EA013629B1 - Способ отделения легких газов от галогенов - Google Patents

Способ отделения легких газов от галогенов Download PDF

Info

Publication number
EA013629B1
EA013629B1 EA200870229A EA200870229A EA013629B1 EA 013629 B1 EA013629 B1 EA 013629B1 EA 200870229 A EA200870229 A EA 200870229A EA 200870229 A EA200870229 A EA 200870229A EA 013629 B1 EA013629 B1 EA 013629B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
halogen
bromine
light
gas
steam
Prior art date
Application number
EA200870229A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200870229A1 (ru
Inventor
Сагар Б. Гадевар
Петер К. Стойменов
Филип Гроссо
Эрик В. МакФарланд
Эшли В. Брид
Майкл Дж. Вайсс
Майкл Д. Вирста
Original Assignee
ДжиАрТи, ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДжиАрТи, ИНК. filed Critical ДжиАрТи, ИНК.
Publication of EA200870229A1 publication Critical patent/EA200870229A1/ru
Publication of EA013629B1 publication Critical patent/EA013629B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/10—Vacuum distillation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D1/00—Evaporating
    • B01D1/16—Evaporating by spraying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/68—Halogens or halogen compounds
    • B01D53/685—Halogens or halogen compounds by treating the gases with solids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/75—Multi-step processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/04—Purification or separation of nitrogen
    • C01B21/0405—Purification or separation processes
    • C01B21/0433—Physical processing only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/04—Purification or separation of nitrogen
    • C01B21/0405—Purification or separation processes
    • C01B21/0433—Physical processing only
    • C01B21/045—Physical processing only by adsorption in solids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07—Purification ; Separation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
    • C01B7/07—Purification ; Separation
    • C01B7/0743—Purification ; Separation of gaseous or dissolved chlorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/09—Bromine; Hydrogen bromide
    • C01B7/096—Bromine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/60—Inorganic bases or salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/202—Single element halogens
    • B01D2257/2022—Bromine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/20—Halogens or halogen compounds
    • B01D2257/202—Single element halogens
    • B01D2257/2025—Chlorine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2210/00—Purification or separation of specific gases
    • C01B2210/0001—Separation or purification processing
    • C01B2210/0009—Physical processing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2210/00—Purification or separation of specific gases
    • C01B2210/0001—Separation or purification processing
    • C01B2210/0009—Physical processing
    • C01B2210/0014—Physical processing by adsorption in solids
    • C01B2210/0015—Physical processing by adsorption in solids characterised by the adsorbent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Способ отделения одного или нескольких легких газов от брома или хлора при использовании одного или нескольких физических отделений и приведения в контакт в химическом скруббере для извлечения дополнительного галогена. В соответствии с одной из особенностей данный способ включает: (а) подачу одного или несколько исходных легких газов, содержащих галоген в дистилляционную колонну или испаритель мгновенного испарения; (b) функционирование дистилляционной колонны или испарителя мгновенного испарения для разделения подаваемого материала на (i) первую жидкость, содержащую основное количество галогена и незначительное количество легкого(их) газа(ов), и (ii) первый пар, содержащий основное количество легкого(их) газа(ов) и незначительное количество галогена; и (с) подачу пара в химический скруббер для извлечения галогена из пара.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение в основном относится к способам отделения инертных газов и других соединений от галогенов.
Уровень техники, предшествующий данному изобретению
Выбор между воздухом и кислородом в качестве среды для окисления исследовался для многих промышленных процессов. Для процессов, в которых воздух может быть использован для окисления без неблагоприятного влияния на химию протекания реакции, воздух является более предпочтительным по сравнению с подачей чистого кислорода в отношении снижения капитальных и производственных затрат. Повышенная стоимость кислорода обусловлена затратами на отделение кислорода от азота, обычно выполняемое при использовании мембран или дистилляции. Одним из примеров, в которых использование чистого кислорода предпочтительнее по сравнению с использованием воздуха, является получение синтетического газа, которое является первой стадией процесса производства жидких углеводородов из природного газа синтезом Фишера-Тропша. Помимо влияния на химию протекания реакции использование воздуха при образовании синтетического газа требует отделения азота от непревращенного природного газа. Отделение азота от природного газа требует значительных затрат и обычно выполняется при использовании мембран или адсорбции при переменном давлении.
Обычным способом захвата следовых количеств брома в потоках инертного газа является использование щелочного скруббера, например, с водным раствором ΝαΟΗ. Извлечение брома, захваченного таким обычным способом промывки газа, является непростой задачей. Другие обычные способы включают использование сульфита натрия, бисульфита натрия или водного раствора гидроксида кальция и т.п., каждый из которых обладает одним и тем же недостатком, заключающимся в том, что сложно извлечь захваченный бром.
Технология, разработанная компанией СКТ. 1пс., 8аи!а ВатЬата, СА, обеспечивает синтез высших углеводородов из метана или природного газа посредством смешивания углеводорода(ов) и галогена в реакторе, чтобы образовать алкилгалогениды и галогеноводород, НХ. Алкилгалогениды и НХ приводят в контакт с оксидом металла или подобным материалом, чтобы образовать высшие углеводороды и галогенид металла. Галогенид металла окисляют до оксида металла и галогена, оба из которых используют повторно. При использовании для окисления воздуха образуемый галоген содержит инертные газы, такие как азот и диоксид углерода, которые, если их не удалить, будут проходить через секцию галогенирования и секцию взаимодействия, в которой образуются высшие углеводороды. В другой технологии, разработанной компанией ОКТ, 1ис., углеводороды образуются посредством реакционного взаимодействия алкилгалогенидов с галогеном в присутствии катализатора, НХ образуется в качестве побочного продукта. Чтобы регенерировать галоген для использования в последующем цикле общего процесса, НХ окисляют воздухом или кислородом в присутствии катализатора. Для технологий обоих видов желательно отделять регенерированный галоген от Ν2, СО2 и других легких газов (таких как непрореагировавшие легкие углеводороды) и воды перед использованием галогена в следующем цикле процесса. В циклическом или непрерывном процессе такие газы, особенно азот, быстро бы накапливались, если бы они не отделялись. Поэтому существует очевидная потребность в эффективном и экономичном способе отделения инертных газов и других соединений от галогенов.
Сущность изобретения
В соответствии с данным изобретением предоставляется способ отделения одного или нескольких легких газов от брома или хлора при использовании одного или нескольких физических отделений и контактирования в химическом скруббере для извлечения дополнительного галогена. В соответствии с одной из особенностей данного изобретения данный способ включает (а) подачу исходного галогена, содержащего один или несколько легких газов, в дистилляционную колонну или испаритель мгновенного испарения; (Ь) функционирование дистилляционной колонны или испарителя мгновенного испарения для разделения подаваемого материала на (ί) первую жидкость, содержащую основное количество галогена и незначительное количество легкого(их) газа(ов), и (и) первый пар, содержащий основное количество легкого(их) газа(ов) и незначительное количество галогена; и (с) подачу пара в химический скруббер для извлечения галогена из пара.
В соответствии с другой особенностью данного изобретения используются два или более физических разделения, каждое из которых приводит к последовательному увеличению концентрации, соответственно, галогена в жидкой фазе и легкого(их) газа(ов) в паровой фазе. Например, пар из дистилляционной колонны (обогащенный легким(и) газом(ами)) может быть подан во вторую дистилляционную колонну, которая дополнительно разделяет материал на новый пар и новую жидкость, при этом новый пар более обогащен легким(и) газом(ами), а новая жидкость более обогащена галогеном.
Химический скруббер, использованный в данном изобретении, содержит один или несколько поглотителей галогена, материалы которых способны к хемосорбции галогена, в некоторых вариантах осуществления посредством окислительно-восстановительной реакции с галогеном. Предпочтительным материалом является бромид меди (I) (СиВг, «бромид одновалентной меди»), который может адсорбировать бром посредством преобразования в бромид меди (II) (СиВг2, «бромид двухвалентной меди»).
- 1 013629
Краткое описание чертежей
Отличительные признаки и преимущества данного изобретения станут более понятными при принятии во внимание представленного ниже подробного описания со ссылками на приложенные чертежи, в которых фиг. 1 представляет собой схематическое изображение процесса отделения легких газов от брома в соответствии с одной из особенностей данного изобретения;
фиг. 2 - схематическое изображение процесса, показанного на фиг. 1, с дополнительными элементами образования брома («регенерации брома») и адсорбции воды;
фиг. 3 - схематическое изображение процесса отделения легкого(их) газа(ов) от брома с использованием трех испарителей мгновенного испарения, функционирующих последовательно, в соответствии с другой особенностью данного изобретения;
фиг. 4 - схематическое изображение непрерывного процесса преобразования природного газа в высшие углеводороды, включающего субпроцесс отделения брома, образованного в ходе данного процесса, от легких газов, в соответствии с одной из особенностей данного изобретения;
фиг. 5 - схематическую иллюстрацию экспериментального способа определения проскока галогена в поглотителе галогена, используемом в одном из вариантов осуществления данного изобретения;
фиг. 6 является фотографией трубы с СиВг, открытым в поток брома/азота, в соответствии с одной из особенностей данного изобретения.
Подробное опиание изобретения
В новом способе по данному изобретению один или несколько легких газов отделяют от брома или хлора посредством физического разделения одного или нескольких исходных легких газов, содержащих галоген, на жидкость и пар, при этом жидкость содержит основное количество галогена и незначительное количество легкого(их) газа(ов), а пар содержит основное количество легкого(их) газа(ов) и незначительное количество галогена. Дополнительный галоген удаляют из пара пропусканием его через химический скруббер, содержащий поглотитель галогена. Термин легкий газ, как он использован в данном документе, относится к газу с более низкой температурой кипения по сравнению с галогеном, с которым он смешан. Температуры кипения брома и хлора при атмосферном давлении составляют примерно 59°С и -34°С, соответственно. В данное определение включены такие газы, как азот (Ν2), диоксид углерода (СО2) и легкие углеводороды -С1-С4-углеводороды, при том условии, что С4-углеводороды (бутаны и бутены) не считаются легкими газами, если галогеном является хлор, поскольку температура кипения хлора ниже температуры кипения С4-углеводородов. Термины основное количество и незначительное количество являются относительными; жидкость (или пар), содержащая основное количество первого компонента и незначительное количество второго компонента, содержит больше первого компонента, чем второго компонента. Как правило, в большинстве вариантов осуществления данного изобретения данная жидкая (или паровая) фаза будет состоять преимущественно из одного компонента (галогена или легкого(их) газа(ов)) при очень малом содержании другого компонента.
Один из вариантов осуществления данного изобретения проиллюстрирован на фиг. 1, которая представляет устройство 10 для отделения легких газов (в данном случае азота и диоксида углерода) от брома. Загрузку 12 из Ν2 и СО2, содержащих бром, подают в дистилляционную колонну 14, имеющую головную часть 16 и куб 18. Теплообменники 20 и 22 действуют в качестве парциального конденсатора и в режиме полного орошения, соответственно, обеспечивая возможность отбора кубовой жидкости, обогащенной бромом (и содержащей незначительное количество легких газов - обычно не более предела растворимости данных двух газов в броме), из дистилляционной колонны при дополнительном снижении температуры, достигаемом теплообменником 24.
В головной части колонны полному возврату жидкости в качестве орошающей фракции из сборника орошающей фракции способствует теплообменник 22, в результате выпускается пар, обогащенный легкими газами (и содержащий незначительное количество брома), который направляется в химический скруббер 26, в котором содержащееся в паре незначительное количество брома удаляется, и выпускается легкий газ (азот и диоксид углерода). Как описано ниже, бром может быть извлечен из скруббера посредством его нагревания.
В другом варианте осуществления данного изобретения (не показан) две или более дистилляционных колонн соединены последовательно, при этом головной отгон (пар) каждой колонны направляется в качестве исходного материала в следующую колонну для повторяющегося обогащения легким газом пара и обогащения бромом потока кубового остатка от каждой колонны.
Что касается условий дистилляции, то давление обычно поддерживается в интервале от 0,1 бар (104 Па) до 50 бар (5-106 Па), более предпочтительно от 5 бар (5-105 Па) до 20 бар (2-106 Па), при температуре, зависящей от давления в системе, с учетом того, что температура кипения брома при нормальных условиях составляет примерно 59°С. Число ступеней может находиться в интервале от 2 до 200, более предпочтительно от 5 до 30.
Фиг. 2 иллюстрирует разновидность варианта осуществления, показанного на фиг. 2, при исходном галогене (например, Вг2) , поступающем из узла 28 регенерации галогена. В этом варианте осуществле
- 2 013629 ния исходный галоген, подаваемый из узла 28, содержит воду, которая удаляется в узле для адсорбции воды (содержащем обезвоживающее вещество). В качестве варианта, исходный материал первоначально перегоняется для удаления брома из воды вплоть до предела, создаваемого образованием азеотропной смеси бром-вода, с последующим удалением остаточной воды в водосорбирующей колонне с обезвоживающим веществом.
В альтернативном варианте осуществления данного изобретения используются один или несколько узлов для мгновенного разделения пара и жидкости (испарители мгновенного испарения), чтобы разделить подаваемый материал из галогена и легких газов, с последующим дополнительным разделением в химическом скруббере. Фиг. 3 иллюстрирует одно из таких устройств 50, в котором исходный бром, содержащий азот и диоксид углерода, подается в первый испаритель 52 мгновенного испарения. Содержимое испарителя мгновенно испаряется, образуя первую жидкость, обогащенную бромом (например, извлечение 97% Вг2), и первый пар, обогащенный легким газом (Ν2, СО2), содержащий лишь незначительное количество брома. Первый пар подается во второй испаритель мгновенного испарения, и его содержимое мгновенно испаряется, образуя вторую жидкость, обогащенную бромом (при этом, например, извлекаются дополнительные 1,5% Вг2), и второй пар, обогащенный легким газом, который проходит через второй теплообменник 58 и затем подается в качестве исходного материала в третий испаритель 60 мгновенного испарения. Содержимое третьего испарителя мгновенного испарения затем мгновенно испаряется, образуя, например, дополнительные 0,5% Вг2 (жидкость) и пар, в высокой степени обогащенный легкими газами. Следовое количество брома в этом третьем потоке пара удаляется в скруббере 62 для поглощения брома.
При необходимости могут быть использованы дополнительные этапы мгновенного испарения. С практической точки зрения, однако, имеется определенный резон в уменьшении мест вывода (исходя из количества дополнительного извлеченного брома), с увеличением которых возрастают капитальные и производственные затраты, которые могут быть неоправданными.
Могут быть также использованы смешанные системы с применением как дистилляционных(ой) колонн(ы), так и испарителя(ей) мгновенного испарения.
Как правило, для отделения легких газов от брома каждый испаритель мгновенного испарения функционирует при температуре от -60 до 40°С, более предпочтительно от -20 до 10°С и при давлении от 0,1 бар (104 Па) до 50 бар (5-106 Па), более предпочтительно от 5 бар (5-105 Па) до 20 бар (2-106 Па) с учетом разностей в температурах кипения между галогеном и содержащимся в них легким газом(ами). Предпочтительно использование от одного до трех этапов мгновенного испарения. Давление может варьироваться на этапах мгновенного испарения, однако для уменьшения затрат желательно функционирование испарителей мгновенного испарения при давлении в системе, чтобы избежать сжатия, которое значительно увеличивает затраты. Температура функционирования испарителей мгновенного испарения зависит от давления. Например, функционирование при высоком давлении может обеспечить высокую степень отделения брома даже при умеренно высоких температурах. При более низких давлениях, однако, может потребоваться хладагент для охлаждения испарителей мгновенного испарения. Последовательность парожидкостных испарителей мгновенного испарения может состоять из одного или нескольких испарителей мгновенного испарения.
Важной особенностью данного изобретения является способ химического отделения брома (или хлора) от очень разбавленного газового потока, состоящего в основном из легких газов. В данном способе используется поглотитель галогена, способный к сорбированию галогена. Предпочтительно поглотитель абсорбирует пары брома из разбавленного газового потока и затем может обратимым образом освободить их в виде свободного брома количественным образом. Адсорбция брома может происходить при комнатной или повышенной температуре.
Как правило, в качестве поглотителя брома может быть использован любой материал, способный к реакционному взаимодействию с бромом и высвобождению его при нагревании. Неограничивающие примеры материалов, рассматриваемых как пригодные для использования в качестве поглотителей галогена, включают СиВг, СиС1, РеВт2, РеС12, АиС1, АиВг, 1пВг, 1пС1, РеО, Си2О, Нд2Вг2, Си, Ад, Аи, Нд, Р1, Рб, Ви, ВИ, Ре, Об и 1г, используемые по отдельности или в комбинации. В настоящее время предпочтительным является СиВг. Если используется бромид меди с высокой удельной поверхностью (на носителе), то наблюдается гораздо более высокая активность, даже при существенно меньшем общем количестве бромида меди. Также найдено, что СиВг, полученный осаждением, лучше продажного СиВг.
Бромид меди (I) реагирует с бромом с образованием бромида меди (II) в соответствии со следующей реакцией: 2СиВг + Вг2 2СиВг2. Данная реакция является быстрой и необратимой и преимущественно протекает при низких температурах. Данная реакция протекает как поверхностная реакция. При использовании объемного СиВг примерно 1% твердотельного вещества расходуется перед тем, как происходит проскок. Плотности СиВг и СиВг2 очень сходны, 4,6 г/см3 (4600 кг/м3) в сравнении с 4,0 г/см3 (4000 кг/м3); и поверхность не восстанавливается должным образом. Вследствие того, что реакция СиВг с парами Вг2 является реакцией газа с твердым телом, то скорость данной реакции ограничивается поверхностью раздела твердое тело-газ, и, соответственно, чем больше площадь поверхности, тем выше хими
- 3 013629 ческая активность. Действительно, крупные кристаллы чистого СиВг являются наименее эффективным адсорбентом. Когда происходит проскок (Вг2 больше не удерживается твердым телом), то количество использованного СиВг составляет примерно 0,2% от общего объема твердого материала, что означает то, что лишь поверхность твердого тела принимает участие в реакции. Низкая температура реакции не допускает возможности миграции ионов и использования оставшегося объемного СиВг.
Возможность для СиВг сорбировать Вг2 при низких температурах является выгодной в том отношении, что поскольку поток инертного газа (содержащий следовое количество брома), который выходит после отделения брома, находится при низкой температуре или температуре окружающей среды, то функционирование скруббера при температуре окружающей среды или вблизи нее не требует дополнительной подачи энергии.
Отделенный от газа бром извлекают регенерированием твердотельного материала (в данном случае бромида меди (II)) его нагреванием до температуры выше 250°С, обычно от 250 до 275°С. Реакция регенерации следующая: 2СиВг2 (нагревание) 2СиВг + Вг2. Когда поглотителем является бромид меди, то регенерация активируется термически и не требует кислорода.
Поглотитель галогена может быть использован в виде объемного порошка или в осажденном на носителе виде. Неограничивающие примеры носителя включают кремнезем, глинозем, диоксид циркония, диоксид титана, \\Ό3, СаО, МдО, Сг2О3 и различные карбиды, нитриды и подобные материалы. Главное требование состоит в том, чтобы носитель имел площадь поверхности от 5 до 1500 м2/г (1,5-106 м2/кг). В своих экспериментах авторы использовали твердотельный Си(1)Вг или Си(1)Вг, осажденный на кремнеземах Оау1еа1 8ϊΖγ4700 или Оау1еа1 811151А (Όανίάδοπ Согрогайоп) с высокой удельной площадью поверхности (примерно 300 м2/г (3-105 м2/кг). 814700В содержит ~3 мас.% ΖγΟ;. Другие носители должны быть такими же эффективными при проведении реакции поглощения на бромиде меди.
Поглотитель галогена или поглотитель плюс носитель может быть использован при конфигурации реактора в виде насадочной колонны или при других конфигурациях, таких как реактор с оболочкой или трубчатый реактор. Для доставки требуемого тепла для приведения активных ингредиентов скруббера к температуре регенерации может быть использована обычная среда для передачи тепла. Схема процесса может включать два реактора, и в то время пока один из них функционирует для выполнения очистки, другой подвергается регенерации.
Твердотельный очистной агент способен к полному извлечению всего брома, содержащегося в потоке инертного газа (остаточное содержание брома на выходе скруббера оценивалось как менее 1 ч/млрд). Бромид меди (I) на носителе показывает воспроизводимые результаты после множества циклов истощения и регенерации.
Когда используется носитель (такой как кремнезем), то неоднородная поверхность генерирует центры зародышеобразования, которые обусловливают формирование кристаллитов меньшего размера со значительно увеличенной площадью поверхности. Даже если материал на носителе содержит лишь 15 мас.%. СиВг, его увеличенная площадь поверхности СиВг обеспечивает улучшенную способность материала к удержанию паров брома.
Для исследования эффективности бромида меди (I) в качестве поглотителя галогена была проведена серия экспериментов при использовании продажного СиВг, СиВг на носителе и СиВг, образованного осаждением. Первоначальный поглотитель (СиВг) регенерировали нагреванием СиВг2. Результаты представлены в табл. 1.
Таблица 1. Результаты поглощения Вг2
Поглотитель/Носитель Время воздействия паров Вгг
10 мин 20 мин 40 мин 80 мин
СиВг (продажный) 100% 70-75 % Не испытывалось Не тестировалось
СиВг/5|4700В Не тестировалось 100% ~100%* Не тестировалось
СиВг/5И 151А Тестировалось Тестировалось Тестировалось Тестировалось
Осажденный СиВг** 100% 100% 100% 100%
Примечания:
Величины в % обозначают общее количество Вг, удерживаемого поглотителем.
Регенерация завершается при 275°С в течение 10-15 мин.
Несколько циклов были испытаны без снижения активности СиВг/4700В.
* - образуется незначительное количество АдВг, однако измеренная масса составляет <10-4 г. **- после регенерации эффективность снижается до ее величины для продажного материала.
Фиг. 6 является фотографией трубы с осажденным СиВг, открытым в поток брома/азота в течение 30 мин при комнатной температуре. Темный материал представляет собой СиВг2. После нагревания цвет становится опять бледно-зеленым цветом СиВг при высвобождении брома.
Описание эксперимента: 30 станд. куб. см/мин (5-10-7 станд. м3/с) Ν2 смешивали с 1,5 станд. куб. см/мин (2,5-10-8 станд. м3/с) Ν2, проходящего через барботер с Вг2, охлажденный до 0°С. Слой твердотельного адсорбента находился в цилиндрической стеклянной трубе диаметром 1 см (0,01 м). Продолжи
- 4 013629 тельность воздействия такого брома, разбавленного азотом, составляла 40 мин (2400 с) при комнатной температуре. Газ, обработанный в скруббере, барботировали через ловушку, содержащую 1 М раствор ΝαΟΗ.
Приготовление материалов СиВг на носителях
Носитель диспергировали в ~20 мас.% растворе СиВг2 в воде и барботировали через него 8О2 до тех пор, пока раствор не становился практически бесцветным. Суспензию фильтровали и сушили осадок при 115°С в течение ночи.
Регенерация
Регенерацию оставшегося захваченного брома выполняли нагреванием реактора с твердотельным очистным агентом после его истощения при 275°С в течение 20 мин (1200 с). Освобожденный бром отбирали и определяли его количество посредством захвата освобожденного брома ловушкой с 1 М раствором ΝαΟΗ. Было возможно почти полное извлечение захваченного брома.
Количественное определение
Количество брома, не захваченного очистным агентом, или брома, регенерированного из истощенного очистного агента, определяли поглощением в ловушке с раствором ΝαΟΗ, который затем подкисляли ΗΝΟ3 до уменьшения величины рН до 5 или ниже с последующим осаждением АдВг посредством использования избытка 0,5 М раствора АдNΟ3 (добавляемого до тех пор, пока не происходило дальнейшего осаждения). Количество присутствующего брома рассчитывали из увеличения массы стеклянного фильтра, использованного для отфильтровывания и сушки осадка АдВг до тех пор, пока масса фильтра не изменялась.
Проскок брома определяли посредством осаждения Вг и ВЮ-ионами Ад+, при котором раствор ΝαΟΗ в ловушке подкисляли ΗΝΟ3 до кислой величины рН; Λ§ΝΟ3 добавляли до тех пор, пока осадок больше не образовывался; суспензию выдерживали в течение 40 мин (2400 с), после чего отфильтровывали осадок сухим предварительно взвешенным стеклянным фильтром-воронкой и сушили до постоянной массы; разность в величинах массы фильтра принимали в качестве массы АдВг.
Λ§ΝΟ3 + Вг- АдВг^ + ΝΟ3 -
АдNΟ3 + ΕγΟ- АдВЮ^ +ΝΟ3 -
АдВЮ АдВг + Ο2
Константа растворимости К8р для АдВг составляет 5 х 10-13 моль2/л2. 0,5 М раствор Ад^3 в количестве ~3 мл (3- 10-6 м3) (или более) добавляют к -20-25 мл ((20-25)-10-6 м3) подкисленного раствора ΝαΟΗ в ловушке. Конечная концентрация Ад+ составляет ~0,06 М. Наименьшая обнаруживаемая концентрация Вг- составляет ~8 х 10-12 М, что соответствует ~0,6 ч/млрд. Даже в предположении неидеального случая (высокое образование ионов, высокая ионная сила, ионная активность отличается от 1) чувствительность составляет порядка ч/млрд.
Пример.
Поток инертного газа (азота) при расходе 40 станд. куб. см/мин (стандартных кубических сантиметров в минуту) (6,67-10-7 станд. м3/с), содержащий примерно 25% брома по объему, обрабатывали в соответствии со способом, описанным в данном варианте осуществления. Поток охлаждали до температуры 25°С, что в промышленном масштабе может быть выполнено посредством использования теплообменника с воздушным охлаждением. Поток, находящийся под давлением 25 бар (2,5-106 Па), затем мгновенно испаряли в единственном узле для мгновенного испарения жидкости, функционирующем при температуре 5°С. Остаточная жидкость, выпускаемая из парожидкостного узла мгновенного испарения, содержит более 98% брома от его первоначального количества в исходном материале, наряду с некоторым количеством инертного газа, который растворен в потоке брома. Поток пара, содержащий инертный газ и незначительное количество брома, затем пропускали через слой бромида меди (I) на носителе при комнатной температуре. Улавливание брома из потока инертного газа было полным, и очистной слой выполнял полный захват брома в течение 40 мин (2400 с). Истощенный очистной слой, содержащий бромид меди (II) и бромид меди (I), нагревали до 275°С, и практически полное извлечение брома наблюдалось в течение периода времени в 15 мин (900 с).
Данное изобретение может найти применение в большом числе промышленных процессов, которые используют галогены в качестве сырьевого материала или промежуточных продуктов для производства химических продуктов, в которых извлечение галогена или его очистка улучшены посредством удаления инертных или легких газов, что в результате приводит к существенному снижению капитальных и производственных затрат. Примерами таких процессов являются процессы получения спиртов, эфиров, олефинов и алкоксилатов, описанные в патентах США № 6486368, 6472572, 6472572, 6465696, 6462243, 6403840 и процессы получения высших углеводородов, как это описано в заявке на патент США под названием Соибииоиб Ргосебб Гог Соиуейшд НубгосагЬои БообЧоскб ίηΐο Шдйсг НубгосагЬоиб аиб ΟΙοΓίηδ (внутренний номер отслеживания (Абогиеу Эоске! №.) 56987/0506), зарегистрированной тем же числом, что и данная заявка, полное описание которой включено в данный документ посредством этой ссылки. Например, в процессах получения из природного газа углеводородов бензиновой фракции, когда для регенерации используется воздух, то в секцию бромирования и протекания реакции обмена заблаговремен
- 5 013629 но вводятся азот и диоксид углерода. Чтобы извлечь непревращенный метан, необходимо отделение азота от метана, что требует значительных затрат.
Также диоксид углерода, образованный во время регенерации, должен быть отделен от непревращенного метана, либо адсорбцией при переменном давлении, либо посредством использования системы на базе аминов, что требует значительных затрат в обоих случаях. Отделение легких газов от брома не только уменьшает размер реактора, но также упрощает отделение легких газов от продуктов и непрореагировавших реагентов. Способ отделения, описанный в данном документе, предоставляет эффективную с точки зрения затрат возможность отделения легких газов (включая азот и диоксид углерода) от галогенов, например брома.
Данное изобретение описано здесь с рассмотрением разных вариантов осуществления и примеров, однако не ограничивается ими. Возможны другие модификации, так же как и эквиваленты прилагаемой формулы изобретения, в пределах объема данного изобретения.

Claims (12)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ отделения легкого(их) газа(ов) от брома или хлора, в котором:
    (a) подают один или более легких газов, содержащих галоген, в дистилляционную колонну или испаритель мгновенного испарения;
    (b) разделяют в дистилляционной колонне или испарителе мгновенного испарения подаваемый газ на (ί) первую жидкость, содержащую основное количество галогена и незначительное количество легкого(их) газа(ов), и (и) первый пар, содержащий основное количество легкого(их) газа(ов) и незначительное количество галогена; и (c) подают первый пар в химический скруббер для извлечения галогена из пара.
  2. 2. Способ по п.1, в котором дополнительно подают первую жидкость в дистилляционную колонну или испаритель мгновенного испарения для разделения первой жидкости на (1) вторую жидкость, содержащую основное количество галогена и незначительное количество легкого(их) газа(ов), и (ίί) второй пар, содержащий основное количество легкого(их) газа(ов) и незначительное количество галогена; и (с) подают второй пар в химический скруббер для извлечения галогена из пара.
  3. 3. Способ по п.1, в котором галогеном является бром.
  4. 4. Способ по п.1, в котором галогеном является хлор.
  5. 5. Способ по п.1, в котором легкий(е) газ(ы) содержит азот.
  6. 6. Способ по п.1, в котором легкий(е) газ(ы) содержит азот и один или более дополнительных газов, выбранных из группы, состоящей из диоксида углерода и С1-С4-углеводородов.
  7. 7. Способ по п.1, в котором химический скруббер содержит слой поглотителя галогена на носителе или без него.
  8. 8. Способ по п.7, в котором поглотитель галогена включает материал, выбранный из группы, состоящей из СиВг, СиС1, ЕеВт2, ЕеС12, АиС1, АиВг, 1пВг, 1пС1, ЕеО, Си2О, Нд2Вг2, Си, Ад, Аи, Нд, Р1, Рб, Ви, ВИ, Ее, О§, 1г и их смесей.
  9. 9. Способ по п.7, в котором поглотитель галогена включает СиВг.
  10. 10. Способ по п.7, в котором поглотитель галогена нанесен на материал, выбранный из группы, состоящей из оксидов металлов, карбидов металлов, нитридов металлов, углерода, глины и их смесей.
  11. 11. Способ по п.7, в котором поглотитель галогена нанесен на материал, выбранный из группы, состоящей из А12О3, 8ιΟ2, ΖτΟ2, Т1О2, \УО3. СаО, МдО, Сг2О, 81С, Мо4С, ΤίΝ, ν2Ν, углерода, цеолита, вермикулита и их смесей.
  12. 12. Способ по п.1, в котором нагревают химический скруббер для высвобождения из него галогена.
EA200870229A 2006-02-03 2007-02-05 Способ отделения легких газов от галогенов EA013629B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76547306P 2006-02-03 2006-02-03
PCT/US2007/003090 WO2007092410A2 (en) 2006-02-03 2007-02-05 Separation of light gases from halogens

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200870229A1 EA200870229A1 (ru) 2009-02-27
EA013629B1 true EA013629B1 (ru) 2010-06-30

Family

ID=38345723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200870229A EA013629B1 (ru) 2006-02-03 2007-02-05 Способ отделения легких газов от галогенов

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7883568B2 (ru)
EP (1) EP1993951B1 (ru)
JP (1) JP5275817B2 (ru)
KR (1) KR101335397B1 (ru)
CN (1) CN101395088B (ru)
AU (1) AU2007212493B2 (ru)
BR (1) BRPI0707490A2 (ru)
CA (1) CA2641426C (ru)
EA (1) EA013629B1 (ru)
EC (1) ECSP088711A (ru)
HK (1) HK1130758A1 (ru)
MY (1) MY153701A (ru)
NO (1) NO20083776L (ru)
SG (1) SG187456A1 (ru)
UA (1) UA95943C2 (ru)
WO (1) WO2007092410A2 (ru)
ZA (1) ZA200807230B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7838708B2 (en) 2001-06-20 2010-11-23 Grt, Inc. Hydrocarbon conversion process improvements
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US20050038310A1 (en) 2003-07-15 2005-02-17 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US20060229228A1 (en) * 2005-04-11 2006-10-12 Zachary John Anthony Komon Method of making alkoxylates
NZ588129A (en) 2006-02-03 2012-06-29 Grt Inc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US7998438B2 (en) 2007-05-24 2011-08-16 Grt, Inc. Zone reactor incorporating reversible hydrogen halide capture and release
NZ591207A (en) 2008-07-18 2013-03-28 Grt Inc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
CN102666371B (zh) * 2009-11-13 2015-01-07 巴斯夫欧洲公司 提纯氯进料的方法
JP5617623B2 (ja) * 2010-12-28 2014-11-05 株式会社島津製作所 全有機体炭素測定装置
US8940954B2 (en) 2011-05-23 2015-01-27 Reaction35, LLC Conversion of propane to propylene
WO2013006427A1 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 Sun Catalytix Corporation Methods and systems useful for solar energy storage
MY156181A (en) * 2011-10-11 2016-01-15 Hong In Chemical Co Ltd Method and system for producing high-purity hydrogen chloride
US10016701B2 (en) 2013-05-30 2018-07-10 Reaction 35, Llc Recovery of halogens by partial condensation
US9663421B2 (en) 2013-06-24 2017-05-30 Reaction35, LLC Coupling of light alkanes to liquid fuels
CN106660895A (zh) 2014-06-12 2017-05-10 反应35有限责任公司 1,3‑丁二烯的产生
CN105478000B (zh) * 2015-12-30 2017-11-14 沈阳三聚凯特催化剂有限公司 一种用于净化重整再生气的脱氯剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4389391A (en) * 1981-06-28 1983-06-21 Dunn Jr Wendell E Process for beneficiating titaniferous ores
US20040062705A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-01 Philippe Leduc Process for lowering the content of organic matter and nitrogenous products contained in bromide-containing effluents
US20050047927A1 (en) * 2002-04-19 2005-03-03 Lee Chung J. Process modules for transport polymerization of low epsilon thin films

Family Cites Families (729)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3172915A (en) 1965-03-09 Preparation of oxygenated methane derivatives
GB156122A (en) 1919-12-08 1922-03-30 Otto Traun S Forschungslaborat Process for the manufacture of diolefines and derivatives thereof
GB294100A (en) 1927-07-16 1929-06-27 Curt Epner Improvements in and relating to the production of liquid polymerisation products from gases containing hydrocarbons
GB363009A (en) 1930-09-19 1931-12-17 John Philip Baxter Production of acetylene and vinyl chloride from ethylene dichloride
FR745544A (ru) 1931-11-11 1933-05-12
DE698778C (de) 1934-11-11 1941-07-10 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von organischen Monochlor- oder Monobromverbindungen
GB474922A (en) 1936-05-14 1937-11-15 Ig Farbenindustrie Ag Process for chlorinating and brominating hydrocarbons
US2246082A (en) 1939-08-22 1941-06-17 Shell Dev Preparation of alkyl halides
GB536491A (en) 1939-09-28 1941-05-16 Bataafsche Petroleum A process for the production of aromatic hydrocarbons from unsaturated hydrocarbons
GB553950A (en) 1941-09-09 1943-06-11 Du Pont Improvements in or relating to the manufacture of halogenated hydrocarbons
GB586483A (en) 1944-07-05 1947-03-20 Standard Oil Dev Co Process for the conversion of normally gaseous olefins to liquid hydrocarbons
US2488083A (en) 1946-06-18 1949-11-15 Socony Vacuum Oil Co Inc Manufacture of liquid hydrocarbons
US2677598A (en) 1953-01-19 1954-05-04 Dow Chemical Co Oxidation of ferrous halides to form ferric halides
GB775590A (en) 1953-11-27 1957-05-29 Standard Oil Co Improvements in or relating to production of ethyl toluenes
US2941014A (en) 1954-08-06 1960-06-14 Hoechst Ag Manufacture of alkyl chlorination products
GB793214A (en) 1955-02-18 1958-04-09 Bataafsche Petroleum Process for the conversion of hydrocarbons containing acyclic carbon atoms
US2822889A (en) * 1955-09-26 1958-02-11 Diamond Alkali Co Chlorine purification
GB796085A (en) 1955-12-22 1958-06-04 Bataafsche Petroleum Hydrocarbon conversion process
GB796048A (en) 1956-02-06 1958-06-04 Bataafsche Petroleum Conversion of hydrocarbons
DE1037137B (de) 1957-01-25 1958-08-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung halogenhaltiger, aromatisch-aliphatischer Polyaether
GB883256A (en) 1958-05-02 1961-11-29 Columbia Southern Chem Corp Halogenation process
US3029575A (en) * 1958-11-03 1962-04-17 Exxon Research Engineering Co Chlorine separation process
US3562321A (en) 1961-10-10 1971-02-09 Sun Oil Co Preparation of oxygenated hydrocarbons
GB950976A (en) 1961-10-13 1964-03-04 British Hydrocarbon Chem Ltd Improvements in and relating to the production of olefines
BE623466A (ru) 1961-10-13
GB991303A (en) 1962-07-26 1965-05-05 British Hydrocarbon Chem Ltd The production of olefines by the dehydrochlorination of alkyl chlorides
US3294846A (en) 1962-10-10 1966-12-27 Dow Chemical Co Process for preparing metaaryloxy phenols
US3246043A (en) 1962-12-12 1966-04-12 Universal Oil Prod Co Preparation of olefinic hydrocarbons
GB1015033A (en) 1963-01-31 1965-12-31 Shell Int Research Preparation of olefin oxides
US4011278A (en) 1963-02-27 1977-03-08 Mobil Oil Corporation Conversion of polar compounds using a zsm-5 zeolite catalyst
NL125428C (ru) 1963-02-27
US3273964A (en) 1963-02-28 1966-09-20 Universal Oil Prod Co Process for producing bromine from a mixture of hydrogen bromide and olefinic hydrocarbon
GB1104294A (en) 1963-12-10 1968-02-21 Ralph William King Production of lower alkanols and lower alkyl bromides
US3310380A (en) * 1964-02-13 1967-03-21 Universal Oil Prod Co Bromine recovery
US3923913A (en) 1964-05-12 1975-12-02 Pechiney Saint Gobain Process for obtaining chlorinated derivatives of ethylene
US3353919A (en) 1964-07-23 1967-11-21 Air Preheater Apparatus for the elimination of odors from noxious gases
BE672377A (ru) 1964-11-24 1966-05-16
US3353916A (en) 1966-04-25 1967-11-21 Universal Oil Prod Co Quantitative recovery of bromine by two stage catalytic oxidation of hydrogen bromide
DE1618686B1 (de) 1966-04-28 1971-08-26 Marathon Oil Co Tieftemperatur-Verfahren für die Chlorierung oder Bromierung von Kohlenwasserstoffen
US3346340A (en) 1966-08-11 1967-10-10 Universal Oil Prod Co Production of bromine by oxidation of hydrogen bromide
DE1807780B2 (de) 1968-11-08 1976-11-04 Henkel & Cie GmbH, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von aether- und polyaetheralkoholen
DE1618254B1 (de) 1967-06-29 1971-07-08 Kalk Chemische Fabrik Gmbh Verfahren zur Herstellung von Bromverbindungen aus Alkoholen aus Brom
US3496242A (en) 1967-08-30 1970-02-17 Fmc Corp Oxychlorination of mixed hydrocarbons
US3598876A (en) 1967-11-13 1971-08-10 Universal Oil Prod Co Selective halogenation of hydrocarbons
US3879480A (en) 1967-12-07 1975-04-22 Lummus Co Vinyl chloride process
US3679758A (en) 1968-02-05 1972-07-25 Sun Oil Co Dihalogenation of branched alkanes
GB1253618A (en) 1968-03-28 1971-11-17 Perstorp Ab Process for the production of dry semi-formals
CA920775A (en) 1968-05-13 1973-02-13 Vadekar Mohan Oxidation of hydrogen chloride using molecular sieve catalysts
US3673264A (en) 1968-05-21 1972-06-27 Dow Chemical Co Method of preparing optically active propylene chlorohydrins and propylene oxides
US3920764A (en) 1968-10-23 1975-11-18 Lummus Co Dehydrogenation process
US3657367A (en) 1968-10-31 1972-04-18 Stauffer Chemical Co Oxychlorination of saturated and unsaturated hydrocarbons in the presence of a fluidized catalyst containing lanthanum and didymium
US3670037A (en) 1969-02-19 1972-06-13 Exxon Research Engineering Co Catalyst system
US3883651A (en) 1969-08-08 1975-05-13 Boehringer Sohn Ingelheim Pharmaceutical compositions containing a 2-(aminoalkylamino)-4-amino-thieno{8 3,2-d{9 pyrimidine and method of use
US3702886A (en) 1969-10-10 1972-11-14 Mobil Oil Corp Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same
US3705196A (en) 1969-10-31 1972-12-05 Sun Oil Co Synthesis of aliphatic and alicyclic ethers
US3875293A (en) * 1970-12-07 1975-04-01 Dow Chemical Co Recovery of bromine from organic bromides
US3799997A (en) 1971-11-08 1974-03-26 Universal Oil Prod Co Preparation of alkenynes
US3968200A (en) 1972-03-27 1976-07-06 The Lummus Company Reactor effluent quench system
US4172099A (en) 1972-05-30 1979-10-23 Stauffer Chemical Company Process for chlorination of ethylene
GB1395926A (en) 1972-07-27 1975-05-29 Bp Chem Int Ltd Process for the production of isoprene by the chlorination/ dehydrochlorination of 2-methylbutene-2
JPS5231022B2 (ru) 1972-10-06 1977-08-12
US3876715A (en) * 1972-12-01 1975-04-08 Gulf Research Development Co Process for preparing 2,3-dibromo-2-alkylalkanes
IT982662B (it) 1973-03-30 1974-10-21 Montedison Spa Procedimento di bromofluorurazio ne del metano
US4347391A (en) 1973-06-11 1982-08-31 Stauffer Chemical Company Process for preparing ethylene dichloride
US3865886A (en) 1973-06-20 1975-02-11 Lummus Co Production of allyl chloride
US3894105A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Production of durene
US3894107A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Conversion of alcohols, mercaptans, sulfides, halides and/or amines
US3894103A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Aromatization reactions
US3894104A (en) 1973-08-09 1975-07-08 Mobil Oil Corp Aromatization of hetero-atom substituted hydrocarbons
US3879473A (en) 1973-08-14 1975-04-22 Phillips Petroleum Co Preparation of ethers from alcohols and olefins catalyzed by iodine
US3987119A (en) 1973-10-23 1976-10-19 Allied Chemical Corporation Production of vinyl chloride from ethane
US3919336A (en) 1973-10-23 1975-11-11 Allied Chem Method of preparing vinyl chloride from liquid ethylene dichloride
US4092368A (en) 1974-03-13 1978-05-30 General Electric Company Vapor phase transesterification
US4117251A (en) 1974-05-15 1978-09-26 Chemische Werke Huls Ag Method for preparing straight chain primary alcohols from 1-bromoalkanes
US4046825A (en) 1974-05-15 1977-09-06 Mobil Oil Corporation Conversion of oxygenated compounds to gasoline
US4035285A (en) 1974-05-28 1977-07-12 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon conversion process
US3965205A (en) 1974-06-10 1976-06-22 Mobil Oil Corporation Conversion of low octane hydrocarbons to high octane gasoline
US4169862A (en) 1974-07-22 1979-10-02 The B. F. Goodrich Company Low temperature catalytic combustion of chlorohydrocarbons
US4058576A (en) 1974-08-09 1977-11-15 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to gasoline components
US4138440A (en) 1974-08-14 1979-02-06 Mobil Oil Corporation Conversion of liquid alcohols and ethers with a fluid mass of ZSM-5 type catalyst
US3928483A (en) 1974-09-23 1975-12-23 Mobil Oil Corp Production of gasoline hydrocarbons
US4044061A (en) 1974-09-23 1977-08-23 Mobil Oil Corporation Preheating methanol effects steady state operation of conversion to gasoline
US3974062A (en) 1974-10-17 1976-08-10 Mobil Oil Corporation Conversion of full range crude oils with low molecular weight carbon-hydrogen fragment contributors over zeolite catalysts
US4071753A (en) 1975-03-31 1978-01-31 Gte Laboratories Incorporated Transducer for converting acoustic energy directly into optical energy
US4025575A (en) 1975-04-08 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing olefins
US4049734A (en) 1975-04-08 1977-09-20 Mobil Oil Corporation Conversion of coal to high octane gasoline
US4025576A (en) 1975-04-08 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing olefins
US4133838A (en) 1975-05-15 1979-01-09 Pearson Research Corp. Process for preparing hydrocarbons from methanol and phosphorus pentoxide
ZA763551B (en) 1975-07-02 1978-01-25 Mobil Oil Corp Manufacture of gasoline
US4039600A (en) 1975-07-02 1977-08-02 Mobil Oil Corporation Conversion of synthesis gas to aromatic hydrocarbons
US4087475A (en) 1975-07-03 1978-05-02 Robert Kenneth Jordan Carbonyl fluorination process
US4052471A (en) 1975-08-06 1977-10-04 Pearsall Chemical Corporation Process for chlorinating C8 to C30 linear hydrocarbons
US3992466A (en) 1975-08-13 1976-11-16 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon conversion
DE2545342A1 (de) * 1975-10-09 1977-04-21 Bayer Ag Verfahren zur absorption von chlor
US4052472A (en) 1976-01-16 1977-10-04 Mobil Oil Corporation Mordenite conversion of alkanols to penta- and hexamethyl benzenes
US4049573A (en) 1976-02-05 1977-09-20 Mobil Oil Corporation Zeolite catalyst containing oxide of boron or magnesium
US4006169A (en) 1976-02-26 1977-02-01 Smithkline Corporation Epoxidation of α,β-ethylenic ketones
US4060568A (en) 1976-03-31 1977-11-29 Mobil Oil Corporation Silica-modified zeolite catalyst and conversion therewith
US4072733A (en) 1976-04-02 1978-02-07 Ethyl Corporation Conversion of methanol and dimethyl ether
US4110180A (en) 1976-04-28 1978-08-29 Diamond Shamrock Technologies S.A. Process for electrolysis of bromide containing electrolytes
IT1075503B (it) 1976-05-08 1985-04-22 Basf Ag Processo per la preparazione di glicolesteri
US4025571A (en) 1976-05-12 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Manufacture of hydrocarbons
US4025572A (en) 1976-05-12 1977-05-24 Mobil Oil Corporation Manufacture of hydrocarbons
GB1542112A (en) 1976-06-11 1979-03-14 Shell Int Research Process for the preparation of 2-phenylethanol or derivatives thereof
US4035430A (en) 1976-07-26 1977-07-12 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to gasoline product
US4194990A (en) 1977-02-11 1980-03-25 Allied Chemical Corporation Catalyst and process for the production of chlorofluorinated hydrocarbons
US4380682A (en) 1977-03-30 1983-04-19 Diamond Shamrock Corporation Balanced chlorination process
US4156698A (en) 1977-05-05 1979-05-29 Mobil Oil Corporation Conversion of alcohols or ethers using rare earth crystalline aluminosilicate in an alumina matrix
IT1077342B (it) 1977-07-18 1985-05-04 Snam Progetti Processo per la produzione di oligomeri da alfaolefine lineari,successiva idrogenazione degli stessi e prodotti saturi cosi' ottenuti
NL7710901A (nl) 1977-10-05 1979-04-09 Esmil B V Stationsstraat 48 Werkwijze voor het gelijktijdig verwerken van gebruikt metaal en/of metaalafval van gehaloge- neerde koolwaterstoffen.
US4300005A (en) 1977-12-02 1981-11-10 Monsanto Co. Preparation of vinyl chloride
US4133966A (en) 1977-12-23 1979-01-09 Gulf Research & Development Company Selective formation of ethanol from methanol, hydrogen and carbon monoxide
US4282159A (en) 1978-06-19 1981-08-04 Wisconsin Alumni Research Foundation Preparation of alkylene oxides
DE2832532A1 (de) 1978-07-25 1980-02-07 Hoechst Ag Verfahren zur gewinnung von reinen 2-(perfluoralkyl)-aethanolen aus ihren gemischen mit 2-(perfluoralkyl)-aethylenen und gegebenenfalls 2-(perfluoralkyl)- aethylestern
US4187255A (en) 1978-08-21 1980-02-05 Conoco, Inc. Process for methylating naphthalene
FR2434861A1 (fr) 1978-08-31 1980-03-28 Inst Francais Du Petrole Procede de production d'essence a haut indice d'octane et en particulier d'essence utilisable sans plomb
US4849573A (en) 1978-09-05 1989-07-18 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing light olefins
US4300009A (en) 1978-12-28 1981-11-10 Mobil Oil Corporation Conversion of biological material to liquid fuels
US4311865A (en) 1979-04-04 1982-01-19 Mobil Oil Corporation Manufacture of hydrocarbons from oxygenates
NL7902886A (nl) 1979-04-12 1980-10-14 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van een koolwaterstof- mengsel.
US4410714A (en) 1979-05-03 1983-10-18 The Lummus Company Production of epoxy compounds from olefinic compounds
US4443620A (en) 1979-05-03 1984-04-17 The Lummus Company Production of epoxy compounds from olefinic compounds
US4496752A (en) 1979-05-03 1985-01-29 The Lummus Company Production of epoxy compounds from olefinic compounds
US4272338A (en) 1979-06-06 1981-06-09 Olin Corporation Process for the treatment of anolyte brine
EP0021497A1 (en) 1979-06-21 1981-01-07 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Synthesis of polyoxyalkylene glycol monoalkyl ethers
US4371716A (en) 1979-09-04 1983-02-01 Shell Oil Company β-(Sec-alkoxy) ethanol process
US4462814A (en) 1979-11-14 1984-07-31 Koch Process Systems, Inc. Distillative separations of gas mixtures containing methane, carbon dioxide and other components
US4307261A (en) 1980-02-19 1981-12-22 Vulcan Materials Company Process for separating ferric iron from chlorinated hydrocarbons
US4412086A (en) 1980-02-19 1983-10-25 Vulcan Materials Company Process for separating ferric iron from chlorinated hydrocarbons
US4350511A (en) 1980-03-18 1982-09-21 Koch Process Systems, Inc. Distillative separation of carbon dioxide from light hydrocarbons
DE3164837D1 (en) 1980-05-01 1984-08-23 Ici Plc Halogenation process using a halide carrier and process for regeneration of the halide carrier
US4302619A (en) 1980-06-04 1981-11-24 Mobil Oil Corporation Control of CO emissions in a process for producing gasoline from methanol
US4317934A (en) 1980-08-15 1982-03-02 Ethyl Corporation Preparation of carbonyl compounds
US4320241A (en) 1980-08-28 1982-03-16 Occidental Research Corporation Process for converting oxygenated hydrocarbons into hydrocarbons
US4317943A (en) 1980-09-12 1982-03-02 Texaco Inc. Process for preparing glycol ethers
US4308403A (en) 1980-09-12 1981-12-29 Texaco Inc. Process for preparing glycol ethers
US4333852A (en) 1980-09-25 1982-06-08 Union Carbide Corporation Catalyst for the selective production of ethanol and methanol directly from synthesis gas
US4301253A (en) 1980-09-25 1981-11-17 Union Carbide Corporation Process for the selective production of ethanol and methanol directly from synthesis gas
US4431856A (en) 1980-09-29 1984-02-14 Mobil Oil Corporation Fluid zeolite catalyst conversion of alcohols and oxygenated derivatives to hydrocarbons
DE3037093C1 (de) 1980-10-01 1981-11-12 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur Herstellung von Cycloocten-4-ol-1 aus Cyclooctadien-1,5
US4543434A (en) 1981-01-28 1985-09-24 Mobil Oil Corporation Process for producing liquid hydrocarbon fuels
US4690903A (en) 1981-02-02 1987-09-01 Mobil Oil Corporation Process for preparing organic fuels and chemicals from biomass
GB2095243A (en) 1981-03-19 1982-09-29 Ici Plc Production of methylene chloride
GB2095245A (en) 1981-03-19 1982-09-29 Ici Plc Chlorination of alkanes
IN157669B (ru) 1981-03-23 1986-05-17 Pfizer
DE3117135A1 (de) 1981-04-30 1982-11-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Kristallines alumosilicat, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung zur katalytischen umwandlung von methanol und/oder dimethylether in kohlenwasserstoffe
US4373109A (en) 1981-08-05 1983-02-08 Olah George A Bifunctional acid-base catalyzed conversion of hetero-substituted methanes into olefins
DE3132692A1 (de) 1981-08-19 1983-03-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur halogenierung von organischen verbindungen
US4433192A (en) 1981-09-01 1984-02-21 Olah George A Condensation of natural gas or methane into gasoline range hydrocarbons
US4523040A (en) 1981-09-01 1985-06-11 Olah George A Methyl halides and methyl alcohol from methane
US4513164A (en) 1981-09-01 1985-04-23 Olah George A Condensation of natural gas or methane into gasoline range hydrocarbons
US4467130A (en) 1981-09-01 1984-08-21 Olah George A Condensation of natural gas or methane into gasoline-range hydrocarbons
AU563307B2 (en) 1981-09-01 1987-07-02 G.A. Olah Methyl halides and methyl alcohol from methane
US4465893A (en) 1982-08-25 1984-08-14 Olah George A Oxidative condensation of natural gas or methane into gasoline range hydrocarbons
DE3137751A1 (de) 1981-09-23 1983-03-31 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zum erzeugen von benzinkohlenwasserstoffen aus methanol
US4605803A (en) 1981-11-21 1986-08-12 Mobil Oil Corporation Acid-catalyzed organic compound conversion
CA1186345A (en) 1981-12-14 1985-04-30 Martin M.Y. Chang Hydrocarbon production
US4568660A (en) 1982-01-25 1986-02-04 Hercules Incorporated Cycloolefin polymerization catalyst composition
US4489211A (en) 1982-02-04 1984-12-18 Onoda Cement Co., Ltd. Process for producing 2,2,2-trifluoroethanol
US4538015A (en) 1982-03-08 1985-08-27 Mobil Oil Corporation Catalysis over activated zeolites
US4538014A (en) 1982-03-08 1985-08-27 Mobil Oil Corporation Catalysis over activated zeolites
IT1150678B (it) 1982-03-12 1986-12-17 Anic Spa Procedimento per la produzione di eteri alchil terbutilici in presenza di butadiene
US4384159A (en) 1982-03-12 1983-05-17 The Dow Chemical Company Catalytic dehydrohalogenation process
US4433189A (en) 1982-03-18 1984-02-21 Mobil Oil Corporation Catalytic conversion of methanol to light olefins
US4588835A (en) 1982-03-29 1986-05-13 Otsuka Kagaku Yakuhin Kabushiki Kaisha Process for preparing alkoxyphenols
US4499314A (en) 1982-03-31 1985-02-12 Imperial Chemical Industries Plc Methanol conversion to hydrocarbons with zeolites and cocatalysts
DE3216722A1 (de) 1982-05-05 1983-11-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt 4-halomethylbenzoesaeure-alkylester-imine und verfahren zu deren herstellung
GB2120249B (en) 1982-05-15 1985-11-27 British Petroleum Co Plc Process for the production of methyl or ethyl mono-halide
US4467133A (en) 1982-06-21 1984-08-21 Mobil Oil Corporation Conversion of alcohols and ethers to distillate range hydrocarbons
FR2529883A1 (fr) 1982-07-06 1984-01-13 Ugine Kuhlmann Procede de fabrication de chlorure de vinyle
US4440871A (en) 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
US4509955A (en) 1982-08-09 1985-04-09 The Lubrizol Corporation Combinations of carboxylic acylating agents substituted with olefin polymers of high and low molecular weight mono-olefins, derivatives thereof, and fuels and lubricants containing same
US4465884A (en) 1982-08-17 1984-08-14 Mobil Oil Corporation Olefin processing
US4814527A (en) 1982-10-18 1989-03-21 The Dow Chemical Company Catalytic process for ethylene dichloride
US4654449A (en) 1982-12-09 1987-03-31 Mobil Oil Corporation Formation of halogenated hydrocarbons from hydrocarbons
US4655893A (en) 1983-02-07 1987-04-07 Battelle Development Corporation Cubic boron nitride preparation utilizing a boron and nitrogen bearing gas
US4788377A (en) 1983-04-22 1988-11-29 Mobil Oil Corporation Process for manufacturing olefins
US4720600A (en) 1983-06-29 1988-01-19 Mobil Oil Corporation Production of middle distillate range hydrocarbons by light olefin upgrading
US4547612A (en) 1984-09-25 1985-10-15 Mobil Oil Corporation Production of lubricant and/or heavy distillate range hydrocarbons by light olefin upgrading
US4675410A (en) 1983-07-11 1987-06-23 Nepera Inc. Process for the production of pyridine or alkyl substituted pyridines
US4540826A (en) 1983-08-12 1985-09-10 Phillips Petroleum Company Process for preparing olefinic aldehydes
CA1202610A (en) 1983-08-15 1986-04-01 Ralph M. Dessau Activity enhancement of high silica zeolites
EP0134464B1 (de) 1983-08-25 1988-04-20 Hüls Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von 3,3- bzw. 2,3-Dimethylbuten und 2,3-Dimethylbutadien bzw. zur gleichzeitigen Herstellung dieser Olefine und Glykol- bzw. Polyglykol-n-alkyl-3,3- bzw. -2,3-dimethylbutylether aus Mono- und Dichlor-dimethylbutan
US5175382A (en) 1983-09-22 1992-12-29 Werner Hebgen Preparation of 1,2-Dichloroethane
US4524228A (en) 1983-09-29 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Production of durene and gasoline from synthesis gas
US4524227A (en) 1983-09-29 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Coproduction of durene and gasoline from synthesis gas and alcohols and separation of durene-gasoline mixtures
US4524231A (en) 1983-09-29 1985-06-18 Mobil Oil Corporation Production of durene from alcohols and ethers
US4704488A (en) 1983-10-31 1987-11-03 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst (111-A)
US4704493A (en) 1983-10-31 1987-11-03 Chevron Corporation Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst (II-A)
US4709108A (en) 1983-10-31 1987-11-24 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal compound-containing catalyst
US4599474A (en) 1983-10-31 1986-07-08 Chevron Research Company Conversions of low molecular weight hydrocarbons to higher molecular weight hydrocarbons using a metal-containing catalyst
GB8331982D0 (en) 1983-11-30 1984-01-04 British Petroleum Co Plc Hydrocarbons from c1 to c4 alkyl monohalides
WO1985002608A1 (en) 1983-12-16 1985-06-20 The British Petroleum Company P.L.C. Process for the production of hydrocarbons from hetero-substituted alkanes
JPS60136525A (ja) 1983-12-26 1985-07-20 Agency Of Ind Science & Technol エタノ−ルの製造法
US4513092A (en) 1984-01-04 1985-04-23 Mobil Oil Corporation Composite catalyst for halogenation and condensation of alkanes
US4642404A (en) 1984-01-23 1987-02-10 Mobil Oil Corporation Conversion of olefins and paraffins to higher hydrocarbons
US4621161A (en) 1984-01-23 1986-11-04 Mobil Oil Corporation Oxygenate conversion over activated zeolite catalyst
US4550218A (en) 1984-03-05 1985-10-29 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon synthesis with zeolite catalyst of improved hydrothermal stability
LU85285A1 (fr) 1984-04-03 1985-11-27 Labofina Sa Procede d'isomerisation d'olefines
US4634800A (en) 1984-04-16 1987-01-06 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
GB8410479D0 (en) 1984-04-24 1984-05-31 British Petroleum Co Plc Conversion process
US4497967A (en) 1984-06-15 1985-02-05 The Halcon Sd Group, Inc. Process for the preparation of ethanol from methanol, carbon monoxide _and hydrogen
US4590310A (en) 1984-08-02 1986-05-20 The Boc Group, Inc. Process for the preparation of 2,2,2-trifluoroethanol
US4550217A (en) 1984-08-29 1985-10-29 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to olefins using large size catalyst particles
GB8429007D0 (en) 1984-11-16 1984-12-27 British Petroleum Co Plc Aromatics from ethane/ethylene
US4696985A (en) 1984-11-16 1987-09-29 Hercules Incorporated Catalyst composition for polymerization of cycloolefins
US4579977A (en) 1984-12-20 1986-04-01 Phillips Petroleum Company Process for the oxidation of organic halides to organic aldehydes
US4764356A (en) 1984-12-21 1988-08-16 Exxon Research & Engineering Co. Process for synthesizing a zeolite catalyst on a pH controlled basis to improve catalyst life
US4544781A (en) 1985-01-09 1985-10-01 Mobil Oil Corporation Control of temperature exotherms in the conversion of methanol to gasoline hydrocarbons
EP0194931B1 (fr) 1985-03-14 1989-11-15 Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) Procédé et appareil pour la sulfochloration photochimique d'alcanes gazeux
US5210357A (en) 1985-06-07 1993-05-11 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
US4658077A (en) 1985-06-07 1987-04-14 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
JPS61242901A (ja) * 1985-04-17 1986-10-29 Toyo Soda Mfg Co Ltd 臭素回収用吸着剤及び臭素回収方法
US5146027A (en) 1985-05-24 1992-09-08 Atlantic Richfield Co. Methane conversion process
US5093542A (en) 1985-05-24 1992-03-03 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
US5959170A (en) 1985-05-24 1999-09-28 Atlantic Richfield Company Methane conversion process
US5105045A (en) 1985-06-07 1992-04-14 Phillips Petroleum Company Method of oxidative conversion
US4774216A (en) 1985-06-07 1988-09-27 Phillips Petroleum Company Composition of matter for oxidative conversion of organic compounds
US4724275A (en) 1985-07-01 1988-02-09 National Distillers And Chemical Corporation Crystalline aluminosilicates and their use in the conversion of methanol to low molecular weight hydrocarbons
GB8518820D0 (en) 1985-07-25 1985-08-29 British Petroleum Co Plc Chemical process
GB8520977D0 (en) 1985-08-21 1985-09-25 British Petroleum Co Plc Production of aromatics
US4795843A (en) 1985-08-26 1989-01-03 Uop Inc. Conversion of methane into larger organic hydrocarbons
US4665259A (en) 1985-08-28 1987-05-12 The Standard Oil Company Methane conversion process using phosphate-containing catalysts
US4658073A (en) 1985-09-23 1987-04-14 Mobil Oil Corporation Control system for multistage chemical upgrading
US4633027A (en) 1985-09-23 1986-12-30 Mobil Oil Corporation Process for converting olefins to gasoline, distillate and alkylate liquid hydrocarbons
CA1322768C (en) 1988-12-29 1993-10-05 John E. Stauffer Process for the chlorination of ethane
US4788369A (en) 1985-12-31 1988-11-29 Mobil Oil Corporation Conversion of methanol to gasoline
LU86280A1 (fr) 1986-01-29 1987-09-03 Labofina Sa Procede de production d'essence
GB8613673D0 (en) 1986-06-05 1986-07-09 Bp Benzin Und Petroleum Ag Chemical process
ZA874948B (en) 1986-07-07 1989-02-22 Mobil Oil Corp Aromatisation of aliphatics over gallium-containing zeolites
US4781733A (en) 1986-07-23 1988-11-01 Bend Research, Inc. Semipermeable thin-film membranes comprising siloxane, alkoxysilyl and aryloxysilyl oligomers and copolymers
US4814532A (en) 1986-08-04 1989-03-21 Chemical Company, Ltd. Asahi Process for producing alkylcyclopentadiene derivatives
US5082816A (en) 1986-08-28 1992-01-21 The Standard Oil Company Lead-zirconate catalysts
US4795848A (en) 1986-08-28 1989-01-03 The Standard Oil Company Method for upgrading a low molecular weight alkane with a lead-zirconate catalyst
US4720602A (en) 1986-09-08 1988-01-19 Mobil Oil Corporation Process for converting C2 to C12 aliphatics to aromatics over a zinc-activated zeolite
US5120332A (en) 1986-11-06 1992-06-09 The Haser Company Limited Gas resonance device
US5118899A (en) 1986-12-22 1992-06-02 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
US5160502A (en) 1986-12-22 1992-11-03 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
US5087787A (en) 1986-12-29 1992-02-11 Phillips Petroleum Company Method of oxidative conversion
DE3700132A1 (de) 1987-01-03 1988-07-14 Dow Chemical Gmbh Verfahren zum herstellen von ethylendichlorid
US4769504A (en) 1987-03-04 1988-09-06 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for converting light alkanes to higher hydrocarbons
US4792642A (en) 1987-03-25 1988-12-20 Eastman Kodak Company Process for preparing iodinated aromatic compounds
US4795737A (en) 1987-03-25 1989-01-03 Eastman Kodak Company Process for the iodination of aromatic compounds over solid catalysts
US4886932A (en) 1987-03-30 1989-12-12 Atlantic Richfield Company Thin bed cofeed reaction system for methane conversion
CA1322769C (en) 1988-12-30 1993-10-05 John E. Stauffer Process for the chlorination of ethane
US4777321A (en) 1987-04-29 1988-10-11 Mobil Oil Corporation Feedstock preparation and conversion of oxygenates to olefins
US4775462A (en) 1987-06-22 1988-10-04 Uop Inc. Non-oxidative method of sweetening a sour hydrocarbon fraction
US4808763A (en) 1987-08-05 1989-02-28 Amoco Corporation Process for upgrading light paraffins
US4804797A (en) 1987-08-24 1989-02-14 Gas Research Institute Production of commodity chemicals from natural gas by methane chlorination
US4783566A (en) 1987-08-28 1988-11-08 Uop Inc. Hydrocarbon conversion process
GB8724373D0 (en) 1987-10-17 1987-11-18 British Petroleum Co Plc Chemical process
US5157189A (en) 1987-10-19 1992-10-20 Karra Sankaram B Conversion of light hydrocarbons to higher hydrocarbons
US4973786A (en) 1987-10-19 1990-11-27 Karra Sankaram B Process for the pyrolytic oxidation of methane to higher molecular weight hydrocarbons and synthesis gas
US4814535A (en) 1987-12-15 1989-03-21 Mobil Oil Corporation Conversion of oxygenates to gasoline at variable inlet temperature
US4814536A (en) 1987-12-15 1989-03-21 Mobil Oil Corporation Conversion of oxygenates to gasoline at variable space velocity
GB8802731D0 (en) 1988-02-06 1988-03-09 British Petroleum Co Plc Chemical process
JPH01212202A (ja) * 1988-02-17 1989-08-25 Mitsui Toatsu Chem Inc 塩素の工業的分離回収方法
US5254323A (en) * 1988-02-16 1993-10-19 Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated Industrial process for the separation and recovery of chlorine
CN1017414B (zh) * 1988-02-16 1992-07-15 三井东圧化学株式会社 分离回收氯的工业方法
US5059744A (en) 1988-03-03 1991-10-22 Mobil Oil Corporation Reactor and recovery system for upgrading lower olefins
GB8806675D0 (en) 1988-03-21 1988-04-20 Shell Int Research Process for preparing liquid hydrocarbons
US4851602A (en) 1988-04-11 1989-07-25 Mobil Oil Corporation Alkanes and alkenes conversion to high octane gasoline
US4851606A (en) 1988-04-25 1989-07-25 Mobil Oil Corporation Control of waste water chemical oxygen demand in an oxygenate to hydrocarbon conversion process
US4886925A (en) 1988-05-02 1989-12-12 Mobil Oil Corp Olefins interconversion and etherification process
JPH07106998B2 (ja) 1988-05-17 1995-11-15 ダイキン工業株式会社 １，１，１−トリフルオロ−２，２−ジクロロエタンの製造方法
US5013793A (en) 1990-07-26 1991-05-07 Exxon Chemical Patents Inc. Dynamically cured thermoplastic olefin polymers and process for producing the same
US4990711A (en) 1988-06-23 1991-02-05 Mobil Oil Corporation Synthetic polyolefin lubricant blends having high viscosity indices
US4950822A (en) 1988-06-27 1990-08-21 Ethyl Corporation Olefin oligomer synlube process
US4899002A (en) 1988-07-25 1990-02-06 Mobil Oil Corp. Integrated staged conversion of methanol to gasoline and distillate
FR2635101B1 (fr) 1988-08-05 1990-09-28 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation du trifluoroethanol par hydrolyse, en phase gazeuse, du chlorotrifluoroethane
US4939311A (en) 1988-08-17 1990-07-03 Amoco Corporation Catalysts for the oxidative conversion of methane to higher hydrocarbons
US5055634A (en) 1988-10-06 1991-10-08 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US5055633A (en) 1988-10-06 1991-10-08 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US4956521A (en) 1988-10-06 1990-09-11 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US5215648A (en) 1988-10-20 1993-06-01 Chevron Research And Technology Company Hydrocarbon conversion processes using SSZ-31
US4899001A (en) 1988-11-21 1990-02-06 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
US5194244A (en) 1988-11-23 1993-03-16 Shell Oil Company Basic alkali metal-zeolite compositions
US4929781A (en) 1988-11-30 1990-05-29 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
US4895995A (en) 1988-12-02 1990-01-23 Uop Process for the simultaneous hydroconversion of a first feedstock comprising unsaturated, halogenated organic compounds and a second feedstock comprising saturated, halogenated organic compounds
EP0372183B1 (en) 1988-12-07 1997-01-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for the production of 2,3-dimethylbutenes
US5178748A (en) 1988-12-22 1993-01-12 Imperial Chemical Industries Catalytic reactions using zeolites
CA1304419C (en) 1988-12-22 1992-06-30 Raj N. Pandey Conversion of methane to gasoline-range hydrocarbons via isobutene
GB8829923D0 (en) 1988-12-22 1989-02-15 Ici Plc Zeolites
US4990696A (en) 1988-12-29 1991-02-05 Stauffer John E Methyl alcohol process
US4899000A (en) 1989-01-27 1990-02-06 Stauffer John E Production of allyl chloride
US5436378A (en) 1989-02-16 1995-07-25 Atochem Drying of hydrocarbon/hydrochloric acid/water admixtures
US5107051A (en) 1989-03-14 1992-04-21 Exxon Chemical Patents Inc. Halogen resistant hydrotreating process and catalyst
US4945175A (en) 1989-05-26 1990-07-31 Uop Dehydrocyclodimerization process start-up procedure
US5202511A (en) 1989-08-16 1993-04-13 The Dow Chemical Company Catalyst diluent for oxychlorination process
US5071815A (en) 1989-09-01 1991-12-10 British Columbia Research Corporation Method for producing catalysts
CN1050864A (zh) 1989-09-19 1991-04-24 联合碳化化学品及塑料有限公司 用于氧化偶合方法的低温催化剂
US5073657A (en) 1989-09-19 1991-12-17 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Vapor phase modifiers for oxidative coupling
US5073656A (en) 1989-09-19 1991-12-17 Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. High ethylene to ethane processes for oxidative coupling
ZA907446B (en) 1989-09-19 1991-07-31 Union Carbide Chem Plastic Silver-containing catalysts for oxidative coupling
DE3933656A1 (de) 1989-10-09 1991-04-11 Basf Ag Verdunstungsarme polyesterharze
CA2046325A1 (en) * 1989-12-16 1991-06-17 Hiroyuki Itoh Concentration process of gaseous chlorine
US5026944A (en) 1989-12-20 1991-06-25 Energy Mines And Resources Canada Synthesis of isobutene from methane and acetylene
US4982024A (en) 1989-12-26 1991-01-01 Ethyl Corporation Process for the selective dehydrohalogenation of an admixture of alkylhalides
US5004847A (en) 1989-12-27 1991-04-02 Ethyl Corporation Recovery of hexabromocyclododecane particles
US5026937A (en) 1989-12-29 1991-06-25 Uop Aromatization of methane using zeolite incorporated in a phosphorus-containing alumina
US4982041A (en) 1990-01-10 1991-01-01 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Double perovskite catalysts for oxidative coupling
US5026934A (en) 1990-02-12 1991-06-25 Lyondell Petrochemical Company Method for converting light hydrocarbons to olefins, gasoline and methanol
US5043502A (en) 1990-03-16 1991-08-27 Uop Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation
US5228888A (en) 1990-03-23 1993-07-20 The Boc Group, Inc. Economical air separator
US5107061A (en) 1990-04-06 1992-04-21 Exxon Chemical Patents Inc. Removal of organochlorides from hydrocarbon feed streams
US5087779A (en) 1990-04-25 1992-02-11 Amoco Corporation Hydrocarbon halogenation
US5087786A (en) 1990-04-25 1992-02-11 Amoco Corporation Halogen-assisted conversion of lower alkanes
US5001293A (en) 1990-04-25 1991-03-19 Amoco Corporation Halocarbon conversion
US5139991A (en) 1990-04-30 1992-08-18 The United States Of American As Represented By The United States Department Of Energy Oxyhydrochlorination catalyst
US5019652A (en) 1990-04-30 1991-05-28 The United States As Represented By The United States Department Of Energy Catalysts and method
US5068478A (en) 1990-05-25 1991-11-26 Energia Andina, Ltd. Producing alkenes and alkynes from alkanes and alkenes
GB9013859D0 (en) 1990-06-21 1990-08-15 Ici Plc Zeolites
GB9013916D0 (en) 1990-06-22 1990-08-15 Ici Plc Zeolites
US4988660A (en) 1990-06-25 1991-01-29 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Double perovskite catalysts for oxidative coupling
US5096469A (en) 1990-07-23 1992-03-17 Keefer Bowie Adsorptive gas separator with inertial energy exchange
US5082473A (en) 1990-07-23 1992-01-21 Keefer Bowie Extraction and concentration of a gas component
US5401890A (en) 1990-07-30 1995-03-28 Albemarle Corporation Process and apparatus for heat treating halogenated compounds
US5013424A (en) 1990-07-30 1991-05-07 Uop Process for the simultaneous hydrogenation of a first feedstock comprising hydrocarbonaceous compounds and having a non-distillable component and a second feedstock comprising halogenated organic compounds
US5138112A (en) 1990-08-31 1992-08-11 Uop Process for converting a C2 -C6 aliphatic hydrocarbon to high octane transportable fuel
DE4029875A1 (de) 1990-09-21 1992-03-26 Hoechst Ag Verfahren zur inhibierung und zerstoerung von peroxiden in dialkylethern
JP2970683B2 (ja) 1990-10-12 1999-11-02 日石三菱株式会社 水素化脱アルキル触媒を用いた水素化脱アルキル法
US5085674A (en) 1990-10-25 1992-02-04 Union Carbide Industrial Gases Technology Corporation Duplex adsorption process
US5071449A (en) 1990-11-19 1991-12-10 Air Products And Chemicals, Inc. Gas separation by rapid pressure swing adsorption
US5107032A (en) 1990-11-20 1992-04-21 Noramco, Inc. Process for the preparation of o-phthalaldehydes
DE69120686T2 (de) 1990-12-06 1996-10-31 Occidental Chemical Corp., Grand Island, N.Y. Verfahren zur herstellung von ethylen oder einer mischung von ethylen und vinylchlorid
US5105046A (en) 1990-12-12 1992-04-14 Amoco Corporation Oxidative conversion of lower alkanes to higher hydrocarbons via fluorine-containing materials
US5055235A (en) 1990-12-12 1991-10-08 Ethyl Corporation Bromination process
US5223471A (en) 1990-12-12 1993-06-29 Amoco Corporation Fluorine-containing materials
US5306855A (en) 1991-02-15 1994-04-26 Catalytica, Inc. Catalytic process for converting lower alkanes to esters, alcohols, and to hydrocarbons
US5233113A (en) 1991-02-15 1993-08-03 Catalytica, Inc. Process for converting lower alkanes to esters
GB9105167D0 (en) 1991-03-12 1991-04-24 Ici Plc Chemical process
US5188725A (en) 1991-03-15 1993-02-23 Mobil Oil Corporation Fluidized catalyst process for production and etherification of olefins
US5237115A (en) 1991-03-15 1993-08-17 Phillips Petroleum Company Integrated olefin processing
FR2674769B1 (fr) 1991-04-04 1994-04-29 Inst Francais Du Petrole Catalyseur du type galloaluminosilicate contenant du gallium, un metal noble de la famille du platine et au moins un metal additionnel, et son utilisation en aromatisation des hydrocarbures.
EP0510238A1 (en) 1991-04-26 1992-10-28 NOVAMONT S.p.A. Process for producing lower poliols and mixtures thereof
US5288677A (en) 1991-06-28 1994-02-22 Exxon Chemical Patents Inc. Immobilized Lewis acid catalysts
GB9116172D0 (en) 1991-07-26 1991-09-11 Thames Water Utilities A method of and apparatus for treating a fluid
US5399258A (en) 1991-08-15 1995-03-21 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon upgrading process
MY108348A (en) 1991-08-16 1996-09-30 Exxon Chemical Patents Inc Ester free ethers.
IL103185A0 (en) 1991-09-16 1993-02-21 Catalytica Inc Process and catalyst for producing bromine
US5264635A (en) 1991-10-03 1993-11-23 Mobil Oil Corporation Selective cracking and etherification of olefins
US5245109A (en) 1991-10-11 1993-09-14 Amoco Corporation Hydrocarbon conversion
JP3120292B2 (ja) 1991-10-18 2000-12-25 イハラケミカル工業株式会社 脂肪族カルボン酸ハロメチルエステル類の製造法
US5276240A (en) 1991-10-18 1994-01-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Catalytic hydrodehalogenation of polyhalogenated hydrocarbons
US5268518A (en) 1991-11-15 1993-12-07 The Dow Chemical Company Reactor feed pipe design
US5191142A (en) 1991-12-23 1993-03-02 Amoco Corporation Process for converting methanol to olefins or gasoline
WO1993014868A1 (en) 1992-02-04 1993-08-05 Catalytica, Inc. CeBr3 CATALYST AND PROCESS FOR PRODUCING BROMINE
US6169218B1 (en) 1992-02-10 2001-01-02 Catalytic Distillation Technologies Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams
CA2088939A1 (en) 1992-03-10 1993-09-11 Istvan T. Horvath Low temperature conversion of alkanes
US5354916A (en) 1992-03-10 1994-10-11 Exxon Research And Engineering Company Low temperature conversion of alkanes
US5202506A (en) 1992-04-02 1993-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oxidative drown process for 2-perfluoroalkylethyl alcohols
US5185479A (en) 1992-04-21 1993-02-09 Stauffer John E Process for methyl alcohol
CA2097090A1 (en) 1992-06-02 1993-12-03 Quang N. Le Process for the production of tertiary alkyl ether rich fcc gasoline
US5395981A (en) 1992-06-22 1995-03-07 Uop Hydrocarbon conversion by catalytic distillation
US5254790A (en) 1992-07-01 1993-10-19 Phillips Petroleum Company Integrated process for producing motor fuels
US5284990A (en) 1992-07-16 1994-02-08 Stratco, Inc. Method for converting a hydrogen fluoride alkylation unit to a sulfuric acid alkylation unit
US5276242A (en) 1992-08-26 1994-01-04 Phillips Petroleum Company Alkylation process
US5243114A (en) 1992-09-08 1993-09-07 Mobil Oil Corporation Oligomerization of alpha-olefins over layered silicate compositions containing pillars of silica and group VIB metal oxide
IT1255710B (it) 1992-10-01 1995-11-10 Snam Progetti Procedimento integrato per produrre olefine da miscele gassose contenenti metano
US5453557A (en) 1992-10-01 1995-09-26 The Dow Chemical Company Processes for converting chlorinated byproducts and waste products to useful materials
US5430214A (en) 1992-10-01 1995-07-04 The Dow Chemical Company Hydrodehalogenation process and catalyst for use therein
US5276226A (en) 1992-10-05 1994-01-04 Exxon Research & Engineering Company Low temperature halogenation of alkanes
US5300126A (en) 1992-10-19 1994-04-05 Mobil Oil Corporation Process for improving olefin etherification catalyst life
US5243098A (en) 1992-11-04 1993-09-07 Energia Andina Ltd. Conversion of methane to methanol
US5744669A (en) 1992-11-25 1998-04-28 Uop Process for the conversion of a halogenated organic stream containing trace quantities of organic nitrates
US5817904A (en) 1992-12-11 1998-10-06 Repsol Petroleo S.A. Method for the conversion of methane into longer chain hydrocarbons
TW291486B (ru) 1992-12-17 1996-11-21 Exxon Chemical Patents Inc
US5470377A (en) 1993-03-08 1995-11-28 Whitlock; David R. Separation of solutes in gaseous solvents
US5354931A (en) 1993-03-10 1994-10-11 Uop Process for hydrotreating an organic feedstock containing oxygen compounds and a halogen component
US5994604A (en) 1993-03-17 1999-11-30 Lockheed Martin Idaho Technologies Company Method and apparatus for low temperature destruction of halogenated hydrocarbons
GB9407257D0 (en) 1993-04-22 1994-06-08 Ici Plc Vaporisation of liquids
US5382743A (en) 1993-04-26 1995-01-17 Mobil Oil Corporation Skeletal isomerization of n-pentenes using ZSM-35 in the presence of hydrogen
US5465699A (en) 1993-06-01 1995-11-14 Volkswagen Ag Intake pipe arrangement for an internal combustion engine having individual arc-shaped cylinder intake pipes
US5308383A (en) * 1993-06-21 1994-05-03 Occidental Chemical Corporation Method for separating chlorine from a mixture of gases
US5382704A (en) 1993-06-30 1995-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorinated methyl ethers
US5382744A (en) 1993-07-12 1995-01-17 Phillips Petroleum Company Control of synthetic isopentane production during alkylation of amylenes
US5510525A (en) 1993-07-22 1996-04-23 Gas Research Institute Direct catalytic oxidative carbonylation of lower alkanes to acids
IT1265051B1 (it) 1993-08-06 1996-10-28 Eniricerche Spa Processo per l'alchilazione di idrocarburi alifatici con olefine
US5695890A (en) 1993-08-09 1997-12-09 The Trustees Of Princeton University Heterolamellar photoelectrochemical films and devices
US5500297A (en) 1993-08-09 1996-03-19 The Trustees Of Princeton University Electron acceptor compositions technical field
US5376164A (en) * 1993-08-09 1994-12-27 Uop Pressure swing adsorption process for chlorine plant offgas
US5906892A (en) 1993-08-09 1999-05-25 The Trustees Of Princeton University Electron acceptor compositions on polymer templates
US5430210A (en) 1993-08-27 1995-07-04 Mobil Oil Corporation Selective hydrogen combustion processes
GB9318505D0 (en) 1993-09-07 1993-10-20 Evc Tech Ag By-product recycling in oxychlorination process
GB9318507D0 (en) 1993-09-07 1993-10-20 Evc Tech Ag Vinyl chloride production process
US5371313A (en) 1993-11-24 1994-12-06 Polysar Rubber Corporation Purification of hydrocarbon streams
US5600045A (en) 1993-12-02 1997-02-04 The Dow Chemical Company Process for conversion of crude hydrocarbon mixtures
US5414173A (en) 1993-12-22 1995-05-09 The Dow Chemical Company Process of preparing cyclopentadiene and substituted derivatives thereof
GB9400569D0 (en) 1994-01-13 1994-03-09 Rhone Poulenc Chemicals Process for the production of substituted aromatic hydrocarbons from corresponding anilines by dediazoniation
WO1995022507A1 (en) 1994-02-18 1995-08-24 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite ssz-42
US5565092A (en) 1994-03-16 1996-10-15 Exxon Chemical Patents Inc. Halogen resistant hydrogenation process and catalyst
US5780703A (en) 1994-05-02 1998-07-14 Mobil Oil Corporation Process for producing low aromatic diesel fuel with high cetane index
US5565616A (en) 1994-05-09 1996-10-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Controlled hydrothermal processing
US5444168A (en) 1994-05-16 1995-08-22 Mobil Oil Corporation Process for the production of symmetrical ethers from secondary alcohols
US5401894A (en) 1994-06-07 1995-03-28 Uop Process for the treatment of halogenated organic feedstocks
US5591421A (en) 1994-07-11 1997-01-07 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite SSZ-41
US5523503A (en) 1994-07-13 1996-06-04 Uop Cocurrent simulated moving bed hydrocarbon alkylation process
GB9414972D0 (en) 1994-07-26 1994-09-14 Bnfl Fluorchem Ltd Halogenation reactions
US5661097A (en) 1994-08-12 1997-08-26 The Dow Chemical Company Supported olefin polymerization catalyst
US6015867A (en) 1994-09-28 2000-01-18 Showa Denko K.K. 3-alkoxypropionic ester derivative, olefin polymerization catalyst, and process for preparation of polyolefin
US6117371A (en) 1994-10-05 2000-09-12 Great Lakes Chemical Corporation Continuous bromination process and products thereof
EP0784648B2 (en) 1994-10-05 2010-10-27 Great Lakes Chemical Corporation Continuous bromination process and products thereof
CA2203115C (en) 1994-10-20 2006-09-19 Pierluigi Fatutto Single stage fixed bed oxychlorination of ethylene
GB2294262B (en) 1994-10-20 1998-07-08 Evc Tech Ag Single stage fixed bed oxychlorination of ethylene
US5489727A (en) 1994-10-28 1996-02-06 Phillips Petroleum Company Isopentane disproportionation
US5693191A (en) 1994-11-23 1997-12-02 The Dow Chemical Company Process for recovery of anhydrous hydrogen chloride from mixtures with non-condensable gases
CN1051071C (zh) 1994-11-24 2000-04-05 索尔维公司 将氯代烷转化为较低度氯代的烯烃的方法
US5486627A (en) 1994-12-02 1996-01-23 The Dow Chemical Company Method for producing epoxides
US5639930A (en) 1995-01-04 1997-06-17 Penick; Joe E. Process of producing alkylates
DK171707B1 (da) 1995-02-03 1997-04-01 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde til fremstilling af dimetylæter i brændstofkvalitet
US5905169A (en) 1995-03-20 1999-05-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for producing polyfluoroacyl compositions
US5600043A (en) 1995-03-27 1997-02-04 The Geon Company Oxychlorination process
JPH11503761A (ja) 1995-04-21 1999-03-30 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 不溶性シリコーンコンディショニング剤及び陽イオンポリマーを有するシャンプー
FR2734172B1 (fr) 1995-05-19 1997-06-20 Air Liquide Dispositif et procede de separation de gaz par adsorption
DE19520612A1 (de) 1995-06-06 1996-12-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Benzylalkohol
US5847224A (en) 1995-06-23 1998-12-08 Global Octanes Corporation Method for improving the color of MTBE, ETBE and TAME
US5977402A (en) 1995-07-20 1999-11-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Processes for preparing 4-tert.-butylcyclohexanol and 4-tert.-butylcyclohexyl acetate
FR2736911A1 (fr) 1995-07-20 1997-01-24 Inst Francais Du Petrole Catalyseur liquide d'alkylation aliphatique
US5675052A (en) 1995-09-15 1997-10-07 The Boc Group, Inc. Hydrocarbon alkylation process
US5705712A (en) 1995-10-05 1998-01-06 Uop Integrated process for producing diisopropyl ether, an isopropyl tertiary alkyl ether and isopropyl alcohol
US5705729A (en) 1995-11-22 1998-01-06 Mobil Oil Corporation Isoparaffin-olefin alkylation process
FR2743079B1 (fr) 1995-12-27 1998-02-06 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif d'hydrogenation selective par distillation catalytique comportant une zone reactionnelle a co-courant ascendant liquide-gaz
DE19548876A1 (de) 1995-12-27 1997-07-03 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Benzylalkohol
FR2743510B1 (fr) 1996-01-11 1998-04-03 Total Raffinage Distribution Nouveau catalyseur d'alkylation, son procede de preparation et son utilisation dans des procedes d'alkylation
US5788243A (en) * 1996-01-23 1998-08-04 Harshaw; Bob F. Biodegradable target
US6090312A (en) 1996-01-31 2000-07-18 Ziaka; Zoe D. Reactor-membrane permeator process for hydrocarbon reforming and water gas-shift reactions
US6096933A (en) 1996-02-01 2000-08-01 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation and catalyst therefor
AU692723B2 (en) 1996-02-01 1998-06-11 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and process for selecting hydrogenation of diolefins
DE19603901A1 (de) 1996-02-03 1997-08-07 Krupp Uhde Gmbh Verfahren zur Gewinnung von Reinaromaten aus Reformatbenzin und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
SE517561C2 (sv) 1996-03-04 2002-06-18 Aga Ab Förfarande och anordning för framställning av en gas genom separation från en gasblandning
US5663474A (en) 1996-03-07 1997-09-02 Alliedsignal Inc. Alkylation process using hydrogen fluoride-containing alkylation catalysts
US5684213A (en) 1996-03-25 1997-11-04 Chemical Research & Licensing Company Method for the preparation of dialkyl ethers
US5675046A (en) 1996-04-10 1997-10-07 Showa Denko K.K. Process for producing perfluorocarbon
US5898086A (en) 1996-04-19 1999-04-27 Henkel Corporation Process for making alkyl ether glycerols
US6191324B1 (en) 1996-04-24 2001-02-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for producing unsaturated alcohols
USRE38493E1 (en) 1996-04-24 2004-04-13 Questair Technologies Inc. Flow regulated pressure swing adsorption system
CN1078194C (zh) 1996-05-29 2002-01-23 埃克森美孚化学专利公司 从脂族烃制备芳族化合物的方法
AU3232997A (en) 1996-06-07 1998-01-05 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite me-utd-1
US5720858A (en) 1996-07-17 1998-02-24 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method for the photocatalytic conversion of methane
US5708246A (en) 1996-08-28 1998-01-13 Battelle Memorial Institute Method of photocatalytic conversion of C-H organics
HU220573B1 (hu) 1996-11-18 2002-03-28 AGRO-CHEMIE Növényvédőszer Gyártó, Értékesítő és Forgalmazó Kft. Eljárás benzil-éterek előállítására
ES2172035T3 (es) 1996-11-27 2002-09-16 Akzo Nobel Nv Procedimiento para alquilar compuestos organicos susceptibles de alquilacion.
US5895831A (en) 1996-12-04 1999-04-20 Uop Llc Solid catalyst alkylation process
US6669846B2 (en) 1996-12-17 2003-12-30 Global Biosciences, Inc. Wastewater treatment with alkanes
US7182871B2 (en) 1996-12-17 2007-02-27 Global Biosciences, Inc. Wastewater treatment with alkanes
US5952538A (en) 1996-12-31 1999-09-14 Exxon Chemical Patents Inc. Use of short contact time in oxygenate conversion
US6207864B1 (en) 1997-03-07 2001-03-27 Basf Aktiengesellschaft Process for preparing cyclopropylacetylene
SG74047A1 (en) 1997-04-30 2000-07-18 Mitsubishi Chem Corp Process for producing alkylene glycol
US6018088A (en) 1997-05-07 2000-01-25 Olah; George A. Superacid catalyzed formylation-rearrangement of saturated hydrocarbons
DE19721301C1 (de) 1997-05-21 1998-10-01 Basf Ag Verfahren zur Hydrolyse von Alkylmonohalogeniden
US6056804A (en) 1997-06-30 2000-05-02 Questor Industries Inc. High frequency rotary pressure swing adsorption apparatus
US6107561A (en) 1997-07-11 2000-08-22 University Of Southern California Charge generators in heterolamellar multilayer thin films
US5856584A (en) 1997-08-06 1999-01-05 The Nutrasweet Company Preparation of 3,3-dimethylbutyraldehyde by oxidation of 3, 3-dimethylbutanol
DK128697A (da) 1997-11-12 1999-05-13 Niels J Bjerrum Katalyseproces
DE19755636A1 (de) 1997-12-15 1999-06-17 Bayer Ag Verfahren zur elektrochemischen Aufarbeitung von HCl-Gas zu hochreinem Chlor
FR2773496B1 (fr) 1998-01-14 2000-03-03 Inst Francais Du Petrole Procede de separation par decantation dans plusieurs zones distinctes
US5968236A (en) 1998-02-20 1999-10-19 Bassine; Stuart Valve free oxygen concentrator
US6187983B1 (en) 1998-04-29 2001-02-13 Exxon Chemical Patents Inc Converting oxygenates to olefins in the presence of electromagnetic energy
US5998679A (en) 1998-05-20 1999-12-07 Jlm Technology, Ltd. Methods for converting lower alkanes and alkanes to alcohols and diols
US5983476A (en) 1998-06-09 1999-11-16 Uop Llc Conversion of an HF alkylation unit
US6096932A (en) 1999-07-27 2000-08-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fluorocarbon manufacturing process
EP0976705A1 (en) 1998-07-30 2000-02-02 Ube Industries, Ltd. Method of producing a phenolalkylether compound
IT1302003B1 (it) 1998-08-05 2000-07-20 Enitecnologie Spa Procedimento per la trasformazione selettiva di idrocarburi.
US6087294A (en) 1998-08-12 2000-07-11 Kansas State University Research Foundation Dispersion and stabilization of reactive atoms on the surface of metal oxides
FR2782280B1 (fr) 1998-08-12 2000-09-22 Inst Francais Du Petrole Catalyseurs supportes utilisables dans des reactions de transformation de composes organiques
US6921597B2 (en) 1998-09-14 2005-07-26 Questair Technologies Inc. Electrical current generation system
ID26727A (id) 1998-10-05 2001-02-01 B F Goodrich Company Cs Katalis dan metoda untuk polimerisasi sikloolefin
US6903171B2 (en) 1998-10-05 2005-06-07 Promerus, Llc Polymerized cycloolefins using transition metal catalyst and end products thereof
DE69813312T2 (de) 1998-10-12 2004-02-19 Great Lakes (Uk) Ltd., Widnes Verfahren zur herstellung von cyclopropylethyn sowie zwischenprodukte zur herstellung von cyclopropylethyn
US6127588A (en) 1998-10-21 2000-10-03 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon hydrogenation catalyst and process
US6002059A (en) 1998-10-28 1999-12-14 Mobil Oil Corporation Process for upgrading natural gas
DK0999183T3 (da) 1998-11-02 2003-07-14 Inst Francais Du Petrole Fremgangsmåde til fremstilling af en zeolit af strukturtypen EUO ved hjælp af forstadier til det strukturerende middel og anvendelse heraf som katalysator til isomerisering af AC8
DK0999182T3 (da) 1998-11-02 2003-07-14 Inst Francais Du Petrole Fremgangsmåde til fremstilling af en zeolit af strukturtypen EUO ved hjælp af kim af zeolitiske materialer og anvendelse heraf som katalysator til isomerisering af aromatiske forbindelser med otte carbonatomer
US6130260A (en) 1998-11-25 2000-10-10 The Texas A&M University Systems Method for converting natural gas to liquid hydrocarbons
US6936565B2 (en) 1999-01-12 2005-08-30 Hyperion Catalysis International, Inc. Modified carbide and oxycarbide containing catalysts and methods of making and using thereof
US6239057B1 (en) 1999-01-15 2001-05-29 Uop Llc Catalyst for the conversion of low carbon number aliphatic hydrocarbons to higher carbon number hydrocarbons, process for preparing the catalyst and process using the catalyst
US6114593A (en) * 1999-01-27 2000-09-05 Phillips Petroleum Company Method for reducing organic fluoride levels in hydrocarbons
EP1153005A1 (en) 1999-02-22 2001-11-14 Symyx Technologies Compositions comprising nickel and their use as catalyst in oxidative dehydrogenation of alkanes
US6143939A (en) 1999-02-26 2000-11-07 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Method of dehalogenation using diamonds
US7220391B1 (en) 1999-03-25 2007-05-22 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. UV photochemical option for closed cycle decomposition of hydrogen sulfide
US6248218B1 (en) 1999-03-25 2001-06-19 Clovis A. Linkous Closed cycle photocatalytic process for decomposition of hydrogen sulfide to its constituent elements
US7273957B2 (en) 1999-05-04 2007-09-25 Catalytic Distillation Technologies Process for the production of gasoline stocks
US6545192B2 (en) 1999-05-11 2003-04-08 Shell Oil Company Process for separating olefins from saturated hydrocarbons
FR2793706B1 (fr) 1999-05-18 2001-08-03 Total Raffinage Distribution Support catalytique a base d'oxyde d'un metal du groupe ivb de la classification periodique des elements, sa preparation et ses utilisations
US6444223B1 (en) 1999-05-28 2002-09-03 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Method of producing submicron particles of a labile agent and use thereof
US6727400B2 (en) 1999-06-08 2004-04-27 Triosyn Holdings, Inc. Deactivation of toxic chemical agents
US6406523B1 (en) 1999-06-09 2002-06-18 Questair Technologies, Inc. Rotary pressure swing adsorption apparatus
US6248931B1 (en) 1999-06-30 2001-06-19 Uop Llc Membrane process for the recovery of halides from hydrocarbon-containing streams
SE520971C2 (sv) 1999-08-20 2003-09-16 Perstorp Ab Förfarande för tillverkning av en eteralkohol
US6309453B1 (en) 1999-09-20 2001-10-30 Xerox Corporation Colorless compounds, solid inks, and printing methods
FR2798922B1 (fr) 1999-09-29 2001-12-14 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'une zeolithe de type structural mtt utilisant des germes de materiaux zeolithiques
FR2798923B1 (fr) 1999-09-29 2001-12-14 Inst Francais Du Petrole Procede de preparation d'une zeolithe de type structural mtt utilisant des precurseurs specifiques du structurant
US20020102672A1 (en) 1999-10-04 2002-08-01 Joseph Mizrahi Process for producing a purified lactic acid solution
DE19949211A1 (de) 1999-10-13 2001-05-31 Veba Oel Ag Verfahren zur Herstellung von n-Alkanen aus Mineralölfraktionen und Katalysator zur Durchführung des Verfahrens
US6372949B1 (en) 1999-10-15 2002-04-16 Mobil Oil Corporation Single stage process for converting oxygenates to gasoline and distillate in the presence of undimensional ten member ring zeolite
US6265505B1 (en) 1999-11-18 2001-07-24 Univation Technologies, Llc Catalyst system and its use in a polymerization process
US6380328B1 (en) 1999-12-10 2002-04-30 Univation Technologies, Llc Catalyst systems and their use in a polymerization process
US6518474B1 (en) 1999-10-29 2003-02-11 Huntsman International Llc Process for producing isobutylene from tertiary butyl alcohol
US6680415B1 (en) 1999-11-22 2004-01-20 Dow Global Technologies Inc. Oxyhalogenation process using catalyst having porous rare earth halide support
JP5053493B2 (ja) 1999-11-22 2012-10-17 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー エチレンを塩化ビニルに転化する方法および該方法のために有用な新規触媒組成物
US6933417B1 (en) 1999-11-22 2005-08-23 Dow Global Technologies Inc. Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with partial CHl recovery from reactor effluent
US6909024B1 (en) 1999-11-22 2005-06-21 The Dow Chemical Company Process for the conversion of ethylene to vinyl chloride and novel catalyst compositions useful for such process
US6797845B1 (en) 1999-11-22 2004-09-28 Dow Global Technologies Inc. Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with immediate HCl recovery from reactor effluent
US6514319B2 (en) 1999-12-09 2003-02-04 Questair Technologies Inc. Life support oxygen concentrator
WO2001044149A1 (en) 1999-12-14 2001-06-21 Halocarbon Products Corporation Hydrothermal hydrolysis of halogenated compounds
DE60002286T2 (de) 1999-12-14 2004-02-19 Daicel Chemical Industries, Ltd., Sakai Verfahren zur Herstellung von Ketonen, Alkoholen und Hydroperoxiden
US6376731B1 (en) 2000-01-14 2002-04-23 Arco Chemical Technology, L.P. Selective olefin oligomerization
ES2334490T3 (es) 2000-02-02 2010-03-11 Daikin Industries, Ltd. Proceso para producir un hidrocarburo fluorado.
IT1317757B1 (it) 2000-02-03 2003-07-15 Enitecnologie Spa Metodo per la preparazione di idrocarburi idrogenati.
FR2805255B1 (fr) 2000-02-21 2002-04-12 Inst Francais Du Petrole Zeolithe mtt comprenant des cristaux et des agregats de cristaux de granulometries specifiques et son utilisation comme catalyseur d'isomerisation des paraffines lineaires
US6566572B2 (en) 2000-03-06 2003-05-20 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Process for producing 9,10-diphenylanthracene
US6475463B1 (en) 2000-03-07 2002-11-05 Chevron U.S.A. Inc. Zeolite SSZ-55
US6395945B1 (en) 2000-03-31 2002-05-28 Phillips Petroleum Company Integrated hydroisomerization alkylation process
US6710213B2 (en) 2000-03-31 2004-03-23 Showa Denko K.K. Production process and use for propargyl alcohol and its intermediate
CA2306311C (en) 2000-04-20 2007-04-10 Quest Air Gases Inc. Absorbent laminate structures
EP1151980A1 (en) 2000-05-03 2001-11-07 Solvias AG Catalytic halogenation of activated methylene and methine compound
CN100491253C (zh) 2000-05-31 2009-05-27 切夫里昂美国公司 Ssz-53沸石
FR2812301B1 (fr) 2000-07-26 2003-04-04 Inst Francais Du Petrole Procede flexible de production de bases huiles et de distillats moyens a partir de charge contenant des heteroatomes
IT1318682B1 (it) 2000-08-11 2003-08-27 Enichem Spa Procedimento integrato per la preparazione di ossidi olefinici.
IT1318680B1 (it) 2000-08-11 2003-08-27 Enichem Spa Processo per la produzione in continuo di ossidi olefinici.
US6495484B1 (en) 2000-08-28 2002-12-17 Univation Technologies, Llc Catalyst system and its use in a polymerization process
JP2004508343A (ja) 2000-09-07 2004-03-18 ウイスコンシン　アラムニ　リサーチ　ファンデーション １７ｆ標識フルオロアルカンの合成
FR2813809B1 (fr) 2000-09-11 2003-07-25 Air Liquide Colonne a garnissage d'echange de chaleur et/ou de matiere
US6518476B1 (en) 2000-09-18 2003-02-11 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Methods for manufacturing olefins from lower alkans by oxidative dehydrogenation
ZA200108461B (en) 2000-10-27 2002-06-06 Celanese Chem Europe Gmbh Process of telomerizing conjugated dienes.
US6552241B1 (en) 2000-10-31 2003-04-22 Conocophillips Company Alkylation process
HUP0204129A3 (en) 2000-11-29 2004-08-30 Vintron Gmbh Method for producing 1,2-dichloroethane
AU2002215752A1 (en) 2000-12-08 2002-06-18 Denis Connor Methods and apparatuses for gas separation by pressure swing adsorption with partial gas product feed to fuel cell power source
CA2329475A1 (en) 2000-12-11 2002-06-11 Andrea Gibbs Fast cycle psa with adsorbents sensitive to atmospheric humidity
FR2818284B1 (fr) 2000-12-15 2006-08-04 Inst Francais Du Petrole Procede flexible ameliore de production de bases huiles et distillats moyens avec une conversion-hydroisomerisation suivie d'un deparaffinage catalytique
US6511526B2 (en) 2001-01-12 2003-01-28 Vbox, Incorporated Pressure swing adsorption gas separation method and apparatus
US6538162B2 (en) 2001-01-30 2003-03-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for converting alkanes to oxygenates
US6509485B2 (en) 2001-02-22 2003-01-21 Sri International Preparation of epoxides from alkanes using lanthanide-promoted silver catalysts
US7064240B2 (en) 2001-02-23 2006-06-20 Showa Denko K.K. Process for producing perfluorocarbons and use thereof
US6472572B1 (en) 2001-06-20 2002-10-29 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols and ethers from alkanes
US7230150B2 (en) 2001-04-18 2007-06-12 Grt, Inc. Zone reactor
US6525230B2 (en) 2001-04-18 2003-02-25 Grt, Inc. Zone reactor
US7019182B2 (en) 2001-04-18 2006-03-28 Grt, Inc. Method of hydrocarbon preservation and environmental protection
US6452058B1 (en) 2001-05-21 2002-09-17 Dow Global Technologies Inc. Oxidative halogenation of C1 hydrocarbons to halogenated C1 hydrocarbons and integrated processes related thereto
CN1649808A (zh) 2001-05-23 2005-08-03 陶氏环球技术公司 从单碳原料的卤乙烯生产
CN1511128A (zh) 2001-05-23 2004-07-07 陶氏环球技术公司 采用空气进料从乙烷和乙烯的氯乙烯制造方法和可选的HCl处理方法
CN100424056C (zh) 2001-05-23 2008-10-08 陶氏环球技术公司 C3+烃的氧化卤化和任选脱氢反应
DK1527035T3 (da) 2001-06-08 2015-06-08 Albemarle Netherlands Bv Kontinuerlig fremgangsmåde til alkyleringen af carbonhydrider
US7001872B2 (en) 2001-06-11 2006-02-21 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean formation treating fluid and methods of fracturing subterranean formations
US6465699B1 (en) 2001-06-20 2002-10-15 Gri, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
US20050192468A1 (en) 2001-06-20 2005-09-01 Sherman Jeffrey H. Hydrocarbon conversion process improvements
US6486368B1 (en) 2001-06-20 2002-11-26 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
US20030069452A1 (en) 2001-06-20 2003-04-10 Sherman Jeffrey H. Method and apparatus for synthesizing from alcohols and ethers from alkanes, alkenes, and aromatics
US20030078456A1 (en) 2001-06-20 2003-04-24 Aysen Yilmaz Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, aldehydes, and olefins from alkanes
US7161050B2 (en) 2001-06-20 2007-01-09 Grt, Inc. Method and apparatus for synthesizing olefins, alcohols, ethers, and aldehydes
US6518471B1 (en) 2001-06-25 2003-02-11 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Selective production of meta-diisopropylbenzene
US6440894B1 (en) 2001-06-25 2002-08-27 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Methods of removing halogen from non-zeolitic molecular sieve catalysts
RU2004102799A (ru) 2001-06-28 2005-06-27 Хонейвелл Интернэшнл, Инк. (Us) Способ получения катализатора фторирования
US20030065239A1 (en) 2001-06-29 2003-04-03 Peter Zhu Non-hazardous basic neutralization of aldehydes
US6646102B2 (en) 2001-07-05 2003-11-11 Dow Global Technologies Inc. Process for manufacturing an alpha-dihydroxy derivative and epoxy resins prepared therefrom
US6547958B1 (en) 2001-07-13 2003-04-15 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-59
US6867302B2 (en) 2001-07-13 2005-03-15 Board Of Trustees Of Michigan State University Process for the catalytic synthesis of biaryls and polymers from aryl compounds
US6540905B1 (en) 2001-07-13 2003-04-01 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-58
US6616830B2 (en) 2001-07-13 2003-09-09 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using zeolite SSZ-57
US7094936B1 (en) 2001-07-20 2006-08-22 Great Lakes Chemical Corporation Process for preparing halogenated alkanes
EP1414777A1 (en) 2001-08-03 2004-05-06 Eastman Chemical Company Vapor phase carbonylation process using iridium-gold co-catalysts
FR2828193B1 (fr) 2001-08-03 2004-04-02 Atofina Nouveau procede de preparation du 1,1,1,-trifluoro-2,2-dichloroethane
US6858770B2 (en) 2001-08-21 2005-02-22 Catalytic Distillation Technologies Paraffin alkylation
US6632971B2 (en) 2001-08-30 2003-10-14 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for converting natural gas to higher value products using a methanol refinery remote from the natural gas source
US6797851B2 (en) 2001-08-30 2004-09-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Two catalyst process for making olefin
US6552238B1 (en) 2001-08-31 2003-04-22 Vulcan Chemicals Separation of heavy ends from streams of halogenated alkanes
WO2003022827A1 (en) 2001-09-11 2003-03-20 Grt, Inc. Process for synthesizing olefin oxides
CN1286788C (zh) 2001-09-14 2006-11-29 东曹氟技术株式会社 2,2,2－三氟乙醇的制造方法
JP4014856B2 (ja) 2001-11-14 2007-11-28 株式会社トクヤマ ジハロゲン化アダマンタンの製造方法
AU2002365968A1 (en) 2001-11-19 2003-06-10 Merck And Co., Inc. Process for the synthesis of (r)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl)ethan-1-ol and esters thereof by dynamic kinetic resolution
ZA200209011B (en) 2001-11-20 2003-05-26 Rohm & Haas Electroactive catalysis.
DE10159615A1 (de) 2001-12-05 2003-06-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichlorethan
US6844447B2 (en) 2001-12-18 2005-01-18 Metabolix Inc. Methods of making intermediates from polyhydroxyalkanoates
US7199255B2 (en) 2001-12-18 2007-04-03 Univation Technologies, Llc Imino-amide catalysts for olefin polymerization
AU2002318266B2 (en) 2002-01-24 2009-06-04 Grt, Inc. Integrated process for synthesizing alcohols, ethers, and olefins from alkanes
JP4498744B2 (ja) 2002-01-25 2010-07-07 カウンシル・オブ・サイエンティフィック・アンド・インダストリアル・リサーチ 無害な臭素化試薬の製造
US7091270B2 (en) 2002-01-31 2006-08-15 Bromine Compounds Ltd. Pentabromobenzyl alkyl ethers and their use as fire retardants
WO2003078366A1 (en) 2002-03-13 2003-09-25 University Of Florida Process for trifluoromethylation of sulfates
JP2005519731A (ja) 2002-03-14 2005-07-07 クエストエアー テクノロジーズ インコーポレイテッド 圧力スイング及び置換パージの組合せによるガス分離
US20040152929A1 (en) 2002-05-08 2004-08-05 Clarke William D Process for vinyl chloride manufacture from ethane and ethylene with air feed and alternative hcl processing methods
US6953873B2 (en) 2002-05-10 2005-10-11 Wisconsin Alumni Research Foundation Low-temperature hydrocarbon production from oxygenated hydrocarbons
US6545191B1 (en) 2002-06-13 2003-04-08 John E. Stauffer Process for preparing ethanol
US6946566B2 (en) 2002-07-31 2005-09-20 Daiso Co., Ltd. Process for preparation of optically active halogeno hydroxypropyl compound and glycidyl compound
EP1386664B1 (en) 2002-07-31 2016-05-11 Ineos Technologies (Vinyls) Limited A hollow parallelepiped pellet suitable as carrier of catalysts for selective exothermic reactions
US7238846B2 (en) 2002-08-14 2007-07-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Conversion process
US6831032B2 (en) 2002-08-19 2004-12-14 Novolen Technology Holdings C.V. Ziegler-Natta catalyst and methods of making and using same
JP5133500B2 (ja) 2002-08-22 2013-01-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー コバルト置換酸化クロム組成物、それらの製造、および触媒および触媒前駆物質としてのそれらの使用
US6753390B2 (en) 2002-09-04 2004-06-22 Univation Technologies, Llc Gas phase polymerization process
DE10242223A1 (de) 2002-09-12 2004-03-25 Clariant Gmbh Verfahren zur Hydrodechlorierung von kernchlorierten ortho-Xylolen
US6740146B2 (en) 2002-09-12 2004-05-25 Edward L. Simonds Oxygen concentrator
KR100531128B1 (ko) 2002-09-26 2005-11-28 한국화학연구원 분리막 반응기를 이용한 디메틸에테르의 제조방법
US6852896B2 (en) 2002-10-11 2005-02-08 John E. Stauffer Concerted process for the production of an alkenyl substituted aromatic compound
US6869903B2 (en) 2002-11-07 2005-03-22 Univation Technologies, Llc Synthesis of polymerization catalyst components
CN1203032C (zh) 2002-11-12 2005-05-25 石油大学(北京) 以复合离子液体为催化剂制备烷基化油剂的方法
US7060865B2 (en) 2002-11-12 2006-06-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Recovery of C4 olefins from a product stream comprising C4 olefins, dimethyl ether and C5+ hydrocarbons
US7199083B2 (en) 2002-12-06 2007-04-03 Self Generating Foam Incoporated Self-generating foamed drilling fluids
DE10257499A1 (de) 2002-12-10 2004-07-01 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von 1-Olefinen durch katalytische Spaltung von 1-Alkoxyalkanen
JP4426527B2 (ja) 2002-12-20 2010-03-03 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 重合プロセス
US7423100B2 (en) 2002-12-20 2008-09-09 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization processes
EP1440939A1 (en) 2003-01-07 2004-07-28 Humboldt-Universität zu Berlin Method for the preparation of amorphous metal fluorides
DE10303304A1 (de) 2003-01-28 2004-07-29 Ruhrgas Ag Verfahren zum Herstellen nichtaromatischer Kohlenwassersstoffe
US7265193B2 (en) 2003-01-31 2007-09-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polymerization process
US20040158108A1 (en) 2003-02-06 2004-08-12 Snoble Karel A.J. Purification of alcohol
KR100501922B1 (ko) 2003-02-19 2005-07-18 에스케이 주식회사 메탄올로부터 디메틸에테르의 제조방법
WO2004081147A2 (en) 2003-03-07 2004-09-23 Conocophillips Company Octane improvement of a hydrocarbon stream
US7091391B2 (en) 2003-03-19 2006-08-15 Stauffer John E Methane to olefins
FR2852866B1 (fr) 2003-03-25 2006-07-14 Bp Lavera Snc Compose metallique fixe sur un support, procede de preparation et utilisation du compose dans des reactions de metathese d'hydrocarbure
US7011811B2 (en) 2003-03-26 2006-03-14 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-65 composition of matter and synthesis thereof
US7083714B2 (en) 2003-03-26 2006-08-01 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-65
US20040187684A1 (en) 2003-03-26 2004-09-30 Saleh Elomari Using molecular sieve SSZ-65 for reduction of oxides of nitrogen in a gas stream
US7301060B2 (en) 2003-03-28 2007-11-27 Ab-Cwt, Llc Process for conversion of organic, waste, or low-value materials into useful products
JP4111035B2 (ja) 2003-03-31 2008-07-02 日本ゼオン株式会社 重合トナーの製造方法
US6822123B2 (en) 2003-04-02 2004-11-23 John E. Stauffer Formaldehyde process
WO2004089866A1 (en) 2003-04-09 2004-10-21 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for the preparation of alkanediol
US7057081B2 (en) 2003-05-09 2006-06-06 Conocophillips Company Method for treating alkanes
US6953868B2 (en) 2003-06-05 2005-10-11 Dow Global Technologies Inc. Oxyfunctionalization of polyolefins
US7282603B2 (en) 2003-06-21 2007-10-16 Richards Alan K Anhydrous processing of methane into methane-sulfonic acid, methanol, and other compounds
US7193093B2 (en) 2003-06-30 2007-03-20 Shell Oil Company Process for producing alkylene oxide
US20050171393A1 (en) 2003-07-15 2005-08-04 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
US20050038310A1 (en) 2003-07-15 2005-02-17 Lorkovic Ivan M. Hydrocarbon synthesis
UA84436C2 (ru) 2003-08-08 2008-10-27 Солвей (Сосьетэ Аноним) Способ регенерации катализатора гидрирования и способ получения мономера винилхлорида
DE10338581A1 (de) 2003-08-22 2005-03-17 Oxeno Olefinchemie Gmbh Verfahren zur Erzeugung von tert.-Butanol
US6958306B2 (en) 2003-08-28 2005-10-25 Univation Technologies, Llc Activated catalyst systems from substituted dialuminoxane complexes
US7045670B2 (en) 2003-09-03 2006-05-16 Synfuels International, Inc. Process for liquid phase hydrogenation
GB0320684D0 (en) 2003-09-03 2003-10-01 Bp Chem Int Ltd Process
US6825383B1 (en) 2003-09-22 2004-11-30 Council Of Scientific And Industrial Research Catalytic process for regiospecific chlorination of alkanes, alkenes and arenes
US7105710B2 (en) 2003-09-26 2006-09-12 Shell Oil Company Process of preparing an alkylene glycol
AU2004281985B2 (en) 2003-10-13 2010-09-16 Merck Serono Sa Method for preparing para-phenyl alkynyl benzaldehydes
US7335802B2 (en) 2003-10-15 2008-02-26 Shell Oil Company Methods of preparing branched aliphatic alcohols
WO2005035121A2 (en) 2003-10-16 2005-04-21 Universiteit Gent Schiff base metal complexes for use as catalysts in organic synthesis
US6838576B1 (en) 2003-10-23 2005-01-04 3M Innovative Properties Company Process for preparing functional group-containing olefinic compounds
US7196239B2 (en) 2003-11-19 2007-03-27 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Methanol and ethanol production for an oxygenate to olefin reaction system
MXPA06005893A (es) 2003-11-28 2006-06-27 Firmenich & Cie Compuestos fragantes de almizcle.
WO2005054120A2 (en) 2003-12-05 2005-06-16 Idaho Research Foundation, Inc. Polymer-supported metal nanoparticles and method for their manufacture and use
US7244795B2 (en) 2003-12-08 2007-07-17 Univation Technologies, Llc Polymerization process using metallocene catalyst systems
US20050148546A1 (en) 2003-12-09 2005-07-07 Grund Alan D. Deacetylation of N-acetylglucosamine
EP1697287B1 (en) 2003-12-18 2015-08-26 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Improvements in or relating to hydrogenation
US7064238B2 (en) 2004-01-02 2006-06-20 Marathon Oil Company Conversion of alkanes to oxygenates
FR2865731B1 (fr) 2004-01-30 2007-09-07 Solvay Procede de fabrication d'un hydrofluoroalcane
FR2866023B1 (fr) 2004-02-05 2007-10-12 Rhodia Chimie Sa Procede de preparation d'un compose fluoaromatique a partir d'un compose aminoaromatique
AU2005224084B2 (en) 2004-03-12 2009-12-03 University Of Utah Cyclone reactor and associated methods
WO2005095310A2 (en) 2004-03-23 2005-10-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. The utilization of zirconium and zirconium based alloys for the containment of halogen containing environments used in the production of olefins, alcohols, ethers, ethoxylates glycols, and olefin oxides from alkanes
US20060100469A1 (en) * 2004-04-16 2006-05-11 Waycuilis John J Process for converting gaseous alkanes to olefins and liquid hydrocarbons
US7244867B2 (en) 2004-04-16 2007-07-17 Marathon Oil Company Process for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons
WO2005113440A1 (en) 2004-04-20 2005-12-01 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: uzm-15
US7462752B2 (en) 2004-04-21 2008-12-09 Shell Oil Company Process to convert linear alkanes into alpha olefins
US7091387B2 (en) 2004-04-21 2006-08-15 Shell Oil Company Process to convert alkanes into primary alcohols
DE602004028766D1 (de) 2004-04-23 2010-09-30 Uop Llc Siliciumreiche zeolithe uzm-5hs
WO2005110953A1 (en) 2004-04-30 2005-11-24 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Derivatives of alcohols and olefins
US7435760B2 (en) 2004-05-14 2008-10-14 Battelle Memorial Institute Method of generating hydrocarbon reagents from diesel, natural gas and other logistical fuels
RU2393172C2 (ru) 2004-06-16 2010-06-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Способ и устройство для осуществления полимеризации с использованием катализаторов циглера-натта
EP1760057A4 (en) 2004-06-23 2008-05-21 Tokuyama Corp METHOD FOR PRODUCING POLYHALOGENATED DIAMANTAN AND DERIVATIVES THEREOF
DE102004030943B4 (de) 2004-06-26 2013-10-02 Evonik Oxeno Gmbh Verfahren zur Herstellung von tert.-Butanol aus Isobuten-haltigen Kohlenwasserstoffgemischen
CN102516205B (zh) 2004-07-21 2016-05-04 兰科知识产权有限责任公司 多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化
US7429683B2 (en) 2004-07-27 2008-09-30 Eastman Kodak Company Process of maing naphthacene from propargyl alcohol
EP1778604B1 (en) 2004-08-13 2010-01-20 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Process for producing sec-butyl benzene
US7371916B1 (en) 2004-09-16 2008-05-13 Uop Llc Conversion of an alcoholic oxygenate to propylene using moving bed technology and an etherification step
US7271303B1 (en) 2004-09-22 2007-09-18 Uop Llc Multi-zone process for the production of diesel and aromatic compounds
EP1807348A1 (en) 2004-09-30 2007-07-18 Chevron U.S.A., Inc. Molecular sieve ssz-65
EP1808227B1 (en) 2004-10-15 2010-01-20 Toagosei Co., Ltd. Process for producing metal oxide catalyst
GB0423586D0 (en) 2004-10-22 2004-11-24 United States Borax Inc Selective oxidation of organic compounds
EP1817102A1 (en) 2004-11-12 2007-08-15 Velocys, Inc. Process using microchannel technology for conducting alkylation or acylation reaction
TWI332418B (en) 2004-11-18 2010-11-01 Rohm & Haas Hybrid catalyst systems and hybrid process for converting alkanes to alkenes and to their corresponding oxygenated products
CN101115560B (zh) 2004-12-21 2012-09-19 雅宝荷兰有限责任公司 耐磨催化剂及其制备方法和应用
ES2708392T3 (es) 2004-12-22 2019-04-09 Chemtor Lp Utilización de reactores de película de fibra para efectuar la extracción entre dos componentes inmiscibles
WO2006069107A2 (en) 2004-12-22 2006-06-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Copolymers of perfluoro (alkyl venyl ether) for photochemical reactor, process for increasing fluorine content and production of olefinic compound by photochlorination
BRPI0519628A2 (pt) 2004-12-23 2009-02-25 Solvay processos para a fabricaÇço de 1,2-dicloroetano, de cloreto de vinila e de cloreto de polivinila
WO2006067191A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Solvay (Société Anonyme) Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane
WO2006071354A1 (en) 2004-12-23 2006-07-06 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve ssz-70 composition of matter and synthesis thereof
AR052835A1 (es) 2004-12-23 2007-04-04 Solvay Proceso de elaboracion de 1,2-dicloroetano
CN101115679B (zh) 2004-12-23 2012-10-03 切夫里昂美国公司 分子筛ssz-70组合物及其合成
US7537685B2 (en) 2004-12-23 2009-05-26 Chevron U.S.A. Inc. Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-71
EP1831265B1 (en) 2004-12-23 2011-03-16 Solvay SA Process for the manufacture of 1,2-dichloroethane
DE102005003109B4 (de) 2005-01-22 2015-02-12 Air Liquide Global E&C Solutions Germany Gmbh Verfahren zur Herstellung von synthetischen Kraftstoffen aus Oxigenaten
US7253328B2 (en) 2005-01-24 2007-08-07 John Stauffer Method for producing vinyl chloride monomer
WO2006104909A2 (en) 2005-03-28 2006-10-05 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalytic distillation process for primary haloalkanes
US20060229228A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Zachary John Anthony Komon Method of making alkoxylates
US20060229475A1 (en) 2005-04-11 2006-10-12 Weiss Michael J Synthesis of hydroxylated hydrocarbons
KR101347419B1 (ko) 2005-04-15 2014-02-06 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 아릴-에틸렌 치환된 방향족 화합물 및 유기 반도체로서의 이의 용도
ITMI20050723A1 (it) 2005-04-21 2006-10-22 Consiglio Nazionale Ricerche Metodo di produzione del biodiesel
EP1879840B1 (en) 2005-05-04 2010-12-29 Dow Global Technologies Inc. Oxidative halogenation of c1 hydrocarbons to halogenated c1 hydrocarbons
MX2007014532A (es) 2005-05-20 2008-02-07 Solvay Proceso de elaboracion de una clorhidrina por cloracion de un hidrocarburo alifatico polihidroxilado.
WO2007017900A2 (en) 2005-05-26 2007-02-15 Sisir Kumar Mandal Preparation of para dichlorobenzene from benzene or mono chlorobenzene
US20060270863A1 (en) 2005-05-27 2006-11-30 Amyris Biotechnologies Conversion of amorpha-4,11-diene to artemisinin and artemisinin precursors
CA2510093C (en) 2005-06-16 2009-09-29 Apotex Pharmachem Inc. Novel process for the preparation of.alpha.-chlorovinyl, .alpha.,.alpha.-dichloro, and acetylenes from ketones
US7390395B2 (en) 2005-06-23 2008-06-24 Saleh Elomari Hydrocarbon conversion using molecular sieve SSZ-56
US7226576B2 (en) 2005-06-23 2007-06-05 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-56 composition of matter and synthesis thereof
US7226569B2 (en) 2005-06-23 2007-06-05 Chevron U.S.A. Inc. Reduction of oxides of nitrogen in a gas stream using molecular sieve SSZ-56
KR101310994B1 (ko) 2005-06-23 2013-09-24 셰브런 유.에스.에이.인크. 분자체 ｓｓｚ-56 조성물 및 이의 합성
US7442354B2 (en) 2005-06-23 2008-10-28 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of engine exhaust using molecular sieve SSZ-56
US7084308B1 (en) 2005-07-29 2006-08-01 Stauffer John E Manufacture of formaldehyde from methyl bromide
US8957259B2 (en) 2005-09-30 2015-02-17 Battelle Memorial Institute Dimethyl ether production from methanol and/or syngas
CN101287693B (zh) 2005-10-07 2012-04-04 巴杰许可有限责任公司 双酚-a装置收率增强
US7683230B2 (en) 2005-10-27 2010-03-23 Stauffer John E Methyl bromide to olefins
CN101365666A (zh) 2005-10-28 2009-02-11 国际壳牌研究有限公司 内烯烃方法
CA2634819C (en) 2005-12-21 2014-12-09 University Of Saskatchewan Process for the preparation of biodiesel
US20070213545A1 (en) 2005-12-22 2007-09-13 Bolk Jeroen W Method Of Installing An Epoxidation Catalyst In A Reactor, A Method Of Preparing An Epoxidation Catalyst, An Epoxidation Catalyst, A Process For The Preparation Of An Olefin Oxide Or A Chemical Derivable From An Olefin Oxide, And A Reactor Suitable For Such A Process
US20070197801A1 (en) 2005-12-22 2007-08-23 Bolk Jeroen W Method of installing an epoxidation catalyst in a reactor, a method of preparing an epoxidation catalyst, an epoxidation catalyst, a process for the preparation of an olefin oxide or a chemical derivable from an olefin oxide, and a reactor suitables for such a process
US7762059B2 (en) 2005-12-28 2010-07-27 Chevron U.S.A. Inc. Treatment of engine exhaust using molecular sieve SSZ-74
US7485766B2 (en) 2005-12-28 2009-02-03 Chevron U.S.A., Inc. Oxygenate conversion using molecular sieve SSZ-74
US7357904B2 (en) 2005-12-28 2008-04-15 Chevron Corporation Reduction of oxides of nitrogen in a gas stream using molecular sieve SSZ-74
ZA200806549B (en) 2005-12-28 2009-11-25 Chevron Usa Inc Molecular sieve SSZ-74 composition of matter and synthesis thereof
US7422732B2 (en) 2005-12-28 2008-09-09 Chevron U.S.A. Inc Synthesis of amines using molecular sieve SSZ-74
US7473807B2 (en) 2005-12-28 2009-01-06 Chevron Usa, Inc. Acylation using molecular sieve SSZ-74
US7510697B2 (en) 2005-12-28 2009-03-31 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-74 composition of matter and synthesis thereof
US20070149778A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Chevron U.S.A. Inc. Beckmann rearrangement using molecular sieve ssz-74
US20080115666A1 (en) 2005-12-28 2008-05-22 Chevron U.S.A. Inc. Gas separation using molecular sieve ssz-74
NZ588129A (en) 2006-02-03 2012-06-29 Grt Inc Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons
GB0602424D0 (en) 2006-02-07 2006-03-22 Sinclair Pharmaceuticals Ltd Compounds
EP1837320A1 (en) 2006-03-23 2007-09-26 ETH Zürich Production of saturated C2 to C5 hydrocarbons
EP2004579A2 (en) 2006-03-23 2008-12-24 Velocys Inc. Process for making styrene using microchannel process technology
JP2007269708A (ja) 2006-03-31 2007-10-18 Sumitomo Chemical Co Ltd 第３級オレフィンおよび脂肪族アルコールの製造方法
US20070238905A1 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Victor Manuel Arredondo Processes for converting glycerol to glycerol ethers
BRPI0601460B1 (pt) 2006-04-26 2015-11-10 Petroleo Brasileiro Sa processo para hidroconversão de mistura de óleos orgânicos de diferentes origens
KR101099857B1 (ko) 2006-05-08 2011-12-28 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 유기 화합물 전환 방법
CN101437611B (zh) 2006-05-08 2015-04-22 埃克森美孚化学专利公司 改进的催化剂组合物
US7304193B1 (en) 2006-05-18 2007-12-04 Uop Llc Integrated process for aromatics production
US7268263B1 (en) 2006-05-18 2007-09-11 Uop Llc Integrated process for aromatics production
WO2007146622A2 (en) 2006-06-08 2007-12-21 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve ssz-75 composition of matter and synthesis thereof
EP2029507A1 (en) 2006-06-08 2009-03-04 High Point Pharmaceuticals, LLC Process for preparing phenoxy acetic acid derivatives
WO2007142745A1 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Intergrown molecular sieve, its synthesis and its use in the conversion of oxygenates to olefins
WO2008036563A2 (en) 2006-09-21 2008-03-27 Albemarle Corporation Methods for conversion of methane to useful hydrocarbons and catalysts for use therein
JP2010504202A (ja) 2006-09-21 2010-02-12 アルベマール・コーポレーシヨン メタンを有用な炭化水素に変化させる方法およびこの方法で用いるための触媒およびこの触媒の再生
RU2009135770A (ru) 2007-02-28 2011-04-10 Альбемарл Корпорейшн (Us) Способы получения высших углеводородов из метана и брома
WO2008157047A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing hydrogen from hydrocarbon feed sources
WO2008157045A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from hydrocarbon feed sources
WO2008157046A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane
WO2008157043A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane
WO2008157044A1 (en) 2007-06-14 2008-12-24 Albemarle Corporation Processes for producing higher hydrocarbons from methane

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4389391A (en) * 1981-06-28 1983-06-21 Dunn Jr Wendell E Process for beneficiating titaniferous ores
US20050047927A1 (en) * 2002-04-19 2005-03-03 Lee Chung J. Process modules for transport polymerization of low epsilon thin films
US20040062705A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-01 Philippe Leduc Process for lowering the content of organic matter and nitrogenous products contained in bromide-containing effluents

Also Published As

Publication number Publication date
US7883568B2 (en) 2011-02-08
ECSP088711A (es) 2008-11-27
WO2007092410A2 (en) 2007-08-16
JP2009525257A (ja) 2009-07-09
BRPI0707490A2 (pt) 2011-05-03
EP1993951B1 (en) 2014-07-30
CN101395088B (zh) 2012-04-04
NO20083776L (no) 2008-11-03
SG187456A1 (en) 2013-02-28
EA200870229A1 (ru) 2009-02-27
EP1993951A4 (en) 2011-10-19
UA95943C2 (ru) 2011-09-26
AU2007212493A1 (en) 2007-08-16
CA2641426A1 (en) 2007-08-16
CN101395088A (zh) 2009-03-25
EP1993951A2 (en) 2008-11-26
JP5275817B2 (ja) 2013-08-28
KR101335397B1 (ko) 2013-12-02
WO2007092410A3 (en) 2007-12-27
HK1130758A1 (en) 2010-01-08
US20070251382A1 (en) 2007-11-01
AU2007212493B2 (en) 2012-09-27
MY153701A (en) 2015-03-13
CA2641426C (en) 2015-06-09
KR20080089515A (ko) 2008-10-06
ZA200807230B (en) 2009-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013629B1 (ru) Способ отделения легких газов от галогенов
EA022995B1 (ru) Непрерывный способ превращения природного газа в жидкие углеводороды
JP6845241B2 (ja) 二酸化炭素の回収及び脱塩のための方法
KR101886908B1 (ko) 정제 방법
WO1993014868A1 (en) CeBr3 CATALYST AND PROCESS FOR PRODUCING BROMINE
JP4800955B2 (ja) ターシャリーブチルアルコールの精製
JP2024063186A (ja) 高純度トリフルオロヨードメタンを生成するためのプロセス
CA1084668A (en) Separation of hydrogen fluoride from hydrogen chloride gas
RU2136651C1 (ru) Способ получения винилхлорида и устройство для его осуществления
JP4298264B2 (ja) 炭化水素流の乾燥方法
JP2022507591A (ja) ハイドロクロロフルオロオレフィンを含む粗製ストリームからｈｆを中和及び除去する方法
CN105828910A (zh) 酸气体的改进吸附
JP2024504583A (ja) ヨウ素（ｉ２）から水を除去するための方法
US5141531A (en) Water purification method
CN102924225A (zh) 一种选择吸附分离混合二氯甲苯的方法
SU1161157A1 (ru) Способ очистки газов от ртути
CA3224831A1 (en) An integrated process for producing trifluoroiodomethane
US1844563A (en) Process for recovering bromine
JP2004262676A (ja) 高純度塩化ナトリウム結晶の製造方法
SU374090A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ OAUllTHQ-TtXHr&#39;rHj
SU465904A1 (ru) Способ переработки газовых смесей
RU1799611C (ru) Способ выделени примесей органических веществ или их смесей, образующих гетероазеотропы с водой, из газовых выбросов химических процессов
NO309310B1 (no) Fremgangsmåte for å fjerne sure forurensninger inneholdt i en vaporisert ström
SU997739A1 (ru) Поглотитель дл выделени этилена из газовых смесей
JP2024504582A (ja) ヨウ素（ｉ２）を回収するための方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU