CN102892758B - 用于治疗cf的吡啶和吡嗪衍生物 - Google Patents

用于治疗cf的吡啶和吡嗪衍生物 Download PDF

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Abstract

本发明提供了恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能以治疗囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)的吡啶和吡嗪衍生物。还包括包含这类衍生物的药物组合物。

Description

用于治疗CF的吡啶和吡嗪衍生物
本发明涉及吡啶和吡嗪化合物、它们的制备方法和作为药物的用途。
囊性纤维化(CF)是由编码CF跨膜电导调节物(transmembraneconductance regulator，CFTR)的基因中的突变导致的致命性遗传疾病，所述的CF跨膜电导调节物是参与多器官(包括肺)中的盐和流体运输的蛋白激酶A(PKA)-活化的上皮阴离子通道。大部分CF突变减少细胞表面上的CFTR通道数量(例如合成或加工突变)或损害通道功能(例如门控或导电突变)或这两者。目前尚无被批准的直接靶向于CFTR的疗法。本发明公开了恢复或增强突变的和/或野生型的CFTR的功能以治疗囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎(keratoconjunctivitis sire)或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)的化合物。
在一个方面中，本发明提供了式I的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
A是N或CR4a；
R1是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；SO2NR8R9；SO2R10；任选被一个或多个卤素原子取代的S-C1-C8烷基；S-C6-C14芳基；CN；NR11R12；C(O)NR13R14；NR13SO2R15；NR13C(O)R15；CO2R15；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3和R4a各自独立地是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
R5是-(CH2)m-NR17R18、-(CH2)m-OR’；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；-(C0-C4烷基)-CO2R15；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基或-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C3-C10环烷基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、环烯基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R6是H，且R5是-(CH2)m-NR17R18、-(CH2)m-OR’、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；或-(C0-C4烷基)-CO2R15，其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3-8元碳环环系；或
R4和R5一起形成氧代基(C＝O)，且R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
R’是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
m是0、1、2或3；
R8、R11、R13和R17各自独立地是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基、C3-C10环烷基或-(C1-C4烷基)-C3-C8环烷基；
R9、R10、R12、R14、R15、R16和R18各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R8和R9、R11和R12、R13和R14以及R17和R18与它们所连接的氮原子一起可以形成任选被一个或多个Z取代基取代的4-14元杂环基；
Z独立地是OH、芳基、O-芳基、苄基、O-苄基、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR18(SO2)R21、(SO2)NR19R21、(SO2)R21、NR18C(O)R21、C(O)NR19R21、NR18C(O)NR19R21、NR18C(O)OR19、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2、卤素或3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；
R19和R21各自独立地是H；C1-C8烷基；C3-C8环烷基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6烷基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代；或
R19和R21与它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基，所述杂环基包含一个或多个另外的选自N、O和S的杂原子，所述杂环基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：OH；卤素；芳基；包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基；S(O)2-芳基；S(O)2-C1-C6烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基；任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基；和C(O)OC1-C6烷基，其中所述的芳基和杂环基取代基本身任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基取代。
本发明的多种实施方案如本文所述。应当理解的是，每个实施方案中所具体给出的特征可以与其它具体给定的特征组合以提供另外的实施方案。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，A是N。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，A是CR4a。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R1选自H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；和NR11R12，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。例如，-CH3或CF3。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基。例如，-OCH3或-OCF3。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R1是芳基，其中所述的芳基是任选被一个或多个Z取代基取代的苯基，具体实例是4-氟苯基、4-氯-2-甲基苯基或2，4-二氯苯基。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R1是6元杂环基，其中6元杂环基是任选被一个或多个Z取代基取代的吡啶基，具体实例是1-甲基-4-吡啶基。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R1是Br、-CH3、-CF3、-OCH3、-OCF3、4-氟苯基、4-氯-2-甲基苯基或2，4-二氯苯基。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R2是CF3CF2-、(CF3)2CH-、CH3-CF2-、CF3CF2-、CF3、CF2H-、CH3-CCl2-、CF3CFCCIH-、CBr3、CBr2H-CF3CF2CHCF3或CF3CF2CF2CF2-。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R2是CF3。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，R3是H或甲基。
在本文任意部分所述的本发明的另一个实施方案中，R4a是H。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了这样的化合物，其中R5提供了距离酰胺氮两个碳的杂原子，其中所述杂原子是氧或氮。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
R4是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基或不存在；
R5是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR’；或OH；
m是0或1；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R5一起形成氧代基(C＝O)；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR’；或OH；
m是0或1；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-6元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4a是H；
R4和R5一起形成氧代基(C＝O)；且
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR’；或OH；
m是0或1；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-6元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR；或OH；
m是0或1；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-6元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-NR17R18；或OH；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-6元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-NR17R18；或OH；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式I的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-NR17R18；或OH；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，其中
Z独立地是OH、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷氧基、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、CN、NO2或卤素；
R19和R21各自独立地是H；C1-C4烷基；C3-C6环烷基；或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，其中所有的烷基任选被卤素取代。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，其中
Z独立地是OH、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷氧基、C(O)OR19、C(O)R19、OR19、CN或卤素；
R19是H；C1-C4烷基；C3-C6环烷基；或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，其所有的烷基任选被卤素取代。
在本文任意部分所述的本发明的一个实施方案中，其中
Z独立地是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素。
上文所定义的本发明的另一个实施方案提供了基本上纯的具有R构型的对映体的化合物。
上文所定义的本发明的另一个实施方案提供了基本上纯的具有S构型的对映体的化合物。
式I的某些化合物包括式II的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中A、R1、R2和R3具有式I中的定义，且
R101是
在本文的本发明的式II的另一个实施方案中，A是CR4a，其中R4a是H。
在本文的本发明的式II的另一个实施方案中，R1选自H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；卤素；C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；和NR11R12，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
在本发明的式II的另一个实施方案中，其中R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；卤素；C6芳基；或6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
在本发明的式II的另一个实施方案中，其中R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；或卤素。
在本文的本发明的式II的另一个实施方案中，R3是H或甲基。
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式II的化合物，其中
A是CR4a；
R1是卤素；
R3是H；
R4a是H；
R101是
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式II的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；
R3是H；
R4a是H；
R101是
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式II的化合物，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R3是H；
R4a是H；
R101是
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式II的化合物，其中
A是CR4a；
R1是卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R3是H；
R4a是H；
R101是
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式II的化合物，其中
A是CR4a；
R1是卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R3是H；
R4a是H；
R101是
上文所定义的本发明的一个实施方案提供了式II的化合物，其中
A是CR4a；
R1是卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R3是H；
R4a是H；
R101是
上文所定义的本发明的另一个实施方案提供了式I和式II的化合物，其是
3-氨基-6-溴-N-(咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-6-(1-甲基-1H-吲哚-6-基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-(6-(3-(二甲基氨基)丙氧基)吡啶-3-基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
(R)-3-氨基-6-溴-N-((4-甲基哌嗪-2-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-(3-(N，N-二甲基氨磺酰基)苯基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-异丁基-N-甲基-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮；
3-氨基-6-溴-N-(2-(吡啶-4-基)乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-6-(1-氧代-1，2，3，4-四氢异喹啉-6-基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(4-氨基甲酰基-2-甲基苯基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(2-(吡啶-3-基)乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-(3，4-二甲基苯基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-苄基-6-溴-N-甲基-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
(S)-3-氨基-6-溴-N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
或
3-氨基-6-溴-N-(咪唑并[1，5-a]吡啶-1-基甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺。
上文所定义的本发明的另一个实施方案提供了式I的化合物，其是
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰氨基)丙酸甲酯；
3-氨基-N-(苯并[d]异唑-3-基甲基)-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(唑-2-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(2-羟基-3-甲基-2-(三氟甲基)丁基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-环丙基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-(三氟甲基)丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
5-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-3-(三氟甲基)-2，4’-联吡啶-6-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3-甲基-2-氧代-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-氧代-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
N-(2-(1H-咪唑-2-基)丙基)-3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(2-吗啉代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
(S)-3-氨基-6-乙氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(2-氨基-3，3，3-三氟-2-甲基丙基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；或
3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺。
应当理解的是，本发明的任意和所有实施方案可以与任意其它实施方案联合以描述本发明的另外的实施方案。此外，一个实施方案的任何要素可以与来自任意实施方案的任意和所有其它要素组合以描述另外的实施方案。本领域技术人员应当理解的是，如果不可能，则取代基的组合不是本发明的方面。
式(I)或式(II)的特别优选的具体化合物是下文在实施例中所述的那些化合物。
定义
本说明书中使用的术语具有如下含义：
“任选被......取代”意指所述的基团可以在一个或多个位置上被随后列出的基团中的任何一个或其任何组合所取代。
“任选被一个或多个Z基团取代”表示相关基团可以包括一个或多个取代基，所述取代基各自独立地选自Z的定义中所包括的基团。因此，当有两个或更多个Z基团取代基时，它们可以相同或不同。
本文所用的“卤代”或“卤素”可以是氟、氯、溴或碘。
本文所用的“C1-C8-烷基”表示具有1-8个碳原子的直链或支链烷基。如果给出不同数量的碳原子，例如C6或C3，则该定义应相应地进行修改，例如“C1-C4-烷基”表示甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲-丁基和叔-丁基。
本文所用的“C1-C8-烷氧基”表示具有1-8个碳原子的直链或支链的烷氧基。如果给出不同数量的碳原子，例如C6或C3，则该定义应相应地进行修改，例如“C1-C4-烷氧基”表示甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲-丁氧基和叔-丁氧基。
本文所用的“C1-C4-卤代烷基”表示其中至少一个氢被卤素代替的具有1-4个碳原子的直链或支链的烷基。如果给出不同数量的碳原子，例如C6或C3，则该定义应相应地进行修改，例如“C1-C4-卤代烷基”表示至少一个氢被卤素代替的甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲-丁基和叔-丁基，例如其中卤素是氟时：CF3CF2-、(CF3)2CH-、CH3-CF2-、CF3CF2-、CF3、CF2H-、CF3CF2CHCF3或CF3CF2CF2CF2-。
本文所用的“C3-C15-环烷基”表示具有3-15个环碳原子的饱和的或部分饱和的环烷基，例如C3-C8-环烷基。C3-C15-环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基或二环基团，例如二环辛基、二环壬基，包括茚满基和茚基和二环癸基。如果给出不同数量的碳原子，例如C6，则该定义应相应地进行修改。
本文所用的“芳基”或“C6-C15-芳族碳环基”表示具有6-15个环碳原子的芳族基团。C6-C15-芳族碳环基团的实例包括但不限于苯基、亚苯基、苯三基、萘基、亚萘基、萘三基或亚蒽基。如果给出不同数量的碳原子，例如C10，则该定义应相应地进行修改。
“4-8元杂环基”、“5-6元杂环基”、“3-10元杂环基”、“3-14元杂环基”、“4-14元杂环基”和“5-14元杂环基”分别指含有至少一个选自氮、氧和硫的环杂原子的4-8元、5-6元、3-10元、3-14元、4-14元和5-14元的杂环，其可以是饱和的、部分饱和的或不饱和的(芳族的)。杂环基团包括单环基团、稠环基团和桥连基团。杂环基团的实例包括但不限于呋喃、吡咯、吡咯烷、吡唑、咪唑、三唑、异三唑、四唑、噻二唑、异噻唑、二唑、吡啶、哌啶、吡嗪、唑、异唑、吡嗪、哒嗪、嘧啶、哌嗪、吡咯烷、吡咯烷酮、吗啉、三嗪、嗪、四氢呋喃、四氢噻吩、四氢噻喃、四氢吡喃、1，4-二烷、1，4-氧硫杂环己烷、吲唑、喹啉、吲唑、吲哚、8-氮杂-二环[3.2.1]辛烷或噻唑。
本发明的第二方面提供了用作药物的本文任意部分所定义的式(I)、(II)或(III)的化合物。
本发明的另一个方面提供了用于治疗炎性或变应性病症、特别是炎性或阻塞性气道疾病或粘膜水化(mucosal hydration)的式(I)、(II)或(III)的化合物。所述病症包括例如囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)。
本发明的另一个方面提供了上述实施方案中任意一个中所定义的游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)、(II)或(III)的化合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗炎性或变应性病症，特别是炎性或阻塞性气道疾病或粘膜水化。
本发明的一个实施方案提供了上述实施方案中任意一个中所定义的游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)、(II)或(III)的化合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗选自囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)的炎性或变应性病症。
本发明的一个实施方案提供了用于预防或治疗CFTR介导的病症或疾病的方法，其包括给需要这类治疗的个体施用有效量的至少一种本文所述的化合物。所述的CFTR介导的病症或疾病选自囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干燥症和干燥性角膜结膜炎或便秘(IBS、IBD、阿片样物质诱导的)。
除非上下文另有要求，否则在本说明书和随后的权利要求书中，术语“包含”或其变化形式例如“包括”应当理解为是指包括所述的整数或步骤或者整数或步骤的组，但不排除任何其它的整数或步骤或者整数或步骤的组。
本文所用的术语“药学上可接受的盐”是指保留了本发明的化合物的生物有效性和特性的盐，其典型地在生物学方面或其它方面不具有不希望的性质。在一些情况中，本发明的化合物能藉由存在氨基和/或羧基或与之类似的基团形成酸盐和/或碱盐。
药学上可接受的酸加成盐可以用无机酸和有机酸形成，例如乙酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、溴化物/氢溴酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、硫酸氢盐/硫酸盐、樟脑磺酸盐、氯化物/盐酸盐、chlortheophyllonate、柠檬酸盐、乙二磺酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、葡糖醛酸盐、马尿酸盐、氢碘酸盐/碘化物、羟乙基磺酸盐、乳酸盐、乳糖酸盐、十二烷基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、萘甲酸盐、萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、十八酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、磷酸盐/磷酸氢盐/磷酸二氢盐、聚半乳糖醛酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、磺基水杨酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐和三氟乙酸盐。
可以自其衍生得到盐的无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等。
可以自其衍生得到盐的有机酸包括例如乙酸、丙酸、乙醇酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、甲苯磺酸和磺基水杨酸等。
药学上可接受的碱加成盐可以用无机碱和有机碱形成。
可以自其衍生得到盐的无机碱包括例如铵盐和来自元素周期表I-XII族的金属。在某些实施方案中，盐衍生自钠、钾、铵、钙、镁、铁、银、锌和铜；特别适合的盐包括铵、钾、钠、钙和镁盐。
可以自其衍生得到盐的有机碱包括例如伯、仲和叔胺、被取代的胺，包括天然存在的被取代的胺、环状胺、碱性离子交换树脂等。某些有机胺包括异丙基胺、苄星盐(benzathine)、胆碱酸盐(cholinate)、二乙醇胺、二乙胺、赖氨酸、葡甲胺、哌嗪和氨丁三醇。
本发明的药学上可接受的盐可以通过常规的化学方法由母体化合物的碱性或酸性部分合成。一般而言，可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量的适合的碱(例如Na、Ca、Mg或K的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应或通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量的适合的酸反应来制备这类盐。这类反应典型地在水中或在有机溶剂中或在两者的混合物中进行。一般而言，如果切实可行，则非水性介质例如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈的使用是合乎需要的。另外的适合的盐的列表可以在例如“Remington′s Pharmaceutical Sciences”，第20版，Mack PublishingCompany，Easton，Pa.，(1985)；和Stahl和Wermuth的“Handbook ofPharmaceutical Salts：Properties，Selection and Use”(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)中找到。
此外，本发明的化合物(包括它们的盐)还可以以其水合物的形式得到或包括用于其结晶的其它溶剂。
本发明的化合物、即含有能作为氢键供体和/或受体起作用的基团的式(I)、(II)或(III)的化合物能与适合的共晶(co-crystal)形成剂一起形成共晶。可以通过已知的共晶形成操作由式(I)、(II)或(III)的化合物制备这些共晶。这类操作包括研磨、加热、共升华、共熔或在结晶条件下使式(I)、(II)或(III)的化合物在溶液中接触共晶形成剂并分离由此形成的共晶。适合的共晶形成剂包括WO 2004/078163中所述的那些。因此，本发明还提供了包含式(I)、(II)或(III)的化合物的共晶。
本文所用的术语“异构体”指具有相同分子式、但原子排列和构型不同的不同化合物。此外，本文所用的术语“旋光异构体”或“立体异构体”指本发明的给定化合物可以存在的各种立体异构构型中的任意一种且包括几何异构体。应当理解的是，取代基可以连接在碳原子的手性中心上。因此，本发明包括所述化合物的对映体、非对映体或外消旋物。“对映体”是互为环可叠加镜像的一对立体异构体。一对对映体的1∶1混合物是“外消旋”混合物。在适宜的情况下，该术语用于指外消旋混合物。“非对映异构体”是具有至少两个不对称原子、但是不互为镜像的立体异构体。绝对立体化学是根据Cahn-lngold-Prelog R-S系统来规定的。当一种化合物是纯对映体时，每个手性碳上的立体化学可以用R或S来说明。拆分的其绝对构型不明的化合物可以根据它们在钠D线波长下旋转平面偏振光的方向(右旋-或左旋-)而被指定为(+)或(-)。本文所述的某些化合物含有一个或多个不对称中心或轴，因此可以产生对映体、非对映体和可以在绝对立体化学上被定义为(R)-或(S)-的其它立体异构形式。本发明包括所有这类可能的异构体，包括外消旋混合物、旋光纯的形式和中间混合物。旋光活性的(R)-和(S)-异构体可以用手性合成子或手性试剂制备或者用常规技术进行拆分。如果化合物含有双键，则取代基可以是E或Z构型。如果化合物含有二取代的环烷基，则环烷基取代基可具有顺式-或反式-构型。还包括所有互变异构形式。
本发明的化合物上的任何不对称碳原子(例如碳等)可以以外消旋或对映体富集的形式、例如(R)-、(S)-或(R，S)-构型存在。在某些实施方案中，每个不对称原子在(R)-或(S)-构型中具有至少50％对映体过量、至少60％对映体过量、至少70％对映体过量、至少80％对映体过量、至少90％对映体过量、至少95％对映体过量或至少99％对映体过量。如果可能，带有不饱和键的原子上的取代基可以以顺式-(Z)-或反式-(E)-形式存在。
因此，本文所用的本发明的化合物可以是可能的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体或其混合物之一的形式，例如，为基本上纯的几何(顺式或反式)异构体、非对映体、旋光异构体(对映体)、外消旋物或其混合物。
任何所得的异构体混合物可以根据组分的理化差异被分离成纯的或基本上纯的几何异构体或旋光异构体、非对映体、外消旋物，例如通过色谱法和/或分级结晶来分离。
任何所得的终产物或中间体的外消旋物可以用已知方法被拆分成旋光对映体，例如通过分离用旋光活性酸或碱获得的其非对映体盐并释放旋光活性的酸性或碱性化合物来拆分。特别地，因此碱性部分可被用于将本发明的化合物拆分成其旋光对映体，例如通过分级结晶用旋光活性的酸例如酒石酸、二苯甲酰基酒石酸、二乙酰基酒石酸、二-O，O′-对-甲苯酰酒石酸、扁桃酸、苹果酸或樟脑-10-磺酸形成的盐来拆分。外消旋产物也可以通过手性色谱法、例如使用手性吸附剂的高压液相色谱法(HPLC)来拆分。
由于本发明的化合物旨在用在药物组合物中，所以易于理解的是，它们各自优选以基本上纯的形式提供，例如至少60％纯、更适合地至少75％纯和优选至少85％、尤其是至少98％纯(％是重量/重量)。化合物的不纯制备物可以用于制备用在药物组合物中的更纯的形式；这些纯度较低的化合物的制备物应含有至少1％、更适合地至少5％、优选10-59％的本发明的化合物。
本发明的化合物是以游离形式、其盐或其前药衍生物的形式得到的。
当在同一分子中既存在碱性基团、又存在酸性基团时，本发明的化合物也可以形成内盐，例如两性离子分子。
本文给出的任意结构式还旨在表示所述化合物的未标记的形式以及同位素标记的形式。同位素标记的化合物具有本文给出的结构式所描绘的结构，不同的是一个或多个原子被具有所选择的原子质量或质量数的原子代替。可掺入本发明的化合物的同位素的实例包括：氢、碳、氮、氧、磷、氟和氯的同位素，例如分别是2H、3H、11C、13C、14C、15N、18F、31p、32P、35S、36Cl、125I。本发明包括各种同位素标记的本文所定义的化合物，例如存在放射性同位素如3H、13C和14C的那些。这类同位素标记的化合物可用于代谢研究(使用14C)、反应动力学研究(例如使用2H或3H)、检测或成像技术，例如正电子发射断层成象术(PET)或单光子发射计算机断层成象术(SPECT)，包括药物或底物组织分布测定，或用于患者的放射性治疗。特别地，对于PET或SPECT研究，18F或标记的化合物可能是特别合乎需要的。一般而言，可以通过进行在流程中或在下面所述的实施例和制备例中公开的操作、用可容易得到的同位素标记的试剂替换非同位素标记的试剂来制备同位素标记的本发明的化合物。
此外，被更重的同位素、特别是氘(即2H或D)取代可因更大的代谢稳定性而提供某些治疗优势，例如增加的体内半衰期或降低的剂量需求或治疗指数的改善。应当理解的是，在本文的上下文中氘被视为式(I)、(II)或(III)的化合物的取代基。这类更重的同位素、特别是氘的浓度可以被定义为同位素富集因子。本文所用的术语“同位素富集因子”意指同位素丰度与具体给定的同位素的天然丰度之比。如果本发明的化合物上的取代基是所示的氘，则这种化合物对每个指定的氘原子而言具有至少3500(在每个指定的氘原子上52.5％氘掺入)、至少4000(60％氘掺入)、至少4500(67.5％氘掺入)、至少5000(75％氘掺入)、至少5500(82.5％氘掺入)、至少6000(90％氘掺入)、至少6333.3(95％氘掺入)、至少6466.7(97％氘掺入)、至少6600(99％氘掺入)或至少6633.3(99.5％氘掺入)的同位素富集因子。
一般而言，可通过本领域技术人员已知的常规技术或通过与附带的实施例和制备例中所述的方法类似的方法、使用适合的同位素标记的试剂替代之前使用的未标记的试剂来制备同位素标记的式(I)、(II)或(III)的化合物。
本发明的药学上可接受的溶剂合物包括其中结晶溶剂可以是同位素取代的、例如D2O、d6-丙酮、d6-DMSO的那些溶剂合物。
合成
一般而言，可以通过流程1、2和3以及实施例中所述的途径合成式I、II或III的化合物。
当A是CH时，可以根据下面所示的通用流程1来合成吡啶基部分。
流程1
当A是氮时，可以根据下面所示的通用流程2来合成吡嗪部分。
流程2
该部分的右手侧典型地通过酰胺形成反应被添加，如下面的通用流程3中所示。
流程3
HATU(六氟磷酸2-(1H-7-氮杂苯并三唑-1-基)--1，1，3，3-四甲基脲甲铵)是肽偶联试剂。本领域技术人员应当理解的是，其它偶联试剂也能奏效。通过选择适合的亲核试剂和催化剂可用其它基团代替上述流程中的卤素基团。可能需要保护芳基NH2基团且将其用P表示。下面的流程4-7是一些代表性的实例。
流程4
流程5
流程6
流程7
本领域技术人员应当理解的是，上文详细描述的通用合成途径显示了对所需的起始材料进行转化的常规反应。未提供具体的反应条件，但它们是本领域技术人员众所周知的，适合的条件被认为在本领域技术人员的常规一般知识范围内。
起始材料是可商购获得的化合物或是已知的化合物并且可以由有机化学领域中所述的操作制备。
可以以本领域技术人员所理解的常规方式将游离形式的式(I)、(II)或(III)的化合物转化成盐形式，反之亦然。可以以水合物或含有用于结晶的溶剂的溶剂合物的形式得到游离形式或盐形式的化合物。可以以常规方式从反应混合物中回收式(I)、(II)或(III)的化合物和将其纯化。可以以常规方式、例如通过分级结晶或不对称合成由相应的不对称取代的例如旋光活性的起始材料得到异构体如立体异构体。
式(I)、(II)或(III)的化合物可以例如使用下面所述的和实施例中所述的反应和技术制备。这些反应可以在适合于所用试剂和材料和适合于待实现的转化的溶剂中进行。有机合成领域的技术人员应当理解的是，存在于分子上的官能团应与所提出的转化一致。有时这需要判断以改变合成步骤的次序或选择一种优于另一种的特定方法流程以得到所需的本发明的化合物。
下面的反应流程中所示的合成中间体和终产物上的各种取代基在本领域技术人员认为需要的情况下可以以被合适的保护基充分修饰的形式存在，或者可以以随后可通过本领域技术人员所熟知的方法被修饰成其最终形式的前体形式存在。取代基也可以在合成序列的不同阶段被添加或者在合成序列完成后被添加。在许多情况中，常用的官能团操作可用于将一种中间体转化成另一种中间体，或将一种式(I)、(II)或(III)的化合物转化成另一种式(I)、(II)或(III)的化合物。这类操作的实例有：将酯或酮转化成醇；将酯转化成酮；酯、酸和酰胺的相互转化；醇和胺的烷基化、酰化和磺酰化等。还可以使用常规反应如烷基化、酰化、卤化或氧化添加取代基。这类操作是本领域众所周知的，许多参考著作总结了这类操作的程序和方法。给出了用于许多官能团操作以及有机合成领域中常用的其它转化的有机合成的主要文献的实例和参考的一些参考著作是March’s Organic Chemistry，第5版，Wiley和Chichester编辑(2001)；Comprehensive OrganicTransformations，Larock编辑，VCH(1989)；Comprehensive OrganicFunctional Group Transformations，Katritzky等人(系列编辑)，Pergamon(1995)；和Comprehensive Organic Synthesis，Trost和Fleming(系列编辑)，Pergamon(1991)。还公认的是，在计划本领域中任意合成途径中另一种主要的考虑是慎重选择用于保护存在于本发明所述的化合物中的反应官能团的保护基。可以选择同一分子内的多个保护基，以便这些保护基各自可以在不除去同一分子中的其它保护基的情况下被除去或可以使用同一反应步骤除去几种保护基，这取决于所需的结果。为受训的执业人员描述许多可替代选择的权威报告是Greene和Wuts，Protective Groups in OrganicSynthesis，Wiley and Sons(1999)。
药理学活性
在调节CFTR活性方面，游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)的化合物(下文也称作“本发明的活性剂”)可用于治疗对调节CFTR活性有响应的病症，特别是得益于粘膜水化的病症，例如囊性纤维化。
通过调节CFTR活性介导的疾病包括与调节通过上皮膜的流体体积相关的疾病。例如，气道表面液体的体积是粘膜纤毛清除(mucociliaryclearance)和维持肺健康的关键调节因素。调节CFTR活性将促进气道上皮的粘膜侧上的流体累积，从而促进粘膜纤毛清除并防止粘液和痰在呼吸组织(包括肺气道)中蓄积。这类疾病包括呼吸系统疾病，例如囊性纤维化、原发性睫运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、呼吸道感染(急性的和慢性的；病毒性的和细菌性的)和肺癌。通过调节CFTR活性介导的疾病还包括与通过上皮的异常流体调节相关的、可能涉及其表面上的保护性表面液体的异常生理学的呼吸系统疾病以外的疾病，例如舍格伦综合征、口干燥症(口干燥)或干燥性角膜结膜炎(干眼)。此外，调节肾中的CFTR活性能用于促进利尿并因此诱导降血压作用。
本发明的治疗可以是针对症状的或预防性的。
哮喘包括内源性(非变应性)哮喘和外源性(变应性)哮喘、轻度哮喘、中度哮喘、重度哮喘、支气管炎性哮喘、运动诱发的哮喘、职业性哮喘(occupational asthma)和细菌感染后诱发的哮喘。哮喘的治疗还应理解为包括对例如小于4岁或5岁的、显示出哮鸣症状和已诊断为或可被诊断为“喘鸣婴儿”(一种已经确立的主要医疗关注的患者类型，现在经常被鉴定为初期或早期哮喘症)的个体的治疗。(为了方便，将这种特定的哮喘病症称为“婴幼儿喘鸣综合征(wheezy infant syndrome)”。)
治疗哮喘的预防性功效将通过降低症状发作、例如急性哮喘或支气管收缩的发作的频率和严重程度、改善肺功能或改善气道高反应性来证实。其还可以通过减少对其它对症治疗(即当症状出现时用于或旨在用于限制或中止症状发作的治疗)、例如抗炎(如皮质类固醇)或支气管扩张的需求来证明。哮喘的预防益处对于易发生“晨降”的患者可能是特别明显的。“晨降”是公认的哮喘综合征，常见于很大比例的哮喘症，其特征在于在例如早晨约4-6点的时间(即通常距离任何之前施用的对症性哮喘治疗非常远的时间)哮喘发作。
慢性阻塞性肺疾病包括慢性支气管炎或与之相关的呼吸困难、肺气肿以及其它药物治疗、特别是其它吸入的药物治疗所导致的气道高反应性恶化。本发明还适用于治疗任何类型或起源的支气管炎，包括例如急性支气管炎、花生仁吸入性支气管炎、卡他性支气管炎、格鲁布性支气管炎、慢性或结核性支气管炎。
干眼病的特征在于泪水产生减少和泪膜脂质、蛋白质和粘蛋白分布异常。干眼存在许多原因，其中的一些包括年龄、激光眼手术、关节炎、用药、化学品/热灼伤、变应性和疾病如囊性纤维化和舍格伦综合征。增加通过CFTR的阴离子分泌可促进流体从角膜上皮细胞和眼周围的分泌腺的运输以增加角膜水化。这有助于缓解与干眼病相关的症状。
舍格伦综合征是一种自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击体内的产生水份的腺体，包括眼、口、皮肤、呼吸组织、肝、阴道和肠。症状包括干眼、口干燥和阴道干燥以及肺疾病。该疾病还是相关的类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化病和多肌炎(polymypositis)/皮肌炎。认为蛋白质运输缺陷导致该疾病，对其的治疗选择有限。CFTR活性调节剂可水化受该疾病侵害的各种器官并且有助于缓解相关的症状。
可通过在适合的基于细胞的测定法中测定氯离子的运动来测试CFTR活性调节剂作为得益于粘膜水化的疾病的治疗的适合性。例如，内源性表达CFTR或被改造以过表达CFTR的单细胞或汇合的上皮细胞可用来使用电生理技术或离子流研究评价通道功能。参见Hirsh等人，J Pharm ExpTher(2004)；Moody等人，Am J Physiol Cell Physiol(2005)中所述的方法。
包括式(I)的化合物在内的CFTR活性调节剂还可作为共同治疗剂与其它药物如抗炎药、支气管扩张药、抗组胺药或镇咳药组合使用，特别是在囊性纤维化或阻塞性或炎性气道疾病(例如上文所述的那些)的治疗中，例如作为这类药物的治疗活性的增强剂或者作为减少这类药物的所需剂量或潜在副作用的手段。
可以将式(I)、(II)或(III)的化合物与其它药物在固定药物组合物中混合或者可以将其在其它药物施用之前、同时或之后分别施用。
因此，作为另一个方面，本发明包括CFTR活性调节剂与渗透活性剂(osmotic agent)(高张的盐水、右旋糖酐、甘露醇、木糖醇)、ENaC阻滞剂、抗炎药、支气管扩张药、抗组胺药、镇咳药、抗生素和/或脱氧核糖核酸酶药物的组合，其中CFTR活性调节剂与另外的药物可以在相同或不同的药物组合物中。
适合的抗生素包括大环内酯抗生素，例如妥布霉素(TOBITM)。
适合的脱氧核糖核酸酶药物包括阿法链道酶(PulmozymeTM)-一种高度纯化的重组人脱氧核糖核酸酶I(rhDNase)的溶液，其选择性裂解DNA。阿法链道酶用于治疗囊性纤维化。
CFTR活性调节剂与抗炎药的其它有用的组合是与趋化因子受体拮抗剂、例如CCR-1、CCR-2、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CCR-6、CCR-7、CCR-8、CCR-9和CCR10、CXCR1、CXCR2、CXCR3、CXCR4、CXCR5、特别是CCR-5拮抗剂、如Schering-Plough的拮抗剂SC-351125、SCH-55700和SCH-D、Takeda的拮抗剂如N-[[4-[[[6，7-二氢-2-(4-甲基-苯基)-5H-苯并-环庚烯-8-基]羰基]氨基]苯基]-甲基]四氢-N，N-二甲基-2H-吡喃-4-氯化铵(TAK-770)以及USP 6,166,037(特别是权利要求18和19)、WO00/66558(特别是权利要求8)、WO 00/66559(特别是权利要求9)、WO04/018425和WO 04/026873中所述的CCR-5拮抗剂的组合。
适合的抗炎药包括：类固醇，特别是糖皮质类固醇，例如布地奈德、丙酸倍氯米松(beclamethasone dipropionate)、丙酸氟替卡松、环索奈德或糠酸莫米松，或下列文献中所述的类固醇：WO 02/88167、WO 02/12266、WO 02/100879、WO 02/00679(尤其是实施例3、11、14、17、19、26、34、37、39、51、60、67、72、73、90、99和101的那些)、WO 03/35668、WO 03/48181、WO 03/62259、WO 03/64445、WO 03/72592、WO 04/39827和WO 04/66920；非类固醇糖皮质激素受体激动剂，例如下列文献中所述的那些：DE 10261874、WO 00/00531、WO 02/10143、WO 03/82280、WO03/82787、WO 03/86294、WO 03/104195、WO 03/101932、WO 04/05229、WO 04/18429、WO 04/19935和WO 04/26248；LTD4拮抗剂，例如孟鲁司特和扎鲁司特；PDE4抑制剂，例如西洛司特(GlaxoSmithKline)、罗氟司特(Byk Gulden)、V-11294A(Napp)、BAY19-8004(Bayer)、SCH-351591(Schering-Plough)、阿罗茶碱(Almirall Prodesfarma)、PD189659/PD168787(Parke-Davis)、AWD-12-281(Asta Medica)、CDC-801(Celgene)、SelCID(TM)CC-10004(Celgene)、VM554/UM565(Vernalis)、T-440(Tanabe)、KW-4490(Kyowa Hakko Kogyo)和在WO 92/19594、WO93/19749、WO 93/19750、WO 93/19751、WO 98/18796、WO 99/16766、WO 01/13953、WO 03/104204、WO 03/104205、WO 03/39544、WO04/000814、WO 04/000839、WO 04/005258、WO 04/018450、WO 04/01845、WO 04/018457、WO 04/018465、WO 04/018431、WO 04/018449、WO04/018450、WO 04/018451、WO 04/018457、WO 04/018465、WO 04/019944、WO 04/019945、WO 04/045607和WO 04/037805中公开的那些；腺苷A2B受体拮抗剂，例如WO 02/42298中描述的那些；和β-2肾上腺素受体激动剂，例如沙丁胺醇(舒喘灵)、奥西那林、特布他林、沙美特罗、非诺特罗、丙卡特罗和尤其是福莫特罗、卡莫特罗及其药学上可接受的盐，和WO0075114中的式(I)的化合物(游离形式或盐形式或溶剂合物形式)，通过引用方式将该文献合并入本文，优选其实施例的化合物，尤其是茚达特罗及其药学上可接受的盐，以及WO 04/16601的式(I)的化合物(游离形式或盐形式或溶剂合物形式)，还有以下文献中的化合物：EP 1440966、JP 05025045、WO 93/18007、WO 99/64035、USP 2002/0055651、WO 01/42193、WO01/83462、WO 02/66422、WO 02/70490、WO 02/76933、WO 03/24439、WO 03/42160、WO 03/42164、WO 03/72539、WO 03/91204、WO 03/99764、WO 04/16578、WO 04/22547、WO 04/32921、WO 04/33412、WO 04/37768、WO 04/37773、WO 04/37807、WO 04/39762、WO 04/39766、WO 04/45618、WO 04/46083、WO 04/80964、WO 04/108765和WO 04/108676。
适合的支气管扩张药包括抗胆碱能药或抗毒蕈碱药，特别是异丙托溴铵、氧托溴铵、噻托铵盐和CHF 4226(Chiesi)和格隆溴铵，还有以下文献中描述的那些：EP 424021、USP 3,714,357、USP 5,171,744、WO 01/04118、WO 02/00652、WO 02/51841、WO 02/53564、WO 03/00840、WO 03/33495、WO 03/53966、WO 03/87094、WO 04/018422和WO 04/05285。
适合的双重抗炎药和支气管扩张药包括双重β-2肾上腺素受体激动剂/毒蕈碱拮抗剂，例如在USP 2004/0167167、WO 04/74246和WO 04/74812中公开的那些。
适合的抗组胺药物包括盐酸西替利嗪、对乙酰氨基酚、富马酸氯马斯汀、异丙嗪、氯雷他定、地氯雷他定、苯海拉明和盐酸非索非那定、阿伐斯汀(activastine)、阿司咪唑、氮斯汀、依巴斯汀、依匹斯汀、咪唑斯汀和特芬那定(tefenadine)，以及JP 2004107299、WO 03/099807和WO04/026841中公开的那些。
按照上文所述，作为另一个方面，本发明还提供了治疗对调节CFTR活性有响应的病症、例如与调节通过上皮膜的流体体积相关的疾病、特别是阻塞性气道疾病的方法，该方法包括给需要其的个体、特别是人个体施用游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)、(II)或(III)的化合物。
在另一个方面，本发明提供了用于制备药剂的游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)、(II)或(III)的化合物，所述药剂用于治疗对调节CFTR活性有响应的病症，特别是阻塞性气道疾病，例如囊性纤维化和COPD。
本发明的活性剂可以通过任意适宜的途经施用，例如口服施用，例如以片剂或胶囊的形式口服施用；胃肠外施用，例如静脉内施用；通过吸入施用，例如在阻塞性气道疾病的治疗中；鼻内施用，例如在变应性鼻炎的治疗中；局部施用于皮肤；或直肠施用。在另一个方面，本发明还提供了药物组合物，其包含游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)化合物，任选包含药学上可接受的稀释剂或载体。所述组合物可含有共同治疗剂，例如上文所述的抗炎药、支气管扩张药、抗组胺药或镇咳药。这类组合物可以使用制剂领域中已知的常规的稀释剂或赋形剂和技术来制备。因此，口服制型可以包括片剂和胶囊。用于局部施用的制剂可以采用乳膏剂、软膏剂、凝胶或透皮递送系统例如贴剂的形式。用于吸入的组合物可包括气雾剂或其它可雾化制剂或干粉制剂。
当组合物包括气雾剂制剂时，它优选含有例如氢-氟-烷(HFA)抛射剂，例如HFA134a或HFA227或它们的混合物，并且可以含有一种或多种本领域已知的共溶剂，例如乙醇(至多20％重量)，和/或一种或多种表面活性剂，例如油酸或三油酸山梨坦，和/或一种或多种填充剂，例如乳糖。当组合物包括干粉制剂时，它优选含有例如具有至多10微米粒径的式(I)、(II)或(III)的化合物，任选含有所需粒径分布的稀释剂或载体如乳糖，和有助于防止产品性能因湿气恶化的化合物，例如硬脂酸镁。当组合物包括雾化制剂时，它优选含有例如溶于或混悬于媒介物中的式(I)、(II)或(III)的化合物，所述的媒介物包括水、共溶剂例如乙醇或丙二醇和可以是表面活性剂的稳定剂。
本发明的另一些方面包括：
(a)可吸入形式、例如气雾剂或其它可雾化组合物或可吸入颗粒例如微粉化形式的式(I)、(II)或(III)的化合物；
(b)包含可吸入形式的式(I)、(II)或(III)的化合物的可吸入药剂；
(c)包含可吸入形式的式(I)的化合物以及吸入装置的药物产品；和
(d)含有可吸入形式的式(I)、(II)或(III)的化合物的可吸入装置。
用于实施本发明的式(I)、(II)或(III)的化合物的剂量当然将根据例如所治疗的具体病症、所需的效果和施用方式的不同而改变。一般而言，用于吸入施用的适合的日剂量在0.005-10mg级别，而用于口服施用的适合的日剂量在0.05-100mg级别。
药物用途和测定法
式(I)、(II)或(III)的化合物及其药学上可接受的盐(下文也称为“本发明的活性剂”)可用作药物。特别地，所述化合物是适合的CFTR活性调节剂并且可以在下列测定法中进行测试。膜电位测定法
可以通过测量跨膜电位对CFTR活性进行定量。测量生物系统中的跨膜电位的方法可以使用许多方法，包括电生理学和基于光学荧光的膜电位测定法。
光学膜电位测定法使用带负电荷的电位测定染料，例如FLIPR膜电位染料(FMP)(参见Baxter DF，Kirk M，Garcia AF，Raimondi A，HolmqvistMH，Flint KK，Bojanic D，Distefano PS，Curtis R，Xie Y.‘新的膜电位敏感性荧光染料改善用于离子通道的基于细胞的测定法(A novel membranepotential-sensitive fluorescent dye improves cell-based assays for ionchannels).’J Biomol Screen.2002年2月；7(1)：79-85)，它在胞外时结合淬灭剂。在细胞去极化后，带负电荷的染料重新分配至胞内隔室，从而从膜非渗透淬灭剂中释放，导致荧光增加。这种荧光改变与可能因CFTR活性导致的跨膜电位的改变成正比。可以通过适宜配备的荧光检测器如FLIPR(荧光成像板读数器)在96或384-孔微量滴定板中实时监测荧光的改变。
细胞培养：
用稳定表达ΔF508-CFTR通道的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞进行膜电位实验。将细胞于37℃、在5％v/v CO2中、在100％湿度下维持在改进Eagles培养基(MEM)中，该培养基补充了8％v/v胎牛血清、100μg/ml甲氨蝶呤和100U/ml青霉素/链霉素。使细胞生长在225cm2组织培养烧瓶中。为了进行膜电位测定，将细胞以40,000细胞/孔接种在96孔板中，使其粘附，然后维持在26℃达48h以便于通道插入。
增强剂测定法：
膜电位筛选测定法利用了含有胞外溶液的低氯离子(～5mM)以及双添加方案。第一次添加是具有或不具有测试化合物的缓冲液，5分钟后添加福斯高林(1-20μM)-该方案有利于响应于ΔF508-CFTR活化的最大氯流出。ΔF508-CFTR介导的氯离子流出导致膜去极化，任选通过FMP染料对其进行监测。
溶液：
低氯胞外溶液(mM)：120葡糖酸Na，1.2 CaCl2，3.3 KH2PO4，0.8K2HPO4，1.2 MgCl2，10.0 D-葡萄糖，20.0 HEPES，用NaOH调至pH7.4
FMP染料：根据制造商的说明制备上述低氯胞外溶液，10x终浓度，以1mL等分试样贮存于-20℃。
IonWorks Quattro测定法：
还可以使用全细胞配置的膜片钳技术以电生理学方式对CFTR活性进行定量(Hamill等人Pflugers Acrhive 1981)。这种测定法直接测量与通过CFTR通道的氯流相关的电流，同时维持或调整跨膜电压。该测定法可以使用单一玻璃微量移液器或并联平面阵列来测量来自天然或重组细胞系统的CFTR活性。可以使用适当配备的仪器例如IonWorks Quattro(Molecular Devices)或Qpatch(Sophion)对使用并联平面阵列测量的电流进行定量。Quattro系统可以测量来自单细胞/记录孔(HT结构)或来自64个细胞的群/孔(Population Patch Clamp PPC)的CFTR电流(Finkel A，Wittel A，Yang N，Handran S，Hughes J，Costantin J.‘群膜片钳在测量离子流中改善数据一致性和成功率(Population patch clamp improves dataconsistency and success rates in the measurement of ionic currents).’JBiomol Screen.2006年8月；11(5)：488-96)。
细胞培养：
用稳定表达ΔF508-CFTR通道的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞进行IonWorks Quattro实验。将细胞于37℃、在5％v/v CO2中、在100％湿度下维持在补充了10％(v/v)FCS、100U/mL青霉素/链霉素、1％(v/v)NEAA、1mg/ml Zeocin和500ug/ml潮霉素B的D-MEM中。为了进行实验，使细胞生长在225cm2组织培养烧瓶中至近汇合，然后于26℃培养48-72h以便于通道插入。从烧瓶中取出细胞，重新混悬在用于立即进行实验的胞外记录溶液中或重新混悬在补充了10％v/v DMSO的生长培养基中并以1-2mL等分试样冷冻至-80℃以备以后使用。
增强剂测定法：
将细胞以1.5-3百万/mL的密度置于Quattro系统上，加入到平面贴片阵列中，密封，使其建立5-10分钟。在评价密封电阻(通常＞50MΩ)后，通过用100μg/mL两性霉素B穿孔得到全细胞通路。通过经从-100至+100mV施加电压得到的化合物前扫描测量基线电流。然后将缓冲液或用补充了20μM福斯高林的胞外溶液稀释的测试化合物加入到平面贴片阵列的384个孔的每个孔中。在温育步骤(5-20分钟)后，通过从-100至+100mV施加电压再次测定化合物后电流。化合物前与化合物后扫描之间的电流差定义了CFTR增强的效力。
溶液：
胞外溶液(ECS)：145mM NaCl，4mM CsCl，5mM D-葡萄糖，10mMTES，1mM CaCl2，1mM MgCl2，pH7.4NaOH
胞内缓冲液(ICS)：113mM L-天冬氨酸，113mM CsOH，27mM CsCl，1mM NaCl，1mM MgCl2，1mM EGTA，10mM TES.用CsOH调至pH7.2。使用前用过滤器无菌化。
离子转运测定法：
另一种测量CFTR功能的方法是Ussings室短路电流测量。使改造的或天然的上皮细胞在半透滤膜上生长为汇合的单层并且夹在两个甲基丙烯酸甲酯(perspex)块之间。可以通过测量电流的流量对经由CFTR的从上皮的一侧流至另一侧的氯离子流量进行定量，同时将跨上皮电位维持在0mV。这是使用KCl填充的基于琼脂的电极实现的以钳住细胞单层并且测量电流的流量。
细胞培养：
在作为生长培养基的补充了32mM NaHCO3、10％v/v胎牛血清、2mM L-谷氨酰胺、100U/mL青霉素、100μg/mL链霉素和30μg/mL潮霉素B的Coon改进的F-12培养基上培养稳定表达ΔF508-CFTR的FRT细胞。为了进行Ussing室实验，使细胞作为极化上皮生长在Snapwell可渗透性支持插入物上(在生长培养基中500000个细胞/插入物)，培养7-9天。每48小时以及在进行Ussing室实验前24小时给插入物填充新鲜的Coon改进的F-12生长培养基。为了增加细胞表面上ΔF508 CFTR蛋白质表达，将板于27℃温育48h，然后进行Ussing室实验。
增强剂测定法：
使用在可渗透支持物上的单层培养物形式的稳定表达人ΔF508-CFTR的Fischer大鼠甲状腺(FRT)上皮细胞。在Ussing室中使用短路电流技术、在强加的从底外测至顶部的Cl-梯度下测定Cl-电流。为了测量稳定的Cl-电流，将FRT细胞在27℃培养48h以便于ΔF508 CFTR插入质膜。Ussing室研究同样在27℃进行。在这些条件下，可以使用效价和效力终点定量累积添加测试化合物对ΔF508 CFTR电流的作用。在添加10μM福斯高林后将化合物加入到顶部和底外侧。将化合物的效力与已知的增强剂例如gensitein进行比较。
溶液：
底外侧林格氏液(mM)：126 NaCl，24 NaHCO3，0.38 KH2PO4，2.13K2HPO4，1 MgSO4，1 CaCl2和10葡萄糖。
顶端林格氏液(mM)：140葡糖酸Na，1 MgSO4，2 CaCl2，1 HCl，10葡萄糖和24 NaHCO3。
还可以使用上述测定法测试化合物刺激ΔF508 CFTR插入细胞膜的能力。对于这些测定法，方案是相同的，不同的是细胞不在低温(26或27℃)下培养，而是在测定前与测试化合物一起温育12-24h。
概括而言，下文的实施例的化合物在上述数据测量中具有低于10μM的EC50值。表1提供了代表性化合物的列表及其EC50值。
表1.
  实施例编号  EC50μM   实施例编号   EC50
  2   0.015   9   0.090
  3   0.055   10   0.112
  4   0.076   11   0.037
  5   0.05   12   0.035
  6   0.426   14   0.115
  7   0.040   15   0.051
  8   0.060   16   0.008
  17   0.010
下面列出的化合物在最宽的权利要求的范围内，并且在上述数据测量中其CFTR EC50值高于5μM：
3-氨基-6-溴-N-(咪唑并[1，2-a]吡啶-2-基甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
2-(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰氨基)乙酸；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-吡唑-3-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-6-(1-甲基-1H-吲哚-6-基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-咪唑-2-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
6-((3H-[1，2，3]三唑并[4，5-b]吡啶-3-基)氧基)-3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(6-(3-(二甲基氨基)丙氧基)吡啶-3-基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
(R)-3-氨基-6-溴-N-((4-甲基哌嗪-2-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-咪唑-5-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-(3-(N，N-二甲基氨磺酰基)苯基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-异丁基-N-甲基-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-((1-甲基-1H-吡唑-5-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
6-溴-3-(甲基氨基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮；
3-氨基-6-溴-N-(2-(吡啶-4-基)乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-6-(1-氧代-1，2，3，4-四氢异喹啉-6-基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(4-氨基甲酰基-2-甲基苯基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(2-(吡啶-3-基)乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-(3，4-二甲基苯基)-N-(2-(4-氟苯基)-2-氧代乙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-苄基-6-溴-N-甲基-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-羟基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-羟基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-基)(4-甲基-3-苯基哌嗪-1-基)甲酮；
(S)-3-氨基-6-溴-N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；和
3-氨基-6-溴-N-(咪唑并[1，5-a]吡啶-1-基甲基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺。
通过下列实施例举例说明了本发明。
实施例
通用条件：
在使用电喷雾电离的LC-MS系统上运行质谱。这些是Agilent 1100HPLC/Micromass Platform Mass Spectrometer组合或带有SQD MassSpectrometer的Waters Acquity UPLC。[M+H]+是指单-同位素分子量。
在使用ICON-NMR的开放入口Bruker AVANCE 400NMR分光光度计上运行NMR光谱。在298K测量光谱并且使用溶剂峰作为参比。
使用旋光活性AA-1000偏光计于21℃在589nm和546nm测定旋光。
下列实施例用于举例说明本发明，但不应理解为是对本发明的限制。温度是以摄氏度给出的。如果没有提及其它条件，则所有的蒸发都是在减压下进行的，优选是在约15mm Hg-100mm Hg(＝20-133mbar)下进行的。终产物、中间体和起始材料的结构是通过标准分析方法、例如微量分析和分光光度特征、例如MS、IR和NMR确证的。所用的缩写是本领域中常规的那些缩写。如果未定义，则术语具有其广泛接受的含义。
缩写：
app     表观
ATP     腺苷5′-三磷酸
BINAP   外消旋2，2′-双(二苯基膦基)-1，1′-联萘
BOC     叔丁基羧基
br      宽峰
d       双峰
dd      双重双峰
DCM     二氯甲烷
DIEA    二乙基异丙基胺
DIPEA   二异丙基乙基胺
DMF     N，N-二甲基甲酰胺
DMSO    二甲亚砜
DTT     二硫苏糖醇
ESI     电喷雾电离
EtOAc   乙酸乙酯
eq      当量
h       小时
HATU    六氟磷酸2-(7-氮杂-1H-苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲
HPLC    高压液相色谱法
IR      红外光谱法
LCMS    液相色谱法和质谱法
MeOH    甲醇
MS      质谱法
MW     微波
m      多重峰
min    分钟
ml     毫升
m/z    质荷比
NMR    核磁共振
ppm    百万分率
PS     聚合物支持的
rac    外消旋
RT     室温
Rt     保留时间
s      单峰
SCX-2  强阳离子交换(例如来自Biotage的SCX-2柱)
t      三重峰
TEA    三乙胺
TFA    三氟乙酸
THF    四氢呋喃
参考下面的实施例，使用本文所述的方法或本领域已知的其它方法合成了优选实施方案的化合物。
在适宜的情况下，可以使用常规技术例如沉淀、过滤、结晶、蒸发、蒸馏和色谱法分离和纯化优选实施方案的各种起始材料、中间体和化合物。除非另有说明，否则所有起始材料均获自商业供应商且不经进一步纯化即使用。可以通过已知的成盐操作由化合物制备盐。
应当理解的是，优选实施方案的有机化合物可以显示互变异构现象。由于本说明书内的化学结构仅能表示可能的互变异构形式之一，因此应当理解的是，优选实施方案包括所示结构的任意互变异构形式。
如果没有另外说明，则分析型HPLC条件如下：
方法 10minLC_v001
柱      Waters BEH C18 100x2.1mm，1.7μm
柱温    50℃
洗脱剂  A：H2O，B：乙腈，均含有0.1％TFA
流速    0.7ml/min
梯度    0.25min 5％B；5％-95％B，7.75min内，1.00min 95％B
方法 10minLC_v002
柱      Waters BEH C18 50x2.1mm，1.7μm
柱温    50℃
洗脱剂  A：H2O，B：甲醇，均含有0.1％TFA
流速    0.8ml/min
梯度    0.20min 5％B；5％-95％B，7.80min内，1.00min 95％B
方法 10minLC_v003
柱      Waters BEH C18 50x2.1mm，1.7μm
柱温    50℃
洗脱剂  A：H2O，B：乙腈，均含有0.1％TFA
流速    0.8ml/min
梯度    0.20min 5％B；5％-95％B，7.80min内，1.00min 95％B
方法 2minLC_v001
柱      Waters BEH C18 100x2.1mm，1.7μm
柱温    50℃
洗脱剂  A：H2O，B：乙腈，均含有0.1％TFA
流速    0.7ml/min
梯度    0.25min 5％B；5％-95％B，1.00min内，0.25min 95％B
方法 2minLC_v002
柱      Waters BEH C18 50x2.1mm，1.7μm
柱温    50℃
洗脱剂  A：H2O，B：甲醇，均含有0.1％TFA
流速    0.8ml/min
梯度    0.20min 5％B；5％-95％B，1.30min内，0.25min 95％B
方法 2minLC_v003
柱      Waters BEH C18 50x2.1mm，1.7μm
柱温    50℃
洗脱剂  A：H2O，B：乙腈，均含有0.1％TFA
流速    0.8ml/min
梯度    0.20min 5％B；5％-95％B，1.30min内，0.25min 95％B
方法 10minC18
柱：    Gemini C18 100x3mm，3微米
柱温    50℃
洗脱剂：A：H2O，B：甲醇，0.1％甲酸
流速：  1ml/min
梯度：  0.00min 0％B，10.00min 95％B
方法 AD25IPA_DEA
流动相：25％异丙醇+0.1％v/v DEA/75％CO2
柱：    Chiralpak AD-H，250x10mm id，5μm
检测：  UV220nm
流速：  10ml/min
本发明的实施例化合物包括：
最终化合物的制备
实施例1.0
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
将3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体A)(397mg，1.392mmol)、3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基-丙烷-2-醇盐酸盐(250mg，1.392mmol)和HATU(529mg，1.392mmol)溶于DMF(10ml)，于RT搅拌2min。加入4-甲基吗啉(0.413ml，4.18mmol)，于RT持续搅拌3h。将该反应混合物倾倒在冰/水(100ml)上，用EtOAc(250ml)萃取。用饱和NH4Cl溶液(～50ml)洗涤有机萃取物，用MgSO4干燥，真空浓缩，得到浅棕色油状物。将该油状物溶于CHCl3(～3ml)，荷载至24g ISCO(二氧化硅)柱上，用异己烷：EtOAc洗脱，得到标题产物；LC-MS Rt＝1.46min；[M+H]+410.1，方法2minLC_v002。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.30(NH，t)，7.72(1H，s)，7.29(NH2，b s)，6.28(OH，s)，3.68(1H，dd)，3.47(1H，dd)，1.24(3H，s)。19FNMR(400MHz，DMSO-d6)δ-62.71(CF3，s)，-80.48(CF3，s)。
通过与实施例1的方法类似的方法，由适合的起始化合物和胺制备了下面列表的实施例的化合物(表2)。通过使用手性胺或通过用超临界流体色谱法分离产物制备了单一对映体。起始化合物和胺的制备在中间体部分中描述，可商购获得的除外。在一些反应中可能已经用DIPEA或TEA替代了4-甲基吗啉。
表2
实施例2和3
这些化合物即
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例2)
和3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例3)
是使用超临界流体色谱法在下列条件下通过手性分离3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例1)制备的：
流动相：  12％异丙醇+0.1％DEA/88％CO2
柱：      Chiralpak OJ-H，250x10mm id，5μm
检测：    UV220nm
流速：    10ml/min
样品浓度：347mg，在5ml EtOH中
进样体积：50μl
实施例2：第一个洗脱峰：3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
LC-MS：Rt＝4.97min[M+H]+410.1/412.2(方法10minLC_v002)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.30(NH，t)，7.72(1H，s)，7.29(NH2，b s)，6.28(OH，s)，3.68(1H，dd)，3.47(1H，dd)，1.24(3H，s)
19F NMR(400MHz，DMSO-d6)d-62.70(CF3，s)，-80.47(CF3，s)
在589nm的旋光度[α]21 D+14.4°(c＝0.522，MeOH)
实施例3：第二个洗脱峰：3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
LC-MS Rt＝4.94min[M+H]+412.1(方法10minLC_v002).
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.30(NH，t)，7.72(1H，s)，7.29(NH2，b s)，6.28(OH，s)，3.68(1H，dd)，3.47(1H，dd)，1.24(3H，s)
19F NMR(400MHz，DMSO-d6)d-62.70(CF3，s)，-80.48(CF3，s)
通过X-射线结晶学确证了该化合物的立体化学。
实施例4、5和6
该化合物即
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例4)
是根据下列操作制备的：
将在NMP(188ml)中包含3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体D)(4g，16.94mmol)和3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐(中间体R)(3.04g，16.94mmol)的溶液用HATU(7.73g，20.33mmol)处理，然后历经1小时滴加(2ml的份)DIPEA(8.88ml，50.8mmol)。再搅拌1小时后，将该反应混合物倾入水(450ml)和EtOAc(450ml)中。用5M HCl(50ml)酸化水相，分离各层。用2M NaOH(200ml)、水(4x200ml)、盐水(2x100ml)洗涤有机部分，用MgSO4干燥，过滤，真空浓缩，得到棕色固体。通过硅胶色谱法(220g预装填硅胶短柱(cartridge))纯化固体，用0-50％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺外消旋物(实施例4)，为黄色固体：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(1H，t)，7.7(1H，s)，6.7(2H，s)，6.2(1H，s)，3.9(3H，s)，3.7(1H，m)，3.5(1H，m)，1.2(3H，s)。
LC-MS：Rt 1.24min；MS m/z 362.4[M+H]+；方法2minLC_v003。
使用下列条件通过超临界流体色谱法进行所述外消旋物的手性分离，得到下面列出的化合物：
流动相：  12％2-丙醇+0.1％DEA/50％CO2
柱：      Chiralcel OD-H，250x10mm id，5μm(2个串联柱)
检测：    UV220nm
流速：    10ml/min
样品浓度：3.5g，在30ml EtOH中
进样体积：100μl
实施例5和6是对映体。
实施例5：第一个洗脱峰Rt＝7.30分钟。3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(1H，t)，7.6(1H，s)，6.6(2H，宽峰)，6.2(1H，s)，3.9(3H，s)，3.6(1H，m)，3.5(1H，m)，1.3(3H，s)；
LC-MS Rt＝1.15min，[M+H]+362.4(方法2minLC_v003)。
在589nm的旋光度[α]21 D-20.83°(c＝0.513，MeOH)。
通过X-射线结晶学确证了该化合物的立体化学。
实施例6：第二个洗脱峰Rt＝8.29分钟。3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(1H，t)，7.6(1H，s)，6.6(2H，宽峰)，6.2(1H，s)，3.9(3H，s)，3.6(1H，m)，3.5(1H，m)，1.3(3H，s)；
LC-MS Rt＝1.15min[M+H]+362.4(方法2minLC_v003)。
或者，可以根据下列方法制备实施例5：
向3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体D)(10g，42.3mmol)和(S)-3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐(中间体RA)(7.60g，42.3mmol)在NMP(400ml)中的溶液中加入HATU(19.3g，50.8mmol)，然后历经～1h滴加DIPEA(22.19ml，127mmol)。于室温搅拌30min后，将该混合物加入到EtOAc(2L)中，用1M NaOH(2×1L)、水(1L)、盐水(1L)洗涤，干燥(MgSO4)，在减压下蒸发，得到粗产物，为深棕色油状物。通过硅胶色谱法纯化，用1--25％EtOAc的异己烷溶液梯度洗脱，得到黄色油状物。使该油状物从异己烷/DCM中重结晶，得到3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺，为结晶固体；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.28(1H，t)，7.66(1H，s)，6.67(2H，s)，6.27(1H，s)，3.91(3H，s)，3.65(1H，m)，3.45(1H，m)，1.24(3H，s)。
19F NMR(376MHz，DMSO-d6)-62.58ppm(s)，-80.43ppm(s)
实施例7
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
将包含3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例3)(100mg，0.244mmol)、4-氟苯基硼酸(37.5mg，0.268mmol)和1，1′双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(19.90mg，0.024mmol)的混合物混悬于THF(2ml)和1M Cs2CO3(0.667ml)。给小瓶充N2，密封，于160℃使用微波射线加热15分钟。将混合物在EtOAc(50ml)与水(50ml)之间分配。分离有机部分，用盐水(30ml)洗涤，干燥(MgSO4)，通过(过滤材料)过滤，真空浓缩。将粗残余物溶于DMSO(2ml)，通过质量定向的LCMS、使用MeCN/水/0.1％TFA洗脱剂纯化，得到纯净的产物。将以MeCN/水/0.1％TFA溶液形式得到的产物级分倒入EtOAc(50ml)中，用饱和NaHCO3(50ml)洗涤，得到游离碱产物。合并有机部分，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到标题化合物，为浅橙色结晶固体；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.4(1H，m)，7.7(1H，s)，7.49(2H，m)，7.29(2H，t)，7.2(2H，brs)，6.22(1H，s)，3.68(1H，m)，3.44(1H，m)，1.22(3H，s)；LC-MS Rt 4.41min[M+H]+426(方法10minLC_v003)。
实施例8
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
按照与实施例8类似的方式，由3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例2)制备了该化合物。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.42(1H，m)，7.7(1H，s)，7.5(2H，m)，7.3(2H，t)，7.21(2H，br s)，6.24(1H，s)，3.68(1H，m)，3.44(1H，m)，1.22(3H，s)；
LC-MS Rt＝4.39min[M+H]+426(方法10minLC_v003)。
实施例9和10
按照与实施例1类似的方式，由3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体H)和3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐制备了3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺的对映体，通过手性分离、使用超临界流体色谱法进行分离：
实施例9：第一个洗脱峰。3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺的对映体1：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.38(t，1H)，7.83(s，1H)，7.78(s，1H)，7.60(d，1H)，7.54(d，1H)，7.39(br s，2H)，6.25(br s，1H).3.71(dd，1H)，3.48(dd，1H)，1.26(s，3H)；LC-MS Rt＝1.65min[M+H]+476(方法2minLC_v002)。
实施例10：第二个洗脱峰。3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺的对映体2
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.38(t，1H)，7.83(s，1H)，7.78(s，1H)，7.60(d，1H)，7.54(d，1H)，7.39(br s，2H)，6.25(br s，1H).3.71(dd，1H)，3.48(dd，1H)，1.26(s，3H)；LC-MS Rt 1.65min[M+H]+＝476.1(方法2minLC_v002)。
实施例11
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
向在氮气下搅拌着的3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例1.10)(180mg，0.505mmol)和4-氟苯基硼酸(106mg，0.758mmol)在2∶1的甲苯∶EtOH混合物(12ml)中的混悬液中加入2MNa2CO3(水溶液)(1.011ml，2.022mmol)，然后加入Pd(dppf)Cl2.CH2Cl2加合物(41mg，0.051mmol)。使用微波射线将该反应混合物于140℃加热1小时，然后冷却至RT。用EtOAc(100ml)稀释该混合物，用水(100ml)洗涤。分离有机相，通过(过滤材料)过滤，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到棕色油状物/固体。通过硅胶色谱法纯化，用MeOH/DCM洗脱，得到黄色油状物/固体。使其通过500mgSi-TMT短柱(2，4，6-三巯基三嗪二氧化硅，用DCM预湿润)，用30％MeOH/DCM(50ml)洗脱，得到黄色油状物/固体。真空干燥粗产物，在～0.5ml DCM中制成浆液。通过过滤除去得到的混悬物，蒸发滤液，得到标题化合物，为淡黄色/棕色泡沫样固体；
LC-MS Rt＝5.30min[M+H]+372(方法10minLC_v002)。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)，δ8.29(1H，t)，7.69(1H，s)，7.49(2H，t)，7.29(2H，t)，7.22(2H，s)，4.63(1H，s)，3.24(2H，d)，1.08(6H，s)。
实施例12
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺
步骤1：3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺
按照与实施例1类似的方式，由3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体D2)和3-氨基-1，1，1-三氟丙烷-2-醇制备了该化合物；LC-MS Rt＝1.50min[M+H]+426(方法2minLC_v002)。
步骤2：3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺
将3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺(350mg，0.823mmol)溶于EtOH(14ml)和水(7ml)。加入盐酸羟胺(572mg，8.23mmol)，然后加入TEA(167mg，1.646mmol)，将该混合物于回流下加热过夜。冷却至RT后，通过反相色谱法纯化该混合物，用MeOH；水(0.1％TFA)洗脱，得到标题化合物，为浅黄色固体；LC-MS Rt＝4.20min[M+H]+348.2(方法10minLC_v002)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.47(NH，t)，7.66(1H，s)，6.68(NH2，b s)，6.51(OH，d)，4.27-4.20(1H，m)，3.93(3H，s)，3.64-3.58(1H，m)，3.44-3.37(1H，m)
19F NMR(400MHz，DMSO-d6)d-62.67(CF3，s)，-77.05(CF3，s)，痕量TFA。
实施例14
5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基-丙基)-酰胺
按照与实施例8类似的方式，由3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基-丙基)-酰胺(实施例1.28)和2-甲基吡啶-5-硼酸制备了该化合物。LC-MS Rt 1.28min；477[M+H]+；(方法2minLC_v002)；1H NMR(400MHz，MeOD)δ8.50(1H，s)，7.85(1H，dd)，7.69(1H，s)，7.40(1H，d)，4.00(2H，s)，2.62(3H，s)。
实施例15
5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
使用超临界流体色谱法通过手性分离5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(实施例1.29)制备了该化合物；LC-MS Rt 3.15min[M+H]+423；(方法10minLC_v002)；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.53(1H，s)，8.49(1H，t)，7.75(1H，d)，7.71(1H，s)，7.35(1H，d)，7.25(2H，s)，6.22(1H，s)，3.69(1H，dd)，3.42(1H，dd)，2.54(3H，s)，1.22(3H，s)。SFC保留时间：4.87min。
实施例16和17
3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺和3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
步骤1：3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
向搅拌着的3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体M)(1.16g，3.29mmol)在NMP(32ml)中的溶液中加入3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基-丙烷-2-醇盐酸盐(可商购获得)(591mg，3.29mmol)，然后加入HATU(1.25g，3.29mmol)和NEt3(918ul，6.59mmol)，将该反应混合物于RT保持搅拌。1h后，再加入0.2当量NEt3。15min后，再加入0.4当量NEt3和0.2当量胺。30min后，再加入0.1当量HATU。30min后，大部分起始材料已经被耗尽。将反应混合物加入到EtOAc(50ml)中，用0.1MNaOH洗涤，将水层用EtOAc(2×50ml)反萃取。用水(2×150ml)、盐水(100ml)洗涤合并的有机萃取物，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到粗产物，为橙色油状物。
通过硅胶色谱法纯化粗物质，用0-15％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到标题产物，为黄色固体；LC-MS Rt 1.32min；MS m/z 478.2[M+H]+；
方法2minLC_v003。
步骤2：3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
向搅拌着的3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺(985mg，2.064mmol)在2∶1EtOH/H2O(7.5ml)中的溶液中加入盐酸羟胺(1.43g，20.64mmol)，然后加入NEt3(575ml，4.13mmol)。将反应混合物于回流下(～98℃)加热11.5小时，然后冷却至RT。真空除去溶剂，将得到的残余物在EtOAc(25ml)与水(25ml)之间分配。分离水层，用EtOAc(2×25ml)萃取，用盐水(50ml)洗涤合并的有机萃取物，干燥(MgSO4)，真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化粗物质，用0-25％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到标题产物，为浅黄色固体；LC-MS：Rt 1.24min；MS m/z 400.0[M+H]+；方法2minLC_v003。
步骤3：3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺和3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺
通过手性分离3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺制备了这些化合物；
对映体1：LC-MS Rt 1.23min；MS m/z 400.0[M+H]+；方法2minLC_v003。SFC保留时间5.07min。
对映体2：LC-MS Rt 1.23min；MS m/z 400.0[M+H]+；方法2minLC_v003。SFC保留时间5.13min。
实施例18
3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
按照与实施例1类似的方式，由3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体D)和3，3，3-三氟-N2-(4-甲氧基苄基)-2-甲基丙烷-1-二胺(中间体N)制备了标题化合物。在该反应中使用DIPEA。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.27(1H，m)，7.68(1H，s)，7.25(2H，d)，6.83(2H，d)，6.70(2H，s)，3.85(3H，s)，3.75(2H，m)，3.72(3H，s)，3.70(1H，m)，3.47(1H，m)，2.80(1H，t)，1.24(3H，s)
实施例19
3-氨基-N-(2-氨基-3，3，3-三氟-2-甲基丙基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
将在TFA(50ml)中包含3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺(实施例18)(0.9g，1.873mmo)的混合物加热至50℃达2h。冷却至RT后，使用2M NaOH将pH调至pH 12。用DCM萃取产物，用水洗涤有机萃取物，用MgSO4干燥，真空浓缩。将粗产物荷载到SCX-2短柱上，用MeOH洗脱，然后加入2M NH3的MeOH溶液。真空浓缩甲醇氨级分，真空干燥，得到标题化合物。1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.35(1H，m)，7.67(1H，s)，6.67(2H，s)，3.93(3H，s)，3.58(1H，m)，3.40(1H，m)，2.22(2H，s)，1.14(3H，s)。
LC-MS Rt 0.94min；MS m/z 361.2[M+H]+；方法2minLC_v003。
实施例20
3-氨基-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
步骤1：3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
按照与实施例1类似的方式，由中间体DA制备了标题化合物；LC-MSRt 1.42min；MS m/z 479.3[M+H]+；方法2minLC_v003。
步骤2：3-氨基-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
按照与中间体D类似的方式(最后一个步骤)，由3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺制备了该化合物。通过SFC分离得到的外消旋物，得到标题化合物；
第一个洗脱峰：
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.24(1H，m)，7.6(1H，s)，6.4(2H，br s)，6.32(1H，s)，3.64(1H，m)，3.48(1H，m)，3.35(4H)，1.88(4H，m)，1.25(3H，s)；
LC-MS Rt 3.87min；MS m/z 401.3[M+H]+；方法10minLC_v003。
实施例21
(S)-3-氨基-6-乙氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
按照与实施例20类似的方式，由中间体DB和中间体R制备了标题
化合物；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(1H，t)，7.7(1H，s)，6.6(2H，宽峰)，6.3(1H，s)，4.4(2H，q)，3.6(1H，mult)，3.5(1H，mult)，1.3(3H，t)，1.2(3H，s)。
LC-MS Rt 1.20min；MS m/z 376.2[M+H]+；方法2minLC_v003。
实施例22
3-氨基-6-溴-N-(2-吗啉代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺
向搅拌着的3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(中间体C)(250mg，0.874mmol)在NMP(8ml)中的溶液中加入4-(2-氨基乙基)吗啉(138ul，1.049mmol)，然后加入DIPEA(763ul，4.37mmol)。然后向该溶液中分份加入HATU(499mg，1.311mmol)，将反应混合物于RT保持搅拌1小时。再加入1当量4-(2-氨基乙基)吗啉。再经过1.5h后，加入0.5当量HATU(166mg，0.425mmol)，将RM再搅拌30min。将该混合物加入到EtOAc(50ml)中，用0.1M NaOH(50ml)洗涤。用EtOAc(50ml)反萃取水层。用水(50ml)、盐水(50ml)洗涤合并的有机物，用硫酸镁干燥，在减压下蒸发，得到棕色油状物(418mg)。通过色谱法(Biotage-二氧化硅20g/70ml柱，3∶1EtOAc/异己烷)纯化粗产物。将得到的黄色残余物荷载到用MeOH预湿润的SCX-2短柱(10g)上。用MeOH(140ml)洗涤该短柱，用3.5M氨的甲醇溶液(70ml)洗脱。减压蒸发适合的级分，得到固体。将该固体溶于EtOAc，真空过滤。在减压下蒸发滤液，然后真空干燥，得到标题化合物，为黄色固体；
LC-MS：Rt 2.61min；MS m/z 398.2[M+H]+；方法10minLC_v002
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.70(1H，s)，8.10(2H，s)，3.58(4H.t)，3.40(2H，q)，2.45(2H，m)，2.40(4H，s)。
实施例23
N-(2-(1H-咪唑-2-基)丙基)-3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺
由3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(中间体C)和2-(1H-咪唑-2-基)丙烷-1-胺(根据Steffens，Robert；Schunack，Walter.Histamine analogs，XXVI.Racemic histamine H1-agonists.Arehiv der Pharmazie(Weinheim，Germany)(1984)，317(9)，771-6的操作制备)制备了标题化合物；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ11.8(1H，s)，9.0(1H，t)，8.1(2H，s)，7.0(1H，s)，6.8(1H，s)，3.55(2H，m)，3.15(1H，m)，1.2(3H，d)。LC-MS[M+H]+393.0/395.1
实施例24a和24b
3-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺的对映体
按照与实施例4类似的方式，由中间体BA和3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇制备了标题化合物。通过超临界色谱法手性分离外消旋物，得到了标题化合物；
实施例24a：第一个洗脱峰：3-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺的对映体1；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.61-8.74(1H，宽驼峰(broad hump))，
8.5-8.61(1H，宽驼峰)，8.46(1H，t)，6.3(1H，s)，3.69(1H，m)，3.5(1H，m)，1.29(3H，s)
LC-MS：Rt 4.23min；MS m/z 401.2[M+H]+；方法10minLC_v003。
实施例24b：第二个洗脱峰：3-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺的对映体2；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.61-8.76(1H，宽驼峰)，8.5-8.60(1H，宽驼峰)，8.46(1H，t)，6.3(1H，s)，3.69(1H，m)，3.5(1H，m)，1.29(3H，s)LC-MS：Rt 4.24min；MS m/z 401.2[M+H]+；方法10minLC_v003。
在589nm的旋光度[α]21 D+22.0°(c＝0.517，MeOH)。
实施例25
3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
步骤1：3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
将在N2下的在THF(12ml)中的3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)(500mg，1.672mmol)、PdCl2(dppf).CH2Cl2加合物(205mg，0.251mmol)、1-甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(383mg，1.839mmol)和Cs2CO3(6.69ml，6.69mmol)用微波射线于150℃加热10分钟。加入2M NaOH(5ml)，将该混合物于RT搅拌过夜。通过(过滤材料)过滤该混合物，除去有机溶剂。用EtOAc洗涤得到的水层，酸化至pH1。用DCM萃取产物，真空浓缩，得到标题化合物；
步骤2：3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺
按照与实施例4类似的方式，由3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸和3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇制备了标题化合物。
1H NMR(400MHz，甲醇-d4)δ7.97(1H，s)，7.85(1H，s)，7.60(1H，s)，3.97(3H，s)，3.77(1H，m)，3.56(1H，m)，1.37(3H，s)
LC-MS：Rt 3.22min；MS m/z 412.3[M+H]+；方法10minLC_v003。
实施例26
3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺
由3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(中间体PA)和适合的胺制备了标题化合物；MS m/z 406.93[M+H]+
中间体的制备
中间体A
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
中间体A1：2-溴-3-硝基-5-三氟甲基-吡啶
将3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶-2-醇(31.00g，149mmol)溶于乙腈(250ml)，得到深棕色溶液。加入三溴氧化磷(v)(85g，298mmol)，将该混合物于回流下加热4.5小时，然后于RT搅拌过夜。通过倾入剧烈搅拌的含有碳酸氢钠(110g)的水(600ml)中将反应混合物淬灭。用DCM(3×200ml)萃取深棕色混合物，用水(200ml)和盐水(100ml)洗涤有机相，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到标题产物，为棕色油状物。1H-NMR：[400MHz，CDCl3，δH8.87(1H，d，J＝1.4Hz，ArH)，8.39(1H，d，J＝1.9Hz，ArH)。
中间体A2：3-硝基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲腈
将2-溴-3-硝基-5-三氟甲基-吡啶(10.00g，36.87mmol)在搅拌下溶于甲苯(250ml)，得到浅黄色溶液。加入溴化四丁基铵(11.90g，36.9mmol)，然后加入氰化亚铜(I)(9.92g，111mmol)，将混合物于回流下加热10h。冷却至RT后，将反应混合物在水(750ml)与EtOAc(750ml)之间分配。合并有机级分，用水(2×250ml)和盐水(100ml)洗涤，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到标题产物。1H-NMR：[400MHz，DMSO-d6δH 9.55(1H，m，ArH)，9.24(1H，m，ArH)
中间体A3：3-氨基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯
将3-硝基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲腈(6.5g，29.9mmol)溶于EtOAc(150ml)，得到浅黄色溶液，放在氮气气氛下。加入10％钯/活性炭(3.19g，2.99mmol)，将反应混合物在氢气气氛中搅拌18小时。过滤反应混合物，真空浓缩。将粗残余物溶于浓HCl(45ml)，加热至回流达24小时。将反应混合物冷却至RT，真空浓缩。将该固体溶于MeOH(300ml)，加入硫酸(14.4ml)。将得到的溶液于回流下加热48小时。将反应冷却至RT，然后通过添加10％NaHCO3(水溶液)(600ml)中和。将产物萃取入DCM(3×200ml)，用水(200ml)、盐水(50ml)洗涤合并的有机相，干燥(MgSO4)，真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化得到的固体：洗脱剂梯度：异己烷(500ml)、10％EtOAc的异己烷溶液(1000ml)、20％EtOAc的异己烷溶液(1500ml)，得到标题化合物，为浅黄色固体。1H-NMR：[400MHz，DMSO-d6，δH 8.13(1H，d，J＝1.7Hz，ArH)，7.60(1H，d，J＝1.3Hz，ArH)，7.01(2H，br，NH2)，3.85(3H，s，ArOCH3)，m/z 221.1[M+H]+
中间体A4：3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯
将3-氨基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(9.49g，43.16mmol)混悬于水(300ml)。加入硫酸(4.60ml，86mmol)，然后历经30分钟滴加溴(2.222ml，43.1mmol)在乙酸(29.6ml，517mmol)中的溶液。将反应混合物于RT搅拌18小时。再加入100ml水，然后再加入0.25当量溴/AcOH混合物(550μL溴，在7.4ml AcOH中)，将反应混合物于RT再搅拌90分钟。用500ml水稀释该反应混合物，通过添加固体NaHCO3(～85g)中和。用DCM(3×300ml)萃取该混悬液，用饱和NaHCO3(水溶液)(250ml)、水(250ml)和盐水(100ml)洗涤合并的有机相，干燥(MgSO4)并真空浓缩。使粗物质从沸腾的MeOH(～300ml)中重结晶，得到标题产物，为浅橙色固体m/z 301.0[M+H]+ 1H-NMR：[400MHz，DMSO-d6δH 7.77(1H，s，ArH)，7.17(2H，s，NH2)，3.86(3H，s，ArCO2CH3)。
中间体A：3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
将3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(1.40g，4.68mmol)混悬于MeOH(15ml)；加入氢氧化钠(2.0M水溶液)(14.04ml，28.1mmol)，将该混悬液于RT搅拌过夜。真空浓缩该混合物，将得到的残余物溶于水(100ml)，然后通过添加5.0M HCl(水溶液)酸化。将产物萃取入乙酸乙酯(2×75ml)，用水(50ml)、盐水(25ml)洗涤合并的有机萃取物，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到标题产物，为黄色固体。1H-NMR：[400MHz，DMSO-d6，δH13.24(1H，br s，CO2H)，7.74(1H，s，ArH)，7.1792H，br s ArNH2).m/z 285.1，287.1[M+H]+
中间体B
3-氨基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸乙酯
中间体B1：氨基甲亚胺酰基(carbamimidoyl)-亚硝基-乙酸乙酯
历经30分钟向在0℃-5℃的2M氨的乙醇溶液(152ml，0.304mmol)中加入乙氧基羰基乙亚胺酸乙酯HCl(ethyl ethoxycarbonylacetimidateHCl)(25g，0.127mmol)。将反应在该温度下剧烈搅拌3小时，此后一次性加入亚硝酸钠的水溶液(9.63g，0.139mmol)。通过添加5N HCl将该混合物的pH调至pH6。将反应混合物于RT搅拌过夜。真空过滤所形成的黄色沉淀物，用水洗涤，干燥，得到标题化合物；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ10.1(2H，br s)，7.6(2H，br s)，4.3(2H，q)，1.3(3H，t)。
中间体B2：氨基-氨基甲亚胺酰基-乙酸乙酯
向氨基甲亚胺酰基-亚硝基-乙酸乙酯(5.5g，31.4mmol)在乙醇/5M HCl(1∶1，250ml)中的溶液中加入10％Pd/C(1.3g)。历经2液将该反应混合物在低压下氢化(H2(g))。通过(过滤材料)过滤Pd/C，真空减少滤液，得到标题化合物，为白色固体。将其以粗品形式用于下一步。
中间体B：3-氨基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸乙酯
向氨基-氨基甲亚胺酰基-乙酸乙酯(2g，9.22mmol)和水(50ml)的混合物中加入20％三氟丙酮酸酐水溶液(2.32g，18.43mmol)。向该混合物中加入乙酸钠(5.29g，64.52mmol)(反应混合物的pH为pH5)。将反应混合物于RT搅拌过夜。真空过滤得到的沉淀物，通过硅胶色谱法纯化，用异己烷∶EtOAc(0-10％EtOAc梯度)洗脱，得到标题化合物。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.4(1H，s)，7.8(2H，br s)，4.4(2H，q)，1.4(3H，t)。
中间体BA
3-氨基-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸
步骤1：3-氨基-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸乙酯
按照与中间体B类似的方式，由氨基-氨基甲亚胺酰基-乙酸乙酯(中间体B2)和1，1，1，4，4，4-六氟丁烷-2，3-二酮制备了标题化合物；10LCMS Rt＝4.72分钟，[M+H]+304.2/326.1方法10minLC_v002。
步骤2：3-氨基-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸
历经1分钟向搅拌着的3-氨基-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酸乙酯(300mg，0.990mmol)在EtOH(10ml)中的溶液中滴加2M NaOH(0.495ml，0.990mmol)。于RT搅拌30分钟后，将反应混合物倾入水(30ml)中，通过添加1M HCl将pH调至pH4。用EtOAc(2×50ml)萃取该混合物，用盐水(30ml)洗涤合并的有机萃取物，用MgSO4(5g)干燥，过滤，真空浓缩，得到标题化合物，为灰白色结晶固体；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.6-9.2(2H，宽驼峰)，7.8-8.3(2H，宽驼峰)，4.4(2H，q)，1.32(3H，t)。
中间体C
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸
中间体C1：3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸乙酯
向3-氨基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸乙酯(中间体B)(30mg，0.13mmol)在乙酸(5ml)中的溶液中加入碳酸钠(15mg，0.14mmol)。向该混合物中加入一半含量的溴(7μL，0.13mmol)在乙酸(5ml)中的溶液，然后加入碳酸钠((15mg，0.14mmol)。加入其余的溴在乙酸中的溶液，将反应混合物于RT保持搅拌2小时。用水稀释该混合物，真空过滤得到的黄色沉淀物，得到标题化合物。
中间体C：3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸
向搅拌着的3-氨基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸乙酯(10g，31.8mmol)在乙醇(20ml)中的溶液中加入2M NaOH(20ml，31.8mmol)。将得到的溶液于RT搅拌5分钟，倾入水(50ml)中。通过添加1M HCl将pH调至pH6。真空过滤得到的混悬液，用水(20ml)洗涤，干燥，得到标题化合物；
MS m/z 287[M+H]+。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.98(2H，s)。
中间体D
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
中间体D1：6-溴-3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯
将3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)(2g，6.69mmol)混悬于甲苯(8ml)中，用对-甲苯磺酸(TsOH)(0.115g，0.669mmol)和丙酮基丙酮(0.941ml，8.03mmol)处理。将反应混合物于回流下加热2小时(使用迪安-斯达克装置)，然后冷却至RT过夜。真空浓缩得到的深红色/黑色溶液以除去甲苯，用EtOAc(200ml)稀释粗残余物，用NaHCO3(50ml)洗涤，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到棕色固体。通过硅胶色谱法纯化固体，用EtOAc/异己烷洗脱，得到标题化合物；LC-MS Rt＝5.58min[M+H]+377/379(方法10minLC_v002)。
1H NMR (400MHz，DMSO-d6)δ8.50(1H，s)，7.77(2H，s)，5.83(3H，s)，1.90(6H，s)；19F NMR(400MHz，DMSO-d6)δ-62.26(CF3，s)。
中间体D2：3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
将6-溴-3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(2g，5.30mmol)溶于MeOH(40ml)中，用2M NaOH(20ml)处理，得到混悬液，将其于RT搅拌1h，得到澄清溶液。真空除去溶剂，用5M HCl将得到的残余物酸化至pH1。用EtOAc(200ml)萃取该混合物，干燥(MgSO4)有机萃取物，真空浓缩，得到标题化合物，为深棕色固体，将其不经进一步纯化即用于下一步；LC-MS Rt＝1.50min[M+H]+315.2.1/316.2(方法2minLC_v002)；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ14.42-12.61(COOH，b)，8.25(1H，s)，5.84(2H，s)，4.13(3H，s)，1.97(6H，s)；19F NMR(400MHz，DMSO-d6)δ-62.43(CF3，s)。
中间体D：3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
将3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2.1g，6.68mmol)溶于EtOH(40ml)和水(20ml)。向该混合物中加入TEA(2.79ml，20.05mmol)，然后加入盐酸羟胺(4.64g，66.8mmol)。将得到的混合物于回流下加热5小时。冷却至RT后，用EtOAc(100ml)稀释该混合物，用HCl水溶液(1M，100ml)洗涤。用EtOAc(100ml)反萃取水相，用盐水(100ml)洗涤合并的有机相，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到产物，为橙色固体。可以以粗品形式使用该物质或使其从异己烷-EtOAc(10∶1)中重结晶。
LC-MS Rt＝1.0min[M+H]+237(方法2minLC_v003)
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.5(NH2，b)，7.70(1H，s)，3.89(3H，s)。
中间体DA
3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-(吡咯烷-1-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
步骤1：6-溴-3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
将在THF(10ml)中的6-溴-3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(1.9g，5.04mmol)和2M NaOH(2.52ml，5.04mmol)于RT搅拌1小时。将该反应混合物倾入水(50ml)中，通过添加1M HCl将pH调至pH4。用EtOAc(2×50ml)萃取该混合物，用盐水(30ml)洗涤有机部分，用MgSO4(5g)干燥，过滤，浓缩，得到标题化合物，为结晶橙色固体；LC_MSRt＝1.21min[M+H]+363.1(方法2minLC_v003)。
步骤2：3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-(吡咯烷-1-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
向搅拌着的6-溴-3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸(300mg，0.826mmol)在THF(1ml)中的溶液中加入吡咯烷(0.136ml，1.652mmol)。将橙色溶液于RT搅拌过夜。将反应混合物在0.5M HCl(30ml)与EtOAc(30ml)之间分配，振摇。分离有机部分，用盐水(30ml)洗涤，用MgSO4干燥，过滤，真空浓缩，得到红色油状物。用硅胶纯化粗产物，用0-40％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到标题产物；
1H NMR(400MHz，DMSO d6)δ13.45(1H，br s)，7.88(1H，s)，5.74(2H，s)，3.58(5H，br s)，1.88-2.0(11H，未拆分的峰)。
中间体DB
3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
步骤1：3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯
用H2SO4(0.0424ml，0.795mmol)处理在甲醇(15.91ml)中的3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体D2)(500mg，1.591mmol)，将该溶液于回流下加热过夜。真空除去溶剂，使用饱和碳酸氢钠将得到的棕色油状物中和至pH 7。用EtOAc(20ml)萃取该混合物，用水(20ml)、盐水(20ml)洗涤合并的有机萃取物，通过相分离器，真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化粗产物，用异己烷∶EtOAc(0-10％EtOAc梯度)洗脱，得到标题化合物，为灰白色粉末。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(1H，s)，5.8(2H，s)，4.1(3H，s)，3.6(3H，s)，1.9(6H，s)。
步骤2：3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-羟基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯
用KI(202mg，1.218mmol)和TMS-氯化物(0.156ml，1.221mmol)处理在乙腈(3.05ml)中的3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯(100mg，0.305mmol)，于回流下加热6小时。真空除去溶剂，将粗产物溶于EtOAc(20ml)，用水(2×10ml)和盐水(10ml)洗涤，用相分离器干燥，真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化粗产物，用异己烷∶EtOAc(0-30％EtOAc梯度)洗脱，得到标题化合物，为黄色粉末。LC-MS Rt＝1.11min[M+H]+315.4(方法2minLC_v003)。
步骤3：3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯用EtOH(0.020ml，0.335mmol)和三苯膦(88mg，0.335mmol)处理在1，4-二烷(1.5ml)(干燥的)中的3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-羟基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯(62mg，0.168mmol)，搅拌该溶液。滴加DEAD(0.053ml，0.335mmol)，将该反应混合物在室温搅拌2小时。真空除去溶剂，通过硅胶色谱法纯化粗产物，用异己烷∶EtOAc(0-10％EtOAc梯度)洗脱，得到标题化合物；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(1H，s)，5.8(2H，s)，4.5(2H，q)，3.6(3H，s)，1.9(6H，s)，1.4(3H，t)。
步骤4：3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
将3-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-6-乙氧基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯(140mg，0.409mmol)溶于THF(2.045ml)。加入NaOH(0.613ml，1.226mmol)，于回流下加热6小时。真空除去溶剂，用EtOAc(25ml)稀释得到的混合物，使用HCl(5M)酸化至pH1。用盐水洗涤有机部分，使用相分离器干燥，真空浓缩，得到标题化合物，为黄色油状物。
LC-MS Rt＝1.26min[M+H]+329.2方法2minLC_v003。
中间体E
3-氨基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
向搅拌着的3-氨基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A3)(1g，4.54mmol)在MeOH(20ml)中的溶液中加入2M NaOH(0.182g，4.54mmol)。将橙色溶液于RT搅拌1分钟，然后倾入水(10ml)中。通过添加1M HCl将该溶液酸化至pH1，用EtOAc(150ml)萃取产物。合并有机部分，用盐水(50ml)洗涤，用MgSO4干燥，真空浓缩，得到标题化合物，为橙色固体；LC-MS Rt＝0.82min[M+H]+207.1(方法2minLC_v002)；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.9(1H，宽驼峰)，8.11(1H，s)，7.59(1H，s)，7.08(2H，宽驼峰)(存在痕量EtOAc，但与提出的结构相关)。
中间体G
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
将在THF(10ml)中包含3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体A)(1g，3.51mmol)、4-氟苯基硼酸(0.736g，5.26mmol)和1，1′双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(0.286g，0.351mmol)和1.0M Cs2CO3(3.3ml)的混合物加热至回流达10小时。冷却至RT后，将该混合物在DCM(100ml)与1MNaOH(2×100ml)之间分配。用5M HCl酸化水相，将得到的乳状溶液萃取入DCM(2×100ml)。分离有机部分，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到产物，为粗品油状物。通过闪式硅胶柱色谱法纯化粗物质，用DCM∶MeOH从0％至10％MeOH梯度洗脱，得到标题产物，为浅黄色固体；
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ12.9(1H，br s，COOH)，7.7(1H，s，CH，Ar-H)，7.4(2H，m，Ar-H)，7.25(2H，m，Ar-H)，7.1(2H，br s，NH2)。
中间体GA
3-氨基-6-环丙基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
步骤1：3-氨基-6-环丙基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
向微波小瓶中加入氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)(0.5g，1.754mmol)、环丙基硼酸(0.753g，8.77mmol)和1，1′双(二苯基膦基)二茂铁二氯化钯(0.143g，0.175mmol)。将该混合物溶于THF(6ml)成为溶液，充入N2，密封，使用微波射线于150℃加热20分钟。通过(过滤材料)过滤该反应混合物，用EtOAc(20ml)充分洗涤。将滤液在EtOAc(30ml)与水(50ml)之间分配。分离各相，用盐水(30ml)洗涤有机部分，用MgSO4干燥，过滤，真空浓缩。将粗物质溶于EtOAc(20ml)，干荷载到硅胶(2-3g)上。然后用Combiflash Rf Teledyne ISCO系统100％异己烷-60％EtOAc∶异己烷纯化该物质，得到半纯物质，将其不经进一步纯化即使用。
步骤2：3-氨基-6-环丙基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸
向搅拌着的3-氨基-6-环丙基-5-(三氟甲基)吡啶甲酸(472mg，1.814mmol)在THF(10ml)中的溶液中加入2M NaOH(10ml，20.00mmol)。将橙色溶液于RT搅拌2天。将该反应混合物倾入水(30ml)中，通过添加1MHCl将pH调至pH 6。用EtOAc(50ml)萃取产物，用MgSO4干燥有机部分，过滤，真空浓缩，得到标题化合物，为红色/橙色油状物。LC-MS Rt＝1.10min[M+H]+247.1(方法2minLC_v003)；
中间体H
3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
中间体H1：3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯
将3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)(3g，10.03mmol)、2，4-二氯苯基硼酸(2.297g，12.04mmol)、磷酸钾(4.26g，20.06mmol)和1034A(Johnson Matthey，聚合物支持的钯复合物)(500mg，10.03mmol)混悬于甲苯(50ml)和水(15ml)中。将该反应混合物在剧烈搅拌下加热至110℃达3小时。将混合物冷却至RT，加入EtOAc(100ml)。分离有机层，用盐水(15ml)洗涤。加入MP-TMT(大孔聚苯乙烯-结合的三巯基三嗪，3g，Polymern labs)，于RT搅拌1小时。加入MgSO4，过滤出混悬物。真空浓缩滤液，通过反相色谱法(130g C18柱)纯化残余物，用水/MeOH洗脱，得到标题化合物，为白色固体；LS-MS Rt＝1.55min[M+H]+365(方法2minLC_v002)。
中间体H：3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
将3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(0.9g，2.465mmol)混悬于MeOH(15ml)中，在搅拌下加入NaOH 2M(2.465ml，4.93mmol)。加入1，4-二烷(15.00ml)，将该溶液于RT保持静置过夜。真空除去溶剂，将得到的残余物溶于水(10ml)，通过在搅拌的同时缓慢添加2MHCl(2ml)小心酸化至pH4。用EtOAc(20ml)萃取该混合物，用盐水洗涤有机部分，真空浓缩。通过反相色谱法(130g C18柱)纯化残余物，用水/MeOH洗脱，得到标题化合物；LS-MS Rt＝1.57min[M+H]+351.0(方法2minLC_v002)。
中间体I
3-氨基-6-(4-氯-2-甲基-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯
通过与中间体H类似的方式由3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)和4-氯-2-甲基苯基硼酸制备了该化合物；LC-MS Rt＝1.53min，[M+H]+331(方法2minLC_v002)。
中间体J
2-氨基甲基-1，1，1，3，3，3-六氟-丙烷-2-醇
向搅拌着的35％铵溶液(1ml)和乙醚(1ml)的混合物中滴加3，3，3-三氟-2-(三氟甲基)-1，2-环氧丙烷(propenoxide)(500mg，2.78mmol)，将该反应混合物于RT保持搅拌3小时。分离该反应混合物，用乙醚(2×3ml)萃取水层。干燥(MgSO4)合并的有机部分，真空浓缩，得到白色结晶固体；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ4.20(宽峰)，3.30(宽峰)，3.15(s)，3.02(s)，2.50(s，DMSO)。19F NMR(400MHz，DMSO-d6)δ-85(CF3)，-84.5(CF3)。
中间体K
5-氨基-6′-甲基-3-(三氟甲基)-2，3′-联吡啶-6-甲酸
中间体K1：5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸甲酯
通过与3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(中间体G)类似的方式由3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)和2-甲基吡啶-5-硼酸制备了该化合物；LC-MS Rt 0.96min[M+H]+312(方法2minLC_v002)；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.41(1H，s)，7.79(1H，s)，7.69(1H，dd)，7.32(1H，d)，7.10(2H，s)，3.82(3H，s)，2.52(3H，s)。
中间体K：5-氨基-6′-甲基-3-(三氟甲基)-2，3′-联吡啶-6-甲酸
通过与3-氨基-6-(4-氯-2-甲基-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体I)类似的方式由5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸甲酯制备了该化合物；LC-MS Rt 0.90min；[M+H]+298(方法2minLC_v002)；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.90(1H，宽峰)，8.45(1H，s)，7.72(2H)，7.32(1H，d)，7.12(2H，宽峰)，2.51(3H)。
中间体KA
5-氨基-3-(三氟甲基)-2，4′-联吡啶-6-甲酸
通过与中间体K类似的方式、在步骤1中使用适合的硼酸制备了标题化合物；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ13.00(1H，宽峰)，8.65(2H，d)，7.65(1H，s)，7.43(2H，d)，7.18(2H，宽峰)。
中间体M
3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
中间体M1：3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯
将搅拌着的KF(2.12g，5.62mmol)和CuI(0.490g，8.43mmol)的混合物在密封的10.0-20.0ml微波小瓶中在真空下加热至淡绿色开始出现。然后将小瓶置于氮气下冷却。然后加入6-溴-3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体D)(2.64ml，16.86mmol)在1∶1的干燥DMF/干燥NMP(14ml)中的溶液，然后加入TMS-CF3(2.64ml，16.86mmol)。然后用新隔膜密封小瓶，在搅拌下使用微波射线于100℃加热该反应混合物3h，使其冷却。将该混合物加入到5M NH3溶液(50ml)中，然后用乙醚(4×50ml)萃取。用5M NH3溶液(3×20ml)、1M HCl(50ml)、饱和碳酸氢钠溶液(2×50ml)、盐水(50ml)洗涤合并的有机萃取物，干燥(MgSO4)，真空浓缩，得到棕色油状物。通过硅胶色谱法纯化粗物质，用异己烷/EtOAc，0-10％洗脱，得到标题化合物，为橙色固体；LC-MS Rt 1.37min；MS m/z367.1[M+H]+；方法2minLC_v003。
中间体M：3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸
向搅拌着的3-(2，5-二甲基-吡咯-1-基)-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(1.28g，3.49mmol)在甲醇(25ml)中的溶液中加入1M NaOH(7ml，6.99mmol)，将该反应混合物于RT保持搅拌30min。真空除去溶剂，将水(20ml)加入到剩余的残余物中。通过添加1M HCl将pH调至pH4/5。用EtOAc(3×20ml)萃取该混合物，用盐水(30ml)洗涤合并的有机萃取物，干燥(MgSO4)，真空浓缩，真空烘箱干燥(50℃)过夜，得到粗标题产物，为橙色固体，将其不经进一步纯化即使用；LC-MS：Rt 1.23min；MS m/z 353.1[M+H]+；方法2minLC_v003。
中间体N
3，3，3-三氟-N2-(4-甲氧基苄基)-2-甲基丙烷-1-二胺
步骤1：1-(4-甲氧基苯基)-N-(1，1，1-三氟丙-2-亚基)甲胺
向于-40℃搅拌着的三氟丙酮(7.75g，69.2mmol)在乙醚(60ml)中的溶液中加入4-甲氧基苄基胺(9.49g，69.2mmol)和三乙胺(14g，138mmol)在乙醚(40ml)中的溶液。历经10分钟滴加冷却的(0℃)TiCl4(6.56g，34.6mmol)在己烷(40ml)中的混合物，将得到的混合物历经20min温至环境温度，于50℃搅拌2.5h。通过过滤除去无机沉淀物，用乙醚洗涤。真空浓缩滤液，得到黄色油状物。通过硅胶色谱法纯化粗产物，用0％-25％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到标题产物。
步骤2：3，3，3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙腈
向冷却的(0℃)1-(4-甲氧基苯基)-N-(1，1，1-三氟丙-2-亚基)甲胺(4.41g，19.07mmol)在DCM(100ml)中的溶液中加入氰基三甲基硅烷(2.84g，28.6mmol)和溴化镁。将该混合物于RT搅拌90h，然后用饱和NaHCO3(200ml)稀释。于RT搅拌1h后，分离有机相，用另一份饱和NaHCO3(100ml)洗涤，用MgSO4干燥，真空浓缩，得到标题化合物。
步骤3：3，3，3-三氟-N2-(4-甲氧基苄基)-2-甲基丙烷-1，2-二胺
向冷却的(0℃)3，3，3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙腈(1.5g，5.81mmol)在干燥乙醚(50ml)中的溶液中加入LiAlH4(11.62ml的2M的THF溶液)，将得到的混合物于RT搅拌过夜。通过连续添加15％KOH水溶液和水来水解该反应混合物。用(过滤材料)过滤得到的沉淀物，用水洗涤有机部分，用MgSO4干燥，减压浓缩，得到标题产物；1H NMR(400MHz，甲醇-d4)δ7.97(1H，s)，7.85(1H，s)，7.60(1H，s)，3.97(3H，s)，3.77(1H，m)，3.56(1H，m)，1.37(3H，s)
LC-MS：Rt 3.22min；MS m/z 412.3[M+H]+；方法10minLC_v003。
中间体O
苯并[d]异唑-3-基甲胺
根据Pigini，Maria；Giannella，Mario；Gualtieri，Fulvio；Melchiorre，Carlo；Bolle，Paola；Angelucci，Luciano.具有生物活性吲哚衍生物的1，2-苯并异唑核的类似物.III.色胺和芦竹碱电子等排体(Analogs with a1，2-benzisoxazole nucleus of biologically active indole derivatives.III.Tryptamine and gramine isosteres).European Journal of MedicinalChemistry(1975)，10(1)，29-32(化合物11，31-32页)的操作制备了标题化合物。
中间体P
3-氨基-6-(唑-2-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯
将3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸甲酯(中间体A4)(500mg，1.672mmol)、2-(三丁基锡烷基)唑(0.704ml，3.34mmol)和四(三苯膦)钯(0)(193mg，0.167mmol)在二烷(10ml)中的溶液于回流下加热13小时。历经8小时冷却至室温后，蒸发溶剂，将得到的残余物与热甲醇一起研磨以除去黄色固体杂质。不经进一步纯化即使用剩余的粗物质。LC-MS：Rt0.95min；MS m/z 288[M+H]+；方法2minLC_v003。
中间体PA
3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸
步骤1：3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸
通过与3-氨基-6-(唑-2-基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酸甲酯(中间体P)类似的方式由3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸乙酯(中间体C1)和三丁基锡-2-呋喃基锡烷制备了标题化合物。
步骤2：3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸
通过与3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(中间体C，最后一个步骤)类似的方式由3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸和6M NaOH制备了标题化合物。
中间体Q
氯化2-羟基-3-甲基-2-(三氟甲基)丁烷-1-铵
步骤1：1，1，1-三氟-3-甲基-2-(硝基甲基)丁烷-2-醇
将冷却的(0℃)氢氧化锂(0.048g，2.015mmol)在水(20ml)中的溶液搅拌并用硝基甲烷(1.23g，20.15mmol)、1，1，1-三氟-3-甲基丁烷-2-酮(3.11g，22.17mmol)、氯化十六烷基三甲基铵(0.871g，2.72mmol)和MgSO4(0.485g，4.03mmol)处理。将白色混悬液于0℃搅拌1h，然后于RT搅拌2天。分离得到的双相混合物，收集更浓稠的下层，溶于乙醚(30ml)。用MgSO4干燥该混合物，过滤，真空浓缩，得到浅黄色油状物。将该油状物溶于乙醚(10ml)，通过预填充的SCX-2短柱，用100％乙醚洗脱。真空浓缩滤液，得到标题化合物，为无色油状物。1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ4.74(1H，d)，4.59(1H，d)，4.29(1H，s)，2.29(1H，m)，1.1(6H，两组未分开的双峰)
步骤2：氯化2-羟基-3-甲基-2-(三氟甲基)丁烷-1-铵
向在N2下的在25ml中压玻璃氢化容器中的1，1，1-三氟-3-甲基-2-(硝基甲基)丁烷-2-醇(753mg，3.74mmol)在EtOH(10ml)中的溶液中加入10％Pd/碳(39.8mg，0.374mmol)。给该容器充N2，然后在5巴压力下充入H2(22.64mg，11.23mmol)，于RT搅拌6天。通过过滤该混合物，用EtOH(30ml)充分洗涤，然后加入DCM(10ml)。真空浓缩滤液，得到无色油状物。将粗产物用甲醇(20ml)吸收，用1.25M HCl的甲醇溶液处理。将得到的无色溶液于RT搅拌1小时，真空浓缩，得到标题化合物；
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.04(3H，宽峰)，6.74(1H，s)，3.58(宽峰)，3.6(2H，m)，2.12(1H，m)，0.99(6H)。
中间体R
3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐
步骤1：1，1，1-三氟-2-甲基-3-硝基丙烷-2-醇
向在3-颈圆底烧瓶中的LiOH(0.193g，8.06mmol)中加入水(25ml)、硝基甲烷(3.76ml，81mmol)和三氟丙酮(7.95ml，89mmol)。加入氯化十六烷基三甲基铵(3.8g，10.88mmol)和MgSO4(1.9g，16.12mmol)，将得到的黄色溶液于20-25℃搅拌2天。将该反应混合物倾入乙醚(120ml)中，用水(3×200ml)和盐水(1×100ml)洗涤。用MgSO4干燥有机部分，真空浓缩，得到标题化合物，为黄色液体。1H NMR(CDCl3，400MHz)：δ4.7(1H d)，δ4.5(1H，d)，δ3.7(1H，宽峰)，δ1.6(3H，s)。
步骤2：3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐
向200ml玻璃容器中加入Pd/C(1g)。在CO2气氛下小心加入乙醇(50ml，干燥的)。将1，1，1-三氟-2-甲基-3-硝基丙烷-2-醇(10g，57.8mmol)溶于乙醇(50ml，干燥的)，加入到所述玻璃容器中。将反应混合物置于氢气正压(5巴)、室温下并且氢化2天。通过(过滤材料)过滤该反应混合物，用过量乙醇洗涤。真空除去溶剂，得到无色油状物。将该油状物溶于MeOH(50ml)，通过滴加HCl(1M)的MeOH(30ml)溶液处理。将该溶液搅拌30分钟，真空浓缩，与MeCN一起共沸，得到标题化合物，为蜡状白色固体；
1H NMR(DMSO-d6，400MHz)δ8.3(3H，宽s)，6.9(1H，宽峰)，3.0(2H，q)，1.4(3H，s)。
中间体RA
(S)-3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐
步骤1：3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸苄基酯
向搅拌着的氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐(中间体R)(1.5g，8.35mmol)在DCM(50ml)中的混悬液中加入TEA 93.54g，35.0mmol)，然后加入碳酸苄基酯2，5-二氧代吡咯烷-1-基酯(1.983g，7.96mmol)。将该混合物于RT搅拌6小时，然后用水稀释。使用相分离器分离有机部分，真空浓缩。通过硅胶色谱法纯化，用0-70％EtOAc的异己烷溶液洗脱，得到标题产物；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.34(6H，m)，5.98(1H，s)，5.05(2H，s)，3.31(1H，m)，3.18(1H，m)，1.21(3H.s)LC-MS：Rt 1.05min；MSm/z 278.1[M+H]+；方法2minLC_v003。
步骤2：3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸苄基酯的对映体的分离
将3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸苄基酯(1.7g)溶于2-丙醇(10ml)中，使用下列色谱条件纯化：
流动相：  10％2-丙醇/90％CO2
柱：      2xChiralcel OJ-H，250x10mm id，5μm(串联的柱)
检测：    UV220nm
流速：    10ml/min
样品浓度：1.7g，在10ml 2-丙醇中
进样体积：75μl
第一个洗脱峰：Rt＝6.94分钟，(R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸苄基酯
第二个洗脱峰：Rt＝8.04分钟，(S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸苄基酯(通过分析用随后的步骤制备的最终化合物确证的立体化学)
步骤3：(S)-3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇盐酸盐
使用10％钯/碳催化剂短柱将在EtOH(165ml)中包含(S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基氨基甲酸苄基酯的混合物通过H-Cube(氢化反应器，1-2ml/min，1巴压力，RT)泵送8小时。将1.25M HCl的甲醇溶液(130ml)加入到该混合物中，搅拌30min。真空除去溶剂，与MeCN一起共沸，得到标题产物，为白色粉末；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.3(3H，宽峰)，6.8(1H，s)，3.0(2H，s)，1.5(3H，s)。
或者，可以通过在异丙醇或乙醇中用(S)-扁桃酸或L-酒石酸重结晶将外消旋的3-氨基-1，1，1-三氟-2-甲基丙烷-2-醇拆分成单独的对映体。
中间体S
2-氨基甲基-1，1，1，3，3，3-六氟-丙烷-2-醇
将3，3，3-三氟-2-(三氟甲基)-1，2-环氧丙烷(1g，5.55mmol)加入到搅拌着的氨水溶液(0.88g/ml，3ml)和乙醚(3ml)中。将得到的无色溶液在室温搅拌3小时。分离双相混合物，用乙醚(2×5ml)进一步萃取水性部分。用MgS04干燥合并的有机层，真空浓缩(不加热)，得到标题化合物，为白色结晶固体，将其不经进一步纯化即使用；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)未归属的信号δ4.20(宽峰)，3.15(s)。
中间体T
3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙烷-1-胺
步骤1：2-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)异吲哚啉-1，3-二酮
将在氯仿(30ml)中包含氯化3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基-铵(0.9g)、邻苯二甲酸酐(1.039g)和DIPEA(2.188ml)的混合物于70℃加热5小时。冷却至RT后，用水洗涤该混合物，通过相分离器。将有机相减少至干。通过硅胶色谱法纯化粗产物，用0％-30％的己烷∶EtOAc洗脱除去，得到标题产物；1H NMR(400MHz，甲醇-d4)δ7.92(2H，m)，7.85(2H，m)，3.95(2H，m)，1.36(3H，s)。
步骤2：2-(3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙基)异吲哚啉-1，3-二酮
向于0℃搅拌着的2-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)异吲哚啉-1，3-二酮(250mg，0.915mmol))在THF(8ml)中的溶液中加入NaH(80mg，2mmol)。30分钟后，加入碘甲烷(1.299，9.15mmol)。将该反应混合物保持在冰浴中搅拌，将其历经3.5小时温至25℃。用饱和NH4Cl淬灭反应，用DCM萃取该混合物。使用相分离器分离有机萃取物，通过硅胶色谱法进行纯化，用0％-30％异己烷∶EtOAc洗脱，得到标题产物；1H NMR(400MHz，甲醇-d4)δ7.91(2H，m)，7.85(2H，m)，3.97(2H，m)，3.44(3H，s)，1.42(3H，s)；
LC-MS：Rt 1.17min；MS m/z 288.10[M+H]+；方法2minLC_v003。
步骤3：3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙烷-1-胺
将包含2-(3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙基)异吲哚啉-1，3-二酮(272mg，0.95mmol)和肼(0.033ml，1.045mmol)的混合物于75℃搅拌4小时。冷却至RT后，过滤该混合物，真空浓缩滤液，得到标题产物，将其不经进一步纯化即使用(未得到表征数据)。
从上述描述中可以理解，尽管本文为举例说明目的描述了本发明的具体实施方案，但是可以在不脱离本发明的精神和范围的情况下进行各种改变。因此，本发明不限于此，而是被所附的权利要求来限定。
实施方案/监督分项(consistory clause)
实施方案1：式I的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
A是N或CR4a；
R1是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；SO2NR8R9；SO2R10；任选被一个或多个卤素原子取代的S-C1-C8烷基；S-C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；CN；NR11R12；CONR13R14；NR13SO2R15；NR13C(O)R15和CO2R15，其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3、R4和R4a各自独立地是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；
R5和R6各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；或-(C0-C4烷基)-CO2R15，其中所述的环烷基、环烯基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5和R6各自独立地是下式的基团：
-(CH2)m-NR17R18；或
R5和R6各自独立地是下式的基团：
-(CH2)m-OR4；或
R4和R5与它们所键合的碳原子一起形成3-8元碳环环系；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成5-8元碳环环系或含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
R4、R5和R6不能都相同；
m是0、1、2或3；
R8、R11、R13和R17各自独立地是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基、C3-C10环烷基或-(C1-C4烷基)-C3-C8环烷基；
R9、R10、R12、R14、R15、R16和R18各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R8和R9、R11和R12、R13和R14以及R17和R18与它们所连接的氮原子一起可以形成任选被一个或多个Z取代基取代的4-14元杂环基；
Z独立地是OH、芳基、O-芳基、苄基、O-苄基、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR18(SO2)R21、(SO2)NR19R21、(SO2)R21、NR18C(O)R21、C(O)NR19R21、NR18C(O)NR19R21、NR18C(O)OR19、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2、卤素或3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；
R19和R21各自独立地是H；C1-C8烷基；C3-C8环烷基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6烷基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代；或
R19和R21与它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基，所述杂环基包含一个或多个另外的选自N、O和S的杂原子，所述杂环基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：OH；卤素；芳基；包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基；S(O)2-芳基；S(O)2-C1-C6烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基；任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基；和C(O)OC1-C6烷基，其中所述的芳基和杂环基取代基本身任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基取代。
实施方案2：式I的化合物
或其药学上可接受的盐，其中：
A是N或CR4a；
R1是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；SO2NR8R9；SO2R10；任选被一个或多个卤素原子取代的S-C1-C8烷基；S-C6-C14芳基；CN；NR11R12；C(O)NR13R14；NR13SO2R15；NR13C(O)R15、CO2R15、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3和R4a各自独立地是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
R5是-(CH2)m-NR17R18、-(CH2)m-OR’；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；-(C0-C4烷基)-CO2R15；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基或-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C3-C10环烷基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、环烯基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R6是H，且R5是-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR’；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；或-(C0-C4烷基)-CO2R15，其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3-8元碳环环系；或
R4和R5一起形成氧代基(C＝O)，且R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
R’是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
m是0、1、2或3；
R8、R11、R13和R17各自独立地是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基、C3-C10环烷基或-(C1-C4烷基)-C3-C8环烷基；
R9、R10、R12、R14、R15、R16和R18各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R8和R9、R11和R12、R13和R14以及R17和R18与它们所连接的氮原子一起可以形成任选被一个或多个Z取代基取代的4-14元杂环基；
Z独立地是OH、芳基、O-芳基、苄基、O-苄基、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR18(SO2)R21、(SO2)NR19R21、(SO2)R21、NR18C(O)R21、C(O)NR19R21、NR18C(O)NR19R21、NR18C(O)OR19、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2、卤素或3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；
R19和R21各自独立地是H；C1-C8烷基；C3-C8环烷基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6烷基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代；或
R19和R21与它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基，所述杂环基包含一个或多个另外的选自N、O和S的杂原子，所述杂环基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：OH；卤素；芳基；包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基；S(O)2-芳基；S(O)2-C1-C6烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基；任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基；和C(O)OC1-C6烷基，其中所述的芳基和杂环基取代基本身任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基取代。
实施方案3：实施方案1或2所述的化合物，其中
R1是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；卤素；C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；或-NR11R12，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
实施方案4：实施方案1-3所述的化合物，其中
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
实施方案5：实施方案1-4所述的化合物，其中
R1是-CH3或CF3。
实施方案6：实施方案1、2或3所述的化合物，其中
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基。
实施方案7：实施方案1、2、3或6所述的化合物，其中
R1是-OCH3、-OCH2CH3或-OCF3。
实施方案8：实施方案1、2或3所述的化合物，其中R1是芳基，其中所述的芳基是任选被一个或多个Z取代基取代的苯基。
实施方案9：实施方案1、2、3或8所述的化合物，其中R1是4-氟苯基、4-氯-2-甲基苯基或2，4-二氯苯基。
实施方案10：实施方案1、2或3所述的化合物，其中R1是吡啶基、唑、吡咯烷或吡唑且任选被一个或多个Z取代基取代。
实施方案11：实施方案1、2、3或10所述的化合物，其中R1是1-甲基-4-吡啶基、唑-2-基、1-甲基-1H-吡唑-4-基或吡咯烷-1基。
实施方案12：实施方案1-11所述的化合物，其中R1是Br、-CH3、-CF3、-OCH3、-OCH2CH3、-OCF3、4-氟苯基、4-氯-2-甲基苯基、2，4-二氯苯基、1-甲基-4-吡啶基、1-甲基-1H-吡唑-4-基、唑-2-基或吡咯烷-1-基。
实施方案13：实施方案1-12所述的化合物，其中R5提供了距离酰胺氮两个碳的杂原子，其中所述杂原子是氧或氮。
实施方案14：实施方案1-13所述的化合物，其中
R4是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；
R5是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR’；或OH；
R’是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
m是0、1或2；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6芳基；或-(C0-C4烷基)-5-6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3-8元碳环环系；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
实施方案15：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-(CH2)m-NR17R18；-(CH2)m-OR’；或OH；
m是0或1；
R’是H；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-6元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
实施方案16：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-NR17R18；或OH；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或
R5和R6与它们所键合的碳原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-6元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
实施方案17：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-NR17R18；或OH；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；且
R17和R18各自独立地是H；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
实施方案18：实施方案1-13所述的化合物，其中
R3是H；
R4a是H；
R4和R5形成氧代基；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；苯基；或5-6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的苯基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
实施方案19：实施方案1-13或18所述的化合物，其中
R3是H；
R4a是H；
R4和R5形成氧代基；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或苯基，其中所述的苯基任选被一个或多个Z取代基取代；
Z独立地是OH、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷氧基、C(O)OR19、C(O)R19、OR19、CN或卤素；
R19是H；C1-C4烷基；C3-C6环烷基；或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基，其中所有的烷基任选被卤素取代。
实施方案20：实施方案1-13或18-19所述的化合物，其中
R3是H；
R4a是H；
R4和R5形成氧代基；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或苯基，其中所述的苯基任选被一个或多个Z取代基取代；
Z独立地是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素。
实施方案21.实施方案1-13所述的化合物，其中所述化合物是式II的化合物，
或其药学上可接受的盐，
其中，
R101选自：
实施方案22：实施方案21所述的化合物，其中
R3是H；
R101是
实施方案23：实施方案21所述的化合物，其中
R3是H；
R101是
实施方案24：实施方案21所述的化合物，其中
R3是H；
R101是
实施方案25：实施方案21所述的化合物，其中
R3是H；
R101是
实施方案26：实施方案1-13所述的化合物，其中
R3是H；
R101是-(C1-C2烷基)-5-10元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
实施方案27：实施方案21或26所述的化合物，其中
R3是H；
R101是
实施方案28：式III的化合物
或其药学上可接受的盐，其中：
A是N或CR4a；
X是NRy或O；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C3-C10环烷基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；CN；NR11R12；C(O)NR13R14；NR13C(O)R15；CO2R15；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3和R4a各自独立地是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
R5a是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基或-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
Ry是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基或-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C3-C10环烷基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、环烯基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3-8元碳环环系；或
R5a和R6与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5a和Ry与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
R11和R13各自独立地是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基、C3-C10环烷基或-(C1-C4烷基)-C3-C8环烷基；
R12、R14和R15各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R11和R12以及R13和R14与它们所连接的氮原子一起可以形成任选被一个或多个Z取代基取代的4-14元杂环基；
Z独立地是OH、芳基、O-芳基、苄基、O-苄基、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR18(SO2)R21、(SO2)NR19R21、(SO2)R21、NR18C(O)R21、C(O)NR19R21、NR18C(O)NR19R21、NR18C(O)OR19、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2、卤素或3-14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；
R19和R21各自独立地是H；C1-C8烷基；C3-C8环烷基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代；或
R19和R21与它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基，所述杂环基包含一个或多个另外的选自N、O和S的杂原子，所述杂环基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：OH；卤素；芳基；包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基；S(O)2-芳基；S(O)2-C1-C6烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基；任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基；和C(O)OC1-C6烷基，其中所述的芳基和杂环基取代基本身任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基取代。
实施方案29：实施方案28所述的化合物，其中
A是N或CR4a；
X是NRy或O；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；卤素；-(C0-C4烷基)-C6芳基；或-(C0-C4烷基)-5-6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3和R4a是H；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
R5a是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基、-(C0-C4烷基)-C6芳基或-5-8元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6芳基和-5-8元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
Ry是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基、-(C0-C4烷基)-C6芳基或-5-8元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6芳基和-5-8元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；OH；CN；-(C0-C4烷基)-C6芳基；或-5-8元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-C6芳基和-5-8元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3-8元碳环环系；或
R5a和R6与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环基，其中所述的杂环基任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5a和Ry与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
Z独立地是OH、芳基、O-芳基、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR18C(O)R21、C(O)NR19R21、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2、卤素或5-8元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的杂环基任选被以下基团取代：卤素、任选被卤素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或-CN；
R18是H或C1-C4烷基；
R19和R21各自独立地是H；C1-C8烷基；C3-C8环烷基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6烷基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代；或
R19和R21与它们所连接的氮原子一起形成5-10元杂环基，所述杂环基包含一个或多个另外的选自N、O和S的杂原子，所述杂环基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：OH；卤素；芳基；包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基；S(O)2-芳基；S(O)2-C1-C6烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基；任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基；和C(O)OC1-C6烷基，其中所述的芳基和杂环基取代基本身任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基取代。
实施方案30：实施方案28或29所述的化合物，其中
A是N或CR4a；
X是NRy或O；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；或卤素；
R2是CF3；
R3和R4a是H；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
R5a是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
Ry是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；OH；CN；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3-6元碳环环系；或
R5a和R6与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环基，其中所述的杂环基任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5a和Ry与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
Z独立地是OH、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2或卤素；
R19是H；C1-C8烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3-14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6烷基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代；或
R19和R21与它们所连接的氮原子一起形成5-6元杂环基，所述杂环基包含一个或多个另外的选自N、O和S的杂原子，所述杂环基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：OH；卤素；芳基；包含一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-10元杂环基；S(O)2-芳基；S(O)2-C1-C6烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基；任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基；和C(O)OC1-C6烷基，其中所述的芳基和杂环基取代基本身任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基取代。
实施方案31：实施方案28-30所述的化合物，其中
A是N或CR4a；
X是NRy或O；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；或卤素；
R2是CF3；
R3和R4a是H；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
R5a是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
Ry是H、任选被一个或多个卤素取代的C1-C4烷基；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；OH；CN；或
R5a和R6与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环基，其中所述的杂环基任选被一个或多个Z取代基取代；或
R5a和Ry与它们所键合的原子一起形成含有一个或多个选自N、O和S的杂原子的5-8元杂环环系，其中该环系任选被一个或多个Z取代基取代；
Z独立地是OH、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、氧代基、CN、NO2或卤素；
实施方案32：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中A是N。
实施方案33：实施方案1-31所述的化合物，其中A是CR4a。
实施方案34：实施方案33所述的化合物，其中A是CR4a且R4a是H。
实施方案35：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中R2是CF3CF2-、(CF3)2CH-、CH3-CF2-、CF3CF2-、CF3、CF2H-、CH3-CCl2-、CF3CFCClH-、CBr3、CBr2H-CF3CF2CHCF3或CF3CF2CF2CF2-。
实施方案36：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中R2是CF3。
实施方案37：前面任意一个实施方案所述的化合物，其中所述化合物是基本上纯的具有S构型的对映体。
实施方案38：实施方案1-36所述的化合物，其中所述化合物是基本上纯的具有R构型的对映体。
实施方案39：实施方案2、21或28所述的化合物，其中所述化合物是：
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(R)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸([1，3]二氧戊环-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(S)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(四氢-呋喃-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲基-2-哌啶-1-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基-甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲氧基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氯-2-甲基-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基-丙基)-酰胺；
5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基-丙基)-酰胺；
5-氨基-6′-甲基-3-三氟甲基-[2，3′]联吡啶-6-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰氨基)丙酸甲酯；
3-氨基-N-(苯并[d]异唑-3-基甲基)-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(唑-2-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(3，3，3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(2-羟基-3-甲基-2-(三氟甲基)丁基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-环丙基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-(三氟甲基)丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
5-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-3-(三氟甲基)-2，4’-联吡啶-6-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3-甲基-2-氧代-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
(S)-3-氨基-6-乙氧基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(2-氨基-3，3，3-三氟-2-甲基丙基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；或
3-氨基-6-甲氧基-N-(3，3，3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺。
实施方案40：实施方案39所述的化合物，其中所述化合物是
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(R)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸([1，3]二氧戊环-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(S)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(四氢-呋喃-2-基甲基)-酰胺；或
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基-甲基)-酰胺。
实施方案41：实施方案2、21或28所述的化合物，其中所述化合物是
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(3-甲基-2-吗啉-4-基-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-2-吗啉-4-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(1-吗啉-4-基-环己基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-甲氧基-苯基)-2-吡咯烷-1-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-N-(2-氨基-3，3，3-三氟-2-甲基丙基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
或
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-二甲基氨基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺。
实施方案42：实施方案2、21或28所述的化合物，其中所述化合物是
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基-甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(3-甲基-2-吗啉-4-基-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-2-吗啉-4-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(1-吗啉-4-基-环己基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-甲氧基-苯基)-2-吡咯烷-1-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-二甲基氨基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-氧代-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺；
3-氨基-N-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5，6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
N-(2-(1H-咪唑-2-基)丙基)-3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(2-吗啉代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；或
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-氧代-乙基]-酰胺。
实施方案43：实施方案39所述的化合物，其中所述化合物是
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5，6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(2，4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
或
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺。
实施方案44：实施方案1-43所述的化合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗炎性或阻塞性气道疾病或粘膜水化。
实施方案45：实施方案1-43所述的化合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗CFTR介导的疾病。
实施方案46：实施方案42所述的化合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗CFTR介导的疾病，其中所述疾病是CF或COPD。
实施方案47：实施方案1-43所述的化合物在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗囊性纤维化。
实施方案48：用于治疗CFTR介导的疾病或障碍的药物组合物，其包含：
实施方案1-43所述的化合物；和
一种或多种药学上可接受的赋形剂。
实施方案49：实施方案48所述的药物组合物，其中所述的疾病或障碍是囊性纤维化或COPD。
实施方案49：实施方案49所述的药物组合物，其中所述的疾病或障碍是囊性纤维化。
实施方案50：药物组合产品，其包含：
第一种活性剂，包括实施方案1-43所述的化合物；和
第二种活性剂，选自渗透活性剂、ENaC阻滞剂、抗炎药、支气管扩张药、抗组胺药、镇咳药、抗生素和脱氧核糖核酸酶药物，
其中第一种活性剂和第二种活性剂可以在相同或不同的药物组合物中。
实施方案51：实施方案50所述的药物组合产品，其中所述的第二种活性剂是EnaC阻滞剂。
实施方案52：制备式(I)的化合物的方法，
其包括：
使化合物1与化合物2在肽偶联反应中反应，
其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，且P是适合的氨基保护基；
除去保护基和分离式I的化合物。
实施方案53：实施方案48所述的方法，其中所述的肽偶联反应条件是在非质子溶剂中的HATU。

Claims (19)

1.式I的化合物
或其药学上可接受的盐，其中：
A是N或CR4a；
R1是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；SO2NR8R9；SO2R10；任选被一个或多个卤素原子取代的S-C1-C8烷基；S-C6-C14芳基；CN；NR11R12；C(O)NR13R14；NR13SO2R15；NR13C(O)R15；CO2R15；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R2是C1-C4卤代烷基；
R3和R4a各自独立地是H；
R4是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
R5是-(CH2)m-NR17R18、-(CH2)m-OR’；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；-(C0-C4烷基)-CO2R15；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基或-3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C3-C10环烷基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；OH；CN；卤素；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；其中所述的环烷基、-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R6是H，且R5是-(CH2)m-NR17R18、-(CH2)m-OR’、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子；或-(C0-C4烷基)-CO2R15，其中-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基和-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
R4和R6与它们所键合的碳原子一起形成3－8元碳环环系；
R’是H或任选被一个或多个卤素取代的C1-C8烷基；
m是0；
R8、R11、R13和R17各自独立地是H、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基、C3-C10环烷基或-(C1-C4烷基)-C3-C8环烷基；
R9、R10、R12、R14、R15和R18各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；C2-C8烯基；C2-C8炔基；C3-C10环烷基；C5-C10环烯基；-C1-C4烷基-C3-C8环烷基；-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的环烷基、环烯基、芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；或
Z独立地是OH、芳基、O-芳基、苄基、O-苄基、任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷氧基、NR18(SO2)R21、(SO2)NR19R21、(SO2)R21、NR18C(O)R21、C(O)NR19R21、NR18C(O)NR19R21、NR18C(O)OR19、NR19R21、C(O)OR19、C(O)R19、SR19、OR19、氧代基、CN、NO2、卤素或3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，
R19和R21各自独立地是H；C1-C8烷基；C3-C8环烷基；C1-C4烷氧基-C1-C4烷基；(C0-C4烷基)-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；(C0-C4烷基)-3－14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、氧代基、C1-C6烷基和C(O)C1-C6烷基的基团取代；(C0-C4烷基)-O-任选被一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤素的基团取代的芳基；和(C0-C4烷基)-O-3－14元杂环基，所述杂环基包含一个或多个选自N、O和S的杂原子，任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基或C(O)C1-C6烷基的基团取代；其中所述的各烷基基团任选被一个或多个卤素原子、C1-C4烷氧基、C(O)NH2、C(O)NHC1-C6烷基或C(O)N(C1-C6烷基)2取代。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中A是CR4a。
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
A是N；且
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；NR11R12；C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-5－6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
4.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
A是CR4a；且
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；NR11R12；C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-5－6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代。
5.根据以上权利要求中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；或卤素。
6.根据权利要求1－4中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R1是芳基，其中所述的芳基是任选被一个或多个Z取代基取代的苯基。
7.根据权利要求1－4中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R2是CF3。
8.根据权利要求1－4中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
R4是H或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；
R5是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；-(CH2)m-NR17R18、-(CH2)m-OR’；或-(C0-C4烷基)-3－14元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的杂环基任选被一个或多个Z取代基取代；
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；或-(C0-C4烷基)-C6-C14芳基，其中所述的芳基任选被一个或多个Z取代基取代；或
m是0；
R17和R18各自独立地是H；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基。
9.根据权利要求1、2、4中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中
A是CR4a；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基；或任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷氧基；
R2是CF3；
R3是H；
R4是H或Me；
R4a是H；
R5是-NR17R18或OH，且
R6是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C4烷基。
10.式II的化合物
或其药学上可接受的盐；
其中
A是N或CR4a；
R4a是H；
R1是任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷基；任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C8烷氧基；卤素；C6-C14芳基；或-(C0-C4烷基)-5－6元杂环基，其中所述的杂环基含有至少一个选自N、O和S的杂原子，其中所述的芳基和杂环基各自任选被一个或多个Z取代基取代；
R3是H；
R101是
Z独立地是任选被一个或多个OH或NH2基团取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基、任选被一个或多个OH取代的C1-C6烷氧基或卤素。
11.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是：
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(R)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸([1,3]二氧戊环-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(S)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(四氢-呋喃-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲基-2-哌啶-1-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基-甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲氧基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(3-甲基-2-吗啉-4-基-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-2-吗啉-4-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(1-吗啉-4-基-环己基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-甲氧基-苯基)-2-吡咯烷-1-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-二甲基氨基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氯-2-甲基-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基-丙基)-酰胺；
5-氨基-6'-甲基-3-三氟甲基-[2,3']联吡啶-6-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-(3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰氨基)丙酸甲酯；
3-氨基-N-(苯并[d]异唑-3-基甲基)-6-溴-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-(唑-2-基)-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(3,3,3-三氟-2-甲氧基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(2-羟基-3-甲基-2-(三氟甲基)丁基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-环丙基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-(三氟甲基)丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
5-氨基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-3-(三氟甲基)-2,4’-联吡啶-6-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3-甲基-2-氧代-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-氧代-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(2,4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
5-氨基-6'-甲基-3-三氟甲基-[2,3']联吡啶-6-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基-丙基)-酰胺；
5-氨基-6'-甲基-3-三氟甲基-[2,3']联吡啶-6-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5,6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5,6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-N-(3,3,3-三氟-2-(4-甲氧基苄基氨基)-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-N-(2-氨基-3,3,3-三氟-2-甲基丙基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；3-氨基-6-(吡咯烷-1-基)-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
(S)-3-氨基-6-乙氧基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(2-吗啉代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
N-(2-(1H-咪唑-2-基)丙基)-3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5,6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；或
3-氨基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶酰胺。
12.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是：
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(R)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸([1,3]二氧戊环-2-基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[(S)-1-(四氢-呋喃-2-基)甲基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(四氢-呋喃-2-基甲基)-酰胺；或
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基-甲基)-酰胺。
13.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是：
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(3-甲基-2-吗啉-4-基-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-2-吗啉-4-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(1-吗啉-4-基-环己基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-甲氧基-苯基)-2-吡咯烷-1-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-N-(2-氨基-3,3,3-三氟-2-甲基丙基)-6-甲氧基-5-(三氟甲基)吡啶酰胺；或
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-二甲基氨基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺。
14.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是：
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-四氢-呋喃-2-基-甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-吗啉-4-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(3-甲基-2-吗啉-4-基-丁基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-甲基-2-吗啉-4-基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(1-吗啉-4-基-环己基甲基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-吗啉-4-基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸(2-二甲基氨基-2-苯基-乙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-甲氧基-苯基)-2-吡咯烷-1-基-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-二甲基氨基-2-(4-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-氧代-乙基]-酰胺；
3-氨基-6-呋喃-2-基-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-酰胺；
3-氨基-N-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5,6-双(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；N-(2-(1H-咪唑-2-基)丙基)-3-氨基-6-溴-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；
3-氨基-6-溴-N-(2-吗啉代乙基)-5-(三氟甲基)吡嗪-2-甲酰胺；或
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡嗪-2-甲酸[2-(4-氟-苯基)-2-氧代-乙基]-酰胺。
15.化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物是
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-溴-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5,6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-5,6-双-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((S)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(2,4-二氯-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；
3-氨基-6-(4-氟-苯基)-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸(2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺；或
3-氨基-6-甲氧基-5-三氟甲基-吡啶-2-甲酸((R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-丙基)-酰胺。
16.权利要求1－15中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗炎性或阻塞性气道疾病或粘膜水化。
17.药物组合物，其包含
权利要求1－15中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，和
一种或多种药学上可接受的赋形剂。
18.药物组合产品，其包含
第一种活性剂，包括权利要求1－15中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐；和
第二种活性剂，选自渗透活性剂、ENaC阻滞剂、抗炎药、支气管扩张药、抗组胺药、镇咳药、抗生素和脱氧核糖核酸酶药物，
其中第一种活性剂和第二种活性剂可以在相同或不同的药物组合物中。
19.权利要求1－15中任意一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在制备药剂中的用途，所述药剂用于治疗CFTR介导的病症或疾病。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6858615B2 (en) 2002-02-19 2005-02-22 Parion Sciences, Inc. Phenyl guanidine sodium channel blockers
US8247436B2 (en) 2010-03-19 2012-08-21 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
AR086745A1 (es) 2011-06-27 2014-01-22 Parion Sciences Inc 3,5-diamino-6-cloro-n-(n-(4-(4-(2-(hexil(2,3,4,5,6-pentahidroxihexil)amino)etoxi)fenil)butil)carbamimidoil)pirazina-2-carboxamida
CN107936076B (zh) 2011-09-08 2021-10-15 萨奇治疗股份有限公司 神经活性类固醇、组合物、及其用途
WO2013038381A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine/pyrazine amide derivatives
WO2013038378A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine amide derivatives
WO2013038373A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Pyridine amide derivatives
WO2013038390A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag N-substituted heterocyclyl carboxamides
US9181185B2 (en) 2011-10-31 2015-11-10 Purdue Pharma L.P. Heteroaryl compounds as sodium channel blockers
RU2644723C2 (ru) 2012-01-25 2018-02-13 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Препараты 3-(6-(1-(2, 2-дифторбензо[d][1, 3]диоксол-5-ил)циклопропанкарбоксамидо)-3-метилпиридин-2-ил)бензойной кислоты
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
IL283276B1 (en) 2012-11-02 2024-01-01 Vertex Pharma Preparations containing 3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[1,3][D]dioxol-5-yl)cycloproponecarboxamide)-3-methylpyridin-2-yl)benzoic acid and N-(5-hydroxy- 2,4-ditert-butyl-phenyl)-4-oxo-H1-quinoline-3-carboxamide and their uses
US9029382B2 (en) 2012-12-17 2015-05-12 Parion Sciences, Inc. 3,5-diamino-6-chloro-N-(N-(4-phenylbutyl)carbamimidoyl) pyrazine-2-carboxamide compounds
HUE032891T2 (hu) 2012-12-17 2017-11-28 Parion Sciences Inc Klórpirazin-karboxamid-származékok nem kielégítõ nyálkahártya-hidratáció által elõsegített megbetegedések kezelésére
HUE040323T2 (hu) 2012-12-21 2019-02-28 Epizyme Inc PRMT5-inhibitorok és alkalmazásaik
US9611257B2 (en) 2012-12-21 2017-04-04 Epizyme, Inc. PRMT5 inhibitors and uses thereof
WO2014100695A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof
EP2935243B1 (en) 2012-12-21 2018-03-14 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors containing a dihydro- or tetrahydroisoquinoline and uses thereof
WO2014100734A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Epizyme, Inc. Prmt5 inhibitors and uses thereof
JP6255082B2 (ja) 2013-03-13 2017-12-27 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド 神経刺激性ステロイドおよびその使用方法
WO2014141064A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Novartis Ag Notch2 binding molecules for treating respiratory diseases
WO2015051241A1 (en) 2013-10-04 2015-04-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CA2925944C (en) 2013-10-04 2023-01-10 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US9102633B2 (en) 2013-12-13 2015-08-11 Parion Sciences, Inc. Arylalkyl- and aryloxyalkyl-substituted epithelial sodium channel blocking compounds
EP4066834A1 (en) 2014-03-19 2022-10-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds for use in the treatment of pi3k-gamma mediated disorders
PL3925607T3 (pl) 2014-04-15 2023-10-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Kompozycje farmaceutyczne do leczenia chorób, w których pośredniczy mukowiscydozowy przezbłonowy regulator przewodnictwa
EP2932966A1 (en) 2014-04-16 2015-10-21 Novartis AG Gamma secretase inhibitors for treating respiratory diseases
EA032075B1 (ru) 2014-04-24 2019-04-30 Новартис Аг Производные аминопиразина в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
EP3157528B1 (en) 2014-06-18 2023-09-13 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
WO2015196071A1 (en) 2014-06-19 2015-12-23 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions and methods of increasing cftr activity
JP2017530940A (ja) 2014-08-04 2017-10-19 エピザイム，インコーポレイティド Ｐｒｍｔ５阻害剤およびその使用
WO2016054491A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN112250627B (zh) 2014-10-06 2024-02-02 弗特克斯药品有限公司 囊性纤维化跨膜转导调节因子调节剂
BR112017009194A2 (pt) 2014-10-31 2017-12-26 Abbvie Sarl tetra-hidropiranos substituídos e método de uso
WO2016105468A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 3-heteroarylisoxazol-5-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
MA41253A (fr) 2014-12-23 2017-10-31 Proteostasis Therapeutics Inc Composés, compositions et procédés pour augmenter l'activité du cftr
CA2971850A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Proteostasis Therapeutics, Inc. Derivatives of 5-phenyl- or 5-heteroarylthiazol-2-carboxylic amide useful for the treatment of inter alia cystic fibrosis
JP2018516932A (ja) * 2015-06-02 2018-06-28 アッヴィ・エス・ア・エール・エル 置換ピリジンおよび使用方法
KR20180026742A (ko) 2015-07-06 2018-03-13 세이지 테라퓨틱스, 인크. 옥시스테롤 및 그의 사용 방법
JP2018519351A (ja) 2015-07-06 2018-07-19 セージ セラピューティクス， インコーポレイテッド オキシステロールおよびそれらの使用の方法
AU2016289965B2 (en) 2015-07-06 2021-09-09 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
US9840513B2 (en) 2015-07-16 2017-12-12 Abbvie S.Á.R.L. Substituted tricyclics and method of use
MA42488A (fr) 2015-07-24 2018-05-30 Proteostasis Therapeutics Inc Composés, compositions et procédés pour augmenter l'activité du cftr
CN108349985A (zh) 2015-09-14 2018-07-31 无限药品股份有限公司 异喹啉酮的固体形式、其制备方法、包含其的组合物及其使用方法
PL3359541T3 (pl) 2015-10-09 2021-01-11 AbbVie Overseas S.à r.l. N-SULFONYLOWANE PIRAZOLO[3,4-b]PIRYDYNO-6-KARBOKSAMIDY I SPOSÓB ZASTOSOWANIA
CN108602816A (zh) 2015-10-09 2018-09-28 艾伯维公司 用于治疗囊性纤维化的新颖化合物
BR112018007145A2 (pt) 2015-10-09 2018-11-06 AbbVie S.à.r.l. ácidos pirazolo[3,4-b]piridin-6-carboxílicos substituídos e o seu uso
US10759806B2 (en) 2016-03-17 2020-09-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors
BR112018070123A2 (pt) 2016-04-01 2019-02-05 Sage Therapeutics Inc oxiesterós e métodos de uso dos mesmos
BR112018070747B1 (pt) 2016-04-07 2024-01-09 Proteostasis Therapeutics, Inc Átomos de silicone contendo análogos de ivacaftor, composições farmacêuticas e usos terapêuticos
EP3448842A1 (en) 2016-04-26 2019-03-06 AbbVie S.À.R.L. Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
WO2017193046A1 (en) 2016-05-06 2017-11-09 Sage Therapeutics, Inc. Oxysterols and methods of use thereof
US10138227B2 (en) * 2016-06-03 2018-11-27 Abbvie S.Á.R.L. Heteroaryl substituted pyridines and methods of use
US10919914B2 (en) 2016-06-08 2021-02-16 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
ES2954658T3 (es) 2016-06-21 2023-11-23 Proteostasis Therapeutics Inc Compuestos, composiciones y procedimientos para aumentar la actividad de CFTR
GB201610854D0 (en) 2016-06-21 2016-08-03 Entpr Therapeutics Ltd Compounds
LT3481846T (lt) 2016-07-07 2021-08-25 Sage Therapeutics, Inc. 11-pakeistieji 24-hidroksisteroliai, skirti naudoti gydant su nmda susijusias būkles
MA46351A (fr) 2016-09-30 2021-06-02 Sage Therapeutics Inc Oxystérols substitués en c7 et procédés en tant que modulateurs nmda
EP3519401B1 (en) * 2016-09-30 2021-09-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and process for making the modulator
US10399940B2 (en) 2016-10-07 2019-09-03 Abbvie S.Á.R.L. Substituted pyrrolidines and methods of use
US9981910B2 (en) 2016-10-07 2018-05-29 Abbvie S.Á.R.L. Substituted pyrrolidines and methods of use
CN115181153A (zh) 2016-10-18 2022-10-14 萨奇治疗股份有限公司 氧甾醇及其使用方法
KR20230051723A (ko) 2016-10-18 2023-04-18 세이지 테라퓨틱스, 인크. 옥시스테롤 및 그의 사용 방법
CA3041811A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for modulating cftr
WO2018081377A1 (en) 2016-10-26 2018-05-03 Proteostasis Therapeutics, Inc. N-phenyl-2-(3-phenyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)acetamide derivatives for treating cystic fibrosis
US20190248765A1 (en) 2016-10-26 2019-08-15 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing cftr activity
GB201619694D0 (en) 2016-11-22 2017-01-04 Entpr Therapeutics Ltd Compounds
PT3555048T (pt) * 2016-12-19 2021-09-29 Novartis Ag Novos derivados de ácidos picolínicos e uso dos mesmos como intermediários
EP3558982A1 (en) 2016-12-20 2019-10-30 AbbVie S.À.R.L. Deuterated cftr modulators and methods of use
TW201831471A (zh) 2017-02-24 2018-09-01 盧森堡商艾伯維公司 囊腫纖化症跨膜傳導調節蛋白的調節劑及其使用方法
CA3061476A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Proteostasis Therapeutics, Inc. 4-sulfonylaminocarbonylquinoline derivatives for increasing cftr activity
US10988454B2 (en) * 2017-09-14 2021-04-27 Abbvie Overseas S.À.R.L. Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
US20210369749A1 (en) 2017-10-06 2021-12-02 Proteostasis Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for increasing cftr activity
GB201717051D0 (en) 2017-10-17 2017-11-29 Enterprise Therapeutics Ltd Compounds
WO2019136314A1 (en) 2018-01-05 2019-07-11 The Curators Of The University Of Missouri Compounds and methods for treatment of cystic fibrosis
WO2019193062A1 (en) 2018-04-03 2019-10-10 Abbvie S.Á.R.L Substituted pyrrolidines and their use
GB201808093D0 (en) 2018-05-18 2018-07-04 Enterprise Therapeutics Ltd Compounds
US11345691B2 (en) 2019-06-03 2022-05-31 AbbVie Global Enterprises Ltd. Prodrug modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
CN113891744A (zh) * 2019-06-10 2022-01-04 诺华股份有限公司 用于治疗cf、copd和支气管扩张的吡啶和吡嗪衍生物
TW202115014A (zh) 2019-07-12 2021-04-16 美商奧佛麥德公司 用於治療囊腫纖維化之化合物
CN114007616A (zh) 2019-07-15 2022-02-01 诺华股份有限公司 (s)-3-氨基-6-甲氧基-n-(3，3，3-三氟-2-羟基-2-甲基丙基)-5-(三氟甲基)吡啶甲酰胺的配制品
EP4058434A1 (en) 2019-11-12 2022-09-21 Genzyme Corporation 6-membered heteroarylaminosulfonamides for treating diseases and conditions mediated by deficient cftr activity
WO2021113806A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 Genzyme Corporation Arylamides and methods of use thereof
WO2021113809A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 Genzyme Corporation Arylamides and methods of use thereof
AU2021341508A1 (en) 2020-09-10 2023-05-25 Precirix N.V. Antibody fragment against fap
US20220211692A1 (en) 2021-01-06 2022-07-07 AbbVie Global Enterprises Ltd. Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
US20220213041A1 (en) 2021-01-06 2022-07-07 AbbVie Global Enterprises Ltd. Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
IL307863A (en) 2021-04-29 2023-12-01 Novartis Ag Diubiquitinase-directed chimeras and related methods
WO2023034992A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Genzyme Corporation Indole compounds and methods of use
WO2023034946A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Genzyme Corporation Indole compounds and uses thereof in the treatement of cystic fibrosis
WO2023109939A1 (zh) * 2021-12-17 2023-06-22 苏州晶云药物科技股份有限公司 吡啶类衍生物的晶型及其制备方法
WO2023203135A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Precirix N.V. Improved radiolabelled antibody
WO2023213801A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Precirix N.V. Pre-targeting
WO2024054845A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 Sionna Therapeutics Macrocycic compounds, compositions, and methods of using thereof
WO2024054851A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 Sionna Therapeutics Macrocyclic compounds, compositions and methods of using thereof
WO2024054840A1 (en) 2022-09-07 2024-03-14 Sionna Therapeutics Macrocyclic compounds, compositions, and methods of using thereof
WO2024056798A1 (en) 2022-09-15 2024-03-21 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Macrocyclic cftr modulators
WO2024056791A1 (en) 2022-09-15 2024-03-21 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Combination of macrocyclic cftr modulators with cftr correctors and / or cftr potentiators

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1107144A (zh) * 1993-11-02 1995-08-23 赫彻斯特股份公司 取代的杂环羧酰胺酯，它们的制备及它们作为药物的用途
WO2006065721A2 (en) * 2004-12-13 2006-06-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 11, 12-lactone bicyclolides
WO2009076593A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

Family Cites Families (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE31894C (de) E. j SATTLER in Königshütte O. S Ventil für Wasserpfosten
NL299931A (zh) 1962-10-30
US3527758A (en) 1967-04-13 1970-09-08 Merck & Co Inc Process for the preparation of pyrazinoylguanidines from a pyrazinoic azide and a guanidine
GB1219606A (en) 1968-07-15 1971-01-20 Rech S Et D Applic Scient Soge Quinuclidinol derivatives and preparation thereof
CA927163A (en) 1969-12-04 1973-05-29 W. Appol David Picker for divellicating pulp
JPS6235216A (ja) 1985-08-09 1987-02-16 Noritoshi Nakabachi 不均質物質層の層厚非破壊測定方法および装置
GB8908875D0 (en) 1989-04-19 1989-06-07 Ici Plc Fungicides
GB8923590D0 (en) 1989-10-19 1989-12-06 Pfizer Ltd Antimuscarinic bronchodilators
PT100441A (pt) 1991-05-02 1993-09-30 Smithkline Beecham Corp Pirrolidinonas, seu processo de preparacao, composicoes farmaceuticas que as contem e uso
WO1993018007A1 (en) 1992-03-13 1993-09-16 Tokyo Tanabe Company Limited Novel carbostyril derivative
JP3251587B2 (ja) 1992-04-02 2002-01-28 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 炎症疾患の治療および腫瘍壊死因子の産生阻害に有用な化合物
WO1993019750A1 (en) 1992-04-02 1993-10-14 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic or inflammatory diseases
US5552438A (en) 1992-04-02 1996-09-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases
US5484926A (en) 1993-10-07 1996-01-16 Agouron Pharmaceuticals, Inc. HIV protease inhibitors
JPH0733729A (ja) 1993-07-26 1995-02-03 Kirin Brewery Co Ltd Ｎ−シアノ−ｎ′−置換−アリールカルボキシイミダミド化合物の製造法
IL121789A (en) 1996-10-03 2001-06-14 Rohm & Haas A medicinal product for inhibiting mammalian cell tumors
GB9622386D0 (en) 1996-10-28 1997-01-08 Sandoz Ltd Organic compounds
US6500405B1 (en) 1996-11-14 2002-12-31 Dow Agrosciences Llc Use of certain amides as probes for detection of antitubulin activity and resistance monitoring
ZA979542B (en) 1996-11-14 1998-05-12 Rohm & Haas Use of certain amides as probes for detection of antitubulin activity and residence monitoring.
JP4028014B2 (ja) 1996-12-25 2007-12-26 朝日化学工業株式会社 酸洗促進剤、酸洗促進剤を含んだ酸洗液組成物およびこれらを用いる金属の酸洗方法
US6333354B1 (en) 1997-02-28 2001-12-25 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Synergistic combination of PDE inhibitors and adenylate cyclase agonists or guanyl cyclyse agonists
US6166037A (en) 1997-08-28 2000-12-26 Merck & Co., Inc. Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity
WO1999015129A2 (en) 1997-09-23 1999-04-01 Bristol-Myers Squibb Company SELECTIVE cPLA2 INHIBITORS
AU9281298A (en) 1997-10-01 1999-04-23 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Benzodioxole derivatives
US6362371B1 (en) 1998-06-08 2002-03-26 Advanced Medicine, Inc. β2- adrenergic receptor agonists
US6455603B1 (en) 1998-06-30 2002-09-24 Dow Global Technologies Inc. Polymer polyols and a process for the production thereof
JP4369053B2 (ja) 1998-06-30 2009-11-18 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド ポリマーポリオール及びその製造方法
GB9913083D0 (en) 1999-06-04 1999-08-04 Novartis Ag Organic compounds
US6391865B1 (en) 1999-05-04 2002-05-21 Schering Corporation Piperazine derivatives useful as CCR5 antagonists
PL203116B1 (pl) 1999-05-04 2009-08-31 Schering Corp Piperazynopiperydynowa pochodna użyteczna jako antagonista CCR5, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna i jej zastosowanie
CN1524527A (zh) 1999-05-04 2004-09-01 ���鹫˾ 用作ccr5拮抗剂的哌啶衍生物
US6683115B2 (en) 1999-06-02 2004-01-27 Theravance, Inc. β2-adrenergic receptor agonists
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
US6660753B2 (en) 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
JP5038568B2 (ja) 1999-08-21 2012-10-03 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 協力剤の組合せ物
PE20011010A1 (es) 1999-12-02 2001-10-18 Glaxo Group Ltd Oxazoles y tiazoles sustituidos como agonista del receptor activado por el proliferador de peroxisomas humano
OA11558A (en) 1999-12-08 2004-06-03 Advanced Medicine Inc Beta 2-adrenergic receptor agonists.
US7300775B2 (en) 1999-12-29 2007-11-27 Verenium Corporation Methods for producing α-substituted carboxylic acids using nitrilases and strecker reagents
BR0110331A (pt) 2000-04-27 2003-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Substâncias que mimetizam beta que têm uma atividade de longa duração, processos para prepará-las e o uso das mesmas como medicamentos
KR100751981B1 (ko) 2000-06-27 2007-08-28 라보라토리오스 살바트, 에스.에이. 아릴알킬아민으로부터 유도된 카바메이트
GB0015876D0 (en) 2000-06-28 2000-08-23 Novartis Ag Organic compounds
DE10038639A1 (de) 2000-07-28 2002-02-21 Schering Ag Nichtsteroidale Entzündungshemmer
EP1305329B2 (en) 2000-08-05 2015-03-18 Glaxo Group Limited 6.alpha.,9.alpha.-difluoro-17.alpha.-(2-furanylcarboxyl)oxy-11.beta.-hydroxy-16.alpha.-methyl-3-oxo-androst-1,4-diene-17-carbothioic acid s-fluoromethyl ester as an anti-inflammatory agent
GB0028383D0 (en) 2000-11-21 2001-01-03 Novartis Ag Organic compounds
CA2441896A1 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Almirall Prodesfarma Ag Quinuclidine carbamate derivatives and their use as m3 antagonists
CN1250545C (zh) 2000-12-28 2006-04-12 阿尔米雷尔普罗迪斯制药有限公司 新的奎宁环衍生物类及含有这类衍生物的药物组合物
JP5025045B2 (ja) 2001-02-02 2012-09-12 マルホ株式会社 多硫酸化多糖類によるｔｉｍｐ産生の亢進
MY136316A (en) 2001-02-13 2008-09-30 Sanofi Aventis Deutschland Acylated 6,7,8,9-tetrahydro-5h-benzocycloheptenyl amines and their use as pharmaceutical.
GB0103630D0 (en) 2001-02-14 2001-03-28 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
ATE365720T1 (de) 2001-03-08 2007-07-15 Glaxo Group Ltd Agonisten von beta-adrenorezeptoren
ATE381537T1 (de) 2001-03-22 2008-01-15 Glaxo Group Ltd Formanilid-derivative als beta2-adrenorezeptor- agonisten
BR0209271A (pt) 2001-04-30 2004-06-15 Glaxo Group Ltd Composto, uso de um composto composição farmacêutica, formulação em aerossol farmacêutica, método para o tratamento de um paciente humano ou animal com uma condição inflamatória e/ou alérgica, e, processo para a preparação de um composto
US20040248867A1 (en) 2001-06-12 2004-12-09 Keith Biggadike Novel anti-inflammatory 17.alpha.-heterocyclic-esters of 17.beta.carbothioate androstane derivatives
EP1578910A4 (en) 2001-06-21 2008-06-04 Verenium Corp NITRILASES
SE0102438D0 (sv) 2001-07-05 2001-07-05 Astrazeneca Ab New compounds
FR2827603B1 (fr) 2001-07-18 2003-10-17 Oreal Composes derives de diaminopyrazole substitues par un radical heteroaromatique et leur utilisation en teinture d'oxydation des fibres keratiniques
SI1425001T1 (sl) 2001-09-14 2009-04-30 Glaxo Group Ltd Glaxo Welcome Fenetanolaminski derivati za zdravljenje respiratornih bolezni
CZ2004501A3 (cs) 2001-10-17 2004-09-15 Ucb, S.A. Chinuklidinové deriváty, způsoby jejich přípravy a jejich použití jako M2 a/nebo M3 inhibitoru muskarinového receptoru
GB0125259D0 (en) 2001-10-20 2001-12-12 Glaxo Group Ltd Novel compounds
AR037517A1 (es) 2001-11-05 2004-11-17 Novartis Ag Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria
TWI249515B (en) 2001-11-13 2006-02-21 Theravance Inc Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
US6653323B2 (en) 2001-11-13 2003-11-25 Theravance, Inc. Aryl aniline β2 adrenergic receptor agonists
AU2002356759A1 (en) 2001-12-01 2003-06-17 Glaxo Group Limited 17.alpha. -cyclic esters of 16-methylpregnan-3,20-dione as anti-inflammatory agents
IL162596A0 (en) 2001-12-20 2005-11-20 S A L V A T Lab Sa 1-Alkyl-1-azoniabicyclo Ä2.2.2Ü octane carbamate derivatives and their use as muscarinic receptor ntagonists
AU2003202044A1 (en) 2002-01-15 2003-09-09 Glaxo Group Limited 17.alpha-cycloalkyl/cycloylkenyl esters of alkyl-or haloalkyl-androst-4-en-3-on-11.beta.,17.alpha.-diol 17.beta.-carboxylates as anti-inflammatory agents
AU2003201693A1 (en) 2002-01-21 2003-09-02 Glaxo Group Limited Non-aromatic 17.alpha.-esters of androstane-17.beta.-carboxylate esters as anti-inflammatory agents
GB0202216D0 (en) 2002-01-31 2002-03-20 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2004078163A2 (en) 2003-02-28 2004-09-16 Transform Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
GB0204719D0 (en) 2002-02-28 2002-04-17 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
US7335779B2 (en) 2002-03-08 2008-02-26 Quonova, Llc Modulation of pathogenicity
CA2477764A1 (en) 2002-03-26 2003-10-09 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
ES2298508T3 (es) 2002-03-26 2008-05-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Mimeticos de glucocorticoides, metodos para prepararlos, composiciones farmaceuticas y sus usos.
DE60335869D1 (de) 2002-04-11 2011-03-10 Merck Sharp & Dohme 1h-benzo(f)indazol-5-yl-derivate als selektive glucocorticoid-rezeptor-modulatoren
ES2206021B1 (es) 2002-04-16 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de pirrolidinio.
EP1497261B1 (en) 2002-04-25 2007-12-19 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives
US7704995B2 (en) 2002-05-03 2010-04-27 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
EP1501514B1 (en) 2002-05-03 2012-12-19 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
US6747043B2 (en) 2002-05-28 2004-06-08 Theravance, Inc. Alkoxy aryl β2 adrenergic receptor agonists
ES2201907B1 (es) 2002-05-29 2005-06-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de indolilpiperidina como potentes agentes antihistaminicos y antialergicos.
US7186864B2 (en) 2002-05-29 2007-03-06 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
DE10224888A1 (de) 2002-06-05 2003-12-24 Merck Patent Gmbh Pyridazinderivate
US7074806B2 (en) 2002-06-06 2006-07-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
DE10225574A1 (de) 2002-06-10 2003-12-18 Merck Patent Gmbh Aryloxime
DE10227269A1 (de) 2002-06-19 2004-01-08 Merck Patent Gmbh Thiazolderivate
EP1517895B1 (en) 2002-06-25 2007-03-14 Merck Frosst Canada Ltd. 8-(biaryl) quinoline pde4 inhibitors
ES2204295B1 (es) 2002-07-02 2005-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de quinuclidina-amida.
EP1519922A1 (en) 2002-07-02 2005-04-06 Merck Frosst Canada & Co. Di-aryl-substituted ethane pyridone pde4 inhibitors
PT1521733E (pt) 2002-07-08 2014-10-29 Pfizer Prod Inc Moduladores do recetor de glucocorticoides
GB0217225D0 (en) 2002-07-25 2002-09-04 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
US7338956B2 (en) 2002-08-07 2008-03-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Acylamino-substituted heteroaromatic compounds and their use as pharmaceuticals
US7186735B2 (en) 2002-08-07 2007-03-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Acylated arylcycloalkylamines and their use as pharmaceuticals
AR040962A1 (es) 2002-08-09 2005-04-27 Novartis Ag Compuestos derivados de tiazol 1,3-2-ona, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto
AU2003255376A1 (en) 2002-08-10 2004-03-11 Altana Pharma Ag Piperidine-derivatives as pde4 inhibitors
CA2494650A1 (en) 2002-08-10 2004-03-04 Altana Pharma Ag Pyridazinone-derivatives as pde4 inhibitors
JP4555684B2 (ja) 2002-08-10 2010-10-06 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｐｄｅ４阻害剤としての、ピロリジンジオンにより置換されたピペリジン−フタラゾン
CA2494643A1 (en) 2002-08-10 2004-03-04 Altana Pharma Ag Piperidine-n-oxide-derivatives
WO2004018465A2 (en) 2002-08-17 2004-03-04 Altana Pharma Ag Benzonaphthyridines with pde 3/4 inhibiting activity
CA2495597A1 (en) 2002-08-17 2004-03-04 Altana Pharma Ag Novel phenanthridines
CA2496197A1 (en) 2002-08-20 2004-03-04 Neurogen Corporation 5-substituted-2-arylpyrazines as modulators of crf receptors
SE0202483D0 (sv) 2002-08-21 2002-08-21 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CA2496175A1 (en) 2002-08-21 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted hihydroquinolines as glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
EP1534675B1 (en) 2002-08-23 2009-02-25 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Fluoro and sulphonylamino containing 3,6-disubstituted azabicyclo¬3.1.0 hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
GB0219961D0 (en) 2002-08-28 2002-10-02 Pfizer Ltd Oxytocin inhibitors
WO2004019944A1 (en) 2002-08-29 2004-03-11 Altana Pharma Ag 2-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors
BR0313923A (pt) 2002-08-29 2005-07-12 Boehringer Ingelheim Pharma Derivados de 3-(sulfonamidoetil)-indol para uso como miméticos de glicocorticóide no tratamento de doenças inflamatórias, alérgicas e proliferativas
WO2004019945A1 (en) 2002-08-29 2004-03-11 Altana Pharma Ag 3-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors
GB0220730D0 (en) 2002-09-06 2002-10-16 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
JP2006096662A (ja) 2002-09-18 2006-04-13 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd 新規６−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤
TW200413372A (en) 2002-09-18 2004-08-01 Ono Pharmaceutical Co Derivatives of triazaspiro [5.5] undecane and medicants using such derivatives as effective ingredient
JP2004107299A (ja) 2002-09-20 2004-04-08 Japan Energy Corp 新規１−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤
AU2003270783C1 (en) 2002-09-20 2010-05-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Octahydro-2-H-naphtho[1,2-F] indole-4-carboxamide derivatives as selective glucocorticoid receptor modulators
DE10246374A1 (de) 2002-10-04 2004-04-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Betamimetika mit verlängerter Wirkungsdauer, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
US6951888B2 (en) 2002-10-04 2005-10-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Betamimetics with a prolonged duration of activity, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions
EP1440966A1 (en) 2003-01-10 2004-07-28 Pfizer Limited Indole derivatives useful for the treatment of diseases
US6844362B2 (en) 2002-10-11 2005-01-18 Pfizer Inc Indole derivatives useful for the treatment of diseases
JP4490911B2 (ja) 2002-10-11 2010-06-30 ファイザー・インク β−２アゴニストとしてのインドール誘導体
AU2003298094A1 (en) 2002-10-22 2004-05-13 Glaxo Group Limited Medicinal arylethanolamine compounds
BR0314721A (pt) 2002-10-23 2005-08-02 Glenmark Pharmaceuticals Ltd Compostos tricìclicos úteis para tratamento de distúrbios inflamatórios e alérgicos, processo para sua preparação e composições farmacêuticas contendo-os
GB0225030D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
ATE390407T1 (de) 2002-10-28 2008-04-15 Glaxo Group Ltd Phenethanolamin-derivate zur behandlung von atemwegserkrankungen
GB0225287D0 (en) 2002-10-30 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
GB0225535D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
GB0225540D0 (en) 2002-11-01 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
US7056916B2 (en) 2002-11-15 2006-06-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
DE10253426B4 (de) 2002-11-15 2005-09-22 Elbion Ag Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung
DE10253220A1 (de) 2002-11-15 2004-05-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE10253282A1 (de) 2002-11-15 2004-05-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
DE10261874A1 (de) 2002-12-20 2004-07-08 Schering Ag Nichtsteroidale Entzündungshemmer
US7732432B2 (en) 2003-01-21 2010-06-08 Merck Sharp & Dohme Corp. 17-carbamoyloxy cortisol derivatives as selective glucocorticoid receptor modulators
PE20040950A1 (es) 2003-02-14 2005-01-01 Theravance Inc DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS
EP1460064A1 (en) 2003-03-14 2004-09-22 Pfizer Limited Indole-2-carboxamide derivatives useful as beta-2 agonists
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
US20060252741A1 (en) 2003-05-15 2006-11-09 Colandrea Vincent J 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
GB0312832D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Pfizer Ltd 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
US7375100B2 (en) 2003-06-04 2008-05-20 Pfizer Inc 2-amino-pyridine derivatives useful for the treatment of diseases
JP2007535897A (ja) 2003-06-10 2007-12-13 エース バイオサイエンシズ エー／エス 細胞外コウジカビポリペプチド
US20060241288A1 (en) 2003-06-10 2006-10-26 Ace Biosciences A/S Extracellular aspergillus polypeptides
GB0321710D0 (en) 2003-09-16 2003-10-15 Novartis Ag Organic compounds
EP1704145B1 (en) 2004-01-12 2012-06-13 YM BioSciences Australia Pty Ltd Selective kinase inhibitors
JP2007518816A (ja) 2004-01-23 2007-07-12 アムジエン・インコーポレーテツド バニロイド受容体リガンド及び炎症性及び神経因性疼痛の治療におけるこれらの使用
AU2005215379A1 (en) 2004-02-12 2005-09-01 Merck & Co., Inc. Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
WO2005100349A2 (en) 2004-04-13 2005-10-27 Icagen, Inc. Polycyclic pyridines as potassium ion channel modulators
WO2006053109A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Synta Pharmaceuticals Corp. Heteroaryl compounds
ATE427946T1 (de) 2004-12-22 2009-04-15 Astrazeneca Ab Pyridincarbonsaureamidderivate zur verwendung als antikrebsmittel
AR053992A1 (es) 2004-12-22 2007-05-30 Astrazeneca Ab Compuestos quimicos con actividad anticancerosa, un procedimiento para su preparacion, su uso en la preparacion de medicamentos y composicion farmaceutica.
WO2006124874A2 (en) 2005-05-12 2006-11-23 Kalypsys, Inc. Inhibitors of b-raf kinase
WO2006133391A2 (en) 2005-06-06 2006-12-14 Fibrogen, Inc. Improved treatment for anemia using a hif-alpha stabilising agent
US20090017006A1 (en) 2005-07-06 2009-01-15 Biodevelops Pharma Entwicklung Gmbh Use of a compound for enhancing the expression of membrane proteins on the cell surface
HUE032640T2 (en) 2005-11-08 2017-10-30 Vertex Pharma Heterocyclic modulator of ATP-binding cassette transcripts
US7678818B2 (en) 2006-02-07 2010-03-16 Hoffmann-La Roche Inc. Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
US7674815B2 (en) 2006-02-07 2010-03-09 Hoffmann-La Roche Inc. Heteroaryl and benzyl amide compounds
MX2008012515A (es) 2006-03-30 2008-11-19 Ptc Therapeutics Inc Metodos para la produccion de proteina funcional a partir de adn que tiene una mutacion sin sentido y el tratamiento de trastornos asociados con la misma.
WO2007143557A2 (en) 2006-06-02 2007-12-13 Brandeis University Compounds and methods for treating mammalian gastrointestinal parasitic infections
US20080027044A1 (en) * 2006-06-13 2008-01-31 Kim Lewis Prodrug antibiotic screens
AU2007265368A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Metalloprotease inhibitors
AU2007275737A1 (en) 2006-07-19 2008-01-24 Osurf Selective androgen receptor modulators, analogs and derivatives thereof and uses thereof
DK2848610T3 (da) 2006-11-15 2017-11-06 Ym Biosciences Australia Pty Hæmmere af kinaseaktivitet
JP5178738B2 (ja) 2006-12-20 2013-04-10 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 新規なｊｎｋ阻害剤
DE102007017884A1 (de) 2007-04-13 2008-10-16 Grünethal GmbH Neue Vanilloid-Rezeptor Liganden und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US7928111B2 (en) 2007-06-08 2011-04-19 Senomyx, Inc. Compounds including substituted thienopyrimidinone derivatives as ligands for modulating chemosensory receptors
KR101552742B1 (ko) 2007-07-19 2015-09-11 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 단백질 키나제 억제제로서의 헤테로사이클릭 아미드 화합물
US8415358B2 (en) 2007-09-17 2013-04-09 Neurosearch A/S Pyrazine derivatives and their use as potassium channel modulators
EP2227233B1 (en) 2007-11-30 2013-02-13 Newlink Genetics Ido inhibitors
NZ602030A (en) 2008-02-28 2014-02-28 Vertex Pharma Heteroaryl derivatives as cftr modulators
US8268834B2 (en) 2008-03-19 2012-09-18 Novartis Ag Pyrazine derivatives that inhibit phosphatidylinositol 3-kinase enzyme
NZ616097A (en) 2008-03-31 2015-04-24 Vertex Pharma Pyridyl derivatives as cftr modulators
KR20110011621A (ko) * 2008-05-13 2011-02-08 노파르티스 아게 ３，５―디아미노―６―클로로―피라진―２―카르복실산 유도체 및 기도 질환의 치료를 위한 상피 나트륨 채널 차단제로서의 이들의 용도
BRPI0915018A2 (pt) * 2008-06-10 2015-10-27 Novartis Ag compostos orgânicos
HUE031419T2 (en) 2008-07-03 2017-07-28 Astellas Pharma Inc Triazole derivative or salt
CA2641297A1 (en) 2008-07-11 2010-01-11 Richard B. Dorshow Pyrazine derivatives, methods of use, and methods for preparing same
JP5576370B2 (ja) 2008-08-06 2014-08-20 ファイザー・インク Ｃｈｋ−１阻害剤としての６置換２−ヘテロシクリルアミノピラジン化合物
US8372885B2 (en) 2008-09-17 2013-02-12 Novartis Ag Organic compounds and their uses
CA2741666C (en) 2008-10-31 2017-04-11 Merck Sharp & Dohme Corp. P2x3, receptor antagonists for treatment of pain
WO2010068863A2 (en) 2008-12-12 2010-06-17 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. Pyrimidine compounds and methods of making and using same
EP2202232A1 (en) 2008-12-26 2010-06-30 Laboratorios Almirall, S.A. 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use
EP2382197B1 (en) 2008-12-30 2016-10-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
KR101779137B1 (ko) 2009-01-23 2017-09-18 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 폴리(ａｄｐ-리보스)폴리머라제(ｐａｒｐ) 억제제
JP2012051807A (ja) 2009-02-26 2012-03-15 Eisai R & D Management Co Ltd アリールイミダゾール化合物
WO2010117662A1 (en) 2009-03-30 2010-10-14 Exelixis, Inc. Modulators of s1p and methods of making and using
TW201103904A (en) 2009-06-11 2011-02-01 Hoffmann La Roche Janus kinase inhibitor compounds and methods
WO2010151747A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. Pyrimine compounds and methods of making and using same
JP2012180281A (ja) 2009-06-29 2012-09-20 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd 新規オキサジアゾール誘導体
WO2011008931A2 (en) 2009-07-15 2011-01-20 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. Arylpyrimidine compounds and combination therapy comprising same for treating cystic fibrosis & related disorders
US8415381B2 (en) 2009-07-30 2013-04-09 Novartis Ag Heteroaryl compounds and their uses
US8247436B2 (en) 2010-03-19 2012-08-21 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1107144A (zh) * 1993-11-02 1995-08-23 赫彻斯特股份公司 取代的杂环羧酰胺酯，它们的制备及它们作为药物的用途
WO2006065721A2 (en) * 2004-12-13 2006-06-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 11, 12-lactone bicyclolides
WO2009076593A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

Also Published As

Publication number Publication date
PL2547656T3 (pl) 2016-03-31
US11911371B2 (en) 2024-02-27
EP2547656B1 (en) 2015-09-30
TW201613910A (en) 2016-04-16
CA2793392A1 (en) 2011-09-22
HK1175170A1 (zh) 2013-06-28
SG184018A1 (en) 2012-10-30
US8247436B2 (en) 2012-08-21
TW201139427A (en) 2011-11-16
US10117858B2 (en) 2018-11-06
MX2012010815A (es) 2012-10-10
ZA201206775B (en) 2013-05-29
ES2552503T3 (es) 2015-11-30
RS54425B1 (en) 2016-04-28
RS55855B1 (sr) 2017-08-31
EP2547656A1 (en) 2013-01-23
PL2845593T3 (pl) 2017-07-31
HN2012001930A (es) 2015-09-07
BR112012023578B1 (pt) 2022-04-19
WO2011113894A1 (en) 2011-09-22
HRP20170624T1 (hr) 2017-06-30
US20170071919A1 (en) 2017-03-16
PE20130343A1 (es) 2013-04-09
JP5643349B2 (ja) 2014-12-17
EP2845593B1 (en) 2017-01-25
MY158621A (en) 2016-10-31
ES2623848T3 (es) 2017-07-12
US20150045364A1 (en) 2015-02-12
US8476269B2 (en) 2013-07-02
US20110230483A1 (en) 2011-09-22
CO6620008A2 (es) 2013-02-15
US20140135329A1 (en) 2014-05-15
CY1118823T1 (el) 2018-01-10
DK2547656T3 (en) 2015-12-07
US9365552B2 (en) 2016-06-14
CU24149B1 (es) 2016-02-29
JO3150B1 (ar) 2017-09-20
KR20130010078A (ko) 2013-01-25
TN2012000446A1 (en) 2014-01-30
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