JP2001500523A - 外因性化学物質を使用して植物を処置するための組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 外因性化学物質を植物に散布して、所望の生物学的反応を生じさせる方法および組成物が開示される。本発明の１つの実施形態は、（ａ）外因性化学物質；および（ｂ）式：Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ¹³式中、Ｒ¹²は、約１６〜約２２個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル基であり、ｎは約１０〜約１００の平均数であり、ｍは、０〜約５の平均数であり、Ｒ¹³は、水素またはＣ_{1 〜4}アルキルである。上式で示されるアルキルエーテル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物を含んで成る植物処置組成物。該アルキルエーテル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物が、該アルキルエーテル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物と該外因性化学物質との重量／重量比が約１：３〜約１：１００であるような量において存在する植物処置組成物。

Description

【発明の詳細な説明】外因性化学物質を使用して植物を処置するための組成物および方法 発明の背景 本発明は、植物の処置に使用される外因性化学物質の有効性を高める製剤およ び方法に関する。本明細書において規定される外因性化学物質は、（ａ）生物学 的活性を有するか、または植物中において生物学的活性を有するイオン、成分ま たは誘導体を放出することができ、および（ｂ）化学物質またはそれの生物学的 に活性なイオン、成分または誘導体が、植物の生体細胞または組織に入り、植物 自体において、あるいは植物の内部または表面に存在する病原体、寄生体または 摂食有機体（ｆｅｅｄｉｎｇ ｏｒｇａｎｉｓｍ）において、刺激性、阻害性、 調節性、治療性、毒性または致死性反応を引き出すという目的または結果を伴っ て植物に散布される、自然的または合成的に誘導される化学物質である。外因性 化学物質の例は、限定はされないが、農薬（例えば、除草剤、除藻剤、除カビ剤 、殺菌剤、 殺ウイルス剤、殺虫剤、殺アブラムシ剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、ナメクジ駆除剤 など）、植物成長調節剤、化学肥料および栄養剤、殺配偶子剤、枯葉剤、乾燥剤 、それらの混合物などを包含する。 葉面散布される除草剤を含む外因性化学物質は、界面活性剤を用いて製剤化さ れており、それによって、水が添加された場合に、得られる散布可能な組成物が 、よりたやすく、より効果的に、植物の茎葉（例えば、葉または他の光合成器官 ）に保持される。界面活性剤は、スプレー液滴と蝋質の葉との接触の向上、ある 場合には、随伴する外因性化学物質の葉の内部への浸透の向上を含む、他の利点 をも有する。これらおよび他の効果によって、界面活性剤が、除草剤組成物また は外因性化学物質の他の組成物に添加されるかまたは含有される場合に、そのよ うな組成物の生物学的有効性を向上させることが長年にわたって知られている。 従って、例えば、特にポリオキシアルキレンアルキルアミンを含むポリオキシア ルキレン系界面活性剤のような界面活性剤を用いて、除草剤グリフォセート（Ｎ −ホスホノメチルグリシン）が製剤化されている。商標名ＲＯＵＮＤＵそのようなポリオキシアルキレンアルキルアミン、特にポリエトキシル化タロー アミンを基剤とする界面活性剤組成物を用いて製剤化されおり、この界面活性剤 組成物はＭＯＮ ０８１８として指定されている。界面活性剤は一般に、商業的 濃縮物（本明細書において「同時配合」（ｃｏｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）と称さ れる）において、または、一方の組成物は外因性化学物質（例えば、グリフォセ ート）を含んで成り、他方の組成物は界面活性剤を含んで成る別々の組成物から 現地において使用前に製造される希釈混合物（即ち、タンタミックス）において 、グリフォセートまたは他の外因性化学物質と組み合わされる。 外因性化学物質および界面活性剤または他の補助剤の種々の組み合わせが、今 までに試験されている。ある場合には、特定の界面活性剤の添加が、外因性化学 物質の植物における効果において、一様な正または負の変化を生じない場合があ る（例えば、ある雑草において特定の除草剤の効果を高める界面活性剤が、他の 雑草種においては除草剤効果を阻害するかまたはそれに拮抗する場合がある。） 。 ある種の界面活性剤は、水溶液中においてかなり急速に崩壊する傾向がある。 その結果、この特性を示す界面活性剤は、初 めに水性組成物において他の成分と同時配合されるよりもむしろ、タンタミック ス（即ち、散布が行われる直ぐ前にタンク中で、溶液または分散液中の他の成分 と混合される）においてのみ効果的に使用される。この安定性の欠如または不充 分な保存寿命は、ある種の化学製剤におけるある種の界面活性剤の使用を妨げる 。 他の界面活性剤は、化学的には安定であるが、特に濃縮物同時配合において、 ある種の外因性化学物質と物理的に不相溶性である。例えば、ポリオキシエチレ ンアルキルエーテル界面活性剤を含む殆どの種類のノニオン界面活性剤は、例え ば、グリフォセートの塩の濃厚水溶液におけるように、高イオン強度の溶液を許 容しない。物理的不相溶性は、不充分な保存寿命にも導き得る。そのような不相 溶性から生じ得る他の問題は、例えばスプレーノズルを閉塞することによって商 業的取扱および散布を妨害するのに充分な大きさの凝集体の形成を包含する。 今日までに観察された他の問題は、植物の茎葉中への外来性化学組成物の取り 込みに対する、環境条件の影響である。例えば、温度、相対湿度、日光の存在ま たは不存在、および処置される植物の健康状態などの条件が、植物への除草剤の 取り込み に影響を及ぼす。結果として、全く同じ除草剤組成物を、２つの異なる状況にお いて散布した結果、散布された植物において異なる除草剤制御が生じる場合があ る。 前記の変化性の１つの結果として、望ましくない植物の充分な制御を確実なも のとするために、その状況において実際に必要とされるよりも多い量の、単位面 積当たりの除草剤が使用されることが多い。同様の理由から、他の葉面散布外因 性化学物質も一般に、それらが使用される特定の状況において所望の生物学的効 果を得るのに必要とされるより顕著に多い量で散布されて、茎葉取り込みの有効 性において存在する自然変化性を許容している。従って、植物茎葉へのより効果 的な取り込みによって、使用量を減少させることができる外因性化学物質の組成 物が必要とされている。 多くの外因性化学物質は、かなりの量の水を含有する液体濃縮物として商業的 に包装されている。包装された濃縮物は、卸売り業者から小売り業者へ輸送され る。最終的に、包装濃縮物は、末端使用者の手にわたり、さらにその末端使用者 は包装上のラベル指示に従って、水を添加することによって濃縮物を希釈する。 このようにして製造される希釈組成物が、植物に散布 される。 そのような包装濃縮物のコストのかなりの部分は、その濃縮物を製造工場から 末端使用者がそれを購入する場所まで運搬するコストである。比較的少ない量の 水を含有し、従って、より多くの外因性化学物質を含有する液体濃縮物製剤は、 外因性化学物質の単位量当たりのコストを減少させる。しかし、濃縮物における 外因性化学物質の配合量を製造者が増加させることにおいて１つの重大な制限は 、その製剤の安定性である。成分のいくつかの組み合わせにおいて、濃縮物にお ける水含有量をさらに減少させることによってその濃縮物が不安定なものにされ る限界点に達し（即ち、別々の層に分離する）、その濃縮物が商業的に許容され ないものになる。 従って、安定性であり、有効であり、環境条件に対してより少なく感受性であ り、および、減少した量の外因性化学物質を使用して、植物の内部または表面に おいて所望の生物学的効果を達成することを可能にする、外因性化学物質、特に 除草剤の、改良された製剤が必要とされている。より少ない量の水、およびより 多いの量の外因性化学物質を含有する、外因性化学物質の安定した液体濃縮物製 剤も必要とされている。 発明の要旨 本発明は、外因性化学物質を植物に散布して、所望の生物学的反応を生じさせ る新規方法および組成物に関する。 本発明の１つの実施形態は、 （ａ）外因性化学物質；および （ｂ）式： Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ¹³ ＶＩ 式中、Ｒ¹²は、約１６〜約２２個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル 基であり、ｎは約１０〜約１００の平均数であり、ｍは、０〜約５の平均数であ り、Ｒ¹³は、水素またはＣ_{1 〜4}アルキルである。上式で示されるアルキルエーテ ル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物を含んで成る植物処置組成物 である。アルキルエーテル界面活性剤またはその混合物は、該アルキルエーテル 界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物／外因性化学物質の、重量／重 量比が、約１：３〜約１：１００であるような量において存在する。本明細書で 使用される「アルキルエーテル」という語は、アルケニルエー テル界面活性剤を包含するものであると理解すべきである。好ましくは、Ｒ¹²は 飽和直鎖アルキル基であり、Ｒ¹³は水素であり、ｍは０であり、ｎは約１０〜約 ４０であり、より好ましくは約２０〜約４０である。最も好ましくは、アルキル エーテル界面活性剤は、２０〜４０モルのエチレンオキシド（ＥＯ）を有するポ リオキシエチレンセチルまたはステアリルエーテルまたはそれらの混合物である 。 １つの実施形態においては、組成物が、水および、組成物を安定化させるのに 有効なある量の固体無機粒子コロイド物質をさらに含んで成る水性濃縮物であり 、該組成物は、約１５℃〜約３０℃の範囲の温度において密閉容器に保存した場 合に、下記に規定する時間Ｔにおいて相分離を示さず、その組成物において、外 因性化学物質および界面活性剤が、コロイド物質の不存在において、時間Ｔにお いて相分離が生じるような、相互に絶対的または相対的な濃度において存在する 。 相分離が生じるかを判断するために組成物が観察される時間Ｔは、約１時間〜 約６０日である。本発明の開示において「相分離」とは、少なくとも一部の界面 活性剤成分が、別の相として組成物の他の成分から分離することを意味する。粒 子コロイ ド物質は好ましくは、組成物に対して約０．０１重量％〜約５重量％、より好ま しくは約０．５重量％〜約２．５重量％の量で存在する。「水性濃縮物」とは、 水および約１０重量％〜約６０重量％の外因性化学物質を含んで成る組成物を意 味する。 好適な固体粒子コロイド物質の例は、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化チタ ン、およびそれらの混合物のような無機酸化物を包含する。好ましくは、粒子コ ロイド物質は、約５０〜約４００ｍ²／ｇ、より好ましくは約１８０〜約４００ ｍ²／ｇの平均比表面積を有する。１つの特定の実施形態においては、粒子コロ イド物質が、比表面積の二形態分布（ｂｉｍｏｄａｌ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏ ｎ）を有し、コロイド物質の第一成分が約５０〜約１５０ｍ²／ｇの平均比表面 積を有し、コロイド物質の第二成分が約１８０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表面 積を有する。 本発明の他の実施形態においては、 （ａ）外因性化学物質； （ｂ）前記式で示されるアルキルエーテル界面活性剤またはそのような界面活 性剤の混合物；および （ｃ）式： Ｒ¹⁴−ＣＯ−Ａ−Ｒ¹ ＶＩＩ 式中、Ｒ¹⁴は、約５〜約２１個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁵ は、１〜約１４個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵ における炭素原子の合計数は約１１〜約２７であり、ＡはＯまたはＮＨである 。上式で示される化合物を含んで成る組成物が提供される。Ｒ¹⁴は好ましくは約 １１〜約２１個の炭素原子を有し、Ｒ¹⁵は好ましくは１〜約６個の炭素原子を有 し、Ａは好ましくはＯである。式ＶＩＩの化合物を含んで成る実施形態において 、水性組成物は、該第二賦形剤物質を含んで成る油相を含んで成る乳濁液であり 、例えば、水中油中水適型の多重エマルジョンまたは水中油滴型エマルジョンで ある。 式ＶＩＩの化合物を含んで成る組成物は、所望または必要であれば、前記に記 載されるような、組成物を安定化するのに有効なある量の固体無機粒子コロイド 物質を、さらに含んで成ることができる。 本発明のある好ましい実施形態においては、化合物（ｃ）がＣ_{12 〜18}脂肪酸の Ｃ_{1 〜4}アルキルエステルであり、より好ましくはＣ_{12 〜18}飽和脂肪酸のＣ_{1 〜4}ア ルキルエステルである。ス テアリン酸ブチルのような、Ｃ_{12 〜18}脂肪酸の、プロピル、イソプロピルまたは ブチルエステルが特に好ましい。 種々の外因性化学物質を、本発明の組成物および方法に使用することができる 。好ましい種類は、葉面散布される外因性化学物質、即ち、通例、植物の茎葉に 、苗から成熟までの段階において散布される外因性化学物質である。葉面散布さ れる外因性化学物質の好ましい種類は、水溶性である。この開示における「水溶 性」という語は、蒸留水中、２５℃において、約１重量％より以上の溶解度を有 することを意味する。特に好ましい水溶性外因性化学物質は、アニオン部分およ びカチオン部分を有する塩である。本発明の１つの実施形態においては、アニオ ンおよびカチオン部分の少なくとも一方が、生物学的に活性であり、約３００未 満の分子量を有する。カチオン部分が生物学的に活性な、そのような外因性化学 物質の特定の例は、パラコート、ダイコート、クロルメコートである。より一般 的には、生物学的に活性であるのはアニオン部分である。 外因性化学物質の他の好ましい種類は、植物において、浸透性生物学的活性を 示す種類である。この種類の中で、特に好ましい外因性化学物質の群は、Ｎ−ホ スホノメチルグリシンおよ びそれの除草剤誘導体である。グリフォセートの俗称で呼ばれることが多いＮ− ホスホノメチルグリシンは、酸形態で使用することができるが、塩の形態で使用 するのがより好ましい。グリフォセートの水溶性塩を、本発明の実施において使 用することができる。いくつかの好ましい塩は、ナトリウム、カリウム、アンモ ニウム、モノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−Ｃ_{1 〜4}アルキルアンモニウム、モ ノ−、ジ−およびトリ−Ｃ_{1 〜4}アルカノールアンモニウム、モノ−、ジ−および トリ−Ｃ_{1 〜4}アルキルスルホニウムおよびスルホキソニウム塩を包含する。グリ フオセートのアンモニウム、モノイソプロピルアンモニウムおよびトリメチルス ルホニウム塩が特に好ましい。塩の混合物も、ある状況においては使用すること ができる。 本発明の組成物を、植物を処置する方法において使用することができる。植物 の茎葉が、生物学的に有効な量の組成物と接触される。この開示における「接触 」という語は、茎葉上に組成物を配置することを意味する。 前記の外因性化学物質およびアルキルエーテル界面活性剤を含んで成る本発明 の組成物は、種々の物理的形態を有することができる。例えば、組成物を、植物 の茎葉に直ぐに散布できる 希釈水性組成物にするために有効な量の水を、組成物がさらに含んで成ることが できる。そのような組成物は一般に、約０．０２〜約２重量％の外因性化学物質 を含有するが、ある目的のためには、最大約１０重量％またはそれ以上の外因性 化学物質を含有することもできる。 選択的に、組成物が、約１０〜約９０重量％の量において外因性化学物質を含 んで成る保存性濃縮物であってもよい。そのような保存性濃縮物は、例えば、（ １）水溶性または水分散性粒状製剤のような、外因性化学物質を約３０〜約９０ 重量％の量において含んで成る固体組成物であってもよく、または（２）液体希 釈物をさらに含んで成る組成物であって、該組成物が外因性化学物質を約１０〜 約６０重量％の量にを含んで成る組成物であってもよい。後者の実施形態におい ては、外因性化学物質が、水溶性であり、組成物の水性相中に、組成物に対して 約１５〜約４５重量％の量において存在するのが特に好ましい。特に、そのよう な組成物は、例えば、水溶液濃縮物であってもよく、または油相を有する乳濁液 であってもよい。乳濁液の場合は、より具体的には、例えば、水中油滴型エマル ジョン、油中水滴型エマルジョン、または水中油中水滴型の多重エマルジ ョンであってもよい。ステアリン酸ブチルのような化合物（ｃ）が、エマルジョ ン組成物に含有される場合は、それは主に油相に存在する。 前記のように、本発明の１つの実施形態は、外因性化学物質、水性稀釈剤、お よびアルキルエーテル界面活性剤を含んで成る散布可能な組成物である。「スプ レー組成物」は、本明細書において、散布可能な組成物を意味するために使用さ れる場合がある。 本発明の関連する実施形態においては、希釈した際に、水中への分散または溶 解によって、前記の散布可能な組成物が形成される濃縮組成物が提供される。濃 縮組成物は、減少した量の水性稀釈剤を含有し、または、特定の実施形態におい ては、約５重量％未満の水を含有する乾燥組成物である。一般に、本発明の濃縮 組成物は、少なくとも約１０重量％、好ましくは少なくとも約１５重量％の外因 性化学物質を含有する。 本発明の組成物および方法は多くの利点を有する。先行技術製剤と比較して、 より高い最終的生物学的効果という点において、または、外因性化学物質の減少 した散布量を使用して同等の生物学的効果を得るという点において、本発明の組 成物は、 植物の内部または表面において、外因性化学物質の強化された生物学的活性を示 す。本発明のある種の除草剤製剤は、いくつかの先行技術の除草製剤において見 られる拮抗作用を避けることができ、および、ある状況においては植物における 除草剤の全体的移動を妨げる葉における壊死性病変（ｎｅｃｒｏｔｉｃｌｅｓｉ ｏｎｓ）の急速な形成を最少限することができる。本発明のある種の除草剤組成 物は、ある範囲の植物種において、除草剤の活性のスペクトルを改質する。例え ば、グリフォセートを含有する本発明のある種の製剤は、広葉雑草に対して良好 な除草剤活性を有する一方で、針葉雑草においても除草剤効果を失わない。他の ものは、広葉雑草におけるより針葉雑草において、より高い程度に除草剤効果を 強化することができる。さらに他のものは、狭い範囲の種、または単一種に特異 的に、より高い有効性を有することができる。 本発明の他の利点は、使用される外因性化学物質の量と比較して、比較的少量 のアルキルエーテル界面活性剤を使用することである。これは、本発明の組成物 および方法を比較的安価なものにし、および、アルキルエーテル界面活性剤が外 因性化学物質と物理的に不相溶性である特定の組成物において(例えば、 濃厚グリフォセート塩溶液のような高イオン強度の溶液において)、不安定性の 問題を減少させる傾向がある。 本発明に使用される賦形剤物質の低濃度においてさえ、相溶性の問題（例えば 、組成物の別々の層への分離）を生じずに使用することができる外因性化学物質 の最大濃度に限界がある場合もある。本発明のいくつかの好ましい実施形態にお いては、外因性化学物質の高配合量において、例えばコロイド粒子のような他の 成分を添加することによって、組成物の安定性が維持される。本発明の組成物の 中には、先行技術の組成物におけるより、より強化された生物学的活性を示し、 より高い配合量の外因性化学物質を含有するものがある。 さらに、本発明の組成物は、ある場合において、植物への散布時における相対 湿度のような環境条件に対して、より低い感受性である。さらに、本発明は、よ り少ない量の除草剤または他の望ましい農薬の使用を可能にする一方で、雑草ま たは他の望ましくない生物体の、要求される制御程度をも得ることができる。 例示的実施形態の説明 本発明の組成物に含有することができる外因性化学物質の例は、限定はされな いが、化学農薬（例えば、除草剤、除藻剤、除カビ剤、殺菌剤、殺ウイルス剤、 殺虫剤、殺アブラムシ剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、ナメタジ駆除剤など）、植物成 長調節剤、化学肥料およひ栄養剤、殺配偶子剤、枯葉剤、乾燥剤、それらの混合 物などを包含する。本発明の１つの実施形態においては、外因性化学物質が極性 である。 外因性化学物質の好ましい種類は、通例、植物の茎葉に、苗から成熟するまで の段階（ｐｏｓｔ−ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ）において散布されるものであり、即ち 、葉面散布外因性化学物質である。 本発明に有用ないくつかの外因性化学物質は、水溶性であり、例えば、生物学 的に活性なイオンを含んで成り、および生物学的に不活性であるかまたは比較的 不活性のカウンターイオンも含んで成る塩である。これらの水溶性外因性化学物 質、またはそれらの生物学的に活性なイオンまたは成分の特に好ましい種類は、 植物において浸透性（ｓｙｓｔｅｍｉｃ）であり、即ち、それらは、茎葉におけ る入口点から、それらが所望される生物学的効果を発揮することができる植物の 他の部分に、ある程度 まで移動する。これらの中で特に好ましいものは、除草剤、植物成長調節剤、お よび殺線虫剤であり、特に、カウンターイオンを除いて、約３００未満の分子量 を有するものである。これらの中でより好ましいものは、アミン、カルボキシレ ート、ホスホネート、およびホスフィネート基から選択される１つまたはそれ以 上の官能基を有する外来性化学化合物である。 そのような化合物の中で、さらに好ましい種類は、アミン、カルボキシレート 、およびホスホネートまたはホスフィネート官能基のそれぞれの少なくとも１つ を有する、除草剤または植物成長調節外来性化学化合物である。Ｎ−ホスホノメ チルグリシンの塩は、この種の外因性化学物質の例である。他の例は、グルホシ ネートの塩、例えばアンモニウム塩（アンモニウムＤＬ−ホモアラニン−４−イ ル（メチル）ホスフィネート）を含む。 本発明の方法によって散布することができる外因性化学物質の他の好ましい種 類は、そこに開示の内容が本発明の開示の一部を構成する米国特許第５３８９６ ８０号に開示されているような殺線虫剤である。この種の好ましい殺線虫剤は、 ３，４，４−トリフルオロ−３−ブテン酸の塩、またはＮ−（３，４， ４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル）グリシンの塩である。 本発明の方法によって有効に散布することができる外因性化学物質は、限定的 ではないが、通常、農作物のような所望植物の全体的成長または収穫に対して有 益な影響を及ぼし、および、雑草のような望ましくない植物の成長に対して有害 なまたは致死的な影響を及ぼすことが予期される物質である。本発明の方法は特 に、除草剤に関して、特に、通常、望ましくない植物の茎葉に、苗から成熟まで の段階において散布されるものに関して、有効である。 本発明の方法によって散布することができる除草剤は、限定はされないが、「 Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｏｃ ｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ 、１９９４、第７版、または「Ｆａｒｍ Ｃｈ ｅｍｉｃａｌｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ」、Ｍｅｉｓｔｅｒ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、１９９７年版のような一般的参考文献に記載されているもの を包含する。これらの除草剤の例は、アセトアニリド、例えば、アセトクロール 、アラクロールおよびメトラタロール、アミノトリアゾール、アスラム、ベンタ ゾ ン、ビアラホス、ビピリジル、例えば、パラコート、ブロマシル、シクロヘキセ ノン、例えば、クレトジムおよびセトキシジム、ジカムバ、ジフルフェニカン、 ジニトロアニリン、例えば、ペンジメタリン、ジフェニルエーテル、例えば、ア シフルオルフェン、ホメサフェンおよびオキシフルオルフェン、脂肪酸、例えば 、Ｃ_{9 〜10}脂肪酸、ホサミン、フルポキサム、グルホシネート、グリフォセート 、ヒドロキシベンゾニトリル、例えば、ブロモキシニル、イミダゾリノン、例え ば、イマザキンおよびイマゼタピル、イソキサベン、ノルフルラゾン、フェノキ シ、例えば、２，４−Ｄ、フェノキシプロピオネート、例えば、ジクロホップ、 フルアジホップおよびキザロホップ、ピタロラム、プロパニル、置換ウレア、例 えば、フルオメツロンおよびイソプロツロン、スルホニルウレア、例えば、クロ リムロン、クロルスルフロン、ハロスルフロン、メツルフロン、プリミスルフロ ン、スルホメツロンおよびスルホスルフロン、チオカルバメート、例えば、トリ アレート、トリアジン、例えば、アトラジンおよびメトリブジン、ならびにトリ クロピルを包含する。既知の除草剤の除草剤的に活性な誘導体も、本発明の範囲 に含まれる。除草剤的に活性な誘導体は、僅かに構造的に修飾された 化合物であり、限定的ではないが最も一般的には、既知の除草剤の塩またはエス テルである。これらの化合物は親除草剤の本質的な活性を保持しているが、親除 草剤の有効性と同等の有効性を必ずしも有していなくてもよい。これらの化合物 は、それらが処置される植物に入る以前または以後に、親除草剤に変換されても よい。１種類の除草剤または２種類以土の除草剤と、他の成分との混合物または 同時配合物も、同様に散布することができる。 特に好ましい除草剤は、Ｎ−ホスホノメチルグリシン（グリフォセート）、そ れの塩またはアダタトであり、あるいは、植物組織中でグリフォセートに変換す る化合物、またはグリフォセートイオンを供給する化合物である。本発明によっ て使用することができるグリフォセート塩は、限定的ではないが、アルカリ金属 塩（例えば、ナトリウムおよびカリウム塩）、アンモニウム塩、アルキルアミン 塩（例えば、ジメチルアミンおよびイソプロピルアミン塩）、アルカノールアミ ン塩（例えば、エタノールアミン塩）、アルキルスルホニウム塩（例えば、トリ メチルスルホニウム塩）、スルホキソニウム塩、およびそれらの混合物を包含す る。Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙによ いる除草剤組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンのモノイソプロピルアミン（ ＩＰＡ）塩を含有する。Ｍｏｎｓａｎｔｏ チルグリシンのモノアンモニウム塩を含有する。Ｍｏｎｓａｎ ｃｅとして市販されている除草剤組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンのモノ ナトリウム塩を含有する。Ｚｅｎｅｃａによ は、Ｎ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルスルホニウム塩を含有する。Ｎ− ホスホノメチルグリシンおよびそれの誘導体の除草剤特性は、Ｆｒａｎｚによっ て最初に発見され、１９７４年３月２６日付けの米国特許第３７９９７５８号に 開示されている。１９８３年９月２０目付けのＦｒａｎｚによる米国特許第４４ ０５５３１号において、Ｎ−ホスホノメチルグリシンの多数の除草剤塩が特許を 取得した。これら両特許に開示の内容は、本発明の開示の一部を構成するものと する。 Ｎ−ホスホノメチルグリシンの商業的に最も重要な除草剤誘 導体は、ある種類のそれの塩であるので、その様な塩に関して、より詳細に、本 発明に有効なグリフォセート組成物が記載される。これらの塩はよく知られてお り、アンモニウム、ＩＰＡ、アルカリ金属（例えば、モノ−、ジ−、およびトリ ナトリウム塩、ならびにモノ−、ジ−、およびトリカリウム塩）、およびトリメ チルスルホニウム塩を包含する。Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩は、幾分かは 、それらが水溶性であるという理由によって商業的に重要である。前記の塩は、 水溶性が高く、従って、使用現地で希釈することができる高度濃縮溶液を可能に する。グリフォセート除草剤に関係する本発明の方法によれば、除草剤的に有効 な量のグリフォセートおよび他の成分を含有する本発明の水溶液が、植物の茎葉 に散布される。そのような水溶液は、濃厚グリフォセート塩溶液の水での希釈、 または乾燥（例えば、粒状、粉末、錠剤、またはブリケット）グリフォセート製 剤の水中への溶解または分散によって得られる。 外因性化学物質は、所望の生物学的効果を得るのに充分な量において散布しな けらばならない。これらの適量量は、通常、処置される単位面積当たりの外因性 化学物質の量、例えば、ｇ／ヘクタール（ｇ／ｈａ）で表される。「所望の効果 」という 語が意味するものは、特定の種類の外因性化学物質を、調査し、開発し、販売し 、使用する者の、規準および慣習によって、変化する。例えば、除草剤の場合は 、成長減少または死亡によって測定して、８５％の植物種の制御を与えるために 単位面積当たりに散布される量が、商業的に有効な量を規定するために使用され る場合が多い。 除草剤効果は、本発明によって高めることができる生物学的効果である。本明 細書において使用される「除草剤有効性」という語は、（１）死亡、（２）成長 、生殖または増殖の阻害、および（３）植物の発生および活性の、除去、破壊ま たは減少の作用の１つまたはそれ以上を包含し得る植物成長制御の観察可能な尺 度を意味する。 本明細書に記載される除草剤有効性データは、当分野において一般的な方法に 従って「阻害」をパーセンテージで示しており、その方法は、観察を実施し記録 するように特別に訓練された技術者によって行われる、未処置植物との比較によ る、植物の死亡または成長減少の視覚的評価を反映させる方法である。全ての場 合において、１つの実験または試験において、一人の技術者が、パーセント阻害 の全ての評価を行う。そのような測 定は、除草剤ビジネスにおいて、Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐａｎｙに依頼され 、定期的に報告される。 特定の外因性化学物質に関する、生物学的に有効な散布量の選択は、一般的な 農業化学者の技術の範囲内である。同様に、当業者は、個々の植物の状態、天候 および生育条件、ならびに選択される特定の外因性化学物質およびそれの製剤が 、本発明の実施において得られる有効性に影響を及ぼすことを理解するであろう 。使用される外因性化学物質の有効な散布量は、前記の全ての条件に依存し得る 。グリフォセート除草剤に関する本発明の方法の使用に関しては、適切な散布量 に関する多くの情報が明らかにされている。２０年にわたるグリフォセートの使 用およびそのような使用に関する公表された研究は、豊富な情報を与えており、 それらの情報から、雑草制御従事者は、特定の環境条件下での特定の生育段階の 特定の種に関して、除草剤的に有効なグリフォセートの散布量を選択することが できる。 グリフォセートまたはそれの誘導体の除草剤組成物は、世界的に広範囲の植物 を制御するために使用されている。そのような組成物は、除草剤的に有効な量に おいて植物に散布することができ、および、限定はされないが、下記の属の１つ またはそ れ以上の植物種の１つまたはそれ以上を有効に制御することができる。Ａｂｕｔ ｉｌｏｎ、Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ、Ａｒｔｅｍｉｓｉａ、Ａｓｃｌｅｐｉａｓ、 Ａｖｅｎａ、Ａｘｏｎｏｐｕｓ、Ｂｏｒｒｅｒｉａ、ＢｒａＣｈｉａｒｉａ、Ｂ ｒａｓｓｉｃａ、Ｂｒｏｍｕｓ、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ、Ｃｉｒｓｉｕｍ、Ｃ ｏｍｍｅｌｉｎａ、Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ、Ｃｙｎｏｄｏｎ、Ｃｙｐｅｒｕｓ 、Ｄｉｇｉｔａｒｉａ、Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ、Ｅｌｅｕｓｉｎｅ、Ｅｌｙｍ ｕｓ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ、Ｅｒｏｄｉｕｍ、Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ、Ｉｍｐｅ ｒａｔａ、Ｉｐｏｍｏｅａ、Ｋｏｃｈｉａ、Ｌｏｌｉｕｍ、Ｍａｌｖａ、Ｏｒｙ ｚａ、Ｏｔｔｏｃｈｌｏａ、Ｐａｎｉｃｕｍ、Ｐａｓｐａｌｕｍ、Ｐｈａｌａｒ ｉｓ、Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ、Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ、Ｐｏｒｔｕｌａｃａ、Ｐｔ ｅｒｉｄｉｕｍ、Ｐｕｅｒａｒｉａ、Ｒｕｂｕｓ、Ｓａｌｓｏｌａ、Ｓｅｔａｒ ｉａ、Ｓｉｄａ、Ｓｉｎａｐｉｓ、Ｓｏｒｇｈｕｍ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ、Ｔｙｐ ｈａ、Ｕｌｅｘ、Ｘａｎｔｈｉｕｍ、およびＺｅａ。 グリフォセート組成物が使用される特に重要な種を、限定はしないが、下記に 例示する。 一年生広葉種： ベルベットリーフ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ） ピッグウィード（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．） ボタンウィード（Ｂｏｒｒｅｒｉａ ｓｐｐ．） オイルシードレープ、カノーラ、インディアンマスタード等（Ｂｒａｓｓｉｃ ａ ｓｐｐ．） コメリナ（Ｃｏｍｍｅｌｉｎａ ｓｐｐ．） フィラリー（Ｅｒｏｄｉｕｍ ｓｐｐ．） サンフラワー（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ｓｐｐ．） モーリンググロースニー（Ｉｐｏｍｏｅａ ｓｐｐ．） コキア（Ｋｏｃｈｉａ ｓｃｏｐａｒｉａ） マロー（Ｍａｌｖａ ｓｐｐ．） ワイルドバックホィート、スマートウィード等（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｓｐｐ ．） パースレイン（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｓｐｐ．） ロシアンシスル（Ｓａｌｓｏｌａ ｓｐｐ．） シダ（Ｓｉｄａ ｓｐｐ．） ワイルドマスタード（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） コクルバール（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．） 一年生針葉種： ワイルドオート（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ） カーペットグラス（Ａｘｏｎｏｐｕｓ ｓｐｐ．） ダウニーブローム（Ｂｒｏｍｕｓ ｔｅｃｔｏｒｕｍ） クラブグラス（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓｐｐ．） バーンヤードグラス（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ） グースグラス（Ｅ１ｅｕｓｉｎｅ ｉｎｄｉｃａ） アニュアルライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍ） ライス（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ） オットクロア（Ｏｔｔｏｃｈｌｏａ ｎｏｄｏｓａ） バヒアグラス（ｐａｓｐａｌｕｍ ｎｏｔａｔｕｍ） カナリーグラス（Ｐｈａｌａｒｉｓ ｓｐｐ．） フォックステイル（Ｓｅｔａｒｉａ ｓｐｐ．） ホィート（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ） コーン（Ｚｅａ ｍａｙｓ） 多年生広葉種： マグウォート（Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．） ミクルウィード（Ａｓｃｌｅｐｉａｓ ｓｐｐ．） カナダシスル（Ｃｉｒ−ｓｉｕｍ ａｒ−ｖｅｎｓｅ） フィールドバインドウイード（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ） クズ（Ｐｕｅｒａｒｉａ ｓｐｐ．） 多年生針葉種： ブラキアリア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｓｐｐ．） バーミューダグラス（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ） イエローナットセッジ（Ｃｙｐｅ１−ｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ） パープルナットセッジ（Ｃ．ｒｏｔｕｎｄｕｓ） クワックグラス（Ｅｌｙｍｕｓ ｒｅｐｅｎｓ） ララング（Ｉｍｐｅｒａｔａ ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ） 多年生ライグラス（Ｌｏｌｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎｅ） ギニアグラス（Ｐａｎｉｃｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ） ダリスグラス（ｐａｓｐａｌｕｍ ｄｉｌａｔａｔｕｍ） リード（Ｐｈｒａｇｍｉｔｅｓ ｓｐｐ．） ジョンソングラス（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ） カットテイル（Ｔｙｐｈａ ｓｐｐ．） その他の多年生種： ホーステイル（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ｓｐｐ．） ブラッケン（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍ ａｑｕｉｌｉｎｕｍ） ブラックベリー（Ｒｕｂｕｓ ｓｐｐ．） ゴース（Ｕｌｅｘ ｅｕｒｏｐａｅｕｓ） 従って、本発明の方法は、グリフォセート除草剤に関して、前記の種のいずれ においても有効である。 現地において一般に有効である量より少ない外因性化学物質の量における、温 室試験における有効性は、通常の使用量における現地性能に関する証明された指 標となる。しかし、最も有望な組成物でさえ、個々の温室試験において、強化さ れた性能を示さない場合もある。本明細書の実施例に例示されるように、一連の 温室試験において強化のパターンが現れ、そのようなパターンが確認された場合 に、そのパタンーンが、現地における有効な生物学的強化の強力な根拠となる。 本発明の組成物は、前記式ＶＩで示される１つまたはそれ以上の長鎖アルキル エーテル界面活性剤を含有する。Ｒ¹²は、分 岐または非分岐であってもよく、飽和または不飽和であってもよい。Ｒ¹²は好ま しくは、直鎖飽和Ｃ₁₆アルキル（セチル）または直鎖飽和Ｃ₁₈アルキル（ステア リル）である。好ましいアルキルエーテルにおいては、ｍは０であり、ｎは約２ ０〜約４０の平均数であり、Ｒ¹³は好ましくは水素である。特に好ましいアルキ ルエーテル界面活性剤は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉ ｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｒｅｃｔｏｒｙにおいて、ｃｅｔｅｔｈ−２０、ｃｅ ｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７、ｓｔｅａｖｅｔｈ−２０お よびｓｔｅａｒｅｔｈ−３０として同定されるものである。 水性濃縮組成物は、ある環境においては、グリフォセートのような外因性化学 物質を配合できる程度が、制限される場合がある。外因性化学物質の配合量が増 加すると、ある点において、組成物が適切な安定性を維持できなくなる。そのよ うな組成物への少量のコロイド粒子の添加によって、所望の安定性を維持しなが ら配合能力が大幅に増加されることが意外にも発見された。そのようなコロイド 粒子の含有は、外来性化学製剤の生物学的活性をも強化することができる。珪素 、アルミニウムおよびチタンの酸化物が、好ましいコロイド粒子物質である。粒 子 寸法は好ましくは、比表面積が約５０〜約４００ｍ²／ｇの範囲であるような粒 子寸法である。外因性化学物質がグリフォセートである場合に、コロイド粒子の 使用は、充分なアルキルエーテルおよび脂肪酸エステルを含有する組成物に関し ては少なくとも３０重量％のグリフォセート酸等量配合量が、強化された除草剤 効果を示すことができるようにし、またはアルキルエーテルを含有するが脂肪酸 エステルを含有しない組成物に関しては少なくとも４０重量％であり、および約 ３０重量％で配合されている現在市販されている製品と少なくとも同等の除草剤 有効性を示す。保存安定性における特に有効な向上が、約１８０〜約４００ｍ² ／ｇの比表面積を有するコロイド粒子を使用することによって得られることを、 我々は発見した。 高度に配合された組成物の安定性を向土させる他の手段も、可能であり、本発 明の範囲に含まれる。 本発明の組成物は一般に、水、外因性化学物質、アルキルエーテル界面活性剤 、および他の成分が使用される場合には、コロイド粒子および／または脂肪酸エ ステルのような他の成分を組み合わせることによって製造される。そのような組 成物を製造するために使用される特定の方法に関して、本明細書の実施 例に詳細に記載されている。 種々の成分の濃度は、植物への散布前にさらに希釈される濃縮物が製造される か、または希釈せずに散布することができる溶液または分散液が製造されるかに 一部分依存する。 Ｃ_{16 〜18}アルキルエーテル界面活性剤およびステアリン酸ブチルを含有する水 性グリフォセート製剤において、好適な濃度は、グリフォセート０．１〜４００ ｇ ａ．ｃ．／ｌ、アルキルエーテル界面活性剤０．００１〜１０重量％、およ びステアリン酸ブチル０．００１〜１０重量％である。これらの範囲においてよ り高い濃度を得るために、他の成分、例えば、コロイド粒子シリカまたはアルミ ニウムオキシドを０．５〜２．５重量％で添加して、許容される保存安定性を与 えるのが有益な場合が多い。Ｃ_{16 〜18}アルキルエーテル界面活性剤を含有するが 、ステアリン酸ブチルを含有しない水性グリフォセート製剤においては、０．５ 〜２．５重量％のコロイド粒子の存在下に、グリフォセート濃度を５００ｇ ａ ．ｅ．／ｌまたはそれ以上に増加することができる。 固形グリフォセート製剤においては、大部分の水が除去されているので、成分 のより高い濃度が可能である。 表に記載のいくつかの物質を含んで成る本発明の種々の組成物が本明細書に開 示されているが、本発明のいくつかの好ましい実施形態においては、組成物が本 質的に、所定の物質から構成される。 随意に、他の農学的に許容される物質を、組成物に添加することができる。例 えば、２つ以上の外因性化学物質を添加することができる。さらに、外因性化学 物質の植物に対する効果に直接的に寄与することを目的とする、種々の農学的に 許容される補助剤を添加することができる。例えば、外因性化学物質が除草剤で ある場合は、液体窒素化学肥料または硫酸アンモニウムを組成物に添加すること ができる。他の例としては、安定剤を組成物に添加することができる。ある場合 には、葉との接触時にスプレー溶液のｐＨを低下させるために、マイクロカプセ ルに封入された酸を組成物に添加するのが望ましい場合もある。１つまたはそれ 以上の界面活性剤を添加することもできる。本発明の方法に有用な、本明細書に 商標名で記載されている界面活性剤および他の活性剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ ’ｓ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、１９９７年版 、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｓ ｕｒｆａｃｔａｎｔｓ、第２版、１９９７年、Ｇｏｗｅｒ発行、および、Ｉｎｔ ｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｍｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔ ｉｏｎａｒｙ、第６版、１９９５年、のような一般的な参考文献に記載されてい る。 本発明の組成物は、液体を散布するための通常の手段、例えば、スプレーノズ ル、アトマイザー等を使用して、散布することによって植物に散布することがで きる。本発明の組成物は、精密な農業技術において使用することができ、そのよ うな技術においては、生息する特定の植物の種類、土壌組成などのような変化に 依存して、現地の種々の部分に散布される外因性化学物質の量を変化させるため に、装置が使用される。そのような技術の１つの具体例においては、散布装置を 用いて操作される包括的配置システム（ｇｌｏｂａｌ ｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ）を使用して、現地の種々の部分に、所望量の組成物を散布するこ とができる。 植物への散布時に、組成物を、一般的農業用散布器具を使用して容易に散布で きる程度に、希釈するのが好ましい。本発明において好ましい散布量は、有効成 分の種類および濃度ならびに関係する植物種を包含する多くの要因に依存して変 化する。 群葉地へ水性組成物を散布するのに有効な量は、散布散布において約２５〜約１ ０００リットル／ヘクタール（ｌ／ｈａ）の範囲である。水性溶液の好ましい散 布量は、約５０〜約３００ｌ／ｈａの範囲である。 多くの外因性化学物質（グリフォセート除草剤を含む）が、植物の生体組織に よって取り込まれ、植物内で移動して、所望の生物学的（例えば、除草剤的）効 果を得る必要がある。従って、植物の局部組織の正常な機能をあまりに急速に、 過度に損傷または妨害したために、移動が減少するような方法において、除草剤 組成物を散布しないようにすることが重要である。しかし、いくらかの限定され た程度の局部損傷は、重大ではなく、ある種の外因性化学物質の生物学的有効性 に対する影響において有益でさえある。 本発明の多くの組成物を、下記実施例において例示する。グリフォセートの多 くの濃縮組成物が、温室試験において充分な除草剤有効性を示し、種々の散布条 件下での広範囲な雑草種に関する現地試験の根拠となった。アルキルエーテル界 面活性剤を含んで成り、および／または脂肪酸エステルを含有する、現地試験さ れた水性組成物は、下記のものを包含する。 前記組成物は、それらが脂肪酸エステルを含有する場合は、方法（ｖｉｉ）に よって、および脂肪酸エステルを含有しない場合は、方法（ｖｉｉｉ）によって 製造された。 コロイド粒子を含有する、現地試験された水性組成物は、下記のものを包含す る。 前記組成物は、実施例に記載される方法（ｉｘ）によって製造された。 大豆レシチン（４５％燐脂質、Ａｖａｔｉ）、アルキルエーテル界面活性剤、 および脂肪酸エステルを含んで成る、現地試験された水性組成物は、下記のもの を包含する。 前記組成物は、実施例に記載される方法（ｘ）によって製造された。 現地試験された乾燥組成物は、下記のものを包含する。 前記組成物は、実施例４０において、乾燥粒状組成物に関して記載される方法に よって製造された。 実施例 本発明を説明する以下の実施例で、グリフォセート組成物の相対的な除草剤効 果を評価するために温室試験を行った。比較目的に組み入れられた組成物は、次 のものを含んでいた。即ち、 製剤Ｂ：これは、水溶液の形をした４１重量％のグリフォセートＩＰＡ塩から 成っている。この製剤はアコード（ＡＣＣＯ Ｃｏｍｐａｎｙ）によって米国で販売されている。 製剤Ｃ：これは、水溶液の形をした４１重量％のグリフォセートＩＰＡ塩と、 ポリオキシエチレン（１５）獣脂アミン（ｔａｌｌｏｗａｍｉｎｅ）に基づく界 面活性剤（モンサント社のＭＯＮ０８１８）の共配合剤（ｃｏｆｏｒｍｕｌａｎ ｔ）（１５重量％）とから成っている。この製剤はラウンドアップ（Ｒ で販売されている。 製剤Ｊ：これは、水溶液の形をした４１重量％のグリフォセートＩＰＡ塩と界 面活性剤とから成っている。この製剤は、ラウンドアップ・ウルトラ（ＲＯＵＮ ＤＵＰ ＵＬＴＲＡ）という登録商標でモンサント社によって米国で販売されて いる。 製剤Ｋ：これは、水溶性の乾燥粒状製剤として、グリフォセート・アンモニウ ム塩７５重量％と界面活性剤とから成ってい ＤＲＹ）という登録商標でモンサント社によってオーストラリアで販売されてい る。 製剤Ｂ、ＣおよびＪは、リットル当たり３５６ｇのグリフォセート酸等量（ｇ ｌｙｐｈｏｓａｔｅ ａｃｉｄ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）（ｇ ａ．ｅ．／ｌ） を含んでいる。製剤Ｋは、キログラム当たり６８０ｇのグリフォセート酸等量（ ｇ ａ．ｅ．／ｋｇ）を含んでいる。 本実施例の組成物には、各種の専売賦形剤を散布した。その賦形剤は次の通り 確認できる。 脂肪族アルコールエトキシレート（アルキルエーテル）界面活性剤を、本実施 例の中では、国際化粧品成分辞典（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔ ｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）、第６版、１９９５（Ｃ ｏｓｍｅ ｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉ ｏｎ，ワシントンＤＣ）に記載されているその一般的な名称で引用する。これら 界面活性剤は多くの製造業者から供給されており、互いに交換可能である。例え ば、 Ｌａｕｒｅｔｈ−２３：Ｂｒｉｊ ３５（ＩＣＩ）、Ｔｒｙｃｏｌ ５９６４（ ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）） Ｃｅｔｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ ５６（ＩＣＩ） Ｃｅｔｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ ５８（ＩＣＩ） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ ７６（ＴＣＩ） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ ７８（ＩＣＩ）、Ｅｍｔｈｏｘ ５８８８ −Ａ（ヘンケル）、ＳＴＡ−２０（ヘテレン（Ｈｅｔｅｒｅｎｅ）） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０：ＳＴＡ−３０（ヘテレン） Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１００：Ｂｒｉｊ ７００（ＩＣＩ） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−１５：ＣＳ−１５（ヘテレン） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０：ＣＳ−２０（ヘテレン） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７：Ｐｌｕｒａｆａｃ Ａ−３８（ＢＡＳＦ） Ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−５５：Ｐｌｕｒａｆａｃ Ａ−３９（ＢＡＳＦ） Ｏｌｅｔｈ−２：Ｂｒｉｊ ９２（ＩＣＩ） Ｏｌｅｔｈ−１０：Ｂｒｉｊ ９７（ＩＣＩ） Ｏ１ｅｔｈ−２０：Ｂｒｉｊ ９８（ＩＣＩ）、Ｔｒｙｃｏｌ５９７１（ヘンケ ル） 専売賦形剤が水または他の溶剤中の溶液として供給される界面活性剤である場 合、その散布されるべき量を、「そのままの状態」（ａｓ ｉｓ）を基準にする のではなくて、真の界面活性剤基準で計算した。例えば、Ｆｌｕｏｒａｄ ＦＣ −１３５は、界面活性剤の純分は５０％で、イソプロパノール３３％および水１ ７％と一緒にして供給されている。従って、本明細書に報告されているようにＦ ｌｕｏｒａｄ ＦＣ−１３５を０．１重量％含む組成物を生成するためには、供 給されたその製品０．２ｇをその組成物１００ｇ中に含ませた。しかし、レシチ ンの量は、使用されるレシチンのサンプル中のホスホリピドの含量に関係なく、 本明細書では常に「そのままの状態」を基準に報告されている。 本実施例の噴霧組成物は、一覧表に載せた賦形剤成分のほか に、グリフォセートＩＰＡ塩などの外生化学物質を含んでいた。外生化学物質の 量は、噴霧容積９３ ｌ／ｈａで利用する場合、ヘクタール当たりのグラム数（ ｇ／ｈａ）の望ましい割合を与えるように選ばれた。各組成物には、外生化学物 質のいくつかの割合を使用した。従って、別に指示する場合を除き、噴霧組成物 を試験する場合、外生化学物質の濃度は外生化学物質の割合に直接比例して変化 したが、賦形剤成分の濃度は外生化学物質の様々な割合にわたって一定に保たれ た。 濃厚な組成物については、水に希釈、溶解または分散させて噴霧組成物を作っ て試験した。濃縮物から調製されたこれらの噴霧組成物では、賦形剤成分の濃度 は外生化学物質の濃度によって変化した。 本実施例の多くは、本発明の水性濃縮組成物の特性を示す。別に指示がない限 り、これらの水性濃縮組成物を、以下の一般的な方法（ｖ）〜（ｘ）によって調 製した。 （ｖ）指示された種類のレシチン粉末の秤量した量をビーカーに入れ、以下に 詳述されるような超音波処理の後、使用しやすい濃度であり通常は１０％から２ ０％ｗ／ｗの範囲、一般的には１５％ｗ／ｗのレシチンの貯えを提供するために 脱イオン 水を十分な量流加した。その後、そのビーカーと内容物を、１分のパルス間隔で パルス時間を１５秒に設定した２．４ｃｍの探査子先端を備えたＦｉｓｈｅΓ Ｓｏｎｉｃ Ｄｉｓｍｅｍｂｒａｔｏｒ，Ｍｏｄｅｌ ５５０に入れて、冷却さ せた。電力出力をレベル８に設定した。合計３分間の超音波処理（１２のパルス 時間）の後、必要に応じて、その結果得られたレシチンの貯えを、脱イオン水で 最終的に望ましい濃度に調整した。水性濃縮製剤を調整するためには、次の成分 を、緩やかに撹拌しながら適当な割合に、通常は所定の順序で混合した。しかし 、この順序は時々変えられ、場合によってはその濃縮製剤の物理的安定性に影響 を与えることが判明した。その所定の順序は、（ａ）外生化学物質、例えばｐＨ が４．４〜４．６で６２％ｗ／ｗの溶液としてのグリフォセートＩＰＡ塩、（ｂ ）レシチンの貯え、（ｃ）もし必要なら他の成分、および（ｄ）水であった。 （ｖｉ）水−油−水（水／油／水）の複合乳濁液を次のようにして調製した。 まず、油中水滴型の乳濁液を調製した。これを行うために、その選ばれた油と最 初の乳化剤（本実施例では「乳化剤＃１」と呼んだ）の必要量を完全に混合した 。内部の 水相にグリフォセートを含む製剤を調製することが望まれる場合には、グリフォ セートＩＰＡ塩の濃縮水溶液（６２％ｗ／ｗ）の計量した量を油と最初の乳化剤 の混合物に撹拌しながら添加して、確実に均一にした。次いで、内側の水相に必 要な水の量を添加して油中水滴型の乳濁液を完成させた。その乳濁液は、一般的 には１０，０００ｒｐｍで３分作動する細かいｅｍｕｌｓｏｒスクリーンを備え たＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａ撹拌機を使用して、最終的に高いせん断撹 拌をかけられた。次に、その油中水滴型の乳濁液に、撹拌しながら、第二の乳化 剤（本実施例では「乳化剤＃２」と呼んだ）の必要量を添加して、確実に均一に した。外側の水相にグリフォセートを持った製剤を調製することが望ましい場合 には、グリフォセートＩＰＡ塩の濃縮水溶液（６２％ｗ／ｗ）の計量した量を、 その油中水滴型の乳濁液と第二の乳化剤との混合物にさらに撹拌しながら涌加し た。水−油−水の複合乳濁液製剤を完成させるために、外側の水相に必要な水の 量を添加した。その組成物は、一般的には７，０００ｒｐｍで３分作動する中程 度のｅｍｕｌｓｏｒスクリーンを備えたＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａ撹拌 機を使用して、最終的に高いせん断撹拌をかけられた。 （ｖｉｉ）水中油滴型（油／水）の乳濁液を次のように調製した。選ばれた油 と界面活性剤（方法（ｖｉ）の第二の乳化剤に相当するので、本実施例では「乳 化剤＃２」と呼ばれることもある）の必要量を完全に混合した。選ばれた界面活 性剤が周囲温度で流動性がない場合には、油と混合する前に、加熱してその界面 活性剤を流動する状態にした。グリフォセートＩＰＡ塩の濃縮水溶液（６２％ｗ ／ｗ）の計量した量を、界面活性剤と油の混合物に撹拌しながら添加した。必要 な水の量を添加してグリフォセートおよび他の成分の濃度を望むレベルにした。 その組成物は、７，０００ｒｐｍで３分作動する中程度のｅｍｕｌｓｏｒスクリ ーンを備えたＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａ撹拌機を通常は使用して、最終 的に高いせん断撹拌をかけられた。 （ｖｉｉｉ）油成分を持たない、界面活性剤を含んでいる濃縮水溶液を次のよ うに調製した。所要量のグリフォセートＩＰＡ塩の濃縮水溶液（６２％ｗ／ｗ） を、選ばれた界面活性剤の計量した量に流加した。その選ばれた界面活性剤が周 囲温度で流動性がない場合には、そのグリフォセート溶液を添加する前に、加熱 してその界面活性剤を流動する状態にした。必要な量 の水を添加してグリフォセートおよび他の成分の濃度を望むレベルにした。その 組成物は、一般的には７，０００ｒｐｍで３分作動する中程度のｅｍｕｌｓｏｒ スタリーンを備えたＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａ撹拌機を使用して、最終 的に高いせん断撹拌をかけられた。 （ｉｘ）コロイド状粒子を含む組成物については、必要な重量の選ばれたコロ イド状粒子をグリフォセートＩＰＡ塩の濃縮水溶液（６２％ｗ／ｗ）に懸濁させ 、冷却しながら撹拌して確実に均一化した。その結果得られた懸濁液に、必要な 重量の選ばれた界面活性剤を流加した。周囲温度で流動性がない界面活性剤の場 合には、それを懸濁液に添加する前に、加熱してその界面活性剤を流動する状態 にした。その組成物にステアリン酸ブチルなどの油も含まれるような場合には、 その油をまず界面活性剤と完全に混合して、その界面活性剤と油の混合物を懸濁 液に添加した。その水性濃縮液を完成させるために、必要量の水を添加して、グ リフォセートおよび他の成分の濃度を望むレベルにした。その濃縮液は、一般的 には７，０００ｒｐｍで３分作動する中程度のｅｍｕｌｓｏｒスタリーンを備え たＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ−Ａ撹拌機を使用して、最終的に高い せん断撹拌をかけられた。 （ｘ）レシチンおよびステアリン酸ブチルを含む水性濃縮製剤を調製する手順 は、他のレシチン含有濃縮液のために従う手順とは異なった。まず、外生化学物 質、例えばグリフォセートＩＰＡ塩を、製剤用広口びんの中の脱イオン水に、緩 やかに撹拌しながら添加した。次いで、撹拌を続けなから、その選ばれた界面活 性剤（レシチン以外の）を添加して、外生化学物質と界面活性剤の予備混合物を 作った。その界面活性剤が周囲温度で流動性がない場合には、添加の順序は上記 のようではなかった。その代わり、その流動性がない界面活性剤をまず、その組 成物に必要などれか他の界面活性剤（レシチン以外の）と一緒に水に加え、次い で振とう浴中５５℃で２時間加熱した。その結果できた混合物を冷却させ、それ から緩やかに撹拌しながら外生化学物質を添加して、外生化学物質と界面活性剤 の予備混合物を作った。その外生化学物質と界面活性剤の予備混合物に、撹拌し ながら計量した量の選ばれたレシチンを添加して塊を砕いた。その混合物を約１ 時間放置してレシチンを水和させ、それから、さらに撹拌しながら相分離か起き なくなるまでステアリン酸ブチルを流加した。次いで、その混合物をミクロ流動 化 装置（Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏ ｒａｔｉｏｎ，Ｍｏｄｅｌ Ｍ−１１０Ｆ）に移して、１０，０００ｐｓｉ（６ ９ＭＰａ）で３〜５サイタルの間ミクロ流動化した。各サイクル毎に、その製剤 用広口びんをミクロ流動化した混合物ですすいだ。最後のサイクルで、最終的な 組成物をきれいな乾燥したビーカーに集めた。 本実施例の組成物を試験して除草剤効果を決めるのに、別途指示がない限り、 次の手順を使用した。 指示された植物種の種子を、８５平方ミリのポットに、予め蒸気で殺菌し、効 き目のゆっくりした肥料（ｓｌｏｗ ｒｅｌｅａｓｅ ｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ） １４−１４−１４ ＮＰＫを３．６ｋｇ／ｍ²の割合で使って予め肥料を施した 土壌混合物に植えた。そのポットを地下潅漑してある温室に入れた。芽が出て（ ｅｍｅｒｇｅｎｃｅ）約１週間後、実生苗を、どんなに弱いまたは異常な植物も 取り除くなど、必要に応じてまばらにして、均一な一連の試験ポットを創った。 その植物を試験の間温室に置いた。その温室では、毎日最低１４時間光をあて た。自然の光がその日々の必要量を達成するのに不十分の場合、約４７５マイク ロアインシュタインの強度 の人工光線を使用してその差を補った。暴露温度は正確に調節はしなかったが、 平均して昼間は約２７℃、夜間は１８℃であった。試験を通して、植物を地下潅 慨して適切な土壌の水分レベルを確保した。 ポットを、３つの反復実験（ｗｉｔｈ ３ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）をす る完全に無作為化した実験計画で異なる処置に割り当てた。１組のポットを未処 置のまま残して、後でそれに対して処置の効果を評価できる参考とした。 グリフォセート組成物の利用は、１６６キロパスカル（ｋＰａ）の圧力でヘク タール当たり９３リットル（ｌ／ｈａ）の噴霧量を出せるように校正した９５０ １Ｅノズルを備えたトラック噴霧器で噴霧することによって行われた。処置の後 、ポットを評価の準備ができるまで温室に戻した。 処置は希釈した水性組成物を使って行った。これらの水性組成物は、それらの 成分から直接噴霧組成物として調製することができた、または予め調合した濃厚 な組成物を水で希釈することによって調製することができた。 除草剤効果の評価には、その試験の全植物を一人の熟練技術者によって検査し た。その技術者は、各処置の効果を未処置植 物と比較することによる目視測定である抑制のパーセントを記録した。０％の抑 制は効果がないことを示す、そして１００％の抑制は全ての植物が完全に枯れた ことを示す。８５％以上の抑制は、殆どの場合通常の除草剤としての使用が可能 と考えられる。しかしながら、本実施例の試験のような温室試験では、８５％未 満の抑制を与える割合で組成物を利用するのが普通である。そうすることによっ て、異なったレベルの効果を有する組成物間での識別をより容易になるためであ る。 実施例１ グリフォセートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。これらの組成物は水−油−水の複合乳濁液であり、前 述の方法（ｖｉ）で調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨを植えてから３５日後および ＥＣＨＣＦを植えてから３３日後に噴霧組成物を散布し、散布の１７日後に除草 剤としての抑制を評価した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１ｂに示す。 この実施例の水−油−水の複合乳濁液の除草剤効果には、特にＥＣＨＣＦに対 してかなりの変動がみられた。最も有効なものの中には、１−０８、１−１０、 １−１２、１−１４および１−１６があった。これらは全て、Ｃ_16-18のアルキ ルエーテル界面活性剤であるｃｅｔｅａｒｅｔｈ−５５を含んでいた。ｃｅｔｅ ａｒｅｔｈ−５５の代わりに二次アルキルエーテル界面活性剤のＴｅｒｇｉｔｏ ｌ １５−Ｓ−３０を使うと、１−０９、１−１１、１−１３、１−１５および １−１７のように、少なくともＥＣＨＣＦに対して、除草剤効果が殆どの場合で 著しく低下した。 実施例２ グリフォセートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表２ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物２−０１および２−０２は水−油−水の複 合乳濁液であり、乳化剤＃ １としてスパン ８０（Ｓｐａｎ ８０）を使用して方法（ｖｉ）で調製した。 濃厚組成物２−０３〜２−１２および２−１４〜２−１７は水中油滴型の乳濁液 であり方法（ｖｉｉ）により調製した。濃厚組成物２−１３は濃厚な氷溶液であ り方法（ｖｉｉｉ）により調製し、下記に「乳化剤＃２」として示されている成 分はその界面活性剤成分である。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨを植えてから１７日後および ＥＣＨＣＦを植えてから１９日後に噴霧組成物を散布し、散布の１８日後に除草 剤としての抑制を評価した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表２ｂに示す。 組成物２−１３〜２−１７では除草剤としての活性が非常に高いことが明白で ある。それら組成物では、１：１という界面活性剤に対してグリフォセート酸等 量は非常に高い比を有する。活性はあまりに高いためこれらの組成物間で明確に 区別できなかったが、それぞれｓｔｅａｒｅｔｈ−２０およびｏｌｅｔｈ−２０ を含んでいる２−１６および２−１７は、ＡＢＵＴＨに 対して最も低いグリフォセートの割合で、それぞれＮｅｏｄｏｌ ２５−２０お よびＮｅｏｄｏｌ ２５−１２を含んでいる２−１４および２−１５よりも大き な効果を示した。 実施例３ グリフォセートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表３ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物３−０１および３−０２は水−油−水の複 合乳濁液であり、乳化剤＃１としてスパン８０を使用して方法（ｖｉ）で調製し た。濃厚組成物３−０３〜３−１２および３−１４〜３−１７は水中油滴型の乳 濁液であり方法（ｖｉｉ）により調製した。濃厚組成物３−１３は濃厚な水溶液 であり方法（ｖｉｉｉ）により調製し、下記に「乳化剤＃２」として示されてい る成分はその界面活性剤成分である。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨを植えてから１７日後および ＥＣＨＣＦを植えてから１９日後に噴霧組成物を散布し、散布の１８日後に除草 剤としての抑制を評価した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表３ｂに示す。 それぞれｓｔｅａｒｅｔｈ−２０およびｏｌｅｔｈ−２０を含んでいる組成物 ３−１６および３−１７は、ＡＢＵＴＨに対して非常に高い除草剤としての活性 を示した。これら組成物の界面活性剤とグリフォセート酸等量との非常に高い比 （１：１）では、これらの組成物と、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０またはｏｌｅｔｈ −２０の代わりにＮｅｏｄｏｌ ２５−２０を含んでいる他の類似の組成物（３ 〜１５）との間の差は明白ではなかった。 実施例４ グリフォセートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表４ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。全てが水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）に より調製した。 植物のイチイ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＤＣＦを植えて から１６日後に噴霧組成物を散布し、散布の１９日後に除草剤としての抑制を評 価した。 製剤Ｂ、ＣおよひＪを比較処置として使用した。各処置の全 ての反復試験について平均した結果を表４ｂに示す。 約１：１．５という界面活性剤とグリフォセート等量の重量比で、ｓｔｅａｒ ｅｔｈ−２０またはｏｌｅｔｈ−２０を含んでいる組成物（それぞれ４−０４お よび４−０５）が、Ｎｅｏｄｏｌ ２５−２０を含んでいる組成物（４−０３） と同様の、ＡＢＵＴＨに対する除草剤効果を示した。 実施例５ グリフォセートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表５ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。全てが水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）に より調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１６日後に噴霧組成物を散布し、散布の２１日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表５ｂに示す。 この試験では、全体的な除草剤効果は、特にＡＢＵＴＨに対 して、その直前の実施例の場合よりも低かった。これらの状況の中で、約１：１ ．５という界面活性剤とグリフォセート酸等量の重量比で、ｓｔｅａｒｅｔｈ− ２０またはｏｌｅｔｈ−２０を含んでいる組成物（それぞれ５−０４および５− ０５）が、Ｎｅｏｄｏｌ ２５−２０を含んでいる組成物（５−０３）よりも、 ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦの両方に対する大きな除草剤効果を示した。 実施例６ グリフォセートのアンモニウム塩またはＩＰＡ塩と賦形剤成分とを表６ａに示 すように含んでいる水性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物６−０１は水−油− 水の複合乳濁液であり、乳化剤＃１としてスパン８０を使用して方法（ｖｉ）で 調製した。濃厚組成物６−０２〜６−１１および６−１７は水中油滴型の乳濁液 であり方法（ｖｉｉ）により調製した。濃厚組成物６−１２〜６−１６は濃厚な 水溶液であり方法（ｖｉｉｉ）により調製し、下記に「乳化剤＃２」として示さ れている成分はその界面活性剤成分である。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１７日後に噴霧組成物を散布し、散布の２０日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全 ての反復試験について平均した結果を表６ｂに示す。 ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０またはｏｌｅｔｈ−２０を含んでいる組成物（６−０５ 、６−０６、６−１０、６−１１、６−１５、６−１６）は概して、少なくとも ＡＢＵＴＨに対して、Ｎｅｏｄｏｌ ２５−２０を含んでいる組成物（６−０４ 、６−０９、６−１４）よりも優れた除草剤効果を示した。少量のステアリン酸 ブチルの存在が、ＡＢＵＴＨに対する効果を強める（６−０５および６−０６を ６−１５および６−１６と比較すると）傾向があった。 実施例７ グリフォセートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表７ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物７−０１は水−油−水の複合乳濁液であり 、乳化剤＃１としてスパン８０を使用して方法（ｖｉ）で調製した。濃厚組成物 ７−０２〜７−０８、７−１４、７−１６および７−１７は水中油滴型の乳濁液 であり方法（ｖｉｉ）により調製した。濃厚組成物７ −０９〜７−１３および７−１５は濃厚な水溶液であり方法（ｖｉｉｉ）により 調製し、下記に「乳化剤＃２」として示されている成分はその界面活性剤成分で ある。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕ ｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢ ＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてから１７日後に噴霧組成物を散布し、散布の１ ８日後に除草剤としての抑制を評価した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表７ｂに示す。 この試験での最大の除草剤効果は、Ｃ_{16 〜18}のアルキルエーテル界面活性剤（ ｏｌｅｔｈ−２０、ｃｅｔｅａｒ−ｅｔｈ−２７またはｃｅｔｅａｒｅｔｈ−５ ５）を含んでいる組成物によって示された。 実施例８ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表８ａに示すように含んでいる水性 濃厚組成物を調製した。全てが水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）によ り調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１５日後に噴霧組成物を散布し、散布の２３日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表８ｂに示す。 この試験での全体としての活性は非常に高かった。そして組成物間での除草剤 効果の差を見分けることは困難であった。 実施例９ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表９ａに示すように含んでいる水性 濃厚組成物を調製した。全てが水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）によ り調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１５日後に噴霧組成物を散布し、散布の２０日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表９ｂに示す。 ステアリン酸ブチルを１％およびｏｌｅｔｈ−２０を１０％含んでいる（界面 活性剤とグリホサート酸等量の重量比が約１：１．５）組成物９−０４は、ステ アリン酸ブチルを１％およびｏｌｅｔｈ−２０を１０％含んでいる組成物９−０ ３よりも、僅かに大きな除草剤効果を示した。しかしながら、界面活性剤のグリ ホサートに対するこの非常に大きな比率で、両方と も非常によい成果を上げた。驚くべきことに、ステアリン酸ブチルおよびｏｌｅ ｔｈ−２０の濃度を大幅に下げた時も、この高レベルの成果は注目すべきレベル に維持された。組成物９−０６におけるように、ステアリン酸ブチルを０．２５ ％に減じそしてｏｌｅｔｈ−２０を２．５％に減じた（界面活性剤とグリホサー ト酸等量比が約１：６）時でさえも、除草剤効果は依然として市販の標準的な製 剤ＣおよびＪで得られる効果に類似していた。 実施例１０ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１０ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物１０−０１〜１０−０８および１０−１１ 〜１０−１６は水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）で調製した。濃縮組 成物１０−０９および１０−１０は濃厚な水溶液であり、方法（ｖｉｉｉ）によ って調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１２日後に噴霧組成物を散布し、散布の１６日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１０ｂに示す。 ステアリン酸ブチル０．２５％と一緒にグリホサート酸等量を１５％およびｏ ｌｅｔｈ−２０を丁度２．５％含んでいる組成物（１０−１５）で、非常に高い 除草剤効果が再び観察された。アルキルエーテル界面活性剤を５％およびステア リン酸ブチルを０．２５％含んでいる１５％グリホサート酸等量組成物を比較す ると、効果が低下するアルキルエーテル類の順序は次の通りであった。即ち、ｏ ｌｅｔｈ−２０（１０−１４）＞ｃｅｔｅｔｈ−２０（１０−０５）＞Ｎｅｏｄ ｏ１ ２５−２０（１０−０３）＝ｌａｕｒｅｔｈ−２３（１０−０４）である 。 実施例１１ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１１ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。全てが水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）に より調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１４日後に噴霧組成物を散布し、散布の１６日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１１ｂに示す。 ステアリン酸ブチルとｏｌｅｔｈ−２０かまたはｓｔｅａｒｅｔｈ−２０のい ずれかとを含んでいる組成物は全て、市販の標準製剤であるＣおよびＪとの比較 により、非常にレベルの高い性能を示した。 実施例１２ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１２ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。全てが水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）に より調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１６日後に噴霧組成物を散布し、散布の１８日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１２ｂに示す。 ステアリン酸ブチルとｏｌｅｔｈ−２０かまたはｓｔｅａｒｅｔｈ−２０のい ずれかとを含んでいる組成物は全て、市販の標準製剤であるＣおよびＪとの比較 により、非常にレベルの高 い性能を示した。 実施例１３ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１３ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。全てがコロイド粒子を含んでおり、方法（ｉｘ）によ り調製した。 この実施例の組成物は全て、満足できる貯蔵安定性を示した。ｏｌｅｔｈ−２ ０を含んでいる組成物の貯蔵安定性は、コロイド粒子を含んでいないと満足でき るものではなかった。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１４日後に噴霧組成物を散布し、散布の２０日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤ＢおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験について 平均した結果を表１３ｂに示す。 ｏｌｅｔｈ−２０をグリホサート酸等量との重量比約１：１４で含み、且つコ ロイド粒子で安定化されている組成物を使ったこの試験で、注目すべきほどに高 いレベルの除草剤効果が得られた。ある場合には、その効果の向上に主として寄 与したのはコロイド粒子だけであった。組成物１３−０９での結果は他 のデータと異なっており、使用上に問題があったのではと疑われる。 実施例１４ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１４ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物１４−０１〜１４−０４、１４−０６、１ ４−０８、１４−０９、１４−１１、１４−１２、１４−１４および１４−１６ は水中油滴型の乳濁液であり、方法（ｖｉｉ）で調製した。濃厚組成物１４−０ ５、１４−０７、１４−１０、１４−１３、１４−１５および１４−１７は濃厚 な水溶液であり、方法（ｖｉｉｉ）によって調製した。 植物のイチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ）お よびヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽 培し、上記の標準的な手順で処理した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてか ら１７日後に噴霧組成物を散布し、散布の１５日後に除草剤としての抑制を評価 した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１４ｂに示す。 ステアリン酸ブチルとの組合せで、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０（組成物１４−０ ４）はＡＢＵＴＨに対してｓｔｅａｒｅｔｈ−１０（１４−０３）よりも大きな 除草剤効果を与えた。同様に、ｏｌｅｔｈ−２０（１４−０９）はｏｌｅｔｈ− １０（１４−０８）よりも、そしてｃｅｔｅｔｈ−２０（１４−１２）はｃｅｔ ｅｔｈ−１０（１４−１１）よりも有効であった。ステアリン酸ブチルがないと 、ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−５５（１４−１７）はＥＣＨＣＦに対してｃｅｔｅａｒ ｅｔｈ−２７（１４−１５）よりも著しく弱いが、ステアリン酸ブチルを含有す ると（１４−１６）この弱さを修正する傾向があった。組成物１４−１４および １４−１５はこの試験の他の組成物の２倍高い濃度の賦形剤を含んでいたが、グ リホサートの濃度もまた２倍高く、その結果噴霧された時の濃度は同じであった ということに注意すること。 実施例１５ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１５ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物１５−０１〜１５−０５、１５−０７、１ ５−０８、１５−１０および１５−１２〜１５−１６は水中油滴型の乳濁液であ り、方法 （ｖｉｉ）で調製した。濃厚組成物１５−０６、１５−０９および１５−１１は 濃厚な水溶液であり、方法（ｖｉｉｉ）によって調製した。 植物のイチビ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ)およ びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽培 し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてから １７日後に噴霧組成物を散布し、散布の１５日後に除草剤としての抑制を評価し た。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１５ｂに示す。 ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０を含んでいる組成物１５−０４はＳｔｅａｒｅｔｈ− １０を含んでいる対応物１５−０３よりも優れていた。もっとも、両方とも、特 にＥＣＨＣＦに対して、ｌａｕｒｅｔｈ−２３を含んでいる１５−０２またはＮ ｅｏｄｏｌ １−１２を含んでいる１５−０１よりも除草剤効果が大きかった。 実施例１６ グリホサートＩＰＡ塩および賦形剤成分を表１６ａに示すように含んでいる水 性濃厚組成物を調製した。濃厚組成物１６− ０１〜１６−０７および１６−０９〜１６−１５は水中油滴型の乳濁液であり、 方法（ｖｉｉ）で調製した。濃厚組成物１６−０８および１６−１６は濃厚な水 溶液であり、方法（ｖｉｉｉ）によって調製した。 植物のイチビ(Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ，ＡＢＵＴＨ)およ びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ，ＥＣＨＣＦ）を栽培 し、上記の標準的な手順で処置した。ＡＢＵＴＨおよびＥＣＨＣＦを植えてから １６日後に噴霧組成物を散布し、散布の１９日後に除草剤としての 抑制を評価した。 製剤Ｂ、ＣおよびＪを比較処置として使用した。各処置の全ての反復試験につ いて平均した結果を表１６ｂに示す。 唯一の賦形剤物質としてｏｌｅｔｈ−２０をグリホサート酸等量との重量比１ ：３で含んでいる組成物１６−０８は、ＡＢＵＴＨに対して、少なくとも市販の 標準的な製剤ＣおよびＪと同等の、高い除草剤効果を示したが、ＥＣＨＣＦに対 しては少し弱かった。比較してみると、唯一の賦形剤物質がグリホサートとの比 が同じであるＮｅｏｄｏｌ １−９であった組成物１６−１６はずっと活性が弱 かった。少量の脂肪酸エステルを添加すると、大部分の場合、特にＥＣＨＣＦに 対する効果を強めた。この研究で、最も有効な組成物は、ｏｌｅｔｈ−２０とス テアリン酸メチルを含んでいる１６−０１であった。Ｎｅｏｄｏｌ １−９に添 加する場合、ステアリン酸ブチルが、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチルま たはオレイン酸ブチルよりも有効であった。鉱油のＯｒｃｈｅｘ ７９６は、ｏ ｌｅｔｈ −２０またはＮｅｏｄｏｌ １−９のいずれの場合についても、ステアリン酸ブ チルに効果的に置き換わることはできなかった。 実施例１７ グリホサートＩＰＡ塩及び表１７ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物１７−０１、１７−０３、１７−０５ 〜１７−０８、１７−１０及び１７−１４〜１７−１７は水中油滴型エマルジョ ンであり、方法（ｖｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物１７−０２、１７− ０４、１７−０９及び１７−１１〜１７−１３は水溶液濃厚物であり、方法（ｖ ｉｉｉ）によって製造した。幾つかの組成物には表１７ａに示されるようなカッ プリング剤が含有されており、このカップリング剤は界面活性剤と共に添加した 。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１６日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１８日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しに ついて平均した結果を、表１７ｂに示す。 より短い鎖のアルキルエーテル（Ｎｅｏｄｏｌ １−９、ｌａｕｒｅｔｈ−２ ３）により与えられるものを越えた、Ｃ_16-18アルキルエーテル（ｏｌｅｔｈ− ２０、ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０）により与えられる 除草剤有効性の優位性は、この試験で非常に顕著であった。 実施例１８ グリホサートＩＰＡ塩及び表１８ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物１８−０１〜１８−０７及び１８−０ ９〜１８−１５は水中油滴型エマルジョンであり、方法（ｖｉｉ）によって製造 した。濃厚物組成物１８−０８及び１８−１６は水溶液濃厚物であり、方法（ｖ ｉｉｉ）によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１９日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１８日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しに ついて平均した結果を、表１８ｂに示す。 単独の賦形剤物質としてのｓｔｅａｒｅｔｈ−２０及びｃｅ ｔｅａｒｅｔｈ−２７（それぞれ、組成物１８−０８及び１８−１６）は、優れ た除草剤有効性を与えたが、特にＥＣＨＣＦに対する、より以上の向上が、組成 物中に少量の脂肪酸エステルを含有させることによって与えられた。 実施例１９ グリホサートＩＰＡ塩及び表１９ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物１９−１３及び１９−１４は水溶液濃 厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物１９−０１〜１ ９−１２及び１９−１５はコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方 法（ｉｘ）によって製造した。濃厚物組成物１９−１６及び１９−１７には、コ ロイド状微粒子は含有されていたが、界面活性剤は含有されていなかった。 組成物１９−１３及び１９−１４（共に、１６２ｇ ａ．ｅ．／ｌのグリホサ ートを含有する）は、許容される貯蔵安定性を示した。しかしながら、（組成物 １９−０１〜１９−１２及び１９−１５に於けるように）＞４８０ｇ ａ．ｅ． ／ｌのグリホサート含有量では、３％のｏｌｅｔｈ−２０を含有する貯蔵安定性 の組成物は、下記に示すようにコロイド状微粒子を添加 した以外は製造することができなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の 標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨ ＣＦを植えて１７日後に行い、除草剤抑制の評価は、散布して１８日後に行った 。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表１９ｂに示す。 丁度３％でｏｌｅｔｈ−２０を含有する数個の高含有量（４９２ｇ ａ．ｅ． ／ｌ）グリホサート組成物は、僅かに約３６０ｇ ａ．ｅ．／ｌを含有し、遥か に高い界面活性剤に対するグリホサート比を有する市販の標準的製剤Ｊのものに 近い又は等しい、驚くほど高い除草剤有効性を示した。 実施例２０ グリホサートＩＰＡ塩及び表２０ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物２０−０８〜２０−１４は水中油滴型 エマルジョンであり、方法（ｖｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物２０−１ ５〜２０−１７は水溶液濃厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造 した。濃厚物組成物２０−０１〜２０−０７はコロイド状微粒子を含有し、方法 （ｉｘ）によって製造した。 組成物２０−０８〜２０−１７（全て、１６３ｇ ａ．ｅ．／ｌのグリホサー トを含有する）は、許容される貯蔵安定性を示した。しかしながら、（組成物２ ０−０１〜２０−０７に於けるように）４００ｇ ａ．ｅ．／ｌのグリホサート 含有量では、０．５〜１％のステアリン酸ブチル及び５〜１０％のアルキルエー テル界面活性剤を含有する貯蔵安定性の組成物は、下記に示すようにコロイド状 微粒子を添加した以外は製造することができなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１８日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１９日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しに ついて平均した結果を、表２０ｂに示す。 顕著な除草剤有効性が、Ｃ_16-18アルキルエーテル界面活性剤（ｃｅｔｅａｒ ｅｔｈ−２７、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０、ｏｌｅｔｈ −２０、ｃｅｔｅｔｈ−２０）を含有する組成物によって与えられた。組成物を 安定化させるために、Ｃ_16-18アルキルエーテル界面活性剤、ステアリン酸ブチ ル及びコロイド状微粒子(Ａｅｒｏｓｉｌ ９０)を含有する高含有量（４００ｇ ａ．ｅ．／ｌ）グリホサート 組成物が、この試験で特に見事に性能を発揮した。 実施例２１ グリホサートＩＰＡ塩及び表２１ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物２１−０１〜２１−０９、２１−１１ 〜２１−１４、２１−１６及び２１−１７は水中油滴型エマルジョンであり、方 法（ｖｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物２１−１０及び２１−１５は水溶 液濃厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２０日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１６日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しに ついて平均した結果を、表２１ｂに示す。 ｏｌｅｔｈ−２０を含有するグリホサート組成物の除草剤有効性の大きい又は 一致した向上は、この研究に於いて少量の種々の脂肪酸の何れを添加することに よっても得られなかった（２１−１０を２１−０１〜２１−０９と比較されたい ）。 実施例２２ グリホサートＩＰＡ塩及び表２２ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物２２−０１〜２２−０９、２２−１１ 〜２２−１４、２２−１６及び２２−１７は水中油滴型エマルジョンであり、方 法（ｖｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物２２−１０及び２２−１ ５は水溶液濃厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ ）植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布 は、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１９日後に行い、除草剤抑制の 評価は、散布して１８日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しに ついて平均した結果を、表２２ｂに示す。 この研究に於いて、ミリスチン酸イソプロピル（組成物２２−０１）は、グリ ホサート組成物中のｏｌｅｔｈ−２０（２２−１０）に対する添加物として、試 験した脂肪酸エステルの中で最も有効なものであった。 実施例２３ グリホサートＩＰＡ塩及び表２３ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物２３−０１〜２３−１３は水中油滴型 エマルジョンであり、方法（ｖｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物２３−１ ４〜２３−１７は水溶液濃厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造 した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ ）植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布 は、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２４日後に行い、除草剤抑制の評価は、 散布して１６日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の 全ての繰り返しについて平均した結果を、表２３ｂに示す。 少なくともＡＢＵＴＨに対して、市販の標準的組成物Ｊのものを越えた除草剤 有効性が、２３−０２（ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０＋ステアリン酸ブチル）、２３ −０３（ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０＋ステアリン酸ブチル）、２３−０４（ｃｅ ｔｅａｒｅｔｈ−１５＋ステアリン酸ブチル）、２３−１０（ｓｔｅａｒｅｔｈ −２０＋パルミチン酸メチル）、２３−１１(ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０＋パル ミチン酸メチル)及び２３−１２（ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−１５＋パルミチン酸メ チル）を含む幾つかの組成物で記録された。脂肪酸エステルを欠いた組成物は、 ステアリン酸ブチル又はパルミチン酸メチルを含有するものよりも、全体的に僅 かに低い性能であった。 実施例２４ グリホサートＩＰＡ塩及び表２４ａに示されるような賦形剤成分を含有するス プレー組成物を製造した。組成物は、成分を単純に混合することによって製造し た。含有された場合に、ダイズレシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）は、 均質な組成物を製造するために、最初に水中で超音波処理によって製造 した。グリホサートの４種の異なった濃度（表２４ａに示さず）を製造し、９３ ｌ／ｈａのスプレー体積で散布したとき、表２４ｂに示されるグリホサート割 合を与えるように計算した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びＰｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、Ａ ＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて１４ 日後及びＳＩＤＳＰを植えて２１日後に行った。除草剤抑制の評価は、散布して １４日後に行った。 製剤Ｂ及びＣは、比較処理として散布し、それぞれ、技術的グリホサートＩＰ Ａ塩及びグリホサートＩＰＡ塩の市販の製剤を表わした。各処理の全ての繰り返 しについて平均した結果を、表２４ｂに示す。 外因的化学品としてグリホサートを使用したこの試験の結果 は、下記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（２４−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた、極めて高い有効性を与えた。０．００５％のステア リン酸ブチル（２４−０７）又は０．０１％のオレイン酸メチル（２４−０８） の添加によって、更なる向上は与えられなかった。 実施例２５ 二塩化パラコート及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成物を製造した。組 成物２５−０１〜２５−１２は、異なった活性成分を使用し、活性成分濃度の範 囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、組成物２４−０１〜 ２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、Ａ ＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて８日後及びＳＩＤＳＰを植えて ２１日後に行った。除草剤抑制の評 価は、散布して１２日後に行った。 標準物質には、技術的二塩化パラコート及びＧｒａｍｏｘｏｎｅ、即ちＺｅｎ ｅｃａからのパラコートの市販の製剤が含まれていた。各処理の全ての繰り返し について平均した結果を、表２５に示す。 外因的化学品としてパラコートを使用したこの試験の結果は、 下記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（２５−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた、極めて高い有効性を与えた。０．００５％のステア リン酸ブチル（２５−０７）又は０．０１％のオレイン酸メチル（２５−０８） の添加によって、更なる向上は与えられなかった。 実施例２６ ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎナトリウム塩及び賦形剤成分を含有する、スプレー組 成物を製造した。組成物２６−０１〜２６−１２は、異なった活性成分を使用し 、活性成分濃度の範囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、 それぞれ組成物２４−０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、Ａ ＢＵＴＨを植えて１５日後、ＥＣＨＣＦを植えて９日後及びＳＩＤＳＰを植えて ２２日後に行った。除草剤抑制の評 価は、散布して１０日後に行った。 標準物質には、技術的ａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎナトリウム及びＢｌａｚｅｒ、 即ちＲｏｈｍ ＆ Ｈａａｓからのａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎの市販の製剤が含ま れていた。各処理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表２６に示す。 外因的化学品としてａｃｉｆｌｕｏｒｆｅｎを使用したこの試験の結果は、下 記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（２６−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた有効性を与えた。０．００５％のステアリン酸ブチル （２６−０７）又は０．０１％のオレイン酸メチル（２６−０８）の添加によっ て、更なる向上は与えられなかった。 実施例２７ ａｓｕｌａｍ及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成物を製造した。組成物 ２７−０１〜２７−１２は、異なった活性成分を使用し、活性成分濃度の範囲を 、散布される活性成分に適するように選択した以外は、それぞれ組成物２４−０ １〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｒｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植 物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、 ＡＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて１１ 日後及びＳＩＤＳＰを植えて２１日後に行った。除草剤抑制の評価は、散布して １４日後に行った。 標準物質には、技術的ａｓｕｌａｍ及びＡｓｕｌｏｘ、即ちＲｈｏｎｅ−Ｐｏ ｕｌｅｎｃからのａｓｕｌａｍの市販の製剤が含まれていた。各処理の全ての繰 り返しについて平均した結果を、表２７に示す。 外因的化学品としてａｓｕｌａｍを使用したこの試験の結果は、下記のように 要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（２７−０９）は、低い外因的化学品 割合で、市販の標準物質で得られたものよりも優れた、ＥＣＨＣＦに対する有効 性を与えた。０．００５％のステアリン酸ブチル（２７−０７）又は０．０１％ のオレイン酸メチル（２７−０８）の添加によって、更なる向上は与えられなか った。 実施例２８ ｄｉｃａｍｂａナトリウム塩及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成物を製 造した。組成物２８−０１〜２８−１２は、異なった活性成分を使用し、活性成 分濃度の範囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、それぞれ 組成物２４−０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散 布は、ＡＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて８日後及びＳＩＤＳＰ を植えて２１日後に行った。除草剤抑制の評価は、散布して１７日後に行った。 標準物質には、技術的ｄｉｃａｍｂａナトリウム及びＢａｎｖｅｌ、即ちＳａ ｎｄｏｚからのｄｉｃａｍｂａの市販の製剤が含まれていた。各処理の全ての繰 り返しについて平均した結果を、表２８に示す。 外因的化学品としてｄｉｃａｍｂａを使用したこの試験の結果は、下記のよう に要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（２８−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた、ＳＩＤＳＰに対する有効性を与えた。０．００５％ のステアリン酸ブチル（２８−０７）又は０．０１％のオレイン酸メチル（２８ −０８）の添加によって、更なる顕著な向上は与えられなかった。 実施例２９ ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−メチル及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成物 を製造した。組成物２９−０１〜２９−１２は、異なった活性成分を使用し、活 性成分濃度の範囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、それ ぞれ組成物２４−０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、Ａ ＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて８日 後及びＳＩＤＳＰを植えて２１日後に行った。除草剤抑制の評価は、散布して１ ４日後に行った。 標準物質には、技術的ｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎ−メチル及びＡｌｌｙ、即ちＤ ｕ Ｐｏｎｔからのｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎの市販の製剤が含まれていた。各処 理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表２９に示す。 外因的化学品としてｍｅｔｓｕｌｆｕｒｏｎを使用したこの試験の結果は、下 記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（２９−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた、高い有効性を与えた。０．００５％のステアリン酸 ブチル（２９−０７）又は０．０１％のオレイン酸メチル（２９−０８）の添加 によって、更なる向上は与えられなかった。 実施例３０ ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成物を製造し た。組成物３０−０１〜３０−１２は、異なった活性成分を使用し、活性成分濃 度の範囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、それぞれ組成 物２４−０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、Ａ ＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて１４日後及びＳＩＤＳＰを植え て２１日後に行った。除草剤抑制の評価は、散布して１４日後に行った。 標準物質には、技術的ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ及びＰｕｒｓｕｉｔ、即ちＡｍ ｅｒｉｃａｎ Ｃｙａｎａｍｉｄからのｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒの市販の製剤が 含まれていた。各処理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表３０に示す 。 外因的化学品としてｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒを使用したこの試験の結果は、下 記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（３０−０９）は、特にＥＣＨＣＦに 対し、市販の標準物質で得られたものよりも大きく優れた、極めて高い有効性を 与えた。０．００５％のステアリン酸ブチルの添加（３０−０７）は、０．０１ ％のオレイン酸メチルの添加（３０−０８）よりも一層有効に、ＡＢＵＴＨに対 する低い外因的化学品割合の性能を更に向上させた。 実施例３１ ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｐ−ブチル塩及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成 物を製造した。組成物３１−０１〜３１−１２は、異なった活性成分を使用し、 活性成分濃度の範囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、そ れぞれ組成物２４−０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｂｒｏａｄｌｅａｆ ｓｉｇｎａｌｇｒａｓｓ（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｐ ｌａｔｙｐｈｙｌｌａ、ＢＲＡＰＰ）植物を成長させ、前記の標準的手 順によって処理した。スプレー組成物の散布は、ＡＢＵＴＨを植えて１５日後、 ＥＣＨＣＦを植えて１５日後及びＢＲＡＰＰを植えて１６目後に行った。除草剤 抑制の評価は、散布して１０日後に行った。 標準物質には、技術的ｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｐ−ブチル及びＦｕｓｉｌａｄｅ ５、即ちＺｅｎｅｃａからのｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｐ−ブチルの市販の製剤が含 まれていた。各処理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表３１に示す。 外因的化学品としてｆｌｕａｚｉｆｏｐ−ｐ−ブチルを使用したこの試験の結 果は、下記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（３１−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた、ＥＣＨＣＦに対する極めて高い有効性を与えた。０ ．００５％のステアリン酸ブチル（３１−０７）又は０．０１％のオレイン酸メ チル（３１−０８）の添加によって、更なる顕著な向土は与えられなかった。 実施例３２ ａｌａｃｈｌｏｒ及び賦形剤成分を含有する、スプレー組成物を製造した。組 成物３２−０１〜３２−１２は、異なった活性成分を使用し、活性成分濃度の範 囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は、それぞれ組成物２４ −０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉ ｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物を成長させ、前記の標準的 手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、ＡＢＵＴＨを植えて１４日後 、ＥＣＨＣＦを植えて８日後及びＳＩＤＳＰを植えて１４日後に行った。除草剤 抑制の評価は、散布して９日後に行った。 標準物質には、技術的ａｌａｃｈｌｏｒ及びＬａｓｓｏ、即ちＭｏｎｓａｎｔ ｏ Ｃｏｍｐａｎｙからのａｌａｃｈｌｏｒの市販の製剤が含まれていた。各処 理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表３２に示す。 試験した組成物の何れも、この試験に於いて、ａｌａｃｈｌｏｒの発芽後・完 熟前の葉散布除草剤有効性を向上させなかった。ａｌａｃｈｌｏｒは、葉散布除 草剤として知られていない。 実施例３３ ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅアンモニウム塩及び賦形剤成分を含有する、スプレー 組成物を製造した。組成物３３−０１〜３３−１２は、異なった活性成分を使用 し、活性成分濃度の範囲を、散布される活性成分に適するように選択した以外は 、それぞれ組成物２４−０１〜２４−１２と正確に類似していた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）、ヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 及びｐｒｉｃｋｌｙ ｓｉｄａ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ、ＳＩＤＳＰ）植物 を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は、Ａ ＢＵＴＨを植えて１４日後、ＥＣＨＣＦを植えて１０日後及びＳＩＤＳＰを植え て１７日後に行った。除草剤抑制の評価は、散布して１１日後に行った。 標準物質には、技術的ｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅアンモニウム及びＬｉｂｅｒｔ ｙ、即ちＡｇｒＥｖｏからのｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅの市販の製剤が含まれてい た。各処理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表３３に示す。 外因的化学品としてｇｌｕｆｏｓｉｎａｔｅを使用したこの 試験の結果は、下記のように要約される。 ０．０５％の低濃度でｏｌｅｔｈ−２０（３３−０９）は、市販の標準物質で 得られたものよりも優れた、ＳＩＤＳＰに対する極めて高い有効性を与えた。０ ．００５％のステアリン酸プチル（３３−０７）又は０．０１％のオレイン酸メ チル（３３−０８）の添加によって、更なる向上は与えられなかった。 実施例３４ グリホサートＴＰＡ塩及び表３４ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物３４−０１〜３４−１２はコロイド状 微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方法（ｉｘ）によって製造した。濃厚物 組成物３４−１３〜３４−１８は、コロイド状微粒子を含有するが、界面活性剤 を含有しなかった。 この実施例のコロイド状微粒子は、試験した組成物に良好な貯蔵安定性を与え るためには概して大きすぎた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２１日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１４日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表３４ｂに示す。 この実施例の高含有量（４８８ｇ ａ．ｅ．／１）グリホサート製剤の多くは 、僅か３％のアルキルエーテル界面活性剤を 含有するにも拘わらず、市販の標準製剤Ｊで得られるものに等しい又はそれより も大きい除草剤有効性を示した。 実施例３５ グリホサートＩＰＡ塩及び表３５ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物３５−０１〜３５−１２及び３５−１ ４〜３５−１６は水中油滴型エマルジョンであり、方法（ｖｉｉ）によって製造 した。濃厚物組成物３５−１３は水溶液濃厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によっ て製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２０日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１６日後に行った。 製剤Ｂ、Ｃ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しに ついて平均した結果を、表３５ｂに示す。 ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７（組成物３５−１３）によって、極めて高い除草剤 有効性が与えられ、これは少量のステアリン酸ブチル（３５−１０、３５−１１ ）又はステアリン酸メチル（３５−１４）を添加することによって更に向上した 。少なくともＡＢＵＴＨに対して、市販の標準製剤Ｃ及びＪよりも良く性能を発 揮する組成物には、ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０又はｃｅ ｔｅａｒｅｔｈ−２７を含有するものが含まれ、この試験に於いて、ｏｌｅｔｈ −２０は、これらの飽和アルキルエーテルほど有効ではなかった。 実施例３６ グリホサートＩＰＡ塩及び表３６ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。全ては水中油滴型エマルジョンであり、方法（ｖｉ ｉ）によって製造した。レシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を最初に、 超音波を使用して水中に分散させた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ）植物を成長させ、前記の標準的手順によっ て処理した。スプレー組成物の散布は、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２３ 日後に行い、除草剤抑制の評価は、散布して１８日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表３６ｂに示す。 レシチン、ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７及びステアリン酸ブチルを含有する組成 物９３−１８によって、顕著な除草剤有効性が与えられた。３％のＥｔｈｏｍｅ ｅｎ Ｔ／２５の添加（３６−１６）によって、有効性が更に向上した。ステア リン酸ブチル濃度を半分に低下させたとき（３６−１５）、ＡＢＵＴＨに対して 、最低のグリホサート割合で僅かに低下した有効性が観察された。 実施例３７ グリホサートＩＰＡ塩及び表３７ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物３７−０１〜３７−０４、３７−０６ 、３７−０８、３７−１０ 及び３７−１８は水中油滴型エマルジョンであり、方法（ｖｉｉ）によって製造 した。濃厚物組成物３７−０５、３７−０７及び３７−０９は水溶液濃厚物であ り、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物３７−１１〜３７−１７ にはコロイド状微粒子が含有され、方法（ｉｘ）によって製造した。 この実施例の組成物は全て、許容される貯蔵安定性を示した。 コロイド状微粒子を含有するとして示された組成物は、示されるようにコロイド 状微粒子が含有されないと、貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２２日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１８日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表３７ｂに示す。 市販の標準製剤Ｊによって与えられたものよりも大きい除草剤有効性を示す組 成物には、３７−０１（ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０＋ステアリン酸ブチル）、３７ −０９（ｃｅｔｅａｒｅｔ ｈ−１５）及び３７−１０（ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０＋ステアリン酸ブチル）が 含まれた。 実施例３８ グリホサートＩＰＡ塩及び表３８ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。全ては水中油滴型エマルジョンであり、方法（ｖｉ ｉ）によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２１日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２０日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表３８ｂに示す。 界面活性剤対グリホサートａ．ｅ．の１：３以下の重量／重量比を有し、尚こ の試験で少なくともＡＢＵＴＨに対して市販の標準製剤Ｊよりも性能が優れてい る組成物には、０．２５％のステアリン酸ブチルと一緒に丁度１％のアルキルエ ーテル界面活性剤（比、約１：１５）を含有するものが含まれた。ここで、アル キルエーテル界面活性剤は、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０ （３８−１２）、ｏｌｅｔｈ−２０（３８−１５）又はｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２ ７（３８−１８）であった。 実施例３９ グリホサートＩＰＡ塩及び表３９ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。全てはコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物で あり、方法（ｉｘ）によって製造した。 この実施例の組成物は全て、許容される貯蔵安定性を示した。コロイド状微粒 子を含有するとして示された組成物は、示されるようにコロイド状微粒子が含有 されないと、貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２１日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２０日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表３９ｂに示す。 幾つかの高含有量（４８８ｇ ａ．ｅ．／１）グリホサート組成物は、ＡＢＵ ＴＨに対して市販の標準製剤Ｊに等しい除草剤有効性を示したが、何れも、この 試験でＥＣＨＣＦに対して製剤Ｊに等しくなかった。 実施例４０ グリホサートアンモニウム塩及び表４０ａに示されるような賦形剤成分を含有 する乾燥顆粒濃厚物組成物を製造した。製造方法は下記の通りであった。アンモ ニウムグリホサート粉末をブレンダーに添加した。賦形剤成分を、粉末を湿潤さ せるために十分な水と一緒にゆっくり添加して、堅練りのドウを形成させた。ブ レンダーを、全ての成分を十分に混合するために充分な時間運転した。次いで、 このドウを押出装置に移し、押し出して顆粒を形成し、これを最終的に流動床乾 燥器中で乾燥させた。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２１日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２０日後に行った。 製剤Ｊ及びＫは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４０ｂに示す。 この実施例の幾つかの乾燥顆粒組成物は、少なくともＡＢＵＴＨに対して、市 販の標準組成物Ｋよりも性能か優れていた。これらには４０−０１〜４０−０４ 及び４０−１０〜４０−１６が含まれ、全てアルキルエーテル界面活性剤（ｓｔ ｅａｒｅ ｔｈ−２０、ｏｌｅｔｈ−２０又はｃｅｔｅｔｈ−２０）が含有されていた。 実施例４１ グリホサートＩＰＡ塩及び表４１ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。全ては水中油滴型エマルジョンであり、方法（ｖｉ ｉ）によって製造した。ダイズレシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔｉ）を、 最初に、超音波処理によって又は表４１ａの見出しの「方法」の欄に示されてい るようなマイクロフリューダイザー（ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｚｅｒ）を使用す ることによって水中に分散させた。（^*）方法 Ａ 超音波処理 Ｂ マイクロ流動化、３サイクル Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１９日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１５日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４１ｂに示す。 ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０又はｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２７と一緒に、レシチン 及びステアリン酸ブチルを含有する多くの組成物は、この試験で市販の標準製剤 Ｊよりも性能が優れていた。 実施例４２ グリホサートＩＰＡ塩及び表４２ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物４２−０４及び４２−０５は水溶液濃 厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物４２−０６〜４ ２−１３はコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方法（ｉｘ）によ って製造した。濃厚物組成物４２−０１〜４２−０３はコロイド微粒子を含有す るが、界面活性剤を含有しなかった。 コロイド状微粒子を含有するこの実施例の組成物は全て、許容される貯蔵安定 性を示した。ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０を含有するがコロイド状微粒子を含有しな いものの中で、組成物４２−０４は許容される貯蔵安定性であったが、組成物４ ２−０５は貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉ１ｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２０日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１９日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４２ｂに示す。 組成物４２−０５によって、約１：１３の、その非常に低い界面活性剤（ｓｔ ｅａｒｅｔｈ−２０）対グリホサートａ．ｅ．比にも拘わらず、顕著に強い除草 剤有効性が与えられた。少なくともＡＢＵＴＨに対する活性が、この組成物中に 、Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−１７０（４２−０６）、Ａｅｒｏｓｉｌ ３８０（ ４２−０７）、Ａｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０とＡｅｒｏｓｉｌ ３８０とのブ レンド物（４２−０８）及びＡｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０とＡｅｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−１７０とのブレンド物（４２−０９）のようなコロイド状微粒子を含有 させることによって、顕著な程度まで更に改良された。 実施例４３ 表４３ａに示されるような、水性及び乾燥顆粒濃厚物組成物を製造した。乾燥 顆粒濃厚物組成物４３−０１〜４３−１１には、グリホサートアンモニウム塩が 含有されており、実施例４０に記載された方法によって製造した。 水性濃厚物組成物４３−１２〜４３−１６には、グリホサートＩＰＡ塩及びダ イズレシチン（４５％リン脂質、Ａｖａｎｔ ｉ）が含有されており、方法（ｖ）によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて２０日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１６日後に行った。 製剤Ｊ及びＫは、比較処理として散布された。各処理の全て の繰り返しについて平均した結果を、表４３ｂに示す。 この研究に於ける本発明の全ての組成物は、市販の標準製剤 Ｋよりも、ある場合には非常に実質的なゆとりで、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦの 両方に対して大きい除草剤有効性を示した。 実施例４４ グリホサートＩＰＡ塩及び表４４ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物４４−０１〜４４−０７、４４−１７ 及び４４−１８は方法（ｖ）によって製造した。濃厚物組成物４４−０８〜４４ −１５は方法(ｘ)によって製造した。濃厚物組成物４４−１６は方法(ｖｉｉｉ) によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１７日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１８日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４４ｂに示す。 レシチン、ステアリン酸ブチル、Ｅｔｈｏｍｅｅｎ Ｔ／２５及びＣ_16-18ア ルキルエーテル界面活性剤（ｃｅｔｅａｒｅｔｈ−２０又はｃｅｔｅａｒｅｔｈ −２７）を含有する、組成物４４−０８〜４４−１５は、非常に高度の除草剤有 効性を示した。ＡＢＵＴＨに対する、少なくとも４４−０８〜４４−１３の性能 は、製剤Ｊのものよりも実質的に良好であったのみならず、これらの組成物は、 同様にＥＣＨＣＦに対して製剤Ｊよりも顕著に良好に性能を発揮した。 実施例４５ グリホサートＩＰＡ塩及び表４５ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。全てはコロイド状微粒子を含有し、方法（ｉｘ）に よって製造した。 この実施例の組成物は全て、許容される貯蔵安定性を示した。コロイド状微粒 子を含有するとして示された組成物は、示されるようにコロイド状微粒子が含有 されないと、貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１７日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１９日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４５ｂに示す。 この試験で４００ｇ ａ．ｅ．／ｈａのグリホサート割合についての抑制パー セントデータは、信頼できず、無視すべきである。ｏｌｅｔｈ−２０（組成物４ ５−０５）もｓｔｅａｒｅｔｈ−２０（４５−１０）も、この研究に於いて製剤 Ｊに等しい除草剤有効性を与えず、ステアリン酸ブチルを添加することによって 、大きい又は一貫したより以上の向上は得られなかった。 実施例４６ グリホサートＩＰＡ塩及び表４６ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物４６−０１〜４６−０３は水中油滴型 エマルジョンであり、方法 （ｖｉｉ）によって製造した。組成物４６−０４〜４６−１８は全てコロイド状 微粒子を含有し、方法（ｉｘ）によって製造した。これらの組成物の製造の最終 段階で、表４６ａの見出しの「方法」の欄に示されているような、異なった混合 方法を使用した。 この実施例の組成物は全て、許容される貯蔵安定性を示した。コロイド状微粒 子を含有するとして示された組成物は、示されるようにコロイド状微粒子が含有 されないと、貯蔵安定性ではなかった。 （^*）方法 Ａ Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ混合機、中間の篩、７０００ｒｐｍで３分間。 Ｂ Ｓｉｌｖｅｒｓｏｎ混合機、粗い篩、７０００ｒｐｍで３分間。 Ｃ Ｆａｎｎ混合機、５０％生産量、５分間。 Ｄ Ｔｕｒｒａｘ混合機、８０００ｒｐｍで３分間。 Ｅ オーバーヘッド撹拌機、低速。 Ｆ オーバーヘッド撹拌機、高速。 Ｇ 手動振盪、３分間。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１７日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１９日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４６ｂに示す。 組成物４６−０６で得られた結果は、この実施例の他のデー タと一致せず、配合又は散布に於ける間違いが疑われる。除草剤有効性に於ける 幾つかの相違は、３６０ｇ ａ．ｅ．／ｌのグリホサート、１％のステアリン酸 ブチル、１０％のｏｌｅｔｈ−２０及び１．２５％のＡｅｒｏｓｉｌ ３８０を 含有する組成物を、異なった方法で処理したとき（４６−１１〜４６−１７）明 らかであった。しかしながら、組成物４６−０７及び４６−１１を同一に処理し たとき、まだ有効性が異なっており、この試験から確実な結論を引き出すことが できない。 実施例４７ グリホサートＩＰＡ塩及び表４７ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物４７−０１〜４７−０９は水溶液濃厚 物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物４７−１０〜４７ −１８はコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方法（ｉｘ）によっ て製造した。 ３％又は６％の界面活性剤を含有するこの実施例の組成物は、示されるように コロイド状微粒子が存在する場合以外は、許容される貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌ１ｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１８日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して１８日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４７ｂに示す。 高含有量（４８８ｇ ａ．ｅ．／１）グリホサート組成物に於いて、３％又は ６％でｓｔｅａｒｅｔｈ−２０は、この試験で、ｏｌｅｔｈ−２０の同じ濃度よ りも大きい除草剤有効性を与えた。丁度３％でも、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０（組 成物４７−０２）は、市販の標準製剤Ｊに等しい有効性を与えた。組成物を安定 化させるためにコロイド状微粒子のブレンド物を添加すると（４７−１１）、こ の研究に於いて有効性が僅かに低下した。 実施例４８ グリホサートＩＰＡ塩及び表４８ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物４８−０１〜４８−０４は水溶液濃厚 物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物４８−０８〜４８ −１８はコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方法（ｉｘ）によっ て製造した。濃厚物組成物４８−０５〜４８−０７はコロイド微粒子を含有する が、界面活性剤を含有しない。 ４８−０１〜４８−０３以外の、この実施例の全ての組成物は、許容される貯 蔵安定性であった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１６日後に行い、除草剤抑制の評価は、敗 布して２１日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４８ｂに示す。 安定化高含有量（４８８ｇ ａ．ｅ．／ｌ）グリホサートの中で、少なくとも ＡＢＵＴＨに対して、市販の標準製剤Ｊよりも優れた除草剤有効性を与える組成 物は、４８−１０及び４８−１１(それぞれ４．５％及び６％のｓｔｅａｒｅｔ ｈ−２０＋３％のＭＯＮ０８１８＋１.５％のＡｅｒｏｓｉｌ ３８０)、４８− １３（４．５％のｓｔｅａｒｅｔｈ−２０＋３％のＭＯＮ０８１８＋１．５％の Ａｅｒｏｓｉ１ ＭＯＸ−８０／ＭＯＸ−１７０ブレンド物）並びに４８−１６ （４．５％のｓｔｅａｒｅｔｈ−２０＋３％のＭＯＮ０８１８＋１．５％のＡｅ ｒｏｓｉｌ ＭＯＸ−８０／３８０ブレンド物）であった。組成物４８−０４の 比較的劣った性能及び組成物４８−０２の良好な性能は、上記の安定化組成物で 得られた優れた結果が、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０成分に主として起因しているこ とを示している。 実施例４９ グリホサートＩＰＡ塩及び表４９ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物４９−０１〜４９−０９は水溶液濃厚 物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物４９−１０〜４９ −１８はコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方法（ｉｘ）によっ て製造した。 ３％又は６％の界面活性剤を含有するこの実施例の組成物は、示されるように コロイド状微粒子が存在する場合以外は、許容される貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１５日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２２日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表４９ｂに示す。 ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０を含有する組成物は、一般的に、コロイド状微粒子の 存在下及び不存在下の両方で、この研究に於いてｏｌｅｔｈ−２０を含有する同 等物よりも良く性能を発揮した。 実施例５０ グリホサートＩＰＡ塩及び表５０ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。全てはコロイド 状微粒子を含有し、方法（ｉｘ）によって製造した。 この実施例の組成物は全て、許容される貯蔵安定性を示した。コロイド状微粒 子を含有するとして示された組成物は、示されるようにコロイド状微粒子が含有 されないと、貯蔵安定性ではなかった。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。処理は、一日の内の四つ の異なった時間で散布された。スプレー組成物の散布は、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨ ＣＦを植えて１６日後に行い、除草剤抑制の評価は、 散布して２２日後に行った。 製剤Ｊは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについて平均 した結果を、表５０ｂに示す。 組成物５０−０３は、この場合に、少量のステアリン酸ブチル及びＡｅｒｏｓ ｉｌ ３８０と一緒の、グリホサートａ．ｅ．に対する約１：３重量／重量比で のｓｔｅａｒｅｔｈ−３０で得ることができる高レベルの性能の一貫性を示して いる。４種のグリホサート割合の全てに亘るＡＢＵＴＨの抑制パーセントの平均 は、一日の内の４つの異なった時間で散布された、製剤Ｊとの５０−０３の下記 の比較を示す。 実施例５１ グリホサートＩＰＡ塩及び表５１ａに示されるような賦形剤 成分を含有する水性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物５１−０１〜５１− ０７は水溶液濃厚物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物 ５１−０８〜５１−１８はコロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚物であり、方 法（ｉｘ）によって製造した。 組成物５１−０１〜５１−０６は許容される貯蔵安定性ではなかった。他の全 ての組成物は許容される貯蔵安定性を示した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１６日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２３日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全ての繰り返しについ て平均した結果を、表５１ｂに示す。 この実施例に於いて幾つかの安定化高含有量(４８８ｇ ａ．ｅ．／ｌ)グリホ サート組成物は、少なくともＡＢＵＴＨに対して、市販の標準製剤Ｊで得られた ものに等しい又はそれより優れた除草剤有効性を与えた。 実施例５２ グリホサートＩＰＡ塩及び表５２ａに示されるような賦形剤成分を含有する水 性濃厚物組成物を製造した。濃厚物組成物５２−１２〜５２−１４は水溶液濃厚 物であり、方法（ｖｉｉｉ）によって製造した。濃厚物組成物５２−０１〜５２ −１１及び５２−１５〜５２−１７は、コロイド状微粒子を含有する水溶液濃厚 物であり、方法（ｉｘ）によって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１６日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２０日後に行った。 製剤Ｂ及びＪは、比較処理として散布された。各処理の全て の繰り返しについて平均した結果を、表５２ｂに示す。 この実施例の幾つかの安定化高含有量（４８８ｇ ａ．ｅ．／ｌ）グリホサー ト組成物は、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦの両方に対して、市販の標準製剤Ｊで得 られたものに等しい又はそれより優れた除草剤有効性を与えた。 実施例５３ グリホサート含有スプレー組成物を、製剤Ｂを表５３に示される賦形剤と共に タンク混合することによって製造した。 Ｖｅｌｖｅｔｌｅａｆ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ、ＡＢＵ ＴＨ）及びヒエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａｃｒｕｓ−ｇａｌｌｉ、ＥＣＨＣＦ） 植物を成長させ、前記の標準的手順によって処理した。スプレー組成物の散布は 、ＡＢＵＴＨ及びＥＣＨＣＦを植えて１６日後に行い、除草剤抑制の評価は、散 布して２２日後に行った。各処理の全ての繰り返しについて平均した結果を、表 ５３に示す。 この研究に於いて、ｓｔｅａｒｅｔｈ−２０、ｓｔｅａｒｅｔｈ−３０及びｃ ｅｔｅａｒｅｔｈ−３０は、Ｓｔｅａｒｅｔｈ−１０よりも、製剤Ｂのための一 層有効な添加物であった。 本発明の特別の態様の前記の説明は、本発明の全部の可能性のある態様の完全 なリストであることを意図しない。当業者は、本発明の範囲内である本明細書に 記載した特別の態様に対して修正をすることができることを認めるであろう。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１０年１２月１５日（１９９８．１２．１５） 【補正内容】 請求の範囲 １． （ａ）グリホセート及びその除草性誘導体から選択される外因性化学物質 ；及び（ｂ）式： R¹²-O-(CH₂CH₂O)_n(CH(CH₃)CH₂O)_m-R¹³ ［式中、Ｒ¹²は１６〜２２個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基であ り、ｎは１０〜１００の平均数であり、ｍは０〜５の平均数であり、Ｒ¹³は水素 又はＣ_1-4アルキルである］で表されるアルキルエーテル界面活性剤又はそのよ うな界面活性剤の混合物を、該アルキルエーテル界面活性剤又はそのような界面 活性剤の混合物の該外因性化学物質に対する重量／重量比が１：３〜１：１００ であるような量において含有する植物処理用組成物。 ２． ｍが０であり、Ｒ¹³が水素である、請求項１に記載の組成物。 ３． ｎが２０〜４０である、詰求項１に記載の組成物。 ４． Ｒ¹²が飽和直鎖アルキル基である、請求項２に記載の組成物。 ５． アルキルエーテル界面活性剤がセチル若しくはステアリ ルエーテル又はそれらの混合物である、請求項４に記載の組成物。 ６． 水、及び組成物を安定化させるのに有効な量の固体無機粒状コロイド物質 をさらに含む請求項１に記載の組成物であって、該組成物が１５℃〜３０℃の温 度において１時間〜６０１１の期間の間密閉容器に保存した場合相分雌を示さず 、外因性化学物質及び界面活性剤が、上記コロイド物質の不存在下においては該 期間Ｔの間に相分離が起こるような、絶対的又は相互に相対的な濃度において存 在する組成物。 ７． コロイド物質が、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化チタン、及びそれら の混合物から成る群から選択される粒子を含む、請求項６に記載の組成物。 ８． 粒状コロイド物質が、５０〜４００ｍ²／ｇ、好ましくは１８０〜４００ ｍ²／ｇの平均比表面積を有する、請求項６に記載の組成物。 ９． 粒状コロイド物質が比表面積の二峰分布を有し、それによって、コロイド 物質の第一成分が５０〜１５０ｍ²／ｇの平均比表面積を有し、コロイド物質の 第二成分が１８０〜４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有する請求項６に記載の組 成物。 １０． 式： Ｒ¹⁴−ＣＯ−Ａ−Ｒ¹⁵ ［式中、Ｒ¹⁴は、５〜２１個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁵ は、１〜１４個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁴及びＲ¹⁵にお ける炭素原子の合計数は１１〜２７であり、ＡはＯ又はＮＨである］で表される 化合物をさらに含む、請求狽１〜９のいずれか１項に記載の組成物。 １１． 該化合物か、好ましくは飽和のＣ_12-18脂肪酸のＣ_1-4アルキルエステル である、請求項１０に記載の組成物。 １２． 該化合物がステアリン酸ブチルである、詰求項１０に記載の組成物。 １３． 外因性化学物質が、グリホセートのナトリウム、カリウム、アンモニウ ム、モノ−、ジ−、トリ−及びテトラ−Ｃ_1-4アルキルアンモニウム、モノ−、 ジ−及びトリ−Ｃ_1-4アルカノールアンモニウム、モノ−、ジ−及びトリ−Ｃ_1-4 アルキルスルホニウム及びスルホキソニウム塩から成る群から選択され、好まし くは、アンモニウム、モノイソプロピルアンモニウム又はトリメチルスルホニウ ム塩である請求項１〜１２のいずれか１項に記載の組成物。 １４． 当該組成物を、植物の茎葉にすぐに処理できる水性希 釈組成物とするのに有効な量の水をさらに含む、請求項１に記載の組成物。 １５． 組成物が貯蔵安定性濃厚組成物であって、外因性化学物質を１５〜９０ 重量％の量で、特に更に液体希釈剤を含有する場合は、外因性化学物質を１５〜 ６０重量％の量で含有する、請求項１に記載の組成物。 １６． 組成物が、外因性化学物質を３０〜９０重量％の量で含有する固形組成 物である、請求項１５に記載の組成物。 １７． 生物学的に有効な量の請求項１〜１６のいずれか１項に記載の組成物に 植物の茎葉を接触させることを含んで成る植物処理方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号 ６０／０３９，７８９ (32)優先日 平成９年３月４日(1997．3．4) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）外因性化学物質；および （ｂ）式： Ｒ¹²−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ¹³ 式中、Ｒ¹²は、約１６〜約２２個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニル 基であり、ｎは約１０〜約１００の平均数であり、ｍは、０〜約５の平均数であ り、Ｒ¹³は、水素またはＣ_{1 〜4}アルキルである。上式で示されるアルキルエーテ ル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物を含んで成る植物処置組成物 であって、該アルキルエーテル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混合物 および該外因性化学物質が、約１：３〜約１：１００の重量／重量比であるよう な量において存在する植物処置組成物。 ２．ｍが０であり、Ｒ¹³が水素である請求項１に記載の組成物。 ３．ｎが約２０〜４０である請求項１に記載の組成物。 ４．Ｒ¹²が飽和直鎖アルキル基である請求項２に記載の組成 物。 ５．アルキルエーテル界面活性剤がセチルまたはステアリルエーテルまたはそ れらの混合物である請求項４に記載の組成物。 ６．水、および組成物を安定化させるのに有効なある量の固体無機粒子コロイ ド物質をさらに含んで成る組成物であって、該組成物が、約１５℃〜約３０℃の 範囲の温度において密閉容器に保存した場合に、約１時間〜約６０日の範囲の時 間Ｔにおいて相分離を示さず、該組成物において、外因性化学物質および界面活 性剤が、コロイド物質の不存在において、該時間Ｔの間に相分離が生じるような 、相互に絶対的または相対的な濃度において存在する請求項１に記載の組成物。 ７．コロイド物質が、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化チタン、およびそれ らの混合物から成る群から選択される粒子を含んで成る請求項６に記載の組成物 。 ８．粒子コロイド物質が、約５０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有する 請求項６に記載の組成物。 ９．粒子コロイド物質が、約１８０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有す る請求項６に記載の組成物。 １０．粒子コロイド物質が、比表面積の二形態分布を有し、 それによって、コロイド物質の第一成分が約５０〜約１５０ｍ²／ｇの平均比表 面積を有し、コロイド物質の第二成分が約１８０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表 面積を有する請求項６に記載の組成物。 １１．式：Ｒ¹⁴−ＣＯ−Ａ−Ｒ¹⁵ 式中、Ｒ¹⁴は、約５〜約２１個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁵ は、１〜約１４個の炭素原子を有するヒドロカルビル基であり、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵ における炭素原子の合計数は約１１〜約２７であり、ＡはＯまたはＮＨである 。上式で示される化合物をさらに含んで成る請求項１に記載の組成物。 １２．該化合物が、Ｃ_{12 〜18}脂肪酸のＣ_{1 〜4}アルキルエステルである請求項１ １に記載の組成物。 １３．該化合物が、Ｃ_{12 〜18}飽和脂肪酸のＣ_{1 〜4}アルキルエステルである請求 項１１に記載の組成物。 １４．該化合物が、Ｃ_{12 〜18}脂肪酸のプロピル、イソプロピルまたはブチルエ ステルである請求項１１に記載の組成物。 １５．該化合物がステアリン酸ブチルである請求項１１に記載の組成物。 １６．水、および組成物を安定化させるのに有効なある量の 固体無機粒子コロイド物質をさらに含んで成る組成物であって、該組成物が、約 １５℃〜約３０℃の範囲の温度において密閉容器に保存した場合に、約１時間〜 約６０日の範囲の時間Ｔにおいて相分離を示さず、該組成物において、外因性化 学物質および界面活性剤が、コロイド物質の不存在において、該時間Ｔの間に相 分離が生じるような、相互に絶対的または相対的な濃度において存在する請求項 １１に記載の組成物。 １７．コロイド物質が、酸化珪素、酸化アルミニウム、酸化チタン、およびそ れらの混合物から成る群から選択される粒子を含んで成る請求項１６に記載の組 成物。 １８．粒子コロイド物質が、約５０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有す る請求項１６に記載の組成物。 １９．粒子コロイド物質が、約１８０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有 する請求項１６に記載の組成物。 ２０．粒子コロイド物質が、比表面積の二形態分布を有し、それによって、コ ロイド物質の第一成分が約５０〜約１５０ｍ²／ｇの平均比表面積を有し、コロ イド物質の第二成分が約１８０〜約４００ｍ²／ｇの平均比表面積を有する請求 項１６に記載の組成物。 ２１．外因性化学物質が、葉面散布外因性化学物質である請求項１に記載の組 成物。 ２２．外因性化学物質が、農薬、殺配偶子剤、または植物成長調節剤である請 求項２１に記載の組成物。 ２３．外因性化学物質が、除草剤、殺線虫剤、または植物成長調節剤である請 求項２２に記載の組成物。 ２４．外因性化学物質が除草剤である請求項２３に記載の組成物。 ２５．除草剤が、アセトアニリド、ビピリジル、シクロヘキセノン、ジニトロ アニリン、ジフェニルエーテル、脂肪酸、ヒドロキシベンゾニトリル、イミダゾ リノン、フェノキシ、フェノキシプロピオネート、置換ウレア、スルホニルウレ ア、チオカルバメート、トリアジンから成る群から選択される請求項２４に記載 の組成物。 ２６．除草剤が、アセトクロール、アラクロール、メトラクロール、アミノト リアゾール、アスラム、ベンタゾン、ビアラホス、ダイコート、パラコート、ブ ロマシル、クレトジム、セトキシジム、ジカムバ、ジフルフェニカン、ペンジメ タリン、アシフルオルフェン、Ｃ_{9 〜10}脂肪酸、ホメサフェン、オキシフ ルオルフェン、ホサミン、フルポキサム、グルホシネート、グリフオセート、ブ ロモキシニル、イマザキン、イマゼタピル、イソキサベン、ノルフルラゾン、２ ，４−Ｄ、ジクロホップ、フルアジホップ、キザロホップ、ピクロラム、プロパ ニル、フルオメツロン、イソプロツロン、クロリムロン、クロルスルフロン、ハ ロスルフロン、メツルフロン、プリミスルフロン、スルホメツロン、スルホスル フロン、トリアレート、アトラジン、メトリブジン、トリクロピル、および除草 剤誘導体から成る群から選択される請求項２４に記載の組成物。 ２７．除草剤がグリフォセートまたはそれの除草剤誘導体である請求項２６に 記載の組成物。 ２８．除草剤が、酸形態のグリフォセートである請求項２７に記載の方法。 ２９．外因性化学物質が水溶性である請求項２３に記載の組成物。 ３０．外因性化学物質が、アニオン部分およびカチオン部分を有する塩である 請求項２９に記載の組成物。 ３１．該アニオンおよびカチオン部分の少なくとも一方が、生物学的に活性で あり、約３００未満の分子量を有する請求項 ３０に記載の組成物。 ３２．外因性化学物質がパラコートまたはダイコートである請求項３１に記載 の組成物。 ３３．外因性化学物質が、植物において浸透性生物活性を示す請求項３１に記 載の組成物。 ３４．外因性化学物質が、アミン、アミド、カルボキシレート、ホスホネート 、およびホスフィネート基から成る分から選択される１つまたはそれ以上の官能 基を有する請求項３３に記載の組成物。 ３５．外因性化学物質が、殺線虫活性を示す３，４，４−トリフルオロ−３− ブテン酸またはＮ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル） グリシンの塩である請求項３４に記載の組成物。 ３６．外因性化学物質が、アミン、カルボキシレート、およびホスホネートま たはホスフィネート官能基のそれぞれの少なくとも１つを有する除草性または植 物成長調節化合物である請求項３４に記載の組成物。 ３７．除草性または植物成長調節化合物が、グルホシネートの塩である請求項 ３６に記載の組成物。 ３８．グルホシネートの塩が、アンモニウム塩である請求項３７に記載の組成 物。 ３９．除草性または植物成長調節化合物が、Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩 である請求項３６に記載の組成物。 ４０．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩が、ナトリウム、カリウム、アンモニ ウム、モノ−、ジ−、トリ−およびテトラ−Ｃ_{1 〜4}アルキルアンモニウム、モノ −、ジ−およびトリ−Ｃ_{1 〜4}アルカノールアンモニウム、モノ−、ジ−およびト リ−Ｃ_{1 〜4}アルキルスルホニウムおよびスルホキソニウム塩から成る群から選択 される請求項３９に記載の組成物。 ４１．Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩が、アンモニウム、モノイソプロピル アンモニウムまたはトリメチルスルホニウム塩である請求項４０に記載の組成物 。 ４２．組成物を、植物の茎葉にすぐに散布できる希釈水性組成物にするのに有 効な量において、水をさらに含んで成る請求項１に記載の組成物。 ４３．組成物が、外因性化学物質を約１５〜約９０重量％の量において含んで 成る保存安定性の濃縮組成物である請求項１に記載の組成物。 ４４．組成物が、外因性化学物質を約３０〜約９０重量％の量において含んで 成る固体組成物である請求項４３に記載の組成物。 ４５．組成物が、水−溶解性または水−分散性の粒状製剤である請求項４４に 記載の組成物。 ４６．液体稀釈剤をさらに含んで成る組成物であって、該組成物が外因性化学 物質を約１５〜約６０重量％の量において含んで成る請求項４３に記載の組成物 。 ４７．外因性化学物質が、水溶性であり、組成物に対して約１５〜約４５重量 ％の量において組成物の水性層中に存在する請求項４６に記載の組成物。 ４８．組成物が、油相を有する乳濁液であり、第一賦形剤物質が主に油相に存 在する請求項４７に記載の組成物。 ４９．組成物が、水中油エマルジョンである請求項４８に記載の組成物。 ５０．組成物が、油中水滴型エマルジョンである請求項４８に記載の組成物。 ５１．組成物が、水中油中水滴型の多重エマルジョンである請求項４８に記載 の組成物。 ５２．固体無機粒子コロイド物質をさらに含んで成る請求項４８に記載の組成 物。 ５３．コロイド物質が、約５０〜約４００ｍ²／ｇの平均表面槓を有する粒子 を含んで成る請求項５２に記載の組成物。 ５４．コロイド物質が、約１８０〜約４００ｍ²／ｇの平均表面積を有する粒 子を含んで成る詰求項５２に記載の組成物。 ５５．コロイド物質が、珪素、アルミニウムおよびチタンの酸化物から選択さ れる無機酸化物の粒子を含んで成る請求項５２に記載の組成物。 ５６．（ａ）Ｎ−ホスホノメチルグリシンの水溶性塩、および （ｂ）式： Ｒ⁶−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂Ｏ）_m−Ｒ⁷ 式中、Ｒ⁶は、Ｃ₁₆またはＣ₁₈アルキルまたはそれらの混合物であり、ｎは、約 ２０〜約６０の平均数であり、ｍは、０〜約５の平均数であり、Ｒ⁷は、水素ま たはＣ_{1 〜4}アルキルである。上式で示されるアルキルエーテル界面活性剤または そのような界面活性剤の混合物を含んで成る除草剤組成物であって、該組 成物において、該アルキルエーテル界面活性剤またはそのような界面活性剤の混 合物と該外因性化学物質との重量／重量比が約１：３〜約１：１００である除草 剤組成物。 ５７．請求項１〜４２または５６のいずれか１つに記載の組成物の生物学的に有 効な量と、植物の茎葉とを接触させることを含んで成る植物処置方法。