WO2009099192A1 - 美白剤及び皮膚外用剤 - Google Patents

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acid
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skin
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Naoto Hanyu
Tomoko Saito
Takako Shibata
Kiyoshi Sato
Kimihiro Ogino
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Shiseido Company Ltd.
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    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to a whitening agent and an external preparation for skin, in particular, an active ingredient thereof.
  • a whitening agent has been added to an external preparation for skin.
  • Ingredients that are currently incorporated into skin external preparations as whitening agents include vitamin C derivatives, kojic acid, arbutin (4-hydroxyphenyl- ⁇ -D-glucopyranoside), lucinol (4-n-butylresorcinol), and ellag
  • acids and the like are known to have a melanin production inhibitory action.
  • no satisfactory product has yet been obtained, and the development of a new whitening agent has been desired.
  • Patent Document 1 describes a pyrazole pyrimidine compound having a potassium channel regulating action.
  • Patent Documents 2 to 4 describe pyrazole pyrimidine compounds having control activity against rice blast disease, rice sesame leaf blight, cucumber powdery mildew, and the like.
  • Patent Document 5 describes a pyrazole pyrimidine compound useful as an analgesic. However, these documents do not describe any melanin production inhibitory action or whitening effect.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and an object thereof is to provide a compound having an excellent melanin production inhibitory effect and useful as a whitening agent, and a skin external preparation containing the compound. is there.
  • the whitening agent according to the present invention contains a pyrimidylpyrazole compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • R 1 , R 3 , R 4 and R 6 are each independently C 1-3 alkyl, and R 2 and R 5 are each independently a hydrogen atom or C 1-3 alkyl
  • the present invention also provides the whitening agent, R 2 and R 5 to provide a whitening agent which is a hydrogen atom.
  • the present invention also provides the whitening agent, R 1, R 3, R 4 and R 6 to provide a whitening agent is methyl.
  • this invention provides the whitening agent in which the said active ingredient suppresses melanin production.
  • this invention provides the skin external preparation which mix
  • the whitening agent of the present invention has an excellent melanin production inhibitory action and has extremely low cytotoxicity, and therefore can be suitably blended into a skin external preparation as a whitening agent.
  • the whitening agent according to the present invention is represented by the following general formula (1).
  • R 1 , R 3 , R 4 and R 6 are each independently C 1-3 alkyl.
  • C 1-3 alkyl is a linear, branched or cyclic saturated hydrocarbon group having 1 to 3 carbon atoms.
  • methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, cyclopropyl group and the like can be mentioned.
  • Preferred alkyl includes methyl and ethyl, and particularly preferred is methyl.
  • R 2 and R 5 are each independently a hydrogen atom or C 1-3 alkyl.
  • Examples of compounds suitable as the active ingredient of the whitening agent of the present invention include those in which R 1 , R 3 , R 4 and R 6 are methyl. Moreover, as an example of a compound suitable as an active ingredient of the whitening agent of the present invention, one in which R 2 and R 5 are hydrogen atoms can be mentioned.
  • the compound of the general formula (1) can be synthesized by a known method or can be obtained as a commercial product.
  • representative synthesis examples will be described, but the present invention is not limited thereto.
  • protecting groups is described in, for example, Theodora W. Green, Peter G. M. Can be implemented according to Protective Groups in Organic Synthesis by Wuts.
  • reaction of the hydrazine compound (2) with the 1,3-dicarbonyl compound (3a) or 1-sulfonyl-3-carbonyl compound (3b) is carried out in a suitable solvent such as methanol in hydrochloric acid, acetic acid or the like. It can carry out under an acid catalyst, heating as needed.
  • a suitable solvent such as methanol in hydrochloric acid, acetic acid or the like. It can carry out under an acid catalyst, heating as needed.
  • This reaction can be performed by, for example, JP-A-62-404 (Patent Document 4), Tetrahedron Lett. , 45, 4265 (2004), or Gazzetta Chemicala Italiana, 93, 100 (1963).
  • the hydrazine compound (2) used as the starting material in the above scheme 1 is available as a commercial product or can be synthesized by a known method.
  • the target hydrazine compound (2) can be obtained by the reaction shown in Scheme 2 below using the amine compound (3) as a starting material. This reaction can be performed, for example, according to the method described in JP-A-8-208620.
  • the target hydrazine compound (2) can be obtained from the pyrimidine compound (4) having a leaving group Z (for example, halogen) by the reaction shown in the following scheme 3. This reaction is described, for example, in Chem. Pharm. Bull. 17 (7), 1467 (1969), Chem. Pharm. Bull. , 11 (11), 1382 (1963), Pharmaceutical Journal, 73, 635 (1953), and the like.
  • the compound of the general formula (1) can be converted into an acid addition salt by an ordinary method, if necessary.
  • Acids of acid addition salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid, propionic acid, citric acid, lactic acid, oxalic acid, maleic acid, fumaric acid, succinic acid, tartaric acid, methanesulfone Organic acids such as acids can be mentioned.
  • the compound of the general formula (1) has an excellent inhibitory action on melanin production and has very low cytotoxicity. Therefore, this compound is useful as a whitening agent and can be suitably blended in various skin external preparations, particularly skin external preparations for the purpose of improving or preventing spots, freckles, dullness and the like.
  • the blending amount in the total amount of the external preparation is usually 0.0002% by mass or more, preferably 0.002% by mass or more. If the blending amount is too small, the effect is not sufficiently exhibited.
  • the upper limit is not particularly defined, but is usually 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, and more preferably 5% by mass or less. Even if blended excessively, a remarkable effect commensurate with the increase in the amount may not be obtained, and it may affect the formulation design and usability.
  • the skin external preparation of this invention can be manufactured by a conventional method except mix
  • the skin external preparation of the present invention includes other components usually used in skin external preparations such as cosmetics and pharmaceuticals within the range not impairing the effects of the present invention, for example, Oils, wetting agents, UV inhibitors, antioxidants, sequestering agents, surfactants, preservatives, moisturizers, fragrances, water, alcohol, thickeners, powders, coloring materials, herbal medicines, and other various medicinal ingredients Can be appropriately blended as necessary.
  • whitening agents such as vitamin C, magnesium ascorbate phosphate, glucoside ascorbate, arbutin, kojic acid, lucinol, ellagic acid, tranexamic acid, and linoleic acid can be appropriately blended.
  • the external preparation for skin of the present invention is widely applicable in the fields of cosmetics, pharmaceuticals, and quasi drugs.
  • the dosage form is not particularly limited as long as it can be applied to the skin.
  • it is a solution, emulsion, solid, semi-solid, powder, powder dispersion, water-oil two-layer separation, water-oil.
  • -Arbitrary dosage forms such as powder three-layer separation, ointment, gel, aerosol, mousse, stick, etc. can be applied.
  • the usage form is also arbitrary, for example, facial cosmetics, such as lotion, emulsion, cream, pack, essence, and gel, and makeup cosmetics such as foundation, makeup base, and concealer.
  • facial cosmetics such as lotion, emulsion, cream, pack, essence, and gel
  • makeup cosmetics such as foundation, makeup base, and concealer.
  • a melanin production inhibition test was performed on the compound of the general formula (1).
  • the test method is as follows.
  • the ratio of the number of cells (% number of cells) in the test substance-added group relative to the test substance-free group (only the solvent added) was calculated. Higher% cell number means lower cytotoxicity. When% cell number was 80% or more, it was judged that there was no toxicity, and less than 80% was judged as toxic.
  • A The minimum concentration for inhibiting melanin production is 1 ppm or less.
  • ⁇ The minimum concentration for inhibiting melanin production is greater than 1 ppm and 10 ppm or less.
  • X There is no melanin production inhibitory effect at 10 ppm or less (at 10 ppm or less, the melanin content ratio is not 80% or less).
  • Table 1 shows the results of the melanin production inhibition test of the compound of the present invention. All of the compounds in Table 1 were found to have a melanin production inhibitory effect, and showed an effect at an extremely low concentration of 1 ppm or less.
  • the whitening agent arbutin actually used in the concentration range of 0.1 to 30% by mass in the composition at present and the melanin production inhibitory effect in melanoma B16 cells were significantly shown.
  • the minimum concentration was compared.
  • compounds 1, 3, and 4 are shown.
  • the compound of the present invention exhibits a melanin production inhibitory effect on melanoma B16 cells at a concentration of about 1/170 to 1/500 of arbutin, and exhibits an effect at a very low concentration compared to arbutin. Is understood.
  • heterocyclic compound according to the whitening agent of the present invention will be shown.
  • Various heterocyclic compounds can be obtained by carrying out reactions according to these synthesis examples using corresponding raw materials.
  • Synthesis Example 1 Synthesis of pyrimidylpyrazole compound A hydrazine compound (raw material A, 9.25 mmol), 1,3-dicarbonyl compound (raw material B, 9.25 mmol), ion-exchanged water (3.0 mL) and acetic acid ( 3.0 mL) was added and refluxed for 1 hour. After completion of the reaction, a 10% aqueous sodium hydroxide solution was added until the pH reached 10 or higher, followed by extraction with ethyl acetate.
  • formulation examples of the external preparation for skin according to the present invention will be shown.
  • one or two or more compounds can be used as the compound of the present invention.
  • All the external preparations for skin of the following formulation examples exhibit a whitening effect by blending the compound of the present invention.
  • Formulation Example 1 Cream (Prescription) Stearic acid 5.0% by mass Stearyl alcohol 4.0 Isopropyl myristate 18.0 Glycerol monostearate 3.0 Propylene glycol 10.0 Compound of the present invention 0.1 Caustic potash 0.2 Sodium bisulfite 0.05 Preservative Appropriate amount Perfume Appropriate amount Ion exchange water
  • Propylene glycol and caustic potash are added to ion-exchanged water and dissolved, and heated to 70 ° C. (aqueous phase).
  • the other ingredients are mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase).
  • the oil phase is gradually added to the aqueous phase, and after the addition is complete, the temperature is maintained for a while to cause the reaction. Thereafter, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled to 30 ° C. while stirring well.
  • Ion exchange water was dissolved by adding propylene glycol and ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt, and kept at 70 ° C. (aqueous phase). Mix other ingredients and dissolve by heating to keep at 70 ° C (oil phase), gradually add the oil phase to the aqueous phase, pre-emulsify at 70 ° C, uniformly emulsify with a homomixer, and stir well While cooling to 30 ° C.
  • Formulation Example 3 Cream (Prescription) Solid paraffin 5.0% by mass Beeswax 10.0 Vaseline 15.0 Liquid paraffin 41.0 Glycerin monostearate ester 2.0 POE (20) sorbitan monolaurate 2.0 Soap powder 0.1 Borax 0.2 Compound of the present invention 0.05 Sodium bisulfite 0.03 Ethylparaben 0.3 Perfume appropriate amount Ion exchange water
  • a phase ion-exchanged water
  • Polyethylene glycol 1500 and triethanolamine are added to the remaining ion-exchanged water, dissolved by heating and maintained at 70 ° C. (aqueous phase).
  • the other ingredients are mixed, heated and melted, and kept at 70 ° C. (oil phase).
  • Add the oil phase to the water phase preliminarily emulsify, add the A phase, uniformly emulsify with a homomixer, and cool to 30 ° C. while stirring well after emulsification.
  • Propylene glycol is added to ion-exchanged water and heated to 70 ° C. (aqueous phase).
  • the other ingredients are mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). While stirring the oil phase, the aqueous phase is gradually added thereto and uniformly emulsified with a homomixer. Cool to 30 ° C. while stirring well after emulsification.
  • Formulation Example 6 Jelly (Prescription) 95% ethyl alcohol 10.0% by mass Dipropylene glycol 15.0 POE (50) oleyl ether 2.0 Carboxyvinyl polymer 1.0 Caustic soda 0.15 L-Arginine 0.1 Compound of the present invention 5.0 2-hydroxy-4-methoxy sodium benzophenone sulfonate 0.05 Ethylenediamine tetraacetate Trisodium 2 water 0.05 Methylparaben 0.2 Perfume Appropriate amount Ion-exchange water Residual
  • the carboxyvinyl polymer is uniformly dissolved in ion-exchanged water, while the compound of the present invention, POE (50) oleyl ether is dissolved in 95% ethanol and added to the aqueous phase. Next, after adding other components, the mixture is neutralized and thickened with caustic soda and L-arginine.
  • a phase and C phase are uniformly dissolved, and A phase is added to C phase to solubilize. Next, filling is performed after adding phase B.
  • Formulation Example 8 Pack (Prescription) (Phase A) Dipropylene glycol 5.0% by mass POE (60) hydrogenated castor oil 5.0 (Phase B) Compound of the present invention 0.05 Olive oil 5.0 Tocopherol acetate 0.2 Ethylparaben 0.2 Fragrance 0.2 (Phase C) Sodium bisulfite 0.03 Polyvinyl alcohol 13.0 (Saponification degree 90, polymerization degree 2,000) Ethanol 7.0 Purified water residue
  • a phase, B phase, and C phase are uniformly dissolved, and B phase is added to A phase to solubilize. Next, this is added to phase C and then filled.
  • the powder components of talc to black iron oxide are sufficiently mixed with a blender, and the oily component of squalane to isocetyl octoate, the compound of the present invention, preservative, and fragrance are added and kneaded well, and then filled into a container and molded.
  • Formulation Example 11 Lotion (1) Compound of the present invention 0.05% by mass (2) Aspartic acid 1.0 (3) Tocopherol acetate 0.01 (4) Glycerin 4.0 (5) 1,3-butylene glycol 4.0 (6) Ethanol 8.0 (7) POE (60) hydrogenated castor oil 0.5 (8) Methylparaben 0.2 (9) Citric acid 0.05 (10) Sodium citrate 0.1 (11) Fragrance 0.05 (12) Residue of purified water
  • Formulation Example 12 Lotion A: Alcohol Phase Ethanol 5.0% by mass POE oleyl ether 2.0 2-Ethylhexyl-p-dimethylaminobenzoate 0.18 Compound of the present invention 0.1 Fragrance 0.05 B: Aqueous phase 1,3-butylene glycol 9.5 2-O-ethylascorbic acid 0.5 Sodium pyrrolidonecarboxylate 0.5 Whey extract 5.0 Nicotinamide 0.3 Glycerin 5.0 Hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin 1.0 Ethylenediamine hydroxyethyl triacetic acid 3Na 1.0 Lysine 0.05 Tranexamic acid 1.0 Purified water residue

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Abstract

　本発明は、優れたメラニン生成抑制作用を有し、美白剤として有用な化合物、ならびにこれを配合した皮膚外用剤を提供する。本発明にかかる美白剤は、下記一般式（１）で示される化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分とする。 （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６はそれぞれ独立してＣ１－３アルキルであり、Ｒ２及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子またはＣ１－３アルキルである。）

Description

美白剤及び皮膚外用剤 関連出願
　本出願は、２００８年２月８日付け出願の日本国特許出願２００８－２９１０６号ならびに２００８年８月１日付け出願の日本国特許出願２００８－１９９６０６号の優先権を主張しており、ここに折り込まれるものである。
　本発明は美白剤及び皮膚外用剤、特にその有効成分に関する。
　皮膚のしみ、そばかすなどの色素沈着は、ホルモンの異常や紫外線の刺激がきっかけとなって、表皮色素細胞内でのメラニン産生が亢進し、メラニンが表皮に過剰に沈着するため生ずる。
　このようなメラニン色素の異常沈着の防止、改善を目的として、美白剤を皮膚外用剤に配合することが行われている。現在、美白剤として皮膚外用剤に配合されている成分としては、ビタミンＣ誘導体、コウジ酸、アルブチン（４－ヒドロキシフェニル－β－Ｄ－グルコピラノシド）やルシノール（４－ｎ－ブチルレソルシノール）、エラグ酸などがあり、これらはメラニン生成抑制作用を有することが知られている。
　しかしながら、その効果や安全性などの点において、未だ十分に満足し得るものは得られておらず、新しい美白剤の開発が望まれていた。
　一方、特許文献１には、カリウムチャンネル調節作用を有するピラゾールピリミジン化合物が記載されている。
　また、特許文献２～４には、稲いもち病、稲ごま葉枯れ病、きゅうりうどん粉病などに対して防除活性を有するピラゾールピリミジン化合物が記載されている。
　また、特許文献５には、鎮痛剤として有用なピラゾールピリミジン化合物が記載されている。
　しかしながら、これら文献にはメラニン生成抑制作用や美白効果については全く記載されていない。
ＷＯ２００６／１００２１２ 特開昭５４－１１７０２９号公報 特開昭５４－１４７９２１号公報 特開昭６２－４０４号公報 特公昭４２－１９５９３号公報
　本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は、優れたメラニン生成抑制作用を有し、美白剤として有用な化合物、ならびにこれを配合した皮膚外用剤を提供することにある。
　前記課題を解決するために本発明者等が鋭意検討を行った結果、特定のピリミジルピラゾール化合物に優れたメラニン生成抑制作用があること、さらには、細胞毒性も極めて低いことを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明にかかる美白剤は、下記一般式（１）で示されるピリミジルピラゾール化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
（式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６はそれぞれ独立してＣ１－３アルキルであり、Ｒ２及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子またはＣ１－３アルキルである。）
　また、本発明は、前記美白剤において、Ｒ２及びＲ５が水素原子である美白剤を提供する。
　また、本発明は、前記美白剤において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６がメチルである美白剤を提供する。
　また、本発明は、前記有効成分がメラニン生成を抑制する美白剤を提供する。
　また、本発明は、前記何れかに記載のピリミジルピラゾール化合物又はその薬理学的に許容される塩を配合した皮膚外用剤、ならびに化粧料を提供する。
　本発明の美白剤は、優れたメラニン生成抑制作用を有し、また細胞毒性も極めて低いので、美白剤として皮膚外用剤に好適に配合できる。
　本発明にかかる美白剤は、下記一般式（１）で示される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　一般式（１）において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６はそれぞれ独立してＣ１－３アルキルである。
　本発明において、「Ｃ１－３アルキル」とは、炭素数１～３の直鎖状、分枝状又は環状の飽和炭化水素基である。例えば、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基等が挙げられる。好ましいアルキルとしては、メチル、エチルが挙げられ、特に好ましくはメチルである。
　Ｒ２及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子またはＣ１－３アルキルである。
　本発明の美白剤の有効成分として好適な化合物の例として、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６がメチルであるものが挙げられる。
　また、本発明の美白剤の有効成分として好適な化合物の例として、Ｒ２及びＲ５が水素原子であるものが挙げられる。
　一般式（１）の化合物は、公知の方法により合成することもできるし、市販品として入手することもできる。以下、代表的な合成例について説明するが、これらに限定されるものではない。また、官能基が分子内に存在し、この官能基が反応の妨害となる、あるいはその恐れのある場合には、適切な保護基を用いて効率的に反応を進行させることが好ましい。保護基の利用は、例えば、Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ、Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　ＷｕｔｓによるＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ等に従って実施できる。
　また、配座異性体や幾何異性体、光学異性体などの異性体が存在する場合には、原料、反応条件の適切な選択、及び分離操作を行うことで、純粋な異性体または幾何異性体として得ることができる。本発明においては、一般式（１）の化合物の純粋な異性体、あるいはその混合物も包含される。
　一般式（１）の化合物は、下記スキーム１に示される反応により得ることができる。
　スキーム１：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　スキーム１において、ヒドラジン化合物（２）と１，３－ジカルボニル化合物（３ａ）あるいは１－スルホニル－３－カルボニル化合物（３ｂ）との反応は、例えばメタノールなど適当な溶媒中、塩酸、酢酸などの酸触媒下、必要に応じて加熱しながら行うことができる。本反応は、例えば、特開昭６２－４０４号公報（特許文献４）、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ　Ｌｅｔｔ．，４５，４２６５（２００４）、あるいはＧａｚｚｅｔｔａ　Ｃｈｅｍｉｃａ　Ｉｔａｌｉａｎａ，９３，１００（１９６３）などに記載された方法に準じて行うことができる。
　上記スキーム１の出発原料として用いるヒドラジン化合物（２）は、市販品として入手可能であるか、あるいは公知の方法により合成することができる。
　例えば、下記スキーム２に示される反応により、アミン化合物（３）を出発原料として目的とするヒドラジン化合物（２）を得ることができる。本反応は、例えば特開平８－２０８６２０号公報に記載の方法に準じて行うことができる。
　スキーム２：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
　また、下記スキーム３に示される反応により、脱離基Ｚ（例えばハロゲン）を有するピリミジン化合物（４）から目的とするヒドラジン化合物（２）を得ることができる。本反応は、例えば、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，１７（７），１４６７（１９６９）、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，１１（１１），１３８２（１９６３）、薬学雑誌，７３，６３５（１９５３）などに記載された方法に準じて行うことができる。
　スキーム３：
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　上記反応で用いられるその他の化合物についても、公知の方法を適宜組み合わせて合成することが可能である。
　一般式（１）の化合物は、必要に応じて、通常の方法により酸付加塩へと変換することができる。酸付加塩の酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸等の無機酸、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、酒石酸、メタンスルホン酸等の有機酸が挙げられる。
　一般式（１）の化合物は、優れたメラニン生成抑制作用を有し、また、細胞毒性も非常に低い。よって、本化合物は美白剤として有用であり、各種皮膚外用剤、特に、しみ、そばかす、くすみなどの改善や予防を目的とした皮膚外用剤に好適に配合できる。
　一般式（１）の化合物を美白剤として皮膚外用剤に配合する場合、外用剤全量中における配合量は、通常０．０００２質量％以上、好ましくは０．００２質量％以上である。配合量が少なすぎると効果が十分に発揮されない。上限は特に規定されないが、通常３０質量％以下、好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下である。過剰に配合しても増量に見合った顕著な効果が得られないことがあり、また、製剤設計や使用性などにおいて影響を及ぼすことがある。
　本発明の皮膚外用剤は、一般式（１）の化合物を配合すること以外は、常法により製造することができる。
　また、本発明の皮膚外用剤には、一般式（１）の化合物に加えて、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる他の成分、例えば油分、湿潤剤、紫外線防止剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、界面活性剤、防腐剤、保湿剤、香料、水、アルコール、増粘剤、粉末、色材、生薬、その他各種薬効成分等を必要に応じて適宜配合することができる。
　さらに、ビタミンＣ、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、アルブチン、コウジ酸、ルシノール、エラグ酸、トラネキサム酸、リノール酸等の他の美白剤も適宜配合することができる。
　本発明の皮膚外用剤は、化粧料、医薬品、医薬部外品の分野において広く適用可能である。その剤型は、皮膚に適用可能であれば特に限定されず、例えば、溶液状、乳化状、固形状、半固形状、粉末状、粉末分散状、水－油二層分離状、水－油－粉末三層分離状、軟膏状、ゲル状、エアゾール状、ムース状、スティック状等、任意の剤型が適用できる。また、その使用形態も任意であり、例えば化粧水、乳液、クリーム、パック、エッセンス、ジェル等のフェーシャル化粧料や、ファンデーション、化粧下地、コンシーラー等のメーキャップ化粧料などが挙げられる。
　以下、具体例を挙げてさらに本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
　一般式（１）の化合物について、メラニン生成抑制試験を行った。試験方法は次の通りである。
メラニン生成抑制試験
（１）細胞播種・試験物質の添加
　マウスＢ１６メラノーマ細胞を６ウェルプレートに１００，０００細胞／ウェルで播種した。翌日、試験物質溶液（溶媒：ＤＭＳＯ）を添加した。
（２）細胞増殖試験
　試験物質溶液添加から３日後に培地を吸引除去した後、１０％のアラマブルー溶液を含むＥＭＥＭ培地を１ｍｌ添加して、３７℃で反応させた。３０分後に１００μｌを９６ウェルプレートに移し、励起波長５４４ｎｍ、測定波長５９０ｎｍで蛍光を測定した。その値を細胞数の相対値として、試験物質無添加群（溶媒のみ添加）に対する試験物質添加群の細胞数比率（％細胞数）を算出した。％細胞数が高いほど細胞毒性が低いことを意味する。％細胞数が８０％以上の場合を毒性なし、８０％未満は毒性ありと判断した。
（３）メラニン定量
　細胞増殖試験後の細胞をＰＢＳにて３回洗浄した後、１Ｍ　ＮａＯＨ　２００μＬを添加して細胞を溶解し、４７５ｎｍの吸光度を測定した。この値をメラニン量の相対値として、試験物質無添加群（溶媒のみ添加）に対する試験物質添加群のメラニン量比率（％）を算出した。メラニン量比率が低いほどメラニン生成抑制効果が高いことを意味する。毒性なしと判断した試験物質終濃度において、メラニン量比率（％）が８０％以下となった最小の試験物質終濃度をメラニン生成抑制最小濃度（ｐｐｍ）とし、下記の基準でメラニン生成抑制効果を評価した。
　◎：メラニン生成抑制最小濃度が１ｐｐｍ以下である。
　○：メラニン生成抑制最小濃度が１ｐｐｍより大きく１０ｐｐｍ以下である。
　×：１０ｐｐｍ以下でメラニン生成抑制効果がない（１０ｐｐｍ以下ではメラニン量比率が８０％以下にならない）。
　表１に本発明化合物のメラニン生成抑制試験の結果を示す。
　表１の化合物には何れもメラニン生成抑制効果が認められ、１ｐｐｍ以下という極めて低濃度で効果を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　本発明のヘテロ環化合物について、現在臨床的に組成物中０．１～３０質量％の濃度範囲で実際に使用されている美白剤アルブチンと、メラノーマＢ１６細胞におけるメラニン生成抑制効果を有意に示した最小濃度を比較した。代表例として、化合物１、３、及び４について示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　上記表２のように、本発明化合物はアルブチンの約１／１７０～１／５００の濃度でメラノーマＢ１６細胞に対するメラニン生成抑制効果を示し、アルブチンに比して非常に低濃度で効果を発揮することが理解される。
　以下、本発明の美白剤にかかるヘテロ環化合物の代表的な合成例を示す。対応する原料を用いてこれら合成例に準じた反応を行うことにより、各種のヘテロ環化合物を得ることができる。
合成例１　ピリミジルピラゾール化合物の合成
　100mLナス型フラスコにヒドラジン化合物（原料Ａ、9.25mmol）、１，３－ジカルボニル化合物（原料Ｂ、9.25mmol）、イオン交換水（3.0mL）及び酢酸（3.0mL）を加え、1時間還流した。反応終了後、10%水酸化ナトリウム水溶液をpHが10以上になるまで加えた後に酢酸エチルにより抽出した。有機相を飽和食塩水で1回洗浄した後に、無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した後にシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝10:1）を用いて精製することにより表３記載のピリミジルピラゾール化合物をそれぞれ得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
合成例２　２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，６－ジメチルピリミジン塩酸塩（化合物２）の合成
　50mLナス型フラスコに２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，６－ジメチルピリミジン（化合物１）（1.00g, 4.94mmol）及びメタノール（4.94mL）を加え、室温にて1.0N 塩酸（4.94mL）を滴下した。滴下終了後、室温にて1時間攪拌した。反応終了後、減圧下にて溶媒を留去し、得られた固体をエタノール及び酢酸エチルの混合溶媒から再結晶することにより、２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，６－ジメチルピリミジン塩酸塩（化合物２）0.93g（収率79%）を得た。
1H-NMR (DMSO-d6): 2.21(3H, s), 2.47(6H, s), 2.55(3H, s), 6.15(1H, s), 7.15(1H, s), 7.20(1H, s).
合成例３　２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，５，６－トリメチルピリミジン（化合物５）の合成
　100mLナス型フラスコに１－アミジノ－３，５－ジメチルピラゾール硝酸塩（1.00g, 4.97mmol）、３－メチル－２，４－ペンタンジオン（0.60g, 5.22mmol）、炭酸カリウム（1.37g, 9.94mmol）及びメタノール（6.63mL）を加え、室温にて30分間攪拌した後に6時間還流した。反応終了後、固体を濾去した後に酢酸エチルを用いて1回抽出した。有機相を飽和食塩水で1回洗浄した後に、無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した後にシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム：ヘキサン＝１：１⇒クロロホルム）を用いて精製することにより２－（３，５－ジメチルピラゾール－１－イル）－４，５，６－トリメチルピリミジン（化合物５）0.10g（収率9%）を得た。
1H-NMR (DMSO-d6): 2.18(3H, s), 2.22(3H, s), 2.46(6H, s), 2.49(3H, s), 6.06(1H, s).
　以下、本発明にかかる皮膚外用剤の処方例を示す。各処方例において、本発明化合物として一つあるいは２つ以上の化合物を用いることができる。下記処方例の皮膚外用剤はいずれも本発明化合物の配合により美白効果を発揮するものである。
処方例１　クリーム
（処方）
　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　５．０　質量％
　ステアリルアルコール　　　　　　　　４．０
　イソプロピルミリステート　　　　　１８．０
　グリセリンモノステアリン酸エステル　３．０
　プロピレングリコール　　　　　　　１０．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　０．１
　苛性カリ　　　　　　　　　　　　　　０．２
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　０．０５
　防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　イオン交換水　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　イオン交換水にプロピレングリコールと苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わってからしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。
処方例２　クリーム
（処方）
　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　　５．０　質量％
　ソルビタンモノステアリン酸エステル　　　　　２．５
　ポリオキシエチレン（２０モル）
　　ソルビタンモノステアリン酸エステル　　　　１．５
　アルブチン　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　　０．０３
　プロピレングリコール　　　　　　　　　　　１０．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　グリセリントリオクタノエート　　　　　　　１０．０
　スクワレン　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　パラジメチルアミノ安息香酸オクチル　　　　　３．０
　エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩　　　　０．０１
　エチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　イオン交換水をプロピレングリコールおよびエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を加えて溶解し、７０℃に保った（水相）。その他の成分を混合して過熱溶解して７０℃に保ち（油相）、水相に油相を除々に加えて７０℃で予備乳化を行い、ホモミキサーにて均一に乳化した後、よくかき混ぜながら３０℃まで冷却した。
処方例３　クリーム
（処方）
　固形パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０　質量％
　ミツロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
　ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０
　流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　４１．０
　グリセリンモノステアリン酸エステル　　　　　　　２．０
　ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル　２．０
　石けん粉末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　硼砂　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　０．０３
　エチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。
処方例４　乳液
（処方）
　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　　　２．５　質量％
　セチルアルコール　　　　　　　　　　　　　１．５
　ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　１０．０
　ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル　　　２．０
　ポリエチレングリコール１５００　　　　　　３．０
　トリエタノールアミン　　　　　　　　　　　１．０
　カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　０．０５
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　０．０１
　エチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　０．３
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチレングリコール１５００とトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。
処方例５　乳液
（処方）
　マイクロクリスタリンワックス　　　　　　　　　　１．０　質量％
　密ロウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　ラノリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．０
　流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
　スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ソルビタンセスキオレイン酸エステル　　　　　　　４．０
　ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレイン酸エステル　１．０
　プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　７．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　０．０１
　エチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　イオン交換水にプロピレングリコールを加え、加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜながらこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。
処方例６　ゼリー
（処方）
　９５％エチルアルコール 　 　　　　　　　１０．０　質量％
　ジプロピレングリコール　　　　　　　　　１５．０
　ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル　　　　　　２．０
　カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　１．０
　苛性ソーダ　　　　　　　　　　　　　　　　０．１５
　Ｌ－アルギニン　　　　　　　　　　　　　　０．１
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　２－ヒドロキシ－４－メトキシ
　　　ベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム　　０．０５
　エチレンジアミンテトラアセテート・
　　　　　　　　　３ナトリウム・２水　　　　０．０５
　メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　０．２
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　イオン交換水　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解し、一方、９５％エタノールに本発明化合物、ＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加えたのち苛性ソーダ、Ｌ－アルギニンで中和させ増粘する。
処方例７　美容液
（処方）
（Ａ相）
　エチルアルコール（９５％）　　　　　　　１０．０　質量％
　ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール　　　　１．０
　パントテニールエチルエーテル　　　　　　　０．１
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　メチルパラベン　　　　　　　　　　　　　　０．１５
（Ｂ相）
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　０．１
（Ｃ相）
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ジプロピレングリコール　　　　　　　　　１０．０
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　０．０３
　カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　０．２
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を行う。
処方例８　パック
（処方）
（Ａ相）
　ジプロピレングリコール　　　　　　　５．０　質量％
　ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油　　　　　５．０
（Ｂ相）
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　０．０５
　オリーブ油　　　　　　　　　　　　　５．０
　酢酸トコフェロール　　　　　　　　　０．２
　エチルパラベン　　　　　　　　　　　０．２
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
（Ｃ相）
　亜硫酸水素ナトリウム　　　　　　　　０．０３
　ポリビニルアルコール　　　　　　　１３．０
　（ケン化度９０、重合度２，０００）
　エタノール　　　　　　　　　　　　　７．０
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加えたのち充填を行う。
処方例９　固形ファンデーション
（処方）
　タルク　　　　　　　　　　　　　　４３．１　質量％
　カオリン　　　　　　　　　　　　　１５．０
　セリサイト　　　　　　　　　　　　１０．０
　亜鉛華　　　　　　　　　　　　　　　７．０
　二酸化チタン　　　　　　　　　　　　３．８
　黄色酸化鉄　　　　　　　　　　　　　２．９
　黒色酸化鉄　　　　　　　　　　　　　０．２
　スクワラン　　　　　　　　　　　　　８．０
　イソステアリン酸　　　　　　　　　　４．０
　モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン　　　３．０
　オクタン酸イソセチル　　　　　　　　２．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　０．５
　防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（製法）
　タルク～黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで十分混合し、これにスクワラン～オクタン酸イソセチルの油性成分、本発明化合物、防腐剤、香料を加え良く混練した後、容器に充填、成型する。
処方例１０　乳化型ファンデーション（クリームタイプ）
（処方）
　（粉体部）
　二酸化チタン　　　　　　　　　　　１０．３　質量％
　セリサイト　　　　　　　　　　　　　５．４
　カオリン　　　　　　　　　　　　　　３．０
　黄色酸化鉄　　　　　　　　　　　　　０．８
　ベンガラ　　　　　　　　　　　　　　０．３
　黒色酸化鉄　　　　　　　　　　　　　０．２
　（油相）
　デカメチルシクロペンタシロキサン　１１．５
　流動パラフィン　　　　　　　　　　　４．５
　ポリオキシエチレン変性
　　　　　　ジメチルポリシロキサン　　４．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　０．５
　（水相）
　精製水　　　　　　　　　　　　　　５０．０
　１，３－ブチレングルコール　　　　　４．５
　ソルビタンセスキオレイン酸エステル　３．０
　防腐剤　　　　　　　　　　　　　　　適量
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　適量
（製法）
　水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料を添加して室温まで冷却する。
処方例１１　化粧水
（１）本発明化合物　　　　　　　　　　　　　０．０５　質量％
（２）アスパラギン酸　　　　　　　　　　　　１．０
（３）酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　０．０１
（４）グリセリン　　　　　　　　　　　　　　４．０
（５）１，３－ブチレングリコール　　　　　　４．０
（６）エタノール　　　　　　　　　　　　　　８．０
（７）ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油　　　　　　０．５
（８）メチルパラベン　　　　　　　　　　　　０．２
（９）クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
（１０）クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　 ０．１
（１１）香料　　　　　　　　　　　　　　　　 ０．０５
（１２）精製水　　　　　　　　　　　　　　　 残　余
（製法）
　（１２）に（２）、（４）、（５）、（９）及び（１０）を溶解して精製水溶液とした。別に、（６）に（１）、（３）、（７）、（８）、及び（１１）を溶解し、これを前述の精製水溶液に加えて可溶化し、濾過して化粧水を得た。
処方例１２　化粧水
Ａ：アルコール相
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０　質量％
　ＰＯＥオレイルエーテル　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　２－エチルヘキシル－ｐ－ジメチルアミノベンゾエート　０．１８
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
Ｂ：水相
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　９．５
　２－Ｏ－エチルアスコルビン酸　　　　　　　　　　　　０．５
　ピロリドンカルボン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　０．５
　乳清抽出液　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ニコチン酸アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリン　　　　　１．０
　エチレンジアミンヒドロキシエチル３酢酸３Ｎａ　　　　１．０
　リジン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
（製法）
　Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、可溶化して化粧水を得た。
処方例１３　クリーム（美白）
　塩酸トランス－４－（トランスアミノメチルシクロへキサン
　　カルボニル）アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸　　　　　１．０　質量％
　４－メトキシサリチル酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　３－Ｏ－エチルアスコルビン酸　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　リノール酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　リポ酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
　コエンザイムＱ１０（ＣｏＱ１０）　　　　　　　　　　　　　　０．０３
　ワセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ベヘニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
　バチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ポリエチレングリコール２００００　　　　　　　　　　　　　　０．５
　ホホバ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
　スクワラン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　ヒドロキシステアリン酸フィトステリル　　　　　　　　　　　　０．５
　テトラ２－エチルヘキサン酸ペンタエリスリット　　　　　　　　１．０
　ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ピロ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
　ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　グリチルレチン酸ステアリル　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　パントテニルエチルエーテル　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　アルブチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．０
　トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ヒアルロン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　パラオキシ安息香酸エステル　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　４－ｔ－ブチル－４’－メトキシジベンゾイルメタン　　　　　　０．１
　ジパラメトキシ桂皮酸モノ－２－エチルヘキサン酸グリセリル　　０．１
　黄酸化鉄　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
処方例１４　二層クリーム（サンスクリーン）
　トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０　質量％
　４－メトキシサリチル酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
　ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　デカメチルシクロペンタシロキサン　　　　　　　　　　　　　２５．０
　トリメチルシロキシケイ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体　　　　　　２．０
　ジプロピレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　パルミチン酸デキストリン被覆微粒子酸化亜鉛（６０ｎｍ）　　１５．０
　グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
　グルタチオン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　チオタウリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　クララエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　パラベン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　パラメトキシ桂皮酸２－エチルヘキシル　　　　　　　　　　　　７．５
　ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト　　　　　　　　０．５
　球状ポリアクリル酸アルキル粉末　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ブチルエチルプロパンジオール　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
処方例１５　ジェル（美白）
　４－メトキシサリチル酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　０．１　質量％
　ルシノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　ジヒドロリポ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　オドリコソウ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ジメチルポリシロキサン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ポリエチレングリコール１５００　　　　　　　　　　　　　　　３．０
　ポリエチレングリコール２００００　　　　　　　　　　　　　　３．０
　オクタン酸セチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
　クエン酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
　クエン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　グリチルリチン酸ジカリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　アスコルビン酸グルコシド　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　酢酸トコフェロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　オウゴンエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ユキノシタエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
　アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体
　　（ペミュレンＴＲ－２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　寒天末　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
　フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　ジブチルヒドロキシトルエン　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
処方例１６　パック（保湿）
　トランス－４－アミノメチルシクロへキサンカルボン酸
　　　メチルアミド塩酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０　質量％
　ジヒドロリポアミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　エイジツ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　エタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　　６．０
　ポリエチレングリコール４０００　　　　　　　　　　　　　　　２．０
　オリーブ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　マカデミアナッツ油　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　ヒドロキシステアリン酸フィトステリル　　　　　　　　　　　　０．０５
　乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　乳酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　Ｌ－アスコルビン酸硫酸エステル２ナトリウム　　　　　　　　　０．１
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
　α－トコフェロール　２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸
　　　ジエステルカリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ビタミンＥアセテート　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　魚コラーゲン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　コンドロイチン硫酸トリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　カルボキシメチルセルロースナトリウム　　　　　　　　　　　　０．２
　ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．０
　パラオキシ安息香酸エステル　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
処方例１７　化粧水（保湿）
　トラネキサム酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０　質量％
　４－メトキシサリチル酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　１．０
　リポ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０
　ハマメリス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　シリカ被覆酸化亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ヒポタウリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　クララエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　トウニンエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　ブナの芽エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　レチノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　本発明化合物　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
　エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　グリセリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　１，３－ブチレングリコール　　　　　　　　　　　　　　　　５．０
　ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
　　　デシルテトラデシルエーテル　　　　　　　　　　　　　　０．２
　ヘキサメタリン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
　トリメチルグリシン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　ポリアスパラギン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　α－トコフェロール　２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸
　　　ジエステルカリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　チオタウリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　緑茶エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　西洋ハッカエキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　イリス根エキス　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
　ＥＤＴＡ３ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
　カルボキシビニルポリマー　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
　フェノキシエタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量
　精製水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残余
　香料　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　適量

Claims (6)

  1. 　下記一般式（１）で示されるピリミジルピラゾール化合物又はその薬理学的に許容される塩を有効成分とすることを特徴とする美白剤。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６はそれぞれ独立してＣ１－３アルキルであり、Ｒ２及びＲ５はそれぞれ独立して水素原子またはＣ１－３アルキルである。）
  2. 　請求項１記載の美白剤において、Ｒ２及びＲ５が水素原子である美白剤。
  3. 　請求項１又は２記載の美白剤において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ６がメチルである美白剤。
  4. 　請求項１～３の何れかに記載の美白剤において、前記有効成分がメラニン生成を抑制することを特徴とする美白剤。
  5. 　請求項１～４の何れかに記載のピリミジルピラゾール化合物又はその薬理学的に許容される塩を配合したことを特徴とする皮膚外用剤。
  6. 　請求項１～４の何れかに記載のピリミジルピラゾール化合物又はその薬理学的に許容される塩を配合したことを特徴とする化粧料。
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