＦに対する除草効果において市販製剤Ｊより優 れているものがあった。 実施例１９ グリフォサートＩＰＡ塩と表１９ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。 ◎表１９ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１４日後に実施し、処置後１６日後に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は 各処置法について、それぞれ全処置例を平均して表１９ｂに示した。 ◎表１９ｂ 本試験では、コロイド状微粒子を含み、界面活性剤を含まないグリフォサート の濃縮組成物は市販製剤Ｂに対し有意な増強効果を示さなかった。 実施例２０ グリフォサートＩＰＡ塩と表２０ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。 ◎表２０ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１４日後に実施し、処置後１７日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２０ｂに示した。 ◎表２０ｂ 本試験では、ＥｔｈｏｍｅｅｎＴ／２５を含むグリフォサート濃縮組成物にコ ロイド状酸化アルミニウムを加えると除草効果が低下した(２０−０２と２０− ０３の比較)。 実施例２１ グリフォサートＩＰＡ塩と表２１ａに示す賦形剤成分を含む 形で濃縮組成物を調整した。いずれの組成物もコロイド状微粒子を含み、工程（ ｉｘ）に従って調整された。 本実施例の全ての組成物は十分な保存安定性を示した。ｏｌｅｔｈ−２０を含 む組成物だけはコロイド状微粒子を含まない状態では十分な保存安定性を示さな かった。 ◎表２１ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１４日後に実施し、処置後２０日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。組成物２１−０１から２ １−１２までは本試験に含まれていない。結果は各処置法について、それぞれ全 処置例を平均して表２１ｂに示した。 ◎表２１ｂ 本試験ではｏｌｅｔｈ−２０をグリフォサート酸当量に対して重量比でおよそ １：１４の割合に含む組成物で非常に高い除草効果を得ており、またその作用は コロイド状微粒子により安定化された。除草効果増強の大部分がコロイド状微粒 子のみによる例もあった。組成物２１−２１の結果は他のデータと一致しておら ず、処置法の問題が疑われる。 実施例２２ グリフォサートＩＰＡ塩と表２２ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物２２−１３と２２−１４は水溶液濃縮体で工程（ｖｉｉｉ） に従い調整された。濃縮組成物２２−０１から２２−１２と２２−１５はコロイ ド状微粒子を含む水溶液濃縮体で工程（ｉｘ）に従い調整された。濃縮組成物２ ２−１６と２２−１７はコロイド状微粒子は含むが、界面活性剤は含まない。 ２種類のコロイド状微粒子を混合して使用するときは、使用量は重量比で１： １とした。 コロイド状微粒子を含まない場合、グリフォサートの含有量が４８０ｇ酸当量 ／ｌであるか、ｏｌｅｔｈ−２０の濃度が３％ｗ／ｗ以上である貯蔵安定型濃縮 液を作ることはできなか った。コロイド状微粒子を含む場合と含まない場合の除草効果を比較試験するた めに、コロイド状微粒子を含まずグリフォサート含有量が極めて低く、グリフォ サート／ｏｌｅｔｈ−２０の比が本実施例の他の組成物と同じである２種類の組 成物（２２−０１と２２−０２）を調整した。組成物２２−０１と２２−０２に 差は無かった。 組成物２２−１３と２２−１４（共に１６２ｇ酸当量／ｌのグリフォサートを 含む）は十分な保存安定性を示した。しかし、グリフォサート含有量が４８０ｇ 酸当量／１（組成物２２−０１から２２−１２および２２−１５）を越えると、 以下に示す如くコロイド微粒子を添加しない状態で３％のｏｌｅｔｈ−２０を含 む保存安定型の組成物を作ることはできなかった。 ◎表２２ａ ベルベットリーフ （Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴ Ｈ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ ）を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよ びＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に実施し、処置後１８日目に除草効果を評価 した。 比較のために装剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２２ｂに示した。 ◎表２２ｂ ｏｌｅｔｈ−２０をちょうど３％含むグリフォサート高添加型（４９２ｇ酸当量 ／ｌ）組成物の中には極めて高い除草効果を有するものがあり、添加量が３６０ ｇ酸当量／ｌにすぎずグ リフォサートに対する界面活性剤比がより大きな市販の標準製剤Ｊに近いか同等 の効果を示した。特に効果的な組成物は２２−０７から２２−１０のものであっ た。 実施例２３ グリフォサートＴＰＡ塩と表２３ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物２３−０８から２３−１４は水型エマルジョンであり、工程 （ｖｉｉ）により調整された。濃縮組成物２３−１５から２３−１７は水溶液濃 縮体であり工程（ｖｉｉｉ）により調整された。濃縮組成物２３−０１から２３ −０７はコロイド状微粒子を含んでおり、工程（ｉｘ）により調整された。 組成物２３−０８から２３−１７（全て１６３ｇ酸当量／ｌグリフォサートを 含む）は十分な保存安定性を示した。しかし以下に示す如く、グリフォサート添 加量が４００ｇ酸当量／ｌになると（組成物２３−０１から２３−０７）コロイ ド状微粒子を含まない形で０．５−１％のブチルステアリン酸塩と５−１０％の アルキルエーテル界面活性剤を含む保存安定型組成物を作ることはできなかった 。 ◎表２３ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１８日後に実施し、処置後１９日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２３ｂに示した。 ◎表２３ｂ 顕著な除草効果がＣ_16-18アルキルエーテル界面活性剤（ｃｅｔｅａｒｅｔｈ −２７、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０、ｏｌｅｔｈ−２０ 、ｃｅｔｅｔｈ−２０）を含む組成物で得られた。本試験ではＣ_16-18アルキル エーテル界面活性剤、ブチルステアリン酸塩とコロイド状微粒子(Ａｅｒｏｓｉ ｌ９０)を含むグリフォサート高添加量（４００ｇ酸当量／ｌ）組成物が特に顕 著に使用組成物を安定化させた。 実施例２４ グリフォサートＩＰＡ塩と表２４ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物２４−０１から２４−１２はコロイド状微粒子を含む水溶液 濃縮体であり工程（ｉｘ）により調整された。濃縮組成物２．１−１３から２４ −１８はコロイド状微粒子は含むが界面活性剤は含んでいない。 本実施例のコロイド状微粒子は試験した組成物に良好な保存安定性を付与する には一般的に大きすぎた。 ◎表２４ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後に実施し、処置後１４日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２４ｂに示した。 ◎表２４ｂ 本実施例の高添加型（４８８ｇ酸当量／ｌ）グリフォサート製剤はアルキルエ ーテル界面活性剤を３％しか含ないにも関わらず、その多くが市販の標準製剤Ｊ と同等かそれ以上の除草効果を有していた。 実施例２５ グリフォサートＩＰＡ塩と表２５ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物２５−０１から２５−０４、２５−０６、２５−０８、２５ −１０および２５−１８は水型エマルジョンであり、工程（Ｖｉｉ）により調整 された。濃縮組成物２５−０５、２５−０７および２５−０９は濃縮水溶液であ り、工程（ｖｉｉｉ）により調整された。濃縮組成物 ２５−１１から２５−１７はコロイド状微粒子を含んでおり、工程（ｉｘ）によ り調整された。 本実施例の組成物はいずれも十分な保存安定性を示した。コロイド状微粒子を 含む形で示された組成物は、以下示すようにコロイド微粒子を含まない限り保存 安定性を示さない。 ◎表２５ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから２２日後に実施し、処置後１８日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２５ｂに示した。 ◎表２５ｂ 市販の標準製剤Ｊよりも除草効果が高かった濃縮組成物は２５−０１(ｓｔｅ ａｒｅｔｈ−２０にブチルステアリン酸が加わったもの)、２５−０９（ｃｅｔ ｅａｒｅｔｈ−１５）および２５−１０（ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０にブチルステ アリン酸塩が加わったもの）である。コロイド状微粒子を加えて添加量を増やす と本試験では性能が低下する傾向を示した(２５−０１と２５−１５の比較、な らびに２５−１０と２５−１４の比較)。 実施例２６ グリフォサートＩＰＡ塩と表２６ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物は全てコロイド状微粒子を含む水溶液で、工程（ｉｘ）によ り調整された。 本実施例の組成物はいずれも十分な保存安定性を示した。コロイド状微粒子を 含む形で示された組成物は、以下示すようにコロイド微粒子を含まない限り保存 安定性を示さない。 ◎表２６ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後に実施し、処置後２０日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２６ｂに示した。本試験におけるグリフォサー 下の割合が４００ｇ酸当量／ｈａの場合の結果は誤っている可能性があり、破棄 したほうがよいだろう。 ◎表２６ｂ グリフォサート高添加型（４８８ｇ酸当量／ｌ）組成物はＡＢＵＴＨに対して は市販の標準製削Ｊと同等の除草効果を示したが、本試験においてＥＣＨＣＦに ついては市販製剤Ｊと同等の効果を示すものはなかった。 実施例２７ グリフォサートＩＰＡ塩と表２７ａに示す賦形剤成分を含む保存安定型顆粒状 濃縮組成物を調整した。次の方法により組成物を調整した。アンモニウムグリフ ォサート粉末をブレンダーに加えた。賦形剤成分をゆっくりと加え、さらに十分 量の水を加えて粉末を湿らせて固めの塊を作った。ブレンダーを十分な時間廻し て全ての成分を完全に混ぜた。それから塊を押し出し器に移し、押し出して顆粒 を作り、これをベルトコンベアー型乾燥機の上で乾燥させた。 組成物２７−０５と２７−０６のレシチンは大豆レシチンでリン脂質を４５％ 含んでおり、Ａｖａｎｔｉより得た。 ◎表２７ａ (^*)Aerosil MOX-80+Aerosil MOX-170(1:1) ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（ＥｃｈＩｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから２１日後に実施し、処置後２０日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＪおよびＫを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２７ｂに示 した。 ◎表２７ｂ 本実施例の乾燥顆粒組成物のいくつかは、少なくともＡＢＵＴＨに関しては市 販の標準製剤Ｋより優れていた。２７−１１から２７−１６が該当する組成物で 、いずれもアルキルエーテル界面活性剤(ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｏｌｅｔｈ −２０あるいはｃｅｔｅｔｈ−２０)とコロイド状微粒子を含んでいる。 実施例２８ グリフォサートＩＰＡ塩と表２８ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物２８−０４と２８−０５は濃縮水溶液で工程（ｖｉｉｉ）に より調整された。濃縮組成物２８−０６から２８−１３はコロイド状微粒子を含 む水溶液で、工程（ｉｘ）により調整された。濃縮組成物２８−０１から２８− ０３はコロイド状微粒子を含むが界面活性剤は含まない。 本実施例のコロイド状微粒子を含む組成物はいずれも十分な保存安定性を示し た。ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０を含むがコロイド状微粒子を含まない調整剤のうち 、２８−０４は十分な保存安定性を示したが、２８−０５は示さなかった。 ◎表２８ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから２０日後に実施し、処置後１９日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２８ｂに示した。 ◎表２８ｂ 組成物２８−０５は、グリフォサート酸当量に対する界面活性剤（Ｓｔｅａｒ ｅｔｈ−２０）の割合がおよそ１：１３と極めて低いにも関わらず顕著な除草効 果を示した。この活性はＡｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−１７０（２８−０６）やＡｅ ｒｏｓｉｌ３８０(２８−０７)、Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０およびＡｅｒｏ ｓｉｌ３８０の混合物(２８−０８)、Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０およびＡｅ ｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−１７０の混合物（２８−０９）の様なコロイド状微粒子を 加えることで、少なくともＡＢＵＴＨに対してはさらに有意に改善された。 実施例２９ 表２９ａに示す様な濃縮組成物液と乾燥顆粒状濃縮組成物を調整した。乾燥顆 粒状濃縮組成物である２９−０１から２９−１１にはグリフォサートアンモニウ ム塩が含まれており、実施例２７記載の工程により調整された。 濃縮組成物液である２９−１２から２９−１６にはフリフォセートＩＰＡ塩が 含まれており、工程（ｖ）により大豆レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ ）を利用して調整された。 ◎表２９ａ Aerosil blend:Aerosil M0X-80+Aerosil MOX-170(1:1) ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから２０日後に実施し、処置後１６日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＪおよびＫを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表２９ｂに示した。 ◎表２９ｂ 本試験での本発明による乾燥顆粒組成物はいずれもＡＢＵＴＨとＥＣＨＣＦの 両方に対して大きな除草効果を有しており、その内のいくつかは市販の標準製剤 Ｋに比べて明らかに優れていた。 実施例３０ グリフォサートＩＰＡ塩と表３０ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。いずれの濃縮組成物液もコロイド状微粒子を含んでおり、工程（ｉｘ） により調整された。 本実施例の組成物は全て十分な保存安定性を示した。コロイド状微粒子を含む 形の組成物は、示した様なコロイド状微粒子を含まない限り保存安定性を示さな かった。 ◎表３０ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に実施し、処置後１９日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３０ｂに示した。 ◎表３０ｂ 本試験のグリフォサートの割合が４００ｇ酸当量／ｈａの場合の％阻害データ は信頼できないので無視すべきである。本試験ではコロイド状微粒子が存在する 場合ｏｌｅｔｈ−２０（組成物３０−０５）もｓｔｅａｒｅｔｈ−２０（３０− １０）も製剤Ｊと同等の除草効果をもたらさず、ブチルステアリン酸塩を加えて も大きなあるいは相当の増強は見られなかった。 実施例３１ グリフォサートＩＰＡ塩と表３１ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。これらの濃縮組成物液の調整工程は、工程の最終ステップの混合方法を 表３１ａの脚注に示す方法に変更した以外は前記と概略同じである。 本実施例の組成物は全て十分な保存安定性を示した。コロイド状微粒子を含む 形の組成物は、示した様なコロイド状微粒子を含まない限り保存安定性を示さな かった。 ◎表３１ａ（＊）工程： Ａ：Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎミキサー、溶媒スクリーン、７０００ｒｐｍで３ 分 Ｂ：Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎミキサー、粗目スクリーン、７０００ｒｐｍで３ 分 Ｃ：Ｆａｎｎミキサー、５０％出力、５分 Ｄ：Ｔｕｒｒａｘミキサー、８０００ｒｐｍで３分 Ｅ：オーバーヘッドスターラー、低速 Ｆ：オーバーヘッドスターラー、高速 Ｇ：手で振る、３分 ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に実施し、処置後１９日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３１ｂに示 した。 ◎表３１ｂ 組成物３１−０６に関するデータは本実施例の他のデータと一致せず、調合あ るいは処置のエラーと考えられた。グリフォサート３６０ｇ酸当量／ｌ、１％ブ チルステアリン酸塩、１０％ｏｌｅｔｈ−２０と１．２５％Ａｅｒｏｓｉｌ３８ ０を含む組成物を各種の工程で処理したところ（３１−１１から３１−１７）、 除草効果に差が認められた。しかし、組成物３１−０７と３１−１１は同一処理 したにも関わらず効果に差が認められ、本試験については結論は出せなかった。 実施例３２ グリフォサートＩＰＡ塩と表３２ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物３２−０１から１０４− ０９は濃縮水溶液であり、工程（ｖｉｉｉ）により調整された。濃縮組成物３２ −１０から３２−１８はコロイド状微粒子を含む濃縮水溶液であり、工程（ｉｘ ）により調整された。 下記に示すように、本実施例の３％あるいは６％界面活性剤を含む組成物はコ ロイド状微粒子が存在しない限り十分な保存安定性を示さなかった。 ◎表３２ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１８日後に実施し、処置後１８日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３２ｂに示した。 ◎表３２ｂ 本試験では、高添加型（４８８ｇ酸当量／ｌ）グリフォサート組成物について は３％あるいは６％のｓｔｅａｒｅｔｈ−２０が同濃度のｏｌｅｔｈ−２０に比 べてより大きな除草効果をもたらした。３％のｓｔｅａｒｅｔｈ−２０（組成物 ３２−０２）でも市販の標準製剤Ｊと同等の効果を与えた。本試験では組成物を 安定化させるためにコロイド状微粒子を添加したところ(３２−１１)、効果が若 干低下した。 実施例３３ グリフォサートＩＰＡ塩と表３３ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物３３−０１から３３−０４は濃縮水溶液であり、工程（ｖｉ ｉｉ）により調整された。濃縮組成物３３−０８から３３−１８はコロイド状微 粒子を含む濃縮水溶液であり、工程（ｉｘ）により調整された。濃縮組成物３３ −０５から３３−０７はコロイド状微粒子を含むが界 面活性剤は含んでいない。 ３３−０１から３３−０３を除き、本実施例の組成物は全て十分な保存安定性 を示した。 ◎表３３ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦ を植えてから１６日後に実施し、処置後２１日目に除草効果を評価した。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３３ｂに示した。 ◎表３３ｂ 少なくともＡＢＵＴＨに対して市販の標準製剤Ｊよりも高い除草効果を示した 安定型高添加型（４８８ｇ酸当量／ｌ）グリ フォサート組成物は、３３−１０と３３−１１(それぞれ４．５％あるいは６％ のｓｔｅａｒｅｔｈ−２０に３％ＭＯＮ０８１８と１．５％Ａｅｒｏｓｉｌ３８ ０を含む)、３３−１３（４．５％ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０に３％ＭＯＮ０８１ ８と１．５％Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０／ＭＯＸ−１７０混合物を含む）と ３３−１６（４．５％ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０に３％ＭＯＮ０８１８と１．５％ Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０／３８０混合物）であった。組成物３３−０４で は比較的性能が劣っていたのに対して、３３−０２では優れた性能が得られたこ とから、上記の安定化組成物に見られる良好な結果は基本的にはｓｔｅａｒｅｔ ｈ−２０成分によることが示された。 実施例３４ グリフォサートＩＰＡ塩と表３４ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物３４−０１から３４−０９は濃縮水溶液であり、工程（ｖｉ ｉｉ）により調整された。濃縮組成物３４−１０から３４−１８はコロイド状微 粒子を含む濃縮水溶液であり、工程（ｉｘ）により調整された。 ３％あるいは６％の界面活性剤を含む本実施例の組成物は以下示す如くコロイ ド状微粒子を含まない場合には十分な保存安 定性を示さなかった。 ◎表３４ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１５日後に実施し、処置後２２日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３４ｂに示 した。 ◎表３４ｂ 本試験ではコロイド状微粒子の有無にかかわらず、一般にｓｔｅａｒｅｔｈ− ２０を含む組成物はｏｌｅｔｈ−２０を含む同等組成物よりも性能に優れていた 。 実施例３５ グリフォサートＩＰＡ塩と表３５ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物は全てコロイド状微粒子を含み、工程（ｉｘ）により調整さ れた。 本実施例の組成物はいずれも十分な保存安定性を示した。コロイド状微粒子を 含む形で示された組成物は、以下示すようにコロイド微粒子を含まない限り保存 安定性を示さなかった。 ◎表３５ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１６日後に実施し、処置後２２日目に除草効果を評価し た。本実施例では同日内の異なる時間に４回処置した。 比較のために製剤Ｊを用いた処置も行った。結果は各処置法について、それぞ れ全処置例を平均して表３５ｂに示した。 ◎表３５ｂ 本実施例ではｓｔｅａｒｅｔｈ−３０のグリフォサート酸当量に対する重量／ 重量比がおよそ１：３で、少量のブチルステアリン酸塩とＡｅｒｏｓｉｌ３８０ を含む時に組成物３５−０３が高いレベルの効果を示した。調べた４種類のグリ フォサート比におけるＡＢＵＴＨの％阻害の平均を、同日内の異なる時間に４回 処置した製剤Ｊと３５−０３との以下の比較で示す。 実施例３６ グリフォサートＩＰＡ塩と表３６ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物３６−０１から３６−０７は濃縮水溶液であり、工程（ｖｉ ｉｉ）により調整された。濃縮組成物３６−０８から３６−１８はコロイド状微 粒子を含 む濃縮水溶液であり、工程（ｉｘ）により調整された。 組成物３６−０１から３６−０６までは十分な保存安定性を示さなかった。残 りの組成物は全て十分な保存安定性を示した。 ◎表３６ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１６日後に実施し、処置後２３日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３６ｂに示した。 ◎表３６ｂ 本実施例の安定化高添加型（４８８ｇ酸当量／ｌ）グリフォサート組成物は少 なくともＡＢＵＴＨについては市販の標準製剤Ｊと同等かそれ以上の除草効果を 示した。 実施例３７ グリフォサートＩＰＡ塩と表３７ａに示す賦形剤成分を含む濃縮組成物液を調 整した。濃縮組成物３７−１２から３７−１４は濃縮水溶液であり、工程（ｖｉ ｉｉ）により調整された。 ◎表３７ａ ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ ）およびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ） を前記標準法に従い栽培し、処置した。スプレー組成物処置はＡＢＵＴＨおよび ＥＣＨＣＦを植えてから１６日後に実施し、処置後２０日目に除草効果を評価し た。 比較のために製剤ＢおよびＪを用いた処置も行った。結果は各処置法について 、それぞれ全処置例を平均して表３７ｂに示した。 ◎表３７ｂ 本実施例の安定化高添加型（４８８ｇ酸当量／ｌ）グリフォサート組成物は少 なくともＡＢＵＴＨについては市販の標準製剤Ｊと同等かそれ以上の除草効果を 示した。 以上、本発明の特定の実施態様を既述したものであり、本発明により可能な全 ての実施態様を既述したものではない。当業者は、記載された特定の実施態様に ついて可能な改良が本発明の範囲にはいることを認識するだろう。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ６０／０３９，７８９ (32)優先日 平成９年３月４日(1997．3．4) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）水溶性外因性化学物質、（ｂ）補助剤として有効量の固体粒状コロイ ド状物質及び（ｃ）ゼロないし量Ｓの界面活性剤を含む植物処理用組成物であっ て、Ｓが該組成物中に存在する該外因性化学物質の量に等しいものからその１／ １０までである組成物。 ２． 外因性化学物質が組成物の約０．００１重量％ないし約０．５重量％の濃 度で存在する噴霧可能な組成物を提供するのに十分な量の水をさらに含む、請求 の範囲第１項の組成物。 ３． コロイド状物質が組成物の約０．０１重量％ないし約０．５重量％の濃度 で存在する、請求の範囲第２項の組成物。 ４． 外因性化学物質が組成物の約１０重量％ないし約６０重量％の濃度で存在 する水性濃厚組成物を提供するのに十分な量の水をさらに含む、請求の範囲第１ 項の組成物。 ５． コロイド状物質が組成物の約０．０１重量％ないし約５重量％の濃度で存 在する、請求の範囲第４項の組成物。 ６． 外因性化学物質が組成物の約１０％ないし約９０％の濃度で存在する、水 分散性固形濃厚組成物である、請求の範囲第 １項の組成物。 ７． コロイド状物質が組成物の約０．０１重量％ないし約１０重量％の濃度で 存在する、請求の範囲第６項の組成物。 ８． コロイド状物質が約５０ないし約４００ｍ²／ｇの比表面積を有する、請 求の範囲第１項の組成物。 ９． コロイド状物質が酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、及びそれ らの混合物からなる群より選択される粒子を含む、請求の範囲第１項の組成物。 １０． 外因性化学物質が茎葉処理外因性化学物質である、請求の範囲第１項の 組成物。 １１． 外因性化学物質が殺有害生物剤、除雄剤又は植物成長調節剤である、請 求の範囲第１０項の組成物。 １２． 外因性化学物質が除草剤、殺線虫剤又は植物成長調節剤である、請求の 範囲第１１項の組成物。 １３． 外因性化学物質が除草剤である、請求の範囲第１２項の組成物。 １４． 除草剤がビピリジル類、ジフェニルエーテル類、脂肪酸類、イミダゾリ ノン類及びフェノキシ類からなる群より選択される、請求の範囲第１３項の組成 物。 １５． 除草剤がアミノトリアゾール、アシュラム、ベンタゾン、ビアラホス、 ジクワット、パラコート、ジカンバ、アシフルオルフェン、Ｃ_9-10脂肋酸、ホサ ミン、グルホシネート、グリホセート、イマザキン、イマゼタピル、２，４−Ｄ 、ピクロラム、トリクロピル及びそれらの除草性誘導体からなる群より選択され る、請求の範囲第１３項の組成物。 １６． 除草剤がグリホセート又はその除草性誘導体である、請求の範囲第１５ 項の組成物。 １７． 除草剤が酸の形態にあるグリホセートである、請求の範囲第１６項の組 成物。 １８． 外因性化学物質がアニオン部分及びカチオン部分を有する塩である、請 求の範囲第１２項の組成物。 １９． 前記アニオン及びカチオン部分の少なくとも１つが生物学的に活性であ り、かつ約３００未満の分子量を有する、請求の範囲第１８項の組成物。 ２０． 外因性化学物質がパラコート又はジクワットである、請求の範囲第１９ 項の組成物。 ２１． 外因性化学物質が植物体内において全体的な生物学的活性を示す、請求 の範囲第１９項の組成物。 ２２． 外因性化学物質がアミン、アミド、カルボキシレート、ホスホネート及 びホスフィネート基からなる群より選択される１つ以上の官能基を有する、請求 の範囲第２１項の組成物。 ２３． 外因性化学物質が殺線虫活性を示す３，４，４−トリフルオロ−３−ブ テン酸の塩又はＮ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル） グリシンの塩である、請求の範囲第２２項の組成物。 ２４． 外因性化学物質が、アミン官能基、カルボキシレート官能基及びホスホ ネート官能基もしくはホスフィネート官能基の各々のうちの少なくとも１つを有 する除草剤又は植物成長調節剤化合物である、請求の範囲第２２項の組成物。 ２５． 除草剤又は植物成長調節剤化合物がグルホシネートの塩である、請求の 範囲第２４項の組成物。 ２６． グルホシネートの塩がアンモニウム塩である、請求の範囲第２５項の組 成物。 ２７． 除草剤又は植物成長調節剤化合物がＮ−ホスホノメチルグリシンの塩で ある、請求の範囲第２４項の組成物。 ２８． Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩がナトリウム、カリウム、アンモニウ ム、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−Ｃ_{1 -4} −アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−及びトリ−Ｃ_1-4−アルカノールアン モニウム、モノ−、ジ−及びトリ−Ｃ_1-4−アルキルスルホニウム及びスルホキ ソニウム塩からなる群より選択される、請求の範囲第２７項の組成物。 ２９． Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩がアンモニウム、モノイソプロピルア ンモニウム又はトリメチルスルホニウム塩である、請求の範囲第２８項の組成物 。 ３０． 植物処理用水性濃厚組成物であって、（ａ）水溶性外因性化学物質、（ ｂ）水性希釈剤、（ｃ）１種類以上の非イオン性界面活性剤を含む界面活性剤成 分、及び（ｄ）該組成物を安定化するのに有効な量の固体無機粒状コロイド状物 質を含み、密閉容器における約１５℃ないし約３０℃の範囲の温度での貯蔵条件 下において約１時間ないし約６０日の範囲である期間Ｔにわたって相分離を示さ ず、外因性化学物質及び界面活性剤が、コロイド状物質が存在しない状態におい ては、同じ貯蔵条件の下で該期間Ｔの間に相分離を生じるような絶対的な、もし くは互いに相対的な濃度で存在する組成物。 ３１． 固体無機粒子か酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化チタン、及びそれ らの混合物からなる群より選択される、請求 の範囲第３０項の組成物。 ３２． 粒状コロイド状物質が約５０ないし約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を 有する、請求の範囲第３０項の組成物。 ３３． 粒状コロイド状物質が約１８０ないし約４００ｍ²／ｇの平均比表面積 を有する、請求の範囲第３０項の組成物。 ３４． 粒状コロイド状物質が比表面積の二峰性分布を有し、それにより該コロ イド状物質の第１成分は約５０ないし約１５０ｍ²／ｇの平均比表面積を有し、 かつ該コロイド状物質の第２成分は約１８０ないし約４００ｍ²／ｇの平均比表 面積を有する、請求の範囲第３０項の組成物。 ３５． 粒状コロイド状物質が組成物の約０．０１重量％ないし約５重量％の濃 度で存在する、請求の範囲第３０項の組成物。 ３６． 界面活性剤成分が下記式： Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）ｍ−Ｒ¹³［式中、Ｒ^{1 2} は約１６ないし約２２個の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニル基で あり、ｎは約１０ないし約１００の平均数であり、ｍは０ないし約５の平均数で あり、かつＲ¹³は水素もしくはＣ_1-4アルキルである］で示される１種類以上の 界面活性剤を含む、請求の範囲第３０項の組成物。 ３７． Ｒ¹²が飽和直鎖アルキル基であり、ｎが約２０ないし約４０であり、ｍ が０であり、かつＲ¹³が水素である、請求の範囲第３６項の組成物。 ３８． 界面活性剤成分がセチルもしくはステアリルエーテル又はそれらの混合 物である、請求の範囲第３６項の組成物。 ３９． 外因性化学物質が茎葉処理外因性化学物質である、請求の範囲第３０項 の組成物。 ４０． 外因性化学物質が殺有害生物剤、除雄剤又は植物成長調節剤である、請 求の範囲第３９項の組成物。 ４１． 外因性化学物質が除草剤、殺線虫剤又は植物成長調節剤である、請求の 範囲第４０項の組成物。 ４２． 外因性化学物質が除草剤である、請求の範囲第４１項の組成物。 ４３． 除草剤がビピリジル類、ジフェニルエーテル類、脂肪酸類、イミダゾリ ノン類及びフェノキシ類からなる群より選択される、請求の範囲第４２項の組成 物。 ４４． 除草剤がアミノトリアゾール、アシュラム、ベンタゾン、ビアラホス、 ジクワット、パラコート、ジカンバ、アシフルオルフェン、Ｃ_9-10脂肪酸、ホサ ミン、グルホシネート、 グリホセート、イマサキン、イマゼタピル、２，４−Ｄ、ピクロラム、トリクロ ピル及びそれらの除草性誘導体からなる群より選択される、請求の範囲第４２項 の組成物。 ４５． 除草剤がグリホセート又はその除草性誘導体である、請求の範囲第４４ 項の組成物。 ４６． 除草剤が酸の形態にあるグリホセートである、請求の範囲第４５項の組 成物。 ４７． 外因性化学物質がアニオン部分及びカチオン部分を有する塩である、請 求の範囲第４６項の組成物。 ４８． 前記アニオン及びカチオン部分の少なくとも１つが生物学的に活性であ り、かつ約３００未満の分子量を有する、請求の範囲第４７項の組成物。 ４９． 外因性化学物質がパラコート又はジクワットである、請求の範囲第４８ 項の組成物。 ５０． 外因性化学物質が植物体内において全体的な生物学的活性を示す、請求 の範囲第４８項の組成物。 ５１． 外因性化学物質がアミン、アミド、カルボキシレート、ホスホネート及 びホスフィネート基からなる群より選択される１つ以上の官能基を有する、請求 の範囲第５０項の組成物。 ５２． 外因性化学物質が殺線虫活性を示す３，４，４−トリフルオロ−３−ブ テン酸の塩又はＮ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル） グリシンの塩である、請求の範囲第５１項の組成物。 ５３． 外因性化学物質が、アミン官能基、カルボキシレート官能基及びホスホ ネート官能基もしくはホスフィネート官能基の各々のうちの少なくとも１つを有 する除草剤又は植物成長調節剤化合物である、請求の範囲第５１項の組成物。 ５４． 除草剤又は植物成長調節剤化合物がグルホシネートの塩である、請求の 範囲第５３項の組成物。 ５５． グルホシネートの塩がアンモニウム塩である、請求の範囲第５４項の組 成物。 ５６． 除草剤又は植物成長調節剤化合物がＮ−ホスホノメチルグリシンの塩で ある、請求の範囲第５３項の組成物。 ５７． Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩がナトリウム、カリウム、アンモニウ ム、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−Ｃ_1-4−アルキルアンモニウム、モノ− 、ジ−及びトリ−Ｃ_1-4−アルカノールアンモニウム、モノ−、ジ−及びトリ− Ｃ_1-4−アルキルスルホニウム及びスルホキソニウム塩からなる群より選 択される、請求の範囲第５６項の組成物。 ５８． Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩がアンモニウム、モノイソプロピルア ンモニウム又はトリメチルスルホニウム塩である、請求の範囲第５７項の組成物 。 ５９． 界面活性剤成分が下記式： Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ¹³ ［式中、Ｒ¹²は直鎖Ｃ_16-18アルキル基であり、ｎは約１０ないし約１００の平 均数であり、ｍは０であり、かつＲ¹³は水素である］で示される１種類以上のア ルキルエーテル界面活性剤を含む、請求の範囲第５７項の組成物。 ６０． Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩が約３０重量％以上の酸当量濃度で存 在する、請求の範囲第５９項の組成物。 ６１． Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩が約４０重量％以上の酸当量濃度で存 在する、請求の範囲第５９項の組成物。 ６２． 下記式： Ｒ¹⁴−ＣＯ−Ａ−Ｒ¹⁵ ［ここで、Ｒ¹⁴は約５ないし約２１個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であ り、Ｒ¹⁵は１ないし約１４個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁴ 及びＲ¹⁵における炭素原 子の総数は約１１ないし約２７であり、かつＡはＯ又はＮＨである］の化合物を さらに含み、該化合物が約０．１重量％ないし約５重量％の濃度で組成物中に存 在する、請求の範囲第６０項の組成物。 ６３． 前記化合物がＣ_12-8脂肪酸のＣ_1-4アルキルエステルである、請求の範 囲第６２項の組成物。 ６４． 前記化合物がＣ_12-18脂肪酸のプロピル、イソプロピル又はブチルエス テルである、請求の範囲第６３項の組成物。 ６５． 前記化合物がステアリン酸ブチルである、請求の範囲第６４項の組成物 。 ６６． 除草剤組成物であって、 （ａ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンの水溶性塩、 （ｂ）水性希釈剤、 （ｃ）下記式で示される１種類以上の非イオン性界面活性剤 を含む界面活性剤成分： Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ¹³ ［式中、Ｒ¹²は約１６ないし約２２個の炭素原子を有するアルキルもしくはアル ケニル基であり、ｎは約１０ないし約１００の平均数であり、ｍは０ないし約５ の平均数であり、かつＲ¹³ は水素もしくはＣ_1-4アルキルである］ 及び （ｄ）該組成物を安定化するのに有効な量の固体無機粒状コロイド状物質、 を含み、密閉容器における約１５℃ないし約３０℃の範囲の温度での貯蔵条件下 において約１時間ないし約６０日の範囲である期間Ｔにわたって相分離を示さず 、外因性化学物質及び界面活性剤が、コロイド状物質が存在しない状態において は、同じ貯蔵条件の下で該期間Ｔの間に相分離を生じるような絶対的な、もしく は互いに相対的な濃度で存在する組成物。 ６７． 植物の茎葉を生物学的に有効な量の請求の範囲第１項ないし第３項又は 第８項ないし第２９項のいずれか１項に記載の組成物と接触させることを包含す る植物処理方法。