TWI392401B - Plasma monitoring method, plasma monitoring device and plasma processing device - Google Patents
Plasma monitoring method, plasma monitoring device and plasma processing device Download PDFInfo
- Publication number
- TWI392401B TWI392401B TW093111489A TW93111489A TWI392401B TW I392401 B TWI392401 B TW I392401B TW 093111489 A TW093111489 A TW 093111489A TW 93111489 A TW93111489 A TW 93111489A TW I392401 B TWI392401 B TW I392401B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- plasma
- frequency
- probe
- processing chamber
- reflection coefficient
- Prior art date
Links
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims description 321
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 235
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims description 64
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 title claims description 31
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 311
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 228
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 130
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 67
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 64
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 36
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 26
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 21
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 19
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 19
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 11
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims description 9
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 5
- 238000004886 process control Methods 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 4
- 230000005674 electromagnetic induction Effects 0.000 claims description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 463
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 62
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 51
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 42
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 37
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 17
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 description 14
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 13
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 description 12
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 11
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 11
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 11
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 7
- 241000894007 species Species 0.000 description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 5
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 4
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 4
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 4
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011165 process development Methods 0.000 description 3
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000013305 flexible fiber Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Polymers 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 238000000504 luminescence detection Methods 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003012 network analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000009828 non-uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/66—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence
- G01N21/68—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light electrically excited, e.g. electroluminescence using high frequency electric fields
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32009—Arrangements for generation of plasma specially adapted for examination or treatment of objects, e.g. plasma sources
- H01J37/32082—Radio frequency generated discharge
- H01J37/32174—Circuits specially adapted for controlling the RF discharge
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32917—Plasma diagnostics
- H01J37/32935—Monitoring and controlling tubes by information coming from the object and/or discharge
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
- H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
- H01J37/32917—Plasma diagnostics
- H01J37/32935—Monitoring and controlling tubes by information coming from the object and/or discharge
- H01J37/32972—Spectral analysis
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3105—After-treatment
- H01L21/311—Etching the insulating layers by chemical or physical means
- H01L21/31105—Etching inorganic layers
- H01L21/31111—Etching inorganic layers by chemical means
- H01L21/31116—Etching inorganic layers by chemical means by dry-etching
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Plasma Technology (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
- ing And Chemical Polishing (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
本發明是有關監控電漿處理裝置等的處理室內的電漿之技術,特別是計測電漿中的電子密度或來自電漿的發光之電漿監控方法及裝置。
在半導體裝置或FPD(Flat Panel Display)的製程之蝕刻,堆積,氧化,濺鍍等的處理中,為了使處理氣體能以較低温來進行良好的反應,大多會利用電漿。一般,電漿處理裝置為了取得高良品率,而必須在基板的被處理面施以均一的電漿處理,因此必須以電漿密度亦即電子密度能以均一的狀態分布之方式來產生電漿。由此,在電漿處理裝置的設計段階或啟動段階,為了在處理室內的處理空間掌握以如何的電子密度分布來產生電漿,而必須要有可以正確測定電漿中的電子密度之技術,這是不可欠缺的。
近年來,就此種的監控技術而言,電漿吸收探針(PAP:Plasma Absorption Probe)法漸受注目。此監控法是以絕緣管來包覆天線探針,藉此不會像郎膠爾探針法那樣有擾亂電漿電位,或對處理室內帶來金屬污染之虞,因此即使是反應性氣體的電漿照樣能夠計測。又,由於是千兆赫茲頻帶的計測,因此就算絕緣管表面附著有誘導性的堆積膜還是難以受到影響,所以即使是堆積性氣體的電漿照樣能夠計測。
以往的電漿吸收探針法(例如參照專利文獻1,2,3),如圖50所示,在設置於處理室200側壁的貫通孔200a安裝(可滑動)前端閉合的絕緣管202,並將具有使前端部的芯線露出數mm程度的探針部204a之同軸電纜204插入絕緣管202中,且將同軸電纜204的另一端連接至標量式的網路分析器206。在處理室200內配置有電漿產生機構,例如連接至高頻電源(未圖示)之平行平板型的上部電極208及下部電極210,在減壓下供給處理氣體至兩電極208,210間的間隙空間,藉此來產生該處理氣體的電漿pz。在圖示的例子中,於下部電極210的上面載置有被處理基板W。在設置於處理室側壁的絕緣管安裝用的貫通孔200a安裝有支撐絕緣管202且真空密封的O形環212。
標量網路分析器206是例如以數百MHz~數GHz的頻帶來一邊頻率掃描一邊針對各頻率來將微小電力的電磁波訊號(入射波)傳送至同軸電纜204的探針部204a,而朝向處理室內的電漿pz來放射,由自電漿pz反射而來的電磁波(反射波)的功率量與入射波的比來求取標量表示的反射係數,取得其頻率特性。更詳而言之,使探針部204a的位置對準所望的測定位置,首先使電漿產生用電源關閉,且停止處理氣體的供給,在處理室200內不存在電漿pz的狀態下,藉由網路分析器206來取得反射係數的頻率特性Γ(f)(S11參數),且將此測定資料記憶於記憶體。其次,開啟高頻電源,且供給處理氣體,而於處
理室200內產生電漿pz的狀態下,藉由標量網路分析器206來取得反射係數Γ(pf)的頻率特性。並且,在兩反射係數的比Γ(pf)/Γ(f)的頻率特性中,以形成波形極小(最小峰值)時的頻率作為電漿吸收頻率。而且,此電漿吸收頻率會看作與電漿中的電子振動數fp(=1/2 π *√(e2*Ne/me* ε0)相等,藉由下式(1)來算出電子密度Ne。
Ne=me* ε0*(1+εr)*(2 π fp/e)2=0.012*(1+εr)fp)2......(1)
在此,me為電子密度,ε0為真空介電係數,εr為絕緣管的比介電係數,e為素電荷。
在調查電漿pz中的電子密度的空間分布時,是推或拉絕緣管202於軸方向(長度方向),而使探針部204a依次移動至複數個測定位置,如上述,在各測定位置切換電漿產生的開啟/關閉,每次藉由標量網路分析器206來取得反射係數的頻率特性Γ(f),Γ(pf),進行電漿吸收頻率乃至電子密度的運算。通常是在處理室200的徑方向,以所期望的間距來使探針部204a的位置,亦即測定位置步進移動,將各測定位置所求取的電子密度的測定值描繪於圖表上。
又,以往在電漿製程的裝置開發或製程開發或實際製程中,計測製程處理室內的電漿發光之監控技術會被使用
。以往的電漿發光計測法是經由安裝於製程處理室側壁的窗來計測處理室內的電漿發光。典型的,例如有針對從窗射出外面的電漿光,經由分光器或濾光器窗來取出特定波長的光譜,計測所取出後的光譜強度或變化等(例如參照專利文獻4)。
[專利文獻1]
特開2000-100598號公報
[專利文獻2]
特開2000-100599號公報
[專利文獻3]
特開2001-196199號公報
[專利文獻4]
特開平10-270417號公報
但,在上述的電漿吸收探針法中,電漿吸收頻率的測定值會大幅度受到反射係數的頻率特性之波形的履歷所左右,電子密度的測定值會有容易出現不均一的問題。亦即,在反射係數的頻率特性中,當吸收峰值(最小峰值)為顯現前端尖角狀的波形時,雖可正確測定峰值點的頻率,亦即電漿吸收頻率,但當吸收峰值(最小峰值)為顯現前端圓弧寬廣的波形時,峰值點不明確,測定值容易產生誤
差。如此寬廣的吸收峰值波形,典型的是在測定點的電漿密度(電子密度)低時出現。並且,在高壓力條件下,不可無視電漿中的氣體分子衝突之訊號電力吸收,隨著雜訊的増大,電子振動之實質的電力吸收會不易顯現,S/N會降低。
又,於上述以往的電漿吸收探針法中,因為在每次改變測定位置時會重複進行電漿產生的開啟/關閉,所以每一個測定位置需要數分鐘的測定時間。又,因為是使絕緣管202滑動來改變測定位置的方式,所以移動至下個測定位置之探針部202a的移動乃至對位必須花費相當的時間。因此,在選擇10處左右的測定點時,全測定時間需要數10分鐘。若縮短測定點的步進距離或間隔來詳細評價電漿電子密度的空間分布,則必須有多數(例如100以上)的測定點,因此全測定時間會超過數小時。而且,在詳細評價電漿電子密度對電漿.製程的輸入參數(RF電力,壓力,氣體種,電極間距離,電極構造,處理室構造.材質等)的依存性或相關性時,會花費非常龐大的測定時間。此問題特別是在具有大口徑處理室的300mm徑晶圓或FPD用的處理裝置中特別深刻。
又,若利用上述習知的電漿發光計測法,則只能夠透過處理室側壁的窗來計測處理室內的電漿發光之平均值,而無法計測處理室內的空間分布。因此,無法調查被處理基板之製程結果的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性。
本發明是有鑑於習知技術的問題點而研發者,其目的是在於提供一種在即使在任意的電漿條件下,特別是低電子密度條件或高壓力條件下,照樣能夠高精度測定電漿中的電子密度之電漿監控方法,電漿監控裝置及電漿處理裝置。
本發明的另一目的是在於提供一種可有效率短時間測定電漿中的電子密度之電漿監控方法及電漿監控裝置。
又,本發明的另一目的是在於提供一種可保證測定位置的再現性,提高探針構造的安定性及耐久性,使對電漿造成的影響安定化,改善S/N特性,針對電漿中的電子密度進行安定且高精度的測定之電漿監控方法及電漿監控裝置。
又,本發明的另一目的是在於提供一種可有效防止RF雜訊洩漏至大氣中或測定器,而得以確保人體或測定機器的安全性之電漿監控方法及電漿監控裝置。
又,本發明的另一目的是在於提供一種可在不擾亂電漿的情況下計測電漿發光,亦即處理室內的空間分布之可靠度高的電漿監控方法及電漿監控裝置。
又,本發明的另一目的是在於提供一種即使在實際製程中還是能夠計測電漿發光,亦即處理室內的空間分布之電漿監控方法及電漿監控裝置。
又,本發明的另一目的是在於提供一種可對基板的被處理面確保電漿密度的均一性,進而能夠達成電漿處理的均一性之電漿處理裝置。
為了達成上述目的,本發明之第1觀點的電漿監控方法的特徵係具有:在預定的空間內所存在的電漿中或設定於其附近的所望監控位置配置天線探針之過程;及藉由上述天線探針來放射頻率可變的電磁波,然後使射入上述電漿之過程;及接受從上述電漿反射於上述天線探針而來的電磁波之過程;及由上述入射波及上述反射波來測定複數表示的反射係數,且取得該複數反射係數的虛數部之過程;及掃描上述電磁波的頻率,而來測定上述複數反射係數的虛數部的值形成零的共振頻率之過程;及根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度之過程。
又,本發明之第1觀點的電漿監控裝置的特徵係具有:天線探針,其係配置於可產生或導入電漿的處理室的壁或室內;及向量式的反射係數測定部,其係一邊掃描頻率,一邊使各頻率的電磁波傳送至上述天線探針,朝向上述電漿放射,接受由上述電漿經上述天線探針反射而來的反射波,而測定複數表示的反射係數;及
共振頻率測定部,其係求取上述反射係數測定部所取得的上述複數反射係數的虛數部形成零之共振頻率的測定值;及電子密度運算部,其係根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度。
本發明係利用向量式的反射係數測定部來測定複數表示的反射係數,取得複數反射係數的虛數部。又,以共振頻率測定部來測定複數反射係數的虛數部形成零的共振頻率,根據共振頻率的測定值,在電子密度運算部算出電漿中的電子密度。在本發明中是經由複數反射係數的虛數部來監控電漿電抗對電磁波的訊號傳送特性,將複數反射係數的虛數部形成零時的頻率視為電漿電抗形成直列共振狀態而產生蘭多.衰減的共振頻率,而由此共振頻率的測定值來求取電子密度的測定值。
藉此適合的一形態,可利用反射係數測定部來掃描電磁波的頻率,針對複數反射係數的虛數部來取得頻率特性,根據此頻率特性,可在共振頻率測定部算出複數反射係數的虛數部的符號由負(-)變正(+)的點或由正(+)變負(-)的點的頻率,來作為共振頻率。
又,藉此適合的一形態,可在上述被監控空間內不存在電漿的狀態下,掃描電磁波的頻率,而針對複數反射係數的虛數部來取得第1頻率特性,在上述被監控空間內存在電漿的狀態下,掃描電磁波的頻率,而針對複數反射係數的虛數部來取得第2頻率特性,由第1頻率特性與第2
頻率特性來取得正規的頻率特性。若利用此方式,則可無關測定點數,1次完成電漿ON/OFF的切換時間,大幅度縮短全體的測定時間。
本發明之電漿處理裝置的特徵係具有:處理室,其係收容被處理體;及氣體供給部,其係於上述處理室內供給預定的氣體;及電漿產生部,其係於上述處理室內使上述氣體放電,而產生供以對上述被處理體施以所期望的處理之電漿;及排氣部,其係使上述處理室內減壓,而來維持於所期望的壓力;及本發明的電漿監控裝置。
該構成中,可利用本發明的電漿監控裝置來正確監控處理室內之電漿密度的狀態及電漿製程的狀況,提高電漿處理的品質。
在本發明的電漿處理裝置中最好是設有根據電漿電子密度測定裝置所取得的電子密度的測定值來監控處理室內的電漿處理的狀態之監視部。更理想是具備製程控制部,其係控制可左右電漿處理的製程參數中的至少一個來使電子密度的測定值能夠維持於預定的範圍內。
又,其一合適的形態,可具備:針對上述處理室的清洗或零件更換後的製程條件,根據藉由上述電漿監控裝置而取得的上述電子密度的測定值的經常性的變化特性來使完成適應處理之適應處理控制部。又,上述適應處理控制
部可針對交替搬入上述處理室而接受上述電漿處理的各個虛擬基板來求取上述電漿處理的期間中經時間變化之上述電子密度的測定值的代表值,在相前後的虛擬基板之間,在上述代表值達成穩定實質的定常值時使適應處理終了,從虛擬基板來將搬入上述處理室的基板切換成正規的被處理基板。
又,其一合適的形態,可採用將電漿電子密度測定裝置的天線探針安裝於處理室的壁之構成,或安裝於用以產生電漿的電極之構成,或者安裝於用以載置被處理體的載置台之構成。
又,其一合適的形態,可具備:選擇配置於不同場所的複數個上述天線探針中的任一個來電性連接至上述反射係數測定部之選擇開關。藉此選擇開關以時間分割方式來依次將複數個天線探針電性連接至反射係數測定部,藉此可以1台的計測器來有效率地實現複數監控位置的同時測定。
本發明之第2觀點的電漿監控方法的特徵係具有:在預定的空間內所存在的電漿中或設定於其附近的所期望監控位置配置天線探針之過程;及藉由上述天線探針來放射頻率可變的電磁波,而使射入上述電漿之過程;及接受從上述電漿反射於上述天線探針而來的電磁波之過程;及測定上述入射波與上述反射波的相位差之過程;及
掃描上述電磁波的頻率,而來測定上述相位差形成零的共振頻率之過程;及根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度之過程。
又,本發明之第2觀點的電漿監控裝置的特徵係具有:天線探針,其係配置於可產生或導入電漿的處理室的壁或室內;及相位差測定部,其係一邊掃描頻率,一邊使各頻率的電磁波傳送至上述天線探針,朝向上述電漿放射,接受由上述電漿經上述天線探針反射而來的反射波,而測定入射波與反射波的相位差;及共振頻率測定部,其係求取上述相位差測定部所取得的上述相位差為取零的值之共振頻率的測定值;及電子密度運算部,其係根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度。
在上述第2觀點的電漿監控方法或裝置中,在相位差測定部所測定之入射波與反射波的相位差的符號是對應於複數反射係數的虛數部的符號,相位差形成零的頻率為複數反射係數的虛數部形成零的頻率,亦即共振頻率。因此,可從相位差所算出的共振頻率來求取高精度之電子密度的測定值。
本發明之第3觀點的電漿監控方法的特徵係具有:在可產生或導入電漿的處理室的室內插入安裝絕緣管
之過程;及將具有使前端部的芯線露出的探針部之同軸電纜插入上述絕緣管的管內之過程;及在上述處理室內不存在電漿的狀態下,針對由上述絕緣管內的上述探針部所放出的電磁波的反射係數來取得第1頻率特性之過程;及在上述處理室內存在電漿的狀態下,針對由上述絕緣管內的上述探針部所放出的電磁波的反射係數來取得第2頻率特性之過程;及由上述第1頻率特性與上述第2頻率特性來求取電漿吸收頻率的測定值之過程。
本發明之第3觀點的電漿監控裝置的特徵係具有:絕緣管,其係插入可產生或導入電漿的處理室的室內而安裝;及同軸電纜,其係具有使前端部的芯線露出的探針部,由上述絕緣管的一方端插入管內;及傳動器,其係使上述同軸電纜對上述絕緣管移動於軸方向;及標量式的反射係數測定部,其係一邊掃描頻率,一邊以一定電力來使各頻率的電磁波訊號傳送至上述同軸電纜的探針部,而使放出於周圍的空間,由經上述探針部而反射來的訊號的位準來測定各頻率的反射係數,求取反射係數的頻率特性;及測定運算部,其係針對根據上述探針部的位置而賦予
的所期望的測定位置,由在上述處理室內不存在電漿的狀態下藉上述反射係數測定部所取得的第1頻率特性及在上述處理室內存在電漿的狀態下藉上述反射係數測定部所取得的第2頻率特性來求取電漿吸收頻率的測定值。
在上述第3觀點的電漿監控方法或裝置中,亦可藉由分別一次進行在處理室內不存在電漿的狀態(OFF狀態)下之反射係數的測定及存在或產生電漿的狀態(ON狀態)下之反射係數的測定,藉此可無關測定點的數量,一次完成電漿ON/OFF的切換時間,縮短全體的測定時間。
若利用上述第3觀點的合適形態,則可在處理室內不存在電漿的狀態下使同軸電纜對絕緣管移動於軸方向,針對複數個測定位置來分別取得第1頻率特性,在處理室內存在電漿的狀態下使同軸電纜對絕緣管移動於軸方向,針對該等複數個測定位置來分別取得第2頻率特性,針對該等複數個測定位置,由第1頻率特性及上述第2頻率特性來求取電漿吸收頻率的測定值。此情況,最好是使探針部依次對位於複數個測定位置,在各測定位置針對探針部所放出的電磁波的反射係數來取得第1或第2頻率特性。在此形態中,可在電漿OFF狀態或電漿ON狀態之下,以較短的拍節時間來使探針部依次對位於各測定位置,在短時間內針對全測定位置取得反射係數的測定資料。更理想是利用傳動器,使同軸電纜由絕緣管移動於牽引方向,而令探針部能夠依次對位於該等複數個測定位置。
本發明之一合適的形態是收容探針部的同軸電纜的絕
緣管會被架設於設置在處理室側壁的第1支持部與第2支持部之間。此情況,最好第1及第2支持部的至少一方會藉由貫通孔來形成。又,可藉由O形環來使絕緣管氣密固定安裝於貫通孔。
若利用如此架橋型的絕緣管安裝構造,則由於絕緣管是被支持於處理室的壁面兩處(第1及第2支持部),因此不會在探針對位的操作下振動或因本身重量而彎曲。藉此,可使探針部迅速且正確地對位於所望的測定位置,且可使位於一定的線上,確保測定位置的再現性。並且,在探針對位時,只要使同軸電纜對固定於處理室的絕緣管移動於軸方向,便可使絕緣管不會與支持部摩擦,因此支持部不會有損傷劣化之虞。因此,探針機構的安定性會提高,消耗品成本也會改善。而且,探針機構對電漿造成的影響(擾亂)無關於測定位置,因此測定精度的可靠度高。又,由同軸電纜的探針部所見的絕緣管在任何的測定位置皆為一定或一様的同軸管構造,由探針部所振盪的電磁波與電漿的結合為一定,因此難以產生雜訊,可確保精度及再現性高的計測。甚至,可在處理室內僅以1處的支持部來安裝絕緣管,亦即可形成單側支撐式的絕緣管安裝構造。
在本發明中,最好同軸電纜的外部導體是經由處理室來電性連接至接地電位。裝置中設有一端部被連接至處理室的接地電位部份,另一端部與同軸電纜的外部導體連接之接地用導體。若利用該方法或構成,可有效防止RF雜
訊洩漏至大氣或測定器,確保人體或計測機器的安全性,且可迴避氣體檢測機等的周圍的電子機器的錯誤動作。
又,最好在比由處理室的接地電位部份延伸的接地用導體與同軸電纜的外部導體所接觸的位置還要靠探針部側的位置使雜訊訊號(典型的為傳播外部導體的定在波所引起的雜訊訊號)經由電磁誘導來吸收於電磁波吸收體。電磁波吸收體的較佳形態是沿著軸方向來安裝於同軸電纜的1個或複數個串珠形純粒鐵(ferrite)構件。若利用該方法或構成,則即使例如在同軸電纜的外部導體(接地部)產生定在波雜訊等的雜訊,還是可以藉由電磁波吸收體來有效地吸收雜訊而予以去除。
又,最好是經由形成於絕緣管的另一端的開口來使冷卻用的氣體流動於絕緣管中。裝置中亦可使絕緣管的另一端開口,而於此開口連接供以流動冷卻用氣體的冷卻機構。若利用該方法或構成,則可有效冷卻絕緣管內的同軸電纜,因此可防止探針部周圍的熱膨脹或熱損傷,提高耐久性。
本發明之第4觀點的電漿監控方法的特徵係具有:將透明的絕緣管挿入安裝於可產生或導入電漿的處理室的室內之過程;及使前端具有受光面的棒狀光傳送探針插入上述絕緣管的管內之過程;及經由上述絕緣管來使藉由上述處理室內的電漿而發出的光射入上述探針的受光面,根據由上述探針的另一端面
所放射的光來計測來自上述電漿的發光之過程。
又,本發明之第4觀點的電漿監控裝置的特徵係具有:透明的絕緣管,其係插入於可產生或導入電漿的處理室的室內而安裝;及棒狀的光傳送探針,其係於前端具有受光面,由上述絕緣管的一方端插入管內;及計測部,其係根據由上述探針的另一端面所放射的光來計測來自上述電漿的發光。
就本發明的電漿發光監控法而言,是在處理室內插入絕緣管,於此絕緣管中使棒狀的光傳送探針移動於軸方向,在軸方向的任意測定位置以探針前端的受光面來採取來自電漿的發光,並將所採取的電漿光傳送至計測部,在計測部針對各測定位置的電漿發光來求取預定特性或屬性(例如預定波長或光譜的強度)的測定值。在此,絕緣管及探針為非金屬,即使插入處理室內的電漿領域中,還是不會有擾亂電漿之虞,可針對電漿發光來進行可靠度及測定精度高的空間分布計測。
本發明之合適的形態是使探針在絕緣管中移動於軸方向,當作軸方向的空間分布來計測電漿光。此情況,可使探針的軸方向與處理室的徑方向一致。或者,使探針移動於與絕緣管一體的高度方向,當作高度方向的空間分布來計測電漿光。
在本發明中,探針可為石英或藍寶石所構成,但為了
抑止來自側方的迷光,最好為二重構造,亦即具有:由石英或藍寶石所構成的核心,及包圍上述核心周面的金屬包層,更理想為具有遮光性的被膜。又,探針最好為具有:一體成束的複數條光纖,及包圍該等光纖周圍的耐熱性非金屬構件之構成。
又,為了提高探針的採光機能,特別是指向性,最好在上述探針的前端部使來自所期望的方位角的電漿光射入反射鏡,使反射於該反射鏡的電漿光射入探針的受光面。更理想是在探針的前端部安裝一包圍受光面與反射鏡的遮光構件,使來自所期望的方位角的電漿光通過形成於遮光構件的窗,而射入反射鏡。在此,反射鏡的反射面最好是以對紫外線乃至紅外線具有一定高反射率的鋁所構成。
又,即使來自前方的不所望光射入探針的採光部,還是能夠以探針的受光面的法線對軸方向而言僅以預定的角度傾斜於窗側之方式來斜切探針的端部,在本發明中,透明絕緣管的材質最好為波長透過性佳,耐熱性及耐腐食性佳的石英或藍寶石。並且,為了安定且高速進行探針的掃描,最好在對向設置於處理室的側壁之第1支持部與第2支持部之間實質架設絕緣管。
本發明之第5觀點的電漿發光計測方法的特徵為:在可產生或導入電漿的處理室的側壁設置可開閉的開口部,使上述開口部形成開啟狀態,而使前端具有受光面的棒狀光傳送探針於減壓空間中由上述開口部來插入上述處理室內,根據由上述探針的另一端面所放射的光來計測
來自上述電漿的發光。
又,本發明之第5觀點的電漿發光計測裝置的特徵係具有:可開閉的開口部,其係設置於可產生或導入電漿的處理室側壁;及棒狀的光傳送探針,其係於前端具有受光面,在減壓空間中藉由開啟狀態的上述開口部來插入至上述處理室內;及計測部,其係根據由上述探針的另一端面所放射的光來計測來自上述電漿的發光。
此方式是使處理室側壁的開口部形成開啟狀態,由該開口部來將探針插入處理室內,使移動於軸方向(最好為處理室徑方向),將探針前端的受光面所採取的電漿光傳送至計測部,在計測部針對各測定位置的電漿發光來求取預定特性或屬性(例如預定波長或光譜的強度)的測定值。最好是求取電漿光對探針的移動距離之變化部份,當作探針的軸方向之處理室內的空間分布來計測電漿光。探針最好是具有:由石英或藍寶石所構成的核心,及包圍該核心周面的金屬包層。
又,為了在處理室外探針的周圍形成減壓空間,最好是設置一可伸縮於處理室的徑方向之波形管,藉由排氣部來對此波形管的內部空間進行排氣。又,最好在處理室外對探針加熱至適當的温度,而使探針暴露於處理室內的電漿領域時不會有反應生成物附著。
此方式也是因探針為非金屬,所以不僅不會擾亂電漿,而且還能夠以短時間來高速進行探針掃描,因此幾乎不會對製程結果造成影響,製程開發當然可適用於實際製程。
在本發明的電漿發光監控法中,為了使探針移動於軸方向,最好是使用傳動器,可藉由傳動器的直進驅動力來進行安定且高速的探針掃描。又,於本發明的計測處理中,最好是在分光部(分光器或濾光器)從探針的另一端面所放射的光來取出預定波長的光譜,而測定該光譜的強度。又,最好使由探針的另一端面所放射的光通過光纖束後賦予計測部,藉此可以和將光纖束的受光面放入處理室內時同等或等效的指向性來採取電漿發光。
若利用本發明,則可藉由上述構成及作用,在任意的電漿條件下,特別是低電子密度條件或高壓力條件下,正確且高精度地測定電漿中的電子密度。並且,能夠根據可靠度高的電子密度測定值來提高電漿密度的均一性或電漿處理的品質。而且,還能夠有效率短時間來測定電漿共振頻率或電子密度。又,可保證測定位置的再現性,提高探針構造的安定性及耐久性,使對電漿造成的影響安定化或予以消除,改善S/N特性,針對電漿共振頻率或電子密度進行安定且高精度的測定。又,可在不擾亂電漿的情況下,以較高的可靠度及精度來計測電漿發光,亦即處理室內
的空間分布。又,可對基板的被處理面保持電漿密度的均一性,進而達成電漿處理的均一性,提高良品率。
以下,參照圖1~圖49來說明本發明之合適的實施形態。
根據圖1~圖18來說明本發明的第1實施形態。圖1及圖2是表示適用第1實施形態的電漿電子密度測定方法及裝置之電漿處理裝置的構成。此電漿處理裝置為電容耦合型的平行平板電漿處理裝置。
此電漿處理裝置的處理室10是例如由鋁所構成圓筒形狀密閉可能的處理室。在處理室10的底部隔著絕緣板12配置有例如由鋁所構成的支持台14,在此支持台14上設有例如由鋁所構成的基座16。基座16會構成下部電極,在上面載置有被處理基板,例如半導體晶圓W。
在基座16,供給離子引進用的高頻電力之高頻電源18會經由未圖示的整合器來電性連接,且供以通過後述來自上部電極側的高頻之高通濾波器(HPF)22會電性連接。在基座16的上面,例如可安裝一供以使用静電吸著力來固定保持基板W的静電夾具(未圖示)。並且,在基座16或支持台14的內部可設置温度控制用的冷卻或加熱手段(未圖示)。
在基座16的上方,與該基座平行對向設置上部電極24。
此上部電極24具有:下面電極板28,其係隔著圓筒狀的絕緣材25來支持於處理室10,且具有多數個氣體噴出孔26,由氧化鋁等的陶瓷所構成;及電極支持體30,其係用以支持該電極板28,由導電材料例如表面被施以氧化鋁膜處理的鋁所構成。
並且,在電極板28與電極支持體30的內側形成有緩衝室,在此緩衝室的上面中心部設有氣體導入口32。在氣體導入口32連接有來自處理氣體供給部34的氣體供給配管36。在上部電極24,供給電漿產生用的高頻電力之高頻電源38會經由未圖示的整合器來電性連接,且用以通過來自基座(下部電極)16側的高頻之低通濾波器(LPF)42會被電性連接。
在處理室10的底部設有排氣口44,且在此排氣口44經由排氣管來連接排氣裝置46。此排氣裝置46具有渦輪分子泵等的真空泵,使處理室10內的處理空間能夠減壓至所期望的真空度。並且,在處理室10的側壁設有供以基板w進出的開閉機構,例如附閘閥的基板出入口(未圖示)。處理室10會以接地線等來接地。
在此電漿處理裝置中,對基座16上的基板W施以電漿處理時,是在主控制部20的控制下,藉由處理氣體供給部34來以預定的流量使所期望的處理氣體導入處理室
10內,且利用排氣裝置46來使處理室10內的壓力形成設定值。又,分別藉由高頻電源18及高頻電源38來以預定的功率使預定頻率(例如2MHz)的高頻及預定頻率(例如60MHz)的高頻施加於基座(下部電極)16,上部電極24。藉由上部電極24的附多孔電極板或噴灑頭28所噴出的處理氣體會在電極間的輝光放電中電漿化,基板W會利用此電漿PZ中的自由基或離子等來施以電漿處理。並且,基座(下部電極)16與上部電極24的距離間隔,例如設定為10~60mm程度。
此實施形態的電漿電子密度測定裝置具有:固定安裝於處理室10的圓筒狀絕緣管50;及具有使前端部的芯線露出的探針部(天線探針)52a,且可由絕緣管50的一端(圖1的左端)來滑動插入管內的同軸電纜52;及經由同軸電纜52來針對產生於處理室10內的電漿PZ測定電漿共振頻率或電子密度的測定部54;及供以使同軸電纜52移動於軸方向的線性傳動器56。
又,絕緣管50是例如由石英管所構成,比處理室10的外徑尺寸還要長許多,形成筆直(直線狀),且兩端會開口。如圖1所示,在基座(下部電極)16與上部電極24的中間高度位置,於處理室10的側壁形成有相對向的一對貫通孔10a,作為支持部或計測埠,且絕緣管50會貫通該等的貫通孔10a而幾乎水平架設於處理室10內。並且,在各貫通孔10a安裝有供以使絕緣管50氣密,亦
即真空密封固定的O形環58。
如圖2所示,同軸電纜52是由剛體的半硬電纜所構成,該剛體的半硬電纜具有:芯線(內部導體)52a(例如由鋁所構成),及由不鏽鋼管所構成的外部導體52b,及由特氟綸(登録商標)所構成的絕緣材52c,且使前端部的芯線52a露出數mm程度而作為探針部。同軸電纜52的基端部側是以SMA插頭60的形態來連接至測定部54(圖1)。又,從同軸電纜52的絕緣管50突出的部份之外部導體(GND部)52b會經由接地用導體62來電性連接至接地電位的處理室10的側壁。
如圖2所示,接地用導體62是由複數個導電性彈簧構件所構成,其係基端部會固著於供以安裝固定絕緣管50的導電性凸緣構件64,前端部可滑動接觸於同軸電纜52的外部導體52b,該等的導電性彈簧構件可由上下或左右或四方來將同軸電纜52彈撥挾持於一定位置。或者,亦可取代彈簧構件,而使用導電線,以線夾等來連接導電線的前端於同軸電纜52的外部導體52b。無論如何,皆是最好在一旦開放(解除)接地用導體62的狀態下把同軸電纜52插入於絕緣管50中,使同軸電纜52由絕緣管50來移動於牽引的方向之下,令探針部52a對準於所期望的位置(測定位置)。
在接近於接地用導體62,其內側亦即探針部52a側的位置設有供以吸收產生於同軸電纜52的外部導體52b上的定在波的雜訊訊號之電磁波吸收體。在此實施形態中
,如圖2所示,在絕緣性的圓筒狀保持體65通過同軸電纜52,在保持體65的內側沿著軸方向而直列安裝1個或複數個的串珠形純粒鐵構件66。
在圖1中,測定部54具有:計測器本體的向量網路分析器68,SMA介面用的RF限制器70及高通濾波器(HPF)72,進行計測用的控制及運算處理的計測控制部74。向量網路分析器68及計測控制部74的構成及作用會在往後詳細說明。
線性傳動器56具有:結合於同軸電纜52的基端部之滑件部76,及供以使該滑件部76直進移動於同軸電纜52的軸方向之滾珠絲桿機構78。在滾珠絲桿機構78的驅動源,例如使用伺服馬達(未圖示),使滑件部76能夠在可動範圍內定位於任意的位置。
在絕緣管50的另一端(圖1的右端)連接有來自冷卻氣體供給部80的配管82。冷卻氣體供給部80例如具有送風機或泵,經由配管82來使冷卻用的氣體(例如空氣)流入絕緣管50。由絕緣管50的右端導入的空氣會往相反側(左側)來流動於管內,從接地用導體62的間隙來脫離至大氣。如此一來,空氣會貫通於軸方向而流動於絕緣管50中,藉此同軸電纜52,特別是探針部52a周圍會有效地被冷卻。更理想是冷卻氣體供給部80供給被調溫的冷卻氣體。或者,亦可使冷卻氣體供給部80形成空氣吸引型,而令空氣能夠從左側至右側流動於絕緣管50中。
圖3是表示測定部54之向量網路分析器68及計測控制部74的要部構成。
向量網路分析器68具有:反射係數測定部84,其係進行用以測定複數表示的反射係數(複數反射係數)的訊號送收及訊號處理;及緩衝記憶體86,其係供以一時儲存暫定的反射係數測定值的資料(頻率特性);及實數部記憶體88,虛數部記憶體90,其係將正式(最終結果)的反射係數測定值Γ的資料(頻率特性)分成實數部Γr與虛數部Γi而儲存。
又,反射係數測定部84包含頻率掃描方式的高頻電源,入射波檢出用及反射波檢出用的方向性結合器,以及複數反射係數測定電路等。複數反射係數測定電路是例如以振幅比測定電路及相位差測定電路等所構成。
標量式的網路分析器是由各入射被及反射波的功率(標量)比來取得標量表示的反射係數的測定值,相對的,此實施形態之向量式的網路分析器68是由各入射波及反射波的電壓Vin,Vre或電流Iin,Ire(向量)的比(Vre/Vin,Ire/Iin)來取得複數表示的反射係數Γ(Γr+j Γi)的測定值。在此,虛數部Γi是按照頻率來取正或負的符號。
計測控制部74具有:共振頻率讀取部92,其係由向量網路分析器68的虛數部記憶體90來取入複數反射係數虛數部Γi的測定值資
料(頻率特性),而以零交叉點的頻率來作為共振頻率fp;及電子密度運算部94,其係根據在該共振頻率讀取部92所算出的共振頻率fp來從預定的運算式求得電子密度Ne的測定值;及輸出部96,其係輸出電子密度測定值Ne的資料;及次序控制部98,其係控制計測的次序。
在此,針對此實施形態的電漿電子密度測定裝置中處理室10內的電漿PZ來說明用以測定其徑方向之任意位置的電子密度的方法。
此實施形態是在測定部54的計數控制部74(特別是次序控制部98)的控制下,如以下所示進行電漿電子密度測定。首先,藉由線性傳動器56來使同軸電纜52在絕緣管50內移動於軸方向(最好為牽引方向),而使探針部52a對準所望的測定位置hk。
其次,向量網路分析器68會經由RF限制器70,HPF72,同軸電纜52及探針部52a來取得該測定位置hk之複數反射係數Γ的測定值(頻率特性)。此刻,為了基準化,第1計測過程,如圖4所示,在處理室10內不存在電漿PZ的電漿關閉狀態下,取得複數反射係數Γ的頻率特性(第1頻率特性Γ(f))。然後,第2計測過程,如圖5所示,在處理室10內存在電漿PZ的電漿開啟狀態下,取得複數反射係數Γ的頻率特性(第2頻率特性Γ(pf))。
在第1及第2的各測定過程中,網路分析器68的反射計數測定部84是例如在數百MHz~數GHz的頻帶一邊進行頻率掃描一邊針對各頻率例如將1mW程度的電磁波訊號(入射波)傳送至同軸電纜52的探針部52a,而使放出於周圍的空間(主要由探針部52a來看為半徑方向),使射入該附近的電漿PZ。又,從電漿PZ接收自探針部52a返回而來的電磁波,亦即反射波,經由方向性結合器來使入射波及反射波結合於複數反射係數測定電路,取得複數表示的反射係數Γ(Γr+j Γi)的測定值。
其次,由第1測定過程取得的第1頻率特性Γk(f)與第2測定過程取得的第2頻率特性Γk(pf)來利用預定的運算,例如利用除算Γk(pf)/Γk(f)來求取正規亦即基準化的頻率特性。如此一來,在複數表示的反射係數Γ(Γr+j Γi)的測定值(頻率特性)資料中,會將實數部Γr儲存於實數部記憶體88,將虛數部ΓI儲存於虛數部記憶體90。在此實施形態中會有意義地利用儲存於虛數部記憶體90的複數反射係數的虛數部Γi的測定值(頻率特性)資料。
圖6是表示在此實施形態所取得之複數反射係數Γ(Γr+j Γi)的絕對值1Γ1,實數部Γr及虛數部Γi的頻率特性的一例(實驗資料)。此實驗資料是在電漿清洗條件中,以處理室10內的壓力為15mTorr,高頻電源18的下部RF電力(2MHz)為200W,高頻電源38的上部RF電力(60MHz)為1500W,處理氣體為O2(200sccm),在
R=0mm(處理室中心點)的測定位置所取得者。在圖6中,反射係數Γ的絕對值1Γ1是相當於以標量式的網路分析器所取得之標量表示的反射係數,大部分會取與實數部Γr相等的值,實質上不會反映虛數部Γi的值。
若著眼於複數反射係數Γ的絕對值1Γ1的頻率特性,則1Γ1的最小峰值會對應於電子振動之電力吸收的最大峰值,將取最小(吸收)峰值時的頻率,亦即電漿吸收頻率看作對應於電子振動數者。但,若1Γ1的最小峰值波形形成寬廣,雜訊成分增加,則會難以正確算出電漿吸收頻率,容易產生測定誤差。相對的,本發明是著眼於反射係數Γ的虛數部Γi的波形(頻率特性),如後述,以ΓI零交叉時的頻率作為電漿共振頻率,將此電漿共振頻率看作對應於電子振動數者,換算成電子密度的測定值。
在計數控制部74中,共振頻率讀取部92會從向量網路分析器68的虛數部記憶體90來取入複數反射係數虛數部Γi的測定值資料(頻率特性),讀取零交叉點ZC的頻率。如上述,複數反射係數的虛數部ΓI是按照頻率來取正或負的符號。通常,在頻率掃描之虛數部Γr的頻率特性中,如圖6所示,零交叉點ZC會出現於1處,在比零交叉點ZC更低的頻率領域中,Γi會取負的值,在比零交叉點ZC更高的頻率領域中,Γi會取正的值。若由提高頻率的掃描方向來看,Γi的值會在零交叉點ZC由負變正。相反的,若由降低頻率的掃描方向來看,Γi的值會在零交叉點ZC由正變負。如此,零交叉點ZC的頻率為Γi的符
號反轉的點的頻率,與頻率特性的波形履歷無關,可簡單且正確地算出。在本發明中是將零交叉點ZC的頻率定義為共振頻率fp。
在此,說明本發明之電子密度測定方法的基本原理。同軸電纜52的探針部52a是經由絕緣管50來與處理室10內的電漿PZ電性連接。若該測定位置hK之電漿PZ的複數阻抗zp為R+jX,且無視絕緣管50的阻抗,則複數反射係數Γ(Γr+j Γi)可由阻抗面以式(2)來表示。
Γ(Γr+j Γi)=(Zp-50)/(Zp+50)={(R+jX)-50}/{(R+jX)+50}={(R-50)+jX}/{(R+50)+jX}...(2)
上述式(1)的右邊定數“50(Ω)“為同軸電纜52的特性阻抗。若使上述式(1有理化,則可取得下述式(3)。
Γ(Γr+j Γi)=(AB+X2)/(B2+X2)+j100X/(B2+X2)...(3)
在此,A=R-50,B=R+50。
由探針部52a所見的電漿PZ是由:沿著絕緣管50的表面而形成的電容性負荷的離子層,及擴展於其內部的誘導性負荷的體電漿所構成。離子層具有電容性的電抗xc,體電漿具有誘導性的電抗xL,兩者是在探針部52a與基
準電位(接地電位)之間形成直列電路。當被覆電容電抗xc比體誘導電抗xL更大時,合成電抗X為負,對應於此,複數反射係數Γ的虛數部Γi的值會形成負。又,當體誘導電抗xL比被覆電容電抗xc更大時,合成電抗X為正,對應於此,複數反射係數虛數部Γi的值會形成正。當被覆電容電抗xc與體誘導電抗xL相等時,合成電抗X為零,形成直列共振。此刻,複數反射係數虛數部Γi的值也會形成零。在直列共振狀態下,電漿電抗X之訊號電力傳送會極大化,來自探針部52a的入射波能量會在所謂蘭多.衰減的結構下傳達至電漿中的電子。亦即,形成直列共振狀態時的電磁波頻率,亦即共振頻率會與電子振動數符合或匹配。本發明在複數反射係數的虛數部Γi的頻率特性中會將零交叉點的頻率看作電漿的被覆電容與體電感為直列共振的頻率fp,由此共振頻率fp的測定值來求取電子密度的測定值。又,如上述,實際上是以向量網路分析器68來進行反射係數的基準化處理(Γk(pf)/Γk(f)),因此上述式(3)雖會變形,但基本上適用上述理論。
在計數控制部74中,在共振頻率讀取部92所取得的共振頻率fp的測定值會被賦予電子密度運算部94。如上述,由於共振頻率fp可視為與電漿中的電子振動數(1/2 π *√(e2*Ne/me* ε0)相等,因此電子密度運算部94可對下述式(4)進行運算來算出電子密度Ne。
Ne=me* ε0*(1+εr)*(2 π fp/e)2=5.96E10(fp)2[m-3]......(4)
在此,me為電子密度,ε0為真空介電係數,εr為絕緣管的比介電係數,e為素電荷。又,fp的單位為GHz,E10意指1010。
圖7A及圖7B是表示藉由本發明的電漿共振探針法所取得的電子密度測定感度的一例(實驗資料)。此實驗資料是在電漿清洗條件中,以處理室10內的壓力:15mTorr,下部RF電力(2MHz):200W,處理氣體:O2(200sccm),上部RF電力(60MHz):1500W為中心微小變化時之R=80mm(從處理室中心點算起徑方向80mm)的測定位置(圖7A)及R=220mm(從處理室中心點算起徑方向220mm:離側壁20mm)的測定位置(圖7B)之電漿剛開啟後的電子密度Ne的時間性變動。
如圖示,若使上部RF電力從中心值的1500W變化±30W(2%),則於R=80mm的測定位置(圖7A),電子密度Ne會僅變化約±0.1E+10(E+10=1010)。另一方面,於R=220mm的測定位置(圖7B),電子密度Ne會僅變化約±0.02E+10。一般,在以電漿產生用的RF電力作為製程參數時,只要予以變化2%時之電子密度的變化能夠監控,形式上便夠充分,本發明的電漿電子密度測定法可良好地克服此要求條件。甚至,即使是在電漿密度低的處理室側壁近傍的測定位置,照樣能夠高精度地測定電子密度
Ne,這點是應受到注目的優點。
圖8是表示為了比較測定精度,而於R=80mm的測定位置,以本發明的電漿共振探針法所取得的電子密度Ne的測定值資料與藉由電漿吸收探針法(PAP)所取得的電子密度Ne的測定值資料之對比。製程條件是與圖7的實驗例相同(在此,上部RF電力為1500W)。由圖8可明確得知,以電漿吸收探針法所取得的電子密度的變動(波形)是以測定值的偏差大,鋸齒狀的曲線來表示。相對的,本發明所取得的電子密度的變動(波形)是以測定值的偏差小,無鋸齒狀平滑的曲線來表示。
本發明的另一優點是即使在高壓力條件下照樣能夠正確測定電漿中的電子密度Ne。圖9,圖10,圖11是表示將處理室內的壓力選擇為15mTorr,800mTorr,1600mTorr的3個段階時之複數反射係數的頻率特性(實驗資料)。圖中,ΓI為藉由本發明所取得的複數反射係數Γ的虛數部,1Γ1為複數反射係數Γ的絕對值,相當於電漿吸收探針法所取得之標量表示的反射係數者。此實驗是使用電漿CVD(Chemical Vapor Deposition)用的微波型電漿處理裝置,該裝置是經導波管由處理室頂面的石英窗來將產生於磁控管的高頻(2.45GHz)微波照射至處理室內,而產生電漿。主要的製程條件是氣體為Ar(400sccm),微波的功率為1000W。
若針對相當於電漿吸收探針法的反射係數頻率特性之複數反射係數絕對值1Γ1的頻率特性來看,則於15mTorr
的壓力條件(圖9)下,最小(吸收)峰值會以尖角狀的波形來表示,可正確讀取對應於峰值點的頻率(吸收頻率)。但,在800mTorr的壓力條件(圖10)下,最小(吸收)峰值波形會帶圓弧狀形成寬廣,不僅峰值點不明確,且擾亂最小(吸收)峰值波形的雜訊成分會增加。另外,在1600mTorr的壓力條件(圖11)下,此傾向會更顯著,非常難以正確算出吸收頻率。這是因為若壓力變高,則電漿中電子與粒子(特別是中性分子,原子)間的衝突會増大,而使得該部份(實際電阻)的電力吸收會增加。如此一來,一旦吸收頻率的測定精度降低,則電子密度的測定精度也會降低。
相對的,在本發明的電漿共振探針法之反射係數頻率特性,亦即複數反射係數虛數部Γi的頻率特性中,很明確的除了15mTorr(圖9)以外,在800mTorr(圖10)或1600mTorr(圖11)亦為ΓI的值形成零的點(零交叉點),可正確且簡單地讀取共振頻率fp。
亦即,在15mTorr的壓力條件(圖9)中,由複數反射係數虛數部Γi的零交叉點所算出的共振頻率fp為8.19×1011,且由絕對值1Γ1的最小峰值所算出的吸收頻率也約為8.19×1011。在800mTorr的壓力條件(圖10)下,共振頻率fp為3.89×1011,吸收頻率為3.73×1011附近的值。另外,在1600mTorr的壓力條件(圖11)下,共振頻率fP為4.22×1011,吸收頻率為3.81×1011附近的值。
又,當壓力比15mTorr更低時,氣體分子會變少,電
子密度也會變低。若電子密度低,則來自電漿的反射波的訊號強度會變低,S/N會降低,頻率特性會形成寬廣傾向。如此一來,在電漿吸收探針法中會難以正確讀取吸收頻率。相對的,若利用本發明的電漿共振探針法,則可無關頻率特性的波形如何,由複數反射係數虛數部Γi的零交叉點來正確地讀取共振頻率fp。
圖12是表示利用本發明的電漿共振探針法在2000mTorr的高壓力條件下所取得之電子密度分布特性的一例(實驗資料)。此實驗是在電漿CVD用的電容耦合型電漿處理裝置中,基座温度為600℃,對上部(對向)電極施加450kHz,800W的高頻,電漿產生氣體為使用Ar/H2氣體(1600/1000sccm)者。如圖12所示,即使是在2000mTorr的高壓力條件下,還是能夠以高精度來測定徑方向的各位置之電子密度Ne。
又,本發明的電漿共振探針法,如圖4及圖5所示,在絕緣管50內使探針部52a的位置亦即測定位置h於徑方向掃描移動,將各測定位置(h1,h2,...,hn)所求得之電子密度Ne的測定值描繪於圖表上,而可取得處理室10內的徑方向之電漿電子密度Ne的空間分布特性。
本發明的實施形態,可分別針對徑方向的全測定點(h1,h2,...,hn)一次實施上述第1及第2計測過程。更詳而言之,有關第1計測過程方面,如圖4所示,會在處理室10內不存在電漿PZ的狀態下,按照預定之徑方向的測定位置h1,h2,...,hk,...,hn-1,hn的順
序來取得複數反射係數Γ的頻率特性(第1頻率特性Γ1(f),Γ2(f)…,Γk(f),…Γn(f))。此刻會藉由線性傳動器56來使同軸電纜52從絕緣管50間歇性移動於牽引方向,而使探針部52a從圖的右端(始端)的測定位置h1到左端(終端)的測定位置hn依次步進移動。
又,有關第2計測過程方面,如圖5所示,會在處理室10內產生電漿PZ的狀態下,取得與上述第1計測過程時同樣測定位置h1,h2,...,hk,...,hn-1,hn的順序之複數反射係數Γ的頻率特性(第2頻率特性Γ1(pf),Γ2(pf),...,Γk(pf),...Γn(pf))。此刻也會藉由線性傳動器56來使同軸電纜52從絕緣管50間歇性移動於牽引方向,而使探針部52a從圖的右端(始端)的測定位置h1到左端(終端)的測定位置hn依次步進移動。
如上述,一次取得第1及第2頻率特性(Γ(f),Γ(Pf))之後,在後續的各訊號處理中,亦即在頻率特性的基準化(Γ(Pf)/Γ(f)),虛數部Γi的抽出,共振頻率fp的算出,電子密度Ne的運算等中進行全測定位置(h1,h2,...,hn)分的一次處理。
如此一來,若分別針對全測定位置h1~hn一次進行電漿關閉狀態的反射係數測定及電漿開啟狀態的反射係數測定,則無關測定點的數量,開啟/關閉切換時間可以1次分完成,因此全體的測定效率高,且可將每一測定位置的測定時間縮短於數秒以內。此點,在以往的電漿吸收探
針法中,每次改變測定位置時須重複進行電漿的開啟/關閉,因此每一測定位置需要數分的測定時間。如此的測定效率乃至測定時間的差會隨著測定點的數量增加(特別是在大口徑處理室)越顯著。
又,此實施形態中,設置於與處理室10的側壁相對向的位置之一對的支持部(貫通孔10a,10a)之間水平架設絕緣管50,且以O形環58來氣密固定。而且,在如此水平固定的架橋型絕緣管50中使同軸電纜52移動於軸方向而進行探針部52a的對位。藉此,可迅速且正確地使探針部52a往所期望的測定位置對位,且可使探針部52a一直位於一定的水平線上,進而能夠保證測定位置的再現性。
又,由於絕緣管50不會與O形環58互相摩擦,因此O形環58不會有損傷劣化之虞,探針機構的安定性會提高,且消耗品成本性(COC)也會提升。並且,對探針機構的電漿造成的影響(擾亂)無關於測定位置,為一定,且擾亂時間(測定時間)非常短,因此測定精度的可靠度也會提高。
又,由同軸電纜52的探針部52a所見的絕緣管50無論在哪個測定位置皆為一定或一様的同軸管構造,從探針部52a所振盪的電磁波與電漿的結合為一定,因此雜訊難以發生,可進行精度及再現性高的計測。又,由於同軸電纜52中嵌裝有作為電磁波吸收體的串珠形純粒鐵構件66,因此即使在同軸電纜52的外部導體(GND部)52b產生定在波雜訊,還是能夠藉由串珠形純粒鐵構件66來有
效地吸收定在波雜訊而完全去除。
又,此電漿電子密度測定裝置會經由接地用導體62及處理室10來使同軸電纜52的外部導體(GND部)52b接地。可藉由利用此處理室10的RF遮蔽機能來有效地防止RF雜訊洩漏至大氣或測定電路54,而來確保人體或計測機器的安全性,且可迴避氣體檢測機等周圍的電子機器的錯誤動作。
又,若利用此RF遮蔽機能,則會因為在同軸電纜52的外部導體(GND部)52b上,雜訊訊號會傳播於比與接地用導體62的連接位置或短路點A還要靠內側(探針部52a側),所以定在波雜訊吸收用的串珠形純粒鐵構件66最好也是配置於比短路點A還要靠內側,更理想是如此實施形態所示,儘可能地使接近於定在波雜訊的波腹部之短路點A來配置構成。
又,此實施形態中會使絕緣管50的前端側,亦即探針部52a的對向側開口,藉此開口部使來自冷卻氣體供給部80的空氣流入,而有效地冷卻同軸電纜52,因此可防止探針部52a周圍的熱膨脹或熱損傷,進而能夠提高耐久性。
此實施形態的電漿電子密度測定方法及裝置,即使是在大口徑處理室的300mm裝置或FPD裝置,照樣能夠容易且有效率地以短時間來進行可靠度高的電漿電子密度測定。
又,如上述,本發明即使是在電漿密度低的地方,照
樣能夠正確地測定電子密度,因此可在不擾亂電漿的測定位置進行監控。圖13是表示可進行如此無擾亂的電漿監控之本發明的一實施例。圖中,對與圖1實質上同様的構成或機能的部份賦予相同的符號。
在圖13中,此實施例的電漿電子密度測定裝置是在處理室10的側壁,上部電極24中心部及下部電極16周邊部等3處,埋設(embed)式來安裝探針單元100,102,104。該等探針單元皆可位於電漿領域的周邊,在不擾亂電漿PZ的情況下測定附近的電子密度。
圖14A及圖14B是表示側壁埋設的探針單元100的構成例。圖14A的構成是閉塞上述實施形態(圖1)之絕緣管50的前端部,而以能夠從處理室10的側壁往電漿領域稍微突出之方式來安裝。為了提高往前方(電漿領城)方向之電波放射的指向性,最好是將探針部52a的前端安裝於絕緣管50的前端部。
圖14B的構成是以由絕緣體所構成的筒狀外殼106對處理室10的側壁內面而言能夠面一致或凹陷的方式來安裝。為了提高測定感度,最好在此外殼106的前端面設置由介電係數大的材質,例如藍寶石所構成的板厚小的窗構件108。又,如圖示,可使探針部52a的前端彎曲成L形,藉此於探針部52a形成阻抗的不連續點,有效地使電波能夠由此放射至前方。
為了提高前方指向性,亦可如圖15(B)所示,在探針部52a的前端,例如安裝圓盤狀的電容性耦合構件110
,或如圖15(D)所示,在探針部52a的前端,例如安裝十字形的誘導性天線構件112。又,,圖15(A)的探針構造是被採用於圖14A的探針單元100者,圖15(C)的探針構造是被採用於圖14B的探針單元100者。電極周圍的探針單元102,104亦可為具有與上述探針單元100同様構造及機能者。
在圖13中,各探針單元100,102,104可經由選擇開關114來連接至共通的網路分析器68。在電漿處理中,於計測控制部74的控制下,以時間分割方式來將選擇開關114切換至各探針單元100,102,104,藉此可針對處理室10內的電漿密度,以1台的測定部54有效率地進行來自複數監控位置的同時測定。並且,在製程中,可在不擾亂處理室10內的電漿PZ之下,於其周邊簡便地監控電漿電子密度的變動,甚至製程的實際狀況。可由測定部54來賦予監控資訊給主控制部20,然後將測定結果回饋給目前的製程條件或下次的製程條件。電漿製程之代表性的製程參數為壓力,RF功率,氣體流量,温度等。
圖16所示的實施例是使圖13的實施例發展於複數台的電漿處理裝置者。如圖示,可藉由選擇開關114以時間分割來同時將分別安裝於2台(亦可為3台以上)電漿處理裝置的組合型探針單元116,118連接至共通的向量網路分析器68。同樣的在此系統中,可由計測部54來將各處理裝置的監控資訊賦予給各裝置的製程控制部20,在各處理裝置中,製程控制部20會將測定結果回饋給目前
的製程條件或下次的製程條件。並且,當該等複數台的電漿處理裝置為同一機種時,亦可正確地判斷裝置間機差的有無。
又,可適用圖13的實施例之一應用,例如有適應處理(seasoning)。如該當業者所熟知,適應處理是為了在處理室的清洗或零件更換後,使處理室的室內安定於製程条件的環境中,而利用虛擬晶圓來以適當的次數重複進行電漿蝕刻的循環(操作運轉)。通常,在清洗或零件更換後,由電漿空間往處理室內壁之堆積物的附著要比由處理室內壁往電漿空間之堆積物的放出還快,製程會不安定。因此,在幾次重複進行電漿處理的循環中,於處理室內壁之堆積物的附著與放出會漸均衡而使製程安定。
以往是在標準方法的條件下於每個製程循環監控蝕刻速率,確定蝕刻速率到達定常化為止所需的虛擬晶圓片數(或操作循環,操作運轉時間等),作為適應處理條件,使該適應處理條件固定化後適用於所有的製程方法。但,當然固定適應處理條件並非適用於所有的製程方法,有時會過剰或者不足,而造成問題。亦即,當適應處理條件過剩時,會隨著無謂浪費的蝕刻循環,而造成生產量降低。當適應處理條件不足時,會將不安定的製程實施於正規的晶圓,而導致良品率降低。又,雖可根據製程技師或操作員的經驗或感覺來設定適應處理條件,但畢竟其確實性或泛用性低,會有與上述同様的問題發生。若利用本發明,則如以下所述,可針對各個的製程方法來進行適用型的適
應處理控制,兼顧生產量及良品率的提升。
若利用本發明的電漿共振探針法,則如上述,即使是在電漿密度低的地方,照樣可以正確地測定電子密度,因此例如在處理室10的側壁安裝探針單元100時,可在不擾亂電漿之下,監控實際製程中的電子密度。在此,於實際製程中,例如電漿蝕刻中,在進行處理室的清洗或零件更換後,在最初的蝕刻循環(第1片晶圓)蝕刻速率最高,經重複蝕刻循環後蝕刻速率會漸漸地減少,至某循環後蝕刻速率會安定化。圖17是表示在適應處理的蝕刻循環中在晶圓上的各位置蝕刻速率會漸漸減少而安定化的狀態例。圖示的例子為氧化矽膜蝕刻,主要的蝕刻條件如下述。
晶圓口徑:200mm
氣體壓力:15mTorr
上部及下部電極間距離:25mm
蝕刻氣體:C5F8/O2/Ar=15/380/19sccm
RF電力:上部/下部=2170/1550W
如圖17所示,蝕刻速率(E/R)是在晶圓第1片(No.1)與第3片(No.3)之間變化量(減少量)相當,在第3片(No.3)與第5片(No.5)之間也會有相當的變化量(減少量),相對的第5片(No.5)與第7片(No.7)之間變化量(減少量)非常小。此例的情況,可視為在第5片時完成適應處理。並且,在晶圓面內,雖蝕刻速率(E/R)的變化量在晶圓中心部最顯著,但在晶圓邊緣附近
也會讀到有意的變化量。
圖18是表示在上述例子中從第1片(No.1)的晶圓到第7片(No.3)的晶圓為止蝕刻速率(E/R)的晶圓面內平均值(Ave.E/R)會漸漸減少而安定化的狀態,及各蝕刻循環之電子密度Ne的時間性變動。在此,電子密度Ne是藉由本發明的電漿共振探針法在處理室側壁附近(離側壁10mm的位置)所被監控者,在各蝕刻循環(蝕刻時間TA=60秒)中,以12秒間隔來描繪15個測定資料。並且,蝕刻速率平均值(Ave.E/R)是以第1片(No.1)的晶圓所取得者為基準值來予以規格化(a.u),電子密度Ne是以第1片(No.1)的晶圓所取得者的平均值為基準值來予以規格化(a.u)。
如圖18所示,在適應處理中可知對應於蝕刻循環的蝕刻速率(E/R)的變化與電子密度Ne的變化之間有相關關係。亦即,隨著蝕刻循環次數1,2,3,…的計數,蝕刻速率平均值(Ave.E/R)會漸漸減少,而連帶著各蝕刻循環之電子密度Ne的最大值(循環開始時的值),最小值(循環終了時的值)及平均值也會漸漸減少,一旦蝕刻速率平均值(Ave.E/R)趨於安定化,則電子密度Ne的最大值,最小埴及平均值也會趨於安定化。
若利用本發明,則於處理室10進行清洗或零件更換後,會針對交替搬入處理室10而接受電漿處理的各個虛擬晶圓,在處理室10的壁近傍不會對實際製程造成影響之下,高精度監控蝕刻循環中經時間變化之電子密度Ne
的測定值的代表值(最大值,最小值或平均值等),且於相前後的虛擬晶圓之間,當代表值達成穩定實質的定常值時使適應處理終了,從虛擬晶圓來將搬入處理室10的被處理基板切換成正規的晶圓。
上述實施例是在測定部54的向量網路分析器68中由複數反射係數Γ來取得虛數部Γi的頻率特性,由虛數部Γi的零交叉點來讀出共振頻率fp。就其一變形例而言,可在向量網路分析器68中測定入射波與反射波的相位差,在此相位差的頻率特性中以零交叉點的頻率作為共振頻率fp。亦即,在向量網路分析器68所被測定之入射波與反射波的相位差的符號是對應於複數反射係數Γ的虛數部Γi的符號,相位差形成零的頻率為複數反射係數Γ的虛數部Γi形成零的頻率,亦即共振頻率fp。因此,可由相位差所算出的共振頻率fp來求得精度高的電子密度的測定值。
又,上述實施例是在絕緣管50中以間歇性的步進移動來依次使同軸電纜52的探針部52a對位於各測定位置hi。但,亦可例如在線性傳動器54安裝旋轉式編碼器或線性編碼器等的位置感測器來檢測出滑件部76~探針部52a的現在位置,藉此一邊使同軸電纜52以等速度連續移動於軸方向,一邊在探針部52a通過各測定位置hi時啟動網路分析器68,而來取得反射係數的頻率特性。又,當然亦可將處理室10內的測定位置hi只設定於1處。
又,上述實施例是將收容同軸電纜52的探針部52a
之絕緣管50水平架設於與處理室10的側壁相對向的位置所設置的一對支持部(貫通孔10a,10a)之間。但,亦可在使管前端部懸浮於處理室10內的狀態下支持或安裝絕緣管50,亦即形成所謂的單側支撐式,此方是亦可適用本發明的電漿共振探針法。上述實施例的傳動器56是藉由滾珠絲桿機構來將電動馬達的旋轉驅動力變換成直線性的驅動力之方式。但,本發明所使用的傳動器並非限於此類的馬達式,亦可為氣壓式或磁氣式等任意的驅動方式。
其次,根據圖19~圖31來說明本發明之電漿吸收探針法(PAP)的實施形態。圖19是表示適用此第2實施形態的電漿電子密度測定方法及裝置之電漿處理裝置的構成。圖中,對與圖1的電漿處理裝置及電漿監控裝置同様的構成或機能的部份賦予相同的符號,且省略其詳細說明。
在此第2實施形態中,電漿電子密度測定裝置的測定部54具備電漿吸收探針法(PAP)用的標量網路分析器120及計測控制部122。
標量網路分析器120是例如在數百MHz~數GHz的頻帶一邊進行頻率掃描一邊針對各頻率來將微小電力的電磁波訊號(入射波)傳送至同軸電纜52的探針部52a,然後朝處理室10內的電漿PZ放射,由自電漿PZ反射而來的電磁波(反射披)的功率量與入射波的功率量的比來
求取標量表示的反射係數,取得其頻率特性。計測控制部122會進行計測用的控制及運算處理,特別是取入在標量網路分析器120所取得的標量表示的反射係數的頻率特性,在該頻率特性中算出波形的最小峰值或吸收峰值,而使能夠求取對應於該吸收峰值的頻率,亦即電漿吸收頻率。
在此,根據圖20~圖22來說明此實施形態的電漿監控裝置中用以測定電漿吸收頻率及電子密度的方法。如圖20所示,此實施形態的電漿監控大致可分成設定,一次測定及一次資料處理的3段階過程。
設定過程(步驟S1)中,在計測控制部74中會被設定輸入有關監控的參數(例如RF電力,壓力,氣體種類,電極間距離,電極構造等)或測定位置等。測定位置可為各位置的資料直接設定輸入,或由原點位置與測定點數或間距(測定位置間隔)等的設定輸入值來運算導出。
一次測定的過程是由:第1一次測定過程(步驟S2),及第2一次測定過程(步驟S3)所構成。
第1一次測定過程(步驟S2)是在處理室10內不存在電漿PZ之電漿OFF狀態下針對所有的測定位置來一次取得反射係數的頻率特性(第1頻率特性)。
第2一次測定過程(步驟S3)是在處理室10內存在電漿PZ之電漿ON狀態下針對所有的測定位置來一次取得反射係數的頻率特性(第2頻率特性)。
圖21是表示第1一次測定過程(步驟S2)的詳細程序。在此第1一次測定過程中,確認最初處理室10內不
存在電漿PZ(步驟A1,A2)。可在高頻電源18,38停止高頻電力的輸出,處理氣體供給部34停止處理氣體的供給之下形成無電漿PZ的狀態,亦即形成電漿OFF狀態。並且,處理室10內的壓力會保持於預定的真空度。
如此,在處理室10內不存在電漿PZ的狀態下,依預定徑方向的測定位置h1,h2,...,hi,...,hn-1,hn的順序來取得反射係數的頻率特性(第1頻率特性)。更詳而言之,與第1實施形態時(圖1)同様的,使探針部52a對位於目的的測定位置hi(步驟A3),藉由標量網路分析器120在例如數百MHz~數GHz的頻帶一邊進行頻率掃描,一邊將例如1mW程度的電磁波訊號(檢查電波或入射披)傳送至同軸電纜52的探針部52a,而使放出於周圍的空間(主要是由探針部52a所見的半徑方向),由自標量網路分析器120返回的反射訊號的功率量與入射波的功率量的比來求取標量表示的反射率或反射係數,且將標量網路分析器120所取得乃至顯示的反射係數的頻率特性Γi(f)(S11參數)記憶於計測控制部74內的記憶體74a(步驟A4,A5)。其次,使探針部52a移動至下個測定位置hi+1(步驟A6→A7→A8→A3),藉由與上述同様的訊號處理來取得反射係數的頻率特性Γi+1(f)(S11參數)(步驟A4),並將該取得的頻率特性的資料作為測定資料來記憶於計測控制部74內的記憶體74a(步驟A5)。針對所有的測定位置h1,h2,...,hi,...,hn-1,hn來重複進行(步驟A6,A7,A8)
上述一連串的過程(步驟A3,A4,A5)。
在此實施形態中,如圖4所示,藉由線性傳動器56來使同軸電纜52從絕緣管50間歇性地移動於牽引方向,而使探針部52a從圖的右端(始端)的測定位置h1依次步進至左端(終端)的測定位置hn,藉此可有效率地以短時間(數秒以內的拍節時間)來實施上述一連串的過程(A3,A4,A5)。
圖22是表示第2一次測定過程(步驟S3)的詳細程序。在此第2一次測定過程中,首先使所期望的電漿PZ產生於處理室10內(步驟B1)。在高頻電源18,38所事先被設定的RF功率之下分別對兩電極16,24施加高頻電力,處理氣體供給部34會在處理室10內供給所期望的處理氣體,藉此可形成存在電漿PZ的狀態,亦即形成電漿ON狀態。
如此,在處理室10內產生電漿PZ的狀態下,針對與上述第1一次測定過程時相同測定位置h1,h2,...,hi,...,hn-1,hn來依次取得反射係數的頻率特性(第2頻率特性)。更詳而言之,藉由與上述同様的程序及訊號處理,在線性傳動器56中使同軸電纜52的探針部52a依次對位於各測定位置hi(步驟B2),依各測定位置hi在標量網路分析器120中取得反射係數的頻率特性Γi(pf)(步驟B3),並將該取得的頻率特性的資料作為測定資料來記憶於計測控制部74內的記憶體74a(步驟B4)。針對所有的測定位置h1,h2,...,hi,...,
hn-1,hn來重複進行(步驟B5,B6,B7)上述一連串的過程(步驟B2,B3,B4)。
在此第2一次測定過程中,如圖5所示,藉由線性傳動器56來使同軸電纜52從絕緣管50間歇性地移動於牽引方向,而使探針部52a從圖的右端(始端)的測定位置h1依次步進至左端(終端)的測定位置hn,藉此可有效率地以數秒以內的拍節時間來實施上述一連串的過程(B2,B3,B4)。
並且,在同軸電纜52中,由於外部導體52b為不鏽鋼管剛性佳,因此在從絕緣管50移動於所被牽引的方向時可維持安定的直線性,且於電漿PZ的高温環境內照樣能夠防止絕緣材52c的熱膨脹乃至破裂。
在圖20中,一次資料處理的過程包含:第1資料處理過程(步驟S4),其係針對所有的測定位置h1,h2,...,hk,...,hn-1,hn,藉由預定的運算(例如除算或減算等),從上述一次測定過程中所取得的反射係數的第1頻率特性Γ(f)及第2頻率特性Γ(pf)來一次算出電漿吸收頻率;及第2資料處理過程(步驟S5),其係根據電漿吸收頻率的測定值,藉由上述(1)的運算來一次算出電漿電子密度。
更詳而言之,在第1資料處理過程(步驟S4)中是針對各個測定位置h1,h2,...,hi,...,hn-1,hn來運算第1頻率特性Γi(f)與第2頻率特性Γi(pf)
的比Γi(pf)/Γi(f)。該比Γi(pf)/Γi(f)是意指以真空狀態為基準之電漿的能量吸收的頻率特性。嚴格來講,從探針部52a所被放出的電磁波會傳播於周圍的絕緣管50表面,當該表面波的頻率與電漿的電子振動數fp一致時會引起電磁波吸收,反射率會極端降低。因此,可算出該比Γi(pf)/Γi(f)形成極小峰值時的頻率,作為電漿吸收頻率的測定值。
在第2資料處理過程(步驟S5)中是針對各個測定位置h1,h2,...,hi,...,hn-1,hn,根據電漿吸收頻率的測定值來運算上式(1),而求取電子密度Ne的測定值。可使對應於各測定位置來將電子密度Ne的測定值描繪於圖表上,藉此來調查電漿PZ的徑方向之電子密度Ne的空間分布。
圖23是表示在此實施形態的電漿監控裝置中所取得的電子密度Ne的空間分布特性的一例(實施例)與比較例的對比。在此,比較例是在圖19的裝置構成下,在各個測定位置hi切換電漿OFF狀態與電漿ON狀態,藉由反射波的第1頻率特性Γi(f)與第2頻率特性Γi(pf)的取得方式所取得之電子密度Ne的空間分布特性。
如圖示,在實施例與比較例中電子密度Ne的空間分布特性(測定值)差異不大,但由於比較例是在各測定位置hi藉由切換電漿OFF狀態與電漿ON狀態來進行當時反射係數的測定之方式,須花費與測定點的數量成比例的ON/OFF切換時間,因此全體的測定效率低,每一測定位
置需要數分鐘的測定時間。相對的,實施例是針對全測定位置h1~hn來分別一次進行電漿OFF狀態下的反射係數測定與電漿ON狀態下的反射係數測定,無關於測定點的數量,ON/OFF切換時間可一次完成,因此全體的測定效率高,可將每一測定位置的測定時間縮短至數秒以內。因此,在圖23的例子(測定點為16個)時,就全測定時間而言,比較例大約需要花費30分鐘,相對的,實施例可大約在3分以內完成。如此測定效率乃至測定時間的差會隨著測定點的數量増加而更為顯著。
如此一來,若利用此實施形態的電漿監控裝置,則可有效率地以短時間來測定電漿吸收頻率或電子密度,即使是在大口徑處理室的300mm裝置或FPD裝置中照樣能夠容易且有效率地以短時間來進行可靠度高的電漿監控。
並且,在實際的製程中,當該電漿處理裝置在進行加工處理時,探針機構(絕緣管,同軸電纜)最好自處理裝置卸下。在此實施形態中,若拔取絕緣管50,則可使用栓等的密封構件來閉塞開口之處理室10的貫通孔10a,而形成真空密封。
以下,說明此第2實施形態的具體例。
在上述電漿處理裝置(圖19)中,分別將上部及下部高頻電力(高頻電源38,18)的RF頻率設定為60MHz,2MHz,將上部電極24與下部電極(基座)16的距離間隔(間隙)設定為25mm,
在上述實施形態的電漿監控裝置中,絕緣管50是使
用全長550mm,外徑3mm,內徑1.5mm的透明石英管,且將架設於處理室10側壁的兩貫通孔10a間的高度位置(測定高度位置)設定於離上部電極10mm,離下部電極15mm的位置。同軸電纜52是使用芯線(內部導體)52a的外徑0.20mm,外部導體52b的外徑0.86mm,特性阻抗50 Ω之半硬電纜SC-086/50(COAX CO.,LTD.製),且使前端部的特氟綸(登録商標)芯線52a露出10mm,而來作為探針部。在測定電路54中,高通濾波器72是使用日本高周波公司的HPF150,RF限制器70是使用”Agilent Techonloies”公司的11930B,標量網路分析器120是使用”Agilent Techonloies”公司的HP8753ET。在標量網路分析器120中是使150MHz~2500MHz的高頻訊號(0dBm:1mW)於每600msec掃描輸出。又,線性傳動器56是使用THK公司的線性傳動器LCA40。
在上述實施形態之改良型電漿吸收探針法中是使RF洩漏對策用的同軸電纜52的GND線52b短路於處理室10的框體(側壁)而接地,但在未具備串珠形純粒鐵構件66的構成中,若改變往同軸電纜52的處理室10內之挿入長度L(從短路點A到探針部52a前端為止的距離),則會週期性出現看似電漿吸收頻率以外的雜訊之峰值。
為了明確該雜訊發生的結構,而使同軸電纜52的挿入長度L(圖2)變化,藉此來調查此刻所取得之雜訊峰值的頻率特性。圖24是表示該頻率特性。由圖24可知,雜訊峰值會對應於同軸電纜52的挿入長度L,而於
1500MHz以上的頻帶週期性地出現。並且,電漿頻率fp會存在於1000MHz~1500MHz的範圍內。
圖25是表示雜訊峰值的頻率(實測值),及以挿入長度L而定的共振頻率(峰值頻率計算值)。在圖25中,λ是表示傳播於同軸電纜52的外部導體52b之雜訊訊號的波長λ g是表示傳播於芯線(內部導體52a)之雜訊訊號的波長。由圖25的圖表可知,雜訊峰值的測定值與計算值(半波長的整數倍)會幾乎完全一致。
由此結果可知,在挿入後的同軸電纜52的GND線52b會產生定在波,此定在波會在探針中視為訊號,且會有原本的電漿之吸收峰值以外的定在波雜訊峰值產生。一旦產生定在波雜訊,則不僅電漿吸收的頻率特性的S/N會變差,而且還有誤認為電漿吸收峰值之虞。
在此,如上述實施例,以實驗來試驗電磁波吸收體64之定在波雜訊的吸收。電磁波吸收體64是使用TDK公司的串珠形純粒鐵HF70BB3.5×5×1.3。又,就電漿處理裝置的電漿產生條件而言,處理氣體為使用C5F8/Ar/O2混合氣體(流量:15/380/19sccm),處理室10內的壓力為2.0Pa(15mTorr),上部/下部高頻電力為2.17/1.55kW,上部電極/處理室側壁/下部電極的温度為60/50/20℃。測定位置為選擇R=O(晶圓中心)及R=160mm等兩處,在此R為離晶圓中心位置之半徑方向的距離。
圖26A及圖26B是表示該實驗結果的資料。由此實驗結果可明確得知,在將電磁波吸收體66安裝於同軸電
纜52之下,可在不影響原本電漿吸收峰值的情況下有效地去除定在波雜訊。
其次,以實驗來評價電漿清洗條件下的雜訊低減效果。其目的是供以確認電漿清洗在電子密度低且S/N不佳的條件下,是否可藉由電磁波吸收體66來有效地減少定在波雜訊。所謂電漿清洗是如習知利用電漿來去除附著於處理室內壁等的反應殘渣之清洗方法。
就電漿產生條件而言,是分別設定成處理氣體為使用O2氣體,供給流量為200sccm,壓力為2.0Pa(15mTorr),下部電力為200W,上部電極/處理室側壁/下部電極的温度為30/50/20℃,且使下部電力變化於1500W~200W。測定位置為R=0(晶圓中心)。
圖27是表示此實驗結果。由於可只選擇性地去除定在波雜訊,因此即使是電漿吸收峰值的較弱信號,照樣能夠容易進行峰值檢測。
又,評價使安裝於同軸電纜52的電磁波吸收體66増強時的信號變化。具體而言,針對直列裝著於同軸電纜52的串珠形純粒鐵(HF70BB3.5×5×1.3)為5個,10個,15個時之電漿吸收峰值的信號(深度)進行比較。其結果如圖28所示,可在增加串珠形純粒鐵的裝著數之下增加信號。這是因為純粒鐵會經由電磁誘導來去除信號中所含的雜訊成分所致。一旦電磁波被吸收至純粒鐵,則會變換成熱能量,因此純粒鐵本身會被加熱,若其温度超過居里點(T。:約100℃),則純粒鐵會喪失電磁波吸收的
特性。因此,最好是冷卻串珠形純粒鐵。在此實施形態中,電磁波吸收體66會藉由冷卻氣體供給部80的作用而被空冷。
又,如下述,針對幾個製程電漿來調查有關壓力與電子密度空間分布的相關關係。
(1)針對供以形成高縱橫比的連接孔之蝕刻用的電漿,以壓力為參數來調查處理室徑方向之電子密度的空間分布。圖29是表示計測結果。主要的電漿產生條件(方法)如以下所示。
晶圓口徑:200mm
蝕刻氣體:C5F8/Ar/O2混合氣體
氣體流量:C5F8/Ar/O2=15/380/19sccm
氣體壓力:2.0~26.6Pa(15~200mTorr)
RF電力:上部/下部=2.17/1.55kW
設定温度:上部電極/側壁/下部電極=60/50/20℃
下部RF電壓的振幅:1385V(2.0Pa),1345V(4.0Pa),1355V(10.6Pa),1370V(16.0Pa),1380V(26.6Pa)
如圖29所示,在此電漿產生條件下,若壓力超過16.0Pa(120mTorr),則在晶圓中心部附近的位置,電子密度Ne會下降,均一性會喪失。
(2)針對供以在Si基板形成配線用的溝(trench)之蝕刻用的電漿,以壓力為參數來調查處理室徑方向之電子密度的空間分布。圖30是表示計測結果。主要的電漿
產生條件(方法)如以下所示。
晶圓口徑:200mm
蝕刻氣體:CF4/O2混合氣體
氣體流量:CF4/O2=40/3sccm
氣體壓力:6.7~66.5Pa(50~500mTorr)
RF電力:上部/下部=1.0/1.2kW
設定温度:上部電極/側壁/下部電極=60/50/20℃
下部RF電壓的振幅:1530V(6.7Pa),1690V(20.0Pa),1400V(39.9Pa),1180V(66.5Pa)
由圖30可知,在此電漿產生條件下,當氣體壓力為6.7Pa或20.0Pa程度時,電子密度Ne會形成不均一的分布,但在39.9Pa以上時會形成平坦(均一)的分布特性。
(3)針對供以在基板上的層間絕緣膜中形成微孔的蝕刻用電漿,以壓力為參數來調查處理室徑方向之電子密度的空間分布。圖31是表示計測結果。主要的電漿產生條件(方法)如以下所示。
晶圓口徑:200mm
蝕刻氣體:N2氣體
氣體流量:300sccm
氣體壓力:53.2~106.4Pa(400~800mTorr)
RF電力:上部/下部=1.5/1.0kW
設定温度:上部電極/側壁/下部電極=30/50/20℃
下部RF電壓的振幅:1015V(53.2Pa),938V(
106.4Pa)
如圖31所示,在此電漿產生條件下,即使將氣體壓力提高至106.4Pa,電子密度Ne的均一性還是會被維持。
如上述,在此實施形態的電漿監控方法及裝置中,於低壓乃至高壓的較廣壓力領域中,可以短時間來進行高精度的電子密度計測。因此,本實施形態的電漿處理裝置可在所期望的製程條件下於處理空間以均一的狀態來分布電漿密度亦即電子密度,使方法條件最佳化且最適化,確保電漿處理的面內均一性,提高良品率。
並且,在此第2實施形態中亦可實施與上述第1實施形態時同様的各種變形。
其次,根據圖32~圖48來說明本發明之電漿發光計測法的實施形態。圖32是表示適用此第3實施形態的電漿發光計測方法及裝置之電漿處理裝置的構成。圖中,對與圖1的電漿處理裝置及電漿監控裝置同樣構成或機能的部份賦予相同的符號,且省略其詳細說明。
此實施形態的電漿發光計測裝置具有:圓筒狀的透明絕緣管50,其係固定安裝於處理室10;及棒狀的光傳送探針130,其係於前端具有受光面130a,可由石英管50的一方端(圖1的左端)來滑動插入管內;及計測部132,其係經由探針130來計測產生於處理室10內的電漿PZ之發光;及
線性傳動器56,其係供以使探針130移動於軸方向;及可撓性的光纖束134,其係光學性連接探針130與計測部132。
透明絕緣管50是由透明且耐熱性的絕緣材,例如石英或藍寶石所構成,比處理室10的外徑尺寸還要長許多,形成筆直(直線狀),兩端呈開口。
在探針130的前端部,如圖33所示,安裝有例如由不鏽鋼(SUS)所構成的遮光性圓筒形罩蓋136。在此罩蓋136中,收容有例如由不鏽鋼(SUS)所構成的圓柱體138,與此圓柱體138的探針130的受光面130a呈對向的端面140會形成對軸方向而言呈45°傾斜的反射鏡。由探針130的受光面130a來看,在位於反射鏡140的反射方向之罩蓋136的側壁形成有圓形的開口或窗142。由此窗142的正面前方進入的光會反射於反射鏡64,而使能夠射入探針130的受光面130a。如此一來,此實施例是在罩蓋136的窗142,反射鏡140及探針130的受光面130a構成供以高指向性來採取處理室10內的電漿光之採光部144。
探針130是由直徑例如數mm以下的石英棒所構成,一邊使射入前端的受光面130a的光全反射於境界面或周面,一邊關起來傳送至另一端,由另一端面放射。在石英棒中,處理通常的電漿發光分光中所利用的200nm~900nm的波長時,最好是使用在此波長領域中顯現較高的
透過特性,且不發出螢光的有水合成石英製的棒。另一方面,在計測近紅外線乃至中間紅外線領域(900nm~)時,棒材可使用在此波長領域中顯現較高的透過特性之無水合成石英或溶融石英。在有效計測紫外線乃至紅外線的較廣波長領域時,可適用藍寶石。
如上述,探針130即使是石英棒的單體亦可發揮充分的光傳送機能,但為了防止迷光從側面進入,如圖34A所示,最好以金屬包層146來圍繞棒的側面或周面,更理想是如圖34B所示,以遮光性的被膜,例如黒色塗料148來圍繞金屬包層146(或石英棒130)的周面。
計測部132是經由探針130以分光分析法來計測處理室10內的電漿發光之裝置,具有:供以使來自探針130的光分解或分光成光譜之分光器150,及使藉由該分光器150取得的預定頻率的光譜變換成電氣訊號之光電變換部152,及根據該光電變換部152的輸出訊號來求取該光譜的強度之計測運算部154,及供以控制有關計測的各部之計測控制部156。分光器150例如可使用稜鏡或繞射光柵。又,亦可取代分光器,而使用濾光器。光電變換部152可例如使用光電子増倍管或發光二極體等。
光纖束134是集合多數條的可撓性光纖,一端經由連接器158來光學性連接至探針52的他端,他端會光學性連接至發光計測部132的分光器150。連接器158是例如以端面接合方式來連接光纖束134與探針130。
在此,說明此實施形態之電漿發光計測裝置的作用。
在此電漿發光計測裝置中,計側來自處理室10內所產生的電漿PZ之發光,是藉由線性傳動器56的直進驅動來使探針130在石英管50中移動於軸方向,亦即處理室10的徑方向。通常是使探針130的受光面130a由線性傳動器56側來看超過最遠測定點的位置為止使探針130插入石英管50的深處,在計測時線性傳動器56會使探針130直進移動於牽引的方向。藉由此軸方向的直進移動,探針130的採光部144會在處理室10內電漿空間中掃描於徑方向來採取徑方向各位置的電漿光。更詳而言之,如圖33所示,在掃描線上的各位置藉由上方附近的電漿PZ而發出的光會透過石英管50來從罩蓋136的窗142射入反射鏡140,反射於反射鏡140的光會射入探針130的受光面130a。在圖示的例子中,雖是採取來自上方的電漿光,但並非限於上方,亦可根據反射鏡140的方向來採取來自下方或側方等任意方位的電漿光。
射入探針130的受光面130a之電漿光會傳播於探針130中,在連接器158內由探針130的另一端面放射,射入光纖束134的一端面或受光面。射入光纖束134的受光面之電漿光會傳播於光纖束134中,而從另一端面放射,射入測定部132的分光器150。
在測定部132中,分光器150是從接受後的電漿光來取出所望的光譜。光電變換部152會將在分光器150所取出的光譜予以變換成例如光電流,輸出對應於光譜強度的電壓訊號。計測運算部154是由光電變換部152所取得的
電壓訊號的位準來求取光譜強度的測定值。如上述,藉由線性傳動器56在石英管50內使探針130移動於軸方向,而使採光部144掃描於處理室10的徑方向,因此可測定掃描線上的各位置之電漿光或光譜的強度。並且,在線性傳動器56例如安裝線性編碼器或旋轉式編碼器等的位置感測器,藉此可經由該位置感測器來檢測或掌握採光部144的位置,亦即測定位置。如此一來,各測定位置的光譜強度測定值會作為電漿發光計測資料來儲存於計測運算部154或計測控制部156內的記憶體,且利用未圖示的顯示器或印表機等來顯示或印出空間分布特性(圖表),或賦予所望的監控分析。
如上述,此電漿發光計測裝置是在處理室10內插入石英管50,在此石英管50中使棒狀的光傳送探針130移動於軸方向,而藉由探針130前端部的採光部144在軸方向的任意測定位置採取來自電漿PZ的發光,且經由探針130及光纖束134來將採取的電漿光傳送至計測部132,在計測部132針對各測定位置的電漿發光求取預定的特性或屬性(例如預定波長的光譜強度)之測定值。
在此,石英管50及探針130為絕緣體,亦即非金屬,即使插入平行平板電極(12,24)之間所產生的電容耦合性電漿PZ中,照樣不會有擾亂電漿PZ之虞,可針對電漿發光進行可靠度及測定精度高的空間分布計測。並且,在此實施形態中,雖是以金屬(SUS)來構成採光部144的罩蓋136及反射鏡140,但由於此金屬構件的全長
為數cm程度不會發揮天線作用,因此不會對平行平板電極(12,24)間的高頻放電造成影響。
又,由於此實施形態是在設置於處理室10的側壁之相對向的位置之一對的支持部(貫通孔(10a,10a)之間水平架設石英管50,且在如此架橋型的石英管50中(以石英管50作為引導構件)使探針130移動於軸方向,因此可在處理室徑向的一定水平線上實現高速且安定的探針掃描。藉此,即使例如在數分以下的短製程時間,還是能夠以一定的時間間隔來多次重複上述空間分布計測,進行時間軸方向的分解計測。
又,此實施形態中,是在處理室10外經由光纖束134來對計測部132的分光器150賦予探針130所採取之處理室10內的電漿光,藉此可以所期望的視野角或預定角來採取處理室10內的電漿發光。
根據圖35來說明探針130及光纖束134的光學機能。在處理室10內,如上述來自電漿PZ的發光會通過罩蓋136的窗142反射於反射鏡140而射入探針的受光面130a。在此,於探針130的受光面130a,與探針130的固有開口數(NA)無關,電漿光會以實質±90°的預定角(NA=1)來射入。並且,從探針130的另一端面130b以和受光側呈對稱實質±90°的預定角來放射電漿光。如此一來,在光纖束134的受光面134a,在與處理室10內的探針130的受光面130a實質相同的狀況下電漿光會射入。在此,光纖束134是以固有的開口數(NA<1)來接受電
漿光,在另一端面134b也會以固有的開口數(NA<1)來放射電漿光。如此一來,可以和將光纖束134的受光面134a放入處理室10內時同等或等效的指向性來採取電漿發光。
又,若使光纖束134實際進入處理室10內,則其保護管(通常金屬製)會與電漿PZ電性結合而擾亂電漿PZ。就此實施形態而言,由於光纖束58是一直存在於處理室10外,因此不會對電漿PZ造成影響。
又,光纖束134除了上述指向性以外,更具有比單一(1條)的光纖還容易與連接器158的探針130光軸對準之優點。
但,若擴大探針130的棒徑,則如圖36所示,在採光部144所採取的電漿光之中,不只是從窗142的正面前方進入而反射於反射鏡140後射入探針130的受光面130a之原本的被測定光PL而已,就連不經由反射鏡140而從前方直接射入受光面130a之非所望的光QL也會混入。針對此問題,如圖示,以探針130的受光面130a的法線N對軸方向而言能夠僅以預定的角度θ來傾斜於窗142側之方式,形成僅以角度θ來斜切探針52的一端部之受光面的構成。若利用該構成,則即使不期望的光QL從前方直接射入探針130的受光面130a,還是會因為以比光纖束134的開口數(NA)更大的角度來射入光纖束134,所以可去除前方光。
圖34是表示探針130使用石英棒時,以開口數(NA
)為參數,石英棒受光面對石英棒的折射率之最適切角θ。由於石英棒的折射率會依光的波長而改變,因此在實際的應用中只要配合被測定光譜中最短的波長來決定切角θ即可。例如,在使用開口率0.22的石英棒時,對應於最短的被測定光譜之折射率為1.453時,切角θ可為26.8°。
如上述,若利用此實施形態的電漿發光計測裝置,則不會對處理室10內的電漿分布造成影響,可對來自電漿的發光(處理室徑方向的空間分布)進行計測或分光分析。藉此,可高精度解析製程結果的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性。
圖38~圖40是表示將本實施形態的電漿處理裝置適用於電漿蝕刻的應用中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的例子。
圖38A及圖38B是表示在上部電極24的比電阻相異的2種類的氧化矽膜(SiO2)蝕刻(A,B)中,SiO2的蝕刻速率E/R的面內分布(圖38A)與Ar自由基發光I[Ar](750nm;13.48eV)的空間分布(圖38B)之相關性。
圖39A及圖39B是表示在上部電極24的構造相異的2種類的氧化矽膜(SiO2)蝕刻(C,D)中,SiO2的蝕刻速率E/R的面內分布(圖39A)與Ar自由基發光I[Ar](750nm;13.48eV)的空間分布(圖39B)之相關性。
圖40A及圖40B是表示有關上部電極24的構造相異
的2種類的氧化矽膜(SiO2)蝕刻(C,D),光阻劑的蝕刻速率E/R的面內分布(圖40A)與Ar自由基發光I[Ar]/F自由基發光I[F](704nm;14.75eV)的空間分布(圖40B)之相關性。
圖41~圖43是表示適用其他實施例的電漿發光計測方法及裝置之電漿處理裝置的構成及作用。圖中,對與上述第1實施形態實質上相同構成或機能的部份賦予同樣的符號。
在此實施例中,在上部電極24與下部電極16的中間高度位置,於處理室10的側壁形成附開閉器160的開口或孔162,使前端具有受光面164c的棒狀光傳送探針164能夠從孔162外進出於處理室徑方向。探針164可為具有由石英(合成石英或溶融石英)或藍寶石所構成的核心164a及金屬包層164b的二重構造之光纖(圖43)。
在處理室10外,探針164是被收容於可伸縮配置於處理室徑方向的波形管166中。探針164的基端部會水平支持於線性傳動器56的滑件部76,且經由連接器158來光學性連接於光纖束134。波形管166一端會被連接至處理室10,且另一端會被連接至滑件部76,在探針164的周圍形成氣密的空間。在此波形管166的內部空間會經由排氣管168利用排氣裝置170來減壓成與處理室10內幾乎同樣的真空度。並且,在波形管166的內部或周圍設有供以將探針164加熱至預定的温度(例如100℃前後)之加熱器(例如PTC元件或電阻發熱元件)172。
在此實施例中,在不進行電漿發光計測的期間,如圖41所示,先關閉開閉器160,使探針164待機於處理室10外。不過,在電漿發光計測進行前,先使波形管166的內部空間減壓至與預定的處理室10內幾乎同樣的真空度,且將探針164加熱至預定的温度。在進行電漿發光計測時,如圖42所示,開啟開閉器160,使線性傳動器56作動,令探針164直進移動於軸方向,而由孔162來插入處理室10中。此刻,波形管166會隨著滑件部76及探針164的前進移動而收縮。
在處理室10內,於探針164的受光面164c,位於其前方之來自電漿PZ的發光會射入。探針164的預定角是受限於由核心164a及金屬包層164b的各個折射率所定的開口率(NA)。可一邊使探針164移動(掃描)於軸方向,亦即處理室徑方向(X),一邊以計測部132來求取電漿發光對微小移動距離△x之光強度的變化分△I,藉此可計測掃描線上的發光分布。此計測掃描可在探針164的前進(往動)中或後退(復動)中進行。
在處理室10內,即使探針164的金屬包層部164b被電漿PZ衝擊,傳送電漿光的核心部164a照樣不會受到影響。又,由於探針164在處理室10外也會被高温加熱,因此即使進入處理室10內而暴露於電漿PZ,反應生成物的附著也會很少。
由於探針164為非金屬,因此不僅不擾亂電漿PZ,而且與製程時間(例如數分)相較下,可以非常短的時間
(例如數秒)來掃描,所以幾乎不會對製程結果造成影響。因此,在製程期間,可在一定的週期多次進行上述計測掃描。並且,可取得與製程結果相關性高的計測結果。此實施形態並非只適用於製程開發時,亦可適用於實際製程中,例如可適用於電漿蝕刻之終點檢測等的各種製程控制用的發光監控。
上述第1及第2實施例是在處理室10內使探針(130,164)移動於軸方向來計測電漿發光(同方向的空間分布)。但實際上本發明可於處理室10內使探針移動於任意的方向。例如圖44所示,在處理室10內的電漿空間中,一邊使探針130移動於垂直(z)方向,一邊以計測部132來求取電漿發光對微小移動距離△z之光強度的變化分△I,藉此可計測垂直(z)方向的電漿發光分布。
又,本發明的電漿發光計測裝置亦可由上述分光分析法所取得的電漿發光的測定值來求取其他的電漿屬性。一般,原子/分子/自由基/離子等的發光種是以對應於各個內部能量狀態的固有波長或光譜來發光。來自任意的發光種X之發光強度Ix為下式(5)所示。
Ix=Cx,λ NXne ∫ σx(E)vefe(E)dE......(5)
在此,Cx,λ是包含發光種的物性值(波長,自然放出確率等)或有關計測系統的幾何學要件之係數。又,NX為發光種的基底能量狀態下的密度,ne為電子密度,∫
σx(E)為發光種X的電子衝突激勵剖面積,ve為電子的速度,fe(E)為電子能量分布函數。又,式(5)中,積分(∫)的範圍是從0至無限大(∞)。
如此來自電漿的發光是由幾種電漿諸量來決定。換言之,由電漿發光的測定值來求取發光種的密度,電子密度,電子能量分布等諸量。
例如,若利用露光測定法(actinometry)來求取Nx,以及藉由電漿吸收探針法(PAP)或郎膠爾探針法等的電子密度計測法來求取電子密度ne,則可由式(5)來求取電子能量分布fe(E)。
在此實施形態的電漿發光計測裝置中,當然可將各構成要件變更成具有同様機能的代替物。例如,在上述實施形態中雖是使石英管50在處理室10內橫跨於徑方向而安裝成架橋型,但亦可為單側支撐式,以一處來固定石英管50的構成。又,此實施形態雖是藉由線性傳動器56的直進驅動來使探針130,164移動於軸方向,亦即處理室10的徑方向,但當然亦可使探針130,164只能對石英管50或處理室10進退於軸方向,藉由手動來使與上述實施形態同様直進移動。
圖45~圖47是表示此實施形態的變形例。圖45的變形例是取代單體的石英棒,而改由複數條光纖166所形成的線束型的光導件來構成上述第1實施例的探針130。為了使該等複數條的光纖166集合成一,而於束的周圍設置耐熱性的非金屬構件168。如此耐熱性非金屬構件168
的材質最好為耐熱性高分子,例如聚醯亞胺,可以膠帶的形態來捲繞於光纖166束的周圍,或以樹脂的形態固著。由於如此線束型的探針130具有柔軟性,因此具有耐衝擊不易破損的優點。
圖46的變形例是使出入於處理室10的上述線束型的探針130與延伸於處理室10外的標準光纖束134一體化者。亦即,探針130的各光纖166與光纖束134的各光纖166是以連續1條的光纖來構成,探針130與光纖束134外皮的相異點在於前者(130)為絕緣體,後者(134)為金屬。若利用如此的光纖一體型,則在探針t30與光纖束134之間不會有結合損失,可增加計測部132(特別是分光器150)側的受光量,提高測定精度。
圖47的變形例是以鋁來構成探針130之反射鏡140的材質者。鋁為從紫外線到紅外線具有一定的高反射率之素材,可適用於反射鏡140。但,由於鋁容易氧化變質,因此該構成例會在透明石英基板170的一側面蒸鍍鋁172,而以作為反射鏡保護材的透明石英基板170為表面側,以作為反射膜的鋁蒸鍍膜172為背側來安裝於SUS的圓柱體138。來自電漿的被測定光PL會透過透明石英基板170來反射於鋁蒸鍍膜172。又,就其他的變形例而言(圖示省略),可使用鋁來構成圓柱體138,且於其反射面或反射鏡面140塗佈由氟化鎂所構成的保護膜。
本發明之電漿發光計測裝置的一應用例為具有可監控處理室內部的異常放電之機能。例如,在圖32的實施例
中,當噴灑構造的上部電極24的氣孔(噴出孔)26因磨損擴大而導致在此異常放電時,若使探針130的採光部144朝上而掃描於水平方向,則可觀測到該異常放電的狀態。圖48是表示該一例。如圖示,與上部電極24的氣孔26正常時的發光分布相較之下,上部電極24的氣孔26異常時(擴大時)會形成來自電極中心部的發光減少,來自周邊部的發光増大之空間分布。由此可檢測出異常放電的發生有無或發生處。並且,圖48的實驗資料是在氧化矽膜蝕刻中藉由Ar自由基發光的監控所取得者。主要的電漿產生條件(方法)是如以下所示。
晶圓口徑:300mm
氣體壓力:25mTorr
上部及下部電極間距離:35mm
蝕刻氣體:C5F8/O2/Ar=29/750/47sccm
RF電力:上部/下部=3300/3800W
晶圓背面壓力(中心部/邊緣部):10/40Torr
上述異常放電監控機能可藉由第1實施形態(圖1)或第2實施形態(圖19)的電漿電子密度測定方法及裝置來實現。圖49是表示以第1實施形態(圖1)的電漿共振探針法所取得的實驗資料。處理室構造及電漿產生條件是與圖48者相同。如圖49所示,與上部電極24的氣孔26正常時的電子密度分布相較之下,上部電極24的氣孔26異常時(擴大時)會形成在電極中心部及電極端部電子密度會異常高的空間分布。
由此可檢測出異常放電的發生有無或發生處。
在本發明的電漿處理裝置中亦可實施各種的變形。特別是上述實施形態之電容耦合型平行平板型的電漿產生方式為其中一例,其他任意的方式,例如磁控管方式,ECR(Electron Cyclotron Resonance)方式等亦可適用於本發明。又,電漿製程的種類亦非限於蝕刻,本發明亦可適用於CVD(Chemical Vapor Deposition),氧化,濺鍍等任意的電漿製程。又,藉由電漿製程而被處理的被處理體亦非限於半導體晶圓,例如亦可適用於玻璃基板或LCD(Liquid Crystal Display)基板等。本發明的電漿發光計測方法或裝置亦可適用於電漿處理裝置以外的電漿裝置。
10‧‧‧處理室
10a‧‧‧貫通孔(支持部)
16‧‧‧基座(下部電極)
18,38‧‧‧高頻電源
20‧‧‧主控制部
24‧‧‧上部電極
34‧‧‧處理氣體供給部
50‧‧‧絕緣管
52‧‧‧同軸電纜
52a‧‧‧探針部(天線探針)
54‧‧‧測定部
56‧‧‧線性傳動器
58‧‧‧O形環
62‧‧‧接地用導體
66‧‧‧電磁波吸收體
68‧‧‧向量網路分析器
74‧‧‧計測控制部
80‧‧‧冷卻氣體供給部
82‧‧‧氣體管
84‧‧‧反射係數測定部
90‧‧‧虛數部記憶體
92‧‧‧共振頻率讀取部
94‧‧‧電子密度運算部
100,102,104‧‧‧探針單元
108‧‧‧窗構件
114‧‧‧選擇開關
120‧‧‧標量網路分析器
122‧‧‧計測控制部
130‧‧‧光傳送探針
132‧‧‧計測部
134‧‧‧光纖束
136‧‧‧罩蓋
140‧‧‧反射鏡
142‧‧‧窗
144‧‧‧採光部
146‧‧‧金屬包層
148‧‧‧黒色塗料
150‧‧‧分光器
152‧‧‧光電變換部
154‧‧‧計測運算部
160‧‧‧開閉器
162‧‧‧孔
164‧‧‧光傳送探針
166‧‧‧波形管
167‧‧‧排氣裝置
172‧‧‧加熱器
圖1是表示適用本發明之第1實施形態的電漿電子密度測定方法及裝置之電漿處理裝置的構成圖。
圖2是表示實施形態之探針構造的要部之部份擴大剖面圖。
圖3是表示實施形態之測定部的向量網路分析器及計測控制部的要部構成方塊圖。
圖4是表示實施形態之第1一次測定過程的一狀態模式圖。
圖5是表示實施形態之第2一次測定過程的一狀態模式圖。
圖6是表示利用本發明的電漿共振探針法所取得的複
數反射係數的絕對值,實數部及虛數部的頻率特性(實驗資料)。
圖7A是表示利用本發明之電漿共振探針法所取得的電子密度測定感度的一例(實驗資料)。
圖7B是表示利用本發明之電漿共振探針法所取得的電子密度測定感度的一例(實驗資料)。
圖8是表示本發明所取得的電子密度的測定值資料與利用電漿吸收探針法所取得的電子密度的測定值資料之對比圖。
圖9是表示在較較的壓力條件(15mTorr)下所取得的複數反射係數的頻率特性(實驗資料)。
圖10是表示在高壓力條件(800mTorr)下所取得的複數反射係數的頻率特性(實驗資料)。
圖11是表示在高壓力條件(1600mTorr)下所取得的複數反射係數的頻率特性(實驗資料)。
圖12是表示本發明在高壓力條件(2000mTorr)下所取得的電子密度分布特性的一例(實驗資料)。
圖13是表示適用本發明之其他實施形態的電漿電子密度測定裝置之電漿處理裝置的構成圖。
圖14A是表示可使用於圖13的實施形態之探針單元的構成例剖面圖。
圖14B是表示可使用於圖13的實施形態之探針單元的構成例剖面圖。
圖15是表示可使用於圖13的實施形態之探針部的構
成例立體圖。
圖16是表示適用本發明之其他實施形態的電漿電子密度測定裝置之電漿處理裝置的構成圖。
圖17是表示在適應處理的蝕刻循環中在晶圓上的各位置蝕刻速率會漸漸減少而形成安定化的狀態之一例圖。
圖18是表示適應處理的蝕刻循環之蝕刻速率的平均值與電子密度的時間變動圖。
圖19是表示適用本發明之第2實施形態的電漿監控方法及裝置之電漿處理裝置的構成圖。
圖20是表示實施形態之電漿監控的大致程序的流程圖。
圖21是表示第2實施形態的電漿監控之第1一次測定過程的詳細程序的流程圖。
圖22是表示第2實施形態的電漿監控之第2一次測定過程的詳細程序的流程圖。
圖23是表示在第2實施形態中所取得的電子密度的空間分布特性的一例與比較例對比的圖表。
圖24是表示一實施例之雜訊峰值的頻率特性的圖表。
圖25是表示一實施例之依存於探針挿入長度的定在波雜訊的峰值頻率的實測值與計算值的圖表。
圖26A是表示一實施例之電磁波吸收體的雜訊吸收效果的頻率特性的圖表。
圖26B是表示一實施例之電磁波吸收體的雜訊吸收效
果的頻率特性的圖表。
圖27是表示一實施例之電磁波吸收體的雜訊吸收效果的反射頻率特性的圖表。
圖28是表示一實施例之藉由電磁波吸收體的増強而達成信號増加的效果之頻率特性的圖表。
圖29是表示一實施例之電子密度的空間分布特性的圖表。
圖30是表示一實施例之電子密度的空間分布特性的圖表。
圖31是表示一實施例之電子密度的空間分布特性的圖表。
圖32是表示適用本發明之第3實施形態的電漿發光計測方法及裝置之電漿處理裝置的構成圖。
圖33是表示第3實施形態之探針的要部構成及作用的部份擴大剖面圖。
圖34A是表示其他實施例之探針構造的部份擴大剖面圖。
圖34B是表示其他實施例之探針構造的部份擴大剖面圖。
圖35是表示第3實施形態之探針與光纖束的作用模式圖。
圖36是表示一實施例之探針的構造與作用的部份擴大剖面圖。
圖37是表示在第3實施形態中利用於探針之石英棒
的折射率與切角的關係圖表。
圖38A是表示在第3實施形態中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的一例圖。
圖38B是表示在第3實施形態中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的一例圖。
圖39A是表示在第3實施形態中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的一例圖。
圖39B是表示在第3實施形態中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的一例圖。
圖40A是表示在第3實施形態中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的一例圖。
圖40B是表示在第3實施形態中蝕刻速率的面內分布與電漿發光的空間分布之相關性的一例圖。
圖41是表示適用其他實施例的電漿發光計測方法及裝置之電漿處理裝置的構成圖。
圖42是表示在圖41的電漿處理裝置中電漿分光計測時的狀態。
圖43是表示圖41之電漿發光計測裝置的作用。
圖44是表示其他實施例的電漿發光計測方法。
圖45是表示一變形例之光傳送探針的要部構成圖。
圖46是表示一變形例之光傳送探針的要部構成圖。
圖47是表示一變形例之光傳送探針的要部構成圖。
圖48是表示本發明的電漿發光計測法之處理室內異常放電監控機能的實驗結果圖表。
圖49是表示本發明的電漿共振探針法之處理室內異常放電監控機能的實驗結果圖表。
圖50是用以說明以往的電漿吸收探針法。
10‧‧‧處理室
10a‧‧‧貫通孔(支持部)
12‧‧‧絕緣板
14‧‧‧支持台
16‧‧‧基座(下部電極)
18,38‧‧‧高頻電源
20‧‧‧主控制部
22‧‧‧高通濾波器(HPF)
24‧‧‧上部電極
25‧‧‧絕緣材
26‧‧‧氣體噴出孔
28‧‧‧電極板
30‧‧‧電極支持體
32‧‧‧氣體導入口
34‧‧‧處理氣體供給部
36‧‧‧氣體供給配管
42‧‧‧低通濾波器(LPF)
44‧‧‧排氣口
46‧‧‧排氣裝置
50‧‧‧絕緣管
52‧‧‧同軸電纜
52a‧‧‧探針部(天線探針)
54‧‧‧測定部
56‧‧‧線性傳動器
58‧‧‧O形環
60‧‧‧SMA插頭
62‧‧‧接地用導體
66‧‧‧電磁波吸收體
68‧‧‧向量網路分析器
70‧‧‧RF限制器
72‧‧‧高通濾波器(HPF)
74‧‧‧計測控制部
76‧‧‧滑件部
78‧‧‧滾珠絲桿機構
80‧‧‧冷卻氣體供給部
Claims (31)
- 一種電漿監控方法,其特徵係具有:在預定的空間內所存在的電漿中或設定於其附近的所望監控位置配置天線探針之過程;及藉由上述天線探針來放射頻率可變的電磁波,然後使射入上述電漿之過程;及接受從上述電漿反射於上述天線探針而來的電磁波之過程;及由上述入射波及上述反射波來測定複數表示的反射係數,且取得該複數反射係數的虛數部之過程;及掃描上述電磁波的頻率,而來測定上述複數反射係數的虛數部的值形成零的共振頻率之過程;及根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度之過程。
- 如申請專利範圍第1項之電漿監控方法,其中掃描上述電磁波的頻率,而來算出上述複數反射係數的虛數部的符號改變點的頻率,作為上述共振頻率。
- 如申請專利範圍第2項之電漿監控方法,其中具有:在上述空間內不存在電漿的狀態下,掃描上述電磁波的頻率,而來針對上述複數反射係數的虛數部取得第1頻率特性之過程;及在上述空間內存在電漿的狀態下,掃描上述電磁波的頻率,而來針對上述複數反射係數的虛數部取得第2頻率 特性之過程;及由上述第1頻率特性與上述第2頻率特性來求取正規的頻率特性之過程。
- 如申請專利範圍第1項之電漿監控方法,其中在設置於室內產生電漿的處理室側壁的第1支持部與第2支持部之間,以能夠通過上述電漿中或其附近之方式來架設一絕緣管,使具有作為上述天線探針而露出前端部的芯線之探針部的同軸電纜由上述絕緣管的一方端插入管內,而將上述探針部配置於上述監控位置。
- 如申請專利範圍第4項之電漿監控方法,其中為了改變上述監控位置,而使上述同軸電纜對上述絕緣管移動於軸方向。
- 如申請專利範圍第5項之電漿監控方法,其中改變上述絕緣管內的上述探針部的位置,而來求取上述電漿中的電子密度的空間分布。
- 一種電漿監控裝置,其特徵係具有:天線探針,其係配置於可產生或導入電漿的處理室的壁或室內;及向量式的反射係數測定部,其係一邊掃描頻率,一邊使各頻率的電磁波傳送至上述天線探針,朝向上述電漿放射,接受由上述電漿經上述天線探針反射而來的反射波,而測定複數表示的反射係數;及共振頻率測定部,其係求取上述反射係數測定部所取 得的上述複數反射係數的虛數部形成零之共振頻率的測定值;及電子密度運算部,其係根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度。
- 如申請專利範圍第7項之電漿監控裝置,其中上述反射係數測定部會掃描上述電磁波的頻率,而來針對上述複數反射係數的虛數部取得頻率特性,上述共振頻率測定部會在上述頻率特性中算出上述複數反射係數的虛數部的符號改變點的頻率來作為上述共振頻率。
- 如申請專利範圍第8項之電漿監控裝置,其中上述反射係數測定部會針對上述複數反射係數的虛數部,在上述處理室內不存在電漿的狀態下取得第1頻率特性,在上述處理室內存在電漿的狀態下取得第2頻率特性,且由上述第1頻率特性與上述第2頻率特性來求取正規的頻率特性。
- 如申請專利範圍第9項之電漿監控裝置,其中具有:絕緣管,其係插入上述處理室的室內而安裝;及同軸電纜,其係具有使前端部的芯線露出的探針部,作為上述天線探針,由上述絕緣管的一方端插入管內。
- 如申請專利範圍第10項之電漿監控裝置,其中具有:供以使上述同軸電纜對上述絕緣管移動於軸方向之傳動器。
- 如申請專利範圍第10項之電漿監控裝置,其中在設置於上述處理室的側壁之第1支持部與第2支持部之間架設上述絕緣管。
- 如申請專利範圍第12項之電漿監控裝置,其中上述第1及第2支持部的至少一方會藉由貫通孔來形成。
- 如申請專利範圍第13項之電漿監控裝置,其中具有:使上述絕緣管氣密固定安裝於上述貫通孔的O形環。
- 如申請專利範圍第10項之電漿監控裝置,其中具有:一端部會被連接至上述處理室的接地電位部份,另一端部會與上述同軸電纜的外部導體連接之接地用導體。
- 如申請專利範圍第15項之電漿監控裝置,其中在比上述接地用導體與上述同軸電纜的外部導體接觸的位置還要靠上述探針部側的位置設置一供以經由電磁誘導來吸收傳播於上述外部導體的雜訊訊號之電磁波吸收體。
- 如申請專利範圍第16項之電漿監控裝置,其中上述電磁波吸收體為沿著軸方向來裝著於上述同軸電纜的1個或複數個串珠形純粒鐵構件。
- 如申請專利範圍第10項之電漿監控裝置,其中為了在上述絕緣管之中流動冷卻用的氣體,而具有連接至上述絕緣管的另一端之冷卻機構。
- 一種電漿處理裝置,其特徵係具有:處理室,其係收容被處理體;及氣體供給部,其係於上述處理室內供給預定的氣體; 及電漿產生部,其係於上述處理室內使上述氣體放電,而產生供以對上述被處理體施以所期望的處理之電漿;及排氣部,其係使上述處理室內減壓,而來維持於所期望的壓力;及天線探針,其係配置於可產生或導入電漿的處理室的壁或室內;及電漿監控裝置;又,上述電漿監控裝置具有:向量式的反射係數測定部,其係一邊掃描頻率,一邊使各頻率的電磁波傳送至上述天線探針,朝向上述電漿放射,接受由上述電漿經上述天線探針反射而來的反射波,而測定複數表示的反射係數;及共振頻率測定部,其係求取上述反射係數測定部所取得的上述複數反射係數的虛數部形成零之共振頻率的測定值;及電子密度運算部,其係根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中具有:根據藉由上述電漿監控裝置而取得的上述電子密度的測定值來監控上述處理室內的電漿處理的狀態之監視部。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中具有:可控制左右電漿處理的製程參數中的至少1個之製程控制部,使藉由上述電漿監控裝置而取得的上述電子密度 的測定值能夠被維持於預定的範圍內。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中具有:針對上述處理室的清洗或零件更換後的製程條件,根據藉由上述電漿監控裝置而取得的上述電子密度的測定值的經常性的變化特性來使完成適應處理之適應處理控制部。
- 如申請專利範圍第22項之電漿處理裝置,其中上述適應處理控制部會針對交替搬入上述處理室而接受上述電漿處理的各個虛擬基板來求取上述電漿處理的期間中經時間變化之上述電子密度的測定值的代表值,在相前後的虛擬基板之間,在上述代表值達成穩定實質的定常值時使適應處理終了,從虛擬基板來將搬入上述處理室的基板切換成正規的被處理基板。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中將上述天線探針安裝於上述處理室的壁。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中在上述處理室內設置供以產生上述電漿的電極,在上述電極安裝上述天線探針。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中在上述處理室內設置供以載置上述被處理體的載置台,在上述載置台安裝上述天線探針。
- 如申請專利範圍第19項之電漿處理裝置,其中具有:選擇配置於不同場所的複數個上述天線探針中的任一個來電性連接至上述反射係數測定部之選擇開關。
- 如申請專利範圍第27項之電漿處理裝置,其中上述選擇開關會以時間分割方式來依次將上述複數個天線探針電性連接至上述反射係數測定部。
- 一種電漿監控方法,其特徵係具有:在預定的空間內所存在的電漿中或設定於其附近的所期望監控位置配置天線探針之過程;及藉由上述天線探針來放射頻率可變的電磁波,而使射入上述電漿之過程;及接受從上述電漿反射於上述天線探針而來的電磁波之過程;及測定上述入射波與上述反射波的相位差之過程;及掃描上述電磁波的頻率,而來測定上述相位差形成零的共振頻率之過程;及根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度之過程。
- 一種電漿監控裝置,其特徵係具有:天線探針,其係配置於可產生或導入電漿的處理室的壁或室內;及相位差測定部,其係一邊掃描頻率,一邊使各頻率的電磁波傳送至上述天線探針,朝向上述電漿放射,接受由上述電漿經上述天線探針反射而來的反射波,而測定入射波與反射波的相位差;及共振頻率測定部,其係求取上述相位差測定部所取得的上述相位差為取零的值之共振頻率的測定值;及 電子密度運算部,其係根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度。
- 一種電漿處理裝置,其特徵係具有:處理室,其係收容被處理體;及氣體供給部,其係於上述處理室內供給預定的氣體;及電漿產生部,其係於上述處理室內使上述氣體放電,而產生供以對上述被處理體施以所期望的處理之電漿;及排氣部,其係使上述處理室內減壓,而來維持於所期望的壓力;及天線探針,其係配置於可產生或導入電漿的處理室的壁或室內;及電漿監控裝置;又,上述電漿監控裝置具有:相位差測定部,其係一邊掃描頻率,一邊使各頻率的電磁波傳送至上述天線探針,朝向上述電漿放射,接受由上述電漿經上述天線探針反射而來的反射波,而測定入射波與反射波的相位差;及共振頻率測定部,其係求取上述相位差測定部所取得的上述相位差為取零的值之共振頻率的測定值;及電子密度運算部,其係根據上述共振頻率的測定值來算出上述電漿中的電子密度。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003119279 | 2003-04-24 | ||
JP2003123442 | 2003-04-28 | ||
JP2004009100 | 2004-01-16 | ||
JP2004117817A JP5404984B2 (ja) | 2003-04-24 | 2004-04-13 | プラズマモニタリング方法、プラズマモニタリング装置及びプラズマ処理装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200505293A TW200505293A (en) | 2005-02-01 |
TWI392401B true TWI392401B (zh) | 2013-04-01 |
Family
ID=33568720
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW100130427A TWI468669B (zh) | 2003-04-24 | 2004-04-23 | A plasma monitoring method, a plasma monitoring device, and a plasma processing device |
TW100130426A TWI458396B (zh) | 2003-04-24 | 2004-04-23 | A plasma monitoring method, a plasma monitoring device, and a plasma processing device |
TW093111489A TWI392401B (zh) | 2003-04-24 | 2004-04-23 | Plasma monitoring method, plasma monitoring device and plasma processing device |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW100130427A TWI468669B (zh) | 2003-04-24 | 2004-04-23 | A plasma monitoring method, a plasma monitoring device, and a plasma processing device |
TW100130426A TWI458396B (zh) | 2003-04-24 | 2004-04-23 | A plasma monitoring method, a plasma monitoring device, and a plasma processing device |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US7339656B2 (zh) |
JP (1) | JP5404984B2 (zh) |
KR (2) | KR100586386B1 (zh) |
CN (3) | CN100520382C (zh) |
TW (3) | TWI468669B (zh) |
Families Citing this family (202)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050103441A1 (en) * | 2001-11-14 | 2005-05-19 | Masanobu Honda | Etching method and plasma etching apparatus |
DE10358329B4 (de) * | 2003-12-12 | 2007-08-02 | R3T Gmbh Rapid Reactive Radicals Technology | Vorrichtung zur Erzeugung angeregter und/oder ionisierter Teilchen in einem Plasma und Verfahren zur Erzeugung ionisierter Teilchen |
JP4972277B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2012-07-11 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板処理装置の復帰方法、該装置の復帰プログラム、及び基板処理装置 |
JP4581918B2 (ja) * | 2005-08-29 | 2010-11-17 | パナソニック株式会社 | プラズマ処理装置 |
JP4701408B2 (ja) * | 2005-08-31 | 2011-06-15 | 国立大学法人名古屋大学 | プラズマ電子密度測定用の面状共振素子並びにプラズマ電子密度測定方法及び装置 |
US20070074812A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Andrej Mitrovic | Temperature control of plasma density probe |
US20070075036A1 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Paul Moroz | Method and apparatus for measuring plasma density in processing reactors using a short dielectric cap |
TW200742506A (en) * | 2006-02-17 | 2007-11-01 | Noritsu Koki Co Ltd | Plasma generation apparatus and work process apparatus |
JP4674177B2 (ja) * | 2006-03-15 | 2011-04-20 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | プラズマ処理装置 |
JP4727479B2 (ja) * | 2006-03-29 | 2011-07-20 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置及びプラズマ内の高周波電流量の測定方法 |
JP4914119B2 (ja) * | 2006-05-31 | 2012-04-11 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | プラズマ処理方法およびプラズマ処理装置 |
US9157151B2 (en) * | 2006-06-05 | 2015-10-13 | Applied Materials, Inc. | Elimination of first wafer effect for PECVD films |
US7829468B2 (en) * | 2006-06-07 | 2010-11-09 | Lam Research Corporation | Method and apparatus to detect fault conditions of plasma processing reactor |
US7286948B1 (en) * | 2006-06-16 | 2007-10-23 | Applied Materials, Inc. | Method for determining plasma characteristics |
US20080003702A1 (en) * | 2006-06-28 | 2008-01-03 | Cruse James P | Low Power RF Tuning Using Optical and Non-Reflected Power Methods |
KR100816453B1 (ko) * | 2006-06-28 | 2008-03-27 | (주)쎄미시스코 | 공정챔버의 실시간 리크 검출 시스템 |
KR100805879B1 (ko) * | 2006-06-30 | 2008-02-20 | 한국표준과학연구원 | 플라즈마 전자밀도 및 전자온도 모니터링 장치 및 방법 |
JP2008115460A (ja) * | 2006-10-12 | 2008-05-22 | Canon Inc | 半導体素子の形成方法及び光起電力素子の形成方法 |
WO2008065635A2 (en) * | 2006-11-27 | 2008-06-05 | Dublin City University | A plasma system and measurement method |
KR100835379B1 (ko) * | 2006-12-07 | 2008-06-04 | 한국전자통신연구원 | 사중극자 질량 분석기를 이용한 챔버 상태 모니터링 방법 |
JP5168907B2 (ja) * | 2007-01-15 | 2013-03-27 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置、プラズマ処理方法及び記憶媒体 |
US8129283B2 (en) | 2007-02-13 | 2012-03-06 | Hitachi High-Technologies Corporation | Plasma processing method and plasma processing apparatus |
KR100870121B1 (ko) | 2007-04-19 | 2008-11-25 | 주식회사 플라즈마트 | 임피던스 매칭 방법 및 이 방법을 위한 매칭 시스템 |
US8120259B2 (en) | 2007-04-19 | 2012-02-21 | Plasmart Co., Ltd. | Impedance matching methods and systems performing the same |
US8092599B2 (en) * | 2007-07-10 | 2012-01-10 | Veeco Instruments Inc. | Movable injectors in rotating disc gas reactors |
ITPR20070059A1 (it) * | 2007-07-26 | 2009-01-27 | Techimp S P A | Procedimento per rilevare, identificare e localizzare scariche parziali aventi luogo in un sito di scarica lungo un apparato elettrico |
JP5026916B2 (ja) | 2007-10-19 | 2012-09-19 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | プラズマ処理装置 |
CN101162253B (zh) * | 2007-11-30 | 2010-12-08 | 南京华显高科有限公司 | Pdp基板介质层特性测试装置 |
JP2009163911A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-07-23 | Hitachi High-Technologies Corp | プラズマ処理装置 |
US8056034B1 (en) * | 2008-01-17 | 2011-11-08 | Cadence Design Systems, Inc. | Use of smith chart to compensate for missing data on network performance at lower frequency |
JP5162269B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2013-03-13 | 株式会社アルバック | 真空処理装置 |
KR100976552B1 (ko) * | 2008-02-20 | 2010-08-17 | 세메스 주식회사 | 밀도 조절이 가능한 플라즈마 발생 장치 |
CN101720503B (zh) * | 2008-03-07 | 2011-12-21 | 东京毅力科创株式会社 | 等离子体处理装置 |
TWI460406B (zh) | 2008-04-03 | 2014-11-11 | Lam Res Corp | 光放射光譜標準化用之方法與設備 |
EP2114112B1 (en) * | 2008-04-29 | 2015-09-23 | Plasmetrex GmbH | Apparatus for industrial plasma processes |
US8194384B2 (en) * | 2008-07-23 | 2012-06-05 | Tokyo Electron Limited | High temperature electrostatic chuck and method of using |
KR101050443B1 (ko) * | 2008-10-31 | 2011-07-19 | (주)울텍 | 플라즈마 밀도 균일도 향상을 위한 다분할 적층형 플레이트 구조의 유전체 윈도우를 가지는 플라즈마 발생장치 |
JP5546757B2 (ja) * | 2008-11-20 | 2014-07-09 | 芝浦メカトロニクス株式会社 | プラズマ密度測定子、プラズマ密度測定装置、プラズマ処理装置、およびプラズマ密度測定方法 |
US7921804B2 (en) | 2008-12-08 | 2011-04-12 | Amarante Technologies, Inc. | Plasma generating nozzle having impedance control mechanism |
JP5353266B2 (ja) * | 2009-01-26 | 2013-11-27 | パナソニック株式会社 | プラズマ処理装置 |
US9376754B2 (en) | 2009-02-12 | 2016-06-28 | Mitsui Engineering & Shipbuilding | Thin film forming method |
JP4575984B2 (ja) * | 2009-02-12 | 2010-11-04 | 三井造船株式会社 | 原子層成長装置および薄膜形成方法 |
JP5478924B2 (ja) * | 2009-03-29 | 2014-04-23 | 学校法人中部大学 | 高圧力プラズマの電子密度および/または電子衝突周波数測定が可能な測定方法及び測定装置 |
US8400325B2 (en) * | 2009-04-06 | 2013-03-19 | John Dale Littleton | Temperature controlled conducting device |
US20110009999A1 (en) * | 2009-07-13 | 2011-01-13 | Applied Materials, Inc. | Plasma reactor with rf generator and automatic impedance match with minimum reflected power-seeking control |
US8026157B2 (en) * | 2009-09-02 | 2011-09-27 | Applied Materials, Inc. | Gas mixing method realized by back diffusion in a PECVD system with showerhead |
KR101602449B1 (ko) * | 2009-09-14 | 2016-03-15 | 삼성전자주식회사 | 반도체 제조 공정에서의 챔버상태 모니터링 장치 및 그 방법 |
US7993937B2 (en) * | 2009-09-23 | 2011-08-09 | Tokyo Electron Limited | DC and RF hybrid processing system |
CN102612641B (zh) * | 2009-11-09 | 2015-01-14 | Mks仪器公司 | 真空质量测量系统 |
US9620338B2 (en) * | 2010-03-16 | 2017-04-11 | Mizuho Information & Research Institute, Inc. | System, method, and program for predicting processing shape by plasma process |
SG185372A1 (en) * | 2010-06-04 | 2012-12-28 | Oc Oerlikon Balzers Ag | Vacuum processing device |
US8175827B2 (en) * | 2010-08-18 | 2012-05-08 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | RF probe technique for determining plasma potential |
US8190366B2 (en) * | 2010-10-01 | 2012-05-29 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Navy | LC resonance probe for determining local plasma density |
KR101151588B1 (ko) * | 2010-12-22 | 2012-05-31 | 세종대학교산학협력단 | 플라즈마 입자 촬영을 위한 디지털 홀로그램 센서 시스템 |
JP5685762B2 (ja) * | 2011-03-07 | 2015-03-18 | みずほ情報総研株式会社 | プラズマ加工形状シミュレーション装置及びプログラム |
EP2737348B1 (en) * | 2011-07-27 | 2017-11-29 | Nokia Technologies Oy | An apparatus and associated methods related to detection of electromagnetic signalling |
KR101324990B1 (ko) * | 2011-09-02 | 2013-11-04 | 한국표준과학연구원 | 플라즈마 측정 장치 및 측정 방법 |
US8923356B1 (en) * | 2011-10-04 | 2014-12-30 | Kern Technologies, LLC. | Gas laser pre-ionization optical monitoring and compensation |
CN102508002B (zh) * | 2011-10-31 | 2014-02-19 | 北京遥测技术研究所 | 一种嵌入式双探针等离子体密度测量装置 |
JP6347035B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2018-06-27 | イマジニアリング株式会社 | 分析結果の提供システム、分析用端末、及び分析結果の提供方法 |
JP2013149790A (ja) * | 2012-01-19 | 2013-08-01 | Tokyo Electron Ltd | プラズマ処理装置 |
CN102610480B (zh) * | 2012-02-22 | 2015-07-22 | 北京交通大学 | 一种真空放电等离子体参数的测量装置及方法 |
US9299541B2 (en) * | 2012-03-30 | 2016-03-29 | Lam Research Corporation | Methods and apparatuses for effectively reducing gas residence time in a plasma processing chamber |
CN102693893B (zh) * | 2012-04-28 | 2015-01-14 | 北京工业大学 | 一种利用调频的方式改善高频放电等离子体均匀性的方法 |
KR101288055B1 (ko) * | 2012-05-25 | 2013-07-23 | 주식회사 나노텍 | 셀프 플라즈마 챔버를 포함하는 공정진행 모니터링 장치 |
US9031523B2 (en) * | 2012-06-26 | 2015-05-12 | Htc Corporation | Systems and methods for determining antenna impedance |
CN102809700B (zh) * | 2012-07-23 | 2015-01-21 | 西安电子科技大学 | 等离子体中电波传播实验装置 |
KR101398578B1 (ko) * | 2012-08-22 | 2014-05-23 | 세종대학교산학협력단 | 플라즈마 쉬스 내의 이온 분포 모니터링 방법 및 장치 |
US9856563B2 (en) * | 2012-08-22 | 2018-01-02 | Uchicago Argonne, Llc | Micro-balance sensor integrated with atomic layer deposition chamber |
CN103632913B (zh) * | 2012-08-28 | 2016-06-22 | 中微半导体设备(上海)有限公司 | 等离子体处理装置 |
US9132436B2 (en) | 2012-09-21 | 2015-09-15 | Applied Materials, Inc. | Chemical control features in wafer process equipment |
JP6071514B2 (ja) * | 2012-12-12 | 2017-02-01 | 東京エレクトロン株式会社 | 静電チャックの改質方法及びプラズマ処理装置 |
TWI474367B (zh) * | 2012-12-26 | 2015-02-21 | Metal Ind Res & Dev Ct | 電漿系統的回饋控制方法及其裝置 |
WO2014103633A1 (ja) * | 2012-12-26 | 2014-07-03 | 東京エレクトロン株式会社 | 電磁波加熱装置および電磁波加熱方法 |
CN103048522B (zh) * | 2013-01-11 | 2015-03-11 | 哈尔滨工业大学 | 常压下低温等离子体密度参数的诊别方法 |
US10256079B2 (en) | 2013-02-08 | 2019-04-09 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing systems having multiple plasma configurations |
JP6097097B2 (ja) * | 2013-03-04 | 2017-03-15 | 学校法人中部大学 | プラズマ状態測定プローブ及びプラズマ状態測定装置 |
JP6067483B2 (ja) * | 2013-05-27 | 2017-01-25 | 住友重機械工業株式会社 | プラズマ測定装置及び成膜装置 |
CN104244554A (zh) * | 2013-06-21 | 2014-12-24 | 电子科技大学 | 一种利用准光学谐振腔快速实时诊断等离子体的新方法 |
SG11201600244XA (en) | 2013-08-12 | 2016-02-26 | Univ Nanyang Tech | An apparatus and method for diagnostics of neutral radicals in plasma |
US9970818B2 (en) * | 2013-11-01 | 2018-05-15 | Tokyo Electron Limited | Spatially resolved optical emission spectroscopy (OES) in plasma processing |
WO2015112969A1 (en) | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Veeco Instruments. Inc. | Wafer carrier having retention pockets with compound radii for chemical vapor deposition systems |
JP6388491B2 (ja) * | 2014-05-02 | 2018-09-12 | 三菱重工業株式会社 | 計測装置を備えたプラズマ発生装置及びプラズマ推進器 |
CN106415285B (zh) * | 2014-06-06 | 2020-12-04 | 滤波器感知技术有限公司 | 射频状态变量测量系统和方法 |
KR101535747B1 (ko) * | 2014-06-10 | 2015-07-10 | 한국표준과학연구원 | 반도체 코팅설비의 오염 진단장치 및 진단방법 |
US9966240B2 (en) | 2014-10-14 | 2018-05-08 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for internal surface conditioning assessment in plasma processing equipment |
US9355922B2 (en) * | 2014-10-14 | 2016-05-31 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for internal surface conditioning in plasma processing equipment |
KR101700391B1 (ko) | 2014-11-04 | 2017-02-13 | 삼성전자주식회사 | 펄스 플라즈마의 고속 광학적 진단 시스템 |
US11637002B2 (en) | 2014-11-26 | 2023-04-25 | Applied Materials, Inc. | Methods and systems to enhance process uniformity |
US9506961B2 (en) | 2014-12-04 | 2016-11-29 | Chicony Power Technology Co., Ltd. | Power supply detection apparatus and detecting method thereof |
US10573496B2 (en) | 2014-12-09 | 2020-02-25 | Applied Materials, Inc. | Direct outlet toroidal plasma source |
US20160225652A1 (en) | 2015-02-03 | 2016-08-04 | Applied Materials, Inc. | Low temperature chuck for plasma processing systems |
FR3033217B1 (fr) * | 2015-02-27 | 2017-05-05 | Airbus Defence & Space Sas | Controle de systeme de protection contre la foudre |
EP3292559B1 (en) | 2015-05-04 | 2019-08-07 | Ecole Polytechnique Federale de Lausanne (EPFL) | Method, measurement probe and measurement system for determining plasma characteristics |
KR102323363B1 (ko) * | 2015-06-05 | 2021-11-09 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | 기판 온도 불균일성을 감소시키기 위한 개선된 장치 |
KR20240089005A (ko) * | 2015-06-18 | 2024-06-20 | 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 | Pecvd 프로세스들 동안 두께 측정을 위한 인-시츄 계측 방법 |
TW201705183A (zh) * | 2015-07-31 | 2017-02-01 | 逢甲大學 | 超高頻電漿模擬裝置與超高頻電漿特性量測方法 |
US9741593B2 (en) | 2015-08-06 | 2017-08-22 | Applied Materials, Inc. | Thermal management systems and methods for wafer processing systems |
US9691645B2 (en) | 2015-08-06 | 2017-06-27 | Applied Materials, Inc. | Bolted wafer chuck thermal management systems and methods for wafer processing systems |
US10504700B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-12-10 | Applied Materials, Inc. | Plasma etching systems and methods with secondary plasma injection |
KR102417178B1 (ko) * | 2015-09-03 | 2022-07-05 | 삼성전자주식회사 | 마이크로파 탐침, 그 탐침을 구비한 플라즈마 모니터링 시스템, 및 그 시스템을 이용한 반도체 소자 제조방법 |
JP2017106106A (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-15 | キヤノントッキ株式会社 | スパッタ装置、膜の製造方法及び電子デバイスの製造方法 |
CN105578696B (zh) * | 2015-12-23 | 2018-03-16 | 哈尔滨工业大学 | 一种测量空心阴极节流孔区等离子体密度的方法 |
CN105636328B (zh) * | 2015-12-25 | 2017-10-20 | 北京理工大学 | 一种基于驻极体的等离子体密度测量系统及其测量方法 |
KR102618813B1 (ko) * | 2016-01-27 | 2023-12-27 | 삼성전자주식회사 | 공정 챔버 모니터링 장치 |
CN105807132B (zh) * | 2016-03-07 | 2018-10-26 | 东莞中子科学中心 | 一种检测加速器射频谐振腔失谐频率的方法及装置 |
CN105744711B (zh) * | 2016-04-15 | 2018-01-23 | 中国人民解放军装甲兵工程学院 | 一种热电离等离子体生成测试装置及其密度测试和控制方法 |
CN105744712B (zh) * | 2016-04-15 | 2019-04-09 | 中国人民解放军装甲兵工程学院 | 一种用于等离子体诊断的密闭爆发器及其密度控制方法 |
JP6671230B2 (ja) * | 2016-04-26 | 2020-03-25 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置およびガス導入機構 |
US9859101B2 (en) * | 2016-05-10 | 2018-01-02 | Tokyo Electron Limited | Plasma processing apparatus and plasma processing method |
US10504754B2 (en) | 2016-05-19 | 2019-12-10 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection |
US10522371B2 (en) | 2016-05-19 | 2019-12-31 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved semiconductor etching and component protection |
CN106025546B (zh) * | 2016-05-25 | 2019-03-08 | 哈尔滨工业大学 | 采用等离子体调制增强小型化全向型天线电磁辐射的装置 |
JP6635888B2 (ja) | 2016-07-14 | 2020-01-29 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理システム |
US10269545B2 (en) * | 2016-08-03 | 2019-04-23 | Lam Research Corporation | Methods for monitoring plasma processing systems for advanced process and tool control |
JP6647180B2 (ja) * | 2016-09-09 | 2020-02-14 | 東京エレクトロン株式会社 | アンテナ装置及びこれを用いたプラズマ発生装置、並びにプラズマ処理装置 |
US10629473B2 (en) | 2016-09-09 | 2020-04-21 | Applied Materials, Inc. | Footing removal for nitride spacer |
KR20180033995A (ko) | 2016-09-27 | 2018-04-04 | 삼성전자주식회사 | 모니터링 유닛, 이를 포함하는 플라즈마 처리 장치 및 그를 이용한 반도체 칩의 제조 방법 |
US9934942B1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-03 | Applied Materials, Inc. | Chamber with flow-through source |
US10546729B2 (en) | 2016-10-04 | 2020-01-28 | Applied Materials, Inc. | Dual-channel showerhead with improved profile |
CN106358355B (zh) * | 2016-11-10 | 2023-11-10 | 北京理工大学 | 测量碰撞等离子体的装置 |
US10163696B2 (en) | 2016-11-11 | 2018-12-25 | Applied Materials, Inc. | Selective cobalt removal for bottom up gapfill |
US10026621B2 (en) | 2016-11-14 | 2018-07-17 | Applied Materials, Inc. | SiN spacer profile patterning |
TWI620228B (zh) * | 2016-12-29 | 2018-04-01 | 財團法人工業技術研究院 | 電漿處理裝置與電漿處理方法 |
US10431429B2 (en) | 2017-02-03 | 2019-10-01 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for radial and azimuthal control of plasma uniformity |
US10319739B2 (en) | 2017-02-08 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Accommodating imperfectly aligned memory holes |
JP6868421B2 (ja) * | 2017-03-08 | 2021-05-12 | 株式会社Soken | 点火装置 |
US10943834B2 (en) | 2017-03-13 | 2021-03-09 | Applied Materials, Inc. | Replacement contact process |
GB201705202D0 (en) * | 2017-03-31 | 2017-05-17 | Univ Dublin City | System and method for remote sensing a plasma |
JP6899693B2 (ja) * | 2017-04-14 | 2021-07-07 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置及び制御方法 |
US11276559B2 (en) | 2017-05-17 | 2022-03-15 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber for multiple precursor flow |
US11276590B2 (en) | 2017-05-17 | 2022-03-15 | Applied Materials, Inc. | Multi-zone semiconductor substrate supports |
US10920320B2 (en) | 2017-06-16 | 2021-02-16 | Applied Materials, Inc. | Plasma health determination in semiconductor substrate processing reactors |
TWI794240B (zh) * | 2017-06-22 | 2023-03-01 | 美商應用材料股份有限公司 | 用於電漿處理的處理工具及電漿反應器 |
US10541246B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-01-21 | Applied Materials, Inc. | 3D flash memory cells which discourage cross-cell electrical tunneling |
US10727080B2 (en) | 2017-07-07 | 2020-07-28 | Applied Materials, Inc. | Tantalum-containing material removal |
US10541184B2 (en) | 2017-07-11 | 2020-01-21 | Applied Materials, Inc. | Optical emission spectroscopic techniques for monitoring etching |
US10043674B1 (en) | 2017-08-04 | 2018-08-07 | Applied Materials, Inc. | Germanium etching systems and methods |
US10297458B2 (en) | 2017-08-07 | 2019-05-21 | Applied Materials, Inc. | Process window widening using coated parts in plasma etch processes |
KR102623767B1 (ko) * | 2017-09-01 | 2024-01-10 | 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 | 에칭 방법 |
JP7026578B2 (ja) * | 2017-09-05 | 2022-02-28 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマプローブ装置及びプラズマ処理装置 |
KR102524625B1 (ko) * | 2017-09-12 | 2023-04-24 | 삼성전자주식회사 | 기판 검사 장치 및 이를 포함하는 기판 처리 시스템 |
US10983000B2 (en) * | 2017-10-06 | 2021-04-20 | Heraeus Noblelight America Llc | Light measuring probes, light measuring systems, and related methods |
US10903054B2 (en) | 2017-12-19 | 2021-01-26 | Applied Materials, Inc. | Multi-zone gas distribution systems and methods |
US11328909B2 (en) | 2017-12-22 | 2022-05-10 | Applied Materials, Inc. | Chamber conditioning and removal processes |
CN108107376B (zh) * | 2017-12-27 | 2019-12-13 | 江苏神州半导体科技有限公司 | 基于等离子环境的射频电源测试系统及测试方法 |
US10854426B2 (en) | 2018-01-08 | 2020-12-01 | Applied Materials, Inc. | Metal recess for semiconductor structures |
KR101918253B1 (ko) * | 2018-01-26 | 2018-11-13 | 최운선 | 플라즈마 전원장치의 자가진단모듈 및 자가진단방법 |
US10964512B2 (en) | 2018-02-15 | 2021-03-30 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus and methods |
US10679870B2 (en) | 2018-02-15 | 2020-06-09 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor processing chamber multistage mixing apparatus |
TWI766433B (zh) | 2018-02-28 | 2022-06-01 | 美商應用材料股份有限公司 | 形成氣隙的系統及方法 |
US10593560B2 (en) | 2018-03-01 | 2020-03-17 | Applied Materials, Inc. | Magnetic induction plasma source for semiconductor processes and equipment |
US10319600B1 (en) | 2018-03-12 | 2019-06-11 | Applied Materials, Inc. | Thermal silicon etch |
US10497573B2 (en) | 2018-03-13 | 2019-12-03 | Applied Materials, Inc. | Selective atomic layer etching of semiconductor materials |
US10573527B2 (en) | 2018-04-06 | 2020-02-25 | Applied Materials, Inc. | Gas-phase selective etching systems and methods |
US10490406B2 (en) | 2018-04-10 | 2019-11-26 | Appled Materials, Inc. | Systems and methods for material breakthrough |
US10699879B2 (en) | 2018-04-17 | 2020-06-30 | Applied Materials, Inc. | Two piece electrode assembly with gap for plasma control |
US10886137B2 (en) | 2018-04-30 | 2021-01-05 | Applied Materials, Inc. | Selective nitride removal |
KR102035423B1 (ko) * | 2018-05-16 | 2019-10-22 | 연세대학교 산학협력단 | 플라즈마 공정 모니터링 장치 및 이를 포함하는 플라즈마 처리장치 |
KR102024468B1 (ko) * | 2018-06-12 | 2019-09-23 | 충남대학교산학협력단 | 초고주파를 이용한 교차 주파수 플라즈마 진단 방법 |
CN116387129A (zh) * | 2018-06-22 | 2023-07-04 | 东京毅力科创株式会社 | 等离子体处理装置、等离子体处理方法和存储介质 |
JP7175239B2 (ja) * | 2018-06-22 | 2022-11-18 | 東京エレクトロン株式会社 | 制御方法、プラズマ処理装置、プログラム及び記憶媒体 |
US10872778B2 (en) | 2018-07-06 | 2020-12-22 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods utilizing solid-phase etchants |
US10755941B2 (en) | 2018-07-06 | 2020-08-25 | Applied Materials, Inc. | Self-limiting selective etching systems and methods |
US10672642B2 (en) | 2018-07-24 | 2020-06-02 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for pedestal configuration |
US11049755B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-06-29 | Applied Materials, Inc. | Semiconductor substrate supports with embedded RF shield |
US10892198B2 (en) | 2018-09-14 | 2021-01-12 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for improved performance in semiconductor processing |
US11062887B2 (en) | 2018-09-17 | 2021-07-13 | Applied Materials, Inc. | High temperature RF heater pedestals |
US11417534B2 (en) | 2018-09-21 | 2022-08-16 | Applied Materials, Inc. | Selective material removal |
US11682560B2 (en) | 2018-10-11 | 2023-06-20 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for hafnium-containing film removal |
US11421977B2 (en) * | 2018-10-19 | 2022-08-23 | Applied Materials, Inc. | Eliminating internal reflections in an interferometric endpoint detection system |
US11121002B2 (en) | 2018-10-24 | 2021-09-14 | Applied Materials, Inc. | Systems and methods for etching metals and metal derivatives |
US11437242B2 (en) | 2018-11-27 | 2022-09-06 | Applied Materials, Inc. | Selective removal of silicon-containing materials |
US11721527B2 (en) | 2019-01-07 | 2023-08-08 | Applied Materials, Inc. | Processing chamber mixing systems |
US10920319B2 (en) | 2019-01-11 | 2021-02-16 | Applied Materials, Inc. | Ceramic showerheads with conductive electrodes |
CN111837220B (zh) * | 2019-02-15 | 2023-07-25 | 株式会社日立高新技术 | 气体成分的监视方法及其装置、以及使用了其的处理装置 |
KR20200118938A (ko) * | 2019-04-08 | 2020-10-19 | 삼성전자주식회사 | 플라즈마 모니터링 장치 및 이를 포함하는 플라즈마 처리 장치 |
US11114286B2 (en) | 2019-04-08 | 2021-09-07 | Applied Materials, Inc. | In-situ optical chamber surface and process sensor |
JP2020177785A (ja) * | 2019-04-17 | 2020-10-29 | 日本電産株式会社 | プラズマ処理装置 |
JP2020194676A (ja) * | 2019-05-27 | 2020-12-03 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ密度モニタ、プラズマ処理装置、およびプラズマ処理方法 |
JP2020202052A (ja) * | 2019-06-07 | 2020-12-17 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ電界モニタ、プラズマ処理装置、およびプラズマ処理方法 |
KR102161156B1 (ko) | 2019-07-08 | 2020-09-29 | 주식회사 뉴파워 프라즈마 | 플라즈마 발생 장치의 rf 전력 모니터링 장치 및 방법 |
KR102175085B1 (ko) * | 2019-08-01 | 2020-11-05 | 세메스 주식회사 | 기판 처리 장치 및 기판 처리 방법 |
JP2021039925A (ja) * | 2019-09-05 | 2021-03-11 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマプローブ装置、プラズマ処理装置及び制御方法 |
JP7296829B2 (ja) * | 2019-09-05 | 2023-06-23 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ処理装置、処理方法、上部電極構造 |
CN110753436A (zh) * | 2019-10-18 | 2020-02-04 | 合肥聚能电物理高技术开发有限公司 | 一种用于等离子体装置的等离子体密度实时测量机构 |
JP7336959B2 (ja) * | 2019-10-28 | 2023-09-01 | 東京エレクトロン株式会社 | 制御方法及びプラズマ処理装置 |
JP2021118045A (ja) * | 2020-01-22 | 2021-08-10 | 東京エレクトロン株式会社 | プラズマ観測システム及びプラズマ観測方法 |
CN113748349A (zh) * | 2020-03-26 | 2021-12-03 | 爱德万测试公司 | 用于测试高频部件、特别是被测硅光子装置的测试设施 |
JP7442365B2 (ja) * | 2020-03-27 | 2024-03-04 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板処理装置、基板処理システム、基板処理装置の制御方法および基板処理システムの制御方法 |
CN112630480B (zh) * | 2020-07-01 | 2022-08-16 | 强一半导体(苏州)有限公司 | 一种具有侧出气孔的功率器件高温高压测试用探针卡 |
US20220020617A1 (en) * | 2020-07-17 | 2022-01-20 | Applied Materials, Inc. | Low open area and coupon endpoint detection |
CN111826635A (zh) * | 2020-08-04 | 2020-10-27 | 西安电子科技大学 | 一种微波等离子体化学气相沉积装置 |
TW202226897A (zh) * | 2020-11-06 | 2022-07-01 | 日商東京威力科創股份有限公司 | 濾波器電路 |
JP7254971B2 (ja) * | 2020-12-16 | 2023-04-10 | 株式会社日立ハイテク | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 |
DE102020135067A1 (de) * | 2020-12-29 | 2022-06-30 | Chemin Gmbh | Sondenkopf und Verwendung eines Sondenkopfs |
JP2022117669A (ja) * | 2021-02-01 | 2022-08-12 | 東京エレクトロン株式会社 | フィルタ回路及びプラズマ処理装置 |
CN112816795B (zh) * | 2021-02-06 | 2022-03-18 | 西安电子科技大学 | 临近空间高速目标等离子体电磁测量系统 |
CN113225887B (zh) * | 2021-05-11 | 2022-06-07 | 山东大学 | 伸缩式冷热探针组件、等离子体诊断系统及诊断方法 |
JP2023001619A (ja) * | 2021-06-21 | 2023-01-06 | 東京エレクトロン株式会社 | 測定方法および測定装置 |
CN114007321B (zh) * | 2021-09-30 | 2024-07-09 | 中科等离子体科技(合肥)有限公司 | 一种大气压等离子体电子密度的诊断方法 |
CN117412459B (zh) * | 2023-12-11 | 2024-02-13 | 西南交通大学 | 一种用于测量等离子体密度及其涨落的诊断方法及系统 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6034781A (en) * | 1998-05-26 | 2000-03-07 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Electro-optical plasma probe |
US6184623B1 (en) * | 1998-07-23 | 2001-02-06 | Nissin Inc. | Method for controlling plasma-generating high frequency power, and plasma generating apparatus |
US6339297B1 (en) * | 1998-07-23 | 2002-01-15 | Nissin Inc. | Plasma density information measuring method, probe used for measuring plasma density information, and plasma density information measuring apparatus |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0750177B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1995-05-31 | 株式会社日立製作所 | 核融合装置 |
JP2637509B2 (ja) * | 1987-10-15 | 1997-08-06 | キヤノン株式会社 | 新規なダイヤモンド状炭素膜及びその製造方法 |
JP2514862B2 (ja) * | 1991-02-08 | 1996-07-10 | 日本電信電話株式会社 | プラズマ計測法 |
JPH06216081A (ja) * | 1993-01-13 | 1994-08-05 | Kobe Steel Ltd | プラズマ測定方法及びその装置 |
JPH06349594A (ja) * | 1993-06-07 | 1994-12-22 | Mitsubishi Electric Corp | プラズマ発生装置 |
US5746835A (en) * | 1994-06-02 | 1998-05-05 | Texas Instruments Incorporated | Retractable probe system with in situ fabrication environment process parameter sensing |
KR960030754A (ko) * | 1995-01-20 | 1996-08-17 | 심상철 | 플라즈마 내의 활성종 분포 측정장치 및 측정방법 |
JP3841188B2 (ja) | 1997-03-21 | 2006-11-01 | オリンパス株式会社 | 集光装置 |
DE19722272A1 (de) * | 1997-05-28 | 1998-12-03 | Leybold Systems Gmbh | Vorrichtung zur Erzeugung von Plasma |
KR100236232B1 (ko) * | 1997-12-30 | 1999-12-15 | 최덕인 | 플라즈마 밀도 분포 측정용 회전형 광프로브 |
JPH11317299A (ja) * | 1998-02-17 | 1999-11-16 | Toshiba Corp | 高周波放電方法及びその装置並びに高周波処理装置 |
DE19824077A1 (de) * | 1998-05-29 | 1999-12-02 | Leybold Systems Gmbh | Vorrichtung zur Erzeugung von Plasma |
FR2788854B1 (fr) * | 1999-01-22 | 2001-05-04 | Cit Alcatel | Systeme et procede d'identification d'effluents gazeux, equipement pourvu d'un tel systeme |
JP4619468B2 (ja) * | 1999-03-25 | 2011-01-26 | 株式会社東芝 | プラズマ処理方法、プラズマ処理装置およびプラズマモニタリング装置 |
WO2001006402A1 (en) * | 1999-07-20 | 2001-01-25 | Tokyo Electron Limited | Electron density measurement and plasma process control system using a microwave oscillator locked to an open resonator containing the plasma |
US6861844B1 (en) * | 1999-07-21 | 2005-03-01 | Tokyo Electron Limited | Electron density measurement and plasma process control system using changes in the resonant frequency of an open resonator containing the plasma |
KR100800183B1 (ko) * | 1999-11-19 | 2008-02-01 | 동경 엘렉트론 주식회사 | 플라즈마 밀도 측정용 안정화된 발진기 회로 |
JP3688173B2 (ja) * | 2000-01-14 | 2005-08-24 | 株式会社ニッシン | プラズマ密度情報測定用プローブ |
JP3659180B2 (ja) * | 2000-03-24 | 2005-06-15 | 株式会社日立製作所 | 半導体製造装置および処理方法、およびウエハ電位プローブ |
CN1138979C (zh) * | 2000-07-07 | 2004-02-18 | 中国科学院力学研究所 | 一种用于辉光放电表面处理中的等离子体探针诊断装置 |
JP3838481B2 (ja) * | 2000-07-27 | 2006-10-25 | 国立大学法人名古屋大学 | プラズマ密度情報測定方法及びその装置並びにプラズマ密度情報測定用プローブ、プラズマ発生方法及びその装置、プラズマ処理方法及びその装置 |
JP3559760B2 (ja) * | 2000-09-26 | 2004-09-02 | 株式会社日立製作所 | プラズマ処理装置及びそのメンテナンス方法 |
JP2002170817A (ja) * | 2000-12-04 | 2002-06-14 | Nisshin:Kk | プラズマ処理方法及びその装置 |
JP3665265B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2005-06-29 | 株式会社日立製作所 | プラズマ処理装置 |
JP3909806B2 (ja) * | 2001-03-05 | 2007-04-25 | 国立大学法人名古屋大学 | プラズマ密度情報測定方法及びその装置、並びにプラズマ処理方法及びその装置 |
JP4507468B2 (ja) * | 2001-07-09 | 2010-07-21 | 富士電機システムズ株式会社 | 粉体のプラズマ処理方法およびその処理装置 |
JP3540797B2 (ja) * | 2002-01-18 | 2004-07-07 | 利幸 矢加部 | 7ポート型コリレータとその校正方法および7ポート型コリレータを用いたベクトル・ネットワーク・アナライザ装置 |
-
2004
- 2004-04-13 JP JP2004117817A patent/JP5404984B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-23 TW TW100130427A patent/TWI468669B/zh active
- 2004-04-23 KR KR1020040028211A patent/KR100586386B1/ko active IP Right Grant
- 2004-04-23 TW TW100130426A patent/TWI458396B/zh active
- 2004-04-23 TW TW093111489A patent/TWI392401B/zh active
- 2004-04-26 CN CNB2004100347085A patent/CN100520382C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-26 US US10/831,757 patent/US7339656B2/en active Active
- 2004-04-26 CN CN2009101427982A patent/CN101587156B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-26 CN CN2010106175904A patent/CN102183509B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-12-19 KR KR1020050125316A patent/KR100586387B1/ko active IP Right Grant
-
2006
- 2006-12-04 US US11/566,340 patent/US7532322B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-05-01 US US11/742,643 patent/US7462293B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2007-05-01 US US11/742,688 patent/US7582182B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6034781A (en) * | 1998-05-26 | 2000-03-07 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Electro-optical plasma probe |
US6184623B1 (en) * | 1998-07-23 | 2001-02-06 | Nissin Inc. | Method for controlling plasma-generating high frequency power, and plasma generating apparatus |
US6339297B1 (en) * | 1998-07-23 | 2002-01-15 | Nissin Inc. | Plasma density information measuring method, probe used for measuring plasma density information, and plasma density information measuring apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101587156B (zh) | 2011-03-09 |
US7582182B2 (en) | 2009-09-01 |
CN101587156A (zh) | 2009-11-25 |
CN102183509A (zh) | 2011-09-14 |
US20050009347A1 (en) | 2005-01-13 |
TWI468669B (zh) | 2015-01-11 |
US20070284044A1 (en) | 2007-12-13 |
CN100520382C (zh) | 2009-07-29 |
CN102183509B (zh) | 2013-06-12 |
US20070193514A1 (en) | 2007-08-23 |
KR100586386B1 (ko) | 2006-06-08 |
TW200505293A (en) | 2005-02-01 |
US20070089835A1 (en) | 2007-04-26 |
JP2005228727A (ja) | 2005-08-25 |
TW201202685A (en) | 2012-01-16 |
US7532322B2 (en) | 2009-05-12 |
TW201204182A (en) | 2012-01-16 |
US7339656B2 (en) | 2008-03-04 |
TWI458396B (zh) | 2014-10-21 |
JP5404984B2 (ja) | 2014-02-05 |
US7462293B2 (en) | 2008-12-09 |
CN1540323A (zh) | 2004-10-27 |
KR100586387B1 (ko) | 2006-06-08 |
KR20040093017A (ko) | 2004-11-04 |
KR20060001944A (ko) | 2006-01-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI392401B (zh) | Plasma monitoring method, plasma monitoring device and plasma processing device | |
JP4773079B2 (ja) | プラズマ処理装置の制御方法 | |
US7169254B2 (en) | Plasma processing system and apparatus and a sample processing method | |
JP3709552B2 (ja) | プラズマ処理装置及びプラズマ処理方法 | |
KR101015730B1 (ko) | 종료점을 사용한 에치특성을 구하는 장치 및 방법 | |
JP6097097B2 (ja) | プラズマ状態測定プローブ及びプラズマ状態測定装置 | |
JP4022902B2 (ja) | プラズマモニタリング方法、プラズマモニタリング装置及びプラズマ処理装置 | |
JP4619468B2 (ja) | プラズマ処理方法、プラズマ処理装置およびプラズマモニタリング装置 | |
JP5198616B2 (ja) | プラズマ処理装置 | |
KR101969422B1 (ko) | 플라즈마 공정 모니터링 장치 | |
JP4109020B2 (ja) | プラズマ処理装置 | |
JP4098711B2 (ja) | プラズマ処理装置 | |
KR101288047B1 (ko) | 멀티 프리퀀시를 이용한 가스 분석장치 |