DD251752A5 - Verfahren zur herstellung von cephalosporinverbindungen - Google Patents

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten, die zu Cephalosporinverbindungen weiterverarbeitet werden koennen. Letztere Verbindungen finden Anwendung in der Medizin und dienen zur Behandlung von bakteriellen Infektionen. Die durch das erfindungsgemaesse Verfahren hergestellten Verbindungen sind wirksame antibakterielle Mittel und zeigen eine groessere Wirksamkeit als entsprechende bekannte Verbindungen. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung neuer Zwischenprodukte bereitzustellen, die zu Cephalosporinderivaten umgesetzt werden koennen. Die erfindungsgemaess hergestellten Zwischenprodukte besitzen die allgemeine Formel. Formel

Description

// Z 5 1

Verfahren zur Herstellung von Cephalosporinverbindungen

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren.zur Herstellung von Zwischenprodukten, die zu Cephalosporinverbindungen ig weiterverarbeitet werden können. Letztere Verbindungen finden Anwendung in der Medizin und dienen zur Behandlung von bakteriellen Infektionen.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen 15

A) Die US-PS 4 390 534 beschreibt Cephem- und Cephamverbindungen der allgemeinen. Formel

worin

R¹ eine Aminogruppe oder geschützte Aminogruppe bedeutet;

^3C R² für Wasserstoff, Acyl., gegebenenfalls substituiertes Aryl, substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl,

Λ 3.86- 32865.

gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkenyl- oder einen 0- oder S-enthaltenden 5-gliedrigen heterocyclischen Ring, der mit einer oder mehreren Oxögruppen substituiert ist,steht;

R ein Wasserstoffatom oder Alkylgruppe bedeutet;

4 R für Wasserstoff, Acyloxyalkyl, Acylthioalkyl, gegebenenfalls substituiertes Pyridinioalkyl, gegebenenfalls substituiertes Heterocyclylthioalkyl, Alkyl, Halogen, Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Thiazolioalkyl steht; und

R eine Carboxygruppe oder eine geschützte Carboxygruppe bedeutet; mit der Maßgabe, daß R für COO

4 steht, wenn R für gegebenenfalls substituiertes Pyridinioalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Thiazolioalkyl steht; und die gestrichelte Linie eine Einfach- oder eine Doppelbindung bedeutet.

Die EP-A-13 762 ist äquivalent dazu, ihr Offenbarungsgehalt ist ähnlich.

In den US-PS-en 4 381 299, 4 331 665 und 4 332 798, die zu Stammanmeldungen der US-PS 4 390 534 gehören, haben einen ähnlichen Offenbarunginhalt.

B) Die Europäische Patentanmeldung 62 321 beschreibt Cephemverbindungen der. allgemeinen Formel:

worin R eine Arninogruppe oder eine geschützte Aminogruppe

bedeutet; R eine gegebenenfalls substituierte, niedrig-aliphatis ehe Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Cycloalkenylgruppe bedeutet; und der Rest der Formel:

ein gegebenenfalls substituiertes heterocyclisches Kation bedeutet, das mehr als ein Stickstoffatom enthält; und deren pharmazeutisch vertragliches Salz. Darüber hinaus werden Zwischenprodukte der allgemeinen Formel:

JL"

-C—CONH-Jl N

4 ^Cli2'

beschrieben, worin R, und R die oben angegebenen

4 ( Bedeutungen besitzen, R eine geschützte Carboxylschutzgruppe bedeutet und X für einen Säurerest steht.

C) Die Europäische Patentanmeldung 74 653 betrifft Cephemverbindungen der allgemeinen Formel:

worin

R eine Aminogruppe oder eine geschützte Aminogruppe bedeutet;

2 R für eine gegebenenfalls substituierte, niedrig-

aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, Cycloniedrigalkyl- oder Cycloniedrigalkenylgruppe steht; R für Niedrigalkylamino-, eine geschützte N-Niedrig-

Iq' alkylamino-, Diniedrigalkylamino-, SuIf oniedrigalkylamino-, Hydroxyniedrigalkylaminogruppe, eine geschützte N-Hydroxyniedrigalkylamino-, Acyloxyniedrigalkyl-, Niedrigalkcxyniedrigalkoxyniedrigalkyl-, Diniedrigalkylaminoniedrigalkyl-, Niedrig-

^g' alkylthioniedrigalkyl-, Niedrigalkylthio-, Niedrigalkoxy-, Niedrigalkoxyniedrigalkoxy-, Hydroxyniedrigalkoxy-, Acylniedrigalkyl-, Hydroxyniedrigalkylthiö-, Diniedrigalkylaminoniedrigalkylthio-, eine N-enthaltende, ungesättigte 5-gliedrige

2Q heterocyclische' Gruppe, N-enthaltendes, ungesättigtes 5-gliedriges Heterocyclicthio- oder N-enthaltendes, ungesättigtes 5- oder 6-gliedriges heterocyclisches Thioniedrigalkyl, das mit einem oder mehreren geeigneten Substituenten substituiert sein kann, steht; und

R ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet; oder ein Salz davon.

D) Die US-PS 4 332 800 beschreibt unter anderem Verbindüngen der allgemeinen Formel:

?/Λ.

worin

R eine Aminogruppe oder eine geschützte Aminogruppe

bedeutet; R eine Niedrigalkylgruppe und X ein Wasserstoffatom oder eine Car'oamoylgruppe bedeuten.

E) Die Europäische Patentanmeldung 47 977 betrifft Cephemverbindungen der allgemeinen Formel:

(O)

τ

Am— T-C — II N

0-R.

:onh-

cocr

worin

m für 0 oder 1 steht;

Am eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe bedeutet;

T eine Thiadiazolyleinheit (die über zwei Kohlenstoff atome an die anderen Gruppen gebunden ist) bedeutet;

R für Wasserstoff, gegebenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl steht; und

R für gegebenenfalls substituiertes Thiazolio, gegebenefalls substituiertes Pyrazolio, Triniedrigalkylammonio oder Pyridinio der allgemeinen Formel:

steht, worin

R für substituiertes Niedrigalkyl [wobei der Substituent Cycloalkyl-, Phenyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Halogen-, Cyano-, Carbamoyl-, Carboxyl- oder Sulfo ist], Niedrigalkenyl- oder carboxysubstituiertes·Niedrigalkenyl, Niedrigalkylthio oder carboxysubstituiertes Niedrig-/alkylthio. Amino- oder monosubstituiertes Amino [wobei der Substituent Niedrigalkyl, Niedrigalkanoyl oder Aminobenzensulfonyl ist], Diniedrigalkylamino, substituiertes Carbamoyl [wobei der Substituent Niedrigalkyl, Hydroxyniedrigalkyl, Niedr igalkoxy,' Hydroxy oder Cyano ist], Diniedrigalkylcarbamoyl, Thio carbamoyl, Cycloalkyl, Phenyl, Hydroxy, Niedrigalkoxy, Halogen, Niedrigalkoxycarbonyl, Niedrigalkanoyloxy, Niedrigalkanoyl, Carboxyl, Sulfo, Cyano, Nitro oder Hydroxysulfoniedrigalkyl steht; R für Wasserstoff oder Carbamoyl steht oder die gleiche Bedeutung wie R besitzt; und

für Wasserstoff steht oder die gleichen Bedeutungen wie R besitzt; und deren Salze.

Die Europäische Patentanmeldung 25 017 besitzt einen ähnlichen Offenbarungsgehalt, obwohl keine formale Beziehung besteht.

F) Die Europäische Patentanmeldung 30 630 beschreibt 3-Vinylcephemverbindungen der allgemeinen Formel:

R¹— A—CONH

worin

R eine gegebenenfalls geschützte, amino-substituierte heterocyclische Gruppe, die auch ein Halogenatom aufweisen kann, oder eine Gruppe der Formel:

R³SO₂HN

bedeute'

worin

R eine Niedrigalkylgruppe bedeutet;

R eine Carboxy- oder geschützte Carboxygruppe bedeutet; und

A eine Niedrigalkylengruppe bedeutet, die einen Substituenten aufweisen kann, der ausgewählt ist unter Amino, geschütztem Amino, Hydroxy, Oxo und

4

einer Gruppe der Formel ON OR , in der R für Wasserstoff, Cycloniedrigalkenyl, Niedrigalkinyl, Niedrigalkenyl [das gegebenenfalls durch eine Carboxy- oder geschützte Carboxygruppe substituiert ist], Niedrigalkyl [das gegebenenfalls durch eine oder mehrere Carboxy-, geschützte Carboxy-, Amino-, geschützte Amino-, Cyano-, Phosphono-, geschützte Phosphono- und eine heterocyclische Gruppe substituiert sein kann, welche ihrerseits wieder substituiert sein kann]; und deren Salze.

Die erwähnte Anmeldung beschreibt spezifisch die Verbindungen der Formel:

—C CONH-

H₂N

H=CH.

COOH

worin

4 OR für Methoxy, Carboxymethoxy, tert.-Butoxycarbonylmethoxy oder 1-tert.-Butoxycarbonylethpxy steht.

G) Die GB-PS 1 399 086. enthalt eine allgemeine Offenbarung, die eine große Zahl Cephalosporinverbindungen der Formel:

R-C-CO-NK- ^

COOK

umfaßt, worin

R ein Wassers toffatom oder eine organische Gruppe bedeutet,

R eine etherbildende, monovalente organische Gruppe bedeutet, die über ein Kohlenstoffatom .an den

Sauerstoff gebunden ist, B für ^S or ^>S-»0,

steht und

P eine organische Gruppe bedeutet. Gemäß einer Ausführungsform kann P unter anderem eine Vinylgruppe

der Formel: 3 . , · '

-CH=C V

bedeuten, in der

3 4

R und R unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Nitril- oder Niedrigalkoxycarbonyl-. gruppe oder einen substituierten oder unsubstiuierten aliphatischen, cycloaliphatiscnen, araliphati-

sehen oder aromatischen Rest stehen. Die 5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl-Gruppe ist jedoch nicht als S Substituent R genannt. Es wird auch nicht erwähnt, daß P eine quaternäre, ammoniosubstituierte Propenylgruppe sein kann. Die US-PS 3 971 778 und die dazugehörigen Ausscheidungsanmeldungen 4 024 133, 4 064 346, 4 033 950, 4 079 1-78, -4 091 209, 4 092 477 und' 4 093 803 enthalten einen ähnlichen Offenbarungsgehalt.

H) Die Europäische Patentanmeldung 88 385 beschreibt

Verbindungen der allgemeinen Formel: 15

R C—CONH

L·² i

worin

R eine {unsubstituierte) Thiadiazolylgruppe

bedeutet; R für Carboxyniedrigalkyl oder geschütztes Carboxyniedrigalkyl steht;

ein Wasserstoffatom, ein H eine Niedrigalkenylgruppe bedeutet; und

R ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder

4 I eine Carboxy- oder geschützte Carboxygruppe

bedeutet. Obwohl der 1-Propenylrest als Bedeu-

tung für R aufgezählt ist, sind nur solche

Verbindungen beispielhaft erwähnt, worin R" für Wasserstoff, Chlor oder Vinyl steht.

I) Die US-PS 4 307 233 beschreibt unter anderem 3-Vinylcephalosporinderivate der allgemeinen Formel:

CONH

CH=CH-N

\p⁴

COOH

worm

R unter anderem für Alkyl, Vinyl, Cyanomethy1 oder eine Schutzgruppe, wie 2-Methoxyprop-2-yl

steht und

4 R und R Alkylgruppen (die gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy, Amino, Alkyla.T.ino oder Dialkylamino substituiert sind) oder Phenylgruppen bedeuten, oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gesättigten, 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden kennen, der gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom, ausgewählt unter N, 0 und S enthalten kann und der gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituiert ist. Diese Verbindungen sind als Zwischenprodukte für die Herstellung von 3-Thiovinylcephalosporinderivaten brauchbar. Es wird nicht beschrieben oder vorgeschlagen, eine 5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl-Einheit anstelle des 2-Aminothiazol-4-yl-Substituenten oder eine durch eine quaternäre Ammoniogruppe substituierte Propenyleinheit als 3-Substituent zu verwenden. Die veröffentlichte britische Patentanmeldung 2 051 062 ist als Äquivalent dazu und hat einen ähnlichen Offenbarungsgehalt.

J) Die Europäische Patentanmeldung 53 537 beschreibt unter anderem 3-Vinylcephalosporinderivate der allgemeinen Formel:

'CK=CH-N

COOR.

worm

R? und R_, die gleich oder verschieden sind, Wasserstoff oder Alkyl bedeuten oder zusammen eine Alkylengruppe mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bilden,

R_ eine Säureschutzgruppe bedeutet,

R-, eine Säureschutzgruppe, beispielsweise einen Ester bedeutet,

R^ und R., die gleich oder verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe (gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy, Amino, Alkylamino oder Dialkylamino, substituiert ist) oder eine Phenylgruppe bedeuten oder zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind, einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Ring bilden, der gegebenenfalls ein unter N, 0 und S ausgewähltes weiteres Heteroatom aufweisen kann und der gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituiert ist. Diese Verbindungen sind als Zwischenprodukte für die Herstellung von 3-Thiovinylcephalosporinderivaten brauchbar. Es wird jedoch nicht beschrieben oder vorgeschlagen, eine 5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl-Sinheit anstelle des 2-Aminothiazol-4-yl-Substituenten oder eine durch eine quaternäre Ammoniogruppe substituierte Propenylgruppe als 3-Substituenten zu verwenden.

Die US-PS 4 423 214 ist das Äquivalent hierzu und besitzt einen ähnlichen Offenbarungsgehalt.

K) Die Europäische Patentanmeldung 53 074 beschreibt in allgemeiner Form eine große Zahl von 3-Vinylcephalosporinderivaten der allgemeinen Formel:

(0)

R<_la-NH

COOR⁴

R⁰ I -

CH=C-R^-

2a

worin

R (in einer von mehreren Ausführungsformen) für a

einen Rest der Formel:

steht, in der

R₁. unter anderem für Wasserstoff, Alkyl, Vinyl, Cyanomethyl, eine Oximschutzgruppe, wie Trityl und dergleichen, oder einen Rest der Formel:

-C-COOR

steht, in der R t- und R j., die gleich oder verschieden sein können, für Wasserstoff, Alkyl oder zusammen für einen Alkylenrest mit 2 bis 3 Kohlenstoffatomen stehen

und R <. ein Wasserstoff atom oder eine Säureschutzgruppe

bedeutet;

R ein Wasserstoffatom oder eine Säureschutzgruppe, wie Methoxymethyl bedeutet; R (eine von mehreren Ausführungsformen) für eine Methylgruppe steht, die durch einen 5- oder 6-gliedrigen, aromatischen heterocyclischen Ring substituiert sein kann, der ein einzelnes Heteroatom enthält, wie 2- oder 3-Pyridyl,„2- oder 3-Thienyl oder 2- oder

ο 3-Furyl; und ·

R einen Rest der Formel:

R₄SO₂O-

5 bedeutet, worin

Rj eine Alkyl-, Trihalomethyl- oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe bedeutet.

Diese Verbindungen sind Zwischenprodukte für die Herstellung von Verbindungen mit antibakterielle'r Aktivi tät, bei denen der 3-Substituent einen Rest der Formel:

R⁰

-CH=C-SR

bedeutet.

Obwohl gemäß dieser Patentanmeldung R sowohl bei den Zwischenprodukten als auch bei den Endprodukten ein N-enthaltender, heterocyclischer Ring sein kann (wodurch sich eine heterocyclisch-substituierte Propenylgruppe ergibt), lehrt diese Anmeldung lediglich, daß der heterocyclische Ring über eines seiner Kohlen-Stoffatome gebunden ist. Somit wird eine durch eine quaternäre Ammoniogruppe substituierte Propenyleinheit

nicht umfaßt. In dieser erwähnten Patentanmeldung ist R° sowohl bei den Zwischenprodukten als auch bei den Endprodukten beispielhaft lediglich als Methylgruppe beschrieben. Weiterhin muß sowohl bei den Zwischenprodukten als auch bei den Endprodukten die Propenyl-

gruppe einen zweiten Substituenten aufweisen (-0,SR oder -SR). Es wird auch weder offenbart noch vorgeschlagen, eine 5-Amino-l,2,4 -thiadiazol-3-yl-Einheit anstelle des 2-Aminothiazol-4-yl-Substituenten zu verwenden.

L) Die Europäische·Patentanmeldung 53 538 beschreibt unter anderem 3-Vinylcephalosporin-Zwischenver'oindungen der allgemeinen Formel:

-CONH

COOH

H=CH-R-

worin

η für 0 oder 1 steht,

R ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Vinyl-, Cyanomethyl- oder eine Oximschutzgruppe bedeutet und

R ein Halogenatom bedeutet. Es wird nicht offenbart oder vorgeschlagen, eine ,5-Amino-1, 2 , 4-thiadiazol-3-yl-Sinheit anstelle des 2-Aminothiazol-4-yl-Subst ituenten oder einen 3-Halo-1-propen-1-yl-Substituenten in 3-Stellung zu verwenden.

«Μ? Ϊ

Ziel der Erfindung

Die erfindungsgemäß erhältlichen Verbindungen sind Zwischenprodukte, die zu wertvollen Cephalosporinderivaten weiter umgesetzt werden können. Letztere Derivate sind wirksame antibakterielle Mittel und zeigen eine größere Wirksamkeit als entsprechende bekannte Verbindungen, einschließlich derjenigen, die in den oben erwähnten Patentanmeldungen und Patentschriften beschrieben sind.

Darlegung des Wesens der Erfindung

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Herstellung neuer Zwischenprodukte bereitzustellen, die zu Cephalosporinderivaten umgesetzt werden können.

Bei den Cephalosporinderivaten handelt es sich um 7-[2-(5-

Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(substituiertes Iminoacetamido]-3-[3-(quaternäre-Ammonio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylate.

Die mit Hilfe der erfindungsgemäß erhältlichen Zwischenprodukte hergestellte allgemeine Formel (I)

produkte hergestellten Cephalosporinderviate besitzen die

rl

3C _N p_ c . CONH

worin

R ein Wasserstoffatom oder eine übliche Aminoschutzgruppe bedeutet,

R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffato-IQ men, eine Cycloalkyl- oder Cycloalkenylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder einen Rest der allgemeinen Formeln:

¹^ R R COOR

3 ' 3

-C-CH = CH-R / -C-C=C-R ,

R R V ? oder

R⁴

I -C-COOH ,

bedeutet, worin

3

R ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl- oder

Carboxylgruppe bedeutet,

X für ein Halogenatom, eine Hydroxy- oder Niedrig-

alkoxygruppe steht und

5 R und R jeweils unabhängig voneinander ein Wassei

stoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe bedeutet oder zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylidenring mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bilden, und

-N=Q

eine quaternäre Ammoniogruppe bedeutet; oder deren nicht-toxische, pharmazeutisch verträgliehe Salze, Solvate, Hydrate oder physiologisch hydrolysierbare Ester.

Die Erfindung umfaßt auch die Solvate (einschließlich der Hydrate) der Verbindungen der allgemeinen iQ Formel I sowie deren tautomere Formen, zum Beispiel die 2-Iminothiazolin-4-yl-Form'der 2-Aminothiazol-4-yl-Gruppe.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung ,- der Verbindungen der allgemeinen Formel I und sie befaßt sich euch mit den Zwischenprodukten für deren Herstellung.

Wie aus der Strukturformel ersichtlich ist, besitzen 2Q die Verbindungen der Formel I bezüglich der Alkoxyiminogruppe syn- oder Z-Konfiguration. Da die Verbindungen geometrische Isomere darstellen, können sie auch teilweise als anti-Isomeres vorliegen. Die Erfindung umfaßt Verbindungen der Formel I, 2(- welche wenigstens zu 90 % aus den syn-Isomeren bestehen. Vorzugsweise sind die Verbindungen der Formel I syn-Isomere, welche im wesentlichen frei von den entsprechenden anti-Isomeren sind.

go Neben den aufgrund der Alkoxyiminogruppe möglichen geometrischen Isomeren, bilden die Verbindungen der Formel I (und die Zwischenverbindungen der Formeln VIII und IX) auch geometrische Isomere (eis und trans) aufgrund der in der Propenylgruppe

oc vorliegenden Doppelbindung. Die Erfindung umfaßt spezifisch sowohl die eis (Z) als auch die trans (E)

Isomeren dieser Verbindungen. '

Die nicht-toxischen, pharmazeutisch annehmbaren Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel I umfassen Salze mit Mineralsäuren, wie Chlorwasserstoff-, Bromwasserstoff-, Phosphor- und Schwefelsäure, oder mit organischen Carbonoder Sulfonsäuren, wie Essig-, Tr ifluoressig-, Citronen-, Ameisen-, Malein-, Oxal-, Bernstein-, Benzoe; Wein-, Fumar-, Mandel-, Ascorbin-, Äpfel-, Methansulfon-, Benzolsulfonp-Toluolsulfonsäure sowie weitere Säuren, die auf dem Penicillin-und Cephalosporingebiei bekanntermaßen zur Anwendung kommen. Die Herstellung dieser Säureadditionssalze erfolgt mittels üblicher Methoden.

Beispiele physiologisch hydrolysierbarer Ester der Verbindungen der allgemeinen Formel I sind Indanyl-, Phthalidyl-, Methoxymethyl-, Acetoxymethyl-, Pivaloyloxymethyl-, Glycyloxymethyl-, Phenylglycyloxymethyl-, 5-Methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-ylmethylester sowie weitere physiologisch hydrolysierbare Ester, die auf dem Penicillin- und Cephalosporingebiet bekanntermaßen zur Anwendung kommen. Diese Ester werden mittels üblicher Methoden hergestellt.

Die Verbindungen der Formel.I, worin R ein Wasserstoffatom bedeutet, besitzen eine hohe antibakterielle Aktivität gegenüber verschiedenen gram-positiven und gramnegativen Bakterien. Sie sind zur Behandlung von bakte- riellen Infektionen bei Mensch und Tier brauchbar. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I können zur parenteralen Anwendung in üblicher Weise'unter Verwendung bekannter pharmazeutischer Träger und Exzipientien formuliert werden. Sie können in Einheitsdosisform oder in Mehrfachdosierungsbehältern angeboten werden. Die Mittel können in Form von Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen

in öligen oder wäßrigen Trägern vorliegen und können übliche Dispersions-, Suspendier- oder Stabilisierungsmittel enthalten. Die Mittel können auch in Form eines Trockenpulvers vorliegen, das bei Gebrauch zum Beispiel mit sterilem, pyrogen-freiem Wasser rekonstituiert wird. Die Verbindungen der Formel I- können auch als Suppositorien unter Verwendung üblicher Suppositorienbasen, wie Kakaobutter oder andere Glyceride, formuliert werden. Falls gewünscht, können die erfindungsgemaßen Verbindungen in Kombination mit anderen Antibiotika, wie Penicillinen oder Cephalosporinen, verabreicht werden.

Wenn die Mittel in Einheitsdosisformen dargeboten werden, enthalten sie vorzugsweise ungefähr 50 bis ungefähr 1500 mg Aktivmaterial der Formel I. Die Dosierung der Verbindungen der Formel I hängt von verschiedenen Faktoren wie dem Gewicht und dem Alter des Patienten sowie der Art und der Schwere der Erkrankung ab und bleibt 2Q. der Beurteilung des Arztes überlassen. Die Dosierung bei Erwachsenen liegt jedoch üblicherweise im Bereich von ungefähr 500 bis ungefähr 5000 mg pro Tag in Abhängigkeit von der Häufigkeit und der Art der Verabreichung. Bei intramuskulärer oder intravenöser Verabreichung an Erwachsene ist eine Gesamtdosis von ungefähr 750 bis ungefähr 3000 mg pro Tag in unterteilten Dosen normalerweise ausreichend. Im Fälle von Pseudomonas-Infektionen können jedoch bei einigen der Verbindungen auch höhere Tagesdosen erwünscht sein.

Die quaternäre Ammoniogruppe der Formel

kann acyclisch, cyclisch oder eine Kombination aus beidem sein und kann ein oder mehrere weitere Heteroatome enthalten, die ausgewählt sind unter stickstoff, Schwefel und Sauerstoff

L· 20

Ein Beispiel für eine acyclische quaternäre Ammoniogruppe ist der Rest der Formel

-n-r'

IQ worin

7 8 R , R und R , die gleich oder verschieden sein können, beispielsweise für eine Niedrigalkyl- oder eine substituierte N'ieärigalkylgruppe, wobei die Substituenten zum Beispiel Halogen, Amino mit der Maßgabe,

^- daß sich die Aminogruppe nicht an einem α-Kohlenstoff atom befindet, Hydroxy mit der Maßgabe,daß sich die Hydroxygruppe nicht an einem α-Kohlenstoffatom befindet, Niedrigalkoxy mit der Maßgabe, daß sich die Alkoxygruppe nicht an einem a-Kohienstoffatom be-

2Q findet, Niedrigalkylthio, Niedrigalkylamino, Diniedrigalkylamino, Carbamoyl, Niedrigalkenyl, Phenylniedrigalkyl, Phenyl oder substituiertes Phenyl (wobei die Substituenten beispielsweise Halogen, Hydroxy, Amino, Niedrigalkylamino, Diniedrigalkylamino, Acylamino, Niedrigalkyl, Niedrigalkylthio, Niedrigalkoxy oder dergleichen sein können, stehen.

Beispiele cyclischer quaternärer Ammoniogruppen sind 2Q voll ungesättigte, monocyclische heterocyclische Ringsysteme und bicyclische heterocyclische Ringsysteme, in denen wenigstens ein N-enthaltender Ring voll ungesättigt ist. Geeignete cyclische quaternäre Ammonioring-Systeme umfassen beispielsweise diejenigen der Formeln:

-N

.10

10

,1

-Ν

Ρα

ίο/

9 10

und dergleichen, wobei R and R , die gleich oder verschieden sein können, beispielsweise für Wasserstoff, Halogen, Amino, Niedrigalkyl, Niedrigalkenyl, Niedrigalkylthio, Carboxy, Hydroxy, Niedrigalkoxy, Niedrigalkoxyniedrigalkyl, Haloniedrigalkyl, Hydroxyniedrigalkyl, Aminoniedrigalkyl, Niedrigalkylaminoniedrigalkyl, Diniedrigalkylaminoniedrigalkyl, Niedrigalkylamino, Diniedrigalkylamino, Carboxyniedrigalkyl, Carboxyniedrigalkylamino, Carboxyniedrigalkylthio, Carbamoyl, N-Niedrigalkylcarbamoyl, Formylamino, Acylamino, Acyloxy, Phenyl, Pyridyl, Amidino, Guanidino and dergleichen, stehen können. Wenn es aufgrund der Struktur des heterocyclischen

9 10

Rings möglich ist, können R und R zusammen für eine Alkylengruppe mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, z.B. eine Propylengruppe, stehen.

Beispiele kombinierter acyclischer/cyclischer quaternSrer Ammoniogruppen sind:

12

,12

— Ν

12

N ~ Niedrig- —

,12

und dergleichen', worin

R beispielsweise füf Niedrigalkyl, Niedrigalkoxyniedrigalkyl, Hydroxyniedrigalkyl mit der Maßgabe, daß sich die Hydroxygruppe nicht an einem α-Kohlenstoffatom befindet, Carboxyniedrigalkyl, Aminoniedrigalkyl mit der Maßgabe, daß sich die Aminogruppe nicht an einem α-Kohlenstoffatom befindet, Niedrigalkenyl, Haloniedrigalkyl, Allyl und dergleichen, stehen kann und

R beispielsweise für Wasserstoff, Hydroxy, Halogen, Niedrigalkyl,Hydroxyniedrigalkyl, Niedrigalkoxyniedrigalkyl, Haloniedrigalkyl, Aminoniedrigalkyl, Niedrigalkoxy, Niedrigalkylthio, Niedrigalkenyl, Amino, Niedrigalkylamino, Diniedrigalkylamino, Acylamino, Acyloxy, Carbamoyl, Amidinoniedrigalkyl, Phenyl, Pyridyl, Amidino, Guanidino und dergleichen stehen kann.

Bevorzugte quaternare Ammoniogruppen sind die Reste der Formeln:

R¹³ W¹⁴ ,

Θ//

-N

,17

-N-

,1S ,

,18

und

wobei R¹³.

14 15 R ' und R , die gleich oder verschieden sein können, eine Niedrigalkyl-, Niedrigalkenyl-, Aminoniedrigalkylgruppe mit der Maßgabe, daß die Aminogruppe sich nicht am α-Kohlenstoffatom befindet, oder eine Hydroxyniedrigalkylgruppe mit der Maßgabe, • : daß sich die Hydroxygruppe nicht am a-Kohlenstoffatom befindet, bedeuten;

j R¹ ein Wasserstoff atom, eine Niedrigalkyl-, Niedrigalkoxy-, Niedrigalkylthio-, Amino-, Niedrigalkylamino-, Diniedrigalkylamino-, Formylamino-, Niedrigalkanoylamino-, Carboxy-, Hydroxy-, Carboxyniedrigalkyl-, Carboxyniedrigalkylthio-, Hydroxyniedrigalkyl-, Halogenniedrigalkyl-, Aminoniedrigalkyl-, Niedrigalkoxyniedrigalkyl-, Carbamoyl- oder N-Niedriga1kylcarbamoylgruppe

oder eine divalente Alkylgruppe mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet.

R¹⁷ für eine Niedrigalkyl-, Niedrigalkoxyniedrigalkyl-,

Halogenniedrigalkyl-, Allyl-, Hydroxyniedrigalkylgruppe mit der Maßgabe, daß sich die Hydroxygruppe nicht am α-Kohlenstoffatom befindet, eine Aminoniedrigalkylgruppe mit der Maßgabe, daß sich die Aminogruppe nicht am α-Kohlenstoffatom befindet, oder für eine Phenylniedrigalkylgruppe steht; 10

R ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl-, Niedrigalkoxy-, Niedrigalkoxyniedrigalkyl-, Niedrigalkylt'hio-, Amino-, Niedrigalkylamino-, Diniedrigalkylamino-, Carboxy-, Hydroxy-, Carboxyniedrigalkyl-, Hydroxyniedrigalkyl-, Aminoniedrigalkyl-, Formylarnino-, Niedrigalkanoylamino-, . Carbamoyl- oder eine N-Niedrigalkylcarbamoylgruppe bedeutet;

η für eine ganze Zahl von 1 bis 3 einschließlich, steht;

Z für CH₉ oder, wenn η für 2 steht, auch für S 0

19 19

oder N-R steht, wobei R ein Wasserstoffatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet; und

R und R , die gleich und verschieden sein.können, ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl-, Niedrigalkoxy-, Niedrigalkylthio-, Amino-, Niedrigalkylamino-, Diniedrigalkylamino-, Carboxy-, Hydroxy-, Hydroxyniedrigalkyl-, Aminoniedrigalkyl-, Niedrigalkoxyniedrigalkyl-, Carboxyniedrigalkyl-, Carboxyniedrigalkylamino-, Niedrigalkanoylamino-, Carboxyniedrigalkanoylamino-, Carbamoyl- oder eine N-NiedrigalkylcarbamoylgruDpe bedeutet.

Besonders bevorzugte quaternäre Ammoniogruppen sind N-Niedrigalkylpyrrolidinio (insbesondere N-Methylpyrrolidinio), tri-Niedrigalkylammonio (insbesondere Trimethylammonio), Pyridinio, Aminopyridinio, Formylaminopyridinio, Carba.Tioy Ipyr idin io , Aminoniedr igäiky ipyr idinio , Ca r boxypyridinio, Hydroxyniedrigalkylpyridinio, N-Niedrigalky1-carbamoylpyridinio, Niedrigalkylenpyridinio, 2-Methylthiazolio und 2-Amino-5-thiazolo-(4,5-c]pyridinio.

. Der Substituent R in den erfindungsgemSSen Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für Niedrigalkyl (insbesondere Methyl), Cycloalkyl mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, l-Carboxycycloalk—1-yl mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, Allyl, Propargyl und Carboxyniedrigalkyl (insbesondere 2-Carboxyprop-2-yl). Die bevorzugtesten erfindungsgemäßen Verbindungen sind

a) 7-[2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(trimethylammonio)-1-propen-l-yl] -3-cephem-4-carboxylat,

b) 7 — Γ 2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(1-methylpyrrölidinio)-1-propen-1-yl ]-3-cephem-4-carboxylat,

c) 7-f 2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido ]-3- [3-pyridinio-1-propen-l-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

d) 7-f2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-(3-aminopyridinio)-l-propen-l-yl ]-3-cephem-4-carboxylat,

e) 7-[2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido ]-3-[3-(3-formylaminopyridinio)-1-propenl-yl ] -3-cephem-4 -carboxy lat ,

f) 7-(2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido ]-3-[3-(3-aminomethyIpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

β» « * »

g) 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(3-carbamoylpyridinio)-l-propen-l-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

h) 7-f2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-ylj-3-cephem-4-carboxylat, i) 7-i2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamidol-3-[3-(2-methylthiazolio)-l-propen-l-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

j ) 7-(2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido 1 — 3— Γ 3 — (2 — amino-5-thiazolo[4,5-c]pyridinio) l-propen-l-yl]-3-cephem-4-carboxyiat,

k) 7-[2-(5-Amino-l,2 , 4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-hydroxymethylpyridinio)-l-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

1) 7-(2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl}-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-{ 3-hydroxymethylpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

m) 7-[2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido ]-3- [ 3- ( 4-N-rnethylcarbamoylpyridinio ) - 1-propen-l-ylJ-3-cephem-4-carboxylat,

n) 7-C 2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(2,3-propylenpyridinio)-1-propen-1-yl ]-3-cephem-4-carboxylat,

o) 7-[2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido]-3-[3-{4-carbamoylpyridinio)-l-propen-l-ylj- 3-cephem-4-carboxylat,

p) 7-i2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-l-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

q) 7-f2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-allyloxyiminoacetamido] — 3—Γ 3 — (4-carbamoylpyridinio)-1-propen-l-yl-3-cephem-4-carboxylat,

r) 7-Γ 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-propargyloxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-l-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat, s) 7-f2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyimino-

acetamidoi-3-Γ 3-(4-carboxypyridinio)- 1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat, t ) 7-f 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-2-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat,

u) 7-Γ 2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(3-carboxymethylpyridinio)-l-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat, und

ν) 7-[2-(5-Amino-l,2-4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminbacetamidol-3-r3-(4-carboxymethylthiopyridinio)-1- propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird folgende Numerierung für die verschiedenen Reaktanten, Zwischen- ^ produkte und Endprodukte verwendet : .

[römische Zahl] - ' arabische Zahl

falls angebracht)

Buchstabe (falls angebracht

Die römische Zahl gibt an, ob es sich bei der Verbindung um ein Endprodukt ΓΙ] oder ein Zwischenprodukt oder um weitere Reaktanten falle anderen römischen Zahlen] handelt. Die arabischen Zahlen und die Buchstaben kommen dann nicht zur Anwendung, wenn die Gesamtklasse (Genus) der Verbindungen gemeint ist.

Die arabische Zahl gibt die entsprechende Bedeutung

2 " 2

des Substituenten R an. Wenn die betreffende R -Gruppe eine Carboxylgruppe enthält, die durch eine übliche Carboxylschutzgruppe geschützt ist, wird ein Strichindex (') nach der arabischen Zahl verwendet, um diese Tatsache

anzuzeigen. Kein Strichindex wird verwendet, wenn die Carboxylgruppe ungeschützt vorliegt. Ein Strichindex

2 2'

wird auch beim Substituenten R verwendet (d.h. R ), wenn in allgemeiner Form eine R -Gruppe, die eine geschützte Carboxylgruppe aufweist, bezeichnet werden soll.

Der Buchstabe am Ende der Bezeichnung der Verbindung bezieht sich auf die entsprechende Bedeutung der quaternaren Ammoniogruppe

-N = O

Zum besseren Verständnis sind einige der arabischen Zahlen und die Buchstaben, die einigen der bevorzugten R -Gruppen und quaternaren Ammoniogruppen zugeordnet sind, nachstehend aufgeführt.

2 5 Arabische Zahl 1

= Methyl

² =

= Ethyl

³ = Allyl

Propargyl ⁵ ' Cyclopentyl

Buchstabe

A = 1-Methylpyrrolidinio

B =. Pyridinio

C = 2-Amino-5-thiazolo^r4,5-clpyridinio

D = Trimethylammonio

E = 3-Aminopyridinio

F- = 3-Formylaminopyridinio

^G = 3-Carbamoylpyridinio

H = 4-Carbamoylpyridinio

I = 3-Aminomethylpyridinio

J = 2-Methylthiazolio

K = 3-Hydroxymethylpyridinio

^L = 4-Hydroxymethylpyridinio

M = 4-(N-Methylcarbamoyl)pyridinio

N = 4-Carboxypyridinio

O = 2,3-Propylenpyridinio

P . = 3-Carboxymethylpyridinio

Q = 4-Carboxymethylthiopyridinio

Für die Primärbewertung der erfindungsgemaßen Verbindungen wurden die minimalen Hemmkonzentrationen (MHK)

mittels der zweifach Reihen-Agarverdünnungsmethode in 25

Mueller-Hinton Agar gegenüber 32 Testorganismusstämmen in sechs Gruppen bestimmt. Die geometrischen Mittelwerte der in diesen Versuchen bestimmten MHK-Werte sind in Tabelle 1 zusammengestellt.

Tabelle

Verbin dung	onfigura- ion an der	G+	5)	0,	Geometrisches Mittel der MHK-Werte (meg/ml)	(G; (	5)	(G-)-Ib (5)	(G-)-II (5)	23	(G-HII (7)
Nr.	oppeibin- , ung ^	0,	26	0,	5)	o,	05	0,15	o,	17	2,4
I -IA	/Z=I/1	0,	13	0,	70	o,	029	0,05	0,	11	1,4
I-1A	/Z=7/1	o,	20	o,	35	0,	016	0,0*4	o,	35	1,6
ι-iß	E	o,	35	0,	40	o,	05	0,11	o,	087	3,5
I-IB	E/Z=1/4	0,	10	1,	80	o,	0071	0,033	0,	46	3,8
I-1C	C -	o,	61	o,	20	o,	10	0,26	o,	26	2,4
I-1D	E/Z=1/1	o,	30	o,	4	o,	05	0,076	o,	10	1,3
I-1D	E/Z=10/1	o,	20	o,	53	0,	0094	0,029	o,	099	1,4
1-1 ε	E	o,	15	0,	40	o,	0094	0,033	0,	10	1,2
1-1F	E	o,	20	o,	40	ο	0094	0,033	o,	10	1,4
I-1G	E	o	20	1	35	0,	013	0,043	0,	69	0,97
1-1H	E	o	80	0	40	0	10	0,20	0	15	3,1
I-1I	E	0	17	0	6	0	025	0,076	0	20	1,6
1-1J	E '	0	35	0	35	0	029	0,044	0	,15	3,5
I-1K	E	0	26	0	80	0	029	0,088	0	,17	2,6
1-1L	E	0	,35	1	61	0	,029	0,10	0	,30	2,3
I-1M	E	1	,2	0	70	0	,013	0,066	0	,11	5,7
I-1N	E/Z=7/1	0	,17	0	,6	0	,029	0,033	0	,15	14
1-10	E	0	,20	2	,35	0	,014	0,057	0	,35	1,4
I-2H	E	1	,2	3	,40	0	,016	0,11	0	,69	4,7
I-2N	E	1	,4	0	,1	0	,044	0,15	0	,52	10
I-2N	7	0	,23	0	J	0	,057	0,10	0	,60	1,9
I-3H	E	0	,26	0	,40	0	,066	0,11	0	J	2,6
I-4H	E	0	,13	1	,46	0	,20	0,46	2	,34	4,2
I-5H	C L.	0	,8	0	,40	0	,013	0,087	0	,23	14
I-1P	C	0	,7	,6	0	,0095	0,044	0	14
I-1Q	E			,92

(G+)-Ia : Penicillin-sensitiver S. aureus (5 Stamme) (G+)-Ib : Penicillin-resistenter S. aureus (5 Stämme) (G-)-Ia : Cephalothin-sensitiver E. coli (2 Stämme), Kl.

pneumoniae (1 Stamm) und Pr. mirabilis

(2 Stämme) (G-)-Ib : Cephalothin-resisteηte E. coli (3 Stämme) und

Kl. pneumoniae (2 Stämme) (G-)-II : M. morganii (1 .Stamm), Ent. cloacae (2 Stämme)

und Ser. marcescens (2 Stämme) (G-)-III : Ps. aeruginosa (7 Stämme)

Die nachfolgende·Tabelle 2 zeigt die Schutzdosis^- ( ?D ) bei Mäusen für mehrere Verbindungen der Formel I gegenüber ausgewählten Mikroorganismen. In Tabelle 3 sind Blutspiegelwerte verschiedener Verbindungen der Formel I bei intramuskulärer Verabreichung der Testverbindungen an Mäuse in einer Dosierung von 20 mg/kg zusammengestellt

	S. aureus	Tabelle 2	(mg/kg	7,7
	Smith	PD50	P. aeruginosa	NT
Verbindung	0,44	E. coli	A9843A	NT
Nr.	0,65	Juhl	5,92
I-IB	0,22	0,028	3,9
I-IB	. 0,96	0,072	NT
I-1C	0,39	0,013	NT
I-IG	0,35	0, 021	NT
I-1H	0,53	0,015	NT
I-U	0,96	0,029	NT
I-1K	2,0	NT	NT
I-IM	0, 26	NT
I-1N	5,0	NT
1-10	0, 17
I-2N	NT

Verbindung	IB
Nr.	IC
I-	ID
I-	IH
I-	U
I-	IK
I-	IM
I-	IN
I-	10
I-	2N
T _	3H
I-	4H
I-	5H
I-
I-

	Tabelle 3	AUC (mcg h/ml)
C max (mcg/ml)	T 1/2 ι (Min)	11
17	21	18
21	32	11
20	19	14
2.3	16	9,7
19	16	14
24	14	14
20	23	18
24	19	17
• 28	32	12
22	20	25
19	4.7	' 16
27	22	18
22	32

Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I. Die bevorzugten Verfahren sind nachfolgend in den Reaktionsschemata la, Ib und Ic gezeigt, wahrend ein alternatives Verfahren im Reaktions- _c- schema 2 dargestellt ist. Die Abkürzung "Ph" bedeutet eine Phenylgruppe. Der -CH(Ph)^-ReSt ist demnach die Benzhydrylgruppe, welche eine bevorzugte Carboxyl-Schutz· gruppe ist. Wenn R eine Carboxylgruppe aufweist, ist es wünschenswert, die Carboxylgruppe mit einer üblichen _n Carboxyschutzgruppe, wie der t-Butylgruppe zu schützen. Y bedeutet ein ChIo-, Brom- oder Jodatom.

Reaktionsschema la

II

COOCH(Ph)₂

-η C-COOH

N N

OR

Il ϊ

C CONH

0'

IV

COOCH(Ph)₂

NaI oder KI

C CONH

OR 0"

COOCH(Ph)

P(Ph)₃

35

.N" Π C

Tj C CONH

Base

15 ^Η2^Ν"

CONH

N·

VII

0R

CH=P(Ph).. i J

COOCH(Ph).

ClCH₂CHO

!I

CONH-

O·

viii

CH=CHCH₂Cl

COOCH(Ph)

NaI oder KI

Il

XII

Il

N N

CONH

V N

CH=CHCH₂I

COOCH(Ph)

HN

sekundäres Amin)

CONH-

'tertiäres Amin)

-bJ

COOCH(Ph)

R-

•CONH

CH=CHCH₂-N^Q

COOCH(Ph)

Deblockierung

^H2^N

CONH

COO

Das Reaktionsschema la zeigt zwei alternative Möglichkeiten um von der Verbindung IX zur Verbindung XII zu gelangen. Der direkte Weg unter Verwendung eines tertiären Amins (XI) ist bei der Herstellung aller Verbindungen der Formel I anwendbar. Der indirekte Weg über die Verbindung X verläuft unter Verwendung eines sekundären Amins, wobei die Quaternisierung in der anschließenden Stufe erfolgt. Das sekundäre Amin RR¹NH kann acyclisch (z.B. Dimethylamin) oder cyclisch (z.B. Pyrrolidin)sein. Der indirekte Weg ist für die Herstellung derjenigen Verbindungen der Formel I geeignet, in der die quaternäre Ammoniogruppe acyclisch oder "gemischt" acyclisch/cyclisch ist. Der indirekte Weg ist nicht geeignet zur Herstellung der Verbindungen der Formel I,'in der das quaternäre Stickstoffatom sich in einem voll ungesättigten heterocyclischen Ring (z.B. Pyridinio, Thiazolio, 2-Amino-5-thiazolof4,5-c]pyridinio und dergleichen befindet.

Reaktionsschema Ib II

CH-N

NaI oder KI XIII

CH=N

XIV

COOCH(Ph)₂

P(Ph) P(Ph)₃

CB

N-. S

(Ph)

COOCH(Ph)

XV

Base

CH=P(Ph)

COOCH(Ph) XVI

ClCH₂CHO

CH=N

XVII

CH=CHCH₂Cl

COCH(Ph),

Girard Reagens T oder HCl

= CHCH₂Cl

COOCH(Ph)₂

-COOH OR²

\r

VIII

XVIII

III

wie in Schema la

Das Reaktionsschema Ib ist eine Variation der im Schema la gezeigten Reaktion insofern, als die 7-Aminogruppe des Ausgangsmaterials (II) über die meisten Reaktionsstufen hinweg als Schiff'sehe Base geschützt ist und die gewünschte 7-Seitenkettensäure spater angefügt wird. Im übrigen ist das allgemeine Verfahren ähnlich.

Reaktionsschema Ic

CH-N

CH-CH-CH₂Cl

COOCH(Ph)

NaI oder KI

CH=N

• CH=CH-CH₂I

COOCH(Ph)

XVII

XIX

(sekundäres Amin)

CH=N

XX

COOCH (Ph)

H=N-

XXI

/r

• Ν

:h=chch

COOCH(Ph)-

XI

(tertiäres Amin)

XXII

COO

N-Acylierung mit III

15

CONH

COO

20

Das Reaktionsschema lc ist eine weitere Variation des im Schema Ib beschriebenen Reaktionsverlaufs. In den Reaktionsschemata la und 1 b erfolgt die Quaternisierung der 3-Seitenkette in der letzten Stufe, während im Reaktionsschema Ic die letzte Stufe die Acylierung der 7-Aminogruppe ist. Das Verhältnis der Reaktionsschemata la, Ib und Ic zueinander ist in der nachfolgenden Übersicht gezeigt.

35

ZO Γ /

la

II

COOCH(Ph). Ib lc

XIII -CH=NH—j^ O

vl/

,Cl

COOCH(Ph).

Ib lc

Ji

VIII

COOCH(Ph)

7-N-Acylierung

Ib

XVIII

i=CHCH₂Cl COOCH(Ph)-

Ia Ib

Quaternis ierung Deblockxerung lc

Verbindung I

7_ N-Acylierung

ζ— __

lc Quatemisierung Deblockxerung

CH=CHCH₂-NSQ

CCO

In den Reaktionsschemata la, Ib und Ic ist die Benzhydrylgruppe als bevorzugte Carboxylschutzgruppe gezeigt. Es ist für den Fachmann jedoch offensichtlich, daß auch andere bekannte Carboxylschutzgruppen verwendet werden können. Die acylierende Säure III kann in Form eines Derivats eingesetzt werden, wie beispielsweise als Säurehalogenid, aktivierter Ester, gemischtes Säureanhydrid und derglei- chen. Diese Formen sind alle bekannt. Vorzugsweise verwendet man ein Säurechlorid. Die Aminogruppe der acylierenden Säure III kann auch mit einer der üblichen Aminoschutzgruppen, z.B. N-Trityl, N-Formyl oder dergleichen, geschützt sein. Die Base zur Umwandlung des Phosphoniumjodids (VI

!5 oder XV) in das Phosphorylid (VII oder XVI) kann NaOH, Na₂CO IRA-410 (OH^-")-Harz, IRA( CO₃" ) -Harz oder dergleichen oder eine Mischung davon sein. Der zur Umwandlung des Phosphorylids VII in die S-Chlorpropenyl-S-cephem-Verbindung VIII (oder der Verbindung XVI in die Verbindung XVII) verwendete Chloracetaldehyd kann die im Handel erhältliche 40 bis 50%ige wäßrige Lösung, eine destillierte Lösung (z.B. 70 %) oder der wasserfreie Aldehyd sein.

Es wurde gefunden, daß die aus der Verbindung VII hergestellte Verbindung VIII (Schema la) an der Propenyldoppelbindung typischerweise ein Z:Ε-Verhältnis von ungefähr 2:1 besitzt. Dagegen besteht die aus der Verbindung XVIII hergestellte Verbindung VIII (Schema Ib) typischerweise nahezu ausschließlich aus den Z-Isomeren. Der Unterschied 3Q ist nicht unbedingt auf den Herstellungsweg zurückzuführen, sondern kann auf den in der Wittig-Reaktion (VII to VIII oder XVI zu XVII) angewandten Bedingungen beruhen. Es wurde außerdem gefunden, daß die Verwendung eines geeigneten Silylreagens, wie N,O-bis{Trimethylsilyl)acetamid, oc bei der Wittigreaktion (VII to VIII in Schema la und XVI zu XVII.im Schema Ib) zu einer Verbesserung der Ausbeute

und der Reinheit von VIII und XVII führt. Die Reaktion wird vorzugsweise mit 2 bis 5 Äquivalenten des Silylreagens durchgeführt. Wenn Chlorpropenylcephem (VIII) mit Natriumjodid in Aceton zu Jodpropenylcephem (IX) umgesetzt wird, wird während der Jodierung die Doppelbindung der Propenylgruppe von Z zu E isomerisiert. Bei einer kurzen Reaktionszeit wird die Konfiguration der Ausgangs-

^O verbindung VIII weitgehend erhalten, während eine lange Reaktionszeit hauptsächlich zum Ε-Isomeren der Verbindung IX führt. Eine zu lange' Reaktionszeit bei hoher Temperatur liefert jedoch die Verbindung IX in geringerer Reinheit. Bei einer Reaktionszeit von 10 Minuten bei 25°C und 2 Stunden bei 5°C erhält man reines IX in guter Ausbeute. Wenn man dem Reaktionsschema Ic folgt, wurde gefunden, daß man bei der Jodierung der Verbindung XIV mit NaJ eine reinere Verbindung erhält, wenn man die Acetonlösung mit CCl. verdünnt, sobald die Jodierung im wesentlichen beendet ist und wenn der zur Isomerisierung führende Teil der Reaktion in der Aceton-CCl,-Mischung durchgeführt wird. Wenn man die Jodierung des Chlorpropenylcephems (XVII) zum Jodpropenylcephem (XIX) mit Kaliumjodid in DMF durchführt, erfolgt die Isomerisierung der Doppelbindung von Z nach E so schnell wie die Jodierung. Die gesamte Reaktion ist innerhalb von 45 Minuten bei Raumtemperatur beendet, wobei man reines XIX ohne Verdünnung mit CCl. während der Reaktion erhält.

OQ Die Verbindung XII wird normalerweise ohne Reinigung deblockiert. Das Endprodukt (I) wird durch UmkehrphasensäulGnchromatographie unter Verwendung einer Glassäule, die miteiner Waters' Associates PrepPAK-500/C, „-Packung (cartridge) gefüllt ist, gereinigt.

Reaktionsschema 2

R^x-1

\r²

CONH-

CH=CH-CH₂I

COOCH(Ph)

XXIII

N.

-C Il

, N N \

CONK·

CH=CH-CH₂I

COOCH(Ph)

XXIV

Ν·

R¹-

CONH-

COOCH (Ph)

Reduktion XXV

N-

C Il

CONH-

CH=CH-CH₂N=Q COOCH(Ph)-

XXVI

N τ

Al

'C-

Deblockierung

CONH

\ 2

OiT

"CH=CH₂N

Das oben in Kurzform dargestellte Reaktionsschema 2 ist dem Reaktionsschema la ähnlich, wobei man jedoch die Verbindung XXIII (entsprechend der Verbindung IX, Reaktionsschema la) vor der Quaternisierung in das S-Oxid überfuhrt Die Verbindung XXV wird anschließend reduziert und der verbleibende Teil des Reaktionsschemas 2 entspricht dem Reaktionsschema la. Gemäß dem Reaktionsschema 2 ist es bevorzugt, die Aminogruppe der 7-Seitenkette mit einer bekannten Aminoschutzgruppe, wie der Tritylgruppe, zu schützen.

Die acylierenden Säuren der Formel III sind entweder bekannt, oder können leicht gemäß publizierten Verfahren hergestellt werden. Das Europäische Patent 7 470 (die Anmeldung wurde am 6. Februar 1980 veröffentlicht),erläutert beispielhaft die Herstellung der Verbindungen der Formel III, worin R für Methyl, Ethyl, Propyl und Isopropyl steht. Die bei der obigen Diskussion des Standes der Technik bereits erwähnte US-PS 4 390 534 veranschaulicht die Herstellung einer Vielzahl von Verbindungen der Formel III, worin R beispielsweise für Cyclopenty.1, 2-Cyclopenten-l-yl, Allyl, 2-Propinyl, 1-tert.-Butyloxycarbonyl-1-methylethyl, 1-tert.-Butyloxycarbonyl-1-cyclopentyl, 1-Ethoxycarbonyl-1-methylethyl,

47 1

tert.-Butyloxycarbonylmethyl, 1-tert.-Butyloxycarbonyl-2-methylpropyl, Trityl und dergleichen, steht.

Die Verbindung II (7-Amino-3-chlormethyl-3-cephem~4-carboxylat), die in den Reaktionsschemata la, Ib und lc als Ausgangsmaterial verwendet wird, ist eine bekannte Verbindung.

Die tertiären Amine der Formel XI (und die sekundären

Amine RR¹NH), die für die Herstellung der erfindungsgemäßen quaternären Ammonioverbindungen verwendet werden, sind entweder bekannte Verbindungen oder können leicht U hergestellt werden. Viele dieser Amine sind im Handel erhältlich.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I:

CONH

CH=CH-CH₂-N=Q C0(~

^worin ein Wasserstoffatom oder eine übliche Aminoschutz-gruppe bedeutet,

51 75*

ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkyl- oder Cycloalkenylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder einen Rest der allgemeinen Formeln:

C-CH = CH-R³ , R⁵

COOE

-C-C=C-R³ , R⁵

oder

-COOH , .5

bedeutet, worin

R ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl- oder

Carboxylgruppe bedeutet, X für ein Halogenatom, eine Hydroxy- oder Niedrigalkoxygruppe steht und

R und R jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe bedeutet oder zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylidenring mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bilden, und

30

35

eine quaternäre Ammonio. gruppe bedeutet; und der nicht-toxischen, pharmazeutisch verträgliehen Salze und physiologisch hydrolysierbaren Ester davon.

das dadurch gekennzeichnet ist, daß man man eine Verbindung der allgemeinen Formel

CONH

CH=CH-CH₂I

COOB'

worin

2 ' 2

R die gleichen Bedeutungen besitzt wie R oder für einen Rest der Formeln:

COOB'

oder

-C-COOB"

steht, worin 4 5

X/ R and R die oben angegebenen Bedeutungen besitzen,

B eine übliche Carboxyl-Schutzgruppe bedeutet, B ein Wasserstoffatom oder eine übliche Aminoschutz-

gruppe bedeutet,

Z für ein Chlor-, Brom- oder Jodatom steht und m für Null oder 1 steht,

mit einem tertiären Amin der Formel Q = N (oder nacheinander mit einem sekundären Amin der Formel RR¹NH und einer Verbindung der Formel R"Z) umsetzt und, falls m für 1 steht, das Sulfoxid in üblicherweise reduziert und anschließend alle Schutzgruppen in üblicher Weise entfernt.

Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I:

ff

CONH-

R HN-

COO

'CH = CHCH₂-N=Q

(D

worin

R ein Wasserstoffatom oder eine übliche Aminoschutzgruppe bedeutet,

R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkyl- oder Cycloalkenylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder einen Rest der allgemeinen Formeln:

-C-CE-CH-R"

-C-C=T-S" , U

COOH

oder

-C-COOB /

Is

bedeutet, worin

R ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl- oder

Carboxylgruppe bedeutet, X für ein Halogenatom, eine Hydroxy- oder Niedrigalkoxygruppe'steht und

4

R und R jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe bedeutet oder zusammen mit dsm Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylidenring jnit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bilden, und

eine quaternare Ammoniogruppe bedeutet; und der nicht-toxischen, pharmazeutisch verträglichen Salze und physiologisch hydrolysierbaren Ester davon, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Verbindung der allgemeinen Formel:

O CH«CRCH,-N= Q

. coo^

mit einer Säure der allgemeinen Formel: 30

NOCCOOH

W U

oder einem acylierenden Derivat davon, worin

2 · R die gleichen Bedeutunge

für einen Rest der Formeln:

2' 2

R die gleichen Bedeutungen besitzt wie R oder

COOB¹

oder j

-C—COOB¹

4 5

steht, worin X, R und R die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, B eine übliche Carboxylschutzgruppe bedeutet und B ein Wasserstoffatom oder eine übliche Amino-Schutzgruppe bedeutet,

2Q acyliert.

Die Reaktionen werden in einem nicht-wäßrigen, organischen Lösungsmittel, wie Dimethylsulfoxid, Hexamethylphosphoramid, Methylenchlorid, Chloroform, Ethylether, Hexan, Ethylacetat, Tetrahydrofuran, Acetonitril und dergleichen oder Mischungen derartiger Lösungsmittel, durchgeführt. Zweckmäßigerweise führt man die Reaktionen bei einer Temperatur von ungefähr -1O⁰C bis ungefähr +50'⁰C durch;

3Q normalerweise ist Raumtemperatur bevorzugt. Für die Quaternisierung verwendet man wenigstens ein Mol tertiäres Amin pro Mol der Verbindungen IX, XIX, XXIII oder XXIV. Vorzugsweise verwendet man einen ungefähr 25 bis 100%igen Überschuß an

ge tertiärem Amin.

Die Carboxyl-Schutzgruppen, die zur Verwendung als B in obigen Reaktionen geeignet sind, sind dem Fachmann bekannt und umfassen Aralkylgruppen, wie Benzyl, p-Methoxybenzyl, p-Nitrobenzyl und DiphenylmethyKbenzhydryl); Alkylgruppen, wie t-Butyl; Haloalkylgruppen, wie 2,2,2-Trichlorethyl und weitere, in der Literatur beschriebene (z.B. in der GB-PS 1 399 086) Carboxylschutzgruppen. Vorzugsweise verwendet man Carboxyl-Schutzgruppen, die sich durch Behandlung mit einer Säure leicht entfernen lassen. Besonders bevorzugte Carboxyl-Schutzgruppen sind die Benzhydryl- und t-Butylgruppe.

Die Arnino-Schutzgruppen, die zur Verwendung als B geeignet sind, sind ebenfalls bekannt und umfassen die Tritylgruppe und Acylgruppen, wie Chloracetyl, Formyl und Trichlorethoxycarbonyl. Vorzugsweise verwendet man Aminoschutzgruppen, die sich leicht durch Behandlung mit einer Säure entfernen lassen, z.B. die -Tritylgruppe.

Wenn man das Cephalosporingerüst in Form des 1-Oxids (m = 1) einsetzt, wird das 1-Oxid anhand bekannter Verfahren, wie Oxidation mit m-Ohlorperbenzoesäure, Peressigsäure, Natriumwolframat und dergleichen, hergestellt.

I Das 1-Oxid kann anschließend mittels bekannter Verfahren, z.B. Reduktion des entsprechenden Alkoxysulfoniumsalzes mit Jodidionen in wäßrigem Medium, reduziert werden. Das Alkoxysulfoniumsalz selbst ist leicht durch Behandlung des 1-Oxids, mit beispielsweise Acetylchlorid, herzustellen.

Die erfindungsgemäß erhältlichen Zwischenprodukte besitzen die folgende allgemeine Formel (XXVIII):

CH=CHCH₂Z

COOH

XXVIII

worin Z ein Chlor-, Brom- oder Jodatom bedeutet, R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkyl- oder Cycloalkenylring mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Rest der Formel:

-C-CH=CH-R ,

C-COOH 5

-C-C=C-R³

COOH

bedeutet, in denen

R ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl- oder

Carboxylgruppe bedeutet, X für ein Halogenatom, eine Hydroxy- oder Niedrigalkoxygruppe steht und

4 5

R und R jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe bedeutet oder zusammen mit dem Kohlenstoffatom an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylidenring mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bilden, und deren Salze und Ester.

5 Umfaßt werden auch Verbindungen der Formel (XXVIII), in der die Amino- und/oder Carboxylgruppen durch übliche Amino- oder Carboxylschutzgruppen geschützt sind.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeuten die Ausdrücke Acylamino und Acyloxy eine acylierte Amino- oder acylierte Hydroxygruppe, wobei die Acyleinheit für Niedrigalkanoyl, (z.B. Formyl, Acetyl, Propionyl, Butyryl, Isobutyryl, Isovaleryl, usw.), Aroyl (z.B. Benzoyl, usw.) Niedrigalkansulfonyl, (z.B. Mesyl, Ethansulfonyl, usw.) oder Arylsulfonyl (z.B. Benzensulfonyl, Tosyl, usw.) steht.

Die Ausdrücke "Niedrigalkyl", "Niedrigalkoxy", "Niedrigalkylthio" (oder dergleichen) bedeuten geradkettige oder verzweigte Alkyl-, Alkoxy-, Alkylthio- (oder dergleichen ) -Gruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einschließlich. In gleicher Weise bedeuten die Ausdrücke Niedrigalkenyl und Niedrigalkinyl Alkenyl- oder Alkinylgruppen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen.

Beispiel CONH

I-1A *Z/E=1/1

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(1-methy!pyrrolidinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1A)

Zu einer Lösung von Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-( 3-iodo-lpropen~l-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (Z/E=2/l, 150 mg, 0,21 mMol) in Ethylacetat (2 ml) gibt man unter Rühren auf einmal eine Lösung von 1 Methylpyrrolidin (36 mg, 0,42 mMol) in Ethylacetat (1 ml). Die Mischung wird 15 Minuten gerührt und anschließend mit Isopropylether (10 ml) verdünnt, wobei sich ein Niederschlag bildet, der abfiltriert wird. Eine Mischung aus dem Feststoff (130 mg), Ameisensäure (1 ml) und konzentrier-, ter HCl (0,1 ml) rührt man bei Raumtemperatur. Nach ₍ einer Stunde wird die Reaktionsmischung unter vermindertem Druck eingeengt, mit Wasser (20 ml) verdünnt und filtriert. Die wäßrige Lösung wird über eine Umkehrphasensäule gegeben (mit PrepPAK-500/C_lg-cartridge, 100ml gefüllt) und mit Wasser und 10 % CH₃OH eluiert. Die gewünschten Fraktionen werden gesammelt, im Vakuum auf ein geringes Volumen eingeengt und gefriergetrocknet, wobei man 13 mg (12 % ) der Titelverbindung (I-1A) (Z/E=l/1) erhält (Schmelzpunkt >280⁰C (Zersetzung).

IR

KBr _ -1

cm 3400, 1760, 1660, 1610.

max

UV

NMR

Phosphatpuffer (pH 7) _{nm (E}1% _{236 {3η2)} ^ _2QQ max I cm

,D₀O 2,31 (4Η, m, ο ι

ppm

m, 2-Η & N

Η

) , 3,12 (3Η, S, N-CH₃), 3,6 (5Η,

)_f 3,79 (IH, S, 2-.H), 4,1 (2Η, d,

J=8, CH₂N), 4,2 (3Η, s, OCH₃), 5,36 (IH, d, J=4,5, 6-H)₁ 5,95 (3H, m, 7-H & 3-CH=CH), 6,66 (1/2H, d, J=IO, 3-CH eis), 7,0 (1/2H, d, J=16, 3-CH trans).

Beispiel 2

CH=CH-CH₂-Ny

I-1B

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido ]-3-[3-pyridinio-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (Ί-1Β)

Eine Mischung von Diphenylmethyl-7-Γ 2-(5-amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-iodo-1-

propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 716 mg, 1 mMol), Pyridin (158 mg, 2 mMol) in Dimethylsulfoxid (DMSO) (1 ml) wird eine Stunde bei Raumtemperatur gemischt. Zu der Mischung gibt man Ethylacetat (20 ml) wobei sich ein Niederschlag abscheidet (620 mg). Dieser wird zu Ameisensäure (6 ml) gegeben, die Natriumbisulfite (60 mg) enthält. Die Mischung wird 30 Minuten bei 40°C IQ gerührt und anschließend zur Trockene eingeengt. Den Rückstand löst man in H₂O (40 ml) und filtriert eine geringe Menge unlöslicher Bestandteile ab. Die wäßrige Lösung gibt man auf eine Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/

C₁₀, 100 ml) eluiert mit H-O (300 ml) und 5 % wäßrigem Io <£

!5 CH₃OH (800 ml) und überwacht das Eluat mittels UV (254 nm) und HPLC. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen (5%-wäßriges CH₃OH) werden vereinigt, auf ein geringes Volumen eingeengt und lyophilisiert, wobei man 40 mg (8 %) der Titelverbindung (I-1B) erhält.

Schmelzpunkt >200°C (Zersetzung).

IR : KBr

_v cm" 3350, 1760, 1660, 1600.

max

₁₉.

UV : Phosphatpuffer (pH 7) (E ) 240 (352),258

max (-Jbb), 267 (279),

290 (469).

NMR : _δ D₂O+DMSO-d₅ 3,74 (2H, br-s, 2-H), 4,20 (3H, ppm s, OCH₃), 5,92 (IH, d, J=4,5,

7-H), 6,15 (IH, m, 3-CH=CH), 7,04 (IH, d, J=16, 3-CH trans), 8,2 (2H, m, Py-H_{3 5}), 8,62 (IH, m, ' Py-H₄)- 8,97 (2H,'m, Py-H^₅).

Beispiel 3

10

I-1B

*Z/E»4/1

20253035

7—[2—(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido ]-3-[3-pyridinio-l-propen-l-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1B)

Die Chlorpropenyl-Verbindung Diphenylmethyl-7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido1 — 3 —(3 — chloro-1-propen-l-yl)-3-cephem-4-carboxylat (VIII- 1) (Z, 937 mg, 1,5 mMol) gibt· man unter Rühren zu eine'r Lösung von Pyridin (237 mg 3.mMol) in DMSO (3 ml), die NaJ (11 mg, 0,075 mMol)' enthält. Man läßt die Mischung bei Raumtemperatur über Nacht im Dunkeln stehen. Man verdünnt die Mischung mit Ethylacetat (30 ml) um einen Niederschlag abzuscheiden, der abfiltriert wird, mit Ethylacetat (10 ml) gewaschen und getrocknet wird, wobei man 350 mg der blockierten Verbindung erhält. Den Niederschlag behandelt man 30 Minuten bei 40⁰C mit Ameisensäure (.3,4 ml), die Natriumbisulf it (34 mg) enthält. Nach Entfernen der Ameisensäure reinigt man den Rückstand durch Umkehrphasensäulenchromatographie (gefüllt mit PrepPAK-500/C-.g cartridge, 100 ml), wobei man mit 5%igem wäßrigem CH^OH eluiert. Die gemäß HPLC-Analyse, das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, unter vermindertem Druck verdampft und lyophilisiert, wobei man 41 mg (5,5 %) der Titelverbindung (I-1B) (Z/E=4/l) erhält. Schmelzpunkt >200°C (Zersetzung).

IR : KBr _cm-l 3300, 1760, 1660, 1600. max

UV : _λ Phosphatpuff er (pH 7) , 1%- (237 (386), 250 max 1 cm (377), 258 (369),

265 (347), 280 (311)

NMR : ₅D₂O 3,45 & 3,76 (jeweils IH, d, J=16, 2-H), 4,18

ppm (3H, s, OCH₃), 5,34 (3H, m, CH=CH-CH₂ &

6-H), 5,92 (IH, d, J=4,5, 7-H), 6,58 (4/5H, d, J=Il, 3-CH eis), 7,03 (1/5H, d, J=16, 3-CH trans), 8,12 (2H, m, Py-H₃ ), 8,56 (IH, m, Py-H₄), 8,82 (2H, m, Py-H_{3 &}).

Beispiel 4

'ζ- CONH-

20 Il Jl Il

N—: __c.

ΓΊΙ

H„N" 'S ^ OCH,

¹^lC *E

7- [ 2- ( 5-Airiino-l ,2,4-thiadiazol-3-yl) - 2-me thoxyiminoacetamido]-3-[3-(2-amino-5-thiazolo[4,5-c Jpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-IC) 30

Eine Lösung von Diphenylmethyl 7-[2-(5-amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-iodo-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E-Isomer, 714 mg, 1 mMol), 2-Aminothiazolo[4,5-cjpyridin [hergestellt gemäß dem Verfahren von T. Takahashi et al., Pharm. Bull (Japan),

2, 34 /1954)] und trockenem DMSO (1 ml) wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Zu der Reaktionsmischung gibt man Ethylacetat (20 ml), wobei man ein gelbes Pulver erhält (710 mg). Zu dem Pulver (710 mg) gibt man Ameisensäure (7 ml) und Natriumbisulf it (70 mg). Man rührt die Mischung 30 Minuten bei 40-45⁰C. Nach dem Verdampfen wird der Rückstand mit H^O (40 ml)verrieben. Unlösliche Bestandteile werden abfiltriert und das Filtrat wird an einer Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/C, _o,

100 ml) mit H₃O und 10 % CH₃OH als Eluierungsmittel chromatographiert. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, das Lösungsmittel.wird unter vermindertem Druck entfernt. Lyophilisierung ergibt das gewünschte Produkt (I-1C) als farbloses amorphes Pulver in Form des Ε-Isomeren. Ausbeute 110 mg (19 %). Schmelzpunkt >200°C (Zersetzung).

^{IR : KBr} cm"¹ 3300, 1760, 1660, 1630, 1600

max

UV : _χPhosphatpuffer (pH 7) 25

^{max l Cm} 285 (286).

NMR : _δ DMSO-d₆ + D₂O ^_{36 (3H}^ ^ _ocn^_)tAt9g (ih, d, J=4,5, PPm 6-H), 5,2 (2H, m, CH=CH-CH₂), 5,57

(IH, m, 3-CH=CH), 5,96 (IH, m, 7-H), 7,16 (IH, d, J=16, 3-CH trans), 8,36

& 8,45 (jeweils IH, d, J=7, Py-H), 8,92 (IH, s, Py-H).

6 3 Beispiel 5

CONH

CH=CH-CH₂-N(CH₃)

coc>

I-ID *Z/E « 1/1

7- [2- (5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-trimethylammonio-i-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (I-ID)

Zu einer Lösung von Diphenylmethyl-7- [2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-1) (Z/E=2/1, 490 mg, 0,68 mMol) in Ethylacetat (14 ml) gibt man auf einmal eine 0,1 M Trimethylaminlösung in Ether (13,6 ml). Die Mischung wird 10 min gerührt und zur Trockene verdampft, der Rückstand wird mit Ether (20 ml) verrieben. Der erhaltene- Feststoff (490 mg) wird in Trifluoressigsäure (0,2 ml), die einen Tropfen Anisol enthält, gegeben. Nach 90-minütigem Rühren wird die Mischung unter vermindertem Druck zur Trockene eingeengt und der ölige Rückstand wird mit Ether verrieben (20 ml). Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert und in H₂O (20 ml) gelöst. Geringe Mengen an unlöslichen Bestandteilen werden entfernt und die wäßrige Lösung wird über eine C. _g-Umkehrphasensäule (gefüllt mit PrepPAK-500/C^ _g-Patrone, Waters, 30 ml) gegeben und mit Wasser eluiert. Die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, auf ein geringes Volumen eingeengt und lyophilisiert, wobei man 30 mg (9,2%) der Titelverbindung (I-lD)

(Ζ/Ε = 1/1) als farbloses amorphes Pulver erhält. Schmelzpunkt:>150°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 3300, 1770, 1670, 1605. max

UV: ^Phosphatpuffer (pH 7) _nm 1% _23g max 1 'cm

287 (343).

NMR: 6^D2° 3,45 und 3,7 (1H, d, J=16, 2-H); 3,81 (1H,

ίο ^ppm ©

s, 2-H); 4,1 (2H, d, J=8 , -CH₂N); 4,21 (3H, s, OCH₃); 5,39 (1H, d, J=4,5, 6-H) ; 5,95 (2H,'m, 3-CH=CH und 7-H); 6,61 (1/2H, d, J=11, 3-CH eis); 7,05 (1/2H, d, J=16, 3-CH

trans). ι b

Beispiel

20 ν' T-C—CONH

Il

^N ^ ^CH=CHCH-,-

OCH₃ 0' \^ v. _u-w »v. «₂

COO^ >!= *2

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(3-aminopyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1E)

Man gibt Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 716 mg, 1 mMol) unter Rühren zu einer Lösung von 3-Aminopyridin (188 mg, 2 mMole) in DMSO (1 ml). Man rührt die Mischung 1 h und

verdünnt mit Ethylacetat (20 ml). Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert, mit Ethylacetat gewaschen und getrocknet, wobei man 520 mg eines gelben Pulvers erhält. Eine Mischung aus dem Pulver (500mg), Ameisensäure (5 ml) un Natriumbisulfit (50 mg) wird bei 40°C 30 min gerührt. Die Mischung wird im Vakuum eingeengt, in HO (40 ml) gelöst und unlösliche Bestandteile werden entfernt. Die wäßrige Lösung wird an einer Umkehrphasensäule (gefüllt mit PrepPAK-500/C. _g/ 100 ml)

chromatographiert, wobei man mit 7,5%igem wäßrigem CHtOH eluiert. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden verdampft und lyophilisiert, wobei man die Titelverbindung (I-1E) (7 mg, 1,4%) erhält. Schmelzpunkt: >185°C (Zersetzung).

KRt* — 1

IR: ν cm 3400, μ765, 1675, 1620, 1600.

IUcIX

UV: _APhos_Phatpuffer (pH 7) 1%

max 1 cm '

290 (468) . · 20

NMR: ö^D2° 3,72 (2H, m, 2-H); 4,14 (3H, s, OCH₃); 5,35 (3H, m, 6-H und CH=CH-CH₂); 5,9 (1H, d,. J=4,5, 7-H); 6,1 (1H, m, 3-CH=CH); 7|θ5 (1H,

d, J=16, 3-CH, trans); 8,1 (1H, m, Py-H_c);

' I

8,54 (1H, br-s, Py-H_g) ; 8,68 (1H, m, Py-H₄);

9,4 (1H, m, Py-H₂). ι ,

Behandlung von IX-I (716 mg, 1 itiMol) mit 3-t-Butoxycarbonylaminopyridin (324 mg, 2 mMo'le) in ähnlicher Weise

wie oben beschrieben ergibt 12 mg (2,3%) an I-1E.

Beispiel 7,

N-

CHCH₂-N.

I-IE *Z/E *= 1/1

7-[2-(5-Amino-1, 2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido] -3-[3-(3-amino-1-pyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-lE)

Man rührt eine Mischung von Diphenylinethyl-7- [2- (5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl) -S-cephem^-cargoxylat (IX-1) (Z/E = 2/1, 500 mg, 0,7 mMol) und 3-Aminopyridin (66 mg, 0,7 mMol) in Dimethylsulfoxid (1 ml) 20 min bei Raumtemperatur.

Man verdünnt die Mischung mit Ethylacetat {10 ml) und Ether (10 ml), filtriert den erhaltenen Niederschlag ab> wäscht ihn mit Ether (10 ml) und trocknet ihn. Das quaternisierte Salz läßt man in Ameisensäure (3 ml), die konzentrierte HCl (0,3 ml) enthält, und rührt 1,5 h bei Raumtemperatur. Die Mischung wird bei vermindertem Druck zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in 2% HCl (10 ml) gelöst und filtriert. Die wäßrige Phase wird an einer Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/C. _g, 100 ml) chromatographiert. Nach dem Waschen mit Wasser (500 ml) wird die Säule mit 5%igem wäßrigem CH~OH eluiert. Die die Titelverbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, im Vakuum eingeengt und gefriergetrocknet, wobei man 15 mg (.4,2%) der Titelverbindung (I-lE) (Z/E = 1/1) als farbloses,amorphes Pulver erhält.

Schmelzpunkt: >160°C (Zersetzung).

IR:

UV NMR:

v cm 3400, 1765, 1675, 1620, 1600.

max

₆DMSO-d₆₊D₂O

ppm

^nm

^{244 (434)}' 287 (333).

3.7 3 (2H, m); 4,14 (3H, s, OCH₃); 5,35 (3H, m, 6-H und CH-CH-CH₂); 6,0 (2H, m, 7-H und 3-CH-CH);

6,6 (1/2H, d, J=11, 3-CH eis); 7,05 (1/2H, d, J = 16, 3-CH trans);

8.08 (1H, m, Py-H₅); 8,6 (2H, m, Py-H₄₆); 9,4 (1H, m, Py-H₃).

Beispiel

11

CONH

_S' ^OCH₃ <y

CH=CHCH₂-

NHCHO

I-1F

*E

7- [2- (5-Amino-1

-2-methoxyimino

acetamido] -3-[3-(3-formylaminopyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-IF)

Man rührt eine Mischung von Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-30 1/2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 716 mg,' 1 mMol) und 3-Formylaminopyridin (hergestellt gemäß dem Verfahren von N. Enomoto et al., Bull. Chem. Soc. Japan, _4J5, 2665 (1972)) (244 mg, 2 inMole) in DMSO (2 ml) 1 h 35 . bei Raumtemperatur und gießt in Ethylacetat (200 ml).

Der Niederschlag wird abfiltriert/ gründlich mit Ethylacetat gewaschen und getrocknet. Eine Mischung des quaternisierten Salzes- (500 mg) mit Natriumbisulfit (50 mg) in HCOOH (5 ml) wird 80 min bei 40 - 50°C gerührt und anschließend im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in Wasser (40 ml) gelöst, mit NaHCO₃ neutralisiert und anschließend wird unlösliches Material abfiltriert. Das klare Filtrat wird an einer Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/C. _g, 100 ml) mit Wasser und 5% CH₃OH, 10% CH₃OH, 20% CH₃OH und 30% CH₃OH chromatographiert. Die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, im Vakuum konzentriert und lyophilisiert, wobei man 16 mg (2,9%) der Titelverbindung (I-lF) (E) als gelbbraunes Pulver erhält, Schmelzpunkt: >170°C (Zersetzung).

IR: ν cm ' 334O(br), 1760, 1670, 162O(br), 1590.

Π13.Χ

UV: A^PhosP^hatP^{uffer (}P^{H 7)} nm (E₁ ¹* ) 218 (428), max I cm

' 248 (362),

290 (474).

NMR: ₆D₂O+NaHCO_{3 3}^_{g (2R}^ ^ ₂-H) ; 4,15 (3H, s, ^PPm OCH₃); 5,91 (1H, d, J = 4,5, 7-H) ;

6,25 (1H, m, CH=CH-CH₂); 6,98 (1H,

d, J=16, 3-CH trans); 8,8 - 7,9 (4H, m, Py-H); 9,38 (1H, br, NaCHO).

Beispiel 9

CONH

OCH, O⁷

CH=CHCH₂-

CONH.

I-1G

*E

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(3-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-lG)

Zu einer Lösung von Diphenylmethyl-7- [2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 716 mg,

1 rtiMol) in DMSO (2 ml) gibt man Nikotinamid (244 mg,

2 mMole) und rührt die Mischung 1,5 h bei Umgebungstemperatur. Anschließend gießt man unter Rühren in '.

Ethylacetat (200 ml). Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert. Das quaternisierte Salz (5OO mg) wird in HCOOH (-5 ml) in Gegenwart von Natriumbisulf it (50 mg) gelöst und die Mischung wird unter Rühren 40 min auf 40 - 50 C erhitzt und anschließend zur Trockene verdampft. Der Rückstand wird in Wasser (40 ml) gelöst, unlösliche Bestandteile werden abfiltriert und mit einer geringen Menge Wasser gewaschen. Das Filtrat und das Waschwasser werden vereinigt und an einer Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/C. _Q, 100 ml) chromatographiert. Man eluiert nacheinander mit Wasser, 5%igem, 20%igem und 20%igem wäßrigem CH₃OH, vereinigt die das gewünschte Material enthaltenden Fraktionen, konzentriert im Vakuum und unterwirft einer Gefriertrocknung, wobei man 21 mg (3,8%) der Titelverbindung (I-lG) (E) als gelbes Pulver

1 erhält. Schmelzpunkt: >175 C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 334O(br), 1760, 1670, 1600, max

-UV:

ein

) 235 (326),

274 (sh, 405), 290 (446).

NMR: ₆D₂°^+NaHC0 ppm

3,68 (2H, br, 2-H); 4,15 (3H, s, OCH₃);

J = 7, CH=CH-CH₂); 5,88

5,32 (1H, d, J=4,5, 6-H); 5,45 (1H, d,

IH, d, J=4,5, 7-H); 6,15 (1H, d-t, J = 16 und 7, 3-CH=CH); 7,00 (1H, d, J=16, 3-CH trans); 8,23 (1H, m, Py-H₅); 9,03 (2H, m,

^Py~^H4 und 6^{); 9}'^{34 (1H}' ^s' Py-V-

Beispiel

R-

2" '

OCH.

CONH

CH=CHCH₂-^ \\_C

I-1H

*E

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]-30 3-cephem-4-carboxylat (I-1H)

Zu einer Lösung von Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamidoy-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 716 mg, 1 raMol) in trockenem DMSO (2 ml) gibt man unter Rühren

Isonikotinamid (244 mg, 2 mMol). Die Mischung wird 1 h bei Raumtemperatur gerührt und anschließend in Ethylacetat (200 ml) gegossen. Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert, gründlich mit Ethylacetat gewaschen und getrocknet. Eine Mischung des quaternisierten Materials (400 mg) mit Natriumbisulfit (40 mg) in HCOOH (4 ml) erhitzt man unter Rühren 1 h auf 40 - 50°C und verdampft unter vermindertem Druck anschließend zur Trockene. Der rohe Feststoff wird in Wasser (40 ml) gelöst. Nach dem Abfiltrieren von unlöslichem Material wird das Filtrat an einer Umkehrphasensäule (gefüllt mit PrepPAK/C.g, 100 ml) chromatographiert, wobei man Wasser und 5%iges, 10%iges, 20%iges und 30%iges wäßriges CH^OH als Eluierungsmittel verwendet. Die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, verdampft und lyophilisiert, wobei man 21 mg (3,8%) der Titelverbindung (I-1H) als schwach-gelbes Pulver erhält. Schmelzpunkt:' > 1 80°C (Zersetzung).

IR: ν"" cm"¹ 334O(br), 1760, 1670, 1600. max

_λ Phosphatpuffer (pH 7) 1% max 1^Λ cm '

285 (452).

_Mw_{O Ä}D_o0+NaHC0-,

^{NMR: δ 2 3} 3,68 (2H, br, 2-H); 4,15 (3H, s, ppm

OCH₃); 5,33 (1H, d, J=4,5, 6-H);

5,46 (2H, d, J=7, CH=CH-CH₂);

5,90 (1H, d, J=4,5, 7-H); 6,17 (1H,

d-t, J=16 und 7, 3-CH=CH); 7,02 30

(1H, d, J=16, 3-CH trans); 8,43 und

9,09 (jeweils 2H, d, J=7, Py-H).

Beispiel 11

-ΟΙ ^Tl •I N

CONH

OCH.

CH₂NH₂

Ι-1Ι

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(3-aminomethylpyridinio)-1-propen-1-yl] 3-cephem-4-carboxylat (I-ll)

Eine Mischung von Diphenylmethyl-7-[2-{5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl). -2-methoxyiminoacetamido] -3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 716 mg, 1 mMol) und 3-(t-Butyloxycarbonylaminomethyl)-pyridin (516 mg, 2 mMole) in DMSO (2 ml) rührt man 30 min bei Umgebungstemperatur. Die Mischung wird in Ethylacetat (200 ml) gegossen, der Niederschlag wird abfiltriert, gründlich mit Ethylacetat gewaschen und getrocknet. Eine Mischung aus quaternisiertem Salz (500 mg), Natriumbisulfit (50 mg) in HCOOH (5 ml) wird 80 min bei 40 - 50°C gerührt und anschließend bei vermindertem Druck zur

Trockene verdampft. Der feste Rückstand wird in Wasser (40 ml) gelöst und die Mischung wird mit NaHCO neutralisiert .Unlösliches Material wird abfiltriert und das Filtrat wird auf einer Umkehrphasensäule (gefüllt mit PrepPAK-5OO/C₁₈, 100 ml) chromatographiert,

wobei man nacheinander mit Wasser, 5%igem, lOligem, 20%igem und 30%igem wäßrigem Methanol eluiert. Die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt, verdampft und lyophilisiert, wobei man 10 mg (1,8% der Titelverbindung (I-ll) (E) als braun-gelbes

Pulver erhält.

IR:

^UV: NMR·

v^KBr cm"¹ 338O(br), 1760, 1650(Sh), 162O(sh)

ΓΠ3.Χ

⁷⁾

nm

235 (sh, 260), 286 (370).

₆D₂ ^O+NaHCO3 ³'^{68 (2H/ br}' ²~^H) '" ⁴'^{16 (3H/ S/} ppm

6,98 (1H, d, J=16, 3-CH trans); 8,05 (1H, m, Py-H₅); 8,50 (1H, m, Py-H₄); 8,80 (2H, m, Py-H_{3 g}).

Beispiel 12

JPT

ι-Ih

• CONH

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]- 3-cephem-3-carboxylat (I-1H)

Eine Mischung von Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-

3Q propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E-isomer, 4,1 g, 5,7 mMole) und Isonikotinamid (1,4 g, 11 mMole) in trockenem DMSO (6 ml) wird 2 h bei Raumtemperatur gerührt, wobei man die Reaktion mittels TLC (Silikagelplatte, CHCl 1CH₃OH = 3:1) verfolgt. Die Reaktionsmi-

gg schung wird mit Ethylacetat (100 ml) verdünnt, wobei

sich ein gelbes gununiartiges Material abscheidet, das mit Ameisensäure (40 ml) und Natriumbisulfit (390 mg) 30 min bei 45°C behandelt wird. Die erhaltene Lösung wird zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird in HO (100 ml) gelöst, unlösliche Bestandteile werden abfiltriert. Das Filtrat und das Waschwasser werden vereinigt und auf eine Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/C._g, 120 ml) gegeben. Die Säule wird mit H„0 eluiert. Das Eluat wird in 300 ml-Fraktionen gesammelt und mittels UV (254 nm) und HPLC (Lichrosorb RP-18, 4 χ 300 mm, 0,01 M Ammoniumphosphatpuffer, pH 7,2, enthaltend 20% CH OH) überprüft. Die Fraktionen 4 und 5 werden vereinigt und auf ein geringes Volumen eingeengt. Nach Lyophilsierung erhält (250 mg (8,1%) der Titelverbindung I-lH·, Schmelzpunkt: >180°C (Zersetzung).

Die Auswertung der Spektren ergibt, daß das Produkt mit dem gemäß Beispiel 10 erhaltenen Produkt identisch ist.

Herstellung des Hydrochlorids.

Zu einer Suspension der Verbindung I-lH (98 mg, 0,18 mMol) in CH₃OH (1 ml) gibt man 10% HCl (0,1 ml). Man rührt die Mischung 5 min. Zu der erhaltenen gelben Lösung gibt man Aceton (100 ml), wobei sich ein Niederschlag bildet, der abfiltriert wird, mit Aceton (2 χ 10 ml) gewaschen und im Vakuum getrocknet wird. Man erhält das Hydrochlorid von I-lH als farbloses Pulver. Ausbeute 88 mg (79%). Schmelzpunkt: >190°C (Zersetzung).

IR: ν ~- cm 3300, 1770, 1680, 1620.

ΪΤ1α.Χ

r (pH 7) _{nm (E}1%^_{} 22η}

286 (374) .

NMR:

δ°2°

ppm

2,32 (1H, s, Aceton-H); 3,79 (2H, br-s, 2-H); 4,17 (3H, S, OCH₃); 5,34 (1H, d, J=4,5, 6-H); 5,49 (2H, d, J = 7, CH=CH-CH₂); 5,93 (1H, d, J=4,5, 7-H); 6,28 (1H, d-t, J=16 und 7, 3-CH=CH); 7,15 (1H, d, J=16, 3-CH); 8,43 und ' 9,1 (jeweils 2H, d, J=7, Py-H).

Beispiel 13

* S

CH=CHCH-,-

coo"-

I-1J

*E

7-[2-(5-Amino-1,2, 4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(2-methylthiazolio)-1-propen-1-yl]- 3-cephem-4-car oxylat (I-1J)

Zu einer Mischung von Diphenylmethyl-7-F2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1- propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E, 714 mg, 1 mMol) und 2-Methylthiazol (hergestellt gemäß dem Verfahren von R.P. Kurkjy, E.V. Brown, J. Am. Chem. Soc., 74, 5778 (1952)) (198 mg, 2 mMole) in trockenem CH₂Cl-(10 ml) gibt man bei -20°C AgBF. (90%ig, 217 mg, 1 mMol). Die Mischung wird 30 min bei Raumtemperatur gerührt und dann filtriert. Der Niederschlag wird mit 10% CH OH-CHCl-. (3 χ 20 ml) extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden mit Kochsalzlösung (2x5 ml) gewaschen, über MgSO. getrocknet und zur Trockene eingeengt, wobei man einen gelben Rückstand erhält, der mit Isopropylether verrieben

wird* Abfiltrieren liefert 350 mg des quaternisierten Produkts. Eine Mischung aus diesem Feststoff, Natriumbisulfit (35 mg) und Ameisensäure (3,5 ml) wird 30 min bei 40°C gerührt. Die Mischung wird zur Entfernung von Ameisensäure eingeengt und der Rückstand wird mit H (40 ml) verdünnt. Geringe Mengen unlöslicher Bestandteile werden abfiltriert. Das Filtrat wird auf eine Umkehrphasensäule (PrepPAK-500/C, _o, 100 ml) gegeben.

lo-

Die Säule wird nacheinander mit H_0 (200 ml), 5%igem wäßrigem CH₃OH (400 ml) und 10%igem wäßrigem CH₃OH (300 ml) eluiert. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden auf der Grundlage einer HPLC-Anälyse (Lichrosorb RP-18, 4 χ 300 mm, 0,01 M Ammoniumphosphatpuff er, pH 7 , 2 , enthaltend 20% CH₃OH) vereinigt. Die vereinigten Lösungen werden auf ein geringes Volumen eingeengt und lyphilisiert, wobei man 40 mg (7,7%) der Titelverbindung (I-1J) (E) erhält. Schmelzpunkt: >195°C (Zersetzung).

IR: ν cm 3300, 1760, 1660, 1600.

IUcIX

UV A^PhosP^hatP^{uffer {}P^{H 7}> nm iE^1% ) 238 (442) max 1 cm' ^v ''

292 (421).

NMR: δ 2 6 3,06 (3H, s, Thiazol-CH,); 3,74 ppm

(2H, br-s, 2-H); 4,19 (3H, s, OCH₃); 5,92 (1H, d, J=4,5, 7-H); 6,1 (1H, m, 3-CH=CH); 6,8 (1H, d, J=16, 3-CH trans); 8,04 und 8,23 (jeweils 1H, d, J=4, Thiazol-H).

ZOl

Beispiel

N r- C CONH

* OCH.

I-1L

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-hydroxymethyl·pyridinio)-1-propen-1-yl 3-cephem-4-carboxylat (I

Eine Mischung von Diphenyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) -2-methoxyirninoacetaniido] -3- (3-jod-1 -propen-1 -yl) 3-cephem-4-cargoxylat (IX-I) (E-Isoneres) 1,07 g, 1,5 mMol) , 4-Hydroxymethylpyridin (818 mg, 7,5 mMol) in CH₃CN (4,5 ml) und CH₃OH (3 ml) rührt man 1 h bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre. Nach dem Verdampfen des Lösungsmittels wird der ölige Rückstand mit Isopropylether verriegen, abfiltriert und mit einer Mischung aus Isopropylether und Methanol (3:1, 10 ml) gewaschen, wobei man 1,28 g des quaternisierten Cephemesters als gelbes Pulver erhält. Eine Lösung des quaternisierten Esters (1,25 g) und Natriumbisulfit (600 mg) in 85%iger HCOOH (10 ml) rührt man 1 h bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre. Nach Zugabe von 85%iger HCOOH (5 ml) wird die Mischung eine weitere Stunde unter den gleichen Bedingungen gerührt. Man gibt Toluol zu und verdampft die Reaktionsmischung azeotrop unter vermindertem Druck. Der Rückstand wird mit Aceton verrieben, wobei man 1,17 g des rohen Formats der Titelverbindung erhält. Eine Suspension dieser Verbindung (1,15 g) in Wasser (100 ml) wird zur Entfernung von unlöslichen Be-

standteilen filtriert. Diese werden mit Wasser (10 ml χ 2) gewaschen. DasFiltrat und die Waschwässer werden vereinigt und einer Umkehrphasensäulenchromatographie unterzogen. Die Säule, die mit einem Material gefüllt war, das aus einer PrepPAK-500/C.„-Säulenpatrone, Waters, 60 ml, entnommen wurde, wird nacheinander mit Wasser, 5%igem Methanol pnd 10%igem Methanol entwickelt. Man vereinigt die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen, engt unter vermindertem Druck ein und erzeugt durch Zugabe von Aceton einen Niederschlag. Man erhält auf diese Weise 100 mg der Titelverbindung (I-lL) als schwach-gelbes Pulver. Zu einer Suspension des Pulvers (90 mg) in Methanol (9 ml) gibt man 1 M' HCl in CH-OH (0,5 ml), rührt die Mischung bei Raumtemperatur und engt im Vakuum ein. Zu dem Konzentrat gibt man Isopropanol, wobei 77 mg des Hydrochlorids der Titelverbindung als schwach-gelbes Pulver ausfallen

Schmelzpunkt: >190°C (Zersetzung).

f _-ι

IR: ν cm 1775, 1670, 1635, 1530. max

_{W: λ} Phosphatpuff er (pH 7) ^ _{(g)/ 23Q (226<χ))} ,

ΓΠ3.Χ

264 (sh, 16300)

NMR: 6^D2° 3,83 (2H, br, 2-CH); 4,17 (3H, s, OCH₃);

PP^m /7~Λ

5,06 (2H, s, N ^)-CH₂OH) ; 5,36 (1H, d, J=4,5 Hz,

6-H); 5,41 (2H, d, J=7 Hz, CH=CH-CH₂); 5,94 (1H, d, J=4,5 Hz, 7-H); 6,36 (1H, d-t, J=16 und 7 Hz, CH=CHCH₂); 7,13 (1H, d, J=16 Hz, CH-CH-CH₂); 8,08 und 8,83 (jeweils 2H, d, J=7 Hz, Py-H).

I / %J A

79 1 Beispiel 15

CONH

OCH, <? V^₁CK=CHCH₂-N' ^VCONH₂

₂h₅

I-2H *E

7-[2-(5-Amino-i ,2 , 4-thiadiazol-3-yl)-2-ethoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-2H)

Zu einer Lösung von 200 mg 7-Amino-3-[3-(4-carbamoylpyridinio) -1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylathydrochlorid (Ε-Isomeres) in 5 ml 50%igem, wäßrigem Aceton gibt man portionsweise 190 mg 2-Ethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-acetylchlorid- hydrochlorid (hergestellt gemäß dem in der japanischen Patentpublikation (Kokai) 57-24389 (2/9/82) beschriebenen Verfahren). Die Mischung wird mit 2 N Na CO^ (ungefähr 1 ml) auf pH 6,5 - 7,0 eingestellt. Die Reaktionsmischung wird 1 h bei 10°C gerührt, mit 1 N HCl auf pH 2 angesäuert und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird abfiltriert und das Filtrat wird an einer HP-20-Säule chromatographiert, die nacheinander mit 500 ml Wasser und 25%igem wäßrigem Isopropanol eluiert wird. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und unter vermindertem Druck verdampft. Der ölige Rückstand wird mit Isopropanol (20 ml) behandelt, wobei man .263 mg (93%) der Titelverbindung (I-2H) erhält.

Schmelzpunkt: 170 C (Zersetzung).

Zu einer Suspension von 225 mg (0,40 mMol) des obigen Zwitterions in 10 ml Methanol gibt man 1 ml 1 N HCl in CH₃OH. Die Mischung wird 30 min bei Raumtemperatur gerührt. Die Lösung wird filtriert und unter vermindertem Druck eingeengt. Zum Rückstand werden 15 ml Isopropylalkohol gegeben, der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wobei man die Titelverbindung in Form des Hydrochlorids erhält. Ausbeute 146 mg (57%). Schmelzpunkt: 160 C (Zersetzung). Reinheit: 65% (geschätzt).

KRr — 1 IR: ν cm 3300, 1780, 1680, 1620.

max

_{ÜV: λ}Phosphatpuffer (pH 7) _{nm (£) 227 (223OO);}

IUa.X

288 (22800).

NMR: 5^D2° 1,44 (3H, t, J=7Hz, OCH₂-CH₃); 3,74 (2H,

^Ppm br. s, 2-H); 4,45 (2H, q, J=7Hz, OCH₂-CH₃);

5,36 (1H, d, J=4,5Hz, 6-H); 5,46 (2H, d, J=7Hz, 3-CH=CH-CH₂); 5,92 (1H, d, J=4,5Hz,

7-H) ; 6,20 (1H, m, 3-CH=CH); 7,04 (1H, d, J=16Hz, 3-CH=CH); 8,43 (2H, d, J=7Hz, Py-H_A); 9,10 (2H, d, J=7Hz, Py-Hg).

Beispiel 16

7- L2- (5-Arnino-1 , 2 , 4-thiadiazol-3-yl) -2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]- 3-cephem-4-carboxylat (I-lH) (E-Isomeres)

Dieses Beispiel zeigt die Herstellung der Verbindung I-lH gemäß den letzten Stufen des Reaktionsschemas 1a oder 1b, wobei die Zwischenverbindung Benzhydryl-7-[2-(5-amino-

1 ,2 , 4·—thiadiazol-3-yl) -2-methoxyiminoacetamido] —3— [3 — (4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat-format (XXVII-IH) isoliert .wird.

A. Benzhydryl-7-[2-(5-Amino-i,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoyl-ipyridinio) -1 -propen-1 -yl ] -S-cephem-^-carboxylatformat (E-Iscmeres) (XXVII-IH)

Eine Lösung von XII-IH (Y^ = I ^, Ε-isomer) (34 g, Reinheit 7 5%) in einer Mischung aus Aceton und Methanol (1/1, 200 ml) wird auf eine Amberlite IRA-41O-Säule (Formatform; 340 ml) gegeben. Die Säule wird mit dem gleichen Lösungsmittelsystem eluiert. Die erste Fraktion (1 L) wird auf ungefähr 100 ml eingeengt und der braune Rückstand wird mit Isopropylether (400 ml) verrieben. Das erhaltene Pulver wird abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wobei man 29 g (Reinheit 75%, bestimmt mittels HPLC) der Titelverbindung XXVII-IH (E-Isaneres) als braunes Pulver erhält; Schmelzpunkt: >150 C (Zersetzung).

IR: v^A cm 3300, 1780, 1680, 1630, 1600.

ItIaX

max ™ ^{E\\^ ^{282 (} 25

NMR: ₆Aceton-d₆/CH₃0H-d₄(1/1) ,^ ^ ^

ppm i —ο

(ΙΗ/,α, J=4,5Hz, 6-H);

5,43 (2H, d, J=7Hz, CH₀N⁺); 5,99 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H) ; 6,5 (1H, m, 3-CH=CH); 6,92

(1H, s, CHPh₂); 7,1 (1H, d, J=16Hz, 3-CH); 7,35 (1OH, m, Ph-H); 8,36 (1H, s, HCOO); 8,4 6 und 9,12 (jeweils 2H, d, J=8Hz, Py-H).

B. 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3- [3- (4-carbamoyl-1-pyridinio)-1-propen-1-y13-3-cephem-4-carboxylat (I-1H) (E-Isomeres)

Eine Mischung von XXVII-lH (E-Iscmeres) aus Stufe A (29 g, Reinheit 75%) und 85%iger Ameisensäure (290 ml) wird 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Verdampfen der Mischung ergibt ein braunes Öl, das mit Aceton (500 ml) verrieben wird. Das Pulver wird abfiltriert, mit Aceton (2 χ 100 ml) gewaschen und im Vakuum getrocknet, wobei man 24 g (Reinheit 50%, bestimmt mittels HPLC) der rohen Titelverbindung erhält. Der braune Feststoff wird zweimal mit 2 N HCl (1 1 und 0,5 1) behandelt. Die wäßrigen Extrakte werden vereinigt und auf eine Säule gegeben, die mit Diaion HP-20 (1,5 1) gefüllt ist. Die Säule wird mit Wasser (8 1) gewaschen und mit 30%igem CH OH (5 1) eluiert. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden auf ungefähr 30 ml eingeengt. Das Kon- . zentrat wird mit Aceton (200 ml) behandelt, wobei man einen Niederschlag erhält, der abfiltriert, und im Vakuum getrocknet wird. Man erhält 10,1 g (Reinheit 85%) der Titelverbindung {Zwitterionen-Form) als gelbes Pulver. Zu einer Suspension dieses Produkts in CH^OH (100 ml) gibt man N HCl in CH₃OH (55 ml) bei Raumtemperatur und rührt die Misc-ung 30 min. Zur Entfernung unlöslicher Bestandteile wird die erhaltene klare Lösung filtriert, auf ungefähr 50 ml eingeengt und mit Isopropanol (200 ml) zur Bildung eines Niederschlags versetzt. Das erhaltene Pulver wird isoliert, mit Isopropanol (50 ml) gewaschen und im Vakuum getrocknet, wobei man 10,5 g (Reinheit 85%) der Titelverbindung I-1H (E-Iscmeres) (HCl-SaIz) erhält. Schmelzpunkt: >180 C (Zersetzung). Schwach-gelbes Pulver.

83 Beispiel 17

7- [2- (5-Amino-1 ^^-thiadiazol-S-yl) -2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl] -3-cephem-4-carboxylat (I-lH) (E-Isomeres)

Dieses Beispiel erläutert die Herstellung der Verbindung I-lH gemäß den letzten Stufen der Reaktionsschemata 1a oder 1b, wobei die Zwischenverbindung XXVII-IH (als Format) nicht isoliert wird.

Eine Lösung von IX-I (E-Isomeres) (27,6 g, 38,5 mMol) und Isonikotinamid (22,8 g, 187 mMol) in einer Mischung aus CH₃Cn (120 ml) und CH₃OH (100 ml) wird unter einer Stickstoffatmosphäre 1 h bei Raumtemperatur gerührt.

Nach dem Verdampfen der organischen Lösungsmittel wird der ölige Rückstand mit Isopropylether verrieben, wobei man 50,5 g einer Mischung aus quaternisiertem Salz und Isonikotinamid erhält. Eine Lösung dieser Mischung (50,3 g) und Natriumbisulfit (16 g) in 85%iger HCOOH (160 ml) wird 40 min bei Raumtemperatur und anschließend unter N 1 h bei 40 C gerührt. Die Mischung wird im Vakuum verdampft. Der ölige Rückstand wird mit Toluol (50 ml) vermischt, azeotrop verdampft und mit Aceton (400 ml verrieben, wobei man 27,8 g der rohen Titelverbindung erhält. Dieses Material wird zweimal mit 2 N HCl (1 1 und 0,5 1) behandelt. Die sauren Extrakte werden vereinigt und auf eine Säule mit HP-20-Harz (1,5 1) gegeben. Die Säule wird mit Wasser (9 1) und 30%igem Methanol (10 1) eluiert. Die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und konzentriert, wobei man ein gelbes Öl erhält, das mit Aceton (300 ml) verriegen wird. Man erhält 9,35 g der Titelverbindung als Zwitterion.

ZDi /

Zu einer Suspension dieses Produktes (9,3 g) in CH₃OH (180 ml) gibt man 1 N HCl in CH₃OH (55 ml), wobei man eine klare Lösung erhält. Die Lösung wird auf ungefähr 100 ml eingeengt und mit Isopropanol verdünnt, wobei 9,50 g (Reinheit 75%) der Titelverbindung I-lH (E-Isomeres) als Hydrochlorid ausfallen. Schwach-gelbes, amorphes Pulver. Schmelzpunkt: >195 C (Zersetzung).

Beispiel 18

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (I-lH) (E-isomeres)

Dieses Beispiel erläutert die letzte Stufe (7-N-Acylierung) gemäß Reaktionsschema 1c zur Herstellung der Verbindung I-lH.

Zu einer eisgekühlten Suspension von 7-Amino-cephem-hydrochlorid XXII-H (E-Iscmeres) (5,0 g, 12,6 ituMol) in 50%igem wäßrigem Aceton (100 ml) gibt man Natriumbicarbonat in kleinen Portionen. Während der Reaktion wird der pH der Mischung mittels eines pH-Meters verfolgt. Zu der kalten neutralisierten Lösung (pH ungefähr 7) gibt man 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl-chloridhydrochlorid (4,02 g, 15,6 mMol) in kleinen Portionen während 1 h. Der pH der Mischung wird durch gelegentliche Zugabe von Natriumbicarbonat im Bereich von 6,8 - 7,5 gehalten. Die Reaktion wird auch mittels TLC verfolgt.

Nachdem die Verbindung XXII-H vollständig verbraucht ist, wird die Mischung durch Zugabe von 2 N Chlorwasserstoffsäure auf pH 3 angesäuert. Die Mischung wird filtriert, und das Filtrat wird unter vermindertem Druck eingeengt.

Der Rückstand wird mit Aceton ('400 ml) verdünnt, wobei

£» W ί /

sich ein Niederschlag abscheidet, der abfiltriert wird. Man erhält 9,59 g der rohen Titelverbindung als leicht gelbes Pulver. Die Reinheit beträgt 40%, geschätzt mittels HPLC. Eine Suspension des Rohprodukts (9/5 g) in 2 N ^ Chlorwasserstoffsäure (150 ml) wird filtriert und das Filtrat wird dann einer Säule mit HP-20-Harz (500 ml) adsorbiert. Nach dem Waschen mit Wasser (1,5 1) wird die Säule mit 25%igem wäßrigem Isopropylalkohol eluiert. Das Eluat wird in 100 ml-Fraktionen aufgefangen. Die gewünschten Fraktionen werden vereinigt, mit 2 N Chlorwasserstoff säure (10 ml) angesäuert und eingeengt. Man verreibt den öligen Rückstand mit Isopropylalkohol (200 ml) und filtriert den Niederschlag ab. Nach dem Trocknen über Phsophorpentoxid erhält man 5,18 g der Titelverbindung I-lH (E-iscmeres) Hydrochlorid als gelbes, amorphes Pulver. Schmelzpunkt: >190⁰C (Zersetzung).' Geschätzte Reinheit: 75%.

Beispiel 19

Reinigung und Kristallisierung der Verbindung I-lH (E-Isomeres)

Die Verbindung I-lH in Form des Hydrochlorids, erhalten

gemäß Beispiel 16, ist ein schwach-gelbes, amorphes Pulver mit einer Reinheit von 85%.

Verfahren 1

6g des 85%igen Hydrochlorids löst man in 20 ml H₅O und filtriert die Lösung durch eine Celitschicht. Das bernsteinfarbene Filtrat (pH 2) gibt man über eine Umkehrphasensäule (gefüllt mit PrepPAK-500/C. „-Patrone, Waters; 120 ml), die mit Wasser eluiert wird. Das Eluat sammelt man in 120 ml-Fraktionen, wobei man mittels HPLC* den

Fortgang verfolgt. Die Fraktionen 3 bis 5 werden vereinigt und auf etwa 10 ml eingeengt. Man fällt mit Aceton (100 ml), wobei man 3,3 g I-1H in Form des Zwitterions (schwachgelbes, amorphes Pulver; geschätzte Reinheit 95%) erhält.

Zu einer Suspension des 95%igen Pulvers (3,2 g) in CH₃OH (32 ml) gibt man N HCl in CH₃OH (18 ml) und rührt die Mischung bei Raumtemperatur, bis eine klare Lösung erhalten wird. Die Lösung wird filtriert und das Filtrat wird auf ungefähr 10 ml eingeengt. Zum Konzentrat gibt man Isopropanol (100 ml), wobei sich ein schwach-gelber Niederschlag abscheidet, der abfiltriert, mit Isopropanol (5 ml) gewaschen und getrocknet wird. Man erhält 2,6 g des HCl-Salzes (amorphes Pulver; geschätzte Reinheit 95%).

Eine Lösung des 95%igen Hydrochlorids (1g) in Wasser (4 ml) wird mit NaHCO₃ (200 mg) auf pH 6,5 eingestellt und 30 min gerührt. Die während des Rührens abgeschiedenen Kristalle werden abfiltriert, mit Wasser gewaschen (2 χ 5 ml) und im Vakuum getrocknet, wobei man 710 mg I-1H (in Form des Zwitterions) in Form von schwach-gelben Prismen erhält. Schmelzpunkt: *185 C (Zersetzung). Gemäß der Mikroanalyse handelt es sich um das Trihydrat.

IR:

KBr max

cm

_M *

1780, 1695, 1660, 1630, 1610. ^ Phosphatpuffer '(pH 7)

max

nm (Z

227 (22000), 290 (23000).

NMR:

ppm

3,45 (2H, br, s, 2-H); 3,9 (3H, s, OCH₃); 4,99 (1H, d, J=4, 5 .Hz, 6-H) ; 5,16 (2H, d, J=7Hz, CH₂N⁺); 5,61 (1H, d, J=4,5 Hz, 7-H); 5,8 (1H, d-t, J=I6 und 7Hz, 3-CH=CH); 6,93 (1H, d, J=16Hz, 3-CH); 8,18 und 8,89 (jeweils 2H, d, J=7Hz, Py-H).

Analyse für

^H2O^N8°6^S2'^3H2^O:

	42	C	4	4	H	1	N	1	S	71
ber. :	42	,1	1	4	,38	1	8,72	1	O,	00
gef. :	,4		,35.	8,86	1,

*Säule, Lichrosorb RP-18, 4x300 mm: Mobile Phase, 0,01 M Phosphatpuffer (pH 7,2)/CH-.OH = 85/15: Detection, UV (254 nm).

Verfahren Wenn kristallines I-lH, erhalten gemäß Verfahren 1, vorliegt, ist es möglich, die kristalline Zwitterionen-Form von I-lH direkt aus dem rohen I-lH-Hydrochlorid durch Animpfen mit einigen Kristallen des reinen I-lH zu erhalten.

Eine Lösung des 85%igen Hydrochlorids (250 mg) in Wasser (1 ml) wird mit Kohle behandelt. Die Lösung wird mit NaHCO₃ (60 mg) auf pH 6,5 eingestellt und'mit Kohle entfernt. Das FiItrat wird mit einigen der gemäß Verfahren erhaltenen Kristalle angeimpft und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Die abgeschiedenen Kristalle werden abfiltriert, mit Wasser gewaschen (2x2 ml) und bei vermindertem Druck getrocknet, wobei man 170 mg (Rückgewinnung 80%) I-lH in Form schwach-gelber Prismen (Zwitterionen-Form) erhält. Schmelzpunkt: >185°C (Zersetzung) . Dieses Produkt ist identisch mit dem gemäß Verfahren 1 erhaltenen Produkt (gemäß IR, UV, NMR).

Die kristalline Zwitterionen-Form der Verbindung I-lH ist in Wasser schwach löslich (6 mg/ml'in Kochsalzlösung bei 23°C).

Beispiel

20

CONH

=CH-CH₂-

I-1K *E

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(3-hydroxymethylpyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1K) (E-Isomeres)

A. Dipheny!methyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) 2-methoxyiminoacetamido]-3- [3-(3-hydroxymethylpyridinio) -1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylatjodid (Ε-Isomeres) (XII-IK)

Zu einer Lösung von IX-I (E-Isomeres, 1 ,79- g, 2,5 mMol) in

2.5 ml CH₃OH und 7,5 ml CH₃CN gibt man 3-Hydroxymethylpyridin (545 mg, 5 mMol) und rührt die Mischung 3 h bei Raumtemperatur. Die Reaktionsmischung gießt man unter heftigem Rühren in Ethylacetat (100 ml). Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert, mit einem geringen Volumen Ethylacetat gewaschen und getrocknet, wobei man

2.06 g (100%) der Titelverbindung XII-IK als braun-gelbes Pulver erhält. Schmelzpunkt: 170 - 180°C (Zersetzung).

IR:

KBr max

cm"¹ 1780, 1725, 1675, 1615, 1530, 1385,' μ225, 1040, 750, 700.

UV: λ _χ (C₂H₅OH) in nm

cm

290 (196

NMR: δ (DMSO+D O) in ppm 3,7 (2H, br.s, 2-H); 3,91 (3H,

s, OCH₃); 4,70 (2H, S, Py-CH₂-OH); 5,28 (2H, m, CH₂-N⁺); 5,23 (1H, d, J=5Hz, 6-H); 5,90 (1H, d, J=SHz, 7-H) ;

6,34 (1H, m, 3-CH=CH); 6,86 (1H, d, J=16Hz, 3-CH);, 6,89 (1H, s, CHPh₂); 7,35 (1OH, m, Ph-H); 7,9-8,9 (4H, m, Py-H).

B. 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyimino acetamido]-3-[3-(.3-hydroxymethylpyridinio)-1 -propenylj-3-cephem-4-carboxylat (I-lK) (E-Isomeres)

Eine Mischung von XII-IK (E-Isaneres, 2,0 g, 2,4 mMole) und Natriumbisulfit (1 g) in 85%iger HCOOH (10 ml) rührt man 2 h bei Raumtemperatur. Die Reaktionsmischung wird unter vermindertem Druck auf ca. 5 ml eingeengt. Der ölige Rückstand wird unter heftigem Rühren in Aceton (100 ml) gegossen. .Der Niederschlag wird abfiltriert, mit einer geringen Menge Aceton gewaschen und getrocknet, wobei man 1,1 g eines gelb-braunen Pulvers erhält. Dieses wird mittels Säulenchromatographie gereinigt (unter Verwendung einer Füllung von PrCpPAK-SOOZC₁„-Patronen (Waters)). Man erhält 283 mg (22%) I-lK als amorphes Pulver. Kristallisierung des Pulvers aus 4N H_SO> und Aceton liefert 144 mg der Titelverbindung I-lK in Form farbloser Nadeln. Schmelzpunkt: 185 - 188°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm~¹ 1775, 168Osh, 1660, 1630, 1225, 1045,

850.

·) (Phosphatpuffer, pH 7) ^u max

max nm (E₁ . ) 236,5 (283),

1 cm

2'75 sh (280) , . 292,5 (330).

NMR:

in ppm

Beispiel

3,75 (2H, s, 2-H); 4,18 (3H, s, OCH₃); 4,97 (2H, s, Py-CH₂OH); 5,35 (IH, d, J=4Hz, 6-H); 5,43' (2H, d, J=6,5Hz, CH₂-N⁺); 5,92 (1H, d, J=Hz, 7-H); 6,18 (1H, d-t, J=16Hz, J=6,5Hz, 3-CH=CH-); 6,97 (1H, d, J=16Hz, 3-CH); 8,13 (1H, d-d, J=8Hz, J=6Hz, Py-H); 8,60 (1H, d, J=8Hz, Py-H); 8,84 (1H, d, J=6Hz, Py-H); 8,90 (1H, s, Py-H).

iX ι U

AJV

CONH

I-1M

CH=CH-CH₂-

ONHCH.

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(Z)-methoxyiminoacetamido] -3-[3-(4-N-methylcarbamoylpyridinio)-1-propenyl] ^-cephem-^-carboxylat (I-1M) (E-Isomeres)

Eine Mischung von Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamidoJ-3-(3-jod-1-propenyl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E-lsaneres, 450 mg, 0,62 mMol) und 4-N-Methylcarbamoylpyridin (hergestellt gemäß dem Verfahren von M. Samejima, Yakugaku Zasshi, 80, 1706 (196O)) (215 mg, 1,58 mMole) in Acetonitril (2 ml) wird unter Stickstoffatmosphäre 5 h bei Raumtemperatur gerührt. Man verdampft die Mischung bei vermindertem Druck und verreibt den Rückstand mit Ether, wobei man

530 mg des quaternaren Salzes erhält. Eine Mischung aus diesem Feststoff und Natriumbisulfit (150 mg) in 85%iger Ameisensäure (2 ml) wird 4 h gerührt und anschließend 30 min auf 40 C erhitzt. Die Mischung wird bei vermindertem Druck verdampft. Der Rückstand wird mit Aceton verrieben und das Rohprodukt wird abfiltriert. Das Rohprodukt wird an einer HP-20-Säule (1,5 χ 18 cm) chromatographiert. Die Säule wird mit Wasser und 30%igem wäßrigem Methanol eluiert. Das methanolische Eluat wird unter vermindertem Druck verdampft und der Rückstand wird gefriergetrocknet, wobei man 140 mg eines amorphen Pulvers erhält, das mittels HPLC weitergereinigt wird {Säule: Lichrosorb RP-18; Lösungsmittel: 15%iges CH OH). Das HPLC-Eluat wird gefriergetrocknet, wobei man 60 mg (18%) der Titelverbindung I-IM erhält. Schmelzpunkt: 180 - 183°C (Zersetzung). Geschätzte Reinheit: 80%.

IR: ν cm 1760, .1660, 1600. max

UV: A^PhosP^hatP^uffer <P^{H 7)} nm (£) 230(22100),

ΓΠ3Χ

286 (22100).

NMR: δ (D₂O) in ppm 3,08 (3H, s, CONHCH₃); 3,72

.(2H, S, 2-H); 4,16 (3H, s, OCH₃);

5,35 (1H, d, J=4,5Hz, 6-H);

5,95 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H);

7,00 (1H, d, J=16Hz, 3-CH);

8,35 (2H, d, J=6Hz, Pyridin-H);

9,05 (2H, .d, J=16Hz, Pyridin-H). 30

Beispiel

22

OCH

3 I-1N

CONH

•E/Z * 7/1

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1N)

Zu einer Suspension von Isonikotinsäure (340 mg, 2,8 mMole) in trockenem DMF (3,5 ml) gibt man unter Rühren und unter Stickstoffatmosphäre N,O-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (0,7 ml, 2,8 mMole). Zu der erhaltenen klaren Lösung gibt man auf einmal Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propenyl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E-isomer, 720 mg, 1 mMol). Die rote Lösung wird 1,5 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung tropft man unter Rühren zu einer gesättigten Natriumchloridlösung (50 ml), die Natriumthiosulfat (150 mg) enthält. Der gelbe Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet, wobei man 722 mg eines schwach-gelben Pulvers erhält. Das Pulver (700 mg) und Natriumbisulfit (70 mg) werden in 85%iger Ameisensäure (5 ml) gelöst. Die Lösung läßt man 1,5 h bei Raumtemperatur stehen. Die Mischung wird in toluol (50 ml) suspendiert und konzentriert. Der Rückstand wird, mit Aceton (70 ml) verrieben und d.er Niederschlag wird abfiltriert, wobei man 421 mg eines gelben Pulvers erhält. Dieses rohe Pulver (400 mg) suspendiert man in Wasser (2 ml) und zu dieser Suspension gibt man

Natriumbicarbonat. Die erhaltene dunkle Lösung wird an einer mit PrepPAK/C, „-Patrone (Water's System 500) gefüllten Säule (50 ml) adsorbiert. Die Säule eluiert man mit Wasser (200 ml). Das Eluat wird in 10 Fraktionen (jeweils 20 ml) aufgefangen und die gewünschten Fraktionen (Fraktionen 4-7) werden vereinigt, mit 2N Chlorwasserstoff säure auf pH 3 angesäuert und eingeengt. Der" Rückstand wird mit Aceton (30 ml) verrieben. Abfiltrieren des Niederschlags liefert 201 mg (37%) der Titelverbindung I-IN als gelbes Pulver. E/Z = 7/1; Reinheit 80%. Schmelzpunkt: >189°C (Zersetzung).

VRr — 1

IR: ν cm 1770, 1665, 1600. max '

UV: Λ (Phosphatpuffer, pH 7) in nm (Z) 227 (22500),

290 (22100).

NMR: δ (D₂O+NaHCO₃) in ppm 3,7 (2H, br.s); 4,15 (3H, s); 5,32 (1H, d, J=4Hz); . 5,39 (2H, d, J=6Hz); 6,14

(1H, d-t, J=15,5 und 6Hz);

7,03 (1H, d, J=15,5Hz);

8,31 (2H, d, J=7Hz);

8,94 (2H, d, J=7Hz) . 25

B e i s ρ i e 1

-CONH

CH=CH-CH₂

7- [2- (5-Amino-1 , 2, 4-thiadiazol-3-yl) -2- (Z) -methoxyiminoacetamido]-3- [3- (2,3-cyclopentenopyridinio)-1-propenyl] -3-cephem-4-carboxylat (1-10)(E-Isomeres)

Eine Mischung von Diphenylrnethyl-7- [2- (5-amino-1 , 2 , 4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propenyl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I) (E-Iscmeres, 450 mg, 0,62 mMol) und 2,3-Cyclopentenopyridin (217 mg, 1,83 rnMol) in Acetonitril (2 ml) rührt man unter Stickstoffatmosphäre 4 h bei Raumtemperatur. Nach dem Verdampfen unter vermindertem Druck verreibt man die Mischung mit Ether, wobei man 560 mg des quaternären Salzes erhält. Eine Mischung dieses Feststoffes mit 85%iger Ameisensäure (2 ml) wird unter Stickstoff 3 h bei Raumtemperatur gerührt und anschließend 30 min auf 40 C erhitzt. Die Mischung verdampft man bei vermindertem Druck. Verreiben des Rückstandes liefert 391 mg Rohprodukt, das durch Chromatographie an einer HP-20-Säule (1,5 χ 18 cm) gereinigt wird. Die Säule wird mit Wasser und 30%igem wäßrigem Methanol eluiert. Verdampfen des methanolischen Eluats bei vermindertem Druck und anschließendes Gefriertrocknen liefert 160 mg eines amorphen Pulvers, das weiter mittels HPLC gereinigt wird (Säule: Lichrosorb; Lösungsmittel: 10%iges CH₃OH). Das HPLC-Eluat wird gefriergetrocknet, wobei man 50 mg (15%) der Titelverbindung 1-10 erhält.

1 Schmelzpunkt: >190 C (Zersetzung). Geschätzte Reinheit: 75%.

IR: ν cm 1765, 1670, 1600.

ΓΠ3.Χ

UV: A_m=v (Phosphatpuffer, pH 7) in nm (ί) 235 (20000),

max

283 (25000).

NMR:

δ (D₂O+NaHCO₃:

in ppm 2,2-2,6 (2H, m, -CEL·-) ; 3,1 - 3,6 (4H, m, -CH₂-); 3,72 (2H, s, 2-⁴H) ; 4,17 (3H, 3H, OCH₃); 5,33 (1H, d, J=4,5Hz, 6-H); 5,90 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H); 6,75 (1H, d, J=16Hz, 3-CH); 7,65 - 8,2 (3H, m, Pyridin-H).

Beispiel

CONH

C₂H₅

I-2N

CH=CH-CH₂-NV V

COH

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(Z)-ethoxyimino-30 acetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-2N, g-Isomeres)

und

" ' 96

7-[2-(5-Amino-i,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxypyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-2N, Z-Isomeresj

Zu einer gekühlten Mischung von BSA (1,0 ml, 4,12 mMole) und Isonikotinsäure (506 mg, 4,12 mMole) gibt man IX-2 (hergestellt gemäß Herstellungsbeispiel 21) (1,0 g, 1,37 mMol) und rührt die Mischung unter Stickstoff 2 h bei Raumtemperatur. Man gießt die Mischung in 10%iges Na_S_O, (20 ml), wobei 1,3 g des quaternären Salzes ausfallen, das abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet wird. Eine Mischung dieses Feststoffes und Natriumbisulfit. (0,3 g) in Ameisensäure) (98%, 5 ml) wird 1 h auf 40 C erhitzt und unter vermindertem Druck verdampft. Den Rückstand verreibt man mit Aceton. Abfiltrieren liefert 900 mg des Rohprodukts (E-Propenylisomeres:Z-Propenylisomeres = 2:1). Die Auftrennung des Isomeren erfolgt mittels HPLC (Säule: Lichrosorb; Lösungsmittel: 15%ige CH₃OH). Die schneller laufenden Fraktionen werden gesammelt, unter vermindertem Druck verdampft und gefriergetrocknet, wobei man das E-Propenylisomere von I-2N erhält (44 mg; Ausbeute 6%). Auf ähnliche Weise liefern die langsamer laufenden Fraktionen das Z-Propenylisomere von I-2N (32 mg; Ausbeute 4%).

I-2N, E-isomer:

Schmelzpunkt: >200°C (Zersetzung).

ir: _v ^KBr _cm~¹ 1765, 1660, 1620, 1380. rnäx

UV: λ (Wasser) in nm (£) 228 (22200, 291 (23600)

IUcIX

NMR: δ (D₂O) in ppm 1,45 (3H, t, J=6Hz, CH₂CH₃); 3,72

(2H, s, 2-H); 4,45 (2H, q, CH-CH.); 5,40 (IH, d, J=4Hz, 6-H); 5,90 (1H, d, J=4Hz, 7-H); 7,05 (1H, d, J=15Hz, 3-CH); 8,30 (2H, d,

J=6Hz, Py-H); 8,95 (2H, d, J=6Hz, Py-H).

I-2N, Z-isomer:

Schmelzpunkt: >200°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 1760, 166O(sh), 1620, 1370.. . ,- UV: Λ (Phosphatpuffer, pH 7) in nm (£) 225 (22400),

* O ΓΠ3-Χ

275 (sh, 16000)

NMR: δ (D₂O) in ppm 1,45 (3H, t, J=7Hz, CH₂CH₃);

3,50 (1H, d, J=17Hz, 2-H); 3,75 (1H, d, J=17Hz, 2-H); 5,38 (1H, d,

J=4Hz, 6-H); 5,95 (1H, d, J=4Hz, 7-H); 6,62 (1H, d, J=11Hz, 3-CH); 8,35 (2H, d, J=6Hz, Py-H); 8,92 (2H, d, J=6Hz, Py-H).

251 /

98 B e i s ρ i e 1 25

_N: -.ς CONH

rf—^C0NHT!

H₂N^^S^ ^X0 0^X *γ^ CH-CH-CH₂-NV X)-CONH₂

CH₂-CH=CH₂ COO^

I-3H *E

7-(2-( 5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-{propen-3-yl-oxyimino)-acetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propenyl] -3-cephem-4-carboxylat (I-.3H) (E-Isomer es)

Zu einer Lösung von 35 mg (0,08 Mol) 7-Amino~3-[3-(4-carbamoylpyridinio) -1 - (E) -propenyl] ^-cephem-^-carboxylathydrochlorid in 2 ml 50%igem wäßrigem Aceton gibt man 52 mg 2-[5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-2-(propen-3-yloxyimino) -acetylchlorid-hydrochlorid (gemäß Herste"llungsbeispiel 25) und stellt den pH der Mischung mit 2N Na^CO., auf 6,5. - 7,0 ein. Die Mischung wird 1 h bei Raumtemperatur gerührt, mit 1N HCl auf pH 2 angesäuert und unter vermindertem. Druck eingeengt. Der Rückstand wird dann einer Säule mit HP-20-Harz chromatographiert, die mit 300 ml Wasser und 30%igem CH₃OH-H₂O eluiert wird. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und unter vermindertem Druck verdampft. Der Rückstand (73 mg) wird mittels einer Umkehrphasensäule deren Träger einer PrepPAK-500/C. _O-Patrone (Waters, 30 ml]

1 O entnommen wurde, gereinigt. Die Säule wird nacheinander mit Wasser, 5%igem CH₃OH, 10%igem CH₃OH und 20%igem CH OH gereinigt. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und lyophilisiert, wobei man 26 mg (62%) der Titelverbindung I-3H erhält. Schmelzpunkt: 160°C (Zersetzung).

£0 1 /

1 IR:

UV:

υ cm max

3400,-1765, 1680, 1605, 1400.

Λ (Phosphatpuffer, pH 7) in nm (£) 226 (24600),

ITlclX

288 (22800).

BNR: δ (D₂O) in ppm 3,75 (2H, s, 2-H); 5,41 (1H, d,

J=5Hz, 6-H); 5,50 (4H, m, CH₃N⁺ und CH=CH₂); 5,98 (1H, d, J=5Hz, 7-H); 6,20 (1H, m, 3-CH=CH); 7,09, (1H, d, J=17Hz, 3-CH); 8,50 (2H, d, J=7Hz, Py-H); 9,16 (2H, d, J=7Hz, Py-H).

Bei spiel 26

N-

CONH

*E

7-'[2- (5-Amino-1 , 2 , 4-thiadiazol-3-yl) - 2-propargyloxy iminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-4H) (E-Isomeres)

Zu einer Lösung von 86 mg (0,19 roMol) 7-Amino-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1 - (E)-propenyl]-3-cephem-4-carboxylathydrochlorid (XXII-H) in 2 ml 50%igem wäßrigem Aceton gibt man 63 mg 2-Propargyloryimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-acetylchlorid-hydrochlorid (gemäß Herstellungsbeispiel 26). Die Suspension wird mittels 2N Na₃CO₃ bei pH 6,5 - 7,0 gehalten und anschließend 1 h bei Raum-

temperatur gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit 1N HCl auf pH 2 angesäuert und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird mit 30 ml Wasser verdünnt, mit NaHCO₃ neutralisiert und filtriert. Das Filtrat wird auf eine Säule gegeben, die mit einem einer PrepPAK-500/C' „-Patrone (Waters) entnommenen Umkehrphasenträger (30 ml) gefüllt war. Die Säule wird nacheinander mit Wasser, 5%igem CH₃OH, 10%igem CH₃OH und 20%igem CH₃OH eluiert. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und lyophilisiert, wobei man 13 mg (12%) der Titelverbindung I-4H erhält. Die geschätzte Reinheit ist 70%'. Schmelzpunkt: 160°C.

IR: v^KBr cm ¹ 3400, 2120, 1765, 1680, 1610.

ΓΠ3.Χ

UV: A (Phosphatpuffer, pH 7) in run (Z) 229 (24000) ,

IUcIX

288 (21200).

NMR: δ (D₂O) in ppm 3,78 (2H, s, 2-H); 5,15 (2H, d, J=IHz, -CH₂-CsCH); 5,40 (1H, d,

J=5Hz, 6-H); 5,50 (2H, m, CH-N⁺); 5,98 (1H, d, J=5Hz, 7-H); 6,20 (1H, m, 3-CH=CH); 7,05 (1H, d, J=17Hz, 3-CH); 8,50 (2H, d, J=7Hz, Py-H); 9,16 (2H, d, J=7H, Py-H).

1 Beispiel 27

CONH

I-5H

*E

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxy iminoacetamido]-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-5H) (E-Isomeres)

Zu einer Lösung von 139 mg (0,31 mMol) 7-Amino-3-[3-(4-carbamoylpyridinio) -1 -propenyl] -S-cephem^-carboxylathydrochlorid in 3,5 ml 50%igem wäßrigem Aceton gibt man unter Eiskühlen und unter Rühren portionsweise 120 mg (0,44 mMol) 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid (gemäß Her-Stellungsbeispiel 27). Die Mischung wird mit 2N Na₃CO₃ (0,9 ml) auf pH 6,5 - 7,0 eingestellt und 1 h bei 10⁰C gerührt. Die Reaktionsmischung säuert man dann mit 1N HCl auf pH 2 an und verdampft sie unter vermindertem Druck. Der Rückstand wird an einer Säule mit HP-20-Harz (20 ml) chromatographiert und nacheinander mit 300 ml Wasser und 30%igem CH^OH-H-O eluiert. Die das Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und im Vakuum eingeengt. Den Rückstand behandelt man mit 60 ml Aceton, wobei man 111 mg (83%) der Titelverbindung I-5H erhält.

Schmelzpunkt: 160°C (Zersetzung). Geschätzte Reinheit: 70%

IR:

UV:

^KBr max

cm

-1

3400, 1770, 1680, 1605, 1530.

A. (Phosphatpuffer, pH 7) in nm (£) max

224 (23300), 286 (24600).

NMR: δ (DMS0-d_g) in ppm 1,70 (8H, br.s, H-/

H 4,68 (1H, br.s. YH ) ;

0 '5 5,05 (1H, d, J = 5Hz, 6-H) ;

5,30 (2H, m, CH₂N⁺); 5,67 (1H, d-d, J=SHz und 7Hz, 7-H); 6,20 (1H, m, 3-CH=CH); 7,08 (1H, d, J=17Hz, 3-CH); 8,34 (2H, d, J=7Hz, Py-H); 9,11 (2H, d,

J=7Hz, Py-H); 9,38 (1H, d, J=7Hz, 7-NH) -

Beispiel 28

TTTf

CONH

I-1P *E

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacet-5 amido]-3-[3-(3-carboxymethylpyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1P) (E-Isomeres)

A. Diphenylmethyl-7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)- 2-methoxyiminoacetamido] -3- [3- (3-carboxyraethylpyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (XII-IP, Jodid, E-Isomeres)

Zu einer Suspension von 3-Carboxymethylpyridin-hydrochlorid (0,-9 g, 5 mMole) in 10 ml CH₃Cl₂ gibt man N,0-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (4,97 ml, 18 mMole). Man

rührt die Mischung bei Raumtemperatur, bis man eine klare Lösung erhält. Zu dieser Lösung gibt man IX-I (1,79 g, 2,5 raMole) und läßt die Mischung bei Raumtemperatur stehen. Nach 3 h gibt man 3 ml CH₃OH zu der gekühlten Mischung und verdampft die Lösung im Vakuum, wobei jnan ein öl erhält, das mit Ethylacetat verrieben wird. Dies ergibt 2,28 g der Titelverbindung XII-IP als gelbbraunes Pulver. Schmelzpunkt: 161 C (Zersetzung).

TS T> γ _ -1 ,

IR: ν cm ' 1780, 1720, 1675, 1630, 1530, 1385, max

1225, 1045, 755, 700.

^{ÜV: A}max <^C2^H5^{OH) innm {E}]^% c^ ^{295 (188)}'

NMR: δ (DMS0+D₂0) in ppm 3,70 (2H, br.s, 2-H); 3,90

(5H, s, OCH₃ und Py-CH₂CO);

5,25 (3H, m, -CH₃N⁺ und 6-H);

5,92 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H) ; 6,35 (1H, m, 3-CH=CH-); . 6,90 (1H, d, J=16Hz, 3-CH);

6,9 2 (1H, s, CHPh₂); 7,3 5

(1OH, m, Ph-H); 8,8 - 9,0

(4H, m, Py-H).

B. 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3- [3-(3-carboxymethylpyridinio)-1 -propenyl3-3-cephem-4-carboxylat (I-lP) (E-Isomeres)

Eine Mischung von XII-IP (Jodid) (2,28 g) und Natriumbisulfit (1,1 g) in 85%iger HCOOH (10 ml) rührt man 2 h bei Raumtemperatur. Die Reaktionsmischung engt man unter vermindertem Druck auf ca. 5 ml ein. Der ölige Rückstand wird mit Aceton (100 ml) verrieben, wobei man 1,22 g des Rohprodukts erhält, das mittels Säulenchromatographie (HP-20, 420 ml) gereinigt wird. Man erhält 533 mg der

Titelverbindung I-lP (38% aus IX-I) als schwach-gelbes, amorphes Pulver. Schmelzpunkt: 165°C (Zersetzung).

IR: v^KBR cm"¹ 1770, 1670, 1600, 1530, 1385, 1140, max

1040.

_A-Phosphatpuffer (pH 6,2) _{nm (£}1% _{} 234 (3?4)} max 1 cm ' '

277sh (390),

290 (402).

NMR: δ (D₂O+NaHCO₃) in ppm 3,78 (2H, s,.2-H); 3,92

(2H, s, Py-CH₂CO); 4,22 (3H, S, OCH₃); 5,40 (1H, d, J=4Hz, 6-H); 5,44 (2H, d, J=6,5Hz, -CH₂-N⁺);

. 5,97 (1H, d, J=4Hz, 7-H); 6,20 (1H, d-t, J=16 und 6,5Hz, 3-CH=CH); 7,08 (1H, a, J=I6Hz, 3-CH);

⁸'¹¹ CH, d-d, J=8 und 7Hz,

Py-H₅); 8,53 (1H, d, J=8Hz, Py-H₄); 8,82 (1H, d, J=7Hz, Py-H,); 8,86 (1H,

s, Py-H₂)

25

Beispiel 29

I-IQ

7-[2-(5-Amino-l,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(4-carboxymethylthiopyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-IQ) (E-Isomeres)

A. Dipheny!methyl-7-[2-(5-amino-1 ,2 , 4-thiadiazol-3-yl) -2-methoxyiminoacetamido3-3-[3-(4-carboxymethylthio pyridinio) -1 -propenyl ] -S-cephem^-carboxylat (XII-IQ, Jodid, E-Isomeres )

Zu einer Suspension von 4-Carboxymethylthiopyridin (0,88 g, 5 mMol) in 10 ml CH₃Cl₂ gibt man Ν,Ο-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (5 ml, 18 mMole) und rührt die Mischung bei Raumtemperatur, bis man eine klare Lösung erhält. Zu der Lösung, gibt man IX-I (E- Isomeres 1 / 79 g, 2,5 mMole) und läßt die Mischung bei Raumtemperatur stehen. Nach 3 h gibt man 3 ml CH₃OH zu der kalten Mischung und verdampft die Lösung im Vakuum, wobei man einen öligen Rückstand erhält, der mit Ethylacetat verrieben wird. Dies liefert 2,43 g der Titelverbindung XII-IQ (Jodid) als gelbbraunes Pulver. Schmelzpunkt: 155°C (Zersetzung).

IR:

_;KBr max

cm ¹ 1780, 1720, 1670, 1625, 1525, 1385, 1225, 1115, 1040, 755, 700.

UV:

^Amax ^(C2^H5^{OH) in nm}

312 (299) .

NMR: δ (DMSO-d₆+D₂O) in ppm 3,70 (2H, br.s, 2-H); 3,93

(3H, s, OCH₃); 5,07 (2H, m, CH₂-N⁺); 5,23 (1H₇ d, J=5Hz, 6-H); 5,90 (1H, d, J=5Hz,

* 7-H); 6,29 (1H, m, 3-CH=CH);

6,87 (1H, d, J=16Hz, 3-CH); 6,91 (1H, s, CHPh₂); 7,35 (10H, m, Ph-H); 7,88 und 8,58 (jeweils 2H, d, J=6Hz, Py-H).

B. 7- [2- (5-Amino-1 , 2 , 4-thiadiazol-3-yl) -2-methoxyirrtinoacetamido]-3-[3-H-carboxymethylthiopyridinio)-1 -propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1Q) (E-Isomeres)

Eine Mischung von XII-IQ {Jodid, 2,43 g) und Natriumbisulf it (1,1 g) in 85%iger HCOOH (10 ml) rührt man 2 h bei Raumtemperatur. Die Reaktionsmischung engt man unter vermindertem Druck auf ca. 5 ml ein. Der ölige Rückstand wird mit Aceton (100 ml) verrieben, filtriert und getrocknet, wobei man ein Rohprodukt (1,39 g) erhält, das mittels Säulenchromatographie (HP-20, 20 ml) gereinigt wird. Man erhält 577 mg der Titelverbindung I-1Q (39% aus IX-I) als schwach-gelbes, amorphes Pulver.

Schmelzpunkt: 188°C (Zersetzung).

IR: v^KBR cm"¹ 1765, 1670, 1625, 1530, 1380, 1110, max

1035.

Qn TlV- jPhosphatpuffer (pH 6,2) ...

^dU max nm (E, ) 234 (459),

1 cm

310 (678) .

NMR: δ (D₂O+NaHCO₃) in ppm 3,79 (2H, br.s., 2-H); 4,10 35

(2H, s, S-CH₂); 4,23 (3H, s,

OCH₃); 5,25 (2H, d, J=6,5Hz

CH₂-N ); 5,39 (1H, d, J=4,0Hz, 6-H); 5,97 (1H, d, J=4Hz, 7-H); 6,18 (1H, d-t, J=15,5Hz und 6,5Hz, 3-CH=CH); 7,05 (1H, d, J=15,5Hz, 3-CH); 7,84 und 8,55 (jeweils 2H, d, J=7Hz, Py-H).

Beispie 1 30

Il N

•CONH

I-IA

Έ/Ζ - 7/1

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido] -3- [3-(1-methylpyrrolidinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylatsulfat (I-1A, Sulfat)

A. Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3- [3-(1-methylpyrrolidinio) 1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (XII-IA, Jodid)

In eine kalte Lösung von Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3- jodpropenyl)-3-cephem-4-carboxylat'(IX-I) (gemäß Herstellungsbeispiel 14 (21,5 g, 30 mMole) in Ethylacetat (300 ml) tropft man eine Lösung von 1-Methylpyrrolidin (2,55 g, 30 mMole) in Ethylacetat (30 ml) während 1 h unter Rühren bei -5 - 0 C. Nach weiterem 10-minütigem Rühren wird der erhaltene Niederschlag abfiltriert und

mit Chloroform (200 ml) gewaschen-, wobei man 23,0 g (95,8%) der Titelverbindung (IX-IA, Jodid) erhält. Schmelzpunkt: >175°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 3300, 1780, 1730, 1685, 1615. max

UV: λ (C₀H₁-OH) in nm (E.^1% ) 218 (435, max Zd 1 cm

295 (188).

B. Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamidoj-3- [3-(1-methylpyrrolidinio)-1-propenyl]-S-cephem-^-carboxylat (XII-IA, Chlorid)

Man löst die Verbindung XII-IA (Jodid) (23 g, 28,7 mMole) in einer Mischung aus Aceton und Methanol (1:1, 230 ml) und gibt die Mischung auf eine Amberlite IRA-410-Säule (Chloridform, 230 ml), die mit dem gleichen Lösungsmittel gemisch vorbehandelt war. Die Säule wird mit dem Lösungsmittel entwickelt und die die gewünschte Verbindung enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und zu einem öligen Rückstand eingeengt, der mit Ethylacetat (300 ml) verrieben wird. Man erhält 17,9 g (87,7%) der Titelverbindung (XII-IA, Chlorid). Schmelzpunkt: 190°C (Zersetzung).

IR: v™~ cm 3380, 1780, 1680, 1620.

uiciX

^{ÜV: A}max ^(C2^H5^OH) in nm (eJ^% ) 220 (369),

1 cm

290 (232). 30

«Sr *»

C. 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thladiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-(1-methylpyrrolidinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylatsulfat (I-lA, Sulfat)

Eine Mischung der Verbindung XII-IA (Chlorid; 17,8 g, 25 mMole) in 85%iger Ameisensäure (178 ml).wird unter Stickstoffatmosphäre 2 h bei Raumtemperatur gerührt. Man verdampft die Mischung im Vakuum und verreibt den öligen Rückstand mit Aceton, wobei man 9,80 g der rohen Verbindung I-lA erhält.- Einengen des Filtrats und der Acetonwaschwässer ergeben weitere 2,95 g an rohem I-lA. Die zwei Rohproduktchargen werden vereinigt und mit 2N HCl (1 1 und 0,5 1) extrahiert. Die vereinigten Extrakte werden an Diaion HP-20-Harz (1,5 1-Säule) adsorbiert.

Die Säule wird mit Wasser und 30%igem wäßrigem Methanol eluiert. Die Fraktionen werden vereinigt und im Vakuum verdampft, wobei man einen öligen Rückstand erhält, der nacheinander mit Isopropanol (200 ml) und Aceton (200 ml) verrieben wird. Man erhält 7,09 g eines schwach-gelben Pulvers. Dieses Material (6,80 g) löst man in Wasser (20" ml) und unterwirft es dann einer Säulenchromatographie, wobei die Säule mit PrepPAK-500/C. „-Patrone (90 ml) gefüllt war. Als Eluierungsmittel verwendet man Wasser und 10%iges wäßriges Methanol. Das Eluat wird in 20 ml-Fraktionen gesammelt, wobei man mittels HPLC (Säule, Nucleocil SSC-ODS-262, 8 χ 100 mm; mobile Phase, 0,01M Phosphatpuffer (pH 7,2)/CH₃OH = 90:10; Detektion, UV (254 nm)) verfolgt. Die Fraktionen 4 bis 10 werden vereinigt, unter vermindertem Druck verdampft und lyophilisiert, wobei man 2,28 g eines gelben Pulvers (E/Z = 7/1, Reinheit 70%) erhält [Charge I]. Die Fraktionen 11 bis werden in der gleichen Weise wie oben beschrieben aufgearbeitet, wobei man 3,27 g eines gelben Pulvers (E/Z = 5/1, Reinheit 70%) erhält [Charge 2]. Ein Teil der Charge 1 (1,0 g) wird durch erneute Chromatographie an einer

PrepPAK-500/C.jg Patrone (90 ml)-Packung gereinigt. Die Säule wird nacheinander mit Wasser und 5%igem wäßrigem Methanol eluiert. Das die gewünschte Verbindung enthaltende Eluat wird eingeengt und lyophilisert, wobei man 638 mg (E/Z = 7/1, Reinheit 80%) eines gelben Pulvers erhält. Ein weiterer Teil der Charge 1 (1,14 g) wird in der gleichen Weise aufgearbeitet, wobei man 880 mg (E/Z = 7/1, Reinheit 80%) eines gelben Pulvers erhält. Die beiden gereinigten Proben werden vereinigt und ein Teil davon (1,45 g) wird in 1N Schwefelsäure (5 ml) gelöst. Die Lösung verdünnt man unter Rühren mit Aceton (315 ml). Abfiltrieren des cremefarbenen Niederschlages liefert 1,48 g der Titelverbindung (I-1A, Sulfat) (E/Z = 7/1, Reinheit 80%). Schmelzpunkt: >185°C (Zersetzung).

35

IR:

20 UV:

KBr

'max

cm

3380, 3000, 1765, 1675, 1630, 1535, 13 90, 1115.

⁷>

nm (ε) 236 (19900), 291,5 (22500)

NMR: δ (D 0+NaHCO ) in ppm 2,36 (4H, br., N

3,15 (3H, s, CH₃±iTj ) ;

3,62 (5H, br., 2-H und N

3,83 (1H, br., 2-H); 4,13 (2H, d, J=8Hz, CH₂N⁺); 4,22 (3H, s, OCH₃); 5,39 (1H, d, J=4,5Hz, 6-H) ; 5,96 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H); 6,00 (1H, m, 3-CH=CH); 6,67 (1/8H, d, J=*10Hz, 3-CH, eis); 7,04 (7/8H, d, J=16Hz, 3-CH, trans).

N-

Il

Beispiel 31

CONH

H₂N ^S

S ^X0CH. (Τ

I-ID

Θ CH=CH-CH₂-N(CH₃)

*E/Z « 10/1

7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyimino acetamidol~3-[3-trimethylammonio-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1D)

A. Dipheny!methyl-7- [2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) 2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-trimethylammonio-1-propenyl)-3-cephem-4-carboxylat (XII-ID, Jodid)

Zu einer Lösung von 13,0 g (19 roMole) Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacet- amido]-3-(3-jodpropenyl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I, aus Herstellungsbeispiel 10) in 38 ml trockenem Ethylacetat gibt man 1,75 ml (19,1 mMole) 1,1N Trimethylamin in Ethylacetat bei -5 C und rührt die Mischung 1 h bei -5 C. Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert, mit CHCl., gründlich gewaschen und getrocknet, wobei man 12,5 g (88%) der Titelverbindung (XII-ID) in Form des Jodids erhält.

IR: ν ZT, cm

UlciX

— 1

3300, 1765, 1720, 1665.

UV: Λ _av (C₀H₁-OH) in nm (Z) 300 (18400)

B. Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-trimethylammonio-ipropenyl)-3-cephem-4-carboxylat (XII-ID, Chlorid)

Das Jodid (XII-ID, 12,5 g) wird in 60 ml CH₃OH-Aceton (1:1) gelöst und über eine mit einem Ionenaustauscherharz [IRA-410 (Cl")., 125 ml j gefüllte Säule gegeben. Die Säule wird mit 300 ml CKLOH-Aceton (1:1) eluiert. Das Eluat wird im Vakuum verdampft und mit 300 ml Isopropylether verrieben, wobei; man 10,4 g (91%) des quaternären Salzes (XII-ID, Chlorid) erhält.

IR: v^KBr cm"¹ 3300, 1765, 1710, 1665. max

UV: λ (C₁H₁-OH) in nm (£) 298 (15100) . max λ ο

C . 7-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-trimethylammonio-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1D, Sulfat, E-Isomeres)

Eine Lösung von 10,4 g (16,0 mMole) XII-ID (Chlorid) in 20,8 ml 85%iger Ameisensäure läßt man 3 h bei Raumtemperatur stehen und engt sie dann im Vakuum ein. Der Rückstand wird mit 210 ml Isopropanol behandelt, der Niederschlag wird abfiltriert. Der Feststoff (10,1 g) wird mit 210 ml Wasser verrieben und mit Natriumbicarbonat neutralisiert. Man filtriert die Suspension ab und chromatographiert das Filtrat an einer HP-20-Säule (300 ml), die nacheinander mit Wasser (1000 ml), 10%igem CH₃OH (200 ml) und 30%igem CH₃OH (150 ml) eluiert wird.

Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen werden vereinigt und unter vermindertem Druck eingeengt. Den Rückstand reinigt man durch Umkehrphasenchromatographie.

Die Säule ist mit dem Inhalt einer PrepPAK-500/C, οι ο Patrone (Waters, 200 ml) gefüllt. Man eluiert nacheinan-

der mit Wasser (6OO ml) und 30%igem CH₃OH (200 ml), und konzentriert anschließend die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen, wobei man 2,52 g (18%) der Titelverbindung erhält. Eine Lösung des Zwitterions (1,5 g) in 1N H-SO. (5 ml) gibt man portionsweise zu 300 ml Aceton, filtriert den erhaltenen Niederschlag ab und trocknet ihn. Die Ausbeute an I-1D-Sulfat beträgt 1,42 g (80%). Das Verhältnis E/Z ist ungefähr 10/1, bestimmt mittels HPLC. 10

IR: v^KBr cm"¹ 3380, 1765, 1665. max

_ÜV. _APhosphatpuffer (pH 7) _{in nm 237 (195OO)} max

293 (22400).

NMR: δ (D 0) in ppm 3,25 (9H, s, N ⁺ -CH-J ; 3 ,94 (2H, s,

2-H); 4,14 (2H, d, J=7Hz, CH₃N );

4,23 (3H, s, 0-CH₃); 5,42 (1H₇ d,

J=4,5Hz, 6-H); 6,00 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H); 6,23 (1H, d-t, J=7 und 16Hz,

3-CH=CH); 7,23 (1H, d, J=16Hz,

3-CH).

^B eispiel 32

CH=CH-CH₂-N

COC

I-1H

7-[2-(5-Amino-1, 2 ,4-thiadia2ol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3- [3-(4-carbamoylpyridinip)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (I-1H, E-lsomeres)

Zu einer Mischung von 7-Amino-3-[3-(4-carbamoylpyridinio)-1 - (E) -propenyl] -3-cephem-4-carbonsäure-hydrochloric!

(XXII-H, 397 mg, 1 mMol) und NaHCO₃ (168 mg, 2 mMole) in wäßrigem DMF (Wasser, 3,5 ml und DMF, 7,5 ml) gibt man Benzotriazol-1-yl-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetat (479 mg, 1,5 mMole) (aus Herstellungsbeispiel 28). Man rührt die Mischung 3,5 h bei Raumtemperatur. Die Reaktionsmischung wird mit 3N HCl auf pH 3 - 4 eingestellt und mit 200 ml Aceton verdünnt. Es bildet sich ein Niederschlag, der abfiltriert wird. Das Rohprodukt löst man in einem geringen Volumen an wäßrigem THF. Die Lösung wird mit NaHCO₃ auf pH 6,8 eingestellt, zur Entfärbung mit Kohle behandelt, auf ca. 1 ml eingeengt und mit einigen Kristallen an kristallinen I-lH angeimpft. Man rührt über Nacht und filtriert den kristallinen Niederschlag ab, wobei man die Titelverbindung I-lH (Zwitterion) erhält. Ausbeute 83 mg (16%). Schmelzpunkt: >185°C (Zersetzung). Die physikalischchemischen Daten dieser Verbindung sind identisch mit denjenigen der gemäß Beispiel 10 erhaltenen Verbindung.

115 Herstellungsbeispiel 1

Diphenylmethyl-7- [2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylat (IV-I)

Zu einer Suspension von.2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl) -2-methoxyiminoessigsäure (III-l) (2,1 g, 10 mMol) in trockenem CH₂Cl- (50 ml) gibt man unter Rühren PCl₅

(2,09 g, 10 mMol) bei -30°C und rührt die Mischung 20 min bei -15 bis -20 C. Zu dieser Säurechloridlösung gibt man bei -30 C eine Lösung von Diphenylmethyl-7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylat-hydrochlorid (II) (4,5 g, 10 mMol) in CH₂Cl₂ (50 ml), die N,O-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (10 g, 50 mMol) enthält. Nach 1-stündigem Rühren bei -10⁰C engt man die Mischung zur Entfernung des CH^Cl» ein und verdünnt mit Ethylacetat (200 ml). Die Mischung wird nacheinander mit 10%igem wäßrigem NaHCO₃ (2 χ 40 ml), H₂O (2 χ 20 ml) und Kochsalzlösung (10 ml) .gewaschen·und über MgSO. getrocknet. Das Lösungsmittel wird im Vakuum verdampft und der erhaltene ölige Rückstand (10 g) wird in CHCl, (20 ml) gelöst und an Silikagel (Wako-Gel C-200, 100 g enthaltend 10 ml 1/1,5 M pH 7 Phosphatpuffer) unter Verwendung von 1 - 3% CH₃OH-CHCl₃ chromatographiert. Die die Titelverbindung enthaltenden Fraktionen werden verdampft, wobei man 5,7 g (95%) IV-I als gelbes, amorphes Pulver erhält. Schmelzpunkt: >140°C (Zersetzung).

XRt — 1 IR: ν cm 3300, 1780, 1720, 1680, 1620.

ΙΠ 3.x

280 (9900).

^NMR:

-DMSO-d, ⁶max

1

3,53 (2H, ABq, 2-H); 3,94 (3H, s, OCH₃); 4,42 (2H, s, 3-CH₂); 5,22 (1H, d, J=4,5, 6-H); 5,92 (1H, d-d, J=4,5 und 6, 7-H); 6,93 (1H, s, CHPh₃); 7,36 (1OH, m, Ph-H),- 8,1 (2H, br-s, NH-,); 9,58 (1H, d, J=6 , 7-NH).

Herstellungsbeispiel 2

Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2 methoxyiminoacetamido] -S-j carboxylat (V-I)

Eine Mischung von IV-I aus Herstellungsbeispiel 1 (5,7g, 9,5 mMol) und NaJ (4,3 g, 29 mMol) in trockenem Aceton (50 ml wird 5 min bei Raumtemperatur gerührt. Man engt die Mischung unter vermindertem Druck ein und schüttelt das erhaltene Öl mit einer Mischung aus Ethylacetat (100 ml) und H₃O (10 ml) aus. Die organische Schicht wird abgetrennt und nacheinander mit 10%igem Gew./Vol. Natriumthiosulfat und Kochsalzlösung gewaschen. Nach dem Trocknen wird das Ethylacetat im Vakuum entfernt, wobei man 6,1 g (93%) der Titelverbindung (V-I) als gelbes, amorphes Pulver erhält. Schmelzpunkt: >120°C (Zersetzung).

IR: V¹T"; cm max

_r„. \ EtOH UV: Λ nm max

—

3300, 1780, 1725, 1680, 1620.

245 (17000), 282 (12000).

NMR:

6 3,7 2 (2H, ABq, 2-H); 3,94 (3H, s, OCH₃);

4,23 (2H, s, 3-CH₂); 5,21 (1H, d, J=A₁S,

6-H); 5,89 (1H, d-d, J=4,5 und 6, 7-H);

6,94 (1H, s,. CHPh₀); 7,35 (1OH, m, Ph-H);

8,12 (2H, br-s, 7-NH)

9,65 (1H, d, J=6,

117 Herstellungsbeispiel 3

Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-triphenylphosphoniomethyl-3-cephem-4-carboxylat-jodid (VI-I)

Eine Mischung aus V-I aus Herstellungsbeispiel 2 (690 mg, 1 mMol) und Triphenylphosphin (786 mg, 3 mMol) in Ethylacetat (20 ml) rührt man über nach bei Raumtempratur. Der ausgeschiedene Feststoff wird isoliert/ mit Ethylacetat (2 χ 10 ml) gewaschen und getrocknet, wobei man 950 mg (100%) des Phosphoniumjodids VI-I erhält. Schmelzpunkt: 186°C (Zersetzung).

KRf — 1

IR: ν cm 3300, 1780, 1710, 1680, 1610. max

UV: A^Et0H nm (E) 268 (15000)',

max

275 (13000), 300 (7300).

,DMSO-d, ^NMK: ppm ^b 3,52 (2H, br-s, 2H); 3,94 (3H, s, OCH₃);

5,34 (1H, d, J=4,5, 6-H); 5,9 (1H, m, " 7-H); 6,3 (1H, s); 7,3 (1OH, m, Ph-H); 7,8 (15H, m, Ph-H). 25

Herstellungsbeispiel 4

Diphenylmethyl-7- [2- (5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(triphenylphosphoranyliden)- methyl]-3-cephem-4-carboxylat (VII-I)

Eine Mischung aus VI-I aus Herstellungsbeispiel 3 (952 mg, 1 mMol), Amberlite IRA-410 (OH'-Form, 500 mg) und N NaOH (4 ml) in CH-Cl» (10 ml) rührt man 1 h bei Raumtemperatur.

7 S 1

Man filtriert die Mischung, trocknet die abgetrennte organische Schicht über MgSO. und engt unter vermindertem Druck ein. Das erhaltene öl wird mit Ethylacetat verrieben und der gebildete gelbe Niederschlag wird abfiltriert, wobei man 740 mg (90%) der Titelverbindung VII-I erhält. Schmelzpunkt: >180°C (Zersetzung).

IR:

UV:

vKBr max	cm	it)	3400, 1	750, 163
^EtOH max	nm		ι 268 276	(12000), (10000),
		284	(23000) .

5 Herstellungsbeispiel 5

Dipheny!methyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-chloro-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-cärboxylat (VIII-I) 20

Zu einer Lösung von VII-I aus Herstellungsbeispiel 4 (6,9 g, 8,4 mMol) gibt man MgSO₄ (3 g) und 40%igen Chloracetaldehyd (810 mg, 8,4 mMol). Die Mischung wird 1,5 h bei Raumtemperatur gerührt und anschließend filtriert.

Das Filtrat wird von einer Silikagelsäule (Wako-Gel C-200, 100 g enthaltend 10 ml 1/1,5 M PHosphatpuffer) unter Verwendung von CHCl-. und CHCl₃, das CH-.OH enthält, eluiert. Die das gewünschte Produkt enthaltenden Fraktionen (0,5 - 1% CH₃OH-CHCl₃) werden im Vakuum verdampft, wobei man 1,6 g (30%) der Titelverbindung VIII-I als gelbes, amorphes Pulver erhält. Dieses Pulver ist eine Mischung der Z- und Ε-Isomeren bezüglich des Chlorpropenylrestes (Z/E = 2/1, mittels NMR).

Schmelzpunkt: ^?130°C (Zersetzung).

119 '

IR: v^KBr cm"¹ 3300, 1780, 1725, 1680, 1620.

max

^{ÜV: A}max ^{nm (£) 24}° (20000),

286 (12000).

NMR: δρ ¹^ "6 2 3,56 und 3,8 (m, 2-H) ; 3,94 (3H, s, OCH₃); 4,16 (d, J=7,5, CH₂Cl); 5,26 (1H, d, J=4,5, 6-H); 5,87 (1H, d, J=4,5, 7-H); 6,28 (2/3H, d, J = 1.1 , 3-CH cis-H); 6,72 (1/3H, d,

J=16, 3-CH trans-H); 6,81 (2/3H, s, .CHPh₂); 6,92 /1/3H, s, CHPh₃); 7,4 (10H, m, Ph-H).

Herstellungsbeispiel 6

Diphenylmethyl-7-benzylidenamino-3-[(triphenylphosphoranyliden)-methyl]-3-cephem-4-carboxylat (XVI)

Zu einer Lösung von Diphenylmethyl-7-benzylidenamino-3-[(triphenylphosphonio)-methyl]-3-cephem-4-carboxylatjodid (XV) [hergestellt gemäß dem Verfahren der veröffentlichten japanischen Patentanmeldung (Kokai) 56-86187 (7/31/81)] (60 g, 70 mMol) in CH₃Cl₂ (350 ml) gibt man N NaOH (140 ml) und Amberlite IRA-410 (OH-Form, 35 g) bei 5 C. Die Mischung wird 1 h bei 5 C gerührt und filtriert. Die organische Schicht wird abgetrennt, über MgSO. getrocknet, auf ein Volumen von ca. 100 ml eingeengt und mit Ethylacetat (500 ml) zur Bildung eines Niederschlags versetzt. Der erhaltene gelbe Feststoff wird abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wobei man 48 g (94%) der Titelverbindung XVI erhält. Schmelzpunkt: 195 - 198°C (Zersetzung).

KBr -1

IR: v^J cm 1770, 1620.

120 Herstellungsbeispiel 7

Diphenylmethyl-7-benzylidenamino-3-(3-chloro-1-propen-1-yl)-O-cephem^-carboxylat (XVII) 5

Zu einer Lösung von XVI aus Herstellungsbeispiel 6 (2,9 g, 4 mMol) in einer Mischung aus CH_?C1₂ (40 ml) und H-O (10 ml) gibt man unter Rühren bei Raumtemperatur wasserfreien Chloracetaldehyd (800 mg). Zu dieser Mischung gibt man während 1 h in drei Portionen weitere 800 mg Chloracetaldehyd, wobei man άέη pH der Mischung durch Zugabe von N NaOH zwischen 6 und 9 hält. Nach 15 min wird die wäßrige Schicht abgetrennt und die organische Schicht über MgSO. getrocknet. Verdampfen des Lösungsmittels liefert ein rotes Öl, das in einer Mischung aus Ethylacetat und Isopropylether (1/2, 80 ml) gelöst wird. Die Lösung wird nacheinander mit gesättigtem wäßrigem NaHCO₃ (10 ml) und Η»0 (10 ml) gewaschen. Nach dem Trocknen über MgSO. erhält man durch Entfernen des Lösungsmittels 3,3 g eines gelben Öls. Eine Lösung des Öls in CH-Cl₂ (50 ml) wird unter Verwendung von Silikagel (12 g, Wako-Gel C-200) enthaltend 1/1,5 M Phosphatpuffer (1,2 ml, pH 6,4) filtriert. Das Silikagel wäscht man mit CH₂Cl₂ (50 ml). Das Filtrat und die Waschwässer werden vereinigt und zur Trockene eingeengt Der Rückstand wird mit η-Hexan verrieben, wobei man 1,7g (80%) der Titelverbindung (XVII) als gelbes Pulver erhält. Aus dem NMR-Spektrum ist ersichtlich, daß der Chlorpropenylrest Z-Konfiguration besitzt.

Schmelzpunkt: >50°C (Zersetzung).

f _1

IR: ν cm 3400, 1775, 1720, 1630.

ΓΠ3.Χ

UV: ^fi°^H nm (JT) 253 (11000), 258 (11000),

IUaX

265 (10000), 273 (8300),

281 (7000), 290 (6300).

Z5 1 /

NMR:

.DMSO-d, ο b

ppm

121

3,63 (2H, br-s, 2-H); 4,0 {2H, m, CH₂-Cl); 5,42 (2H, m, 6-H und 3-CH=CH); 5,72 (1H, d, J=4,5, 7-H); 6,27 (1H, d, J=I1, 3-CH); 6,85 (1H, s, 7,33 (10H, m Ph-H).

Herstellung von wasserfreiem Chloracetaldehyd,

Man gibt unter Rühren wasserfreies Calciumchlorid zu einer gekühlten Lösung von 50%igem wäßrigem Chloracetaldehyd (50 ml), um eine Auftrennung in zwei Schichten zu erzielen. Die Chloracetaldehydhadrat-Schicht

(D

(obere Schicht) wird abgetrennt und mit CHCl, (100 ml) verdünnt, mit MgSO. (20 g) vermischt, 5 min unter Rückfluß erhitzt und filtriert. Das Lösungsmittel und Wasser werden azeotrop entfernt (Sdp. 56-64 C) und der Rückstand wird destilliert, wobei man wasserfreien Chloracetaldehyd⁽³⁾ erhält. Sdp. 70 - 82°C/76O mm.

20 IR: 'v^Film cm"^{1 zu} max

1720.-

25

(1) R.P. Kurkjy,'E.V. Brown,. J. Amer. Chem. Soc., 74, 5778 (1952) .

(2) S. Trippett, D.M. Walker, J. Chem. Soc, 1961 , 1266

30

,3) H.O. House, V.K. Jones, G.A. Frank, J. Org. Chem., 29, 3327 (1964).

35

Sm

122 Herstellungsbeispiel 8

Diphenylmethyl-7-amino-3- (3-chloro-1 -prope-n-1 -yl) -3-cephem-4-carboxylat (XVIII)

Eine Lösung von XVII aus Herstellungsbeispiel 7 (180 mg, 0,34 mMol) in Ethylacetat (10 ml) gibt man bei 5°C zu einer Lösung von Girard T-Reagens [(Carboxymethyl)-trimethylammoniumchlorid-hydrazid] (251 mg, 1,5 mMol) in CH₃OH (10 ml), die Essigsäure (0,25 ml) enthält. Nach 30-minütigem Rühren bei 5°C wird die Mischung zur Entfernung des CH₃OH eingeengt und anschließend mit Ethylacetat (20 ml) versetzt. Die Ethylacetatlösung wird nacheinander mit H-O (2x5 ml), gesättigtem wäßrigem NaHCO₃ (5 ml) und Kochsalzlösung (5 ml) gewaschen und über MgSO. getrocknet. Verdampfen des Lösungsmittels liefert 145 mg (97%) der Titelverbindung XVIII (Z-Isomeres) als gelbes Pulver. Schmelzpunkt: >100 C (Zersetzung).

ΚΤ-ΪΤ — 1

IR: ν ", cm 3400, 1770, 1720.

UV: χ*τνη _{nm U) 252} (_37OO)/ 258 (3800), 260 (4000),

ΓΠ.3.Χ

274 (4000), 285 (4000).

Herstellungsbeispiel 9

Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido3-3-(3-chloro-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (VIII-I)

Eine Mischung von 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoessigsäure (III-l) (10,1 g, 50 mMol) und PCl₅ (10,4 g, 50 mMol) in trockenem CH₂Cl₂ (100 ml) rührt man 2 h bei -7 bis -15°C. Die klare Lösung gießt

in η-Hexan (500 ml), wobei sich ein Niederschlag bildet. Die organische Schicht wird abdekantiert und der verbleibende Feststoff mit n-Hexan (100 ml) verrieben. Der gelbe Niederschlag wird abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wobei man 12,5 g (99%) des Säurechlorids erhält. Schmelzpunkt: 80 C (Zersetzung).

IR: v^Nu3^o1 _cm"¹ T77O

max

Das Säurechlorid (25 mg, 0,1 mMol) gibt man unter Rühren bei Raumtemperatur zu einer Lösung von XVIII (Z-Isomeres) aus Herstellungsbeispiel 8 (44 mg, 0,1 mMol) in trockenem CH_C1 (5 ml). Nach 30 min wird die Mischung unter vermindertem Druck eingeengt und mit Ethylacetat (20 ml) und gesättigtem wäßrigem NaHCO, (5 ml) verdünnt. Die organische Schicht wird mit gesättigtem wäßrigem NaHCO., (5 ml), Kochsalzlösung (5 ml), 10%iger HCl (5 ml) und Kochsalzlösung (5 ml) gewaschen. Man trocknet das Lösungsmittel bei MgSO. und engt anschließend zur Trockene ein, wobei man das Produkt in Form eines gelben Schaums erhält. Der Schaum wird durch Säulenchromatographie an Silikagel (Wako-Gel C-200, 1 g, enthaltend 0,1 ml 1/1,5 M PHosphatpuffer pH 6,4) und Eluierung mit CH₇Cl₀OH . (100:1) gereinigt. Man erhält 31 mg (50%) der Titelver-

bindung VIII-I (Z-Isomeres) als gelbes Pulver. Schmelzpunkt: >150°C (Zersetzung).

IR: ν ^r cm 3400, 1775, 1720, 1675, 1630.

IBdX

UV: ^^Et°H _{nm (£} j 240 (17000), 280 (10 000).

max

NMR: 5p^°^d6 3,6 (2H, m, 2-H); 3,92 (3H, s, 0-CH₃);

4,0 (2H, m, CH₀Cl); 5,27 (2H, m, 6-H und 3-CH=CH); 5,83 (1H, d-d, J=4,5 und 10, 7H); 6,25 (1H, d, J=11, 3-CH); 6,83 (1H,

s, CHPh₂); 7,33 (1OH, m, Ph-H); 8,0 (2H, br-s, NH₂); 9,57 (1H, d, J=10, 7-NH).

251 Ib'i

124 Herstellungsbeispiel 10

Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1, 2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-4-carboxylat (IX-I)

Eine Lösung von VIII-1_ aus Herstellungsbeispiel 5 (Ζ/Ε = 2/1, 480 mg, 0,77 raMol) in trockenem Aceton (10 ml), das NaJ (346 mg, 2,3 raMol) enthält, wird 30 min bei Umgebungstemperatur gerührt. Die Reaktionsmischung verdampft man unter vermindertem Druck. Das erhaltene Öl wird zwischen Ethylacetat (50 ml) und Wasser (10 ml) verteilt. Die obere Schicht wird nacheinander mit 10%iger Gew./Vol. wäßriger Natriumthiosulfatlösung (10 ml) und Kochsalzlösung (10 ml) gewaschen und über MgSO, getrocknet. Verdampfen des Lösungsmittels liefert 540. mg (98%) der Titelverbindung IX-I (Z/E =1/1) als rötlichen, amorphen Feststoff. Schmelzpunkt: >120 C (Zersetzung).

IR: ν cm ^f 3300, 1780, 1720, 1680, 1620.

rtlclX

UV: A^Et0H nm (I) 240 (21000), 290 (12000).

ΓΠ3.Χ

NMR: 5^DMS°^+D2° 3,67 (2H, m, 2-H); 5,29 (1H, d, J=4,5, ppm

6-H); 5,95 (1H, d, J=4,5, 7-H) ;

6,27 (1/2H, d, J=11, 3-CH eis); 6,72 (1/2H, d, J=16, 3-CH trans); 6,87 und 6,96 (jeweils 1/2H, s,

CHPh₂); 7,4 (1OH, m, Ph-H).

125 Herstellungsbeispiel 11

Dipheny!methyl-7-[2-(5-amino-1_/2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-(3-jod-1-propen-1-yl)-3-cephem-' 4-carboxylat (IX-I)

Eine Mischung von VIII-I (Z-Isomeres) aus Herstellungsbeispiel 9 (5,6 g, 9 mMol) und NaJ (4 g, 27 mMol) in trockenem Aceton (100 ml) rührt man 1,5 h bei Raumtemperatur. Die Mischung wird verdampft und das erhaltene Öl wird mit Ethylacetat (90 ml) verdünnt. Die Ethylacetatschicht wird mit 10%iger Gew./Vol. wäßriger Natriumthiosulfatlösung (10 ml) und H^O (10 ml) gewaschen. Entfernen des getrockneten (MgSO.) Lösungsmittels liefert ein gelbes Öl, das durch Verreiben mit Isopropylether fest wird. Abfiltrieren des Feststoffs liefert 4,3 g (67%) der Titelverbindung IX-I als E-Isomeres Schmelzpunkt: >165°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 3400, 1780, 1725, 1680, 1610. max

UV: A^Et0H ran {£) 240 (18000), 297 (11000).

max

NMR: ö™~ ~6 "2^W 3,90 (3H, s, OCH₃); 5,25 (1H, m, 6-H); 5,95 (1H, m, 7-H); 6,72 (d,

J=16, 3-CH trans); 6,96 (1H, s, CH-Ph-); 7,4 (1OH, m, Ph-H).

126 Herstellungsbeispiel 12

Benzhydryl-7-amino-3-[3-chloro-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (Z-Isomeres) (XVIII)

.

Verbindung XVIII ist die gemäß den Reaktionsschemata 1b und 1c verwendete Zwischenverbindung.

A. Benzhydryl-^-benzylidenamino-^-triphenylphosphoniomethyl-3-cephem-4-carboxylatchlorid (XV)

Zu einer Suspension von Benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylat-hydrochlorid (II Hydrochlorid) (200 g, 0,44 Mol) in CH₂Cl₂ (940 ml) gibt man 1 N NaOH'(440 ml) bei Raumtemperatur. Die Mischung wird 10 min geschüttelt und die organische Schicht wird abgetrennt. Zu der organischen Schicht gibt man MgSO. (75 g) und Benzaldehyd (51 g, 0,48 Mol) und läßt die Mischung 3 h stehen. Man filtriert die Reaktionsmischung und wäscht die unlöslichen Bestandteile mit CH₂Cl₂ (200 ml). Man vereinigt das Filtrat und die Waschwässer und gibt dazu Triphenylphsophin (126. g, 0,48 Mol). Man engt die Mischung auf ungefähr 400 ml ein und läßt 4 Tage stehen. Das erhaltene viskose öl wird mit Ethylacetat (1 1) verdünnt und verrieben, wobei man nach dem Abfiltrieren und Trocknen im Vakuum die Titelverbindung XV als blaßgelbes, kristallines Pulver erhält. Ausbeute 322 g(96%). Schmelzpunkt: 185 - 190°C (Zersetzung).

VtJj _ -1

IR: υ cm 1780, 1720, 1630.

IHcIX

UV: A^CH2^C12 nm (E) 260 (24100). max

β. Benzhydryl-V-benzylidenamino-S-[(triphenylphosphoranyliden)-methyl]-3-cephem-4-carboxylat (XVI)

Eine Mischung von XV (322 g, 0,42 Mol) und 5 N Na₃CO₃ (252 ml) in CH₃Cl₂ (1,6 1) wird 15 min bei Raumtemperatur kräftig gerührt. Die organische Schicht wird abgetrennt, über MgSO₄ getrocknet und auf ungefähr 500 ml eingeengt. Das Konzentrat gibt man unter Rühren zu Aceton (1 1), wobei man ein schwach-gelbes, kristallines Pulver erhält, das abfiltriert wird. Man erhält 237 g (78%) XVI. Schmelzpunkt: 195 - 198°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 1770, 1620

max

Pu pi UV: A 2 2 nm (S) 254 (23000), 389 (22000).

max

mn

NMR: 6 3 2,56 und 3,16 (2H, ABq); 5,00 (1H, d, ppm

J=4Hz), 5,23 (1H, d, J=4Hz); 5,47 (1H, d, J=22Hz); 6,95 (1H, s); 7,2 - 7,8 (3OH, m); 8,55 (IH, s).

C. Benzhydryl-7-amino-3-[chloro-1-propen-1-yl]-3-cephem- 4-carboxylat-hydrochlorid (Z-Isomeres) 5 XVIII-Hydrochlorid)

Zu einer unter Rückfluß siedenden Lösung von XVI (214 g, 0,294 Mol) und N,O-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (40 ml, 0,15 Mol) in trockenem CH₂Cl₂ (2,9 1) tropft man unter Rühren während 15 min eine 50%ige Lösung von Chloracetaldehyd (93 g, 0,59 Mol) in CHCl₃. Nach 30-minütigem Stehenlassen engt man die Mischung zur Trockene ein. Zum öligen Rückstand gibt man CH₂Cl₂ (1,5 1), Girard-Reagens T (99 g, 0,59 Mol) und 10%ige wäßrige HCl (300 ml). Man rührt die Mischung 1 h bei Raumtemperatur.

Die organische Schicht wird mit Wasser (200 ml) und gesättigter Kochsalzlösung (200 ml) gewaschen, über MgSO. getrocknet, mit Kohle (5 g) behandelt und filtriert. Das Filtrat wird auf -10°C gekühlt und mit 1 N HCl in CH₃OH

(300 ml) behandelt. Die Mischung wird 30 min bei Raumtemperatur gerührt und auf ungefähr 300 ml eingeengt. Das Konzentrat wird mit Ethylacetat (400 ml) verdünnt und mit einigen Kristallen des XVIII-Hydrochlorids angeimpft. Nach 2 h werden die ausgeschiedenen Kristalle abfiltriert, mit Ethylacetat (200 ml) gewaschen und im Vakuum getrocknet, wobei man 74 g (53%) der Titelverbindung XVIII in Form des Hydrochlorids erhält. Schmelzpunkt: >185°C (Zersetzung). Blaß-gelbe Nadeln.

₇ _ 1

IR: ν cm 2830, 1780, 1720. max

UV: A^Et0H nm (E) 286 (8800).

ΓΠ3.Χ

NMR: 6^DMSO~^d6 3,73 (2H, br, 2-H); 3,97 (2H, m, CHCl); ppm l

5,22 (1H, d, 'j = 4,5Hz, 6-H) ; 5,37 (1H, d,

J=4,5Hz, 7-H); 5,77 (1H, m, 3-CH=CH); 6,45 (1H, d, J=HHz, 3-CH); 6,88 (1H, s, CHPh₂); 7,33 (1OH, br, s, Ph-H).

Analyse für C₃₃H N₂O₃SCl-HCl:

C H NS Cl

Ber. :	57	,87-	4	,65	5	,87	6	,72	14	,85
Gef . :	57	,62	4	,53	5	,70	6	,64	14	,89

129 Herstellungsbeispiel 13

Benzhydryl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-chlor-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (Z-Isomeres) (VIII-I)

Zu einer Lösung von XVIII (Z-Isomeres) (20 g, 42 mMol) in CH-Cl- (420 ml), die N,O-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (34 ml/ 125 mMol) enthält, gibt man während 30 min bei -10 bis O⁰C in drei Portionen 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid (15,2 g, 59 mMol). Die Mischung wird 30 min bei 0 - 5°C gerührt und unter vermindertem Druck eingeengt. Der braune ölige Rückstnd wird in Ethylacetat (420 ml) gelöst und die Lösung wird nacheinander mit gesättigtem wäßrigem NaHCO, (3 χ 15 ml), gesättigtem wäßrigem NaCl (15 ml), 10%iger HCl (15 ml) und gesättigtem wäßrigem NaCl (15 ml) gewaschen und auf ungefähr 50 ml eingeengt. Zu dem Konzentrat gibt man n-Heptan (200 ml)/ wobei man 28,5 g (Reinheit 90%) der Titelverbindung VIII-I (Z-Isomeres) als farbloses Pulver erhält. Schmelzpunkt: >150°C (Zersetzung).

KRt — 1

IR: ν cm 3400, 1780, 1720, 1680, 1620.

ITlclX

UV: A^Et0H nm (£) 2 40 (20000) , 283 (12000). max

NMR: ₆ ^Aceton-d_{6 3 g (} 2-H); 3,95 (3H, s, OCH,);

ppm — J

4,0 (2H, m, CH₂Cl); 5,32 (1H, d,

J=4,5Hz, 6-H); 5,62 (1H, m, 3-CH=CH);

6,03 (1H, d, J=4,5Hz, 7-H); 6,32 (1H,

d, J = HHZ/ 3-CH); 6,87 (1H, s, CHPh₃); 7,33 (1OH, br, s, Ph-H).

130

Herstellungsbeispiel 14

Benzhydryl-7- [2-(5-amino-i,2,4-thiadiazol-3-yl) -2-methoxyiminoacetamido]-3-[3-jod-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (Ε-Isomeres) (IX-I)

Eine Mischung von VIII-I (Z-Isomeres) (28,5 g, Reinheit 90%) und Natriumjodid (19g) in trockenem Aceton (420 ml) rührt man 10 min bei Raumtemperatur und läßt 2h bei 5 C stehen. Die Mischung konzentriert man unter vermindertem Druck. Zu dem Rückstand gibt man Ethylacetat (420 ml) und 10%ige Gew./Vol. wäßrige Natriumthiosulfatlösung (30 ml) und schüttelt die Mischung. Die organische Schicht wird mit Wasser (30 ml) gewasehen, über MgSO, getrocknet und auf ungefähr 50 ml verdampft. Das Konzentrat verdünnt man mit n-Heptan (200 ml), wobei man 30,6 g (Reinheit 95%) der Titelverbindung IX-I (Ε-Isomeres) als gelbes Pulver erhält.

Schmelzpunkt: >120°C (Zersetzung).

IR: ν ~ cm 3400, 1780, 1725, 1680, 1620.

ΓΠαΧ

UV: Λ ⁿ run (£) 306 (15000). max

NMR: δ*"^⁰" ^α6 3,71 (2Η, m, 2-Η) ; 3,97 (3Η, s, OCH₃);

,4,0 (2Η, d, J=8Hz, CH₂I); 5,26 (1Η, j d, J=4,5Hz, 6-H); 6,03 (1H, d-d, J=4,5 und 8Hz, wird zum Duplett J=4,5Hz durch Zugabe von D_?0, 7-H); 6,32 (1H, d-t, J=15 und 8Hz, 3-CH=CH);

6,79 (1H, d, J=15Hz, 3-CH); 6,98 (1H, s, CHPh₂); 7,35 (1OH, m, Ph-H); 7,63 (2H, br, s, verschwindet durch Zugabe von D₂O, NH₂); 8,52 (1H, d, J=8Hz,

verschwindet durch Zugabe von D₃O,

7-NH).

131 Herstellungsbeispiel 15

Benzhydryl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl·)-2-methoxyiininoacetamido] -3- [3- (4-carbamoyl-1 -pyridinio) -1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat-jodid (Ε-Isomeres) (XII-IH)

Zu·einer Suspension von IX-I (E-Isomeres) (30,5 g) und Isonikotinamid (26 g, 212 mMol) in CH₃CN (120 ml) gibt man CH₃OH (100 ml), bis die-Mischung klar wird. Die Mi schung wird 2 h unter Stickstoffatmosphäre bei Raumtemperatur gerührt und anschließend unter vermindertem Druck auf ungefähr 100 ml eingeengt. Den halbfesten Rückstand verreibt, man mit Isopropylether (200 ml).

Das Lösungsmittel wird abdekantiert und das zurückblei bende gelbe Pulver wird mit einer Mischung aus Isopropylether und CH₃OH (3/1, 120 ml) gewaschen. Das Pulver wird abfiltriert und im Vakuum getrocknet, wobei man 36 g (Reinheit 75%, geschätzt mittels HPLC) der Titelverbindung XII-IH (Ε-Isomeres) als schwach-gelbes Pulver erhält. Schmelzpunkt: >150°C (Zersetzung).

IR: ν I cm 3300, 1780, 1720, 1680, 1620

-_m (E₁ ¹⁴J) 282 (170).

NMR: 6^DM^°~^d6 3,72 (2H, m, 2-H); 3,90 (3H₇ s, OCH₃);

5,25 (3H, m, 6-H und CH₂N⁺); 5,9 (1H, d-d, J=4,5 und 8Hz, wird zum Duplett J=4,5Hz durch Zugabe von D₃O, 7-H); 6,35 (1H, m, 3-CH=CH); 6,89 (1H, s, ₂ 6,9 (1H, d, J=16Hz, 3-CH); 7,35 (10H, m, Ph-H); 8,06 (2H, br, s, verschwindet durch Zugabe von D₃O, NH₂); 8,21 (2H, br, s, verschwindet durch Zugabe von D₂ ⁰'

NH₂); 8,36 und 9,07 (jeweils 2H, d, J=6Hz, Py-H); 9,57 (1H, d, J=8Hz, verschwindet durch Zugabe von D_0, 7-NH).

132 Herstellungsbeispiel 16

Benzhydryl-T-benzylidenamino-S-[3-chloro-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (XVII) (Z-Isomeres) 5

Zu einer eisgekühlten Mischung der kristallinen 7-Aminocephem-Zwischenverbindung XVIII (Z-Isomeres) (13,4 g, 28 mMol) und Benzaldehyd (3,3 g, 31 mMol) in Ethylacetat (150 ml) tropft man während 20 min 0,5 N Natriumhydroxid (56 ml, 28 mMol), wobei man die Temperatur der Reaktionsmischung unterhalb von 10 C hält. Die Mischung wird unter Kühlen weitere 15 min gerührt und die organische Schicht wird abgetrennt, mit gesättigtem wäßrigem Natriumbicarbonat (100 ml χ 2) gewaschen und über Magnesiumsulfat getrocknet. Zu der getrockneten Lösung gibt man eine geringe Menge Kohle und filtriert die Mischung. Das Filtrat wird zur Trockene eingeengt. Der ölige Rückstand wird in Tetrachlorkohlenstoff .(50. ml) gelöst und erneut eingeengt. Dieses'Verfahren wird dreimal wiederholt, wobei man die Mischung mittels Umkehrphasen-TLC verfolgt, um sicher zu sein, daß das 7-Aminocephalosporin-Ausgangsmaterial vollständig in die Schiff'sehe .Base überführt wird. Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum liefert 16,45 g der Titelverbindung XVII (Z-Isomeres) als blaß-gelbes Pulver (geschätzte Reinheit 85%; Schmelzpunkt: 74 C (Zersetzung)) Dieses Pulver wird in der nächsten Stufe ohne weitere Reinigung eingesetzt.

_ -1

IR: ν cm 1780, 1725, 1635.

ItlcäX

UV: /\^CH2^C12 ran (E^1% ) 257 (400). max 1 cm

COCl

NMR: 6 3 6,18 (1H, d, J=11Hz). ppm

133 Herstellungsbeispiel 17

Benzhydryl-T-BenzylidenaminoO- [3- (4-carbamoyl-i -pyridinio) -1 -propen-1 -yl] ^-cephem^-carboxylat-jodid (XXI-H) (E-Isomeres)

Zu einer gekühlten Mischung von 3-Chlorpropenylcephem XVII (Z-Isomeres) (16,4 g) in Aceton (5 ml) tropft man während 10 min unter Stickstoffatmosphäre eine Lösung von Natriumjodid (6,3 g, 42 mMol) in Aceton (30 ml).

Die Mischung rührt man bei Raumtemperatur. Die Reaktion wird auf der Grundlage des UV-Absorptionsverhältnisses

1 % 1 %

[E. (255 nm)/E. (320 nm)] verfolgt. Wenn das Ver-1 cm 1 cm

hältnis einen Wert unterhalb von 1,30 erreicht (nach 45 min), verdünnt man die Mischung mit Tetrachlorkohlenstoff (400 ml) und läßt bei Raumtemperatur stehen. Wenn das Verhältnis kleiner als 1,10 wird (nach 3 h), engt man die Mischung auf die Hälfte des Volumens ein. Das Filtrat behandelt man mit einer geringen Menge Kohle und Diatomeenerde und filtriert. Den Filterkuchen wäscht man mit einer 1:1-Mischung (100 ml) aus Methylenchlorid und Tetrachlorkohlenstoff. Man vereinigt das Filtrat und die Waschwässer und gibt dazu eine Lösung von Isonikotinamid (3,5 g, 28,7 mMol) in Dimethylformamid (20 ml) Die Mischung wird unter vermindertem Druck konzentriert. Das Konzentrat läßt man 1,5 h bei Raumtemperatur stehen und wäscht es mit Isopropylether (100 ml χ 3). Der braune halbfeste Rückstand wird in Methylenchlorid (50 ml) gelöst. Zu der Lösung tropft man unter Rühren Ethylacetat (1/5 1). Der erhaltene Niederschlag wird abfiltriert und mit Ethylacetaf (200 ml) gewaschen. Nach dem Trocknen über Phosphorpentoxid im Vakuum erhält man 17g der Titelverbindung XXI-H (E-Isomeres) . Gelbes amorphes Pulver. Schmelzpunkt: 150 - 155°C (Zersetzung). Geschätzte Reinheit mittels NMR 80%.

IR: ν^ΛϋΓ cm 1775, 1725, 1690, 1635. max

UV: A^CH2^C12 nm (E?* ) 258 (335),

max ι cm

298 (255).

NMR: δ_ρρ^ ~6 3,4-3,8 (2H, br.); 5,35 (2H, br.);

5,41 (1H, d, J=4Hz); 5,73 (1H, d, J=4Hz); 6,93 (1H, s); 6,97 (1H, d, J=16Hz); 7,3 - 7,5 (15H, br. s); 8,40 (2H," d, J=6,5Hz); 9,15 (2H, d,

J=6,5Hz).

Herstellungsbeispiel 18

5 7-Amino-3-[3-(4-carbamoyl-1-pyridinio)-1-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat (XXII-H) (E-Isomeres)

Zu einer Suspension des quaternisierten Cephems XXI-H (17 g) in 85%iger Ameisensäure (25 ml) tropft man konzentrierte Salzsäure (5 ml). Die Mischung wird 1,5 h bei Raumtemperatur gerührt und mit einer geringen Menge Kohle behandelt. Man filtriert und wäscht mit 85%iger Ameisensäure (5.ml). Das Filtrat und die Waschwässer werden vereinigt und unter Rühren in Aceton (1 1) gegössen. Abfiltrieren des gebildeten Niederschlags liefert 9,52 g des gelben Rohprodukts. Zu einer Suspension des Rohprodukts (9,5 g) in Wasser (50 ml) gibt man eine geringe Menge Kohle und filtriert. Das Filtrat tropft man unter Rühren zu Isopropylalkohol (700 ml).

Der ausgefallene Niederschlag wird abfiltriert, mit einer geringen Menge Methanol (30 ml) gewaschen und getrocknet, wobei man 7,58 g der Titelverbindung XXII-H (Ε-Isomeres) als Hydrochlorid erhält. Schwach-gelbes Pulver. Geschätzte Reinheit mittels UV 85%.

Schmelzpunkt: 173 - 188°C (Zersetzung).

KRr —1 IR: ν cm 1795, 1680, 1620, 1575, 1540.

ΓΠ3.Χ

_uv- χ Phosphatpuffer (pH 7)

NMR: 6^D2^O+DC1 3,82 (2H, s); 5,17 (1H, d, J=5Hz);

5,33 (2H, d, J=7Hz); 5,43 (1H, d, J=SHz);. 6,37 (1H, d-t, J= 16 und 7Hz); 7,23 (1H, d, J=16Hz); 8,34 (2H, d, J=7Hz); 9,00 (2H, d, J=7Hz). 10

Herstellungsbeispiel 19

2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl-1R chlorid-hydrochlorid (III-l als Säurechlorid-hydrochlorid)

A. 2-Cyano-2-methoxyiminoacetamid

Zu einer Mischung von a-Cyanoacetamid (252 g, 3 Mol) und „~ Natri.umanitrit (414 g, 6MoI) in Wasser (600 ml) gibt man unter Rühren bei 5 - 10°C während 1,5 h Essigsäure (371 ml, 10 Mol). Man rührt die Mischung weitere 1,5 h und stellt den pH mit 6 N NaOH auf 8,5 ein. Zu der Mischung gibt man bei 15 - 20 C Dimethylsulfat (568 ml, ₂c 6 Mol) und rührt die Mischung 1,5 h bei 45°C. Den pH der Reaktionsmischung stellt man mit 6 N NaOH auf 8,5 ein und läßt bei 5°C über Nacht stehen, wobei sich ein Niederschlag abscheidet, der abfiltriert, mit kaltem Wasser und an der Luft getrocknet wird. Man erhält 292 g (77%) der Titelverbindung als braune Nadeln. Schmelzpunkt: 170 - 172°C.

IR: ν cm 3400, 3180, 172O(sh), 1715, 1690,

ItI 3.x

1615, 1570

35

UV: A^H2 nm

max

NMR: 6^{DMS0 d}6 ppm

Analyse für

:) 238,5 (8290),

268 (sh, 3870).

4,20 (3H, s, OCH,); 7,85 (2H, br,

	37	C	3	H	33	N
Ber. :	37	,80	3	,97	32	,06
Gef. :	,43	,75	,51

B. 2-Methoxyiminopropandinitril

Eine Mischung von 2-Cyano-2-methoxyiminoacetamid (88,9 g, 0,7 Mol), Natriumchlorid (70 g) und Phosphoroxychlorid (97 ml, 1,05 Mol) in trockenem 1,2-Dichlorethan (350 ml) erhitzt man unter Rühren 16 h unter Rückfluß. Unlösliche Bestandteile filtriert man durch ein Dicalit-Bett ab und wäscht mit Dichlorethan. Das Filtrat und die Waschwasser werden vereinigt und unter Rühren in Eiswasser (1,5 1) gegossen, um überschüssiges Phosphoroxychlorid zu zersetzen. Die organische Phase wird mit 10%igem NaHCO₃ (500 ml), Wasser (500 ml χ 3) und gesättigter NaCl-Lösung (500 ml) gewaschen und über MgSO. getrocknet. Das Filtrat wird unter vermindertem Druck destilliert, wobei man 61,5 g (81%) der Titelverbindung erhält. Sdp. 62°C/24 mm Hg (Lit., Sdp. 47 - 48°C/12 mm Hg).

IR:

NMR:

„Flüssiger Film _cnf1

ItI 3.x

_296Q/ ^₄₅ ^ 1530, 1455, 1080.

mn

5 3 4,35 (3H, s, OCH,,) ppm ->

137 C. 2-Cyano-2-methoxyiminoacetainidiniuinacetat

Zu einer Lösung von Ammoniumchlorid (28,4 g, 0,53 Mol) in 28%igem wäßrigem Ammoniak (355 ml) und Ethanol (180 ml) tropft man unter Rühren bei -15 bis -10°C während 30 min eine Lösung von 2-Methoxyiminopropandinitril (58,0 g,.O,53 Mol) in Ethanol (120 ml). Man rührt die Mischung über Nacht bei -10°C und anschließend einen Tag bei Umgebungstemperatur (20 - 25 C). Man verteilt die Reaktionsmischung zwischen Wasser (350 ml) und CH_C1₂ (350 ml), sättigt die wäßrige Phase mit Natriumchlorid und extrahiert', ernuet mit CH₇Cl₇ (300 ml) Die organischen Extrakte werden vereinigt, über MgSO₄ getrocknet und im Vakuum verdampft. Eine Lösung des Rückstandes in Ethylacetat (1,6 1) wird mit Essigsäure auf pH 3-4 eingestellt, um die Titelverbindung in kristalliner Form auszufällen. Die Kristalle werden abfiltriert und mit Ethylacetat gewaschen. Ausbeute 67,6 g (69%). Schmelzpunkt: 152 - 154°C (Zersetzung).

[Lit. Schmelzpunkt: 150 - 155°C (Zersetzung)].

₁ _1

IR: ν cm 3160, 2900, 2360, 2235, 2000, 1665,

1555, 1495, 1415.

UV: ^^Et0H _{nm (ε)} 243 (8500), max

265 (sh, 5380), 305 (sh, 1400).

NMR: 6^DMSO"^d6 1,88 (3H, s, CH^COOH); 4,15 (3H, s, ppm — ό

OCH₃); 7,60 (4H, br.).

Analyse für C₄H₆N₄O-CH₃COOH:

CHN Ber. : 38,71 5,41 30,09

Gef.: 38,71 5,59 29,51

D. 2-(5-Amino-1,2, 4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetonitril

Zu einer Suspension von 2-Cyano-2-methoxyiminoacetamidiniumacetat (125 g, 0,672 MoI) in CH₃OH (1,25 1) tropft man bei -10°C Triethylamin (234 ml, 1,68 Mol) und anschließend Br (41,6 ml, 0,806 Mol) während 20 min bei -15 bis -10°C. Man rührt die Mischung 20 min. Zu der Mischung tropft man während T h bei -15 bis -10⁰C eine Lösung von KSCN (78,3 g, 0,806 Mol) in CH₃OH (550 ml). Nach 1-stündigem Rühren bei 0 - 5°C wird die Mischung in Eiswasser (12 1) zur Bildung eines kristallinen Niederschlages gegossen. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und an der Luft getrocknet, wobei man 120 g (98%) der Titelverbindung erhält. Schmelzpunkt: 263 - 265°C (Zersetzung). Der Schmelzpunkt der so hergestellten Verbindung ist ungefähr 60 C höher als der in der Literatur* [Schmelzpunkt: 210' - 215 C (Zersetzung)] angegebene Schmelzpunkt. Die Elementaranalyse und die Spektraldaten stimmen jedoch mit der Struktur überein.

KRt — 1 IR: v*™* cm 3435, 3260, 3120, 2960, 2245, 2020,

ΙΠαΧ

1630, 1545, 1455, 1415. 25

^{UV: A}m^^{H ητα} <^ε> ²⁴⁸ (13300) ,

IUaX

310 (3470).

NMR: 6^DMSO~^d6 4,21 (3H, s, OCHJ; 8,30 (2H, br.

ppm 30

^A-W

Analyse für Cr-H₅N₅OS:

CHNS Ber. : 32,78 2,75 38,23 17,50

Gef.: 32,76 2,51 38,02 17,50

E. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoessigsaure (III-l)

Eine Mischung von 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl-2-methoxyiminoacetonitril (18,3 g, 0,1 Mol) in 4 N NaOH (250 ml) erhitzt man unter Rühren 3 h auf 50 - 55°C. Die Reaktionsmischung wird mit H₃PO₄ auf pH 1 eingestellt und mit Ethylacetat (100 ml) gewaschen, mit NaCl gesättigt und dreimal mit einer Mischung aus Ethylacetat und Tetrahydrofuran (3:1, 2 χ 300 ml und 1 χ 200 ml) extrahiert. Die Extrakte werden vereinigt, über MgSO> getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird mit Isopropylether verrieben, wobei man blaßgelbe Kristalle der Titelverbindung erhält. Ausbeute 16,8 g(83%). Schmelzpunkt: 184 - 185°C (Zersetzung). [Lit.* Schmelzpunkt: 180 - 182°C (Zer-

3460, 3260, 3140, 1725, 1620, 1605, 1545.'

234 (13200), ^maX 288 (sh, 3620).

F. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid

Zu einer Suspension von 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoessigsäure (III-l) (40,4 g, 0,2 Mol) in trockenem CH₂Cl₂ (400 ml) gibt man auf einmal bei -50°C PCl₅ (41,6 g, 0,2 Mol). Man rührt die Mischung 4 h bei -20 bis -5 C und gießt sie in eine Mischung aus n-Heptan und Isopropylether (2:1, 2 1). Der gelbe Niederschlag wird abfiltriert, mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch gewaschen und mit KOH unter vermindertem Druck getrocknet.

setzung)J.	KBr Vmax	cm
IR:	AH2°	nm (6)
UV:

140 Man erhält 46,0 g (90%) des Säurechlorids

IR: v^Nu^⁰¹ cm'¹ 1775

max

*Japan Kokai 57-158769, veröffentlicht am 30.Sept.1982, Fujisawa (brit.Anra. 6.3.81).

Herstellungsbeispiel 20

•CONH I. ι J 11

JL N \ ΛN. ^A.

CH=CH-CH₂-Cl COOCH(Ph)₂

VIII-2 *Z

Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazole3-yl)-2-(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[3-chloro-1-propenylj-3-cephem-4-carboxylat (VIII-2, Z-Isomeres)

Zu einer Mischung von N,O-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (2,3 ml, 9 mMol) und kristallinem Diphenylmethyl-7-amino-3-[3-chlorο-1 - (Z)-propen-1-yl]-3-cephem-4-carboxylat-hydrochlorid (XVIII) (1,338 g, 2,8 mMol) (aus Herstellungsbeispiel 12) in Methylenchlorid (10 ml) gibt man unter Rühren bei -10 C portionsweise 2-(5-Amino-1;2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(Z)-ethoxyiminoacetylchloridhydrochlorid (800 mg, 2,95 mMol). Man läßt die Mischung 2 h bei 0 C stehen. Die Mischung wird mit Ethylacetat (200 ml) verdünnt, mit Wasser gewaschen und unter verminderten! Druck eingeengt. Verreiben des Rückstandes

141

mit Isopropylether liefert die Titelverbindung VIII-2 als amorphes Pulver. Ausbeute 1,70 g (95%). Schmelzpunkt: >150°C (Zersetzung).

IR:

UV:

NMR:

KBr

cm

max _λ (C₂H₅OH)

max

„(DMSO-d,-)

O D

ppm

3300, 1780, 1720, 1690, 1380, 1220. nm (Z) 285 (11000).

1,26 (3H, t, J=7Hz, CH₂CH₃); 4,25 (2H, q, J=7Hz, CH₂CH₃); 5,90 (1H, d-d, J=4 und 8Hz, 7-H); 6,26 (1H, d, J=11Hz, 3-CH); 6,85 (1H, s, CHPh₂); 9,53 (1H, d, J=8Hz, 7-NH).

Herstellungsbeispiel 21

25

•CONE

C₂H₅

CH=CH-CH₂-I

COOCH(Ph),

IX-2 *A Mischung von E- und Z-Isomeren

Diphenylmethyl-7-[2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[3-jod-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (IX-2)

Eine Mischung von VIII-2 (1,90 g, 3 mMol) (aus Herstellungsbeispiel 20) und Natriumiodid (1,4 g, 9 mMol) in Aceton (20 ml) rührt man 10 min bei Raumtemperatur und läßt dann 3 h bei 5 C stehen. Die Mischung wird unter vermindertem Druck verdampft, mit Ethylacetat (100 ml)

30 35

verdünnt, mit 10%igem Natriumthiosulfat und Wasser gewaschen und unter vermindertem Druck verdampft. Ver-' reiben des Rückstandes mit Isopropylether liefert 1,82 g (84%) der Titelverbindung IX-2 als schwachbraunes, amorphes Pulver.

IR:

KBr max

cm ¹ 3290, 1770, 1720, 1670, 1530, 1370, 1220.

10 UV: A^(C2^H5^OH> max

nm (E₁ ) 304 (199)

Herstellungsbeispiel 22

CH«N

COOCH(Ph)₂

XXI-H Jodid

ONH.

*E

Diphenylmethyl-7-benzylidenamino-3-[(E)-3-(4-carbamoylpyridinio)-1-propenyl]-3-cephem-4-carboxylat (XXI-H Jodid) (E-Isomeres)

Zu einer gekühlten Lösung des 3-Chloropropenylcephems (XVII, Z-Isomeres, 42,8 g, 90 mMol) (aus Herstellungsbeispiel 16) in trockenem DMF (80 ml) gibt man auf einmal KJ (20 g, 120 mMol). Man rührt die Mischung bei Raumtemperatur. Die Reaktion wird mittels', des UV-Ab-

1 % 1 %

Sorptionsverhältnisses [E. (255 nm)/E₁ (320 nm)]

1 cm 1 cm

verfolgt. Wenn das Verhältnis kleiner als 1,10 wird (nach 45 min), wird die Mischung mit 800 ml Methylen-

chlorid verdünnt, zweimal mit Aktivkohle (4 g) behandelt und filtriert. Den Filterkuchen wäscht man mit 1OO ml CH₂Cl₂- Man vereinigt das Filtrat und die Waschwässer und gibt Isonikotinamid (14,64 g) zu und engt die Mischung unter vermindertem Druck ein. Man bewahrt das Konzentrat 1,5 h bei Raumtemperatur auf und wäscht mit einer Mischung aus Toluol und n-Heptan (1:1, 600 ml). Der braune halbfeste Rückstand wird in CH₉Cl- (100 ml) gelöst. Zu der Lösung tropft man unter heftigem Rühren Ethylacetat (3 1). Nach dem Trocknen über P₂Oc im Vakuum erhält man 57,37 g (88%) der quaternisierten Titelverbindung XXI-H als Jodid. Gelbes amorphes Pulver. Schmelzpunkt: 150 - 155°C (.Zersetzung). Dieses Produkt ist identisch mit dem durch Jodierung mit NaJ erhaltenen Produkts (Herstellungsbeispiel 17).

Herstellungsbeispiel 23

CH=CH-CH₂-Cl COOCH(Ph)₂ XVIII *Z

Dipheny!methyl-7-amino-3-(3-chloro-i-propenyl)-3-cephem-4-carboxylat-hydrochlorid (Z-Isomeres) (XVIII, Hydrochlorid)

Eine 25%ige Lösung von Chloracetaldehyd (69 g, 0,22 mMol) in CHCl₃ gibt man bei -10°C in einer Portion zu einer Lösung von XVI (80 g, 0,11 Mol) in CH₂Cl₂ (1,1 1), die N,0-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (16,2 ml, 0,06 Mol) enthält.

Man läßt die Mischung über Nacht bei 5°C stehen. Die Mischung wird auf ca. 0,3 1 eingeengt, mit einem Lösungsmittelgemisch aus Ethylacetat und Isopropylether (1/2, 0,6 1) verdünnt, mit Silikagel (Wako-Gel C-100, 60 g) behandelt und über ein Dicalit-Bett filtriert. Der Filterkuchen wird mit dem gleichen Lösungsmittelsystem (0,2 1)-gewaschen. Die vereinigten Filtrate und Waschwässer werden auf ca. 0,2 1 eingeengt, mit Garard-Reagens T (60 g, 0,26 Mol) und 4N HCl (220 ml) behandelt und mit einigen Kristallen von XVIII-Hydrochlorid ' angeimpft. Nach 3-stündigem Rühren filtriert man die ausgeschiedenen Kristalle ab, wäscht sie mit Wasser (0,5 1) und Ethylacetat (0,5 1) und trocknet im Vakuum, wobei man 37 g (70%) der Titelverbindung XVIII-Hydrochlorid erhält. Schmelzpunkt: >185°C (Zersetzung). Blaßgelbe Nadeln. Dieses Produkt ist identisch mit dem gemäß Herstellungsbeispiel 12 erhaltenen Produkt.

Herstellungsbeispiel· 24

HCl* H₂N r Γ

λ ^Ν v_s^^^s _CHeCH-cH₂-Cl ^ COOCH(Ph)₂

XVIII, *Ζ

Diphenylmethyl-7-amino-3-(3-chloro-1-propenyl)-3-cephem- -4-carboxylat-hydrochlorid (Z-Isomeres) (XVIII, Hydrochlorid

Zu einer Lösung von Chloracetaldehyd (25%ige Lösung in CHCl₃₇ 628 mg, 2 mMol) in CH₂Cl₂ (10 ml) gibt man bei

5 C nacheinander N,O-Bis-(trimethylsilyl)-acetamid (0,135 ml, 0,5 mMol) und XVI (728 mg, 1 mMol). Man läßt die Mischung über Nacht bei 5 C stehen. Die Mischung wird verdampft und mit einer Mischung aus Ethylacetat und Isopropylether (1/2, 10 ml) verdünnt. Man filtriert die unlöslichen Bestandteile ab und engt das Filtrat auf ca. 5 ml ein. Das Konzentrat wird mit 4N HCl (2 ml) behandelt, mit XVIU-Hydrochlorid angeimpft und 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Die Kristalle werden abfiltriert, mit Ethylacetat (10 ml) und Wasser (10 ml) gewaschen und im Vakuum getrocknet, wobei man 384 mg (80%) der Titelverbindung XVIII-Hydrochlorid erhält. Schmelzpunkt:>185°C (Zersetzung). Blaß-gelbe Nadeln. Dieses Produkt ist identisch mit dem gemäß Herstellungsbeispiel 12 erhaltenen Produkts.

Herstellungsbeispiel 25

2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yl oxyimino)-acetylchlorid-hydrochlorid (III-3 als Säurechlor id -hydrochlor id

A. Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-i,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yloxyimino)-acetat

Eine Mischung von 685 mg (3,37 mMol) N-(Propen-3-yloxy)-phthalimid (hergestellt gemäß dem Verfahren von

E. Grochosaki & J. Jurczak, Synthesis 1976, 682) und 175 mg (3,35 mMol) Hydrazinhydrat in 5 ml C₃H OH rührt man 1 h bei Raumtemperatur. Man filtriert den ausgeschiedenen Niederschlag ab und vereinigt das Filtrat und die Waschwässer. Zu der Lösung gibt man 967 mg (3,37 mMol) Methyl-2-(5-t-butöxycarbonylamino-i,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-oxoacetat. Man läßt die Mischung 1 h

bei Raumtemperatur stehen und engt an einem Rotationsverdampfer ein. Den Rückstand reinigt man durch Chromatographie an Silikagel. Die Säule wird mit n-Hexan/ Ethylacetat (4:1) eluiert und die das Hauptprodukt ent haltenden Fraktionen werden vereinigt und unter vermindertem Druck eingeengt. Ausbeute 514 mg (46%). Schmelzpunkt: 83 - 86°C.

IR: v"~" cm"¹ 3100, 1745, 1710, 1610.

ΙΠ3.Χ

UV: A^(C2^H5^OH) nm (£) 223. (9700), ^maX 2 42 (10000).

(CDCl )

NMR: 5^K 3' 1,55 (9H, s, BOC-H); 4,40 (2H, d, ppm

J=5Hz, 0-CH₂); 5,21 (2H, m, CH₂=CH);

5,90 (1H, m, -CH=CH₂); 9,50 (1H, br.s, NH) .

B. 2-(5-t-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yloxyimino)-essigsäure

Eine Lösung von 770 mg (2,3 mMol) Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yloxyimino)-acetat und 3,5 ml einer 2N NaOH-Lösung (7,o mMol) in 15 ml CH₃OH erhitzt man 30 min unter Rückfluß. Die Reaktionsmischung wird im Vakuum eingeengt und mit 10 ml Ethylacetat-H 0 (1:1) verdünnt. Die wäßrige Schicht wird abgetrennt, mit 6N HCl auf pH 2 angesäuert und mit Ethylacetat (2 χ 10 ml) extrahiert.

Die Ethylacetatlösung wird über MgSO. getrocknet und am Rotationsverdampfer eingeengt, wobei man 596 mg (81%) der Titelverbindung erhält. Schmelzpunkt: 134 - 135 C (Lit..¹: Schmelzpunkt: 135 - 136°C).

IR: _v(Nujol) _cm~1 _315O, 1745, 1710, 1550. max

C. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yloxyimino)-essigsäure (III-3) '

Eine Lösung von 570 mg (1,74 mMol) 2-(5-t-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yloxy- imino)essigsäure in 6 ml Trifluoressigsäure läßt man 1 h bei Umgebungstemperatur stehen. Verdampfen der Mischung und anschließendes Verreiben mit 30 ml Isopropylether liefert 376 mg (95%) der Titelverbindung. Schmelzpunkt: 109°C (Zersetzung).

IR: _v(Nujol) _cm-1 _318O^ _{1710# 1545; 146O}.

IQcIX

UV: A^(C2^H5^OH) nm (ε) 245 (13500). ^max

NMR: ₆(^DMSO-^d ₆) _{4?77 (2H}, d, J=5Hz, 0-CH₀); ppm ^

5,20 (2H, m, CH=CH); 6,0 (1H, m,

CH=CH₂).

1) Japan Kokai 57-112396 (13.7.82, Fujisawa) Brit.Anm. 7935538 (12.10.79).

D. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(propen-3-yloxyimino)-acetylchlorid-hydrochlorid

Eine Lösung von 350 mg (1,54 mMol) III-3 und 410 mg (1,97 mMol) Phosphorpentachlorid in Dichlormethan (5 ml) rührt man 1 h bei 25°C. Man gießt die Reaktionsmischung in 60 ml η-Hexan und filtriert den Niederschlag ab. Ausbeute 323 mg.

_τπ (NUJOl) -1 --,rr

IR: v^_ax^ cm 1765.

148 Herstellungsbeispiel 26

2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-propargyloxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid (III-4 als Säurechloridhydrochlorid

A. Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-i,2,4-thiadiazol-3-yi)-2-propargyloxyiminoacetat

Eine Suspension von 870 mg (4,32 nxMol) N-Propargyloxyphthalimid und 200 mg (4,0 mMol) Hydrazinhydrat in 5 ml Ethanol rührt man 1 h bei 25°C und filtriert. Man vereinigt das Filtrat und die Waschwässer und gibt dazu 1,0 g (3,86 mMol) Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-oxoacetat . Man läßt die Lösung 1 h stehen und engt unter vermindertem Druck ein. Reinigung mittels Silikagel-Chromatographie und anschließendes Verdampfen liefert 319 mg (27%) der Titelverbindung. .Schmelzpunkt: 72 - 75 C.

VDv- — 1

IR: ν cm 3200, 2380, 1745, 1710, 1610.

UV: λ^ίΟ2^Η5^ΟΗ) nm (£) 235 (12200).

ι max

NMR: 6^(DMSO~^d6⁾ 1,56 (9H, s, BOC-H); 3,55 (1H, t, ppm

J=2Hz, C=CH); 4,85 (2H, d, J=2Hz,

-CH₂-C=CH); 8,9 (IH, br.s, NH)

1) Handelsprodukt, Aldrich.

2) I. Csendes et al., J. Antibiotics 36, 1020 (1983).

B. 2-(5-t-Butoxycarbonylamlno-i,2,4-thiadiazol-3-yl)-2 propargyloxyiminoessigsaure

Eine Lösung von 4 90 mg (1,4 mMol) Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-1 ,2 , 4-thiadiazol-3-yl) ⁱ-2-propargyloxyiminoacetat und 2,2 ml einer 2N wäßrigen NaOH-Lösung (4,4 mMol) in 14 ml CH₃OH erhitzt man 30 min unter Rückfluß. Die Reaktionsmischung wird unter vermindertem Druck eingeengt und mit 10 ml Ethylacetat-H_O (1:1 versetzt. Die abgetrennte wäßrige Schicht wird mit 6N HCl auf pH 2 angesäuert und mit Ethylacetat extrahiert (2 χ 10 ml). Trocknen über MgSO, und anschließendes Verdampfen der organischen Schicht liefert 149 mg (89%).der Titelverbindung. Schmelzpunkt: 135°C (Zer-* setzung) .

^{IR: v}i?^ ^cm~¹ 3350, 1720, 1670, 1550.

Iu 3. X

UV:. X^(C2^H5^OH) nm (ε) 233 (11500).

NMR: _ö(^DMS°-^d ₆) 1,55 (9H, s, BOC-H); 3,55 (1H, t, ppm

J=2Hz, C=CH); 4,89 (2H, d, J=2Hz, ; 9,0 (1H₇ s, NH).

5 C. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-propargyloxyiminoessigsäure (III-4)

Eine Lösung von 410 mg (1,26 mMol) 2-(5-t-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-propargyloxyiminoessig- säure in 5 ml Trifluoressigsäure läßt man 1 h bei 25 C stehen. Eindampfen und anschließendes Verreiben des Rückstandes mit 25 ml Isopropylether ergibt 204 mg (72%) der Titel¹ setzung).

der Titelverbindung. Schmelzpunkt: 156 - 158°C (Zer-

150 1 IR: vi^^jOl) crn~¹ 3300, 2480, 1730, 1610.

UV: λ⁽°2^Η5^ΟΗ) nm (E) 234 (12000).

max

5 NMR: 6pp"^SO~^d6⁾ 3,52 (1H, t, J=2Hz, C=CH); 4,86

(2H, d, J=2Hz, CE₂-CiCE) · 8,10 (2H, br.s, NH₂).

₁₀ 3) Japan Kokai 57-112396 (13.7.82, Fujisawa) Brit.Anm. 7935538 (12.10.79).

D. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-propargyloxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid

Eine.Mischung von 175 mg (0,07 mMol) III-4 und 182 mg (0,88 mMol) PHosphorpentachlorid in Dichlormethan (2 ml) rührt man 1 h bei -5°C. Die Reaktionsmischung wird in 30 ml η-Hexan gegossen und der Niederschlag wird ab-

20 filtriert. Ausbeute 65 mg (34%).

«

151 1 Herstellungsbeispiel 27

2- (5-Amino-1 ·, 2,4-thiadiazol-3-yl) -2-cyclopentyloxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid (III-5 als Säurechloridhydrochlorid

A. Methy1-2-(5-t-butoxycarbonylamino-i,2/4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetat

Eine Suspension von 860 mg (3,7 roMol) N-(Cyclopentyloxy)-phthalimid und 185 mg (3,7 mMol) Hydrazinhydrat in 5 ml C₂H₅OH rührt man 1 h bei Umgebungstemperatur und filtriert Das Filtrat und die Waschwässer werden vereinigt und zu 1,06 g (3,7 rruMol) Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-

2)

1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-oxoacetat gegeben. Man läßt die Lösung 1 h bei Raumtemperatur stehen und engt dann im Vakuum ein. Der Rückstand wird mittels Silikagel-Säulenchromatographie gereinigt. Eluierung mit n-Hexan/-Ethylacetat (4:1) und anschließendes Verdampfen liefert die Titelverbindung. Ausbeute 906 mg (81%). Schmelzpunkt: 115 - 118⁰C.

_r _ 1

IR: ν cm 3200, 1745, 1710, 1550.

UV: x^(C2^H5^OH) nm (£) 217 (1800),

252 (7600).

^maX

NMR: ö(^CDC13) 1,5-1 (_9H, _s, BOC-H); 1,60 (8H, br. s, ppm

; 3,88 (3H, s, OCH₃); 4,90 (1!

30 ^ Η_χ

br. s, V~j ) ; 8,70 (1H, br. s , NH). ₀/V_J

1) U.S. Patent-3 971 778 (27.7.76; Glaxo),

Brit.Anm. 49255 (25.10.72). 35

2) I. Csendes et al., J. Antibiotics 36, 1020 (1983).

B. 2- (5-t-Butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol~3-yl)-2- cyclopentyloxyiminoessigsäure

Eine Lösung von 500 mg (1,34 mMol) Methyl-2-(5-t-butoxycarbonylamino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxy- iminoacetat und 2N NaOH-Lösung (2 ml, 4 mMol) in 15 ml CH-jOH erhitzt man 30 min unter Rückfluß. Man verdampft die Reaktionsmischung und gibt 10 ml Ethylacetat-H^O (1:1) zu der Lösung. Die wäßrige Schicht wird abgetrennt, mit 6N HCl auf pH 2 angesäuert und mit Ethylacetat extrahiert (2 χ 10 ml). Die organische Schicht wird mit Kochsalzlösung gewaschen, über MgSO.. getrocknet und unter vermindertem Druck eingeengt, wobei man 377 mg (78%) der Titelverbindung erhält. Schmelzpunkt: 185°C (Zersetzung).

IR: v^KBr cm"¹ 3160, 1710, 1550. max

UV: ^(C₂ max

NMR: δ¹ ' 1,51 (9H, s, BOC-H); 1,70 ppm .

Π ^H

H-/ ) ; 4,82 (1H, rn,

^-^J 0

So

c. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxy iminoessigsäure (III-5, Z-Isomeres)

Eine Lösung von 348 mg (0,97 mMol) 2-(5-t-Butoxycarbonyl amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxyiminoessigsäure in 2 ml Trifluoressigsäure läßt man 1 h bei Raumtemperatur stehen. Die Reaktionsmischung engt man unter vermindertem Druck ein. Der Rückstand wird mit 5 ml . Isopropylether und 10 ml Hexan verrieben, wobei man 215 mg (86%) der Titelverbindung erhält. Schmelzpunkt: 162 - 165°C (Zersetzung) (Lit.³⁾: Schmelz-

153 punkt 160 - 165°C (Zersetzung)].

IR: _v(Nujol) _cm 1 3290, 3200, 1710, 1615, 1600. max

' UV: _A ^(C2^H5^OH) nm (£) 238 (13300).

max

NMR: 6^{(DMS0 d}6⁾ 1,17 - 2,10 (8H, m); 4,60 - 4,98 (1H, ppm

m) ; 8,22 (2H, s) .

3) Japan Kokai«57-158769 (30.9.82, Fujisawa) Brit.Anm. 8107134 (6.3.81).

D. 2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetylchlorid-hydrochlorid

Eine Lösung von 190 mg (0,74 itiMol) III-5 und 219 mg (1,0 mMol) Phosphorpentachlorid in Dichlormethan (5 ml) ·rührt man 1 h bei Raumtemperatur. Die Lösung gießt man in 50 ml η-Hexan. Der ausgeschiedene Niederschlag wird abfiltriert. Ausbeute 122 mg (60%).

IR: _v^"j~-/ _cm 1760

25

Herstellungsbeispiel 28

Benzotriazol-1-y1-2-(5-amino-1,2_y4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetat

Eine Mischung von 1-Hydroxybenzotriazol (2,7 g, 20 mMol) und Dicyclohexylcarbodiimid (4,12 g, 20 mMol) in 65 ml DMF rührt man bei Raumtemperatur. Nach 15 min gibt man unter Rühren bei 0°C III-l (4,04 g, 20 mMol) zu und

154

rührt dann weitere 3 h. Die Reaktionsmischung wird zur Entfernung des unlöslichen Harnstoffs filtriert und der Filterkuchen wird mit einem geringen Volumen DMF gewä sehen. Das Filtrat und die Waschwässer werden vereinigt und in 800 ml Eiswasser gegossen. Der Niederschlag wird abfiltriert, wobei man 5,24 g (82%) der Titelverbindung als schwach-graues Pulver erhält. Schmelzpunkt: 189 - 192⁰C (Zersetzung).

KR r —

IR: ν cm 1815, 1620, 1540, 1415, 1090, 1060,

ΓΠ3.Χ

1005, 945, 865, 740. UV: A^{C2^H5^OH) nm (E^J ^% _cm) 246 (580),

J _cm)^maX 283sh (228).

Claims (1)

1. Erfindungsanspruch

   1. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel:

   N-

   CONH

   R¹HN^S/" ^Νχ

   OR

   CH-CH-CH₂2

   COOB^W

   worin

   R ein Wasserstoffatom oder eine übliche Aminoschutz-

   gruppe bedeutet, 2 '

   R ein Wasserstoffatom, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, eine Cycloalkyl- oder Cycloalkenylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder einen Rest der allgemeinen Formeln:

   -C-C=C-R

   •C-COOH

   bedeutet, worin
   R ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkyl- oder

   Carboxylgruppe bedeutet,
   X für ein Halogenatom, eine Hydroxy- oder Niedrigalkoxygruppe steht und

   5
   R und R jeweils unabhängig voneinander ein Wasser-

   ¹^¹ stoffatom, eine Methyl- oder Ethylgruppe bedeuten oder zusammen mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylidenring mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bilden, B ein. Wasserstoff atom oder eine übliche Carboxyl-

   *5 Schutzgruppe bedeutet und

   Z für ein Chlor-, Brom- oder Jodatom steht; oder der Salze, Hydrate, Solvate oder Ester davon,

   gekennzeichnet dadurch, daß man

   A) eine Verbindung der allgemeinen Formel:

   25

   mit einer Verbindung der allgemeinen Formel 30

   35

   Ν—τ C -COOH

   wobei in diesen Formeln R , R und B die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   COOS"

   umsetzt,

   B) anschließend die so erhaltenen Verbindungen mit Natriumjodid oder Kaliumjodid zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   C Il N.

   •CONH

   R HN ^S

   ^xo_R:

   umsetzt,

   COOB'

   C) die so erhaltenen Verbindungen mit Triphenylphosphin zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   COOB

   umsetzt, oder

   158

   Bl) eine gemäß Stufe A) erhaltene Verbindung mit
   Triphenylphosphin zu einer der gemäß Stufe C)
   erhaltenen Verbindung umsetzt,

   D) eine gemäß den Stufen C) oder Bl) erhaltenen Ver bindungen mit einer Base zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   N c C

   CONE

   COOB

   umsetzt,

   E) eine der so erhaltenen Verbindungen mit ClCH₂CHO zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   R-I

   CONH

   '" \_R ²

   CH=CHCH₂Cl

   COOB"

   umsetzt,

   F) anschließend eine der so erhaltenen Verbindungen mit Natriumjodid oder Kaliumjodid zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   N _._c

   CONH

   COOB

   umsetzt, oder

   mit Natrxumbromid oder Kaliumbromid zu einer Verbindung der allgemeinen Formel:

   ¹⁰ »- -- CONH

   R¹^HIr ^S ' ⁿ0R" O^y \^^ ^CH = CHCH₂Br

   umsetzt und

   schließlich alle Blockierungsgruppen in üblicher Weise entfernt und gewünschtenfalls die als freie Säure vorliegenden Verbindungen in die· entsprechenden Salze oder Ester überführt.