WO2013161602A1 - 透明電極、電子デバイス、および有機電界発光素子 - Google Patents

透明電極、電子デバイス、および有機電界発光素子 Download PDF

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group
ring
transparent electrode
nitrogen
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和央 吉田
健 波木井
宏 石代
敏幸 木下
辻村　隆俊
美奈子 小野
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コニカミノルタ株式会社
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    • Y10T428/31678—Of metal

Definitions

  • the present invention relates to a transparent electrode, an electronic device, and an organic electroluminescent element, and more particularly to a transparent electrode having both conductivity and light transmittance, and further relates to an electronic device and an organic electroluminescent element using the transparent electrode.
  • An organic electroluminescence device (so-called organic EL device) using electroluminescence (hereinafter referred to as EL) of an organic material is a thin-film type completely solid device capable of emitting light at a low voltage of several V to several tens V. It has many excellent features such as high brightness, high luminous efficiency, thinness, and light weight. For this reason, it has been attracting attention in recent years as surface light emitters such as backlights for various displays, display boards such as signboards and emergency lights, and illumination light sources.
  • Such an organic electroluminescent element has a configuration in which a light emitting layer composed of an organic material is sandwiched between two electrodes, and emitted light generated in the light emitting layer passes through the electrode and is extracted outside. For this reason, at least one of the two electrodes is configured as a transparent electrode.
  • an oxide semiconductor material such as indium tin oxide (SnO 2 —In 2 O 3 : Indium Tin Oxide: ITO) is generally used. Studies aiming at resistance have also been made (for example, see Patent Documents 1 and 2 below).
  • ITO indium tin oxide
  • the material cost is high, and it is necessary to anneal at about 300 ° C. after film formation in order to reduce resistance. Therefore, a configuration in which a metal material such as silver having high electrical conductivity is thinned, and a configuration in which conductivity is ensured with a thinner film thickness than silver alone by mixing aluminum with silver (for example, the following patent documents) 3).
  • the present invention provides a transparent electrode having both sufficient conductivity and light transmittance, and provides an electronic device and an organic electroluminescent element whose performance is improved by using this transparent electrode. With the goal.
  • n is the number of unshared electron pairs that the nitrogen atom has, and the effective weight when the molecular weight is M
  • a nitrogen-containing layer composed of a compound having a shared electron pair content [n / M] of 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M], and silver provided adjacent to the nitrogen-containing layer
  • a transparent electrode comprising an electrode layer as a main component.
  • the nitrogen-containing layer is any one of the above items 1 to 3, wherein the effective unshared electron pair content [n / M] at the interface on the electrode side is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M].
  • the transparent electrode as described.
  • R11 and R12 represent a hydrogen atom or a substituent.
  • Y21 represents a divalent linking group composed of an arylene group, a heteroarylene group, or a combination thereof.
  • E201 to E216 and E221 to E238 each represent —C (R21) ⁇ or —N ⁇ , and R21 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • k21 and k22 represent an integer of 0 to 4, and k21 + k22 is an integer of 2 or more.
  • E301 to E312 each represent —C (R31) ⁇
  • R31 represents a hydrogen atom or a substituent
  • Y31 represents a divalent linking group composed of an arylene group, a heteroarylene group, or a combination thereof.
  • E401 to E414 each represent —C (R41) ⁇ , and R41 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Ar41 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring.
  • K41 represents an integer of 3 or more.
  • the nitrogen-containing layer has the following general formula (5) 5.
  • R51 represents a substituent
  • E501, E502, E511 to E515, E521 to E525 each represent —C (R52) ⁇ or —N ⁇
  • R52 represents a hydrogen atom (H) or a substituent.
  • E601 to E612 each represent —C (R61) ⁇ or —N ⁇ , and R61 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Ar61 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring.
  • the light emitting functional layer provided in a state where the electrode layer is sandwiched between the transparent electrode according to any one of 1 to 16 and the nitrogen-containing layer in the transparent electrode, and the transparent electrode
  • An organic electroluminescent element having a counter electrode provided in a state of sandwiching a light emitting functional layer.
  • the light emitting functional layer provided in a state where the nitrogen-containing layer is sandwiched between the transparent electrode according to any one of 1 to 14 and the electrode layer in the transparent electrode, and the transparent electrode
  • An organic electroluminescent element having a counter electrode provided in a state of sandwiching a light emitting functional layer.
  • the transparent electrode configured as described above has a configuration in which an electrode layer mainly composed of silver is provided adjacent to a nitrogen-containing layer formed using a compound containing nitrogen atoms.
  • an electrode layer mainly composed of silver is provided adjacent to a nitrogen-containing layer formed using a compound containing nitrogen atoms.
  • silver atoms constituting the electrode layer interact with a compound containing nitrogen atoms constituting the nitrogen-containing layer, the diffusion distance of the silver atoms on the surface of the nitrogen-containing layer is reduced, and aggregation of silver is suppressed.
  • the electrode layer is generally a single-layer growth type (Frank-van der Merwe: FM type) that is easily isolated in an island shape by film growth of a nuclear growth type (Volume-Weber: VW type). ) Film growth. Accordingly, an electrode layer having a uniform film thickness can be obtained even though the film thickness is small.
  • the effective unshared electron pair content [n / M] described above is applied as an index of the bond stability of silver constituting the electrode layer with respect to the nitrogen-containing layer, and this value is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇
  • the nitrogen-containing layer was constituted using a compound that would be [n / M]. This makes it possible to provide a nitrogen-containing layer adjacent to the electrode layer, which can reliably obtain the effect of “suppressing silver aggregation” as described above. This is because an electrode layer capable of measuring sheet resistance is formed on such a nitrogen-containing layer 1a, although it is an extremely thin film of 6 nm, as will be described in detail in the following examples. Also confirmed.
  • an electrode layer in which conductivity is ensured with a uniform film thickness can be reliably obtained while ensuring light transmissivity with a thin film thickness above the nitrogen-containing layer. Therefore, it is possible to achieve both improvement in conductivity and improvement in light transmission in a transparent electrode using silver.
  • the present invention it is possible to achieve both improvement in conductivity and light transmission in the transparent electrode, and it is possible to improve the electronic device and the organic electroluminescent element using the transparent electrode.
  • the performance can be improved.
  • FIG. 1 is a cross-sectional configuration diagram showing a first example of an organic electroluminescent element using a transparent electrode of the present invention. It is a cross-sectional block diagram which shows the 2nd example of the organic electroluminescent element using the transparent electrode of this invention. It is a cross-sectional block diagram which shows the 3rd example of the organic electroluminescent element using the transparent electrode of this invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional configuration diagram illustrating a top emission type organic electroluminescence device manufactured in Example 2.
  • FIG. 4 is a cross-sectional configuration diagram illustrating a bottom emission type organic electroluminescence device manufactured in Example 3.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a configuration of a transparent electrode.
  • the transparent electrode 1 has a two-layer structure in which a nitrogen-containing layer 1a and an electrode layer 1b provided adjacent to the nitrogen-containing layer 1a are stacked. 1a and electrode layer 1b are provided in this order.
  • the electrode layer 1b which comprises the electrode part in the transparent electrode 1 is a layer comprised mainly by silver (Ag).
  • the nitrogen-containing layer 1a with respect to the electrode layer 1b is composed of a compound containing nitrogen atoms (N), and in particular, non-nitrogen atoms that are stably bonded to silver which is a main material constituting the electrode layer 1b.
  • the shared electron pair is [effective unshared electron pair], and a compound having a content of the [effective unshared electron pair] within a predetermined range is used.
  • the transparency of the transparent electrode 1 of the present invention means that the light transmittance at a wavelength of 550 nm is 50% or more.
  • the substrate 11 on which the transparent electrode 1 of the present invention is formed examples include, but are not limited to, glass and plastic. Further, the substrate 11 may be transparent or opaque. When the transparent electrode 1 of the present invention is used in an electronic device that extracts light from the substrate 11 side, the substrate 11 is preferably transparent. Examples of the transparent substrate 11 that is preferably used include glass, quartz, and a transparent resin film.
  • the glass examples include silica glass, soda lime silica glass, lead glass, borosilicate glass, and alkali-free glass. From the viewpoints of adhesion, durability, and smoothness with the nitrogen-containing layer 1a, the surface of these glass materials is subjected to physical treatment such as polishing, a coating made of an inorganic material or an organic material, if necessary, A hybrid film combining these films is formed.
  • polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) and polyethylene naphthalate (PEN), polyethylene, polypropylene, cellophane, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate (CAP), Cellulose esters such as cellulose acetate phthalate (TAC) and cellulose nitrate or derivatives thereof, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyethylene vinyl alcohol, syndiotactic polystyrene, polycarbonate, norbornene resin, polymethylpentene, polyether ketone, polyimide , Polyethersulfone (PES), polyphenylene sulfide, polysulfone , Polyetherimide, polyetherketoneimide, polyamide, fluororesin, nylon, polymethylmethacrylate, acrylic or polyarylates, cyclone resins such as Arton (trade name JSR) or Appel (trade name Mits
  • a film made of an inorganic material or an organic material or a hybrid film combining these films may be formed on the surface of the resin film.
  • Such coatings and hybrid coatings have a water vapor transmission rate (25 ⁇ 0.5 ° C., relative humidity 90 ⁇ 2% RH) of 0.01 g / (measured by a method in accordance with JIS-K-7129-1992. m 2 ⁇ 24 hours) or less of a barrier film (also referred to as a barrier film or the like) is preferable.
  • the oxygen permeability measured by a method according to JIS-K-7126-1987 is 10 ⁇ 3 ml / (m 2 ⁇ 24 hours ⁇ atm) or less, and the water vapor permeability is 10 ⁇ 5 g / (m 2 ⁇ 24 hours) or less high barrier film is preferable.
  • the material for forming the barrier film as described above may be any material that has a function of suppressing intrusion of elements that cause deterioration of elements such as moisture and oxygen.
  • silicon oxide, silicon dioxide, silicon nitride, or the like is used. be able to.
  • the method for forming the barrier film is not particularly limited.
  • the vacuum deposition method, the sputtering method, the reactive sputtering method, the molecular beam epitaxy method, the cluster ion beam method, the ion plating method, the plasma polymerization method, the atmospheric pressure plasma weighting can be used, but an atmospheric pressure plasma polymerization method described in JP-A No. 2004-68143 is particularly preferable.
  • the base material 11 is opaque
  • a metal substrate such as aluminum or stainless steel, an opaque resin substrate, a ceramic substrate, or the like can be used. These substrates may be in the form of a film that bends flexibly.
  • the nitrogen-containing layer 1a is a layer provided adjacent to the electrode layer 1b, and is configured using a compound containing a nitrogen atom (N).
  • this compound has a non-shared electron pair of a nitrogen atom that is stably bonded to silver as a main material constituting the electrode layer 1b among nitrogen atoms contained in the compound [effective unshared electron pair].
  • the content ratio of the [effective unshared electron pair] is within a predetermined range.
  • “effective unshared electron pair” means an unshared electron pair that is not involved in aromaticity and is not coordinated to a metal among the unshared electron pairs of the nitrogen atom contained in the compound.
  • [Effective unshared electron pair] as described above refers to an unshared electron pair possessed by a nitrogen atom regardless of whether or not the nitrogen atom itself provided with the unshared electron pair is a hetero atom constituting an aromatic ring. Is selected depending on whether or not is involved in aromaticity. For example, even if a nitrogen atom is a heteroatom constituting an aromatic ring, if the nitrogen atom has an unshared electron pair that does not participate in aromaticity, the unshared electron pair is [effective unshared electron. It is counted as one of the pair.
  • the number n of [effective unshared electron pairs] with respect to the molecular weight M of such a compound is defined as, for example, the effective unshared electron pair content [n / M].
  • the nitrogen-containing layer 1a is characterized in that this [n / M] is configured using a compound selected so that 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M]. Further, the nitrogen-containing layer 1a is more preferable if the effective unshared electron pair content [n / M] defined as described above is in the range of 3.9 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M].
  • the nitrogen-containing layer 1a may be configured using a compound having an effective unshared electron pair content [n / M] within the predetermined range described above, or may be configured only with such a compound. Further, such a compound and other compounds may be mixed and used. The other compound may or may not contain a nitrogen atom, and the effective unshared electron pair content [n / M] may not be within the predetermined range described above.
  • the nitrogen-containing layer 1a is composed of a plurality of compounds, for example, based on the mixing ratio of the compounds, the molecular weight M of the mixed compound obtained by mixing these compounds is obtained, and [effective non- The total number n of [shared electron pairs] is obtained as an average value of the effective unshared electron pair content [n / M], and this value is preferably within the predetermined range described above. That is, it is preferable that the effective unshared electron pair content [n / M] of the nitrogen-containing layer 1a itself is within a predetermined range.
  • the nitrogen-containing layer 1a is configured using a plurality of compounds and the composition ratio (content ratio) of the compounds is different in the film thickness direction, the nitrogen on the side in contact with the electrode layer 1b
  • the effective unshared electron pair content [n / M] in the surface layer of the containing layer 1a should just be a predetermined range.
  • Table 1 shows the corresponding general formulas when these exemplary compounds also belong to the general formulas (1) to (6) representing other compounds described below.
  • the transparent electrode 1 provided with the nitrogen-containing layer 1a in addition to the compound having the above-mentioned effective unshared electron pair content [n / M] within the predetermined range described above.
  • a compound having a property required for each electronic device to which is applied is used.
  • the transparent electrode 1 is used as an electrode of an organic electroluminescence device
  • the compound constituting the nitrogen-containing layer 1a is a general formula (described later) from the viewpoint of film forming properties and electron transport properties.
  • the compounds represented by 1) to (6) are used.
  • the compounds represented by the general formulas (1) to (6) there are also compounds that fall within the range of the effective unshared electron pair content [n / M] described above. It can be used alone as a compound constituting the nitrogen-containing layer 1a (see Table 1 above).
  • the compound represented by the following general formulas (1) to (6) is a compound that does not fall within the range of the above-mentioned effective unshared electron pair content [n / M]
  • the effective unshared electron pair content [ n / M] can be used as a compound constituting the nitrogen-containing layer 1a by mixing with a compound in the range described above.
  • R11 in General formula (1) and said R12 represent a hydrogen atom or a substituent.
  • substituents examples include an alkyl group (for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group).
  • alkyl group for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group.
  • cycloalkyl groups for example, cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc.
  • alkenyl groups for example, vinyl group, allyl group, etc.
  • alkynyl groups for example, ethynyl group, propargyl group, etc.
  • aromatic hydrocarbon groups aromatic Also referred to as aromatic carbocyclic group, aryl group, etc., for example, phenyl group, p-chlorophenyl group, mesityl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, anthryl group, azulenyl group, acenaphthenyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, indenyl group , Pyrenyl group, biphenylyl group), aromatic heterocyclic group (eg , Furyl group, thienyl group, pyridyl group, pyridazinyl group,
  • substituents may be further substituted with the above substituents.
  • a plurality of these substituents may be bonded to each other to form a ring.
  • This general formula (2) is also a form of the general formula (1).
  • Y21 represents a divalent linking group composed of an arylene group, a heteroarylene group, or a combination thereof.
  • E201 to E216 and E221 to E238 each represent —C (R21) ⁇ or —N ⁇ , and R21 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R21 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • k21 and k22 represent an integer of 0 to 4, and k21 + k22 is an integer of 2 or more.
  • examples of the arylene group represented by Y21 include o-phenylene group, p-phenylene group, naphthalenediyl group, anthracenediyl group, naphthacenediyl group, pyrenediyl group, naphthylnaphthalenediyl group, and biphenyldiyl.
  • examples of the heteroarylene group represented by Y21 include a carbazole ring, a carboline ring, a diazacarbazole ring (also referred to as a monoazacarboline ring, and one of carbon atoms constituting the carboline ring is nitrogen.
  • the ring structure is replaced by an atom), a triazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a quinoxaline ring, a thiophene ring, an oxadiazole ring, a dibenzofuran ring, a dibenzothiophene ring, and an indole ring.
  • a carbazole ring also referred to as a monoazacarboline ring
  • a triazole ring also referred to as a monoazacarboline ring
  • a pyrrole ring also referred to as a monoazacarboline ring
  • the divalent linking group consisting of an arylene group, heteroarylene group or a combination thereof represented by Y21 a condensed aromatic heterocyclic ring formed by condensing three or more rings is used.
  • a group derived from a condensed aromatic heterocycle formed by condensation of three or more rings is preferably included, and the group derived from a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring is preferable.
  • R21 of —C (R21) represented by E201 to E216 and E221 to E238 is a substituent
  • examples of the substituent include R11 of the general formula (1)
  • the substituents exemplified as R12 apply similarly.
  • E221 to E224 and E230 to E233 are each represented by —C (R21) ⁇ .
  • E203 is represented by —C (R21) ⁇ and R21 represents a linking site
  • R21 preferably represents a linking site.
  • This general formula (3) is also a form of the general formula (1).
  • E301 to E312 each represent —C (R31) ⁇
  • R31 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Y31 represents a divalent linking group composed of an arylene group, a heteroarylene group, or a combination thereof.
  • This general formula (4) is also a form of the general formula (1).
  • E401 to E414 each represent —C (R41) ⁇ , and R41 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Ar41 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring.
  • k41 represents an integer of 3 or more.
  • the aromatic hydrocarbon ring includes benzene ring, biphenyl ring, naphthalene ring, azulene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, pyrene ring, chrysene Ring, naphthacene ring, triphenylene ring, o-terphenyl ring, m-terphenyl ring, p-terphenyl ring, acenaphthene ring, coronene ring, fluorene ring, fluoranthrene ring, naphthacene ring, pentacene ring, perylene ring, pentaphen And a ring, a picene ring, a pyrene ring, a pyranthrene ring, and an anthraanthrene ring.
  • These rings may further have the substituents exemplified as R11
  • the aromatic heterocycle when Ar41 represents an aromatic heterocycle, the aromatic heterocycle includes a furan ring, a thiophene ring, an oxazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, Triazine ring, benzimidazole ring, oxadiazole ring, triazole ring, imidazole ring, pyrazole ring, thiazole ring, indole ring, benzimidazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, quinoxaline ring, quinazoline ring, phthalazine ring, carbazole ring And azacarbazole ring.
  • the azacarbazole ring refers to one in which at least one carbon atom of the benzene ring constituting the carbazole ring is replaced with a nitrogen atom. These rings may further have the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • R51 represents a substituent
  • E501, E502, E511 to E515, E521 to E525 each represent —C (R52) ⁇ or —N ⁇
  • R52 represents a hydrogen atom (H) or a substituent.
  • at least one of E521 to E525 Is -N (nitrogen atom).
  • E601 to E612 each represent —C (R61) ⁇ or —N ⁇ , and R61 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Ar61 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring.
  • the substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring represented by Ar61 may be the same as Ar41 in the general formula (4).
  • compounds 1 to 134 shown below as specific examples are exemplified. These compounds are materials having an electron transport property or an electron injection property. Therefore, the transparent electrode 1 comprising the nitrogen-containing layer 1a using these compounds is suitable as a transparent electrode in the organic electroluminescent device, and the nitrogen-containing layer 1a is used as an electron transport layer or an electron injection layer in the organic electroluminescent device. It can be used.
  • These compounds 1 to 134 include compounds that fall within the above-mentioned range of the effective unshared electron pair content [n / M]. If such a compound is used, the nitrogen-containing layer 1a alone is formed. It can be used as a constituent compound. Further, among these compounds 1 to 134, there are compounds that fall under the general formulas (1) to (6) described above.
  • Step 1 (Synthesis of Intermediate 1) Under a nitrogen atmosphere, 2,8-dibromodibenzofuran (1.0 mol), carbazole (2.0 mol), copper powder (3.0 mol), potassium carbonate (1.5 mol), DMAc (dimethylacetamide) 300 ml Mixed in and stirred at 130 ° C. for 24 hours.
  • Step 2 (Synthesis of Intermediate 2)
  • Intermediate 1 (0.5 mol) was dissolved in 100 ml of DMF (dimethylformamide) at room temperature in the atmosphere, NBS (N-bromosuccinimide) (2.0 mol) was added, and the mixture was stirred overnight at room temperature. The resulting precipitate was filtered and washed with methanol, yielding intermediate 2 in 92% yield.
  • Step 3 (Synthesis of Compound 5) Under a nitrogen atmosphere, intermediate 2 (0.25 mol), 2-phenylpyridine (1.0 mol), ruthenium complex [( ⁇ 6 -C 6 H 6 ) RuCl 2 ] 2 (0.05 mol), triphenyl Phosphine (0.2 mol) and potassium carbonate (12 mol) were mixed in 3 L of NMP (N-methyl-2-pyrrolidone) and stirred at 140 ° C. overnight.
  • NMP N-methyl-2-pyrrolidone
  • the film forming method includes a method using a wet process such as a coating method, an inkjet method, a coating method, a dip method, Examples include a method using a dry process such as a vapor deposition method (resistance heating, EB method, etc.), a sputtering method, a CVD method, or the like. Of these, the vapor deposition method is preferably applied.
  • the nitrogen-containing layer 1a is formed using a plurality of compounds
  • co-evaporation in which a plurality of compounds are simultaneously supplied from a plurality of evaporation sources is applied.
  • a coating method is preferably applied.
  • a coating solution in which the compound is dissolved in a solvent is used.
  • the solvent in which the compound is dissolved is not limited.
  • a coating solution may be prepared using a solvent capable of dissolving the plurality of compounds.
  • the electrode layer 1b is a layer composed mainly of silver, is composed of silver or an alloy composed mainly of silver, and is a layer formed adjacent to the nitrogen-containing layer 1a.
  • a method for forming such an electrode layer 1b a method using a wet process such as a coating method, an ink jet method, a coating method, a dip method, a vapor deposition method (resistance heating, EB method, etc.), a sputtering method, a CVD method, etc. And a method using the dry process. Of these, the vapor deposition method is preferably applied.
  • the electrode layer 1b is formed on the nitrogen-containing layer 1a, so that the electrode layer 1b is sufficiently conductive even without high-temperature annealing after the film formation.
  • the film may be subjected to a high temperature annealing treatment after the film.
  • an alloy containing silver (Ag) as a main component constituting the electrode layer 1b is silver magnesium (AgMg), silver copper (AgCu), silver palladium (AgPd), silver palladium copper (AgPdCu), silver indium (AgIn). Etc.
  • the electrode layer 1b as described above may have a structure in which silver or an alloy layer mainly composed of silver is divided into a plurality of layers as necessary.
  • the electrode layer 1b preferably has a thickness in the range of 4 to 12 nm.
  • the film thickness of 12 nm or less is preferable because the absorption component or reflection component of the layer can be kept low and the light transmittance of the electrode layer 1b is maintained.
  • the electroconductivity of a layer is also ensured because a film thickness is 4 nm or more.
  • the transparent electrode 1 having a laminated structure including the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b provided adjacent to the above-described layer has an upper part of the electrode layer 1b covered with a protective film, A conductive layer may be stacked.
  • the protective film and the conductive layer have light transmittance so as not to impair the light transmittance of the transparent electrode 1.
  • the transparent electrode 1 configured as described above has a configuration in which an electrode layer 1b mainly composed of silver is provided adjacent to a nitrogen-containing layer 1a configured using a compound containing a nitrogen atom.
  • an electrode layer 1b mainly composed of silver is provided adjacent to a nitrogen-containing layer 1a configured using a compound containing a nitrogen atom.
  • a silver thin film that is easily isolated in an island shape by film growth of a nuclear growth type is a single layer growth type (Frank-van der Merwe: FM type) film growth.
  • a film is formed. Therefore, the electrode layer 1b having a uniform film thickness can be obtained even though the film thickness is small.
  • the effective unshared electron pair content [n / M] described above is applied as an index of the bond stability of silver constituting the electrode layer 1b with respect to the nitrogen-containing layer 1a, and this value is 2.0 ⁇ 10 ⁇ .
  • the nitrogen-containing layer 1a was configured using a compound satisfying 3 ⁇ [n / M]. This makes it possible to provide the nitrogen-containing layer 1a that can reliably obtain the effect of “suppressing the aggregation of silver” as described above. This is because, as will be described later in detail, an electrode layer 1b capable of measuring sheet resistance is formed on such a nitrogen-containing layer 1a although it is an extremely thin film of 6 nm. This was also confirmed.
  • the electrode layer 1b having a uniform film thickness is ensured on the upper part of the nitrogen-containing layer 1a. Therefore, it is possible to achieve both improvement in conductivity and improvement in light transmission in the transparent electrode 1 using silver.
  • Such a transparent electrode 1 is low in cost because it does not use indium (In), which is a rare metal, and has excellent long-term reliability because it does not use a chemically unstable material such as ZnO. Yes.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a configuration of a transparent electrode 1 ′ provided with a cap layer as a second example of the transparent electrode of the present invention.
  • the transparent electrode 1 ′ shown in this figure is different from the transparent electrode described with reference to FIG. 1 in that the cap layer 1c is provided by laminating the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b.
  • the configuration is the same. For this reason, the same code
  • the transparent electrode 1 ′ has a three-layer structure in which the cap layer 1 c is provided with the electrode layer 1 b sandwiched between the transparent electrode 1 ′ and the nitrogen-containing layer 1 a and the electrode layer 1 b on the base 11.
  • the cap layer 1c is provided in this order.
  • the cap layer 1c has the following configuration.
  • the cap layer 1c is a layer configured using a compound containing a nitrogen atom (N), and is disposed adjacent to the electrode layer 1b.
  • the compound constituting the cap layer 1c has an effective unshared electron pair content [n / M] of 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [similar to that described as the compound constituting the nitrogen-containing layer 1a. n / M], more preferably 3.9 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M].
  • the configuration of the cap layer 1c configured using such a compound having an effective unshared electron pair content [n / M] may be the same as that of the nitrogen-containing layer 1a. If the cap layer 1c is configured using a plurality of compounds and the mixing ratio (content ratio) of the compounds is different in the film thickness direction, the cap layer 1c on the side in contact with the electrode layer 1b The effective unshared electron pair content [n / M] in the surface layer may be in a predetermined range.
  • the compound constituting the cap layer 1c those exemplified as the compound constituting the nitrogen-containing layer 1a are used.
  • the cap layer 1c containing nitrogen atoms (N) is disposed adjacent to the electrode layer 1b, so that the nitrogen atoms (N) contained in the cap layer 1c and Due to this interaction, the migration (migration) of the silver constituting the electrode layer 1b is suppressed.
  • the reliability of the electrode layer 1b configured as an ultrathin film that is, the reliability of the transparent electrode 1 ′ is improved. Is possible.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a configuration of a transparent electrode 1 ′′ provided with a high refractive index layer as a third example of the transparent electrode of the present invention.
  • the transparent electrode 1 ′′ shown in FIG. The difference from the transparent electrode described above is that the high refractive index layer H is provided by laminating the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b on the nitrogen-containing layer 1a side, and the other configurations are the same. For this reason, the same code
  • the transparent electrode 1 ′′ has a three-layer structure in which the high refractive index layer H is provided in a state where the nitrogen-containing layer 1a is sandwiched between the transparent electrode 1 ′′ and the high refractive index layer H,
  • the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b are provided in this order, among which the high refractive index layer H has the following configuration.
  • the high refractive index layer H is a layer having a higher refractive index than the upper nitrogen-containing layer 1a.
  • Such a high refractive index layer H is made of a material having a high refractive index and light transmittance as described above.
  • the high-refractive index layer H is included, and the high-refractive index layer H, the nitrogen-containing layer 1a, and the electrode layer 1b are stacked in this order. Therefore, the reflection that occurs in the electrode layer 1b containing silver as a main component is suppressed, whereby, in addition to the effect of the transparent electrode having the two-layer structure described with reference to FIG. Can be achieved.
  • the transparent electrode 1 ′′ having the structure including the high refractive index layer H described above can have a four-layer structure combined with the structure including the cap layer described with reference to FIG.
  • the transparent electrode having a four-layer structure has a four-layer structure in which a high refractive index layer H, a nitrogen-containing layer 1a, an electrode layer 1b, and a cap layer are stacked in this order from the base material side. It is possible to obtain an effect combining the effects.
  • the transparent electrode of each structure mentioned above can be used for various electronic devices.
  • Examples of electronic devices include organic electroluminescent elements, LEDs (light emitting diodes), liquid crystal elements, solar cells, touch panels, etc.
  • As electrode members that require light transmission in these electronic devices A transparent electrode 1 can be used.
  • FIG. 4 is a cross-sectional configuration diagram illustrating a first example of an organic electroluminescent element using the transparent electrode 1 described with reference to FIG. 1 as an example of the electronic device of the present invention. The configuration of the organic electroluminescent element will be described below based on this figure.
  • the organic electroluminescent element EL-1 shown in FIG. 4 is provided on the substrate 13, and in order from the substrate 13 side, the light-emitting functional layer 3 configured using the counter electrode 5-1, an organic material, and the like, and a transparent The electrode 1 is laminated in this order.
  • the organic electroluminescent element EL-1 is characterized in that the transparent electrode 1 of the present invention described above is used as the transparent electrode 1. For this reason, the organic electroluminescent element EL-1 is configured as a top emission type in which generated light (hereinafter referred to as emitted light h) is extracted from at least the side opposite to the substrate 13.
  • the overall layer structure of the organic electroluminescent element EL-1 is not limited and may be a general layer structure.
  • the transparent electrode 1 is disposed on the cathode (ie, cathode) side, and the electrode layer 1b mainly functions as the cathode, while the counter electrode 5-1 functions as the anode (ie, anode).
  • the light emitting functional layer 3 is formed by laminating [hole injection layer 3a / hole transport layer 3b / light emitting layer 3c / electron transport layer 3d / electron injection layer 3e] in this order from the counter electrode 5-1 side which is an anode.
  • the light emitting layer 3c composed of at least an organic material.
  • the hole injection layer 3a and the hole transport layer 3b may be provided as a hole transport / injection layer having a hole transport property and a hole injection property.
  • the electron transport layer 3d and the electron injection layer 3e may be provided as a single layer having electron transport properties and electron injection properties.
  • the electron injection layer 3e may be made of an inorganic material.
  • the nitrogen-containing layer 1a may also serve as an electron injection layer, or may serve as an electron transport layer and an electron injection layer.
  • the light emitting functional layer 3 may be laminated with a hole blocking layer, an electron blocking layer, or the like as required. Furthermore, the light emitting layer 3c has each color light emitting layer for generating emitted light in each wavelength region, and each color light emitting layer may be laminated through a non-light emitting intermediate layer to form a light emitting layer unit. good.
  • the intermediate layer may function as a hole blocking layer and an electron blocking layer.
  • the counter electrode 5-1 as an anode may also have a laminated structure as necessary. In such a configuration, only a portion where the light emitting functional layer 3 is sandwiched between the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 becomes a light emitting region in the organic electroluminescent element EL-1.
  • the auxiliary electrode 15 may be provided in contact with the electrode layer 1 b of the transparent electrode 1 for the purpose of reducing the resistance of the transparent electrode 1.
  • the organic electroluminescent element EL-1 having the above-described configuration is a transparent sealing material 17 described later on the substrate 13 for the purpose of preventing deterioration of the light emitting functional layer 3 formed using an organic material or the like. It is sealed.
  • the transparent sealing material 17 is fixed to the substrate 13 side through an adhesive 19.
  • the terminal portions of the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 are provided on the substrate 13 so as to be exposed from the transparent sealing material 17 while being insulated from each other by the light emitting functional layer 3. To do.
  • the details of the main layers for constituting the organic electroluminescent element EL-1 described above will be described in addition to the substrate 13, the transparent electrode 1, the counter electrode 5-1, the light emitting layer 3c of the light emitting functional layer 3, and the light emitting functional layer 3.
  • the layer, the auxiliary electrode 15, and the transparent sealing material 17 will be described in this order. Thereafter, a method for producing the organic electroluminescent element EL-1 will be described.
  • the substrate 13 is the same as the base material on which the transparent electrode 1 of the present invention described above is provided.
  • the organic electroluminescent element EL-1 is a double-sided light emitting type that also takes out the emitted light h from the counter electrode 5-1
  • the transparent material having optical transparency is selected from the exemplified base materials. Used.
  • the transparent electrode 1 is the transparent electrode 1 of the present invention described above, and has a configuration in which the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b are sequentially formed from the light emitting functional layer 3 side.
  • the electrode layer 1b constituting the transparent electrode 1 is a substantial cathode.
  • a nitrogen-containing layer 1a made of an organic material is disposed between the light emitting functional layer 3 and the electrode layer 1b used as a substantial cathode. Become. For this reason, the nitrogen-containing layer 1 a of the transparent electrode 1 in the present embodiment is also regarded as a layer constituting a part of the light emitting functional layer 3.
  • Such a nitrogen-containing layer 1a is constituted by using a compound having an electron transporting property or an electron injecting property from among the compounds having the above-mentioned effective unshared electron pair content [n / M] in a predetermined range.
  • a nitrogen-containing layer 1a is composed of a compound having an electron transporting property or an electron injecting property so that the nitrogen-containing layer 1a itself has the above-described effective unshared electron pair content [n / M]
  • a compound having an effective unshared electron pair content [n / M] having a size may be mixed and used.
  • the thickness of the nitrogen-containing layer 1a may be set to a thickness that does not hinder the electron injection property from the cathode electrode layer 1b to the light emitting functional layer 3 (for example, about 5 nm).
  • the transparent electrode 1 in the organic electroluminescence element EL-1 can be replaced with a three-layered transparent electrode provided with the cap layer 1c described with reference to FIG.
  • the transparent electrode having a three-layer structure has a configuration in which the nitrogen-containing layer 1a, the electrode layer 1b, and the cap layer 1c are sequentially laminated from the light emitting functional layer 3 side.
  • the counter electrode 5-1 is an electrode film that functions as an anode for supplying holes to the light emitting functional layer 3, and a metal, an alloy, an organic or inorganic conductive compound, and a mixture thereof are used. Specifically, gold, aluminum, silver, magnesium, lithium, magnesium / copper mixture, magnesium / silver mixture, magnesium / aluminum mixture, magnesium / indium mixture, indium, lithium / aluminum mixture, rare earth metal, ITO, ZnO, TiO 2 and oxide semiconductors such as SnO 2 .
  • the counter electrode 5-1 can be produced by forming a thin film of these conductive materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance as the counter electrode 5-1 is several hundred ⁇ / sq.
  • the film thickness is usually selected from the range of 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 nm to 200 nm.
  • the organic electroluminescent element EL-1 is a double-sided light emitting type that takes out the emitted light h from the counter electrode 5-1 side, a conductive material having good light transmittance among the conductive materials described above is used.
  • the counter electrode 5-1 may be configured by selection.
  • the light emitting layer 3c used in the present invention contains, for example, a phosphorescent compound as a light emitting material.
  • the light emitting layer 3c is a layer that emits light by recombination of electrons injected from the electrode or the electron transport layer 3d and holes injected from the hole transport layer 3b, and the light emitting portion is the light emitting layer 3c. Even within the layer, it may be an interface with an adjacent layer in the light emitting layer 3c.
  • the light emitting layer 3c is not particularly limited in its configuration as long as the light emitting material contained satisfies the light emission requirements. Moreover, there may be a plurality of layers having the same emission spectrum and emission maximum wavelength. In this case, it is preferable to have a non-light emitting intermediate layer (not shown) between the light emitting layers 3c.
  • the total thickness of the light emitting layer 3c is preferably in the range of 1 to 100 nm, more preferably 1 to 30 nm because a lower driving voltage can be obtained.
  • the sum total of the film thickness of the light emitting layer 3c is a film thickness also including the said intermediate
  • the thickness of each light emitting layer is preferably adjusted to a range of 1 to 50 nm, more preferably adjusted to a range of 1 to 20 nm.
  • the plurality of stacked light emitting layers correspond to blue, green, and red light emitting colors, there is no particular limitation on the relationship between the film thicknesses of the blue, green, and red light emitting layers.
  • the light emitting layer 3c as described above is formed by forming a light emitting material or a host compound described later by a known thin film forming method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, an LB method, or an ink jet method. be able to.
  • the light emitting layer 3c may be a mixture of a plurality of light emitting materials, or a phosphorescent light emitting material and a fluorescent light emitting material (also referred to as a fluorescent dopant or a fluorescent compound) may be mixed and used in the same light emitting layer 3c.
  • the structure of the light emitting layer 3c preferably includes a host compound (also referred to as a light emitting host) and a light emitting material (also referred to as a light emitting dopant compound or a guest material) and emits light from the light emitting material.
  • a host compound also referred to as a light emitting host
  • a light emitting material also referred to as a light emitting dopant compound or a guest material
  • a compound having a phosphorescence quantum yield of phosphorescence emission at room temperature (25 ° C.) of less than 0.1 is preferable. More preferably, the phosphorescence quantum yield is less than 0.01. Moreover, it is preferable that the volume ratio in the layer is 50% or more among the compounds contained in the light emitting layer 3c.
  • a known host compound may be used alone, or a plurality of types may be used. By using a plurality of types of host compounds, it is possible to adjust the movement of charges, and the efficiency of the organic electroluminescent element EL-1 can be increased. In addition, by using a plurality of kinds of light emitting materials described later, it is possible to mix different light emission, thereby obtaining an arbitrary light emission color.
  • the host compound used may be a conventionally known low molecular compound, a high molecular compound having a repeating unit, or a low molecular compound having a polymerizable group such as a vinyl group or an epoxy group (evaporation polymerizable light emitting host). .
  • the known host compound a compound having a hole transporting ability and an electron transporting ability, preventing an increase in the wavelength of light emission and having a high Tg (glass transition temperature) is preferable.
  • the glass transition point (Tg) here is a value determined by a method based on JIS-K-7121 using DSC (Differential Scanning Colorimetry).
  • H1 to H79 Specific examples (H1 to H79) of host compounds that can be used in the present invention are shown below, but are not limited thereto.
  • a phosphorescent compound As a light-emitting material that can be used in the present invention, a phosphorescent compound (also referred to as a phosphorescent compound or a phosphorescent material) can be given.
  • a phosphorescent compound is a compound in which light emission from an excited triplet is observed. Specifically, a phosphorescent compound emits phosphorescence at room temperature (25 ° C.), and a phosphorescence quantum yield of 0.01 at 25 ° C. Although defined as the above compounds, the preferred phosphorescence quantum yield is 0.1 or more.
  • the phosphorescent quantum yield can be measured by the method described in Spectra II, page 398 (1992 version, Maruzen) of Experimental Chemistry Course 4 of the 4th edition. Although the phosphorescence quantum yield in a solution can be measured using various solvents, when using a phosphorescent compound in the present invention, the above phosphorescence quantum yield (0.01 or more) is achieved in any solvent. It only has to be done.
  • phosphorescent compounds There are two types of light emission principles of phosphorescent compounds. One is that recombination of carriers occurs on the host compound to which carriers are transported to generate an excited state of the host compound, and this energy is transferred to the phosphorescent compound to obtain light emission from the phosphorescent compound.
  • the other is a carrier trap type in which the phosphorescent compound becomes a carrier trap, and carriers are recombined on the phosphorescent compound to emit light from the phosphorescent compound. In any case, it is a condition that the excited state energy of the phosphorescent compound is lower than the excited state energy of the host compound.
  • the phosphorescent compound can be appropriately selected from known compounds used for the light emitting layer of a general organic electroluminescent device, but preferably contains a metal of group 8 to 10 in the periodic table of elements. More preferred are iridium compounds, more preferred are iridium compounds, osmium compounds, platinum compounds (platinum complex compounds), and rare earth complexes, and most preferred are iridium compounds.
  • At least one light emitting layer 3c may contain two or more phosphorescent compounds, and the concentration ratio of the phosphorescent compound in the light emitting layer 3c varies in the thickness direction of the light emitting layer 3c. It may be.
  • the phosphorescent compound is preferably 0.1% by volume or more and less than 30% by volume with respect to the total amount of the light emitting layer 3c.
  • the compound (phosphorescent compound) contained in the light emitting layer 3c is preferably a compound represented by the following general formula (7).
  • the phosphorescent compound represented by the general formula (7) (also referred to as a phosphorescent metal complex) is contained as a light emitting dopant in the light emitting layer 3c of the organic electroluminescent element EL-1.
  • it may be contained in a light emitting functional layer other than the light emitting layer 3c.
  • P and Q each represent a carbon atom or a nitrogen atom
  • A1 represents an atomic group that forms an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle together with PC.
  • A2 represents an atomic group that forms an aromatic heterocycle with QN.
  • P1-L1-P2 represents a bidentate ligand
  • P1 and P2 each independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom.
  • L1 represents an atomic group that forms a bidentate ligand together with P1 and P2.
  • j1 represents an integer of 1 to 3
  • j2 represents an integer of 0 to 2
  • j1 + j2 is 2 or 3.
  • M1 represents a group 8-10 transition metal element in the periodic table.
  • P and Q each represent a carbon atom or a nitrogen atom.
  • examples of the aromatic hydrocarbon ring that A1 forms with PC include a benzene ring, a biphenyl ring, a naphthalene ring, an azulene ring, an anthracene ring, a phenanthrene ring, a pyrene ring, a chrysene ring, Naphthacene ring, triphenylene ring, o-terphenyl ring, m-terphenyl ring, p-terphenyl ring, acenaphthene ring, coronene ring, fluorene ring, fluoranthrene ring, naphthacene ring, pentacene ring, perylene ring, pentaphen ring, Examples include a picene ring, a pyrene ring, a pyranthrene ring, and an anthraanthrene ring.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • the aromatic heterocycle formed by A1 together with P—C includes a furan ring, a thiophene ring, an oxazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a triazine ring, Benzimidazole ring, oxadiazole ring, triazole ring, imidazole ring, pyrazole ring, thiazole ring, indole ring, benzimidazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, quinoxaline ring, quinazoline ring, phthalazine ring, carbazole ring, azacarbazole A ring etc. are mentioned.
  • the azacarbazole ring means one in which at least one carbon atom of the benzene ring constituting the carbazole ring is replaced with a nitrogen atom.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • the aromatic heterocycle formed by A2 together with QN includes an oxazole ring, an oxadiazole ring, an oxatriazole ring, an isoxazole ring, a tetrazole ring, a thiadiazole ring, a thiatriazole ring, Examples include a thiazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a triazine ring, an imidazole ring, a pyrazole ring, and a triazole ring.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • P1-L1-P2 represents a bidentate ligand
  • P1 and P2 each independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom
  • L1 represents an atomic group that forms a bidentate ligand together with P1 and P2.
  • Examples of the bidentate ligand represented by P1-L1-P2 include phenylpyridine, phenylpyrazole, phenylimidazole, phenyltriazole, phenyltetrazole, pyrazabol, acetylacetone, picolinic acid, and the like.
  • j1 represents an integer of 1 to 3
  • j2 represents an integer of 0 to 2
  • j1 + j2 represents 2 or 3
  • j2 is preferably 0.
  • M1 is a transition metal element of group 8 to 10 in the periodic table of elements (also simply referred to as a transition metal), and among these, iridium is preferable.
  • Z represents a hydrocarbon ring group or a heterocyclic group.
  • P and Q each represent a carbon atom or a nitrogen atom
  • A1 represents an atomic group that forms an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring together with P—C.
  • P1-L1-P2 represents a bidentate ligand
  • P1 and P2 each independently represent a carbon atom, a nitrogen atom, or an oxygen atom.
  • L1 represents an atomic group that forms a bidentate ligand together with P1 and P2.
  • j1 represents an integer of 1 to 3
  • j2 represents an integer of 0 to 2
  • j1 + j2 is 2 or 3.
  • M1 represents a group 8-10 transition metal element in the periodic table.
  • examples of the hydrocarbon ring group represented by Z include a non-aromatic hydrocarbon ring group and an aromatic hydrocarbon ring group, and examples of the non-aromatic hydrocarbon ring group include a cyclopropyl group. , Cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like. These groups may be unsubstituted or may have the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • aromatic hydrocarbon ring group examples include, for example, phenyl group, p-chlorophenyl group, mesityl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, anthryl group, azulenyl. Group, acenaphthenyl group, fluorenyl group, phenanthryl group, indenyl group, pyrenyl group, biphenylyl group and the like.
  • examples of the heterocyclic group represented by Z include a non-aromatic heterocyclic group and an aromatic heterocyclic group.
  • examples of the non-aromatic heterocyclic group include an epoxy ring and an aziridine group. Ring, thiirane ring, oxetane ring, azetidine ring, thietane ring, tetrahydrofuran ring, dioxolane ring, pyrrolidine ring, pyrazolidine ring, imidazolidine ring, oxazolidine ring, tetrahydrothiophene ring, sulfolane ring, thiazolidine ring, ⁇ -caprolactone ring, ⁇ - Caprolactam ring, piperidine ring, hexahydropyridazine ring, hexahydropyrimidine ring, piperazine ring, morpholine ring, tetrahydropyran ring
  • aromatic heterocyclic group examples include a pyridyl group, pyrimidinyl group, furyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, benzoimidazolyl group, pyrazolyl group, pyrazinyl group, triazolyl group (for example, 1,2,4-triazol-1-yl).
  • oxazolyl group 1,2,3-triazol-1-yl group, etc.
  • benzoxazolyl group thiazolyl group, isoxazolyl group, isothiazolyl group, furazanyl group, thienyl group, quinolyl group, benzofuryl group, dibenzofuryl group , Benzothienyl group, dibenzothienyl group, indolyl group, carbazolyl group, carbolinyl group, diazacarbazolyl group (indicating that one of the carbon atoms constituting the carboline ring of the carbolinyl group is replaced by a nitrogen atom), quinoxalinyl Group, pyridazinyl group, triazinyl group, Nazoriniru group, phthalazinyl group, and the like.
  • the group represented by Z is an aromatic hydrocarbon ring group or an aromatic heterocyclic group.
  • the aromatic hydrocarbon ring formed by A1 together with PC includes benzene ring, biphenyl ring, naphthalene ring, azulene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, pyrene ring, chrysene ring, naphthacene ring , Triphenylene ring, o-terphenyl ring, m-terphenyl ring, p-terphenyl ring, acenaphthene ring, coronene ring, fluorene ring, fluoranthrene ring, naphthacene ring, pentacene ring, perylene ring, pentaphen ring, picene ring , Pyrene ring, pyranthrene ring, anthraanthrene ring and the like.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • the aromatic heterocycle formed by A1 together with PC includes furan ring, thiophene ring, oxazole ring, pyrrole ring, pyridine ring, pyridazine ring, pyrimidine ring, pyrazine ring, triazine ring, benzo Imidazole ring, oxadiazole ring, triazole ring, imidazole ring, pyrazole ring, thiazole ring, indole ring, benzimidazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, quinoxaline ring, quinazoline ring, phthalazine ring, carbazole ring, carboline ring, And azacarbazole ring.
  • the azacarbazole ring means one in which at least one carbon atom of the benzene ring constituting the carbazole ring is replaced with a nitrogen atom.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • examples of the bidentate ligand represented by P1-L1-P2 include phenylpyridine, phenylpyrazole, phenylimidazole, phenyltriazole, phenyltetrazole, pyrazabole, acetylacetone, and picolinic acid. .
  • J1 represents an integer of 1 to 3
  • j2 represents an integer of 0 to 2
  • j1 + j2 represents 2 or 3
  • j2 is preferably 0.
  • transition metal elements of groups 8 to 10 in the periodic table of elements represented by M1 (also simply referred to as transition metals) in the periodic table of elements represented by M1 in the general formula (7) Synonymous with group 8-10 transition metal elements.
  • R 03 represents a substituent
  • R 04 represents a hydrogen atom or a substituent
  • a plurality of R 04 may be bonded to each other to form a ring.
  • n01 represents an integer of 1 to 4.
  • R 05 represents a hydrogen atom or a substituent, and a plurality of R 05 may be bonded to each other to form a ring.
  • n02 represents an integer of 1 to 2.
  • R 06 represents a hydrogen atom or a substituent, and may combine with each other to form a ring.
  • n03 represents an integer of 1 to 4.
  • Z1 represents an atomic group necessary for forming a 6-membered aromatic hydrocarbon ring or a 5-membered or 6-membered aromatic heterocycle together with C—C.
  • Z2 represents an atomic group necessary for forming a hydrocarbon ring group or a heterocyclic group.
  • P1-L1-P2 represents a bidentate ligand, and P1 and P2 each independently represent a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom.
  • L1 represents an atomic group that forms a bidentate ligand together with P1 and P2.
  • j1 represents an integer of 1 to 3
  • j2 represents an integer of 0 to 2
  • j1 + j2 is 2 or 3.
  • M1 represents a group 8-10 transition metal element in the periodic table.
  • R 03 and R 06 , R 04 and R 06, and R 05 and R 06 may be bonded to each other to form a ring.
  • each of the substituents represented by R 03 , R 04 , R 05 , and R 06 may have the substituents exemplified as R 11 and R 12 in the general formula (1).
  • examples of the 6-membered aromatic hydrocarbon ring formed by Z1 together with C—C include a benzene ring.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • the 5-membered or 6-membered aromatic heterocycle formed by Z1 together with C—C includes, for example, an oxazole ring, an oxadiazole ring, an oxatriazole ring, an isoxazole ring, a tetrazole ring, a thiadiazole And a ring, a thiatriazole ring, an isothiazole ring, a thiophene ring, a furan ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a triazine ring, an imidazole ring, a pyrazole ring, and a triazole ring.
  • These rings may further have substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • examples of the hydrocarbon ring group represented by Z2 include a non-aromatic hydrocarbon ring group and an aromatic hydrocarbon ring group, and examples of the non-aromatic hydrocarbon ring group include a cyclopropyl group. , Cyclopentyl group, cyclohexyl group and the like. These groups may be unsubstituted or may have the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • aromatic hydrocarbon ring group examples include, for example, phenyl group, p-chlorophenyl group, mesityl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, anthryl group, azulenyl.
  • aromatic hydrocarbon group examples include, for example, phenyl group, p-chlorophenyl group, mesityl group, tolyl group, xylyl group, naphthyl group, anthryl group, azulenyl.
  • These groups may be unsubstituted or may have the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • examples of the heterocyclic group represented by Z2 include a non-aromatic heterocyclic group and an aromatic heterocyclic group.
  • examples of the non-aromatic heterocyclic group include an epoxy ring and an aziridine group. Ring, thiirane ring, oxetane ring, azetidine ring, thietane ring, tetrahydrofuran ring, dioxolane ring, pyrrolidine ring, pyrazolidine ring, imidazolidine ring, oxazolidine ring, tetrahydrothiophene ring, sulfolane ring, thiazolidine ring, ⁇ -caprolactone ring, ⁇ - Caprolactam ring, piperidine ring, hexahydropyridazine ring, hexahydropyrimidine ring, piperazine ring, morpholine ring, tetrahydropyran ring
  • aromatic heterocyclic group examples include a pyridyl group, pyrimidinyl group, furyl group, pyrrolyl group, imidazolyl group, benzoimidazolyl group, pyrazolyl group, pyrazinyl group, triazolyl group (for example, 1,2,4-triazol-1-yl).
  • oxazolyl group 1,2,3-triazol-1-yl group, etc.
  • benzoxazolyl group thiazolyl group, isoxazolyl group, isothiazolyl group, furazanyl group, thienyl group, quinolyl group, benzofuryl group, dibenzofuryl group , Benzothienyl group, dibenzothienyl group, indolyl group, carbazolyl group, carbolinyl group, diazacarbazolyl group (indicating that one of the carbon atoms constituting the carboline ring of the carbolinyl group is replaced by a nitrogen atom), quinoxalinyl Group, pyridazinyl group, triazinyl group, Nazoriniru group, phthalazinyl group, and the like.
  • These rings may be unsubstituted or may further have the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • the group formed by Z1 and Z2 is preferably a benzene ring.
  • the bidentate ligand represented by P1-L1-P2 has the same meaning as the bidentate ligand represented by P1-L1-P2 in the general formula (7). .
  • the transition metal elements of groups 8 to 10 in the periodic table of elements represented by M1 are the transition metal groups of groups 8 to 10 in the periodic table of elements represented by M1 in general formula (7). Synonymous with metal element.
  • the phosphorescent compound can be appropriately selected from known materials used for the light emitting layer 3c of the organic electroluminescent element EL-1.
  • the phosphorescent compound according to the present invention is preferably a complex compound containing a group 8-10 metal in the periodic table of elements, more preferably an iridium compound, an osmium compound, or a platinum compound (platinum complex compound). Rare earth complexes, most preferably iridium compounds.
  • Pt-1 to Pt-3, A-1, Ir-1 to Ir-50 Specific examples (Pt-1 to Pt-3, A-1, Ir-1 to Ir-50) of the phosphorescent compounds according to the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.
  • m and n represent the number of repetitions.
  • phosphorescent compounds also referred to as phosphorescent metal complexes and the like
  • Fluorescent materials include coumarin dyes, pyran dyes, cyanine dyes, croconium dyes, squalium dyes, oxobenzanthracene dyes, fluorescein dyes, rhodamine dyes, pyrylium dyes, perylene dyes, stilbene dyes Examples thereof include dyes, polythiophene dyes, and rare earth complex phosphors.
  • injection layer hole injection layer 3a, electron injection layer 3e
  • the injection layer is a layer provided between the electrode and the light emitting layer 3c in order to lower the driving voltage and improve the light emission luminance.
  • the injection layer can be provided as necessary.
  • the hole injection layer 3a may be present between the anode and the light emitting layer 3c or the hole transport layer 3b, and the electron injection layer 3e may be present between the cathode and the light emitting layer 3c or the electron transport layer 3d.
  • JP-A-9-45479 JP-A-9-260062, JP-A-8-288069, and the like.
  • Specific examples include phthalocyanine represented by copper phthalocyanine.
  • examples thereof include a layer, an oxide layer typified by vanadium oxide, an amorphous carbon layer, and a polymer layer using a conductive polymer such as polyaniline (emeraldine) or polythiophene.
  • the electron injection layer 3e is desirably a very thin film, and the film thickness is preferably in the range of 1 nm to 10 ⁇ m although it depends on the material.
  • the hole transport layer 3b is made of a hole transport material having a function of transporting holes, and in a broad sense, the hole injection layer 3a and the electron blocking layer are also included in the hole transport layer 3b.
  • the hole transport layer 3b can be provided as a single layer or a plurality of layers.
  • the hole transport material has either hole injection or transport or electron barrier properties, and may be either organic or inorganic.
  • triazole derivatives oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives, amino-substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives
  • Examples thereof include stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline copolymers, and conductive polymer oligomers, particularly thiophene oligomers.
  • hole transport material those described above can be used, but it is preferable to use a porphyrin compound, an aromatic tertiary amine compound and a styrylamine compound, particularly an aromatic tertiary amine compound.
  • aromatic tertiary amine compounds and styrylamine compounds include N, N, N ′, N′-tetraphenyl-4,4′-diaminophenyl; N, N′-diphenyl-N, N′— Bis (3-methylphenyl)-[1,1′-biphenyl] -4,4′-diamine (TPD); 2,2-bis (4-di-p-tolylaminophenyl) propane; 1,1-bis (4-di-p-tolylaminophenyl) cyclohexane; N, N, N ′, N′-tetra-p-tolyl-4,4′-diaminobiphenyl; 1,1-bis (4-di-p-tolyl) Aminophenyl) -4-phenylcyclohexane; bis (4-dimethylamino-2-methylphenyl) phenylmethane; bis (4-di-p-tolylaminoph
  • a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
  • inorganic compounds such as p-type-Si and p-type-SiC can also be used as the hole injection material and the hole transport material.
  • a so-called p-type hole transport material as described in 139 can also be used. In the present invention, it is preferable to use these materials because a light-emitting element with higher efficiency can be obtained.
  • the hole transport layer 3b is formed by thinning the hole transport material by a known method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, a printing method including an ink jet method, or an LB method. be able to.
  • the film thickness of the hole transport layer 3b is not particularly limited, but is usually about 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 to 200 nm.
  • the hole transport layer 3b may have a single layer structure composed of one or more of the above materials.
  • Examples thereof include JP-A-4-297076, JP-A-2000-196140, 2001-102175, J.A. Appl. Phys. 95, 5773 (2004), and the like.
  • the electron transport layer 3d is made of a material having a function of transporting electrons. In a broad sense, the electron injection layer 3e and a hole blocking layer (not shown) are also included in the electron transport layer 3d.
  • the electron transport layer 3d can be provided as a single layer structure or a multi-layer structure.
  • an electron transport material also serving as a hole blocking material
  • electrons injected from the cathode are used. What is necessary is just to have the function to transmit to the light emitting layer 3c.
  • any one of conventionally known compounds can be selected and used. Examples include nitro-substituted fluorene derivatives, diphenylquinone derivatives, thiopyran dioxide derivatives, carbodiimides, fluorenylidenemethane derivatives, anthraquinodimethane, anthrone derivatives, and oxadiazole derivatives.
  • a thiadiazole derivative in which an oxygen atom of the oxadiazole ring is substituted with a sulfur atom, and a quinoxaline derivative having a quinoxaline ring known as an electron withdrawing group are also used as the material for the electron transport layer 3d.
  • a polymer material in which these materials are introduced into a polymer chain or these materials are used as a polymer main chain can also be used.
  • metal complexes of 8-quinolinol derivatives such as tris (8-quinolinol) aluminum (Alq3), tris (5,7-dichloro-8-quinolinol) aluminum, tris (5,7-dibromo-8-quinolinol) aluminum Tris (2-methyl-8-quinolinol) aluminum, tris (5-methyl-8-quinolinol) aluminum, bis (8-quinolinol) zinc (Znq), and the like, and the central metals of these metal complexes are In, Mg, A metal complex replaced with Cu, Ca, Sn, Ga, or Pb can also be used as the material of the electron transport layer 3d.
  • metal-free or metal phthalocyanine or those having terminal ends substituted with an alkyl group or a sulfonic acid group can be preferably used as the material for the electron transport layer 3d.
  • a distyrylpyrazine derivative exemplified also as a material of the light emitting layer 3c can be used as a material of the electron transport layer 3d, and n-type Si, n, like the hole injection layer 3a and the hole transport layer 3b.
  • An inorganic semiconductor such as type-SiC can also be used as the material of the electron transport layer 3d.
  • the electron transport layer 3d can be formed by thinning the above material by a known method such as a vacuum deposition method, a spin coating method, a casting method, a printing method including an ink jet method, or an LB method.
  • the film thickness of the electron transport layer 3d is not particularly limited, but is usually about 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 to 200 nm.
  • the electron transport layer 3d may have a single layer structure composed of one or more of the above materials.
  • the electron transport layer 3d contains potassium or a potassium compound.
  • the potassium compound for example, potassium fluoride can be used.
  • the material (electron transporting compound) of the electron transport layer 3d a compound represented by the following general formula (10) can be preferably used.
  • n1 represents an integer of 1 or more
  • Y1 represents a substituent when n1 is 1, and represents a simple bond or an n1-valent linking group when n1 is 2 or more
  • Ar1 represents a group represented by the general formula (A) described later. When n1 is 2 or more, a plurality of Ar1s may be the same or different. However, the compound represented by the general formula (10) has at least two condensed aromatic heterocycles in which three or more rings are condensed in the molecule.
  • examples of the substituent represented by Y1 are the same as the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1) shown as the compound constituting the nitrogen-containing layer 1a of the transparent electrode 1. It is.
  • n1-valent linking group represented by Y1 in General Formula (10) include a divalent linking group, a trivalent linking group, and a tetravalent linking group.
  • an alkylene group for example, ethylene group, trimethylene group, tetramethylene group, propylene group, ethylethylene group, pentamethylene group, hexamethylene group, 2,2,4-trimethylhexamethylene group, heptamethylene group, octamethylene group, nonamethylene group, decamethylene group, undecamethylene group, dodecamethylene group, cyclohexylene group (for example, 1,6-cyclohexanediyl group, etc.), Cyclopentylene group (for example, 1,5-cyclopentanediyl group and the like), alkenylene group (for example, vinylene group, propenylene group, butenylene group, pentenylene group, 1-methylvinylene group, 1-methylpropenylene group, 2-methylpropenylene group, 1-methylpentenylene group, 3-methyl Rupentenylene group, 1-ethylvinylene group,
  • Ring specifically, acridine ring, benzoquinoline ring, carbazole ring, phenazine ring, phenanthridine ring, phenanthroline ring, carboline ring, cyclazine ring, kindrin ring, tepenidine ring, quinindrin ring, triphenodi A thiazine ring, a triphenodioxazine ring, a phenanthrazine ring, an anthrazine ring, a perimidine ring, a diazacarbazole ring (representing any one of the carbon atoms constituting the carboline ring replaced by a nitrogen atom), a phenanthroline ring, Dibenzofuran ring, dibenzothiophene ring, naphthofuran ring, naphthothiophene , Benzodifuran ring, benzodithiophene ring, naphthodifuran
  • examples of the trivalent linking group represented by Y1 include ethanetriyl, propanetriyl, butanetriyl, pentanetriyl, hexanetriyl, heptanetriyl, and octanetriyl.
  • the tetravalent linking group represented by Y1 is a group in which one trivalent group is further added to the above trivalent group.
  • each of the above divalent linking group, trivalent linking group, and tetravalent linking group may further have the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • Y1 preferably represents a group derived from a condensed aromatic heterocycle formed by condensation of three or more rings, and the three or more rings.
  • a condensed aromatic heterocyclic ring formed by condensing a dibenzofuran ring or a dibenzothiophene ring is preferable.
  • n1 is preferably 2 or more.
  • the compound represented by the general formula (10) has at least two condensed aromatic heterocycles formed by condensation of three or more rings in the molecule.
  • Y1 represents an n1-valent linking group
  • Y1 is preferably non-conjugated in order to keep the triplet excitation energy of the compound represented by the general formula (10) high, and further, Tg (glass transition In view of improving the point, also referred to as glass transition temperature, it is preferably composed of an aromatic ring (aromatic hydrocarbon ring + aromatic heterocycle).
  • non-conjugated means that the linking group cannot be expressed by repeating a single bond (also referred to as a single bond) and a double bond, or the conjugation between aromatic rings constituting the linking group is sterically cleaved. Means.
  • Ar1 in the general formula (10) represents a group represented by the following general formula (A).
  • X represents —N (R) —, —O—, —S— or —Si (R) (R ′) —
  • E1 to E8 represent —C (R1) ⁇ or —N ⁇ .
  • R, R ′ and R1 each represent a hydrogen atom, a substituent or a linking site with Y1. * Represents a linking site with Y1.
  • Y2 represents a simple bond or a divalent linking group.
  • Y3 and Y4 each represent a group derived from a 5-membered or 6-membered aromatic ring, and at least one represents a group derived from an aromatic heterocycle containing a nitrogen atom as a ring constituent atom.
  • n2 represents an integer of 1 to 4.
  • the divalent linking group represented by Y2 has the same meaning as the divalent linking group represented by Y1 in the general formula (10).
  • At least one of the groups derived from a 5-membered or 6-membered aromatic ring represented by Y3 and Y4 represents a group derived from an aromatic heterocycle containing a nitrogen atom as a ring constituent atom
  • the aromatic heterocycle containing a nitrogen atom as the ring constituent atom include an oxazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a diazine ring, a triazine ring, an imidazole ring, an isoxazole ring, a pyrazole ring, Examples include a triazole ring.
  • the group represented by Y3 is preferably a group derived from the above 6-membered aromatic ring, and more preferably a group derived from a benzene ring.
  • the group represented by Y4 is preferably a group derived from the 6-membered aromatic ring, more preferably an aromatic heterocycle containing a nitrogen atom as a ring constituent atom. Particularly preferably, Y4 is a group derived from a pyridine ring.
  • a preferred embodiment of the group represented by the general formula (A) is represented by any one of the following general formulas (A-1), (A-2), (A-3), or (A-4) Groups.
  • X represents —N (R) —, —O—, —S— or —Si (R) (R ′) —
  • R, R 'and R1 each represent a hydrogen atom, a substituent, or a linking site with Y1.
  • Y2 represents a simple bond or a divalent linking group.
  • E11 to E20 each represent —C (R2) ⁇ or —N ⁇ , and at least one represents —N ⁇ .
  • R2 represents a hydrogen atom, a substituent or a linking site. However, at least one of E11 and E12 represents —C (R2) ⁇ , and R2 represents a linking site.
  • n2 represents an integer of 1 to 4. * Represents a linking site with Y1 in the general formula (10).
  • X represents —N (R) —, —O—, —S— or —Si (R) (R ′) —
  • R, R 'and R1 each represent a hydrogen atom, a substituent, or a linking site with Y1.
  • Y2 represents a simple bond or a divalent linking group.
  • R2 represents a hydrogen atom, a substituent or a linking site
  • R3 and R4 represent a hydrogen atom or a substituent.
  • at least one of E21 or E22 represents —C (R2) ⁇
  • R2 represents a linking site
  • n2 represents an integer of 1 to 4. * Represents a linking site with Y1 in the general formula (10).
  • X represents —N (R) —, —O—, —S— or —Si (R) (R ′) —
  • R, R 'and R1 each represent a hydrogen atom, a substituent, or a linking site with Y1.
  • Y2 represents a simple bond or a divalent linking group.
  • R2 represents a hydrogen atom, a substituent or a linking site
  • R3 and R4 represent a hydrogen atom or a substituent.
  • at least one of E32 or E33 is represented by —C (R2) ⁇
  • R2 represents a linking site
  • n2 represents an integer of 1 to 4. * Represents a linking site with Y1 in the general formula (10).
  • X represents —N (R) —, —O—, —S— or —Si (R) (R ′) —
  • R, R 'and R1 each represent a hydrogen atom, a substituent, or a linking site with Y1.
  • Y2 represents a simple bond or a divalent linking group.
  • E41 to E50 each represent —C (R2) ⁇ , —N ⁇ , —O—, —S— or —Si (R3) (R4) —, and at least one of them represents —N ⁇ .
  • R2 represents a hydrogen atom, a substituent or a linking site
  • R3 and R4 represent a hydrogen atom or a substituent.
  • n2 represents an integer of 1 to 4. * Represents a linking site with Y1 in the general formula (10).
  • the divalent linking group represented by Y2 is a divalent group represented by Y1 in the general formula (10). It is synonymous with the linking group.
  • the general formula (11) includes the general formula (2) shown as a compound constituting the nitrogen-containing layer 1a of the transparent electrode 1.
  • the compound represented by the general formula (11) will be described.
  • Y5 represents a divalent linking group composed of an arylene group, a heteroarylene group, or a combination thereof.
  • E51 to E66 each represent —C (R3) ⁇ or —N ⁇ , and R3 represents a hydrogen atom or a substituent.
  • Y6 to Y9 each represents a group derived from an aromatic hydrocarbon ring or a group derived from an aromatic heterocycle, and at least one of Y6 or Y7 and at least one of Y8 or Y9 is an aromatic group containing an N atom.
  • n3 and n4 represent an integer of 0 to 4, and n3 + n4 is an integer of 2 or more.
  • Y5 in the general formula (11) is synonymous with Y21 in the general formula (2).
  • E51 to E66 in the general formula (11) have the same meanings as E201 to E216 in the general formula (2).
  • R3 of —C (R3) ⁇ represented by each of E51 to E66 is a substituent
  • the substituents exemplified as R11 and R12 in the general formula (1) are similarly applied.
  • Y6 to Y9 are each an aromatic hydrocarbon ring used for forming a group derived from an aromatic hydrocarbon ring, such as a benzene ring, a biphenyl ring, a naphthalene ring, an azulene ring, an anthracene ring.
  • aromatic hydrocarbon ring may have a substituent exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • Y6 to Y9 are each an aromatic heterocycle used for forming a group derived from an aromatic heterocycle, such as a furan ring, a thiophene ring, an oxazole ring, a pyrrole ring, or a pyridine ring.
  • aromatic hydrocarbon ring may have a substituent exemplified as R11 and R12 in the general formula (1).
  • an aromatic heterocycle containing an N atom used for forming a group derived from an aromatic heterocycle containing an N atom represented by at least one of Y6 or Y7 and at least one of Y8 or Y9.
  • the ring include an oxazole ring, a pyrrole ring, a pyridine ring, a pyridazine ring, a pyrimidine ring, a pyrazine ring, a triazine ring, a benzimidazole ring, an oxadiazole ring, a triazole ring, an imidazole ring, a pyrazole ring, a thiazole ring, and an indole ring.
  • Indazole ring Indazole ring, benzimidazole ring, benzothiazole ring, benzoxazole ring, quinoxaline ring, quinazoline ring, cinnoline ring, quinoline ring, isoquinoline ring, phthalazine ring, naphthyridine ring, carbazole ring, carboline ring, diazacarbazole ring (carboline ring) Configure Include showing a ring), such as one of the carbon atoms are further substituted with a nitrogen atom.
  • the groups represented by Y7 and Y9 each preferably represent a group derived from a pyridine ring.
  • the groups represented by Y6 and Y8 each preferably represent a group derived from a benzene ring.
  • the compound represented by the general formula (2) shown as the compound constituting the nitrogen-containing layer 1a of the transparent electrode 1 is exemplified as a more preferable embodiment.
  • the blocking layer is provided as necessary in addition to the basic constituent layer of the organic compound thin film as described above. For example, it is described in JP-A Nos. 11-204258 and 11-204359, and “Organic EL elements and the forefront of industrialization (published by NTT Corporation on November 30, 1998)” on page 237. There is a hole blocking (hole blocking) layer.
  • the hole blocking layer has the function of the electron transport layer 3d in a broad sense.
  • the hole blocking layer is made of a hole blocking material that has a function of transporting electrons but has a very small ability to transport holes, and recombines electrons and holes by blocking holes while transporting electrons. Probability can be improved.
  • the structure of the electron carrying layer 3d mentioned later can be used as a hole-blocking layer based on this invention as needed.
  • the hole blocking layer is preferably provided adjacent to the light emitting layer 3c.
  • the electron blocking layer has the function of the hole transport layer 3b in a broad sense.
  • the electron blocking layer is made of a material that has a function of transporting holes but has a very small ability to transport electrons, and improves the probability of recombination of electrons and holes by blocking electrons while transporting holes. be able to.
  • the structure of the positive hole transport layer 3b mentioned later can be used as an electron blocking layer as needed.
  • the thickness of the blocking layer according to the present invention is preferably 3 to 100 nm, more preferably 5 to 30 nm.
  • the auxiliary electrode 15 is provided for the purpose of reducing the resistance of the transparent electrode 1, and is provided in contact with the electrode layer 1 b of the transparent electrode 1.
  • the material forming the auxiliary electrode 15 is preferably a metal having low resistance such as gold, platinum, silver, copper, or aluminum. Since these metals have low light transmittance, a pattern is formed in a range not affected by extraction of the emitted light h from the light extraction surface 17a.
  • Examples of the method for forming the auxiliary electrode 15 include a vapor deposition method, a sputtering method, a printing method, an ink jet method, and an aerosol jet method.
  • the line width of the auxiliary electrode 15 is preferably 50 ⁇ m or less from the viewpoint of the aperture ratio for extracting light, and the thickness of the auxiliary electrode 15 is preferably 1 ⁇ m or more from the viewpoint of conductivity.
  • the transparent sealing material 17 covers the organic electroluminescent element EL-1 and is a plate-shaped (film-shaped) sealing member that is fixed to the substrate 13 by the adhesive 19. It may be a sealing film.
  • the surface of the transparent sealing material 17 serves as a light extraction surface 17a for extracting the emitted light h of the organic electroluminescent element EL-1.
  • Such a transparent sealing material 17 is provided in a state of covering at least the light emitting functional layer 3 in a state in which the terminal portions of the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 in the organic electroluminescent element EL-1 are exposed.
  • an electrode may be provided on the transparent sealing material 17 so that the electrode is electrically connected to the terminal portions of the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 of the organic electroluminescent element EL-1.
  • the plate-like (film-like) transparent sealing material 17 include a glass substrate and a polymer substrate, and these substrate materials may be used in the form of a thinner film.
  • the glass substrate include soda-lime glass, barium / strontium-containing glass, lead glass, aluminosilicate glass, borosilicate glass, barium borosilicate glass, and quartz.
  • the polymer substrate include polycarbonate, acrylic, polyethylene terephthalate, polyether sulfide, and polysulfone.
  • the transparent sealing material 17 in which a polymer substrate is formed into a thin film can be preferably used.
  • the polymer substrate in the form of a film has an oxygen permeability measured by a method according to JIS K 7126-1987 of 1 ⁇ 10 ⁇ 3 ml / (m 2 ⁇ 24 h ⁇ atm) or less, and JIS K 7129-1992.
  • the water vapor transmission rate (25 ⁇ 0.5 ° C., relative humidity (90 ⁇ 2)% RH) measured by a method based on the above is 1 ⁇ 10 ⁇ 3 g / (m 2 ⁇ 24 h) or less. It is preferable.
  • the above substrate material may be processed into a concave plate shape and used as the transparent sealing material 17.
  • the above-described substrate member is subjected to processing such as sand blasting or chemical etching to form a concave shape.
  • An adhesive 19 for fixing the plate-like transparent sealing material 17 to the substrate 13 side seals the organic electroluminescent element EL-1 sandwiched between the transparent sealing material 17 and the substrate 13. Used as a sealing agent to stop.
  • Specific examples of such an adhesive 19 include photocuring and thermosetting adhesives having reactive vinyl groups of acrylic acid oligomers and methacrylic acid oligomers, moisture curing types such as 2-cyanoacrylates, and the like. Can be mentioned.
  • an adhesive 19 there can be mentioned epoxy-based heat and chemical curing type (two-component mixing).
  • hot-melt type polyamide, polyester, and polyolefin can be mentioned.
  • a cationic curing type ultraviolet curing epoxy resin adhesive can be mentioned.
  • the adhesive 19 is preferably one that can be adhesively cured from room temperature to 80 ° C. Further, a desiccant may be dispersed in the adhesive 19.
  • Application of the adhesive 19 to the bonding portion between the transparent sealing material 17 and the substrate 13 may be performed using a commercially available dispenser or may be printed like screen printing.
  • this gap when a gap is formed between the plate-shaped transparent sealing material 17, the substrate 13, and the adhesive 19, this gap has an inert gas such as nitrogen or argon or fluoride in the gas phase and the liquid phase. It is preferable to inject an inert liquid such as hydrocarbon or silicon oil. A vacuum is also possible. Moreover, a hygroscopic compound can also be enclosed inside.
  • an inert gas such as nitrogen or argon or fluoride in the gas phase and the liquid phase. It is preferable to inject an inert liquid such as hydrocarbon or silicon oil. A vacuum is also possible.
  • a hygroscopic compound can also be enclosed inside.
  • hygroscopic compound examples include metal oxides (for example, sodium oxide, potassium oxide, calcium oxide, barium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide) and sulfates (for example, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, cobalt sulfate).
  • metal oxides for example, sodium oxide, potassium oxide, calcium oxide, barium oxide, magnesium oxide, aluminum oxide
  • sulfates for example, sodium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, cobalt sulfate.
  • metal halides eg calcium chloride, magnesium chloride, cesium fluoride, tantalum fluoride, cerium bromide, magnesium bromide, barium iodide, magnesium iodide etc.
  • perchloric acids eg perchloric acid Barium, magnesium perchlorate, and the like
  • anhydrous salts are preferably used in sulfates, metal halides, and perchloric acids.
  • the transparent sealing material 17 when a sealing film is used as the transparent sealing material 17, the light emitting functional layer 3 in the organic electroluminescent element EL-1 is completely covered, and the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 in the organic electroluminescent element EL-1 are covered.
  • a sealing film is provided on the substrate 13 with the terminal portions thereof exposed.
  • Such a sealing film is composed of an inorganic material or an organic material.
  • it is made of a material having a function of suppressing entry of a substance that causes deterioration of the light emitting functional layer 3 in the organic electroluminescent element EL-1, such as moisture and oxygen.
  • a material for example, an inorganic material such as silicon oxide, silicon dioxide, or silicon nitride is used.
  • a laminated structure may be formed by using a film made of an organic material together with a film made of these inorganic materials.
  • the method for forming these films is not particularly limited.
  • vacuum deposition, sputtering, reactive sputtering, molecular beam epitaxy, cluster ion beam, ion plating, plasma polymerization, atmospheric pressure plasma A combination method, a plasma CVD method, a laser CVD method, a thermal CVD method, a coating method, or the like can be used.
  • a protective film or a protective plate may be provided between the substrate 13 and the organic electroluminescent element EL and the transparent sealing material 17.
  • This protective film or protective plate is for mechanically protecting the organic electroluminescent element EL, and in particular, when the transparent sealing material 17 is a sealing film, it is mechanical for the organic electroluminescent element EL. Since protection is not sufficient, it is preferable to provide such a protective film or protective plate.
  • a glass plate, a polymer plate, a thinner polymer film, a metal plate, a thinner metal film, a polymer material film or a metal material film is applied.
  • a polymer film because it is light and thin.
  • the counter electrode 5-1 serving as an anode is formed on the substrate 13 by an appropriate film forming method such as a vapor deposition method or a sputtering method.
  • a hole injection layer 3a, a hole transport layer 3b, a light emitting layer 3c, an electron transport layer 3d, and an electron injection layer 3e are formed in this order on this, and the light emitting functional layer 3 is formed.
  • the film formation of each of these layers includes spin coating, casting, ink jet, vapor deposition, sputtering, printing, etc., but it is easy to obtain a uniform film and it is difficult to generate pinholes.
  • a vacuum deposition method or a spin coating method is particularly preferable. Further, different film forming methods may be applied for each layer.
  • the vapor deposition conditions vary depending on the type of compound used, but generally the boat heating temperature storing the compound is 50 ° C. to 450 ° C., and the degree of vacuum is 10 ⁇ 6 Pa to 10 ⁇ 10. It is desirable to appropriately select each condition in the range of ⁇ 2 Pa, deposition rate of 0.01 nm / second to 50 nm / second, substrate temperature of ⁇ 50 ° C. to 300 ° C., and film thickness of 0.1 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • the nitrogen-containing layer 1a is formed to have a thickness of 1 ⁇ m or less, preferably 10 nm to 100 nm.
  • an electrode layer 1b made of silver (or an alloy containing silver as a main component) is formed to a thickness of 4 nm to 12 nm, and the transparent electrode 1 on the cathode side is manufactured.
  • These nitrogen-containing layer 1a and electrode layer 1b can be formed by spin coating, casting, ink jet, vapor deposition, sputtering, printing, etc., but it is easy to obtain a uniform film and pinholes are generated. Vacuum vapor deposition is particularly preferred from the standpoint of difficulty.
  • a pattern is formed in a shape in which a terminal portion is drawn from the upper side of the light emitting functional layer 3 to the periphery of the substrate 13 while maintaining the insulating state with respect to the counter electrode 5-1 by the light emitting functional layer 3.
  • a pattern of the auxiliary electrode 15 is formed as necessary.
  • organic electroluminescent element EL-1 is obtained.
  • a transparent sealing material 17 covering at least the light emitting functional layer 3 is provided in a state where the terminal portions of the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 in the organic electroluminescent element EL-1 are exposed.
  • the adhesive 19 is used to adhere the transparent sealing material 17 to the substrate 13 side, and the organic electroluminescent element EL-1 is sealed between the transparent sealing material 17 and the substrate 13.
  • a desired organic electroluminescence element EL-1 is obtained on the substrate 13.
  • the light emitting functional layer 3 is consistently produced from the counter electrode 5-1 by one evacuation, but the substrate 13 is removed from the vacuum atmosphere in the middle. You may take out and perform a different film-forming method. At that time, it is necessary to consider that the work is performed in a dry inert gas atmosphere.
  • the counter electrode 5-1 as an anode has a positive polarity
  • the electrode layer 1b as a cathode has a negative polarity.
  • a voltage of about 2 V to 40 V is applied, light emission can be observed.
  • An alternating voltage may be applied.
  • the alternating current waveform to be applied may be arbitrary.
  • the transparent electrode 1 having both conductivity and light transmittance according to the present invention is used as a cathode, and the light emitting functional layer 3 and the anode are formed on the nitrogen-containing layer 1a side of the transparent electrode 1.
  • the counter electrode 5-1 is provided in this order. For this reason, a sufficient voltage is applied between the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-1 to realize high-intensity light emission in the organic electroluminescent element EL-1, while the emitted light h from the transparent electrode 1 side is emitted. It is possible to increase the luminance by improving the extraction efficiency. Further, it is possible to improve the light emission life by reducing the drive voltage for obtaining a predetermined luminance.
  • the organic electroluminescent element EL is obtained by using the highly reliable transparent electrode. -1 life characteristics can be improved.
  • FIG. 5 is a cross-sectional configuration diagram illustrating a second example of an organic electroluminescent element using the above-described transparent electrode as an example of the electronic device of the present invention.
  • the organic electroluminescent element EL-2 of the second example shown in this figure is different from the organic electroluminescent element EL-1 of the first example described with reference to FIG. 4 in that the transparent electrode 1 is provided on the transparent substrate 13 ′.
  • the light emitting functional layer 3 and the counter electrode 5-2 are laminated in this order on the upper portion.
  • a detailed description of the same components as those in the first example will be omitted, and the characteristic configuration of the organic electroluminescence element EL-2 in the second example will be described.
  • the organic electroluminescent element EL-2 shown in FIG. 5 is provided on the transparent substrate 13 ′, and in order from the transparent substrate 13 ′ side, the transparent electrode 1 serving as the anode, the light emitting functional layer 3, and the counter electrode serving as the cathode. 5-2 is laminated.
  • the transparent electrode 1 is characterized in that the transparent electrode 1 of the present invention described above is used.
  • the organic electroluminescent element EL-2 is configured as a bottom emission type in which the emitted light h is extracted from at least the transparent substrate 13 'side.
  • the overall layer structure of the organic electroluminescent element EL-2 is not limited, but may be a general layer structure, as in the first example.
  • the hole injection layer 3a / hole transport layer 3b / light emitting layer 3c / electron transport layer 3d / electron injection layer 3e are arranged in this order on the transparent electrode 1 functioning as an anode.
  • a configuration in which a counter electrode 5-2 that is stacked and further serves as a cathode is stacked on top of this is illustrated.
  • the electron transport layer 3d also serves as the electron injection layer 3e, and may be provided as an electron transport layer 3d having electron injection properties.
  • the light emitting functional layer 3 adopts various configurations as necessary, as described in the first example, and a hole blocking layer and an electron not shown here are omitted.
  • a blocking layer may be provided. In the configuration as described above, only the portion where the light emitting functional layer 3 is sandwiched between the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-2 becomes a light emitting region in the organic electroluminescent element EL-2, as in the first example. It is.
  • the light emitting functional layer 3 is provided directly on the electrode layer 1b that substantially functions as an anode in the transparent electrode 1. Therefore, the nitrogen-containing layer 1a is configured by using a compound having the above-described effective unshared electron pair content [n / M] in a predetermined range, and further, the effective unshared electron pair content [n / M] of the nitrogen-containing layer 1a itself [n / M]. / M] is preferably within a predetermined range, and it is not necessary to use a material having a hole transporting property or a hole injecting property.
  • the auxiliary electrode 15 may be provided in contact with the electrode layer 1b of the transparent electrode 1 for the purpose of reducing the resistance of the transparent electrode 1. It is the same.
  • the counter electrode 5-2 provided as a cathode above the light emitting functional layer 3 is made of a metal, an alloy, an organic or inorganic conductive compound, and a mixture thereof.
  • metals such as gold (Au), oxide semiconductors such as copper iodide (CuI), ITO, ZnO, TiO 2 , and SnO 2 .
  • the counter electrode 5-2 as described above can be produced by forming a thin film of these conductive materials by a method such as vapor deposition or sputtering.
  • the sheet resistance as the counter electrode 5-2 is several hundred ⁇ / sq.
  • the film thickness is usually selected from the range of 5 nm to 5 ⁇ m, preferably 5 nm to 200 nm.
  • the sealing material 17 ′ for sealing such a bottom emission type organic electroluminescent element EL-2 does not need to have light transmittance.
  • a material composed of a metal material can be used in addition to the same material as the transparent sealing material used in the first example.
  • the metal material include those made of one or more metals or alloys selected from the group consisting of stainless steel, iron, copper, aluminum, magnesium, nickel, zinc, chromium, titanium, molybdenum, silicon, germanium, and tantalum.
  • the material constituting the counter electrode 5-2 is light among the conductive materials described above.
  • a conductive material with good permeability may be selected and used.
  • a transparent sealing material having light transmittance is used as the sealing material 17 ′.
  • the organic electroluminescent element EL-2 described above uses the transparent electrode 1 having both conductivity and light transmittance of the present invention as an anode, and a light emitting functional layer 3 and a counter electrode 5-2 serving as a cathode on the upper portion. Is provided. Therefore, as in the first example, a sufficient voltage is applied between the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-2 to realize high-luminance light emission in the organic electroluminescent element EL-2, while the transparent electrode 1 It is possible to increase the luminance by improving the extraction efficiency of the emitted light h from the side. Further, it is possible to improve the light emission life by reducing the drive voltage for obtaining a predetermined luminance.
  • the transparent electrode 1 can be replaced with a three-layered transparent electrode 1 'having the cap layer 1c described with reference to FIG.
  • the transparent electrode 1 'having a three-layer structure has a configuration in which a nitrogen-containing layer 1a, an electrode layer 1b, and a cap layer 1c are sequentially laminated from the transparent substrate 13' side.
  • the cap layer 1c is formed with a film thickness that does not affect the injection of charges from the electrode layer 1b to the light emitting functional layer 3, or also serves as the hole injection layer 3a. Also good. With such a configuration, it is possible to improve the life characteristics of the organic electroluminescent element EL-2 by using a highly reliable transparent electrode.
  • the transparent electrode 1 can be replaced with a transparent electrode having a three-layer structure including the high refractive index layer H described with reference to FIG.
  • the transparent electrode having a three-layer structure has a configuration in which a high refractive index layer H, a nitrogen-containing layer 1a, and an electrode layer 1b are sequentially stacked from the transparent substrate 13 ′ side.
  • a transparent electrode having better light transmittance it is possible to further improve the light emission characteristics of the organic electroluminescent element EL-2 by using a transparent electrode having better light transmittance.
  • the transparent electrode 1 can be replaced with a four-layered transparent electrode including a cap layer and a high refractive index layer.
  • the transparent electrode having a four-layer structure has a configuration in which the high refractive index layer H, the nitrogen-containing layer 1a, the electrode layer 1b, and the cap layer 1c are sequentially laminated from the transparent substrate 13 'side. With such a configuration, it is possible to further improve the light emission characteristics and the life characteristics of the organic electroluminescent element EL-2.
  • FIG. 6 is a cross-sectional configuration diagram showing a third example of the organic electroluminescent element using the transparent electrode described above as an example of the electronic device of the present invention.
  • the organic electroluminescent element EL-3 of the third example shown in this figure is different from the organic electroluminescent element EL-1 of the first example described with reference to FIG. 4 in that a transparent substrate 13 ′ is used as the substrate.
  • the light emitting functional layer 3 is sandwiched between the two transparent electrodes 1.
  • the detailed description of the same components as those in the first example will be omitted, and the characteristic configuration of the organic electroluminescent element EL-3 in the third example will be described.
  • the organic electroluminescent element EL-3 shown in FIG. 6 is provided on the transparent substrate 13 ′, and in order from the transparent substrate 13 ′ side, the transparent electrode 1 serving as an anode, the light emitting functional layer 3, and the transparent electrode serving as a cathode. 1 are stacked in this order.
  • the transparent electrode 1 is characterized in that the transparent electrode 1 of the present invention described above is used.
  • the organic electroluminescent element EL-3 is configured as a double-sided light emitting type in which the emitted light h is extracted from both the transparent substrate 13 'side and the transparent sealing material 17 side opposite to the transparent substrate 13' side.
  • the overall layer structure of the organic electroluminescent element EL-3 is not limited, but may be a general layer structure, as in the first example.
  • a configuration in which a hole injection layer 3a / a hole transport layer 3b / a light emitting layer 3c / an electron transport layer 3d are provided in this order on the transparent electrode 1 serving as an anode is illustrated.
  • a configuration in which the transparent electrode 1 serving as a cathode is laminated on the upper portion is exemplified.
  • the electron transport layer 3d also serves as the electron injection layer and also serves as the nitrogen-containing layer 1a of the transparent electrode 1 serving as the cathode.
  • the light emitting functional layer 3 may have various configurations as necessary, and may be provided with a hole blocking layer or an electron blocking layer that is not shown here. . In the above configuration, only the portion sandwiched between the two transparent electrodes 1 becomes the light emitting region in the organic electroluminescent element EL-3, as in the first example.
  • the transparent electrode 1 provided on the transparent substrate 13 ′ side is provided in the order of the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b from the transparent substrate 13 ′ side.
  • the light emitting functional layer 3 is directly provided on the electrode layer 1b functioning as an anode. Therefore, the nitrogen-containing layer 1a on the transparent substrate 13 ′ side may be configured using a compound having the above-mentioned effective unshared electron pair content [n / M] satisfying a predetermined range, and further the nitrogen-containing layer 1a itself.
  • the effective unshared electron pair content [n / M] is preferably within a predetermined range, and it is not necessary to use a material having a hole transporting property or a hole injecting property.
  • the transparent electrode 1 provided on the light emitting functional layer 3 is provided in order of the nitrogen-containing layer 1a and the electrode layer 1b from the light emitting functional layer 3 side, and emits light with the electrode layer 1b substantially functioning as a cathode.
  • the nitrogen-containing layer 1a is disposed between the functional layer 3 and the functional layer 3.
  • the nitrogen-containing layer 1 a on the light emitting functional layer 3 also serves as a part of the light emitting functional layer 3.
  • Such a nitrogen-containing layer 1a is configured using a compound having an electron transporting property or an electron injecting property from among the compounds having the above-mentioned effective unshared electron pair content [n / M] in a predetermined range.
  • such a nitrogen-containing layer 1a is composed of a compound having an electron transporting property or an electron injecting property so that the nitrogen-containing layer 1a itself has the above-described effective unshared electron pair content [n / M]
  • a compound having an effective unshared electron pair content [n / M] having a size may be mixed and used.
  • the auxiliary electrode 15 may be provided in contact with the electrode layer 1b of the two transparent electrodes 1 for the purpose of reducing the resistance of the transparent electrode 1. It is the same as one example.
  • this organic electroluminescent element EL-3 is a double-sided light emitting type, it is sealed with a transparent sealing material 17 having light transmittance.
  • the organic electroluminescent element EL-3 described above has a configuration in which the transparent electrode 1 having both conductivity and light transmittance of the present invention is used as an anode and a cathode, and the light emitting functional layer 3 is sandwiched therebetween. For this reason, as in the first example, a sufficient voltage is applied between the two transparent electrodes 1 to realize high-intensity light emission in the organic electroluminescent element EL-3, and light emission from the two transparent electrodes 1 side. It is possible to increase the brightness by improving the extraction efficiency of the light h. Further, it is possible to improve the light emission life by reducing the drive voltage for obtaining a predetermined luminance.
  • the transparent electrode 1 on the transparent substrate 13 ′ side is replaced with the transparent electrode 1 ′ having the cap layer 1c described with reference to FIG. It is possible to replace the transparent electrode 1 ′′ provided with the high refractive index layer H described above with reference to a transparent electrode having a four-layer structure in which these are combined. This is the same as the case of the organic electroluminescent element EL-2 described with reference to FIG. 5, and the respective effects can be obtained.
  • the transparent electrode 1 on the light emitting functional layer 3 can be replaced with the transparent electrode 1 ′ having the cap layer 1c described with reference to FIG. .
  • the structure in the case of this replacement is the same as that of the organic electroluminescent element EL-1 described with reference to FIG. 4, and the respective effects can be obtained.
  • FIG. 7 is a cross-sectional configuration diagram showing a fourth example of an organic electroluminescent element using the above-described transparent electrode as an example of the electronic device of the present invention.
  • the organic electroluminescent element EL-4 of the fourth example shown in this figure is different from the organic electroluminescent element EL-1 of the first example described with reference to FIG.
  • the electrode 1), the light emitting functional layer 3, and the anode (counter electrode 5-4) are provided and the stacking order is reversed.
  • a detailed description of the same components as those in the first example will be omitted, and a characteristic configuration of the organic electroluminescence element EL-4 in the fourth example will be described.
  • the organic electroluminescent element EL-4 shown in FIG. 7 is provided on the transparent substrate 13 ′, and in order from the transparent substrate 13 ′ side, the transparent electrode 1 serving as the cathode, the light emitting functional layer 3, and the counter electrode serving as the anode. 5-4 are laminated in this order.
  • the transparent electrode 1 is characterized in that the transparent electrode 1 of the present invention described above is used.
  • the organic electroluminescent element EL-4 is configured as a bottom emission type in which the emitted light h is extracted from at least the transparent substrate 13 'side.
  • the overall layer structure of the organic electroluminescent element EL-4 is not limited, and may be a general layer structure, as in the first example.
  • an electron injection layer 3e / electron transport layer 3d / light emitting layer 3c / hole transport layer 3b / hole injection layer 3a are provided in this order on the transparent electrode 1 serving as a cathode.
  • a configuration in which a counter electrode 5-4 serving as an anode is laminated on the upper portion is illustrated.
  • the light emitting functional layer 3 may have various configurations as necessary, and may be provided with a hole blocking layer or an electron blocking layer that is not shown here. . In the above configuration, only the portion sandwiched between the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-4 becomes the light emitting region in the organic electroluminescent element EL-4, as in the first example.
  • the transparent electrode 1 provided on the transparent substrate 13 ′ side is provided with the light emitting functional layer 3 directly on the electrode layer 1b substantially functioning as a cathode.
  • the nitrogen-containing layer 1a may be configured using a compound that satisfies the above-described effective unshared electron pair content ratio [n / M], and further includes the effective unshared electron pair content of the nitrogen-containing layer 1a itself.
  • the rate [n / M] is preferably within a predetermined range, and it is not necessary to use a material having an electron transporting property or an electron injecting property.
  • the auxiliary electrode 15 may be provided in contact with the electrode layer 1b of the transparent electrode 1 for the purpose of reducing the resistance of the transparent electrode 1. It is the same.
  • the counter electrode 5-4 provided as the anode above the light emitting functional layer 3 is made of the same metal, alloy, organic or inorganic conductive compound as the anode of the first example, and a mixture thereof.
  • a configuration in which the anode on the light emitting functional layer 3 is also the transparent electrode 1 is exemplified.
  • the electrode layer 1b provided on the light emitting functional layer 3 via the nitrogen-containing layer 1a is a substantial anode.
  • the nitrogen-containing layer 1 a provided on the light emitting functional layer 3 also serves as a part of the light emitting functional layer 3.
  • Such a nitrogen-containing layer 1a is configured by using a compound having a hole transporting property or a hole injecting property from among the compounds having the above-mentioned effective unshared electron pair content [n / M] in a predetermined range. .
  • the nitrogen-containing layer 1a includes a compound having a hole transporting property or a hole injecting property so that the nitrogen-containing layer 1a itself has the above-described effective unshared electron pair content [n / M], A compound having a certain amount of effective unshared electron pair content [n / M] may be mixed and used. Further, in such a nitrogen-containing layer 1a, if a compound having an effective unshared electron pair content [n / M] in a predetermined range is used, this compound has a hole transporting property and a hole injecting property. It is not necessary. In this case, the film thickness of the nitrogen-containing layer 1a may be set so as not to hinder the hole injection property from the electrode layer 1b serving as the anode to the light emitting functional layer 3.
  • the organic electroluminescent element EL-4 described above uses the transparent electrode 1 having both conductivity and light transmittance according to the present invention as a cathode, and a light emitting functional layer 3 and a counter electrode 5-4 serving as an anode on the upper side. Are provided in this order. Therefore, as in the first example, a sufficient voltage is applied between the transparent electrode 1 and the counter electrode 5-4 to realize high luminance light emission in the organic electroluminescent element EL-4, while the transparent electrode 1 It is possible to increase the luminance by improving the extraction efficiency of the emitted light h from the side. Further, it is possible to improve the light emission life by reducing the drive voltage for obtaining a predetermined luminance.
  • the transparent electrode 1 on the transparent substrate 13 ′ side is replaced with the transparent electrode 1 ′ provided with the cap layer 1c described with reference to FIG. It is possible to replace the transparent electrode 1 ′′ provided with the high refractive index layer H described above with reference to a transparent electrode having a four-layer structure in which these are combined. This is the same as the case of the organic electroluminescent element EL-2 described with reference to FIG. 5, and the respective effects can be obtained.
  • organic electroluminescent devices Since the organic electroluminescent elements having the above-described configurations are surface light emitters as described above, they can be used as various light emission sources. For example, lighting devices such as home lighting and interior lighting, backlights for clocks and liquid crystals, lighting for billboard advertisements, light sources for traffic lights, light sources for optical storage media, light sources for electrophotographic copying machines, light sources for optical communication processors, Examples include, but are not limited to, a light source of an optical sensor, and can be effectively used as a backlight of a liquid crystal display device combined with a color filter and a light source for illumination.
  • lighting devices such as home lighting and interior lighting, backlights for clocks and liquid crystals, lighting for billboard advertisements, light sources for traffic lights, light sources for optical storage media, light sources for electrophotographic copying machines, light sources for optical communication processors, Examples include, but are not limited to, a light source of an optical sensor, and can be effectively used as a backlight of a liquid crystal display device combined with a color filter and
  • the organic electroluminescent device of the present invention may be used as a kind of lamp for illumination or exposure light source, a projection device for projecting an image, or a type for directly viewing a still image or a moving image. It may be used as a display device (display).
  • the area of the light emitting surface may be increased by so-called tiling, in which the light emitting panels provided with the organic electroluminescent elements are joined together in a plane, in accordance with the recent increase in the size of lighting devices and displays.
  • the drive method when used as a display device for moving image reproduction may be either a simple matrix (passive matrix) method or an active matrix method.
  • a color or full-color display device can be produced by using two or more organic electroluminescent elements of the present invention having different emission colors.
  • a lighting device will be described as an example of the application, and then a lighting device having a light emitting surface enlarged by tiling will be described.
  • Lighting device-1 The illuminating device of this invention has the said organic electroluminescent element.
  • the organic electroluminescent element used in the illumination device of the present invention may be designed such that each organic electroluminescent element having the above-described configuration has a resonator structure.
  • Examples of the purpose of use of the organic electroluminescence device configured as a resonator structure include, but are not limited to, a light source of an optical storage medium, a light source of an electrophotographic copying machine, a light source of an optical communication processor, a light source of an optical sensor, and the like. Not. Moreover, you may use for the said use by making a laser oscillation.
  • the material used for the organic electroluminescent element of this invention is applicable to the organic electroluminescent element (it is also called a white organic electroluminescent element) which produces substantially white light emission.
  • a plurality of light emitting materials can simultaneously emit a plurality of light emission colors to obtain white light emission by color mixing.
  • the combination of a plurality of emission colors may include three emission maximum wavelengths of the three primary colors of red, green and blue, or two using the complementary colors such as blue and yellow, blue green and orange. The thing containing the light emission maximum wavelength may be used.
  • the combination of luminescent materials for obtaining multiple luminescent colors is a combination of multiple phosphorescent or fluorescent materials that emit light, fluorescent materials or phosphorescent materials, and light from the luminescent materials. Any combination with a dye material that emits light as light may be used, but in a white organic electroluminescent element, a combination of a plurality of light-emitting dopants may be used.
  • Such a white organic electroluminescent element is different from a configuration in which organic electroluminescent elements emitting each color are individually arranged in parallel to obtain white light emission, and the organic electroluminescent element itself emits white light. For this reason, a mask is not required for film formation of most layers constituting the element, and for example, an electrode film can be formed on one side by vapor deposition, casting, spin coating, ink jet, printing, etc., and productivity is improved. To do.
  • the light emitting material used for the light emitting layer of such a white organic electroluminescent element is not particularly limited.
  • a backlight in a liquid crystal display element is adapted to a wavelength range corresponding to the CF (color filter) characteristics.
  • any metal complex according to the present invention or a known light emitting material may be selected and combined to be whitened.
  • the white organic electroluminescent element described above it is possible to produce a lighting device that emits substantially white light.
  • the organic electroluminescent element of this invention can be used also as an illuminating device which used multiple and made the light emission surface large area.
  • the light emitting surface is enlarged by arranging a plurality of light emitting panels provided with organic electroluminescent elements on a transparent substrate on the support substrate (that is, tiling).
  • the support substrate may also serve as a sealing material, and each light emitting panel is tiled in a state where the organic electroluminescent element is sandwiched between the support substrate and the transparent substrate of the light emitting panel.
  • An adhesive may be filled between the support substrate and the transparent substrate, thereby sealing the organic electroluminescent element. Note that the terminals of the transparent electrode and the counter electrode are exposed around the light emitting panel.
  • the center of each light emitting panel is a light emitting region, and a non-light emitting region is generated between the light emitting panels.
  • a light extraction member for increasing the amount of light extracted from the non-light emitting area may be provided in the non-light emitting area of the light extraction surface.
  • a light collecting sheet or a light diffusion sheet can be used as the light extraction member.
  • a transparent alkali-free glass substrate was fixed to a substrate holder of a commercially available vacuum deposition apparatus and attached to a vacuum tank of the vacuum deposition apparatus. Moreover, silver (Ag) was put into the resistance heating boat made from tungsten, and it attached in the said vacuum chamber. Next, after depressurizing the vacuum chamber to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, the resistance heating boat was energized and heated, and the electrode layers made of silver were respectively deposited at a deposition rate of 0.1 nm / second to 0.2 nm / second. It was formed with a film thickness. Sample 101 was formed with a film thickness of 6 nm, and sample 102 was formed with a film thickness of 15 nm.
  • a transparent alkali-free glass substrate was fixed to a substrate holder of a commercially available vacuum deposition apparatus.
  • each transparent electrode each of compounds No.-1 to No.18 shown in Table 2 below was placed in a tantalum resistance heating boat. These substrate holder and heating boat were attached to the first vacuum chamber of the vacuum deposition apparatus. Moreover, silver (Ag) was put into the resistance heating boat made from tungsten, and it attached in the 2nd vacuum chamber.
  • compounds No.-1 to No.-5 are shown below, and a nitrogen atom having [effective unshared electron pair] is marked with ⁇ .
  • compound No.-1 is anthracene containing no nitrogen atom
  • compounds No.-2 to No.-5 contain nitrogen, but the value of effective unshared electron pair content [n / M] is [N / M] ⁇ 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 .
  • the compounds No. 1 to No. 18 are shown in the previous embodiment as having an effective unshared electron pair content [n / M] value of [n / M] ⁇ 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 . It is an exemplary compound.
  • Table 2 below also shows the number of effective unshared electron pairs [n], molecular weight [M], and effective unshared electron pair content [n / M] of the compounds used here.
  • the heating boat containing each compound was energized and heated, and deposited on the substrate at a deposition rate of 0.1 nm / sec to 0.2 nm / sec.
  • a nitrogen-containing layer (underlayer in sample 103) composed of each compound having a film thickness of 25 nm was provided.
  • the base material formed up to the nitrogen-containing layer (underlying layer) is transferred to the second vacuum chamber while maintaining a vacuum, and after the pressure in the second vacuum chamber is reduced to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, a heating boat containing silver is added. Heated with electricity. As a result, an electrode layer made of silver having a film thickness of 6 nm was formed at a deposition rate of 0.1 nm / second to 0.2 nm / second, and a sample having a laminated structure of a nitrogen-containing layer (underlayer) and the upper electrode layer 101 to 125 transparent electrodes were obtained.
  • Transparent electrodes of Samples 126 and 127 were obtained in the same procedure as Samples 103 to 125 except that the film thickness of the electrode layer made of silver was 8 nm. However, for formation of the nitrogen-containing layer, Compound No. 7 was used for Sample 126 and Compound No. 14 was used for Sample 127.
  • TFP trifluoroethyl phosphate
  • 1 heated to 80 ° C. to prepare a coating solution.
  • This coating solution was spin-coated on a transparent non-alkali glass substrate. At this time, coating was performed at a rotational speed of 1500 rpm for 30 seconds. Then, the coating liquid was dried by performing a heat treatment at 120 ° C. for 30 minutes to form a nitrogen-containing layer having a thickness of 25 nm.
  • an electrode layer made of silver having a film thickness of 6 nm was formed on the nitrogen-containing layer, and transparent electrodes of samples 132 to 134 having a laminated structure of the nitrogen-containing layer and the upper electrode layer were obtained.
  • Example 1 As is clear from Table 2, the compound having an effective unshared electron pair content [n / M] within a predetermined range of 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M] ⁇ 1.9 ⁇ 10 ⁇ 2
  • the transparent electrodes of Samples 108 to 134 in which the nitrogen-containing layer was configured using No. 1 to No. 20 were used, although the electrode layer using silver responsible for substantial conductivity was an extremely thin film of 6 nm or 8 nm. It was possible to measure the sheet resistance value, and it was confirmed that the film was formed with a substantially uniform film thickness by single-layer growth type (Frank-van der Merwe: FM type) film growth.
  • Sample 101 having a single layer structure having only an electrode layer without a nitrogen-containing layer, and compounds No.-1 to No.-5 having 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 > [n / M]
  • the transparent electrodes of Samples 103 to 107 which were used to form a nitrogen-containing layer (underlayer), could not be used as an electrode because the sheet resistance could not be measured.
  • the transparent electrodes of the samples 108 to 134 whose effective unshared electron pair content [n / M] is within a predetermined range have a light transmittance of 50% or more and can be used as transparent electrodes.
  • the substrate was glass or plastic material (PET).
  • the transparent electrodes of these samples 108 to 134 have a high light transmittance of around 70% regardless of whether the electrode layer is 6 nm or 8 nm, and the thickness of the electrode layer from 6 nm to 8 nm.
  • a decrease in sheet resistance due to film formation was also confirmed, and it was confirmed that both an improvement in light transmittance and an improvement in conductivity were achieved.
  • the sample 102 having no underlying layer such as a nitrogen-containing layer has a film thickness of 15 nm, and thus the sheet resistance is low, but the light transmittance is low and cannot be used as a transparent electrode. It was.
  • FIG. 8 also shows compounds No. 1 to No. 1 in which the effective unshared electron pair content [n / M] is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M] ⁇ 1.9 ⁇ 10 ⁇ 2 .
  • the effective unshared electron pair content of the compound constituting the nitrogen-containing layer [n / M] and a graph plotting the sheet resistance values measured for each transparent electrode In the transparent electrodes of Samples 108 to 125, 132, 133 in which an electrode layer having a film thickness of 6 nm is provided on the nitrogen-containing layer using No. 20, the effective unshared electron pair content of the compound constituting the nitrogen-containing layer [n / M] and a graph plotting the sheet resistance values measured for each transparent electrode.
  • a thin film is obtained in order to obtain light transmittance by selecting and using a compound constituting a nitrogen-containing layer provided adjacent to the electrode layer using the effective unshared electron pair content [n / M] as an index.
  • an electrode film having low resistance that is, a transparent electrode
  • top emission type organic electroluminescent elements in which each transparent electrode having the configuration prepared in Example 1 was provided as a cathode above the light emitting functional layer were manufactured.
  • the manufacturing procedure will be described with reference to FIG. Table 3 below shows the configuration of the transparent electrode used in the organic electroluminescent elements of Samples 201 to 219.
  • the substrate 13 on which the counter electrode 5-1 is formed is fixed to a substrate holder of a commercially available vacuum vapor deposition apparatus, a vapor deposition mask is disposed opposite to the surface on which the counter electrode 5-1 is formed, and the first vacuum chamber of the vacuum vapor deposition apparatus. Attached to.
  • each of the heating boats in the vacuum vapor deposition apparatus was filled with each material constituting the light emitting functional layer 3 and the transparent electrode 1 in an amount optimal for film formation of the respective layers, and mounted in the first vacuum chamber. .
  • the heating boat used what was produced with the resistance heating material made from tungsten.
  • each layer was formed as follows by sequentially energizing and heating the heating boat containing each material.
  • a hole-transporting material that serves as both a hole-injecting layer and a hole-transporting layer made of ⁇ -NPD is heated by energizing a heating boat containing ⁇ -NPD represented by the following structural formula as a hole-transporting injecting material.
  • the injection layer 31 was formed on the counter electrode 5-1. At this time, the deposition rate was 0.1 nm / second to 0.2 nm / second, and the film thickness was 20 nm.
  • each of the heating boat containing the host material H4 having the structural formula shown above and the heating boat containing the phosphorescent compound Ir-4 having the structural formula shown above were energized independently to each other.
  • a light emitting layer 32 composed of H4 and the phosphorescent compound Ir-4 was formed on the hole transport / injection layer 31.
  • the film thickness was 30 nm.
  • a heating boat containing BAlq represented by the following structural formula as a hole blocking material was energized and heated to form a hole blocking layer 33 made of BAlq on the light emitting layer 32.
  • the deposition rate was 0.1 nm / second to 0.2 nm / second, and the film thickness was 10 nm.
  • Electrode layer 1b of transparent electrode 1 formation of cathode
  • the substrate 13 on which the nitrogen-containing layer (underlayer) 1a has been formed is transferred into the second vacuum chamber of the vacuum evaporation apparatus while maintaining the vacuum atmosphere, and the inside of the second vacuum chamber is 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa.
  • the heating boat containing silver attached in the second vacuum chamber was energized and heated.
  • an electrode layer 1b made of silver with a film thickness of 5 nm or 8 nm is formed at a deposition rate of 0.3 nm / second, and each of the samples 201 to 219 has a laminated structure of each nitrogen-containing layer 1a and this electrode layer 1b.
  • Each transparent electrode 1 was obtained.
  • the electrode layer 1b is used as a cathode.
  • the top emission type organic electroluminescent element EL-1 was formed on the substrate 13.
  • the organic electroluminescent element EL-1 is covered with a transparent sealing material 17 made of a glass substrate having a thickness of 300 ⁇ m, and the organic electroluminescent element EL-1 is surrounded between the transparent sealing material 17 and the substrate 13.
  • adhesive 19 an epoxy photocurable adhesive (Lux Track LC0629B manufactured by Toagosei Co., Ltd.) was used.
  • the adhesive 19 filled between the transparent encapsulating material 17 and the substrate 13 is irradiated with UV light from the glass substrate (transparent encapsulating material 17) side to cure the adhesive 19, and the organic electroluminescent element EL. -1 was sealed.
  • the organic electroluminescent element EL-1 In the formation of the organic electroluminescent element EL-1, a vapor deposition mask is used for forming each layer, and the central 4.5 cm ⁇ 4.5 cm of the 5 cm ⁇ 5 cm substrate 13 is defined as the light emitting region A.
  • a non-light emitting region B having a width of 0.25 cm was provided on the entire circumference.
  • the counter electrode 5-1 as the anode and the electrode layer 1b of the transparent electrode 1 as the cathode are insulated from each other by the hole transport / injection layer 31 to the nitrogen-containing layer (underlayer) 1a. The terminal part was formed in the shape pulled out to the periphery of the.
  • the organic electroluminescent elements EL-1 are provided on the substrate 13 and the light emitting panels of the organic electroluminescent elements of the samples 201 to 219, which are sealed with the transparent sealing material 17 and the adhesive 19, are used. Obtained. In each of these light emitting panels, each color of emitted light h generated in the light emitting layer 32 is extracted from the transparent sealing material 17 side.
  • the driving voltage the voltage when the front luminance on the transparent electrode 1 side (that is, the transparent sealing material 17 side) of each organic electroluminescent element EL-1 was 1000 cd / m 2 was measured as the driving voltage. A smaller value of the obtained drive voltage indicates a more favorable result.
  • luminance unevenness In the measurement of luminance unevenness, a current of 2.5 mA / cm 2 is applied to each organic electroluminescent element EL-1, and the central luminance (center of the light emitting surface on the transparent electrode 1 side (that is, the transparent sealing material 17 side)). Brightness) and the brightness (edge brightness) at the end near the feeding point on the transparent electrode 1 side were measured.
  • the spectral radiance meter CS-1000 manufactured by Konica Minolta Sensing was used for measuring the luminance. Then, the central luminance with respect to the measured edge luminance was calculated as luminance unevenness. For this reason, the luminance unevenness represents the uniformity of the light emission luminance in the light emitting surface, and the closer to 100%, the better the result.
  • a spectral radiance meter CS-2000 manufactured by Konica Minolta Sensing was used, and the value when a current of 2.5 mA / cm 2 was applied to each organic electroluminescent element EL-1 was measured.
  • the color rendering properties indicate that the closer the obtained value is to 100, the better the result.
  • Example 2> As is clear from Table 3, the nitrogen-containing layer using compounds No. 3 to No. 18 in which the effective unshared electron pair content [n / M] is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M] It was confirmed that the organic electroluminescent elements of Samples 203 to 219 having 1a can emit light with a front luminance of 1000 cd / m 2 at a low driving voltage of 10 V or less. Further, it was confirmed that the organic electroluminescence elements of these samples 203 to 219 had a luminance unevenness value indicating uniformity in the light emitting surface of 90% or more, and the occurrence of luminance unevenness was suppressed to a small level. Further, it was confirmed that the organic electroluminescence elements of Samples 203 to 219 had good color rendering properties exceeding 80.
  • the organic electroluminescent element had a driving voltage higher than 10V and a luminance unevenness value lower than 50%.
  • the organic electroluminescence device using the transparent electrode of the present invention is capable of high luminance emission at a low driving voltage and stable surface emission.
  • the driving voltage for obtaining the predetermined luminance can be reduced and the light emission life can be improved.
  • bottom emission type organic electroluminescence devices were prepared in which each transparent electrode having the configuration produced in Example 1 was provided as an anode below the light emitting functional layer. The manufacturing procedure will be described with reference to FIG. Table 4 below shows the configuration of the transparent electrode used in the organic electroluminescent elements of Samples 301 to 319.
  • Electrode layer 1b of transparent electrode 1 formation of anode
  • an electrode layer 1b made of silver having a thickness of 5 nm or 8 nm was formed on the nitrogen-containing layer 1a (underlayer) in the same procedure as the samples 201 to 219 in Example 2. This electrode layer 1b is used as an anode.
  • the hole transport / injection layer 31 (thickness 20 nm) serving as both a hole injection layer and a hole transport layer made of ⁇ -NPD with the same configuration as each of the samples 201 to 219 in Example 2 above,
  • Light emitting layer 32 (film thickness 30 nm) made of host material H4 and phosphorescent compound Ir-4, hole blocking layer 33 (film thickness 10 nm) made of BAlq, electron transport / injection made of compound 10 and potassium fluoride Layer 34 (thickness 30 nm) was formed. These layers were formed in the same manner as described in Example 2.
  • Counter electrode 5-2 formation of cathode
  • the transparent substrate 13 ′ on which the light emitting functional layer 3 is formed is transferred into the second vacuum chamber of the vacuum deposition apparatus, and after the pressure in the second vacuum chamber is reduced to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, 2
  • the heating boat containing aluminum attached in the vacuum chamber was energized and heated.
  • a counter electrode 5-2 made of aluminum having a film thickness of 100 nm was formed at a deposition rate of 0.3 nm / second.
  • the counter electrode 5-2 is used as a cathode.
  • a bottom emission type organic electroluminescent element EL-2 was formed on the transparent substrate 13 ′.
  • the organic electroluminescent element EL-2 was sealed with a glass substrate (sealing material 17 ').
  • a vapor deposition mask is used for forming each layer, and the central 4.5 cm ⁇ 4.5 cm of the 5 cm ⁇ 5 cm transparent substrate 13 ′ is defined as the light emitting region A.
  • a non-light-emitting region B having a width of 0.25 cm was provided on the entire circumference of A.
  • the electrode layer 1b of the transparent electrode 1 serving as the anode and the counter electrode 5-2 serving as the cathode are insulated from each other by the hole transport / injection layer 31 to the electron transport / injection layer 34.
  • the terminal part was formed in the shape pulled out to the periphery of the.
  • the organic electroluminescence element EL-2 is provided on the transparent substrate 13 ′, and the light emission of each of the organic electroluminescence elements of the samples 301 to 319, which is sealed with the sealing material 17 ′ and the adhesive 19, is performed. I got a panel. In each of these light emitting panels, each color of emitted light h generated in the light emitting layer 32 is extracted from the transparent substrate 13 'side.
  • Example 3 ⁇ Evaluation of each sample of Example 3> With respect to the organic electroluminescent element EL-2 (light emitting panel) produced from Samples 301 to 319, the driving voltage, luminance unevenness, and color rendering were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 4 below.
  • Example 3> As is apparent from Table 4, the nitrogen-containing layer using compounds No. 3 to No. 18 in which the effective unshared electron pair content [n / M] is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M] It was confirmed that the organic electroluminescent elements of Samples 303 to 319 having 1a can emit light with a front luminance of 1000 cd / m 2 at a low driving voltage of 10 V or less. Further, it was confirmed that the organic electroluminescence devices of these samples 303 to 319 had a luminance unevenness value indicating uniformity within the light emitting surface of 90% or more, and the occurrence of luminance unevenness was suppressed to a small level. Further, it was confirmed that the organic electroluminescence elements of Samples 303 to 319 had good color rendering properties exceeding 80.
  • the organic electroluminescent element had a driving voltage higher than 10V and a luminance unevenness value lower than 50%.
  • the organic electroluminescence device using the transparent electrode of the present invention is capable of high luminance emission at a low driving voltage and stable surface emission.
  • the driving voltage for obtaining the predetermined luminance can be reduced and the light emission life can be improved.
  • samples 409 to 412 were obtained in the same manner as samples 103 to 125 in Example 1 except that each compound was used as a constituent material of the nitrogen-containing layer.
  • a nitrogen-containing layer is formed on the upper part of each base material using each compound (previously No. 1 to No. 40), and an electrode made of silver (Ag). A layer was formed.
  • the method for forming these nitrogen-containing layers and electrode layers was the same as the procedure for manufacturing the transparent electrodes having the respective configurations formed in Example 1.
  • a cap layer using each compound shown in Table 5 below was formed on the electrode layer.
  • the base material on which the electrode layers were formed was moved to another vacuum chamber, and a cap layer was formed by vapor deposition in the moved vacuum chamber.
  • a cap layer was formed on the electrode layer formed by the vapor deposition method by the coating method. The formation of the cap layer by the vapor deposition method or the coating method was performed in the same manner as the formation of the nitrogen-containing layer described in Example 1.
  • Samples 413 to 434 that is, a transparent electrode having a three-layer structure provided with a cap layer, has higher transmittance, lower sheet resistance, higher temperature and higher temperature compared to samples 409 to 412 without a cap layer. Excellent storage stability at high humidity. Thereby, the effect by providing the cap layer using the compound which has a nitrogen atom was confirmed.
  • top emission type organic electroluminescence devices were prepared in which each transparent electrode having the configuration prepared in Example 4 was provided as a cathode on the light emitting functional layer (see FIG. 9).
  • the film thickness of each layer is as shown in Table 6 below.
  • the organic electroluminescent elements EL-1 of Samples 501 to 520 were produced by the same procedure as that described in Example 2 except for the procedure for producing the transparent electrode 1 used as the cathode. Table 6 below shows the configuration of the transparent electrode 1 used as the cathode.
  • the driving voltage, luminance unevenness, and color rendering were measured in the same manner as in Example 2.
  • each of the organic electroluminescent elements EL-1 of Samples 501 to 520 is prepared for 10 pieces each and stored in a high-temperature and high-humidity environment (n / 10 pieces). ) And the drive voltage difference before and after storage.
  • the high temperature and high humidity environment was a temperature of 60 ° C., a humidity of 90%, and a storage time of 300 hours.
  • each organic electroluminescent element EL-1 was driven with a drive voltage at which the luminance was 1000 cd.
  • the number of luminescence (n / 10) is the number of luminescence that was confirmed even after storage for 300 hours among the 10 samples 501 to 520, and the closer to 10, the better.
  • the driving voltage difference is calculated as an average value of the organic electroluminescent elements-1 in which light emission was confirmed after storage in each of the samples 501 to 520, and the smaller value is more preferable.
  • Example 5 As is apparent from Table 6, the organic electroluminescent element EL-1 using as the cathode the samples 505 to 520, that is, the transparent electrode having a three-layer structure provided with a cap layer, does not have the cap layer of the samples 501 to 504. Compared to those, it was excellent in high temperature and high humidity storage. In addition, it was confirmed that the driving voltage is low, the luminance unevenness value indicating uniformity in the light emitting surface is 95% or more, the occurrence of the luminance unevenness is suppressed small, and the color rendering property is more than 80. .
  • bottom emission type organic electroluminescence devices were prepared in which each transparent electrode having the structure produced in Example 4 was provided as an anode below the light emitting functional layer (see FIG. 10).
  • the film thickness of each layer is as shown in Table 7 below.
  • the organic electroluminescent elements EL-2 of Samples 601 to 621 were manufactured in the same procedure as that described in Example 3 except for the procedure for manufacturing the transparent electrode 1 used as the anode.
  • Table 7 below shows the configuration of the transparent electrode 1 used as the anode.
  • Example 6 ⁇ Evaluation of each sample of Example 6> With respect to the organic electroluminescent element EL-2 (light-emitting panel) produced from Samples 601 to 621, the driving voltage, luminance unevenness, color rendering properties, and high temperature / high humidity storage stability were measured in the same manner as in Example 5. The results are shown in Table 7 below.
  • Example 6> As is apparent from Table 7, the organic electroluminescent element EL-2 using the samples 605 to 621, that is, the transparent electrode having a three-layer structure provided with the cap layer as the anode, does not have the cap layer of the samples 601 to 604. Compared to those, it was excellent in high temperature and high humidity storage. In addition, it was confirmed that the driving voltage is low, the luminance unevenness value indicating uniformity in the light emitting surface is 95% or more, the occurrence of the luminance unevenness is suppressed small, and the color rendering property is more than 80. .
  • a high refractive index layer made of titanium oxide (TiO 2 ) is formed with a thickness of 30 nm on a glass substrate, and an electrode layer made of silver with a thickness of 6 nm is formed thereon. did.
  • a transparent alkali-free glass substrate is fixed to a substrate holder of a commercially available electron beam evaporation apparatus, titanium oxide (TiO 2 ) is placed in a heating boat, and these substrate holders and the heating boat are electron beam evaporated. Attached to the vacuum chamber of the apparatus. Moreover, silver (Ag) was put into the resistance heating boat made from tungsten, and it attached to the vacuum chamber of a commercially available vacuum evaporation system.
  • the heating boat containing titanium oxide (TiO 2 ) is irradiated with an electron beam and heated, and the deposition rate is 0.1 nm / second to A high refractive index layer made of titanium oxide (TiO 2 ) having a film thickness of 30 nm was provided on the substrate at 0.2 nm / second.
  • the base material formed up to the high refractive index layer is transferred to a vacuum tank of a vacuum evaporation apparatus while being vacuumed, and the vacuum tank is depressurized to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, and then a heating boat containing silver (Ag) Was energized and heated.
  • a heating boat containing silver (Ag) was energized and heated.
  • an electrode layer made of silver (Ag) having a film thickness of 6 nm was formed at a deposition rate of 0.1 nm / second to 0.2 nm / second, and a sample having a laminated structure of a high refractive index layer and the upper electrode layer 703 transparent electrodes were obtained.
  • a high refractive index layer made of titanium oxide (TiO 2 ) was formed on a glass substrate with a film thickness of 30 nm, and nitrogen using each compound shown in Table 8 below was formed thereon.
  • the containing layer was formed with a film thickness shown in Table 8 below, and an electrode layer made of silver was formed thereon with a film thickness of 6 nm.
  • an underlayer containing no nitrogen was formed instead of the nitrogen-containing layer.
  • a transparent alkali-free glass substrate is fixed to a substrate holder of a commercially available electron beam evaporation apparatus, titanium oxide (TiO 2 ) is placed in a heating boat, and these substrate holders and the heating boat are electron beam evaporated. Attached to the vacuum chamber of the apparatus.
  • Table 8 each of the compounds No.-1 to No.18 shown above was placed in a tantalum resistance heating boat and mounted in the first vacuum chamber of the vacuum evaporation apparatus.
  • silver (Ag) was put into the resistance heating boat made from tungsten, and it attached in the 2nd vacuum chamber of a vacuum evaporation system.
  • the compounds No. 1 to No. 18 are shown in the previous embodiment as having an effective unshared electron pair content [n / M] value of [n / M] ⁇ 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 . It is an exemplary compound.
  • Table 8 below also shows the number of effective unshared electron pairs [n], molecular weight [M], and effective unshared electron pair content [n / M] of the compounds used here.
  • the vacuum chamber of the electron beam evaporation apparatus was depressurized to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, and then the heating boat containing each compound was irradiated with an electron beam and heated to obtain a deposition rate of 0.1 nm / second to 0.2 nm / second.
  • a high refractive index layer made of titanium oxide having a thickness of 30 nm was provided on the substrate in seconds.
  • the base material formed up to the high refractive index layer was transferred to the first vacuum chamber of the vacuum deposition apparatus while being vacuumed, and the first vacuum chamber was depressurized to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa and then heated with each compound.
  • the boat is energized and heated, and a nitrogen-containing layer (underlayer in the sample 704) composed of each compound is formed on the substrate at a deposition rate of 0.1 nm / sec to 0.2 nm / sec. Or 3 nm).
  • the base material formed up to the nitrogen-containing layer (underlying layer) is transferred to the second vacuum chamber while maintaining a vacuum, and after the pressure in the second vacuum chamber is reduced to 4 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa, a heating boat containing silver is added. Heated with electricity.
  • an electrode layer made of silver having a film thickness of 6 nm is formed at a deposition rate of 0.1 nm / second to 0.2 nm / second, and a high refractive index layer, a nitrogen-containing layer (underlayer), and an electrode layer are laminated in this order.
  • Each transparent electrode of the obtained samples 704 to 728 was obtained.
  • Transparent electrodes of Samples 729 and 730 were obtained in the same procedure as Samples 704 to 728 except that the film thickness of the electrode layer made of silver was 8 nm. However, for the formation of the nitrogen-containing layer, Compound No. 7 was used for Sample 729 and Compound No. 14 was used for Sample 730.
  • Each transparent electrode of Samples 731 and 732 was obtained in the same procedure as Samples 704 to 728 except that polyethylene terephthalate (PET) was used as the base material and the film thickness of the electrode layer made of silver was 8 nm. It was. However, for the formation of the nitrogen-containing layer, Compound No. 7 was used for Sample 731 and Compound No. 14 was used for Sample 732.
  • PET polyethylene terephthalate
  • Transparent electrodes of Samples 733 to 735 were obtained in the same manner as Sample 729 except that the materials used for the high refractive index layer were the compounds shown in Table 8 below.
  • Example 7 As is clear from Table 8, it has a high refractive index layer, and the effective unshared electron pair content [n / M] is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M] ⁇ 1.9 ⁇ 10 ⁇ .
  • the transparent electrodes of Samples 709 to 735 in which the nitrogen-containing layer is formed using the compounds No. 1 to No. 18 that are within the predetermined range of 2 are 6 nm or 8 nm in which the electrode layer using silver having substantial conductivity is used. Although it is an extremely thin film, it is possible to measure the sheet resistance value, and it has been confirmed that it is formed with a substantially uniform film thickness by single-layer growth type (Frank-van der Merwe: FM type) film growth. It was.
  • the transparent electrodes of the samples 709 to 735 whose effective unshared electron pair content [n / M] is within a predetermined range have a light transmittance of 50% or more and can be used as transparent electrodes.
  • the substrate was glass or plastic material (PET).
  • the transparent electrodes of these samples 709 to 735 have a high light transmittance of about 70% regardless of whether the electrode layer is 6 nm or 8 nm, and the thickness of the electrode layer from 6 nm to 8 nm.
  • a decrease in sheet resistance due to film formation was also confirmed, and it was confirmed that both an improvement in light transmittance and an improvement in conductivity were achieved.
  • the sample 702 having no base layer such as a nitrogen-containing layer has a film thickness of 15 nm, so that the sheet resistance is low but the light transmittance is low and cannot be used as a transparent electrode. It was.
  • the evaluation results of the samples 709 to 728 of Example 7 and the evaluation results of the samples 108 to 125 of Example 1 are configured using the same compound as the nitrogen-containing layer.
  • the transparent electrodes of the samples 709 to 728 of Example 7 provided with the high refractive index layer had higher transmittance and the effect of providing the high refractive index layer was confirmed.
  • the transparent electrodes of Samples 709 to 711 differed only in the thickness of the nitrogen-containing layer, and it was confirmed that the smaller the thickness of the nitrogen-containing layer, the higher the light transmittance and the lower the sheet resistance value.
  • bottom emission type organic electroluminescent devices were prepared in which each transparent electrode having the structure prepared in Example 7 was provided as an anode below the light emitting functional layer (see FIG. 10).
  • the film thickness of each layer is as shown in Table 9 below.
  • the organic electroluminescent elements EL-2 of Samples 801 to 827 were produced by the same procedure as that described in Example 3 except for the procedure for producing the transparent electrode 1 used as the anode. Table 9 below shows the configuration of the transparent electrode 1 used as the anode.
  • Example 8 ⁇ Evaluation of each sample of Example 8> The driving voltage, color change (chromaticity difference), and color rendering were measured for the organic electroluminescent element EL-2 (light-emitting panel) manufactured using Samples 801 to 827. The results are also shown in Table 9 below.
  • a spectral radiance meter CS-1000 manufactured by Konica Minolta Sensing was used. A smaller value of the obtained drive voltage indicates a more favorable result.
  • chromaticity difference In the measurement of color change (chromaticity difference), a current of 2.5 mA / cm 2 was applied to each organic electroluminescent element EL-2, and the chromaticity in the CIE 1931 color system was measured from a position at a different angle. At this time, the chromaticity was measured at a position of 0 ° which is a normal direction to the light emitting surface on the transparent electrode 1 side and each position of 45 ° in the vertical horizontal (up, down, left and right) directions. The differences in chromaticity measured at different angles are shown in Table 9 below as chromaticity differences. The chromaticity difference represents the viewing angle characteristic of chromaticity, and the smaller the numerical value, the better the result.
  • a spectral radiance meter CS-2000 manufactured by Konica Minolta Sensing was used, and the value when a current of 2.5 mA / cm 2 was applied to each organic electroluminescent element EL-2 was measured.
  • the color rendering properties indicate that the closer the obtained value is to 100, the better the result.
  • Example 8> As is apparent from Table 9, the nitrogen-containing layer using compounds No. 3 to No. 18 in which the effective unshared electron pair content [n / M] is 2.0 ⁇ 10 ⁇ 3 ⁇ [n / M] It was confirmed that the organic electroluminescent elements of Samples 806 to 827 having 1a can emit light with a front luminance of 1000 cd / m 2 at a low driving voltage of 6 V or less. Further, it was confirmed that the organic electroluminescent elements of these samples 806 to 827 had a color change value suppressed to 0.12 or less. Further, it was confirmed that the organic electroluminescence elements of Samples 806 to 827 had good color rendering properties exceeding 85.
  • a sample 801 having a single-layer structure with only an electrode layer a sample 803 having a structure in which an electrode layer is stacked on a high refractive index layer without providing a nitrogen-containing layer, and an effective unshared electron pair content [n / It was confirmed that the organic electroluminescent elements of Samples 804 and 805 having nitrogen-containing layers (underlying layers) using Compounds No.-1 and No.-4 whose M] was out of the above range did not emit light. It was.
  • the organic electroluminescent element of Sample 802 which is not provided with a base layer such as a nitrogen-containing layer functions as an electrode with a low sheet resistance because the electrode layer is as thick as 15 nm. Therefore, light emission can be observed with a low driving voltage. Was confirmed. However, it was confirmed that the electrode layer made of thick silver has a large chromaticity difference depending on the viewing angle.
  • the organic electroluminescent elements of Samples 806 to 808 differed only in the thickness of the nitrogen-containing layer, and it was confirmed that the smaller the thickness of the nitrogen-containing layer, the smaller the color change. This confirmed that the smaller the film thickness of the nitrogen-containing layer, that is, the smaller the distance between the high refractive index layer and the electrode layer, the more the viewing angle dependency of chromaticity can be suppressed.
  • the organic electroluminescent elements of Samples 813 and 825 to 827 differ only in the compound used for the high refractive index layer, and as described in Example 7, each compound is 0.3 or more than the nitrogen-containing layer. It has a high refractive index. It was confirmed that the organic electroluminescent elements of these samples were both low in driving voltage and color change.
  • the organic electroluminescence device using the transparent electrode having the high refractive index layer of the configuration of the present invention is capable of high luminance emission at a low driving voltage and stable surface emission.
  • the driving voltage for obtaining the predetermined luminance can be reduced and the light emission life can be improved.
  • SYMBOLS 1 Transparent electrode, 1a ... Nitrogen-containing layer, 1b ... Electrode layer, 1c ... Cap layer, EL, EL-1, EL-2, EL-3, EL-4 ... Organic electroluminescent element (electronic device), H ... High refractive index layer

Abstract

　窒素含有層と、これに隣接して設けられた銀を主成分とする電極層とを備えた透明電極である。窒素含有層は、窒素原子を含有すると共に当該窒素原子が有する非共有電子対のうち芳香族性に関与せずかつ金属に配位していない非共有電子対の数をｎ、分子量をＭとした場合の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成されている。

Description

透明電極、電子デバイス、および有機電界発光素子
　本発明は、透明電極、電子デバイス、および有機電界発光素子に関し、特には導電性と光透過性とを兼ね備えた透明電極、さらにはこの透明電極を用いた電子デバイスおよび有機電界発光素子に関する。
　有機材料のエレクトロルミネッセンス（electroluminescence：以下ＥＬと記す）を利用した有機電界発光素子（いわゆる有機ＥＬ素子）は、数Ｖ～数十Ｖ程度の低電圧で発光が可能な薄膜型の完全固体素子であり、高輝度、高発光効率、薄型、軽量といった多くの優れた特徴を有する。このため、各種ディスプレイのバックライト、看板や非常灯等の表示板、照明光源等の面発光体として近年注目されている。
　このような有機電界発光素子は、２枚の電極間に有機材料を用いて構成された発光層を挟持した構成であり、発光層で生じた発光光は電極を透過して外部に取り出される。このため、２枚の電極のうちの少なくとも一方は透明電極として構成される。
　透明電極としては、酸化インジウムスズ（ＳｎＯ２－Ｉｎ２Ｏ３：Indium Tin Oxide：ＩＴＯ）等の酸化物半導体系の材料が一般的に用いられているが、ＩＴＯと銀とを積層して低抵抗化を狙った検討もなされている（例えば下記特許文献１，２参照）。しかしながら、ＩＴＯはレアメタルのインジウムを使用しているため、材料コストが高く、また抵抗を下げるために成膜後に３００℃程度でアニール処理する必要がある。そこで、電気伝導率の高い銀等の金属材料を薄膜化した構成や、銀にアルミニウムを混ぜることにより銀単独よりも薄い膜厚で導電性を確保する構成も提案されている（例えば下記特許文献３参照）。
特開２００２－１５６２３号公報 特開２００６－１６４９６１号公報 特開２００９－１５１９６３号公報
　しかしながら、電気伝導率の高い銀やアルミニウムを用いて構成された透明電極であっても、十分な導電性と光透過性との両立を図ることは困難であった。
　そこで本発明は、十分な導電性と光透過性とを兼ね備えた透明電極を提供すること、およびこの透明電極を用いることによって性能の向上が図られた電子デバイスおよび有機電界発光素子を提供することを目的とする。
　本発明の上記目的は、以下の構成により達成される。
　１．窒素原子を含有すると共に当該窒素原子が有する非共有電子対のうち芳香族性に関与せずかつ金属に配位していない非共有電子対の数をｎ、分子量をＭとした場合の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成された窒素含有層と、前記窒素含有層に隣接して設けられた銀主成分とする電極層とを備えた透明電極。
　２．前記化合物における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である前記１記載の透明電極。
　３．前記化合物における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、６．５×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である前記１に記載の透明電極。
　４．前記窒素含有層は、前記電極側の界面における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である前記１～３の何れかに記載の透明電極。
　５．前記窒素含有層は、下記一般式（1）で表される化合物を含有する前記１～４の何れかに記載の透明電極。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
  
　ただし一般式（１）中、Ｅ１０１～Ｅ１０８は、各々－Ｃ（Ｒ１２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ１０１～Ｅ１０８のうち少なくとも１つは－Ｎ＝である。またＲ１１および上記Ｒ１２は水素原子または置換基を表す。
　６．前記窒素含有層は、下記一般式（２）で表される化合物を含有する前記１～４の何れかに記載の透明電極。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
  
　ただし一般式（２）中、Ｙ２１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。Ｅ２０１～Ｅ２１６、Ｅ２２１～Ｅ２３８は、各々－Ｃ（Ｒ２１）＝または－Ｎ＝を表し、上記Ｒ２１は水素原子または置換基を表す。またＥ２２１～Ｅ２２９の少なくとも１つおよびＥ２３０～Ｅ２３８の少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。ｋ２１およびｋ２２は０～４の整数を表すが、ｋ２１＋ｋ２２は２以上の整数である。
　７．前記窒素含有層は、下記一般式（３）で表される化合物を含有する前記１～４の何れかに記載の透明電極。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
  
　ただし一般式（３）中、Ｅ３０１～Ｅ３１２は、各々－Ｃ（Ｒ３１）＝を表し、Ｒ３１は水素原子または置換基を表す。Ｙ３１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。
　８．前記窒素含有層は、下記一般式（４）で表される化合物を含有する前記１～４の何れかに記載の透明電極。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  
　ただし一般式（４）中、Ｅ４０１～Ｅ４１４は、各々－Ｃ（Ｒ４１）＝を表し、Ｒ４１は水素原子または置換基を表す。Ａｒ４１は、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環を表す。またｋ４１は３以上の整数を表す。
　９．前記窒素含有層は、下記一般式（５）
で表される化合物を含有する前記１～４の何れかに記載の透明電極。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  
　ただし一般式（５）中、Ｒ５１は置換基を表し、Ｅ５０１，Ｅ５０２、Ｅ５１１～Ｅ５１５、Ｅ５２１～Ｅ５２５は、各々－Ｃ（Ｒ５２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ５０３～Ｅ５０５は、各々－Ｃ（Ｒ５２）＝を表し、前記Ｒ５２は、水素原子（Ｈ）または置換基を表す。さらに、Ｅ５０１およびＥ５０２のうち少なくとも１つは－Ｎ＝（窒素原子）であり、Ｅ５１１～Ｅ５１５のうち少なくとも１つは－Ｎ＝（窒素原子）であり、Ｅ５２１～Ｅ５２５のうち少なくとも１つは－Ｎ＝（窒素原子）である。
　１０．前記窒素含有層は、下記一般式（６）で表される化合物を含有する前記１～４の何れかに記載の透明電極。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  
　ただし一般式（６）中、Ｅ６０１～Ｅ６１２は、各々－Ｃ（Ｒ６１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ６１は水素原子または置換基を表す。Ａｒ６１は、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環を表す。
　１１．前記窒素含有層との間に前記電極層を挟持し、窒素原子を含有する化合物を用いて構成されたキャップ層を有する前記１～１０の何れかに記載の透明電極。
　１２．前記キャップ層は、前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成された前記１１記載の透明電極。
　１３．前記キャップ層は、前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成された前記１１または１２に載の透明電極。
　１４．前記キャップ層は、前記電極側の界面層における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である前記１１～１３の何れかに記載の透明電極。
　１５．前記電極層との間に前記窒素含有層を狭持して設けられ、前記窒素含有層よりも高い屈折率を有する高屈折率層を備えた前記１～１４の何れかに記載の透明電極。
　１６．前記高屈折率層は、酸化チタンまたは酸化ニオブで構成された前記１５記載の透明電極。
　１７．前記１～１６の何れかに記載の透明電極を有する電子デバイス。
　１８．前記電子デバイスが有機電界発光素子である前記１７に記載の電子デバイス。
　１９．前記１～１６の何れかに記載の透明電極と、前記透明電極における前記窒素含有層との間に前記電極層を挟持する状態で設けられた発光機能層と、前記透明電極との間に前記発光機能層を挟持する状態で設けられた対向電極とを有する有機電界発光素子。
　２０．前記１～１４の何れかに記載の透明電極と、前記透明電極における前記電極層との間に前記窒素含有層を挟持する状態で設けられた発光機能層と、前記透明電極との間に前記発光機能層を挟持する状態で設けられた対向電極とを有する有機電界発光素子。
　以上のように構成された透明電極は、窒素原子を含有する化合物を用いて構成された窒素含有層に隣接させて、銀を主成分とした電極層を設けた構成である。これにより、電極層を構成する銀原子が、窒素含有層を構成する窒素原子を含んだ化合物と相互作用し、銀原子の窒素含有層表面においての拡散距離が減少し、銀の凝集が抑えられる。このため、電極層は、一般的には核成長型（Ｖｏｌｕｍｅｒ－Ｗｅｂｅｒ：ＶＷ型）での膜成長により島状に孤立し易い銀薄膜が、単層成長型（Ｆｒａｎｋ－ｖａｎ　ｄｅｒ　Ｍｅｒｗｅ：ＦＭ型）の膜成長によって成膜されたものとなる。したがって、薄い膜厚でありながらも、均一な膜厚の電極層が得られるようになる。
　そして特に、窒素含有層に対する電極層を構成する銀の結合安定性の指標として、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を適用し、この値が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて窒素含有層を構成するようにした。これにより、上述したような「銀の凝集を抑える」効果が確実に得られる窒素含有層を、電極層に隣接して設けることが可能になる。これは、後の実施例で詳細に説明するように、このような窒素含有層１ａ上には、６ｎｍと言った極薄膜でありながらもシート抵抗の測定が可能な電極層が形成されることからも確認された。
　以上の結果、この様な窒素含有層の上部に、薄い膜厚であることで光透過性を確保しつつも、均一な膜厚であることで導電性が確保された電極層を確実に得ることができ、銀を用いた透明電極における導電性の向上と光透過性の向上との両立を図ることが可能になる。
　以上説明したように本発明によれば、透明電極における導電性の向上と光透過性の向上との両立を図ることが可能になり、またこの透明電極を用いた電子デバイスおよび有機電界発光素子の性能の向上を図ることが可能になる。
本発明の透明電極の構成を示す断面模式図である。 本発明のキャップ層を設けた透明電極の構成を示す断面模式図である。 本発明の高屈折率層を設けた透明電極の構成を示す断面模式図である。 本発明の透明電極を用いた有機電界発光素子の第1例を示す断面構成図である。 本発明の透明電極を用いた有機電界発光素子の第２例を示す断面構成図である。 本発明の透明電極を用いた有機電界発光素子の第３例を示す断面構成図である。 本発明の透明電極を用いた有機電界発光素子の第４例を示す断面構成図である。 実施例１で作製した透明電極を構成する窒素含有層の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］とシート抵抗との関係を示すグラフである。 実施例２で作製したトップエミッション型の有機電界発光素子を説明する断面構成図である。 実施例３で作製したボトムエミッション型の有機電界発光素子を説明する断面構成図である。
　以下、本発明の実施の形態を、図面に基づいて次に示す順に説明する。
１．透明電極
２．キャップ層を設けた透明電極
３．高屈折率層を設けた透明電極
４．透明電極の用途
５．有機電界発光素子の第１例（トップエミッション型）
６．有機電界発光素子の第２例（ボトムエミッション型）
７．有機電界発光素子の第３例（両面発光型）
８．有機電界発光素子の第４例（逆積み構成）
９．有機電界発光素子の用途
１０．照明装置－１
１１．照明装置－２
≪１．透明電極≫
　図１は、透明電極の構成を示す断面模式図である。この図に示すように、透明電極１は、窒素含有層１ａと、これに隣接して設けられた電極層１ｂとを積層した２層構造であり、例えば基材１１の上部に、窒素含有層１ａ、電極層１ｂの順に設けられている。このうち、透明電極１における電極部分を構成する電極層１ｂは、銀（Ａｇ）を主成分として構成された層である。また電極層１ｂに対する窒素含有層１ａは、窒素原子（Ｎ）を含有する化合物を用いて構成されており、特に電極層1ｂを構成する主材料である銀と安定的に結合する窒素原子の非共有電子対を［有効非共有電子対］とし、この［有効非共有電子対］の含有率が所定範囲である化合物を用いていることを特徴としている。
　以下に、このような積層構造の透明電極１が設けられる基材１１、透明電極１を構成する窒素含有層１ａおよび電極層１ｂの順に、詳細な構成を説明する。尚、本発明の透明電極１の透明とは波長５５０ｎｍでの光透過率が５０％以上であることをいう。
＜基材１１＞
　本発明の透明電極１が形成される基材１１は、例えばガラス、プラスチック等を挙げることができるが、これらに限定されない。また、基材１１は透明であっても不透明であってもよい。本発明の透明電極１が、基材１１側から光を取り出す電子デバイスに用いられる場合には、基材１１は透明であることが好ましい。好ましく用いられる透明な基材１１としては、ガラス、石英、透明樹脂フィルムを挙げることができる。
　ガラスとしては、例えば、シリカガラス、ソーダ石灰シリカガラス、鉛ガラス、ホウケイ酸塩ガラス、無アルカリガラス等が挙げられる。これらのガラス材料の表面には、窒素含有層１ａとの密着性、耐久性、平滑性の観点から、必要に応じて、研磨等の物理的処理を施したり、無機物または有機物からなる被膜や、これらの被膜を組み合わせたハイブリッド被膜が形成される。
　樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）等のポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、セロファン、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート（ＣＡＰ）、セルロースアセテートフタレート（ＴＡＣ）、セルロースナイトレート等のセルロースエステル類またはそれらの誘導体、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエチレンビニルアルコール、シンジオタクティックポリスチレン、ポリカーボネート、ノルボルネン樹脂、ポリメチルペンテン、ポリエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、ポリフェニレンスルフィド、ポリスルホン類、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトンイミド、ポリアミド、フッ素樹脂、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、アクリルあるいはポリアリレート類、アートン（商品名ＪＳＲ社製）あるいはアペル（商品名三井化学社製）といったシクロオレフィン系樹脂等が挙げられる。
　樹脂フィルムの表面には、無機物または有機物からなる被膜や、これらの被膜を組み合わせたハイブリッド被膜が形成されていてもよい。このような被膜およびハイブリッド被膜は、ＪＩＳ－Ｋ－７１２９－１９９２に準拠した方法で測定された、水蒸気透過度（２５±０．５℃、相対湿度９０±２％ＲＨ）が０．０１ｇ／（ｍ2・２４時間）以下のバリア性フィルム（バリア膜等ともいう）であることが好ましい。またさらには、ＪＩＳ－Ｋ－７１２６－１９８７に準拠した方法で測定された酸素透過度が１０-3ｍｌ／（ｍ2・２４時間・ａｔｍ）以下、水蒸気透過度が１０-5ｇ／（ｍ2・２４時間）以下の高バリア性フィルムであることが好ましい。
　以上のようなバリア性フィルムを形成する材料としては、水分や酸素等素子の劣化をもたらすものの浸入を抑制する機能を有する材料であればよく、例えば、酸化珪素、二酸化珪素、窒化珪素等を用いることができる。さらに当該バリア性フィルムの脆弱性を改良するために、これら無機層と有機材料からなる層（有機層）の積層構造を持たせることがより好ましい。無機層と有機層の積層順については特に制限はないが、両者を交互に複数回積層させることが好ましい。
　バリア性フィルムの形成方法については特に限定はなく、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスターイオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等を用いることができるが、特開２００４－６８１４３号公報に記載の大気圧プラズマ重合法によるものが特に好ましい。
　一方、基材１１が不透明なものである場合、例えば、アルミニウム、ステンレス等の金属基板、不透明樹脂基板、セラミック製の基板等を用いることができる。これらの基板は、フレキシブルに屈曲するフィルム状であっても良い。
＜窒素含有層１ａ＞
　窒素含有層１ａは、電極層１ｂに隣接して設けられた層であり、窒素原子（Ｎ）を含有する化合物を用いて構成されている。そして特にこの化合物は、当該化合物に含有される窒素原子のうち、特に電極層1ｂを構成する主材料である銀と安定的に結合する窒素原子の非共有電子対を［有効非共有電子対］とし、この［有効非共有電子対］の含有率が所定範囲であることを特徴としている。
　ここで［有効非共有電子対］とは、化合物に含有される窒素原子が有する非共有電子対のうち、芳香族性に関与せずかつ金属に配位していない非共有電子対であることとする。ここでの芳香族性とは、π電子を持つ原子が環状に並んだ不飽和環状構造を言い、いわゆる「ヒュッケル則」に従う芳香族性であって、環上のπ電子系に含まれる電子の数が「４ｎ＋２」(ｎ＝０、または自然数)個であることを条件としている。
　以上のような［有効非共有電子対］は、その非共有電子対を備えた窒素原子自体が、芳香環を構成するヘテロ原子であるか否かにかかわらず、窒素原子が有する非共有電子対が芳香族性と関与しているか否かによって選択される。例えば、ある窒素原子が芳香環を構成するヘテロ原子であっても、その窒素原子が芳香族性に関与しない非共有電子対を有していれば、その非共有電子対は［有効非共有電子対］の一つとしてカウントされる。これに対して、ある窒素原子が芳香環を構成するヘテロ原子でない場合であっても、その窒素原子の非共有電子対の全てが芳香族性に関与していれば、その窒素原子の非共有電子対は［有効非共有電子対］としてカウントされることはない。尚、各化合物において、上述した［有効非共有電子対］の数ｎは、［有効非共有電子対］を有する窒素原子の数と一致する。
　特に本実施形態においては、このような化合物の分子量Ｍに対する［有効非共有電子対］の数ｎを、例えば有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］と定義する。そして窒素含有層１ａは、この［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となるように選択された化合物を用いて構成されているところが特徴的である。また窒素含有層１ａは、以上のように定義される有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］の範囲であればさらに好ましい。
　また窒素含有層１ａは、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上述した所定範囲である化合物を用いて構成されていれば良く、このような化合物のみで構成されていても良く、またこのような化合物と他の化合物とを混合して用いて構成されていても良い。他の化合物は、窒素原子が含有されていてもいなくても良く、さらに有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上述した所定範囲でなくても良い。
　窒素含有層１ａが、複数の化合物を用いて構成されている場合、例えば化合物の混合比に基づき、これらの化合物を混合した混合化合物の分子量Ｍを求め、この分子量Ｍに対しての［有効非共有電子対］の合計の数ｎを、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の平均値として求め、この値が上述した所定範囲であることが好ましい。つまり窒素含有層１ａ自体の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲であることが好ましい。
　尚、窒素含有層１ａが、複数の化合物を用いて構成されている場合であって、膜厚方向に化合物の混合比（含有比）が異なる構成であれば、電極層１ｂと接する側の窒素含有層１ａの表面層における有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲であれば良い。
［化合物－１］
　以下に、窒素含有層１ａを構成する化合物として、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］を満たす化合物の具体例（No.１～No.４５）を示す。各化合物No.１～No.４５には、［有効非共有電子対］を有する窒素原子に対して○を付した。また、下記表１には、これらの化合物No.１～No.４５の分子量Ｍ、［有効非共有電子対］の数ｎ、および有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を示す。下記化合物３３の銅フタロシアニンにおいては、窒素原子が有する非共有電子対のうち銅に配位していない非共有電子対が［有効非共有電子対］としてカウントされる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
  
　尚、上記表１には、これらの例示化合物が、以降に説明する他の化合物を表す一般式（１）～（６）にも属する場合の該当一般式を示した。
［化合物－２］
　また窒素含有層１ａを構成する化合物としては、以上のような有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上述した所定範囲である化合物の他、この窒素含有層１ａを備えた透明電極１が適用される電子デバイスごとに必要とされる性質を有する化合物が用いられる。例えば、この透明電極１が、有機電界発光素子の電極として用いられる場合、その成膜性や、電子輸送性の観点から、窒素含有層１ａを構成する化合物としては、以降に説明する一般式（１）～（６）で表される化合物が用いられる。
　これらの一般式（１）～（６）で示される化合物の中には、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の範囲に当てはまる化合物も含まれ、このような化合物であれば単独で窒素含有層１ａを構成する化合物として用いることができる（上記表１参照）。一方、下記一般式（１）～（６）で示される化合物が、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の範囲に当てはまらない化合物であれば、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上述した範囲の化合物と混合することで窒素含有層１ａを構成する化合物として用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
  
　上記一般式（１）の式中、Ｅ１０１～Ｅ１０８は、各々－Ｃ（Ｒ１２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ１０１～Ｅ１０８のうち少なくとも１つは－Ｎ＝である。また、一般式（１）中のＲ１１、および上記Ｒ１２は水素原子または置換基を表す。
　この置換基の例としては、アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基等）、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アルケニル基（例えば、ビニル基、アリル基等）、アルキニル基（例えば、エチニル基、プロパルギル基等）、芳香族炭化水素基（芳香族炭素環基、アリール基等ともいい、例えば、フェニル基、ｐ－クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基）、芳香族複素環基（例えば、フリル基、チエニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する任意の炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、フタラジニル基等）、複素環基（例えば、ピロリジル基、イミダゾリジル基、モルホリル基、オキサゾリジル基等）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、オクチルオキシ基、ドデシルオキシ基等）、シクロアルコキシ基（例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基等）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、オクチルチオ基、ドデシルチオ基等）、シクロアルキルチオ基（例えば、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基、ナフチルチオ基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、ブチルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェニルオキシカルボニル基、ナフチルオキシカルボニル基等）、スルファモイル基（例えば、アミノスルホニル基、メチルアミノスルホニル基、ジメチルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、オクチルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基、ナフチルアミノスルホニル基、２－ピリジルアミノスルホニル基等）、アシル基（例えば、アセチル基、エチルカルボニル基、プロピルカルボニル基、ペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基、オクチルカルボニル基、２－エチルヘキシルカルボニル基、ドデシルカルボニル基、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、ピリジルカルボニル基等）、アシルオキシ基（例えば、アセチルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ブチルカルボニルオキシ基、オクチルカルボニルオキシ基、ドデシルカルボニルオキシ基、フェニルカルボニルオキシ基等）、アミド基（例えば、メチルカルボニルアミノ基、エチルカルボニルアミノ基、ジメチルカルボニルアミノ基、プロピルカルボニルアミノ基、ペンチルカルボニルアミノ基、シクロヘキシルカルボニルアミノ基、２－エチルヘキシルカルボニルアミノ基、オクチルカルボニルアミノ基、ドデシルカルボニルアミノ基、フェニルカルボニルアミノ基、ナフチルカルボニルアミノ基等）、カルバモイル基（例えば、アミノカルボニル基、メチルアミノカルボニル基、ジメチルアミノカルボニル基、プロピルアミノカルボニル基、ペンチルアミノカルボニル基、シクロヘキシルアミノカルボニル基、オクチルアミノカルボニル基、２－エチルヘキシルアミノカルボニル基、ドデシルアミノカルボニル基、フェニルアミノカルボニル基、ナフチルアミノカルボニル基、２－ピリジルアミノカルボニル基等）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド基、エチルウレイド基、ペンチルウレイド基、シクロヘキシルウレイド基、オクチルウレイド基、ドデシルウレイド基、フェニルウレイド基ナフチルウレイド基、２－ピリジルアミノウレイド基等）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基、シクロヘキシルスルフィニル基、２－エチルヘキシルスルフィニル基、ドデシルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基、ナフチルスルフィニル基、２－ピリジルスルフィニル基等）、アルキルスルホニル基（例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ブチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基、２－エチルヘキシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基等）、アリールスルホニル基またはヘテロアリールスルホニル基（例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基、２－ピリジルスルホニル基等）、アミノ基（例えば、アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、２－エチルヘキシルアミノ基、ドデシルアミノ基、アニリノ基、ナフチルアミノ基、２－ピリジルアミノ基、ピペリジル基（ピペリジニル基ともいう）、２，２，６，６－テトラメチルピペリジニル基等）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等）、フッ化炭化水素基（例えば、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペンタフルオロフェニル基等）、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シリル基（例えば、トリメチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、トリフェニルシリル基、フェニルジエチルシリル基等）、リン酸エステル基（例えば、ジヘキシルホスホリル基等）、亜リン酸エステル基（例えばジフェニルホスフィニル基等）、ホスホノ基等が挙げられる。
　これらの置換基の一部は、上記の置換基によってさらに置換されていてもよい。また、これらの置換基は複数が互いに結合して環を形成していてもよい。
 
　この一般式（２）は、一般式（１）の一形態でもある。上記一般式（２）の式中、Ｙ２１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。Ｅ２０１～Ｅ２１６、Ｅ２２１～Ｅ２３８は、各々－Ｃ（Ｒ２１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ２１は水素原子または置換基を表す。ただし、Ｅ２２１～Ｅ２２９の少なくとも１つおよびＥ２３０～Ｅ２３８の少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。ｋ２１およびｋ２２は０～４の整数を表すが、ｋ２１＋ｋ２２は２以上の整数である。
　一般式（２）において、Ｙ２１で表されるアリーレン基としては、例えば、ｏ－フェニレン基、ｐ－フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、ナフタセンジイル基、ピレンジイル基、ナフチルナフタレンジイル基、ビフェニルジイル基（例えば、［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジイル基、３，３’－ビフェニルジイル基、３，６－ビフェニルジイル基等）、テルフェニルジイル基、クアテルフェニルジイル基、キンクフェニルジイル基、セキシフェニルジイル基、セプチフェニルジイル基、オクチフェニルジイル基、ノビフェニルジイル基、デシフェニルジイル基等が例示される。
　また一般式（２）において、Ｙ２１で表されるヘテロアリーレン基としては、例えば、カルバゾール環、カルボリン環、ジアザカルバゾール環（モノアザカルボリン環ともいい、カルボリン環を構成する炭素原子のひとつが窒素原子で置き換わった構成の環構成を示す）、トリアゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピラジン環、キノキサリン環、チオフェン環、オキサジアゾール環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、インドール環からなる群から導出される２価の基等が例示される。
　Ｙ２１で表されるアリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基の好ましい態様としては、ヘテロアリーレン基の中でも、３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環から導出される基を含むことが好ましく、また、当該３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環から導出される基としては、ジベンゾフラン環から導出される基またはジベンゾチオフェン環から導出される基が好ましい。
　一般式（２）において、Ｅ２０１～Ｅ２１６、Ｅ２２１～Ｅ２３８で各々表される－Ｃ（Ｒ２１）＝のＲ２１が置換基である場合、その置換基の例としては、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基が同様に適用される。
　一般式（２）において、Ｅ２０１～Ｅ２０８のうちの６つ以上、およびＥ２０９～Ｅ２１６のうちの６つ以上が、各々－Ｃ（Ｒ２１）＝で表されることが好ましい。
　一般式（２）において、Ｅ２２５～Ｅ２２９の少なくとも１つ、およびＥ２３４～Ｅ２３８の少なくとも１つが－Ｎ＝を表すことが好ましい。
　さらには、一般式（２）において、Ｅ２２５～Ｅ２２９のいずれか１つ、およびＥ２３４～Ｅ２３８のいずれか１つが－Ｎ＝を表すことが好ましい。
　また、一般式（２）において、Ｅ２２１～Ｅ２２４およびＥ２３０～Ｅ２３３が、各々－Ｃ（Ｒ２１）＝で表されることが好ましい態様として挙げられる。
　さらに、一般式（２）で表される化合物において、Ｅ２０３が－Ｃ（Ｒ２１）＝で表され、かつＲ２１が連結部位を表すことが好ましく、さらに、Ｅ２１１も同時に－Ｃ（Ｒ２１）＝で表され、かつＲ２１が連結部位を表すことが好ましい。
　さらに、Ｅ２２５及びＥ２３４が－Ｎ＝で表されることが好ましく、Ｅ２２１～Ｅ２２４およびＥ２３０～Ｅ２３３が、各々－Ｃ（Ｒ２１）＝で表されることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
  
　この一般式（３）は、一般式（１）の一形態でもある。上記一般式（３）の式中、Ｅ３０１～Ｅ３１２は、各々－Ｃ（Ｒ３１）＝を表し、Ｒ３１は水素原子または置換基を表す。また、Ｙ３１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。
　上記一般式（３）において、Ｅ３０１～Ｅ３１２で各々表される－Ｃ（Ｒ３１）＝のＲ３１が置換基である場合、その置換基の例としては、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基が同様に適用される。
　また一般式（３）において、Ｙ３１で表されるアリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基の好ましい態様としては、一般式（２）のＹ２１と同様のものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
  
　この一般式（４）は、一般式（１）の一形態でもある。上記一般式（４）の式中、Ｅ４０１～Ｅ４１４は、各々－Ｃ（Ｒ４１）＝を表し、Ｒ４１は水素原子または置換基を表す。またＡｒ４１は、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環を表す。さらにｋ４１は３以上の整数を表す。
　上記一般式（４）において、Ｅ４０１～Ｅ４１４で各々表される－Ｃ（Ｒ４１）＝のＲ４１が置換基である場合、その置換基の例としては、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基が同様に適用される。
　また一般式（４）において、Ａｒ４１が芳香族炭化水素環を表す場合、この芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ビフェニル環、ナフタレン環、アズレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、トリフェニレン環、ｏ－テルフェニル環、ｍ－テルフェニル環、ｐ－テルフェニル環、アセナフテン環、コロネン環、フルオレン環、フルオラントレン環、ナフタセン環、ペンタセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ピセン環、ピレン環、ピラントレン環、アンスラアントレン環等が挙げられる。これらの環は、さらに一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　また一般式（４）において、Ａｒ４１が芳香族複素環を表す場合、この芳香族複素環としては、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、ベンゾイミダゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、インドール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、キノキサリン環、キナゾリン環、フタラジン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環等が挙げられる。尚、アザカルバゾール環とは、カルバゾール環を構成するベンゼン環の炭素原子が１つ以上窒素原子で置き換わったものを示す。これらの環は、さらに一般式（１）において、Ｒ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
  
　上記一般式（５）の式中、Ｒ５１は置換基を表し、Ｅ５０１，Ｅ５０２、Ｅ５１１～Ｅ５１５、Ｅ５２１～Ｅ５２５は、各々－Ｃ（Ｒ５２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ５０３～Ｅ５０５は、各々－Ｃ（Ｒ５２）＝を表す。このうちのＲ５２は、水素原子（Ｈ）または置換基を表す。またＥ５０１およびＥ５０２のうちの少なくとも１つは－Ｎ＝（窒素原子）であり、Ｅ５１１～Ｅ５１５のうちの少なくとも１つは－Ｎ＝（窒素原子）であり、Ｅ５２１～Ｅ５２５のうちの少なくとも１つは－Ｎ＝（窒素原子）である。
　上記一般式（５）において、Ｒ５１，Ｒ５２が置換基を表す場合、その置換基の例としては、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基が同様に適用される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
  
　上記一般式（６）の式中、Ｅ６０１～Ｅ６１２は、各々－Ｃ（Ｒ６１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ６１は水素原子または置換基を表す。またＡｒ６１は、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環を表す。
　上記一般式（６）において、Ｅ６０１～Ｅ６１２で各々表される－Ｃ（Ｒ６１）＝のＲ６１が置換基である場合、その置換基の例としては、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基が同様に適用される。
　また一般式（６）において、Ａｒ６１が表す、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環は、一般式（４）のＡｒ４１と同様のものが挙げられる。
［化合物－３］
　また窒素含有層１ａを構成するさらに他の化合物として、以上のような一般式（１）～（６）で表される化合物の他、下記に具体例を示す化合物１～１３４が例示される。これらの化合物は、電子輸送性または電子注入性を備えた材料である。したがって、これらの化合物を用いて窒素含有層１ａを構成した透明電極１は、有機電界発光素子における透明電極として好適であり、有機電界発光素子における電子輸送層または電子注入層として窒素含有層１ａを用いることができるのである。尚、これらの化合物１～１３４の中には、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の範囲に当てはまる化合物も含まれ、このような化合物であれば単独で窒素含有層１ａを構成する化合物として用いることができる。さらに、これらの化合物１～１３４の中には、上述した一般式（１）～（６）に当てはまる化合物もある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
  
［化合物の合成例］
　以下に代表的な化合物の合成例として、化合物５の具体的な合成例を示すが、これに限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
  
　工程１：（中間体１の合成）
　窒素雰囲気下、２，８－ジブロモジベンゾフラン（１．０モル）、カルバゾール（２．０モル）、銅粉末（３．０モル）、炭酸カリウム（１．５モル）を、ＤＭＡｃ（ジメチルアセトアミド）３００ｍｌ中で混合し、１３０℃で２４時間撹拌した。これによって得た反応液を室温まで冷却後、トルエン１Ｌを加え、蒸留水で３回洗浄し、減圧雰囲気下において洗浄物から溶媒を留去し、その残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ｎ－ヘプタン：トルエン＝４：１～３：１）にて精製し、中間体１を収率８５％で得た。
　工程２：（中間体２の合成）
　室温、大気下で中間体１（０．５モル）をＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）１００ｍｌに溶解し、ＮＢＳ（Ｎ－ブロモコハク酸イミド）（２．０モル）を加え、一晩室温で撹拌した。得られた沈殿を濾過し、メタノールで洗浄し、中間体２を収率９２％で得た。
　工程３：（化合物５の合成）
　窒素雰囲気下、中間体２（０．２５モル）、２－フェニルピリジン（１．０モル）、ルテニウム錯体［（η６－Ｃ６Ｈ６）ＲｕＣｌ２］２（０．０５モル）、トリフェニルホスフィン（０．２モル）、炭酸カリウム（１２モル）を、ＮＭＰ（Ｎ－メチル－２－ピロリドン）３Ｌ中で混合し、１４０℃で一晩撹拌した。
　反応液を室温まで冷却後、ジクロロメタン５Ｌを加え、反応液を濾過した。次いで減圧雰囲気下（８００Ｐａ、８０℃）において濾液から溶媒を留去し、その残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＣＨ２Ｃｌ２：Ｅｔ３Ｎ＝２０：１～１０：１）にて精製した。
　減圧雰囲気下において、精製物から溶媒を留去した後、その残渣をジクロロメタンに再び溶解し、水で３回洗浄した。洗浄によって得られた物質を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧雰囲気下において乾燥後の物質から溶媒を留去することにより、化合物５を収率６８％で得た。
［窒素含有層１ａの成膜方法］
　以上のような窒素含有層１ａが基材１１上に成膜されたものである場合、その成膜方法としては、塗布法、インクジェット法、コーティング法、ディップ法などのウェットプロセスを用いる方法や、蒸着法（抵抗加熱、ＥＢ法など）、スパッタ法、ＣＶＤ法などのドライプロセスを用いる方法などが挙げられる。なかでも蒸着法が好ましく適用される。
　特に、複数の化合物を用いて窒素含有層１ａを成膜する場合であれば、複数の蒸着源から複数の化合物を同時に供給する共蒸着が適用される。また化合物として高分子材料を用いる場合であれば、塗布法が好ましく適用される。この場合、化合物を溶媒に溶解させた塗布液を用いる。化合物を溶解させる溶媒が限定されることはない。さらに、複数の化合物を用いて窒素含有層１ａを成膜する場合であれば、複数の化合物を溶解させることが可能な溶媒を用いて塗布液を作製すれば良い。
＜電極層１ｂ＞
　電極層１ｂは、銀を主成分として構成された層であって、銀または銀を主成分とした合金を用いて構成され、窒素含有層１ａに隣接して成膜された層である。このような電極層１ｂの成膜方法としては、塗布法、インクジェット法、コーティング法、ディップ法などのウェットプロセスを用いる方法や、蒸着法（抵抗加熱、ＥＢ法など）、スパッタ法、ＣＶＤ法などのドライプロセスを用いる方法などが挙げられる。なかでも蒸着法が好ましく適用される。また電極層１ｂは、窒素含有層１ａ上に成膜されることにより、成膜後の高温アニール処理等がなくても十分に導電性を有することを特徴とするが、必要に応じて、成膜後に高温アニール処理等を行ったものであっても良い。
　電極層１ｂを構成する銀（Ａｇ）を主成分とする合金は、一例として銀マグネシウム（ＡｇＭｇ）、銀銅（ＡｇＣｕ）、銀パラジウム（ＡｇＰｄ）、銀パラジウム銅（ＡｇＰｄＣｕ）、銀インジウム（ＡｇＩｎ）などが挙げられる。
　以上のような電極層１ｂは、銀または銀を主成分とした合金の層が、必要に応じて複数の層に分けて積層された構成であっても良い。
　さらにこの電極層１ｂは、膜厚が４～１２ｎｍの範囲にあることが好ましい。膜厚が１２ｎｍ以下であることにより、層の吸収成分または反射成分が低く抑えられ、電極層１ｂの光透過率が維持されるため好ましい。また、膜厚が４ｎｍ以上であることにより、層の導電性も確保される。
　尚、以上のような、窒素含有層１ａとこれに隣接して設けられた電極層１ｂとからなる積層構造の透明電極１は、電極層１ｂの上部が保護膜で覆われていたり、別の導電性層が積層されていても良い。この場合、透明電極１の光透過性を損なうことのないように、保護膜及び導電性層が光透過性を有することが好ましい。また、窒素含有層１ａの下部、すなわち、窒素含有層１ａと基材１１との間にも、必要に応じた層を設けた構成としても良い。
＜透明電極１の効果＞
　以上のように構成された透明電極１は、窒素原子を含有する化合物を用いて構成された窒素含有層１ａに隣接させて、銀を主成分とした電極層１ｂを設けた構成である。これにより、窒素含有層１ａに隣接させて電極層１ｂを成膜する際には、電極層１ｂを構成する銀原子が窒素含有層１ａを構成する窒素原子を含んだ化合物と相互作用し、銀原子の窒素含有層１ａ表面においての拡散距離が減少し、銀の凝集が抑えられる。このため、一般的には核成長型（Ｖｏｌｕｍｅｒ－Ｗｅｂｅｒ：ＶＷ型）での膜成長により島状に孤立し易い銀薄膜が、単層成長型（Ｆｒａｎｋ－ｖａｎ　ｄｅｒ　Ｍｅｒｗｅ：ＦＭ型）の膜成長によって成膜されるようになる。したがって、薄い膜厚でありながらも、均一な膜厚の電極層１ｂが得られるようになる。
　そして特に、窒素含有層１ａに対する電極層１ｂを構成する銀の結合安定性の指標として、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を適用し、この値が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて窒素含有層１ａを構成するようにした。これにより、上述したような「銀の凝集を抑える」効果が確実に得られる窒素含有層１ａを設けることが可能になる。これは、後の実施例で詳細に説明するように、このような窒素含有層１ａ上には、６ｎｍと言った極薄膜でありながらもシート抵抗の測定が可能な電極層１ｂが形成されることからも確認された。
　以上の結果、この様な窒素含有層1ａの上部に、薄い膜厚であることで光透過性を確保しつつも、均一な膜厚であることで導電性が確保された電極層１ｂを確実に得ることができ、銀を用いた透明電極１における導電性の向上と光透過性の向上との両立を図ることが可能になる。
　またこのような透明電極１は、レアメタルであるインジウム（Ｉｎ）を用いていないため低コストであり、またＺｎＯのような化学的に不安定な材料を用いていないため長期信頼性にも優れている。 
≪２．キャップ層を設けた透明電極≫
　図２は、本発明の透明電極の第２例としてキャップ層を設けた透明電極１’の構成を示す断面模式図である。この図に示す透明電極１’が、先の図１を用いて説明した透明電極と異なるところは、窒素含有層１ａと電極層１ｂとに積層させてキャップ層１ｃを設けたところにあり、他の構成は同一である。このため、同一の構成要素には同一の符号を付し、重複する説明は省略する。
　すなわち透明電極１’は、窒素含有層１ａとの間に電極層１ｂを挟持する状態でキャップ層１ｃを設けた３層構造であり、基材１１の上部に、窒素含有層１ａ、電極層１ｂ、キャップ層１ｃの順に設けられている。このうち、キャップ層１ｃは、以下のような構成である。
＜キャップ層１ｃ＞
　キャップ層１ｃは、窒素原子（Ｎ）を含有する化合物を用いて構成された層であって、電極層１ｂに隣接して配置されている。このキャップ層１ｃを構成する化合物は、先の窒素含有層１ａを構成する化合物として説明したものと同様に、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］であり、さらに好ましくは３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］の範囲である。
　このような有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を有する化合物を用いて構成されたキャップ層１ｃの構成は、窒素含有層１ａと同様であって良い。キャップ層１ｃが、複数の化合物を用いて構成されている場合であって、膜厚方向に化合物の混合比（含有比）が異なる構成であれば、電極層１ｂと接する側のキャップ層１ｃの表面層における有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲であれば良い。
　このようなキャップ層１ｃを構成する化合物としては、窒素含有層１ａを構成する化合物として例示したものが用いられる。
＜透明電極１’の効果＞
　以上のような構成の透明電極１’によれば、電極層１ｂに隣接させて窒素原子（Ｎ）を含有するキャップ層１ｃを配置したことにより、キャップ層１ｃに含まれる窒素原子（Ｎ）との相互作用によって電極層１ｂを構成する銀の移動（マイグレーション）が抑制される。これにより、図１を用いて説明した２層構造の透明電極の効果に加えて、超薄膜として構成された電極層１ｂの信頼性の向上、すなわち透明電極１’の信頼性の向上を図ることが可能になる。
≪３．高屈折率層を設けた透明電極≫
　図３は、本発明の透明電極の第３例として高屈折率層を設けた透明電極１”の構成を示す断面模式図である。この図に示す透明電極１”が、先の図１を用いて説明した透明電極と異なるところは、窒素含有層１ａと電極層１ｂとの窒素含有層１ａ側に積層させて高屈折率層Ｈを設けたところにあり、他の構成は同一である。このため、同一の構成要素には同一の符号を付し、重複する説明は省略する。
　すなわち透明電極１”は、電極層１ｂとの間に窒素含有層１ａを挟持する状態で高屈折率層Ｈを設けた３層構造であり、基材１１の上部に、高屈折率層Ｈ、窒素含有層１ａ、電極層１ｂの順に設けられている。このうち、高屈折率層Ｈは、以下のような構成である。
＜高屈折率層Ｈ＞
　高屈折率層Ｈは、上層の窒素含有層１ａよりも高い屈折率を有する層である。高屈折率層Ｈの波長５５０ｎｍにおける屈折率が、窒素含有層１ａの屈折率（ｎ＝１．７～１．８）より０．１以上高いと好ましく、０．３以上高いとさらに好ましい。このような高屈折率層Ｈは、先に説明した高い屈折率と、光透過性とを有する材料で構成され、例えば、酸化チタン（ＴｉＯ２：ｎ＝２．３～２．４）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ：ｎ＝２．４）、酸化カドミウム（ＣｄＯ：ｎ＝２．４９）、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ：ｎ＝２．１～２．２）、酸化ハフニウム（ＨｆＯ２：ｎ＝１．９～２．１）、五酸化タンタル（Ｔａ２Ｏ５：ｎ＝２．１６）、酸化ニオブ（Ｎｂ２Ｏ５：ｎ＝２．２～２．４）等の光学フィルムに一般的に用いられる高屈折率材料が用いられる。
＜透明電極１”の効果＞
　以上のように構成された透明電極１”によれば、高屈折率層Ｈを有する構成であり、高屈折率層Ｈ、窒素含有層１ａ、および電極層１ｂがこの順に積層されている。このため、銀を主成分とする電極層１ｂで生じる反射が抑制される。これにより、これにより、図１を用いて説明した２層構造の透明電極の効果に加えて、さらに光透過性の向上を図ることが可能になる。
　尚、以上で説明した高屈折率層Ｈを備えた構成の透明電極１”は、図２を用いて説明したキャップ層を備えた構成と組み合わせた４層構造とすることができる。このような４層構造の透明電極は、基材側から順に、高屈折率層Ｈ、窒素含有層１ａ、電極層１ｂ、およびキャップ層をこの順に積層させた４層構造となり、それぞれの構成の透明電極の効果を組み合わせた効果を得ることが可能である。
≪４．透明電極の用途≫
　上述した各構成の透明電極は、各種電子デバイスに用いることができる。電子デバイスの例としては、有機電界発光素子、ＬＥＤ（light Emitting Diode）、液晶素子、太陽電池、タッチパネル等が挙げられ、これらの電子デバイスにおいて光透過性を必要とされる電極部材として、上述の透明電極１を用いることができる。
　以下では、用途の一例として、透明電極をアノードおよびカソードとして用いた有機電界発光素子の実施の形態を説明する。
≪５．有機電界発光素子の第１例（トップエミッション型）≫
＜有機電界発光素子ＥＬ-1の構成＞
　図４は、本発明の電子デバイスの一例として、図１を用いて説明した透明電極１を用いた有機電界発光素子の第１例を示す断面構成図である。以下にこの図に基づいて有機電界発光素子の構成を説明する。
　図４に示す有機電界発光素子ＥＬ-1は、基板１３上に設けられており、基板１３側から順に、対向電極５-1、有機材料等を用いて構成された発光機能層３、および透明電極１をこの順に積層して構成されている。この有機電界発光素子ＥＬ-1においては、透明電極１として、先に説明した本発明の透明電極１を用いているところが特徴的である。このため有機電界発光素子ＥＬ-1は、発生させた光（以下、発光光ｈと記す）を、少なくとも基板１３と逆側から取り出すトップエミッション型として構成されている。
　また有機電界発光素子ＥＬ-1の全体的な層構造が限定されることはなく、一般的な層構造であって良い。ここでは、透明電極１がカソード（すなわち陰極）側に配置され、主に電極層１ｂがカソードとして機能する一方、対向電極５-1がアノード（すなわち陽極）として機能する。
　この場合、例えば発光機能層３は、アノードである対向電極５-1側から順に［正孔注入層３ａ／正孔輸送層３ｂ／発光層３ｃ／電子輸送層３ｄ／電子注入層３ｅ］を積層した構成が例示されるが、このうち少なくとも有機材料を用いて構成された発光層３ｃを有することが必須である。正孔注入層３ａおよび正孔輸送層３ｂは、正孔輸送性と正孔注入性とを有する正孔輸送／注入層として設けられても良い。電子輸送層３ｄおよび電子注入層３ｅは、電子輸送性と電子注入性とを有する単一層として設けられても良い。またこれらの発光機能層３のうち、例えば電子注入層３ｅは無機材料で構成されている場合もある。
　またさらに、カソードとして設けられた透明電極１のうち、窒素含有層１ａは、電子注入層を兼ねていても良く、電子輸送層および電子注入層を兼ねていても良い。
　また発光機能層３は、これらの層の他にも正孔阻止層や電子阻止層等が必要に応じて必要箇所に積層されていて良い。さらに発光層３ｃは、各波長領域の発光光を発生させる各色発光層を有し、これらの各色発光層を、非発光性の中間層を介して積層させて発光層ユニットとして形成されていても良い。中間層は、正孔阻止層、電子阻止層として機能しても良い。さらにアノードである対向電極５-1も、必要に応じた積層構造であっても良い。このような構成において、透明電極１と対向電極５-1とで発光機能層３が挟持された部分のみが、有機電界発光素子ＥＬ-1における発光領域となる。
　また以上のような層構成においては、透明電極１の低抵抗化を図ることを目的とし、透明電極１の電極層１ｂに接して補助電極１５が設けられていても良い。
　以上のような構成の有機電界発光素子ＥＬ-1は、有機材料等を用いて構成された発光機能層３の劣化を防止することを目的として、基板１３上において後述する透明封止材１７で封止されている。この透明封止材１７は、接着剤１９を介して基板１３側に固定されている。ただし、透明電極１および対向電極５-1の端子部分は、基板１３上において発光機能層３によって互いに絶縁性を保った状態で透明封止材１７から露出させた状態で設けられていることとする。
　以下、上述した有機電界発光素子ＥＬ-1を構成するための主要各層の詳細を、基板１３、透明電極１、対向電極５-1、発光機能層３の発光層３ｃ、発光機能層３の他の層、補助電極１５、および透明封止材１７の順に説明する。その後、有機電界発光素子ＥＬ-1の作製方法を説明する。
［基板１３］
　基板１３は、先に説明した本発明の透明電極１が設けられる基材と同様のものが用いられる。ただしこの有機電界発光素子ＥＬ-1が、対向電極５-1側からも発光光ｈを取り出す両面発光型である場合、例示した基材のうちから光透過性を有する透明なものが選択して用いられる。
［透明電極１（カソード側）］
　透明電極１は、先に説明した本発明の透明電極１であり、発光機能層３側から順に、窒素含有層１ａおよび電極層１ｂを順に成膜した構成である。ここでは特に、透明電極１を構成する電極層１ｂが実質的なカソードとなる。また本実施形態の有機電界発光素子ＥＬ-1においては、発光機能層３と、実質的なカソードとして用いられる電極層１ｂとの間に、有機材料からなる窒素含有層１ａが配置された構成となる。このため本実施形態における透明電極１の窒素含有層１ａは、発光機能層３の一部を構成する層であるともみなされる。
　このような窒素含有層１ａは、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲の化合物のなかから、さらに電子輸送性または電子注入性を有する化合物を用いて構成される。または、このような窒素含有層１ａは、窒素含有層１ａ自体が上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］となるように、電子輸送性または電子注入性を有する化合物と、ある程度の大きさの有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を有する化合物とを混合して用いて構成されていても良い。さらに、このような窒素含有層１ａは、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲の化合物を用いていれば、この化合物が電子輸送性や電子注入性を有していなくても良い。この場合、窒素含有層１ａの膜厚を、カソードである電極層１ｂから発光機能層３への電子注入性を阻害しない程度の膜厚（例えば５ｎｍ程度）とすれば良い。
　尚、この有機電界発光素子ＥＬ-1における透明電極１は、図２を用いて説明したキャップ層１ｃを備えた３層構造の透明電極と差し替えることが可能である。この場合、３層構造の透明電極は、発光機能層３側から順に、窒素含有層１ａ、電極層１ｂ、およびキャップ層１ｃを順に積層させた構成となる。
［対向電極５-1（アノード）］
　対向電極５-1は、発光機能層３に正孔を供給するためのアノードとして機能する電極膜であり、金属、合金、有機または無機の導電性化合物、およびこれらの混合物が用いられる。具体的には、金、アルミニウム、銀、マグネシウム、リチウム、マグネシウム／銅混合物、マグネシウム／銀混合物、マグネシウム／アルミニウム混合物、マグネシウム／インジウム混合物、インジウム、リチウム／アルミニウム混合物、希土類金属、ＩＴＯ、ＺｎＯ、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２等の酸化物半導体などが挙げられる。
　対向電極５-1は、これらの導電性材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより作製することができる。また、対向電極５-1としてのシート抵抗は、数百Ω／ｓｑ．以下が好ましく、膜厚は通常５ｎｍ～５μｍ、好ましくは５ｎｍ～２００ｎｍの範囲で選ばれる。
　尚、この有機電界発光素子ＥＬ-1が、対向電極５-1側からも発光光ｈを取り出す、両面発光型であれば、上述した導電性材料のうち光透過性の良好な導電性材料を選択して対向電極５-1を構成すれば良い。
［発光層３ｃ］
　本発明に用いられる発光層３ｃは、発光材料として例えば燐光発光化合物が含有されている。
　この発光層３ｃは、電極または電子輸送層３ｄから注入された電子と、正孔輸送層３ｂから注入された正孔とが再結合して発光する層であり、発光する部分は発光層３ｃの層内であっても発光層３ｃにおける隣接する層との界面であってもよい。
　このような発光層３ｃとしては、含まれる発光材料が発光要件を満たしていれば、その構成には特に制限はない。また、同一の発光スペクトルや発光極大波長を有する層が複数層あってもよい。この場合、各発光層３ｃ間には非発光性の中間層（図示せず）を有していることが好ましい。
　発光層３ｃの膜厚の総和は１～１００ｎｍの範囲にあることが好ましく、さらに好ましくは、より低い駆動電圧を得ることができることから１～３０ｎｍである。尚、発光層３ｃの膜厚の総和とは、発光層３ｃ間に非発光性の中間層が存在する場合には、当該中間層も含む膜厚である。
　複数層を積層した構成の発光層３ｃの場合、個々の発光層の膜厚としては、１～５０ｎｍの範囲に調整することが好ましく、さらに好ましくは１～２０ｎｍの範囲に調整することがより好ましい。積層された複数の発光層が、青、緑、赤のそれぞれの発光色に対応する場合、青、緑、赤の各発光層の膜厚の関係については、特に制限はない。
　以上のような発光層３ｃは、後述する発光材料やホスト化合物を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等の公知の薄膜形成方法により成膜して形成することができる。
　また発光層３ｃは、複数の発光材料を混合してもよく、また燐光発光材料と蛍光発光材料（蛍光ドーパント、蛍光性化合物ともいう）を同一発光層３ｃ中に混合して用いてもよい。
　発光層３ｃの構成として、ホスト化合物（発光ホストともいう）、発光材料（発光ドーパント化合物、ゲスト材料ともいう）を含有し、発光材料より発光させることが好ましい。
　（ホスト化合物）
　発光層３ｃに含有されるホスト化合物としては、室温（２５℃）における燐光発光の燐光量子収率が０．１未満の化合物が好ましい。さらに好ましくは燐光量子収率が０．０１未満である。また、発光層３ｃに含有される化合物の中で、その層中での体積比が５０％以上であることが好ましい。
　ホスト化合物としては、公知のホスト化合物を単独で用いてもよく、または複数種用いてもよい。ホスト化合物を複数種用いることで、電荷の移動を調整することが可能であり、有機電界発光素子ＥＬ-1を高効率化することができる。また、後述する発光材料を複数種用いることで、異なる発光を混ぜることが可能となり、これにより任意の発光色を得ることができる。
　用いられるホスト化合物としては、従来公知の低分子化合物でも、繰り返し単位をもつ高分子化合物でもよく、ビニル基やエポキシ基のような重合性基を有する低分子化合物（蒸着重合性発光ホスト）でもよい。
　公知のホスト化合物としては、正孔輸送能、電子輸送能を有しつつ、発光の長波長化を防ぎ、かつ高Ｔｇ（ガラス転移温度）化合物が好ましい。ここでいうガラス転移点（Ｔｇ）とは、ＤＳＣ（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｙ：示差走査熱量法）を用いて、ＪＩＳ－Ｋ－７１２１に準拠した方法により求められる値である。
　以下に、本発明で用いることのできるホスト化合物の具体例（Ｈ１～Ｈ７９）を示すが、これらに限定されない。なお、ホスト化合物Ｈ６８～Ｈ７９において、ｘ及びｙはランダム共重合体の比率を表す。その比率は、例えば、ｘ：ｙ＝１：１０などとすることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
  
　公知のホスト化合物の具体例としては、以下の文献に記載されている化合物を用いることもできる。例えば、特開２００１－２５７０７６号公報、同２００２－３０８８５５号公報、同２００１－３１３１７９号公報、同２００２－３１９４９１号公報、同２００１－３５７９７７号公報、同２００２－３３４７８６号公報、同２００２－８８６０号公報、同２００２－３３４７８７号公報、同２００２－１５８７１号公報、同２００２－３３４７８８号公報、同２００２－４３０５６号公報、同２００２－３３４７８９号公報、同２００２－７５６４５号公報、同２００２－３３８５７９号公報、同２００２－１０５４４５号公報、同２００２－３４３５６８号公報、同２００２－１４１１７３号公報、同２００２－３５２９５７号公報、同２００２－２０３６８３号公報、同２００２－３６３２２７号公報、同２００２－２３１４５３号公報、同２００３－３１６５号公報、同２００２－２３４８８８号公報、同２００３－２７０４８号公報、同２００２－２５５９３４号公報、同２００２－２６０８６１号公報、同２００２－２８０１８３号公報、同２００２－２９９０６０号公報、同２００２－３０２５１６号公報、同２００２－３０５０８３号公報、同２００２－３０５０８４号公報、同２００２－３０８８３７号公報等が挙げられる。
　（発光材料）
　本発明で用いることのできる発光材料としては、燐光発光性化合物（燐光性化合物、燐光発光材料ともいう）が挙げられる。
　燐光発光性化合物とは、励起三重項からの発光が観測される化合物であり、具体的には室温（２５℃）にて燐光発光する化合物であり、燐光量子収率が２５℃において０．０１以上の化合物であると定義されるが、好ましい燐光量子収率は０．１以上である。
　上記燐光量子収率は、第４版実験化学講座７の分光IIの３９８頁（１９９２年版、丸善）に記載の方法により測定できる。溶液中での燐光量子収率は種々の溶媒を用いて測定できるが、本発明において燐光発光性化合物を用いる場合、任意の溶媒のいずれかにおいて上記燐光量子収率（０．０１以上）が達成されればよい。
　燐光発光性化合物の発光の原理としては２種挙げられる。一つは、キャリアが輸送されるホスト化合物上でキャリアの再結合が起こってホスト化合物の励起状態が生成し、このエネルギーを燐光発光性化合物に移動させることで燐光発光性化合物からの発光を得るというエネルギー移動型であり、もう一つは、燐光発光性化合物がキャリアトラップとなり、燐光発光性化合物上でキャリアの再結合が起こり燐光発光性化合物からの発光が得られるというキャリアトラップ型である。いずれの場合においても、燐光発光性化合物の励起状態のエネルギーはホスト化合物の励起状態のエネルギーよりも低いことが条件となる。
　燐光発光性化合物は、一般的な有機電界発光素子の発光層に使用される公知のものの中から適宜選択して用いることができるが、好ましくは元素の周期表で８～１０族の金属を含有する錯体系化合物であり、さらに好ましくはイリジウム化合物、オスミウム化合物、または白金化合物（白金錯体系化合物）、希土類錯体であり、中でも最も好ましいのはイリジウム化合物である。
　本発明においては、少なくとも一つの発光層３ｃに２種以上の燐光発光性化合物を含有していてもよく、発光層３ｃにおける燐光発光性化合物の濃度比が発光層３ｃの厚さ方向で変化していてもよい。
　燐光発光性化合物は好ましくは発光層３ｃの総量に対し０．１体積％以上３０体積％未満である。
　（一般式（７）で表される化合物）
　発光層３ｃに含まれる化合物（燐光発光性化合物）は、下記一般式（７）で表される化合物であることが好ましい。
　なお、一般式（７）で表される燐光発光性化合物（燐光発光性の金属錯体ともいう）は、有機電界発光素子ＥＬ-1の発光層３ｃに発光ドーパントとして含有されることが好ましい態様であるが、発光層３ｃ以外の発光機能層に含有されていてもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
  
　上記一般式（７）中、Ｐ、Ｑは、各々炭素原子または窒素原子を表し、Ａ１はＰ－Ｃと共に芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成する原子群を表す。Ａ２はＱ－Ｎと共に芳香族複素環を形成する原子群を表す。Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２は２座の配位子を表し、Ｐ１、Ｐ２は各々独立に炭素原子、窒素原子または酸素原子を表す。Ｌ１はＰ１、Ｐ２と共に２座の配位子を形成する原子群を表す。ｊ１は１～３の整数を表し、ｊ２は０～２の整数を表すが、ｊ１＋ｊ２は２または３である。Ｍ１は元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素を表す。
　一般式（７）において、Ｐ、Ｑは、各々炭素原子または窒素原子を表す。
　そして、一般式（７）において、Ａ１が、Ｐ－Ｃと共に形成する芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ビフェニル環、ナフタレン環、アズレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、トリフェニレン環、ｏ－テルフェニル環、ｍ－テルフェニル環、ｐ－テルフェニル環、アセナフテン環、コロネン環、フルオレン環、フルオラントレン環、ナフタセン環、ペンタセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ピセン環、ピレン環、ピラントレン環、アンスラアントレン環等が挙げられる。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（７）において、Ａ１が、Ｐ－Ｃと共に形成する芳香族複素環としては、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、ベンゾイミダゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、インドール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、キノキサリン環、キナゾリン環、フタラジン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環等が挙げられる。
　ここで、アザカルバゾール環とは、前記カルバゾール環を構成するベンゼン環の炭素原子が１つ以上窒素原子で置き換わったものを示す。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（７）において、Ａ２が、Ｑ－Ｎと共に形成する芳香族複素環としては、オキサゾール環、オキサジアゾール環、オキサトリアゾール環、イソオキサゾール環、テトラゾール環、チアジアゾール環、チアトリアゾール環、イソチアゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環等が挙げられる。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（７）において、Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２は２座の配位子を表し、Ｐ１、Ｐ２は各々独立に炭素原子、窒素原子または酸素原子を表す。Ｌ１はＰ１、Ｐ２と共に２座の配位子を形成する原子群を表す。
　Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２で表される２座の配位子としては、フェニルピリジン、フェニルピラゾール、フェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール、フェニルテトラゾール、ピラザボール、アセチルアセトン、ピコリン酸等が挙げられる。
　一般式（７）において、ｊ１は１～３の整数を表し、ｊ２は０～２の整数を表すが、ｊ１＋ｊ２は２または３を表す、中でも、ｊ２は０である場合が好ましい。
　一般式（７）において、Ｍ１は元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素（単に遷移金属ともいう）が用いられるが、中でも、イリジウム好ましい。
　（一般式（８）で表される化合物）
　一般式（７）で表される化合物の中でも、下記一般式（８）で表される化合物であることがさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
  
　上記一般式（８）式中、Ｚは、炭化水素環基または複素環基を表す。Ｐ、Ｑは、各々炭素原子または窒素原子を表し、Ａ１はＰ－Ｃと共に芳香族炭化水素環または芳香族複素環を形成する原子群を表す。Ａ３は－Ｃ（Ｒ０１）＝Ｃ（Ｒ０２）－、－Ｎ＝Ｃ（Ｒ０２）－、－Ｃ（Ｒ０１）＝Ｎ－または－Ｎ＝Ｎ－を表し、Ｒ０１、Ｒ０２は、各々水素原子または置換基を表す。Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２は２座の配位子を表し、Ｐ１、Ｐ２は各々独立に炭素原子、窒素原子、または酸素原子を表す。Ｌ１はＰ１、Ｐ２と共に２座の配位子を形成する原子群を表す。ｊ１は１～３の整数を表し、ｊ２は０～２の整数を表すが、ｊ１＋ｊ２は２または３である。Ｍ１は元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素を表す。
　一般式（８）において、Ｚで表される炭化水素環基としては、非芳香族炭化水素環基、芳香族炭化水素環基が挙げられ、非芳香族炭化水素環基としては、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でも良く、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　また、芳香族炭化水素環基（芳香族炭化水素基、アリール基等ともいう）としては、例えば、フェニル基、ｐ－クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等が挙げられる。
　これらの基は、無置換でもよく、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（８）において、Ｚで表される複素環基としては、非芳香族複素環基、芳香族複素環基等が挙げられ、非芳香族複素環基としては、例えば、エポキシ環、アジリジン環、チイラン環、オキセタン環、アゼチジン環、チエタン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、ピロリジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、オキサゾリジン環、テトラヒドロチオフェン環、スルホラン環、チアゾリジン環、ε－カプロラクトン環、ε－カプロラクタム環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリダジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、１，３－ジオキサン環、１，４－ジオキサン環、トリオキサン環、テトラヒドロチオピラン環、チオモルホリン環、チオモルホリン－１，１－ジオキシド環、ピラノース環、ジアザビシクロ［２，２，２］－オクタン環等から導出される基を挙げられる。
　これらの基は、無置換でもよく、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　芳香族複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４－トリアゾール－１－イル基、１，２，３－トリアゾール－１－イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等が挙げられる。
　これらの基は、無置換でもよく、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　好ましくは、Ｚで表される基は芳香族炭化水素環基または芳香族複素環基である。
　一般式（８）において、Ａ１が、Ｐ－Ｃと共に形成する芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ビフェニル環、ナフタレン環、アズレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、トリフェニレン環、ｏ－テルフェニル環、ｍ－テルフェニル環、ｐ－テルフェニル環、アセナフテン環、コロネン環、フルオレン環、フルオラントレン環、ナフタセン環、ペンタセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ピセン環、ピレン環、ピラントレン環、アンスラアントレン環等が挙げられる。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（８）において、Ａ１がＰ－Ｃと共に形成する芳香族複素環としては、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、ベンゾイミダゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、インドール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、キノキサリン環、キナゾリン環、フタラジン環、カルバゾール環、カルボリン環、アザカルバゾール環等が挙げられる。
　ここで、アザカルバゾール環とは、前記カルバゾール環を構成するベンゼン環の炭素原子が１つ以上窒素原子で置き換わったものを示す。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（８）のＡ３で表される、－Ｃ（Ｒ０１）＝Ｃ（Ｒ０２）－、－Ｎ＝Ｃ（Ｒ０２）－、－Ｃ（Ｒ０１）＝Ｎ－において、Ｒ０１、Ｒ０２で各々表される置換基は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基と同義である。
　一般式（８）において、Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２で表される２座の配位子としては、フェニルピリジン、フェニルピラゾール、フェニルイミダゾール、フェニルトリアゾール、フェニルテトラゾール、ピラザボール、アセチルアセトン、ピコリン酸等が挙げられる。
　また、ｊ１は１～３の整数を表し、ｊ２は０～２の整数を表すが、ｊ１＋ｊ２は２または３を表す、中でも、ｊ２は０である場合が好ましい。
　一般式（８）において、Ｍ１で表される元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素（単に遷移金属ともいう）は、一般式（７）において、Ｍ１で表される元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素と同義である。
　（一般式（９）で表される化合物）
　上記一般式（８）で表される化合物の好ましい態様の一つとして、下記一般式（９）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
  
　上記一般式（９）式中、Ｒ０３は置換基を表し、Ｒ０４は水素原子または置換基を表し、複数のＲ０４は互いに結合して環を形成してもよい。ｎ０１は１～４の整数を表す。Ｒ０５は水素原子または置換基を表し、複数のＲ０５は互いに結合して環を形成してもよい。ｎ０２は１～２の整数を表す。Ｒ０６は水素原子または置換基を表し、互いに結合して環を形成してもよい。ｎ０３は１～４の整数を表す。Ｚ１はＣ－Ｃと共に６員の芳香族炭化水素環もしくは、５員または６員の芳香族複素環を形成するのに必要な原子群を表す。Ｚ２は炭化水素環基または複素環基を形成するのに必要な原子群を表す。Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２は２座の配位子を表し、Ｐ１、Ｐ２は各々独立に炭素原子、窒素原子または酸素原子を表す。Ｌ１はＰ１、Ｐ２と共に２座の配位子を形成する原子群を表す。ｊ１は１～３の整数を表し、ｊ２は０～２の整数を表すが、ｊ１＋ｊ２は２または３である。Ｍ１は元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素を表す。Ｒ０３とＲ０６、Ｒ０４とＲ０６及びＲ０５とＲ０６は互いに結合して環を形成していてもよい。
　一般式（９）において、Ｒ０３、Ｒ０４、Ｒ０５、Ｒ０６で各々表される置換基は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（９）において、Ｚ１がＣ－Ｃと共に形成する６員の芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環等が挙げられる。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（９）において、Ｚ１がＣ－Ｃと共に形成する５員または６員の芳香族複素環としては、例えば、オキサゾール環、オキサジアゾール環、オキサトリアゾール環、イソオキサゾール環、テトラゾール環、チアジアゾール環、チアトリアゾール環、イソチアゾール環、チオフェン環、フラン環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、イミダゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環等が挙げられる。
　これらの環はさらに、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（９）において、Ｚ２で表される炭化水素環基としては、非芳香族炭化水素環基、芳香族炭化水素環基が挙げられ、非芳香族炭化水素環基としては、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でも良く、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　また、芳香族炭化水素環基（芳香族炭化水素基、アリール基等ともいう）としては、例えば、フェニル基、ｐ－クロロフェニル基、メシチル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントリル基、アズレニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基、フェナントリル基、インデニル基、ピレニル基、ビフェニリル基等が挙げられる。これらの基は、無置換でもよく、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（９）において、Ｚ２で表される複素環基としては、非芳香族複素環基、芳香族複素環基等が挙げられ、非芳香族複素環基としては、例えば、エポキシ環、アジリジン環、チイラン環、オキセタン環、アゼチジン環、チエタン環、テトラヒドロフラン環、ジオキソラン環、ピロリジン環、ピラゾリジン環、イミダゾリジン環、オキサゾリジン環、テトラヒドロチオフェン環、スルホラン環、チアゾリジン環、ε－カプロラクトン環、ε－カプロラクタム環、ピペリジン環、ヘキサヒドロピリダジン環、ヘキサヒドロピリミジン環、ピペラジン環、モルホリン環、テトラヒドロピラン環、１，３－ジオキサン環、１，４－ジオキサン環、トリオキサン環、テトラヒドロチオピラン環、チオモルホリン環、チオモルホリン－１，１－ジオキシド環、ピラノース環、ジアザビシクロ［２，２，２］－オクタン環等から導出される基を挙げることができる。これらの基は無置換でもよく、また、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　芳香族複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリミジニル基、フリル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基（例えば、１，２，４－トリアゾール－１－イル基、１，２，３－トリアゾール－１－イル基等）、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、チエニル基、キノリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、インドリル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、ジアザカルバゾリル基（前記カルボリニル基のカルボリン環を構成する炭素原子の一つが窒素原子で置き換わったものを示す）、キノキサリニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キナゾリニル基、フタラジニル基等が挙げられる。
　これらの環は無置換でもよく、さらに一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（９）において、Ｚ１及びＺ２で形成される基としては、ベンゼン環が好ましい。
　一般式（９）において、Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２で表される２座の配位子は、一般式（７）において、Ｐ１－Ｌ１－Ｐ２で表される２座の配位子と同義である。
　一般式（９）において、Ｍ１で表される元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素は、一般式（７）において、Ｍ１で表される元素周期表における８族～１０族の遷移金属元素と同義である。
　また、燐光発光性化合物は、有機電界発光素子ＥＬ-1の発光層３ｃに使用される公知のものの中から適宜選択して用いることができる。
　本発明に係る燐光発光性化合物は、好ましくは元素の周期表で８～１０族の金属を含有する錯体系化合物であり、さらに好ましくはイリジウム化合物、オスミウム化合物、または白金化合物（白金錯体系化合物）、希土類錯体であり、中でも最も好ましいのはイリジウム化合物である。
　本発明に係る燐光発光性化合物の具体例（Ｐｔ－１～Ｐｔ－３、Ａ－１、Ｉｒ－１～Ｉｒ－５０）を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。なお、これらの化合物において、ｍ及びｎは繰り返し数を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
  
　上記の燐光発光性化合物（燐光発光性金属錯体等ともいう）は、例えば、Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｌｅｔｔｅｒｓ誌、ｖｏｌ．３、Ｎｏ．１６、２５７９～２５８１頁（２００１）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第３０巻、第８号、１６８５～１６８７頁（１９９１年）、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１２３巻、４３０４頁（２００１年）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４０巻、第７号、１７０４～１７１１頁（２００１年）、Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４１巻、第１２号、３０５５～３０６６頁（２００２年）、Ｎｅｗ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．，第２６巻、１１７１頁（２００２年）、Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４巻、６９５～７０９頁（２００４年）、さらにこれらの文献中に記載の参考文献等の方法を適用することにより合成できる。
　（蛍光発光材料）
　蛍光発光材料としては、クマリン系色素、ピラン系色素、シアニン系色素、クロコニウム系色素、スクアリウム系色素、オキソベンツアントラセン系色素、フルオレセイン系色素、ローダミン系色素、ピリリウム系色素、ペリレン系色素、スチルベン系色素、ポリチオフェン系色素、または希土類錯体系蛍光体等が挙げられる。
［注入層：正孔注入層３ａ、電子注入層３ｅ］
　注入層とは、駆動電圧低下や発光輝度向上のために電極と発光層３ｃの間に設けられる層のことで、「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の第２編第２章「電極材料」（１２３～１６６頁）に詳細に記載されており、正孔注入層３ａと電子注入層３ｅとがある。
　注入層は、必要に応じて設けることができる。正孔注入層３ａであれば、アノードと発光層３ｃまたは正孔輸送層３ｂの間、電子注入層３ｅであればカソードと発光層３ｃまたは電子輸送層３ｄとの間に存在させてもよい。
　正孔注入層３ａは、特開平９－４５４７９号公報、同９－２６００６２号公報、同８－２８８０６９号公報等にもその詳細が記載されており、具体例として、銅フタロシアニンに代表されるフタロシアニン層、酸化バナジウムに代表される酸化物層、アモルファスカーボン層、ポリアニリン（エメラルディン）やポリチオフェン等の導電性高分子を用いた高分子層等が挙げられる。
　電子注入層３ｅは、特開平６－３２５８７１号公報、同９－１７５７４号公報、同１０－７４５８６号公報等にもその詳細が記載されており、具体的にはストロンチウムやアルミニウム等に代表される金属層、フッ化カリウムに代表されるアルカリ金属ハライド層、フッ化マグネシウムに代表されるアルカリ土類金属化合物層、酸化モリブデンに代表される酸化物層等が挙げられる。本発明の電子注入層３ｅはごく薄い膜であることが望ましく、素材にもよるがその膜厚は１ｎｍ～１０μｍの範囲が好ましい。
［正孔輸送層３ｂ］
　正孔輸送層３ｂは、正孔を輸送する機能を有する正孔輸送材料からなり、広い意味で正孔注入層３ａ、電子阻止層も正孔輸送層３ｂに含まれる。正孔輸送層３ｂは単層または複数層設けることができる。
　正孔輸送材料としては、正孔の注入または輸送、電子の障壁性のいずれかを有するものであり、有機物、無機物のいずれであってもよい。例えば、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また、導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられる。
　正孔輸送材料としては、上記のものを使用することができるが、ポルフィリン化合物、芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物、特に芳香族第３級アミン化合物を用いることが好ましい。
　芳香族第３級アミン化合物及びスチリルアミン化合物の代表例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラフェニル－４，４′－ジアミノフェニル；Ｎ，Ｎ′－ジフェニル－Ｎ，Ｎ′－ビス（３－メチルフェニル）－〔１，１′－ビフェニル〕－４，４′－ジアミン（ＴＰＤ）；２，２－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）プロパン；１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）シクロヘキサン；Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラ－ｐ－トリル－４，４′－ジアミノビフェニル；１，１－ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）－４－フェニルシクロヘキサン；ビス（４－ジメチルアミノ－２－メチルフェニル）フェニルメタン；ビス（４－ジ－ｐ－トリルアミノフェニル）フェニルメタン；Ｎ，Ｎ′－ジフェニル－Ｎ，Ｎ′－ジ（４－メトキシフェニル）－４，４′－ジアミノビフェニル；Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラフェニル－４，４′－ジアミノジフェニルエーテル；４，４′－ビス（ジフェニルアミノ）クオードリフェニル；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリ（ｐ－トリル）アミン；４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）－４′－〔４－（ジ－ｐ－トリルアミノ）スチリル〕スチルベン；４－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノ－（２－ジフェニルビニル）ベンゼン；３－メトキシ－４′－Ｎ，Ｎ－ジフェニルアミノスチルベンゼン；Ｎ－フェニルカルバゾール、さらには米国特許第５，０６１，５６９号明細書に記載されている２個の縮合芳香族環を分子内に有するもの、例えば、４，４′－ビス〔Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ〕ビフェニル（ＮＰＤ）、特開平４－３０８６８８号公報に記載されているトリフェニルアミンユニットが３つスターバースト型に連結された４，４′，４″－トリス〔Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ〕トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）等が挙げられる。
　さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。また、ｐ型－Ｓｉ、ｐ型－ＳｉＣ等の無機化合物も正孔注入材料、正孔輸送材料として使用することができる。
　また、特開平１１－２５１０６７号公報、Ｊ．Ｈｕａｎｇ　ｅｔ．ａｌ．，Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｐｈｙｓｉｃｓ　Ｌｅｔｔｅｒｓ，８０（２００２），ｐ．１３９に記載されているような所謂、ｐ型正孔輸送材料を用いることもできる。本発明においては、より高効率の発光素子が得られることから、これらの材料を用いることが好ましい。
　正孔輸送層３ｂは、上記正孔輸送材料を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法を含む印刷法、ＬＢ法等の公知の方法により、薄膜化することにより形成することができる。正孔輸送層３ｂの膜厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍ程度、好ましくは５～２００ｎｍである。この正孔輸送層３ｂは、上記材料の１種または２種以上からなる一層構造であってもよい。
　また、正孔輸送層３ｂの材料に不純物をドープしてｐ性を高くすることもできる。その例としては、特開平４－２９７０７６号公報、特開２０００－１９６１４０号公報、同２００１－１０２１７５号公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。
　このように、正孔輸送層３ｂのｐ性を高くすると、より低消費電力の素子を作製することができるため好ましい。
［電子輸送層３ｄ］
　電子輸送層３ｄは、電子を輸送する機能を有する材料からなり、広い意味で電子注入層３ｅ、正孔阻止層（図示せず）も電子輸送層３ｄに含まれる。電子輸送層３ｄは単層構造または複数層の積層構造として設けることができる。
　単層構造の電子輸送層３ｄ、および積層構造の電子輸送層３ｄにおいて発光層３ｃに隣接する層部分を構成する電子輸送材料（正孔阻止材料を兼ねる）としては、カソードより注入された電子を発光層３ｃに伝達する機能を有していれば良い。このような材料としては従来公知の化合物の中から任意のものを選択して用いることができる。例えば、ニトロ置換フルオレン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド、フレオレニリデンメタン誘導体、アントラキノジメタン、アントロン誘導体及びオキサジアゾール誘導体等が挙げられる。さらに、上記オキサジアゾール誘導体において、オキサジアゾール環の酸素原子を硫黄原子に置換したチアジアゾール誘導体、電子吸引基として知られているキノキサリン環を有するキノキサリン誘導体も、電子輸送層３ｄの材料として用いることができる。さらにこれらの材料を高分子鎖に導入した、またはこれらの材料を高分子の主鎖とした高分子材料を用いることもできる。
　また、８－キノリノール誘導体の金属錯体、例えば、トリス（８－キノリノール）アルミニウム（Ａｌｑ３）、トリス（５，７－ジクロロ－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（５，７－ジブロモ－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（２－メチル－８－キノリノール）アルミニウム、トリス（５－メチル－８－キノリノール）アルミニウム、ビス（８－キノリノール）亜鉛（Ｚｎｑ）等、及びこれらの金属錯体の中心金属がＩｎ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｃａ、Ｓｎ、ＧａまたはＰｂに置き替わった金属錯体も、電子輸送層３ｄの材料として用いることができる。
　その他、メタルフリーもしくはメタルフタロシアニン、またはそれらの末端がアルキル基やスルホン酸基等で置換されているものも、電子輸送層３ｄの材料として好ましく用いることができる。また、発光層３ｃの材料としても例示されるジスチリルピラジン誘導体も電子輸送層３ｄの材料として用いることができるし、正孔注入層３ａ、正孔輸送層３ｂと同様にｎ型－Ｓｉ、ｎ型－ＳｉＣ等の無機半導体も電子輸送層３ｄの材料として用いることができる。
　電子輸送層３ｄは、上記材料を、例えば、真空蒸着法、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法を含む印刷法、ＬＢ法等の公知の方法により、薄膜化することにより形成することができる。電子輸送層３ｄの膜厚については特に制限はないが、通常は５ｎｍ～５μｍ程度、好ましくは５～２００ｎｍである。電子輸送層３ｄは上記材料の１種または２種以上からなる一層構造であってもよい。
　また、電子輸送層３ｄに不純物をドープし、ｎ性を高くすることもできる。その例としては、特開平４－２９７０７６号公報、同１０－２７０１７２号公報、特開２０００－１９６１４０号公報、同２００１－１０２１７５号公報、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，９５，５７７３（２００４）等に記載されたものが挙げられる。さらに電子輸送層３ｄには、カリウムやカリウム化合物などを含有させることが好ましい。カリウム化合物としては、例えば、フッ化カリウム等を用いることができる。このように電子輸送層３ｄのｎ性を高くすると、より低消費電力の素子を作製することができる。
　また電子輸送層３ｄの材料（電子輸送性化合物）として、好ましくは、下記一般式（１０）で表される化合物を用いることができる。
（Ａｒ１）ｎ１－Ｙ１…一般式（１０）
　一般式（１０）の式中、ｎ１は１以上の整数を表し、Ｙ１はｎ１が１の場合は置換基を表し、ｎ１が２以上の場合は単なる結合手またはｎ１価の連結基を表す。Ａｒ１は後記する一般式（Ａ）で表される基を表し、ｎ１が２以上の場合、複数のＡｒ１は同一でも異なっていてもよい。ただし、前記一般式（１０）で表される化合物は分子内に３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環を少なくとも２つ有する。
　一般式（１０）において、Ｙ１で表される置換基の例としては、透明電極１の窒素含有層１ａを構成する化合物として示した一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基と同義である。
　一般式（１０）において、Ｙ１で表されるｎ１価の連結基としては、具体的には、２価の連結基、３価の連結基、４価の連結基等が挙げられる。
　一般式（１０）において、Ｙ１で表される２価の連結基としては、アルキレン基（例えば、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、プロピレン基、エチルエチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、２，２，４－トリメチルヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基、ドデカメチレン基、シクロヘキシレン基（例えば、１，６－シクロヘキサンジイル基等）、シクロペンチレン基（例えば、１，５－シクロペンタンジイル基など）等）、アルケニレン基（例えば、ビニレン基、プロペニレン基、ブテニレン基、ペンテニレン基、１－メチルビニレン基、１－メチルプロペニレン基、２－メチルプロペニレン基、１－メチルペンテニレン基、３－メチルペンテニレン基、１－エチルビニレン基、１－エチルプロペニレン基、１－エチルブテニレン基、３－エチルブテニレン基等）、アルキニレン基（例えば、エチニレン基、１－プロピニレン基、１－ブチニレン基、１－ペンチニレン基、１－ヘキシニレン基、２－ブチニレン基、２－ペンチニレン基、１－メチルエチニレン基、３－メチル－１－プロピニレン基、３－メチル－１－ブチニレン基等）、アリーレン基（例えば、ｏ－フェニレン基、ｐ－フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、ナフタセンジイル基、ピレンジイル基、ナフチルナフタレンジイル基、ビフェニルジイル基（例えば、［１，１’－ビフェニル］－４，４’－ジイル基、３，３’－ビフェニルジイル基、３，６－ビフェニルジイル基等）、テルフェニルジイル基、クアテルフェニルジイル基、キンクフェニルジイル基、セキシフェニルジイル基、セプチフェニルジイル基、オクチフェニルジイル基、ノビフェニルジイル基、デシフェニルジイル基等）、ヘテロアリーレン基（例えば、カルバゾール環、カルボリン環、ジアザカルバゾール環（モノアザカルボリン環ともいい、カルボリン環を構成する炭素原子のひとつが窒素原子で置き換わった構成の環構成を示す）、トリアゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピラジン環、キノキサリン環、チオフェン環、オキサジアゾール環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、インドール環からなる群から導出される２価の基等）、酸素や硫黄などのカルコゲン原子、３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環から導出される基等（ここで、３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環としては、好ましくはＮ、Ｏ及びＳから選択されたヘテロ原子を、縮合環を構成する元素として含有する芳香族複素縮合環であることが好ましく、具体的には、アクリジン環、ベンゾキノリン環、カルバゾール環、フェナジン環、フェナントリジン環、フェナントロリン環、カルボリン環、サイクラジン環、キンドリン環、テペニジン環、キニンドリン環、トリフェノジチアジン環、トリフェノジオキサジン環、フェナントラジン環、アントラジン環、ペリミジン環、ジアザカルバゾール環（カルボリン環を構成する炭素原子の任意の一つが窒素原子で置き換わったものを表す）、フェナントロリン環、ジベンゾフラン環、ジベンゾチオフェン環、ナフトフラン環、ナフトチオフェン環、ベンゾジフラン環、ベンゾジチオフェン環、ナフトジフラン環、ナフトジチオフェン環、アントラフラン環、アントラジフラン環、アントラチオフェン環、アントラジチオフェン環、チアントレン環、フェノキサチイン環、チオファントレン環（ナフトチオフェン環）等）が挙げられる。
　一般式（１０）において、Ｙ１で表される３価の連結基としては、例えば、エタントリイル基、プロパントリイル基、ブタントリイル基、ペンタントリイル基、ヘキサントリイル基、ヘプタントリイル基、オクタントリイル基、ノナントリイル基、デカントリイル基、ウンデカントリイル基、ドデカントリイル基、シクロヘキサントリイル基、シクロペンタントリイル基、ベンゼントリイル基、ナフタレントリイル基、ピリジントリイル基、カルバゾールトリイル基等が挙げられる。
　一般式（１０）において、Ｙ１で表される４価の連結基としては、上記の３価の基にさらにひとつ結合基がついたものであり、例えば、プロパンジイリデン基、１，３－プロパンジイル－２－イリデン基、ブタンジイリデン基、ペンタンジイリデン基、ヘキサンジイリデン基、ヘプタンジイリデン基、オクタンジイリデン基、ノナンジイリデン基、デカンジイリデン基、ウンデカンジイリデン基、ドデカンジイリデン基、シクロヘキサンジイリデン基、シクロペンタンジイリデン基、ベンゼンテトライル基、ナフタレンテトライル基、ピリジンテトライル基、カルバゾールテトライル基等が挙げられる。
　なお、上記の２価の連結基、３価の連結基、４価の連結基は、各々さらに一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（１０）で表される化合物の好ましい態様としては、Ｙ１が３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環から導出される基を表すことが好ましく、当該３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環としては、ジベンゾフラン環またはジベンゾチオフェン環が好ましい。また、ｎ１が２以上であることが好ましい。
　さらに、一般式（１０）で表される化合物は、分子内に上記の３環以上の環が縮合してなる縮合芳香族複素環を少なくとも２つ有する。
　また、Ｙ１がｎ１価の連結基を表す場合、一般式（１０）で表される化合物の三重項励起エネルギーを高く保つために、Ｙ１は非共役であることが好ましく、さらに、Ｔｇ（ガラス転移点、ガラス転移温度ともいう）を向上させる点から、芳香環（芳香族炭化水素環＋芳香族複素環）で構成されていることが好ましい。
　ここで、非共役とは、連結基が単結合（一重結合ともいう）と二重結合の繰り返しによって表記できないか、または連結基を構成する芳香環同士の共役が立体的に切断されている場合を意味する。
［一般式（Ａ）で表される基］
　一般式（１０）中におけるＡｒ１は、下記一般式（Ａ）で表される基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
  
　式中、Ｘは、－Ｎ（Ｒ）－、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－を表し、Ｅ１～Ｅ８は、－Ｃ（Ｒ１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ、Ｒ′及びＲ１は水素原子、置換基またはＹ１との連結部位を表す。＊はＹ１との連結部位を表す。Ｙ２は単なる結合手または２価の連結基を表す。Ｙ３及びＹ４は、各々５員または６員の芳香族環から導出される基を表し、少なくとも一方は環構成原子として窒素原子を含む芳香族複素環から導出される基を表す。ｎ２は１～４の整数を表す。
　ここで、一般式（Ａ）のＸで表される－Ｎ（Ｒ）－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－において、さらに、Ｅ１～Ｅ８で表される－Ｃ（Ｒ１）＝において、Ｒ、Ｒ′及びＲ１で各々表される置換基は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基と同義である。
　また、一般式（Ａ）において、Ｙ２で表される２価の連結基としては、一般式（１０）において、Ｙ１で表される２価の連結基と同義である。
　さらに、一般式（Ａ）において、Ｙ３及びＹ４で各々表される５員または６員の芳香族環から導出される基の形成に用いられる５員または６員の芳香族環としては、ベンゼン環、オキサゾール環、チオフェン環、フラン環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ジアジン環、トリアジン環、イミダゾール環、イソオキサゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環等が挙げられる。
　さらに、Ｙ３及びＹ４で各々表される５員または６員の芳香族環から導出される基の少なくとも一方は、環構成原子として窒素原子を含む芳香族複素環から導出される基を表すが、当該環構成原子として窒素原子を含む芳香族複素環としては、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ジアジン環、トリアジン環、イミダゾール環、イソオキサゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環等が挙げられる。
（Ｙ３で表される基の好ましい態様）
　一般式（Ａ）において、Ｙ３で表される基としては、上記６員の芳香族環から導出される基であることが好ましく、さらに好ましくは、ベンゼン環から導出される基である。
（Ｙ４で表される基の好ましい態様）
　一般式（Ａ）において、Ｙ４で表される基としては、上記６員の芳香族環から導出される基であることが好ましく、さらに好ましくは、窒素原子を環構成原子として含む芳香族複素環から導出される基であり、特に好ましくは、Ｙ４がピリジン環から導出される基であることである。
（一般式（Ａ）で表される基の好ましい態様）
　一般式（Ａ）で表される基の好ましい態様としては、下記一般式（Ａ－１）、（Ａ－２）、（Ａ－３）、または（Ａ－４）のいずれかで表される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
  
　上記一般式（Ａ－１）の式中、Ｘは－Ｎ（Ｒ）－、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－を表し、Ｅ１～Ｅ８は－Ｃ（Ｒ１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ、Ｒ′及びＲ１は水素原子、置換基またはＹ１との連結部位を表す。Ｙ２は単なる結合手または２価の連結基を表す。Ｅ１１～Ｅ２０は、－Ｃ（Ｒ２）＝または－Ｎ＝を表し、少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。Ｒ２は、水素原子、置換基または連結部位を表す。但し、Ｅ１１、Ｅ１２の少なくとも１つは－Ｃ（Ｒ２）＝を表し、Ｒ２は連結部位を表す。ｎ２は１～４の整数を表す。＊は、上記一般式（１０）のＹ１との連結部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
  
　上記一般式（Ａ－２）の式中、Ｘは－Ｎ（Ｒ）－、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－を表し、Ｅ１～Ｅ８は－Ｃ（Ｒ１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ、Ｒ′及びＲ１は水素原子、置換基またはＹ１との連結部位を表す。Ｙ２は単なる結合手または２価の連結基を表す。Ｅ２１～Ｅ２５は－Ｃ（Ｒ２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ２６～Ｅ３０は－Ｃ（Ｒ２）＝、－Ｎ＝、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ３）（Ｒ４）－を表し、Ｅ２１～Ｅ３０の少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。Ｒ２は、水素原子、置換基または連結部位を表し、Ｒ３及びＲ４は水素原子または置換基を表す。但し、Ｅ２１またはＥ２２の少なくとも１つは－Ｃ（Ｒ２）＝を表し、Ｒ２は連結部位を表す。ｎ２は１～４の整数を表す。＊は、上記一般式（１０）のＹ１との連結部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
  
　上記一般式（Ａ－３）の式中、Ｘは－Ｎ（Ｒ）－、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－を表し、Ｅ１～Ｅ８は－Ｃ（Ｒ１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ、Ｒ′及びＲ１は水素原子、置換基またはＹ１との連結部位を表す。Ｙ２は単なる結合手または２価の連結基を表す。Ｅ３１～Ｅ３５は－Ｃ（Ｒ２）＝、－Ｎ＝、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ３）（Ｒ４）－を表し、Ｅ３６～Ｅ４０は－Ｃ（Ｒ２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ３１～Ｅ４０の少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。Ｒ２は、水素原子、置換基または連結部位を表し、Ｒ３及びＲ４は水素原子または置換基を表す。但し、Ｅ３２またはＥ３３の少なくとも１つは－Ｃ（Ｒ２）＝で表され、Ｒ２は連結部位を表す。ｎ２は１～４の整数を表す。＊は、上記一般式（１０）のＹ１との連結部位を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
  
　上記一般式（Ａ－４）の式中、Ｘは－Ｎ（Ｒ）－、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－を表し、Ｅ１～Ｅ８は－Ｃ（Ｒ１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ、Ｒ′及びＲ１は水素原子、置換基またはＹ１との連結部位を表す。Ｙ２は単なる結合手または２価の連結基を表す。Ｅ４１～Ｅ５０は－Ｃ（Ｒ２）＝、－Ｎ＝、－Ｏ－、－Ｓ－または－Ｓｉ（Ｒ３）（Ｒ４）－を表し、少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。Ｒ２は、水素原子、置換基または連結部位を表し、Ｒ３及びＲ４は水素原子または置換基を表す。但し、Ｅ４２またはＥ４３の少なくとも１つは－Ｃ（Ｒ２）＝で表され、Ｒ２は連結部位を表す。ｎ２は１～４の整数を表す。＊は、上記一般式（１０）のＹ１との連結部位を表す。
　以下、一般式（Ａ－１）～（Ａ－４）のいずれかで表される基について説明する。
　一般式（Ａ－１）～（Ａ－４）で表される基のいずれかのＸで表される－Ｎ（Ｒ）－または－Ｓｉ（Ｒ）（Ｒ′）－において、さらにＥ１～Ｅ８で表される－Ｃ（Ｒ１）＝において、Ｒ、Ｒ′及びＲ１で各々表される置換基は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基と同義である。
　一般式（Ａ－１）～（Ａ－４）で表される基のいずれかにおいて、Ｙ２で表される２価の連結基としては、一般式（１０）において、Ｙ１で表される２価の連結基と同義である。
　一般式（Ａ－１）のＥ１１～Ｅ２０、一般式（Ａ－２）のＥ２１～Ｅ３０、一般式（Ａ－３）のＥ３１～Ｅ４０、一般式（Ａ－４）のＥ４１～Ｅ５０で、各々表される－Ｃ（Ｒ２）＝のＲ２で表される置換基は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基と同義である。
　次に、本発明に係る一般式（１０）で表される化合物のさらに好ましい態様について説明する。
［一般式（１１）で表される化合物］
　本発明では、上記一般式（１０）で表される化合物の中でも、下記一般式（１１）で表される化合物が好ましい。この一般式（１１）は、透明電極１の窒素含有層１ａを構成する化合物として示した一般式（２）を含む。以下、一般式（１１）で表される化合物について説明する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
  
　上記一般式（１１）の式中、Ｙ５は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。Ｅ５１～Ｅ６６は、各々－Ｃ（Ｒ３）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ３は水素原子または置換基を表す。Ｙ６～Ｙ９は、各々芳香族炭化水素環から導出される基または芳香族複素環から導出される基を表し、Ｙ６またはＹ７の少なくとも一方、及びＹ８またはＹ９の少なくとも一方は、Ｎ原子を含む芳香族複素環から導出される基を表す。ｎ３及びｎ４は０～４の整数を表すが、ｎ３＋ｎ４は２以上の整数である。
　一般式（１１）におけるＹ５は、一般式（２）におけるＹ２１と同義である。
　一般式（１１）におけるＥ５１～Ｅ６６は、一般式（２）におけるＥ２０１～Ｅ２１６と同義であり、Ｅ５１～Ｅ６６で各々表される－Ｃ（Ｒ３）＝のＲ３が置換基である場合、その置換基の例としては、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基が同様に適用される。
　一般式（１１）において、Ｅ５１～Ｅ６６で各々表される基としては、Ｅ５１～Ｅ５８のうちの６つ以上及びＥ５９～Ｅ６６のうちの６つ以上が、各々－Ｃ（Ｒ３）＝で表されることが好ましい。
　一般式（１１）において、Ｙ６～Ｙ９は、各々芳香族炭化水素環から導出される基の形成に用いられる芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環、ビフェニル環、ナフタレン環、アズレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ピレン環、クリセン環、ナフタセン環、トリフェニレン環、ｏ－テルフェニル環、ｍ－テルフェニル環、ｐ－テルフェニル環、アセナフテン環、コロネン環、フルオレン環、フルオラントレン環、ナフタセン環、ペンタセン環、ペリレン環、ペンタフェン環、ピセン環、ピレン環、ピラントレン環、アンスラアントレン環等が挙げられる。
　さらに、前記芳香族炭化水素環は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（１１）において、Ｙ６～Ｙ９は、各々芳香族複素環から導出される基の形成に用いられる芳香族複素環としては、例えば、フラン環、チオフェン環、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、ベンゾイミダゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、インドール環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、キノリン環、イソキノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、カルバゾール環、カルボリン環、ジアザカルバゾール環（カルボリン環を構成する炭素原子の一つがさらに窒素原子で置換されている環を示す）等が挙げられる。
　さらに、前記芳香族炭化水素環は、一般式（１）のＲ１１，Ｒ１２として例示した置換基を有しても良い。
　一般式（１１）において、Ｙ６またはＹ７の少なくとも一方、及びＹ８またはＹ９の少なくとも一方で表されるＮ原子を含む芳香族複素環から導出される基の形成に用いられるＮ原子を含む芳香族複素環としては、例えば、オキサゾール環、ピロール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、ピラジン環、トリアジン環、ベンゾイミダゾール環、オキサジアゾール環、トリアゾール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、インドール環、インダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環、キノキサリン環、キナゾリン環、シンノリン環、キノリン環、イソキノリン環、フタラジン環、ナフチリジン環、カルバゾール環、カルボリン環、ジアザカルバゾール環（カルボリン環を構成する炭素原子の一つがさらに窒素原子で置換されている環を示す）等が挙げられる。
　一般式（１１）において、Ｙ７、Ｙ９で表される基としては、各々ピリジン環から導出される基を表すことが好ましい。
　また、一般式（１１）において、Ｙ６及びＹ８で表される基としては、各々ベンゼン環から導出される基を表すことが好ましい。
　以上説明したような一般式（１１）で表される化合物の中でもさらに好ましい態様として、透明電極１の窒素含有層１ａを構成する化合物として示した一般式（２）で表される化合物が例示される。
　以上のような一般式（１０），（１１）、または一般式（２）で表される化合物の具体例として、上記で例示した化合物（１～１１８）が示される。
［阻止層：正孔阻止層、電子阻止層］
　阻止層は、上記の如く有機化合物薄膜の基本構成層の他に、必要に応じて設けられるものである。例えば、特開平１１－２０４２５８号公報、同１１－２０４３５９号公報、及び「有機ＥＬ素子とその工業化最前線（１９９８年１１月３０日エヌ・ティー・エス社発行）」の２３７頁等に記載されている正孔阻止（ホールブロック）層がある。
　正孔阻止層とは、広い意味では、電子輸送層３ｄの機能を有する。正孔阻止層は、電子を輸送する機能を有しつつ正孔を輸送する能力が著しく小さい正孔阻止材料からなり、電子を輸送しつつ正孔を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。また、後述する電子輸送層３ｄの構成を必要に応じて、本発明に係る正孔阻止層として用いることができる。正孔阻止層は、発光層３ｃに隣接して設けられていることが好ましい。
　一方、電子阻止層とは、広い意味では、正孔輸送層３ｂの機能を有する。電子阻止層は、正孔を輸送する機能を有しつつ電子を輸送する能力が著しく小さい材料からなり、正孔を輸送しつつ電子を阻止することで電子と正孔の再結合確率を向上させることができる。また、後述する正孔輸送層３ｂの構成を必要に応じて電子阻止層として用いることができる。本発明に係る阻止層の膜厚としては、好ましくは３～１００ｎｍであり、さらに好ましくは５～３０ｎｍである。
［補助電極１５］
　補助電極１５は、透明電極１の抵抗を下げる目的で設けるものであって、透明電極１の電極層１ｂに接して設けられる。補助電極１５を形成する材料は、金、白金、銀、銅、アルミニウム等の抵抗が低い金属が好ましい。これらの金属は光透過性が低いため、光取り出し面１７ａからの発光光ｈの取り出しの影響のない範囲でパターン形成される。このような補助電極１５の形成方法としては、蒸着法、スパッタリング法、印刷法、インクジェット法、エアロゾルジェット法などが挙げられる。補助電極１５の線幅は、光を取り出す開口率の観点から５０μｍ以下であることが好ましく、補助電極１５の厚さは、導電性の観点から１μ以上であることが好ましい。
［透明封止材１７］
　透明封止材１７は、有機電界発光素子ＥＬ-1を覆うものであって、板状（フィルム状）の封止部材であって接着剤１９によって基板１３側に固定されるものであっても良く、封止膜であっても良い。この透明封止材１７の表面は、有機電界発光素子ＥＬ-1の発光光ｈを取り出す光取り出し面１７ａとなっている。このような透明封止材１７は、有機電界発光素子ＥＬ-1における透明電極１および対向電極５-1の端子部分を露出させる状態で、少なくとも発光機能層３を覆う状態で設けられている。また透明封止材１７に電極を設け、有機電界発光素子ＥＬ-1の透明電極１および対向電極５-1の端子部分と、この電極とを導通させるように構成されていても良い。
　板状（フィルム状）の透明封止材１７としては、具体的には、ガラス基板、ポリマー基板が挙げられ、これらの基板材料をさらに薄型のフィルム状にして用いても良い。ガラス基板としては、特にソーダ石灰ガラス、バリウム・ストロンチウム含有ガラス、鉛ガラス、アルミノケイ酸ガラス、ホウケイ酸ガラス、バリウムホウケイ酸ガラス、石英等を挙げることができる。また、ポリマー基板としては、ポリカーボネート、アクリル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルファイド、ポリサルフォン等を挙げることができる。
　なかでも、素子を薄膜化できるということから、透明封止材１７としてポリマー基板を薄型のフィルム状にしたものを好ましく使用することができる。
　さらには、フィルム状としたポリマー基板は、ＪＩＳ　Ｋ　７１２６－１９８７に準拠した方法で測定された酸素透過度が１×１０-3ｍｌ／（ｍ2・２４ｈ・ａｔｍ）以下、ＪＩＳ　Ｋ　７１２９－１９９２に準拠した方法で測定された、水蒸気透過度（２５±０．５℃、相対湿度（９０±２）％ＲＨ）が、１×１０-3ｇ／（ｍ2・２４ｈ）以下のものであることが好ましい。
　また以上のような基板材料は、凹板状に加工して透明封止材１７として用いても良い。この場合、上述した基板部材に対してサンドブラスト加工、化学エッチング加工等の加工が施され、凹状が形成される。
　またこのような板状の透明封止材１７を基板１３側に固定するための接着剤１９は、透明封止材１７と基板１３との間に挟持された有機電界発光素子ＥＬ-1を封止するためのシール剤として用いられる。このような接着剤１９は、具体的には、アクリル酸系オリゴマー、メタクリル酸系オリゴマーの反応性ビニル基を有する光硬化及び熱硬化型接着剤、２－シアノアクリル酸エステル等の湿気硬化型等の接着剤を挙げることができる。
　またこのような接着剤１９としては、エポキシ系等の熱及び化学硬化型（二液混合）を挙げることができる。また、ホットメルト型のポリアミド、ポリエステル、ポリオレフィンを挙げることができる。また、カチオン硬化タイプの紫外線硬化型エポキシ樹脂接着剤を挙げることができる。
　なお、有機電界発光素子ＥＬ-1を構成する有機材料は、熱処理により劣化する場合がある。このため、接着剤１９は、室温から８０℃までに接着硬化できるものが好ましい。また、接着剤１９中に乾燥剤を分散させておいてもよい。
　透明封止材１７と基板１３との接着部分への接着剤１９の塗布は、市販のディスペンサーを使ってもよいし、スクリーン印刷のように印刷してもよい。
　また板状の透明封止材１７と基板１３と接着剤１９との間に隙間が形成される場合、この間隙には、気相及び液相では、窒素、アルゴン等の不活性気体やフッ化炭化水素、シリコンオイルのような不活性液体を注入することが好ましい。また真空とすることも可能である。また、内部に吸湿性化合物を封入することもできる。
　吸湿性化合物としては、例えば、金属酸化物（例えば、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等）、硫酸塩（例えば、硫酸ナトリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、硫酸コバルト等）、金属ハロゲン化物（例えば、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、フッ化セシウム、フッ化タンタル、臭化セリウム、臭化マグネシウム、沃化バリウム、沃化マグネシウム等）、過塩素酸類（例えば、過塩素酸バリウム、過塩素酸マグネシウム等）等が挙げられ、硫酸塩、金属ハロゲン化物及び過塩素酸類においては無水塩が好適に用いられる。
　一方、透明封止材１７として封止膜を用いる場合、有機電界発光素子ＥＬ-1における発光機能層３を完全に覆い、かつ有機電界発光素子ＥＬ-1における透明電極１および対向電極５-1の端子部分を露出させる状態で、基板１３上に封止膜が設けられる。
　このような封止膜は、無機材料や有機材料を用いて構成される。特に、水分や酸素等、有機電界発光素子ＥＬ-1における発光機能層３の劣化をもたらす物質の浸入を抑制する機能を有する材料で構成されることとする。このような材料として、例えば、酸化珪素、二酸化珪素、窒化珪素等の無機材料が用いられる。さらに封止膜の脆弱性を改良するために、これら無機材料からなる膜と共に、有機材料からなる膜を用いて積層構造としても良い。
　これらの膜の形成方法については、特に限定はなく、例えば真空蒸着法、スパッタリング法、反応性スパッタリング法、分子線エピタキシー法、クラスターイオンビーム法、イオンプレーティング法、プラズマ重合法、大気圧プラズマ重合法、プラズマＣＶＤ法、レーザーＣＶＤ法、熱ＣＶＤ法、コーティング法等を用いることができる。
［保護膜、保護板］
　尚、ここでの図示は省略したが、基板１３との間に有機電界発光素子ＥＬおよび透明封止材１７を挟んで保護膜もしくは保護板を設けても良い。この保護膜もしくは保護板は、有機電界発光素子ＥＬを機械的に保護するためのものであり、特に透明封止材１７が封止膜である場合には、有機電界発光素子ＥＬに対する機械的な保護が十分ではないため、このような保護膜もしくは保護板を設けることが好ましい。
　以上のような保護膜もしくは保護板は、ガラス板、ポリマー板、これよりも薄型のポリマーフィルム、金属板、これよりも薄型の金属フィルム、またはポリマー材料膜や金属材料膜が適用される。このうち特に、軽量かつ薄膜化ということからポリマーフィルムを用いることが好ましい。
［有機電界発光素子の作製方法］
　ここでは一例として、図４に示す有機電界発光素子ＥＬ-1の製造方法を説明する。
　先ず基板１３上に、アノードとなる対向電極５-1を、蒸着法やスパッタ法などの適宜の成膜法によって形成する。
　次にこの上に、正孔注入層３ａ、正孔輸送層３ｂ、発光層３ｃ、電子輸送層３ｄ、電子注入層３ｅの順に成膜し、発光機能層３を形成する。これらの各層の成膜は、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法、蒸着法、スパッタ法、印刷法等があるが、均質な膜が得られやすく、且つピンホールが生成しにくい等の点から、真空蒸着法またはスピンコート法が特に好ましい。さらに層ごとに異なる成膜法を適用してもよい。これらの各層の成膜に蒸着法を採用する場合、その蒸着条件は使用する化合物の種類等により異なるが、一般に化合物を収蔵したボート加熱温度５０℃～４５０℃、真空度１０-6Ｐａ～１０-2Ｐａ、蒸着速度０．０１ｎｍ／秒～５０ｎｍ／秒、基板温度－５０℃～３００℃、膜厚０．１μｍ～５μｍの範囲で、各条件を適宜選択することが望ましい。
　次いで、窒素含有層１ａを、１μｍ以下、好ましくは１０ｎｍ～１００ｎｍの膜厚になるように形成する。その後、銀（または銀を主成分とした合金）からなる電極層１ｂを、４ｎｍ～１２ｎｍの膜厚になるように形成し、カソード側の透明電極１を作製する。これらの窒素含有層１ａおよび電極層１ｂの形成は、スピンコート法、キャスト法、インクジェット法、蒸着法、スパッタ法、印刷法等があるが、均質な膜が得られやすく、且つピンホールが生成しにくい等の点から、真空蒸着法が特に好ましい。
　また特に電極層１ｂの形成においては、発光機能層３によって対向電極５-1に対して絶縁状態を保ちつつ、発光機能層３の上方から基板１３の周縁に端子部分を引き出した形状にパターン形成する。また、電極層１ｂの形成前後には、必要に応じて補助電極１５のパターン形成を行う。これにより、有機電界発光素子ＥＬ-1が得られる。またその後には、有機電界発光素子ＥＬ-1における透明電極１および対向電極５-1の端子部分を露出させた状態で、少なくとも発光機能層３を覆う透明封止材１７を設ける。この際、接着剤１９を用いて、透明封止材１７を基板１３側に接着し、これらの透明封止材１７－基板１３間に有機電界発光素子ＥＬ-1を封止する。
　以上により、基板１３上に所望の有機電界発光素子ＥＬ-1が得られる。このような有機電界発光素子ＥＬ-1の作製においては、一回の真空引きで一貫して発光機能層３から対向電極５-1まで作製するのが好ましいが、途中で真空雰囲気から基板１３を取り出して異なる成膜法を施しても構わない。その際、作業を乾燥不活性ガス雰囲気下で行う等の配慮が必要となる。
　このようにして得られた有機電界発光素子ＥＬ-1に直流電圧を印加する場合には、アノードである対向電極５-1を＋の極性とし、カソードである電極層１ｂを－の極性として、電圧２Ｖ以上４０Ｖ以下程度を印加すると発光が観測できる。また交流電圧を印加してもよい。尚、印加する交流の波形は任意でよい。
＜有機電界発光素子ＥＬ-1の効果＞
　以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-1は、本発明の導電性と光透過性とを兼ね備えた透明電極１をカソードとして用い、この透明電極１における窒素含有層１ａ側に発光機能層３とアノードとなる対向電極５-1とをこの順に設けた構成である。このため、透明電極1と対向電極５-1との間に十分な電圧を印加して有機電界発光素子ＥＬ-1での高輝度発光を実現しつつ、透明電極１側からの発光光ｈの取り出し効率が向上することによる高輝度化を図ることが可能である。さらに、所定輝度を得るための駆動電圧の低減による発光寿命の向上を図ることも可能になる。
　また、透明電極１に換えて、図２を用いて説明したキャップ層１ｃを有する透明電極１’を用いた場合であれば、信頼性の高い透明電極を用いたことにより、有機電界発光素子ＥＬ-1の寿命特性の向上を図ることが可能になる。
≪６．有機電界発光素子の第２例（ボトムエミッション型）≫
＜有機電界発光素子の構成＞
　図５は、本発明の電子デバイスの一例として、上述した透明電極を用いた有機電界発光素子の第２例を示す断面構成図である。この図に示す第２例の有機電界発光素子ＥＬ-2が、図４を用いて説明した第１例の有機電界発光素子ＥＬ-1と異なるところは、透明基板１３’上に透明電極１を設け、この上部に発光機能層３と対向電極５-2とをこの順に積層したところにある。以下、第1例と同様の構成要素についての重複する詳細な説明は省略し、第２例の有機電界発光素子ＥＬ-2の特徴的な構成を説明する。
　図５に示す有機電界発光素子ＥＬ-2は、透明基板１３’上に設けられており、透明基板１３’側から順に、アノードとなる透明電極１、発光機能層３、およびカソードとなる対向電極５-2が積層されている。このうち、透明電極１として、先に説明した本発明の透明電極１を用いているところが特徴的である。このため有機電界発光素子ＥＬ-2は、少なくとも透明基板１３’側から発光光ｈを取り出すボトムエミッション型として構成されている。
　このような有機電界発光素子ＥＬ-2の全体的な層構造が限定されることはく、一般的な層構造であって良いことは、第1例と同様である。本第２例の場合の一例としては、アノードとして機能する透明電極１の上部に、正孔注入層３ａ／正孔輸送層３ｂ／発光層３ｃ／電子輸送層３ｄ／電子注入層３ｅがこの順に積層され、さらにこの上部にカソードとなる対向電極５-2が積層された構成が例示される。ただし、このうち少なくとも有機材料を用いて構成された発光層３ｃを有することが必須である。また、電子輸送層３ｄは、電子注入層３ｅを兼ねたもので、電子注入性を有する電子輸送層３ｄとして設けられていても良い。
　尚、発光機能層３は、これらの層の他にも、第1例で説明したと同様に、必要に応じたさまざまな構成が採用され、ここでの図示を省略した正孔阻止層や電子阻止層が設けられても良い。以上のような構成において、透明電極１と対向電極５-2とで発光機能層３が挟持された部分のみが、有機電界発光素子ＥＬ-2における発光領域となることも、第1例と同様である。
　また本実施形態の有機電界発光素子ＥＬ-2においては、透明電極１のうち実質的にアノードとして機能する電極層１ｂ上に、直接、発光機能層３が設けられる。したがって、窒素含有層１ａは、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲の化合物を用いて構成され、さらには窒素含有層１ａ自体の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲であれば好ましく、正孔輸送性や正孔注入性を有する材料を用いる必要はない。
　また以上のような層構成においては、透明電極１の低抵抗化を図ることを目的とし、透明電極１の電極層１ｂに接して補助電極１５が設けられていても良いことは、第1例と同様である。
　さらに、発光機能層３の上方にカソードとして設けられる対向電極５-2は、金属、合金、有機または無機の導電性化合物、およびこれらの混合物が用いられる。具体的には、金（Ａｕ）等の金属、ヨウ化銅（ＣｕＩ）、ＩＴＯ、ＺｎＯ、ＴｉＯ２、ＳｎＯ２等の酸化物半導体などが挙げられる。
　以上のような対向電極５-2は、これらの導電性材料を蒸着やスパッタリング等の方法により薄膜を形成させることにより作製することができる。また、対向電極５-2としてのシート抵抗は、数百Ω／ｓｑ．以下が好ましく、膜厚は通常５ｎｍ～５μｍ、好ましくは５ｎｍ～２００ｎｍの範囲で選ばれる。
　またこのようなボトムエミッション型の有機電界発光素子ＥＬ-2を封止する封止材１７’は、光透過性を有している必要はない。このような封止材１７’は、先の第1例で用いた透明封止材と同様の材料の他、金属材料で構成されたものを用いることができる。金属材料としては、ステンレス、鉄、銅、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、亜鉛、クロム、チタン、モリブデン、シリコン、ゲルマニウム及びタンタルからなる群から選ばれる一種以上の金属または合金からなるものが挙げられる。このような金属材料は、薄型のフィルム状にして封止材１７’として用いることにより、有機電界発光素子が設けられた発光パネル全体を薄膜化できる。
　尚、この有機電界発光素子ＥＬ-2が、対向電極５-2側からも発光光ｈを取り出すものである場合、対向電極５-2を構成する材料としては、上述した導電性材料のうち光透過性の良好な導電性材料を選択して用いれば良い。またこの場合、封止材１７’としては、光透過性を有する透明封止材が用いられる。
＜有機電界発光素子ＥＬ-2の効果＞
　以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-2は、本発明の導電性と光透過性とを兼ね備えた透明電極１をアノードとして用い、この上部に発光機能層３とカソードとなる対向電極５-2とを設けた構成である。このため、第１例と同様に、透明電極1と対向電極５-2との間に十分な電圧を印加して有機電界発光素子ＥＬ-2での高輝度発光を実現しつつ、透明電極１側からの発光光ｈの取り出し効率が向上することによる高輝度化を図ることが可能である。さらに、所定輝度を得るための駆動電圧の低減による発光寿命の向上を図ることも可能になる。
　尚、以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-2においては、透明電極１を、図２を用いて説明したキャップ層１ｃを備えた３層構造の透明電極１’と差し替えることが可能である。この場合、３層構造の透明電極１’は、透明基板１３’側からに、窒素含有層１ａ、電極層１ｂ、およびキャップ層１ｃを順に積層させた構成となる。このような構成では、キャップ層１ｃは、電極層１ｂから発光機能層３への電荷の注入に影響のない膜厚で構成されたものであるか、または正孔注入層３ａを兼ねたものとしても良い。このような構成であれば、信頼性の高い透明電極を用いたことにより、有機電界発光素子ＥＬ-2の寿命特性の向上を図ることが可能になる。
　また、以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-2においては、透明電極１を、図３を用いて説明した高屈折率層Ｈを備えた３層構造の透明電極と１”差し替えることが可能である。この場合、３層構造の透明電極は、透明基板１３’側からに、高屈折率層Ｈ、窒素含有層１ａ、および電極層１ｂを順に積層させた構成となる。このような構成であれば、さらに光透過性の良好な透明電極を用いたことにより、有機電界発光素子ＥＬ-2のさらなる発光特性の向上を図ることが可能になる。
　また、以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-2においては、透明電極１を、キャップ層と高屈折率層とを備えた４層構造の透明電極と差し替えることが可能である。この場合、４層構造の透明電極は、透明基板１３’側からに、高屈折率層Ｈ、窒素含有層１ａ、電極層１ｂ、およびキャップ層１ｃを順に積層させた構成となる。このような構成であれば、有機電界発光素子ＥＬ-2のさらなる発光特性の向上、および寿命特性の向上を図ることが可能になる。
≪７．有機電界発光素子の第３例（両面発光型）≫
＜有機電界発光素子の構成＞
　図６は、本発明の電子デバイスの一例として、上述した透明電極を用いた有機電界発光素子の第３例を示す断面構成図である。この図に示す第３例の有機電界発光素子ＥＬ-3が、図４を用いて説明した第１例の有機電界発光素子ＥＬ-1と異なるところは、基板として透明基板１３’を用い、２つの透明電極１間に発光機能層３を挟持させたところにある。以下、第1例と同様の構成要素についての重複する詳細な説明は省略し、第３例の有機電界発光素子ＥＬ-3の特徴的な構成を説明する。
　図６に示す有機電界発光素子ＥＬ-3は、透明基板１３’上に設けられており、透明基板１３’側から順に、アノードとなる透明電極１、発光機能層３、およびカソードとなる透明電極１がこの順に積層されている。このうち、透明電極１として、先に説明した本発明の透明電極１を用いているところが特徴的である。これにより有機電界発光素子ＥＬ-3は、透明基板１３’側およびこれとは逆側の透明封止材１７側の両面から発光光ｈを取り出す両面発光型として構成されている。
　このような有機電界発光素子ＥＬ-3の全体的な層構造が限定されることはく、一般的な層構造であって良いことは、第1例と同様である。本第３例の場合の一例としては、アノードとなる透明電極１の上部に、正孔注入層３ａ／正孔輸送層３ｂ／発光層３ｃ／電子輸送層３ｄをこの順に設けた構成が例示され、この上部にカソードとなる透明電極１が積層された構成が例示される。図示した例では、電子輸送層３ｄが、電子注入層を兼ねると共に、カソードとなる透明電極１の窒素含有層１ａを兼ねて設けられている。
　尚、発光機能層３は、第1例で説明したと同様に、必要に応じたさまざまな構成が採用され、ここでの図示を省略した正孔阻止層や電子阻止層が設けられても良い。以上のような構成において、２つの透明電極１で挟持された部分のみが、有機電界発光素子ＥＬ-3における発光領域となることも、第1例と同様である。
　また本実施形態の有機電界発光素子ＥＬ-3においては、透明基板１３’側に設けられた透明電極１は、透明基板１３’側から窒素含有層１ａ、電極層１ｂの順に設けられ、実質的にアノードとして機能する電極層１ｂの上部に発光機能層３が直接設けられた状態となる。したがって、透明基板１３’側の窒素含有層１ａは、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲を満たす化合物を用いて構成されれば良く、さらには窒素含有層１ａ自体の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲であれば好ましく、正孔輸送性や正孔注入性を有する材料を用いる必要はない。
　これに対して、発光機能層３上に設けられた透明電極１は、発光機能層３側から窒素含有層１ａ、電極層１ｂの順に設けられ、実質的にカソードとして機能する電極層１ｂと発光機能層３との間に窒素含有層１ａが配置された状態となる。このため、発光機能層３上の窒素含有層１ａは、発光機能層３の一部を構成する層ともなる。このような窒素含有層１ａは、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲の化合物のなかから、さらに電子輸送性または電子注入性を有する化合物を用いて構成される。または、このような窒素含有層１ａは、窒素含有層１ａ自体が上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］となるように、電子輸送性または電子注入性を有する化合物と、ある程度の大きさの有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を有する化合物とを混合して用いて構成されていても良い。
　また以上のような層構成においては、透明電極１の低抵抗化を図ることを目的とし、２つの透明電極１の電極層１ｂに接して補助電極１５が設けられていても良いことも、第1例と同様である。
　さらにこの有機電界発光素子ＥＬ-3は、両面発光型であるため、光透過性を有する透明封止材１７によって封止される。
＜有機電界発光素子ＥＬ-3の効果＞
　以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-3は、本発明の導電性と光透過性とを兼ね備えた透明電極１をアノードおよびカソードとして用い、この間に発光機能層３を挟持した構成である。このため、第１例と同様に、２つの透明電極１間に十分な電圧を印加して有機電界発光素子ＥＬ-3での高輝度発光を実現しつつ、２つの透明電極１側からの発光光ｈの取り出し効率が向上することによる高輝度化を図ることが可能である。さらに、所定輝度を得るための駆動電圧の低減による発光寿命の向上を図ることも可能になる。
　尚、以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-3においては、透明基板１３’側の透明電極１を、図２を用いて説明したキャップ層１ｃを備えた透明電極１’と差し替えること、図３を用いて説明した高屈折率層Ｈを備えた透明電極１”と差し替えること、さらにはこれらを組み合わせた４層構造の透明電極と差し替えることが可能である。これらの差し替えた場合の構造は、先に図５を用いて説明した有機電界発光素子ＥＬ-2の場合と同様であり、それぞれの効果を得ることができる。
　また、以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-3においては、発光機能層３上の透明電極１を、図２を用いて説明したキャップ層１ｃを備えた透明電極１’と差し替えることが可能である。この差し替えた場合の構造は、先に図４を用いて説明した有機電界発光素子ＥＬ-1の場合と同様であり、それぞれの効果を得ることができる。
≪８．有機電界発光素子の第４例（逆積み構成）≫
＜有機電界発光素子の構成＞
　図７は、本発明の電子デバイスの一例として、上述した透明電極を用いた有機電界発光素子の第４例を示す断面構成図である。この図に示す第４例の有機電界発光素子ＥＬ-4が、図４を用いて説明した第１例の有機電界発光素子ＥＬ-1と異なるところは、透明基板１３’側から順にカソード（透明電極１）、発光機能層３、アノード（対向電極５-4）を設けて積層順を逆にしたところにある。以下、第1例と同様の構成要素についての重複する詳細な説明は省略し、第４例の有機電界発光素子ＥＬ-4の特徴的な構成を説明する。
　図７に示す有機電界発光素子ＥＬ-4は、透明基板１３’上に設けられており、透明基板１３’側から順に、カソードとなる透明電極１、発光機能層３、およびアノードとなる対向電極５-4がこの順に積層されている。このうち、透明電極１として、先に説明した本発明の透明電極１を用いているところが特徴的である。このため有機電界発光素子ＥＬ-4は、少なくとも透明基板１３’側から発光光ｈを取り出すボトムエミッション型として構成されている。
　このような有機電界発光素子ＥＬ-4の全体的な層構造が限定されることはく、一般的な層構造であって良いことは、第1例と同様である。本第４例の場合の一例としては、カソードとなる透明電極１の上部に、電子注入層３ｅ／電子輸送層３ｄ／発光層３ｃ／正孔輸送層３ｂ／正孔注入層３ａをこの順に設けた構成が例示され、この上部にアノードとなる対向電極５-4が積層された構成が例示される。
　尚、発光機能層３は、第1例で説明したと同様に、必要に応じたさまざまな構成が採用され、ここでの図示を省略した正孔阻止層や電子阻止層が設けられても良い。以上のような構成において、透明電極１と対向電極５-4とで挟持された部分のみが、有機電界発光素子ＥＬ-4における発光領域となることも、第1例と同様である。
　また本実施形態の有機電界発光素子ＥＬ-4においては、透明基板１３’側に設けられた透明電極１は、実質的にカソードとして機能する電極層１ｂ上に、直接、発光機能層３が設けられた状態となる。したがって窒素含有層１ａは、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲を満たす化合物を用いて構成されれば良く、さらには窒素含有層１ａ自体の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲であれば好ましく、電子輸送性や電子注入性を有する材料を用いる必要はない。
　また以上のような層構成においては、透明電極１の低抵抗化を図ることを目的とし、透明電極１の電極層１ｂに接して補助電極１５が設けられていても良いことも、第1例と同様である。
　さらに、発光機能層３の上方にアノードとして設けられる対向電極５-4は、第1例のアノードと同様の金属、合金、有機または無機の導電性化合物、およびこれらの混合物が用いられる。
　尚、本第実施形態の変形例として、発光機能層３上のアノードも透明電極１とする構成が例示される。この場合、発光機能層３上に窒素含有層１ａを介して設けられた電極層１ｂが実質的なアノードとなる。そして、発光機能層３上に設けられた窒素含有層１ａは、発光機能層３の一部を構成する層ともなる。このような窒素含有層１ａは、上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲の化合物なかから、さらに正孔輸送性または正孔注入性を有する化合物を用いて構成される。または、このような窒素含有層１ａは、窒素含有層１ａ自体が上述した有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］となるように、正孔輸送性または正孔注入性を有する化合物と、ある程度の大きさの有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を有する化合物とを混合して用いて構成されていても良い。さらに、このような窒素含有層１ａは、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲の化合物を用いていれば、この化合物が正孔輸送性や正孔注入性を有していなくても良い。この場合、窒素含有層１ａの膜厚を、アノードである電極層１ｂから発光機能層３への正孔注入性を阻害しない程度とすれば良い。
＜有機電界発光素子ＥＬ-4の効果＞
　以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-4は、本発明の導電性と光透過性とを兼ね備えた透明電極１をカソードとして用い、この上部に発光機能層３とアノードとなる対向電極５-4とをこの順に設けた構成である。このため、第１例と同様に、透明電極１と対向電極５-4との間に十分な電圧を印加して有機電界発光素子ＥＬ-4での高輝度発光を実現しつつ、透明電極１側からの発光光ｈの取り出し効率が向上することによる高輝度化を図ることが可能である。さらに、所定輝度を得るための駆動電圧の低減による発光寿命の向上を図ることも可能になる。
　尚、以上説明した有機電界発光素子ＥＬ-4においては、透明基板１３’側の透明電極１を、図２を用いて説明したキャップ層１ｃを備えた透明電極１’と差し替えること、図３を用いて説明した高屈折率層Ｈを備えた透明電極１”と差し替えること、さらにはこれらを組み合わせた４層構造の透明電極と差し替えることが可能である。これらの差し替えた場合の構造は、先に図５を用いて説明した有機電界発光素子ＥＬ-2の場合と同様であり、それぞれの効果を得ることができる。
≪９．有機電界発光素子の用途≫
　上述した各構成の有機電界発光素子は、上述したように面発光体であるため各種の発光光源として用いることができる。例えば、家庭用照明や車内照明などの照明装置、時計や液晶用のバックライト、看板広告用照明、信号機の光源、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられるが、これに限定するものではなく、特にカラーフィルターと組み合わせた液晶表示装置のバックライト、照明用光源としての用途に有効に用いることができる。
　また、本発明の有機電界発光素子は、照明用や露光光源のような一種のランプとして使用してもよいし、画像を投影するタイプのプロジェクション装置や、静止画像や動画像を直接視認するタイプの表示装置（ディスプレイ）として使用してもよい。この場合、近年の照明装置およびディスプレイの大型化にともない、有機電界発光素子を設けた発光パネル同士を平面的に接合する、いわゆるタイリングによって発光面を大面積化しても良い。
　動画再生用の表示装置として使用する場合の駆動方式は、単純マトリクス（パッシブマトリクス）方式でもアクティブマトリクス方式でもどちらでもよい。また異なる発光色を有する本発明の有機電界発光素子を２種以上使用することにより、カラーまたはフルカラー表示装置を作製することが可能である。
　以下では、用途の一例として照明装置について説明し、次にタイリングによって発光面を大面積化した照明装置について説明する。
≪１０．照明装置－１≫
　本発明の照明装置は、上記有機電界発光素子を有する。
　本発明の照明装置に用いる有機電界発光素子は、上述した構成の各有機電界発光素子に共振器構造を持たせた設計としてもよい。共振器構造として構成された有機電界発光素子の使用目的としては、光記憶媒体の光源、電子写真複写機の光源、光通信処理機の光源、光センサーの光源等が挙げられるが、これらに限定されない。また、レーザー発振をさせることにより上記用途に使用してもよい。
　尚、本発明の有機電界発光素子に用いられる材料は、実質的に白色の発光を生じる有機電界発光素子（白色有機電界発光素子ともいう）に適用できる。例えば、複数の発光材料により複数の発光色を同時に発光させて混色により白色発光を得ることもできる。複数の発光色の組み合わせとしては、赤色、緑色、青色の３原色の３つの発光極大波長を含有させたものでもよいし、青色と黄色、青緑と橙色等の補色の関係を利用した２つの発光極大波長を含有したものでもよい。
　また、複数の発光色を得るための発光材料の組み合わせは、複数のリン光または蛍光で発光する材料を複数組み合わせたもの、蛍光またはリン光で発光する発光材料と、発光材料からの光を励起光として発光する色素材料との組み合わせたもののいずれでもよいが、白色有機電界発光素子においては、発光ドーパントを複数組み合わせて混合したものでもよい。
　このような白色有機電界発光素子は、各色発光の有機電界発光素子をアレー状に個別に並列配置して白色発光を得る構成と異なり、有機電界発光素子自体が白色を発光する。このため、素子を構成するほとんどの層の成膜にマスクを必要とせず、一面に蒸着法、キャスト法、スピンコート法、インクジェット法、印刷法等で例えば電極膜を形成でき、生産性も向上する。
　またこのような白色有機電界発光素子の発光層に用いる発光材料としては、特に制限はなく、例えば液晶表示素子におけるバックライトであれば、ＣＦ（カラーフィルター）特性に対応した波長範囲に適合するように、本発明に係る金属錯体、また公知の発光材料の中から任意のものを選択して組み合わせて白色化すればよい。
　以上に説明した白色有機電界発光素子を用いれば、実質的に白色の発光を生じる照明装置を作製することが可能である。
≪１１．照明装置－２≫
　また本発明の有機電界発光素子は、複数用いて発光面を大面積化した照明装置としても用いることができる。この場合、透明基板上に有機電界発光素子を設けた複数の発光パネルを、支持基板上に複数配列する（すなわちタイリングする）ことによって発光面を大面積化する。支持基板は、封止材を兼ねるものであっても良く、この支持基板と、発光パネルの透明基板との間に有機電界発光素子を挟持する状態で各発光パネルをタイリングする。支持基板と透明基板との間には接着剤を充填し、これによって有機電界発光素子を封止しても良い。尚、発光パネルの周囲には、透明電極および対向電極の端子を露出させておく。
　このような構成の照明装置では、各発光パネルの中央が発光領域となり、発光パネル間には非発光領域が発生する。このため、非発光領域からの光取り出し量を増加させるための光取り出し部材を、光取り出し面の非発光領域に設けても良い。光取り出し部材としては、集光シートや光拡散シートを用いることができる。
≪透明電極の作製≫
　試料１０１～１３４の各透明電極を、導電性領域の面積が５ｃｍ×５ｃｍとなるように作製した。下記表２には、試料１０１～１３４の各透明電極における各層の構成を示した。
＜試料１０１，１０２の透明電極の作製＞
　以下のようにして、ガラス製の基材上に、下記表２に示すそれぞれの膜厚で銀からなる電極層を形成した。
　先ず、透明な無アルカリガラス製の基材を、市販の真空蒸着装置の基材ホルダーに固定し、真空蒸着装置の真空槽に取り付けた。またタングステン製の抵抗加熱ボートに銀（Ａｇ）を入れ、当該真空槽内に取り付けた。次に、真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、抵抗加熱ボートを通電して加熱し、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で、銀からなる電極層をそれぞれの膜厚で形成した。試料１０１では膜厚６ｎｍで形成し、試料１０２では膜厚１５ｎｍで形成した。
＜試料１０３～１２５の透明電極の作製＞
　以下のようにして、ガラス製の基材上に、下記表２に示すそれぞれの材料を用いた窒素含有層を２５ｎｍの膜厚で形成し、この上部に銀からなる電極層を６ｎｍの膜厚で形成した。尚、試料１０３では、窒素含有層に換えて窒素を含有しない下地層を形成した。
　先ず、透明な無アルカリガラス製の基材を市販の真空蒸着装置の基材ホルダーに固定した。また、各透明電極の作製において、下記表２に示す各化合物No.-1～No.１８をタンタル製抵抗加熱ボートに入れた。これらの基板ホルダーと加熱ボートとを真空蒸着装置の第１真空槽に取り付けた。また、タングステン製の抵抗加熱ボートに銀（Ａｇ）を入れ、第２真空槽内に取り付けた。
　ここで用いた化合物のうち、化合物No.-1～No.-5は以下に示すものであり、［有効非共有電子対］を有する窒素原子に対して○を付した。このうち化合物No.-1は窒素原子を含有していないアントラセンであり、化合物No.-2～No.-5は窒素を含有するが有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の値が［ｎ／Ｍ］＜２．０×１０-３である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
  
　一方、化合物No.１～No.１８は、先の実施形態で有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の値が［ｎ／Ｍ］≧２．０×１０-３であるとして示した例示化合物である。下記表２にはここで用いた化合物の有効非共有電子対の数［ｎ］、分子量［Ｍ］、および有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］も示した。
　次いで、第１真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、各化合物の入った加熱ボートに通電して加熱し、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で基材上に膜厚２５ｎｍの各化合物で構成された窒素含有層（試料１０３では下地層）を設けた。
　次に、窒素含有層（下地層）まで成膜した基材を真空のまま第２真空槽に移し、第２真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、銀の入った加熱ボートを通電して加熱した。これにより、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で膜厚６ｎｍの銀からなる電極層を形成し、窒素含有層（下地層）とこの上部の電極層との積層構造からなる試料１０１～１２５の各透明電極を得た。
＜試料１２６，１２７の透明電極の作製＞
　銀からなる電極層の膜厚を８ｎｍとしたこと以外は、上記試料１０３～１２５と同様の手順で試料１２６，１２７の各透明電極を得た。ただし窒素含有層の形成には、試料１２６では化合物No.７、試料１２７では化合物No.１４を用いた。
＜試料１２８，１２９の透明電極の作製＞
　基材としてポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を用いたこと、および銀からなる電極層の膜厚を８ｎｍとしたこと以外は、上記試料１０３～１２５と同様の手順で試料１２８，１２９の各透明電極を得た。ただし窒素含有層の形成には、試料１２８では化合物No.７、試料１２９では化合物No.１４を用いた。
＜試料１３０，１３１の透明電極の作製＞
　窒素含有層の形成において、窒素を含有する化合物No.７と窒素を含有しない化合物No.-1（アントラセン）とを共蒸着させた以外は、上記試料１０３～１２５と同様の手順で試料１３０，１３１の各透明電極を得た。ただし窒素含有層の形成においては、化合物の混合比は質量比として、試料１３０では化合物No.７：No.-1（アントラセン）＝４０：６０、試料１３１では化合物No.７：No.-1（アントラセン）＝６０：４０とした。下記表２には化合物の混合比に基づく有効非共有電子対の数［ｎ］、分子量［Ｍ］、および有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を示した。
＜試料１３２～１３４の透明電極の作製＞
　下記表２に示すそれぞれの材料を用いた窒素含有層を、窒素含有層を塗布成膜によって形成したこと以外は、上記試料１０３～１２５と同様の手順で試料１３２～１３４の各透明電極を得た。ここで用いた化合物No.１９，No.２０，No.１７は、先の実施形態で示した例示化合物である。窒素含有層の塗布成膜は、次のように行った。
　８０℃に加熱したトルエン:ＴＦＰ（トリフルオロエチルホスフェイト）＝１：１の溶媒に各化合物を溶解し、塗布液を作製した。この塗布液を、透明な無アルカリガラス製の基材上にスピンコートした。この際、回転速度１５００ｒｐｍ、３０秒の塗布を行った。その後、１２０℃で３０分の熱処理を行うことにより、塗布液を乾燥させて膜厚２５ｎｍの窒素含有層を形成した。
　以上の後、窒素含有層上に、膜厚６ｎｍの銀からなる電極層を形成し、窒素含有層とこの上部の電極層との積層構造からなる試料１３２～１３４の各透明電極を得た。
＜実施例１の各試料の評価＞
　上記で作製した試料１０１～１３４の各透明電極について、光透過率、およびシート抵抗値を測定した。光透過率の測定は、分光光度計（日立製作所製Ｕ－３３００）を用い、試料と同じ基材をベースラインとして行った。シート抵抗値の測定は、抵抗率計（三菱化学社製ＭＣＰ－Ｔ６１０）を用い、４端子４探針法定電流印加方式で行った。この結果を下記表２に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
  
＜実施例１の評価結果＞
　表２から明らかなように、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］≦１．９×１０－２の所定範囲内である化合物No.１～No.２０を用いて窒素含有層を構成した試料１０８～１３４の透明電極は、実質的な導電性を担う銀を用いた電極層が６ｎｍまたは８ｎｍと極薄膜でありながらも、シート抵抗値の測定が可能であり、単層成長型（Ｆｒａｎｋ－ｖａｎ　ｄｅｒ　Ｍｅｒｗｅ：ＦＭ型）の膜成長によってほぼ均一な膜厚で形成されていることが確認された。これに対して、窒素含有層を設けていない電極層のみの単層構造の試料１０１、および２．０×１０-３＞［ｎ／Ｍ］である化合物No.-1～No.-5を用いて窒素含有層（下地層）を構成した試料１０３～１０７の透明電極は、シート抵抗の測定が不可能であり、電極として用いることができなかった。
　しかも、これら有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲内である試料１０８～１３４の透明電極は、光透過率も５０％以上であって透明電極として用いることが可能であることが確認された。この結果は、基材がガラスであってもプラスチック材料（ＰＥＴ）であっても同様であった。さらに、これらの試料１０８～１３４の透明電極は、電極層が６ｎｍであっても８ｎｍであっても、光透過率が７０％前後の高い値に保持され、電極層の６ｎｍから８ｎｍへの厚膜化によるシート抵抗値の低下も確認され、光透過率の向上と導電性の向上との両立が図られていることが確認された。尚、窒素含有層など下地層を設けていない試料１０２は、電極層の膜厚が１５ｎｍと厚膜であるため、シート抵抗は低いものの光透過率が低く透明電極として用いることはできないものであった。
　また図８には、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］≦１．９×１０－２である化合物No.１～No.２０を用いた窒素含有層の上部に、膜厚６ｎｍの電極層を設けた試料１０８～１２５，１３２，１３３の透明電極について、窒素含有層を構成する化合物の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］と、各透明電極について測定されたシート抵抗の値をプロットしたグラフを示す。
　図８のグラフから、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］≦１．９×１０－２の範囲では、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の値が大きいほど、透明電極のシート抵抗が低くなる傾向が見られた。そして有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］＝３．９×１０-３を境にして、３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］の範囲であれば、飛躍的にシート抵抗を低下させる効果が得られることが確認された。
　また以上の結果は、塗布成膜によって窒素含有層を形成した試料１３２～１３３でも同様であった。また、窒素を含有する化合物を他の化合物と混合して窒素含有層を構成した試料１３０，１３１でも同様の結果が得られた。
　以上より、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を指標として、電極層に隣接して設けた窒素含有層を構成する化合物を選択して用いることにより、光透過性を得るために薄膜でありながらも低抵抗な電極膜（すなわち透明電極）が得られることが確認された。
≪トップエミッション型の有機電界発光素子の作製≫
　試料２０１～２１９として、実施例１で作製した構成の各透明電極を、発光機能層の上部にカソードとして設けたトップエミッション型の有機電界発光素子を作製した。図９を参照し、作製手順を説明する。尚、下記表３には、試料２０１～２１９の有機電界発光素子に用いた透明電極の構成を示した。
＜試料２０１～２１９の有機電界発光素子の作製手順＞
（対向電極５-1：アノードの形成）
　先ず、透明な無アルカリガラス製の基板１３の上部に、スパッタ法によって膜厚１００ｎｍのアルミニウムで構成された対向電極５-1をアノード（陽極）としてパターン形成した。
　対向電極５-1が形成された基板１３を、市販の真空蒸着装置の基板ホルダーに固定し、対向電極５-1の形成面側に蒸着マスクを対向配置し、真空蒸着装置の第１真空槽に取り付けた。また真空蒸着装置内の加熱ボートの各々に、発光機能層３および透明電極１を構成する各材料を、それぞれの層の成膜に最適な量で充填し、当該第１真空槽内に取り付けた。尚、加熱ボートはタングステン製抵抗加熱用材料で作製されたものを用いた。
　次いで、真空蒸着装置の第１真空槽内を４×１０-4Ｐａまで減圧し、各材料が入った加熱ボートを順次通電して加熱することにより、以下のように各層を成膜した。
（正孔輸送・注入層３１の形成）
　まず、正孔輸送注入材料として下記構造式に示すα－ＮＰＤが入った加熱ボートに通電して加熱し、α－ＮＰＤよりなる正孔注入層と正孔輸送層とを兼ねた正孔輸送・注入層３１を、対向電極５-1上に成膜した。この際、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒、膜厚２０ｎｍとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（発光層３２の形成）
　次に、先に構造式を示したホスト材料Ｈ４の入った加熱ボートと、先に構造式を示した燐光発光性化合物Ｉｒ－４の入った加熱ボートとを、それぞれ独立に通電し、ホスト材料Ｈ４と燐光発光性化合物Ｉｒ－４とよりなる発光層３２を、正孔輸送・注入層３１上に成膜した。この際、蒸着速度がホスト材料Ｈ４：燐光発光性化合物Ｉｒ－４＝１００：６となるように、加熱ボートの通電を調節した。また膜厚３０ｎｍとした。
（正孔阻止層３３の形成）
　次いで、正孔阻止材料として下記構造式に示すＢＡｌｑが入った加熱ボートに通電して加熱し、ＢＡｌｑよりなる正孔阻止層３３を、発光層３２上に成膜した。この際、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒、膜厚１０ｎｍとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
  
（電子輸送・注入層３４の形成）
　その後、電子輸送材料として先に構造式を示した化合物１０の入った加熱ボートと、フッ化カリウムの入った加熱ボートとを、それぞれ独立に通電し、化合物１０とフッ化カリウムとよりなる電子注入層と電子輸送層とを兼ねた電子輸送・注入層３４を、正孔阻止層３３上に成膜した。この際、蒸着速度が化合物１０：フッ化カリウム＝７５：２５になるように、加熱ボートの通電を調節した。また膜厚３０ｎｍとした。尚、化合物１０は、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲である化合物No.７でもある。
（透明電極１の窒素含有層１ａの形成）
　以上の後には、試料２０１～２１９において、各化合物の入った加熱ボートに通電して加熱し、各化合物で構成された各窒素含有層１ａ（試料２０１では窒素を含有しない下地層）を、電子輸送・注入層３４上に成膜した。この際、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒、膜厚２５ｎｍとした。
（透明電極１の電極層１ｂ：カソードの形成）
　次に、窒素含有層（下地層）１ａまでを形成した基板１３を、真空雰囲気を保ったまま真空蒸着装置の第２真空槽内に移送し、第２真空槽内を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、第２真空槽内に取り付けられた銀の入った加熱ボートを通電して加熱した。これにより、蒸着速度０．３ｎｍ／秒で膜厚５ｎｍまたは８ｎｍの銀からなる電極層１ｂを形成し、各試料２０１～２１９において、各窒素含有層１ａとこの電極層１ｂとの積層構造からなる各透明電極１を得た。電極層１ｂは、カソードとして用いられる。以上により基板１３上に、トップエミッション型の有機電界発光素子ＥＬ-1を形成した。
（素子の封止）
　その後、有機電界発光素子ＥＬ-1を、厚さ３００μｍのガラス基板からなる透明封止材１７で覆い、有機電界発光素子ＥＬ-1を囲む状態で、透明封止材１７と基板１３との間に接着剤１９（シール材）を充填した。接着剤１９としては、エポキシ系光硬化型接着剤（東亞合成社製ラックストラックＬＣ０６２９Ｂ）を用いた。透明封止材１７と基板１３との間に充填した接着剤１９に対して、ガラス基板（透明封止材１７）側からＵＶ光を照射し、接着剤１９を硬化させて有機電界発光素子ＥＬ-1を封止した。
　尚、有機電界発光素子ＥＬ-1の形成においては、各層の形成に蒸着マスクを使用し、５ｃｍ×５ｃｍの基板１３における中央の４．５ｃｍ×４．５ｃｍを発光領域Ａとし、発光領域Ａの全周に幅０．２５ｃｍの非発光領域Ｂを設けた。また、アノードである対向電極５-1と、カソードである透明電極１の電極層１ｂとは、正孔輸送・注入層３１～窒素含有層（下地層）１ａによって絶縁された状態で、基板１３の周縁に端子部分を引き出された形状で形成した。
　以上のようにして、基板１３上に有機電界発光素子ＥＬ-1を設け、これを透明封止材１７と接着剤１９とで封止した試料２０１～２１９の有機電界発光素子の各発光パネルを得た。これらの各発光パネルにおいては、発光層３２で発生した各色の発光光ｈが、透明封止材１７側から取り出される。
＜実施例２の各試料の評価＞
　試料２０１～２１９で作製した有機電界発光素子ＥＬ-1（発光パネル）について、駆動電圧、輝度ムラ、および演色性を測定した。この結果を下記表３に合わせて示す。
　駆動電圧の測定においては、各有機電界発光素子ＥＬ-1の透明電極１側（すなわち透明封止材１７側）での正面輝度が１０００ｃｄ／ｍ2となるときの電圧を駆動電圧として測定した。得られた駆動電圧の数値が小さいほど、好ましい結果であることを表わす。
　また輝度ムラの測定においては、各有機電界発光素子ＥＬ-1に２．５ｍＡ／ｃｍ２の電流を加え、透明電極１側（すなわち透明封止材１７側）の発光面における中心の輝度(中心輝度)と、透明電極１側の給電点に近い端部の輝度（端部輝度）とを測定した。輝度の測定には上記分光放射輝度計ＣＳ－１０００（コニカミノルタセンシング製）を用いた。そして、測定された端部輝度に対する中心輝度を、輝度ムラとして算出した。このため、輝度ムラは、発光面内における発光輝度の均一性を表し、１００％に近いほど好ましい結果となる。
　演色性の測定には、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタセンシング製）を用い、各有機電界発光素子ＥＬ-1に２．５ｍＡ／ｃｍ２の電流を加えた場合の値を測定した。演色性は、得られた値が１００に近いほど好ましい結果であることを表わす。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
  
＜実施例２の評価結果＞
　表３から明らかなように、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である化合物No.３～No.１８を用いた窒素含有層１ａを有する試料２０３～２１９の有機電界発光素子は、駆動電圧が１０Ｖ以下の低い駆動電圧で１０００ｃｄ／ｍ2の正面輝度の発光が得られることが確認された。さらにこれらの試料２０３～２１９の有機電界発光素子は、発光面内の均一性を示す輝度ムラの値が９０％以上であり輝度ムラの発生が小さく抑えられていることが確認された。さらに、試料２０３～２１９の有機電界発光素子は、演色性も８０を越えて良好であることが確認された。
　これに対して、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上記範囲を外れた化合物No.-１，No.-4を用いた窒素含有層（下地層）を有する試料２０１，２０２の有機電界発光素子は、駆動電圧が１０Ｖを超えて高く、輝度ムラの値も５０％より低かった。
　以上より、本発明構成の透明電極を用いた有機電界発光素子は、低い駆動電圧での高輝度発光と安定した面発光が可能であることが確認された。またこれにより、所定輝度を得るための駆動電圧の低減と、発光寿命の向上が見込まれることが確認された。
≪ボトムエミッション型の有機電界発光素子の作製≫
　試料３０１～３１９として、実施例１で作製した構成の各透明電極を、発光機能層の下部にアノードとして設けたボトムエミッション型の有機電界発光素子を作製した。図１０を参照し、作製手順を説明する。尚、下記表４には、試料３０１～３１９の有機電界発光素子に用いた透明電極の構成を示した。
＜試料３０１～３１９の有機電界発光素子の作製手順＞
（透明電極１の窒素含有層１ａの形成）
　先ず試料３０１～３１９の作製において、透明な無アルカリガラス製の透明基板１３’の上部に、各化合物で構成された窒素含有層１ａ（試料３０１では窒素を含有しない下地層）を２５ｎｍの膜厚で形成した。このような各窒素含有層１ａ（下地層）は、実施例２の試料２０１～２１９と同様の手順で形成した。
（透明電極１の電極層１ｂ：アノードの形成）
　次に、窒素含有層１ａ（下地層）上に、膜厚５ｎｍまたは８ｎｍの銀からなる電極層１ｂを、実施例２の試料２０１～２１９と同様の手順で形成した。この電極層１ｂは、アノードとして用いられる。
（正孔輸送・注入層３１～電子輸送・注入層３４の形成）
　その後、先の実施例２の各試料２０１～２１９と同様の構成で、α－ＮＰＤよりなる正孔注入層と正孔輸送層とを兼ねた正孔輸送・注入層３１（膜厚２０ｎｍ）、ホスト材料Ｈ４と燐光発光性化合物Ｉｒ－４とよりなる発光層３２（膜厚３０ｎｍ）、ＢＡｌｑよりなる正孔阻止層３３（膜厚１０ｎｍ）、化合物１０とフッ化カリウムとよりなる電子輸送・注入層３４（膜厚３０ｎｍ）を形成した。これらの各層の形成は、実施例２で説明したと同様に行った。
（対向電極５-2：カソードの形成）
　以上の後には、発光機能層３が形成された透明基板１３’を、真空蒸着装置の第２真空槽内に移送し、第２真空槽内を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、第２真空槽内に取り付けられたアルミニウムの入った加熱ボートを通電して加熱した。これにより、蒸着速度０．３ｎｍ／秒で膜厚１００ｎｍのアルミニウムからなる対向電極５-2を形成した。この対向電極５-2は、カソードとして用いられる。以上により透明基板１３’上に、ボトムエミッション型の有機電界発光素子ＥＬ-2を形成した。
　その後は、実施例２と同様に、有機電界発光素子ＥＬ-2を、ガラス基板（封止材１７’）で封止した。尚、有機電界発光素子ＥＬ-2の形成においては、各層の形成に蒸着マスクを使用し、５ｃｍ×５ｃｍの透明基板１３’における中央の４．５ｃｍ×４．５ｃｍを発光領域Ａとし、発光領域Ａの全周に幅０．２５ｃｍの非発光領域Ｂを設けた。また、アノードである透明電極１の電極層１ｂと、カソードである対向電極５-2とは、正孔輸送・注入層３１～電子輸送・注入層３４によって絶縁された状態で、透明基板１３’の周縁に端子部分を引き出された形状で形成した。
　以上のようにして、透明基板１３’上に有機電界発光素子ＥＬ-2を設け、これを封止材１７’と接着剤１９とで封止した試料３０１～３１９の有機電界発光素子の各発光パネルを得た。これらの各発光パネルにおいては、発光層３２で発生した各色の発光光ｈが、透明基板１３’側から取り出される。
＜実施例３の各試料の評価＞
　試料３０１～３１９で作製した有機電界発光素子ＥＬ-2（発光パネル）について、実施例２と同様に、駆動電圧、輝度ムラ、および演色性を測定した。この結果を下記表４に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
  
＜実施例３の評価結果＞
　表４から明らかなように、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である化合物No.３～No.１８を用いた窒素含有層１ａを有する試料３０３～３１９の有機電界発光素子は、駆動電圧が１０Ｖ以下の低い駆動電圧で１０００ｃｄ／ｍ2の正面輝度の発光が得られることが確認された。さらにこれらの試料３０３～３１９の有機電界発光素子は、発光面内の均一性を示す輝度ムラの値が９０％以上であり輝度ムラの発生が小さく抑えられていることが確認された。さらに、試料３０３～３１９の有機電界発光素子は、演色性も８０を越えて良好であることが確認された。
　これに対して、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上記範囲を外れた化合物No.-1，No.-4を用いた窒素含有層（下地層）を有する試料３０１，３０２の有機電界発光素子は、駆動電圧が１０Ｖを超えて高く、輝度ムラの値も５０％より低かった。
　以上より、本発明構成の透明電極を用いた有機電界発光素子は、低い駆動電圧での高輝度発光と安定した面発光が可能であることが確認された。またこれにより、所定輝度を得るための駆動電圧の低減と、発光寿命の向上が見込まれることが確認された。
≪キャップ層を設けた透明電極、および比較の透明電極の作製≫
　試料４０１～４３４の各透明電極として、キャップ層を設けた透明電極と、比較となる構成の透明電極とを、導電性領域の面積が５ｃｍ×５ｃｍとなるように作製した。下記表５には、試料４０１～４３４の各透明電極における各層の構成を示した。
＜試料４０１～４０７の作製＞
　実施例１の試料１０１～１０７と同様の透明電極を作製した。
＜試料４０８の透明電極の作製＞
　先ず、透明な無アルカリガラス製の基材上に、窒素含有層に換えて、スパッタ法によって膜厚１ｎｍのアルミニウムの下地層を形成した。その後、この下地層上に、蒸着法によって、銀からなる電極層を６ｎｍの膜厚で成膜した。銀からなる電極層の蒸着成膜は、先の実施例１で説明したと同様に行った。これにより、アルミニウム層（１ｎｍ）と銀（Ａｇ）からなる電極層（６ｎｍ）とで構成された２層構造の透明電極を得た。
＜試料４０９～４１２の透明電極の作製＞
　下記表５に示すように窒素含有層の構成材料として各化合物を用いたこと以外は、上記実施例１の試料１０３～１２５と同様の手順で、試料４０９～４１２の各透明電極を得た　　　
＜試料４１３～４３４の透明電極の作製＞
　下記表５に示すように、窒素含有層と、銀（Ａｇ）からなる電極層と、キャップ層との３層構造の透明電極を作製した。
　この際先ず、下記表５に示すように、各基材の上部に、各化合物（先のＮｏ．１～Ｎｏ．４０）を用いて窒素含有層を形成し、さらに銀（Ａｇ）からなる電極層を形成した。これらの窒素含有層および電極層の形成方法は、実施例１において形成した各構成の透明電極の作製手順と同様とした。
　その後、電極層の上部に、下記表５に示す各化合物を用いたキャップ層を形成した。この際、試料４１３～４３３では、電極層までを形成した基材を、別の真空槽に移動させ、移動させた真空槽内において蒸着法によってキャップ層を形成した。一方、試料４３４では、蒸着法によって形成した電極層の上部に、塗布法によってキャップ層を形成した。蒸着法または塗布法によるキャップ層の形成は、実施例１において説明した窒素含有層の形成の場合と同様に行った。
＜実施例４の各試料の評価＞
　作製した試料４０１～４３４の各透明電極について、実施例１での評価と同様に光透過率およびシート抵抗値を測定し、これらに加えて高温・高湿保存性を測定した。高温・高湿保存性の測定においては、高温高湿環境（温度６０℃、湿度９０％）下に試料４０１～４３４の各透明電極を３００時間保存した後のシート抵抗を測定した。そして、保存前のシート抵抗に対する保存後のシート抵抗の抵抗上昇率を、高温・高湿保存性として算出した。得られた値が小さいほど、好ましい結果であることを表す。この結果を下記表５に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
  
＜実施例４の評価結果＞
　表５から明らかなように、試料４０９～４１２、すなわち有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である化合物を用いた窒素含有層を有する透明電極は、このような窒素含有層を設けていない試料４０１～４０８と比較して、透過率が高く、シート抵抗の測定が可能であり、かつ高温・高湿保存性に優れていた。この結果は、実施例１と同様である。
　また試料４１３～４３４、すなわちキャップ層を設けて３層構造とした透明電極は、試料４０９～４１２のキャップ層のない透明電極と比較して、透過率が高く、シート抵抗が小さく、さらに高温・高湿保存性にも優れていた。これにより、窒素原子を有する化合物を用いたキャップ層を設けることによる効果が確認された。
　さらに、試料４１３～４１５のキャップ層を構成する化合物のみが異なる透明電極同士を比較すると、化合物の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が高いほど、シート抵抗が低く高温高・湿保存性も良好であることが確認された。
≪トップエミッション型の有機電界発光素子の作製≫
　試料５０１～５２０として、実施例４で作製した構成の各透明電極を、発光機能層の上部にカソードとして設けたトップエミッション型の有機電界発光素子を作製した（図９参照）。ただし、各層の膜厚は下記の表６に示す通りである。ここでは、カソードとして用いた透明電極１の作製手順以外は、先の実施例２で説明した手順と同様の手順で試料５０１～５２０の有機電界発光素子ＥＬ-1を作製した。下記表６に、カソードとして用いた透明電極１の構成を示す。
＜実施例５の各試料の評価＞
　作製した試料５０１～５２０の各有機電界発光素子ＥＬ-1（発光パネル）について、駆動電圧、輝度ムラ、演色性、および高温・高湿保存性を測定した。
　駆動電圧、輝度ムラ、および演色性は、実施例２と同様にして測定した。
　高温・高湿保存性は、試料５０１～５２０の各有機電界発光素子ＥＬ-1のそれぞれを、各１０個用意し、これらを高温高湿環境下で保存した後の発光個数（ｎ／１０個）と、保存前後での駆動電圧差とで評価した。高温高湿環境は、温度６０℃、湿度９０％とし、保存時間は３００時間とした。保存中においては、各有機電界発光素子ＥＬ-1を、輝度が１０００ｃｄになる駆動電圧で駆動させた。発光個数（ｎ／１０個）は、各１０個の試料５０１～５２０のうち、３００時間の保存後にも発光が確認された個数であり、１０に近いほど好ましい。駆動電圧差は、各試料５０１～５２０において保存後に発光が確認された有機電界発光素子-1の平均値として算出し、数値が小さいほど好ましい。
　以上の評価結果を下記表６に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
  
＜実施例５の評価結果＞
　表６から明らかなように、試料５０５～５２０、すなわちキャップ層を設けて３層構造とした透明電極を、カソードとして用いた有機電界発光素子ＥＬ-1は、試料５０１～５０４のキャップ層のないものと比較して、高温・高湿保存性に優れていた。また、駆動電圧も低く、発光面内の均一性を示す輝度ムラの値が９５％以上であり輝度ムラの発生も小さく抑えられており演色性も８０を越えて良好であることが確認された。
　さらに、試料５０５～５０７のキャップ層を構成する化合物のみが異なるもの同志を比較すると、化合物の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が高いほど、高温・高湿保存性の指標となる駆動電圧差が小さく抑えられることが確認された。
≪ボトムエミッション型の有機電界発光素子の作製≫
　試料６０１～６２１として、実施例４で作製した構成の各透明電極を、発光機能層の下部にアノードとして設けたボトムエミッション型の有機電界発光素子を作製した（図１０を参照）。ただし、各層の膜厚は下記の表７に示す通りである。ここでは、アノードとして用いた透明電極１の作製手順以外は、先の実施例３で説明した手順と同様の手順で試料６０１～６２１の有機電界発光素子ＥＬ-2を作製した。下記表７に、アノードとして用いた透明電極１の構成を示す。
＜実施例６の各試料の評価＞
　試料６０１～６２１で作製した有機電界発光素子ＥＬ-2（発光パネル）について、実施例５と同様に駆動電圧、輝度ムラ、演色性、および高温・高湿保存性を測定した。この結果を下記表７に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
  
＜実施例６の評価結果＞
　表７から明らかなように、試料６０５～６２１、すなわちキャップ層を設けて３層構造とした透明電極を、アノードとして用いた有機電界発光素子ＥＬ-2は、試料６０１～６０４のキャップ層のないものと比較して、高温高湿保存性に優れていた。また、駆動電圧も低く、発光面内の均一性を示す輝度ムラの値が９５％以上であり輝度ムラの発生も小さく抑えられており演色性も８０を越えて良好であることが確認された。
　さらに、試料６０５～６０７のキャップ層を構成する化合物のみが異なるもの同志を比較すると、化合物の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が高いほど、高温・高湿保存性の指標となる駆動電圧差が小さく抑えられることが確認された。
≪高屈折率層を設けた透明電極、および比較の透明電極の作製≫
　試料７０１～７３５の各透明電極として、高屈折率層を設けた透明電極と、比較となる構成の透明電極とを、導電性領域の面積が５ｃｍ×５ｃｍとなるように作製した。下記表８には、試料７０１～７３５の各透明電極における各層の構成を示した。
＜試料７０１，７０２の透明電極の作製＞
　実施例１の試料１０１，１０２と同様の手順で、銀（Ａｇ）からなる電極層をそれぞれの膜厚で形成した。
＜試料７０３の透明電極の作製＞
　以下のようにして、ガラス製の基材上に、酸化チタン（ＴｉＯ２）からなる高屈折率層を３０ｎｍの膜厚で形成し、この上部に銀からなる電極層を６ｎｍの膜厚で形成した。
　先ず、透明な無アルカリガラス製の基材を市販の電子ビーム蒸着装置の基材ホルダーに固定し、酸化チタン（ＴｉＯ２）を加熱ボートに入れ、これらの基板ホルダーと加熱ボートとを電子ビーム蒸着装置の真空槽に取り付けた。また、タングステン製の抵抗加熱ボートに銀（Ａｇ）を入れ、市販の真空蒸着装置の真空槽に取り付けた。
　次いで、電子ビーム蒸着装置の真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、酸化チタン（ＴｉＯ２）の入った加熱ボートに電子ビームを照射して加熱し、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で基材上に膜厚３０ｎｍの酸化チタン（ＴｉＯ２）からなる高屈折率層を設けた。
　次に、高屈折率層まで成膜した基材を真空のまま真空蒸着装置の真空槽に移し、当該真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、銀（Ａｇ）の入った加熱ボートを通電して加熱した。これにより、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で膜厚６ｎｍの銀（Ａｇ）からなる電極層を形成し、高屈折率層とこの上部の電極層との積層構造からなる試料７０３の透明電極を得た。
＜試料７０４～７２８の透明電極の作製＞
　以下のようにして、ガラス製の基材上に、酸化チタン（ＴｉＯ２）からなる高屈折率層を３０ｎｍの膜厚で形成し、この上部に下記表８に示すそれぞれの化合物を用いた窒素含有層を下記表８に示す膜厚で形成し、この上部に銀からなる電極層を６ｎｍの膜厚で形成した。尚、試料７０４では、窒素含有層に換えて窒素を含有しない下地層を形成した。
　先ず、透明な無アルカリガラス製の基材を市販の電子ビーム蒸着装置の基材ホルダーに固定し、酸化チタン（ＴｉＯ２）を加熱ボートに入れ、これらの基板ホルダーと加熱ボートとを電子ビーム蒸着装置の真空槽に取り付けた。次に、下記表８に示すように、先に示した各化合物No.-1～No.１８をタンタル製抵抗加熱ボートに入れ、真空蒸着装置の第１真空槽内に取り付けた。また、タングステン製の抵抗加熱ボートに銀（Ａｇ）を入れ、真空蒸着装置の第２真空槽内に取り付けた。
　一方、化合物No.１～No.１８は、先の実施形態で有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］の値が［ｎ／Ｍ］≧２．０×１０-3であるとして示した例示化合物である。下記表８にはここで用いた化合物の有効非共有電子対の数［ｎ］、分子量［Ｍ］、および有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］も示した。
　次いで、電子ビーム蒸着装置の真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、各化合物の入った加熱ボートに電子ビームを照射し加熱して、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で基材上に膜厚３０ｎｍの酸化チタンからなる高屈折率層を設けた。
　続いて、高屈折率層まで成膜した基材を真空のまま真空蒸着装置の第１真空槽に移し、第１真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、各化合物の入った加熱ボートに通電して加熱し、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で基材上に各化合物で構成された窒素含有層（試料７０４では下地層）を各膜厚（１０ｎｍ、５ｎｍ、または３ｎｍ）で設けた。
　次に、窒素含有層（下地層）まで成膜した基材を真空のまま第２真空槽に移し、第２真空槽を４×１０-4Ｐａまで減圧した後、銀の入った加熱ボートを通電して加熱した。これにより、蒸着速度０．１ｎｍ／秒～０．２ｎｍ／秒で膜厚６ｎｍの銀からなる電極層を形成し、高屈折率層と窒素含有層（下地層）と電極層とがこの順に積層された試料７０４～７２８の各透明電極を得た。
＜試料７２９，７３０の透明電極の作製＞
　銀からなる電極層の膜厚を８ｎｍとしたこと以外は、上記試料７０４～７２８と同様の手順で試料７２９，７３０の各透明電極を得た。ただし窒素含有層の形成には、試料７２９では化合物No.７、試料７３０では化合物No.１４を用いた。
＜試料７３１，７３２の透明電極の作製＞
　基材としてポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）を用いたこと、および銀からなる電極層の膜厚を８ｎｍとしたこと以外は、上記試料７０４～７２８と同様の手順で試料７３１，７３２の各透明電極を得た。ただし窒素含有層の形成には、試料７３１では化合物No.７、試料７３２では化合物No.１４を用いた。
＜試料７３３～７３５の透明電極の作製＞
　高屈折率層に用いる材料を下記表８に示すそれぞれの化合物としたこと以外は、上記試料７２９と同様の構成として試料７３３～７３５の各透明電極を得た。
＜実施例７の各試料の評価＞
　作製した試料７０１～７３５の各透明電極について、実施例１での評価と同様に光透過率、およびシート抵抗値を測定した。この結果を下記表８に合わせて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
  
＜実施例７の評価結果＞
　表８から明らかなように、高屈折率層を有し、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-3≦［ｎ／Ｍ］≦１．９×１０-2の所定範囲内である化合物No.１～No.１８を用いて窒素含有層を構成した試料７０９～７３５の透明電極は、実質的な導電性を担う銀を用いた電極層が６ｎｍまたは８ｎｍと極薄膜でありながらも、シート抵抗値の測定が可能であり、単層成長型（Ｆｒａｎｋ－ｖａｎ　ｄｅｒ　Ｍｅｒｗｅ：ＦＭ型）の膜成長によってほぼ均一な膜厚で形成されていることが確認された。
　これに対して、電極層のみの単層構造の試料７０１、窒素含有層を設けず高屈折率層の上部に電極層を積層した構造の試料７０３、および２．０×１０-3＞［ｎ／Ｍ］である化合物No.-1～No.-5を用いて窒素含有層（下地層）を構成した試料７０４～７０８の透明電極は、シート抵抗の測定が不可能であり、電極として用いることができなかった。
　しかも、これら有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が所定範囲内である試料７０９～７３５の透明電極は、光透過率も５０％以上であって透明電極として用いることが可能であることが確認された。この結果は、基材がガラスであってもプラスチック材料（ＰＥＴ）であっても同様であった。さらに、これらの試料７０９～７３５の透明電極は、電極層が６ｎｍであっても８ｎｍであっても、光透過率が７０％前後の高い値に保持され、電極層の６ｎｍから８ｎｍへの厚膜化によるシート抵抗値の低下も確認され、光透過率の向上と導電性の向上との両立が図られていることが確認された。尚、窒素含有層など下地層を設けていない試料７０２は、電極層の膜厚が１５ｎｍと厚膜であるため、シート抵抗は低いものの光透過率が低く透明電極として用いることはできないものであった。
　以上より、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］を指標として、電極層に隣接して設けた窒素含有層を構成する化合物を選択して用いることにより、光透過性を得るために薄膜でありながらも低抵抗な電極膜（すなわち透明電極）が得られることが確認された。以上は、実施例１の結果と同様である。
　またさらに、窒素含有層として同様の化合物を用いた構成である、本実施例７の試料７０９～７２８の評価結果と、先の実施例１の試料１０８～１２５との評価結果（表２参照）とを比較すると、高屈折率層を設けた本実施例７の試料７０９～７２８の透明電極の方が、透過率が高く、高屈折率層を設けた効果が確認された。
　また、試料７０９～７１１の透明電極は、窒素含有層の膜厚のみが異なっており、窒素含有層の膜厚が小さいほど、光透過率が高く、シート抵抗値が低いことが確認された。
　さらに試料７２９、７３３～７３５の透明電極は、高屈折率層に用いる化合物のみが異なっており、それぞれの化合物の屈折率がＴｉＯ２：ｎ＝２．３～２．４、Ｎｂ２Ｏ５：ｎ＝２．３、ＣｄＯ：ｎ＝２．４９、ＩＴＯｎ＝２．１～２．２である。このようにいずれの化合物も窒素含有層（ｎ＝１．７～１．８）より０．３以上高い屈折率を有しており、光透過率が７０％以上に保持され、シート抵抗値も１ケタと低く保持されていることが確認された。
　また以上の結果は、塗布成膜によって窒素含有層を形成した場合でも同様であった。
≪ボトムエミッション型の有機電界発光素子の作製≫
　試料８０１～８２７として、実施例７で作製した構成の各透明電極を、発光機能層の下部にアノードとして設けたボトムエミッション型の有機電界発光素子を作製した（図１０参照）。ただし、各層の膜厚は下記の表９に示す通りである。ここでは、アノードとして用いた透明電極１の作製手順以外は、先の実施例３で説明した手順と同様の手順で試料８０１～８２７の有機電界発光素子ＥＬ-2を作製した。下記表９に、アノードとして用いた透明電極１の構成を示す。
＜実施例８の各試料の評価＞
　試料８０１～８２７で作製した有機電界発光素子ＥＬ-2（発光パネル）について、駆動電圧、色変化（色度差）、および演色性を測定した。この結果を下記表９に合わせて示す。
　駆動電圧の測定においては、各有機電界発光素子ＥＬ-2の透明電極１側（すなわち透明基板１３’側）での正面輝度が１０００ｃｄ／ｍ2となるときの電圧を駆動電圧として測定した。尚、輝度の測定には分光放射輝度計ＣＳ－１０００（コニカミノルタセンシング製）を用いた。得られた駆動電圧の数値が小さいほど、好ましい結果であることを表わす。
　また色変化（色度差）の測定においては、各有機電界発光素子ＥＬ-2に２．５ｍＡ／ｃｍ２の電流を加え、角度の異なる位置からＣＩＥ１９３１表色系における色度を測定した。この際、透明電極１側の発光面に対する法線方向となる０°の位置と、垂直水平（上下左右）方向にそれぞれ４５°の各位置とで色度を測定した。角度の異なる位置において測定した色度の差を、色度差として下記表９に示した。色度差は、色度の視野角特性を表し、数値が小さいほど好ましい結果となる。
　演色性の測定には、分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタセンシング製）を用い、各有機電界発光素子ＥＬ-2に２．５ｍＡ／ｃｍ２の電流を加えた場合の値を測定した。演色性は、得られた値が１００に近いほど好ましい結果であることを表わす。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
  
＜実施例８の評価結果＞
　表９から明らかなように、有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-3≦［ｎ／Ｍ］である化合物No.３～No.１８を用いた窒素含有層１ａを有する試料８０６～８２７の有機電界発光素子は、駆動電圧が６Ｖ以下の低い駆動電圧で１０００ｃｄ／ｍ2の正面輝度の発光が得られることが確認された。さらにこれらの試料８０６～８２７の有機電界発光素子は、色変化の値が０．１２以下に抑えられていることが確認された。さらに、試料８０６～８２７の有機電界発光素子は、演色性も８５を越えて良好であることが確認された。
　これに対して、電極層のみの単層構造の試料８０１、窒素含有層を設けず高屈折率層の上部に電極層を積層した構造の試料８０３、および有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が上記範囲を外れた化合物No.-1，No.-4を用いた窒素含有層（下地層）を有する試料８０４，８０５の有機電界発光素子は、発光が得られないことが確認された。
　また、窒素含有層など下地層を設けていない試料８０２の有機電界発光素子は、電極層が膜厚１５ｎｍと厚いためシート抵抗は低く電極として機能し、このため、低い駆動電圧により発光を観測できることが確認された。しかしながら厚膜な銀からなる電極層は、視野角による色度差が大きいことが確認された。
　また、試料８０６～８０８の有機電界発光素子は、窒素含有層の膜厚のみが異なっており、窒素含有層の膜厚が小さいほど、色変化の小さいことが確認された。これにより、窒素含有層の膜厚が小さいほど、すなわち、高屈折率層と電極層との距離が小さいほど、色度の視野角依存性が抑えられることが確認された。
　また、試料８１３、８２５～８２７の有機電界発光素子は、高屈折率層に用いる化合物のみが異なっており、先に実施例７で説明したとおり、いずれの化合物も窒素含有層より０．３以上高い屈折率を有している。これら試料の有機電界発光素子は、駆動電圧および色変化が共に低く抑えられていることが確認された。
　以上より、本発明構成の高屈折率層を有する透明電極を用いた有機電界発光素子は、低い駆動電圧での高輝度発光と安定した面発光が可能であることが確認された。またこれにより、所定輝度を得るための駆動電圧の低減と、発光寿命の向上が見込まれることが確認された。
　１…透明電極、１ａ…窒素含有層、１ｂ…電極層、１ｃ…キャップ層、ＥＬ，ＥＬ-1，ＥＬ-2，ＥＬ-3，ＥＬ-4…有機電界発光素子（電子デバイス）、Ｈ…高屈折率層
 

Claims (20)

  1. 　窒素原子を含有すると共に当該窒素原子が有する非共有電子対のうち芳香族性に関与せずかつ金属に配位していない非共有電子対の数をｎ、分子量をＭとした場合の有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成された窒素含有層と、
    　前記窒素含有層に隣接して設けられた銀を主成分とする電極層とを備えた
    　透明電極。
  2. 　前記化合物における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である
    　請求項1に記載の透明電極。
  3. 　前記化合物における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、６．５×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である
    　請求項1に記載の透明電極。
  4. 　前記窒素含有層は、前記電極側の界面層における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である
    　請求項１～３の何れか記載の透明電極。
  5. 　前記窒素含有層は、下記一般式（1）で表される化合物を含有する
    　請求項１～４の何れかに記載の透明電極。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［ただし一般式（１）中、Ｅ１０１～Ｅ１０８は、各々－Ｃ（Ｒ１２）＝または－Ｎ＝を表し、Ｅ１０１～Ｅ１０８のうち少なくとも１つは－Ｎ＝である。
    　またＲ１１および上記Ｒ１２は水素原子または置換基を表す。］
  6. 　前記窒素含有層は、下記一般式（２）で表される化合物を含有する
    　請求項１～４の何れかに記載の透明電極。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     〔ただし一般式（２）中、Ｙ２１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。
    　Ｅ２０１～Ｅ２１６、Ｅ２２１～Ｅ２３８は、各々－Ｃ（Ｒ２１）＝または－Ｎ＝を表し、上記Ｒ２１は水素原子または置換基を表す。
    　またＥ２２１～Ｅ２２９の少なくとも１つおよびＥ２３０～Ｅ２３８の少なくとも１つは－Ｎ＝を表す。
    　ｋ２１およびｋ２２は０～４の整数を表すが、ｋ２１＋ｋ２２は２以上の整数である。〕
  7. 　前記窒素含有層は、下記一般式（３）で表される化合物を含有する
    　請求項１～４の何れかに記載の透明電極。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     〔ただし一般式（３）中、Ｅ３０１～Ｅ３１２は、各々－Ｃ（Ｒ３１）＝を表し、Ｒ３１は水素原子または置換基を表す。
    　Ｙ３１は、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはそれらの組み合わせからなる２価の連結基を表す。］
  8. 　前記窒素含有層は、下記一般式（４）で表される化合物を含有する
    　請求項１～４の何れかに記載の透明電極。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     〔ただし一般式（４）中、Ｅ４０１～Ｅ４１４は、各々－Ｃ（Ｒ４１）＝を表し、Ｒ４１は水素原子または置換基を表す。
    　Ａｒ４１は、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環を表す。
    　またｋ４１は３以上の整数を表す。］
  9. 　前記窒素含有層は、下記一般式（５）で表される化合物を含有する
    　請求項１～４の何れかに記載の透明電極。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     〔ただし一般式（５）中、
    　Ｒ５１は置換基を表し、
    　Ｅ５０１，Ｅ５０２、Ｅ５１１～Ｅ５１５、Ｅ５２１～Ｅ５２５は、各々－Ｃ（Ｒ５２）＝または－Ｎ＝を表し、
    　Ｅ５０３～Ｅ５０５は、各々－Ｃ（Ｒ５２）＝を表し、
    　前記Ｒ５２は、水素原子（Ｈ）または置換基を表し、
    　Ｅ５０１およびＥ５０２のうち少なくとも１つは－Ｎ＝であり、
    　Ｅ５１１～Ｅ５１５のうち少なくとも１つは－Ｎ＝であり、
    　Ｅ５２１～Ｅ５２５のうち少なくとも１つは－Ｎ＝である。〕
  10. 　前記窒素含有層は、下記一般式（６）で表される化合物を含有する
    　請求項１～４の何れかに記載の透明電極。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     〔ただし一般式（６）中、Ｅ６０１～Ｅ６１２は、各々－Ｃ（Ｒ６１）＝または－Ｎ＝を表し、Ｒ６１は水素原子または置換基を表す。
    　Ａｒ６１は、置換あるいは無置換の、芳香族炭化水素環あるいは芳香族複素環を表す。］
  11. 　前記窒素含有層との間に前記電極層を挟持し、窒素原子を含有する化合物を用いて構成されたキャップ層を有する
    　請求項１～１０の何れかに記載の透明電極。
  12. 　前記キャップ層は、前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成された
    　請求項１１に記載の透明電極。
  13. 　前記キャップ層は、前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、３．９×１０-３≦［ｎ／Ｍ］となる化合物を用いて構成された
    　請求項１１または１２に記載の透明電極。
  14. 　前記キャップ層は、前記電極側の界面層における前記有効非共有電子対含有率［ｎ／Ｍ］が、２．０×１０-３≦［ｎ／Ｍ］である
    　請求項１１～１３の何れかに記載の透明電極。
  15. 　前記電極層との間に前記窒素含有層を狭持して設けられ、前記窒素含有層よりも高い屈折率を有する高屈折率層を備えた
    　請求項１～１４の何れかに記載の透明電極。
  16. 　前記高屈折率層は、酸化チタンまたは酸化ニオブで構成された
    　請求項１５に記載の透明電極。
  17. 　請求項１～１６の何れかに記載の透明電極を有する
    　電子デバイス。
  18. 　前記電子デバイスが有機電界発光素子である
    　請求項１７に記載の電子デバイス。
  19. 　請求項１～１６の何れかに記載の透明電極と、
    　前記透明電極における前記窒素含有層との間に前記電極層を挟持する状態で設けられた発光機能層と、
    　前記透明電極との間に前記発光機能層を挟持する状態で設けられた対向電極とを有する
    　有機電界発光素子。
  20. 　請求項１～１４の何れかに記載の透明電極と、
    　前記透明電極における前記電極層との間に前記窒素含有層を挟持する状態で設けられた発光機能層と、
    　前記透明電極との間に前記発光機能層を挟持する状態で設けられた対向電極とを有する
    　有機電界発光素子。
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