CN116999573A - 抗体-药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 - Google Patents
抗体-药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116999573A CN116999573A CN202311002068.9A CN202311002068A CN116999573A CN 116999573 A CN116999573 A CN 116999573A CN 202311002068 A CN202311002068 A CN 202311002068A CN 116999573 A CN116999573 A CN 116999573A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antibody
- amino acid
- group
- seq
- acid sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 title claims abstract description 228
- 229940049595 antibody-drug conjugate Drugs 0.000 title claims abstract description 228
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 104
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 47
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 26
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 239
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 121
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 65
- 102100038449 Claudin-6 Human genes 0.000 claims abstract description 60
- 101000882898 Homo sapiens Claudin-6 Proteins 0.000 claims abstract description 60
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 38
- 101000912661 Homo sapiens Claudin-9 Proteins 0.000 claims abstract description 28
- 102100026097 Claudin-9 Human genes 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 354
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 158
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 99
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 93
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 89
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 86
- -1 5-pyrimidyl Chemical group 0.000 claims description 82
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 81
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 80
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 64
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 60
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 56
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 56
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 55
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 49
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims description 44
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 43
- 102100024092 Aldo-keto reductase family 1 member C4 Human genes 0.000 claims description 42
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 42
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 42
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 42
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 40
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 35
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 32
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 31
- 102100039292 Cbp/p300-interacting transactivator 1 Human genes 0.000 claims description 31
- 101000888413 Homo sapiens Cbp/p300-interacting transactivator 1 Proteins 0.000 claims description 31
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 30
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims description 30
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 27
- 101100396152 Arabidopsis thaliana IAA19 gene Proteins 0.000 claims description 26
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 26
- 101100274486 Mus musculus Cited2 gene Proteins 0.000 claims description 26
- 101150096622 Smr2 gene Proteins 0.000 claims description 26
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 24
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 23
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 claims description 23
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 22
- IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N azide group Chemical group [N-]=[N+]=[N-] IVRMZWNICZWHMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 21
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 claims description 20
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 19
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims description 16
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 16
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 16
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims description 12
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims description 11
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N lysine Chemical compound NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 10
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 10
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 10
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 claims description 10
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 10
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 10
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 claims description 9
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 claims description 9
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 9
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims description 9
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims description 9
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 8
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims description 8
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 8
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 8
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 claims description 8
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 8
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims description 8
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims description 7
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 7
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 6
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims description 6
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 claims description 6
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 6
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 235000005772 leucine Nutrition 0.000 claims description 6
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000004938 5-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC(=C1)* 0.000 claims description 5
- 125000004939 6-pyridyl group Chemical group N1=CC=CC=C1* 0.000 claims description 5
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- 208000021309 Germ cell tumor Diseases 0.000 claims description 5
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 5
- 206010025598 Malignant hydatidiform mole Diseases 0.000 claims description 5
- 208000034176 Neoplasms, Germ Cell and Embryonal Diseases 0.000 claims description 5
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims description 5
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 5
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims description 5
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 201000008824 placental choriocarcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 5
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims description 5
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 4
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 claims description 4
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 claims description 4
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims description 4
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims description 4
- 235000014393 valine Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009435 amidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims description 3
- 235000014705 isoleucine Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000001909 leucine group Chemical group [H]N(*)C(C(*)=O)C([H])([H])C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 claims description 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013930 proline Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 201000008806 mesenchymal cell neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- QRZUPJILJVGUFF-UHFFFAOYSA-N 2,8-dibenzylcyclooctan-1-one Chemical compound C1CCCCC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)C1CC1=CC=CC=C1 QRZUPJILJVGUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000009827 complement-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 303
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 223
- 230000008569 process Effects 0.000 description 152
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 110
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 110
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 81
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 69
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 68
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 66
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 59
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 52
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 46
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 38
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 37
- 239000002585 base Substances 0.000 description 36
- YUOCYTRGANSSRY-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[2,3-i][1,2]benzodiazepine Chemical class C1=CN=NC2=C3C=CN=C3C=CC2=C1 YUOCYTRGANSSRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 35
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 32
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 29
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 28
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 102000002029 Claudin Human genes 0.000 description 25
- 108050009302 Claudin Proteins 0.000 description 25
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 24
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 23
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 description 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 18
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 17
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 17
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 16
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 14
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 14
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N N-acetyl-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N 0.000 description 14
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 14
- 239000000386 donor Substances 0.000 description 14
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 13
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 13
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 12
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 12
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 12
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 11
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 10
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 10
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 9
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 9
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 9
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 8
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 8
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 102000003859 Claudin-6 Human genes 0.000 description 7
- 108090000229 Claudin-6 Proteins 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 7
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 7
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 7
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 7
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 7
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 6
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N D-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 6
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 6
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 6
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 5
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 5
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 5
- KMJYGLJORYOCJF-OABTZWTBSA-L disodium;5-acetamido-2-[[6-[5-acetamido-6-[2-[[6-[5-acetamido-6-[5-acetamido-6-[[(3s)-4-[[(2s)-6-amino-1-[[(1s,2r)-1-carboxy-2-hydroxypropyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propano Chemical compound [Na+].[Na+].OC1C(NC(C)=O)C(NC(=O)C[C@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)OC(CO)C1OC1C(NC(C)=O)C(O)C(OC2C(C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5(OC(C(NC(C)=O)C(O)C5)[C@H](O)[C@H](O)CO)C([O-])=O)O4)O)C(CO)O3)NC(C)=O)C(O)C(COC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(OC4C(C(O)C(O)C(COC5(OC(C(NC(C)=O)C(O)C5)[C@H](O)[C@H](O)CO)C([O-])=O)O4)O)C(CO)O3)NC(C)=O)O2)O)C(CO)O1 KMJYGLJORYOCJF-OABTZWTBSA-L 0.000 description 5
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 5
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 5
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 5
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 4
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000004199 4-trifluoromethylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C(F)(F)F 0.000 description 4
- 101710099705 Anti-lipopolysaccharide factor Proteins 0.000 description 4
- ZUHQCDZJPTXVCU-UHFFFAOYSA-N C1#CCCC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 Chemical compound C1#CCCC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 ZUHQCDZJPTXVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 4
- 210000000628 antibody-producing cell Anatomy 0.000 description 4
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000012830 cancer therapeutic Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N isopropyl alcohol Natural products CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 4
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylpyridine Natural products CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 description 3
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical class F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 3
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 description 3
- 150000001345 alkine derivatives Chemical group 0.000 description 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 3
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 3
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 102000044350 human CLDN9 Human genes 0.000 description 3
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 3
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 3
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 3
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 3
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 3
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical compound FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 3
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichlorethoxycarbonyl chloride Chemical compound ClC(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl LJCZNYWLQZZIOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003821 2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(OC([H])([H])[*])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- PBVAJRFEEOIAGW-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2-carboxyethyl)phosphanyl]propanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O PBVAJRFEEOIAGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- 102100033400 4F2 cell-surface antigen heavy chain Human genes 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PJZSLITUXVJGIE-UHFFFAOYSA-N CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCN.OP(O)(O)=O Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCN.OP(O)(O)=O PJZSLITUXVJGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N D-Proline Chemical compound OC(=O)[C@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 2
- 229930182820 D-proline Natural products 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N D-valine Chemical compound CC(C)[C@@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 2
- 229930182831 D-valine Natural products 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 101001016928 Escherichia coli (strain K12) Malate synthase G Proteins 0.000 description 2
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 101000800023 Homo sapiens 4F2 cell-surface antigen heavy chain Proteins 0.000 description 2
- 101000605020 Homo sapiens Large neutral amino acids transporter small subunit 1 Proteins 0.000 description 2
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 2
- 239000012448 Lithium borohydride Substances 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016816 Pisum sativum subsp sativum Nutrition 0.000 description 2
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 2
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150117918 Tacstd2 gene Proteins 0.000 description 2
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 2
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 2
- 102100027212 Tumor-associated calcium signal transducer 2 Human genes 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3R,4S,5S)-1-[(2S)-2-[(1R,2R)-3-[[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]amino]-1-methoxy-2-methyl-3-oxopropyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-5-methyl-1-oxoheptan-4-yl]-methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-N-methylcarbamate Chemical compound CC[C@H](C)[C@@H]([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)c1ccccc1)OC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)OCc1ccc(NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCCN2C(=O)CCC2=O)C(C)C)cc1)C(C)C IEDXPSOJFSVCKU-HOKPPMCLSA-N 0.000 description 2
- HKGATZAPXCCEJR-OWRSNIELSA-N [4-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]phenyl]methyl (6s,6as)-3-[5-[[(6as)-2-methoxy-8-methyl-1 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)COC(=O)N1C=2C=C(C(=CC=2C(=O)N2C=C(C)C[C@H]2[C@@H]1O)OC)OCCCCCOC1=CC2=C(C(N3C=C(C)C[C@H]3C=N2)=O)C=C1OC)C(C)C)C(=O)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCNC(=O)CCN1C(=O)C=CC1=O HKGATZAPXCCEJR-OWRSNIELSA-N 0.000 description 2
- 239000012345 acetylating agent Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 230000002494 anti-cea effect Effects 0.000 description 2
- 230000002022 anti-cellular effect Effects 0.000 description 2
- 229940125644 antibody drug Drugs 0.000 description 2
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 2
- 210000001106 artificial yeast chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 2
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 2
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N azanide;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+) Chemical compound [NH2-].[NH2-].[Pt+2].OC(=O)C1(C(O)=O)CCC1 VSRXQHXAPYXROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 2
- QLTSDROPCWIKKY-PMCTYKHCSA-N beta-D-glucosaminyl-(1->4)-beta-D-glucosamine Chemical group O[C@@H]1[C@@H](N)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 QLTSDROPCWIKKY-PMCTYKHCSA-N 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000455 brentuximab vedotin Drugs 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 2
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- KQIADDMXRMTWHZ-UHFFFAOYSA-N chloro-tri(propan-2-yl)silane Chemical compound CC(C)[Si](Cl)(C(C)C)C(C)C KQIADDMXRMTWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012650 click reaction Methods 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,4-diene Chemical compound C1C=CCC=C1 UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000131 cyclopropyloxy group Chemical group C1(CC1)O* 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N dithiothreitol Chemical compound SC[C@@H](O)[C@H](O)CS VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 2
- 244000088681 endo Species 0.000 description 2
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 2
- 125000004705 ethylthio group Chemical group C(C)S* 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 description 2
- SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N gemcitabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1C(F)(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 SDUQYLNIPVEERB-QPPQHZFASA-N 0.000 description 2
- 229960005277 gemcitabine Drugs 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000000852 hydrogen donor Substances 0.000 description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 230000002637 immunotoxin Effects 0.000 description 2
- 229940051026 immunotoxin Drugs 0.000 description 2
- 239000002596 immunotoxin Substances 0.000 description 2
- 231100000608 immunotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-YPZZEJLDSA-N iodine-125 Chemical compound [125I] ZCYVEMRRCGMTRW-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 2
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 2
- UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N irinotecan Chemical compound C1=C2C(CC)=C3CN(C(C4=C([C@@](C(=O)OC4)(O)CC)C=4)=O)C=4C3=NC2=CC=C1OC(=O)N(CC1)CCC1N1CCCCC1 UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N 0.000 description 2
- 229960004768 irinotecan Drugs 0.000 description 2
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 125000005439 maleimidyl group Chemical group C1(C=CC(N1*)=O)=O 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N methane;palladium Chemical compound C.[Pd] UKVIEHSSVKSQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 108010093470 monomethyl auristatin E Proteins 0.000 description 2
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N pemetrexed Chemical compound C1=N[C]2NC(N)=NC(=O)C2=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 QOFFJEBXNKRSPX-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 2
- 229960005079 pemetrexed Drugs 0.000 description 2
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 229920001481 poly(stearyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 2
- CAEWJEXPFKNBQL-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl carbonochloridate Chemical compound ClC(=O)OCC=C CAEWJEXPFKNBQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 2
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 2
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 2
- 229960001612 trastuzumab emtansine Drugs 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N triphosgene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)OC(=O)OC(Cl)(Cl)Cl UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)boronic acid Chemical compound COC1=CC=C(B(O)O)C=C1 VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEFLKXRACNJHOV-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromopropane Chemical compound BrCCCBr VEFLKXRACNJHOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBODDUNKEPPBKW-UHFFFAOYSA-N 1,5-dibromopentane Chemical compound BrCCCCCBr IBODDUNKEPPBKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-7-azabenzotriazole Chemical compound C1=CN=C2N(O)N=NC2=C1 FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethoxy)ethyl-trimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)CCOCCl BPXKZEMBEZGUAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005975 2-phenylethyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- WADSJYLPJPTMLN-UHFFFAOYSA-N 3-(cycloundecen-1-yl)-1,2-diazacycloundec-2-ene Chemical compound C1CCCCCCCCC=C1C1=NNCCCCCCCC1 WADSJYLPJPTMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-N 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=NC(OC)=NC([N+]2(C)CCOCC2)=N1 BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195730 Aflatoxin Natural products 0.000 description 1
- XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N Aflatoxin G Chemical compound O=C1OCCC2=C1C(=O)OC1=C2C(OC)=CC2=C1C1C=COC1O2 XWIYFDMXXLINPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N Aromasine Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC(=C)C2=C1 BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000008720 Bone Marrow Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N Boron trifluoride etherate Chemical compound FB(F)F.CCOCC KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124293 CD30 monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- 101150118023 CLDN6 gene Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010068051 Chimerism Diseases 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- WABFRTVFIWTTDD-UHFFFAOYSA-N Cl.C(C)(C)(C)[SiH](C)C Chemical compound Cl.C(C)(C)(C)[SiH](C)C WABFRTVFIWTTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038423 Claudin-3 Human genes 0.000 description 1
- 102100038447 Claudin-4 Human genes 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007018 DNA scission Effects 0.000 description 1
- 102100036466 Delta-like protein 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710112748 Delta-like protein 3 Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N Dibenzylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1CNCC1=CC=CC=C1 BWLUMTFWVZZZND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical class C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 description 1
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 description 1
- GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N EEDQ Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OCC)C(OCC)C=CC2=C1 GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101100060174 Homo sapiens CLDN6 gene Proteins 0.000 description 1
- 101000882908 Homo sapiens Claudin-3 Proteins 0.000 description 1
- 101000882890 Homo sapiens Claudin-4 Proteins 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical class NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930126263 Maytansine Natural products 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-LUWBGTNYSA-N N-acetylneuraminic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)CC(O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-LUWBGTNYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical class CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N N-methylmorpholine N-oxide Chemical compound CN1(=O)CCOCC1 LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 108091007491 NSP3 Papain-like protease domains Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical class OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000978 Pb alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101100434411 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ADH1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010084592 Saporins Proteins 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 102000007365 Sialoglycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010032838 Sialoglycoproteins Proteins 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 description 1
- 108010022394 Threonine synthase Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229940122530 Tubulin polymerization inhibitor Drugs 0.000 description 1
- VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N UNPD55612 Natural products N1C(O)C2CC(C=CC(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 238000007239 Wittig reaction Methods 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- GLYOPNLBKCBTMI-UHFFFAOYSA-N [2-chloro-2-(1-chloro-2-phenylethoxy)ethyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(Cl)OC(Cl)CC1=CC=CC=C1 GLYOPNLBKCBTMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEDZLBFUGJTJGQ-UHFFFAOYSA-N [Na].COCCO[AlH]OCCOC Chemical compound [Na].COCCO[AlH]OCCOC JEDZLBFUGJTJGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N [acetyloxy(phenyl)-$l^{3}-iodanyl] acetate Chemical compound CC(=O)OI(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ZBIKORITPGTTGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQIRAVWVGBTHMJ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl-(trimethylsilylamino)silyl]methane;lithium Chemical compound [Li].C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C QQIRAVWVGBTHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLLIXJBWWFGEHT-UHFFFAOYSA-N [tert-butyl(dimethyl)silyl] trifluoromethanesulfonate Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WLLIXJBWWFGEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- FPWNQPQTICPCOM-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;propan-2-ol Chemical compound CC#N.CC(C)O FPWNQPQTICPCOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 101150102866 adc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005377 adsorption chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000005409 aflatoxin Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001371 alpha-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960002932 anastrozole Drugs 0.000 description 1
- YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N anastrozole Chemical compound N#CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C#N)C)=CC(CN2N=CN=C2)=C1 YBBLVLTVTVSKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N anthramycin Chemical compound N1[C@@H](O)[C@@H]2CC(\C=C\C(N)=O)=CN2C(=O)C2=CC=C(C)C(O)=C12 VGQOVCHZGQWAOI-HYUHUPJXSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940011658 asiatic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L benzonitrile;dichloropalladium Chemical compound Cl[Pd]Cl.N#CC1=CC=CC=C1.N#CC1=CC=CC=C1 WXNOJTUTEXAZLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical compound ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 201000006491 bone marrow cancer Diseases 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- QHXLIQMGIGEHJP-UHFFFAOYSA-N boron;2-methylpyridine Chemical compound [B].CC1=CC=CC=N1 QHXLIQMGIGEHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N boron;oxolane Chemical compound [B].C1CCOC1 UWTDFICHZKXYAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNTOJPXOCKCMKR-UHFFFAOYSA-N boron;pyridine Chemical compound [B].C1=CC=NC=C1 NNTOJPXOCKCMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIXVIWRPMFITIT-UHFFFAOYSA-N cadmium lead Chemical compound [Cd].[Pb] ZIXVIWRPMFITIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- XXERAOHHIRARMD-UHFFFAOYSA-N chloro(chloromethoxyperoxy)methane Chemical compound ClCOOOCCl XXERAOHHIRARMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 235000021310 complex sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000006880 cross-coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006352 cycloaddition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003946 cyclohexylamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- 230000000445 cytocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 108700041286 delta Proteins 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 201000002893 dermoid cyst of ovary Diseases 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005828 desilylation reaction Methods 0.000 description 1
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005332 diethylamines Chemical class 0.000 description 1
- 102000004419 dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960004750 estramustine phosphate Drugs 0.000 description 1
- ADFOJJHRTBFFOF-RBRWEJTLSA-N estramustine phosphate Chemical compound ClCCN(CCCl)C(=O)OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)OP(O)(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 ADFOJJHRTBFFOF-RBRWEJTLSA-N 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000255 exemestane Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 1
- 229940049906 glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 125000000350 glycoloyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003630 glycyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical class C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- BGMIRDHBNWQSGE-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid;pyridine Chemical compound ClO.C1=CC=NC=C1 BGMIRDHBNWQSGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012216 imaging agent Substances 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 1
- 230000005917 in vivo anti-tumor Effects 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001155 isoelectric focusing Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 1
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N maytansine Chemical compound CO[C@@H]([C@@]1(O)C[C@](OC(=O)N1)([C@H]([C@@H]1O[C@@]1(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](C)N(C)C(C)=O)CC(=O)N1C)C)[H])\C=C\C=C(C)\CC2=CC(OC)=C(Cl)C1=C2 WKPWGQKGSOKKOO-RSFHAFMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960005558 mertansine Drugs 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 208000037819 metastatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000011575 metastatic malignant neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- DASWEROEPLKSEI-UIJRFTGLSA-N monomethyl auristatin e Chemical compound CN[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 DASWEROEPLKSEI-UIJRFTGLSA-N 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N n',n'-dibenzylethane-1,2-diamine Chemical class C=1C=CC=CC=1CN(CCN)CC1=CC=CC=C1 ACTNHJDHMQSOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940060155 neuac Drugs 0.000 description 1
- CERZMXAJYMMUDR-UHFFFAOYSA-N neuraminic acid Natural products NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO CERZMXAJYMMUDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 229940127084 other anti-cancer agent Drugs 0.000 description 1
- 208000004971 ovarian teratoma Diseases 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000011170 pharmaceutical development Methods 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- XVSSGIXTKVRGAR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoxycarbonyl prop-2-enyl carbonate Chemical compound C=CCOC(=O)OC(=O)OCC=C XVSSGIXTKVRGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical group C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;fluoride Chemical compound F.C1=CC=NC=C1 GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229960004622 raloxifene Drugs 0.000 description 1
- GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N raloxifene Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(C(=O)C=2C=CC(OCCN3CCCCC3)=CC=2)C2=CC=C(O)C=C2S1 GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 201000006845 reticulosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000029922 reticulum cell sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006884 silylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012419 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride Substances 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N tetrahydrothiophene Chemical compound C1CCSC1 RAOIDOHSFRTOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XDLNRRRJZOJTRW-UHFFFAOYSA-N thiohypochlorous acid Chemical compound ClS XDLNRRRJZOJTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- LHJCZOXMCGQVDQ-UHFFFAOYSA-N tri(propan-2-yl)silyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F LHJCZOXMCGQVDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTJBWZHVSJNKAD-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;fluoride Chemical compound [F-].CC[NH+](CC)CC NTJBWZHVSJNKAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N triphenylarsine Chemical compound C1=CC=CC=C1[As](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N vinblastine Chemical compound C([C@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](OC(C)=O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(=O)OC)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1NC1=CC=CC=C21 JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N 0.000 description 1
- 229960003048 vinblastine Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 125000005023 xylyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
- A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
- A61K47/6855—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from breast cancer cell
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
- C07K16/1203—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-negative bacteria
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
- C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/524—CH2 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/526—CH3 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/77—Internalization into the cell
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Abstract
本发明提供一种抗体-药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用。一种抗体-药物偶联物,其由下式表示。式中,m1表示整数1~10,Ab表示抗体或该抗体的功能性片段,该抗体为与CLDN6和/或CLDN9结合的抗体,该抗体的糖链可被重构,L表示连接Ab和D的连接子,D表示药物。
Description
本申请是下述申请的分案申请:
发明名称:抗体-吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物。
国际申请日:2018年9月28日。
国际申请号:PCT/JP2018/036252。
国家申请号:201880063626.3。
技术领域
本发明涉及一种作为抗肿瘤药而有用的抗体-药物偶联物,其是经由连接子结构部分将能够以肿瘤细胞为靶点的抗体与吡咯并苯并二氮杂卓衍生物结合而成的。
背景技术
抗体-药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate;ADC)是使抗体与具有细胞毒活性的药物结合而成的,所述抗体与在癌细胞表面表达的抗原结合,且通过该结合能使抗原在细胞中内化。ADC由于能高效地递送药物至癌细胞,由此可期待使癌细胞内蓄积药物,从而杀死癌细胞。
作为ADC,例如在抗CD30单克隆抗体上结合单甲基澳瑞他汀E(monomethylauristatin E)而成的ADCETRIS(商标)(Brentuximab vedotin,本妥昔单抗)已经被作为霍奇金淋巴瘤和未分化大细胞淋巴瘤的治疗药而批准。另外,在抗HER2单克隆抗体上结合美坦新(emtansine)而成的KADCYLA(商标)(曲妥珠单抗美坦新(Trastuzumab emtansine))用于HER2阳性晚期、复发性乳腺癌的治疗中。
作为与ADC结合的有效药物之一,可举出吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)。PBD通过与DNA小沟的PuGPu序列等结合而显示细胞毒性。作为来自天然的PBD的anthramycin(安曲霉素)在1965年被首次发现,在那之后各种各样的来自天然的PBD或其类似物的PBD被发现(非专利文献1~4)。
PBD的通式如下式所示。
已知PBD在A、C环上的取代基的数量、种类、取代部位均不相同,以及在B、C环上的不饱和度分别不同。
已知PBD通过形成二聚物结构可大幅度提高细胞毒性(非专利文献5、6),也有将二聚物PBD进行ADC化的ADC体的各种报告(专利文献1~13)。但是,在C2位具有螺环的PBD或其ADC体是未知的。
人CLDN6(Claudin-6、以下记为hCLDN6)是Claudin(CLDN)家族蛋白质的一种,是包含220个氨基酸残基的四次跨膜型膜蛋白质。在这之前有下述启示:hCLDN6在部分癌症中过度表达,是具有吸引力的癌治疗靶点(非专利文献7~9)。另外,还报告了CLDN家族蛋白质因胞吞作用(endocytosis)被吞入细胞内,是代谢回转(turnover)时间短的家族蛋白质(非专利文献10),因此认为适合作为抗体药物复合体(ADC)的靶点。
基于这些与癌症有关联性的启示信息,目前为止报道过对hCLDN6特异性识别的单克隆抗体(专利文献14、15),在CLDN6特异性的单克隆抗体上结合微管蛋白聚合抑制药Monomethyl auristatinE(MMAE,单甲基澳瑞他汀E)、Maytansinoid(DM1,美登素)的ADC(非专利文献11)。
另一方面,认为识别多个CLDN家族的抗体可扩大治疗的适应症范围,因而也公开有使识别CLDN6和CLDN9的抗体(专利文献16)与具有强力的杀细胞效果的吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)结合的ADC(专利文献17)。
然而,它们的活性强度还不够,以hCLDN6作为治疗靶点的医疗需求还有待满足。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2013/173496号
专利文献2:国际公开第2014/130879号
专利文献3:国际公开第2017/004330号
专利文献4:国际公开第2017/004025号
专利文献5:国际公开第2017/020972号
专利文献6:国际公开第2016/036804号
专利文献7:国际公开第2015/095124号
专利文献8:国际公开第2015/052322号
专利文献9:国际公开第2015/052534号
专利文献10:国际公开第2016/115191号
专利文献11:国际公开第2015/052321号
专利文献12:国际公开第2015/031693号
专利文献13:国际公开第2011/130613号
专利文献14:国际公开第2009/087978号
专利文献15:国际公开第2011/057788号
专利文献16:国际公开第2015/069794号
专利文献17:国际公开第2017/096163号
非专利文献
非专利文献1:Julia Mantaj,et al.,Angewandte Chemie InternationlEdition2016,55,2-29
非专利文献2:Dyeison Antonow.et al.,Chemical Reviews 2010,111,2815-2864
非专利文献3:In Antibiotics III.Springer Verlag,New York,pp.3-11
非专利文献4:Accounts of Chemical Research 1986,19,230
非专利文献5:Journal of the American Chemical Society 1992,114,4939
非专利文献6:Journal of Organic Chemistry 1996,61,8141
非专利文献7:BMC Cancer,2006,6,186.
非专利文献8:Histopatholody,2012,61,1043-1056.
非专利文献9:Int J Cancer,2014,135,2206-2214.
非专利文献10:J Membrane Biol,2004,199,29-38.
非专利文献11:14th Annu Meet Cancer Immunother(CIMT)(May 10-12,Mainz)2016,Abst 185
发明内容
发明所要解决的问题
本发明提供一种新的抗体-吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)衍生物偶联物以及新的吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)衍生物。
本发明提供一种新的抗CLDN6抗体。
另外,本发明提供一种含有具有抗肿瘤活性的所述抗体-PBD衍生物偶联物、PBD衍生物或抗CLDN6抗体的药物组合物。
本发明还提供一种使用所述抗体-PBD衍生物偶联物、PBD衍生物或抗CLDN6抗体的癌症的治疗方法。
用于解决问题的方案
本发明人等经过深入研究,结果发现新的抗体-吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)衍生物偶联物具有强的抗肿瘤活性,最终完成了本发明。
即本发明如下所述。
[1]一种下式所示的抗体-药物偶联物。
(式中,m1表示整数1~10,优选表示整数2~8),Ab表示抗体或该抗体的功能性片段,该抗体的糖链可被重构(remodeling),L表示连接Ab和D的连接子,Ab可从其氨基酸残基直接与L结合,也可从Ab的糖链或重构的糖链与L结合,D表示下式所示的药物:
式中,星号表示与L结合,n1表示整数2~8,A表示可被1~4个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环或3~5元饱和杂环,R1以及R2分别独立地表示C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、氢原子、羟基、硫醇基、C1~C6烷硫基、卤素原子或-NR'R”,在此,R'及R”分别独立地表示氢原子或C1~C6烷基,R3、R4以及R5选自下述(i)~(iii):(i)R3以及R4一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R5表示可具有选自组1中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基,或可具有选自组2中的1个或多个取代基的C1~C6烷基;(ii)R3表示氢原子,R4及R5与R4及R5所结合的碳原子一起形成3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环或CH2=;(iii)R3、R4及R5与R3所结合的碳原子以及R4及R5所结合的碳原子一起形成可具有选自组3中的1个或多个取代基的苯环或6元杂环,R6以及R7都表示氢原子,或者R6以及R7一起表示亚胺键(C=N),R8为羟基或C1~C3烷氧基,X以及Y分别独立地表示氧原子、氮原子或硫原子。组1表示:a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷氧基,b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR',-NR'R”,-C(=NR')-NR”R”'以及-NHC(=NR')-NR”R”'中的任意一个取代的C1~C6烷基,c)卤素原子,d)C3~C5环烷氧基,e)C1~C6烷硫基,f)-NR'R”,g)-C(=NR')-NR”R”',h)-NHC(=NR')-NR”R”',i)-NHCOR',或j)羟基,在此,R'以及R”如前面定义所述,R”'分别独立地表示氢原子或C1~C6烷基。组2表示:卤素原子、羟基或C1~C6烷氧基。并且,组3表示:卤素原子、或可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷基或者C1~C6烷氧基。)
[2]根据[1]所述的抗体-药物偶联物,其中,A表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,R1以及R2分别独立地表示C1~C3烷氧基,R3以及R4一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R5表示可具有选自组4中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基,或者可具有选自组5中的1个或多个取代基的C1~C3烷基,X以及Y为氧原子。组4表示:a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷氧基,b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR”、-C(=NR’)-NR”R”’、以及-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任意一个取代的C1~C3烷基,c)C3~C5环烷氧基,d)-C(=NR')-NR”R”',e)-NHC(=NR')-NR”R”',或f)羟基,在此,R'、R”及R”'分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,并且,组5表示:卤素原子、羟基、或C1~C3烷氧基。
[3]根据[1]所述的抗体-药物偶联物,其中,A表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,R1以及R2分别独立地表示C1~C3烷氧基,R3表示氢原子,R4以及R5与R4以及R5所结合的碳原子一起形成3~5元饱和烃环或=CH2,X以及Y为氧原子。
[4]根据[1]所述的抗体-药物偶联物,其中,A表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,R1以及R2分别独立地表示C1~C3烷氧基,R3、R4及R5与R3所结合的碳原子以及R4及R5所结合的碳原子一起,形成可具有选自组6中的1个或多个取代基的苯环,X以及Y为氧原子,并且,组6表示:卤素原子、或可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷基或C1~C3烷氧基。
[5]根据[1]或[2]所述的抗体-药物偶联物,其中,D由以下的2个化学式中的任意一个表示:
式中,星号表示与L结合。
[6]根据[1]或[3]所述的抗体-药物偶联物,其中,D由以下的2个化学式中的任意一个表示:
式中,星号表示与L结合。
[7]根据[1]~[6]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,式中,星号表示与D结合,B表示苯基或杂芳基,Lp表示在靶细胞中能够切断的由氨基酸序列形成的连接子,La表示选自以下的组中的任意一个:-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-NH-(CH2CH2)n3-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n3-CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)n3-CH2CH2-C(=O)-,以及-(CH2)n4-O-C(=O)-,n2表示整数1~3,n3表示整数1~5,n4表示整数0~2,Lb表示将La与Ab的糖链或重构的糖链结合的间隔子。
[8]根据[7]所述的抗体-药物偶联物,其中,B为选自1,4-苯基、2,5-吡啶基、3,6-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-噻吩基中的任意一种。
[9]根据[8]所述的抗体-药物偶联物,其中,B为1,4-苯基。
[10]根据[7]~[9]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,Lp为由2~7个氨基酸形成的氨基酸残基。
[11]根据[7]~[10]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,Lp为由选自甘氨酸、缬氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、瓜氨酸、亮氨酸、丝氨酸、赖氨酸以及天冬氨酸构成的组中的氨基酸形成的氨基酸残基。
[12]根据[7]~[11]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,Lp选自以下的组:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、以及-GGPL-。
[13]根据[7]~[12]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,La选自以下的组:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-,-CH2-OC(=O)-,以及-OC(=O)-。
[14]根据[7]~[13]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,Lb由下式表示:
或者,
在上述所示的Lb的结构式中,星号表示与La结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
[15]根据[7]~[14]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,式中,B为1,4-苯基,Lp表示选自以下的组中的任意一个:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、以及-GGPL-,La表示选自以下的组中的任意一个:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-、-CH2-OC(=O)-、以及-OC(=O)-,并且,Lb由下式表示:
或者,
在此,在上述所示的Lb的结构式中,星号表示与La结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
[16]根据[7]~[15]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,L选自以下的组:-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GG-(D-)VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPI-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVK-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPL-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z2-OC(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、以及-Z3-CH2-OC(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-。在此,Z1表示以下的结构式:
或者/>
Z2表示以下的结构式:
或者/>
Z3表示以下的结构式:
或者/>
在此,在Z1、Z2以及Z3的结构式中,星号表示与La结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合,并且,B表示1,4-苯基。
[17]根据[16]所述的抗体-药物偶联物,其中,L选自以下的组:-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,以及-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-。在此,B为1,4-苯基,Z1表示以下的结构式:
或者/>,
在此,在Z1的结构式中,星号表示与Z1所邻接的C(=O)结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
[18]根据[1]~[6]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,式中,星号表示与D结合,B表示1,4-苯基,Lp表示-GGVA-、或-VA,La表示-(CH2)n9-C(=O)-、或-(CH2CH2)n10-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n11-CH2CH2-C(=O)-,n9表示整数2~7,n10表示整数1~3,n11表示整数6~10,Lb为-(丁二酰亚胺-3-基-N)-。
[19]根据[18]所述的抗体-药物偶联物,其中,L表示选自以下的组中的任意一个:-(丁二酰亚胺-3-基-N)-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-(丁二酰亚胺-3-基-N)-(CH2)5-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、以及-(丁二酰亚胺-3-基-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,在此,B为1,4-苯基。
[20]根据[1]~[19]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体为IgG。
[21]根据[20]所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体为IgG1、IgG2或IgG4。
[22]根据[1]~[21]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其特征在于,抗体与肿瘤细胞结合且被吞入肿瘤细胞内而内化。
[23]根据[22]所述的抗体-药物偶联物,其特征在于,抗体还具有抗肿瘤效果。
[24]根据[1]~[17]、[20]~[23]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体从与抗体的Asn297结合的糖链(N297糖链)与L结合。
[25]根据[24]所述的抗体-药物偶联物,其中,N297糖链为重构的糖链。
[26]根据[24]或[25]所述的抗体-药物偶联物,其中,N297糖链为具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG:
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,在此,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L结合,并且,n5表示整数2~10。
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,在此,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L结合,并且,n5表示整数2~10。
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,在此,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧以及1-6链侧两者的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L结合,并且,n5表示整数2~10。
[27]根据[26]所述的抗体-药物偶联物,其中,n5为整数2~5。
[28]根据[24]~[27]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其由下式表示:
(式中,m2表示1或2,L为连接Ab的N297糖链与D的连接子,其为选自以下的组中的任意一个连接子:-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、以及-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,在此,B为1,4-苯基,Z1表示以下的结构式:
或者/>
在此,在上述所示的Z1的结构式中,星号表示与Z1所邻接的C(=O)结合,波浪线表示与Ab的N297糖链结合,Ab表示IgG抗体或该抗体的功能性片段,Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG中的任意一种:
上式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,N297糖链中的L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)n5-*,在此,n5表示整数2~5,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L中的Z1的三唑环上的1位或3位的氮原子结合,D为选自下述的组中的任意一个:
在此,式中,星号表示与L结合。)
[29]一种抗体-药物偶联物,其选自下述的组:
/>
或者,
在上述所示的各结构式中,m2表示1或2,Ab表示IgG抗体或其功能性片段,Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG中的任意一种:
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,N297糖链中的L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
[30]一种抗体或该抗体的功能性片段,其与CLDN6和/或CLDN9结合。
[31]根据[30]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,CLDN6为由序列号1所述的氨基酸序列形成的分子,CLDN9为由序列号3所述的氨基酸序列形成的分子。
[32]根据[30]或[31]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其包含:含以下的(a)或(b)所述的CDRH1、CDRH2以及CDRH3的重链、以及含CDRL1、CDRL2以及CDRL3的轻链:(a)由序列号9所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号10所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号11所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号5所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号6所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号7所述的氨基酸序列或该氨基酸序列中1个或2个氨基酸被取代的氨基酸序列形成的CDRL3;(b)由序列号15所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号16所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号17所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号12所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号13所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号14所述的氨基酸序列形成的CDRL3。
[33]根据[32]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其包含:含以下的(a)或(b)所述的CDRH1、CDRH2以及CDRH3的重链、以及含CDRL1、CDRL2以及CDRL3的轻链:(a)由序列号9所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号10所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号11所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号5所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号6所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号7所述的氨基酸序列或序列号8所述的氨基酸序列形成的CDRL3;(b)由序列号15所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号16所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号17所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号12所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号13所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号14所述的氨基酸序列形成的CDRL3。
[34]根据[30]~[33]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其包含以下的(a)或(b)所述的重链可变区以及轻链可变区:(a)由序列号21所述的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列号19所述的氨基酸序列形成的轻链可变区;(b)由序列号25所述的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列号23所述的氨基酸序列形成的轻链可变区。
[35]根据[30]~[34]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其包含:由选自由以下的(a)~(e)构成的组中的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由选自由(f)~(k)构成的组中的氨基酸序列形成的轻链可变区:(a)序列号54所述的氨基酸序列、(b)序列号58所述的氨基酸序列、(c)序列号62所述的氨基酸序列、(d)相对于(a)~(c)的序列中各CDR序列以外的骨架区的序列具有至少95%以上的同源性的氨基酸序列、(e)(a)~(c)的序列中的各CDR序列以外的骨架区的序列中,缺失1个或几个氨基酸、取代1个或几个氨基酸、或添加1个或几个氨基酸而成的氨基酸序列、(f)序列号38所述的氨基酸序列、(g)序列号42所述的氨基酸序列、(h)序列号46所述的氨基酸序列、(i)序列号50所述的氨基酸序列、(j)相对于(f)~(i)的序列中各CDR序列以外的骨架区的序列具有至少95%以上的同源性的氨基酸序列、以及(k)(f)~(i)的序列中的各CDR序列以外的骨架区的序列中,缺失1个或几个氨基酸、取代1个或几个氨基酸、或添加1个或几个氨基酸而成的氨基酸序列。
[36]根据[35]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其包含选自由以下的(a)~(e)构成的组中的重链可变区以及轻链可变区:(a)由序列号54所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号38所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、(b)由序列号58所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号42所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、(c)由序列号54所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号46所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、(d)由序列号58所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号50所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、以及(e)由序列号62所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号46所述的氨基酸序列形成的轻链可变区。
[37]根据[30]~[36]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,抗体为嵌合抗体。
[38]根据[30]~[36]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,抗体为人源化抗体。
[39]根据[30]~[38]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,抗体包含人IgG1、人IgG2或人IgG4的重链恒定区。
[40]根据[38]或[39]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其包含选自由以下的(a)~(e)构成的组中的重链以及轻链:(a)由序列号52的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号36的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H1L1)、(b)由序列号56的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号40的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H2L2)、(c)由序列号52的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号44的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H1L3)、(d)由序列号56的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号48的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H2L4)、以及(e)由序列号60的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号44的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H3L3)。
[41]根据[30]或[31]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其结合于[32]~[36]以及[40]中任一项所述的抗体所识别的抗原上的部位。
[42]根据[30]或[31]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其与[32]~[36]以及[40]中任一项所述的抗体在与CLDN6和/或CLDN9的结合上竞争。
[43]一种多核苷酸,其编码[30]~[42]中任一项所述的抗体。
[44]根据[43]所述的多核苷酸,其包含选自由以下的(a)~(j)构成的组中的多核苷酸:(a)编码由序列号54所述的氨基酸序列形成的重链可变区的多核苷酸、以及编码由序列号38所述的氨基酸序列形成的轻链可变区的多核苷酸,(b)编码由序列号58所述的氨基酸序列形成的重链可变区的多核苷酸、以及编码由序列号42所述的氨基酸序列形成的轻链可变区的多核苷酸,(c)编码由序列号54所述的氨基酸序列形成的重链可变区的多核苷酸、以及编码由序列号46所述的氨基酸序列形成的轻链可变区的多核苷酸,(d)编码由序列号58所述的氨基酸序列形成的重链可变区的多核苷酸、以及编码由序列号50所述的氨基酸序列形成的轻链可变区的多核苷酸,(e)编码由序列号62所述的氨基酸序列形成的重链可变区的多核苷酸、以及编码由序列号46所述的氨基酸序列形成的轻链可变区的多核苷酸,(f)编码由序列号52的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链的多核苷酸、以及编码由序列号36的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链的多核苷酸,(g)编码由序列号56的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链的多核苷酸、以及编码由序列号40的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链的多核苷酸,(h)编码由序列号52的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链的多核苷酸、以及编码由序列号44的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链的多核苷酸,(i)编码由序列号56的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链的多核苷酸、以及编码由序列号48的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链的多核苷酸,以及(j)编码由序列号60的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链的多核苷酸、以及编码由序列号44的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链的多核苷酸。
[45]一种表达载体,其含有[43]或[44]中任一项所述的多核苷酸。
[46]一种宿主细胞,其是利用[45]所述的表达载体进行转化的。
[47]根据[46]所述的宿主细胞,其中,宿主细胞为真核细胞。
[48]根据[47]所述的宿主细胞,其中,宿主细胞为动物细胞。
[49]一种[30]~[42]所述的抗体或该抗体的功能性片段的制造方法,其特征在于,包括:培养[46]~[48]中任一项所述的宿主细胞的工序、以及从在该工序中得到的培养物采集目标抗体的工序。
[50]一种抗体或该抗体的功能性片段,其特征在于,通过[49]所述的制造方法得到。
[51]根据[30]~[42]以及[50]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,包括选自由N-连接型糖链添加、O-连接型糖链添加、N末端的加工、C末端的加工、脱酰胺化、天冬氨酸的异构化、蛋氨酸的氧化、N末端的蛋氨酸残基的添加、脯氨酸残基的酰胺化、以及重链的羧基末端的1个或2个氨基酸残基的缺失构成的组中的1种或2种以上的修饰。
[52]根据[51]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,在重链的羧基末端缺失1个或几个氨基酸残基。
[53]根据[52]所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,在2条重链双方的羧基末端缺失1个氨基酸残基。
[54]根据[50]~[53]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,其中,重链的羧基末端的脯氨酸残基进一步被酰胺化。
[55]一种糖链重构抗体的制造方法,其包括以下的工序:i)培养[46]~[48]中任一项所述的宿主细胞,从得到的培养物中采集目标抗体的工序;ii)用水解酶处理在工序i)中得到的抗体,制造(Fucα1,6)GlcNAc-抗体的工序;以及iii)-1在糖基转移酶存在下使(Fucα1,6)GlcNAc-抗体与糖链供体分子进行反应的工序,所述糖链供体分子是在MSG(9)或SG(10)的唾液酸的2位羧酸的羰基导入具有叠氮基的PEG连接子,使还原末端噁唑啉化而得到的;或者iii)-2在糖基转移酶存在下使(Fucα1,6)GlcNAc-抗体与糖链供体分子进行反应的工序,所述糖链供体分子是在α-氨基可被保护的(MSG-)Asn或(SG-)Asn的唾液酸的2位羧酸的羰基以及所述Asn的羧酸的羰基导入具有叠氮基的PEG连接子,使水解酶发挥作用后,使还原末端噁唑啉化而得到的。
[56]根据[55]所述的制造方法,其中,还包括:对工序ii)的反应液利用羟基磷灰石柱进行精制从而对(Fucα1,6)GlcNAc-抗体进行精制的工序。
[57]一种[1]~[29]中任一项所述的抗体-药物偶联物的制造方法,其包括以下工序:i)通过[55]或[56]所述的方法制造糖链重构抗体的工序;以及ii)使具有DBCO的药物连接子(制造中间体)与工序i)中制造的糖链重构抗体的糖链中的叠氮基反应的工序。
[58]一种糖链重构抗体,其特征在于,其是通过[55]或[56]所述的制造方法得到的。
[59]一种抗体-药物偶联物,其特征在于,其是通过[57]所述的制造方法得到的。
[60]一种抗体-药物偶联物,其选自以下的组:
/>
或者,/>
在上述所示的各结构式中,m2表示1或2,Ab表示[30]~[42]、[50]~[54]以及[58]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段或抗HER2抗体,Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG中的任意一种:
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
[61]根据[1]~[29]、[59]~[60]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体-药物偶联物中的每一分子抗体的平均药物结合数为1~3或3~5。
[62]一种化合物、其盐或者它们的水合物,所述化合物由下式表示:
(式中,l表示整数2~8,E表示可被1~4个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环、或3~5元饱和杂环,R9以及R10分别独立地表示C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、氢原子、羟基、硫醇基、C1~C6烷硫基、卤素原子或-NR'R”,在此,R'以及R”分别独立地表示氢原子或C1~C6烷基,R11、R12以及R13选自下述(i)~(iii):(i)R11以及R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R13表示可具有选自组7中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基、或可具有选自组8中的1个或多个取代基的C1~C6烷基,(ii)R11表示氢原子,R12以及R13一起形成3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环或CH2=、或者(iii)R11以及R12一起形成可具有选自组9中的1个或多个取代基的苯环或6元杂环,R13表示单键,R14以及R15都表示氢原子,或者R14以及R15一起表示亚胺键(C=N),R16以及R17表示下述(a)或(b):(a)R16以及R17一起形成亚胺键(N=C),(b)R16表示J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*,式中,星号表示与R16所邻接的氮原子结合,B’表示苯基或杂芳基,Lp’表示在靶细胞中能够切断的由氨基酸序列形成的连接子,La’表示选自以下的组中的任意一种:-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O)-NH-(CH2CH2)n7-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n7-CH2-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)n6-NH-C(=O)-(CH2CH2O)n7-CH2CH2-C(=O)-、-(CH2)n8-O-C(=O)-、-(CH2)n12-C(=O)-、以及-(CH2CH2)n13-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n14-CH2CH2-C(=O)-,在此,式中,n6表示整数1~3、n7表示整数1~5、n8表示整数0~2、n12表示整数2~7、n13表示整数1~3、n14表示整数6~10,J表示以下所示的任意一个:
在此,在上述所示的J的结构式中,星号表示与La’结合,R17表示羟基或C1~C3烷氧基,V以及W分别独立地表示氧原子、氮原子、或硫原子,组7表示:a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷氧基、b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR'、-NR'R”、-C(=NR')-NR”R”'以及-NHC(=NR')-NR”R”'中的任意一个取代的C1~C6烷基、c)卤素原子、d)C3~C5环烷氧基、e)C1~C6烷硫基、f)-NR'R”、g)-C(=NR')-NR”R”'、h)-NHC(=NR')-NR”R”'、i)-NHCOR'、或j)羟基,在此,R'以及R”如前面定义所述,R”'分别独立地表示氢原子或C1~C6烷基,组8表示:卤素原子、羟基、或C1~C6烷氧基,并且,组9表示:卤素原子、或可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷基或者C1~C6烷氧基。)
[63]根据[62]所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,E表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,R9以及R10分别独立地表示C1~C3烷氧基,R11以及R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R13表示可具有选自组10中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基、或可具有选自组11中的1个或多个取代基的C1~C3烷基,V以及W为氧原子,组10表示:a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷氧基、b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR”、-C(=NR’)-NR”R”’、以及-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任一种取代的C1~C3烷基、c)C3~C5环烷氧基、d)-C(=NR')-NR”R”'、e)-NHC(=NR')-NR”R”'、或f)羟基、在此,R'、R”、以及R”'分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,并且,组11表示:卤素原子、羟基、或C1~C3烷氧基。
[64]根据[62]所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,E表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,R9以及R10分别独立地表示C1~C3烷氧基,R11表示氢原子,R12及R13与R12及R13所结合的碳原子一起形成3~5元饱和烃环或CH2=,并且,V以及W为氧原子。
[65]根据[62]所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,E表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,R9以及R10分别独立地表示C1~C3烷氧基,R11、R12及R13与R11所结合的碳原子和R12及R13所结合的碳原子一起形成可具有选自组12中的1个或多个取代基的苯环,V以及W为氧原子,并且,组12表示:卤素原子、或可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷基或C1~C3烷氧基。
[66]根据[62]~[65]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,B’为选自1,4-苯基、2,5-吡啶基、3,6-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-噻吩基中的任意一种。
[67]根据[66]所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,B’为1,4-苯基。
[68]根据[62]~[67]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,Lp’为选自以下的组中的氨基酸残基:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)P-I-、以及-GGPL-。
[69]根据[62]~[68]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,La’选自以下的组:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-、-CH2-OC(=O)-、-OC(=O)-、-(CH2)5-C(=O)-、-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-。
[70]根据[62]~[69]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,R16以J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*表示,式中,B’为1,4-苯基,Lp’表示选自以下的组中的任一种:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-以及-GGPL-,La’表示选自以下的组中的任一种:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-、-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-、-CH2-OC(=O)-、-OC(=O)-、-(CH2)5-C(=O)-、-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-,并且,J表示以下所示的任一种:
在此,在J的结构式中,星号表示与La’结合。
[71]根据[62]~[70]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,R16选自以下的组:J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GG-(D-)VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPI-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVK-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPL-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J2-OC(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J3-CH2-OC(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J4-(CH2)5-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J4-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、以及J4-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,在此,J1、J2、J3、J4表示以下的结构式:
在此,在J1、J2、J3以及J4的结构式中,星号表示与邻接的基团结合,并且,B’为1,4-苯基。
[72]根据[62]~[71]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,R16选自以下的组:J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、J4-(CH2)5-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-、以及J4-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,在此,B’为1,4-苯基,J1、J4表示以下的结构式:
在此,在J1以及J4的结构式中,星号表示与邻接的基团结合。
[73]一种化合物、其盐或者它们的水合物,其中,所述化合物为下式所示的任意一种:
[74]一种化合物、其盐或者它们的水合物,其中,所述化合物为下式所示的任意一种:
[75]根据[1]~[29]及[59]~[61]中任一项所述的抗体-药物联合物,其中,D由下式表示:
[76]根据[62]~[72]及[74]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,所述化合物由下式表示:
[77]根据[1]~[29]及[59]~[61]中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,D由下式表示:
[78]根据[62]~[72]及[74]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物,其中,所述化合物由下式表示:
[79]一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包含选自[1]~[29]、[59]~[61]、[75]和[77]中任一项所述的抗体-药物偶联物、其盐或者它们的水合物,[30]~[42]、[50]~[54]和[58]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,以及[62]~[74]、[76]和[78]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物中的任意种。
[80]根据[79]所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为抗肿瘤药。
[81]根据[80]所述的药物组合物,其特征在于,肿瘤为CLDN6和/或CLDN9表达的肿瘤。
[82]根据[80]或[81]所述的药物组合物,其特征在于,肿瘤为卵巢癌(表层上皮性肿瘤、间质性肿瘤、生殖细胞肿瘤)、肺癌(非小细胞肺癌、小细胞肺癌)、胃癌、子宫内膜癌、睾丸癌(精原细胞瘤、非精原细胞瘤)、宫颈癌、胎盘绒毛膜癌、肾癌、尿路上皮癌、大肠癌、前列腺癌、多形性神经胶质母细胞瘤、脑肿瘤、胰腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌或食道癌。
[83]一种肿瘤的治疗方法,其特征在于,将选自[1]~[29]、[59]~[61]、[75]和[77]中任一项所述的抗体-药物偶联物、其盐或者它们的水合物,[30]~[42]、[50]~[54]和[58]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,以及[62]~[74]、[76]和[78]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物中的任意种给药于个体。
[84]根据[83]所述的肿瘤的治疗方法,其特征在于,肿瘤为CLDN6和/或CLDN9表达的肿瘤。
[85]根据[83]或[84]所述的治疗方法,其特征在于,肿瘤为卵巢癌(表层上皮性肿瘤、间质性肿瘤、生殖细胞肿瘤)、肺癌(非小细胞肺癌、小细胞肺癌)、胃癌、子宫内膜癌、睾丸癌(精原细胞瘤、非精原细胞瘤)、宫颈癌、胎盘绒毛膜癌、肾癌、尿路上皮癌、大肠癌、前列腺癌、多形性神经胶质母细胞瘤、脑肿瘤、胰腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌或食道癌。
[86]一种肿瘤的治疗方法,其特征在于,将药物组合物、以及至少一种抗肿瘤药同时、分别或者连续给药于个体,所述药物组合物包含选自[1]~[29]、[59]~[61]、[75]和[77]中任一项所述的抗体-药物偶联物、其盐或者它们的水合物,[30]~[42]、[50]~[54]和[58]中任一项所述的抗体或该抗体的功能性片段,以及[62]~[74]、[76]和[78]中任一项所述的化合物、其盐或者它们的水合物中的至少一种。
[87]一种化合物,其表现出具有与Table1或Table2记载的峰位置实质上类似的峰位置的质子NMR。
发明效果
本发明所提供的新的抗体-吡咯并苯并二氮杂卓(PBD)衍生物偶联物具有优良的抗肿瘤活性和安全性,因而作为抗肿瘤剂是有用的。另外,本发明的PBD衍生物具有抗肿瘤活性,作为该偶联物的药物是有用的。进而,本发明的抗体识别肿瘤细胞或与肿瘤细胞结合,因此作为该偶联物的抗体是有用的。
附图说明
图1为示意性表示本发明的药物-偶联物((I)的分子)的图。(a)表示药物D,(b)表示连接子L,(c)表示N3-L(PEG)-,(d)表示N297糖链(其中,白色的椭圆表示NeuAc(Sia),白色的六角形表示Man,涂满的六角形表示GlcNAc,白色的菱形表示Gal,白色的倒三角形表示Fuc)。(b)和(c)由于(c)的叠氮基(黑色的泪珠型)与(b)的间隔子(白色的半圆形)中的炔烃结构反应,从而形成三唑环而结合。Y字型表示抗体Ab。另外,本示意图中,为了方便将N297糖链表示为N297-(Fuc)MSG,并且示出了各个N297糖链中仅仅在一侧的支链具有与含有叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG)-)所结合的唾液酸,另一侧的支链的非还原末端不具有唾液酸的形态,但是也可通过采用N297-(Fuc)SG,在两方的支链的非还原末端具有与含叠氮基的PEG连接子所结合的唾液酸的形态。上述示意方法如果没有特别说明,就适用于整个本发明书。
图2是表示作为本发明的药物-偶联物的制造中间体的(Fucα1,6)GlcNAc-抗体(图2的A的(II)的分子)以及MSG型糖链重构抗体(图2的B的(III)的分子)的结构的示意图。两图中,Y字型与图1同样表示抗体Ab。图2的A中,(e)表示仅由在Fuc的1位和6位进行α糖苷键结的GlcNAc构成的N297糖链。图2的B中,(d)与图1同样表示N297糖链,(f)为具有叠氮基的PEG连接子部分的结构,表示用于在末端与连接子L结合的叠氮基。具有叠氮基的PEG连接子的结合方式与图1的说明相同。
图3为由动物细胞中产生的抗体制造MSG型糖链重构抗体的工序的示意图。图中的分子(II)、(III)与图2相同,分别表示(Fucα1,6)GlcNAc-抗体以及MSG型糖链重构抗体。(IV)的分子为动物细胞中产生的抗体,为N297糖链不均匀的分子的混合物。图3A表示通过用EndoS之类的水解酶处理(IV)的不均匀的N297糖链而制作均匀的(Fucα1,6)GlcNAc-抗体(II)的工序。图3B表示使用EndoSD233Q/Q303L突变体之类的糖基转移酶对抗体(II)的N297糖链的GlcNAc实施MSG型糖链供体分子的糖链的糖链转移,制作(III)的MSG型糖链重构抗体的工序。在此使用的MSG型糖链供体分子为MSG的非还原末端的唾液酸用具有叠氮基的PEG连接子修饰后的分子,在制作的MSG型N297糖链重构抗体中,如图2B所述,非还原末端的唾液酸接受同样的修饰。图3B中为了方便作为供体分子示出MSG,但是将SG(10)作为糖链供体,由此可合成在N297糖链的两个非还原末端与具有叠氮基的连接子分子结合的糖链重构抗体作为(III)的重构抗体。
图4表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC26、ADC19、ADC54针对皮下移植的作为人胃癌株的NCI-N87细胞的效果。
图5表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、曲妥珠单抗、抗LPS抗体-药物偶联物ADC53针对皮下移植的作为人胃癌株的NCI-N87细胞的效果。
图6表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、抗LPS抗体-药物偶联物ADC53或曲妥珠单抗-Tesirine(参考例1)对皮下移植的作为人乳腺癌株的KPL-4细胞的效果。
图7表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、或曲妥珠单抗-Tesirine(参考例1)对皮下移植的作为人乳腺癌株的JIMT-1细胞的效果。
图8表示抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40、或抗CLDN6抗体(H1L1)-Tesirine(参考例1)对皮下移植的作为人卵巢癌株的OV-90细胞的效果。
图9表示抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40、或抗CLDN6抗体(H1L1)-Tesirine(参考例1)对皮下移植的作为人卵巢癌株的NIH:OVCAR-3细胞的效果。
图10表示抗体-药物偶联物抗TROP2抗体-药物偶联物ADC50、或抗LPS抗体-药物偶联物ADC53对皮下移植的作为人头颈癌细胞株的FaDu细胞的效果。
图11表示人CLDN6的全长氨基酸序列(序列号1)以及全长cDNA的碱基序列(序列号2)。
图12表示人CLDN9的全长氨基酸序列(序列号3)以及全长cDNA的碱基序列(序列号4)。
图13表示B1抗体轻链的CDRL1~3的氨基酸序列(序列号5~7)。
图14表示人源化B1抗体轻链L4的CDRL3的氨基酸序列(序列号8)。
图15表示B1抗体重链的CDRH1~3的氨基酸序列(序列号9~11)。
图16表示C7抗体轻链的CDRL1~3的氨基酸序列(序列号12~14)。
图17表示C7抗体重链的CDRH1~3的氨基酸序列(序列号15~17)。
图18表示编码B1抗体轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列(序列号18)以及B1抗体轻链的可变区的氨基酸序列(序列号19)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图19表示编码B1抗体重链的可变区的cDNA的核苷酸序列(序列号20)以及B1抗体重链的可变区的氨基酸序列(序列号21)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图20表示编码C7抗体轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列(序列号22)以及C7抗体轻链的可变区的氨基酸序列(序列号23)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图21表示编码C7抗体重链的可变区的cDNA的核苷酸序列(序列号24)以及C7抗体重链的可变区的氨基酸序列(序列号25)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图22表示chB1轻链的氨基酸序列(序列号28)以及包含编码chB1轻链的氨基酸序列的DNA序列的DNA片段(序列号29)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图23表示chB1轻链的可变区的氨基酸序列(序列号30)以及编码chB1轻链可变区的核苷酸序列(序列号31)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图24表示chB1重链的氨基酸序列(序列号32)以及编码chB1重链的核苷酸序列(序列号33)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图25表示chB1重链的可变区的氨基酸序列(序列号34)以及编码chB1重链的可变区的核苷酸序列(序列号35)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图26表示人源化抗体轻链hL1的氨基酸序列(序列号36)以及编码人源化抗体轻链hL1的核苷酸序列(序列号37)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图27表示人源化抗体轻链hL1的可变区的氨基酸序列(序列号38)以及编码人源化抗体轻链hL1的可变区的核苷酸序列(序列号39)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图28表示人源化抗体轻链hL2的氨基酸序列(序列号40)以及编码人源化抗体轻链hL2的核苷酸序列(序列号41)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图29表示人源化抗体轻链hL2的可变区的氨基酸序列(序列号42)以及编码人源化抗体轻链hL2的可变区的核苷酸序列(序列号43)。
图30表示人源化抗体轻链hL3的氨基酸序列(序列号44)以及编码人源化抗体轻链hL3的核苷酸序列(序列号45)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图31表示人源化抗体轻链hL3的可变区的氨基酸序列(序列号46)以及编码人源化抗体轻链hL3的可变区的核苷酸序列(序列号47)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图32表示人源化抗体轻链hL4的氨基酸序列(序列号48)以及编码人源化抗体轻链hL4的核苷酸序列(序列号49)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图33表示人源化抗体轻链hL4的可变区的氨基酸序列(序列号50)以及编码人源化抗体轻链hL4的可变区的核苷酸序列(序列号51)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图34表示人源化抗体重链hH1的氨基酸序列(序列号52)以及编码人源化抗体重链hH1的核苷酸序列(序列号53)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图35表示人源化抗体重链hH1的可变区的氨基酸序列(序列号54)以及编码人源化抗体重链hH1的可变区的核苷酸序列(序列号55)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图36表示人源化抗体重链hH2的氨基酸序列(序列号56)以及编码人源化抗体重链hH2的核苷酸序列(序列号57)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图37表示人源化抗体重链hH2的可变区的氨基酸序列(序列号58)以及编码人源化抗体重链hH2的可变区的核苷酸序列(序列号59)。
图38表示人源化抗体重链hH3的氨基酸序列(序列号60)以及编码人源化抗体重链hH3的核苷酸序列(序列号61)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图39表示人源化抗体重链hH3的可变区的氨基酸序列(序列号62)以及编码人源化抗体重链hH3的可变区的核苷酸序列(序列号63)。氨基酸序列中的下划线表示CDR序列。
图40表示利用流式细胞仪测定的B1抗体及C7抗体相对于人CLDN6及家族分子CLDN3、CLDN4、CLDN9的结合能力。
图41表示B1抗体以及C7抗体的利用Mab-ZAP得到的抗体内化活性能力。
图42表示利用流式细胞仪测定的人源化抗CLDN6抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4以及H3L3相对于CLDN6以及家族分子的结合能力。
图43表示曲妥珠单抗轻链的氨基酸序列(序列号64)以及重链的氨基酸序列(序列号65)。
图44表示曲妥珠单抗突变体的轻链的氨基酸序列(序列号73)以及重链的氨基酸序列(序列号75)。
图45表示作为人嵌合化抗CLDN6抗体chB1的重链的chB1_H与作为人源化抗体重链的hH1、hH2以及hH3的氨基酸序列的比较图。“·”表示与chB1_H同样的氨基酸残基,记载氨基酸残基的部位是取代的氨基酸残基。
图46表示作为人嵌合化抗CLDN6抗体chB1的轻链的chB1_L与作为人源化抗体轻链的hL1、hL2、hL3以及hL4的氨基酸序列的比较图。“·”表示与chB1_L同样的氨基酸残基,记载氨基酸残基的部位为取代的氨基酸残基。
图47表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC49以及ADC55针对皮下移植的作为人乳腺癌株的KPL-4细胞的效果。
图48表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC55针对皮下移植的作为人乳腺癌株的JIMT-1细胞的效果。
图49表示抗HER2抗体-药物偶联物ADC49以及ADC55、抗LPS抗体-药物偶联物ADC53针对皮下移植的作为人胰腺癌株的CFPAC-1细胞的效果。
具体实施方式
本发明的抗体-药物偶联物为在能够识别或结合肿瘤细胞的抗体上通过连接子结构部分结合了抗肿瘤性化合物的抗肿瘤性药物。
本发明中,作为“卤素原子”,可举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
本发明中,“C1~C6烷基”是指碳原子数1~6的直链、支链的烷基。作为“C1~C6烷基”,可举出例如甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、n-丁基、i-丁基、s-丁基、t-丁基、n-戊基、n-己基等。
本发明中,“C1~C6烷氧基”是指具有碳原子数1~6的直链、支链的烷基的烷氧基。作为“C1~C6烷氧基”,可举出例如甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、i-丙氧基、n-丁氧基、i-丁氧基、s-丁氧基、n-戊氧基、n-己氧基等。
本发明中,“C1~C6烷硫基”是指具有碳原子数1~6的直链、支链的烷基的烷硫基。作为“C1~C6烷硫基”,可举出例如甲硫基、乙硫基、n-丙硫基、i-丙硫基、n-丁硫基、i-丁硫基、s-丁硫基、t-丁硫基、n-戊硫基、n-己硫基等。
本发明中,“3~5元饱和烃环”表示碳原子数3~5的饱和环状烃基。作为“3~5元饱和烃环”,可举出例如环丙基、环丁基、环戊基。
本发明中,“C3~C5环烷氧基”是指具有碳原子数3~5的饱和环状烃基的环烷氧基。作为“C3~C5环烷氧基”,可举出例如环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基。
本发明中,“3~5元饱和杂环”可举出1,3-环氧丙烷、氮杂环丁烷、三亚甲基硫醚、四氢呋喃、吡咯烷等。
本发明中,“芳基”可举出苯基、苄基、茚基、萘基、芴基、蒽基和菲基等。
本发明中,“杂芳基”可举出噻吩基、吡咯基、吡唑基、三唑基、噁唑基、噁二唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹喔啉基、苯并噻吩基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并呋喃基等。
本发明中,“6元杂环”可举出吡啶环、嘧啶环和哒嗪环等。
本发明中,“螺环键合的”如实施例所示,是指A与A所结合的吡咯烷环,或E与E所结合的吡咯烷环形成螺环。
[抗体-药物偶联物]
本发明的抗体-药物偶联物如下式所示。
m1表示抗体-药物偶联物中每1分子抗体的药物结合数,Ab表示抗体或该抗体的功能性片段,L表示连接Ab与D的连接子,D表示药物。
<药物>
对本发明的抗体-药物偶联物中所结合的药物D进行说明。本发明的药物D优选为抗肿瘤性化合物。对于本抗肿瘤性化合物而言,在肿瘤细胞内连接子的一部分或全部被切断从而抗肿瘤性化合物部分被游离进而体现出抗肿瘤效果。如果在连接子与药物的结合部位切断,则抗肿瘤性化合物以本来的结构游离,可发挥其本来的抗肿瘤效果。
本发明的抗体-药物偶联物中的抗肿瘤性化合物是下述通式(V)所示的吡咯并苯并二氮杂卓类衍生物(PBD衍生物)。以下对其进行说明。
星号表示与连接子L结合。
n1表示整数2~8,优选整数2~6,更优选整数3~5。
上述n1为整数2~8,优选整数2~6,更优选整数3~5所示的烷基链可含有双键。
A表示螺环键合的3~5元饱和烃环或3~5元饱和杂环,优选3~5元饱和烃环(环丙烷、环丁烷、环戊烷),更优选环丙烷、环丁烷,最优选环丙烷。
所述螺环键合的3~5元饱和烃环可被1~4个卤素原子取代,优选被1或2个氟原子取代(例如,2,2-二氟环丙烷等)。
R1、R2分别独立地表示C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、氢原子、羟基、硫醇基、C1~C6烷硫基、卤素原子或-NR’R”,优选C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、羟基,更优选C1~C3烷氧基,最优选甲氧基。
R3、R4以及R5表示下述(i)~(iii)。
(i)R3以及R4一起,如下所示,与各基团所结合的碳原子一起形成双键时,R5表示可具有选自组1中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基,可具有选自组2中的1个或多个取代基的C1~C6烷基,优选上述可具有选自组1中的1个或多个取代基的芳基。
R5的“可具有选自组1中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基”中的“芳基”优选苯基、萘基,更优选苯基。
R5的“可具有选自组1中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基”中的“杂芳基”优选噻吩基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、喹喔啉基、苯并噻吩基,更优选2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基,更优选3-吡啶基、3-噻吩基。
作为上述R5的芳基或杂芳基的取代基,以下可举出a)~j):a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷氧基,b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR’、-NR’R”、-C(=NR’)-NR”R”’以及-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任一个取代的C1~C6烷基,c)卤素原子,d)C3~C5环烷氧基,e)C1~C6烷硫基,f)-NR’R”,g)-C(=NR’)-NR”R”’,h)-NHC(=NR’)-NR”R”’,i)-NHCOR’,j)羟基。
在此,b)、f)~i)中的R’、R”以及R”’分别独立地表示氢原子、C1~C6烷基,优选分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基。
a)~j)优选:a)为可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷氧基,更优选为甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、i-丙氧基、三氟甲氧基,更优选为甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基,最优选甲氧基。
b)为可被1~3个卤素原子、羟基、-OCOR’,-C(=NR’)-NR”R”’,-NHC(=NR’)-NR”R”’取代的C1~C3烷基,R’、R”、以及R”’分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,更优选为可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR’、-C(=NR’)-NR”R”’、-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任一个取代的C1~C3烷基,R’、R”、以及R”’分别独立地表示氢原子、甲基,进一步优选为甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羟甲基、-CH2OCOMe、-CH2-NHC(=NH)-NH2,-CH2-NHC(=NMe)-NH2。
c)为卤素原子,优选为氟原子、氯原子。
d)为C3~C5环烷氧基,更优选为环丙氧基。
e)为C1~C3烷硫基,更优选为甲硫基、乙硫基。
f)为-NR’R”,R’及R”分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,更优选为-NH2、-NHMe、-NMe2、-NHEt,-NEt2。
g)为-C(=NR’)-NR”R”’,R’、R”、以及R”’分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,更优选为-C(=NH)-NH2、-C(=NMe)-NH2。
h)为-NHC(=NR’)-NR”R”’,R’、R”以及R”’分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,更优选为-NHC(=NH)-NH2,-NHC(=NMe)-NH2。i)为-NHCOR’,R’为氢原子或C1~C3烷基,更优选为-NHCOMe、-NHCOEt。
j)为羟基。
R5的芳基(优选苯基)或杂芳基(优选吡啶基)的取代基的位置任意,取代基为多个时,它们可相同也可不同。
R5为芳基时的取代基优选a)、b)、d)、g)、h)、j),更优选a)、b)、d)、j)。
R5为苯基时,取代基的位置可任意,取代基可为多个,优选取代基的位置为3位或/和4位、取代基为1个或2个,更优选取代基的位置为4位、取代基为1个。
R5为萘基时,取代基的位置可任意,取代基可为多个,优选取代基的位置为6位、取代基为1个。
R5为苯基时,更优选苯基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-(n-丙氧基)-苯基、4-(i-丙氧基)-苯基、4-环丙氧基苯基、4-三氟甲基苯基、4-羟甲基-苯基、4-乙酰氧基甲基-苯基、4-甲脒基酰胺甲基-苯基,更优选苯基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-环丙氧基-苯基、4-羟甲基-苯基、4-乙酰氧基甲基-苯基、4-甲脒基酰胺甲基-苯基、4-三氟甲基苯基。
R5为萘基时,更优选萘基、6-甲氧基-2-萘基。
最优选4-甲氧基苯基。
R5为杂芳基时的取代基优选a)、b)、d)、g)、h)、j),更优选a)、b)。
R5为杂芳基时,取代基的位置可任意,但是R5为3-吡啶基时,取代基的位置优选6位或/和5位,R5为2-吡啶基时,取代基的位置优选5位或/和4位,或5位或/和6位,R5为4-吡啶基时,取代基的位置优选2位或/和6位。
R5为杂芳基时的取代基可为多个,优选1个或2个,优选1个。
R5为吡啶基时,优选6-甲氧基-3-吡啶基,6-甲基-3-吡啶基。
R5为3-噻吩基或6-喹喔啉基时,优选未取代。
R5的“可具有选自组2中的1个或多个取代基的C1~C6烷基”的“C1~C6烷基”优选C1~C3烷基,更优选甲基、乙基。
R5的“可具有选自组2中的1个或多个取代基的C1~C6烷基”的取代基为卤素原子、羟基、C1~C6烷氧基(优选C1~C3烷氧基),优选羟基、甲氧基、乙氧基,更优选羟基。
(ii)R3表示氢原子时,R4及R5与R4及R5所结合的碳原子一起,如下所示形成3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环或者形成CH2=。
或,
所述3~5元饱和烃环可被1~4个卤素原子取代,优选可被1或2个氟原子取代。
R4以及R5一起形成优选3~5元饱和烃环或CH2=,更优选形成环丙烷、环丁烷或CH2=(环外亚甲基),更优选环丙烷。
R4以及R5一起形成3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环时,与A相同,优选3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环。更优选A为3~5元饱和烃环,R4以及R5一起形成3~5元饱和烃环,更优选A为环丙烷环,R4以及R5一起形成环丙烷环。
(iii)R3、R4及R5与R3所结合的碳原子以及R4及R5所结合的碳原子一起,形成可具有选自组3中的1个或多个取代基的苯环或6元杂环。
下式表示R3以及R4一起形成可具有1个或多个取代基的苯环的情况。
所述苯环或杂环的取代基的位置可任意,取代基为多个时,它们可相同也可不同。
苯环或杂环的取代基为卤素原子、可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷基或C1~C6烷氧基,优选卤素原子、可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷基或C1~C3烷氧基,更优选卤素原子、甲基、甲氧基。
“可具有1个或多个取代基的苯环或6元杂环”优选未取代的苯环。
R3、R4以及R5最优选上述(i)。
R6、R7均表示氢原子或者R6以及R7一起表示亚胺键(C=N)。
R8为羟基或C1~C3烷氧基,优选羟基、甲氧基,更优选羟基。R8可为亚硫酸氢盐加成物(OSO3M(M为金属阳离子))。
R8与不对称碳原子结合,因此具有下述部分结构(Va)或者(Vb)所示的立体结构。波浪线表示与通式(V)的Y结合,星号表示与L结合。
X、Y分别独立地表示氧原子、氮原子、硫原子,优选氧原子。
本发明的药物D优选选自下组的一种化合物。
<连接子结构>
对本发明的抗体-药物偶联物中将抗肿瘤性药物与抗体结合的连接子结构进行说明。
所述连接子L如下式所示:-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*。
星号表示与药物D的N10’位的氮原子结合,Lb表示将La与Ab的糖链或重构的糖链结合的间隔子,或将La与抗体Ab的氨基酸残基(例如半胱氨酸、赖氨酸等)的侧链结合的间隔子。
B表示苯基或杂芳基,优选1,4-苯基、2,5-吡啶基、3,6-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-噻吩基,更优选1,4-苯基。
Lp表示在活体内或靶细胞内能够切断的由氨基酸序列形成的连接子。Lp可通过例如酯酶、肽酶等酶的作用被切断。
Lp是由2~7个(优选2~4个)氨基酸形成的肽残基。即,由2~7个氨基酸通过肽键结合而成的寡肽残基构成。
Lp在N末端与Lb-La-中的La的羰基结合,并在C末端与连接子的-NH-B-CH2-O(C=O)-部分中的氨基(-NH-)形成酰胺键。Lp的C末端与-NH-之间的键可被所述酯酶等酶切断。
构成Lp的氨基酸没有特别限定,例如为L-或D-氨基酸,优选L-氨基酸。另外,除了α-氨基酸之外,可为β-丙氨酸、ε-氨基己酸、γ-氨基丁酸等结构的氨基酸,进而,也可是例如N-甲基化的氨基酸等非天然型的氨基酸。
Lp的氨基酸序列没有特别限定,作为构成的氨基酸,可举出甘氨酸(Gly;G)、缬氨酸(Val;V)、丙氨酸(Ala;A)、苯丙氨酸(Phe;F)、谷氨酸(Glu;E)、异亮氨酸(Ile;I)、脯氨酸(Pro;P)、瓜氨酸(Cit)、亮氨酸(Leu;L)、丝氨酸(Ser;S)、赖氨酸(Lys;K)以及天冬氨酸(Asp;D)等。其中,优选甘氨酸(Gly;G)、缬氨酸(Val;V)、丙氨酸(Ala;A)、瓜氨酸(Cit)。
这些氨基酸可重复并且具有含有任意选择的氨基酸的氨基酸序列。另外,药物游离模式可根据氨基酸的类型来控制。
作为连接子Lp的具体例,可举出-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、-GGPL-、-EGGVA、-PI-、-GGF-、DGGF-、(D-)D-GGF-、-EGGF-、-SGGF-、-KGGF-、-DGGFG-、-GGFGG-、-DDGGFG-、-KDGGFG-、-GGFGGGF-。
在此,上述的『(D-)V』表示D-缬氨酸,『(D-)P』表示D-脯氨酸,『(D-)D』表示D-天冬氨酸。
连接子Lp优选-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、-GGPL-。
连接子Lp更优选-GGVA-、-GGVCit-、-VA-。
Lb表示i)将La与抗体Ab的糖链或重构的糖链结合的间隔子,或ii)将La与抗体Ab的氨基酸残基(例如半胱氨酸、赖氨酸等)的侧链结合的间隔子。
Lb为i)时,La表示选自以下的组中的任意一个:-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-NH-(CH2CH2)n3-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n3-CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)n3-CH2CH2-C(=O)-,-(CH2)n4-O-C(=O)-。
在此,式中,n2为整数1~3(优选1或2),n3为整数1~5(优选整数2~4,更优选2或4),n4为整数0~2(优选0或1)。
Lb为i)时,La优选表示选自以下的组中的任意一个:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-,-CH2-OC(=O)-,以及,-OC(=O)-。
La更优选为-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-或-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-。
Lb的间隔子没有特别限定,可举出例如下式所示的间隔子。
上述所示的Lb的各结构式中,星号表示与La的左端的-(C=O)或-(CH2)n4结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
上述所示的Lb(Lb-1、Lb-2或Lb-3)的各结构式中,通过叠氮基与DBCO的点击反应(click reaction)形成的三唑环部位具有几何异构结构,在1个Lb中,以两种类型结构中的任意一方存在或者以它们的混合物的形式存在。本发明的抗体-药物偶联物的1个分子中存在m1个『-L-D』,并且m1个『-L-D』各自中的L中各Lb(Lb-1、Lb-2或Lb-3)以这两种结构中的任意一方,或者两者混合存在。
Lb为i)时,L优选以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*所示,B为1,4-苯基,Lp表示选自下述组中的任意一种:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、-GGPL-。
La表示选自下述组中的任意一种:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-,-CH2-OC(=O)-,-OC(=O)-。
Lb表示上述所示的Lb中任意一种结构式。
Lb为i)时,L更优选选自以下的组中的任意一种:-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GG-(D-)VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPI-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVK-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPL-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z2-OC(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z3-CH2-OC(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-。
在此,Z1表示上述Lb的以下所示的结构式:
Z2表示上述Lb的以下所示的结构式:
Z3表示上述Lb的以下所示的结构式:
B为1,4-苯基。
L最优选以下的任意一种:-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,以及-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-。
在此,B为1,4-苯基,Z1为上述Lb的以下所示的结构式:
。
Lb为ii)时,该氨基酸残基为半胱氨酸残基时,Lb的间隔子没有特别限定,可举出例如-(丁二酰亚胺-3-基-N)-。
『-(丁二酰亚胺-3-基-N)-』具有下式所示的结构:
上述所示的结构式中,星号表示与La结合。波浪线表示通过硫醇键与抗体的半胱氨酸残基的硫醇基结合,可是位点特异性(Site specific)的半胱氨酸偶联物(RSC Adv.,2017,7,24828-24832etc)。
Lb为ii)时,L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,B为1,4-苯基,Lp表示-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、或-GGFG-中的任意一种,La为-(CH2)n9-C(=O)-,或-(CH2CH2)n10-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n11-CH2CH2-C(=O)-,n9为整数2~7(优选整数2~5,更优选2或5),n10为整数1~3(优选为1),n11为整数6~10(优选8),Lb表示-(丁二酰亚胺-3-基-N)-。
Lb为ii)时,L优选以下任意一种:-(丁二酰亚胺-3-基-N)-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,-(丁二酰亚胺-3-基-N)-(CH2)5-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,或-(丁二酰亚胺-3-基-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,其中,B为1,4-苯基。
认为若本发明的抗体-药物偶联物在其大部分转移到肿瘤细胞内后,连接子部分(例如Lp)被酶等切断并活化,则药物D部分游离(以下称为游离药物(后述)),发挥出抗肿瘤活性。
因此,本发明的抗体-药物偶联物优选在肿瘤细胞外稳定。
<游离药物以及制造中间体>
本发明的抗体-药物偶联物的中间体以及游离药物以下式所示:
以下进行说明。
本发明的游离药物在转移到肿瘤细胞内后,抗体-药物偶联物中的连接子L部分被切断而产生。可举出例如实施例45~54、150~152的药物1~16。
本发明的抗体-药物偶联物可使用本制造中间体来制造。
本发明的抗体-药物偶联物的游离药物是(a)对于R16、R17,R16以及R17一起形成亚胺键(N=C)的情况。
本发明的抗体-药物偶联物的制造中间体是(b)R16以J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*表示的情况。
因此,式中,l与所述n1,E与所述A,R9与所述R1,R10与所述R2,R11与所述R3,R12与所述R4,R13与所述R5,R14与所述R6,R15与所述R7,V与所述X,W与所述Y,组7与所述组1,组8与所述组2,组9与所述组3,组10与所述组4,组11与所述组5,组12与所述组6表示同样的含义。
l表示整数2~8,优选整数2~6,更优选整数3~5。
上述l为整数2~8,优选整数2~6,更优选整数3~5所示的烷基链可含有双键。
E表示螺环键合的3~5元饱和烃环或3~5元饱和杂环,优选3~5元饱和烃环(环丙烷、环丁烷、环戊烷),更优选环丙烷、环丁烷,最优选环丙烷。
所述螺环键合的3~5元饱和烃环可被1~4个卤素原子取代,优选可被1或2个氟原子取代(例如,2,2-二氟环丙烷等)。
R9、R10分别独立地表示C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、氢原子、羟基、硫醇基、C1~C6烷硫基、卤素原子或-NR’R”,优选为C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、羟基,更优选为C1~C3烷氧基,最优选甲氧基。
R11、R12以及R13表示下述(i)~(iii)。
(i)R11以及R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键时,R13表示可具有选自组7中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基,可具有选自组8中的1个或多个取代基的C1~C6烷基,优选为可具有选自上述组7中的1个或多个取代基的芳基。
R13的“可具有选自组7中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基”的“芳基”优选苯基、萘基,更优选苯基。
R13的“可具有选自组7中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基”的“杂芳基”优选噻吩基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、喹喔啉基、苯并噻吩基,更优选2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基,进一步优选3-吡啶基、3-噻吩基。
作为上述R13的芳基或杂芳基的取代基,可举出以下的a)~j):a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷氧基,b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR’、-NR’R”、-C(=NR’)-NR”R”’以及-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任意一个取代的C1~C6烷基,c)卤素原子,d)C3~C5环烷氧基,e)C1~C6烷硫基,f)-NR’R”,g)-C(=NR’)-NR”R”’,h)-NHC(=NR’)-NR”R”’,i)-NHCOR’,j)羟基。
在此,b)、f)~i)中的R’、R”以及R”’分别独立地表示氢原子、C1~C6烷基,优选分别独立地为氢原子或C1~C3烷基。
a)~j)优选如下所述。
a)为可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷氧基,更优选甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、i-丙氧基、三氟甲氧基,进一步优选甲氧基、乙氧基、三氟甲氧基,最优选甲氧基。
b)为可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR’、-C(=NR’)-NR”R”’、-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任意一个取代的C1~C3烷基,R’、R”以及R”’分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,更优选可被1~3个卤素原子、羟基、-OCOR’、-C(=NR’)-NR”R”’、-NHC(=NR’)-NR”R”’取代的C1~C3烷基,R’、R”以及R”’分别独立地为氢原子、甲基,进一步优选甲基、乙基、n-丙基、i-丙基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羟甲基、-CH2OCOMe、-CH2-NHC(=NH)-NH2、-CH2-NHC(=NMe)-NH2。
c)为卤素原子,优选氟原子、氯原子。
d)为C3~C5环烷氧基,更优选环丙氧基。
e)为C1~C3烷硫基,更优选甲硫基、乙硫基。
f)为-NR’R”,R’以及R”分别独立地为氢原子或C1~C3烷基,更优选-NH2、-NHMe、-NMe2、-NHEt、-NEt2。
g)为-C(=NR’)-NR”R”’,R’、R”以及R”’分别独立地为氢原子或C1~C3烷基,更优选-C(=NH)-NH2、-C(=NMe)-NH2。
h)为-NHC(=NR’)-NR”R”’,R’、R”以及R”’分别独立地为氢原子或C1~C3烷基,更优选-NHC(=NH)-NH2、-NHC(=NMe)-NH2。
i)为-NHCOR’,R’为氢原子或C1~C3烷基,更优选-NHCOMe,-NHCOEt。
j)为羟基。
R13的芳基(优选苯基)或杂芳基(优选吡啶基)的取代基的位置可任意,在取代基为多个时,它们可相同也可不同。
R13为芳基时的取代基优选a)、b)、d)、g)、h)、j),更优选a)、b)、d)、j)。
R13为苯基时,取代基的位置可任意,取代基可为多个,优选取代基的位置为3位或/和4位、取代基为1个或2个,更优选取代基的位置为4位、取代基为1个。
R5为萘基时,取代基的位置可任意,取代基可为多个,优选取代基的位置为6位、取代基为1个。
R13为苯基时,更优选苯基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-(n-丙氧基)-苯基、4-(i-丙氧基)-苯基、4-环丙氧基-苯基、4-三氟甲基苯基、4-羟甲基-苯基、4-乙酰氧基甲基-苯基、4-甲脒基酰胺甲基-苯基,进一步优选苯基、4-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-环丙氧基-苯基、4-羟甲基-苯基、4-乙酰氧基甲基-苯基、4-甲脒基酰胺甲基-苯基、4-三氟甲基苯基。
R13为萘基时,更优选萘基、6-甲氧基-2-萘基。
最优选4-甲氧基苯基。
R13为杂芳基时的取代基优选a)、b)、d)、g)、h)、j),更优选a)、b)。
R13为杂芳基时,取代基的位置可任意,但是R13为3-吡啶基时,取代基的位置优选6位或/和5位,R13为2-吡啶基时,取代基的位置优选5位或/和4位,或5位或/和6位,R13为4-吡啶基时,取代基的位置优选2位或/和6位。
R13为杂芳基时的取代基可为多个,优选为1个或2个,优选1个。
R13为吡啶基时,优选6-甲氧基-3-吡啶基、6-甲基-3-吡啶基。
R13为3-噻吩基或6-喹喔啉基时,优选未取代。
R13的“可具有选自组8中的1个或多个取代基的C1~C6烷基”的“C1~C6烷基”优选为C1~C3烷基,更优选为甲基、乙基。
R13的“可具有选自组8中的1个或多个取代基的C1~C6烷基”的取代基为卤素原子、羟基、C1~C6烷氧基(优选C1~C3烷氧基),优选羟基、甲氧基、乙氧基,更优选羟基。
(ii)R11表示氢原子时,R12以及R13与R12以及R13所结合的碳原子一起,形成3~5元饱和烃环或3~5元饱和杂环,或者形成CH2=。
所述的3~5元饱和烃环可被1~4个卤素原子取代,优选被1或2个氟原子取代。
R12以及R13一起,优选形成3~5元饱和烃环或CH2=,更优选形成环丙烷、环丁烷或CH2=(环外亚甲基),进一步优选环丙烷。
R12以及R13一起形成3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环时,优选与E相同,为3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环。更优选E为3~5元饱和烃环、R12以及R13一起形成3~5元饱和烃环,进一步优选E为环丙烷环、R12以及R13一起形成环丙烷环。
(iii)R11、R12及R13与R11所结合的碳原子以及R12及R13所结合的碳原子一起,形成可具有选自组9中的1个或多个取代基的苯环或6元杂环。
所述苯环或杂环的取代基的位置可任意,取代基为多个时,它们可相同也可不同。
苯环或杂环的取代基为卤素原子、可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷基或C1~C6烷氧基,优选为卤素原子、可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷基或C1~C3烷氧基,更优选为卤素原子、甲基、甲氧基。
“可具有1个或多个取代基的苯环或6元杂环”优选未取代的苯环。
R11、R12以及R13最优选上述(i)。
R14、R15都表示氢原子,或者R14以及R15一起表示亚胺键(C=N)。
V、W分别独立地表示氧原子、氮原子、硫原子,优选氧原子。
R16,R17如下所述:(a)R16以及R17一起形成亚胺键(N=C),或者(b)R16表示J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*,R17表示羟基或C1~C3烷氧基。
上述(b)R16为J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*时,式中,星号表示与上式所示的吡咯并苯并二氮杂卓环的N10’位结合。
B’表示苯基或杂芳基,优选1,4-苯基、2,5-吡啶基、3,6-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-噻吩基,更优选1,4-苯基。
Lp’表示在活体内或靶细胞中能够切断的由氨基酸序列形成的连接子。Lp可通过例如酯酶、肽酶等酶的作用被切断。
作为连接子Lp’的具体例,可举出-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、-GGPL-、-EGGVA、-PI-、-GGF-、DGGF-、(D-)D-GGF-、-EGGF-、-SGGF-、-KGGF-、-DGGFG-、-GGFGG-、-DDGGFG-、-KDGGFG-、-GGFGGGF-。
在此,上述的『(D-)V』表示D-缬氨酸,『(D-)P』表示D-脯氨酸,『(D-)D』表示D-天冬氨酸。
连接子Lp’优选以下:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、-GGPL-,更优选可举出-GGVA-、-GGVCit-、-VA-。
La’表示选自以下的组中的任意一个:-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O)-NH-(CH2CH2)n7-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n7-CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)n6-NH-C(=O)-(CH2CH2O)n7-CH2CH2-C(=O)-,-(CH2)n8-O-C(=O)-,-(CH2)n12-C(=O)-,以及-(CH2CH2)n13-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n14-CH2CH2-C(=O)-。
在此,式中,n6为整数1~3(优选1或2),n7为整数1~5(优选整数2~4,更优选2或4),n8为整数0~2(优选0或1),n12为整数2~7(优选整数2~5,更优选2或5),n13为整数1~3(优选1),n14为整数6~10(优选8)。
La’优选表示选自以下的组中的任意一种:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-,-CH2-OC(=O)-,-OC(=O)-,-(CH2)2-C(=O)-,-(CH2)5-C(=O)-,以及-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-。
La’更优选-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-、-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-或
-(CH2)5-C(=O)-。
J只要是具有与叠氮基反应形成1,2,3-三唑环的炔烃结构的环状结构即可,没有特别的限定,例如可举出下式所示的化合物。
上述所示的J的各结构式中,星号表示与La’的左端的-(C=O)或-(CH2)n8结合。
或者,J可为与抗体Ab的氨基酸残基(例如半胱氨酸、赖氨酸等)的侧链结合的化合物或卤素原子,例如,可举出下式所示的马来酰亚胺基。
上述所示的马来酰亚胺基中,星号表示与La’的左端的-(CH2)n12,或-(CH2CH2)n13结合。
R16优选以J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*表示,B’为1,4-苯基,Lp’表示选自下述组中的任意一种:-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、-GGPL-。
La’表示选自下述组中的任意一种:-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-,-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-,-OC(=O)-,-CH2-OC(=O)-,-(CH2)5-C(=O)-,以及-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-。
J表示以下所示的任一种结构式:
/>
其中,J的结构式中,星号表示与La’结合。
R16更优选选自以下的组中的任意一种:J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GG-(D-)VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPI-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVK-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPL-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J2-OC(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J3-CH2-OC(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J4-(CH2)5-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J4-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,以及J4-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-。
其中,J1、J2、J3、J4表示以下所示的结构式:
其中,J1、J2、J3以及J4的结构式中,星号表示与J1、J2、J3或J4所邻接的基团结合,B’为1,4-苯基。
R16最优选以下的任意一种:J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-,J4-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B’-CH2-OC(=O)-。
其中,B’为1,4-苯基,J1、J4为上述J的以下所示的结构式:
其中,J1以及J4的结构式中,星号表示与J1或J4所邻接的基团结合。
R17为羟基或C1~C3烷氧基,优选羟基、甲氧基。
R17可为亚硫酸氢盐加成物(OSO3M(M为金属阳离子))。
R17与不对称碳原子结合,因而具有下述部分结构(VIa)或者(VIb)所示的立体配置。波浪线表示与通式(VI)所示的中间体以及游离药物中的W结合。
游离药物优选为选自以下组中的任意一种化合物。
本游离药物是如下优异的药物:有时在连接子L的一部分被结合的状态下,本游离药物在肿瘤细胞内游离,但是即使是在这样的状态下,本游离药物也可发挥优异的抗肿瘤效果。本游离药物在转移至肿瘤细胞后,有时进一步被氧化而导致R16、R17脱氢,但即使在这种情况下也可发挥优良的抗肿瘤效果。
制造中间体优选下述组中之一的化合物。
制造中间体优选为选自下述组中之一的化合物。
<抗体>
本发明中,“癌”与“肿瘤”用作相同的意思。
本发明中,“基因”是指包含编码蛋白质的氨基酸的核苷酸序列的核苷酸或者核苷酸序列或其互补链,例如作为包含编码蛋白质的氨基酸的核苷酸序列的核苷酸序列或其互补链的多核苷酸、寡聚核苷酸、DNA、mRNA、cDNA、RNA等都包括在“基因”的含义中。作为本发明的“CLDN6基因”,可举出例如包含编码CLDN6蛋白质的氨基酸序列的核苷酸序列的DNA、mRNA、cDNA、cRNA等。
本发明中,“核苷酸”、“多核苷酸”或“核苷酸序列”与“核酸”含义相同,例如DNA、RNA、探针、寡核苷酸、多核苷酸、引物等也包括在“核苷酸”或“核苷酸序列”的含义中。
本发明中,“多肽”、“肽”、“蛋白质”没有区别地使用。
本发明中,“CLDN6”以与CLDN6蛋白质相同的含义使用。
本发明中,“细胞”中也包括动物个体内的细胞、培养细胞。
本发明中,“细胞毒活性”是指以任意形式引起细胞病理改变,并不限于引起直接外伤,还包括引起DNA切断、碱基的二聚物形成、染色体的切断、细胞分裂装置的损伤、各种酶活性降低等所有的细胞结构或功能上的损伤。
本发明中,“抗体的功能性片段”也称为“抗体的抗原结合片段”,是指与抗原具有结合活性的抗体的部分片段,包含Fab、F(ab’)2、Fv、scFv、diabody(双功能抗体)、线状抗体以及由抗体片段形成的多特异性抗体等。另外,将F(ab’)2在还原条件下处理后的抗体的可变区的单价片段即Fab’也包括在抗体的抗原结合片段含义中。不过只要与抗原具有结合能力,并不限定于这些分子。另外,这些抗原结合片段中不仅包括用适当的酶处理全长分子的抗体蛋白质而获得的蛋白质,还包括使用以基因工程改变的抗体基因在适当的宿主细胞中产生的蛋白质。
本发明的功能性片段包括保持受到利用IgG重链的Fc区中良好保存的N连接型糖链的修饰的天冬酰胺(Asn297)及其外围的氨基酸,并且具有结合抗原的能力的功能性片段。
本发明中,“抗原决定基”是指与特定的抗体(例如抗CLDN6抗体)结合的抗原的部分肽或部分立体结构(例如,CLDN6的部分肽或部分立体结构)。作为所述部分肽(例如CLDN6的部分肽)的抗原决定基可通过免疫测定法等本领域技术人员周知的方法来确定。
本发明的“CDR”是指互补性决定区(CDR:Complementarity determiningregion)。已知抗体分子的重链和轻链分别有3处CDR。CDR也称为高变区(hypervariableregion),是处于抗体的重链以及轻链的可变区内,一级结构变异性特别高的部位,在重链以及轻链的多肽链的一级结构上分别分离于3处。本说明书中,对于抗体的CDR,从重链氨基酸序列的氨基末端侧依次将重链的CDR表示为CDRH1、CDRH2、CDRH3,从轻链氨基酸序列的氨基末端侧依次将轻链的CDR表示为CDRL1、CDRL2、CDRL3。这些部位在立体结构上彼此靠近,并决定要结合的抗原的特异性。
本发明中,“在严格的条件下杂交”是指在市售的杂交溶液Express HybHybridization Solution(Clontech公司)中在68℃下杂交;或者在如下条件或与其同等的条件下进行杂交:在使用固定有DNA的过滤器在0.7-1.0M的NaCl存在下、在68℃下进行杂交后,使用0.1-2倍浓度的SSC(saline sodium citrate:柠檬酸钠缓冲液)溶液(1倍浓度的SSC包含150mM NaCl、15mM柠檬酸钠),在68℃下清洗,由此能够鉴定。
本发明中,“1~几个”是指1~10个、1~9个、1~8个、1~7个、1~6个、1~5个、1~4个、1~3个或1~2个。
本发明中,有时将识别或结合CLDN6或者CLDN6及CLDN9的抗体分别标记为“抗CLDN6抗体”,“抗CLDN6/CLDN9抗体”。所述抗体中包括嵌合化抗体、人源化抗体、人抗体等。有时将识别或结合CLDN6及CLDN9的抗体标记为“抗CLDN6抗体”。
使用于本发明的抗体-药物偶联物的抗体是指免疫球蛋白,是包含与抗原免疫特异性结合的抗原结合部位的分子。作为本发明的抗体,可为IgG、IgE、IgM、IgD、IgA以及IgY中的任一种,优选IgG。另外,作为亚类,可为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1以及IgA2中的任一种,优选IgG1、IgG2、IgG4。使用IgG1或IgG4时,可通过将恒定区的氨基酸残基的一部分置换来调节效应功能(参照WO88/07089、WO94/28027、WO94/29351)。
抗体的来源可为任意物种,优选列举人、大鼠、小鼠和兔子。来自人以外的物种时,优选使用周知的技术进行嵌合化或人源化。本发明的抗体可是多克隆抗体,也可是单克隆抗体,优选单克隆抗体。单克隆抗体包括大鼠抗体、小鼠抗体、兔子抗体等来自非人类动物的单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体、人抗体、它们的功能性片段或它们的修饰体。
本发明的抗体优选能够以肿瘤细胞作为靶点的抗体。即,由于抗体与具有抗肿瘤活性的药物通过连接子结合,因此,抗体优选具有能够识别肿瘤细胞的特性、能够与肿瘤细胞结合的特性、被吞入肿瘤细胞内而内化的特性,进而破坏肿瘤细胞的特性中的一种或一种以上的特性。
抗体与肿瘤细胞的结合性可使用流式细胞仪确认。抗体向肿瘤细胞内的吞入可使用下述(1)~(3)的方式进行确认:(1)使用与治疗抗体结合的二次抗体(荧光标识)并通过荧光显微镜将吞入细胞内的抗体可视化的分析(Cell Death and Differentiation(2008)15,751-761),(2)使用与治疗抗体结合的二次抗体(荧光标识)测定吞入细胞内的荧光量的分析(Molecular Biology of the Cell Vol.15,5268-5282,December 2004),或(3)使用与治疗抗体结合的免疫毒素,当被吞入细胞内时,毒素被释放从而抑制细胞增殖的Mab-ZAP分析(Bio Techniques 28:162-165,January 2000)。作为免疫毒素,也可使用白喉毒素的催化区与蛋白G的重组复合蛋白质。
本发明中,“高内化能力”是指添加了该抗体和皂草素标记的抗大鼠或小鼠IgG抗体的靶点抗原表达细胞(例如CLDN6表达细胞)的生存率(以未添加抗体时的细胞生存率为100%而得到的相对比率)优选为70%以下,更优选为60%以下。
由于本发明的抗体-药物偶联物结合了发挥抗肿瘤效果的化合物,因此,虽然优选抗体本身具有抗肿瘤效果,但并不是必须的。为了在肿瘤细胞中特异性、选择性地发挥抗肿瘤性化合物的细胞毒活性,重要且优选的是,抗体具有内化并转移到肿瘤细胞内的性质。从发挥抗肿瘤效果的观点来看,抗体具有内化并转移到肿瘤细胞内的特性,对于利用药物对肿瘤细胞进行特异性、选择性伤害是重要且优选的。抗体的抗肿瘤活性是指对肿瘤细胞的细胞毒活性、抗细胞效果。可使用公知的in vitro(体外)或In vivo(体内)的评估系统来确认抗肿瘤活性。
作为这样的抗体,可举出针对肿瘤相关抗原的抗体,例如可列举出抗CLDN6抗体、抗CLDN6/CLDN9抗体、抗HER2抗体、抗DLL3(Delta like protein3:δ样蛋白3)抗体、抗A33抗体、抗CanAg抗体、抗CD19抗体、抗CD20抗体、抗CD22抗体、抗CD30抗体、抗CD33抗体、抗CD56抗体、抗CD70抗体、抗CD98抗体、抗TROP2抗体、抗CEA抗体、抗Cripto抗体、抗EphA2抗体、抗FGFR2抗体(WO201315206等)、抗G250抗体、抗MUC1抗体(WO2011012309等)、抗GPNMB抗体、抗Integrin抗体、抗PSMA抗体、抗Tenascin-C抗体、抗SLC44A4抗体、抗Mesothelin(间皮素)抗体、抗EGFR抗体、抗DR5抗体,但并不限定于此。
作为本发明的抗体,优选抗CLDN6抗体、抗CLDN6/CLDN9抗体、抗HER2抗体、抗CD98抗体、抗TROP2抗体,进一步优选抗CLDN6抗体、抗HER2抗体(例如曲妥珠单抗、曲妥珠单抗突变体)。
本发明的抗体可通过使用本领域常用的方法,使用作为抗原的多肽对动物进行免疫,并采集和精制活体内产生的抗体来获得。抗原的来源不仅限于人类,还可使用来源于小鼠、大鼠等人类以外的动物的抗原对动物进行免疫。这种情况下,可通过试验与所获得的异种抗原相结合的抗体与人抗原之间的交叉性来分选出适用于人类疾病的抗体。
另外,可根据公知的方法(例如,Nature(1975)256,p.495-497,MonoclonalAntibodies,p.365-367,Plenum Press,N.Y.(1980)),使产生针对抗原的抗体的抗体产生细胞与骨髓瘤细胞融合来建立杂交瘤,由此来获得单克隆抗体(后述)。
予以说明,可通过基因操作使宿主细胞产生编码抗原蛋白质的基因来获得抗原。
本发明的嵌合抗体、人源化抗体可根据公知的方法(例如,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,81,6851-6855,(1984)、Nature(1986)321,p.522-525、WO90/07861)来获得。
抗HER2抗体(美国专利第5,821,337号等)、抗TROP2抗体(WO2003/074566等)、抗CD98抗体(WO2015/146132等)可通过公知的方法来获得。
以下,对本发明中使用的抗CLDN6抗体进行说明。予以说明,以下所示的实施方式是本发明的代表性的实施方式的一例,并不是由此来限定解释本发明的范围。
1.CLDN6以及CLDN9
CLDN6为属于Claudin家族的包含220个氨基酸的四次跨膜型蛋白质,在细胞内具有N末端以及C末端。
人CLDN6的氨基酸序列以及DNA序列已经在公共数据库中公开,可根据例如NP_067018(序列号1(图11))、NM_021195(序列号2(图11)(均为NCBI)等登录号进行参照。
关于人CLDN6蛋白质的氨基酸序列(以下称为“CLDN6氨基酸序列”),细胞外区包括包含序列表的序列号1的氨基酸编号29~81的细胞外结构域(EC1)和包含氨基酸编号138~160的细胞外结构域(EC2)。
CLDN9为属于Claudin家族的包含217个氨基酸的四次跨膜型蛋白质,在细胞内具有N末端以及C末端。CLDN9与CLDN6具有高度同源性。
人CLDN9的氨基酸序列以及DNA序列已在公共数据库中公开,例如可根据NP_066192(序列号3(图12))、NM_020982(序列号4(图12))(均为NCBI)等登录号进行参照。
2.抗CLDN6抗体
作为本发明的抗CLDN6抗体的一个例子,可举出识别包含从序列表的序列号1所示的CLDN6的N末端起第29~81号的氨基酸序列,以及第138~160号的氨基酸序列的2个细胞外区的高阶结构,且具有内化活性的抗CLDN6抗体。
本发明的抗CLDN6抗体是能以肿瘤细胞作为靶点的抗体,即具有能识别肿瘤细胞的特性、能与肿瘤细胞结合的特性、以及被吞入肿瘤细胞内而内化的特性等。因此,本发明的抗CLDN6抗体与具有抗肿瘤活性的化合物通过连接子而结合,从而能形成抗体-药物偶联物。
本发明的抗CLDN6抗体可具有抗肿瘤活性。
抗CLDN6抗体可通过使用本领域中通常实施的方法,使用作为抗原的多肽对动物进行免疫,并收集和精制在活体内产生的抗体来获得。由于CLDN6是四次跨膜型的蛋白质,因此可使用保持三维结构的蛋白质作为抗原,作为这样的方法可举出细胞免疫法。
另外,可根据已知的方法,将产生针对抗原的抗体的抗体产生细胞与骨髓瘤细胞融合而建立杂交瘤,由此得到单克隆抗体。
以下,对针对CLDN6的抗体的获取方法进行具体说明。
1)抗原的制备
可直接从人的肿瘤组织或者肿瘤细胞中精制而使用CLDN6,或者制备该细胞的细胞膜组分来使用CLDN6。另外,也可通过在体外(in vitro)合成CLDN6(例如,由RocheDiagnostics公司制造的Rapid Translation System(RTS:快速翻译系统))或通过基因操作在宿主细胞中产生而获得CLDN6。
具体而言,在基因操作中,将CLDN6的cDNA整合到可表达的载体中,然后在含有转录和翻译所必需的酶、基质以及能量物质的溶液中合成,或者通过将其它的原核生物或真核生物的宿主细胞基因转换从而表达CLDN6来获得抗原。另外,通过上述基因操作获得的CLDN6表达细胞、或者表达CLDN6的细胞株可用作CLDN6蛋白质。
通过在适当的宿主/载体体系中,使连接作为膜蛋白质的CLDN6的细胞外区与抗体的恒定区的融合蛋白质表达,也能以分泌蛋白质的形式获得抗原。
也可使用上述的转化体本身作为抗原。
进而,可使用表达CLDN6的细胞株作为抗原。作为这样的细胞株,可举出人胰腺癌细胞株NOR-P1细胞、人卵巢癌株NIH:OVCAR-3、OV-90或OAW28、人卵巢畸胎瘤细胞株PA-1、人肝癌株HuH-7、人妊娠性绒毛膜癌株JEG-3以及人恶性多发性畸胎瘤株NTERA-2cloneD1,但是只要表达CLDN6并不限定于这些细胞株。
本发明中使用的CLDN9蛋白质也可以同样的方式来制备而使用。
2)抗CLDN6单克隆抗体的制造
本发明中使用的抗CLDN6抗体没有特别的限定,可以优选使用例如本申请的序列表中所示的氨基酸序列所特定的抗体。作为本发明中使用的抗CLDN6抗体,优选具有以下的特性的抗体。
(1)一种抗体,其特征在于,具有以下(a)以及(b)的特性。
(a)识别或结合CLDN家族。
本发明的抗体识别CLDN家族。换言之,本发明的抗体与CLDN家族结合。本发明的抗体优选与CLDN6结合,更优选与CLDN6特异性结合。进而,本发明的抗体可识别CLDN9或与CLDN9结合。
本发明中,“特异性识别”,即“特异性结合”,是指不是非特异性吸附的结合。作为判定结合是否为特异性的标准,可举出例如解离常数(Dissociation Constant:以下称为“KD”)。本发明的优选抗体对CLDN6和/或CLDN9的KD值为1×10-5M以下、5×10-6M以下、2×10-6M以下或1×10-6M以下,更优选为5×10-7M以下,2×10-7M以下或1×10-7M以下。
本发明的抗原与抗体的结合可通过ELISA(enzyme linked immunosorbentassay:酶联免疫吸附测定)法、RIA(Radio immune assay:放射免疫分析)法、SurfacePlasmon Resonance(表面等离子体共振,以下称为“SPR”)解析法等来测定或判定。细胞表面上表达的抗原与抗体的结合可通过流式细胞仪等来测定。
(b)具有通过与CLDN6和/或CLDN9结合而在CLDN6和/或CLDN9表达细胞中内化的活性。
(2)根据上述(1)所述的抗体,其中,CLDN6和/或CLDN9为人CLDN6和/或人CLDN9。
本发明的针对CLDN6的抗体的获得方法通常经过下述的工序,但并不限定于此。
(使用杂交瘤的方法)
(a)用作抗原的活体高分子的精制、或抗原表达细胞的制备以及将该活体高分子或抗原表达细胞施用于动物,(b)从已诱发免疫反应的上述动物中收集包含抗体产生细胞的组织(例如淋巴结),(c)骨髄瘤细胞(以下称为“骨髓瘤”)(例如,小鼠骨髓瘤SP2/0-ag14细胞)的制备,(d)抗体产生细胞与骨髓瘤的细胞融合,(e)选择产生目标抗体的杂交瘤组,(f)分裂成单细胞纯系(克隆),(g)在某些情况下,培养杂交瘤以大量制造单克隆抗体,或饲养移植有杂交瘤的动物,(h)由此产生的单克隆抗体的生理活性(内化活性)及其结合特异性的探讨或者用作标记试剂的特性的测定。
此处使用的抗体效价的测定方法的实例包括但不限于例如流式细胞仪法或Cell-ELISA法。
作为以这种方式获得的单克隆抗CLDN6抗体的实例,可举出小鼠抗CLDN6抗体B1以及C7。予以说明,本发明中,有时将“B1”记为“B1抗体”,将“C7”记为“C7抗体”。
B1抗体的重链可变区的碱基序列记载于序列表的序列号20(图19),氨基酸序列记载于序列号21(图19)。另外,B1抗体的轻链可变区的碱基序列记载于序列表的序列号18(图18),氨基酸序列记载于序列号19(图18)。
B1抗体的CDRH1的氨基酸序列记载于序列号9(图15),CDRH2的氨基酸序列记载于序列号10(图15),CDRH3的氨基酸序列记载于序列号11(图15),CDRL1的氨基酸序列记载于序列号5(图13),CDRL2的氨基酸序列记载于序列号6(图13),CDRL3的氨基酸序列记载于序列号7(图13)。
C7抗体的重链可变区的碱基序列记载于序列表的序列号24(图21),氨基酸序列记载于序列号25(图21)。另外,C7抗体的轻链可变区的碱基序列记载于序列表的序列号22(图20),氨基酸序列记载于序列号23(图20)。
C7抗体的CDRH1的氨基酸序列记载于序列号15(图17),CDRH2的氨基酸序列记载于序列号16(图17),CDRH3的氨基酸序列记载于序列号17(图17),CDRL1的氨基酸序列记载于序列号12(图16),CDRL2的氨基酸序列记载于序列号13(图16),CDRL3的氨基酸序列记载于序列号14(图16)。
此外,再次实施“抗CLDN6抗体的制造”(a)~(h)的工序,并且即便在另行独立地获得单克隆抗体的情况或者通过其他的方法另行获得单克隆抗体的情况下,也可获得具有与B1抗体或C7抗体同等的内化活性的抗体。作为这样的抗体的一例,可举出与B1抗体或C7抗体结合于同一抗原决定基的抗体。如果新制备的单克隆抗体可结合于B1抗体或C7抗体所结合的部分肽或部分立体结构,则可确定该单克隆抗体结合于与B1抗体或C7抗体相同的抗原决定基。另外,通过确认该单克隆抗体在B1抗体或C7抗体与CLDN6的结合中存在竞争(即该单克隆抗体妨碍B1抗体或C7抗体与CLDN6结合),即使未确定具体的抗原决定基的序列或结构,也可判定该单克隆抗体与抗CLDN6抗体结合于相同的抗原决定基。当确认到抗原决定基相同时,就可热切期待该单克隆抗体具有与B1抗体或C7抗体同等的抗原结合能力、生物活性和/或内化活性。
本发明的抗体除了上述针对CLDN6的单克隆抗体之外,还包括经过人工修饰以降低针对人类的异种抗原性等的基因重组型抗体,例如嵌合(Chimeric)抗体、人源化(Humanized)抗体、人抗体等。这些抗体可使用已知的方法来制造。
(1)嵌合抗体
作为嵌合抗体,可举出抗体的可变区和恒定区互为异种的抗体,例如来自小鼠或大鼠的抗体的可变区与来自人的恒定区接合而成的嵌合抗体(参照Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,81,6851-6855,(1984))。
作为本发明的嵌合抗体所例示的来自小鼠抗人CLDN6抗体B1抗体的嵌合抗体为包含重链和轻链的抗体,可具有任意来自人的恒定区,所述重链包含由序列号21(图19)所示的氨基酸序列形成的重链可变区,所述轻链包含序列号19(图18)所示的轻链可变区。
作为来自小鼠抗人CLDN6抗体B1抗体的嵌合抗体的具体例,可举出来自小鼠抗人CLDN6抗体B1抗体的嵌合抗体chB1抗体(以下也记为“chB1”)。可举出chB1抗体的氨基酸序列包含具有由序列表的序列号32(图24)的第20~471号氨基酸残基形成的氨基酸序列的重链以及具有由序列表的序列号28(图22)的21~234形成的氨基酸序列的轻链的抗体。
予以说明,序列表的序列号32(图24)所示的重链序列中,由第1~19号氨基酸残基形成的氨基酸序列为信号序列,由第20~141号氨基酸残基形成的氨基酸序列为重链可变区,由第142~471号氨基酸残基形成的氨基酸序列为重链恒定区。另外,序列表的序列号28(图22)所示的轻链序列中,由第1~20号氨基酸残基形成的氨基酸序列为信号序列,由第21~127号氨基酸残基形成的氨基酸序列为轻链可变区,由第128~234号氨基酸残基形成的氨基酸序列为轻链恒定区。
chB1抗体的重链以及轻链的可变区的氨基酸序列记载于序列表的序列号34(图25)、序列号30(图23)。
chB1抗体的重链氨基酸序列由序列表的序列号33(图24)所示的核苷酸序列编码。由序列表的序列号33所示的核苷酸序列的第1~57号核苷酸形成的核苷酸序列编码chB1抗体重链的信号序列,由序列表的序列号33所示的核苷酸序列的第58~423号核苷酸形成的核苷酸序列编码chB1抗体的重链可变区,由序列表的序列号33所示的核苷酸序列的第424~1413号核苷酸形成的核苷酸序列编码chB1抗体的重链恒定区。
chB1抗体的重链可变区的碱基序列记载于序列表的序列号35(图25)。
chB1抗体的轻链氨基酸序列由序列表的序列号29(图22)所示的核苷酸序列编码。由序列表的序列号29所示的核苷酸序列的第26~85号核苷酸形成的核苷酸序列编码chB1抗体轻链的信号序列,由序列表的序列号29所示的核苷酸序列的第86~406号核苷酸形成的核苷酸序列编码chB1抗体的轻链可变区,由序列表的序列号29所示的核苷酸序列的第407~727号核苷酸形成的核苷酸序列编码chB1抗体的轻链恒定区。
chB1抗体的轻链可变区的碱基序列记载于序列表的序列号31(图23)。
(2)人源化抗体
作为人源化抗体,可举出仅仅将互补性决定区(CDR;complementaritydetermining region)掺入来自人的抗体的抗体(参照Nature(1986)321,p.522-525);通过CDR移植法将CDR的序列以及一部分骨架的氨基酸残基都移植于人抗体的抗体(WO90/07861号);以及维持对抗原的结合能力,同时改变了一部分CDR的氨基酸序列的抗体。
其中,作为来自B1抗体或C1抗体的人源化抗体,只要保持B1抗体或C1抗体的所有六种CDR序列并具有CLDN6结合活性,则不限定于特定的人源化抗体,另外,只要修饰了1个~几个(优选1~2个、更优选1个)CDR的氨基酸序列的人源化抗体突变体能够识别CLDN6蛋白质或具有该抗体的CLDN6蛋白质结合活性,则并不限定于特定的人源化抗体。
作为本发明的抗CLDN6人源化抗体或其功能性片段,可举出例如:包含具有可变区的重链和具有可变区的轻链,识别本发明的CLDN6蛋白质或保持该抗体的CLDN6蛋白质结合活性的抗体或该抗体的功能性片段等,其中,所述重链所具有的可变区含有:由序列表的序列号9(图15)所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的1~几个(优选1~2个)氨基酸被取代了的氨基酸序列形成的CDRH1;由序列表的序列号10(图15)所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的1~几个(优选1~2个)氨基酸被取代了的氨基酸序列形成的CDRH2;以及由序列表的序列号11(图15)所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的1~几个(优选1~2个)氨基酸被取代了的氨基酸序列形成的CDRH3。所述轻链所具有的可变区含有:由序列表的序列号5(图13)所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的1~几个(优选1~2个)氨基酸被取代了的氨基酸序列形成的CDRL1;由序列表的序列号6(图13)所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的1~几个(优选,1~2个)氨基酸被取代了的氨基酸序列形成的CDRL2;以及由序列表的序列号7(图13)所示的氨基酸序列或该氨基酸序列的1~几个(优选,1~2个)氨基酸被取代了的氨基酸序列形成的CDRL3。
作为上述抗CLDN6人源化抗体或其功能性片段的CDR的氨基酸取代的例子,优选举出上述CDRL3的1~几个(优选1~2个)氨基酸被取代,可举出序列表的序列号7的氨基酸编号4号和5号氨基酸被取代了的序列表的序列号8(图14)所示的CDRL3。
作为上述具有CDRH的人源化抗体的重链可变区,可列举:序列表的序列号54(图35)所示的氨基酸序列、序列表的序列号58(图37)所示的氨基酸序列以及序列表的序列号62(图39)所示的氨基酸序列;作为上述具有CDRL的人源化抗体的轻链可变区,可列举:序列表的序列号38(图27)所示的氨基酸序列、序列表的序列号42(图29)所示的氨基酸序列、序列表的序列号46(图31)所示的氨基酸序列以及序列表的序列号50(图33)所示的氨基酸序列。
作为包含上述重链可变区以及轻链可变区的组合的人源化抗体,优选举出:包含由序列表的序列号54(图35)所示的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列表的序列号38(图27)所示的氨基酸序列形成的轻链可变区的人源化抗体;包含由序列表的序列号58(图37)所示的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列表的序列号42(图29)所示的氨基酸序列形成的轻链可变区的人源化抗体;包含由序列表的序列号54(图35)所示的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列表的序列号46(图31)所示的氨基酸序列形成的轻链可变区的人源化抗体;包含由序列表的序列号58(图37)所示的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列表的序列号50(图33)所示的氨基酸序列形成的轻链可变区的人源化抗体;包含由序列表的序列号62(图39)所示的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列表的序列号46(图31)所示的氨基酸序列形成的轻链可变区的人源化抗体。
作为包含上述重链可变区以及轻链可变区的组合的人源化抗体的全长序列,可列举:包含由序列表的序列号52(图34)的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链以及由序列表的序列号36(图26)的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的人源化抗体(H1L1);包含由序列表的序列号56(图36)的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链、以及由序列表的序列号40(图28)的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的人源化抗体(H2L2);包含由序列表的序列号52(图34)的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链、以及由序列表的序列号44(图30)的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的人源化抗体(H1L3);包含由序列表的序列号56(图36)的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链、以及由序列表的序列号48(图32)的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的人源化抗体(H2L4);或包含由序列表的序列号60(图38)的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链、以及由序列表的序列号44(图30)的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的人源化抗体(H3L3)。
予以说明,序列表的序列号52(图34)、56(图36)、或60(图38)所示的重链氨基酸序列中,由第1~19号氨基酸残基形成的氨基酸序列为信号序列,由第20~141号氨基酸残基形成的氨基酸序列为重链可变区,由第142~471号氨基酸残基形成的氨基酸序列为重链恒定区。
另外,序列表的序列号36(图26)、40(图28)、44(图30)或48(图32)所示的轻链氨基酸序列中,由第1~20号氨基酸残基形成的氨基酸序列为信号序列,由第21~127号氨基酸残基形成的氨基酸序列为轻链可变区,由第128~234号氨基酸残基形成的氨基酸序列为轻链恒定区。
编码上述人源化抗体H1L1的重链氨基酸序列的碱基序列为序列号53(图34)所示的多核苷酸,编码轻链氨基酸序列的碱基序列为序列号37(图26)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H2L2的重链氨基酸序列的碱基序列为序列号57(图36)所示的多核苷酸,编码轻链氨基酸序列的碱基序列为序列号41(图28)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H1L3的重链氨基酸序列的碱基序列为序列号53(图34)所示的多核苷酸,编码轻链氨基酸序列的碱基序列为序列号45(图30)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H2L4的重链氨基酸序列的碱基序列为序列号57(图36)所示的多核苷酸,编码轻链氨基酸序列的碱基序列为序列号49(图32)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H3L3的重链氨基酸序列的碱基序列为序列号61(图38)所示的多核苷酸,编码轻链氨基酸序列的碱基序列为序列号45(图30)所示的多核苷酸。
编码上述人源化抗体H1L1的重链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号55(图35)所示的多核苷酸,编码轻链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号39(图27)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H2L2的重链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号59(图37)所示的多核苷酸,编码轻链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号43(图29)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H1L3的重链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号55(图35)所示的多核苷酸,编码轻链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号47(图31)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H2L4的重链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号59(图37)所示的多核苷酸,编码轻链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号51(图33)所示的多核苷酸,编码人源化抗体H3L3的重链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号63(图39)所示的多核苷酸,编码轻链可变区的氨基酸序列的碱基序列为序列号47(图31)所示的多核苷酸。
予以说明,由序列表的序列号53(图34)、57(图36)、61(图38)所示的各核苷酸序列的第1~57号核苷酸形成的核苷酸序列编码该人源化抗体重链的信号序列,由第58~423号核苷酸形成的核苷酸序列编码该人源化抗体重链可变区的氨基酸序列,由第424~1413号碱基序列的核苷酸形成的核苷酸序列编码该抗体重链恒定区。
另外,由序列表的序列号37(图26)、41(图28)、45(图30)、49(图32)所示的各核苷酸序列的第1~60号核苷酸形成的核苷酸序列编码该人源化抗体轻链的信号序列,由第61~381号核苷酸形成的核苷酸序列编码该人源化抗体轻链可变区的氨基酸序列,由第382~702号核苷酸形成的核苷酸序列编码该抗体轻链恒定区。
与包含上述重链可变区以及轻链可变区的组合的抗体,或包含上述重链以及轻链的组合的抗体的氨基酸序列的同一性或同源性为80%以上、优选90%以上、更优选95%以上、进一步优选97%以上、最优选99%以上的抗体只要具有与CLDN6的结合活性,则也包含在本发明的抗体中。
另外,与包含上述重链可变区以及轻链可变区的组合的抗体,或具有由与包含上述重链以及轻链的组合的抗体的CDR相同的氨基酸序列构成的CDR,且除去该抗体的CDR的氨基酸序列后的氨基酸序列的同一性或同源性为80%以上、优选90%以上、更优选95%以上、进一步优选97%以上、最优选99%以上的抗体只要具有与CLDN6的结合活性,则也包含在本发明的抗体中。
还可选择通过在重链或轻链的氨基酸序列上组合取代、缺失或添加1个~几个氨基酸残基后的氨基酸序列,从而与上述的抗体具有相同生物活性的抗体。另外,作为本说明书中的氨基酸的取代,优选保守的氨基酸取代(WO2013154206)。
所谓保守的氨基酸取代是发生在与氨基酸侧链有关联的氨基酸组内的取代。这样的氨基酸取代优选在不降低具有原始氨基酸序列的物质的特性的范围内进行。
两种氨基酸序列间的同源性通过Blast算法版本2.2.2(Altschul,Stephen F.,Thomas L.Madden,Alejandro A.Schaaffer,Jinghui Zhang,Zheng Zhang,Webb Miller,and David J.Lipman(1997),“Gapped BLAST and PSI-BLAST:a new generation ofprotein database search programs”,Nucleic Acids Res.25:3389-3402)的默认参数(default parameter)来确定。Blast算法也可使用在网络上访问www.ncbi.nlm.nih.gov/blast来进行。
(3)人抗体
作为本发明的抗体还可举出与CLDN6和/或CLDN9结合的人抗体。抗CLDN6和/或CLDN9人抗体是指仅具有源自人染色体的抗体的基因序列的人抗体。抗CLDN6人抗体可通过使用产生人抗体的小鼠的方法来获得,所述产生人抗体的小鼠具有包含人抗体的重链和轻链的基因的人染色体片段(参照Nature Genetics(1997)16,p.133-143,;Nucl.Acids Res.(1998)26,p.3447-3448;Animal Cell Technology:Basic and Applied Aspects vol.10,p.69-73,Kluwer AcademicPublishers,1999.;Proc.Natl.Acad.Sci.USA(2000)97,p.722-727等)。
具体而言,这种产生人抗体的小鼠可作为内源性免疫球蛋白重链以及轻链的基因座被破坏,取而代之经由酵母人工染色体(Yeast artificial chromosome,YAC)载体等导入了人免疫球蛋白重链以及轻链的基因座的转基因动物,通过制作基因敲除动物和转基因动物并使这些动物彼此交配而生产。
另外,通过基因重组技术,利用编码这样的人抗体的每个重链以及轻链的cDNA、优选利用包含该cDNA的载体来转化真核细胞,培养产生基因重组人单克隆抗体的转化细胞,由此也可从培养上清液中得到该抗体。
其中,作为宿主,可使用例如真核细胞,优选使用CHO(Chinese hamsters Ovary:中国仓鼠卵巢)细胞、淋巴细胞或骨髓瘤等哺乳动物细胞。
另外,已知有一种获取选自人抗体库的噬菌体展示衍生的人抗体的方法(参照Investigative Ophthalmology&VisualScience.(2002)43(7),p.2301-2308;Briefingsin Functional Genomicsand Proteomics(2002),1(2),p.189-203;Ophthalmology(2002)109(3),p.427-431等。)。
例如可使用噬菌体展示法:使用人抗体的可变区作为单链抗体(scFv)在噬菌体表面表达,选择与抗原结合的噬菌体(Nature Biotechnology(2005),23,(9),p.1105-1116)。
通过分析与抗原结合而选择的噬菌体的基因,可确定编码与抗原结合的人抗体的可变区的DNA序列。
如果明确了与抗原结合的scFv的DNA序列,则可通过制作具有该序列的表达载体并将其引入适当的宿主中使其表达,从而获得人抗体(WO92/01047,WO92/20791,WO93/06213,WO93/11236,WO93/19172,WO95/01
438,WO95/15388,Annu.Rev.Immunol(1994)12,p.433-455,NatureBiotechnology
(2005)23(9),p.1105-1116)。
可通过已知方法等评价由上述方法得到的嵌合抗体、人源化抗体、或人抗体等对抗原的结合性,选择合适的抗体。
作为比较抗体性质时的其他指标的一例,可举出抗体的稳定性。差示扫描量热计(DSC)是一种可快速且准确地测量蛋白结构相对稳定性良好的指标即热变性中点(Tm)的装置。通过使用DSC测定Tm值并比较该值,可比较热稳定性的差异。已知抗体的保存稳定性与抗体的热稳定性显示出一定程度的相关性(Pharmaceutical Development andTechnology(2007)12,p.265-273),以热稳定性为指标可选拔合适的抗体。作为用于选拔抗体的其他指标,可举出在合适的宿主细胞中产量高,以及在水溶液中的凝聚性低这样的指标。例如,由于产量最高的抗体并不一定表现出最高的热稳定性,因此需要基于上述的指标进行综合判断来选择对人给药时最合适的抗体。
本发明的抗体也包括与本发明提供的抗CLDN6抗体在“相同的部位结合的抗体”。即,在本发明的B1或C7所识别的CLDN6蛋白质上的部位结合的抗体也包含在本发明中。
本发明的抗体也包括抗体的修饰体。该修饰体是指通过对本发明的抗体进行化学或生物学修饰而获得的产物。化学性修饰体包括化学部分与氨基酸骨架的键合、N-键合或O-键合的碳水化合物链的化学修饰体等。生物学修饰体包括翻译后修饰(例如,N-连接或O-连接型糖链的添加、N末端或C末端的加工、脱酰胺化、天冬氨酸异构化、蛋氨酸氧化)的产物,以及通过使用原核生物宿主细胞来表达,在N末端添加了蛋氨酸残基的修饰体等。另外,可用于检测或分离本发明的抗体或抗原而标识的标识物,例如酶标记体、荧光标记体和亲和标记体等也包括在修饰体的范围内。这些本发明的抗体的修饰体对于改善抗体稳定性及血中滞留性、降低抗原性、检测或分离抗体或抗原等有用。
另外,通过调节与本发明的抗体结合的糖链修饰(糖基化、脱岩藻糖化等)可增强抗体依赖性细胞毒活性。作为抗体的糖链修饰的调节技术,已知有WO1999/54342、WO2000/61739、WO2002/31140等,但并不限于这些。本发明的抗体中包括调节了该糖链修饰的抗体。
可在抗体或其功能片段的任意位置、或者在期望的位置进行此类修饰,也可在1个或2个以上的位置进行相同或者2种以上的不同修饰。
本发明中,“抗体片段的修饰体”也包括“抗体的修饰体的片段”。
暂时分离抗体基因后,将其引入合适的宿主中以产生抗体时,可使用合适的宿主与表达载体的组合。作为抗体基因的具体例,可举出编码本说明书中记载的抗体的重链序列等的基因与编码轻链序列等的基因的组合。在将宿主细胞转化时,重链序列基因等和轻链序列基因等可插入同一个表达载体,也可插入不同的表达载体。
当真核细胞用作宿主时,可使用动物细胞、植物细胞、真核微生物。特别地,作为动物细胞,可列举哺乳类细胞,例如作为猴子的细胞的COS细胞(Cell(1981)23,p.175-182,ATCC CRL-1650)、小鼠成纤维细胞NIH3T3(ATCC No.CRL-1658)、中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞,ATCC CCL-61)的二氢叶酸还原酶缺陷株(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.(1980)77,p.4126-4220、FreeStyle 293F细胞(Invitrogen社)。
使用原核细胞时,可举出大肠杆菌、枯草芽孢杆菌。
通过将目标抗体基因通过转化引入这些细胞中,并在体外培养转化后的细胞即可获得抗体。在该培养中,有时产量会根据抗体的序列而不同,可从具有同等结合活性的抗体中,以产量为指标选择容易作为药物生产的抗体。因此,本发明的抗体也包括通过下述的抗体的制造方法得到的抗体,所述制造方法包括:培养上述转化的宿主细胞的工序,以及从由该工序得到的培养物中采集目标抗体或该抗体的功能性片段的工序。
上述抗体基因优选为包含以下(a)~(e)中任一项所述的多核苷酸的多核苷酸:(a)编码B1或者C7抗体、chB1抗体以及人源化抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、H3L3中的任意一种抗体的重链氨基酸序列的多核苷酸与编码轻链氨基酸序列的多核苷酸的组合,(b)编码包含B1或者C7抗体、chB1抗体、以及人源化抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、H3L3中的任意一种抗体的CDRH1~CDRH3的重链氨基酸序列的多核苷酸与编码包含CDRL1~CDRL3的轻链氨基酸序列的多核苷酸的组合,(c)编码包含B1或者C7抗体、chB1抗体、以及人源化抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、H3L3中的任意一种抗体的重链可变区的氨基酸序列的重链氨基酸序列的多核苷酸与编码包含轻链可变区的氨基酸序列的轻链氨基酸序列的多核苷酸的组合,(d)与由与(a)~(c)中任一项所述的多核苷酸互补的多核苷酸构成的核苷酸在严格的条件下杂交且编码与CDLN6结合的抗体的氨基酸序列的多核苷酸,以及(e)编码(a)~(c)中任一项所述的多核苷酸中1~50个、1~45个、1~40个、1~35个、1~30个、1~25个、1~20个、1~15个、1~10个、1~8个、1~6个、1~5个、1~4个、1~3个、1或2个或1个氨基酸被取代、缺失、添加或插入形成的多肽的氨基酸序列,且编码与CLDN6结合的抗体的氨基酸序列的多核苷酸。
本发明包括编码本发明的抗体或其功能性片段或其修饰体的核苷酸、插入该基因的重组载体以及导入了该基因或该载体的细胞。
另外,本发明也包括抗体或其功能性片段或其修饰体的制造方法,所述制造方法包括:培养所述细胞的工序、以及从其培养物中回收抗体或其功能性片段或其修饰体的工序。
予以说明,已知在哺乳类培养细胞中产生的抗体的重链的羧基末端的赖氨酸残基缺失(Journal of Chromatography A,705:129-134(1995)),最近还已知在上述相同的重链羧基末端的甘氨酸、赖氨酸这2个氨基酸残基缺失,新位于羧基末端的脯氨酸残基被酰胺化(Analytical Biochemistry,360:75-83(2007))。但是,这些重链序列的缺失以及修饰对于抗体的抗原结合能力以及效应功能(补体的活化、抗体依赖性细胞毒性作用等)不产生影响。因此,本发明的抗体还包括受到该修饰的抗体以及该抗体的功能性片段、在重链羧基末端有1个或2个氨基酸缺失的缺失体、以及被酰胺化的该缺失体(例如,羧基末端部位的脯氨酸残基被酰胺化的重链)等。其中,只要保持抗原结合能力以及效应功能,本发明的抗体的重链的羧基末端的缺失体并不受上述种类的限制。构成本发明的抗体的2个重链可是选自由全长和上述缺失体构成的组中的重链的一种,或者是它们中任意两种的组合。各缺失体的量比可能受到产生本发明的抗体的哺乳类培养细胞的种类以及培养条件的影响,但是作为本发明的抗体的主要成分,可列举2条重链两者中羧基末端的1个氨基酸缺失的情况。
作为本发明的抗CLDN6抗体的同种型(isotype),可举出例如IgG(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4)等,优选举出IgG1、IgG2或IgG4。
在使用IgG1作为本发明的抗体的同种型时,可通过部分取代恒定区的氨基酸残基来调整效应功能。作为减少或减弱效应功能的IgG1的突变体,可举出IgG1 LALA(IgG1-L234A、L235A)、IgG1 LAGA(IgG1-L235A、G237A)等,优选IgG1 LALA。予以说明,所述L234A、L235A表示由EU index(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.、Vol.63、No.1(May15、1969)、pp.78-85)确定的234位、235位亮氨酸被丙氨酸取代,G237A表示由EU index确定的237位甘氨酸被丙氨酸取代。
作为抗体的生物学活性,一般可举出抗原结合活性、与抗原结合从而在表达抗原的细胞中内化的活性、中和抗原活性的活性、增强抗原活性的活性、抗体依赖性细胞毒(ADCC)活性、补体依赖性细胞毒(CDC)活性以及抗体依赖性细胞介导吞噬作用(ADCP),但本发明的抗体所具有的功能为对CLDN6的结合活性,优选为通过与CLDN6结合而在CLDN6表达细胞中内化的活性。另外,本发明的抗体除了具有细胞内化活性外、也可具有ADCC活性、CDC活性和/或ADCP活性。
所得到的抗体可精制至均匀。抗体的分离、精制使用通常的蛋白质中使用的分离、精制方法即可。若适宜选择或组合例如柱色谱法、过滤器过滤、超滤、盐析、透析、制备用聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦等,则能分离、精制抗体(Strategies for ProteinPurificationand Characterization:A Laboratory Course Manual,Daniel R.Marshaketal.eds.,Cold Spring Harbor Laboratory Press(1996);Antibodies:A LaboratoryManual.Ed Harlow and David Lane,Cold Spring Harbor Laboratory(1988)),但并不限定于此。
作为色谱法,可举出亲和色谱法、离子交换色谱法、疏水性色谱法、凝胶过滤色谱法、反相色谱法、吸附色谱法等。
这些色谱法可使用HPLC、FPLC等液体色谱法进行。
作为亲和色谱法中使用的柱,可举出蛋白质A柱、蛋白质G柱。
另外,也可使用固定了抗原的载体,利用与抗原的结合性来精制抗体。
本发明的抗HER2抗体没有特别的限定,优选例如具有以下的特性。
(1)一种抗HER2抗体,其特征在于,具有以下特性:
(a)与HER2特异性结合。
(b)具有通过与HER2结合而在HER2表达细胞中内化的活性。
(2)根据上述(1)所述的抗体,其与HER2的细胞外结构域结合。
(3)根据上述(1)或(2)所述的抗体,所述抗体为单克隆抗体。
(4)根据上述(1)~(3)中任一项所述的抗体,其具有抗体依赖性细胞毒(ADCC)活性和/或补体依赖性细胞毒(CDC)活性。
(5)根据上述(1)~(4)中任一项所述的抗体,其为小鼠单克隆抗体、嵌合单克隆抗体或人源化单克隆抗体。
(6)根据上述(1)~(3)中任一项所述的抗体,其中,重链恒定区为人IgG1的重链恒定区,包含引起ADCC和/或CDC活性降低的变异。
(7)根据上述(6)所述的抗体,其中,重链恒定区为人IgG1的重链恒定区,由EUIndex所示的234位以及235位的亮氨酸被丙氨酸取代。
(8)根据上述(1)~(4)中任一项所述的抗体,其为包含由序列号65所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号64所述的氨基酸序列形成的轻链的人源化单克隆抗体。
(9)根据上述(1)~(3)、(6)或(7)中任一项所述的抗体,其为包含由序列号75的氨基酸编号20~469所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号73的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链的人源化单克隆抗体。
(10)根据上述(1)~(9)中任一项所述的抗体,其中,重链羧基末端中缺失1个或2个氨基酸。
(11)根据上述(1)~(3)、(8)或(10)中任一项所述的抗体,其包含由序列号65的氨基酸编号1~449所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号64的氨基酸编号1~214所述的氨基酸序列形成的轻链。
(12)根据上述(1)~(3)、(6)、(7)、(9)或(10)中任一项所述的抗体,其包含由序列号75的氨基酸编号20~468所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号73的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链。
(13)一种抗体,其由下述该抗体的制造方法得到,所述制造方法包括:培养用下述表达载体转化后的宿主细胞的工序,所述表达载体包含编码上述(1)~(12)中任一项所述的抗体的多核苷酸;以及从由该工序得到的培养物中采集目标抗体的工序。
<糖链重构>
近年来已经报道了通过酶促反应等重构不均匀抗体的糖蛋白质并均匀引入具有官能团的糖链的方法(ACS Chemical Biology2012,7,110,ACS Medicinal ChemistryLetters2016,7,1005)。已经尝试通过使用这种糖链重构技术部位特异性地导入药物,合成均匀的ADC(Bioconjugate Chemistry 2015,26,2233,Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,2361-2367,US2016361436)。
本发明的糖链的重构首先使用水解酶切除附加到蛋白质(抗体等)中的不均匀的糖链而仅仅留下末端的GlcNAc,制备添加了GlcNAc的均匀蛋白质部分(以下称为“受体”)。接着,准备另行制备的任意的糖链(以下称为“供体”),使用糖基转移酶连结该受体和供体。由此可合成具有任意糖链结构的均匀的糖蛋白。
本发明中,“糖链”是指两个以上的单糖通过糖苷键连接的结构单元。具体的单糖或者糖链有时可以缩写形式表示,例如“GlcNAc-”、“MSG-”。结构式中使用这些缩写描述时,除非另有说明,否则还原末端上归属于与其它结构单元的糖苷键的氧原子或氮原子并不包含在表示该糖链的缩写中。
本发明中,除非另有说明,为方便起见,对作为糖链的基本单元的单糖的记载中,将其环结构中与构成环的氧原子结合且与羟基(或归属于糖苷键的氧原子)直接结合的碳原子标记为1位(仅唾液酸中为2位)。实施例化合物的名称以化学结构整体来标记,并不一定适用该规则。
本发明中,以符号(例如GLY、SG、MSG、GlcNAc等)来表示糖链时,除非有特别定义,否则连还原末端的碳都包含在符号中,但归属于N-或O-糖苷键中的N或O不包含在该符号中。
本发明中,如果没有特别说明,氨基酸的侧链与糖链连接时的部分结构用括号表示侧链部分,例如“(SG-)Asn”这样的表示。
本发明的抗体-药物偶联物如下式所示。
抗体Ab或其功能性片段可从其氨基酸残基(例如半胱氨酸、赖氨酸等)的侧链直接与L结合,或者可从Ab的糖链或重构的糖链与L结合,优选从Ab的糖链或重构的糖链与L结合,更优选从Ab的重构的糖链与L结合。
本发明的Ab的糖链为N连接型糖链或O连接型糖链,优选N连接型糖链。
N连接型糖链通过N糖苷键与抗体的氨基酸侧链结合,O连接型糖链通过O糖苷键与抗体的氨基酸侧链结合。
本发明的Ab为IgG,优选为IgG1、IgG2或IgG4。
已知IgG在其重链的Fc区中的第297号天冬酰胺残基(以下称为“Asn297或N297”)中具有高度保守的N连接型糖链,有助于抗体分子的活性或动态等(Biotechnol.Prog.,2012,28,608-622,Sanglier-Cianferani,S.,Anal.Chem.,2013,85,715-736)。
IgG恒定区中的氨基酸序列高度保守,在Edelman etal.,(Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.,Vol.63,No.1(May15,1969),pp.78-85)中,各氨基酸被Eu编号(Eu INDEX)确定。例如,Fc区中N连接型糖链加成的Asn297相当于Eu编号中的297位,即使由于分子片段化或区域缺损而实际的氨基酸位置发生变化,也可通过Eu编号表示而唯一地确定氨基酸。
本发明的抗体-药物偶联物中,更优选抗体或其功能性片段从与其Asn297的侧链结合的糖链(以下称为“N297糖链”)与L结合,更优选抗体或其功能性片段从所述N297糖链与L结合,该N297糖链为重构的糖链。
下式表示本发明的抗体-药物偶联物中抗体或其功能性片段从所述N297糖链与L结合的情况。
予以说明,将具有该重构的糖链的抗体称为糖链重构抗体。
SGP为Sialyl Glyco Peptide(唾液酸糖肽)的简称,是N连接型复合糖链的代表。可从鸡蛋的蛋黄中根据例如WO2011/0278681所述的方法分离、精制得到SGP。另外,SGP的精制品有市售(东京化成(株),(株)伏见制药所)可购入。有仅由在SG的糖链部分中缺失了一个还原末端的GlcNAc的糖链(以下称为“SG(10)”)构成的二唾液酸八糖(东京化成(株))等的市售品。
本发明中,将仅在SG(10)的β-Man支链中的任意一方缺失了非还原末端的唾液酸的糖链结构称为MSG(9),将仅在支链的1-3糖链具有唾液酸的糖链称为MSG1,将仅在支链的1-6糖链具有唾液酸的糖链称为MSG2。
本发明的重构的糖链为N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或者N297-(Fuc)MSG1与N297-(Fuc)MSG2的混合物、或N297-(Fuc)SG,优选为N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或N297-(Fuc)SG,更优选为N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2。
N297-(Fuc)MSG1以下述的结构式或序列式表示。
上式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L、特别是与连接子L的Lb的1,2,3-三唑环上的1位或3位的氮原子结合,其中,n5为整数2~10,优选为整数2~5。
N297-(Fuc)MSG2如以下的结构式或序列式所示。
上式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L,特别是与连接子L的Lb的1,2,3-三唑环上的1位或3位的氮原子结合,其中,n5为整数2~10,优选整数2~5。
N297-(Fuc)SG如以下的结构式或序列式所示。
上式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧以及1-6链侧双方的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L、特别是连接子L中的Lb的1,2,3-三唑环上的1位或3位氮原子结合,其中,n5为整数2~10,优选整数2~5。
本发明的抗体-药物偶联物的抗体的N297糖链为N297-(Fuc)MSG1或者N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物时,抗体为二聚物,因此,抗体-药物偶联物为结合了2个连接子L以及2个药物D的分子(上述m2=1)(参照图1)。
例如,实施例74中,ADC8是N297糖链为N297-(Fuc)MSG1的情况,实施例67中,ADC1是N297糖链为N297-(Fuc)MSG1以及N297-(Fuc)MSG2的混合物的情况。
本发明的抗体-药物偶联物的抗体的N297糖链为N297-(Fuc)SG时,由于抗体为二聚物,因此,抗体-药物偶联物为结合了4个连接子L以及4个药物D的分子(上述m2=2)。例如,实施例72中,ADC6是N297糖链为N297-(Fuc)SG的情况。
N297糖链优选为N297-(Fuc)MSG1或者N297-(Fuc)MSG2或N297-(Fuc)SG,更优选为N297-(Fuc)MSG1或者N297-(Fuc)MSG2。
本发明的抗体-药物偶联物中的抗体的N297糖链为N297-(Fuc)MSG1或者N297-(Fuc)MSG2或N297-(Fuc)SG时,可获得均匀的ADC。
本发明提供包括以下i)~iii)工序的重构抗体或该抗体的功能性片段的制造方法。
i)培养所述[46]~[48]中任一项所述的宿主细胞(例如动物细胞(CHO细胞等)),从得到的培养物采集目标抗体的工序,ii)用水解酶处理工序i)中得到的抗体,制造N297糖链为(Fucα1,6)GlcNAc的抗体((Fucα1,6)GlcNAc-抗体)的工序(图3A),更优选还包括:通过包括利用羟基磷灰石柱对该反应液进行精制的工序而对(Fucα1,6)GlcNAc-抗体进行精制的工序,以及,iii)-1或iii)-2中的任意一个工序(图3B)。
iii)-1在糖基转移酶存在下使(Fucα1,6)GlcNAc-抗体与糖链供体分子反应,合成在唾液酸导入了叠氮基的糖链重构抗体的工序,所述糖链供体分子是在MSG(9)或SG(10)的唾液酸的2位羧酸的羰基导入具有叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG)),将还原末端进行噁唑啉化而得的。
iii)-2在糖基转移酶存在下使(Fucα1,6)GlcNAc-抗体与糖链供体分子反应,合成在唾液酸导入了叠氮基的糖链重构抗体的工序,所述糖链供体分子是在α-氨基可被保护或修饰的(MSG-)Asn或(SG-)Asn的唾液酸的2位羧酸的羰基以及所述Asn的羧酸的羰基导入具有叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG)),使水解酶作用后,将还原末端进行噁唑啉化而得的。
另外,由上述制造方法得到的糖链重构抗体或其功能性片段或它们的修饰体也包含在本发明中。
所述本抗体-药物偶联物的制造中间体具有DBCO(Dibenzocyclooctyne:二苯基环辛炔)等与叠氮基反应的炔烃结构。因此,通过使该制造中间体与在所述i)~iii)工序中得到的糖链的唾液酸导入了具有叠氮基的PEG连接子后的MSG1型、MSG2型或SG型糖链重构抗体或该抗体的功能性片段反应,可制造本发明的抗体-药物偶联物。
本发明的N297糖链中,还原末端的添加了岩藻糖的GlcNAc(Fucα1,6)GlcNAc)来自动物细胞所产生的抗体,由此,非还原末端侧的糖链优选为重构成与上述MSG(MSG1,MSG2)或SG同样的糖链结构。在任一种情况下,均利用与该非还原末端的唾液酸2位结合的羧酸与L(PEG)结合。
这样的具有MSG(MSG1,MSG2)或SG型N297糖链的糖链重构抗体可根据例如WO2013/120066等记载的方法并利用图3所示的方法进行制造。根据公知的方法使用动物细胞作为宿主,以基因重组蛋白的形式产生抗体时(上述工序i),虽然N297糖链具有添加岩藻糖的N连接型糖链结构作为基本结构,但得到的是具有在非还原末端的结构或构成糖被进行了各种修饰后的各种结构所形成的糖链的抗体或其片段的混合物(图3A的IV)。由此,动物细胞所产生的抗体通过EndoS等水解酶进行处理,还原末端的壳二糖结构的GlcNAcβ1-4GlcNAc之间的糖苷键被水解,得到具有仅具有(Fucα1,6)GlcNAc作为N297糖链的单一糖链结构的抗体分子(称为“(Fucα1,6)GlcNAc-抗体”,参照图2的A)(图3A)(上述工序ii))。
作为使用于N297糖链的水解反应的酶,可使用EndoS或保持其水解活性的变异酶等。
以上述水解反应得到的(Fucα1,6)GlcNAc-抗体作为糖链受体分子,使用EndoSD233Q或EndoSD233Q/Q303L突变体之类的糖基转移酶(WO2017010559等),使其与MSG(MSG1、MSG2)或SG型糖链供体分子反应,由此可得到具有包含上述结构的MSG(MSG1,MSG2)或SG型N297糖链的抗体(参照图2的B)(图3B)(上述工序iii)-1、iii)-2)。
抗体-药物偶联物中的每一分子抗体的药物结合数m2为1时,可采用具有MSG、MSG1或MSG2作为糖链的糖链供体分子。这样的糖链可采用以市售的monosialo-Asn free(1S2G/1G2S-10NC-Asn,(株)糖链工程研究所,以下“称为(MSG-)Asn”)作为原料,再根据实施例56所述的方法分离(MSG-)Asn1或(MSG2-)Asn后使用,也可不进行分离直接以混合物的形式使用。
抗体-药物偶联物中的每一分子抗体的药物结合数m2为2时,在该糖转移反应中使用具有SG(10)作为糖链的糖链供体分子。此类SG(10)糖链可使用例如由SGP通过水解而得到的糖链,也可使用市售的二唾液酸八糖(东京化成工业(株))之类的SG(10)糖链。
供体分子中含有的MSG(MSG1、MSG2)或SG型糖链在其唾液酸的2位具有含有叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG))。在唾液酸的2位导入具有叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG))可使用在有机合成科学领域中公知的反应(缩合反应)使MSG(MSG(9))、MSG1或者MSG2或二唾液酸八糖(SG(10))与作为具有叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG))的N3-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH2(n5为整数2~10,优选整数2~5。)反应。即,导向唾液酸2位的羧酸与N3-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH2的右末端的氨基通过缩合反应形成酰胺键。
另外,MSG(MSG1、MSG2)或SG型糖链可以通过在例如α-氨基可被保护或修饰的(MSG1-)Asn、(MSG2-)Asn或(SG-)Asn(糖链工程研究所)等原料的唾液酸的2位羧酸以及所述Asn的羧酸,利用缩合反应导入具有叠氮基的PEG连接子(N3-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH2),再使EndoM或EndoRp之类的水解酶作用来获得(上述iii)-2)。作为α-氨基的保护基,可举出乙酰(Ac)基、叔丁氧基羰(Boc)基、苯甲酰基(Bz)、苄基(Bzl)基、苄氧羰基(Carbobenzoxy)(Cbz)基、9-芴基甲氧基羰基(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)(Fmoc)基等,但并不限定于此。α-氨基的保护基优选Fmoc基。
作为α-氨基的修饰基,可举出羟乙酰基、或具有PEG结构等改善了水溶性的修饰基。
(MSG1-)Asn、(MSG-2)Asn或(SG-)Asn优选为α-氨基被所述保护基保护。α-氨基被保护基(例如Fmoc基)保护时,可根据需要在导入具有叠氮基的PEG连接子后,在水解酶发挥作用前除去保护基。
分子中含有的MSG(MSG1、MSG2)或SG型糖链的还原末端的GlcNAc优选通过例如用2-氯-1,3-二甲基-1H-苯并咪唑-3-鎓盐酸盐处理而噁唑啉化此类的形式活化后的物质。
作为在糖转移反应中使用的酶(糖基转移酶),只要具有使复合型糖链转移成N297糖链的活性即可使用各种各样的酶,优选将EndoS的第233号Asp取代为Gln从而抑制了水解反应的修饰体EndoSD233Q。使用EndoSD233Q的糖转移反应记载于WO2013/120066等。另外,也可使用对EndoSD233Q进一步施加变异后的EndoSD233Q/Q303L之类的修饰体酶(WO2017010559)。
抗体的糖链重构(糖水解以及糖链转移反应)后的抗体的精制操作旨在于反应中使用的低分子化合物以及酶的分离,该精制可使用通常的凝胶过滤色谱法、离子交换色谱法、亲和色谱法等,也可进一步使用羟基磷灰石柱进行追加精制。即,本发明提供一种药物-偶联物的制造方法,从抗体的糖水解后的反应液精制中间体的工序中还包括利用羟基磷灰石柱进行的精制工序。根据糖链重构报告例(J.Am.Chem.Soc.2012,134,12308-12318.,Angew.Chem.Int.Ed.2016,55,2361-2367),用水解酶处理抗体后的反应液仅使用蛋白质A柱(亲和色谱法柱)进行精制,但是判明了这种精制方法不能完全除去水解酶(EndoS等),由于残留酶的影响会导致对下一个糖转移反应产生影响。在此,研究精制法的结果表明,将利用水解酶处理了抗体的反应液依照蛋白质A柱、羟基磷灰石柱(CHT柱,Bio-Rad Laboratories,Inc.)的顺序进行精制,由此残留酶的影响消失,提高下一次糖链转移反应的反应效率。
本发明的抗体-药物偶联物最优选为选自下述组中的1种抗体-药物偶联物。
/>
/>
/>
/>
/>
或者,
上述所示的各结构式中,m2表示1或2(优选m2为1)。抗体Ab为IgG抗体(优选IgG1、IgG2、IgG4,更优选IgG1)或其功能性片段,N297糖链表示N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或者它们的混合物或N297-(Fuc)SG(优选N297-(Fuc)MSG1)中的任意一种,L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧(优选1-3链侧)的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L的Lb的三唑环上的1位或3位氮原子结合。
为了方便,作为上述最优选的抗体-药物偶联物,记载有在一分子偶联物体中具有2个或4个(m2=1或2)“N297糖链与L中的Lb的三唑环上的1位氮原子结合的『-(N297糖链)-L-D』(『(N297糖链)-(N1Lb)L-D』),或者具有2个或4个(m2=1或2)“与3位的氮原子结合的『-(N297糖链)-L-D』(『(N297糖链)-(N3Lb)L-D』)”的结构,但是,也包括在一分子偶联物体中具有『(N297糖链)-(N1Lb)L-D』(m2=1时为1个,m2=2时为1、2、3个)以及『(N297糖链)-(N3Lb)L-D』(m2=1时为1个,m2=2时为3、2、1个)这两者的抗体-药物偶联物。即,一分子偶联物体中存在『(N297糖链)-(N1Lb)L-D』或『(N297糖链)-(N3Lb)L-D』中的任意一个或者两者混合存在。
进而,Ab优选为抗CLDN6抗体、抗CLDN6/CLDN9抗体、抗HER2抗体、抗DLL3抗体、抗FAP抗体、抗CDH11抗体、抗A33抗体、抗CanAg抗体、抗CD19抗体、抗CD20抗体、抗CD22抗体、抗CD30抗体、抗CD33抗体、抗CD56抗体、抗CD70抗体、抗CD98抗体、抗TROP2抗体、抗CEA抗体、抗Cripto抗体、抗EphA2抗体、抗FGFR2抗体、抗G250抗体、抗MUC1抗体、抗GPNMB抗体、抗Integrin抗体、抗PSMA抗体、抗Tenascin-C抗体、抗SLC44A4抗体、抗Mesothelin抗体、抗EGFR抗体、抗DR5抗体,更优选为抗CLDN6抗体、抗CLDN6/CLDN9抗体、抗HER2抗体、抗CD98抗体、抗TROP2抗体,进一步优选为所述抗CLDN6抗体(例如实施例106、107、108、109)、抗HER2抗体(例如曲妥珠单抗、曲妥珠单抗突变体)。
本发明的抗体-药物偶联物以及本发明的抗CLDN6抗体或者抗HER2抗体-药物偶联物显示强的肿瘤活性(in vivo抗肿瘤活性、in vitro抗细胞活性)、良好的体内动态以及物性,且安全性高,因此作为药物是有用的。
本发明的抗体-药物偶联物、其游离药物或其制造中间体有时也存在立体异构体或来自不对称碳原子的光学异构体、几何异构体、互变异构体或d体、l体、旋光异构体等光学异构体,这些异构体、光学异构体以及它们的混合物均包含在本发明中。本发明的PBD衍生物(V)或(VI)在11’位存在不对称碳,因此存在光学异构体。本说明书中,这些异构体以及这些异构体的混合物均由单个通式,即通式(V)或(VI)表示。因此,(V)或(VI)包括所有光学异构体以及光学异构体以任意比例混合的混合物。(V)或(VI)的11’位的绝对构型可通过结晶产物或中间体或者它们的衍生物的X射线结晶结构分析或诸如Mosher法等NMR来确定。此时,可使用经具有已知立体构型的不对称中心的试剂衍生而来的结晶产物或中间体来确定绝对立体构型。如果需要,可使用常规的光学拆分法或分离方法分离所合成的本发明的化合物来获得立体异构体。
本发明的抗体-药物偶联物中,与1个抗体分子结合的药物结合数是影响其有效性、安全性的重要因素。抗体-药物偶联物的制造是通过规定反应的原料/试剂的使用量等反应条件以使药物的结合数为恒定而实施的,但是与低分子化合物的化学反应不同,通常得到的是不同数目的药物结合而成的混合物。每一分子抗体的药物结合数以平均值,即平均药物结合数(DAR:Drug to Antibody Ratio药物与抗体比率)来确定。吡咯并苯并二氮杂卓类衍生物向抗体分子的结合数可控制,作为每个抗体的药物平均结合数(DAR)可结合1~10个范围的吡咯并苯并二氮杂卓类衍生物,优选1~8个,更优选1~5个。
本发明的抗体-药物偶联物中,抗体从抗体的重构后的糖链与L结合时,抗体-药物偶联物的每个抗体分子的药物结合数m2为1或2的整数。该糖链为N297糖链,糖链为N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或N297-(Fuc)MSG1与N297-(Fuc)MSG2的混合物时,m2为1,DAR为1~3的范围(优选1.0~2.5的范围,更优选1.2~2.2的范围)。N297糖链为N297-(Fuc)SG时,m2为2,DAR为3~5的范围(优选3.2~4.8的范围,更优选3.5~4.2的范围)。
予以说明,本领域技术人员可根据本申请实施例的记载来设计抗体与所需数量的药物结合的反应,从而获得控制了吡咯并苯并二氮杂卓类衍生物的结合数的抗体。
予以说明,本发明的抗体-药物偶联物、游离药物或制造中间体放置在大气中或者发生再结晶等,有时会吸收水分、附着有吸附水或者形成水合物,因此,这些含水的化合物和盐也包含在本发明中。
本发明的抗体-药物偶联物、游离药物或制造中间体在具有氨基等碱性基时,可根据需要制成药学上允许的盐。作为这些盐,可举出例如盐酸盐、氢碘酸盐等氢卤酸盐;硝酸盐、高氯酸盐、硫酸盐、磷酸盐等无机酸盐;甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、乙磺酸盐等低级链烷磺酸盐;苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐等芳基磺酸盐;甲酸、乙酸、苹果酸、富马酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、草酸盐、马来酸盐等有机酸盐;以及鸟氨酸盐、谷氨酸盐和天冬氨酸盐等氨基酸盐。
本发明的抗体-药物偶联物、游离药物或制造中间体具有羧基等酸性基时,通常可形成碱加成盐。作为药学上允许的盐,可举出例如钠盐、钾盐和锂盐等碱金属盐;钙盐、镁盐等碱土金属盐;铵盐等无机盐;二苄胺盐、吗啉盐、苯基甘氨酸烷基酯盐、乙二胺盐、N-甲基葡萄糖胺盐、二乙胺盐、三乙胺盐、环己胺盐、二环己胺盐、N,N'-二苄基乙二胺盐、二乙醇胺盐、N-苄基-N-(2-苯基乙氧基)胺盐、哌嗪盐、四甲基铵盐、三(羟甲基)氨基甲烷盐等有机胺盐等。
本发明的抗体-药物偶联物、游离药物或制造中间体也可通过吸收空气中的水分等以水合物的形式存在。作为本发明的溶剂合物,只要是药物上允许的则没有特别的限定,但具体而言优选水合物、乙醇合物、2-丙醇合物等。另外,本发明的抗体-药物偶联物、游离药物或制造中间体中存在氮原子时,可形成N-氧化物体,这些溶剂合物和N-氧化物体也包含在本发明的范围内。
另外,本发明也包括被各种放射性或非放射性同位素标记后的化合物。构成本发明的抗体-药物偶联物、游离药物或制造中间体的一个以上的原子也可含有非天然比例的原子同位素。作为原子同位素,例如可举出氘(2H)、氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)等。另外,本发明化合物也可用例如氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)之类的放射性同位素进行放射性标识。放射性标识的化合物可用作治疗或预防剂、研究试剂(例如测定试剂)以及诊断试剂(例如体内诊断显像剂)。本发明的抗体-药物偶联物的所有同位素变体不管是否具有放射性,都包括在本发明的范围内。
[制造方法]
接着,对本发明的抗体-药物偶联物以及游离药物或者它们的制造中间体的代表性制造方法进行说明。予以说明,以下为了表示化合物使用各反应式中所示的化合物序号。即,称为『式(1)的化合物』、『化合物(1)』等。另外,上述以外的序号的化合物也同样记载。
1.制造方法1
本发明的化合物(1)可根据以下记载的A法~Q法进行制造。
A法~M法为本发明的抗体-药物偶联物中的制造中间体的制造方法。
N法~Q法为本发明的游离药物的制造法。
下述A法~Q法的各工序可使用公知的有机化学方法进行所需的反应。
下述A法~Q法的各工序的反应中所使用的溶剂只要不阻碍反应,不对反应造成不好的影响,且能够某种程度上溶解起始原料,就没有特别的限定。
下述A法~Q法的各工序的反应中,反应温度根据溶剂、起始原料、试剂等而不同,反应时间根据溶剂、起始原料、试剂、反应温度而不同。
下述A法~Q法的各工序的反应中,反应结束后,各目标化合物根据常用的方法从反应混合物中获得。例如,适当地中和反应混合物,以及存在不溶物时通过过滤除去后,加入乙酸乙酯之类的与水不混合的有机溶剂后,分离含有目标化合物的有机层,再用水等清洗后,用无水硫酸镁、无水硫酸钠等进行干燥过滤后,蒸馏除去溶剂来得到。所得到的目标化合物必要时可通过常用的方法例如再结晶、再沉淀、色谱法(例如组合使用硅胶、氧化铝、镁-硅胶系的硅酸镁、SO3H-二氧化硅(Fuji Silysia制造)之类的使用载体的吸附柱色谱法;Sephadex LH-20(Pharmacia公司制造),Amberlite XAD-11(Rohm and Haas公司制造)、Diaion HP-20(三菱化学公司制造)之类的载体的分配柱色谱法等使用合成吸附剂的方法;使用离子交换色谱法的方法;使用硅胶或者烷基化硅胶的正相/反相柱色谱法(优选高效液相色谱法)进行适宜组合,用合适的洗脱剂进行洗脱)等通常在有机化合物的分离精制中常用的方法适当组合进行分离和精制。对于不溶于溶剂的目标化合物,可用溶剂将得到的固体的粗产物进行清洗来精制。另外,各工序的目标化合物也可不经过精制直接用于接下来的反应中。
下述A法~Q法的各工序的反应中,J、La’、Lp’、B’、E、V、W、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、l、n7、n6、m1表示与上述相同的含义。(Lp’)’表示-VA-、-FG-、-PI-、-VCit-、-VK-、-(D-)PI-、-PL-、-(D-)VA-、-GF-所示的任意一个二肽残基。(R13)’在R13的取代基上含有羟基、氨基时可使用保护基,在没有保护基的情况下表示R13。(R17)’表示利用叔丁基二甲基硅烷氧基等保护基保护了羟基后的状态或R17中的任一种。
PRO1、PRO4、PRO6、PRO8、PRO9表示氨基的保护基。优选PRO1、PRO4、PRO8、PRO9为烯丙氧基羰基、2,2,2-三氯乙氧基羰基、三甲基硅烷基乙氧基甲氧基、苄基氧基羰基或9-芴基甲氧基羰基等。另外,PRO6优选2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基、甲氧基甲基等。
另外,PRO2、PRO3、PRO5、PRO7、PRO10、PRO11、PRO12表示有机合成化学领域中使用的羟基、酚基或羧基的保护基。优选乙酰基、苄基、叔丁基二甲基硅烷基(TBDMS)或三异丙基硅烷基或叔丁基。
X2表示有机合成化学的领域中使用的脱离基。优选氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰基,对甲苯磺酰基。
Ra、Rc表示与羧基结合的取代基,优选甲基、乙基、苄基、叔丁基等。
Rb表示形成烯醇磺酸盐的脱离基,优选三氟甲磺酰基等。
另外,A法至Q法中没有明确指定关于保护的氨基、羟基可根据需要使用保护基进行保护。另外,也可根据需要脱保护,也可在保护后进行脱保护并更换另一种保护基。
A法
本制造方法为制造用于制造化合物(1)所需的合成中间体、化合物(12a)的方法。
A-1工序(1a)→(2a):还原反应
在溶剂(二乙醚、四氢呋喃(THF)、二氯甲烷、乙醇等或它们的混合溶剂)中,从-78℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在-78℃~50℃的温度下,使用还原剂(氢化铝锂、二硼烷、硼氢化锂、硼氢化钠、硼烷-四氢呋喃配合物或氢化双(2-甲氧基乙氧基)铝钠等)处理化合物(1a)来进行还原反应。还原剂使用相对于化合物(1a)为1摩尔~过量摩尔,优选1~5摩尔。根据需要加入路易斯酸(氯化锂、氯化钙、氯化锡、三氟硼烷醚配合物等)进行。反应时间为1分钟~60小时,优选5分钟~24小时。
A-2工序(2a)→(3a):保护基导入(叔丁基二甲基硅烷基等)
PRO2为TBDMS基时,在溶剂(二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等或它们的混合溶剂)中,在-20℃~120℃,优选0℃~100℃的温度下,使化合物(2a)与硅烷化试剂(氯化叔丁基二甲基硅烷、三氟甲磺酸叔丁基二甲基硅烷酯等)反应来实施。根据需要加入碱(咪唑、吡啶、2,6-二甲基吡啶、4-二甲基氨基吡啶、氢化钠等)进行。相对于化合物(2a)1摩尔,硅烷化剂使用1摩尔~过量摩尔,优选1~5摩尔,碱使用1摩尔~过量摩尔,优选1~5摩尔。反应时间为1分钟~72小时,优选5分钟~24小时。
A-3工序(3a)→(4a):脱保护基化反应
PRO1为苄氧基羰基时,在溶剂(乙醇、丙醇、甲醇、乙酸乙酯、THF、1,4-二噁烷等或它们的混合溶剂)中,在过渡金属催化剂(钯碳等)存在下,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(3a)进行催化氢化来实施。通常在氢气氛下进行,但是根据需要可使用环己烯、1,4-环己二烯等作为氢供体。反应时间为10分钟~100小时,优选30分钟~72小时。
A-4工序(4a)→(5a):缩合反应
在溶剂(苯、甲苯、二乙醚、二氯甲烷、THF、DMF、水等或它们的混合溶剂)中,在-30℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,在N,N-二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟硼酸盐、N-乙氧基羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉、4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓盐酸盐等缩合剂的存在下,使化合物(4a)与羧酸(化合物(A))反应来进行。关于缩合剂,相对于化合物(4a)1摩尔,羧酸(化合物(A))使用0.3~5摩尔,优选使用0.4~2摩尔,缩合剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。另外,根据需要可加入碱(三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶等)以及添加剂(1-羟基苯并三唑、1-羟基-7-氮杂苯并三唑等)进行。碱相对于化合物(4a)1摩尔使用催化量~过量摩尔,优选使用0.2~3摩尔。添加剂相对于化合物(4a)1摩尔使用催化量~过量摩尔,优选使用0.01~3摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
另外,使羧酸(化合物(A))进行缩合反应形成酰卤化物时,在溶剂(苯、甲苯、二乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、二氯甲烷等或它们的混合溶剂)中,在-78℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在-50℃~100℃的温度下,在碱(三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶等)的存在下,使化合物(4a)与羧酸(化合物(A))的酰卤化物反应来实施。相对于化合物(4a)1摩尔,酰卤化物使用0.3摩尔~5摩尔,优选使用0.4摩尔~2摩尔,碱使用催化量~过量摩尔,优选使用0.2~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
在制备羧酸(化合物(A))的酰卤化物时,将羧酸(化合物(A))在溶剂(苯、甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷等或它们的混合溶剂)中,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~100℃的温度下,用草酰氯、亚硫酰氯等进行处理来实施。根据需要加入催化量的N,N-二甲基甲酰胺等进行。相对于羧酸(化合物(A)),草酰氯或亚硫酰氯使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
A-5工序(5a)→(6a):还原反应
在溶剂(乙醇、丙醇、甲醇、乙酸乙酯、THF、1,4-二噁烷、DMF等或它们的混合溶剂)中,在过渡金属催化剂(钯碳、镍等)存在下,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(5a)进行催化氢化来实施。通常在氢气氛下进行,根据需要可使用环己烯、1,4-环己二烯、肼等作为氢供体。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
另外,硝基的还原可在以下的条件进行。
在溶剂(乙醇、甲醇、二乙醚、乙酸乙酯、水或它们的混合溶剂)中,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~90℃的温度下,使化合物(5a)与还原剂(铁、锌、氯化锡等)反应来实施。根据需要加入酸(醋酸、甲酸、氯化铵等)进行。相对于化合物(5a)1摩尔,还原剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~100摩尔,加入酸1摩尔~过量摩尔来进行。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
A-6工序(6a)→(7a):氨基甲酸酯化反应
在溶剂(THF、二氯甲烷、DMF等或它们的混合溶剂)中,在-30℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(6a)与三光气(异氰酸酯化剂)反应,在体系内生成异氰酸酯中间体后,用通式(B)所示的醇进行处理来实施。根据需要加入碱(三乙胺、二异丙基乙胺、碳酸钠、氢氧化钠等)进行。相对于化合物(6a)1摩尔,三光气(异氰酸酯化剂)使用0.3~过量摩尔,优选使用0.35~3摩尔,碱加入0.5~5摩尔来进行。形成异氰酸酯中间体之前的反应时间为10分钟~24小时,优选30分钟~1小时。另外,异氰酸酯中间体与醇(B)的反应时间为10分钟~72小时,优选1小时~24小时。
本工序所使用的醇(B)可根据后述的L法进行制造。
A-7工序(7a)→(8a):脱保护基化反应
PRO2为TBDMS基时,在溶剂(二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、乙醇、THF、水等或它们的混合溶剂)中,在-20℃~100℃,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(7a)与酸(醋酸等)或脱硅烷基化试剂(氢氟酸-吡啶,氢氟酸-三乙胺、氢氟酸盐、氢氟酸、氟化四正丁基铵等)及其它们的混合物中的任意一种反应来实施。相对于化合物(7a)1摩尔,酸使用1摩尔~过量摩尔,酸以及脱硅烷基化试剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
A-8工序(8a)→(9a):氧化反应
在溶剂(丙酮、二氯甲烷、吡啶等或它们的混合溶剂)中,在-78℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在-78℃~30℃的温度下,使化合物(8a)与氧化剂(氯化鋶盐、戴斯-马丁试剂、四丁基钌酸铵、氯络酸吡啶鎓、硝基氧自由基氧化催化剂等)反应来实施。根据需要加入碱(三乙胺、二异丙基乙胺、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠等)以及再氧化剂(N-甲基吗啉N-氧化物、碘苯二乙酸酯、次氯酸钠等)、添加剂(四丁基溴化铵、溴化钾等)进行。氧化剂相对于化合物(8a)1摩尔使用0.005~过量摩尔,优选使用0.005~10摩尔。另外,相对于化合物(8a)1摩尔,加入碱或再氧化剂1~10摩尔,添加剂0.02~1摩尔进行。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
A-9工序(9a)→(10a):保护基导入
(R17)’为叔丁基二甲基硅烷氧基时,根据A-2工序进行制造。
A-10工序(10a)→(11a):脱保护基化反应
PRO3为三异丙基硅烷基时,在溶剂(DMF、水等或它们的混合物)中,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,将化合物(10a)用醋酸锂处理来制造。醋酸锂相对于化合物(10a)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
A-11工序(11a)→(12a):烷基化反应
在溶剂(THF、DMF、N,N-二甲基乙酰胺或它们的混合溶剂)中,在-20℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~沸点的温度下,使化合物(11a)与烷基化剂(C)(1,5-二溴戊烷、1,3-二溴丙烷等)反应来制造。根据需要加入碱(碳酸钾、碳酸铯等)进行。相对于化合物(11a)1摩尔,烷基化剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~10摩尔,碱使用0.4~过量摩尔,优选使用0.5~5摩尔。反应时间为1分钟~60小时,优选5分钟~24小时。
B法
本制造方法为制造化合物(1)中R11与R12一起与各基团所结合的碳原子共同形成双键,R14、R15为氢的化合物所需的中间体、化合物(10b)的方法。
B-1工序(1b)→(2b):脱保护基化反应
PRO7为三异丙基硅烷基时,根据A法A-10工序进行制造。
PRO7为苄基时,根据A法A-3工序进行制造。
B-2工序(2b)→(3b):烷基化反应
根据A法A-11工序进行制造。
B-3工序(3b)→(4b):脱保护基化反应
PRO5为TBDMS基时,根据A法A-7工序进行制造。
PRO5为乙酰基时,在溶剂(甲醇、乙醇、THF或水等或它们的混合溶剂)中,在-20℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(3b)与适当的碱(碳酸钾、甲醇钠或氢氧化钠等)反应来实施。作为碱的量使用催化量~过量摩尔,优选使用0.1~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
B-4工序(4b)→(5b):氧化反应
根据A法A-8工序来制造。
B-5工序(5b)→(6b):烯醇磺酰化反应
Rb为三氟甲磺酰基时,在溶剂(二氯甲烷等)中,在-78℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在-78℃~30℃的温度下,使化合物(5b)与三氟甲磺酸酐等反应来实施。根据需要加入碱(2,6-二甲基吡啶等)来进行。三氟甲磺酸酐相对于化合物(5b)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~5摩尔。碱使用1摩尔~10摩尔。反应时间为10分钟~24小时,优选30分钟~6小时。
B-6工序(6b)→(7b):过渡金属催化剂交叉偶联反应(例如,铃木-宮浦反应等)
在溶剂(乙醇、甲苯、1,4-二噁烷、DMF、四氢呋喃、水等或它们的混合溶剂)中,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~120℃的温度下,在过渡金属催化剂(四(三苯基膦)钯、二氯双(苄腈)钯(II)等)的存在下,将化合物(6b)使用有机硼化合物(4-甲氧基苯基硼酸等)进行实施。根据需要加入碱(碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸氢钠、氢氧化钠等)、添加剂(氧化银,三苯基胂等)来进行。钯催化剂相对于化合物(6b)1摩尔使用0.01摩尔~1摩尔,优选使用0.01摩尔~0.5摩尔。另外,相对于化合物(6b)1摩尔,有机硼化合物使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~10摩尔,碱使用1摩尔~5摩尔,添加剂使用0.1摩尔~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
B-7工序(7b)→(8b):还原反应
例如PRO6为2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基时,在溶剂(二乙醚、THF、二氯甲烷、乙醇等或它们的混合溶剂)中,在-78℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在-78℃~50℃的温度下,将化合物(7b)用还原剂(硼氢化锂、硼氢化钠等)处理来进行还原反应。还原剂相对于化合物(7b)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~30摩尔。反应时间为1分钟~24小时,优选5分钟~6小时。在由还原反应得到的粗产物的溶液(二氯甲烷、乙醇、水或它们的混合溶剂)中加入硅胶并进行搅拌处理而制造化合物(8b)。硅胶相对于化合物(7b)过量使用。处理时间为12小时~150小时,优选12小时~100小时。
B-8工序(8b)→(9b):亚氨基的还原
在溶剂(THF、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺等或它们的混合溶剂)中,在-78℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在-78℃~50℃的温度下,将化合物(8b)用还原剂(硼氢化钠、氰基氢化硼、三乙酰氧基硼氢化钠、2-甲基吡啶硼烷、吡啶硼烷等)处理来进行。还原剂相对于化合物(8b)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。反应时间为1分钟~60小时,优选5分钟~24小时。
B-9工序(9b)→(10b):保护基的导入
PRO8为烯丙氧基羰基时,在溶剂(苯、甲苯、吡啶、二乙醚、二氯甲烷、THF、1,4-二噁烷、水等或它们的混合溶剂)中,在-30℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(9b)与氯甲酸烯丙酯、二碳酸二烯丙酯等反应来实施。根据需要加入碱(三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠等)进行。相对于化合物(9b)1摩尔,氯甲酸烯丙酯使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~10摩尔,碱使用1摩尔~过量,优选使用1~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选10分钟~48小时。
PRO8为2,2,2-三氯乙氧基羰基时,在溶剂(苯、甲苯、吡啶、二乙醚、二氯甲烷、THF、1,4-二噁烷、水等或它们的混合溶剂)中,在-30℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(9b)与氯甲酸2,2,2-三氯乙酯等反应进行实施。根据需要加入碱(三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、碳酸钠、氢氧化钠等)进行。相对于化合物(9b)1摩尔,氯甲酸2,2,2-三氯乙酯使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~10摩尔,碱使用1摩尔~过量,优选使用1~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~48小时。
C法
本制造方法是制造化合物(1)中R11与R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R14、R15为氢的化合物所需的中间体、化合物(14c)的方法。
另外,化合物(10b)也可利用本制造方法进行制造。
C-1工序(1c)→(2c):保护基的导入
PRO5为乙酰基时,在溶剂(二氯甲烷、DMF、吡啶、THF、1,4-二噁烷等或它们的混合溶剂)中,在-20℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~100℃的温度下,使化合物(1c)与乙酰化试剂(乙酸酐、乙酰氯等)反应进行实施。根据需要加入碱(三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶、4-二甲基氨基吡啶等)进行。相对于化合物(1c)1摩尔,乙酰化剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~20摩尔,碱使用催化量~过量摩尔,优选使用0.1~20摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
PRO5为TBDMS基时,根据A法A-2工序进行制造。
C-2工序~C-5工序以及C-7工序~C-14工序
C-2工序根据A法的A-5工序,C-3工序根据B法的B-9工序,C-4工序根据A法A-7工序,C-5工序根据A法A-8工序,C-7工序根据B法B-8工序,C-8工序根据B法的B-9工序,C-9工序根据B法B-3工序,C-10工序根据A法的A-8工序,C-11工序根据B法的B-5工序,C-12工序根据B法的B-6工序,C-13工序根据A法的A-10工序,C-14工序根据A法A-11工序进行制造。
C-6工序(6c)→(7c):脱保护基化反应
PRO9为2,2,2-三氯乙氧基羰基时,在溶剂(THF、醋酸、醋酸铵水溶液、水等或它们的混合溶剂)中,在-20℃~溶剂的沸点,优选在0℃~40℃的温度下,使化合物(6c)与金属试剂(锌、锌-铅合金、镉、镉铅等)反应来实施。金属试剂相对于化合物(6c)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
PRO9为烯丙氧基羰基时,在溶剂(二氯甲烷、DMF、THF等或它们的混合物)中,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~30℃的温度下,使用钯催化剂(四(三苯基膦)钯等)与烯丙基的捕捉剂(吡咯烷、吗啉、巴比妥酸等)与化合物(6c)进行实施。钯催化剂相对于化合物(6c)1摩尔使用0.005摩尔~1摩尔,优选使用0.005摩尔~0.5摩尔。烯丙基的捕获剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~10摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
D法
化合物(13c)可根据本制造方法来制造。
D-1工序~D-6工序、D-9工序、D-10工序
D-1工序根据B法的B-6工序,D-2工序根据A法的A-5工序,D-3工序根据B法的B-9工序,D-4工序根据A法A-7工序,D-5工序根据A法A-8工序,D-6工序根据C法C-6工序,D-9工序根据B法B-8工序,D-10工序根据B法的B-9工序来制造。
D-7工序以及D-8工序
化合物(7d)可使用与B法B-6工序同样的D-7工序,与B法B-7工序同样的D-8工序进行制造。
E法
E法是使通过A法制造的化合物(11a)以及(12a)与通过B法或C法制造的化合物(10b)以及(14c)结合而制造化合物(4e)的方法。
E-1工序
本工序是通过利用A法制造的化合物(11a)与利用B法制造的化合物(10b)的偶联反应来制造化合物(1e)的工序。
在溶剂(THF、DMF、N,N-二甲基乙酰胺或它们的混合溶剂)中,在-20℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,在碱(碳酸钾、碳酸铯等)存在下,使化合物(11a)与化合物(10b)进行偶联反应来制造。相对于化合物(11a)0.5摩尔,化合物(10b)使用1摩尔~过量摩尔,优选使用0.7~1.5摩尔。碱使用1~5摩尔。反应时间为1分钟~60小时,优选5分钟~24小时。
E-2工序
化合物(1e)可通过对利用A法制造的化合物(12a)与利用C法制造的化合物(14c)以与E-1工序同样的方式进行偶联反应来制造。
E-3工序
E-3工序根据A法A-7工序来制造。
E-4工序
本工序是在化合物(2e)中PRO4与PRO8为相同的保护基时,进行与C法C-6工序同样的脱保护基化反应来制造化合物(4e)的工序。
化合物(2e)的PRO4与PRO8为不同的保护基时,化合物(4e)可通过E-5工序以及E-6工序阶段性地进行脱保护化反应来制造。
E-5工序以及E-6工序根据C法C-6工序来制造。
F法
化合物(4e)也可由本合成法的中间体化合物(10f)来制造。本制造方法表示制造化合物(10f)以及化合物(4e)的方法。
F-1工序~F-10工序、F-15工序
F-1工序根据A法A-2工序、F-2工序根据B法B-3工序、F-3工序根据A法的A-8工序、F-4工序根据B法的B-5工序、F-5工序根据B法的B-6工序、F-6工序根据A法A-2工法、F-7工序根据A法的A-10工序、F-8工序根据A法A-11工序、F-9工序根据E法E-1工序、F-10工序根据E法E-1工序、F-15工序根据B法B-8工序来制造。
F-11工序
PRO10与(R17)’的羟基的保护基均为TBDMS基时,根据A法A-7工序来制造。
F-12工序
本工序是在化合物(9f)中保护基PRO4与PRO9相同时,与C法C-6工序同样地进行脱保护基化反应来制造化合物(10f)的工序。
F-13工序以及F-14工序
化合物(9f)的PRO4与PRO9为不同的保护基时,化合物(10f)可通过经过F-13工序以及F-14工序阶段性地进行脱保护基化反应来制造。F-13工序以及F-14工序根据C法C-6工序进行制造。
G法
本制造方法是制造用于制造化合物(1)中R11表示氢原子,R12以及R13一起形成螺环,R14、R15为氢原子的化合物的中间体、化合物(11g)的方法。
G-1~G-2工序,G-5~G-11工序,
G-1工序根据A法的A-4工序,G-2工序根据A法的A-5工序,G-5工序根据A法A-11工序,G-6工序根据B法B-7工序,G-7工序根据B法B-8工序,G-8工序根据B法B-9工序,G-9工序根据E法E-1工序,G-10工序根据A法A-7工序,G-11工序根据C法C-6工序来制造。
G-3工序:保护基的导入
在溶剂(THF、DMF、二噁烷等或它们的混合溶剂)中,在-78℃~溶剂的沸点下,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(2g)与氯甲氧基醚系试剂(2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷、氯甲基甲基醚、苄基氯甲基醚等)反应来实施。根据需要加入碱(氢化钠、正丁基锂、六甲基二硅氮烷锂)进行。试剂相对于化合物(2g)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。碱相对于化合物(2g)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
G-4工序
PRO7为苄基时,根据A法A-3工序来制造。
PRO7为三异丙基硅烷基时,根据A法A-10工序来制造。
H法
本制造方法是制造用于制造化合物(1)中R11表示氢原子,R12以及R13一起形成螺环,R14、R15一起为亚胺键(C=N)的化合物的中间体、化合物(9h)的方法。本制造方法中,由R12以及R13形成的螺环与E表示相同的含义,标记也用E表示。
H-1工序~H-10工序
H-1工序根据A法的A-4工序,H-2工序根据A法的A-1工序,H-3工序根据C法C-1工序,H-4工序根据A法的A-4工序,H-5工序根据A法的A-5工序,H-6工序根据B法B-9工序,H-7工序根据A法A-6工序,H-8工序根据B法B-3工序,H-9工序根据A法A-8工序,H-10工序根据C法C-6工序来制造。
I法
本制造方法为制造用于制造化合物(1)中R11与R12一起形成苯环,R13为单键,R14、R15一起形成亚胺的化合物的中间体、化合物(11i)的方法。
I-1工序~I-11工序
I-1工序根据A法的A-4工序,I-2工序根据A法的A-5工序,I-3工序根据B法B-9工序,I-4工序根据A法A-7工序,I-5工序根据A法A-8工序,I-6工序根据A法A-2工序,I-7工序根据A法的A-10工序,I-8工序根据A法的A-11工序,I-9工序根据E法E-1工序,I-10工序根据A法A-7工序,I-11工序根据C法C-6工序来制造。
J法
本制造方法为化合物(1)中R12与R13一起形成CH2=,R11为氢,R14、R15一起形成亚胺的化合物的中间体、化合物(12j)的制造方法。
J-1工序
本工序为通过对化合物(1j)进行Wittig反应制造化合物(2j)的工序。
J-2工序:保护基导入
PRO7为三异丙基硅烷基时,在溶剂(二氯甲烷、乙腈、THF、DMF等或它们的混合溶剂)中,在-20℃~120℃,优选在0℃~100℃的温度下,使化合物(2j)与硅烷基化试剂(三异丙基氯硅烷、三异丙基硅烷基三氟甲磺酸酯等)反应来实施。根据需要加入碱(咪唑、吡啶、2,6-二甲基吡啶、4-二甲基氨基吡啶、氢化钠等)进行。相对于化合物(2a)1摩尔,硅烷基化剂使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~3摩尔,碱使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
J-3工序~J-11工序
J-3工序根据A法的A-5工序,J-4工序根据B法的B-9工序,J-5工序根据A法A-7工序,J-6工序根据A法A-8工序,J-7工序根据A法A-2工序,J-8工序根据A法的A-10工序,J-9工序根据E法的E-1工序,J-10工序根据A法A-7工序,J-11工序根据C法C-6工序来制造。
K法
K法为制造用于制造化合物(1)中R11与R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R13为羟甲基,R14、R15一起形成亚胺的化合物所需的中间体,化合物(7k)的方法。
K-1工序
本工序为对化合物(6b)进行羰基化反应制造化合物(1k)的工序。
K-2工序
本工序是通过对化合物(1k)进行醛选择性还原反应来制造化合物(2k)的工序。
K-3工序~K-7工序
K-3工序根据A法A-2工序,K-4工序根据B法B-7工序,K-5工序根据E法E-1工序,K-6工序根据A法A-7工序,K-7工序根据C法C-6工序来制造。
L法
L法为化合物(B)的代表性的制造方法。
通式(Lp’)’所示的肽残基通过氨基酸的缩合反应来制造。
PRO4保护肽残基(Lp’)’的N末端,PRO12保护C末端。
L-1工序
L-1工序根据B法B-9工序来制造。
L-2工序:脱保护基化反应
PRO12为叔丁基时,在溶剂(二氯甲烷等)中,在0℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~40℃的温度下,使化合物(2l)与酸(三氟醋酸、对甲苯磺酸、盐酸、醋酸等)反应来实施。酸相对于化合物(2l)1摩尔使用催化量~过量摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
L-3工序~L-4工序
L-3工序根据B法B-9工序,L-4工序根据A法的A-4工序来制造。
L-5工序
化合物(B)可根据B法B-9工序、L-5工序来制造。
M法
M法为化合物(2)的制造方法。
本制造方法所示的化合物(2)与化合物(1)中本发明的制造中间体的R16为J-La’-Lp’-NH-B’-CH2-O(C=O)-*是同样的含义。
上述制造方法所示的化合物(1m)表示利用E~K法制造的化合物(4e)、(4f)、(11g)、(9h)、(11i)、(12j)、(7k)、(8k)。
上述制造方法所示的(PBD)’如下所示:
PBD如下所示:
(PBD)’中,PBD中的R13上的取代基(羟基等)也可用保护基进行保护,没有保护基时,与PBD同样的含义(R13=(R13)’)。
上述制造方法中,(Lp’)”t-(Lp’)’所示的肽残基中,Lp’所示的氨基酸残基的侧链上官能团(氨基等)可被保护基保护,保护基未被取代时,与Lp’表示同样的含义。
其中,(Lp’)’表示以下所示的2个氨基酸序列,在侧链有官能团(氨基、羟基)时也可被保护。
-VA-、(D-)VA-、-FG-、-PI-、-VCit-、-VK-、-PL-、-(D-)P-I-、或-GF-
(Lp’)”表示以下所示的2~4个氨基酸序列,在侧链存在官能团(氨基、羟基)时也可被保护。
-GG-、-EGG-、-DG-、-(D-)DG-、-EG-、-GGF-、-SG-、-KG-、-DGG-、-GGF-、-DDGG-、-KDGG-、或、-GGFG-
(La’)’表示选自以下的组中的任意一个:-C(=O)-(CH2CH2)n6-C(=O),-C(=O)-(CH2CH2)n6-NH-C(=O)-(CH2CH2O)n7-CH2CH2-C(=O)-,-(CH2)n8-O-C(=O)-,-(CH2)n12-C(=O)-,-(CH2CH2)n13-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n14-CH2CH2-C(=O)-。
(La’)”表示选自以下的组中的任意一个:-NH-(CH2CH2)n7-C(=O)-,或-NH-(CH2CH2O)n7-CH2-C(=O)-,s或t分别独立地表示0或1。
例如,下述M-1工序中,s及t为0,M-3工序中,s为1、t为0,M-5工序中,s为0、t为1。
(La’)’-(La’)”s与La’同义。
(Lp’)”t-(Lp’)’具有保护基时,通过脱保护形成Lp’,在没有保护基时与Lp’同义。
上述制造方法中所示的Lx表示氢原子或脱离基(羟基琥珀酰亚胺等)。
上述制造方法中所示的1m、9m、10m、11m、化合物(2)的PBD或(PBD)’在星号(N10’位)与-O-C(=O)-右端的C(=O)-结合。
M-1工序
本工序为进行利用E~K法制造的化合物(1m)与化合物(2m)的缩合反应制造化合物(11m)的方法。
Lx=H且化合物(2m)为羧酸时,可根据A法A-4工序制造化合物(2m)。
Lx为脱离基(羟基琥珀酰亚胺、对硝基苯氧基等)时,在溶剂(苯、甲苯、二乙醚、二氯甲烷、THF、DMF、甲醇、水等或它们的混合溶剂)中,在-30℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,使化合物(1m)与化合物(2m)反应来实施。相对于化合物(1m)1摩尔,化合物(2m)使用0.9~过量摩尔,优选使用0.9~2摩尔。另外,根据需要加入碱(三乙胺、N,N-二异丙基乙胺、N-甲基吗啉、4-二甲基氨基吡啶、二氮杂双环十一碳烯等)进行。相对于化合物(1m)1摩尔,碱使用1摩尔~过量,优选使用1~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~36小时。
M-2工序~M-5工序以及M-8工序
M-2工序根据M-1工序,M-3工序根据A法A-4工序,M-4工序根据M-1工序,M-5工序根据A法A-4工序,M-8工序根据A法A-4工序来制造。
M-6工序
本工序是对化合物(6m)进行缩合反应,制造活性酯中间体(7m)的工序。
在溶剂(苯、甲苯、二乙醚、二氯甲烷、THF、DMF等或它们的混合溶剂)中,在-30℃到反应所使用的溶剂的沸点之间,优选在0℃~50℃的温度下,在N,N-二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺等缩合剂的存在下,使化合物(6m)与羟基琥珀酰亚胺等反应进行实施。缩合剂相对于化合物(6m)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~5摩尔。羟基琥珀酰亚胺相对于化合物(6m)1摩尔使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1摩尔~5摩尔。反应时间为10分钟~72小时,优选30分钟~24小时。
M-7工序
本工序为使化合物(1m)与化合物(7m)与M-1工序同样地进行缩合反应制造化合物(11m)的工序。
M-9工序
本工序是对化合物(9m)进行脱保护化反应制造化合物(10m)的工序。PRO4为9-芴基甲氧基羰基时,在溶剂(THF、二氯甲烷、DMF等或它们的混合溶剂)中,在-20℃~溶剂的沸点下、优选在0℃~40℃的温度下,使化合物(9m)与碱(1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯、哌啶等)反应来实施。相对于化合物(9m)1摩尔,碱使用1摩尔~过量摩尔,优选使用1~10摩尔。反应时间为1分钟~72小时,优选5分钟~24小时。
M-10工序
本工序是使化合物(10m)与化合物(2m)或(4m)进行与A法A-4工序同样的缩合反应,制造化合物(11m)的工序。
M-11工序
本工序是在化合物(11m)中(Lp’)”t-(Lp’)’或PBD’具有保护基时,进行脱保护化,制造化合物(2)的工序。根据B法B-3工序以及C法C-6工序进行制造。
另外,(Lp’)’或PBD’没有保护基时,M-11工序可省略,此时化合物(11m)与(2)同义。
N法
N法表示在(1)所示的游离药物中R11与R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R14、R15为氢,R16与R17一起形成亚胺键的化合物的合成法。
N-1工序~N-8工序
N-1工序根据B法的B-9工序,N-2工序根据A法A-7工序,N-3工序根据A法A-8工序,N-4工序根据A法A-2工序,N-5工序根据A法A-10工序,N-6工序根据A法A-11工序,N-7工序根据E法E-1工序,N-8工序根据E法E-1工序来制造。
(R13)’=R13时,根据以下的N-9工序以及N-10工序进行制造。
N-9工序
N-9工序根据A法A-7工序进行制造。
N-10工序
PRO4与PRO8为相同保护基时,根据E法E-4工序制造。PRO4与PRO8为不同保护基时,根据E法E-5以及6工序进行制造。
(R13)’具有保护基时,根据以下N-11工序以及N-12工序进行制造。
N-11工序
根据B法B-3工序进行制造。
N-12工序
PRO4与PRO8为相同保护基时,根据E法E-3以及4工序进行制造。PRO4与PRO8为不同保护基时,根据E法E-3、5以及6工序进行制造。
O法
O法是制造(1)所示的游离药物中R11与R12一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,R14与R15、以及R16与R17一起为亚胺键(C=N)的化合物(6o)的方法。
O-1工序~O-6工序
O-1工序根据E法E-1工序,O-2工序根据B法B-3工序,O-3工序根据A法的A-8工序,O-4工序根据B法的B-5工序,O-5工序根据B法的B-6工序,O-6工序根据B法B-7工序来制造。
P法
本制造方法是制造在(1)所示的游离药剂中R11表示氢原子、R12以及R13一起形成螺环、R14与R15及R16与R17一起为亚胺键(C=N)的化合物的方法。本制造方法中,作为起始原料的化合物(4h)所示的R12以及R13所形成的螺环与E同义,因此标记为E。
P-1工序~P-4工序
P-1工序根据B法的B-9工序,P-2工序根据B法B-3工序,P-3工序根据A法A-8工序,P-4工序根据C法C-6工序进行制造。
Q法
本制造方法为制造(1)所示的游离药剂中R11、R14及R15表示氢原子,R12以及R13一起形成螺环,以及R16与R17一起形成亚胺键(C=N)的化合物的方法。
Q-1工序~Q-6工序
Q-1工序根据A法的A-1工序,Q-2工序根据A法A-8工序,Q-3工序根据A法A-5工序,Q-4工序根据E法E-1工序,Q-5工序根据A法A-7工序,Q-6工序根据C法C-6工序来制造。
上述中,可被保护的氨基、羟基保护基是指能够通过氢解、水解、电解、光解之类的化学方法断裂的保护基,表示在有机合成化学中常用的保护基(参照Protective Groupsin Organic Synthesis,3rd Edition,JohnWiley&Sons,Inc.(1999年))。
上述中,可被保护的羟基的“保护基”(例如,烷基羰基、硅烷基或芳烷基),可被保护的羧基的“保护基”(例如,C1-C6烷基或芳烷基),可被保护的氨基的“保护基”(例如,烷氧基羰基)只要是在有机合成化学领域中使用的羟基、羧基、氨基的保护基即可,没有特别的限定。
需要保护、脱保护的工序可根据已知的方法(例如“Protective Groups inOrganic Synthesis”(TheodoraW.Greene,PeterG.M.Wuts著,1999年,Wiley-IntersciencePublication发行)等所述的方法)进行。
R法:抗体的制备
糖链重构抗体可遵照例如WO2013/120066等所述的方法,利用图3所示的方法来制造。
R-1工序还原末端的壳二糖结构的GlcNAcβ1-4GlcNAc之间的糖苷键的水解
本工序是对目标抗体使用公知的酶反应切断与抗体的氨基酸序列第297号天冬酰胺结合的N连接型糖链(N297结合糖链),制造糖链切断抗体的工序。
对目标抗体(20mg/ml)在缓冲溶液(50mM磷酸缓冲溶液等)中,在0℃~40℃的温度下,使用EndoS酶等水解酶实施还原末端的壳二糖结构的GlcNAcβ1与4GlcNAc之间的糖苷键的水解反应。反应时间为10分钟~72小时,优选1小时~6小时。野生型EndoS酶相对于抗体100mg使用0.1~10mg,优选使用0.1~3mg。反应结束后,通过实施后述的亲和色谱法精制和/或羟基磷灰石柱精制,可制造GlcNAcβ1与4GlcNAc之间的糖链被水解的(Fucα1,6)GlcNAc抗体。
R-2工序糖链转移反应
本工序是针对上述(Fucα1,6)GlcNAc抗体,利用酶反应与具有含叠氮基的PEG连接子的MSG(MSG1,MSG2)或SG型糖链噁唑啉体(以下称为“叠氮基糖链噁唑啉体”)结合,制造糖链重构抗体的工序。
在缓冲溶液(磷酸缓冲溶液等)中,在0℃~40℃的温度下,在催化量的EndoS(D233Q/Q303L)等糖基转移酶存在下,使上述糖链切断抗体与叠氮基糖链噁唑啉体反应,由此实施糖链转移反应。反应时间为10分钟~72小时,优选1小时~6小时。EndoS酶(D233Q/Q303L)相对于抗体100mg使用1~10mg,优选使用1~3mg,叠氮基糖链噁唑啉体使用2~过量当量,优选使用2~20当量。
反应结束后,通过实施亲和色谱法精制和羟基磷灰石柱精制可得到精制的糖链重构抗体。
叠氮基糖链噁唑啉体可根据实施例55~57所述的方法制备。在MSG(MSG1、MSG2)或二唾液酸八糖(东京化成工业(株))中利用有机合成科学领域中公知的反应(缩合反应等)导入作为包含叠氮基的PEG连接子(N3-L(PEG))的N3-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH2。即,导向唾液酸2位的羧酸与N3-(CH2CH2-O)n5-CH2-NH2的右末端的氨基通过缩合反应形成酰胺键。
使用缩合反应时,作为缩合剂,可举出N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDCI)、羰基二咪唑(CDI)、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)酚(BOP)、1H-苯并三唑-1-基氧基三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐(PyBOP)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)等,作为反应中使用的溶剂,可使用二氯甲烷、DMF、THF、乙酸乙酯等或它们的混合溶剂,但没有特别的限定。
反应温度通常为-20℃~100℃或者溶剂的沸点的范围,优选-5℃~50℃的范围。另外,根据需要可添加三乙胺、二异丙基乙胺、N-甲基吗啉或4-二甲基氨基吡啶等有机碱、或碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠等无机碱。也可加入1-羟基苯并三唑、N-羟基琥珀酰亚胺等作为反应促进剂。
予以说明,MSG、MSG1或MSG2可通过将所述(MSG-)Asn或分离精制的(MSG1-)Asn或者(MSG2-)Asn(实施例56)使用EndoM等水解酶进行水解来得到。
噁唑啉化可通过由MSG(MSG1、MSG2)或SG型糖链的还原末端的GlcNAc遵照公知的论文(J.Org Chem.,2009,74(5),2210-2212.Helv.Chim.Acta,2012,95,1928-1936.)的记载来制造。
上述的糖链重构抗体的制备中,抗体水溶液的浓缩、浓度测定、缓冲液交换根据以下的共通操作A~C进行。
共通操作A:抗体水溶液的浓缩
在Amicon Ultra(30000~50000MWCO,Millipore Co.)的容器内加入抗体或抗体-药物偶联物溶液,通过使用离心机(Allegra X-15R,Beckman Coulter,Inc.)的离心操作(2000G~4000G下离心5~20分钟),对抗体以及后述的抗体-药物偶联物溶液进行浓缩。
共通操作B:抗体的浓度测定
使用UV测定器(Nanodrop 1000,Thermo Fisher Scientific Inc.)根据产商规定的方法进行抗体浓度的测定。此时,使用对于每种抗体不同的280nm吸光系数(1.3mLmg- 1cm-1~1.8mLmg-1cm-1)。
共通操作C:抗体的缓冲液交换
对于抗体水溶液,通过加入缓冲溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)、磷酸缓冲液(pH6.0)等)利用共通操作A来浓缩。数次进行该操作后,利用共通操作B进行抗体浓度的测定,使用缓冲溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)、磷酸缓冲液(pH6.0)等)调整抗体浓度为10mg/mL。
S法:偶联
本制造方法是通过SPAAC(strain-promoted alkyne azide cycloaddition:J.AM.CHEM.SOC.2004,126,15046-15047)反应使上述糖链重构抗体与制造中间体(2)结合,制造抗体-药物偶联物的方法。式中Ab表示糖链重构抗体。
通过将抗体Ab的缓冲溶液(醋酸钠溶液、磷酸钠、硼酸钠溶液等或它们的混合物)与在适当的溶剂(二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、丙二醇(PG)等或它们的混合物)中溶解化合物(2)而形成的溶液混合,进行SPAAC反应。
相对于抗体1摩尔,化合物(2)为2摩尔~过量摩尔,优选1摩尔~30摩尔,有机溶剂的比率相对于抗体的缓冲液优选为1~200%v/v。反应温度为0℃~37℃,优选10℃~25℃,反应时间为1~150小时,优选6小时~100小时。反应时的pH优选为5~9。
抗体-药物偶联物可通过上述共通操作A~C以及后述的共通操作D~F进行缓冲液交换、精制、抗体浓度以及每一分子抗体的药物平均结合数的测定,进行抗体-药物偶联物化合物(ADC)的鉴定。
共通操作D:抗体-药物偶联物的精制
使用市售的包含Sorbitol(5%)的醋酸缓冲液(10mM、pH5.5;本说明书称为ABS)中的任意一种缓冲液平衡NAP-25柱。在该NAP-25柱中载入抗体-药物偶联物反应水溶液(约1.5~2.5mL),用厂商规定量的缓冲液洗脱以分离获得抗体组分。将该组分再一次置于NAP-25柱,使用缓冲液进行洗脱,重复2~3次凝胶过滤精制操作,由此得到除去了未结合的药物连接子、二甲基亚砜、丙二醇的抗体-药物偶联物。根据需要可通过共通操作A以及C来调制抗体-药物偶联物溶液的浓度。
共通操作E:抗体-药物偶联物的抗体浓度的测定
抗体-药物偶联物的结合药物浓度可根据下述的Lambert-Beer定律(朗伯比尔定律)进行计算。
以下表示使用Lambert-Bee定律的式(I)。
其中,A280表示抗体-药物偶联物水溶液在280nm的吸光度,ε280表示抗体-药物偶联物在280nm的摩尔吸光系数,C(mol·L-1)表示抗体-药物偶联物的摩尔浓度。
根据上述式(I),抗体-药物偶联物的摩尔浓度C(mol·L-1)按照以下的式(II)求得。
进而,两边乘以抗体-药物偶联物的摩尔质量MW(g·mol-1),求得抗体-药物偶联物的重量浓度C’(mg·mL-1)(式(III))。
以下,记载了上式中适用于本实施例的各个值。
吸光度A280使用抗体-药物偶联物水溶液在280nm的UV吸光度的实测值。摩尔质量MW(g·mol-1)使用由抗体的氨基酸序列求得的抗体分子量的计算推定值作为抗体-药物偶联物的摩尔质量的近似值。光程长l(cm)在1cm下测定。
抗体药物偶联物的摩尔吸光系数ε280按照以下的式子(IV)求出。
ε280=抗体摩尔吸光系数EAb.280+药物摩尔吸光系数EDL.280x药物结合数 式(IV)
其中,εAb、280表示280nm下的抗体的摩尔吸光系数,εDL、280表示280nm下的药物的摩尔吸光系数。
εAb、280可根据抗体的氨基酸序列通过已知的计算方法(Protein Science,1995,vol.4,2411-2423)来推定。实施例中,曲妥珠单抗的摩尔吸光系数使用εAb、280=215400(计算推定值)。CLDN6抗体的摩尔吸光系数使用εAb、280=221340(计算推定值),TROP2抗体的摩尔吸光系数使用εAb、280=226400(计算推定值),CD98抗体的摩尔吸光系数使用εAb、280=240400(计算推定值),LPS抗体的摩尔吸光系数使用εAb、280=230300(计算推定值),曲妥珠单抗突变体的摩尔吸光系数使用εAb、280=215057(计算推定值)。
εDL、280使用每次利用UV测定得到的实测值算出的值。即,测定将偶联物前体(药物)溶解成某一摩尔浓度的溶液的吸光度,使用Lambert-Beer定律通过式(I)得到的值。
共通操作F:抗体-药物偶联物的每一分子抗体的药物平均结合数的测定
抗体-药物偶联物的每一分子抗体的药物平均结合数可通过使用以下方法的高速液相色谱法(HPLC)分析求得。
[F-1.HPLC分析用样品的制备(抗体-药物偶联物的还原)]
将抗体-药物偶联物溶液(约1mg/mL、60μL)与二硫苏糖醇(DTT)水溶液(100mM、15μL)混合。将混合物在37℃下保温30分钟,由此将抗体-药物偶联物的L链以及H链之间的二硫键断裂的样品用于HPLC分析。
[F-2.HPLC分析]
在下述的测定条件下进行HPLC分析。
HPLC系统:Agilent1 290HPLC系统(Agilent Technologies)
检测器:紫外吸光度计(测定波长:280nm、329nm)
柱:BEH Phenyl(2.1×50mm、1.7μm、Waters Acquity)
柱温:75℃
流动相A:0.1%三氟醋酸(TFA)、15%异丙醇水溶液
流动相B:0.075%TFA、15%异丙醇乙腈溶液
梯度程序:14%-36%(0分钟-15分钟)、36%-80%(15-17分钟)、80%-14%(17分钟-17.1分钟)、14%-14%(17.1分钟-23分钟)
样品注入量:5μL
[F-3.数据解析]
〔F-3-1〕相对于未与药物结合的抗体的L链(L0)以及H链(H0),与药物结合的L链(与一个药物结合的L链:L1)以及H链(与一个药物结合的H链:H1,与2个药物结合的H链:H2,与3个药物结合的H链:H3)的疏水性与所结合的药物的数目成比例地增加,保持时间成比例地变大,因此按照L0、L1、H0、H1、H2、H3的顺序洗脱。L1、H0的顺序有时会前后颠倒,但是未与药物结合的H0中,药物没有特征性的329nm的波长吸收。因此,通过确认329nm处的波长吸收可识别L1、H0。通过L0与H0的保持时间比较,可将检测峰分配给L0、L1、H0、H1、H2、H3中的任何一个。
〔F-3-2〕由于药物连接子有UV吸收,因此,可根据药物连接子的结合数使用L链、H链以及药物连接子的摩尔吸光系数并根据下式进行峰面积值的修正。
其中,各抗体的L链以及H链的摩尔吸光系数(280nm)可使用通过已知的计算方法(Protein Science,1995,vol.4,2411-2423)由各抗体的L链以及H链的氨基酸序列推算的值。曲妥珠单抗的情况下,根据其氨基酸序列使用26150作为L链的摩尔吸光系数的推定值,使用81290作为H链的摩尔吸光系数的推定值。同样,CLDN6抗体的情况下,使用33140作为L链的摩尔吸光系数,使用77280作为H链的摩尔吸光系数;TROP2抗体的情况下,使用26210作为L链的摩尔吸光系数,使用68990作为H链的摩尔吸光系数;CD98抗体的情况下,使用41680作为L链的摩尔吸光系数,使用78500作为H链的摩尔吸光系数;LPS抗体的情况下,使用31710作为L链的摩尔吸光系数,使用77470作为H链的摩尔吸光系数;曲妥珠单抗突变体的情况下,使用26251作为L链的摩尔吸光系数,使用81488作为H链的摩尔吸光系数;药物连接子的摩尔吸光系数(280nm)使用作为偶联物前体的化合物(1)的实测的摩尔吸光系数(280nm)。
〔F-3-3〕根据下式计算相对于峰面积修正值合计的各链峰面积比(%)。
ALi,AHi:Li,Hi各峰面积修正值
〔F-3-4〕抗体-药物偶联物的每一分子抗体的药物平均结合数按照下式计算。
药物平均结合数=(L0峰面积比×0+L0峰面积比×1+H0峰面积比×0+H1峰面积比×1+H2峰面积比×2+H3峰面积比×3)/100×2
<药物>
本发明的抗体-药物偶联物对癌细胞显示出细胞毒活性,因此可用作药物,特别是可用作针对癌的治疗剂和/或预防剂。
作为本发明的抗体-药物偶联物所适用的癌的种类,可举出肺癌(非小细胞肺癌、小细胞肺癌等)、肾癌、尿路上皮癌、大肠癌、前列腺癌、多形性神经胶质母细胞瘤、卵巢癌(表层上皮性肿瘤、间质性肿瘤、生殖细胞肿瘤等)、胰腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌、胃癌、食道癌等、子宫内膜癌、睾丸癌(精原细胞瘤、非精原细胞瘤)、宫颈癌、胎盘绒毛膜癌、脑肿瘤、头颈癌及其转移型癌症,但作为治疗对象的癌细胞中,只要是表达抗体-药物偶联物中的抗体能够识别的蛋白质的癌细胞,就并不限定于此。
本发明的抗体-药物偶联物可适合给药于哺乳动物,但更优选给药于人。
作为含有本发明的抗体-药物偶联物的药物组合物中使用的物质,可根据给药量、给药浓度从该领域通常使用的制剂添加物中适当选择进行使用。
本发明的抗体-药物偶联物能以包含一种以上药学相容性成分的药学组合物的形式给药。例如,代表性的上述药学组合物包含一种以上的药学载体(例如,灭菌液体(例如、包含水以及油(石油、源自动物、植物或合成的油(例如,花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等)))。将上述药学组合物静脉内给药的情况下,水是更具有代表性的载体。盐水溶液以及葡萄糖水溶液和甘油水溶液也可用作液体载体,特别可用于注射用溶液。合适的药学赋形剂为本领域公知的。上述组合物根据需要还可包含少量的润湿剂或乳化剂或pH缓冲剂。适合的药学载体的例子在E.W.Martin的“Remington’s Pharmaceutical Sciences”中有记载。该处方对应于给药方式。
各种递送系统是已知的,可用于本发明的抗体-药物偶联物的给药。作为导入方法,可举出皮内、肌内、腹膜内、静脉内以及皮下途径,但并不限定于此。给药例如可通过注入或大剂量注射(bolus injection)进行。在特定的优选实施方式中,上述配体药物结合体的给药是通过注入进行的。非消化道给药(parenteral administration)是优选的给药路径。
在代表性实施方式中,上述药学组合物根据常规的程序设计适合于对人静脉内给药的药学组合物的处方。代表性的用于静脉内给药的组合物为无菌等渗水性缓冲液中的溶液。必要时,上述药物还可含有增溶剂以及用于缓和注射部位疼痛的局部麻醉剂(例如利多卡因)。通常,上述成分例如以显示活性剂量的安瓿或药囊(Sachet)等经过密封而封口的容器中的干燥冻干粉末或无水浓缩物的形式分开供给,或在单位剂型中一起混合供给。在预定上述药物通过注入给药的情况下,可通过例如装有灭菌制药用级的水或盐水的注入瓶来给药。如果通过注射给药,则注射用灭菌水或盐水的安瓿可以例如可在给药之前将上述成分混合的方式提供。
本发明的药物组合物可为仅包含本申请的抗体-药物偶联物的药物组合物,也可为包含抗体-药物偶联物以及至少一种该抗体-药物偶联物以外的癌治疗剂的药物组合物。本发明的抗体-药物偶联物可与其他的癌治疗剂一起给药,由此可增强抗癌效果。以该目的使用的其他抗癌剂可与抗体-药物偶联物同时、分开或连续地给药至个体,也可以改变各自的给药间隔进行给药。此类癌治疗剂的实例可列举出:白蛋白结合型紫杉醇(abraxane)、卡铂(carboplatin)、顺铂(cisplatin)、吉西他滨(gemcitabine)、伊立替康(CPT-11)(irinotecan)、紫杉醇(paclitaxel)、培美曲塞(pemetrexed)、索拉非尼(sorafenib)、长春花碱(vinblastin)或WO2003/038043小册子中记载的药物和LH-RH类似物(亮丙瑞林、戈舍瑞林等)、磷酸雌莫司汀、雌激素拮抗剂(他莫昔芬、雷洛昔芬等)、芳香化酶抑制剂(阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等)等。只要是具有抗肿瘤活性的药物就没有特别的限定。
这样的药物组合物配制成具有所选择的组成和所需纯度的制剂、冻干制剂或者液状制剂即可。当配制成冻干制剂时,可为包含本领域使用的适当的制剂添加物的制剂。另外,同样液体制剂也可配制成包含本领域使用的各种制剂添加物的液状制剂。
药物组合物的组成以及浓度根据给药方法而变化,但本发明的药物组合物中含有的抗体-药物偶联物就抗体-药物偶联物对抗原的亲和性,即相对于抗原的解离常数(Kd值)而言,亲和性越高(Kd值越低),即使在小剂量下也可发挥药效。因此,在决定抗体-药物偶联物的给药量时,可根据抗体-药物偶联物与抗原的亲和性的状况设定给药量。本发明的抗体-药物偶联物对人给药时,例如,将约0.001~100mg/kg以一次给药,或以每1~180天一次的间隔多次给药即可。
另外,本发明的抗体或该抗体的功能性片段也可作为药物使用。此时,上述<药物>相关的“抗体-药物偶联物”的记载都可适当替换为“抗体或该抗体的功能性片段”的记载。
进而,本发明的游离药物(新PBD衍生物化合物)、其盐或它们的水合物也可作为药物使用。此时,上述<药物>相关的“抗体-药物偶联物”的记载可适当地替换为“游离药物(新PBD衍生物化合物)、其盐或它们的水合物”的记载。
实施例
通过以下所示的实施例具体说明本发明,但本发明并不限定于此。另外,其中的所有含义都不是限定解释。另外,本说明书中,没有特别描述的试剂、溶剂以及起始原料都可从市售的供给源中容易地得到。
参考例1:曲妥珠单抗-Tesirine
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在曲妥珠单抗(参考例3)的5mM乙二胺四乙酸-磷酸缓冲生理盐水(pH6.5)溶液(9.91mg/mL,0.70mL)中,在20℃下加入磷酸二钾水溶液(1.0M,0.0112mL)、三(2-羧乙基)膦盐酸盐水溶液(10mM、0.0086mL),在20℃下反应60分钟,再在室温下反应30分钟。在反应溶液中加入参考了文献(Med.Chem.Lett.2016,7,983-987)合成的Tesirine(0.36mg)的二甲基乙酰胺溶液(0.0415mL),在室温下反应1小时。在反应溶液中加入N-乙酰半胱氨酸水溶液(100mM,0.0024mL),反应30分钟使反应停止。
精制操作:使用共通操作D对上述溶液进行精制,得到具有目标化合物的溶液3.5mL。
特性评价:使用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.40mg/mL,抗体产量:4.90mg(71%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):2.0
参考例2:抗CLDN6(H1L1)-Tesirine
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在抗CLDN6(H1L1)抗体的5mM乙二胺四乙酸-磷酸缓冲生理盐水(pH6.5)溶液(9.87mg/mL,0.45mL)中,在20℃下加入磷酸二钾水溶液(1.0M,0.0072mL)、三(2-羧乙基)膦盐酸盐水溶液(10mM,0.0041mL),在20℃下反应90分钟。在反应溶液中加入参考了文献(Med.Chem.Lett.2016,7,983-987)合成的Tesirine(0.15mg)的N,N-二甲基乙酰胺溶液(0.0277mL),在20度下反应1小时。在反应溶液中加入N-乙酰半胱氨酸水溶液(100mM,0.001mL),反应30分钟使反应停止。
精制操作:使用共通操作D对上述溶液进行精制,得到具有目标化合物的溶液3.5mL。
特性评价:使用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.56mg/mL,抗体产量:3.90mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):2.1
参考例3:抗HER2抗体曲妥珠单抗
抗HER2抗体参照US5821337进行制作。曲妥珠单抗的轻链以及重链的氨基酸序列示于序列号64以及序列号65。
参考例4:抗LPS抗体h#1G5-H1L1
抗LPS抗体参照WO2015/046505进行制作。h#1G5-H1L1的轻链以及重链的氨基酸序列示于序列号66以及序列号67。
参考例5:抗TROP2抗体hRS7
抗TROP2抗体参照WO2003/074566,WO2015/098099(参考例1)制作。hRS7的轻链以及重链的氨基酸序列示于序列号68以及序列号69。
参考例6:抗CD98抗体hM23-H1L1
抗CD98抗体参照WO2015/146132制作。hM23-H1L1的轻链以及重链的氨基酸序列示于序列号70以及序列号71。
〔制造中间体的合成〕
实施例1:中间体1
工序1:(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷5-羧酸苄酯
在5-苄基6-甲基(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸酯(104mmol,WO2012087596)的THF(500mL)溶液中,在0℃、一点点地加入硼氢化锂(4.30g,178mmol)。在0℃搅拌30分钟后,在室温下搅拌2小时。在0℃加入水(180mL)、2当量浓度的盐酸(186mL),减压蒸馏除去。将得到的残渣用乙酸乙酯提取4次,用饱和盐水清洗有机层后,用无水硫酸钠进行干燥。减压蒸馏,将得到的残渣(27.9g,90%)直接用于下一步的反应中。
工序2:(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-羧酸苄酯
在上述工序1所得到的化合物(27.9g,107mmol)与咪唑(14.5g,214mmol)的二氯甲烷(300mL)溶液中,在室温下加入叔丁基二甲基氯硅烷(24.2g,160mmol),在室温下搅拌18小时。将反应溶液用饱和柠檬酸水溶液、饱和碳酸氢钠水溶液、饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(32.5g,81%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.39-7.34(5H,m),5.23-5.11(2H,m),4.10-3.48(4H,m),3.16-3.14(1H,m)2.15-2.04(1H,m),1.81-1.77(1H,m),0.91-0.88(9H,m),0.65-0.55(4H,m),0.08-0.01(6H,m).
MS(APCI)m/z:376(M+H)+
工序3:(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷
在上述工序2所得到的化合物(32.5g,86.5mmol)的乙醇(400mL)溶液中,在室温下加入7.5%钯碳催化剂(54%水分、5.00g),在室温、氢气氛下搅拌6小时。将反应溶液进行硅藻土过滤,减压蒸馏除去滤液,得到目标产物(21.3g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:3.79-3.77(1H,m),3.71-3.69(1H,m),3.65-3.60(1H,m),3.01-2.98(2H,m),1.81-1.71(2H,m),0.90(9H,s),0.65-0.57(4H,m),0.08(3H,s),0.07(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:242(M+H)+
工序4:[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基](5-甲氧基-2-硝基-4-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)甲酮
在5-甲氧基-2-硝基-4-{三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯甲酸(52.2g、141mmol、US20150283262)与1-羟基苯并三唑一水合物(23.8g、155mmol)的二氯甲烷(500mL)溶液中,在冰冷却下加入N,N’-二环己基碳二亚胺(35.0g、170mmol)。将反应混合物在室温下搅拌。羧酸消失后,在-60℃下缓慢滴入上述工序3所得到的化合物(34.1g,141mmol)与三乙胺(29.4mL,212mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液。将反应溶液在室温下搅拌一晚上以后,在反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液,用氯仿提取反应混合物。将有机层用水以及饱和盐水进行清洗,用无水硫酸镁进行干燥。在减压蒸馏除去得到的残渣中加入乙酸乙酯和二乙醚,过滤除去固体成分,对滤液进行减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~25:75(v/v)]进行精制,得到目标产物(55.0g,66%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.72-7.66(1H,m),6.80-6.73(1H,m),4.53-4.49(1H,m),4.04-3.95(1H,m),3.91-3.88(3H,m),3.59-3.54(1H,m),3.36-3.25(0.5H,m),3.01-2.96(1.5H,m),2.24-2.20(0.3H,m),2.09-2.05(0.7H,m),2.00-1.97(0.7H,m),1.69-1.67(0.3H,m),1.32-1.24(3H,m),1.12-1.05(18H,m),0.93-0.91(6H,m),0.79-0.77(3H,m),0.71-0.62(2H,m),0.57-0.40(2H,m),0.12-0.10(4H,m),0.11-0.15(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:593(M+H)+
工序5:(2-氨基-5-甲氧基-4-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]甲酮
在上述工序4所得到的化合物(55.0g,92.8mmol)的乙醇(300mL)溶液中,在氮气氛下加入7.5%钯碳(10.0g)。立即将氮气球替换成氢气球,将反应混合物在氢气氛下、室温下剧烈搅拌。原料消失后,过滤反应混合物,将滤液进行减压蒸馏除去,将得到的目标产物(52.2g,100%)直接用于下一个反应中。
1H-NMR(CDCl3)δ:6.71(1H,s),6.25(1H,s),4.55-4.28(2H,m),3.97(1H,m),3.75-3.62(3H,m),3.70(3H,s),3.09-3.07(1H,m),2.24-2.19(1H,m),1.81-1.68(1H,m),1.27-1.22(3H,m),1.09-1.05(18H,m),0.90(9H,s),0.65-0.46(4H,m),0.07-0.03(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:563(M+H)+
工序6:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
在上述工序5所得到的化合物(18.6g,33.0mmol)以及三乙胺(6.26mL,45.2mmol)的THF(300mL)溶液中,在乙醇冰浴上缓慢添加三光气(4.22g,14.2mmol)。添加后,在冰冷却的反应混合物中,缓慢滴入N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺(11.4g,30.2mmol,WO2011130598)与三乙胺(6.26mL,45.2mmol)的THF(100mL)、N,N-二甲基甲酰胺(30mL)混合溶液。滴入后,撤去冰浴,将反应混合物在氮气氛下在40℃下搅拌。原料消失后,在反应混合物中加入水,用乙酸乙酯提取反应混合物。用饱和盐水清洗有机层,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,将减压蒸馏除去而得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~40:60(v/v)]进行精制,得到目标产物(23.5g,74%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.99(1H,m),8.58(1H,s),7.80(1H,s),7.55-7.53(2H,m),7.34-7.32(2H,m),6.77-6.75(2H,m),5.94-5.87(1H,m),5.40-5.38(1H,m),5.33-5.29(1H,m),5.23-5.21(1H,m),5.13(1H,m),5.10(2H,m),4.69-4.64(1H,m),4.62-4.52(2H,m),4.06-4.03(1H,m),3.98(1H,m),3.76-3.65(6H,m),3.04(1H,m),2.28-2.26(1H,m),2.18-2.13(1H,m),1.46(3H,m),1.32-1.25(3H,m),1.11-1.09(18H,m),0.99-0.84(15H,m),0.65-0.40(4H,m),0.08-0.00(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:966(M+H)+
工序7:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
在上述工序6所得到的化合物(23.5g,24.3mmol)的THF(50mL)、甲醇(50mL)、水(44mL)溶液中,在室温下加入醋酸(200mL)。将反应混合物在室温下搅拌。原料消失后,将反应混合物用乙酸乙酯提取。将有机层用水以及饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,将减压蒸馏除去得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(18.0g,87%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.64-8.62(1H,m),8.50(1H,m),7.69(1H,m),7.55-7.53(2H,m),7.34-7.32(2H,m),6.79-6.75(3H,m),5.91-5.89(1H,m),5.39(1H,m),5.32-5.29(1H,m),5.23-5.21(1H,m),4.68-4.54(4H,m),4.31(1H,m),4.06-4.04(1H,m),3.81-3.79(3H,m),3.76(3H,s),3.63-3.61(1H,m),3.13-3.11(1H,m),2.16-2.13(1H,m),1.87-1.81(2H,m),1.46-1.43(3H,m),1.30-1.24(3H,m),1.12-1.08(18H,m),0.98-0.91(6H,m),0.63-0.45(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:852(M+H)+
工序8:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在二甲基亚砜(3.75mL,52.8mmol)的二氯甲烷(300mL)溶液中,在氮气氛下,在-78℃缓慢滴入草酰氯(2.17mL,25.3mmol)。滴入后,将反应混合物在-78℃下搅拌。在反应混合物中缓慢滴入上述工序7所得到的化合物(18.0g,21.1mmol)的二氯甲烷(50.0mL)溶液。在反应溶液中在-78℃下加入三乙胺(14.6mL,105mmol)。添加后,除去制冷剂浴,缓慢升温至室温。原料消失后,在反应混合物中加入水,将反应混合物用氯仿(200mL)提取。将有机层用水以及饱和盐水进行清洗,用无水硫酸镁进行干燥。过滤后,将减压蒸馏除去而得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:60(v/v)]进行精制,得到目标产物(16.5g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.51-8.36(1H,m),7.54-7.38(2H,m),7.22-7.07(3H,m),6.73-6.64(1H,m),5.94-5.87(2H,m),5.33-5.22(3H,m),5.09(1H,m),4.97(1H,m),4.64-4.58(4H,m),4.02-4.00(1H,m),3.86-3.83(3H,m),3.75-3.70(1H,m),3.61-3.54(2H,m),3.38-3.29(1H,m),2.40(1H,m),2.16-2.14(1H,m),1.74-1.71(1H,m),1.44(3H,m),1.18-1.16(3H,m),1.05-1.00(18H,m),0.97-0.92(6H,m),0.72-0.60(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:850(M+H)+
工序9:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在上述工序8所得到的化合物(12.0g,14.1mmol)以及2,6-二甲基吡啶(6.58mL,56.5mmol)的二氯甲烷(200mL)溶液中,在氮气氛下,在0℃缓慢滴入三氟甲基磺酸叔丁基二甲基硅烷酯(9.73mL,42.3mmol)。在冰冷却下搅拌10分钟后,除去冰浴,在室温下进行搅拌。原料消失后,在反应混合物中加入水,用氯仿提取反应混合物。将有机层用水以及饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,将减压蒸馏除去而得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~25:75(v/v)]进行精制,得到目标产物(8.12g,60%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.67-8.45(1H,m),7.50-7.44(2H,m),7.19(1H,s),7.13(2H,m),6.95(2H,m),6.62-6.57(2H,m),6.01(1H,m),5.95-5.86(1H,m),5.33-5.13(3H,m),4.82(1H,m),4.65-4.54(3H,m),4.03-4.01(1H,m),3.84-3.82(3H,m),3.73-3.66(1H,m),3.50-3.48(1H,m),3.27(1H,m),2.37-2.33(1H,m),2.19-2.13(1H,m),1.54-1.43(3H,m),1.22-1.13(3H,m),1.10-1.00(18H,m),0.97-0.91(6H,m),0.81(9H,s),0.76-0.59(4H,m),0.19--0.09(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:964(M+H)+
工序10:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在上述工序9所得到的化合物(8.12g,8.42mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(90mL)与水(2mL)溶液中,加入醋酸锂(0.611g,9.26mmol),在室温下进行搅拌。原料消失后,在反应混合物中加入水,用乙酸乙酯进行提取。将有机层用水以及饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,将减压蒸馏除去而得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(5.48g,81%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.76-8.60(1H,m),8.02-7.56(1H,m),7.45-7.44(2H,m),7.21(1H,s),7.10-7.09(2H,m),6.81-6.74(1H,m),6.65(1H,s),6.23(1H,s),6.01-5.99(1H,m),5.95-5.84(1H,m),5.41-5.20(2H,m),5.16(1H,m),4.84(1H,m),4.67-4.54(4H,m),4.05-4.03(1H,m),3.87(3H,s),3.71(1H,m),3.55-3.51(1H,m),3.26(1H,m),2.35(1H,m),2.18-2.12(1H,m),1.55-1.42(3H,m),0.97-0.92(6H,m),0.81(9H,s),0.76-0.61(4H,m),0.20-0.06(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:808(M+H)+
工序11:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-8’-(3-溴代丙氧基)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
将上述工序10所得到的化合物(2.40g,2.97mmol)与实施例4工序1同样地反应,得到目标产物(2.73g,99%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.01-9.86(1H,m),8.24-8.04(2H,m),7.64-7.54(2H,m),7.32-7.14(4H,m),6.59-6.48(1H,m),5.94-5.88(2H,m),5.32-4.76(5H,m),4.44-4.38(3H,m),3.87-3.81(5H,m),3.64-3.55(2H,m),3.41(1H,m),3.14(1H,m),2.45-2.09(4H,m),1.97-1.94(1H,m),1.44-1.30(4H,m),0.89-0.53(9H,m),0.79(9H,s),0.13-0.06(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:930[81Br,(M+H)+],928[79Br,(M+H)+].
实施例2:中间体2
工序1:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酸
在甘氨酰甘氨酸(0.328g,2.49mmol)、N,N-二异丙基乙胺(0.433mL,2.49mmol)与N,N-二甲基甲酰胺(20mL)的混合物中,在室温下加入1-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氧基}吡咯烷-2,5-二酮(1.00g,2.49mmol,Click Chemistry Tools)、水(10mL),在室温下搅拌一晚。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.930g,89%)。
CMW是氯仿:甲醇:水=7:3:1(v/v/v)的分配有机层
1H-NMR(DMSO-D6)δ:12.58(1H,s),8.14-8.12(1H,m),8.08-8.07(1H,m),7.69-7.68(1H,m),7.62-7.61(1H,m),7.53-7.45(3H,m),7.40-7.29(3H,m),5.05-5.01(1H,m),3.73-3.72(2H,m),3.66-3.60(3H,m),2.66-2.60(1H,m),2.33-2.24(1H,m),2.08-2.04(1H,m),1.81-1.77(1H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:420[(M+H)+].
工序2:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯
在上述工序1所得到的化合物(0.612g,1.46mmol))、N-羟基琥珀酰亚胺(0.168g,1.459mmol)的二氯甲烷(6mL)溶液中,加入1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(0.420g,2.19mmol),在室温下搅拌21小时。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.375g,50%)。
CMW为氯仿:甲醇:水=7:3:1(v/v/v)的分配有机层
实施例3:药物连接子1
工序1:(2R,11aS)-2-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8-羟基-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
在(2R,11aS)-8-(苄氧基)-2-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮(25.5g,41.6mmol,WO2016149546)的THF(150mL)、乙醇(150mL)溶液中,在氮气氛下,加入5%钯碳(54%水分,10.0g)后,将反应溶液在氢气氛下,在室温下搅拌三天。在反应溶液中加入氯仿,用硅藻土过滤后,将滤液减压蒸馏。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(19.4g,89%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.36(1H,s),7.25(1H,s),6.01(1H,s),5.45-5.43(1H,m),4.69-4.67(1H,m),4.60-4.55(1H,m),4.23-4.21(1H,m),3.96(3H,s),3.76-3.68(2H,m),3.63-3.61(1H,m),3.56-3.53(1H,m),2.88-2.83(1H,m),2.03-2.00(1H,m),1.00-0.98(2H,m),0.87(9H,s),0.10(6H,s),0.02(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:523(M+H)+
工序2:(2R,11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-2-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
在上述工序1所得到的化合物(10.8g,20.7mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(30mL)溶液中,室温下加入1,5-二溴戊烷(23.8g,103mmol)、碳酸钾(3.43g,24.8mmol)。在室温下搅拌3小时后,在反应溶液中加入水,用乙酸乙酯提取。将得到的有机层用饱和盐水进行清洗,用硫酸钠进行干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(14.5g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.34(1H,s),7.21(1H,s),5.52-5.49(1H,m),4.63-4.62(1H,m),4.58-4.55(1H,m),4.24-4.22(1H,m),4.07-4.04(2H,m),3.92(3H,s),3.82-3.64(3H,m),3.56-3.53(1H,m),3.45-3.43(2H,m),2.86-2.84(1H,m),2.04-2.00(1H,m),1.97-1.87(4H,m),1.66-1.62(2H,m),1.01-0.98(2H,m),0.87(9H,s),0.10(6H,s),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:673[81Br,(M+H)+],671[79Br,(M+H)+].
工序3:(2R,11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-2-羟基-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
在上述工序2所得到的化合物(21.5mmol)的THF(40mL)溶液中,在0℃下加入1mol/L的氟化四丁基铵THF溶液(28.0mL,28.0mmol)。在室温下搅拌30分钟后,在反应溶液中加入水、用乙酸乙酯进行提取,将得到的有机层用饱和盐水进行清洗。用硫酸钠进行干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=97.5:2.5(v/v)~92.5:7.5(v/v)]进行精制,得到目标产物(11.3g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.34(1H,s),7.21(1H,s),5.53-5.50(1H,m),4.69-4.64(2H,m),4.32-4.30(1H,m),4.10-4.00(2H,m),3.91(3H,s),3.88-3.75(2H,m),3.73-3.64(2H,m),3.45-3.44(2H,m),2.99-2.96(1H,m),2.15-2.09(1H,m),1.99-1.85(5H,m),1.68-1.62(2H,m),1.01-0.95(2H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:559[81Br,(M+H)+],557[79Br,(M+H)+].
工序4:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-2,5,11(3H,10H,11aH)-三酮
在上述工序3所得到的化合物(11.3g,20.2mmol)、四丁基溴化铵(0.325g,1.01mmol)、溴化钾(0.240g,2.02mmol)溶解于饱和碳酸氢钠水溶液(60mL)、二氯甲烷(60mL)中,在0℃下加入nor-AZADO(0.0279g,0.202mmol)、次氯酸钠五水合物(2.03g,27.2mmol),在0℃下搅拌30分钟。由于原料残留,在0℃下加入次氯酸钠五水合物(1.00g,13.4mmol),在0℃下搅拌15分钟。进而在0℃下加入次氯酸钠五水合物(0.300g,4.03mmol),在0℃下搅拌15分钟,用TLC(thin layer chromatography:薄层色谱法)确认原料消失。在反应溶液中加入硫代硫酸钠水溶液,用氯仿提取,将得到的有机层用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=75:25(v/v)~40:60(v/v)]进行精制,得到目标产物(9.74g,87%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.33(1H,s),7.24(1H,s),5.56-5.53(1H,m),4.71-4.69(1H,m),4.66-4.63(1H,m),4.27-4.22(1H,m),4.12-4.02(2H,m),3.93-3.88(4H,m),3.82-3.75(1H,m),3.69-3.67(1H,m),3.61-3.56(1H,m),3.46-3.44(2H,m),2.82-2.77(1H,m),1.97-1.89(4H,m),1.68-1.64(2H,m),1.05-0.93(2H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:557[81Br,(M+H)+],555[79Br,(M+H)+].
工序5:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-5,11-二氧代-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-2-基三氟甲磺酸酯
在上述工序4所得到的化合物(9.74g,17.5mmol)的二氯甲烷(160mL)溶液中,在-40℃下加入2,6-二甲基吡啶(8.17mL,70.1mmol),在-40℃下搅拌10分钟。在反应溶液中在-40℃下加入三氟甲磺酸酐(8.85mL,52.6mmol),在-40℃下搅拌30分钟。在反应溶液中加入10%柠檬酸水溶液,用氯仿提取,将得到的有机层用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=95:5(v/v)~70:35(v/v)]精制后,用NH2硅胶色谱法[己烷:乙酸乙酯=95:5(v/v)~65:35(v/v)]进行精制,得到目标产物(7.10g,59%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.32(1H,s),7.24(1H,s),7.15-7.14(1H,m),5.56-5.53(1H,m),4.70-4.68(1H,m),4.66-4.63(1H,m),4.11-4.01(2H,m),3.94-3.90(4H,m),3.84-3.75(1H,m),3.73-3.68(1H,m),3.46-3.44(2H,m),3.18-3.14(1H,m),1.96-1.88(4H,m),1.69-1.61(2H,m),1.02-0.92(2H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:689[81Br,(M+H)+],687[79Br,(M+H)+].
工序6:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
在上述工序5所得到的化合物(2.00g,2.91mmol)、4-甲氧基苯基硼酸(0.884g,5.82mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(0.336g,0.291mmol)、碳酸钠(1.23g,11.6mmol)的混合物中在室温下加入甲苯(20mL)、乙醇(10mL)、水(10mL)。将反应溶液在室温下搅拌30分钟后,将反应溶液用乙酸乙酯进行提取,用水、饱和盐水进行清洗。将有机层用硫酸钠进行干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(1.71g,91%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.38-7.37(3H,m),7.33(1H,s),7.25(1H,s),6.89-6.88(2H,m),5.56-5.54(1H,m),4.71-4.68(1H,m),4.65-4.62(1H,m),4.09-4.04(2H,m),3.96-3.91(4H,m),3.85-3.66(5H,m),3.46-3.45(2H,m),3.16-3.12(1H,m),1.99-1.94(4H,m),1.69-1.64(2H,m),1.00-0.98(2H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:647[81Br,(M+H)+],645[79Br,(M+H)+].
工序7:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,11a-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
将上述工序6所得到的化合物(0.789g,1.22mmol)溶解于乙醇(10mL)、THF(10mL)中,在0℃下加入2.0M的硼氢化锂四氢呋喃溶液(6.11mL,12.2mmol),在0℃下搅拌3小时。在反应溶液中加入水,用氯仿提取,将得到的有机层用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣溶解于二氯甲烷(10mL)、乙醇(20mL)、水(10mL)中,在室温下加入硅胶(4g),在室温下搅拌4天。过滤除去硅胶,加入水,用氯仿进行提取,将得到的有机层用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=60:40(v/v)~25:75(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.496g,81%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.90-7.89(1H,m),7.53(1H,s),7.40-7.40(1H,m),7.35-7.34(2H,m),6.92-6.90(2H,m),6.83-6.81(1H,m),4.43-4.40(1H,m),4.13-4.06(2H,m),3.96(3H,s),3.84(3H,s),3.61-3.57(1H,m),3.47-3.36(3H,m),2.00-1.92(4H,m),1.67-1.63(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:501[81Br,(M+H)+],499[79Br,(M+H)+].
工序8:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,10,11,11a-四氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
在上述工序7所得到的化合物(0.496g,0.992mmol)的二氯甲烷(20mL)溶液中在0℃下加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.421g,1.99mmol)。在室温下搅拌2小时后,加入饱和碳酸氢钠水溶液,用氯仿进行提取。将有机层用硫酸钠进行干燥,减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=60:40(v/v)~25:75(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.426g,86%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.53-7.53(2H,m),7.32-7.30(2H,m),6.89-6.87(2H,m),6.05(1H,s),4.33-4.27(2H,m),4.00-3.98(2H,m),3.86(3H,s),3.82(3H,s),3.57-3.55(2H,m),3.42-3.38(3H,m),2.76-2.72(1H,m),1.96-1.88(4H,m),1.65-1.62(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:503[81Br,(M+H)+],501[79Br,(M+H)+].
工序9:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
在上述工序8所得到的化合物(0.426g,0.849mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中,在0℃下加入吡啶(0.102mL、1.27mmol)、氯甲酸烯丙酯(0.374mL,3.54mmol),在0℃下搅拌15分钟。在反应溶液中加入10%柠檬酸水溶液,用氯仿提取,将得到的有机层用饱和碳酸氢钠水溶液清洗后,用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.465g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.38(1H,s),7.31-7.29(2H,m),7.26-7.25(1H,m),6.89-6.87(2H,m),6.71(1H,s),5.80-5.78(1H,m),5.14-5.11(2H,m),4.65-4.62(1H,m),4.39-4.26(3H,m),4.03-4.01(2H,m),3.92(3H,s),3.82(3H,s),3.66-3.64(1H,m),3.46-3.44(2H,m),3.30-3.27(1H,m),2.72-2.68(1H,m),1.96-1.88(4H,m),1.68-1.60(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:587[81Br,(M+H)+],585[79Br,(M+H)+].
工序10:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-{[5-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)戊基]氧基}-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在实施例1工序10所得到的化合物(0.130g,0.161mmol)与上述工序9所得到的化合物(0.104g,0.177mmol,)的N,N-二甲基甲酰胺(3mL)溶液中,在室温下加入碳酸钾(0.0266g,0.193mmol),在室温下搅拌一晩。将反应溶液用乙酸乙酯进行稀释,用水、饱和盐水清洗后,用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去后,将得到的残渣用NH2-硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=70:30(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.184g,87%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.76(1H,s),7.58-7.56(2H,m),7.39(1H,s),7.32-7.30(2H,m),7.26-7.24(2H,m),7.19-7.17(3H,m),6.90-6.88(2H,m),6.78(1H,s),6.68-6.66(1H,m),6.37(1H,s),5.99-5.93(3H,m),5.34-5.20(6H,m),4.66-4.01(11H,m),3.90(3H,s),3.89(3H,s),3.78-3.54(9H,m),3.31-3.28(2H,m),2.73-2.69(1H,m),2.38-2.35(1H,m),2.19-2.13(1H,m),1.82-1.80(2H,m),1.46-1.29(6H,m),0.98-0.90(6H,m),0.83(9H,s),0.69-0.63(4H,m),0.19-0.16(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1312(M+H)+
工序11:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-{[5-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)戊基]氧基}-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在上述工序10所得到的化合物(0.1837g,0.140mmol)与醋酸(0.048mL,0.840mmol)的THF(5.00mL)溶液中,在室温下加入1mol/L的氟化四丁基铵四氢呋喃溶液(0.700mL,0.700mmol),室温下搅拌3小时。将反应溶液用乙酸乙酯进行稀释,将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液、饱和盐水进行清洗后,用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶色谱法[氯仿:甲醇=99.5:0.5(v/v)~95:5(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.178g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.86(1H,s),7.60-7.59(2H,m),7.39(1H,s),7.32-7.20(7H,m),6.90-6.88(2H,m),6.78(1H,s),6.68(1H,s),6.38(1H,s),5.90-5.87(3H,m),5.39-5.22(6H,m),4.72-4.02(11H,m),3.90(3H,s),3.88(3H,s),3.83(3H,s),3.70-3.63(6H,m),3.32-3.29(3H,m),2.73-2.69(1H,m),2.43-2.40(1H,m),2.12-2.06(1H,m),1.77-1.74(2H,m),1.39-1.25(6H,m),0.96-0.89(6H,m),0.73-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1198(M+H)+
工序12:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在上述工序11所得到的化合物(0.140mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中,在室温下加入吡咯烷(0.0579mL,0.700mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(0.0162g,0.0140mmol),在室温下搅拌15分钟。减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶色谱法[氯仿:甲醇=99.5:0.5(v/v)~92.5:7.5(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.143g,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.12(1H,s),7.94-7.92(1H,m),7.57-7.53(4H,m),7.33-7.31(2H,m),7.20-7.18(3H,m),6.90-6.88(2H,m),6.36(1H,s),6.07(1H,s),5.91-5.88(1H,m),5.47-5.44(1H,m),5.21-5.13(1H,m),4.66-4.58(3H,m),4.32(1H,s),4.03-3.49(17H,m),3.38-3.29(4H,m),3.15-3.14(1H,m),2.77-2.73(1H,m),2.57(2H,s),2.43-2.40(1H,m),2.32-2.27(1H,m),1.81-1.39(8H,m),0.98-0.96(3H,m),0.85-0.83(3H,m),0.75-0.62(4H,m).
1H-NMR(CD3OD,50℃)δ:7.84(1H,s),7.56-7.48(2H,m),7.44-7.32(4H,m),7.26-7.13(3H,m),6.89(2H,d,J=8.5Hz),6.78-6.66(1H,m),6.26(1H,s),5.96(1H,d,J=9.7Hz,H11’),5.27(1H,d,J=12.1Hz),4.96-4.78(1H,m),4.63-4.58(2H,m),4.49(1H,q,J=6.9Hz),4.28-4.19(1H,m),4.07-3.89(4H,m),3.85(3H,s),3.79(3H,s),3.76(3H,s),3.67(1H,d,J=11.5Hz),3.61(1H,d,J=13.3Hz),3.54(1H,dd,J=9.7,8.2Hz,H11’a),3.43-3.31(2H,m),3.21(1H,d,J=11.5Hz),3.14(1H,d,J=4.8Hz),2.78(1H,dd,J=16.6,4.5Hz),2.43(1H,dd,J=13.0,8.2Hz,H1’b),2.05-1.93(1H,m),1.91-1.75(4H,m),1.73-1.55(2H,m),1.69(1H,d,J=13.3Hz,H1’a),1.40(3H,d,J=7.3Hz),0.96(3H,d,J=6.7Hz),0.89(3H,d,J=7.3Hz),0.76-0.58(4H,m).
MS(APCI、ESI)m/z:1030(M+H)+
工序13:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在实施例2工序1所得到的化合物(0.0640g,0.153mmol)、N-乙氧基羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉(0.0446g,0.180mmol)的混合物中,在室温下加入二氯甲烷(2mL),在室温下搅拌15分钟。在反应溶液中加入上述工序13所得到的化合物(0.143g,0.139mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液,在室温下搅拌5小时后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=99.5:0.5(v/v)~92.5:7.5(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.103g,52%)。
Table1:对于药物连接子1的质子NMR峰位置以及MS
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.93(1H,s),8.21-8.16(2H,m),8.07-8.04(1H,m),7.83-7.64(2H,m),7.60-7.55(3H,m),7.51-7.28(10H,m),7.19-7.16(2H,m),7.10-7.04(1H,m),6.92-6.90(2H,m),6.76-6.70(1H,m),6.39(1H,s),5.77-5.75(1H,m),5.21-5.18(1H,m),5.03-4.99(1H,m),4.82-4.79(1H,m),4.37-4.35(1H,m),4.21-4.20(2H,m),4.02-3.24(26H,m),3.16-3.13(1H,m),2.79-2.59(2H,m),2.39-2.28(2H,m),2.05-1.97(2H,m),1.91-1.77(4H,m),1.57-1.54(3H,m),1.28-1.23(3H,m),0.85-0.80(6H,m),0.67-0.61(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1431(M+H)+
实施例4:药物连接子2
工序1:(2R,11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-2-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
使实施例3工序1所得到的化合物(5.06g,9.67mmol)与1,3-二溴丙烷(4.93mL,48.4mmol)以与实施例3工序2同样地进行反应,得到目标产物(4.85g,78%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.35(1H,s),7.26(1H,s),5.52-5.50(1H,m),4.65-4.63(1H,m),4.61-4.55(1H,m),4.25-4.14(3H,m),3.92(3H,s),3.82-3.62(5H,m),3.57-3.54(1H,m),2.86-2.84(1H,m),2.41-2.39(2H,m),2.06-1.99(1H,m),1.03-0.97(2H,m),0.87(9H,s),0.10(6H,s),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:645[81Br,(M+H)+],643[79Br,(M+H)+].
工序2:(2R,11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-2-羟基7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-2,3-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
使上述工序1所得到的化合物(4.85g,7.54mmol)以与实施例3工序3同样地进行反应,得到了目标产物(4.05g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.35(1H,s),7.26(1H,s),5.53-5.51(1H,m),4.66-4.61(2H,m),4.32-4.30(1H,m),4.21-4.16(2H,m),3.91-3.85(4H,m),3.82-3.74(1H,m),3.71-3.59(4H,m),2.99-2.96(1H,m),2.43-2.37(2H,m),2.15-2.09(2H,m),1.04-0.96(2H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:531[81Br,(M+H)+],529[79Br,(M+H)+].
工序3:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-2,5,11(3H,10H,11aH)-三酮
使上述工序2所得到的化合物(7.54mmol)与实施例3工序4同样地进行反应,得到目标产物(3.73g,93%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.34(1H,s),7.29(1H,s),5.56-5.53(1H,m),4.72-4.69(1H,m),4.67-4.61(1H,m),4.23-4.17(3H,m),3.97-3.88(4H,m),3.82-3.75(1H,m),3.74-3.56(4H,m),2.82-2.77(1H,m),2.43-2.38(2H,m),1.06-0.94(2H,m),0.08-0.00(9H,m).
工序4:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-7-甲氧基-5,11-二氧代-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-2-基三氟甲磺酸酯
使上述工序3所得到的化合物(3.73g,7.08mmol)与实施例3工序5同样地反应,得到目标产物(3.27g,70%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.33(1H,s),7.29(1H,s),7.15-7.15(1H,m),5.56-5.54(1H,m),4.70-4.65(2H,m),4.21-4.18(2H,m),3.94-3.91(4H,m),3.81-3.79(1H,m),3.70-3.64(3H,m),3.19-3.15(1H,m),2.47-2.38(2H,m),1.02-1.00(2H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:661[81Br,(M+H)+],659[79Br,(M+H)+].
工序5:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
使上述工序4所得到的化合物(3.27g,4.96mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(2.49g,81%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.49-7.47(2H,m),7.40(1H,s),7.31-7.24(2H,m),6.93-6.88(2H,m),5.33-5.31(1H,m),5.25-5.18(1H,m),4.81-4.80(1H,m),4.23-4.10(2H,m),3.85(3H,s),3.77(3H,s),3.70-3.59(3H,m),3.52-3.40(2H,m),3.15-3.08(1H,m),2.33-2.27(2H,m),0.86-0.74(2H,m),-0.07(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:619[81Br,(M+H)+],617[79Br,(M+H)+].
工序6:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,11a-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
使上述工序5所得到的化合物(2.49g,4.04mmol)以与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(1.59g,84%)。
MS(APCI,ESI)m/z:473[81Br,(M+H)+],471[79Br,(M+H)+].
工序7:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-1,10,11,11a-四氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
使上述工序6所得到的化合物(1.59g,3.38mmol)与实施例3工序8同样地反应得到目标产物(1.39g,87%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.54(1H,s),7.54-7.51(1H,m),7.32-7.29(2H,m),6.89-6.87(2H,m),6.10(1H,s),4.32-4.28(2H,m),4.14-4.13(2H,m),3.85(3H,s),3.82(3H,s),3.63-3.62(2H,m),3.57-3.55(2H,m),3.40-3.36(1H,m),2.76-2.72(1H,m),2.40-2.37(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:475[81Br,(M+H)+],473[79Br,(M+H)+].
工序8:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯1-基酯
使上述工序7所得到的化合物(1.40g,2.95mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.885g,54%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.34(1H,s),7.27-7.25(2H,m),7.22(1H,s),6.86-6.84(2H,m),6.73(1H,s),5.76-5.74(1H,m),5.11-5.09(2H,m),4.62-4.59(2H,m),4.33-4.31(1H,m),4.16-4.13(3H,m),3.88(3H,s),3.79(3H,s),3.60-3.59(3H,m),3.27-3.23(1H,m),2.69-2.65(1H,m),2.37-2.34(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:559[81Br,(M+H)+],557[79Br,(M+H)+].
工序9:N-{[(丙-2-烯-1-基)氧基]羰基}-L-缬氨酰基-N-[4-({[(11’aS)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-{[(丙-2-烯-1-基)氧基]羰基}-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11’a-二氢-1’H,3’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.0381g,0.0683mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.0712g,81%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1284(M+H)+.
工序10:N-{[(丙-2-烯-1-基)氧基]羰基}-L-缬氨酰基-N-[4-({[(11’aS)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-{[(丙-2-烯-1-基)氧基]羰基}-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11’a-二氢-1’H,3’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.0712g,0.0554mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.0671g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:1170(M+H)+.
工序11:L-缬氨酰基-N-[4-({[(11’aS)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11’a-二氢-1’H,3’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序10所得到的化合物(0.0571mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0574g,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.16(1H,s),7.93-7.91(1H,m),7.55-7.52(1H,m),7.50-7.47(3H,m),7.35-7.32(2H,m),7.21(1H,s),7.13-7.11(2H,m),6.90-6.87(2H,m),6.40(1H,s),6.08(1H,s),5.90-5.87(1H,m),5.37-5.34(1H,m),4.73-4.53(3H,m),4.23-4.08(5H,m),3.89(3H,s),3.82(3H,s),3.78-3.72(5H,m),3.57-3.51(3H,m),3.38-3.30(3H,m),2.76-2.71(1H,m),2.36-2.24(4H,m),1.78-1.42(6H,m),1.00-0.98(3H,m),0.87-0.84(3H,m),0.74-0.62(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1002(M+H)+.
工序12:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-[4-({[(11’aS)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11’a-二氢-1’H,3’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序11所得到的化合物(0.189g,0.189mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.169g,64%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1402(M+H)+.
实施例5:药物连接子3
工序1:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-L-异亮氨酸
在L-脯氨酰基-L-异亮氨酸(1.00g,4.40mmol)的1mol/l氢氧化钠水溶液(8.80mL,8.80mmol)、1,4-二噁烷(30mL)溶液中,在0℃下缓慢滴入氯甲酸烯丙酯(0.690mL,6.53mmol)。将反应混合物在室温下搅拌5小时后,在反应混合物中加入硫酸氢钾水溶液,将pH调整为4左右,用氯仿提取。将有机层用饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,在减压下进行浓缩,在残渣中加入己烷。将产生的固体进行过滤、干燥,由此得到目标产物(1.20g,88%)。
MS(APCI,ESI)m/z:311(M-H)-
工序2:1-[(丙-2-烯-1-基-氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-异亮氨酸酰胺
在上述工序1所得到的化合物(13.7g,43.4mmol)与4-氨基苄醇(6.00g,48.7mmol)的THF溶液(100mL)中,在室温下加入N-乙氧基羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉(12.0g,48.7mmol)。将反应溶液在室温下搅拌23小时,加入二乙醚(200mL)后,过滤产生的固体,将得到的化合物(13.2g,65%)直接用于下一个反应中。
工序3:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序2所得到的化合物(6.87g,16.5mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(7.46g,56%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.99-8.97(1H,m),8.45-8.42(1H,m),7.81-7.49(3H,m),7.36-7.33(2H,m),6.81-6.77(2H,m),5.96-5.91(1H,m),5.32-5.23(2H,m),5.13-5.10(2H,m),4.73-4.30(6H,m),4.00-3.98(1H,m),3.78-3.52(7H,m),3.06-3.02(1H,m),2.37-2.12(5H,m),2.06-1.92(1H,m),1.77-1.48(2H,m),1.32-1.27(3H,m),1.11-1.09(18H,m),1.03-0.91(15H,m),0.66-0.44(4H,m),0.09-0.04(6H,m).
工序4:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(7.46g,7.41mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(6.07g,92%)。
MS(APCI,ESI)m/z:892(M+H)+
工序5:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(6.07g,6.80mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(4.18g,69%)。
MS(APCI,ESI)m/z:890(M+H)+
工序6:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(4.18g,4.70mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(4.26g,90%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1004(M+H)+
工序7:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(4.26g,4.70mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(2.48g,69%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.44-8.41(1H,m),7.53-7.37(1H,m),7.24-7.23(1H,m),7.14-7.11(2H,m),6.82(1H,s),6.67-6.65(1H,m),6.11-6.07(1H,m),5.99-5.95(2H,m),5.33-5.02(4H,m),4.84-4.41(5H,m),3.94(3H,s),3.73-3.70(1H,m),3.59-3.52(4H,m),3.29-3.26(1H,m),2.39-2.24(5H,m),1.99-1.97(2H,m),1.56-1.53(1H,m),1.10-0.64(19H,m),0.20-0.16(3H,m),0.09-0.07(3H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:848(M+H)+
工序8:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’-[(三甲基硅烷基)氧基]-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.200g,0.236mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.308g,99%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1324(M+H)+
工序9:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.308g,0.233mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.261g,93%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1210(M+H)+
工序10:L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.261g,0.216mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.183g,81%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.06(1H,s),8.33-8.31(1H,m),7.53-7.47(4H,m),7.33-7.31(2H,m),7.21(1H,s),7.11-7.09(2H,m),6.89-6.87(2H,m),6.40(1H,s),6.08(1H,s),5.91-5.88(1H,m),5.35-5.32(1H,m),4.69-4.66(2H,m),4.45-4.28(3H,m),4.15-4.05(3H,m),3.87(3H,s),3.82(3H,s),3.78(3H,s),3.74-3.72(3H,m),3.64-3.47(3H,m),3.37-3.30(2H,m),3.04-3.00(1H,m),2.94-2.88(1H,m),2.75-2.72(1H,m),2.42-2.39(1H,m),2.13-2.05(4H,m),1.92-1.55(6H,m),1.20-1.14(1H,m),0.98-0.96(3H,m),0.91-0.89(3H,m),0.70-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1042(M+H)+
工序11:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序10所得到的化合物(0.0474g,0.455mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0495g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1443(M+H)+
实施例6:药物连接子4
工序1:在实施例4工序11所得到的化合物(0.0564g,0.0563mmol)、三乙胺(0.00936mL,0.0675mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(5mL)溶液中,在室温下加入1-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氧基}吡咯烷-2,5-二酮(0.0249g,0.0619mmol)。在室温下搅拌2小时后,减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=99.5:0.5(v/v)~90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.0490g,68%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1289(M+H)+
实施例7:药物连接子5
工序1:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]甘氨酸酰胺
在起始物质7-1(1.24g,3.80mmol,Bioorganic&Medicinal Chemistry2015,3,3237-3247)、碳酸钾(0.945g,6.84mmol)的THF(18mL)、水(12mL)溶液中,在0℃下加入氯甲酸烯丙酯(0.482mL,4.560mmol),在室温下加入1小时。用乙酸乙酯提取后,用水、饱和盐水进行清洗,用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去后,将得到的残渣溶解于少量的乙酸乙酯中,加入二乙醚。过滤生成的固体(1.30g,83%)直接用于下一个反应中。
工序2:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]甘氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(1.30g,3.16mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(1.32g,54%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.01(1H,s),8.38(1H,s),7.80(1H,s),7.60-7.58(2H,m),7.32-7.29(5H,m),7.19-7.18(2H,m),6.76(1H,s),6.55(1H,s),5.89-5.83(1H,m),5.24-5.13(5H,m),4.56-4.55(3H,m),4.34-4.33(1H,m),4.10-4.06(1H,m),3.98-3.94(2H,m),3.75-3.72(5H,m),3.16-3.08(3H,m),2.28-2.25(1H,m),1.70-1.68(1H,m),1.30-1.27(3H,m),1.11-1.09(18H,m),0.90(9H,s),0.65-0.48(4H,m),0.05-0.02(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1000(M+H)+
工序3:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]甘氨酸酰胺
使上述工序2所得到的化合物(1.32g,1.32mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(1.23g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.48-8.38(2H,m),7.71(1H,s),7.61-7.59(2H,m),7.36-7.27(5H,m),7.20-7.18(2H,m),6.76(1H,s),6.55-6.52(1H,m),5.89-5.83(1H,m),5.28-5.13(5H,m),4.56-4.55(3H,m),4.34-4.33(1H,m),4.22-4.20(1H,m),4.10-4.06(1H,m),3.98-3.94(1H,m),3.78-3.75(5H,m),3.64-3.62(1H,m),3.17-3.07(3H,m),1.84-1.83(2H,m),1.30-1.26(3H,m),1.11-1.09(18H,m),0.61-0.49(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:886(M+H)+
工序4:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(1.32mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(0.660g,57%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(1H,s),7.53-7.51(2H,m),7.26-7.18(8H,m),6.66-6.57(2H,m),5.88-5.80(2H,m),5.27-5.21(3H,m),5.11-5.07(1H,m),4.99-4.96(1H,m),4.55-4.54(2H,m),4.36-4.34(1H,m),4.13-3.92(2H,m),3.83(3H,s),3.73-3.70(1H,m),3.57-3.55(1H,m),3.46-3.44(1H,m),3.32-3.29(1H,m),3.18-3.15(1H,m),3.09-3.05(1H,m),2.42-2.38(1H,m),1.75-1.72(1H,m),1.25-1.02(21H,m),0.73-0.60(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:884(M+H)+
工序5:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(0.834g,0.943mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.555g,59%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.26-8.23(1H,m),7.51-7.50(2H,m),7.29-7.28(3H,m),7.18-7.13(5H,m),6.64-6.62(1H,m),6.52-6.49(1H,m),6.02-6.00(1H,m),5.88-5.83(1H,m),5.25-5.17(4H,m),4.84-4.81(1H,m),4.55-4.55(2H,m),4.34-4.33(1H,m),4.06-3.97(2H,m),3.84(3H,s),3.71-3.68(1H,m),3.50-3.48(1H,m),3.28-3.05(3H,m),2.36-2.33(1H,m),1.56-1.53(1H,m),1.28-1.01(21H,m),0.81-0.61(13H,m),0.19(3H,s),0.09(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:998(M+H)+
工序6:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.555g,0.556mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.451g,96%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.42-8.40(1H,m),7.50-7.46(2H,m),7.28-7.26(3H,m),7.20-7.18(3H,m),7.10-7.08(2H,m),6.67-6.65(2H,m),6.16-6.13(1H,m),6.02-5.99(1H,m),5.88-5.82(1H,m),5.28-5.18(4H,m),4.87-4.84(1H,m),4.54-4.53(2H,m),4.38-4.36(1H,m),4.10-4.07(1H,m),3.93-3.90(4H,m),3.72-3.69(1H,m),3.54-3.52(1H,m),3.25-3.17(2H,m),3.08-3.04(1H,m),2.36-2.33(1H,m),1.57-1.54(1H,m),0.81-0.61(13H,m),0.19(3H,s),0.10(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:842(M+H)+
工序7:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(0.115g,0.137mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.160g,89%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1318(M+H)+
工序8:N-[(丙-2-烯-1-基)羰基]-L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.160g,0.121mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.136g,93%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1204(M+H)+
工序9:L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.136g,0.113mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0372g,32%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.84-8.81(1H,m),8.07-8.05(1H,m),7.53-7.39(4H,m),7.34-7.19(8H,m),7.12-7.10(2H,m),6.90-6.87(2H,m),6.44-6.42(1H,m),6.10-6.08(1H,m),5.90-5.88(1H,m),5.38-5.35(1H,m),4.76-4.72(1H,m),4.57-4.44(1H,m),4.32-4.29(1H,m),4.17-4.01(5H,m),3.89-3.52(17H,m),3.41-3.25(3H,m),2.72-2.69(2H,m),2.43-2.40(1H,m),2.19-2.16(2H,m),1.78-1.74(1H,m),1.59-1.56(1H,m),0.72-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1036(M+H)+
工序10:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-苯丙氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}甘氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.0372g,0.0359mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0170g,33%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1437(M+H)+
实施例8:药物连接子6
工序1:N-[(11,12-二脱氢-5,6-二氢二苯并[a,e][8]轮烯-5-基氧基)羰基]甘氨酰甘氨酸
在11,12-二脱氢-5,6-二氢二苯并[a,e][8]轮烯-5-基4-硝基苯基氨基甲酸酯(0.437g,1.14mmol)、N,N-二异丙基乙胺(0.198mL,1.14mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(6mL)溶液中,在室温下加入甘氨酰甘氨酸(0.150g,1.14mmol)、水(3mL),在室温下搅拌一晚。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.324g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:378(M+H)+
工序2:N-[(11,12-二脱氢-5,6-二氢二苯并[a,e][8]轮烯-5-基氧基)羰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(0.0306g,0.0305mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0361g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1362(M+H)+
实施例9:药物连接子7
工序1:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N5-氨基甲酰基-L-鸟氨酸酰胺
使起始物质9-1与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(1.37g,45%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.06(1H,s),9.16(1H,s),8.10-8.06(1H,m),7.62-7.60(2H,m),7.33-7.31(2H,m),7.27-7.24(2H,m),6.84-6.81(1H,m),5.94-5.89(2H,m),5.41(2H,s),5.32-5.28(1H,m),5.18-5.16(1H,m),5.03(2H,s),4.48-4.42(3H,m),4.30(1H,s),3.93-3.73(6H,m),3.47-3.14(3H,m),3.00-2.95(2H,m),2.00-1.89(2H,m),1.65-1.60(2H,m),1.42-1.39(2H,m),1.26-1.19(3H,m),1.04-1.01(18H,m),0.88-0.75(15H,m),0.51-0.49(4H,m),0.05-0.17(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1052(M+H)+
工序2:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N 5-氨基甲酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-鸟氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(1.37g,1.31mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(1.00g,82%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.07(1H,s),9.13(1H,s),8.11-8.09(1H,m),7.62-7.60(2H,m),7.34-7.31(2H,m),7.26-7.23(2H,m),6.92-6.90(1H,m),5.97-5.86(2H,m),5.41(2H,s),5.32-5.28(1H,m),5.19-5.16(1H,m),5.04(2H,s),4.80(1H,s),4.48-4.41(3H,m),4.27(1H,s),3.93-3.87(1H,m),3.74(3H,s),3.61-3.58(2H,m),3.39-3.30(2H,m),3.03-2.97(3H,m),2.00-1.84(2H,m),1.65-1.60(2H,m),1.44-1.37(2H,m),1.26-1.19(3H,m),1.05-1.04(18H,m),0.87-0.83(6H,m),0.53-0.42(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:938(M+H)+
工序3:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N 5-氨基甲酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧基-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酸酰胺
在上述工序2所得到的化合物(1.00g,1.07mmol)、二氯甲烷(80mL)、二甲基甲酰胺(10mL)的混合物中,在0℃下加入戴斯-马丁氧化剂(0.455g,1.07mmol)。在0℃下搅拌一小时后,再一次加入戴斯-马丁氧化剂(0.455g,1.07mmol),在0℃下搅拌一小时。在反应溶液中加入饱和碳酸氢钠水溶液,用氯仿提取后,用饱和盐水进行清洗。减压蒸馏除去后,加入乙酸乙酯过滤固体。将滤液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=50:50~己烷:乙酸乙酯=0:100(v/v)]进行精制,与固体合并得到目标产物(0.671g,67%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.05(1H,s),8.11-8.09(1H,m),7.56-7.54(2H,m),7.25-7.23(1H,m),7.13-7.09(3H,m),6.62(1H,s),6.53(1H,s),5.94-5.88(2H,m),5.78-5.76(1H,m),5.40(2H,s),5.32-5.28(1H,m),5.17-5.14(2H,m),4.81-4.78(1H,m),4.48-4.41(3H,m),3.92-3.90(1H,m),3.79(3H,s),3.54-3.51(1H,m),3.16-3.14(1H,m),3.02-2.89(2H,m),2.37-2.34(2H,m),1.97-1.92(1H,m),1.63-1.57(3H,m),1.43-1.37(2H,m),1.08-1.01(21H,m),0.87-0.83(6H,m),0.67-0.61(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:938(M+H)+
工序4:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N 5-氨基甲酰基-L-鸟氨酸酰胺
将上述工序3所得到的化合物(0.671g,0.712mmol)使用二氯甲烷(80mL)、二甲基甲酰胺(5mL)的混合溶剂,与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.335g,44%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.04(1H,s),8.12-8.10(1H,m),7.56-7.54(2H,m),7.26-7.24(1H,m),7.14-7.11(3H,m),6.51(1H,s),5.94-5.91(3H,m),5.40-5.16(5H,m),4.79-4.76(1H,m),4.47-4.44(3H,m),3.92-3.90(1H,m),3.80(3H,s),3.55-3.52(1H,m),3.17-3.14(1H,m),3.00-2.96(3H,m),2.56-2.30(1H,m),2.06-1.17(6H,m),1.10-0.99(21H,m),0.78-0.61(19H,m),0.17(3H,s),0.07(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:1050(M+H)+
工序5:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N 5-氨基甲酰基-L-鸟氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(0.355g,0.712mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.264g,93%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.07-10.03(1H,m),9.89-9.86(1H,m),8.12-8.10(1H,m),7.63-7.54(2H,m),7.35-7.26(1H,m),7.14-7.12(2H,m),7.06(1H,s),6.62-6.59(1H,m),5.97-5.87(3H,m),5.43-5.40(2H,m),5.32-5.28(1H,m),5.17-5.14(2H,m),4.86-4.82(1H,m),4.46-4.42(3H,m),3.91-3.89(1H,m),3.81(3H,s),3.54-3.51(1H,m),3.42-3.40(1H,m),3.09-2.96(3H,m),2.40-2.34(1H,m),1.98-1.97(1H,m),1.68-1.59(2H,m),1.42-1.38(3H,m),0.77-0.64(19H,m),0.16(3H,s),0.08(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:894(M+H)+
工序6:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N 5-氨基甲酰基-L-鸟氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.113g,0.126mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.149g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1370(M+H)+
工序7:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N 5-氨基甲酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(0.149g,0.109mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.119g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1256(M+H)+
工序8:L-缬氨酰基-N5-氨基甲酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.050g,0.0398mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0347g,80%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.43(1H,s),7.96-7.94(1H,m),7.51-7.46(4H,m),7.33-7.31(2H,m),7.22(1H,s),7.13-7.11(2H,m),6.90-6.87(2H,m),6.46(1H,s),6.11(1H,s),5.92-5.89(1H,m),5.42-5.39(2H,m),4.78-4.67(4H,m),4.31-4.29(1H,m),4.11-4.04(3H,m),3.92-3.70(13H,m),3.60-3.23(8H,m),3.07-3.05(1H,m),2.75-2.70(1H,m),2.43-2.39(1H,m),2.19-2.16(3H,m),1.73-1.48(6H,m),0.98-0.96(3H,m),0.83-0.81(3H,m),0.71-0.65(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1088(M+H)+
工序9:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N 5-氨基甲酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-鸟氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.0347g,0.0319mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.00650g,14%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1489(M+H)+
实施例10:药物连接子8
工序1:N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸
在起始物质10-1(2.78g,7.75mmol,Bioscience,Biotechnology,andBiochemistry 2012,76,205)的1,2-二甲氧基乙烷(30mL)、水(30mL)、THF(15mL)溶液中,在室温下加入碳酸氢钠(1.30g,15.5mmol)、N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-缬氨酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯(3.39g,7.76mmol)。在室温下搅拌反应溶液五天后,用氯仿与甲醇混合液(10:1,v/v)进行提取。将有机层用水、饱和盐水进行清洗后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用二乙醚清洗,过滤除去固体。将滤液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=30:70(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(2.13g,43%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.78-7.76(2H,m),7.60-7.58(2H,m),7.41-7.39(2H,m),7.32-7.30(2H,m),6.85-6.83(1H,m),5.58-5.56(1H,m),5.32-5.30(1H,m),4.72-4.57(3H,m),4.46-4.34(2H,m),4.23-4.21(1H,m),4.05-4.03(1H,m),3.22-3.15(2H,m),2.06-1.88(3H,m),1.52-1.51(2H,m),1.40-1.38(2H,m),0.97-0.96(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:642(M+H)+
工序2:N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(2.11g,3.29mmol)与实施例5工序2同样地反应,将得到的化合物(2.24g,91%)直接用于下一个反应中。
工序3:L-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
在上述工序2所得到的化合物(2.24g,3.00mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(20mL)溶液中,在室温下加入哌啶(0.5934mL,5.994mmol),在室温下搅拌1小时。减压蒸馏除去,将得到的残渣(1.576g,定量)直接用于下一个反应中。
工序4:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(1.58g,3.00mmol)与实施例7工序1同样地反应,将得到的化合物(1.50g,82%)直接用于下一个反应中。
工序5:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(1.57g,2.57mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(1.691g,71%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.04-9.02(1H,m),8.48-8.45(1H,m),7.81(1H,s),7.55-7.53(2H,m),7.35-7.33(2H,m),6.76(1H,s),6.68-6.66(1H,m),5.94-5.86(1H,m),5.32-5.23(4H,m),5.14-5.10(2H,m),4.79-4.76(1H,m),4.69-4.67(1H,m),4.57-4.54(4H,m),4.03-4.02(2H,m),3.75-3.72(5H,m),3.29-3.22(2H,m),3.04-3.02(1H,m),2.27-2.01(4H,m),1.83-1.58(3H,m),1.46-1.44(2H,m),1.31-1.27(3H,m),1.11-1.09(18H,m),1.00-0.90(15H,m),0.65-0.48(4H,m),0.06-0.03(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1219(M+Na)+
工序6:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(1.69g,1.41mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(1.43g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.57-8.52(2H,m),7.70(1H,s),7.56-7.54(2H,m),7.35-7.33(2H,m),6.76-6.75(2H,m),5.91-5.90(1H,m),5.40-5.26(4H,m),5.12(2H,s),4.78-4.75(1H,m),4.69-4.66(1H,m),4.58-4.55(4H,m),4.37-4.34(1H,m),4.04-4.02(1H,m),3.80-3.77(5H,m),3.65-3.62(1H,m),3.28-3.11(3H,m),2.13-2.04(2H,m),1.81-1.78(3H,m),1.60-1.58(2H,m),1.45-1.43(2H,m),1.33-1.25(3H,m),1.11-1.09(18H,m),0.98-0.94(6H,m),0.58-0.51(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1083(M+H)+
工序7:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(1.43g,1.32mmol)与实施例9工序3同样地反应,得到目标产物(0.714g,50%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.49-8.46(1H,m),7.52-7.45(2H,m),7.19-7.18(3H,m),6.72-6.68(2H,m),5.90-5.87(2H,m),5.33-5.23(4H,m),5.10-5.07(1H,m),4.98-4.95(1H,m),4.78-4.76(1H,m),4.69-4.66(1H,m),4.58-4.53(3H,m),4.01(1H,s),3.83-3.81(4H,m),3.73-3.70(1H,m),3.57-3.55(2H,m),3.29-3.25(3H,m),2.42-2.39(1H,m),2.15-2.13(1H,m),2.03-2.01(2H,m),1.74-1.71(2H,m),1.44-1.42(2H,m),1.23-1.17(3H,m),1.03-0.93(24H,m),0.67-0.64(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1081(M+H)+
工序8:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N6-[叔丁基(二甲基)硅烷基]-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.714g,0.660mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.476g,60%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.63-8.51(1H,m),7.49-7.48(2H,m),7.18-7.14(3H,m),6.61-6.53(2H,m),5.99-5.94(2H,m),5.33-5.17(4H,m),4.81-4.78(3H,m),4.59-4.57(3H,m),4.03-4.01(1H,m),3.88-3.85(4H,m),3.70-3.67(2H,m),3.50-3.47(1H,m),3.24-3.17(3H,m),2.37-2.34(1H,m),2.13-2.07(2H,m),1.59-1.54(3H,m),1.38(2H,s),1.16-0.92(35H,m),0.81-0.76(9H,m),0.67-0.64(4H,m),0.34-0.31(6H,m),0.19(3H,s),0.09(3H,s).
工序9:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N6-[叔丁基(二甲基)硅烷基]-N-{4-[({[(11’S,11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.476g,0.398mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.283g,68%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.48(1H,s),7.51-7.47(2H,m),7.25-7.24(2H,m),7.12-7.10(2H,m),6.70-6.67(2H,m),6.09-6.07(1H,m),5.98-5.92(2H,m),5.33-5.20(5H,m),4.82-4.71(3H,m),4.59-4.56(3H,m),4.03-4.00(1H,m),3.91(3H,s),3.72-3.69(1H,m),3.54-3.52(1H,m),3.28-3.25(3H,m),2.37-2.34(1H,m),2.18-2.16(1H,m),2.05-1.99(1H,m),1.78-1.75(1H,m),1.56-1.53(2H,m),1.43-1.41(2H,m),0.98-0.94(6H,m),0.82-0.75(9H,m),0.67-0.64(4H,m),0.19(3H,s),0.10(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:1039(M+H)+
工序10:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.119g,0.114mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.134g,77%)。
工序11:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序10所得到的化合物(0.134g,0.0881mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.120g,97%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1423(M+Na)+
工序12:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序11所得到的化合物(0.120g,0.0855mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0813g,77%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.10(1H,s),7.94-7.92(1H,m),7.58(1H,s),7.47-7.45(3H,m),7.35-7.33(2H,m),7.21(2H,s),7.13-7.11(2H,m),6.90-6.88(2H,m),6.43(1H,s),6.11(1H,s),5.90-5.88(1H,m),5.51(1H,s),5.39-5.36(1H,m),4.73-4.70(3H,m),4.52-4.51(2H,m),4.32(1H,s),4.13-4.08(3H,m),3.89(3H,s),3.80-3.76(9H,m),3.60-3.50(4H,m),3.34-3.24(5H,m),2.76-2.72(1H,m)2.44-2.12(4H,m),1.94-1.27(7H,m),1.00-0.98(3H,m),0.84-0.82(3H,m),0.70-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1233(M+H)+
工序13:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸酰胺
使上述工序12所得到的化合物(0.0813g,0.0659mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0721g,67%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1656(M+Na)+
工序14:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-赖氨酸酰胺
使上述工序13得到的化合物(0.0721g,0.0441mmol)与实施例21工序6同样地反应,得到目标产物(0.0348g,54%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1460(M+H)+
实施例11:药物连接子9
工序1:N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-缬氨酰基-L-丙氨酸
使用N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-缬氨酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯(0.528g,5.92mmol)来代替N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-缬氨酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯,使L-丙氨酸(0.0721g,0.0441mmol)与实施例10工序1同样地反应。将得到的化合物(0.0348g,54%)直接用于下一个反应中。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.55(1H,s),8.23-8.21(1H,m),7.91-7.89(2H,m),7.76-7.75(2H,m),7.42-7.40(3H,m),7.33-7.31(2H,m),4.31-4.20(4H,m),3.93-3.91(1H,m),1.97-1.93(1H,m),1.27-1.25(3H,m),0.86-0.84(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:411(M+H)+
工序2:N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(2.05g,4.99mmol)与实施例5工序2同样地反应,将得到的化合物(2.19g,85%)直接用于下一个反应中。
工序3:D-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序2所得到的化合物(2.19g,4.25mmol)与实施例10工序3同样地反应,将得到的化合物(0.966g,76%)直接用于下一个反应中。
工序4:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(0.966g,3.29mmol)与实施例7工序1同样地反应,将得到的化合物(1.11g,89%)直接用于下一个反应中。
工序5:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(1.11g,2.93mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(1.75g,80%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.02(1H,s),8.55(1H,s),7.81(1H,s),7.57-7.54(2H,m),7.34-7.32(2H,m),6.76(1H,s),6.52-6.50(1H,m),5.91-5.86(1H,m),5.30-5.22(3H,m),5.13-5.10(2H,m),4.65-4.59(4H,m),3.99-3.97(1H,m),3.87-3.85(1H,m),3.75-3.72(5H,m),3.04-3.02(1H,m),2.28-2.13(2H,m),1.70-1.68(1H,m),1.49-1.47(3H,m),1.31-1.27(3H,m),1.11-1.09(18H,m),1.00-0.90(15H,m),0.65-0.48(4H,m),0.06-0.03(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:966(M+H)+
工序6:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(1.75g,1.81mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(1.53g,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.66(1H,s),8.50(1H,s),7.69(1H,s),7.57-7.54(2H,m),7.34-7.32(2H,m),6.75-6.71(2H,m),5.90-5.85(1H,m),5.40-5.38(1H,m),5.29-5.21(2H,m),5.12(2H,s),4.71-4.50(4H,m),4.34-4.31(1H,m),3.89-3.77(6H,m),3.64-3.61(1H,m),3.13-3.10(1H,m),2.17-2.09(1H,m),1.87-1.84(2H,m),1.48-1.46(3H,m),1.32-1.28(3H,m),1.11-1.09(18H,m),0.97-0.94(6H,m),0.63-0.49(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:852(M+H)+
工序7:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11’S,11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(1.53g,1.79mmol)与实施例9工序3同样地反应,得到目标产物(1.24g,81%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.51(1H,s),7.51-7.49(2H,m),7.18-7.15(3H,m),6.65(1H,s),6.56-6.54(1H,m),5.90-5.85(2H,m),5.31-5.19(3H,m),5.10-5.07(1H,m),4.97-4.94(1H,m),4.67-4.50(3H,m),3.90-3.88(1H,m),3.84(3H,s),3.73-3.70(1H,m),3.58-3.56(2H,m),3.31-3.28(1H,m),2.42-2.39(1H,m),2.18-2.15(1H,m),1.74-1.71(1H,m),1.48-1.46(3H,m),1.19-0.88(27H,m),0.69-0.65(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:850(M+H)+
工序8:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(1.24g,1.45mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.979g,70%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.48(1H,s),7.51-7.49(2H,m),7.19(1H,s),7.14-7.12(2H,m),6.62(1H,s),6.53-6.51(1H,m),6.01-5.99(1H,m),5.91-5.85(1H,m),5.30-5.28(2H,m),5.21-5.15(2H,m),4.82-4.79(1H,m),4.68-4.51(3H,m),3.88-3.84(4H,m),3.71-3.69(1H,m),3.50-3.47(1H,m),3.28-3.25(1H,m),2.37-2.34(1H,m),2.20-2.13(1H,m),1.52-1.47(4H,m),1.21-0.94(27H,m),0.80-0.77(9H,m),0.67-0.64(4H,m),0.19(3H,s),0.08(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:964(M+H)+
工序9:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.979g,1.02mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.769g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.71(1H,s),7.37-7.35(2H,m),7.23(1H,s),7.04-7.02(2H,m),6.86-6.84(1H,m),6.74-6.72(1H,m),6.65(1H,s),6.05-5.85(2H,m),5.64-5.62(1H,m),5.32-5.20(3H,m),4.82-4.78(1H,m),4.70-4.52(3H,m),4.00-3.98(1H,m),3.93-3.90(3H,m),3.73-3.70(1H,m),3.55-3.53(1H,m),3.27-3.23(1H,m),2.38-2.18(2H,m),1.60-1.46(4H,m),1.00-0.92(6H,m),0.80(9H,s),0.68-0.63(4H,m),0.20(3H,s),0.10(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:808(M+H)+
工序10:N-[(丙-2-烯)-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使用上述工序9所得到的化合物(0.100g,0.124mmol),与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.148g,94%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1284(M+H)+
工序11:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使用上述工序10所得到的化合物(0.148g,0.124mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.132g,98%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1170(M+H)+
工序12:D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使用上述工序11所得到的化合物(0.132g,0.113mmol),与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0963g,85%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.12(1H,s),7.85-7.84(1H,m),7.54-7.52(1H,m),7.49(1H,s),7.44-7.42(2H,m),7.34-7.32(2H,m),7.21(1H,s),7.13-7.11(2H,m),6.90-6.88(2H,m),6.41(1H,s),6.10(1H,s),5.90-5.87(1H,m),5.35-5.32(1H,m),4.74-4.71(1H,m),4.60-4.56(2H,m),4.30(1H,s),4.13-4.10(4H,m),3.89(3H,s),3.83(3H,s),3.80(3H,s),3.74-3.71(1H,m),3.60-3.49(4H,m),3.39-3.35(1H,m),3.31-3.27(2H,m),2.75-2.72(1H,m),2.44-2.18(4H,m),1.78-1.44(6H,m),0.98-0.97(3H,m),0.74-0.68(7H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1002(M+H)+
工序13:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-D-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使用上述工序12所得到的化合物(0.0455g,0.0454mmol),与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0416g,65%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1403(M+H)+
实施例12:药物连接子10
工序1:化合物12-2
在起始物质12-1(2.01g,5.94mmol)的二氯甲烷(50mL)中,在室温下加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(1.37g,7.13mmol),在室温下搅拌10分钟后,在0℃下加入N-羟基琥珀酰亚胺(0.821g,7.13mmol)。将反应溶液在室温下搅拌1晚后,减压蒸馏除去溶剂。在得到的残渣中加入乙酸乙酯、水,将有机层用水、10%柠檬酸水溶液、饱和碳酸氢钠水溶液、饱和盐水进行清洗,用硫酸钠干燥。减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(2.11g,82%)。
MS(APCI,ESI)m/z:435(M+H)+
工序2:化合物12-3
使用L-异亮氨酸代替N6-[(2,2,2-三氯乙氧基)羰基]-L-赖氨酸盐酸盐,使上述工序1所得到的化合物(2.11g,4.85mmol)与实施例10工序1同样地反应,得到目标产物(2.16g,99%)。MS(APCI,ESI)m/z:451(M+H)+
工序3:化合物12-4
使上述工序2所得到的化合物(2.16g,4.85mmol)与实施例5工序2同样地反应,得到目标产物(1.48g,56%)。
工序4:化合物12-5
使上述工序3所得到的化合物(1.48g,2.67mmol)与实施例10工序3同样地反应,得到目标产物(0.794g,89%)。
工序5:化合物12-6
使上述工序3所得到的化合物(0.794g,2.38mmol)与实施例7工序1同样地反应,得到目标产物(0.886g,89%)。
工序6:化合物12-7
使上述工序5所得到的化合物(0.794g,2.12mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(1.19g,72%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1006(M+H)+
工序7:化合物12-8
使上述工序6所得到的化合物(1.19g,1.18mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(1.07g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:892(M+H)+
工序8:化合物12-9
使上述工序7所得到的化合物(1.18mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(0.800g,76%)。MS(APCI,ESI)m/z:890(M+H)+
工序9:化合物12-10
使上述工序8所得到的化合物(0.800g,0.899mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.567g,90%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1004(M+H)+
工序10:化合物12-11
使上述工序9所得到的化合物(0.567g,0.564mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.454g,94%)。
MS(APCI,ESI)m/z:848(M+H)+
工序11:化合物12-12
使上述工序10所得到的化合物(0.100g,0.118mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.159g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:1324(M+H)+
工序12:化合物12-13
使上述工序11所得到的化合物(0.118mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.139g,97%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1210(M+H)+
工序13:化合物12-14
使上述工序12所得到的化合物(0.139g,0.114mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0667g,56%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.81(1H,s),8.21-8.19(1H,m),7.55-7.44(4H,m),7.33-7.31(2H,m),7.22(1H,s),7.13-7.11(2H,m),6.90-6.87(2H,m),6.39(1H,s),6.11(1H,s),5.89-5.87(1H,m),5.35-5.32(1H,m),4.80-4.58(2H,m),4.30(1H,s),4.22-4.07(5H,m),3.89(3H,s),3.81-3.72(9H,m),3.58-3.53(3H,m),3.38-3.31(2H,m),2.98-2.93(2H,m),2.76-2.72(1H,m),2.42-2.39(1H,m),2.18-2.12(3H,m),1.94-1.51(7H,m),1.31-1.13(1H,m),0.97-0.90(6H,m),0.71-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1042(M+H)+
工序14:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-D-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-异亮氨酸酰胺
使上述工序13所得到的化合物(0.0314g,0.0301mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0300g,69%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1443(M+H)+
实施例13:药物连接子11
工序1:[2-(2-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]醋酸
在起始物质13-1(3.00g,7.78mmol,东京化成工业株式会社)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中,在室温下加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯(1.16mL,7.78mL),在室温下搅拌2小时后,在室温下加入1-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氧基}吡咯烷-2,5-二酮(1.10g,2.72mmol)、三乙胺(1.94mL,14.0mmol)。将反应溶液减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~氯仿:甲醇=90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.410g,12%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.68-7.66(1H,m),7.55-7.53(1H,m),7.44-7.24(6H,m),6.58-6.56(1H,m),5.16-5.12(1H,m),4.16-4.11(2H,m),3.80-3.57(5H,m),3.48-3.44(2H,m),3.30-3.18(2H,m),2.90-2.86(1H,m),2.52-2.45(1H,m),2.26-2.22(1H,m),2.02-1.98(1H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:451(M+H)+
工序2:N-{[2-(2-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氨基}乙氧基)乙氧基]乙酰基}-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(0.050g,0.0499mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0590g,82%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1434(M+H)+
实施例14:药物连接子12
工序1:N-[20-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-16,20-二氧代-4,7,10,13-四氧杂-17-氮杂二十烷-1-酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在室温下将实施例4工序11所得到的化合物(0.0500g,0.0499mmol)、起始物质14-1(0.050g,0.0499mmol,由Alfa Aesar贩卖)、三乙胺(0.00830mL,0.0599mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液搅拌1晚。减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~氯仿:甲醇=90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.0490g,64%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1536(M+H)+
实施例15:药物连接子13
工序1:(6S,6’S)-5,5’-{1,5-戊二基双[氧基(5-甲氧基-2-硝基苯-4,1-二基)羰基]}双(5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸二甲酯)
在起始物质15-1(5.41g,10.9mmol,Journal of Medicinal Chemistry 2004,47,1161)的二氯甲烷(50mL)溶液中,在0℃下加入草酰氯(5.63mL,65.7mmol),滴入N,N-二甲基甲酰胺(0.0844mL,1.09mmol)。将反应溶液升温至室温,搅拌2小时。减压蒸馏,将得到的残渣溶解于二氯甲烷(100mL),在氮气氛下在-40℃下滴入(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸甲酯盐酸盐(4.28g,24.1mmol,Tetrahedron Letters 2012.53.3847)与三乙胺(6.07mL,43.8mmol)的二氯甲烷溶液(100mL)。将反应溶液升温至0℃搅拌2小时。在反应混合物中加入1当量浓度的盐酸(100mL),将有机层用水、饱和盐水清洗,用无水硫酸钠进行干燥。减压蒸馏得到目标产物(8.40g,定量)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.71(2H,s),6.88(2H,s),4.63(2H,m),4.15-4.12(4H,m),3.94(6H,s),3.71(6H,s),3.25(2H,m),3.10(2H,m),2.31-2.28(2H,m),1.90-1.83(6H,m),1.60-1.58(2H,m),0.71-0.49(8H,m).MS(APCI,ESI)m/z:769(M+H)+.
工序2:{1,5-戊二基双[氧基(5-甲氧基-2-硝基苯-4,1-二基)]}双{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]甲酮}
在上述工序1所得到的化合物(8.40g,10.9mmol)的THF(100mL)溶液中加入硼氢化锂(714mg,32.8mmol),在0℃下搅拌30分钟,升温至室温搅拌1小时。在0℃下加入1当量浓度盐酸后,用乙酸乙酯提取,用饱和盐水进行清洗后,用无水硫酸钠进行干燥。在减压下蒸馏除去溶剂,得到目标产物(7.70g,99%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.67(2H,s),7.05(2H,s),4.86-4.74(2H,m),4.22-4.12(6H,m),3.92(6H,s),3.83-3.73(2H,m),3.62-3.51(2H,m),3.29(1H,m),3.11(2H,m),2.96(1H,m),2.12-2.03(2H,m),1.82-1.77(6H,m),1.59-1.56(2H,m),0.67-0.41(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:713(M+H)+.
工序3:戊烷-1,5-二基双[氧基(5-甲氧基-2-硝基苯-4,1-二基)羰基(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二基甲烷二基]二乙酸酯
使上述工序2所得到的化合物(7.70g,10.8mmol)溶解于吡啶(20mL)以及醋酸酐(10mL,105.9mmol)中,在室温下搅拌。减压蒸馏得到目标产物(8.38g,97%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.68(2H,s),7.03(2H,s),4.47-4.46(2H,m),4.36-4.27(4H,m),4.13-4.11(6H,m),3.92(6H,s),3.16(2H,m),2.98(2H,m),2.17(1H,m),2.06(6H,s),1.84(4H,m),1.68(1H,m),1.58(2H,m),0.64-0.45(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:797(M+H)+.
工序4:1,5-戊二基双[氧基(2-氨基-5-甲氧基苯-4,1-二基)羰基(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二基甲烷二基]二乙酸酯
在上述工序3所得到的化合物(8.28g,10.4mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(100mL)溶液中加入5%钯碳(54%水分,1.00g)后,将反应溶液在氢气氛下、室温下剧烈搅拌6小时。硅藻土过滤后,将滤液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(5.05g,66%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:6.66(2H,s),6.36(2H,s),5.11(4H,s),4.49(2H,s),4.19(4H,m),3.90(4H,m),3.62(6H,s),3.48-3.46(2H,m),3.33(2H,s),3.23-3.20(2H,m),2.01(6H,s),1.78-1.74(6H,m),1.55(2H,m),0.61-0.58(4H,m),0.49-0.48(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:737(M+H)+.
工序5:{(6S)-5-[4-({5-[4-({(6S)-6-[(乙酰氧基)甲基]-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基}羰基)-5-氨基-2-甲氧基苯氧基]戊基}氧基)-5-甲氧基-2-{[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]氨基}苯甲酰基]-5-氮杂螺[2.4]庚-6-基}甲基乙酸酯(单烯丙氧基羰基体)
在上述工序4所得到的化合物(5.05g,6.85mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中加入吡啶(1.10mL,13.7mmol),在氮气氛下,-78℃下加入氯甲酸烯丙酯(0.725mL,6.85mmol)并搅拌2小时。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=70:30(v/v)~100:0(v/v),氯仿:甲醇=100:0(v/v)~90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物双烯丙氧基羰基体(1.36g,22%)和单烯丙氧基羰基体(2.63g,47%)。
戊烷-1,5-二基双[氧基(5-甲氧基-2-{[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]氨基}苯-4,1-二基)羰基(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二基甲烷二基]二乙酸酯(双烯丙氧基羰基体):
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.14(2H,s),7.14(2H,s),6.85(2H,s),5.94(2H,m),5.33(2H,m),5.21(2H,m),4.55(4H,m),4.47(1H,s),4.23(3H,s),3.96(4H,m),3.74(6H,s),3.34(6H,s),3.31(2H,m),3.21(2H,m),2.04(6H,s),1.79(4H,m),1.67(2H,m),1.56(2H,m),0.56-0.48(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:905(M+H)+.
单烯丙氧基羰基体:
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.14(1H,s),7.14(1H,s),6.85(1H,s),6.65(1H,s),6.35(1H,s),5.95(1H,m),5.33(1H,m),5.22(1H,m),5.11(2H,s),4.55(2H,m),4.48(2H,s),4.23-4.14(4H,m),3.96(2H,m),3.90(2H,m),3.74(3H,s),3.63(3H,s),3.49(1H,m),3.38-3.30(4H,m),3.21(1H,m),2.04(3H,s),2.01(3H,s),1.77(5H,m),1.68(1H,m),1.56(2H,m),0.63-0.48(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:821(M+H)+.
工序6:N-[(2-丙烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[2-({(6S)-6-[(乙酰氧基)甲基]-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基}羰基)-5-({5-[4-({(6S)-6-[(乙酰氧基)甲基]-5-氮杂螺[2.4]庚5-基}羰基)-2-甲氧基-5-{[(2-丙烯-1-基氧基)羰基]氨基}苯氧基]戊基}氧基)-4-甲氧基苯基]氨基甲酰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的单烯丙氧基羰基体(2.00g,2.44mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(2.64g,89%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.02(1H,s),9.14(2H,s),8.18(1H,m),7.59(2H,m),7.33(2H,m),7.27(1H,m),7.14(2H,s),6.85(2H,s),5.99-5.86(2H,m),5.31(2H,n),5.19(2H,m),5.03(2H,s),4.55(2H,m),4.48(2H,n),4.41(2H,m),4.23-4.21(3H,m),3.94-3.91(4H,m),3.88-3.86(2H,m),3.74(3H,s),3.74(3H,s),3.34(4H,s),3.32-3.30(2H,m),3.20-3.18(2H,m),2.03(6H,s),1.96(1H,m),1.79(4H,s),1.66(1H,m),1.55(2H,s),1.30(3H,m),0.88(3H,m),0.83(3H,m),0.54-0.49(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1224(M+H)+.
工序7:N-[(2-丙烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基]羰基}-5-{[5-(4-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-2-甲氧基-5-{[(2-丙烯-1-基氧基)羰基]氨基}苯氧基)戊基]氧基}-4-甲氧基苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
在上述工序6所得到的化合物(2.64g,2.16mmol)的甲醇(10mL)溶液中加入碳酸钾(1.49g,10.8mmol),在室温下搅拌3小时。在反应混合物中加入饱和氯化铵水溶液(100mL),用乙酸乙酯提取。将有机层用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去,得到目标产物(2.21g,90%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.04(1H,s),9.18(1H,s),8.18(1H,m),7.59(2H,m),7.33(2H,m),7.26(1H,m),7.22(1H,s),7.14(2H,s),6.89(2H,s),5.98-5.86(2H,m),5.31(2H,m),5.19(2H,m),5.04(2H,s),4.80(2H,m),4.55(2H,m),4.48(2H,m),4.41(1H,m),4.26(2H,s),3.96-3.94(4H,m),3.90-3.85(1H,m),3.74(6H,s),3.59(2H,m),3.33(6H,s),3.09(1H,m),1.93-1.83(8H,m),1.57-1.54(2H,m),1.30(3H,m),0.88(3H,m),0.83(3H,m),0.52-0.43(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1140(M+H)+.
工序8:N-[(2-丙烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-{[5-({(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-10’-[(2-丙烯-1-基氧基)羰基]-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基}氧基)戊基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在上述工序7所得到的化合物(2.03g,1.78mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中加入戴斯-马丁氧化剂(1.59g,3.74mmol),在室温下搅拌一晩。在反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液(100mL),用氯仿提取。将有机层用无水硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(2.05g,定量)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.99(1H,s),8.16(1H,m),7.54(2H,m),7.32-7.22(3H,m),7.08-7.04(2H,m),6.80-6.72(2H,m),6.55(2H,s),5.94-5.86(2H,m),5.75(2H,m),5.31-5.04(2H,m),4.81(1H,m),4.62(1H,m),4.48-4.38(4H,m),4.00-3.87(4H,m),3.79-3.76(7H,m),3.54(2H,m),3.42-3.40(2H,m),3.33(4H,s),3.14(2H,m),2.35(2H,m),1.80-1.78(4H,m),1.59-1.56(4H,m),1.29(3H,m),0.87(3H,m),0.83(3H,m),0.70-0.59(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1136(M+H)+.
工序9:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(2.05g,1.80mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(1.02g,60%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.08(1H,s),7.57(2H,m),7.32-7.20(3H,m),7.05(2H,s),6.68-6.60(3H,m),5.74(1H,m),4.99-4.58(4H,m),3.99-3.94(4H,m),3.78-3.73(6H,m),3.66-3.38(4H,m),3.15-3.01(3H,m),2.40-2.34(3H,m),1.89-1.81(6H,m),1.57-1.53(4H,m),1.28(3H,m),0.88(3H,m),0.78(3H,m),0.64-0.55(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:950(M+H)+.
工序10:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
将上述工序9所得到的化合物(0.710g,0.747mmol)与实施例2工序1所得到的化合物(0.313g,0.747mmol)溶解于二氯甲烷(1.5mL)与甲醇(0.1mL)的混合溶剂中。加入4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓氯化物(0.264g,0.897mmol),在室温下搅拌1小时。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~80:20(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.671g,66%)。
Table2:药物连接子13的质子NMR的峰位置以及MS
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.91(1H,s),8.32(1H,s),8.23-7.91(3H,m),7.81-7.19(14H,m),7.04(1H,m),6.80-6.62(3H,m),5.77-5.75(1H,m),5.20(1H,m),5.01(1H,m),4.79(1H,m),4.46-4.35(1H,m),4.04(4H,m),3.86-3.38(18H,m),3.22-3.15(2H,m),2.67-2.63(1H,m),2.46-2.23(3H,m),2.09-1.91(2H,m),1.80-1.78(5H,m),1.57(3H,m),1.27(3H,s),1.11-1.04(1H,m),0.87-0.79(6H,m),0.63-0.55(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1351(M+H)+.
实施例16:药物连接子14
工序1:N-[6-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-6-氧代己酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使实施例15工序9所得到的化合物(0.100g,0.105mmol)与氮杂二苯并环辛炔酸(0.0351g,0.105mmol)与实施例15工序10同样地反应,得到目标产物(0.0702g,53%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.92(1H,s),8.14(1H,m),7.92-7.19(16H,m),7.04(1H,m),6.86-6.72(1H,m),6.60-6.58(1H,m),5.76(1H,m),5.20(1H,m),5.03(1H,m),4.81-4.78(1H,m),4.43-4.37(2H,m),4.11-3.41(14H,m),3.21-3.15(3H,m),2.43-2.37(2H,m),2.19-2.15(1H,m),2.03-1.92(3H,m),1.77-1.75(5H,m),1.55(4H,s),1.26-1.18(6H,m),1.09-1.04(1H,m),0.87-0.77(6H,m),0.69-0.50(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1265(M+H)+.
实施例17:药物连接子15
工序1:化合物17-2
使起始原料17-1(2.00g,2.81mmol,WO2013053872)与2-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)吡啶(2.00g,8.51mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(1.89g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:672(M+H)+.
工序2:化合物17-3
将上述工序1所得到的化合物(1.89g,2.81mmol)溶解于乙醇(30mL)与甲酸(1.5mL)的混合溶剂中。加入锌粉末(3.68g),在室温下搅拌1小时。硅藻土过滤,在滤液中加入饱和碳酸氢钠水溶液(100mL),用乙酸乙酯提取。将有机层用无水硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去得到目标产物(1.81g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:642(M+H)+.
工序3:化合物17-4
使上述工序2所得到的化合物(1.81g,2.82mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(1.76g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:726(M+H)+.
工序4:化合物17-5
使上述工序3所得到的化合物(1.76g,2.42mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(1.05g,71%)。
MS(APCI,ESI)m/z:612(M+H)+.
工序5:化合物17-6
使上述工序4所得到的化合物(1.05g,1.71mmol)与实施例9工序3同样地反应,得到目标产物(0.686g,66%)。
MS(APCI,ESI)m/z:610(M+H)+.
工序6:化合物17-7
使上述工序5所得到的化合物(0.481g,0.789mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.288g,72%)。
MS(APCI,ESI)m/z:508(M+H)+.
工序7:化合物17-8
使上述工序6所得到的化合物(0.288g,0.567mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.268g,93%)。
MS(APCI,ESI)m/z:510(M+H)+.
工序8:化合物17-9
使上述工序7所得到的化合物(0.267g,0.525mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.278g,89%)。
MS(APCI,ESI)m/z:594(M+H)+.
工序9:化合物17-10
使上述工序8所得到的化合物(0.278g,0.468mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.207g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:438(M+H)+.
工序10:化合物17-11
使用上述工序9所得到的化合物(0.0964g,0.220mmol)与实施例1工序11所得到的化合物(0.307g,0.331mmol),与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.224g,79%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1285(M+H)+.
工序11:化合物17-12
使上述工序10所得到的化合物(0.294g,0.228mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.284g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:1171(M+H)+.
工序12:化合物17-13
使上述工序11所得到的化合物(0.284g,0.242mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.114g,47%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1003(M+H)+.
工序13:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[7-甲氧基-2-(6-甲氧基-3-吡啶基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序12所得到的化合物(0.114g,0.113mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0121g,8%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.75(1H,s),8.24-8.09(2H,m),7.85-6.98(13H,m),6.75-6.73(2H,m),6.57-6.47(1H,m),6.18(1H,s),5.89(1H,s),5.37-4.96(3H,m),4.67-4.60(3H,m),4.41-4.06(6H,m),3.92(3H,s),3.86-3.82(3H,m),3.74-3.70(3H,m),3.59-3.45(3H,m),3.32-3.23(2H,m),2.81-2.64(3H,m),2.28-2.04(4H,m),1.49-1.38(4H,m),1.23-1.22(2H,m),1.09-1.01(3H,m),0.96-0.90(5H,m),0.69-0.64(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1404(M+H)+.
实施例18:药物连接子16
工序1:化合物18-1
使用起始原料17-1(2.00g,2.81mmol)与2-甲基-5-吡啶基硼酸(1.00g,7.30mmol)与实施例3工序6同样地进行铃木宫浦偶联反应,得到目标产物(0.901g,49%)。
MS(APCI,ESI)m/z:656(M+H)+.
工序2:化合物18-2
使上述工序1所得到的化合物(1.98g,3.02mmol)与实施例17工序2同样地反应,得到目标产物(1.86g,98%)。
MS(APCI,ESI)m/z:626(M+H)+.
工序3:化合物18-3
使上述工序2所得到的化合物(1.86g,2.97mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(1.36g,65%)。
MS(APCI,ESI)m/z:710(M+H)+.
工序4:化合物18-4
使上述工序3所得到的化合物(1.36g,2.42mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(0.991g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:596(M+H)+.
工序5:化合物18-5
使上述工序4所得到的化合物(0.991g,1.66mmol)与实施例9工序3同样地反应,得到目标产物(0.608g,62%)。
MS(APCI,ESI)m/z:594(M+H)+.
工序6:化合物18-6
使上述工序5所得到的化合物(0.405g,0.682mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.239g,71%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:8.60(1H,s),8.02(1H,m),7.87(1H,m),7.67(1H,s),7.62(1H,m),7.57-7.54(1H,m),7.40(1H,s),7.25(1H,m),6.74(1H,s),4.53-4.49(1H,m),3.85(3H,s),3.52(2H,m),2.46(3H,s),1.30-1.24(3H,m),1.07-1.06(18H,m)观察到目标产物的水加成物。
MS(APCI,ESI)m/z:492(M+H)+.
工序7:化合物18-7
使上述工序6所得到的化合物(0.239g,0.485mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.180g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:494(M+H)+.
工序8:化合物18-8
使上述工序7所得到的化合物(0.180g,0.364mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.179g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:578(M+H)+.
工序9:化合物18-9
使上述工序8所得到的化合物(0.179g,0.309mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.137g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:422(M+H)+.
工序10:化合物18-10
使用实施例1工序11所得到的化合物(0.258g,0.278mmol)来代替实施例1工序10所得到的化合物,使上述工序9所得到的化合物(0.0780g,0.185mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.213g,91%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1269(M+H)+.
工序11:化合物18-11
使上述工序10所得到的化合物(0.213g,0.168mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.182g,94%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.00-9.85(1H,m),8.54(1H,s),8.32(1H,m),8.16(1H,s),7.82(1H,m),7.65-7.56(3H,m),7.35-7.06(6H,m),6.79(1H,m),6.57(1H,s),5.87-5.80(3H,m),5.26-5.09(5H,m),4.85-4.83(1H,m),4.56-4.40(5H,m),4.13(5H,m),3.92-3.87(2H,m),3.80(5H,s),3.58-3.54(1H,m),3.21-3.09(3H,m),2.81(1H,m),2.45(3H,s),2.36-2.34(1H,m),2.16-2.10(2H,m),1.98-1.92(1H,m),1.57(2H,m),1.30-1.28(4H,m),0.92-0.84(7H,m),0.67-0.62(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1155(M+H)+.
工序12:化合物18-12
使上述工序11所得到的化合物(0.182g,0.157mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0751g,48%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:10.15(1H,s),8.54(1H,m),8.50(1H,s),7.78(1H,m),7.67(1H,s),7.57(2H,m),7.30(1H,s),7.21-7.19(3H,m),7.05(1H,s),6.77(1H,s),6.60-6.56(2H,m),6.35(1H,s),5.91-5.83(2H,m),5.76(1H,m),5.29-5.13(4H,m),4.84(1H,m),4.54-4.49(1H,m),4.19-4.03(4H,m),3.79(3H,s),3.65(3H,s),3.57-3.53(2H,m),3.42-3.40(1H,m),3.28-3.26(1H,m),3.14(1H,m),2.81(1H,m),2.44(3H,s),2.37-2.33(1H,m),2.21-2.01(3H,m),1.57(1H,m),1.30-1.26(3H,m),0.93-0.83(6H,m),0.67-0.61(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:987(M+H)+.
工序13:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[7-甲氧基-2-(6-甲基-3-吡啶基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序12所得到的化合物(0.0751g,0.0761mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0117g,11%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.75(1H,s),8.48-8.46(1H,m),7.69-7.56(4H,m),7.47-6.89(14H,m),6.45(1H,m),6.24-6.19(1H,m),5.91(1H,m),5.37(1H,m),5.01(1H,m),4.67-4.59(3H,m),4.30-3.19(22H,m),2.88-2.63(3H,m),2.55(3H,s),2.42-2.34(2H,m),2.27-2.04(4H,m),1.51-1.34(4H,m),1.12-1.06(3H,m),0.99-0.84(3H,m),0.71-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1388(M+H)+.
实施例19:药物连接子17
工序1:[(2S)-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-吡咯-1-基](5-甲氧基-2-硝基-4-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)甲酮
使起始物质17-1(2.00g,2.81mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(1.31g,93%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.75-7.73(1H,m),7.12(2H,m),6.82-6.76(4H,m),6.13-6.11(1H,m),4.80-4.70(1H,m),3.93-3.91(3H,m),3.79-3.75(4H,m),3.21-3.15(1H,m),3.01-2.93(1H,m),1.34-1.25(3H,m),1.12(18H,m),0.89(9H,s),0.13-0.18(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:671(M+H)+
工序2:(2-氨基-5-甲氧基-4-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)[(2S)-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-吡咯-1-基]甲酮
使上述工序1所得到的化合物(1.31g,1.95mmol)与实施例17工序2同样地反应,得到目标产物(1.12g,90%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.21-7.18(2H,m),6.85-6.81(2H,m),6.79-6.76(2H,m),6.28(1H,s),4.42(2H,m),3.98-3.93(1H,m),3.90-3.86(1H,m),3.80(3H,s),3.71(3H,s),3.11(1H,m),2.98(1H,m),1.32-1.23(4H,m),1.12-1.10(18H,m),0.85(9H,s),0.08-0.02(6H,m).
工序3:(2-{[(2S)-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-吡咯-1-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序2所得到的化合物(1.12g,1.59mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.890g,77%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.57(1H,m),7.77(1H,m),7.18(2H,m),6.86-6.78(4H,m),5.95-5.90(1H,m),5.32(1H,m),5.20(1H,m),4.79-4.77(1H,m),4.64-4.57(2H,m),4.00-3.98(1H,m),3.93-3.91(1H,m),3.80(3H,s),3.76(3H,s),3.14-3.09(1H,m),3.00(1H,m),1.36-1.25(3H,m),1.14-1.11(18H,m),0.85(9H,s),0.11-0.03(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:725(M+H)+
工序4:(2-{[(2S)-2-(羟甲基)-4-(4-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-吡咯-1-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序3所得到的化合物(0.890g,1.23mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(0.696g,93%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.54-8.36(1H,m),7.71(1H,m),7.18-7.17(2H,m),6.86-6.84(3H,m),6.77(1H,m),5.94-5.90(1H,m),5.32(1H,m),5.21(1H,m),4.87-4.85(1H,m),4.61(2H,m),4.50(1H,m),3.96-3.84(2H,m),3.80(3H,s),3.76(3H,s),3.28(1H,m),2.64(1H,m),1.36-1.25(3H,m),1.13(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:611(M+H)+
工序5:(11aS)-11-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-8-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序4所得到的化合物(0.696g,1.14mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(0.532g,77%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.36(1H,s),7.31-7.29(2H,m),7.22(1H,s),6.90-6.87(2H,m),6.72(1H,m),5.82-5.76(2H,m),5.19-5.14(2H,m),4.60(1H,m),4.49-4.46(1H,m),3.98-3.96(1H,m),3.86(3H,s),3.82(3H,s),3.44(1H,m),3.36(1H,m),3.05(1H,m),1.28-1.21(3H,m),1.10-1.07(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:609(M+H)+
工序6:(11aS)-11-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-8-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序5所得到的化合物(0.532g,0.874mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.532g,95%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.35(1H,s),7.29(2H,m),7.23(1H,s),6.89(2H,m),6.70(1H,s),5.90(1H,m),5.76(1H,m),5.14-5.10(2H,m),4.60(1H,m),4.38(1H,m),3.93-3.85(1H,m),3.87(3H,s),3.82(3H,s),3.32(1H,m),2.82-2.78(1H,m),1.29-1.22(3H,m),1.12-1.07(18H,m),0.89(9H,s),0.27(3H,s),0.20(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:723(M+H)+
工序7:(11aS)-11-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序6所得到的化合物(0.532g,0.756mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.359g,86%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.34(1H,s),7.30-7.27(3H,m),6.90-6.88(2H,m),6.76(1H,s),5.93-5.90(2H,m),5.81-5.73(1H,m),5.12-5.08(2H,m),4.61(1H,m),4.42(1H,m),3.97(3H,s),3.93-3.88(1H,m),3.83(3H,s),3.31(1H,m),2.83-2.79(1H,m),0.91(9H,s),0.27(3H,s),0.22(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:567(M+H)+
工序8:(11aS)-8-(3-溴代丙氧基)-11-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序7所得到的化合物(0.405g,0.715mmol)与实施例4工序1同样地反应,得到目标产物(0.490g,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.35(1H,s),7.29(2H,m),6.89(2H,m),6.69(1H,s),5.94(1H,m),5.82-5.75(1H,m),5.13-5.08(1H,m),5.13-5.08(2H,m),4.65(1H,m),4.41(1H,m),4.20-4.13(2H,m),3.94-3.88(1H,m),3.92(3H,s),3.83(3H,s),3.62(2H,m),3.32(1H,m),2.83-2.80(1H,m),2.41-2.36(2H,m),0.91(9H,s),0.27(3H,s),0.24(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:687(M+H)+
工序9:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-8’-[3-({(11aS)-11-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.490g,0.713mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.600g,60%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1414(M+H)+
工序10:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-[3-({(11aS)-11-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.600g,0.424mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.500g,99%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1184(M-H)+
工序11:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.500g,0.421mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.113g,27%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.94(1H,s),7.70(1H,s),7.56-7.53(2H,m),7.46-7.44(2H,m),7.36(1H,s),7.31(2H,m),7.23(1H,s),7.03(2H,m),6.90-6.88(2H,m),6.68(1H,m),6.57(1H,s),6.40(1H,s),5.92(1H,m),5.43(1H,m),4.67(1H,m),4.55-4.53(1H,m),4.46(1H,m),4.35-4.33(1H,m),4.28-4.24(1H,m),4.15-4.13(1H,m),3.88(3H,s),3.87(3H,s),3.83(3H,s),3.77-3.72(1H,m),3.62-3.60(1H,m),3.52-3.47(2H,m),3.34(1H,m),3.30-3.28(1H,m),3.00-2.91(2H,m),2.50-2.41(2H,m),2.24-2.22(1H,m),2.10-2.08(1H,m),1.77-1.75(1H,m),1.40-1.37(1H,m),1.16(3H,m),0.82(3H,m),0.76-0.62(4H,m),0.69(3H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1000(M+H)+
工序12:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序11所得到的化合物(0.157g,0.157mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.120g,49%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1401(M+H)+
实施例20:药物连接子18
工序1:{丙烷-1,3-二基双[氧基(5-甲氧基-2-硝基苯-4,1-二基)]}双{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]甲酮}
使起始原料20-1(3.00g,6.43mmol,Journal of the American ChemicalSociety 1992,13,4939)和实施例1工序3所得到的化合物(3.42g,14.2mmol)与实施例15工序1同样地反应,得到目标产物(3.74g,64%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.79-7.70(2H,m),6.83-6.75(2H,m),4.52-4.50(1.5H,m),4.35-4.29(4.5H,m),4.03(0.5H,m),3.97-3.92(6H,m),3.88(0.5H,m),3.60-3.52(1H,m),3.38-3.33(0.5H,m),3.26-3.24(0.5H,m),3.04-2.93(3H,m),2.45-2.39(2H,m),2.25-2.21(1H,m),2.09-1.98(1H,m),1.68(1H,m),1.56(1H,m),0.93-0.90(14H,m),0.77-0.74(4H,m),0.71-0.62(4H,m),0.57-0.49(4H,m),0.44-0.40(2H,m),0.11(9H,m),-0.14(3H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:912(M+H)+
工序2:{丙烷-1,3-二基双[氧基(2-氨基-5-甲氧基苯-4,1-二基)]}双{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]甲酮}}
使上述工序1所得到的化合物(3.74g,4.10mmol)与实施例15工序4同样地反应,得到目标产物(2.97g,85%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.79-7.69(2H,m),6.82-6.75(2H,m),4.54-4.47(1.5H,m),4.36-4.26(4.5H,m),4.03(0.5H,m),3.98-3.92(6H,m),3.88(0.5H,m),3.61-3.51(1H,m),3.39-3.32(0.5H,m),3.28-3.21(0.5H,m),3.05-2.93(3H,m),2.45-2.39(2H,m),2.24-2.21(1H,m),2.08-2.06(1H,m),2.00-1.99(1H,m),1.69-1.66(1H,m),1.57-1.54(5H,m),0.94-0.88(14H,m),0.78-0.74(4H,m),0.71-0.62(4H,m),0.57-0.49(4H,m),0.44-0.40(2H,m),0.13-0.10(9H,m),-0.11-0.17(3H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:853(M+H)+
工序3:(5-[3-(5-氨基-4-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-2-甲氧基苯基)丙氧基]-2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基苯基)氨基甲酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序2所得到的化合物(2.97g,3.48mmol)与实施例15工序5同样地反应,得到目标产物(0.549g,17%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.18(1H,m),7.88(1H,m),6.80(1H,m),6.73(1H,s),6.31(1H,s),5.96(1H,m),5.36(1H,m),5.24(1H,m),4.68-4.59(4H,m),4.59-4.43(2H,m),4.27-4.25(2H,m),4.20-4.18(2H,m),4.00(2H,m),3.79-3.72(9H,m),3.05(1H,m),2.35(2H,m),2.32-2.19(2H,m),1.78-1.50(4H,m),0.99-0.89(20H,m),0.67-0.54(4H,m),0.50-0.48(2H,m),0.05(12H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1021(M+H)+
工序4:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-5-[3-(4-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-2-甲氧基-5-{[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]氨基}苯氧基)丙氧基]-4-甲氧基苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(0.549g,0.586mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(0.402g,51%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1341(M+H)+
工序5:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-5-[3-(4-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-2-甲氧基-5-{[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]氨基}苯氧基)丙氧基]-4-甲氧基苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-丙氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(0.402g,0.300mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(0.282g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1120(M+H)+
工序6:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-[3-({(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-10’-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基}氧基)丙氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.282g,0.253mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(0.0600g,21%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1106(M-H)+
工序7:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(0.0600g,0.0541mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0347g,70%)。
MS(APCI,ESI)m/z:922(M+H)+
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.0347g,0.0376mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.00770g,16%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1323(M+H)+
实施例21:药物连接子19
工序1:化合物21-2
在起始原料21-1(11.8g,20.2mmol,WO2013053872)以及吡啶(1.79mL,22.2mmol)的THF(50mL)溶液中,在冰冷却下缓慢加入醋酸酐(2.10mL,22.3mmol)。接着加入4-二甲基氨基吡啶(0.459g,3.76mmol),在室温下搅拌。原料消失后,在反应混合物中加入水,将反应混合物用乙酸乙酯提取。将有机层用水以及饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~60:40(v/v)]进行精制,得到目标产物(12.3g,97%)。
MS(APCI,ESI)m/z:625(M+H)+
工序2:化合物21-3
使上述工序1所得到的化合物(12.3g,19.7mmol)与实施例15工序4同样地反应,得到目标化合物(11.3g,97%)。
MS(APCI,ESI)m/z:595(M+H)+
工序3:化合物21-4
使用氯甲酸2,2,2-三氯乙酯(2.93mL,21.9mmol)来代替氯甲酸烯丙酯,使上述工序2所得到的化合物(11.3g,19.0mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(12.4g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:769(M+H)+
工序4:化合物21-5
使上述工序3所得到的化合物(12.4g,16.1mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(9.90g,94%)。
MS(APCI,ESI)m/z:655(M+H)+
工序5:化合物21-6
使上述工序4所得到的化合物(9.90g,15.1mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(8.19g,83%)。
MS(APCI,ESI)m/z:653(M+H)+
工序6:化合物21-7
在上述工序5所得到的化合物(3.00g,4.59mmol)的四氢呋喃(10mL)、10%醋酸铵水溶液(10mL)中加入10%Cd/Pb(3.00g、24.0mmol、90mass%),在氮气氛下剧烈搅拌。原料消失后,过滤反应混合物。将滤液用二氯甲烷提取。将有机层用饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,减压蒸馏除去,将得到的化合物(2.10g,99%)直接用于下一个反应中。
MS(APCI,ESI)m/z:461(M+H)+
工序7:化合物21-8
使上述工序6所得到的化合物(2.10g,4.56mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(2.09g,99%)。
MS(APCI,ESI)m/z:463(M+H)+
工序8:化合物21-9
使工序7所得到的化合物(2.09g,4.52mmol)与实施例21工序3同样地反应,得到目标产物(2.88g,100%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.23(1H,s),6.81(1H,s),5.40-5.37(1H,m),4.95(1H,m),4.41(1H,m),4.21(1H,m),4.05(1H,m),3.96-3.92(1H,m),3.86(3H,s),3.79-3.75(1H,m),3.64(1H,m),2.34-2.28(1H,m),2.18-2.13(1H,m),2.05(3H,s),1.30-1.19(3H,m),1.11-1.04(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:637(M+H)+
工序9:化合物21-10
在工序8所得到的化合物(2.28g,4.51mmol)的甲醇(15mL)、四氢呋喃(5mL)混合溶液中缓慢滴入碳酸钾(0.624g,4.52mmol)的水(15mL)溶液,在室温下搅拌。原料消失后,在反应混合物中加入水,将反应混合物用乙酸乙酯提取。将有机层用饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(2.08g,77%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.18(1H,s),6.80(1H,s),4.96(1H,m),4.64-4.59(1H,m),4.40(1H,m),4.18(1H,m),4.00-3.92(2H,m),3.82(3H,s),3.65(2H,m),2.28-2.20(2H,m),2.04-1.97(1H,m),1.27-1.20(3H,m),1.09-1.05(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:595(M+H)+
工序10:化合物21-11
在工序9所得到的化合物(2.08g,3.49mmol)以及2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧自由基(0.109g,0.698mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液中,冰冷却下缓慢加入碘苯二乙酸盐(2.00g,6.21mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。原料消失后,在反应混合物中加入水,将反应混合物用二氯甲烷提取。将有机层用水和饱和盐水进行清洗,用无水硫酸镁进行干燥。过滤后,减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~60:40(v/v)]进行精制,得到目标产物(1.94g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.21(1H,s),6.84(1H,s),4.96(1H,m),4.44(1H,m),4.34-4.23(3H,m),3.99-3.92(1H,m),3.86(3H,s),3.68-3.62(1H,m),2.94(1H,m),2.50-2.46(1H,m),1.29-1.21(3H,m),1.21-1.21(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:593(M+H)+
工序11:化合物21-12
使上述工序10所得到的化合物(1.94g,3.27mmol)与实施例3工序5同样地反应,得到目标产物(2.17g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.22-7.18(2H,m),6.84(1H,s),4.95(1H,m),4.45-4.39(2H,m),4.23-4.15(1H,m),3.85(3H,s),3.64(1H,m),3.36-3.30(1H,m),2.74-2.68(1H,m),1.29-1.19(3H,m),1.11-1.04(18H,m).
工序12:化合物21-13
使上述工序11所得到的化合物(0.837g,1.15mmol)和喹喔啉-6-硼酸频哪醇酯(1.18g,4.61mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.713g,88%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.82-8.77(2H,m),8.05(1H,m),7.95(1H,m),7.79-7.75(2H,m),7.25(1H,s),6.88(1H,s),4.96(1H,m),4.49-4.40(2H,m),4.37-4.28(1H,m),3.88(3H,s),3.75(1H,m),3.48(1H,m),2.90(1H,m),1.30-1.22(3H,m),1.13-1.06(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:705(M+H)+
工序13:化合物21-14
使上述工序12所得到的化合物(0.713g,1.01mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.400g,72%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.81-8.80(2H,m),8.05(1H,m),7.95(1H,m),7.80-7.75(2H,m),7.29(1H,s),6.96(1H,s),6.10(1H,m),5.07(1H,m),4.45-4.32(3H,m),3.98(3H,s),3.80-3.73(1H,m),3.51-3.46(1H,m),2.91(1H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:549(M+H)+
工序14:化合物21-15
使用实施例1工序11所得到的化合物(0.321g,0.346mmol),使上述工序13所得到的化合物(0.200g,0.364mmol)与实施例3工序10同样地进行偶联反应,得到目标产物(0.475g,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.83-8.79(2H,m),8.65-8.55(1H,m),8.09-7.98(2H,m),7.92-7.82(2H,m),7.47-7.31(2H,m),7.24-7.19(1H,m),7.14-7.02(2H,m),6.97-6.88(1H,m),6.80-6.66(1H,m),6.55-6.47(1H,m),6.06-6.00(1H,m),5.97-5.85(1H,m),5.51-5.09(3H,m),4.82-4.71(2H,m),4.63-4.52(2H,m),4.48-4.30(2H,m),4.26-4.17(2H,m),4.16-4.09(1H,m),4.08-3.98(3H,m),3.9-3.73(6H,m),3.53-3.44(2H,m),3.28-3.26(1H,m),2.94-2.91(1H,m),2.40-2.33(2H,m),2.21-2.13(1H,m),2.07-2.03(4H,m),1.67-1.50(2H,m),1.46-1.39(2H,m),1.29-1.24(2H,m),1.00-0.60(18H,m),0.22-0.06(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1395(M+H)+
工序15:化合物21-16
使上述工序14所得到的化合物(0.475g,0.340mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.310g,71%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.83-8.79(2H,m),8.72(1H,m),8.07-8.01(2H,m),7.88(2H,m),7.41-7.39(2H,m),7.23(1H,m),7.13(2H,m),6.84(1H,m),6.56(1H,s),5.95-5.88(2H,m),5.48-5.47(1H,m),5.32-5.10(3H,m),4.87-4.72(2H,m),4.61-4.55(2H,m),4.47-4.20(3H,m),4.07-4.03(2H,m),3.90(3H,s),3.83(3H,s),3.80-3.72(3H,m),3.58(1H,m),3.49(1H,m),3.31(1H,m),2.92(1H,m),2.41(1H,m),2.36-2.29(1H,m),2.19-2.11(1H,m),1.77-1.72(1H,m),1.68-1.66(3H,m),1.65-1.63(1H,m),1.42-1.41(3H,m),0.97(3H,m),0.93(3H,m),0.76-0.61(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1282(M+H)+
工序16:化合物21-17
使上述工序15所得到的化合物(0.310g,0.242mmol)与实施例21工序6同样地反应,得到目标产物(0.168g,63%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.85-8.76(3H,m),8.04-7.99(3H,m),7.86(1H,s),7.49-7.41(3H,m),7.25-7.06(3H,m),6.96-6.83(1H,m),6.49(1H,m),6.13(1H,s),5.51-5.45(2H,m),5.34-5.28(2H,m),5.21(1H,m),4.80-4.37(4H,m),4.17-4.02(6H,m),3.88(3H,s),3.84-3.70(6H,m),3.68-3.50(5H,m),3.31(1H,m),2.93-2.90(1H,m),2.42(1H,m),2.29-2.12(3H,m),1.78-1.75(1H,m),1.44(3H,m),0.97(3H,m),0.94(3H,m),0.79-0.60(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1108(M+H)+
工序17:化合物21-18
使上述工序16所得到的化合物(0.168g,0.152mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.112g,72%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.18(1H,m),8.78(2H,m),8.04-8.02(2H,m),7.95-7.93(2H,m),7.77(1H,s),7.50-7.44(3H,m),7.23-7.21(1H,m),7.11(2H,m),6.44(1H,m),6.11(1H,m),5.90(1H,m),5.34(1H,m),4.74-4.63(3H,m),4.42(1H,m),4.16-4.03(3H,m),3.89(3H,s),3.80(3H,s),3.74-3.72(1H,m),3.65-3.51(4H,m),3.32-3.28(3H,m),2.92(1H,m),2.41(1H,m),2.34-2.28(1H,m),2.20-2.18(2H,m),1.76(4H,m),1.43(3H,m),1.00(3H,m),0.84(3H,m),0.75-0.62(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1024(M+H)+
工序18:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-5-氧代-2-(喹喔啉-6-基)-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序18所得到的化合物(0.112g,0.109mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.110g,71%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1425(M+H)+
实施例22:药物连接子20
工序1:化合物22-1
使实施例21工序5所得到的化合物(5.11g,7.81mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(5.70g,95.0%)。
MS(APCI,ESI)m/z:767(M+H)+
工序2:化合物22-2
使上述工序1所得到的化合物(5.70g,7.42mmol)与实施例21工序9同样地反应,得到目标产物(5.07g,94%)。
MS(APCI,ESI)m/z:725(M+H)+
工序3:化合物22-3
使上述工序2所得到的化合物(5.07g,6.98mmol)与实施例21工序10同样地反应,得到目标产物(4.44g,88%)。
MS(APCI,ESI)m/z:723(M+H)+
工序4:化合物22-4
使上述工序3所得到的化合物(4.44g,6.13mmol)与实施例3工序5同样地反应,得到目标产物(4.85g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.24-7.16(1H,m),6.78(1H,s),5.92(1H,m),5.05(1H,m),4.34(1H,m),3.91-3.87(2H,m),3.86(3H,s),3.35-3.29(1H,m),2.80(1H,m),1.28-1.22(3H,m),1.10-1.05(18H,m),0.86(9H,s),0.28(3H,s),0.21(3H,s).
工序5:化合物22-5
使用上述工序4所得到的化合物(1.20g,1.40mmol)与6-甲氧基-2-萘硼酸(0.850g,4.21mmol),与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(1.06g,88%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.72-7.69(2H,m),7.59-7.51(3H,m),7.30(1H,s),7.16-7.07(2H,m),6.82(1H,s),5.94(1H,m),5.06(1H,m),4.34(1H,m),3.99-3.95(1H,m),3.93(3H,s),3.88(3H,s),3.46(1H,m),2.94(1H,m),1.30-1.23(3H,m),1.12-1.07(18H,m),0.93(9H,s),0.31(3H,s),0.23(3H,s).
工序6:化合物22-6
使上述工序5所得到的化合物(1.06g,1.23mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.6126g,71%)。
MS(APCI,ESI)m/z:707(M+H)+
工序7:化合物22-7
使上述工序6所得到的化合物(0.205g,0.290mmol)与实施例1工序11所得到的化合物(0.255g,0.274mmol)与实施例3工序10同样地进行偶联反应,得到目标产物(0.375g,83%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.68(1H,s),7.72(2H,m),7.67-7.55(3H,m),7.36-7.21(4H,m),7.16-7.06(4H,m),6.82-6.79(2H,m),6.53(1H,s),6.03-6.02(1H,m),5.97-5.89(2H,m),5.36-5.30(2H,m),5.23-5.16(3H,m),4.83-4.80(1H,m),4.75-4.72(1H,m),4.61-4.55(3H,m),4.33-4.29(1H,m),4.17-4.11(2H,m),4.06-4.01(2H,m),3.94(3H,s),3.92-3.90(2H,m),3.81(3H,s),3.72-3.70(1H,m),3.51-3.47(2H,m),3.26(1H,m),2.99-2.95(1H,m),2.42-2.32(2H,m),2.20-2.13(1H,m),1.55-1.40(4H,m),0.97-0.92(18H,m),0.84-0.81(9H,m),0.69-0.63(4H,m),0.30-0.05(12H,m).
工序8:化合物22-8
使上述工序7所得到的化合物(0.375g,0.241mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.236g,74%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.70(1H,s),7.72-7.68(3H,m),7.63-7.58(2H,m),7.43-7.41(2H,m),7.27-7.22(2H,m),7.16-7.12(2H,m),6.91-6.86(2H,m),6.56(1H,s),5.95-5.84(2H,m),5.49(1H,m),5.34-5.14(4H,m),4.78(1H,m),4.64-4.53(4H,m),4.27-4.24(2H,m),4.17-4.02(3H,m),3.97-3.88(2H,m),3.93(3H,s),3.89(3H,s),3.88(3H,s),3.75-3.72(2H,m),3.61-3.48(3H,m),3.33-3.30(2H,m),3.23-3.19(1H,m),2.44-2.39(2H,m),2.29-2.27(2H,m),2.17-2.11(1H,m),1.76-1.72(1H,m),1.43(3H,m),0.95(3H,m),0.92(3H,m),0.77-0.61(4H,m).
工序9:化合物22-9
使上述工序8所得到的化合物(0.236g,0.178mmol)与实施例21工序6同样地反应,得到目标产物(0.201g,99%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1134(M+H)+
工序10:化合物22-10
使上述工序9所得到的化合物(0.201g,0.177mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.180g,97%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.17(1H,s),7.90(1H,s),7.72-7.68(2H,m),7.63-7.53(4H,m),7.44-7.42(2H,m),7.25-7.22(1H,m),7.16-7.12(3H,m),7.02-6.99(2H,m),6.76-6.74(1H,m),6.59(1H,s),6.41(1H,s),5.94-5.87(2H,m),5.42(1H,m),4.66(1H,m),4.56-4.49(2H,m),4.40-4.38(1H,m),4.29-4.24(1H,m),4.17-4.11(1H,m),3.93(3H,s),3.89(3H,s),3.87(3H,s),3.85-3.70(2H,m),3.65-3.59(2H,m),3.37-3.31(2H,m),3.06(1H,m),2.46-2.41(2H,m),2.20(1H,m),2.10-2.06(1H,m),1.76-1.74(2H,m),1.17(3H,m),0.88-0.63(4H,m),0.78(3H,m),0.67(3H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1050(M+H)+
工序11:化合物22-11
使上述工序10所得到的化合物(0.0870g,0.0828mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.0650g,75%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.19(1H,s),7.92(1H,m),7.73-7.64(4H,m),7.55-7.44(4H,m),7.22(1H,s),7.15-7.09(4H,m),6.43(1H,s),6.09(1H,s),5.90(2H,m),5.34(1H,m),4.72(1H,m),4.65-4.63(1H,m),4.36-4.34(1H,m),4.17-4.02(4H,m),3.92(3H,s),3.89(3H,s),3.80(3H,s),3.78-3.72(3H,m),3.60-3.46(5H,m),3.31-3.27(2H,m),2.89-2.85(1H,m),2.41(1H,m),2.33-2.26(1H,m),2.21-2.15(2H,m),1.77-1.75(1H,m),1.43(3H,m),0.98(3H,m),0.83(3H,m),0.76-0.61(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1051(M+H)+
工序12:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(6-甲氧基萘-2-基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序11所得到的化合物(0.065g,0.062mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.048g,54%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1453(M+H)+
实施例23:药物连接子21
工序1:化合物23-2
使起始原料23-1(14.8g,54.4mmol,WO2011130613)与实施例5工序2同样地反应,得到目标产物(12.2g,63%)。
MS(APCI,ESI)m/z:379(M+H)+
工序2:化合物23-3
使上述工序1所得到的化合物(3.78g,10.0mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(3.86g,40%)。
MS(APCI,ESI)m/z:967(M+H)+
工序3:化合物23-4
使上述工序2所得到的化合物(3.860g,3.99mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(3.11g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.03(1H,m),8.70-8.63(2H,m),8.17-8.13(1H,m),7.68(1H,s),7.35(1H,m),6.82-6.76(2H,m),5.93-5.83(1H,m),5.49-5.42(1H,m),5.32-5.17(4H,m),4.73-4.52(5H,m),4.03(1H,m),3.86(1H,s),3.80-3.75(2H,m),3.77(3H,s),3.65-3.63(1H,m),3.12-3.10(1H,m),2.20-2.14(1H,m),1.93-1.88(1H,m),1.45(3H,m),1.31-1.23(3H,m),1.10-1.08(18H,m),0.98(3H,m),0.94(3H,m),0.64-0.47(4H,m).
工序4:化合物23-5
使上述工序3所得到的化合物(3.11g,3.65mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(2.58g,84%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.02-8.88(1H,m),8.69-8.59(1H,m),8.17-8.02(1H,m),7.22-7.17(1H,m),7.02(1H,m),6.79-6.78(2H,m),6.63(1H,m),5.95-5.87(2H,m),5.33-5.11(4H,m),4.65-4.53(3H,m),4.01(1H,m),3.83(3H,s),3.73(1H,m),3.59(1H,m),3.32(1H,m),2.43-2.39(1H,m),2.18-2.16(1H,m),1.75-1.67(2H,m),1.48-1.43(3H,m),1.20-1.14(3H,m),1.10-0.94(24H,m),0.73-0.60(4H,m).
工序5:化合物23-6
使上述工序4所得到的化合物(2.58g,3.03mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(2.75g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.78(1H,m),8.58(1H,m),8.03(1H,m),7.21(1H,s),6.97(1H,m),6.73(1H,s),6.59-6.55(1H,m),6.02(1H,m),5.93-5.85(1H,m),5.32-5.04(4H,m),4.72-4.55(3H,m),3.99(1H,m),3.84(3H,s),3.73-3.70(1H,m),3.53(1H,m),3.28(1H,m)2.36(1H,m)2.21-2.14(1H,m),1.55-1.53(1H,m),1.47-1.44(4H,m),1.23-1.16(3H,m),1.10-1.00(18H,m),0.98(3H,m),0.94(3H,m),0.83(9H,s),0.81-0.60(4H,m),0.21-0.19(3H,m),0.18-0.16(3H,m).
工序6:化合物23-7
使上述工序5所得到的化合物(2.75g,2.85mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(2.28g,99%)。
MS(APCI,ESI)m/z:809(M+H)+
工序7:化合物23-8
使上述工序6所得到的化合物(0.340g,0.420mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.530g,98%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1285(M+H)+
工序8:化合物23-9
使上述工序7所得到的化合物(0.530g,0.412mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.362g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1171(M+H)+
工序9:化合物23-10
使上述工序8所得到的化合物(0.444g,0.379mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.347g,91%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1103(M+H)+
工序10:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{6-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]吡啶-3-基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.100g,0.0997mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.067g,48%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1404(M+H)+
实施例24:药物连接子22
工序1:化合物24-2
在氮气氛下,在甲基三苯基溴化膦(7.28g,20.4mmol)的四氢呋喃(30mL)悬浮溶液中,在0℃下每次少量地加入叔丁醇钾(2.06g,18.3mmol)后,搅拌2小时。花2分钟滴入化合物24-1(1.18g,2.04mmol,WO2013053872)的THF(10mL)溶液,在0℃下搅拌28小时。在反应液中加入水以及柠檬酸水溶液后(pH=4.0),用乙酸乙酯提取。将有机层用饱和盐水进行清洗,用硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.450g,52%)。
MS(APCI,ESI)m/z:423(M+H)+.
工序2:化合物24-3
在氮气氛下,在上述工序1所得到的化合物(0.668g,1.58mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(10mL)溶液中加入咪唑(0.211g,3.16mmol)。之后,滴入三异丙基氯甲硅烷(0.502mL,2.37mmol),在室温下搅拌6小时。在反应液中加入10%柠檬酸水溶液,用乙酸乙酯提取2次。将有机层用饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.520g,57%)。
MS(APCI,ESI)m/z:579(M+H)+.
工序3:化合物24-4
使上述工序2所得到的化合物(0.520g,0.898mmol)与实施例17工序2同样地反应,得到目标产物(0.478g,97%)。
MS(APCI,ESI)m/z:547(M-H)+.
工序4:化合物24-5
在氮气氛下,使上述工序3所得到的化合物(0.478g,0.871mmol)与实施例3工序9同样地反应。减压蒸馏除去后,将得到的残渣(0.570g)直接用于下一个反应。
工序5:化合物24-6
使上述工序4所得到的化合物(0.570g)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(0.446g,95%)。
MS(APCI,ESI)m/z:519(M+H)+.
工序6:化合物24-7
使上述工序5所得到的化合物(0.446g,0.859mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(0.196g,44%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.19(1H,s),6.68(1H,s),5.78-5.76(1H,m),5.55(1H,m),5.19-5.13(4H,m),4.61-4.58(1H,m),4.49-4.46(1H,m),4.29(1H,m),4.15(1H,m),3.85(3H,s),3.61(1H,m),3.38(1H,s),2.93-2.90(1H,m),2.71(1H,m),1.30-1.18(3H,m),1.12-1.06(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:517(M+H)+.
工序7:化合物24-8
使上述工序6所得到的化合物(0.195g,0.377mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(0.230g,97%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.19(1H,s),6.66(1H,s),5.75-5.65(1H,m),5.66(1H,m),5.12-5.10(4H,m),4.59(1H,m),4.35(1H,m),4.28(1H,m),4.11(1H,m),3.86(3H,s),3.53(1H,m),2.90-2.84(1H,m),2.48(1H,m),1.26-1.19(3H,m),1.09-1.06(18H,m),0.86(9H,s),0.23(3H,s),0.17(3H,s).
工序8:化合物24-9
使上述工序7所得到的化合物(0.230g,0.365mmol)与实施例1工序10同样地反应。本工序中,反应结束后进行分液操作,将有机溶剂减压蒸馏除去,将得到的粗产物(0.238g,定量)用于下一个反应中。
工序9:化合物24-10
使上述工序所得到的化合物与实施例1工序10所得到的化合物(0.251g,0.311mmol)与实施例3工序2同样地反应,得到目标产物(0.185g,62%)。
MS(APCI,ESI)m/z:958[81Br,(M+H)+],956[79Br,(M+H)+].
工序10:化合物24-11
使上述工序8所得到的化合物(0.0660g,0.139mmol)与上述工序9所得到的化合物(0.133g,0.139mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.123g,66%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1350(M+H)+.
工序11:化合物24-12
使上述工序10所得到的化合物(0.123g,0.0910mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.0950g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.65(1H,s),7.59(2H,m),7.31-7.29(2H,m),7.23-7.21(3H,m),6.89-6.86(1H,m),6.78(1H,s),6.38(1H,s),5.92-5.88(2H,m),5.81-5.79(1H,m),5.61-5.52(2H,m),5.31(2H,m),5.23(1H,n),5.13-5.10(4H,m),5.05-5.02(1H,m),4.69-4.67(2H,m),4.58-4.55(2H,m),4.49-4.46(1H,m),4.30(2H,m),4.16(1H,m),3.98-3.96(3H,m),3.93(3H,s),3.89(3H,s),3.81-3.78(2H,m),3.74(1H,m),3.69-3.66(1H,m),3.61(1H,m),3.43-3.41(1H,m),3.32(1H,m),2.89-2.87(1H,m),2.73(1H,m),2.42(1H,m),2.10-2.08(1H,m),1.80-1.73(4H,m),1.53-1.50(2H,m),1.25-1.24(3H,m),0.93-0.89(6H,m),0.75-0.63(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1122(M+H)+.
工序12:化合物24-13
使上述工序11所得到的化合物(0.0950g,0.0847mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0610g,76%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.12-8.96(1H,m),7.82-7.60(4H,m),7.22-7.19(3H,m),6.94-6.66(1H,m),6.40-6.34(2H,m),5.89-5.86(1H,m),5.55(1H,m),5.40-5.07(3H,m),4.60-4.42(4H,m),4.23-4.09(5H,m),3.91-3.88(8H,m),3.81-3.75(8H,m),3.60(1H,m),3.32-3.30(2H,m),3.24-3.22(1H,m),3.12-3.09(1H,m),2.65-2.61(1H,m),2.41(1H,m),2.12-2.11(1H,m),1.89-1.84(9H,m),1.75(3H,m),1.40-1.38(2H,m),1.25-1.21(3H,m),0.99(3H,m),0.84(3H,m),0.74-0.66(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:936(M+H)+.
工序13:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11aS)-7-甲氧基-2-亚甲基-5-氧代-2,3,5,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序12所得到的化合物(0.0600g,0.0629mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.075g,89%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.91(1H,s),8.21-8.16(2H,m),8.07-8.03(1H,m),7.74-7.65(3H,m),7.60-7.44(6H,m),7.39-7.29(5H,m),7.21-7.19(2H,m),7.03(1H,s),6.85(1H,s),6.72(1H,s),6.58-6.56(1H,m),5.77-5.74(1H,m),5.19-5.16(3H,m),5.03-5.00(1H,m),4.82-4.79(1H,m),4.36-4.33(1H,m),4.21-4.19(1H,m),4.14-4.11(2H,m),4.00-3.95(3H,m),3.80-3.73(10H,m),3.65-3.52(4H,m),3.41-3.38(2H,m),3.15-3.30(1H,m),3.14(1H,m),3.04-3.01(1H,m),2.68-2.66(1H,m),2.32-2.28(2H,m),2.05-1.98(2H,m),1.78-1.77(5H,m),1.57-1.54(3H,m),1.28-1.25(3H,m),0.86-0.81(6H,m),0.67-0.62(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1337(M+H)+.
实施例25:药物连接子23
工序1:化合物25-1
使起始物质17-1(3.81g,5.34mmol)与4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基碳酸叔丁酯(5.13g,16.0mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(3.05g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:757(M+H)+.
工序2:化合物25-2
使上述工序1所得到的化合物(3.05g,4.09mmol)与实施例17工序2同样地反应,得到目标产物(2.67g,91%)。
MS(APCI,ESI)m/z:727(M+H)+.
工序3:化合物25-3
使上述工序2所得到的化合物(2.67g,3.67mmol)与实施例3工序9同样地反应。本工序中,反应结束后,进行分液操作,将有机溶剂减压浓缩而得到的粗产物(3.00g,定量)直接用于下一个反应中。
工序4:化合物25-4
使上述工序3所得到的化合物(3.05g)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(2.67g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(1H,m),7.70(1H,m),7.24(2H,m),7.12(2H,m),6.86(1H,s),6.84(1H,s),5.95-5.89(1H,m),5.31(1H,m),5.21(1H,m),4.87-4.86(1H,m),4.61-4.61(2H,m),4.41(1H,m),3.93-3.90(2H,m),3.76(3H,s),3.29(1H,m),2.68-2.66(1H,m),1.55(9H,s),1.33-1.26(3H,m),1.13-1.11(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:697(M+H)+.
工序5:化合物25-5
使上述工序4所得到的化合物(1.22g,1.75mmol)与实施例9工序3同样地反应,得到目标产物(0.838g,69%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.45(1H,s),7.37(2H,m),7.22(1H,s),7.15(2H,m),7.11-7.09(1H,m),6.72(1H,s),5.82-5.79(1H,m),5.19-5.16(2H,m),4.61-4.59(2H,m),4.50-4.47(1H,m),4.00(1H,m),3.86(3H,s),3.41-3.28(1H,m),3.09-3.05(1H,m),1.57(9H,s),1.29-1.25(3H,m),1.14-1.07(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:695(M+H)+.
工序6:化合物25-6
使上述工序5所得到的化合物(0.838g,1.21mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.745g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.88(1H,m),7.50(1H,s),7.48-7.48(1H,m),7.40(2H,m),7.18(2H,m),6.86(1H,s),4.45-4.43(1H,m),3.90(3H,s),3.60-3.56(1H,m),3.38(1H,m),1.57(9H,s),1.31-1.26(3H,m),1.11-1.10(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:593(M+H)+.
工序7~9:化合物25-9
使上述工序6所得到的化合物(0.745g,1.26mmol)与实施例3工序8、工序9以及实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.516g,3工序产率78%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.46(1H,s),7.35(2H,m),7.27-7.25(2H,m),7.15(2H,m),6.82(1H,s),5.93(1H,s),5.84-5.81(1H,m),5.12(1H,m),4.61(1H,m),4.49-4.46(1H,m),4.35-4.32(1H,m),4.23-4.21(1H,m),3.96(3H,s),3.65-3.62(1H,m),3.29(1H,m),2.71(1H,m),1.57(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:523(M+H)+.
工序10:化合物25-10
使上述工序9所得到的化合物(0.105g,0.200mmol)和实施例1工序11所得到的化合物(0.186g,0.200mmol)与实施例3工序10同样地进行偶联反应,得到目标产物(0.248g,90%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.72-8.50(1H,m),7.52(1H,s),7.40-7.38(4H,m),7.23-7.21(2H,m),7.16(2H,m),7.09(1H,m),6.84-6.82(2H,m),6.51-6.49(1H,m),6.02(1H,m),5.92-5.90(1H,m),5.30-5.21(5H,m),4.71-4.61(6H,m),4.36-4.24(5H,m),4.02-4.00(3H,m),3.93-3.88(1H,m)3.87(3H,s),3.81(3H,s),3.71(2H,m),3.51-3.49(1H,m),3.32-3.28(2H,m),2.72(1H,m),2.37-2.34(3H,m),2.16-2.13(1H,m),1.66(9H,s),1.50-1.46(4H,m),0.97-0.93(7H,m),0.82(9H,s),0.68-0.65(4H,m),0.20(3H,s),0.14(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:1370(M+H)+.
工序11:化合物25-11
在上述工序11中得到的化合物(0.248g,0.181mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液中加入哌啶(3mL),在室温下搅拌2小时。将反应液用柠檬酸水溶液稀释,用乙酸乙酯提取2次。将有机层用饱和盐水进行清洗,用硫酸钠进行干燥。过滤后,将有机溶剂减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.153g,93%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.77-8.69(1H,m),7.40-7.36(3H,m),7.23-7.21(4H,m),7.07(2H,m),6.88-6.86(1H,m),6.82(2H,m),6.51(1H,s),6.03(1H,m),5.92-5.90(1H,m),5.30-5.21(4H,m),4.75-4.72(2H,m),4.58-4.55(3H,m),4.37-4.35(1H,m),4.23-4.21(3H,m),4.01-3.99(2H,m),3.86(3H,s),3.79(3H,s),3.72(2H,m),3.66-3.64(1H,m),3.51-3.48(1H,m),3.28(2H,m),2.67(1H,m),2.37-2.12(4H,m),1.55-1.52(2H,m),1.45-1.42(4H,m),0.95-0.91(6H,m),0.81(9H,s),0.81-0.78(2H,m),0.68-0.65(3H,m),0.20-0.15(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1270(M+H)+.
工序12:化合物25-12
使上述工序11所得到的化合物(0.175g,0.138mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.162g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:1156(M+H)+.
工序13:化合物25-13
使上述工序12所得到的化合物(0.116g,0.100mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0410g,41%)。
MS(APCI,ESI)m/z:988(M+H)+.
工序14:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-(3-{[(11aS)-2-(4-羟基苯基)-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序13所得到的化合物(0.00500g,0.00506mmol)、实施例2工序2所得到的化合物(0.0100g,0.0202mmol)溶解于二氯甲烷(0.3mL)和甲醇(0.3mL)中,加入N,N-二异丙基乙胺(3.5μL,0.0202mmol),在室温下搅拌1小时。将反应液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.00350g,50%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1389(M+H)+.
实施例26:药物连接子24
工序1:化合物26-1
使起始物质17-1(3.93g,5.51mmοl)和4-(羟甲基)苯基硼酸与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(3.09g,84%)。
MS(APCI,ESI)m/z:671(M+H)+.
工序2:化合物26-2
使上述工序1所得到的化合物(3.09g,4.61mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液进行冰浴冷却,加入三乙胺(1.60mL,11.5mmol)后,滴入乙酰氯(0.491mL,6.91mmol),在室温下搅拌2小时。用柠檬酸水溶液稀释反应液,用氯仿提取3次。将有机层用饱和碳酸钠水溶液、饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠干燥后,将溶剂减压蒸馏除去,将得到的化合物(3.75g,定量)直接用于下一个反应中。
工序3:化合物26-3
使上述工序2所得到的化合物(3.28g,4.60mmol)与实施例17工序2同样地反应,得到目标产物(2.09g,67%)。
MS(APCI,ESI)m/z:682(M+H)+.
工序4:化合物26-4
使上述工序3所得到的化合物(1.01g,1.48mmol)与实施例3工序9同样地反应。减压蒸馏除去后,将得到的化合物(1.19g,定量)直接用于下一个反应中。
工序5:化合物26-5
使上述工序4所得到的化合物(1.19g,1.55mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(0.885g,87%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.34(1H,m),7.71(1H,s),7.31(2H,m),7.24(2H,m),6.91(1H,s),6.84(1H,s),5.97-5.88(1H,m),5.35-5.29(1H,m),5.22-5.20(1H,m),5.07(2H,s),4.88-4.87(1H,m),4.62-4.61(3H,m),4.33-4.31(1H,m),3.94-3.91(2H,m),3.76(3H,s),3.33-3.29(1H,m),2.68(1H,m),1.33-1.29(4H,m),1.15-1.12(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:653(M+H)+.
工序6~7:化合物26-7
使上述工序5所得到的化合物(0.885g,1.36mmol)与实施例9工序3以及实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.515g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:549(M+H)+.
工序8-10:化合物26-10
使上述工序7所得到的化合物(0.515g,0.983mmol)与实施例3工序8、工序9以及实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.448g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.51(1H,s),7.37-7.30(4H,m),7.26-7.25(1H,m),6.82(1H,s),5.94(1H,s),5.86-5.79(1H,m),5.15-5.13(1H,m),5.09(3H,s),4.61(1H,m),4.48-4.46(1H,m),4.35-4.32(1H,m),4.25-4.23(1H,m),3.96(3H,s),3.64(1H,d,m),3.33-3.29(1H,m),2.73(1H,m),2.11(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:479(M+H)+.
工序11:化合物26-11
使上述工序10所得到的化合物(0.0690g,0.144mmol)和实施例1工序11所得到的化合物(0.134g,0.144mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.118g,62%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1325(M+H)+.
工序12~13:化合物26-13
使上述工序11所得到的化合物(0.134g,0.101mmol)与实施例3工序11以及实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0950g、两个工序的产率90%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.14(1H,s),7.91(1H,m),7.69(1H,s),7.47(4H,m),7.40-7.38(2H,m),7.34-7.32(2H,m),7.21(1H,s),7.18(2H,m),7.13(2H,m),6.40(1H,s),6.08(1H,s),5.88(1H,m),5.36(1H,m),5.09(2H,s),4.72(1H,m),4.62-4.59(2H,m),4.35-4.32(1H,m),4.12-4.07(4H,m),3.89(3H,s),3.80(3H,s),3.74-3.71(2H,m),3.58-3.53(3H,m),3.41-3.38(1H,m),3.31-3.29(2H,m),2.78-2.74(1H,m),2.41(1H,m),2.31-2.31(1H,m),2.18-2.15(1H,m),2.11(3H,s),1.76(1H,m),1.44-1.42(3H,m),0.99(3H,m),0.83(3H,m),0.71-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1044(M+H)+.
工序14:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-8’-(3-{[(11aS)-2-{4-[(乙酰氧基)甲基]苯基}-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序13所得到的化合物(0.0700g,0.0670mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0520g,54%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1445(M+H)+.
实施例27:药物连接子25
工序1:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-[3-({(11aS)-2-[4-(羟甲基)苯基]-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
在实施例26工序14所得到的化合物(0.0230g,0.0159mmol)的甲醇(2mL)溶液中加入1当量浓度的氢氧化钠溶液(0.0175mL,0.0175mmol),在室温下搅拌1小时。再加入1当量浓度的氢氧化钠溶液(0.0175mL,0.0175mmol),在室温下搅拌30分钟。在反应液中加入1当量浓度的盐酸水溶液(0.0350mL)以及水,用氯仿提取3次。用硫酸钠干燥有机层,减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.0190g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1403(M+H)+.
实施例28:药物连接子26
工序1:化合物28-1
使实施例4工序4所得到的化合物(1.12g,1.70mmol)与4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)三氟甲基苯(0.924g,3.40mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.918g,83%)。
MS(APCI,ESI)m/z:657[81Br,(M+H)+],655[79Br,(M+H)+].
工序2:化合物28-2
使上述工序1所得到的化合物(0.918g,1.40mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.425g,60%)。
MS(APCI,ESI)m/z:511[81Br,(M+H)+],509[79Br,(M+H)+].
工序3:化合物28-3
使上述工序2所得到的化合物(0.425g,0.834mmol)与实施例3工序8同样地反应。分液操作后,减压蒸馏除去,将得到的化合物(0.410g)直接用于下一个反应中。
工序4:化合物28-4
使上述工序2所得到的化合物(0.425g,0.834mmol)与实施例3工序8以及实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.420g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:597[81Br,(M+H)+],595[79Br,(M+H)+].
工序5:化合物28-5
使上述工序4所得到的化合物(0.0960g,0.160mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.212g,99%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1321(M+H)+.
工序6:化合物28-6
使上述工序5所得到的化合物(0.210g,0.159mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.162g,84%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1208(M+H)+.
工序7:化合物28-7
使用上述工序6所得到的化合物(0.160g,0.132mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.103g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1039(M+H)+.
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-5-氧代-2-[4-(三氟甲基)苯基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使起始原料4-4和上述工序7所得到的化合物(0.101g,0.0971mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.107g,76%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1441(M+H)+.
实施例29:药物连接子27
工序1:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-L-亮氨酸叔丁酯
使用三乙胺(3.41mL,24.5mmol)来代替吡啶,使叔丁基-L-脯氨酰基-L-亮氨酸酯(4.64g,16.3mmol)与实施例3工序9同样地反应。反应结束后,进行分液操作,将有机溶剂减压蒸馏除去,将所得到的化合物(5.79g,96%)直接用于下一个反应中。
工序2:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-L-亮氨酸
在上述工序1所得到的化合物(5.79g,15.7mmol)的二氯甲烷(60mL)溶液中加入三氟醋酸(20mL),在室温下搅拌1小时。在反应液中加入甲苯,减压蒸馏除去,将得到的化合物(2.69g,55%)直接用于下一个反应中。
工序3:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-[4-(羟甲基)苯基]-L-亮氨酸酰胺
在上述工序2所得到的化合物(6.10g,19.5mmol)的THF(100mL)溶液中加入N-乙氧基羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉(5.07g,20.5mmol),在室温下搅拌1小时。加入4-氨基苄醇(2.16g,20.5mmol),搅拌一晩。将反应液减压蒸馏除去,将得到的残渣溶解于乙酸乙酯。用稀盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液、饱和盐水进行清洗,用无水硫酸钠对有机层进行干燥。过滤后,将溶剂减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=90:10(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(1.60g,20%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.62-8.33(1H,m),7.68-7.49(2H,m),7.31-7.30(2H,m),6.66-6.43(1H,m),5.97-5.70(1H,m),5.39-4.96(2H,m),4.64-4.53(5H,m),4.40-4.35(1H,m),3.57-3.50(2H,m),2.20-2.19(2H,m),1.98-1.97(3H,m),1.66-1.64(3H,m),0.97-0.94(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:418(M+H)+.
工序4:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-[4-({[(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酰基]氧基}甲基)苯基]-L-亮氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(0.838g,2.01mmol)与实施例1工序6同样地反应,得到目标产物(0.535g,37%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.98(1H,m),8.62(1H,s),7.80(1H,s),7.65-7.50(2H,m),7.33-7.31(2H,m),6.76(1H,s),6.67-6.34(1H,m),5.95-5.92(1H,m),5.33-5.25(1H,m),5.30-5.27(1H,m),5.12(2H,s),4.66-4.63(3H,m),4.58-4.55(3H,m),4.38-4.36(1H,m),3.99-3.96(1H,m),3.73(3H,s),3.70-3.65(2H,m),3.57-3.55(2H,m),3.04-3.02(1H,m),2.21-2.20(3H,m),1.98-1.95(3H,m),1.74-1.62(3H,m),1.32-1.30(3H,m),1.11-1.09(16H,m),0.97-0.94(6H,m),0.90(9H,s),0.60-0.52(4H,m),0.05-0.04(6H,m).
工序5~6:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(0.535g,0.531mmol)与实施例1工序7以及实施例9工序3同样地反应,得到目标产物(0.367g,78%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.60(1H,s),7.58-7.42(2H,m),7.19-7.16(3H,m),6.69-6.64(2H,m),5.89-5.87(2H,m),5.32-5.24(2H,m),5.10(1H,m),4.93(1H,m),4.65-4.63(1H,m),4.57-4.54(2H,m),4.37-4.34(1H,m),3.84(3H,s),3.72(1H,m),3.57-3.55(3H,m),3.40-3.38(1H,m),3.31(1H,m),2.41(1H,m),2.20-2.18(2H,m),1.98-1.95(3H,m),1.73(1H,m),1.66-1.63(1H,m),1.16-1.10(4H,m),1.05-0.99(18H,m)0.97-0.93(6H,m),0.71-0.64(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:890(M+H)+.
工序7:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
使用上述工序6所得到的化合物(0.367g,0.412mmol)与实施例1工序9同样地进行反应,得到目标产物(0.181g,44%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.54(1H,s),7.52-7.45(2H,m),7.19(1H,s),7.14(2H,m),6.71-6.68(1H,m),6.61(1H,s),6.01(1H,m),5.94-5.92(1H,m),5.34-5.17(2H,m),4.77(1H,m),4.64-4.56(3H,m),4.38-4.35(1H,m),3.85(3H,s),3.72-3.69(1H,m),3.55-3.46(3H,m),3.27(1H,m),2.35(1H,m),2.21-2.18(2H,m),1.97-1.95(3H,m),1.54-1.51(2H,m),1.16-1.09(5H,m),1.02-1.01(18H,m),0.97-0.93(6H,m),0.81(9H,s),0.68-0.63(4H,m),0.19(3H,s),0.09(3H,s).
工序8:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.181g,0.180mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(0.153g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.57-8.27(1H,m),7.69-7.41(2H,m),7.23(1H,s),7.12(2H,m),6.69-6.66(1H,m),6.64(1H,s),5.99-5.92(3H,m),5.34-5.19(3H,m),4.81(1H,m),4.63-4.57(4H,m),4.38-4.36(1H,m),3.94(3H,s),3.71(1H,m),3.54-3.52(3H,m),3.27(1H,m),2.35(1H,m),2.19(2H,m),1.97-1.95(3H,m),1.55-1.52(2H,m),0.97-0.93(6H,m),0.81(9H,s),0.76-0.61(4H,m),0.21(3H,s),0.09(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:848(M+H)+.
工序9:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.153g,0.180mmol)与实施例4工序9同样地反应,得到目标产物(0.137g,57%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.79(1H,s),7.54-7.51(1H,m),7.39-7.37(2H,m),7.30-7.29(2H,m),7.23-7.21(3H,m),7.13-7.11(2H,m),6.88(2H,m),6.82-6.80(1H,m),6.50-6.48(1H,m),6.03-6.01(1H,m),5.92-5.89(1H,m),5.75-5.72(1H,m),5.28-5.26(3H,m),5.06-5.03(2H,m),4.74-4.71(1H,m),4.62-4.60(4H,m),4.36-4.34(2H,m),4.22-4.19(3H,m),4.01-3.99(1H,m),3.88(3H,s),3.84-3.81(6H,m),3.71(2H,m),3.53-3.50(4H,m),3.28-3.25(2H,m),2.72-2.68(1H,m),2.37-2.34(4H,m),2.19-2.16(3H,m),1.97-1.94(2H,m),1.49-1.43(2H,m),0.95-0.92(7H,m),0.81(9H,s),0.68-0.65(4H,m),0.19(3H,s),0.13(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:1324(M+H)+.
工序10:1-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
使上述工序9所得到的化合物(0.136g,0.103mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.116g,93%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.83(1H,s),7.57-7.52(1H,m),7.39-7.37(2H,m),7.30-7.29(2H,m),7.24-7.20(5H,m),6.88(2H,m),6.81(1H,s),6.54-6.51(1H,m),5.90-5.88(2H,m),5.76-5.74(1H,m),5.55-5.53(1H,m),5.33-5.05(3H,m),4.79-4.76(1H,m),4.63-4.60(4H,m),4.35-4.33(2H,m),4.22-4.19(3H,m),4.04-4.03(1H,m),3.88(3H,s),3.85-3.83(6H,m),3.72(2H,m),3.62-3.56(4H,m),3.32-3.29(2H,m),2.70(1H,m),2.45-2.38(2H,m),2.30-2.27(2H,m),2.20-2.10(3H,m),1.94-1.89(4H,m),1.75-1.71(2H,m),0.95(7H,m),0.72-0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1210(M+H)+.
工序11:L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
使上述工序10所得到的化合物(0.116g,0.0958mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0530g,53%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.15(1H,s),8.11(1H,m),7.50-7.45(4H,m),7.32-7.31(2H,m),7.21(1H,s),7.13(2H,m),6.89(2H,m),6.37(1H,s),6.08(1H,s),5.88(1H,m),5.38(1H,m),4.69(1H,m),4.63-4.60(1H,m),4.53-4.51(1H,m),4.31-4.28(1H,m),4.13-4.08(3H,m),3.89(3H,s),3.83(3H,s),3.81(3H,s),3.75-3.70(4H,m),3.57-3.55(3H,m),3.37-3.33(2H,m),3.01-2.99(1H,m),2.90-2.86(1H,m),2.76-2.73(1H,m),2.41(1H,m),2.17-2.15(3H,m),1.90-1.87(1H,m),1.74(4H,m),1.25(2H,m),0.97-0.91(7H,m),0.67(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1042(M+H)+.
工序12:N-[(9H-芴-9-基氧基)羰基]甘氨酰甘氨酰基-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
在上述工序11所得到的化合物(0.0410g,0.0393mmol)与N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]甘氨酰甘氨酸(0.0410g,0.0393mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(1mL)溶液中,加入1-羟基苯并三唑一水合物(0.000602g,0.00393mmol)以及1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(0.00905g,0.0472mmol),在室温下搅拌1小时。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法(氯仿:甲醇=100:0~90:10)进行精制,得到目标产物(0.0520g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.57(1H,s),7.77-7.75(3H,m),7.63-7.61(2H,m),7.51-7.48(2H,m),7.40-7.38(3H,m),7.31-7.29(4H,m),7.21-7.11(5H,m),6.88(2H,m),6.47(1H,s),6.08(1H,s),5.93(1H,m),5.21-5.19(1H,m),5.13(1H,m),4.78(1H,m),4.66-4.59(1H,m),4.53-4.51(1H,m),4.42-4.39(1H,m),4.33-4.31(1H,m),4.19-4.11(6H,m),4.10-3.86(4H,m),3.82(3H,s),3.76(3H,s),3.73-3.71(3H,m),3.56-3.51(7H,m),3.32-3.29(2H,m),2.73-2.69(1H,m),2.40(1H,m),2.29-2.27(3H,m),2.06-2.04(4H,m),1.73-1.70(2H,m),1.25(2H,m),0.96-0.93(6H,m),0.66(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1378(M+H)+.
工序13:甘氨酰甘氨酰基-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
在上述工序12所得到的化合物(0.0520g,0.0377mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(2mL)溶液中加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯(67μL,0.0453mmol),在室温下搅拌1小时。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.0420g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.64(1H,s),7.74(1H,m),7.66-7.64(1H,m),7.50(1H,s),7.45(1H,s),7.33-7.30(3H,m),7.24-7.21(2H,m),7.18-7.16(3H,m),6.89(2H,m),6.51(1H,s),6.15(1H,s),5.89(1H,m),5.27(1H,m),4.82-4.78(1H,m),4.74(1H,m),4.56-4.54(1H,m),4.49-4.47(1H,m),4.23-4.20(3H,m),4.13-4.10(3H,m),3.96-3.92(1H,m),3.90(3H,s),3.83(3H,s),3.76(3H,s),3.72(2H,m),3.62-3.56(5H,m),3.40-3.36(1H,m),3.31(1H,m),3.04(1H,m),2.90-2.86(1H,m),2.75-2.71(1H,m),2.42-2.39(1H,m),2.36(2H,s),2.29-2.27(3H,m),2.07-2.05(3H,m),1.97-1.95(1H,m),1.75-1.72(2H,m),0.94(6H,m),0.69(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1156(M+H)+.
工序14:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-脯氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-亮氨酸酰胺
在上述工序13所得到的化合物(0.0400g,0.0346mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(1mL)溶液中加入1-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氧基}吡咯烷-2,5-二酮(0.0140g,0.0346mmol,Click Chemistry Tools)和二异丙胺(0.0240mL,0.138mmol),在室温下搅拌18小时。将反应液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~90:10(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.0230g,46%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1443(M+H)+.
实施例30:药物连接子28
工序1:N-{[(1R,8S)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲氧基]羰基}甘氨酰甘氨酸
在起始物质30-1(0.215g,0.682mmol,Chemistry-A European Journal 2016,22,639)的N,N-二甲基甲酰胺(4mL)溶液中,加入N,N-二异丙基乙胺(0.119mL,0.682mmol)、甘氨酰甘氨酸(0.0900g,0.682mmol)以及水(2mL),在室温下搅拌一晩。将反应液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:CMW=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.205g,98%)。
MS(APCI,ESI)m/z:309(M+H)+.
工序2:N-{[(1R,8S)-双环[6.1.0]壬-4-炔-9-基甲氧基]羰基}甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(0.0180g,0.0587mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0420g,60%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.93(1H,s),8.25(1H,m),8.05(1H,s),7.85(1H,m),7.60-7.54(2H,m),7.45(1H,s),7.39-7.37(3H,m),7.29(1H,s),7.20(1H,m),7.04(1H,s),6.91(2H,m),6.72(1H,s),6.56-6.53(2H,m),6.31(1H,s),5.76-5.74(1H,m),5.19(1H,m),4.80(1H,m),4.38-4.36(1H,m),4.23-4.21(2H,m),4.04(2H,m),3.95-3.92(3H,m),3.78-3.76(9H,m),3.66(3H,s),3.60(2H,m),3.55-3.52(2H,m),3.45-3.38(2H,m),3.26-3.23(1H,m),3.14(1H,m),2.77-2.74(1H,m),2.35-2.33(1H,m),2.20-2.11(6H,m),1.99-1.96(1H,m),1.81-1.78(4H,m),1.56-1.54(5H,m),1.29-1.26(4H,m),0.87-0.82(9H,m),0.67-0.62(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1320(M+H)+.
实施例31:药物连接子29
工序1:化合物31-1
使实施例4工序4所得到的化合物(1.00g,1.52mmol)和4-甲基苯基硼酸(0.309g,2.27mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.653g,72%)。
工序2:化合物31-2
使上述工序1所得到的化合物(0.653g,1.09mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.377g,76%)。
MS(APCI,ESI)m/z:457[81Br,(M+H)+],455[79Br,(M+H)+].
工序3:化合物31-3
使上述工序2所得到的化合物(0.377g,0.828mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.311g,82%)。
MS(APCI,ESI)m/z:459[81Br,(M+H)+],457[79Br,(M+H)+].
工序4:化合物31-4
使上述工序3所得到的化合物(0.311g,0.68mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.320g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:543[81Br,(M+H)+],541[79Br,(M+H)+].
工序5:化合物31-5
使上述工序4所得到的化合物(0.0737g,0.136mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.145g,92%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1272(M+H)+.
工序6:化合物31-6
使上述工序5所得到的化合物(0.145g,0.114mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.122g,93%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1158(M+H)+.
工序7:化合物31-7
使上述工序6所得到的化合物(0.122g,0.114mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0598g,53%)。
MS(APCI,ESI)m/z:990(M+H)+.
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.0300g,0.0304mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0184g,44%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1391(M+H)+.
实施例32:药物连接子30
工序1:化合物32-1
使实施例4工序4所得到的化合物(1.00g,1.52mmol)和4-氟苯基硼酸(0.318g,2.27mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.623g,68%)。
工序2:化合物32-2
使上述工序1所得到的化合物(0.623g,1.03mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.244g,52%)。
MS(APCI,ESI)m/z:461[81Br,(M+H)+],459[79Br,(M+H)+].
工序3:化合物32-3
使上述工序2所得到的化合物(0.244g,0.531mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.144g,59%)。
MS(APCI,ESI)m/z:463[81Br,(M+H)+],461[79Br,(M+H)+].
工序4:化合物32-4
使上述工序3所得到的化合物(0.144g,0.312mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.139g,82%)。
MS(APCI,ESI)m/z:547[81Br,(M+H)+],545[79Br,(M+H)+].
工序5:化合物32-5
使上述工序4所得到的化合物(0.0742g,0.136mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.138g,88%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1284(M+H)+.
工序6:化合物32-6
使上述工序5所得到的化合物(0.138g,0.108mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.109g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1170(M+H)+.
工序7:化合物32-7
使上述工序6所得到的化合物(0.109g,0.101mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0613g,61%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1002(M+H)+.
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-8’-(3-{[(11aS)-2-(4-氟苯基)-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.0300g,0.0333mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0191g,45%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1402(M+H)+.
实施例33:药物连接子31
工序1:化合物33-1
使用实施例4工序4所得到的化合物(1.00g,1.52mmol)和噻吩-3-硼酸(0.582g,4.55mmol),与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.611g,68%)。
工序2:化合物33-2
使用上述工序1所得到的化合物(0.611g,1.03mmol),与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.397g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:449[81Br,(M+H)+],447[79Br,(M+H)+].
工序3:化合物33-3
使用上述工序2所得到的化合物(0.397g,0.887mmol),与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.341g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:451[81Br,(M+H)+],449[79Br,(M+H)+].
工序4:化合物33-4
使用上述工序3所得到的化合物(0.341g,0.759mmol),与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.368g,91%)。
MS(APCI,ESI)m/z:535[81Br,(M+H)+],533[79Br,(M+H)+].
工序5:化合物33-5
使用上述工序4所得到的化合物(0.0726g,0.136mmol),与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.125g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1260(M+H)+.
工序6:化合物33-6
使用上述工序5所得到的化合物(0.125g,0.0992mmol),与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.109g,96%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1146(M+H)+.
工序7:化合物33-7
使用上述工序6所得到的化合物(0.109g,0.0951mmol),与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0723g,78%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.13-9.04(1H,m),7.89-7.87(1H,m),7.47-7.42(4H,m),7.27-7.23(3H,m),7.18(1H,s),7.12-7.08(2H,m),6.97-6.96(1H,m),6.42-6.37(1H,m),6.08-6.04(1H,m),5.86-5.84(1H,m),5.34-5.31(1H,m),4.65-4.58(3H,m),4.23-3.95(5H,m),3.85(3H,s),3.75-3.69(6H,m),3.57-3.47(3H,m),3.34-3.29(3H,m),2.72-2.68(1H,m),2.38-2.29(2H,m),2.15-2.14(2H,m),1.72-1.69(1H,m),1.40-1.38(3H,m),0.96-0.95(3H,m),0.80-0.61(7H,m).
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-5-氧代-2-(噻吩-3-基)-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使用上述工序7所得到的化合物(0.0300g,0.0307mmol),与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0101g,24%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1379(M+H)+.
实施例34:药物连接子32
工序1:化合物34-2
在起始物质34-1(4.00g,10.8mmol,US20150283262)的二氯甲烷(100mL)溶液中,在0℃下加入N,N-二甲基甲酰胺(0.2mL)、草酰氯(2.75g,21.7mmol),在室温下搅拌30分钟。将溶剂减压蒸馏除去后,将残渣在减压下干燥,溶解于二氯甲烷(60mL)中。在0℃下加入(2S)-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-2,3-二氢-1H-吲哚(4.28g,16.2mmol,Journal of the American Chemical Society 2006,128,14264)、三乙胺(1.64g,16.2mmol),在室温下搅拌15分钟。在反应溶液中加入水,用二氯甲烷进行提取。将得到的有机层用饱和盐水进行清洗,用硫酸镁干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~80:20(v/v)]进行精制,得到目标产物(6.10g,92%)。
MS(APCI,ESI)m/z:615(M+H)+
工序2:化合物34-3
在上述工序1所得到的化合物(6.10g,9.90mmol)的乙醇(100mL)溶液中,在氮气氛下加入5%钯碳(54%水分,1.00g)后,将反应溶液在氢气氛下、在室温下搅拌4小时。将反应溶液进行硅藻土过滤后,将滤液减压蒸馏除去,得到目标产物(5.80g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:585(M+H)+
工序3:化合物34-4
使上述工序2所得到的化合物(2.90g,5.00mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(3.20g,96%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.26(1H,s),7.78(1H,s),7.18-7.17(1H,m),6.94-6.83(3H,m),5.94-5.90(1H,m),5.35-5.19(2H,m),4.74(1H,m),4.65-4.60(2H,m),3.76-3.61(6H,m),3.31-3.27(1H,m),3.10(1H,m),1.35-1.17(3H,m),1.10(18H,m),0.79-0.70(9H,m),-0.03(3H,s),-0.08(3H,s).
工序4:化合物34-5
使上述工序3所得到的化合物(3.20g,4.80mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(2.32g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:555(M+H)+
工序5:化合物34-6
使上述工序4所得到的化合物(2.32g,4.18mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(1.68g,73%)。
MS(APCI,ESI)m/z:553(M+H)+
工序6:化合物34-7
使上述工序5所得到的化合物(1.68g,3.04mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(2.32g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.16(1H,m),7.28-7.20(3H,m),7.09-7.07(1H,m),6.70(1H,s),5.80-5.76(2H,m),5.14-5.12(2H,m),4.60(1H,m),4.37(1H,m),4.01-3.99(1H,m),3.87(3H,s),3.45-3.41(1H,m),2.99-2.95(1H,m),1.28-1.23(3H,m),1.10-1.07(18H,m),0.92(9H,s),0.26(3H,s),0.19(3H,s).
工序7:化合物34-8
使上述工序6所得到的化合物(2.32g,3.48mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(1.42g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:511(M+H)+
工序8:化合物34-9
使上述工序7所得到的化合物(0.720g,1.41mmol)与实施例4工序1同样地反应,得到目标产物(0.580g,65%)。
MS(APCI,ESI)m/z:633[81Br,(M+H)+],631[79Br,(M+H)+].
工序9:化合物34-10
使上述工序8所得到的化合物(0.235g,0.371mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.347g,83%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1359(M+H)+
工序10:化合物34-11
使上述工序9所得到的化合物(0.347g,0.255mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到硅烷基脱保护体(0.265g,92%)。使硅烷基脱保护体(0.265g,0.234mmol)与实施例1工序12同样地反应,得到目标产物(0.086g,39%)。
MS(APCI,ESI)m/z:944(M+H)+
工序11:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(5aS)-10-甲氧基-12-氧代-5a,12-二氢-5H-吲哚并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-9-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序10所得到的化合物(0.0860g,0.0911mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0800g,65%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1345(M+H)+
实施例35:药物连接子33
工序1:化合物35-1
使实施例34工序7所得到的化合物(0.700g,1.37mmol)与实施例3工序2同样地反应,得到目标产物(0.790g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:661[81Br,(M+H)+],659[79Br,(M+H)+].
工序2:化合物35-2
使上述工序1所得到的化合物(0.245g,0.371mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.368g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1387(M+H)+
工序3:化合物35-3
使上述工序2所得到的化合物(0.368g,0.265mmol)与实施例3工序11,12同样地反应,得到目标产物(0.180g,81%)。
MS(APCI,ESI)m/z:972(M+H)+
工序4:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(5aS)-10-甲氧基-12-氧代-5a,12-二氢-5H-吲哚并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-9-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序3所得到的化合物(0.0700g,0.0720mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0440g,44%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1373(M+H)+
实施例36:药物连接子34
工序1:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-7-甲氧基-5,11-二氧代-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-2-甲醛
将实施例3工序5所得到的化合物(3.54g,5.15mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(52mL)中,加入N-甲酰基糖精(5.44g,25.7mmol)、醋酸钯(0.0578g,0.257mmol)、1,4-双(二苯基膦)丁烷(0.154g,0.360mmol)、碳酸钠(2.73g,25.7mmol)、三乙基硅烷(1.20g,10.3mmol),在室温下搅拌19小时。在反应溶液中加入水,将反应溶液用乙酸乙酯提取,用水、饱和盐水进行清洗。将有机层用硫酸镁干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~40:60(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.760g,26%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:9.74(1H,s),7.79(1H,s),7.32(1H,s),7.24(1H,s),5.54(1H,m),4.76-4.69(2H,m),4.07-4.05(2H,m),3.93(3H,s),3.83-3.65(3H,m),3.45(2H,m),3.02-2.98(1H,m),1.95-1.91(4H,m),1.69-1.58(2H,m),1.02-0.92(2H,m),0.06-0.03(9H,m).
工序2:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-2-(羟甲基)-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
使上述工序1所得到的化合物(0.760g,1.34mmol)溶解于二氯甲烷(14mL)中,-78℃下加入硼氢化钠(0.101g,2.68mmol)后,升温至室温。在反应溶液中加入1当量浓度盐酸,用水、饱和盐水清洗有机层。将有机层用硫酸镁干燥后减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.432g,57%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.35(1H,s),7.23(1H,s),6.93(1H,s),5.53(1H,m),4.67(1H,m),4.57-4.54(1H,m),4.32-4.31(2H,m),4.10-4.01(2H,m),3.92(3H,s),3.83-3.57(3H,m),3.45(2H,m),2.90-2.88(1H,m),1.99-1.88(4H,m),1.69-1.61(2H,m),1.00-0.98(2H,m),0.03(9H,s)
MS(APCI,ESI)m/z:571[81Br,(M+H)+],569[79Br,(M+H)+].
工序3:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-7-甲氧基-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
使上述工序2所得到的化合物(0.432g,0.758mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(8mL)中,在室温下加入咪唑(0.0775g,1.14mmol)、叔丁基二甲基氯硅烷(0.137g,0.910mmol),在室温下搅拌10分钟。在反应溶液中加入水,将反应溶液用乙酸乙酯提取。将有机层用水、饱和盐水清洗,用硫酸镁进行干燥。减压蒸馏除去后,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~30:70(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.485g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.35(1H,s),7.22(1H,s),6.87(1H,m),5.53(1H,m),4.68(1H,m),4.54-4.52(1H,m),4.33-4.28(2H,m),4.11-4.00(2H,m),3.92(3H,s),3.80-3.78(1H,m),3.69-3.66(1H,m),3.52-3.50(1H,m),3.45(2H,m),2.86-2.82(1H,m),1.99-1.87(4H,m),1.68-1.60(2H,m),1.00-0.98(2H,m),0.91(9H,s),0.09(6H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:685[81Br,(M+H)+],683[79Br,(M+H)+].
工序4:(11aS)-8-[(5-溴代戊基)氧基]-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-7-甲氧基-1,11a-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
使上述工序3所得到的化合物(0.103g,0.151mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.0590g,73%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.83(1H,m),7.51(1H,s),6.92(1H,m),6.79(1H,s),4.32-4.30(3H,m),4.12-4.04(2H,m),3.93(3H,s),3.86-3.84(1H,m),3.46-3.39(2H,m),3.26-3.23(1H,m),3.07-3.03(1H,m),1.97-1.85(4H,m),1.68-1.63(2H,m),0.92(9H,s),0.09(6H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:539[81Br,(M+H)+],537[79Br,(M+H)+].
工序5:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-[(5-{[(11aS)-2-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-7-甲氧基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序4所得到的化合物(0.251g,0.467mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.300g,51%)。
工序6:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-[(5-{[(11aS)-2-(羟甲基)-7-甲氧基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.300g,0.237mmol)与实施例33工序11,12同样地反应,得到目标产物(0.0540g,53%)。
MS(APCI,ESI)m/z:952(M+H)+
工序7:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-8’-[(5-{[(11aS)-2-(羟甲基)-7-甲氧基-5-氧代-5,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序6所得到的化合物(0.0500mg,0.0525mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0340mg,48%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1351(M-H)-
实施例37:药物连接子35
工序1:(6S)-5-[4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸甲酯
在4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸(6.07g,20.0mmol,Tetrahedron1995,51,5617)、N,N-二甲基甲酰胺(1.08mL,13.9mmol)的二氯甲烷(100mL)溶液中,冰冷却下花5分钟滴入草酰氯(3.43mL,40.0mmol)。在室温下,搅拌反应溶液5小时后,减压蒸馏除去,将得到的残渣溶解于二氯甲烷(20mL)中,减压蒸馏除去。将该操作重复3次以后,使残渣悬浮于二氯甲烷(5mL)中,向其中加入过量的二乙醚和己烷,过滤,在减压下干燥得到粗制酰氯。将得到的酰氯溶解于二氯甲烷中,冷却至-40℃(干冰-乙腈浴),缓慢加入(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸甲酯盐酸盐(4.22g,22.0mmol,TetrahedronLetters 2012.53.3847)、三乙胺(3.36mL,24.2mmol)。利用一晚上的时间将反应混合物升温至室温。在反应混合物中加入1当量浓度盐酸,用二氯甲烷提取反应混合物。将有机层用水、饱和碳酸氢钠水溶液以及饱和盐水清洗,用无水硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0~50:50]进行精制,得到目标产物(6.55g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:441(M+H)+
工序2:(11a’S)-8’-(苄氧基)-7’-甲氧基-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’,11’(10’H,11a’H)-二酮
在上述工序1所得到的化合物(6.55g,16.0mmol)的乙醇(150mL),THF(150mL)溶液中,在氮气氛下加入雷尼镍(7.00g)。在反应混合物中加入肼一水合物(7mL),缓慢升温至50℃。在50℃下搅拌2小时后加入雷尼镍(3.00g)、肼一水合物(3mL),并搅拌1小时。在反应混合物中加入THF(100mL),进行硅藻土过滤。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~25:75(v/v)]进行精制,得到目标产物(4.42g,73%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.82(1H,s),7.48(1H,s),7.42-7.35(4H,m),7.32-7.31(1H,m),6.44(1H,s),5.16(2H,s),4.16-4.10(1H,m),3.93(3H,s),3.78-3.76(1H,m),3.39-3.37(1H,m),2.45-2.43(1H,m),2.24-2.21(1H,m),0.83-0.61(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:379(M+H)+
工序3:(11a’S)-8’-(苄氧基)-7’-甲氧基-10’-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’,11’(10’H,11a’H)-二酮
在上述工序2所得到的化合物(10.0g,26.4mmol)的THF(150mL)溶液中,在-40℃下缓慢滴入2.6mol/L的正丁基锂正己烷溶液(12.0mL,31.8mmol)。将反应溶液在-40℃下搅拌15分钟后,缓慢滴入2-(氯甲氧基)乙基三甲基硅烷(5.57mL,31.7mmol)。将反应溶液在室温下搅拌3小时后,加入水,用乙酸乙酯提取。将有机层用水以及饱和盐水清洗,用无水硫酸钠进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~30:70(v/v)]进行精制,得到目标产物(11.8g,88%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.45-7.44(2H,m),7.37-7.32(4H,m),7.28(1H,s),5.48-5.46(1H,m),5.21(2H,s),4.50-4.48(1H,m),4.22-4.20(1H,m),3.95(3H,s),3.73-3.70(2H,m),3.62-3.60(1H,m),3.41-3.38(1H,m),2.45-2.43(1H,m),2.23-2.20(1H,m),0.98-0.96(2H,m),0.83-0.68(4H,m),0.04(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:509(M+H)+
工序4:(11a’S)-8’-羟基-7’-甲氧基-10’-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’,11’(10’H,11a’H)-二酮
在上述工序3所得到的化合物(18.7g,36.8mmol)的THF(50mL)、乙醇(100mL)溶液中,在氮气氛下加入5%的钯碳催化剂(5.00g)。立即用氢气球替换氮气球,将反应混合物在氢气氛下下搅拌6小时。在反应混合物中加入氯仿进行稀释,硅藻土过滤后,将滤液减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~25:75(v/v)]进行精制,得到目标产物(15.1g,98%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.38(1H,s),7.28(1H,s),6.01(1H,s),5.49-5.47(1H,m),4.70-4.68(1H,m),4.24-4.22(1H,m),3.96(3H,s),3.76-3.71(2H,m),3.66-3.64(1H,m),3.42-3.39(1H,m),2.47-2.45(1H,m),2.23-2.21(1H,m),1.01-0.99(2H,m),0.89-0.63(4H,m),0.03(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:419(M+H)+
工序5:(11a’S)-8’-[(5-溴代戊基)氧基]-7’-甲氧基-10’-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’,11’(10’H,11a’H)-二酮
使上述工序4所得到的化合物(2.77g,6.62mmol)与实施例3工序2同样地反应,得到目标产物(3.31g,88%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.36(1H,s),7.25(1H,s),5.55(1H,m),4.65(1H,m),4.24-4.23(1H,m),4.11-4.03(2H,m),3.93(3H,s),3.85-3.78(1H,m),3.72-3.69(2H,m),3.46-3.39(3H,m),2.47-2.44(1H,m),2.25-2.22(1H,m),1.95-1.91(4H,m),1.67-1.59(1H,m),1.03-0.95(2H,m),0.90-0.85(1H,m),0.70-0.66(4H,m),0.05(9H,s).
工序6:(11a’S)-8’-[(5-溴代戊基)氧基]-7’-甲氧基-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序5所得到的化合物(3.31g,5.83mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(1.11g,45%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.81(1H,m),7.53(1H,s),6.82(1H,s),4.13-4.06(2H,m),3.97(3H,s),3.88-3.83(1H,m),3.69(1H,m),3.52-3.39(3H,m),2.55-2.52(1H,m),2.06-1.89(5H,m),1.67-1.63(2H,m),0.76-0.72(4H,m).
工序7:(11a’S)-8’-[(5-溴代戊基)氧基]-7’-甲氧基-1’,10’,11’,11a’-四氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序6所得到的化合物(2.56g,6.08mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(1.15g,45%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.60(1H,s),6.07(1H,s),4.11-4.04(1H,m),3.99(2H,m),3.87-3.84(1H,m),3.85(3H,s),3.73(1H,m),3.58-3.53(2H,m),3.47-3.42(3H,m),2.03-1.78(6H,m),1.65-1.63(2H,m),0.77-0.56(4H,m).
工序8:(11a’S)-8’-[(5-溴代戊基)氧基]-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序7所得到的化合物(1.15g,2.72mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(1.14g,82%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.23(1H,s),6.69(1H,s),5.79(1H,s),5.13-5.10(2H,m),4.68-4.66(1H,m),4.48-4.45(2H,m),4.01(2H,m),3.92(3H,s),3.76(1H,m),3.54-3.37(3H,m),2.39(1H,m),1.95-1.90(4H,m),1.68-1.61(3H,m),1.44(1H,m),0.75-0.66(4H,m).
工序9:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-{[5-({(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-10’-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基}氧基)戊基]氧基}-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序8所得到的化合物(0.374g,0.737mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.589g,65%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1234(M+H)+
工序10:N-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-{[5-({(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-10’-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基}氧基)戊基]氧基}-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.589g,0.477mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.382g,71%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.90(1H,s),7.55(2H,m),7.25-7.21(2H,m),6.74(2H,m),6.38(1H,s),5.90-5.87(5H,m),5.33-5.09(8H,m),4.66-4.60(8H,m),3.98-3.91(10H,m),3.77-3.30(12H,m),2.42-2.36(2H,m),1.77-1.39(6H,m),0.91-0.70(14H,m).
工序11:L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序10所得到的化合物(0.382g,0.341mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.200g,62%)。
MS(APCI,ESI)m/z:952(M+H)+
工序12:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序11所得到的化合物(0.0560g,0.0588mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.0500g,63%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1354(M+H)+
实施例38:药物连接子36
工序1:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使实施例37工序11所得到的化合物(0.0410g,0.0430mmol)与实施例6工序1同样地反应,得到目标产物(0.0210g,39%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1240(M+H)+
实施例39:药物连接子37
工序1:化合物39-1
使用实施例4工序4所得到的化合物(1.00g,1.52mmol)与苯基硼酸(0.370g,3.03mmol),与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.726g,81%)。
MS(APCI,ESI)m/z:589[81Br,(M+H)+],587[79Br,(M+H)+].
工序2:化合物39-2
使上述工序1所得到的化合物(0.726g,1.24mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.344g,63%)。
MS(APCI,ESI)m/z:443[81Br,(M+H)+],441[79Br,(M+H)+].
工序3:化合物39-3
使上述工序2所得到的化合物(0.344g,0.779mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.248g,72%)。
MS(APCI,ESI)m/z:445[81Br,(M+H)+],443[79Br,(M+H)+].
工序4:化合物39-4
使上述工序3所得到的化合物(0.248g,0.559mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.267g,90%)。
MS(APCI,ESI)m/z:529[81Br,(M+H)+],527[79Br,(M+H)+].
工序5:化合物39-5
使上述工序4所得到的化合物(0.100g,0.190mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.201g,85%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1255(M+H)+.
工序6:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基l-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-5-氧代-2-苯基-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧代)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.201g,0.160mmol)与实施例3工序11,12,13同样地反应,得到目标产物(0.080g,36%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1372(M+H)+.
实施例40:药物连接子38
工序1:化合物40-1
使实施例4工序4所得到的化合物(1.48g,2.24mmol)和4-(二甲基氨基)苯基硼酸(0.741g,4.49mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.520g,37%)。
MS(APCI,ESI)m/z:632[81Br,(M+H)+],630[79Br,(M+H)+].
工序2:化合物40-2
使上述工序1所得到的化合物(0.520g,0.825mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标产物(0.167g,42%)。
工序3:化合物40-3
使上述工序2所得到的化合物(0.167g,0.345mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标产物(0.0650g,39%)。
MS(APCI,ESI)m/z:488[81Br,(M+H)+],486[79Br,(M+H)+].
工序4:化合物40-4
使上述工序3所得到的化合物(0.0650g,0.134mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(0.0690g,90%)。
MS(APCI,ESI)m/z:572[81Br,(M+H)+],570[79Br,(M+H)+].
工序5:化合物40-5
使上述工序4所得到的化合物(0.0690g,0.121mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.0660g,42%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1297(M+H)+.
工序6:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-8’-[3-({(11aS)-2-[4-(二甲基氨基)苯基]-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序5所得到的化合物(0.0660g,0.0509mmol)与实施例3工序11,12,13同样地反应,得到目标产物(0.0350g,49%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1417(M+H)+.
实施例41:药物连接子39
工序1:5-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氨基}戊酸N,N-二甲基甲酰胺加成物
将5-氨基戊酸(0.436g,3.72mmol)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(10mL)中,在室温下加入1-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氧基}吡咯烷-2,5-二酮(1.36g,3.38mmol)、三乙胺(0.937mL,6.76mmol),在室温下搅拌1.5小时。在反应溶液中加入1当量浓度盐酸,用氯仿提取,将得到的有机层用水、饱和盐水清洗后,用硫酸镁进行干燥。减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿~氯仿:甲醇:水=7:3:1(v/v/v)的分配有机层]进行精制,得到固体的目标产物(0.730g,45%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.06(1H,s),7.71(1H,m),7.54-7.52(1H,m),7.46-7.32(6H,m),6.04(1H,m),5.18(1H,m),3.72(1H,m),3.17-3.10(2H,m),3.00(3H,s),2.92(3H,s),2.84-2.80(1H,m),2.45-2.34(3H,m),2.28-2.24(1H,m),2.03-1.99(1H,m),1.66-1.58(2H,m),1.47-1.40(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:405(M+H)+
工序2:N-(5-{[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氨基}戊酰基)-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序1所得到的化合物(0.0176g,0.0368mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标产物(0.00880g,18%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1339(M+H)+
实施例42:药物连接子40
工序1:化合物42-1
使实施例3工序1所得到的化合物(5.00g,9.66mmol)与实施例3工序3同样地反应,得到目标产物(3.95g,100%)。
MS(APCI,ESI)m/z:409(M+H)+
工序2:化合物42-2
使上述工序1所得到的化合物(3.95g,9.67mmol)与实施例24工序2同样地反应,得到目标产物(4.78g,87%)。
MS(APCI,ESI)m/z:565(M+H)+
工序3:化合物42-3
使上述工序2所得到的化合物(4.78g,8.43mmol)与实施例3工序4同样地反应,得到目标产物(2.36g,50%)。
MS(APCI,ESI)m/z:563(M+H)+
工序4:化合物42-4
使上述工序3所得到的化合物(1.53g,2.72mmol)与实施例3工序5同样地反应,得到目标化合物(1.27g,69%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.31(2H,s),7.15(1H,m),5.52(1H,m),4.65(1H,m),4.57(1H,m),3.95-3.89(1H,m),3.87(3H,s),3.75-3.58(2H,m),3.18-3.14(1H,m),1.33-1.25(3H,m),1.10(18H,m),1.00-0.96(2H,m),0.03(9H,s).
工序5:化合物42-5
使上述工序4所得到的化合物(0.255g,0.367mmol)和4-(氨基甲基)苯基硼酸(0.344g,1.84mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.148g,62%)。
MS(APCI,ESI)m/z:652(M+H)+
工序6:化合物42-6
在上述工序5所得到的化合物(0.142g,0.218mmol)与[(Z)-(甲基硫烷基)亚甲基]双氨基甲酸二丙-2-烯-1-基酯(0.079g,0.079mmol,WO9920628)的二甲基甲酰胺(2.2mL)的溶液中,在室温下加入三乙胺(0.090mL,0.653mmol)和氯化汞(II)(0.083g,0.305mmol)。在室温下搅拌反应溶液30分钟后,在反应溶液中加入乙酸乙酯进行稀释,过滤除去汞盐。将得到的有机层用0.1当量浓度的磷酸缓冲液和饱和盐水进行清洗。将有机层用硫酸钠干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~60:40(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.157g,83%)。
MS(APCI,ESI)m/z:863(M+H)+
工序7:化合物42-7
在上述工序6所得到的化合物(0.153g,0.177mmol)的THF(1.8mL)溶液中,室温下加入1mol/L的氟化四丁基铵四氢呋喃溶液(0.266mL,0.266mmol)。在室温下搅拌50分钟后,在反应溶液中加入0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0),用乙酸乙酯提取,将得到的有机层用0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0)清洗。用硫酸钠干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.115g,92%)。
MS(APCI,ESI)m/z:706(M+H)+
工序8:化合物42-8
在上述工序7所得到的化合物(0.115g,0.163mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(1.0mL)溶液中,在室温下加入1,5-二溴戊烷(0.088mL,0.652mmol)、碳酸铯(0.032g,0.098mmol)。在室温下搅拌2小时后,在反应溶液中加入0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0),用乙酸乙酯进行提取。将得到的有机层用0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0)和饱和盐水进行清洗,用硫酸钠干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.111g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:856[81Br,(M+H)+],854[79Br,(M+H)+]
工序9:化合物42-9
使上述工序8所得到的化合物(0.105g,0.123mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标化合物(0.036g,41%)。
MS(APCI,ESI)m/z:772[81Br,(M+H)+],770[79Br,(M+H)+]
工序10:化合物42-10
使上述工序9所得到的化合物(0.163g,0.169mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标化合物(0.132g,88%)。
MS(APCI,ESI)m/z:880(M+H)+
工序11:化合物42-11
在上述工序10所得到的化合物(0.13g,0.147mmol)、5-{[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]氨基}戊酸(0.0386g,0.192mmol)和1-羟基苯并三唑一水合物(0.038g,0.251mmol)的二氯甲烷(3mL)溶液中,在室温下加入三乙胺(0.035mL,0.251mmol)和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(0.048g,0.251mmol),在室温下搅拌1小时。在反应溶液中加入0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0),用乙酸乙酯进行提取。将得到的有机层用0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0)清洗,将乙酸乙酯减压蒸馏除去。进行甲苯共沸,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~50:50(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.150g,95%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1063(M+H)+
工序12:化合物42-12
在上述工序11所得到的化合物(0.150g,0.141mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(3.5mL)溶液中,在室温下加入醋酸锂水溶液(1.52M,0.088mL)。在室温下搅拌1.5小时后,在反应溶液中加入水,用乙酸乙酯进行提取。将有机层用水清洗后,进行减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~95:5(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.135g,96%)。
MS(APCI,ESI)m/z:907(M+H)+
工序13:化合物42-13
在上述工序12所得到的化合物(0.048g,0.053mmol)和上述工序9所得到的化合物(0.034g,0.048mmol)的N,N-二甲基甲酰胺(0.5mL)溶液中,在室温下加入碳酸铯(0.011g,0.034mmol)。在室温下搅拌1.5小时后,在45℃下搅拌5小时。在反应溶液中加入0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0),用乙酸乙酯进行提取。将得到的有机层用0.1当量浓度磷酸缓冲液(pH7.0)进行清洗,用硫酸钠干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~97:3(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.038g,52%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1534(M+H)+
工序14:化合物42-14
使上述工序13所得到的化合物(0.038g,0.247mmol)与实施例3工序11同样地反应。将反应溶液分液后,将有机溶剂减压蒸馏除去,将得到的化合物直接用于下一个反应中。
MS(APCI,ESI)m/z:1420(M+H)+
工序15:化合物42-15
在上述工序14所得到的化合物(0.034g,0.140mmol)的二甲基甲酰胺(2mL)溶液中,在室温下加入吡咯烷(0.048mL,0.574mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(0.0054g,0.0046mmol),在室温下搅拌50分钟。将有机溶剂减压蒸馏除去后,将得到的残渣溶解于二甲基亚砜中,用反相柱色谱法(column:Develosil Combi-RP-5(Nomurachemical),20mm×100mm.:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸乙腈溶液=79.2:20.8至51.4:48.6,流速:25mL/min,温度:25℃)进行精制,得到目标化合物(0.020g,72%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1168(M+H)+
工序16:化合物42-16
在上述工序15所得到的化合物(0.002g,0.0017mmol)的二甲基甲酰胺(0.5mL)溶液中,加入三乙胺(0.007mL,0.051mmol)和市售的1-{[4-(11,12-二脱氢苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]氧代吡咯烷-2,5-二酮(0.083g,0.0205mmol),在室温下搅拌10小时。将有机溶剂减压蒸馏除去,将得到的残渣溶解于二甲基亚砜中,用反相柱色谱法(column:Develosil Combi-RP-5(Nomurachemical),20mm×100mm.:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸乙腈溶液=62.5:37.5至34.7:65.3,流速:25mL/min,温度:25℃)以及硅胶柱色谱法[氯仿~氯仿:甲醇:水=7:3:1(v/v/v)的分配有机层]进行精制,得到目标产物(0.033g,14%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1455(M+H)+
实施例43:药物连接子41
工序1:化合物43-1
使实施例4工序4所得到的化合物(0.72g,1.09mmol)和3-甲氧基苯基硼酸(0.332g,2.18mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标化合物(0.526g,78%)。
MS(APCI,ESI)m/z:619[81Br,(M+H)+],617[79Br,(M+H)+]
工序2:化合物43-2
使上述工序1所得到的化合物(0.526g,0.851mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标化合物(0.195g,49%)。
MS(APCI,ESI)m/z:473[81Br,(M+H)+],471[79Br,(M+H)+]
工序3:化合物43-3
使上述工序2所得到的化合物(0.195g,0.414mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标化合物(0.195g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:475[81Br,(M+H)+],473[79Br,(M+H)+]
工序4:化合物43-4
使上述工序3所得到的化合物(0.413mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标化合物(0.106g,46%)。
MS(APCI,ESI)m/z:559[81Br,(M+H)+],557[79Br,(M+H)+]
工序5:化合物43-5
使上述工序4所得到的化合物(0.069g,0.124mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标化合物(0.128g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1284(M+H)+
工序6:化合物43-6
使上述工序5所得到的化合物(0.128g,0.099mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标化合物(0.105g,90%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1170(M+H)+
工序7:化合物43-7
使上述工序6所得到的化合物(0.105g,0.089mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标化合物(0.072g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1002(M+H)+
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序7所得到的化合物(0.072g,0.072mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标化合物(0.053g,52%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1403(M+H)+
实施例44:药物连接子42
工序1:化合物44-1
使实施例4工序4所得到的化合物(0.68g,1.03mmol)和3,4-二甲氧基苯基硼酸(0.375g,2.06mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标化合物(0.506g,75%)。
MS(APCI,ESI)m/z:649[81Br,(M+H)+],647[79Br,(M+H)+]
工序2:化合物44-2
使上述工序1得到的化合物(0.506g,0.781mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标化合物(0.199g,50%)。
MS(APCI,ESI)m/z:503[81Br,(M+H)+],501[79Br,(M+H)+]
工序3:化合物44-3
使上述工序2得到的化合物(0.169g,0.337mmol)与实施例3工序8同样地反应,得到目标化合物(0.231g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:505[81Br,(M+H)+],503[79Br,(M+H)+]
工序4:化合物44-4
使上述工序3得到的化合物(0.337mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标化合物(0.170g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:589[81Br,(M+H)+],587[79Br,(M+H)+]
工序5:化合物44-5
使上述工序4得到的化合物(0.076g,0.136mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标化合物(0.116g,71%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1314(M+H)+
工序6:化合物44-6
使上述工序5得到的化合物(0.116g,0.088mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标化合物(0.108g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:1200(M+H)+
工序7:化合物44-7
使上述工序6得到的化合物(0.090mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标化合物(0.066g,71%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1032(M+H)+
工序8:N-[4-(11,12-二脱氢二苯并[b,f]氮杂环辛四稀-5(6H)-基)-4-氧代丁酰基]甘氨酰甘氨酰基-L-缬氨酰基-N-{4-[({[(11a’S)-8’-(3-{[(11aS)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-基]羰基}氧基)甲基]苯基}-L-丙氨酸酰胺
使上述工序7得到的化合物(0.066g,0.064mmol)与实施例3工序13同样地反应,得到目标化合物(0.053g,58%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1434(M+H)+
〔药物D的合成〕
实施例45:药物1
工序1:(2-{[(6S)-6-({[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酸丙-2-烯-1-基酯
使实施例1工序5所得到的化合物(4.59g,8.15mmol)与实施例3工序9同样地反应,得到目标产物(4.86g,92%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.97(1H,s),7.77(1H,s),6.77(1H,s),5.97-5.94(1H,m),5.39-5.21(2H,m),4.67-4.59(3H,m),4.00-3.98(1H,m),3.74-3.66(5H,m),3.05-3.03(1H,m),2.30-2.28(1H,m),1.72-1.70(1H,m),1.30-1.27(3H,m),1.11-1.05(18H,m),0.99-0.91(9H,m),0.61-0.53(4H,m),0.10-0.06(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:647(M+H)+
工序2:(2-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基-5-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}苯基)氨基甲酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序1所得到的化合物(4.86g,7.51mmol)与实施例1工序7同样地反应,得到目标产物(3.42g,86%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:8.52(1H,s),7.71(1H,s),6.77(1H,s),6.00-5.94(1H,m),5.35-5.27(2H,m),4.65-4.64(3H,m),4.33-4.31(1H,m),3.82-3.77(5H,m),3.68-3.66(1H,m),3.15-3.13(1H,m),1.89-1.86(2H,m),1.30-1.26(3H,m),1.14-1.10(18H,m),0.66-0.51(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:533(M+H)+
工序3:(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序2所得到的化合物(6.68g,12.5mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(6.44g,97%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.20(1H,s),6.69(1H,s),5.89-5.78(2H,m),5.18-5.15(2H,m),4.62-4.60(1H,m),4.49-4.47(1H,m),3.85(3H,s),3.74-3.71(1H,m),3.59-3.57(1H,m),3.33-3.30(2H,m),2.43-2.40(1H,m),1.76-1.73(1H,m),1.28-1.20(3H,m),1.09-1.07(18H,m),0.74-0.65(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:531(M+H)+
工序4:(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-8’-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序3所得到的化合物(3.24g,6.10mmol)与实施例1工序9同样地反应,得到目标产物(3.86g,98%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.20(1H,s),6.67(1H,s),6.01-5.98(1H,m),5.79-5.73(1H,m),5.14-5.10(2H,m),4.64-4.61(1H,m),4.37-4.34(1H,m),3.86(3H,s),3.72-3.69(1H,m),3.52-3.50(1H,m),3.29-3.26(1H,m),2.38-2.34(1H,m),1.55-1.51(1H,m),1.28-1.24(3H,m),1.15-1.07(18H,m),0.81-0.66(13H,m),0.21(3H,s),0.18(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:645(M+H)+
工序5:(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-8’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序4所得到的化合物(4.49g,6.96mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标产物(3.24g,95%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.25(1H,s),6.73(1H,s),6.02-6.00(1H,m),5.91(1H,s),5.77-5.75(1H,m),5.11-5.09(2H,m),4.64-4.62(1H,m),4.41-4.40(1H,m),3.95(3H,s),3.72-3.70(1H,m),3.54-3.53(1H,m),3.29-3.26(1H,m),2.36-2.34(1H,m),1.56-1.54(1H,m),0.79-0.67(13H,m),0.21(3H,s),0.20(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:489(M+H)+
工序6:(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-{[5-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)戊基]氧基}-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序5所得到的化合物(0.080g,0.164mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.160g,98%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.44-7.42(3H,m),7.12-7.10(2H,m),7.05-7.03(1H,m),6.92-6.90(2H,m),6.61-6.59(1H,m),5.87-5.81(3H,m),5.10-5.07(4H,m),4.66-4.55(3H,m),4.43-4.39(2H,m),4.21-3.94(5H,m),3.83(3H,s),3.81(3H,s),3.76(3H,s),3.65-3.62(1H,m),3.56-3.54(1H,m),3.42-3.39(1H,m),3.22-3.14(2H,m),2.77-2.73(1H,m),2.42-2.33(1H,m),1.81-1.79(4H,m),1.55-1.44(3H,m),0.82(9H,s),0.72-0.53(4H,m),0.19(3H,s),0.17(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:993(M+H)+
工序7:(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-{[5-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)戊基]氧基}-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯1-基酯
使上述工序6所得到的化合物(160mg,0.161mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(141mg,定量)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.44-7.42(3H,m),7.08-7.06(3H,m),6.92-6.90(2H,m),6.82-6.79(1H,m),6.56-6.54(1H,m),5.77-5.74(3H,m),5.09(4H,s),4.58-4.55(3H,m),4.43-4.41(2H,m),4.16-4.01(5H,m),3.81-3.81(6H,m),3.76(3H,s),3.64(1H,s),3.56-3.53(1H,m),3.42-3.38(1H,m),3.25-3.13(2H,m),2.74-2.70(1H,m),2.37-2.34(1H,m),1.82-1.79(4H,m),1.59-1.56(3H,m),0.66-0.62(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:879(M+H)+
工序8:(11a’S)-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}戊基)氧基]-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序7所得到的化合物(141mg,0.161mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(109.8mg,99%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.92-7.91(1H,m),7.45(1H,s),7.39-7.37(2H,m),7.33(1H,s),7.29(1H,s),6.92-6.89(2H,m),6.85(1H,s),6.56-6.54(1H,m),6.31(1H,s),4.19-4.12(2H,m),4.05-3.99(1H,m),3.95-3.93(2H,m),3.82-3.79(4H,m),3.76(3H,s),3.66(3H,s),3.52-3.46(3H,m),3.30-3.21(2H,m),2.78-2.74(1H,m),2.45-2.42(1H,m),2.06-2.05(1H,m),1.89-1.82(4H,m),1.60-1.58(2H,m),0.80-0.63(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:693(M+H)+
实施例46:药物2
工序1:化合物46-1
使用实施例26工序10所得到的化合物(0.246g,0.514mmol),与实施例4工序1同样地反应,得到目标产物(0.122g,40%)。
MS(APCI,ESI)m/z:601[81Br,(M+H)+],599[79Br,(M+H)+].
工序2:化合物46-2
使上述工序1所得到的化合物(0.122g,0.204mmol)与实施例45工序6同样地反应,得到目标产物(0.176g,86%)。
工序3:化合物46-3
使上述工序2所得到的化合物(0.0870g,0.0864mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.0660g,86%)。
MS(APCI,ESI)m/z:892(M+H)+
工序4:4-[(11aS)-7-甲氧基-8-(3-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}丙氧基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-2-基]苄基乙酸酯
使上述工序3所得到的化合物(0.0660g,0.0793mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0444g,85%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.80-7.79(1H,m),7.66-7.65(1H,m),7.52-7.50(2H,m),7.39-7.33(5H,m),6.86-6.85(1H,m),6.14-6.13(1H,m),5.09(2H,s),4.32-4.23(6H,m),3.95-3.95(3H,m),3.85-3.82(4H,m),3.71-3.68(2H,m),3.55-3.49(3H,m),3.42-3.33(1H,m),2.79-2.72(1H,m),2.54-2.50(1H,m),2.40-2.36(2H,m),2.02-1.98(1H,m),1.26-1.24(1H,m),0.76-0.72(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:706(M+H)+
实施例47:药物3
工序1:[4-(苄基)-5-甲氧基-2-硝基苯基][(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚5-基]甲酮
在实施例37工序1所得到的化合物(6.49g,14.7mmol)的四氢呋喃(147mL)溶液中,在0℃加入硼氢化锂(0.642g,29.5mmol),在室温下搅拌2小时。在反应溶液中加入1当量浓度盐酸,用乙酸乙酯提取。将得到的有机层用饱和盐水进行清洗,用硫酸镁干燥后,减压蒸馏除去。将得到的残渣(6.94g,定量)未经过精制地直接用于下一个工序中。
MS(APCI,ESI)m/z:413(M+H)+
工序2:(6S)-5-[4-(苄氧基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰基]-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-甲醛
使上述工序1所得到的化合物(4.50g,11.0mmol)与实施例1工序8同样地反应,得到目标产物(1.94g,43%)。
MS(APCI,ESI)m/z:411(M+H)+
工序3:(11a’S)-8’-羟基-7’-甲氧基-1’,10’,11’,11a’-四氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
在上述工序2所得到的化合物(1.94g,4.73mmol)的四氢呋喃(25mL)、乙酸乙酯(25mL)、甲醇(25mL)的混合溶液中,在氮气氛下加入5%钯碳(54%水分,1.0g)后,将反应溶液在氢气氛下、在室温下搅拌22小时。将反应溶液硅藻土过滤后,将滤液减压蒸馏除去。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=80:20(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到目标产物(1.20g,93%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.55(1H,s),6.16(1H,s),5.86(1H,s),4.08-4.02(2H,m),3.86(3H,s),3.72-3.69(1H,m),3.57-3.37(3H,m),2.04-2.01(1H,m),1.78-1.75(1H,m),0.79-0.53(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:275(M+H)+
工序4:(11a’S)-8’-[(5-溴代戊基)氧基]-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使实施例45工序3所得到的化合物(0.300g,0.614mmol)与实施例3工序2同样地反应,得到目标产物(0.388g,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.24(1H,s),6.60(1H,s),6.02-5.98(1H,m),5.80-5.75(1H,m),5.11-5.06(2H,m),4.68-4.64(1H,m),4.40-4.38(1H,m),4.02-3.98(2H,m),3.92(3H,s),3.72-3.69(1H,m),3.54-3.52(1H,m),3.46-3.41(2H,m),3.29-3.26(1H,m),2.38-2.34(1H,m),1.94-1.87(4H,m),1.65-1.62(2H,m),1.55-1.55(1H,m),0.86(9H,s),0.75-0.67(4H,m),0.24-0.22(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:639[81Br,(M+H)+],637[79Br,(M+H)+].
工序5:(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序4所得到的化合物(0.203g,0.318mmol)和上述工序3所得到的化合物(0.131g,0.478mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(0.0880g,33%)。
MS(APCI,ESI)m/z:831(M+H)+
工序6:(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,10’,11’,11a’-四氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序5所得到的化合物(0.0880g,0.106mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.0500g,66%)。
MS(APCI,ESI)m/z:717(M+H)+
工序7:(11a’S)-7’-甲氧基-8’-[(5-{[(11a’S)-7’-甲氧基-5’-氧代-5’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-8’-基]氧基}戊基)氧基]-1’,10’,11’,11a’-四氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序6所得到的化合物(0.0500g,0.0698mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0330g,77%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.80(1H,m),7.58(1H,s),7.52(1H,s),6.81(1H,s),6.05(1H,s),4.17-3.97(5H,m),3.94(3H,s),3.87(1H,m),3.84(3H,s),3.72-3.68(3H,m),3.51-3.45(5H,m),2.54-2.51(1H,m),2.03-1.90(6H,m),1.75-1.68(2H,m),0.66(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:615(M+H)+
实施例48:药物4
工序1:化合物48-1
使实施例39工序4所得到的化合物(0.165g,0.313mmol)与实施例45工序6同样地反应,得到目标产物(0.270g,92%)。
MS(APCI,ESI)m/z:935(M+H)+.
工序2:化合物48-2
使上述工序1所得到的化合物(0.270g,0.289mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.208g,88%)。
MS(APCI,ESI)m/z:821(M+H)+.
工序3:(11a’S)-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-5-氧代-2-苯基-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序2所得到的化合物(0.208g,0.253mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.130g,80%)。
MS(APCI,ESI)m/z:635(M+H)+.
实施例49:药物5
工序1:化合物49-1
使用化合物4-1(8.52g,13.2mmol)和实施例37工序4所得到的化合物37-5(6.09g,14.5mmol),与实施例3工序10同样地反应,得到目标产物(10.7g,83%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.36(1H,s),7.34(1H,s),7.26(1H,s),7.23(1H,s),5.53-5.46(2H,m),4.72-4.69(2H,m),4.59-4.55(1H,m),4.28-4.20(6H,m),3.90-3.89(6H,m),3.80-3.63(6H,m),3.57-3.54(1H,m),3.42-3.39(1H,m),2.87-2.82(1H,m),2.47-2.40(3H,m),2.24-2.20(1H,m),2.04-1.99(1H,m),0.99-0.95(4H,m),0.87(9H,s),0.70-0.63(4H,m),0.09(6H,s),0.02-0.00(18H,m).
工序2:化合物49-2
使上述工序1所得到的化合物(10.7g,10.9mmol)与实施例3工序3同样地反应,得到目标产物(9.45g,100%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.36-7.34(2H,m),7.26(1H,s),7.23(1H,s),5.53-5.47(2H,m),4.72-4.64(3H,m),4.30-4.20(6H,m),3.89(6H,s),3.85-3.62(7H,m),3.42-3.39(1H,m),2.99-2.93(1H,m),2.47-2.39(3H,m),2.25-2.07(3H,m),0.99-0.95(4H,m),0.89-0.86(1H,m),0.70-0.64(3H,m),0.02-0.00(18H,m).
工序3:化合物49-3
使上述工序2所得到的化合物(9.45g,10.9mmol)与实施例3工序4同样地反应,得到目标产物(9.14g,97%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.37(1H,s),7.33(1H,s),7.27-7.26(2H,m),5.54-5.51(2H,m),4.77-4.70(2H,m),4.64-4.61(1H,m),4.31-4.20(6H,m),3.91(3H,s),3.90(3H,s),3.80-3.65(6H,m),3.60-3.55(1H,m),3.42-3.39(1H,m),2.83-2.75(1H,m),2.47-2.41(3H,m),2.25-2.20(1H,m),1.00-0.95(4H,m),0.92-0.85(1H,m),0.71-0.63(3H,m),0.02-0.01(18H,m).
工序4:化合物49-4
使上述工序3所得到的化合物(4.27g,4.94mmol)与实施例3工序5同样地反应,得到目标产物(3.16g,64%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.37(1H,s),7.32(1H,s),7.27-7.25(2H,m),7.15-7.14(1H,m),5.53-5.50(2H,m),4.77-4.70(2H,m),4.64-4.60(1H,m),4.30-4.20(6H,m),3.90(6H,s),3.81-3.66(4H,m),3.42-3.39(1H,m),3.18-3.13(1H,m),2.47-2.41(3H,m),2.25-2.20(1H,m),0.99-0.94(4H,m),0.89-0.86(1H,m),0.69-0.64(3H,m),0.02-0.00(18H,m).
工序5:化合物49-5
使上述工序4所得到的化合物(1.00g,1.00mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标产物(0.900g,94%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.69-7.65(1H,m),7.57-7.53(1H,m),7.49-7.45(1H,m),7.39-7.36(4H,m),7.33(1H,s),7.27(1H,s),6.90-6.88(2H,m),5.53-5.50(2H,m),4.77-4.71(2H,m),4.62-4.59(1H,m),4.30-4.20(5H,m),3.91(3H,s),3.91(3H,s),3.82(3H,s),3.80-3.65(4H,m),3.42-3.39(1H,m),3.16-3.10(1H,m),2.47-2.41(3H,m),2.25-2.20(1H,m),1.00-0.96(4H,m),0.89-0.85(1H,m),0.70-0.63(3H,m),0.02-0.01(18H,m).
工序6:(11a’S)-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
在上述工序5所得到的化合物(0.900g,0.942mmol)的THF(30mL)、乙醇(3mL)溶液中,在0℃下缓慢加入硼氢化锂(0.456g,18.8mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1.5小时后,在反应混合物中加入水,剧烈搅拌。将反应混合物用氯仿提取。将有机层用减压蒸馏除去,将得到的残渣溶解于二氯甲烷(10mL)、乙醇(20mL)、水(5mL)中。在反应混合物中加入硅胶(15.0g),在氮气氛下搅拌3天。将反应混合物过滤,将有机层用饱和盐水清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,减压蒸馏除去,将得到的残渣用硅胶柱色谱法[氯仿:甲醇=100:0(v/v)~92:8(v/v)]进行精制,得到目标产物(0.308g,49%)。
MS(APCI,ESI)m/z:663(M+H)+
实施例50:药物6
工序1:{1,5-戊二基双[氧基(6-{[(6S)-6-(羟甲基)-5-氮杂螺[2.4]庚-5-基]羰基}-4-甲氧基苯-3,1-二基)]}双氨基甲酸二-2-丙烯-1-基酯
将实施例15工序5所得到的双烯丙氧基羰基体15-6(0.460g、0.508mmol)溶解于甲醇(10mL)后,加入碳酸钾(351mg,2.54mmol),在室温下搅拌30分钟。加入饱和氯化铵水溶液50mL,用乙酸乙酯提取。将有机层用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏除去,得到目标产物(0.421g,定量)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.19(2H,s),7.22(2H,s),6.89(2H,s),5.97-5.92(2H,m),5.33(2H,m),5.22(2H,m),4.81(2H,m),4.55(4H,m),4.26(2H,s),3.96(4H,m),3.74(6H,s),3.62(2H,m),3.56(2H,s),3.37(2H,m),3.11(2H,m),1.88-1.78(8H,m),1.56-1.54(2H,m),0.54-0.43(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:821(M+H)+.
工序2:(11a’S,11a””S)-8’,8”-[戊烷-1,5-二基双(氧基)]双(11’-羟基-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸)二丙-2-烯-1-基酯
使上述工序1所得到的化合物(0.421g,0.513mmol)与实施例15工序8同样地反应,得到目标产物(0.326g,78%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.07(2H,s),6.80(2H,s),6.55(2H,m),5.84-5.81(2H,m),5.75(2H,m),5.09-5.05(4H,m),4.62(2H,mz),4.40(2H,m),3.98(4H,m),3.81(6H,s),3.54(2H,m),3.43-3.37(2H,m),3.14(2H,m),2.35(2H,m),1.81-1.79(4H,m),1.59-1.56(4H,m),0.70-0.59(8H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:817(M+H)+.
工序3:(11a’S,11a””S)-8’,8”-[1,5-戊二基双(氧基)]双(7’-甲氧基-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮)
使上述工序2所得到的化合物(0.326g,0.399mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.208g,85%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:7.91(2H,m),7.32(2H,s),6.84(2H,s),4.11(2H,m),4.06(2H,m),3.82(6H,s),3.51-3.31(6H,m),2.43(2H,m),2.05(2H,m),1.82-1.80(4H,m),1.60-1.58(2H,m),0.79-0.77(2H,m),0.68-0.64(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:613(M+H)+.
实施例51:药物7
工序1:化合物51-1
使化合物46-2(0.0870g,0.0863mmol)与实施例27工序1同样地反应,得到目标产物(0.0660mg,79%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.50(1H,s),7.36-7.34(4H,m),7.27-7.24(2H,m),6.80(1H,s),6.64(1H,s),6.03(1H,m),5.80-5.74(2H,m),5.10-5.06(3H,m),4.70(2H,m),4.67-4.60(2H,m),4.41-4.37(3H,m),4.23-4.20(6H,m),3.90(3H,s),3.89(3H,s),3.72(1H,m),3.65-3.62(1H,m),3.51(1H,m),3.34-3.26(2H,m),2.75-2.71(1H,m),2.39-2.35(3H,m),1.74(1H,m),1.56-1.52(1H,m),0.85(9H,s),0.80-0.62(4H,m),0.22(3H,s),0.21(3H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:965(M+H)+.
工序2:化合物51-2
使上述工序1所得到的化合物(0.0660g,0.0683mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.0590g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:851(M+H)+.
工序3:(11a’S)-8’-[3-({(11aS)-2-[4-(羟甲基)苯基]-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-7’-甲氧基-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序2所得到的化合物(0.0590g,0.0693mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.0290g,63%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.80-7.79(1H,m),7.64-7.64(1H,m),7.52-7.51(2H,m),7.36-7.33(4H,m),6.85(1H,m),6.14(1H,m),4.69(2H,m),4.30-4.26(6H,m),3.95-3.95(3H,m),3.86-3.84(3H,m),3.67(1H,m),3.56-3.54(2H,m),3.50-3.48(2H,m),3.39-3.30(1H,m),2.80-2.73(1H,m),2.52(1H,m),2.41-2.39(2H,m),2.00(1H,m),1.73-1.72(1H,m),0.76-0.70(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:665(M+H)+.
实施例52:药物8
工序1:(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-10-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲基}-8-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5,11(10H,11aH)-二酮
使实施例42工序4所得到的化合物(0.519g,0.747mmol)与实施例3工序6同样地反应,得到目标化合物(0.511g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.41-7.31(5H,m),6.91-6.85(2H,m),5.52(1H,m),4.64(1H,m),4.57(1H,m),3.97-3.90(1H,m),3.88(3H,s),3.83(3H,s),3.75-3.56(2H,m),3.19-3.09(1H,m),1.36-1.23(3H,m),1.11(18H,m),1.02-0.97(2H,m),0.03(9H,s).
MS(APCI,ESI)m/z:653[(M+H)+]
工序2:(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-8-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-1,11a-二氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
使上述工序1所得到的化合物(0.178g,0.272mmol)与实施例3工序7同样地反应,得到目标化合物(0.094g,68%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.87(1H,m),7.51(1H,s),7.41-7.39(1H,m),7.36-7.33(2H,m),6.93-6.89(2H,m),6.86(1H,s),4.44-4.38(1H,m),3.90(3H,s),3.83(3H,s),3.61-3.53(1H,m),3.41-3.34(1H,m),1.33-1.25(3H,m),1.11-1.06(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:507(M+H)+
工序3:(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-8-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-1,10,11,11a-四氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-5-酮
使用上述工序2所得到的化合物(0.063g,0.124mmol),与实施例3工序8同样地反应,得到目标化合物(0.046g,72%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.53-7.48(2H,m),7.33-7.29(2H,m),6.90-6.86(2H,m),6.13-6.11(1H,m),4.36-4.29(1H,m),4.11(1H,s),3.82(3H,s),3.79(3H,s),3.59-3.50(2H,m),3.40-3.31(1H,m),2.78-2.68(1H,m),1.31-1.20(3H,m),1.13-1.02(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:509(M+H)+
工序4:(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-8-{[三(丙烷-2-基)硅烷基]氧基}-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使用上述工序3所得到的化合物(0.046g,0.090mmol),与实施例3工序9同样地反应,得到目标化合物(0.03g,56%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.39-7.36(1H,m),7.31-7.28(2H,m),7.22(1H,s),6.90-6.86(3H,m),6.75-6.72(1H,m),5.82-5.69(1H,m),5.18-5.08(2H,m),4.59-4.52(1H,m),4.48-4.39(1H,m),4.39-4.29(1H,m),4.23-4.12(1H,m),3.86(3H,s),3.82(3H,s),3.64-3.58(1H,m),3.32-3.25(1H,m),2.73-2.65(1H,m),1.30-1.20(2H,m),1.12-1.06(18H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:593(M+H)+
工序5:(11aS)-8-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-11,11a-二氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-10(5H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序4所得到的化合物(0.030g,0.050mmol)与实施例1工序10同样地反应,得到目标化合物(0.015g,0.034mmol)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.39-7.25(4H,m),6.92-6.78(3H,m),6.03-5.92(1H,m),5.86-5.68(1H,m),5.20-5.07(2H,m),4.66-4.57(1H,m),4.52-4.40(1H,m),4.40-4.27(1H,m),4.27-4.16(1H,m),3.95(3H,s),3.82(3H,s),3.66-3.59(1H,m),3.32-3.21(1H,m),2.74-2.64(1H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:437(M+H)+
工序6:(11a’S)-8’-(3-溴代丙氧基)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯1-基酯
使实施例45工序5所得到的化合物(0.131g,0.268mmol)与实施例4工序1同样地反应,得到目标产物(0.086g,52%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.24(1H,s),6.65(1H,s),6.02(1H,m),5.87-5.71(1H,m),5.15-5.04(2H,m),4.72-4.62(1H,m),4.44-4.32(1H,m),4.23-4.07(3H,m),3.92(3H,s),3.77-3.47(4H,m),3.28(1H,m),2.37(3H,m),1.57-1.52(1H,m),0.86(9H,s),0.82-0.57(4H,m),0.21(6H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:611[81Br,(M+H)+],609[79Br,(M+H)+]
工序7:(11a’S)-11’-{[叔丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序5所得到的化合物(0.015g,0.034mmol)和上述工序6所得到的化合物(0.030g,0.048mmol)与实施例3工序10同样地反应,得到目标化合物(0.032g,96%)。
MS(APCI,ESI)m/z:965(M+H)+
工序8:(11a’S)-11’-羟基-7’-甲氧基-8’-[3-({(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-10-[(丙-2-烯-1-基氧基)羰基]-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基}氧基)丙氧基]-5’-氧代-11’,11a’-二氢-1’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-10’(5’H)-羧酸丙-2-烯-1-基酯
使上述工序7所得到的化合物(0.031g,0.032mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.026g,95%)。
MS(APCI,ESI)m/z:851(M+H)+
工序9:(11a’S)-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序8所得到的化合物(0.026g,0.030mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.018g,88%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.80(1H,m),7.54-7.51(3H,m),7.33-7.29(2H,m),6.91-6.85(3H,m),6.14(1H,s),4.35-4.17(6H,m),3.95(3H,s),3.85(3H,s),3.82(3H,s),3.76-3.25(5H,m),2.79-2.69(1H,m),2.52(1H,m),2.45-2.35(1H,m),2.03-1.96(1H,m),1.28-1.23(2H,m),0.78-0.69(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:665(M+H)+
实施例53:药物9
工序1:化合物53-1
使实施例43工序4所得到的化合物(0.027g,0.048mmol)与实施例45工序6同样地反应,得到目标化合物(0.037g,79%)。
MS(APCI,ESI)m/z:965(M+H)+
工序2:化合物53-2
使上述工序1所得到的化合物(0.037g,0.038mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(35mg,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:851[(M+H)+]
工序3:(11a’S)-7’-甲氧基-8’-(3-{[(11aS)-7-甲氧基-2-(3-甲氧基苯基)-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序2所得到的化合物(0.038mmol)与实施例45工序6~8同样地反应,得到目标产物(25mg,99%)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.81-7.78(1H,m),7.65-7.62(1H,m),7.53-7.49(2H,m),7.24(1H,m),6.96(1H,m),6.91-6.88(1H,m),6.85(1H,m),6.78(1H,m),6.14(1H,m),4.41-4.18(5H,m),3.97-3.92(3H,m),3.88-3.84(3H,m),3.83(3H,s),3.76-3.25(5H,m),2.78-2.71(1H,m),2.52(1H,m),2.45-2.35(2H,m),2.03-1.96(1H,m),1.29-1.21(2H,m),0.78-0.69(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:664(M+H)+
实施例54:药物10
工序1:化合物54-1
使实施例44工序4所得到的化合物(0.027g,0.046mmol)与实施例45工序6同样地反应,得到目标化合物(0.037g,81%)。
MS(APCI,ESI)m/z:995(M+H)+
工序2:化合物54-2
使上述工序1所得到的化合物(0.037g,0.037mmol)与实施例3工序11同样地反应,得到目标产物(0.034g,定量)。
MS(APCI,ESI)m/z:881(M+H)+
工序3:(11a’S)-8’-(3-{[(11aS)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-7-甲氧基-5-氧代-5,10,11,11a-四氢-1H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓-8-基]氧基}丙氧基)-7’-甲氧基-1’,11a’-二氢-5’H-螺[环丙烷-1,2’-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂卓]-5’-酮
使上述工序2所得到的化合物(0.037mmol)与实施例3工序12同样地反应,得到目标产物(0.027g,定量)。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.81-7.78(1H,m),7.55-7.49(3H,m),6.99-6.96(1H,m),6.87-6.82(3H,m),6.14(1H,m),4.41-3.28(22H,m),2.77-2.71(1H,m),2.57-2.48(1H,m),2.45-2.34(2H,m),2.04-1.96(1H,m),1.43-1.11(2H,m),0.79-0.67(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:695(M+H)+
〔糖链供体的合成〕
实施例55:[N3-PEG(3)]2-SG(10)-Ox
(上图中,结构式的右示意图表示实施例58的反应式所示的具有导入了叠氮基的连接子结构的中间体的示意图中的对应结构。)
工序1:[N3-PEG(3)]2-SG(10)
在5ml采样管((株)Ina Optica)中加入11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷-1-胺(0.096mL,0.485mmol)、二唾液酸八糖(50mg,0.24mmol)的水溶液(0.5mL),搅拌1小时后,冷冻干燥。在冷冻干燥后的5ml采样管中加入O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(92mg,0.24mmol)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(0.6mL)和二异丙基乙胺(0.042mL,0.24mmol),在37℃下搅拌4小时。反应结束后,将反应液转移至预先添加了二乙醚(20ml)的离心管(50ml)中。使用小型离心机(日立工机,CF16RX)使固态物沉淀,除去上清液。加入二乙醚(20ml)进行倾析。接着,加入乙腈(20mL)进行倾析之后,进行减压下干燥得到粗产物。将得到的固态物溶解于适量的0.2%三氟醋酸水溶液中,利用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的包含目标产物的馏分进行冷冻干燥,得到目标产物(42mg)。
工序2:[N3-PEG(3)]2-SG(10)-Ox
在5mL采样管((株)Ina Optica制)中加入上述工序1合成的化合物(40mg)、2-氯-1,3-二甲基-1H-苯并咪唑-3-鎓盐酸盐(伏见制药所制,17.9mg,0.083mmol)的水溶液(200μl)。在冰冷后的反应液中加入磷酸三钾(52.6mg,0.25mmol)的水溶液(200μl),在冰冷却下搅拌2小时。将得到的反应液使用Amicon Ultra(Ultracell 30K,MerckMillipore制)进行超滤,除去固态物。使用凝胶过滤色谱法对通过的液体进行精制。装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用HiPrep 26/10Desalting(GE Healthcare制),流动相使用0.03%-NH3水溶液,流速设定为10mL/min,级分体积为10mL。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的含有目标产物的馏分,加入1N氢氧化钠水溶液(33μl,0.033mmol)进行冷冻干燥,得到目标产物(34mg)。
实施例56:[N3-PEG(3)]-MSG1-Ox
(上图中,结构式的右示意图表示实施例60,61,62,63,64,65,66的反应式所示的具有导入了叠氮基的连接子结构的中间体的示意图中的对应结构。)
工序1:(MSG1-)Asn
将市售品monosialo-Asn free(1S2G/1G2S-10NC-Asn,(株)糖链工程研究所制)(称为“(MSG-)Asn”)(500mg)在以下的条件下使用反相HPLC进行分离精制,分离为以第一主峰洗脱出的(MSG1-)Asn(保留时间15~19min左右)和以第二主峰洗脱出的(MSG2-)Asn(保留时间21~26min左右)。使用0.1%甲酸水溶液作为洗脱液,装置使用ELS-PDA触发分取系统(日本分光株式会社制),柱使用Inertsil ODS-3(10um,30Φ×250mm,GLSciences社制),流速为30mL/min。收集洗脱中UV检测(210nm)出的归属为最初的峰的馏分,进行冷冻干燥得到目标产物(238mg)。
工序2:MSG1
使上述工序1所得到的化合物(229mg)溶解于200mM磷酸缓冲溶液(pH6.25)(1145μL)中,加入EndoM(东京化成工业(株)制,1U/mL))水溶液(100μL),在35℃下保温6天。反应结束后。使用VIVASPIN 15R(Hydrosart膜、30K、6000g)对反应液进行超滤,将得到的通过液体使用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液作为洗脱液,装置使用ELS-PDA触发分取系统(日本分光株式会社制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences社制)。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的包含目标产物的馏分,进行冷冻干燥得到目标产物(117mg)。
工序3:[N3-PEG(3)]-MSG1
使上述工序2合成的化合物(169mg)与实施例55工序1同样地反应,得到目标产物(94.2mg)。
工序4[N3-PEG(3)]-MSG1-Ox
使上述工序3合成的化合物(100mg)与实施例55工序2同样地反应,得到目标产物(89mg)。
实施例57:[N3-PEG(3)]-MSG-Ox
(上图中,结构式的右示意图表示实施例59的反应式所示的具有导入了叠氮基的连接子结构的中间体的示意图中的对应结构。)
工序1:(MSG-)Asn的制备
将市售品1S2G/1G2S-10NC-Asn-Fmoc((株)糖链工程研究所制)(称为“Fmoc-(MSG-)Asn”)(1000mg)溶解于乙醇/水(1/1)(10mL)中,加入1当量浓度的氢氧化钠水溶液(1.75mL、4当量),在室温下搅拌3小时。反应结束后,将反应液使用Amicon Ultra(30K,Millipore社制)进行超滤,除去固态物,在得到的通过液中加入1N盐酸(832μl,1.9当量)。使用高速浓缩装置V-10(Biotage社制)除去溶剂。加入乙腈,使用高速浓缩装置V-10(Biotage社制)除去溶剂后,使用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集洗脱中UV检测(220nm)出的包含目标产物的馏分进行冷冻干燥。当再一次溶解于纯水中时,确认pH试纸显示酸性,因此加入18%氨水(150μl),用pH试纸确认显示碱性,再一次冷冻干燥。将得到的目标产物(840mg)直接用于下一个反应中。
工序2:MSG的合成
将工序1所得到的化合物(840mg)溶解于200mM磷酸缓冲溶液(pH6.25)(6000μL)中,加入EndoM(东京化成工业(株)制,1U/mL))水溶液(200μL),在28℃下保温26小时。由于反应还没有结束,因此加入EndoM(东京化成工业(株)制,1U/mL))水溶液(50μL),在28℃下保温2小时,然后室温放置直至反应结束。反应结束后,将反应液使用Amicon Ultra(30K,Millipore社制)进行超滤。在得到的通过液中加入三氟醋酸(80μl),使用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集洗脱中UV检测(220nm)出的包含目标产物的馏分进行冷冻干燥。为了除去残留的三氟醋酸再次溶解于纯水中,得到无色固体的目标化合物(618mg)。
ESI-MS:C66H110N4O49:[M+H]+理论值1743.62,实际值1743.63
工序3:[N3-PEG(3)]-MSG的合成
使用上述工序2所得到的化合物(120mg),以与实施例55工序1同样的方法得到目标产物(88.6mg)。
ESI-MS:C73H124N8O51:[M+2H]2+理论值965.37,实际值965.37
工序4[N3-PEG(3)]-MSG-Ox的合成
使用上述工序4所得到的合成的化合物(100mg),以与实施例55工序2相同的方法得到目标产物(88mg)。
〔糖链重构抗体的制备〕
实施例58:糖链转换1(T-SG)
(上式表示在SG型N297糖链的非还原末端唾液酸中导入了叠氮基的连接子结构。实施例58中,在N297糖链导入了叠氮基的中间体的连接子结构全部具有与上式同样的结构。)
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-曲妥珠单抗的制备
对于参考例3中制备的曲妥珠单抗溶液22mg/mL的(25mM组氨酸溶液(pH6.0),5%山梨醇溶液)(45.5mL),利用共通操作C,分2次进行与50mM磷酸缓冲液(pH6.0)的缓冲液交换。在得到的28.1mg/mL的曲妥珠单抗溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(18mL)和28.0mg/mL的同溶液(18mL)中分别加入2.0mg/mL野生型EndoS溶液(PBS)1.26mL、1.27mL,在37℃下保温4小时。使用Experion电泳工作站(BIO-RAD制)确定反应的进度。反应结束后,根据以下的方法进行利用亲和色谱法的精制和利用羟基磷灰石柱的精制。
(1)利用亲和色谱法的精制
精制装置:AKTA pure150(GE Healthcare制)
柱:HiTrap rProtein A FF(5mL)(GE Healthcare制)
流速:5mL/min(充电时为1.25mL/min)
将上述得到的反应液分多次进行精制。连接两根柱,与柱结合时,将反应液向柱的上部添加,以1.25mL/min通入结合缓冲液(20mM磷酸缓冲液(pH6.0))2CV,再以5mL/min通入5CV。在中间清洗时,通入清洗溶液(20mM磷酸缓冲液(pH7.0)、0.5M氯化钠溶液)15CV。在洗脱时,通入6CV的洗脱缓冲液(Immuno Pure IgG Eution buffer,PIERCE制)。洗脱液用1MTris缓冲液(pH9.0)直接中和。使用微量分光光度计Xpose(Trinean制)以及Experion电泳工作站(BIO-RAD制)确认在洗脱期间UV检测(280nm)出的馏分。利用共通操作C对包含目标产物的馏分,进行与5mM磷酸缓冲液50mM 2-吗啉代乙磺酸(MES)溶液(pH6.8)的缓冲液交换。
(2)利用羟基磷灰石色谱法的精制
精制装置:AKTA avant25(GE Healthcare制)
柱:Bio-Scale Mini CHT Type I Cartridge(5mL)(BIO-RAD制)
流速:5mL/min(充电时为1.25mL/min)
连接2根柱,分多次对上述(1)所得到的溶液进行精制。将溶液向柱的上部添加,以1.25mL/min通入2CV、进一步以5mL/min通入3CV的A液(5mM磷酸缓冲液、50mM 2-吗啉代乙磺酸(MES)溶液(pH6.8))。然后使用A液和B液(5mM磷酸缓冲液50mM 2-吗啉代乙磺酸(MES)溶液(pH6.8)、2M氯化钠溶液)进行洗脱。洗脱条件为A液:B液=100:0~0:100(15CV)。进而,通入清洗溶液(500mM磷酸缓冲液(pH6.5))5CV。
利用共通操作C对包含目标产物的馏分进行缓冲液交换,得到25.5mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-曲妥珠单抗溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(35mL)。
工序2:曲妥珠单抗[SG-(N3)2]2的制备
在上述工序1所得到的23.9mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-曲妥珠单抗溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(3.37mL)中加入实施例55工序2中合成的化合物(12.9mg)的50mM磷酸缓冲液(pH6.0)溶液(0.258mL)、4.90mg/mL的EndoSD233Q/Q303L溶液(PBS)(0.328mL),在30℃下保温4.5小时。进行2组以上的操作。使用Experion电泳工作站(BIO-RAD制)确认反应的进度。反应结束后,与上述工序1同样地进行利用亲和色谱法的精制和利用羟基磷灰石色谱法的精制,之后利用共通操作C对包含目标产物的馏分进行与磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)的缓冲液交换,得到10.0mg/mL的曲妥珠单抗[SG-(N3)2]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(15.5mL)。
实施例59:糖链转换2(T-MSG)
(上式表示在MSG型N297糖链的非还原末端唾液酸中导入了叠氮基的连接子结构。实施例59中,在N297糖链导入了叠氮基的中间体的连接子结构全部具有与上式相同的结构。)
工序1:曲妥珠单抗[MSG-N3]2
进行5组下述的操作。使用实施例58工序1所得到的化合物(20mg/mL,15.0mL),使用实施例57工序4所得到的化合物(25.5mg)作为糖链供体,在30℃下保温3小时,进行与实施例59工序2同样的操作。合并5组而得到14.4mg/mL曲妥珠单抗[MSG-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(93.5mL)。
实施例60:糖链转换3(T-MSG1)
(上式表示在MSG1型N297糖链的非还原末端唾液酸中导入了叠氮基的连接子结构。实施例60中,在N297糖链导入了叠氮基的中间体的连接子结构全部具有与上式相同的结构。实施例61-66也同样。)
工序1:曲妥珠单抗[MSG1-N3]2
进行2组下述的操作。使用实施例58工序1所得到的化合物(25.5mL,7.8mL),使用实施例56工序4所得到的化合物(25.5mg)作为糖链供体,在30℃下保温3小时,进行与实施例59工序2同样的操作。合并2组而得到10.6mg/mL曲妥珠单抗[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(31mL)。
实施例61:糖链转换4(CLDN6-MSG1(H1L1))
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6抗体(H1L1)
使用实施例136中制备的抗CLDN6抗体溶液ca.37.7mg/mL(25mM组氨酸溶液(pH6.0),5%山梨醇溶液)(2.5mL),进行与实施例58工序1同样的操作,得到19.2mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6抗体(H1L1)溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(4.8mL)。
工序2:抗CLDN6抗体(H1L1)-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的19.2mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6(H1L1)抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(4.8mL),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到10.2mg/mL抗CLDN6抗体(H1L1)-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(7.2mL)。
实施例62:糖链转换5(CLDN6-MSG1(H2L2))
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6抗体(H2L2)
使用实施例136制备的抗CLDN6抗体溶液ca.20mg/mL(25mM组氨酸溶液(pH6.0),5%山梨醇溶液)(6mL),进行与实施例58工序1同样的操作,得到21.84mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6抗体(H2L2)溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(5.7mL)。
工序2:抗CLDN6抗体(H2L2)-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的21.8mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6(H2L2)抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(5.7mL),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到10.2mg/mL抗CLDN6抗体(H2L2)-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(11.1mL)。
实施例63:糖链转换6(CLDN6-MSG1(H1L3))
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6抗体(H1L3)
使用实施例136制备的抗CLDN6抗体溶液ca.39.4mg/mL(25mM组氨酸溶液(pH6.0),5%山梨醇溶液)(3mL),进行与实施例58工序1同样的操作,得到39.2mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6抗体(H1L3)溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(4.5mL)。
工序2:抗CLDN6抗体(H1L3)-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的39.2mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-抗CLDN6(H1L3)抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(4.5mL),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到9.83mg/mL抗CLDN6抗体(H1L3)-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(7.2mL)。
实施例64:糖链转换7(CD98-MSG1)
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-抗CD98抗体
使用参考例6制备的抗CD98抗体溶液ca.20mg/mL(25mM组氨酸溶液(pH6.0)、5%山梨醇溶液)(6mL),进行与实施例58工序1同样的操作,得到21.7mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-抗CD98抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(4.7mL)。
工序2:抗CD98抗体-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的21.7mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-抗CD98抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(4.7mL),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到10.1mg/mL的抗CD98抗体-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(7.6mL)。
实施例65:糖链转换8(TROP2-MSG1)
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-抗Trop2抗体
使用参考例5制备的抗Trop2抗体溶液ca.20mg/mL(25mM组氨酸溶液(pH6.0),5%山梨醇溶液)(6mL),进行与实施例58工序1同样的操作,得到21.69mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-抗Trop2抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(3.3mL)。
工序2:抗Trop2抗体-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的21.69mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-抗Trop2抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(3.35mL),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到10.3mg/mL的抗Trop2抗体-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(6.4mL)。
实施例66:糖链转换9(LPS-MSG1)
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-抗LPS抗体
使用参考例4制备的抗LPS抗体溶液ca.17mg/mL(25mM组氨酸溶液(pH6.0),5%山梨醇溶液)(6.6mL),进行与实施例58工序1同样的操作,得到21.03mg/mL的(Fucα1,6)GlcNAc-抗LPS抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(5.4mL)。
工序2:抗LPS抗体-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的21.03mg/mL(Fucα1,6)GlcNAc-抗LPS抗体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(5.4mL),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到9.89mg/mL的抗LPS抗体-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(7.9mL)。
〔ADC的合成〕
实施例67~71、77~80、82~88、92~95、109~114、120所述的ADC,如以下的反应式所示,通过使实施例59的工序1所得到的抗体与药物连接子偶联来合成。式中,R根据各实施例中使用的药物连接子而不同。
实施例72、73、75、91所述的ADC,如下述反应式所示,通过使实施例58工序2所得到的抗体与药物连接子偶联来合成。式中,R根据各实施例使用的药物连接子而不同。
实施例74、81、89、90、96~105、115、118所述的ADC,如下述反应式所示,通过使实施例60工序1所得到的抗体与药物连接子偶联来合成。式中,R基根据各实施例使用的药物连接子而不同。
实施例67:ADC1
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例67工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例24工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液14.00mL。对该溶液利用共通操作A进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.75mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:11.4mg/mL,抗体产量:8.56mg(86%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例68:ADC2
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例68工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例25工序14所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103、AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.48mg/mL,抗体产量:8.88mg(89%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例69:ADC3
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例69工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例26工序14所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.45mg/mL,抗体产量:8.67mg(89%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例70:ADC4
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例70工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例27工序1所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.30mg/mL,抗体产量:7.80mg(78%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例71:ADC5
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例71工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例28工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.08mg/mL,抗体产量:6.48mg(65%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.6
实施例72:ADC6
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例72工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例58工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.835mL)、包含实施例27工序1所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.165mL;相对于抗体1分子的24当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液4.50mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.75mg/mL,抗体产量:7.86mg(79%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):3.8
实施例73:ADC7
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例73工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例58工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.835mL)、包含实施例4工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.165mL;相对于1分子抗体为24当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液4.50mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.66mg/mL,抗体产量:7.48mg(75%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):3.8
实施例74:ADC8
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例74工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例29工序14所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.36mg/mL,抗体产量:8.17mg(82%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例75:ADC9
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例75工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例58工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.835mL)、包含实施例9工序9所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.165mL;相对于1分子抗体为24当量),使用管旋转器(MTR-103,ASONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液8.50mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:0.86mg/mL,抗体产量:7.35mg(73%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):3.6
实施例76:ADC10
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例76工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
如实施例106的反应式所示,在实施例61工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,0.400mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.200mL)、包含实施例30工序2所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0549mL;相对于抗体1分子为20当量)以及二甲基亚砜(0.145mL),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应72小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液2.50mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.19mg/mL,抗体产量:2.98mg(75%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例77:ADC11
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例77工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.88mg/mL,0.500mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.459mL)、包含实施例19工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0408mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,对得到的溶液利用共通操作A进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.470mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:8.31mg/mL,抗体产量:3.90mg(79%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例78:ADC12
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例78工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例20工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制后,对得到的溶液利用共通操作A进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.75mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:8.70mg/mL,抗体产量:6.94mg(69%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.7
实施例79:ADC13
工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例79工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)、包含实施例21工序18所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:0.96mg/mL,抗体产量:5.77mg(58%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例80:ADC14
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例80工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)和包含实施例22工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.28mg/mL,抗体产量:7.70mg(77%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例81:ADC15
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例81工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例23工序10所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.60mg/mL,抗体产量:9.60mg(96%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例82:ADC16
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例82工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.88mg/mL,0.500mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.459mL)以及包含实施例34工序11所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0408mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应1天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液10.5mL。利用共通操作A对该溶液进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.500mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:6.94mg/mL,抗体产量:3.47mg(70%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例83:ADC17
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例83工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.88mg/mL,0.500mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.459mL)以及包含实施例35工序4所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0408mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应1天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,对该溶液利用共通操作A进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.500mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:8.07mg/mL,抗体产量:4.03mg(82%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例84:ADC18
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例86工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例36工序7所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应1天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液14.0mL。利用共通操作A对上述溶液进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.700mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:12.9mg/mL,抗体产量:9.00mg(90%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例85:ADC19
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例85工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例37工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.33mg/mL,抗体产量:7.97mg(80%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例86:ADC20
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例86工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例38工序1所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.56mg/mL,抗体产量:9.37mg(94%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):2.0
实施例87:ADC21
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例87工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例39工序6所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.89mg/mL,抗体产量:11.4mg(定量),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例88:ADC22
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例88所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例40工序6所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.47mg/mL,抗体产量:8.84mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例89:ADC23
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例89工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例37工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.46mg/mL,抗体产量:8.76mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例90:ADC24
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例90工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例41工序2所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.53mg/mL,抗体产量:9.17mg(92%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例91:ADC25
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例91所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例58工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.835mL)以及包含实施例37工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.165mL;相对于1分子抗体为24当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液10.5mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:0.73mg/mL,抗体产量:7.70mg(77%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):3.8
实施例92:ADC26
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例92工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.88mg/mL,0.500mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.459mL)以及包含实施例15工序10所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0408mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应1天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。对该溶液利用共通操作A进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.420mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:7.27mg/mL,抗体产量:3.54mg(72%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例93:ADC27
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例93工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.88mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例16工序1所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应1天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液10.5mL。对该溶液利用共通操作A进行浓缩,得到具有目标化合物的溶液0.850mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:8.90mg/mL,抗体产量:7.56mg(77%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例94:ADC28
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例94工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例17工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于抗体1分子为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.24mg/mL,抗体产量:7.43mg(73%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.5
实施例95:ADC29
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例95工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例18工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.29mg/mL,抗体产量:7.76mg(76%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例96:ADC30
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例96工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,5.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(4.59mL)以及包含实施例4工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.413mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液30.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.30mg/mL,抗体产量:38.9mg(78%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例97:ADC31
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例97工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例5工序11所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.47mg/mL,抗体产量:8.82mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例98:ADC32
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例98工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例6工序1所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.35mg/mL,抗体产量:8.10mg(81%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例99:ADC33
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例99工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例7工序10所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.41mg/mL,抗体产量:8.44mg(84%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例100:ADC34
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例100工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例9工序9所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.47mg/mL,抗体产量:8.79mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例101:ADC35
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例101工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例10工序14所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.67mg/mL,抗体产量:10.0mg(定量),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例102:ADC36
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例103工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例11工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.40mg/mL,抗体产量:8.39mg(84%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例103:ADC37
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例103工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例12工序14所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.41mg/mL,抗体产量:8.49mg(85%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例104:ADC:38
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例104工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例13工序2所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.63mg/mL,抗体产量:9.80mg(98%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例105:ADC39
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例105工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例14工序1所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.72mg/mL,抗体产量:10.3mg(定量),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例106:ADC40
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例106工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例61工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,2.50mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(2.29mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.206mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液14.5mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.54mg/mL,抗体产量:22.3mg(89%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例107:ADC41
/>
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例107工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例62工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.96mg/mL,2.50mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(2.29mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.206mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液14.5mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.52mg/mL,抗体产量:22.0mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例108:ADC42
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例108工序1所得到的化合物混合上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例63工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.83mg/mL,2.50mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(2.29mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.206mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液14.5mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.45mg/mL,抗体产量:21.0mg(84%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例109:ADC43
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例109工序1所得到的化合物包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例42工序16所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液3.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.30mg/mL,抗体产量:7.79mg(78%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例110:ADC44
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例110工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例43工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:0.93mg/mL,抗体产量:5.58mg(56%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例111:ADC45
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例111工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例44工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.0mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:0.99mg/mL,抗体产量:5.95mg(59%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例112:ADC46
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例112工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例31工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.49mg/mL,抗体产量:8.94mg(89%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例113:ADC47
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例113工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例32工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.45mg/mL,抗体产量:8.73mg(87%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例114:ADC48
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例114工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例33工序8所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.45mg/mL,抗体产量:8.70mg(87%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例115:ADC49
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例115工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.41mg/mL,抗体产量:8.45mg(85%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例116:ADC50
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例116工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例65工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.47mg/mL,抗体产量:8.8mg(88%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.9
实施例117:ADC51
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例117工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例64工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.36mg/mL,抗体产量:8.19mg(82%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例118:ADC52
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例118工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例60工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例8工序2所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应3天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.06mg/mL,抗体产量:6.35mg(63%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.2
实施例119:ADC53
工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例119工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例66工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(9.89mg/mL,0.40mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.367mL)以及包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0328mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应2天。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液2.50mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.16mg/mL,抗体产量:2.89mg(72%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例120:ADC54
(工序1中形成的三唑环具有几何异构,实施例120工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例59工序1所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.0mg/mL,1.00mL)中,在室温下加入1,2-丙二醇(0.917mL)以及包含实施例4工序12所得到的化合物10mM的二甲基亚砜溶液(0.0825mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103,AS ONE株式会社),在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液6mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:1.49mg/mL,抗体产量:8.94mg(89%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例121:抗体-药物偶联物的抗细胞效果(1)
将作为HER2抗原阳性细胞的人胃癌株的NCI-N87(美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection);ATCC CRL-5822)在包含10%的胎牛血清(Hyclone)的RPMI1640培养基(Thermo Fisher Scientific;以下称为RPMI培养基)中培养。将HER2抗原阴性细胞的MDA-MB-468(ATCC HTB-132)在包含10%的胎牛血清(Hyclone)的Leibovitz’s L-15培养基(Thermo Fisher Scientific;以下称为Leibovitz’s培养基)中培养。将NCI-N87在RPMI培养基、将MDA-MB-468细胞在Leibovitz’s培养基中分别以成为2.5×104Cells/mL的方式制备,在96孔细胞培养用微孔板中每孔添加80μL。细胞添加后,NCI-N87在37℃、5%CO2下培养一晩,MDA-MB-468在37℃、未设定CO2浓度的情况下培养一晚。
第二天,将利用RPMI培养基或Leibovitz’s培养基稀释成100nM、10nM、1nM、0.1nM、0.01nM、0.001nM的抗HER2抗体-药物偶联物以每孔20μL添加到微孔板。在未添加抗体-药物偶联物的孔中以每孔20μL的方式加入RPMI培养基或Leibovitz’s培养基。将NCI-N87在37℃、5%CO2下培养6天,将MDA-MB-468在37℃、未设定CO2浓度的情况下培养6天。培养后,将微孔板从培养箱取出来在室温下静置30分钟。添加与培养液等量的CellTiter-GloLuminescent Cell Viability Assay(Promega),用平板混合器(Plate mixer)进行搅拌。在室温下静置10分钟后用酶标仪(PerkinElmer)计算发光量。
活细胞率按照下式进行计算。
活细胞率(%)=a÷b×100
a:添加被验物质的孔的发光量的平均值
b:添加培养基的孔的发光量的平均值
IC50值按照下式来计算。
IC50(nM)=antilog((50-d)×(LOG10(b)-LOG10(a))÷(d-c)+LOG10(b))
a:被验物质的浓度a
b:被验物质的浓度b
c:添加浓度a的被验物质时的活细胞率
d:添加浓度b的被验物质时的活细胞率
a、b是夹着活细胞率50%的2点,a>b。
对于NCI-N87细胞,抗体-药物偶联物ADC17、ADC18、ADC1、ADC54、ADC20、ADC34、ADC23、ADC24、ADC25显示了IC50<0.001(nM)的抗细胞效果。抗体-药物偶联物ADC26、ADC27、ADC16、ADC11、ADC12、ADC2、ADC3、ADC4、ADC43、ADC5、ADC21、ADC48、ADC44、ADC6、ADC7、ADC28、ADC29、ADC13、ADC14、ADC30、ADC31、ADC32、ADC33、ADC35、ADC36、ADC8、ADC9、ADC38、ADC39显示了0.001≤IC50<0.1(nM)的抗细胞效果。另外,任一抗体-药物偶联物均没有显示出对MDA-MB-468细胞的抗细胞效果(IC50>0.1(nM))。
实施例122:抗体-药物偶联物的抗细胞效果(2)
将作为HER2抗原阳性细胞的人胃癌株的NCI-N87(ATCC CRL-5822)在包含10%的胎牛血清(Hyclone)的RPMI1640培养基(Thermo Fisher Scientific;以下称为RPMI培养基)上培养。将作为HER2抗原阳性细胞的人乳癌株的JIMT-1(Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen GmbH;DSMZ ACC 589)在包含10%的胎牛血清(Hyclone)的Dulbecco’s Modified Eagle培养基(Thermo Fisher Scientific;以下称为DMEM培养基)中培养。将NCI-N87利用RPMI培养基调制成5.0×104Cells/mL,将JIMT-1细胞利用DMEM培养基调制成1.3×104Cells/mL,在96孔细胞培养用微孔板中以每孔80μL进行添加,在37℃下在5%CO2下培养一晚。
第二天,将利用RPMI培养基或DMEM培养基稀释成400nM、80nM、16nM、3.2nM、0.64nM、0.13nM、0.026nM、0.0051nM、0.0010nM的抗HER2抗体-药物偶联物ADC49或抗LPS抗体-药物偶联物ADC53在微孔板上以每孔20μL进行添加。在未添加抗体-药物偶联物的孔中以每孔20μL添加RPMI培养基或DMEM培养基。在37℃、5%CO2下培养6天。培养后,将微孔板从培养箱中取出,在室温下静置30分钟。添加与培养液等量的Cell Titer-GloLuminescent Cell Viability Assay(Promega),用平板混合器搅拌。在室温下静置10分钟后,用酶标仪(PerkinElmer)计算发光量。
活细胞率按照下式计算。
活细胞率(%)=a÷b×100
a:添加了被验物质的孔的发光量的平均值
b:添加了培养基的孔的发光量的平均值
IC50值按照下式来计算。
IC50(nM)=antilog((50-d)×(LOG10(b)-LOG10(a))÷(d-c)+LOG10(b))
a:被验物质的浓度a
b:被验物质的浓度b
c:添加浓度a的被验物质时的活细胞率
d:添加浓度b的被验物质时的活细胞率
a、b是夹着活细胞率50%的两点,a>b。
抗HER2抗体-药物偶联物ADC49对于NCI-N87、JIMT-1两细胞显示了0.001<IC50<0.1(nM)的抗细胞效果。另一方面,抗LPS抗体-药物偶联物ADC53对任一细胞均未显示出抗细胞效果(IC50>0.1(nM))。
实施例123:抗体-药物偶联物的抗细胞效果(3)
将作为CLDN6抗原阳性细胞的人卵巢癌株的OV-90(ATCC CRL-11732)在包含15%的胎牛血清(Hyclone)的、培养基199(Thermo Fisher Scientific)与MCDB 105培养基(Sigma-Aldrich)按照1比1混合的培养基(以下,称为培养基)中培养。将OV-90细胞利用培养基调制成1.9×104Cells/mL,在96孔细胞培养用微孔板中添加80μL,在37℃、5%CO2下培养一晩。
第二天,将利用培养基稀释成50nM、10nM、2.0nM、400pM、80pM、16pM、3.2pM、0.64pM、0.13pM的抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40、ADC41、ADC42在微孔板中以每孔20μL进行添加。在未添加抗体-药物偶联物的孔中每孔添加20μL的培养基。在37℃、5%CO2下培养6天。培养后,将微孔板从培养箱中取出,在室温下静置30分钟。添加与培养液等量的CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(Promega),用平板混合器进行搅拌。室温下静置10分钟后,用酶标仪(PerkinElmer)计算发光量。
活细胞率按照下式计算。
活细胞率(%)=a÷b×100
a:添加了被验物质的孔的发光量的平均值
b:添加了培养基的孔的发光量的平均值
IC50值按照下式计算。
IC50(nM)=antilog((50-d)×(LOG10(b)-LOG10(a))÷(d-c)
+LOG10(b))
a:被验物质的浓度a
b:被验物质的浓度b
c:添加浓度a的被验物质时的活细胞率
d:添加浓度b的被验物质时的活细胞率
a,b是夹着活细胞率50%的2点,a>b。
抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40、ADC41、ADC42对于OV-90细胞显示出0.001<IC50<0.1(nM)的抗细胞效果。
实施例124:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(1)
小鼠:在使用5周龄的雌BALB/c裸鼠(日本Charles river)进行试验之前,在SPF条件下驯化4-7天。给小鼠投食灭菌的固态饲料(FR-2,Funabashi FarmsCo.,Ltd),提供灭菌的自来水(添加5-15ppm次氯酸钠溶液进行制备)。
测量和计算公式:在所有研究中,每周使用电子数字卡尺(CD-15CX,MitutoyoCorp.)测量肿瘤的长径以及短径2-3次,计算肿瘤体积(mm3)。计算式如下所示。
肿瘤体积(mm3)=长径(mm)×[短径(mm)]2×1/2
抗体-药物偶联物以及抗体全部用10mM-Acetate Buffer(乙酸缓冲液),5%Sorbitol(山梨醇),pH5.5(Nacalai Tesque株式会社;ABS缓冲液)进行稀释,尾静脉内给药10mL/kg的液量。另外,作为对照组(Vehicle组),以同样的方式给药ABS缓冲液。
将NCI-N87细胞(ATCC CRL-5822)悬浮在生理盐水(株式会社大冢制药工场)中,将1×107cells皮下移植到雌裸鼠的右体侧部(Day0),Day7进行随机分组。在Day7以0.3mg/kg的用量尾静脉内给药抗HER2抗体-药物偶联物ADC26,在Day7以1mg/kg的用量尾静脉内给药ADC19或ADC54。另外,作为对照组(Vehicle组),以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图4所示。确认到抗HER2抗体-药物偶联物ADC26、ADC19、ADC54显示很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。对于给药了任意种抗HER2抗体-药物偶联物的小鼠,均观察到体重减轻。
在以下的抗肿瘤试验的评价例中,没有特别的说明,均使用本评价例中使用的方法实施试验。
实施例125:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(2)
将NCI-N87细胞(ATCC CRL-5822)悬浮于杜氏磷酸缓冲液(Dulbecco’sphosphate buffered saline)(Sigma-Aldrich)中,将1×107cells皮下移植至雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day4进行随机分组。将抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、抗HER2抗体曲妥珠单抗(参考例3)、或抗LPS抗体-药物偶联物ADC53在Day4全部以0.33mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组)以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图5所示。抗HER2抗体-药物偶联物ADC49观察到很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。相对于此,抗HER2抗体曲妥珠单抗、抗LPS抗体-药物偶联物ADC53未抑制肿瘤的增殖。另外,并未观察到抗体-药物偶联物ADC49、ADC53、或抗HER2抗体给药引起小鼠体重减轻。
实施例126:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(3)
将KPL-4细胞(川崎医科大学·红林淳一先生,British Journal of Cancer,(1999)79(5/6).707-717)悬浮于杜氏磷酸缓冲液(Dulbecco’s phosphate bufferedsaline)(Sigma-Aldrich),将1.5×107cells皮下移植于雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day14进行随机分组。将抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、抗LPS抗体-药物偶联物ADC53、或曲妥珠单抗Tesirine(参考例1)在Day14以0.4mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组)以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图6所示。确认到抗HER2抗体-药物偶联物ADC49具有很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。相对于此,ADC53、曲妥珠单抗Tesirine没有观察到肿瘤的消退效果。另外,未发现ADC49、曲妥珠单抗Tesirine的给药引起小鼠体重减轻。
实施例127:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(4)
将JIMT-1细胞(DSMZ ACC 589)悬浮于生理盐水(株式会社大冢制药工场)中,将5×106cells皮下移植于雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day10进行随机分组。将抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、或曲妥珠单抗Tesirine(参考例1)在Day10以0.4mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组),以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图7所示。确认到抗HER2抗体-药物偶联物ADC49具有很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。相对于此,曲妥珠单抗Tesirine虽然有抗肿瘤效果,但是没有发现肿瘤的消退。另外,也未发现给药ADC49、曲妥珠单抗Tesirine而引起小鼠的体重减轻。
实施例128:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(5)
将OV-90细胞(ATCC CRL-11732)悬浮于基质胶(CORNING)中,将2.5×106cells皮下移植于雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day15进行随机分组。将抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40、或抗CLDN6抗体(H1L1)Tesirine在Day15以0.33mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组),以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图8所示。观察到抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40具有很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。相对于此,未发现抗CLDN6抗体(H1L1)-Tesirine有肿瘤消退的效果。另外,未发现ADC40、H1L1-Tesirine的给药而引起小鼠体重减轻。
实施例129:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(6)
将NIH:OVCAR-3细胞(ATCC HTB-161)悬浮于基质胶(CORNING)中,将1×107cells皮下移植于雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day25进行随机分组。将抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40、或抗CLDN6抗体(H1L1)-Tesirine在Day25以0.33mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组),以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图9所示。发现抗CLDN6抗体-药物偶联物ADC40具有很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。相对于此,发现H1L1-Tesirine虽然具有抗肿瘤效果,但未发现肿瘤的消退。另外,未发现给药ADC40、H1L1-Tesirine而引起小鼠的体重减轻。
实施例130:抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(7)
将FaDu细胞(ATCCHTB-43)悬浮于生理盐水(株式会社大冢制药工场)中,将3×106cells皮下移植于雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day10进行随机分组。将抗TROP2抗体-药物偶联物ADC50、或抗LPS抗体-药物偶联物ADC53在Day10以0.4mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组),以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图10所示。发现抗TROP2抗体-药物偶联物ADC50具有很强的伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。相对于此,抗LPS抗体-药物偶联物ADC53未抑制肿瘤的增殖。另外,未发现ADC50、ADC53的给药而引起小鼠的体重减轻。
实施例131:小鼠抗CLDN6抗体B1产生杂交瘤(218B1)以及小鼠抗CLDN6抗体C7产生杂交瘤(218C7)
131-1.小鼠的免疫与杂交瘤的获取
1-1)用于小鼠免疫的细胞的准备
将2×106个或者5×106个NOR-P1细胞(人胰腺癌细胞株,RIKEN RCB-2139)在RPMI-1640(Roswell Park Memorial Institute-1640)10%FBS(胎牛血清)(+)培养基(10ml或者20ml)中培养5天后回收,用PBS(磷酸缓冲生理盐水)清洗2次,再悬浮于PBS(300μl)中。
1-2)对小鼠的免疫
对于BALB/c小鼠(12周龄),以大约1周的间隔用NOR-P1细胞(2×106个)对腹腔内进行第1~5次免疫。从第5次免疫起约2周后,用NOR-P1细胞(5×106个)对腹腔内免疫。从第6次免疫起约3周后用NOR-P1细胞(2×106个)对腹腔内免疫。第8~10次以约2周的间隔用2×106个NOR-P1细胞对腹腔内免疫。在第10次免疫起约3周后(第11次)以及其3天后(第12次,最终免疫)用5×106个NOR-P1细胞对腹腔内免疫。脾脏细胞在最终免疫起3天后摘出。
1-3)免疫后的小鼠的脾脏细胞的准备
摘出免疫后的小鼠的脾脏,研磨并悬浮在RPMI1640 10%FBS(+)培养基中。使细胞悬浮液通过细胞过滤器(70μm,BD Falcon社)后,在室温下,以1500rpm离心5分钟而废弃上清液。加入Tris-NH4Cl溶液(20mM Tris-HCl pH7.2、77.6mM NH4Cl;20mL),在室温下处理5分钟。加入PBS(20mL),以1500rpm在室温下离心5分钟。将上清液废弃后,加入RPMI1640 FBS(+)培养基(10ml)。
1-4)骨髓瘤细胞的准备
将P3U1细胞(小鼠骨髓瘤细胞株)在RPMI1640 FBS(+)培养基中培养5天后回收,再悬浮于RPMI1640FBS(+)培养基(20ml)中。
1-5)细胞融合
将脾脏细胞和骨髓瘤细胞以5:1的比例混合,以1500rpm在室温下离心5分钟。用RPMI1640 FBS(-)培养基(10ml)清洗2次后,离心分离(1500rpm,5分钟)。将得到的沉淀组分的细胞组充分地松散后,搅拌的同时花约1分钟慢慢加入聚乙二醇-1500(PEG-1500;1ml)。搅拌3分30秒后,在室温下静置30秒。然后,花1分钟在该细胞液中加入RPMI培养基10%Low IgG FBS(+)(10ml)。将该细胞悬浮液离心分离(1500rpm,5分钟),将得到的沉淀组分的细胞缓慢地松散后,缓慢地悬浮于HAT培养基(包含10%Low IgG FBS、HAT MediaSupplement、5%BriClone的RPMI1640培养基;200ml)中。将该悬浮液以200μl/孔的方式分配到96孔培养板中,在37℃、5%CO2的培养箱中培养6天。
1-6)杂交瘤的筛选/探针的准备
制作用于测定抗体的内化以及免疫毒素活性的重组复合蛋白质DT3C。该DT3C为利用基因工程使白喉毒素(DT)的催化区域和链球菌蛋白质G的抗体结合区域融合的蛋白质。DT3C特异性地与抗体的Fc部分结合,若被吞入细胞内,则通过抑制蛋白质合成来诱导细胞死亡。通过使用该系统,可同时观察到抗体的内化和免疫毒素引起的细胞杀伤效果(Yamaguchi,M.etal.,Biochemical and Biophysical Research Communications 454(2014)600-603)。
1-7)基于DT3C的杂交瘤的筛选
在96孔板中加入4μg/ml的DT3C(25μl),再加入工序1-5中得到的杂交瘤的培养上清液(25μl),在室温下孵育30分钟。接种2×105个/ml(RPMI培养基10%Low Ig GFBS(+))的NOR-P1细胞(50μl),并在37℃、CO2培养箱内培养3天。培养后通过显微镜观察,将显示出使用阴性对照抗体时的附着细胞数的约25%以下的附着细胞数的孔确定为阳性。对所筛选的纯系进行1~2次亚克隆,建立单克隆的杂交瘤细胞株8株。
131-2:杂交瘤产生的抗体所结合的抗原的鉴定
对实施例131-1中制备的杂交瘤产生的抗体中2个纯系218B1以及218C7进行抗原的鉴定。
2-1)使用218B1抗体以及218C7抗体对生物素标记的细胞表面蛋白质进行免疫沉淀
除去2×106个NTERA-2细胞(人睾丸癌细胞株、ATCC CRL-1973)的培养上清液,用PBS清洗2次。将EZ-Link Sulfo-NHS-Biotin(Thermo Fisher SCIENTIFIC社)以0.1mg/ml的浓度悬浮于PBS中。除去PBS后,加入Biotin/PBS溶液,在震荡器上孵育30分钟后,用100mM甘氨酸/PBS溶液(25ml)清洗2次,然后用PBS(10ml)清洗1次。将清洗后的细胞再悬浮于200μl的溶解缓冲液(150mM NaCl、50mM Tris-HCl pH7.4、1%DDM、蛋白酶抑制剂(Protease inhibitor)、Complete EDTA free(Roche社)1粒/50ml)中,在4℃下处理30分钟。离心分离(13000rpm、20分钟、4℃)而制备细胞溶解液。将Protein G Sepharose(Protein G Sepharose 4Fast Flow(GE Healthcare社))的缓冲液置换为溶解缓冲液,将得到的Protein G Sepharose/溶解缓冲液(50%浆液;30μl)加入细胞溶解液中,在4℃下旋转30分钟后,在4℃下离心1分钟,回收上清液。在该上清液中加入218B1抗体或218C7抗体(约3μg),在4℃下旋转30分钟后,加入Protein G Sepharose/溶解缓冲液(50%浆液;60μl),在4℃下旋转1小时。用溶解缓冲液(1ml)清洗Protein G Sepharose 6次后,再悬浮于1×SDS样品缓冲液(BioRad社)中。在100℃下处理悬浮液5分钟后,回收溶液,制成用于SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)的样品。
2-2)SDS-PAGE以及蛋白质印迹
将2-1)中制备的SDS-PAGE样品使用Super Sep Ace 5-20%(Wako社),在50mV下堆叠(stacking)30分钟后,在200mV下电泳1小时,然后在12mV下从凝胶向薄膜(membrane)转印(blotting)47分钟。将薄膜用PBS-T(PBS(-)-0.02%Tween 20)清洗后,封闭1小时。将薄膜用PBS-T花5分钟清洗3次后,与Streptavidin-horseradishperoxidase conjugate(GE Healthcare社;用PBS-T稀释2000倍使用)反应1小时。将薄膜用PBS-T花5分钟清洗2次之后,使用增强化学发光(enhanced chemiluminscense,ECL)法检测目标频带。在使用218B1抗体以及218C7抗体的任一情况下,无论是否添加DTT,都检测到分子量18kDa的频带。
2-3)使用细胞蛋白质的218B1抗体以及218C7抗体对免疫沉淀产物进行质量分析
回收2×107个NTERA-2细胞,用PBS清洗2次。使用细胞刮刀回收细胞,以1500rpm离心5分钟。除去上清液后,再悬浮于2ml的溶解缓冲液中,在4℃下处理30分钟。离心分离(13000rpm、20分钟、4℃)而制备细胞溶解液。将Protein G Sepharose/溶解缓冲液(50%浆液;180μl)加入细胞溶解液中,在4℃下旋转30分钟后在4℃下离心1分钟,回收上清液。在该上清液中加入218B1抗体(约9μg),在4℃下旋转30分钟后,加入Protein G Sepharose/溶解缓冲液(50%浆液;180μl),在4℃下旋转1小时。用溶解缓冲液(1ml)将Protein GSepharose清洗6次后,再悬浮于1×SDS样品缓冲液中。在100℃下将悬浮液处理5分钟后,回收溶液,制成用于SDS-PAGE的样品。以与2-2)同样的方法进行SDS-PAGE,将电泳凝胶进行CBB(Coomassie brilliant blue:考马斯亮蓝)染色。从电泳凝胶切出相当于18kDa的部分,供于质量分析。质量分析的结果是该凝胶片含有Claudin-6。
2-4)FACS解析
根据质量分析可预测218B1抗体以及218C7抗体的抗原为Claudin-6,因此基于cDNA基因转移进行了强制性表达分析。FACS解析的结果显示人Claudin-6表达CHO-K1细胞中,218B1抗体以及218C7抗体表现出强阳性反应,因此,表明218B1抗体以及218C7抗体的抗原为Claudin-6。
实施例132:从杂交瘤培养上清液精制抗体
将实施例131制作的小鼠抗CLDN6抗体B1产生杂交瘤(218B1)以及小鼠抗CLDN6抗体C7产生杂交瘤(218C7)在包含10%的Fetal Bovine Serum(胎牛血清),Ultra-LowIgG(Thermo Fisher Scientific)的Hybridoma-SFM(Thermo Fisher Scientific)中培养。离心回收培养上清液,用0.45μm的过滤器(Corning社制)进行过滤。在rProteinA亲和色谱法(4~6℃下)的一步工序中,从培养上清液精制抗体。rProtein A亲和色谱法精制后的缓冲置换工序在4~6℃下实施。首先将培养上清液应用于填充有利用PBS平衡化的MabSelectSuRe(GE Healthcare Bioscience社制)的柱中。培养液进入到柱后,用柱容量2倍以上的PBS清洗柱。接着,用2M精氨酸盐酸盐溶液(pH4.0)进行洗脱,收集包含抗体的组分。对该组分用透析(Thermo Scientific社、Slide-A-Lyzer Dialysis Cassette)进行与PBS(-)的液体置换。最后,用Centrifugal UFFilter Device VIVASPIN20(组分分子量UF10K、Sartorius社、4℃下)进行浓缩,将IgG浓度调制成1mg/mL以上。用Minisart-Plusfilter(Sartorius社)进行过滤,制成精制样品。
实施例133:小鼠抗CLDN6抗体B1以及C7的in vitro(体外)评价
133-1:使用流式细胞仪对小鼠抗CLDN6抗体的结合能力进行评价
使用流式细胞仪法评价实施例132中制作的小鼠抗CLDN6抗体的人CLDN6以及家族分子CLDN3、CLDN4、CLDN9结合性。将从Origene社购买的human CLDN3/pCMV6-Entry、humanCLDN4/pCMV6-Entry、human CLDN6/pCMV-Entry、human CLDN9/pCMV6-Entry、或pCMV6-Entry使用Lipofectamine(脂质体)2000(Thermo Fisher Scientific)一次性导入至293T细胞(Thermo Fisher Scientific HCL4517)中,在37℃、5%CO2的条件下培养一晚,制备细胞悬浮液。将导入基因的293T细胞悬浮液离心,除去上清液后,将小鼠抗CLDN6抗体(纯系序号B1、C7)、或小鼠IgG1对照抗体(R&D Systems)以最终浓度为30μg/mL、10μg/mL、3.3μg/mL、1.1μg/mL的方式加入并进行悬浮,在4℃下静置1小时。用包含5%胎牛血清(Hyclone)的杜氏磷酸盐缓冲液Dulbecco’sphosphate buffered saline(Sigma-Aldrich)(以下,称为含有5%FBS的PBS)清洗2次后,加入用含有5%FBS的PBS稀释500倍后的FLUORES CEIN-CONJUGATED GOAT IGG FRACTION TO MOUSE IGG(WHOLE MOLECULE)(MP BIOMEDICALS)并进行悬浮,在4℃下静置1小时。用含有5%FBS的PBS清洗2次后,用流式细胞仪(FC500;BeckmanCoulter)进行检测。数据分析使用FlowJo(TreeStar)进行。予以说明,用含有0.25%Tween20的PBS透化细胞后,使用小鼠抗FLAG抗体(Sigma-Aldrich)来确认各基因导入。结果如图40所示。图40的曲线图中,纵轴表示显示抗体结合量的FITC的荧光强度,横轴表示抗体浓度。制作的小鼠抗CLDN6抗体与人CLDN6以及人CLDN9以相同的程度进行结合,不与人CLDN3、人CLDN4结合。小鼠对照IgG1未与任何细胞结合。
133-2:抗体内化活性
小鼠抗CLDN6抗体B1以及C7的内化活性使用结合了阻碍蛋白质合成的毒素(皂草素)的抗小鼠IgG试剂Mab-ZAP(ADVANCED TARGETING SYSTEMS)进行评价。该评价中,取决于小鼠抗CLDN6抗体的内化活性,Mab-ZAP被吞入细胞内,抑制蛋白质合成的皂草素释放到细胞内,从而抑制细胞增殖。
将作为人CLDN6阳性细胞的人绒毛膜癌株的JEG-3(ATCC HTB-36)、作为人CLDN6阳性细胞的人卵巢癌株的NIH:OVCAR-3(ATCC HTB-161)、或作为人CLDN6阴性细胞的人胰腺癌株的BxPC-3(ATCC CRL-1687),以2×103cells/well接种到96孔细胞培养用微孔板中,在37℃、5%CO2的条件下培养一晚。第二天,添加将小鼠抗CLDN6抗体或小鼠IgG1抗体(R&D Systems)以最终浓度为1nM的方式与Mab-ZAP(最终浓度:0.5nM)、或未结合毒素的AffiniPure Goat Anti-Mouse IgG,FcγFragment Specific(Jackson ImmunoResearch)(最终浓度:0.5nM)混合而成的混合溶液,在37℃、5%CO2的条件下培养5天。使用CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(发光细胞活力测定)(Promega)通过定量ATP活性来测定生存细胞数。加入抗CLDN6抗体而引起的细胞增殖抑制作用由以未添加混合溶液的孔的值为100%的相对生存率来计算。图41显示结果。小鼠抗CLDN6抗体(B1、C7)对人CLDN6阳性细胞株JEG-3和NIH:OVCAR-3显示细胞增殖抑制效果。相对于此,对于人CLDN6阴性细胞株BxPC-3未确认到细胞增殖抑制效果。另外,小鼠IgG1抗体对任一细胞株均未显示细胞增殖抑制效果。根据该结果认为,制作的抗CLDN6抗体(B1,C7)具有内化活性,适合用作抗体-药物偶联物用的抗体。
实施例134:编码小鼠抗CLDN6抗体B1以及C7的可变区的cDNA的核苷酸序列的确定
134-1:编码B1抗体的可变区的cDNA的核苷酸序列的确定
134-1-1:B1抗体产生杂交瘤的total RNA的制备
为了扩增编码B1抗体的可变区的cDNA,由B1抗体产生杂交瘤使用TRIzol Reagent(Ambion社)制备total RNA。
134-1-2:利用5’-RACE PCR编码B1抗体的轻链可变区的cDNA的扩增和序列的
确定
编码轻链可变区的cDNA的扩增使用实施例134-1-1制备的total RNA的约1μg和SMARTer RACE 5’/3’Kit(套组)(Clontech社)进行实施。作为用于利用PCR扩增编码B1抗体的轻链基因的可变区的cDNA的引物,使用UPM(Universal Primer A Mix:附属于SMARTerRACE 5’/3’Kit)以及由公知的小鼠轻链的恒定区的序列设计的引物。
将利用5’-RACE PCR扩增的编码轻链的可变区的cDNA克隆到质粒中,接着,实施编码轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列的序列分析。
将确定的编码B1抗体的轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列示于序列号18,氨基酸序列如序列号19所示。
134-1-3:利用5’-RACE PCR编码B1抗体的重链可变区的cDNA的扩增和序列的
确定
编码重链可变区的cDNA的扩增使用实施例134-1-1制备的total RNA的约1μg和SMARTer RACE 5’/3’Kit(Clontech社)进行实施。作为用于利用PCR扩增编码LB1抗体的重链基因的可变区的cDNA的引物,使用UPM(Universal Primer A Mix:附属于SMARTer RACE5’/3’Kit)以及由公知的小鼠重链的恒定区的序列设计的引物。
将利用5’-RACE PCR扩增的编码重链的可变区的cDNA克隆到质粒中,接着,实施编码重链的可变区的cDNA的核苷酸序列的序列分析。
将确定的编码B1抗体的重链的可变区的cDNA的核苷酸序列示于序列号20,氨基酸序列如序列号21所示。
134-2:编码C7抗体的可变区的cDNA的核苷酸序列的确定
以与实施例134-1同样的方法实施。将确定的编码C7抗体的轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列示于序列号22,氨基酸序列如序列号23所示。将编码重链的可变区的cDNA的核苷酸序列示于序列号24,氨基酸序列如序列号25所示。
实施例135:嵌合化抗CLDN6抗体chB1的制作
135-1:嵌合化抗CLDN6抗体chB1的表达载体的构建
135-1-1:嵌合化以及人源化轻链表达载体pCMA-LK的构建
将用限制酶XbaI以及PmeI消化质粒pcDNA3.3-TOPO/LacZ(Invitrogen社)而得到的约5.4kb的片段、和包含序列号26所示的人轻链信号序列以及编码人κ链恒定区的DNA序列的DNA片段,使用In-Fusion HD PCR克隆试剂盒(Clontech社)进行结合,制作pcDNA3.3/LK。通过从pcDNA3.3/LK中除去新霉素表达单元而构建pCMA-LK。
135-1-2:嵌合化以及人源化IgG1LALA型重链表达载体pCMA-G1LALA的构建
将用XbaI以及PmeI消化pCMA-LK,除去轻链信号序列以及人κ链恒定区的DNA片段、和包含序列号27所示的人重链信号序列及编码人IgG1LALA恒定区的DNA序列的DNA片段,使用In-Fusion HD PCR克隆试剂盒(Clontech社)进行结合而构建pCMA-G1LALA。
135-1-3:嵌合化chB1重链表达载体的构建
合成了序列号33所示的chB1重链的核苷酸序列的核苷酸编号36~440所示的DNA片段(GENEART社)。使用In-Fusion HD PCR克隆试剂盒(Clontech社),在用限制酶BlpI切断pCMA-G1LALA的部位插入合成的DNA片段,由此构建chB1重链表达载体。chB1重链的氨基酸序列如序列号32所示。
135-1-4:嵌合化chB1轻链表达载体的构建
合成了包含序列号29所示的编码chB1轻链的DNA序列的DNA片段(GENEART社)。使用In-Fusion HD PCR克隆试剂盒(Clontech社),将合成的DNA片段和用XbaI以及PmeI消化pCMA-LK而将轻链信号序列与人κ链恒定区除去的DNA片段结合,由此构建chB1轻链表达载体。chB1轻链的氨基酸序列如序列号28所示。
135-2:嵌合化抗CLDN6抗体chB1的生产以及精制
135-2-1:嵌合化抗体chB1的生产
将FreeStyle 293F细胞(Invitrogen社)根据手册传代培养。将对数生长期的1.2×109个FreeStyle 293F细胞(Invitrogen社)接种于3L Fernbach Erlenmeyer Flask(CORNING社),用FreeStyle 293expression培养基(Invitrogen社)进行稀释,调制成2.0×106细胞/mL。在40mL的Opti-Pro SFM培养基(Invitrogen社)中加入0.24mg的重链表达载体、0.36mg的轻链表达载体和1.8mg的Polyethyleneimine(聚乙烯亚胺)(Polyscience#24765)并平稳搅拌,再放置5分钟后,添加至FreeStyle 293F细胞中。在37℃、8%CO2培养箱中以90rpm振荡培养4小时后,添加600mL的EX-CELL VPRO培养基(SAFC Biosciences社)、18mL的GlutaMAX I(GIBCO社)以及30mL的Yeastolate Ultrafiltrate(GIBCO社),在37℃、8%CO2培养箱中以90rpm振荡培养7天,将得到的培养上清液用Disposable CapsuleFilter(一次性胶囊过滤器)(Advantec#CCS-045-E1H)进行过滤。将得到的嵌合化抗CLDN6抗体命名为“chB1”。
135-2-2:嵌合化抗体chB1的精制
使用rProtein A亲和色谱法的一步工序从实施例135-2-1所得到的培养上清液精制抗体。将培养上清液应用于填充有用PBS平衡化的MabSelectSuRe的柱(GE HealthcareBioscience社制)后,用柱容量的2倍以上的PBS清洗柱。接着,用2M精氨酸盐酸盐溶液(pH4.0)进行洗脱,收集含有抗体的组分。将该组分通过透析(Thermo Scientific社,Slide-A-Lyzer Dialysis Cassette)进行与PBS(-)的缓冲液置换。用Centrifugal UFFilter Device VIVASPIN20(组分分子量UF10K,Sartorius社)浓缩抗体,将IgG浓度调制为1mg/mL以上。最后,用Minisart-Plus filter(Sartorius社)进行过滤,制成精制样品。
实施例136:人源化抗CLDN6抗体的制作
136-1:抗CLDN6抗体的人源化体设计
136-1-1:嵌合化抗体chB1的可变区的分子模拟
chB1的可变区的分子模拟利用公知的方法(Methods in Enzymology,203,121-153,(1991))作为同源建模(Homology modeling)。以对chB1的重链和轻链的可变区具有高的序列同一性的Protein Data Bank(Nuc.AcidRes.35,D301-D303(2007))中注册的结构(PDB ID:1XIW)作为模板,使用市售的蛋白质立体结构分析程序BioLuminate(Schrodinger社制)进行。
136-1-2:人源化氨基酸序列的设计
chB1通过CDR移植(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86,10029-10033(1989))而人源化。Kabat et al.(Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th Ed.PublicHealth Service National Institutes of Health,Bethesda,MD.(1991))中既定的人的γ链亚组1以及κ链亚组1的共有序列与chB1的骨架区具有高的同一性,因此,分别被选作重链和轻链的受体。参考Queen et al.(Proc.Natl.Acad.Sci.USA86,10029-10033(1989))给出的标准等对三维模型进行分析,来选择应当在受体上转移的供体残基。予以说明,由于CDRL3富含疏水性氨基酸,因此还设计了在CDRL3中导入变异的人源化轻链。
136-2:chB1重链的人源化
将设计的3种重链命名为hH1、hH2以及hH3。将hH1的重链全长氨基酸序列记载于序列号52(图34)。将编码序列号52的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号53(图34)。将hH2的重链全长氨基酸序列记载于序列号56(图36)。将编码序列号56的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号57(图36)。将hH3的重链全长氨基酸序列记载于序列号60(图38)。将编码序列号60的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号61(图38)。
将实施例135所示的作为人嵌合化抗CLDN6抗体chB1的重链的chB1_H、人源化抗体重链hH1、hH2以及hH3的氨基酸序列的比较示于图45。hH1、hH2以及hH3的序列中,“·”表示与chB1_H相同的氨基酸残基,记载了氨基酸残基的部位表示被取代的氨基酸残基。
136-3:chB1轻链的人源化
将设计的4种轻链命名为hL1、hL2、hL3以及hL4。将hL1的轻链全长氨基酸序列记载于序列号36(图26)。将编码序列号36的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号37(图26)。将hL2的轻链全长氨基酸序列记载于序列号40(图28)。将编码序列号40的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号41(图28)。将hL3的轻链全长氨基酸序列记载于序列号44(图30)。将编码序列号44的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号45(图30)。将hL4的轻链全长氨基酸序列记载于序列号48(图32)。将编码序列号48的氨基酸序列的核苷酸序列记载于序列号49(图32)。
将实施例135所示的作为人嵌合化抗CLDN6抗体chB1的轻链的chB1_L、人源化抗体轻链hL1、hL2、hL3以及hL4的氨基酸序列的比较示于图46。hL1、hL2、hL3以及hL4的序列中,“·”表示与chB1_L相同的氨基酸残基,记载了氨基酸残基的部位表示被取代的氨基酸残基。
136-4:利用重链以及轻链的组合的人源化抗体的设计
将包含hH1以及hL1的抗体称为“H1L1抗体”或“H1L1”。将包含hH2以及hL2的抗体称为“H2L2抗体”或“H2L2”。将包含hH1以及hL3的抗体称为“H1L3抗体”或“H1L3”。将包含hH2以及hL4的抗体称为“H2L4抗体”或“H2L4”。将包含hH3以及hL3的抗体称为“H3L3抗体”或“H3L3”。
136-5:人源化抗CLDN6抗体的制作
136-5-1:人源化重链表达载体的构建
136-5-1-1:hH1表达载体的构建
合成序列号53所示的hH1的核苷酸序列的核苷酸编号36~440所示的DNA片段(GENEART社),以与实施例135-1-3同样的方法构建hH1表达载体。
136-5-1-2:hH2表达载体的构建
合成序列号57所示的hH2的核苷酸序列的核苷酸编号36~440所示的DNA片段(GENEART社),以与实施例135-1-3同样的方法构建hH2表达载体。
136-5-1-3:hH3表达载体的构建
合成序列号61所示的hH2的核苷酸序列的核苷酸编号36~440所示的DNA片段(GENEART社),以与实施例135-1-3同样的方法构建hH3表达载体。
136-5-2:人源化轻链表达载体的构建
136-5-2-1:hL1表达载体的构建
合成序列号37所示的hL1的核苷酸序列的核苷酸编号37~402所示的DNA片段(GENEART社)。使用In-Fusion HD PCR克隆试剂盒(Clontech社),通过在用限制酶BsiWI切断pCMA-LK的部位插入合成的DNA片段来构建hL1表达载体。
136-5-2-2:hL2表达载体的构建
合成序列号41所示的hL2的核苷酸序列的核苷酸编号37~402所示的DNA片段(GENEART社),以与实施例136-5-2-1同样的方法构建hL2表达载体。
136-5-2-3:hL3表达载体的构建
合成序列号45所示的hL3的核苷酸序列的核苷酸编号37~402所示的DNA片段(GENEART社),以与实施例136-5-2-1同样的方法构建hL3表达载体。
136-5-2-4:hL4表达载体的构建
合成序列号49所示的hL4的核苷酸序列的核苷酸编号37~402所示的DNA片段(GENEART社),以与实施例136-5-2-1同样的方法构建hL4表达载体。
136-5-3:人源化抗体的制备
136-5-3-1:人源化抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、以及H3L3的生产
以与实施例135-2-1同样的方法生产。通过与实施例136-4所示的重链和轻链的组合相对应的重链表达载体和轻链表达载体的组合,生产H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、以及H3L3。
136-5-3-2:人源化抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、以及H3L3的2步骤精制
将实施例136-5-3-1所得到的培养上清液通过rProtein A亲和色谱法和陶瓷羟基磷灰石的两步工序进行精制。将培养上清液应用到填充有用PBS平衡化的MabSelectSuRe的柱(GE Healthcare Bioscience社制)后,用柱容量的2倍以上的PBS清洗柱。接着,用2M精氨酸盐酸盐溶液(pH4.0)洗脱抗体。将含有抗体的组分通过透析(ThermoScientific社,Slide-A-Lyzer Dialysis Cassette)进行与PBS的缓冲液置换,用5mM磷酸钠/50mM MES/pH7.0的缓冲液稀释5倍后,应用于用5mM NaPi/50mM MES/30mM NaCl/pH7.0的缓冲液平衡化的陶瓷羟基磷灰石柱(日本Bio-Rad,Bio-Scale CHT Type-1Hydroxyapatite Column)中。利用氯化钠进行线性浓度梯度洗脱,并收集含有抗体的组分。将该组分通过透析(Thermo Scientific社,Slide-A-Lyzer Dialysis Cassette)进行与HBSor(25mM组氨酸/5%山梨醇,pH6.0)的缓冲液置换。再用Centrifugal UF FilterDevice VIVASPIN20(组分分子量UF10K,Sartorius社)浓缩抗体,将IgG浓度调制为50mg/mL。最后用Minisart-Plus filter(Sartorius社)进行过滤,制成精制样品。
实施例137:利用流式细胞仪的人源化抗CLDN6抗体的结合能力评价
将实施例136中制作的人源化抗CLDN6抗体的人CLDN6以及家族分子CLDN3、CLDN4、CLDN9结合性用流式细胞仪法进行评价。使用以与实施例133-1同样的方法一时性基因导入的293T细胞。导入了人CLDN6或人CLDN9基因的细胞中以最终浓度为100nM、20nM、4nM、0.8nM的方式加入人源化抗CLDN6抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4、以及H3L3,或人IgG1对照抗体(CALBIOCHEM)并进行悬浮,在4℃静置30分钟。导入了人CLDN3、人CLDN4基因、或空载体的细胞中以最终浓度100nM的方式加入人源化抗CLDN6抗体H1L1、H2L2、H1L3、H2L4以及H3L3并进行悬浮,在4℃下静置30分钟。用包含5%胎牛血清(Hyclone)的Dulbecco’s phosphatebuffered saline(Sigma-Aldrich)(以下,称为含有5%FBS的PBS)清洗后,加入用含有5%FBS的PBS稀释150倍后的FITC AffiniPureF(ab’)2Fragment Goat Anti-Human IgG(H+L)(Jackson Immuno Research)并进行悬浮,在4℃下静置30分钟。用含有5%FBS的PBS清洗后,用流式细胞仪(FC500;Beckman Coulter)进行检测。数据分析使用FlowJo(TreeStar)进行,计算表示抗体的结合量的FITC的平均荧光强度(MFI)。结果如图42所示。图42的曲线图中,横轴表示抗体浓度,纵轴表示MFI。制作的人源化抗CLDN6抗体以同等程度与人CLDN6和人CLDN9结合,与人CLDN3、人CLDN4未结合。人对照IgG1未与任一细胞结合。
实施例138:曲妥珠单抗突变体的制作
138-1:曲妥珠单抗-LALA的重链表达载体的构建
合成序列号74所示的曲妥珠单抗-LALA的重链的核苷酸序列的核苷酸编号36~434所示的DNA片段(GENEART社)。以与实施例135-1-3同样的方法构建表达载体。将曲妥珠单抗-LALA的重链的氨基酸序列示于序列号75。
138-2:曲妥珠单抗-LALA的轻链表达载体的构建
合成序列号72所示的曲妥珠单抗-LALA的轻链的核苷酸序列的核苷酸编号37~402所示的DNA片段(GENEART社)。以与实施例136-5-2-1同样的方法构建表达载体。曲妥珠单抗-LALA的轻链的氨基酸序列示于序列号73。
138-3:曲妥珠单抗突变体的生产
以与实施例135-2-1同样的方法生产。
138-4:曲妥珠单抗突变体的精制
由实施例138-3所得到的培养上清液以与实施例135-2-2同样的方法对曲妥珠单抗-LALA进行精制。其中,进行与50mM磷酸缓冲溶液(pH6.0)而不是PBS(-)的缓冲液置换。
实施例139:糖链转换(曲妥珠单抗突变体-MSG1)
工序1:(Fucα1,6)GlcNAc-曲妥珠单抗突变体
使用实施例138调整的曲妥珠单抗突变体溶液ca.22.3mg/ml(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(2.7ml),以与实施例58工序1同样的操作,得到6.1mg/ml的(Fucα1,6)GlcNAc-曲妥珠单抗突变体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(6.1mL)。
工序2:曲妥珠单抗突变体-[MSG1-N3]2
使用上述工序1所得到的6.1mg/ml(Fucα1,6)GlcNAc-曲妥珠单抗突变体溶液(50mM磷酸缓冲液(pH6.0))(6.1ml),进行与实施例60工序1同样的操作,由此得到10.2mg/ml曲妥珠单抗突变体-[MSG1-N3]2溶液(磷酸缓冲生理盐水(pH6.0))(3.7ml)。
实施例140:ADC55
(工序1中所得到的化合物如上式所示具有三唑环几何异构体,实施例140工序1所得到的化合物混合包含上述作为R所示的2种结构的连接子而保持。)
工序1:抗体与药物连接子的偶联
在实施例139工序2所得到的抗体的磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(10.2mg/mL,0.40mL)中,在室温下加入磷酸缓冲生理盐水(pH6.0)溶液(0.40mL)1,2-丙二醇(0.767mL)、二甲基甲酰胺(0.20mL),包含实施例3工序13所得到的化合物10mM的二甲基甲酰胺溶液(0.033mL;相对于1分子抗体为12当量),使用管旋转器(MTR-103、AS ONE株式会社)在室温下反应48小时。
精制操作:对上述溶液利用共通操作D进行精制,得到具有目标化合物的溶液7.00mL。
特性评价:利用共通操作E、F得到下述的特性值。
抗体浓度:0.39mg/mL,抗体产量:1.38mg(35%),每一分子抗体的药物平均结合数(n):1.8
实施例141:抗HER2抗体-药物偶联物的抗细胞效果
利用含有10%胎牛血清(Hyclone)的RPMI1640培养基(Thermo FisherScientific;以下称为RPMI培养基),将作为HER2抗原阳性细胞的人乳癌株的KPL-4细胞(川崎医科大学·红林淳一先生)调制为6.25×103Cells/mL,以每孔80μL的量加入96孔细胞培养用微孔板中。加入细胞后,在37℃、5%CO2下培养一晚。
第二天,将利用RPMI培养基稀释成100nM、20nM、4nM、0.8nM、0.16nM、0.032nM、6.4pM、1.3pM、0.26pM的抗HER2抗体-药物偶联物以每孔20μL添加到微孔板中。在没有添加抗体-药物偶联物的孔中以每孔20μL的量加入RPMI培养基。KPL-4在37℃、5%CO2下培养6天。培养后,将微孔板从培养箱中取出,在室温下静置30分钟。添加与培养液等量的CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay(Promega),用平板混合器进行搅拌。在室温下静置10分钟后,用酶标仪(PerkinElmer)测量发光量。
活细胞率使用与实施例123同样的方法进行计算。
抗HER2抗体-药物偶联物ADC49以及ADC55均显示对KPL-4细胞的0.001<IC50<0.01(nM)的抗细胞效果。
实施例142:抗HER2抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(1)
使用与实施例124同样的实验动物以及方法,测定抗HER2抗体-药物偶联物的抗肿瘤的抗肿瘤效果。
将KPL-4细胞(川崎医科大学·红林淳一先生)悬浮于Dulbecco’s phosphatebuffered saline(Sigma-Aldrich)中,将1.5×107细胞皮下植入雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day14进行随机分组。将抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、或抗HER2抗体-药物偶联物ADC55在Day14以0.33mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组)以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图47所示。ADC49与ADC55均在0.33mg/kg的给药方式下显示了同等的抗肿瘤活性。另外,并未观察到给药ADC49,ADC55而引起小鼠的体重减轻。
实施例143:抗HER2抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(2)
将JIMT-1细胞(DSMZ ACC 589)悬浮于生理盐水(株式会社大冢制药工场)中,将5×106细胞皮下植入雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day11进行随机分组。将ADC55在Day11以0.4mg/kg或0.2mg/kg的用量进行尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组)以同样的方式给药ABS缓冲液。
结果如图48所示。ADC55以0.4mg/kg给药时观察到伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。另外,在任意一个给药剂量下均未观察到由于给药ADC55而引起小鼠的体重减轻。
实施例144:抗HER2抗体-药物偶联物的抗肿瘤试验(3)
将CFPAC-1细胞(ATCC CRL-1918)悬浮于生理盐水(株式会社大冢制药工场)中,并将5×106细胞皮下植入雌裸鼠的右体侧部(Day0),在Day10进行随机分组。将抗HER2抗体-药物偶联物ADC49、ADC55或抗LPS抗体-药物偶联物ADC53在Day10以0.4mg/kg的用量尾静脉内给药。另外,作为对照组(Vehicle组)同样使用ABS缓冲液以同样的方式给药。
结果如图49所示。在给药了ADC49和ADC55中任意一种的小鼠中均观察到伴随肿瘤消退的抗肿瘤效果。另外,未观察到给药ADC49、ADC55、或ADC53而引起小鼠的体重减轻。
实施例145:药物连接子43
在实施例3工序12得到的化合物(0.051g,0.049mmol)和市售的马来酰亚胺己酸(0.011g,0.054mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中,在室温下加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(0.010g,0.054mmol),在室温下搅拌2小时。用氯仿稀释反应溶液后,用水清洗有机层,用硫酸钠进行干燥。将有机溶剂浓缩后,将得到的残渣用硅胶色谱法(氯仿:甲醇=97.5:2.5(v/v)~90:10(v/v))进行精制,得到目标化合物(41mg,69%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.94(1H,s),8.20-8.12(1H,m),7.86-7.77(1H,m),7.65-7.52(2H,m),7.45(1H,s),7.38(2H,d,J=7.9Hz),7.30(1H,s),7.24-7.16(2H,m),7.11-7.01(1H,m),7.00(2H,s),6.91(2H,d,J=8.5Hz),6.83-6.67(1H,m),6.63-6.45(2H,m),6.31(1H,s),5.81-5.71(1H,m),5.23-5.14(1H,m),4.86-4.74(1H,m),4.43-4.32(1H,m),4.24-4.11(2H,m),4.03-3.88(3H,m),3.88-3.69(4H,m),3.76(3H,s),3.66(3H,s),3.60-3.49(2H,m),3.47-3.08(5H,m),2.82-2.64(1H,m),2.40-2.29(1H,m),2.25-2.04(2H,m),2.04-1.89(1H,m),1.88-1.67(4H,m),1.63-1.38(7H,m),1.35-1.09(6H,m),0.90-0.76(6H,m),0.76-0.50(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1224(M+H)+
使用公知的方法(WO2014/057687)制作药物连接子43以及药物连接子44(实施例146)的抗CLDN6抗体(实施例136(H1L1))-PBD ADC(半胱氨酸偶联,m1=2)。该ADC显示了强的抗肿瘤效果。
实施例146:药物连接子44
使实施例3工序12得到的化合物(0.047g,0.046mmol)与市售的N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯1-基)己酰基]甘氨酰甘氨酸(0.016g,0.050mmol)与实施例145同样地反应,得到目标化合物(30mg,50%)。
1H-NMR(DMSO-D6)δ:9.92(1H,s),8.23(1H,d,J=6.7Hz),8.12-8.02(2H,m),7.84(1H,d,J=9.1Hz),7.65-7.50(2H,m),7.45(1H,s),7.38(2H,d,J=9.1Hz),7.30(1H,s),7.26-7.16(2H,m),7.10-7.02(1H,m),7.00(2H,s),6.91(2H,d,J=9.1Hz),6.82-6.67(1H,m),6.62-6.48(2H,m),6.31(1H,s),5.80-5.72(1H,m),5.25-5.15(1H,m),4.85-4.77(1H,m),4.43-4.30(1H,m),4.25-4.14(2H,m),4.06-3.87(3H,m),3.86-3.71(6H,m),3.76(3H,s),3.71-3.62(2H,m),3.66(3H,s),3.61-3.45(2H,m),3.45-3.08(1H,m),2.81-2.64(2H,m),2.39-2.29(1H,m),2.14-2.04(2H,m),2.05-1.90(1H,m),1.90-1.68(1H,m),1.62-1.39(7H,m),1.35-1.26(6H,m),1.26-1.13(6H,m),0.91-0.77(6H,m),0.75-0.52(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:1338(M+H)+
实施例147:药物连接子45
使实施例3工序12得到的化合物(0.050g,0.049mmol)与市售的31-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-29-氧代-4,7,10,13,16,19,22,25-八杂氧-28-氮杂三十一烷-1-酸(0.029g,0.049mmol)与实施例145同样地反应,得到目标化合物(45mg,57%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1604(M+H)+
实施例148:药物连接子46
使实施例15工序9所得到的化合物(0.081g,0.085mmol)与市售的N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]甘氨酰甘氨酸(0.042g,0.13mmol)以与实施例16工序1同样地反应,得到目标化合物(0.089g,82%)。
MS(APCI,ESI)m/z:1257(M+H)+
实施例149:药物连接子47
在市售的N-[6-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)己酰基]甘氨酰甘氨酸(0.036g,0.11mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液中,在室温下加入N-乙氧基羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉(0.035g,0.14mmol),在室温下搅拌1小时。在反应溶液中加入实施例4工序11所得到的化合物(0.10g,0.10mmol)和甲醇(1mL),在室温下搅拌18小时。将反应溶液浓缩后,将得到的残渣用硅胶色谱法(氯仿~氯仿:甲醇=80:20(v/v))进行精制,得到目标化合物(0.078g,60%)。
MS(APCI,ESI)m/Z:1309(M+H)+
实施例150:药物11
[工序1~4]
实施例19工序7所得到的化合物与实施例3工序2、实施例3工序10、实施例3工序11、实施例3工序12同样地反应,得到药物11。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.89-7.80(1H,m),7.60-7.51(2H,m),7.43-7.40(1H,m),7.34-7.30(2H,m),6.91-6.88(2H,m),6.81(1H,d,J=3.0Hz),4.39-4.32(1H,m),4.11-4.06(4H,m),3.95(4H,d,J=3.0Hz),3.87-3.84(5H,m),3.68-3.61(2H,m),3.51-3.49(3H,m),3.44-3.34(2H,m),2.53(1H,dd,J=13.0,8.2Hz),2.01-1.96(4H,m),1.69-1.68(2H,m),1.30-1.25(1H,m),0.93-0.77(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:691(M+H)+.
实施例151:药物12
[工序1]
将实施例47工序3得到的化合物(0.77g,2.8mmol)溶解于二氯甲烷(20mL)中,在0℃下加入吡啶(0.338mL,4.20mmol)、氯甲酸烯丙酯(0.355mL,3.36mmol),在室温下搅拌2小时。将反应溶液浓缩后,将得到的残渣溶解于甲醇(20mL)中,在室温下加入碳酸钾(1.93g,14.0mmol),在该状态下搅拌3小时。在反应溶液中加入水,减压蒸馏除去甲醇,在得到的残渣中加入1当量浓度盐酸,用氯仿进行提取。将有机层用硫酸钠进行干燥,过滤后,减压蒸馏除去溶剂。将得到的残渣用硅胶柱色谱法[己烷:乙酸乙酯=100:0(v/v)~0:100(v/v)]进行精制,得到淡黄色固体的目标化合物(0.921g,92%)。
MS(APCI,ESI)m/z:359(M+H)+.
[工序2~4]
使上述工序1所得到的化合物与实施例3工序10-12同样地反应,得到药物12。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.89(1H,d,J=4.2Hz),7.59(1H,s),7.53(1H,s),7.40(1H,s),7.34(2H,d,J=8.5Hz),6.91(2H,d,J=8.5Hz),6.82(1H,s),6.05(1H,s),4.44-4.39(1H,m),4.16-4.11(2H,m),4.09-4.04(2H,m),3.99(2H,t,J=6.7Hz),3.95(3H,s),3.84(6H,s),3.72(1H,d,J=12.1Hz),3.59-3.49(3H,m),3.45-3.34(2H,m),2.00-1.92(4H,m),1.79(1H,dd,J=12.4,7.0Hz),1.70-1.64(2H,m),1.25(1H,t,J=7.0Hz),0.73-0.55(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:693(M+H)+.
实施例152:药物13~16
[环丁基衍生物:药物13]n=1,R=F
[工序1]
在市售的N-T-BOC-4-(3,3-二氟环丁基)-L-脯氨酸(Omega Chem Co.社OC-0707)(12g,41mmol)的甲醇(200mL)溶液中,在-78℃(干冰-丙酮浴)缓慢滴入亚硫酰氯(10mL,138mmol)。滴加后,撤去制冷剂浴,在室温下将反应混合物搅拌一晚,将反应混合物在减压下进行浓缩,用二乙醚清洗残渣,得到目标化合物(10g,quant.)。
[工序2]
在上述工序1所得到的化合物(10g,41.4mmol)与碳酸钠(8.77g,82.7mmol)的1,4-二噁烷(200mL)、水(50mL)悬浮溶液中,冰冷却下缓慢加入氯甲酸苄酯(8.82mL,62.0mmol)。反应结束后加入水,用乙酸乙酯提取反应混合物。将有机层用水以及饱和盐水清洗,用无水硫酸钠进行干燥。过滤后,在减压下蒸馏除去溶剂而得到目标化合物。
[工序3~15]
使上述工序所得到的化合物与实施例1工序1~5,实施例45工序1~8同样地反应,得到药物13。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.72-7.71(1H,m),7.53-7.49(3H,m),7.34-7.28(2H,m),6.91-6.78(3H,m),6.06-6.03(1H,m),4.35-4.28(1H,m),4.16-4.04(2H,m),4.02-3.96(1H,m),3.94(3H,s),3.90-3.76(2H,m),3.84(2H,s),3.82(3H,s),3.59-3.31(2H,m),2.76-2.44(8H,m),1.99-1.88(4H,m),1.71-1.59(4H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:743(M+H)+.
[环丁基衍生物:药物14]n=1,R=H
[工序2~15]
使市售的4-环丁基-L-脯氨酸甲基酯盐酸盐(Omega Chem Co.公司OC-0728)与上述工序2、实施例1工序1~5、实施例45工序1~8同样地反应,得到药物连接子14。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.73-7.45(3H,m),7.34-7.14(2H,m),6.94-6.42(3H,m),6.05-5.99(1H,m),5.30-5.06(2H,m),4.49-4.28(2H,m),4.17-3.96(2H,m),3.95-3.79(9H,m),3.77-3.30(6H,m),2.77-2.70(1H,m),2.37-2.30(1H,m),2.19-1.85(8H,m),1.73-1.55(4H,m),1.30-1.16(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:707(M+H)+.
[环丙基衍生物:药物15]n=0,R=F,*:(S)
使市售的N-t-BOC-4S-(2,2-二氟环丙基)-L-脯氨酸(Omega Chem Co.公司OC-0732)与上述工序1~15同样地反应,得到药物连接子15。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.76-7.75(1H,m),7.54-7.47(3H,m),7.33-7.27(2H,m),6.93-6.85(2H,m),6.83-6.79(1H,m),6.08-5.96(1H,m),4.32-4.30(1H,m),4.16-3.96(3H,m),3.94(3H,s),3.84(3H,s),3.82(3H,s),3.74-3.67(3H,m),3.59-3.51(2H,m),3.39-3.34(1H,m),2.76-2.69(2H,m),2.38-2.33(1H,m),1.98-1.89(4H,m),1.69-1.54(4H,m),1.30-1.22(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:729(M+H)+.
[环丙基衍生物:药物16]n=0,R=F,*:(R)
使市售的N-t-BOC-4R-(2,2-二氟环丙基)-L-脯氨酸(Omega Chem Co.公司OC-0722)与上述工序1~15同样地反应,得到药物连接子16。
1H-NMR(CDCl3)δ:7.76-7.69(1H,m),7.55-7.44(3H,m),7.33-7.28(2H,m),6.94-6.80(2H,m),6.59-6.42(1H,m),6.08-5.97(1H,m),4.36-4.24(1H,m),4.20-3.95(3H,m),3.95-3.76(12H,m),3.75-3.50(2H,m),3.42-3.31(1H,m),2.79-2.52(2H,m),2.48-2.32(1H,m),2.06-1.83(4H,m),1.72-1.41(4H,m),1.28-1.15(2H,m).
MS(APCI,ESI)m/z:729(M+H)+.
实施例153:[N3-PEG(3)]2-SG(10)
工序1:Fmoc-(SG-)Asn游离体
将Fmoc-(SG-)Asn(1S2S-11NC-Asn-Fmoc,糖链工程研究所制,2g)溶解于适量的0.1%三氟醋酸水溶液中,分多次使用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集洗脱中UV检测(220nm)出的包含目标产物的馏分,进行冷冻干燥。得到无色固体(1.8g)。
工序2:([N3-PEG(3)]2-SG)-Asn-PEG(3)-N3的合成
在工序1制备的Fmoc-(SG-)Asn游离体(1000mg)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(10ml)中加入HATU(891mg,2.34mmol)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(3ml)、11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一烷-1-胺(东京化成工业(株)、511mg、2.34mmol)和二异丙基乙胺(816μL,4.69mmol)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(3ml),在37℃下搅拌3小时。再加入HATU(148mg,0.39mmol)的N,N-二甲基甲酰胺溶液(500μL),在37℃下搅拌1小时。然后加入哌啶(386μL,3.91mmol),在37℃下搅拌1小时。反应结束后加入醋酸(469μL)。
在2个预先加入二乙醚(100ml)的巨型锥形管(175ml)中分别加入一半的反应液。利用小型离心机(日立工机,CF16RX)使固态物沉淀,除去上清液。将胶状的固态物转移至离心管(50ml)中,加入二乙醚(30ml)、乙腈(10ml)进行倾析。重复2次上述操作。同样地加入适量的乙腈或适量的二乙醚进行倾析后,减压下干燥得到粗产物。将得到的固态物溶解于适量的0.2%三氟醋酸水溶液中,利用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的包含目标产物的馏分进行冷冻干燥,得到无色固体的标记目标化合物(637mg)。
ESI-MS:C112H192N20O70:[M+3H]3+理论值980.6(ave.),实际值980.4
工序3:[N3-PEG(3)]2-SG(10)的合成
在2ml的试管中将在工序-2中合成的([N3-PEG(3)]2-SG)-Asn-PEG(3)-N3(78.6mg)溶解到pH6.0的100mM磷酸缓冲液(Nacalai Tesque,Inc.,465μL)中。加入1U/mLEndoM(东京化成工业(株),70μL),在28℃振荡5小时后,在室温下静置4天。反应结束后,加入适量的0.2%三氟醋酸水溶液,使用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的包含目标产物的馏分进行冷冻干燥,得到无色固体的标记目标化合物(40mg)。
ESI-MS:C92H157N13O61:[M+2H]2+理论值1211.7(ave.),实际值1211.5
实施例154:[N3-PEG(3)]-MSG2(9)、[N3-PEG(3)]-MSG1(9)
工序1:(MSG1-)Asn与(MSG2-)Asn
将市售品monosialo-Asn free(1S2G/1G2S-10NC-Asn,(株)糖链工程研究所制)(称为“(MSG-)Asn”)(500mg)在以下的条件下进行反相HPLC分离精制,分离为以第一主峰的形式洗脱出的(MSG1-)Asn(保留时间15~19min左右)与以第二主峰的形式洗脱出的(MSG2-)Asn(保留时间21~26min左右)。使用0.1%甲酸水溶液作为洗脱液,装置使用ELS-PDA触发式分取系统(日本分光株式会社制),柱使用Inertsil ODS-3(10um,30Φ×250mm,GL Sciences公司制),流速设定为30ml/min。收集归属于在洗脱中UV检测(210nm)到的第一个峰的馏分,进行冷冻干燥得到无色固体(MSG1-)Asn(238mg)。收集归属于UV检测到的第二个峰的馏分并冷冻干燥,得到无色固体(MSG2-)Asn(193mg)。
工序-2:Fmoc-(MSG2-)Asn游离体
将工序1中合成的(MSG2-)Asn(900mg)溶解于N,N-二甲基甲酰胺溶液(6ml)/蒸馏水(2ml)中,加入二异丙基乙胺(0.23ml)和9-芴基甲基N-琥珀酰亚胺基碳酸酯(223mg),在室温下搅拌30分钟。再加入二异丙基乙胺(0.16ml)、9-芴基甲基N-琥珀酰亚胺碳酸酯(74mg)以及N,N-二甲基甲酰胺溶液(1ml),在室温下搅拌30分钟。
在2个预先加入二乙醚(80ml)/乙腈(4ml)的巨型锥形管(175ml)中分别加入反应液的一半。使用小型离心机(日立工机,CF16RX)使固态物沉淀,去除上清液。将胶状的固态物转移至离心管(50ml)中,加入二乙醚(30ml)、乙腈(10ml)进行倾析。重复2次上述操作。同样地加入适量的乙腈或适量的二乙醚,进行倾析后,进行减压下干燥得到粗产物。将得到的固态物在适量的0.2%三氟醋酸水溶液中溶解,用反相HPLC进行分离精制。使用0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用Purif-Rp2(昭光Scientific制),柱使用Inertsil ODS-3(GL Sciences制)。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的包含目标产物的馏分,进行冷冻干燥,得到无色固体的所述目标化合物(830mg)。
工序3:([N3-PEG(3)]-MSG2)-Asn-PEG(3)-N3
使用工序2中合成的Fmoc-(MSG2-)Asn(830mg),利用与实施例153的工序2同样的方法得到固体的所述目标产物的粗产物(1.06g)。不进行进一步的精制地用于下一个反应中。
同样地可由Fmoc-(MSG1-)Asn合成下述([N3-PEG(3)]-MSG1)-Asn-PEG(3)-N3。
工序4:[N3-PEG(3)]-MSG2(9)
在2ml的收集瓶中,将在工序3中合成的([N3-PEG(3)]-MSG2)-Asn-PEG(3)-N3粗产物(150mg)溶解于由200mM KH2PO4和200mM KH2PO4调制的pH6.25的200mM磷酸钾缓冲液(750μL)中。加入Endo-Rp(3ug),在50℃下静置16小时。反应结束后,加入5%三氟醋酸水溶液(150μL),利用反相HPLC进行分离精制。将0.1%三氟醋酸水溶液和0.1%三氟醋酸乙腈溶液作为洗脱液,装置使用ELS-PDA触发分取系统(日本分光株式会社制),柱使用InertsilODS-3(GL Sciences制)。收集在洗脱中UV检测(220nm)到的包含目标产物的馏分,进行冷冻干燥得到无色固体的所述目标化合物(62mg)。
ESI-MS:C73H124N8O51:[M+2H]2+理论值965.3(ave.),实际值965.4
同样的方式可由([N3-PEG(3)]-MSG1)-Asn-PEG(3)-N3合成下述[N3-PEG(3)]-MSG1(9)。
产业上的可利用性
通过使用本发明的抗体-药物偶联物、抗体和/或PBD衍生物等可进行各种癌的治疗或预防。
序列表自由文本
序列号1:人CLDN6的氨基酸序列
序列号2:编码人CLDN6的氨基酸序列的cDNA的核苷酸序列
序列号3:人CLDN9的氨基酸序列
序列号4:编码人CLDN9的氨基酸序列的cDNA的核苷酸序列
序列号5:B1抗体轻链的CDRL1的氨基酸序列
序列号6:B1抗体轻链的CDRL2的氨基酸序列
序列号7:B1抗体轻链的CDRL3的氨基酸序列
序列号8:人源化B1抗体轻链L4的CDRL3的氨基酸序列
序列号9:B1抗体重链的CDRH1的氨基酸序列
序列号10:B1抗体重链的CDRH2的氨基酸序列
序列号11:B1抗体重链的CDRH3的氨基酸序列
序列号12:C7抗体轻链的CDRL1的氨基酸序列
序列号13:C7抗体轻链的CDRL2的氨基酸序列
序列号14:C7抗体轻链的CDRL3的氨基酸序列
序列号15:C7抗体重链的CDRH1的氨基酸序列
序列号16:C7抗体重链的CDRH2的氨基酸序列
序列号17:C7抗体重链的CDRH3的氨基酸序列
序列号18:编码B1抗体轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列
序列号19:B1抗体轻链的可变区的氨基酸序列
序列号20:编码B1抗体重链的可变区的cDNA的核苷酸序列
序列号21:B1抗体重链的可变区的氨基酸序列
序列号22:编码C7抗体轻链的可变区的cDNA的核苷酸序列
序列号23:C7抗体轻链的可变区的氨基酸序列
序列号24:编码C7抗体重链的可变区的cDNA的核苷酸序列
序列号25:C7抗体重链的可变区的氨基酸序列
序列号26:包含人轻链信号序列以及编码人κ链恒定区的DNA序列的DNA片段
序列号27:包含人重链信号序列以及编码人IgG1LALA恒定区的DNA序列的DNA片段
序列号28:chB1轻链的氨基酸序列
序列号29:包含编码chB1轻链的氨基酸序列的DNA序列的DNA片段序列号30:chB1轻链的可变区的氨基酸序列
序列号31:编码chB1轻链可变区的核苷酸序列
序列号32:chB1重链的氨基酸序列
序列号33:编码chB1重链的核苷酸序列
序列号34:chB1重链的可变区的氨基酸序列
序列号35:编码chB1重链的可变区的核苷酸序列
序列号36:人源化抗体轻链hL1的氨基酸序列
序列号37:编码人源化抗体轻链hL1的核苷酸序列
序列号38:人源化抗体轻链hL1的可变区的氨基酸序列
序列号39:编码人源化抗体轻链hL1的可变区的核苷酸序列
序列号40:人源化抗体轻链hL2的氨基酸序列
序列号41:编码人源化抗体轻链hL2的核苷酸序列
序列号42:人源化抗体轻链hL2的可变区的氨基酸序列序列号43:编码人源化抗体轻链hL2的可变区的核苷酸序列序列号44:人源化抗体轻链hL3的氨基酸序列序列号45:编码人源化抗体轻链hL3的核苷酸序列序列号46:人源化抗体轻链hL3的可变区的氨基酸序列序列号47:编码人源化抗体轻链hL3的可变区的核苷酸序列序列号48:人源化抗体轻链hL4的氨基酸序列序列号49:编码人源化抗体轻链hL4的核苷酸序列序列号50:人源化抗体轻链hL4的可变区的氨基酸序列序列号51:编码人源化抗体轻链hL4的可变区的核苷酸序列序列号52:人源化抗体重链hH1的氨基酸序列序列号53:编码人源化抗体重链hH1的核苷酸序列序列号54:人源化抗体重链hH1的可变区的氨基酸序列序列号55:编码人源化抗体重链hH1的可变区的核苷酸序列序列号56:人源化抗体重链hH2的氨基酸序列序列号57:编码人源化抗体重链hH2的核苷酸序列序列号58:人源化抗体重链hH2的可变区的氨基酸序列序列号59:编码人源化抗体重链hH2的可变区的核苷酸序列序列号60:人源化抗体重链hH3的氨基酸序列序列号61:编码人源化抗体重链hH3的核苷酸序列序列号62:人源化抗体重链hH3的可变区的氨基酸序列序列号63:编码人源化抗体重链hH3的可变区的核苷酸序列序列号64:曲妥珠单抗轻链的氨基酸序列
序列号65:曲妥珠单抗重链的氨基酸序列序列号66:抗LPS抗体(h#1G5-H1L1)轻链的氨基酸序列序列号67:抗LPS抗体(h#1G5-H1L1)重链的氨基酸序列序列号68:抗TROP2抗体(hRS7)轻链的氨基酸序列序列号69:抗TROP2抗体(hRS7)重链的氨基酸序列序列号70:抗CD98抗体(hM23-H1L1)轻链的氨基酸序列序列号71:抗CD98抗体(hM23-H1L1)重链的氨基酸序列序列号72:编码曲妥珠单抗突变体轻链的核苷酸序列序列号73:曲妥珠单抗突变体轻链的氨基酸序列序列号74:编码曲妥珠单抗突变体重链的核苷酸序列序列号75:曲妥珠单抗突变体重链的氨基酸序列。
Claims (70)
1.一种抗体-药物偶联物,其由下式表示:
式中,m1表示整数1~10,
Ab表示抗体或该抗体的功能性片段,该抗体为与CLDN6和/或CLDN9结合的抗体,该抗体的糖链可被重构,
L表示连接Ab和D的连接子,
Ab可从其氨基酸残基直接与L结合,也可从Ab的糖链或重构的糖链与L结合,
D表示下式所示的药物,
式中,星号表示与L结合,
n1表示整数2~8,
A表示可被1~4个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环或3~5元饱和杂环,
R1以及R2分别独立地表示C1~C6烷氧基、C1~C6烷基、氢原子、羟基、硫醇基、C1~C6烷硫基、卤素原子或-NR'R”,
在此,R'及R”分别独立地表示氢原子或C1~C6烷基,
R3、R4以及R5选自下述(i)~(iii):
(i)R3以及R4一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,
R5表示可具有选自组1中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基,或可具有选自组2中的1个或多个取代基的C1~C6烷基;
(ii)R3表示氢原子,
R4及R5与R4及R5所结合的碳原子一起形成3~5元饱和烃环或者3~5元饱和杂环或CH2=;
(iii)R3、R4及R5与R3所结合的碳原子以及R4及R5所结合的碳原子一起形成可具有选自组3中的1个或多个取代基的苯环或6元杂环,
R6以及R7都表示氢原子,或者R6以及R7一起表示亚胺键(C=N),
R8为羟基或C1~C3烷氧基,
X以及Y分别独立地表示氧原子、氮原子或硫原子,组1表示:
a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷氧基,
b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR'、-NR'R”、-C(=NR')-NR”R”'以及-NHC(=NR')-NR”R”'中的任意一个取代的C1~C6烷基,
c)卤素原子,
d)C3~C5环烷氧基,
e)C1~C6烷硫基,
f)-NR'R”,
g)-C(=NR')-NR”R”',
h)-NHC(=NR')-NR”R”',
i)-NHCOR',或
j)羟基,
在此,R'以及R”如前面定义所述,R”'分别独立地表示氢原子或C1~C6烷基,
组2表示:卤素原子、羟基、或C1~C6烷氧基,并且,组3表示:卤素原子、或可被1~3个卤素原子取代的C1~C6烷基或者C1~C6烷氧基。
2.根据权利要求1所述的抗体-药物偶联物,其中,
A表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,
R1以及R2分别独立地表示C1~C3烷氧基,
R3以及R4一起与各基团所结合的碳原子一起形成双键,
R5表示可具有选自组4中的1个或多个取代基的芳基或杂芳基,或者可具有选自组5中的1个或多个取代基的C1~C3烷基,
X以及Y为氧原子,
组4表示:
a)可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷氧基,
b)可被1~3个选自卤素原子、羟基、-OCOR”、-C(=NR’)-NR”R”’、以及-NHC(=NR’)-NR”R”’中的任意一个取代的C1~C3烷基,
c)C3~C5环烷氧基,
d)-C(=NR')-NR”R”',
e)-NHC(=NR')-NR”R”',或
f)羟基,
在此,R'、R”及R”'分别独立地表示氢原子或C1~C3烷基,并且,组5表示:卤素原子、羟基、或C1~C3烷氧基。
3.根据权利要求1所述的抗体-药物偶联物,其中,
A表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,
R1以及R2分别独立地表示C1~C3烷氧基,
R3表示氢原子,
R4以及R5与R4以及R5所结合的碳原子一起形成3~5元饱和烃环或=CH2,并且,
X以及Y为氧原子。
4.根据权利要求1所述的抗体-药物偶联物,其中,
A表示可被1~2个卤素原子取代的螺环键合的3~5元饱和烃环,
R1以及R2分别独立地表示C1~C3烷氧基,
R3、R4及R5与R3所结合的碳原子以及R4及R5所结合的碳原子一起,形成可具有选自组6中的1个或多个取代基的苯环,
X以及Y为氧原子,并且,
组6表示:卤素原子、或可被1~3个卤素原子取代的C1~C3烷基或C1~C3烷氧基。
5.根据权利要求1或2所述的抗体-药物偶联物,其中,
D由以下的2个化学式中的任意一个表示,
式中,星号表示与L结合。
6.根据权利要求1或3所述的抗体-药物偶联物,其中,
D由以下的2个化学式中的任意一个表示,
式中,星号表示与L结合。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,式中,星号表示与D结合,
B表示苯基或杂芳基,
Lp表示在靶细胞中能够切断的由氨基酸序列形成的连接子,
La表示选自以下的组中的任意一个:
-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-,
-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-NH-(CH2CH2)n3-C(=O)-,
-C(=O)-(CH2CH2)n2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n3-CH2-C(=O)-,
-C(=O)-(CH2CH2)n2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)n3-CH2CH2-C(=O)-,以及
-(CH2)n4-O-C(=O)-,
n2表示整数1~3,n3表示整数1~5,n4表示整数0~2,
Lb表示将La与Ab的糖链或重构的糖链结合的间隔子。
8.根据权利要求7所述的抗体-药物偶联物,其中,
B为选自1,4-苯基、2,5-吡啶基、3,6-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-噻吩基中的任意一种。
9.根据权利要求8所述的抗体-药物偶联物,其中,
B为1,4-苯基。
10.根据权利要求7~9中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
Lp为由2~7个氨基酸形成的氨基酸残基。
11.根据权利要求7~10中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
Lp为由选自甘氨酸、缬氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、瓜氨酸、亮氨酸、丝氨酸、赖氨酸以及天冬氨酸中的氨基酸形成的氨基酸残基。
12.根据权利要求7~11中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
Lp选自以下的组:
-GGVA-、-GG-(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、-GGVCit-、-GGVK-、-GG(D-)PI-、以及-GGPL-。
13.根据权利要求7~12中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
La选自以下的组:
-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-,-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-,
-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-,
-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-,
-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-,
-CH2-OC(=O)-,以及-OC(=O)-。
14.根据权利要求7~13中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
Lb由下式表示:
或者/>
或者/>或者,
或者/>,
在上述所示的Lb的结构式中,星号表示与La结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
15.根据权利要求7~14中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,
式中,B为1,4-苯基,
Lp表示选自以下的组中的任意一个:
-GGVA-、-GG一(D-)VA-、-VA-、-GGFG-、-GGPI-、一GGVCit-、-GGVK-、以及-GGPL-,
La表示选自以下的组中的任意一个:
-C(=O)-CH2CH2一C(=O)-、一C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-、
-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-、
-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-、
-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-、-CH2-OC(=O)-、以及-OC(=O)-,并且,
Lb由下式表示:
或者/>,
或者/>,或者,
或者/>,
在此,在上述所示的Lb的结构式中,星号表示与La结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
16.根据权利要求7~15中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
L选自以下的组:
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GG-(D-)VA-NH-B-CH2-OC(=O)--、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPI-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGFG-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVK-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGPL-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z2-OC(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、以及
-Z3-CH2-OC(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
在此,Z1表示以下的结构式:
或者/>,
Z2表示以下的结构式:
或者/>,
Z3表示以下的结构式:
或者/>,
在此,在Z1、Z2以及Z3的结构式中,星号表示与La结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合,并且,
B表示1,4-苯基。
17.根据权利要求16所述的抗体-药物偶联物,其中,
L选自以下的组:
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-,
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,以及
-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
在此,B为1,4-苯基,Z1表示以下的结构式:
或者/>,
在此,在Z1的结构式中,星号表示与Z1所邻接的C(=O)结合,波浪线表示与Ab的糖链或重构的糖链结合。
18.根据权利要求1~6中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
L以-Lb-La-Lp-NH-B-CH2-O(C=O)-*表示,
式中,星号表示与D结合,
B表示1,4-苯基,
Lp表示-GGVA-、或-VA,
La表示-(CH2)n9-C(=O)-、或-(CH2CH2)n10-C(=O)-NH-(CH2CH2O)n11-CH2CH2-C(=O)-,
n9表示整数2~7,n10表示整数1~3,n11表示整数6~10,
Lb为-(丁二酰亚胺-3-基-N)-。
19.根据权利要求18所述的抗体-药物偶联物,其中,
L表示选自以下的组中的任意一个:
-(丁二酰亚胺-3-基-N)-(CH2)5-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-(丁二酰亚胺-3-基-N)-(CH2)5-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、以及
-(丁二酰亚胺-3-基-N)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)8-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
在此,B为1,4-苯基。
20.根据权利要求1~19中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体为IgG。
21.根据权利要求20所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体为IgG1、IgG2或IgG4。
22.根据权利要求1~21中任一项所述的抗体-药物偶联物,其特征在于,抗体与肿瘤细胞结合且被吞入肿瘤细胞内而内化。
23.根据权利要求22所述的抗体-药物偶联物,其特征在于,抗体还具有抗肿瘤效果。
24.根据权利要求1~17、20~23中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
抗体从与抗体的Asn297结合的糖链与L结合,所述糖链为N297糖链。
25.根据权利要求24所述的抗体-药物偶联物,其中,
N297糖链为重构的糖链。
26.根据权利要求24或25所述的抗体-药物偶联物,其中,
N297糖链为具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG,
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,在此,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,
星号表示与所述连接子L结合,并且,
n5表示整数2~10;
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,在此,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,
星号表示与所述连接子L结合,并且,
n5表示整数2~10;以及
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-(CH2CH2-O)n5-CH2CH2-NH-,在此,右端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧以及1-6链侧两者的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,
星号表示与所述连接子L结合,并且,
n5表示整数2~10。
27.根据权利要求26所述的抗体-药物偶联物,其中,
n5为整数2~5。
28.根据权利要求24~27中任一项所述的抗体-药物偶联物,其由下式表示:
式中,m2表示整数1或2,
L为连接Ab的N297糖链与D的连接子,其为选自以下的组中的任意一个连接子:
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-GGVCit-NH-B-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2)2-C(=O)-VA-NH-B
-CH2-OC(=O)-、
-Z1-C(=O)-CH2CH2-C(=O)-NH-(CH2CH2O)2-CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-、以及
-Z1-C(=O)-CH2CH2-NH-C(=O)-(CH2CH2O)4-CH2CH2-C(=O)-VA-NH-B-CH2-OC(=O)-,
在此,B为1,4-苯基,Z1表示以下的结构式:
或者/>,
在此,在上述所示的Z1的结构式中,星号表示与Z1所邻接的C(=O)结合,波浪线表示与Ab的N297糖链结合,
Ab表示IgG抗体或该抗体的功能性片段,
Ab的N297糖链表示具有下式所示结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG中的任意一种,
上式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
N297糖链中的L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)n5-*,在此,n5表示整数2~5,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与所述连接子L中的Z1的三唑环上的1位或3位的氮原子结合,
D为选自下述的组中的任意一个:
在此,式中,星号表示与L结合。
29.一种抗体-药物偶联物,其选自下述的组:
或者
或者
,
或者
或者,
或者
在上述所示的各结构式中,m2表示整数1或2,
Ab表示IgG抗体或其功能性片段,该抗体为与CLDN6和/或CLDN9结合的抗体,
Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG中的任意一种,
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
N297糖链中的L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,
在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
30.根据权利要求1~29中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
所述抗体为单克隆抗体。
31.根据权利要求1~30中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
所述抗体具有抗体依赖性细胞毒ADCC活性和/或补体依赖性细胞毒CDC活性。
32.根据权利要求1~31中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
所述抗体包含人IgG1的重链恒定区,并且包含引起ADCC和/或CDC活性降低的变异。
33.根据权利要求32所述的抗体-药物偶联物,其中,
所述抗体包含人IgG1的重链恒定区,并且由EU Index所示的234位以及235位的亮氨酸被丙氨酸取代。
34.根据权利要求1~33中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
D由下式表示:
35.根据权利要求1~33中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
D由下式表示:
36.根据权利要求1~35中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
CLDN6为由序列号1所述的氨基酸序列形成的分子,CLDN9为由序列号3所述的氨基酸序列形成的分子。
37.根据权利要求1~36中任一项所述的抗体-药物偶联物,其包含:
含以下的(a)或(b)所述的CDRH1、CDRH2以及CDRH3的重链、以及含以下的(a)或(b)所述的CDRL1、CDRL2以及CDRL3的轻链:
(a)由序列号9所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号10所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号11所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号5所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号6所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号7所述的氨基酸序列或该氨基酸序列中1个或2个氨基酸被取代的氨基酸序列形成的CDRL3;
(b)由序列号15所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号16所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号17所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号12所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号13所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号14所述的氨基酸序列形成的CDRL3。
38.根据权利要求1~37中任一项所述的抗体-药物偶联物,其包含:
含以下的(a)或(b)所述的CDRH1、CDRH2以及CDRH3的重链、以及含以下的(a)或(b)所述的CDRL1、CDRL2以及CDRL3的轻链:
(a)由序列号9所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号10所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号11所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号5所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号6所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号7所述的氨基酸序列或序列号8所述的氨基酸序列形成的CDRL3;
(b)由序列号15所述的氨基酸序列形成的CDRH1、由序列号16所述的氨基酸序列形成的CDRH2以及由序列号17所述的氨基酸序列形成的CDRH3、以及由序列号12所述的氨基酸序列形成的CDRL1、由序列号13所述的氨基酸序列形成的CDRL2以及由序列号14所述的氨基酸序列形成的CDRL3。
39.根据权利要求1~38中任一项所述的抗体-药物偶联物,其包含以下的(a)或(b)所述的重链可变区以及轻链可变区:
(a)由序列号21所述的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列号19所述的氨基酸序列形成的轻链可变区;
(b)由序列号25所述的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由序列号23所述的氨基酸序列形成的轻链可变区。
40.根据权利要求1~39中任一项所述的抗体-药物偶联物,其包含:由选自由以下的(a)~(e)构成的组中的氨基酸序列形成的重链可变区、以及由选自由(f)~(k)构成的组中的氨基酸序列形成的轻链可变区:
(a)序列号54所述的氨基酸序列、
(b)序列号58所述的氨基酸序列、
(c)序列号62所述的氨基酸序列、
(d)相对于(a)~(c)的序列中各CDR序列以外的骨架区的序列具有至少95%以上的同源性的氨基酸序列、
(e)(a)~(c)的序列中的各CDR序列以外的骨架区的序列中,缺失1个或几个氨基酸、取代1个或几个氨基酸、或添加1个或几个氨基酸而成的氨基酸序列、
(f)序列号38所述的氨基酸序列、
(g)序列号42所述的氨基酸序列、
(h)序列号46所述的氨基酸序列、
(i)序列号50所述的氨基酸序列、
(j)相对于(f)~(i)的序列中各CDR序列以外的骨架区的序列具有至少95%以上的同源性的氨基酸序列、以及
(k)(f)~(i)的序列中的各CDR序列以外的骨架区的序列中,缺失1个或几个氨基酸、取代1个或几个氨基酸、或添加1个或几个氨基酸而成的氨基酸序列。
41.根据权利要求40所述的抗体-药物偶联物,其包含选自由以下的(a)~(e)构成的组中的重链可变区以及轻链可变区:
(a)由序列号54所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号38所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、
(b)由序列号58所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号42所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、
(c)由序列号54所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号46所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、
(d)由序列号58所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号50所述的氨基酸序列形成的轻链可变区、以及
(e)由序列号62所述的氨基酸序列形成的重链可变区以及由序列号46所述的氨基酸序列形成的轻链可变区。
42.根据权利要求1~41中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体为嵌合抗体。
43.根据权利要求1~41中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体为人源化抗体。
44.根据权利要求1~43中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体包含人IgG1、人IgG2或人IgG4的重链恒定区。
45.根据权利要求43或44所述的抗体-药物偶联物,其包含选自由以下的(a)~(e)构成的组中的重链以及轻链:
(a)由序列号52的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号36的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H1L1)、
(b)由序列号56的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号40的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H2L2)、
(c)由序列号52的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号44的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H1L3)、
(d)由序列号56的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号48的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H2L4)、以及
(e)由序列号60的氨基酸编号20~471所述的氨基酸序列形成的重链以及由序列号44的氨基酸编号21~234所述的氨基酸序列形成的轻链(H3L3)。
46.根据权利要求1~36中任一项所述的抗体-药物偶联物,其结合于权利要求37~41以及45中任一项所述的抗体所识别的抗原上的部位。
47.根据权利要求1~36中任一项所述的抗体-药物偶联物,其与权利要求37~41以及45中任一项所述的抗体在与CLDN6和/或CLDN9的结合上竞争。
48.根据权利要求1~47中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,包括选自由N-连接型糖链添加、O-连接型糖链添加、N末端的加工、C末端的加工、脱酰胺化、天冬氨酸的异构化、蛋氨酸的氧化、N末端的蛋氨酸残基的添加、脯氨酸残基的酰胺化、以及重链的羧基末端的1个或2个氨基酸残基的缺失构成的组中的1种或2种以上的修饰。
49.根据权利要求48所述的抗体-药物偶联物,其中,在重链的羧基末端缺失抗体的1个或几个氨基酸残基。
50.根据权利要求49所述的抗体-药物偶联物,其中,在2条重链双方的羧基末端缺失抗体的1个氨基酸残基。
51.根据权利要求48~50中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体的重链的羧基末端的脯氨酸残基进一步被酰胺化。
52.一种制造方法,其是权利要求1~51中任一项所述的抗体-药物偶联物体的制造方法,其中,包括以下的工序:
(1)通过糖链重构抗体的制造方法来制造糖链重构抗体的工序;以及
(2)使具有DBCO的药物连接子与工序(1)中制造的糖链重构抗体的糖链中的叠氮基反应的工序,
其中,所述糖链重构抗体的制造方法包括以下的工序:
i)培养利用含有编码与CLDN6和/或CLDN9结合的抗体的多核苷酸的表达载体进行转化的宿主细胞,从得到的培养物中采集目标抗体的工序;
ii)用水解酶处理在工序i)中得到的抗体,制造(Fucα1,6)GlcNAc-抗体的工序;以及
iii)-1在糖基转移酶存在下使(Fucα1,6)GlcNAc-抗体与糖链供体分子进行反应的工序,所述糖链供体分子是在MSG(9)或SG(10)的唾液酸的2位羧酸的羰基导入具有叠氮基的PEG连接子,使还原末端噁唑啉化而得到的;或者
iii)-2在糖基转移酶存在下使(Fucα1,6)GlcNAc-抗体与糖链供体分子进行反应的工序,所述糖链供体分子是在α-氨基可被保护的(MSG-)Asn或(SG-)Asn的唾液酸的2位羧酸的羰基以及所述Asn的羧酸的羰基导入具有叠氮基的PEG连接子,使水解酶发挥作用后,使还原末端噁唑啉化而得到的。
53.一种抗体-药物偶联物,其特征在于,其是通过权利要求52所述的制造方法得到的。
54.一种抗体-药物偶联物,其选自以下的组:
或者
或者
或者
或者,
或者
在上述所示的各结构式中,m2表示整数1或2,
Ab表示权利要求1~51以及53中任一项所定义的抗体或该抗体的功能性片段,
Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1、N297-(Fuc)MSG2或它们的混合物、或N297-(Fuc)SG中的任意一种:
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧或/和1-6链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
55.一种抗体-药物偶联物,其选自下述的组:
或者
在上述所示的各结构式中,m2表示整数1,
Ab表示包含由序列号52的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链以及由序列号36的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的抗体或其功能性片段,
Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1,
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,
在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
56.一种抗体-药物偶联物,其选自下述的组:
或者
在上述所示的各结构式中,m2表示整数1,
Ab表示包含由序列号56的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链以及由序列号40的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的抗体或其功能性片段,
Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1,
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,
在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
57.一种抗体-药物偶联物,其选自下述的组:
或者
在上述所示的各结构式中,m2表示整数1,
Ab表示包含由序列号52的氨基酸编号20~471所示的氨基酸序列形成的重链以及由序列号44的氨基酸编号21~234所示的氨基酸序列形成的轻链的抗体或其功能性片段,
Ab的N297糖链表示具有下式所示的结构的N297-(Fuc)MSG1,
式中,波浪线表示与抗体的Asn297结合,
L(PEG)表示-NH-CH2CH2-(O-CH2CH2)3-*,
在此,左端的氨基表示与N297糖链的β-Man支链的1-3链侧的非还原末端的唾液酸的2位羧酸进行酰胺键合,星号表示与各结构式中的三唑环上的1位或3位的氮原子结合。
58.根据权利要求55~57中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
包括选自由N-连接型糖链添加、O-连接型糖链添加、N末端的加工、C末端的加工、脱酰胺化、天冬氨酸的异构化、蛋氨酸的氧化、N末端的蛋氨酸残基的添加、脯氨酸残基的酰胺化、以及重链的羧基末端的1个或2个氨基酸残基的缺失构成的组中的1种或2种以上的修饰。
59.根据权利要求58所述的抗体-药物偶联物,其中,在重链的羧基末端缺失抗体的1个或几个氨基酸残基。
60.根据权利要求59所述的抗体-药物偶联物,其中,在2条重链双方的羧基末端缺失抗体的1个氨基酸残基。
61.根据权利要求58~60中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,抗体的重链的羧基末端的脯氨酸残基进一步被酰胺化。
62.根据权利要求1~51、53~61中任一项所述的抗体-药物偶联物,其中,
抗体-药物偶联物中的每一分子抗体的平均药物结合数为1~3或3~5。
63.一种药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包含选自权利要求1~51、53~62中任一项所述的抗体-药物偶联物、其盐或者它们的水合物。
64.根据权利要求63所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物为抗肿瘤药。
65.根据权利要求64所述的药物组合物,其特征在于,所述肿瘤为CLDN6和/或CLDN9表达的肿瘤。
66.根据权利要求64或65所述的药物组合物,其特征在于,所述肿瘤为卵巢癌、肺癌、胃癌、子宫内膜癌、睾丸癌、宫颈癌、胎盘绒毛膜癌、肾癌、尿路上皮癌、大肠癌、前列腺癌、多形性神经胶质母细胞瘤、脑肿瘤、胰腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌或食道癌,所述卵巢癌包括表层上皮性肿瘤、间质性肿瘤、生殖细胞肿瘤,所述肺癌包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌,
所述睾丸癌包括精原细胞瘤、非精原细胞瘤。
67.一种物质在制备治疗肿瘤的药物中的应用,其特征在于,所述物质为权利要求1~51以及53~62中任一项所述的抗体-药物偶联物、其盐或者它们的水合物。
68.根据权利要求67所述的应用,其特征在于,
所述肿瘤为CLDN6和/或CLDN9表达的肿瘤。
69.根据权利要求67或68所述的应用,其特征在于,所述肿瘤为卵巢癌、肺癌、胃癌、子宫内膜癌、睾丸癌、宫颈癌、睾丸癌、胎盘绒毛膜癌、肾癌、尿路上皮癌、大肠癌、前列腺癌、多形性神经胶质母细胞瘤、脑肿瘤、胰腺癌、乳腺癌、黑色素瘤、肝癌、膀胱癌或食道癌,所述卵巢癌包括表层上皮性肿瘤、间质性肿瘤、生殖细胞肿瘤,所述肺癌包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌,
所述睾丸癌包括精原细胞瘤、非精原细胞瘤。
70.一种药物组合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用,其特征在于,所述药物组合物包含权利要求1~51以及53~62中任一项所述的抗体-药物偶联物、其盐或者它们的水合物。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2017-190713 | 2017-09-29 | ||
JP2017190713 | 2017-09-29 | ||
CN201880063626.3A CN111164208B (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物 |
PCT/JP2018/036252 WO2019065964A1 (ja) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-ピロロベンゾジアゼピン誘導体コンジュゲート |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880063626.3A Division CN111164208B (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116999573A true CN116999573A (zh) | 2023-11-07 |
Family
ID=65902559
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311002068.9A Pending CN116999573A (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 |
CN201880063626.3A Active CN111164208B (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物 |
CN202311002058.5A Pending CN116999572A (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-药物偶联物、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 |
CN202311002067.4A Pending CN117003875A (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体或其功能性片段、多核苷酸、表达载体、宿主细胞、糖链重构抗体、药物组合物、应用 |
Family Applications After (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201880063626.3A Active CN111164208B (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-吡咯并苯并二氮杂卓衍生物偶联物 |
CN202311002058.5A Pending CN116999572A (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体-药物偶联物、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 |
CN202311002067.4A Pending CN117003875A (zh) | 2017-09-29 | 2018-09-28 | 抗体或其功能性片段、多核苷酸、表达载体、宿主细胞、糖链重构抗体、药物组合物、应用 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US11628223B2 (zh) |
EP (1) | EP3690038A4 (zh) |
JP (4) | JP7273716B2 (zh) |
KR (1) | KR20200061376A (zh) |
CN (4) | CN116999573A (zh) |
AU (1) | AU2018342527A1 (zh) |
BR (1) | BR112020004126A2 (zh) |
CA (4) | CA3125713A1 (zh) |
CO (1) | CO2020004921A2 (zh) |
IL (4) | IL301637A (zh) |
MX (1) | MX2020003125A (zh) |
PH (1) | PH12020500398A1 (zh) |
RU (1) | RU2020109412A (zh) |
SG (1) | SG11202001430SA (zh) |
TW (4) | TW202404649A (zh) |
WO (1) | WO2019065964A1 (zh) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116999573A (zh) | 2017-09-29 | 2023-11-07 | 第一三共株式会社 | 抗体-药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 |
GB201803342D0 (en) * | 2018-03-01 | 2018-04-18 | Medimmune Ltd | Methods |
GB201806022D0 (en) | 2018-04-12 | 2018-05-30 | Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
EP3876998A1 (en) * | 2018-11-05 | 2021-09-15 | Synaffix B.V. | Antibody-conjugates for targeting of tumours expressing trop-2 |
AU2019379418A1 (en) * | 2018-11-14 | 2021-06-03 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Anti-CDH6 antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate |
KR20210143237A (ko) * | 2019-03-25 | 2021-11-26 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 항체-피롤로벤조디아제핀 유도체 컨쥬게이트 |
US20220177601A1 (en) * | 2019-03-25 | 2022-06-09 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Anti-her2 antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate |
CA3139180A1 (en) * | 2019-03-27 | 2020-10-01 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Combination of antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate and parp inhibitor |
WO2021151119A1 (en) * | 2020-01-23 | 2021-07-29 | Exuma Biotech Corp. | Chimeric antigen receptors to her2 and methods of use thereof |
JPWO2022050300A1 (zh) | 2020-09-02 | 2022-03-10 | ||
WO2022153194A1 (en) | 2021-01-13 | 2022-07-21 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate |
TW202241454A (zh) | 2021-02-01 | 2022-11-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 抗體-免疫賦活化劑共軛物之新穎製造方法 |
CA3212665A1 (en) * | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind cd3 and cldn6 |
WO2022191313A1 (ja) | 2021-03-12 | 2022-09-15 | 第一三共株式会社 | 糖鎖及び糖鎖を含む医薬品の製造方法 |
WO2023051814A1 (zh) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓类衍生物及其偶联物、其制备方法及其应用 |
TW202333798A (zh) * | 2021-12-17 | 2023-09-01 | 大陸商信達生物製藥(蘇州)有限公司 | 靶向claudin 18.2的抗體-藥物偶聯物 |
WO2023141855A1 (en) * | 2022-01-27 | 2023-08-03 | Glyco-Therapy Biotechnology Co., Ltd. | Protein conjugates with multiple payloads and methods for making the same |
WO2024043341A1 (ja) * | 2022-08-26 | 2024-02-29 | ペプチドリーム株式会社 | シクロアルキン誘導体 |
CN117257977A (zh) * | 2023-11-07 | 2023-12-22 | 正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司 | 用于制备抗体药物偶联物的方法 |
Family Cites Families (162)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57131791A (en) | 1980-12-31 | 1982-08-14 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | Benzodiazepine derivative and its preparation |
JPS5841884A (ja) | 1981-09-07 | 1983-03-11 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | ベンゾジアゼピン誘導体の製造法 |
US4427588A (en) | 1982-11-08 | 1984-01-24 | Bristol-Myers Company | Process for conversion of oxotomaymycin to tomaymycin |
JPS63107992A (ja) | 1986-10-24 | 1988-05-12 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 新規抗腫瘍性抗生物質sf2364物質及びその製造法 |
WO1988007089A1 (en) | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
JPH01121296A (ja) | 1987-11-02 | 1989-05-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 新規物質dc−105およびその製造法 |
IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
WO1992020791A1 (en) | 1990-07-10 | 1992-11-26 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
DK0605522T3 (da) | 1991-09-23 | 2000-01-17 | Medical Res Council | Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer |
ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
GB9205051D0 (en) | 1992-03-09 | 1992-04-22 | Cancer Res Campaign Tech | Pyrrolobenzodiazepine derivatives,their preparation,and compositions containing them |
JP3507073B2 (ja) | 1992-03-24 | 2004-03-15 | ケンブリッジ アンティボディー テクノロジー リミティド | 特異的結合対の成員の製造方法 |
US5885573A (en) | 1993-06-01 | 1999-03-23 | Arch Development Corporation | Methods and materials for modulation of the immunosuppressive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
EP0714409A1 (en) | 1993-06-16 | 1996-06-05 | Celltech Therapeutics Limited | Antibodies |
GB9313509D0 (en) | 1993-06-30 | 1993-08-11 | Medical Res Council | Chemisynthetic libraries |
EP0731842A1 (en) | 1993-12-03 | 1996-09-18 | Medical Research Council | Recombinant binding proteins and peptides |
PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
GB9818731D0 (en) | 1998-08-27 | 1998-10-21 | Univ Portsmouth | Compounds |
GB9818732D0 (en) | 1998-08-27 | 1998-10-21 | Univ Portsmouth | Collection of compounds |
GB9818730D0 (en) | 1998-08-27 | 1998-10-21 | Univ Portsmouth | Collections of compounds |
EP1193270B1 (en) | 1998-08-27 | 2003-05-14 | Spirogen Limited | Pyrrolobenzodiazepines |
PT1914244E (pt) | 1999-04-09 | 2013-07-26 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico |
CA2785941C (en) | 2000-10-06 | 2017-01-10 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Antibody composition-producing cell |
BRPI0213846B8 (pt) | 2001-11-01 | 2021-05-25 | Uab Research Foundation | composição que compreende um anticorpo que liga especificamente uma dr5 do receptor de trail e um ou mais agentes terapêuticos |
CN100360567C (zh) | 2002-03-01 | 2008-01-09 | 免疫医疗公司 | Rs7抗体 |
GB0226593D0 (en) | 2002-11-14 | 2002-12-24 | Consultants Ltd | Compounds |
DE60326060D1 (de) | 2003-03-31 | 2009-03-19 | Council Scient Ind Res | Nichtvernetzende pyrroloä2,1-cüä1,4übenzodiazepine als potentielle antitumor-agentien und ihre herstellung |
AU2003223107A1 (en) | 2003-03-31 | 2004-10-25 | Council Of Scentific And Industrial Research | Pyrene-linked pyrrolo (2,1-c) (1,4) benzodiazepine derivatives useful as anticancer agents |
RU2314309C2 (ru) | 2003-03-31 | 2008-01-10 | Каунсил Оф Сайентифик Энд Индастриал Рисерч | Пирроло [2.1-c][1.4] бензодиазепины, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе |
GB0321295D0 (en) | 2003-09-11 | 2003-10-15 | Spirogen Ltd | Synthesis of protected pyrrolobenzodiazepines |
AU2004284075A1 (en) * | 2003-10-22 | 2005-05-06 | Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Pyrrolobenzodiazepine derivatives, compositions comprising the same and methods related thereto |
GB0416511D0 (en) | 2003-10-22 | 2004-08-25 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
JP4833663B2 (ja) | 2003-12-31 | 2011-12-07 | カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ | C2−フルオロピロロ[2,1−c][1,4]ベンゾジアゼピン二量体 |
GB2424884B (en) | 2003-12-31 | 2008-06-11 | Council Scient Ind Res | C-8 linked pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-acridone/acridine hybrids |
GB0404574D0 (en) | 2004-03-01 | 2004-04-07 | Spirogen Ltd | Amino acids |
GB0404577D0 (en) | 2004-03-01 | 2004-04-07 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
AU2005219626B2 (en) | 2004-03-01 | 2010-11-18 | Medimmune Limited | 11-hydroxy-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one derivatives as key intermediates for the preparation of C2 substituted pyrrolobenzodiazepines |
WO2005085260A1 (en) | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Spirogen Limited | Pyrrolobenzodiazepines |
GB0410725D0 (en) | 2004-05-13 | 2004-06-16 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepine therapeutic agents |
AU2006238686B2 (en) | 2005-04-21 | 2011-10-06 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines |
PT1813614E (pt) | 2006-01-25 | 2012-01-09 | Sanofi Sa | Agentes citotóxicos compreendendo novos derivados de tomaimicina |
WO2007133855A2 (en) | 2006-03-27 | 2007-11-22 | University Of Maryland Biotechnology Institute | Glycoprotein synthesis and remodeling by enzymatic transglycosylation |
KR101528939B1 (ko) | 2006-07-18 | 2015-06-15 | 사노피 | 암 치료를 위한 epha2에 대한 길항제 항체 |
EP1914242A1 (en) | 2006-10-19 | 2008-04-23 | Sanofi-Aventis | Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer |
SI2019104T1 (sl) | 2007-07-19 | 2013-12-31 | Sanofi | Citotoksična sredstva, ki obsegajo nove tomaimicinske derivate, in njihova terapevtska uporaba |
CN101918450A (zh) | 2008-01-11 | 2010-12-15 | 国立大学法人东京大学 | 抗cldn6抗体 |
GB0813432D0 (en) | 2008-07-22 | 2008-08-27 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
GB0819097D0 (en) | 2008-10-17 | 2008-11-26 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
GB0819095D0 (en) | 2008-10-17 | 2008-11-26 | Spirogen Ltd | Pyrrolobenzodiazepines |
WO2010065159A1 (en) | 2008-12-02 | 2010-06-10 | Oregon Health & Science University | Inhibition of dna polymerases to augment chemotherapeutic and antimicrobial agents |
IL271761B (en) | 2009-02-05 | 2022-09-01 | Immunogen Inc | (12as)-8-methoxy-9-benzyloxy-11,12,12a,13-tetrahydro-6h-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6-one, 4-benzyloxy-5-methoxy -2-nitrobenzoic acid and a process for their preparation |
LT2398902T (lt) | 2009-02-20 | 2023-12-27 | Astellas Pharma Inc. | Vėžio diagnostikos ir gydymo būdai bei kompozicijos |
EP2281844A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-09 | Glycotope GmbH | MUC 1 antibodies |
FR2949469A1 (fr) | 2009-08-25 | 2011-03-04 | Sanofi Aventis | Derives anticancereux, leur preparation et leur application en therapeutique |
LT2499161T (lt) | 2009-11-11 | 2017-11-27 | Ganymed Pharmaceuticals Gmbh | Specifiniai antikūnai, skirti klaudinui 6 (cldn6) |
GB201006340D0 (en) | 2010-04-15 | 2010-06-02 | Spirogen Ltd | Synthesis method and intermediates |
US8697688B2 (en) | 2010-04-15 | 2014-04-15 | Seattle Genetics Inc. | Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases |
US9242013B2 (en) | 2010-04-15 | 2016-01-26 | Seattle Genetics Inc. | Targeted pyrrolobenzodiazapine conjugates |
PE20130342A1 (es) | 2010-04-15 | 2013-04-20 | Spirogen Sarl | Pirrolobenzodiacepinas y conjugados de las mismas |
EP2404936A1 (en) | 2010-07-06 | 2012-01-11 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Cancer therapy using CLDN6 target-directed antibodies in vivo |
FR2963007B1 (fr) | 2010-07-26 | 2013-04-05 | Sanofi Aventis | Derives anticancereux, leur preparation et leur application therapeutique |
CA2822037A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Gilead Sciences, Inc. | Methods for treating hcv |
RU2748733C2 (ru) | 2011-02-15 | 2021-05-31 | Иммуноджен, Инк. | Цитотоксические производные бензодиазепина |
US10851174B2 (en) | 2011-03-03 | 2020-12-01 | University Of Maryland, Baltimore | Core fucosylated glycopeptides and glycoproteins: chemoenzymatic synthesis and uses thereof |
US9175326B2 (en) | 2011-03-03 | 2015-11-03 | University Of Maryland, Baltimore | Transglycosylation activity of glycosynthase mutants of an endo-beta-N-acetylglucosaminidase (endo-D) from streptococcus pneumoniae |
LT3026064T (lt) | 2011-05-13 | 2019-01-25 | Ganymed Pharmaceuticals Gmbh | Antikūnai, skirti vėžio gydymui, ekspresuojantys klaudiną 6 |
JP2014200118A (ja) | 2011-07-28 | 2014-10-23 | 三洋電機株式会社 | 電池駆動機器及び電池パック |
KR101860174B1 (ko) | 2011-09-20 | 2018-05-21 | 메디뮨 리미티드 | 표적 접합체 내의 내포를 위한 비대칭 이량체 pbd 화합물로서 피롤로벤조디아제핀 |
JP6393617B2 (ja) | 2011-10-14 | 2018-09-19 | シアトル ジェネティクス,インコーポレーテッド | ピロロベンゾジアゼピンおよび標的コンジュゲート |
EP2753178B1 (en) | 2011-10-14 | 2017-12-06 | Seattle Genetics, Inc. | Pyrrolobenzodiazepines and targeted conjugates |
AU2012322932B2 (en) | 2011-10-14 | 2016-11-10 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines |
EA029046B1 (ru) | 2011-10-14 | 2018-02-28 | Медимьюн Лимитед | Пирролобензодиазепины и промежуточные соединения для их получения, способы их синтеза |
PT2750713E (pt) | 2011-10-14 | 2016-01-20 | Genentech Inc | Pirrolobenzodiazepinas e conjugados das mesmas |
MX341523B (es) | 2011-10-14 | 2016-08-24 | Medimmune Ltd | Pirrolobenzodiazepinas. |
EP2812442B9 (en) | 2012-02-10 | 2023-02-15 | University of Maryland, Baltimore | Chemoenzymatic glycoengineering of antibodies and fc fragments thereof |
US9714298B2 (en) | 2012-04-09 | 2017-07-25 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Anti-FGFR2 antibodies and methods of use thereof for treating cancer |
CN104540827B (zh) | 2012-04-30 | 2018-03-23 | Ucl商业有限公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓 |
MX369715B (es) | 2012-04-30 | 2019-11-20 | Ucl Business Plc | Pirrolobenzodiacepinas. |
US20130309223A1 (en) | 2012-05-18 | 2013-11-21 | Seattle Genetics, Inc. | CD33 Antibodies And Use Of Same To Treat Cancer |
WO2013177481A1 (en) | 2012-05-25 | 2013-11-28 | Immunogen, Inc. | Benzodiazepines and conjugates thereof |
BR112015000441A2 (pt) | 2012-07-09 | 2017-12-19 | Genentech Inc | imunoconjugados, formulação farmacêutica e método de tratamento e método para inbir a proliferação de uma célula positiva para cd22 |
IN2014DN10652A (zh) | 2012-07-09 | 2015-09-11 | Genentech Inc | |
EP2887965A1 (en) | 2012-08-22 | 2015-07-01 | ImmunoGen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives |
EP3632471A1 (en) | 2012-10-11 | 2020-04-08 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Antibody-drug conjugate |
KR101995621B1 (ko) | 2012-10-12 | 2019-07-03 | 에이디씨 테라퓨틱스 에스에이 | 피롤로벤조디아제핀-항-cd22 항체 컨주게이트 |
ES2640449T3 (es) | 2012-10-12 | 2017-11-03 | Adc Therapeutics Sa | Conjugados de anticuerpos anti-her2-Pirrolobenzodiazepinas |
JP6367204B2 (ja) | 2012-10-12 | 2018-08-01 | メドイミューン・リミテッドMedImmune Limited | 結合用のピロロベンゾジアゼピン誘導体の合成および中間体 |
CA2885315C (en) | 2012-10-12 | 2020-06-23 | Spirogen Sarl | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
CA2887895C (en) | 2012-10-12 | 2019-10-29 | Adc Therapeutics Sarl | Pyrrolobenzodiazepine-anti-cd19 antibody conjugates |
ES2680153T3 (es) | 2012-10-12 | 2018-09-04 | Adc Therapeutics Sa | Conjugados de anticuerpos anti-PSMA-pirrolobenzodiazepinas |
WO2014057118A1 (en) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Adc Therapeutics Sarl | Pyrrolobenzodiazepine-anti-cd22 antibody conjugates |
JP6270859B2 (ja) | 2012-10-12 | 2018-01-31 | エイディーシー・セラピューティクス・エス・アー・エール・エルAdc Therapeutics Sarl | ピロロベンゾジアゼピン−抗体結合体 |
RS53818B1 (en) | 2012-10-12 | 2015-06-30 | Spirogen Sàrl | PIROLOBENZODIAZEPINI I NJIHOVI conjugated |
WO2014057120A1 (en) | 2012-10-12 | 2014-04-17 | Adc Therapeutics Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
PT2906296T (pt) | 2012-10-12 | 2018-06-01 | Medimmune Ltd | Conjugados de pirrolobenzodiazepina-anticorpo |
CN110201186A (zh) | 2012-10-23 | 2019-09-06 | 西纳福克斯股份有限公司 | 经修饰的抗体、抗体-缀合物及其制备方法 |
WO2014075697A1 (en) | 2012-11-13 | 2014-05-22 | Biontech Ag | Agents for treatment of claudin expressing cancer diseases |
MX369276B (es) | 2012-11-13 | 2019-11-04 | Biontech Ag | Agentes para tratamiento de enfermedades cancerosas que expresan claudina. |
CN110452242A (zh) | 2012-12-21 | 2019-11-15 | 麦迪穆有限责任公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物 |
CN105246894A (zh) | 2012-12-21 | 2016-01-13 | 斯皮罗根有限公司 | 用于治疗增殖性和自身免疫疾病的非对称吡咯并苯并二氮杂卓二聚物 |
SI2958944T1 (sl) | 2013-02-22 | 2019-08-30 | Abb Vie Stemcentrx Llc | Konjugati protiDLL3-protitelo-PBD in njihove uporabe |
JP6340019B2 (ja) * | 2013-03-13 | 2018-06-06 | メドイミューン・リミテッドMedImmune Limited | ピロロベンゾジアゼピン及びそのコンジュゲート |
ES2843786T3 (es) | 2013-03-13 | 2021-07-20 | Seagen Inc | Filtración con carbono activado para la purificación de ADC de benzodiazepina |
KR102057755B1 (ko) | 2013-03-13 | 2019-12-19 | 메디뮨 리미티드 | 피롤로벤조디아제핀 및 그의 컨쥬게이트 |
CA2905181C (en) | 2013-03-13 | 2020-06-02 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof for providing targeted therapy |
MX2015011367A (es) | 2013-03-13 | 2015-12-16 | Seattle Genetics Inc | Ciclodextrina y formulaciones de conjugados anticuerpo-farmaco. |
WO2014174111A1 (en) | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Pierre Fabre Medicament | Axl antibody-drug conjugate and its use for the treatment of cancer |
WO2015014376A1 (en) | 2013-07-31 | 2015-02-05 | Biontech Ag | Diagnosis and therapy of cancer involving cancer stem cells |
SG11201601375VA (en) | 2013-08-28 | 2016-03-30 | Stemcentrx Inc | Engineered anti-dll3 conjugates and methods of use |
CN115124573A (zh) | 2013-09-02 | 2022-09-30 | 杭州多禧生物科技有限公司 | 应用于细胞结合分子-药物共轭体的新型细胞毒性分子 |
KR102272792B1 (ko) | 2013-09-30 | 2021-07-05 | 광저우 이노케어 파마 테크 씨오., 엘티디. | Btk의 치환된 니코틴이미드 저해제 및 그의 제조 방법 및 암, 염증 및 자가면역 질환에의 용도 |
JP6494519B6 (ja) | 2013-09-30 | 2019-07-31 | 第一三共株式会社 | 抗lps o11抗体 |
WO2015052533A1 (en) | 2013-10-11 | 2015-04-16 | Spirogen Sàrl | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
EP3054983B1 (en) | 2013-10-11 | 2019-03-20 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
US9956299B2 (en) | 2013-10-11 | 2018-05-01 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepine—antibody conjugates |
GB201317981D0 (en) | 2013-10-11 | 2013-11-27 | Spirogen Sarl | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
US9950078B2 (en) | 2013-10-11 | 2018-04-24 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
GB201317982D0 (en) | 2013-10-11 | 2013-11-27 | Spirogen Sarl | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
EP2935608A1 (en) | 2013-10-14 | 2015-10-28 | SynAffix B.V. | Modified glycoprotein, protein-conjugate and process for the preparation thereof |
EP3057618B1 (en) | 2013-10-14 | 2022-12-14 | SynAffix B.V. | Glycoengineered antibody, antibody-conjugate and methods for their preparation |
CN105829543B (zh) | 2013-10-14 | 2021-06-01 | 西纳福克斯股份有限公司 | 糖基改造的抗体、抗体-缀合物及其制备方法 |
US9987373B2 (en) | 2013-10-14 | 2018-06-05 | Synaffix B.V. | Modified glycoprotein, protein-conjugate and process for the preparation thereof |
HUE051389T2 (hu) | 2013-10-15 | 2021-03-01 | Seagen Inc | Pegilezett gyógyszer-linkerek ligandum-gyógyszer konjugátum javított farmakokinetikájához |
CN105813650A (zh) * | 2013-11-06 | 2016-07-27 | 施特姆森特克斯股份有限公司 | 新型抗-密蛋白抗体和使用方法 |
BR112016014126B1 (pt) | 2013-12-16 | 2023-02-14 | Medimmune Limited | Composto não-peptídico, conjugados de anticorpo-fármaco do mesmo, uso dos ditos conjugados para o tratamento de câncer e composição farmacêutica que compreende os mesmos |
AU2014369019B2 (en) | 2013-12-19 | 2020-09-17 | Seagen Inc. | Methylene carbamate linkers for use with targeted-drug conjugates |
KR102535900B1 (ko) | 2013-12-25 | 2023-05-26 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 항 trop2 항체-약물 컨쥬게이트 |
JP2017114763A (ja) | 2014-03-26 | 2017-06-29 | 第一三共株式会社 | 抗cd98抗体−薬物コンジュゲート |
AU2015239683B2 (en) | 2014-04-01 | 2019-08-22 | Astellas Pharma Inc. | Claudin-6-Specific immunoreceptors and T cell epitopes |
WO2015157125A1 (en) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Therapuetic uses of selected pyrazolopyrimidine compounds with anti-mer tyrosine kinase activity |
JP6592008B2 (ja) * | 2014-04-23 | 2019-10-16 | エックス−アールエックス, インコーポレイテッド | オートタキシンの置換n−(2−アミノ)−2−オキソエチルベンズアミド阻害剤およびそれらの調製、ならびにlpa依存性またはlpa媒介性疾患の処置における使用 |
WO2016024195A1 (en) | 2014-08-12 | 2016-02-18 | Novartis Ag | Anti-cdh6 antibody drug conjugates |
WO2016036804A1 (en) | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Immunogen, Inc. | Cytotoxic benzodiazepine derivatives |
TW201609152A (zh) | 2014-09-03 | 2016-03-16 | 免疫原公司 | 包含細胞結合劑及細胞毒性劑之偶聯物 |
MA40921A (fr) | 2014-11-05 | 2017-09-12 | Abbvie Stemcentrx Llc | Récepteurs antigéniques chimériques anti-cldn et procédés d'utilisation |
US11559581B2 (en) | 2015-01-09 | 2023-01-24 | Oxford University Innovation Limited | Antibody conjugates and methods of making the antibody conjugates |
WO2016115191A1 (en) | 2015-01-14 | 2016-07-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Benzodiazepine dimers, conjugates thereof, and methods of making and using |
US9504694B2 (en) | 2015-03-19 | 2016-11-29 | Cellerant Therapeutics, Inc. | Isoquinolidinobenzodiazepines |
CN106146666B (zh) | 2015-03-26 | 2019-09-06 | 科济生物医药(上海)有限公司 | 靶向cldn6的免疫效应细胞及其制备方法和应用 |
WO2016180467A1 (en) | 2015-05-11 | 2016-11-17 | Biontech Cell & Gene Therapies Gmbh | Enhancing the effect of car-engineered t cells by means of nucleic acid vaccination |
MD3313845T2 (ro) | 2015-06-29 | 2021-02-28 | Immunogen Inc | Conjugați cu anticorpi având cisteină modificată prin inginerie genetică |
HUE053619T2 (hu) | 2015-06-29 | 2021-07-28 | Immunogen Inc | Anti-CD123 antitestek és konjugátumok és ezek származékai |
EA201890158A1 (ru) | 2015-06-30 | 2018-06-29 | Сиэтл Дженетикс, Инк. | Антитела против ntb-a и связанные композиции и способы |
JP6752203B2 (ja) | 2015-07-16 | 2020-09-09 | 第一三共株式会社 | 新規EndoS変異酵素 |
GB201513607D0 (en) | 2015-07-31 | 2015-09-16 | Feingold Jay M | Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates |
WO2015155753A2 (en) | 2015-08-10 | 2015-10-15 | Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd | Novel linkers and their uses in specific conjugation of drugs to a biological molecule |
MA43345A (fr) | 2015-10-02 | 2018-08-08 | Hoffmann La Roche | Conjugués anticorps-médicaments de pyrrolobenzodiazépine et méthodes d'utilisation |
SG11201804673WA (en) | 2015-12-04 | 2018-06-28 | Abbvie Stemcentrx Llc | Novel anti-claudin antibodies and methods of use |
GB201602363D0 (en) * | 2016-02-10 | 2016-03-23 | Adc Therapeutics Sa And Medimmune Ltd | Pyrrolobenzodiazepine conjugates |
TW201808936A (zh) | 2016-05-18 | 2018-03-16 | 美商梅爾莎納醫療公司 | 吡咯并苯并二氮呯類及其共軛物 |
EP4159749A3 (en) | 2016-07-01 | 2023-06-14 | Daiichi Sankyo Company, Limited | A method for producing fc-containing molecule with remodeled sugar chain |
WO2018054484A1 (en) | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Biontech Ag | Bispecific trivalent antibodies binding to claudin 6 or claudin18.2 and cd3 for treatment of claudin expressing cancer diseases |
WO2018107116A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Abbvie Stemcentrx Llc | Methods of reducing toxicity of antibody drug conjugates, and compositions produced thereby |
TW202330036A (zh) | 2017-05-15 | 2023-08-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 抗體-藥物結合物之製造方法 |
WO2019048040A1 (en) | 2017-09-06 | 2019-03-14 | Ganymed Pharmaceuticals Gmbh | ANTIBODIES USEFUL IN THE DIAGNOSIS OF CANCER |
CN111565744A (zh) | 2017-09-18 | 2020-08-21 | 加利福尼亚大学董事会 | 紧密连接蛋白6抗体和治疗癌症的方法 |
CN116999573A (zh) | 2017-09-29 | 2023-11-07 | 第一三共株式会社 | 抗体-药物偶联物及其制造方法、药物组合物及其在制备治疗肿瘤的药物中的应用 |
US20220177601A1 (en) | 2019-03-25 | 2022-06-09 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Anti-her2 antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate |
KR20210143237A (ko) | 2019-03-25 | 2021-11-26 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | 항체-피롤로벤조디아제핀 유도체 컨쥬게이트 |
CA3139180A1 (en) | 2019-03-27 | 2020-10-01 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Combination of antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate and parp inhibitor |
-
2018
- 2018-09-28 CN CN202311002068.9A patent/CN116999573A/zh active Pending
- 2018-09-28 CA CA3125713A patent/CA3125713A1/en active Pending
- 2018-09-28 MX MX2020003125A patent/MX2020003125A/es unknown
- 2018-09-28 IL IL301637A patent/IL301637A/en unknown
- 2018-09-28 CN CN201880063626.3A patent/CN111164208B/zh active Active
- 2018-09-28 CN CN202311002058.5A patent/CN116999572A/zh active Pending
- 2018-09-28 IL IL273471A patent/IL273471B2/en unknown
- 2018-09-28 US US16/651,501 patent/US11628223B2/en active Active
- 2018-09-28 JP JP2019545680A patent/JP7273716B2/ja active Active
- 2018-09-28 SG SG11202001430SA patent/SG11202001430SA/en unknown
- 2018-09-28 CA CA3126646A patent/CA3126646A1/en active Pending
- 2018-09-28 IL IL301638A patent/IL301638A/en unknown
- 2018-09-28 TW TW112140160A patent/TW202404649A/zh unknown
- 2018-09-28 KR KR1020207011831A patent/KR20200061376A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-09-28 CA CA3078218A patent/CA3078218C/en active Active
- 2018-09-28 CN CN202311002067.4A patent/CN117003875A/zh active Pending
- 2018-09-28 BR BR112020004126-2A patent/BR112020004126A2/pt unknown
- 2018-09-28 EP EP18862011.6A patent/EP3690038A4/en active Pending
- 2018-09-28 CA CA3177158A patent/CA3177158A1/en active Pending
- 2018-09-28 WO PCT/JP2018/036252 patent/WO2019065964A1/ja active Application Filing
- 2018-09-28 RU RU2020109412A patent/RU2020109412A/ru unknown
- 2018-09-28 AU AU2018342527A patent/AU2018342527A1/en active Pending
- 2018-09-28 TW TW112140159A patent/TW202404648A/zh unknown
- 2018-09-28 TW TW107134301A patent/TWI820044B/zh active
- 2018-09-28 TW TW112140158A patent/TW202405006A/zh unknown
- 2018-09-28 IL IL301636A patent/IL301636A/en unknown
-
2020
- 2020-02-27 PH PH12020500398A patent/PH12020500398A1/en unknown
- 2020-04-21 CO CONC2020/0004921A patent/CO2020004921A2/es unknown
-
2021
- 2021-11-05 JP JP2021180848A patent/JP7133079B2/ja active Active
- 2021-12-06 US US17/543,697 patent/US11583590B2/en active Active
-
2022
- 2022-04-05 US US17/714,032 patent/US20230084707A1/en active Pending
- 2022-06-26 US US17/849,688 patent/US20220395579A1/en active Pending
-
2023
- 2023-02-17 JP JP2023023178A patent/JP2023062094A/ja active Pending
- 2023-02-17 JP JP2023023179A patent/JP2023062095A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11583590B2 (en) | Antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate and method of use thereof for treating a tumor | |
WO2020196474A1 (ja) | 抗体-ピロロベンゾジアゼピン誘導体コンジュゲート | |
CA3177215A1 (en) | Antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate | |
WO2020196712A1 (ja) | 抗体-ピロロベンゾジアゼピン誘導体コンジュゲートとparp阻害剤の組み合わせ | |
CA3191804A1 (en) | Anti-her2 antibody-pyrrolobenzodiazepine derivative conjugate | |
WO2020100954A1 (ja) | 抗cdh6抗体-ピロロベンゾジアゼピン誘導体コンジュゲート | |
KR20230154892A (ko) | 항-her2 항체-약물 접합체 및 이의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |