CN1285086A - 含有电活性硫材料的阴极以及使用该阴极的二次电池 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于电流产生电池中的固态复合阴极,所述的固态复合阴极包括(a)含硫电活性阴极材料,该材料的氧化态含有结构式－Sm－的多硫化物部分,其中m是3—10的整数,和(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料。本发明还涉及包括这种固态复合阴极的电流产生电池,以及制造这种固态复合阴极和电流产生电池的方法。

Description

含有电活性硫材料的阴极以及使用该阴极的二次电池
相关申请
本申请要求于1997年12月19日提交的美国专利申请08/994，708作为优先权，该申请的全部内容结合入本文供参考。
技术领域
本发明涉及阴极和充电式电流产生电池领域。更具体地，本发明涉及固体阴极，该阴极包括(a)氧化态的含硫电活性材料，该材料含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数，和(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料。当将其结合入电流产生的电极中时，该强吸附性颗粒材料降低或者阻止含硫电活性材料从阴极扩散到电解质和其他电池组分中。本发明还涉及包括这种复合阴极的电流产生电池，以及制造这种固态复合阴极和电流产生电池的方法。
背景技术
在本申请中，各种公开物、专利和公开的专利申请通过引证来表示。在本申请中参考的公开物、专利和公开的专利申请所公开的内容结合入本文供参考，以更全面地描述本发明所涉及的现有技术的状态。
随着便携电子设备的发展，对安全、长寿命、高容量可充电电池的需求日益增加。在这种情况下，现在正快速开发高能量密度的锂二次电池，在很多应用场合该电池已基本上取代了常规的铅酸电池、镍镉电池和镍金属氢化物电池。近些年，人们对高能密度锂二次电池的高能量密度阴极活性材料和作为阳极活性材料的碱金属的开发具有浓厚的兴趣，以满足需要。
锂和硫分别是可充电或者二次电池的阳极和阴极的非常希望的电化学活性材料，因为对于任何已知的材料的组合，以重量(2500Wh/kg)或者体积(2800Wh/l)基准，它们提供几乎最高的能量密度。为了获得高能密度，锂可以以纯金属、合金或者嵌入形式存在，硫可以以元素硫或者以高硫含量(优选大于50wt％)的有机或者无机物质存在。
下面，含有任何形式的元素锂的阳极称作含锂阳极。含有任何形式的元素硫的阴极称作含硫阴极。
已经公开了多种包括含碱金属阳极和含硫阴极的电池体系。包括由固体电解质隔离的熔融碱金属阳极和熔融硫阴极的高温电池的例子公开在美国专利US3993503、4237200和4683179中。对于操作，这些储存电池必须加热到高于约320℃的温度。目前感兴趣的是包括碱金属阳极和含元素硫的阴极的电池，这种电池可在显著低的温度操作，特别是具有在室温操作的固体阴极的电池。在室温操作的可充电锂硫电池公开在能源杂志(1989，26，269-271，Peled等人)中，其中的含硫阴极包括载有元素硫的多孔碳。没有说明多孔碳的性质，但是由这些阴极构成的电池只具有最多50次循环。容量和循环的下降是由于阴极活性物质的损失所造成的。
授予Kegelman的美国专利US3639174公开了含有元素硫和颗粒导电体的固态复合阴极。授予Armand等人的US4303748公开了与锂或者其他阳极一起使用的、含有与元素硫、过渡金属盐或者其他阴极活性材料结合的离子传导体的固态复合阴极，例如其中活性硫或者其他阴极活性材料以及具有导电性的惰性化合物如石墨粉末是直径为1-500微米的颗粒。包括元素硫、导电材料和离子传导材料的在-40℃-145℃温度操作的阴极的例子公开在授予Chu的US5523179、5532077、和5686201中。授予Griffin等人的US5552244和5506072公开了一种金属-硫电池，该电池使用含有硫细粉和包围在导电电极周围的石墨并且由多孔隔膜覆盖的阴极。在该阴极结构中，使用至少10wt％石墨以获得足够的导电性。除了提供导电性之外，没有说明石墨具有其他作用。
尽管已知如上所述的多种使用含有元素硫的固体阴极的体系，由于硫活性材料从含硫阴极中扩散到电解质和阳极部件中，可充电碱金属硫电池体系在获得良好的电化学效率和容量、循环寿命以及安全性方面存在问题。特别是包括含硫阴极和含锂阳极的电池更是如此。授予Lauck的US3907591和Yamin等人的文章能源杂志1983、9、281-287中公开了在锂/硫电池放电过程中还原元素硫以在电解质中以高浓度溶解锂多硫化物。甚至部分还原溶解于电解质中的以阴极形式多硫化物如八硫化锂的固体硫。在电池中，这些溶解的多硫化物从阴极扩散到周围的电解质中，并且可与锂阳极反应导致其快速损耗。这降低电池的容量。
为了降低与包括元素硫的碱金属电池中产生可溶解的多硫化物相关的问题，已经开发了使用由含硫材料组成的阴极的电池，其中硫是化学地结合于有机或者碳聚合物主链上，或者结合于低分子量有机化合物上。一种这类电活性含硫材料是有机硫材料。这里，术语“有机硫材料”意指含有机硫化合物的材料，所述的有机硫化合物只具有一个或者两个碳-硫键或硫-硫键形成二硫化物键(-S-S-)。
授予Dejonghe等人的US4833048和4917974公开了含有结构式(R(S)y)n的有机硫的液体含硫阴极，其中y=1-6，R是一个或者多个不同的具有1-20碳原子的脂族或芳族有机基团，n是大于1。授予Visco等人的US5162175公开了在固态复合阴极中使用1-20wt％的导电颗粒如碳黑，所述的阴极含有具有二硫化物电活性基团的有机硫材料。这些有机硫材料一旦形成二硫化物键和破断二硫化物键则进行聚合(二聚物)和解聚(二硫化物裂解)。在电池放电过程中发生的解聚导致低分子量聚合物和单体，即可溶解的阴离子有机硫化物，该有机硫化物可溶于电解质中并造成自放电、降低容量，并且最终使电池失效，因此严重降低有机硫材料在二次电池中作为阴极活性材料的利用率。尽管可溶解放电产物通常是可溶解有机硫化物而不是与元素硫形成的无机多硫化物，但是对电化学效率和循环寿命的影响是类似的。另外，该有机硫材料通常含有小于50wt％的硫，从而具有比元素硫更低的能量密度或者理论比容量。
授予Oyana等人的US5324599公开了含具有二硫化物基团的化合物和导电聚合物或者导电聚合物的有机二硫化物衍生物的组合的固态复合阴极。在一种变化中，由二硫化物化合物和导电聚合物在固态复合阴极层中形成配合物，从而二硫化物不易从复合阴极中泄漏出来而进入可充电电池的电解质中。
类似的解决有机硫材料溶解问题的方法是授予Visco等人的US5516598中公开的固态复合阴极，该阴极包括具有一个或者多个金属-硫键的金属/有机硫充电转移材料，其中在正极或者阴极充电和放电过程中金属的氧化态变化。该金属离子给阴极提供高导电率，尽管这可显著降低阴极的单位重量聚合的有机硫材料的能量密度和容量。没有说明可阻止在电池充电或者放电过程中形成的可溶性还原的硫化物或者硫醇盐阴离子物质的迁移。
其他类电活性含硫材料包括碳-硫聚合物材料，例如公开在授予Skotheim的US5529860、5601947和5609702以及待批美国专利申请08/602323中。这些文献还公开了与碳-硫聚合物材料一起使用导电碳和石墨、导电聚合物以及金属纤维、粉末和片作为导电填料。这里，术语“碳-硫聚合物材料”指包括具有碳-硫单键和具有硫-硫键的碳-硫聚合物的材料，所述的硫-硫键包括三硫化物(-S-S-S-)、四硫化物(-S-S-S-S-)或者更高多硫化物键。该碳-硫聚合物材料包括以氧化态的结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3或者更大的整数。
已经公开了一些用于抑制或者阻止可溶解多硫化物从阴极中迁移或者扩散到电解质中的方法。授予Dey等人的US3806369公开了在阳极和电解质/隔膜层之间的离子交换膜以抑制多硫化物或者其他阴离子从阴极扩散至电解质。不使用阻挡层，可溶解多硫化物或者其他阴离子在阴极上形成不溶性膜，并且缩短了电池的循环寿命。授予Nole等人的US3532543公开了试图使用铜卤化物盐以限制在含有元素硫的固体阴极中形成多硫化物。美国专利申请08/859996(题目“新复合阴极、包括新复合阴极的电化学电池以及它们的制造方法”，共同受让人)中公开了在含硫阴极中加入电活性过渡金属硫属化物以包围或者围绕含硫材料，从而阻止可溶性多硫化物和硫化物从阴极迁移至电解质中。
例如在上述文献中公开的阻挡层可有效地防止可溶性阴极还原产物，如无机多硫化物的过度扩散至电解质中，因此，相对于在电解质中存在过量的无机多硫化物和其他可溶性阴极还原产物的情况来说，改进了循环寿命和安全性。但是，这些阻挡层具有缺点。除了增加成本和所述的物料占据非阴极活性体积之外，阻挡层可有效地阻断所希望的可溶性或者不溶性阴离子物质迁移至电解质中。另外，阻挡层可能是部分有效的，从而在电解质中可缓慢地产生可溶性阴极还原产物。尽管在电池的早期循环中可接受低浓度的初始多硫化物，在电池的后期充电-放电循环中，可溶性多硫化物或者其他阴离子的浓度会变得过高或者过量，因此缩短了循环寿命并降低了电池安全性。
日本专利公开JP-09-147868A(1997年6月6日)公开了使用活性炭纤维以吸附二次电池的阴极中的电活性含硫材料，并且提供高放电电流的循环寿命。这些活性碳纤维的特征是高微孔结构，具有1000m2/g以上的比表面积，可将大量含硫材料如30-50wt％吸附到孔中。这些活性碳纤维还具有大于1微米的直径，通常为2-6微米。
尽管对于制造高能密度可放电电池已经提出了多种方案，所述的电池的固体阴极中包括元素硫、有机硫或者碳-硫聚合物，仍然需求除了和电池设计以防止从电池的阴极层中扩散出过量的硫化物或者多硫化物，以改进阴极活性材料的电化学利用率和电池效率，以及提供具有多次循环的高速率和容量的安全的可充电电池。
                      发明概要
本发明的一方面涉及一种用于电流产生电池的固态复合阴极，包括(a)含硫电活性阴极材料，该材料的氧化态含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数，和(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料，其中所述的颗粒材料的吸附性特征是吸附至少40％的以0.003M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂，所述的颗粒材料与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
在一个实施方案中，所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少60％。在一个实施方案中，所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少87％。在一个实施方案中，所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少93％。在一个实施方案中，所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少97％。
在一个实施方案中，对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料选自：碳、二氧化硅、氧化铝、过渡金属硫属化物和金属。在一个实施方案中，对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括碳。在一个实施方案中，对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括二氧化硅。在一个实施方案中，对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括氧化铝。在一个优选实施方案中，所述的氧化铝包括假勃姆石。在一个实施方案中，对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括过渡金属硫属化物。一个优选实施方案中，所述的硫属化物包括非电活性的氧化钒。在一个最优选实施方案中，所述的硫属化物包括晶体氧化钒的气凝胶。在一个实施方案中，对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括金属。
本发明的固态复合阴极包括含硫电活性材料，该材料的氧化态含有式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数。在一个实施方案中，m是3-8的整数。在一个实施方案中，m是3-6的整数。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-(即三硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-(即四硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-(即五硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-S-(即六硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-S-S-(即七硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-S-S-S-(即八硫化物)。
在一个实施方案中，本发明的包括电活性含硫材料的固态复合阴极包括元素硫。在一个实施方案中，本发明的包括电活性含硫材料的固态复合阴极包括碳-硫聚合物。
在一个实施方案中，本发明的固态复合阴极还包括对可溶性多硫化物没有强吸附性的导电填料。合适的导电填料的例子包括但不限于碳、石墨、活性碳纤维、金属片、金属粉、金属纤维、导电聚合物、以及导电的金属硫属化物。
在一个实施方案中，本发明的固态复合阴极还包括粘结剂。
在一个实施方案中，本发明的固态复合阴极还包括电解质。
在一个实施方案中，本发明的固态复合阴极还包括对可溶性多硫化物没有强吸附性的非电活性金属氧化物，其中的金属氧化物选自二氧化硅、氧化铝、硅酸盐、和氧化钛。
本发明的另一方面涉及电流产生电池，该电池包括阳极、本发明的固态复合阴极、以及位于阳极和复合阴极之间的电解质。
用于本发明的电池中阳极的合适的阳极活性材料包括但不限于锂金属、锂-铝合金、锂-锡合金、嵌了锂的碳、以及嵌了锂的石墨、
用于本发明电池的合适的电解质包括但不限于液体电解质、胶体聚合物电解质、和固态聚合物电解质。
在一个优选实施方案中，该电解质包括一种或者多种离子电解质盐和一种或者多种聚合物，所述的聚合物选自聚醚、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚酰亚胺、含磷氮链聚合物、聚丙烯腈、聚硅氧烷、上述聚合物的衍生物、上述聚合物的共聚物、以及上述聚合物的混合物。
在一个优选实施方案中，本发明的电池的电解质包括一种或者多种离子电解质盐和一种或者多种电解质溶剂，所述的溶剂选自N-甲基乙酰胺、乙腈、环丁砜、砜、碳酸酯、N-烷基吡咯烷酮、二氧戊环、甘醇二甲醚、和硅氧烷。
本发明的另一方面涉及制造所述固态复合阴极的方法。
本发明的再一方面涉及制造使用本发明固态复合阴极的电流产生电池的方法。
本领域的技术人员应理解，本发明的实施方案的特征和发明方面适合于其它实施方案和发明方面。
                      附图的简要说明
图1示出了在结合阴极结构的集电器上的复合阴极，其中含硫电活性阴极材料被薄涂层包裹，所述的涂层包括对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料。该薄涂层作为多硫化物的阻挡层材料。这些“芯-壳”阴极材料在复合阴极中任意地通过使用含导电填料的粘结剂粘结在一起。
图2示出了在集电器上的复合阴极结构，其中具有可溶性多硫化物强吸附性的非电活性颗粒材料以界面层的形式存留在含硫电活性阴极材料的边界上。该复合阴极可表示为具有分散在基质中的含硫电活性阴极材料的复合体，所述的基质包括具有可溶性多硫化物强吸附性的非电活性颗粒材料，该基质的成分可任意地包括粘结剂和导电填料。
图3示出了在集电器上的固态复合阴极设计，其中含硫电活性阴极材料涂覆有或者浸涂有包括具有可溶性多硫化物强吸附性的非电活性颗粒材料的涂层。
图4示出了实施例2的包括本发明含元素硫阴极的AA电池的体积容量(mAh/cm3阴极涂层)与循环次数的关系，所述的阴极包括颗粒碳(从Degussa公司Arkon，OH，购得的商品名为PRINTEX XE-2的碳)和作为粘结剂的聚环氧乙烷(PEO)。
图5示出了实施例3的AA锂二次电池的电池比容量与高至100次循环的关系，所述的电池具有包括碳-硫聚合物和颗粒碳以及二氧化硅颜料的固态复合阴极。
                      发明详述
本发明的一方面涉及一种用于电流产生电池的固态复合阴极，包括(a)含硫电活性阴极材料，该材料的氧化态含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数，和(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料，其中所述的颗粒材料的吸附性特征是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂，所述的颗粒材料与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。本发明的固态复合阴极特别优选用于电解质电池、可充电电池、油料电池等，所述的电池包括有机电活性含硫阴极和需要高能密度。
非电活性颗粒材料
本文所述的术语“颗粒”指非纤维形状和结构的材料。该颗粒形状和结构可具有规则形状如球形，或者可具有非规则形状，但是不是针状、纤维或者长丝形状或结构。
本文所述的术语“电活性”指材料的电化学性能，即该材料参与电流产生电池充电和放电的电化学反应。术语“非电活性”指材料不参与电流产生电池充电和放电的电化学反应的电化学性能。
本文所述的术语“吸附性”指分子或者被吸附的物质从液相粘附到固体表面上的倾向。这种倾向是在液相中的不同分子之间竞争的基于平衡的选择性，取决于它们对固体表面的相对亲和力，对于在表面上的物理吸附而不是化学吸附，在Kirk-Othmer化工百科全书(第4版，1卷，第493-528页，John Wiley & Sons出版，纽约，Howe-Grant编辑)中有说明。当固体是微孔时，该物理吸附包括在固体表面和在固体微孔体内的被吸附物质的数量。术语“吸附”指进行吸附作用的过程。
非电活性材料阻止电活性材料从电流产生电池中的固态阴极扩散的相对能力可通过确定其效率而评估，所述的效率是当可溶解物质溶解于合适的溶剂中时非电活性材料物理吸附电活性材料可溶解物质的效率。例如，当固态阴极中的电活性材料是含硫材料时，典型的可溶解物质是无机多硫化物如八硫化锂，并且典型的合适的溶剂是醚如四乙二醇二甲醚或者四甘醇二甲醚。在实施本发明中，一种表征非电活性颗粒材料效率的方法是在所希望的温度通常为室温下，在电活性材料(溶解于溶剂中)之溶解物质的溶液中加入已知数量的非电活性颗粒材料，使该非电活性材料吸附溶解的物质直至达到平衡，从溶液中分离非电活性材料，测量由非电活性材料吸附的溶解物质的量和仍溶解于溶剂中的量。
由非电活性颗粒材料吸附的溶解物质的百分数越大，非电活性颗粒材料对溶剂的或者可溶解的物质的吸附性越强，并且该非电活性颗粒材料阻止这些可溶解电活性材料从阴极扩散至电流产生电池中的电解质或者其它部件的效率越高。
对于本发明的包括电活性含硫材料的固态复合阴极来说，合适的非电活性颗粒材料是对可溶性多硫化物具有强吸附性的那些非电活性颗粒材料。为了将本发明的非电活性颗粒材料与那些对可溶性多硫化物不具有强吸吸附性并且因而不属于本发明范围的非电活性颗粒材料区分，使用吸附性试验步骤以表征对可溶性多硫化物的相对吸附强度或者亲和力。为了表征非电活性颗粒材料有效地阻止含硫阴极的多硫化物和相关阴离子还原反应产物的扩散(从阴极扩散至电流产生电池中的其它部件)之效率，通过使用八硫化锂(作为多硫化物被吸附物质的代表)的物理吸附试验，评估非电活性颗粒材料对这些阴离子还原反应产物的吸附亲和力。非电活性颗粒材料对八硫化锂的吸附越强，非电活性颗粒材料阻止八硫化锂和相关阴离子还原反应产物扩散出以及迁移出该固态复合阴极的效率就越高。
例如，在使用含硫阴极的试验中广泛报道的导电性碳颗粒材料是SAB-50(一种从Chevron公司，Baytown，TX购得的导电性碳颜料，商品名为Shawingan Acetylene Black)。将0.5克SAB-50碳与10毫升0.03M Li2S8(八硫化锂)的四甘醇二甲醚溶液混合，进行物理吸附试验，表明只有14％的对八硫化锂的吸附性。86％的八硫化锂存留在四甘醇二甲醚溶液中。类似地，用于含硫阴极中的其它导电性碳颗粒材料是VULCAN XE72R(商品名，从Cabot公司，Billerica，MA购得)。通过相同的物理吸附试验，XE72R碳仅吸附31％的八硫化锂。通过使用相同的物理吸附试验进行对比，表明本发明的3种碳颗粒材料(PRINTEX XE；BLACK PEARL 2000，商品名，从Cabot公司，Billerica，MA购得；和FW200，从Degussa公司Arkon，OH，购得的碳的商品名)对八硫化锂的吸附性分别为50％、65％和95％。
本发明的固态复合阴极的非电活性颗粒材料包括对可溶性多硫化物具有强吸附性的那些非电活性颗粒材料，其中所述的颗粒材料的强吸附性的特征是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂，所述的颗粒材料与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。在一个实施方案中，所述的颗粒材料对所述溶液中的八硫化锂的吸附性为至少60％。在一个实施方案中，所述的颗粒材料对所述溶液中的八硫化锂的吸附性为至少87％。在一个实施方案中，所述的颗粒材料对所述溶液中的八硫化锂的吸附性为至少93％。在一个实施方案中，所述的颗粒材料对所述溶液中的八硫化锂的吸附性为至少97％。
在一个实施方案中，对本发明固态复合阴极的可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料选自碳、二氧化硅、氧化铝、过渡金属硫属化物和金属，其中所述的颗粒材料的强吸附性的特征是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂，所述的颗粒材料与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
在一个实施方案中，对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括碳。本发明中的合适的碳颗粒是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的碳与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于碳气溶胶(例如从GenCorp Aerojet，Sacramento，CA或者Ocellus，Inc.，SanCarlos，CA购得的)、PRINTEX XE-2、BLACK PEARL 2000和FW200。优选的本发明的碳颗粒是吸附至少60％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的碳与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于BLACK PEARL 2000和FW200。特别优选的本发明的碳颗粒是吸附至少87％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的碳与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于FW200。更特别优选的本发明的碳颗粒是吸附至少93％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的碳与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于FW200。最优选的本发明的碳颗粒是吸附至少97％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的碳与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
对本发明固态复合阴极中的可溶性多硫化物不具有强吸附性的碳颗粒是那些吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的二氧化硅颗粒，所述的碳与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于SAB-50、PRINTEXL(从Degussa公司Arkon，OH，购得的碳的商品名)、PRINTEX L6(从Degussa公司Arkon，OH，购得的碳的商品名)、Monarch 700(从Cabot公司，Billerica，MA购得的碳的商品名)和XE72R。
在一个实施方案中，对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括二氧化硅。本发明中的合适的二氧化硅颗粒是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的二氧化硅与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于二氧化硅气溶胶(例如从GenCorp Aerojet，Sacramento，CA购得的)、CAROSIL M5、AEROSIL 380和CAROSIL 530(从Cabot，Tuscola，IL购得的二氧化硅的商品名)。优选的本发明的二氧化硅颗粒是吸附至少60％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的二氧化硅与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于AEROSIL 380和CAROSIL 530。特别优选的本发明的二氧化硅颗粒是吸附至少87％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的二氧化硅与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于CAROSIL 530。更特别优选的本发明的二氧化硅颗粒是吸附至少93％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的二氧化硅与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于CAROSIL 530。最优选的本发明的二氧化硅颗粒是吸附至少97％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的二氧化硅与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
对本发明固态复合阴极中的可溶性多硫化物不具有强吸附性的二氧化硅颗粒是那些吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的碳颗粒，所述的二氧化硅与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于CAROSIL TS720(从Cabot，Tuscola，IL购得的二氧化硅的商品名)和CAROSIL L90(从Cabot，Tuscola，IL购得的二氧化硅的商品名)。
在一个实施方案中，对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括氧化铝。本发明中的合适的氧化铝颗粒是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的氧化铝与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于假勃姆石。
术语“假勃姆石”指具有化学式Al2O3·xH2O的水合氧化铝，其中x的范围为1.0-1.5。与术语“假勃姆石”同义的术语包括“勃姆石”、“AlOOH”、和“水合氧化铝”。本文中以“假勃姆石”所指的材料是不同于其它氧化铝的材料，其它的氧化铝例如无水氧化铝(Al2O3，如α-氧化铝和γ-氧化铝)以及其中x小于1.0或者大于1.5的化学式为Al2O3·xH2O的水合氧化铝。
优选的本发明的氧化铝颗粒是吸附至少60％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的氧化铝与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于假勃姆石。特别优选的本发明的氧化铝颗粒是吸附至少87％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的氧化铝与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于假勃姆石。更特别优选的本发明的氧化铝颗粒是吸附至少93％、最优选至少97％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的氧化铝与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
对本发明固态复合阴极中的可溶性多硫化物不具有强吸附性的氧化铝颗粒，是那些吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的氧化铝颗粒，所述的氧化铝与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
在一个实施方案中，对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括非电活性过渡金属硫属化物。本文的术语“非电活性过渡金属硫属化物”意指如下非电活性材料，其中过渡金属选自Ti，V，Cr，Mn，Fe，Nb，Mo，Ta，W，Co，Ni，Cu，Y，Zr，Ru，Rh，Pd，Hf，Re，Os和Ir中的至少一个，并且硫属化物是选自O、S、和Se中的至少一个。本发明中的合适的过渡金属硫属化物颗粒是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的过渡金属硫属化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于晶体氧化钒气溶胶。优选的本发明的过渡金属硫属化物颗粒是吸附至少60％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的过渡金属硫属化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于晶体氧化钒气溶胶。特别优选的本发明的过渡金属硫属化物颗粒是吸附至少87％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的过渡金属硫属化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于晶体氧化钒气溶胶。更特别优选的本发明的过渡金属硫属化物颗粒是吸附至少93％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的过渡金属硫属化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于晶体氧化钒气溶胶。最优选的本发明的过渡金属硫属化物颗粒是吸附至少97％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的过渡金属硫属化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于晶体氧化钒气溶胶。
对本发明固态复合阴极中的可溶性多硫化物不具有强吸附性的过渡金属硫属化物颗粒是那些吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的过渡金属硫属化物颗粒，所述的过渡金属硫属化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
在一个实施方案中，对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料包括金属。包括金属的该颗粒材料可以是基本上纯的金属或金属的合金。任选地，沉积在其它材料表面上的金属如披钯碳。本发明中的合适的金属颗粒是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的金属与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于钯、铜、镍、银、铁、钴、锰、铬、铂和金。优选的本发明的金属颗粒是吸附至少60％、特别优选吸附至少87％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的金属与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。更特别优选的本发明的金属颗粒是吸附至少93％、最优选吸附至少97％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的金属与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
对本发明固态复合阴极中的可溶性多硫化物不具有强吸附性的金属颗粒是那些吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的过渡金属硫属化物颗粒，所述的过金属与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
含硫电活性阴极材料
本发明的一方面涉及一种用于电流产生电池的固态复合阴极，括(a)含硫电活性阴极材料，该材料的氧化态含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数，和(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料。
本文中的术语“含硫阴极材料”意指包括任何形式元素硫的阴极活性材料，其中电化学活性包括硫-硫共价键的破裂或者形成。
本发明实施中所用的含硫电活性阴极材料的性质可在宽范围内变化。在本领域中，元素硫和含硫材料的电活性性质是已知的，并且包括在电池放电或者阴极还原循环过程中可逆形成lithiated(锂化的)或者锂离子硫化物。
在一个实施方案中，含硫电活性阴极材料包括元素硫。
在一个实施方案中，含硫电活性阴极材料是有机的，即包括硫原子和碳原子的。
在一个实施方案中，含硫电活性阴极材料是聚合物。在一个实施方案中，该聚合物含硫电活性阴极材料包括碳-硫聚合物，并且多硫化物部分(-Sm-)是通过一个或者两个在侧基上的封端硫原子而共价键合到所述碳-硫聚合物材料的聚合物主链上的。在一个实施方案中；该聚合物含硫电活性阴极材料包括碳-硫聚合物，并且多硫化物部分(-Sm-)通过所述的多硫化物部分的封端硫原子而结合入所述碳-硫聚合物材料的聚合物主链上。
聚合物含硫电活性阴极材料的例子包括但不限于包括一个或者多个结构式为(CSx)n和(C2Sz)n的碳-硫化合物的那些。结构式-(CSx)n-(结构式Ⅰ)(其中x的范围为1.2-2.3，n是等于或者大于2的整数)的组成公开在US5441831(授予Okamoto等人)中。其它的例子包括其中的x范围为大于2.3-约50，n是等于或者大于2的整数的那些，如在US5601947和5690702(授予Skotheim等人)中公开的。
其它聚合物含硫电活性阴极材料的例子是结构式-(C2Sz)n-(结构式Ⅱ)(其中x的范围为大于1-约100，n是等于或者大于2的整数)的那些，如在US5529860和待批美国专利申请08/602323(授予Skotheim等人)中公开的。
优选的结构式Ⅰ和Ⅱ但是其氧化态的材料包括结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是等于或者大于3的整数，或者更优选为其中m是3-10的整数。在一个实施方案中，m是3-8的整数。在一个实施方案中，m是3-6的整数。在一个实施方案中，m是6-10的整数。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-(即三硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-(即四硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-(即五硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-S-(即六硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-S-S-(即七硫化物)。在一个实施方案中，多硫化物键包括-S-S-S-S-S-S-S-S-(即八硫化物)。
聚合物电活性含硫材料的主链可以含有-Sm-主链键以及共价键合的-Sm-侧基。由于在这些材料中存在多个键合的硫原子，-Sm-，其中m是等于或者大于3的整数，它们比相应的只含有二硫化物键-S-S-的材料具有显著高的能量密度或者比容量。
其他优选的聚合物电活性含硫材料是包括碳环重复基团的那些，如公开在题目为“用于电化学电池的电活性、储能、高交联、含多硫化物有机聚合物”的美国专利申请(与本申请同一天申请)中。
本发明的聚合物电活性含硫材料通常具有含约50wt％-98wt％硫的基本成分。优选的聚合物电活性含硫材料具有大于75wt％的硫。特别优选的聚合物电活性含硫材料具有大于86wt％的硫，而最优选的是具有大于90wt％硫的聚合物活性含硫材料。
对于固态复合阴极中的碳-硫聚合物材料，在放电过程中形成多硫化物。术语“多硫化物”意指具有两个或者多个S-基团的含硫材料。在还原或者放电过程中，有机硫材料的二硫化物形成多硫化物(RS-，其中R是两个或者多个S-连接于其上的有机硫部分)。由于碳-硫聚合物材料含有大量(-Sm-)基团(其中m是3-10的整数)，在还原或者放电过程中，它们形成有机多硫化物(R’S- x)，其中x是2或者更大，R’是多硫化物基团连接于其上的碳-硫部分。由于这些多硫化物连接于聚合物的主链上，所以它们通常是不可溶的，但是一旦连续放电，它们被还原形成一些可溶的有机多硫化物和结构式为(Sx 2-)的无机多硫化物，其中x是2或者更大。
尽管碳-硫聚合物材料作为阴极活性材料具有较有机-硫材料改进的性能，这是因为可溶性硫化物数量较少以及高很多的比容量(由于多种多硫化物键和较高的重量百分含量的硫(超过50％，并且通常为85wt％的硫))，但是在碳-硫聚合物材料的电化学循环过程中，通常仍会形成一些可溶性有机多硫化物和无机多硫化物。本发明的非电活性颗粒材料具有对可溶性多硫化物的强吸附性，并且阻止从固态复合阴极中扩散出来，因此增强了其在充电过程中的可获得性，以产生碳-硫聚合物材料并且改进可逆容量和自放电性能。
固态复合阴极
本发明的一方面涉及一种用于电流产生电池的固态复合阴极，该固态复合阴极包括(a)含硫电活性阴极材料，该材料的氧化态含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数，和(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料。
在一个实施方案中，该固态复合阴极是由一种混合物制成的，该混合物包括含硫电活性阴极材料和对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料，该混合物是沉积在基底上的。任意地，该混合物可含有导电添加剂、聚合物粘结剂、电解质和其他添加剂以进一步改进电池的电化学循环性和容量。
在一个实施方案中，本发明的固态复合阴极还包括非电活性氧化物，该氧化物是加入到阴极涂层中，以在填充过程和电池循环过程中进一步改进通向电解质的通路。这在增加能量密度和容量方面是特别有益的，这可获得高于仅含有电活性含硫材料(如元素硫和碳-硫聚合物材料)和对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料的阴极的能量密度和容量。这些非电活性氧化物的例子包括吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的二氧化硅、氧化铝、硅酸盐和氧化钛(所述的氧化物与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1)，并且包括但不限于CABOSIL TS720和CABOSIL L90。
该固态复合阴极中的各个组分的相对含量可在很宽范围内变化，所述的组分包括电活性含硫材料、对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性材料、以及任意的组分例如导电添加剂、聚合物粘结剂、电解质、非电活性金属氧化物和其他添加剂。通常这些相对含量通过试验确定和选择，以使电流产生电池中的电活性阴极材料的含量、阴极的储能容量、和固态复合阴极的电化学性能最佳化。通常，用于本发明固态复合阴极中的电活性含硫材料的含量为约50-96wt％。优选的固态复合阴极含有60-96wt％的含硫材料。特别优选的是含有大于80wt％的含硫材料。
固态复合阴极中含硫阴极活性材料和对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料之间的相对含量可以在很宽范围内变化，只要存在足够的强吸附性颗粒材料，以有效地提供对可溶性多硫化物的吸附性，从而有效地利用和循环含硫阴极活性材料，与在电池中添装阴极活性材料的体积密度需要相一致。通常，用于该固态复合阴极中的强吸附性非电活性颗粒材料的含量为约5wt％-约100wt％，基于阴极涂层中的含硫阴极活性材料的重量。优选的固态复合阴极是含有5wt％-50wt％强吸附性非电活性颗粒材料的那些，基于含硫阴极活性材料的重量。最优选的固态复合阴极含有10wt％-25wt％强吸附性非电活性颗粒材料，基于含硫阴极活性材料的重量。
本发明的固态复合阴极还可含有一种或者多种选自导电添加剂、聚合物粘结剂、电解质和其他添加剂的材料，通常用于改进制造过程或者简化制造过程以及改进其电学和电化学性质。
可用的导电添加剂是那些能够给固态复合阴极中的多数电活性材料提供电子联通性的导电材料。可用的导电添加剂的例子包括但不限于导电性碳(如碳黑)、石墨、金属片、金属粉和导电性聚合物。当这些可用的导电添加剂是颗粒材料时，本发明中的可用的颗粒导电添加剂是能够吸附少于40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂的那些，所述的导电添加剂与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1，并且包括但不限于SAB-50、PRINTEX L、PRINTEX L6、M700和XE72R。
在本发明的固态复合阴极中的可用的其他导电添加剂是非活化的超细碳纤维，如公开在本申请人的题目为“具有超细碳纤维和电活性硫化合物的电化学电池”的待批美国专利申请(与本申请同一天申请)中。
聚合物粘结剂材料的选择可有很大的变化，只要它相对于固态复合阴极活性材料是惰性的。可用的粘结剂是那些可易于加工电池电极复合体的并且在电极制造领域的技术人员公知的那些。可用的粘结剂的例子包括但不限于有机聚合物如聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、乙烯-丙烯-二烯(EPDM)橡胶、聚环氧乙烷(PEO)、可紫外线固化的丙烯酸酯、可紫外线固化的甲基丙烯酸酯以及可热固化的二乙烯基醚。其他可用的粘结剂的例子是具有季铵盐基团的阳离子聚合物，如公开在本申请人的题目为“具有阳离子聚合物和电活性硫化合物的电化学电池”的待批美国专利申请(与本申请同一天申请)中。
可用的电解质的例子包括但不限于能够储存并且传输离子的液体、固体、或者类固体材料，只要该电解质材料相对于阳极和复合阴极材料是电化学稳定的和化学稳定的、易于在阳极和阴极之间传输离子、以及非导电性的以防止在阳极和阴极之间短路。
在希望加入聚合物和导电添加剂的情况下，粘结剂和导电添加剂的含量可在很宽的范围内变化，并且该含量取决于所希望的性能。通常，当使用粘结剂和导电添加剂时，粘结剂的含量可在很大范围内变化，多数通常小于15wt％，基于固态复合阴极的重量。优选的含量小于10wt％。所用导电添加剂含量可在很大范围内变化，多数通常小于15wt％，基于固态复合阴极的重量。优选的含量小于12wt％。当本发明的强吸附性非电活性颗粒材料是导电性材料如PRINTEX XE-2碳颗粒，并且含在固态复合阴极中时，导电添加剂电极含量可以是0或者较其通常的含量显著降低。
本发明的固态复合阴极还可含有集电器。用于本发明的合适的集电器是固体电活性含硫阴极领域公知的那些。合适的集电器的例子包括但不限于由金属如镍、钛、铝、锡和不锈钢制成的金属膜、箔/网、和扩展的金属栅格，以及具有含金属如铝、不锈钢、镍、钛和锡的导电层的塑料膜。这种金属的集电器可任意地具有涂覆于金属层上的含导电碳或石墨的涂层。
制造复合阴极的方法
本发明的一个方面是涉及制造固态复合阴极的方法。
一种方法是使用物理搅拌下列组份的混合物：含硫电活性阴极材料、对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料、和任选的聚合物粘结剂、导电添加剂、电解质、非电活性金属氧化物和其它添加剂，这些混合物或者为干的固体，或者为溶剂或溶剂混合物中的浆料。将该混合物制成所需尺寸的固体阴极结构，例如用浇注、刀片涂覆、辊涂、浸涂、挤出涂覆、压延以及其它本领域中公知的方法。
可以通过使用任何不同方法实现各种组份的混合，只要可获得所希望的各组份的溶解或者分散。合适的混合方法包括但不限于机械搅拌、研磨、超声波搅拌、球磨、砂磨以及冲击研磨。
该配制的分散体可通过任何已知的涂覆方法涂覆于基底上并且用常规方法干燥。合适的手工涂覆方法包括但不限于使用涂覆棒和间隙涂覆棒。合适的机械涂覆方法包括但不限于使用辊涂、凹版涂覆、狭槽挤出涂覆、幕帘涂覆和滴珠涂覆。可以通过任何已知的方法从混合物中去除部分或者全部液体。用于从混合物中去除液体的方法包括但不限于热空气对流、加热、红外线辐射、气体流动、真空、减压、提取以及如果方便的话简单地用空气干燥。
该固态复合阴极一旦形成，可任选地压延以提供具有所需厚度、孔隙率、和电活性材料体密度的固态复合阴极。
因此，在一个技术方案中，本发明涉及一种制备固态复合阴极的方法，该方法包括下列步骤：
(a)将含硫电活性阴极材料和对可溶性多硫化物具有强吸
附性的非电活性颗粒材料分散于或者悬浮于液体介质中；
(b)将步骤(a)形成的混合物浇注在基底上或者将步骤
(a)形成的混合物置于注模中；以及
(c)从步骤(b)的混合物中去除部分或者全部液体，以形
成所需形状的固体或者胶状复合阴极。
适合用于本发明方法中的液体的例子包括但不限于水液、非水性液体、以及它们的混合物。优选的液体是非水性液体如甲醇、乙醇、异丙醇、1-丙醇、丁醇、四氢呋喃、二甲氧基乙烷、丙酮、甲苯、二甲苯、乙腈、庚烷和环己烷。
任选地，聚合物粘结剂、导电添加剂、电解质、非电活性金属氧化物、或者气体添加剂，可在该方法的一个或者多个步骤中加入到该混合物中，通常是在包括溶解、分散或者混合的步骤中加入。这种添加剂通常有利于粘附、聚集、集电、以及离子传输。
制造本发明的固态复合阴极的其它方法是将固态复合阴极结合在一起，所述的固态复合阴极是由颗粒状含硫材料(直径通常小于25微米)组成，所述的颗粒状含硫材料单独地涂覆有含本发明非电活性颗粒材料的包裹层。由这种“芯-壳”构型材料制成的固态复合阴极示于图1中。图中，与集电器2接触的固态复合阴极层1包括复合阴极的颗粒。每个复合阴极颗粒包括含硫阴极活性材料的芯3与阻挡层4，阻挡层4包括本发明的非电活性颗粒材料。任选地，这种固态复合阴极可含有填料5，所述的填料5包括导电材料、粘结剂、以及其它本文所述的添加剂。
图2示出了与集电器2接触的固态复合阴极结构1，其中固态复合阴极是通过包括下述步骤的方法制备的：将含硫阴极材料6分散于液体介质中，所述的介质还含有本发明的非电活性颗粒材料以及任选的粘结剂、导电材料、和本文所述的其它添加剂，并且涂覆和干燥该介质，以形成分散于相7中的含硫阴极材料6的混合物，所述的相7包括非电活性颗粒材料和任选的其它添加剂。相7阻止可溶性多硫化物从固态复合阴极迁移至电流产生电池中的电解质或者其它层或部件中。
制造本发明的固态复合阴极的其它方法是包括含硫阴极材料的涂层由结合薄膜包裹或者浸涂，所述的结合薄膜包括本发明的非电活性颗粒材料，如图3所示。图中，与集电器2接触的含硫阴极结构8由包括非电活性颗粒材料的涂层9有效地包裹。结构8和涂层9可任选包括粘结剂、导电材料和本发明的其它添加剂。
其它用于本发明的方法涉及通过溶胶-凝胶方法制造固态复合阴极，其中含硫阴极活性材料、以及任选的导电填料和粘结剂悬浮于或者分散于液体介质中，其中的液体介质含本发明的非电活性颗粒材料的胶质的溶胶，例如勃姆石溶胶或者晶体氧化钒溶胶。在涂层的干燥过程中，从该溶胶由无机聚合反应形成溶胶-凝胶或者凝胶，这产生通常具有亚微孔的内联、刚性网络。
这些溶胶-凝胶方法可用于提供至少两种不同构型的固态复合阴极。一种构型是颗粒状含硫阴极活性材料由含本发明的非电活性颗粒溶胶-凝胶材料的涂层包裹。另一种构型是一种复合结构，其中含硫阴极活性材料嵌入在含本发明的非电活性颗粒溶胶-凝胶材料的连续网络中。
可充电电池及其制造方法
本发明的一个方面涉及电流产生电池，该电池包括：
(a)阳极；
(b)本文所述的固态复合阴极，以及
(c)位于所述阳极和所述阴极之间的电解质。
本发明的另一方面涉及制备电流产生电池的方法，该方法包括下列步骤：
(a)提供阳极；
(b)提供本文所述的固态复合阴极，以及
(b)在所述阳极和所述阴极之间封装电解质。
在一个实施方案中，该电流产生电池是二次(可充电)电流产生电池。
用于本发明的合适的阳极活性材料包括但不限于一种或者多种金属或金属合金，或者一种或者多种金属和一种或者多种合金的混合物，其中所述的金属选自周期表中的ⅠA和ⅡA族金属。合适的阳极活性材料包括但不限于嵌入在导电聚合物中的碱金属如锂掺杂的聚乙炔、聚苯乙烯、聚吡咯、等，以及嵌入石墨和碳中的碱金属。包括锂的阳极活性材料特别适用于本发明的电池的阳极。优选的阳极材料是锂、锂-铝合金、锂-锡合金、嵌入锂的碳、以及嵌入锂的石墨。
用于本发明电池中的电解质起储存和传输离子作用，特别是在固体电解质的情况下，这些材料起到位于阳极和阴极之间的隔膜材料的附加作用。任何能够储存和传输离子的液体、固体、或者类固体材料均可使用，只要该材料相对于阳极和阴极是电化学和化学惰性的、该材料有利于离子在阳极和阴极之间传输、以及该材料是非导电性的，以防止在阳极和阴极之间造成短路。
用于本发明的合适的电解质的例子，包括但不限于有机电解质，该有机电解质含有一种或者多种选自下列的电解质：液体电解质、凝胶聚合物电解质、和固体聚合物电解质。
可用的液体电解质溶剂的例子，包括但不限于N-甲基乙酰胺、乙腈、碳酸酯、砜、环丁砜、甘醇二甲醚、硅氧烷、二氧戊环、N-烷基吡咯烷酮、上述物质的取代形式、以及它们的混合物。
这些液体电解质溶剂自身可用作凝胶聚合物电解质的凝胶(增塑)形成剂。其它有用的凝胶聚合物电解质的例子包括但不限于含有选自下列聚合物的聚合物，并且向这些聚合物加入合适的电解质盐，所述的聚合物选自聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷、聚丙烯腈、聚硅氧烷、聚酰亚胺、聚醚、磺化的聚酰亚胺、过氟化膜(NafionTM树脂)、二乙烯基聚乙二醇、聚乙二醇-双-(丙烯酸甲酯)、聚乙二醇-双-(甲基丙烯酸甲酯)、上述聚合物的衍生物、上述聚合物的共聚物、上述聚合物的交联的和网络结构、以及上述聚合物的混合物。
有用的固体聚合物电解质的例子包括但不限于含有选自下列聚合物的聚合物，并且向这些聚合物加入合适的电解质盐，所述的聚合物选自聚醚、聚环氧乙烷(PEO)、聚环氧丙烷、聚酰亚胺、含磷氮链聚合物、聚丙烯腈(PAN)、聚硅氧烷、上述聚合物的衍生物、上述聚合物的共聚物、上述聚合物的交联的和网络结构、以及上述聚合物的混合物。离子传导固体聚合物电解质可起到阳极和阴极之间的隔膜材料的附加作用。
除了在有机电解质领域公知的溶剂、凝胶剂、和离子传导聚合物之外，该有机电解质还包括一种或者多种本领域公知的离子电解质盐，以增加离子传导性。
用于本发明的离子电解质盐包括但不限于MClO4、MAsF6、MSO3CF3、MSO3CH3、MBF4、MB(Ph)4、MPF6、MC(SO2CF3)3、MN(SO2CF3)2、
Figure 9881372700261
等等，其中M是Li或者Na。其它的用于本发明的离子电解质盐公开在US5538812(授予Lee等人)中。优选的离子电解质盐是LiSO3CF3(锂triflate)和LiN(SO2CF3)2(锂酰亚胺)。
                       实施例
在下面的实施例中说明本发明的几个实施方案，这些实施例仅用于说明的目的而不限制本发明。
实施例1
下述的步骤通常用于确定各种非电活性颗粒材料对可溶性多硫化锂溶化物如Li2S8(八硫化锂)的相对吸附强度。将待评估的非电活性颗粒材料在真空下于80℃干燥18小时。将0.5克非电活性颗粒材料加入到于充入氩气的手套箱中的25℃10毫升30mM(0.03M)八硫化锂的无水四甘醇二甲醚溶液中。将该分散体搅拌18小时。然后转移到密封的离心管中，并且在氩气下以4000rmp的速度离心处理30分钟。通过0.45微米针管过滤器过滤清液层，并且通过使用于450纳米的吸收谱带分析对八硫化锂的吸收光谱。然后使用校准曲线计算存留在溶剂中的八硫化锂的浓度，所述的校准曲线是使用标准的八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液而制成的。根据八硫化锂从溶液中的损失量而计算出由非电活性颗粒材料吸收的八硫化锂的量。表1列出了各种碳、二氧化硅、和其它颗粒材料对八硫化锂的吸收强度。
表1各种碳、二氧化硅、和其它颗粒材料对八硫化锂的吸收强度
试样 表面积fm2/g 最终Li2S8浓度mM  Li2S8的吸附量mg/g 提取的量％ 吸附的Li2S8量％
 FW200a  460  1.73  152.8  15.3  94.2
 CabosilM5b  100  12.88  92.7  9.3  57.1
 Cabosil530b  200  2.06  151  15.1  93.1
碳PrintexXE-2a  1000  15.1  80.6  8.1  49.7
碳Aerogelc  250  15.2  79.8  8  49.3
碳BP2000b  1500  10.64  105  10.5  64.5
 Aerosil380a  380  8.6  115.8  11.6  71.3
假勃姆石d  15g  3.17  145.1  14.5  89.4
 CabosilL90b  90  19.8  55.1  5.5  34.0
碳PrintexLa  150  24.2  31.1  3  19.3
碳SAB-50e  84  25.72  23.2  2.3  14.3
晶体氧化钒Aerogelh  25  0.33  160.5  16.1  98.9
aDegussabCabot CorporationcGenCorp AerojetdCatalysts & Chemicals Ind.Co.，Ltd，东京，日本：Cataloid AS-3以7wt％的于水中的并且在室内干燥成假勃姆石胶态勃姆石溶胶eChevronf由制造商提供g测量的h由乙酰丙酮酸钒制备并且于140℃热处理后不为电活性。
实施例2
按照下列方式制造和评估于AA电池中的含有元素硫和颗粒碳材料的固态复合阴极。通过常规方法，使用乙腈作溶剂，制备含85wt％元素硫、10wt％PRINTEX XE2、和5wt％聚环氧乙烷(PEO)凝胶剂(5，000，000分子量，从Polysciences Inc.，Warrington，PA购得)的阴极浆料配制体。使用间隙涂覆棒通过手工涂覆将该浆料浇注于作为集电器的铝箔基底上，并且在实验室通风橱中通过抽出空气而在涂层上形成气流来将涂层干燥，所述的铝箔基底的两面涂覆有18微米厚的导电碳(产品号60303，从Rexam Graphics公司购得，South Hadley，MA)。对基底的另一面重复改涂覆和干燥工艺。总复合阴极厚度是12微米，涂覆的电活性硫的量为1.05mg/cm2。阴极中的元素硫的体密度约为1050mg/cm3。然后将该固体复合阴极卷绕在AA电池中，所述的电池具有50微米锂箔阳极和25微米E25 SETELA(聚烯烃隔膜的商品名，从Tonen化学公司购得，日本，东京，也可从Mobil化学公司薄膜部购得，Pittsford，NY)隔膜并且填充有液体电解质(具有1.0M锂triflate盐(从3M公司购得，St.Paul，MN)的体积比为50％1，3-二氧戊环、35％二甘醇二甲醚、10％二甲氧基乙烷和5％邻二甲苯)。
以100mA的电流进行第一次充电-放电循环。随后进行的循环的充电电流为275mA，放电电流为200mA。图4示出了该AA电池的阴极涂层的以mA/cm3为单位的体积容量。在第一次循环之后，体积容量仍非常高(大于500mA/cm3)并且稳定至超过60次循环。两种类似的AA电池(不同之处为或者用10％SAB-50碳或者用10％VULCAN XE72R碳代替10wt％PRINTEX XE2)的结果表明，这两种电池在第二次放电-充电循环时的体积容量，比具有10wt％PRINTEX XE2碳的电池的体积容量低10％以上，并且在60次循环时其体积容量损失15％以上。
实施例3
用碳-硫聚合物(由待批的题目为“用于电化学电池中的电活性、储能、高交联的含多硫化物的有机聚合物”的美国专利申请中实施例2所述的方法制备，该专利申请由共同受让人与本申请同一天申请)复合阴极。首先将该聚合物预研磨以分散任何形式的聚合物颗粒凝块(颗粒平均尺寸为小于10微米)。在包括陶瓷棒的球磨缸中用下述配制体制备阴极浆料，所述的配制体为在水和正丙醇(80∶20的体积比)混合溶剂中的70wt％碳-硫聚合物、10wt％导电碳颜料(PRINTEXXE2)、5％非活化的PYROGRAF-Ⅲ碳毫微纤维(碳毫微纤维的商品名，从Applied Sciences，Inc.公司购得，Cedarvill，OH)、5wt％二氧化硅颜料(AEROSIL 380)、和10wt％聚环氧乙烷(分子量为5，000，000的PEO，从Polysciences Inc.，Warrington，PA购得)。该浆料的固体含量为12wt％。将该混合物球磨20小时。将该混合物浇注(使用间隙涂覆棒手工涂覆)在作为集电器的涂覆有17.5微米厚导电碳的铝箔(产品号60303，Rexam Graphics)两面上。该涂层于室温干燥过夜，然后在真空下于60℃于燥1小时。所获得的干阴极涂层在该集电器的每一面上的厚度约为20-25微米，碳-硫聚合物的密度或者附着量为0.63-0.97mg/cm2。碳-硫聚合物在固态复合阴极中的体积密度为319-385mg/cm3。
用这些阴极和75微米锂箔阳极以及25微米E25 SETELA隔膜制造卷绕的AA尺寸电池。该电池填充有液体电解质(具有1.0M锂triflate盐的体积比为50％1，3-二氧戊环、20％二甘醇二甲醚、20％环丁砜、和20％二甲氧基乙烷)。电池分别以C/3(0.2mA/cm2)和C/2(0.33mA/cm2)的充电和放电速率进行循环。于25℃的电池性能数据(图5)表明碳-硫聚合物阴极具有优异的容量和良好的稳定性，其第一个10次循环的的比容量约为1000mAh/g，而100次循环时为700mAh/g。该电池具有低速率的由循环造成的容量损失，每次循环的损失值约为0.29％。
用10％SAB-50代替10wt％PRINTEX XE-2的类似AA电池的结果表明，100次循环时碳-硫聚合物的比容量，比具有10wt％PRINTEXXE-2的电池的比容量低30％以上。
用5％CABOSIL L90代替5wt％AEROSIL 380的类似的具有10wt％PRINTEX XE-2的AA电池的结果表明，100次循环时碳-硫聚合物的比容量比具有10wt％PRINTEX XE-2和5wt％AEROSIL 380的电池的比容量低15％以上。
尽管参照具体实施方案详述了本发明，但是对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围的条件下作出各种变化和改变是显然的。

Claims (31)

1、一种用于电流产生电池中的固态复合阴极，所述的固态复合阴极包括
(a)一种含硫电活性阴极材料，该材料的氧化态含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的整数，和
(b)对可溶解的多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料，其中所述的颗粒材料的吸附性特征是吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂，所述的颗粒材料与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1。
2、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少60％。
3、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少87％。
4、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少93％。
5、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料对所述溶液中八硫化锂的吸附性为至少97％。
6、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料选自：碳、二氧化硅、氧化铝、过渡金属硫属化物和金属。
7、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料包括碳。
8、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料包括二氧化硅。
9、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料包括氧化铝。
10、权利要求9的固态复合阴极，其中所述氧化铝包括假勃姆石。
11、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料包括过渡金属硫属化物。
12、权利要求11的固态复合阴极，其中所述过渡金属硫属化物包括氧化钒。
13、权利要求11的固态复合阴极，其中所述过渡金属硫属化物包括晶体氧化钒的气凝胶。
14、权利要求1的固态复合阴极，其中所述颗粒材料包括金属。
15、权利要求1的固态复合阴极，其中所述电活性含硫材料包括元素硫。
16、权利要求1的固态复合阴极，其中所述电活性含硫材料包括碳-硫聚合物。
17、权利要求16的固态复合阴极，其中所述m是6-10的一个整数。
18、权利要求16的固态复合阴极，其中所述多硫化物部分，-Sm-，是通过一个或者两个在侧基上的封端硫原子而共价键合到所述碳-硫聚合物材料的聚合物主链上的。
19、权利要求16的固态复合阴极，其中所述多硫化物部分，-Sm-，是通过所述的多硫化物部分的封端硫原子而结合入所述碳-硫聚合物材料的聚合物主链上。
20、权利要求16的固态复合阴极，其中所述碳-硫聚合物包括大于75wt％的硫。
21、权利要求1的固态复合阴极，其中所述的固态复合阴极还包括一种或者多种导电填料，所述的导电填料选自导电碳、石墨、活性碳纤维、金属片、金属粉、金属纤维、导电聚合物、以及导电的金属硫属化物，
其中所述的导电填料当其以与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1的量存在时，其吸附小于40％的以0.003M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂。
22、权利要求1的固态复合阴极，其中所述的固态复合阴极还包括粘结剂。
23、权利要求1的固态复合阴极，其中所述的固态复合阴极还包括电解质。
24、权利要求1的固态复合阴极，其中所述的固态复合阴极还包括一种非电活性金属氧化物，所述的金属氧化物选自二氧化硅、氧化铝、硅酸盐、和氧化钛，其中所述的金属氧化物当其以与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1的量存在时，其吸附小于40％的以0.00M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂。
25、一种电流产生电池，该电池包括：
(a)阳极；
(b)权利要求1所述的固态复合阴极；以及
(c)位于所述阳极和所述阴极之间的电解质。
26、权利要求25的电池，其中所述的阳极包括一种或多种阳极活性材料，其选自锂金属、锂-铝合金、锂-锡合金、嵌了锂的碳、以及嵌了锂的石墨。
27、权利要求25的电池，其中所述的电解质包括一种或多种选自液体电解质、胶体聚合物电解质、和固态聚合物电解质的材料。
28、权利要求25的电池，其中所述的电解质包括
(a)一种或多种聚合物，其选自聚醚、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚酰亚胺、含磷氮链聚合物、聚丙烯腈、聚硅氧烷、上述聚合物的衍生物、上述聚合物的共聚物、以及上述聚合物的混合物；以及
(b)一种或多种离子电解质盐。
29、权利要求25的电池，其中所述的电解质包括
(a)一种或者多种电解质溶剂，所述的溶剂选自N-甲基乙酰胺、乙腈、环丁砜、砜、碳酸酯、N-取代的吡咯烷酮、二氧戊环、甘醇二甲醚、和硅氧烷；以及
(b)一种或者多种离子电解质盐。
30、一种制造固态复合阴极的方法，其中所述的方法包括下列步骤：
(a)将电活性含硫材料和对可溶性多硫化物具有强吸附性的非电活性颗粒材料分散于或者悬浮于液体介质中，该电活性含硫材料的氧化态含有结构式-Sm-的多硫化物部分，其中m是3-10的一个整数，其中所述的颗粒材料的吸附性特征是当其以与所述八硫化锂的重量比为6.2∶1的量存在时，其吸附至少40％的以0.03M八硫化锂的四甘醇二甲醚溶液形式存在的八硫化锂；
(b)将步骤(a)形成的混合物浇注在基底上或者将步骤(a)形成的混合物置于注模中；以及
(c)从步骤(b)的混合物中去除部分或者全部液体介质，以形成所需形状或形式的固体或者胶状复合阴极。
31、一种制备电流产生电池的方法，该方法包括下列步骤：
(a)提供阳极；
(b)提供权利要求1的固态复合阴极，以及
(e)在所述阳极和所述阴极之间封装电解质。
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WO (1) WO1999033131A1 (zh)

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100367547C (zh) * 2002-06-05 2008-02-06 中国人民解放军63971部队 用于锂电池正极材料的碳杂环或取代碳环多硫化物
CN101128954B (zh) * 2005-03-22 2011-11-30 奥克斯能源有限公司 硫化锂电池及其制造方法
CN103201885A (zh) * 2010-06-17 2013-07-10 L·F·纳扎尔 用于可充电电池的多组分电极
CN103247822A (zh) * 2012-02-14 2013-08-14 中国科学院物理研究所 锂硫二次电池体系
CN103515614A (zh) * 2013-10-02 2014-01-15 中国地质大学（武汉） 一种电池添加剂、含有该添加剂的正极材料及其制备方法
CN104183834A (zh) * 2014-08-15 2014-12-03 南京师范大学 一种锂硫电池正极用硫/二氧化硅核壳纳米结构的制备方法
TWI555265B (zh) * 2013-06-03 2016-10-21 Ｌｇ化學股份有限公司 供硫－鋰離子電池用之電極組及含彼之硫－鋰離子電池
CN106489217A (zh) * 2014-04-01 2017-03-08 离子材料公司 高容量聚合物阴极和包括该阴极的高能量密度可充电电池
CN107431174A (zh) * 2015-02-13 2017-12-01 加利福尼亚大学董事会 涂覆的硫粒子电极和方法
CN108269984A (zh) * 2018-01-17 2018-07-10 国家纳米科学中心 一种锂硫电池柔性电极材料及其制备方法和用途
US10553901B2 (en) 2015-06-04 2020-02-04 Ionic Materials, Inc. Lithium metal battery with solid polymer electrolyte
US10559827B2 (en) 2013-12-03 2020-02-11 Ionic Materials, Inc. Electrochemical cell having solid ionically conducting polymer material
US10741877B1 (en) 2012-04-11 2020-08-11 Ionic Materials, Inc. Solid electrolyte high energy battery
US10811688B2 (en) 2013-12-03 2020-10-20 Ionic Materials, Inc. Solid, ionically conducting polymer material, and methods and applications for same
US11114655B2 (en) 2015-04-01 2021-09-07 Ionic Materials, Inc. Alkaline battery cathode with solid polymer electrolyte
US11152657B2 (en) 2012-04-11 2021-10-19 Ionic Materials, Inc. Alkaline metal-air battery cathode
US11251455B2 (en) 2012-04-11 2022-02-15 Ionic Materials, Inc. Solid ionically conducting polymer material
US11319411B2 (en) 2012-04-11 2022-05-03 Ionic Materials, Inc. Solid ionically conducting polymer material
US11342559B2 (en) 2015-06-08 2022-05-24 Ionic Materials, Inc. Battery with polyvalent metal anode
US11605819B2 (en) 2015-06-08 2023-03-14 Ionic Materials, Inc. Battery having aluminum anode and solid polymer electrolyte
US11749833B2 (en) 2012-04-11 2023-09-05 Ionic Materials, Inc. Solid state bipolar battery

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999062133A1 (fr) * 1998-05-28 1999-12-02 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Plaque d'accumulateur et batterie
US6302928B1 (en) * 1998-12-17 2001-10-16 Moltech Corporation Electrochemical cells with high volumetric density of electroactive sulfur-containing materials in cathode active layers
JP3670931B2 (ja) * 2000-04-25 2005-07-13 三洋電機株式会社 リチウム二次電池用電極材料及びリチウム二次電池
KR100373835B1 (ko) * 2000-09-01 2003-02-26 삼성에스디아이 주식회사 리튬 설퍼 2차 전지
KR100420145B1 (ko) * 2000-09-08 2004-03-02 삼성에스디아이 주식회사 몬트모릴로나이트/설퍼 복합 화합물, 그 제조방법, 이를포함하는 캐소드 활물질 및 상기 캐소드 활물질을채용하고 있는 리튬 2차전지
KR100625693B1 (ko) * 2000-12-29 2006-09-20 주식회사 엘지이아이 연료전지의 연료공급장치
KR100433702B1 (ko) * 2001-02-13 2004-05-31 안효준 초고용량 상온형 리튬 유황전지의 유황전극 및 전해질제조방법
KR20020084618A (ko) * 2001-05-03 2002-11-09 한국과학기술원 리튬이차전지의 양극전극용 유황전극 및 그 제조방법
KR100406979B1 (ko) * 2001-05-11 2003-11-28 한국과학기술원 니켈·황 화합물을 이용한 리튬이차전지용 전극의 제조방법
JP3733404B2 (ja) * 2001-05-22 2006-01-11 富士重工業株式会社 リチウム二次電池用正極およびリチウム二次電池
KR100385357B1 (ko) 2001-06-01 2003-05-27 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지
KR20030022454A (ko) * 2001-09-10 2003-03-17 주식회사 뉴턴에너지 리튬 설퍼 전지용 고분자 전해질 및 이의 제조 방법
KR100396492B1 (ko) * 2001-10-17 2003-09-02 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 양극활물질 조성물의 제조 방법
KR100399650B1 (ko) * 2001-10-27 2003-09-29 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 활물질 및 그의 제조 방법
KR100416098B1 (ko) * 2001-12-18 2004-01-24 삼성에스디아이 주식회사 캐소드 전극, 이의 제조방법 및 이를 채용한 리튬 설퍼 전지
KR100436712B1 (ko) * 2001-12-19 2004-06-22 삼성에스디아이 주식회사 캐소드 전극, 그 제조방법 및 이를 채용한 리튬 전지
CN1260848C (zh) * 2002-03-28 2006-06-21 Tdk株式会社 锂二次电池
US6916579B2 (en) * 2002-05-30 2005-07-12 Enerl Battery Company Cathode material for lithium battery
KR100484642B1 (ko) * 2002-09-23 2005-04-20 삼성에스디아이 주식회사 리튬-설퍼 전지용 양극 활물질 및 그 제조방법
KR100485093B1 (ko) * 2002-10-28 2005-04-22 삼성에스디아이 주식회사 리튬-황 전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
JP2004179160A (ja) * 2002-11-26 2004-06-24 Samsung Sdi Co Ltd リチウム−硫黄電池用正極
FR2852148B1 (fr) * 2003-03-07 2014-04-11 Batscap Sa Materiau pour electrode composite, procede pour sa preparation
US20040185332A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-23 Moltech Corporation Tabs for electrochemical cells
KR100584671B1 (ko) * 2004-01-14 2006-05-30 (주)케이에이치 케미컬 황 또는 금속 나노입자를 접착제로 사용하는 탄소나노튜브또는 탄소나노파이버 전극의 제조방법 및 이에 의해제조된 전극
US7531267B2 (en) 2003-06-02 2009-05-12 Kh Chemicals Co., Ltd. Process for preparing carbon nanotube electrode comprising sulfur or metal nanoparticles as a binder
JP3987851B2 (ja) * 2003-12-04 2007-10-10 三井金属鉱業株式会社 二次電池用負極及びそれを備えた二次電池
US7354680B2 (en) * 2004-01-06 2008-04-08 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US7358012B2 (en) * 2004-01-06 2008-04-15 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US8828610B2 (en) * 2004-01-06 2014-09-09 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
US7019494B2 (en) * 2004-01-06 2006-03-28 Moltech Corporation Methods of charging lithium sulfur cells
US10297827B2 (en) 2004-01-06 2019-05-21 Sion Power Corporation Electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
US7646171B2 (en) 2004-01-06 2010-01-12 Sion Power Corporation Methods of charging lithium sulfur cells
US7316868B2 (en) * 2004-02-11 2008-01-08 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium-sulfur electrochemical cells
US7968233B2 (en) 2004-02-18 2011-06-28 Solicore, Inc. Lithium inks and electrodes and batteries made therefrom
US8158517B2 (en) * 2004-06-28 2012-04-17 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Method for manufacturing wiring substrate, thin film transistor, display device and television device
KR101353363B1 (ko) * 2005-01-18 2014-02-18 옥시스 에너지 리미티드 황 또는 황 화합물을 사용한 전지용 전해질 조성물에 관한개선
CN100446155C (zh) * 2005-02-07 2008-12-24 中山大学 可印制的纳米材料冷阴极浆料及其场发射冷阴极的制备方法和应用
US8182944B2 (en) * 2005-04-26 2012-05-22 Zeon Corporation Composite particles for electrochemical element electrode
US8119289B2 (en) * 2005-04-28 2012-02-21 Zeon Corporation Electro-chemical element electrode
US20070189959A1 (en) * 2006-02-15 2007-08-16 Steven Allen Carlson Methods of preparing separators for electrochemical cells
WO2008054807A2 (en) * 2006-10-31 2008-05-08 Wesley Martin Lang Sulfur fueled electrochemical cell
US7867941B2 (en) * 2006-12-29 2011-01-11 Samsung Sdi Co., Ltd. Sulfur-containing mesoporous carbon, method of manufacturing the same, and fuel cell using the mesoporous carbon
US20080187819A1 (en) * 2007-01-19 2008-08-07 Wesley Martin Lang Sulfur fueled electro chemical cell
WO2009142794A2 (en) * 2008-03-05 2009-11-26 Eaglepicher Technologies, Llc Lithium-sulfur battery and cathode therefore
US8057900B2 (en) * 2008-06-20 2011-11-15 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Material with core-shell structure
IN2012DN02063A (zh) 2009-08-28 2015-08-21 Sion Power Corp
JP2013505546A (ja) * 2009-09-22 2013-02-14 ジー４ シナジェティクス， インコーポレイテッド 高性能電極
US20110135810A1 (en) * 2009-12-03 2011-06-09 Marina Yakovleva Finely deposited lithium metal powder
CN101740230B (zh) * 2009-12-09 2011-11-23 中南大学 一种超级电容电池用碳复合负极材料
US8632915B2 (en) 2010-04-26 2014-01-21 Battelle Memorial Institute Nanocomposite protective coatings for battery anodes
EP2609646A1 (en) 2010-08-24 2013-07-03 Basf Se Electrolyte materials for use in electrochemical cells
WO2012064702A2 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Cornell University Sulfur containing nanoporous materials, nanoparticles, methods and applications
WO2012109648A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 The Penn State Research Foundation Carbon-metal oxide-sulfur cathodes for high-performance lithium-sulfur batteries
US9005808B2 (en) 2011-03-01 2015-04-14 Uchicago Argonne, Llc Electrode materials for rechargeable batteries
US9099744B2 (en) 2011-03-31 2015-08-04 Basf Se Particulate porous carbon material and use thereof in lithium cells
CN102185127A (zh) * 2011-04-07 2011-09-14 武汉理工大学 一种添加吸附剂的锂硫电池正极极片及锂硫电池
DE102011016468B3 (de) * 2011-04-08 2012-02-23 Heraeus Quarzglas Gmbh & Co. Kg Poröses Kohlenstofferzeugnis mit Schichtverbundstrucktur, Verfahren für seine Herstellung und Verwendung desselben
CN102185158A (zh) * 2011-04-14 2011-09-14 武汉理工大学 一种具有吸附层的锂硫电池
DE102011075051A1 (de) 2011-05-02 2012-11-08 Robert Bosch Gmbh Kathodenmaterial für Alkali-Schwefel-Zelle
US8735002B2 (en) 2011-09-07 2014-05-27 Sion Power Corporation Lithium sulfur electrochemical cell including insoluble nitrogen-containing compound
WO2013040067A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Encapsulated sulfur cathodes for rechargeable lithium batteries
CN102509780B (zh) * 2011-10-26 2015-08-05 广州微宏电源科技有限公司 一种锂电池正极复合材料及其制备方法
EP2629352A1 (en) 2012-02-17 2013-08-21 Oxis Energy Limited Reinforced metal foil electrode
CN104488117B (zh) * 2012-07-10 2017-11-17 宾夕法尼亚州研究基金会 用于Li‑S蓄电池的掺杂的碳‑硫物质纳米复合物阴极
DE102013005082A1 (de) * 2012-08-09 2014-03-06 Volkswagen Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Kohlenstoff-Schwefel-Komposits, mit dem Verfahren herstellbares Komposit sowie Elektrode für eine elektrochemische Zelle umfassend ein solches
US9577289B2 (en) 2012-12-17 2017-02-21 Sion Power Corporation Lithium-ion electrochemical cell, components thereof, and methods of making and using same
ES2671399T3 (es) 2013-03-25 2018-06-06 Oxis Energy Limited Un método para cargar una celda de litio-azufre
EP2784851B1 (en) 2013-03-25 2015-08-19 Oxis Energy Limited A method of charging a lithium-sulphur cell
EP2784850A1 (en) 2013-03-25 2014-10-01 Oxis Energy Limited A method of cycling a lithium-sulphur cell
GB2517228B (en) 2013-08-15 2016-03-02 Oxis Energy Ltd Laminate cell
EP3016181B1 (en) * 2013-08-16 2018-04-25 LG Chem, Ltd. Anode for lithium-sulfur battery and preparation method therefor
CN105830259B (zh) 2013-12-17 2019-04-09 奥克斯能源有限公司 用于锂硫电池的电解质
WO2015183557A1 (en) * 2014-05-29 2015-12-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Electrolyte additives for lithium-sulfur batteries
CN106415911A (zh) * 2014-05-29 2017-02-15 得克萨斯州大学系统董事会 用于锂‑硫电池的电解质添加剂
WO2015181527A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Oxis Energy Limited Lithium-sulphur cell
WO2016012275A1 (en) 2014-07-22 2016-01-28 Basf Se Composites comprising mxenes for cathodes of lithium sulfur cells
WO2016057619A1 (en) * 2014-10-08 2016-04-14 Wayne State University Electrocatalysis of lithium polysulfides: current collectors as electrodes in li/s battery configuration
US10103381B2 (en) 2014-10-10 2018-10-16 Palo Alto Research Center Incorporated Trapping dissolved polysulfide for high performance batteries
CN105576189A (zh) * 2014-11-11 2016-05-11 天津大学 锂硫电池硫电极及其制备方法
WO2016160703A1 (en) 2015-03-27 2016-10-06 Harrup Mason K All-inorganic solvents for electrolytes
US9666899B2 (en) * 2015-03-30 2017-05-30 Nanotek Instruments, Inc. Active cathode layer for metal-sulfur secondary battery
US9666865B2 (en) * 2015-04-17 2017-05-30 Nanotek Instruments, Inc. Magnesium-sulfur secondary battery containing a metal polysulfide-preloaded active cathode layer
EP3544097B1 (en) 2015-07-17 2021-04-28 Cabot Corporation Oxidized carbon blacks and applications for lead acid batteries
EP3121877A1 (en) 2015-07-24 2017-01-25 Basf Se Core-shell particles comprising elemental sulfur and manganese dioxide for cathodes of lithium sulfur cells and the synthesis of these particles
US10344139B1 (en) * 2015-08-03 2019-07-09 Cornerstone Research Group, Inc. Electrically responsive variable stiffness polymers
US10326142B2 (en) * 2015-09-15 2019-06-18 GM Global Technology Operations LLC Positive electrode including discrete aluminum oxide nanomaterials and method for forming aluminum oxide nanomaterials
EP3244472A1 (en) 2016-05-10 2017-11-15 Basf Se Composites comprising hollow microspheres of a vanadium oxide for lithium sulfur cells
CN105845916B (zh) * 2016-06-01 2019-04-16 中国计量大学 一种铁电氧化物基硫复合材料及其在锂硫电池中的应用
DE102016008918B4 (de) * 2016-07-21 2023-08-03 Mercedes-Benz Group AG Elektrode, elektrochemischer Energiespeicher mit einer Elektrode und Verfahren zur Herstellung einer Elektrode
US10224304B2 (en) * 2016-09-22 2019-03-05 Apple Inc. Conductive adhesive film structures
US10707531B1 (en) 2016-09-27 2020-07-07 New Dominion Enterprises Inc. All-inorganic solvents for electrolytes
KR102024900B1 (ko) 2016-11-28 2019-09-24 주식회사 엘지화학 금속 황화물 나노입자를 포함하는 리튬-황 전지용 양극 활물질 및 이의 제조방법
KR101803240B1 (ko) * 2017-06-28 2017-11-29 국방과학연구소 고체전해질을 사용한 용융 리튬-황 전지 및 이의 제작 방법
KR102680031B1 (ko) * 2018-12-07 2024-06-28 주식회사 엘지에너지솔루션 분리막 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN110247047B (zh) * 2019-07-23 2022-06-07 福州大学 一种锂硫电池正极材料及其制备方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3532543A (en) 1968-02-21 1970-10-06 Aerojet General Co Battery employing lithium - sulphur electrodes with non-aqueous electrolyte
US3806369A (en) 1968-11-13 1974-04-23 Mallory & Co Inc P R Light metal-sulfur organic electrolyte cell
US3639174A (en) 1970-04-22 1972-02-01 Du Pont Voltaic cells with lithium-aluminum alloy anode and nonaqueous solvent electrolyte system
US3907591A (en) 1971-12-30 1975-09-23 Varta Ag Positive sulphur electrode for galvanic cells and method of producing the same
US3953231A (en) * 1975-04-25 1976-04-27 General Electric Company Sealed lithium-solid sulfur cell
US3993503A (en) 1976-01-30 1976-11-23 Ford Motor Company Secondary battery or cell with composite electrode
DE2754454C2 (de) 1977-12-07 1982-03-25 Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim Elektrochemische Speicherzelle
FR2442512A1 (fr) 1978-11-22 1980-06-20 Anvar Nouveaux materiaux elastomeres a conduction ionique
DE3442936A1 (de) 1984-11-24 1986-05-28 Brown, Boveri & Cie Ag, 6800 Mannheim Elektrochemische speicherzelle
US4833048A (en) 1988-03-31 1989-05-23 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Metal-sulfur type cell having improved positive electrode
US4917974A (en) 1989-04-14 1990-04-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Lithium/organosulfur redox cell having protective solid electrolyte barrier formed on anode and method of making same
US5162175A (en) 1989-10-13 1992-11-10 Visco Steven J Cell for making secondary batteries
US5212622A (en) * 1989-11-03 1993-05-18 Specialized Conductives Pty. Ltd. Large surface area electrodes
US5324599A (en) 1991-01-29 1994-06-28 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Reversible electrode material
US5260855A (en) * 1992-01-17 1993-11-09 Kaschmitter James L Supercapacitors based on carbon foams
US5665212A (en) * 1992-09-04 1997-09-09 Unisearch Limited Acn 000 263 025 Flexible, conducting plastic electrode and process for its preparation
US5441831A (en) 1992-12-17 1995-08-15 Associated Universities, Inc. Cells having cathodes containing polycarbon disulfide materials
US5538812A (en) 1994-02-04 1996-07-23 Moltech Corporation Electrolyte materials containing highly dissociated metal ion salts
US5516598A (en) 1994-07-28 1996-05-14 Polyplus Battery Company, Inc. Secondary cell using organosulfur/metal charge transfer materials as positive electrode
US5686201A (en) 1994-11-23 1997-11-11 Polyplus Battery Company, Inc. Rechargeable positive electrodes
US5523179A (en) 1994-11-23 1996-06-04 Polyplus Battery Company Rechargeable positive electrode
US5582623A (en) 1994-11-23 1996-12-10 Polyplus Battery Company, Inc. Methods of fabricating rechargeable positive electrodes
US5665492A (en) * 1995-02-08 1997-09-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Composite Electrode including organic disulfide compound, method of producing the same, and lithium secondary battery utilizing the same
US5506072A (en) 1995-02-14 1996-04-09 Eric B. Griffen Reversible high energy capacity metal-sulfur battery and method of making same
US5552244A (en) 1995-02-14 1996-09-03 Eric Blair Griffen Reversible high energy capacity metal-sulfur battery and method of making same
US5723230A (en) * 1995-02-27 1998-03-03 Yazaki Corporation Oligosulfide type electrode material and secondary battery containing such electrode material
US5529860A (en) 1995-06-07 1996-06-25 Moltech Corporation Electroactive high storage capacity polyacetylene-co-polysulfur materials and electrolytic cells containing same
US5601947A (en) 1995-06-07 1997-02-11 Moltech Corporation Electroactive high storage capacity polycarbon-sulfide materials and electrolytic cells containing same
JPH09147868A (ja) 1995-11-17 1997-06-06 Yazaki Corp スルフィド系二次電池及び電極材用活性炭素繊維
US5712057A (en) 1995-12-08 1998-01-27 Mitsubishi Chemical Corporation Poly-sulfide and carbon electrode material and associated process
JP2000511342A (ja) 1996-05-22 2000-08-29 モルテック コーポレイション 複合カソード、新規複合カソードを含む化学電池、およびそれらを製造するプロセス

Cited By (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100367547C (zh) * 2002-06-05 2008-02-06 中国人民解放军63971部队 用于锂电池正极材料的碳杂环或取代碳环多硫化物
CN101128954B (zh) * 2005-03-22 2011-11-30 奥克斯能源有限公司 硫化锂电池及其制造方法
CN103201885A (zh) * 2010-06-17 2013-07-10 L·F·纳扎尔 用于可充电电池的多组分电极
CN103247822B (zh) * 2012-02-14 2016-06-08 中国科学院物理研究所 锂硫二次电池体系
CN103247822A (zh) * 2012-02-14 2013-08-14 中国科学院物理研究所 锂硫二次电池体系
US11949105B2 (en) 2012-04-11 2024-04-02 Ionic Materials, Inc. Electrochemical cell having solid ionically conducting polymer material
US11749833B2 (en) 2012-04-11 2023-09-05 Ionic Materials, Inc. Solid state bipolar battery
US10741877B1 (en) 2012-04-11 2020-08-11 Ionic Materials, Inc. Solid electrolyte high energy battery
US11611104B2 (en) 2012-04-11 2023-03-21 Ionic Materials, Inc. Solid electrolyte high energy battery
US11319411B2 (en) 2012-04-11 2022-05-03 Ionic Materials, Inc. Solid ionically conducting polymer material
US11251455B2 (en) 2012-04-11 2022-02-15 Ionic Materials, Inc. Solid ionically conducting polymer material
US11152657B2 (en) 2012-04-11 2021-10-19 Ionic Materials, Inc. Alkaline metal-air battery cathode
US11145857B2 (en) 2012-04-11 2021-10-12 Ionic Materials, Inc. High capacity polymer cathode and high energy density rechargeable cell comprising the cathode
TWI555265B (zh) * 2013-06-03 2016-10-21 Ｌｇ化學股份有限公司 供硫－鋰離子電池用之電極組及含彼之硫－鋰離子電池
US10243212B2 (en) 2013-06-03 2019-03-26 Lg Chem, Ltd. Electrode assembly for sulfur-lithium ion battery and sulfur-lithium ion battery including the same
CN103515614A (zh) * 2013-10-02 2014-01-15 中国地质大学（武汉） 一种电池添加剂、含有该添加剂的正极材料及其制备方法
US10559827B2 (en) 2013-12-03 2020-02-11 Ionic Materials, Inc. Electrochemical cell having solid ionically conducting polymer material
US10811688B2 (en) 2013-12-03 2020-10-20 Ionic Materials, Inc. Solid, ionically conducting polymer material, and methods and applications for same
CN106489217B (zh) * 2014-04-01 2021-07-30 离子材料公司 高容量聚合物阴极和包括该阴极的高能量密度可充电电池
CN106489217A (zh) * 2014-04-01 2017-03-08 离子材料公司 高容量聚合物阴极和包括该阴极的高能量密度可充电电池
CN104183834A (zh) * 2014-08-15 2014-12-03 南京师范大学 一种锂硫电池正极用硫/二氧化硅核壳纳米结构的制备方法
CN107431174A (zh) * 2015-02-13 2017-12-01 加利福尼亚大学董事会 涂覆的硫粒子电极和方法
US11362335B2 (en) 2015-02-13 2022-06-14 The Regents Of The University Of California Coated sulfur particle electrode and method
US11114655B2 (en) 2015-04-01 2021-09-07 Ionic Materials, Inc. Alkaline battery cathode with solid polymer electrolyte
US10553901B2 (en) 2015-06-04 2020-02-04 Ionic Materials, Inc. Lithium metal battery with solid polymer electrolyte
US11342559B2 (en) 2015-06-08 2022-05-24 Ionic Materials, Inc. Battery with polyvalent metal anode
US11605819B2 (en) 2015-06-08 2023-03-14 Ionic Materials, Inc. Battery having aluminum anode and solid polymer electrolyte
CN108269984A (zh) * 2018-01-17 2018-07-10 国家纳米科学中心 一种锂硫电池柔性电极材料及其制备方法和用途
CN108269984B (zh) * 2018-01-17 2020-04-14 国家纳米科学中心 一种锂硫电池柔性电极材料及其制备方法和用途

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AU1810799A (en) 1999-07-12
US6406814B1 (en) 2002-06-18
DE69830077T2 (de) 2006-01-12
KR100639361B1 (ko) 2006-10-31

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